FR3145092A1 - Procédé de traitement de fibres kératineuses comprenant l’application de carbonate de guanidine, d’hydroxyde de métal alcalin et/ou alcalino-terreux et de triglycéride d'acide gras (en c6-c16) - Google Patents

Abstract

PROCÉDÉ DE TRAITEMENT DE FIBRES KÉRATINEUSES COMPRENANT L’APPLICATION DE CARBONATE DE GUANIDINE, D’HYDROXYDE DE MÉTAL ALCALIN ET/OU ALCALINO-TERREUX ET DE TRIGLYCÉRIDE D'ACIDE GRAS (EN C 6 -C 16 ) La présente invention concerne un procédé de traitement des fibres kératineuses comprenant au moins une étape de mélange extemporané d’une composition (A) comprenant du carbonate de guanidine, et une composition (B) comprenant de un (des) hydroxyde(s) de métal alcalin et/ou alcalino-terreux, dans lequel ladite composition (A) et/ou ladite composition (B) comprennent au moins un triglycéride d’acide gras (C6-C16) ; et ensuite une étape d’application sur lesdites fibres kératineuses de la composition (M), résultant du mélange extemporané de la composition (A) et de la composition (B). Figure pour l'abrégé : néant

Description

PROCÉDÉ DE TRAITEMENT DE FIBRES KÉRATINEUSES COMPRENANT L’APPLICATION DE CARBONATE DE GUANIDINE, D’HYDROXYDE DE MÉTAL ALCALIN ET/OU ALCALINO-TERREUX ET DE TRIGLYCÉRIDE D'ACIDE GRAS (EN C6-C16)

La présente invention concerne un procédé de traitement des fibres kératineuses comprenant au moins une étape de mélange extemporané d’une composition (A) comprenant du carbonate de guanidine, et une composition (B) comprenant de un (des) hydroxyde(s) de métal alcalin et/ou alcalino-terreux, dans lequel ladite composition (A) et/ou ladite composition (B) comprennent au moins un triglycéride d’acide gras (C₆-C₁₆) ; et ensuite une étape d’application sur lesdites fibres kératineuses de la composition (M), résultant du mélange extemporané de la composition (A) et de la composition (B).

Beaucoup de gens sont insatisfaits de l'aspect de leurs cheveux ; en particulier, les personnes qui ont des cheveux bouclés souhaitent généralement avoir des cheveux raides, et inversement, les personnes qui ont des cheveux sans boucles souhaitent avoir des cheveux bouclés.

La première des techniques habituellement utilisée pour remettre en forme de manière permanente les cheveux consiste, dans une première étape, en l’ouverture des liaisons disulfure -S-S de la kératine (kératocystine) en utilisant une composition contenant un agent réducteur convenable (étape de réduction), puis, après avoir rincé la tête des cheveux ainsi traités, généralement avec de l’eau, en la reconstitution desdites liaisons disulfure, dans une deuxième étape, en appliquant sur les cheveux, qui ont été préalablement mis sous tension (avec, par exemple, des rouleaux), une composition oxydante (étape d’oxydation, également connue sous le nom d’étape de fixation) de manière à donner finalement aux cheveux la forme souhaitée. Cette technique permet ainsi de lisser (défriser) les cheveux. La nouvelle forme donnée aux cheveux par un traitement chimique tel que celui ci-dessus est permanente et résiste notamment au lavage à l’eau ou aux shampooings, par opposition aux simples techniques classiques de lissage temporaire, telles que la mise en plis.

Toutefois, une telle technique n’est pas tout à fait satisfaisante. En effet, bien que cette technique s’avère très efficace pour modifier la forme des cheveux, elle continue de dégrader les fibres capillaires, ce qui est principalement dû aux teneurs élevées en agents réducteurs utilisés dans les compositions réductrices et également aux différents temps de pose plus ou moins longs qui peuvent être impliqués dans un tel processus.

Cette technique peut ainsi induire, à long terme, une altération de la qualité des cheveux, conduisant à une diminution de ses propriétés cosmétiques, telles que son lustre, et une dégradation de ses propriétés mécaniques, plus particulièrement de sa résistance mécanique, en raison du gonflement des cheveux pendant le rinçage entre l’étape de réduction et l’étape d’oxydation, ce qui peut également se traduire par une augmentation de la porosité des cheveux.

La seconde technique généralement utilisée pour obtenir un lissage ou un défrisage des cheveux consiste à effectuer une opération connue sous le nom de lanthionisation, utilisant une composition contenant une base appartenant à la famille des hydroxydes. Elle conduit au remplacement des liaisons disulfure (-CH₂-S-S-CH₂-) par des liaisons lanthionine (-CH₂-S-CH₂-). Cette opération de lanthionisation implique deux réactions chimiques consécutives :

La première réaction consiste en une bêta-élimination sur la cystine causée par un ion hydroxyde, entraînant la rupture de cette liaison et la formation de déshydroalanine, comme le montre le schéma de réaction suivant.

La deuxième réaction est une réaction de la déshydroalanine avec un groupe thiol. Plus précisément, la double liaison de la déshydroalanine formée est une double liaison réactive. Elle peut réagir avec le groupe thiol du résidu de cystéine qui a été libéré pour former une nouvelle liaison connue sous le nom de pont, liaison ou résidu de lanthionine. Cette deuxième réaction est illustrée par le schéma de réaction suivant.

Comparée à la première technique décrite précédemment, utilisant un agent réducteur, cette technique de lanthionisation ne nécessite pas d’étape de fixation puisque la formation des bridges de lanthionine est irréversible. Elle s’effectue donc en une seule étape et permet sans distinction, soit d’onduler les cheveux, soit de les mettre en forme, défriser ou raidir. Cette technique est principalement utilisée pour mettre en forme les cheveux naturellement frisés.

Cependant, les hydroxydes employés pendant ce processus présentent l’inconvénient majeur d’être caustiques. Cette causticité affecte le cuir chevelu en provoquant une irritation qui est parfois grave, et peut également affecter l’état des cheveux en les rendant rugueux au toucher, moins flexibles et beaucoup plus fragiles. L’utilisation d’hydroxydes peut également, dans certains cas, provoquer une décoloration de la couleur naturelle des cheveux.

Il existe donc un réel besoin de développer des procédés de traitement des fibres kératineuses qui permettent de lisser les fibres kératineuses, tout en obtenant en même temps d’excellentes propriétés de revitalisation, notamment en termes de démêlage, de souplesse, de facilité de coiffage, de douceur au toucher et de résistance des fibres kératineuses traitées.

De plus, ces procédés ne doivent pas causer de gêne au cuir chevelu (irritation, démangeaisons, etc.) ou d'odeurs désagréables.

Ces objectifs sont atteints avec la présente invention, dont un objet est un procédé de traitement des fibres kératineuses, de préférence pour le lissage et/ou la revitalisation des fibres kératineuses, comprenant au moins :

(i) une étape de mélange extemporané d’au moins :

a. une composition (A) comprenant du carbonate de guanidine, et

b. une composition (B) comprenant au moins un hydroxyde choisi parmi les hydroxydes de métal alcalin, les hydroxydes de métal alcalino-terreux et leurs mélanges, de préférence l’hydroxyde de calcium, et

dans lequel ladite composition (A) et/ou ladite composition (B) comprennent au moins un triglycéride d’acide gras (C₆-C₁₆), de préférence la composition (A) comprend au moins un triglycéride d’acide gras (C₆-C₁₆) ; puis

(ii) une étape d’application sur lesdites fibres kératineuses de la composition (M), résultant du mélange extemporané de la composition (A) et de la composition (B) selon l’étape (i).

Le procédé selon l’invention permet d’obtenir rapidement des fibres kératineuses lissées de longue durée.

En particulier, les fibres kératineuses lissées obtenues avec le procédé selon l’invention présentent une bonne persistance vis-à-vis du lavage au shampooing ; en particulier, les fibres kératineuses lissées obtenues résistent à au moins 5 lavages au shampooing, voire au moins 10 lavages au shampooing.

En outre, il a été noté que les fibres kératineuses traitées avec le procédé selon l’invention présentent de très bonnes propriétés de revitalisation.

En particulier, les fibres kératineuses traitées par le procédé sont plus faciles à démêler, plus souples, plus faciles à coiffer, plus douces, plus résistantes avec une meilleure intégrité.

Les fibres kératineuses traitées par le procédé selon l’invention présentent également un meilleur rebond et un meilleur volume.

Il a également été noté que le procédé selon l’invention ne provoque pas de gêne pour le cuir chevelu (irritation, démangeaisons, etc.) ou d'odeurs désagréables.

En outre, les propriétés offertes par le procédé selon l’invention peuvent même être obtenues avec de faibles quantités d’ingrédients actifs.

D’autres sujets, caractéristiques, aspects et avantages de l’invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description et de l’exemple qui suit.

Dans la présente description, et sauf indication contraire :

- l’expression « au moins un » est équivalente à l’expression « un ou plusieurs » et peut être remplacée par celle-ci ;

- l’expression « entre » est équivalente à l’expression « allant de » et peut être remplacée par celle-ci, et implique que les limites sont incluses ;

- au sens de la présente invention, l’expression « supérieure à » et respectivement l’expression « inférieure à » sont censées signifier une plage ouverte qui est strictement supérieure, respectivement strictement inférieure, et donc que les limites ne sont pas incluses ;

- selon la présente demande, le terme « fibres kératineuses » désigne de préférence des fibres kératineuses humaines, et plus préférentiellement les cheveux ;

Compositions (A) et (B)

Le procédé selon l’invention comprend au moins une étape (i) de mélange extemporané d’au moins :

a. une composition (A) comprenant du carbonate de guanidine, et

b. une composition (B) comprenant au moins un hydroxyde choisi parmi les hydroxydes de métal alcalin, les hydroxydes de métal alcalino-terreux et leurs mélanges, et

dans laquelle ladite composition (A) et/ou ladite composition (B) comprennent au moins un triglycéride d’acide gras (C₆-C₁₆).

Les compositions (A) et (B) selon l’invention sont indépendantes l'une de l'autre.

La composition (A) comprend du carbonate de guanidine.

Le carbonate de guanidine (numéro CAS : 593-85-1) est un sel de formule chimique (CH₅N₃)₂.H₂CO₃de structure suivante :

Préférentiellement, la teneur totale de guanidine dans la composition (A) va de 0,1 à 15 % en poids, de préférence de 1 à 10 % en poids ; plus préférentiellement de 3 à 8 % en poids ; encore plus préférentiellement de 4 à 7 % en poids ; par rapport au poids total de la composition (A).

La composition (B) comprend au moins un hydroxyde choisi parmi les hydroxydes de métal alcalin, les hydroxydes de métal alcalino-terreux et leurs mélanges.

De préférence, la composition (B) comprend au moins un hydroxyde choisi parmi l’hydroxyde de calcium, l’hydroxyde de sodium, l’hydroxyde de lithium, l’hydroxyde de potassium et leurs mélanges.

Plus préférentiellement, la composition (B) comprend de l’hydroxyde de calcium.

L’hydroxyde de calcium (numéro CAS : 1305-62-0) a pour formule chimique Ca(OH)₂.

De préférence, la teneur totale en hydroxyde(s) de métal alcalin et/ou en hydroxyde(s) de métal alcalino-terreux dans la composition (B) va de 1 à 90 % en poids ; de préférence de 5 à 70 % en poids ; plus préférentiellement de 10 à 60 % en poids ; encore plus préférentiellement de 20 à 55 % en poids ; et mieux de 30 à 50 % en poids ; par rapport au poids total de la composition (B).

De préférence, la teneur totale en hydroxyde de calcium dans la composition (B) va de 1 à 90 % en poids ; préférentiellement de 5 à 70 % en poids ; plus préférentiellement de 10 à 60 % en poids ; encore plus préférentiellement de 20 à 55 % en poids ; et mieux de 30 à 50 % en poids ; par rapport au poids total de la composition (B).

De préférence, le rapport pondéral de la teneur totale en carbonate de guanidine dans la composition (A), sur la teneur totale en hydroxyde(s) de métal alcalin et/ou en hydroxyde(s) de métal alcalino-terreux dans la composition (B) va de 0,1 à 50 ; de préférence, le rapport pondéral est supérieur ou égal à 1 ; plus préférentiellement, le rapport pondéral est supérieur ou égal à 5 ; encore plus préférentiellement, de 5 à 15 ; mieux, de 8 à 12 ; encore mieux, le rapport pondéral est de 10.

De préférence, le rapport pondéral de la teneur totale en carbonate de guanidine dans la composition (A), sur la teneur totale en hydroxyde de calcium dans la composition (B) va de 0,1 à 50 ; préférentiellement, le rapport pondéral est supérieur ou égal à 1 ; plus préférentiellement, le rapport pondéral est supérieur ou égal à 5 ; encore plus préférentiellement, de 5 à 15 ; mieux, de 8 à 12 ; encore mieux, le rapport pondéral est de 10.

La composition (A) et/ou la composition (B) comprennent au moins un triglycéride d’acide gras (C₆-C₁₆).

En d’autres termes, au moins un triglycéride d’acide gras (C₆-C₁₆) est présent dans l’une des compositions (A) ou (B), ou dans les deux compositions (A) et (B).

De préférence, la composition (A) comprend au moins un triglycéride d’acide gras (C₆-C₁₆).

De préférence, la composition (B) ne comprend aucun triglycéride d’acide gras (C₆-C₁₆).

Le(s) triglycéride(s) d’acide gras utile(s) selon la présente invention peut (peuvent) être choisi(s) parmi les triglycérides d’origine végétale, tels que des huiles végétales, ou les triglycérides d’origine synthétique.

De préférence, les acides gras desdits triglycérides contiennent de 6 à 14 atomes de carbone et, plus préférentiellement, de 6 à 12 atomes de carbone.

De préférence, les huiles végétales qui peuvent être utilisées selon l’invention comprennent plus de 50 % en poids de triglycéride(s) d’acide gras (C₆-C₁₆), de préférence de triglycéride(s) d’acide gras (C₆-C₁₄) et plus préférentiellement de triglycéride(s) d’acide gras (C₆-C₁₂).

Préférentiellement, la composition (A) et/ou la composition (B) comprennent au moins un triglycéride d’acide gras (C₆-C₁₄) ; mieux un triglycéride d’acide gras (C₆-C₁₂).

Plus préférentiellement, la composition (A) et/ou la composition (B) comprennent au moins un triglycéride d’acide gras (C₆-C₁₆) choisi parmi l’huile de noix de coco, les triglycérides d’acide caprylique/caprique, l’huile de palmiste, l’huile de babasu, l’huile de cuphea et leurs mélanges.

Plus préférentiellement encore, la composition (A) et/ou la composition (B) comprennent de l’huile de coco.

Huile de coco (nom INCI : Cocos Nucifera (Coconut) Oil) est une huile fixe obtenue par expression à partir du noyau ou des graines deCocos nucifera.

