JP3000490B2 - 抗白癬菌剤 - Google Patents
抗白癬菌剤Info
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Landscapes
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- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は抗白癬菌剤に関し、詳し
くはε−ポリ−Ｌ−リシンを有効成分として含有する抗
白癬菌剤に関する。
くはε−ポリ−Ｌ−リシンを有効成分として含有する抗
白癬菌剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】白癬菌は皮膚疾患の１種である水虫の原
因となる微生物であり、水虫治療のために従来から種々
の抗白癬菌剤が開発されているが、効果が不十分であっ
たり、副作用を伴うものがあり、未だ満足し得るものが
見出されていない。
因となる微生物であり、水虫治療のために従来から種々
の抗白癬菌剤が開発されているが、効果が不十分であっ
たり、副作用を伴うものがあり、未だ満足し得るものが
見出されていない。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明者らは、先にε
−ポリ−Ｌ−リシンが、食品の保存に有効であることを
見出したが、この発明は特公平1-21746 号公報に開示さ
れている。本発明者らは、このε−ポリ−Ｌ−リシンに
ついて各種の生理学的実験を行ったところ、該物質が皮
膚疾患の１種である水虫の原因菌として知られている白
癬菌に対して抗菌作用を有することを見出した。さら
に、該物質が皮膚に対して刺激がなく、副作用のないこ
とを見出し本発明を完成した。
−ポリ−Ｌ−リシンが、食品の保存に有効であることを
見出したが、この発明は特公平1-21746 号公報に開示さ
れている。本発明者らは、このε−ポリ−Ｌ−リシンに
ついて各種の生理学的実験を行ったところ、該物質が皮
膚疾患の１種である水虫の原因菌として知られている白
癬菌に対して抗菌作用を有することを見出した。さら
に、該物質が皮膚に対して刺激がなく、副作用のないこ
とを見出し本発明を完成した。
【０００４】
【課題を解決するための手段】従って、本発明はε−ポ
リ−Ｌ−リシンもしくはその塩を有効成分とする抗白癬
菌剤である。以下、本発明の抗白癬菌剤について詳述す
る。本発明に用いるε−ポリ−Ｌ−リシンは、例えば特
公昭59-20359号公報に記載の製造法によって得ることが
出来る。すなわち、ストレプトマイセス属に属するε−
ポリ−Ｌ−リシン生産菌であるストレプトマイセス・ア
ルブラス・サブスピーシーズ・リジノポリメラスを培地
に培養し、得られた培養物からε−ポリ−Ｌ−リシンを
分離、採取する。リシンは、１分子中に２つのアミノ基
を有するアミノ酸であり、これから得られるポリ−Ｌ−
リシンは一般に、α位のアミノ基とカルボキシル基とが
縮合したα−ポリ−Ｌ−リシンと、ε位のアミノ基とカ
ルボキシル基とが縮合したε−ポリ−Ｌ−リシンとの２
種類が存在するが、本発明では上述の製造法により得ら
れるε−ポリ−Ｌ−リシンを用いる。
リ−Ｌ−リシンもしくはその塩を有効成分とする抗白癬
菌剤である。以下、本発明の抗白癬菌剤について詳述す
る。本発明に用いるε−ポリ−Ｌ−リシンは、例えば特
公昭59-20359号公報に記載の製造法によって得ることが
出来る。すなわち、ストレプトマイセス属に属するε−
ポリ−Ｌ−リシン生産菌であるストレプトマイセス・ア
ルブラス・サブスピーシーズ・リジノポリメラスを培地
に培養し、得られた培養物からε−ポリ−Ｌ−リシンを
分離、採取する。リシンは、１分子中に２つのアミノ基
を有するアミノ酸であり、これから得られるポリ−Ｌ−
リシンは一般に、α位のアミノ基とカルボキシル基とが
縮合したα−ポリ−Ｌ−リシンと、ε位のアミノ基とカ
ルボキシル基とが縮合したε−ポリ−Ｌ−リシンとの２
種類が存在するが、本発明では上述の製造法により得ら
れるε−ポリ−Ｌ−リシンを用いる。
【０００５】本発明にあっては、ε−ポリ−Ｌ−リシン
は、遊離の形で用いることが出来るが、塩酸、硫酸、リ
ン酸などの無機酸の塩、もしくは、酢酸、プロピオン
酸、フマル酸、リンゴ酸、クエン酸などの有機酸の塩の
形で用いることも出来る。ε−ポリ−Ｌ−リシンは、遊
離の形であれ、上述の無機酸もしくは有機酸との塩の形
であれ、抗白癬菌剤の効果は、本質的に差がないが、遊
離の形のε−ポリ−Ｌ−リシンの方が塩による皮膚への
刺激がなく、製剤化の際にエタノールへの溶解性に優れ
ている。
は、遊離の形で用いることが出来るが、塩酸、硫酸、リ
ン酸などの無機酸の塩、もしくは、酢酸、プロピオン
酸、フマル酸、リンゴ酸、クエン酸などの有機酸の塩の
形で用いることも出来る。ε−ポリ−Ｌ−リシンは、遊
離の形であれ、上述の無機酸もしくは有機酸との塩の形
であれ、抗白癬菌剤の効果は、本質的に差がないが、遊
離の形のε−ポリ−Ｌ−リシンの方が塩による皮膚への
刺激がなく、製剤化の際にエタノールへの溶解性に優れ
ている。
【０００６】本発明の抗白癬菌剤は、ε−ポリ−Ｌ−リ
シンもしくは上述の酸付加塩を有効成分とし適当な乳化
剤、分散剤、懸濁剤、展着剤、浸透剤、湿潤剤、安定
剤、賦形剤などを配合したり、適当な担体例えば水、エ
タノール、グリコール、グリセリン等のアルコール類、
エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリ
コールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノ
メチルエーテル等のグリコールエーテル類などの液体担
体やポリエチレングリコール4000、ロウ等の固体担体等
で希釈して、水剤、軟剤、噴霧剤、ハップ剤等の剤型に
製剤して用いる。製剤中における上述の有効成分の濃度
は1.0 〜50重量％の範囲で用いられる。
シンもしくは上述の酸付加塩を有効成分とし適当な乳化
剤、分散剤、懸濁剤、展着剤、浸透剤、湿潤剤、安定
剤、賦形剤などを配合したり、適当な担体例えば水、エ
