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JP3014334B2 - 半導体装置の製造方法 - Google Patents

半導体装置の製造方法

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JP3014334B2
JP3014334B2 JP8319868A JP31986896A JP3014334B2 JP 3014334 B2 JP3014334 B2 JP 3014334B2 JP 8319868 A JP8319868 A JP 8319868A JP 31986896 A JP31986896 A JP 31986896A JP 3014334 B2 JP3014334 B2 JP 3014334B2
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淳一 青木
和夫 前田
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キヤノン販売株式会社
株式会社半導体プロセス研究所
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Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、半導体装置の製造
方法に関し、より詳しくは、配線層等が形成された被堆
積基板上に熱CVD法によりシリコン含有絶縁膜等を形
成する際の成膜前処理を含む半導体装置の製造方法に関
する。
【0002】
【従来の技術】従来、半導体装置の製造工程の途中のウ
エハ上に、TEOSに代表される有機シランとオゾンに
代表される酸素含有ガスとを含む反応ガスを常圧中、或
いは減圧中で熱反応させてSiO2 膜を形成する場合、
その被堆積面が異物等で汚染されているとき、成膜中、
或いは成膜後に著しく異常な状態が生じることが知られ
ている。例えば、成膜レートが低下すること、ポーラス
な膜が形成されること、形成膜のエッチングレートが低
下することが生じ、或いは図7(a)〜(d),図8に
示すように形成膜の形状異状が観察される。
【0003】このように成膜状態が被堆積基板の表面状
態によって影響を受ける性質は、CVD法による成膜に
おける表面依存性と呼ばれている。有機シランとオゾン
を含む反応ガスを用いたCVD法による成膜に影響を与
える要因として、これまでの経験上、表面への水分の吸
着、帯電、導電膜と絶縁膜とが混在する場合に起こりや
すい帯電の偏在、レジスト残差等の有機物や窒化物の残
留、金属汚染等が挙げられる。
【0004】このような表面依存性を抑制するため、以
下のような対策が検討されている。即ち、図6の
(A),(B)の各種成膜前処理から成膜終了までの工
程フローチャートにおいて、 (A)の流れで示すように、酸素含有ガスとして低濃
度のオゾンを用いて形成した絶縁膜により予め被堆積面
を被覆することで、表面の汚染を遮蔽する。
【0005】(B)の流れで示すように、プラズマC
VD法(PECVD法)により形成された絶縁膜で予め
被堆積面を被覆することで表面の汚染を遮蔽する。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】ところで、上記の対策
のうちでは、特に、プラズマ照射処理やプラズマCVD
法による絶縁膜被覆が有効であるが、表面の汚染の程度
が著しいときには、十分に下地の汚染を除去し、その影
響を抑制することはできない。この場合、プラズマCV
D法による絶縁膜被覆ではその膜厚を厚くすることで、
相当な程度表面依存性を抑制することは可能であるが、
デバイスの微細化が要望され、絶縁膜の膜厚を薄くしな
ければならない現状には適さない。また、この方法で
は、偏在する電荷が存在している場合、被覆絶縁膜によ
っては遮蔽することはできず、成膜異状を防止すること
はできない。
【0007】本発明は、上記の従来例の問題点に鑑みて
創作されたものであり、有機シランと酸素含有ガスを含
む反応ガス等を用いて熱CVD法により成膜する前の被
堆積基板表面が著しく汚染されているときでも、被堆積
基板表面をより清浄にして、表面汚染による成膜の際の
