[go: up one dir, main page]

FR3143341A1 - Utilisation d’un ou plusieurs composés alkylamines particuliers pour le traitement cosmétique des fibres kératiniques - Google Patents

Utilisation d’un ou plusieurs composés alkylamines particuliers pour le traitement cosmétique des fibres kératiniques Download PDF

Info

Publication number
FR3143341A1
FR3143341A1 FR2213400A FR2213400A FR3143341A1 FR 3143341 A1 FR3143341 A1 FR 3143341A1 FR 2213400 A FR2213400 A FR 2213400A FR 2213400 A FR2213400 A FR 2213400A FR 3143341 A1 FR3143341 A1 FR 3143341A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
hydrogen atom
group
represent
formula
linear
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
FR2213400A
Other languages
English (en)
Inventor
Andrew Greaves
Bérangère Baril
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Priority to FR2213400A priority Critical patent/FR3143341A1/fr
Priority to PCT/EP2023/085518 priority patent/WO2024126555A1/fr
Publication of FR3143341A1 publication Critical patent/FR3143341A1/fr
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41—Amines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

La présente concerne l’utilisation d’un ou plusieurs composés alkylamines particuliers pour le traitement cosmétique des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux. L’invention porte également sur une composition comprenant au moins un composé alkylamine particulier. La présente invention est également relative à un procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant au moins l’application sur lesdites fibres d’au moins une composition comprenant au moins un composé alkylamine particulier. .

