JP2017067605A - 検体測定装置と検体測定方法 - Google Patents

Abstract

【課題】フィルタを用いることなく、検体の状態を確実に測定することが可能な検体測定装置と検体測定方法を提供する。【解決手段】支持体２は、標準物質が収容される少なくとも１つの第１のウェルと、測定対象物が収容される複数の第２のウェルを有する容器を支持する。撮影部４は、容器の全面の画像をカラー画像として撮影する。入力部３ａは、第１のウェルの標準物質の濃度を数値データとして入力する。処理部７は、カラー画像データに含まれる標準物質の色と光度に対応する数値データと、入力部から入力された標準物質の濃度の数値データに基づき検量線を生成し、検量線に基づき、カラー画像データに含まれる測定対象物の濃度を数値データとして演算する。【選択図】図２

Description

本発明は、例えば検体の状態変化の測定などに適用される検体測定装置と検体測定方法に関する。

この種の検体測定装置は、例えばＣＣＤカメラやフォトダイオードを用いた吸光度測定を行っている。すなわち、複数のウェルを有するマイクロプレートの各ウェルに検体を収容し、各ウェルの検体に光を照射し、検体を透過した光の吸光度を、フィルタを介してＣＣＤカメラやフォトダイオードにより検出している（例えば特許文献１、２参照）。

特開平１０−１７０５１９号公報 特開平１０−１７０４２９号公報

上記吸光度測定による検体測定装置は、検体からの光のうち、測定に必要な色の光を選択するためフィルタが必要である。このため、測定に応じてフィルタを交換する必要がある。

本発明は、上記事情に基づきなされたものであり、フィルタを用いることなく、検体の状態を確実に測定することが可能な検体測定装置と検体測定方法を提供するものである。

本発明の検体測定装置は、標準物質が収容される少なくとも１つの第１のウェルと、測定対象物が収容される複数の第２のウェルを有する容器を支持する支持体と、前記第１、第２のウェルを含む前記容器の全面を撮影し、カラー画像データとして出力する撮影部と、前記第１のウェルの前記標準物質の濃度を数値データとして入力する入力部と、前記撮影部から供給された前記カラー画像データに含まれる前記標準物質の色の情報、及び明るさの情報に対応する数値データと、前記入力部から入力された前記標準物質の濃度の数値データに基づき検量線を生成する第１の処理と、前記検量線に基づき、前記カラー画像データに含まれる前記測定対象物の濃度を数値データとして演算する第２の処理を含む演算処理部とを具備する。

本発明の検体測定装置は、検体が収容される複数のウェルを有する容器を支持する支持体と、前記複数のウェルを含む前記容器の全面を撮影し、カラー画像データとして出力する撮影部と、前記撮影部から供給された前記カラー画像データに含まれる前記検体の色の情報、及び明るさの情報に対応する数値データを演算する演算処理部とを具備する。

本発明の検体測定方法は、支持体により、標準物質が収容される少なくとも１つの第１のウェルと、測定対象物が収容される複数の第２のウェルを有する容器を支持し、撮影部により、前記第１、第２のウェルを含む前記容器の全面を撮影してカラー画像データとして出力し、入力部により、前記少なくとも１つの第１のウェルに収容される前記標準物質の濃度を数値データとして入力し、演算処理部により、前記撮影部から供給された前記カラー画像データに含まれる前記標準物質の色の情報、及び明るさの情報に対応する数値データと、前記入力部から入力された前記標準物質の濃度の数値データに基づき検量線を生成し、前記検量線に基づき、前記カラー画像データに含まれる前記測定対象物の濃度を数値データとして演算する。

本発明の検体測定方法は、支持体により、検体が収容される複数のウェルを有する容器を支持し、撮影部により、前記複数のウェルを含む前記容器の全面を撮影してカラー画像データとして出力し、演算処理部により、前記撮影部から供給された前記カラー画像データに含まれる前記検体の色の情報、及び明るさの情報に対応する数値データを演算する。

