JP2008274185A

JP2008274185A - 硬化性有機ケイ素組成物およびその硬化物

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Publication number: JP2008274185A
Application number: JP2007122487A
Authority: JP
Inventors: Eiichi Tabei; 栄一田部井
Original assignee: Shin Etsu Chemical Co Ltd
Current assignee: Shin Etsu Chemical Co Ltd
Priority date: 2007-05-07
Filing date: 2007-05-07
Publication date: 2008-11-13
Anticipated expiration: 2027-05-07
Also published as: KR101466398B1; EP1990367B1; US7700697B2; EP1990367A2; JP5279197B2; KR20080099162A; TW200911927A; US20080281056A1; EP1990367A3; TWI452090B

Abstract

【課題】高硬度で、透明性、耐クラック性、耐熱性に優れた硬化物を与える硬化性シリコーン材料、光学素子等の光学デバイス用封止材料、その他の半導体素子等の電子デバイス用封止材料、電気絶縁性コーティング材料として有用な硬化性有機ケイ素組成物およびその硬化物を提供する。
【解決手段】(A)(a)ケイ素原子に結合した水素原子を１分子中に２個有する有機ケイ素化合物と、(b)ヒドロシリル化反応性炭素−炭素二重結合を１分子中に２個有する多環式炭化水素化合物との付加反応生成物であって、かつ、ケイ素原子に結合した水素原子を１分子中に２個有する多環式炭化水素基含有有機ケイ素化合物、(B) ケイ素原子に結合したアルケニル基を１分子中に２個以上有するシロキサン系化合物、および(C) ヒドロシリル化反応触媒を含んでなる硬化性有機ケイ素組成物ならびに該組成物を硬化させることにより得られる硬化物。
【選択図】なし

Description

本発明は、硬化性シリコーン材料、光学素子等の光学デバイス用封止材料、その他の半導体素子等の電子デバイス用封止材料、電気絶縁性コーティング材料として有用な硬化性有機ケイ素組成物およびその硬化物に関する。

近年、青色発光ダイオード（ＬＥＤ）・白色ＬＥＤの出力は向上しており、携帯電話用フラッシュや液晶用バックライトや一般照明などに使用され始めている。一方、こうしたＬＥＤの高出力化により、紫外線量及び発熱量は増大してきており、デバイスを構成する材料に対しては耐光性・耐熱性・耐クラック性が要求されている。

ＬＥＤの被覆や封止の材料には透明性が求められるが、従来使用されてきたエポキシ樹脂は高硬度であり、耐クラック性に優れているが、紫外線や熱により変色してＬＥＤ出力を低下させる問題点が指摘されている。

そこで、この対応策としてシリコーン樹脂を用いることが検討されている。一般に、軟質のシリコーン樹脂は耐熱性に優れるが、加工性やゴミが付着しやすいなどの問題点がある。また、高硬度のシリコーン樹脂は加工性や取り扱いに優れるものの、耐クラック性に劣るなどの問題点がある。

上記従来技術の問題点に鑑み、本発明は、高硬度で、透明性、耐クラック性、耐熱性に優れた硬化物を与える硬化性シリコーン材料、光学素子等の光学デバイス用封止材料、その他の半導体素子等の電子デバイス用封止材料、電気絶縁性コーティング材料として有用な硬化性有機ケイ素組成物およびその硬化物を提供することを目的とする。

本発明者は、上記目的を達成するために鋭意検討を行った結果、本発明を完成させるに至った。即ち、本発明は第一に、
(A)(a)ケイ素原子に結合した水素原子を１分子中に２個有する有機ケイ素化合物と、
(b)ヒドロシリル化反応性炭素−炭素二重結合を１分子中に２個有する多環式炭化水素化合物と
の付加反応生成物であって、かつ、ケイ素原子に結合した水素原子を１分子中に２個有する多環式炭化水素基含有有機ケイ素化合物、
(B) ケイ素原子に結合したアルケニル基を１分子中に２個以上有するシロキサン系化合物、および
(C) ヒドロシリル化反応触媒
を含んでなる硬化性有機ケイ素組成物を提供するものである。

