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FR3015270A1 - COMPOSITION COMPRISING A PARTICULAR ACRYLIC COPOLYMER AND A PARTICULAR CATIONIC POLYMER - Google Patents

COMPOSITION COMPRISING A PARTICULAR ACRYLIC COPOLYMER AND A PARTICULAR CATIONIC POLYMER Download PDF

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FR3015270A1
FR3015270A1 FR1363197A FR1363197A FR3015270A1 FR 3015270 A1 FR3015270 A1 FR 3015270A1 FR 1363197 A FR1363197 A FR 1363197A FR 1363197 A FR1363197 A FR 1363197A FR 3015270 A1 FR3015270 A1 FR 3015270A1
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Abstract

La présente invention concerne une composition comprenant : (i) un ou plusieurs copolymères acryliques comprenant à titre de monomères : (a) moins un monomère acide insaturé choisi parmi les acides acrylique ou méthacrylique ou leurs sels ; (b) au moins un monomère ester insaturé de type acrylate ou méthacrylate ayant dans sa structure au moins un groupe alkyl à chaîne grasse, linéaire ou ramifié, de préférence ayant une groupe alkyl en C8-C30, de préférence encore en C10-C15, mieux en C12-C13 ; (c) au moins un monomère ester insaturé de type acrylate ou méthacrylate ayant dans sa structure au moins un groupe alkyl à chaîne courte, linéaire ou ramifié, de préférence ramifié, de préférence ayant un groupe alkyl en C2-C6, de préférence encore en C3-C5, mieux en C4 ; et (d) au moins un monomère d'acrylamide ayant un groupe alkyl, linéaire ou ramifié, de préférence ramifié, de préférence ayant un groupe alkyl en C3-C10, de préférence en C4-C8 ; (ii) un ou plusieurs polymère(s) cationique(s) obtenu(s) par polymérisation radicalaire ou greffage.The present invention relates to a composition comprising: (i) one or more acrylic copolymers comprising as monomers: (a) at least one unsaturated acidic monomer selected from acrylic or methacrylic acids or their salts; (b) at least one unsaturated ester monomer of acrylate or methacrylate type having in its structure at least one linear or branched chain fatty alkyl group, preferably having a C 8 -C 30 alkyl group, more preferably a C 10 -C 15 alkyl group, better in C12-C13; (c) at least one unsaturated ester monomer of acrylate or methacrylate type having in its structure at least one short-chain alkyl group, linear or branched, preferably branched, preferably having a C 2 -C 6 alkyl group, more preferably C3-C5, better in C4; and (d) at least one acrylamide monomer having a linear or branched, preferably branched, alkyl group, preferably having a C 3 -C 10 alkyl group, preferably a C 4 -C 8 alkyl group; (ii) one or more cationic polymer (s) obtained by radical polymerization or grafting.

Description

COMPOSITION COMPRENANT UN COPOLYMERE ACRYLIQUE PARTICULIER ET UN POLYMERE CATIONIQUE PARTICULIER La présente invention concerne une composition pour le traitement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant un ou plusieurs copolymères acryliques particuliers et un ou plusieurs polymères cationiques particuliers. La présente invention concerne également un procédé pour la mise en forme et/ou le maintien de la coiffure mettant en oeuvre ladite composition ainsi que l'utilisation de ladite composition pour la mise en forme et/ou le maintien de la coiffure.The present invention relates to a composition for the treatment of keratinous fibers, in particular human keratinous fibers such as the hair, comprising one or more particular acrylic copolymers and one or more particular cationic polymers. The present invention also relates to a method for shaping and / or maintaining the hairstyle using said composition and the use of said composition for shaping and / or maintaining the hairstyle.

Dans le domaine du coiffage, en particulier parmi les produits destinés à la mise en forme et/ou au maintien de la coiffure, les compositions capillaires les plus répandues sur le marché de la cosmétique sont des compositions essentiellement constituées d'une solution le plus souvent alcoolique ou hydroalcoolique et d'un ou plusieurs polymères, appelés polymères fixants, qui sont généralement des polymères filmogènes. Ces polymères ont ainsi pour fonction de réaliser des soudures entre les cheveux de manière à pouvoir structurer la coiffure et lui apporter une tenue durable. Cependant, certains polymères fixants entraînent un durcissement de la chevelure. Cet inconvénient conduit à une coiffure figée et à un démêlage souvent difficile en fin de journée, les cheveux présentant un toucher sec. Pour améliorer le toucher cosmétique des cheveux, il est connu d'ajouter des composés silicones ou oxyéthylénés. Toutefois, ce type d'association a tendance à faire diminuer le niveau de fixation des compositions et à diminuer la tenue de la coiffure.In the field of styling, in particular among products intended for shaping and / or maintaining the hairstyle, the most popular hair compositions on the cosmetics market are compositions consisting essentially of a solution most often alcoholic or hydroalcoholic and one or more polymers, called fixing polymers, which are generally film-forming polymers. These polymers thus have the function of making welds between the hair so as to be able to structure the hairstyle and bring it a lasting hold. However, some fixing polymers cause a hardening of the hair. This inconvenience leads to a fixed hairstyle and a difficult disentangling at the end of the day, the hair having a dry touch. To improve the cosmetic feel of the hair, it is known to add silicone or oxyethylenated compounds. However, this type of association tends to decrease the level of fixation of the compositions and to reduce the behavior of the hairstyle.

Les documents JP2007-223943 et JP2007-63186 décrivent des compositions capillaires associant un polymère fixant à un composé silicone. Le document JP2007-223943 décrit par exemple des compositions pour cheveux comprenant un copolymère acrylique filmogène, le copolymère acrylique filmogène pouvant être associé à un copolymère acrylate d'alkyle/acide méthacrylique/silicone. Les compositions obtenues permettent d'obtenir de bonnes propriétés de résistance mécanique sans apporter de raidissement ni de poisseux. Le document JP2007-63186 décrit aussi des compositions pour cheveux comprenant un copolymère acrylique filmogène, le copolymère acrylique filmogène pouvant être associé à un méthylpolysiloxane ou un méthylphénylpolysiloxane. Les compositions obtenues apportent de la fixation et un toucher cosmétique, notamment de la douceur.JP2007-223943 and JP2007-63186 describe hair compositions associating a polymer fixing to a silicone compound. For example, JP2007-223943 describes hair compositions comprising a film-forming acrylic copolymer, wherein the film-forming acrylic copolymer can be combined with an alkyl acrylate / methacrylic acid / silicone copolymer. The compositions obtained make it possible to obtain good strength properties without adding stiffness or stickiness. JP2007-63186 also discloses hair compositions comprising a film-forming acrylic copolymer, the film-forming acrylic copolymer being capable of being associated with a methylpolysiloxane or a methylphenylpolysiloxane. The compositions obtained provide fixation and a cosmetic feel, especially softness.

Par ailleurs, le document JP2007-217314 décrit des compositions pour cheveux comprenant un copolymère acrylique filmogène, le copolymère acrylique filmogène pouvant être associé à un polyquaternium-56. Les compositions obtenues permettent de donner un rendu naturel sans générer de collant.Furthermore, JP2007-217314 discloses hair compositions comprising a film-forming acrylic copolymer, the film-forming acrylic copolymer being capable of being associated with a polyquaternium-56. The compositions obtained make it possible to give a natural rendering without generating stickiness.

Cependant, les propriétés obtenues en termes de fixation (niveau, durabilité), et de cosmétique (toucher lisse, démêlage) ne sont pas optimales. Il existe donc un réel besoin de trouver des compositions, notamment pour le coiffage, qui permettent un bon niveau de fixation et de maintien de la coiffure, durable, tout en apportant un toucher cosmétique aux cheveux.However, the properties obtained in terms of fixation (level, durability), and cosmetics (smooth touch, disentangling) are not optimal. There is therefore a real need to find compositions, especially for styling, which allow a good level of fixation and maintenance of the hairstyle, durable, while providing a cosmetic touch to the hair.

La Demanderesse a trouvé de manière surprenante et inattendue que l'association d'un copolymère acrylique particulier et d'un polymère cationique particulier permettait d'obtenir une chevelure ne présentant pas les inconvénients ci-dessus. En effet, cette association permet d'obtenir une fixation forte de la chevelure, durable sur la journée, tout en apportant un toucher cosmétique aux cheveux. La surface de la chevelure est plus lisse et les cheveux sont maintenus dans la forme désirée sans être figés ni durcis. En outre, le démêlage en fin de journée est facilité, le toucher est non collant et les cheveux plus doux, sont souples et lisses.The Applicant has found surprisingly and unexpectedly that the combination of a particular acrylic copolymer and a particular cationic polymer allowed to obtain a hair not having the above disadvantages. Indeed, this combination provides a strong attachment of the hair, lasting on the day, while providing a cosmetic touch to the hair. The surface of the hair is smoother and the hair is held in the desired shape without being fixed or hardened. In addition, detangling at the end of the day is easier, the touch is non-sticky and the hair softer, are soft and smooth.

L'invention a donc pour objet une composition, comprenant : (i) un ou plusieurs copolymères acryliques comprenant à titre de monomères : (a) au moins un monomère acide insaturé choisi parmi les acides acrylique ou méthacrylique ou leurs sels ; (b) au moins un monomère ester insaturé de type acrylate ou méthacrylate ayant dans sa structure au moins un groupe alkyl à chaîne grasse, linéaire ou ramifié, de préférence ayant un groupe alkyl en C8-C30, de préférence encore en C10-C15, mieux en C12-C13 ; (c) au moins un monomère ester insaturé de type acrylate ou méthacrylate ayant dans sa structure au moins un groupe alkyl à chaîne courte, linéaire ou ramifié, de préférence ramifié, de préférence ayant un groupe alkyl en C2-C6, de préférence encore en C3-05, mieux en C4 ; et (d) au moins un monomère d'acrylamide ayant un groupe alkyl, linéaire ou ramifié, de préférence ramifié, de préférence ayant un groupe alkyl en C3-C10, de préférence en C4-C8 ; (ii) un ou plusieurs polymère(s) cationique(s) obtenu(s) par polymérisation radicalaire ou greffage.The subject of the invention is therefore a composition, comprising: (i) one or more acrylic copolymers comprising as monomers: (a) at least one unsaturated acidic monomer chosen from acrylic or methacrylic acids or their salts; (b) at least one acrylate or methacrylate unsaturated ester monomer having in its structure at least one linear or branched chain fatty alkyl group, preferably having a C 8 -C 30 alkyl group, more preferably a C 10 -C 15 alkyl group, better in C12-C13; (c) at least one unsaturated ester monomer of acrylate or methacrylate type having in its structure at least one short-chain alkyl group, linear or branched, preferably branched, preferably having a C 2 -C 6 alkyl group, more preferably C3-05, better in C4; and (d) at least one acrylamide monomer having a linear or branched, preferably branched, alkyl group, preferably having a C 3 -C 10 alkyl group, preferably a C 4 -C 8 alkyl group; (ii) one or more cationic polymer (s) obtained by radical polymerization or grafting.

Un autre objet de la présente invention consiste en un procédé de mise en forme et/ou de maintien de la coiffure mettant en oeuvre la composition selon l'invention. L'invention a encore pour objet une utilisation de la composition selon l'invention pour la mise en forme et/ou le maintien de la coiffure. D'autres objets, caractéristiques, aspects et avantages de l'invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description et de l'exemple qui suit. Comme indiqué précédemment, la composition selon l'invention comprend un ou plusieurs copolymères acryliques comprenant à titre de monomères: (a) au moins un monomère acide insaturé choisi parmi les acides acrylique ou méthacrylique ou leurs sels; (b) au moins un monomère ester insaturé de type acrylate ou méthacrylate ayant dans sa structure au moins un groupe alkyl à chaîne grasse; (c) au moins un monomère ester insaturé de type acrylate ou méthacrylate ayant dans sa structure un groupe alkyl à chaîne courte; et (d) au moins un monomère d'acrylamide substitué par au moins un groupe alkyl. Le copolymère acrylique est de préférence filmogène.Another object of the present invention is a method of shaping and / or maintaining the hairstyle using the composition according to the invention. The invention also relates to a use of the composition according to the invention for shaping and / or maintaining the hairstyle. Other objects, features, aspects and advantages of the invention will emerge even more clearly on reading the description and the example which follows. As indicated above, the composition according to the invention comprises one or more acrylic copolymers comprising as monomers: (a) at least one unsaturated acidic monomer chosen from acrylic or methacrylic acids or their salts; (b) at least one acrylate or methacrylate-type unsaturated ester monomer having in its structure at least one fatty-chain alkyl group; (c) at least one acrylate or methacrylate unsaturated ester monomer having in its structure a short chain alkyl group; and (d) at least one acrylamide monomer substituted with at least one alkyl group. The acrylic copolymer is preferably film-forming.

