JP2003516190A

JP2003516190A - マグネシウム塩で安定化されたブラッシュ石水硬セメント

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Publication number: JP2003516190A
Application number: JP2001543168A
Authority: JP
Inventors: マルクボーネル; サンドロマッテル
Original assignee: Dr HC Robert Mathys Stiftung
Current assignee: Dr HC Robert Mathys Stiftung
Priority date: 1999-12-09
Filing date: 1999-12-09
Publication date: 2003-05-13
Anticipated expiration: 2019-12-09
Also published as: WO2001041824A1; DE69909850T2; CA2391947A1; CN101347635B; CN101347635A; AU1372100A; EP1235599A1; US6733582B1; BR9917570A; CN1378464A; DE69909850D1; DK1235599T3; ATE245456T1; AR026450A1; KR20020064926A; PT1235599E; ES2204198T3; AU766371B2; JP5383961B2; CA2391947C

Abstract

(57)【要約】外科目的のブルッシャイトセメントは塩基性リン酸カルシウムを含む第一成分、酸性リン酸塩を含む第二成分、水を含む第三成分、および成分間の硬化反応の最終生成物を安定化するのに使用されるマグネシウム源を含む第四成分を含む。マグネシウムの源の溶解性は１００ｇ／Ｌより小さい。これらの成分は（ｉ）硬化中のセメントペーストのｐＨが６．０より低く、かつ（ｉｉ）硬化反応の最終生成物がリン酸二カルシウム二水和物［ＣａＨＰＯ₄ ・２Ｈ₂ Ｏ］を含むような量で選ばれる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】（技術分野）本発明は請求項１の前文に記載の外科目的のセメント、請求項４８の前文に記
載の一時的骨置換材料として使用されるブラッシュ石セメントの安定化方法およ
び請求項４９記載の前記方法により得られた一時的骨置換材料に関する。

【０００２】（背景技術）外科用のリン酸カルシウムをベースとする多数のこのような水硬セメントが従
来技術で知られている。それらは２成分（粉末／液体）からそれらを手術間に混
合することにより調製され、それらが現場硬化する適当な部位にそれらをペース
トのコンシステンシー（密度）で適用する。従来技術の水硬セメントの欠点は、ａ）非実用的な短い硬化時間のため、手の込んだ手術操作へそれらを使用できな
いこと、ｂ）不十分な注入性、即ち、生のセメントペーストが注射針を詰まらせる傾向が
あり、かつ／または生理液と接触して崩壊し、これが最小観血的外科操作による
その移植を妨げること、ｃ）低圧密性、即ち、現行の水硬セメントはそれらを注入可能にし、またはそれ
らに好都合な硬化時間を与えるために多量の混合水を必要とし、結果として硬化
後に最終段階の機械強度が非常に低くなること、およびｄ）速すぎる吸収、即ち、セメントが骨成長速度よりも早く吸収し、骨とセメン
トの間の非骨性ギャップをもたらし、これがセメントの力学的性質に不利益とな
ることである。

【０００３】ＣＯＮＳＴＡＮＴＺの米国特許第４８８０６１０号は、水を含まないリン酸結
晶を、ヒドロキシアパタイトをもたらすカルシウム源と合わせることによる、リ
ン酸カルシウム無機組成物の現場製造方法を開示する。手術室中で１００％リン
酸の使用および人体中へ１００％リン酸含有ペーストを適用することは理想的操
作ではないと考えられなければならず、改良を必要とすることが明らかである。

【０００４】ＣＯＮＳＴＡＮＴＺの米国特許第５１２９９０５号では、その問題を軽減する
ために、リン酸結晶をリン酸モノカルシウム一水和物（ＭＣＰＭ）またはリン酸
モノカルシウム（ＭＣＰ）に置換した。しかしながら、その目標は再び長い吸収
期間を有するヒドロキシアパタイト材料を達成することであった。長い吸収期間
は骨再形成の速度に適切ではない。延長された吸収の欠点はセメントにより治療
される骨が生体力学的に異常な状況で長期にわたって留まり、これが手術後の二
次的な問題を発生し得ることである。更に、吸収されないセメントは延長された
機械的負荷を受けた後に破片または砕片になお分解するかもしれず、これが手術
後の合併症、例えば、無菌炎症反応の可能性を増大する。理想的なセメントの吸
収速度は新しい骨形成の自然速度にできるだけ近く釣り合うべきであり、これは
１日当り約２０マイクロメートルである。速すぎる吸収速度もまた望ましくない
。焼石膏およびリン酸カルシウムセメントを用いて行なわれた或る研究は吸収速
度が骨成長速度よりも速く、骨とセメントの間のギャップをもたらすことを示し
た。これは欠損部位の機械的安定性に明らかに不利である。

【０００５】ＢＯＬＴＯＮＧの米国特許第５６０５７１３号によりリン酸カルシウム組成物
が知られており、これは（中でも）β−ＴＣＰ、ＭＣＰＭ、水およびマグネシウ
ム塩を含んでもよい。しかしながら、その発明は６．５〜８．０の範囲のｐＨ値
に制限され、その範囲ではブラッシュ石は沈殿しない。６．５以下、好ましくは
４以下のｐＨがブラッシュ石を得るのに必要とされる。６．５〜８．０のｐＨ範
囲では、リン酸オクトカルシウムおよびヒドロキシアパタイトが沈殿する相であ
る。しかしながら、これらの相は中性ｐＨでブラッシュ石よりも極めて溶解性が
低く、こうして遅すぎる吸収速度をもたらす。

【０００６】ＰＣＴ／ＥＰ９８／０６３３０により、ブラッシュ石（リン酸二カルシウム二
水和物；ＣａＨＰＯ₄ ・２Ｈ₂ Ｏ）を硬化反応の最終生成物として含むリン酸カ
ルシウム組成物が知られている。しかしながら、このセメントは生体内で速すぎ
る吸収速度を有し、機械的不安定性および炎症反応をもたらす。

【０００７】（発明の開示）本発明は上記問題を解決することを目的とする。本発明は請求項１に定義した
外科目的のセメント、請求項４８に定義した一時的骨置換材料の製造方法および
請求項４９に定義した一時的骨置換材料を提供する。

【０００８】本発明を特徴付ける新規な特徴は本開示の形成部分に添付した特許請求の範囲
の詳細により指摘される。本発明、その操作上の利点およびその使用により達成
される特別な目的のより良い理解のために、本発明の好ましい実施態様が詳しく
説明される付随の実施例が参考にされるべきである。

