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JP2018143583A - Endoscope - Google Patents

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JP2018143583A
JP2018143583A JP2017042993A JP2017042993A JP2018143583A JP 2018143583 A JP2018143583 A JP 2018143583A JP 2017042993 A JP2017042993 A JP 2017042993A JP 2017042993 A JP2017042993 A JP 2017042993A JP 2018143583 A JP2018143583 A JP 2018143583A
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JP
Japan
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treatment instrument
tube
inner diameter
endoscope
insertion tube
Prior art date
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Pending
Application number
JP2017042993A
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Japanese (ja)
Inventor
敏弘 山下
Toshihiro Yamashita
敏弘 山下
素啓 黒田
Motohiro Kuroda
素啓 黒田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Olympus Corp
Original Assignee
Olympus Corp
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Publication date
Application filed by Olympus Corp filed Critical Olympus Corp
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    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B1/00Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
    • A61B1/00002Operational features of endoscopes
    • A61B1/00039Operational features of endoscopes provided with input arrangements for the user
    • A61B1/00042Operational features of endoscopes provided with input arrangements for the user for mechanical operation

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an endoscope which can prevent damage to a treatment instrument insertion tube in inserting a treatment instrument having strong restoring force relative to bending.SOLUTION: An endoscope 1 includes: a treatment instrument insertion tube 27 provided inside an insertion part from an operational part 2; a treatment instrument introducing pipe line 19b which is extended from an opening part 19a in a D2 direction and communicates with the treatment instrument insertion tube 27 through a bending part 19c; a first mouth ring 21 in which a step part for connecting different inner diameter parts is provided in an insertion hole 21k; a tube deformation part 27a of the treatment instrument insertion tube 27 that is deformed in the D2 direction in inserting the treatment instrument; and a chamfered part 21e, 21h for reducing a load when the tube deformation part 27a abuts on the step part.SELECTED DRAWING: Figure 2

Description

本発明は、処置具を挿通するための処置具挿通チューブを有する内視鏡に関する。   The present invention relates to an endoscope having a treatment instrument insertion tube for inserting a treatment instrument.

内視鏡は、一般的に、被検体に挿入される長尺の挿入部と、挿入部の基端側に連設された操作部とを備え、さらに、内視鏡検査に使用する処置具を挿通するための処置具チャンネルを備えたものもある。   An endoscope generally includes a long insertion portion that is inserted into a subject, and an operation portion that is connected to the proximal end side of the insertion portion, and further includes a treatment instrument that is used for endoscopy. Some are provided with a treatment instrument channel for insertion.

処置具チャンネルを備えた内視鏡では、操作部に設けられた開口部から処置具を挿入して、処置具チャンネルを介して挿通し、挿入部の先端の開口部から突出させて、処置具の先端部で例えば組織採取を行うようになっている。   In an endoscope provided with a treatment instrument channel, the treatment instrument is inserted through the opening provided in the operation section, inserted through the treatment instrument channel, and protruded from the opening at the distal end of the insertion section. For example, tissue sampling is performed at the distal end of each.

ここに、一般的な内視鏡は、処置具を挿入するための開口部が操作部の側面に設けられているために、処置具チャンネルは、開口部から操作部の軸中心へ向かった後に、挿入軸方向に折曲される管路構造となっている。また、処置具チャンネルは、柔軟性を有する処置具挿通チューブを挿入部の先端部から操作部側へ配置して、操作部内において口金などの枠部材に処置具挿通チューブを接続する構造となっている。   Here, since a general endoscope is provided with an opening for inserting a treatment tool on the side surface of the operation part, the treatment tool channel is located after the opening part is directed to the axial center of the operation part. The pipe structure is bent in the insertion axis direction. The treatment instrument channel has a structure in which a treatment instrument insertion tube having flexibility is arranged from the distal end portion of the insertion portion to the operation portion side, and the treatment instrument insertion tube is connected to a frame member such as a base in the operation portion. Yes.

例えば、特開2015−100560号公報の図2には、操作部の側面に設けられた処置具挿入口が記載されている。   For example, FIG. 2 of JP-A-2015-100560 describes a treatment instrument insertion port provided on the side surface of the operation unit.

また、特開平8−1872218号公報の例えば図1には、処置具を挿入するための開口部を有する鉗子口金が、Y字状の分岐管体、およびチャンネル口金を介して、チャンネルを構成する可撓性チューブに連通される構成が記載されている。   For example, in FIG. 1 of Japanese Patent Laid-Open No. 8-187218, a forceps base having an opening for inserting a treatment instrument constitutes a channel via a Y-shaped branch tube and a channel base. A configuration that communicates with a flexible tube is described.

さらに、WO2012/005124号の例えば図2には、処置具挿通口が、Y字状の分岐部品およびオサエ環を介して、処置具挿通用のチューブに連通される構成が記載されている。   Further, for example, FIG. 2 of WO2012 / 005124 describes a configuration in which a treatment instrument insertion port is communicated with a treatment instrument insertion tube via a Y-shaped branching part and an Osae ring.

特開2015−100560号公報JP, 2015-100560, A 特開平8−1872218号公報JP-A-8-187218 WO2012/005124号WO2012 / 005124

上述したような、折曲される管路構造の処置具チャンネルを備える内視鏡では、曲げに対する復元力が強い処置具を処置具チャンネルに挿入すると、処置具の復元力により、処置具挿通チューブが1方向に押されて曲げられ、内視鏡内にある周辺部材に当接することがある。このとき、周辺部材の当接される部分の形状がエッジである場合には、処置具挿通チューブが損傷する(例えば、破損して穴が開く、あるいは処置具挿通チューブに引っ掛かりが発生する等)ことがある。   In an endoscope having a treatment instrument channel having a bent pipe structure as described above, when a treatment instrument having a strong restoring force against bending is inserted into the treatment instrument channel, the treatment instrument insertion tube is caused by the restoring force of the treatment instrument. May be pushed and bent in one direction, and may contact peripheral members in the endoscope. At this time, when the shape of the portion in contact with the peripheral member is an edge, the treatment instrument insertion tube is damaged (for example, it breaks and opens a hole, or the treatment instrument insertion tube is caught). Sometimes.

しかしながら、上記各文献に記載の技術では、こうした処置具の復元力により処置具挿通チューブが内視鏡内の周辺部材に当接して損傷する課題については考慮されていなかった。   However, the techniques described in the above-mentioned documents do not take into consideration the problem that the treatment instrument insertion tube abuts against a peripheral member in the endoscope due to the restoring force of the treatment instrument.

本発明は上記事情に鑑みてなされたものであり、曲げに対する復元力が強い処置具を挿通した場合にも、処置具挿通チューブの損傷を防止することができる内視鏡を提供することを目的としている。   The present invention has been made in view of the above circumstances, and an object thereof is to provide an endoscope capable of preventing damage to a treatment instrument insertion tube even when a treatment instrument having a strong restoring force against bending is inserted. It is said.

本発明の一態様による内視鏡は、被検体に挿入される長尺の挿入部と、前記挿入部の基端側に連設された操作部と、前記挿入部の前記被検体へ向く挿入軸の方向である第1の方向に沿って、前記操作部から前記挿入部に内設された処置具挿通チューブと、前記操作部の側面に開口部が設けられ、前記開口部から前記第1の方向と鋭角をなす第2の方向へ向けて延長され、折曲部において前記第1の方向に折曲された後に前記処置具挿通チューブに連通する、前記操作部に設けられた処置具導入管路と、前記操作部における前記折曲部よりも前記第1の方向側の先端部領域に配置され、前記処置具挿通チューブが挿通される前記第1の方向の挿通孔を有し、前記挿通孔には第1の内径部と前記第1の内径部よりも小さい内径の第2の内径部とが段差部を介して連設されている枠部材と、前記処置具挿通チューブの、前記先端部領域の少なくとも一部に対応する部分であって、前記開口部から前記処置具導入管路を介して前記処置具挿通チューブに処置具を挿入したときに、前記第2の方向に変形するチューブ変形部と、前記段差部における、前記第2の方向に変形した前記チューブ変形部の表面が当接する部分に設けられ、当接するときに前記チューブ変形部にかかる負荷を和らげる負荷低減部と、を具備する。   An endoscope according to one aspect of the present invention includes a long insertion portion that is inserted into a subject, an operation portion that is connected to a proximal end side of the insertion portion, and an insertion portion that faces the subject. A treatment instrument insertion tube provided in the insertion portion from the operation portion and an opening portion are provided on a side surface of the operation portion along a first direction that is an axial direction, and the first portion extends from the opening portion to the first portion. A treatment instrument provided in the operation section that extends toward a second direction that forms an acute angle with the direction of the first and that is bent in the first direction at the folding section and communicates with the treatment instrument insertion tube A pipe line, and an insertion hole in the first direction through which the treatment instrument insertion tube is inserted, arranged in a distal end region on the first direction side than the bent part in the operation unit, The insertion hole has a first inner diameter portion and a second inner diameter portion having an inner diameter smaller than the first inner diameter portion. A portion of the distal end region of the frame member continuously provided through the difference portion and the treatment instrument insertion tube, the portion corresponding to at least a part of the distal end region, and through the treatment instrument introduction conduit. When the treatment instrument is inserted into the treatment instrument insertion tube, the tube deformation portion that deforms in the second direction and the portion of the step portion that contacts the surface of the tube deformation portion that is deformed in the second direction. And a load reducing portion that reduces the load applied to the tube deforming portion when abutting.