Par polymère "filmogène", on entend un polymère apte à former à lui seul ou en présence d'un agent auxiliaire de filmification, un film macroscopiquement continu sur un support, notamment sur les matières kératiniques, et de préférence un film cohésif. Le copolymère acrylique comprend au moins un monomère choisi parmi les acides acrylique ou méthacrylique ou leurs sels.By "film-forming" polymer is meant a polymer capable of forming, by itself or in the presence of an auxiliary film-forming agent, a macroscopically continuous film on a support, in particular on keratin materials, and preferably a cohesive film. The acrylic copolymer comprises at least one monomer chosen from acrylic or methacrylic acids or their salts.

De préférence, les acides acrylique ou méthacrylique ou leurs sels sont présents dans une teneur allant de 2 à 10% en poids, de préférence de 5 à 9% en poids par rapport au poids total du copolymère. Le copolymère acrylique comprend également un ou plusieurs monomères ester insaturé acrylate ou méthacrylate ayant dans sa ou leur structure un groupe alkyl à chaîne grasse. Ces monomères sont donc des esters d'acide acrylique ou méthacrylique et d'un monoalcool de type alcool gras, le monoalcool fournissant le groupe alkyle de l'ester. Le groupe alkyl peut être linéaire ou ramifié. De préférence, le monomère ester insaturé de type acrylate ou méthacrylate ayant dans sa structure un groupe alkyl à chaîne grasse est un acrylate ou un méthacrylate d'alkyle avec un groupe alkyl en C8-C30, de préférence encore en C10-C15, mieux en C12-C13.Preferably, the acrylic or methacrylic acids or their salts are present in a content ranging from 2 to 10% by weight, preferably from 5 to 9% by weight relative to the total weight of the copolymer. The acrylic copolymer also comprises one or more acrylate or methacrylate unsaturated ester monomers having in their structure or structure a fatty-chain alkyl group. These monomers are therefore esters of acrylic or methacrylic acid and a monoalcohol of fatty alcohol type, the monoalcohol providing the alkyl group of the ester. The alkyl group can be linear or branched. Preferably, the unsaturated ester monomer of acrylate or methacrylate type having in its structure a fatty-chain alkyl group is an alkyl acrylate or methacrylate with a C 8 -C 30 alkyl group, more preferably a C 10 -C 15 alkyl group, more preferably C12-C13.

De préférence, le ou les monomère(s) ester(s) insaturé(s) de type acrylate ou méthacrylate ayant dans sa ou leur structure au moins un groupe alkyl à chaîne grasse est ou sont présent(s) dans une teneur allant de 0,1 à 5% en poids, de préférence de 0,5 à 3% en poids, mieux de 1 à 2% en poids par rapport au poids total du copolymère. Le copolymère acrylique est issu aussi d'au moins un monomère ester insaturé de type acrylate ou méthacrylate ayant dans sa structure au moins un groupe alkyl à chaîne courte. Ces monomères sont donc des esters d'acide acrylique ou méthacrylique et d'un monoalcool à chaîne courte, le monoalcool fournissant le groupe alkyle de l'ester. Le groupe alkyl peut être linéaire ou ramifié, de préférence ramifié. De préférence, le monomère ester insaturé de type acrylate ou méthacrylate ayant dans sa structure un groupe alkyl à chaîne courte est un acrylate ou un méthacrylate d'alkyle avec un groupe alkyl en C2-06, de préférence encore en C3-05, mieux en C4. Selon un mode de réalisation préféré, le copolymère acrylique comprend à titre de monomère un acrylate ou méthacrylate de tertiobutyle. De préférence, le ou les monomère(s) ester(s) insaturé(s) de type acrylate ou méthacrylate ayant dans sa ou leur structure au moins un groupe alkyl à chaîne courte est ou sont présents dans une teneur allant de 50 à 95% en poids, de préférence de 60 à 90% en poids, mieux de 70 à 85% en poids par rapport au poids total du copolymère. Le copolymère acrylique comprend aussi au moins un monomère d'acrylamide substitué par au moins un groupe alkyl. Le groupe alkyl peut être linéaire ou ramifié, de préférence ramifié. De préférence, le groupe alkyl est en Ca-Cao, encore plus préférentiellement en 04-08. Selon un mode de réalisation préféré, le copolymère acrylique comprend à titre de monomère du tertiobutylacrylamide ou du tertiooctylacrylamide. Encore plus préférentiellement, le copolymère acrylique comprend à titre de monomère du tertiobutylacrylamide et du tertiooctylacrylamide. De préférence, le ou les monomère(s) d'acrylamide substitué(s) par au moins un groupe alkyl est ou sont présent(s) dans une teneur allant de 0,01 à 10% en poids, de préférence de 1 à 5% en poids par rapport au poids du copolymère. Le copolymère acrylique peut en outre comprendre à titre de monomère un ou plusieurs monomères esters hydroxyles d'acide acrylique ou méthacrylique. De préférence, l'ester est un acrylate ou un méthacrylate d'alkyle hydroxyle en C2-08, de préférence encore en 02 tel que l'acrylate ou le méthacrylate d'hydroxyéthyle. Le copolymère acrylique peut avoir un poids moléculaire moyen allant de 20000 à 500000 g/mole, de préférence de 100000 à 250000 g/mole.Preferably, the unsaturated ester monomer (s) of the acrylate or methacrylate type having in its structure at least one fatty-chain alkyl group is or are present in a content ranging from From 1 to 5% by weight, preferably from 0.5 to 3% by weight, more preferably from 1 to 2% by weight relative to the total weight of the copolymer. The acrylic copolymer is also derived from at least one unsaturated ester monomer of the acrylate or methacrylate type having in its structure at least one short chain alkyl group. These monomers are therefore esters of acrylic or methacrylic acid and a short chain monohydric alcohol, the monohydric alcohol providing the alkyl group of the ester. The alkyl group may be linear or branched, preferably branched. Preferably, the unsaturated ester monomer of the acrylate or methacrylate type having in its structure a short chain alkyl group is an alkyl acrylate or methacrylate with a C 2 -C 6 alkyl group, more preferably C 3 -C 5 alkyl group, more preferably C4. According to a preferred embodiment, the acrylic copolymer comprises, as monomer, a tert-butyl acrylate or methacrylate. Preferably, the monomer (s) unsaturated ester (s) of acrylate or methacrylate type having in its structure at least one short chain alkyl group is or are present in a content ranging from 50 to 95% by weight, preferably 60 to 90% by weight, more preferably 70 to 85% by weight relative to the total weight of the copolymer. The acrylic copolymer also comprises at least one acrylamide monomer substituted with at least one alkyl group. The alkyl group may be linear or branched, preferably branched. Preferably, the alkyl group is Ca-Cao, still more preferably 04-08. According to a preferred embodiment, the acrylic copolymer comprises, as monomer, tert-butylacrylamide or tert-octylacrylamide. Even more preferably, the acrylic copolymer comprises, as monomer, tert-butylacrylamide and tert-octylacrylamide. Preferably, the acrylamide monomer (s) substituted with at least one alkyl group is or are present in a content ranging from 0.01% to 10% by weight, preferably from 1% to 5% by weight. % by weight relative to the weight of the copolymer. The acrylic copolymer may further comprise as monomer one or more hydroxyl ester monomers of acrylic or methacrylic acid. Preferably, the ester is a C 2 -C 8 hydroxyalkyl acrylate or methacrylate, more preferably O 2 such as hydroxyethyl acrylate or methacrylate. The acrylic copolymer may have an average molecular weight of from 20000 to 500000 g / mol, preferably from 100000 to 250000 g / mol.

De façon préférentielle, le copolymère conforme à l'invention est sous forme de sel de par la neutralisation des résidus acides issus des acides acrylique ou méthacrylique. Le copolymère peut être neutralisé partiellement ou totalement par une base minérale (soude, potasse, ammoniaque) ou une base organique telle que la mono-, di- ou tri-éthanolamine, un aminométhylpropanol, la N-méthyl-glucamine, les acides aminés basiques comme l'arginine et la lysine, et les mélanges de ces composés. De préférence, le copolymère acrylique est neutralisé par un agent de neutralisation choisi parmi l'aminométhylpropanol, la tri-éthanolamine et la soude. De préférence, le taux de neutralisation du copolymère acrylique varie de 50 à 100%, de préférence de 80 à 100%, et plus particulièrement copolymère acrylique est neutralisé à 100%. On utilisera par exemple, en tant que copolymère acrylique selon l'invention, un copolymère AMP-acrylates / Cl-C18 alkylacrylate / Cl-C8 alkylacrylamide / hydroxyéthylacrylate commercialisé par la société GOO CHEM ICAL sous la référence commerciale PLASCIZE® L-9700 ou PLASCIZE® L-9700U.Preferably, the copolymer according to the invention is in salt form by neutralization of acid residues derived from acrylic or methacrylic acids. The copolymer may be partially or completely neutralized with a mineral base (sodium hydroxide, potassium hydroxide, ammonia) or an organic base such as mono-, di- or tri-ethanolamine, aminomethylpropanol, N-methyl-glucamine, basic amino acids such as arginine and lysine, and mixtures of these compounds. Preferably, the acrylic copolymer is neutralized with a neutralization agent chosen from aminomethylpropanol, tri-ethanolamine and sodium hydroxide. Preferably, the degree of neutralization of the acrylic copolymer ranges from 50 to 100%, preferably from 80 to 100%, and more particularly acrylic copolymer is neutralized to 100%. For example, as acrylic copolymer according to the invention, a copolymer AMP-acrylates / C1-C18 alkylacrylate / C1-C8 alkylacrylamide / hydroxyethylacrylate marketed by the company GOO CHEM ICAL under the trade reference PLASCIZE® L-9700 or PLASCIZE will be used, for example. ® L-9700U.

Le copolymère acrylique peut être présent dans la composition dans une teneur allant de 0,5 à 20% en poids, de préférence de 1 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.The acrylic copolymer may be present in the composition in a content ranging from 0.5 to 20% by weight, preferably from 1 to 10% by weight relative to the total weight of the composition.

Comme indiqué précédemment, la composition selon l'invention comprend un ou plusieurs polymère(s) cationique(s) obtenu(s) par polymérisation radicalaire ou greffage. Par polymérisation radicalaire, on entend une polymérisation en chaîne dans laquelle les centres actifs sont des radicaux libres. Les monomères utilisés dans ce type de polymérisation sont généralement des monomères insaturés de type vinyliques ou diéniques. Par greffage, on entend au sens de la présente invention la fixation sur une chaîne polymérique préexistante d'un composé ou d'un monomère. La chaîne polymérique préexistante est de préférence un polysaccharide ou un polypeptide.As indicated above, the composition according to the invention comprises one or more cationic polymer (s) obtained by radical polymerization or grafting. By radical polymerization is meant a chain polymerization in which the active centers are free radicals. The monomers used in this type of polymerization are generally unsaturated monomers of vinyl or diene type. By grafting is meant within the meaning of the present invention the attachment to a pre-existing polymer chain of a compound or a monomer. The pre-existing polymeric chain is preferably a polysaccharide or a polypeptide.

Par polymère cationique, on entend tout polymère contenant des groupements cationiques et/ou des groupements ionisables en groupements cationiques, de préférence non siliciés. Les polymères cationiques utilisables conformément à la présente invention peuvent être choisis parmi tous ceux déjà connus en soi pour le coiffage des cheveux, à savoir notamment ceux décrits dans la demande de brevet EP-A-0 337 354 et dans les demandes de brevets français FR-A- 2 270 846, 2 383 660, 2 598 611, 2 470 596 et 2 519 863. Les polymères cationiques préférés utilisables dans la composition selon l'invention sont choisis parmi ceux qui contiennent des motifs comportant des groupements amine primaires, secondaires, tertiaires et/ou quaternaires pouvant soit faire partie de la chaîne principale polymère, soit être portés par un substituant latéral directement relié à celle-ci. Les polymères cationiques ont, de préférence une masse moléculaire moyenne en poids supérieure à 104, de préférence supérieure à 105, et mieux encore comprise entre 105 et 108. Parmi les polymères cationiques utilisables conformément à l'invention, on peut citer plus particulièrement les polymères du type polyamine, polyaminoamide et polyammonium quaternaire.By cationic polymer is meant any polymer containing cationic groups and / or ionizable groups into cationic groups, preferably non-siliceous. The cationic polymers that may be used in accordance with the present invention may be chosen from all those already known per se for styling the hair, namely in particular those described in the patent application EP-A-0 337 354 and in the French patent applications FR. No. 2 270 846, 2 383 660, 2 598 611, 2 470 596 and 2 519 863. The preferred cationic polymers that can be used in the composition according to the invention are chosen from those containing units containing primary, secondary amine groups. , tertiary and / or quaternary may be part of the main polymer chain, or be carried by a side substituent directly connected thereto. The cationic polymers preferably have a weight average molecular weight greater than 104, preferably greater than 105, and more preferably between 105 and 108. Among the cationic polymers that may be used in accordance with the invention, there may be mentioned more particularly polymers of the polyamine, polyaminoamide and quaternary polyammonium type.