Description

Utilisation d’un ou plusieurs composés alkylamines particuliers pour le traitement cosmétique des fibres kératiniques
La présente concerne l’utilisation d’un ou plusieurs composés alkylamines, tels que décrits ci-après, pour le traitement cosmétique des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.
L’invention porte également sur une composition comprenant au moins un composé alkylamine tel que décrit ci-après.
La présente invention est également relative à un procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant au moins l’application sur lesdites fibres d’au moins une composition comprenant au moins un composé alkylamine tel que décrit ci-après.
Les agents atmosphériques extérieurs tels que la pollution et les intempéries, ainsi que les traitements mécaniques ou chimiques, ou certains routines, tels que le brossage, le peignage, les teintures, les décolorations, les permanentes, les défrisages, les lavages répétés, peuvent abîmer et fragiliser les cheveux. Les cheveux peuvent ainsi se retrouver endommagés et à la longue devenir secs, rêches, cassants, ternes, fourchus et/ou mous, notamment aux endroits fragiles.
Ainsi, pour remédier à ces inconvénients, il est usuel d’avoir recours à des compositions capillaires destinées à conditionner les cheveux en leur apportant des propriétés cosmétiques satisfaisantes, notamment du lissage, de la brillance, de la douceur, de la souplesse, de la légèreté, un toucher naturel, de bonnes propriétés de démêlage induisant une facilité au peignage, une bonne discipline des cheveux qui sont ainsi plus faciles à coiffer et conservent leur mise en forme.
Ces compositions de soin capillaire, destinées à être appliquées de manière régulière sur les cheveux, peuvent être, par exemple des après-shampoings, des masques ou des sérums, et peuvent se présenter sous la forme de gels, de lotions capillaires et de crèmes de soin plus ou moins épaisses.
Cependant, l’effet conditionneur conféré par de tels soins capillaires s’estompe généralement rapidement avec le temps et ne permet pas de renforcer de manière satisfaisante le cortex du cheveu.
Ainsi il existe toujours un réel besoin de mettre au point un procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques, notamment des fibres kératiniques humaines, telles que les cheveux, permettant de conserver voire d’améliorer la qualité des fibres afin de les réparer et/ou d’en réduire la casse, notamment lors du peignage ou du démêlage ou à la suite d’un procédé de défrisage, de permanente, de coloration et/ou décoloration, et ceci sans altérer la couleur des fibres kératiniques ainsi traitées.
La présente invention a donc notamment pour objet l’utilisation d’un ou plusieurs composés alkylamine répondant à la formule générale (I) :
(I)
Formule (I) dans laquelle :
R 1 , R 2 , R 3 etR 4 , identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ; un groupe hydrocarboné, linéaire ou ramifié, en C1-C4, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes identiques ou différents choisis parmi hydroxy ou amino (NH2); un groupe hydroxyle ; un groupe alcoxy en C1-C4; un groupe amino (NH2) ; de préférence un atome d’hydrogène ;
R 5 et R 6, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupe hydrocarboné, linéaire ou ramifié, en C1-C4; de préférence un atome d’hydrogène ;
R 7 , R 8 , R 10 et R 11 , identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ; un groupe hydrocarboné, linéaire en C1-C4, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes identiques ou différents choisis parmi hydroxy ou amino (NH2) ; un groupe hydroxyle ; un groupe alcoxy en C1-C4; un groupe amino (NH2) ; de préférence un atome d’hydrogène ;
R 9 représente un atome d’hydrogène ou un groupe hydrocarboné, linéaire ou ramifié en C1-C8, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes identiques ou différents choisis parmi hydroxy ou amino (NH2) et/ou éventuellement interrompu par un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi O, S, NR avec R désignant un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle en C1-C4, de préférence éventuellement interrompu par O ou S ;R 9 représentant de préférence un atome d’hydrogène ;
sous réserve que lorsqueR 9 représente un atome d’hydrogène alorsR 8 ouR 10 ne peut pas représenter un groupe hydroxyle ;
sous réserve que lorsqueR 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 etR 11 représentent un atome d’hydrogène alors le composé de formule (I) se trouve sous une forme non polymérisée,
ainsi que leurs isomères optiques, leurs isomères géométriques, leurs tautomères, leurs sels d’acide ou de base, organique ou minéral, et leurs solvates tels que les hydrates ;
pour le traitement cosmétique des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.
L’utilisation des composés alkylamines selon l’invention permet ainsi de conserver voire d’améliorer la qualité des fibres kératiniques, notamment en renforçant la structure interne de la fibre, de manière à les réparer et/ou d’en réduire la casse, et ceci sans altérer ou modifier la couleur des fibres kératiniques ainsi traitées.
En particulier, la mise en œuvre des composés alkylamines selon l’invention conduit avantageusement à un renforcement des fibres kératiniques, augmentant ainsi leurs propriétés mécaniques, et ceci sans en modifier la couleur.
Les composés alkylamines selon l’invention permettent ainsi d’augmenter la qualité des fibres kératiniques, notamment des fibres kératiniques altérées par une ou plusieurs opérations de routine telles que le peignage, le brossage, l’utilisation de fer à lisser ou le lavage ou des fibres kératiniques sensibilisés par un ou plusieurs procédés de défrisage, de permanente, de coloration et/ou décoloration.
Les composés alkylamines selon l’invention ont ainsi l’avantage de prévenir la casse et/ou de réparer les fibres kératiniques, notamment des fibres kératiniques altérées par une ou plusieurs opérations de routine telles que le peignage, le brossage, l’utilisation de fer à lisser ou le lavage ou des fibres kératiniques sensibilisés par un ou plusieurs procédés de défrisage, de permanente, de coloration et/ou décoloration.
Un autre objet de l’invention porte sur une composition comprenant au moins un composé alkylamine de formule générale (I), telle que décrite ci-avant, ainsi que leurs isomères optiques, leurs isomères géométriques, leurs tautomères, leurs sels d’acide ou de base, organique ou minéral, et/ou leurs solvates tels que les hydrates.
L’invention concerne aussi l’utilisation de ladite composition pour le traitement cosmétique des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.
La présente invention a également pour objet un procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant au moins l’application sur lesdites fibres d’au moins une composition comprenant au moins un composé alkylamine répondant à la formule générale (I) telle que décrite précédemment.
Avantageusement, le procédé selon l’invention est un procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques, en particulier les fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, sans en altérer la couleur.
Avantageusement, le procédé selon l’invention est un procédé de prévention de la casse et/ou de réparation des fibres kératiniques, notamment des fibres kératiniques altérées par une ou plusieurs opérations de routine telles que le peignage, le brossage, l’utilisation de fer à lisser ou le lavage ou des fibres kératiniques sensibilisés par un ou plusieurs procédés de défrisage, de permanente, de coloration et/ou décoloration.
Avantageusement encore, le procédé selon l’invention est un procédé de prévention de la casse et/ou de réparation des fibres kératiniques, notamment des fibres kératiniques altérées par une ou plusieurs opérations de routine telles que le peignage, le brossage, l’utilisation de fer à lisser ou le lavage ou des fibres kératiniques sensibilisés par un ou plusieurs procédés de défrisage, de permanente, de coloration et/ou décoloration, sans en altérer la couleur.
D'autres objets, caractéristiques, aspects et avantages de l'invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description et de l’exemple qui suit.
Dans ce qui va suivre, et à moins d’une autre indication, les bornes d’un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine, notamment dans les expressions « compris entre » et « allant de … à … ».
Par ailleurs, l’expression « au moins un » utilisée dans la présente description est équivalente à l’expression « un ou plusieurs ».