本発明の内視鏡によれば、曲げに対する復元力が強い処置具を挿通した場合にも、処置具挿通チューブの損傷を防止することができる。   According to the endoscope of the present invention, it is possible to prevent the treatment instrument insertion tube from being damaged even when a treatment instrument having a strong restoring force against bending is inserted.

本発明の実施形態1の内視鏡の外観を示す図。The figure which shows the external appearance of the endoscope of Embodiment 1 of this invention. 上記実施形態1の内視鏡の操作部の構成を示す挿入軸に沿った断面図。Sectional drawing along the insertion axis which shows the structure of the operation part of the endoscope of the said Embodiment 1. FIG. 上記実施形態1の第1口金の構成を示す挿入軸に沿った断面図。Sectional drawing along the insertion axis which shows the structure of the 1st nozzle | cap | die of the said Embodiment 1. FIG. 上記実施形態1の第1口金の基端側の構成を示す挿入軸に沿った断面図。Sectional drawing along the insertion axis which shows the structure of the base end side of the 1st nozzle | cap | die of the said Embodiment 1. FIG. 上記実施形態1の第1口金の基端側の構成の変形例を示す挿入軸に沿った断面図。Sectional drawing along the insertion axis which shows the modification of the structure of the base end side of the 1st nozzle | cap | die of the said Embodiment 1. FIG. 上記実施形態1において、処置具を処置具挿通チューブに挿通して第1口金の段差部に近付けたときの様子を示す図。The figure which shows a mode when the treatment tool is penetrated to the treatment tool penetration tube in the said Embodiment 1, and it approached the level | step-difference part of the 1st nozzle | cap | die. 上記実施形態1において、処置具を挿通した処置具挿通チューブが第1口金の段差部に当接したときの様子を示す図。The figure which shows a mode when the treatment tool penetration tube which penetrated the treatment tool contacts the level | step-difference part of a 1st nozzle | cap | die in the said Embodiment 1. FIG. 上記実施形態1と対比説明するための、処置具を挿通した処置具挿通チューブが従来の第1口金の段差部に当接したときの様子を示す図。The figure which shows a mode when the treatment tool penetration tube which penetrated the treatment tool contact | abuts the level | step-difference part of the conventional 1st nozzle | mouth for contrast with the said Embodiment 1. FIG. 本発明の実施形態2において、段差部の負荷低減部を緩衝部としたときの構成を示す図。The figure which shows a structure when the load reduction part of a level | step-difference part is made into a buffer part in Embodiment 2 of this invention. 本発明の実施形態3において、段差部の負荷低減部をコーティング層としたときの構成を示す図。The figure which shows a structure when the load reduction part of a level | step-difference part is used as a coating layer in Embodiment 3 of this invention.

以下、図面を参照して本発明の実施の形態を説明する。
[実施形態1]
Embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings.
[Embodiment 1]

図1から図8は本発明の実施形態1を示したものであり、図1は実施形態1の内視鏡の外観を示す図である。   1 to 8 show the first embodiment of the present invention, and FIG. 1 is a diagram showing the appearance of the endoscope of the first embodiment.

図1に示すように、内視鏡1は、被検体に挿入される長尺の挿入部3と、挿入部3の基端側に連設され、操作者に保持され操作される操作部2と、を備えている。   As shown in FIG. 1, an endoscope 1 includes a long insertion portion 3 to be inserted into a subject, and an operation portion 2 that is connected to the proximal end side of the insertion portion 3 and is held and operated by an operator. And.

挿入部3は、先端側から順に、先端硬性部11と、湾曲可能な湾曲部12と、長尺で可撓性がある可撓管部13と、を備えている。   The insertion portion 3 includes, in order from the distal end side, a distal end rigid portion 11, a bendable bending portion 12, and a long and flexible flexible tube portion 13.

先端硬性部11は、内部に例えば、図示しない対物光学系と、この対物光学系により結像された被検体の光学像を光電変換して電子的な画像を生成する図示しない撮像素子と、を備え、さらに、図示しない光源装置から出射された照明光を伝達して内視鏡1の先端から照明光を出射する図示しないライトガイドファイバの先端部分が配設されている。なお、ここでは撮像素子を備える構成を例に挙げたが、対物光学系により結像された被検体の光学像を、イメージガイドファイバにより伝達する構成であっても構わない(この場合には、イメージガイドファイバの先端部分が先端硬性部11内に配設されることになる)。さらに、先端硬性部11には、処置具チャンネル19の図示しない先端開口部が設けられている。   The distal end rigid portion 11 includes, for example, an objective optical system (not shown) and an imaging element (not shown) that photoelectrically converts an optical image of a subject imaged by the objective optical system to generate an electronic image. In addition, a distal end portion of a light guide fiber (not shown) that transmits illumination light emitted from a light source device (not shown) and emits illumination light from the distal end of the endoscope 1 is disposed. In addition, although the structure provided with an imaging element was mentioned here as an example, a structure in which an optical image of a subject imaged by an objective optical system is transmitted by an image guide fiber may be used (in this case, The distal end portion of the image guide fiber is disposed in the distal end rigid portion 11). Further, the distal end rigid portion 11 is provided with a distal end opening (not shown) of the treatment instrument channel 19.

湾曲部12は、本実施形態においては、一方向とこの一方向の反対方向との2方向に湾曲可能となっている。さらに、挿入部3は、挿入部3の中心軸である挿入軸O1周りに、操作部2に対して回転可能に構成されている。このような構成を採用することで、挿入部3を所望の角度だけ回転させてから湾曲部12を湾曲することにより、所望の方向へ湾曲部12を湾曲させることが可能となっている。ただし、湾曲部12は、2方向に湾曲可能な構成に限るものではなく、4方向に湾曲可能な構成であっても構わない。   In the present embodiment, the bending portion 12 can be bent in two directions, ie, one direction and the opposite direction of the one direction. Further, the insertion portion 3 is configured to be rotatable with respect to the operation portion 2 around an insertion axis O <b> 1 that is a central axis of the insertion portion 3. By adopting such a configuration, the bending portion 12 can be bent in a desired direction by rotating the insertion portion 3 by a desired angle and then bending the bending portion 12. However, the bending portion 12 is not limited to a configuration that can be bent in two directions, and may have a configuration that can be bent in four directions.

可撓管部13は、先端硬性部11を被検体内の所望の位置へ到達させるために、細長で可撓性を有する管状部として構成されている。この可撓管部13内には、上述した撮像素子に接続される電気信号線(あるいは上述したイメージガイドファイバ)および上述したライトガイドファイバが配設されると共に、処置具チャンネル19を構成する後述するような処置具挿通チューブ27(図2等参照)が配設されている。   The flexible tube portion 13 is configured as an elongated and flexible tubular portion so that the distal end rigid portion 11 reaches a desired position in the subject. In the flexible tube portion 13, an electric signal line (or the above-described image guide fiber) connected to the above-described imaging device and the above-described light guide fiber are disposed, and a treatment instrument channel 19 is described later. A treatment instrument insertion tube 27 (see FIG. 2 and the like) is disposed.