表面依存性を抑制することができる成膜前処理を含む半
導体装置の製造方法を提供するものである。
【0008】
【課題を解決するための手段】上記課題を解決するた
め、請求項1記載の発明は、半導体装置の製造方法に係
り、ガス状のH2 Oをプラズマ化し、又は前記ガス状の
2 Oに補助ガスを加えて作成した処理ガスをプラズマ
化し、下地絶縁膜が露出している被堆積基板の表面を該
プラズマに曝して該被堆積基板の表面を改質する工程
と、前記改質された被堆積基板の表面にプラズマCVD
法により表面依存性を均一化する絶縁膜を堆積する工程
と、前記表面依存性を均一化する絶縁膜上に、有機シラ
ンと酸素含有ガスを含む成膜ガスを熱により活性化さ
せ、反応させてシリコン含有絶縁膜を堆積する工程とを
有することを特徴とし、請求項2記載の発明は、請求項
1記載の半導体装置の製造方法に係り、前記補助ガス
は、酸素(O2 ),N2 O,窒素(N2 )又は他の不活
性ガスのうちいずれかであることを特徴とし、請求項3
記載の発明は、請求項1又は2記載の半導体装置の製造
方法に係り、前記処理ガス中のガス状のH2 Oの量は、
前記処理ガスに対するガス状のH2 Oの流量比で1%以
上であることを特徴とし、請求項4記載の発明は、請求
項1又は2記載の半導体装置の製造方法に係り、前記処
理ガス中のガス状のH2 Oの量は、前記処理ガスに対す
るガス状のH2 Oの流量比で5%以上30%以下である
ことを特徴とし、請求項5記載の発明は、請求項1乃至
4の何れか一に記載の半導体装置の製造方法に係り、前
記被堆積基板の表面を前記プラズマに曝している間、前
記被堆積基板を加熱することを特徴とし、請求項6記載
の発明は、請求項5記載の半導体装置の製造方法に係
り、前記加熱している被堆積基板の温度は、250〜3
50℃であることを特徴とし、請求項7記載の発明は、
請求項1乃至6の何れか一に記載の半導体装置の製造方
法に係り、前記下地絶縁膜はシリコン含有絶縁膜である
ことを特徴とし、請求項8記載の発明は、請求項7記載
の半導体装置の製造方法に係り、前記シリコン含有絶縁
膜は熱酸化により形成されたシリコン酸化膜であること
を特徴とし、請求項9記載の発明は、請求項1乃至8の
何れか一に記載の半導体装置の製造方法に係り、前記下
地絶縁膜上にパターニングされた導電膜が形成されてい
ることを特徴とし、請求項10記載の発明は、請求項9
記載の半導体装置の製造方法に係り、前記導電膜はアル
ミニウム膜、アルミニウム合金膜、高融点金属膜又は半
導体膜であり、かつ前記絶縁膜はシリコン含有絶縁膜で
あることを特徴とし、請求項11記載の発明は、請求項
1乃至10の何れか一に記載の半導体装置の製造方法に
係り、前記有機シランは、アルキルシラン又はアリール
シラン(一般式R n SiH4-n(n=1〜4)),アルコキ
シシラン(一般式(RO)n SiH4-n(n=1〜4)),鎖状
シロキサン(一般式R n H3-nSiO(R k H2-kSiO)m SiH3-n
R n(n=1〜3;k=0〜2;m≧0)),鎖状シロ
キサンの誘導体(一般式(RO)n H3-n SiOSiH3-n(OR)
n(n=1〜3))又は環状シロキサン(一般式(R k H
2-k SiO)m (k=1,2;m≧2))(Rはアルキル
基,アリール基又はその誘導体である。)からなるシリ
コン含有化合物のグループのうち少なくともいずれか一
であることを特徴とし、請求項12記載の発明は、請求
項1乃至11の何れか一に記載の半導体装置の製造方法
に係り、前記酸素含有ガスは、オゾン(O3 ),酸素
(O2 ),N2 O,NO2 ,CO,CO2 又はH2 Oの
うち少なくともいずれか一であることを特徴としてい
る。
【0009】本発明に係る半導体装置の製造方法によれ
ば、成膜前に、ガス状のH2 Oをプラズマ化し、そのプ
ラズマにより下地絶縁膜が露出している被堆積基板の表
面を曝して被堆積基板表面を改質している。これによ
り、被堆積基板表面から汚染物質が除去される。また、
このとき、基板加熱することで、汚染物質の除去反応を
促進することができる。
【0010】これにより、被堆積基板表面への成膜に対
する表面依存性が改善され、従って、被堆積基板上に直
接に、或いはプラズマCVD法により形成されたシリコ