Utilisation
Comme indiqué précédemment, le ou les composés alkylamines répondent à la formule générale (I) suivante :
(I)
Formule (I) dans laquelle :
R 1 , R 2 , R 3 etR 4 , identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ; un groupe hydrocarboné, linéaire ou ramifié, en C1-C4, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes identiques ou différents choisis parmi hydroxy ou amino (NH2); un groupe hydroxyle ; un groupe alcoxy en C1-C4; un groupe amino (NH2) ; de préférence un atome d’hydrogène ;
R 5 et R 6, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupe hydrocarboné, linéaire ou ramifié, en C1-C4; de préférence un atome d’hydrogène ;
R 7 , R 8 , R 10 et R 11 , identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ; un groupe hydrocarboné, linéaire en C1-C4, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes identiques ou différents choisis parmi hydroxy ou amino (NH2) ; un groupe hydroxyle ; un groupe alcoxy en C1-C4; un groupe amino (NH2) ; de préférence un atome d’hydrogène ;
R 9 représente un atome d’hydrogène ou un groupe hydrocarboné, linéaire ou ramifié en C1-C8, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes identiques ou différents choisis parmi hydroxy ou amino (NH2) et/ou éventuellement interrompu par un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi O, S, NR avec R désignant un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle en C1-C4, de préférence éventuellement interrompu par O ou S ;R 9 représentant de préférence un atome d’hydrogène ;
sous réserve que lorsqueR 9 représente un atome d’hydrogène alorsR 8 ouR 10 ne peut pas représenter un groupe hydroxyle ;
sous réserve que lorsqueR 1 , R 2 ,R 3 ,R 4 ,R 5 ,R 6 ,R 7 ,R 8 ,R 9 ,R 10 etR 11 représentent un atome d’hydrogène alors le composé de formule (I) se trouve sous une forme non polymérisée.
Au sens de la présente invention, lorsqueR 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 etR 11 représentent un atome d’hydrogène alors le composé de formule (I) est utilisé sous une forme non polymérisée, en particulier en l’absence de polyphénol oxidase, pour le traitement cosmétique des fibres kératiniques, préférentiellement pour le renforcement des fibres kératiniques, plus préférentiellement pour la prévention de la casse et/ou la réparation des fibres kératiniques.
En d’autres termes, le composé répondant à la formule (I), dans laquelleR 1 , R 2 ,R 3 ,R 4 , R 5 ,R 6 ,R 7 ,R 8 ,R 9 ,R 10 etR 11 représentent un atome d’hydrogène, n’est pas polymérisé.
Par « forme non-polymérisée » ou « pas polymérisé », on entend au sens de la présente invention que le composé répondant à la formule (I), dans laquelleR 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 ,R 8 ,R 9 , R 10 etR 11 représentent un atome d’hydrogène, ne polymérise pas sur les fibres kératiniques, que ce soit en surface ou dans les fibres kératiniques.
De préférence, dans la formule (I) :
  • R 1 et R 2 ,identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupe hydrocarboné, linéaire ou ramifié, en C1-C4; un groupe hydroxyle ; un groupe alcoxy en C1-C4; un groupe amino (NH2) ; un groupe aminométhyle (-CH2NH2) ; de préférence un atome d’hydrogène ;
  • R 3 etR 4 , identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupe hydrocarboné, linéaire ou ramifié, en C1-C4; un groupe aminométhyle (-CH2NH2) ; un groupe hydroxyméthyle (-CH2OH) de préférence un atome d’hydrogène ;
  • R 5 et R 6, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupe hydrocarboné, linéaire ou ramifié, en C1-C4; de préférence un atome d’hydrogène ;
  • R 7 et R 11, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupe hydrocarboné, linéaire en C1-C4; un groupe hydroxyle ; un groupe alcoxy en C1-C4; un groupe amino (NH2) ; un groupe aminométhyle (-CH2NH2) ; de préférence un atome d’hydrogène ;
  • R 8 etR 10 , identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupe hydrocarboné, linéaire en C1-C4; un groupe hydroxyle, un groupe alcoxy en C1-C4; un groupe hydroxyméthyle (-CH2OH), de préférence un atome d’hydrogène.
De préférence, dans la formule (I), R1et R2représentent un atome d’hydrogène.
De préférence, dans la formule (I), R3et R4, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène, ou un groupe hydrocarboné linéaire en C1-C4, en particulier en C1, éventuellement substitué par un groupe hydroxyle.
De préférence, dans la formule (I), R3et R4représentent un atome d’hydrogène.
Avantageusement, dans la formule (I), R1, R2, R3et R4représentent un atome d’hydrogène.
De préférence, dans la formule (I), R5et R6, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupe hydrocarboné linéaire ou ramifié en C1-C3, de préférence en en C1-C2, en particulier en C1.
De préférence, dans la formule (I), R5et R6, identiques, représentent un atome d’hydrogène ou un groupe hydrocarboné linéaire ou ramifié en C1-C3, de préférence en en C1-C2, en particulier en C1.
De préférence, dans la formule (I), R5et R6représentent un atome d’hydrogène.
Avantageusement, dans la formule (I), R1, R2, R3, R4, R5et R6représentent un atome d’hydrogène.
De préférence, dans la formule (I), R7et R11, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupe hydrocarboné linéaire ou ramifié en C1-C3, de préférence en en C1-C2, en particulier en C1.
De préférence, dans la formule (I), R7et R11, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène.
Avantageusement, dans la formule (I), R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7et R11représentent un atome d’hydrogène.
De préférence, dans la formule (I), R8et R10, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène, un groupe alcoxy en C1-C4, en particulier en C1, un groupe hydrocarboné linéaire en C1-C4, en particulier en C1, ou un groupe hydroxyle.
De préférence, dans la formule (I), R8et R10représentent un atome d’hydrogène.
Avantageusement, dans la formule (I), R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R10et R11représentent un atome d’hydrogène.
De préférence, dans la formule (I), R9représente un atome d’hydrogène ou un groupe hydrocarboné, linéaire ou ramifié, en C1-C4, en particulier en C1ou en C2, éventuellement substitué par un groupe hydroxyle (-OH) ou amino (-NH2).
Plus préférentiellement, dans la formule (I), R9représente un atome d’hydrogène ou un groupe hydrocarboné, linéaire ou ramifié, en C1-C3, en particulier en C1ou en C2, éventuellement substitué par un groupe hydroxyle (-OH) ou amino (-NH2).
Encore plus préférentiellement, dans la formule (I), R9représente un atome d’hydrogène.
De préférence, dans la formule (I), R7, R8, R10et R11représentent un atome d’hydrogène
De préférence, dans la formule (I) :
  • R 1 , R 2 ,R 3 ,R 4 , R 5 , R 6 , R 7 etR 11 représentent un atome d’hydrogène,
  • R 8 et R 10 identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène, un groupe alcoxy en C1-C4, en particulier en C1, un groupe hydrocarboné linéaire en C1-C4, en particulier en C1, ou un groupe hydroxyle,
  • R 9 représente un atome d’hydrogène ou un groupe hydrocarboné, linéaire ou ramifié, en C1-C4, en particulier en C1, éventuellement substitué par un groupe hydroxyle (-OH) ou amino (-NH2).
De préférence, dans la formule (I) :
  • R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 etR 11 représentent un atome d’hydrogène,
  • R 8 et R 10 identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène, un groupe alcoxy en C1-C4, en particulier en C1, ou un groupe hydrocarboné linéaire en C1-C4, en particulier en C1,
  • R 9 représente un atome d’hydrogène ou un groupe hydrocarboné, linéaire ou ramifié, en C1-C4, en particulier en C1, éventuellement substitué par un groupe hydroxyle (-OH) ou amino (-NH2).
Avantageusement, dans la formule (I) :
  • R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 10 etR 11 représentent un atome d’hydrogène,
  • R 9 représente un atome d’hydrogène ou un groupe hydrocarboné, linéaire ou ramifié, en C1-C4, en particulier en C1, éventuellement substitué par un groupe hydroxyle (-OH) ou amino (-NH2).
Avantageusement, dans la formule (I), R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10et R11représentent un atome d’hydrogène.
De préférence, le ou les composés de formule (I) est ou sont choisis dans le groupe constitué par les composés suivants ainsi que leurs isomères optiques, leurs isomères géométriques, leurs tautomères, leurs sels d’acide ou de base, organique ou minéral, et leurs solvates tels que les hydrates :
