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FR3015281A1 - COSMETIC USE OF AN ESSENTIAL OIL OF LASERPITIUM SILER L. FOR LIGHTENING KERATINIC MATERIALS - Google Patents

COSMETIC USE OF AN ESSENTIAL OIL OF LASERPITIUM SILER L. FOR LIGHTENING KERATINIC MATERIALS Download PDF

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FR3015281A1
FR3015281A1 FR1363291A FR1363291A FR3015281A1 FR 3015281 A1 FR3015281 A1 FR 3015281A1 FR 1363291 A FR1363291 A FR 1363291A FR 1363291 A FR1363291 A FR 1363291A FR 3015281 A1 FR3015281 A1 FR 3015281A1
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essential oil
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laserpitium
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skin
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Eric Abisset
Corinne Ferraris
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LOreal SA
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Abstract

La présente invention concerne l'utilisation cosmétique de l'huile essentielle de Laserpitium Siler L., à titre d'actif pour dépigmenter, éclaircir et/ou blanchir les matières kératiniques, notamment la peau du visage et/ou du corps, et/ou pour prévenir, réduire et/ou traiter une altération du teint de la peau ou de la teinte des semi-muqueuses. Elle vise en outre un procédé cosmétique non-thérapeutique de dépigmentation, d'éclaircissement et/ou de blanchiment des matières kératiniques, et/ou pour la prévention, la réduction et/ou le traitement d'une altération du teint de la peau ou de la teinte des semi-muqueuses.The present invention relates to the cosmetic use of the essential oil of Laserpitium Siler L., as an active ingredient for depigmenting, lightening and / or whitening keratinous substances, in particular the skin of the face and / or of the body, and / or to prevent, reduce and / or treat an alteration of skin tone or shade of semi-mucous membranes. It also relates to a non-therapeutic cosmetic process for depigmentation, lightening and / or bleaching of keratin materials, and / or for the prevention, reduction and / or treatment of an alteration of the complexion of the skin or of the hue of the semi-mucous membranes.

Description

La présente invention concerne le domaine des produits cosmétiques, plus particulièrement destinés au soin des matières kératiniques, notamment au soin de la peau du visage et/ou du corps. Plus particulièrement, la présente invention vise à proposer l'utilisation d'un nouvel actif pour dépigmenter et/ou éclaircir efficacement, voire blanchir, les matières kératiniques, notamment la peau du visage et/ou du corps et/ou améliorer le teint, notamment son homogénéité et son éclat. La couleur de la peau humaine est principalement déterminée par la nature et la concentration d'un pigment, la mélanine. Il existe deux types de mélanine dans les cellules épidermiques, l'eumélanine, un pigment de couleur brun-noir, et la phéomélanine, un pigment de couleur jaune-rouge. La mélanine est synthétisée par des cellules dendritiques spécifiques, appelées mélanocytes, localisées dans la couche basale de l'épiderme. La mélanogénèse, c'est-à-dire la formation de la mélanine, prend place dans des organelles particuliers, les mélanosomes qui, chargés de mélanine, sont transférés aux cellules voisines épidermiques, les kératinocytes, via les dendrites. Le mécanisme de la mélanogénèse est particulièrement complexe et fait intervenir schématiquement les principales étapes suivantes : Tyrosine ---> Dopa ---> Dopaquinone ---> Dopachrome ---> Mélanine A l'intérieur des mélanosomes, trois enzymes, à savoir la tyrosinase, Tyrpl (pour Tyrosinase-related protein 1), et Dct/Tyrp2 (pour DOPAchrome tautomérase/Tyrosinase-related protein 2) jouent un rôle majeur dans la production des mélanines. Plus particulièrement, la tyrosinase est l'enzyme essentielle qui régule les premières étapes de la synthèse de la phéomélanine et de l'eumélanine. La pigmentation de la peau du visage et/ou du corps, et plus particulièrement la pigmentation constitutive de la peau, est fonction de différents facteurs tels que les saisons de l'année, la race et le sexe. En outre, à différentes périodes de leur vie, certaines personnes voient apparaitre sur leur peau et plus spécialement sur les mains, des taches plus foncées et/ou plus colorées, conférant à la peau une hétérogénéité. Ces taches sont dues aussi à une concentration importante de mélanine dans les kératinocytes situés à la surface de la peau. Ainsi, lorsque le processus de pigmentation est altéré, cela peut aboutir à des défauts de pigmentation, hypopigmentations ou à l'inverse à un excès de pigmentation, hyperpigmentations. Parmi les troubles hyperpigmentaires bénins, caractérisés par une accumulation anormale (hors bronzage) de mélanine, on peut citer le lentigo actinique (également nommé lentigo sénile ou solaire, tache sénile, tache de vieillesse, ou encore communément dénommé "crasse sénile", "marguerites de cimetière" ou "fleurs de cimetière"), les lentigines, les éphélides, les mélasmas tels que les mélasmas idiopathiques survenant lors de la grossesse (« masque de grossesse » ou chloasma) ou d'une contraception oestro-progestative, les séquelles pigmentaires d'acné, la pigmentation post-inflammatoire, la dermite des prés, la pigmentation liée à la plante poison ivy ou encore les dyschromies bénignes du visage.The present invention relates to the field of cosmetic products, more particularly intended for the care of keratinous substances, in particular for the care of the skin of the face and / or the body. More particularly, the present invention aims to propose the use of a new active ingredient for effectively depigmenting and / or lightening, or even bleaching, keratin materials, in particular the skin of the face and / or the body and / or improving the complexion, in particular its homogeneity and its brilliance. The color of human skin is mainly determined by the nature and concentration of a pigment, melanin. There are two types of melanin in epidermal cells, eumelanin, a brown-black pigment, and pheomelanin, a yellow-red pigment. Melanin is synthesized by specific dendritic cells, called melanocytes, located in the basal layer of the epidermis. Melanogenesis, that is to say the formation of melanin, takes place in particular organelles, melanosomes which, loaded with melanin, are transferred to neighboring epidermal cells, the keratinocytes, via the dendrites. The mechanism of melanogenesis is particularly complex and involves schematically the following main steps: Tyrosine ---> Dopa ---> Dopaquinone ---> Dopachrome ---> Melanine Within the melanosomes, three enzymes, namely Tyrosinase, Tyrpl (for Tyrosinase-related protein 1), and Dct / Tyrp2 (for DOPAchrome tautomerase / Tyrosinase-related protein 2) play a major role in the production of melanins. More particularly, tyrosinase is the essential enzyme that regulates the early stages of the synthesis of pheomelanin and eumelanin. The pigmentation of the skin of the face and / or the body, and more particularly the constitutive pigmentation of the skin, is a function of various factors such as the seasons of the year, race and sex. In addition, at different periods of their life, some people see appear on their skin and especially on the hands, darker and / or more colored spots, giving the skin a heterogeneity. These spots are also due to a high concentration of melanin in keratinocytes located on the surface of the skin. Thus, when the pigmentation process is impaired, this can lead to pigmentation defects, hypopigmentations or conversely to an excess of pigmentation, hyperpigmentations. Among the benign hyperpigmentary disorders, characterized by an abnormal accumulation (excluding tanning) of melanin, mention may be made of the actinic lentigo (also called senile or solar lentigo, senile spot, age spot, or also commonly known as "senile dirt", "daisies cemetery "or" cemetery flowers "), lentigines, ephelids, melasmas such as idiopathic melasmas occurring during pregnancy (" pregnancy mask "or chloasma) or estrogen-progestative contraception, the sequelae pigmentosa of acne, post-inflammatory pigmentation, dermatitis of the meadows, pigmentation related to the plant poison ivy or even benign dyschromias of the face.

Ces troubles pigmentaires cutanés bénins sont généralement considérés comme inesthétiques. De nombreux procédés, principalement à visée cosmétique, ont donc été développés afin de tenter d'éliminer ou de réduire la présence de ces troubles pigmentaires. L'élimination ou la réduction de la présence de ces troubles repose, d'ordinaire, sur l'application de traitements dépigmentants, basés sur la réduction de l'activité de synthèse de la mélanine dans les mélanocytes. Les molécules dépigmentantes sont à distinguer des molécules anti-pigmentantes qui limitent l'action des stress responsables de la pigmentation dus par exemple aux rayonnements ultraviolets. Plus précisément, une molécule est reconnue comme dépigmentante si elle agit directement sur la vitalité des mélanocytes épidermiques où se déroule la mélanogénèse, et/ou si elle interfère avec une des étapes de la biosynthèse de la mélanine soit en inhibant une des enzymes impliquées dans la mélanogénèse, soit en s'intercalant comme analogue structural d'un des composés chimiques de la chaine de synthèse de la mélanine, chaîne qui peut alors être bloquée et ainsi assurer la dépigmentation.These benign cutaneous pigment disorders are generally considered unsightly. Many processes, mainly for cosmetic purposes, have therefore been developed in an attempt to eliminate or reduce the presence of these pigment disorders. The elimination or reduction of the presence of these disorders is usually based on the application of depigmenting treatments, based on the reduction of melanin synthesis activity in melanocytes. The depigmenting molecules are distinguished from anti-pigmenting molecules that limit the action of the stresses responsible for pigmentation due for example to ultraviolet radiation. More specifically, a molecule is recognized as depigmenting if it acts directly on the vitality of melanogenesis of epidermal melanocytes, and / or if it interferes with one of the stages of melanin biosynthesis by inhibiting one of the enzymes involved in the melanogenesis. melanogenesis, either by intercalating itself as a structural analogue of one of the chemical compounds of the melanin synthesis chain, which chain can then be blocked and thus ensure depigmentation.

L'une des voies principales explorées à ce jour repose sur l'inhibition de la tyrosinase. Le but de ces traitements est de diminuer voire de stopper la synthèse de pigment. Les principales substances dépigmentantes connues sont l'hydroquinone et ses dérivés, en particulier ses éthers tels que le monométhyléther et le monoéthyléther d'hydroquinone, l'acide kojique, l'arbutine, les iminophénoles, l'acide ascorbique et ses dérivés, l'association de carnitine et de quinone, les dérivés d'amino-phénol, et les dérivés de benzothiazole, des extraits naturels, des corticoïdes, etc.One of the main pathways explored so far is the inhibition of tyrosinase. The purpose of these treatments is to reduce or even stop the synthesis of pigment. The main known depigmenting substances are hydroquinone and its derivatives, in particular its ethers such as hydroquinone monomethyl ether and monoethyl ether, kojic acid, arbutin, iminophenols, ascorbic acid and its derivatives, combination of carnitine and quinone, amino phenol derivatives, and benzothiazole derivatives, natural extracts, corticosteroids, etc.

Toutefois, il existe des inconvénients majeurs liés à l'utilisation des agents dépigmentants précités. En effet, les substances dépigmentantes peuvent présenter notamment une certaine instabilité, une faible efficacité à faible concentration, une activité biologique touchant d'autres fonctions, des propriétés toxiques ou allergisantes.However, there are major disadvantages associated with the use of the aforementioned depigmenting agents. In fact, the depigmenting substances may exhibit in particular a certain instability, a low efficiency at low concentration, a biological activity affecting other functions, toxic or allergenic properties.