De préférence, la teneur totale en triglycéride(s) d’acide gras (C₆-C₁₆) dans la composition le contenant va de 0,1 à 15 % en poids ; de préférence de 0,2 à 10 % en poids ; plus préférentiellement de 0,5 à 5 % en poids ; encore plus préférentiellement de 1 à 3 % en poids ; par rapport au poids total de la composition le(s) contenant.

De préférence, la teneur totale en triglycéride(s) d’acide gras (C₆- C₁₄) dans la composition le(s) contenant va de 0,1 à 15 % en poids ; de préférence de 0,2 à 10 % en poids ; plus préférentiellement de 0,5 à 5 % en poids ; encore plus préférentiellement de 1 à 3 % en poids ; par rapport au poids total de la composition le(s) contenant.

De préférence, la teneur totale en triglycéride(s) d’acide gras (C₆-C₁₂) dans la composition le(s) contenant va de 0,1 à 15 % en poids ; de préférence de 0,2 à 10 % en poids ; plus préférentiellement de 0,5 à 5 % en poids ; encore plus préférentiellement de 1 à 3 % en poids ; par rapport au poids total de la composition le(s) contenant.

De préférence, la teneur totale en huile de noix de coco dans la composition la contenant va de 0,1 à 15 % en poids ; de préférence de 0,2 à 10 % en poids ; plus préférentiellement de 0,5 à 5 % en poids ; encore plus préférentiellement de 1 à 3 % en poids ; par rapport au poids total de la composition la contenant.

Avantageusement, les compositions (A) et (B) selon l’invention peuvent en outre comprendre, indépendamment l’une de l’autre, un ou plusieurs ingrédients supplémentaires.

Parmi ces ingrédients supplémentaires, on peut citer en particulier les substances grasses, les tensioactifs, les polymères cationiques, les polyols et/ou les charges.

Les matières grasses

De préférence, la composition (A) comprend en outre au moins une substance grasse différente des triglycérides d’acides gras (C₆-C₁₆).

La composition (A) peut en outre comprendre au moins une substance grasse différente des triglycérides d’acides gras (C₆-C₁₆).

Au sens de la présente invention, le terme « substance grasse » est censé désigner un composé organique qui est insoluble dans l’eau à 30 °C et à pression atmosphérique (760 mmHg, c’est-à-dire 1,013×10⁵Pa), c’est-à-dire qu’il a une solubilité dans l’eau inférieure à 5 %_p/p, et de préférence inférieure à 1 %_p/p, encore plus préférentiellement inférieure à 0,1 %_p/p.

Les substances grasses sont généralement solubles dans les solvants organiques dans les mêmes conditions de température et pression, par exemple le chloroforme, l'éthanol, le benzène, la gelée de pétrole ou le décaméthylcyclopentasiloxane.

De préférence, les substances grasses sont choisies parmi les substances grasses liquides.

Au sens de la présente invention, le terme « substances grasses liquides » est censé désigner une substance grasse qui est liquide à 30 °C et à pression atmosphérique (760 mmHg, soit 1,013×10⁵Pa).

Ils ont de préférence une viscosité inférieure ou égale à 2 Pa.s, mieux encore inférieure ou égale à 1 Pa.s, et toujours mieux encore inférieure ou égale à 0,1 Pa.s à une température de 25 °C et à une vitesse de cisaillement de 1 s^-1.

Les substances grasses qui peuvent être utilisées dans la composition selon l’invention ne sont généralement pas oxyalkylénées et ne contiennent de préférence pas de fonctions acide carboxylique COOH.

Avantageusement, les substances grasses selon l’invention peuvent être choisies parmi les hydrocarbures, les alcools gras comprenant de préférence de 8 à 40 atomes de carbone, les esters gras comprenant de préférence de 8 à 40 atomes de carbone, les éthers gras comprenant de préférence de 8 à 40 atomes de carbone, les silicones et leurs mélanges.

Le terme « hydrocarbure » est censé désigner un hydrocarbure composé uniquement d’atomes de carbone et d’hydrogène, d’origine minérale, végétale ou synthétique ; comprenant de préférence de 6 à 60 atomes de carbone.

Le terme « hydrocarbure liquide » est censé désigner un hydrocarbure composé uniquement d’atomes de carbone et d’hydrogène, qui est liquide à une température de 30 °C et à pression atmosphérique (760 mmHg, soit 1,013×10⁵Pa), d’origine minérale, végétale ou synthétique.

En particulier, les hydrocarbures sont choisis parmi :

- les alcanes linéaires ou ramifiés, facultativement cycliques, en C₆- C₁₆. Les exemples que l'on peut mentionner incluent l’hexane, l’undécane, le dodécane, le tridécane et les isoparaffines, par exemple l’isohexadécane, l’isododécane et l’isodécane, et leurs mélanges.

- les hydrocarbures linéaires ou ramifiés d’origine minérale, animale ou synthétique comportant plus de 16 atomes de carbone, tels que les huiles de paraffine, la gelée de pétrole, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le produit vendu sous la marque Parleam par NOF Corporation, et le squalane.

Dans une variante préférée, le ou les hydrocarbures sont choisis parmi les alcanes linéaires ou ramifiés, facultativement cycliques, en C₆- C₁₆.

Le terme « alcool gras » est censé désigner un alcool gras non glycérolé et non oxyalkyléné, comprenant de 8 à 30 atomes de carbone et mieux encore de 8 à 20 atomes de carbone.

Le terme « alcool gras liquide » est censé désigner un alcool gras non glycérolé et non oxyalkyléné, qui est liquide à 30 °C et à pression atmosphérique (760 mmHg, soit 1,013×10⁵Pa).

De préférence, les alcools gras liquides de l’invention comprennent de 8 à 30 atomes de carbone et mieux encore de 8 à 20 atomes de carbone.

Les alcools gras de l’invention peuvent être saturés ou insaturés.

Les alcools gras saturés sont de préférence ramifiés. Ils peuvent facultativement comprendre dans leur structure au moins un cycle aromatique ou non aromatique. De préférence, ils sont acycliques.

Plus particulièrement, les alcools gras saturés de l’invention sont choisis parmi l’octyldodécanol, l’alcool isostéarylique et le 2-hexyldécanol.

L’octyldodécanol est particulièrement préféré.

Les alcools gras insaturés contiennent dans leur structure au moins une double ou triple liaison, et de préférence une ou plusieurs doubles liaisons. Lorsque plusieurs doubles liaisons sont présentes, il y en a de préférence 2 ou 3 et elles peuvent être conjuguées ou non.

Ces alcools gras insaturés peuvent être linéaires ou ramifiés.

Ils peuvent facultativement comprendre dans leur structure au moins un cycle aromatique ou non aromatique. De préférence, ils sont acycliques.

Plus particulièrement, les alcools gras insaturés de l’invention sont choisis parmi l’alcool oléylique, l’alcool linoléylique, l’alcool linolénylique et l’alcool undécylénylique.

L’alcool oléylique est tout particulièrement préféré.

Le terme « ester gras liquide » est censé désigner un ester dérivé d’un acide gras et/ou d’un alcool gras, qui est liquide à 30 °C et à pression atmosphérique (760 mmHg, c’est-à-dire 1,013×10⁵Pa) et qui est différent du ou des monoesters d’un acide gras et de (poly)glycéryle.

Les esters gras liquides sont de préférence des esters liquides de mono- ou polyacides aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés en C₁-C₂₆et de mono- ou polyalcools aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés en C₁-C₂₆, le nombre total d’atomes de carbone dans les esters liquides étant supérieur ou égal à 10.

De préférence, pour les esters gras de monoalcools, au moins un parmi l’alcool et l’acide dont proviennent les esters de l'invention est ramifié.

Parmi les monoesters de monoacides et de monoalcools, on peut citer le palmitate d’éthyle, le palmitate d’isopropyle, les myristates d’alkyle tels que le myristate d’isopropyle ou le myristate d’éthyle, le stéarate d’isocétyle, le laurate d'éthyle, l’isononanoate de 2-éthylhexyle, l'isononanoate d'isononyle, l'octanoate d'éthyle, le caprate d'éthyle, le néopentanoate d’isodécyle et le néopentanoate d’isostéaryle.

On peut également utiliser des esters d’acides dicarboxyliques ou tricarboxyliques en C₄-C₂₂et d’alcools en C₁-C₂₂, et des esters d’acides monocarboxyliques, dicarboxyliques ou tricarboxyliques et de dihydroxy, trihydroxy, tétrahydroxy ou pentahydroxy alcools non-sucre en C₄-C₂₆.

On peut notamment faire mention de sébacate de diéthyle, sébacate de diisopropyle, sébacate de bis(2-éthylhexyle), adipate de diisopropyle, adipate de di-n-propyle, adipate de dioctyle, adipate de bis(2-éthylhexyle), adipate de diisostéaryle, maléate de bis(2-éthylhexyle), citrate de triisopropyle, citrate de triisocétyle, citrate de triisostéaryle, trilactate de glycéryle, trioctanoate de glycéryle, citrate de trioctyldodecyle, citrate de trioléyle, diheptanoate de néotpentyl glycol et diisononanoate de diéthylène glycol.

La composition peut également comprendre, en tant qu’ester gras liquide, des esters et diesters de sucre d’acides gras en C₆- C₃₀et de préférence en C₁₂- C₂₂. Il est rappelé que le terme « sucre » est censé désigner des composés hydrocarbonés oxygénés contenant plusieurs fonctions alcool, avec ou sans fonctions aldéhyde ou cétone, et qui comprennent au moins 4 atomes de carbone. Ces sucres peuvent être des monosaccharides, des oligosaccharides ou des polysaccharides.

Des exemples de sucres convenables qui peuvent être mentionnés incluent le saccharose, le glucose, le galactose, le ribose, le fucose, le maltose, le fructose, le mannose, l’arabinose, le xylose et le lactose, et leurs dérivés, en particulier les dérivés alkyle, tels que les dérivés méthyle, par exemple le méthylglucose.

Les esters de sucre d'acides gras peuvent être choisis notamment dans le groupe comprenant les esters ou les mélanges d’esters des sucres décrits précédemment et d’acides gras linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés en C₆- C_30,et de préférence en C₁₂- C_22.S’ils sont insaturés, ces composés peuvent comprendre une à trois doubles liaisons carbone-carbone conjuguées ou non conjuguées.

Les esters selon cette variante peuvent également être choisis parmi les mono-, di-, tri-, tétraesters et polyesters, et leurs mélanges.

Ces esters peuvent être, par exemple, les oléates, laurates, palmitates, myristates, béhénates, cocoates, stéarates, linoléates, linolénates, caprates et arachidonates, ou des mélanges de ces derniers tels que, en particulier, les esters mixtes d’oléopalmitate, d'oléostéarate et de palmitostéarate.

Plus particulièrement, on utilise des monoesters et des diesters et en particulier des mono- ou dioléates, stéarates, béhénates, oléopalmitates, linoléates, linolénates ou oléostéarates de saccharose, glucose ou méthylglucose.

Un exemple qui peut être mentionné est le produit vendu sous le nom de Glucate® DO par la société Amerchol qui est un dioléate de méthylglucose.

Enfin, on peut également utiliser des esters naturels ou synthétiques de diacides ou de triacides avec du glycérol.

Parmi ceux-ci, on peut citer les huiles végétales ou les huiles d’origine végétale.

À titre d’huiles d’origine végétale ou de triglycérides synthétiques qui peuvent être utilisés dans la composition de l’invention en tant qu’esters gras liquides, on peut citer par exemple les huiles triglycérides d’origine végétale ou synthétique, telles que les triglycérides d’acide gras liquides contenant de 6 à 30 atomes de carbone, par exemple les triglycérides d’acide heptanoïque ou octanoïque, ou, par exemple, l’huile de tournesol, l’huile de maïs, l’huile de soja, l’huile de graines de courge, l’huile de pépins de raisin, l’huile de sésame, l’huile de noisette, l’huile d’abricot, l’huile de macadamia, l’huile de cassis, l’huile d’avocat, l’huile d’olive, l’huile de colza, l’huile de coprah, l’huile de germe de blé, l’huile d’amande douce, l’huile d’abricot, l’huile de carthame, l’huile de bancoulier, l’huile de noix de camelina, l’huile de tamanu, l’huile de babassu et l’huile de pracaxi, les triglycérides d’acide caprique/caprique, par exemple ceux vendus par la société Stéarineries Dubois ou ceux vendus sous les noms Miglyol® 810, 812 et 818 de la Société Dynamit Nobel, l’huile de jojoba et l’huile de beurre de karité.

De préférence, il sera fait usage, en tant qu’esters selon l’invention, d’esters gras liquides dérivés de monoalcools, en particulier le myristate ou palmitate d’isopropyle, ou d’esters naturels ou synthétiques de di- ou triacides avec du glycérol, en particulier des huiles végétales.

Les éthers gras liquides peuvent être choisis parmi les dialkyl éthers liquides tels que le dicaprylyl éther.

La ou les huiles qui peuvent être utilisées dans la composition selon l’invention peuvent également être choisies parmi les silicones.

De préférence, le(s) silicone(s) est (sont) choisi(s) parmi les polydialkylsiloxanes, en particulier, les polydiméthylsiloxanes (PDMS), et les polysiloxanes organomodifiés comprenant au moins un groupe fonctionnel choisi parmi les groupes amino, les groupes aryle et les groupes alcoxy.

Les organopolysiloxanes sont définis plus en détail dans Walter Noll’sChemistry and Technology of Silicones(1968), Academic Press. Ils peuvent être volatils ou non volatils.

Les silicones liquides non volatils qui peuvent être utilisés dans la composition selon l’invention peuvent de préférence être des polydialkylsiloxanes liquides non volatils, des polyorganosiloxanes modifiés par des groupes fonctionnels organiques choisis parmi les groupes amine, les groupes aryle et les groupes alcoxy, ainsi que leurs mélanges.

Ces silicones sont plus particulièrement choisies parmi les polydialkylsiloxanes, parmi lesquels on peut citer principalement les polydiméthylsiloxanes contenant des groupes terminaux triméthylsilyle. La viscosité des silicones est mesurée à 25 °C conformément à la norme ASTM 445 Annexe C.

Parmi ces polydialkylsiloxanes, on peut citer, de manière non limitative, les produits commerciaux suivants :

- les huiles Silbione® des gammes 47 et 70 047 ou les huiles Mirasil® vendues par Rhodia ;

- les huiles de la gamme Mirasil® vendues par la société Rhodia ;

- les huiles de la gamme 200 de Dow Corning ;

- les huiles Viscasil® de General Electric et certaines huiles de la gamme SF (SF 96, SF 18) de General Electric.

On peut également citer les polydiméthylsiloxanes contenant des groupes terminaux diméthylsilanol connus sous le nom de dimethiconol (CTFA), tels que les huiles de la gamme 48 de Rhodia.

Les silicones organomodifiés qui peuvent être utilisés conformément à l'invention sont des silicones tels que définis ci-dessus et comprennent dans leur structure un ou plusieurs groupes organofonctionnels attachés via un groupe hydrocarboné.