Les polymères du type polyamine, polyaminoamide, polyammonium quaternaire, que l'on peut utiliser dans la composition selon la présente invention, sont notamment ceux décrits dans les brevets français 2 505 348 et 2 542 997. Parmi ces polymères, on peut notamment citer : (1) les homopolymères ou copolymères dérivés d'esters ou d'amides acryliques ou méthacryliques et comportant au moins un des motifs de formules (a), (b), (c) et (d) suivantes : R5 R 5 - CH2- C - -CI-12-C- o Ho= I o A X 1 N 1, / \ Re y-R8 R3 R4 R7 (a) (b) R (d) I5 CH2 - C - -CF1C - 0 H 0 NH NH A 1 X A I+ N R6 N-R8 R / \ R 3R4 1 7 (C) dans lesquelles : 5 R3 et R4, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, et de préférence un groupe méthyle ou éthyle, R5, identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène ou un groupe CH3, A, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence de 2 ou 3 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone, R6, R7, R8, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone ou un groupe benzyle, et de préférence un groupe alkyle ayant 15 de 1 à 6 atomes de carbone, X- désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique, de préférence un anion méthosulfate, ou un halogénure, encore mieux un chlorure ou bromure. Les copolymères de la famille (1) peuvent contenir en outre un ou plusieurs motifs dérivant de comonomères pouvant être choisis dans la famille des acrylamides, 20 méthacrylamides, diacétones acrylamides, acrylamides et méthacrylamides substitués sur l'atome d'azote par des alkyles inférieurs (C1-C4), des acides acryliques ou méthacryliques ou leurs esters, des vinyllactames tels que la vinylpyrrolidone ou le vinylcaprolactame, des esters vinyliques. Ainsi, parmi ces copolymères de la famille (1), on peut citer : 25 - les copolymères d'acrylamide et de méthacrylate de diméthyl-amino-éthyle quaternisé au sulfate de diméthyle ou avec un halogénure de diméthyle tels que celui vendu sous la dénomination HERCOFLOC par la société HERCULES, ou MERQUAT® 5 par la société NALCO, - les copolymères d'acrylamide et de chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium décrits par exemple dans la demande de brevet EP-A-080976 et vendus sous la dénomination BINA QUAT P 100 par la société CIBA GEIGY, - le copolymère d'acrylamide et de méthosulfate de méthacryloyloxyéthyltriméthyl-ammonium vendu sous la dénomination RETEN par la société HERCULES, - les copolymères vinylpyrrolidone / acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle quaternisés ou non, tels que les produits vendus sous la dénomination « GAFQUAT » par la société ISP comme par exemple « GAFQUAT 734 » ou « GAFQUAT 755 » ou bien les produits dénommés « COPOLYMER 845, 958 et 937 ». Ces polymères sont décrits en détail dans les brevets français 2 077 143 et 2 393 573, - les terpolymères méthacrylate de diméthylaminoéthyle / vinylcaprolactame / vinylpyrrolidone tel que le produit vendu sous la dénomination GAFFIX VC 713 ou 15 ADVANTAGE® HC 37 par la société ISP, - les copolymères vinylpyrrolidone / méthacrylamidopropyl dimethylamine commercialisés notamment sous la dénomination STYLEZE CC 10 par ISP, - les copolymères vinylpyrrolidone / méthacrylamide de diméthyl-amino-propyle quaternisé tel que le produit vendu sous la dénomination « GAFQUAT HS 100 » par 20 la société ISP, et - les polymères réticulés de sels de méthacryloyloxyalkyl(C1-C4)trialkyl(C1- C4)ammonium tels que les polymères obtenus par homopolymérisation du méthacrylate de diméthylaminoéthyle quaternisé par le chlorure de méthyle, ou par copolymérisation de l'acrylamide avec le méthacrylate de diméthylaminoéthyle 25 quaternisé par le chlorure de méthyle, l'homo ou la copolymérisation étant suivie d'une réticulation par un composé à insaturation oléfinique, en particulier le méthylène bis acrylamide. On peut plus particulièrement utiliser un copolymère réticulé acrylamide / chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium (20/80 en poids) sous forme de dispersion contenant 50 % en poids dudit copolymère dans de l'huile 30 minérale. Cette dispersion est commercialisée sous le nom de « SALCARE® SC 92 » par la SociétéBASF. On peut également utiliser un homopolymère réticulé du chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium (dénomination INCI Polyquaternium-37), par exemple, en dispersion dans de l'huile minérale ou dans un ester liquide. Ces dispersions sont commercialisées sous les noms de « SALCARE® SC 95 » et 35 « SALCARE® SC 96 » par la SociétéBASF , et COSMEDIA® CTH par la société COGNIS.The polymers of the polyamine, polyaminoamide or quaternary polyammonium type that can be used in the composition according to the present invention are in particular those described in French Patents 2,505,348 and 2,542,997. Among these polymers, mention may be made in particular of: (1) homopolymers or copolymers derived from acrylic or methacrylic esters or amides and comprising at least one of the following units of formulas (a), (b), (c) and (d): R 5 R 5 - CH 2 - C -Cl-12-C-o Ho = I o AX 1 N 1, / Re y-R 8 R 3 R 4 R 7 (a) (b) R (d) I 5 CH 2 -C 1 -CF 1 C - O H 0 NH Embedded image in which: R 3 and R 4, which may be identical or different, represent a hydrogen atom or an alkyl group containing from 1 to 6 carbon atoms; , and preferably a methyl or ethyl group, R5, which may be identical or different, denote a hydrogen atom or a group CH3, A, which may be identical or different, represent a linear or branched alkyl group of 1 to 6 carbon atoms, e carbon, preferably 2 or 3 carbon atoms or a hydroxyalkyl group having 1 to 4 carbon atoms, R6, R7, R8, the same or different, represent an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms or a group benzyl, and preferably an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, X- denotes an anion derived from a mineral or organic acid, preferably a methosulphate anion, or a halide, more preferably a chloride or bromide. The copolymers of family (1) may further contain one or more comonomer-derived units which may be selected from the family of acrylamides, methacrylamides, acrylamide diacetones, acrylamides and methacrylamides substituted on the nitrogen atom by lower alkyls ( C1-C4), acrylic or methacrylic acids or their esters, vinyllactams such as vinylpyrrolidone or vinylcaprolactam, vinyl esters. Thus, among these copolymers of the family (1), mention may be made of: copolymers of acrylamide and of dimethylaminoethyl methacrylate quaternized with dimethyl sulphate or with a dimethyl halide such as that sold under the name HERCOFLOC by the company HERCULES, or MERQUAT® 5 by the company NALCO, the copolymers of acrylamide and of methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride described for example in the patent application EP-A-080976 and sold under the name BINA QUAT P 100 by the CIBA GEIGY company, - the copolymer of acrylamide and methacryloyloxyethyltrimethylammonium methosulfate sold under the name RETEN by the company HERCULES, - vinylpyrrolidone / dialkylaminoalkyl acrylate or methacrylate copolymers quaternized or otherwise, such as the products sold under the name " GAFQUAT "by the ISP company such as" GAFQUAT 734 "or" GAFQUAT 755 "or the products denominated "COPOLYMER 845, 958 and 937". These polymers are described in detail in French Pat. Nos. 2,077,143 and 2,393,573; dimethylaminoethyl methacrylate / vinylcaprolactam / vinylpyrrolidone terpolymers, such as the product sold under the name GAFFIX VC 713 or ADVANTAGE® HC 37 by the company ISP, vinylpyrrolidone / methacrylamidopropyl dimethylamine copolymers sold in particular under the name STYLEZE CC 10 by ISP; quaternized vinylpyrrolidone / dimethylaminopropyl methacrylamide copolymers such as the product sold under the name GAFQUAT HS 100 by the company ISP, and crosslinked polymers of methacryloyloxyalkyl (C1-C4) trialkyl (C1-C4) ammonium salts, such as the polymers obtained by homopolymerization of dimethylaminoethyl methacrylate quaternized with methyl chloride, or by copolymerization of acrylamide with methacrylate of dimethylaminoethyl quaternized with methyl chloride, homo or the copolymerization being followed by crosslinking with an olefinically unsaturated compound, in particular methylenebisacrylamide. It is more particularly possible to use a crosslinked acrylamide / methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride copolymer (20/80 by weight) in the form of a dispersion containing 50% by weight of said copolymer in mineral oil. This dispersion is marketed under the name "SALCARE® SC 92" by the company BASF. It is also possible to use a crosslinked homopolymer of methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride (INCI name Polyquaternium-37), for example, in dispersion in mineral oil or in a liquid ester. These dispersions are sold under the names "SALCARE® SC 95" and "SALCARE® SC 96" by the company BASF, and COSMEDIA® CTH by the company COGNIS.

Parmi les polymères de la famille (1), on peut également citer par exemple : - les terpolymères vinylpyrrolidone / diméthylaminopropyl méthacrylamide/ halogénure de alkyl (C8-C30)diméthylméthacrylamidopropylammonium, comme le terpolymère, vinylpyrrolidone / diméthylaminopropyl méthacrylamide / chlorure de lauryldiméthylméthacrylamido propylammonium proposé par la société ISP sous les dénominations STYLEZE® VV10, STYLEZE® VV2OL ou STYLEZE W17L (dénomination INCI Polyquaternium-55) - les produits de la polymérisation d'un mélange de monomères comprenant : - un méthacrylate de di(alkyl en C1-04) amino(alkyle en C1-06), - un ou plusieurs esters d'alkyle en C1-030 et de l'acide (méth)acrylique, - un méthacrylate d'alkyle en C10-C30 polyéthoxylé (20-25 moles de motif oxyde d'éthylène), - un allyl éther de polyéthylèneglycol/polypropylèneglycol 30/5, - un méthacrylate d'hydroxy(alkyle en C2-C6), et - un diméthacrylate d'éthylèneglycol. Un tel polymère est par exemple le composé commercialisé par la société LUBRIZOL sous la dénomination CARBOPOL® AQUA CC et qui correspond à la dénomination INCI Polyacrylate-1 crosspolymer. (2) les cyclopolymères d'alkyl diallyl amine ou de dialkyl diallyl ammonium tels que les homopolymères ou copolymères comportant comme constituant principal de la chaîne des motifs répondant aux formules (e) ou (f) : (CH2) C(R12)- CH2 CH2 +C1-12 /N\ R10 R11 (CH2)t CR12 Y- (e) (CH2) (CH2)t CR12 C(R12)-CH2 CH CH2 R10 (f) dans lesquelles k et t sont égaux à 0 ou 1, la somme k + t étant égale à 1, R12 désigne un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle, R10 et R11, indépendamment l'un de l'autre, désignent un groupement alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, un groupement hydroxyalkyle dans lequel le groupement alkyle a de préférence 1 à 5 atomes de carbone, un groupement amidoalkyle inférieur (C1-C4), ou R10 et R11 peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, des groupement hétérocycliques, tels que pipéridinyle ou morpholinyle, Y- est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate. Ces polymères sont notamment décrits dans le brevet français 2 080 759 et dans son certificat d'addition 2 190 406. R10 et R11, indépendamment l'un de l'autre, désignent de préférence un groupement alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone.Among the polymers of the family (1), mention may also be made, for example, of: vinylpyrrolidone / dimethylaminopropyl methacrylamide / C 8 -C 30 alkyl dimethylmethacrylamidopropylammonium terpolymers, such as the terpolymer, vinylpyrrolidone / dimethylaminopropylmethacrylamide / lauryldimethylmethacrylamidopropylammonium chloride proposed by the ISP company under the names STYLEZE® VV10, STYLEZE® VV2OL or STYLEZE W17L (INCI name Polyquaternium-55) - the products of the polymerization of a monomer mixture comprising: - a di (C 1 -C 4 alkyl) amino methacrylate (C1-C6) alkyl, - one or more C1-C30 alkyl esters and (meth) acrylic acid, - a polyethoxylated C10-C30 alkyl methacrylate (20-25 moles ethylene), a polyethylene glycol allyl ether / polypropylene glycol 30/5, a hydroxy (C2-C6) alkyl methacrylate, and an ethylene glycol dimethacrylate. Such a polymer is, for example, the compound marketed by LUBRIZOL under the name CARBOPOL® AQUA CC and which corresponds to the INCI name Polyacrylate-1 crosspolymer. (2) cyclopolymers of alkyl diallyl amine or of dialkyl diallyl ammonium, such as homopolymers or copolymers comprising, as main constituent of the chain, units of formula (e) or (f): (CH 2) C (R 12) -CH 2 CH2 + C1-12 / N10 R11 (CH2) t CR12 Y- (e) (CH2) (CH2) t CR12C (R12) -CH2 CHCH2R10 (f) in which k and t are 0 or 1, the sum k + t being equal to 1, R12 denotes a hydrogen atom or a methyl group, R10 and R11, independently of one another, denote an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms, a hydroxyalkyl group in which the alkyl group preferably has 1 to 5 carbon atoms, a lower amidoalkyl group (C1-C4), or R10 and R11 may designate, together with the nitrogen atom to which they are attached, heterocyclic groups; , such as piperidinyl or morpholinyl, Y- is an anion such as bromide, chloride, acetate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, s ulfate, phosphate. These polymers are in particular described in French patent 2,080,759 and in its certificate of addition 2,190,406. R10 and R11, independently of one another, preferably denote an alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms. .