タノール、グリコール、グリセリン等のアルコール類、
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コールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノ
メチルエーテル等のグリコールエーテル類などの液体担
体やポリエチレングリコール4000、ロウ等の固体担体等
で希釈して、水剤、軟剤、噴霧剤、ハップ剤等の剤型に
製剤して用いる。製剤中における上述の有効成分の濃度
は1.0 〜50重量％の範囲で用いられる。
【０００７】
【発明の効果】本発明のε−ポリ−Ｌ−リシンは、優れ
た抗白癬菌作用を有しており、しかも皮膚刺激性がなく
水虫などの皮膚疾患に対する医薬として有用である。
た抗白癬菌作用を有しており、しかも皮膚刺激性がなく
水虫などの皮膚疾患に対する医薬として有用である。
【０００８】
【実施例】以下、実施例に基づき本発明を具体的に説明
する。 実施例１〜５ ポテトデキストロース培地に、表１に示す白癬菌を接種
し、ε−ポリ−Ｌ−リシンを添加し、25℃、５日間振盪
培養を行い、ε−ポリ−Ｌ−リシンの白癬菌に対する最
少生育阻止濃度を調べた。その結果を表１に示す。
する。 実施例１〜５ ポテトデキストロース培地に、表１に示す白癬菌を接種
し、ε−ポリ−Ｌ−リシンを添加し、25℃、５日間振盪
培養を行い、ε−ポリ−Ｌ−リシンの白癬菌に対する最
少生育阻止濃度を調べた。その結果を表１に示す。
【０００９】
【表１】 （臨床実施例） 実施例６ ε−ポリ−Ｌ−リシン25ｇおよびサリチル酸メチル2.5g
を含む73重量％エチルアルコール100ml の製剤を下記患
者に対して１日２回、７日間塗布した。
を含む73重量％エチルアルコール100ml の製剤を下記患
者に対して１日２回、７日間塗布した。
【００１０】症例 汗泡状白癬 男 30才 患部は乾燥している。 改善効果 １．塗布後２日目より痒みが止まった。
【００１１】２．皮膚の乾燥剥離が、７日目に改善され
た。 実施例７ ε−ポリ−Ｌ−リシン塩酸塩25.0ｇおよびジエチル・セ
パケート5.0g、ポリエチレングリコール400 35.0ｇおよ
びポリエチレングリコール4000 35.0gとを均一に混合し
て軟膏とし、下記の患者に対して１日２回、７日間塗布
した。
た。 実施例７ ε−ポリ−Ｌ−リシン塩酸塩25.0ｇおよびジエチル・セ
パケート5.0g、ポリエチレングリコール400 35.0ｇおよ
びポリエチレングリコール4000 35.0gとを均一に混合し
て軟膏とし、下記の患者に対して１日２回、７日間塗布
した。
【００１２】症例 汗泡状白癬 男 45才 患部は湿った状態であった。 改善効果 １．患部よりの臭いが塗布後２日目より消失した。
【００１３】２．塗布後３日目より痒みが止まった。 ３．水泡面積が塗布後３日目より減少し、７日目にはほ
ぼ50％にまで減少した。
ぼ50％にまで減少した。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 畠山 昌和 熊本県水俣市築地４番113号 (72)発明者 猿野 琳次郎 佐賀県佐賀市高木瀬東４丁目６番６号 (56)参考文献 特開 昭53−31619（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−20271（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) A61K 38/00 ＣＡ（ＳＴＮ) ＭＥＤＬＩＮＥ（ＳＴＮ)
Claims (1)
- 【請求項１】 ε−ポリ−Ｌ−リシンもしくはその塩を
有効成分とする抗白癬菌剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3101765A JP3000490B2 (ja) | 1991-04-08 | 1991-04-08 | 抗白癬菌剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3101765A JP3000490B2 (ja) | 1991-04-08 | 1991-04-08 | 抗白癬菌剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05246883A JPH05246883A (ja) | 1993-09-24 |
| JP3000490B2 true JP3000490B2 (ja) | 2000-01-17 |
Family
ID=14309325
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3101765A Expired - Lifetime JP3000490B2 (ja) | 1991-04-08 | 1991-04-08 | 抗白癬菌剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3000490B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2613027T3 (es) * | 2004-08-18 | 2017-05-22 | Novabiotics Limited | Péptidos antibacterianos |
| DE102011079538A1 (de) * | 2011-07-21 | 2013-01-24 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Alkoholisches Haarbehandlungsmittel mit Poly-L-Lysin |
-
1991
- 1991-04-08 JP JP3101765A patent/JP3000490B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH05246883A (ja) | 1993-09-24 |
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