【０００９】本発明のセメントの第一成分は塩基性リン酸カルシウム、好ましくはβ- リン
酸三カルシウム［β−Ｃａ₃ （ＰＯ₄ ）₂ ；β−ＴＣＰ］、α- リン酸三カルシ
ウム［α−Ｃａ₃ （ＰＯ₄ ）₂ ；α−ＴＣＰ］、リン酸四カルシウム［Ｃａ₄ （
ＰＯ₄ ）₂ Ｏ；ＴｅｔＣＰ］、オキシアパタイト［Ｃａ₁₀（ＰＯ₄ ）₆ Ｏ；ＯＸ
Ａ］、ヒドロキシアパタイト［Ｃａ₅ （ＰＯ₄ ）₃ ＯＨ；ＨＡ］、またはカルシ
ウム不足ヒドロキシアパタイト［Ｃａ_10-x（ＨＰＯ₄ ）_x （ＰＯ₄ ）_6-x （ＯＨ
）_2-x ；ＣＤＨＡ］粉末を含む。それはまた後者の化合物の２種または３種の混
合物であってもよい。β−ＴＣＰが好ましい化合物である。本発明のセメントの第二成分は酸性リン酸カルシウム、好ましくはリン酸モノ
カルシウム一水和物［Ｃａ（Ｈ₂ ＰＯ₄)₂ ・Ｈ₂ Ｏ；ＭＣＰＭ］、リン酸モノカ
ルシウム［Ｃａ（Ｈ₂ ＰＯ₄ ）₂ ；ＭＣＰ］、またはリン酸［Ｈ₃ ＰＯ₄ ］粉末
を含む。それはまた後者の化合物の２種または３種の混合物であってもよい。Ｍ
ＣＰＭが好ましい化合物である。

【００１０】本発明のセメントの第三成分は水を含む。本発明のセメントの第四成分は硬化反応の最終生成物を安定化するのに使用さ
れるマグネシウム源を含む。

【００１１】硬化反応は幾つかの部分反応：第一成分の溶解、第二成分の溶解および硬化反
応の最終生成物、即ち、ブラッシュ石（リン酸二カルシウム二水和物；ＣａＨＰ
Ｏ₄ ・２Ｈ₂ Ｏ）の沈殿により特徴付けられる。通常、第二成分の溶解反応は第
一成分の溶解反応よりも極めて速い。第二成分は酸性であるので、セメントペー
ストはセメント組成および粒子サイズ分布に応じて２〜４のｐＨ値に達する。第
二成分が完全に溶解される場合、第一成分（これは塩基性である）の進行してい
る溶解がセメントペーストのｐＨ値の増大を誘発する。しかしながら、硬化反応
の終了時における本発明のセメントのｐＨは常に２〜６の範囲である。またブラ
ッシュ石が優先的に沈殿するのはこの範囲である。高ｐＨ値（６以上）では、ブ
ラッシュ石は沈殿しない。リン酸オクトカルシウムおよびヒドロキシアパタイト
が沈殿する相である。しかしながら、これらの相は中性ｐＨではブラッシュ石よ
りも極めて溶解性が低く、こうして遅すぎる吸収速度をもたらすであろう。

【００１２】固体成分の粒子サイズ分布および平均比表面積はセメントの物理化学的性質、
特に硬化時間、力学的性質、および作業性に大きな影響をもつ。一般に言えば、
高比表面積を有する粉末は短い硬化時間、高い機械的性質、および良好な作業性
をもたらす。しかしながら、この規則は粉末が凝集される場合には最早有効では
ない。つまり、粉末を水で割るのに多量の混合液体が必要とされ、それ故、不十
分な機械的性質をもたらす。それ故、粉末は解凝集される(desagglomerated) こ
とが好ましい。

【００１３】良好な作業性はその適用に極めて依存する。或る場合には、どちらかといえば
液体のペーストが所望される（骨多孔症の骨の強化）。その他の場合には、非常
に濃厚なペーストが最適であるかもしれない（例えば、形成外科）。小さい平均
粒子サイズを有する粉末は水でペーストが生成し得る非常にごく小さい範囲を有
する。つまりペーストは固体で分解性であるか、またはまさに液体である。一般
に、濃厚なペーストが好ましい。何とならば、ペーストが一層容易に作業可能で
あり、体液と接触しても安定を維持するからである。そこで、大きい平均粒子サ
イズを有する粉末を含むペーストが通常選ばれる。粉末の平均粒子サイズの典型
的な範囲は０．１〜１００マイクロメートルである。

【００１４】種々の固体成分の溶解性はセメント硬化時間に大きく影響する。第一成分が非
常に可溶性である場合、硬化反応は速い。第一成分の可溶性が不十分である場合
、硬化反応は遅い傾向がある。例えば、第一成分として非常に可溶性なα−ＴＣ
ＰまたはＴｅｔＣＰ粉末を使用することは非常に短い硬化時間をもたらす。第一
成分として幾分可溶性のβ−ＴＣＰ粉末の使用は短い硬化時間をもたらす。最後
に、むしろ不溶性のＨＡ、ＣＤＨＡまたはＯＸＡ粉末の使用は長い硬化時間をも
たらす。こうして、５〜２０分のオーダーの硬化時間を得るためには、小さい比
表面積を有するβ−ＴＣＰ粉末、および大きい比表面積を有するＣＤＨＡまたは
ＨＡ粉末を使用することが望ましい。粉末が解凝集されると仮定して、粉末の平
均粒子サイズに典型的な範囲はＣＤＨＡ、ＯＸＡ、またはＨＡ粉末について０．
１〜１マイクロメートルであり、β−ＴＣＰ粉末について１〜１０マイクロメー
トルであり、またα−ＴＣＰまたはＴｅｔＣＰ粉末について５〜１００マイクロ
メートルである。

