JP2003531161A - 発泡性顆粒剤およびその調製法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 薬理学的に活性な薬剤を含有する発泡性顆粒剤処方物を調製するための加熱方法であって、酸性薬剤、アルカリ性薬剤、前記の酸性薬剤と完全または部分的な共融混合物を形成しうるホットメルト押出し可能な結合剤、薬理学的に活性な薬剤および任意に可塑剤を配合すること、前記の酸性薬剤、前記のアルカリ性薬剤、前記のホットメルト押出し可能な結合剤および任意に可塑剤をドライ・ブレンドして、第1の混合物を形成し、かつ前記の混合物をホットメルトで押出すことによって、制御可能な発泡速度を有する前記の発泡性顆粒剤を形成することを含む方法であって、前記の薬理学的に活性な薬剤は、合成下痢止め薬、抗不安薬、利尿薬、セロトニンアゴニスト、チロキシンの左旋性異性体、コレステロール降下薬、αアドレナリン作動性遮断薬、抗ウイルス薬、麻酔薬、又は抗うつ薬である。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】 本発明は、発泡性組成物およびその製法に関する。特に、制御可能な発泡速度
を有する発泡性顆粒剤に関し、その際、この顆粒剤は、ホットメルト押出し法に
より製造される。

【０００２】 発泡性顆粒剤は、長年にわたって様々に使用されている。これらには、酵素を
含有する歯科用組成物、コンタクトレンズ洗浄剤、洗浄用粉末組成物、飲料用甘
味剤、チュアブル歯みがき剤、義歯用洗浄剤、外科用器具殺菌剤、発泡性キャン
ディ、さらに鎮痛薬、抗生物質、エルゴタミン、ジゴキシン、メタドンおよびL-
ドーパなどのための多くの薬剤処方物が含まれる。

【０００３】 フィルムコーティングされた発泡性顆粒剤が当技術分野では知られている。酢
酸フタル酸セルロースまたはヒドロキシプロピルメチルセルロースなどのポリマ
ーが使用されている。錠剤安定性を高め、さらに溶解速度を制御し、かつ胃腸管
の特定の領域を標的とするために、このようなコーティングが導入されている。

【０００４】 薬剤処方物を調製する方法としてのホットメルト押出しは、以前にも記載され
ているが、ホットメルト押出しにより調製された発泡性処方物は知られていない
。

【０００５】 当技術分野でのホットメルト押出し法は通常、押出される材料を劣化させるよ
うな極めて高い温度(>150℃)を必要とする。本質的に熱不安定な発泡性組成物を
、著しい劣化または分解を伴うことなくホットメルト押出しすることができると
は、認識されていなかった。

【０００６】 Lindberg(Acta).Pharm.Suec.(1988)、2、239-246)は、発泡性顆粒剤を調製す
るための連続的な湿式顆粒化法を教示している。この方法は、(1)Baker Perkins
cooker extruderのホッパー中で粉末クエン酸およびNaHCO₃を混合し、エタノー
ルを用いて混合物を顆粒化するステップを含む。

【０００７】 米国特許4153678号および英国特許出願(公開公報)2083997号は、それぞれレバ
ミゾールおよびビタミンまたは鉱物を活性成分として含有する動物用飲料水に加
えるための発泡性錠剤を開示している。米国特許3667929号は、ピペラジン酸塩
、硫酸銅または硝酸ナトリウムなどの活性成分、酸性物質および炭酸塩を、疎水
性材料または徐々に溶解する材料と一緒に粉末化することによりコーティングさ
れた発泡性粉末組成物は、動物用飲料水または園芸で使用するための材料に加え
るための薬剤として使用することができることを開示している。

【０００８】 発泡は、液体中での気泡の発生と定義することができる。Pharmaceutical Dos
age Formsの第6章:Tablets Volume 1、Second Edition.A.Lieberman.ed.1989、M
arcel Dekker,Inc.(全て、参照して援用することができる)に記載されているよ
うに、発泡性混合物は既に知られていて、多年にわたって医薬で使用されている
。この文献中で議論され、かつ一般に使用されているように、発泡性錠剤は、水
に溶かすと、炭酸または発泡性液体飲料をもたらす。このような飲料では、発泡
により、薬剤の味がマスクされる。しかしながら、薬剤を含有する飲料を調製す
るために発泡性錠剤を使用することは便利ではない。薬剤を投与する前に準備ス
テップが必要であり、さらに、適切な混合容器の存在を必要とする。

【０００９】 発泡性錠剤は、歯科分野でも使用されている。Westlakeの米国特許1262888号
、Howellの米国特許3962417号およびAbergの米国特許4753792号は、患者の口内
で発泡して、歯を洗浄する作用をもたらすようにした発泡性歯みがき用錠剤を開
示している。

【００１０】 噛むと砕ける超微粒子を含有するか、超微粒子中に含有される薬剤成分が実質
的に即時に放出されるような発泡性剤形が、Wehlingらに付与された米国特許517
8878号に開示されている。超微粒子は、保護材料に封入された薬剤を含有する。
次いで、超微粒子を発泡剤と混合し、次いで混合物を圧縮して、錠剤にする。

【００１１】 Kondらは、米国特許5223246号において、(1)活性成分および(2)酸および発泡
のための炭酸塩を(3)融点が40℃以上の水溶性助剤と共にホットメルティングす
ることにより調製される、飲料水に加えるための水溶性発泡性組成物を開示して
いる。活性薬剤、酸、炭酸塩および水溶性助剤を混合し、次いで混合物を全て加
熱して、助剤を溶融し、続いて、攪拌しながら混合物を室温に冷却して、発泡性
粒子を生じさせることにより、発泡性組成物は調製された。

【００１２】 したがって、ホットメルト押出しにより発泡性顆粒剤を調製する教示または示
唆は、当技術分野には存在しない。適切な発泡性顆粒剤を開発するための先行す
る努力にもかかわらず、現在のところ、制御可能な発泡速度を有する改善された
発泡性顆粒剤およびその調製法に関する必要性は満たされていない。

【００１３】 本発明は、(i)酸性薬剤、(ii)アルカリ性薬剤および(iii)融点または軟化点温
度が約150℃未満であり、酸性薬剤と共に共融混合物を形成しうるホットメルト
押出し可能な結合剤をホットメルト押出しすることにより調製された、制御可能
な発泡速度を有する発泡性顆粒剤を提供する。酸性およびアルカリ性薬剤は、水
溶液に入れられると、発泡しうるべきである。本発明のこの態様による処方物に
より、活性成分の放出速度を、直後の放出から、数時間の延長時間にわたる遅延
または制御放出までとすることができる。

【００１４】 本発明の一態様は、直接的な経口投与、即ち、患者の口内への直接的な挿入に
合わせた固体薬剤剤形を提供する。本発明のこの態様による剤形には、制御可能
な発泡速度を有する水および/または唾液で活性化される発泡性顆粒剤および治
療化合物を含有する混合物が含まれる。本発明の他の態様では、発泡性顆粒剤と
他の成分との組合せにより、特に乏しい食味の化合物を有効に味に関してマスキ
ングすることができることが判明している。したがって本発明のこの態様は、直
後または延長放出と有効な味のマスキングとの両方をもたらす剤形を提供する。

【００１５】 ここで教示している発泡性顆粒剤は、薬剤、獣医学、園芸、家事、食品、調理
、農薬、農業、化粧品、除草薬、工業、洗浄、製菓および着香剤用途で使用する
ことができる。

【００１６】 本発明の一態様による発泡性顆粒剤を含有する処方物はさらに、1種または複
数の付加的な助剤および/または活性成分を含有してよく、これらは、着香剤、
希釈剤、着色剤、結合剤、充填剤、界面活性剤、崩壊剤、安定剤、圧縮賦形剤お
よび非発泡性崩壊剤を含む当技術分野で知られているものから選択することがで
きる。発泡性顆粒剤自体は通常、治療化合物または他の活性成分を含有しない。

【００１７】 本発明はさらに、制御可能な発泡速度を有する発泡性顆粒剤を調製する方法を
提供しており、その際、この方法は、ホットメルト押出し可能な結合剤および酸
性薬剤を混合し、ホットメルト押出しして、共融混合物を生じさせることを含み
、次いで、この共融混合物をアルカリ性薬剤と混合して、ホットメルト押出しし
て、発泡性顆粒剤を生じさせる。ここで有利なことには、このホットメルト押出
し法は、極めて短時間の、高い温度への化合物の暴露時間、さらにバッチ法によ
るホットメルト法よりも高い処理量を可能にしている。

【００１８】 特別な実施形態では、薬理学的に活性な薬剤を含有する発泡性顆粒剤が提供さ
れる。いくつかの態様では例えば、排他的なリストを構成することを意図してな
いが、これらの薬理学的に活性な薬剤は、少なくともいくつかの実施形態では、
次の薬理学的に活性な薬剤を含む:フェナントレン誘導体類(例えば、硫酸モルヒ
ネ)、合成および非合成下痢止め薬類(例えば、塩酸ロペルアミド)。他の実施形
態では、薬理学的に活性な薬剤は、抗ウイルス薬(例えば、アシクロビル)、抗不
安薬類(例えば、ブスピロン(buspirone))、利尿薬類(例えば、ヒドロクロロチア
ジド)およびモルヒネ誘導体類(例えば、塩酸ヒドロモルホン)を含んでよい。さ
らに他の実施形態では、薬理学的に活性な薬剤は、抗うつ薬類(例えば、塩酸フ
ルオキセチン(fluoxetine hydrochloride))、セロトニンアゴニスト類(例えば、
コハク酸スマトリプタン(sumatriptan succinate))、チロキシンの左旋性異性体
類(例えば、レボチロキシンナトリウム)、コレステロール降下薬類(例えば、シ
ンバスタチン(simvastatin))およびαアドレナリン作動性遮断薬類(例えば、酒
石酸エルゴタミン)を含んでよい。さらに、他の治療用の薬理学的に活性な、か
つ/または鎮痛性の化合物類を、発泡性顆粒剤の本発明の処方物、さらにここに
記載した薬理学的に活性な薬剤の様々なタイプおよび群からなる組合せと組み合
わせて使用することもできることが予測される。

【００１９】 加えて、本発明は、薬理学的に活性な薬剤を含有する発泡性顆粒剤処方物を調
製するための加熱方法を提供する。いくつかの実施形態では、この方法は、酸性
薬剤、薬理学的に活性な薬剤、前記の酸性薬剤と組み合わせることができるホッ
トメルト押出し可能な結合剤、薬理学的に活性な薬剤および可塑剤を配合するこ
とを含む。処方物中に可塑剤が含まれることは、任意である。酸性薬剤、アルカ
リ性薬剤、ホットメルト押出し可能な結合剤および任意の可塑剤を次いで、無水
ブレンドして、混合物を生じさせることができる。次いで、この混合物をホット
メルト押出しして、共融混合物を生じさせる。次いで、この発泡性混合物をホッ
トメルト押出しして、制御可能な発泡速度を有する発泡性顆粒剤を生じさせる。
次いで、混合物をふるいにかけ、ブレンドし、その後、混合物を、錠剤形が得ら
れるまで、圧縮する。

【００２０】 特別な実施形態では、薬理学的に活性な薬剤を含有する発泡性顆粒剤を調製す
るための加熱方法を提供する。いくつかの態様では、例えば、排他的なリストを
構成する意図はないが、本発明の熱的方法により調製される発泡性顆粒剤の少な
くともいくつかの実施形態を構成しうる薬理学的に活性な薬剤には、フェナント
レン誘導体類(例えば、硫酸モルヒネ)、合成および非合成下痢止め薬類(例えば
、塩酸ロペルアミド)が含まれる。他の実施形態では、薬理学的に活性な薬剤は
、抗ウイルス薬類(例えば、アシクロビル)、抗不安薬類(例えば、ブスピロン)、
利尿薬類(例えば、ヒドロクロロチアジド)およびモルヒネ誘導体類(例えば、塩
酸ヒドロモルホン)を含んでよい。さらに他の実施形態では、薬理学的に活性な
薬剤は、抗うつ薬類(例えば、塩酸フルオキセチン)、セロトニンアゴニスト類(
例えば、コハク酸スマトリプタン)、チロキシンの左旋性異性体類(例えば、レボ
チロキシンナトリウム)、コレステロール降下薬類(例えば、シンバスタチン)お
よびαアドレナリン作動性遮断薬類(例えば、酒石酸エルゴタミン)を含んでよい
。さらに、他の治療用の薬理学的に活性な、かつ/または鎮痛性の化合物を、発
泡性顆粒剤またはその組合せからなる本発明の処方物と組み合わせて使用するこ
ともできることが予測される。

【００２１】 他の形態では、下記の記載、実施例および添付の請求項から、当業者には、本
発明の利点および実施形態は明らかであろう。

【００２２】 ここで使用する際には、「発泡性顆粒剤」との用語は、発泡対および適切なホ
ットメルト押出し可能な結合剤からなり、ホットメルト押出しにより調製される
顆粒剤を意味している。「発泡対」とは、水の存在下で組み合わさると、二酸化
炭素、酸素または二酸化塩素などのガスの発生をもたらす酸性薬剤およびアルカ
リ性薬剤の組合せを意味している。

【００２３】 本発明の発泡性顆粒剤は、溶解速度を高めるために粉末または微粒子、好まし
くは90%以上が16メッシュ(1000u)スクリーンを通過するような粒度、さらに好ま
しくは90%より多くが18メッシュ(850mu m)スクリーンを通過するような粒度の状
態であってよい。通常、発泡性顆粒剤が大きいほど、完全に崩壊するまでの時間
は長くなる。顆粒剤中に存在する発泡対のレベルが低い場合に、このことは特に
当てはまる。