本発明によれば、フィルタを用いることなく、検体の状態を確実に測定することが可能な検体測定装置と検体測定方法を提供できる。

本実施形態に係る検体測定装置の外観の一例を示す斜視図。 図１に示す表示部の表示画面の一例を示す平面図。 本実施形態に係る検体測定装置の内部の一例を示す構成図。 本実施形態に適用されるマイクロプレートの一例を示す平面図。 実施形態に係る検体測定装置の動作の一例を示すフローチャート。 図１に示す表示部の標準物質の登録画面の一例を示す図。 標準物質に対応する検量線の一例を示す図。 図７に示す検量線に基づき算出された濃度の一例を示す図。

以下、本発明の実施の形態について、図面を参照して説明する。

（検体測定装置の構成）
図１に示すように、本実施形態に係る検体測定装置１は、筐体１１、プレートセット部２、キーボード３ａ、マウス３ｂ、表示部８を有している。プレートセット部２は、筐体１１に対して出入自在に設けられている。支持体としてのプレートセット部２は、図示せぬトレイを有している。このトレイは、検体容器としてのマイクロプレート１２の例えば裏面の周囲を支持する。マイクロプレート１２がトレイにセットされた状態において、筐体１１内に収容される。

キーボード３ａは、各種の情報を入力するための入力部として使用され、マウス３ｂは、表示部８に表示された情報を指示するために使用される。

表示部８は、検体測定装置１を操作するための各種の操作ボタンなど各種の情報を表示する。

図２は、表示部８に表示されるメイン画面の一例を示している。メイン画面は、第１の表示部８ａ、第２の表示部８ｂ、第３の表示部８ｃを有している。

第１の表示部８ａには、マイクロプレート１２のカラー画像、及びマイクロプレートの識別データや後述するＥＬＩＳＡ（Enzyme-linked immuno-sorbent assay）のキット名が表示される。

第２の表示部８ｂは、複数のタブにより表示が切り替え可能とされている。例えば検量線タブには、選択されているキットの標準物質の濃度の数値データと表示中のカラー画像に含まれる標準物質の数値データから算出された後述する検量線が表示される。

また、濃度タブの場合、「検出対象」「ＲＧＢ」「Ｒｅｄ」「Ｇｒｅｅｎ」「Ｂｌｕｅ」のオプションマークがあり、これらのマークより選択されたオプションに対応する表示が可能とされている。

例えば「検査対象」が選択された場合、検量線に基づき算出された測定対象物の例えば濃度が数値データとして表示される。

「ＲＧＢ」が選択された場合、「Ｒｅｄ」「Ｇｒｅｅｎ」「Ｂｌｕｅ」のデータを重み付けして平均値を求めた数値データが表示される。

「Ｒｅｄ」「Ｇｒｅｅｎ」「Ｂｌｕｅ」のいずれか１つが選択された場合、赤、緑、青のいずれかの単色の数値データが表示される。

第３の表示部８ｃには、複数の「設定」ボタンの他、例えば「ライブビュー」ボタン、「保存」ボタン、「ＥＬＩＳＡ」ボタン、「撮影」ボタン、「印刷」ボタン、「登録」ボタン、「画像検索」ボタンが表示される。

複数の「設定」ボタンは、検体測定装置１の各種動作を設定するためのボタンであり、例えば、後述する光源の明るさを変更したり、表示部８の画面の明るさを変更したり、撮影されたカラー画像の拡大／縮小を指定したり、カラー画像データの処理を後述するＲＧＢで処理する場合、ＨＳＶ（Hue：色相, Saturation：彩度, Value：明度）色空間もしくはＨＳＬ（Hue, Saturation, Lightness：明度）色空間、ＨＳＢ（Hue, Saturation, Brightness：明度）色空間、ＨＬＳ（Hue, Lightness/Luminance：輝度, Saturation）色空間のいずれかで処理する場合などを設定することが可能とされている。