【００１５】大きいα−ＴＣＰ粒子、ＴｅｔＣＰ粒子、および／またはβ−ＴＣＰ粒子の使
用にかかわらず、第一成分としてα−ＴＣＰ、ＴｅｔＣＰ、および／またはβ−
ＴＣＰを含むセメントの硬化時間は通常短すぎる。２５℃で測定される本発明の
セメントの硬化時間は好ましくは少なくとも１分、典型的には少なくとも２分、
好ましくは少なくとも５分である。こうして、硬化速度調節剤が通常使用される
。それはピロリン酸ナトリウム、ピロリン酸カリウム、酢酸ナトリウム、酢酸カ
リウム、クエン酸ナトリウム、クエン酸カリウム、ホスホクエン酸ナトリウム、
ホスホクエン酸カリウム、硫酸ナトリウム、硫酸カリウム、硫酸カルシウム半水
和物、ピロリン酸ナトリウム、ピロリン酸二水素ナトリウム、硫酸マグネシウム
およびビホスホン酸ナトリウム（またはカリウム）の群から選ばれる。硬化速度
調節剤を第三成分に予め溶解して、または固体（粉末）として添加してもよい。
しかしながら、後者の場合には、硬化速度調節剤は非常に可溶性である必要があ
り、その結果、固体が水との接触によりほぼ瞬時に溶解する。ピロリン酸ナトリ
ウムおよび硫酸ナトリウムが通常好ましい硬化速度調節剤である。ＨＡ、ＯＸＡ
またはＣＤＨＡが第一成分として使用される場合、硬化時間が通常長すぎる。硬
化時間は適当な硬化速度調節剤を添加することにより減少し得る。有効な硬化速
度調節剤はオルトリン酸のナトリウム塩、マグネシウム塩もしくはカリウム塩の
如きオルトリン酸イオンを含む化合物、またはリン酸を含む成分である。

【００１６】水を含む第三成分は更にリン酸（ＯＰＡ）および／または硫酸（ＳＡ）を含ん
でもよく、これらは再度硬化速度調節剤の機能を奏し、また最終的なブラッシュ
石結晶の改良された微小構造をもたらす。

【００１７】セメントの吸収速度を調節するために、前記第一成分の平均直径よりも大きい
平均直径を有するグラニュールを添加してもよい。これは最終硬化セメントの団
塊構造をもたらし、それによりグラニュールは硬化プロセスにより形成されたブ
ラッシュ石マトリックス中に埋め込まれる。後者のグラニュールの平均粒子直径
は第一セメントの粒子の平均直径と較べて２倍以上大きく、好ましくは１０倍以
上大きい。前記グラニュールの平均粒子直径は５０〜２０００マイクロメートル
の範囲であるべきである。それは１００〜５００マイクロメートルの範囲、好ま
しくは２００〜３５０マイクロメートルの範囲であることが好ましい。グラニュ
ールはリン酸カルシウム、例えば、α−ＴＣＰ、ＴｅｔＣＰ、ＯＸＡ、β−ＴＣ
Ｐ、ＨＡ、ＣＤＨＡ、二相性リン酸カルシウム（ＢＣＰ）、石膏、バイオガラス
、およびポリマー、例えば、ラクチド、多糖、コラーゲン、タンパク質からなっ
てもよい。これらのグラニュールに好ましい組成物はβ−ＴＣＰである。グラニ
ュールを使用することの利点はこのようなセメントの差別的分解である。セメン
トマトリックスは残留粒質物（グラニュレート）よりも速く、または遅く分解さ
れる。これは骨粗鬆（オステオポロース）分野における適用または顎の隆起再生
に特に有益であり、この場合、例えば、ヒドロキシアパタイトまたはＢＣＰから
つくられた遅い分解性グラニュールが望ましい。迅速吸収性グラニュール（例え
ば、石膏）の使用は短い移植時間後に大孔質（マクロポーラス）なセメント構造
の獲得を可能にし得る。

【００１８】第三成分の体積Ｖ_L は第二成分の体積Ｖ_T ＝ (Ｗ_MCPA×０．６１５＋Ｗ_MCPM×
０．５＋Ｗ_OPA ×１．１０２＋Ｗ_SA×１．１０１）ｍｌ／ｇ以上であることが好
ましく、式中、Ｗ_MCPA、Ｗ_MCPM、Ｗ_OPA 、およびＷ_SAは夫々ＭＣＰ、ＭＣＰＭ、
リン酸および硫酸の重量である。体積Ｖ_L は典型的には０．５×Ｖ_T ≦Ｖ_L ≦１
０×Ｖ_T の範囲、好ましくは１．２×Ｖ_T ≦Ｖ_L ≦２．５×Ｖ_T の範囲である。
混合液体（第三成分）の量はセメントの物理化学的性質、特に硬化時間、および
力学的性質に強い影響を与える。硬化時間およびセメント多孔度はＶ_L の増大に
より増大する。力学的性質は多孔度の増大により低下するので、Ｖ_L の最適値は
硬化時間および機械的性質に関して選択し得る。

【００１９】生体内のセメント適合性を最適化するために、セメントは余剰の塩基性成分、
即ち、第二成分と較べて余剰の第一成分を含むべきである。換言すれば、セメン
トのＣａ：Ｐモル比は１．０以上である必要がある。Ｃａ：Ｐモル比は（ＣＤＨ
Ａ（Ｃａ_10-x（ＨＰＯ₄ ）_x （ＰＯ₄ ）_6-x （ＯＨ）_2-x ）においてｘ＝１と仮
定して）Ｃａ：Ｐ比＝（Ｗ_MCP ／２３６＋Ｗ_MCPM／２５２＋３×Ｗ_TCP ／３１０＋４×
Ｗ_TetTCP／３６６＋１０×Ｗ_OXA ／９８６＋５×Ｗ_HA／５０２＋９×Ｗ_CDHA／９
４８）／（２×Ｗ_MCP ／２３６＋２×Ｗ_MCPM／２５２＋２×Ｗ_TCP ／３１０＋２
×Ｗ_TetTCP／３６６＋６×Ｗ_OXA ／９８６＋３×Ｗ_HA／５０２＋６×Ｗ_CDHA／９
４８＋Ｗ_OHA ／９８）（式中、Ｗ_MCP 、Ｗ_MCPM、Ｗ_TCP 、Ｗ_HA、Ｗ_CDHAおよびＷ _OHA は夫々ＭＣＰ、ＭＣＰＭ、αまたはβ−ＴＣＰ、ＴｅｔＣＰ、ＯＸＡ、ＨＡ
、ＣＤＨＡおよびリン酸の重量である）と記載し得る。好ましいＣａ：Ｐモル比は１．００〜１．６７の範囲、好ましく
は１．０５〜１．３０の範囲にある。

