[go: up one dir, main page]

FR3130133A1 - Composition comprenant une association d’esters de polyglycérol et une charge - Google Patents

Composition comprenant une association d’esters de polyglycérol et une charge Download PDF

Info

Publication number
FR3130133A1
FR3130133A1 FR2113208A FR2113208A FR3130133A1 FR 3130133 A1 FR3130133 A1 FR 3130133A1 FR 2113208 A FR2113208 A FR 2113208A FR 2113208 A FR2113208 A FR 2113208A FR 3130133 A1 FR3130133 A1 FR 3130133A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
weight
composition
polyglycerol
composition according
acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR2113208A
Other languages
English (en)
Other versions
FR3130133B1 (fr
Inventor
Sophie GUILBAUD
Noémie PIOUD
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Priority to FR2113208A priority Critical patent/FR3130133B1/fr
Priority to EP22839140.5A priority patent/EP4444253B1/fr
Priority to CN202280091302.7A priority patent/CN118660689A/zh
Priority to PCT/EP2022/084866 priority patent/WO2023104924A1/fr
Priority to US18/717,809 priority patent/US20250041180A1/en
Publication of FR3130133A1 publication Critical patent/FR3130133A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR3130133B1 publication Critical patent/FR3130133B1/fr
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37—Esters of carboxylic acids
    • A61K8/375—Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06—Emulsions
    • A61K8/064—Water-in-oil emulsions, e.g. Water-in-silicone emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/368—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof with carboxyl groups directly bound to carbon atoms of aromatic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/39—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4973—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom
    • A61K8/498—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom having 6-membered rings or their condensed derivatives, e.g. coumarin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
    • A61K8/602—Glycosides, e.g. rutin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/67—Vitamins
    • A61K8/673—Vitamin B group
    • A61K8/675—Vitamin B3 or vitamin B3 active, e.g. nicotinamide, nicotinic acid, nicotinyl aldehyde
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/67—Vitamins
    • A61K8/676—Ascorbic acid, i.e. vitamin C
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08—Anti-ageing preparations

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Composition comprenant une association d ’ esters de polyglycérol et une charge La présente invention concerne une composition comprenant au moins 50 % en poids d’une phase aqueuse dispersée dans une phase grasse continue; au moins deux esters distincts l’un de l’autre, choisis parmi les esters de polyglycérol avec au moins un acide gras ayant de 8 à 30 atomes de carbone ; du trihydroxystéarate de glycéryle ; et au moins 6,0 % en poids d’au moins une charge choisie parmi le talc, les particules d’aérogel de silice hydrophobe, les particules d’acides aminés N-acylés en C8-C22, les amidons modifiés ou non, le nitrure de bore, les charges polymériques, les oxydes métalliques, et leurs mélanges. Elle concerne également un procédé cosmétique de soin des matières kératiniques, comprenant une étape d’application sur lesdites matières kératiniques, d’une composition selon l’invention ainsi que l’utilisation d’une telle composition, pour lutter contre les signes du vieillissement cutané. Figure pour l’abrégé : Néant

