JP2018196746A

JP2018196746A - 薬物送達デバイス内で使用するためのカートリッジ用のピストン

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Publication number: JP2018196746A
Application number: JP2018144747A
Authority: JP
Inventors: ラマトゥラ・クァリシ; Qurishi Ramatullah; マルティン・オッテン; Otten Martin; シュテファン・トリンクレ; Trinkle Stefan; イェルン・メッケル; Moeckel Joern; セバスティアン・ティール; Thiel Sebastian
Original assignee: Sanofi Aventis Deutschland GmbH
Current assignee: Sanofi Aventis Deutschland GmbH
Priority date: 2011-11-02
Filing date: 2018-08-01
Publication date: 2018-12-13
Anticipated expiration: 2032-11-01
Also published as: RU2014122196A; IL231884A0; US9572939B2; US20170128671A1; JP6622362B2; KR20140094582A; JP2017094151A; US20140303567A1; BR112014010467A2; AU2012331147A1; JP2014534027A; AU2017200276A1; WO2013064590A1; CN106943646A; CN104023765A; CN104023765B; EP4015016A1; DK2773397T3; MX346268B; JP6082016B2

Abstract

【課題】低減された圧縮度を特色とし、投与精度の点で有益である、薬物送達デバイス内で使用されるカートリッジ用の改善されたピストンを提供する。【解決手段】薬剤で充填されるカートリッジ用のピストン１０に関し、ピストンは第１の材料を含み、ピストンの遠位端面２２を形成する第１のピストン部材１２と、第１の材料と比較するとより低い圧縮率の第２の材料を含む第２のピストン部材１４とを備え、ここで、第２のピストン部材１４は、第１のピストン部材のカップ状のレセプタクル１６内に配置され、ピストンの近位端２４に推力を受ける面２５を提供する。【選択図】図１

Description

本発明は、薬剤で少なくとも部分的に充填されたカートリッジ用のピストンに関する。詳細には、本発明は、ペン注射器のような薬物送達デバイス内で使用される管形状のカートリッジに対する封止として働くピストンに関する。

使用者操作式の薬物送達デバイスは、それ自体、従来技術で知られている。これらのデバイスは通常、正式な医療訓練を受けていない人、すなわち患者が、ヘパリンまたはインシュリンなどの医薬品の正確な所定の用量を投与する必要がある状況で適用可能である。具体的には、そのようなデバイスは、短期間または長期間にわたって規則的または不規則に薬剤が投与される場合に適用される。

これらの要求に対応するために、そのようなデバイスは、複数の要件を満たさなければならない。第１に、デバイスは、使用者による取扱いおよびその動作の理解、ならびに必要な用量または薬剤の送達の点から、構造上頑丈でありながら、それでもなお容易に使用できなければならない。用量設定は、容易かつ明瞭でなければならない。デバイスが再利用可能ではなく使い捨てである場合、デバイスは、安価に製造でき、かつ容易に処分できるべきである。

そのようなデバイス、具体的にはペン注射器は通常、デバイスによって配置される、薬剤を収容および提供する交換可能または使い捨てのカートリッジを受けるように適合される。カートリッジは、流体を伝達するように穿孔要素、たとえば注射針、カニューレなどに連結される出口を備える。遠位投薬端の反対側では、カートリッジは通常、カートリッジの本体内に摺動可能に配置される変位可能なピストンを介して封止される。所定の用量の薬剤を排出するために、薬物送達デバイスのプランジャまたはピストンロッドは、ピストンに作用して、前記ピストンを遠位方向、したがって用量投薬方向に所定の距離だけ変位させるように適合される。

一方では、ピストンは、薬剤のあらゆる制御されていない流出を防止するために、耐久性のある漏れない封止を提供しなければならない。他方では、ピストンはまた、カートリッジの薬物受入れ容積（ｄｒｕｇｒｅｃｅｉｖｉｎｇｖｏｌｕｍｅ）への不純物または他の外部の物質の侵入を防止しなければならない。その封止能力とは別に、ピストンは、カートリッジの側壁に対して変位可能でなければならない。カートリッジの容易で滑らかな動作を可能にするためには、カートリッジの側壁とピストンとの接触面に本質的に存在する摩擦力を最小に維持するべきである。

具体的には、デバイスおよび／またはそのカートリッジが初めて使用されるとき、投与精度（ｄｏｓｉｎｇａｃｃｕｒａｃｙ）は最適とはいえないものであり、したがって非常に重要なものとなることがある。特にデバイスを最初に使用する前には、その機械的に相互作用する構成要素は、まだ完全に係合していないことがあり、かつ／またはカートリッジのピストンロッドとピストンとの相互の当接は、ピストンロッドの最初の遠位方向の変位中にしか得られない。そのような状況では、デバイスによって投薬される最初の用量は、少なすぎることがある。さらに、カートリッジのガラス質の管形状の本体を封止するピストンは、比較的弾性および圧縮性のある材料からできているため、ピストン自体も、ピストンロッドの最初の変位中に、対応する軸方向の圧縮を受けることがある。そのような最初の圧縮は、カートリッジの本体の内向きの側壁と、ピストンの横方向もしくは円周方向の側壁または対応する封止リップとの間の摩擦力のため、さらに維持されることがあ
る。

さらに、ピストンの偶発的な軸方向の弛緩は、かえって不利であり、カートリッジの内側で流体圧力の増大をもたらすことがある。カートリッジがまだたとえば穿孔要素と流動的に連通している状況では、そのような内部圧力により、穿孔アセンブリの遠位先端部で投薬後の小滴の生成が観察されることがある。

たとえば、特許文献１は、遠位および近位端面を有する薬物収容カートリッジ用の栓を開示している。この栓はまた、少なくとも２つの異なる材料を含み、第１の材料は、栓の横方向領域全体を覆い、第２の材料は、栓の内側に少なくとも部分的に配置される。さらに、第１の材料は、第２の材料より大きい圧縮率を有する。

