[go: up one dir, main page]

ITMI961976A1 - Esche avvelenate per controllare gli insetti nocivi. - Google Patents

Esche avvelenate per controllare gli insetti nocivi. Download PDF

Info

Publication number
ITMI961976A1
ITMI961976A1 IT96MI001976A ITMI961976A ITMI961976A1 IT MI961976 A1 ITMI961976 A1 IT MI961976A1 IT 96MI001976 A IT96MI001976 A IT 96MI001976A IT MI961976 A ITMI961976 A IT MI961976A IT MI961976 A1 ITMI961976 A1 IT MI961976A1
Authority
IT
Italy
Prior art keywords
radical
alkyl
haloalkyl
weight
bait according
Prior art date
Application number
IT96MI001976A
Other languages
English (en)
Inventor
Masaaki Sugiura
Takashi Sugiyama
Original Assignee
Rhone Poulenc Agrochimie
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Rhone Poulenc Agrochimie filed Critical Rhone Poulenc Agrochimie
Publication of ITMI961976A1 publication Critical patent/ITMI961976A1/it
Application granted granted Critical
Publication of IT1284597B1 publication Critical patent/IT1284597B1/it

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/002—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing a foodstuff as carrier or diluent, i.e. baits
    • A01N25/006—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing a foodstuff as carrier or diluent, i.e. baits insecticidal
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Insects & Arthropods (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Catching Or Destruction (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
  • Purses, Travelling Bags, Baskets, Or Suitcases (AREA)