【００２４】 発泡性顆粒剤成分 ここで使用する際には、「発泡」とは、泡またはガス発生化学反応の結果とし
ての、液体からの気泡の発生を意味している。発泡性顆粒剤中の発泡対の泡また
はガス発生反応は多くの場合、酸性薬剤とアルカリ性薬剤との反応の結果である
。化合物のこれら2種の一般的な群の反応は、水と接触するとガスを発生する。
ここで使用する際には、「酸性薬剤」とは、プロトン源として役立ち、本発明の
アルカリ性薬剤と反応して、それらを含有する溶液を発泡させるガスを生じうる
化合物または物質のことである。酸性薬剤は、1を上回る酸乖離定数を、即ち1個
より多い酸性官能基を有してよい。酸性薬剤は、遊離酸、酸無水物および酸塩形
の有機または無機酸であってよい。室温で固体状態であり、室温で水に飽和させ
た場合にpH4.5またはそれ未満を示す酸性薬剤またはその酸アルカリ金属塩類(例
えば、ナトリウム塩、カリウム塩など)を使用することができる。発泡性顆粒剤
のための酸性薬剤として、ヒトを含む動物に無害な化合物を使用するのが望まし
い。酸性薬剤は、酒石酸、クエン酸、マレイン酸、フマル酸、リンゴ酸、アジピ
ン酸、コハク酸、乳酸、グリコール酸、α-ヒドロキシ酸、アスコルビン酸、ア
ミノ酸、およびそのアルカリ水素酸塩であってよい。さらに、室温で液体または
液体状態であるリン酸またはピロリン酸または他の無機酸などの酸性物質の場合
でも、その酸性アルカリ金属塩が室温で固体である場合には、これらの酸性アル
カリ金属塩を、酸性薬剤として使用することができる。前記の酸性薬剤のうちで
、比較的高い酸性乖離定数(103またはそれ以上)および低い吸湿性(30℃での臨界
湿度が40%RHまたはそれ以上)を有するものを使用するのが好ましい。

【００２５】 酸性薬剤が結合剤と共融混合物を生成しうるのが、好ましい。これらの酸は、
直接的に摂取されるので、水中でのその全体的な可溶性は、本発明の発泡性顆粒
剤をグラス一杯の水に溶かすことを意図するような場合の可溶性よりも重要では
ない。

【００２６】 ここで使用する場合には、「アルカリ性薬剤」との用語は、酸性薬剤または水
などのプロトン源にさらされた場合に、ガスを放出するか、溶液を発泡させるア
ルカリ性化合物を意味している。アルカリ性薬剤は、二酸化炭素ガス前駆体、酸
素ガス前駆体または二酸化塩素ガス前駆体であってよい。

【００２７】 アルカリ性薬剤が二酸化炭素前駆体である場合、カリウム、リチウム、ナトリ
ウム、カルシウム、アンモニウムの炭酸塩、セスキ炭酸塩および炭酸水素塩(こ
の明細書では、炭酸塩および炭酸水素塩または重炭酸塩は一般的に、炭酸塩と称
する)またはL-リシン炭酸塩、アルギニン炭酸塩、グリシン炭酸ナトリウム、ア
ミノ酸炭酸ナトリウムなどの化合物を使用することができる。アルカリ性薬剤が
酸素ガス前駆体である場合には、無水過ホウ酸ナトリウム、発泡性過ホウ酸塩、
過ホウ酸ナトリウム一水和物、過炭酸ナトリウムおよびジクロロイソシアヌル酸
ナトリウムなどの化合物を使用することができる。アルカリ性薬剤が二酸化塩素
(C1O2)前駆体である場合には、次亜塩素酸ナトリウム、次亜塩素酸カルシウムな
どの化合物を使用することができる。C1O2は、洗浄操作での化学的滅菌剤として
使用することができる。

【００２８】 発泡性薬剤が、酸性薬剤およびアルカリ性薬剤などの2種の相互に反応性の成
分を含有する場合、必ずしも必要ではないが、両方の化合物が完全に反応するこ
とが望ましい。したがって、等量の反応当量をもたらす化合物比が好ましい。例
えば、使用される酸が二酸である場合、2倍量の一反応性炭酸塩アルカリ性薬剤
か、等量の全反応性アルカリ性薬剤を使用して、完全な中和を実現すべきである
。しかしながら、本発明の他の実施形態では、酸性薬剤またはアルカリ性薬剤の
量が、他方の成分の量を上回ってもよい。このことが、どちらか一方の成分を過
剰に含有する錠剤の味および/または性能を高めるために有効であることがある
。

【００２９】 酸性薬剤:アルカリ性薬剤の相対比を調節することにより、発泡性顆粒剤を、
その環境のpHを調整するために使用することができる。したがって、本顆粒剤を
、口内、直腸または膣などの体腔のpHを調整するために使用することができる。

【００３０】 前記の酸性薬剤およびアルカリ性薬剤の比を、発泡性顆粒剤を含有する処方物
に含まれる活性成分を溶かすために必要なpHに応じて、または使用者が期待しう
る他の条件によって決定することもできる。活性成分の可溶性が酸性側で高まる
場合には、アルカリ性薬剤に対する当量よりも多い量で酸性薬剤を加えることに
より、溶液のpHを下げる。活性成分の可溶性が塩基性側で高まる場合には、酸性
薬剤に対する当量よりも多い量でアルカリ性薬剤を加えることにより、溶液のpH
を上げる。いずれの場合にも、溶解直後の酸性薬剤付近のpHは低く、アルカリ性
薬剤付近のpHは高い。活性成分の可溶性がpHに依存していない場合には、酸性薬
剤およびアルカリ性薬剤の比を、任意に選択することができる。

【００３１】 加えられた二酸化炭素前駆体、即ちアルカリ性薬剤の量は、発生する二酸化炭
素ガスの量に比例する。したがって、発泡性顆粒剤を含有する処方物に含まれる
活性成分の溶解速度を高めることが望ましい場合には、二酸化炭素前駆体の量を
増やすと有利であり、この量は通常、発泡性顆粒剤に対して、約3重量%から約70
重量%、好ましくは約10重量%から70重量%の範囲から選択する。

【００３２】 酸性薬剤および二酸化炭素前駆体をそれぞれ、通常、そのうちの90%またはそ
れ以上が、100メッシュ(150、c)スクリーンを通過しうる粉末または顆粒状態で
使用する。使用される結合剤の粒度は通常、約100メッシュ(150、u)である。い
ずれの場合にも一般的に、付加的な量のいずれか一方の成分が、未反応のままで
あってよいことは、許容される。

【００３３】 ここで使用する場合、「ホットメルト押出し可能」との用語は、ホットメルト
で押出すことができるコンパウンドまたは処方物に関する。ホットメルトで押出
し可能な結合剤は、標準的な常温および圧力では十分に硬質であるが、高温また
は高圧下では変形しうるか、半流動状態を生じうるものである。本発明の処方物
は、それをホットメルトで押出し可能にするための可塑剤を含有する必要はない
が、ここに記載するタイプの可塑剤を含有することができる。

【００３４】 発泡性顆粒剤中で使用することができるホットメルト押出し可能な結合剤の例
には、アラビアゴム、トラガカント、ゼラチン、デンプン、メチルセルロースお
よびカルボキシメチルセルロースナトリウムなどのセルロース材料類、アルギン
酸およびその塩類、ポリエチレングリコール、グアーゴム、多糖類、ベントナイ
ト類、糖類、転化糖類、ポロキサマー類(PLURONIC F68,PLURONIC F127)、コラー
ゲン、アルブミン、ゼラチン、非水溶媒中のセルロース系誘導体およびこれらの
組合せなどが含まれる。他の結合剤には例えば、ポリプロピレングリコール、ポ
リオキシエチレン-ポリプロピレンコポリマー、ポリエチレンエステル、ポリエ
チレンソルビタンエステル、ポリエチレンオキシドなどが含まれる。

【００３５】 結合剤は、全組成物に対して約60重量%まで、好ましくは約3から約8重量%の量
で使用することができる。本発明で使用される結合剤は全て、ホットメルト押出
し可能である。これらの結合剤の融点および/または軟化点温度は通常、その分
子量の上昇に伴って高まるが、好ましいものは、約150℃未満の融点または軟化
点温度を有するものである。しかしながら、約150℃を上回る融点または軟化点
を有する結合剤も使用することができる。約150℃を上回る融点または軟化点温
度を有するホットメルト押出し可能な結合剤は、結合剤の融点または軟化点温度
を150℃未満に下げるように、ホットメルト押出しの間に可塑剤を使用すること
を必要とする。前記のバインダーのうちでは、ポリエチレングリコールが好まし
く、約1000から8000Daの分子量を有するものがさらに好ましい。

【００３６】 結合剤は、粉末、顆粒、フレークまたは熱溶融液などの形で使用することがで
きる。加えられる結合剤の量は変更することができ、通常、顆粒剤に対して約10
重量%未満、好ましくは約3〜8重量%の範囲の量で存在する。

【００３７】 「制御可能な発泡速度」とは、発泡性顆粒剤により、発泡の速い速度、中位の
速度または遅い速度を達成できるように、発泡速度を制御することができること
を意味している。発泡性顆粒剤による発泡速度は、下記のように制御する。

【００３８】 発泡速度を「速い」と言及する場合、これは、本発明の発泡性顆粒剤が、水溶
液中で10分未満に、望ましくは約15秒から約7分の間で崩壊するということであ
る。本発明による特に好ましい実施形態では、発泡性顆粒剤は、水溶液中に、約
8秒から約5分の間で溶解する。崩壊時間は、約37℃の水に浸漬された発泡性顆粒
剤の崩壊時間を観察することにより、概算することができる。崩壊時間は、視覚
的な観察により決定されるような、浸漬から発泡性顆粒剤の実質的な完了までの
時間である。本記載で使用する場合、発泡性顆粒剤の「完全な崩壊」との用語は
、発泡性顆粒剤の溶解または崩壊のことである。本記載で言及する崩壊時間とは
、特に他に記載のない限り、ここで使用される方法により決定されると理解すべ
きである。

【００３９】 発泡速度を「中位」と言及する場合、これは、本発明の発泡性顆粒剤が、水溶
液中で約10分を上回り、約1時間を下回る時間で崩壊するということである。

【００４０】 発泡速度を「遅い」と言及する場合、これは、本発明の発泡性顆粒剤が、水溶
液中で約1時間から約4時間で崩壊するということである。

【００４１】 発泡速度の制御は、発泡性顆粒剤中の成分の相対量を変化させることにより達
成することができる。したがって、発泡性顆粒剤の全重量に対して、ホットメル
ト押出し可能な結合剤の量を増やすと通常は、砕けにくく、より強い顆粒剤を調
製することができる。逆に、発泡性顆粒剤の全重量に対して、ホットメルト押出
し可能な結合剤の量を減らすと通常は、より砕けやすいか、弱い顆粒剤を調製す
ることができる。疎水性結合剤は通常、親水性結合剤よりも、顆粒硬度に対して
より強い効果を有する傾向がある。

【００４２】 通常、アルカリ性薬剤と共にホットメルト押出しする前に、酸性薬剤とホット
メルト押出し可能な結合剤との間で共融混合物が生じることにより、結合剤、酸
性薬剤およびアルカリ性薬剤成分を同時に一緒にホットメルト押出しすることに
より調製されるものよりも、より硬く、したがってゆっくりと溶解する発泡性顆
粒剤が得られる。

【００４３】 過剰の酸性薬剤またはアルカリ性薬剤が発泡性顆粒剤中に含有されると、通常
、当量ベースで同じ量の両薬剤を含有する発泡性顆粒剤に比較して、速い速度の
発泡が生じる。どちらの薬剤が過剰であるかにかかわらず、発泡性顆粒剤により
生じるガスの全量は、制限的な試薬として作用する薬剤により生じるガスの理論
量を超えることはない。

【００４４】 本発明の発泡性顆粒剤に可塑剤を含有させることで、その発泡速度を変えるこ
とが可能である。通常、存在する可塑剤の量が増えると、発泡時間は長くなるか
、または遅延される。

【００４５】 ホットメルト押出し可能な結合剤の親水性または疎水性を変えることにより、
発泡速度を制御することもできる。通常、結合剤がより疎水性であると、発泡速
度は遅くなる。疎水性結合剤の可溶性および溶解速度は、発泡性顆粒剤中の結合
剤レベルが増えると考えるべき重要なファクターである。例えば、ホットメルト
押出しの間に適切な酸性薬剤と共に共融混合物を生成しうる電解質またはキシリ
トールなどの非電解質などの水溶性ホットメルト押出し可能な結合剤により、速
い発泡速度を有する発泡性顆粒剤を調製することができる。

【００４６】 逆に、硬化ヒマシ油、脂質、ワックス、コレステロール、脂肪酸類またはモノ
、ジまたはトリグリセリド類などの低い水溶性のホットメルト押出し可能な結合
剤を使用することにより、遅い発泡速度を有する発泡性顆粒剤を調製することが
できる。加えて、前記のような結合剤または結合剤の組合せおよび任意に、発泡
性顆粒剤の濡れまたは崩壊を改善する界面活性剤または補助溶剤を使用すること
により、中位の発泡速度を有する発泡性顆粒剤を調製することができる。