操作部2の先端部には、先端側から基端側へ向かって順に、テーパ形状をなす折止部14と、円環状をなし周面にローレットが形成された挿入部回転ダイアル15と、指標リング16と、が設けられている。   The distal end portion of the operation portion 2 has, in order from the distal end side toward the proximal end side, a tapered folding portion 14, an insertion portion rotating dial 15 having an annular shape and a knurled surface formed on the peripheral surface, and an index A ring 16 is provided.

折止部14は、操作部2に対する挿入部3の屈曲を防止するためのものであり、例えば挿入部3と回動一体となるように構成されている。   The folding part 14 is for preventing the bending of the insertion part 3 with respect to the operation part 2, and is configured to rotate integrally with the insertion part 3, for example.

挿入部回転ダイアル15は、挿入部3と回動一体となるように構成されていて、術者が挿入部回転ダイアル15を回転操作すると、挿入部3が操作部2に対して回転されるようになっている。一方、指標リング16は、挿入部回転ダイアル15の基端側に隣接して設けられ、操作部2に固定されている。   The insertion portion rotating dial 15 is configured to rotate integrally with the insertion portion 3. When the operator rotates the insertion portion rotating dial 15, the insertion portion 3 is rotated with respect to the operation portion 2. It has become. On the other hand, the indicator ring 16 is provided adjacent to the proximal end side of the insertion portion rotating dial 15 and is fixed to the operation portion 2.

そして、挿入部回転ダイアル15の周方向の一部からつまみ凸部15aが外径方向へ突設され、指標リング16の周方向の所定位置からUP湾曲指標16aが外径方向へ突設されている。   And the knob convex part 15a protrudes in the outer diameter direction from a part in the circumferential direction of the insertion portion rotating dial 15, and the UP curve index 16a protrudes in the outer diameter direction from a predetermined position in the circumferential direction of the index ring 16. Yes.

ここに、つまみ凸部15aをUP湾曲指標16aと位置合わせすると、後述する湾曲レバー18の湾曲操作方向と湾曲部12の湾曲方向とが一致するニュートラル位置となる。従って、つまみ凸部15aおよびUP湾曲指標16aは、挿入部3を操作部2に対してニュートラル位置に位置決めするための指標となっている。   Here, when the knob convex portion 15a is aligned with the UP bending index 16a, the bending operation direction of the bending lever 18 described later becomes the neutral position where the bending direction of the bending portion 12 coincides. Therefore, the knob convex portion 15a and the UP curve index 16a are indexes for positioning the insertion portion 3 at the neutral position with respect to the operation portion 2.

操作部2には、術者が把持するための把持部17と、把持部17を把持した手の例えば親指等により湾曲操作可能な湾曲レバー18と、処置具チャンネル19の開口部19aと、がさらに設けられている。   The operation unit 2 includes a gripping part 17 for the operator to grip, a bending lever 18 that can be bent by a hand holding the gripping part 17, such as a thumb, and an opening 19 a of the treatment instrument channel 19. Furthermore, it is provided.

湾曲レバー18は、例えば回転操作式の湾曲操作部として構成されていて、回転による湾曲操作を行うことにより、湾曲部12を湾曲動作させるものである。   The bending lever 18 is configured as, for example, a rotary operation type bending operation unit, and performs the bending operation of the bending unit 12 by performing a bending operation by rotation.

また、操作部2の基端部からは例えばユニバーサルケーブル4が側方に延出されており、ユニバーサルケーブル4の端部は、図示しないビデオプロセッサ、光源装置、送気送水装置などに接続されるようになっている。   Further, for example, a universal cable 4 extends laterally from the base end of the operation unit 2, and the end of the universal cable 4 is connected to a video processor, a light source device, an air / water supply device, etc. (not shown). It is like that.

図2は、内視鏡1の操作部2の構成を示す挿入軸O1に沿った断面図である。   FIG. 2 is a cross-sectional view taken along the insertion axis O <b> 1 showing the configuration of the operation unit 2 of the endoscope 1.

挿入部3の可撓管部13は、蛇管13aを備えており、蛇管13aの基端側は操作部2の折止部14内まで延設されている。   The flexible tube portion 13 of the insertion portion 3 includes a serpentine tube 13 a, and the proximal end side of the serpentine tube 13 a extends into the folding portion 14 of the operation unit 2.

蛇管13aの基端部は、例えば金属で形成された円筒状をなす枠部材である第1口金21に固定されている。この第1口金21の外周側には、上述した挿入部回転ダイアル15が第1口金21と回動一体となるように配設されている。   The base end portion of the snake tube 13a is fixed to a first base 21 which is a cylindrical frame member made of, for example, metal. On the outer peripheral side of the first base 21, the above-described insertion portion rotating dial 15 is disposed so as to be integrally rotated with the first base 21.

第1口金21の基端側には、例えば金属で形成された円筒状をなす枠部材である第2口金22が、操作部2に固定して配設されている。この第2口金22の外周側には、上述した指標リング16が配設されている。   On the base end side of the first base 21, for example, a second base 22, which is a cylindrical frame member made of metal, is fixed to the operation unit 2. The index ring 16 described above is disposed on the outer peripheral side of the second base 22.

そして、第2口金22の先端部の内径側に、上述した第1口金21の基端部の外径側が、挿入軸O1周りに回転可能となるように嵌合されている。   The outer diameter side of the base end portion of the first base 21 described above is fitted to the inner diameter side of the distal end portion of the second base 22 so as to be rotatable around the insertion axis O1.

また、操作部2の指標リング16よりも基端側には、操作部2の外面を覆う操作部外装部材23が配設されている。   In addition, an operation unit exterior member 23 that covers the outer surface of the operation unit 2 is disposed on the proximal end side of the index ring 16 of the operation unit 2.

操作部2の把持部17の中心軸(この中心軸は、挿入軸O1とほぼ同軸である)の側方(操作部2の側面の方向)には、例えば金属で形成された円筒状をなす枠部材である処置具口金24が配設されている。この処置具口金24は、基端側が処置具チャンネル19の開口部19aであり、内部の管路が処置具チャンネル19の一部を構成する処置具導入管路19bとなっている。   On the side (the direction of the side surface of the operation unit 2) of the central axis of the gripping unit 17 of the operation unit 2 (this central axis is substantially coaxial with the insertion axis O1), for example, a cylindrical shape made of metal is formed. A treatment tool base 24 which is a frame member is provided. In the treatment tool cap 24, the base end side is an opening 19 a of the treatment tool channel 19, and the internal pipe line is a treatment tool introduction pipe line 19 b constituting a part of the treatment tool channel 19.

ここに、被検体へ向く挿入軸O1の方向を第1の方向D1とし、処置具口金24の管路の中心軸O2の処置具挿入方向を第2の方向D2とすると、第1の方向D1と第2の方向D2とは鋭角をなすように処置具口金24が配設されている。   Here, assuming that the direction of the insertion axis O1 facing the subject is the first direction D1, and the treatment instrument insertion direction of the central axis O2 of the conduit of the treatment instrument cap 24 is the second direction D2, the first direction D1. The treatment tool base 24 is disposed so as to form an acute angle with the second direction D2.

処置具口金24の先端側には、例えば金属で形成されたY字口金25が接続されており、処置具導入管路19bはY字口金25内に延長されている。   A Y-shaped base 25 made of, for example, metal is connected to the distal end side of the treatment tool base 24, and the treatment tool introduction conduit 19 b is extended into the Y-shaped base 25.

Y字口金25は、先端側が例えば金属で形成された接続口金26を介して処置具挿通チューブ27に接続されている。また、Y字口金25は、基端側の分岐の一方が上述した処置具口金24に接続されると共に、基端側の分岐の他方が送気送水管路29に接続されている。   The Y-shaped base 25 is connected to the treatment instrument insertion tube 27 via a connection base 26 whose tip side is made of, for example, metal. In addition, the Y-shaped base 25 has one of the branches on the base end side connected to the treatment instrument base 24 described above and the other branch on the base end side connected to the air / water supply conduit 29.

このような構成により、処置具導入管路19bは、操作部2の側面に設けられた開口部19aから第1の方向D1と鋭角をなす第2の方向D2へ向けて延長され、Y字口金25の分岐部の折曲部19cにおいて第1の方向D1に折曲された後に、処置具挿通チューブ27内のチューブ管路19dに連通している。   With such a configuration, the treatment instrument introduction conduit 19b is extended from the opening 19a provided on the side surface of the operation unit 2 in the second direction D2 that forms an acute angle with the first direction D1, and the Y-shaped base After being bent in the first direction D1 at the bent portion 19c of the 25 branch portions, it communicates with the tube line 19d in the treatment instrument insertion tube 27.

