JP2007008845A - 慢性心不全治療および／または予防薬 - Google Patents
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Abstract
【課題】慢性心不全に有効な治療及び予防薬として有用な、急性心筋梗塞サイズ縮小効果を有する薬剤を提供すること。
【解決手段】例えば、ファモチジン、シメチジン、ラニチジン、ロキサチジンアセタート、ニザチジン、またはラフチジンのようなヒスタミンＨ２受容体遮断効果を有する薬剤を有効成分として含有する慢性心不全治療および／または予防薬。
【選択図】なし
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Description
本発明は、ヒスタミンＨ２受容体遮断剤を有効成分として含有する慢性心不全治療および／または予防薬に関する。
慢性心不全(CHF)患者のための現在の治療には、アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬、b-アドレナリン受容体遮断薬、および利尿薬が使われている(非特許文献1)。しかし、積極的な医療にもかかわらず、CHFは世界的に罹患および死亡の主要な原因のままである。また、虚血性心不全の原因となる心筋梗塞発症時において心筋梗塞サイズを縮小させることは心不全発症の予防につながるが、急性期に心筋保護作用を有する薬剤はあまり知られていない。
本発明者らは、先に新規なデータマイニング法によってヒスタミンＨ２受容体遮断剤が慢性心不全(CHF)患者における心臓保護作用を有する可能性を示した(非特許文献2)。
Braunwald E, Bristow MR. Congestive heart failure: fifty years of progress. Circulation. 2000;102:14-23 Kim J, Washio T, Yamagishi M, Yasumura Y, et al. A Novel Data Mining Approach to the Identification of Effective Drugs or Combinations for Targeted Endpoints-Application to Chronic Heart Failure as a New Form of Evidence-based Medicine. Cardiovasc Drugs Ther. 2004;18:483-9.
Braunwald E, Bristow MR. Congestive heart failure: fifty years of progress. Circulation. 2000;102:14-23 Kim J, Washio T, Yamagishi M, Yasumura Y, et al. A Novel Data Mining Approach to the Identification of Effective Drugs or Combinations for Targeted Endpoints-Application to Chronic Heart Failure as a New Form of Evidence-based Medicine. Cardiovasc Drugs Ther. 2004;18:483-9.
しかるに、虚血性心不全及び非虚血性心不全に対する増悪因子については十分に解明されておらず、虚血性心不全及び非虚血性心不全を含む慢性心不全に対する有効な治療及び予防薬および急性心筋梗塞時の心筋保護薬は依然として不足していた。非特許文献2での可能性の示唆は、あくまでも、データ発掘法によるものであり、実際の薬剤を使用して実証されたものではなかった。
そこで本発明は、慢性心不全に有効な治療及び予防薬として有用な、急性心筋梗塞サイズ縮小効果を有する薬剤を提供することを目的とする。
上記目的を達成するために、本発明者らはヒスタミンH2受容体遮断薬であるファモチジンを用いて、実際の慢性心不全(CHF)患者において、慢性心不全を改善・心筋梗塞サイズを縮小することを見いだし、ヒスタミン受容体遮断作用を有する、H2受容体遮断薬のような消化性潰瘍治療薬が、慢性心不全の新しい治療及び予防薬および心筋梗塞時の心筋保護薬となることを見いだして、本発明を完成させた。
本発明は、ヒスタミンＨ２受容体遮断効果を有する薬剤を有効成分として含有する慢性心不全治療および／または予防薬に関する。
本発明によれば、慢性心不全の治療及び予防薬を提供することができる。
本発明は、消化性潰瘍治療効果を有する薬剤を有効成分として含有する慢性心不全治療および／または予防薬に関する。
慢性心不全とは、慢性の心筋障害により心臓のポンプ機能が低下し、末梢主要臓器の酸素需要量に見合うだけの血液量を絶対的にまた相対的に拍出できない状態をいう。慢性心不全の大半は心臓の左室の収縮機能不全にもとづくものであり、その原因としては非虚血性の拡張型心筋症と虚血性心疾患に大別される。これらの疾患においては、交感神経系やレニン-アンジオテンシン系に代表される神経内分泌因子が著しく亢進することにより左室の進行性の拡大と収縮の低下、すなわちリモデリングがおき、死亡や心不全の悪化などのイベントにつながると考えられている。そこで従来は、このような神経内分泌系を阻害することにより左室リモデリングを抑制し、心不全の予後を改善することが慢性心不全治療の中心となっている。
