JP2007308351A - フッ素含有ナノダイヤモンド分散液、およびその作製方法 - Google Patents
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Abstract
【課題】 精密研磨剤、潤滑用剤、熱交換流動媒体などとして有用な、フッ素含有ナノダイヤモンドの分散液及びその作製方法を提供することである。
【解決手段】 分散媒が、ハイドロフルオロカーボン、ハイドロフルオロエーテル、ハイドロクロロフルオロカーボン、アルコール類のフッ化物のうち、少なくとも一つ以上からなるフッ素系有機溶媒であり、この分散媒とフッ素含有ナノダイヤモンドを混合、分級することにより、フッ素含有ナノダイヤモンド分散液を提供する。
【選択図】 なし
【解決手段】 分散媒が、ハイドロフルオロカーボン、ハイドロフルオロエーテル、ハイドロクロロフルオロカーボン、アルコール類のフッ化物のうち、少なくとも一つ以上からなるフッ素系有機溶媒であり、この分散媒とフッ素含有ナノダイヤモンドを混合、分級することにより、フッ素含有ナノダイヤモンド分散液を提供する。
【選択図】 なし
Description
本発明は、精密研磨剤、潤滑用剤、熱交換流動媒体などとして有用な、フッ素含有ナノダイヤモンドの分散液及びその作製方法に関するものである。
トリニトロトルエン(TNT)、ヘキソゲン(RDX)などの酸素欠乏型爆薬を用いた衝撃加圧の爆射法(衝撃法)により得られたダイヤモンドは、一次粒子が3〜20nmと極めて小さいためナノダイヤモンド(ND)と呼ばれている。しかし、ND微粒子表面は、非黒鉛質、黒鉛質皮膜などが融着し、粒子径が50〜7500nmの二次、三次凝集体として製造されているため、クラスターダイヤモンド(CD)とも呼ばれている(例えば、非特許文献1、非特許文献2)。NDは、そのナノ粒子径により、研磨剤、潤滑剤、熱交換流動媒体、樹脂、金属などとの複合材料、低誘電率膜、エミッター材などの電子材料、DNA担体、ウイルス捕捉用担体などの医療分野など、通常のダイヤモンドの用途以外にも広範囲な用途での利用が期待されている。このようにNDを複合材料などと工業的に利用する場合には、NDがナノオーダーの微細な粒子で液体中に分散した分散液としての提供が求められる。しかし、ナノレベルオーダーから数百ナノオーダーの粒子を溶液中に分散して取り扱う場合、粒子が小さいほど粒子同士の凝集が起こりやすく、また、凝集した粒子が沈降するため安定な分散液を得ることは非常に難しい。そのため、NDにおいても、CDを超音波ホモジナイザー、ビーズミル湿式解砕機などで、液体中に一次粒子のNDのまま安定に分散させる方法が種々検討されている(例えば、特許文献1、特許文献2)。しかし、長期的な安定性に乏しく、また乾燥後再凝集するなど、まだ市場の要求には応えられていない。
一方、CDの二次、三次凝集体の解砕を目的に、CDとフッ素ガスとを反応させる方法が報告されている。例えば、CDを反応温度:300〜500℃、フッ素ガス圧:0.1MPa、反応時間:5〜10日にてフッ素と接触させると、ダイヤモンド構造を保持したままで、F/Cモル比が、0.2程度(XPS、元素分析)のフッ素含有CDが得られる(非特許文献3)。このフッ素処理により、二次粒子径が約40μmのCDは、その凝集が部分的に解けて、200nm程度になることがTEMにより観測されている。また、CDの摩擦係数は、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)との混合粉末での回転式摩擦試験により、著しく低下することが確認された(非特許文献4)。これは、TEM観察によるNDの格子模様が、明瞭になっていることから、高温での反応によりND表面の非黒鉛質炭素が除去され、更にND表面のCF基、CF2基、CF3基等の形成により表面エネルギーが低下したためと報告されている(非特許文献5)。また、反応温度:150、310、410、470℃、F2/H2流量比:3/1、反応時間:48時間のフッ素処理により、フッ素含有量が5〜8.6at.%(EDXによる分析)のフッ素含有NDを合成したことにより、元のNDよりもエタノールなどの極性溶媒に対する溶解性が向上する結果も報告されている(非特許文献6、特許文献3)。
これらのNDやフッ素含有NDは、エタノールなどの炭素数3以下のアルコール類やジメチルスルホキシドなどの分散媒には分散し、NDやフッ素含有NDが高濃度で含まれる分散液を作製可能である。しかし、n−ヘキサン、ベンゼン、石油系オイル(主に炭素数10以上の直鎖状炭化水素)などの炭化水素には全く分散せず、ケトン類、エーテル類、炭素数8以上のアルコール類などに対しても分散性が極度に低い。NDやフッ素含有NDを前述の研磨剤、潤滑剤などに利用する分散液は、その用途ごとに粘度や揮発性、引火性、電気伝導性など分散媒の物理化学的性質が要求されるが、分散可能な分散媒の種類が少なく、その選択の幅が極端に制限される。
特開2005−1983号公報
特開2005−97375号公報
US2005/0158549A1号明細書
大澤映二:砥粒加工学会誌,47,414(2003).