本発明は第二に、上記硬化性有機ケイ素組成物を硬化させることにより得られる硬化物を提供する。

本発明の硬化性有機ケイ素組成物から得られる硬化物は高硬度であり、透明性、耐クラック性、耐熱性に優れる。従って、この化合物を用いた硬化性組成物は発光ダイオード素子の保護、封止もしくは接着等の用途に好適に使用できる。また、レンズ材料、光学素子等の光学デバイス用封止材料、ディスプレイ材料等の各種の光学用材料、その他の半導体素子等の電子デバイス用封止材料、更には電気絶縁性コーティング材料等のコーティング材料としても使用できる。

以下、本発明について詳しく説明する。なお、本明細書において、「Ｍｅ」はメチル基を、「Vi」はビニル基を、「Ｐｈ」はフェニル基を表す。

［(Ａ)成分］
本発明の(Ａ)成分であるケイ素原子に結合した水素原子（以下、「ＳｉＨ」ということがある）を１分子中に２個有する多環式炭化水素基含有有機ケイ素化合物は、下記(a)成分であるケイ素原子に結合した水素原子を１分子中に２個有する有機ケイ素化合物と、下記(b)成分であるヒドロシリル化反応性炭素−炭素二重結合を１分子中に２個有する多環式炭化水素化合物との付加反応生成物である。

＜（a）成分＞
(a)成分は、ケイ素原子に結合した水素原子を１分子中に２個有する有機ケイ素化合物である。(a)成分は、(b)成分との付加反応により(Ａ)成分を生成するものであれば特に限定されないが、本発明組成物から得られる硬化物の硬度、透明性、耐クラック性、および／または耐熱性が向上しやすいことから、フェニレン基を有することが好ましく、シルフェニレン基（Ｓｉ−Ｃ_６Ｈ_４−Ｓｉ）を有することがより好ましい。(a)成分は、１種単独でも２種以上を組み合わせても使用することができる。

本発明の好ましい一実施形態において、(a)成分としては、例えば、下記一般式(1)：

（式中、Ｒは非置換または置換の炭素原子数１〜12、好ましくは１〜６、より好ましくは１〜３の１価炭化水素基である。）
で表される有機ケイ素化合物が挙げられる。

上記一般式(１)中のＲとしては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、tert-ブチル基、ペンチル基、イソペンチル基、ヘキシル基、sec-ヘキシル基等の炭素原子数１〜12、好ましくは１〜６、より好ましくは１〜３のアルキル基；シクロペンチル基、シクロヘキシル基等の炭素原子数３〜12、好ましくは４〜10、より好ましくは５または６のシクロアルキル基；フェニル基、ｏ-，ｍ-，ｐ-トリル基等の炭素原子数６〜12、好ましくは６〜10、より好ましくは６〜８のアリール基；これらの炭化水素基の水素原子の一部又は全部をハロゲン原子（例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子）等で置換した基、例えば、ｐ-フロロフェニル基、ｐ-クロロフェニル基、ｐ-ブロモフェニル基等が挙げられる。工業的に製造することが容易であり、入手しやすいことから、上記一般式(１)で表される有機ケイ素化合物の中でも、特に、全てのＲがメチル基であるものが好ましい。

上記一般式(１)で表される有機ケイ素化合物としては、例えば、ＨＭｅ₂Ｓi-ｐ-Ｃ₆Ｈ₄-ＳｉＭｅ₂Ｈで表される 1,4-ビス(ジメチルシリル)ベンゼン、ＨＭｅ₂Ｓi-ｍ-Ｃ₆Ｈ₄-ＳｉＭｅ₂Ｈで表される 1,3-ビス(ジメチルシリル)ベンゼン、ＨＭｅ₂Ｓi-ｏ-Ｃ₆Ｈ₄-ＳｉＭｅ₂Ｈで表される 1,2-ビス(ジメチルシリル)ベンゼン等のシルフェニレン化合物が挙げられる。

＜(b)成分＞
(b)成分は、ヒドロシリル化反応性炭素−炭素二重結合を１分子中に２個有する多環式炭化水素化合物である。該(b)成分は、(i)多環式炭化水素の骨格を形成している炭素原子のうち、隣接する２つの炭素原子間にヒドロシリル化反応性炭素−炭素二重結合が形成されているもの、(ii)多環式炭化水素の骨格を形成している炭素原子に結合した水素原子が、ヒドロシリル化反応性炭素−炭素二重結合含有基によって置換されているもの、または、(iii)多環式炭化水素の骨格を形成している炭素原子のうち、隣接する２つの炭素原子間にヒドロシリル化反応性炭素−炭素二重結合が形成されており、かつ、多環式炭化水素の骨格を形成している炭素原子に結合した水素原子がヒドロシリル化反応性炭素−炭素二重結合含有基によって置換されているもの、のいずれであっても差し支えない。(b)成分は、１種単独でも２種以上を組み合わせても使用することができる。