ン含有絶縁膜を介して、有機シランと酸素含有ガスの混
合ガスを用いた熱CVD法によりシリコン含有絶縁膜を
形成した場合、熱CVD法によるシリコン含有絶縁膜の
形状を改善することができる。
【0011】特に、被堆積基板表層の下地絶縁膜、特に
熱酸化により形成したシリコン酸化膜上にパターニング
された導電膜が存在している場合、清浄化後にプラズマ
CVD法により絶縁膜を形成して被堆積基板表面を被覆
することにより、導電膜と熱酸化によるシリコン酸化膜
とで異なる表面依存性を均一化することができる。従っ
て、その後にプラズマCVD法による絶縁膜上に形成さ
れる熱CVD法によるシリコン含有絶縁膜の膜厚を均一
化することが可能である。
【0012】また、ガス状のH2 Oに補助ガス、例えば
酸素、N2 O、窒素又はアルゴンその他の不活性ガスを
加えて作成した処理ガスを用いることにより、該処理ガ
スをプラズマ化するとき、補助ガスはプラズマ状態を安
定化させるように機能する。このため、再現性よく、被
堆積基板の表面の汚染を除去することができる。
【0013】
【発明の実施の形態】以下に、本発明の実施の形態につ
いて図面を参照しながら説明する。本発明の実施の形態
に係る半導体装置の製造方法の工程のうち成膜前処理に
用いられるプラズマ装置について図4(a),(b),
図5(a),(b)を参照しながら説明する。なお、成
膜前処理した後であって熱CVD法による成膜の前に、
清浄化され、改質された処理面を外気に触れさせないよ
うにすることが望ましいので、成膜前処理後にプラズマ
CVD法による絶縁膜で被覆する場合が多い。この場
合、成膜前処理後に被堆積基板を外気に触れさせないで
同じチャンバ内で連続して成膜する必要があるので、こ
のプラズマ装置は、成膜前処理のプラズマ照射のための
前処理装置とプラズマCVD法による絶縁膜の成膜装置
とを兼ねている。
【0014】図4(a)は、陽極結合方式の平行平板型
のプラズマ装置である。下部電極22aと上部電極23
aが対向して設けられており、下部電極22aは接地さ
れ、かつ上部電極23aに周波数13.56 MHz又は10
0kHzの高周波電源26aが接続されている。チャン
バ21aにつながるガス配管28aにガス切替え手段2
7aが設けられ、処理ガス導入配管28bと成膜ガス導
入配管28cの切替えが行われる。被処理基板101か
ら遠い所にプラズマが生じるので、シース電圧により加
速されたイオンは被処理基板101表面に入射しにく
い。従って、主に化学的なエッチングが行われる。
【0015】図4(b)は、陰極結合方式の平行平板型
のプラズマ装置である。下部電極22bと上部電極23
bが対向して設けられており、図4(a)の場合と逆
に、上部電極23bは接地され、かつ下部電極22bに
周波数13.5MHz又は100kHzの高周波電源26b
が接続されている。チャンバ21bにつながるガス配管
28dにガス切替え手段27bが設けられ、処理ガス導
入配管28eと成膜ガス導入配管28fの切替えが行わ
れる。図4(a)の場合と逆に、被処理基板101から
近い所にプラズマが生じるので、イオンはシース電圧に
より加速を受けて被処理基板101表面に入射する。従
って、主に物理的なエッチングが行われる。
【0016】図5(a)は、マイル誘導方式のフローテ
ィング型のプラズマ装置である。横型の反応管31が設
けられ、反応管31の外周部にコイル33が巻かれてい
る。コイル33から発生する電磁波により反応管31内
に導入されたガスがプラズマ化される。反応管31につ
ながるガス配管36aにガス切替え手段34が設けら
れ、処理ガス導入配管36bと成膜ガス導入配管36c
の切替えが行われる。被処理基板101はプラズマに曝
されているだけで電気的に浮いているので、プラズマに
対して自己バイアスされず、イオン衝撃を受けない。こ
のため、化学的なエッチングが行われる。
【0017】図5(b)は、二重周波数励起方式の平行
平板型のプラズマ装置である。下部電極22cと上部電
極23cが対向して設けられている。下部電極22cに
周波数380kHzの高周波電源26dが接続され、上
部電極23cに周波数13.56MHzの高周波電源26c
が接続されている。チャンバ21cにつながるガス配管
28gにガス切替え手段27cが設けられ、処理ガス導
