JP2003532679A - リボース及び葉酸を含有する栄養調合物及びその医学的使用 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 全ヌクレオチド代謝障害に関連する疾病の予防及び治療に有効な栄養調合物を開発する。 【解決手段】トラウマ、外科手術、炎症、低受胎、授乳問題、腸障害、乳児栄養、癌、関節炎及びその他の関節問題、血管問題及び心臓又は脳の血管の問題、虚血、老化、損なわれた免疫機能、火傷、敗血症、栄養不良、肝臓又は腎臓に関する問題、マラリア、嚢胞性線維症、片頭痛、神経問題、呼吸器感染、スポーツ結果の改善、筋肉痛、薬物中毒及び疼痛は、有効量のリボース及び葉酸を、ナイアシン、ヒスチジン、グルタミン、オロテート、ビタミンＢ６等のその他の成分と選択的に組み合わせた状態で含有する栄養組成物で治療することができる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】 本発明はリボース又は葉酸又はこれらの機能的類似物を含んでいる栄養、医薬
又は食餌調合物に関する。さらに、本発明は全ヌクレオチド代謝の障害又は不完
全性に関係する特定の疾病の予防又は治療におけるこれら組成物の使用に関する
。

【０００２】 発明の背景 ヌクレオチドは全ての哺乳動物内に存在する複素環式化合物である。ヌクレオ
チドはプリン又はピリミジン塩基、糖単位及び１〜３個のリン酸基からなってい
る。ヒト体内に存在する主要なプリン塩基はアデニン（6-アミノプリン）、グア
ニン（2-アミノ-6-ヒドロキシプリン）、ヒポキサンチン（6-ヒドロキシプリン
）及びキサンチン（2,6-ジヒドロキシプリン）であり、主要なピリミジンはウラ
シル（2,4-ジヒドロキシピリミジン）、シトシン（2,4-ジヒドロキシ-5-メチル
ピリミジン）及びチミン（4-アミノ-2-ヒドロキシピリミジン）である。糖部分
はリボース（リボヌクレオシド中の）又は2-デオキシリボースであり得る。糖部
分は、塩基のＮ９において、β-N-グリコシド結合によって塩基に結合されてい
る。リン酸基は３’又は５’位で糖部分に結合されている。リン酸基がヌクレオ
チドから分離されると、ヌクレオシドと呼ばれる化合物が形成される。

【０００３】 この明細書においては、全ヌクレオチド代謝（ＴＮＭ）はヌクレオチド、それ
らの前駆物質及び代謝産物が主要成分として直接関与するとともに哺乳動物の体
内に存在する全ての生化学的経路の組合せとして定義される。これらの経路はプ
リン及びピリミジンの合成経路、即ち、それぞれカルバモイルリン酸及び5-ホス
ホリボシル-1-ピロリン酸（ＰＲＰＰ）から出発する新生経路及びサルベージ経
路の両方を含んでいる。これらは、また、種々のヌクレオチドの相互間の相互変
換、ヌクレオシド及びヌクレオチドそれぞれのリン酸化及び脱リン酸化反応、及
び体内から除去される化合物へのヌクレオチドの異化代謝経路を含む。これらは
リン酸化されたヌクレオチドから上記のようにして分離されたリン酸基のそれ以
上の反応は含まない。

【０００４】 ヌクレオチドやこれらの関係代謝産物は、生化学文献に記載されているように
、生命において重要な役割を果たしている。トリホスホリル化形態、特に、アデ
ノシントリホスフェート（ＡＴＰ）は哺乳動物の体内における化学エネルギーの
主要な形態である。このタイプのエネルギーは、例えば、望ましい生化学反応を
かなりの速度で生じさせて膜を越えたイオン傾斜を維持することを可能にするた
めに必要であるし、また、膜を越えた或る重要な成分の輸送を可能にするために
必要である。ヌクレオチドは多くの生化学反応においてホスフェートを提供する
こともできる。

【０００５】 ヌクレオチド（塩基）はＤＮＡ及びＲＮＡ用の形成ブロックを形成することが
できる。ヌクレオチドやそれらの誘導体は多数の代謝プロセスのメディエーター
又はレギュレーターとして役立つことができる。例えば、アデノシンやグアノシ
ンのモノホスフェートの環状形態は膜内のレセプター活性化後に第２のメッセン
ジャーとして機能する。それらはアロステリック効果によって多数の経路を調節
する。ＡＤＰは血小板凝集に関与する。アデノシンは強力な血管拡張物質であり
、レセプターは他の核酸塩基についても同様に説明されている。ヌクレオチドは
ＮＡＤ、ＦＡＤ及びＣｏＡなどの多数の重要な補因子の一部分でもある。

【０００６】 ヌクレオチドは、また、多くの反応において中間体を活性化する。単糖類の相
互変換反応は種々のヌクレオチドによる活性化を必要とする。これらの単糖類は
糖タンパク質の重要な構成要素を形成する。エタノールアミンもコリンに修飾さ
れる前に活性化されなければならず、また、メチオニンを活性化させてそれをメ
チルドナーとして機能させるためにはＡＴＰが必要である。

【０００７】 ヌクレオチド又はそれらの前駆物質は体内で形成されたり、食餌から摂取され
たりすることができる。食餌から得られるヌクレオチドは消化管内でヌクレオシ
ドと核酸塩基に分解されることが可能であり、そして、それらは腸で急速に吸収
され、ヌクレオチドや関係代謝産物に再生成されることが可能である。キサンチ
ンは飲料やチョコレート中で広範囲に存在する。

【０００８】 ヌクレオチドは、多量のエネルギー（ＡＴＰ）や多数の反応剤の存在を必要と
する経路を使用して、幾つかの組織内で新たに合成することができる。これが、
ヒトの身体がヌクレオチドの異化代謝産生物の有効な再使用を可能にするサルベ
ージ系を備えている理由である。

【０００９】 所定の条件下、例えば、バランスの取れていない食餌が摂取されたとき、又は
（重篤な）組織損傷が短時間で生じたときには、身体は一時的に大量の核酸に暴
露される。この場合には、ピリミジンはβ−アミノイソ酪酸（チミン）又はβ−
アラニン（例えば、ウラシル）に異化代謝される。これらの代謝物は尿を通して
除去され得る。β−アラニンはヒスチジン又は1-メチルヒスチジンとの反応によ
ってカルノシンやアンセリンを生合成するために使用することもできる。過剰の
プリンはキサンチン（2,6-ジヒドロキシプリン）にまで代謝され、最終的には尿
酸（2,6,8-トリヒドロキシプリン）にまで代謝される。

【００１０】 尿酸は主として肝臓で合成され、その後、循環系内へ放出される。細胞外液（
例えば、滑液又は血漿）中においては、それはイオン化された形態で存在する。
血漿中の正常レベルは３から６〜７mg／100 mlである。後者の濃度は３７℃にお
ける尿酸モノナトリウムの溶解度積に等しいか又はそれを超えている。このこと
は尿酸塩結晶が（局部的に）沈殿する危険性を示している。尿酸塩は通常は大部
分（＞２／３）が尿を介して除去される。

【００１１】 高尿酸血症は、男性では血清尿酸塩が７．０mg／100 mlを超えているときの状
態として定義され、女性では６．０mg／100 mlを超えているときの状態として定
義される。高尿酸血症の発症は肥満、高血圧、アルコール濫用及びうっ血性心臓
疾患のような障害に関係しているが、これら障害の原因であるとは考えられてい
ない。それにも拘わらず、高尿酸血症は通風性関節炎、尿酸尿石症及びさらには
腎症のような疾病をもたらす可能性があり、また、高尿酸血症はレッシュ・ナイ
ハン(Lesch-Nyhan)症候群においても発生する。したがって、血清及び尿中の尿
酸塩レベルがいつでも正常な大きさにとどまることを確保することが重要である
。