本発明の好ましい一実施形態において、(b)成分としては、例えば、下記構造式(x)：

で表される 5-ビニルビシクロ[2.2.1]ヘプト-2-エン、
下記構造式(y)：

で表される 6-ビニルビシクロ[2.2.1]ヘプト-2-エン、およびこれらの組み合わせが挙げられる。（以下、これら３者を区別する必要がない場合は、「ビニルノルボルネン」と総称することがある）

なお、前記ビニルノルボルネンのビニル基の配置は、シス配置（エキソ形）またはトランス配置（エンド形）のいずれであってもよく、また、前記配置の相違によって、該(b)成分の反応性等に特段の差異がないことから、前記両配置の異性体の組み合わせであっても差し支えない。

＜(Ａ)成分の例＞
(Ａ)成分の好適な具体例を以下に示すが、これに限定されるものではない。

（式中、Ｒは前記のとおりであり、ｎは１〜50、好ましくは１〜30、より好ましくは１〜20の整数である。）
この化合物は、多環式炭化水素基およびフェニレン基を含有しているため、この化合物から得られる硬化物は、特に、高硬度であり、透明性、耐クラック性、耐熱性に優れる。

＜(Ａ)成分の調製＞
(Ａ)成分のＳｉＨを有する多環式炭化水素基含有有機ケイ素化合物は、上記(b)成分１モルに対して、上記(a)成分を、１モルを越え10モル以下、好ましくは１モルを越え５モル以下の過剰量で、ヒドロシリル化反応触媒の存在下で付加反応させることにより得ることができる。このように、(Ａ)成分のＳｉＨを有する多環式炭化水素基含有有機ケイ素化合物は、その調製に際し、上記(b)成分に対して過剰モル量の上記(a)成分を反応させることから、上記(a)成分の構造に由来するＳｉＨを１分子中に２個有するものである。

前記ヒドロシリル化反応触媒としては、特に限定されず、従来公知のものを全て使用することができる。例えば、塩化第２白金、塩化白金酸、塩化白金酸と一価アルコールとの反応生成物、塩化白金酸とオレフィン類との錯体、白金ビスアセトアセテート、白金金属を担持したカーボン粉末、白金黒、等の白金系触媒；パラジウム系触媒、ロジウム系触媒等の、白金系触媒以外の白金族金属系触媒が挙げられる。また、付加反応条件、使用する溶媒等については、特に限定されず通常のとおりとすればよい。ヒドロシリル化反応触媒は、１種単独でも２種以上を組み合わせても使用することができる。

具体的には、例えば、上記一般式（２）で表される多環式炭化水素基含有有機ケイ素化合物は、5-ビニルビシクロ[2.2.1]ヘプト-2-エン、6-ビニルビシクロ[2.2.1]ヘプト-2-エンまたはこれらの組み合わせ１モルに対して、上記一般式(1)で表される有機ケイ素化合物を、１モルを越え10モル以下、好ましくは１モルを越え５モル以下の過剰量で、ヒドロシリル化反応触媒の存在下で付加反応させることにより得ることができる。この反応は、溶媒の非存在下で行ってもよいし、トルエンなどの溶媒の存在下で行ってもよい。反応温度は、通常、５０〜１５０℃、好ましくは８０〜１２０℃である。反応時間は１０〜３０時間程度でよい。ヒドロシリル化反応触媒の添加量は、上記付加反応を促進できる有効量であればよく、通常、白金族金属量に換算して原料化合物の合計に対して１ｐｐｍ（質量基準。以下、同様）〜１質量％の範囲であり、好ましくは１０〜５００ｐｐｍの範囲である。該添加量がこの範囲内にあると、付加反応が十分に促進されやすく、また、該添加量の増加に応じて付加反応の速度が向上しやすいので、経済的にも有利となりやすい。