Parmi les polymères définis ci-dessus, on peut citer plus particulièrement l'homopolymère de chlorure de diméthyldiallylammonium vendu sous la dénomination « Merquat 100 » par la société NALCO, ses homologues de faibles masses moléculaires moyenne en poids, et les copolymères de chlorure de diallyldiméthylammonium et d'acrylamide commercialisés sous la dénomination « MERQUAT 550 » ou «MERQUAT S». (3) les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et/ou de vinylimidazole, tels que par exemple les produits commercialisés sous les dénominations Luviquat® FC 905, FC 550, FC 370 et Luviquat Excellence par la société BASF. (4) les polysaccharides cationiques, et de préférence les celluloses et les gommes de galactomannane cationiques. Parmi les polysaccharides cationiques, on peut citer plus particulièrement les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires, les copolymères de cellulose cationiques ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire et les gommes de galactomannane cationiques.Among the polymers defined above, mention may be made more particularly of the homopolymer of dimethyldiallylammonium chloride sold under the name "Merquat 100" by the company NALCO, its counterparts of low molecular weight average, and the copolymers of diallyldimethylammonium chloride and acrylamide sold under the name "MERQUAT 550" or "MERQUAT S". (3) quaternary polymers of vinylpyrrolidone and / or vinylimidazole, such as, for example, the products sold under the names Luviquat® FC 905, FC 550, FC 370 and Luviquat Excellence by the company BASF. (4) cationic polysaccharides, and preferably cationic celluloses and galactomannan gums. Among the cationic polysaccharides, mention may be made more particularly of cellulose ether derivatives containing quaternary ammonium groups, cationic cellulose copolymers or cellulose derivatives grafted with a water-soluble quaternary ammonium monomer and cationic galactomannan gums.

Les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires décrits dans le brevet français 1 492 597. Ces polymères sont également définis dans le dictionnaire CTFA comme des ammoniums quaternaires d'hydroxyéthylcellulose ayant réagi avec un époxyde substitué par un groupement triméthylammonium et dénommés Polyquaternium-10. On peut citer plus particulièrement les produits vendus sous les dénominations UCARE POLYMER® JR400LT ou JR3OM ou JR125 par la société AMERCHOL, POLYQUAT® 400KC par la société KCI, CELQUAT® SC240C par la société ALKO NOBEL. Les copolymères de cellulose cationiques ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire, sont décrits notamment dans le brevet US 4 131 576, tels que les hydroxyalkyl celluloses, comme les hydroxyméthyl-, hydroxyéthyl- ou hydroxypropyl-celluloses greffées notamment avec un sel de méthacryloyléthyl triméthylammonium, de méthacrylmidopropyl triméthylammonium, de diméthyl-diallylammonium, comme par exemple les produits vendus sous les dénominations CELQUAT L200 ou H100 par la société AKZO NOBEL (dénomination INCI Polyquaternium-4). On peut notamment citer, à titre de copolymères de cellulose cationiques, le polyquaternium-4 qui est un copolymère d'hydroxyéthyle cellulose et de chlorure de diallyldiméthylammonium.The cellulose ether derivatives containing quaternary ammonium groups described in French Patent 1,492,597. These polymers are also defined in the CTFA dictionary as quaternary ammoniums of hydroxyethylcellulose having reacted with an epoxide substituted with a trimethylammonium group and called Polyquaternium. -10. Mention may more particularly be made of the products sold under the names UCARE POLYMER® JR400LT or JR3OM or JR125 by the company AMERCHOL, POLYQUAT® 400KC by the company KCI, CELQUAT® SC240C by the company ALKO NOBEL. Cationic cellulose copolymers or cellulose derivatives grafted with a water-soluble quaternary ammonium monomer, are described in particular in US Pat. No. 4 131 576, such as hydroxyalkyl celluloses, such as hydroxymethyl-, hydroxyethyl- or hydroxypropyl-grafted celluloses in particular. with a salt of methacryloylethyltrimethylammonium, methacrylmidopropyltrimethylammonium, dimethyl-diallylammonium, such as, for example, the products sold under the names CELQUAT L200 or H100 by the company Akzo Nobel (INCI name Polyquaternium-4). As cationic cellulose copolymers, mention may be made of polyquaternium-4, which is a copolymer of hydroxyethyl cellulose and of diallyldimethylammonium chloride.

Les gommes de galactomannane cationiques sont décrites plus particulièrement dans les brevets US 3 589 578 et 4 031 307, en particulier les gommes de guar contenant des groupements cationiques trialkylammonium. On utilise par exemple des gommes de guar modifiées par un sel, tel que le chlorure de 2,3-époxypropyltriméthylammonium vendus sous les dénominations JAGUAR® 013S, 014S, C17, Excel par la société RHODIA, N-HANCE® 3196 ou , N-HANCE CG13 par la société ASHLAND (dénomination INCI Guar hydroxypropyltrimonium chloride) ou JAGUAR® C162 de RHODIA (dénomination INCI Hydroxypropyl guar hydroxypropyltrimonium chloride). Parmi les polymères de la famille (4), on peut également utiliser les alkylhydroxyéthylcelluloses quaternisées à chaînes grasses en C8-C30, comme le produit QUATRISOFT LM 200®, commercialisé par la société AMERCHOL/DOW CHEMICAL (dénomination INCI Polyquaternium-24) et les produits CRODACEL QM® (dénomination INCI PG-Hydroxyethylcellulose Cocodimonium Chloride), CRODACEL QL® (alkyle en C12) (dénomination INCI PG-Hydroxyethylcellulose Lauryldimonium Chloride) et CRODACEL QS® (alkyle en C18) (dénomination INCI PG- Hydroxyethylcellulose Stearyldimonium Chloride) commercialisés par la société CRODA. On peut également citer d'autres dérivés d'hydroxyéthylcelluloses comme les produits commerciaux SOFTCAT POLYMER SU) tels que les SL-100, SL-60, SL-30 5 et SL-5 de la société AMERCHOL /DOW CHEMICAL de dénomination INCI Polyquaternium-67. (5) les protéines cationiques ou les hydrolysats de protéines cationiques, Les protéines ou hydrolysats de protéines cationiques sont en particulier des polypeptides modifiés chimiquement portant en bout de chaîne, ou greffés sur celle- 10 ci, des groupements ammonium quaternaire. Leur masse moléculaire peut varier, par exemple, de 1 500 à 10 000, et en particulier de 2 000 à 5 000 environ. Parmi ces composés, on peut citer notamment : - les hydrolysats de collagène portant des groupements triéthylammonium, tels que les produits vendus sous la dénomination « Quat-Pro E » par la Société 15 MAYBROOK et dénommés dans le dictionnaire CTFA « Triéthonium Hydrolyzed Collagen Ethosulfate », - les hydrolysats de collagène portant des groupements chlorure de triméthylammonium et de triméthylstéarylammonium, vendus sous la dénomination de « Quat-Pro S » par la Société MAYBROOOK et dénommés dans le dictionnaire CTFA 20 « Steartrimonium Hydrolyzed Collagen », - les hydrolysats de protéines animales portant des groupements triméthylbenzylammonium, tels que les produits vendus sous la dénomination « Crotein BTA » par la Société CRODA et dénommés dans le dictionnaire CTFA « Benzyltrimonium hydrolyzed animal protein », 25 les hydrolysats de protéines portant sur la chaîne polypeptidique des groupements ammonium quaternaire comportant au moins un radical alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone. Parmi ces hydrolysats de protéines, on peut citer entre autres : - le « Croquat L » dont les groupements ammonium quaternaires 30 comportent un groupement alkyle en C12, - le « Croquat M » dont les groupements ammonium quaternaires comportent des groupements alkyle en C10-C18, - le « Croquat S » dont les groupements ammonium quaternaires comportent un groupement alkyle en C18, 35 - le « Crotein Q» dont les groupements ammonium quaternaires comportent au moins un groupe alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone.The cationic galactomannan gums are described more particularly in US Pat. Nos. 3,589,578 and 4,031,307, in particular guar gums containing cationic trialkylammonium groups. For example, salt-modified guar gums, such as 2,3-epoxypropyltrimethylammonium chloride sold under the names Jaguar® O13S, O14S, C17 and Excel, are used by the company Rhodia, N-HANCE® 3196 or, N- HANCE CG13 by the company ASHLAND (INCI designation Guar hydroxypropyltrimonium chloride) or JAGUAR® C162 RHODIA (INCI name Hydroxypropyl guar hydroxypropyltrimonium chloride). Among the polymers of family (4), it is also possible to use the quaternized alkylhydroxyethylcelluloses with C8-C30 fatty chains, such as the product QUATRISOFT LM 200®, marketed by the company AMERCHOL / Dow Chemical (INCI name Polyquaternium-24) and the CRODACEL QM® (INCI PG-Hydroxyethylcellulose Cocodimonium Chloride), CRODACEL QL® (C12alkyl) (INCI PG-Hydroxyethylcellulose Lauryldimonium Chloride) and CRODACEL QS® (C18alkyl) (INCI PG-Hydroxyethylcellulose Stearyldimonium Chloride) marketed by the company CRODA. Other hydroxyethylcellulose derivatives may also be mentioned, such as SOFTCAT POLYMER SU) commercial products such as the SL-100, SL-60, SL-30 and SL-5 from AMERCHOL / DOW CHEMICAL INCI Polyquaternium- 67. (5) cationic proteins or cationic protein hydrolysates. Cationic protein or protein hydrolysates are, in particular, chemically modified polypeptides carrying quaternary ammonium groups at the end of the chain, or grafted thereto. Their molecular weight may vary, for example, from 1,500 to 10,000, and in particular from 2,000 to 5,000. Among these compounds, mention may be made in particular of: collagen hydrolysates bearing triethylammonium groups, such as the products sold under the name "Quat-Pro E" by the company MAYBROOK and referred to in the CTFA dictionary "Triethonium Hydrolyzed Collagen Ethosulfate" collagen hydrolysates containing trimethylammonium chloride and trimethylstearylammonium groups, sold under the name "Quat-Pro S" by the company MAYBROOOK and referred to in the CTFA dictionary as "Steartrimonium Hydrolyzed Collagen", - animal protein hydrolysates containing trimethylbenzylammonium groups, such as the products sold under the name "Crotein BTA" by the company CRODA and referred to in the CTFA dictionary as "Benzyltrimonium hydrolyzed animal protein", the protein hydrolysates carrying on the polypeptide chain quaternary ammonium groups having at least one minus one radi alkyl cal having 1 to 18 carbon atoms. Among these protein hydrolysates, mention may be made inter alia of: the "Croquat L" whose quaternary ammonium groups include a C 12 alkyl group, the "Croquat M" whose quaternary ammonium groups contain C 10 -C 18 alkyl groups; the "Croquat S" whose quaternary ammonium groups contain a C18 alkyl group, the "Crotein Q" whose quaternary ammonium groups contain at least one alkyl group having from 1 to 18 carbon atoms.