Par exemple, pour ce qui est de l'hydroquinone et de ses dérivés, bien que ces composés présentent une efficacité certaine, ils ne sont malheureusement pas exempts d'effets secondaires du fait de leur toxicité, ce qui peut rendre leur emploi délicat, voire dangereux. Cette toxicité provient de ce qu'ils interviennent sur des mécanismes fondamentaux de la mélanogénèse en tuant des cellules qui risquent alors de perturber leur environnement biologique et qui par conséquent oblige la peau à les évacuer en produisant des toxines. Ainsi, l'utilisation de substances dépigmentantes topiques inoffensives présentant une bonne efficacité est tout particulièrement recherchée en vue de dépigmenter et/ou d'éclaircir efficacement, voire de blanchir les matières kératiniques, notamment la peau, et/ou de prévenir, réduire et/ou traiter une altération du teint de la peau ou de la teinte des semi-muqueuses, c'est-à-dire notamment d'améliorer l'homogénéité du teint et/ou de raviver l'éclat du teint. II subsiste donc le besoin d'un nouvel agent blanchissant des matières kératiniques, notamment de la peau qui permettent en outre notamment d'améliorer l'homogénéité du teint et de raviver l'éclat du teint, à action aussi efficace que ceux connus, mais n'ayant pas leurs inconvénients, c'est-à-dire qui soit stable, non toxique pour la peau et efficace même à faible concentration. A cet égard, la société déposante a de manière surprenante et inattendue découvert que l'huile essentielle de Laserpitium Suer L. présentait une bonne activité dépigmentante ainsi qu' une action permettant de prévenir, réduire et/ou traiter une altération du teint de la peau ou de la teinte des semi-muqueuses, c'est-à-dire notamment une activité permettant d'améliorer l'homogénéité du teint et de raviver l'éclat du teint, même à faible concentration. Ainsi, selon un premier objet, la présente invention concerne l'utilisation cosmétique de l'huile essentielle de Laserpitium Siler L., à titre d'actif pour dépigmenter, éclaircir et/ou blanchir les matières kératiniques, notamment la peau du visage et/ou du corps et/ou pour prévenir, réduire et/ou traiter une altération du teint de la peau ou de la teinte des semi-muqueuses. Les inventeurs ont en effet démontré que l'huile essentielle de Laserpitium suer L. présente une activité dépigmentante, éclaircissante voire blanchissante des matières kératiniques, notamment de la peau. Plus particulièrement, il a été montré, comme détaillé dans la partie expérimentale ci-après, que l'huile essentielle de Laserpitium Suer L. agit sur la pigmentation constitutive de la peau et donc sur la synthèse de la mélanine. Un des avantages de l'huile essentielle de Laserpitium suer L. selon l'invention est qu'elle est obtenue à partir d'un actif naturel.For example, with respect to hydroquinone and its derivatives, although these compounds have certain effectiveness, they are unfortunately not free of side effects because of their toxicity, which can make their use difficult, even dangerous. This toxicity stems from the fact that they interfere with the fundamental mechanisms of melanogenesis by killing cells that may disturb their biological environment and therefore force the skin to evacuate them by producing toxins. Thus, the use of harmless topical depigmenting substances having good efficacy is particularly sought in order to effectively depigment and / or lighten, or even to whiten keratinous substances, in particular the skin, and / or to prevent, reduce and / or or to treat an alteration of the skin tone or the shade of the semi-mucous membranes, that is to say in particular to improve the homogeneity of the complexion and / or to revive the radiance of the complexion. There is therefore still a need for a new bleaching agent for keratinous substances, in particular the skin, which also makes it possible in particular to improve the homogeneity of the complexion and to revive the radiance of the complexion, with an action as effective as those known, but not having their disadvantages, that is to say that is stable, non-toxic to the skin and effective even at low concentration. In this respect, the applicant company surprisingly and unexpectedly discovered that the essential oil of Laserpitium Suer L. exhibited a good depigmenting activity as well as an action to prevent, reduce and / or treat an alteration of the complexion of the skin. or the hue of the semi-mucous membranes, that is to say in particular an activity making it possible to improve the homogeneity of the complexion and to revive the radiance of the complexion, even at low concentration. Thus, according to a first subject, the present invention relates to the cosmetic use of the essential oil of Laserpitium Siler L., as an active ingredient for depigmenting, lightening and / or bleaching keratin materials, in particular the skin of the face and / or or the body and / or to prevent, reduce and / or treat an alteration of skin tone or shade of semi-mucous membranes. The inventors have indeed demonstrated that the essential oil of Laserpitium suer L. has a depigmenting, lightening or even whitening activity of keratin materials, especially the skin. More particularly, it has been shown, as detailed in the experimental part below, that the essential oil of Laserpitium Suer L. acts on the constitutive pigmentation of the skin and therefore on the synthesis of melanin. One of the advantages of the essential oil of Laserpitium suer L. according to the invention is that it is obtained from a natural active ingredient.

En particulier, selon ce premier aspect, la présente invention vise à protéger l'utilisation cosmétique de l'huile essentielle de Laserpitium suer L. pour le traitement d'au moins un trouble pigmentaire bénin inesthétique choisi parmi les hyperpigmentations, le lentigo actinique, les lentigines, les éphélides, le chloasma, les mélasmas, les mélasmas idiopathiques survenant lors de la grossesse ou d'une contraception oestro-progestative, les séquelles pigmentaires d'acné, la pigmentation post- inflammatoire, la dermite des prés, la pigmentation liée à la plante poison ivy, les dyschromies bénignes du visage. Selon également ce premier aspect, la présente invention concerne l'utilisation cosmétique de l'huile essentielle de Laserpitium suer L. pour améliorer l'homogénéité du teint et/ou raviver l'éclat du teint.In particular, according to this first aspect, the present invention aims at protecting the cosmetic use of the essential oil of Laserpitium suer L. for the treatment of at least one unsightly benign pigmentary disorder chosen from the hyperpigmentations, the actinic lentigo, the lentigines, ephelides, chloasma, melasmas, idiopathic melasmas occurring during pregnancy or oestro-progestative contraception, acne pigment sequelae, post-inflammatory pigmentation, prairie dermatitis, pigmentation related to poison ivy plant, benign dyschromias of the face. According also to this first aspect, the present invention relates to the cosmetic use of the essential oil of Laserpitium suer L. to improve the homogeneity of the complexion and / or revive the radiance of the complexion.

L'huile essentielle de Laserpitium suer L. n'est, à ce jour, pas connue pour être utilisée pour dépigmenter, éclaircir voire blanchir les matières kératiniques, notamment la peau, ni pour améliorer l'homogénéité du teint, ni pour raviver l'éclat du teint. La présente invention vise également à protéger un procédé de traitement cosmétique, non thérapeutique, de dépigmentation, d'éclaircissement et/ou de blanchiment des matières kératiniques, notamment de la peau du visage et/ou du corps et/ou de prévention, de réduction et/ou de traitement d'une altération du teint de la peau ou de la teinte des semi-muqueuses comprenant au moins un étape consistant à appliquer sur la peau du visage et/ou du corps au moins une composition comprenant de l'huile essentielle de Laserpitium Suer L..The essential oil of Laserpitium suer L. is, to date, not known to be used to depigment, lighten or even whiten keratin materials, especially the skin, nor to improve the homogeneity of the complexion, nor to revive the skin. radiance of the complexion. The present invention also aims at protecting a process for the cosmetic, non-therapeutic, depigmentation, lightening and / or bleaching treatment of keratinous substances, in particular of the skin of the face and / or of the body and / or of prevention, reduction and / or treating an alteration of the skin tone or tint of semi-mucous membranes comprising at least one step of applying to the skin of the face and / or the body at least one composition comprising essential oil of Laserpitium Suer L ..

La composition convenant à l'invention, à savoir destinée à la mise en oeuvre de l'invention, est une composition cosmétique, et comprend donc un milieu physiologiquement acceptable.The composition that is suitable for the invention, namely intended for the implementation of the invention, is a cosmetic composition, and therefore comprises a physiologically acceptable medium.

Au sens de la présente invention, on entend par « prévenir » ou par « prévention » le fait de diminuer, au moins en partie, le risque de survenue d'un phénomène donné, i.e. dans la présente invention une altération du teint de la peau ou de la teinte des semi-muqueuses.For the purposes of the present invention, the term "prevent" or "prevention" means to reduce, at least in part, the risk of occurrence of a given phenomenon, ie in the present invention an alteration of the complexion of the skin or shade of semi-mucous membranes.

HUILE ESSENTIELLE DE LASERPITIUM SILER L. Une composition convenant à l'invention comprend de l'huile essentielle de Laserpitium siler L..ESSENTIAL OIL OF LASERPITIUM SILER L. A composition suitable for the invention comprises the essential oil of Laserpitium siler L.

Le Laserpitium siler L., également nommé Laser siler, sermontain ou siler des montagnes est une plante appartenant à la famille des Apiacées. Il s'agit d'une plante vivace mesurant de 40 à 130 cm de hauteur qui présente une ombelle imposante en période de floraison (juillet-août). On trouve cette plante sur les rocailles et les prairies sèches des zones semi- montagneuses de l'Europe du sud à une altitude comprise entre 400 m et 2000 m. On peut plus particulièrement trouver cette plante en France, notamment dans le Jura, les Alpes, les Cévennes, les Corbières et les Pyrénées et plus particulièrement dans le Vercors, le Gapençais et le Briançonnais. Selon la définition donnée dans la norme internationale ISO 9235 et adoptée par la Commission de la Pharmacopée Européenne, une huile essentielle est un produit odorant généralement de composition complexe, obtenu à partir d'une matière première végétale botaniquement définie, soit par entraînement à la vapeur d'eau, soit par distillation sèche, soit par un procédé mécanique approprié sans chauffage (Expression à froid). L'huile essentielle est le plus souvent séparée de la phase aqueuse par un procédé physique n'entraînant pas de changement significatif de la composition. Modes d'obtention des huiles essentielles Le choix de la technique dépend principalement de la matière première : son état originel et ses caractéristiques, sa nature proprement dit. Le rendement « huile essentielle/matière première végétale » peut être extrêmement variable selon les plantes : 15 ppm à plus de 20 %. Ce choix conditionne les caractéristiques de l'huile essentielle, en particulier viscosité, couleur, solubilité, volatilité, enrichissement ou appauvrissement en certains constituants.Laserpitium siler L., also called Laser siler, Sermontain or siler mountains is a plant belonging to the Apiaceae family. It is a perennial plant measuring 40 to 130 cm in height with an imposing umbel during flowering (July-August). This plant is found on rock gardens and dry grasslands in semi-mountainous areas of southern Europe at altitudes between 400 m and 2000 m. We can particularly find this plant in France, especially in the Jura, the Alps, the Cevennes, the Corbières and the Pyrenees and more particularly in the Vercors, Gapençais and Briançonnais. According to the definition given in International Standard ISO 9235 and adopted by the European Pharmacopoeia Commission, an essential oil is a fragrant product generally of complex composition, obtained from a botanically defined plant raw material, either by steam distillation of water, either by dry distillation or by a suitable mechanical process without heating (cold expression). The essential oil is most often separated from the aqueous phase by a physical process that does not entail a significant change in the composition. Modes of obtaining essential oils The choice of the technique depends mainly on the raw material: its original state and its characteristics, its nature proper. The yield "essential oil / vegetable raw material" can be extremely variable according to the plants: 15 ppm to more than 20%. This choice conditions the characteristics of the essential oil, in particular viscosity, color, solubility, volatility, enrichment or depletion in certain constituents.

L'entrainement à la vapeur d'eau correspond à la vaporisation en présence de vapeur d'eau d'une substance peu miscible à l'eau. La matière première est mise en présence d'eau portée à ébullition ou de vapeur d'eau dans un alambic. La vapeur d'eau entraîne la vapeur d'huile essentielle qui est condensée dans le réfrigérant pour être récupérée en phase liquide dans un vase florentin (ou essencier) où l'huile essentielle est séparée de l'eau par décantation. On appelle « eau aromatique ou « hydrolat » ou « eau distillée florale », le distillat aqueux qui subsiste à l'entraînement à la vapeur d'eau, une fois la séparation de l'huile essentielle effectuée. La distillation sèche consiste à obtenir l'huile essentielle par distillation des bois, écorces ou racines, sans addition d'eau ou de vapeur d'eau dans une enceinte fermée conçue pour que le liquide soit récupéré dans sa partie basse. L'huile de Cade constitue l'exemple le plus connu de ce mode d'obtention. De préférence, une huile essentielle de Laserpitium suer L. selon l'invention est préparée par la méthode d'entraînement à la vapeur d'eau.The training with water vapor corresponds to the vaporization in the presence of water vapor of a substance poorly miscible with water. The raw material is brought into the presence of boiling water or water vapor in a still. The water vapor causes the essential oil vapor which is condensed in the refrigerant to be recovered in liquid phase in a florentine (or essencier) vase where the essential oil is separated from the water by decantation. The aqueous distillate which remains in steam distillation after the separation of the essential oil is called "aromatic water or" hydrosol "or" floral distilled water ". Dry distillation consists in obtaining the essential oil by distillation of wood, bark or roots, without the addition of water or water vapor in a closed chamber designed for the liquid to be recovered in its lower part. Cade oil is the best-known example of this method of production. Preferably, an essential oil of Laserpitium suer L. according to the invention is prepared by the method of steam distillation.