Description

Composition comprenant une association d’esters de polyglycérol et une charge
La présente invention concerne le domaine du soin et/ou du maquillage des matières kératiniques, en particulier du soin anti-âge des matières kératiniques, notamment de la peau.
Plus précisément, la présente invention vise à proposer une nouvelle composition cosmétique, sous la forme d’une émulsion eau-dans-huile, tout particulièrement intéressante au regard de ses performances techniques, notamment en termes de viscosité, de stabilité, et en particulier de stabilisation d’actifs biologiques, et des ressentis sensoriels qu’elle procure à l’utilisateur lors de son application sur celles-ci, et en particulier sur la peau.
Par «matières kératiniques» au sens de la présente invention, on entend désigner notamment la peau, les lèvres et/ou les cils, en particulier la peau et/ou les lèvres, et de préférence la peau du corps et/ou du visage, et plus préférentiellement du visage.
Les émulsions peuvent être définies comme étant des systèmes hétérogènes comprenant au moins deux phases liquides immiscibles, ou présentant une très faible miscibilité entre elles. Dans ces systèmes, l’une des phases est dispersée sous la forme de fines gouttelettes dans l’autre phase, de manière à observer un mélange macroscopiquement homogène à l’œil nu.
Classiquement, le formulateur de compositions cosmétiques utilise des systèmes émulsionnés associant une phase aqueuse pour la fraîcheur et une phase grasse pour le confort.
Le point fort de ces systèmes est de permettre l’association au sein d’une même composition, d’ingrédients ou d’actifs cosmétiques possédant des affinités distinctes vis à vis de ces deux phases aqueuse et grasse, non miscibles à température ambiante.
Les systèmes émulsionnants de type émulsions inverses (émulsions eau-dans-huile, la phase aqueuse se trouvant sous une forme dispersée dans la phase grasse continue), présentent de nombreux avantages, au regard de l’effet savonneux réduit mais également du bon niveau de couvrance et de l’aspect homogène qu’ils procurent comparativement aux émulsions directes (émulsions huile-dans-eau).
Leur point faible est en revanche une sensation importante de gras et de collant, et donc un manque de légèreté pour les textures obtenues.
Afin de pallier ces inconvénients, il a déjà été proposé de formuler des émulsions inverses comprenant une teneur en phase aqueuse particulièrement importante, notamment d’au moins 50,0 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Ces émulsions sont couramment appelées émulsions inverses HIPE, pour « High Internal Phase Emulsion » en langue anglaise.
Les émulsions inverses HIPE présentent des propriétés rhéologiques tout particulièrement avantageuses, en particulier en termes de viscosité, permettant leur conditionnement en pot.
Cependant, la forte teneur en phase aqueuse de ces compositions induit une proportion importante de gouttelettes, qui sont également plus grosses et donc plus proches les unes des autres que dans le cadre d’une émulsion inverse « classique », comprenant une teneur en phase aqueuse strictement inférieure à 50,0 % en poids.
Il existe donc, pour ces compositions, un risque accru de coalescence entre les gouttelettes, conduisant à une déstabilisation de l’émulsion.
Des associations de tensioactifs ont déjà été proposées dans l’art antérieur afin de stabiliser des émulsions Eau-dans-Huile de type HIPE, par exemple dans les documents WO 2013/120823 et WO 2013/120829.
Néanmoins, ces compositions ne s’avèrent pas totalement satisfaisantes, notamment au regard du sensoriel apporté.
Par ailleurs, il est connu d’introduire dans les compositions cosmétiques des actifs en vue de lutter contre les signes du vieillissement.