Description

DESCRIZIONE dell'invenzione industriale
La presente invenzione riguarda esche avvelenate per controllare insetti nocivi.
La presente invenzione mette a disposizione degli utilizzatori esche avvelenate per la lotta contro gli insetti nocivi che hanno eccellenti proprietà di attrazione e che hanno un effetto-esca e anche un'elevata efficacia contro differenti insetti che si desiderano controllare mediante l'impiego delle esche dotate di effetto di attrazione.
La presente invenzione concerne esche dotate di effetto di attrazione impiegabili per controllare i parassiti nocivi, e in particolare gli insetti, costituite da una sostanza che gelifica mediante idratazione e contenenti, come sostanza attiva, un derivato dell' 1-arilpirazolo di formula generale (I):
nel quale:
Ri rappresenta un radicale CN, o metile o un alogeno ;
R2 rappresenta S(0)nR3 o un radicale 4,5-dicianoimidazol-2-il o aloalchile;
R3 rappresenta un radicale alchile o aloalchile;
R4 rappresenta idrogeno, o un alogeno, o un radicale scelto tra i seguenti radicali: NR5R6,
R5 e R6 rappresentano, indipendentemente l'uno dall'altro, un atomo d'idrogeno o un radicale alchile, aloalchile, C(0)alchile, alcossicarbonile o S(0)qCF3,· oppure R5 e R6 possono formare insieme un radicale alchile bivalente che può essere interrotto da uno o più eteroatomi bivalenti quali l'ossigeno o lo zolfo;
R7 rappresenta un radicale alchile o aloalchile; R8 rappresenta un radicale alchile o aloalchile o un atomo di idrogeno;
Rg rappresenta un radicale alchile o un atomo di idrogeno;
R10 rappresenta un radicale fenile o eteroarile che può eventualmente essere non-sostituito o sostituito da uno o più atomi di alogeno o da un radicale scelto tra i seguenti radicali: -OH, -0-alchile, -S-alchile, ciano e alchile;
R11 e R12 rappresentano, indipendentemente l'uno dall'altro, idrogeno o un atomo di alogeno, o un radicale CN o NO2;
R13 rappresenta un atomo di alogeno o un radicale aloalchile, aloalcossi, S(0)qCF3 o SF6;
X rappresenta un atomo di azoto trivalente o un radicale C-R12, dove le altre tre valenze dell'atomo di carbonio fanno parte del nucleo aromatico;
m, n e q rappresentano, indipendentemente l'uno dall'altro, un numero intero uguale a 0, 1 o 2;
con la condizione che se Ri rappresenta un radicale metile, allora R3 è un radicale aloalchile, R4 rappresenta ΝΉ2, Rii rappresenta Cl, R13 rappresenta CF3 e X rappresenta N; o se R2 rappresenta un radicale 4,5-dicianoimidazol-2-il, R4 rappresenta Cl, R11 rappresenta Cl, R13 rappresenta CF3 e X rappresenta =C-C1.
I radicali alchile contengono generalmente da 1 a 6 atomi di carbonio.
Un composto preferito tra gli 1-arilpirazoli secondo la presente invenzione è quello in cui:
R1 rappresenta CN; R3 rappresenta un radicale aloalchile; R4 rappresenta NH2; X rappresenta C-R12; R11 e R12 rappresentano, indipendentemente l'uno dall'altro, un atomo di alogeno; e
R13 rappresenta un radicale aloalchile.
Un composto particolarmente preferito è il 5-ammino-1- (2,6-dicloro-4-(trifluorometilfenil)-4-trifluorometilsolfinil-3-cianopirazolo, indicato come "composto (A)", nel seguito della descrizione. Il composto (A) può essere preparato mediante i procedimenti descritti nella domanda di brevetto europeo A-0295117.
I composti di formula generale (I) possono essere preparati secondo procedimenti noti, per esempio quelli descritti nelle domande di brevetto internazionale N. HO 87/3781, 93/6089 e 94/21606, così come anche nelle domande di brevetto europeo N.
295117, 403300, 385809 o 679650, nella domanda di brevetto tedesca N. 19511269 e nei brevetti statunitensi N. 5232940 e 5236938 o mediante altri procedimenti noti al tecnico del ramo competente nella sintesi chimica e particolarmente attraverso le pubblicazioni del Chemical Abstract e nella letteratura a cui tali lavori fanno riferimento. Le composizioni contenenti i composti di formula generale (I) possono anche essere preparate secondo i metodi dell'arte nota o secondo metodi analoghi.
Per esempio, come agente gelificante secondo la presente invenzione, possono essere impiegati i seguenti prodotti: la gomma gellana, la gomma carragenina, agar agar, gelatina, gomma di carruba, gomma xantana, gomma di jelutong. Questi agenti gelificanti possono venire impiegati da soli oppure in miscela di due o più di essi in qualsiasi rapporto di questi differenti costituenti tra loro. La gomma gellana è la gomma preferita.
La gomma gellana è un polisaccaride naturale isolato da culture di Pseudomonas Elodea e contiene del glucosio, dell'acido glucoronico e del ramnosio.
E' anche commercializzata con il marchio registrato Kelcogel della Kelco Company. I brevetti relativi alla gomma gellana sono stati pubblicati nella domanda di brevetto giapponese S59-88051 depositata il 21 Maggio 1984 (composizioni alimentari), S60-11501 depositata il 21 Gennaio 1985 (gomma gel non riscaldata).
