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JP2006160541A - 針状水酸化アルミニウムの製造方法 - Google Patents

針状水酸化アルミニウムの製造方法 Download PDF

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Abstract

【課題】 大きなBET比表面積を示す針状水酸化アルミニウムを容易に製造し得る方法を提供する。
【解決手段】 本発明の製造方法は、ベーマイト型水酸化アルミニウムおよびギブサイト型水酸化アルミニウムをマグネシウムの存在下に水熱反応させることを特徴とする。使用量比は1:99〜20:80、ベーマイト型水酸化アルミニウムはBET比表面積100〜500m2/gのもの、ギブサイト型水酸化アルミニウムはBET比表面積5〜100m2/g、中心粒子径0.1〜2μm、ナトリウム含有量(Na2O)0.01〜2質量%のものである。
【選択図】 図1

Description

本発明は、針状水酸化アルミニウムの製造方法に関する。
針状水酸化アルミニウムの製造方法として、特許文献1〔特開2000−239014号公報〕には、水酸化アルミニウムをマグネシウムの存在下に水熱反応させる方法が開示されており、水酸化アルミニウムとしては、アルマイトの製造過程で生成するものが利用できる旨が開示されている(同文献の段落番号0016)。アルマイトの製造過程で生成する水酸化アルミニウムは通常、不定形か、あるいはベーマイト型であり、ギブサイト型水酸化アルミニウムが生成することはない。
しかし、かかる従来の製造方法では、得られる針状水酸化アルミニウムのBET比表面積が必ずしも十分に大きなものではない、という問題があった。
特開2003−128916号公報
そこで本発明者は、大きなBET比表面積を示す針状水酸化アルミニウムを容易に製造し得る方法を開発するべく鋭意検討した結果、水酸化アルミニウムとしてベーマイト型水酸化アルミニウムおよびギブサイト型水酸化アルミニウムを混合して用いることにより、大きなBET比表面積を示す針状水酸化アルミニウムが容易に得られることを見出し、本発明に至った。
すなわち本発明は、ベーマイト型水酸化アルミニウムおよびギブサイト型水酸化アルミニウムをマグネシウムの存在下に水熱反応させることを特徴とする針状水酸化アルミニウムの製造方法を提供するものである。
本発明の製造方法によれば、大きなBET比表面積の針状水酸化アルミニウムを容易に製造することができる。
本発明の製造方法に用いられるベーマイト型水酸化アルミニウムは、主結晶相がベーマイトである水酸化アルミニウムであり、僅かであれば、結晶相としてバイヤライト、ギブサイトなどを含んでいてもよく、この場合、粉末X線回折(粉末XRD)スペクトルにおけるバイヤライトまたはギブサイトの主ピークのピーク高さはベーマイトの主ピークに対する比で通常5%以下である。また、不定形水酸化アルミニウムを含んでいてもよい。
ベーマイト型水酸化アルミニウムのBET比表面積は、通常100m2/g〜500m2/g、好ましくは150m2/g〜400m2/g程度であり、粒子径は、中心粒子径で通常0.01μm〜50μm、好ましくは5μm以下程度である。
ギブサイト型水酸化アルミニウムは、主結晶相がギブサイトである水酸化アルミニウムであり、僅かであれば、結晶相としてベーマイトまたはバイヤライトを含んでいてもよく、この場合、粉末XRDスペクトルにおけるベーマイトまたはバイヤライトの主ピークのピーク高さはギブサイトの主ピークに対する比で通常5%以下である。また、不定形水酸化アルミニウムを含んでいてもよい。
ギブサイト型水酸化アルミニウムのBET比表面積は、通常5m2/g〜100m2/g、好ましくは60m2/g以下程度であり、粒子径は、中心粒子径で通常0.1μm〜5μm、好ましくは0.2μm〜2μm程度であり、ナトリウム含有量は、酸化物(Na2O)換算で通常0.01質量%〜2質量%、好ましくは0.05質量%〜1質量%程度である。
ベーマイト型水酸化アルミニウムとギブサイト型水酸化アルミニウムとの使用量比は、質量比で通常1:99〜20:80、好ましくは5:95〜15:85程度である。ベーマイト型水酸化アルミニウムが過少であると、十分な大きさの針状水酸化アルミニウムが得られない畏れがあり、また多すぎると、針状とならない畏れがある。
本発明の製造方法では、かかるギブサイト型水酸化アルミニウムとベーマイト型水酸化アルミニウムとを混合し、水熱反応させる。水熱反応させるには、ギブサイト型水酸化アルミニウムおよびベーマイト型水酸化アルミニウムを水と混合し、加圧下に加熱すればよい。水の使用量は、ギブサイト型水酸化アルミニウムおよびベーマイト型水酸化アルミニウムの合計量に対して通常2質量倍〜100質量倍程度、好ましくは5質量倍〜30質量倍程度である。水の使用量が少ないと混合物の粘度が高くなって取り扱いが面倒であり、また、多すぎると容積効率の点で不利である。