En effet, le vieillissement cutané résulte des effets sur la peau de facteurs intrinsèques et extrinsèques. Au cours du processus de vieillissement, une altération de la structure et des fonctions cutanées apparaît. Les principaux signes cliniques dus à ces modifications du métabolisme cutané sont l’apparition de rides et ridules ayant pour origine un relâchement et une perte de l’élasticité des tissus.
Malheureusement, les actifs anti-âge sont souvent instables en milieu oxydant et donc très sensibles à certains paramètres de l’environnement comme la lumière, l’oxygène et l’eau. Il s’ensuit donc, d’une part, une dégradation rapide de ces actifs lorsqu’ils sont en contact avec notamment un de ces paramètres, ce qui va à l’encontre de l’efficacité recherchée, et, d’autre part, un effet déstabilisant de l’ensemble de la formule les comprenant.
De manière surprenante, certaines charges ont démontré un effet stabilisant de la formule activée. Néanmoins, il reste très difficile de les mettre en œuvre dans des quantités importantes, notamment supérieure à 6 % en poids, tout en conservant des résultats sensoriels satisfaisants.
Enfin, la formulation de produits cosmétiques respectueux de l’environnement devient un enjeu important pour satisfaire une nouvelle attente des consommateurs, en particulier celle de produits naturels et/ou éco-conçus, c’est-à-dire dont la conception et le développement tiennent compte des impacts environnementaux.
Il est ainsi courant de chercher à remplacer des composés synthétiques ou néfastes pour l’environnement présents dans les compositions cosmétiques, par des ingrédients naturels et/ou d’origine naturelle.
Il subsiste donc un besoin de compositions cosmétiques, formulées sous la forme d’émulsions Eau-dans-Huile de type HIPE, associant des performances techniques particulièrement avantageuses en termes de propriétés sensorielles et rhéologiques, tout en étant stables.
En particulier, il subsiste un besoin d’émulsions Eau-dans-Huile de type HIPE stables et apportant un bon niveau d’agrément sensoriel, notamment qui procure à l’application un fini doux, non gras, qui ne savonne pas, et avec une réduction substantielle du peluchage et/ou de l’effet brillant sur la peau.
Il demeure également un besoin de formuler de telles compositions comprenant au moins un actif cosmétique, en particulier au moins un actif biologique anti-âge, notamment en une teneur d’au moins 2,0 % en poids, sans altérer leurs performances techniques avantageuses, en particulier en termes de stabilité.
Enfin, il demeure également un besoin de disposer de compositions compatibles avec les exigences actuelles des consommateurs, notamment d’un point de vue environnemental.
La présente invention vise précisément à répondre à tout ou partie de ces besoins.
Ainsi, selon un premier de ses aspects, la présente invention concerne une composition, notamment cosmétique, en particulier de maquillage et/ou de soin des matières kératiniques, comprenant :
- au moins une phase grasse continue ;
- au moins une phase aqueuse à une concentration d’au moins 50,0 % en poids, par rapport au poids total de la composition, et dispersée dans ladite phase grasse ;
- au moins deux esters distincts l’un de l’autre, choisis parmi les esters de polyglycérol avec au moins un acide gras ayant de 8 à 30 atomes de carbone ;
- du trihydroxystéarate de glycéryle ; et
- au moins 6,0 % en poids, par rapport au poids total de la composition, d’au moins une charge choisie parmi le talc, les particules d’aérogel de silice hydrophobe, les particules d’acides aminés N-acylés en C8-C22, les amidons modifiés ou non, le nitrure de bore, les charges polymériques, les oxydes métalliques, et leurs mélanges.