これにより、開口部19aを介して挿入される処置具30(図6等参照)は、折曲部19cを通過する際に鈍角に曲げられて通過することになるために、処置具30の曲がり角度が大きくなるのを抑制することができる。このために、処置具30の円滑な挿入、抜脱が可能であり、かつ処置具30の操作(例えば処置具30の先端部に設けられたジョーの開閉動作など)にも支障を来すことがない。   As a result, the treatment tool 30 (see FIG. 6 and the like) inserted through the opening 19a is bent at an obtuse angle when passing through the bent portion 19c. An increase in the degree can be suppressed. For this reason, the treatment instrument 30 can be smoothly inserted and removed, and the operation of the treatment instrument 30 (for example, opening / closing operation of a jaw provided at the distal end of the treatment instrument 30) may be hindered. Absent.

基端側を操作部2の接続口金26に接続された処置具挿通チューブ27は、柔軟性のあるチューブ、例えばブレードチューブとして構成されている。ここに、ブレードチューブは、チューブ状の樹脂層に、さらに、金属、炭素系繊維などにより形成された素線を格子状に編み込んだ(あるいは螺旋状に形成した)チューブ状の素線層を設けたものである。   The treatment instrument insertion tube 27 whose proximal end is connected to the connection base 26 of the operation unit 2 is configured as a flexible tube, for example, a blade tube. Here, the blade tube is provided with a tube-shaped strand layer in which strands formed of metal, carbon fiber, etc. are knitted in a lattice shape (or formed in a spiral shape) on the tube-shaped resin layer. It is a thing.

このようなブレードチューブを用いることで、チューブの肉厚を薄くして細径化を図ることができ、ひいては内視鏡1の挿入部3の細径化に寄与することができる。ただし、処置具挿通チューブ27としてブレードチューブを用いることに限定されるものではなく、樹脂(より詳しい一例を挙げれば、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)などのフッ素樹脂(フッ化炭素樹脂))で形成したチューブ(例えばPTFEチューブ)を用いても構わないし、その他の素材で形成されたチューブを用いても良い。   By using such a blade tube, the thickness of the tube can be reduced and the diameter can be reduced, and as a result, the diameter of the insertion portion 3 of the endoscope 1 can be reduced. However, the treatment instrument insertion tube 27 is not limited to the use of a blade tube, and is formed of a resin (for example, a fluororesin (fluorocarbon resin) such as polytetrafluoroethylene (PTFE)). Tube (for example, PTFE tube) may be used, or a tube formed of other materials may be used.

この処置具挿通チューブ27は、第1の方向D1に沿って、第2口金22および第1口金21内の空間を挿通された後に、蛇管13aを介して、挿入部3の先端硬性部11まで内設されている。   The treatment instrument insertion tube 27 is inserted through the space in the second cap 22 and the first cap 21 along the first direction D1, and then to the distal end rigid portion 11 of the insertion portion 3 through the serpentine tube 13a. It is installed inside.

処置具チャンネル19に沿った開口部19aから折曲部19cまでの領域A2は、第2の方向D2が処置具30の挿入方向と一致するために、処置具30を挿入した際に、処置具30が直線状に復帰しようとする復元力がほぼ作用しない(あるいは幾らか作用したとしても無視できる)領域である。さらに、領域A2において処置具チャンネル19の管路を構成している処置具口金24、Y字口金25等は、上述したように、例えば金属で形成されているために、処置具30の復元力により変形することはなく、処置具30が通過しても損傷を受けることがない。   The region A2 from the opening 19a to the bent portion 19c along the treatment instrument channel 19 is disposed when the treatment instrument 30 is inserted because the second direction D2 coincides with the insertion direction of the treatment instrument 30. 30 is a region where the restoring force for returning to a straight line hardly acts (or can be ignored even if some force acts). Furthermore, since the treatment tool base 24, the Y-shaped base 25 and the like constituting the conduit of the treatment tool channel 19 in the region A2 are formed of metal, for example, as described above, the restoring force of the treatment tool 30 is obtained. Therefore, even if the treatment tool 30 passes, it will not be damaged.

これに対して、処置具チャンネル19に沿った折曲部19cから第1口金21の先端(あるいは折止部14の途中)程度までの領域A1(操作部2における折曲部19cよりも第1の方向D1側の先端部領域)は、折曲部19cにおいて曲げられた処置具30が、直線状に復帰しようとして第2の方向D2に移動する領域である。   On the other hand, the region A1 from the bent portion 19c along the treatment instrument channel 19 to the tip of the first base 21 (or the middle of the folding portion 14) (first than the bent portion 19c in the operation portion 2). The distal end region on the direction D1 side) is a region in which the treatment tool 30 bent at the bent portion 19c moves in the second direction D2 in an attempt to return to a linear shape.

従って、処置具挿通チューブ27の、領域A1(先端部領域)の少なくとも一部に対応する部分であって、開口部19aから処置具導入管路19bを介して処置具挿通チューブ27に処置具30を挿入したときに、第2の方向D2に変形する部分は、チューブ変形部27aとなっている(図6、図7等も参照)。   Accordingly, the treatment instrument insertion tube 27 is a portion corresponding to at least a part of the region A1 (tip region), and the treatment instrument 30 is inserted into the treatment instrument insertion tube 27 from the opening 19a via the treatment instrument introduction conduit 19b. The portion that is deformed in the second direction D2 when the is inserted is a tube deforming portion 27a (see also FIG. 6, FIG. 7, etc.).

また、枠部材である第1口金21も、この領域A1(先端部領域)に配置されている。従って、柔軟性のあるチューブ変形部27aが第2の方向D2に変形すると、第1口金21に当接することがある。特に、処置具30が、曲げに対する復元力が強い処置具である場合には、第1口金21に当接するときにチューブ変形部27aにかかる負荷が大きくなる。   Moreover, the 1st nozzle | cap | die 21 which is a frame member is also arrange | positioned in this area | region A1 (front-end | tip part area | region). Therefore, when the flexible tube deforming portion 27a is deformed in the second direction D2, it may come into contact with the first base 21. In particular, when the treatment tool 30 is a treatment tool having a strong restoring force against bending, a load applied to the tube deforming portion 27a is increased when the treatment tool 30 comes into contact with the first base 21.

この負荷を低減するための構成の例を、図3および図4を参照して説明する。図3は、第1口金21の構成を示す挿入軸O1に沿った断面図、図4は第1口金21の基端側の構成を示す挿入軸O1に沿った断面図である。   An example of a configuration for reducing this load will be described with reference to FIGS. FIG. 3 is a cross-sectional view along the insertion axis O1 showing the configuration of the first base 21, and FIG. 4 is a cross-sectional view along the insertion axis O1 showing the configuration of the base end side of the first base 21.

第1口金21は、上述したように円筒状をなしており、処置具挿通チューブ27が挿通される第1の方向D1の挿通孔21kを有している。   The first base 21 has a cylindrical shape as described above, and has an insertion hole 21k in the first direction D1 through which the treatment instrument insertion tube 27 is inserted.

挿通孔21kは、基端側の開口21aの内径がr1となっており、この開口21aから第1の方向D1に向かって、内径r2の内径部21bと、内径r3の内径部21cと、が段差部を介して連設されている。ここに、各内径は、r1>r2>r3の関係となっている。   The insertion hole 21k has an inner diameter r1 of the opening 21a on the proximal end side, and an inner diameter portion 21b of the inner diameter r2 and an inner diameter portion 21c of the inner diameter r3 from the opening 21a toward the first direction D1. It is connected through the step part. Here, the inner diameters have a relationship of r1> r2> r3.

開口21aと内径部21bとの間の段差部は、第1の方向D1に向かって内径が減少するテーパ部21dとして構成されており、内径部21bと内径部21cとの間の段差部は、第1の方向D1に向かって内径が減少するテーパ部21gとして構成されている。   The step portion between the opening 21a and the inner diameter portion 21b is configured as a tapered portion 21d whose inner diameter decreases in the first direction D1, and the step portion between the inner diameter portion 21b and the inner diameter portion 21c is The taper portion 21g is configured such that the inner diameter decreases in the first direction D1.