【００４７】 したがって、発泡性顆粒剤の発泡速度は、(1)成分の相対量を変化させる;(2)
任意に、酸性薬剤およびホットメルト押出し可能な結合剤との間で共融混合物を
生じさせる;(3)酸性薬剤:アルカリ性薬剤比を変化させる;(4)ホットメルト押し
出し可能な結合剤の親水性対疎水性;(5)発泡対:ホットメルト押出し可能な結合
剤の比を変化させる;および(6)存在する可塑剤の量を変化させることにより制御
することができる。

【００４８】 発泡性顆粒剤が錠剤形に含まれている場合、錠剤の硬度が、崩壊時間において
役割を果たすことは明記すべきである。特に、錠剤の硬度が高まると、崩壊時間
が増加し、同じく、硬度が低下すると、崩壊時間は短くなる。発泡性顆粒剤含有
処方物を圧縮するためにパンチに適用される圧力により、および発泡性顆粒剤の
量、発泡対の濃度および錠剤組成物中に存在する薬剤および他の賦形剤の量によ
り、錠剤の硬度を制御することができる。

【００４９】 本発明の発泡性顆粒剤は、活性成分、特に薬理学的に活性な薬剤を含有する処
方物中に含有されてよい。ここで使用する場合に、「活性成分」との用語は、治
療化合物、着香剤、甘味剤、ビタミン、洗浄剤および薬剤、獣医学、園芸、家事
、食品、調理、農薬、農業、化粧品、除草薬、工業、洗浄、製菓および着香剤用
途のための他のそのような化合物を意味する。発泡性顆粒剤を錠剤に処方する場
合、このような錠剤はさらに、着色剤類、非発泡性崩壊剤類、滑沢剤類などを含
有してよい。本発明の発泡性顆粒剤は、錠剤、カプセル、懸濁液、再構成可能な
粉末および座薬などの様々な形に処方することができる。

【００５０】 発泡性顆粒剤および治療化合物を含有する処方物が薬物錠剤に含まれる場合、
錠剤のサイズおよび形は、ヒト患者などの患者に直接経口投与するように合わせ
ることができる。薬物錠剤は、水および/または唾液に曝されると、実質的に完
全に崩壊しうる。発泡性顆粒剤は、患者の口中に錠剤が置かれると、錠剤の崩壊
を助け、発泡の明瞭な感覚をもたらすに有効な量で存在する。

【００５１】 発泡感覚は、患者にとって心地よいだけではなく、唾液の産生を刺激して、さ
らなる発泡作用を助ける付加的な水分をもたらす傾向も有する。患者は、口中で
錠剤が崩壊すると「シューと泡立つ」または発泡する明らかな感じを知覚するこ
とができる。この感覚を得るために、各錠剤中の発泡性顆粒剤の量は好ましくは
、約20から約60cm³のガスが生じるように用意する。この「シューと泡立つ」感
じは実質的に、錠剤の感覚刺激性効果を高める。したがって、本発明により使用
可能な発泡性顆粒剤の量は、患者にプラスの感覚刺激性感覚をもたらすに有効な
量である。「プラスの」感覚刺激性感覚は、心地よく、正常なヒトが直ちに知覚
することができる感覚である。したがって、いったん、錠剤が患者の口中に置か
れると、患者の自発的な作用なしに、錠剤は、実質的に完全に崩壊する。患者が
錠剤を噛まなくても、崩壊は進行する。錠剤が崩壊すると、それ自体も微粒子で
あってよい治療化合物が放出され、スラリーまたは懸濁液として飲み込まれうる
。

【００５２】 このような各薬物錠剤の質量は通常、約2.0g未満、好ましくは約0.5g未満であ
るべきである。錠剤は、装飾および/または同定の目的で、表面表示、切断部、
溝、文字および数字を含んでよい。好ましくは錠剤は、圧縮錠剤である。これは
、発泡性顆粒剤を、治療化合物および他の成分とともに含有する。錠剤のサイズ
は、使用される材料の量に左右される。円形、ディスク様錠剤は望ましくは、約
11/16インチまたはそれ未満の直径を有し、矩形錠剤は望ましくは、約7/8インチ
またはそれ未満の長さを有する。

【００５３】 本発明により、錠剤の処方物のために使用することができる本発明の発泡性顆
粒剤の量は通常、最終錠剤組成物に対して約2から約90重量%、好ましくは約5か
ら約40重量%の範囲内である。さらに好ましい実施形態では、本発明による発泡
性顆粒剤の量は、最終錠剤組成物に対して約3から約8重量%の範囲内である。

【００５４】 非発泡性崩壊剤には、トウモロコシデンプン、馬鈴薯デンプン、それらのα化
および変性デンプンなどのデンプン類、甘味剤類、ベントナイトなどの粘土類、
微結晶性セルロース、アルギン酸塩類、デンプングリコール酸ナトリウム、寒天
、グアー、イナゴマメ、カラヤ、ペクチンおよびトラガカントなどのゴム類が含
まれる。崩壊剤は、組成物の全重量に対して、約20重量%、好ましくは約2から約
10重量%までを構成することができる。

【００５５】 着色剤には、二酸化チタンおよびF.D.&C.染料として知られているような染料
のような食品に適した染料類およびブドウ皮抽出物、ビート赤粉末、ベータカロ
チン、アンナトー(annato)、カルミン、ウコン、パプリカなどの天然着色剤類が
含まれうる。使用される着色剤の量は、全組成物に対して約0.1から約3.5重量%
の範囲であってよい。

【００５６】 組成物中に含まれる着香剤類は、合成着香オイル類および着香芳香族化合物類
および/または天然オイル類、植物、葉、花、果実などからの抽出物類およびそ
の組合せから選択することができる。これらには、けい皮油、ウインターグリー
ン油、はっか油、ちょうじ油、ベイ油、アニス油、ユーカリ油、タイム油、ニオ
イヒバ油、ニクズク油、セージ油、くへんとう油およびカッシア油が含まれうる
。さらに、バニラ、レモン、オレンジ、ブドウ、ライムおよびグレープフルーツ
を含むかんきつ類の油ならびにリンゴ、ナシ、モモ、イチゴ、ラズベリー、サク
ランボ、プラム、パイナップル、アプリコットなどを含む果実精油類を着香剤と
して使用することができる。特に使用することができると判明している着香剤に
は、市販のオレンジ、ブドウ、サクランボおよび風船ガム着香剤およびこれらの
混合物が含まれる。着香剤の量は、所望の感覚刺激効果を含む数多くのファクタ
ーに応じる。着香剤は、組成物の重量に対して約0.5から約3.0重量の範囲の量で
存在してよい。特に好ましい着香剤は、ブドウおよびサクランボ着香剤およびオ
レンジなどのかんきつ類着香剤である。

【００５７】 本発明のこの態様による錠剤は、よく知られている錠剤化手順により製造する
ことができる。一般的な錠剤化プロセスでは、錠剤にすべき材料を、キャビティ
中に置き、次いで、1個または複数の構成要素パンチをキャビティに進め、プレ
スすべき材料と密接に接触させて、圧縮力を加える。様々な錠剤化法が、当分野
の技術者にはよく知られており、ここで詳述することはしない。

【００５８】 治療化合物および発泡性顆粒剤以外の錠剤に含まれる材料を予め処理して、容
易に錠剤化しやすい顆粒剤を生じさせることができる。この方法は、顆粒化とし
て知られている。一般的に定義されるように、「顆粒化」とは、サイズの拡大の
方法であり、この際、小さい粒子を一緒に集めて、より大きな永久的な凝集物に
して、錠剤化に適した粘稠度を有する易流動性組成物を得る。このような顆粒化
された組成物は、乾性砂の粘稠度と同様の粘稠度を有しうる。混合装置での攪拌
により、または圧縮、押出しまたは球体化により、顆粒化を行うことができる。

【００５９】 前記のPharmaceutical Dosage Formsの第6章に記載されているように、通常は
、滑沢剤を発泡性錠剤の製造で使用する。有効な滑沢剤を使用しないと、高速装
置を使用しての錠剤化は、困難であろう。発泡性顆粒は本来は、原料の性質およ
び錠剤が迅速に崩壊する必要性の両方の故に、潤滑化するのは困難である。

【００６０】 ここで使用する場合に、滑沢剤とは、圧縮およびその排出の間に錠剤とダイ壁
との界面で生じる摩擦を低減しうる材料を意味する。滑沢剤は、パンチおよびよ
り狭い範囲では、さらにダイ壁への付着を防ぐために役立つ。「抗付着剤」との
用語が時折、特に排出の間に作用する物質に関して使用される。しかし、本記載
で使用する場合には、「滑沢剤」との用語を通常は使用し、この用語は「抗付着
剤」を含む。形成および/または排出の間の錠剤の付着は、効率の低下、不規則
に生じる錠剤およびそれによって輸送される所定の薬剤または成分の不均一な分
布などの深刻な生産上の問題をもたらす。これらの問題は特に、高速錠剤化アプ
ローチおよび方法では重大である。

【００６１】 滑沢剤は、内在性または外来性であってよい。ダイキャビティおよび/または
パンチ表面に噴霧されるなどして、フィルムの形で錠剤化ツール表面に直接施与
される滑沢剤は、外来性滑沢剤として知られている。外来性滑沢剤は有効な潤滑
をもたらしうるが、その使用には、経費を増やし、生産性を低下させる複雑な施
与装置および方法が必要である。

【００６２】 内在性滑沢剤は、錠剤化される材料に含まれる。ステアリン酸のマグネシウム
、カルシウムおよび亜鉛塩が従来、一般的に使用する際に最も効率的な内在性滑
沢剤とみなされている。2%またはそれ未満の濃度が通常は、有効である。

【００６３】 他の慣用の内在性滑沢剤には、硬化および部分硬化された植物油、動物油脂、
ポリエチレングリコール、モノステアリン酸ポリオキシエチレン、タルク、軽油
、安息香酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、酸化マグネシウムなどが含ま
れる。ヨーロッパ特許出願0275834号参照。この開示を参照して援用することが
できる。さらに、Lealらの米国特許3042531号参照。

【００６４】 本発明による滑沢剤は、全組成物に対して1.5重量%まで、好ましくは約0.25か
ら約1.0重量%の量で使用することができる。

【００６５】 内在性滑沢剤は、慣用の錠剤で使用する場合には、深刻な障害をもたらす。多
くの滑沢剤は実質的に、非発泡性錠剤の崩壊を遅らせる。しかしながら、本発明
の剤形で使用される発泡性顆粒剤は、このような遅れを克服する。慣用の発泡性
錠剤の溶解では、滑沢剤は、「浮きかす形成(scumming)」および/または凝集を
もたらしうる。例えばステアリン酸塩は、発泡性錠剤がグラス一杯の水に入れら
れると、不愉快な「浮きかす(scum)」を残す。この浮きかすは、発泡性剤形から
生じた溶液の美的な魅力を損なう。しかしながら、本発明の錠剤は口中で溶解す
るので、使用者が溶液を目にすることはない。したがって、滑沢剤が「浮きかす
」となる傾向は、あまり重大ではない。このように、他の剤形では溶解または地
汚れ問題をもたらしうる滑沢剤を、材料の逆効果を伴うことなく、本発明による
剤形で使用することができる。

【００６６】 本発明による発泡性顆粒剤を含む剤形に含まれる治療化合物は、鎮痛薬、抗う
つ薬、神経弛緩薬または催眠薬などの少なくとも1種の向精神薬を含んでよい。
本発明は特に、このような薬剤を摂取する患者、特に精神的施設の患者が多くの
場合、慣用の製剤錠剤またはカプセルを、それを飲み込むよりもむしろ口内に隠
そうとする向精神薬で役立つ。医療職員が不在だと、患者は、錠剤またはカプセ
ルをひそかに除去することがある。これらが口中に隠された場合にも、これらは
迅速に崩壊するので、本発明のこの態様による好ましい剤形は実質的に、このよ
うな隠蔽に抗する。

【００６７】 治療化合物として、ベノフロキサシン(benofloxacin)、ナリジクス酸、エノキ
サシン、オフロキサシン、アミフロキサシン(amifloxacin)、フルメキン(flumeq
uine)、トスフロキサシン(tosfloxacin)、ピロミド酸、ピペミド酸、ミロキサシ
ン(miloxacin)、オキソリン酸、シノキサシン、ノルフロキサシン、シプロフロ
キサシン、ペフロキサシン(pefloxacin)、ロメフロキサシン(lomefloxacin)、エ
ンロフロキサシン(enrofloxacin)、ダノフロキサシン(danofloxacin)、ビンフロ
キサシン(binfloxacin)、サラフロキサシン(sarafloxacin)、イバフロキサシン(
ibafloxacin)、ジフロキサシン(difloxacin)およびこれらの塩類などの難水溶性
ピリドンカルボン酸タイプの合成抗菌薬類を使用することができる。発泡性顆粒
剤と共に発泡性固体剤形に処方することができる他の治療化合物には、ペニシリ
ン、テトラサイクリン、エリスロマイシン、セファロスポリンおよび他の抗生物
質類が含まれる。