Par «esters distincts l’un de l’autre» au sens de la présente invention, on entend désigner des esters dont la composition chimique est au moins partiellement différente.
Il est entendu que la teneur en charge(s) est exprimée en matière active des composants.
Par «charges», au sens de la présente invention, on entend désigner des particules solides de toutes formes, qui se présentent sous une forme insoluble et dispersée dans le milieu de la composition.
Il a déjà été proposé de stabiliser une composition cosmétique sous la forme d’une émulsion Eau-dans-Huile de type HIPE par une combinaison d’esters de polyglycérol spécifiques, dans un ratio massique spécifique, et du trihydroxystéarate de glycéryle.
Néanmoins, les inventeurs ont constaté, de manière tout à fait surprenante, que la présence de charges spécifiques telles que définies ci-dessus en une teneur d’au moins 6 % en poids dans une telle composition cosmétique, sous la forme d’une émulsion Eau-dans-Huile de type HIPE, en particulier comprenant par ailleurs au moins un actif cosmétique, tel qu’un actif biologique anti-âge, permet avantageusement de concilier à la fois une stabilité et des performances sensorielles excellentes.
Notamment, les compositions cosmétiques ainsi obtenues présentent de bonnes propriétés rhéologiques, notamment en termes de viscosité et/ou de texture et des propriétés cosmétiques particulièrement avantageuses en termes d’effets gras, de brillant et de collant diminués, ou encore d’effets fraîcheur et d’hydratation améliorés, au cours de l’application et après application.
Ces effets sont d’autant plus surprenants qu’il est généralement admis que la mise en œuvre de charges dans les compositions cosmétiques, telles que des charges diffusantes ou encore à effet flouteur, en particulier en quantité importante, peut conduire à une déstabilisation desdites compositions et induire des propriétés cosmétiques non conformes aux attentes des utilisateurs.
En outre, ces effets sont obtenus en réduisant la teneur, voire en s’affranchissant, de matières premières néfastes pour l’environnement ou génératrices de substances néfastes pour l’environnement dans la composition.
Par «émulsion stable», on entend au sens de l’invention une émulsion qui, après 2 mois de stockage à 4 °C, à température ambiante (soit entre 20 et 25 °C), à 37 °C et à 45 °C, en particulier à 45 °C, ne présente aucun changement macroscopique de couleur, d’odeur, ni de viscosité, mais qui reste au contraire homogène et régulière, et qui ne déphase pas (pas de séparation de la phase aqueuse et de la phase huileuse) ni ne relargue d’huile.
La stabilité de la composition peut être également évaluée par examen des défauts de la composition après plusieurs cycles de changement de température pendant 10 jours ainsi que par un test de vibrations afin de simuler la stabilité au transport.
Avantageusement, une composition selon l’invention ne comprend pas d’ingrédients controversés, et en particulier ne comprend pas de composés siliconés, telles que des huiles siliconées.
Une composition selon l’invention est en particulier mise en œuvre pour le soin et/ou le maquillage des matières kératiniques, et de préférence pour le soin des matières kératiniques.
Ainsi, l’invention concerne encore, selon un autre de ces aspects, un procédé cosmétique de maquillage et/ou de soin, de préférence de soin, des matières kératiniques, en particulier de la peau, comprenant au moins une étape d’application sur lesdites matières kératiniques d’une composition selon l’invention.
Il est entendu que les procédés et méthodes définis selon la présente invention sont non-thérapeutiques.
D’autres caractéristiques, variantes et avantages des compositions selon l’invention ressortiront mieux à la lecture de la description et des exemples qui vont suivre.