【００１２】 尿酸は、正常な状態の下では、血漿の総酸化防止（ラジカル捕捉）能力に顕著
に貢献する。総酸化防止能力は、遊離ラジカル、例えば、制御されていない炎症
性状態の間に放出されるラジカルなどの反応種及び毒性（外因性）化合物を解毒
するために重要であることが報告されている。遊離ラジカルの捕捉は細胞膜に対
する損傷を防止するために重要であることも報告されている。

【００１３】 アスコルビン酸やトコフェロールなどの酸化防止剤として通常使用される化合
物は、これらを血漿の総酸化防止能力と同程度に貢献させるためには、極めて大
量に投与されなければならない。このような大量投与は、これらの成分の酸化促
進効果のために、製造物に望ましくない副作用をもたらし、長期的には、このよ
うな製造物を摂取する者においても、望ましくない副作用をもたらすことになる
。尿酸塩と同一の酸化防止能力を満たすために他のレドックス活性化合物の投与
は血清アルブミンなどの他の循環酸化防止剤／ラジカルスカベンジャーとの相互
作用などの望ましくない副作用をもたらす可能性がある。

【００１４】 尿酸塩は、通常、酵素キサンチンデヒドロゲナーゼによってキサンチンから産
生される。所定の条件の下では、この酵素はキサンチンオキシダーゼに変換され
る。この形態においては、この酵素は酸素を酸化剤として使用し、過酸化水素が
形成される。後者の化合物はそれが害を引き起こす前に中和されることが重要で
ある。

【００１５】 したがって、製造物と患者の両方において望ましくない副作用なしに、血漿な
どの細胞外液の一定で十分に高い酸化防止能力を確保できる調合物を開発する必
要性が存在する。

【００１６】 ヌクレオチドは生命にとって重要であるので、ヌクレオチドは急速に代謝され
、高い回転率が存在する。或る代謝産物は十分に説明された(well-described)経
路を使用して相互変換することができる。これらの経路は高度に調節されており
、相互依存性である。正常な条件の下では、これらの経路は急速に発生する。こ
れによって、全てのヌクレオチド及び／又は関係代謝産物のかなり一定の濃度が
確保され、その大きさは種々の組織や細胞の状態によって定められる要求に依存
するとともにＴＮＭに関与する多数の成分の局部的な濃度に依存する。

【００１７】 幾つかの条件下においては、ヒトの身体は全ての組織又は細胞内において全て
のヌクレオチド及び関係代謝産物の恒常状態を維持することはできない。

【００１８】 幾つかの疾病はヌクレオチド代謝、特に、特定の組織のＡＴＰレベルに関する
問題に関係している。虚血状況においては、ＡＴＰの組織濃度は急速に低下し、
タンパク質−エネルギー栄養不良においても同じことが起こる。

【００１９】 したがって、異なる組織中で適正量のヌクレオチドの存在を確保できるだけで
なく種々の代謝産物の量の間に不均衡が生じないような栄養調合物に対する需要
が存在する。

【００２０】 適正濃度の種々のヌクレオチドが存在することの妥当性は、特に、生後間もな
い乳児の適当な腸機能の発達又は維持を確保するために、乳児栄養調製物(infan
t formula)の分野で認識されている。特定量の種々のヌクレオチド又はそれらの
代謝等価物が添加されると、所定の結果が得られる。例えば、WO 95/18618及びW
O 95/18547参照。ヒトの乳の組成が参照として使用される。

【００２１】 しかしながら、状態変化の下において種々の組織によって要求されるヌクレオ
チドの量は当該技術分野ではこれまで説明されたことはない。これは成熟前の子
供における発育中の腸には当てはまるが、トラウマ、放射線療法又は外科手術に
よって損傷されている組織又は急速に分裂している細胞を有する組織の一時的で
局部的な要求にも当てはまる。また、現在までのところ、１日当たり数ミリグラ
ムの日経口投与量のどれぐらいが実際に個々の患者に利用可能であるのかは知ら
れていない。そのため、ヌクレオチド混合物の投与は特定のヌクレオチド又はそ
れらの代謝産物の無効量又は過剰量のどちらかを容易に生じさせる。ヌクレオチ
ド又は関係代謝産物の量又はタイプに関する不均衡は細胞、特に、赤血球のよう
な感受性細胞において正常な代謝過程を容易に妨害する可能性もある。

【００２２】 実際の製造においては、ヌクレオチドは高価な要素であり、このことが消費者
にとって合理的な価格で有効な調合物を製造するのを困難にしているように思わ
れる。

【００２３】 これらの理由により、栄養調合物で使用できるだけでなくヌクレオチドレベル
に影響を与え得る他の成分が探し求められた。

【００２４】 グルタミンは、アミン基の重要なドナーであるので、ヌクレオチド生合成にお
いて所定の役割を果たしている。コバセビック(Kovacevic)は１９８７年にイノ
シンと一緒にグルタミンを投与すると細胞ＡＴＰ含有量を高められることを証明
した。グルタミンだけを投与しても有効ではなかった。

【００２５】 EP-A 0540462は、耐久運動、身体的活動に関与しているか又はオーバートレー
ニング状態にある者の血中Ｌ−グルタミンレベルの低下を治療するために、Ｌ−
グルタミン又はその機能的等価物の使用を開示している。

【００２６】 Ｄ−リボースは多数の生物内に存在するペントースである。Ｄ−リボースはグ
ルコースがヒト体内において酸化性ペントース経路を通じて代謝されるときのグ
ルコースの代謝産物の一つである。この経路はペントースリン酸を生じさせる。
ペントースリン酸は相互に変換してエネルギー供給源として使用可能なグリセル
アルデヒド３−リン酸を生成することができる。

【００２７】 リボースはＡＴＰによって5-ホスホリボシル-1-ピロリン酸（ＰＲＰＰ）へと
活性化されることも可能である。このＰＲＰＰはプリン及びピリミジンを高エネ
ルギー（ＡＴＰ）要求性合成経路及びこれら塩基のサルベージ経路において新た
に生合成することに関与する。

【００２８】 単一の有効成分としてリボースを含んでいる栄養調合物は市販品として入手で
き、スポーツマンの身体能力を高めるために使用される。

【００２９】 WO 99/65476は、インビボで生物のエネルギーレベルを高めるために、任意の
クレアチン、マグネシウム、カルニチン及びアルギニンと一緒に日投与量として
０．１〜１００g、好ましくは、１〜２０gのペントース、好ましくは、リボース
を使用することを記載している。DE 19659755において、プリムル(Pliml)は１〜
５０g／日のリボースを使用することによってスポーツマンの能力を高めること
ができることを開示している。０．２〜２g／日のリボースと０．１〜１g／日の
アスパラギン酸マグネシウムの組合せが、WO 92/15311において、パラッジ(Pala
zzi)によって開示された。

【００３０】 カーニグリア(Carniglia)は、US 5,391,550において、リボース、アミノ酸、
並びにコリン、イノシトール及びカルニチンの群から選択される化合物を含んで
いる製造物の経口投与は細胞内ＡＴＰレベルを上昇させて外傷修復を改善するの
に有効であることを開示した。好ましくは、その組成物は、１０〜４０部のリボ
ース、３０〜６０gのアミノ酸及び１０〜３０部のコリン、カルニチン又はイノ
シトールのいずれか又はこれらの組合せ物を含む。後者の成分は、本願発明者の
意見では、ＴＮＭを支援するためには必要でないので、本発明による製造物中に
は含まれていない。

【００３１】 US 4,719,201及びUS 4,605,644は、例えば、外科手術中にリボースが組織潅流
用溶液中に存在するとき、選択的にアデニンを含むリボースの虚血後の回復の改
善に対する効果を開示している。US 4,880,783においては、心臓潅流液が開示さ
れている。この灌流液はアデノシン、リボース及びヒポキサンチンを含んでおり
、外科手術中に心臓が通常の酸素供給を与えられない時間を増加させる。