Les silicones organomodifiés peuvent être des polydiarylsiloxanes, en particulier des polydiphénylsiloxanes, et des polyalkylarylsiloxanes fonctionnalisés avec les groupes organofonctionnels mentionnés précédemment.

Les polyalkylarylsiloxanes sont particulièrement choisis parmi les polydiméthyl/méthylphénylsiloxanes et les polydiméthyl/diphénylsiloxanes qui sont linéaires et/ou ramifiéset qui ont une viscosité allant de 1×10^-5à 5×10^-2m²/s à 25 °C.

Parmi ces polyalkylarylsiloxanes, les produits vendus sous les noms suivants sont des exemples que l'on peut citer :

- les huiles Silbione® de la gamme 70 641 de Rhodia ;

- les huiles des gammes Rhodorsil® 70 633 et 763 de

Rhodia ;

- l’huile Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid de Dow Corning ;

- les silicones de la gamme PK de Bayer, comme le produit PK20 ;

- les silicones des gammes PN et PH de Bayer, comme les produits PN1000 et PH1000 ;

- certaines huiles de la gamme SF de General Electric, comme SF 1023, SF 1154, SF 1250 et SF 1265.

Parmi les silicones organomodifiés, on peut également citer les polyorganosiloxanes, comprenant :

- des groupes amine substitués ou non substitués, par exemple les produits vendus sous les noms GP 4 Silicone Fluid et GP 7100 par Genesee. Les groupes amine substitués sont, en particulier, des groupes aminoalkyle en C₁- C₄;

- des groupes alcoxylés, tels que le produit vendu sous le nom Silicone Copolymer F-755 par SWS Silicones et Abil Wax® 2428, 2434 et 2440 par la société Goldschmidt.

Les silicones sont plus particulièrement choisis parmi ceux ayant un point d’ébullition compris entre 60 °C et 260 °C, et plus particulièrement parmi :

les silicones cycliques comprenant de 3 à 7 et de préférence, de 4 à 6 atomes de silicium.

Il s’agit, par exemple, de l’octaméthylcyclotétrasiloxane vendu notamment sous le nom Silicone Volatile 7207 par la société Union Carbide ou Silbione 70045 V 2 par la société Rhodia, du décaméthylcyclopentasiloxane vendu sous le nom Silicone Volatile 7158 par la société Union Carbide, et du Silbione 70045 V 5 par la société Rhodia, et de leurs mélanges.

On peut également citer les cyclocopolymères de type diméthylsiloxane/méthylalkylsiloxane, tels que Volatile Silicone FZ 3109 vendu par la société Union Carbide, de structure chimique :

On peut également citer les mélanges de silicones cycliques avec des composés organosiliciés, tels que le mélange d’octaméthylcyclotétrasiloxane et de tétrakis(triméthylsilyl)pentaérythritol (50/50) et le mélange d’octaméthylcyclotétrasiloxane et d'oxy-1,1'-bis(2,2',2',2',3,3'-hexatriméthylsilyloxy)néopentane ;

les silicones volatils linéaires contenant 2 à 9 atomes de silicium et ayant une viscosité inférieure ou égale à 5×10^-6m²/s à 25 °C. Les exemples incluent l’hexaméthyldisiloxane, l’octaméthyltrisiloxane et le décaméthyltétrasiloxane vendus en particulier sous le nom SH 200 par Toray Silicone. Des silicones appartenant à cette catégorie sont également décrits dans l’article publié dans Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Jan. 76, pp. 27-32, Todd & Byers, « Volatile Silicone Fluids for Cosmetics ». De préférence, les silicones volatils linéaires contiennent de 2 à 7 atomes de silicium et mieux encore de 3 à 6 atomes de silicium.

De préférence, les silicones volatils sont choisis parmi les silicones cycliques comprenant de 4 à 6 atomes de silicium et les silicones linéaires contenant de 4 à 6 atomes de silicium.

Selon un mode de réalisation préféré de l’invention, les silicones sont choisis parmi les amino silicones.

Le terme « aminosilicone » désigne tout silicone comprenant au moins un groupe amine primaire, secondaire ou tertiaire ou ammonium quaternaire.

Les masses moléculaires moyennes en poids de ces amino silicones peuvent être mesurées par chromatographie à perméation de gel (GPC) à température ambiante (25 °C), en équivalent polystyrène. Les colonnes utilisées sont des colonnes de μ styragel. L’éluant est du THF et le débit est de 1 ml/min. 200 μl d’une solution de silicone à 0,5 % en poids dans du THF sont injectés. La détection est effectuée par réfractométrie et UV.

De préférence, le(s) amino silicone(s) qui peu(ven)t être utilisé(s) dans le contexte de l’invention sont choisis parmi :

a) les polysiloxanes correspondant à la formule (A) :

dans laquelle x' et y' sont des nombres entiers tels que le poids moléculaire moyenne en poids (Mw) est compris entre 5000 et 500 000 g/mol approximativement ;

b) les amino silicones correspondant à la formule (B) :

R'_aG_3-a-Si(OSiG₂)_n-(OSiG_bR'_2-b)_m-O-SiG_3-a-R'_a(B)

dans laquelle :

- G, qui peut être identique ou différent, désigne un atome d’hydrogène ou un phényle, OH, alkyle en C₁-C_8,par exemple un groupe méthyle, ou alcoxy en C₁-C_8,par exemple méthoxy,

- a, qui peuvent être identiques ou différents, signifient 0 ou un entier de 1 à 3, en particulier 0,

- b désigne 0 ou 1, en particulier, 1,

- m et n sont des nombres tels que la somme (n + m) va de 1 à 2000 et, en particulier, de 50 à 150, n désignant éventuellement un nombre de 0 à 1999 et notamment de 49 à 149, et m désignant éventuellement un nombre de 1 à 2000 et notamment de 1 à 10 ;

- R', qui peuvent être identiques ou différents, désignent un radical monovalent de formule -CqH2qL dans laquelle q est un nombre allant de 2 à 8 et L est un groupe amine facultativement quaternisé choisi parmi les groupes suivants :

-N(R")₂; -N⁺(R")₃A- ; -NR"-Q-N(R")₂et -NR"-Q-N⁺(R")₃A-,

dans laquelle R", qui peuvent être identiques ou différents, désignent l’hydrogène, le phényle, le benzyle ou un radical hydrocarboné monovalent saturé, par exemple un radical alkyle en C1-C20 ; Q désigne un groupe linéaire ou ramifié de formule C_rH_2r, r étant un entier allant de 2 à 6, de préférence de 2 à 4 ; et A- représente un anion cosmétiquement acceptable, notamment un halogénure tel que fluorure, chlorure, bromure ou iodure.

De préférence, les amino silicones sont choisis parmi les amino silicones de formule (B). De préférence, les amino silicones de formule (B) sont choisis parmi les amino silicones correspondant aux formules (C), (D), (E), (F) et/ou (G) ci-dessous.

Selon un premier mode de réalisation, les amino silicones correspondant à la formule (B) sont choisis parmi les silicones appelés « triméthylsilyl amodiméthicone », correspondant à la formule (C) :

dans laquelle m et n sont des nombres tels que la somme (n+m) peut aller notamment de 1 à 2000 et en particulier de 50 à 150, sachant que n peut désigner un nombre de 0 à 1999 et en particulier de 49 à 149, et que m peut désigner un nombre de 1 à 2000 et en particulier de 1 à 10.

Selon un second mode de réalisation, les amino silicones correspondant à la formule (B) sont choisis parmi les silicones de formule (D) ci-dessous :

dans laquelle :

- m et n sont des nombres tels que la somme (n + m) va de 1 à 1000, notamment de 50 à 250 et, plus particulièrement, de 100 à 200 ; sachant que n peut désigner un nombre de 0 à 999, notamment de 49 à 249 et, plus particulièrement, de 125 à 175, et que m peut désigner un nombre de 1 à 1000, notamment de 1 à 10 et, plus particulièrement, de 1 à 5 ;

- R1, R2 et R3, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un radical hydroxyle ou alcoxy en C₁-C₄, au moins un des radicaux R1 à R3 désignant un radical alcoxy.

De préférence, le radical alcoxy est un radical méthoxy.

Le rapport molaire hydroxy/alcoxy va de préférence de 0,2:1 à 0,4:1, et de préférence de 0,25:1 à 0,35:1 et est plus particulièrement égal à 0,3:1.

La masse moléculaire moyenne en poids (Mw) de ces silicones va, de préférence, de 2000 à 1 000 000 g/mol et, plus particulièrement, de 3 500 à 200 000.

Selon un troisième mode de réalisation, les amino silicones correspondant à la formule (B) sont choisis parmi les silicones de formule (E) ci-dessous :

dans laquelle :

- p et q sont des nombres tels que la somme (p + q) va de 1 à 1000, en particulier de 50 à 350 et plus particulièrement de 150 à 250 ; sachant que p peut désigner un nombre de 0 à 999 et en particulier de 49 à 349 et plus particulièrement de 159 à 239, et que q peut désigner un nombre de 1 à 1000, en particulier, de 1 à 10 et, plus particulièrement, de 1 à 5 ;

- R1 et R2, qui sont différents, représentent un radical alcoxy ou hydroxyle ou en C₁-C₄, au moins un des radicaux R1 ou R2 désignant un radical alcoxy.

De préférence, le radical alcoxy est un radical méthoxy.

Le rapport molaire hydroxy/alcoxy va généralement de 1:0,8 à 1:1,1, de préférence de 1:0,9 à 1:1 et plus particulièrement est égal à 1:0,95.

La masse moléculaire moyenne en poids (Mw) du silicone va, de préférence, de 2000 à 200 000, encore plus particulièrement de 5000 à 100 000 g/mol et plus particulièrement de 10 000 à 50 000.

Les produits commerciaux comprenant des silicones de structure (D) ou bien (E) peuvent inclure dans leur composition un ou plusieurs autres amino silicones, dont la structure est différente de celle de la formule (D) ou (E).

Un produit contenant des amino silicones de structure (D) est vendu par Wacker sous le nom Belsil® ADM 652.

Un produit contenant des amino silicones de structure (E) est vendu par Wacker sous le nom Fluid WR 1300®.

Lorsque ces aminosilicones sont utilisés, un mode de réalisation particulièrement avantageux consiste à les utiliser sous la forme d’une émulsion huile dans l’eau. L’émulsion huile dans l’eau peut comprendre un ou plusieurs tensioactifs. Les tensioactifs peuvent être de toute nature mais sont de préférence cationiques et/ou non ioniques. La taille moyenne en nombre des particules de silicone dans l’émulsion va généralement de 3 nm à 500 nanomètres. De préférence, notamment en tant que amino silicones de formule (E), on utilise des microémulsions dont la taille moyenne de particule va de 5 nm à 60 nanomètres (limites incluses) et plus particulièrement de 10 nm à 50 nanomètres (limites incluses). Ainsi, utilisation peut être faite selon l’invention des microémulsions d’amino silicone de formule (E) vendues sous les noms Finish CT 96 E® ou SLM 28020® par Wacker.

Selon un quatrième mode de réalisation, les amino silicones correspondant à la formule (B) sont choisies parmi les silicones de formule (F) ci-dessous :

dans laquelle :

- m et n sont des nombres tels que la somme (n+m) va de 1 à 2000 et en particulier de 50 à 150, il est possible que n désigne un nombre de 0 à 1999 et en particulier de 49 à 149, et m désigne un nombre de 1 à 2000 et en particulier de 1 à 10 ;

- A désigne un radical alkylène linéaire ou ramifié comportant de 4 à 8 atomes de carbone et de préférence 4 atomes de carbone. Ce radical est de préférence linéaire.

La masse moléculaire moyenne en poids (Mw) de ces amino silicones va, de préférence, de 2000 à 1 000 000 et encore plus particulièrement, de 3500 à 200 000.

Une silicone correspondant à cette formule est, par exemple, l’émulsion Xiameter MEM 8299 de Dow Corning.

Selon un cinquième mode de réalisation, les amino silicones correspondant à la formule (B) sont choisis parmi les silicones de formule (G) ci-dessous :

dans laquelle :

- m et n sont des nombres tels que la somme (n+m) va de 1 à 2000 et en particulier de 50 à 150, il est possible que n désigne un nombre de 0 à 1999 et en particulier de 49 à 149, et m désigne un nombre de 1 à 2000 et en particulier de 1 à 10 ;

- A désigne un radical alkylène linéaire ou ramifié comportant de 4 à 8 atomes de carbone et de préférence 4 atomes de carbone. Ce radical est de préférence ramifié.

La masse moléculaire moyenne en poids (Mw) de ces aminosilicones va, de préférence, de 500 à 1 000 000 et encore plus particulièrement, de 1000 à 200 000.

Une silicone correspondant à cette formule est, par exemple, le fluide aminé DC2-8566 de Dow Corning ;

c) les amino silicones correspondant à la formule (H) :

dans laquelle :

- R₅représente un radical hydrocarboné monovalent contenant de 1 à 18 atomes de carbone, et, en particulier, un radical alkyle en C₁-C₁₈ou alcényle en C₂-C₁₈, par exemple méthyle ;

- R₆représente un radical hydrocarboné divalent, notamment un radical alkylène en C₁-C₁₈ou un radical alkylène divalent en C₁-C₁₈, par exemple un radical alkylènoxy en C₁-C₈, lié au Si via une liaison SiC ;

- Q- est un anion tel qu’un halogénure, en particulier un ion chlorure, ou un sel d’acide organique, en particulier de l’acétate ;

- r représente une valeur statistique moyenne allant de 2 à 20 et, en particulier, de 2 à 8 ;

- s représente une valeur statistique moyenne allant de 20 à 200 et, en particulier, de 20 à 50.

Ces amino silicones sont notamment décrits dans le brevet US 4 185 087 ;

d) les silicones comprenant un ammonium quaternaire répondant à la formule ci-dessous :
dans laquelle :

- R₇, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un radical hydrocarboné monovalent contenant de 1 à 18 atomes de carbone, et, en particulier, un radical alkyle en C₁-C_18,un radical alcényle en C₂-C₁₈ou un cycle comprenant 5 ou 6 atomes de carbone, par exemple du méthyle ;

- R₆représente un radical hydrocarboné divalent, notamment un radical alkylène en C₁-C₁₈ou un radical alkylène divalent en C₁-C₁₈, par exemple un radical alkylènoxy en C₁-C₈, lié au Si via une liaison SiC ;

- R₈, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène, un radical hydrocarboné monovalent contenant de 1 à 18 atomes de carbone, et, en particulier, un radical alkyle en C₁-C₁₈, un radical alcényle en C₂-C₁₈ou un radical -R₆-NHCOR₇;

- X^-est un anion tel qu’un halogénure, en particulier un ion chlorure, ou un sel d’acide organique, en particulier l’acétate ;

- r représente une valeur statistique moyenne allant de 2 à 200 et, en particulier, de 5 à 100.