Claims (15)

  1. Composition, notamment cosmétique, en particulier de maquillage et/ou de soin des matières kératiniques, comprenant :
    - au moins une phase grasse continue ;
    - au moins une phase aqueuse à une concentration d’au moins 50,0 % en poids, par rapport au poids total de la composition, et dispersée dans ladite phase grasse ;
    - au moins deux esters distincts l’un de l’autre, choisis parmi les esters de polyglycérol avec au moins un acide gras ayant de 8 à 30 atomes de carbone ;
    - du trihydroxystéarate de glycéryle ; et
    - au moins 6,0 % en poids, par rapport au poids total de la composition, d’au moins une charge choisie parmi le talc, les particules d’aérogel de silice hydrophobe, les particules d’acides aminés N-acylés en C8-C22, les amidons modifiés ou non, le nitrure de bore, les charges polymériques, les oxydes métalliques, et leurs mélanges.
  2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que les esters de polyglycérol avec au moins un acide gras ayant de 8 à 30 atomes de carbone sont choisis parmi :
    - au moins un ester de polyglycérol avec au moins un acide poly(hydroxystéarique) et des acides carboxyliques, issu de l’estérification entre au moins un polyglycérol et (i) au moins un acide poly(hydroxystéarique) ; (ii) au moins un acide di- et/ou tricarboxylique ; et (iii) au moins un acide gras saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié ayant de 6 à 22 atomes de carbone ; et
    - au moins un ester de polyglycérol comportant de 4 à 15 unités de glycérol et d’au moins un acide gras, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comportant de 6 à 24 atomes de carbone.
  3. Composition selon la revendication 2, caractérisée en ce que l’ester de polyglycérol avec un acide poly(hydroxystéarique) et des acides carboxyliques est issu de l’estérification entre un mélange de polyglycérol et (i) d’acide poly(hydroxystéarique) avec 4 unités de polyglycérol ; (ii) d’acides dicarboxyliques aliphatiques, linéaires ou ramifiés ayant 8 à 12 atomes de carbone ;et (iii) d’acides gras saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés ayant de 16 à 20 atomes de carbone, et de préférence est le polyglycéryl-4 diisostéarate/polyhydroxystéarate/sébacate.
  4. Composition selon la revendication 2, caractérisée en ce que l’ester de polyglycérol et d’acide gras est choisi parmi les esters issus de la réaction d’estérification entre un polyglycérol comprenant de 4 à 5 unités glycérol, en particulier comprenant 4 unités glycérol, et au moins un acide monocarboxylique aliphatique comprenant une chaîne alkyle ayant de 16 à 20 atomes de carbone, telles qu’une chaîne stéaryle et/ou isostéaryle.
  5. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant entre 0,5 % et 15 % en poids, de préférence entre 1,5 % et 10 % en poids, plus préférentiellement entre 2,5 % et 8,0 % en poids d’esters de polyglycérol avec au moins un acide gras ayant de 8 à 30 atomes de carbone, par rapport au poids total de la composition.
  6. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant entre 0,01 % et 2,0 % en poids, en particulier entre 0,1 % et 1,5 % en poids, de préférence entre 0,1 % et 1,0 % en poids, plus préférentiellement entre 0,2 % et 0,8 % en poids, de trihydroxystéarate de glycéryle, par rapport au poids total de la composition.
  7. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la charge est choisie parmi le talc, les particules d’aérogel de silice hydrophobe, les particules d’acides aminés N-acylés en C8-C22, les amidons modifiés ou non, le nitrure de bore, et leurs mélanges, plus préférentiellement choisie parmi les particules d’acides aminés N-acylés en C8-C22, les amidons modifiés ou non, et leurs mélanges.
  8. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la ou les charges sont présentes en une teneur allant de 6,0 % à 60 % en poids, en particulier de 8,0 % à 50 %, plus particulièrement de 10 % à 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
  9. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant entre 5,0 % et 50 % en poids de phase grasse, en particulier entre 10 % et 30 % en poids, et de préférence entre 15 % et 25 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
  10. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant moins de 2,0 % en poids d’huile(s) siliconée(s), en particulier moins de 1,0 % en poids, de préférence moins de 0,5 % en poids, par rapport au poids total de la composition, et plus préférentiellement étant dénuée d’huile(s) siliconée(s).
  11. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant au moins une huile choisie parmi les mélanges d’alcanes linéaires et/ou ramifiés en C15-C19, les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone, en particulier le dicaprylyl éther, et leur mélanges.
  12. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant de 50 % à 95 % en poids de phase aqueuse, de préférence de 50 % à 85 % en poids, et plus préférentiellement de 50 % à 75 % en poids, par rapport au poids total de ladite composition.
  13. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant en outre au moins un actif cosmétique, en particulier au moins un actif cosmétique anti-âge, notamment choisi parmi l’hydroxypropyl tetrahydropyrantriol, l’adénosine, les composés de niacinamide, les composés d’acide salicylique, l’acide ascorbique, et leurs mélanges, plus particulièrement choisi parmi l’hydroxypropyl tetrahydropyrantriol, l’adénosine, les composés de niacinamide, et leurs mélanges.
  14. Procédé cosmétique de soin des matières kératiniques, en particulier de la peau, comprenant au moins une étape d’application sur lesdites matières kératiniques, d’une composition telle que définie selon l’une quelconque des revendications 1 à 13.
  15. Utilisation d’une composition telle que définie selon l’une quelconque des revendications 1 à 13, pour lutter contre les signes du vieillissement cutané.
FR2113208A 2021-12-09 2021-12-09 Composition comprenant une association d’esters de polyglycérol et une charge Active FR3130133B1 (fr)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR2113208A FR3130133B1 (fr) 2021-12-09 2021-12-09 Composition comprenant une association d’esters de polyglycérol et une charge
EP22839140.5A EP4444253B1 (fr) 2021-12-09 2022-12-07 Composition comprenant une combinaison d'esters de polyglycérol et d'une charge
CN202280091302.7A CN118660689A (zh) 2021-12-09 2022-12-07 包含聚甘油酯和填充剂的组合的组合物
PCT/EP2022/084866 WO2023104924A1 (fr) 2021-12-09 2022-12-07 Composition comprenant une combinaison d'esters de polyglycérol et d'une charge
US18/717,809 US20250041180A1 (en) 2021-12-09 2022-12-07 Composition comprising a combination of polyglycerol esters and a filler