この栓の軸方向の圧縮率は低減されるとはいえ、第２の材料は第１の材料によって完全に取り囲まれるため、そのようなピストンの製造は煩雑であり、費用集約的である。たとえば、そのような栓の製造には、多構成の注射成型プロセスが必要となることがある。

ＷＯ２０１０／１３３６７５Ａ１

したがって、本発明の目的は、低減された圧縮度を特色とし、投与精度の点で有益である、薬物送達デバイス内で使用されるカートリッジ用の改善されたピストンを提供することである。さらに、ピストンは、費用効率的に容易に組立てることができるべきである。ピストンおよびピストンを組立てる方法は、製品の偽造を確実に防ぐことに関して、さらに有益になるはずである。

第１の態様では、本発明は、薬剤で充填すべきカートリッジ用のピストンを提供する。ピストンは、カートリッジの内側容積を気密封止するために、近位封止としてカートリッジの管形状の本体内へ配置される。さらに、ピストンは、カートリッジの容積の内側で対応する流体圧力を蓄積するために、ピストンロッドを用いて、または薬物送達デバイスの駆動機構の同等の駆動部材を介して、遠位方向に変位されるように適合および設計される。

通常、カートリッジは、遠位端に別の穿孔可能な封止部材を有することを特色とし、カートリッジの管状の本体に対するピストンの変位が遠位方向に誘導されることに応答して、この穿孔可能な封止部材を介して、カートリッジから液体の薬剤を排出することができる。

ピストンは、第１の材料を含み、または第１の材料から作られ、カートリッジの内側容積の方を向くピストンの遠位端面を形成する第１のピストン部材を含む。ピストンは、第１の材料より圧縮率が低い第２の材料を含む第２のピストン部材をさらに含む。さらに、第２のピストン部材は、第１のピストン部材のカップ状のレセプタクル内に配置され、ピストンの近位端面に推力を受ける面（ｔｈｒｕｓｔｒｅｃｅｉｖｉｎｇｓｕｒｆａｃｅ）を形成する。

特許文献１に開示されている実施形態とは対照的に、第２のピストン部材は、薬物送達デバイスの駆動機構の推力を及ぼす部材（ｔｈｒｕｓｔｅｘｅｒｔｉｎｇｍｅｍｂｅ
ｒ）に動作可能に係合されるように直接適合される。第２のピストン部材の近位方向に誘導される端面は、ピストンの外側からアクセス可能であることが明らかである。したがって、第２のピストン部材は、第１のピストン部材によって完全に埋め込まれ、または取り囲まれるのではなく、たとえば薬物送達デバイスのピストンロッドに直接係合するように設計および適合される。第２のピストン部材は、ピストンの近位端面を少なくとも部分的に提供する。

そのように第２のピストン部材の近位推力を受ける面に外部からアクセスできることは、投与精度の点から有益である。推力を及ぼす部材、たとえばピストンロッドと、比較的低い圧縮率を有することを特色とする第２のピストン部材との間の直接の当接および接触により、特に最初の遠位方向に誘導されるピストン変位の過程で普通なら上昇しうるピストンの軸方向の圧縮が著しく低減される。

第２のピストン部材にアクセスできることは、ピストンの製造プロセスの点からもさらに有益である。実際に、第１のピストン部材と第２のピストン部材は、別個に製造することができ、カートリッジの内側でピストンを最後に組立てるまで相互に組立てることを必要とするだけである。第１のピストン部材と第２のピストン部材の組立ては、必ずしも射出成形を介して行う必要はなく、個々の構成要素、すなわち第１のピストン部材と第２のピストン部材が別個に製造された後に、別個の組立てプロセスを行うことを介して、すべて機械的に実施することができる。

さらに、ピストンが中で組立てられる特定のカートリッジに応じて、事前定義された寸法を有することを特色とする第２のピストン部材を、異なる機械的または幾何学的特性を有することを特色とする多種多様な第１のピストン部材とともに使用することもできる。追加として、ピストンの軸方向の圧縮率を全体として修正するために、事前定義されたタイプおよび／または寸法の第１のピストン部材が、様々な異なる第２のピストン部材に連結されることも考えられる。

第２のピストン部材は、第１の材料と比較するとより低い圧縮率の材料を含むため、第２のピストン部材は、剛性の芯として、またはピストンの機械的な剛直性および剛性を強化する補強構成要素として働くことができ、かなり弾性の第１のピストン部材はやはり、カートリッジの内側容積を封止するのに十分な弾性を提供する。

さらに、第１のピストン部材および第２のピストン部材は、ピストン全体を形成または構成することができる。したがって、通常はカートリッジ内に摺動可能に配置されるピストンは、第１のピストン部材および第２のピストン部材のみからなることができ、それによって第１のピストン部材および第２のピストン部材の推力を受ける共通の近位面をさらに形成または提供して、送達デバイスの推力を及ぼすピストンロッドまたはプランジャに機械的に当接させることができる。

この文脈では、ピストンは、カートリッジの近位封止として働き、市場および顧客への送達前にカートリッジ内に組立てられる。したがって、カートリッジのガラス質またはポリマーベースの本体、およびその中に組立てられるピストンは、駆動機構に動作可能に連結されるように事前に構成されたカートリッジを形成し、この駆動機構を介して、カートリッジの本体に対してピストンを変位させて液体の薬剤をカートリッジから排出することができる。

好ましい実施形態によれば、第１の材料および／または第２の材料はポリマー材料を含む。

さらに、これは、第１の材料が天然および／または合成ゴムを含むときに有益である。好ましくは、第１の材料は、ブロモブチルゴムのようなブチルゴムを含む。さらに好ましい実施形態では、第２の材料は、第１の材料の圧縮率より実質上小さい機械圧縮率を有することを特色とする環状オレフィンコポリマー（ＣＯＣ）を含む。言い換えれば、第２のピストン部材の硬度または剛性は、第１のピストン部材のものより実質上大きい。

