[go: up one dir, main page]

FR3104967A1 - Hair treatment process - Google Patents

Hair treatment process Download PDF

Info

Publication number
FR3104967A1
FR3104967A1 FR1914695A FR1914695A FR3104967A1 FR 3104967 A1 FR3104967 A1 FR 3104967A1 FR 1914695 A FR1914695 A FR 1914695A FR 1914695 A FR1914695 A FR 1914695A FR 3104967 A1 FR3104967 A1 FR 3104967A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
alkyl
linear
branched
group
radical
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR1914695A
Other languages
French (fr)
Other versions
FR3104967B1 (en
Inventor
Andreia Teixeira
Christelle Morvan
Estelle Mathonneau
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Priority to FR1914695A priority Critical patent/FR3104967B1/en
Priority to PCT/EP2020/082846 priority patent/WO2021121859A1/en
Publication of FR3104967A1 publication Critical patent/FR3104967A1/en
Application granted granted Critical
Publication of FR3104967B1 publication Critical patent/FR3104967B1/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/58Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
    • A61K8/585Organosilicon compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/39Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/731Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02Preparations for cleaning the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12Preparations containing hair conditioners
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/88Two- or multipart kits

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Procédé de traitement capillaire La présente invention concerne un procédé de traitement capillaire comprenant : (i) une étape d’application sur les cheveux, d’une composition cosmétique de soin comprenant : - un ou plusieurs tensioactifs anioniques alkyl(amido)éthercarboxyliques, - un ou plusieurs polymères cationiques, de préférence associatifs, et - un ou plusieurs organosilanes, et (ii) une étape de lavage desdits cheveux, comprenant l’application d’une composition cosmétique lavante comprenant un ou plusieurs tensioactifs anioniques, lesdites étapes (i) et (ii) étant réalisées de manière successive, le temps séparant lesdites étapes (i) et (ii) étant au maximum de 60 minutes. Hair treatment process The present invention relates to a hair treatment method comprising: (i) a step of application to the hair, of a cosmetic care composition comprising: - one or more anionic alkyl (amido) ethercarboxylic surfactants, - one or more cationic polymers, preferably associative, and - one or more organosilanes, and (ii) a step of washing said hair, comprising the application of a washing cosmetic composition comprising one or more anionic surfactants, said steps (i) and (ii) being carried out successively, the time separating said steps (i) and (ii) being at most 60 minutes.

Description

Procédé de traitement capillaireHair treatment process

La présente invention concerne un procédé de traitement cosmétique des cheveux, consistant à appliquer de manière séquencée, une composition cosmétique, notamment capillaire, de soin comprenant un ou plusieurs tensioactifs anioniques particuliers, un ou plusieurs polymères cationiques de préférence associatifs et un ou plusieurs organosilanes, et une composition cosmétique lavante comprenant un ou plusieurs tensioactifs anioniques.The present invention relates to a method for the cosmetic treatment of the hair, consisting in applying in sequence, a cosmetic, in particular hair, care composition comprising one or more particular anionic surfactants, one or more cationic polymers, preferably associative, and one or more organosilanes, and a washing cosmetic composition comprising one or more anionic surfactants.

Les cheveux peuvent être fragilisés ou abîmés par l’action des agents atmosphériques extérieurs tels que la lumière et les intempéries, ou par des traitements mécaniques ou chimiques tels que le brossage, le peignage, les teintures, les décolorations, les permanentes et/ou les défrisages. Pour remédier à ces inconvénients, il est usuel d’avoir recours à des soins capillaires qui permettent d’apporter du conditionnement aux cheveux. Ces compositions de soins capillaires peuvent être des shampooings conditionneurs ou des après-shampoings pouvant se présenter sous la forme de gels, de lotions capillaires ou de crèmes plus ou moins épaisses.The hair can be weakened or damaged by the action of external atmospheric agents such as light and bad weather, or by mechanical or chemical treatments such as brushing, combing, dyeing, bleaching, perms and/or hair straightening. To remedy these drawbacks, it is usual to use hair care that can bring conditioning to the hair. These hair care compositions can be conditioning shampoos or conditioners which can be in the form of gels, hair lotions or more or less thick creams.

Pour améliorer les propriétés cosmétiques de ces compositions, il est connu d’introduire dans ces dernières des agents conditionneurs destinés principalement à réparer ou à limiter les effets néfastes ou indésirables induits par les différents traitements ou agressions que subissent, de manière plus ou moins répétée, les fibres capillaires.To improve the cosmetic properties of these compositions, it is known to introduce into them conditioning agents intended mainly to repair or limit the harmful or undesirable effects induced by the various treatments or aggressions that undergo, more or less repeatedly, hair fibers.

Dans ce but, on a déjà proposé d’utiliser, entre autres, des organosilanes dans des compositions cosmétiques de soin, pour conférer aux cheveux des propriétés de conditionnement satisfaisantes. De telles compositions sont par exemple décrites dans les demandes de brevet FR2910276, EP2343042 et EP2111848.For this purpose, it has already been proposed to use, inter alia, organosilanes in cosmetic care compositions, to give the hair satisfactory conditioning properties. Such compositions are for example described in patent applications FR2910276, EP2343042 and EP2111848.

Toutefois, les compositions de soins décrites dans ces documents procurent des propriétés de conditionnement et de démêlage qui ne durent pas suffisamment longtemps dans le temps. En effet, ces propriétés ne résistent généralement pas suffisamment au lavage et ont tendance à diminuer dès le premier shampoing. Autrement dit, même si ces compositions de soin capillaire permettent d’obtenir des résultats convenables pendant et juste après leur utilisation (à T0), on a constaté que ces effets avaient tendance à disparaitre au fur et à mesure des lavages des cheveux ; il était alors nécessaire de renouveler régulièrement l’application de soins capillaires pour conserver des effets de conditionnement adéquats.However, the care compositions described in these documents provide conditioning and disentangling properties which do not last long enough over time. Indeed, these properties are generally not sufficiently resistant to washing and tend to decrease from the first shampoo. In other words, even if these hair care compositions make it possible to obtain suitable results during and just after their use (at T0), it has been observed that these effects tend to disappear as the hair is washed; it was then necessary to regularly renew the application of hair care to maintain adequate conditioning effects.

Il a alors été proposé par la demande WO2016/083578 une composition capillaire de soin des cheveux, capable de procurer des propriétés de conditionnement non seulement satisfaisantes mais également rémanentes au lavage, par exemple rémanentes au moins après 3 shampoings. Cette composition de soin comprend l’association d’organosilanes, de polymères cationiques de densité de charge élevée et de tensioactifs cationiques; elle peut conférer aux cheveux un soin cosmétique rémanent aux shampoings, notamment de la douceur, de la souplesse, du lissage, de la légèreté, du volume, et un toucher naturel non gras et non chargé. Cette composition apporte également aux cheveux une aptitude au démêlage améliorée. Ces propriétés résistent bien aux diverses agressions que peuvent subir les cheveux, telles que la lumière, les intempéries, le lavage, la transpiration. Elles sont en particulier rémanentes aux shampoings, notamment après au moins 3 shampoings.It was then proposed by application WO2016/083578 a hair care composition for the hair, capable of providing conditioning properties that are not only satisfactory but also persistent on washing, for example persistent at least after 3 shampoos. This care composition includes the association of organosilanes, cationic polymers of high charge density and cationic surfactants; it can give the hair a cosmetic care that lasts for shampoos, in particular softness, suppleness, smoothness, lightness, volume, and a non-greasy and non-charged natural feel. This composition also provides the hair with improved disentangling ability. These properties resist well to the various aggressions that the hair can undergo, such as light, bad weather, washing, perspiration. They are particularly remanent to shampoos, especially after at least 3 shampoos.

Il a également été proposé, par exemple par EP2111849, un procédé de traitement capillaire comprenant l’application séquentielle d’une composition comprenant des organosilanes et d’une composition de soin ou de lavage des cheveux. Ce document décrit notamment l’utilisation d’une composition comprenant un organosilane en tant que pré-shampoing, c’est-à-dire appliquée sur les cheveux avant lavage avec un shampoing comprenant au moins un tensioactif anionique et un tensioactif amphotère. Ce procédé permet notamment d’obtenir des cheveux souples et lisses, qui se démêlent bien.It has also been proposed, for example by EP2111849, a hair treatment process comprising the sequential application of a composition comprising organosilanes and of a hair care or washing composition. This document describes in particular the use of a composition comprising an organosilane as a pre-shampoo, that is to say applied to the hair before washing with a shampoo comprising at least one anionic surfactant and one amphoteric surfactant. This process makes it possible in particular to obtain supple and smooth hair, which detangles well.

Toutefois, il est encore possible d’améliorer les performances apportées par les compositions de soin ou de shampoing, notamment les propriétés cosmétiques telles que le démêlage et le lissage au toucher, ainsi que l’individualisation; et ce à la fois de manière immédiate, lors de l’application de la composition sur les cheveux (à T0), mais également de manière rémanente, c’est-à-dire après plusieurs shampoings, par exemple rémanence à 2 à 4 shampoings.However, it is still possible to improve the performance provided by the care or shampoo compositions, in particular the cosmetic properties such as detangling and smoothing to the touch, as well as individualization; and this both immediately, during the application of the composition to the hair (at T0), but also in a persistent manner, that is to say after several shampoos, for example persistence after 2 to 4 shampoos .

La composition de soin selon l’invention présente des qualités d’usage améliorées, notamment une répartition sur les cheveux facilitée, et un rinçage amélioré.The care composition according to the invention has improved qualities of use, in particular easier distribution on the hair, and improved rinsing.

A l’issue du procédé selon l’invention, les cheveux sont plus individualisés, plus lisses au toucher et se démêlent facilement; ils sont plus faciles à coiffer.At the end of the process according to the invention, the hair is more individualized, smoother to the touch and disentangles easily; they are easier to style.

Ces propriétés cosmétiques sont rémanentes au shampooing ultérieur, et ce jusqu’à 3 shampooings, sans avoir à réappliquer le pré-shampooing.These cosmetic properties remain with subsequent shampoo, for up to 3 shampoos, without having to reapply the pre-shampoo.

La présente invention a donc pour objet un procédé de traitement capillaire comprenant :The subject of the present invention is therefore a hair treatment process comprising:

(i) une étape d’application sur les cheveux, d’une composition cosmétique de soin comprenant:(i) a step of applying to the hair, a cosmetic care composition comprising:

- un ou plusieurs tensioactifs anioniques alkyl(amido)éthercarboxyliques,- one or more alkyl(amido)ethercarboxylic anionic surfactants,

- un ou plusieurs polymères cationiques, de préférence associatifs, et- one or more cationic polymers, preferably associative, and

- un ou plusieurs organosilanes, et- one or more organosilanes, and

(ii) une étape de lavage desdits cheveux, comprenant l’application d’une composition cosmétique lavante comprenant un ou plusieurs tensioactifs anioniques,(ii) a step of washing said hair, comprising the application of a washing cosmetic composition comprising one or more anionic surfactants,

lesdites étapes (i) et (ii) étant réalisées de manière successive, le temps séparant lesdites étapes (i) et (ii) étant au maximum de 60 minutes.said steps (i) and (ii) being carried out successively, the time separating said steps (i) and (ii) being at most 60 minutes.

Par «de manière successive» ou «de manière séquencée», on entend que les deux étapes ne sont pas réalisées en même temps, mais que l’une précède l’autre; l’étape (i) peut être avant ou après l’étape (ii).By “successively” or “in a sequenced manner”, it is meant that the two steps are not carried out at the same time, but that one precedes the other; step (i) can be before or after step (ii).

Ainsi, l’étape (i) de soin peut précéder l’étape (ii) de lavage, étant entendu que l’étape (ii) de lavage des cheveux a lieu au maximum 60 minutes après l’étape (i) de soin; dans ce mode de réalisation, la composition de soin de l’étape (i) peut être considérée comme un pré-shampoing.Thus, step (i) of care can precede step (ii) of washing, it being understood that step (ii) of washing the hair takes place at most 60 minutes after step (i) of care; in this embodiment, the care composition of step (i) can be considered as a pre-shampoo.

L’étape (i) de soin peut également suivre l’étape (ii) de lavage, étant entendu que l’étape (i) de soin a lieu au maximum 60 minutes après l’étape (ii) de lavage; dans ce mode de réalisation, la composition de soin de l’étape (i) peut être considérée comme un après-shampoing.The care step (i) can also follow the washing step (ii), it being understood that the care step (i) takes place a maximum of 60 minutes after the washing step (ii); in this embodiment, the care composition of step (i) can be considered as a conditioner.

Ainsi selon un premier mode de réalisation, le procédé de traitement capillaire selon l’invention comprend :Thus, according to a first embodiment, the hair treatment method according to the invention comprises:

(i) une étape d’application sur les cheveux, d’une composition cosmétique de soin comprenant :(i) a step of applying to the hair, a cosmetic care composition comprising:

- un ou plusieurs tensioactifs anioniques alkyl(amido)éthercarboxyliques,- one or more alkyl(amido)ethercarboxylic anionic surfactants,

- un ou plusieurs polymères cationiques, de préférence associatifs, et- one or more cationic polymers, preferably associative, and

- un ou plusieurs organosilanes, suivie- one or more organosilanes, followed

(ii) d’une étape de lavage desdits cheveux, comprenant l’application d’une composition cosmétique lavante comprenant un ou plusieurs tensioactifs anioniques(ii) a step of washing said hair, comprising the application of a washing cosmetic composition comprising one or more anionic surfactants

ladite étape (ii) de lavage des cheveux ayant lieu au maximum 60 minutes après ladite étape (i).said step (ii) of washing the hair taking place at most 60 minutes after said step (i).

Selon ce mode de réalisation, la composition de soin mise en œuvre à l’étape (i) est une composition de pré-shampooing.According to this embodiment, the care composition used in step (i) is a pre-shampoo composition.

Selon un second mode de réalisation, le procédé de traitement capillaire selon l’invention comprend :According to a second embodiment, the hair treatment method according to the invention comprises:

(ii) une étape de lavage desdits cheveux, comprenant l’application d’une composition cosmétique lavante comprenant un ou plusieurs tensioactifs anioniques, suivie(ii) a step of washing said hair, comprising the application of a washing cosmetic composition comprising one or more anionic surfactants, followed by

(i) d’une étape d’application sur les cheveux, d’une composition cosmétique de soin comprenant :(i) a step of applying to the hair, a cosmetic care composition comprising:

- un ou plusieurs tensioactifs anioniques alkyl(amido)éthercarboxyliques,- one or more alkyl(amido)ethercarboxylic anionic surfactants,

- un ou plusieurs polymères cationiques, de préférence associatifs, et- one or more cationic polymers, preferably associative, and

- un ou plusieurs organosilanes,- one or more organosilanes,

ladite étape (i) ayant lieu au maximum 60 minutes après ladite étape (ii) de lavage des cheveux.said step (i) taking place at most 60 minutes after said step (ii) of washing the hair.

Selon ce mode de réalisation, la composition de soin mise en œuvre à l’étape (i) est une composition d’après-shampooing.According to this embodiment, the care composition used in step (i) is a conditioner composition.

Le procédé de traitement capillaire selon l’invention comprend donc une étape (i) consistant en l’application sur les cheveux d’une composition cosmétique de soin telle que définie ci-après. Cette étape peut être suivie ou non d’une étape de pause, par exemple un temps de pause de 1 à 15 minutes, notamment 2 à 5 minutes. Cette étape peut également être éventuellement suivie d’une étape de rinçage, par exemple à l’eau. De préférence, ladite étape (i) est suivie d’une étape de rinçage. De préférence, le procédé selon l’invention comprend une étape de rinçage intermédiaire entre les étapes (i) et (ii), en particulier lorsque l’étape de soin (i) précède l’étape (ii) de lavage.The hair treatment process according to the invention therefore comprises a step (i) consisting in the application to the hair of a cosmetic care composition as defined below. This step may or may not be followed by a pause step, for example a pause time of 1 to 15 minutes, in particular 2 to 5 minutes. This step can also optionally be followed by a rinsing step, for example with water. Preferably, said step (i) is followed by a rinsing step. Preferably, the method according to the invention comprises an intermediate rinsing step between steps (i) and (ii), in particular when the care step (i) precedes the washing step (ii).

Le procédé selon l’invention peut également comprendre une étape de rinçage intermédiaire entre les étapes (i) et (ii), lorsque l’étape de soin (i) succède à l’étape (ii) de lavage.The method according to the invention may also comprise an intermediate rinsing step between steps (i) and (ii), when the care step (i) follows the washing step (ii).

Le procédé de traitement capillaire selon l’invention comprend également une étape (ii) de lavage, consistant en l’application sur les cheveux d’une composition cosmétique lavante telle que définie ci-après.The hair treatment process according to the invention also comprises a step (ii) of washing, consisting in the application to the hair of a cleansing cosmetic composition as defined below.

Cette étape peut être suivie ou non d’une étape de pause, par exemple un temps de pause de 1 à 15 minutes ; notamment 2 à 5 minutes. Elle peut également être éventuellement suivie d’une étape de rinçage, par exemple à l’eau; et/ou d’une étape de séchage notamment dans le cas où l’étape (i) précède l’étape (ii) de lavage. De préférence, ladite étape de lavage (ii) est suivie d’une étape de rinçage et éventuellement d’une étape de séchage.This stage may or may not be followed by a pause stage, for example a pause time of 1 to 15 minutes; especially 2 to 5 minutes. It can also be optionally followed by a rinsing step, for example with water; and/or a drying step, in particular in the case where step (i) precedes washing step (ii). Preferably, said washing step (ii) is followed by a rinsing step and optionally a drying step.

L’étape d’application (i) de la composition de soin et l’étape de lavage (ii) sont effectuées de manière successive, ou séquentiellement, ce qui signifie que l’une des étapes d’application est antérieure à l’autre étape d’application; des étapes intermédiaires, par exemple de pause et/ou de rinçage et/ou de séchage, pouvant être présentes entre ces deux étapes.The application step (i) of the care composition and the washing step (ii) are carried out successively, or sequentially, which means that one of the application steps is prior to the other application stage; intermediate steps, for example pause and/or rinsing and/or drying, which may be present between these two steps.

De préférence, l’étape d’application (i) est effectuée avant l’étape de lavage (ii).Preferably, the application step (i) is carried out before the washing step (ii).

Le temps séparant ladite étape (i) d’application de la composition de soin et l’étape (ii) de lavage des cheveux est au maximum de 60 minutes; il peut par exemple être compris entre 30 secondes et 60 minutes, notamment entre 1 et 30 minutes, voir entre 2 et 20 minutes, encore mieux entre 3 et 15 minutes, et tout particulièrement entre 4 et 10 minutes.The time separating said step (i) of applying the care composition and step (ii) of washing the hair is at most 60 minutes; it can for example be between 30 seconds and 60 minutes, in particular between 1 and 30 minutes, or even between 2 and 20 minutes, even better between 3 and 15 minutes, and very particularly between 4 and 10 minutes.

Dans la présente description, le terme «composition de soin» désigne une composition apportant du soin capillaire, notamment du conditionnement; il s’agit d’une composition cosmétique et nullement d’une composition pharmaceutique. Cette composition peut également être appelée pré-shampoing ou après-shampoing, selon qu’elle est appliquée avant ou après l’étape de lavage (le shampoing).In the present description, the term “care composition” denotes a composition providing hair care, in particular conditioning; it is a cosmetic composition and not a pharmaceutical composition. This composition can also be called pre-shampoo or conditioner, depending on whether it is applied before or after the washing step (the shampoo).

Dans la présente description, l’expression "au moins un" est équivalente à l’expression "un ou plusieurs" et peut y être substituée ; l’expression "compris entre … et" est équivalente à l’expression "allant de … à " et peut y être substituée, et sous-entend que les bornes sont incluses.In the present description, the expression "at least one" is equivalent to the expression "one or more" and can be substituted therefor; the expression "included between … and" is equivalent to the expression "ranging from … to " and can be substituted for it, and implies that the terminals are included.

A/ Composition de soinA/ Care composition

Le procédé de traitement capillaire selon l’invention comprend donc une étape (i) consistant en l’application sur les cheveux d’une composition cosmétique de soin comprenant un ou plusieurs tensioactifs anioniques particuliers, un ou plusieurs polymères cationiques et un ou plusieurs organosilanes.The hair treatment process according to the invention therefore comprises a step (i) consisting in the application to the hair of a cosmetic care composition comprising one or more particular anionic surfactants, one or more cationic polymers and one or more organosilanes.

a) Tensioactifs anioniques acides alkyl(amido)éther carboxyliquesa) Alkyl(amido)ether carboxylic acid anionic surfactants

La composition cosmétique de soin selon la présente invention comprend un ou plusieurs tensioactifs anioniques alkyl(amido)éthercarboxyliques.The cosmetic care composition according to the present invention comprises one or more alkyl(amido)ethercarboxylic anionic surfactants.

On entend par tensioactif anionique, un tensioactif ne comportant à titre de groupements ioniques ou ionisables que des groupements anioniques.By anionic surfactant is meant a surfactant comprising as ionic or ionizable groups only anionic groups.

Dans la présente description, on qualifie une entité comme étant "anionique" lorsqu'elle possède au moins une charge négative permanente ou lorsqu'elle peut être ionisée en une entité chargée négativement, dans les conditions d'utilisation de la composition de l'invention (milieu, pH par exemple) et ne comprenant pas de charge cationique.In the present description, an entity is qualified as being "anionic" when it has at least one permanent negative charge or when it can be ionized into a negatively charged entity, under the conditions of use of the composition of the invention. (medium, pH for example) and not comprising any cationic charge.

Les tensioactifs anioniques sont choisis parmi les acides alkyl(amido)éther carboxyliques (ou carboxylates) et/ou leurs sels. Ils peuvent être choisis parmi les composés suivants, seuls ou en mélange : les acides alkyléthercarboxyliques, les acides alkyl(aryl en C6-C30)éthercarboxyliques, les acides alkylamidoéthercarboxyliques, ainsi que les sels de ces composés; les groupes alkyle et/ou acyle de ces composés comportant de 6 à 30 atomes de carbone, notamment de 12 à 28, encore mieux de 14 à 24, voire de 16 à 22, atomes de carbone ; le groupe aryle désignant de préférence un groupe phényle ou benzyle ; ces composés pouvant être polyoxyalkylénés, notamment polyoxyéthylénés et comportant alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène, mieux de 2 à 10 motifs oxyde d'éthylène.The anionic surfactants are chosen from alkyl(amido)ether carboxylic acids (or carboxylates) and/or their salts. They may be chosen from the following compounds, alone or as a mixture: alkyl ether carboxylic acids, alkyl(aryl C 6 -C 30 ) ether carboxylic acids, alkylamido ether carboxylic acids, as well as the salts of these compounds; the alkyl and/or acyl groups of these compounds comprising from 6 to 30 carbon atoms, in particular from 12 to 28, even better from 14 to 24, or even from 16 to 22, carbon atoms; the aryl group preferably denoting a phenyl or benzyl group; these compounds possibly being polyoxyalkylenated, in particular polyoxyethylenated and then preferably comprising from 1 to 50 ethylene oxide units, better still from 2 to 10 ethylene oxide units.

Les acides alkyl(amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés susceptibles d’être utilisés sont de préférence choisis parmi ceux de formule (I) ci-après:The polyoxyalkylenated alkyl(amido)ether carboxylic acids which can be used are preferably chosen from those of formula (I) below:

R1-(OC2H4)n-OCH2COOAR 1 -(OC 2 H 4 ) n -OCH 2 COOA

dans laquelle:in which:

- R1représente un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié en C6-C24, un radical alkyl(C8-C9)phényle, un radical R2CONH-CH2-CH2- avec R2désignant un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié en C9-C21; de préférence R1est un radical alkyle en C8-C20, de préférence en C8-C18,- R 1 represents a linear or branched C 6 -C 24 alkyl or alkenyl radical, a (C 8 -C 9 )alkylphenyl radical, an R 2 CONH-CH 2 -CH 2 radical - with R 2 denoting an alkyl radical or C 9 -C 21 linear or branched alkenyl; preferably R 1 is a C 8 -C 20 , preferably C 8 -C 18 , alkyl radical,

- n est un nombre entier ou décimal (valeur moyenne) variant de 2 à 24, de préférence de 2 à 10,- n is an integer or decimal number (average value) ranging from 2 to 24, preferably from 2 to 10,

- A désigne H, ammonium, Na, K, Li, Mg ou un reste monoéthanolamine ou triéthanolamine.- A denotes H, ammonium, Na, K, Li, Mg or a monoethanolamine or triethanolamine residue.

On peut également utiliser des mélanges de composés de formule (I), en particulier des mélanges de composés ayant des groupements R1différents.It is also possible to use mixtures of compounds of formula (I), in particular mixtures of compounds having different R 1 groups.

Les acides alkyl(amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés particulièrement préférés sont ceux de formule (I) dans laquelle :Particularly preferred polyoxyalkylenated alkyl(amido)ether carboxylic acids are those of formula (I) in which:

- R1désigne un radical alkyl en C8-C22, notamment en C10-C16, voire en C12-C14, ou bien un radical alkyl(C8-C9)phényle;- R 1 denotes a C8-C22, in particular C10-C16, or even C12-C14 alkyl radical, or alternatively a (C8-C9)alkylphenyl radical;

- A désigne un atome d’hydrogène ou de sodium, et- A denotes a hydrogen or sodium atom, and

- n varie de 2 à 20, de préférence 2 à 10.- n varies from 2 to 20, preferably 2 to 10.

Plus préférentiellement encore, on utilise des composés de formule (I) dans laquelle R1désigne un radical alkyl en C12-C14, cocoyle, oléyle, nonylphényle ou octylphényle; A désigne un atome d’hydrogène ou de sodium et n varie de 2 à 10.Even more preferably, compounds of formula (I) are used in which R 1 denotes a C 12 -C 14 alkyl, cocoyl, oleyl, nonylphenyl or octylphenyl radical; A denotes a hydrogen or sodium atom and n varies from 2 to 10.

Lorsque le tensioactif anionique est sous forme de sel, ledit sel peut être choisi parmi les sels de métaux alcalins tels que le sel de sodium ou de potassium, les sels d’ammonium, les sels d’amines et en particulier d’aminoalcools, et les sels de métaux alcalino-terreux tels que le sel de magnésium. Comme exemple de sels d’aminoalcools, on peut citer les sels de mono-, di- et triéthanolamine, les sels de mono-, di- ou tri-isopropanolamine, les sels de 2-amino 2-méthyl 1-propanol, 2-amino 2-méthyl 1,3-propanediol et tris(hydroxyméthyl)amino méthane. On utilise de préférence les sels de métaux alcalins ou alcalinoterreux, et en particulier les sels de sodium ou de magnésium.When the anionic surfactant is in the form of a salt, said salt may be chosen from alkali metal salts such as sodium or potassium salt, ammonium salts, amine salts and in particular amino alcohol salts, and alkaline earth metal salts such as magnesium salt. As examples of salts of amino alcohols, mention may be made of mono-, di- and triethanolamine salts, mono-, di- or tri-isopropanolamine salts, 2-amino 2-methyl 1-propanol, 2- amino 2-methyl 1,3-propanediol and tris(hydroxymethyl)amino methane. Salts of alkali metals or alkaline earth metals, and in particular sodium or magnesium salts, are preferably used.

Parmi les produits commerciaux, on peut utiliser de préférence les produits vendus par la société KAO sous les dénominations :Among the commercial products, the products sold by the company KAO under the names:

AKYPO® NP 70 (R1= nonylphényle, n=7, A=H),AKYPO® NP 70 (R 1 = nonylphenyl, n=7, A=H),

AKYPO® NP 40 (R1= nonylphényle, n=4, A=H),AKYPO® NP 40 (R 1 = nonylphenyl, n=4, A=H),

AKYPO®OP 40 (R1= octylphényle, n=4, A=H),AKYPO®OP 40 (R 1 = octylphenyl, n=4, A=H),

AKYPO® OP 80 (R1= octylphényle, n=8, A=H),AKYPO® OP 80 (R 1 = octylphenyl, n=8, A=H),

AKYPO® OP 190 (R1= octylphényle, n=19, A=H),AKYPO® OP 190 (R 1 = octylphenyl, n=19, A=H),

AKYPO® RLM 38 (R1=alkyle en C12-C14, n=4, A=H),AKYPO® RLM 38 (R 1 =C 12 -C 14 alkyl, n=4, A=H),

AKYPO® RLM 38 NV (R1= alkyle en C12-C14, n=4, A=Na),AKYPO® RLM 38 NV (R 1 = C 12 -C 14 alkyl, n=4, A=Na),

AKYPO® RLM 45 CA (R1= alkyle en C12-C14, n=4,5, A=H),AKYPO® RLM 45 CA (R 1 = C 12 -C 14 alkyl, n=4.5, A=H),

AKYPO® RLM 45 NV (R1= alkyle en C12-C14, n=4,5, A=Na),AKYPO® RLM 45 NV (R 1 = C 12 -C 14 alkyl, n=4.5, A=Na),

AKYPO® RLM 100 (R1= alkyle en C12-C14, n=10, A=H),AKYPO® RLM 100 (R 1 = C 12 -C 14 alkyl, n=10, A=H),

AKYPO® RLM 100 NV (R1= alkyle en C12-C14, n=10, A=Na),AKYPO® RLM 100 NV (R 1 = C 12 -C 14 alkyl, n=10, A=Na),

AKYPO® RLM 130 (R1= alkyle en C12-C14, n=13, A=H),AKYPO® RLM 130 (R 1 = C 12 -C 14 alkyl, n=13, A=H),

AKYPO® RLM 160 NV (R1= alkyle en C12-C14, n=16, A=Na),AKYPO® RLM 160 NV (R 1 = C 12 -C 14 alkyl, n=16, A=Na),

ou par la société SANDOZ sous les dénominations :or by SANDOZ under the names:

SANDOPAN DTC-Acid (R1= alkyle en C13, n=6, A=H),SANDOPAN DTC-Acid (R 1 = C 13 alkyl, n=6, A=H),

SANDOPAN DTC (R1= alkyle en C13, n=6, A=Na),SANDOPAN DTC (R 1 = C 13 alkyl, n=6, A=Na),

SANDOPAN LS 24 (R1= alkyle en C12-C14, n=12, A=Na),SANDOPAN LS 24 (R 1 = C 12 -C 14 alkyl, n=12, A=Na),

SANDOPAN JA 36 (R1= alkyle en C13, n=18, A=H),SANDOPAN JA 36 (R 1 = C 13 alkyl, n=18, A=H),

et plus particulièrement, les produits vendus sous les dénominations suivantes :and more particularly, the products sold under the following names:

AKYPO® RLM 45 (INCI: Laureth-5 carboxylic acid), AKYPO®RLM 100, et AKYPO® RLM 38.AKYPO® RLM 45 (INCI: Laureth-5 carboxylic acid), AKYPO®RLM 100, and AKYPO® RLM 38.