La presente invenzione riguarda anche un procedimento per la preparazione di esche avvelenate che comprende la preparazione di una composizione liquida contenente l'agente che gelifica, acqua e un composto di formula generale (I), quindi la solidificazione della composizione liquida a formare un gel. L'agente gelificante idratato può essere preparato per esempio, mescolando l'agente gelificante ed acqua, liquefacendo la miscela mediante riscaldamento ad una temperatura compresa usualmente tra 40°C e 90°C e facendola solidificare mediante raffreddamento.
Le esche avvelenate impiegabili secondo la presente invenzione, per controllare i parassiti nocivi, per esempio gli insetti, possono essere preparate per esempio, mescolando l'agente che gelifica e acqua, rendendo la miscela liquida mediante riscaldamento e aggiungendo il composto di formula generale (I), e anche, per esempio, una sostanza dotata di effetto di attrazione, una sostanza-esca, oppure altre sostanze ausiliarie, se necessario, e effettuando la solidificazione mediante raffreddamento. I prodotti così ottenuti possono venire formulati in una qualsiasi forma desiderabile ponendoli in un opportuno stampo durante il processo di raffreddamento e di solidificazione. Inoltre, ad essi si può conferire una qualsiasi forma mediante procedimenti che comprendono taglio, macinazione, ecc., dopo la solidificazione.
Il rapporto tra la sostanza gelificante e l'acqua, in generale, è compreso tra 0,001:99,999 e 50:50.
Le esche dotate di effetto di attrazione per la lotta contro i parassiti nocivi, per esempio, gli insetti, conformi alla presente invenzione, contengono in generale una sostanza dotata di effetto di attrazione ed una sostanza-esca. Come sostanzaesca, si possono citare, per esempio, polveri di cereali come polvere di frumento, polvere di mais, polvere di riso, crusca di riso, ecc., amidi come per esempio amido di patate, amido di mais, ecc., zuccheri come maltosio, arabinosio, galattosio, lattosio, sorbitosio, glucosio, melasse,.miele, ecc., inoltre glicerina, ecc. Come sostanza dotata di effetto di attrazione si possono citare per esempio acidi grassi come acido caprilico, acido capronico, acido caprinico, acido laurico, acido oleico, ecc., alcoli superiori come alcol ottilico, alcol dodecilico, alcol oleico, ecc., e sostanze aromatiche come aroma di cipolla, aroma di latte, aroma di burro, ecc.
Le esche dotate di potere di attrazione per la lotta contro i parassiti nocivi, per esempio gli insetti, secondo la presente invenzione possono contenere, come altre sostanze ausiliarie, una sostanza stabilizzante, una sostanza dotata di effetto di repulsione per le specie che non devono divorare le esche, una sostanza colorante, una sostanza antisettica, ecc. Come agente stabilizzante si può citare, per esempio, un sale di calcio, come lattato di calcio, cloruro di calcio, ecc. Come sostanza repulsiva si possono citare, per esempio, sostanze piccanti oppure amare, come polvere di pepe della Guinea, benzoato di 'dinatonium', ecc. Come agenti coloranti, si possono citare, per esempio il Rosso N°. 2, il Rosso N°. 102, il Giallo N°. 4, il Giallo N°. 5, il caramello, ecc. Come sostanze antisettiche, si possono citare, per esempio, l'acido sorbico, i sorbati, gli esteri dell'acido paraossibenzoico, ecc.
Nelle esche dotate di effetto di attrazione per la lotta contro i parassiti nocivi, per esempio gli insetti, secondo la presente invenzione, la concentrazione di composto di formula generale (I) è, in generale, compresa tra 1x10 (-5) e 50% in peso/peso, la concentrazione in sostanza gelificante è in .generale compresa tra 1x10(-3) e 99,99% in peso/peso, la concentrazione in agente dotato di effetto di attrazione o in sostanza-esca è in generale compresa tra 1X10"3 e 99,99% e la conceritrazione in altre sostanze ausiliarie è compresa tra 0% e 99,99% in peso/peso.
Inoltre, le esche dotate di potere di attrazione per la lotta contro i parassiti nocivi, per esempio gli insetti, possono contenere, oltre ai composti di formula generale (I), altre sostanze attive insetticide .
Le esche dotate di potere di attrazione per la lotta contro i parassiti nocivi, per esempio gli insetti, secondo la presente invenzione possono venire impiegate per controllare differenti insetti ponendoli nei luoghi nei quali essi vivono, oppure sui luoghi di passaggio degli insetti nocivi, sia sotto forma di esche avvelenate tal quali, sia ponendo dette esche in opportuni recipienti.