【００６８】 本発明の発泡性顆粒剤と共に適切な剤形に処方することができる治療化合物に
はさらに、抗菌物質類、抗ヒスタミン薬類およびうっ血除去薬類、抗炎症薬類、
駆虫薬類、抗ウイルス薬類、抗不安薬類、モルヒネ誘導体類、セロトニンアゴニ
スト類、チロキシンの左旋性異性体類、コレステロール低下薬類、αアドレナリ
ン作動性遮断薬類、局所麻酔薬類、抗かび薬類、殺アメーバ薬類または殺トリコ
モナス薬類、鎮痛薬類、抗関節炎薬類、抗ぜん息薬類、抗凝血薬類、抗けいれん
薬類、抗うつ薬類、抗糖尿病薬類、抗腫瘍薬類、抗精神病薬類、抗高血圧薬類、
フェナントレン誘導体類、下痢止め薬類、利尿薬類および筋弛緩薬類が含まれる
。

【００６９】 代表的な抗菌物質は、β-ラクタム抗生物質類、テトラサイクリン類、クロラ
ムフェニコール、ネオマイシン、グラミシジン、バシトラシン、スルホンアミド
類、アミノ配糖体抗生物質類、トブラマイシン、ニトロフラゾン、ナリジクス酸
および類似体類ならびにフルダラニン(fludalanine)/ペンチジドン(pentizidone
)の抗菌コンビネーションである。代表的なフェナントレン誘導体は、硫酸モル
ヒネである。代表的な下痢止め薬は、塩酸ロペラミドである。代表的な抗不安薬
は、ブスピロン(buspirone)である。代表的な利尿薬は、ヒドロクロロチアジド
である。代表的なモルヒネ誘導体は、塩酸ヒドロモルホンである。代表的な抗ヒ
スタミン薬およびうっ血除去薬は、ペリラミン(perilamine)、クロルフェニラミ
ン、テトラヒドロゾリンおよびアンタゾリンである。代表的な抗炎症薬は、コル
チゾン、ヒドロコルチゾン、ベタメタゾン、デキサメタゾン、フルオコルトロン
、プレドニゾロン、トリアムシノロン、インドメタシン、スリンダクおよびその
塩類および対応する硫化物である。代表的な駆虫化合物は、イベルメクチンであ
る。代表的な抗ウイルス化合物は、アシクロビルおよびインターフェロンである
。代表的な鎮痛薬は、ジフルニサル、アスピリンまたはアセトアミノフェンであ
る。代表的な抗関節炎薬は、フェニルブタゾン、インドメタシン、シリンダク(s
ilindac)、その塩類および対応する硫化物、デキサメタゾン、イブプロフェン、
アロプリノール、オキシフェノンブタゾンまたはプロベネシドである。代表的な
抗ぜん息薬は、テオフィリン、エフェドリン、ジプロピオン酸ベクロメタゾンお
よびエピネフリンである。代表的な抗凝血薬は、ヘパリン、ビスヒドロキシクマ
リンおよびワルファリンである。代表的な抗痙攣薬は、ジフェニルヒダントイン
およびジアゼパムである。代表的な抗うつ薬は、アミトリプチリン、クロルジア
ゼポキシドペルフェナジン、塩酸フルオキセチン、プロトリプチリン、イミプラ
ミンおよびドキセピンである。代表的なコレステロール降下薬は、シンバスタチ
ンである。代表的なαアドレナリン作動性遮断薬は、酒石酸エルゴタミンである
。代表的なセロトニンアゴニストは、コハク酸スマトロピン(sumatropin succin
ate)である。代表的なチロキシンの左旋性異性体は、レボチロキシンナトリウム
である。代表的な抗糖尿病薬は、インスリン、ソマトスタチンおよびその類似体
類、トルブタミド、トラザミド、アセトチェキサミド(acetchexamide)およびク
ロルプロパミドである。代表的な抗腫瘍薬は、アドリアマイシン、フルオロウラ
シル、メトトレキセートおよびアスパラギナーゼである。代表的な抗精神病薬は
、プロクロルペラジン、炭酸リチウム、クエン酸リチウム、チオリダジン、モリ
ンドン、フルフェナジン、トリフルオペラジン、ペルフェナジン、アミトリプチ
リンおよびトリフルオプロマジン(trifluopromazine)である。代表的な抗高血圧
薬は、スピロノラクトン、メチルドーパ、ヒドララジン、クロニジン、クロロチ
アジド、デセルピジン、チモロール、プロプラノロール、メトプロロール、塩酸
プラゾシンおよびレセルピンである。代表的な筋弛緩薬は、塩化スクシニルコリ
ン、ダンブロレン(danbrolene)、シクロベンザプリン(cyclobenzaprine)、メト
カルバモールおよびジアゼパムである。

【００７０】 発泡性顆粒剤を含有する処方物に含有される治療化合物（類）は、その薬剤と
して許容される塩として処方することができる。ここで使用する場合、「薬剤と
して許容される塩」とは、前記の化合物の誘導体のことであり、その際、親の薬
理学的に活性な化合物を、その酸または塩基塩を製造することにより変性する。
薬剤として許容される塩の例には、これらに限らないが、アミンなどの塩基性の
鉱酸または有機酸塩類;カルボン酸などの酸性基のアルカリ金属塩類または有機
塩類などが含まれる。薬剤として許容される塩には、例えば、非毒性無機または
有機酸から生じる親化合物の慣用の非毒性塩類または4級アンモニウム塩類が含
まれる。例えば、このような慣用の非毒性塩には、塩酸、臭化水素酸、硫酸、ス
ルホン酸、スルファミン酸、リン酸、硝酸などの無機酸類由来のもの;およびア
ミノ酸、酢酸、プロピオン酸、コハク酸、グリコール酸、ステアリン酸、乳酸、
リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、アスコルビン酸、パモ酸(pamoic)、マレイン酸、
ヒドロキシマレイン酸、フェニル酢酸、グルタルン酸(glutarnic)、安息香酸、
サリチル酸、スルファニル酸、2-アセトキシ安息香酸、フマル酸、トルエンスル
ホン酸、メタンスルホン酸、エタンジスルホン酸、シュウ酸、イセチオン酸など
の有機酸類から調製される塩類が含まれる。

【００７１】 本発明の薬剤として許容される塩は、慣用の化学的方法により、塩基性部また
は酸性部を含有する治療用親化合物から合成することができる。通常、このよう
な塩は、これらの化合物の遊離酸または塩基の形と、予め決定された量の適切な
塩基または酸とを水中または有機溶剤中、あるいはこれら2種の混合物中で反応
させることにより調製することができる。通常、非水性媒体が好ましい。適切な
塩のリストは、Remington's Pharmaceutical Sciences、17th ed.、Mack Publis
hing Company、Easton、PA、1985、p.1418に見ることができ、この記載をここで
、参照して援用することができる。

【００７２】 「製剤として許容される」との語句は、ここでは、正常な医学的判断の範囲内
で、過剰な毒性、刺激、アレルギーまたは他の問題または合併症を伴うことなく
、合理的な対危険性便益比に対応して、ヒトおよび動物の組織と接触させて使用
するために適切な化合物、材料、組成物および/または剤形に言及するために使
用されている。

【００７３】 本記載中で使用する場合、ビタミンとの用語は、食事に必要とされる痕跡量の
有機物質を意味している。本発明の目的では、ビタミン（類）との用語には、こ
れらに限らないが、チアミンリボフラビン、ニコチン酸、パントテン酸、ピリド
キシン、ビオチン、葉酸、ビタミンB12、リポ酸、アスコルビン酸、ビタミンA、
ビタミンD、ビタミンEおよびビタミンKが含まれる。さらに、ビタミンとの用語
には、これらの補酵素が含まれる。補酵素は、ビタミンの特異的化学形である。
補酵素には、チアミンピロリン酸(TPP)、フラビンモノヌクレオチド(FMM)、フラ
ビンアデニンジヌクレオチブ(FAD;flavin adenine dinucleotive)、ニコチンア
ミドアデニンジヌクレオチド(AND)、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリ
ン酸(NADP)補酵素A(CoA)ピリドキサルリン酸、ビオシチン、テトラヒドロ葉酸、
補酵素B12、リポイルリシン、11-シス-レチナールおよび1,25-ジヒドロキシコレ
カルシフェロールが含まれる。ビタミン（類）との用語にはさらに、コリン、カ
ルニチンおよびα-、β-およびγ-カロチン類が含まれる。

【００７４】 本記載で使用する場合、「鉱物」との用語は、人の食事に必要とされる無機物
質、金属などを意味している。したがって、ここで使用される「鉱物」との用語
には、これらに限らないが、カルシウム、鉄、亜鉛、セレニウム、銅、ヨウ素、
マグネシウム、リン、クロムなど、ならびにこれらの混合物が含まれる。

【００７５】 ここで使用する場合、「食物サプリメント」との用語は、少量の投与で、明ら
かな栄養効果を示す物質を意味している。食物サプリメントには、これらに限ら
ないが、ミツバチ花粉、ふすま、コムギ麦芽、ケルプ、肝油、チョウセンニンジ
ンおよび魚油、アミノ酸、タンパク質およびこれらの混合物などの成分が含まれ
る。食物サプリメントには、ビタミンおよび鉱物も含まれてよいことは、理解さ
れるであろう。

【００７６】 各錠剤に含まれる治療化合物の量は、調剤で知られている原則に従い選択する
ことができる。治療化合物の有効量は、特異的に考慮される。有効量との用語は
、例えば薬剤に関しては、薬剤として有効な量が考慮されるということである。
薬剤として有効な量は、必要な、または所望の治療応答を惹起するに十分な薬剤
または薬剤として活性な物質の量、言い換えると、患者に投与すると、明らかな
生体応答を惹起するに十分な量である。ビタミンまたは鉱物に関して使用する場
合、「有効量」との用語は、患者への特定の成分の米国推奨一日許容量(United
States Recommended Daily Allowance(「RDA」))の少なくとも約10%の量を意味
している。例えば、所定の成分がビタミンCである場合には、ビタミンCの有効量
は、RDAの10%またはそれ以上をもたらすに十分な量のビタミンCを含有するはず
である。通常、錠剤が鉱物またはビタミンを含有する場合、これは、適用される
RDAよりも多い量、好ましくは約100%またはそれ以上を含む。

【００７７】 治療用化合物は、微細に分配された形、即ち、溶解速度を高めるような粉末ま
たは顆粒剤として使用する。溶解速度を高めるために、微細に粉末化された治療
化合物を使用することが好ましく、さらに好ましくは、治療化合物は、その80%
以上、望ましくは90%以上が100メッシュ(150μm)スクリーンを通過しうる。含有
される治療化合物の量は一般に、発泡性組成物に対して約0.1から50重量%、好ま
しくは約1から25重量%の範囲内であり、その比は、使用される治療化合物に応じ
て適切に変化させることができる。治療化合物が、炭酸塩との反応により発泡し
うる酸性物質である場合、治療化合物自体を、酸性薬剤として使用することがで
き、この場合には、下記のように使用する酸性薬剤を、状況に応じてさらに加え
ることができる。

【００７８】 本発明の発泡性顆粒剤を、炭酸飲料のための再構成可能な粉末に処方する場合
には、これらを、実施例4または当業者に知られている他の適切な方法に従い調
製することができる。

【００７９】 座薬に処方された発泡性顆粒剤は、膣感染の治療および膣内pHの調節のために
使用することができる。このような処方物は、実施例Sまたは当技術分野の専門
家によく知られている他の方法に従い調製することができる。

【００８０】 本発明の発泡性顆粒剤を含有する懸濁液および除草剤は、農業用途で使用する
ことができる。このような処方物は、実施例6による、使用前に液体に懸濁させ
る再構成可能な粉末を含有してよい。

【００８１】 ホットメルト押出し 本発明の一態様では、発泡性顆粒剤を、ここに記載するようなホットメルト押
出し法により製造する。酸性薬剤およびアルカリ性薬剤、好ましくは二酸化炭素
前駆体およびホットメルト押出し可能な結合剤を、いずれの場合にも無水の状態
でミキサーまたはホッパーに入れ、十分に混合するまで攪拌(ブレンド)して、発
泡性混合物を生じさせる。次いで、この発泡性混合物を、結合剤が溶融または軟
化し、成分の分解が最小になり、かつ押出し物が生じるに十分な速度および温度
でホットメルト押出し、続いて、押出し物を粉砕または細断して、発泡性顆粒剤
にする。

【００８２】 本発明の他の態様では、発泡性顆粒剤を、次のようなホットメルト押出し法に
より製造する。酸性薬剤および酸性薬剤と共融混合物を形成しうるホットメルト
押出し可能な結合剤をミキサーに入れ、十分に混合されるまで攪拌して、混合物
を生じさせ、これをホットメルト押出しし、粉砕して顆粒の共融混合物を生じさ
せる。二酸化炭素前駆体などのアルカリ性薬剤を、顆粒の共融混合物に加え、十
分にブレンドして、発泡性混合物を生じさせる。次いで、発泡性混合物を、共融
混合物が溶融または軟化し、成分の分解、例えばNaHCO3のNa2COへの分解が最小
になり、かつ押出し物が生じるに十分な速度および温度でホットメルト押出しし
、続いて、押出し物を粉砕または細断して、発泡性顆粒剤にする。

【００８３】 ここで使用する場合、「発泡性混合物」との用語は、水中に入れられると発泡
をもたらす酸性薬剤、アルカリ性薬剤およびホットメルト押出し可能な結合剤か
らなる顆粒または粒子状の混合物を意味する。ここで使用する場合、「共融混合
物」との用語は、ホットメルト押出しされていて、ホットメルト押出し可能な結
合剤ニートの溶融温度または軟化温度よりも低い温度で溶融または軟化する、酸
性薬剤およびホットメルト押出し可能な結合剤からなる混合物を意味している。
共融混合物は、完全または一部混合物であってよく、「固溶体」とも称される。