「ライブビュー」ボタンは、撮影されている生の画像の表示を指示するボタンである。

「保存」ボタンは、撮影された未保存の画像の保存を指示するボタンである。

「印刷」ボタンは、画像などのデータの印刷を指示するボタンである。

「ＥＬＩＳＡ」ボタンは、ＥＬＩＳＡのキット名と標準物質の値を入力するためのボタンであり、このボタンをクリックすると、登録画面に切り替わる。

「撮影」ボタンは、ライブビューの状態で、第１の表示部８ａに表示されている画像を撮影するためのボタンである。

「印刷」ボタンは、各種データなどの印刷を指示するためのボタンである。

「登録」ボタンは、検査者などを登録するために操作するボタンであり、このボタンを操作すると、登録画面に切り替わる。

「画像検索」ボタンは、記録された画像を検索するためのボタンであり、このボタンを操作すると、検索画面に切り替わり、記録された画像を例えばキット名などを用いて検索することが可能とされている。

図３は、検体測定装置１の内部構成を示している。マイクロプレート１２がセットされたプレートセット部２の近傍には、光源３１、３２、３３が配置されている。光源３１、３２、３３は、マイクロプレート１２に対して輝度を一様に保つため、例えば白色のフラットタイプの光源であることが好ましく、例えばエレクトロルミネッセンス、又は発光ダイオードにより構成される。

光源３１は、マイクロプレート１２の裏面側からマイクロプレート１２へ光を照射する。

光源３２は、マイクロプレート１２の図示左側（マイクロプレート１２の長さ方向に沿った一方）上方からマイクロプレート１２へ光を照射する。

光源３３は、マイクロプレート１２の図示右側（マイクロプレート１２の長さ方向に沿った他方）上方からマイクロプレート１２へ光を照射する。

光源３１〜３３は、処理部７に接続され、表示部８の「設定」ボタンを操作することにより、明るさや、使用する光源が変更可能とされている。

マイクロプレート１２の例えば上方には、撮影部４が配置されている。撮影部４は、スライダに搭載されており、マイクロプレート１２と撮影部４との距離が調整可能とされている。スライダ５は、処理部７に接続され、表示部８の「設定」ボタンの操作により、移動可能とされている。

撮影部４は、マイクロプレート１２を上面から撮影する。撮影部４は、例えばカラー画像を撮影することが可能な例えばＣＭＯＳセンサにより構成され、複数のウェルを有するマイクロプレート１２の全面をカラー画像として撮影する。具体的には、撮影部４は、光源３１から照射され、マイクロプレート１２及びウェル内の検体を透過した光と、光源３２、３３から照射され、マイクロプレート１２、及びウェル内の検体から反射された光の少なくとも１つを受光し、ＲＧＢのカラー画像データを生成する。撮影部４により生成されたカラー画像データは、処理部７に送られる。

撮影部４は、マイクロプレート１２の上方からマイクロプレート１２の全面を撮影したが、これに限定されるものではなく、例えばミラーなどの光学系を用いて、装置サイズの小型化を行ったり、マイクロプレート１２の下方からマイクロプレート１２の全面を撮影することも可能である。

バーコードリーダ６は、マイクロプレート１２の例えば側面に付された図示せぬ識別データとしてのバーコードを読み取り、読み取ったバーコードに対応する識別データを処理部７に送る。

尚、バーコードに代えて、他の識別データ、例えばＱＲコード（登録商標）をマイクロプレート１２に付し、この識別データをバーコードリーダ６に代わる専用の読み取り器により読み取ってもよい。

また、バーコードリーダ６に代えて、例えばキーボード３ａやマウス３ｂなどの入力装置により、マイクロプレート１２を識別するための識別データを処理部７に供給する構成としてもよい。

或は、バーコードなどの識別データをマイクロプレート１２の上面に設け、撮影部４により、撮影されたカラー画像データから、識別データを処理部７で認識する構成としてもよい。