Ces silicones sont décrits, par exemple, dans la demande de brevet EP-A 0 530 974 ;

e) les amino silicones de formule (J) :

dans laquelle :

- R₁, R₂, R₃et R₄, qui peuvent être identiques ou différents, désignent un radical alkyle en C₁-C₄ou un groupe phényle,

- R₅désigne un radical alkyle en C₁-C₄ou un groupe hydroxyle,

- n est un nombre entier se situant dans la plage de 1 à 5,

- m est un nombre entier se situant dans la plage de 1 à 5 et

- x est choisi de telle sorte que l’indice d’amine soit de 0,01 à 1 meq/g ;

f) les aminosilicones polyoxyalkylénées multiblocs, du type (AB)n, A étant un bloc polysiloxane et B étant un bloc polyoxyalkyléné comprenant au moins un groupe amine.

Lesdits silicones sont de préférence constitués de motifs répétés des formules générales suivantes :

[-(SiMe₂O)_xSiMe₂- R -N(R")- R'-O(C₂H₄O)_a(C₃H₆O)_b-R'-N(H)-R-]

ou en variante

[-(SiMe₂O)_xSiMe₂- R -N(R")- R' - O(C₂H₄O)_a(C₃H₆O)_b-]

dans laquelle :

- a est un nombre entier supérieur ou égal à 1, allant de préférence de 5 à 200 et, plus particulièrement, de 10 à 100 ;

- b est un nombre entier compris entre 0 et 200, allant de préférence de 4 à 100 et, plus particulièrement, entre 5 et 30 ;

- x est un nombre entier allant de 1 à 10 000 et, plus particulièrement, de 10 à 5000 ;

- R'' est un atome d’hydrogène ou un méthyle ;

- R, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un radical hydrocarboné divalent linéaire ou ramifié en C₂-C₁₂, comprenant facultativement un ou plusieurs hétéroatomes tels que l’oxygène ; de préférence, R désigne un radical éthylène, un radical propylène linéaire ou ramifié, un radical butylène linéaire ou ramifié ou un radical CH₂CH₂CH₂OCH₂CH(OH)CH₂- ; de préférence, R désignent un radical CH₂CH₂CH₂OCH₂CH(OH)CH₂- ;

- R', qui peuvent être identiques ou différents, représentent un radical hydrocarboné divalent linéaire ou ramifié en C₂-C₁₂, comprenant facultativement un ou plusieurs hétéroatomes tels que l’oxygène ; de préférence, R' désigne un radical éthylène, un radical propylène linéaire ou ramifié, un radical butylène linéaire ou ramifié ou un radical CH₂CH₂CH₂OCH₂CH(OH)CH₂; de préférence, R désigne un radical -CH(CH₃)-CH₂-.

Les blocs siloxane représentent, de préférence, 50 % en mol et 95 % en mol du poids total du silicone, plus particulièrement de 70 % en mol à 85 % en mol.

La teneur en amine est, de préférence, comprise entre 0,02 et 0,5 meq/g de copolymère dans une solution à 30 % de dipropylène glycol, plus particulièrement entre 0,05 et 0,2.

La masse moléculaire moyenne en poids (Mw) du silicone est de préférence comprise entre 5000 et 1 000 000 et, plus particulièrement, entre 10 000 et 200 000.

Il peut notamment être fait mention des silicones vendus sous le nom Silsoft A-843 ou Silsoft A+ par Momentive ;

g) et des mélanges de ceux-ci.

Avantageusement, le(s) silicone(s) est/sont choisi(s) parmi les amino silicones.

De préférence, la ou les substances grasses sont choisies parmi les substances grasses non-silicone.

L’expression « substance grasse non-silicone » désigne une substance grasse ne contenant pas d’atomes de silicium (Si) et l’expression « substance grasse silicone » désigne une substance grasse contenant au moins un atome de silicium.

De préférence, la ou les substances grasses, différentes des triglycérides d’acides gras en C₆- C₁₆, sont choisies parmi les huiles végétales, les hydrocarbures, les alcools gras en C₈- C₃₀et leurs mélanges.

De préférence, la ou les substances grasses, différentes des triglycérides d’acides gras en (C₆- C₁₆), sont choisies parmi les hydrocarbures, les alcools gras (en C₈- C₃₀) et leurs mélanges.

Plus préférentiellement, la ou les substances grasses, différentes des triglycérides d’acides gras en C₆- C₁₆, sont choisies parmi :

- les alcanes linéaires ou ramifiés, facultativement cycliques, en C₆- C₁₆, en particulier hexane, undécane, dodécane, tridécane et isoparaffines,

- les hydrocarbures linéaires ou ramifiés d’origine minérale, animale ou synthétique comportant plus de 16 atomes de carbone, tels que les huiles de paraffine, la gelée de pétrole, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné et le squalène,

- les alcools linéaires et ramifiés, saturés ou insaturés, comprenant de 8 à 30 atomes de carbone, de préférence de 10 à 24 atomes de carbone, et mieux choisis parmi l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique, l'alcool cétylstéarylique, l'octyldodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol, l'alcool oléylique, l'alcool linolénylique et les mélanges de ceux-ci.

Plus préférentiellement encore, la ou les substances grasses, différentes des triglycérides d’acides gras en C₆- C₁₆, sont choisies parmi les huiles de paraffine, la gelée de pétrole, l’alcool cétylstéarylique et leurs mélanges.

De préférence, la teneur totale en substance(s) grasse(s), différente des triglycérides d’acides gras en C₆- C₁₆, dans la composition la (les) contenant va de 1 à 60 % en poids ; de préférence de 5 à 55 % en poids ; plus préférentiellement de 10 à 50 % en poids ; encore plus préférentiellement de 20 à 50 % en poids ; mieux de 30 à 50 % en poids, et encore mieux de 40 à 50 % en poids, par rapport au poids total de la composition la (les) contenant.

De préférence, la teneur totale en hydrocarbures et alcools gras (C₈-C₃₀) dans la composition le contenant va de 1 à 60 % en poids ; préférentiellement de 5 à 55 % en poids ; plus préférentiellement de 10 à 50 % en poids ; encore plus préférentiellement de 20 à 50 % en poids ; mieux de 30 à 50 % en poids, et encore mieux de 40 à 50 % en poids, par rapport au poids total de la composition le(s) contenant.

De préférence, la teneur totale en gelée de pétrole dans la composition la contenant va de 1 à 60 % en poids ; préférentiellement de 5 à 55 % en poids ; plus préférentiellement de 10 à 50 % en poids ; encore plus préférentiellement de 10 à 40 % en poids ; mieux de 15 à 35 % en poids, et encore mieux de 15 à 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition la contenant.

Plus préférentiellement, la teneur totale en hydrocarbures dans la composition les contenant est supérieure ou égale à 15 % en poids ; encore plus préférentiellement va de 15 à 60 % en poids ; mieux de 20 à 50 % en poids ; encore mieux de 25 à 50 % en poids ; par rapport au poids total de la composition les contenant.

Les tensioactifs

De préférence, la composition (A) comprend en outre au moins un tensioactif.

La composition (B) peut en outre comprendre au moins un tensioactif.

De préférence, les tensioactifs sont choisis parmi les tensioactifs anioniques, les tensioactifs amphotères ou zwitterioniques, les tensioactifs cationiques, les tensioactifs non ioniques et leurs mélanges.

Plus préférentiellement, les tensioactifs sont choisis parmi les tensioactifs amphotères ou zwitterioniques, les tensioactifs cationiques, les tensioactifs non ioniques et leurs mélanges.

Le terme « tensioactif anionique » désigne un tensioactif comprenant, en tant que groupes ioniques ou ionisables, uniquement des groupes anioniques.

Dans la présente description, une espèce est dite « anionique » lorsqu’elle porte au moins une charge négative permanente ou lorsqu’elle peut être ionisée en tant qu’espèce chargée négativement, dans les conditions d’utilisation de la composition de l’invention (par exemple le milieu ou le pH) et ne comprenant aucune charge cationique.

Les tensioactifs anioniques qui peuvent être utilisés dans l’invention sont différents des polymères b) tels que décrits précédemment.

Les tensioactifs anioniques peuvent être des tensioactifs sulfate, sulfonate et/ou carboxyliques (ou carboxylate). Il va sans dire qu’un mélange de ces agents tensioactifs peut être utilisé.

Il est entendu dans la présente description que :

- les tensioactifs anioniques carboxylate comprennent au moins une fonction carboxylique ou carboxylate (-COOH ou -COO^-) et peuvent optionnellement comprendre également une ou plusieurs fonctions sulfate et/ou sulfonate ;

- les tensioactifs anioniques sulfonate comprennent au moins une fonction sulfonate (-SO₃H ou -SO₃ ^-) et peuvent facultativement comprendre également une ou plusieurs fonctions sulfate, mais ne comprennent pas de fonctions carboxylate ; et

- les tensioactifs anioniques sulfate comprennent au moins une fonction sulfate mais ne comprennent pas de fonctions carboxylate ou sulfonate.

Les tensioactifs anioniques sulfate qui peuvent être utilisés comprennent au moins une fonction sulfate (-OSO₃H ou -OSO₃ ^-).

Ils peuvent être choisis parmi les composés suivants : alkyl sulfates, alkyl éther sulfates, alkylamido éther sulfates, alkylaryl polyéther sulfates, monoglycéride sulfates ; et également les sels de ces composés.

Les groupes alkyles de ces composés comprennent de 6 à 30 atomes de carbone, notamment de 8 à 28, mieux encore de 10 à 24 ou même de 12 à 22 atomes de carbone ; le groupe aryle désigne de préférence un groupe phényle ou benzyle.

Ces composés sont éventuellement polyoxyalkylénés, notamment polyoxyéthylénés, et comprenant alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d’éthylène et mieux encore de 2 à 10 motifs oxyde d’éthylène.

Lorsque le tensioactif anionique est sous forme de sel, ledit sel peut être choisi parmi les sels de métal alcalin, tel que le sel de sodium ou de potassium, les sels d’ammonium, les sels d’amine et en particulier les sels d’amino alcool, et les sels de métal alcalino-terreux, tel que le sel de magnésium.

Les exemples de sels d’amino alcool qui peuvent être mentionnés incluent les sels de monoéthanolamine, diéthanolamine et triéthanolamine, les sels de monoisopropanolamine, diisopropanolamine ou triisopropanolamine, les sels de 2-amino-2-méthyl-1-propanol, les sels de 2-amino-2-méthyl-1,3-propanediol et les sels de tris(hydroxyméthyl)aminométhane.

Les sels de métal alcalin ou de métal alcalino-terreux et en particulier les sels de sodium ou de magnésium sont de préférence utilisés.

Plus préférentiellement, le(s) tensioactif(s) anionique(s) e) est (sont) choisi(s) parmi les tensioactifs anioniques de type alkyl éther sulfate, et mieux encore parmi les sels d’alkyl en éther sulfate en C₁₂-C₁₄, et en particulier les sels de lauryl éther sulfate.

Les tensioactifs anioniques peuvent être oxyéthylénés et comprennent alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d’éthylène.

De préférence, lorsque l'une des compositions comprend un ou plusieurs tensioactifs anioniques, le(s) tensioactif(s) anionique(s) e) est (sont) présent(s) en une quantité totale allant de 0,1 % à 40 % en poids, préférentiellement de 0,5 % à 30 %, plus préférentiellement de 1 % à 25 % en poids, encore plus préférentiellement supérieure ou égale à 15 % en poids, toujours mieux de 1 % à 10 % en poids, encore mieux de 1 % à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition le(s) contenant.

De préférence, la composition (A) et/ou la composition (B) comprend en outre au moins un tensioactif amphotère ou zwitterionique.

Le(s) tensioactif(s) amphotère(s) ou zwitterionique(s) qui peu(ven)t être utilisé(s) dans la présente invention peu(ven)t notamment être des dérivés d’amines aliphatiques secondaires ou tertiaires, optionnellement quaternisés, dans lesquels le groupe aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée contenant de 8 à 22 atomes de carbone, lesdits dérivés d’amines contenant au moins un groupe anionique, par exemple un groupe carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate.

Plus préférentiellement, le(s) tensioactif(s) amphotère(s) ou zwitterionique(s) est (sont) choisi(s) parmi les (C₈-C₂₀alkyl)bétaïnes telles que la cocoylbétaïne, les (C₈-C₂₀alkyl)amido(C₂-C₈alkyl)bétaïnes telles que la cocoylamidopropylbétaïne, et les mélanges de ceux-ci.

De préférence, lorsque l'une des compositions comprend un ou plusieurs tensioactifs amphotères ou zwitterioniques, les un ou plusieurs tensioactifs amphotères ou zwitterioniques sont présents en une quantité totale allant de 0,01 % à 25 % en poids, plus préférentiellement de 0,05 % à 20 %, encore plus préférentiellement de 0,1 % à 10 % en poids, mieux de 0,1 % à 5 % en poids, mieux encore de 0,1 % à 2 % en poids, toujours mieux de 0,1 % à 1 % en poids, par rapport au poids total de la composition le(s) contenant.

De préférence, la composition (A) et/ou la composition (B) comprend en outre au moins un tensioactif cationique.

Les tensioactifs cationiques sont avantageusement choisis parmi les sels d’amine grasse primaires, secondaires ou tertiaires facultativement polyoxyalkylénés, les sels d’ammonium quaternaire et leurs mélanges.

En tant que sels d’ammonium quaternaire, on peut citer notamment :

- les sels d’ammonium quaternaire de formule (Ia) :

dans laquelle :

- les groupes R₈to R₁₁, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un groupe aliphatique linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 30 atomes de carbone, ou un groupe aromatique tel qu'aryle ou alkylaryle, au moins un des groupes R₈to R₁₁comprenant de 8 à 30 atomes de carbone et de préférence de 12 à 24 atomes de carbone, les groupes aliphatiques pouvant comporter des hétéroatomes tels que l’oxygène, l’azote, le soufre et les halogènes ;

- X^-est un anion choisi notamment dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, (C₁-C₄)alkyl sulfates, (C₁-C₄)alkylsulfonates ou (C₁-C₄)alkylarylsulfonates.

Les groupes aliphatiques R₈à R₁₁peuvent être choisis parmi les groupes alkyle en C₁-C₃₀, alcoxy en C₁-C₃₀, polyoxyalkylène en C₂-C₆, alkylamide en C₁-C₃₀, alkylamido(en C₁₂-C₂₂)alkyl(en C₂-C₆alkyle, (en C₁₂-C₂₂)alkyl acétate et hydroxyalkyle en C₁-C₃₀.

On peut citer notamment les halogénures de tétraalkylammonium, notamment les chlorures, tels que les chlorures de dialkyldiméthylammonium ou d’alkyltriméthylammonium dans lesquels le groupe alkyle comprend de 12 à 22 atomes de carbone, en particulier le chlorure de béhényltriméthylammonium, le chlorure de distéaryldiméthylammonium, le chlorure de cétyltriméthylammonium et le chlorure de benzyldiméthylstéarylammonium.