【００２０】４成分の一種は更に生分解性ポリマーを含んでもよく、これは２成分の混合、
およびその生理液中の凝集に由来するセメントペーストの密度を調節する。セメ
ント密度を調節するのに二つの目標があり、（ｉ）混合液の粘度を増大すること
により、ペーストがフィルタープレスに感受性でなくなり（注入中のデミキシン
グがない）、かつ（ｉｉ）混合液の粘度を増大することにより、セメントペース
トの粘度が増大され、セメントペーストが水溶液に入れられた時に分解しない。

【００２１】生分解性ポリマーはヒアルロン酸、ヒアルロン酸塩、デキストラン、アルギン
酸塩、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、キトサン、キサンタンゴム、アガ
ロース、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、ポリヒドロキシエチレンメタクリ
レート（ＨＥＭＡ）、合成タンパク質および天然タンパク質、またはコラーゲン
の群から選ばれてもよい。

【００２２】セメントは、好ましくは抗生物質、抗炎症薬、抗癌剤、ペプチド、および成長
因子の如きタンパク質の群から選ばれた、医薬上または生理学上活性な物質を更
に含んでもよい。抗生物質はゲンタマイシンまたはゲンタマイシン塩、典型的に
はゲンタマイシンスルフェートであることが好ましい。その他のゲンタマイシン
塩はそれらの溶解性が１００〜２５００ｍｇ／Ｌの範囲であることを条件として
使用し得る。

【００２３】抗生物質はアミノグリコシド、バンコマイシン、ゲンタマイシンまたはこれら
の塩、好ましくはゲンタマイシンスルフェートまたはゲンタマイシンクロベファ
ット［crobefat］の群から選ばれる。

【００２４】本発明のセメントは歯科および顎顔面手術（歯槽隆起再生、歯科ソケット充填
）における骨代替物として、整形外科適用（骨破損修復、骨強化）のため、また
局所薬物送出（抗生物質、抗炎症薬および抗癌剤）のために使用し得る。

【００２５】セメントの第三成分は潤滑剤または孔形成剤として作用し得る疎水性液体を更
に含んでもよい。後者の場合、セメント混合物はエマルションが得られるまで機
械的に撹拌される。次いでペーストが注入し得る。硬化後に、疎水性液体がセメ
ントマトリックスに埋め込まれ、それ故、孔を形成する。エマルションは乳化剤
により安定化し得る。疎水性液体および乳化剤は生体内移植について選ばれるこ
とが好ましい。より抜きの化合物は全て天然の製品である。

【００２６】セメントの第四成分はＭｇＯ、ＭｇＯ₂ 、Ｍｇ（ＯＨ）₂ 、ＭｇＨＰＯ₄ 、Ｍ
ｇＨＰＯ₄ ・３Ｈ₂ Ｏ、ＭｇＨＰＯ₄ ・７Ｈ₂ Ｏ、Ｍｇ₃ （ＰＯ₄ ）₂ 、Ｍｇ₃
（ＰＯ₄ ）₂ ・４Ｈ₂ Ｏ、Ｍｇ₃ （ＰＯ₄ ）₂ ・８Ｈ₂ Ｏ、Ｍｇ₃ （ＰＯ₄ ）₂
・２２Ｈ₂ Ｏ、ＭｇＣＯ₃ 、ＭｇＣＯ₃ ・３Ｈ₂ Ｏ、ＭｇＣＯ₃ ・５Ｈ₂ Ｏ、３
ＭｇＣＯ₃ ・Ｍｇ（ＯＨ）₂ ・３Ｈ₂ Ｏ、ＭｇＣＯ₃ ・Ｍｇ（ＯＨ）₂ ・３Ｈ₂
Ｏ、Ｍｇ（Ｃ₃ Ｈ₅ Ｏ₃ ）₂ ・３Ｈ₂ Ｏ、ＭｇＣ₂ Ｏ₄ ・２Ｈ₂ Ｏ、ＭｇＣ₄ Ｈ ₄ Ｏ₆ ・５Ｈ₂ Ｏ、Ｍｇ（Ｃ₄ Ｈ₄ Ｏ₆ ）₂ ・４Ｈ₂ Ｏ、ＭｇＣＯ₃ ・ＣａＣＯ ₃ 、Ｍｇ₂ Ｐ₂ Ｏ₇ 、Ｍｇ（Ｃ₁₂Ｈ₂₃Ｏ₂ ）₂ ・２Ｈ₂ Ｏ、Ｍｇ（Ｃ₁₄Ｈ₂₇Ｏ₂
）₂ 、Ｍｇ（Ｃ₁₈Ｈ₃₃Ｏ₂ ）₂ 、Ｍｇ（Ｃ₁₈Ｈ₃₅Ｏ₂ ）₂ の群から採用される。
第四成分の量は０．００１〜６０％ｗ／ｗの範囲、更に正確には１〜２０％ｗ／
ｗの範囲、好ましくは２〜５％ｗ／ｗの範囲に含まれるべきである。マグネシウ
ム塩は移植部位からのＭｇイオンの迅速な放出を防げるほど可溶性となりすぎな
いようにすべきである。水中の溶解性は好ましくは１０ｇ／Ｌより低く、更に好
ましくは１ｇ／Ｌより低い。

【００２７】本発明の一時的骨置換材料を製造するための五つの特別な実施例が以下に報告
される。

【００２８】（実施例）実施例１種々のセメント組成を有するサンプルを調製した。セメント組成物は１．３３
ｇのβ−ＴＣＰ（体積中の平均粒子直径：１．１マイクロメートル）、０．６７
ｇのＭＣＰＭ、２５ｍｇのＮａ₂ Ｈ₂ Ｐ₂ Ｏ₇ 、１ｇのＴＣＰグラニュール（直
径４００〜５００マイクロメートル）および（ｘ）ｍｇのＮａ₂ ＳＯ₄ またはＭ
ｇＳＯ₄ とした。混合液体は１ｇのヒアルロン酸水溶液（粘度：２００ｍＰａ・
ｓ）とした。３回の反復を行なった。サンプルを以下のようにして調製した。（
ｉ）溶液と粉末の３０秒の混合、（ｉｉ）セメントシリンジの先端へのペースト
の挿入、（ｉｉｉ）硬化時間の測定、（ｉｖ）シリンジからのサンプルの排出、
（ｖ）２４時間にわたる脱イオン水２ｍｌ中のエージング、（ｖｉ）乾燥。ｐＨ
を測定するために、夫々の組成のサンプルを脱イオン水１０ｍｌに入れ、ｐＨを
規則的な間隔で測定した。サンプルの引張強度をブラジリアン引張試験により測
定した。サンプルの結晶組成をｘ線回折（ＸＲＤ）により測定した。結果は０．
１Ｍの硫酸塩濃度で硬化時間が３分から１５分に著しく増大することを示した。
重要なことに、硬化時間はナトリウムイオンよりもマグネシウムイオンでわずか
に長かった（０．１５Ｍ超の濃度で約１分長い）。力学的性質は硫酸ナトリウム
または硫酸マグネシウムの添加により有意に変更されなかった。しかしながら、
０．１Ｍを超える硫酸塩濃度は一層微細な微小構造をもたらした。その反応の最
終生成物はブラッシュ石であった。