【００８４】 ホットメルト押出しを行う速度もまた、幅広く変化させることができる。速度
は、押出される混合物の成分の劣化が最小になるような速度である。このような
速度は、実験により容易に決定することができ、押出される個々の混合物に応じ
て変化させる。通常、押出し速度は、高温に成分がさらされる時間が、5分未満
、好ましくは2分未満であるような速度である。

【００８５】 発泡速度は、ホットメルト押出しの速度を変えることによって制御することが
できる。通常、発泡性顆粒剤のホットメルト押出し速度を速めると、発泡速度が
速くなる。このことは特に、約100℃を上回る溶融または軟化点を有するホット
メルト押出し可能な結合剤で当てはまる。逆に、発泡性顆粒剤のホットメルト押
出し速度を遅くすると、通常、発泡速度は遅くなる。

【００８６】 使用されるホットメルト押出し法は好ましくは、高温で行う。即ち、押出機の
加熱帯域は、室温(約20℃)を上回る。方法の間の発泡性組成物の劣化または分解
を最小化する運転温度範囲を選択することが重要である。運転温度範囲は通常、
押出機加熱帯域の設定により決定される約50℃から約150℃の範囲内である。ホ
ットメルト押出しされる混合物の温度は、150℃を上回らないであろうし、好ま
しくは、120℃を上回らないであろう。ホットメルト押出しは、無水の顆粒また
は粉末供給物を使用して行う。

【００８７】 本発明を実施するために使用される押出機は、無水供給を操作することができ
、固体搬送帯域、1個または複数の加熱帯域および押出しダイを有するような市
販のモデルであってよい。BRABENDERまたはKILLIONにより製造されているような
二段一軸スクリュー押出し機が、このような装置のうちの2種である。押出機が
、別々の温度に制御可能な複数の加熱帯域を有すると、特に有利である。

【００８８】 多くの条件を、押出し法の間に変化させて、特に有利な処方物を得ることがで
きる。このような条件には例えば、処方物組成、供給速度、運転温度、押出機ス
クリューのRPM、滞留時間、ダイ構造、加熱帯域長さおよび押出機トルクおよび/
または圧力が含まれる。このような条件を最適化するための方法は、当業者には
知られている。

【００８９】 比較的高い溶融温度、比較的高い分子量または高い軟化温度結合剤を使用する
場合には、比較的低い分子量、溶融または軟化温度を有する結合剤を使用する場
合に比べて、ホットメルト押出しは、より高い処理温度、圧力および/またはト
ルクを必要とする。可塑剤、および任意に抗酸化剤を処方物中に含むことにより
、処理温度、圧力および/またはトルクを低下させることができる。本発明を実
施するために、可塑剤は必要不可欠ではない。処方物にそれを添加することは、
本発明の範囲内と考えられる。150℃より高い溶融または軟化点温度を有するホ
ットメルト押出し可能な結合剤を使用する場合には、発泡性顆粒剤に可塑剤が含
まれるのが有利である。

【００９０】 ここで使用する場合には、「可塑剤」との用語には、本発明のホットメルト押
出し可能な結合剤を可塑化しうる化合物の全てが含まれる。可塑剤は、ホットメ
ルト押出し可能な結合剤の溶融温度またはガラス転移温度(軟化点温度)を低下さ
せることができるべきである。低分子量PEGなどの可塑剤は通常、ホットメルト
押出し可能な結合剤の平均分子量を広げて、そのガラス転移温度または軟化点を
低下させる。さらに可塑剤は通常、ポリマー溶融物の粘度を下げて、ホットメル
ト押出しの間のより低い処理温度および押出機トルクを可能にする。可塑剤は、
発泡性顆粒剤に特に有利な物理的特性を付与することができる。

【００９１】 本発明で使用することができる可塑剤には例えば、これらに限らないが、低分
子量のポリマー類、オリゴマー類、コポリマー類、オイル類、小さい有機分子類
、脂肪族ヒドロキシルを含有する低分子量のポリオール類、エステル型の可塑剤
類、グリコールエーテル類、ポリ(プロピレングリコール)、マルチブロックポリ
マー類、シングルブロックポリマー類、低分子量のポリ(エチレングリコール)、
クエン酸エステル型の可塑剤類、トリアセチン、プロピレングリコールおよびグ
リセリンが含まれうる。

【００９２】 このような可塑剤はさらに、エチレングリコール、1,2-ブチレングリコール、
2,3-ブチレングリコール、スチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエ
チレングリコール、テトラエチレングリコールおよび他のポリ(エチレングリコ
ール)化合物類、モノプロピレングリコールモノイソプロピルエーテル、プロピ
レングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、
ジエチレングリコールモノエチルエーテル、乳酸ソルビトール、乳酸エチル、乳
酸ブチル、グリコール酸エチル、セバシン酸ジブチル、トリブチルクエン酸アセ
チル、クエン酸トリエチル、トリエチルクエン酸アセチル、クエン酸トリブチル
およびグリコール酸アリルであってよい。このような可塑剤は全て、Aldrichま
たはSigma Chemical Co.などの供給元から市販されている。

【００９３】 本発明の処方物中では、可塑剤の組合せも使用することができることが考えら
れ、これは、本発明の範囲内である。有利な組合せの1つは、ポリ(エチレングリ
コール)および低分子量のポリ(エチレンオキシド)からなる。PEGベースの可塑剤
は市販のものを入手することができるか、Poly(ethylene glycol)Chemistry:Bio
technical and Biomedical Applications(J.M.Harris、Ed.;Plenum Press、NY)
に記載されているような様々な方法により製造することができ、この教示をここ
で、参照して援用することができる。

【００９４】 発泡性顆粒剤中で使用される可塑剤の量は、その組成、物理的特性、発泡性顆
粒剤に対する効果、顆粒剤の他の成分との相互作用および他の理由に左右される
。通常、可塑剤含有率は、処方物の約40重量%を上回らない。

【００９５】 本発明の一実施態様は; 前記発泡性顆粒剤に対して約3重量%から約8重量%の量で存在するホットメルト
押出し可能な結合剤(この際、結合剤は、酸性薬剤と共融混合物を生成しうる);
酸性薬剤;およびアルカリ性薬剤からなる制御可能な発泡速度を有する発泡性顆
粒剤を提供し、この発泡性顆粒剤は: 前記酸性薬剤および前記ホットメルト押出し可能な結合剤とをドライブレンド
し、ホットメルト押出しして、酸性混合物を生じさせ;酸性混合物および前記ア
ルカリ性薬剤をドライブレンドし、ホットメルト押出しして、発泡性顆粒剤を生
じさせることを含む方法により、製造する。本発明の別の実施形態では、制御可
能な発泡速度を有する発泡性顆粒剤を調製するためのホットメルト押出し法を提
供しており、この方法は、酸性薬剤、ホットメルト押出し可能な結合剤および可
塑剤をドライブレンドし、ホットメルト押出しして、共融混合物を生じさせ;共
融混合物およびアルカリ性薬剤をドライブレンドし、ホットメルト押出しして、
前記発泡性顆粒剤を生じさせることを含む。前記は、本発明による錠剤を製造す
るための一定の手順を詳述する次の実施例を参照すると、より理解しやすいはず
である。これらの実施例に関する言及は全て、詳述の目的でなされている。これ
らは、本発明の範囲および本質を限定することを意図したものではない。

【００９６】 実施例1 ホットメルト押出しにより調製された発泡性顆粒剤処方物(MS-EGF) 1種または複数の麻酔剤を含有する速溶性錠剤処方物を調製するための本発明
の実用性を明らかにするために、本実施例を示す。硫酸モルヒネは、本実施例の
一部として得られる麻酔剤の例である。当業者には理解されるように、製剤調製
を目的とする成分に合理的に相応する成分を、下記で特異的に展開される成分の
代わりに使用することができる。

【００９７】 成分 量(重量%) 硫酸モルヒネ 24 重炭酸ナトリウム 27 無水クエン酸 27 微結晶性セルロース 10 キシリトール 10 ステアリン酸スクロース 2

【００９８】 カテゴリーB 硫酸モルヒネ錠剤ファンデーション 処方物1: 成分 量(重量%) MS-EGF(30〜60メッシュ) 50 微結晶性セルロース 31 マンニトール 10 AcDiSol 5 アスパルテーム 3 レッドベリーフレーバー 0.4 ステアリン酸マグネシウム 0.5 Cab-O-Sil M5P 0.1

【００９９】 処方物2 成分 量(重量%) MS-EFG(30〜60メッシュ) 50 微結晶性セルロース 31 マンニトール 10 L-HPC LH-11 5 アスパルテーム 3 レッドベリーフレーバー 0.4 ステアリン酸マグネシウム 0.5 Cab-O-Sil M5P 0.1

【０１００】 処方物3 成分 量(重量%) MS-EFG(20〜80メッシュ) 50 無水ラクトース 18 Fujicalin SG 18 L-HPC LH-11 3 アスパルテーム 0.3 天然オレンジ粉末 0.3 ステアリン酸マグネシウム 0.6 ヒュームド二酸化ケイ素 0.1

【０１０１】 発泡性顆粒剤処方物中の硫酸モルヒネを、100℃で2〜4時間乾燥させて、材料
の含水量を低下させる。他の成分を40°60℃で乾燥させて、材料の含水量を著し
く低下させる。

【０１０２】 カテゴリーAの成分を次いで、10分間ブレンドし、ホットメルト押出機で70°
〜100℃で押出して、熱結合剤(ステアリン酸スクロースおよびキシリトール)を
軟化および溶融させ、発泡対を含有する顆粒を生じさせた。

【０１０３】 次いで、顆粒をふるいにかけ、カテゴリーBの成分と5分間ブレンドし、その後
、圧縮した。処方物#1、#2または#3からの硫酸モルヒネ錠剤を次いで、約1〜5kg
の硬さに圧縮し、錠剤は、水中で約15〜35秒で崩壊する。錠剤サイズ、硬さおよ
び崩壊時間は、処方物中での僅かな変更で変化する。硫酸モルヒネの用量は、処
方物中に含まれる薬剤の量および/または形を変えることにより、変えることが
できる。

【０１０４】 実施例2 HClロペルアミド 速溶性錠剤処方物 下痢などの消化管疾患を治療する際に使用することができる処方物を調製する
ための本発明の実用性を明らかにするために、本実施例を示す。HClロペルアミ
ドを本実施例では使用するが、これは、使用することができる多くの潜在的薬剤
のうちの1種であるにすぎない。

【０１０５】 カテゴリーA 発泡性顆粒剤処方物 (LH-EGF) ホットメルト押出しにより調製

【０１０６】 成分 量(重量%) 塩酸ロペルアミド 5 重炭酸ナトリウム 27 無水クエン酸 27 酒石酸 3 微結晶性セルロース 15 無水ラクトース 8 キシリトール 12 Crodesta F160 3

【０１０７】 カテゴリーB 塩酸ロペルアミド錠剤処方物 成分 量(重量%) LH-EFG(30〜80メッシュ) 50 微結晶性セルロース 31 マンニトール 8 AcDiSol 5 L-HPC LH-11 2 アスパルテーム 3 レッドベリーフレーバー 0.4 ステアリン酸マグネシウム 0.5 Cab-O-Sil M5P 0.1

【０１０８】 カテゴリーAの成分を、乾燥剤の存在下に高温で乾燥させて、各材料の含水量
を著しく低下させる。

【０１０９】 次いで、成分を10分間ブレンドし、ホットメルト押出機で、70°100℃で押出
しして、熱結合剤(ステアリン酸スクロースおよびキシリトール)を軟化および溶
融させ、発泡対を含有する顆粒を生じさせる。

【０１１０】 顆粒を、ふるいにかけ、次いで、カテゴリーBの成分と5分間ブレンドし、その
後、圧縮する。次いで、FICIロペルアミド錠剤を、約1〜3kgの硬さに圧縮するが
、この錠剤は、精製水中に約15〜35秒で崩壊する。

【０１１１】 実施例3 アシクロビル(200MG)抗ウイルス性速溶性錠剤 抗ウイルス性処方物を調製するための本発明の実用性を明らかにするために、
本実施例を示す。本実施例では、アシクロビルを使用するが、これは、本発明の
発泡性顆粒剤と共に適切な剤形に処方することができる治療薬の1種であるにす
ぎない。

【０１１２】 カテゴリーA 発泡性顆粒剤処方物(ACY-EFG) ホットメルト押出しにより調製 成分 量(重量%) アシクロビル 50 重炭酸ナトリウム 18 無水クエン酸 18 無水ラクトース 7 キシリトール 5 Crodesta F160 2

【０１１３】 カテゴリーB アシクロビル錠剤処方物 成分 量(重量%) ACY-EFG(30〜60メッシュ) 50 微結晶性セルロース 18 Fujicalin SG 18 L-HPC LH-11 10 アスパルテーム 3 レッドベリーフレーバー 0.4 ステアリン酸マグネシウム 0.5 Cab-O-Sil M5P 0.1

【０１１４】 カテゴリーAの成分を乾燥させて、各材料の含水量を著しく低下させる。

【０１１５】 次いで、成分を10分間をブレンドし、ホットメルト押出機で70°100℃で押出
して、熱結合剤(ステアリン酸スクロースおよびキシリトール)を軟化および溶融
させ、発泡対を含有する顆粒を生じさせる。