具体的には、第１の材料と第２の材料はまた、それらの比重に関して実質上異なることができる。第１のピストン部材だけがピストンの遠位端面を形成するため、異なる比重を有することを特色とする第１の材料および第２の材料を第１のピストン部材および第２のピストン部材に対して使用するとき、ピストン全体の重心を軸方向に変位させることができる。特に大量生産または大量組立てプロセスでは、たとえば多数のピストンを明確な向きにするために、重心のそのような変位をさらに使用することができる。好ましくは、第２のピストン部材の比重は、第１のピストン部材の比重を少なくとも５％、１０％、１５％、２０％、またはさらには３０％超過する。

別の実施形態によれば、第１のピストン部材および／または第２のピストン部材は、円筒形または管状の形状であり、第１のピストン部材は、第２のピストン部材を少なくとも横方向に取り巻くことがさらなる利益である。さらに、第１のピストン部材はピストンの遠位面を形成するため、第１のピストン部材はまた、第２のピストン部材の遠位方向に誘導される端面を取り巻いてそれを覆う。好ましくは、第１のピストン部材は、第２のピストン部材を完全に受ける。また、第２のピストン部材は、好ましくは、第１のピストン部材内に設けられるレセプタクルを完全に充填する形状および幾何形状を含む。こうして、第１のピストン部材のレセプタクルの内部のあらゆる中空の空間は、かなり剛性かつ非圧縮性の材料で実質上充填することができる。

さらに好ましい実施形態では、第２のピストン部材は、軸方向（ｚ）で第１のピストン部材の底面に当接する。第２のピストン部材の遠位方向に誘導される端面が、第１のピストン部材のレセプタクルの近位方向に誘導される底面に当接するときが、特定の利益となる。こうして、推力伝達要素として働く第２のピストン部材は、ピストンの遠位方向に位置する底面に直接接触し、この遠位方向に位置する底面は、その反対に位置する遠位方向に誘導される表面とともに、カートリッジの内側容積を閉じ込める。

本発明によるピストンは、その結果生じる第２のピストン部材および第１のピストン部材の軸方向の変位が、第１のピストン部材の円周で径方向に外側に配置された近位方向に位置する封止面に、押すのではなく引きずるように伝達されるような形状および幾何形状を含む。したがって、第１のピストン部材の環状封止面の遠位方向に誘導される変位は、押すのではなく引きずることによって主に調整される。したがって、封止面は、第２のピストン部材の推力を受ける面の動きに追従する。実際には、第１のピストン部材の環状の円周側壁部分は、遠位方向に誘導される変位中に圧縮ではなく軸方向の伸長を受ける。したがって、軸方向の圧縮を効果的に打ち消すことができる。

したがって、第２のピストン部材を取り囲み、または取り巻くことができる第１のピストン部材の横方向の側壁は、ピストンロッドおよび／または第２のピストン部材の遠位方向に誘導される変位中に、軸方向の圧縮を受けなくなる。軸方向の圧縮は、第１のピストン部材の底部部分のみで生じることがある。次いで、第１のピストン部材の底部部分は、ピストンおよび／または第１のピストン部材の全体的な軸方向の伸長の２０％未満、好ましくは１０％未満、またはさらには５％未満の軸方向の延長を含むことが、特定の利益となる。第１のピストン部材の推力を伝送する底部部分の軸方向の寸法を低減させることによって、ピストンの全体的な軸方向の圧縮および／または弛緩をかなり低いレベルで維持することができる。

さらに好ましい実施形態では、第２のピストン部材の推力を受ける面は、第１のピストン部材の近位端面に実質上同一平面に取り付けられる。こうして、ピストン全体の平滑および／または平坦な近位面を得ることができる。しかし、第２のピストン部材の推力を受ける面は、第１のピストン部材の近位端面と比較すると、軸方向にずれて位置することも考えられる。第２のピストン部材は、第１のピストン部材から近位方向に軸方向に突出することができ、または完全に第１のピストン部材のカップ状のレセプタクル内に位置することもできる。

ピストンロッドの横方向の寸法および全体的な幾何形状に応じて、ピストンの近位端面における第１のピストン部材および第２のピストン部材の突出する配置、凹状の配置、または同一平面に取り付けられた配置が好ましいことがある。

別の実施形態では、第１のピストン部材は、第１のピストン部材内にプレス嵌めされる。第１のピストン部材と第２のピストン部材の相互の組立ては、たとえば、すべて機械的なプレス嵌めの組立て工程によって得ることができ、たとえば第２のピストン部材は、第１のピストン部材のカップ状のレセプタクルの内側に押し込まれる。さらに、第１および周辺のピストン部材はまた、剛性の第２のピストン部材上で押したり引いたりすることができる。ここで、第１のピストン部材および第２のピストン部材は、相互に組立てられたときに第１のピストン部材および／または第２のピストン部材の弾性の変形から生じる機械的な復元力によって、組立て構成内に維持および固定することができる。

この文脈では、第１のピストン部材と第２のピストン部材は、少なくとも第２のピストン部材が第１のピストン部材のカップ状のレセプタクル内に配置されるときに摩擦係合することも考えられる。追加または別法として、第１のピストン部材と第２のピストン部材はまた、接着剤を用いて相互に連結することができ、接着剤は、第１のピストン部材および／または第２のピストン部材の接触面の少なくとも１つの上へ塗布される。

第２のピストン部材を第１のピストン部材のカップ状のレセプタクル内へ挿入するには、第１のピストン部材のカップ状のレセプタクルが第２のピストン部材を滑らかに受けるように円筒形の形状であるときが、特定の利益になる。