Ces différents produits sont vendus par la Société CRODA. D'autre protéines ou hydrolysats quaternisés sont, par exemple, ceux répondant à la formule (g) : CH3 I+ 3 R2-N-R-NH-A 6 27 CH3 dans laquelle X- est un anion d'un acide organique ou minéral, A désigne un reste de protéine dérivé d'hydrolysats de protéine de collagène, R26 désigne un groupement lipophile comportant jusqu'à 30 atomes de carbone, R27 représente un groupement alkylène ayant 1 à 6 atomes de carbone. On peut citer, par exemple, les produits vendus par la Société INOLEX, sous la dénomination « Lexein QX 3000 », appelé dans le dictionnaire CTFA « Cocotrimonium Collagent Hydrolysate ». On peut encore citer les protéines végétales quaternisées telles que les protéines de blé, de maïs ou de soja, comme les protéines de blé quaternisées. On peut citer celles commercialisées par la Société CRODA sous les dénominations « Hydrotriticum WQ ou QM » appelées dans le dictionnaire CTFA « Cocodimonium Hydrolysed wheat protein », « Hydrotriticum QL » appelée dans le dictionnaire CTFA « Laurdimonium hydrolysed wheat protein » ou encore « Hydrotriticum QS » appelée dans le dictionnaire CTFA « Steardimonium hydrolysed wheat protein ». (6) Les polyamines oxyalkylénées comme le Polyquart R H vendu par COGNIS, référencé sous le nom de « POLYETHYLENEGLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE » dans le dictionnaire CTFA. (7) les polyalkylèneimines, en particulier des polyéthylèneimines et les polymères comportant dans leur structure : (a) un ou plusieurs motifs répondant à la formule (A) suivante : CH2CHNH2 (A) (b) éventuellement un ou plusieurs motifs répondant à la formule (B) suivante : CH2CHNHCOH (B). Autrement dit, ces polymères peuvent être notamment choisis parmi les homo- ou copolymères comportant un ou plusieurs motifs issus de la vinylamine et éventuellement un ou plusieurs motifs issus du vinylformamide. De préférence, ces polymères cationiques sont choisis parmi les polymères comportant, dans leur structure, de 5 à 100 % en moles de motifs répondant à la X (g) formule (A) et de 0 à 95 % en moles de motifs répondant à la formule (B), préférentiellement de 10 à 100 % en moles de motifs répondant à la formule (A) et de 0 à 90 % en moles de motifs répondant à la formule (B). Ces polymères peuvent être obtenus par exemple par hydrolyse partielle du polyvinylformamide. Cette hydrolyse peut se faire en milieu acide ou basique. La masse moléculaire moyenne en poids dudit polymère, mesurée par diffraction de la lumière, peut varier de 1000 à 3000000 g/mole, de préférence de 10000 à 1000000 g/mole et plus particulièrement de 100000 à 500000 g/mole.These different products are sold by CRODA. Other quaternized proteins or hydrolysates are, for example, those having the formula (g): ## STR2 ## wherein X is an anion of an organic or inorganic acid, denotes a protein residue derived from collagen protein hydrolysates, R26 denotes a lipophilic group having up to 30 carbon atoms, R27 represents an alkylene group having 1 to 6 carbon atoms. There may be mentioned, for example, the products sold by the company INOLEX, under the name "Lexein QX 3000", called in the CTFA dictionary "Cocotrimonium Collagent Hydrolysate". Mention may also be made of quaternized vegetable proteins such as wheat, corn or soya proteins, such as quaternized wheat proteins. Mention may be made of those marketed by the company CRODA under the names "Hydrotriticum WQ or QM" referred to in the CTFA dictionary "Cocodimonium Hydrolysed wheat protein", "Hydrotriticum QL" referred to in the CTFA dictionary "Laurdimonium hydrolysed wheat protein" or "Hydrotriticum QS" Called in the CTFA dictionary "Steardimonium hydrolysed wheat protein". (6) Oxyalkylenated polyamines such as Polyquart R H sold by COGNIS, referenced under the name "POLYETHYLENEGLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE" in the CTFA dictionary. (7) polyalkyleneimines, in particular polyethyleneimines and polymers comprising in their structure: (a) one or more units corresponding to the following formula (A): CH 2 CHNH 2 (A) (b) optionally one or more units corresponding to the formula (B) following: CH2CHNHCOH (B). In other words, these polymers may in particular be chosen from homo- or copolymers comprising one or more units derived from vinylamine and optionally one or more units derived from vinylformamide. Preferably, these cationic polymers are chosen from polymers comprising, in their structure, from 5 to 100% by moles of units corresponding to the X (g) formula (A) and from 0 to 95% by moles of units corresponding to the formula (B), preferably from 10 to 100 mol% of units corresponding to formula (A) and from 0 to 90 mol% of units corresponding to formula (B). These polymers can be obtained for example by partial hydrolysis of polyvinylformamide. This hydrolysis can be done in acidic or basic medium. The weight average molecular weight of said polymer, measured by diffraction of light, can vary from 1000 to 3000000 g / mol, preferably from 10000 to 1000000 g / mol and more particularly from 100000 to 500000 g / mol.

La densité de charge cationique de ces polymères peut varier de 2 à 20 meq/g, de préférence de 2,5 à 15 meq/g, et plus particulièrement de 3,5 à 10 meq/g. Les polymères comportant des motifs de formule (A) et éventuellement des motifs de formule (B) sont notamment vendus sous la dénomination LUPAMIN par la société BASF, tels que par exemple, et de manière non limitative, les produits proposés sous la denomination LUPAMIN 9095, LUPAMIN 5095, LUPAMIN 1095, LUPAMIN 9030 et LUPAMIN 9010. (8) les polymères contenant des motifs vinylpyridine ou vinylpyridinium, des polyuréylènes quaternaires. (9) les dérivés cationiques de la chitine.The cationic charge density of these polymers can vary from 2 to 20 meq / g, preferably from 2.5 to 15 meq / g, and more particularly from 3.5 to 10 meq / g. The polymers comprising units of formula (A) and optionally units of formula (B) are sold, for example, under the name LUPAMIN by BASF, such as, for example, and without limitation, the products sold under the name LUPAMIN 9095. , LUPAMIN 5095, LUPAMIN 1095, LUPAMIN 9030 and LUPAMIN 9010. (8) polymers containing vinylpyridine or vinylpyridinium units, quaternary polyureylenes. (9) cationic derivatives of chitin.

De préférence, le ou les polymères cationiques utilisables dans la composition selon l'invention sont choisis parmi ceux des familles (2), (3), (4) et (7), et de manière plus préférentielle parmi ceux de la famille (2).Preferably, the cationic polymer (s) that may be used in the composition according to the invention are chosen from those of families (2), (3), (4) and (7), and more preferably from those of the family (2). ).

La composition selon l'invention peut comprendre un ou plusieurs polymère(s) cationique(s) obtenu(s) par polymérisation radicalaire ou greffage dans une quantité allant de 0,001 à 15 % en poids et de préférence de 0,1 à 10 %, et encore préférentiellement de 1 à 7% en poids par rapport au poids total de la composition La composition selon l'invention peut en outre comprendre un ou plusieurs solvants. Le solvant peut être choisi parmi l'eau, un solvant organique ou un mélange d'eau et d'un ou plusieurs solvants organiques de préférence hydrosolubles. Par « solvant organique », on entend au sens de la présente invention un composé organique liquide à la température de 25 °C et à la pression atmosphérique (760 mm Hg).The composition according to the invention may comprise one or more cationic polymer (s) obtained by radical polymerization or grafting in an amount ranging from 0.001 to 15% by weight and preferably from 0.1 to 10%, and still more preferably from 1 to 7% by weight relative to the total weight of the composition. The composition according to the invention may further comprise one or more solvents. The solvent may be chosen from water, an organic solvent or a mixture of water and one or more organic solvents, preferably water-soluble. For the purposes of the present invention, the term "organic solvent" means an organic compound which is liquid at a temperature of 25 ° C. and at atmospheric pressure (760 mmHg).

Par « hydrosoluble », on entend au sens de la présente invention un composé soluble à au moins 5% en poids dans l'eau à la température de 25 °C et à la pression atmosphérique (760 mm Hg). De préférence, le composé organique est polaire.For the purposes of the present invention, the term "water-soluble" is intended to mean a compound which is soluble to at least 5% by weight in water at a temperature of 25 ° C. and at atmospheric pressure (760 mmHg). Preferably, the organic compound is polar.

Les solvants organiques peuvent être choisis parmi les mono alcools à chaîne courte par exemple en Cl-Ca comme l'éthanol, l'isopropanol ; les diols ou les polyols comme l'éthylèneglycol, le 1,2-propylèneglycol, le 1,3-butylène glycol, l'hexylèneglycol, le diéthylèneglycol, le dipropylene glycol, le 2-éthoxyéthanol, le diéthylène glycol monométhyléther, le triéthylène glycol monométhyléther et le sorbitol. Dans une variante de l'invention, la composition comprend de l'eau. Dans cette variante la composition comprend ou non un ou plusieurs solvants organiques hydrosolubles tels que l'éthanol ou l'isopropanol. Dans une autre variante de l'invention, la composition ne comprend pas d'eau.The organic solvents may be chosen from short-chain monohydric alcohols, for example C1-Ca, such as ethanol or isopropanol; diols or polyols such as ethylene glycol, 1,2-propylene glycol, 1,3-butylene glycol, hexylene glycol, diethylene glycol, dipropylene glycol, 2-ethoxyethanol, diethylene glycol monomethyl ether, triethylene glycol monomethyl ether and sorbitol. In a variant of the invention, the composition comprises water. In this variant the composition comprises or not one or more water-soluble organic solvents such as ethanol or isopropanol. In another variant of the invention, the composition does not comprise water.

La composition selon l'invention peut comprendre un ou plusieurs solvants dans une quantité allant de 30 à 95%, de préférence, de 40 à 95 % en poids, par rapport au poids total de la composition.The composition according to the invention may comprise one or more solvents in an amount ranging from 30 to 95%, preferably from 40 to 95% by weight, relative to the total weight of the composition.

La composition selon l'invention peut en outre comprendre un ou plusieurs tensioactifs, qui peuvent être notamment choisis parmi les agents tensioactifs non-ioniques, cationiques, anioniques et amphotères ou zwittérioniques. Le ou lesdits agent(s) tensioactif(s) selon l'invention comprennent de préférence un ou plusieurs agent(s) tensioactif(s) non-ionique(s).The composition according to the invention may further comprise one or more surfactants, which may be chosen in particular from nonionic, cationic, anionic and amphoteric or zwitterionic surfactants. The surfactant (s) according to the invention preferably comprise one or more nonionic surfactant (s).

Les agent(s) tensioactif(s) non-ionique(s) utilisable(s) dans la présente composition sont décrits par exemple dans "Handbook of Surfactants" par M.R. PORTER, éditions Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp 116-178. A titre d'exemples d'agents tensioactifs non-ioniques, on peut citer les agents tensioactifs non-ioniques suivants : - les alkyl(C8-C24)phénols oxyalkylénés ; - les alcools en Ca-Cao, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés ou glycérolés; - les amides d'acide gras en C8-030, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés ; - les esters d'acides en C8-030, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de polyéthylèneglycols ; - les esters d'acides en C8-030, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de sorbitol de préférence oxyéthylénés ; - les esters d'acides gras et de saccharose, - les al kyl (C8-C30)(poly)gl ucosides, alcényl(C8-C30)(poly)glucosides, éventuellement oxyalkylénés (0 à 10 motifs oxyalkylénés) et comprenant de 1 à 15 motifs glucose, les esters d'alkyl (C8-C30)(poly)glucosides, - les huiles végétales oxyéthylénées, saturées ou non ; - les condensats d'oxyde d'éthylène et/ou d'oxyde de propylène, entre autres, seuls ou en mélanges ; - les dérivés de N-alkyl(C8-C30)glucamine et de N-acyl(C8-C30)-méthylglucamine ; - les aldobionamides ; - les oxydes d'amine ; - les silicones oxyéthylénées et/ou oxypropylénées, - et leurs mélanges.The nonionic surfactant (s) usable in the present composition are described for example in "Handbook of Surfactants" by MR PORTER, Blackie & Son editions (Glasgow and London), 1991, pp. 116-178. By way of examples of nonionic surfactants, mention may be made of the following nonionic surfactants: oxyalkylenated (C 8 -C 24) alkyl phenols; saturated or unsaturated, linear or branched, oxyalkylenated or glycerolated Ca-Cao alcohols; saturated or unsaturated, linear or branched, oxyalkylenated fatty acid amides of C 8 -C 30; saturated or unsaturated, linear or branched, C 8 -C 30 acid esters of polyethylene glycols; saturated or unsaturated, linear or branched, C8-C30 fatty acid esters, and preferably oxyethylenated esters of sorbitol; esters of sucrose fatty acids, alkyls (C8-C30) (poly) glucosides, alkenyl (C8-C30) (poly) glucosides, optionally oxyalkylenated (0 to 10 oxyalkylenated units) and comprising from 1 to 15 glucose units, (C8-C30) alkyl esters (poly) glucosides, - oxyethylenated vegetable oils, saturated or not; condensates of ethylene oxide and / or propylene oxide, among others, alone or in mixtures; derivatives of N-alkyl (C8-C30) glucamine and N-acyl (C8-C30) methylglucamine; aldobionamides; amine oxides; oxyethylenated and / or oxypropylenated silicones, and mixtures thereof.

Les motifs oxyalkylénés sont plus particulièrement des motifs oxyéthylénés, oxypropylénés, ou leur combinaison, de préférence oxyéthylénés. Le nombre de moles d'oxyde d'éthylène et/ou de propylène va de préférence de 1 à 250, plus particulièrement de 2 à 100 ; mieux de 2 à 50 ; le nombre de moles de glycérol va notamment de 1 à 50, mieux de 1 à 10.The oxyalkylenated units are more particularly oxyethylenated units, oxypropylene, or their combination, preferably oxyethylenated. The number of moles of ethylene oxide and / or propylene oxide is preferably from 1 to 250, more preferably from 2 to 100; better from 2 to 50; the number of moles of glycerol ranges from 1 to 50, more preferably from 1 to 10.