Préférentiellement, les tensioactifs anioniques sont choisis parmi, seuls ou en mélange :Preferably, the anionic surfactants are chosen from, alone or as a mixture:

- les acides alkyl(C6-C24)éthercarboxyliques et notamment les acides alkyl(C12-C20) éthercarboxyliques, et leurs sels ;- alkyl (C6-C24) ethercarboxylic acids and in particular alkyl (C12-C20) ethercarboxylic acids, and their salts;

- les acides alkyl(C6-C24) amidoéthercarboxyliques polyoxyalkylénés, en particulier ceux comportant de 1 à 50, notamment de 2 à 10, groupements oxyde d'éthylène; et leurs sels ;- polyoxyalkylenated (C6-C24) alkyl amidoethercarboxylic acids, in particular those comprising from 1 to 50, in particular from 2 to 10, ethylene oxide groups; and their salts;

en particulier sous forme de sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, d'ammonium ou d'aminoalcool.in particular in the form of alkali or alkaline-earth metal, ammonium or aminoalcohol salts.

De préférence, la composition comprend ledit ou lesdits tensioactifs anioniques alkyl(amido)éther carboxyliques à une teneur totale allant de 0,5 à 12% en poids, mieux de 1 à 10% en poids, préférentiellement de 1,5 à 8% en poids, encore mieux de 2 à 7% en poids par rapport au poids total de la composition.Preferably, the composition comprises said alkyl(amido)ether carboxylic anionic surfactant(s) in a total content ranging from 0.5 to 12% by weight, better still from 1 to 10% by weight, preferentially from 1.5 to 8% by weight. weight, even better from 2 to 7% by weight relative to the total weight of the composition.

La composition selon l’invention peut éventuellement comprendre un ou plusieurs tensioactifs anioniques additionnels, différents des tensioactifs anioniques ci-dessus décrits. De préférence, elle n’en comprend pas.The composition according to the invention may optionally comprise one or more additional anionic surfactants, different from the anionic surfactants described above. Preferably, she doesn't.

b/ Polymères cationiquesb/ Cationic polymers

La composition cosmétique de soin comprend un ou plusieurs polymères cationiques, de préférence associatif.The cosmetic care composition comprises one or more cationic polymers, preferably associative.

On entend par "polymère cationique", tout polymère non siliconé (ne comprenant pas d’atome de silicium) contenant des groupements cationiques et/ou des groupements ionisables en groupements cationiques, et ne contenant pas de groupements anioniques et/ou des groupements ionisables en groupements anioniques.The term “cationic polymer” means any non-silicone polymer (not comprising a silicon atom) containing cationic groups and/or groups that can be ionized into cationic groups, and not containing anionic groups and/or groups that can be ionized into anionic groups.

Les polymères cationiques susceptibles d’être employés ont de préférence une densité de charge cationique supérieure ou égale à 4 milliéquivalents/gramme (meq/g), mieux supérieure ou égale à 5meq/g, voire allant de 5 à 20 meq/g.The cationic polymers capable of being employed preferably have a cationic charge density greater than or equal to 4 milliequivalents/gram (meq/g), better still greater than or equal to 5 meq/g, or even ranging from 5 to 20 meq/g.

La densité de charge cationique d’un polymère correspond au nombre de moles de charges cationiques par unité de masse de polymère dans les conditions où celui-ci est totalement ionisé. Elle peut être déterminée par calcul si on connaît la structure du polymère, c’est-à-dire la structure des monomères constituant le polymère et leur proportion molaire ou pondérale. Elle peut être aussi déterminée expérimentalement par la méthode Kjeldahl.The cationic charge density of a polymer corresponds to the number of moles of cationic charge per unit mass of polymer under conditions where it is completely ionized. It can be determined by calculation if the structure of the polymer is known, i.e. the structure of the monomers constituting the polymer and their molar or weight proportion. It can also be determined experimentally by the Kjeldahl method.

Les polymères cationiques susceptibles d'être utilisés ont de préférence une masse molaire moyenne en poids (Mw) comprise entre 500 et 5.106environ, de préférence comprise entre 103et 3.106environ.The cationic polymers which can be used preferably have a weight-average molar mass (Mw) of between 500 and 5×10 6 approximately, preferably between 10 3 and 3×10 6 approximately.

Les polymères cationiques susceptibles d’être employés peuvent être associatifs ou non.The cationic polymers likely to be employed can be associative or not.

On entend par « polymère associatif », un polymère amphiphile capable, dans un milieu aqueux, de s'associer réversiblement avec lui-même ou avec d'autres molécules. Il comporte généralement dans sa structure chimique au moins une zone, ou groupement, hydrophile et au moins une zone, ou groupement, hydrophobe. En particulier, le groupement hydrophobe peut être une chaine hydrocarbonée grasse telle qu’un groupe alkyle linéaire ou ramifié, arylalkyle linéaire ou ramifié, alkylaryle linéaire ou ramifié comportant au moins 8 atomes de carbone, de préférence 8 à 30 atomes de carbone, mieux de 12 à 24 atomes de carbone.The term "associative polymer" means an amphiphilic polymer capable, in an aqueous medium, of combining reversibly with itself or with other molecules. It generally comprises in its chemical structure at least one hydrophilic zone, or group, and at least one hydrophobic zone, or group. In particular, the hydrophobic group can be a fatty hydrocarbon chain such as a linear or branched alkyl, linear or branched arylalkyl, linear or branched alkylaryl group comprising at least 8 carbon atoms, preferably 8 to 30 carbon atoms, better still 12 to 24 carbon atoms.

Parmi les polymères cationiques, on peut citer :Among the cationic polymers, mention may be made of:

(1) les homopolymères ou copolymères dérivés d'esters ou d'amides acryliques ou méthacryliques et comportant au moins un des motifs de formule suivante :(1) homopolymers or copolymers derived from acrylic or methacrylic esters or amides and comprising at least one of the units of the following formula:

dans lesquelles:in which:

- R3, identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène ou un radical CH3;- R3, identical or different, denote a hydrogen atom or a CH3 radical;

- A, identiques ou différents, représentent un groupe divalent alkyle, linéaire ou ramifié, de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence 2 ou 3 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalkyle de 1 à 4 atomes de carbone ;- A, identical or different, represent a divalent alkyl group, linear or branched, of 1 to 6 carbon atoms, preferably 2 or 3 carbon atoms or a hydroxyalkyl group of 1 to 4 carbon atoms;

- R4, R5, R6, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone ou un radical benzyle; de préférence un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone;- R4, R5, R6, identical or different, represent an alkyl group having from 1 to 18 carbon atoms or a benzyl radical; preferably an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms;

- R1 et R2, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence méthyle ou éthyle;- R1 and R2, identical or different, represent a hydrogen atom or an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms, preferably methyl or ethyl;

- X désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique tel qu'un anion méthosulfate ou un halogénure tel que chlorure ou bromure.- X denotes an anion derived from a mineral or organic acid such as a methosulfate anion or a halide such as chloride or bromide.

Les copolymères de la famille (1) peuvent contenir en outre un ou plusieurs motifs dérivant de comonomères pouvant être choisis dans la famille des acrylamides, méthacrylamides, diacétones acrylamides, acrylamides et méthacrylamides substitués sur l'azote par des alkyles inférieurs (C1-C4), des esters d’acides acrylique ou méthacrylique, des vinyllactames tels que la vinylpyrrolidone ou le vinylcaprolactame, des esters vinyliques.The copolymers of family (1) may also contain one or more units deriving from comonomers which can be chosen from the family of acrylamides, methacrylamides, diacetone acrylamides, acrylamides and methacrylamides substituted on the nitrogen by lower alkyls (C1-C4) , acrylic or methacrylic acid esters, vinyllactams such as vinylpyrrolidone or vinylcaprolactam, vinyl esters.

Parmi ces copolymères de la famille (1), on peut citer :Among these copolymers of family (1), mention may be made of:

- les copolymères d'acrylamide et de diméthylaminoéthyl méthacrylate quaternisé au sulfate de diméthyle ou avec un halogénure de diméthyle, tels que celui vendu sous la dénomination HERCOFLOC par la société HERCULES,- copolymers of acrylamide and dimethylaminoethyl methacrylate quaternized with dimethyl sulphate or with a dimethyl halide, such as that sold under the name HERCOFLOC by the company HERCULES,

- les copolymères d'acrylamide et de chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium, tels que ceux vendus sous la dénomination BINA QUAT P 100 par la société CIBA GEIGY,- copolymers of acrylamide and methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride, such as those sold under the name BINA QUAT P 100 by the company CIBA GEIGY,

- le copolymère d'acrylamide et de méthosulfate de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium, tel que celui vendu sous la dénomination RETEN par la société HERCULES,- the copolymer of acrylamide and methacryloyloxyethyltrimethylammonium methosulfate, such as that sold under the name RETEN by the company HERCULES,

- les copolymères vinylpyrrolidone/acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle, quaternisés ou non, tels que les produits vendus sous la dénomination "GAFQUAT" par la société ISP comme par exemple "GAFQUAT 734" ou "GAFQUAT 755" ou bien les produits dénommés "COPOLYMER 845, 958 et 937" ;- vinylpyrrolidone/dialkylaminoalkyl acrylate or methacrylate copolymers, quaternized or not, such as the products sold under the name "GAFQUAT" by the company ISP, such as for example "GAFQUAT 734" or "GAFQUAT 755" or else the products called "COPOLYMER 845 , 958 and 937";

- les terpolymères méthacrylate de diméthylaminoéthyle/ vinylcaprolactame/ vinylpyrrolidone, tel que le produit vendu sous la dénomination GAFFIX VC 713 par la société ISP,- dimethylaminoethyl methacrylate/vinylcaprolactam/vinylpyrrolidone terpolymers, such as the product sold under the name GAFFIX VC 713 by the company ISP,

- les copolymères vinylpyrrolidone/ méthacrylamidopropyldimethylamine, tels que ceux commercialisés sous la dénomination STYLEZE CC 10 par ISP;- vinylpyrrolidone/methacrylamidopropyldimethylamine copolymers, such as those marketed under the name STYLEZE CC 10 by ISP;

- les copolymères vinylpyrrolidone/ méthacrylamide de diméthylaminopropyle quaternisés, tel que le produit vendu sous la dénomination "GAFQUAT HS 100" par la société ISP,- quaternized vinylpyrrolidone/dimethylaminopropyl methacrylamide copolymers, such as the product sold under the name "GAFQUAT HS 100" by the company ISP,

- les polymères, de préférence réticulés, de sels de méthacryloyloxyalkyl(C1-C4) trialkyl(C1-C4)ammonium tels que les polymères obtenus par homopolymérisation du diméthylaminoéthylméthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle, ou par copolymérisation de l’acrylamide avec le diméthylaminoéthylméthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle, l’homo- ou la copolymérisation étant suivie d’une réticulation par un composé à insaturation oléfinique, en particulier le méthylène bisacrylamide. On peut plus particulièrement utiliser un copolymère réticulé acrylamide/chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium (20/80 en poids) sous forme de dispersion comprenant 50% en poids dudit copolymère dans de l’huile minérale. Cette dispersion est commercialisée sous le nom de "SALCARE® SC 92" par la société CIBA. On peut également utiliser un homopolymère réticulé du chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium comprenant environ 50% en poids de l’homopolymère dans de l’huile minérale ou dans un ester liquide. Ces dispersions sont commercialisées sous les noms "SALCARE® SC 95" et "SALCARE® SC 96" par la société CIBA.- polymers, preferably crosslinked, of methacryloyloxyalkyl (C1-C4) trialkyl (C1-C4) ammonium salts such as the polymers obtained by homopolymerization of dimethylaminoethyl methacrylate quaternized with methyl chloride, or by copolymerization of acrylamide with dimethylaminoethyl methacrylate quaternized with methyl chloride, the homo- or copolymerization being followed by cross-linking with an olefinically unsaturated compound, in particular methylene bisacrylamide. It is more particularly possible to use a crosslinked acrylamide/methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride copolymer (20/80 by weight) in the form of a dispersion comprising 50% by weight of said copolymer in mineral oil. This dispersion is marketed under the name "SALCARE® SC 92" by the company CIBA. It is also possible to use a crosslinked homopolymer of methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride comprising approximately 50% by weight of the homopolymer in mineral oil or in a liquid ester. These dispersions are marketed under the names “SALCARE® SC 95” and “SALCARE® SC 96” by the company CIBA.

(2) les polysaccharides cationiques, notamment les celluloses et les gommes de galactomannanes cationiques. Parmi les polysaccharides cationiques, on peut citer plus particulièrement les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires, les copolymères de cellulose cationiques ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire et les gommes de galactomannanes cationiques.(2) cationic polysaccharides, in particular celluloses and gums of cationic galactomannans. Among the cationic polysaccharides, mention may more particularly be made of cellulose ether derivatives comprising quaternary ammonium groups, cationic cellulose copolymers or cellulose derivatives grafted with a water-soluble quaternary ammonium monomer and cationic galactomannan gums.

Les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires sont notamment décrits dans FR1492597, et on peut citer les polymères commercialisés sous la dénomination "UCARE POLYMER JR" (JR 400 LT, JR 125, JR 30M) ou "LR" (LR 400, LR 30M) par la Société AMERCHOL. Ces polymères sont également définis dans le dictionnaire CTFA comme des ammonium quaternaires d'hydroxyéthylcellulose ayant réagi avec un époxyde substitué par un groupement triméthylammonium.Cellulose ether derivatives comprising quaternary ammonium groups are described in particular in FR1492597, and mention may be made of the polymers marketed under the name "UCARE POLYMER JR" (JR 400 LT, JR 125, JR 30M) or "LR" (LR 400, LR 30M) by the AMERCHOL Company. These polymers are also defined in the CTFA dictionary as quaternary ammoniums of hydroxyethylcellulose having reacted with an epoxide substituted by a trimethylammonium group.

Les copolymères de cellulose cationiques ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire, sont décrits notamment dans le brevet US4131576, et on peut citer les hydroxyalkylcelluloses, comme les hydroxyméthyl-, hydroxyéthyl- ou hydroxypropyl celluloses greffées notamment avec un sel de méthacryloyléthyl triméthylammonium, de méthacrylamidopropyl triméthylammonium, de diméthyl-diallylammonium. Les produits commercialisés répondant à cette définition sont plus particulièrement les produits vendus sous la dénomination "Celquat L 200" et "Celquat H 100" par la Société National Starch.Cationic cellulose copolymers or cellulose derivatives grafted with a water-soluble quaternary ammonium monomer are described in particular in patent US4131576, and mention may be made of hydroxyalkylcelluloses, such as hydroxymethyl-, hydroxyethyl- or hydroxypropyl celluloses grafted in particular with a salt methacryloylethyl trimethylammonium, methacrylamidopropyl trimethylammonium, dimethyl-diallylammonium. The marketed products corresponding to this definition are more particularly the products sold under the name "Celquat L 200" and "Celquat H 100" by the National Starch Company.

Les gommes de galactomannane cationiques sont décrites plus particulièrement dans les brevets US3589578 et US4031307, et on peut citer les gommes de guar comprenant des groupements cationiques trialkylammonium. On utilise par exemple des gommes de guar modifiées par un sel (par exemple un chlorure) de 2,3-époxypropyl triméthylammonium. De tels produits sont commercialisés notamment sous les dénominations JAGUARC13S, JAGUARC15, JAGUAR C 17 ou JAGUAR C162 par la société RHODIA.Cationic galactomannan gums are described more particularly in patents US3589578 and US4031307, and mention may be made of guar gums comprising cationic trialkylammonium groups. For example, guar gums modified with a salt (for example a chloride) of 2,3-epoxypropyl trimethylammonium are used. Such products are marketed in particular under the names JAGUARC13S, JAGUARC15, JAGUAR C 17 or JAGUAR C162 by the company RHODIA.

(3) les polymères constitués de motifs pipérazinyle et de radicaux divalents alkylène ou hydroxyalkylène à chaînes linéaires ou ramifiées, éventuellement interrompues par des atomes d'oxygène, de soufre, d'azote ou par des cycles aromatiques ou hétérocycliques, ainsi que les produits d'oxydation et/ou de quaternisation de ces polymères.(3) polymers consisting of piperazinyl units and divalent alkylene or hydroxyalkylene radicals with straight or branched chains, optionally interrupted by oxygen, sulfur or nitrogen atoms or by aromatic or heterocyclic rings, as well as the products of oxidation and/or quaternization of these polymers.

(4) les polyaminoamides solubles dans l'eau, préparés en particulier par polycondensation d'un composé acide avec une polyamine; ces polyaminoamides peuvent être réticulés par une épihalohydrine, un diépoxyde, un dianhydride, un dianhydride non saturé, un dérivé bis-insaturé, une bis-halohydrine, un bis-azétidinium, une bis-haloacyldiamine, un bis-halogénure d'alkyle ou encore par un oligomère résultant de la réaction d'un composé bifonctionnel réactif vis-à-vis d'une bis-halohydrine, d'un bis-azétidinium, d'une bis-haloacyldiamine, d'un bis-halogénure d'alkyle, d'une épilhalohydrine, d'un diépoxyde ou d'un dérivé bis-insaturé; l'agent réticulant étant utilisé dans des proportions allant de 0,025 à 0,35 mole par groupement amine du polyaminoamide; ces polyaminoamides peuvent être alcoylés ou s'ils comportent une ou plusieurs fonctions amines tertiaires, quaternisés.(4) water-soluble polyaminoamides, prepared in particular by polycondensation of an acid compound with a polyamine; these polyaminoamides can be cross-linked with an epihalohydrin, a diepoxide, a dianhydride, an unsaturated dianhydride, a bis-unsaturated derivative, a bis-halohydrin, a bis-azetidinium, a bis-haloacyldiamine, a bis-alkyl halide or else by an oligomer resulting from the reaction of a bifunctional compound reactive with a bis-halohydrin, a bis-azetidinium, a bis-haloacyldiamine, a bis-alkyl halide, d an epilhalohydrin, a diepoxide or a bis-unsaturated derivative; the crosslinking agent being used in proportions ranging from 0.025 to 0.35 mole per amine group of the polyaminoamide; these polyaminoamides can be alkylated or if they contain one or more tertiary amine functions, quaternized.

(5) les dérivés de polyaminoamides résultant de la condensation de polyalcoylènes polyamines avec des acides polycarboxyliques suivie d'une alcoylation par des agents bifonctionnels. On peut citer par exemple les polymères acide adipique-diacoylaminohydroxyalcoyldialoylène triamine dans lesquels le radical alcoyle comporte de 1 à 4 atomes de carbone et désigne de préférence méthyle, éthyle, propyle. Parmi ces dérivés, on peut citer plus particulièrement les polymères acide adipique/diméthylaminohydroxypropyl/diéthylène triamine vendus sous la dénomination "Cartaretine F, F4 ou F8" par la société Sandoz.(5) derivatives of polyaminoamides resulting from the condensation of polyalkylene polyamines with polycarboxylic acids followed by alkylation by bifunctional agents. Mention may be made, for example, of adipic acid-diacoylaminohydroxyalcoyldialoylene triamine polymers in which the alkyl radical contains from 1 to 4 carbon atoms and preferably denotes methyl, ethyl or propyl. Among these derivatives, mention may more particularly be made of the adipic acid/dimethylaminohydroxypropyl/diethylenetriamine polymers sold under the name “Cartaretine F, F4 or F8” by the company Sandoz.

(6) les polymères obtenus par réaction d'une polyalkylène polyamine comportant deux groupements amine primaire et au moins un groupement amine secondaire avec un acide dicarboxylique choisi parmi l'acide diglycolique et les acides dicarboxyliques aliphatiques saturés ayant de 3 à 8 atomes de carbone; le rapport molaire entre le polyalkylène polyamine et l'acide dicarboxylique étant de préférence compris entre 0,8:1 et 1,4:1; le polyaminoamide en résultant étant amené à réagir avec l'épichlorhydrine dans un rapport molaire d'épichlorhydrine par rapport au groupement amine secondaire du polyaminoamide compris de préférence entre 0,5:1 et 1,8:1. Des polymères de ce type sont en particulier commercialisés sous la dénomination "Hercosett 57" par la société Hercules Inc. ou bien sous la dénomination de "PD 170" ou "Delsette 101" par la société Hercules dans le cas du copolymère d'acide adipique/époxypropyl/diéthylène-triamine.(6) polymers obtained by reaction of a polyalkylene polyamine comprising two primary amine groups and at least one secondary amine group with a dicarboxylic acid chosen from diglycolic acid and saturated aliphatic dicarboxylic acids having from 3 to 8 carbon atoms; the molar ratio between the polyalkylene polyamine and the dicarboxylic acid preferably being between 0.8:1 and 1.4:1; the resulting polyaminoamide being reacted with epichlorohydrin in a molar ratio of epichlorohydrin to secondary amine group of the polyaminoamide preferably between 0.5:1 and 1.8:1. Polymers of this type are in particular marketed under the name "Hercosett 57" by the company Hercules Inc. or else under the name "PD 170" or "Delsette 101" by the company Hercules in the case of the adipic acid copolymer /epoxypropyl/diethylene-triamine.

(7) les cyclopolymères d'alkyl diallyl amine ou de dialkyl diallyl ammonium tels que les homopolymères ou copolymères comportant comme constituant principal de la chaîne des motifs répondant aux formules (I) ou (II) :(7) alkyl diallyl amine or dialkyl diallyl ammonium cyclopolymers such as homopolymers or copolymers comprising, as main constituent of the chain, units corresponding to formulas (I) or (II):

dans lesquellesin which

- k et t sont égaux à 0 ou 1, la somme k + t étant égale à 1 ;- k and t are equal to 0 or 1, the sum k + t being equal to 1;

- R12 désigne un atome d'hydrogène ou un radical méthyle ;- R12 denotes a hydrogen atom or a methyl radical;

- R10 et R11, indépendamment l'un de l'autre, désignent un groupement alkyle en C1-C6, un groupement hydroxyalkyle en C1-C5, un groupement amidoalkyle en C1-C4; ou bien R10 et R11 peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, un groupement hétérocyclique tel que pipéridinyle ou morpholinyle; R10 et R11, indépendamment l'un de l'autre, désignent de préférence un groupement alkyle en C1-C4;- R10 and R11, independently of one another, denote a C1-C6 alkyl group, a C1-C5 hydroxyalkyl group, a C1-C4 amidoalkyl group; or alternatively R10 and R11 can designate, together with the nitrogen atom to which they are attached, a heterocyclic group such as piperidinyl or morpholinyl; R10 and R11, independently of one another, preferably denote a C1-C4 alkyl group;

- Y-est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate.- Y - is an anion such as bromide, chloride, acetate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate.

On peut citer plus particulièrement l'homopolymère de sels (par exemple chlorure) de diméthyldiallylammonium par exemple vendu sous la dénomination "MERQUAT 100" par la société NALCO, et les copolymères de sels (par exemple chlorure) de diallyldiméthylammonium et d'acrylamide commercialisés notamment sous la dénomination "MERQUAT 550" ou"MERQUAT 7SPR".Mention may more particularly be made of the homopolymer of salts (for example chloride) of dimethyldiallylammonium, for example sold under the name "MERQUAT 100" by the company NALCO, and the copolymers of salts (for example chloride) of diallyldimethylammonium and of acrylamide marketed in particular under the name "MERQUAT 550" or "MERQUAT 7SPR".

(8) les polymères de diammonium quaternaire comprenant des motifs récurrents de formule :(8) diquaternary ammonium polymers comprising recurring units of formula:

dans laquelle :in which :

- R13, R14, R15 et R16, identiques ou différents, représentent des radicaux aliphatiques, alicycliques, ou arylaliphatiques comprenant de 1 à 20 atomes de carbone ou des radicaux hydroxyalkylaliphatiques en C1-C12,- R13, R14, R15 and R16, identical or different, represent aliphatic, alicyclic or arylaliphatic radicals comprising from 1 to 20 carbon atoms or C1-C12 hydroxyalkylaliphatic radicals,

ou bien R13, R14, R15 et R16, ensemble ou séparément, constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont rattachés des hétérocycles comprenant éventuellement un second hétéroatome autre que l'azoteor alternatively R13, R14, R15 and R16, together or separately, constitute with the nitrogen atoms to which they are attached heterocycles optionally comprising a second heteroatom other than nitrogen

ou bien R13, R14, R15 et R16 représentent un radical alkyle en C1-C6 linéaire ou ramifié substitué par un groupement nitrile, ester, acyle, amide ou -CO-O-R17-D ou -CO-NH-R17-D où R17 est un alkylène et D un groupement ammonium quaternaire ;or alternatively R13, R14, R15 and R16 represent a linear or branched C1-C6 alkyl radical substituted by a nitrile, ester, acyl, amide or -CO-O-R17-D or -CO-NH-R17-D group where R17 is an alkylene and D a quaternary ammonium group;

- A1 et B1 représentent des groupements divalents polyméthyléniques comprenant de 2 à 20 atomes de carbone, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et pouvant contenir, liés à ou intercalés dans la chaîne principale, un ou plusieurs cycles aromatiques, ou un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre ou des groupements sulfoxyde, sulfone, disulfure, amino, alkylamino, hydroxyle, ammonium quaternaire, uréido, amide ou ester, et- A1 and B1 represent divalent polymethylene groups comprising from 2 to 20 carbon atoms, linear or branched, saturated or unsaturated, and which may contain, linked to or intercalated in the main chain, one or more aromatic rings, or one or more atoms oxygen, sulfur or sulfoxide, sulfone, disulfide, amino, alkylamino, hydroxyl, quaternary ammonium, ureido, amide or ester groups, and

- X-désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique;- X - denotes an anion derived from a mineral or organic acid;

étant entendu que A1, R13 et R15 peuvent former avec les deux atomes d'azote auxquels ils sont rattachés un cycle pipérazinique ;it being understood that A1, R13 and R15 can form with the two nitrogen atoms to which they are attached a piperazine ring;

en outre si A1 désigne un radical alkylène ou hydroxyalkylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, B1 peut également désigner un groupement (CH2)n-CO-D-OC-(CH2)p-, avec n et p, identiques ou différents, étant des entiers variant de 2 à 20, et D désignant :in addition, if A1 denotes a linear or branched, saturated or unsaturated alkylene or hydroxyalkylene radical, B1 can also denote a (CH2)n-CO-D-OC-(CH2)p- group, with n and p, identical or different, being integers ranging from 2 to 20, and D denoting:

a) un reste de glycol de formule -O-Z-O-, où Z désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou un groupement répondant à l'une des formules suivantes: -(CH2CH2O)x-CH2CH2- et -[CH2CH(CH3)O]y-CH2CH(CH3)- où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4, représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen ;a) a glycol residue of formula -O-Z-O-, where Z denotes a linear or branched hydrocarbon radical or a group corresponding to one of the following formulas: -(CH2CH2O)x-CH2CH2- and -[CH2CH(CH3)O] y-CH2CH(CH3)- where x and y denote an integer from 1 to 4, representing a defined and unique degree of polymerization or any number from 1 to 4 representing an average degree of polymerization;

b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu'un dérivé de pipérazine ;b) a bis-secondary diamine residue such as a piperazine derivative;

c) un reste de diamine bis-primaire de formule -NH-Y-NH- où Y désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié, ou bien le radical divalent -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2- ;c) a bis-primary diamine residue of formula -NH-Y-NH- where Y denotes a linear or branched hydrocarbon radical, or else the divalent radical -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-;

d) un groupement uréylène de formule -NH-CO-NH- .d) a ureylene group of formula -NH-CO-NH-.

De préférence, X-est un anion tel que le chlorure ou le bromure. Ces polymères ont une masse molaire moyenne en nombre (Mn) généralement comprise entre 1000 et 100000.Preferably, X - is an anion such as chloride or bromide. These polymers have a number average molar mass (Mn) generally between 1000 and 100000.

On peut citer plus particulièrement les polymères qui sont constitués de motifs récurrents répondant à la formule :Mention may more particularly be made of polymers which consist of recurring units corresponding to the formula:

dans laquelle R1, R2, R3 et R4, identiques ou différents, désignent un radical alkyle ou hydroxyalkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone, n et p sont des nombres entiers variant de 2 à 20, et X- est un anion dérivé d'un acide minéral ou organique.in which R1, R2, R3 and R4, identical or different, denote an alkyl or hydroxyalkyl radical having from 1 to 4 carbon atoms, n and p are integers ranging from 2 to 20, and X- is an anion derived from an inorganic or organic acid.

Un composé de formule (IV) particulièrement préféré est celui pour lequel R1, R2, R3 et R4 représentent un radical méthyle, n=3, p=6 et X = Cl, dénommé Hexadimethrine chloride selon la nomenclature INCI (CTFA).A particularly preferred compound of formula (IV) is that for which R1, R2, R3 and R4 represent a methyl radical, n=3, p=6 and X=Cl, called Hexadimethrine chloride according to the INCI nomenclature (CTFA).

(9) les polymères de polyammonium quaternaires comprenant des motifs de formule (V):(9) quaternary polyammonium polymers comprising units of formula (V):

dans laquelle :in which :

- R18, R19, R20 et R21, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, éthyle, propyle, β-hydroxyéthyle, β-hydroxypropyle ou -CH2CH2(OCH2CH2)pOH, où p est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 6, sous réserve que R18, R19, R20 et R21 ne représentent pas simultanément un atome d'hydrogène,- R18, R19, R20 and R21, identical or different, represent a hydrogen atom or a methyl, ethyl, propyl, β-hydroxyethyl, β-hydroxypropyl or -CH2CH2(OCH2CH2)pOH radical, where p is equal to 0 or to an integer between 1 and 6, provided that R18, R19, R20 and R21 do not simultaneously represent a hydrogen atom,

- r et s, identiques ou différents, sont des nombres entiers compris entre 1 et 6,- r and s, identical or different, are whole numbers between 1 and 6,

- q est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 34,- q is equal to 0 or an integer between 1 and 34,

- X- désigne un anion tel qu'un halogénure,- X- denotes an anion such as a halide,

- A désigne un radical divalent d'un dihalogénure ou représente de préférence -CH2-CH2-O-CH2-CH2-.- A denotes a divalent radical of a dihalide or preferably represents -CH2-CH2-O-CH2-CH2-.