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR2113208A FR3130133B1 (fr) 2021-12-09 2021-12-09 Composition comprenant une association d’esters de polyglycérol et une charge
FR2113208 2021-12-09

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR3130133A1 true FR3130133A1 (fr) 2023-06-16
FR3130133B1 FR3130133B1 (fr) 2023-11-24

Family

ID=80999162

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR2113208A Active FR3130133B1 (fr) 2021-12-09 2021-12-09 Composition comprenant une association d’esters de polyglycérol et une charge

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20250041180A1 (fr)
EP (1) EP4444253B1 (fr)
CN (1) CN118660689A (fr)
FR (1) FR3130133B1 (fr)
WO (1) WO2023104924A1 (fr)

Citations (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR853634A (fr) 1938-04-29 1940-03-23 Ericsson Telefon Ab L M Appareils de mesure
FR2581542A1 (fr) 1985-05-07 1986-11-14 Oreal Compositions topiques destinees au traitement de la peau a base de derives de l'acide salicylique
FR2607498A1 (fr) 1986-12-01 1988-06-03 Oreal Nouveaux salicylates lipophiles d'ammoniums quaternaires, leur utilisation en cosmetique et en dermopharmacie
EP0378936A2 (fr) 1988-12-16 1990-07-25 L'oreal Utilisation de dérivés salicylés pour le traitement du vieillissement de la peau
EP0425066A1 (fr) 1989-10-21 1991-05-02 Kabushiki Kaisha Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo Acide L-ascorbique 2-o-alpha-D-glucopyranosylique cristallin, sa préparation et ses utilisations
EP0487404A1 (fr) 1990-11-19 1992-05-27 Kabushiki Kaisha Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo Composition dermatologique externe
JPH0517710A (ja) 1991-07-08 1993-01-26 Kansai Paint Co Ltd メタリツク塗料とその塗装法
EP0570230A1 (fr) 1992-05-15 1993-11-18 Shiseido Company Limited Préparation externe pour la peau
US5267407A (en) 1990-04-18 1993-12-07 Forjas Taurus S/A Safety device for semiautomatic pistol
JPH07258460A (ja) 1994-03-22 1995-10-09 Teijin Chem Ltd 樹脂組成物
US5558871A (en) 1994-01-10 1996-09-24 L'oreal Cosmetic and/or dermatological compositions containing salicylic acid
JPH09188830A (ja) 1996-01-05 1997-07-22 Nisshin Steel Co Ltd 高光輝性メタリック顔料
US5667789A (en) 1994-11-03 1997-09-16 L'oreal Salicylic acid derivative as a stabilizer for an oil-in-water emulsion
JPH10158450A (ja) 1996-11-28 1998-06-16 Shin Etsu Polymer Co Ltd 食品包装用ポリ塩化ビニル樹脂組成物
JPH10158541A (ja) 1996-11-27 1998-06-16 Nisshin Steel Co Ltd 耐候性，光輝性に優れたダークシルバー色メタリック顔料
JP2000191789A (ja) 1998-12-28 2000-07-11 Takemoto Oil & Fat Co Ltd 有機シリコ―ン微粒子、その製造方法、有機シリコ―ン微粒子から成る高分子材料用改質剤及び化粧品原料
US6159479A (en) 1997-09-16 2000-12-12 L'oreal Hydrous salicylic acid solutions
EP1086683A1 (fr) 1999-09-22 2001-03-28 L'oreal Composition de gel et son utilisation en cosmétique
WO2002051828A2 (fr) 2000-12-22 2002-07-04 L'oreal Nouveau derives c-glycosides et utilisation
JP2003128788A (ja) 2001-10-30 2003-05-08 Takemoto Oil & Fat Co Ltd 有機シリコーン微粒子、有機シリコーン微粒子の製造方法、高分子材料用改質剤及び化粧品原料
EP1579841A1 (fr) 2004-03-22 2005-09-28 L'oreal Composition cosmétique comprenant des particules concaves
WO2008155059A2 (fr) 2007-06-19 2008-12-24 Cognis Ip Management Gmbh Mélanges d'hydrocarbures et leur utilisation
US7470725B2 (en) 1996-11-26 2008-12-30 Cabot Corporation Organically modified aerogels, processes for their preparation by surface modification of the aqueous gel, without prior solvent exchange, and subsequent drying, and their use
FR2971148A1 (fr) * 2011-02-04 2012-08-10 Oreal Composition cosmetique sous forme d'emulsion eau-dans-huile sans emulsionnant silicone contenant des particules non-spheriques de materiau composite
WO2013120823A2 (fr) 2012-02-16 2013-08-22 Beiersdorf Ag Émulsions eau dans l'huile stables contenant des émulsifiants de type hlb
WO2013120829A2 (fr) 2012-02-16 2013-08-22 Beiersdorf Ag Émulsions eau dans l'huile stables, à l'aide d'huiles pouvant être étalées
US9132290B2 (en) * 2010-07-23 2015-09-15 The Procter & Gamble Company Cosmetic composition

