JP2001091951A - 反射型液晶表示装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 良好な表示性能を有する反射型液晶表示装置
を安定的に提供する。 【解決手段】 反射板１２、液晶セル２７、および偏光
板３０がこの順に積層された反射型液晶表示装置であっ
て、反射板１２と偏光板３０との間に、波長５５０ｎｍ
で測定した配向複屈折と厚みとの積が１５０ｎｍ以上３
５０ｎｍであり、且つツイスト構造を有する光学異方性
層２８Ａと、レターデーションが６０ｎｍ以上１７０ｎ
ｍ以下である光学異方性層２８Ｂとを有する反射型液晶
表示装置である．光学異方性層２８Ａおよび光学異方性
層２８Ｂからなる層２８は広帯域のλ／４板として機能
するので、偏光方位角の波長依存性を軽減することがで
き、表示コントラストの低下および着色を軽減すること
ができる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、パソコン、ＡＶ機
器、携帯型情報通信機器、ゲームやシュミレーション機
器、および車載用のナビゲーションシステム等、種々の
分野の表示装置として利用される得る反射型液晶表示装
置に関する。

【０００２】

【従来の技術】反射型液晶表示装置は、透過型液晶表示
装置に必要なバックライトが不要であり、消費電力の節
減ができる点、および小型化、軽量化が容易である点で
注目されている。一方、反射型液晶表示装置は、表示の
明るさが、周辺光の明るさに影響されるという問題があ
り、表示コントラストの向上を目的として種々検討され
ている。例えば、特開平１０−１８６３５７号公報に
は、λ／４板を利用した構成の反射型液晶表示装置が提
案されている。前記公報に記載の反射型液晶表示装置
は、λ／４波長板を使用することで、光の減衰を軽減
し、表示のコントラストを向上させている。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】ところで、前記λ／４
板は、人間の目が視認し得る可視光領域の全ての入射光
に対して、直線偏光を円偏光に変換する機能を有する位
相差板であることが望まれる。可視光領域全域の入射光
に対してλ／４板として機能する位相差板（広帯域λ／
４板）としては、例えば、特開平１０−６８８１６号公
報および同１０−９０５２１号公報に、相互に異なる光
学異方性を有する２枚のポリマーフィルムを積層して形
成した位相差板が提案されている。しかし、前記λ／４
板を作製するには、一方向に延伸した延伸フィルムを延
伸方向に対して、相互に異なる角度をなす方向にカット
した２種のチップを得、これらを貼り合わせて積層する
必要がある。前記構成の位相差板では、各ポリマーフィ
ルムの光学異方性（光軸や遅相軸の傾き）は、延伸フイ
ルムの延伸方向に対して、どれだけの角度でチップを切
り取るかによって決定されるので、精密な裁断技術が必
要となる。また、２枚のチップを貼り合わせる際には、
接着剤を塗布したり、精密な位置合わせが必要になり、
製造工程が煩雑である。より簡易な方法で、広帯域のλ
／４板を作製できれば、これを備えた反射型液晶表示装
置の性能を安定化することができ、良好な性能を有する
反射型液晶表示を安定的に提供することができる。

【０００４】本発明は、前記諸問題を解決し、良好な表
示性能を有する反射型液晶表示装置を安定的に提供する
ことを目的とする。

【０００５】

【課題を解決するための手段】前記目的を達成するた
め、本発明の反射型液晶表示装置は、反射板、液晶セ
ル、および偏光板がこの順に積層された反射型液晶表示
装置であって、反射板と偏光板との間に、波長５５０ｎ
ｍで測定した配向複屈折と厚みとの積が１５０ｎｍ以上
３５０ｎｍであり、且つツイスト構造を有する光学異方
性層Ａと、レターデーションが６０ｎｍ以上１７０ｎｍ
以下である光学異方性層Ｂとを有する構成とした。

【０００６】本発明の反射型液晶表示装置では、波長５
５０ｎｍで測定した配向複屈折と厚みとの積が１５０ｎ
ｍ以上３５０ｎｍ以下であり、ツイスト構造を有する光
学異方性層Ａと、レターデーション値が６０ｎｍ以上１
７０ｎｍ以下の光学異方性層Ｂとが積層された広帯域の
λ／４板によって、偏光板を透過した直線偏光は円偏光
に変換される。特に、光学異方性層Ａによって変換され
る際に、入射光の波長分散性に起因して生じる偏光方位
角の波長依存性は、光学異方性層Ａのツイスト構造によ
って軽減されているので、可視光領域ほぼ全域の直線偏
光を円偏光に変換することができる。その結果、液晶セ
ルに入射する光の波長分散性に起因する着色およびコン
トラストの低下は軽減され、高コントラストな表示が可
能となる。

【０００７】本発明の反射型液晶表示装置に用いられる
光学異方性層ＡおよびＢのうち少なくとも光学異方性層
Ａ（好ましくは両方）は、液晶性分子から形成される。
液晶性分子から構成された光学異方性層は、ポリマーか
らなる複屈折フィルムよりも光学的性質の調整が容易で
あるので、これを備えることで、本発明の反射型液晶表
示装置は、大量生産等においても、表示品質の維持が容
易である。前記液晶性分子は、ディスコティック液晶性
分子であるのが好ましい。また、光学異方性層Ａは、３
°以上４５°以下のツイスト角を有しているのが好まし
い。

【０００８】光学異方性層Ｂは、液晶性分子から構成さ
れていてもよいし、光学異方性層Ｂは、延伸された高分
子フィルムであってもよい。

【０００９】光学異方性層ＡおよびＢを、液晶性分子か
ら構成する場合は、液晶性分子は、実質的に均一に配向
した状態で固定されているのが好ましい。

【００１０】

【発明の実施の形態】本発明の反射型液晶表示装置の一
実施形態の模式図を図１に示す。反射型液晶表示装置１
０は、偏光板３０と、λ／４板２８と、液晶セル２７
と、反射板１２とを積層して構成されている。液晶セル
２７は、表側透明基板２６と裏側透明基板１４との間
に、ＴＮ型液晶層２０が充填されて構成されいる。表側
基板２６の内側と、裏側基板１４の内側には、ＩＴＯ
（インジウム錫酸化物）の導電膜からなる電極層１６お
よび２４が形成されていて、電極層１６および２４に液
晶飽和電圧より高い電圧を印加することによって、液晶
層２０の液晶性分子は図面中矢印ｘ方向に垂直に配向す
るようになっている。電圧を印加していないと、液晶層
２０の液晶性分子は、電極層１６および２４上に形成さ
れた配向膜１８および２２によって、配向膜１８界面の
液晶性分子の配向ｒ₂（図２）と、配向膜２２界面の液
晶性分子の配向ｒ₁（図２）は４５°ツイストした状態
になる。偏光板３０とλ／４板２８は、液晶セル２７の
表側透明基板２６の外側に配置され、反射板１２は、液
晶セル２７の裏側基板１４の外側に配置されている。

【００１１】λ／４板２８は、光学異方性層２８Ａと光
学異方性層２８Ｂとを積層した構成である。光学異方性
層２８Ａは、液晶性分子を含む塗布液を透明基板（不図
示）上に形成された配向膜（不図示）上に塗布・乾燥す
ることによって形成されていて、前記液晶性分子は実質
的に均一に配向されているとともに、光学異方性層２８
Ｂとの界面および偏光板３０との界面に位置する液晶性
分子の配向は捩じれている。即ち、光学異方性層２８Ａ
はツイスト構造を有している。一方、光学異方性層２８
Ｂは、一方向に延伸した高分子フィルムから構成されて
いる。光学異方性層２８Ａは、波長５５０ｎｍで測定し
た配向複屈折と厚みとの積が１５０ｎｍ以上３５０ｎｍ
である。ここで、前記配向複屈折と厚みとの積（以下、
Ｒｅ’で表す）とは、光学異方性層２８Ａがツイスト構
造を有していない（ツイスト角が０°）場合に有する面
内のレターデーション値Ｒｅに相当する値をいう。面内
レターデーション値Ｒｅについては後述する。一方、光
学異方性層２８Ｂは、レターデーションが６０ｎｍ以上
１７０ｎｍ以下である。