射出成形を介して第１のピストン部材と第２のピストン部材の接合された分離できない相互連結を実現することも、概ね考えられる。したがって、少なくとも第２のピストン部材は、第１のピストン部材のカップ状のレセプタクル内へ射出成形することができ、それによって第１のピストン部材は鋳型として働く。射出成形プロセスの過程で、第１のピストン部材および第２のピストン部材の内側および外側の側壁区分を相互に当接する相互接合を得ることができる。

ピストンの２つの別個の構成要素相互の組立ては、電子回路のようなさらなる構成要素をピストン内へ統合するのにさらに有益である。したがって、別の好ましい態様によれば、第１のピストン部材と第２のピストン部材との間、好ましくは第１のピストン部材の相互に当接する底面と、第２のピストン部材の遠位方向に誘導される端面との間に、電子回路を配置することができる。しかし、第１のピストン部材および第２のピストン部材の前記底部の遠位端面は、軸方向に誘導される推力を伝達するように適合されるため、別の実施形態によって、第２のピストン部材の遠位端面および／または第１のピストン部材の底面は、電子回路を少なくとも部分的に受けるための少なくとも１つの凹部を含むときが、さらなる利益になることができる。こうして、電子回路は、第１のピストン部材と第２のピストン部材のインターフェース内で生じる機械的な衝撃から効果的に保護することができる。

電子回路は、好ましくはマイクロチップとして設計され、少なくとも製造日および／または時間を提供するデータ記憶装置を備えることができる。さらに、電子回路は、ピストンおよび／または付随するカートリッジが許容できない環境条件に露出されたかどうかを検出するために、感温、感圧、または感光センサのような異なるタイプのセンサを装備することができる。電子回路は、通信ユニット、好ましくは無線通信ユニットをさらに装備することができ、この通信ユニットを介して、記憶されたデータの内容を要求に応じて取り出すことができる。

たとえば、電子回路は、対応する読取りデバイスと無線で通信することが可能であるＲＦＩＤ要素を含むことができる。こうして、偽造されたカートリッジおよびピストンを容易に検出することができる。追加として、偽造防止電子回路は、第１のピストン部材および第２のピストン部材によって完全に覆うことができ、したがって、使用者または販売業者には見えないようになっている。

さらに別の実施形態では、第２のピストン部材は、ピストンの全体的な軸方向の伸長の少なくとも８０％、９０％、または好ましくはさらには最高９５％の軸方向の伸長を含む。第２のピストン部材の軸方向の伸長を最大にすることによって、ピストン全体の軸方向の圧縮率をさらに低減させることができる。第２のピストン部材の軸方向の伸長の最大化は、第１のピストン部材の底部部分の封止特性のみによって制限される。

したがって、第１のピストン部材の対応する底部部分の軸方向の伸長は、十分な封止をそれでもなお提供できるような最小値までしか低減させることができない。

他の独立の態様では、本発明はまた、薬物送達デバイスとともに使用されるカートリッジに関し、このカートリッジは、薬剤で少なくとも部分的に充填された内側容積を閉じ込める管形状の本体を備え、上述したピストンによって封止される。したがって、前記カートリッジのピストンは、第１のピストン部材および第２のピストン部材を備え、第２のピストン部材は、第１のピストン部材より低い圧縮率を有することを特色とする。

他の独立の態様では、本発明はまた、上述したピストンを製造する方法に関する。この製造方法は、第１の材料を有し、その近位端の方へ開いたカップ状のレセプタクルを備える第１のピストン部材を設ける工程を含む。第２の工程では、第２の材料から作られ、第１の材料と比較するとより低い圧縮率を有することを特色とする第２のピストン部材が、カップ状のレセプタクル内へ挿入され、第２のピストン部材は、ピストンの近位端に推力を受ける面を形成する近位端面を含む。

第１のピストン部材および第２のピストン部材に使用される材料のタイプに応じて、様々な異なる相互組立て方法が概ね考えられる。たとえば、第１のピストン部材と第２のピストン部材をプレス嵌めすることができる。別法として、異なる材料の２つのピストン部材を有するピストンは、射出成形または接合を介して製造することもできる。

さらに好ましい実施形態では、第１のピストン部材の前記レセプタクル内への第２のピストン部材の挿入前に、第１のピストン部材のレセプタクル内および／または第２のピストン部材の遠位方向に誘導される凹部内に電子回路が位置する。実際には、第１のピストン部材と第２のピストン部材の相互の機械的な組立ては、第１のピストン部材と第２のピストン部材との間でピストンの最終のアセンブリでは見えない領域内に電子回路を組立てまたは埋め込むのに有益である。

本明細書で使用する用語「薬物」または「薬剤」は、少なくとも１つの薬学的に活性な
化合物を含む医薬製剤を意味し、
ここで、一実施形態において、薬学的に活性な化合物は、最大１５００Ｄａまでの分子量を有し、および／または、ペプチド、タンパク質、多糖類、ワクチン、ＤＮＡ、ＲＮＡ、酵素、抗体もしくはそのフラグメント、ホルモンもしくはオリゴヌクレオチド、または上述の薬学的に活性な化合物の混合物であり、
ここで、さらなる実施形態において、薬学的に活性な化合物は、糖尿病、または糖尿病性網膜症などの糖尿病関連の合併症、深部静脈血栓塞栓症または肺血栓塞栓症などの血栓塞栓症、急性冠症候群（ＡＣＳ）、狭心症、心筋梗塞、がん、黄斑変性症、炎症、枯草熱、アテローム性動脈硬化症および／または関節リウマチの処置および／または予防に有用であり、
ここで、さらなる実施形態において、薬学的に活性な化合物は、糖尿病または糖尿病性網膜症などの糖尿病に関連する合併症の処置および／または予防のための少なくとも１つのペプチドを含み、
ここで、さらなる実施形態において、薬学的に活性な化合物は、少なくとも１つのヒトインスリンもしくはヒトインスリン類似体もしくは誘導体、グルカゴン様ペプチド（ＧＬＰ−１）もしくはその類似体もしくは誘導体、またはエキセンジン−３もしくはエキセンジン−４もしくはエキセンジン−３もしくはエキセンジン−４の類似体もしくは誘導体を含む。