処理部７は、表示部８から供給される各種の操作指令に従って、検体測定装置１の全体を制御する。

処理部７は、前述したように、光源３１、３２、３３の発光を制御し、精度良くマイクロプレート１２の検体を撮影可能とする。

処理部７は、前述したように、スライダ５を制御し、撮影部４の位置を移動することにより、マイクロプレート１２の全面の画像を撮影可能とする。具体的には、マイクロプレート１２のサイズは、ウェルの数により異なっている。このため、スライダ５により撮影部４の位置を制御し、マイクロプレート１２の全面の画像を撮影可能とする。

処理部７は、撮影部４から供給されたカラー画像データを構成するＲＧＢデータに基づきデータを処理する。処理部７は、ＲＧＢデータそのものに基づく処理と、ＨＳＶ色空間、ＨＳＢ色空間、ＨＳＬ色空間、ＨＬＳ色空間のいずれかに基づく処理とが可能とされている。例えばＲＧＢデータそのものに基づく処理の場合、ＲＧＢデータから各ウェル内の検体の色、及び光度と輝度の一方を数値データとして算出する。

また、処理部７は、測定データに含まれる標準物質の色、及び光度と輝度の一方と、表示部８やキーボード３ａから入力された標準物質の濃度の数値データに基づき、検量線を算出する。さらに、処理部７は、算出された検量線に基づき、測定対象物のカラー画像データから測定対象物の濃度を数値データとして算出する。

また、ＨＳＶ色空間、ＨＳＢ色空間、ＨＳＬ色空間、ＨＬＳ色空間のいずれかに基づく処理の場合、処理部７は、ＲＧＢデータに基づき、各ウェル内の検体の色相、彩度、及び明度と輝度の一方を数値データとしてそれぞれ算出し、測定データに含まれる標準物質の色相、彩度、及び明度もしくは輝度の一方と、表示部８やキーボード３ａから入力された標準物質の濃度の数値データに基づき、検量線を算出する。具体的には、例えば明るさの情報としての明度もしくは輝度の一方と標準物質の濃度の数値データに基づき、検量線が算出される。さらに、処理部７は、算出された検量線に基づき、測定対象物のカラー画像データから測定対象物の濃度を数値データとして算出する。

処理部７は、撮影部４から供給されたカラー画像データと、識別データ（ＥＬＩＳＡキット名を含む）とを関連付けて表示部８に送って表示させたり、識別データやＥＬＩＳＡキット名とカラー画像データとを関連付けて記憶部９に記憶させたりする。

出力部１０は、サーバー１３からの指示に従って、マイクロプレート１２の画像データ、マイクロプレート１２の識別データ、検査データなどをサーバー１３に出力する。出力部１０は、例えばサーバー１３から検査データの読み出し指示と、読み出し対象としてのマイクロプレート１２の識別データとを受けた場合、識別データに対応する検査データを記憶部９から読出し、検査データをサーバー１３へ送る。出力部１０は、必要に応じて省略可能である。

（ＥＬＩＳＡキットについて）
次に、本実施形態の検体測定装置１を例えばＥＬＩＳＡに適用する場合について説明する。ＥＬＩＳＡとは、酵素で標識された抗体あるいは抗原を用いて、試料溶液中にある抗原あるいは抗体の量を定量する方法であり、ＥＬＩＳＡを用いることにより、膠原病やリウマチなどの各種疾病や、細菌やウィルス感染、残留農薬などを測定することができる。測定法としては、直接法、間接法、競合法、サンドイッチ法が存在しており、本検体測定装置１は全ての測定法に対応可能である。

図４は、表示部８に表示されたＥＬＩＳＡキットの一例を示している。このため、マイクロプレート１２の行方向に沿って１〜１２の数字が表示され、列方向に沿ってＡ〜Ｈのアルファベットが表示されている。さらに、これら数字及びアルファベットに対応して、円形の表示が示されている。

図４に示すように、本実施形態に適用されるＥＬＩＳＡキットにおいて、マイクロプレート１２は、９６個のウェルを有する標準的なマイクロプレートである。マイクロプレート１２は、これに限定されるものではなく、ウェルの数が９６個より多いマイクロプレート、或いは少ないマイクロプレートを適用することも可能である。