【００１２】図２に、図１に示した反射型液晶表示装置
１０の各層の位置関係を、各層の偏光軸、遅相軸等とと
もに示す。光学異方性層２８Ａと光学異方性層２８Ｂ
は、その遅相軸ａおよびｂが６０°（＝θ₁）で同一面
上で交差する様に、光学異方性層２８Ａと偏光板３０
は、その遅相軸ａと偏光軸ｐが１５°（＝θ₂）で同一
面上で交差する様に、および光学異方性層２８Ｂと偏光
板３０はその遅相軸ｂと偏光軸ｐが７５°（＝θ₃）で
同一面上で交差する様に積層される。さらに、電極１６
および１４に電圧を印加していない場合に、液晶層２０
の配向膜１８界面における液晶性分子の配向ｒ₂、偏光
板３０の偏光軸ｐは、互いに平行になる様に設計されて
いる。尚、液晶性分子から構成される光学異方性層２８
Ａの遅相軸は、液晶性分子の配向によって決まり、通常
は、配向膜２９Ａのラビングの方向によって決定され
る。ツイスト構造を有する光学異方性層２８Ａについて
は、厳密な意味で、遅相軸は定義できないが、ここでは
ラビング面側の界面における遅相軸をいうものとする。
また、延伸された高分子フィルムからなる光学異方性層
２８Ｂの遅相軸は、固有複屈折が正の場合は延伸方向に
一致し、負の場合は直交する。

【００１３】以下、反射型液晶表示装置１０の白黒表示
機能について説明する。まず、電極層１６および２４に
電圧を印加しない状態（白表示）について説明する。偏
光板３０に光が入射されると、入射光は、偏光板３０に
よって偏光軸方向ｐの直線偏光となる。この直線偏光
は、光学異方性層２８Ａによって、偏光軸ｐに対して１
５°をなす軸を中心に、振幅方向が光学異方性層２８Ａ
のレターデーションだけ変換される。ここで、光学異方
性層２８Ａは、波長５５０ｎｍで測定したＲｅ’が１５
０ｎｍ以上３５０ｎｍであるとともに、ツイスト構造を
有している。従って、波長５５０ｎｍで測定したＲｅが
前記範囲であるとともに、ツイスト構造を有していない
光学異方性層に、直線偏光が入射された場合と比較し
て、直線偏光の波長分散性によって生じる偏光方位角の
差が軽減されている。

【００１４】例えば、波長５５０ｎｍで測定したＲｅが
２７５ｎｍであり、ツイスト構造を有していない光学異
方性層に、直線偏光が入射された場合を想定すると、波
長５５０ｎｍ（グリーン：Ｇ）の直線偏光は、前記光学
異方性層によって、偏光方位角の異なる直線偏光に変換
される。一方、前記光学異方性層は、可視光領域の中で
も、波長５５０ｎｍより長波長である波長６５０ｎｍの
光（レッド：Ｒ）に対しては、レターデーションが１／
２波長に及ばず、一方、短波長の波長４５０ｎｍの光
（ブルー：Ｂ）に対しては、レターデーションが１／２
波長以上になることによって、ともに楕円偏光となる。
また、Ｒ、Ｇ、およびＢの偏光方位角も一致しない。こ
の偏光方位角のずれは、波長分散性が大きいほど、大き
くなり、前記光学異方性層に、どのような波長分散特性
を有する材料を使用しても、Ｒ、Ｇ、Ｂで円偏光は得ら
れない。

【００１５】一方、光学異方性層２８Ａはツイスト構造
を有している。本発明者が種々検討した結果、光学異方
性層にツイスト構造を付与することで、波長分散による
偏光方位角のずれを軽減できるとの知見を得た。従っ
て、光学異方性層２８Ａと光学異方性層２８Ｂとを透過
した直線偏光は、より完全に近い円偏光になる。

【００１６】液晶層２０中の液晶性分子は、電極層１６
および２４に電圧を印加しない状態であるので、配向膜
１８界面の液晶性分子はｒ₂（図２（ｂ））方向に配向
し、配向膜２２界面の液晶性分子はｒ₁方向に配向して
いる。偏光板３０を通過した直線偏光は、λ／４板２８
を通過して円偏光となり、液晶セル２７に入射する。円
偏光は、液晶層２０の液晶性分子により、偏光軸ｐと平
行の直線偏光として反射板１２に到達し、反射板１２で
反射されて再び液晶セル２７に入射する。入射した直線
偏光は、再び液晶層２０により、円偏光となり、光学異
方性層２８Ｂおよび光学異方性層２８Ａを経て、再び偏
光軸ｐと平行の直線偏光に変換され、偏光板３０を透過
して、白表示となる。

【００１７】電極層１６および２４に液晶飽和電圧より
高い電圧を印加した状態（黒表示）では、液晶層２０の
液晶性分子は、図面矢印ｘ方向に平行に配向した状態に
なる。前記と同様にして偏光板３０を透過した直線偏光
は、光学異方性層２８Ａ、および光学異方性層２８Ｂに
より円偏光に変換される。液晶性分子が図面矢印ｘ方向
に平行に配向した状態では、液晶層２０の光学異方性が
失われているので、円偏光はそのまま反射板１２によっ
て反射され、液晶セル２７をそのまま透過し、光学異方
性層２８Ｂおよび光学異方性層２８Ａを透過する。即
ち、偏光板３０に再び到達するまでに、直線偏光は反射
板１２を挟んで、λ／４板２８を２回透過するので、直
線偏光の位相差が９０°ずれ、反射板１２からの反射光
は偏光板３０を透過せず、黒表示となる。

【００１８】本実施の形態では、λ／４板２８として、
可視光域の波長の光に対応し得る広帯域のλ／４板を使
用しているので、波長分散性による表示の着色を軽減で
き、コントラストの高い白黒表示が可能となる。また、
本実施の形態では、白表示の際に、入射光が偏光板を通
過して、再び、偏光板を通過するまでに、偏光板を２回
しか透過しないので、１対の偏光板を使用している反射
型液晶表示装置と比較して、その表示が明るくなる。

【００１９】前記実施の形態においては、λ／４板２８
は、液晶性分子から構成される光学異方性層２８Ａと、
延伸された高分子フィルムから構成される光学異方性層
２８Ｂとを積層した構成としたが、これに限定されず、
光学異方性層２８Ｂも液晶性分子から構成されていても
よい。この場合は、光学異方性層２８Ａの配向膜および
光学異方性層２８Ｂの配向膜に、互いにθ₁の角度をな
す方向のラビング処理を行うことによって、あるいは、
互いに異なる材料によって、配向膜を構成することによ
って、光学異方性層ＡおよびＢの遅相軸ａおよびｂを、
同一面上でθ₁で交差するように設計できる。また、ラ
ビング方向に対して、遅相軸がラビング軸に直交する場
合もあり、その場合は、θ₁±９０°の角度をなす様に
ラビング処理を行うことによって、所望の角度で同一面
上で遅相軸ａおよびｂを交差させることもできる。ま
た、液晶性分子からなる光学異方性層２８Ａと光学異方
性層２８Ｂとの間に透明な高分子フィルムを配置し、双
方の層を接着してもよい。この様に、光学異方性層２８
Ａおよび光学異方性層２８Ｂを液晶性分子から構成する
と、λ／４板の作製がより容易となり、良好な表示性能
を有する反射型液晶表示装置をより安定的に製造できる
ので好ましい。

【００２０】前記実施の形態では、θ₁＝５５°、θ₂＝
１５°、θ₃＝７０°、θ₄＝４５°として、各々の層の
配置を設計したが、これに限定されない。

【００２１】前記実施の形態では、光学異方性層２８Ａ
および２８Ｂを偏光板３０と液晶セル２７との間に配置
させたがこの配置に限定されず、光学異方性層２８Ａお
よび２８Ｂは、反射板１２と液晶セルとの間に配置させ
てもよい。また、前記実施の形態では、白黒表示用の表
示装置の構成を示したが、例えば、表側透明基板２６と
λ／４板２８との間にカラーフィルター層を配置した
り、表側透明基板２６上にカラーフィルター層を形成し
て、カラー表示用の表示装置としてもよい。さらに、前
記実施の形態では、ＴＮ型液晶層２０を備えた反射型液
晶表示装置の構成を示したが、これに限定されず、液晶
層は例えばＳＴＮ型であってもよい。また、液晶セルの
駆動は、マトリックス駆動であっても、セグメント駆動
であってもよく、マトリックス駆動は、単純マトリック
ス駆動方式であっても、アクティブマトリックス駆動方
式であってもよい。