花田幸太郎:砥粒加工学会誌,47,422(2003).
大井辰巳、米本暁子、川崎晋司、沖野不二雄、東原秀和:第26回フッ素化学討論会要旨集(2002年11月)
米本暁子、大井辰巳、川崎晋司、沖野不二雄、片岡文昭、大澤映二、東原秀和:日本化学会第83回春季年会予稿集(2003年3月)
H.Touhara, K.Komatsu, T.Ohi, A.Yonemoto, S.Kawasaki, F.Okino and H.Kataura: Third French-Japanese Seminar on Fluorine in Inorganic Chemistry and Electrochemistry (April, 2003)
Y.Liu, Z.Gu, J.L.Margrave, and V.Khabashesku; Chem. Mater. 16, 3924 (2004).
フッ素含有NDは、一部の分散媒にしか分散しないため、用途に合わせた分散媒の選択が困難な状況にある。
本発明は、フッ素含有NDの粒子が分散した分散液の粘度、揮発性、溶解度、引火性、電気伝導性などの物理化学的性質を自由に選択できない状況を改善することである。また、フッ素含有ND粒子を平均粒子径300nm以下で分散させ、120時間以上の長期に渡って安定な分散液を提供することを目的とする。
本発明者らは、上記目的を達成するために、鋭意検討を重ねた結果、フッ素含有NDを分散粒子とし、分散媒にフッ素系有機溶媒を使用することにより、120時間以上の長期にわたり沈殿を生じることなく、安定に存在することを見出し、本発明に至ったものである。
すなわち本発明は、フッ素含有ナノダイヤモンドの分散液であって、分散媒がフッ素系有機溶媒であることを特徴とするフッ素含有ナノダイヤモンド分散液であり、該フッ素系有機溶媒が、ハイドロフルオロカーボン、ハイドロフルオロエーテル、ハイドロクロロフルオロカーボン、アルコール類のフッ化物のうち、少なくとも一つ以上からなるフッ素含有ナノダイヤモンド分散液であり、また、フッ素含有ナノダイヤモンド粒子とフッ素系有機溶媒を混合して懸濁液を作製する工程と、懸濁液を分級する工程から成るフッ素含有ナノダイヤモンド分散液の作製方法を提供するものである。
本発明のフッ素含有ナノダイヤモンド分散液は、120時間以上の長期に渡って、安定に分散し、保存することが可能である。また、本発明の分散液は、精密研磨剤、潤滑用剤、熱交換流動媒体などの有用な用途に使用可能である。
以下、本発明をさらに詳述する。
本発明で用いるフッ素含有ND分散粒子は、NDとフッ素ガスとの直接反応、あるいはフッ素プラズマによるフッ素化等により生成するフッ素含有NDを用いる。このフッ素含有NDのフッ素含有量は、10wt%以上であることが好ましく、フッ素含有量が10wt%未満である場合、フッ素系有機溶媒との親和性が低下し、十分な分散液の濃度や安定性が得られにくい。
本発明において、用いるフッ素系有機溶媒は、ハイドロフルオロカーボン、ハイドロフルオロエーテル、ハイドロクロロフルオロカーボン、アルコール類のフッ化物である。その構造により粘度や揮発性、化学的安定性の異なる物質が豊富にあり、また、フッ素含有NDに対する分散性が高いため、上記目的を達成する分散媒として適している。