T,ra i parassiti nocivi che possono venire distrutti si possono citare, non soltanto, insetti come per esempio le blatte e in particolare le blatte germaniche (Blatella germanica), le blatte di colore bruno scuro (Periplaneta fuliginosa), mosche come per esempio la mosca domestica, formiche come Formica fusca japonica, Tetramorium cacspitum, Lasius niger, Monomorium pharanois, Crematoqaster laboriosa, Pristómyrmex pungens, Monomorium nipponense, Pheidole nodus,; Brachyponcra chinensis, Camponotus japonicus, Iridomyrmex itoi, la formica rossa, la formica di Carpenter, ma anche differenti artropodi e in particolare crostacei come Armidillidia ed in particolare Armidillidium vulgare, ecc. Sebbene, le dosi di impiego delle esche avvelenate impiegabili per la lotta contro i parassiti nocivi, per esempio gli insetti, possano variare in funzione delle specie prese in considerazione, in funzione delle condizioni in cui esse si manifestano, ecc., tuttavia si può indicare che le dosi di composto (A) da impiegare sono comprese, per esempio, tra 1x10(-4) e 500 mg (peso/peso) nel caso di applicazioni in ambienti domestici per lottare contro le blatte, e tra 1x10(-4) e 500 mg (peso/peso) per ogni luogo di applicazione, nel caso di applicazioni effettuate all'esterno contro formiche oppure contro Armadillidia .
La presente invenzione può venire illustrata più dettagliatamente per mezzo di alcuni esempi di applicazione .
Gli esempi che seguono sono esempi di preparazioni di formulazioni impiegabili secondo la presente invenzione.
Esempio di preparazione 1
Si sono mescolati 1 g di gomma gellana e 68,7 g di acqua, quindi si sono riscaldati a 80-90°C sotto agitazione per ottenere una soluzione omogenea; si sono quindi aggiunti sotto agitazione 0,1 g di composto (A) e 0,2 g di lattato di calcio, quindi si sono aggiunti 30 g di miele sempre sotto agitazione; la miscela ottenuta è stata versata in un cilindro avente un diametro di 3,0 cm, è stata raffreddata e fatta solidificare ottenendo così esche avvelenate. Esempio di preparazione 2
Le esche dotate di potere di attrazione per la lotta contro gli insetti nocivi possono venire preparate adottando il medesimo metodo descritto nell'esempio dì preparazione 1, tranne che si impiegano 0,01 g di composto (A) invece di 0,1 g.
Esempio dì preparazione 3
Le esche dotate di potere di attrazione per la lotta contro gli insetti nocivi possono venire preparate adottando il medesimo metodo descritto nell'esempio di preparazione 1, tranne che si impiegano 0,001 g dì composto (A) invece di 0,1 g.
Gli esempi che seguono sono esempi di prove.
Esempio di prova N°. 1
In un recipiente di resina acrilica (25 cm x 25 cm x 10 cm) si è introdotta una gabbia di legno, acqua, mangime solido ed esche avvelenate; si sono quindi introdotte 90 femmine adulte di blatte germaniche .
Si è contato periodicamente il numero di blatte germaniche morte. I risultati sono riportati nella tabella 1.
Inoltre, e a titolo di confronto, nella tabella 1 vengono riportati anche i risultati ottenuti con esche avvelenate (esempio di confronto 1) preparate mescolando 0,1 g di composto (A), 30 g di miele, 20 g di purè di patate e 10 g di crusca di riso.
Esempio di prova N°. 2
In un recipiente di resina acrilica (25 cm x 25 cm x 10 cm) si sono introdotti una gabbia di legno, acqua, mangime solido e esche avvelenate; si sono quindi introdotte 30 femmine adulte di blatte di colore bruno scuro (Periplaneta fuliginosa).
Si è contato periodicamente il numero di blatte di colore bruno scuro morte. I risultati sono riportati nella tabella 1.
Inoltre, e come confronto, nella tabella 2 sono riportati anche i risultati ottenuti con esche avvelenate (esempio di confronto 1) preparate mescolando 0,1 g di composto (A), 30 g di miele, 20 g di purè di patate e 10 g di crusca di riso.
Esempio di prova N°. 3
In un recipiente di materia plastica (il cui fondo aveva un diametro di 9 cm) si sono introdotte una gabbia di legno, acqua, mangime solido ed esche avvelenate; si sono quindi introdotti 60 adulti di Pristomyrmex pungens .
Si è contato periodicamente il numero di insetti morti (Pristomyrmex pungens) . I risultati sono riportati nella tabella 3.
Esempio di prova N°. 4
In un recipiente di resina acrilica (25 cm x 25 cm x 10 cm) si sono introdotti una certa quantità di terra, una cassetta di porcellana, acqua, foglie dicavolo e esche avvelenate; si sono quindi introdotti 50 adulti di Armadillidium vulqare.
Si è contato periodicamente il numero di insetti morti (Armadillidium vulgare) . I risultati sono riportati nella tabella 4.
Come si può rilevare, sulla base della lettura di differenti risultati delle prove, le esche dotate di potere di attrazione per la lotta contro gli insetti nocivi secondo la presente invenzione presentano una eccellente efficacia per la lotta contro i differenti parassiti nocivi, per esempio gli insetti. Inoltre, come si può rilevare partendo dai risultati degli esempi di confronto, le esche avvelenate secondo la presente invenzione hanno un'efficacia ben superiore a quella delle formulazioni di riferimento che contengono la medesima quantità di sostanza attiva [composto di formula generale (I)].
Le esche dotate di effetto di attrazione per la lotta contro i parassiti nocivi, per esempio gli insetti, secondo la presente invenzione hanno una eccellente efficacia per la lotta contro i differenti parassiti nocivi, per esempio gli insetti.