［(B) 成分］
(B)成分は、ケイ素原子に結合したアルケニル基を１分子中に２個以上有するシロキサン系化合物であり、上記(A)成分とヒドロシリル化反応により付加して、硬化物を与えるものである。(B)成分の分子構造は特に限定されず、直鎖状、分岐鎖状、三次元網状、環状等のいずれであってもよい。(B)成分が分子鎖末端を有する場合、ケイ素原子に結合したアルケニル基は、分子鎖末端および分子鎖非末端のケイ素原子のどちらか一方に結合していても、それらの両方に結合していてもよい。(B)成分は、１種単独でも２種以上を組み合わせても使用することができる。

(B)成分としては、例えば、下記一般式(3)で表される環状シロキサン系化合物、下記一般式(4)で表される線状シロキサン系化合物等が挙げられる。

(3)

（式中、Ｒ¹は、独立に、非置換または置換の炭素原子数１〜12、好ましくは１〜６の一価炭化水素基であり、ただし、全Ｒ¹のうち少なくとも２個はアルケニル基であり、ｒは３〜20、好ましくは３〜８の整数である。）
Ｒ³ ₃ＳiＯ-(Ｒ² ₂ＳiＯ)_ｓ-ＳiＲ³ ₃ (4)
（式中、Ｒ²およびＲ³は、独立に、非置換または置換の炭素原子数１〜12、好ましくは１〜６の一価炭化水素基であり、ただし、全Ｒ²および全Ｒ³の合計のうち少なくとも２個はアルケニル基であり、
全Ｒ³のうち少なくとも２個がアルケニル基である場合、ｓは０〜100、好ましくは１〜20の整数であり、全Ｒ³のうち１個のみがアルケニル基である場合または全Ｒ³がアルケニル基以外の一価炭化水素基である場合、ｓは２〜100、好ましくは２〜20の整数である。）

上記Ｒ¹〜Ｒ³としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、tert-ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ドデシル基等のアルキル基；シクロペンチル基、シクロヘキシル基等のシクロアルキル基；フェニル基、トリル基、キシリル基、ナフチル基等のアリール基；ベンジル基、フェネチル基、3-フェニルプロピル基等のアラルキル基；3,3,3-トリフルオロプロピル基、3-クロロプロピル基等のハロゲン化アルキル基；ビニル基、アリル基、ブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基等のアルケニル基等が挙げられる。これらの中でも、上記環状シロキサン系化合物および上記線状シロキサン系化合物を工業的に入手することが容易であることから、上記Ｒ¹〜Ｒ³は、アルケニル基である場合にはビニル基であることが好ましく、また、アルケニル基以外の一価炭化水素基である場合にはメチル基であることが好ましい。

(B)成分の好適な具体例を以下に示すが、(B)成分はこれらに限定されるものではない。
(ＶｉＭｅＳiＯ)₃
(ＶｉＭｅＳiＯ)₄
(ＶｉＭｅＳiＯ)₃(Ｍｅ₂ＳiＯ)
(ＶｉＭｅＳiＯ)₄(Ｍｅ₂ＳiＯ)
Ｍｅ₃ＳiＯ-(ＶｉＭｅＳiＯ)₅(Ｍｅ₂ＳiＯ)₅-ＳiＭｅ₃
ＶｉＭｅ₂ＳiＯ-(Ｍｅ₂ＳiＯ)₅-ＳiＭｅ₂Ｖｉ
ＶｉＭｅ₂ＳiＯ-(Ｐｈ₂ＳiＯ)₅(Ｍｅ₂ＳiＯ)₅-ＳiＭｅ₂Ｖｉ
ＶｉＭｅ₂ＳiＯ-(ＶｉＭｅＳiＯ)₅(Ｍｅ₂ＳiＯ)₅-ＳiＭｅ₂Ｖｉ

(B)成分の配合量は、上記(A)成分中のＳｉＨ１モルに対して、(B)成分中のビニル基等のアルケニル基のモル数が、好ましくは0.5〜2.0モル、より好ましくは 0.8〜1.5モルとなる量とするのがよい。該配合量が前記範囲内にあると、コーティング材料等の用途に充分な硬度を有する硬化物を容易に得ることができる。

［(C) 成分］
(C)成分であるヒドロシリル化反応触媒は、(A)成分中のＳｉＨと(B)成分中のケイ素原子に結合したアルケニル基とのヒドロシリル化反応を促進するものである。(C)成分のヒドロシリル化反応触媒としては、特に限定されず、従来公知のものを全て使用することができる。(C)成分としては、例えば、白金黒、塩化第２白金、塩化白金酸、塩化白金酸と一価アルコールとの反応生成物、塩化白金酸とオレフィン類との錯体、白金ビスアセトアセテート等の白金系触媒；パラジウム系触媒、ロジウム系触媒等の、白金系触媒以外の白金族金属系触媒が挙げられる。(C)成分は、１種単独でも２種以上を組み合わせても使用することができる。