【００２９】実施例２セメントサンプルを４回反復で２³ 実験の因子デザインに従って調製した。因
子は、（Ａ）硫酸塩源（Ｎａ₂ ＳＯ₄ またはＭｇＳＯ₄ ）、（Ｂ）硫酸塩量（２
０または５０ｍｇ）および（ｃ）Ｃａ₂ Ｐ₂ Ｏ₇ 量（０／１５０ｍｇ）とした。
セメント組成物は１．３３ｇのβ−ＴＣＰ（体積中の平均粒子直径：１．１マイ
クロメートル）、０．６７ｇのＭＣＰＭ、２５ｍｇのＮａ₂ Ｈ₂ Ｐ₂ Ｏ₇ 、１ｇ
のＴＣＰグラニュール（直径４００〜５００マイクロメートル）、２０または５
０ｍｇのＮａ₂ ＳＯ₄ またはＭｇＳＯ₄ 、および０または１５０ｍｇのＣａ₂ Ｐ ₂ Ｏ₇ とした。混合液は１ｇのヒアルロン酸水溶液（粘度：２００ｍＰａ・ｓ）
とした。サンプルを調製し、最初の実施例に説明したように分析した。結果はセ
メントの硬化時間が硫酸ナトリウムを硫酸マグネシウムで置換することにより有
意に増大され、またＣａ₂ Ｐ₂ Ｏ₇ がセメントペーストに添加された場合に有意
に減少されたことを示す。後者の効果は粉末／液体比が増大されたという事実の
ためである。硫酸イオンの量は選ばれた濃度で最小の役割を果たしたにすぎなか
った。つまり硬化時間が硫酸塩量の増加によりわずかに増大された。この結果は
実際には最初の実施例で観察されたことと同様である。セメント引張強度はＮａ ₂ ＳＯ₄ がＭｇＳＯ₄ により置換された場合、またＣａ₂ Ｐ₂ Ｏ₇ またはより多
くの硫酸塩がセメントに添加された場合に低下された。セメント微小構造は２０
ｍｇのみのときよりも５０ｍｇの硫酸塩で微細であった。

【００３０】実施例３セメント粉末をスパチュラで混合液体と６０秒混合することによりセメントサ
ンプルを調製した。その後、ペーストをシリンジに注入し、該ペーストをヒツジ
の近位または遠位の大腿／上腕骨中につくられた円筒形欠陥（直径８ｍｍ）中に
シリンジで注入した。実験の因子デザインに従って８種の組成物を先のヒツジで
試験した。つまり（Ａ）硫酸塩源（Ｎａ₂ ＳＯ₄ またはＭｇＳＯ₄ ）、（Ｂ）Ｍ
ｇＨＰＯ₄ ・３Ｈ₂ Ｏ（０／１５０ｍｇ）および（ｃ）Ｃａ₂ Ｐ₂ Ｏ₇ 量（０／
１５０ｍｇ）。セメント組成物は５．３３ｇのβ−ＴＣＰ（体積中の平均粒子直
径：１．１マイクロメートル）、２．６６ｇのＭＣＰＭ、１００ｍｇのＮａ₂ Ｈ ₂ Ｐ₂ Ｏ₇ 、４ｇのＴＣＰグラニュール（直径４００〜５００マイクロメートル
）、１００ｍｇのＮａ₂ ＳＯ₄ またはＭｇＳＯ₄ 、０または６００ｍｇのＭｇＨ
ＰＯ₄ ・３Ｈ₂ Ｏ、および０または６００ｍｇのＣａ₂ Ｐ₂ Ｏ₇ とした。混合液
体は４ｍｌのヒアルロン酸水溶液（粘度：２００ｍＰａ・ｓ）とした。２匹のヒ
ツジを手術した。第一のヒツジを３週間後に殺した。第二のヒツジを６週間後に
殺した。結果はＭｇＨＰＯ₄ ・３Ｈ₂ Ｏを含まない全てのサンプルが他のサンプ
ルよりも極めて速く分解することを示した。更に、移植３週間後に、ＭｇＨＰＯ ₄ ・３Ｈ₂ Ｏを含まなかったサンプルは広範な炎症反応および移植体の周囲の骨
の部分消失を誘発していた。繊維組織が移植体と骨の間に見られた。結論すると
、ＭｇＨＰＯ₄ ・３Ｈ₂ Ｏのような不十分な可溶性の塩の存在はブラッシュ石セ
メントの生体内の挙動を改良するのに必要であるという結果であった。