  • 4-(2-aminoéthyl)phénol,
  • 4-(2-aminopropyl)phénol
  • 3-methoxy-4-hydroxyphenethylamine
  • 4-(N-methly-2-aminoethyl)phénol
  • 3,4-dimethoxyphenethylamine
  • 2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)éthylamine
  • 2-(4-Hydroxyphenyl)-N,N-diméthyléthylamine
  • 2-(4-methoxyphenyl)éthylamine
  • 4-(2-aminoethyl)-2,6-dimethylphenol
  • 4-[(2S)-2-amino-3-hydroxypropyl]phénol
  • 4-ethoxy-β-methylbenzeneethanamine
  • 4-propoxybenzeneethanamine
  • 4-(2-aminoethoxy)benzene ethanamine
  • 4-(2-methoxyethoxy)benzene ethanamine,
  • et leurs mélanges.
De préférence, le composé de formule (I) est choisi dans le groupe constitué par les composés suivants ainsi que leurs isomères optiques, leurs isomères géométriques, leurs tautomères, leurs sels d’acide ou de base, organique ou minéral, et leurs solvates tels que les hydrates :
  • 4-(2-aminoéthyl)phénol,
  • 4-(2-aminopropyl)phénol,
  • 3-methoxy-4-hydroxyphenethylamine
  • 3,4-dimethoxyphenethylamine
  • 2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)éthylamine
  • 2-(4-methoxyphenyl)éthylamine
  • 4-(2-aminoethyl)-2,6-dimethylphenol
  • 4-[(2S)-2-amino-3-hydroxypropyl]phénol
  • 4-ethoxy-β-methylbenzeneethanamine
  • 4-propoxybenzeneethanamine
  • 4-(2-aminoethoxy)benzene ethanamine
  • 4-(2-methoxyethoxy)benzene ethanamine,
  • et leurs mélanges.
De préférence, le composé de formule (I) est choisi dans le groupe constitué par les composés suivants ainsi que leurs isomères optiques, leurs isomères géométriques, leurs tautomères, leurs sels d’acide ou de base, organique ou minéral, et leurs solvates tels que les hydrates :
  • 4-(2-aminoéthyl)phénol,
  • 3-methoxy-4-hydroxyphenethylamine
  • 3,4-dimethoxyphenethylamine
  • 2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)éthylamine
  • 2-(4-methoxyphenyl)éthylamine
  • 4-(2-aminoethyl)-2,6-dimethylphenol
  • 4-propoxybenzeneethanamine
  • 4-(2-aminoethoxy)benzene ethanamine
  • 4-(2-methoxyethoxy)benzene ethanamine,
  • et leurs mélanges.
Avantageusement, le composé de formule (I) est choisi dans le groupe constitué par le 4-(2-aminoéthyl)phénol, ses isomères optiques, ses isomères géométriques, ses tautomères, ses sels d’acide ou de base, organique ou minéral, et ses solvates tels que les hydrates.
Avantageusement, l’invention porte sur l’utilisation du 4-(2-aminoéthyl)phénol, sous une forme non polymérisée, en particulier en l’absence de polyphénol oxidase, ses isomères optiques, ses isomères géométriques, ses tautomères, ses sels d’acide ou de base, organique ou minéral, et/ou ses solvates tels que les hydrates, pour le traitement cosmétique des fibres kératiniques de préférence des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.
De préférence, l’utilisation du ou des composés de formule (I), telle que définie ci-avant, se déroule dans une gamme de pH allant de 3 à 10, de préférence à pH acide, i.e. inférieur à 7 (valeur 7 étant exclue).
En d’autres termes, l’utilisation du ou des composés de formule (I), telle que définie ci-avant, peut se dérouler dans un milieu dans lequel le pH varie de 3 à 10, de préférence à pH acide, i.e. inférieur à 7 (valeur 7 étant exclue).
De préférence, l’utilisation du ou des composés de formule (I), telle que définie ci-avant, se déroule dans une gamme de pH allant de 3 à 7 (valeur 7 étant exclue), plus préférentiellement dans une gamme allant de pH allant de 4 à 5.
En d’autres termes, l’utilisation du ou des composés de formule (I), telle que définie ci-avant, se déroule avantageusement dans un milieu réactionnel dans lequel le pH varie de 3 à une valeur strictement inférieure à 7, plus préférentiellement dans une gamme allant de pH allant de 4 à 5.
En particulier, la présente invention concerne l’utilisation d’un ou plusieurs composés de formule (I) telle que décrite précédemment pour le traitement cosmétique des fibres kératiniques, sans en altérer la couleur.
Avantageusement, la présente invention concerne l’utilisation d’un ou plusieurs composés de formule (I) telle que décrite précédemment pour renforcer les fibres kératiniques, en particulier les fibres kératiniques humaines telles que cheveux.
De préférence, l’invention porte sur l’utilisation d’un ou plusieurs composés de formule (I), telle que définie ci-avant, pour le traitement cosmétique des fibres kératiniques sensibilisées, telles que des fibres kératiniques permanentées, défrisées, colorées et/ou décolorées, en particulier décolorées.
Avantageusement, l’invention porte sur l’utilisation d’un ou plusieurs composés de formule (I), telle que définie ci-avant, pour renforcer les fibres kératiniques sensibilisées, telles que des fibres kératiniques permanentées, défrisées, colorées et/ou décolorées, en particulier décolorées.
De préférence, l’invention concerne l’utilisation d’un ou plusieurs composés de formule (I), telle que définie ci-avant, pour prévenir de la casse et/ou réparer des fibres kératiniques, de préférence des fibres kératiniques sensibilisées, telles que des fibres kératiniques permanentées, défrisées, colorées et/ou décolorées, en particulier décolorées.
De préférence, la présente invention concerne avantageusement l’utilisation d’un ou plusieurs composés de formule (I) telle que décrite précédemment pour prévenir de la casse des fibres kératiniques, de préférence des fibres kératiniques sensibilisées, telles que des fibres kératiniques permanentées, défrisées, colorées et/ou décolorées, en particulier décolorées.
De préférence, la présente invention concerne avantageusement l’utilisation d’un ou plusieurs composés de formule (I) telle que décrite précédemment pour réparer les fibres kératiniques, de préférence les fibres kératiniques sensibilisées, telles que les fibres kératiniques permanentées, défrisées, colorées et/ou décolorées, en particulier décolorées.
Composition
La présente invention concerne également une composition comprenant au moins un composé alkylamine de formule (I), telle que décrite précédemment, et leurs isomères optiques, leurs isomères géométriques, leurs tautomères, leurs sels d’acide ou de base, organique ou minéral, et/ou leurs solvates tels que les hydrates.
En particulier, lorsque la composition selon l’invention comprend au moins un composé de formule (I), dans laquelleR 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 etR 11 représentent un atome d’hydrogène, alors la composition est exempte de polyphénol oxidase.
Le composé de formule (I) peut être présent dans la composition selon l’invention dans une teneur allant de 0,01 à 25% en poids, de préférence dans une teneur allant de 0,25 à 15% en poids, plus préférentiellement dans une teneur allant de 0,5 à 10% en poids, encore plus préférentiellement dans une teneur allant de 1 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Avantageusement, la composition selon l’invention comprend également au moins un agent acidifiant, de préférence organique et/ou minéral, notamment minéral.
Parmi les agents acidifiants, on peut citer à titre d'exemple, les acides minéraux ou organiques comme l'acide chlorhydrique, l'acide orthophosphorique, l'acide sulfurique, les acides carboxyliques comme l'acide acétique, l'acide tartrique, l'acide citrique, l'acide lactique, les acides sulfoniques, et leurs mélanges.
Préférentiellement, les agents acidifiants sont choisis dans le groupe constitué par les acides minéraux, plus préférentiellement l’acide sulfurique, l’acide chlorhydrique et leurs mélanges, mieux encore l’acide chlorhydrique.
Le pH de la composition selon l’invention peut varier de 3 à 10 et est de préférence acide, i.e. inférieur à 7 (valeur 7 étant exclue).
De préférence, le pH de la composition selon l’invention varie de 3 jusqu’à une valeur strictement inférieure à 7, plus préférentiellement dans une gamme allant de pH allant de 4 à 5.
La composition selon l’invention peut en outre comprendre un ou plusieurs solvants organiques.
Le ou les solvants organiques peuvent être choisis dans le groupe constitué par les monoalcools linéaires ou ramifiés, ayant de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone, les polyols, les polyéthylènes glycol, les alcools aromatiques et leurs mélanges.
Parmi les monoalcools, on peut notamment citer l’éthanol, le propanol, le butanol, l’isopropanol, l’isobutanol et leurs mélanges, mieux l’éthanol.
Parmi les polyéthylènes glycol, on peut notamment citer le propylène glycol, le dipropylène glycol, l’isoprène glycol, le butylène glycol et le pentylène glycol.