Caractères physico-chimiques Les huiles essentielles sont en général volatiles et liquides à température ambiante, ce qui les différencie des huiles dites fixes. Elles sont plus ou moins colorées et leur densité est en général inférieure à celle de l'eau. Elles ont un indice de réfraction élevée et la plupart dévient la lumière polarisée. Elles sont liposolubles et solubles dans les solvants organiques usuels, entraînables à la vapeur d'eau, très peu solubles dans l'eau. Matières premières végétales Une huile essentielle de Laserpitium suer L. selon l'invention peut être préparée à partir de tout matériel végétal issu d'au moins un Laserpitium suer L. cultivé in vivo ou issu de culture in vitro. Par culture in vivo, on entend toute culture de type classique c'est-à-dire en sol à l'air libre ou en serre ou encore hors sol. Par culture in vitro, on entend l'ensemble des techniques connues de l'homme du métier qui permet de manière artificielle l'obtention d'un végétal ou d'une partie d'un végétal. La pression de sélection imposée par les conditions physico-chimiques lors de la croissance des cellules végétales in vitro permet d'obtenir un matériel végétal standardisé et disponible tout au long de l'année contrairement aux plantes cultivées in vivo.Physico-chemical characteristics Essential oils are usually volatile and liquid at room temperature, which differentiates them from so-called fixed oils. They are more or less colored and their density is generally lower than that of water. They have a high refractive index and most deflect polarized light. They are liposoluble and soluble in the usual organic solvents, entrainable with water vapor, very little soluble in water. Plant Raw Materials An essential oil of Laserpitium suer L. according to the invention may be prepared from any plant material derived from at least one Laserpitium suer L. grown in vivo or derived from in vitro culture. By in vivo culture is meant any culture of conventional type that is to say in soil in the open air or in the greenhouse or above ground. By in vitro culture is meant all the techniques known to those skilled in the art which artificially allows the production of a plant or part of a plant. The selection pressure imposed by the physicochemical conditions during the growth of the plant cells in vitro makes it possible to obtain standardized plant material that is available throughout the year, unlike plants grown in vivo.

L'huile essentielle de Laserpitium suer L. mise en oeuvre dans la présente invention peut être obtenue à partir de tout matériel végétal issu de cette plante entière ou de toute partie de cette plante comme par exemple les feuilles, les tiges, les racines, les fleurs, les pétales, les graines, les ombelles, les fruits, et les bourgeons, qui sont à divers états de siccité (forme sèche, flétrie, fraîche). De préférence, une huile essentielle de Laserpitium suer L. selon l'invention est obtenue à partir des feuilles et/ou des ombelles et/ou des ombelles grainées et/ou des graines des fruits de Laserpitium suer L., plus préférentiellement à partir des feuilles et/ou des ombelles, et encore plus préférentiellement à partir des ombelles grainées.The essential oil of Laserpitium suer L. used in the present invention can be obtained from any plant material derived from this whole plant or from any part of this plant such as for example the leaves, stems, roots, plants flowers, petals, seeds, umbels, fruits, and buds, which are at various states of dryness (dry, withered, fresh form). Preferably, an essential oil of Laserpitium suer L. according to the invention is obtained from the grafted leaves and / or umbels and / or umbels and / or seeds of the fruits of Laserpitium suer L., more preferably from the leaves and / or umbels, and even more preferably from grained umbels.

Selon un mode de réalisation préféré, une huile essentielle de Laserpitium suer L. selon l'invention est obtenue à partir des ombelles et/ou des ombelles grainées, et plus préférentiellement des ombelles grainées. Selon un mode de réalisation préféré, une huile essentielle de Laserpitium suer L. selon l'invention est obtenue à partir des feuilles.According to a preferred embodiment, an essential oil of Laserpitium suer L. according to the invention is obtained from grained umbels and / or umbels, and more preferably from grained umbels. According to a preferred embodiment, an essential oil of Laserpitium suer L. according to the invention is obtained from the leaves.

Avantageusement, les ombelles ou les graines peuvent être pré-séchées et broyées. Une huile essentielle conforme à l'invention peut être préparée selon les techniques mentionnées ci-dessus. Comme précisé ci-dessus, de préférence, une huile essentielle conforme à l'invention est obtenue selon la technique classique de l'entraînement à la vapeur d'eau. Avantageusement, une huile essentielle selon l'invention est obtenue à partir des ombelles des fruits de Laserpitium suer L., par hydro-distillation ou à partir de feuilles par entraînement par vapeur d'eau sur un appareil en verre, distillateur (appareil de type Clevenger 4 litres), tel que celui défini dans la Pharmacopée Européenne pour la détermination de l'huile essentielle d'une matière végétale. Préférentiellement, l'huile essentielle selon l'invention est préparée à partir des ombelles grainées de Laserpitium suer L., par hydro-distillation. Selon un autre mode de réalisation préféré, une huile essentielle conforme à l'invention est obtenue à partir des feuilles, de préférence au moyen d'un procédé par entrainement à la vapeur d'eau.Advantageously, the umbels or the seeds may be pre-dried and crushed. An essential oil according to the invention may be prepared according to the techniques mentioned above. As stated above, preferably, an essential oil according to the invention is obtained according to the conventional technique of steam distillation. Advantageously, an essential oil according to the invention is obtained from the umbels of the fruits of Laserpitium suer L., by hydro-distillation or from sheets by steam distillation on a glass apparatus, distiller (apparatus of the type Clevenger 4 liters), such as that defined in the European Pharmacopoeia for the determination of the essential oil of a plant material. Preferably, the essential oil according to the invention is prepared from the grained umbels of Laserpitium suer L., by hydro-distillation. According to another preferred embodiment, an essential oil according to the invention is obtained from the sheets, preferably by means of a process by steam distillation.

La composition chimique de l'huile essentielle de Laserpitium suer L. conforme à l'invention ainsi obtenue, peut être analysée par des techniques classiques connues de l'homme du métier telles que l'analyse chromatographique en phase gazeuse CPG, l'analyse chromatographique avec détection par ionisation de flamme nommée GC- FID, ou l'analyse GC/MS qui consiste en l'utilisation d'un spectromètre de masse couplé à un chromatographe en phase gazeuse. Avantageusement, l'huile essentielle de Laserpitium suer L. contient majoritairement du limonène, du périllaldéhyde et du chamazulène. Ces trois composés sont bien connus.The chemical composition of the essential oil of Laserpitium suer L. in accordance with the invention thus obtained can be analyzed by standard techniques known to those skilled in the art such as gas chromatographic analysis GPC, chromatographic analysis. with flame ionization detection named GC-FID, or GC / MS analysis which consists of the use of a mass spectrometer coupled to a gas chromatograph. Advantageously, the essential oil of Laserpitium suer L. contains mainly limonene, perillaldehyde and chamazulene. These three compounds are well known.

Le limonène, de formule brute CioH16 est un hydrocarbure terpénique chiral. A température ambiante, il s'agit d'un liquide incolore à odeur fraîche et propre à l'orange, caractéristique des agrumes. Le limonène est généralement présent dans l'huile essentielle de Laserpitium suer L. en une teneur allant de 40 à 80 % en poids, de préférence allant de 50 à 70 % en poids par rapport au poids total de ladite huile essentielle.Limonene, of the empirical formula C 10 H 16, is a chiral terpenic hydrocarbon. At room temperature, it is a colorless liquid with a fresh odor and characteristic of citrus. Limonene is generally present in the essential oil of Laserpitium suer L. in a content ranging from 40 to 80% by weight, preferably ranging from 50 to 70% by weight relative to the total weight of said essential oil.

Le périllaldéhyde ou perilla aldéhyde, de formule brute C101-1140, est un monoterpène comprenant une fonction aldéhyde. Le périllaldéhyde est généralement présent dans l'huile essentielle de Laserpitium suer L. en une teneur allant de 15 à 40 % en poids, de préférence allant de 20 à 35 % en poids par rapport au poids total de ladite huile essentielle.Perillaldehyde or perilla aldehyde, of empirical formula C101-1140, is a monoterpene comprising an aldehyde function. Perillaldehyde is generally present in the essential oil of Laserpitium suer L. in a content ranging from 15 to 40% by weight, preferably ranging from 20 to 35% by weight relative to the total weight of said essential oil.

Le chamazulène est un hydrocarbure sesquiterpénique de couleur bleue. Le chamazulène est généralement présent dans l'huile essentielle de Laserpitium suer L. en une teneur inférieure ou égale à 10 %, de préférence inférieure ou égale à 5 % en poids, par rapport au poids total de ladite huile essentielle. Une huile essentielle conforme à l'invention peut être utilisée en tant que telle, c'est-à-dire seule, ou peut être introduite dans une composition cosmétique. Selon un premier mode de réalisation, l'huile essentielle est obtenue à partir des ombelles, et encore plus préférentiellement à partir des ombelles grainées. Selon ce premier mode de réalisation, l'huile essentielle de Laserpitium suer L. conforme à l'invention comprend une quantité de limonène allant de 40 à 80 % en poids, de préférence allant de 50 à 70 % en poids par rapport au poids total de ladite huile essentielle, une quantité de périllaldéhyde allant de 15 à 40 % en poids, de préférence allant de 20 à 35 % en poids par rapport au poids total de ladite huile essentielle, et une quantité en chamazulène inférieure ou égale à 10 %, de préférence inférieure ou égale à 5 % en poids, par rapport au poids total de ladite huile essentielle. Selon un deuxième mode de réalisation, l'huile essentielle est obtenue à partir des feuilles.Chamazulene is a blue sesquiterpene hydrocarbon. Chamazulene is generally present in the essential oil of Laserpitium suer L. in a content of less than or equal to 10%, preferably less than or equal to 5% by weight, relative to the total weight of said essential oil. An essential oil according to the invention can be used as such, that is to say alone, or can be introduced into a cosmetic composition. According to a first embodiment, the essential oil is obtained from the umbels, and even more preferably from the grained umbels. According to this first embodiment, the essential oil of Laserpitium suer L. according to the invention comprises an amount of limonene ranging from 40 to 80% by weight, preferably ranging from 50 to 70% by weight relative to the total weight of said essential oil, an amount of perillaldehyde ranging from 15 to 40% by weight, preferably ranging from 20 to 35% by weight relative to the total weight of said essential oil, and a quantity of chamazulene less than or equal to 10%, preferably less than or equal to 5% by weight, relative to the total weight of said essential oil. According to a second embodiment, the essential oil is obtained from the leaves.