【００３１】実施例４セメント粉末をスパチュラで混合液体と６０秒混合することによりセメントサ
ンプルを調製した。その後、ペーストをシリンジに注入し、該ペーストをヒツジ
の近位または遠位の大腿／上腕骨中につくられた円筒形欠陥（直径８ｍｍ）中に
シリンジで注入した。３種の組成物および１種の対照（空の穴）を先のヒツジで
試験した。第一組成物は市販品（ノリアンＳＲＳ：これは最終生成物として不十
分に結晶化されたカルボナート−アパタイトを含む）とした。第二組成物：０．
９６ｇのβ−ＴＣＰ（体積中の平均粒子直径：１．１マイクロメートル）、１．
９２ｇのＭＣＰＭ、８０ｍｇのＮａ₂ Ｈ₂ Ｐ₂ Ｏ₇ 、６．７２ｇのＴＣＰグラニ
ュール（直径１２５〜１０００マイクロメートル）、１００ｍｇのＮａ₂ ＳＯ₄
、６００ｇのＣａＳＯ₄ ・１／２Ｈ₂ Ｏ、および６００ｍｇのＣａ₂ Ｐ₂ Ｏ₇ 。
混合液体は４ｍｌのヒアルロン酸水溶液（粘度：２００ｍＰａ・ｓ）であった。
第三セメント組成物は５．３３ｇのＨＡ（体積中の平均粒子直径：０．０８マイ
クロメートル）、２．６６ｇのＭＣＰＭ、２０ｍｇのＮａ₂ Ｈ₂ Ｐ₂ Ｏ₇ 、４ｇ
のＴＣＰグラニュール（直径１２５〜１０００マイクロメートル）、１００ｍｇ
のＮａ₂ ＳＯ₄ 、および６００ｍｇのＭｇ₂ Ｐ₂ Ｏ₇ であった。混合液は６ｍｌ
のキサンタン水溶液（粘度：１００ｍＰａ・ｓ）であった。２匹のヒツジを手術
した。第一のヒツジを３週間後に殺した。第二のヒツジを６週間後に殺した。ノ
リアンＳＲＳセメントは不活性材料のように挙動した。移植６週間後には吸収が
観察できなかった。第二セメントは３週間後に広範な炎症反応および骨溶解を誘
発した。繊維組織がセメントと骨の間に存在した。６週間後の状況は３週間後と
同様であり、セメントの存在により誘発された早期反応のみがヒツジの骨に有利
でないことを示唆した。第三セメントは軽度の炎症反応のみを誘発し、骨溶解が
観察し得なかった。６週間後に、第三セメントの２０％が吸収し、新しい骨によ
り置換されていた。第三セメント上に新しい骨が直接付着していた。

【００３２】実施例５セメントサンプルを次の組成物に従って調製した：１．２ｇのＨＡ（体積中の
平均粒子直径：２マイクロメートル）、０．６ｇのＭＣＰＭ、１ｇのＨＡグラニ
ュール（直径２００〜３００マイクロメートル）、および０〜０．１ｇのゲンタ
マイシンスルフェート（粉末）。混合溶液（１．２ｍｌ）は０．５重量％のキサ
ンタンゴムを含む０．１ＭのＮａ₂ ＨＰＯ₄ 水溶液であった。セメントを下記の
スキームに従って調製した：（ｉ）種々の粉末と混合液体との４５秒の充分な混
合、（ｉｉ）シリンジの先端へのペーストの挿入、（ｉｉｉ）硬化時間の測定、
（ｉｖ）シリンジからのサンプルの排出、（ｖ）２４時間にわたる脱イオン水２
ｍｌ中でのエージング、（ｖｉ）乾燥。或る場合には、サンプルをエージングせ
ず、乾燥しなかったが、２５０ｍｌのＰＢＳ７．４に入れ、セメントサンプルに
より放出されたゲンタマイシンの量を経時測定した。硬化時間はゲンタマイシン
スルフェートの存在により影響された。つまり約３００ｍｇを超えるゲンタマイ
シンスルフェートの添加は硬化時間を２倍（４分から８分に）増大した。力学的
性質もまたゲンタマイシンスルフェートの添加により増大された。つまり４００
〜５００ｍｇのゲンタマイシンスルフェートの間で引張強度が３．２ＭＰａから
５．８ＭＰａに増大した。放出実験はゲンタマイシンがセメントマトリックスか
ら一次反応に従って放出されることを示した。少量のゲンタマイシンが５日後に
依然として放出された。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ｃ０４Ｂ 22/10 Ｃ０４Ｂ 22/14 Ａ 22/14 ＢＺ 22/16 Ａ 22/16 24/04 24/04 24/06 Ａ 24/06 24/08 24/08 24/14 24/14 24/38 Ｂ 24/38 ＺＡ６１Ｌ 25/00 Ａ (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ，ＺＷ )，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ (71)出願人ストラテックメディカルアクチエンゲゼルシャフトＳＴＲＡＴＥＣＭＥＤＩＣＡＬＡＧスイス国、ツェーハー−4436 オーバドロフ、エイマットシュトラーセ３Ｅｉｍａｔｔｓｔｒａｓｓｅ３，ＣＨ −4436 Ｏｂｅｒｄｏｒｆ，Ｓｗｉｚｅｒｌａｎｄ (72)発明者ボーネルマルクスイス国、ツェーハー−8051 チューリッヒ、ルエギスランドシュトラーセ 372 (72)発明者マッテルサンドロスイス国、ツェーハー−5000 アーラウ、バッハシュトラーセ 99 アーＦターム(参考） 4C081 AB04 AB06 AC04 CD012 CD022 CD042 CD082 CD092 CE02 CF011 CF031 CF24 DA13 EA02 4C089 AA06 AA13 BA03 BA16 BE14 BE15 BE16 CA03 4G012 MA02 MB06 MB11 MB12 MB23 MB24 MB42