入配管28hと成膜ガス導入配管28iの切替えが行わ
れる。図4(a)及び図4(b)の両方の特徴を有する
エッチング、即ち化学的及び物理的なエッチングが行わ
れる。両電極22c,23cに加える高周波電力を独立
に調整することで、化学的及び物理的なエッチングを同
じ程度に、或いはどちらかのエッチングが優勢になるよ
うに調整することができる。
【0018】(第1の実施の形態) 本発明の第1の実施の形態に係る半導体装置の製造方法
のうち成膜前処理方法について説明する。図1の(D)
は成膜前処理から成膜終了までの作業順序を示すフロー
チャートである。図2(a)〜(c)は成膜前処理から
成膜終了までの工程を示す断面図である。まず、図2
(a)に示すように、成膜前の被堆積基板101を準備
する。例えば、シリコンからなる半導体基板11上に熱
酸化法によりシリコン酸化膜からなる下地絶縁膜12を
形成し、さらにその上にアルミニウム又はその合金から
なる配線層(導電膜)13a,13bを形成する(P
1)。
【0019】この被堆積基板101を、例えば図5
(b)に示すプラズマ装置のチャンバ21c内に入れて
排気し、圧力を10-3Torr程度にチャンバ21c内を減
圧する。次いで、被堆積基板101を加熱し、凡そ33
0℃程度に保持する。次に、流量100ccの水蒸気
(ガス状のH2 O)と流量900ccの酸素ガス(補助
ガス)との混合ガスを処理ガス導入配管28bからチャ
ンバ21c内に導入し、チャンバ21c内の圧力を0.
5〜2Torrに保持する。
【0020】次いで、上部電極23cに電力150W,
周波数13.56 MHzの高周波電力を印加し、下部電極2
2cに電力150W,周波数380kHzの高周波電力
を印加して、処理ガスのプラズマを生成する。被堆積基
板101表面はプラズマに曝されるので、そのまま保持
する。凡そ30秒間で被堆積基板101表面の汚染物が
除去されて成膜前処理が完了する(P21)。なお、水
分を添加しない酸素だけの場合、汚染物を除去するまで
に30分以上かかった。
【0021】次にプラズマCVD法により絶縁膜を形成
するため、処理ガスを止めて排気を続けたまま被堆積基
板101をチャンバ21c内にそのまま残す。清浄化さ
れた被堆積基板101の表面がそのまま保持されるよう
にするためである。次に、以下のようにして、上記成膜
前処理方法により処理した被堆積基板101上にプラズ
マCVD法によるシリコン酸化膜を形成し、さらに、そ
の上に有機シランとオゾンを含む反応ガスを用いた熱C
VD法によりシリコン酸化膜を形成する。
【0022】まず、成膜前処理に用いたプラズマ装置の
チャンバ21c内に、流量300〜1500SCCMの酸素含有
ガス、例えばN2 Oと、流量10〜50SCCMの有機シラ
ン、例えばTMS(トリメトキシシラン:HSi(OCH3)3
とを成膜ガス導入配管28iから導入し、チャンバ21
c内の圧力を0.5〜1Torrに保持する。次いで、上部
電極23cに電力150W,周波数13.56 MHzの高周
波電力を印加し、下部電極22cに電力150W,周波
数380kHzの高周波電力を印加して、成膜ガスのプ
ラズマを生成する。図2(b)に示すように、被堆積基
板101表面はプラズマに曝されるので、そのまま所定
の時間保持し、被堆積基板101の表面に膜厚100n
mのシリコン酸化膜14を形成する(P22)。
【0023】なお、熱CVD法によるTEOS/O3
の形成前に被堆積基板101の表面をプラズマCVD法
による絶縁膜で被覆するのは、以下の理由による。即
ち、被堆積基板101の表面に金属膜と熱酸化膜がとも
に露出している場合、金属膜と熱酸化膜とで表面依存性
が異なり、このような表面に直接熱CVD法による絶縁
膜を形成すると下地の金属膜と熱酸化膜上で均一な膜厚
の絶縁膜が形成されなくなる。一方、プラズマCVD法
による絶縁膜で被堆積基板101の表面を被覆すること
により表面依存性が均一になり、均一な膜厚の絶縁膜が
形成される。
【0024】次に、チャンバ21cから被堆積基板10
1を取り出し、不図示の熱CVD装置のチャンバ内に入
れる。次いで、被堆積基板101を加熱し、温度400
℃に保持する。続いて、酸素中に5%のオゾンを含む流
量7.5SLMの酸素含有ガスと、流量1SLMの窒素