On peut par exemple citer les produits "Mirapol® A 15", "Mirapol® AD1", "Mirapol® AZ1" et "Mirapol® 175" vendus par la société Miranol.Mention may be made, for example, of the products “Mirapol® A 15”, “Mirapol® AD1”, “Mirapol® AZ1” and “Mirapol® 175” sold by the company Miranol.

(10) Les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole tels que par exemple les produits commercialisés sous les dénominations Luviquat® FC 905, FC 550 et FC 370 par la société B.A.S.F.(10) Quaternary polymers of vinylpyrrolidone and vinylimidazole, such as for example the products marketed under the names Luviquat® FC 905, FC 550 and FC 370 by the company B.A.S.F.

(11) Les polyamines comme le Polyquart® H vendu par COGNIS, référencé sous le nom de "POLYETHYLENEGLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE" dans le dictionnaire CTFA.(11) Polyamines such as Polyquart® H sold by Cognis, referenced under the name "POLYETHYLENEGLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE" in the CTFA dictionary.

(12) les polymères comportant dans leur structure:(12) polymers comprising in their structure:

(a) un ou plusieurs motifs répondant à la formule (A) suivante:(a) one or more grounds corresponding to the following formula (A):

(b) éventuellement un ou plusieurs motifs répondant à la formule (B) suivante:(b) optionally one or more units corresponding to the following formula (B):

Autrement dit, ces polymères peuvent être notamment choisis parmi les homo- ou copolymères comportant un ou plusieurs motifs issus de la vinylamine et éventuellement un ou plusieurs motifs issus du vinylformamide.In other words, these polymers can be chosen in particular from homo- or copolymers comprising one or more units derived from vinylamine and optionally one or more units derived from vinylformamide.

De préférence, ces polymères cationiques sont choisis parmi les polymères comportant, dans leur structure, de 5 à 100% en moles de motifs répondant à la formule (A) et de 0 à 95% en moles de motifs répondant à la formule (B), préférentiellement de 10 à 100% en moles de motifs répondant à la formule (A) et de 0 à 90% en moles de motifs répondant à la formule (B).Preferably, these cationic polymers are chosen from polymers comprising, in their structure, from 5 to 100% by moles of units corresponding to formula (A) and from 0 to 95% by moles of units corresponding to formula (B) , preferably from 10 to 100% by moles of units corresponding to formula (A) and from 0 to 90% by moles of units corresponding to formula (B).

Ces polymères peuvent être obtenus par exemple par hydrolyse partielle du polyvinylformamide. Cette hydrolyse peut se faire en milieu acide ou basique.These polymers can be obtained for example by partial hydrolysis of polyvinylformamide. This hydrolysis can take place in an acidic or basic medium.

La masse moléculaire moyenne en poids dudit polymère, mesurée par diffraction de la lumière, peut varier de 1000 à 3.000.000 g/mole, de préférence de 10 000 à 1.000.000 et plus particulièrement de 100 000 à 500.000 g/mole.The weight-average molecular mass of said polymer, measured by light diffraction, can vary from 1000 to 3,000,000 g/mole, preferably from 10,000 to 1,000,000 and more particularly from 100,000 to 500,000 g/mole.

Les polymères comportant des motifs de formule (A) et éventuellement des motifs de formule (B) sont notamment vendus sous la dénomination LUPAMIN par la société BASF, tels que par exemple, et de manière non limitative, les produits proposés sous la dénomination LUPAMIN 9095, LUPAMIN 5095, LUPAMIN 1095, LUPAMIN 9030 (ou LUVIQUAT 9030) et LUPAMIN 9010.The polymers comprising units of formula (A) and optionally units of formula (B) are in particular sold under the name LUPAMIN by the company BASF, such as for example, and in a non-limiting manner, the products offered under the name LUPAMIN 9095 , LUPAMIN 5095, LUPAMIN 1095, LUPAMIN 9030 (or LUVIQUAT 9030) and LUPAMIN 9010.

On préfère tout particulièrement les polymères cationiques choisis parmi ceux des familles (1), (2), (7) et (10) ci-dessus citées, mieux ceux des familles (1), (7) et (10).Most particularly preferred are the cationic polymers chosen from those of families (1), (2), (7) and (10) mentioned above, better still those of families (1), (7) and (10).

Parmi les polymères cationiques associatifs susceptibles d’être employés, on peut citer, seuls ou en mélange:Among the cationic associative polymers likely to be used, mention may be made, alone or in a mixture:

- (A) les polyuréthanes associatifs cationiques, qui peuvent être représentés par la formule générale (Ia) suivante : R-X-(P)n-[L-(Y)m]r-L'-(P')p-X'-R'- (A) cationic associative polyurethanes, which can be represented by the following general formula (Ia): R-X-(P)n-[L-(Y)m]r-L'-(P')p-X' -R'

dans laquelle :in which :

R et R’, identiques ou différents, représentent un groupement hydrophobe ou un atome d’hydrogène ;R and R′, identical or different, represent a hydrophobic group or a hydrogen atom;

X et X', identiques ou différents, représentent un groupement comportant une fonction amine portant ou non un groupement hydrophobe, ou encore le groupement L";X and X', which are identical or different, represent a group comprising an amine function whether or not bearing a hydrophobic group, or alternatively the group L";

L, L’ et L", identiques ou différents, représentent un groupement dérivé d’un diisocyanate ;L, L' and L", identical or different, represent a group derived from a diisocyanate;

P et P’, identiques ou différents, représentent un groupement comportant une fonction amine portant ou non un groupement hydrophobe ;P and P', identical or different, represent a group comprising an amine function bearing or not a hydrophobic group;

Y représente un groupement hydrophile ;Y represents a hydrophilic group;

r est un nombre entier compris inclusivement entre 1 et 100, de préférence entre inclusivement 1 et 50 et en particulier entre inclusivement 1 et 25,r is an integer comprised between 1 and 100 inclusively, preferably between 1 and 50 inclusively and in particular between 1 and 25 inclusively,

n, m, et p valent chacun indépendamment des autres entre inclusivement 0 et 1000,n, m, and p are each independently of the others between 0 and 1000 inclusive,

la molécule contenant au moins une fonction amine protonée ou quaternisée et au moins un groupement hydrophobe.the molecule containing at least one protonated or quaternized amine function and at least one hydrophobic group.

De préférence, les seuls groupements hydrophobes sont les groupes R et R' aux extrémités de chaîne.Preferably, the only hydrophobic groups are the R and R' groups at the chain ends.

Une famille préférée de polyuréthanes associatifs cationiques est celle correspondant à la formule (Ia) décrite ci-dessus dans laquelle :A preferred family of cationic associative polyurethanes is that corresponding to formula (Ia) described above in which:

R et R’ représentent tous les deux indépendamment un groupement hydrophobe,R and R' both independently represent a hydrophobic group,

X, X’ représentent chacun un groupe L’’,X, X' each represent a group L'',

n et p sont des nombres entier qui valent inclusivement entre 1 et 1000 et L, L’, L’’, P, P’, Y et m ont la signification indiquée ci-dessus.n and p are integers which are between 1 and 1000 inclusive and L, L', L'', P, P', Y and m have the meaning indicated above.

Une autre famille préférée de polyuréthanes associatifs cationiques est celle correspondant à la formule (Ia) ci-dessus dans laquelle :Another preferred family of cationic associative polyurethanes is that corresponding to formula (Ia) above in which:

- n=p=0 (les polymères ne comportent pas de motifs dérivés d'un monomère à fonction amine, incorporé dans le polymère lors de la polycondensation),- n=p=0 (the polymers do not contain units derived from a monomer with an amine function, incorporated into the polymer during the polycondensation),

- les fonctions amine protonées résultent de l'hydrolyse de fonctions isocyanate, en excès, en bout de chaîne, suivie de l'alkylation des fonctions amine primaire formées par des agents d'alkylation à groupe hydrophobe, c'est-à-dire des composés de type RQ ou R'Q, dans lequel R et R' sont tels que définis plus haut et Q désigne un groupe partant tel qu'un halogénure, un sulfate.- the protonated amine functions result from the hydrolysis of isocyanate functions, in excess, at the end of the chain, followed by the alkylation of the primary amine functions formed by alkylating agents with a hydrophobic group, that is to say compounds of RQ or R'Q type, in which R and R' are as defined above and Q denotes a leaving group such as a halide or a sulphate.

Encore une autre famille préférée de polyuréthanes associatifs cationiques est celle correspondant à la formule (Ia) ci-dessus dans laquelle :Yet another preferred family of cationic associative polyurethanes is that corresponding to formula (Ia) above in which:

R et R’ représentent tous les deux indépendamment un groupement hydrophobe,R and R' both independently represent a hydrophobic group,

X et X’ représentent tous les deux indépendamment un groupement comportant une amine quaternaire,X and X' both independently represent a group comprising a quaternary amine,

n = p = 0, etn = p = 0, and

L, L’, Y et m ont la signification indiquée ci-dessus.L, L’, Y and m have the meaning indicated above.

La masse moléculaire moyenne en nombre (Mn) des polyuréthanes associatifs cationiques est comprise de préférence entre inclusivement 400 et 500 000, en particulier entre inclusivement 1000 et 400 000 et idéalement entre inclusivement 1000 et 300 000.The number-average molecular mass (Mn) of the cationic associative polyurethanes is preferably between 400 and 500,000 inclusive, in particular between 1,000 and 400,000 inclusive and ideally between 1,000 and 300,000 inclusive.

Par groupement hydrophobe, on entend un radical ou polymère à chaîne hydrocarbonée, saturée ou non, linéaire ou ramifiée, pouvant contenir un ou plusieurs hétéroatomes tels que P, O, N, S, ou un radical à chaîne perfluorée ou siliconée. Lorsqu'il désigne un radical hydrocarboné, le groupement hydrophobe comporte au moins 10 atomes de carbone, de préférence de 10 à 30 atomes de carbone, en particulier de 12 à 30 atomes de carbone et plus préférentiellement de 18 à 30 atomes de carbone.By hydrophobic group is meant a radical or polymer with a hydrocarbon chain, saturated or not, linear or branched, which may contain one or more heteroatoms such as P, O, N, S, or a radical with a perfluorinated or silicone chain. When it designates a hydrocarbon radical, the hydrophobic group contains at least 10 carbon atoms, preferably from 10 to 30 carbon atoms, in particular from 12 to 30 carbon atoms and more preferentially from 18 to 30 carbon atoms.

Préférentiellement, le groupement hydrocarboné provient d’un composé monofonctionnel.Preferably, the hydrocarbon group comes from a monofunctional compound.

A titre d’exemple, le groupement hydrophobe peut être issu d’un alcool gras tel que l’alcool stéarylique, l’alcool dodécylique, l’alcool décylique. Il peut également désigner un polymère hydrocarboné tel que par exemple le polybutadiène.By way of example, the hydrophobic group can come from a fatty alcohol such as stearyl alcohol, dodecyl alcohol, decyl alcohol. It can also designate a hydrocarbon-based polymer such as for example polybutadiene.

Lorsque X et/ou X' désignent un groupement comportant une amine tertiaire ou quaternaire, X et/ou X' peuvent représenter l'une des formules suivantes :When X and/or X' denote a group comprising a tertiary or quaternary amine, X and/or X' can represent one of the following formulas:

dans lesquelles :in which :

R2 représente un radical alkylène ayant de 1 à 20 atomes de carbone, linéaire ou ramifié, comportant ou non un cycle saturé ou insaturé, ou un radical arylène, un ou plusieurs des atomes de carbone pouvant être remplacé par un hétéroatome choisi parmi N, S, O, P ;R2 represents an alkylene radical having from 1 to 20 carbon atoms, linear or branched, whether or not comprising a saturated or unsaturated ring, or an arylene radical, one or more of the carbon atoms possibly being replaced by a heteroatom chosen from N, S , O, P;

R1 et R3, identiques ou différents, désignent un radical alkyle ou alcényle en C1-C30, linéaire ou ramifié, un radical aryle, l'un au moins des atomes de carbone pouvant être remplacé par un hétéroatome choisi parmi N, S, O, P ;R1 and R3, which are identical or different, denote a linear or branched C1-C30 alkyl or alkenyl radical, an aryl radical, at least one of the carbon atoms possibly being replaced by a heteroatom chosen from N, S, O, P;

A- est un contre-ion anionique physiologiquement acceptable tel qu’un halogénure comme un chlorure ou bromure, ou un mésylate.A- is a physiologically acceptable anionic counterion such as a halide such as a chloride or bromide, or a mesylate.

Les groupements L, L' et L" représentent un groupe de formule :The groups L, L' and L" represent a group of formula:

dans laquelle :in which :

Z représente –O-, -S- ou –NH- ; etZ represents -O-, -S- or -NH-; And

R4 représente un radical alkylène ayant de 1 à 20 atomes de carbone, linéaire ou ramifié, comportant ou non un cycle saturé ou insaturé, un radical arylène, un ou plusieurs des atomes de carbone pouvant être remplacé par un hétéroatome choisi parmi N, S, O et P.R4 represents an alkylene radical having from 1 to 20 carbon atoms, linear or branched, whether or not comprising a saturated or unsaturated ring, an arylene radical, one or more of the carbon atoms possibly being replaced by a heteroatom chosen from N, S, O and P.

Les groupements P et P’, comprenant une fonction amine peuvent représenter au moins l’une des formules suivantes :The groups P and P', comprising an amine function can represent at least one of the following formulas:

dans lesquelles :in which :

R5 et R7 ont les mêmes significations que R2 défini précédemment;R5 and R7 have the same meanings as R2 defined previously;

R6, R8 et R9 ont les mêmes significations que R1 et R3 définis précédemment ;R6, R8 and R9 have the same meanings as R1 and R3 defined above;

R10 représente un groupe alkylène, linéaire ou ramifié, éventuellement insaturé et pouvant contenir un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi N, O, S et P,R10 represents an optionally unsaturated linear or branched alkylene group which may contain one or more heteroatoms chosen from N, O, S and P,

et A- est un contre-ion anionique physiologiquement acceptable tel que l’halogénure comme le chlorure ou bromure ou mésylate.and A- is a physiologically acceptable anionic counterion such as the halide such as chloride or bromide or mesylate.

En ce qui concerne la signification de Y, on entend par groupement hydrophile, un groupement hydrosoluble polymérique ou non.With regard to the meaning of Y, the term “hydrophilic group” means a polymeric or non-polymeric water-soluble group.

A titre d'exemple, on peut citer, lorsqu'il ne s'agit pas de polymères, l'éthylèneglycol, le diéthylèneglycol et le propylèneglycol.By way of example, mention may be made, when it is not a question of polymers, of ethylene glycol, diethylene glycol and propylene glycol.

Lorsqu'il s'agit, conformément à un mode de réalisation préféré, d'un polymère hydrophile, on peut citer à titre d'exemple les polyéthers, les polyesters sulfonés, les polyamides sulfonés, ou un mélange de ces polymères. À titre préférentiel, le composé hydrophile est un polyéther et notamment un poly(oxyde d’éthylène) ou poly(oxyde de propylène).When it is, in accordance with a preferred embodiment, a hydrophilic polymer, mention may be made by way of example of polyethers, sulphonated polyesters, sulphonated polyamides, or a mixture of these polymers. Preferably, the hydrophilic compound is a polyether and in particular a poly(ethylene oxide) or poly(propylene oxide).

Les polyuréthanes associatifs cationiques de formule (Ia) selon l'invention sont formés à partir de diisocyanates et de différents composés possédant des fonctions à hydrogène labile. Les fonctions à hydrogène labile peuvent être des fonctions alcool, amine primaire ou secondaire ou thiol donnant, après réaction avec les fonctions diisocyanate, respectivement des polyuréthanes, des polyurées et des polythiourées. Le terme "polyuréthanes" de la présente invention englobe ces trois types de polymères à savoir les polyuréthanes proprement dits, les polyurées et les polythiourées ainsi que des copolymères de ceux-ci.The cationic associative polyurethanes of formula (Ia) according to the invention are formed from diisocyanates and various compounds possessing labile hydrogen functions. The labile hydrogen functions can be alcohol, primary or secondary amine or thiol functions giving, after reaction with the diisocyanate functions, respectively polyurethanes, polyureas and polythioureas. The term "polyurethanes" of the present invention encompasses these three types of polymers, namely polyurethanes proper, polyureas and polythioureas as well as copolymers thereof.

Un premier type de composés entrant dans la préparation du polyuréthane de formule (Ia) est un composé comportant au moins un motif à fonction amine. Ce composé peut être multifonctionnel, mais préférentiellement le composé est difonctionnel, c'est-à-dire que selon un mode de réalisation préférentiel, ce composé comporte deux atomes d’hydrogène labile portés par exemple par une fonction hydroxyle, amine primaire, amine secondaire ou thiol. On peut également utiliser un mélange de composés multifonctionnels et difonctionnels dans lequel le pourcentage de composés multifonctionnels est faible.A first type of compound entering into the preparation of the polyurethane of formula (Ia) is a compound comprising at least one unit with an amine function. This compound can be multifunctional, but preferably the compound is difunctional, that is to say that according to a preferred embodiment, this compound comprises two labile hydrogen atoms carried for example by a hydroxyl function, primary amine, secondary amine or thiol. It is also possible to use a mixture of multifunctional and difunctional compounds in which the percentage of multifunctional compounds is low.

Comme indiqué précédemment, ce composé peut comporter plus d'un motif à fonction amine. Il s'agit alors d'un polymère portant une répétition du motif à fonction amine.As indicated above, this compound may contain more than one unit with an amine function. It is then a polymer bearing a repetition of the unit with an amine function.

Ce type de composés peut être représenté par l'une des formules suivantes :This type of compounds can be represented by one of the following formulas:

HZ-(P)n-ZH, ou HZ-(P')p-ZH, dans lesquelles Z, P, P', n et p sont tels que définis plus haut.HZ-(P)n-ZH, or HZ-(P')p-ZH, in which Z, P, P', n and p are as defined above.

À titre d'exemple, on peut citer la N-méthyldiéthanolamine, la N-tert-butyl-diéthanolamine et la N-sulfoéthyldiéthanolamine.By way of example, mention may be made of N-methyldiethanolamine, N-tert-butyl-diethanolamine and N-sulfoethyldiethanolamine.

Le deuxième composé entrant dans la préparation du polyuréthane de formule (Ia) est un diisocyanate correspondant à la formule :The second compound entering into the preparation of the polyurethane of formula (Ia) is a diisocyanate corresponding to the formula:

O=C=N-R4-N=C=O dans laquelle R4 est défini plus haut.O=C=N-R4-N=C=O where R4 is defined above.

À titre d'exemple, on peut citer le méthylènediphényldiisocyanate, le méthylènecyclohexanediisocyanate, l'isophoronediisocyanate, le toluènediisocyanate, le naphtalènediisocyanate, le butanediisocyanate, l'hexanediisocyanate.By way of example, mention may be made of methylenediphenyldiisocyanate, methylenecyclohexanediisocyanate, isophoronediisocyanate, toluenediisocyanate, naphthalenediisocyanate, butanediisocyanate, hexanediisocyanate.

Un troisième composé entrant dans la préparation du polyuréthane de formule (Ia) est un composé hydrophobe destiné à former les groupes hydrophobes terminaux du polymère de formule (Ia).A third compound entering into the preparation of the polyurethane of formula (Ia) is a hydrophobic compound intended to form the terminal hydrophobic groups of the polymer of formula (Ia).

Ce composé est constitué d'un groupe hydrophobe et d'une fonction à hydrogène labile, par exemple une fonction hydroxyle, amine primaire ou secondaire, ou thiol.This compound consists of a hydrophobic group and a labile hydrogen function, for example a hydroxyl, primary or secondary amine, or thiol function.

A titre d'exemple, ce composé peut être un alcool gras, tel que l'alcool stéarylique, l'alcool dodécylique, l'alcool décylique. Lorsque ce composé comporte une chaîne polymérique, il peut s'agir par exemple du polybutadiène hydrogéné alpha-hydroxyle.By way of example, this compound can be a fatty alcohol, such as stearyl alcohol, dodecyl alcohol, decyl alcohol. When this compound comprises a polymeric chain, it may be, for example, alpha-hydroxylated hydrogenated polybutadiene.

Le groupe hydrophobe du polyuréthane de formule (Ia) peut également résulter de la réaction de quaternisation de l'amine tertiaire du composé comportant au moins un motif amine tertiaire. Ainsi, le groupement hydrophobe est introduit par l’agent quaternisant. Cet agent quaternisant est un composé de type RQ ou R'Q, dans lequel R et R' sont tels que définis plus haut et Q désigne un groupe partant tel qu'un halogénure, un sulfate etc.The hydrophobic group of the polyurethane of formula (Ia) can also result from the quaternization reaction of the tertiary amine of the compound comprising at least one tertiary amine unit. Thus, the hydrophobic group is introduced by the quaternizing agent. This quaternizing agent is a compound of the RQ or R'Q type, in which R and R' are as defined above and Q designates a leaving group such as a halide, a sulphate etc.

Le polyuréthane associatif cationique peut en outre comprendre une séquence hydrophile. Cette séquence est apportée par un quatrième type de composé entrant dans la préparation du polymère. Ce composé peut être multifonctionnel. Il est de préférence difonctionnel. On peut également avoir un mélange où le pourcentage en composé multifonctionnel est faible.The cationic associative polyurethane can further comprise a hydrophilic block. This sequence is provided by a fourth type of compound used in the preparation of the polymer. This compound can be multifunctional. It is preferably difunctional. It is also possible to have a mixture where the percentage of multifunctional compound is low.

Les fonctions à hydrogène labile sont des fonctions alcool, amine primaire ou secondaire, ou thiol. Ce composé peut être un polymère terminé aux extrémités des chaînes par l'une de ces fonctions à hydrogène labile.The labile hydrogen functions are alcohol, primary or secondary amine, or thiol functions. This compound can be a polymer terminated at the ends of the chains by one of these labile hydrogen functions.

A titre d'exemple, on peut citer, lorsqu'il ne s'agit pas de polymères, l'éthylèneglycol, le diéthylèneglycol et le propylèneglycol.By way of example, mention may be made, when it is not a question of polymers, of ethylene glycol, diethylene glycol and propylene glycol.

Lorsqu'il s'agit d'un polymère hydrophile, on peut citer à titre d'exemple les polyéthers, les polyesters sulfonés, les polyamides sulfonés, ou un mélange de ces polymères. A titre préférentiel, le composé hydrophile est un polyéther et notamment un poly(oxyde d’éthylène) ou poly(oxyde de propylène).In the case of a hydrophilic polymer, mention may be made, by way of example, of polyethers, sulphonated polyesters, sulphonated polyamides, or a mixture of these polymers. Preferably, the hydrophilic compound is a polyether and in particular a poly(ethylene oxide) or poly(propylene oxide).

Le groupe hydrophile noté Y dans la formule (Ia) est facultatif. En effet, les motifs à fonction amine quaternaire ou protonée peuvent suffire à apporter la solubilité ou l'hydrodispersibilité nécessaire pour ce type de polymère dans une solution aqueuse.The hydrophilic group denoted Y in formula (Ia) is optional. In fact, the units with a quaternary or protonated amine function may be sufficient to provide the solubility or the hydrodispersibility necessary for this type of polymer in an aqueous solution.

Bien que la présence d'un groupe Y hydrophile soit facultative, on préfère cependant des polyuréthanes associatifs cationiques comportant un tel groupe.Although the presence of a hydrophilic Y group is optional, however, cationic associative polyurethanes having such a group are preferred.

- (B) les dérivés de cellulose quaternisés, et en particulier les celluloses quaternisées modifiées par des groupements comportant au moins une chaîne grasse, tels que les groupes alkyle linéaire ou ramifié, arylalkyle linéaire ou ramifié, alkylaryle linéaire ou ramifié, de préférence alkyl linéaire ou ramifié, ces groupes comportant au moins 8 atomes de carbone, notamment de 8 à 30 atomes de carbone, mieux de 10 à 24, voire de 10 à 14, atomes de carbone; ou des mélanges de ceux-ci.- (B) quaternized cellulose derivatives, and in particular quaternized celluloses modified with groups comprising at least one fatty chain, such as linear or branched alkyl, linear or branched arylalkyl, linear or branched alkylaryl, preferably linear alkyl or branched, these groups comprising at least 8 carbon atoms, in particular from 8 to 30 carbon atoms, better still from 10 to 24, or even from 10 to 14, carbon atoms; or mixtures thereof.

De préférence, on peut citer les hydroxyéthylcelluloses quaternisées modifiées par des groupements comportant au moins une chaîne grasse, tels que les groupes alkyle linéaire ou ramifié, arylalkyle linéaire ou ramifié, alkylaryle linéaire ou ramifié, de préférence alkyle linéaire ou ramifié, ces groupes comportant au moins 8 atomes de carbone, notamment de 8 à 30 atomes de carbone, mieux de 10 à 24, voire de 10 à 14, atomes de carbone; ou des mélanges de ceux-ci.Preferably, mention may be made of quaternized hydroxyethylcelluloses modified with groups comprising at least one fatty chain, such as linear or branched alkyl, linear or branched arylalkyl, linear or branched alkylaryl, preferably linear or branched alkyl, these groups comprising at less than 8 carbon atoms, in particular from 8 to 30 carbon atoms, better still from 10 to 24, or even from 10 to 14, carbon atoms; or mixtures thereof.

Préférentiellement, on peut citer les hydroxyéthylcelluloses de formule (Ib) :Preferably, mention may be made of the hydroxyethylcelluloses of formula (Ib):

dans laquelle :in which :

- R représente un groupement ammonium RaRbRcN+-, Q- dans lequel Ra, Rb, Rc, identiques ou différents représentent un atome d’hydrogène ou un alkyle, linéaire ou ramifié, en C1-C30, et Q- représente un contre-ion anionique tel qu’un halogénure comme un chlorure ou bromure; de préférence un alkyle;- R represents an ammonium group RaRbRcN+-, Q- in which Ra, Rb, Rc, which are identical or different, represent a hydrogen atom or an alkyl, linear or branched, C1-C30, and Q- represents an anionic counterion such as a halide such as a chloride or bromide; preferably an alkyl;

- R’ représente un groupement ammonium R’aR’bR’cN+-, Q’- dans lequel R’a, R’b, R’c, identiques ou différents représentent un atome d’hydrogène ou un alkyle, linéaire ou ramifié, en C1-C30, et Q’- représente un contre-ion anionique tel qu’un halogénure comme un chlorure ou bromure ; de préférence un alkyle;- R' represents an ammonium group R'aR'bR'cN+-, Q'- in which R'a, R'b, R'c, which are identical or different, represent a hydrogen atom or an alkyl, linear or branched, C1-C30, and Q'- represents an anionic counterion such as a halide such as a chloride or bromide; preferably an alkyl;

étant entendu qu’au moins l’un des radicaux Ra, Rb, Rc, R’a, R’b, R’c représente un alkyle, linéaire ou ramifié, en C8-C30;it being understood that at least one of the radicals Ra, Rb, Rc, R'a, R'b, R'c represents an alkyl, linear or branched, C8-C30;

- n, x et y, identiques ou différents, représentent un nombre entier compris entre 1 et 10000.- n, x and y, identical or different, represent an integer between 1 and 10000.

De préférence, dans la formule (Ib), au moins l’un des radicaux Ra, Rb, Rc, R’a, R’b, R’c représente un alkyle, linéaire ou ramifié, en C8-C30; mieux en C10-C24, voire en C10-C14; on peut en particulier citer le radical dodécyle (C12). De préférence, le ou les autres radicaux représentent un alkyle linéaire ou ramifié en C1-C4, notamment méthyle.Preferably, in formula (Ib), at least one of the radicals Ra, Rb, Rc, R'a, R'b, R'c represents an alkyl, linear or branched, C8-C30; better in C10-C24, or even in C10-C14; mention may in particular be made of the dodecyl (C12) radical. Preferably, the other radical or radicals represent a linear or branched C1-C4 alkyl, in particular methyl.

De préférence, dans la formule (Ib), un seul des radicaux Ra, Rb, Rc, R’a, R’b, R’c représente un alkyle, linéaire ou ramifié, en C8-C30; mieux en C10-C24, voire en C10-C14; on peut en particulier citer le radical dodécyle (C12). De préférence, les autres radicaux représentent un alkyle linéaire ou ramifié en C1-C4, notamment méthyle.Preferably, in formula (Ib), only one of the radicals Ra, Rb, Rc, R'a, R'b, R'c represents an alkyl, linear or branched, C8-C30; better in C10-C24, or even in C10-C14; mention may in particular be made of the dodecyl (C12) radical. Preferably, the other radicals represent a linear or branched C1-C4 alkyl, in particular methyl.

Encore mieux, R peut être un groupement choisi parmi –N+(CH3)3, Q’-et –N+(C12H25)(CH3)2, Q’-, de préférence un groupement –N+(CH3)3, Q’-.Even better, R can be a group chosen from –N + (CH 3 ) 3 , Q' - and –N + (C 12 H 25 )(CH 3 ) 2 , Q' - , preferably a –N + ( CH 3 ) 3 , Q' - .

Encore mieux, R’ peut être un groupement –N+(C12H25)(CH3)2, Q’-.Even better, R' can be a group –N + (C 12 H 25 )(CH 3 ) 2 , Q' - .

Les radicaux aryle désignent de préférence les groupements phényle, benzyle, naphtyle ou anthryle.The aryl radicals preferably designate the phenyl, benzyl, naphthyl or anthryl groups.

On peut notamment citer les polymères de dénomination INCI:Mention may in particular be made of polymers with the INCI name:

- Polyquaternium-24, tel que le produit QUATRISOFT LM 200®, commercialisé par la société AMERCHOL/DOW CHEMICAL;- Polyquaternium-24, such as the product QUATRISOFT LM 200®, marketed by the company AMERCHOL/DOW CHEMICAL;

- PG-Hydroxyethylcellulose Cocodimonium Chloride, tel que le produit CRODACEL QM®;- PG-Hydroxyethylcellulose Cocodimonium Chloride, such as the product CRODACEL QM®;

- PG-Hydroxyethylcellulose Lauryldimonium Chloride (alkyle en C12), tel que le produit CRODACEL QL® et- PG-Hydroxyethylcellulose Lauryldimonium Chloride (C12 alkyl), such as the product CRODACEL QL® and

- PG-Hydroxyethylcellulose Stearyldimonium Chloride (alkyle en C18) tel que le produit CRODACEL QS®, commercialisés par la société CRODA.- PG-Hydroxyethylcellulose Stearyldimonium Chloride (C18 alkyl) such as the product CRODACEL QS®, marketed by the company CRODA.