Parmi les polyols, on peut notamment citer le glycérol et le sorbitol.
Parmi les alcools aromatiques, on peut notamment citer l’alcool benzylique et le phénoxyéthanol.
De préférence, le ou les solvants organiques est ou sont choisis dans le groupe constitué par les monoalcools linéaires ou ramifiés, ayant de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone, et leurs mélanges.
Avantageusement, le solvant organique est de l’éthanol.
La teneur totale en solvants organiques peut varier de 1 à 99,9% en poids, de préférence de 10 à 90% en poids, plus préférentiellement de 15 à 50% en poids, par rapport au poids total de la composition selon l’invention.
Selon un mode de réalisation, la composition selon l’invention comprend de l’eau.
De préférence, la composition comprend de l’eau et au moins un solvant organique, de préférence choisi dans le groupe constitué par les monoalcools linéaires ou ramifiés, ayant de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone, en particulier l’éthanol.
Avantageusement, le rapport pondéral entre la teneur en eau et la teneur en solvant organique varie de 90/10 à 50/50, de préférence de 80/20 à 60/40 tel que 70/30.
De préférence, la composition ne comprend pas polyphénol oxidase.
La composition selon l’invention peut éventuellement comprendre en outre un ou plusieurs composés additionnels différents des composés définis ci-avant, de préférence choisis dans le groupe constitué par les tensioactifs anioniques, les tensioactifs cationiques, les tensioactifs non ioniques, les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques, les agents réducteurs, les adoucissants, les agents anti-mousse, les agents hydratants, les filtres UV, les peptisants, les solubilisants, des parfums, les polymères anioniques, cationiques, non-ioniques, amphotères ou leurs mélanges, les agents antipelliculaires, les agents antiséborrhéïques, les vitamines et pro-vitamines dont le panthénol, les agents plastifiants, les agents solubilisants différents des solvants de l’invention, les agents épaississants minéraux ou organiques, notamment les agents épaississants polymériques, les agents anti-oxydants, les hydroxyacides, les parfums, les agents conservateurs, et leurs mélanges.
De préférence, lorsque le ou les composés additionnels ci-dessus sont présents la composition selon l’invention, le ou les composés additionnels sont en général présents en une teneur comprise pour chacun d'eux entre 0,01 et 20% en poids, par rapport au poids total de la composition qui les comprend.
Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir ce ou ces éventuels composés additionnels de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement aux compositions cosmétiques mises en œuvre dans l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées.
La présente invention concerne également l’utilisation de la composition telle que décrite précédemment pour le traitement cosmétique des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.
Avantageusement, la composition selon l’invention est utilisée pour le traitement cosmétique des fibres kératiniques sensibilisées, telles que des fibres kératiniques permanentées, défrisées, colorées et/ou décolorées, en particulier décolorées.
Avantageusement, la composition selon l’invention est utilisée pour renforcer les fibres kératiniques, notamment les fibres kératiniques sensibilisées, telles que des fibres kératiniques permanentées, défrisées, colorées et/ou décolorées, en particulier décolorées.
De préférence, la composition selon l’invention est avantageusement utilisée pour réparer et/ou prévenir la casse des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques sensibilisées, telles que des fibres kératiniques permanentées, défrisées, colorées et/ou décolorées, en particulier décolorées.
De préférence, la composition selon l’invention est avantageusement utilisée pour réparer et/ou prévenir la casse des fibres kératiniques sensibilisées, telles que des fibres kératiniques permanentées, défrisées, colorées et/ou décolorées, en particulier décolorées, éventuellement sollicitées mécaniquement.
Par « sollicitation mécanique », on entend au sens de la présente invention que les fibres kératiniques sensibilisées sont soumises à une ou plusieurs sollicitations mécaniques, par exemple une plusieurs flexions et/ou abrasions, susceptibles d’avoir lieu du brossage et/ou du peignage.
La composition selon l’invention peut être inclue dans une composition de shampooing, dans une composition de conditionnement, un masque, un sérum ou d’autres galéniques classiques connues de l’homme du métier.
Procédé
La présente invention concerne un procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant au moins l’application sur lesdites fibres d’au moins un composé de formule (I) ou une composition selon l’invention telle que définie précédemment.
De préférence, lorsque la composition selon l’invention comprend au moins un composé répondant à la formule (I), dans laquelleR 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 etR 11 représentent un atome d’hydrogène, le procédé ne comprend pas une étape d’application de polyphénol oxidase, avant et/ou après l’application de ladite composition selon l’invention.
La composition selon l’invention peut être appliquée sur des fibres kératiniques sèches ou humides, de préférence humides, ainsi que sur tous types de fibres, claires ou foncées, lavées ou non, naturelles ou colorées, permanentées, décolorées ou défrisées.
De préférence, la composition selon l’invention est appliquée sur des fibres kératiniques sensibilisées, telles que des fibres kératiniques permanentées, défrisées, colorées et décolorées, en particulier décolorées.
La composition selon l’invention peut être appliquée avant et/ou après la mise en œuvre d’au moins un procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques, en particulier choisi dans le groupe constitué par un procédé de déformation permanente, de coloration et/ou de décoloration des fibres kératiniques, en particulier après au moins un procédé de décoloration des fibres kératiniques.
La composition selon l’invention peut également être appliquée pendant la mise en œuvre d’au moins un procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques, en particulier choisi dans le groupe constitué par un procédé de déformation permanente, de coloration et/ou de décoloration des fibres kératiniques, en particulier pendant au moins un procédé de décoloration des fibres kératiniques.
Avantageusement, la composition selon l’invention peut être appliquée après la mise en œuvre d’au moins un procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques, en particulier choisi dans le groupe constitué par un procédé de déformation permanente, de coloration et/ou de décoloration des fibres kératiniques, en particulier après au moins un procédé de décoloration des fibres kératiniques, éventuellement suivi(s) par un ou plusieurs lavages des fibres kératiniques.
La composition selon l’invention peut être appliquée immédiatement ou plusieurs jours après au moins un procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques, tel que défini précédemment.
Autrement dit, le procédé selon l’invention peut comprendre :
  • un ou plusieurs traitements cosmétiques des fibres kératiniques choisi(s) dans le groupe constitué par un procédé de lavage, procédé de déformation permanente, de coloration et/ou de décoloration des fibres kératiniques,
  • au moins l’application sur lesdites fibres d’au moins une composition selon l’invention.
De préférence, le procédé selon l’invention comprend :
  • un ou plusieurs traitements cosmétiques des fibres kératiniques choisi(s) dans le groupe constitué par un procédé de lavage, procédé de déformation permanente, de coloration et/ou de décoloration des fibres kératiniques, en particulier un ou plusieurs procédés de décoloration, suivi(s) de
  • au moins l’application sur lesdites fibres d’une composition selon l’invention.
Le rapport de bain d’application de la composition selon l’invention varie de préférence de 0,1 à 10 de composition par gramme de fibres kératiniques.
Par rapport de bain, on entend le rapport entre le poids total de la composition appliquée et le poids total des fibres kératiniques à traiter.
Le procédé selon l’invention peut comprendre au moins une étape additionnelle successive choisie parmi les étapes ii) à iv) suivantes :