Patent Citations (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR853634A (fr) 1938-04-29 1940-03-23 Ericsson Telefon Ab L M Appareils de mesure
FR2581542A1 (fr) 1985-05-07 1986-11-14 Oreal Compositions topiques destinees au traitement de la peau a base de derives de l'acide salicylique
US4767750A (en) 1985-05-07 1988-08-30 L'oreal Topical compositions intended for skin treatment containing salicylic acid derivatives
FR2607498A1 (fr) 1986-12-01 1988-06-03 Oreal Nouveaux salicylates lipophiles d'ammoniums quaternaires, leur utilisation en cosmetique et en dermopharmacie
EP0378936A2 (fr) 1988-12-16 1990-07-25 L'oreal Utilisation de dérivés salicylés pour le traitement du vieillissement de la peau
EP0425066A1 (fr) 1989-10-21 1991-05-02 Kabushiki Kaisha Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo Acide L-ascorbique 2-o-alpha-D-glucopyranosylique cristallin, sa préparation et ses utilisations
US5267407A (en) 1990-04-18 1993-12-07 Forjas Taurus S/A Safety device for semiautomatic pistol
EP0487404A1 (fr) 1990-11-19 1992-05-27 Kabushiki Kaisha Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo Composition dermatologique externe
JPH0517710A (ja) 1991-07-08 1993-01-26 Kansai Paint Co Ltd メタリツク塗料とその塗装法
EP0570230A1 (fr) 1992-05-15 1993-11-18 Shiseido Company Limited Préparation externe pour la peau
US5580549A (en) 1992-05-15 1996-12-03 Shiseido Co., Ltd. External preparation for skin
US5558871A (en) 1994-01-10 1996-09-24 L'oreal Cosmetic and/or dermatological compositions containing salicylic acid
JPH07258460A (ja) 1994-03-22 1995-10-09 Teijin Chem Ltd 樹脂組成物
US5667789A (en) 1994-11-03 1997-09-16 L'oreal Salicylic acid derivative as a stabilizer for an oil-in-water emulsion
JPH09188830A (ja) 1996-01-05 1997-07-22 Nisshin Steel Co Ltd 高光輝性メタリック顔料
US7470725B2 (en) 1996-11-26 2008-12-30 Cabot Corporation Organically modified aerogels, processes for their preparation by surface modification of the aqueous gel, without prior solvent exchange, and subsequent drying, and their use
JPH10158541A (ja) 1996-11-27 1998-06-16 Nisshin Steel Co Ltd 耐候性，光輝性に優れたダークシルバー色メタリック顔料
JPH10158450A (ja) 1996-11-28 1998-06-16 Shin Etsu Polymer Co Ltd 食品包装用ポリ塩化ビニル樹脂組成物
US6159479A (en) 1997-09-16 2000-12-12 L'oreal Hydrous salicylic acid solutions
JP2000191789A (ja) 1998-12-28 2000-07-11 Takemoto Oil & Fat Co Ltd 有機シリコ―ン微粒子、その製造方法、有機シリコ―ン微粒子から成る高分子材料用改質剤及び化粧品原料
EP1086683A1 (fr) 1999-09-22 2001-03-28 L'oreal Composition de gel et son utilisation en cosmétique
WO2002051828A2 (fr) 2000-12-22 2002-07-04 L'oreal Nouveau derives c-glycosides et utilisation
JP2003128788A (ja) 2001-10-30 2003-05-08 Takemoto Oil & Fat Co Ltd 有機シリコーン微粒子、有機シリコーン微粒子の製造方法、高分子材料用改質剤及び化粧品原料
EP1579841A1 (fr) 2004-03-22 2005-09-28 L'oreal Composition cosmétique comprenant des particules concaves
WO2008155059A2 (fr) 2007-06-19 2008-12-24 Cognis Ip Management Gmbh Mélanges d'hydrocarbures et leur utilisation
US9132290B2 (en) * 2010-07-23 2015-09-15 The Procter & Gamble Company Cosmetic composition
FR2971148A1 (fr) * 2011-02-04 2012-08-10 Oreal Composition cosmetique sous forme d'emulsion eau-dans-huile sans emulsionnant silicone contenant des particules non-spheriques de materiau composite
WO2013120823A2 (fr) 2012-02-16 2013-08-22 Beiersdorf Ag Émulsions eau dans l'huile stables contenant des émulsifiants de type hlb
WO2013120829A2 (fr) 2012-02-16 2013-08-22 Beiersdorf Ag Émulsions eau dans l'huile stables, à l'aide d'huiles pouvant être étalées
EP2814451B1 (fr) * 2012-02-16 2021-08-18 Beiersdorf AG Émulsions eau dans l'huile stables, à l'aide d'huiles pouvant être étalées