(C)成分の配合量は、触媒としての有効量であればよく、特に制限されないが、上記(A)成分と(B)成分との合計に対して、白金族金属原子として質量換算で、好ましくは１〜500 ppm、特に好ましくは２〜100 ppm程度である。該配合量が前記範囲内にあると、硬化反応に要する時間が適度のものとなり、得られる硬化物が着色する等の問題が生じにくい。

［その他の配合成分］
本発明組成物に、上記(A)〜(C)成分に加えて、本発明の効果を損なわない範囲で、他の成分を配合することは任意である。

例えば、組成物の粘度、硬化物の硬度等を調整するために、ケイ素原子に結合したアルケニル基またはＳｉＨを有する直鎖状ジオルガノポリシロキサンまたは網状オルガノポリシロキサン、非反応性の直鎖状または環状ジオルガノポリシロキサン、シルフェニレン系化合物等を本発明組成物に配合してもよい。あるいは、基材との接着性を付与するためにエポキシ基を有する反応性シロキサン化合物を本発明組成物に配合してもよい。

本発明組成物に、上記(A)成分以外の、ＳｉＨを有する種々の構造のオルガノポリシロキサン（以下、オルガノポリシロキサンＨとする。）を配合する場合、その配合量は、オルガノポリシロキサンＨ中のＳｉＨと上記(A)成分中のＳｉＨとの合計１モルに対して、上記(B)成分中のアルケニル基の量が、好ましくは0.5〜2.0モル、より好ましくは 0.8〜1.5モルとなる量とするのがよい。

本発明組成物に、上記(B)成分以外の、ケイ素原子に結合したアルケニル基を有する種々の構造のオルガノポリシロキサン（以下、オルガノポリシロキサンＡとする。）を配合する場合、その配合量は、上記(A)成分中のＳｉＨ１モルに対して、オルガノポリシロキサンＡ中のアルケニル基と上記(B)成分中のアルケニル基との合計量が、好ましくは0.5〜2.0モル、より好ましくは 0.8〜1.5モルとなる量とするのがよい。

また、本発明組成物に、上記(A)〜(C)成分に加えて、必要に応じ、酸化防止剤を配合することができる。酸化防止剤としては、従来公知の酸化防止剤を全て使用することができる。例えば、2,6-ジ-ｔ-ブチル-4-メチルフェノール、2,5-ジ-ｔ-アミルヒドロキノン、2,5-ジ-ｔ-ブチルヒドロキノン、4,4'-ブチリデンビス(3-メチル-6-ｔ-ブチルフェノール)、2,2'-メチレンビス(4-メチル-6-ｔ-ブチルフェノール)、2,2'-メチレンビス(4-エチル-6-ｔ-ブチルフェノール)等が挙げられる。これらは、１種単独でも２種以上を組み合わせても使用することができる。

酸化防止剤を使用する場合、その配合量は、酸化防止剤としての有効量であればよく、特に制限されないが、上記(A)成分と(B)成分との合計に対して、質量換算で、好ましくは10〜10,000 ppm、特に好ましくは100〜1,000 ppm程度である。該配合量が前記範囲内にあると、酸化防止能力が十分発揮されるため、着色、白濁、酸化劣化等の発生が少なく、光学的特性に優れた硬化物が得られる。

また、ポットライフを確保するために、1-エチニルシクロヘキサノール、3,5-ジメチル-1-ヘキシン-3-オール等の付加反応制御剤を本発明組成物に配合することができる。更に、本発明組成物から得られる硬化物の透明性に影響を与えない範囲で、強度を向上させるためにヒュームドシリカ等の無機質充填剤を本発明組成物に配合してもよいし、必要に応じて、染料、顔料、難燃剤等を本発明組成物に配合してもよい。