【００３２】 これら文献はいずれも、細胞内ＡＴＰの増加及び外傷治癒の改善以外のリボー
スによる有益な効果を明らかにしていない。また、ヌクレオチドや尿酸に変換さ
れるリボースの量が多くなりすぎるのを回避する手段も全く開示されていない。
さらに、特に、自分の状態に不適切な食餌を摂取しているような者において、葉
酸又は多分他の有効成分がリボースと一緒に投与されるときの相乗効果も報告さ
れていない。

【００３３】 先行技術は、或る場合においては、有益な効果を観察するためには大量のリボ
ース（１００gまで）を摂取しなければならないことを開示している。このこと
は食欲がないことに苦しんでいる者又は彼／彼女が１日当たり摂取できる食餌の
量の制限に苦しんでいる者、例えば、高齢者に重大な問題をもたらす。

【００３４】 したがって、先行技術の不利益を引き起こすことなく体内での全ヌクレオチド
代謝を支援するのに一層効果的な栄養調合物に対する要求がある。全ヌクレオチ
ド代謝の支援は、全ての組織において、特に、これらを必要としている組織にお
いて、全ヌクレオチド及び関係代謝産物のレベルの増加をもたらす。ただし、最
適レベルにまでである。これは次の節で定義されているような使用をもたらす。
先行技術における製造物の使用に関連した欠点は高価なこと、特異的なヌクレオ
チドの大量の投与によって、特に、感受性細胞での代謝障害に基づく重大な危険
があること、及び高尿酸血症や関連疾患の危険があることである。

【００３５】

【特許文献１】 ＥＰ−Ａ ０５４０４６２

【特許文献２】 ＷＯ ９９／６５４７６

【特許文献３】 ＤＥ １９６５９７５５

【特許文献４】 ＵＳ ５，３９１，５５０

【特許文献５】 ＵＳ ４，７１９，２０１

【特許文献６】 ＵＳ ４，６０５，６４４

【特許文献７】 ＵＳ ４，８８０，７８３

【００３６】 発明の概要 リボース又はその機能的等価物及び葉酸又はその機能的等価物を含んでいる栄
養調合物はこれらを必要としている者の全ヌクレオチド代謝を支援することが見
出された。この支援は哺乳動物の体内に存在しているような代謝系及び調節系を
最適に使用することによって達成される。この結果、ヌクレオチド又は関係代謝
産物の供給における局部的な不足はより早く回復され、高尿酸血症の危険が先行
技術に記載されているような方法を使用された場合に比べて低下するという状況
が得られる。リボースは少なくとも日投与量当たり０．５g、最高で日投与量当
たり約４０gの量で使用されるべきである。葉酸（フォレート）は少なくとも１
００μg／日、最高で約２０mg／日の量で使用されるべきである。 上記成分は食品等級、非毒性であり、天然物由来であり、所定の品質及び合理
的な価格で容易に入手可能であり、広範囲の食餌又は栄養調合物中に含めること
が困難でないものである。さらに、それらは良好な味を有している。

【００３７】 調合物の効果を高めるか又はＴＮＭ中の不均衡の危険を減少させるためには、
本発明によれば、他の成分も同様に含めることが好ましい。そのような成分はマ
グネシウム、オロテート、ナイアシン、セレン、チアミン、ビタミンＢ６、グル
コース、シトレート、ヒスチジン又はグルタミンなどの特定のアミノ酸、ホスフ
ェート、スルフェート又はビタミンＢ１２、これらの等価物及び／又はそれらの
組合せ物である。

【００３８】 本発明による組成物はＴＮＭ全ヌクレオチド代謝を調節するとともに支援する
ために使用することができる。この効果は広範囲の疾病、障害及び健康問題の予
防及び治療に対して有益であることが見出された。これらには、トラウマ、外科
手術、炎症（急性及び慢性のいずれか）、低受精、授乳問題、腸障害、乳児栄養
（黄疸、腸化膿）、癌、関節炎（骨関節炎、慢性関節リウマチ）及び他の関節問
題、血管問題及び心臓又は脳の血管問題、虚血（末梢血液供給障害、梗塞）、老
化、呼吸器感染、損なわれた免疫機能（化学療法後及びエイズ（ＡＩＤＳ）中な
ど）、火傷、敗血症、栄養不良、肝臓又は腎臓に関する問題、マラリア、嚢胞性
線維症、片頭痛、ハンチントン、パーキンソン、アルツハイマー、精神分裂病及
びうつ病などの神経問題、スポーツ結果の改善、筋肉痛、薬物中毒並びに疼痛が
含まれる。

【００３９】 製造物は、以下に詳細に記載されているように、これらの製造物が使用される
患者の群に特異的な成分で強化されることが好ましい。

【００４０】 発明の詳細な説明 本発明による栄養、医薬又は食餌調合物は乾燥形態、例えば、棒として、粉末
として、錠剤として、棒状クッキー又はシリアルとして製造することができる。
これら調合物は液体形態であってもよく、例えば、直ぐに飲めるように調製され
たドリンクとして、プディングとして、ソースとして、カプセルとして又は（ス
ープ）濃縮物として製造できる。

【００４１】 本発明の調合物は当該技術分野において知られている方法を使用して製造され
る。例えば、粉末はスプレー乾燥又はドラムでの乾燥によって製造することがで
きる。スプレー乾燥された粉末は集塊化させてバルク密度又は溶解度（例えば、
湿潤性）を修正することができる。粉末を製造するとき、当該技術分野において
知られている粉末の粘着防止方法、例えば、リン酸三カルシウム又は二酸化ケイ
素などの特定の添加剤の添加を採用することができる。錠剤が製造される場合に
は、通常の錠剤形成剤（例えば、ステアリン酸マグネシウム）を含有される。最
適の感覚受容特性を栄養調合物に与えるために、当該技術分野において知られて
いる方法、例えば、ｐＨの設定並びに香料及び着色料の添加を使用することがで
きる。貯蔵寿命を高めるために保存剤を添加することもできる。保存剤の使用は
当該技術分野においては周知である。

【００４２】 最終製造物を製造するために、適量の成分が混合される。最終製造物はそれぞ
れ必要な成分の総数又は総量の一部を成す別々のコンパートメントを含むことも
可能である。

【００４３】 最終製造物は選択された製造物のタイプに適した方法で包装することができる
。これらの方法は当該技術分野において周知である。例えば、液体は０．５〜１
０の日投与量に必要な容量を含有するのに適した容量を有する瓶又はカートンに
包装することができる。粉末は、例えば、缶、バッグ又はサッシェに入れること
ができる。これらのパッケージは典型的には０．５〜５０の日投与量の容量を有
している。

【００４４】 上記有効成分は適当な他の成分と混合することができる。例えば、本発明によ
る調合物の粉末形態は乳製品、野菜又は動物起源のスプレー乾燥タンパク質、例
えば、脱脂乳パウダー、小麦粉、卵白パウダー、ジャガイモタンパク質、大豆タ
ンパク質等、又はこれらの加水分解物又はこれらの混合物を使用することができ
る。比較的ヒスチジン及びグルタミンに富む一方トリプトファンの乏しいタンパ
ク質、例えば、カゼインを使用することが好ましい。特定の合成アミノ酸、例え
ば、Ｌ−ヒスチジン又はペプチド、例えば、アラニル−グルタミン又はグルタミ
ル−グルタミンを添加してこの目的を達成することができる。

【００４５】 タンパク質が栄養調合物中に含まれる場合、含まれる量は製造物の用途に依存
する。完全調製物においては、典型的には、日投与量当たり５〜１２０gの量が
含まれる。生後間もない乳児用の完全栄養調製物においては、その量は日投与量
当たり５〜１５g、好ましくは、日投与量当たり６〜１０gの範囲内であろう。外
科手術患者に与えるための完全腸栄養物においては、典型的には、日投与量当た
り５０〜１２０g、好ましくは、６０〜９０gが含まれる。