On peut également citer les hydroxyéthylcelluloses de formule (Ib) dans lesquels R représente l’halogénure de triméthylammonium et R’ représente l’halogénure de diméthyldodécylammonium, préférentiellement R représente le chlorure de triméthylammonium Cl-,(CH3)3N+- et R’ représente du chlorure de diméthyldodécylammonium Cl-,(CH3)2(C12H25)N+-. Ce type de polymère est connu sous la dénomination INCI Polyquaternium-67; comme produits commerciaux, on peut citer les polymères SOFTCAT POLYMER SL® tels que les SL-100, SL-60, SL-30 et SL-5 de la société AMERCHOL /DOW CHEMICAL.Mention may also be made of the hydroxyethylcelluloses of formula (Ib) in which R represents trimethylammonium halide and R' represents dimethyldodecylammonium halide, preferably R represents trimethylammonium chloride Cl-,(CH3)3N+- and R' represents dimethyldodecylammonium chloride Cl-,(CH3)2(C12H25)N+-. This type of polymer is known under the INCI name Polyquaternium-67; as commercial products, mention may be made of SOFTCAT POLYMER SL® polymers such as SL-100, SL-60, SL-30 and SL-5 from AMERCHOL/DOW CHEMICAL.

Plus particulièrement les polymères de formule (Ib) sont ceux dont la viscosité est comprise inclusivement entre 2000 et 3000 cPs, préférentiellement entre 2700 et 2800 cPs. Typiquement le SOFTCAT POLYMER SL-5 a une viscosité de 2500 cPs, le SOFTCAT POLYMER SL-30 a une viscosité de 2700 cPs, le SOFTCAT POLYMER SL-60 a une viscosité de 2700 cPs et le SOFTCAT POLYMER SL-100 a une viscosité de 2800 cPs.More particularly, the polymers of formula (Ib) are those whose viscosity is between 2000 and 3000 cPs inclusive, preferably between 2700 and 2800 cPs. Typically SOFTCAT POLYMER SL-5 has a viscosity of 2500 cPs, SOFTCAT POLYMER SL-30 has a viscosity of 2700 cPs, SOFTCAT POLYMER SL-60 has a viscosity of 2700 cPs and SOFTCAT POLYMER SL-100 has a viscosity of 2800 cps.

- (C) les polyvinyllactames cationiques, notamment ceux comprenant :- (C) cationic polyvinyllactams, in particular those comprising:

-a) au moins un monomère de type vinyllactame ou alkylvinyllactame;-a) at least one monomer of vinyllactam or alkylvinyllactam type;

-b) au moins un monomère de structures (Ic) ou (IIc) suivantes :-b) at least one monomer of the following structures (Ic) or (IIc):

dans lesquelles :in which :

- X désigne un atome d'oxygène ou un radical NR6,- X denotes an oxygen atom or an NR6 radical,

- R1 et R6 désignent, indépendamment l’un de l’autre, un atome d’hydrogène ou un radical alkyl linéaire ou ramifié en C1-C5,- R1 and R6 denote, independently of each other, a hydrogen atom or a linear or branched C1-C5 alkyl radical,

- R2 désigne un radical alkyle linéaire ou ramifié en C1-C4,- R2 denotes a linear or branched C1-C4 alkyl radical,

- R3, R4 et R5 désignent, indépendamment l’un de l’autre, un atome d’hydrogène, un radical alkyle linéaire ou ramifié en C1-C30 ou un radical de formule (IIIc) :- R3, R4 and R5 denote, independently of one another, a hydrogen atom, a linear or branched C1-C30 alkyl radical or a radical of formula (IIIc):

- Y, Y1 et Y2 désignent, indépendamment l’un de l’autre, un radical alkylène linéaire ou ramifié en C2-C16,- Y, Y1 and Y2 denote, independently of one another, a linear or branched C2-C16 alkylene radical,

- R7 désigne un atome d'hydrogène, ou un radical alkyle linéaire ou ramifié en C1-C4 ou un radical hydroxyalkyle linéaire ou ramifié en C1 C4,- R7 denotes a hydrogen atom, or a linear or branched C1-C4 alkyl radical or a linear or branched C1-C4 hydroxyalkyl radical,

- R8 désigne un atome d'hydrogène ou un radical alkyle linéaire ou ramifié en C1-C30,- R8 denotes a hydrogen atom or a linear or branched C1-C30 alkyl radical,

- p, q et r désignent, indépendamment l’un de l’autre, 0 ou 1;- p, q and r denote, independently of each other, 0 or 1;

- m et n désignent, indépendamment l’un de l’autre, un nombre entier allant inclusivement de 0 à 100,- m and n designate, independently of each other, an integer ranging inclusively from 0 to 100,

- x désigne un nombre entier allant inclusivement de 1 à 100,- x denotes an integer ranging inclusively from 1 to 100,

- Z désigne un contre-ion anionique d’acide organique ou minéral, tel que l’halogénure comme le chlorure ou bromure ou mésylate ;- Z denotes an anionic counterion of organic or mineral acid, such as the halide such as chloride or bromide or mesylate;

sous réserve que :provided that :

- l'un au moins des substituants R3, R4, R5 ou R8 désigne un radical alkyle linéaire ou ramifié en C9-C30,- at least one of the substituents R3, R4, R5 or R8 denotes a linear or branched C9-C30 alkyl radical,

- si m et/ou n est différent de zéro, alors q est égal à 1,- if m and/or n is different from zero, then q is equal to 1,

- si m=n=0, alors p ou q égal 0.- if m=n=0, then p or q equals 0.

Les polymères poly(vinyllactame) cationiques selon l’invention peuvent être réticulés ou non réticulés et peuvent aussi être des polymères blocs.The cationic poly(vinyllactam) polymers according to the invention can be crosslinked or non-crosslinked and can also be block polymers.

De préférence le contre-ion Z- des monomères de formule (Ic) est choisi parmi les ions halogénures, les ions phosphates, l’ion méthosulfate, l’ion tosylate.Preferably, the counterion Z- of the monomers of formula (Ic) is chosen from halide ions, phosphate ions, methosulfate ion, tosylate ion.

De préférence R3, R4 et R5 désignent, indépendamment l’un de l’autre, un atome d’hydrogène ou un radical alkyle linéaire ou ramifié en C1-C30.Preferably R3, R4 and R5 denote, independently of one another, a hydrogen atom or a linear or branched C1-C30 alkyl radical.

Plus préférentiellement, le monomère b) est un monomère de formule (Ic) pour laquelle, préférentiellement, m et n sont égaux à zéro.More preferentially, the monomer b) is a monomer of formula (Ic) for which, preferentially, m and n are equal to zero.

Le monomère vinyllactame ou alkylvinyllactame est de préférence un composé de structure (IVc) :The vinyllactam or alkylvinyllactam monomer is preferably a compound of structure (IVc):

dans laquelle :in which :

- s désigne un nombre entier allant de 3 à 6,- s denotes an integer ranging from 3 to 6,

- R9 désigne un atome d’hydrogène ou un radical alkyle linéaire ou ramifié en C1-C5,- R9 denotes a hydrogen atom or a linear or branched C1-C5 alkyl radical,

- R10 désigne un atome d’hydrogène ou un radical alkyle linéaire ou ramifié en C1-C5,- R10 denotes a hydrogen atom or a linear or branched C1-C5 alkyl radical,

sous réserve que l’un au moins des radicaux R9 et R10 désigne un atome d’hydrogène.provided that at least one of the radicals R9 and R10 designates a hydrogen atom.

Encore plus préférentiellement, le monomère (IVc) est la vinylpyrrolidone.Even more preferentially, the monomer (IVc) is vinylpyrrolidone.

Les polymères poly(vinyllactame) cationiques selon l’invention peuvent également contenir un ou plusieurs monomères supplémentaires, de préférence cationiques ou non ioniques.The cationic poly(vinyllactam) polymers according to the invention can also contain one or more additional monomers, preferably cationic or nonionic.

A titre de composés particulièrement préférés, on peut citer les terpolymères suivants comprenant au moins :As particularly preferred compounds, mention may be made of the following terpolymers comprising at least:

a) un monomère de formule (IVc),a) a monomer of formula (IVc),

b) un monomère de formule (Ic) dans laquelle p=1, m=n=q=0, R3 et R4 désignent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d’hydrogène ou un radical alkyle en C1-C5 et R5 désigne un radical alkyle linéaire ou ramifié en C9-C24, etb) a monomer of formula (Ic) in which p=1, m=n=q=0, R3 and R4 denote, independently of one another, a hydrogen atom or a C1-C5 alkyl radical and R5 denotes a linear or branched C9-C24 alkyl radical, and

c) un monomère de formule (IIc) dans laquelle p=1, m=n=q=0, R3 et R4 désignent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d’hydrogène ou un radical alkyle linéaire ou ramifié en C1-C5.c) a monomer of formula (IIc) in which p=1, m=n=q=0, R3 and R4 denote, independently of one another, a hydrogen atom or a linear or branched alkyl radical C1-C5.

Encore plus préférentiellement, on utilisera les terpolymères comprenant, en poids, 40 à 95% de monomère (a), 0,1 à 55% de monomère (c) et 0,25 à 50% de monomère (b). De tels polymères sont notamment décrits dans la demande de brevet WO-00/68282.Even more preferably, terpolymers comprising, by weight, 40 to 95% of monomer (a), 0.1 to 55% of monomer (c) and 0.25 to 50% of monomer (b) will be used. Such polymers are described in particular in patent application WO-00/68282.

Comme polymères poly(vinyllactame) cationiques selon l’invention, on utilise notamment :As cationic poly(vinyllactam) polymers according to the invention, use is made in particular of:

- les terpolymères vinylpyrrolidone / diméthylaminopropylméthacrylamide / tosylate de dodécyldiméthylméthacrylamidopropylammonium,- vinylpyrrolidone/dimethylaminopropylmethacrylamide/dodecyldimethylmethacrylamidopropylammonium tosylate terpolymers,

- les terpolymères vinylpyrrolidone / diméthylaminopropylméthacrylamide / tosylate de cocoyldiméthylméthacrylamidopropylammonium,- vinylpyrrolidone/dimethylaminopropylmethacrylamide/cocoyldimethylmethacrylamidopropylammonium tosylate terpolymers,

- les terpolymères vinylpyrrolidone / diméthylaminopropylméthacrylamide / tosylate ou chlorure de lauryldiméthylméthacrylamidopropylammonium.- vinylpyrrolidone/dimethylaminopropylmethacrylamide/tosylate or lauryldimethylmethacrylamidopropylammonium chloride terpolymers.

Le terpolymère vinylpyrrolidone /diméthylaminopropylméthacrylamide/ chlorure de lauryl diméthylméthacrylamidopropylammonium est notamment proposé par la société ISP sous les dénominations Styleze W10® ou Styleze W20L® (dénomination INCI Polyquaternium-55).The vinylpyrrolidone/dimethylaminopropylmethacrylamide/lauryl dimethylmethacrylamidopropylammonium chloride terpolymer is in particular offered by the company ISP under the names Styleze W10® or Styleze W20L® (INCI name Polyquaternium-55).

La masse moléculaire en poids (Mw) des polymères poly(vinyllactame) cationiques est de préférence comprise entre 500 et 20 000 000, plus particulièrement entre 200 000 et 2 000 000 et préférentiellement entre 400 000 et 800 000.The molecular mass by weight (Mw) of the cationic poly(vinyllactam) polymers is preferably between 500 and 20,000,000, more particularly between 200,000 and 2,000,000 and preferentially between 400,000 and 800,000.

- (D) les polymères cationiques obtenus par polymérisation d’un mélange de monomères comprenant un ou plusieurs monomères vinyliques substitués par un ou plusieurs groupes amino, un ou plusieurs monomères vinyliques non ioniques hydrophobes, et un ou plusieurs monomères vinyliques associatifs, tels que décrits dans la demande de brevet WO2004/024779.- (D) cationic polymers obtained by polymerization of a mixture of monomers comprising one or more vinyl monomers substituted by one or more amino groups, one or more hydrophobic nonionic vinyl monomers, and one or more associative vinyl monomers, as described in patent application WO2004/024779.

Parmi ces polymères, on peut citer plus particulièrement les produits de la polymérisation d’un mélange de monomères comprenant :Among these polymers, mention may be made more particularly of the products of the polymerization of a mixture of monomers comprising:

- un méthacrylate de di(alkyl en C1-C4) amino(alkyle en C1-C6),- a di(C1-C4 alkyl)amino(C1-C6 alkyl) methacrylate,

- un ou plusieurs esters d'alkyle en C1-C30 et de l’acide (méth)acrylique,- one or more C1-C30 alkyl esters and (meth)acrylic acid,

- un méthacrylate d'alkyle en C10-C30 polyéthoxylé (20-25 moles de motif oxyde d'éthylène),- a polyethoxylated C10-C30 alkyl methacrylate (20-25 moles of ethylene oxide unit),

- un allyl éther de polyéthylèneglycol/polypropylèneglycol 30/5,- a 30/5 polyethylene glycol/polypropylene glycol allyl ether,

- un méthacrylate d’hydroxy(alkyle en C2-C6), et- a hydroxy(C2-C6 alkyl) methacrylate, and

- un diméthacrylate d'éthylèneglycol.- an ethylene glycol dimethacrylate.

Un tel polymère est par exemple le composé commercialisé par la société LUBRIZOL sous la dénomination CARBOPOL AQUA CC® et qui correspond à la dénomination INCI Polyacrylate-1 crosspolymer.Such a polymer is, for example, the compound marketed by the company LUBRIZOL under the name CARBOPOL AQUA CC® and which corresponds to the INCI name Polyacrylate-1 crosspolymer.

De préférence, les polymères cationiques, associatifs ou non, susceptibles d’être employés dans le cadre de l’invention sont choisis parmi, seuls ou en mélange:Preferably, the cationic polymers, associative or not, capable of being used in the context of the invention are chosen from, alone or as a mixture:

- les cyclopolymères d’alkyldiallylamine ou de dialkyldiallylammonium, et notamment les homopolymères ou copolymères de sels (par exemple chlorure) de diméthyldiallylammonium,- cyclopolymers of alkyldiallylamine or dialkyldiallylammonium, and in particular homopolymers or copolymers of salts (for example chloride) of dimethyldiallylammonium,

- les homopolymères ou copolymères éventuellement réticulés de sels de méthacryloyloxyalkyl(C1-C4) trialkyl(C1-C4)ammonium;- optionally crosslinked homopolymers or copolymers of methacryloyloxyalkyl(C1-C4)trialkyl(C1-C4)ammonium salts;

- les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole;- quaternary polymers of vinylpyrrolidone and vinylimidazole;

- les polymères cationiques (B) dérivés de cellulose quaternisée, et les hydroxyéthylcelluloses de formule (Ib) ci-dessus.- the cationic polymers (B) derived from quaternized cellulose, and the hydroxyethylcelluloses of formula (Ib) above.

Mieux, les polymères cationiques sont choisis parmi les polymères cationiques associatifs, préférentiellement parmi les polymères cationiques (B) dérivés de cellulose quaternisée, et les hydroxyéthylcelluloses de formule (Ib) ci-dessus.Better still, the cationic polymers are chosen from cationic associative polymers, preferably from cationic polymers (B) derived from quaternized cellulose, and hydroxyethylcelluloses of formula (Ib) above.

Préférentiellement, les polymères cationiques sont choisis parmi les hydroxyéthylcelluloses de formule (Ib) ci-dessus, notamment celles pour lesquelles R représente un halogénure de triméthylammonium et R’ représente un halogénure de diméthyldodécylammonium, préférentiellement R représente un chlorure de triméthylammonium Cl-,(CH3)3N+- et R’ représente un chlorure de diméthyldodécylammonium Cl-,(CH3)2(C12H25)N+-, ce qui correspond au POLYQUATERNIUM-67.Preferably, the cationic polymers are chosen from the hydroxyethylcelluloses of formula (Ib) above, in particular those for which R represents a trimethylammonium halide and R' represents a dimethyldodecylammonium halide, preferentially R represents a trimethylammonium chloride Cl - ,(CH 3 ) 3 N + - and R' represents a dimethyldodecylammonium chloride Cl - ,(CH 3 ) 2 (C 12 H 25 )N + -, which corresponds to POLYQUATERNIUM-67.

La composition de soin selon l'invention peut comprendre le ou les polymères cationiques en une quantité totale comprise entre 0,1 et 8% en poids, notamment de 0,2 à 5% en poids, préférentiellement de 0,3 à 2% en poids, encore mieux de 0,4 à 1,4% en poids, par rapport au poids total de la composition.The care composition according to the invention may comprise the cationic polymer(s) in a total amount of between 0.1 and 8% by weight, in particular from 0.2 to 5% by weight, preferably from 0.3 to 2% by weight. weight, even better from 0.4 to 1.4% by weight, relative to the total weight of the composition.

La composition de soin selon l'invention peut comprendre le ou les polymères cationiques associatifs en une quantité totale comprise entre 0,1 et 8% en poids, notamment de 0,2 à 5% en poids, préférentiellement de 0,3 à 2% en poids, encore mieux de 0,4 à 1,4% en poids, par rapport au poids total de la composition.The care composition according to the invention may comprise the cationic associative polymer(s) in a total amount of between 0.1 and 8% by weight, in particular from 0.2 to 5% by weight, preferably from 0.3 to 2% by weight, even better from 0.4 to 1.4% by weight, relative to the total weight of the composition.

De préférence, le rapport pondéral entre la quantité totale en tensioactifs anioniques et la quantité totale en polymères cationiques présents dans la composition de soin, est inférieur ou égal à 6, mieux inférieur ou égal à 5,5, encore mieux inférieur ou égal à 5, voire inférieur ou égal à 4,5.Preferably, the weight ratio between the total amount of anionic surfactants and the total amount of cationic polymers present in the care composition is less than or equal to 6, better still less than or equal to 5.5, even better still less than or equal to 5. , or even less than or equal to 4.5.

De préférence, le rapport pondéral entre la quantité totale en tensioactifs anioniques alkyl(amido)éthercarboxyliques et la quantité totale en polymères cationiques associatifs présents dans la composition de soin, est inférieur ou égal à 6, mieux inférieur ou égal à 5,5, encore mieux inférieur ou égal à 5, voire inférieur ou égal à 4,5.Preferably, the weight ratio between the total amount of anionic alkyl(amido)ethercarboxylic surfactants and the total amount of cationic associative polymers present in the care composition is less than or equal to 6, better still less than or equal to 5.5, even better still less than or equal to 5, or even less than or equal to 4.5.

c/ Organosilanesc/ Organosilanes

La composition de soin selon l'invention comprend un ou plusieurs organosilanes de préférence choisis parmi les composés de formule (II) et/ou leurs oligomères et/ou leurs produits d’hydrolyse :The care composition according to the invention comprises one or more organosilanes preferably chosen from the compounds of formula (II) and/or their oligomers and/or their hydrolysis products:

R1Si(OR2)z(R3)x(OH)y (II)R1Si(OR2)z(R3)x(OH)y (II)

dans laquelle:in which:

- R1 est une chaîne hydrocarbonée en C1-C22, notamment en C2-C20, linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, cyclique ou acyclique, pouvant être substituée par un groupement choisi parmi les groupements amine NH2 ou NHR (R étant un alkyle linéaire ou ramifié en C1-C20, notamment en C1-C6, ou un cycloalkyle en C3-C40 ou un radical aromatique en C6-C30); le groupement hydroxy (OH), un groupement thiol, un groupement aryle (plus particulièrement benzyle) substitué ou non par un groupement NH2 ou NHR; R1 pouvant être interrompu par un hétéroatome (O, S, NH) ou un groupement carbonyle (CO);- R1 is a C1-C22 hydrocarbon chain, in particular C2-C20, linear or branched, saturated or unsaturated, cyclic or acyclic, which may be substituted by a group chosen from amine groups NH2 or NHR (R being a linear alkyl or branched C1-C20, in particular C1-C6, or a C3-C40 cycloalkyl or an aromatic C6-C30 radical); the hydroxy (OH) group, a thiol group, an aryl group (more particularly benzyl) substituted or not by an NH2 or NHR group; R1 possibly being interrupted by a heteroatom (O, S, NH) or a carbonyl group (CO);

- R2 et R3, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 6 atomes de carbone,- R2 and R3, identical or different, represent an alkyl group, linear or branched, comprising from 1 to 6 carbon atoms,

- y désigne un nombre entier allant de 0 à 3,- y denotes an integer ranging from 0 to 3,

- z désigne un nombre entier allant de 0 à 3, et- z denotes an integer ranging from 0 to 3, and

- x désigne un nombre entier allant de 0 à 2,- x denotes an integer ranging from 0 to 2,

avec z+x+y=3,with z+x+y=3,

Par oligomère, on entend les produits de polymérisation des composés de formule (II) comportant de 2 à 10 atomes de silicium.By oligomer is meant the polymerization products of the compounds of formula (II) comprising from 2 to 10 silicon atoms.

De préférence, R1 est une chaîne hydrocarbonée linéaire ou ramifiée, saturée, en C1-C22, notamment C1-C12, de préférence linéaire, pouvant être substituée par un groupement amine NH2 ou NHR (R= alkyle en C1-C20, notamment en C1-C6).Preferably, R1 is a linear or branched, saturated, C1-C22, in particular C1-C12, preferably linear, hydrocarbon chain which may be substituted by an amine group NH2 or NHR (R= C1-C20 alkyl, in particular C1 -C6).

De préférence, R2 représente un groupe alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, mieux un groupe alkyle linéaire comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, et de préférence le groupe éthyle.Preferably, R2 represents an alkyl group comprising from 1 to 4 carbon atoms, better still a linear alkyl group comprising from 1 to 4 carbon atoms, and preferably the ethyl group.

De préférence z varie de 1 à 3.Preferably z varies from 1 to 3.

De préférence, y=0.Preferably, y=0.

Préférentiellement z = 3, et donc x=y=0.Preferably z = 3, and therefore x=y=0.

Dans un mode de réalisation de l’invention, R1 représente un groupe alkyle linéaire, comprenant de 7 à 18 atomes de carbone et plus particulièrement de 7 à 12 atomes de carbone, ou un groupe aminoalkyle en C1-C6, de préférence en C2-C4. Plus particulièrement, R1 représente un groupe octyle.In one embodiment of the invention, R1 represents a linear alkyl group, comprising from 7 to 18 carbon atoms and more particularly from 7 to 12 carbon atoms, or a C1-C6 aminoalkyl group, preferably C2- C4. More particularly, R1 represents an octyl group.

Dans un autre mode de réalisation de l’invention, R1 est une chaîne hydrocarbonée en C1-C6, linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée. Dans cette variante, R1 représente de préférence un groupe alkyle linéaire saturé en C1-C3, de préférence méthyle.In another embodiment of the invention, R1 is a C1-C6 hydrocarbon chain, linear or branched, saturated or unsaturated. In this variant, R1 preferably represents a saturated linear C1-C3 alkyl group, preferably methyl.

Dans un autre mode de réalisation de l’invention, R1 est une chaîne hydrocarbonée en C1-C22, linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, substituée par un groupement amine NH2 ou NHR (R= alkyle en C1-C20, notamment C1-C6, cycloalkyle en C3-C40 ou aromatique en C6-C30). Dans cette variante, R1 représente de préférence un groupe aminoalkyle en C1-C6, de préférence en C2-C4.In another embodiment of the invention, R1 is a C1-C22 hydrocarbon chain, linear or branched, saturated or unsaturated, substituted by an amine group NH2 or NHR (R= C1-C20 alkyl, in particular C1-C6 , C3-C40 cycloalkyl or C6-C30 aromatic). In this variant, R1 preferably represents a C1-C6, preferably C2-C4, aminoalkyl group.

De préférence, la composition selon l’invention comprend un ou plusieurs organosilanes choisis parmi le méthyltriéthoxysilane (MTES), l’octyltriéthoxysilane (OTES), le dodécyltriéthoxysilane, l’octadécyltriéthoxysilane, l’hexadécyltriéthoxysilane, le 3-aminopropyl triéthoxysilane (APTES); le 2-aminoéthyltriéthoxysilane (AETES), le 3-aminopropyl méthyldiéthoxysilane, le N-(2-aminoéthyl)-3-aminopropyltriéthoxysilane, le 3-(m-aminophénoxy) propyltriméthoxysilane, le p-aminophényltriméthoxysilane, le N-(2-aminoéthyl-aminométhyl)-phénéthyltriméthoxysilane, et leurs oligomères, et/ou leurs mélanges; et plus particulièrement choisis parmi le méthyltriéthoxysilane (MTES) et le 3-aminopropyltriéthoxysilane (APTES) et leurs oligomères, leurs produits d’hydrolyse et/ou leurs mélanges; et encore mieux choisis parmi le 3-aminopropyltriéthoxysilane (APTES), ses oligomères et/ou ses produits d’hydrolyse.Preferably, the composition according to the invention comprises one or more organosilanes chosen from methyltriethoxysilane (MTES), octyltriethoxysilane (OTES), dodecyltriethoxysilane, octadecyltriethoxysilane, hexadecyltriethoxysilane, 3-aminopropyltriethoxysilane (APTES); 2-aminoethyltriethoxysilane (AETES), 3-aminopropyl methyldiethoxysilane, N-(2-aminoethyl)-3-aminopropyltriethoxysilane, 3-(m-aminophenoxy) propyltrimethoxysilane, p-aminophenyltrimethoxysilane, N-(2-aminoethyl- aminomethyl)-phenethyltrimethoxysilane, and their oligomers, and/or their mixtures; and more particularly chosen from methyltriethoxysilane (MTES) and 3-aminopropyltriethoxysilane (APTES) and their oligomers, their hydrolysis products and/or their mixtures; and even better chosen from 3-aminopropyltriethoxysilane (APTES), its oligomers and/or its hydrolysis products.

De préférence, le ou les organosilanes sont présents dans la composition de soin selon l’invention en une teneur totale allant de 0,1 à 10% en poids, préférentiellement de 0,5 à 7% en poids, mieux de 1 à 4% en poids, par rapport au poids total de la composition de soin.Preferably, the organosilane(s) are present in the care composition according to the invention in a total content ranging from 0.1 to 10% by weight, preferentially from 0.5 to 7% by weight, better still from 1 to 4% by weight, relative to the total weight of the care composition.

d/ Acides organiquesd/ Organic acids

La composition de soin peut éventuellement comprendre un ou plusieurs acides organiques, notamment en tant qu’agent neutralisant du/des organosilanes.The care composition may optionally comprise one or more organic acids, in particular as a neutralizing agent for the organosilane(s).

Par acide organique, au sens de la présente invention, on entend un acide organique et/ou ses bases associées présentant un pKa inférieur ou égal à 7, de préférence inférieur ou égal à 6, allant notamment de 1 à 6, de préférence de 2 à 5.By organic acid, within the meaning of the present invention, is meant an organic acid and / or its associated bases having a pKa less than or equal to 7, preferably less than or equal to 6, ranging in particular from 1 to 6, preferably from 2 at 5.

Selon un mode de réalisation préféré, le ou les acides organiques sont choisis parmi les acides carboxyliques, les acides sulfoniques et leurs mélanges. En particulier, le ou les acides organiques sont choisis parmi les acides carboxyliques, saturés ou insaturés. De préférence, le ou les acides organiques sont choisis parmi l’acide lactique, l’acide propanoïque, l’acide butanoïque, l’acide acétique, l’acide citrique, l’acide maléique, l’acide glycolique, l’acide salicylique, l’acide malique, l’acide tartrique et leurs mélanges, et plus préférentiellement l’acide lactique.According to a preferred embodiment, the organic acid or acids are chosen from carboxylic acids, sulphonic acids and mixtures thereof. In particular, the organic acid or acids are chosen from saturated or unsaturated carboxylic acids. Preferably, the organic acid or acids are chosen from lactic acid, propanoic acid, butanoic acid, acetic acid, citric acid, maleic acid, glycolic acid, salicylic acid , malic acid, tartaric acid and mixtures thereof, and more preferably lactic acid.

La composition de soin peut comprendre le ou les acides organiques, lorsqu’ils sont présents, en une teneur allant de 0,1 à 10% en poids, de préférence de 1 à 8% en poids, encore mieux de 3 à 6% en poids, par rapport au poids total de la composition.The care composition may comprise the organic acid(s), when present, in a content ranging from 0.1 to 10% by weight, preferably from 1 to 8% by weight, even better still from 3 to 6% by weight, relative to the total weight of the composition.

e) Tensioactifs amphotèrese) Amphoteric surfactants

La composition de soin selon l’invention peut éventuellement comprendre un ou plusieurs tensioactifs amphotères.The care composition according to the invention may optionally comprise one or more amphoteric surfactants.

En particulier, le ou les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques sont non siliconés. Ils peuvent être notamment des dérivés d'amines aliphatiques secondaire ou tertiaire, éventuellement quaternisées, dans lesquels le groupe aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant de 8 à 22 atomes de carbone, lesdits dérivés d’amines contenant au moins un groupe anionique tel que, par exemple, un groupe carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate.In particular, the amphoteric or zwitterionic surfactant(s) are non-silicone. They may in particular be derivatives of secondary or tertiary aliphatic amines, optionally quaternized, in which the aliphatic group is a linear or branched chain comprising from 8 to 22 carbon atoms, said amine derivatives containing at least one anionic group such as , for example, a carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate or phosphonate group.

On peut citer en particulier les alkyl(C8-C20)bétaïnes, les alkyl(C8-C20)sulfobétaïnes, les alkyl(C8-C20)amidoalkyl(C3-C8)bétaïnes et les alkyl(C8-C20)-amidalkyl(C6-C8)sulfobétaïnes.Mention may in particular be made of (C 8 -C 20 )alkyl betaines, (C 8 -C 20 )alkyl sulfobetaines, (C 8 -C 20 )alkylamido(C 3 -C 8 )alkyl betaines and (C 8 -C 8 )alkyl betaines and (C 8 -C 20 )alkyl betaines 8 -C 20 )-amid(C 6 -C 8 )alkylsulfobetaines.