インスリン類似体は、たとえば、Ｇｌｙ（Ａ２１），Ａｒｇ（Ｂ３１），Ａｒｇ（Ｂ３２）ヒトインスリン；Ｌｙｓ（Ｂ３），Ｇｌｕ（Ｂ２９）ヒトインスリン；Ｌｙｓ（Ｂ２８），Ｐｒｏ（Ｂ２９）ヒトインスリン；Ａｓｐ（Ｂ２８）ヒトインスリン；Ｂ２８位におけるプロリンがＡｓｐ、Ｌｙｓ、Ｌｅｕ、Ｖａｌ、またはＡｌａで置き換えられており、Ｂ２９位において、ＬｙｓがＰｒｏで置き換えられていてもよいヒトインスリン；Ａｌａ（Ｂ２６）ヒトインスリン；Ｄｅｓ（Ｂ２８−Ｂ３０）ヒトインスリン；Ｄｅｓ（Ｂ２７）ヒトインスリン、およびＤｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリンである。

インスリン誘導体は、たとえば、Ｂ２９−Ｎ−ミリストイル−ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン；Ｂ２９−Ｎ−パルミトイル−ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン；Ｂ２９−Ｎ−ミリストイルヒトインスリン；Ｂ２９−Ｎ−パルミトイルヒトインスリン；Ｂ２８−Ｎ−ミリストイルＬｙｓＢ２８ＰｒｏＢ２９ヒトインスリン；Ｂ２８−Ｎ−パルミトイル−ＬｙｓＢ２８ＰｒｏＢ２９ヒトインスリン；Ｂ３０−Ｎ−ミリストイル−ＴｈｒＢ２９ＬｙｓＢ３０ヒトインスリン；Ｂ３０−Ｎ−パルミトイル−ＴｈｒＢ２９ＬｙｓＢ３０ヒトインスリン；Ｂ２９−Ｎ−（Ｎ−パルミトイル−γ−グルタミル）−ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン；Ｂ２９−Ｎ−（Ｎ−リトコリル−γ−グルタミル）−ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン；Ｂ２９−Ｎ−（ω−カルボキシヘプタデカノイル）−ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン、およびＢ２９−Ｎ−（ω−カルボキシヘプタデカノイル）ヒトインスリンである。

エキセンジン−４は、たとえば、Ｈ−Ｈｉｓ−Ｇｌｙ−Ｇｌｕ−Ｇｌｙ−Ｔｈｒ−Ｐｈｅ−Ｔｈｒ−Ｓｅｒ−Ａｓｐ−Ｌｅｕ−Ｓｅｒ−Ｌｙｓ−Ｇｌｎ−Ｍｅｔ−Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−Ａｌａ−Ｖａｌ−Ａｒｇ−Ｌｅｕ−Ｐｈｅ−Ｉｌｅ−Ｇｌｕ−Ｔｒｐ−Ｌｅｕ−Ｌｙｓ−Ａｓｎ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｐｒｏ−Ｓｅｒ−Ｓｅｒ−Ｇｌｙ−Ａｌａ−Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｓｅｒ−ＮＨ２配列のペプチドであるエキセンジン−４（１−３９）を意味する。

エキセンジン−４誘導体は、たとえば、以下のリストの化合物：
Ｈ−（Ｌｙｓ）４−ｄｅｓＰｒｏ３６，ｄｅｓＰｒｏ３７エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ２、
Ｈ−（Ｌｙｓ）５−ｄｅｓＰｒｏ３６，ｄｅｓＰｒｏ３７エキセンジン−４（１−３９
）−ＮＨ２、
ｄｅｓＰｒｏ３６エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［ＩｓｏＡｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，ＩｓｏＡｓｐ２８］エキセンジン−（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，ＩｓｏＡｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，ＩｓｏＡｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）；または
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［ＩｓｏＡｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，ＩｓｏＡｓｐ２８］エキセンジン−（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，ＩｓｏＡｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，ＩｓｏＡｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
（ここで、基−Ｌｙｓ６−ＮＨ２が、エキセンジン−４誘導体のＣ−末端に結合していてもよい）；

または、以下の配列のエキセンジン−４誘導体：
ｄｅｓＰｒｏ３６エキセンジン−４（１−３９）−Ｌｙｓ６−ＮＨ２（ＡＶＥ００１０）、
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓＰｒｏ３６［Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−Ｌｙｓ６−ＮＨ２、
ｄｅｓＡｓｐ２８Ｐｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ２、
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３８［Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ２、
Ｈ−Ａｓｎ−（Ｇｌｕ）５ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ２、
ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ２、
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ２、
Ｈ−Ａｓｎ−（Ｇｌｕ）５−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ２、
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−Ｌｙｓ６−ＮＨ２、
Ｈ−ｄｅｓＡｓｐ２８Ｐｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５］エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ２、
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ２、
Ｈ−Ａｓｎ−（Ｇｌｕ）５−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ２、
ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ２、
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ２、
Ｈ−Ａｓｎ−（Ｇｌｕ）５−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ２、
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−Ｌｙｓ６−ＮＨ２、
ｄｅｓＭｅｔ（Ｏ）１４，Ａｓｐ２８Ｐｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ２、
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ２、
Ｈ−Ａｓｎ−（Ｇｌｕ）５−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ２；
ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ２、
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ２、
Ｈ−Ａｓｎ−（Ｇｌｕ）５ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ２、
Ｈ−Ｌｙｓ６−ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−Ｌｙｓ６−ＮＨ２、
Ｈ−ｄｅｓＡｓｐ２８，Ｐｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ｔｒｐ（Ｏ２）２５］エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ２、
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ２、
Ｈ−Ａｓｎ−（Ｇｌｕ）５−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ２、
ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ２、
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（Ｓ１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ２、
Ｈ−Ａｓｎ−（Ｇｌｕ）５−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ２；
または前述のいずれか１つのエキセンジン−４誘導体の薬学的に許容される塩もしくは溶媒和化合物
から選択される。