マイクロプレート１２の例えば第１列乃至第３列のウェル（第１のウェル）の少なくとも１列は、測定の基準となる標準物質を収容する標準部１２ａを構成する。本実施形態の場合、例えば第１列及び第２列のウェルが標準部１２ａを構成し、第３列〜第１２列が被測定検体を収容する測定部１２ｂを構成する。数字１，２に対応する円形の表示は、他の円形の表示と表示状態が変化され、第１列及び第２列のウェルが標準物質であることを示している。

ＥＬＩＳＡの例えばサンドイッチ法の場合、抗体（もしくは抗原）を固定化したマイクロプレートの１２列のうち、第１列及び第２列で、Ａ〜Ｈ行のウェル内に添加する標準物質抗原（もしくは抗体）の濃度がそれぞれ相違され、酵素標識２次抗体（もしくは酵素標識）の濃度が一定とされる。このような条件で、標準物質が抗原・抗体反応による反応後、発色基質を入れると異なる濃度で発色する。発色基質の代わりに、蛍光基質や、発光基質を用いる方法もある。

第３列〜第１２列のウェル内に測定対象物が収容され、抗原・抗体反応による反応後、例えば発色基質を入れるとウェル内の測定対象物質の濃度に応じて発色する。

尚、標準部１２ａは、列に設定したが、これに限らず、行に設定してもよい。

本実施形態は、検体の吸光度を測定するのではなく、検体の色の情報（ＲＧＢの場合、色、ＨＳＶ等の場合、色相）、及び明るさの情報（ＲＧＢの場合、光度と輝度の一方、ＨＳＶ等の場合、彩度、及び明度と輝度の一方）を撮影されたマイクロプレートのＲＧＢカラー画像データに基づき測定する。尚、彩度は、色情報として扱ってもよい。

第１列及び第２列のウェルの２列を標準部１２ａとして使用するのは、１列のみを標準部１２ａとした場合、標準物質のカラー画像データのばらつきにより、測定精度が低下する可能性があるためである。使用するキットにより２列ではなく３列を標準部として使用することもある。

２列乃至３列を標準部１２ａとして使用する場合、２列の標準物質のカラー画像データの平均値、又は３列の標準物質のカラー画像データの平均値を求め、この平均値を基準値とすることにより、標準物質のカラー画像データのばらつきを抑制することができる。

尚、ＥＬＩＳＡで用いられる酵素と基質の関係は、例えば次の通りである。

（１）酵素の例
・ＨＲＰ（西洋わさび由来ペルオキシダーゼ）
・ＡＰ（アルカリオキシダーゼ）
など
（２）ＨＲＰ用基質と色の例
・ＴＭＢ：ＨＲＰにより酸化され、青色（吸収波長６５０ｎｍ）に発色し、停止反応後に黄色（吸収波長４５０ｎｍ）に変化する。

・ＯＰＤ：ＨＲＰにより酸化され、黄色（吸収波長４９２ｎｍ）に発色する。

・ＡＢＴＳ：ＨＲＰにより酸化され、緑色（吸収波長４１６ｎｍ）に発色する。

・ルミノール：化学発光基質
（３）ＡＰ用基質と色の例
・ｐＮＰＰ：黄色（吸収波長４０５ｎｍ）に発色する。

・ＢＣＩＰ−ＮＢＴ：青紫色に発色する。

・Ａｍｐｌｅｘ Ｒｅｄ：赤色の発色と蛍光(excitation/emission maxima=５７０/５８５ ｎｍ)
上記のように、反応による色は、酵素の種類と基質の種類により相違する。また、発色の強度は、酵素標識抗原の反応の強弱により異なる。

（測定動作）
図５を参照して検体測定装置１の動作について説明する。

本実施形態は、マイクロプレートとして、ＥＬＩＳＡキットを使用した場合であるが、ＥＬＩＳＡキット以外の場合も標準物質を用いて検量線を生成し、検量線に基づき測定対象物の濃度や、沈殿などを測定する場合、ほぼ同様の動作により測定することが可能である。