Parmi les dérivés d’amines aliphatiques secondaires ou tertiaires, éventuellement quaternisées utilisables, tels que définis ci-dessus, on peut également citer les composés de structures respectives (II) et (III) suivantes :Among the derivatives of secondary or tertiary aliphatic amines, optionally quaternized which can be used, as defined above, mention may also be made of the compounds of respective structures (II) and (III) below:

Ra-CONHCH2CH2-N+(Rb)(Rc)-CH2COO-, M+, X-(II)R a -CONHCH 2 CH 2 -N + (R b )(R c )-CH 2 COO - , M + , X - (II)

dans laquelle :in which :

- Rareprésente un groupe alkyle ou alcényle en C10à C30dérivé d'un acide RaCOOH, de préférence présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un groupe heptyle, nonyle ou undécyle ;- R a represents a C 10 to C 30 alkyl or alkenyl group derived from an acid R a COOH, preferably present in hydrolyzed coconut oil, a heptyl, nonyl or undecyl group;

- Rbreprésente un groupe bêta-hydroxyéthyle ; et- R b represents a beta-hydroxyethyl group; And

- Rcreprésente un groupe carboxyméthyle ;- R c represents a carboxymethyl group;

- M+représente un contre ion cationique issu d’un métal alcalin, alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d’une amine organique, et- M + represents a cationic counter ion from an alkali metal, alkaline earth metal, such as sodium, an ammonium ion or an ion from an organic amine, and

- X-représente un contre ion anionique organique ou inorganique, tel que celui choisi parmi les halogénures, acétates, phosphates, nitrates, alkyl(C1-C4)sulfates, alkyl(C1-C4)- ou alkyl(C1-C4)aryl-sulfonates, en particulier méthylsulfate et éthylsulfate ; ou alors M+et X-sont absents ;- X - represents an organic or inorganic anionic counter ion, such as that chosen from halides, acetates, phosphates, nitrates, alkyl (C 1 -C 4 )sulfates, alkyl (C 1 -C 4 )- or alkyl (C 1 -C 4 )aryl-sulphonates, in particular methyl sulphate and ethyl sulphate; or else M + and X - are absent;

Ra’-CONHCH2CH2-N(B)(B') (III)R a' -CONHCH 2 CH 2 -N(B)(B') (III)

ans laquelle :years which:

- B représente le groupe -CH2CH2OX' ;- B represents the -CH 2 CH 2 OX'group;

- B' représente le groupe -(CH2)zY', avec z = 1 ou 2 ;- B' represents the group -(CH 2 ) z Y', with z=1 or 2;

- X' représente le groupe -CH2COOH, -CH2-COOZ’, -CH2CH2COOH, CH2CH2-COOZ’, ou un atome d'hydrogène ;- X' represents the group -CH 2 COOH, -CH 2 -COOZ', -CH 2 CH 2 COOH, CH 2 CH 2 -COOZ', or a hydrogen atom;

- Y' représente le groupe –COOH, -COOZ’, -CH2CH(OH)SO3H ou le groupe CH2CH(OH)SO3-Z’ ;- Y' represents the group –COOH, -COOZ', -CH 2 CH(OH)SO 3 H or the group CH 2 CH(OH)SO 3 -Z';

- Z’ représente un contre ion cationique issu d’un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d’une amine organique ;- Z' represents a cationic counter ion from an alkali or alkaline earth metal, such as sodium, an ammonium ion or an ion from an organic amine;

- Ra’représente un groupe alkyle ou alcényle en C10à C30d'un acide Ra’-COOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un groupe alkyle, notamment en C17et sa forme iso, un groupe en C17insaturé.- R a ' represents a C 10 to C 30 alkyl or alkenyl group of an acid R a' -COOH preferably present in coconut oil or in hydrolyzed linseed oil, an alkyl group, in particular C 17 and its iso form, an unsaturated C 17 group.

Ces composés sont classés dans le dictionnaire CTFA, 5ème édition, 1993, sous les dénominations cocoamphodiacétate de disodium, lauroamphodiacétate de disodium, caprylamphodiacétate de disodium, capryloamphodiacétate de disodium, cocoamphodipropionate de disodium, lauroamphodipropionate de disodium, caprylamphodipropionate de disodium, capryloamphodipropionate de disodium, acide lauroamphodipropionique, acide cocoamphodipropionique.These compounds are classified in the CTFA dictionary, 5th edition, 1993, under the names disodium cocoamphodiacetate, disodium lauroamphodiacetate, disodium caprylamphodiacetate, disodium capryloamphodiacetate, disodium cocoamphodipropionate, disodium lauroamphodipropionate, disodium caprylamphodipropionate, disodium capryloamphodipropionate, acid lauroamphodipropionic acid, cocoamphodipropionic acid.

A titre d'exemple, on peut citer le cocoamphodiacétate commercialisé par la société RHODIA sous la dénomination commerciale MIRANOL® C2M concentré.By way of example, mention may be made of the cocoamphodiacetate marketed by the company RHODIA under the trade name MIRANOL® C2M concentrate.

On peut aussi utiliser des composés de formule (IV):It is also possible to use compounds of formula (IV):

Ra’’-NHCH(Y’’)-(CH2)nCONH(CH2)n’-N(Rd)(Re) (IV)R a'' -NHCH(Y'')-(CH 2 ) n CONH(CH 2 ) n' -N(R d )(R e ) (IV)

dans laquelle:in which:

- Y’’ représente le groupe –COOH, -COOZ’’, -CH2-CH(OH)SO3H ou le groupe CH2CH(OH)SO3-Z’’ ;- Y'' represents the group –COOH, -COOZ'', -CH 2 -CH(OH)SO 3 H or the group CH 2 CH(OH)SO 3 -Z'';

- Rdet Re, indépendamment l’un de l’autre, représentent un radical alkyle ou hydroxyalkyle en C1à C4;- R d and R e , independently of one another, represent a C 1 to C 4 alkyl or hydroxyalkyl radical;

- Z’’ représente un contre ion cationique issu d’un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d’une amine organique ;- Z'' represents a cationic counter ion from an alkali metal or alkaline earth metal, such as sodium, an ammonium ion or an ion from an organic amine;

- Ra’’représente un groupe alkyle ou alcényle en C10à C30d'un acide Ra’’-COOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée ;- R a'' represents a C 10 to C 30 alkyl or alkenyl group of an acid R a'' -COOH preferably present in coconut oil or in hydrolyzed linseed oil;

- n et n’, indépendamment l’un de l’autre, désigne un nombre entier allant de 1 à 3.- n and n', independently of each other, designate an integer ranging from 1 to 3.

Parmi les composés de formule (II) on peut citer le composé classé dans le dictionnaire CTFA sous la dénomination sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide et commercialisé par la société CHIMEX sous l’appellation CHIMEXANE HB.Among the compounds of formula (II), mention may be made of the compound classified in the CTFA dictionary under the name sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide and marketed by the company CHIMEX under the name CHIMEXANE HB.

Ces composés peuvent être utilisés seuls ou en mélanges.These compounds can be used alone or in mixtures.

Parmi les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques, on utilise de préférence les alkyl(C8-C20)bétaïnes telles que la cocobétaïne, les alkyl(C8-C20)amidoalkyl(C3-C8)bétaïnes telles que la cocamidopropylbétaïne, et leurs mélanges, et les composés de formule (IV) tels que le sel de sodium du lauryl amino succinamate de diéthylaminopropyle (nom INCI : sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide).Among the amphoteric or zwitterionic surfactants, use is preferably made of (C 8 -C 20 )alkyl betaines such as cocobetaine, (C 8 -C 20 )alkyl amido(C 3 -C 8 )alkyl betaines such as cocamidopropyl betaine, and their mixtures, and the compounds of formula (IV) such as the sodium salt of diethylaminopropyl lauryl amino succinamate (INCI name: sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide).

Préférentiellement, les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques sont choisis parmi les alkyl(C8-C20)amidoalkyl(C3-C8)bétaïnes telles que la cocamidopropylbétaïne.Preferably, the amphoteric or zwitterionic surfactants are chosen from (C 8 -C 20 )alkylamido(C 3 -C 8 )alkyl betaines such as cocamidopropyl betaine.

De préférence, la composition de soin selon l’invention comprend un ou plusieurs tensioactifs amphotères.Preferably, the care composition according to the invention comprises one or more amphoteric surfactants.

Lorsqu’ils sont présents dans la composition de soin selon l’invention, de préférence, le ou les tensioactifs amphotères sont présents à une teneur totale allant de 0,1 à 10% en poids, préférentiellement dans une teneur allant de 0,5 à 5% en poids, encore mieux de 1 à 3% en poids, par rapport au poids total de la composition de soin.When they are present in the care composition according to the invention, the amphoteric surfactant(s) are preferably present at a total content ranging from 0.1 to 10% by weight, preferentially in a content ranging from 0.5 to 5% by weight, even better from 1 to 3% by weight, relative to the total weight of the care composition.

f/ Tensioactifs non ioniquesf/ Nonionic surfactants

La composition cosmétique de soin selon l’invention peut éventuellement comprendre un ou plusieurs tensioactifs non ioniques, notamment tels que ceux décrits dans «Handbook of Surfactants» par M.R. PORTER, éditions Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp 116-178.The cosmetic care composition according to the invention may optionally comprise one or more nonionic surfactants, in particular such as those described in "Handbook of Surfactants" by M.R. PORTER, Blackie & Son editions (Glasgow and London), 1991, pp 116-178 .

A titre d'exemples de tensioactifs non ioniques, on peut citer les composés suivants, seuls ou en mélange :As examples of nonionic surfactants, mention may be made of the following compounds, alone or as a mixture:

- les alkyl(C8-C24)phénols oxyalkylénés ;- oxyalkylenated (C 8 -C 24 )alkylphenols;

- les alcools en C8à C40, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés ou glycérolés, ils comportent de préférence une ou deux chaînes grasses ;- C 8 to C 40 alcohols, saturated or not, linear or branched, oxyalkylenated or glycerolated, they preferably contain one or two fatty chains;

- les amides d’acide gras en C8à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés ;- C 8 to C 30 fatty acid amides, saturated or not, linear or branched, oxyalkylenated;

- les esters d’acides en C8à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de polyéthylèneglycols ;- esters of C 8 to C 30 acids, saturated or not, linear or branched, and of polyethylene glycols;

- les esters d’acides en C8à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de sorbitol de préférence oxyéthylénés ;- esters of C 8 to C 30 acids, saturated or not, linear or branched, and of sorbitol, preferably oxyethylenated;

- les esters d'acides gras et de saccharose,- esters of fatty acids and sucrose,

- les alkyl(C8-C30)(poly)glucosides, les alcényl(C8-C30)(poly)glucosides, éventuellement oxyalkylénés et comprenant de 1 à 15 motifs glucose, les esters d'alkyl (C8-C30)(poly)glucosides,- alkyl (C 8 -C 30 )(poly)glucosides, alkenyl (C 8 -C 30 )(poly)glucosides, optionally oxyalkylenated and comprising from 1 to 15 glucose units, alkyl esters (C 8 -C 30 )(poly)glucosides,

- les huiles végétales oxyéthylénées, saturées ou non ;- oxyethylenated vegetable oils, saturated or not;

- les condensats d'oxyde d'éthylène et/ou d'oxyde de propylène;- ethylene oxide and/or propylene oxide condensates;

- les dérivés de N-alkyl(C8-C30)glucamine et de N-acyl(C8-C30)-méthylglucamine ;- N-alkyl(C 8 -C 30 )glucamine and N-acyl(C 8 -C 30 )-methylglucamine derivatives;

- les oxydes d'amine.- amine oxides.

Les motifs oxyalkylénés sont plus particulièrement des motifs oxyéthylénés, oxypropylénés, ou leur combinaison, de préférence oxyéthylénés.The oxyalkylenated units are more particularly oxyethylenated, oxypropylene units, or their combination, preferably oxyethylenated.

Le nombre de moles d’oxyde d’éthylène et/ou de propylène va de préférence de 1 à 250, plus particulièrement de 2 à 100, mieux de 2 à 50 ; le nombre de moles de glycérol va notamment de 1 à 50, mieux de 1 à 10.The number of moles of ethylene and/or propylene oxide preferably ranges from 1 to 250, more particularly from 2 to 100, better still from 2 to 50; the number of moles of glycerol ranges in particular from 1 to 50, better still from 1 to 10.

De manière avantageuse, les tensioactifs non ioniques selon l’invention ne comprennent pas de motifs oxypropylénés.Advantageously, the nonionic surfactants according to the invention do not comprise oxypropylene units.

De préférence, ils comprennent un nombre de moles d’oxyde d’éthylène allant de 1 à 250, notamment de 2 à 100, mieux de 2 à 50.Preferably, they comprise a number of moles of ethylene oxide ranging from 1 to 250, in particular from 2 to 100, better still from 2 to 50.

Le ou les tensioactifs non ioniques susceptibles d’être utilisés dans la composition de soin selon l’invention sont préférentiellement choisis parmi, seuls ou en mélange :The nonionic surfactant(s) which may be used in the care composition according to the invention are preferably chosen from, alone or as a mixture:

- les alcools en C8à C40, mieux en C10-C32, encore mieux en C10-C24, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyéthylénés comprenant de 1 à 100 moles d’oxyde d’éthylène, de préférence de 2 à 50, plus particulièrement de 2 à 40 moles d’oxyde d’éthylène, mieux de 2 à 20 moles d’oxyde d’éthylène; ils comportent de préférence une ou deux chaînes grasses; de préférence une seule chaine grasse;- C 8 to C 40 alcohols, better still C10-C32 alcohols, even better C10-C24 alcohols, saturated or not, linear or branched, oxyethylenated comprising from 1 to 100 moles of ethylene oxide, preferably from 2 to 50, more particularly from 2 to 40 moles of ethylene oxide, more preferably from 2 to 20 moles of ethylene oxide; they preferably comprise one or two fatty chains; preferably a single fatty chain;

- les huiles végétales oxyéthylénées, saturées ou non, comprenant de 1 à 100 moles d’oxyde d’éthylène, de préférence de 2 à 50 ;- oxyethylenated vegetable oils, saturated or not, comprising from 1 to 100 moles of ethylene oxide, preferably from 2 to 50;

- les esters d’acides en C8à C30, mieux en C10-C32, encore mieux en C12-C24, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de polyéthylèneglycol, notamment comprenant 2 à 250 moles d’oxyde d’éthylène, mieux de 10 à 200, voire de 50 à 200 moles d’oxyde d’éthylène.- esters of C 8 to C 30 acids, better still C10-C32, even better C12-C24, saturated or unsaturated, linear or branched, and of polyethylene glycol, in particular comprising 2 to 250 moles of ethylene oxide , better still from 10 to 200, or even from 50 to 200 moles of ethylene oxide.

Plus préférentiellement, le ou les tensioactifs non ioniques sont choisis parmi, seuls ou en mélange :More preferentially, the nonionic surfactant(s) are chosen from, alone or as a mixture:

- les alcools en C8 à C40, mieux en C10-C32, encore mieux en C10-C24, saturés linéaires, oxyéthylénés comprenant de 1 à 100 moles d’oxyde d’éthylène, de préférence de 2 à 50, plus particulièrement de 2 à 40 moles d’oxyde d’éthylène, mieux de 2 à 20 moles d’oxyde d’éthylène, comportant une seule chaine grasse; on peut en particulier citer le laureth-4;- C8 to C40 alcohols, better still C10-C32 alcohols, even better C10-C24 alcohols, saturated linear, oxyethylenated comprising from 1 to 100 moles of ethylene oxide, preferably from 2 to 50, more particularly from 2 to 40 moles of ethylene oxide, better still from 2 to 20 moles of ethylene oxide, comprising a single fatty chain; particular mention may be made of laureth-4;

- les huiles végétales oxyéthylénées, saturées ou non, de préférence saturées (hydrogénées), comprenant de 1 à 100 moles d’oxyde d’éthylène, de préférence de 2 à 50 ; on peut en particulier citer l’huile de ricin hydrogénée PEG-40;- oxyethylenated vegetable oils, saturated or not, preferably saturated (hydrogenated), comprising from 1 to 100 moles of ethylene oxide, preferably from 2 to 50; particular mention may be made of PEG-40 hydrogenated castor oil;

- les mono- ou di-esters d’acides en C8 à C30, mieux en C10-C32, encore mieux en C12-C24, saturés linéaires, et de polyéthylèneglycol, notamment comprenant 2 à 250 moles d’oxyde d’éthylène, mieux de 10 à 200, voire de 50 à 200 moles d’oxyde d’éthylène; on peut en particulier citer le di-stéarate de PEG-150.- mono- or di-esters of C8 to C30 acids, better still C10-C32, even better C12-C24, saturated linear acids, and of polyethylene glycol, in particular comprising 2 to 250 moles of ethylene oxide, better still from 10 to 200, or even from 50 to 200 moles of ethylene oxide; mention may in particular be made of PEG-150 di-stearate.

De préférence, la composition de soin selon l’invention comprend un ou plusieurs tensioactifs non ioniques.Preferably, the care composition according to the invention comprises one or more nonionic surfactants.

Lorsqu’ils sont présents, de préférence, la composition de soin selon l’invention comprend le ou les tensioactifs non ioniques en une teneur totale allant de 0,1 à 10% en poids, de préférence de 0,5 à 8% en poids, préférentiellement de 1 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition de soin.When they are present, the care composition according to the invention preferably comprises the nonionic surfactant(s) in a total content ranging from 0.1 to 10% by weight, preferably from 0.5 to 8% by weight. , preferably from 1 to 5% by weight, relative to the total weight of the care composition.

g/ Autres ingrédientsg/ Other ingredients

La composition de soin peut comprendre un milieu cosmétiquement acceptable, c’est-à-dire un milieu compatible avec une application topique sur les fibres kératiniques, notamment les cheveux.The care composition may comprise a cosmetically acceptable medium, that is to say a medium compatible with topical application to keratin fibres, in particular the hair.

La composition de soin selon l’invention peut comprendre de l’eau ou un mélange d’eau et d’un ou plusieurs solvants cosmétiquement acceptables choisis parmi les alcools en C1-C4, tels que l'éthanol, l'isopropanol, le tertio-butanol ou le n-butanol; les polyols tels que le glycérol, le propylèneglycol, l’hexylèneglycol, et les polyéthylèneglycols; et leurs mélanges.The care composition according to the invention may comprise water or a mixture of water and one or more cosmetically acceptable solvents chosen from C 1 -C 4 alcohols, such as ethanol, isopropanol, tert-butanol or n-butanol; polyols such as glycerol, propylene glycol, hexylene glycol, and polyethylene glycols; and their mixtures.

De préférence, la composition de soin selon l’invention comprend une teneur totale en eau comprise entre 40 et 98% en poids, de préférence entre 50 et 95%, préférentiellement entre 60 et 92% en poids, encore mieux entre 65 et 90% en poids, voire entre 70 et 90% en poids, par rapport au poids total de la composition.Preferably, the care composition according to the invention comprises a total water content of between 40 and 98% by weight, preferably between 50 and 95%, preferentially between 60 and 92% by weight, even better between 65 and 90% by weight, or even between 70 and 90% by weight, relative to the total weight of the composition.

Le pH de la composition de soin selon l'invention varie généralement de 3 à 9, de préférence de 3 à 8, préférentiellement de 3,5 à 7, et mieux de 4 à 6, voire de 4,5 à 5,5.The pH of the care composition according to the invention generally varies from 3 to 9, preferably from 3 to 8, preferentially from 3.5 to 7, and better still from 4 to 6, or even from 4.5 to 5.5.

La composition cosmétique de soin selon l'invention peut en outre comprendre au moins un ingrédient cosmétique usuel, notamment choisi parmi les huiles végétales, minérales, animales ou de synthèse ; les alcools gras liquides ; les esters gras liquides ; les corps gras solides et notamment les cires, les esters gras solides, les alcools solides; les filtres solaires; les agents hydratants; les agents antipelliculaires, les agents antioxydants; les agents nacrants et opacifiants; les agents plastifiants ou de coalescence;; les conservateurs; les séquestrants (EDTA et ses sels); les matières colorantes. La composition peut bien évidemment comprendre plusieurs ingrédients cosmétiques figurant dans la liste ci-dessus. L'homme de métier veillera à choisir les ingrédients entrant dans la composition, ainsi que leurs quantités, de manière telle que les propriétés avantageuses de la composition selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'adjonction envisagée.The cosmetic care composition according to the invention may also comprise at least one usual cosmetic ingredient, chosen in particular from vegetable, mineral, animal or synthetic oils; liquid fatty alcohols; liquid fatty esters; solid fatty substances and in particular waxes, solid fatty esters, solid alcohols; sun filters; moisturizing agents; anti-dandruff agents, antioxidant agents; pearlescent and opacifying agents; plasticizing or coalescing agents; conservatives; sequestrants (EDTA and its salts); coloring matter. The composition can of course comprise several cosmetic ingredients appearing in the above list. The person skilled in the art will take care to choose the ingredients entering into the composition, as well as their quantities, in such a way that the advantageous properties of the composition according to the invention are not, or substantially not, altered by the addition envisaged.

B/ Composition de lavageB/ Washing composition

Le procédé de traitement capillaire selon l’invention comprend également une étape (ii) dite de lavage, consistant en l’application sur les cheveux d’une composition cosmétique lavante, comprenant un ou plusieurs tensioactifs anioniques.The hair treatment process according to the invention also comprises a so-called washing step (ii), consisting of the application to the hair of a washing cosmetic composition, comprising one or more anionic surfactants.

De manière connue, ladite composition de lavage, ou shampoing, peut également comprendre un ou plusieurs tensioactifs amphotères et/ou un ou plusieurs tensioactifs non ioniques.In known manner, said washing composition, or shampoo, may also comprise one or more amphoteric surfactants and/or one or more nonionic surfactants.

a/ Tensioactifs anioniquesa/ Anionic surfactants

La composition cosmétique de lavage comprend un ou plusieurs tensioactifs anioniques.The cosmetic washing composition comprises one or more anionic surfactants.

On entend par tensioactif anionique, un tensioactif ne comportant à titre de groupements ioniques ou ionisables que des groupements anioniques.By anionic surfactant is meant a surfactant comprising as ionic or ionizable groups only anionic groups.

Dans la présente description, on qualifie une entité comme étant "anionique" lorsqu'elle possède au moins une charge négative permanente ou lorsqu'elle peut être ionisée en une entité chargée négativement, dans les conditions d'utilisation de la composition de l'invention (milieu, pH par exemple) et ne comprenant pas de charge cationique.In the present description, an entity is qualified as being "anionic" when it has at least one permanent negative charge or when it can be ionized into a negatively charged entity, under the conditions of use of the composition of the invention. (medium, pH for example) and not comprising any cationic charge.

Les tensioactifs anioniques peuvent être des tensioactifs sulfates, sulfonates et/ou carboxyliques (ou carboxylates). On peut bien évidemment employer un mélange de ces tensioactifs.The anionic surfactants can be sulphate, sulphonate and/or carboxylic (or carboxylate) surfactants. It is of course possible to use a mixture of these surfactants.

Il est entendu dans la présente description que :It is understood in this description that:

- les tensioactifs anioniques carboxylates comprennent au moins une fonction carboxylique ou carboxylate (-COOH ou -COO-), et peuvent éventuellement comprendre en outre une ou plusieurs fonctions sulfate et/ou sulfonate;- the carboxylate anionic surfactants comprise at least one carboxylic or carboxylate function (-COOH or -COO - ), and may optionally also comprise one or more sulphate and/or sulphonate functions;

- les tensioactifs anioniques sulfonates comprennent au moins une fonction sulfonate (-SO3H ou -SO3 ), et peuvent éventuellement comprendre en outre une ou plusieurs fonctions sulfate, mais ne comprennent pas de fonction carboxylate; et- the sulphonate anionic surfactants comprise at least one sulphonate function (-SO 3 H or -SO 3 ), and may optionally also comprise one or more sulphate functions, but do not comprise a carboxylate function; And

- les tensioactifs anioniques sulfates comprennent au moins une fonction sulfate mais ne comprennent pas de fonction carboxylate ou sulfonate.- the sulphate anionic surfactants comprise at least one sulphate function but do not comprise a carboxylate or sulphonate function.

Les tensioactifs anioniques carboxyliques susceptibles d'être utilisés comportent donc au moins une fonction carboxylique ou carboxylate (-COOH ou -COO-).The carboxylic anionic surfactants that can be used therefore contain at least one carboxylic or carboxylate function (-COOH or -COO- ).

Ils peuvent être choisis parmi les composés suivants : les acylglycinates, les acyllactylates, les acylsarcosinates, les acylglutamates ; les acides alkyléthercarboxyliques, les acides alkyl(aryl en C6-30)éthercarboxyliques, les acides alkyl-D-galactoside-uroniques, les acides alkylamidoéthercarboxyliques ; ainsi que les sels de ces composés; les groupes alkyle et/ou acyle de ces composés comportant de 6 à 30 atomes de carbone, notamment de 12 à 28, encore mieux de 14 à 24, voire de 16 à 22 atomes de carbone ; le groupe aryle désignant de préférence un groupe phényle ou benzyle; ces composés pouvant être polyoxyalkylénés, notamment polyoxyéthylénés et comportant alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène, mieux de 2 à 10 motifs oxyde d'éthylène.They can be chosen from the following compounds: acylglycinates, acyllactylates, acylsarcosinates, acylglutamates; alkyl ether carboxylic acids, alkyl(aryl C6-30) ether carboxylic acids, alkyl-D-galactoside-uronic acids, alkylamido ether carboxylic acids; as well as the salts of these compounds; the alkyl and/or acyl groups of these compounds comprising from 6 to 30 carbon atoms, in particular from 12 to 28, even better from 14 to 24, or even from 16 to 22 carbon atoms; the aryl group preferably designating a phenyl or benzyl group; these compounds possibly being polyoxyalkylenated, in particular polyoxyethylenated and then preferably comprising from 1 to 50 ethylene oxide units, better still from 2 to 10 ethylene oxide units.

On peut également utiliser les monoesters d'alkyle en C6-C24 et d'acides polyglycoside-polycarboxyliques tels que les polyglycoside-citrates d’alkyle en C6-C24, les polyglycoside-tartrates d’alkyle en C6-C24 et les polyglycoside-sulfosuccinates d’alkyle en C6-C24, et leurs sels.It is also possible to use monoesters of C6-C24 alkyl and of polyglycoside-polycarboxylic acids such as C6-C24 alkyl polyglycoside-citrates, C6-C24 alkyl polyglycoside-tartrates and polyglycoside-sulfosuccinates C6-C24 alkyl, and their salts.

Parmi les tensioactifs carboxyliques ci-dessus, on peut tout particulièrement citer les acides alkyl(amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés et leurs sels, en particulier ceux comportant de 2 à 50 groupements oxyde d'alkylène, en particulier d'éthylène, tels que les composés proposés par la société KAO sous les dénominations AKYPO,Among the carboxylic surfactants above, mention may very particularly be made of polyoxyalkylenated alkyl(amido)ether carboxylic acids and their salts, in particular those comprising from 2 to 50 alkylene oxide groups, in particular of ethylene, such as the compounds offered by the company KAO under the names AKYPO,

Les acides alkyl(amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés susceptibles d’être utilisés sont de préférence choisis parmi ceux de formule (1) :The polyoxyalkylenated alkyl(amido)ether carboxylic acids which can be used are preferably chosen from those of formula (1):

R1’–(OC2H4)n’–OCH2COOA (1)R 1' –(OC 2 H 4 ) n' –OCH 2 COOA (1)

dans laquelle :in which :

- R1'représente un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié en C6-C24, un radical alkyl(C8-C9)phényle, un radical R2’CONH-CH2-CH2- avec R2’désignant un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié en C9-C21; de préférence R1’est un radical alkyle en C8-C20, de préférence en C8-C18;- R 1' represents a linear or branched C6-C24 alkyl or alkenyl radical, a (C8-C9)alkylphenyl radical, a radical R 2'CONH -CH2-CH2- with R 2' denoting a linear alkyl or alkenyl radical or branched at C9-C21; preferably R 1' is a C8-C20, preferably C8-C18, alkyl radical;

- n’ est un nombre entier ou décimal (valeur moyenne) variant de 2 à 24, de préférence de 2 à 10,- n' is an integer or decimal number (average value) ranging from 2 to 24, preferably from 2 to 10,

- A désigne H, ammonium, Na, K, Li, Mg ou un reste monoéthanolamine ou triéthanolamine.- A denotes H, ammonium, Na, K, Li, Mg or a monoethanolamine or triethanolamine residue.

On peut également utiliser des mélanges de composés de formule (1), en particulier des mélanges de composés ayant des groupements R1’différents.It is also possible to use mixtures of compounds of formula (1), in particular mixtures of compounds having different R 1 ' groups.

Les acides alkyl(amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés particulièrement préférés sont ceux de formule (1) dans laquelle :Particularly preferred polyoxyalkylenated alkyl(amido)ether carboxylic acids are those of formula (1) in which:

- R1’désigne un radical alkyle linéaire ou ramifié en C8-C22, notamment en C10-C16, voire en C12-C14, ou bien un radical alkyl(C8-C9)phényle; - R 1 ' denotes a linear or branched C8-C22 alkyl radical, in particular C10-C16, or even C12-C14, or alternatively a (C8-C9)alkylphenyl radical;

- A désigne un atome d’hydrogène ou de sodium, et- A denotes a hydrogen or sodium atom, and

- n’ varie de 2 à 20, de préférence de 2 à 10.- n’ varies from 2 to 20, preferably from 2 to 10.

Plus préférentiellement encore, on utilise des composés de formule (1) dans laquelle R1’désigne un radical alkyl en C12-C14, cocoyle, oléyle, nonylphényle ou octylphényle, A désigne un atome d’hydrogène ou de sodium et n’ varie de 2 à 10.Even more preferably, compounds of formula (1) are used in which R 1 ' denotes a C12-C14 alkyl, cocoyl, oleyl, nonylphenyl or octylphenyl radical, A denotes a hydrogen or sodium atom and n' varies from 2 to 10.