Claims (13)

  1. RIVENDICAZIONI 1. Esca dotata di effetto di attrazione utilizzabile per il controllo di parassiti nocivi, in particolare insetti, comprendente un agente idratato e una sostanza attiva, caratterizzata dal fatto di essere costituita, come sostanza di base, da un agente che gelifica per idratazione e contenente, come sostanza attiva, un composto di formula generale (I):
    nel quale: Ri rappresenta un radicale CN, o un metile o un alogeno; R2 rappresenta S(0)nR3 o un radicale 4,5-dicianoimidazol-2-il o aloalchile; R3 rappresenta un radicale alchile o aloalchile; R4 rappresenta idrogeno, o un alogeno, o un
    R5 e R6 rappresentano, indipendentemente uno dall'altro, un atomo d'idrogeno o un radicale alchile, aloalchile, C(0)alchile, alcossicarbonile o S (0)qCF3; oppure R5 e R6 possono formare insieme un radicale alchile divalente che può essere interrotto da uno o più eteroatomi divalenti quali l'ossigeno o lo zolfo; R7 rappresenta un radicale alchile o aloalchile; R8 rappresenta un radicale alchile o aloalchile o un atomo di idrogeno; R9 rappresenta un radicale alchile o un atomo di idrogeno; R10 rappresenta un radicale fenile o eteroarile che può eventualmente essere non-sostituito o sostituito da uno o più atomi di alogeno o da un radicale scelto tra i seguenti: -OH, -0-alchile, -S-alchile, ciano e alchile; R11 e R12 rappresentano, indipendentemente uno dall'altro, idrogeno o un atomo di alogeno, o un radicale CN o NO2; R13 rappresenta un atomo di alogeno o un radicale aloalchile, aloalcossi, S(0)qCF3 o SF6; X rappresenta un atomo di azoto trivalente o un radicale C-R12, dove le tre altre valenze dell'atomo di carbonio fanno parte del nucleo aromatico; m, n e q rappresentano, indipendentemente uno dall'altro, un numero intero uguale a 0, 1 o 2; con la condizione che se R1 rappresenta un radicale metile, allora R3 è un radicale aloalchile, R4 rappresenta NH2, R11 rappresenta Cl, R13 rappresenta CF3 e X rappresenta N; o se R2 rappresenta un radicale 4,5-dicianoimidazol-2-il, R4 rappresenta Cl, R11 rappresenta Cl, R13 rappresenta CF3 e X rappresenta =C-C1.
  2. 2. Esca secondo la rivendicazione 1, nella quale : Ri rappresenta CN; R3 rappresenta un radicale aloalchile; R4 rappresenta NH2; X rappresenta C-R12; R11 e R12 rappresentano, indipendentemente uno dall'altro, un atomo di alogeno; e R13 rappresenta un radicale aloalchile.
  3. 3. Esca secondo la rivendicazione 1, in cui il composto di formula generale (I) è il 5-animino-1--(2,6-dicloro-4- (trifluorometilfenil) -4-trifluorometil solf inil-3-cianopirazolo .
  4. 4. Esca secondo la rivendicazione 1, caratterizzata dal fatto che i parassiti sono insetti .
  5. 5. Esca secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti, nella quale l'agente che gelifica è gomma gellana.
  6. 6. Esca secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti a cui è stata conferita una forma.
  7. 7. Esca secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti in cui il rapporto tra l'agente che gelifica e l'acqua è compreso tra 0,001:99,999 e 50:50 in peso.
  8. 8. Esca secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti che contiene da 1X10(-5) a 50% in peso/peso di composto di formula generale (I), da 1X10(-3) a 99,99% in peso/peso di agente che gelifica, da 1X10~3 a 99,99% in peso/peso di agente dotato di effetto di attrazione e da 0 a 99,99% di altre sostanze ausiliarie.
  9. 9. Procedimento di preparazione di un'esca avvelenata secondo la rivendicazione 1 che comprende la preparazione di una composizione liquida contenente un agente che gelifica, acqua e il composto (A), e la solidificazione della composizione liquida a dare un gel.
  10. 10. Procedimento per il controllo dei parassiti in un luogo che comprende l'impiego di un' esca avvelenata secondo la rivendicazione 1.
  11. 11. Esca avvelenata secondo la rivendicazione 1, come descritto in una qualsiasi degli esempi di preparazione da 1 a 3.
  12. 12. Procedimento secondo la rivendicazione 9, come descritto in uno qualsiasi degli esempi di preparazione da 1 a 3.
  13. 13. Procedimento di controllo dei parassiti in un luogo secondo la rivendicazione 10, come descritto precedentemente.
IT96MI001976A 1995-09-27 1996-09-27 Esche avvelenate per controllare gli insetti nocivi. IT1284597B1 (it)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP7249444A JPH0987111A (ja) 1995-09-27 1995-09-27 害虫駆除用毒餌剤