ii) une étape de pause de la composition sur les fibres kératiniques, de préférence d’une durée d’au moins 10 secondes, ladite étape de pause étant éventuellement réalisée sous un film hermétique type papillote ou film plastique ;
iii) une étape de rinçage et/ou de lavage des fibres kératiniques ;
iv) une étape de séchage des fibres kératiniques à l’air ambiant ou à l’aide d’un dispositif de chauffage.
L’étape de pause peut avoir une durée allant de 10 secondes à 60 minutes, de préférence de 30 secondes à 30 minutes.
L’étape de lavage peut par exemple être effectuée à l’aide d’un shampoing.
La température du dispositif de chauffage peut aller de 45°C à 230°C, de préférence de 45°C à 100°C, plus préférentiellement de 50°C à 80°C. On peut par exemple utiliser en tant que dispositif de chauffage un sèche-cheveux, un casque chauffant, un fer ou une brosse chauffante.
L’étape iv) de séchage peut également être une combinaison d’un séchage à l’air ou avec un dispositif de chauffage à une température allant de 50°C à 80°C tel qu’un sèche-cheveux ou un casque chauffant, suivi d’une étape de passage au fer.
De préférence, le procédé selon l’invention est un procédé de renforcement des fibres kératiniques, en particulier les fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, sans en altérer la couleur.
De préférence, le procédé selon l’invention est un procédé permettant de prévenir la casse et/ou de réparer les fibres kératiniques, en particulier les fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant l’application d’au moins une composition selon l’invention telle que définie précédemment, notamment sans en altérer la couleur.
Avantageusement, le procédé selon l’invention est un procédé permettant de prévenir la casse et/ou de réparer des fibres kératiniques sensibilisées, telles que des fibres kératiniques permanentées, défrisées, colorées et décolorées, en particulier décolorées, notamment sans en altérer la couleur.
De préférence, le procédé selon l’invention est un procédé permettant de prévenir la casse des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant l’application d’au moins une composition selon l’invention telle que définie précédemment.
De préférence, le procédé selon l’invention est un procédé permettant de réparer les fibres kératiniques, en particulier les fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant l’application d’au moins une composition selon l’invention telle que définie précédemment.
Avantageusement, le procédé selon l’invention est un procédé permettant de réparer les fibres kératiniques sensibilisées, telles que des fibres kératiniques permanentées, défrisées, colorées et décolorées, en particulier décolorées.
Les exemples suivants servent à illustrer l’invention sans toutefois présenter un caractère limitatif.
Exemples
Dans les exemples qui suivent, toutes les quantités sont indiquées en pourcentage massique de matière active (MA) par rapport au poids total de la composition (sauf mention contraire).
Exemple A
  1. Préparation des compositions
  2. Une composition A1 (selon l’invention) a été préparée en mélangeant le 4-(2-aminoéthyl)phénol avec un agent acidifiant et un mélange d’eau et d’éthanol absolu (Eau/éthanol 70/30 w/w%).
Une composition A2, identique à la composition A1 mais exempte du 4-(2-aminoéthyl)phénol, a été préparée.
Le détail des compositions est indiqué dans le Tableau 1 ci-dessous :
Composition A1 Composition A2
4-(2-aminoéthyl)phénol 2 g
 -
HCl Qsp pH = 4 Qsp pH = 4
Eau/éthanol 70/30 w/w% Qsp 100 g Qsp 100 g
b) Protocole
Des mèches de mèches caucasiens hauteur de ton 4 (HT4), de 2,7 grammes et de 27 cm de long, sont décolorées par deux décolorations successives, puis sont lavées au shampooing Elsève Color Vive, puis essorées entre les doigts (deux passages entre les doigts).
Les mèches de cheveux humides sont ensuite posées sur une surface plate puis les compositions A1 et A2 sont ensuite appliquées chacune sur les mèches doublement décolorées avec un rapport de bain de 0,4 (i.e. 0,4 gramme de composition A1 ou A2 pour 1 gramme de mèche).
Les mèches sont ensuite malaxées avec les doigts en faisant des mouvements circulaires tout au long de la mèche (5 fois) puis la mèche est laissée pendant 5 minutes. Les mèches sont rincées à l’eau du robinet pendant une durée de 30 secondes, essorées puis séchées à une température de 60°C (10min/g de cheveu). Ces différentes étapes sont répétées pour avoir 5 applications au total.
Les mèches de cheveux naturels et non endommagées ont été utilisées en référence. Ces mèches ont été lavées au shampooing Elsève Color Vive, rincées à l’eau du robinet pendant une durée de 30 secondes, essorées puis séchées à une température de 60°C (10min/g de cheveu).
c) Etude de la casse du cheveu par test de fatigue cyclique (CFTT)
On soumet les mèches de cheveux à un test de fatigue cyclique (CFTT) pour étudier leur casse.
La technique de fatigue cyclique est connue de l’homme du métier pour la casse des fibres kératiniques (référence : https://www.diastron.com/app/uploads/2017/06/Dia-Stron-CYC801-Brochure.pdf). Le principe du test est de mesurer le nombre de cycles d’extension d’une seule fibre avant la casse. Des fibres de 30 mm de longueur sont soumises à un stress constant (140MPa) et à une vitesse constante (40 mm/s). Les études sont faites à une température de 25°C et 45% d’humidité relative. On utilise un appareil Diastron CYC801 de la société Diastron). Une série de mesure comporte 50 cheveux.
Résultats :
Exemple Description de la mèche CFTT
Nombre de cycles avant casse (moyen)
1
invention		 Traité avec composition A1 6008
2
comparatif		 Traité avec composition A2 4539
3
Référence		 Cheveu naturel – non endommagé 5402
Les résultats montrent qu’il y a moins de casse de cheveux lorsque les mèches sont traitées à l’aide d’un procédé selon la présente invention.
La comparaison entre les mèches traitées avec la composition A1 et les mèches de cheveux naturels non endommagés par deux décolorations montre que la composition selon l’invention procure un effet répareur aux cheveux et permet de les renforcer. En particulier, les mèches de cheveux traitées avec la composition A1 présentent un niveau de performance supérieur à celui des mèches de cheveux naturels non endommagées.
d) Etude de la casse du cheveu par test de Flexabrasion
On étudie également la casse du cheveu par une technique de flexabrasion connue de l’homme du métier.
La technique de flexabrasion est connue de l’homme de l’art pour la casse des fibres kératiniques (références : Flexabrasion: A Method for Evaluating Hair Strength, Cosmetics & Toiletries Journal, June 26, 2009 et Hair Breakage in Normal and Weathered Hair: Focus on the Black Patient, Journal of Investigative Dermatology Symposium Proceedings, Volume 12, Issue 2, December 2007, Pages 6-9). Le principe du test est de mesurer le temps nécessaire à la casse des fibres capillaires soumises à une sollicitation mécanique (flexion et abrasion). On utilise un appareil Flexabrasion (modèle Fibrestress de la société Textechno). Un cheveu est fixé à une masse de 20 g à une extrémité et l’autre extrémité est fixée à une barre immobile. Le cheveu effectue un mouvement de va et vient sur un fil en acier inoxydable de 300 μm. Le mouvement présente une amplitude de 10 mm et une fréquence de 0,5Hz. La détection de la casse est effectuée par un capteur optique qui enregistre la durée de vie (temps de chute avant casse) en secondes, c’est-à-dire le temps que met le cheveu avant de casser. Une série de mesure comporte 75 cheveux. Une différence de 100 secondes de temps de chute est reconnue par l’homme de l’art comme une différence significative.
Résultats :
Exemple Description de la mèche Flexabrasion
Temps de chute avant casse médian (s)
4 invention Mèche traitée avec composition A1 1069
5 comparatif Mèche traitée avec composition A2 719
6 référence Cheveu naturel – non endommagé 1021
On observe une meilleure performance en termes d’anti-casse pour la mèche traitée à l’aide d’un procédé selon l’invention (Exemple 4) que pour la mèche comparative (Exemple 5) et la mèche de référence (Exemple 6).
La comparaison entre les mèches traitées avec la composition A1 et les mèches de cheveux naturels non endommagés par deux décolorations montre que la composition selon l’invention procure un effet répareur aux cheveux et permet de les renforcer. En particulier, les mèches de cheveux traitées avec la composition A1 présentent un niveau de performance équivalent à celui des mèches de cheveux naturels non endommagées.