このとき、開口21aと内径部21bとの間の段差部における、テーパ部21dと内径部21bとの間の角部は、第2の方向D2に変形したチューブ変形部27aの表面が当接する部分となっている。そこで、この角部は、面取部21eとして構成されており、当接するときにチューブ変形部27aにかかる負荷を和らげる負荷低減部となっている(ここに、面取部は負荷低減部の一例であり、後で説明するように、負荷低減部には他の例がある)。   At this time, in the step portion between the opening 21a and the inner diameter portion 21b, the corner portion between the taper portion 21d and the inner diameter portion 21b is a portion where the surface of the tube deformation portion 27a deformed in the second direction D2 contacts. It has become. Therefore, the corner portion is configured as a chamfered portion 21e and serves as a load reducing portion that softens the load applied to the tube deforming portion 27a when abutting (the chamfered portion is an example of the load reducing portion). As will be described later, there is another example of the load reducing unit).

面取部21eは、より詳しくは図4に示すように、挿入軸O1に沿った断面が、挿入軸O1に向かって凸の円弧状をなし、円弧状の一端において内径部21bに滑らかに接続され、円弧状の他端においてテーパ部21dに滑らかに接続される面取部として構成されている。   More specifically, as shown in FIG. 4, the chamfered portion 21e has a cross-section along the insertion axis O1 that has a convex arc shape toward the insertion axis O1, and is smoothly connected to the inner diameter portion 21b at one end of the arc shape. The other end of the circular arc shape is configured as a chamfered portion that is smoothly connected to the tapered portion 21d.

なお、開口21aとテーパ部21dとの間の角部21iは、第2の方向D2に変形したチューブ変形部27aの表面が当接しない部分であるために、図3および図4に示す構成においては面取部として構成していないが、もし当接する部分である場合には同様に面取部として構成することになる。   In addition, in the structure shown in FIG. 3 and FIG. 4, since the corner | angular part 21i between the opening 21a and the taper part 21d is a part which the surface of the tube deformation | transformation part 27a deform | transformed in the 2nd direction D2 does not contact | abut. Is not configured as a chamfered portion, but if it is a contact portion, it is similarly configured as a chamfered portion.

同様に、内径部21bと内径部21cとの間の段差部における、テーパ部21gと内径部21cとの間の角部は、第2の方向D2に変形したチューブ変形部27aの表面が当接する部分となっている。そこで、この角部は、面取部21hとして構成されており、当接するときにチューブ変形部27aにかかる負荷を和らげる負荷低減部となっている。   Similarly, at the step portion between the inner diameter portion 21b and the inner diameter portion 21c, the corner portion between the taper portion 21g and the inner diameter portion 21c abuts the surface of the tube deformation portion 27a deformed in the second direction D2. It has become a part. Therefore, this corner portion is configured as a chamfered portion 21h, and serves as a load reducing portion that reduces the load applied to the tube deforming portion 27a when abutting.

この面取部21hは、挿入軸O1に沿った断面が、挿入軸O1に向かって凸の円弧状をなし、円弧状の一端において内径部21cに滑らかに接続され、円弧状の他端においてテーパ部21gに滑らかに接続される面取部として構成されている。   The chamfered portion 21h has a cross section along the insertion axis O1 having a convex arc shape toward the insertion axis O1, smoothly connected to the inner diameter portion 21c at one end of the arc shape, and tapered at the other end of the arc shape. It is comprised as a chamfering part smoothly connected to the part 21g.

また、内径部21bとテーパ部21gとの間の角部は、挿入軸O1に向かって凹状をなしており、第2の方向D2に変形したチューブ変形部27aの表面が当接しない部分であるために、面取部としては構成していない。   Further, the corner between the inner diameter portion 21b and the tapered portion 21g is concave toward the insertion axis O1, and is a portion where the surface of the tube deformation portion 27a deformed in the second direction D2 does not come into contact. Therefore, it is not configured as a chamfer.

なお、図3に示すように、第1口金21の内径部21cの内径r3は、その先端側に連結される蛇管13aの内径r4と比べて、r3≦r4の関係を満たすように構成されている。これは、第1口金21と蛇管13aとの連結部分において、処置具挿通チューブ27が蛇管13aの基端側に引っ掛かることがないようにするためである。これにより、蛇管13aの基端側のエッジにより処置具挿通チューブ27が損傷するのを防止することができる。   As shown in FIG. 3, the inner diameter r3 of the inner diameter portion 21c of the first base 21 is configured to satisfy the relationship of r3 ≦ r4 as compared with the inner diameter r4 of the serpentine tube 13a connected to the distal end side thereof. Yes. This is to prevent the treatment instrument insertion tube 27 from being caught on the proximal end side of the serpentine tube 13a at the connection portion between the first base 21 and the serpentine tube 13a. Thereby, it is possible to prevent the treatment instrument insertion tube 27 from being damaged by the proximal end edge of the serpentine tube 13a.

また、図5は、第1口金21の基端側の構成の変形例を示す挿入軸O1に沿った断面図である。   FIG. 5 is a cross-sectional view along the insertion axis O <b> 1 showing a modification of the configuration of the base end side of the first base 21.

上述した図4に示した例では、開口21aと内径部21bとをテーパ部21dを介して接続し、面取部21eをテーパ部21dと内径部21bの間の角部に設けていた。これに対して、図5に示す変形例は、開口21aが設けられている第1口金21の基端面と内径部21bとを円弧状をなす面取部21e’のみを用いて滑らかに接続することで、テーパ部21dを省略したものとなっている。   In the example shown in FIG. 4 described above, the opening 21a and the inner diameter portion 21b are connected via the tapered portion 21d, and the chamfered portion 21e is provided at the corner between the tapered portion 21d and the inner diameter portion 21b. On the other hand, in the modification shown in FIG. 5, the base end surface of the first base 21 provided with the opening 21a and the inner diameter portion 21b are smoothly connected using only the chamfered portion 21e ′ having an arc shape. Thus, the tapered portion 21d is omitted.

この図5に示すような構成によっても、面取部21e’が、当接するときにチューブ変形部27aにかかる負荷を和らげる負荷低減部としての機能を果たすことができる。   Also with the configuration as shown in FIG. 5, the chamfered portion 21e 'can function as a load reducing portion that reduces the load applied to the tube deforming portion 27a when contacting.

なお、挿入部3は、上述したように操作部2に対して挿入軸O1周りに回転可能であるために、負荷低減部としての面取部21e,21hは、段差部の、挿入軸O1周りの例えば360度の角度範囲に設けられている。   Since the insertion portion 3 can rotate around the insertion axis O1 with respect to the operation portion 2 as described above, the chamfered portions 21e and 21h as load reducing portions are provided around the insertion axis O1 of the stepped portion. For example, it is provided in an angle range of 360 degrees.

ただし、挿入部3が、操作部2に対して挿入軸O1周りに360度未満の所定の角度範囲で回転可能である場合には、負荷低減部を、挿入部3が回転可能な所定の角度範囲に対応する、第2の方向D2に変形したチューブ変形部27aの表面が当接する段差部の挿入軸O1周りの全ての角度範囲を含むように設ければ足りる(すなわち、360度の角度範囲に設ける必要はない)。   However, when the insertion unit 3 is rotatable with respect to the operation unit 2 around the insertion axis O1 within a predetermined angle range of less than 360 degrees, the load reducing unit is set at a predetermined angle at which the insertion unit 3 can rotate. It suffices to include all the angular ranges around the insertion axis O1 of the stepped portion that contacts the surface of the tube deforming portion 27a deformed in the second direction D2 corresponding to the range (that is, an angular range of 360 degrees). Need not be provided).