ガスに含ませた有機シラン、例えばTEOS(テトラエ
チルオルソシリケート:Si(OC2H5)4 )とをチャンバ内に
導入する。
【0025】次いで、図2(c)に示すように、そのま
ま所定の時間保持し、プラズマCVD法によるシリコン
酸化膜14上に熱CVD法により膜厚約800nmのシ
リコン酸化膜15aを形成する(P23)。上記のよう
に、本発明に係るプラズマ照射の処理がなされた被堆積
基板101上にプラズマCVD法によりシリコン酸化膜
14を形成し、更にその上に熱CVD法によりシリコン
酸化膜15aを形成した場合、熱CVD法により形成さ
れたシリコン酸化膜15aには、図7(a)〜(d),
図8に示すような形成膜の形状異状は観察されなかっ
た。
【0026】(第2の実施の形態)次に、本発明の第2
の実施の形態に係る半導体装置の製造方法について説明
する。図1の(C)は成膜前処理から成膜終了までの作
業順序を示すフローチャートである。図3(a),
(b)は成膜前処理から成膜終了までの製造工程を示す
断面図である。
【0027】図3(a),(b)に示すように、第1の
実施の形態で説明したプラズマ照射処理(P11)のみ
で、プラズマCVD法による絶縁膜を形成せずに、直接
被堆積基板101上に熱CVD法によるシリコン酸化膜
15bを形成した(P12)。製造工程と製造条件は、
プラズマCVD法により絶縁膜を形成する工程を省略す
ることを除き、第1の実施の形態と同じとした。
【0028】上記の熱CVD法により形成されたシリコ
ン酸化膜15bには、図7(a)〜(d),図8に示す
ような形成膜の形状異状は観察されなかった。このよう
に、水分を含ませたガスを用いたプラズマ照射処理のみ
でも表面依存性の抑制は可能である。 (比較例)被堆積基板に対してプラズマ照射処理をしな
いで、被堆積基板上にプラズマCVD法によりシリコン
酸化膜を形成し、さらにその上に熱CVD法によりシリ
コン酸化膜を形成した。即ち、図6の(B)の場合に相
当する。
【0029】上記熱CVD法により形成されたシリコン
酸化膜には、図7(c),(d),図8の形状異状が観
察された。これは、電荷の偏在という現象或いは表面の
ミクロな汚染がプラズマCVD法による絶縁膜被覆のみ
では解消されないことを示している。以上のように、本
発明の第1及び第2の実施の形態に係る成膜前処理によ
れば、ガス状の水を含む処理ガスにより被堆積基板10
1表面の成膜前処理を行っているので、被堆積基板10
1表面から汚染物質が除去される。
【0030】従って、被堆積基板101上にプラズマC
VD法により形成されたシリコン酸化膜14を介して、
又は直接に、有機シランと酸素含有ガスの混合ガスを用
いた熱CVD法により形成されたシリコン酸化膜15
a,15bの形状を改善することができる。なお、上記
第1及び第2の実施の形態では、成膜前処理に用いられ
るガス状のH2 Oとして水蒸気を用いているがこの形態
に限られるものではない。
【0031】更に、酸素ガスと水蒸気とを混合した処理
ガスに対する水蒸気の割合を流量比で10%としている
が、その割合には限られない。顕著な除去効果やプラズ
マの安定性等の観点から水蒸気の割合は流量比で5〜3
0%程度が好ましいが、100%水蒸気のみを用いるこ
ともできるし、流量比で1%程度でもよい。なお、通常
のウエハプロセスで用いられる水蒸気を添加しない精製
されたガスはppmオーダの水分しか含まない。
【0032】また、水蒸気に添加する補助ガスとして酸
素ガスを用いているが、N2 O,又は窒素ガスやアルゴ
ンガス等の不活性ガスを用いることができる。これらの
ガスは、いずれもプラズマ放電を安定化させる効果を有
する。また、ガスの種類の違いにより、プラズマ放電を
安定化させる効果のほか、以下のような効果を有する。
即ち、酸素ガスは被堆積基板101表面から有機物を除
去する効果を有し、窒素ガスはやアルゴンガスは表面荒
れを生じさせ、被堆積基板101表面、特にシリコン酸
化膜(下地絶縁膜)12の表面から−OH基を除去して
親水性から疎水性に変換し、被堆積基板101表面を改
質するという効果を有する。
【0033】更に、清浄化処理時の被堆積基板の温度を
330℃としているが、その温度には限られない。基板