先ず、検体測定装置の初期設定が実行される（Ｓ１１）。初期設定は、例えば表示部８に表示された「登録」ボタンをクリックし、登録画面において、検査者の氏名やＥＬＩＳＡのキット名（ＥＬＩＳＡキット名と称す）、及びＥＬＩＳＡキット名に対応する標準物質の例えば濃度などの値が登録される。ＥＬＩＳＡキット名、及び標準物質の値は、複数登録することが可能である。また、測定データの処理は、例えば「ＲＧＢ」による処理が選択されているものとする。

図６は、表示部８に表示された標準物質の登録画面の一例を示している。図６に示すように、マイクロプレート１２の第１列、第２列に対応して標準物質の例えば抗原の濃度が数値データとして入力される。数値データの単位は、入力前に予め取り決められ、例えば「パセンテージ」などである。

次いで、プレートセット部２に反応済のマイクロプレート１２をセットし、プレートセット部２を筐体１１内に戻すと、処理部７の指令に基づき、撮影部４により、マイクロプレート１２の上面且つ全面が撮影される（Ｓ１２）。撮影部４は、撮影したマイクロプレート１２のカラー画像データを、ＲＧＢのデータとして処理部７に供給する。

処理部７は、カラー画像データを表示部８に供給し、表示部８の第１の表示部８ａには撮影されたカラー画像データが表示される（Ｓ１３）。

図２に示すように、第１の表示部８ａには、カラー画像データの他、例えばバーコードリーダ６により読み取られたマイクロプレート１２の識別データが表示される。

この後、撮影されたカラー画像データに対応するＥＬＩＳＡキット名が登録されたＥＬＩＳＡキット名の中から選択される（Ｓ１４）。すなわち、図２に示す「ＥＬＩＳＡキット名」をクリックすると、複数のＥＬＩＳＡキット名がプルダウンされる。これらＥＬＩＳＡキット名から、カラー画像データに対応するＥＬＩＳＡキット名が選択される。

また、処理部７は、撮影されたカラー画像データから、各ウェルに対応する色、及び光度と輝度の一方（以下、光度に基づき説明する）の数値データを算出する（Ｓ１５）。具体的には、撮像されたマイクロプレート１２全面のカラー画像データから各ウェルの中央部に位置するカラー画像データが抽出される。抽出範囲は、各ウェル内に設定された例えば所定の直径の円形内のデータである。この抽出されたウェル毎のカラー画像データに含まれるＲＧＢの合成値が算出される。

具体的には、カラー画像データに含まれるＲ成分、Ｇ成分、Ｂ成分が重み付けされ、これらの平均値が算出される。この平均値は、カラー画像データの色及び光度の数値データを含んでいる。

また、ＲＧＢに基づく処理に代えて、前述したＨＳＶ色空間、ＨＳＬ色空間、ＨＳＢ色空間、ＨＬＳ色空間に基づく処理の内、例えばＨＳＶ色空間に基づく処理が選択されている場合、ＲＧＢデータは、公知の変換式に従って、ＨＳＶデータに変換される。このＨＳＶデータのうち、例えばＨの値は、各ウェル内の検体の色（色相）に対応する数値データであり、Ｓの値は検体の彩度、Ｖの値は検体の明度もしくは輝度に対応する数値データである。

次に、ウェル毎に算出された検体の色に対応する数値データ及び、光度に対応する数値データのうち、マイクロプレート１２の第１列、第２列の標準物質に対応する光度の数値データと、Ｓ１４において選択されたＥＬＩＳＡキットの標準物質の濃度に対応する数値データに基づき、検量線が生成される（Ｓ１６）。

具体的には、第１列、第２列の標準物質に対応する光度の数値データに対して、行毎に平均値が算出される。標準物質により、反応後の色は特定されており、ＲＧＢデータ、及びＨＳＶなどのデータのいずれによっても色を特定できる。さらに、本例の場合、標準物質の濃度がＡ行からＨ行に従って変化されているため、色の濃さ（明るさ）、すなわち、光度の数値データが変化している。このため、行毎に算出された光度の数値データの平均値を縦軸とし、ＥＬＩＳＡキットの標準物質の濃度に対応する数値データを横軸として検量線が生成される。