De manière avantageuse, les agents tensioactifs non-ioniques selon l'invention ne comprennent pas de motifs oxypropylénés. A titre d'exemple d'agents tensioactifs non-ioniques glycérolés, on utilise de préférence les alcools en C8-040, mono- ou poly-glycérolés, comprenant de 1 à 50 moles de glycérol, de préférence de 1 à 10 moles de glycérol.Advantageously, the nonionic surfactants according to the invention do not comprise oxypropylene units. By way of example of glycerolated nonionic surfactants, the C 8 -C 40 alcohols, mono- or polyglycerolated, comprising from 1 to 50 moles of glycerol, preferably from 1 to 10 moles of glycerol, are preferably used. .

A titre d'exemple de composés de ce type, on peut citer, l'alcool laurique à 4 moles de glycérol (nom INCI : POLYGLYCERYL-4 LAURYL ETHER), l'alcool laurique à 1,5 moles de glycérol, l'alcool oléique à 4 moles de glycérol (nom INCI : POLYGLYCERYL-4 OLEYL ETHER), l'alcool oléique à 2 moles de glycérol (Nom INCI : POLYGLYCERYL-2 OLEYL ETHER), l'alcool cétéarylique à 2 moles de glycérol, l'alcool cétéarylique à 6 moles de glycérol, l'alcool oléocétylique à 6 moles de glycérol, et l'octadécanol à 6 moles de glycérol. Parmi les alcools glycérolés, on préfère plus particulièrement utiliser l'alcool en C8/010 à une mole de glycérol, l'alcool en C10/012 à 1 mole de glycérol et l'alcool en 012 à 1,5 mole de glycérol.By way of example of compounds of this type, mention may be made of lauryl alcohol containing 4 moles of glycerol (INCI name: POLYGLYCERYL-4 LAURYL ETHER), lauric alcohol containing 1.5 moles of glycerol, and alcohol. oleic acid with 4 moles of glycerol (INCI name: POLYGLYCERYL-4 OLEYL ETHER), oleic alcohol with 2 moles of glycerol (INCI name: POLYGLYCERYL-2 OLEYL ETHER), cetearyl alcohol with 2 moles of glycerol, alcohol 6 moles of glycerol, oleocetyl alcohol with 6 moles of glycerol, and octadecanol with 6 moles of glycerol. Among the glycerolated alcohols, it is more particularly preferred to use the alcohol C8 / 010 to one mole of glycerol, the C10 / 012 alcohol to 1 mole of glycerol and the alcohol in O12 to 1.5 moles of glycerol.

Le ou les agent(s) tensioactif(s) non-ionique(s) selon l'invention sont préférentiellement choisis parmi : - les alcools en Ca-Cao, oxyéthylénés comprenant de 1 à 100 moles d'oxyde d'éthylène, de préférence de 2 à 50, plus particulièrement de 2 à 40 moles d'oxyde d'éthylène ; - les huiles végétales oxyéthylénées, saturées ou non comprenant de 1 à 100 moles d'oxyde d'éthylène, de préférence de 2 à 50 ; - les alkyl(C8-C30)(poly)glucosides, éventuellement oxyalkylénés (0 à 10 0E) et comprenant 1 à 15 motifs glucose ; - les alcools en C8-040, mono- ou poly-glycérolés, comprenant de 1 à 50 moles de glycérol, de préférence de 1 à 10 moles de glycérol ; - les amides d'acides gras en C8-030, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés ; - les esters d'acides en C8-030, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de polyéthylèneglycols ; - et leurs mélanges.The at least one nonionic surfactant (s) according to the invention are preferably chosen from: - oxyethylenated Ca-Cao alcohols comprising from 1 to 100 moles of ethylene oxide, preferably from 2 to 50, more preferably from 2 to 40 moles of ethylene oxide; saturated or unsaturated oxyethylenated vegetable oils comprising from 1 to 100 moles of ethylene oxide, preferably from 2 to 50; - (C8-C30) alkyls (poly) glucosides, optionally oxyalkylenated (0 to 10 0E) and comprising 1 to 15 glucose units; - C8-040 alcohols, mono- or poly-glycerolated, comprising from 1 to 50 moles of glycerol, preferably from 1 to 10 moles of glycerol; saturated or unsaturated, linear or branched, oxyalkylenated C8-030 fatty acid amides; saturated or unsaturated, linear or branched, C 8 -C 30 acid esters of polyethylene glycols; - and their mixtures.

De manière encore plus préférentielle, le ou les agent(s) tensioactif(s) non- ionique(s) selon l'invention sont choisis parmi : - les alcools en Ca-Cao, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés, notamment le PPG-7-BUTETH-10.; - les alkyl(C8-C30)(poly)glucosides, notamment le caprylyl/capryl glucoside ; - les esters d'acides en C8-030, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de polyéthylèneglycols et notamment l'isostearate de PEG-8 ; - et leurs mélanges. La composition selon l'invention peut comporter un ou plusieurs agent(s) tensioactif(s) cationique(s). On entend par « agent tensioactif cationique », un agent tensioactif chargé positivement lorsqu'il est contenu dans la composition selon l'invention. Cet agent tensioactif peut porter une ou plusieurs charges permanentes positives ou contenir une ou plusieurs fonctions cationisables au sein de la composition selon l'invention.Even more preferably, the agent (s) surfactant (s) (s) nonionic (s) according to the invention are selected from: - alcohols Ca-Cao, saturated or not, linear or branched, oxyalkylenés, including PPG-7-BUTETH-10 .; (C 8 -C 30) alkyl (poly) glucosides, especially caprylyl / capryl glucoside; saturated or unsaturated, linear or branched, C 8 -C 30 acid esters of polyethylene glycols and in particular PEG-8 isostearate; - and their mixtures. The composition according to the invention may comprise one or more cationic surfactant (s). The term "cationic surfactant" means a surfactant positively charged when it is contained in the composition according to the invention. This surfactant may carry one or more positive permanent charges or contain one or more cationizable functions within the composition according to the invention.

Le ou les agent(s) tensioactif(s) cationique(s) sont de préférence choisis parmi les amines grasses primaires, secondaires ou tertiaires, éventuellement polyoxyalkylénées, ou leurs sels, les sels d'ammonium quaternaire, et leurs mélanges. Les amines grasses comprennent en général au moins une chaîne hydrocarbonée en C8-030.The cationic surfactant (s) is (are) preferably chosen from primary, secondary or tertiary fatty amines, optionally polyoxyalkylenated, or their salts, quaternary ammonium salts, and mixtures thereof. Fatty amines generally comprise at least one C8-C30 hydrocarbon chain.

A titre de sels d'ammonium quaternaire, on peut notamment citer, par exemple : - ceux répondant à la formule générale (I) suivante : R8\ /Rio N R( (I) dans laquelle les groupes R8 à R11, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un groupe aliphatique, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 atomes de carbone, ou un groupe aromatique tel que aryle ou alkylaryle, au moins un des groupes R8 à R11 désignant un groupe comportant de 8 à 30 atomes de carbones, de préférence de 12 à 24 atomes de carbone. Les groupes aliphatiques peuvent comporter des hétéroatomes tels que notamment l'oxygène, l'azote, le soufre et les halogènes. Les groupes aliphatiques sont par exemple choisis parmi les groupes alkyle en Ci-C30, alcoxy en Ci-C30, polyoxyalkylène (C2-06), alkylamide en Ci-C30, alkyl(Ci2-C22)amidoalkyle(C2-C6), alkyl(C12-C22)acétate, et hydroxyalkyle en Ci-C30 ; X est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(C1-C4)sulfates, alkyl(C1-C4)- ou alkyl(C1-C4)aryl-sulfonates. Parmi les sels d'ammonium quaternaire de formule (I), on préfère d'une part, les sels de tétraalkylammonium comme, par exemple, les sels de dialkyldiméthylammonium ou d'alkyltriméthylammonium dans lesquels le groupe alkyle comporte environ de 12 à 22 atomes de carbone, en particulier les sels de béhényltriméthylammonium, de distéaryldiméthylammonium, de cétyltriméthylammonium, de benzyldiméthylstéarylammonium ou encore, d'autre part, les sels de palmitylamidopropyltriméthylammonium, de stéaramidopropyltriméthylammonium, les sels de stéaramidopropyldiméthylcétéarylammonium, ou les sels de stéaramidopropyldiméthyl-(myristylacétate)-ammonium commercialisé sous la dénomination CERAPHYL® 70 par la société VAN DYK. On préfère en particulier utiliser les sels de chlorure de ses composés. - les sels d'ammonium quaternaire de l'imidazoline, comme par exemple ceux de formule (II) suivante : 18 X R13 N C1-12C1-12-N(R15)-CO-Ri2 N N C-C H2 H2 (Il) dans laquelle R12 représente un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R13 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en Cl-C4 ou un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, R14 représente un groupe alkyle en Cl-04, R15 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en Cl-C4, X est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkylsulfates, alkyl- ou alkylaryl-sulfonates dont les groupements alkyl et aryl comprennent de préférence respectivement de 1 à 20 atomes de carbone et de 6 à 30 atomes de carbone. De préférence, R12 et R13 désignent un mélange de groupes alcényle ou alkyle comportant de 12 à 21 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R14 désigne un groupe méthyle, R15 désigne un atome d'hydrogène. Un tel produit est par exemple commercialisé sous la dénomination REWOQUAT® W 75 par la société REVVO ; - les sels de di ou de triammonium quaternaire en particulier de formule (III) : r -HF Ru R19 I R1,5 -N-(CH2)3-N-R21 2X- I I R18 R20 (III) dans laquelle R16 désigne un radical alkyle comportant environ de 16 à 30 atomes de carbone éventuellement hydroxylé et/ou interrompu par un ou plusieurs atomes d'oxygène, R17 est choisi parmi l'hydrogène ou un radical alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone ou un groupe (R16a)(R17a)(R1sa)N-(CH2)3, R16a, R17a, R18a, R18, R19, R20 et R21, identiques ou différents, sont choisis parmi l'hydrogène ou un radical alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone, et X est un anion choisi dans le groupe des halogénures, acétates, phosphates, nitrates et méthylsulfates. De tels composés sont par exemple le Finquat CT-P proposé par la société FINETEX (Quaternium 89), le Finquat CT proposé par la société FINETEX (Quaternium 75), X - les sels d'ammonium quaternaire contenant au moins une fonction ester, tels que ceux de formule (IV) suivante : (CsH2 s 0)z - R25 0 1 R24 - C- (0CrH2 r)), N+ (CtH2t0)x -R23 X- I R22 (IV) dans laquelle : R22 est choisi parmi les groupes alkyles en Cl-C6 et les groupes hydroxyalkyles ou dihydroxyalkyles en Cl-C6 ; R23 est choisi parmi : O - le groupe R26 C- - les groupes R27 qui sont des groupes hydrocarbonés en Cl-C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, - l'atome d'hydrogène, R25 est choisi parmi : 0 - le groupe R28 C- - les groupes R29 qui sont des groupes hydrocarbonés en Cl-C6, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, - l'atome d'hydrogène, R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en 07-021, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ; r, s et t, identiques ou différents, sont des entiers valant de 2 à 6 ; y est un entier valant de 1 à 10 ; x et z, identiques ou différents, sont des entiers valant de 0 à 10 ; X est un anion simple ou complexe, organique ou inorganique ; sous réserve que la somme x + y + z vaut de 1 à 15, que lorsque x vaut 0 alors R23 désigne R27 et que lorsque z vaut 0 alors R25 désigne R29.By way of quaternary ammonium salts, mention may be made, for example, of: - those corresponding to the following general formula (I): R 8 / Rio NR ((I) in which the groups R 8 to R 11, which may be identical or different, represent a linear or branched aliphatic group containing from 1 to 30 carbon atoms, or an aromatic group such as aryl or alkylaryl, at least one of the groups R8 to R11 denoting a group containing from 8 to 30 carbon atoms preferably, from 12 to 24 carbon atoms The aliphatic groups may comprise heteroatoms such as in particular oxygen, nitrogen, sulfur and halogens, the aliphatic groups are, for example, chosen from C1-C30 alkyl groups. C1-C30 alkoxy, polyoxyalkylene (C2-06), C1-C30 alkylamide, (C1-C22) alkylamido (C2-C6) alkyl, (C12-C22) alkyl, and C1-C30 hydroxyalkyl; X is an anion chosen from the group of halides, phosphates, acetates, lactates, alkyl (C 1-C4) sulfates, (C1-C4) alkyl or (C1-C4) alkylsulphonates. Among the quaternary ammonium salts of formula (I), tetraalkylammonium salts, for example dialkyl dimethylammonium or alkyltrimethylammonium salts, in which the alkyl group comprises from about 12 to 22 carbon atoms, are preferred. carbon, in particular the salts of behenyltrimethylammonium, distearyldimethylammonium, cetyltrimethylammonium, benzyldimethylstearylammonium or, on the other hand, the salts of palmitylamidopropyltrimethylammonium, of stearamidopropyltrimethylammonium, the salts of stearamidopropyldimethylcétéaryl ammonium, or the salts of stearamidopropyldimethyl- (myristylacetate) -ammonium marketed under the name CERAPHYL® 70 by the company VAN DYK. It is particularly preferred to use the chloride salts of its compounds. the quaternary ammonium salts of imidazoline, such as, for example, those of the following formula (II): ## STR2 ## wherein R 1 N C 1 -C 12 -N (R 15) -CO-R 2 N N CC 2 H 2 (II) in which R12 represents an alkenyl or alkyl group having 8 to 30 carbon atoms, for example fatty acid derivatives of tallow, R13 represents a hydrogen atom, a C1-C4 alkyl group or an alkenyl or alkyl group containing from 8 to 30 carbon atoms, R14 represents a C1-C4 alkyl group, R15 represents a hydrogen atom, a C1-C4 alkyl group, X is an anion chosen from the group of halides, phosphates, acetates, lactates, alkyl sulphates, alkyl- or alkylaryl-sulfonates, the alkyl and aryl groups of which preferably comprise 1 to 20 carbon atoms and 6 to 30 carbon atoms, respectively. Preferably, R12 and R13 denote a mixture of alkenyl or alkyl groups containing from 12 to 21 carbon atoms, for example fatty acid derivatives of tallow, R14 denotes a methyl group, R15 denotes a hydrogen atom. Such a product is for example marketed under the name REWOQUAT® W 75 by the company REVVO; the quaternary di or triammonium salts, in particular of formula (III): ## STR5 ## in which R16 denotes a alkyl radical containing about 16 to 30 carbon atoms optionally hydroxylated and / or interrupted by one or more oxygen atoms, R17 is chosen from hydrogen or an alkyl radical containing from 1 to 4 carbon atoms or a group (R16a R17a, R17a, R18a, R18, R19, R20 and R21, which may be identical or different, are chosen from hydrogen or an alkyl radical containing from 1 to 4 and X is an anion selected from the group of halides, acetates, phosphates, nitrates and methylsulfates. Such compounds are, for example, Finquat CT-P proposed by Finetex (Quaternium 89), Finquat CT proposed by Finetex (Quaternium 75), X-quaternary ammonium salts containing at least one ester function, such as those of the following formula (IV): (CsH 2 s 0) z - R 25 O 1 R 24 - C - (ORCH 2 R)), N + (CtH 2 O) x - R 23 X - R 22 (IV) in which: R 22 is chosen from C1-C6 alkyl groups and C1-C6 hydroxyalkyl or dihydroxyalkyl groups; R 23 is chosen from: O - the group R 26 C- - the groups R 27 which are linear or branched, saturated or unsaturated C 1 -C 22 hydrocarbon groups, - the hydrogen atom, R 25 is chosen from: O - the R28 group C- - R29 groups which are linear or branched, saturated or unsaturated hydrocarbon groups C1-C6, - the hydrogen atom, R24, R26 and R28, which are identical or different, are chosen from hydrocarbon groups in 07-021, linear or branched, saturated or unsaturated; r, s and t, identical or different, are integers ranging from 2 to 6; y is an integer from 1 to 10; x and z, which are identical or different, are integers ranging from 0 to 10; X is a simple or complex anion, organic or inorganic; with the proviso that the sum x + y + z is from 1 to 15, that when x is 0 then R23 is R27 and that when z is 0 then R25 is R29.