【００４６】 サプリメントにおいては、典型的には、日投与量当たり０〜６０gのタンパク
質が含まれるであろう。スポーツマンや一時的に高タンパク質要求を有する者（
例えば、火傷患者）又はアミノ酸欠乏状態（例えば、栄養不良による）を有する
者のためのサプリメントにおいては、日投与量当たり最高で６０gのタンパク質
を含有させることができる。他の状況下においては、タンパク質は製造物中に含
まれていないか、より少ない量、典型的には、日投与量当たり０〜２０gで存在
する。サプリメントにおいては、遊離アミノ酸、特に、ヒスチジン、特に、Ｌ−
異性体を含んでいることが有利である。場合によっては、ＴＮＭの支援が成長及
び同化の支援と組み合わされてもよい。

【００４７】 特に、ヒスチジン、分岐鎖アミノ酸ロイシン及びイソロイシン、リシン、メチ
オニン及びフェニルアラニンの混合物が同化特性を有していると思われる。例え
ば、スポーツマン用の製造物においては、次のアミノ酸混合物が日投与量当たり
２gより多い量、好ましくは、４gより多い量で摂取された場合、筋肉成長のため
に特に有益であるように思われた。そのアミノ酸混合物の組成は３〜１０重量％
のヒスチジン、５〜１５重量％のイソロイシン、１０〜２３重量％のロイシン、
１０〜２３重量％のリシン、５〜１５重量％のメチオニン、５〜１５重量％のフ
ェニルアラニン及び５〜１５重量％のトレオニンである。このような場合には、
上記製造物はタンパク質を全く又は殆ど含有していない。

【００４８】 比較的大量のタンパク質又はアミノ酸が製造物中に含有される場合、製造物中
のビタミンＢ６の量を増加させることが好ましい。製造物中に含有される増加量
は１００gのタンパク質等価物当たりのビタミンＢ６を２mg増加させるという基
準を使用して決定することができる。ビタミンＢ６供給源としては、ピリドキシ
ン、ピリドキサミン又はピリドキサール又はこれらの機能的等価物を使用するこ
とができる。

【００４９】 また、グルコース供給物として役立ち得る粉末炭水化物を使用することもでき
る。グルコースシロップ（乾燥物）又はデンプン及び、特に、これらの加水分解
物が有用である。甘い製造物においては、極度に加水分解されたマルトデキスト
リンを使用することが好ましい。より塩辛い製造物においては、軽度に加水分解
されたマルトデキストリン、好ましくは、１２未満の加水分解度を有するものが
使用されるべきであろう。

【００５０】 製造物中にグルコースを含有させることが重要である。その理由は、グルコー
スは十分な量の還元性等価物や化学エネルギーの生合成を可能にするためである
。両者は共に全ヌクレオチド代謝に必須である。さらに、グルコースは過剰のリ
ボースを中和することができ、その反応はリン酸チアミン及びマグネシウムによ
って支援される。組織の特定の条件によって求められる要求と比較して、（１）
請求された製造物によっては余りにも少ないリボースしか投与されないという状
況下、又は（２）組織中に余りにも少ないリボースしか存在していないという状
況下において、グルコースから追加のリボースを生成させることができる。した
がって、製造物中に１〜５０g、さらに好ましくは、２〜２０gのグルコース又は
その機能的等価物を含有させることが好ましい。

【００５１】 また、日投与量当たり０．４〜１０mg、好ましくは、１．０〜８mgのチアミン
又はその機能的等価物も含有させられるべきである。好ましくは、その塩酸塩が
使用される。

【００５２】 活性成分の供給源として、純粋な化学物質又はそれらの機能的等価物、例えば
、ラセミ混合物又は食品等級の原料抽出物又はそれらの混合物も成分として使用
できる。

【００５３】 Ｄ（−）リボースは結晶性生成物として購入することができるペントース糖で
ある。リボースも核酸の主要な成分である。これらの核酸は酵母又は肝臓から単
離することができる。核酸フラクションもその加水分解物抽出物もリボース供給
源として使用できる。内因性ヌクレオチド濃度の不均衡が生じる可能性があるた
め、ヌクレオチド、ヌクレオシド及び核酸塩基の合計より大量のリボースを含ん
でいる調合物を使用することが好ましい。また、炭水化物の加水分解物から得ら
れる粗製抽出物を使用することもできる。例えば、ジャガイモデンプンを酵素法
によってリボースに富む成分に変換することができる。本明細書において言及さ
れる場合、最も好ましいリボースには核酸と結合したリボースはふくまれない。

【００５４】 合成リボースはラセミ体として使用することが好ましいが、Ｄ（−）リボース
として使用されることが最も好ましい。Ｄ（−）リボースがリボース供給源とし
て使用される場合、日投与量当たり約０．５〜４０g、特に、１〜１５g、最も好
ましくは、２〜１０gが含まれるべきである。他の材料がリボース供給源として
使用される場合には、どのくらいの量の原料成分が組成物中に含有されるべきか
はその成分のリボース含有量に依存する。

【００５５】 本明細書において葉酸又はフォレートに言及される場合、葉酸の全ての機能的
等価物が含まれる。フォレートは遊離葉酸（プテロイル−モノグルタミン酸）又
はフォリン酸（ホルミル−テトラヒドロ葉酸）として購入できるビタミンである
。また、特に、調合物中に亜鉛も存在する場合には、機能的成分としてポリグル
タメート体を使用することもできる。フォレートに富む供給源は、フォレート含
有量が標準化されているという条件の下で、酵母及び肝臓及び或る種の緑色野菜
（ブロッコリ、芽キャベツ、ほうれん草）又はフルーツ（柑橘フルーツ）の抽出
物である。合成葉酸を使用することは好ましい。有効であるためには、組成物は
日投与量当たり少なくとも１００μgのフォレートを含んでいなければならない
。この限定は生後間もない乳児における全ヌクレオチド代謝を適切に支援するよ
うに選択される。成人においては、要求される量はより多くなくてはならず、好
ましくは、日投与量当たり２５０μgより多い量、最も好ましくは、４００μgよ
り多い量が供給されなければならない。フォレートを代謝する遺伝的日和見酵素
系を患っている成人においては、さらに一層大量、例えば、１mg／日以上が必要
である。正常な成人に対しては、製造物中に最大５mgのフォレートを含んでいる
ことが最も好ましい。１日当たり体重１kg当たり４μgを超える量の葉酸／フォ
レートが供給される場合、フォレート１００mg当たり少なくとも１μgのビタミ
ンＢ１２が含まれていることが好ましい。

【００５６】 最適の効果を観察するためには、製造物中にナイアシンを含めることが必要で
ある。ナイアシンは、リボース及びフォレートと一緒に供給されたとき、ＴＮＭ
に対する支援及びＤＮＡ及びＲＮＡ形成に対する支援に関して、相乗効果を有し
ているように思われる。成人用の製造物においては、日投与量当たり少なくとも
４mgのナイアシン等価物（＝ＮＥ）、特に、３０〜２００mgのＮＥが含まれてい
なければならない。この投与量においては、ナイアシンは、多数の者において、
増量の還元性等価物を罹患した組織に提供して、化学エネルギーの生成の増加や
ヌクレオチド及びフォレートの異なる形態の変換を可能にし、さらに、ＤＮＡの
形成を増大させるとともに全てのヌクレオチドの三リン酸化形態の組織レベルを
増大させると考えられる。

【００５７】 調合物中にマグネシウムを含めることも好ましい。マグネシウム欠乏はかなり
頻繁に生じるように思われる。欠乏は活性化されたホスフェートを他の分子に輸
送する能力の低下を引き起こすであろう。マグネシウムは日投与量当たり少なく
とも２０mgの量で存在すべきである。成人用の製造物は、好ましくは、日投与量
当たり（製造物の用途に依存して）１００〜５００mgを含んでいる。