温度は250℃〜350℃程度が短時間の処理という観
点から好ましいが、本発明では水分を含むことだけで水
分を含まない場合に比べて著しい効果があるのであり、
基板加熱は汚染物の除去反応を促進する効果を有するだ
けである。従って、室温、或いはそれ以下の温度でも本
発明を適用可能である。
【0034】また、反応ガスとしてTEOSとオゾンの
混合ガスを用いた熱CVD法によりシリコン酸化膜15
a,15bを形成する場合に本発明のプラズマ照射処理
を適用しているが、他の有機シラン(アルキルシラン又
はアリールシラン(一般式R n SiH4-n(n=1〜
4)),アルコキシシラン(一般式(RO)n SiH4-n(n=
1〜4)),鎖状シロキサン(一般式R n H3-nSiO(R k
H2-kSiO)m SiH3-nR n (n=1〜3;k=0〜2;m≧
0)),鎖状シロキサンの誘導体(一般式(RO)n H3-nSi
OSiH3-n(OR) n(n=1〜3))又は環状シロキサン
(一般式(R k H2-k SiO) m (k=1,2;m≧2))
(但し、Rはアルキル基,アリール基又はその誘導
体))と、酸素含有ガス(オゾン(O3 ),酸素
(O2 ),N2 O,N2 O,NO2 ,CO,CO2 又は
2 O)とを含む混合ガスを用いた熱CVD法によるシ
リコン酸化膜又はボロンやリン等の不純物を含むシリコ
ン含有絶縁膜に適用することもできる。
【0035】
【発明の効果】以上のように、本発明においては、ガス
状のH2 Oをプラズマ化し、そのプラズマにより被堆積
基板表面の成膜前処理を行っているので、被堆積基板表
面から汚染物質を容易に除去することができる。このた
め、被堆積基板表面の表面依存性を改善することができ
る。これにより、被堆積基板上に直接に、或いはプラズ
マCVD法により形成されたシリコン含有絶縁膜を介し
て、熱CVD法によりシリコン含有絶縁膜を形成した場
合、その膜厚を均一化し、その形状を改善することがで
きる。
【図面の簡単な説明】
【図1】図1は、本発明の第1及び第2の実施の形態に
係る半導体装置の製造方法について示すフローチャート
である。
【図2】図2(a)〜(c)は、本発明の第1の実施の
形態に係る半導体装置の製造方法について示す断面図で
ある。
【図3】図3(a)〜(c)は、本発明の第2の実施の
形態に係る半導体装置の製造方法について示す断面図で
ある。
【図4】図4(a)、(b)は、本発明の実施の形態に
係る成膜前処理及び半導体装置の製造方法に用いられる
プラズマ装置の側面図(その1)である。
【図5】図5(a)、(b)は、本発明の実施の形態に
係る成膜前処理及び半導体装置の製造方法に用いられる
プラズマ装置の側面図(その2)である。
【図6】図6は、従来例に係る半導体装置の製造方法に
ついて示すフローチャートである。
【図7】図7(a)〜(d)は、従来例に係る成膜前処
理及び半導体装置の製造方法により形成されたシリコン
酸化膜の形状異常について示す断面図(その1)であ
る。
【図8】図8は、従来例に係る成膜前処理及び半導体装
置の製造方法により形成されたシリコン酸化膜の形状異
常について示す断面図(その2)である。
【符号の説明】
11 シリコン基板(半導体基板)、 12 下地絶縁膜、 13a,13b 配線層(導電膜)、 14 シリコン酸化膜(絶縁膜)、 15a,15b シリコン酸化膜、 21a〜21c チャンバ、 22a〜22c 下部電極、 23a〜23c 上部電極、 24a〜24c ガス放出口、 25a〜25c,32 排気口、 26a〜26d 高周波電源、 27a〜27c,34 切替え手段、 28a,28d,28g,36a ガス配管、 28b,28e,28h,36b 処理ガス導入管、 28c,28f,28i,36c 成膜ガス導入管、 31 反応管、 33 コイル、 101 被堆積基板。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 前田 和夫 東京都港区港南2−13−29 株式会社半 導体プロセス研究所内 (56)参考文献 特開 平5−206110(JP,A) 特開 昭58−42239(JP,A) 特開 平9−223752(JP,A) 特開 平9−27457(JP,A) 特開 平10−98038(JP,A) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) H01L 21/316