【００２２】以下、本発明の反射型液晶表示装置を構成
する光学異方性層Ａおよび光学異方性層Ｂについて説明
する。光学異方性層Ａは、波長５５０ｎｍで測定した配
向複屈折と厚みとの積が１５０ｎｍ以上３５０ｎｍであ
る。光学異方性層Ａの波長５５０ｎｍで測定されたＲ
ｅ’は２００ｎｍ以上３００ｎｍ以下であるのが好まし
く、２３０ｎｍ以上２７５ｎｍ以下であるのがより好ま
しい。また、前記光学異方性層Ａは、ツイスト構造を有
する。前記光学異方性層は液晶性分子から構成されてい
るのが好ましい。光学異方性層Ａが液晶性分子から構成
されていると、ツイスト構造を容易に形成できるので好
ましい。光学異方性層Ａが液晶性分子から構成されてい
る場合は、そのツイスト構造は、液晶性分子の配向を、
光学異方性層Ａの厚み方向に対して、連続的に変化させ
ることによって形成できる。光学異方性層Ａの最上位と
最下位に存在する液晶性分子は互いに対して３°以上４
５°以上捩じれているのが好ましい。即ち、光学異方性
層Ａのツイスト角は、３°以上４５°以下であるのが好
ましく、更に、５°以上２０°以下であるのが好まし
い。光学異方性層Ａによって変換された可視光領域の光
は、ツイスト角が前記範囲であると、偏光方位角が、可
視光領域のいずれの波長光においても均一に保たれるこ
とになり、光学異方性層２８Ｂとの組み合わせによる円
偏光への変換が容易になる。

【００２３】光学異方性層Ｂは、レターデーションが６
０ｎｍ以上１７０ｎｍ以下の光学異方性層である。光学
異方性層Ｂは、可視光領域の所定の波長の光が入射した
際に、レターデーションが６０ｎｍ以上１７０ｎｍであ
ればよく、特に、可視光領域の中間波長である５５０ｎ
ｍで測定した場合のレターデーションが、１２０ｎｍ以
上１４０ｎｍ以下であるのが好ましい。光学異方性層
に、特定波長（λ）の光が入射した際に、特定のレター
デーションを有する様に設計するには、光学異方性層の
面内レターデーション（Ｒｅ）を調節すればよい。ここ
で、面内レターデーション（Ｒｅ）とは、光学異方性層
の法線方向から入射した光に対する面内のレターデーシ
ョン値をいう。具体的には、下記式により定義される値
である。 Ｒｅ＝（ｎ_x−ｎ_y）×ｄ 前記式中、ｎ_xおよびｎ_yは光学異方性層の面内の主屈折
率を表し、ｄは光学異方性層の厚み（ｎｍ）を表す。

【００２４】前記性質を有する光学異方性層Ｂは、複屈
折率フィルムから構成されていても、液晶性分子から構
成されていてもよいが、特に、液晶性分子から構成され
ているのが好ましい。

【００２５】前記複屈折率ポリマーフィルムは、通常の
ポリマーフィルムに光学異方性を発現する処理を付与す
ることによって作製できる。ポリマーフィルムとして
は、ポリオレフィン（例、ポリエチレン、ポリプロピレ
ン、ノルボルネン系ポリマー）、ポリ塩化ビニル、ポリ
スチレン、ポリアクリロニトリル、ポリカーボネー
ト、、ポリスルホン、ポリアリレート、ポリビニルアル
コール、ポリメタクリル酸エステル、ポリアクリル酸エ
ステル、およびニ酢酸セルロース、三酢酸セルロース等
のセルロースエステルが挙げられる。また、これらのポ
リマーの共重合体あるいはポリマー混合物からなるポリ
マーフィルムを用いてもよい。

【００２６】ポリマーフイルムに光学異方性を発現させ
るには、ポリマーフィルムを所定の方向に延伸するのが
好ましい。延伸は一軸延伸であることが好ましい。一軸
延伸は、２つ以上のロールの周速差を利用した縦一軸延
伸、またはポリマーフイルムの両サイドを掴んで幅方向
に延伸するテンター延伸が好ましい。尚、二枚以上のポ
リマーフイルムを用いて、二枚以上のフイルム全体の光
学的性質が前記の条件を満足してもよい。使用するポリ
マーの固有複屈折が正の場合には、ポリマーフイルムの
面内の屈折率が最大となる方向は、ポリマーフイルムを
延伸した方向である。一方、使用するポリマーの固有複
屈折が負の場合には、ポリマーフイルムの面内の屈折率
が最大となる方向は、ポリマーフイルムを延伸した方向
に垂直な方向である。ポリマーフイルムは、複屈折のム
ラを少なくするためにソルベントキャスト法により製造
することが好ましい。また、ポリマーフイルムは、その
厚さが、２０ｎｍ以上５００ｎｍ以下であるのが好まし
く、５０ｎｍ以上２００ｎｍ以下であるのがより好まし
く、５０ｎｍ以上１００ｎｍ以下であるのがさらに好ま
しい。

【００２７】光学異方性層Ａおよび光学異方性層Ｂは、
液晶性分子から構成されているのが好ましい。液晶性分
子から構成すると、光学的調整が容易になるので好まし
い。例えば、光学異方性層の光学的向きは、配向膜のラ
ビング処理の方向によって、容易に制御することができ
る。さらに、液晶性分子から構成された光学異方性層の
Ｒｅ値は、液晶性分子の種類と含有量を調整すること
で、所望のＲｅに厳密に調節することができる。

【００２８】前記液晶性分子としては、棒状液晶性分
子、またはディスコティック液晶性分子が好ましく、デ
ィスコティック液晶性分子が特に好ましい。前記棒状液
晶性分子としては、アゾメチン類、アゾキシ類、シアノ
ビフェニル類、シアノフェニルエステル類、安息香酸エ
ステル類、シクロヘキサンカルボン酸フェニルエステル
類、シアノフェニルシクロヘキサン類、シアノ置換フェ
ニルピリミジン類、アルコキシ置換フェニルピリミジン
類、フェニルジオキサン類、トラン類およびアルケニル
シクロヘキシルベンゾニトリル類が好ましく用いられ
る。また、これらの低分子液晶性分子だけではなく、高
分子液晶性分子を用いることもできる。

【００２９】前記ディスコティック液晶性分子について
は、様々な文献（Ｃ．Ｄｅｓｔｒａｄｅ．，ｅｔａ
ｌ．，Ｍｏ１．Ｃｒｙｓｒ．Ｌｉｑ．Ｃｒｙｓｔ．，ｖ
ｏｌ．７１，ｐａｇｅ１１１（１９８１）；日本化学会
編、季刊化学総説、Ｎｏ．２２、液晶の化学、第５章、
第１０章第２節（１９９４）；Ｂ．Ｋｏｈｎｅ ｅｔ
ａｌ．，Ａｎｇｅｗ，Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．Ｃｈｅｍ．Ｃ
ｏｍｍ．ｐａｇｅ １７９４（１９８５）；Ｊ．Ｚｈａ
ｎｇ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，
Ｖｏｌ．１１６，ｐａｇｅ ２６５５（１９９４））に
記載され、これらのディスコティック液晶性分子を広く
利用することができる。

【００３０】前記ディスコティック液晶性分子は、重合
性基を有していると、重合反応により配向状態を維持し
易くなるので好ましい。重合性基は、ディスコティック
液晶性分子の円盤状コアに、連結基を介して導入するの
が好ましい。即ち、重合性基を有するディスコティック
液晶性分子は、下記式（Ｉ）で表わされる化合物である
のが好ましい。 一般式（Ｉ） Ｄ（−Ｌ−Ｐ）_n 前記一般式（Ｉ）中、Ｄは円盤状コアを表し、Ｌは二価
の連結基を表し、Ｐは重合性基を表し、ｎは４以上１２
以下の整数を表す。

【００３１】前記一般式（Ｉ）中、Ｄで表される円盤状
コアとしては、前記文献等に記載のディスコティック液
晶性分子の骨格をいずれも利用できる。以下に、前記一
般式（Ｉ）で表されるディスコティック液晶性分子につ
いて、Ｄの円盤状コアを具体的に例示した構造を以下に
示す。尚、以下の各構造式において、ＬＰ（またはＰ
Ｌ）は、二価の連結基（Ｌ）と重合性基（Ｐ）との組み
合わせを意味する。

【００３２】

【化１】

【００３３】

【化２】

【００３４】

【化３】

【００３５】前記一般式（Ｉ）において、二価の連結基
（Ｌ）は、アルキレン基、アルケニレン基、アリーレン
基、−ＣＯ−、−ＮＨ−、−Ｏ−、−Ｓ−およびそれら
の組み合わせからなる群より選ばれる二価の連結基であ
ることが好ましい。二価の連結基（Ｌ）は、アルキレン
基、アルケニレン基、アリーレン基、−ＣＯ−、−ＮＨ
−、−Ｏ−および−Ｓ−からなる群より選ばれる二価の
基を少なくとも二つ組み合わせた基であることがさらに
好ましい。二価の連結基（Ｌ）は、アルキレン基、アル
ケニレン基、アリーレン基、−ＣＯ−および−Ｏ−から
なる群より選ばれる二価の基を少なくとも二つ組み合わ
せた基であることが最も好ましい。アルキレン基の炭素
原子数は、１〜１２であることが好ましい。アルケニレ
ン基の炭素原子数は、２〜１２であることが好ましい。
アリーレン基の炭素原子数は、６〜１０であることが好
ましい。アルキレン基、アルケニレン基およびアリーレ
ン基は、置換基（例、アルキル基、ハロゲン原子、シア
ノ、アルコキン基、アシルオキシ基）を有していてもよ
い。