【０１１６】 次いで、顆粒をふるいにかけ、カテゴリーBの成分と5分間ブレンドし、その後
、圧縮する。アシクロビル錠剤を次いで、約1〜3kgの硬さに圧縮するが、錠剤は
、水中で約20〜45秒で崩壊する。

【０１１７】 実施例4 ブスピロン(.5mg)抗不安薬速溶性錠剤 軽度の不安疾患の治療で使用することができる塩酸塩処方物を調製するための
本発明の実用性を明らかにするために、本実施例を示す。本実施例ではブスピロ
ンを使用するが、このような薬剤は、著しい抵抗性または精神依存性の惹起に抵
抗する傾向を特徴としている。

【０１１８】 カテゴリーA 発泡性顆粒剤処方物(BUS-EGF) ホットメルト押出しにより調製 成分 量(重量%) ブスピロン 8 重炭酸ナトリウム 25 無水クエン酸 25 Avicel PH 113 12 無水ラクトース 17 キシリトール 11 Crodesta F160 2

【０１１９】 カテゴリーB ブスピロン錠剤処方物 成分 量(重量%) BUS-EGF(20〜80メッシュ) 50 微結晶性セルロース(Avicel PH 113) 31 マンニトール(Mannogen 3215) 10 AcDiSol 5 アスパルテーム 3 レッドベリーフレーバー 0.4 ステアリン酸マグネシウム 0.5 ヒュームド二酸化ケイ素 0.1

【０１２０】 カテゴリーAの成分を、40°〜60℃で乾燥させて、各材料の含水量を著しく低
下させる。

【０１２１】 次いで、カテゴリーAの成分を10分間ブレンドし、70°〜100℃でホットメルト
押出機で押出して、熱結合剤(ステアリン酸スクロースおよびキシリトール)を軟
化および溶融させ、発泡対を含有する顆粒を生じさせた。

【０１２２】 次いで、顆粒をふるいにかけ、カテゴリーBの成分と5分間ブレンドし、その後
、圧縮した。ブスピロン錠剤を次いで、約1〜3kgの硬さに圧縮したが、錠剤は、
水中で約15〜35秒で崩壊する。

【０１２３】 実施例5 ヒドロクロロチアジド1.25MG)速溶性錠剤-利尿剤 高血圧を治療する際に使用することができる利尿剤処方物を調製するための本
発明の実用性を明らかにするために、本実施例を示す。ヒドロクロロチアジドが
、本実施例で使用される治療薬である。

【０１２４】 カテゴリーA 発泡性顆粒剤処方物(HYD-EFG) ホットメルト押出しにより調製 成分 量(重量%) ヒドロクロロチアジド 20 重炭酸ナトリウム 25 無水クエン酸 25 Avicel PH 113 18 キシリトール 10 Crodesta F160 2

【０１２５】 カテゴリーB ヒドロクロロチアジド錠剤処方物 成分 量(重量%) HYD-EFG(30〜60メッシュ) 50 微結晶性セルロース 31 無水ラクトース 10 AcDiSol 2.5 L-HPC LH-11 2.5 アスパルテーム 3 レッドベリーフレーバー 0.4 ステアリン酸マグネシウム 0.5 Cab-O-Sil M5P 0.1

【０１２６】 成分を高温で乾燥させて、各材料の含水量を著しく低下させる。

【０１２７】 次いで、カテゴリーAの成分を10分間ブレンドし、70°〜100℃でホットメルト
押出機で押出して、熱結合剤(ステアリン酸スクロースおよびキシリトール)を軟
化および溶融させ、発泡対を含有する顆粒を生じさせた。

【０１２８】 次いで、顆粒をふるいにかけ、カテゴリーBの成分と5分間ブレンドし、その後
、圧縮する。ヒドロクロロチアジド錠剤を次いで、約1〜3kgの硬さに圧縮するが
、錠剤は、水中で約15〜35秒で崩壊する。

【０１２９】 実施例6 疼痛用の塩酸ヒドロモルホン(8MW)速溶性錠剤 肉体的疼痛を緩和する際に使用することができる処方物を調製するための本発
明の実用性を明らかにするために、本実施例を示す。その塩酸塩形で鎮痛薬とし
て最も有効な塩酸ヒドロモルホンを、本実施例では使用する。

【０１３０】 カテゴリーA 発泡性顆粒剤処方物(HDM-EGF) 成分 量(重量%) 塩酸ヒドロモルヒネ 15 重炭酸ナトリウム 28 無水クエン酸 24 微結晶性セルロース 10 無水ラクトース 11 キシリトール 10 ステアリン酸スクロース 2

【０１３１】 カテゴリーB 塩酸ヒドロモルヒネ錠剤処方物 成分 量(重量%) HDM-EGF(30〜60メッシュ) 50 微結晶性セルロース 18 クロス・ポビドン 5 L-HPC LH-11 5 アスパルテーム 3.25 天然オレンジ粉末 0.15 ステアリン酸マグネシウム 0.45 ヒュームド二酸化ケイ素 0.15

【０１３２】 カテゴリーAの成分を高温で乾燥させて、各材料の含水量を著しく低下させる
。

【０１３３】 次いで、これらの成分を10分間ブレンドし、70°〜100℃でホットメルト押出
機で押出して、熱結合剤(ステアリン酸スクロースおよびキシリトール)を軟化お
よび溶融させ、発泡対を含有する顆粒を生じさせた。

【０１３４】 次いで、顆粒をふるいにかけ、カテゴリーBの成分と5分間ブレンドし、その後
、圧縮した。ヒドロモルホン錠剤を次いで、約15kgの硬さに圧縮したが(活性薬
の用量に応じて)、錠剤は、水中で約15〜35秒で崩壊する。

【０１３５】 実施例7 うつ病を治療するための塩酸フルオキセチン(20MG)速溶性錠剤処方物 うつ病を治療する際に使用することができる速溶性錠剤処方物を調製するため
の本発明の実用性を明らかにするために、本実施例を示す。セロトニン活性の増
強を介して抗うつ効果を有する塩酸フルオキセチンを、本実施例では使用する。

【０１３６】 カテゴリーA 発泡性顆粒剤処方物(FLX-EFG) ホットメルト押出しにより調製 成分 量(重量%) 塩酸フルオキセチン 18 重炭酸ナトリウム 26 無水クエン酸 26 微結晶性セルロース 4 無水ラクトース 13 キシリトール 10 Crodesta F160 3

【０１３７】 カテゴリーB 塩酸フルオキセチン錠剤処方物 成分 量(重量%) FLX-EFG(20〜80メッシュ) 50 無水ラクトース 31 微結晶性セルロース 10 L-HPC LH-11 5 アスパルテーム 3 レッドベリーフレーバー 0.4 ステアリン酸マグネシウム 0.5 ヒュームド二酸化ケイ素 0.1

【０１３８】 カテゴリーAの成分を高温で乾燥させて、各材料の含水量を著しく低下させる
。

【０１３９】 次いで、成分を5〜10分間ブレンドし、約70°〜100℃でホットメルト押出機で
押出して、熱結合剤(ステアリン酸スクロースおよびキシリトール)を軟化および
溶融させ、発泡対を含有する顆粒を生じさせた。

【０１４０】 次いで、顆粒をふるいにかけ、カテゴリーBの成分と5分間ブレンドし、その後
、圧縮した。HCIフルオキセチン錠剤を次いで、約1〜5kgの硬さに圧縮したが(活
性薬の用量に応じて)、錠剤は、水中で約15〜40秒で崩壊する。

【０１４１】 実施例8 偏頭痛を治療するためのコハク酸スマトリプタン16MG)速溶性錠剤処方物 偏頭痛を治療する際に使用することができるコハク酸塩処方物を調製するため
の本発明の実用性を明らかにするために、本実施例を示す。セロトニンアゴニス
トであるコハク酸スマトリプタンを、本実施例では使用するが、これは、そのコ
ハク酸塩形で、注射により投与される。

【０１４２】 カテゴリーA 発泡性顆粒剤処方物(SS-EGF) ホットメルト押出しにより調製 成分 量(重量%) コハク酸スマトリプタン 15 重炭酸ナトリウム 27 無水クエン酸 26 微結晶性セルロース 11 無水ラクトース 9 キシリトール 10 ステアリン酸スクロース 2

【０１４３】 カテゴリーB コハク酸スマトリプタン錠剤処方物 成分 量(重量%) SS-EGF(30〜60メッシュ) 50 微結晶性セルロース 31 マンニトール 10 L-HPC LH-11 5 アスパルテーム 3 レッドベリーフレーバー 0.3 天然オレンジ粉末 0.1 ステアリン酸マグネシウム 0.5 ヒュームド二酸化ケイ素 0.1

【０１４４】 成分を高温で乾燥させて、各材料の含水量を著しく低下させる。

【０１４５】 次いで、成分を10分間ブレンドし、70°〜100℃でホットメルト押出機で押出
して、熱結合剤(ステアリン酸スクロースおよびキシリトール)を軟化および溶融
させ、発泡対を含有する顆粒を生じさせた。

【０１４６】 次いで、顆粒をふるいにかけ、カテゴリーBの成分と5分間ブレンドし、その後
、圧縮した。コハク酸スルナトリプタン(surnatriptan succinate)錠剤を次いで
、約1〜5kgの硬さに圧縮するが(活性薬の用量に応じて)、錠剤は、水中で約15〜
35秒で崩壊する。

【０１４７】 実施例9 甲状腺機能低下のための、レボチロキシンナトリウム(25MG)速溶性錠剤 甲状腺機能低下症を治療する際の処方物を調製するための本発明の実用性を明
らかにするために、本実施例を示す。その錠剤が、甲状腺機能の低下および欠如
のための代償または補充療法として必要とされるレボチロキシンナトリウムを、
本実施例では使用する。

【０１４８】 カテゴリーA 発泡性顆粒剤処方物(LS-EGF) ホットメルト押出しにより調製 成分 量(重量%) レボチロキシンナトリウム 30 重炭酸ナトリウム 24 無水クエン酸 24 キシリトール 10 ステアリン酸スクロース 2

【０１４９】 カテゴリーB レボチロキシンナトリウム錠剤処方物 成分 量(重量%) LS-EGF(20〜80メッシュ) 55 微結晶性セルロース 26 マンニトール 10 クロス・ポビドン 5 アスパルテーム 3 レッドベリーフレーバー 0.4 ステアリン酸マグネシウム 0.5 ヒュームド二酸化ケイ素 0.1

【０１５０】 カテゴリーAの成分を高温で乾燥させて、各材料の含水量を著しく低下させる
。

【０１５１】 次いで、成分を10分間ブレンドし、70°〜100℃でホットメルト押出機で押出
して、熱結合剤(ステアリン酸スクロースおよびキシリトール)を軟化および溶融
させ、発泡対を含有する顆粒を生じさせた。

【０１５２】 次いで、顆粒のサイズを小さくし、カテゴリーの成分と約5分間ブレンドし、
その後、圧縮した。レボチロキシンナトリウム錠剤を次いで、約1〜5kgの硬さに
圧縮するが(薬の用量に応じて)、錠剤は、水中で約15〜35秒で崩壊する。

【０１５３】 実施例10 コレステロールを降下させるためのシンバスタチン(10MG)速溶性錠剤 高コレステロール症を治療する際に使用することができる速溶性錠剤処方物を
調製するための本発明の実用性を明らかにするために、本実施例を示す。合成誘
導コレステロール降下薬であるシンバスタチンを、本実施例では使用する。

【０１５４】 カテゴリーA 発泡性顆粒剤処方物(SV-EGF) 成分 量(重量%) シンバスタチン 15 重炭酸ナトリウム 25 無水クエン酸 25 キシリトール 12 微結晶性セルロース 15 無水ラクトース 6 Crodesta F 160 2

【０１５５】 カテゴリーB シンバスタチン錠剤処方 成分 量(重量%) SV-EGF(30〜80メッシュ) 45 Avicel PH113 31 Mannogen 3215 15 L-HPC LH-11 5 アスパルテーム 3 レッドベリー着香剤 0.25 天然オレンジ粉末 0.15 ステアリン酸マグネシウム 0.5 ヒュームド二酸化ケイ素 0.1

【０１５６】 カテゴリーAの成分を、乾燥剤の存在下に高温で乾燥させて、各材料の含水量
を著しく低下させる。

【０１５７】 次いで、これらの成分を10分間ブレンドし、70°〜100℃でホットメルト押出
機で押出して、熱結合剤(ステアリン酸スクロースおよびキシリトール)を軟化お
よび溶融させ、発泡対を含有する顆粒を生じさせた。

【０１５８】 顆粒のサイズを小さくし、次いで、カテゴリーBの成分と5分間ブレンドし、そ
の後、圧縮した。シンバスタチン錠剤を次いで、約1〜5kgの硬さに圧縮するが(
薬物用量に応じて)、錠剤は、水中で約15〜35秒で崩壊する。

【０１５９】 実施例11 偏頭痛を治療するための酒石酸エルゴタミン(2MG)速溶性錠剤 偏頭痛を治療する際に有効な速溶性錠剤処方物を調製するための本発明の実用
性を明らかにするために、本実施例を示す。血管運動中枢の抑制をもたらすアド
レナリン作動性遮断薬である酒石酸エルゴタミンが、本実施例で使用される治療
薬である。