更に、太陽光線、蛍光灯等の光エネルギーによる光劣化に対する抵抗性を付与するために、光安定剤を本発明組成物に配合することも可能である。光安定剤としては、本発明組成物から得られる硬化物が、光エネルギーにより酸化して劣化する際に生成するラジカルを捕捉するヒンダードアミン系安定剤が適しており、これを上記酸化防止剤と併用することで、酸化防止効果はより向上する。光安定剤の具体例としては、ビス(2,2,6,6-テトラメチル-4-ピペリジル)セバケート、4-ベンゾイル-2,2,6,6-テトラメチルピペリジン等が挙げられる。

［組成物の調製］
本発明の硬化性有機ケイ素組成物は、(A)〜(C)成分および、必要に応じて、その他の成分を混合することによって調製することができる。

［硬化物の製造］
本発明の硬化性有機ケイ素組成物を硬化させることにより、高硬度で、透明性、耐クラック性、耐熱性に優れた硬化物を得ることができる。硬化条件は、該組成物の量により異なり、特に制限されないが、硬化温度を60〜180℃とすることが好ましく、硬化時間は1〜10時間でよい。

［用途］
本発明の硬化性有機ケイ素組成物は、硬化性シリコーン材料、光学素子等の光学デバイス用封止材料、その他の半導体素子等の電子デバイス用封止材料、電気絶縁性コーティング材料として有用である。該光学デバイスとしては、ＬＥＤ、半導体レーザー、フォトダイオード、フォトトランジスタ、太陽電池、ＣＣＤ等の光学素子；レンズ等の光学部品等が挙げられる。該電子デバイスとしては、ダイオード、トランジスタ、ＩＣ、ＣＰＵ、メモリー等の半導体素子等が挙げられる。

以下、実施例および比較例を示し、本発明を具体的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限されるものではない。

［合成例１］
＜(Ａ)成分の調製＞
攪拌装置、冷却管、滴下ロートおよび温度計を備えた 500mLの４つ口フラスコに、1,4-ビス(ジメチルシリル)ベンゼン 194ｇ（1mol）および溶媒としてトルエン100ｇを加え、オイルバスを用いて 85℃に加熱した。これに、５質量％の白金金属を担持したカーボン粉末 0.1ｇを添加し、攪拌しながらビニルノルボルネン（商品名：Ｖ0062、東京化成工業（株）製；5-ビニルビシクロ[2.2.1]ヘプト-2-エンと 6-ビニルビシクロ[2.2.1]ヘプト-2-エンとの略等モル量の異性体混合物）60ｇ（0.5モル）を 60分間かけて滴下した。滴下終了後、更に 120℃で加熱攪拌を 24時間行った後、室温まで冷却した。その後、白金金属を担持したカーボン粉末をろ過により除去し、トルエン及び未反応の原料を減圧留去して、無色透明なオイル状の反応生成物（25℃における粘度：300Pa・ｓ）206ｇを得た。
反応生成物を、FT-IR、NMR、GPC等により分析した結果、このものは、下記式の構造で表される混合物（ｎ＝１：38モル％、ｎ＝２：20モル％、ｎ＝３：16モル％、ｎ＝４〜１０：合計で26モル％）であることが判明した。また、この反応生成物の屈折率は1.545であった。

［実施例１］
(A)実施例１で得られた反応生成物：77質量部、
(B) (ＶｉＭｅＳiＯ)₄：15質量部、
(C) 硬化触媒として白金-ビニルシロキサン錯体：組成物全体に対して白金金属原子として質量換算で 20 ppmとなる量、
(D) 1-エチニルシクロヘキサノール：0.03質量部
(その他の成分)1-(2-トリメトキシシリルエチル)-3-(3-グリシドキシプロピル)-1,3,5,7-テトラメチルシクロテトラシロキサン：8質量部
を均一に混合して組成物を得た。この組成物を、ガラス板で組んだ型の中に2mm厚になるように流し込み、150℃で５時間加熱して硬化物を得た。

［実施例２］
(A)実施例１で得られた反応生成物：75質量部、
(B) (ＶｉＭｅＳiＯ)₄：17質量部、
(C) 硬化触媒として白金-ビニルシロキサン錯体：組成物全体に対して白金金属原子として質量換算で 20 ppmとなる量、
(D) 1-エチニルシクロヘキサノール：0.03質量部
(その他の成分)1-(2-トリメトキシシリルエチル)-3-(3-グリシドキシプロピル)-1,3,5,7-テトラメチルシクロテトラシロキサン：8質量部
を均一に混合して組成物を得た。この組成物を、ガラス板で組んだ型の中に2mm厚になるように流し込み、150℃で５時間加熱して硬化物を得た。