Parmi les produits commerciaux, on peut utiliser de préférence les produits vendus par la société KAO sous les dénominations :Among the commercial products, the products sold by the company KAO under the names:

AKYPO® NP 70 (R1= nonylphényle, n=7, A=H)AKYPO® NP 70 (R 1 = nonylphenyl, n=7, A=H)

AKYPO® NP 40 (R1= nonylphényle, n=4, A=H)AKYPO® NP 40 (R 1 = nonylphenyl, n=4, A=H)

AKYPO®OP 40 (R1= octylphényle, n=4, A=H)AKYPO®OP 40 (R 1 = octylphenyl, n=4, A=H)

AKYPO® OP 80 (R1= octylphényle, n=8, A=H)AKYPO® OP 80 (R 1 = octylphenyl, n=8, A=H)

AKYPO® OP 190 (R1= octylphényle, n=19, A=H)AKYPO® OP 190 (R 1 = octylphenyl, n=19, A=H)

AKYPO® RLM 38 (R1=alkyle en C12-C14, n=4, A=H)AKYPO® RLM 38 (R 1 =C 12 -C 14 alkyl, n=4, A=H)

AKYPO® RLM 38 NV (R1= alkyle en C12-C14, n=4, A=Na)AKYPO® RLM 38 NV (R 1 = C 12 -C 14 alkyl, n=4, A=Na)

AKYPO® RLM 45 CA (R1= alkyle en C12-C14, n=4,5, A=H)AKYPO® RLM 45 CA (R 1 = C 12 -C 14 alkyl, n=4.5, A=H)

AKYPO® RLM 45 NV (R1= alkyle en C12-C14, n=4,5, A=Na)AKYPO® RLM 45 NV (R 1 = C 12 -C 14 alkyl, n=4.5, A=Na)

AKYPO® RLM 100 (R1= alkyle en C12-C14, n=10, A=H)AKYPO® RLM 100 (R 1 = C 12 -C 14 alkyl, n=10, A=H)

AKYPO® RLM 100 NV (R1= alkyle en C12-C14, n=10, A=Na)AKYPO® RLM 100 NV (R 1 = C 12 -C 14 alkyl, n=10, A=Na)

AKYPO® RLM 130 (R1= alkyle en C12-C14, n=13, A=H)AKYPO® RLM 130 (R 1 = C 12 -C 14 alkyl, n=13, A=H)

AKYPO® RLM 160 NV (R1= alkyle en C12-C14, n=16, A=Na),AKYPO® RLM 160 NV (R 1 = C 12 -C 14 alkyl, n=16, A=Na),

ou par la société SANDOZ sous les dénominations :or by SANDOZ under the names:

SANDOPAN DTC-Acid (R1= alkyle en C13, n=6, A=H)SANDOPAN DTC-Acid (R 1 = C 13 alkyl, n=6, A=H)

SANDOPAN DTC (R1= alkyle en C13, n=6, A=Na)SANDOPAN DTC (R 1 = C 13 alkyl, n=6, A=Na)

SANDOPAN LS 24 (R1= alkyle en C12-C14, n=12, A=Na)SANDOPAN LS 24 (R 1 = C 12 -C 14 alkyl, n=12, A=Na)

SANDOPAN JA 36 (R1= alkyle en C13, n=18, A=H),SANDOPAN JA 36 (R 1 = C 13 alkyl, n=18, A=H),

et plus particulièrement, les produits vendus sous les dénominations suivantes :and more particularly, the products sold under the following names:

AKYPO® RLM 45 (INCI: Laureth-5 carboxylic acid), AKYPO®RLM 100 et AKYPO® RLM 38.AKYPO® RLM 45 (INCI: Laureth-5 carboxylic acid), AKYPO®RLM 100 and AKYPO® RLM 38.

Préférentiellement, les tensioactifs anioniques carboxyliques sont choisis parmi, seuls ou en mélange :Preferably, the anionic carboxylic surfactants are chosen from, alone or as a mixture:

- les acylglutamates notamment en C6-C24, voire en C12-C20, tels que les stéaroylglutamates, et en particulier le stéaroylglutamate de disodium ;- acylglutamates, in particular C6-C24, or even C12-C20, such as stearoylglutamates, and in particular disodium stearoylglutamate;

- les acylsarcosinates notamment en C6-C24, voire en C12-C20, tels que les palmitoylsarcosinates, et en particulier le palmitoylsarcosinate de sodium ;- acylsarcosinates, in particular C6-C24, or even C12-C20, such as palmitoylsarcosinates, and in particular sodium palmitoylsarcosinate;

- les acyllactylates notamment en C12-C28, voire en C14-C24, tels que les béhé-noyllactylates, et en particulier le behenoyllactylate de sodium ;- acyllactylates, in particular C12-C28, or even C14-C24, such as behe-noyllactylates, and in particular sodium behenoyllactylate;

- les acylglycinates en C6-C24, notamment en C12-C20;- C6-C24 acylglycinates, in particular C12-C20;

- les alkyl(C6-C24)éthercarboxylates, et notamment les alkyl(C12-C20) éthercarboxylates ; en particulier ceux comportant de 2 à 50 groupements oxyde d'éthylène;- alkyl (C6-C24) ether carboxylates, and in particular alkyl (C12-C20) ether carboxylates; in particular those comprising from 2 to 50 ethylene oxide groups;

- les acides alkyl(C6-C24)amidoéther carboxyliques polyoxyalkylénés, en particulier ceux comportant de 2 à 50 groupements oxyde d'éthylène;- polyoxyalkylenated alkyl(C6-C24)amidoether carboxylic acids, in particular those comprising from 2 to 50 ethylene oxide groups;

en particulier sous forme acide ou de sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, d'ammonium ou d'aminoalcool.in particular in acid form or in the form of alkali or alkaline-earth metal, ammonium or aminoalcohol salts.

De préférence, on utilise les acides alkyl (C6-C24) éther carboxyliques polyoxyalkylénés et leurs sels.Preferably, polyoxyalkylenated (C 6 -C 24 )alkyl ether carboxylic acids and their salts are used.

Les tensioactifs anioniques sulfonates susceptibles d'être utilisés comportent au moins une fonction sulfonate (-SO3H ou -SO3 ). Ils peuvent être choisis parmi les composés suivants : les alkylsulfonates, les alkyléthersulfonates, les alkylamidesulfonates, les alkylarylsulfonates, les alpha-oléfinesulfonates, les paraffinesulfonates, les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfosuccinates, les alkylamidesulfosuccinates, les alkylsulfoacétates, les N-acyltaurates, les acyliséthionates ; les alkylsulfolaurates ; ainsi que les sels de ces composés;The sulphonate anionic surfactants capable of being used comprise at least one sulphonate function (-SO 3 H or -SO 3 ). They can be chosen from the following compounds: alkylsulfonates, alkylethersulfonates, alkylamidesulfonates, alkylarylsulfonates, alpha-olefinsulfonates, paraffinsulfonates, alkylsulfosuccinates, alkylethersulfosuccinates, alkylamidesulfosuccinates, alkylsulfoacetates, N-acyltaurates, acylisethionates; alkylsulfolaurates; as well as the salts of these compounds;

les groupes alkyle de ces composés comportant de 6 à 30 atomes de carbone, notamment de 12 à 28, encore mieux de 14 à 24, voire de 16 à 22, atomes de carbone; le groupe aryle désignant de préférence un groupe phényle ou benzyle;the alkyl groups of these compounds comprising from 6 to 30 carbon atoms, in particular from 12 to 28, even better from 14 to 24, or even from 16 to 22, carbon atoms; the aryl group preferably designating a phenyl or benzyl group;

ces composés pouvant être polyoxyalkylénés, notamment polyoxyéthylénés et comportant alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène, mieux de 2 à 10 motifs oxyde d'éthylène.these compounds possibly being polyoxyalkylenated, in particular polyoxyethylenated and then preferably comprising from 1 to 50 ethylene oxide units, better still from 2 to 10 ethylene oxide units.

Préférentiellement, les tensioactifs anioniques sulfonates sont choisis parmi, seuls ou en mélange :Preferably, the sulphonate anionic surfactants are chosen from, alone or as a mixture:

- les oléfinesulfonates en C6-C24, notamment en C12-C20,- C6-C24 olefinsulfonates, in particular C12-C20,

- les alkylsulfosuccinates en C6-C24, notamment en C12-C20, notamment les laurylsulfosuccinates.- C6-C24, in particular C12-C20, alkylsulfosuccinates, in particular laurylsulfosuccinates.

- les alkyléthersulfosuccinates en C6-C24, notamment en C12-C20;- C6-C24, in particular C12-C20, alkyl ether sulfosuccinates;

- les (C6-C24)acyliséthionates, de préférence les (C12-C18) acyliséthionates,- (C6-C24)acylisethionates, preferably (C12-C18)acylisethionates,

en particulier sous forme de sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, d'ammonium, ou d'aminoalcool.in particular in the form of alkali or alkaline-earth metal, ammonium or aminoalcohol salts.

Les tensioactifs anioniques sulfates susceptibles d'être utilisés comportent au moins une fonction sulfate (-OSO3H ou -OSO3 -).The sulphate anionic surfactants capable of being used comprise at least one sulphate function (-OSO 3 H or -OSO 3 - ).

Ils peuvent être choisis parmi les composés suivants : les alkylsulfates, les alkyléthersulfates, les alkylamidoéthersulfates, les alkylarylpolyéther-sulfates, les monoglycéridesulfates; ainsi que les sels de ces composés;They can be chosen from the following compounds: alkyl sulphates, alkyl ether sulphates, alkylamido ether sulphates, alkylaryl polyether sulphates, monoglyceride sulphates; as well as the salts of these compounds;

les groupes alkyle de ces composés comportant de 6 à 30 atomes de carbone, notamment de 12 à 28, encore mieux de 14 à 24, voire de 16 à 22, atomes de carbone; le groupe aryle désignant de préférence un groupe phényle ou benzyle;the alkyl groups of these compounds comprising from 6 to 30 carbon atoms, in particular from 12 to 28, even better from 14 to 24, or even from 16 to 22, carbon atoms; the aryl group preferably designating a phenyl or benzyl group;

ces composés pouvant être polyoxyalkylénés, notamment polyoxyéthylénés et comportant alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène, mieux de 2 à 10 motifs oxyde d'éthylène.these compounds possibly being polyoxyalkylenated, in particular polyoxyethylenated and then preferably comprising from 1 to 50 ethylene oxide units, better still from 2 to 10 ethylene oxide units.

Préférentiellement, les tensioactifs anioniques sulfates sont choisis parmi, seuls ou en mélange :Preferably, the sulfate anionic surfactants are chosen from, alone or as a mixture:

- les alkylsulfates notamment en C6-C24, voire en C12-C20, et- alkyl sulphates, in particular C6-C24, or even C12-C20, and

- les alkyléthersulfates, notamment en C6-C24, voire en C12-C20, comprenant de préférence de 2 à 20 motifs oxyde d'éthylène ;- alkyl ether sulfates, in particular C6-C24, or even C12-C20, preferably comprising from 2 to 20 ethylene oxide units;

en particulier sous forme de sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, d'ammonium, ou d'aminoalcool.in particular in the form of alkali or alkaline-earth metal, ammonium or aminoalcohol salts.

Lorsque le tensioactif anionique est sous forme de sel, ledit sel peut être choisi parmi les sels de métaux alcalins tels que le sel de sodium ou de potassium, les sels d’ammonium, les sels d’amines et en particulier d’aminoalcools, et les sels de métaux alcalino-terreux tels que le sel de magnésium.When the anionic surfactant is in the form of a salt, said salt may be chosen from alkali metal salts such as sodium or potassium salt, ammonium salts, amine salts and in particular amino alcohol salts, and alkaline earth metal salts such as magnesium salt.

Comme exemple de sels d’aminoalcools, on peut citer les sels de mono-, di- et triéthanolamine, les sels de mono-, di- ou tri-isopropanolamine, les sels de 2-amino 2-méthyl 1-propanol, 2-amino 2-méthyl 1,3-propanediol et tris(hydroxyméthyl)amino méthane.As examples of salts of amino alcohols, mention may be made of mono-, di- and triethanolamine salts, mono-, di- or tri-isopropanolamine salts, 2-amino 2-methyl 1-propanol, 2- amino 2-methyl 1,3-propanediol and tris(hydroxymethyl)amino methane.

On utilise de préférence les sels de métaux alcalins ou alcalinoterreux, et en particulier les sels de sodium ou de magnésium.Salts of alkali metals or alkaline earth metals, and in particular sodium or magnesium salts, are preferably used.

Préférentiellement, les tensioactifs anioniques sont choisis parmi, seul ou en mélange,Preferably, the anionic surfactants are chosen from, alone or as a mixture,

- les alkylsulfates en C6-C24, notamment en C12-C20,- C6-C24 alkyl sulphates, in particular C12-C20,

- les alkyléthersulfates en C6-C24, notamment en C12-C20; comprenant de préférence de 2 à 20 motifs oxyde d'éthylène;- C6-C24 alkyl ether sulphates, in particular C12-C20; preferably comprising from 2 to 20 ethylene oxide units;

- les alkylsulfosuccinates en C6-C24, notamment en C12-C20, notamment les laurylsulfosuccinates;- C6-C24, in particular C12-C20, alkylsulfosuccinates, in particular laurylsulfosuccinates;

- les oléfinesulfonates en C6-C24, notamment en C12-C20,- C6-C24 olefinsulfonates, in particular C12-C20,

- les alkyléthersulfosuccinates en C6-C24, notamment en C12-C20;- C6-C24, in particular C12-C20, alkyl ether sulfosuccinates;

- les (C6-C24)acyliséthionates, de préférence les (C12-C18)acyliséthionates,- (C6-C24)acylisethionates, preferably (C12-C18)acylisethionates,

- les acylsarcosinates en C6-C24, notamment en C12-C20; notamment les palmitoylsarcosinates;- C6-C24 acylsarcosinates, in particular C12-C20; in particular palmitoylsarcosinates;

- les alkyl(C6-C24)éthercarboxylates, de préférence les alkyl(C12-C20)éthercarboxylates; en particulier ceux comportant de 2 à 50 groupements oxyde d'éthylène;- alkyl (C6-C24) ether carboxylates, preferably alkyl (C12-C20) ether carboxylates; in particular those comprising from 2 to 50 ethylene oxide groups;

- les acides alkyl(C6-C24)amidoéthercarboxyliques polyoxyalkylénés et leurs sels, en particulier ceux comportant de 2 à 50 groupements oxyde d'alkylène, en particulier d'éthylène;- polyoxyalkylenated (C6-C24)alkylamidoethercarboxylic acids and their salts, in particular those comprising from 2 to 50 alkylene oxide groups, in particular ethylene oxide groups;

- les acylglutamates en C6-C24, notamment en C12-C20;- C6-C24 acylglutamates, in particular C12-C20;

- les acylglycinates en C6-C24, notamment en C12-C20;- C6-C24 acylglycinates, in particular C12-C20;

en particulier sous forme acide ou de sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, d'ammonium, ou d'aminoalcool.in particular in the acid form or of alkali or alkaline-earth metal, ammonium or aminoalcohol salts.

Préférentiellement, la composition comprend un ou plusieurs tensioactifs anioniques sulfates, de préférence un ou plusieurs alkylsulfates en C6-C24, notamment en C12-C20, et/ou un ou plusieurs alkyléthersulfates en C6-C24, notamment en C12-C20; comprenant de préférence de 2 à 20 motifs oxyde d'éthylène; particulièrement sous forme de sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, d'ammonium, ou d'aminoalcool.Preferably, the composition comprises one or more sulphate anionic surfactants, preferably one or more C6-C24 alkyl sulphates, in particular C12-C20, and/or one or more C6-C24 alkyl ether sulphates, in particular C12-C20; preferably comprising from 2 to 20 ethylene oxide units; particularly in the form of alkali or alkaline-earth metal, ammonium or aminoalcohol salts.

Le ou les tensioactifs anioniques sont de préférence présents dans la composition de lavage en une quantité totale allant de 2 à 30% en poids, notamment de 4 à 25% en poids, mieux de 5 à 20% en poids, encore mieux de 6 à 15% en poids, par rapport au poids total de la composition.The anionic surfactant(s) are preferably present in the washing composition in a total amount ranging from 2 to 30% by weight, in particular from 4 to 25% by weight, better still from 5 to 20% by weight, even better still from 6 to 15% by weight, relative to the total weight of the composition.

b/ Tensioactifs amphotèresb/ Amphoteric surfactants

La composition lavante selon l’invention peut également comprendre un ou plusieurs tensioactifs amphotères.The washing composition according to the invention may also comprise one or more amphoteric surfactants.

En particulier, le ou les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques sont non siliconés. Ils peuvent être notamment des dérivés d'amines aliphatiques secondaire ou tertiaire, éventuellement quaternisées, dans lesquels le groupe aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant de 8 à 22 atomes de carbone, lesdits dérivés d’amines contenant au moins un groupe anionique tel que, par exemple, un groupe carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate.In particular, the amphoteric or zwitterionic surfactant(s) are non-silicone. They may in particular be derivatives of secondary or tertiary aliphatic amines, optionally quaternized, in which the aliphatic group is a linear or branched chain comprising from 8 to 22 carbon atoms, said amine derivatives containing at least one anionic group such as , for example, a carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate or phosphonate group.

On peut citer en particulier les alkyl(C8-C20)bétaïnes, les alkyl(C8-C20)sulfobétaïnes, les alkyl(C8-C20)amidoalkyl(C3-C8)bétaïnes et les alkyl(C8-C20)-amidalkyl(C6-C8)sulfobétaïnes.Mention may in particular be made of (C 8 -C 20 )alkyl betaines, (C 8 -C 20 )alkyl sulfobetaines, (C 8 -C 20 )alkylamido(C 3 -C 8 )alkyl betaines and (C 8 -C 8 )alkyl betaines and (C 8 -C 20 )alkyl betaines 8 -C 20 )-amid(C 6 -C 8 )alkylsulfobetaines.

Parmi les dérivés d’amines aliphatiques secondaires ou tertiaires, éventuellement quaternisées utilisables, tels que définis ci-dessus, on peut également citer les composés de structures respectives (II) et (III) suivantes :Among the derivatives of secondary or tertiary aliphatic amines, optionally quaternized which can be used, as defined above, mention may also be made of the compounds of respective structures (II) and (III) below:

Ra-CONHCH2CH2-N+(Rb)(Rc)-CH2COO-, M+, X-(II)R a -CONHCH 2 CH 2 -N + (R b )(R c )-CH 2 COO - , M + , X - (II)

dans laquelle :in which :

- Rareprésente un groupe alkyle ou alcényle en C10à C30dérivé d'un acide RaCOOH, de préférence présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un groupe heptyle, nonyle ou undécyle ;- R a represents a C 10 to C 30 alkyl or alkenyl group derived from an acid R a COOH, preferably present in hydrolyzed coconut oil, a heptyl, nonyl or undecyl group;

- Rbreprésente un groupe bêta-hydroxyéthyle ; et- R b represents a beta-hydroxyethyl group; And

- Rcreprésente un groupe carboxyméthyle ;- R c represents a carboxymethyl group;

- M+représente un contre ion cationique issu d’un métal alcalin, alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d’une amine organique, et- M + represents a cationic counter ion from an alkali metal, alkaline earth metal, such as sodium, an ammonium ion or an ion from an organic amine, and

- X-représente un contre ion anionique organique ou inorganique, tel que celui choisi parmi les halogénures, acétates, phosphates, nitrates, alkyl(C1-C4)sulfates, alkyl(C1-C4)- ou alkyl(C1-C4)aryl-sulfonates, en particulier méthylsulfate et éthylsulfate ; ou alors M+et X-sont absents ;- X - represents an organic or inorganic anionic counter ion, such as that chosen from halides, acetates, phosphates, nitrates, alkyl (C 1 -C 4 )sulfates, alkyl (C 1 -C 4 )- or alkyl (C 1 -C 4 )aryl-sulphonates, in particular methyl sulphate and ethyl sulphate; or else M + and X - are absent;

Ra’-CONHCH2CH2-N(B)(B') (III)R a' -CONHCH 2 CH 2 -N(B)(B') (III)

ans laquelle :years which:

- B représente le groupe -CH2CH2OX' ;- B represents the -CH 2 CH 2 OX'group;

- B' représente le groupe -(CH2)zY', avec z = 1 ou 2 ;- B' represents the group -(CH 2 ) z Y', with z=1 or 2;

- X' représente le groupe -CH2COOH, -CH2-COOZ’, -CH2CH2COOH, CH2CH2-COOZ’, ou un atome d'hydrogène ;- X' represents the group -CH 2 COOH, -CH 2 -COOZ', -CH 2 CH 2 COOH, CH 2 CH 2 -COOZ', or a hydrogen atom;

- Y' représente le groupe –COOH, -COOZ’, -CH2CH(OH)SO3H ou le groupe CH2CH(OH)SO3-Z’ ;- Y' represents the group –COOH, -COOZ', -CH 2 CH(OH)SO 3 H or the group CH 2 CH(OH)SO 3 -Z';

- Z’ représente un contre ion cationique issu d’un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d’une amine organique ;- Z' represents a cationic counter ion from an alkali or alkaline earth metal, such as sodium, an ammonium ion or an ion from an organic amine;

- Ra’représente un groupe alkyle ou alcényle en C10à C30d'un acide Ra’-COOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un groupe alkyle, notamment en C17et sa forme iso, un groupe en C17insaturé.- R a ' represents a C 10 to C 30 alkyl or alkenyl group of an acid R a' -COOH preferably present in coconut oil or in hydrolyzed linseed oil, an alkyl group, in particular C 17 and its iso form, an unsaturated C 17 group.

Ces composés sont classés dans le dictionnaire CTFA, 5ème édition, 1993, sous les dénominations cocoamphodiacétate de disodium, lauroamphodiacétate de disodium, caprylamphodiacétate de disodium, capryloamphodiacétate de disodium, cocoamphodipropionate de disodium, lauroamphodipropionate de disodium, caprylamphodipropionate de disodium, capryloamphodipropionate de disodium, acide lauroamphodipropionique, acide cocoamphodipropionique.These compounds are classified in the CTFA dictionary, 5th edition, 1993, under the names disodium cocoamphodiacetate, disodium lauroamphodiacetate, disodium caprylamphodiacetate, disodium capryloamphodiacetate, disodium cocoamphodipropionate, disodium lauroamphodipropionate, disodium caprylamphodipropionate, disodium capryloamphodipropionate, acid lauroamphodipropionic acid, cocoamphodipropionic acid.

A titre d'exemple, on peut citer le cocoamphodiacétate commercialisé par la société RHODIA sous la dénomination commerciale MIRANOL® C2M concentré.By way of example, mention may be made of the cocoamphodiacetate marketed by the company RHODIA under the trade name MIRANOL® C2M concentrate.

On peut aussi utiliser des composés de formule (IV):It is also possible to use compounds of formula (IV):

Ra’’-NHCH(Y’’)-(CH2)nCONH(CH2)n’-N(Rd)(Re) (IV)R a'' -NHCH(Y'')-(CH 2 ) n CONH(CH 2 ) n' -N(R d )(R e ) (IV)

dans laquelle:in which:

- Y’’ représente le groupe –COOH, -COOZ’’, -CH2-CH(OH)SO3H ou le groupe CH2CH(OH)SO3-Z’’ ;- Y'' represents the group –COOH, -COOZ'', -CH 2 -CH(OH)SO 3 H or the group CH 2 CH(OH)SO 3 -Z'';

- Rdet Re, indépendamment l’un de l’autre, représentent un radical alkyle ou hydroxyalkyle en C1à C4;- R d and R e , independently of one another, represent a C 1 to C 4 alkyl or hydroxyalkyl radical;

- Z’’ représente un contre ion cationique issu d’un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d’une amine organique ;- Z'' represents a cationic counter ion from an alkali metal or alkaline earth metal, such as sodium, an ammonium ion or an ion from an organic amine;

- Ra’’représente un groupe alkyle ou alcényle en C10à C30d'un acide Ra’’-COOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée ;- R a'' represents a C 10 to C 30 alkyl or alkenyl group of an acid R a'' -COOH preferably present in coconut oil or in hydrolyzed linseed oil;

- n et n’, indépendamment l’un de l’autre, désigne un nombre entier allant de 1 à 3.- n and n', independently of each other, designate an integer ranging from 1 to 3.

Parmi les composés de formule (II) on peut citer le composé classé dans le dictionnaire CTFA sous la dénomination sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide et commercialisé par la société CHIMEX sous l’appellation CHIMEXANE HB.Among the compounds of formula (II), mention may be made of the compound classified in the CTFA dictionary under the name sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide and marketed by the company CHIMEX under the name CHIMEXANE HB.

Ces composés peuvent être utilisés seuls ou en mélanges.These compounds can be used alone or in mixtures.

Parmi les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques, on utilise de préférence les alkyl(C8-C20)bétaïnes telles que la cocobétaïne, les alkyl(C8-C20)amidoalkyl(C3-C8)bétaïnes telles que la cocamidopropylbétaïne, et leurs mélanges, et les composés de formule (IV) tels que le sel de sodium du lauryl amino succinamate de diéthylaminopropyle (nom INCI : sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide).Among the amphoteric or zwitterionic surfactants, use is preferably made of (C 8 -C 20 )alkyl betaines such as cocobetaine, (C 8 -C 20 )alkyl amido(C 3 -C 8 )alkyl betaines such as cocamidopropyl betaine, and their mixtures, and the compounds of formula (IV) such as the sodium salt of diethylaminopropyl lauryl amino succinamate (INCI name: sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide).

Préférentiellement, les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques sont choisis parmi les alkyl(C8-C20)amidoalkyl(C3-C8)bétaïnes telles que la cocamidopropylbétaïne.Preferably, the amphoteric or zwitterionic surfactants are chosen from (C 8 -C 20 )alkylamido(C 3 -C 8 )alkyl betaines such as cocamidopropyl betaine.

De préférence, le ou les tensioactifs amphotères sont présents dans la composition de lavage à une teneur totale allant de 3 à 20% en poids, préférentiellement dans une teneur allant de 3,5 à 15% en poids, encore mieux de 4 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition.Preferably, the amphoteric surfactant(s) are present in the washing composition in a total content ranging from 3 to 20% by weight, preferably in a content ranging from 3.5 to 15% by weight, even better still from 4 to 10% by weight, relative to the total weight of the composition.

3/ Tensioactifs non ioniques3/ Nonionic surfactants

La composition cosmétique de lavage peut également comprendre un ou plusieurs tensioactifs non ioniques, notamment tels que ceux décrits dans «Handbook of Surfactants» par M.R. PORTER, éditions Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp 116-178.The cosmetic washing composition may also comprise one or more nonionic surfactants, in particular such as those described in “Handbook of Surfactants” by M.R. PORTER, Blackie & Son editions (Glasgow and London), 1991, pp 116-178.

A titre d'exemples de tensioactifs non ioniques, on peut citer les composés suivants, seuls ou en mélange :As examples of nonionic surfactants, mention may be made of the following compounds, alone or as a mixture:

- les alkyl(C8-C24)phénols oxyalkylénés ;- oxyalkylenated (C 8 -C 24 )alkylphenols;

- les alcools en C8à C40, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés ou glycérolés, ils comportent de préférence une ou deux chaînes grasses ;- C 8 to C 40 alcohols, saturated or not, linear or branched, oxyalkylenated or glycerolated, they preferably contain one or two fatty chains;

- les amides d’acide gras en C8à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés ;- C 8 to C 30 fatty acid amides, saturated or not, linear or branched, oxyalkylenated;

- les esters d’acides en C8à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de polyéthylèneglycols ;- esters of C 8 to C 30 acids, saturated or not, linear or branched, and of polyethylene glycols;

- les esters d’acides en C8à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de sorbitol de préférence oxyéthylénés ;- esters of C 8 to C 30 acids, saturated or not, linear or branched, and of sorbitol, preferably oxyethylenated;

- les esters d'acides gras et de saccharose,- esters of fatty acids and sucrose,

- les alkyl(C8-C30)(poly)glucosides, les alcényl(C8-C30)(poly)glucosides, éventuellement oxyalkylénés et comprenant de 1 à 15 motifs glucose, les esters d'alkyl (C8-C30)(poly)glucosides,- alkyl (C 8 -C 30 )(poly)glucosides, alkenyl (C 8 -C 30 )(poly)glucosides, optionally oxyalkylenated and comprising from 1 to 15 glucose units, alkyl esters (C 8 -C 30 )(poly)glucosides,

- les huiles végétales oxyéthylénées, saturées ou non ;- oxyethylenated vegetable oils, saturated or not;

- les condensats d'oxyde d'éthylène et/ou d'oxyde de propylène;- ethylene oxide and/or propylene oxide condensates;

- les dérivés de N-alkyl(C8-C30)glucamine et de N-acyl(C8-C30)-méthylglucamine ;- N-alkyl(C 8 -C 30 )glucamine and N-acyl(C 8 -C 30 )-methylglucamine derivatives;

- les oxydes d'amine.- amine oxides.

Les motifs oxyalkylénés sont plus particulièrement des motifs oxyéthylénés, oxypropylénés, ou leur combinaison, de préférence oxyéthylénés.The oxyalkylenated units are more particularly oxyethylenated, oxypropylene units, or their combination, preferably oxyethylenated.

Le nombre de moles d’oxyde d’éthylène et/ou de propylène va de préférence de 1 à 250, plus particulièrement de 2 à 100 ; mieux de 2 à 50 ; le nombre de moles de glycérol va notamment de 1 à 50, mieux de 1 à 10.The number of moles of ethylene and/or propylene oxide preferably ranges from 1 to 250, more particularly from 2 to 100; better from 2 to 50; the number of moles of glycerol ranges in particular from 1 to 50, better still from 1 to 10.

De manière avantageuse, les tensioactifs non ioniques selon l’invention ne comprennent pas de motifs oxypropylénés.Advantageously, the nonionic surfactants according to the invention do not comprise oxypropylene units.

De préférence, ils comprennent un nombre de moles d’oxyde d’éthylène allant de 1 à 250, notamment de 2 à 100, mieux de 2 à 50.Preferably, they comprise a number of moles of ethylene oxide ranging from 1 to 250, in particular from 2 to 100, better still from 2 to 50.