次に、図6〜図8を参照して、処置具30を処置具チャンネル19に挿入するときの、負荷低減部の機能について説明する。ここに、図6は、処置具30を処置具挿通チューブ27に挿通して第1口金21の段差部に近付けたときの様子を示す図、図7は、処置具30を挿通した処置具挿通チューブ27が第1口金21の段差部に当接したときの様子を示す図、図8は本実施形態と対比説明するための、処置具30を挿通した処置具挿通チューブ27が従来の第1口金21の段差部に当接したときの様子を示す図である。   Next, with reference to FIGS. 6-8, the function of a load reduction part when inserting the treatment tool 30 in the treatment tool channel 19 is demonstrated. FIG. 6 is a view showing a state when the treatment instrument 30 is inserted into the treatment instrument insertion tube 27 and brought close to the stepped portion of the first base 21, and FIG. 7 is a treatment instrument insertion through which the treatment instrument 30 is inserted. The figure which shows a mode when the tube 27 contact | abuts to the level | step-difference part of the 1st nozzle | cap | die 21, FIG. 8 is the treatment tool insertion tube 27 which penetrated the treatment tool 30 for description contrast with this embodiment. It is a figure which shows a mode when it contact | abuts to the level | step-difference part of a nozzle | cap | die 21. FIG.

処置具30には、曲げられたときに直線状に復帰しようとする復元力が作用するものがある。こうした処置具30を開口部19aから処置具チャンネル19に挿入した場合には、上述したように、折曲部19cにおいて曲げられた処置具30が、直線状に復帰しようとして第2の方向D2に移動する。   Some treatment tools 30 have a restoring force that attempts to return to a straight line when bent. When such a treatment tool 30 is inserted into the treatment tool channel 19 from the opening 19a, as described above, the treatment tool 30 bent at the bent portion 19c tries to return to a straight line in the second direction D2. Moving.

第1口金21は、図2に示すように、こうした処置具30の復元力が作用する領域A1(先端部領域)に配置されているために、処置具30が第1口金21の段差部に近付いたときには第2の方向D2に移動し、その結果として、処置具30が挿通されている処置具挿通チューブ27が押圧され、図6に示すように、処置具挿通チューブ27も第2の方向D2に移動する。   As shown in FIG. 2, since the first base 21 is disposed in the region A <b> 1 (tip region) where the restoring force of the treatment tool 30 acts, the treatment tool 30 is placed on the step portion of the first base 21. When approaching, it moves in the second direction D2, and as a result, the treatment instrument insertion tube 27 into which the treatment instrument 30 is inserted is pressed, and as shown in FIG. 6, the treatment instrument insertion tube 27 is also in the second direction. Move to D2.

この状態でさらに処置具30を挿入して行くと、図7に示すように、処置具挿通チューブ27が第1口金21の段差部における例えば面取部21hに当接する。   When the treatment instrument 30 is further inserted in this state, as shown in FIG. 7, the treatment instrument insertion tube 27 comes into contact with, for example, the chamfered portion 21 h in the step portion of the first base 21.

図8に示す従来の構成では、処置具挿通チューブ27が第1口金21の段差部に当接する部分がエッジ部21xとなっていたために、この従来の構成では、処置具挿通チューブ27が損傷する(例えば、破損して穴が開く、あるいは処置具挿通チューブに引っ掛かりが発生する等)ことがあった。   In the conventional configuration shown in FIG. 8, the portion where the treatment instrument insertion tube 27 abuts on the stepped portion of the first base 21 is the edge portion 21x. Therefore, in this conventional configuration, the treatment instrument insertion tube 27 is damaged. (For example, it breaks and a hole is opened, or the treatment instrument insertion tube is caught).

これに対して、本実施形態の構成では、面取部21h(あるいは面取部21e)を介して処置具挿通チューブ27が第1口金21の段差部に当接するために、当接するときにチューブ変形部27aにかかる負荷を和らげることができ、処置具挿通チューブ27の損傷を防止することができる。   On the other hand, in the configuration of the present embodiment, the treatment instrument insertion tube 27 abuts against the step portion of the first base 21 via the chamfer 21h (or chamfer 21e). The load applied to the deformable portion 27a can be reduced, and the treatment instrument insertion tube 27 can be prevented from being damaged.

そして、処置具30による処置具挿通チューブ27の変形は、処置具30の先端部により行われる場合があるだけでなく、処置具30のシャフトにより行われる場合もある。上述した負荷低減部として面取部21e,21hを用いる構成によれば、こうした処置具30のシャフトにより処置具挿通チューブ27が変形する場合にも、処置具挿通チューブ27の損傷を防止する効果を維持することができる。   And the deformation | transformation of the treatment tool penetration tube 27 by the treatment tool 30 may be performed not only by the front-end | tip part of the treatment tool 30, but also by the shaft of the treatment tool 30. According to the configuration using the chamfered portions 21e and 21h as the load reducing portion described above, even when the treatment instrument insertion tube 27 is deformed by the shaft of the treatment instrument 30, the effect of preventing the treatment instrument insertion tube 27 from being damaged is obtained. Can be maintained.

なお、上述では枠部材としての第1口金21に負荷低減部を設ける例を説明したが、例えば枠部材としての第2口金22に対して負荷低減部を設けても構わないし、操作部2内に配設されたその他の部材に対して負荷低減部を設けても良い。   In addition, although the example which provided the load reduction part in the 1st nozzle | cap | die 21 as a frame member was demonstrated above, for example, you may provide a load reduction part with respect to the 2nd nozzle | cap | die 22 as a frame member, You may provide a load reduction part with respect to the other member arrange | positioned by.

このような実施形態1によれば、枠部材である第1口金21の段差部における、第2の方向D2に変形したチューブ変形部27aの表面が当接する部分に負荷低減部を設けたために、チューブ変形部27aが負荷低減部に当接するときに、チューブ変形部27aにかかる負荷を和らげることができ、曲げに対する復元力が強い処置具30を挿通した場合にも、処置具挿通チューブ27の損傷を防止することができる。   According to the first embodiment, since the load reducing portion is provided at the portion where the surface of the tube deforming portion 27a deformed in the second direction D2 is in contact with the step portion of the first base 21 that is the frame member, When the tube deforming portion 27a comes into contact with the load reducing portion, the load applied to the tube deforming portion 27a can be reduced, and even when the treatment instrument 30 having a strong restoring force against bending is inserted, the treatment instrument insertion tube 27 is damaged. Can be prevented.

また、負荷低減部を、円弧状の面取部21e,21hとして構成したために、従来のエッジ部21xの場合のような引っ掛かりが生じることは基本的になく、第1口金21の構成を複雑にすることなく、簡単な構成で高い効果を得ることができる。また、第1口金21の製造コストもほとんど上昇することがない利点がある。   Further, since the load reducing portion is configured as the arc-shaped chamfered portions 21e and 21h, there is basically no occurrence of catching as in the case of the conventional edge portion 21x, and the configuration of the first base 21 is complicated. Therefore, a high effect can be obtained with a simple configuration. Moreover, there is an advantage that the manufacturing cost of the first base 21 hardly increases.

さらに、負荷低減部を、挿入部3が回転可能な所定の角度範囲に対応する、チューブ変形部27aの表面が当接する段差部の挿入軸O1周りの全ての角度範囲を含むように設けたために、挿入部3がどのような回転位置にあっても、処置具挿通チューブ27の損傷を防止することができる。   Furthermore, the load reducing portion is provided so as to include all the angular ranges around the insertion axis O1 of the stepped portion that the surface of the tube deforming portion 27a abuts, corresponding to a predetermined angular range in which the insertion portion 3 can rotate. The treatment instrument insertion tube 27 can be prevented from being damaged regardless of the rotation position of the insertion portion 3.

一方、負荷低減部を、段差部の挿入軸O1周りの360度の角度範囲に設けた場合には、挿入部3がどのような回転位置にあっても処置具挿通チューブ27の損傷を防止することができるだけでなく、さらに、第1口金21の回転方向の取付位置を調整する必要がないために、組立を簡単にすることができる。   On the other hand, when the load reducing portion is provided in an angular range of 360 degrees around the insertion axis O1 of the step portion, the treatment instrument insertion tube 27 is prevented from being damaged regardless of the rotational position of the insertion portion 3. In addition, since it is not necessary to adjust the mounting position of the first base 21 in the rotational direction, the assembly can be simplified.

そして、処置具挿通チューブ27をブレードチューブとして構成した場合には、処置具挿通チューブ27の強度を維持しながら細径化を図ることができ、ひいては内視鏡1の挿入部3の細径化に寄与することができる。   When the treatment instrument insertion tube 27 is configured as a blade tube, it is possible to reduce the diameter while maintaining the strength of the treatment instrument insertion tube 27, and thus to reduce the diameter of the insertion portion 3 of the endoscope 1. Can contribute.