Selon ce deuxième mode de réalisation, l'huile essentielle de Laserpitium suer L. selon l'invention comprend au moins 40 % en poids, de préférence au moins 50 % en poids, et mieux au moins 65 % en poids de monoterpènes choisis parmi le limonène, le myrcène, le sabinène, le gamma terpinène, le para cymène et l'alpha pinène et au moins 5 % en poids, de préférence au moins 15% en poids de sesquiterpenes choisis parmi le Chamazulene, le Germacrene D et le trans beta Caryophyllène. COMPOSITION La composition convenant à l'invention est destinée à une application cosmétique. Selon la présente invention, l'huile essentielle de Laserpitium suer L. pourra être utilisée en une quantité suffisante pour obtenir l'effet recherché, c'est-à-dire en une quantité suffisante pour dépigmenter, éclaircir et/ou blanchir les matières kératiniques, notamment la peau du visage et/ou du corps et/ou de prévenir, réduire et/ou traiter une altération du teint de la peau ou de la teinte des semi-muqueuses, notamment améliorer l'homogénéité du teint et/ou raviver l'éclat du teint. L'huile essentielle de Laserpitium suer L. convenant à l'invention agit en tant qu'agent dépigmentant sur la pigmentation constitutive de la peau. En d'autres termes, l'huile essentielle de Laser siler agit directement sur la synthèse de la mélanine. Sa propriété dépigmentante est à distinguer de la propriété anti-pigmentante de certaines molécules Les molécules anti-pigmentantes permettent notamment de lutter contre les hyperpigmentations induites par un stress oxydatif pouvant provenir d'une exposition au soleil ou de la pollution ou de la fumée. Une huile essentielle convenant à l'invention peut également permettre de dépigmenter et/ou d'éclaircir les poils, les cils, les cheveux, ainsi que les lèvres et/ou les ongles. De préférence, l'huile essentielle de Laserpitium suer L. est mise en oeuvre dans une composition cosmétique en une teneur allant de 0,0001 % à 10 % en poids, de préférence de 0,001 % à 1 % en poids, tout préférentiellement de 0,01 % à 0,5 % en poids, et encore mieux de 0,01% à 0,1% en poids par rapport au poids total de la composition cosmétique. Elle peut être administrée notamment par voie topique ou par voie orale.According to this second embodiment, the essential oil of Laserpitium suer L. according to the invention comprises at least 40% by weight, preferably at least 50% by weight, and better still at least 65% by weight of monoterpenes chosen from limonene, myrcene, sabinene, gamma terpinene, para-cymene and alpha pinene and at least 5% by weight, preferably at least 15% by weight of sesquiterpenes selected from Chamazulene, Germacrene D and trans beta caryophyllene. COMPOSITION The composition that is suitable for use in the invention is intended for cosmetic application. According to the present invention, the essential oil of Laserpitium suer L. may be used in an amount sufficient to obtain the desired effect, that is to say in an amount sufficient to depigment, brighten and / or whiten the keratin materials , in particular the skin of the face and / or of the body and / or to prevent, reduce and / or treat an alteration of the skin tone or the hue of the semi-mucous membranes, in particular to improve the homogeneity of the complexion and / or to revive the radiance of the complexion. The essential oil of Laserpitium suer L. suitable for the invention acts as a depigmenting agent on the constitutive pigmentation of the skin. In other words, the essential oil of Laser siler acts directly on the synthesis of melanin. Its depigmenting property is to be distinguished from the anti-pigmenting property of certain molecules The anti-pigmenting molecules allow in particular to fight against hyperpigmentations induced by oxidative stress that may come from exposure to the sun or pollution or smoke. An essential oil that is suitable for the invention may also make it possible to depigment and / or brighten hairs, eyelashes, hair, as well as lips and / or nails. Preferably, the essential oil of Laserpitium suer L. is used in a cosmetic composition in a content ranging from 0.0001% to 10% by weight, preferably from 0.001% to 1% by weight, most preferably from 0.0001% to 10% by weight. , 01% to 0.5% by weight, and more preferably from 0.01% to 0.1% by weight relative to the total weight of the cosmetic composition. It can be administered especially topically or orally.

Comme indiqué précédemment, une huile essentielle de Laserpitium suer L. selon la présente invention contient maj oritairement du limonène, du périllaldéhyde et du chamazulène. Ainsi selon un mode de réalisation particulier, une composition cosmétique convenant à l'invention comprend une huile essentielle de Laserpitium suer L. conforme à l'invention comprenant une quantité de limonène allant de 40 à 80 % en poids, de préférence allant de 50 à 70 % en poids par rapport au poids total de ladite huile essentielle, une quantité de périllaldéhyde allant de 15 à 40 % en poids, de préférence allant de 20 à 35 % en poids par rapport au poids total de ladite huile essentielle, et une quantité en chamazulène inférieure ou égale à 10 %, de préférence inférieure ou égale à 5 % en poids, par rapport au poids total de ladite huile essentielle. Selon un autre mode de réalisation, une huile essentielle de Laserpitium suer L. selon l'invention comprend au moins 40 % en poids, de préférence au moins 50 % en poids, et mieux au moins 65 % en poids de monoterpènes choisis parmi le limonène, le myrcène, le sabinène, le gamma terpinène, le para cymène et l'alpha pinène et au moins 5 % en poids, de préférence au moins 15% en poids de sesquiterpenes choisis parmi le Chamazulene, le Germacrene D et le trans beta Caryophyllène. De préférence, une huile essentielle selon l'invention, lorsqu'elle est présente au sein d'une composition, peut être formulée dans un milieu physiologiquement acceptable.As indicated above, an essential oil of Laserpitium suer L. according to the present invention contains mainly limonene, perillaldehyde and chamazulene. Thus, according to one particular embodiment, a cosmetic composition that is suitable for the invention comprises an essential oil of Laserpitium suer L. according to the invention comprising an amount of limonene ranging from 40 to 80% by weight, preferably from 50 to 70% by weight relative to the total weight of said essential oil, an amount of perillaldehyde ranging from 15 to 40% by weight, preferably ranging from 20 to 35% by weight relative to the total weight of said essential oil, and a quantity chamazulene less than or equal to 10%, preferably less than or equal to 5% by weight, relative to the total weight of said essential oil. According to another embodiment, an essential oil of Laserpitium suer L. according to the invention comprises at least 40% by weight, preferably at least 50% by weight, and better still at least 65% by weight of monoterpenes chosen from limonene. , myrcene, sabinene, gamma terpinene, para-cymene and alpha pinene and at least 5% by weight, preferably at least 15% by weight of sesquiterpenes selected from Chamazulene, Germacrene D and Caryophyllene beta trans . Preferably, an essential oil according to the invention, when it is present within a composition, can be formulated in a physiologically acceptable medium.

Par « milieu physiologiquement acceptable », on entend un milieu compatible avec toutes les matières kératiniques telles que la peau, le cuir chevelu, les ongles, les muqueuses, les yeux et les cheveux, ou toute autre zone cutanée du corps. Un milieu physiologiquement acceptable est préférentiellement un milieu cosmétiquement acceptable, c'est-à-dire qui est parfaitement compatible avec la voie d'administration considérée.By "physiologically acceptable medium" is meant a medium that is compatible with all keratin materials such as the skin, the scalp, the nails, the mucous membranes, the eyes and the hair, or any other cutaneous zone of the body. A physiologically acceptable medium is preferably a cosmetically acceptable medium, that is to say which is perfectly compatible with the route of administration considered.

Lorsque la composition est destinée à être administrée par voie topique, un tel milieu est considéré comme physiologiquement acceptable lorsqu'il ne génère pas de picotement, tiraillement ou rougeur inacceptable pour l'utilisateur. Avantageusement, une composition convenant à l'invention comprenant une huile essentielle de Laserpitium suer conforme à l'invention est destinée à une administration par voie topique. Une composition convenant à l'invention peut se présenter sous toutes les formes galéniques normalement utilisées dans le domaine cosmétique. Elle peut être notamment sous forme d'une solution aqueuse, hydroalcoolique, éventuellement gélifiée, d'une dispersion du type lotion éventuellement biphasée, d'une émulsion huile-dans-eau ou eau-dans-huile ou multiple, d'un gel aqueux, d'une huile gélifiée ou non, d'une dispersion d'huiles dans une phase aqueuse, notamment à l'aide de sphérules, ces sphérules pouvant être des particules polymériques ou mieux, des vésicules lipidiques de type ionique et/ou non-ionique, ou bien encore sous la forme d'une poudre, d'un sérum, d'une pâte ou d'un bâtonnet souple. Elle peut être de consistance solide, pâteuse, ou liquide plus ou moins fluide. Ainsi, la composition peut comprendre tous les constituants usuellement employés dans l'application et l'administration par voie topique envisagés. On peut notamment citer l'eau, les solvants, les huiles d'origine minérale, animale et/ou végétale, notamment telles que détaillées ci-après, les cires, notamment telles que décrites ci-après, les pigments, les charges, les tensioactifs, les épaississants, les gélifiants, les conservateurs, et leurs mélanges. Une composition convenant à l'invention peut en outre contenir divers adjuvants couramment utilisés dans le domaine cosmétique, tels que des séquestrants, des absorbeurs d'odeurs, des filtres UV, des parfums, des agents matifiants, et des charges abrasives ou agents exfoliants, et leurs mélanges. Une composition convenant à l'invention peut comprendre de manière avantageuse au moins un actif additionnel. Par l'expression « actif additionnel », on entend, dans le cadre de la présente invention, un composé qui a par lui-même, c'est-à-dire ne nécessitant pas l'intervention d'un agent extérieur pour l'activer, une activité biologique qui peut être en particulier: - une activité dépigmentante, et/ou - une activité photoprotectrice, et/ou - une activité stimulante de la fonction barrière, et/ou - une activité hydratante ou humectante, et/ou - une activité desquamante, et/ou - une activité apaisante ou anti-irritante, et/ou - une activité exfoliante, et/ou - une activité stimulante de la prolifération des fibroblastes ou des kératinocytes, et/ou - une activité favorisant la maturation de l'enveloppe cornée.When the composition is to be administered topically, such a medium is considered physiologically acceptable when it does not generate tingling, tightness or redness unacceptable to the user. Advantageously, a composition suitable for the invention comprising an essential oil of Laserpitium sweat according to the invention is intended for topical administration. A composition that is suitable for the invention may be in any galenical form normally used in the cosmetics field. It may especially be in the form of an aqueous solution, hydroalcoholic, optionally gelled, a dispersion of the lotion type possibly two-phase, an oil-in-water or water-in-oil or multiple emulsion, an aqueous gel , a gelled oil or not, a dispersion of oils in an aqueous phase, in particular using spherules, these spherules may be polymeric particles or better, lipid vesicles of ionic and / or non-ionic type ionic, or in the form of a powder, a serum, a paste or a flexible stick. It can be of solid consistency, pasty, or liquid more or less fluid. Thus, the composition may comprise all the constituents usually employed in the intended topical application and administration. Mention may in particular be made of water, solvents, oils of mineral, animal and / or vegetable origin, in particular as detailed below, the waxes, in particular as described below, the pigments, the fillers, the surfactants, thickeners, gelling agents, preservatives, and mixtures thereof. A composition that is suitable for the invention may also contain various adjuvants commonly used in the cosmetics field, such as sequestering agents, odor absorbers, UV filters, perfumes, mattifying agents, and abrasive fillers or exfoliating agents. and their mixtures. A composition suitable for the invention may advantageously comprise at least one additional active ingredient. By the term "additional active" is meant, in the context of the present invention, a compound which has by itself, that is to say not requiring the intervention of an external agent for the activate, a biological activity which can be in particular: - a depigmenting activity, and / or - a photoprotective activity, and / or - a stimulating activity of the barrier function, and / or - a moisturizing or moisturizing activity, and / or - desquamating activity, and / or - a soothing or anti-irritant activity, and / or - an exfoliating activity, and / or - a stimulating activity for the proliferation of fibroblasts or keratinocytes, and / or - an activity promoting the maturation of the horny envelope.