Claims (16)

  1. Utilisation d’un ou plusieurs composés de type alkylamine de formule générale (I) :
    (I)
    Formule (I) dans laquelle :
    R 1 , R 2 , R 3 etR 4 , identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ; un groupe hydrocarboné, linéaire ou ramifié, en C1-C4, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes identiques ou différents choisis parmi hydroxy ou amino (NH2); un groupe hydroxyle ; un groupe alcoxy en C1-C4; un groupe amino (NH2) ; de préférence un atome d’hydrogène ;
    R 5 et R 6, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupe hydrocarboné, linéaire ou ramifié, en C1-C4; de préférence un atome d’hydrogène ;
    R 7 , R 8 , R 10 et R 11 , identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ; un groupe hydrocarboné, linéaire en C1-C4, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes identiques ou différents choisis parmi hydroxy ou amino (NH2) ; un groupe hydroxyle ; un groupe alcoxy en C1-C4; un groupe amino (NH2) ; de préférence un atome d’hydrogène ;
    R 9 représente un atome d’hydrogène ou un groupe hydrocarboné, linéaire ou ramifié en C1-C8, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes identiques ou différents choisis parmi hydroxy ou amino (NH2) et/ou éventuellement interrompu par un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi O, S, NR avec R désignant un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle en C1-C4, de préférence éventuellement interrompu par O ou S ;R 9 représentant de préférence un atome d’hydrogène ;
    sous réserve que lorsqueR 9 représente un atome d’hydrogène alorsR 8 ouR 10 ne peut pas représenter un groupe hydroxyle ;
    sous réserve que lorsqueR 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 etR 11 représentent un atome d’hydrogène alors le composé de formule (I) se trouve sous une forme non polymérisée,
    ainsi que leurs isomères optiques, leurs isomères géométriques, leurs tautomères, leurs sels d’acide ou de base, organique ou minéral, et leurs solvates tels que les hydrates ;
    pour le traitement cosmétique des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.
  2. Utilisation selon la revendication 1, caractérisée en ce que, dans la formule (I) :
    • R 1 et R 2 ,identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupe hydrocarboné, linéaire ou ramifié, en C1-C4; un groupe hydroxyle ; un groupe alcoxy en C1-C4; un groupe amino (NH2) ; un groupe aminométhyle (-CH2NH2) ; de préférence un atome d’hydrogène ;
    • R 3 etR 4 , identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupe hydrocarboné, linéaire ou ramifié, en C1-C4; un groupe aminométhyle (-CH2NH2) ; un groupe hydroxyméthyle (-CH2OH) de préférence un atome d’hydrogène ;
    • R 5 et R 6, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupe hydrocarboné, linéaire ou ramifié, en C1-C4; de préférence un atome d’hydrogène ;
    • R 7 et R 11, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupe hydrocarboné, linéaire en C1-C4; un groupe hydroxyle ; un groupe alcoxy en C1-C4; un groupe amino (NH2) ; un groupe aminométhyle (-CH2NH2) ; de préférence un atome d’hydrogène ;
    • R 8 etR 10 , identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupe hydrocarboné, linéaire en C1-C4; un groupe hydroxyle, un groupe alcoxy en C1-C4; un groupe hydroxyméthyle (-CH2OH), de préférence un atome d’hydrogène.
  3. Utilisation selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que, dans la formule (I), R9représente un atome d’hydrogène ou un groupe hydrocarboné, linéaire ou ramifié, en C1-C4.
  4. Utilisation selon l’une quelconques des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que, dans la formule (I), R7, R8, R10et R11représentent un atome d’hydrogène.
  5. Utilisation selon l’une quelconques des revendications précédentes, caractérisée en ce que, dans la formule (I), R1, R2, R3et R4représentent un atome d’hydrogène.
  6. Utilisation selon la revendication 1, caractérisée en ce que, dans la formule (I) :
    R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 etR 11 représentent un atome d’hydrogène,
    R 8 et R 10 identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène, un groupe alcoxy en C1-C4, en particulier en C1, un groupe hydrocarboné linéaire en C1-C4, en particulier en C1, ou un groupe hydroxyle,
    R 9 représente un atome d’hydrogène ou un groupe hydrocarboné, linéaire ou ramifié, en C1-C4, en particulier en C1, éventuellement substitué par un groupe hydroxyle (-OH) ou amino (-NH2).
  7. Utilisation selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les composés de formule (I) sont choisis dans le groupe constitué par les composés suivants ainsi que leurs isomères optiques, leurs isomères géométriques, leurs tautomères, leurs sels d’acide ou de base, organique ou minéral, et leurs solvates tels que les hydrates :
    • 4-(2-aminoéthyl)phénol,
    • 4-(2-aminopropyl)phénol
    • 3-methoxy-4-hydroxyphenethylamine
    • 4-(N-methly-2-aminoethyl)phénol
    • 3,4-dimethoxyphenethylamine
    • 2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)éthylamine
    • 2-(4-Hydroxyphenyl)-N,N-diméthyléthylamine
    • 2-(4-methoxyphenyl)éthylamine
    • 4-(2-aminoethyl)-2,6-dimethylphenol
    • 4-[(2S)-2-amino-3-hydroxypropyl]phénol
    • 4-ethoxy-β-methylbenzeneethanamine
    • 4-propoxybenzeneethanamine
    • 4-(2-aminoethoxy)benzene ethanamine
    • 4-(2-methoxyethoxy)benzene ethanamine,
    et leurs mélanges.
  8. Utilisation selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que, le composé de formule (I) est le 4-(2-aminoéthyl)phénol, ses isomères optiques, ses isomères géométriques, ses tautomères, ses sels d’acide ou de base, organique ou minéral, et ses solvates tels que les hydrates.
  9. Utilisation selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle se déroule dans une gamme de pH allant de 3 à 10, de préférence à pH acide, i.e. inférieur à 7.
  10. Utilisation selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que les fibres kératiniques sont sensibilisées, de préférence telles que des fibres kératiniques permanentées, défrisées, colorées et/ou décolorées, en particulier décolorées.
  11. Utilisation selon l’une quelconque des revendications précédentes pour renforcer les fibres kératiniques, en particulier les fibres kératiniques sensibilisées, telles que des fibres kératiniques permanentées, défrisées, colorées et/ou décolorées, en particulier décolorées.
  12. Utilisation selon l’une quelconque des revendications précédentes pour prévenir de la casse et/ou réparer les fibres kératiniques, en particulier les fibres kératiniques sensibilisées, telles que des fibres kératiniques permanentées, défrisées, colorées et/ou décolorées, en particulier décolorées.
  13. Composition comprenant un ou plusieurs composés de formule (I), telle que définie selon l’une quelconque des revendications 1 à 8, leurs isomères optiques, leurs isomères géométriques, leurs tautomères, leurs sels d’acide ou de base, organique ou minéral, et/ou leurs solvates tels que les hydrates.
  14. Composition selon la revendication 13, caractérisée en ce qu’elle comprend en outre au moins un agent acidifiant, de préférence minéral ou organique, en particulier choisi dans le groupe constitué par l'acide chlorhydrique, l'acide orthophosphorique, l'acide sulfurique, les acides carboxyliques comme l'acide acétique, l'acide tartrique, l'acide citrique, l'acide lactique, les acides sulfoniques, et leurs mélanges.
  15. Procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant au moins l’application sur lesdites fibres d’au moins un composé de formule (I), telle que définie selon l’une quelconque des revendications 1 à 8, ou d’au moins une composition telle que définie selon la revendication 13 ou 14.
  16. Procédé selon la revendication 15, caractérisé en ce qu’il comprend :
    • un ou plusieurs traitements cosmétiques des fibres kératiniques choisi(s) dans le groupe constitué par un procédé de lavage, procédé de déformation permanente, de coloration et/ou de décoloration des fibres kératiniques,
    • au moins l’application sur lesdites fibres d’au moins une composition telle que définie selon la revendication 13 ou 14.
FR2213400A 2022-12-14 2022-12-14 Utilisation d’un ou plusieurs composés alkylamines particuliers pour le traitement cosmétique des fibres kératiniques Pending FR3143341A1 (fr)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR2213400A FR3143341A1 (fr) 2022-12-14 2022-12-14 Utilisation d’un ou plusieurs composés alkylamines particuliers pour le traitement cosmétique des fibres kératiniques
PCT/EP2023/085518 WO2024126555A1 (fr) 2022-12-14 2023-12-13 Utilisation d'un ou de plusieurs composés alkylamine particuliers pour le traitement cosmétique de fibres kératiniques