【００５８】 望ましい代謝パターンの割合に影響を与え得る幾つかの化合物を含めることが
重要である。この理由のために、製造物は、好ましくは、ヒスチジンを含んでい
るべきであろう。ヒスチジンは、また、過剰のβ−アラニンを中和して十分なカ
ルノセリンやアンセリンの生合成を可能にするためにも添加される。典型的には
、ヒスチジンの量は日投与量当たり約０．２〜５．０g、好ましくは、日投与量
当たり０．３〜３gであろう。ヒスチジンが存在するとき、好ましくは、グルコ
ースも存在し、その場合、グルコースに対するヒスチジンの重量比は０．０１５
〜１．５である。製造物は合成トリプトファン又はペプチドで強化されるべきで
はない。

【００５９】 内因性の無機ホスフェートは重要な経路調節物質である。さらに、欠乏を回避
することが重要である。ホスフェートが製造物中に含まれている場合、日投与量
当たりの量は２０〜２０００mg、好ましくは、１００〜１０００mgであろう。

【００６０】 シトレートは純粋な結晶クエン酸又はその塩の形態で使用することができるが
、フルーツ（オレンジ、ライム）の抽出物中に存在することもできる。シトレー
トが含まれる場合、最終製造物のｐＨは３〜８、好ましくは、６〜７．５でなけ
ればならない。製造物の日投与量当たりのシトレートの量は、製造物の使用に依
存するが、０．１〜６g、好ましくは、０．３〜３gであろう。

【００６１】 オロテートは摂取された後に血漿中にオロト酸イオンを提供する成分として定
義される。適当な供給源はオロト酸（6-カルボキシ-2,4-ジヒドロキシピリミジ
ン）、その塩、例えば、ナトリウム又はカリウム又は亜鉛塩、コリン−又はメチ
ルエステルなどのエステル、及び肝臓から得られる或る種の抽出物などのオロト
酸に富む抽出物である。アルギニン、グルタミン又はアスパルテートのような前
駆物質を使用することもできる。

【００６２】 有効であるためには、製造物は日投与量当たり０．１〜８gのオロテートを含
んでいなければならない。この量は一般的には製造物中のリボース又はグルタミ
ンの量より少なく、そして、体重１kg当たり約０．０４〜０．３gのオロテート
が投与されるという基準を使用することによって決定されるべきである。アルギ
ニン又はアスパルテートがオロテートの前駆物質として使用される場合、１日当
たり１gより多く、好ましくは、５gより多くが投与されるべきである。オロテー
トはピリミジンの適切な生合成を確保し、その患者の特定の条件下において形成
される可能性がある過剰のリボースを中和すると主張されている。これは、また
、β−アラニン、カルノシン及びアンセリンの十分な組織レベルも確保するであ
ろう。

【００６３】 製造物にビタミンＢ１２を含めると組織中のヌクレオチドレベルを高めること
が見出されている。ビタミンＢ１２の供給源としては、シアノコバラミンなどの
コバラミンを使用することができる。その量は日投与量当たり０．２〜４０００
μg、好ましくは、０．５〜５μgである。

【００６４】 上記のとおり、製造物が或る脳障害又は神経変性性疾患、例えば、パーキンソ
ン、ハンチントン、アルツハイマー，ＡＤＨＤ、うつ病、精神分裂病及び感情障
害の予防又は治療用に使用されるように製造されている場合には、ビタミンＢ６
を含有させることが重要である。この量は日投与量当たり２〜１０mg、好ましく
は、２〜４mgである。他の用途、例えば、乳児栄養調製物に対しては、製造物は
より少ないビタミンＢ６を含有することができる。一般的に、本発明による調合
物は日投与量当たり０．３〜１０、好ましくは、０．５〜４mgを含んでいる。

【００６５】 酵素カタラーゼに対するこの重要な成分の適切な供給を確保するために、好ま
しくは、セレンが製造物中に含有させられる。セレン供給源としては、亜セレン
酸ナトリウムなどのセレン塩を使用することができるが、セレン酵母などのセレ
ンに富む原料の抽出物を使用することもできる。含有されべき量は日投与量当た
り１０〜３００μgであり、特に、成人用の製造物では４０〜１５０μgである。

【００６６】 脂質（一般的に）、添加ビタミン、ミネラル、微量元素、カルニチン、クレア
チン、補酵素Ｑ１０、共役リノール酸（ＣＬＡ）、α−リポ酸又はこれらの機能
的類似体又は線維などの他の食品等級の成分は、栄養組成物の用途に依存するが
、組成物の一部であり得る。疾病特異的な栄養組成物用のこれら成分の使用は先
行技術に開示されている。

【００６７】 長鎖ポリ不飽和脂肪酸、特に、ＤＨＡ、ＥＰＡ及びステアリドン酸などのω−
３不飽和脂肪酸は、好ましくは、患者の免疫機能を強化することを意図した組成
物中に含有される。これらの脂肪酸は既知の供給源、例えば、海藻オイル、魚油
、選択された植物油（例えば、エキウム属から）又は合成供給源に由来するもの
である。

【００６８】 本発明は、また、血漿中の尿酸の酸化防止能力を高める方法にも関し、その方
法はリボース及びフォレートから選択された少なくとも一つの化合物の有効量を
投与する段階を含んでいる。有効量は対象の状態や必要な酸化防止能力に依存し
、表１に示されたものから選択することができる。他の酸化防止剤も存在するこ
とができるが、好ましくは、通常使用される量より少ない投与量である。

【００６９】 臨床的使用 本発明の組成物を使用できる状態には、一般的に、核酸塩基、ヌクレオシド又
はヌクレオチドに対する生合成能力が不十分であるような状態、例えば、代謝障
害又は栄養不足に起因するそれらの状態が含まれる。このような状態においては
、例えば、疾病又は局部的な障害又は特別の要求により、大量の特異的なヌクレ
オチド及び／又は関係代謝産物が局部的に必要とされ、そして、栄養素及びＴＮ
Ｍ成分の輸送が損なわれる(imparted)。

【００７０】 これらの製造物によって利益を受ける者は、タンパク質−エネルギー栄養不良
を患っている者のようにヌクレオチドを生合成、再利用又は変換するのに一般的
な不十分性を有している者、及びＴＮＭに関与する酵素の一つの発現における遺
伝性障害を患っている者である。この同じ一般的な問題は未熟児又は生後間もな
い乳児においても生じる可能性がある。これは彼等の酵素系が未発達であるため
である。また、多数の高齢者や（例えば、アルコール濫用又は肝炎によって）肝
臓問題を患っている者も、酵素系が損なわれている(imparted)ため、ヌクレオチ
ド合成能力が不十分であり、ＴＮＭにおける最も重要な段階を支援することが必
要である。

【００７１】 本発明の製造物は、また、局部的に、そして場合によっては一時的に、ヌクレ
オチド又は関係代謝産物に対する非常に高い要求が存在し、これらの要求が利用
可能な生化学的能力によっては容易に満たされ得ないような状態において使用さ
れることも意図されている。トラウマ（例えば、事故又は外科手術後）の場合に
おいては、損傷された組織を修復する（代替する）ためには、局部的に大量の全
ヌクレオチドが産生されなくてはならない。種々の炎症性障害中においては、或
る段階において、リンパ球が急速に増殖し、そのことが組織を合成するためにヌ
クレオチド供給に対する高い要求をもたらす。

【００７２】 さらに、特に、制御されていない炎症性反応が存在するような状況下において
は、関係する細胞外液の総酸化防止能力を高めることが有益である。

【００７３】 また、精子形成中、授乳中、及び血液成分の（増大された）合成の期間中にお
いては、大量のヌクレオチドが局部的に利用可能でなければならない。したがっ
て、製造物は、また、低受胎の改善、授乳中の乳量の増加及び乳質の向上に有用
であり、外科手術後の使用にも有用であることも主張される。これらタイプの患
者のための栄養製造物は、彼等の栄養要求を満たすために、微量元素、ミネラル
及びビタミンで強化することができる。外科手術後に使用するための製造物は、
好ましくは、卵又は乳から単離されたタンパク質及び脂質源、及び成長因子、例
えば、インスリン様成長因子及び表皮増殖因子を含んでいるべきである。