L'actif additionnel utilisé dans une composition convenant à l'invention peut représenter de 0,0001 % à 20 %, de préférence de 0,01 % à 10 % et mieux encore, de 0,01 % à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition. Par ailleurs, une composition convenant à l'invention peut avantageusement comprendre de 5 à 80 % en poids, et de préférence de 35 à 75 % en poids d'eau, par rapport au poids total de ladite composition. Une composition convenant à l'invention peut avantageusement présenter un toucher ferme et compact à la prise. Elle peut être épaisse à l'application et se transformer ensuite, fondre et libérer de la fraîcheur. Bien entendu l'homme du métier veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires, et/ou leur quantité, de manière telle que les propriétés avantageuses de l'huile essentielle selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'adjonction envisagée et que les propriétés des compositions en résultant soient compatibles avec la voie d'administration privilégiée. Une composition convenant à l'invention peut avantageusement comprendre au moins une phase grasse liquide à température ambiante et pression atmosphérique. Comme exemples d'huiles utilisables dans une composition convenant à l'invention, on peut citer : - les huiles hydrocarbonées d'origine animale, telles que le perhydrosqualène, - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, telles que les triglycérides liquides d'acides gras comportant de 4 à 10 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'abricot, de macadamia, d'arara, de tournesol, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l'huile de jojoba, l'huile de beurre de karité, - les esters et les éthers de synthèse, notamment d'acides gras, comme les huiles de formules RiCOOR2 et RiOR2 dans laquelle R1 représente le reste d'un acide gras comportant de 8 à 29 atomes de carbone, et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone, comme par exemple l'huile de Purcellin, l'isononanoate d'isononyle, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'éthy1-2-hexyle, le stéarate d'octy1-2-dodécyle, l'érucate d'octy1-2-dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle ; les esters hydroxyles comme l'isostéaryl lactate, l'octylhydroxystéarate, l'hydroxystéarate d'octyldodécyle, le diisostéaryl-malate, le citrate de triisocétyle, les heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras ; les esters de polyol, comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol et le diisononanoate de diéthylèneglycol ; et les esters du pentaérythritol comme le tétraisostéarate de pentaérythrityle, - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, tels que les huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, l'isohexadecane, l'isododecane, la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que l'huile de 20 Parléam®, - des huiles essentielles naturelles ou synthétiques annexes, - les alcools gras ayant de 8 à 26 atomes de carbone, comme l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique et leur mélange (alcool cétylstéarylique), l'octyl dodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol, l'alcool oléique ou l'alcool 25 linoléique, - les huiles fluorées partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées comme celles décrites dans le document JP-A-2-295912, - les huiles de silicone comme les polyméthylsiloxanes (PDMS) volatiles ou non à chaîne siliconée linéaire ou cyclique, liquides ou pâteux à température ambiante, 30 notamment les cyclopolydiméthylsiloxanes (cyclométhicones) telles que le cyclohexasiloxane et le cyclopentasiloxane ; les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone ; les silicones phénylées comme les phényltriméthicones, les phényldiméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphényl-siloxanes, les diphényl-diméthicones, les diphénylméthyldiphényl trisiloxanes, les 2- phényléthyltriméthyl-siloxysilicates, et les polyméthylphénylsiloxanes, et - leurs mélanges. On entend par « huile hydrocarbonée » dans la liste des huiles citées ci-dessus, toute huile comportant majoritairement des atomes de carbone et d'hydrogène, et éventuellement des groupements ester, éther, fluoré, acide carboxylique et/ou alcool. Les autres corps gras pouvant être présents dans la phase huileuse sont par exemple les cires et les acides gras comportant de 8 à 30 atomes de carbone, comme l'acide stéarique, l'acide laurique, l'acide palmitique et l'acide oléique. A titre de cires pouvant être utilisées selon l'invention, on peut citer les cires d'origine animale telles que la cire d'abeilles, le spermaceti, la cire de lanoline et les dérivés de lanoline, les cires végétales telles que la cire de Carnauba, de Candellila, d'Ouricury, du Japon, le beurre de cacao ou les cires de fibres de liège ou de canne à sucre, les cires minérales, par exemple de paraffine, de vaseline, de lignite ou les cires microcristallines ou les ozokérites, les cires synthétiques parmi lesquelles les cires de polyéthylène, de polytétrafluoroéthylène et les cires obtenues par synthèse de Fisher-Tropsch ou encore les cires de silicone, les huiles hydrogénées concrètes à 25 °C telles que l'huile de ricin hydrogénée, l'huile de jojoba hydrogénée, l'huile de palme hydrogénée, le suif hydrogéné, l'huile de coco hydrogénée et les esters gras concrets à 25 °C comme le stéarate d'alkyle en C20-C40 vendu sous la dénomination commerciale « KESTER WAX K82H » par la société KO S TER KEUNEN. Ces corps gras peuvent être choisis de manière variée par l'homme du métier afin de préparer une composition ayant les propriétés, par exemple de consistance ou de texture, souhaitées. Les compositions convenant à l'invention peuvent comprendre une huile volatile. Par « huile volatile », on entend au sens de l'invention une huile susceptible de s'évaporer au contact des matières kératiniques en moins d'une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. Le ou les solvants organiques volatils et les huiles volatiles de l'invention sont des solvants organiques et des huiles cosmétiques volatiles, liquides à température ambiante, ayant une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, allant en particulier de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10-3 à 300 mm de Hg), en particulier allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm de Hg), et plus particulièrement allant de 1 ,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm de Hg).The additional active ingredient used in a composition suitable for the invention may represent from 0.0001% to 20%, preferably from 0.01% to 10% and more preferably from 0.01% to 5% by weight relative to to the total weight of the composition. Furthermore, a composition that is suitable for the invention may advantageously comprise from 5 to 80% by weight, and preferably from 35 to 75% by weight of water, relative to the total weight of said composition. A composition that is suitable for the invention may advantageously have a firm, compact feel on setting. It can be thick on application and then transform, melt and release freshness. Of course, a person skilled in the art will take care to choose this or these optional additional compounds, and / or their quantity, in such a way that the advantageous properties of the essential oil according to the invention are not, or not substantially, impaired by the envisaged addition and that the properties of the resulting compositions are compatible with the preferred route of administration. A composition that is suitable for the invention may advantageously comprise at least one fatty phase that is liquid at room temperature and at atmospheric pressure. As examples of oils that may be used in a composition that is suitable for the invention, mention may be made of: hydrocarbon-based oils of animal origin, such as perhydrosqualene; hydrocarbon-based oils of vegetable origin, such as liquid triglycerides of acids fatty acids containing from 4 to 10 carbon atoms, such as triglycerides of heptanoic or octanoic acids or, for example, sunflower, corn, soya, squash, grapeseed, sesame, hazelnut or apricot oils , macadamia, arara, sunflower, castor oil, avocado, triglycerides of caprylic / capric acids, such as those sold by Stearineries Dubois or those sold under the names Miglyol 810, 812 and 818 by Dynamit Nobel , jojoba oil, shea butter oil, esters and synthetic ethers, in particular of fatty acids, such as the oils of formulas RiCOOR 2 and RiOR 2 in which R 1 represents the residue of a fatty acid bearing from 8 to 29 carbon atoms, and R2 represents a hydrocarbon chain, branched or unbranched, containing from 3 to 30 carbon atoms, for example purcellin oil, isononyl isononanoate or isopropyl myristate. ethyl-2-hexyl palmitate, octy-2-dodecyl stearate, octy-2-dodecyl erucate, isostearyl isostearate; hydroxyl esters such as isostearyl lactate, octyl hydroxystearate, octyldodecyl hydroxystearate, diisostearyl malate, triisocetyl citrate, heptanoates, octanoates, decanoates of fatty alcohols; polyol esters, such as propylene glycol dioctanoate, neopentyl glycol diheptanoate and diethylene glycol diisononanoate; and pentaerythritol esters such as pentaerythrityl tetraisostearate, linear or branched hydrocarbons of mineral or synthetic origin, such as paraffin oils, volatile or not, and their derivatives, isohexadecane, isododecane, petrolatum polydecenes, hydrogenated polyisobutene such as Parleam® oil, natural or synthetic essential oils, fatty alcohols having from 8 to 26 carbon atoms, such as cetyl alcohol, stearyl alcohol and the like; their mixture (cetylstearyl alcohol), octyl dodecanol, 2-butyloctanol, 2-hexyldecanol, 2-undecylpentadecanol, oleic alcohol or linoleic alcohol; partially fluorinated and / or silicone-based fluorinated oils, such as those described in document JP-A-2-295912, silicone oils such as volatile or non-volatile polymethylsiloxanes (PDMS) with a linear or cyclic silicone chain, liquid or pasty at a temperature of mbiante, in particular cyclopolydimethylsiloxanes (cyclomethicones) such as cyclohexasiloxane and cyclopentasiloxane; polydimethylsiloxanes comprising alkyl, alkoxy or phenyl groups, during or at the end of the silicone chain, groups having from 2 to 24 carbon atoms; phenyl silicones such as phenyltrimethicones, phenyldimethicones, phenyltrimethylsiloxydiphenylsiloxanes, diphenyl-dimethicones, diphenylmethyldiphenyltrisiloxanes, 2-phenylethyltrimethylsiloxysilicates, and polymethylphenylsiloxanes, and mixtures thereof. The term "hydrocarbon-based oil" in the list of oils mentioned above, any oil predominantly comprising carbon and hydrogen atoms, and optionally ester, ether, fluoro, carboxylic acid and / or alcohol groups. Other fatty substances that may be present in the oily phase are, for example, waxes and fatty acids containing from 8 to 30 carbon atoms, such as stearic acid, lauric acid, palmitic acid and oleic acid. As waxes that can be used according to the invention, mention may be made of waxes of animal origin such as beeswax, spermaceti, lanolin wax and lanolin derivatives, vegetable waxes such as wax of Carnauba, Candellila, Ouricury, Japan, cocoa butter or cork fiber or sugarcane waxes, mineral waxes, eg paraffin, petrolatum, lignite or microcrystalline waxes or ozokerites synthetic waxes, among which are polyethylene waxes, polytetrafluoroethylene waxes and waxes obtained by Fisher-Tropsch synthesis, or silicone waxes, hydrogenated oils that are solid at 25 ° C., such as hydrogenated castor oil, and oil. hydrogenated jojoba, hydrogenated palm oil, hydrogenated tallow, hydrogenated coconut oil and concrete fatty esters at 25 ° C such as C20-C40 alkyl stearate sold under the trade name KESTE R WAX K82H "by the company KO S TER KEUNEN. These fatty substances may be chosen in a varied manner by those skilled in the art in order to prepare a composition having the desired properties, for example of consistency or texture. The compositions that are suitable for the invention may comprise a volatile oil. For the purposes of the invention, the term "volatile oil" means an oil capable of evaporating on contact with keratin materials in less than one hour at ambient temperature and atmospheric pressure. The volatile organic solvent (s) and the volatile oils of the invention are organic solvents and volatile cosmetic oils which are liquid at ambient temperature and have a non-zero vapor pressure at ambient temperature and atmospheric pressure, in particular ranging from 0 to 13 Pa at 40,000 Pa (10-3 to 300 mm Hg), in particular ranging from 1.3 Pa to 13 000 Pa (0.01 to 100 mm Hg), and more particularly ranging from 1.3 Pa to 1300 Pa (0.01 to 10 mmHg).