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】塩基性リン酸カルシウムを含む第一成分、酸性リン酸塩を含む第二成分、水を含む第三成分、およびマグネシウム源を含む成分同士の硬化反応の最終生成物を安定化するのに使用
される第四成分を含む外科目的のブラッシュ石セメントにおいて、Ａ）マグネシウム源の溶解性が１００ｇ／Ｌより小さく、かつＢ）これらの成分は（ｉ）硬化中のセメントペーストのｐＨが６．５より低く、かつ（ｉｉ）硬化反応の最終生成物がリン酸二カルシウム二水和物［ＣａＨＰＯ₄ ・
２Ｈ₂ Ｏ］を含むような量で選ばれることを特徴とするセメント。
【請求項２】前記第一成分がβ−リン酸三カルシウム［β−Ｃａ₃ （ＰＯ ₄ ）₂ ］を含むことを特徴とする請求項１に記載のセメント。
【請求項３】前記第一成分がα−リン酸三カルシウム［α−Ｃａ₃ （ＰＯ ₄ ）₂ ］を含むことを特徴とする請求項１または２に記載のセメント。
【請求項４】前記第一成分がリン酸四カルシウム［Ｃａ₄ （ＰＯ₄ ）₂ Ｏ
］を含むことを特徴とする請求項１〜３のいずれか一項記載のセメント。
【請求項５】前記第一成分がオキシアパタイト［Ｃａ₁₀（ＰＯ₄ ）₆ Ｏ］
を含むことを特徴とする請求項１〜４のいずれか一項記載のセメント。
【請求項６】前記第一成分がヒドロキシアパタイト［Ｃａ₅ （ＰＯ₄ ）₃
ＯＨ］を含むことを特徴とする請求項１〜５のいずれか一項記載のセメント。
【請求項７】前記第一成分がカルシウム不全ヒドロキシアパタイト［Ｃａ _10-x （ＨＰＯ₄ ）_x （ＰＯ₄ ）_6-x （ＯＨ）_2-x ］を含むことを特徴とする請求
項１〜６のいずれか一項記載のセメント。
【請求項８】前記第二成分がリン酸モノカルシウム一水和物Ｃａ［（Ｈ₂
ＰＯ₄ ）₂ ・Ｈ₂ Ｏ］を含むことを特徴とする請求項１〜７のいずれか一項記載
のセメント。
【請求項９】前記第二成分がリン酸モノカルシウムＣａ（Ｈ₂ ＰＯ₄ ）₂
を含むことを特徴とする請求項１〜８のいずれか一項記載のセメント。
【請求項１０】前記第四成分が０．００１〜６０％ｗ／ｗの量で存在する
ことを特徴とする請求項１〜９のいずれか一項記載のセメント。
【請求項１１】前記第四成分が１〜２０％ｗ／ｗの量で存在することを特
徴とする請求項１０記載のセメント。
【請求項１２】前記第四成分が２〜５％ｗ／ｗの量で存在することを特徴
とする請求項１１記載のセメント。
【請求項１３】前記第四成分（マグネシウム源）がＭｇＯ、ＭｇＯ₂ 、Ｍ
ｇ（ＯＨ）₂ 、ＭｇＨＰＯ₄ 、ＭｇＨＰＯ₄ ・３Ｈ₂ Ｏ、ＭｇＨＰＯ₄ ・７Ｈ₂
Ｏ、Ｍｇ₃ （ＰＯ₄ ）₂ 、Ｍｇ₃ （ＰＯ₄ ）₂ ・４Ｈ₂ Ｏ、Ｍｇ₃ （ＰＯ₄ ）₂
・８Ｈ₂ Ｏ、Ｍｇ₃ （ＰＯ₄ ）₂ ・２２Ｈ₂ Ｏ、ＭｇＣＯ₃ 、ＭｇＣＯ₃ ・３Ｈ ₂ Ｏ、ＭｇＣＯ₃ ・５Ｈ₂ Ｏ、３ＭｇＣＯ₃ ・Ｍｇ（ＯＨ）₂ ・３Ｈ₂ Ｏ、Ｍｇ
ＣＯ₃ ・Ｍｇ（ＯＨ）₂ ・３Ｈ₂ Ｏ、Ｍｇ（Ｃ₃ Ｈ₅ Ｏ₃ ）₂ ・３Ｈ₂ Ｏ、Ｍｇ
Ｃ₂ Ｏ₄ ・２Ｈ₂ Ｏ、ＭｇＣ₄ Ｈ₄ Ｏ₅ ・５Ｈ₂ Ｏ、Ｍｇ（Ｃ₄ Ｈ₄ Ｏ₆ ）₂ ・
４Ｈ₂ Ｏ、ＭｇＣＯ₃ ・ＣａＣＯ₃ 、Ｍｇ₂ Ｐ₂ Ｏ₇ 、Ｍｇ（Ｃ₁₂Ｈ₂₃Ｏ₂ ）₂
・２Ｈ₂ Ｏ、Ｍｇ（Ｃ₁₄Ｈ₂₇Ｏ₂ ）₂ 、Ｍｇ（Ｃ₁₈Ｈ₃₃Ｏ₂ )₂およびＭｇ（Ｃ₁₈ Ｈ₃₅Ｏ₂ ）₂ の群から採用されることを特徴とする請求項１〜１２のいずれか一
項記載のセメント。
【請求項１４】前記第四成分（マグネシウム源）がＭｇＨＰＯ₄ 、ＭｇＨ
ＰＯ₄ ・３Ｈ₂ Ｏ、ＭｇＨＰＯ₄ ・７Ｈ₂ Ｏ、Ｍｇ₃ （ＰＯ₄ ）₂ 、Ｍｇ₃ （Ｐ
Ｏ₄ ）₂ ・４Ｈ₂ Ｏ、ＭｇＣＯ₃ およびＭｇＣＯ₃ ・ＣａＣＯ₃ の群から採用さ
れることを特徴とする請求項１〜１３のいずれか一項記載のセメント。
【請求項１５】セメントの前記第三成分が硫酸［Ｈ₂ ＳＯ₄ ］、リン酸［
Ｈ₃ ＰＯ₄ ］、またはそれらの混合物を含むことを特徴とする請求項１〜１４の
いずれか一項記載の混合物。
【請求項１６】セメントペーストがセメント硬化時間を調節するための添
加剤を含むことを特徴とする請求項１〜１５のいずれか一項記載のセメント。
【請求項１７】前記硬化時間の調節剤がピロリン酸ナトリウム、ピロリン
酸カリウム、酢酸ナトリウム、酢酸カリウム、クエン酸ナトリウム、クエン酸カ
リウム、リンクエン酸ナトリウム、リンクエン酸カリウム、硫酸ナトリウム、硫
酸カリウム、硫酸カルシウム半水和物、ピロリン酸ナトリウム、ピロリン酸二水
素ナトリウム、硫酸マグネシウムおよびビホスホン酸ナトリウムまたはビホスホ
ン酸カリウムの群から採用されることを特徴とする請求項１〜１６のいずれか一
項記載の混合物。
【請求項１８】前記硬化時間の調節剤がオルトリン酸ナトリウムまたはオ
ルトリン酸カリウムの群から採用されることを特徴とする請求項１〜１７のいず
れか一項記載のセメント。
【請求項１９】セメントの前記第三成分がセメントレオロジーを調節する
ための添加剤を含むことを特徴とする請求項１〜１８のいずれか一項記載のセメ
ント。
【請求項２０】セメントレオロジーを調節するのに使用される前記添加剤
が多糖誘導体、好ましくはヒアルロン酸、ヒアルロン酸塩、デキストラン、アル
ギン酸塩、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、キトサン、キサンタンゴムの