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
D. CAMPOCCIA ET AL.: "Semisynthetic resorbable materials from hyaluronan esteri-fication", BIOMATERIALS, vol. 19, 1998, pages 2101 - 2127
R.STEM ET AL.: "Hyaluronan fragments : an information-rich system", EUROPEAN JOURNAL OF CELL BIOLOGY, vol. 58, 2006, pages 699 - 715

Also Published As

Publication number Publication date
EP4444253A1 (fr) 2024-10-16
WO2023104924A1 (fr) 2023-06-15
EP4444253C0 (fr) 2025-10-08
EP4444253B1 (fr) 2025-10-08
FR3130133B1 (fr) 2023-11-24
CN118660689A (zh) 2024-09-17
US20250041180A1 (en) 2025-02-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3781117B1 (fr) Composition émulsifiante à usage cosmétique, pour l'obtention d'une émulsion de pickering h/e, et procédé de fabrication d'une telle émulsion
WO2019122704A1 (fr) Composition émulsionnante et procédé de fabrication d'une composition de type émulsion de pickering h/e
EP4069182A1 (fr) Composition cosmétique triphasique
WO2020115436A1 (fr) Composition émulsionnante comprenant un émulsionnant eau-dans-huile et une cyclodextrine de granulométrie sélectionnée, apte à fournir une émulsion huile-dans-eau avec effets sensoriels améliorés, à usage cosmétique
FR3130133A1 (fr) Composition comprenant une association d’esters de polyglycérol et une charge
FR3125418A1 (fr) Composition cosmétique sous la forme d’émulsion huile-dans-eau à forte teneur en ingrédients d’origine naturelle
EP3275423B1 (fr) Composition cosmétique sous forme d'émulsion huile dans eau préparable à température ambiante
FR3021528A1 (fr) Formulation cosmetique
CA2880756C (fr) Compositions de creme a poudre naturelles pour soin personnel
JP2005306760A (ja) 乳化組成物
EP3681466A1 (fr) COMBINAISON EMULSIFIANTE POUR l'OBTENTION D'EMULSIONS EAU-DANS-HUILE DE FAIBLE VISCOSITE
WO2020115437A1 (fr) Composition émulsionnante constituée d'un émulsionnant huile-dans-eau et d'une cyclodextrine de granulométrie sélectionnée, apte à fournir une émulsion huile-dans-eau avec effets sensoriels améliorés, à usage cosmétique
EP2792715B1 (fr) Vaselines semi-synthétiques ou synthétiques
FR2655265A1 (fr) Fluide triphasique emulsifiable, procede de preparation, son application en pharmacie ou cosmetique et compositions le renfermant.
EP3833447B1 (fr) Composition cosmetique anhydre comprenant de l'huile végétale
JP2009007308A (ja) 口腔内の活性酸素を除去する方法及びそれに用いる口腔内用活性酸素除去用組成物
FR3130606A1 (fr) Composition cosmétique comprenant un composé cellulosique particulaire, des particules d’aérogel de silice hydrophobe, et une cire d’origine végétale
FR3150416A1 (fr) Composition bi-phase à interface stable
FR3156659A1 (fr) Compositions cosmétiques parfumées
FR3130579A1 (fr) Composition cosmétique foisonnée
FR2823438A1 (fr) Emulsion a base d'alcools gras et de glucolipides a stabilite amelioree et viscosite elevee, utilisable en cosmetique
FR3129081A1 (fr) Composition sous la forme d’une émulsion huile-dans-eau comprenant au moins un système émulsionnant non-ionique, au moins une silicone et au moins des particules de silice
FR3148145A1 (fr) Composition de soin des matières kératineuses
FR3154618A3 (fr) Composition de soin et/ou de maquillage de matière kératineuse
FR3007284B1 (fr) Association synergique de trois composes lipophiles et utilisations

Legal Events

Date Code Title Description
PLFP Fee payment

Year of fee payment: 2

PLSC Publication of the preliminary search report

Effective date: 20230616

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 3

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 4

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 5