フッ素系有機溶媒として、具体的には、HFC−365mfc(C4H5F5)、HFC−43−10mee(C5H2F10)、HFC−52−13p(C6HF13)、またはHFC−c−447ef(C5H3F7)などのハイドロフルオロカーボン(HFC)、あるいはHFE−449s1(C5H3F9O)、HFE−569sf2(C6H5F9O)、またはHFE−347pc−f(C4H3F7O)などのハイドロフルオロエーテル(HFE)、HCFC-225cb(C3HCl2F5)、HCFC−141b(C2H3Cl2F)などのハイドロクロロフルオロカーボン(HCFC)、テトラフルオロプロパノール(TFP:C3H4F4O)、オクタフルオロペンタノール(OFP:C5H4F8O)などのアルコール類のフッ化物などが挙げられる。
次に、本発明のフッ素含有ND分散液の作製方法は、フッ素含有NDとフッ素系有機溶媒を超音波照射により混合し、フッ素含有ND粒子をフッ素系有機溶媒中に懸濁させ、この懸濁液を遠心分離により分級することにより、粒子径が500nmを超える範囲にある不純物および凝集粒子を除去し、平均粒子径が300nm以下のフッ素含有ND粒子からなる透明な分散液を作製する。
得られるフッ素含有ND分散液の濃度は、0.05wt%以上が好ましい。分散液の濃度が0.05wt%未満では、分散液中に含まれるフッ素含有NDの粒子数が少なく、研磨剤等に応用した際に得られる効果が低下し好ましくない。
フッ素含有NDの分散液濃度が0.05wt%以上の該分散液を得るには、フッ素含有ND粒子をフッ素系有機溶媒と混合し、出力が400W以上かつ0.5時間以上の超音波照射によりフッ素含有ND粒子をフッ素系有機溶媒中に懸濁させ懸濁液を得る。懸濁液を得る方法として、超音波照射以外にスターラー等による撹拌があるが、この場合、濃度が0.05wt%以上の分散液を得られにくい。
さらに、フッ素含有ND分散液中の平均粒子径は、300nm以下が好ましい。分散液中の平均粒子径が300nmを超えると沈殿を生じ、保存および使用時の安定性が低下する。
平均粒子径が300nm以下のフッ素含有NDの分散液を得るには、超音波照射後の懸濁液を相対遠心加速度が1800G以上で、0.5時間以上の遠心分離による分級を行うことが好ましい。相対遠心加速度が1800G未満または0.5時間未満の場合、粒子径500nm以上の粒子が完全に除去できず、良好な分散液が得られない。また、その他の分級方法としてフィルターなどを用いて濾過する方法があるが、この方法では、粒子径が500nm以下の粒子もフィルターで除去され、濃度が0.05wt%以上の分散液を得られにくい。
以下、実施例により本発明を具体的に説明する。
実施例1〜6
あらかじめ、NDを圧力1kPa以下で3時間、400℃に加熱して、NDに含まれる水分を除去した。乾燥処理を行ったNDを20g、ニッケル製の反応管に入れ、これに室温で、フッ素ガスを流量20ml/min、アルゴンガスを流量380ml/minで流通した。そして、試料を400℃に加熱し、140時間、アルゴン希釈フッ素ガスの流通を継続し、NDとフッ素ガスを反応させ、フッ素含有NDを作製した。なお、作製したフッ素含有NDのフッ素含有量は元素分析により12wt%であった。
あらかじめ、NDを圧力1kPa以下で3時間、400℃に加熱して、NDに含まれる水分を除去した。乾燥処理を行ったNDを20g、ニッケル製の反応管に入れ、これに室温で、フッ素ガスを流量20ml/min、アルゴンガスを流量380ml/minで流通した。そして、試料を400℃に加熱し、140時間、アルゴン希釈フッ素ガスの流通を継続し、NDとフッ素ガスを反応させ、フッ素含有NDを作製した。なお、作製したフッ素含有NDのフッ素含有量は元素分析により12wt%であった。
得られたフッ素含有NDを、表1に記載した分散媒各10mlにそれぞれ100mg投入し、超音波ホモジナイザー(VCX-750、Sonics&materials社製)によって、出力400Wの超音波照射を0.5時間行い、フッ素含有NDが分散した懸濁液を作製した。