【００３６】二価の連結基（Ｌ）の例を以下に示す。左
側が円盤状コア（Ｄ）に結合し、右側が重合性基（Ｐ）
に結合する。ＡＬはアルキレン基またはアルケニレン基
を意味し、ＡＲはアリーレン基を意味する。 Ｌ１：−ＡＬ−ＣＯ−Ｏ−ＡＬ− Ｌ２：−ＡＬ−ＣＯ−Ｏ−ＡＬ−Ｏ− Ｌ３：−ＡＬ−ＣＯ−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−ＡＬ− Ｌ４：−ＡＬ−ＣＯ−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−ＣＯ− Ｌ５：−ＣＯ−ＡＲ−Ｏ−ＡＬ− Ｌ６：−ＣＯ−ＡＲ−Ｏ−ＡＬ−Ｏ− Ｌ７：−ＣＯ−ＡＲ−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−ＣＯ− Ｌ８：−ＣＯ−ＮＨ−ＡＬ− Ｌ９：−ＮＨ−ＡＬ−Ｏ− Ｌ１０：−ＮＨ−ＡＬ−Ｏ−ＣＯ− Ｌ１１：−Ｏ−ＡＬ− Ｌ１２：−Ｏ−ＡＬ−Ｏ− Ｌ１３：−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−ＣＯ−

【００３７】 Ｌ１４：−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−ＣＯ−ＮＨ−ＡＬ− Ｌ１５：−Ｏ−ＡＬ−Ｓ−ＡＬ− Ｌ１６：−Ｏ−ＣＯ−ＡＬ−ＡＲ−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−ＣＯ
− Ｌ１７：−Ｏ−ＣＯ−ＡＲ−Ｏ−ＡＬ−ＣＯ− Ｌ１８：−Ｏ−ＣＯ−ＡＲ−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−ＣＯ− Ｌ１９：−Ｏ−ＣＯ−ＡＲ−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−
ＣＯ− Ｌ２０：−Ｏ−ＣＯ−ＡＲ−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−
ＡＬ−Ｏ−ＣＯ− Ｌ２１：−Ｓ−ＡＬ− Ｌ２２：−Ｓ−ＡＬ−Ｏ− Ｌ２３：−Ｓ−ＡＬ−Ｏ−ＣＯ− Ｌ２４：−Ｓ−ＡＬ−Ｓ−ＡＬ− Ｌ２５：−Ｓ−ＡＲ−ＡＬ−

【００３８】前記一般式（Ｉ）の重合性基（Ｐ）は、重
合反応の種類に応じて決定する。重合性基（Ｐ）の例を
以下に示す。

【００３９】

【化４】

【００４０】前記一般式（Ｉ）中、重合性基（Ｐ）は、
不飽和重合性基（Ｐｌ〜Ｐ７）、エポキシ基（Ｐ８）、
またはアジルジニル基（Ｐ９）であることが好ましく、
不飽和重合性基であることがさらに好ましく、エチレン
性不飽和重合性基（Ｐ１〜Ｐ６）であることが最も好ま
しい。

【００４１】前記一般式（Ｉ）において、ｎは４〜１２
の整数を表す。具体的な数字は（ディスコティックコア
（Ｄ）の種類に応じて決定される。尚、複数のＬとＰの
組み合わせは、異なっていてもよいが、同一であること
が好ましい。

【００４２】光学異方性層Ａおよび／または光学異方性
層Ｂをディスコティック液晶性分子から構成する場合、
二種類以上のディスコティック液晶性分子を併用しても
よい。例えば、光学異方性層Ａは、二価の連結基に不斉
炭素原子を有するディスコティック液晶性分子と、有し
ていないディスコティック液晶性分子とから構成しても
よい。また、光学異方性層Ａおよび／または光学異方性
層Ｂは、重合性基を有するディスコティック液晶性分子
と、有していないディスコティック液晶性分子とから構
成してもよい。

【００４３】前記重合性基を有しないディスコティック
液晶性分子（非重合性ディスコティック液晶性分子）と
しては、前記一般式（Ｉ）で表される化合物の重合性基
（Ｐ）を水素原子またはアルキル基で変更した化合物で
あることが好ましい。非重合性ディスコティック液晶性
分子は、下記一般式（II）で表される化合物であるのが
好ましい。 一般式（II） Ｄ（−Ｌ−Ｒ）_n 前記一般式（II）中、Ｄは円盤状コアを表し、Ｌはニ価
の連結基を表し、Ｒは水素原子またはアルキル基を表
し、ｎは４〜１２の整数を表す。

【００４４】前記一般式（II）中、円盤状コア（Ｄ）と
しては、前記一般式（Ｉ）の円盤状コアの具体例と同様
のものが挙げられる。尚、前記例示化合物の構造式中、
ＬＰ（またはＰＬ）は、ＬＲ（またはＲＬ）に代替され
る。また、前記一般式（II）のニ価の連結基について
も、前記一般式（Ｉ）と同様であり、好ましい例も同様
である。前記一般式（II）中、Ｒで表されるアルキル基
は、炭素原子数が１〜４０であるのが好ましく、１〜３
０であるのがさらに好ましい。前記アルキル基は、環状
アルキル基であっても鎖状アルキル基であってもよい
が、鎖状アルキル基であるのがより好ましく、鎖状アル
キル基の中でも、分岐を有さない、直鎖状のアルキル基
がより好ましい。Ｒは水素原子、または炭素原子数１〜
３０の直鎖状のアルキル基であるのが好ましい。

【００４５】光学異方性層Ａをディスコティック液晶性
分子で構成する場合、ディスコティック液晶性分子中に
不斉炭素原子を導入することによって、容易にツイスト
構造を形成できる。例えば、ディスコティック液晶性分
子として、前記一般式（Ｉ）または前記一般式(II）で
表される化合物を使用する場合、ニ価の連結基Ｌに不斉
炭素を導入するのが好ましい。特に、ニ価の連結基をＡ
Ｌ（アルキレン基またはアルケニレン基）とし、不斉炭
素原子をＡＬに導入するのが好ましい。不斉炭素原子を
含むＡＬ（ＡＬ^*）の例を以下に挙げる。左端が円盤状
コア（Ｄ）が結合する部位であり、右端が重合性基
（Ｐ）が結合する部位である。＊印を付した炭素原子
（Ｃ）が不斉炭素原子である。また、ＡＬ^*の光学活性
はＳとＲのいずれであってもよい。