On peut également citer les halogénures de palmitylamidopropyltriméthylammonium ou de stéaramidopropyldiméthyl-(acétate de myristyle)-ammonium, et notamment les chlorures ; notamment le produit vendu sous le nom Ceraphyl^®70 par la société Van Dyk.

- les sels d’ammonium quaternaire d’imidazoline de formule (IIa) :

dans laquelle

-R₁₂représente un groupe alcényle ou alkyle comprenant de 8 à 30 atomes de carbone, par exemple dérivé d’acides gras de suif,

-R₁₃représente un atome d’hydrogène, un groupe alkyle en C₁à C₄ou un groupe alcényle ou alkyle comprenant de 8 à 30 atomes de carbone,

- R₁₄représente un groupe alkyle(en C₁-C₄),

R₁₅représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle C₁-C₄,

X^-est un anion choisi notamment dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, (C₁-C₄)alkyl sulfates et (C₁-C₄)alkylsulfonates ou (C₁-C₄)alkylarylsulfonates.

De préférence, R₁₂et R₁₃désignent un mélange de groupes alcényle ou alkyle comprenant de 12 à 21 atomes de carbone, par exemple dérivés d’acides gras de suif, R₁₄désigne un groupe méthyle et R₁₅désigne un atome d’hydrogène. Un tel produit est vendu, par exemple, sous le nom Rewoquat^®W 75 ou W90 par la société Evonik.

- les sels de di- ou de triammonium quaternaire de formule (IIIa) :

dans laquelle :

-R₁₆désigne un groupe alkyle comprenant de 16 à 30 atomes de carbone, qui est facultativement hydroxylé et/ou facultativement interrompu par un ou plusieurs atomes d’oxygène,

- R₁₇désigne l’hydrogène, un groupe alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone ou un groupe -(CH₂)₃-N⁺(R_16a)(R_17a)(R_18a) ; R_16a, R_17aet R_18a, qui peuvent être identiques ou différents, désignant l’hydrogène ou un groupe alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone,

- R₁₈, R₁₉, R₂₀et R₂₁, qui peuvent être identiques ou différents, désignent l’hydrogène ou un groupe alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, et

- X^-est un anion, choisi notamment dans le groupe des halogénures, acétates, phosphates, nitrates, (C₁-C₄)alkyl sulfates, (C₁-C₄)alkylsulfonates et (C₁-C₄)alkylarylsulfonates, en particulier le méthyl sulfate et l’éthyl sulfate.

De tels composés sont, par exemple, Finquat CT-P (Quaternium 89), et Finquat CT, (Quaternium 75), vendus par la société Finetex.

- les sels d’ammonium quaternaire contenant une ou plusieurs fonctions ester, de formule (IVa) ci-dessous :

dans laquelle :

- R₂₂est choisi parmi les groupes alkyle en C₁-C₆et les groupes hydroxyalkyle ou dihydroxyalkyle en C₁-C₆,

- R₂₃est choisi parmi le groupe R₂₆-C(=O)- ; les groupes hydrocarbonés C₁-C₂₂linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés R₂₇; et un atome d’hydrogène,

- R₂₅est choisi parmi le groupe R₂₈-C(=O)- ; les groupes hydrocarbonés C₁-C₆linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés R₂₉; et un atome d’hydrogène,

-R₂₄, R₂₆et R₂₈, qui peuvent être identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés en C₇à C₂₁,

-r, s et t, qui peuvent être identiques ou différents, sont des entiers allant de 2 à 6,

- r1 et t1, qui peuvent être identiques ou différents, sont égaux à 0 ou 1,

- y est un nombre entier compris entre 1 et 10,

-x et z, qui peuvent être identiques ou différents, sont des entiers allant de 0 à 10,

- X^-est un anion,

étant entendu que r2 + r1 = 2r et t1 + t2 = 2t, et que la somme

x + y + z est comprise entre 1 et 15,

à condition que lorsque x = 0, alors R₂₃désigne R₂₇et que lorsque

z = 0, alors R₂₅désigne R₂₉.

Les groupes alkyle en R₂₂peuvent être linéaires ou ramifiés, de préférence linéaires. De préférence, R₂₂désigne un groupe méthyle, éthyle, hydroxyéthyle ou dihydroxypropyle, et, plus particulièrement un groupe méthyle ou éthyle.

Avantageusement, la somme x + y + z vaut de 1 à 10.

Lorsque R₂₃est un groupe hydrocarboné R₂₇, il peut comprendre de 12 à 22 atomes de carbone, ou sinon peut comprendre de 1 à 3 atomes de carbone.

Lorsque R₂₅est un groupe hydrocarboné R₂₉, il contient de préférence 1 à 3 atomes de carbone.

Avantageusement, R₂₄, R₂₆et R₂₈, qui peuvent être identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés en C₁₁-C₂₁, et plus particulièrement, parmi les groupes alkyle et alcényle linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés en C₁₁à C₂₁.

De préférence, x et z, qui peuvent être identiques ou différents, sont égaux à 0 ou 1.

Avantageusement, y est égal à 1.

De préférence, r, s et t, qui peuvent être identiques ou différents, sont égaux à 2 ou 3, et encore plus particulièrement égaux à 2.

L’anion X^-est de préférence un halogénure, de préférence un chlorure, un bromure ou un iodure, un (C₁-C₄)alkyl sulfate, un (C₁-C₄)alkylsulfonate ou un (C₁-C₄)alkylarylsulfonate, un méthanesulfonate, un phosphate, un nitrate, un tosylate, un anion dérivé d’acide organique tel qu’un acétate ou un lactate ou tout autre anion compatible avec l’ammonium portant une fonction ester. L’anion X^-est plus particulièrement un chlorure, un méthyl sulfate ou un éthyl sulfate.

Il est plus particulièrement fait usage, dans la composition selon l’invention, des sels d’ammonium de formule (IVa) dans laquelle :

R₂₂désigne un groupe méthyle ou éthyle,

- x et y sont égaux à 1,

- z est égal à 0 ou 1,

- r, s et t sont égaux à 2,

- R₂₃est choisi parmi le groupe R₂₆-C(=O)- ; les groupes méthyle, éthyle ou hydrocarbonés en C₁₄-C₂₂, et un atome d’hydrogène,

- R₂₅est choisi dans le groupe R₂₈-C(=O)- ; et un atome d’hydrogène,

- R₂₄, R₂₆et R₂₈, qui peuvent être identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés en C₁₃à C₁₇et, de préférence parmi les groupes alkyle et alcényle linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés en C₁₃à C₁₇.

Avantageusement, les groupes hydrocarbonés sont linéaires.

Parmi les composés de formule (IVa), on peut citer les sels, notamment le chlorure ou méthyl sulfate de diacyloxyéthyldiméthylammonium, de diacyloxyéthylhydroxyéthylméthylammonium, de monoacyloxyéthyldihydroxyéthyl-méthylammonium, de triacyloxyéthylméthylammonium ou de monoacyloxyéthyl-hydroxyéthyldiméthylammonium, et leurs mélanges. Les groupes acyle contiennent de préférence 14 à 18 atomes de carbone et sont dérivés plus particulièrement d’une huile végétale telle que l’huile de palme ou l’huile de tournesol. Lorsque le composé contient plusieurs groupes acyle, ces groupes peuvent être identiques ou différents.

Ces produits sont obtenus, par exemple, par estérification directe de triéthanolamine, triisopropanolamine, alkyldiéthanolamine ou alkyldiisopropanolamine, qui sont facultativement oxyalkylénés, avec des acides gras ou avec des mélanges d’acides gras d’origine végétale ou animale, ou par transestérification de leurs esters de méthyle. Cette estérification peut être suivie d’une quaternisation à l’aide d’un agent d'alkylation tel qu’un halogénure d’alkyle (de préférence un halogénure de méthyle ou d’éthyle), un sulfate de dialkyle (de préférence sulfate de diméthyle ou diéthyle), méthanesulfonate de méthyle, para-toluènesulfonate de méthyle, chlorohydrine de glycol ou chlorohydrine de glycérol. Ces composés sont vendus, par exemple, sous les noms Dehyquart^®par la société Henkel, Stepanquat^®par la société Stepan, Noxamium^®par la société CECA ou Rewoquat^®WE 18 par la société Evonik.

Selon un mode de réalisation particulier, les tensioactifs cationiques sont choisis parmi ceux de formule (Ia) ou (IVa), encore plus préférentiellement parmi les sels de cétyltriméthylammonium, les sels de béhényltriméthylammonium et les sels de dipalmitoyléthylhydroxyéthylméthylammonium, et leurs mélanges ; et encore mieux parmi le chlorure ou le méthosulfate de béhénytriméthylammonium, le chlorure ou le méthosulfate de cétytriméthylammonium, le chlorure ou le méthosulfate de dipalmitoyléthylhydroxyéthylammonium, et leurs mélanges.

De préférence, lorsque le ou les tensioactifs cationiques sont présents dans l’une des compositions, la teneur totale en tensioactif(s) cationique(s) présent(s) est comprise entre 0,1 % et 10 % en poids, plus préférentiellement entre 0,5 % et 8 % en poids, encore plus préférentiellement entre 1 % et 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition qui le contient.

De préférence, la composition (A) et/ou la composition (B) comprend en outre au moins un tensioactif non ionique.

Les tensioactifs non ioniques peuvent être choisis parmi les alcools, les α-diols et les alkylphénols (C_1–20), ces composés étant polyéthoxylés et/ou polypropoxylés et/ou polyglycérolés, le nombre de groupes oxyde d’éthylène et/ou oxyde de propylène allant éventuellement de 1 à 100, et le nombre de groupes glycérol allant éventuellement de 2 à 30 ; ou en variante ces composés comprenant au moins une chaîne grasse comprenant de 8 à 30 atomes de carbone et notamment de 16 à 30 atomes de carbone.

On peut également mentionner les condensats d’oxyde d’éthylène et d’oxyde de propylène avec des alcools gras ; les amides gras polyéthoxylés ayant de préférence de 2 à 30 motifs oxyde d’éthylène, les amides gras polyglycérolés comprenant en moyenne de 1 à 5, et en particulier de 1,5 à 4, groupes glycérol ; les esters d’acides gras éthoxylés de sorbitan contenant de préférence de 2 à 40 motifs oxyde d’éthylène, les esters d’acides gras de saccharose, les esters d’acides gras polyoxyalkylénés et de préférence polyoxyéthylénés contenant de 2 à 150 mol d’oxyde d’éthylène, dont les huiles végétales oxyéthylénés, les dérivés de N-(C₆-C₂₄alkyl)glucamine, les oxydes d’amine tels que les oxydes de (C₁₀-C₁₄alkyl)amine ou les oxydes de N-(C₁₀-C₁₄acyl)aminopropylmorpholine.

On peut aussi mentionner les tensioactifs non ioniques de type alkyl(poly)glycoside, représentés notamment par la formule générale suivante :

R₁O-(R₂O)_t-(G)_v

dans laquelle :

- R₁représente un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié comprenant de 6 à 24 atomes de carbone, et notamment de 8 à 18 atomes de carbone, ou un radical alkylphényle dont le radical alkyle linéaire ou ramifié comprend de 6 à 24 atomes de carbone, et notamment de 8 à 18 atomes de carbone,

- R₂représente un radical alkylène comprenant 2 à 4 atomes de carbone,

- G représente un motif sucre comprenant 5 à 6 atomes de carbone,

- t désigne une valeur allant de 0 à 10 et de préférence de 0 à 4,

- v désigne une valeur allant de 1 à 15 et de préférence de 1 à 4.

De préférence, les tensioactifs alkyl(poly)glycoside sont des composés de formule décrite ci-dessus dans laquelle :

- R₁désigne un radical alkyle saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, comprenant de 8 à 18 atomes de carbone,

- R₂représente un radical alkylène comprenant 2 à 4 atomes de carbone,

- t désigne un nombre allant de 0 à 3, et de préférence égal à 0,

- G désigne le glucose, le fructose ou le galactose, de préférence le glucose,

- le degré de polymérisation, à savoir la valeur de v, allant éventuellement de 1 à 15 et de préférence de 1 à 4 ; le degré de polymérisation moyen étant plus particulièrement compris entre 1 et 2.

Les liaisons glucoside entre les motifs sucre sont généralement de type 1-6 ou 1-4, de préférence de type 1-4. De préférence, le tensioactif alkyl(poly)glycoside est un tensioactif alkyl(poly)glucoside. Les alkyl(poly)glycosides 1,4 en C8/C16, et notamment les décyl glucosides et les caprylyl/capryl glucosides, sont les plus particulièrement préférés.

Parmi les produits commerciaux, on peut mentionner les produits vendus par la société COGNIS sous les noms Plantaren® (600 CS/U, 1200 et 2000) ou Plantacare® (818, 1200 et 2000) ; les produits vendus par la société SEPPIC sous les noms Oramix CG 110 et Oramix NS 10 ; les produits vendus par la société BASF sous le nom Lutensol GD 70, ou encore les produits vendus par la société CHEM Y sous le nom AG10 LK.

De préférence, on utilise des C₈/C₁₆-alkyl (poly)glycosides 1,4, notamment en solution aqueuse à 53 %, comme ceux vendus par Cognis sous la référence Plantacare® 818 UP.

De préférence, la composition cosmétique selon l’invention comprend un ou plusieurs tensioactifs non ioniques ; de préférence choisis parmi les alcools gras polyéthoxylés en C₈-C₃₀, les esters d’acides gras polyoxyéthylénés en C₈-C₃₀, ces composés contenant de préférence 2 à 150 mol d’oxyde d’éthylène, et leurs mélanges ; encore plus préférentiellement parmi les alcools gras polyéthoxylés en C₈-C₃₀contenant notamment de 2 à 150 mol d’oxyde d’éthylène, et leurs mélanges.

De préférence, lorsque le ou les tensioactifs non ioniques sont présents dans l’une des compositions, la teneur totale en tensioactif(s) non ionique(s) présent(s) est comprise entre 0,01 % et 20 % en poids, plus préférentiellement entre 0,1 % et 10 % en poids, encore plus préférentiellement entre 0,5 % et 10 % en poids, toujours mieux encore entre 1 % et 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

De préférence, la quantité totale de tensioactif(s) dans la composition le(s) contenant peut aller de 0,1 % à 20 % en poids, plus préférentiellement de 0,5 % à 15 % en poids, et encore plus préférentiellement de 1 % à 10 % en poids, mieux encore de 1 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition le(s) contenant.

Les polymères cationiques

De préférence, la composition (A) comprend en outre au moins un polymère cationique.

La composition (B) peut en outre comprendre au moins un polymère cationique.

Au sens de la présente invention, l’expression « polymère cationique » désigne tout polymère non-silicone (ne comprenant pas d’atomes de silicium) contenant des groupes cationiques et/ou des groupes qui peuvent être ionisés en groupes cationiques et de préférence ne contenant pas de groupes anioniques et/ou de groupes qui peuvent être ionisés en groupes anioniques.

Les polymères cationiques qui peuvent être utilisés ont de préférence une masse molaire moyenne en poids (Mw) comprise entre 500 et 5×10⁶approximativement et de préférence entre 10³et 3×10⁶approximativement.