群から採用されることを特徴とする請求項１〜１９のいずれか一項記載のセメン
ト。
【請求項２１】セメントレオロジーを調節するのに使用される前記添加剤
がヒアルロン酸および／またはヒアルロン酸塩であることを特徴とする請求項１
〜２０のいずれか一項記載のセメント。
【請求項２２】２５℃におけるセメントペーストの硬化時間が１〜２０分
であることを特徴とする請求項１〜２１のいずれか一項記載のセメント。
【請求項２３】２５℃におけるセメントペーストの硬化時間が２〜１５分
であることを特徴とする請求項１〜２２のいずれか一項記載のセメント。
【請求項２４】２５℃におけるセメントペーストの硬化時間が５〜１２分
であることを特徴とする請求項１〜２３のいずれか一項記載のセメント。
【請求項２５】前記第三成分の体積ＶＬが０．５ＶＴ≦ＶＬ≦１０ＶＴ（
式中、ＶＴはセメントペーストの粉末体積である）の範囲であることを特徴とす
る請求項１〜２４のいずれか一項記載のセメント。
【請求項２６】前記第三成分の体積ＶＬが１．２ＶＴ≦ＶＬ≦２．５ＶＴ
（式中、ＶＴはセメントペーストの粉末体積である）の範囲であることを特徴と
する請求項１〜２５のいずれか一項記載のセメント。
【請求項２７】セメントは直径が前記第一成分粉末の平均直径の２倍以上
、好ましくは１０倍以上大きいグラニュールを更に含んでもよいことを特徴とす
る請求項１〜２６のいずれか一項記載のセメント。
【請求項２８】前記グラニュールが１００μｍ〜５００μｍの範囲の平均
直径を有することを特徴とする請求項１〜２７のいずれか一項記載のセメント。
【請求項２９】前記グラニュールが２００μｍ〜３５０μｍの範囲の平均
直径を有することを特徴とする請求項１〜２８のいずれか一項記載のセメント。
【請求項３０】前記グラニュールがリン酸カルシウム、石膏、ポリマーま
たはバイオガラスからつくられていることを特徴とする請求項２８または２９記
載のセメント。
【請求項３１】前記グラニュールがリン酸カルシウムおよび石膏からつく
られていることを特徴とする請求項２８または２９記載のセメント。
【請求項３２】グラニュールがβ−ＴＣＰからつくられていることを特徴
とする請求項２８または２９記載のセメント。
【請求項３３】硬化セメントペーストのＣａ：Ｐモル比が１．００〜１．
６７であることを特徴とする請求項１〜３２のいずれか一項記載のセメント。
【請求項３４】硬化セメントペーストのＣａ：Ｐモル比が１．０５〜１．
３０であることを特徴とする請求項１〜３３のいずれか一項記載のセメント。
【請求項３５】前記混合物が医薬または生理学上活性な物質、好ましくは
抗生物質、抗炎症薬、抗癌剤、ペプチド、および成長因子の如きタンパク質を含
むことを特徴とする請求項１〜３４のいずれか一項記載のセメント。
【請求項３６】セメントが疎水性液体を含むことを特徴とする請求項１〜
３５のいずれか一項記載のセメント。
【請求項３７】セメントが乳化剤を含むことを特徴とする請求項３６記載
のセメント。
【請求項３８】前記混合物が動物またはヒトの欠損中に注入され、生体内
で硬化されることを特徴とする請求項１〜３７のいずれか一項記載のセメント。
【請求項３９】前記混合物がストロンチウムイオン源を含むことを特徴と
する請求項１〜３８のいずれか一項記載のセメント。
【請求項４０】前記混合物がＳｒ（Ｃ₂ Ｈ₃ Ｏ₂)₂ 、Ｓｒ（Ｃ₂ Ｈ₃ Ｏ₂)
・０．５Ｈ₂ Ｏ、ＳｒＣＯ₃ 、ＳｒＣｌ₂ 、ＳｒＣｌ₂ ・２Ｈ₂ Ｏ、ＳｒＣｌ₂
・６Ｈ₂ Ｏ、ＳｒＣ₃ Ｈ₇ Ｏ₆ Ｐ、Ｓｒ（ＯＨ）₂ 、Ｓｒ（ＯＨ）₂ ・８Ｈ₂ Ｏ
、Ｓｒ（Ｃ₃ Ｈ₅ Ｏ₃)₂ ・３Ｈ₂ Ｏ、ＳｒＣ₂ Ｏ₄ ・Ｈ₂ Ｏ、ＳｒＨＰＯ₄ 、Ｓ
ｒ（ＨＳＯ₄ ）₂ 、ＳｒＳＯ₄ 、ＳｒＣ₄ Ｈ₄ Ｏ₆ ・４Ｈ₂ Ｏの群から採用され
るストロンチウムイオン源を含むことを特徴とする請求項１〜３９のいずれか一
項記載のセメント。
【請求項４１】前記第一成分の比表面積が０．０１〜１０ｍ² ／ｇの範囲
であることを特徴とする請求項１〜４０のいずれか一項記載のセメント。
【請求項４２】前記第一成分の比表面積が０．１〜２ｍ² ／ｇの範囲であ
ることを特徴とする請求項１〜４１のいずれか一項記載のセメント。
【請求項４３】前記第四成分の２５℃における水中での溶解性が１０ｇ／
Ｌより小さいことを特徴とする請求項１〜４２のいずれか一項記載のセメント。
【請求項４４】前記第四成分の水中２５℃における溶解性が１ｇ／Ｌより
小さいことを特徴とする請求項４３記載のセメント。
【請求項４５】セメントが放射線不透過剤化合物を含むことを特徴とする
請求項１〜４４のいずれか一項記載のセメント。
【請求項４６】硬化中のセメントペーストの測定ｐＨ値が６．０より低い
ことを特徴とする請求項１〜４５のいずれか一項記載のセメント。
【請求項４７】硬化中のセメントペーストの測定ｐＨ値が５．０より低い
ことを特徴とする請求項４６記載のセメント。
【請求項４８】請求項１〜４７のいずれか一項記載の前記４成分を一緒に
混合し、硬化させることを特徴とする一時的骨置換材料としてのブラッシュ石Ｃ
ａＨＰＯ₄ ・２Ｈ₂ Ｏ（ＤＣＰＤ）のマトリックスの製造方法。
【請求項４９】ブラッシュ石ＣａＨＰＯ₄ ・２Ｈ₂ Ｏ（ＤＣＰＤ）を含む
ことを特徴とする請求項４８記載の方法により得られる一時的骨置換材料。
【請求項５０】前記ブラッシュ石マトリックス中に埋め込まれたマグネシ
ウム塩を含むことを特徴とする請求項４９記載の一時的骨置換材料。