【００４６】ＡＬ^*１：−ＣＨ₂ＣＨ₂−Ｃ^*ＨＣＨ₃−Ｃ
Ｈ₂ＣＨ₂ＣＨ₂− ＡＬ^*２：−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−Ｃ^*ＨＣＨ₃−ＣＨ₂ＣＨ₂
− ＡＬ^*３：−ＣＨ₂−Ｃ^*ＨＣＨ₃−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂
− ＡＬ^*４：−Ｃ^*ＨＣＨ₃−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂− ＡＬ^*５：−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−Ｃ^*ＨＣＨ₃−ＣＨ₂
− ＡＬ^*６：−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−Ｃ^*ＨＣＨ₃− ＡＬ^*７：−Ｃ^*ＨＣＨ₃−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂− ＡＬ^*８：−ＣＨ₂−Ｃ^*ＨＣＨ₃−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂− ＡＬ^*９：−ＣＨ₂ＣＨ₂−Ｃ^*ＨＣＨ₃−ＣＨ₂ＣＨ₂− ＡＬ^*10：−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−Ｃ^*ＨＣＨ₃−ＣＨ₂− ＡＬ^*11：−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−Ｃ^*ＨＣＨ₃− ＡＬ^*12：−Ｃ^*ＨＣＨ₃−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂− ＡＬ^*13：−ＣＨ₂−Ｃ^*ＨＣＨ₃−ＣＨ₂ＣＨ₂− ＡＬ^*14：−ＣＨ₂ＣＨ₂−Ｃ^*ＨＣＨ₃−ＣＨ₂− ＡＬ^*15：−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−Ｃ^*ＨＣＨ₃− ＡＬ^*16：−ＣＨ₂−Ｃ^*ＨＣＨ₃− ＡＬ^*17：−Ｃ^*ＨＣＨ₃−ＣＨ₂− ＡＬ^*18：−Ｃ^*ＨＣＨ₃−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｃ
Ｈ₂− ＡＬ^*19：−ＣＨ₂−Ｃ^*ＨＣＨ₃−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂
ＣＨ₂− ＡＬ^*20：−ＣＨ₂ＣＨ₂−Ｃ^*ＨＣＨ₃−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂
ＣＨ₂− ＡＬ^*21：−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−Ｃ^*ＨＣＨ₃−ＣＨ₂ＣＨ₂
ＣＨ₂− ＡＬ^*22：−Ｃ^*ＨＣＨ₃−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｃ
Ｈ₂ＣＨ₂− ＡＬ^*23：−ＣＨ₂−Ｃ^*ＨＣＨ₃−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂
ＣＨ₂ＣＨ₂− ＡＬ^*24：−ＣＨ₂ＣＨ₂−Ｃ^*ＨＣＨ₃−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂
ＣＨ₂ＣＨ₂− ＡＬ^*25：−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−Ｃ^*ＨＣＨ₃−ＣＨ₂ＣＨ₂
ＣＨ₂ＣＨ₂− ＡＬ^*26：−Ｃ^*ＨＣＨ₃−（ＣＨ₂）₈− ＡＬ^*27：−ＣＨ₂−Ｃ^*ＨＣＨ₃−（ＣＨ₂）₈− ＡＬ^*28：−ＣＨ₂−Ｃ^*Ｈ（Ｃ₂Ｈ₅）− ＡＬ^*29：−ＣＨ₂−Ｃ^*Ｈ（Ｃ₂Ｈ₅）−ＣＨ₂− ＡＬ^*30：−ＣＨ₂−Ｃ^*Ｈ（Ｃ₂Ｈ₅）−ＣＨ₂ＣＨ₂−

【００４７】ＡＬ^*31：−ＣＨ₂−Ｃ^*Ｈ（Ｃ₂Ｈ₅）−Ｃ
Ｈ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂− ＡＬ^*32：−ＣＨ₂−Ｃ^*Ｈ（ｎ−Ｃ₃Ｈ₇）−ＣＨ₂ＣＨ₂
− ＡＬ^*33：−ＣＨ₂−Ｃ^*Ｈ（ｎ−Ｃ₃Ｈ₇）−ＣＨ₂ＣＨ₂
ＣＨ₂ＣＨ₂− ＡＬ^*34：−ＣＨ₂−Ｃ^*Ｈ（ＯＣＯＣＨ₃）−ＣＨ₂ＣＨ₂
− ＡＬ^*35：−ＣＨ₂−Ｃ^*Ｈ（ＯＣＯＣＨ₃）−ＣＨ₂ＣＨ₂
ＣＨ₂ＣＨ₂− ＡＬ^*36：−ＣＨ₂−Ｃ^*ＨＦ−ＣＨ₂ＣＨ₂− ＡＬ^*37：−ＣＨ₂−Ｃ^*ＨＦ−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂− ＡＬ^*38：−ＣＨ₂−Ｃ^*ＨＣｌ−ＣＨ₂ＣＨ₂− ＡＬ^*39：−ＣＨ₂−Ｃ^*ＨＣｌ−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂
− ＡＬ^*40：−ＣＨ₂−Ｃ^*Ｈ（ＯＣＨ₃）−ＣＨ₂ＣＨ₂− ＡＬ^*41：−ＣＨ₂−Ｃ^*Ｈ（ＯＣＨ₃）−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ
₂ＣＨ₂− ＡＬ^*42：−ＣＨ₂−Ｃ^*ＨＣＮ−ＣＨ₂ＣＨ₂− ＡＬ^*43：−ＣＨ₂−Ｃ^*ＨＣＮ−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂
− ＡＬ^*44：−ＣＨ₂−Ｃ^*ＨＣＦ₃−ＣＨ₂ＣＨ₂− ＡＬ^*45：−ＣＨ₂−Ｃ^*ＨＣＦ₃−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂
−

【００４８】光学異方性層Ａに、不斉炭素原子を含む光
学活性を示す化合物（カイラル剤）を添加することによ
って、光学異方性層Ａをツイスト構造にすることもでき
る。不斉炭素原子を含む化合物とししては、種々の天然
または合成化合物を使用することができる。不斉炭素原
子を含む化合物中、重合性基を導入してもよい。重合性
基を導入すると、カイラル剤を光学異方性層に固定化す
ることができ、光学異方性層Ａのツイスト構造をより調
節し易くなるので好ましい。以下に、前記カイラル剤の
例を示す。下記例示化合物中、Ｃ−１、Ｃ−３およびＣ
−４は左ねじれのカイラル剤であり、Ｃ−２およびＣ−
５は右ねじれのカイラル剤である。

【００４９】

【化５】

【００５０】

【化６】

【００５１】光学異方性層ＡおよびＢをディスコティッ
ク液晶性分子で構成する場合、光学異方性層にセルロー
スエステルを含有させると、液晶性分子の配向を空気界
面側においても実質的に均一に配向させることができる
ので好ましい。前記セルロースエステルとしては、炭素
原子数が６以下の低級脂肪酸のセルロースエステルが好
ましい。前記低級脂肪酸の炭素原子数は２〜５であるの
がより好ましく、２〜４であるのがさらに好ましい。前
期脂肪酸は、例えばヒドロキシ基等の置換基を有してい
てもよい。また、異なる脂肪酸２種以上とセルロースと
のエステルであってもよい。前記セルロースエステルの
好ましい例としては、セルロースエステル、セルロース
プロピオネート、セルロースブチレート、セルロースヒ
ドロキシプロピオネート、セルロースブチレート、セル
ロースヒドロキシプロピオネート、セルロースアセテー
トプロピオネート、およびセルロースアセテートブチレ
ートが挙げられる。前記セルロースアセテートブチレー
トのブチリル化度は、３０％以上であるのが好ましく、
３０〜８０％であるのがより好ましい。また、前記セル
ロースアセテートブチレートのアセチル化度は、３０％
以下であるのが好ましく、１〜３０％であるのがより好
ましい。

【００５２】前記セルロースエステルは、光学異方性層
Ａまたは光学異方性層Ｂ中に、０．００５〜０．５ｇ／
ｍ²であるのが好ましく、０．０１〜０．４５ｇ／ｍ²で
あるのがより好ましく、０．０２〜０．４ｇ／ｍ²であ
るのがさらに好ましく、０．０３〜０．３５ｇ／ｍ²で
あるのが最も好ましい。また、前記セルロースエステル
の含有量は、光学異方性層ＡまたはＢにともに含有され
るディスコティック液晶性分子の含有量に対して、０．
１〜５重量％であるのが好ましい。

【００５３】光学異方性層Ａおよび光学異方性層Ｂを液
晶性分子から構成する場合は、液晶性高分子、所望によ
り前記カイラル剤、セルロースエステル、および下記重
合開始剤を含有する塗布液を調製し、これを配向膜上に
塗布して、乾燥することによって形成することができ
る。前記塗布液の調製に使用する溶媒としては、有機溶
媒が好まい。有機溶媒としては、アミド（例、Ｎ，Ｎ−
ジメチルホルムアミド）、スルホキシド（例、ジメチル
スルホキシド）、ヘテロ環化合物（例、ビリジン）、炭
化水素（例、ベンゼン、ヘキサン）、アルキルハライド
（例、クロロホルム、ジクロロメタン）、エステル
（例、酢酸メチル、酢酸ブチル）、ケトン（例、アセト
ン、メチルエチルケトン）、エーテル（例、テトラヒド
ロフラン、１，２−ジメトキシエタン）が挙げられる。
中でも、アルキルハライドおよびケトンが好ましい。塗
布液の溶媒として、二種類以上の有機溶媒を併用しても
よい。

【００５４】前記塗布液を配向膜上へ塗布するには、押
し出しコーティング法、ダイレクトグラビアローティン
グ法、リバースグラビアコーティング法、ダイコーティ
ング法等により実施できる。

【００５５】光学異方性層Ａおよび光学異方性層Ｂの合
計の厚さは、薄いほうが好ましい。ポリマーフィルムの
積層では、１２０μｍ未満とするのは困難であるが、光
学異方性層Ａおよび光学異方性層Ｂの合計厚さは、１０
μｍ以下にすることもできる。