【０１６０】 カテゴリーA 発泡性顆粒剤処方物(EGT-EGF) ホットメルト押出しにより調製 成分 量(重量%) 酒石酸エルゴタミン 10 重炭酸ナトリウム 27 無水クエン酸 22 Avicel PH 113 15 キシリトール 15 L-HPC LH-11 5 Fujicalin SG 4 Crodesta F160 2

【０１６１】 カテゴリーB 酒石酸エルゴタミン錠剤処方物 成分 量(重量%) EGT-EGF(20〜80メッシュ) 55 微結晶性セルロース 26 マンニトール 10 AcDiSol 2.5 L-HPC LH-11 2.5 アスパルテーム 3 レッドベリー着香剤 0.4 ステアリン酸マグネシウム 0.5 ヒュームド二酸化ケイ素 0.1

【０１６２】 カテゴリーAの成分を、乾燥させて、各材料の含水量を著しく低下させた。

【０１６３】 次いで、これらの成分を10分間ブレンドし、ホットメルト押出機で押出して、
熱結合剤(ステアリン酸スクロースおよびキシリトール)を軟化および溶融させ、
発泡対を含有する顆粒を生じさせた。

【０１６４】 次いで、顆粒を#20スクリーンに通し、次いで、カテゴリーBの成分と5分間ブ
レンドし、その後、圧縮した。酒石酸エルゴタミン錠剤を次いで、約1〜5kgの硬
さに圧縮するが、錠剤は、水中で約15〜35秒で崩壊する。

【０１６５】 実施例12 発泡性顆粒剤の調製 次の一般的な手順を使用して、本発明による様々な発泡性顆粒剤を調製するこ
とができる。

【０１６６】 使用する材料全てを、細かいスクリーン(100メッシュ)に通す。次いで、材料
を40℃で24時間、好ましくは真空中で乾燥させる。後続のステップを、低い相対
湿度を有する雰囲気中で実施する。次いで、均一なブレンドが得られるまで、V
形ブレンダー中で5〜10分間、全ての材料を混合する。次いで、ホットメルト押
出装置を使用して、結合剤が溶融または軟化して、押出し物中に発泡対の凝集物
が生じるような速度および時間で、粉末ブレンドを約120℃以下の温度にし、こ
れを、細断または粉砕する。次いで、押出された顆粒剤をふるいにかけ、様々な
薬剤剤形に後で導入するために、低い相対湿度で貯蔵する。

【０１６７】 ここで記載した手順により発泡性顆粒剤を調製するために、次の材料を使用す
ることができる。

【０１６８】 A.成分 量(重量%) NaHCO₃ 52 クエン酸 14 酒石酸 28 PEG1000 6

【０１６９】 B.成分 量(重量%) NaHCO₃ 55 クエン酸 13.5 酒石酸 24 PEG4000 7.5

【０１７０】 C.成分 量(重量%) グリシン炭酸ナトリウム 58 クエン酸 15 酒石酸 21 Pluronic F68 6

【０１７１】 D.成分 量(重量%) NaHCO₃ 54 クエン酸 16 酒石酸 24 PEG20000 3 PEG400 3

【０１７２】 E.成分 量(重量%) NaHCO₃ 50 クエン酸 14 酒石酸 28 PEG8000 8

【０１７３】 F.成分 量(重量%) KHCO 62 フマル酸 5 クエン酸 8 酒石酸 18 PEG6000 7

【０１７４】 G.成分 量(重量%) NaHCO₃ 55 NaH₂PO₄ 37.5 Pluronic F127 7.5

【０１７５】 H.成分 量(重量%) NaHCO₃ 54 フマル酸 3 マレイン酸 5 クエン酸 13 酒石酸 18 PEG3350 6 Pluronic F68

【０１７６】 I.成分 量(重量%) NaHCO₃ 56 クエン酸 37 セチルアルコール 4 ステアリルアルコール 5

【０１７７】 J.成分 量(重量%) NaHCO₃ 51 クエン酸 34 キシリトール 15

【０１７８】 K.成分 量(重量%) NaHCO₃ 50 クエン酸 40 キシリトール 10

【０１７９】 実施例Kでは、キシリトールおよびクエン酸を初めに、ホットメルト押出しし
て、共融混合物を生じさせ、これを次いで、NaHCO₃と共にホットメルト押出しし
て、発泡性顆粒剤を生じさせる。

【０１８０】 水の存在下に比較的迅速に発泡する顆粒剤と共に使用される本発明の実用性を
明らかにするために、表1を示す。これらの顆粒剤を次いで、錠剤または他の相
容性かつ便利な剤形に処方する。これらの顆粒剤は、ここに記載したようなホッ
トメルト押出し、さらにその変更された方法により調製することができる。

【０１８１】

【表１】

【０１８２】 キシリトールを含有する前記の迅速に発泡する顆粒剤の実用性を明らかにする
ために、表2を示す。これらの顆粒剤は、ホットメルト押出し法により調製する
ことができる。

【０１８３】

【表２】

【０１８４】 実施例13 発泡性顆粒剤溶解速度の測定 これは、発泡性顆粒剤の可溶性を測定するための視覚的終点試験である。

【０１８５】 約20°〜25℃で、発泡性顆粒剤(2.0g)を1ポーションで、非常にゆっくりと攪
拌されている(60rpm未満)、水(1.0L)を含有するビーカーに迅速に加えた。発泡
性顆粒剤の発泡の停止または完全な溶解を観察することにより、終点を視覚的に
決定した。

【０１８６】 実施例14 発泡性顆粒剤を含有する錠剤の調製 次の一般的な手順を使用して、本発明の発泡性顆粒剤を含有する幅広い錠剤剤
形を調製することができる。下記に挙げる成分は単なる代表であり、多くの他の
相応する化合物に代えることができることは理解されるであろう。顆粒剤AからS
としてここで詳述する発泡性顆粒剤を使用することができ、その際、発泡性顆粒
剤(EG)は、次の錠剤処方物で示される。

【０１８７】 A.成分 量(重量%) 発泡性顆粒剤(EG) 40 リン酸二カルシウム 10 微結晶性セルロース(MCC) 5 ステアリン酸カルシウム 2.5 二酸化ケイ素 1.0 APAP 41.5

【０１８８】 B.成分 量(重量%) EG 50 HCIプソイドエフェドリン 20 マンニトール 29 ステアリン酸マグネシウム 0.5 二酸化ケイ素 0.5

【０１８９】 C.成分 量(重量%) EG 25 MCC 15 ジルチアゼム 10 ラクトース 47 ステアリン酸マグネシウム 0.5 二酸化ケイ素 0.5 アスパルテーム 1 ブドウ着香剤 1

【０１９０】 D.成分 量(重量%) APAP 60 EG(C) 8 マンニトール 30 アスパルテーム 1.5 ステアリン酸マグネシウム 0.5

【０１９１】 (C)とは、Cに挙げた成分を使用して実施例Iに従い製造されたEGのことである
。

【０１９２】 E.成分 量(重量%) アスピリン 50 マンニトール 15 AVICEL PH 101 25.5 アスパルテーム 1.5 ステアリン酸 2 EG(B) 6

【０１９３】 F.成分 量(重量%) APAP 55 ACT-DI-SOL 3 EG(A) 8 AVICEL PH 101 10 マンニトール 22 アスパルテーム 1.5 ステアリン酸マグネシウム 0.5

【０１９４】 G.成分 量(重量%) CPM 1 EG(A) 8 AVICEL PH 101 26.5 マンニトール 62 ステアリン酸マグネシウム 0.5 アスパルテーム 2

【０１９５】 便利な剤形での発泡性顆粒剤を明らかにするために、表3を示す。この表では
、剤形は錠剤である。しかしながら、数多くの他の剤形を使用して、患者に、本
顆粒からなる直ちに使用可能な治療薬を提供することができる。

【０１９６】

【表３】

【０１９７】 通常、前記の成分を、低い相対湿度環境で十分に混合して、錠剤混合物を生じ
させる。通常、全ての成分を、20メッシュスクリーンに通す。錠剤混合物を、慣
用の錠剤成形機で錠剤化する。

【０１９８】 実施例15 発泡性再構成可能な無水飲料ベースの調製 次の成分を記載の量で十分に混合する:Fries & Friesグレープフルーツ着香剤
#91470(5.0g)、フルクトースUSP(30.0g)、アスパルテーム(0.5g)および発泡性顆
粒剤(2.0g、実施例1Bにより調製)。活性成分を任意に、この処方物に加えること
もできる。通常は、最終処方物に対して固体が10重量%になるまで、水を加えて
、前記の混合物を再構成する。

【０１９９】 実施例16 薬剤を含有し、ホットメルトで押出し可能な発泡性顆粒剤 薬剤含有顆粒剤を調製する際の本発明の実用性を明らかにするために、次の実
施例を示す。表4に記載の薬剤は、代表的なものを示す意図のためであるにすぎ
ず、他の多くの薬理学的薬剤が同様に単独で、または組み合わされて、当技術分
野の一般的な専門家に知られている技術を使用する顆粒化方法に含まれていてよ
い。

【０２００】

【表４】

【０２０１】 実施例17 発泡性懸濁液の調製 次の成分を、記載の量で十分に混合する:発泡性顆粒剤(59g)、ベントナイト(3
5g)およびBENLATE(6g、E.I.DuPontから)。噴霧する前に、水約1000mlを加えるこ
とにより、生じた混合物を懸濁させる。

【０２０２】 例えば、植物に適用するために好適なスプレーとして、この製剤を使用するこ
とができると、考えられる。本処方物の使用により得られる活性成分の即時分散
液により、表面に活性成分が固まり、凝集することが少なくなる。

【０２０３】 実施例18 錠剤 ここに記載の顆粒からの錠剤の処方物を示すために、本実施例を示す。

【０２０４】 当技術分野でよく知られている滑沢剤、潤滑沢剤(glidant)、崩壊剤および他
の錠剤賦形剤を任意に加えることで、ここで得られた顆粒剤を圧縮して、錠剤に
することができる。

【０２０５】 顆粒剤を所望の粒度に適切に処理した後に、当技術分野で知られている滑沢剤
(例えば、ステアリン酸1%1.5%、ステアリン酸マグネシウム.05、Prv=ステアリル
フマル酸ナトリウム2%)、潤滑沢剤(タルク、二酸化ケイ素、カボシル(cabosil)M
5P)および/または他の賦形剤(着香剤、崩壊剤、着色剤および抗酸化剤)をブレン
ドし、その後、錠剤または当技術分野の専門家に知られている他の固体剤形に圧
縮する。これらの顆粒を、摂取に適切な水または他の液体賦形剤などの適切な液
体と混合して、個々の用量使用のために包装することもできる。

【０２０６】 本発明の顆粒剤を含有する顆粒剤および錠剤には、例えば、H2アンタゴニスト
(例えば、アニチジン(anitidine))、心血管薬(例えば、塩酸ジリチザン(dilitiz
an))、局所麻酔薬(例えば、塩酸リドカイン)、抗かび剤(例えば、ミコナゾール)
、抗生物質(例えば、エリスロマイシン)、抗がん剤(胃放出用にコーティング)(
例えば、メトトレキセート)およびトランキライザー(例えば、アミトリプトリン
(amitryptoline))が含まれてよい。

【０２０７】 実施例19 徐々に発泡する発泡性顆粒剤を含有する膣錠の調製 1000層錠剤を次のように調製する: (a)ミコナゾール:300gm (b)ヒドロキシプロピルメチルセルロース(400cps):100.0gm (c)マンニトール:100.0gm (d)トウモロコシデンプン:6.0g (e)ステアリン酸亜鉛:3.6gm (f)発泡性顆粒剤(1E):50gm

【０２０８】 適切なミキサーを使用して、ミコナゾール、マンニトールおよびヒドロキシプ
ロピルメチルセルロースを、幾何学的希釈を介して十分に混合する。混合物を、
No.000スクリーンを備えたFitzmill中で混合し、トウモロコシデンプンを水約11
5mlに加えることにより調製された5%デンプンペーストを使用して顆粒化する。
適切な顆粒を得るために必要に応じて、付加的な水を加える。生じた顆粒を、No
.2スクリーンを用いて湿式スクリーニングし、40℃から50℃で8から12時間箱型
乾燥させる。乾燥した顆粒を摩砕し、No.10スクリーンに通す。No.20スクリーン
に通しておいたステアリン酸亜鉛および発泡性顆粒剤を顆粒に加え、良く混合し
、生じた徐放性顆粒を、錠剤圧縮のために貯蔵する。

【０２０９】 Manesty Layer Pressなどの適切な層プレスを使用して、徐放性顆粒を、調節
されたダイキャビティに加えて、約500mgの重量を有する層を得る。最終圧縮圧
力を、約0.5gの全重量を有する適切な錠剤が得られるように調節する。

【０２１０】 本発明の原理、好ましい実施形態および操作方法を、前記に記載した。しかし
ながら、権利保護されることを意図している発明は、記載された特異的な実施形
態に限定されると解釈されるべきではない。それというのも、これらは、限定よ
りもむしろ例示としてみなされるべきであるためである。本発明の意図および範
囲から逸脱することなく、変更および変化を他者が行うこともできる。

【０２１１】 実施例20 HCLオンダンセトロン(ONDANSETRON HCL)(8MG)制吐薬 細胞毒化学療法および放射線に惹起される悪心および嘔吐の治療で使用するこ
とができる処方物を調製するための本発明の実用性を明らかにするために、本実
施例を示す。

【０２１２】 A.発泡性顆粒剤処方物(OND-EGF) ホットメルト押出しにより調製 成分 量(重量%) オンダンセトロンHCI 8 重炭酸ナトリウム 25 無水クエン酸 25 Avicel PH113 12 ソルビトール 14 キシリトール 11 ポロキサマー 5