ホルモンは、たとえば、ゴナドトロピン（フォリトロピン、ルトロピン、コリオンゴナドトロピン、メノトロピン）、ソマトロピン（ソマトロピン）、デスモプレシン、テルリプレシン、ゴナドレリン、トリプトレリン、ロイプロレリン、ブセレリン、ナファレリン、ゴセレリンなどの、ＲｏｔｅＬｉｓｔｅ、２００８年版、５０章に列挙されている脳
下垂体ホルモンまたは視床下部ホルモンまたは調節性活性ペプチドおよびそれらのアンタゴニストである。

多糖類としては、たとえば、グルコサミノグリカン、ヒアルロン酸、ヘパリン、低分子量ヘパリン、もしくは超低分子量ヘパリン、またはそれらの誘導体、または上述の多糖類の硫酸化形態、たとえば、ポリ硫酸化形態、および／または、薬学的に許容されるそれらの塩がある。ポリ硫酸化低分子量ヘパリンの薬学的に許容される塩の例としては、エノキサパリンナトリウムがある。

抗体は、基本構造を共有する免疫グロブリンとしても知られている球状血漿タンパク質（約１５０ｋＤａ）である。これらは、アミノ酸残基に付加された糖鎖を有するので、糖タンパク質である。各抗体の基本的な機能単位は免疫グロブリン（Ｉｇ）単量体（１つのＩｇ単位のみを含む）であり、分泌型抗体はまた、ＩｇＡなどの２つのＩｇ単位を有する二量体、硬骨魚のＩｇＭのような４つのＩｇ単位を有する四量体、または哺乳動物のＩｇＭのように５つのＩｇ単位を有する五量体でもあり得る。

Ｉｇ単量体は、４つのポリペプチド鎖、すなわち、システイン残基間のジスルフィド結合によって結合された２つの同一の重鎖および２本の同一の軽鎖から構成される「Ｙ」字型の分子である。それぞれの重鎖は約４４０アミノ酸長であり、それぞれの軽鎖は約２２０アミノ酸長である。重鎖および軽鎖はそれぞれ、これらの折り畳み構造を安定化させる鎖内ジスルフィド結合を含む。それぞれの鎖は、Ｉｇドメインと呼ばれる構造ドメインから構成される。これらのドメインは約７０〜１１０個のアミノ酸を含み、そのサイズおよび機能に基づいて異なるカテゴリー（たとえば、可変すなわちＶ、および定常すなわちＣ）に分類される。これらは、２つのβシートが、保存されたシステインと他の荷電アミノ酸との間の相互作用によって一緒に保持される「サンドイッチ」形状を作り出す特徴的な免疫グロブリン折り畳み構造を有する。

α、δ、ε、γおよびμで表される５種類の哺乳類Ｉｇ重鎖が存在する。存在する重鎖の種類により抗体のアイソタイプが定義され、これらの鎖はそれぞれ、ＩｇＡ、ＩｇＤ、ＩｇＥ、ＩｇＧおよびＩｇＭ抗体中に見出される。

異なる重鎖はサイズおよび組成が異なり、αおよびγは約４５０個のアミノ酸を含み、δは約５００個のアミノ酸を含み、μおよびεは約５５０個のアミノ酸を有する。各重鎖は、２つの領域、すなわち定常領域（Ｃ_Ｈ）と可変領域（Ｖ_Ｈ）を有する。１つの種において、定常領域は、同じアイソタイプのすべての抗体で本質的に同一であるが、異なるアイソタイプの抗体では異なる。重鎖γ、α、およびδは、３つのタンデム型のＩｇドメインと、可撓性を加えるためのヒンジ領域とから構成される定常領域を有し、重鎖μおよびεは、４つの免疫グロブリン・ドメインから構成される定常領域を有する。重鎖の可変領域は、異なるＢ細胞によって産生された抗体では異なるが、単一Ｂ細胞またはＢ細胞クローンによって産生された抗体すべてについては同じである。各重鎖の可変領域は、約１１０アミノ酸長であり、単一のＩｇドメインから構成される。

哺乳類では、λおよびκで表される２種類の免疫グロブリン軽鎖がある。軽鎖は２つの連続するドメイン、すなわち１つの定常ドメイン（ＣＬ）および１つの可変ドメイン（ＶＬ）を有する。軽鎖のおおよその長さは、２１１〜２１７個のアミノ酸である。各抗体は、常に同一である２本の軽鎖を有し、哺乳類の各抗体につき、軽鎖κまたはλの１つのタイプのみが存在する。

すべての抗体の一般的な構造は非常に類似しているが、所与の抗体の固有の特性は、上記で詳述したように、可変（Ｖ）領域によって決定される。より具体的には、各軽鎖（Ｖ
Ｌ）について３つおよび重鎖（ＨＶ）に３つの可変ループが、抗原との結合、すなわちその抗原特異性に関与する。これらのループは、相補性決定領域（ＣＤＲ）と呼ばれる。ＶＨドメインおよびＶＬドメインの両方からのＣＤＲが抗原結合部位に寄与するので、最終的な抗原特異性を決定するのは重鎖と軽鎖の組合せであり、どちらか単独ではない。