加熱温度は通常150℃〜300℃、好ましくは170℃〜230℃程度である。150℃未満では針状の水酸化アルミニウムが得にくく、また300℃を超えると反応のための装置が大がかりとなる。
加圧圧力は特に限定されるものではなく、上記加熱温度まで加熱し得る程度であればよい。
反応時間は、通常0.2時間〜100時間、好ましくは0.5時間〜50時間程度である。
水熱反応は、マグネシウムの存在下に行われ、通常は水溶性のマグネシウム塩が用いられる。かかるマグネシウム塩として具体的には、例えばギ酸マグネシウム、酢酸マグネシウム、プロピオン酸マグネシウム、蓚酸マグネシウム、グルタル酸マグネシウム、コハク酸マグネシウム、マロン酸マグネシウム、マレイン酸マグネシウム、アジピン酸マグネシウム、クエン酸マグネシウムのようなカルボン酸マグネシウム。マグネシウムの使用量は、水1Lあたりの物質量(mol)で、0.01mol/L〜5mol/L、好ましくは0.1mol/L〜3mol/L程度である。マグネシウムの存在下に水熱反応させるには、例えばギブサイト型水酸化アルミニウムおよびベーマイト型水酸化アルミニウムと共にマグネシウム塩を水と混合すればよい。
かくしてベーマイト型水酸化アルミニウムとギブサイト型水酸化アルミニウムとが水熱反応して、目的の針状水酸化アルミニウムが生成する。生成した針状水酸化アルミニウムは、例えば水熱反応後の反応混合物を濾過処理する方法などにより固液分離することにより、取り出すことができる。取り出された針状水酸化アルミニウムは、水などにより洗浄されてもよい。
この針状水酸化アルミニウムは、主結晶相がベーマイトであり、その長径(DL)は通常0.05μm〜2μm、好ましくは0.1μm〜1μm程度、短径(DS)に対する長径(DL)の比で示されるアスペクト比(DL/DS)は通常5〜200、好ましくは20〜100程度である。
本発明の製造方法においては、得られる針状水酸化アルミニウムのBET比表面積は、用いるギブサイト型水酸化アルミニウムとベーマイト型水酸化アルミニウムとの使用量比により調整することができる。得られる針状水酸化アルミニウムのBET比表面積を大きくするには、用いるギブサイト型水酸化アルミニウムの使用量を少なくすればよく、逆にBET比表面積を小さくするには、ギブサイト型水酸化アルミニウムの使用量を多くすればよい。
また、水熱反応の際の水に水素イオン濃度により、BET比表面積を調整することもできる。得られる針状水酸化アルミニウムのBET比表面積を大きくするには、水素イオン濃度(pH)を小さくすればよく、BET比表面積を小さくするには、水素イオン濃度を大きくすればよい。水素イオン濃度は、例えばアルカリ成分により調製することができ、アルカリ成分としては、例えばナトリウムが挙げられ、水熱反応に際して添加されたものであってもよいし、ギブサイト型水酸化アルミニウムに含有されて持ち込まれるものであってもよい。
用いるベーマイト型水酸化アルミニウムのBET比表面積により、得られる針状水酸化アルミニウムのBET比表面積を調整することもできる。得られる針状水酸化アルミニウムのBET比表面積は大きくするには、BET比表面積の大きなベーマイト型水酸化アルミニウムを用いればよい。得られる針状水酸化アルミニウムのBET比表面積を小さくするには、BET比表面積の小さなベーマイト型水酸化アルミニウムを用いればよい。
以下、実施例により本発明をより詳細に説明するが、本発明は、かかる実施例により限定されるものではない。
なお、用いたベーマイト型水酸化アルミニウムおよびギブサイト型水酸化アルミニウム並びに得られた針状水酸化アルミニウムの中心粒子径は、レーザー散乱式粒度分布計〔リード アンド ノースラップ社製、「マイクロトラックHRA」〕により測定した粒度分布か曲線から、50重量%粒子径(D50)として求めた。
BET比表面積(m2/g)は窒素吸着法により求めた。
実施例1
ベーマイト型水酸化アルミニウム〔コンデア社製、「CATAPAL D」、BET比表面積241m2/g、中心粒子径(D50)58μm、軽装嵩比重0.76g/cm3、DOP吸油量80mL/100g〕7質量部をイオン交換水93質量部と混合してスラリーとし、連続ビーズミルにて分散処理して、ベーマイト型水酸化アルミニウムスラリーを得た。このスラリーのベーマイト型水酸化アルミニウムの濃度は7質量%である。