Le ou les tensioactifs non ioniques susceptibles d’être utilisés dans la composition lavante selon l’invention sont préférentiellement choisis parmi, seuls ou en mélange :The nonionic surfactant(s) which can be used in the washing composition according to the invention are preferably chosen from, alone or as a mixture:

- les alcools en C8à C40, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyéthylénés comprenant de 1 à 100 moles d’oxyde d’éthylène, de préférence de 2 à 50, plus particulièrement de 2 à 40 moles d’oxyde d’éthylène; ils comportent de préférence une ou deux chaînes grasses ;- C 8 to C 40 alcohols, saturated or not, linear or branched, oxyethylenated comprising from 1 to 100 moles of ethylene oxide, preferably from 2 to 50, more particularly from 2 to 40 moles of ethylene oxide 'ethylene; they preferably comprise one or two fatty chains;

- les huiles végétales oxyéthylénées, saturées ou non comprenant de 1 à 100 moles d’oxyde d’éthylène, de préférence de 2 à 50 ;- oxyethylenated vegetable oils, saturated or not, comprising from 1 to 100 moles of ethylene oxide, preferably from 2 to 50;

- les alkyl(C8-C30)(poly)glucosides, éventuellement oxyalkylénés, de préférence de 0 à 10 moles d’oxyde d’éthylène, et comprenant 1 à 15 motifs glucose ; - (C 8 -C 30 )alkyl (poly)glucosides, optionally oxyalkylenated, preferably with 0 to 10 moles of ethylene oxide, and comprising 1 to 15 glucose units;

- les alcools en C8à C40, mono- ou polyglycérolés, comprenant de 1 à 50 moles de glycérol, de préférence de 1 à 10 moles de glycérol ;- C 8 to C 40 alcohols, mono- or polyglycerolated, comprising from 1 to 50 moles of glycerol, preferably from 1 to 10 moles of glycerol;

- les amides d’acides gras en C8à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés ;- C 8 to C 30 fatty acid amides, saturated or not, linear or branched, oxyalkylenated;

- les esters d’acides en C8à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de polyéthylène glycols ;- esters of C 8 to C 30 acids, saturated or not, linear or branched, and of polyethylene glycols;

- les esters d’acides en C8à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de sorbitol, de préférence oxyéthylénés.- esters of C 8 to C 30 acids, saturated or not, linear or branched, and of sorbitol, preferably oxyethylenated.

Plus préférentiellement, le ou les tensioactifs non ioniques sont choisis parmi, seuls ou en mélange, :More preferentially, the nonionic surfactant(s) are chosen from, alone or as a mixture,:

- les alcools en C8à C40, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyéthylénés comprenant de 1 à 100 moles d’oxyde d’éthylène, de préférence de 2 à 50, plus particulièrement de 2 à 40 moles d’oxyde d’éthylène et comportant une ou deux chaînes grasses, notamment au moins une chaîne alkyle en C8-C20, notamment en C10-C18 ;- C 8 to C 40 alcohols, saturated or not, linear or branched, oxyethylenated comprising from 1 to 100 moles of ethylene oxide, preferably from 2 to 50, more particularly from 2 to 40 moles of ethylene oxide ethylene and comprising one or two fatty chains, in particular at least one C8-C20 alkyl chain, in particular C10-C18;

- les esters d’acides en C8à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de sorbitol, de préférence oxyéthylénés, et- esters of C 8 to C 30 acids, saturated or not, linear or branched, and of sorbitol, preferably oxyethylenated, and

- les alkyl(C8-C30)(poly)glucosides, éventuellement oxyalkylénés, de préférence comprenant de 1 à 10 moles d’oxyde d’éthylène, et comprenant 1 à 15 motifs glucose.- (C 8 -C 30 )alkyl (poly)glucosides, optionally oxyalkylenated, preferably comprising from 1 to 10 moles of ethylene oxide, and comprising 1 to 15 glucose units.

Notamment, la composition lavante peut comprendre un ou plusieurs tensioactifs non ioniques de type alkyl(poly)glycosides de formule générale:In particular, the washing composition may comprise one or more nonionic surfactants of the alkyl(poly)glycoside type of general formula:

R1O-(R2O)t-(G)vR1O-(R2O)t-(G)v

dans laquelle:in which:

- R1 représente un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié comportant 6 à 24 atomes de carbone, notamment 8 à 18 atomes de carbone, ou un radical alkylphényle dont le radical alkyle linéaire ou ramifié comporte 6 à 24 atomes de carbone, notamment 8 à 18 atomes de carbone; de préférence un radical alkyle saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié comportant de 8 à 18 atomes de carbone;- R1 represents a linear or branched alkyl or alkenyl radical containing 6 to 24 carbon atoms, in particular 8 to 18 carbon atoms, or an alkylphenyl radical whose linear or branched alkyl radical contains 6 to 24 carbon atoms, in particular 8 to 18 carbon atoms; preferably a saturated or unsaturated, linear or branched alkyl radical comprising from 8 to 18 carbon atoms;

- R2 représente un radical alkylène comportant 2 à 4 atomes de carbone,- R2 represents an alkylene radical containing 2 to 4 carbon atoms,

- G représente un motif sucre comportant 5 à 6 atomes de carbone; de préférence le glucose, le fructose ou le galactose; encore mieux le glucose;- G represents a sugar unit comprising 5 to 6 carbon atoms; preferably glucose, fructose or galactose; even better glucose;

- t désigne une valeur allant de 0 à 10, de préférence de 0 à 4, mieux de 0 à 3, encore mieux 0;- t denotes a value ranging from 0 to 10, preferably from 0 to 4, better still from 0 to 3, even better still 0;

- v désigne une valeur allant de 1 à 15, de préférence de 1 à 4; le degré moyen de polymérisation (v) étant plus particulièrement compris entre 1 et 2.- v denotes a value ranging from 1 to 15, preferably from 1 to 4; the average degree of polymerization (v) being more particularly between 1 and 2.

Les liaisons glucosidiques entre les motifs sucre sont généralement de type 1-6 ou 1-4, de préférence de type 1-4.The glucosidic bonds between the sugar units are generally of the 1-6 or 1-4 type, preferably of the 1-4 type.

De préférence, le tensioactif alkyl(poly)glycoside est un tensioactif alkyl(poly)glucoside.Preferably, the alkyl(poly)glycoside surfactant is an alkyl(poly)glucoside surfactant.

De préférence, la composition lavante selon l’invention comprend le ou les tensioactifs non ioniques, lorsqu’ils sont présents, en une teneur totale allant de 0,05 à 15% en poids, de préférence de 0,1 à 10% en poids, préférentiellement de 0,2 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition lavante.Preferably, the washing composition according to the invention comprises the nonionic surfactant(s), when they are present, in a total content ranging from 0.05 to 15% by weight, preferably from 0.1 to 10% by weight. , preferably from 0.2 to 5% by weight, relative to the total weight of the washing composition.

d/ Autres ingrédientsd/ Other ingredients

La composition lavante selon l’invention peut comprendre de l’eau ou un mélange d’eau et d’un ou plusieurs solvants cosmétiquement acceptables choisis parmi les alcools en C1-C4, tels que l'éthanol, l'isopropanol, le tertio-butanol ou le n-butanol; les polyols tels que le glycérol, le propylèneglycol et les polyéthylèneglycols; et leurs mélanges.The washing composition according to the invention may comprise water or a mixture of water and one or more cosmetically acceptable solvents chosen from C 1 -C 4 alcohols, such as ethanol, isopropanol, tert-butanol or n-butanol; polyols such as glycerol, propylene glycol and polyethylene glycols; and their mixtures.

De préférence, la composition lavante selon l’invention présente une teneur totale en eau comprise entre 20 et 95% en poids, de préférence entre 30 et 90%, préférentiellement entre 40 et 85% en poids, encore mieux entre 50 et 80% en poids par rapport au poids total de la composition.Preferably, the washing composition according to the invention has a total water content of between 20 and 95% by weight, preferably between 30 and 90%, preferentially between 40 and 85% by weight, even better between 50 and 80% by weight. weight relative to the total weight of the composition.

Le pH de la composition lavante selon l'invention varie généralement de 3 à 9, de préférence de 3 à 7, préférentiellement de 3,5 à 6, et mieux de 4 à 5,5.The pH of the washing composition according to the invention generally varies from 3 to 9, preferably from 3 to 7, preferentially from 3.5 to 6, and better still from 4 to 5.5.

La composition cosmétique lavante selon l'invention peut en outre comprendre au moins un ingrédient cosmétique usuel, notamment choisi parmi les agents conditionneurs, polymériques ou non; on peut notamment citer les polymères cationiques, les polymères amphotères, les silicones, les silicones organomodifiées telles que les silicones aminées; les huiles végétales, minérales, animales ou de synthèse ; les alcools gras liquides ; les esters gras liquides ; les corps gras solides et notamment les cires, les esters gras solides, les alcools solides, les céramides ; les filtres solaires; les agents hydratants; les agents antipelliculaires, les agents antioxydants; les agents nacrants et opacifiants; les agents plastifiants ou de coalescence; les conservateurs; les séquestrants (EDTA et ses sels); les matières colorantes. La composition peut bien évidemment comprendre plusieurs ingrédients cosmétiques figurant dans la liste ci-dessus. L'homme de métier veillera à choisir les ingrédients entrant dans la composition, ainsi que leurs quantités, de manière telle que les propriétés avantageuses de la composition selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'adjonction envisagée.The washing cosmetic composition according to the invention may also comprise at least one usual cosmetic ingredient, chosen in particular from conditioning agents, polymeric or not; mention may in particular be made of cationic polymers, amphoteric polymers, silicones, organomodified silicones such as amino silicones; vegetable, mineral, animal or synthetic oils; liquid fatty alcohols; liquid fatty esters; solid fatty substances and in particular waxes, solid fatty esters, solid alcohols, ceramides; sun filters; moisturizing agents; anti-dandruff agents, antioxidant agents; pearlescent and opacifying agents; plasticizing or coalescing agents; conservatives; sequestrants (EDTA and its salts); coloring matter. The composition can of course comprise several cosmetic ingredients appearing in the above list. The person skilled in the art will take care to choose the ingredients entering into the composition, as well as their quantities, in such a way that the advantageous properties of the composition according to the invention are not, or substantially not, altered by the addition envisaged.

La présente invention est illustrée plus en détails dans les exemples qui suivent (MA = matière active).The present invention is illustrated in more detail in the examples which follow (AM=active material).

Exemple 1Example 1

On prépare la composition de soin selon l’invention suivante(% en poids de matière active) :The following care composition according to the invention is prepared (% by weight of active ingredient):

NOM INCIINCI NAME Composition AComposition A LAURETH-5 CARBOXYLIC ACIDLAURETH-5 CARBOXYLIC ACID 3,43.4 COCAMIDOPROPYLBETAINECOCAMIDOPROPYLBETAINE 1,51.5 AMINOPROPYLTRIETHOXY SILANEAMINOPROPYLTRIETHOXY SILANE 22 PEG-150 DISTEARATEPEG-150 DISTEARATE 11 PEG-40 HYDROGENATED
CASTOR OIL
PEG-40 HYDROGENATED
CASTOR OIL
0,80.8
LAURETH-4LAURETH-4 0,60.6 POLYQUATERNIUM 67POLYQUATERNIUM 67 0,80.8 NaClNaCl 11 Acide lactiqueLactic acid Qs pH 5Qs pH 5 ConservateursConservatives qsqs EauWater Qsp 100%Qsp 100% Ratio TA anionique/polymère cationiqueRatio TA anionic/cationic polymer 4,254.25

Cette composition peut être employée comme après-shampoing ou comme pré-shampoing.This composition can be used as a conditioner or as a pre-shampoo.

Dans une utilisation en tant que pré-shampoing, on applique la composition sur la moitié d’une tête, sur cheveux mouillés, mi-longs à longs, à raison de 10 g par ½ tête. On laisse poser 5 minutes puis on rince à l’eau.When used as a pre-shampoo, the composition is applied to half a head, on wet hair, mid-length to long, at the rate of 10 g per ½ head. Leave on for 5 minutes then rinse with water.

On applique ensuite, sur l’ensemble de la tête, un shampoing commercial (comprenant notamment NaLES + cocamidopropylbétaine + cocobetaine + guar cationique + PDMS + amodimethicone) à raison de 16 g par tête, puis on rince à l’eau.A commercial shampoo (including in particular NaLES + cocamidopropylbetaine + cocobetaine + cationic guar + PDMS + amodimethicone) is then applied to the entire head, at a rate of 16 g per head, then rinsed with water.

Sur la ½ tête n’ayant pas reçu de pré-shampoing, on applique un après-shampoing commercial (comprenant notamment des tensioactifs cationiques BETAC et CETAC + alcool cetearylique + cetyl esters + amodimethicone) à raison de 10 g par ½ tête, on laisse poser 5 minutes, puis on rince à l’eau.On the ½ head that has not received a pre-shampoo, apply a commercial conditioner (including in particular cationic surfactants BETAC and CETAC + cetearyl alcohol + cetyl esters + amodimethicone) at a rate of 10 g per ½ head, leave ask for 5 minutes, then rinse with water.

Les cheveux sont ensuite séchés au sèche-cheveux.The hair is then dried with a hair dryer.

Un expert évalue ensuite à l’aveugle chacun des côtés de la tête; l’évaluation est effectuée sur 6 volontaires.An expert then blindly assesses each side of the head; the evaluation is carried out on 6 volunteers.

Observationsà T0: Observations at T0 :

- sur cheveux humides (avant séchage): les cheveux traités selon l’invention sont plus lisses au toucher et plus souples, ils sont moins emmêlés;- on damp hair (before drying): the hair treated according to the invention is smoother to the touch and more supple, it is less tangled;

- sur cheveux séchés: les cheveux traités selon l’invention sont plus lisses au toucher.- on dried hair: the hair treated according to the invention is smoother to the touch.

Concernant plus particulièrement le critère de lisse au toucher, l’expert l’évalue à l’aveugle, de la manière suivante:Concerning more particularly the criterion of smoothness to the touch, the expert evaluates it blindly, as follows:

- l’évaluation du lissage est tactile : sur chaque ½ tête, on prend une mèche de cheveux au niveau de la racine et on la fait glisser entre les doigts sur toute la longueur de la mèche jusqu’aux pointes (à répéter en plusieurs endroits de la demi-tête).- the evaluation of the smoothing is tactile: on each ½ head, we take a lock of hair at the level of the root and we slide it between the fingers over the entire length of the lock to the ends (to be repeated in several places of the half-head).

- l’expert évalue si les cheveux présentent (ou pas) des aspérités, s’ils accrochent (ou pas) les doigts, et donne une note, allant de 0 (très mauvais) à 5 (très bon), par pas de 0,5.- the expert evaluates whether the hair has roughness (or not), whether it catches the fingers (or not), and gives a score, ranging from 0 (very bad) to 5 (very good), in steps of 0 ,5.

On obtient les résultats suivants (moyenne sur 6 modèles):The following results are obtained (average over 6 models):

InventionInvention ComparatifComparative p-valuep-value Cheveux humidesWet hair 3,423.42 2,582.58 0,0310.031 Cheveux secsDry hair 3,173.17 2,332.33 0,0040.004

A T0, les cheveux traités avec l’invention sont significativement plus lisses au toucher que les cheveux traités avec le comparatif.At T0, the hair treated with the invention is significantly smoother to the touch than the hair treated with the comparison.

Observations après 3 shampoings(rémanence): Observations after 3 shampoos (remanence):

Après 3 shampoings, on constate que les cheveux traités selon l’invention restent plus faciles à démêler et semblent toujours plus enrobés.After 3 shampoos, it is found that the hair treated according to the invention remains easier to detangle and always seems more coated.

On constate un fort apport de cosmétique du côté testé selon l’invention, que cela soit sur cheveux humidesou sur cheveux séchés: cheveux lisses au toucher et visuellement, plus enrobés, toucher homogène, cheveux souples, plus individualisés, démêlage facile.There is a strong contribution of cosmetics on the side tested according to the invention, whether on damp hair or on dried hair: hair smooth to the touch and visually, more coated, homogeneous touch, supple hair, more individualized, easy detangling.

On obtient les résultats suivants (moyenne sur 6 modèles):The following results are obtained (average over 6 models):

InventionInvention ComparatifComparative p-valuep-value Cheveux humidesWet hair 2,582.58 2,002.00 0,0130.013 Cheveux secsDry hair 2,832.83 2,002.00 0,0040.004

Après 3 shampoings, les cheveux traités avec l’invention restent significativement plus lisses au toucher que les cheveux traités avec le comparatif.After 3 shampoos, the hair treated with the invention remains significantly smoother to the touch than the hair treated with the comparison.

Claims (16)

Procédé de traitement capillaire comprenant :
(i) une étape d’application sur les cheveux, d’une composition cosmétique de soin comprenant:
- un ou plusieurs tensioactifs anioniques alkyl(amido)éthercarboxyliques,
- un ou plusieurs polymères cationiques, de préférence associatifs, et
- un ou plusieurs organosilanes, et
(ii) une étape de lavage desdits cheveux, comprenant l’application d’une composition cosmétique lavante comprenant un ou plusieurs tensioactifs anioniques,
lesdites étapes (i) et (ii) étant réalisées de manière successive, le temps séparant lesdites étapes (i) et (ii) étant au maximum de 60 minutes, en particulier compris entre 30 secondes et 60 minutes, notamment entre 1 et 30 minutes, voir entre 2 et 20 minutes, encore mieux entre 3 et 15 minutes, et tout particulièrement entre 4 et 10 minutes.
Hair treatment method comprising:
(i) a step of applying to the hair a cosmetic care composition comprising:
- one or more alkyl(amido)ethercarboxylic anionic surfactants,
- one or more cationic polymers, preferably associative, and
- one or more organosilanes, and
(ii) a step of washing said hair, comprising the application of a washing cosmetic composition comprising one or more anionic surfactants,
said steps (i) and (ii) being carried out successively, the time separating said steps (i) and (ii) being at most 60 minutes, in particular between 30 seconds and 60 minutes, in particular between 1 and 30 minutes , even between 2 and 20 minutes, even better between 3 and 15 minutes, and especially between 4 and 10 minutes.
Procédé selon la revendication 1, dans lequel
- l’étape (i) est suivie d’une étape de pause, par exemple un temps de pause de 1 à 15 minutes, notamment 2 à 5 minutes; et/ou d’une étape de rinçage, par exemple à l’eau; et/ou
- l’étape (ii) de lavage est suivie d’une étape de pause, par exemple un temps de pause de 1 à 15 minutes ; notamment 2 à 5 minutes; et/ou d’une étape de rinçage, par exemple à l’eau; et/ou d’une étape de séchage.
A method according to claim 1, wherein
- step (i) is followed by a pause step, for example a pause time of 1 to 15 minutes, in particular 2 to 5 minutes; and/or a rinsing step, for example with water; and or
- washing step (ii) is followed by a pause step, for example a pause time of 1 to 15 minutes; especially 2 to 5 minutes; and/or a rinsing step, for example with water; and/or a drying step.
Procédé selon l’une des revendications précédentes, dans lequel la composition de soin comprend un ou plusieurs tensioactifs anioniques alkyl(amido)éthercarboxyliques polyoxyalkylénés de formule (I) :
R1-(OC2H4)n-OCH2COOA
dans laquelle:
- R1représente un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié en C6-C24, un radical alkyl(C8-C9)phényle, un radical R2CONH-CH2-CH2- avec R2désignant un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié en C9-C21; de préférence R1est un radical alkyle en C8-C20, de préférence en C8-C18,
- n est un nombre entier ou décimal (valeur moyenne) variant de 2 à 24, de préférence de 2 à 10,
- A désigne H, ammonium, Na, K, Li, Mg ou un reste monoéthanolamine ou triéthanolamine.
Process according to one of the preceding claims, in which the care composition comprises one or more polyoxyalkylenated alkyl(amido)ethercarboxylic anionic surfactants of formula (I):
R 1 -(OC 2 H 4 ) n -OCH 2 COOA
in which:
- R 1 represents a linear or branched C 6 -C 24 alkyl or alkenyl radical, a (C 8 -C 9 )alkylphenyl radical, an R 2 CONH-CH 2 -CH 2 radical - with R 2 denoting an alkyl radical or C 9 -C 21 linear or branched alkenyl; preferably R 1 is a C 8 -C 20 , preferably C 8 -C 18 , alkyl radical,
- n is an integer or decimal number (average value) ranging from 2 to 24, preferably from 2 to 10,
- A denotes H, ammonium, Na, K, Li, Mg or a monoethanolamine or triethanolamine residue.
Procédé selon la revendication 3, dans lequel la composition de soin comprend un ou plusieurs tensioactifs anioniques alkyl(amido)éthercarboxyliques polyoxyalkylénés de formule (I) dans laquelle :
- R1désigne un radical alkyl en C8-C22, notamment en C10-C16, voire en C12-C14, ou bien un radical alkyl(C8-C9)phényle;
- A désigne un atome d’hydrogène ou de sodium, et
- n varie de 2 à 20, de préférence 2 à 10;
préférentiellement dans laquelle R1désigne un radical alkyl en C12-C14, cocoyle, oléyle, nonylphényle ou octylphényle; A désigne un atome d’hydrogène ou de sodium et n varie de 2 à 10.
Process according to Claim 3, in which the care composition comprises one or more polyoxyalkylenated alkyl(amido)ethercarboxylic anionic surfactants of formula (I) in which:
- R 1 denotes a C8-C22, in particular C10-C16, or even C12-C14 alkyl radical, or alternatively a (C8-C9)alkylphenyl radical;
- A denotes a hydrogen or sodium atom, and
- n varies from 2 to 20, preferably 2 to 10;
preferably in which R 1 denotes a C 12 -C 14 alkyl, cocoyl, oleyl, nonylphenyl or octylphenyl radical; A denotes a hydrogen or sodium atom and n varies from 2 to 10.
Procédé selon l’une des revendications précédentes, dans lequel la composition de soin comprend un ou plusieurs tensioactifs anioniques alkyl(amido)éthercarboxyliques choisis parmi, seuls ou en mélange :
- les acides alkyl(C6-C24)éthercarboxyliques et notamment les acides alkyl(C12-C20) éthercarboxyliques, et leurs sels ;
- les acides alkyl(C6-C24) amidoéthercarboxyliques polyoxyalkylénés, en particulier ceux comportant de 1 à 50, notamment de 2 à 10, groupements oxyde d'éthylène; et leurs sels ;
en particulier sous forme de sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, d'ammonium ou d'aminoalcool.
Method according to one of the preceding claims, in which the care composition comprises one or more anionic alkyl(amido)ethercarboxylic surfactants chosen from, alone or as a mixture:
- alkyl (C6-C24) ethercarboxylic acids and in particular alkyl (C12-C20) ethercarboxylic acids, and their salts;
- polyoxyalkylenated (C6-C24) alkyl amidoethercarboxylic acids, in particular those comprising from 1 to 50, in particular from 2 to 10, ethylene oxide groups; and their salts;
in particular in the form of alkali or alkaline-earth metal, ammonium or aminoalcohol salts.
Procédé selon l’une des revendications précédentes, dans lequel la composition de soin comprend ledit ou lesdits tensioactifs anioniques alkyl(amido)éther carboxyliques à une teneur totale allant de 0,5 à 12% en poids, mieux de 1 à 10% en poids, préférentiellement de 1,5 à 8% en poids, encore mieux de 2 à 7% en poids par rapport au poids total de la composition.Process according to one of the preceding claims, in which the care composition comprises said one or more anionic alkyl(amido)ether carboxylic surfactants in a total content ranging from 0.5 to 12% by weight, better still from 1 to 10% by weight , preferably from 1.5 to 8% by weight, even better from 2 to 7% by weight relative to the total weight of the composition. Procédé selon l’une des revendications précédentes, dans lequel la composition de soin comprend un ou plusieurs polymères cationiques associatifs, notamment choisis parmi, seuls ou en mélange:
- (A) les polyuréthanes associatifs cationiques, qui peuvent être représentés par la formule générale (Ia) suivante : R-X-(P)n-[L-(Y)m]r-L'-(P')p-X'-R'
dans laquelle :
R et R’, identiques ou différents, représentent un groupement hydrophobe ou un atome d’hydrogène ;
X et X', identiques ou différents, représentent un groupement comportant une fonction amine portant ou non un groupement hydrophobe, ou encore le groupement L";
L, L’ et L", identiques ou différents, représentent un groupement dérivé d’un diisocyanate ;
P et P’, identiques ou différents, représentent un groupement comportant une fonction amine portant ou non un groupement hydrophobe ;
Y représente un groupement hydrophile ;
r est un nombre entier compris inclusivement entre 1 et 100, de préférence entre inclusivement 1 et 50 et en particulier entre inclusivement 1 et 25,
n, m, et p valent chacun indépendamment des autres entre inclusivement 0 et 1000,
la molécule contenant au moins une fonction amine protonée ou quaternisée et au moins un groupement hydrophobe.
- (B) les dérivés de cellulose quaternisés, et en particulier les celluloses quaternisées modifiées par des groupements comportant au moins une chaîne grasse, tels que les groupes alkyle linéaire ou ramifié, arylalkyle linéaire ou ramifié, alkylaryle linéaire ou ramifié, de préférence alkyl linéaire ou ramifié, ces groupes comportant au moins 8 atomes de carbone, notamment de 8 à 30 atomes de carbone, mieux de 10 à 24, voire de 10 à 14, atomes de carbone; ou des mélanges de ceux-ci.
- (C) les polyvinyllactames cationiques, notamment ceux comprenant :
-a) au moins un monomère de type vinyllactame ou alkylvinyllactame;
-b) au moins un monomère de structures (Ic) ou (IIc) suivantes :

dans lesquelles :
- X désigne un atome d'oxygène ou un radical NR6,
- R1 et R6 désignent, indépendamment l’un de l’autre, un atome d’hydrogène ou un radical alkyl linéaire ou ramifié en C1-C5,
- R2 désigne un radical alkyle linéaire ou ramifié en C1-C4,
- R3, R4 et R5 désignent, indépendamment l’un de l’autre, un atome d’hydrogène, un radical alkyle linéaire ou ramifié en C1-C30 ou un radical de formule (IIIc) :

- Y, Y1 et Y2 désignent, indépendamment l’un de l’autre, un radical alkylène linéaire ou ramifié en C2-C16,
- R7 désigne un atome d'hydrogène, ou un radical alkyle linéaire ou ramifié en C1-C4 ou un radical hydroxyalkyle linéaire ou ramifié en C1 C4,
- R8 désigne un atome d'hydrogène ou un radical alkyle linéaire ou ramifié en C1-C30,
- p, q et r désignent, indépendamment l’un de l’autre, 0 ou 1;
- m et n désignent, indépendamment l’un de l’autre, un nombre entier allant inclusivement de 0 à 100,
- x désigne un nombre entier allant inclusivement de 1 à 100,
- Z désigne un contre-ion anionique d’acide organique ou minéral, tel que l’halogénure comme le chlorure ou bromure ou mésylate ;
sous réserve que :
- l'un au moins des substituants R3, R4, R5 ou R8 désigne un radical alkyle linéaire ou ramifié en C9-C30,
- si m et/ou n est différent de zéro, alors q est égal à 1,
- si m=n=0, alors p ou q égal 0.
- (D) les polymères cationiques obtenus par polymérisation d’un mélange de monomères comprenant un ou plusieurs monomères vinyliques substitués par un ou plusieurs groupes amino, un ou plusieurs monomères vinyliques non ioniques hydrophobes, et un ou plusieurs monomères vinyliques associatifs; tels que les produits de la polymérisation d’un mélange de monomères comprenant :
- un méthacrylate de di(alkyl en C1-C4) amino(alkyle en C1-C6),
- un ou plusieurs esters d'alkyle en C1-C30 et de l’acide (méth)acrylique,
- un méthacrylate d'alkyle en C10-C30 polyéthoxylé (20-25 moles de motif oxyde d'éthylène),
- un allyl éther de polyéthylèneglycol/polypropylèneglycol 30/5,
- un méthacrylate d’hydroxy(alkyle en C2-C6), et
- un diméthacrylate d'éthylèneglycol.
Method according to one of the preceding claims, in which the care composition comprises one or more cationic associative polymers, chosen in particular from, alone or as a mixture:
- (A) cationic associative polyurethanes, which can be represented by the following general formula (Ia): RX-(P)n-[L-(Y)m]r-L'-(P')p-X'-R'
in which :
R and R′, which are identical or different, represent a hydrophobic group or a hydrogen atom;
X and X', which are identical or different, represent a group comprising an amine function whether or not bearing a hydrophobic group, or alternatively the group L";
L, L' and L", identical or different, represent a group derived from a diisocyanate;
P and P', identical or different, represent a group comprising an amine function bearing or not a hydrophobic group;
Y represents a hydrophilic group;
r is an integer comprised between 1 and 100 inclusively, preferably between 1 and 50 inclusively and in particular between 1 and 25 inclusively,
n, m, and p are each independently of the others between 0 and 1000 inclusive,
the molecule containing at least one protonated or quaternized amine function and at least one hydrophobic group.
- (B) quaternized cellulose derivatives, and in particular quaternized celluloses modified with groups comprising at least one fatty chain, such as linear or branched alkyl, linear or branched arylalkyl, linear or branched alkylaryl, preferably linear alkyl or branched, these groups comprising at least 8 carbon atoms, in particular from 8 to 30 carbon atoms, better still from 10 to 24, or even from 10 to 14, carbon atoms; or mixtures thereof.
- (C) cationic polyvinyllactams, in particular those comprising:
-a) at least one monomer of vinyllactam or alkylvinyllactam type;
-b) at least one monomer of the following structures (Ic) or (IIc):

in which :
- X denotes an oxygen atom or an NR6 radical,
- R1 and R6 denote, independently of each other, a hydrogen atom or a linear or branched C1-C5 alkyl radical,
- R2 denotes a linear or branched C1-C4 alkyl radical,
- R3, R4 and R5 denote, independently of one another, a hydrogen atom, a linear or branched C1-C30 alkyl radical or a radical of formula (IIIc):