On peut citer comme huiles volatiles entre autres, les silicones cycliques ou linéaires renfermant de 2 à 6 atomes de silicium, telles que le cyclohexasiloxane, le dodecamethylpentasiloxane, le decamethyltetrasiloxane, le butyltrisiloxane et l'éthyltrisiloxane. On peut aussi utiliser les hydrocarbures ramifiés tels que par exemple l'isododécane ainsi que les perfluoroalcanes volatiles tels que le dodécafluoropentane et le tétradécafluorohexane, vendus sous les dénominations de « PF 5050e » et « PF 5060 > par la Société 3M et les dérivés de perfluoromorpholine, tels que la 4-trifluorométhyl perfluoromorpholine vendue sous la dénomination « PF 5052®» par la Société 3M. La quantité de phase huileuse présente dans les compositions convenant à l'invention peut aller par exemple de 0,01 à 50 % en poids et de préférence de 0,1 à 30 % en poids par rapport au poids total de la composition. Une composition convenant à l'invention peut avantageusement se présenter sous forme d'une émulsion, notamment obtenue par dispersion d'une phase aqueuse dans une phase grasse (E/H) ou d'une phase grasse dans une phase aqueuse (H/E), de consistance liquide ou semi-liquide du type lait, ou de consistance molle, semi-solide ou solide du type crème ou gel, ou encore d'émulsion multiple (E/H/E ou H/E/H). Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles. Une composition de ce type peut avoir la forme d'un produit de soin du visage et/ou du corps, et être conditionnée par exemple sous forme de crème en pot ou de fluide en tube ou en flacon pompe.Volatile oils which may be mentioned include, among others, cyclic or linear silicones containing from 2 to 6 silicon atoms, such as cyclohexasiloxane, dodecamethylpentasiloxane, decamethyltetrasiloxane, butyltrisiloxane and ethyltrisiloxane. It is also possible to use branched hydrocarbons such as, for example, isododecane as well as volatile perfluoroalkanes such as dodecafluoropentane and tetradecafluorohexane, sold under the names "PF 5050e" and "PF 5060" by the company 3M and perfluoromorpholine derivatives , such as 4-trifluoromethyl perfluoromorpholine sold under the name "PF 5052®" by the company 3M. The amount of oily phase present in the compositions that are suitable for the invention may range, for example, from 0.01 to 50% by weight and preferably from 0.1 to 30% by weight relative to the total weight of the composition. A composition that is suitable for the invention may advantageously be in the form of an emulsion, in particular obtained by dispersing an aqueous phase in a fatty phase (W / O) or a fatty phase in an aqueous phase (O / W). ), of liquid or semi-liquid consistency of the milk type, or of soft, semi-solid or solid consistency of the cream or gel type, or of multiple emulsion (W / O / W or H / E / H). These compositions are prepared according to the usual methods. A composition of this type may be in the form of a facial and / or body care product, and may be packaged, for example, in the form of a potted cream or a fluid in a tube or in a pump bottle.

Les émulsions convenant à l'invention peuvent comprendre au moins un émulsionnant choisi parmi les émulsionnants amphotères, anioniques, cationiques ou non ioniques, utilisés seuls ou en mélange. Avantageusement, les émulsionnants sont choisis de manière appropriée suivant l'émulsion à obtenir (E/H ou H/E). Les émulsionnants sont généralement présents dans la composition en une proportion pouvant aller de 0,3 à 30 % en poids, et de préférence de 0,5 à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition.The emulsions suitable for the invention may comprise at least one emulsifier chosen from amphoteric, anionic, cationic or nonionic emulsifiers, used alone or as a mixture. Advantageously, the emulsifiers are appropriately chosen according to the emulsion to be obtained (W / O or O / W). The emulsifiers are generally present in the composition in a proportion ranging from 0.3 to 30% by weight, and preferably from 0.5 to 20% by weight, relative to the total weight of the composition.

Pour les émulsions H/E, on peut citer par exemple comme émulsionnants, les tensioactifs non ioniques, et notamment les esters de polyols et d'acide gras à chaîne saturée ou insaturée comportant par exemple de 8 à 24 atomes de carbone et mieux de 12 à 22 atomes de carbone, et leurs dérivés oxyalkylénés, c'est-à-dire comportant des unités oxyéthylénés et/ou oxypropylénés, tels les esters de glycéryle et d'acide gras en C8-C24, et leurs dérivés oxyalkylénés ; les esters de polyéthylène glycol et d'acide gras en C8-C24, et leurs dérivés oxyalkylénés ; les esters de sorbitol et d'acide gras en C8-C24, et leurs dérivés oxyalkylénés ; les esters de sucre (sucrose, glucose, alkylglucose) et d'acide gras en C8-C24, et leurs dérivés oxyalkylénés ; les éthers d'alcools gras ; les éthers de sucre et d'alcools gras en C8-C24, et leurs mélanges. Une composition convenant à l'invention peut en outre comprendre au moins un élastomère de silicone comme les produits commercialisés sous les dénominations « KSG» par la société Shin-Etsu, sous les dénominations « Trefil », « BY29 » ou « EPSX » par la société Dow Corning ou sous les dénominations « Gransil » par la société Grant Industries. Une composition convenant à l'invention peut en outre comprendre au moins une matière colorante choisie par exemple parmi les pigments, les nacres, les colorants, les matériaux à effet et leurs mélanges. Ces matières colorantes peuvent être présentes en une teneur allant de 0,01 % à 50 % en poids, de préférence de 0,01 % à 30 % par rapport au poids total de la composition. Une composition convenant à l'invention peut en outre comprendre au moins une charge, notamment en une teneur allant de 0,01 % à 50 % en poids, par rapport au poids total de la composition de préférence allant de 0,01 % à 30 % en poids.For the O / W emulsions, mention may be made, for example, as emulsifiers, of nonionic surfactants, and in particular saturated or unsaturated chain fatty acid and polyol esters containing, for example, from 8 to 24 carbon atoms and preferably from 12 to 24 carbon atoms. at 22 carbon atoms, and their oxyalkylenated derivatives, that is to say containing oxyethylenated and / or oxypropylene units, such as esters of glyceryl and of C 8 -C 24 fatty acid, and their oxyalkylenated derivatives; esters of polyethylene glycol and of C8-C24 fatty acid, and their oxyalkylenated derivatives; esters of sorbitol and of C8-C24 fatty acid, and their oxyalkylenated derivatives; esters of sugar (sucrose, glucose, alkylglucose) and C8-C24 fatty acid, and their oxyalkylenated derivatives; fatty alcohol ethers; sugar ethers and C8-C24 fatty alcohols, and mixtures thereof. A composition that is suitable for the invention may also comprise at least one silicone elastomer, such as the products sold under the names "KSG" by the company Shin-Etsu, under the names "Trefil", "BY29" or "EPSX" by the Dow Corning or under the names "Gransil" by the company Grant Industries. A composition that is suitable for the invention may further comprise at least one dyestuff chosen, for example, from pigments, nacres, dyes, effect materials and their mixtures. These dyestuffs may be present in a content ranging from 0.01% to 50% by weight, preferably from 0.01% to 30% relative to the total weight of the composition. A composition that is suitable for the invention may also comprise at least one filler, especially in a content ranging from 0.01% to 50% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably ranging from 0.01% to 30% by weight. % in weight.

Ces charges peuvent être minérales ou organiques de toutes formes, plaquettaires, sphériques ou oblongues, quelle que soit la forme cristallographique (par exemple feuillet, cubique, hexagonale, orthorhombique, ou amorphe). On peut citer la silice, le talc, le mica, le kaolin, la lauroyl-lysine, l'amidon, le nitrure de bore, les poudres de PTFE, les poudres de PMMA, les poudres de résine de methyl silsesquioxane (comme le Tospearl 145A de GE Silicone) , les particules hémisphérique creuse de résine de silicone (comme les NLK 500, NLK 506 et NLK 510 de Takemoto Oil and Fat), le sulfate de Baryum, le carbonate de calcium précipité, le carbonate et l'hydro-carbonate de magnésium, l'hydroxyapatite, les microcapsules de verre ou de céramique, les savons métalliques dérivés d'acides organiques carboxyliques ayant de 8 à 22 atomes de carbone, de préférence de 12 à 18 atomes de carbone, par exemple le stéarate de zinc, de magnésium ou de lithium, le laurate de zinc, le myristate de magnésium. Dans le cas d'une administration orale, la composition peut se présenter sous forme de comprimés, de gélules, de dragées, de sirops, de suspensions, de solutions, de poudres, de granulés, d'émulsions, de suspensions de microsphères ou nanosphères ou vésicules lipidiques ou polymériques permettant une libération contrôlée. De préférence, la composition se présente sous forme de complément alimentaire. Une composition convenant à l'invention peut être fabriquée par tout procédé connu généralement utilisé dans le domaine cosmétique. Le procédé de traitement cosmétique de l'invention est avantageusement mis en oeuvre en administrant par voie topique une composition comprenant une huile essentielle de Laserpitium suer L. conforme à l'invention. L'administration par voie topique consiste à l'application externe sur la peau de compositions cosmétiques selon la technique d'utilisation habituelle de ces compositions. Le procédé de traitement cosmétique non thérapeutique selon la présente invention est caractérisé en ce que ladite huile essentielle est obtenue à partir des feuilles, des ombelles, des ombelles grainées et/ou des graines des fruits de Laserpitium suer L.. Selon un premier mode de réalisation l'huile essentielle est obtenue à partir des ombelles, et encore plus préférentiellement à partir des ombelles grainées. Selon ce premier mode de réalisation particulier, ledit procédé est caractérisé en ce que ladite huile essentielle de Laserpitium siler L. comprend une quantité de limonène allant de 40 à 80 % en poids, de préférence allant de 50 à 70 % en poids par rapport au poids total de ladite huile essentielle, une quantité de périllaldéhyde allant de 15 à 40 % en poids, de préférence allant de 20 à 35 % en poids par rapport au poids total de ladite huile essentielle, et une quantité en chamazulène inférieure ou égale à 10 %, de préférence inférieure ou égale à 5 % en poids, par rapport au poids total de ladite huile essentielle. Selon un deuxième mode de réalisation, l'huile essentielle est obtenue à partir des feuilles.These fillers can be mineral or organic of all shapes, platelet, spherical or oblong, whatever the crystallographic form (for example sheet, cubic, hexagonal, orthorhombic, or amorphous). Mention may be made of silica, talc, mica, kaolin, lauroyl-lysine, starch, boron nitride, PTFE powders, PMMA powders, methyl silsesquioxane resin powders (such as Tospearl 145A of GE Silicone), hollow hemispherical silicone resin particles (such as Takemoto Oil and Fat's NLK 500, NLK 506 and NLK 510), barium sulfate, precipitated calcium carbonate, carbonate and hydrochloride. magnesium carbonate, hydroxyapatite, glass or ceramic microcapsules, metal soaps derived from organic carboxylic acids having from 8 to 22 carbon atoms, preferably from 12 to 18 carbon atoms, for example zinc stearate; , magnesium or lithium, zinc laurate, magnesium myristate. In the case of oral administration, the composition may be in the form of tablets, capsules, dragees, syrups, suspensions, solutions, powders, granules, emulsions, suspensions of microspheres or nanospheres or lipid or polymeric vesicles for controlled release. Preferably, the composition is in the form of a food supplement. A composition that is suitable for the invention may be manufactured by any known method generally used in the cosmetics field. The cosmetic treatment process of the invention is advantageously carried out by administering, topically, a composition comprising an essential oil of Laserpitium suer L. according to the invention. The topical administration consists of the external application on the skin of cosmetic compositions according to the technique of usual use of these compositions. The non-therapeutic cosmetic treatment method according to the present invention is characterized in that said essential oil is obtained from the leaves, umbels, grained umbels and / or fruit seeds of Laserpitium sweat L. According to a first embodiment of realization the essential oil is obtained from the umbels, and even more preferably from the grained umbels. According to this first particular embodiment, said process is characterized in that said essential oil of Laserpitium siler L. comprises an amount of limonene ranging from 40 to 80% by weight, preferably ranging from 50 to 70% by weight relative to total weight of said essential oil, an amount of perillaldehyde ranging from 15 to 40% by weight, preferably ranging from 20 to 35% by weight relative to the total weight of said essential oil, and a quantity of chamazulene less than or equal to 10 %, preferably less than or equal to 5% by weight, relative to the total weight of said essential oil. According to a second embodiment, the essential oil is obtained from the leaves.