このベーマイト型水酸化アルミニウムスラリー2400g(ベーマイト型水酸化アルミニウム168g)に、ギブサイト型水酸化アルミニウム〔住友化学社製、「C−301」、BET比表面積6m2/g、中心粒子径(D50)1.4μm、Na2O含有量0.3質量%〕1512gおよび純水19000gを加えて混合し、さらに酢酸マグネシウム4水和物〔試薬特級、和光純薬工業社製〕2182g(10mol)を加えて溶解させた後、オートクレーブ〔内容積30L、耐圧硝子工業社製〕に入れ、攪拌下に180℃に加熱して4時間、水熱反応させた。反応後、内容物を冷却し、5Lの純水を加えた後に遠心分離により固液分離して固形分を回収する操作を3回行って、洗浄して、針状水酸化アルミニウムを得た。ベーマイト型水酸化アルミニウムとギブサイト型水酸化アルミニウムとの使用量比は、質量比で10:90である。
この針状水酸化アルミニウムのBET比表面積は105m2/gであった。また、この針状水酸化アルミニウムの粉末XRDスペクトルを測定したところ、主結晶相はベーマイトであった。また、透過型電子顕微鏡により観察したところ、長径(DL)約100nm〜400nm、短径(DS)約10nm〜20nmの針状であった。この針状水酸化アルミニウムの透過型電子顕微鏡写真(倍率50000倍)を図1に示す。また、この針状水酸化アルミニウムの中心粒子径(D50)は1.8μmであった。
実施例2
ベーマイト型水酸化アルミニウムスラリー2130g(ベーマイト型水酸化アルミニウム149g)に、ギブサイト型水酸化アルミニウム〔C−301〕2850gおよび純水18000gを加えて混合し、さらに酢酸マグネシウム4水和物〔試薬特級、和光純薬工業社製〕4110g(19.2mol)を加えて溶解させた後、オートクレーブに入れ、以後、実施例1と同様に操作して、針状水酸化アルミニウムを得た。この針状水酸化アルミニウムの透過型電子顕微鏡写真(倍率50000倍)を図2に示す。また、評価結果を第1表に示す。
比較例1
ベーマイト型水酸化アルミニウムスラリーを用いることなく(ベーマイト型水酸化アルミニウム0g)ギブサイト型水酸化アルミニウム〔C−301〕3940gおよび純水25000gを混合し、さらに酢酸マグネシウム4水和物〔試薬特級、和光純薬工業社製〕5050g(23.5mol)を加えて溶解させた後、オートクレーブに入れ、以後、実施例1と同様に操作して、針状水酸化アルミニウムを得た。この針状水酸化アルミニウムの走査型電子顕微鏡写真(倍率5000倍)を図1に示す。また、評価結果を第1表に示す。
比較例2
ベーマイト型水酸化アルミニウムスラリー40g(ベーマイト型水酸化アルミニウム2.8g)に純水40gを加えて混合し、さらに酢酸マグネシウム4水和物〔試薬特級、和光純薬工業社製〕8.01g(0.04mol)を加えて溶解させた後、オートクレーブ〔100mL、耐圧硝子工業社製〕に入れ、以後、実施例1と同様に操作して、水酸化アルミニウムを得た。この水酸化アルミニウムの透過型電子顕微鏡写真(倍率400000倍)を図4に示す。また、評価結果を第1表に示す。
第 1 表
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
ベーマイト ギブサイト 使用量比 Mg BET 長径 短径 D50
(g) (g) (mol/L) (m2/g) (nm) (nm) (μm)
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
実施例1 168 1512 10:90 0.41 105 100-400 10-20 1.8
実施例2 149 2850 5:95 0.77 90 200-500 10-20 2.7
比較例1 0 3940 0:100 0.84 45 2000-3000 50-100 −
比較例2 2.8 0 100:0 0.75 90 25-100 25-100 −
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
実施例1で得た針状水酸化アルミニウムの透過型電子顕微鏡写真(倍率50000倍)である。 実施例2で得た針状水酸化アルミニウムの透過型電子顕微鏡写真(倍率50000倍)である。 比較例1で得た針状水酸化アルミニウムの走査型電子顕微鏡写真(倍率5000倍)である。 比較例2で得た針状水酸化アルミニウムの透過型電子顕微鏡写真(倍率400000倍)である。

Claims (3)

  1. ベーマイト型水酸化アルミニウムおよびギブサイト型水酸化アルミニウムをマグネシウムの存在下に水熱反応させることを特徴とする針状水酸化アルミニウムの製造方法。
  2. ベーマイト型水酸化アルミニウムとギブサイト型水酸化アルミニウムとの使用量比が質量比で1:99〜20:80である請求項1に記載の製造方法。
  3. ベーマイト型水酸化アルミニウムは、BET比表面積100m2/g〜500m2/gのものであり、
    ギブサイト型水酸化アルミニウムは、BET比表面積5m2/g〜100m2/g、中心粒子径0.1μm〜5μm、酸化物換算のナトリウム含有量0.01質量%〜2質量%のものである請求項1に記載の製造方法。
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