【００７４】 正常な状態では、腸上皮細胞は比較的短い半減期を有しており、特殊化された
幹細胞から生成される。増殖中だけでなく成熟（移動）中においても、これら細
胞のヌクレオチド及び／又はエネルギー要求は高い。幾つかの腸障害は腸上皮細
胞の非常に高い処理量に関係するため、大量の種々のヌクレオチドを局部的に利
用できることが必要となる。グルタミン又はその等価物が含まれていることは、
特に、日投与量当たり１gを超えて投与された場合において、本発明の栄養組成
物の有効性をさらに高めるであろう。

【００７５】 化学療法又は放射線療法後の回復中においても、大量のヌクレオチドが正しい
相対的割合で利用可能でなければならない。治療中において、多数の細胞がアポ
トーシスによって死滅し、大量のヌクレオチドが放出される。一度これらが代謝
されると、高い要求を満たすために、追加の生合成能力が必要とされる。本発明
の栄養組成物は、特に、粘膜組織における化学療法に起因する損傷後の回復を支
援するであろう。

【００７６】 ヌクレオチドの生合成能力の一時的な不十分性は、トラウマ、外科手術、及び
心臓及び脳の血管の問題中に発生する可能性のある虚血状況中において特に明白
になる。血液供給低下が引き起こすことは、少量のヌクレオチド又は関係代謝産
物が基礎となる組織に提供されるということである。請求されている製造物を供
給することによって、必要なヌクレオチド又は関係生成物の濃度は良好でない血
液供給に苦しんでいる組織の状態を改善するのに十分な程度に高いと考えられる
。上記組織が脳組織である場合には、製造物は放出される興奮性アミノ酸、例え
ば、グルタメートの量を減少させるであろう。

【００７７】 また、激しい運動中や運動後においても、組織ヌクレオチド含有量の不足及び
／又はＴＮＭのための能力低下(imparted capacity)の存在が明らかになる。Ａ
ＴＰのプールは急速に枯渇し、運動中に損傷された組織が修復又は代替されるま
でには比較的長時間を要するであろう。これは筋肉の痛みや損傷をもたらすであ
ろう。製造物は、また、ＭＳ及び疲労の治療に有用であることも主張される。

【００７８】 ヌクレオチドは細胞代謝において重要な調節の役割を果たし、また、筋肉での
要求が高く、血液供給が要求を満たしていない期間において、アスパルテートの
異化代謝でアミン基のドナー又はアクセプターとして役立つことができる。

【００７９】 さらに、この製造物は癌の予防に有用であると主張される。理論で拘束されな
ければ、細胞調節とＤＮＡ修復に重要な核タンパク質へのＡＤＰ−リボースの重
合においては、アデニンとＰＲＰＰが関与していると考えられる。損傷ＤＮＡの
修復に対する可能性の改善は、結果的に、腫瘍細胞の発現を妨げる。

【００８０】 さらに、この製造物は慢性関節リウマチや他の関節問題の予防及び治療に特に
有用であると主張される。製造物は硫酸化能力に与える効果によって作用すると
考えられる。これは間質液及び滑液中の硫酸化多糖類の濃度及び／又は種類を増
大させ、その結果、潤滑特性を改善するであろう。

【００８１】 この製造物が免疫機能を改善することも主張される。理論で拘束されなければ
、この効果は粘液組成、及び糖タンパク質、免疫グロブリン及びプロテオグリカ
ンの内因性の量のレベルに与えるこの調製物の効果と考えられる。これらの成分
は、膜構造物の認識機能を含む膜構造物の適切な機能化及び酵素の機能化にとっ
て、特に、それらの特異性に関して、必須である。粘液のバリヤー機能に与える
この有益な効果は呼吸器感染又は通常の風邪に罹っている者に特に関係があると
主張される。

【００８２】 さらに、この調合物は組織への血液供給に関する問題を予防するのに有用であ
ると主張される。これは血液凝固パラメーターの改善や微小血管新生に与える効
果によるものと考えられる。さらに、この製造物は嚢胞線維化の治療並びにマラ
リア及び結核の治療又は予防に有用である。この製造物の効果は、特に、３mg／
日を超える量のビタミンＢ６で強化することによってさらに高められる。

【００８３】 さらに、この製造物は、例えば、薬物濫用による中毒の治療に有用であるだけ
でなくビリルビン代謝に関する問題による中毒の治療にも有用であると主張され
る。この製造物は十分なグルクロン酸抱合又は硫酸抱合を確実にすると考えられ
る。この製造物はステロイド代謝の調節も支援する。

【００８４】 この製造物は片頭痛や梗塞後の胸部における疼痛の発作において明白になるよ
うな疼痛の治療にも有用であるとも主張される。この製造物は、血管拡張効果が
維持されるとともに濃度の局部的な突然の上昇が回避されるように、アデノシン
の量を調節するものと考えられる。

【００８５】 この製造物は、また、腎不全、虚血事象、例えば、梗塞、脳血管アクシデント
、炎症性腸疾患及び癌に罹患している患者又はそれらが発症する危険性のある患
者を治療するに有用であるとも主張される。これはβ−アラニン、カルノシン及
びアンセリンの組織レベルの回復によって発生すると考えられる。

【００８６】 この製造物が心臓又は脳の血管の問題の治療又は予防に使用される場合には、
クレアチン、カルニチン、補酵素Ｑ１０、タウリン、ビタミンＢ１２、ビタミン
Ｂ６、亜鉛及び／又はマグネシウムを製造物中に含んでいることが有用である。

【００８７】 この製造物は脳内の神経伝達物質レベルの不均衡に関連した障害の治療に有益
であるとも主張される。脳内の神経伝達物質レベルの不均衡はパーキンソン病、
アルツハイマー病、ＡＤＨＤ、精神分裂病、うつ病及び感情障害を患っている者
に発生する。この効果は、同時に投与されるか又は既に体内に存在するビタミン
Ｂ６の有効性の上昇によって、及びドーパミン、アドレナリン、セロトニン及び
ノルアドレナリンの代謝調節によって得られると考えられる。

【００８８】 表１：栄養調合物の活性成分のリスト 要素／成分 日投与量当たりの量 全範囲 好ましい範囲 最も好ましい範囲 リボース 0.5-40 1-15 2-10g フォレート >100 250μg-20mg 2400μg-5mg ナイアシン >4 30-200ナイアシン等価物 マグネシウム >20 10-500mg グルコース 1-50 2-20g タンパク質 0-120g ヒスチジン 0.2-5 0.3-3g 無機ホスフェート 2-2000 100-1000mg ビタミンＢ１ 0.4-10 1-8mg ビタミンＢ１２ 0.2-4000 0.5-5μg グルタミン 0.5-30 1-10g オロテート 0.1-8g シトレート 0.1-6 0.3-3g セレン 10-300 40-150μg ビタミンＢ６ 0.3-10 0.5-4mg

【００８９】 実施例 １．スポーツマンの運動能力を改善するための栄養調合物 日投与量当たりの成分 １０重量％のヒスチジン、１０重量％のイソロイシン、２０重量％のロイシン
、１５重量％のリシン、１２重量％のメチオニン、１０重量％のフェニルアラニ
ン及び１３重量％のトレオニンからなる３gのアミノ酸混合物 ５gのＤ−リボース １０gのマルトデキストリンＤＨ１９ ２gのＭＣＴ油 ２００μgの葉酸 ３０mgのナイアシン ０．５gのオロト酸 ５００mgのリン酸マグネシウム ５０mgのα−リポ酸 この製造物をグラス１杯の水、果汁又は乳又は同様な液体中で再形成するため
にサッシェ内に充填される。