それに対して本発明では、消化性潰瘍治療効果を有する薬剤を有効成分として含有する慢性心不全治療薬および予防薬を提供する。消化性潰瘍治療効果を有する薬剤は文字通り、消化性潰瘍の治療薬として使用される薬剤であり、特に、ヒスタミンＨ２受容体遮断効果を有する薬剤を挙げることができる。
ヒスタミンＨ２受容体遮断効果を有する薬剤は、ヒスタミンのH2受容体に競合的に結合する薬物であり、胃酸、ペプシンの分泌を抑制する作用がある。通常は、胃十二指腸潰瘍、ゾリンジャーエリソン症候群の治療薬として使用されている。ヒスタミンH2受容体遮断効果を有する薬剤しては、例えば、シメチジン、ラニチジン、ファモチジン、ロキサチジンアセタート、ニザチジン、ラフチジンを挙げることができる。
本発明の慢性心不全治療薬は、例えば、上記ヒスタミンH2受容体遮断効果を有する薬剤と、通常、消化性潰瘍治療薬として使用される賦形剤等から構成することができ、有効成分であるヒスタミンH2受容体遮断効果を有する薬剤の適量を、例えば、１回から数回分けて患者に投与することができる。投与量は、患者の症状、年齢、性別、薬剤の効力、その他の条件（他の薬剤との併用など）により決定されるが、通常１日約1〜1000ｍｇを1回ないし数回に分けて投与する。
投与対象は、慢性心不全を罹患している患者であり、非虚血性の拡張型心筋症を罹患している患者、および虚血性心疾患を罹患している患者のいずも対象となる。
また、本発明の慢性心不全治療薬は、剤型、投与形態、投与対象等は、本発明の慢性心不全治療薬と同様であることができる。
以下本発明を実施例によりさらに詳細に説明する。
例１
臨床後ろ向き研究
国立循環器病センターに入院した心不全症例連続1104症例を対象とした。症例は全て、従来からの心不全薬物内服療法を施行されたにもかかわらず、1)心不全症状を呈し、2)左心室短縮率が30%未満であった。患者はみな、IIIに対してIIのニューヨーク心臓協会(NYHA)心機能機分類のIIまたはIIIに分類される心不全症例であり、この症状は2か月の間安定していた。これらの症例の中から私たちは、ファモチジン(159症例、ファモチジン群)を処方された患者を選びました。対照群としてはファモチジン群の年齢、性別および心不全の原因が一致する、その他の心不全症例から無作為に159症例を選択した。各グループ中の159人の患者の間で、拡張型心筋症(DCM)、高血圧性心疾患(HHD)、虚心形心筋症(ICM)および心臓弁膜症は、それぞれ71人、11人、39人および38人でした。血中脳ナトリウム排泄増加ペプチド(BNP)レベルおよび超音波心臓検診の臨床のパラメーター、NYHA心機能分類について比較検討を行った。結果を表１に示す。
臨床後ろ向き研究
国立循環器病センターに入院した心不全症例連続1104症例を対象とした。症例は全て、従来からの心不全薬物内服療法を施行されたにもかかわらず、1)心不全症状を呈し、2)左心室短縮率が30%未満であった。患者はみな、IIIに対してIIのニューヨーク心臓協会(NYHA)心機能機分類のIIまたはIIIに分類される心不全症例であり、この症状は2か月の間安定していた。これらの症例の中から私たちは、ファモチジン(159症例、ファモチジン群)を処方された患者を選びました。対照群としてはファモチジン群の年齢、性別および心不全の原因が一致する、その他の心不全症例から無作為に159症例を選択した。各グループ中の159人の患者の間で、拡張型心筋症(DCM)、高血圧性心疾患(HHD)、虚心形心筋症(ICM)および心臓弁膜症は、それぞれ71人、11人、39人および38人でした。血中脳ナトリウム排泄増加ペプチド(BNP)レベルおよび超音波心臓検診の臨床のパラメーター、NYHA心機能分類について比較検討を行った。結果を表１に示す。
*P<0.05 対コントロール群
上記表の結果から、両群に年齢・性別や投薬内容に差がないが、ファモチジン群では血圧・心拍数に加え心不全の指標となる左心室径・血中ＢＮＰレベルの低下が認められ心不全の改善が認められた。
例２
臨床前向き研究
例１に示した後ろ向き研究と同様の症状を示す心不全50症例に対して、前向き薬物介入試験を行った。平均年齢65歳であり、32人が男性および18人が女性であった。心不全の原因はDCM、HHD、ICMおよびvulvular心臓病は、各グループの中にそれぞれ17人、2人、4人および2人であった。患者はみな、超音波心臓検診と無作為化を遮る前に少なくとも3か月の間、b-ブロッカーおよびACE抑制剤の最適で安定した服用量によって治療された。患者は、2つの治療グループに任意に分割されましたファモチジン(n=25、ファモチジン群)およびテプレノン(n=25、対照群)。ファモチジンとテプレノンの服用量はそれぞれ1日当たり、30mgおよび150mgとした。結果を表２に示す。
臨床前向き研究
例１に示した後ろ向き研究と同様の症状を示す心不全50症例に対して、前向き薬物介入試験を行った。平均年齢65歳であり、32人が男性および18人が女性であった。心不全の原因はDCM、HHD、ICMおよびvulvular心臓病は、各グループの中にそれぞれ17人、2人、4人および2人であった。患者はみな、超音波心臓検診と無作為化を遮る前に少なくとも3か月の間、b-ブロッカーおよびACE抑制剤の最適で安定した服用量によって治療された。患者は、2つの治療グループに任意に分割されましたファモチジン(n=25、ファモチジン群)およびテプレノン(n=25、対照群)。ファモチジンとテプレノンの服用量はそれぞれ1日当たり、30mgおよび150mgとした。結果を表２に示す。