Publications (2)

Publication Number Publication Date
ITMI961976A1 true ITMI961976A1 (it) 1998-03-27
IT1284597B1 IT1284597B1 (it) 1998-05-21

Family

ID=17193066

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
IT96MI001976A IT1284597B1 (it) 1995-09-27 1996-09-27 Esche avvelenate per controllare gli insetti nocivi.

Country Status (26)

Country Link
US (1) US5972330A (it)
EP (1) EP0853449B1 (it)
JP (1) JPH0987111A (it)
KR (1) KR100474160B1 (it)
CN (1) CN1162079C (it)
AT (2) ATE292380T1 (it)
AU (1) AU716146B2 (it)
BE (1) BE1009656A7 (it)
BR (1) BR9611584A (it)
CH (1) CH691102A5 (it)
DE (2) DE19639859B4 (it)
DK (2) DK0853449T3 (it)
ES (2) ES2151324B1 (it)
FI (2) FI963800A0 (it)
FR (1) FR2740006B1 (it)
GB (1) GB2305607B (it)
GR (1) GR1002768B (it)
IE (1) IE960682A1 (it)
IT (1) IT1284597B1 (it)
LU (1) LU88817A1 (it)
NL (1) NL1004137C2 (it)
NZ (1) NZ319192A (it)
PT (2) PT853449E (it)
SE (1) SE521106C2 (it)
SI (1) SI9600286B (it)
WO (1) WO1997011602A1 (it)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6426333B1 (en) 1996-09-19 2002-07-30 Merial Spot-on formulations for combating parasites
FR2735952B1 (fr) * 1995-06-29 1997-08-01 Rhone Poulenc Agrochimie Procede de controle d'une population d'insectes sociaux
US6998131B2 (en) * 1996-09-19 2006-02-14 Merial Limited Spot-on formulations for combating parasites
TW524667B (en) * 1996-12-05 2003-03-21 Pfizer Parasiticidal pyrazoles
WO2000002447A1 (en) * 1998-07-08 2000-01-20 Kiwicare Corporation Limited Pesticide in gel form
US6149913A (en) * 1998-11-16 2000-11-21 Rhone-Poulenc Ag Company, Inc. Compositions and methods for controlling insects
US6585990B1 (en) 2001-03-05 2003-07-01 Dow Agrosciences, Llc Compositions and devices using a spinosyn compound for control of insects
JP2005530701A (ja) * 2002-03-05 2005-10-13 バイエル・クロップサイエンス・ソシエテ・アノニム 農薬としての５−置換アルキルアミノピラゾール誘導体
EP1504664A1 (en) * 2003-07-29 2005-02-09 Novartis AG Organic compounds
GB0329314D0 (en) 2003-12-18 2004-01-21 Pfizer Ltd Substituted arylpyrazoles
US7514464B2 (en) 2003-12-18 2009-04-07 Pfizer Limited Substituted arylpyrazoles
AU2005235417A1 (en) * 2004-04-23 2005-11-03 Basf Aktiengesellschaft Method of combating fruit flies
DE102004054960A1 (de) * 2004-11-13 2006-05-18 Bayer Cropscience Ag Fliegen-Gelköder
JP5134965B2 (ja) * 2005-10-06 2013-01-30 アース製薬株式会社 殺鼠剤組成物および腐乱進行遅延方法
US20100028295A1 (en) 2006-09-14 2010-02-04 Claude Taranta Pesticide Composition
US10398141B1 (en) 2008-01-17 2019-09-03 Rockwell Labs Ltd Breakable nonflowing gel bait
WO2012010509A2 (de) * 2010-07-20 2012-01-26 Bayer Cropscience Ag Gelköder zur bekämpfung von kriechenden schadinsekten
JP2012067027A (ja) * 2010-09-22 2012-04-05 Sumika Life Tech Co Ltd 水性ゲル組成物、ゲル状殺虫剤、害虫の殺虫方法、並びに、殺虫用具
JP6858393B2 (ja) * 2016-10-11 2021-04-14 フマキラー株式会社 害虫用毒餌剤