Claims (12)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 ガス状のH2 Oをプラズマ化し、又は前
    記ガス状のH2 Oに補助ガスを加えて作成した処理ガス
    をプラズマ化し、下地絶縁膜が露出している被堆積基板
    の表面を該プラズマに曝して該被堆積基板の表面を改質
    する工程と、 前記改質された被堆積基板の表面にプラズマCVD法に
    より表面依存性を均一化する絶縁膜を堆積する工程と、 前記表面依存性を均一化する絶縁膜上に、有機シランと
    酸素含有ガスを含む成膜ガスを熱により活性化させ、反
    応させてシリコン含有絶縁膜を堆積する工程とを有する
    ことを特徴とする半導体装置の製造方法。
  2. 【請求項2】 前記補助ガスは、酸素(O2 ),N
    2 O,窒素(N2 )又は他の不活性ガスのうちいずれか
    であることを特徴とする請求項1記載の半導体装置の製
    造方法。
  3. 【請求項3】 前記処理ガス中のガス状のH2 Oの量
    は、前記処理ガスに対するガス状のH2 Oの流量比で1
    %以上であることを特徴とする請求項1又は2記載の半
    導体装置の製造方法。
  4. 【請求項4】 前記処理ガス中のガス状のH2 Oの量
    は、前記処理ガスに対するガス状のH2 Oの流量比で5
    %以上30%以下であることを特徴とする請求項1又は
    2記載の半導体装置の製造方法。
  5. 【請求項5】 前記被堆積基板の表面を前記プラズマに
    曝している間、前記被堆積基板を加熱することを特徴と
    する請求項1乃至4の何れか一に記載の半導体装置の製
    造方法。
  6. 【請求項6】 前記加熱している被堆積基板の温度は、
    250〜350℃であることを特徴とする請求項5記載
    の半導体装置の製造方法。
  7. 【請求項7】 前記下地絶縁膜はシリコン含有絶縁膜で
    あることを特徴とする請求項1乃至6の何れか一に記載
    の半導体装置の製造方法。
  8. 【請求項8】 前記シリコン含有絶縁膜は熱酸化により
    形成されたシリコン酸化膜であることを特徴とする請求
    項7記載の半導体装置の製造方法。
  9. 【請求項9】 前記下地絶縁膜上にパターニングされた
    導電膜が形成されていることを特徴とする請求項1乃至
    8の何れか一に記載の半導体装置の製造方法。
  10. 【請求項10】 前記導電膜はアルミニウム膜、アルミ
    ニウム合金膜、高融点金属膜又は半導体膜であり、かつ
    前記絶縁膜はシリコン含有絶縁膜であることを特徴とす
    る請求項9記載の半導体装置の製造方法。
  11. 【請求項11】 前記有機シランは、アルキルシラン又
    はアリールシラン(一般式R n SiH4-n(n=1〜
    4)),アルコキシシラン(一般式(RO)n SiH4-n(n=
    1〜4)),鎖状シロキサン(一般式R n H3-nSiO(R k
    H2-kSiO)m SiH3-nR n (n=1〜3;k=0〜2;m≧
    0)),鎖状シロキサンの誘導体(一般式(RO)n H3-n S
    iOSiH3-n(OR) n(n=1〜3))又は環状シロキサン
    (一般式(R kH2-k SiO)m (k=1,2;m≧2))
    (Rはアルキル基,アリール基又はその誘導体であ
    る。)からなるシリコン含有化合物のグループのうち少
    なくともいずれか一であることを特徴とする請求項1乃
    至10の何れか一に記載の半導体装置の製造方法。
  12. 【請求項12】 前記酸素含有ガスは、オゾン
    (O3 ),酸素(O2 ),N2 O,NO2 ,CO,CO
    2 又はH2 Oのうち少なくともいずれか一であることを
    特徴とする請求項1乃至11の何れか一に記載の半導体
    装置の製造方法。
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