Selon ce deuxième mode de réalisation, l'huile essentielle de Laserpitium suer L. selon l'invention comprend au moins 40 % en poids, de préférence au moins 50 % en poids, et mieux au moins 65 % en poids de monoterpènes choisis parmi le limonène, le myrcène, le sabinène, le gamma terpinène, le para cymène et l'alpha pinène et au moins 5% en poids, de préférence au moins 15% en poids de sesquiterpenes choisis parmi le Chamazulene, le Germacrene D et le trans beta Caryophyllène. A titre illustratif, le procédé cosmétique selon l'invention peut être mis en oeuvre par application topique, journalière par exemple, de l'huile essentielle de Laserpitium suer L. conforme à l'invention, qui peut être par exemple formulée sous forme de crèmes, gels, sérums, lotions, émulsions, laits démaquillants ou de compositions après- solaires. Le procédé selon l'invention peut comprendre une application unique. Selon un autre mode de réalisation, l'application est répétée par exemple 2 à 3 fois quotidiennement sur une journée ou plus et généralement sur une durée prolongée d'au moins 4, voire 4 à 15 semaines, avec le cas échéant une ou plusieurs périodes d'interruption. De plus, il peut être envisagé des associations de traitement avec éventuellement des formes orales ou topiques afin de compléter ou renforcer l'activité de l'huile essentielle de Laserpitium suer L. telle que définie par l'invention.According to this second embodiment, the essential oil of Laserpitium suer L. according to the invention comprises at least 40% by weight, preferably at least 50% by weight, and better still at least 65% by weight of monoterpenes chosen from limonene, myrcene, sabinene, gamma terpinene, para-cymene and alpha pinene and at least 5% by weight, preferably at least 15% by weight of sesquiterpenes selected from Chamazulene, Germacrene D and trans beta caryophyllene. By way of illustration, the cosmetic process according to the invention may be carried out by topical application, for example daily, of the essential oil of Laserpitium suer L. according to the invention, which may be, for example, formulated in the form of creams. , gels, serums, lotions, emulsions, cleansing milks or after-sun compositions. The method according to the invention may comprise a single application. According to another embodiment, the application is repeated for example 2 to 3 times daily for a day or more and generally for an extended period of at least 4 or even 4 to 15 weeks, with one or more periods if applicable. interruption. In addition, treatment combinations with possibly oral or topical forms may be envisaged in order to supplement or enhance the activity of the essential oil of Laserpitium suer L. as defined by the invention.

Ainsi, on pourrait imaginer un traitement par voie topique avec une composition contenant une huile essentielle de Laserpitium suer L conforme à l'invention, associée à une composition par voie orale ou topique contenant éventuellement une autre huile essentielle. Les ingrédients sont mélangés avant leur mise en forme, dans l'ordre et dans des conditions facilement déterminées par l'homme de l'art. Selon un mode particulier de l'invention, on pourra encore ajouter dans une composition convenant à l'invention d'autres agents destinés à embellir l'aspect et/ou la texture de la peau.30 Description de la Figure Figure 1 : Graphe illustrant l'activité inhibitrice sur la synthèse de la mélanine de l'huile essentielle de Laser siler convenant à l'invention sur des co-cultures de mélanocytes kératinocytes normaux humains.Thus, one could imagine topical treatment with a composition containing an essential oil of Laserpitium suer L according to the invention, associated with an oral or topical composition optionally containing another essential oil. The ingredients are mixed prior to shaping, in order and under conditions readily determined by those skilled in the art. According to one particular embodiment of the invention, it will be possible to add, in a composition that is suitable for the invention, other agents intended to embellish the appearance and / or texture of the skin. 30 Description of the Figure FIG. 1: Graph illustrating the inhibitory activity on the synthesis of melanin of the essential oil of laser siler suitable for the invention on co-cultures of human normal keratinocyte melanocytes.

Dans toute la description, y compris les revendications, l'expression « comportant un » doit être comprise comme étant synonyme de « comportant au moins un », sauf si le contraire est spécifié. Les expressions « compris entre ... et ... » et « allant de .. » doivent se comprendre bornes incluses, sauf si le contraire est spécifié. Les exemples et figures qui suivent sont présentés à titre illustratif et non limitatif de l'invention. Les composés sont, selon le cas, cités en noms chimiques ou en noms CTFA (International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook).Throughout the description, including the claims, the phrase "having one" should be understood as being synonymous with "having at least one", unless the opposite is specified. Expressions "between ... and ..." and "from .." must be understood as included terms unless otherwise specified. The following examples and figures are presented for illustrative and non-limiting purposes of the invention. The compounds are, as the case may be, listed in chemical names or CTFA names (International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook).

Exemples Exemple 1 : Obtention d'une huile essentielle selon l'invention 0,1 kg d'ombelles grainées de fruits de Laserpitium suer L. fraîchement récoltés sont distillés, séchés et aplatis. Cette distillation est effectuée pendant 180 minutes selon la technique de l'entraînement à la vapeur d'eau (ou hydrodistillation) dans un appareil de type Clevenger 4 litres, à savoir du même principe que celui détaillé dans la Pharmacopée Européenne (PH. Eur. 4th Ed 2.8.12). On obtient ainsi 8 grammes d'une huile essentielle selon l'invention. L'analyse chimique de la composition de l'huile essentielle ainsi obtenue est réalisée par analyse chromatographique phase gazeuse CPG. Les résultats indiquent qu'une huile essentielle de Laserpitium suer L. conforme à l'invention comporte à titre de composés principaux, le limonène (68,95 %), le périllaldéhyde (23,79 %) et le chamazulène (1,49 %).30 Exemple 2 : Obtention d'une huile essentielle selon l'invention 0,3 kg de feuilles de Laserpitium siler L. fraîchement récoltées sont distillées « en frais » sans prétraitement. Cette distillation est effectuée pendant 180 minutes selon la technique de l'entraînement à la vapeur d'eau dans un appareil de type Clevenger 4 litres, à savoir du même principe que celui détaillé dans la Pharmacopée Européenne (PH. Eur. 4th Ed 2.8.12). On obtient ainsi 0,7 grammes d'une huile essentielle selon l'invention. L'analyse chimique de la composition de l'huile essentielle ainsi obtenue est réalisée par analyse chromatographique phase gazeuse CPG. Les résultats indiquent qu'une huile essentielle de Laserpitium suer L. conforme à l'invention comporte à titre de composés principaux, le limonène (29,62%), le myrcène (4,15%), le sabinène (19,96%), le gamma terpinène (2,12%), le para cymène (0,77%), l'alpha pinène (12,17%), le Germacrene D (10,15%) et le Chamazulene (5,29%) et trans beta caryophyllène (2,59%). Exemple 3: Mise en évidence de l'activité sur la mélanogénèse selon l'exemple 1 Protocole Sauf mention spécifique, les pourcentages indiqués dans ce texte sont des pourcentages pondéraux. Un test biologique a mis en évidence l'activité dépigmentante de l'huile essentielle de Laserpitium suer L..EXAMPLES EXAMPLE 1 Obtaining an essential oil according to the invention 0.1 kg of freshly harvested grain bunches of Laserpitium suer L. fruits are distilled, dried and flattened. This distillation is carried out for 180 minutes according to the technique of steam distillation (or hydrodistillation) in a 4 liter Clevenger-type apparatus, namely of the same principle as that detailed in the European Pharmacopoeia (PH Eur. 4th Ed 2.8.12). 8 grams of an essential oil are thus obtained according to the invention. The chemical analysis of the composition of the essential oil thus obtained is carried out by GC gas phase chromatographic analysis. The results indicate that an essential oil of Laserpitium suer L. according to the invention comprises as main compounds, limonene (68.95%), perillaldehyde (23.79%) and chamazulene (1.49%). Example 2: Obtaining an essential oil according to the invention 0.3 kg of freshly harvested Laserpitium siler L. leaves are distilled "fresh" without pretreatment. This distillation is carried out for 180 minutes according to the technique of steam distillation in a 4 liter Clevenger type apparatus, namely of the same principle as that detailed in the European Pharmacopoeia (PH Eur Eur 4th Ed 2.8. 12). 0.7 grams of an essential oil are thus obtained according to the invention. The chemical analysis of the composition of the essential oil thus obtained is carried out by GC gas phase chromatographic analysis. The results indicate that an essential oil of Laserpitium suer L. according to the invention comprises, as main compounds, limonene (29.62%), myrcene (4.15%) and sabinene (19.96%). ), gamma terpinene (2.12%), para-cymene (0.77%), alpha pinene (12.17%), Germacrene D (10.15%) and Chamazulene (5.29%). ) and trans beta caryophyllene (2.59%). EXAMPLE 3 Demonstration of the activity on melanogenesis according to Example 1 Protocol Unless otherwise specified, the percentages indicated in this text are percentages by weight. A biological test has highlighted the depigmenting activity of the essential oil of Laserpitium sweat l ..

L'effet modulateur sur la mélanogénèse de l'huile essentielle a été mesuré selon la méthode décrite dans le brevet FR-A-2734825, ainsi que dans l'article de R.Schmidt, P. Krien et M. Régnier, Anal. Bichem., 235(2), 113-18,1996. Ce test est réalisé sur coculture de kératinocytes et de mélanocytes. Pour chaque huile essentielle testée, l'activité inhibitrice sur la synthèse de la mélanine, en estimant le rapport de l'incorporation de thiouracile à l'incorporation de leucine, rapporté à 100 % du témoin (le témoin correspond au test réalisé sans l'huile essentielle de Laserpitium siler L. à tester) a été déterminée. Les valeurs des 1050 (concentration pour laquelle 50 % de la synthèse de la mélanine est inhibée) ont été déterminées. Pour évaluer le taux de synthèse de la mélanine, les cellules de kératinocytes et de mélanocytes sont préalablement mises dans un milieu de culture comprenant du '4C thiouracile, un précurseur de mélanine. Le milieu est changé tous les jours. Les cellules sont ensuite lysées à l'aide d'une solution comprenant de la protéinase K® commercialisée par la société Boehringer. Le lysat ainsi obtenu est ensuite filtré sur des filtres à membrane cellulosique DEAE (l'échangeur d'anions du des filtres correspond à des résines comportant des groupements diéthylaminoéthyle). 18 heures avant le dosage, de la 3H leucine est ajoutée dans le milieu de culture pour évaluer la synthèse de protéine. Avant filtration du lysat obtenu, un prélèvement est effectué afin d'évaluer la quantité de protéine synthétisée basée sur l'incorporation de la 3H leucine. La radioactivité des filtres est ensuite comptée dans un compteur à scintillation liquide.The modulating effect on the melanogenesis of the essential oil was measured according to the method described in FR-A-2734825, as well as in the article by R. Schmidt, P. Krien and M. Régnier, Anal. Bichem., 235 (2), 113-18,1996. This test is performed on coculture of keratinocytes and melanocytes. For each essential oil tested, the inhibitory activity on the synthesis of melanin, by estimating the ratio of the incorporation of thiouracil to the incorporation of leucine, relative to 100% of the control (the control corresponds to the test carried out without the Laserpitium siler L. essential oil to be tested) was determined. The values of 1050 (concentration for which 50% of the synthesis of melanin is inhibited) were determined. To evaluate the synthesis rate of melanin, the keratinocyte and melanocyte cells are pre-placed in a culture medium comprising 4C thiouracil, a melanin precursor. The medium is changed every day. The cells are then lysed using a solution comprising proteinase K® sold by Boehringer. The lysate thus obtained is then filtered on DEAE cellulosic membrane filters (the anion exchanger of the filters corresponds to resins containing diethylaminoethyl groups). 18 hours before the assay, 3H leucine is added to the culture medium to evaluate protein synthesis. Before filtration of the lysate obtained, a sample is taken in order to evaluate the amount of protein synthesized based on the incorporation of 3H leucine. The radioactivity of the filters is then counted in a liquid scintillation counter.

Résultats Synthèse de mélanine On constate, d'après la Figure 1, que le plateau est atteint à environ -40% dès une concentration à 0,05% en l'huile essentielle de Laser suer L. Ceci indique que l'huile essentielle de Laser Siler est 40% plus dépigmentante que le témoin (nommé placebo) dépourvu d'huile essentielle de Laser siler pour une concentration de 0,05%. Ce test démontre également que le plateau d'efficacité en termes d'activité dépigmentante est atteint avec une composition comprenant de l'huile essentielle de Laser suer L. dès la concentration de 0,05% en poids dans le modèle de co-culture.Results Synthesis of melanin It can be seen from FIG. 1 that the plateau is reached at about -40% from a concentration of 0.05% in the essential oil of Laser suer L. This indicates that the essential oil of Laser Siler is 40% more depigmenting than the control (named placebo) devoid of essential oil of Laser siler for a concentration of 0.05%. This test also demonstrates that the efficiency plateau in terms of depigmenting activity is achieved with a composition comprising the essential oil of Laser suer L. from the concentration of 0.05% by weight in the co-culture model.