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1265044A (en) * 1984-03-14 1990-01-30 Stan J. Flashinski Gelatinized starch matrix insect bait
GB8713768D0 (en) * 1987-06-12 1987-07-15 May & Baker Ltd Compositions of matter
US5547974A (en) * 1985-12-20 1996-08-20 Rhone-Poulenc Agriculture Ltd. Derivatives of N-phenylpyrazoles
IT1209986B (it) * 1986-06-04 1989-08-30 American Cyanamid Co Dispositivo emettitore di vapord'acqua da impiegare in combinazione con esche insetticide nella lotta agli scarafaggi
EP0254257A3 (en) * 1986-07-23 1990-06-06 S.C. Johnson & Son, Inc. Insect bait composition
JP2715316B2 (ja) * 1989-04-01 1998-02-18 アース製薬株式会社 昆虫毒餌用ホウ酸製剤
US4988510A (en) * 1989-06-29 1991-01-29 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Insect control system
JPH05503087A (ja) * 1989-11-29 1993-05-27 エス．シー．ジョンソン　アンド　サン，インコーポレーテッド 水性ゲル状昆虫用餌
JPH05508628A (ja) * 1990-05-14 1993-12-02 テンプル　ユニバーシティ　オブ　ザ　コモンウェルス　システム　オブ　ハイアー　エデュケイション 昆虫えさステーション
NO179282C (no) * 1991-01-18 1996-09-11 Rhone Poulenc Agrochimie Nye 1-(2-pyridyl)pyrazolforbindelser til kontroll av skadeinsekter
JP3062263B2 (ja) * 1991-01-31 2000-07-10 株式会社大阪製薬 蟻防除用器具
US5360910A (en) * 1991-04-30 1994-11-01 Rhone-Poulenc Ag Company Pesticidal 1-aryl-5-(substituted alkylideneimino)pyrazoles
US5236938A (en) * 1991-04-30 1993-08-17 Rhone-Poulenc Inc. Pesticidal 1-aryl-5-(substituted alkylideneimino)pyrazoles
JP3715994B2 (ja) * 1993-12-21 2005-11-16 住友化学株式会社 害虫防除剤
DE4343832A1 (de) * 1993-12-22 1995-06-29 Bayer Ag Substituierte 1-Arylpyrazole
IL116148A (en) * 1994-11-30 2001-03-19 Rhone Poulenc Agrochimie Complexible composition for insect control
IL116147A (en) * 1994-11-30 2002-05-23 Aventis Cropscience Sa Complexible composition for insect control
JPH08175910A (ja) * 1994-12-19 1996-07-09 Sumitomo Chem Co Ltd アリ用毒餌剤
GB9507073D0 (en) * 1995-04-05 1995-05-31 Rhone Poulenc Agriculture New method of combating insects
US5614182A (en) * 1995-04-10 1997-03-25 Rhone-Poulenc Inc. Methods of attracting and combatting insects
FR2735952B1 (fr) * 1995-06-29 1997-08-01 Rhone Poulenc Agrochimie Procede de controle d'une population d'insectes sociaux
FR2735950B1 (fr) * 1995-06-29 1997-08-01 Rhone Poulenc Agrochimie Compositions insecticides a base d'un derive de phenylpyrazole pour lutter notamment contre les fourmis
FR2737085B1 (fr) * 1995-07-26 1997-08-22 Rhone Poulenc Agrochimie Associations insecticides d'un oxime carbamate avec un insecticide a groupe pyrazole ou phenylimidazole
FR2739255B1 (fr) * 1995-09-29 1998-09-04 Rhone Merieux Composition antiparasitaire pour le traitement et la protection des animaux de compagnie
US20030049293A1 (en) * 1996-04-09 2003-03-13 Sylvestre Jobic Wood glue incorporating an insecticide
AU744187B2 (en) * 1996-07-23 2002-02-14 Merial Process and composition for the antiparasitic treatment of the surroundings of animals