Les groupes alkyles R22 peuvent être linéaires ou ramifiés et plus particulièrement linéaires. De préférence, R22 désigne un groupe méthyle, éthyle, hydroxyéthyle ou dihydroxypropyle, et plus particulièrement un groupe méthyle ou éthyle. Avantageusement, la somme x + y + z vaut de 1 à 10.The alkyl groups R22 may be linear or branched and more particularly linear. Preferably, R 22 denotes a methyl, ethyl, hydroxyethyl or dihydroxypropyl group, and more particularly a methyl or ethyl group. Advantageously, the sum x + y + z is from 1 to 10.

Lorsque R23 est un groupe R27 hydrocarboné, il peut être long et avoir de 12 à 22 atomes de carbone, ou court et avoir de 1 à 3 atomes de carbone. Lorsque R25 est un groupe R29 hydrocarboné, il a de préférence 1 à 3 atomes de carbone.When R 23 is a hydrocarbon R 27 group, it may be long and have 12 to 22 carbon atoms, or short and have 1 to 3 carbon atoms. When R 25 is a hydrocarbon R 29 group, it preferably has 1 to 3 carbon atoms.

Avantageusement, R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en Cil-021, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et plus particulièrement parmi les groupes alkyle et alcényle en Cil-021, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. De préférence, x et z, identiques ou différents, valent 0 ou 1.Advantageously, R24, R26 and R28, which are identical or different, are chosen from linear or branched, saturated or unsaturated Cil-021 hydrocarbon groups, and more particularly from linear or branched, saturated Cil-021 alkyl and alkenyl groups. or unsaturated. Preferably, x and z, identical or different, are 0 or 1.

Avantageusement, y est égal à 1. De préférence, r, s et t, identiques ou différents, valent 2 ou 3, et encore plus particulièrement sont égaux à 2. L'anion X est de préférence un halogénure (chlorure, bromure ou iodure) ou un alkylsulfate plus particulièrement méthylsulfate. On peut cependant utiliser le méthanesulfonate, le phosphate, le nitrate, le tosylate, un anion dérivé d'acide organique tel que l'acétate ou le lactate ou tout autre anion compatible avec l'ammonium à fonction ester. L'anion X est encore plus particulièrement le chlorure ou le méthylsulfate. On utilise plus particulièrement dans la composition selon l'invention, les sels d'ammonium de formule (IV) dans laquelle : R22 désigne un groupe méthyle ou éthyle, x et y sont égaux à 1 ; z est égal à 0 ou 1 ; r, s et t sont égaux à 2 ; R23 est choisi parmi : 0 - le groupe R26 C - les groupes méthyle, éthyle ou hydrocarbonés en C14-022, - l'atome d'hydrogène ; R25 est choisi parmi : 0 - le groupe - l'atome d'hydrogène ; R28 R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C13-017, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et de préférence parmi les groupes alkyles et alcényles en C13-017, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés.Advantageously, y is equal to 1. Preferably, r, s and t, identical or different, are 2 or 3, and even more particularly are equal to 2. The anion X is preferably a halide (chloride, bromide or iodide ) or an alkyl sulphate more particularly methyl sulphate. However, it is possible to use methanesulphonate, phosphate, nitrate, tosylate, an anion derived from an organic acid such as acetate or lactate or any other anion compatible with ammonium with an ester function. Anion X is even more particularly chloride or methylsulfate. In the composition according to the invention, the ammonium salts of formula (IV) are used more particularly in which: R 22 denotes a methyl or ethyl group, x and y are equal to 1; z is 0 or 1; r, s and t are 2; R 23 is chosen from: 0 - the group R 26 C - methyl, ethyl or C 14 -C 22 hydrocarbon groups, - the hydrogen atom; R 25 is selected from: 0 - the group - the hydrogen atom; R28 R24, R26 and R28, which are identical or different, are chosen from linear or branched, saturated or unsaturated C13-C17 hydrocarbon-based groups, and preferably from linear or branched, saturated or branched C13-C17 alkyl and alkenyl groups; unsaturated.

Avantageusement, les groupes hydrocarbonés sont linéaires. On peut citer par exemple les composés de formule (IV) tels que les sels (chlorure ou méthylsulfate notamment) de diacyloxyéthyl-diméthylammonium, de diacyloxyéthyl-hydroxyéthyl-méthylammonium, de monoacyloxyéthyl-dihydroxyéthylméthylammonium, de triacyloxyéthyl-méthylammonium, de monoacyloxyéthyl- hydroxyéthyl-diméthylammonium et leurs mélanges. Les groupes acyles ont de préférence 14 à 18 atomes de carbone et proviennent plus particulièrement d'une huile végétale comme l'huile de palme ou de tournesol. Lorsque le composé contient plusieurs groupes acyles, ces derniers peuvent être identiques ou différents. Ces produits sont obtenus, par exemple, par estérification directe de la triéthanolamine, de la triisopropanolamine, d'alkyldiéthanolamine ou d'alkyldiisopropanolamine éventuellement oxyalkylénées sur des acides gras en C10- C30 ou sur des mélanges d'acides gras en Cio-C30 d'origine végétale ou animale, ou par transestérification de leurs esters méthyliques. Cette estérification est suivie d'une quaternisation à l'aide d'un agent d'alkylation tel qu'un halogénure d'alkyle (méthyle ou éthyle de préférence), un sulfate de dialkyle (méthyle ou éthyle de préférence), le méthanesulfonate de méthyle, le para-toluènesulfonate de méthyle, la chlorhydrine du glycol ou du glycérol. De tels composés sont par exemple commercialisés sous les dénominations DEHYQUART® par la société HENKEL, STEPANQUAT® par la société STEPAN, 25 NOXAMIUM® par la société CECA, REWOQUAT® VVE 18 par la société REWOWITCO. La composition selon l'invention peut contenir par exemple un mélange de sels de mono-, di- et triester d'ammonium quaternaire avec une majorité en poids de sels de diester. 30 On peut aussi utiliser les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester décrits dans les brevets US-A-4874554 et US-A-4137180. On peut utiliser le chlorure de béhénoylhydroxypropyltriméthylammonium proposé par KAO sous la dénomination Quatarmin BTC 131. De préférence les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester 35 contiennent deux fonctions esters.Advantageously, the hydrocarbon groups are linear. There may be mentioned, for example, the compounds of formula (IV) such as the salts (in particular chloride or methylsulfate) of diacyloxyethyl-dimethylammonium, of diacyloxyethyl-hydroxyethyl-methylammonium, of monoacyloxyethyl-dihydroxyethylmethylammonium, of triacyloxyethyl-methylammonium, of monoacyloxyethylhydroxyethyl-dimethylammonium and their mixtures. The acyl groups preferably have from 14 to 18 carbon atoms and come more particularly from a vegetable oil such as palm oil or sunflower oil. When the compound contains more than one acyl group, the latter groups may be identical or different. These products are obtained, for example, by direct esterification of triethanolamine, triisopropanolamine, alkyldiethanolamine or alkyldiisopropanolamine, optionally oxyalkylenated, with C10-C30 fatty acids or with mixtures of C10-C30 fatty acids. plant or animal origin, or by transesterification of their methyl esters. This esterification is followed by quaternization using an alkylating agent such as an alkyl halide (preferably methyl or ethyl), a dialkyl sulphate (preferably methyl or ethyl), methanesulfonate. methyl, para-toluenesulfonate methyl, chlorohydrin glycol or glycerol. Such compounds are, for example, sold under the names DEHYQUART® by the company HENKEL, STEPANQUAT® by the company STEPAN, 25 NOXAMIUM® by the company CECA, REWOQUAT® VVE 18 by the company REWOWITCO. The composition according to the invention may contain, for example, a mixture of quaternary ammonium mono-, di- and triester salts with a majority by weight of diester salts. It is also possible to use the ammonium salts containing at least one ester function described in US-A-4874554 and US-A-4137180. Behemoylhydroxypropyltrimethylammonium chloride proposed by KAO can be used under the name Quatarmin BTC 131. Preferably, the ammonium salts containing at least one ester function contain two ester functions.

Parmi les sels d'ammonium quaternaire contenant au moins une fonction ester utilisables, on préfère utiliser les sels de dipalmitoyléthylhydroxyéthylméthylammonium. Les agents tensioactifs cationiques sont choisis de préférence parmi ceux de formule (I) et ceux de formule (IV), et encore plus préférentiellement parmi ceux de formule (I). La composition selon l'invention peut comporter un ou plusieurs agent(s) tensioactif(s) anionique(s).Among the quaternary ammonium salts containing at least one useful ester function, it is preferred to use dipalmitoylethylhydroxyethylmethylammonium salts. The cationic surfactants are preferably chosen from those of formula (I) and those of formula (IV), and even more preferably from those of formula (I). The composition according to the invention may comprise one or more anionic surfactant (s).