［実施例３］
(A)実施例１で得られた反応生成物：73質量部、
(B) (ＶｉＭｅＳiＯ)₄：19質量部、
(C) 硬化触媒として白金-ビニルシロキサン錯体：組成物全体に対して白金金属原子として質量換算で 20 ppmとなる量、
(D) 1-エチニルシクロヘキサノール：0.03質量部
(その他の成分)1-(2-トリメトキシシリルエチル)-3-(3-グリシドキシプロピル)-1,3,5,7-テトラメチルシクロテトラシロキサン：8質量部
を均一に混合して組成物を得た。この組成物を、ガラス板で組んだ型の中に2mm厚になるように流し込み、150℃で５時間加熱して硬化物を得た。

［比較例１］
実施例１において、(A)成分77質量部に代えて(ＭｅＨＳiＯ)₄ 60質量部を用いたこと、(B)成分の(ＶｉＭｅＳiＯ)₄の使用量を17質量部から 40質量部に変更したこと、および(その他の成分)を使用しなかったこと以外は、実施例１と同様にして組成物および硬化物を得た。

［比較例２］
実施例１で得られた組成物の代わりにフェニルシリコーンレジン系硬化性組成物（商品名：Ｘ-34-1195、信越化学工業（株）製、フェニル基含有量：約50モル％）を使用した以外は、実施例１と同様にして硬化物を得た。

［性能評価手法］
上記各実施例および比較例で得られた硬化物について、下記手法に従い、性能を評価した。
＜外観＞
各硬化物の外観を目視により観察した。観察結果を表１に示す。
＜硬度＞
ASTM D 2240 に準じて、各硬化物の硬度（Shore D）を測定した。測定結果を表１に示す。
＜耐クラック性＞
各実施例および比較例で得られた樹脂組成物を、LEDチップを金線でワイヤーボンディングしたPPAカップに収め100℃で１時間、150℃で5時間加熱して硬化させた。冷熱衝撃試験機を用いて、-40℃／30分の放置と100℃／30分の放置とからなるサイクルを100サイクル繰り返した後でのクラックの様子を観察した。観察結果を下記の評価基準にしたがって表１に示す。
◎：異常なし
○：ワイヤー部にミクロクラック有り
△：ワイヤー部、チップ部にクラック有り
×：封止樹脂全体にクラック、または剥離有り
＜耐熱性＞
各実施例及び比較例において作製した2mm厚の硬化物を150℃、240時間放置する前後で、400nmにおける透過率を測定した。測定結果を表１に示す。

［評価］
実施例の硬化物は、無色透明であり、高硬度でありながら耐クラック性に優れ、光透過性にも優れている。また、耐熱変色性にも従来のシリコーン材料と同等に優れており、各種の光学材料や封止材料に適している。

Claims

(A)(a)ケイ素原子に結合した水素原子を１分子中に２個有する有機ケイ素化合物と、
(b)ヒドロシリル化反応性炭素−炭素二重結合を１分子中に２個有する多環式炭化水素化合物と
の付加反応生成物であって、かつ、ケイ素原子に結合した水素原子を１分子中に２個有する多環式炭化水素基含有有機ケイ素化合物、
(B) ケイ素原子に結合したアルケニル基を１分子中に２個以上有するシロキサン系化合物、および
(C) ヒドロシリル化反応触媒
を含んでなる硬化性有機ケイ素組成物。
前記(a)成分が下記一般式（１）で表される有機ケイ素化合物である請求項１に係る硬化性有機ケイ素組成物。

（式中、Ｒは非置換または置換の炭素原子数１〜12の１価炭化水素基である。）
前記(b)成分が5-ビニルビシクロ[2.2.1]ヘプト-2-エン、6-ビニルビシクロ[2.2.1]ヘプト-2-エンまたはこれらの組み合わせである請求項１または２に係る硬化性有機ケイ素組成物。
前記(A)成分が下記一般式（２）で表される多環式炭化水素基含有有機ケイ素化合物である請求項１〜３のいずれか１項に係る硬化性有機ケイ素組成物。

（式中、Ｒは前記のとおりであり、ｎは１〜50の整数である。）
請求項１〜４のいずれか１項に係る硬化性有機ケイ素組成物を硬化させることにより得られる硬化物。