Also Published As

Publication number Publication date
FI963865A0 (fi) 1996-09-27
DE19639859B4 (de) 2006-08-24
AT405514B (de) 1999-09-27
FI118321B (fi) 2007-10-15
DE69634573D1 (de) 2005-05-12
SE9603539L (sv) 1997-03-28
GB2305607A (en) 1997-04-16
NL1004137A1 (nl) 1997-03-28
FI963800A0 (fi) 1996-09-24
ES2151324A1 (es) 2000-12-16
ATE292380T1 (de) 2005-04-15
PT101918B (pt) 1999-05-31
KR19990063806A (ko) 1999-07-26
DE19639859A1 (de) 1997-04-17
GR1002768B (el) 1997-09-23
ES2239771T3 (es) 2005-10-01
AU716146B2 (en) 2000-02-17
HK1004976A1 (en) 1998-12-18
DK0853449T3 (da) 2005-08-01
GB2305607B (en) 1999-06-23
SI9600286B (en) 2001-12-31
US5972330A (en) 1999-10-26
CH691102A5 (fr) 2001-04-30
AU7136296A (en) 1997-04-17
DE69634573T2 (de) 2006-03-30
DK105796A (da) 1997-03-28
NZ319192A (en) 2000-01-28
BR9611584A (pt) 1999-04-06
WO1997011602A1 (fr) 1997-04-03
IT1284597B1 (it) 1998-05-21
LU88817A1 (fr) 1998-03-26
JPH0987111A (ja) 1997-03-31
BE1009656A7 (fr) 1997-06-03
GB9620215D0 (en) 1996-11-13
CN1202796A (zh) 1998-12-23
EP0853449A1 (fr) 1998-07-22
KR100474160B1 (ko) 2005-05-16
SE9603539D0 (sv) 1996-09-27
EP0853449B1 (fr) 2005-04-06
NL1004137C2 (nl) 1997-05-21
SE521106C2 (sv) 2003-09-30
FR2740006A1 (fr) 1997-04-25
IE960682A1 (en) 2000-08-23
CN1162079C (zh) 2004-08-18
SI9600286A (en) 1997-10-31
FI963865L (fi) 1997-03-28
PT853449E (pt) 2005-08-31
ATA171496A (de) 1999-01-15
ES2151324B1 (es) 2001-07-01
PT101918A (pt) 1997-08-29
FR2740006B1 (fr) 1998-04-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ITMI961976A1 (it) Esche avvelenate per controllare gli insetti nocivi.
RU2080789C1 (ru) Артропоцидная или растительно-нематоцидная композиция
JP2931046B2 (ja) Ｎ―フェニルピラゾール誘導体
AU720705B2 (en) Parasiticidal pyrazoles
JP2001507002A (ja) 農薬活性１−アリールピラゾール類
FI120396B (fi) Pestisidiset 1-aryyli-5-(substituoidut alkylideeni-imino)pyratsolit
CZ438790A3 (en) N-phenylpyrazole derivative, insecticidal and acaricidal agent containing this derivative and method of killing harmful insects and mites
JP2746916B2 (ja) Ｎ−フェニルピラゾール誘導体
ES2444015T3 (es) Derivados de N-fenilpirazol como plaguicidas
JP2001514641A (ja) 農薬としての１−アリールピラゾール
MXPA98002385A (en) Poisoned bones containing n-phenyl or n-piridyl pyrazoles to control insects noci
ES2341974T3 (es) Derivados de 1-arilpirazol como agentes pesticidas.
JP4875614B2 (ja) 殺虫剤としてのｎ−フェニルピラゾール誘導体
HK1016428A (en) Poison baits containing n-phenyl or n-pyridyl pyrazoles for controlling insect pests
MX2007000159A (es) Derivados de n-fenilpirazol pesticidas.
BRPI0517480B1 (pt) compostos derivados de viniilaminapirazóis, processos para a preparação dos mesmos, usos e composições pesticidas
MX2007000168A (es) Agentes pesticidas en la base de 1-aril-aminopirrol.

Legal Events

Date Code Title Description
0001 Granted