- Y, Y1 and Y2 denote, independently of each other, a linear or branched C2-C16 alkylene radical,
- R7 denotes a hydrogen atom, or a linear or branched C1-C4 alkyl radical or a linear or branched C1-C4 hydroxyalkyl radical,
- R8 denotes a hydrogen atom or a linear or branched C1-C30 alkyl radical,
- p, q and r denote, independently of one another, 0 or 1;
- m and n designate, independently of each other, an integer ranging inclusively from 0 to 100,
- x denotes an integer ranging inclusively from 1 to 100,
- Z denotes an anionic counterion of organic or mineral acid, such as the halide such as chloride or bromide or mesylate;
provided that :
- at least one of the substituents R3, R4, R5 or R8 denotes a linear or branched C9-C30 alkyl radical,
- if m and/or n is different from zero, then q is equal to 1,
- if m=n=0, then p or q equals 0.
- (D) cationic polymers obtained by polymerization of a mixture of monomers comprising one or more vinyl monomers substituted by one or more amino groups, one or more hydrophobic nonionic vinyl monomers, and one or more associative vinyl monomers; such as the products of the polymerization of a mixture of monomers comprising:
- a di(C1-C4 alkyl)amino(C1-C6 alkyl) methacrylate,
- one or more C1-C30 alkyl esters and (meth)acrylic acid,
- a polyethoxylated C10-C30 alkyl methacrylate (20-25 moles of ethylene oxide unit),
- a 30/5 polyethylene glycol/polypropylene glycol allyl ether,
- a hydroxy(C2-C6 alkyl) methacrylate, and
- an ethylene glycol dimethacrylate.
Procédé selon l’une des revendications précédentes, dans lequel la composition de soin comprend un ou plusieurs polymères cationiques choisis parmi les hydroxyéthylcelluloses quaternisées modifiées par des groupements comportant au moins une chaîne grasse, tels que les groupes alkyle linéaire ou ramifié, arylalkyle linéaire ou ramifié, alkylaryle linéaire ou ramifié, de préférence alkyle linéaire ou ramifié, ces groupes comportant au moins 8 atomes de carbone, notamment de 8 à 30 atomes de carbone, mieux de 10 à 24, voire de 10 à 14, atomes de carbone; ou des mélanges de ceux-ci;
préférentiellement, choisis parmi les hydroxyéthylcelluloses de formule (Ib) :

dans laquelle :
- R représente un groupement ammonium RaRbRcN+-, Q- dans lequel Ra, Rb, Rc, identiques ou différents représentent un atome d’hydrogène ou un alkyle, linéaire ou ramifié, en C1-C30, et Q- représente un contre-ion anionique tel qu’un halogénure comme un chlorure ou bromure; de préférence un alkyle;
- R’ représente un groupement ammonium R’aR’bR’cN+-, Q’- dans lequel R’a, R’b, R’c, identiques ou différents représentent un atome d’hydrogène ou un alkyle, linéaire ou ramifié, en C1-C30, et Q’- représente un contre-ion anionique tel qu’un halogénure comme un chlorure ou bromure ; de préférence un alkyle;
étant entendu qu’au moins l’un des radicaux Ra, Rb, Rc, R’a, R’b, R’c représente un alkyle, linéaire ou ramifié, en C8-C30;
- n, x et y, identiques ou différents, représentent un nombre entier compris entre 1 et 10000.
Process according to one of the preceding claims, in which the care composition comprises one or more cationic polymers chosen from quaternized hydroxyethylcelluloses modified with groups comprising at least one fatty chain, such as linear or branched alkyl groups, linear or branched arylalkyl groups , linear or branched alkylaryl, preferably linear or branched alkyl, these groups comprising at least 8 carbon atoms, in particular from 8 to 30 carbon atoms, better still from 10 to 24, or even from 10 to 14, carbon atoms; or mixtures thereof;
preferably, chosen from hydroxyethylcelluloses of formula (Ib):

in which :
- R represents an ammonium group RaRbRcN+-, Q- in which Ra, Rb, Rc, which are identical or different, represent a hydrogen atom or an alkyl, linear or branched, C1-C30, and Q- represents an anionic counterion such as a halide such as a chloride or bromide; preferably an alkyl;
- R' represents an ammonium group R'aR'bR'cN+-, Q'- in which R'a, R'b, R'c, which are identical or different, represent a hydrogen atom or an alkyl, linear or branched, C1-C30, and Q'- represents an anionic counterion such as a halide such as a chloride or bromide; preferably an alkyl;
it being understood that at least one of the radicals Ra, Rb, Rc, R'a, R'b, R'c represents a linear or branched C8-C30 alkyl;
- n, x and y, identical or different, represent an integer between 1 and 10000.
Procédé selon l’une des revendications 1 à 6, dans lequel la composition de soin comprend un ou plusieurs polymères cationiques, associatifs ou non, choisis parmi, seuls ou en mélange:
- les cyclopolymères d’alkyldiallylamine ou de dialkyldiallylammonium, et notamment les homopolymères ou copolymères de sels (par exemple chlorure) de diméthyldiallylammonium,
- les homopolymères ou copolymères éventuellement réticulés de sels de méthacryloyloxyalkyl(C1-C4) trialkyl(C1-C4)ammonium;
- les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole;
- les polymères cationiques (B) dérivés de cellulose quaternisée, et les hydroxyéthylcelluloses de formule (Ib) telle que définie à la revendication 8; notamment celles pour lesquelles R représente un halogénure de triméthylammonium et R’ représente un halogénure de diméthyldodécylammonium, préférentiellement R représente un chlorure de triméthylammonium Cl-,(CH3)3N+- et R’ représente un chlorure de diméthyldodécylammonium Cl-,(CH3)2(C12H25)N+-.
Method according to one of Claims 1 to 6, in which the care composition comprises one or more cationic polymers, associative or not, chosen from, alone or as a mixture:
- cyclopolymers of alkyldiallylamine or dialkyldiallylammonium, and in particular homopolymers or copolymers of salts (for example chloride) of dimethyldiallylammonium,
- optionally crosslinked homopolymers or copolymers of methacryloyloxyalkyl(C1-C4)trialkyl(C1-C4)ammonium salts;
- quaternary polymers of vinylpyrrolidone and vinylimidazole;
- cationic polymers (B) derived from quaternized cellulose, and hydroxyethylcelluloses of formula (Ib) as defined in claim 8; in particular those for which R represents a trimethylammonium halide and R' represents a dimethyldodecylammonium halide, preferably R represents a trimethylammonium chloride Cl - ,(CH 3 ) 3 N + - and R' represents a dimethyldodecylammonium chloride Cl - ,(CH 3 ) 2 (C 12 H 25 )N + -.
Procédé selon l’une des revendications précédentes, dans lequel la composition de soin comprend le ou les polymères cationiques en une quantité totale comprise entre 0,1 et 8% en poids, notamment de 0,2 à 5% en poids, préférentiellement de 0,3 à 2% en poids, encore mieux de 0,4 à 1,4% en poids, par rapport au poids total de la composition; et/ou la composition de soin comprend le ou les polymères cationiques associatifs en une quantité totale comprise entre 0,1 et 8% en poids, notamment de 0,2 à 5% en poids, préférentiellement de 0,3 à 2% en poids, encore mieux de 0,4 à 1,4% en poids, par rapport au poids total de la composition.Process according to one of the preceding claims, in which the care composition comprises the cationic polymer(s) in a total amount of between 0.1 and 8% by weight, in particular from 0.2 to 5% by weight, preferably from 0 3 to 2% by weight, even better from 0.4 to 1.4% by weight, relative to the total weight of the composition; and/or the care composition comprises the cationic associative polymer(s) in a total amount of between 0.1 and 8% by weight, in particular from 0.2 to 5% by weight, preferably from 0.3 to 2% by weight , even better from 0.4 to 1.4% by weight, relative to the total weight of the composition. Procédé selon l’une des revendications précédentes, dans lequel le rapport pondéral entre la quantité totale en tensioactifs anioniques et la quantité totale en polymères cationiques présents dans la composition de soin, est inférieur ou égal à 6, mieux inférieur ou égal à 5,5, encore mieux inférieur ou égal à 5, voire inférieur ou égal à 4,5 et/ou le rapport pondéral entre la quantité totale en tensioactifs anioniques alkyl(amido)éthercarboxyliques et la quantité totale en polymères cationiques associatifs présents dans la composition de soin, est inférieur ou égal à 6, mieux inférieur ou égal à 5,5, encore mieux inférieur ou égal à 5, voire inférieur ou égal à 4,5.Process according to one of the preceding claims, in which the weight ratio between the total quantity of anionic surfactants and the total quantity of cationic polymers present in the care composition, is less than or equal to 6, better still less than or equal to 5.5 , even better less than or equal to 5, or even less than or equal to 4.5 and/or the weight ratio between the total quantity of alkyl(amido)ethercarboxylic anionic surfactants and the total quantity of cationic associative polymers present in the care composition, is less than or equal to 6, better still less than or equal to 5.5, even better still less than or equal to 5, or even less than or equal to 4.5. Procédé selon l’une des revendications précédentes, dans lequel la composition de soin comprend un ou plusieurs organosilanes choisis parmi les composés de formule (II) et/ou leurs oligomères et/ou leurs produits d’hydrolyse :
R1Si(OR2)z(R3)x(OH)y
dans laquelle:
- R1 est une chaîne hydrocarbonée en C1-C22, notamment en C2-C20, linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, cyclique ou acyclique, pouvant être substituée par un groupement choisi parmi les groupements amine NH2 ou NHR (R étant un alkyle linéaire ou ramifié en C1-C20, notamment en C1-C6, ou un cycloalkyle en C3-C40 ou un radical aromatique en C6-C30); le groupement hydroxy (OH), un groupement thiol, un groupement aryle (plus particulièrement benzyle) substitué ou non par un groupement NH2 ou NHR; R1 pouvant être interrompu par un hétéroatome (O, S, NH) ou un groupement carbonyle (CO);
- R2 et R3, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 6 atomes de carbone,
- y désigne un nombre entier allant de 0 à 3,
- z désigne un nombre entier allant de 0 à 3, et
- x désigne un nombre entier allant de 0 à 2,
avec z+x+y=3;
de préférence, R1 étant une chaîne hydrocarbonée linéaire ou ramifiée, saturée, en C1-C22, notamment C1-C12, de préférence linéaire, pouvant être substituée par un groupement amine NH2 ou NHR (R= alkyle en C1-C20, notamment en C1-C6);
de préférence, R2 représentant un groupe alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, mieux un groupe alkyle linéaire comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, encore mieux éthyle;
de préférence z variant de 1 à 3, mieux z=3 et x=y=0.
Method according to one of the preceding claims, in which the care composition comprises one or more organosilanes chosen from the compounds of formula (II) and/or their oligomers and/or their hydrolysis products:
R1Si(OR2)z(R3)x(OH)y
in which:
- R1 is a C1-C22 hydrocarbon chain, in particular C2-C20, linear or branched, saturated or unsaturated, cyclic or acyclic, which may be substituted by a group chosen from amine groups NH2 or NHR (R being a linear alkyl or branched C1-C20, in particular C1-C6, or a C3-C40 cycloalkyl or an aromatic C6-C30 radical); the hydroxy (OH) group, a thiol group, an aryl group (more particularly benzyl) substituted or not by an NH2 or NHR group; R1 possibly being interrupted by a heteroatom (O, S, NH) or a carbonyl group (CO);
- R2 and R3, identical or different, represent an alkyl group, linear or branched, comprising from 1 to 6 carbon atoms,
- y denotes an integer ranging from 0 to 3,
- z denotes an integer ranging from 0 to 3, and
- x denotes an integer ranging from 0 to 2,
with z+x+y=3;
preferably, R1 being a linear or branched, saturated, C1-C22, in particular C1-C12, preferably linear, hydrocarbon chain which may be substituted by an amine group NH2 or NHR (R= C1-C20 alkyl, in particular C1 -C6);
preferably, R2 representing an alkyl group comprising from 1 to 4 carbon atoms, better still a linear alkyl group comprising from 1 to 4 carbon atoms, even better still ethyl;
preferably z varying from 1 to 3, better still z=3 and x=y=0.
Procédé selon l’une des revendications précédentes, dans lequel le ou les organosilanes sont présents dans la composition de soin en une teneur totale allant de 0,1 à 10% en poids, préférentiellement de 0,5 à 7% en poids, mieux de 1 à 4% en poids, par rapport au poids total de la composition de soin.Process according to one of the preceding claims, in which the organosilane(s) are present in the care composition in a total content ranging from 0.1 to 10% by weight, preferably from 0.5 to 7% by weight, better still 1 to 4% by weight, relative to the total weight of the care composition. Procédé selon l’une des revendications précédentes, dans lequel la composition de soin comprend un ou plusieurs tensioactifs amphotères; de préférence choisis parmi les alkyl(C8-C20)bétaïnes telles que la cocobétaïne, les alkyl(C8-C20)amidoalkyl(C3-C8)bétaïnes telles que la cocamidopropylbétaïne, et leurs mélanges.Method according to one of the preceding claims, in which the care composition comprises one or more amphoteric surfactants; preferably chosen from (C 8 -C 20 )alkyl betaines such as cocobetaine, (C 8 -C 20 )alkylamido(C 3 -C 8 )alkyl betaines such as cocamidopropyl betaine, and mixtures thereof. Procédé selon l’une des revendications précédentes, dans lequel la composition de soin comprend un ou plusieurs tensioactifs non ioniques; préférentiellement choisis parmi, seuls ou en mélange :
- les alcools en C8à C40, mieux en C10-C32, encore mieux en C10-C24, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyéthylénés comprenant de 1 à 100 moles d’oxyde d’éthylène, de préférence de 2 à 50, plus particulièrement de 2 à 40 moles d’oxyde d’éthylène, mieux de 2 à 20 moles d’oxyde d’éthylène; ils comportent de préférence une ou deux chaînes grasses; de préférence une seule chaine grasse;
- les huiles végétales oxyéthylénées, saturées ou non, comprenant de 1 à 100 moles d’oxyde d’éthylène, de préférence de 2 à 50 ;
- les esters d’acides en C8à C30, mieux en C10-C32, encore mieux en C12-C24, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de polyéthylèneglycol, notamment comprenant 2 à 250 moles d’oxyde d’éthylène, mieux de 10 à 200, voire de 50 à 200 moles d’oxyde d’éthylène.
Method according to one of the preceding claims, in which the care composition comprises one or more nonionic surfactants; preferably chosen from, alone or as a mixture:
- C 8 to C 40 alcohols, better still C10-C32 alcohols, even better C10-C24 alcohols, saturated or not, linear or branched, oxyethylenated comprising from 1 to 100 moles of ethylene oxide, preferably from 2 to 50, more particularly from 2 to 40 moles of ethylene oxide, more preferably from 2 to 20 moles of ethylene oxide; they preferably comprise one or two fatty chains; preferably a single fatty chain;
- oxyethylenated vegetable oils, saturated or not, comprising from 1 to 100 moles of ethylene oxide, preferably from 2 to 50;
- esters of C 8 to C 30 acids, better still C10-C32, even better C12-C24, saturated or unsaturated, linear or branched, and of polyethylene glycol, in particular comprising 2 to 250 moles of ethylene oxide , better still from 10 to 200, or even from 50 to 200 moles of ethylene oxide.
Procédé selon l’une des revendications précédentes, dans lequel la composition cosmétique de lavage comprend un ou plusieurs tensioactifs anioniques choisis parmi, seul ou en mélange,
- les alkylsulfates en C6-C24, notamment en C12-C20,
- les alkyléthersulfates en C6-C24, notamment en C12-C20; comprenant de préférence de 2 à 20 motifs oxyde d'éthylène;
- les alkylsulfosuccinates en C6-C24, notamment en C12-C20, notamment les laurylsulfosuccinates;
- les oléfinesulfonates en C6-C24, notamment en C12-C20,
- les alkyléthersulfosuccinates en C6-C24, notamment en C12-C20;
- les (C6-C24)acyliséthionates, de préférence les (C12-C18)acyliséthionates,
- les acylsarcosinates en C6-C24, notamment en C12-C20; notamment les palmitoylsarcosinates;
- les alkyl(C6-C24)éthercarboxylates, de préférence les alkyl(C12-C20)éthercarboxylates; en particulier ceux comportant de 2 à 50 groupements oxyde d'éthylène;
- les acides alkyl(C6-C24)amidoéthercarboxyliques polyoxyalkylénés et leurs sels, en particulier ceux comportant de 2 à 50 groupements oxyde d'alkylène, en particulier d'éthylène;
- les acylglutamates en C6-C24, notamment en C12-C20;
- les acylglycinates en C6-C24, notamment en C12-C20;
en particulier sous forme acide ou de sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, d'ammonium, ou d'aminoalcool;
préférentiellement, la composition comprend un ou plusieurs tensioactifs anioniques sulfates, de préférence un ou plusieurs alkylsulfates en C6-C24, notamment en C12-C20, et/ou un ou plusieurs alkyléthersulfates en C6-C24, notamment en C12-C20; comprenant de préférence de 2 à 20 motifs oxyde d'éthylène; particulièrement sous forme de sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, d'ammonium, ou d'aminoalcool.
Process according to one of the preceding claims, in which the cosmetic washing composition comprises one or more anionic surfactants chosen from, alone or as a mixture,
- C6-C24 alkyl sulphates, in particular C12-C20,
- C6-C24 alkyl ether sulphates, in particular C12-C20; preferably comprising from 2 to 20 ethylene oxide units;
- C6-C24, in particular C12-C20, alkylsulfosuccinates, in particular laurylsulfosuccinates;
- C6-C24 olefinsulfonates, in particular C12-C20,
- C6-C24, in particular C12-C20, alkyl ether sulfosuccinates;
- (C6-C24)acylisethionates, preferably (C12-C18)acylisethionates,
- C6-C24 acylsarcosinates, in particular C12-C20; in particular palmitoylsarcosinates;
- alkyl (C6-C24) ether carboxylates, preferably alkyl (C12-C20) ether carboxylates; in particular those comprising from 2 to 50 ethylene oxide groups;
- polyoxyalkylenated (C6-C24)alkylamidoethercarboxylic acids and their salts, in particular those comprising from 2 to 50 alkylene oxide groups, in particular ethylene oxide groups;
- C6-C24 acylglutamates, in particular C12-C20;
- C6-C24 acylglycinates, in particular C12-C20;
in particular in the acid form or of alkali or alkaline-earth metal, ammonium or aminoalcohol salts;
preferentially, the composition comprises one or more sulphate anionic surfactants, preferably one or more C6-C24 alkyl sulphates, in particular C12-C20, and/or one or more C6-C24 alkyl ether sulphates, in particular C12-C20; preferably comprising from 2 to 20 ethylene oxide units; particularly in the form of alkali or alkaline-earth metal, ammonium or aminoalcohol salts.
FR1914695A 2019-12-18 2019-12-18 Hair treatment process Active FR3104967B1 (en)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1914695A FR3104967B1 (en) 2019-12-18 2019-12-18 Hair treatment process
PCT/EP2020/082846 WO2021121859A1 (en) 2019-12-18 2020-11-20 Hair treatment process

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1914695A FR3104967B1 (en) 2019-12-18 2019-12-18 Hair treatment process
FR1914695 2019-12-18

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR3104967A1 true FR3104967A1 (en) 2021-06-25
FR3104967B1 FR3104967B1 (en) 2022-08-05

Family

ID=70613942

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR1914695A Active FR3104967B1 (en) 2019-12-18 2019-12-18 Hair treatment process

Country Status (2)

Country Link
FR (1) FR3104967B1 (en)
WO (1) WO2021121859A1 (en)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3104979B1 (en) * 2019-12-18 2023-06-02 Oreal Cosmetic composition comprising a cationic associative polymer, an anionic carboxylic surfactant, optionally a nonionic surfactant and an amphoteric or zwitterionic surfactant

Citations (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1492597A (en) 1965-09-14 1967-08-18 Union Carbide Corp New cellulose ethers containing quaternary nitrogen
US3589578A (en) 1968-01-20 1971-06-29 Monforts Fa A Tension-relieving device for stretchable sheet material
US4031307A (en) 1976-05-03 1977-06-21 Celanese Corporation Cationic polygalactomannan compositions
US4131576A (en) 1977-12-15 1978-12-26 National Starch And Chemical Corporation Process for the preparation of graft copolymers of a water soluble monomer and polysaccharide employing a two-phase reaction system
WO2000068282A1 (en) 1999-05-07 2000-11-16 Isp Investments Inc. Conditioning/styling terpolymers
WO2004024779A2 (en) 2002-09-13 2004-03-25 Noveon Ip Holdings Corp. Multi-purpose cationic and associative polymers and compositions containing them and their method of preparation
FR2910276A1 (en) 2006-12-20 2008-06-27 Oreal Use of cationic polymers in hair styling compositions containing alkoxysilanes with solubilizing functional groups, to avoid degradation in hair feel
EP2111849A2 (en) 2008-04-25 2009-10-28 L'Oreal Use of a cosmetic composition comprising at least one organic silicon compound associated with a composition for treating and/or washing keratinous fibres
EP2111848A2 (en) 2008-04-25 2009-10-28 L'Oreal Cosmetic composition comprising at least one organic silicon compound, at least one cationic surface-active agent and at least one organic acid, and cosmetic treatment method using said composition
EP2343042A2 (en) 2009-12-23 2011-07-13 L'Oréal Cosmetic composition containing at least one organic silicon compound, at least one anionic surface-active agent and at least one cationic polymer
WO2016083578A1 (en) 2014-11-27 2016-06-02 L'oreal Cosmetic composition comprising an organosilane, a cationic surfactant and a cationic polymer having charge density greater than or equal to 4 meq/g
FR3060369A1 (en) * 2016-12-16 2018-06-22 L'oreal USE OF A WASHING COMPOSITION COMPRISING PARTICULAR-SURFACTANTS IN ASSOCIATION WITH A CARE COMPOSITION COMPRISING CATIONIC POLYMERES AND ORGANOSILANES, FOR OBTAINING REMANENT CONDITIONING, AND METHOD FOR COSMETIC TREATMENT OF HAIR
FR3068241A1 (en) * 2017-06-30 2019-01-04 L'oreal COSMETIC COMPOSITION COMPRISING A MIXTURE OF PARTICULAR CARBOXY-LIQUID SURFACTANTS, NONIONIC AND AMPHOTERIC SURFACTANTS, AND CATIONIC PO-LYMERS, COSMETIC TREATMENT METHOD AND USE
FR3068250A1 (en) * 2017-06-30 2019-01-04 L'oreal COSMETIC COMPOSITION COMPRISING ORGANOSILANES, CATIONIC POLYMERS, LIQUID FATTY BODIES, PARTICULAR ANIONIC SURFACTANTS, AND NONIONIC AND AMPHOTERIAL SURFACTANTS, METHOD OF COSMETIC TREATMENT AND USE

Patent Citations (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1492597A (en) 1965-09-14 1967-08-18 Union Carbide Corp New cellulose ethers containing quaternary nitrogen
US3589578A (en) 1968-01-20 1971-06-29 Monforts Fa A Tension-relieving device for stretchable sheet material
US4031307A (en) 1976-05-03 1977-06-21 Celanese Corporation Cationic polygalactomannan compositions
US4131576A (en) 1977-12-15 1978-12-26 National Starch And Chemical Corporation Process for the preparation of graft copolymers of a water soluble monomer and polysaccharide employing a two-phase reaction system
WO2000068282A1 (en) 1999-05-07 2000-11-16 Isp Investments Inc. Conditioning/styling terpolymers
WO2004024779A2 (en) 2002-09-13 2004-03-25 Noveon Ip Holdings Corp. Multi-purpose cationic and associative polymers and compositions containing them and their method of preparation
FR2910276A1 (en) 2006-12-20 2008-06-27 Oreal Use of cationic polymers in hair styling compositions containing alkoxysilanes with solubilizing functional groups, to avoid degradation in hair feel
EP2111849A2 (en) 2008-04-25 2009-10-28 L'Oreal Use of a cosmetic composition comprising at least one organic silicon compound associated with a composition for treating and/or washing keratinous fibres
EP2111848A2 (en) 2008-04-25 2009-10-28 L'Oreal Cosmetic composition comprising at least one organic silicon compound, at least one cationic surface-active agent and at least one organic acid, and cosmetic treatment method using said composition
EP2343042A2 (en) 2009-12-23 2011-07-13 L'Oréal Cosmetic composition containing at least one organic silicon compound, at least one anionic surface-active agent and at least one cationic polymer
WO2016083578A1 (en) 2014-11-27 2016-06-02 L'oreal Cosmetic composition comprising an organosilane, a cationic surfactant and a cationic polymer having charge density greater than or equal to 4 meq/g
FR3060369A1 (en) * 2016-12-16 2018-06-22 L'oreal USE OF A WASHING COMPOSITION COMPRISING PARTICULAR-SURFACTANTS IN ASSOCIATION WITH A CARE COMPOSITION COMPRISING CATIONIC POLYMERES AND ORGANOSILANES, FOR OBTAINING REMANENT CONDITIONING, AND METHOD FOR COSMETIC TREATMENT OF HAIR
FR3068241A1 (en) * 2017-06-30 2019-01-04 L'oreal COSMETIC COMPOSITION COMPRISING A MIXTURE OF PARTICULAR CARBOXY-LIQUID SURFACTANTS, NONIONIC AND AMPHOTERIC SURFACTANTS, AND CATIONIC PO-LYMERS, COSMETIC TREATMENT METHOD AND USE
FR3068250A1 (en) * 2017-06-30 2019-01-04 L'oreal COSMETIC COMPOSITION COMPRISING ORGANOSILANES, CATIONIC POLYMERS, LIQUID FATTY BODIES, PARTICULAR ANIONIC SURFACTANTS, AND NONIONIC AND AMPHOTERIAL SURFACTANTS, METHOD OF COSMETIC TREATMENT AND USE

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"le dictionnaire CTFA", 1993
M.R. PORTER: "Handbook of Surfactants", 1991, pages: 116 - 178

Also Published As

Publication number Publication date
WO2021121859A1 (en) 2021-06-24
FR3104967B1 (en) 2022-08-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3463274B1 (en) Composition comprising an anionic surfactant, an organosilane and polyoxyalkylenated or quaternised amino silicone, and cosmetic treatment process
EP1029533B1 (en) Cosmetic compositions containing a hydroxyalkylether anionic surfactant and a cationic polymer, and their uses
EP3256100B1 (en) Cosmetic composition comprising linear sulfonate olefins and non oxyalkylated anionic surfactants
FR3010900A1 (en) COSMETIC COMPOSITION COMPRISING AN ASSOCIATION OF SURFACTANTS AGAINST CARBOXYLATE, ACYL-ISETHIONATE, AND ALKYL (POLY) GLYCOSIDE.
EP1291005A2 (en) Cosmetic compositions containing a copolymer of methacrylic acid, a dimethicone and a polymer and uses thereof
WO2002038118A1 (en) Composition for bleaching or permanent waving of keratinous fibres comprising a cationic associative polyurethane
FR2773069A1 (en) COSMETIC COMPOSITION COMPRISING AT LEAST ONE AMIDOETHERCARBOXYLIC ACID SURFACTANT AND AT LEAST ONE ASSOCIATION OF ANIONIC POLYMER AND A CATIONIC POLYMER
FR3029778A1 (en) COSMETIC COMPOSITION COMPRISING LINEAR ALPHA-OLEFINE SULFONATES, ANIONIC SURFACTANTS AND NON-IONIC AND / OR AMPHO-TERES SURFACTANTS, AND COSMETIC TREATMENT METHOD
EP1291003A2 (en) Cosmetic compositions containing a copolymer of methacrylic acid, a silicone and a cationic polymer and uses thereof
WO2002055053A2 (en) Cosmetic detergent compositions containing an amphoteric polysaccharide and an insoluble conditioning agent, and use thereof
FR3060326A1 (en) COMPOSITION COMPRISING AT LEAST TWO ANIONIC SURFACTANTS, A NON-IONIC SURFACTANT AND AN AMPHOTERIC SURFACTANT, AND AT LEAST ONE ORGANOSILANE
FR3052056A1 (en) COMPOSITION COMPRISING ANIONIC SURFACTANT, AN ORGANOSILANE, AN AMINATED SI-LICONE AND AN ASSOCIATIVE CATIONIC POLYMER, AND A COSMETIC TREATMENT METHOD
FR3060381A1 (en) COSMETIC COMPOSITION COMPRISING AN ORGANOSILANE, AT LEAST ONE CATIONIC POLYMER AND A PARTICULAR ASSOCIATION OF SURFACTANTS
EP1291002A2 (en) Cosmetic compositions containing a copolymer of methacrylic acid, a silicone and a cationic polymer and uses thereof
EP1291000A2 (en) Cosmetic compositions containing a copolymer of methacrylic acid, a dimethicone, a pearlescent agent and a cationic polymer and uses thereof
FR3010899A1 (en) COSMETIC COMPOSITION COMPRISING AN ASSOCIATION OF ANIONIC SURFACTANTS OF CARBOXYLATE AND ACYL ISETHIONATE TYPES
FR3068250B1 (en) COSMETIC COMPOSITION COMPRISING ORGANOSILANES, CATIONIC POLYMERS, LIQUID FATTY BODIES, PARTICULAR ANIONIC SURFACTANTS, AND NONIONIC AND AMPHOTERIAL SURFACTANTS, METHOD OF COSMETIC TREATMENT AND USE
FR3083982A1 (en) COSMETIC COMPOSITION COMPRISING ANIONIC, NON-IONIC AND AMPHOTERIC SURFACTANTS, AT LEAST TWO ORGANOSILANES AND ASSOCIATIVE CATION POLYMERS, COSMETIC PROCESSING METHOD AND USE
FR3104030A1 (en) Hair treatment process comprising the application of a cosmetic care composition comprising a cationic polymer and an organosilane, then a washing cosmetic composition
FR3083112A1 (en) COMPOSITION COMPRISING AT LEAST TWO DIFFERENT ANIONIC SURFACTANTS, A NON-IONIC SURFACTANT, AN AMPHOTERIC SURFACTANT, AND A CATIONIC OR AMPHOTERIC POLYMER
FR3068241B1 (en) COSMETIC COMPOSITION COMPRISING A MIXTURE OF PARTICULAR CARBOXY-LIQUID SURFACTANTS, NONIONIC AND AMPHOTERIC SURFACTANTS, AND CATIONIC PO-LYMERS, COSMETIC TREATMENT METHOD AND USE
EP1502585B1 (en) Cosmetic composition containing a surfactant mixture, a cationic polymers mixture and a silicone
FR3104967A1 (en) Hair treatment process
US20210186850A1 (en) Composition comprising anionic, non-ionic and amphoteric surfactants, and cationic associative polymers
EP1047403B1 (en) Cosmetic compositions containing an anionic alkylpolyglycoside ester surfactant and a cationic polymer and their uses

Legal Events

Date Code Title Description
PLFP Fee payment

Year of fee payment: 2

PLSC Publication of the preliminary search report

Effective date: 20210625

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 3

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 4

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 5

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 6

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 7