【００９０】 ２．日投与量当たり次の成分を含有する粉末栄養サプリメント ２gのグルタミン、０．７gのアルギニン、０．５gのヒスチジン、０．４gのイ
ソロイシン、１．０gのロイシン、０．９gのリシン、０．３gのメチオニン、０
．３gのフェニルアラニン、０．３gのトレオニン、０．６gのバリンからなる１
７gのアミノ酸混合物 ６gのＤ（−）リボース ２０gのマルトデキストリン ３００μgの葉酸 ４０mgのナイアシン ２mgのチアミン．ＨＣｌ ２μgのシアノコバラミン １．０gのオロト酸ナトリウム ４００mgのα−リポ酸 ２２５μgのビオチン １５mgのパントテン酸 １mgのピリドキシン．ＨＣｌ ０．５gの炭酸カリウム ０．５gのクエン酸ナトリウム ０．５gの塩化ナトリウム ０．６gの塩化マグネシウム ０．６gのリン酸三カルシウム ５０mgのアスコルビン酸 ２０mgのα−トコフェロール 微量の香料 ８つの日投与量を５００gの缶に充填される。

【００９１】 ３．胃腸問題（炎症性腸疾患、クローン病、敗血症、食物アレルギー）用の食
餌調合物 １リットル当たり次の成分を含有する経口再水和化ドリンク ５gの酵母抽出物 ３gのＤ（−）リボース ５gのマルトデキストリンＤＨ１０ ６００μgの葉酸 ５μgのシアノコバラミン ２０mgの硫酸亜鉛 ４mgの塩化銅 ３００mgのリン酸マグネシウム １gのオロト酸 ５gのグルタミル−グルタメート １６０μgの亜セレン酸ナトリウム

【００９２】 ３．妊婦又は授乳婦用の医薬調合物 ２００ｍｌ当たり次の成分を含んでいる脱脂乳パウダーに基づくプディングを
有する２００ｍｌの容量を有するコップ ３gのＤ（−）リボース ４００μgの葉酸 ４μgのシアノコバラミン ４mgのピリドキサミン １００mgの塩化マグネシウム ２５mgのクエン酸亜鉛 ０．４gのメチオニン １０gのマルトデキストリン １gのペクチン

【００９３】 ４．血管問題（心臓血管、動脈硬化症、脳血管疾患、梗塞、足への血液供給低
下、血管質不良）に罹患している者のためのサプリメント 次の成分を含んでいる棒状物（水分を含めて約28gの重量の成分） １５gのグルコースシロップ ４gのＤ−リボース ４００μgの葉酸 ３μgのシアノコバラミン ３０mgの硫酸亜鉛 ２５０mgの炭酸マグネシウム ３mgのピリドキサミン ２gのアルギニン．ＨＣｌ ２gのドライフルーツ（リンゴ、梨及びアプリコット） ２gの穀物フロック（ライ麦、小麦、オートムギ） ５gのナッツ片（ヘーゼルナッツ）混合物 １gのクレアチン ３０mgのα−トコフェロール ５０mgのアスコルビン酸 ２０mgの補酵素Ｑ１０

【００９４】 ５．肝硬変、アルコール濫用、肝炎等の場合における肝機能を支援するための
製造物 ５gの酵母抽出物 ３gのＤ（−）リボース ２gのグルタミン １０gのマルトデキストリンＤＨ１９ ４００μgの葉酸 ４μgのシアノコバラミン ３mgのピリドキシン １gのアルギニン ２gのオロト酸ナトリウム １gのアスパルテート ２mgのチアミン．ＨＣｌ ４０mgの炭酸亜鉛 ４mgの炭酸銅 １５０μgのセレン酸カリウム

【００９５】 ６．高齢者用のスープ 乾燥スープ濃縮物が次の成分から調製される フォレート180μgを供給する５gの粉末ブロッコリ抽出物 フォレート100μg及びリボース３gを供給する５gの粉末酵母抽出物 ２００μgの葉酸 １gのＤ（−）リボース ３μgのシアノコバラミン ０．５gの塩化ナトリウム ０．４gの塩化カリウム １gの乾燥ニンジン片 １gの乾燥オニオン片 ２０mgの硫酸亜鉛 ２gのマルトデキストリン

【００９６】 ７．黄疸の危険を低下させる未熟児用の完全栄養調製物 粉末１００g当たり次の成分を含んでいる黄疸の危険を低下させる乳児栄養調
製物 60/40(w/w)の乳漿/カゼイン形態の１２．４gのタンパク質等価物 ５４．８gの可消化性の炭水化物（その内の2gはD(-)リボース） ２１．１gの脂質 ５gの線維 この技術分野において知られている標準的な量の微量元素、ミネラル及びビタ
ミン（但し、１１０μgの葉酸が含まれる

【００９７】 ８．免疫機能を改善するためのサプリメント 免疫機能を改善するためのクッキー ３０g当たり次の成分を含んでいる小麦ベースのクッキー ２gのグルタミン ３gのリボース ２００μgのドコサヘキサエン酸、２００μgのエイコサペンタエン酸及び１０
０μgのアラキドン酸を含んでいる１０gのマルトデキストリン ２０mgの亜鉛 １００mgのマグネシウム ４００μgの葉酸 ３μgのビタミンＢ１２ ４mgの銅 ０．３gのクエン酸

【００９８】 ９．40g当たり次の成分を含んでいる骨関節症の予防及び治療用粉末 ３００mgの葉酸 ４gのＤ（−）リボース ０．５gのメチオニン ２μgのシアノコバラミン ０．８gのクエン酸ナトリウム ０．５gのヒスチジン ４mgのピリドキシン．ＨＣｌ １４mgの亜鉛 ２００mgのマグネシウム ２００mgの硫酸塩 ９gのカゼイン ２０gのマルトデキストリン ４gの大豆レシチン