図７は、検量線の一例を示している。この検量線は、表示部８の第２の表示部８ｂに表示される。

次いで、生成された検量線に基づき、第３行〜第１２行の測定対象の物質の光度が、濃度の数値データとして算出される（Ｓ１７）。

図８は、図７に示す検量線に基づき算出されたマイクロプレート１２の各ウェルに対応した検体の濃度の一例を示している。この濃度の数値データは、表示部８の第２の表示部８ｂに表示される。

この後、撮影されたカラー画像データが記憶部９に記憶される（Ｓ１８）。カラー画像データを記憶部９に記憶するかどうかは任意である。表示部８の「保存」ボタンを必要に応じて操作することにより、カラー画像データが記憶部９に記録される。記録されるカラー画像データの形式は、例えばビットマップ、ＪＰＥＧなどを利用することが可能である。

上記のような動作が、マイクロプレート毎に実行される。

（実施形態の効果）
上記実施形態によれば、撮影部４により複数のウェルを含むマイクロプレート全体をカラー画像として撮影し、カラー画像データに含まれる標準物質の色の情報と光度（明るさの情報）の数値データと、予め設定されたに標準物質の濃度の数値データ基づき、検量線を生成し、この検量線に基づき、カラー画像データに含まれる測定対象物質の色と濃度を算出している。このため、従来の吸光度測定のように、フィルタを用いることなく、迅速且つ確実に測定を行うことが可能である。

しかも、フィルタが不要であるため、従来の吸光度測定のように、フィルタの交換作業を必要としない。したがって、測定作業を簡単化することが可能である。

また、従来の吸光度測定の場合、測定に使用したマイクロプレートの検体の情報は、残されていない。このため、再検査をするためには、再度同じ条件のマイクロプレートを準備する必要がある。しかし、本実施形態において、撮影部４により撮影されたマイクロプレートのカラー画像データは、記憶部９に記録することができる。このため、後日、記録されたカラー画像を用いて再検査することが可能である。

さらに、処理部７は、カラー画像データに含まれるＲＧＢデータをＨＳＶデータに変換している。ＨＳＶデータは、ＲＧＢデータに比べて、色相を正確に数値化することができる。このため、ＨＳＶデータを用いることにより、ＲＧＢデータに比べて、測定精度を向上させることが可能である。

また、本実施形態は、撮影部４により複数のウェルを含むマイクロプレート全体をカラー画像として撮影した状態で、各ウェル内の検体の色及び光度を算出している。このため、吸光度測定のように、ウェル毎に光学系によりスキャンする必要がない。したがって、スキャンのための光学系、又はマイクロプレートの支持体を駆動する駆動装置を設ける必要がなく、装置構成を簡単化することが可能である。

尚、上記実施形態は、抗原抗体反応の測定としての薬剤感受性試験に本装置を適用した場合について説明した。しかし、これに限定されるものではなく、例えば凝集反応測定装置に本装置を適用することも可能である。

また、撮影部４は、ＣＭＯＳセンサに限定されるものではなく、マイクロプレート１２の全面をカラー撮影できる装置であればよい。

また、撮影部４として、蛍光フィルタが設けられた高感度センサを用いることにより、検体からの蛍光を測定することも可能である。

撮影部４として、高感度センサを用いることにより、検体からの発光を測定することも可能である。

撮影部４として、紫外線センサを用いることにより、検体からの紫外線を測定することも可能であり、赤外線センサを用いることにより、検体からの赤外線を測定することも可能である。

また、本実施形態の検体測定装置は、ＥＬＩＳＡに限定されるものではなく、支持体としてのプレートセット部２を変形することにより、例えば発色試薬を用いた反応の測定、濁度の測定、沈殿の観察と測定、電気泳動後の染色ゲルの測定、シャーレ上の細菌の観察と測定、細胞スフェロイドの観察と測定に適用することも可能である。