上記表の結果から、ファモチジン群、コントロール群に年齢・投薬内容等の差を投薬開始前には認めなかった。さらに、２４週間の前後での血中のＢＮＰおよびＮＹＨＡ心機能分類を図１に示す。図１の（Ａ）に示すように、コントロール群では、２４週間の前後で、血中のＢＮＰに変化はなかった。それに対して、ファモチジン群では、ファモチジン２４週間投与前後で、血中のＢＮＰに改善が見られた。さらに、ＮＹＨＡ心機能分類に付いても、図１の（Ｂ）に示すように、ファモチジン群では改善が見られた。ファモチジン群におけるこれらの機能の改善は、心機能の改善に関連している。図２に示すように、コントロール群に比べて、ファモチジン群においては、ＦＳが変化することなく、ＬＶＤｄおよびＬＶＤｓが低下している。ＣＨＦの悪化に起因するリードミッションの頻度は、コントロール群に比べて、ファモチジン群においては、低下した。（４％および２４％、Ｐ＜０．０５）
例３
麻酔開胸犬モデル
麻酔開胸犬モデルの実験プロトコルを図３に示す。麻酔・開胸したイヌにおいて冠動脈前下行枝を９０分間結紮し、３６０分間再灌流した後心筋梗塞サイズの検討を行った。ファモチジン群では、結紮前１０分間と再灌流時に６０分間ファモチジンを冠動脈内に投与した（15μg/kg/min）。対照群では、薬物を含まない生理的食塩水をファモチジン群と同様に冠動脈内に投与した。結果を図３および４に示す。図３は、心筋梗塞サイズ評価の各群の代表例であり、心筋梗塞に陥った薄い肌色の部分がファモチジン群では有意に減少しているのが解る。図４は、心筋梗塞サイズと側副血行路の比較データであり、二群に側副血行路の差を認めず、心筋梗塞サイズはファモチジン群が有意に低値であった。これらの結果は、虚血性心筋障害時にファモチジンが心筋保護的に働き、心筋梗塞サイズを縮小させることを示している。
麻酔開胸犬モデル
麻酔開胸犬モデルの実験プロトコルを図３に示す。麻酔・開胸したイヌにおいて冠動脈前下行枝を９０分間結紮し、３６０分間再灌流した後心筋梗塞サイズの検討を行った。ファモチジン群では、結紮前１０分間と再灌流時に６０分間ファモチジンを冠動脈内に投与した（15μg/kg/min）。対照群では、薬物を含まない生理的食塩水をファモチジン群と同様に冠動脈内に投与した。結果を図３および４に示す。図３は、心筋梗塞サイズ評価の各群の代表例であり、心筋梗塞に陥った薄い肌色の部分がファモチジン群では有意に減少しているのが解る。図４は、心筋梗塞サイズと側副血行路の比較データであり、二群に側副血行路の差を認めず、心筋梗塞サイズはファモチジン群が有意に低値であった。これらの結果は、虚血性心筋障害時にファモチジンが心筋保護的に働き、心筋梗塞サイズを縮小させることを示している。
例４
動物実験(心不全モデルマウスを用いた実験)
リュン・リャオら(Yulin Liao et al.)(Circulation Research October 17, 2003, p759-766)に記載の方法に従って、大動脈縮窄により心不全モデルマウスを作成した。
作成した大動脈縮窄モデルに、シメチジンを強制投与し(TAC+Cimetide)、４週後の随時血糖値を測定した。対照としては、開胸のみを行い大動脈縮窄をしなかったSham群、大動脈縮窄後シメチジンを投与しなかった(TAC)群を用いた。結果を図６示す。
動物実験(心不全モデルマウスを用いた実験)
リュン・リャオら(Yulin Liao et al.)(Circulation Research October 17, 2003, p759-766)に記載の方法に従って、大動脈縮窄により心不全モデルマウスを作成した。
作成した大動脈縮窄モデルに、シメチジンを強制投与し(TAC+Cimetide)、４週後の随時血糖値を測定した。対照としては、開胸のみを行い大動脈縮窄をしなかったSham群、大動脈縮窄後シメチジンを投与しなかった(TAC)群を用いた。結果を図６示す。
図６に示す結果から、マウスの大動脈縮窄モデル(TAC群)において、心肥大の指標となる心重量／体重比（HW/BW）はSham群に比して有意に上昇しており、シメチジンにより(TAC+Cimetide)その上昇は抑制されていることが分かる。即ち、シメチジンには心肥大抑制効果があることが分かる。
さらに図６に示す結果から、マウスの大動脈縮窄モデル(TAC群)において、縮窄後４週目の左室壁厚(LVPWd)は有意に増加しており、シメチジンにより(TAC+Cimetide)かかる心不全の指標は改善することが分かる。即ち、シメチジンには心臓リモデリング抑制効果があることが分かる。
さらに図６に示す結果から、マウスの大動脈縮窄モデル(TAC群)において、縮窄後４週目の肺重量・左心室収縮能を表す左室短縮率(LVFS) は有意に減少しており、シメチジンにより(TAC+Cimetide)かかる心不全の指標は改善することが分かる。即ち、シメチジンには心不全改善効果があることが分かる。
これら、マウス圧負荷モデルにおけるシメチジンの効果(図４に示す結果)から、シメチジンの効果により、心肥大を抑制することが可能であった。圧負荷モデルで、シメチジンは心肥大・心拡大を抑制しておりヒトにおいて認められた現象と同様の結果を得た。