Parmi les polymères cationiques, on peut citer plus préférentiellement :

(1) les homopolymères ou copolymères dérivés d’esters ou d’amides acryliques ou méthacryliques et comprenant au moins un des motifs des formules suivantes :

dans laquelle :

R₃, qui peuvent être identiques ou différents, désignent un atome d’hydrogène ou un radical CH₃;

- A, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un groupe alkyle divalent linéaire ou ramifié de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence 2 ou 3 atomes de carbone, ou un groupe hydroxyalkyle de 1 à 4 atomes de carbone ;

- R₄, R₅et R₆, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un groupe alkyle contenant de 1 à 18 atomes de carbone ou un radical benzyle ; de préférence un groupe alkyle contenant de 1 à 6 atomes de carbone ;

- R₁et R₂, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle contenant de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence méthyle ou éthyle ;

- X désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique, tel qu'un anion méthosulfate ou un halogénure tel que le chlorure ou le bromure.

Les copolymères de la famille (1) peuvent également contenir un ou plusieurs motifs dérivés de comonomères qui peuvent être choisis dans la famille des acrylamides, des méthacrylamides, des diacétone acrylamides, des acrylamides et méthacrylamides substitués sur l’azote par des alkyles inférieurs (C₁-C₄), des esters d’acides acryliques ou méthacryliques, des vinyllactames tels que la vinylpyrrolidone ou le vinylcaprolactame, et des esters de vinyle.

(2) les polysaccharides cationiques, en particulier les celluloses cationiques et les gommes de galactomannane. Parmi les polysaccharides cationiques , on peut mentionner plus particulièrement les dérivés d’éthers de cellulose comprenant des groupes ammonium quaternaire, les copolymères de cellulose cationique ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère d’ammonium quaternaire soluble dans l’eau, et les gommes de galactomannane cationiques.

Les dérivés d’éthers de cellulose comprenant des groupes ammonium quaternaire sont notamment décrits dans le brevet français 1 492 597, et on peut mentionner les polymères vendus sous le nom Ucare Polymer JR (JR 400 LT, JR 125 et JR 30M) ou LR (LR 400 and LR 30M) par la société Amerchol, et également le polyquaternium-67 en particulier vendu sous le nom SoftCat par la société Dow Chemical. Ces polymères sont également définis dans le dictionnaire CTFA comme des ammoniums quaternaires d’hydroxyéthylcellulose ayant réagi avec un époxyde substitué par un groupe triméthylammonium.

Des copolymères de cellulose cationique ou dérivés de cellulose greffés avec un monomère d'ammonium quaternaire soluble dans l'eau sont décrits notamment dans le brevet US 4 131 576, et on peut citer les hydroxyalkyl celluloses, par exemple les hydroxyméthyl, hydroxyéthyl ou hydroxypropylcelluloses notamment greffées avec un sel de méthacryloyléthyltriméthylammonium, méthacrylamidopropyltriméthylammonium ou diméthyldiallylammonium. Les copolymères correspondant à cette définition sont plus particulièrement le polyquaternium-4 et le polyquaternium-10, notamment vendus sous les noms Celquat L 200, Celquat H 100, Celquat SC230 et Celquat SC240 par la société National Starch.

Les gommes de galactomannane cationiques sont décrites plus particulièrement dans les brevets US 3 589 578 et US 4 031 307, et on peut citer les gommes de guar comprenant des groupes trialkylammonium cationiques. On peut citer par exemple les gommes de guar modifiées par un sel de 2,3-époxypropyltriméthylammonium (par exemple un chlorure). De tels produits sont notamment vendus sous les noms Jaguar C13 S, Jaguar C 15, Jaguar C 17 et Jaguar C162 par la société Rhodia.

(3) les polymères constitués de motifs pipérazinyle et de radicaux alkylène ou hydroxyalkylène divalents contenant des chaînes linéaires ou ramifiées, facultativement interrompues par des atomes d'oxygène, de soufre ou d'azote ou par des cycles aromatiques ou hétérocycliques, ainsi que les produits d'oxydation et/ou de quaternisation de ces polymères.

(4) les polyaminoamides solubles dans l'eau préparés en particulier par polycondensation d'un composé acide avec une polyamine ; ces polyaminoamides peuvent être réticulés avec une épihalohydrine, un diépoxyde, un dianhydride, un dianhydride insaturé, un dérivé bis-insaturé, une bis-halohydrine, un bis-azétidinium, une bis-haloacyldiamine, un halogénure de bis-alkyle ou en variante avec un oligomère résultant de la réaction d'un composé difonctionnel qui est réactif avec une bis-halohydrine, un bis-azétidinium, une bis-haloacyldiamine, un halogénure de bis-alkyle, une épihalohydrine, un diépoxyde ou un dérivé bis-insaturé ; l'agent de réticulation étant utilisé dans des plages allant de 0,025 à 0,35 mol par groupe alkyle du polyaminoamide ; ces polyaminoamides peuvent être alkylés ou, s'ils incluent une ou plusieurs fonctions amine tertiaire, ils peuvent être quaternisés.

(5) les dérivés polyaminoamides résultant de la condensation de polyalkylène polyamines avec des acides polycarboxyliques suivie d'une alkylation avec des agents difonctionnels. On peut citer, par exemple, les polymères acide adipique/dialkylaminohydroxyalkyldialkylènetriamine dans lesquels le radical alkyle comprend de 1 à 4 atomes de carbone et désigne préférentiellement le méthyle, l'éthyle ou le propyle. Parmi ces dérivés, on peut citer plus particulièrement les polymères acide adipique/diméthylaminohydroxypropyl/diéthylènetriamine vendus sous le nom Cartaretine F, F4 ou F8 par la société Sandoz.

(6) les polymères obtenus par réaction d'une polyalkylène polyamine incluant deux groupes amines primaires et au moins un groupe amine secondaire avec un acide dicarboxylique choisi parmi l'acide diglycolique et les acides dicarboxyliques aliphatiques saturés contenant de 3 à 8 atomes de carbone ; le rapport molaire entre la polyalkylène polyamine et l'acide dicarboxylique étant compris entre 0,8:1 et 1,4:1 ; le polyaminoamide résultant étant mis à réagir avec l'épichlorhydrine dans un rapport molaire de l'épichlorhydrine par rapport au groupe amine secondaire du polyaminoamide préférentiellement compris entre 0,5:1 et 1,8:1. Des polymères de ce type sont vendus en particulier sous le nom Hercosett 57 par la société Hercules Inc. ou encore sous le nom de PD 170 ou Delsette 101 par la société Hercules dans le cas du copolymère acide adipique/époxypropyl/diéthylènetriamine.

(7) les cyclopolymères d'alkyldiallylamine ou de dialkyldiallylammonium, tels que les homopolymères ou copolymères incluant, comme constituant principal de la chaîne, des motifs correspondant à la formule (XXXI) ou (XXXII) :

(XXXI) (XXXII)

dans laquelle

- k et t sont égaux à 0 ou 1, la somme k + t étant égale à 1 ;

- R₁₂désigne un atome d’hydrogène ou un radical méthyle ;

- R₁₀et R₁₁, indépendamment l’un de l’autre, désignent un groupe alkyle en C₁-C_6,un groupe hydroxyalkyle en C₁-C₅, un groupe amidoalkyle en C₁-C₄; ou en variante R₁₀et R₁₁peuvent désigner, conjointement avec l’atome d’azote auquel ils sont liés, un groupe hétérocyclique tel que pipéridyle ou morpholinyle ; R₁₀et R₁₁, indépendamment l’un de l’autre, désignent de préférence un groupe alkyle en C₁-C₄;

- Y^-est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate ou phosphate.

On peut citer plus particulièrement l'homopolymère de sel de diméthyldiallylammonium (par exemple chlorure) vendu sous le nom Merquat 100 par la société Nalco et les copolymères de sels de diallyldiméthylammonium (par exemple chlorure) et d'acrylamide, notamment vendus sous les noms Merquat 550 et Merquat 7SPR.

(8) les polymères de diammonium quaternaire comprenant des motifs répétés de formule (XXXIII) :
(XXXIII)

dans laquelle :

- R₁₃, R₁₄, R₁₅et R₁₆, qui peuvent être identiques ou différents, représentent des radicaux aliphatiques, alicycliques ou arylaliphatiques comprenant de 1 à 20 atomes de carbone ou des radicaux aliphatiques hydroxyalkyle en C₁-C₁₂;

ou sinon R₁₃, R₁₄, R₁₅et R₁₆, ensemble ou séparément, forment avec les atomes d’azote auxquels ils sont attachés des hétérocycles comprenant facultativement un second hétéroatome non-azote ;

ou sinon R₁₃, R₁₄, R₁₅et R₁₆représentent un radical alkyle en C₁-C₆linéaire ou ramifié substitué par un groupe nitrile, ester, acyle, amide ou -CO-O-R₁₇-D ou -CO-NH-R₁₇-D, où R₁₇est un alkyle et D est un groupe ammonium quaternaire ;

- A₁et B₁représentent des groupes polyméthylène divalents comprenant de 2 à 20 atomes de carbone qui peuvent être linéaires ou ramifiés, et saturés ou insaturés, et qui peuvent contenir, liés à ou insérés dans la chaîne principale, un ou plusieurs cycles aromatiques, ou un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre ou des groupes sulfoxyde, sulfone, disulfure, amino, alkylamino, hydroxyle, ammonium quaternaire, uréido, amide ou ester ; et

- X^-désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique ;

étant entendu que A₁, R₁₃et R₁₅peuvent former, avec les deux atomes d'azote auxquels ils sont rattachés, un cycle pipérazine ;

en outre, si A₁désigne un radical alkylène ou hydroxyalkylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, B₁peut également désigner un groupe (CH₂)_n-CO-D-OC-(CH₂)_p- avec n et p, qui peuvent être identiques ou différents, qui sont des entiers allant de 2 à 20, et D désignant :

a) un résidu glycol de formule -O-Z-O-, dans laquelle Z désigne un radical hydrocarboné, linéaire ou ramifié, ou un groupe répondant à l'une des formules suivantes : -(CH₂-CH₂-O)_x-CH₂-CH₂- et -[CH₂CH(CH₃)-O]_y-CH₂-CH(CH₃)-, où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4, représentant un degré de polymérisation défini et unique ou tout nombre de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen ;

b) un résidu diamine bis-secondaire, tel qu'un dérivé de pipérazine ;

c) un résidu bis-diamine primaire de formule : -NH-Y-NH-, où Y désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié, ou sinon le radical divalent -CH₂-CH₂-S-S-CH₂-CH₂- ;

d) un groupe uréylène de formule -NH-CO-NH-.

De préférence, X^-est un anion tel que le chlorure ou le bromure. Ces polymères ont une masse molaire moyenne en nombre (Mn) généralement comprise entre 1 000 et 100 000.

(9) les polymères d'ammonium polyquaternaires comprenant des motifs de formule (XXXV) :
(XXXV)

dans laquelle :

- R₁₈, R₁₉, R₂₀and R₂₁, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical méthyle, éthyle, propyle, β-hydroxyéthyle, β-hydroxypropyle ou un radical -CH₂CH₂(OCH₂CH₂)_pOH, où p est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 6, à condition que R₁₈, R₁₉, R₂₀et R₂₁ne représentent pas simultanément un atome d'hydrogène,

- r et s, qui peuvent être identiques ou différents, sont des entiers compris entre 1 et 6,

- q est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 34,

- X^-désigne un anion, tel qu'un halogénure,

- A désigne un radical dihalogénure divalent ou représente préférentiellement -CH₂-CH₂-O-CH₂-CH₂-.

A titre d'exemple, on peut citer les produits Mirapol® A 15, Mirapol® AD1, Mirapol® AZ1 et Mirapol® 175 vendus par la société Miranol.

(10) les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole, par exemple les produits vendus sous les noms Luviquat® FC 905, FC 550 et FC 370 par la société BASF.

(11) les polyamines telles que Polyquart® H vendu par Cognis, référencé sous le nom Polyethylene Glycol (15) Tallow Polyamine dans le dictionnaire CTFA.

(12) les polymères comprenant dans leur structure :

(a) un ou plusieurs motifs correspondant à la formule (A) ci-dessous :

(b) optionnellement un ou plusieurs motifs correspondant à la formule (B) ci-dessous :

En d’autres termes, ces polymères peuvent être en particulier choisis parmi les homopolymères ou copolymères comprenant un ou plusieurs motifs dérivés de vinylamine et facultativement un ou plusieurs motifs dérivés de vinylformamide.

De préférence, ces polymères cationiques sont choisis parmi les polymères comprenant, dans leur structure, de 5 % en mol à 100 % en mol de motifs correspondant à la formule (A) et de 0 à 95 % en mol de motifs correspondant à la formule (B), préférentiellement de 10 % en mol à 100 % en mol de motifs correspondant à la formule (A) et de 0 % à 90 % en mol de motifs correspondant à la formule (B).

Ces polymères peuvent être obtenus, par exemple, par hydrolyse partielle du polyvinylformamide. Cette hydrolyse peut se dérouler en milieu acide ou basique.

Le poids moléculaire moyen en poids dudit polymère, mesuré par diffusion de lumière, peut aller de 1 000 à 3 000 000 g/mol, de préférence de 10 000 à 1 000 000 et plus particulièrement de 100 000 à 500 000 g/mol.

Les polymères comprenant des motifs de formule (A) et facultativement des motifs de formule (B) sont notamment vendus sous le nom Lupamin par la société BASF, par exemple, de manière non limitative, les produits fournis sous les noms Lupamin 9095, Lupamin 5095, Lupamin 1095, Lupamin 9030 (ou Luviquat 9030) et Lupamin 9010.

(13) et des mélanges de ceux-ci.

De préférence, le(s) polymère(s) cationique(s) est (sont) choisi(s) parmi ceux des familles (1), (2), (7) et (8) décrites ci-dessus ; plus préférentiellement parmi ceux de famille (7) décrite ci-dessus.

Parmi les polymères cationiques mentionnés ci-dessus, ceux qui peuvent être plus préférentiellement utilisés sont les cyclopolymères cationiques, en particulier les homopolymères ou copolymères de sel de diméthyldiallylammonium (par exemple chlorure), vendus sous les noms Merquat 100, Merquat 550 et Merquat S par la société Nalco, les homopolymères ou copolymères facultativement réticulés de sels de méthacryloyloxy(C₁-C₄)alkyltri(C₁-C₄)alkylammonium.

De préférence, lorsque l’une des compositions comprend au moins un polymère cationique, la teneur totale en polymère(s) cationique(s) dans la composition est comprise entre 0,01 % et 3 % en poids, plus préférentiellement entre 0,05 % et 2 % en poids, encore plus préférentiellement entre 0,1 % et 1,5 % en poids, et mieux entre 0,5 % et 1 % en poids, par rapport au poids total de la composition qui le(s) contient.