また、枠部材である第1口金21が金属で形成されている場合には、金属エッジによる処置具挿通チューブ27の損傷を負荷低減部により効果的に防止することができるだけでなく、第1口金21の耐久性を高めることも可能となる。
[実施形態2]
Moreover, when the 1st nozzle | cap | die 21 which is a frame member is formed with the metal, not only can the damage of the treatment instrument insertion tube 27 by a metal edge be prevented effectively by a load reduction part, but the 1st nozzle | cap | die can be prevented. The durability of 21 can be increased.
[Embodiment 2]

図9は本発明の実施形態2を示したものであり、段差部の負荷低減部を緩衝部31としたときの構成を示す図である。   FIG. 9 shows a second embodiment of the present invention and is a diagram showing a configuration when the load reducing portion of the step portion is the buffer portion 31.

この実施形態2において、上述の実施形態1と同様である部分については同一の符号を付すなどして説明を適宜省略し、主として異なる点についてのみ説明する。   In the second embodiment, the same parts as those in the first embodiment are denoted by the same reference numerals and the description thereof is omitted as appropriate, and only different points will be mainly described.

本実施形態は、負荷低減部が、段差部に設けられた緩衝部31を含むように構成したものとなっている。   In the present embodiment, the load reducing unit is configured to include the buffer unit 31 provided in the stepped part.

すなわち、内径部21bと内径部21cとの間の段差部における、テーパ部21gと内径部21cとの間の角部(上述した実施形態1において面取部21hが設けられていた部分)に、例えばOリングなどの弾性部材でなる緩衝部31を設けている。同様に、上述した実施形態1において面取部21eが設けられていた部分にも、図示はしないが同様の緩衝部31が設けられている。   That is, in the step portion between the inner diameter portion 21b and the inner diameter portion 21c, the corner portion between the tapered portion 21g and the inner diameter portion 21c (the portion where the chamfered portion 21h is provided in the first embodiment described above), For example, a buffer portion 31 made of an elastic member such as an O-ring is provided. Similarly, although not illustrated, the same buffer part 31 is provided also in the part in which the chamfered part 21e was provided in Embodiment 1 mentioned above.

この緩衝部31は、金属ではなく弾性部材等として構成されているために、エッジ形状であっても処置具挿通チューブ27の損傷を防止する効果を奏することができるが、ここではさらにその効果を高めるために、円弧状の面取部を兼ねた形状に形成している。   Since the buffer portion 31 is configured not as a metal but as an elastic member or the like, even if it is an edge shape, the effect of preventing the treatment instrument insertion tube 27 from being damaged can be obtained. In order to enhance, it is formed in a shape that also serves as an arc-shaped chamfer.

なお、緩衝部31を挿入軸O1周りの360度未満の所定の角度範囲に設ければ足りる場合には、OリングでなくCリングを用いても良いことは勿論である。また、緩衝部31として弾性部材を用いるに限るものではなく、例えばゲル等の衝撃吸収材を用いても良いし、その他の緩衝機能を有する素材を適宜用いることができる。   Of course, if it is sufficient to provide the buffer 31 within a predetermined angle range of less than 360 degrees around the insertion axis O1, it is of course possible to use a C-ring instead of an O-ring. Moreover, it is not restricted to using an elastic member as the buffer part 31, For example, you may use impact-absorbing materials, such as a gel, and the raw material which has another buffer function can be used suitably.

このような実施形態2によれば、負荷低減部として緩衝部31を用いることによっても、上述した実施形態1とほぼ同様に、チューブ変形部27aにかかる負荷を和らげて、処置具挿通チューブ27の損傷を防止することができる。   According to the second embodiment, even when the buffer unit 31 is used as the load reducing unit, the load applied to the tube deforming unit 27a is relieved in the same manner as in the first embodiment described above. Damage can be prevented.

また、緩衝部31を面取部を兼ねた形状に形成することで、より一層高い効果で処置具挿通チューブ27の損傷を防止することができる。
[実施形態3]
Further, by forming the buffer portion 31 in a shape that also serves as a chamfered portion, it is possible to prevent damage to the treatment instrument insertion tube 27 with a higher effect.
[Embodiment 3]

図10は本発明の実施形態3を示したものであり、段差部の負荷低減部をコーティング層32としたときの構成を示す図である。   FIG. 10 shows the third embodiment of the present invention, and is a diagram showing a configuration when the load reducing portion of the step portion is the coating layer 32.

この実施形態3において、上述の実施形態1,2と同様である部分については同一の符号を付すなどして説明を適宜省略し、主として異なる点についてのみ説明する。   In the third embodiment, the same parts as those in the first and second embodiments are denoted by the same reference numerals and the description thereof is omitted as appropriate, and only different points will be mainly described.

本実施形態は、負荷低減部が、摩擦抵抗を低減するコーティング層32を含むように構成したものとなっている。   In the present embodiment, the load reducing unit is configured to include a coating layer 32 that reduces frictional resistance.

すなわち、内径部21bと内径部21cとの間の段差部における、テーパ部21gと内径部21cとの間の角部(上述した実施形態1において面取部21hが設けられていた部分)に、処置具挿通チューブ27と当接するときの摩擦抵抗を低減する例えばテフロン(登録商標)などのコーティング層32を設けている。同様に、上述した実施形態1において面取部21eが設けられていた部分にも、図示はしないが同様のコーティング層32が設けられている。   That is, in the step portion between the inner diameter portion 21b and the inner diameter portion 21c, the corner portion between the tapered portion 21g and the inner diameter portion 21c (the portion where the chamfered portion 21h is provided in the first embodiment described above), A coating layer 32 such as Teflon (registered trademark) is provided to reduce the frictional resistance when coming into contact with the treatment instrument insertion tube 27. Similarly, although not shown, the same coating layer 32 is also provided in the portion where the chamfered portion 21e is provided in the first embodiment.

このコーティング層32は、エッジ形状部の上に設けても処置具挿通チューブ27の損傷を防止する効果を奏することができるが、ここではさらにその効果を高めるために、円弧状の面取部21hの上に設けた構成としている。   Even if the coating layer 32 is provided on the edge-shaped portion, the effect of preventing the treatment instrument insertion tube 27 from being damaged can be obtained, but here, in order to further enhance the effect, the arc-shaped chamfered portion 21h. It is the structure provided on the top.

なお、コーティング層32を、挿入軸O1周りの360度未満の所定の角度範囲に設けても構わないことは、上述した各実施形態と同様である。ただし、比較的小さい部品の限定的な場所にのみコーティング層32を設けるのは技術的に困難であるために、第1口金21の挿通孔21kの内面全体にコーティング層32を設けても良い。また、コーティング層32として、テフロン(登録商標)に限らず、適宜の低摩擦コーティングを用いても良いことは勿論である。   Note that the coating layer 32 may be provided in a predetermined angle range of less than 360 degrees around the insertion axis O1 as in the above-described embodiments. However, since it is technically difficult to provide the coating layer 32 only in a limited place of relatively small parts, the coating layer 32 may be provided on the entire inner surface of the insertion hole 21k of the first base 21. Of course, the coating layer 32 is not limited to Teflon (registered trademark), and an appropriate low friction coating may be used.

このような実施形態3によれば、負荷低減部としてコーティング層32を用いることによっても、上述した実施形態1,2とほぼ同様に、チューブ変形部27aにかかる負荷を和らげて、処置具挿通チューブ27の損傷を防止することができる。   According to the third embodiment, by using the coating layer 32 as the load reducing portion, the load applied to the tube deforming portion 27a is relieved in the same manner as in the first and second embodiments described above, and the treatment instrument insertion tube is provided. 27 damage can be prevented.

また、コーティング層32を面取部21e,21hに設けることで、より一層高い効果で処置具挿通チューブ27の損傷を防止することができる。   Further, by providing the coating layer 32 on the chamfered portions 21e and 21h, it is possible to prevent the treatment instrument insertion tube 27 from being damaged with a higher effect.

このように、負荷低減部を構成する、面取部、緩衝部、コーティング層などの各構成は、1つのみを採用するに限るものではなく、2つ以上を適宜に組み合わせても構わない。   Thus, each structure, such as a chamfered part, a buffer part, and a coating layer, constituting the load reducing part is not limited to adopting only one, and two or more may be appropriately combined.