【０２１３】 B.オンダンセトロンHCI錠剤処方物 成分 量(重量%) OND-EGF(2-0-80メッシュ) 50 微結晶性セルロース 31 マンニトール 10 AcDiSol 5 アセスルフェームカリウム (Acesulfame Potassium) 3 レッドベリー着香剤 0.4 ステアリン酸マグネシウム 0.5 ヒュームド二酸化ケイ素 0.1

【０２１４】 カテゴリーAの成分を40°〜60℃で乾燥させて、各材料の含水量を著しく低下
させる。

【０２１５】 次いで、カテゴリーAの成分を10分間ブレンドし、70°〜100℃でホットメルト
押出機中で押出して、熱結合剤(ポロキサマーおよびキシリトール)を軟化および
溶融させ、発泡対を含有する顆粒を生じさせた。

【０２１６】 次いで、顆粒をふるいにかけ、カテゴリーBの成分と5分間ブレンドし、その後
、圧縮した。次いで、オンダンセトロン錠剤を、約1〜3kgの硬さに圧縮したが、
錠剤は、37℃で水中に約15〜35秒で崩壊する。

【０２１７】 実施例21 ロラタジン(10mg)速溶性錠剤-抗ヒスタミン剤 アレルギーならびにかぜおよびインフルエンザ症候群の治療で使用可能な抗ヒ
スタミン処方物を調製するための本発明の実用性を明らかにするために、本実施
例を示す。ロラタジンが、本実施例で使用される治療薬である。

【０２１８】 A.発泡性顆粒剤処方物(LOR-EFG)、ホットメルト押出しにより調製 成分 量(重量%) ロラチジン 10 重炭酸ナトリウム 25 無水クエン酸 25 微結晶性セルロース 14 キシリトール 10 ポロキサマー 6

【０２１９】 B.ロラタジン錠剤処方物 成分 量(重量%) LOR-EFG(30〜60メッシュ) 50 微結晶性セルロース 31 無水ラクトース 10 AcDiSol 2.5 L-HPC LH-11 2.5 アセスルフェームカリウム 3 シトラス着香剤 0.4 ステアリン酸マグネシウム 0.5 Cab-O-Sil MSP 0.1

【０２２０】 成分を真空下に40℃で乾燥させて、各材料の含水量を著しく低下させる。

【０２２１】 次いで、カテゴリーAの成分を10分間ブレンドし、70°〜100℃でホットメルト
押出機中で押出して、熱結合剤(ポロキサマーおよびキシリトール)を軟化および
溶融させ、発泡対を含有する顆粒を生じさせた。

【０２２２】 次いで、顆粒をふるいにかけ、カテゴリーBの成分と5分間ブレンドし、その後
、圧縮した。次いで、ロラタジン錠剤を、約1〜3kgの硬さに圧縮したが、錠剤は
、37℃で水中に約15〜35秒で崩壊する。

【０２２３】 実施例22 パーキンソン病のための塩酸セレギリン(SELEGILINE HYDROCHLORIDE)(8MG)速
溶性錠剤 パーキンソン病の治療で使用可能な処方物を調製するための本発明の実用性を
明らかにするために、本実施例を示す。その塩酸塩形が最も有効である塩酸セレ
ギリンを、本実施例では使用する。

【０２２４】 A.発泡性顆粒剤処方物(SEL-EGF) 成分 量(重量%) 塩酸セレギリン 15 重炭酸ナトリウム 28 無水クエン酸 24 微結晶性セルロース 10 ソルビトール 8 キシリトール 10 ポロキサマー 5

【０２２５】 B.塩酸セレギリン錠剤処方物 成分 量(重量%) SEL-EGF(30〜60メッシュ) 微結晶性セルロース 無水ラクトース Cross Povidone L-HPC LH-11 アセスルフェームカリウム 天然オレンジ粉末 ステアリン酸マグネシウム ヒュームド二酸化ケイ素

【０２２６】 カテゴリーAの成分を真空下に40℃で乾燥させて、各材料の含水量を著しく低
下させる。

【０２２７】 次いで、成分を10分間ブレンドし、70°〜100℃でホットメルト押出機中で押
出して、熱結合剤(ポロキサマーおよびキシリトール)を軟化および溶融させ、発
泡対を含有する顆粒を生じさせた。

【０２２８】 次いで、顆粒をふるいにかけ、カテゴリーBの成分と5分間ブレンドし、その後
、圧縮する。次いで、セレギリン錠剤を、約1〜3kgの硬さに圧縮したが、錠剤は
、37℃で水中に約15〜35秒で崩壊する。

【０２２９】 実施例23 中程度に重症の急性疼痛を治療するためのケトロラックトロメタミン(10MG)速
溶性錠剤処方物 疼痛の治療で使用可能な速溶性錠剤処方物を調製するための本発明の実用性を
明らかにするために、本実施例を示す。ケトロラックトロメタミンは、NSAIDで
あり、これを本実施例では使用する。

【０２３０】 A.発泡性顆粒剤処方物(FLX-EPG)、ホットメルト押出しにより調製 成分 量(重量%) ケトロラックトロメタミン 10 重炭酸ナトリウム 26 無水クエン酸 26 微結晶性セルロース 9 ソルビトール 13 キシリトール 10 ポロキサマー 6

【０２３１】 B.ケトロラックトロメタミン錠剤処方物 成分 量(重量%) KET-EFG(20〜80メッシュ) 40 マンニトール 26 微結晶性セルロース 25 L-HPC LH-11 5 アセスルフェームカリウム 3 シトラス着香剤 0.4 ステアリン酸マグネシウム 0.5 ヒュームド二酸化ケイ素 0.1

【０２３２】 カテゴリーAの成分を高真空下に40℃で乾燥させて、各材料の含水量を著しく
低下させる。

【０２３３】 次いで、成分を5〜10分間ブレンドし、70°〜100℃でホットメルト押出機中で
押出して、熱結合剤(ポロキサマーおよびキシリトール)を軟化および溶融させ、
発泡対を含有する顆粒を生じさせた。

【０２３４】 次いで、顆粒をふるいにかけ、カテゴリーBの成分(予め乾燥させて、含水量を
低下させる)と、5分間ブレンドし、その後、圧縮する。次いで、ケトロラックト
ロメタミン錠剤を、約1〜3kgの硬さに圧縮したが、錠剤は、37℃で水中に約15〜
40秒で崩壊する。

【０２３５】 実施例24 悪心および嘔吐を治療するためのプロクロルペラジン(10MG)速溶性錠剤処方物 悪心および嘔吐の治療で使用可能なプロクロルペラジンを調製するための本発
明の実用性を明らかにするために、本実施例を示す。

【０２３６】 A.発泡性顆粒剤処方物(PCF-EGF)、ホットメルト押出しにより調製 成分 量(重量%) プロクロルペラジン 10 重炭酸ナトリウム 27 無水クエン酸 26 微結晶性セルロース 12 ソルビトール 9 キシリトール 10 ポリエチレンオキシド 6

【０２３７】 B.プロクロルペラジン錠剤処方物

【０２３８】

【表５】

【０２３９】 成分を高真空下に40℃で乾燥させて、各材料の含水量を著しく低下させる。

【０２４０】 次いで、成分を約10分間ブレンドし、70°〜100℃でホットメルト押出機中で
押出して、熱結合剤(ポリエチレンオキシドおよびキシリトール)を軟化および溶
融させ、発泡対を含有する顆粒を生じさせた。

【０２４１】 次いで、顆粒をふるいにかけ、カテゴリーBの成分(予め乾燥)と、5分間ブレン
ドし、その後、圧縮した。次いで、プロクロルペラジン錠剤を、約1〜3kgの硬さ
に圧縮したが(活性薬の用量に応じて)、錠剤は、37℃で水中に約15〜35秒で崩壊
する。

【０２４２】 本発明分野に関わる示唆を、次の文献に見ることができる: Westlakeに付与された米国特許1262888号、Howellに付与された米国特許39624
17号、Chaukinに付与された米国特許4613497号、Niaziに付与された米国特許463
9368号、Schobelに付与された米国特許4687662号、Ashmeadに付与された米国特
許4725427号、Abergに付与された米国特許4753792号、Sparksに付与された米国
特許4940588号、Barryに付与された米国特許5055306号、Flemingに付与された米
国特許3667929号、Quinlanに付与された米国特許4153678号、Yehらに付与された
米国特許4267164号、Serらに付与された米国特許5100674号、米国特許5178878号
、Pharmaceutical Dosage Forms-Tablets vol.1,2nd edition,Herbert A.Lieber
man,ed.pp.72-376,BE664197号、EP0189114号、EP0190689号、EP0217631号、DE19
38709号、DE2020893号、DE2213604号、GB917456号、GB1055854号、GB1276839号
、GB1300998号、GB1370766号、GB2019844号、GB2083997号、EP0396335号、GB000
3160号。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 47/46 Ａ６１Ｋ 47/46 Ａ６１Ｐ 25/02 １０１ Ａ６１Ｐ 25/02 １０１ 25/22 25/22 31/12 31/12 (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ，ＴＲ)，ＯＡ(ＢＦ ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ， ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，Ｇ Ｍ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＭＺ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ， ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ， ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，Ｂ Ｚ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＯ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ ，ＤＫ，ＤＭ，ＤＺ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ， ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，Ｉ Ｓ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ， ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＭＺ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，Ｐ Ｔ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ， ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ (72)発明者 パスカル・デルマ カナダ・ケベック・Ｈ２Ｙ・３Ｌ８・ウー トルモン・マクローク・97 Ｆターム(参考） 4C076 AA36 BB01 CC01 CC35 DD22Q DD38Q DD41Q DD42Q DD45Q DD51Q DD67Q EE31A FF63 4C086 BC50 CB07 CB23 GA07 GA12 MA35 MA41 NA20 ZA05 ZA08 ZA21 ZB33

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 薬理学的に活性な薬剤を含有する発泡性顆粒剤処方物を調製
   するための加熱方法であって、 −酸性薬剤、アルカリ性薬剤、前記の酸性薬剤と完全または部分的な共融混合物
   を形成しうるホットメルト押出し可能な結合剤、薬理学的に活性な薬剤および任
   意に可塑剤を配合すること、 −前記の酸性薬剤、前記のアルカリ性薬剤、前記のホットメルト押出し可能な結
   合剤および任意に可塑剤をドライ・ブレンドして、第1の混合物を形成し、かつ
   前記の混合物をホットメルトで押出すことによって、制御可能な発泡速度を有す
   る前記の発泡性顆粒剤を形成することを含み、 ここで、前記の薬理学的に活性な薬剤は、塩酸ロペルアミドなどの合成下痢止
   め薬、ブスピロンなどの抗不安薬、ヒドロクロロチアジドなどの利尿薬、コハク
   酸スマトリプタンなどのセロトニンアゴニスト、レボチロキシンナトリウムなど
   のチロキシンの左旋性異性体、シンバスタチンなどのコレステロール降下薬、酒
   石酸エルゴタミン、オンダンセトロン、ロラタジン、塩酸セレギスリン、ケトロ
   ラックトロメタミン、プロクロペラジンなどのαアドレナリン作動性遮断薬、ア
   シクロビルなどの抗ウイルス薬、フェナントレン誘導体、硫酸モルヒネ、塩酸ヒ
   ドロモルホンなどの麻酔薬、塩酸フルオキセチンなどの抗うつ薬およびこれらの
   混合物からなる群から選択されるものである加熱方法。
2. 【請求項２】 制御可能な発泡速度を有する発泡性顆粒剤であって、 −酸性薬剤、薬理学的に活性な薬剤、ホットメルト押出し可能な結合剤および任
   意に可塑剤ならびにアルカリ性薬剤からなる混合物を本質的に含むものであり、
   −前記発泡性顆粒剤は、前記混合物をドライ・ブレンドし、前記ブレンド混合物
   をホットメルトで押出すことによって、発泡性顆粒を形成することを含む、実質
   的に水を用いず実質的に溶剤を用いない加熱方法によって調製されるものであり
   、 前記の薬理学的に活性な薬剤が、塩酸ロペルアミドなどの合成下痢止め薬、ブ
   スピロンなどの抗不安薬、ヒドロクロロチアジドなどの利尿薬、コハク酸スマト
   リプタンなどのセロトニンアゴニスト、レボチロキシンナトリウムなどのチロキ
   シンの左旋性異性体、シンバスタチンなどのコレステロール降下薬、酒石酸エル
   ゴタミン、オンダンセトロン、ロラタジン、塩酸セレギスリン、ケトロラックト
   ロメタミン、プロクロペラジンなどのαアドレナリン作動性遮断薬、アシクロビ
   ルなどの抗ウイルス薬、フェナントレン誘導体、硫酸モルヒネ、塩酸ヒドロモル
   ホンなどの麻酔薬、塩酸フルオキセチンなどの抗うつ薬およびこれらの混合物か
   らなる群から選択される発泡性顆粒剤。
3. 【請求項３】 発泡性顆粒剤が錠剤に処方されるという事実を特徴とする、
   請求項1に記載の加熱方法。
4. 【請求項４】 発泡性顆粒剤が錠剤に処方されるという事実を特徴とする、
   請求項2に記載の発泡性顆粒剤。
5. 【請求項５】 抗酸化剤も含有するという事実を特徴とする、請求項2また
   は4に記載の発泡性顆粒剤。