【００５６】光学異方性層ＡおよびＢを液晶性分子で構
成する場合、液晶性分子は、光学異方性層において、実
質的に均一に配向しているのが好ましい。前記液晶性分
子としてディスコティック液晶性分子を用いる場合は、
ディスコティック液晶性分子を垂直配向させるのが好ま
しい。さらに、垂直配向させたディスコティック液晶性
分子を、固定すると、配向状態がより維持され易いのの
で好ましい。固定化は、液晶性分子として重合性基
（Ｐ）が導入された液晶性分子（液晶性分子としてディ
スコティック液晶性分子を用いる場合は、前記一般式
（Ｉ）で表される化合物）を用い、これを配向膜上に配
向させた後に、前記重合性基Ｐを重合反応して、実施す
るのが好ましい。前記重合は、熱重合開始剤を用いる熱
重合反応または光重合開始剤を用いる光重合反応により
行うことができる。中でも、光重合反応が好ましい。

【００５７】前記光重合開始剤としては、α−カルボニ
ル化合物（米国特持２３６７６６１号、同２３６７６７
０号の各明細書記載）、アシロインエーテル（米国特許
２４４８８２８号明細書記載）、α−炭化水素置換芳香
族アシロイン化合物（米国特持２７２２５１２号明細書
記載）、多核キノン化合物（米国特許３０４６１２７
号、同２９５１７５８号の各明細書記載）、トリアリー
ルイミダゾールダイマ−とｐ−アミノフェニルケトンと
の組み合わせ（米国特持３５４９３６７号明細書記
載）、アクリジンおよびフェナジン化合物（特開昭６０
−１０５６６７号公報、米国特許４２３９８５０号明細
書記載）、およびオキサジアゾール化合物（米国特許４
２１２９７０号明細書記載）が含まれる。尚、前記光重
合開始剤の使用量は、塗布液の固形分の０．０１〜２０
重量％であるのが好ましく、０．５〜５重量％であるの
がさらに好ましい。

【００５８】前記一般式（Ｉ）で表される化合物を、光
重合開始剤により重合させる場合、重合を開始させるた
めの光照射は、紫外線を用いることが好ましい。重合開
始のための光照射エネルギーは、２０ｍＪ／ｃｍ²〜５
０Ｊ／ｃｍ²であるのが好ましく、１００〜８００ｍＪ
／ｃｍ²であるのがより好ましい。また、光重合反応を
促進するため、加熱条件下で光照射を実施してもよい。
尚、重合の詳細については、特開平８−５８３７５号、
特開平８−２７２８４号、特開平８−３３４６２１号、
特開平９−１０４６５６号各公報に記載されている。

【００５９】光学異方性層ＡおよびＢを液晶性分子から
構成する場合は、液晶性分子を配向膜上に配向させるの
が好ましい。特に、ディスコティック液晶性分子を用い
る場合は、配向膜上に実質的に垂直配向させるのが好ま
しい。ここで、実質的に垂直配向させるとは、液晶性分
子を平均傾斜角が６０〜９０°で配向させることをい
う。液晶性分子の傾斜角は、ディスコティック液晶性分
子の場合は、円盤面と配向膜とのなす角度をいい、棒状
液晶性分子の場合は、棒状面と配向膜とのなす角度をい
う。配向膜の表面エネルギーを低下させると、液晶性分
子が垂直に配向し易くなるので好ましい。配向膜は通
常、ポリマーから構成されているが、配向膜の表面エネ
ルギーを低下させるには、例えば、配向膜を構成してい
るポリマーに所定の官能基を導入することによって実施
できる。配向膜の表面エネルギーを低下させる官能基と
しては、炭素原子数が１０以上の炭化水素基が有効であ
る。前記炭化水素基を配向膜の表面に存在させるため
に、ポリマーの主鎖よりも側鎖に炭化水素基を導入する
のが好ましい。液晶性分子の配向は、必要とされる光学
異方性層の遅相軸の向きに合わせて調整する。ディスコ
ティック液晶を使用する場合には、ポリマーフイルムの
遅相軸に液晶のダイレクタが向くようなホモジニアス配
向にする。棒状液晶を使用する場合には、ポリマーフイ
ルムの遅相軸と直交する方向にダイレクタが向くような
ホモジニアス配向にする。

【００６０】前記炭化水素基としては、脂肪族基、芳香
族基、およびこれらの組み合わせが挙げられる。前記脂
肪族基としては、アルキル基（シクロアルキル基であっ
てもよい）またはアルケニル基（シクロアルケニル基で
あってもよい）であることが好ましい。前記炭化水素基
は、ハロゲン原子のような強い親水性を示さない置換基
を有していてもよい。前記炭化水素基の炭素原子数は、
１０〜１００であるのがが好ましく、１０〜６０である
のがさらに好ましく、１０〜４０であるのが最も好まし
い。

【００６１】配向膜を構成しているポリマーの主鎖が、
ポリイミド構造またはポリビニルアルコール構造を有し
ていると、液晶性分子が垂直に配向する傾向にあるので
より好ましい。前記ポリイミドは、一般にテトラカルボ
ン酸とジアミンとの縮合反応により合成することができ
る。二種類以上のテトラカルボン酸あるいは二種類以上
のジアミンを用いて、コポリマーに相当するポリイミド
を合成してもよい。前記炭化水素基は、テトラカルボン
酸起源の繰り返し単位に存在していても、ジアミン起源
の繰り返し単位に存在していても、両方の繰り返し単位
に存在していてもよい。ポリイミドに炭化水素基を導入
する場合、ポリイミドの主鎖または側鎖にステロイド構
造を形成することが特に好ましい。側鎖に存在するステ
ロイド構造は、炭素原子数が１０以上の炭化水素基に相
当し、ディスコティック液晶性分子を垂直に配向させる
機能を有する。本明細書においてステロイド構造とは、
シクロペンタノヒドロフェナントレン環構造またはその
環の結合の一部が脂肪族環の範囲（芳香族環を形成しな
い範囲）で二重結合となっている環構造を意味する。

【００６２】液晶性分子を垂直配向させたい場合は、配
向膜として、炭素原子数が１０以上の炭化水素基を有す
る変性ポリビニルアルコールを用いるのも好ましい。前
記炭化水素基は、脂肪族基、芳香族基、またはそれらの
組み合わせである。脂肪族基は、環状、分岐状あるいは
直鎖状のいずれでもよい。脂肪族基は、アルキル基（シ
クロアルキル基であってもよい）またはアルケニル基
（シクロアルケニル基であってもよい）であることが好
ましい。炭化水素基は、ハロゲン原子のような強い親水
性を示さない置換基を有していてもよい。炭化水素基の
炭素原子数は、１０〜１００であるのが好ましく、１０
〜６０であるのがさらに好ましく、１０〜４０であるの
が最も好ましい。前記炭化水素基を有する変性ポリビニ
ルアルコールは、炭素原子数が１０以上の炭化水素基を
有する繰り返し単位を２〜８０モル％含むことが好まし
く、３〜７０モル％含むことがさらに好ましい。

【００６３】前記炭素原子数が１０以上の炭化水素基を
有する変性ポリビニルアルコールを、下記式（ＰＶ）で
表す。 （ＰＶ） −（ＶＡ１）_x−（ＨｙＣ）_y−（ＶＡｃ）_z− 前記式（ＰＶ）中、ＶＡ１は、ビニルアルコール繰り返
し単位を表し、ＨｙＣは、炭素原子数が１０以上の炭化
水素基を有する繰り返し単位を表し、ＶＡｃは酢酸ビニ
ルの繰り返し単位を表す。ｘは、２０〜９５モル％（好
ましくは２５〜９０モル％）であり、ｙは、２〜８０モ
ル％（好ましくは３〜７０モル％）であり、ｚは０〜３
０モル％（好ましくは２〜２０モル％）である。

【００６４】前記式（ＰＶ）中の、（ＨｙＣ）の具体
例、（ＨｙＣ−Ｉ）および（ＨｙＣ−II）を以下に示
す。

【００６５】

【化７】

【００６６】（ＨＹＣ−Ｉ）中、Ｌ¹は、−Ｏ−、−Ｃ
Ｏ−、−ＳＯ₂−、−ＮＨ−、アルキレン基、アリーレ
ン基、およびそれらの組み合わせから選ばれる二価の連
結基を表す。（ＨＹＣ−II）中、Ｌ²は、単結合、ある
いは−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＳＯ₂−、−ＮＨ−、アルキ
レン基、アリーレン基、およびそれらの組み合わせから
選ばれる二価の連結基を表す。（ＨＹＣ−Ｉ）および
（ＨＹＣ−II）中、Ｒ¹およびＲ²は、それぞれ炭素原子
数が１０以上の炭化水素基を表す。