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR2213400 2022-12-14
FR2213400A FR3143341A1 (fr) 2022-12-14 2022-12-14 Utilisation d’un ou plusieurs composés alkylamines particuliers pour le traitement cosmétique des fibres kératiniques

Publications (1)

Publication Number Publication Date
FR3143341A1 true FR3143341A1 (fr) 2024-06-21

Family

ID=85381059

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR2213400A Pending FR3143341A1 (fr) 2022-12-14 2022-12-14 Utilisation d’un ou plusieurs composés alkylamines particuliers pour le traitement cosmétique des fibres kératiniques

Country Status (2)

Country Link
FR (1) FR3143341A1 (fr)
WO (1) WO2024126555A1 (fr)

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002015871A1 (fr) * 2000-08-25 2002-02-28 Sederma S.A. Utilisation de la tyramine dans des compositions cosmetiques destinees a eclaicir la peau
WO2020023084A1 (fr) * 2018-07-26 2020-01-30 Applied Biology, Inc. Agonistes du récepteur taar pour le traitement de l'alopécie

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002015871A1 (fr) * 2000-08-25 2002-02-28 Sederma S.A. Utilisation de la tyramine dans des compositions cosmetiques destinees a eclaicir la peau
WO2020023084A1 (fr) * 2018-07-26 2020-01-30 Applied Biology, Inc. Agonistes du récepteur taar pour le traitement de l'alopécie

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"Flexabrasion: A Method for Evaluating Hair Strength", COSMETICS & TOILETRIES JOURNAL, 26 June 2009 (2009-06-26)
"Hair Breakage in Normal and Weathered Hair: Focus on the Black Patient", JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY SYMPOSIUM PROCEEDINGS, vol. 12, December 2007 (2007-12-01), pages 6 - 9
KOVACEVIC MAJA ET AL: "Novel shampoo reduces hair shedding by contracting the arrector pili muscle via the trace amine-associated receptor", JOURNAL OF COSMETIC DERMATOLOGY, vol. 18, no. 6, 2 July 2019 (2019-07-02), GB, pages 2037 - 2039, XP093057550, ISSN: 1473-2130, Retrieved from the Internet <URL:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full-xml/10.1111/jocd.13054> DOI: 10.1111/jocd.13054 *

Also Published As

Publication number Publication date
WO2024126555A1 (fr) 2024-06-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1312345B1 (fr) Utilisation de silicones aminées particulières en pré-traitement de colorations directes ou d&#39;oxydation de fibres kératiniques
EP1312346B1 (fr) Utilisation de silicones aminées particulières en post traitement de colorations directes ou d&#39;oxydation de fibres kératiniques
EP3110395B1 (fr) Procédé de traitement des fibres kératiniques avec un polymère aminé et un ester activé
CA2323946A1 (fr) Compositions cosmetiques contenant un copolymere vinyl dimethicone/dimethicone en emulsion aqueuse et un epaississant associatif et leurs utilisations
FR2511232A1 (fr) Procede d&#39;ondulation ou de defrisage de cheveux et produit utilisable a cette fin
CA2411104A1 (fr) Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere
CA2462979A1 (fr) Procede de traitement capillaire et utilisation du procede pour le lissage des cheveux
FR2831804A1 (fr) Procede de deformation permanente des cheveux mettant en oeuvre des silicones aminees particulieres
FR3143341A1 (fr) Utilisation d’un ou plusieurs composés alkylamines particuliers pour le traitement cosmétique des fibres kératiniques
EP1312350B1 (fr) Utilisation de silicones aminées particulières en pré- ou post-traitement de décoloration de fibres kératiniques
EP1135095B1 (fr) Composition cosmetique comprenant au moins un cation, un alcool gras liquide et au moins un compose de type ceramide et procede
FR3090343A1 (fr) Procédé de traitement des fibres kératiniques mettant en œuvre une composition comprenant un sel de carnitine ou de dérivé de carnitine comprenant un anion organique aromatique
FR3090347A1 (fr) Procédé de traitement des fibres kératiniques mettant en œuvre une composition comprenant un sel de carnitine ou de dérivé de carnitine comprenant un anion d’acide dicarboxylique aliphatique
FR3104969A1 (fr) Procédé de traitement des fibres kératiniques mettant en œuvre une composition comprenant un sel de carnitine ou de dérivé de carnitine comprenant un anion organique aromatique
US7951763B2 (en) Use of high solids solution of a cationic copolymer in personal care formulations and personal care formulations obtained therefrom
FR3130149A1 (fr) Composition et procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques mettant en œuvre au moins un acide diaminoalcanoïque particulier
FR3104970A1 (fr) Procédé de traitement des fibres kératiniques mettant en œuvre une composition comprenant un sel de carnitine ou de dérivé de carnitine comprenant un anion organique aromatique
FR2600249A2 (fr) Utilisation de condensats de type amide-amine pour la protection des cheveux contre les agressions atmospheriques, et en particulier contre la lumiere et procede de protection des cheveux
EP1321125A1 (fr) Composition cosmétique comprenant un polymère à squelette non siliconé et à fonctions réactives
FR3104972A1 (fr) Procédé de traitement des fibres kératiniques mettant en œuvre une composition comprenant un sel de carnitine ou de dérivé de carnitine comprenant un anion organique hétérocyclique
FR3130148A1 (fr) Utilisation d’un acide carboxylique particulier ou de ses sels pour réparer et/ou prévenir la casse des fibres kératiniques
FR3143335A1 (fr) Procédé de traitement des fibres kératiniques mettant en œuvre une composition comprenant au moins deux acides gras particuliers distincts, la composition ayant une faible teneur en silicones
FR3162361A1 (fr) Procédé de traitement des fibres kératiniques mettant en œuvre un ou plusieurs peptides particuliers ou une composition le ou les comprenant
WO2024218119A1 (fr) Composition capillaire
FR3152392A1 (fr) Composition comprenant des organosilanes, des aminoacides et des polyacides carboxyliques hydroxylés, et procédé de traitement cosmétique

Legal Events

Date Code Title Description
PLFP Fee payment

Year of fee payment: 2

PLSC Publication of the preliminary search report

Effective date: 20240621

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 3

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 4