【手続補正書】特許協力条約第３４条補正の翻訳文提出書

【提出日】平成１４年２月２１日（２００２．２．２１）

【手続補正１】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】請求項１

【補正方法】変更

【補正の内容】

【手続補正２】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】請求項２

【補正方法】変更

【補正の内容】

【手続補正３】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】請求項３

【補正方法】変更

【補正の内容】

【手続補正４】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】請求項４

【補正方法】変更

【補正の内容】

【手続補正５】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】請求項５

【補正方法】変更

【補正の内容】

【手続補正６】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】請求項６

【補正方法】変更

【補正の内容】

【手続補正７】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】請求項７

【補正方法】変更

【補正の内容】

【手続補正８】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】請求項８

【補正方法】変更

【補正の内容】

【手続補正９】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】請求項９

【補正方法】変更

【補正の内容】

【手続補正１０】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】請求項１０

【補正方法】変更

【補正の内容】

【手続補正１１】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】請求項１１

【補正方法】変更

【補正の内容】

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 31/198 Ａ６１Ｋ 31/198 31/205 31/205 31/381 31/381 31/4415 31/4415 31/455 31/455 31/51 31/51 31/513 31/513 31/519 31/519 31/66 31/66 31/714 31/714 33/04 33/04 33/06 33/06 33/30 33/30 38/00 Ａ６１Ｐ 1/00 Ａ６１Ｐ 1/00 1/16 1/16 3/02 3/02 9/00 9/00 9/10 9/10 13/12 13/12 15/00 15/00 17/02 17/02 19/02 19/02 21/00 21/00 25/00 25/00 25/04 25/04 25/06 25/06 25/14 25/14 25/16 25/16 25/18 25/18 25/24 25/24 25/28 25/28 29/00 29/00 １０１ １０１ 31/04 31/04 31/06 31/06 33/06 33/06 35/00 35/00 37/02 37/02 Ａ６１Ｋ 37/02 (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ，ＴＲ)，ＯＡ(ＢＦ ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ， ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，Ｇ Ｍ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＭＺ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ， ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ， ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，Ｂ Ｚ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＯ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ ，ＤＫ，ＤＭ，ＤＺ，ＥＣ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ， ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，Ｉ Ｎ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ， ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＭＺ，ＮＯ，ＮＺ，Ｐ Ｌ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ， ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ (72)発明者 ベアラーン，ゲオルゲ オランダ ＮＬ−6708 ＳＢ ヴァーゲニ ンゲン，リートベルトラーン 16 Ｆターム(参考） 4B018 LB10 MD01 MD03 MD05 MD09 MD19 MD23 MD28 ME02 4C084 AA01 AA03 BA01 BA15 BA23 CA59 MA02 MA16 MA34 MA52 NA09 NA10 NA14 ZA022 ZA082 ZA122 ZA162 ZA182 ZA362 ZA392 ZA592 ZA662 ZA752 ZA812 ZA892 ZA942 ZA962 ZB072 ZB112 ZB152 ZB262 ZB352 ZB382 4C086 AA01 BB04 BC17 BC19 BC42 BC83 CB09 DA34 EA01 GA07 GA10 HA03 HA04 HA08 MA01 MA02 MA03 MA04 MA16 MA34 MA52 NA09 NA10 NA14 ZA02 ZA08 ZA12 ZA16 ZA18 ZA36 ZA39 ZA59 ZA66 ZA75 ZA81 ZA89 ZA94 ZA96 ZB07 ZB11 ZB15 ZB26 ZB35 ZB38 4C206 AA01 CB27 DA01 DA34 FA53 FA58 FA59 JA08 MA02 MA03 MA04 MA13 MA14 MA28 MA36 MA54 MA72 NA09 NA10 NA14 ZA02 ZA08 ZA12 ZA16 ZA18 ZA36 ZA39 ZA59 ZA66 ZA75 ZA81 ZA89 ZA94 ZA96 ZB07 ZB11 ZB15 ZB26 ZB35 ZB38

Claims (24)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 リボース及びフォレートを有する栄養調合物であって、それ
   らの含有量が全ヌクレオチド代謝を支援するのに有効な量である栄養調合物。
2. 【請求項２】 前記有効量が日投与量当たり０．５g〜４０gの遊離リボース
   、及び日投与量当たり１００μg〜２０mgのフォレートである請求項１に記載の
   栄養調合物。
3. 【請求項３】 前記有効量が日投与量当たり１g〜１５gの遊離リボース及び
   日投与量当たり２５０μg〜５mgのフォレートである請求項１又は２に記載の栄
   養調合物。
4. 【請求項４】 マグネシウム、オロテート、ナイアシン、セレン、チアミン
   、グルコース、シトレート、ヒスチジン、ホスフェート、スルフェート及びビタ
   ミンＢ１２から選択される少なくとも一つの成分をさらに有する請求項１〜３の
   いずれか一項に記載の栄養調合物。
5. 【請求項５】 日投与量当たり又はリボース５g当たり４〜２００mgのナイ
   アシン等価物を含有する請求項４に記載の栄養調合物。
6. 【請求項６】 日投与量当たり又はリボース５g当たり０．１〜８gのオロテ
   ートを含有する請求項４又は５に記載の栄養調合物。
7. 【請求項７】 日投与量当たり又はリボース５g当たり１〜５０gのグルコー
   スを含有する請求項４〜６のいずれか一項に記載の栄養調合物。
8. 【請求項８】 日投与量当たり又はリボース５g当たり５〜１２０gのタンパ
   ク質をさらに有する請求項１〜７のいずれか一項に記載の栄養調合物。
9. 【請求項９】 日投与量当たり又はリボース５g当たり０．３gより多いヒス
   チジンをさらに有する請求項１〜８のいずれか一項に記載の栄養調合物。
10. 【請求項１０】 日投与量当たり又はリボース５g当たり０．５gより多いグ
    ルタミン、１gより多いアスパルテート及び１gより多いアルギニンの少なくとも
    一つをさらに有する請求項１〜９のいずれか一項に記載の栄養調合物。
11. 【請求項１１】 日投与量当たり２gより多い、好ましくは、４gより多いア
    ミノ酸又はアミノ酸等価物の混合物をさらに有し、その混合物が３〜１０重量％
    のヒスチジン、５〜１５重量％のイソロイシン、１０〜２３重量％のロイシン、
    １０〜２３重量％のリシン、５〜１５重量％のメチオニン、５〜１５重量％のフ
    ェニルアラニン及び５〜１５重量％のトレオニンを含有するものである請求項１
    〜１０のいずれか一項に記載の栄養調合物。
12. 【請求項１２】 前記ヒスチジン、グルタミン、アスパルテート及びアルギ
    ニンの少なくとも一つの少なくとも５０％が遊離アミノ酸又はジペプチドの形態
    で存在している請求項１１に記載の栄養調合物。
13. 【請求項１３】 グルコースを含有し、リボースに対するグルコースの重量
    比が０．１〜５０、特に、０．２〜１０である請求項１〜１２のいずれか一項に
    記載の栄養調合物。
14. 【請求項１４】 食品サプリメントの形態である請求項１〜１３のいずれか
    一項に記載の栄養調合物。
15. 【請求項１５】 免疫機能の改善に適しており、ω−３ポリ不飽和脂肪酸を
    日投与量当たり５００mgより多いレベルでさらに有する請求項１〜１４のいずれ
    か一項に記載の栄養調合物。
16. 【請求項１６】 免疫機能の改善に適しており、グルタミンを日投与量当た
    り１〜１０gのレベルでさらに有する請求項１〜１４のいずれか一項に記載の栄
    養調合物。
17. 【請求項１７】 マラリア又は神経障害の改善に適しており、ビタミンＢ６
    を日投与量当たり０．３〜１０mgのレベルでさらに有する請求項１〜１４のいず
    れか一項に記載の栄養調合物。
18. 【請求項１８】 心臓血管又は脳血管障害の予防又は治療に適しており、カ
    ルニチン、クレアチン、補酵素Ｑ１０、タウリン、ベタイン、α−リポ酸、ビタ
    ミンＢ６、ビタミンＢ１２、亜鉛及びマグネシウムの群の少なくとも一つのメン
    バーをさらに有する請求項１〜１４のいずれか一項に記載の栄養調合物。
19. 【請求項１９】 トラウマ、外科手術、炎症（急性及び慢性のいずれか）、
    低受胎、授乳問題、腸障害、乳児栄養（黄疸、腸化膿）、癌、関節炎（骨関節炎
    、慢性関節リウマチ）及び他の関節問題、血管問題及び心臓又は脳の血管の問題
    、虚血（末梢血液供給障害、梗塞）、老化、損なわれた免疫機能（化学療法後や
    エイズ中など）、火傷、敗血症、栄養不良、肝臓又は腎臓に関する問題、マラリ
    ア、嚢胞性線維症、結核、疲労、ＭＳ、片頭痛、ハンチントン、パーキンソン、
    アルツハイマー、精神分裂病及びうつ病等の神経問題、呼吸器感染、スポーツ結
    果の改善、筋肉痛、薬物中毒並びに疼痛から選択される状態を治療するための医
    薬又は栄養調合物を調製するためのリボースとフォレートの組合せ物の使用。
20. 【請求項２０】 全ヌクレオチド代謝を改善するための医薬又は栄養調合物
    を調製するためのリボースとフォレートの組合せ物の使用。
21. 【請求項２１】 日投与量当たり１g〜２０gのリボース及び日投与量当たり
    １００μg〜２０mgのフォレートが使用される請求項２０に記載の使用。
22. 【請求項２２】 ０．２〜３．０gのヒスチジン又はその栄養的等価物の使
    用をさらに有する請求項２０又は２１に記載の使用。
23. 【請求項２３】 血漿中の尿酸による酸化防止能力を高めるための医薬又は
    栄養調合物を調製するためのリボース及びフォレートの少なくとも一方の使用。
24. 【請求項２４】 日投与量当たり１g〜２０gのリボース及び日投与量当たり
    ２５０μg〜２．０mgのフォレートの少なくとも一方が使用される請求項２３に
    記載の使用。