Les polyols

De préférence, la composition (A) comprend en outre au moins un polyol.

Plus préférentiellement, la composition (B) comprend en outre au moins un polyol.

Au sens de la présente invention, le terme « polyol » est censé désigner un composé organique constitué d’une chaîne à base d’hydrocarbures éventuellement interrompue par un ou plusieurs atomes d’oxygène et portant au moins deux groupes hydroxyle libre (-OH) portés par différents atomes de carbone, ce composé étant éventuellement cyclique ou acyclique, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, et à l’état liquide à température ambiante (25 °C) et pression atmosphérique.

De préférence, le(s) polyol(s) selon l’invention sont non cycliques et non aromatiques.

Les polyols comprennent de préférence dans leur structure un nombre d’atomes de carbone inférieur ou égal à 8, par exemple allant de 2 à 8, plus préférentiellement allant de 2 à 6, mieux encore de 2 à 5. Les polyols sont différents des alcools gras décrits précédemment.

Plus particulièrement, le ou les polyols qui peuvent être utilisés selon l’invention comprennent de 2 à 10 groupes hydroxyle, plus préférentiellement de 2 à 5 groupes hydroxyle et encore plus préférentiellement de 2 à 3 groupes hydroxyle.

De préférence, ledit ou lesdits polyols qui peuvent être utilisés selon l’invention sont choisis parmi les polyols comprenant au moins trois atomes de carbone et l’éthylène glycol, et sont de préférence choisis parmi le propylène glycol, le 1,3-propanediol, le 1,3-butylène glycol, le 1,2-pentanediol, le dipropylène glycol, l’hexylène glycol, le pentylène glycol, le glycérol et l’éthylène glycol, et un mélange de ces composés.

De préférence, la quantité totale polyol(s) dans la composition (A) peut aller de 0,01 % à 5 % en poids, de préférence de 0,05 % à 2 % en poids, plus préférentiellement de 0,1 % à 1 % en poids, mieux encore de 0,2 % à 1 % en poids, par rapport au poids total de la composition (A).

De préférence, la quantité totale de polyol(s) dans la composition (B) peut aller de 1 % à 80 % en poids, plus préférentiellement de 5 % à 70 % en poids et encore plus préférentiellement de 10 % à 65 % en poids, mieux de 20 % à 60 % en poids, encore mieux de 40 % à 60 % en poids, par rapport au poids total de la composition (B).

Les charges

La composition (A) peut en outre comprendre au moins une charge.

Plus préférentiellement, la composition (B) comprend en outre au moins une charge.

Selon la présente invention, les « charges » doivent être entendues comme signifiant des particules solides incolores ou blanches de toute forme, qui sont fournies sous une forme insoluble et dispersée dans le milieu de la composition, et qui sont de nature inorganique ou organique.

Dans la présente demande de brevet, on entend par « charge inorganique » tout solide inorganique qui est insoluble dans le milieu à température ambiante (25 °C).

Par « inorganique », on entend tout composé ou polymère dont la structure chimique ne comprend pas d’atome de carbone.

Les charges peuvent être enrobées en surface, et en particulier elles peuvent être traitées en surface avec des silicones, des acides aminés, des dérivés fluorés ou toute autre substance qui favorise la dispersion et la compatibilité de la charge dans la composition.

Les charges peuvent être sphériques, c’est-à-dire comprendre au moins une portion générale arrondie, définissant de préférence au moins une portion de sphère, de préférence définissant intérieurement une concavité ou un creux (sphère, globules, bols, fer à cheval, et similaires), ou lamellaire.

Ces charges sont avantageusement choisies parmi :

- les poudres de silice, telles que les microsphères poreuses de silice vendues sous le nom Silica Beads SB-700 par Miyoshi ou Sunsphere H51 ou Sunsphere H33 par Asahi Glass ; ou les microsphères de silice amorphe enrobées de polydiméthylsiloxane vendues sous le nom SA Sunsphere H33 or SA Sunsphere H-53 par Asahi Glass,

- les poudres de (co)polymères acryliques et leurs dérivés, notamment :

* la poudre de polyméthacrylate de méthyle vendue sous les noms Covabead LH85 par WACKER ou Microsphere-100 par Matsumoto,

* la poudre de polyméthacrylate de méthyle/diméthacrylate d’éthylène glycol vendue sous le nom Dow Corning 5640 Microsponge Skin Oil Adsorber by Dow Corning or Ganzpearl GMP-0820 par Ganz Chemical,

* la poudre de polyméthacrylate d'allyle/diméthacrylate d'éthylène glycol vendue sous le nom Poly-Pore L200 or Poly-Pore E200 par Amcol Health and Beauty Solutions Inc.,

* la poudre de copolymère diméthacrylate d'éthylène glycol/méthacrylate de lauryle vendue sous le nom Polytrap 6603 par Dow Corning,

* le copolymère d’acrylate/acrylate d'alkyle facultativement réticulé, tel que le copolymère d’acrylate/acrylate d'éthylhexyle réticulé en poudre, vendu sous le nom Techpolymer ACP-8C par Sekisui Plastics,

* la poudre de copolymère éthylène/acrylate, telle que celle vendue sous le nom Flobeads par Sumitomo Seika Chemicals,

* les particules creuses expansées de (co)polymère d’acrylonitrile vendues sous le nom Expancel par Expancel ou les microsphères vendues sous le nom Micropearl F 80 ED par Matsumoto,

- les poudres de polyuréthane, par exemple vendues sous les noms Plastic Powder D-400, Plastic Powder CS-400, Plastic Powder D-800 et Plastic Powder T-75 par la société Toshiki,

- les poudres de silicone, différentes de celles décrites précédemment, avantageusement choisies parmi :

* les poudres de polyméthylsilsesquioxane, notamment celles vendues sous le nom Tospearl, notamment Tospearl 145 A, par Momentive Performance Materials,

* les poudres d’élastomère organopolysiloxane enrobées de résine de silicone, notamment de résine silsesquioxane, telles que les produits vendus sous les noms KSP-100, KSP-101, KSP-102,, SP-103, KSP-104 ou KSP-105 par Shin-Etsu (nom INCI : vinyl dimethicone/methicone silsesquioxane crosspolymer),

* les poudres d’élastomères de silicone, telles que les produits vendus sous le nom Trefil Powder E-505C ou Trefil Powder E-506C par Dow Corning,

* les poudres de particules d'organosilicone, par exemple sous forme de bols, telles que celles décrites dans les documents JP-2003 128 788 ou JP-A-2000-191789 ou encore dans la demande EP 1 579 841 et vendues notamment par Takemoto Oil & Fat,

- les poudres de polyamide, telles que les poudres de Nylon, en particulier les poudres de Nylon 12, telles que les poudres de nylon vendues sous le nom Orgasol 2002 EXS NAT COS par Arkema,

- les poudres de matières organiques naturelles, telles que les poudres de polysaccharide et en particulier les poudres d’amidon, notamment les poudres de maïs, d’amidon de blé ou de riz réticulées ou non, les poudres d’amidon estérifiées par l’anhydride octénylsuccinique vendues sous le nom Dry-Flo® par National Starch ou les poudres d’amidon de maïs cireux, telles que celles vendues sous les noms C* Gel 04201 par Cargill, Maize Starch B par Roquette et Organic Corn Starch par Draco Natural Products,

- les microparticules de cellulose sphériques, telles que Cellulobeads D-10, Cellulobeads D-5 et Cellulobeads USF, vendues par Daito Kasei Kogyo,

(8) les particules d’acides N-(C₈-C₂₂acylés) aminés ; l’acide aminé peut, par exemple, être la lysine, l’acide glutamique ou l’alanine, de préférence la lysine, par exemple le produit vendu sou le nom Amihope LL d’Ajinomoto ou également celui vendu sous le nom Corum 5105 S par Corum ;

- les poudres de Perlite, telles que celles vendues par World Minerals sous le nom commercial Perlite P1430, Perlite P2550, Perlite P2040 ou OpTiMat^TM1430 OR 2550 OR ; ou celle vendue sous le nom Europerl EMP-2 et Europerl 1 par Imerys,

- les zéolites, tels que les produits vendus par Zeochem sous les noms Zeoflair 300, Zeoflair 200, Zeoflair 100, X-Mol et X-Mol MT,

- les particules de carbonate de calcium magnésium, telles que celles vendues par Imerys sous le nom Calcidol, par LCW (Sensient) sous le nom Carbomat ou par Omya sous le nom Omyacare 60-AV.

Utilisation peut également être faite de particules de talc, par exemple vendues sous les noms Luzenac Pharma M et UM par Imerys et Rose Talc et Talc SG-2000 par Nippon Talc ; de particules de mica naturelles ou synthétiques, telles que celles vendues sous les noms Mica M RP et Silk Mica par Merck ou également celles vendues sous le nom Sericite S-152-BC par Miyoshi Kasei ; de carbonate de calcium et d'hydrogénocarbonate de magnésium ; d'hydroxyapatite ; de nitrure de bore ; de fluorophlogopite ; et de leurs mélanges.

Les charges sphériques peuvent être enrobées d’un agent de traitement hydrophobe. L’agent de traitement hydrophobe peut être choisi parmi les acides gras, tels que l’acide stéarique ; les savons métalliques, tels que le dimyristate d’aluminium ou le sel d’aluminium de glutamate de suif hydrogéné ; les acides aminés ; les acides aminés N-acylés ou leurs sels ; la lécithine ; le titanate de triisostéaryle ; et leurs mélanges. Les acides aminés N-acylés peuvent comprendre un groupe acyle comportant de 8 à 22 atomes de carbone, tels que, par exemple, un groupe 2-éthylhexanoyle, caproyle, lauroyle, myristoyle, palmitoyle, stéaroyle ou cocoyle. Les sels de ces composés peuvent être les sels d’aluminium, de magnésium, de calcium, de zirconium, de zinc, de sodium ou de potassium. L’acide aminé peut, par exemple, être la lysine, l’acide glutamique ou l’alanine. Le terme « alkyle » mentionné dans les composés cités dessus désigne en particulier un groupe alkyle comportant de 1 à 30 atomes de carbone et de préférence comportant de 5 à 16 atomes de carbone.

De préférence, les charges sont choisies parmi les poudres de silice.

De préférence, la quantité totale de charge(s) dans la composition la (les) contenant va de 0,1 % à 30 % en poids, plus préférentiellement de 1 % à 20 % en poids, et encore plus préférentiellement de 2 % à 10 % en poids, mieux encore de 2% à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition la (les) contenant.

De préférence, la quantité totale de charge(s) présente(s) dans la composition (B) peut aller de 0,1 % à 30 % en poids, plus préférentiellement de 0,5 % à 10 % en poids, et encore plus préférentiellement de 1 % à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition (B).

De préférence, la quantité totale de silice(s) présente(s) dans la composition (B) peut aller de 0,1 % à 30 % en poids, plus préférentiellement de 0,5 % à 10 % en poids, et encore plus préférentiellement de 1 % à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition (B).

Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, les compositions (A) et/ou (B) comprennent en outre au moins un oxyde de métal, de préférence choisi parmi les oxydes de titane tels que le dioxyde de titane, les oxydes de zirconium, les oxydes de zinc, les oxydes de cérium, les oxydes de fer, les oxydes d’oxyde, les oxydes de manganèse et leurs mélanges. Plus préférentiellement, les compositions (A) et/ou (B) comprennent en outre au moins un oxyde de titane tel que le dioxyde de titane.

De préférence, la quantité totale d'oxyde(s) de métal dans la composition le(s) contenant peut aller de 0,01 % à 20 % en poids, plus préférentiellement de 0,05 % à 15 % en poids, et encore plus préférentiellement de 0,1 % à 10 % en poids, mieux encore de 0,5 % à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition le(s) contenant.

De préférence, la composition (A) est aqueuse.

Plus préférentiellement, la teneur totale en eau dans la composition (A) va de 20 à 98 % en poids ; préférentiellement de 30 à 90 % en poids ; plus préférentiellement de 35 à 80 % en poids ; encore plus préférentiellement de 40 à 70 % en poids ; par rapport au poids total de la composition (A).

De préférence, la composition (B) est anhydre.

Par « composition anhydre », on entend, au sens de la présente invention, une composition comprenant une teneur en eau inférieure à 2 % en poids ; plus préférentiellement inférieure à 1 % en poids ; encore plus préférentiellement inférieure à 0,5 % en poids, ou encore inférieure à 0,3 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Plus particulièrement, une composition anhydre selon l’invention est exempte d’eau. En d’autres termes, la composition ne comprend aucune eau (0 %).

En particulier, la composition ne comprend de préférence pas d’eau ajoutée pendant sa préparation. Toute eau résiduelle éventuellement présente peut être dérivée des matières premières utilisées dans la préparation.

Les compositions (A) et (B) peuvent également contenir des additifs normalement utilisés dans les cosmétiques, tels que des agents épaississants tels que des polymères épaississants, des agents gonflants et des agents pénétrants, des conservateurs, des teintures directes, en particulier des teintures directes cationiques ou des teintures directes naturelles, des teintures d’oxydation, des pigments organiques, des agents écran aux UV, des résines, des argiles et des parfums.

Ces additifs peuvent être présents dans l’une des compositions dans une quantité allant de 0 % à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition qui le(s) contient.

L’homme du métier veillera à sélectionner ces additifs facultatifs et leur quantité de sorte qu’ils ne nuisent pas aux propriétés des compositions de la présente invention.

Selon un mode de réalisation préféré de l’invention, la teneur totale en agent(s) réducteur(s) est inférieure ou égale à 0,1 % en poids, de préférence inférieure ou égale à 0,01 % en poids, par rapport au poids total de la composition le(s) contenant.

Plus préférentiellement selon ce mode de réalisation, la composition (A) et la composition (B) ne comprennent aucun agent réducteur, tel que cystéine, acide thioglycolique, acide thiolactique, sulfites, dérivés de sulfites, sulfinates, réductones, acide ascorbique, etc.

La composition (M)

La composition (M) selon l’invention est une composition prête à l’emploi, ou une composition finale, de préférence cosmétique, résultant du mélange extemporané de la composition (A) et de la composition (B) selon l’étape (i).

Plus préférentiellement, la composition (M) résulte du mélange extemporané de la composition (A) et de la composition (B) selon un rapport pondéral entre 5:1 et 15:1 ; préférentiellement entre 8:1 et 12:1 ; plus préférentiellement de 10:1.

Le mélange de la composition (A) avec la composition (B) peut être effectué à l’aide d’un agitateur mécanique, d’un agitateur magnétique et/ou à la main, par exemple à l’aide d’une brosse.

En mélangeant la composition (A) avec la composition (B), l’hydroxyde de guanidine est formé par réaction entre le carbonate de guanidine et le ou les hydroxydes de métal alcalin et/ou le ou les hydroxydes de métal alcalino-terreux (de préférence l’hydroxyde de calcium).