「抗体フラグメント」は、上記で定義した少なくとも１つの抗原結合フラグメントを含み、そのフラグメントが由来する完全抗体と本質的に同じ機能および特異性を示す。パパインによる限定的なタンパク質消化は、Ｉｇプロトタイプを３つのフラグメントに切断する。１つの完全なＬ鎖および約半分のＨ鎖をそれぞれが含む２つの同一のアミノ末端フラグメントが、抗原結合フラグメント（Ｆａｂ）である。サイズが同等であるが、鎖間ジスルフィド結合を有する両方の重鎖の半分の位置でカルボキシル末端を含む第３のフラグメントは、結晶可能なフラグメント（Ｆｃ）である。Ｆｃは、炭水化物、相補結合部位、およびＦｃＲ結合部位を含む。限定的なペプシン消化により、Ｆａｂ片とＨ−Ｈ鎖間ジスルフィド結合を含むヒンジ領域の両方を含む単一のＦ（ａｂ’）２フラグメントが得られる。Ｆ（ａｂ’）２は、抗原結合に対して二価である。Ｆ（ａｂ’）２のジスルフィド結合は、Ｆａｂ’を得るために切断することができる。さらに、重鎖および軽鎖の可変領域は、縮合して単鎖可変フラグメント（ｓｃＦｖ）を形成することもできる。

薬学的に許容される塩は、たとえば、酸付加塩および塩基性塩である。酸付加塩としては、たとえば、ＨＣｌまたはＨＢｒ塩がある。塩基性塩は、たとえば、アルカリまたはアルカリ土類金属、たとえば、Ｎａ＋、またはＫ＋、またはＣａ２＋から選択されるカチオン、または、アンモニウムイオンＮ＋（Ｒ１）（Ｒ２）（Ｒ３）（Ｒ４）（式中、Ｒ１〜Ｒ４は互いに独立に：水素、場合により置換されたＣ１〜Ｃ６アルキル基、場合により置換されたＣ２〜Ｃ６アルケニル基、場合により置換されたＣ６〜Ｃ１０アリール基、または場合により置換されたＣ６〜Ｃ１０ヘテロアリール基を意味する）を有する塩である。薬学的に許容される塩のさらなる例は、「Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ」１７版、ＡｌｆｏｎｓｏＲ．Ｇｅｎｎａｒｏ（編）、ＭａｒｋＰｕｂｌｉｓｈｉｎｇＣｏｍｐａｎｙ、Ｅａｓｔｏｎ、Ｐａ．、Ｕ．Ｓ．Ａ．、１９８５およびＥｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａｏｆＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙに記載されている。

薬学的に許容される溶媒和物は、たとえば、水和物である。

本発明の精神および範囲から逸脱することなく、様々な修正および変更を本発明に加えることができることが、当業者にはさらに明らかになるであろう。さらに、添付の特許請求の範囲で使用されるあらゆる参照符号は、本発明の範囲を限定すると解釈されるべきではないことに留意されたい。

以下、本発明の好ましい実施形態について、図面を参照することによって説明する：

ピストンの概略横断側面図である。図１によるピストンをＡ−Ａに沿って示す横方向横断面図である。典型的なカートリッジ設計を示す図である。

図１および図２に示すピストン１０は、２つの構成要素、すなわち外側および円周の第１のピストン部材１２と、ピストン１０全体の軸方向の圧縮率を低減させるための剛性の芯として働く内側の第２のピストン部材１４とを備える。通常はブロモブチレンゴムまたはクロロブチレンゴムから作られ、それによって比較的大きい機械的圧縮率を有すること
を特色とする第１のピストン部材１２は、ピストン１０の近位端からアクセスできる実質上円筒形の形状のカップ状のレセプタクル１６を有する。

この文脈では、遠位方向１が、たとえば図３に示すカートリッジ４０の内側容積の方を指す。反対側の近位方向２は、明示されていないピストンロッドのような推力を及ぼす機械構成要素の方を指す。したがって、図１に示すピストン１０は、カートリッジ４０の内側容積、したがって液体の薬剤に直接接触する遠位端面２２を含む。反対側の端面２４は、推力を受ける面として作用し、推力を及ぼす機械構成要素、たとえば薬物送達デバイスの駆動機構のピストンロッドに直接接触するように適合される。

第１のピストン部材１２のカップ状のレセプタクル１６は、第１のピストン部材１２の材料より低い圧縮率を有することを特色とする第２のピストン部材１４で完全に充填される。こうして、第２のピストン部材１４は、強化された機械的剛性および安定性を提供し、したがって近位端面２４に作用する遠位方向に誘導される推力をピストン１０が受けるときに、ピストン１０の軸方向の圧縮率を低減させる。第２のピストン部材１４は、第１のピストン部材１２に使用される材料より低い圧縮率を有するＣＯＣなどのポリマー材料を含むことができる。第１のピストン部材１２と第２のピストン部材１４は、たとえば摩擦係合される。円筒形の形状の第２のピストン部材１４の横方向の側壁は、第１のピストン部材１２の内側向きの側壁２０に直接、摩擦で接触する。

さらに図１に示すように、第２のピストン部材１４の近位方向に位置する端面２５が、第１のピストン部材１２の近位端面２７に同一平面に取り付けられる。こうして、第２のピストン部材１４および第１のピストン部材１２の近位端面２５、２７は、ピストン１０の実質上平坦かつ平滑な形状の近位推力を受ける面２４を提供するように相互に補完する。代替実施形態では、第２のピストン部材１４の近位端面２５は、第１のピストン部材から近位方向に突出することができ、または遠位方向１に凹ませることもできる。

第２のピストン部材１４の径方向の寸法が、ピストンロッドの推力を及ぼす遠位構成要素または薬物送達デバイスの同等の駆動部材に嵌合および一致するときが、さらなる利益となる。こうして、遠位方向に誘導される推力は、第２のピストン部材１４へ完全に伝達することができ、第２のピストン部材１４は、対応する推力を第１のピストン部材１２の底部部分１３の内向きの底面１８に伝達するように適合される。したがって、外部から印加される遠位方向に誘導される推力は、第１のピストン部材１２の底部部分１３へ直接伝達することができ、第１のピストン部材１２は、第２のピストン部材１４の軸方向の寸法と比較すると、その軸方向の寸法が低減されているため、ほんのわずかな軸方向の圧縮しか受けることはない。