次に得られた懸濁液を、遠心機(CN−2060、HSIANGTAI社製)により、回転数4300rpm(相対遠心加速度2000G)で1時間処理し、遠心分離後の上澄み液を採取して、分散液を得た。
こうして得られた分散液を、120時間静置後、動的光散乱法による粒度分布測定器(FPAR1000、大塚電子製)で重量換算粒度分布の測定を行い、分散液の平均粒子径を算出した。また、分散液の分散粒子濃度測定は、分散液を10g秤量し、50℃での乾燥にて分散媒を除去した後、残存した粒子の重量を秤量し分散粒子濃度を算出した。表1にそれぞれの算出結果を記す。
比較例1
上記実施例1〜6と同様の方法で作製したフッ素含有ND100mgを、表1に記載の分散媒1−オクタノール(C8H18O)10mlに投入し、上記実施例1〜6と同様の方法で超音波照射、遠心分離、粒度分布測定分および分散粒子濃度測定を行い、分散液の平均粒子径および分散粒子濃度を算出し、結果を表1に記す。
上記実施例1〜6と同様の方法で作製したフッ素含有ND100mgを、表1に記載の分散媒1−オクタノール(C8H18O)10mlに投入し、上記実施例1〜6と同様の方法で超音波照射、遠心分離、粒度分布測定分および分散粒子濃度測定を行い、分散液の平均粒子径および分散粒子濃度を算出し、結果を表1に記す。
比較例2、3
上記実施例1〜6と同様の方法で作製したフッ素含有ND100mgを、分散媒のベンゼン(C6H6)、流動パラフィン各10mlにそれぞれ投入し、上記実施例1〜6と同様の方法で超音波照射、遠心分離、粒度分布測定および分散粒子濃度測定を行ったが、いずれも分散媒中の粒子は確認できなかった。
上記実施例1〜6と同様の方法で作製したフッ素含有ND100mgを、分散媒のベンゼン(C6H6)、流動パラフィン各10mlにそれぞれ投入し、上記実施例1〜6と同様の方法で超音波照射、遠心分離、粒度分布測定および分散粒子濃度測定を行ったが、いずれも分散媒中の粒子は確認できなかった。
比較例4
NDを分散粒子、分散媒にHFC−43−10meeを用い、上記実施例1〜6と同様の方法で超音波照射を行ったが、粒子が0.1時間以内に沈殿し、懸濁液を作製できなかった。
NDを分散粒子、分散媒にHFC−43−10meeを用い、上記実施例1〜6と同様の方法で超音波照射を行ったが、粒子が0.1時間以内に沈殿し、懸濁液を作製できなかった。
Claims (3)
- フッ素含有ナノダイヤモンドの分散液であって、分散媒がフッ素系有機溶媒であることを特徴とするフッ素含有ナノダイヤモンド分散液。
- フッ素系有機溶媒が、ハイドロフルオロカーボン、ハイドロフルオロエーテル、ハイドロクロロフルオロカーボン、アルコール類のフッ化物のうち、少なくとも一つ以上からなることを特徴とする請求項1に記載のフッ素含有ナノダイヤモンド分散液。
- フッ素含有ナノダイヤモンド粒子とフッ素系有機溶媒を混合して懸濁液を作製する工程と、懸濁液を分級する工程から成る請求項1または2に記載されたフッ素含有ナノダイヤモンド分散液の作製方法。
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|---|---|---|---|---|
| WO2009051076A1 (ja) * | 2007-10-15 | 2009-04-23 | Central Glass Company, Limited | フッ素化ナノダイヤモンド分散液の作製方法 |
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