その他、本発明は上記各実施形態そのままに限定されるものではなく、実施段階ではその要旨を逸脱しない範囲で構成要素を変形して具体化できる。また、上記各実施形態に開示されている複数の構成要素の適宜な組み合わせにより、種々の発明を形成できる。例えば、実施形態に示される全構成要素から幾つかの構成要素を削除してもよい。さらに、異なる実施形態にわたる構成要素を適宜組み合わせてもよい。

１…検体測定装置、１１…筐体、２…プレートセット部（支持体）、３ａ…キーボード（入力部）、１２…マイクロプレート（検体容器）、４…撮影部、７…処理部、９…記憶部。

Claims (7)

1. 標準物質が収容される少なくとも１つの第１のウェルと、測定対象物が収容される複数の第２のウェルを有する容器を支持する支持体と、
   前記第１、第２のウェルを含む前記容器の全面を撮影し、カラー画像データとして出力する撮影部と、
   前記第１のウェルの前記標準物質の濃度を数値データとして入力する入力部と、
   前記撮影部から供給された前記カラー画像データに含まれる前記標準物質の色の情報、及び明るさの情報に対応する数値データと、前記入力部から入力された前記標準物質の濃度の数値データに基づき検量線を生成する第１の処理と、前記検量線に基づき、前記カラー画像データに含まれる前記測定対象物の濃度を数値データとして演算する第２の処理を含む演算処理部と
   を具備することを特徴とする検体測定装置。
2. 検体が収容される複数のウェルを有する容器を支持する支持体と、
   前記複数のウェルを含む前記容器の全面を撮影し、カラー画像データとして出力する撮影部と、
   前記撮影部から供給された前記カラー画像データに含まれる前記検体の色の情報、及び明るさの情報に対応する数値データを演算する演算処理部と
   を具備することを特徴とする検体測定装置。
3. 前記撮影部により撮影された前記カラー画像データを記憶する記憶部をさらに具備することを特徴とする請求項１又は２のいずれかに記載の検体測定装置。
4. 前記演算処理部は、前記カラー画像データに含まれるＲ(赤)Ｇ（緑）Ｂ（青）のデータに基づき、色の情報及び明るさの情報に対応する数値データを算出することを特徴とする請求項１又は２のいずれかに記載の検体測定装置。
5. 前記演算処理部は、前記カラー画像データに含まれるＲ(赤)Ｇ（緑）Ｂ（青）のデータを色相、彩度、及び明度と輝度の一方の数値データに変換し、変換された色相、彩度、及び明度と輝度の一方のデータに基づき、色及び光度の数値データを算出することを特徴とする請求項１又は２のいずれかに記載の検体測定装置。
6. 支持体により、標準物質が収容される少なくとも１つの第１のウェルと、測定対象物が収容される複数の第２のウェルを有する容器を支持し、
   撮影部により、前記第１、第２のウェルを含む前記容器の全面を撮影してカラー画像データとして出力し、
   入力部により、前記少なくとも１つの第１のウェルに収容される前記標準物質の濃度を数値データとして入力し、
   演算処理部により、前記撮影部から供給された前記カラー画像データに含まれる前記標準物質の色の情報、及び明るさの情報に対応する数値データと、前記入力部から入力された前記標準物質の濃度の数値データに基づき検量線を生成し、前記検量線に基づき、前記カラー画像データに含まれる前記測定対象物の濃度を数値データとして演算する
   ことを特徴とする検体測定方法。
7. 支持体により、検体が収容される複数のウェルを有する容器を支持し、
   撮影部により、前記複数のウェルを含む前記容器の全面を撮影してカラー画像データとして出力し、
   演算処理部により、前記撮影部から供給された前記カラー画像データに含まれる前記検体の色の情報、及び明るさの情報に対応する数値データを演算する
   ことを特徴とする検体測定方法。

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