【００６７】Ｌ¹およびＬ²になり得る二価の連結基の例
（Ｌ１〜Ｌ９）を以下に示す。 Ｌ１：−Ｏ−ＣＯ− Ｌ２：−Ｏ−ＣＯ−アルキレン基−Ｏ− Ｌ３：−Ｏ−ＣＯ−アルキレン基−ＣＯ−ＮＨ− Ｌ４：−Ｏ−ＣＯ−アルキレン基−ＮＨ−ＳＯ₂−アリ
ーレン基−Ｏ− Ｌ５：−アリーレン基−ＮＨ−ＣＯ− Ｌ６：−アリーレン基−ＣＯ−Ｏ− Ｌ７：−アリーレン基−ＣＯ−ＮＨ− Ｌ８：−アリーレン基−Ｏ− Ｌ９：−Ｏ−ＣＯ−ＮＨ−アリーレン基−ＮＨ−ＣＯ−

【００６８】前記配向膜に用いるポリマーの重合度は、
２００〜５０００であるのが好ましく、３００〜３００
０であるのがより好ましい。前記ポリマーの重量平均分
子量は、９０００〜２０００００であるのが好ましく、
１３０００〜１３００００であるのがさらに好ましい。
尚、配向膜は、１種類のポリマーからなっていても、２
種類以上のポリマーからなっていてもよい。

【００６９】前記配向膜は、ラビング処理を施されてい
るのが好ましい。ラビング処理は、前記ポリマーを含む
膜の表面を、紙や布で一定方向に、数回こすることによ
り行うころができる。尚、前記配向膜を用いてディスコ
ティック液晶性分子を垂直に配向させてから、ディスコ
ティック液晶性分子を固定して光学異方性層を形成し、
光学異方性層のみをポリマーフイルム（または透明支持
体）上に転写してもよい。この方法によれば、前記ポリ
マーフイルム等に転写された垂直配向状態のディスコテ
ィック液晶性分子は、前記配向膜がなくても配向状態を
維持することができる。従って、前記光学異方性層Ａお
よびＢを液晶性分子構成する場合は、配向膜は必須の構
成要素ではない。

【００７０】光学異方性層ＡおよびＢは支持体上に積層
された構成であってもよい。前記支持体は、透明支持体
であるのが好ましい。ここで、透明支持体とは、光透過
性が８０％以上の支持体をいう。また、支持体は波長分
散が小さく、且つ光学異方性が小さいものが好ましい。
波長分散はＲｅ４００とＲｅ７００との比（Ｒｅ４００
／Ｒｅ７００）を指標として表すことができるが、具体
的には、Ｒｅ４００／Ｒｅ７００の比が１．２未満であ
ることが好ましい。光学異方性は、Ｒｅを指標として表
すことができるが、具体的には、Ｒｅが２０ｎｍ以下で
あるのが好ましく、１０ｎｍ以下であるのがより好まし
い。

【００７１】支持体としては、ポリマーフィルムが好ま
しく用いられ得る。前記ポリマーフィルムとしては、セ
ルロースエステル、ポリカーボネート、ポリスルホン、
ポリエーテルスルホン、ポリアクリレートおよびポリメ
タクリレート等からなるポリマーフィルムが好ましい。
中でも、セルロースエステルのポリマーフィルムが好ま
しく、アセチルセルロースのポリマーフィルムがさらに
好ましく、トリアセチルセルロースのポリマーフィルム
が最も好ましい。前記ポリマーフイルムは、ソルベント
キャスト法により形成することが好ましい。前記支持体
の厚さは、２０〜５００μｍであることが好ましく、５
０〜２００μｍであることがさらに好ましい。さらに、
前記支持体上に、配向膜と支持体を接着するための接着
層（下塗り層）を設けてもよい。また、前記支持体とそ
の上に設けられる層（接着層、配向膜、あるいは光学異
方性層）との接着性を向上させるため、前記支持体を表
面処理（例、グロー放電処理、コロナ放電処理、紫外線
（ＵＶ）処理、火炎処理）してもよい。

【００７２】本発明の反射型液晶表示装置に用いられる
偏光板としては、ヨウ素系偏光板、二色性染料を用いる
染料系偏光板、ポリエン系偏光板のいずれであってもよ
い。ヨウ素系偏光板および染料系偏光板は、一般にポリ
ビニルアルコール系フイルムを延伸し、これにヨウ素あ
るいは二色性染料を吸着することによって製造できる。
この場合、偏光板の偏光軸は、フイルムの延伸方向に垂
直な方向となる。前記偏光板は、保護層を備えていても
よい。前記保護層は、光学的等方性が高い材料からなる
のが好ましい。前記保護層としては、例えば、セルロー
スエスエルフイルム、特にトリアセチルセルロースフイ
ルムを用いるのが好ましい。また、前記保護層は、光学
異方性層Ａあるいは光学異方性層Ｂを構成している部材
と一体的に構成されていてもよく、例えば、光学異方性
層Ａの透明支持体が、偏光板の保護層を兼ねていてもよ
いし、高分子フィルムからなる光学異方性層Ｂを偏光板
の保護層として機能させてもよい。この様な構成にする
と、偏光板とλ／４板（光学異方性層ＡおよびＢ）をロ
ールツーロールで貼り合わせることができ、作製がより
容易になるので好ましい。

【００７３】

【実施例】以下、実施例により、より詳細に本発明を説
明するが、本発明は、以下の実施例によって、なんら制
限されるものではない。図１に示す反射型液晶表示装置
１０の構成部材である、λ／４板２８と偏光板３０から
なる円偏光板１〜４を以下の様にして作製した。 ［円偏光板１の作製］厚さ１００μｍ、幅５００ｎｍの
光学的に等方性のトリアセチルセルロースフィルムの方
面上に、下記の組成の塗布液バーコーターで塗布し、１
３０℃で３分間乾燥し、厚さ０．５μｍの配向膜を形成
した。 ・配向膜形成用塗布液の組成 ステロイド変性ポリアミック酸 ５．０重量％ Ｎ−メチル−２−ピロリドン ２５．０重量％ エチレングリコールモノブチルエーテル ２５．０重量％ メチルエチルケトン ４５．０重量％

【００７４】形成した配向膜にラビング処理を行った
後、下記の組成の塗布液を配向膜上に塗布、乾燥し、さ
らに、水銀ランプを用い、５００ｍＷ／ｃｍ²の照射エ
ネルギーで紫外線を１秒間照射して、光学異方性層２８
Ａを形成した。 ・光学異方性層２８Ａ形成用塗布液 下記ディスコティック液晶性分子（１） ３２．６重量％ セルロースアセテートブチレート ０．２重量％ 下記変性トリメチロールプロパントリアクリレート ３．２重量％ 下記増感剤 ０．４重量％ 下記光重合開始剤 １．１重量％ カイラル剤Ｃ−２ ０．３５重量％ メチルエチルケトン ６２．５重量％

【００７５】

【化８】

【００７６】

【化９】

【００７７】次に、作製した光学異方性層２８Ａを、偏
光板３０と光学異方性層２８Ａの支持体を対向させて貼
り合わせた。偏光板３０の偏光透過軸ｐと光学異方性層
２８Ａのラビング軸ａとが１５°の角度をなす様に貼り
合わせを行い、偏光板３０と光学異方性層２８Ａとの積
層体を作製した。次に、光学異方性層２８Ａの片面（前
記偏光板が貼り合わされていない側の面）に、波長５５
０ｎｍにおける面内レターデーション（Ｒｅ）が１３７
ｎｍであるポリカーボネートフィルムを貼り合せた。偏
光板３０の透過軸ｐと光学異方性層２８Ａのラビング方
向との角度が１５°、偏光板３０の透過軸ｐと光学異方
性層２８Ｂの遅相軸との角度が７０°、光学異方性層２
８Ａのラビング方向と光学異方性層２８Ｂの遅相軸との
角度が５５°になる様に積層した。この様にして、偏光
板３０とλ／４板２８の積層体（以下、この積層体を円
偏光板１という）を作製した。

【００７８】［円偏光板２の作製］前記円偏光板１の作
製において、光学異方性層２８Ａ形成用塗布液の調製に
使用したカイラル剤Ｃ−２の添加量を０．０２重量％に
変更して、光学異方性層２８Ａ’を形成した以外は、円
偏光板１と同様にして円偏光板２を作製した。 ［円偏光板３の作製］前記円偏光板１の作製において、
光学異方性層２８Ａ形成用塗布液の調製に使用したカイ
ラル剤Ｃ−２の添加量を０．０５重量％に変更して、光
学異方性層２８Ａ''を形成した以外は、円偏光板１と同
様にして円偏光板３を作製した。 ［円偏光板４の作製］前記円偏光板１の作製において、
光学異方性層２８Ａ形成用塗布液の調製に使用したカイ
ラル剤Ｃ−２を添加せず、光学異方性層２８Ａ'''を形
成した以外は、円偏光板１と同様にして円偏光板４を作
製した。