本実施例においては、シメチジンには、心肥大・心拡大があることが示された。即ち、シメチジンのようなヒスタミンＨ２受容体遮断効果を有する薬剤には、慢性心不全に対する治療及び予防効果があることが示された。
本発明は、医薬分野に有用である。
Claims (2)
- ヒスタミンＨ２受容体遮断効果を有する薬剤を有効成分として含有する慢性心不全治療および／または予防薬。
- ヒスタミンＨ２受容体遮断効果を有する薬剤がファモチジン、シメチジン、ラニチジン、ロキサチジンアセタート、ニザチジン、またはラフチジンである請求項1に記載の慢性心不全治療および／または予防薬。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2005189970A JP2007008845A (ja) | 2005-06-29 | 2005-06-29 | 慢性心不全治療および／または予防薬 |
| PCT/JP2006/312486 WO2007000928A1 (ja) | 2005-06-29 | 2006-06-22 | 慢性心不全治療および／または予防薬 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2005189970A JP2007008845A (ja) | 2005-06-29 | 2005-06-29 | 慢性心不全治療および／または予防薬 |
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|---|---|
| JP2007008845A true JP2007008845A (ja) | 2007-01-18 |
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ID=37595182
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|---|---|---|---|
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|---|---|
| JP (1) | JP2007008845A (ja) |
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2020059242A1 (ja) * | 2018-09-20 | 2020-03-26 | 国立大学法人北海道大学 | 心不全の病態の評価方法 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004004702A2 (en) * | 2002-07-09 | 2004-01-15 | The Scripps Research Institute | Method to inhibit ischemia and reperfusion injury |
-
2005
- 2005-06-29 JP JP2005189970A patent/JP2007008845A/ja active Pending
-
2006
- 2006-06-22 WO PCT/JP2006/312486 patent/WO2007000928A1/ja not_active Ceased
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004004702A2 (en) * | 2002-07-09 | 2004-01-15 | The Scripps Research Institute | Method to inhibit ischemia and reperfusion injury |
Cited By (4)
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|---|---|---|---|---|
| WO2020059242A1 (ja) * | 2018-09-20 | 2020-03-26 | 国立大学法人北海道大学 | 心不全の病態の評価方法 |
| JPWO2020059242A1 (ja) * | 2018-09-20 | 2021-09-24 | 国立大学法人北海道大学 | 心不全の病態の評価方法 |
| JP7430916B2 (ja) | 2018-09-20 | 2024-02-14 | 国立大学法人北海道大学 | 心不全の病態の評価のための方法、バイオマーカー、候補化合物の評価方法、医薬用組成物及び心不全の治療剤 |
| US12013389B2 (en) | 2018-09-20 | 2024-06-18 | National University Corporation Hokkaido University | Method of evaluating pathological conditions of heart failure |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2007000928A1 (ja) | 2007-01-04 |
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