On a également effectué le test d'activité inhibitrice sur la synthèse de la mélanine avec le lucinol (2-butyl benzène 1,3-diol) qui est un composé dépigmentant connu. Les résultats obtenus pour l'huile essentielle de Laser suer L. convenant à l'invention et pour le lucinol sont récapitulés dans le tableau 1 qui suit.30 Tableau 1 Composés testés IC50 (%) Laserpitium suer L. selon l'exemple 1 0,05% LUCINOL 0,00003% Concernant l'IC50 pour le lucinol (référence positive), une valeur de 1,8 [IM correspond à une valeur d'environ 0,3 mg/L soit 0,00003%. Exemple 4: Compositions CREME DE SOIN, Emulsion huile dans eau Ingrédients Pourcentage en poids par rapport au poids total de la composition (%) EAU QSP 100 GLYCERINE 13 GOMME DE XANTHANE 0,7 Rhodicare CFT de RHODIA GLYCERYL STEARATE CITRATE 2 ALCOOL CETEARYLIQUE 1 HUILE DE TOURNESOL 13 SILICE 5 ETHANOL 10 HUILE ESSENTIELLE DE LASERPITIUM 0,3 SILER L. obtenue selon l'exemple 1 CONSERVATEURS 1 AJUSTEUR PH QSP Appliquée sur la peau du visage et du corps, cette crème permet d'éclaircir la peau.15 CREME VISAGE Ingrédients Pourcentage en poids par rapport au poids total de la composition (%) Sorbate de potassium en poudre 0,1 PHYTATE DE SODIUM (Sodium phytate) 0,1 DERMOFEEL PA-3 de DR STRAETMANS) Gomme de xanthane RHODICARE CFT de RHODIA 0,3 Mélange naturel de lécithine de soja, alcools gras (C1216), acide 5 palmitique végétal BIOPHILIC H de LUCAS MEYER COSMETICS (UNIPEX) Huile essentielle de Laser suer L. selon l'exemple 1 0,4 Huile de tournesol 15 Huile de jojoba 5 Ester citrique de stéarate de glycérol 2 AXOL C62 PELLETS de EVONIK GOLDSCHMIDT Mélange de alpha, beta, gamma et delta tocophérols naturels 0,15 (14/1/62/23) dans l'huile de tournesol (90/10) COVI-OX T 90 EU de Cognis/BASF Alcool benzylique (et) acide déhydroacétique (et) eau 08 GEOGARD® 221 de LONZA AG L-arginine 0,01 Eau QSP 100 Appliquée sur le visage, la présente crème permet d'améliorer l'homogénéité du teint et de raviver l'éclat du teint.The inhibitory activity test on melanin synthesis was also performed with lucinol (2-butyl benzene 1,3-diol) which is a known depigmenting compound. The results obtained for the essential oil of Laser suer L. suitable for the invention and for lucinol are summarized in table 1 which follows. Table 1 Compounds tested IC50 (%) Laserpitium suer L. according to Example 1 0 , 05% LUCINOL 0.00003% Concerning the IC50 for lucinol (positive reference), a value of 1.8 [IM corresponds to a value of approximately 0.3 mg / L, ie 0.00003%. EXAMPLE 4 Compositions CREAM OF CARE, Oil-in-water emulsion Ingredients Percentage by weight relative to the total weight of the composition (%) WATER QSP 100 GLYCERIN 13 XANTHANE GUM 0.7 Rhodicare CFT RHODIA GLYCERYL STEARATE CITRATE 2 ALCOHOL CETEARYLIC 1 OIL SUNFLOWER 13 SILICA 5 ETHANOL 10 ESSENTIAL OIL LASERPITIUM 0.3 SILER L. obtained according to Example 1 PRESERVATIVES 1 PH ADJUSTER QSP Applied on the skin of the face and body, this cream makes it possible to lighten the skin.15 FACE CREAM Ingredients Percentage by weight relative to the total weight of the composition (%) Potassium sorbate powder 0.1 SODIUM PHYTATE (Sodium phytate) 0.1 DERMOFEEL PA-3 by DR STRAETMANS) RHODICARE CFT xanthan gum RHODIA 0, Natural Blend of Soy Lecithin, Fatty Alcohols (C1216), Vegetable Palmitic Acid BIOPHILIC H by LUCAS MEYER COSMETICS (UNIPEX) Essential Oil of Laser Suer L. According to Example 1 0.4 Sunflower Oil 15 Jojoba Oil 5 Citric Ester of glycerol stearate 2 AXOL C62 PELLETS from EVONIK GOLDSCHMIDT Blend of alpha, beta, gamma and delta natural tocopherols 0.15 (14/1/62/23) in sunflower oil (90/10) COVI-OX T 90 EU de Cognis / BASF Benzyl alcohol (and) dehydroacetic acid (and) water 08 GEOGARD® 221 from LONZA AG L-arginine 0.01 Water QSP 100 Applied on the face, this cream improves the homogeneity of the complexion and to revive the radiance of the complexion.

Claims (12)

REVENDICATIONS1. Utilisation cosmétique de l'huile essentielle de Laserpitium Siler L., à titre d'actif pour dépigmenter, éclaircir et/ou blanchir les matières kératiniques, notamment la peau du visage et/ou du corps, et/ou pour prévenir, réduire et/ou traiter une altération du teint de la peau ou de la teinte des semi-muqueuses.REVENDICATIONS1. Cosmetic use of the essential oil of Laserpitium Siler L., as an active ingredient for depigmenting, lightening and / or whitening keratinous substances, in particular the skin of the face and / or the body, and / or for preventing, reducing and / or or treat an alteration of skin tone or tint of semi-mucous membranes. 2. Utilisation cosmétique selon la revendication 1 pour traiter au moins un trouble pigmentaire bénin inesthétique choisi parmi les hyperpigmentations, le lentigo actinique, les lentigines, les éphélides, le chloasma, les mélasmas, les mélasmas idiopathiques survenant lors de la grossesse ou d'une contraception oestro-progestative, les séquelles pigmentaires d'acné, la pigmentation post- inflammatoire, la dermite des prés, la pigmentation liée à la plante poison ivy, les dyschromies bénignes du visage.2. Cosmetic use according to claim 1 for treating at least one benign unaesthetic pigmentary disorder selected from hyperpigmentations, actinic lentigo, lentigines, ephelides, chloasma, melasmas, idiopathic melasmas occurring during pregnancy or a pregnancy. oestro-progestative contraception, acne pigment sequelae, post-inflammatory pigmentation, meadow dermatitis, plant poison ivy pigmentation, benign facial dyschromias. 3. Utilisation cosmétique selon la revendication 1 pour homogénéiser le teint et/ou raviver l'éclat du teint.3. Cosmetic use according to claim 1 for homogenizing the complexion and / or reviving the radiance of the complexion. 4. Utilisation cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que ladite huile essentielle de Laserpitium suer L. est mise en oeuvre dans une composition cosmétique en une teneur allant de 0,0001 % à 10 % en poids, de préférence de 0,001 % à 1 % en poids, tout préférentiellement de 0,01 % à 0,5 % en poids, et encore mieux de 0,01% à 0,1% en poids par rapport au poids total de la composition cosmétique.4. Cosmetic use according to any one of claims 1 to 3, characterized in that said essential oil of Laserpitium suer L. is used in a cosmetic composition in a content ranging from 0.0001% to 10% by weight, preferably from 0.001% to 1% by weight, very preferably from 0.01% to 0.5% by weight, and more preferably from 0.01% to 0.1% by weight relative to the total weight of the cosmetic composition . 5. Utilisation cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que ladite huile essentielle est obtenue à partir des feuilles et/ou des ombelles et/ou des ombrelles grainées et/ou des graines des fruits de Laserpitium suer L..5. Cosmetic use according to any one of claims 1 to 4, characterized in that said essential oil is obtained from the leaves and / or umbels and / or grained parasols and / or fruit seeds of Laserpitium sweat L .. 6. Utilisation cosmétique selon la revendication 5, caractérisée en ce que ladite huile essentielle est obtenue à partir des ombelles.6. Cosmetic use according to claim 5, characterized in that said essential oil is obtained from the umbels. 7. Utilisation cosmétique selon la revendication 5 ou la revendication 6, caractérisée en ce que ladite huile essentielle est obtenue à partir des ombelles grainées.7. Cosmetic use according to claim 5 or claim 6, characterized in that said essential oil is obtained from the grained umbels. 8. Utilisation cosmétique selon la revendication 5, caractérisée en ce que ladite huile essentielle est obtenue à partir des feuilles, de préférence au moyen d'un procédé par entrainement à la vapeur d'eau.8. Cosmetic use according to claim 5, characterized in that said essential oil is obtained from the leaves, preferably by means of a process by steam distillation. 9. Utilisation cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisée en ce que ladite huile essentielle de Laserpitium siler L. comprend unequantité de limonène allant de 40 à 80 % en poids, de préférence allant de 50 à 70 % en poids par rapport au poids total de ladite huile essentielle, une quantité de périllaldéhyde allant de 15 à 40 % en poids, de préférence allant de 20 à 35 % en poids par rapport au poids total de ladite huile essentielle, et une quantité en chamazulène inférieure ou égale à 10 %, de préférence inférieure ou égale à 5 % en poids, par rapport au poids total de ladite huile essentielle.9. Cosmetic use according to any one of claims 1 to 7, characterized in that said essential oil of Laserpitium siler L. comprises a quantity of limonene ranging from 40 to 80% by weight, preferably ranging from 50 to 70% by weight relative to the total weight of said essential oil, an amount of perillaldehyde ranging from 15 to 40% by weight, preferably ranging from 20 to 35% by weight relative to the total weight of said essential oil, and a lower amount of chamazulene or equal to 10%, preferably less than or equal to 5% by weight, relative to the total weight of said essential oil. 10. Utilisation cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 5 et 8, caractérisée en ce que ladite huile essentielle de Laserpitium suer L. comprend au moins 40 % en poids, de préférence au moins 50 % en poids, et mieux au moins 65 % en poids de monoterpènes choisis parmi le limonène, le myrcène, le sabinène, le gamma terpinène, le para cymène et l'alpha pinène et au moins 5 % en poids, de préférence au moins 15% en poids de sesquiterpenes choisis parmi le Chamazulene, le Germacrene D et le trans beta Caryophyllène.10. Cosmetic use according to any one of claims 1 to 5 and 8, characterized in that said essential oil of Laserpitium suer L. comprises at least 40% by weight, preferably at least 50% by weight, and better at least 65% by weight of monoterpenes selected from limonene, myrcene, sabinene, gamma terpinene, para-cymene and alpha pinene and at least 5% by weight, preferably at least 15% by weight of sesquiterpenes selected from the group consisting of Chamazulene, Germacrene D and Caryophyllene beta trans. 11. Procédé de traitement cosmétique non thérapeutique de dépigmentation, d'éclaircissement et/ou de blanchiment des matières kératiniques, notamment de la peau du visage et/ou du corps, et/ou pour la prévention, la réduction et/ou le traitement d'une altération du teint de la peau ou de la teinte des semi-muqueuses comprenant au moins un étape consistant à appliquer sur la peau du visage et/ou du corps au moins une composition comprenant de l'huile essentielle de Laserpitium Suer L..11. Process for the non-therapeutic cosmetic treatment of depigmentation, lightening and / or bleaching of keratinous substances, in particular of the skin of the face and / or the body, and / or for the prevention, reduction and / or treatment of an alteration of the skin tone or the shade of the semi-mucous membranes comprising at least one step of applying to the skin of the face and / or the body at least one composition comprising of the essential oil of Laserpitium Suer L. 12. Procédé selon la revendication 11, caractérisé en ce que ladite huile essentielle est telle que définie dans l'une des revendications 4 à 10.12. The method of claim 11, characterized in that said essential oil is as defined in one of claims 4 to 10.
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