【００７９】前記作製した円偏光板１〜４の光学異方性
層２８Ａ〜２８Ａ'''について、ツイスト角を求めた。
ツイスト角は、全反射プリズムを取り付けたエリプソメ
ーター（「Ｍ−１５００」、日本分光（株）製）を用い
て、光学異方性層２８Ａ〜２８Ａ'''の各々のサンプル
を回転しながら、空気界面近傍の位相差変化から液晶配
向方向を測定して、ラビング軸との差から各々求めた。
光学異方性層２８Ａ〜２８Ａ'''について、求めたツイ
スト角とカイラル剤Ｃ−２の添加量との関係を図３に示
す。図３に示した結果から、カイラル剤Ｃ−２の添加量
を変化させることによって、光学異方性層２８Ａ、２８
Ａ’、および２８Ａ''のツイスト角を調節できることが
実証された。

【００８０】光学異方性層２８Ａ〜２８Ａ'''の各々
と、偏光板３０との積層体（各々積層体１〜４とする）
について、楕円偏光解析（「ＫＯＢＵＲＡ−２１Ｄ
Ｈ」、王子計測機器（株）製）を行い、波長４８０ｎ
ｍ、５５０ｎｍ、および６３０ｎｍの偏光方位角の最も
大きな差と、ツイスト角との関係を各々調べた。ツイス
ト角と、波長４８０ｎｍ、５５０ｎｍ、および６３０ｎ
ｍの偏光方位角の差との関係を図４に示した。図４に示
した結果から、ツイスト構造を有する光学異方性層２８
Ａ、２８Ａ’、および２８Ａ''を用いた積層体１〜３
は、ツイスト角が０°のツイスト構造を有さない光学異
方性層２８Ａ'''を用いた積層体４と比較して、波長４
８０ｎｍ、５５０ｎｍ、および６３０ｎｍの偏光方位角
の差が軽減されていることが実証された。

【００８１】作製した円偏光板１および４のレターデー
ション（Ｒｅ）について波長分散解析（「ＫＯＢＵＲＡ
−３１ＰＲ」、王子計測機器（株）製）を行った。解析
結果を図５に示す。さらに円偏光板１および４の各々を
全反射鏡に貼りつけ、反射特性を調べた。結果を図６に
示す。図５に示した結果から、ツイスト構造を有する光
学異方性層２８Ａを備えた円偏光板１の波長分散性は、
ツイスト構造を有さない光学異方性層２８'''を備えた
円偏光板４と比較して、レターデーション（Ｒｅ）の波
長分散性が軽減されていることが実証された。また、図
６に示した結果から、ツイスト構造を有する光学異方性
層２８Ａを備えた円偏光板１の波長分散性は、ツイスト
構造を有さない光学異方性層２８'''を備えた円偏光板
４と比較して、反射率の波長依存性が軽減されているこ
とが実証された。

【００８２】［実施例１］前記円偏光板１を備えた図１
に示す構成の反射型液晶表示装置を作製した。液晶層２
０は、ＴＮ型液晶層であり、電圧を印加しない状態で
は、液晶性分子の配向膜１８の界面に位置する液晶性分
子の配向ｒ₂と配向膜２２の界面における配向ｒ₁とが４
５°をなす様に配向させた。尚、ｒ₂と偏光板３０の偏
光軸ｐは平行になる様に設計した。電極層１６および２
４に電圧を印加しない状態では明るい白表示となり、液
晶飽和電圧を超える電圧を印加した状態では黒表示とな
った。また、表示の視野角は広かった。

【００８３】［実施例２］前記円偏光板１を円偏光板２
に代えた以外は、実施例１と同様の構成の反射型液晶装
置を作製した。実施例１と同様、電極層１６および２４
に電圧を印加しない状態では明るい白表示となり、液晶
飽和電圧を超える電圧を印加した状態では黒表示となっ
た。また、表示の視野角は広かった。

【００８４】［実施例３］前記円偏光板１を円偏光板３
に代えた以外は、実施例１と同様の構成の反射型液晶装
置を作製した。実施例１と同様、電極層１６および２４
に電圧を印加しない状態では明るい白表示となり、液晶
飽和電圧を超える電圧を印加した状態では黒表示となっ
た。また、表示の視野角は広かった。

【００８５】［比較例１］前記円偏光板１を円偏光板４
に代えた以外は、実施例１と同様の構成の反射型液晶装
置を作製した。実施例１と比較して、電極層１６および
２４に電圧を印加しない状態での表示は若干暗く、ま
た、表示には若干の黄色味の着色が観察された。

【００８６】

【発明の効果】本発明によれば、良好な表示性能を有す
る反射型液晶表示装置を安定的に提供することができ
る。

【図面の簡単な説明】

【図１】 本発明の反射型液晶表示装置の一実施形態の
断面模式図である。

【図２】 図１に示す反射型液晶表示装置の各層の位置
関係を示した模式図である。

【図３】 実施例および比較例に用いた光学異方性層Ａ
のツイスト角と、カイラル剤Ｃ−２の添加量との関係の
一例を示したグラフである。

【図４】 実施例および比較例に用いた光学異方性層Ａ
のツイスト角と、波長４８０ｎｍ、５５０ｎｍ、および
６３０ｎｍの偏光方位角の差との関係の一例を示したグ
ラフである。

【図５】 実施例および比較例に用いた円偏光板のレタ
ーデーション（Ｒｅ）の波長依存性の一例を示すグラフ
である。

【図６】 実施例および比較例に用いた円偏光板の反射
率の波長依存性の一例を示すグラフである。

【符号の説明】

１０ 反射型液晶表示装置 １２ 反射板 １４ 裏側透明基板 １６ ２４ 電極層 １８ ２２ 配向膜 ２０ 液晶層 ２６ 表側透明基板 ２７ 液晶セル ２８Ａ 光学異方性層Ａ ２８Ｂ 光学異方性層Ｂ ２８ λ／４板 ３０ 偏光板

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｇ０９Ｆ 9/30 ３４９ Ｇ０９Ｆ 9/30 ３４９Ｄ (72)発明者 市橋 光芳 静岡県富士宮市大中里200番地 富士写真 フイルム株式会社内 Ｆターム(参考） 2H049 BA02 BA03 BA07 BA25 BA42 BB03 BB44 BB49 BB63 BC04 BC22 2H089 HA17 QA12 TA14 2H091 FA08X FA11X FA14Z KA10 LA12 LA30 5C094 AA06 AA43 AA45 BA43 DA13 ED11 ED14 ED20 FB01 HA05 HA07 HA08 HA10 JA09 JA11 5G435 AA02 AA17 BB12 BB16 DD14 FF02 FF03 FF05 LL03 LL07 LL08 LL17

Claims (7)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 反射板、液晶セル、および偏光板がこの
   順に積層された反射型液晶表示装置であって、反射板と
   偏光板との間に、 波長５５０ｎｍで測定した配向複屈折と厚みとの積が１
   ５０ｎｍ以上３５０ｎｍであり、且つツイスト構造を有
   する光学異方性層Ａと、 レターデーションが６０ｎｍ以上１７０ｎｍ以下である
   光学異方性層Ｂと、を有する反射型液晶表示装置。
2. 【請求項２】 光学異方性層Ａが３°以上４５°以下の
   ツイスト角を有する請求項１に記載の反射型液晶表示装
   置。
3. 【請求項３】 光学異方性層Ａが液晶性分子から構成さ
   れている請求項１に記載の反射型液晶表示装置。
4. 【請求項４】 光学異方性層Ｂが液晶性分子から構成さ
   れている請求項１から請求項３までのいずれか１項に記
   載の反射型液晶表示装置。
5. 【請求項５】 液晶性分子がディスコティック液晶性分
   子である請求項３または請求項４に記載の反射型液晶表
   示装置。
6. 【請求項６】 液晶性分子が実質的に均一に配向した状
   態で固定されている請求項３から請求項５までのいずれ
   か１項に記載の反射型液晶表示装置。
7. 【請求項７】 光学異方性層Ｂが延伸された高分子フィ
   ルムである請求項１から請求項３までのいずれか１項に
   記載の反射型液晶表示装置。