第１のピストン部材１２の横方向の側壁区分１５は、軸方向に誘導された張力または抗力しか受けることはない。実際には、側壁１５は、軸方向の圧縮を受けることがなくなる。

第１のピストン部材１２は、径方向に外側に延び、カートリッジの本体の内側向きの側壁に摩擦係合されるように適合された遠位方向に位置する封止リップ２６および／または近位方向に位置する封止リップ２８をさらに備えることができる。

図１にさらに示すように、第１のピストン部材１２と第２のピストン部材１４との間のインターフェース領域内には、少なくとも１つの電子回路３０を配置することができる。この目的で、第１のピストン部材１２および／または第２のピストン部材１４は、電子回路３０を受けるための凹部を含むことができ、電子回路３０は、ピストン部材１２とピストン部材１４との間に配置されることによって、外側からは見えないようになっている。

しかし、電子回路３０は、ピストンおよび／またはカートリッジに関する本物の情報を読み出すことを可能にするＲＦＩＤ要素のような無線通信手段を装備することができる。こうして、有効な偽造防止手段を、実質上見えない形でピストン１０内へ組み込むことができる。

図３にさらに示すように、ピストン１０は通常、カートリッジ４０の内側容積４４を閉じ込める近位封止として働く。ピストン１０は、カートリッジの管形状の本体４２内に摺動可能に位置する。遠位端付近では、カートリッジ４０は、隘路になった出口端４６を備える。出口端４６には、セプタムとして作用する別の穿孔可能な封止４８が設けられる。封止４８は、ビーズ付きのキャップ５０を介して定位置で維持される。セプタム４８は、所定の用量の薬剤をたとえば生体組織内へ投薬するために、両頭針５２によって穿孔されるものとする。

１遠位方向
２近位方向
１０ピストン
１２第１のピストン部材
１３底部部分
１４第２のピストン部材
１５横方向の側壁
１６カップ状のレセプタクル
１８底面
２０側壁
２２遠位面
２４近位面
２５推力を受ける面
２６封止リップ
２７近位面
２８封止リップ
３０電子回路
４０カートリッジ
４２本体
４４内側容積
４６出口端
４８封止
５０キャップ
５２針

Claims

薬剤で充填されるカートリッジ用のピストンであって：
第１の材料を含み、該ピストンの遠位端面（２２）を形成する第１のピストン部材（１２）と、
該第１の材料と比較するとより低い圧縮率の第２の材料を含む第２のピストン部材（１４）とを備え、
ここで、該第２のピストン部材（１４）は、該第１のピストン部材（１２）のカップ状のレセプタクル（１６）内に配置され、該ピストンの近位端（２４）に推力を受ける面（２５）を提供する、上記ピストン。
第１の材料および／または第２の材料はポリマー材料を含む、請求項１に記載のピストン。
第１の材料は天然および／または合成ゴムを含む、請求項１または２に記載のピストン。
第２の材料は環状オレフィンコポリマー（ＣＯＣ）を含む、請求項１〜３のいずれか１項に記載のピストン。
第１のピストン部材（１２）および／または第２のピストン部材（１４）は、円筒形または管状の形状であり、第１のピストン部材（１２）は、第２のピストン部材（１４）を横方向に取り巻く、請求項１〜４のいずれか１項に記載のピストン。
第２のピストン部材（１４）は、軸方向（１、２）で第１のピストン部材（１２）の底面（１８）に当接する、請求項１〜５のいずれか１項に記載のピストン。
第２のピストン部材（１４）の推力を受ける面（２５）は、ピストンの平滑または平坦な形状の近位面（２４）を形成するように、第１のピストン部材（１２）の近位端面（２７）に同一平面に取り付けられる、請求項１〜６のいずれか１項に記載のピストン。
第２のピストン部材（１４）は、第１のピストン部材（１２）のレセプタクル（１６）内にプレス嵌めされる、請求項１〜７のいずれか１項に記載のピストン。
第１のピストン部材（１２）と第２のピストン部材（１４）との間に配置された電子回路（３０）をさらに備える、請求項１〜８のいずれか１項に記載のピストン。
第２のピストン部材（１４）の遠位端面および／または第１のピストン部材（１２）の底面（１８）は、電子回路（３０）を受けるための凹部を含む、請求項９に記載のピストン。
第２のピストン部材（１４）は、ピストンの全体的な軸方向の伸長の少なくとも８０％、９０％、または少なくとも９５％の軸方向の伸長を含む、請求項１〜１０のいずれか１項に記載のピストン。
薬物送達デバイスとともに使用されるカートリッジであって、薬剤で少なくとも部分的に充填された内側容積（４４）を閉じ込める管形状の本体（４２）を備え、請求項１〜１１のいずれか１項に記載のピストン（１０）が軸方向（１、２）で該管状の本体（４２）内に変位可能に配置されることによって封止される、上記カートリッジ。
請求項１〜１１のいずれか１項に記載のピストンを製造する方法であって：
カップ状のレセプタクル（１６）を有する第１の材料の第１のピストン部材（１２）を設ける工程と、
該第１の材料より低い圧縮率の第２の材料の第２のピストン部材（１４）を該レセプタクル（１６）内へ挿入する工程とを含む、上記方法。
第１のピストン部材（１２）のレセプタクル（１６）内への第２のピストン部材（１４）の挿入前に、第１のピストン部材（１２）のレセプタクル（１６）内または第２のピストン部材の凹部内に電子回路（１３）を配置する工程をさらに含む、請求項１３に記載の方法。