De préférence, la teneur totale en hydroxyde de guanidine dans la composition (M) va de 1 à 15 % en poids ; de préférence de 2 à 10 % en poids ; plus préférentiellement de 3 à 8 % en poids ; encore plus préférentiellement de 4 à 7 % en poids ; par rapport au poids total de la composition (M).

De préférence, la teneur totale en substance(s) grasse(s), dont les triglycéride(s) d’acide gras (C₆-C₁₆), dans la composition (M) va de 20 à 70 % en poids ; de préférence de 25 à 65 % en poids ; plus préférentiellement de 30 à 60 % en poids ; encore plus préférentiellement de 30 à 50 % en poids ; par rapport au poids total de la composition (M).

De préférence, la teneur totale en triglycérides d’acides gras (C₆-C₁₆) dans la composition (M) va de 0,01 à 20 % en poids ; préférentiellement de 0,1 à 10 % en poids ; plus préférentiellement de 0,5 à 8 % en poids ; encore plus préférentiellement de 1 à 5 % en poids ; par rapport au poids total de la composition (M).

De préférence, la teneur totale en huile de noix de coco dans la composition (M) de 0,01 à 20 % en poids ; de préférence de 0,1 à 10 % en poids ; plus préférentiellement de 0,5 à 8 % en poids ; encore plus préférentiellement de 1 à 5 % en poids ; par rapport au poids total de la composition (M).

De préférence, la teneur totale en hydrocarbure(s) dans la composition (M) va de 10 à 60 % en poids ; préférentiellement de 15 à 50 % en poids ; plus préférentiellement de 20 à 50 % en poids ; encore plus préférentiellement de 25 à 45 % en poids ; par rapport au poids total de la composition (M).

De préférence, la teneur totale en gelée de pétrole dans la composition (M) va de 1 à 50 % en poids ; préférentiellement de 5 à 40 % en poids ; plus préférentiellement de 10 à 35 % en poids ; encore plus préférentiellement de 15 à 30 % en poids ; par rapport au poids total de la composition (M).

De préférence, la teneur totale de tensioactif(s) dans la composition (M) va de 0,1 à 15 % en poids, préférentiellement de 0,5 à 10 % en poids, plus préférentiellement de 1 à 8 % en poids, encore plus préférentiellement de 1 à 5 % en poids ; par rapport au poids total de la composition (M).

De préférence, la teneur totale en polymère(s) cationique(s) dans la composition (M) va de 0,01 à 3 % en poids ; de préférence de 0,1 à 2,5 % en poids ; plus préférentiellement de 0,5 à 2 % en poids ; par rapport au poids total de la composition (M).

De préférence, la teneur totale de polyol(s) dans la composition (M) va de 0,01 à 20 % en poids ; préférentiellement de 0,5 à 15 % en poids ; plus préférentiellement de 1 à 10 % en poids ; encore plus préférentiellement de 2 à 8 % en poids ; par rapport au poids total de la composition (M).

De préférence, la teneur totale en charge(s), de préférence en silice(s), dans la composition (M) va de 0,01 à 10 % en poids ; de préférence de 0,05 à 5 % en poids ; plus préférentiellement de 0,1 à 3 % en poids ; encore plus préférentiellement de 0,1 à 1 % en poids ; par rapport au poids total de la composition (M).

Selon un mode de réalisation préféré de l’invention, la teneur totale en agent(s) réducteur(s) dans la composition (M) est inférieure ou égale à 0,1 % en poids, de préférence inférieure ou égale à 0,01 % en poids, par rapport au poids total de la composition (M).

Plus préférentiellement selon ce mode de réalisation, la composition (M) ne comprend aucun agent réducteur, tel que cystéine, acide thioglycolique, acide thiolactique, sulfites, dérivés de sulfites, sulfinates, réductones, acide ascorbique, etc.

La composition (M) peut être sous diverses formes, telles que sous la forme de liquides, de crèmes ou de gels, ou sous toute autre forme qui convient au traitement des fibres kératineuses, et notamment des cheveux humains.

La composition (M) selon l’invention est de préférence sous forme d’émulsion, plus préférentiellement sous forme d’émulsion huile dans l’eau.

Le procédé

De préférence, le procédé selon l’invention est un procédé de lissage et/ou de revitalisation des fibres kératineuses, de préférence les cheveux.

Plus préférentiellement, le procédé selon l’invention est un procédé de lissage des fibres kératineuses, de préférence des cheveux.

De préférence, la composition (M) est appliquée sur les fibres kératineuses moins de 2 heures après le mélange extemporané de la composition (A) et de la composition (B) selon l’étape (i) ; préférentiellement moins de 90 minutes ; plus préférentiellement moins de 60 minutes ; encore plus préférentiellement moins de 30 minutes ; mieux moins de 20 minutes ; encore mieux moins de 10 minutes ; et mieux encore moins de 5 minutes.

De préférence, la composition (M) est appliquée sur les fibres kératineuses après le mélange extemporané de la composition (A) et de la composition (B) selon l’étape (i) et est laissée sur les fibres kératineuses pendant au moins 5 secondes ; préférentiellement au moins 30 secondes ; plus préférentiellement au moins 1 minute ; encore plus préférentiellement au moins 5 minutes ; mieux au moins 10 minutes et encore mieux au moins 15 minutes.

Selon un mode de réalisation préféré de l’invention, la composition (M) est appliquée sur les fibres kératineuses après le mélange extemporané de la composition (A) et de la composition (B) selon l’étape (i) et est laissée sur les fibres kératineuses pendant moins de 30 minutes ; plus préférentiellement moins de 25 minutes ; mieux encore moins de 22 minutes.

Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, le procédé comprend en outre une étape (o) d’application sur les fibres kératineuses d’une composition (C), indépendante des compositions (A) et (B), comprenant au moins une substance grasse telle que décrite précédemment.

De préférence selon ce mode de réalisation, l’étape (o) est mise en œuvre avant l’étape (i).

De préférence selon ce mode de réalisation, ladite substance grasse est l’huile de noix de coco.

Selon un autre mode de réalisation particulier de l’invention, le procédé comprend en outre une étape (iii) d’application sur les fibres kératineuses d'une composition (D) comprenant au moins un acide organique.

De préférence selon ce mode de réalisation, l’étape (iii) est mise en œuvre après l’étape (ii).

De préférence selon ce mode de réalisation, ledit acide organique est un alpha hydroxyacide (AHA). Plus préférentiellement, ledit acide organique est choisi parmi l’acide glycolique, l’acide lactique, l’acide mandélique, l’acide citrique, l’acide tartrique, l’acide maléique et leurs mélanges.

Selon une variante du mode de réalisation particulier de l’invention ci-dessus, le procédé comprend en outre une étape (iii') d’application sur les fibres kératineuses d’une composition de shampooing (D') comprenant :

- au moins un acide organique, et

- au moins un tensioactif, de préférence plusieurs tensioactifs choisis parmi les tensioactifs anioniques, les tensioactifs non ioniques et les tensioactifs amphotères ou zwitterioniques.

Facultativement, la composition (D') comprend en outre au moins un polymère cationique tel que décrit précédemment.

De préférence selon ce mode de réalisation, l’étape (iii') est mise en œuvre après l’étape (ii).

De préférence selon ce mode de réalisation, ledit acide organique est un alpha hydroxyacide (AHA). Plus préférentiellement, ledit acide organique est choisi parmi l’acide glycolique, l’acide lactique, l’acide mandélique, l’acide citrique, l’acide tartrique, l’acide maléique et leurs mélanges.

De préférence selon ce mode de réalisation, le pH de la composition du shampooing (D') est inférieur à 7, plus préférentiellement entre 3 et 6.

Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, le procédé comprend en outre une étape (iv) de hausse de la température des fibres kératineuses via un moyen de chauffage, à une température allant de 30 °C à 250 °C.

De préférence selon ce mode de réalisation, la température est haussée au moyen dudit moyen de chauffage à une température allant de 100 à 250 °C et mieux encore de 150 à 230 °C.

Les moyens de chauffage qui peuvent notamment être utilisés incluent un fer à lisser, un fer à boucler, un fer à gaufrer, un fer à onduler, une hotte, un sèche-cheveux, un système de chauffage infrarouge ou un rouleau chauffant ; plus préférentiellement un fer à lisser.

De préférence selon ce mode de réalisation, l’étape (iv) est mise en œuvre après l’étape (ii), et après l’étape (iii) et/ou l’étape (iii') s'il y a.

Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, le procédé comprend en outre une étape (v) de rinçage des fibres kératineuses à l’eau.

De préférence selon ce mode de réalisation, l’étape (v) est mise en œuvre après l’étape (ii), et après l’étape (iv) s’il y a lieu.

De préférence selon ce mode de réalisation, l’étape (v) est mise en œuvre après l’étape (ii) et avant l’étape (iii) s’il y a lieu.

Selon un mode de réalisation préféré de l’invention, le procédé ne comprend pas l’application sur les fibres kératineuses d’un quelconque agent oxydant et/ou agent réducteur.

Un tel agent oxydant peut être, par exemple : le peroxyde d’hydrogène ou les persels.

Ces agents réducteurs peuvent être par exemple : cystéine, acide thioglycolique, acide thiolactique, sulfites, dérivés de sulfite, sulfinates, réductones, acide ascorbique, etc.

Un autre sujet de la présente demande est l’utilisation de la composition (M) selon la présente demande pour raidir/défriser les fibres kératineuses, en particulier les fibres kératineuses humaines telles que les cheveux.

Les exemples suivants sont donnés à titre d'illustration de la présente invention et ne peuvent en limiter la portée.

Exemples

Les compositions cosmétiques (A) et (B) selon l’invention sont préparées à partir des ingrédients indiqués dans le tableau ci-dessous, dont les quantités sont exprimées en pourcentages en poids de matière active (MA).

Composition (A)	Quantité
Carbonate de guanidine	5,4
Huile de cocos nucifera (noix de coco)	2
Beurre de Butyrospermum parkii (karité)	0,1
Huile minérale	13,5
Gelée de pétrole	20
Alcool cétéarylique	9,3
Alcool cétylique	0,5
Lanoline PEG-75	1,2
Méthosulfate de béhentrimonium	1,5
Cocamidopropyl bétaïne	0,3
Propylène glycol	0,25
Polyquaternium-6	0,9
Eau	Qs 100

Composition (B)	Quantité
Hydroxyde de calcium	45
Silice	3
Dioxyde de titane (CI 77891)	1,5
Propylène glycol	Qs 100

Les compositions (A) et (B) sont mélangées ensemble selon un rapport pondéral de 10:1, pour obtenir la composition (M).

La composition (M) est ensuite appliquée sur une mèche de 2,7 g de cheveux naturellement bouclés africains, avec un rapport de 4 grammes de composition (M) par gramme de cheveux.

La composition est laissée sur les cheveux pendant 22 minutes, puis la mèche est rincée à l’eau et lavée 2 fois avec un shampooing contenant 0,1 % en poids d’acide citrique, par rapport au poids total du shampooing (chaque fois, 0,4 gramme de shampooing par gramme de cheveux).

Il est noté que les cheveux traités avec le procédé selon l’invention sont lissés, plus faciles à démêler, plus souples, plus faciles à coiffer, plus doux, plus forts avec une meilleure intégrité, et présentent un meilleur rebond et un meilleur volume.

Claims (10)

1. Procédé de traitement de fibres kératineuses comprenant au moins :
   (i) une étape de mélange extemporané d’au moins :
   a. une composition (A) comprenant du carbonate de guanidine, et
   b. une composition (B) comprenant au moins un hydroxyde choisi parmi les hydroxydes de métal alcalin, les hydroxydes de métal alcalino-terreux et leurs mélanges, et
   dans lequel ladite composition (A) et/ou ladite composition (B) comprend au moins un triglycéride d’acide gras (en C₆-C₁₆) ; puis
   (ii) une étape d’application sur lesdites fibres kératineuses de la composition (M), résultant du mélange extemporané de la composition (A) et de la composition (B) selon l’étape (i).
2. Procédé selon la revendication précédente, caractérisé en ce que la teneur totale en carbonate de guanidine dans la composition (A) va de 0,1 à 15 % en poids ; de préférence de 1 à 10 % en poids ; plus préférentiellement de 3 à 8 % en poids ; et encore plus préférentiellement de 4 à 7 %, par rapport au poids total de la composition (A).
3. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que ledit hydroxyde dans la composition (B) est choisi parmi l’hydroxyde de calcium, l’hydroxyde de sodium, l’hydroxyde de lithium, l’hydroxyde de potassium et leurs mélanges ; de préférence ledit hydroxyde est l’hydroxyde de calcium.
4. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la teneur totale en hydroxyde(s) de métal alcalin et/ou en hydroxyde(s) de métal alcalino-terreux dans la composition (B) va de 1 à 90 % en poids ; de préférence de 5 à 70 % en poids ; plus préférentiellement de 10 à 60 % en poids ; encore plus préférentiellement de 20 à 55 % en poids ; et mieux de 30 à 50 % en poids, par rapport au poids total de la composition (B).
5. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que lesdits triglycérides d’acides gras sont un triglycéride d’acides gras (C₆-C₁₄) ; de préférence un triglycéride d’acides gras (C₆-C₁₂) ; et plus préférentiellement le(s) triglycéride(s) d’acides gras (C₆-C₁₆) sont choisis parmi l’huile de noix de coco, les triglycérides d’acide caprylique/caprique, l’huile de palmiste, l’huile de babasu, l’huile de cuphea et leurs mélanges ; et encore plus préférentiellement est (sont) l’huile de huile de noix de coco.
6. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que ladite composition (A) et/ou ladite composition (B) comprend en outre au moins une substance grasse supplémentaire différente des triglycérides d’acides gras (C₆-C₁₆) ; de préférence choisie parmi les huiles végétales, les hydrocarbures, les alcools gras (C₈-C₃₀) et leurs mélanges ; de préférence parmi les hydrocarbures, les alcools gras (C₈-C₃₀) et leurs mélanges ; plus préférentiellement parmi les huiles de paraffine, la gelée de pétrole, l’alcool cétylstéarylique, et leurs mélanges.
7. Procédé selon la revendication précédente, caractérisé en ce que la teneur totale en substance(s) grasse(s), dont les triglycéride(s) d’acide gras (C₆- C₁₆), dans la composition (M) va de 20 à 70 % en poids ; de préférence de 25 à 65 % en poids ; plus préférentiellement de 30 à 60 % en poids ; encore plus préférentiellement de 30 à 50 % en poids ; par rapport au poids total de la composition (M).
8. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce qu’il comprend en outre une étape (iii) d’application sur les fibres kératineuses d’une composition (D) comprenant au moins un acide organique, de préférence choisi parmi les alpha hydroxyacides ; et plus préférentiellement parmi l’acide glycolique, l’acide lactique, l’acide mandélique, l’acide citrique, l’acide tartrique, l’acide maléique et leurs mélanges.
9. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce qu’il comprend en outre une étape (v) de rinçage des fibres kératineuses à l’eau.
10. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce qu’il ne comprend pas l’application sur les fibres kératineuses d’un quelconque agent oxydant et/ou agent réducteur.