なお、本発明は上述した実施形態そのままに限定されるものではなく、実施段階ではその要旨を逸脱しない範囲で構成要素を変形して具体化することができる。また、上記実施形態に開示されている複数の構成要素の適宜な組み合わせにより、種々の発明の態様を形成することができる。例えば、実施形態に示される全構成要素から幾つかの構成要素を削除してもよい。さらに、異なる実施形態にわたる構成要素を適宜組み合わせてもよい。このように、発明の主旨を逸脱しない範囲内において種々の変形や応用が可能であることは勿論である。   Note that the present invention is not limited to the above-described embodiment as it is, and can be embodied by modifying the constituent elements without departing from the scope of the invention in the implementation stage. In addition, various aspects of the invention can be formed by appropriately combining a plurality of components disclosed in the embodiment. For example, some components may be deleted from all the components shown in the embodiment. Furthermore, constituent elements over different embodiments may be appropriately combined. Thus, it goes without saying that various modifications and applications are possible without departing from the spirit of the invention.

1…内視鏡
2…操作部
3…挿入部
4…ユニバーサルケーブル
11…先端硬性部
12…湾曲部
13…可撓管部
13a…蛇管
14…折止部
15…挿入部回転ダイアル
15a…つまみ凸部
16…指標リング
16a…UP湾曲指標
17…把持部
18…湾曲レバー
19…処置具チャンネル
19a…開口部
19b…処置具導入管路
19c…折曲部
19d…チューブ管路
21…第1口金
21a…開口
21b,21c…内径部
21d,21g…テーパ部
21e,21e’,21h…面取部
21i…角部
21k…挿通孔
21x…エッジ部
22…第2口金
23…操作部外装部材
24…処置具口金
25…Y字口金
26…接続口金
27…処置具挿通チューブ
27a…チューブ変形部
29…送気送水管路
30…処置具
31…緩衝部
32…コーティング層
A1…領域(先端部領域)
A2…領域
D1…第1の方向
D2…第2の方向
O1…挿入軸
O2…中心軸
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Endoscope 2 ... Operation part 3 ... Insertion part 4 ... Universal cable 11 ... Hard tip part 12 ... Bending part 13 ... Flexible pipe part 13a ... Serpentine pipe 14 ... Clamping part 15 ... Insertion part rotation dial 15a ... Knob convexity Part 16 ... Indicator ring 16a ... UP bending index 17 ... Holding part 18 ... Curving lever 19 ... Treatment instrument channel 19a ... Opening part 19b ... Treatment instrument introduction conduit 19c ... Bending part 19d ... Tube conduit 21 ... First cap 21a ... Openings 21b, 21c ... Inner diameter parts 21d, 21g ... Tapered parts 21e, 21e ', 21h ... Chamfered parts 21i ... Square parts 21k ... Insertion holes 21x ... Edge parts 22 ... Second base 23 ... Operating part exterior member 24 ... Treatment Tool base 25 ... Y-shaped base 26 ... Connection base 27 ... Treatment tool insertion tube 27a ... Tube deformation part 29 ... Air supply / water supply conduit 30 ... Treatment tool 31 ... Buffer part 32 ... Ing layer A1 ... region (tip region)
A2 ... region D1 ... first direction D2 ... second direction O1 ... insertion axis O2 ... center axis

Claims (8)

被検体に挿入される長尺の挿入部と、
前記挿入部の基端側に連設された操作部と、
前記挿入部の前記被検体へ向く挿入軸の方向である第1の方向に沿って、前記操作部から前記挿入部に内設された処置具挿通チューブと、
前記操作部の側面に開口部が設けられ、前記開口部から前記第1の方向と鋭角をなす第2の方向へ向けて延長され、折曲部において前記第1の方向に折曲された後に前記処置具挿通チューブに連通する、前記操作部に設けられた処置具導入管路と、
前記操作部における前記折曲部よりも前記第1の方向側の先端部領域に配置され、前記処置具挿通チューブが挿通される前記第1の方向の挿通孔を有し、前記挿通孔には第1の内径部と前記第1の内径部よりも小さい内径の第2の内径部とが段差部を介して連設されている枠部材と、
前記処置具挿通チューブの、前記先端部領域の少なくとも一部に対応する部分であって、前記開口部から前記処置具導入管路を介して前記処置具挿通チューブに処置具を挿入したときに、前記第2の方向に変形するチューブ変形部と、
前記段差部における、前記第2の方向に変形した前記チューブ変形部の表面が当接する部分に設けられ、当接するときに前記チューブ変形部にかかる負荷を和らげる負荷低減部と、
を具備することを特徴とする内視鏡。
A long insertion part to be inserted into the subject;
An operation unit continuously provided on the proximal end side of the insertion unit;
A treatment instrument insertion tube provided in the insertion portion from the operation portion along a first direction that is an insertion axis direction of the insertion portion toward the subject;
After an opening is provided on a side surface of the operation portion, extended from the opening toward a second direction that forms an acute angle with the first direction, and is bent in the first direction at a bent portion A treatment instrument introduction conduit provided in the operation section, communicating with the treatment instrument insertion tube;
The operation portion has an insertion hole in the first direction that is disposed in a distal end region of the first direction side than the bent portion, and through which the treatment instrument insertion tube is inserted, and the insertion hole A frame member in which a first inner diameter portion and a second inner diameter portion having an inner diameter smaller than the first inner diameter portion are connected via a step portion;
When the treatment instrument is inserted into the treatment instrument insertion tube from the opening via the treatment instrument introduction tube, the treatment instrument insertion tube is a portion corresponding to at least a part of the distal end region. A tube deforming portion that deforms in the second direction;
A load reducing portion that is provided at a portion where the surface of the tube deforming portion deformed in the second direction contacts in the stepped portion, and reduces the load applied to the tube deforming portion when contacting;
An endoscope comprising:
前記負荷低減部は、前記挿入軸に沿った断面が、前記挿入軸に向かって凸の円弧状をなし、前記円弧状の一端において前記第2の内径部に滑らかに接続される面取部として構成されていることを特徴とする請求項1に記載の内視鏡。   The load reducing portion is a chamfered portion in which a cross section along the insertion axis forms a convex arc shape toward the insertion axis, and is smoothly connected to the second inner diameter portion at one end of the arc shape. The endoscope according to claim 1, wherein the endoscope is configured. 前記負荷低減部は、前記段差部に設けられた緩衝部を含むことを特徴とする請求項1に記載の内視鏡。   The endoscope according to claim 1, wherein the load reducing unit includes a buffer unit provided in the stepped portion. 前記負荷低減部は、前記処置具挿通チューブと当接するときの摩擦抵抗を低減するコーティング層を含むことを特徴とする請求項1に記載の内視鏡。   The endoscope according to claim 1, wherein the load reducing unit includes a coating layer that reduces a frictional resistance when contacting the treatment instrument insertion tube. 前記挿入部は、前記操作部に対して前記挿入軸周りに所定の角度範囲で回転可能であり、
前記負荷低減部は、前記挿入部が回転可能な前記所定の角度範囲に対応する、前記第2の方向に変形した前記チューブ変形部の表面が当接する前記段差部の前記挿入軸周りの全ての角度範囲を含むように設けられていることを特徴とする請求項1に記載の内視鏡。
The insertion portion is rotatable in a predetermined angle range around the insertion axis with respect to the operation portion,
The load reducing portion corresponds to the predetermined angle range in which the insertion portion can rotate, and all of the step portions around the insertion axis of the stepped portion that contacts the surface of the tube deformation portion deformed in the second direction. The endoscope according to claim 1, wherein the endoscope is provided so as to include an angle range.
前記挿入部は、前記操作部に対して前記挿入軸周りに回転可能であり、
前記負荷低減部は、前記段差部の前記挿入軸周りの360度の角度範囲に設けられていることを特徴とする請求項1に記載の内視鏡。
The insertion part is rotatable around the insertion axis with respect to the operation part,
The endoscope according to claim 1, wherein the load reducing portion is provided in an angle range of 360 degrees around the insertion axis of the stepped portion.
前記処置具挿通チューブは、ブレードチューブとして構成されていることを特徴とする請求項1に記載の内視鏡。   The endoscope according to claim 1, wherein the treatment instrument insertion tube is configured as a blade tube. 前記枠部材は、金属で形成されていることを特徴とする請求項1に記載の内視鏡。   The endoscope according to claim 1, wherein the frame member is made of metal.
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