On entend par « agent tensioactif anionique », un agent tensioactif ne comportant à titre de groupements ioniques ou ionisables que des groupements anioniques. Ces groupements anioniques sont choisis de préférence parmi les groupements -COOH, -000-, -S03H, -SO3, -0S03H, -OS03, -P02H2, -P02H-, -P022-, -P(OH)2, =P(0)OH, -P(OH)0-, =P(0)0-, =POH, =P0-, les parties anioniques comprenant un contre ion cationique tel qu'un métal alcalin, un métal alcalino-terreux, ou un ammonium. A titre d'exemples d'agents tensioactifs anioniques utilisables dans la composition selon l'invention, on peut citer les alkyl sulfates, les alkyl éther sulfates, les alkylamidoéthersulfates, les alkylarylpolyéthersulfates, les monoglycéride-sulfates, les alkylsulfonates, les alkylamidesulfonates, les alkylarylsulfonates, les alpha-oléfinesulfonates, les paraffine-sulfonates, les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfo- succinates, les alkylamide-sulfosuccinates, les alkylsulfo-acétates, les acylsarcosinates, les acylglutamates, les alkylsulfosuccinamates, les acyliséthionates et les N-acyltaurates, les sels de monoesters d'alkyle et d'acides polyglucoside- polycarboxyliques, les acyllactylates, les sels d'acides D-galactoside-uroniques, les sels d'acides alkyl éther-carboxyliques, les sels d'acides alkyl aryl éther-carboxyliques, les sels d'acides alkyl amidoéther-carboxyliques, les alkyl ou alkényl phosphates et les formes non salifiées correspondantes de tous ces composés, les groupes alkyle et acyle de tous ces composés comportant de 6 à 40 atomes de carbone et le groupe aryle désignant un groupe phényle. Ces composés peuvent être oxyéthylénés et comportent alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène. Les sels de monoesters d'alkyle en C6-024 et d'acides polyglucoside- polycarboxyliques peuvent être choisis parmi les polyglucoside-citrates d'alkyle en C6- 024, les polyglucosides-tartrates d'alkyle en C6-024 et les polyglucosidesulfosuccinates d'alkyle en C6-024. Lorsque le ou les agent(s) tensioactif(s) anionique(s) sont sous forme de sel, ils peuvent être choisis parmi les sels de métaux alcalins tels que le sel de sodium ou de potassium et de préférence de sodium, les sels d'ammonium, les sels d'amines et en particulier d'aminoalcools ou les sels de métaux alcalino-terreux tel que les sels de magnésium. A titre d'exemple de sels d'aminoalcools, on peut citer notamment les sels de mono-, di- et triéthanolamine, les sels de mono-, di- ou triisopropanolamine, les sels de 2-amino-2-méthyl-1-propanol, 2-amino-2-méthy1-1,3-propanediol et tris(hydroxy- méthyl)amino méthane. On utilise de préférence les sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux et en particulier les sels de sodium ou de magnésium. Parmi les agents tensioactifs anioniques cités, on préfère utiliser les alkyl(C6- C24)sulfates, les alkyl(C6-C24)éthersulfates, les alkyl(C6-C24) ou alkényl(C6-C24) phosphates comprenant de 2 à 50 motifs oxyde d'éthylène, notamment sous forme de sels de métaux alcalins, d'ammonium, d'aminoalcools, et de métaux alcalino-terreux, ou un mélange de ces composés. En particulier, on préfère utiliser les alkyl(C12-C20)sulfates, les alkyl(C12- C20)éthersulfates, les alkyl(C12-C24) ou alkényl(C12-C24) phosphates comprenant de 2 à 20 motifs oxyde d'éthylène, notamment sous forme de sels de métaux alcalins, d'ammonium, d'aminoalcools, et de métaux alcalino-terreux, ou un mélange de ces composés. Mieux encore, on préfère utiliser l'oleth-20 phosphate. La composition selon l'invention peut comporter un ou plusieurs agent(s) tensioactif(s) amphotère(s) ou zwittérionique(s). En particulier, le ou les tensioactif(s) amphotère(s) ou zwittérionique(s), de préférence non-siliconés, utilisables dans la présente invention, peuvent être notamment des dérivés d'amines aliphatiques secondaire ou tertiaire, éventuellement quaternisées, dans lesquels le groupe aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant de 8 à 22 atomes de carbone, lesdits dérivés d'amines contenant au moins un groupe anionique tel que, par exemple, un groupe carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate. On peut citer en particulier les alkyl(C8-C20)bétaïnes, les alkyl(C8- C20)sulfobétaines, les alkyl(C8-C20)amidoalkyl(C3-C8)bétaines et les alkyl(C8-C20)- 35 amidalkyl(C6-C8)sulfobétaïnes.The term "anionic surfactant" means a surfactant comprising as ionic or ionizable groups only anionic groups. These anionic groups are preferably chosen from -COOH, -000-, -SO 3 H, -SO 3, -SO 3 H, -OSO 3, -PO 2 H 2, -PO 2 H-, -PO 2 -, -P (OH) 2, = P groups ( 0) OH, -P (OH) O-, = P (O) O-, = POH, = PO-, the anionic parts comprising a cationic counterion such as an alkali metal, an alkaline earth metal, or a ammonium. As examples of anionic surfactants that may be used in the composition according to the invention, mention may be made of alkyl sulphates, alkyl ether sulphates, alkylamido ether sulphates, alkylaryl polyether sulphates, monoglyceride sulphates, alkyl sulphonates, alkyl amide sulphonates and alkyl aryl sulphonates. alpha-olefinsulfonates, paraffin sulfonates, alkylsulfosuccinates, alkylethersulfosuccinates, alkylamidesulfosuccinates, alkylsulfoacetates, acylsarcosinates, acylglutamates, alkylsulfosuccinamates, acylisethionates and N-acyltaurates, monoesters alkyl and polyglucoside polycarboxylic acids, acyllactylates, D-galactoside uronic acid salts, alkyl ether carboxylic acid salts, alkyl aryl ether carboxylic acid salts, alkyl amidoether carboxylic acids, alkyl or alkenyl phosphates and the corresponding non-salified forms of all these compounds the alkyl and acyl groups of all these compounds having from 6 to 40 carbon atoms and the aryl group denoting a phenyl group. These compounds may be oxyethylenated and then preferably comprise from 1 to 50 ethylene oxide units. The salts of C6-C24 alkyl monoesters and of polyglucoside-polycarboxylic acids may be chosen from C6-C24 alkyl polyglucoside-citrates, C6-C24 alkyl polyglucoside-tartrates and polyglucosides-sulphosuccinates. C6-O24 alkyl. When the anionic surfactant (s) are in the salt form, they may be chosen from alkali metal salts such as sodium or potassium salt and preferably sodium salt, sodium salts or ammonium, salts of amines and in particular of aminoalcohols or salts of alkaline earth metals such as magnesium salts. By way of example of aminoalcohol salts, mention may be made in particular of the salts of mono-, di- and triethanolamine, the salts of mono-, di- or triisopropanolamine and the salts of 2-amino-2-methyl-1-one. propanol, 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol and tris (hydroxymethyl) amino methane. The alkali metal or alkaline earth metal salts and in particular the sodium or magnesium salts are preferably used. Of the abovementioned anionic surfactants, it is preferred to use (C6-C24) alkylsulphates, (C6-C24) alkylsulphates, (C6-C24) alkyls, or (C6-C24) alkenyls containing from 2 to 50 oxide units. ethylene, especially in the form of alkali metal salts, ammonium, aminoalcohols, and alkaline earth metals, or a mixture of these compounds. In particular, it is preferred to use (C 12 -C 20) alkyl sulphates, C 12 -C 20 alkyl ether sulphates, C 12 -C 24 alkyl or C 12 -C 24 alkenyl phosphates comprising from 2 to 20 ethylene oxide units. especially in the form of alkali metal salts, ammonium, aminoalcohols, and alkaline earth metals, or a mixture of these compounds. More preferably, it is preferred to use oleth-20 phosphate. The composition according to the invention may comprise one or more surfactant (s) amphoteric (s) or zwitterionic (s). In particular, the amphoteric (s) or zwitterionic (s) surfactant (s), preferably non-silicone surfactants, that may be used in the present invention may in particular be derivatives of secondary or tertiary aliphatic amines, optionally quaternized, in which the aliphatic group is a linear or branched chain having 8 to 22 carbon atoms, said amine derivatives containing at least one anionic group such as, for example, a carboxylate group, sulfonate, sulfate, phosphate or phosphonate. Mention may in particular be made of (C 8 -C 20) alkyl betaines, (C 8 -C 20) alkyl sulfobetaines, (C 8 -C 20) alkylamido (C 3 -C 8) alkylbaines and (C 8 -C 20) alkylamidoylalkyl (C 6 C8) sulfobetaines.

Parmi les dérivés d'amines aliphatiques secondaires ou tertiaires, éventuellement quaternisées utilisables, tels que définis ci-dessus, on peut également citer les composés de structures respectives (V) et (VI) suivantes : Ra-CONHCH2CH2-N+(Rb)(Rc)-CH2C00-, M+ , X (V) Formule dans laquelle : - Ra représente un groupe alkyle ou alcényle en Cio-C30 dérivé d'un acide RaCOOH, de préférence présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un groupe heptyle, nonyle ou undécyle ; - Rb représente un groupe bêta-hydroxyéthyle ; et - R, représente un groupe carboxyméthyle ; - M+ représente un contre ion cationique issu d'un métal alcalin, alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d'une amine organique, et - X représente un contre ion anionique organique ou inorganique, tel que celui choisi parmi les halogénures, acétates, phosphates, nitrates, alkyl(C1C4)sulfates, alkyl(C1-C4)- ou alkyl(C1-C4)aryl-sulfonates, en particulier méthylsulfate et éthylsulfate ; ou alors M+ et X sont absents ; Ra'-CONHCH2CH2-N(B)(B') (VI) Formule dans laquelle : - B représente le groupe -CH2CH2OX' ; - B' représente le groupe -(CH2),Y', avec z = 1 ou 2 ; - X' représente le groupe -CH2COOH, -CH2CH2COOH, -C1-12C1-12-000Z', ou un atome d'hydrogène ; - Y' représente le groupe -COOH, -COOZ', -CH2CH(OH)SO3H ou le groupe CH2CH(OH)S03-Z' ; - Z' représente un contre ion cationique issu d'un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d'une amine organique ; - Ra' représente un groupe alkyle ou alcényle en C10-C30 d'un acide Ra'- COOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un groupe alkyle, notamment en 017 et sa forme iso, un groupe en 017 insaturé.Among the derivatives of secondary or tertiary aliphatic amines, optionally quaternized that can be used, as defined above, there may also be mentioned the compounds of respective structures (V) and (VI): Ra-CONHCH2CH2-N + (Rb) (Rc) ) -CH 2 CO 2 -, M +, X (V) Formula in which: - Ra represents a C 10 -C 30 alkyl or alkenyl group derived from an acid RaCOOH, preferably present in hydrolysed coconut oil, a heptyl or nonyl group; or undecyl; Rb represents a beta-hydroxyethyl group; and - R, represents a carboxymethyl group; M + represents a cationic counterion derived from an alkali metal, alkaline earth metal, such as sodium, an ammonium ion or an ion derived from an organic amine, and - X represents an organic or inorganic anionic counterion, such as the one chosen among the halides, acetates, phosphates, nitrates, (C 1 -C 4) alkyl sulphates, (C 1 -C 4) alkyl or (C 1 -C 4) alkylarylsulfonates, in particular methylsulphate and ethylsulphate; or else M + and X are absent; Ra'-CONHCH2CH2-N (B) (B ') (VI) Formula wherein: - B represents the group -CH2CH2OX'; B 'represents the group - (CH2), Y', with z = 1 or 2; X 'represents the group -CH2COOH, -CH2CH2COOH, -C1-12C1-12-000Z', or a hydrogen atom; Y 'represents the group -COOH, -COOZ', -CH2CH (OH) SO3H or the group CH2CH (OH) SO3-Z '; Z 'represents a cationic counterion derived from an alkaline or alkaline earth metal, such as sodium, an ammonium ion or an ion derived from an organic amine; Ra 'represents a C10-C30 alkyl or alkenyl group of a Ra'-COOH acid preferably present in coconut oil or in hydrolysed linseed oil, an alkyl group, in particular in O17 and its iso form; , a group in 017 unsaturated.

Ces composés sont classés dans le dictionnaire CTFA, 5ème édition, 1993, sous les dénominations cocoamphodiacétate de disodium, lauroamphodiacétate de disodium, caprylamphodiacétate de disodium, capryloamphodiacétate de disodium, cocoamphodipropionate de disodium, lauroamphodipropionate de disodium, caprylamphodipropionate de disodium, capryloamphodipropionate de disodium, acide lauroamphodipropionique, acide cocoamphodipropionique. A titre d'exemple, on peut citer le cocoamphodiacétate commercialisé par la société RHODIA sous la dénomination commerciale MIRANOL® C2M concentré. On peut aussi utiliser des composés de formule (VII) ; Ra"-NHCH(Y")-(CH2)r,CONH(CH2)r,'-N(Rd)(Re) Formule dans laquelle : - Y" représente le groupe -COOH, -COOZ", -CH2-CH(OH)SO3H ou le 15 groupe CH2CH(OH)S03-Z" ; - Rd et Re, indépendamment l'un de l'autre, représentent un radical alkyle ou hydroxyalkyle en Cl-C4 ; - Z" représente un contre ion cationique issu d'un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d'une amine 20 organique ; - Ra" représente un groupe alkyle ou alcényle en C10-030 d'un acide Ra"- COOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée ; - n et n', indépendamment l'un de l'autre, désigne un nombre entier allant de 1 à 3. 25 Parmi les composés de formule (VII) on peut citer le composé classé dans le dictionnaire CTFA sous la dénomination sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide et commercialisé par la société CHIMEX sous l'appellation CHIMEXANE HB. Ces composés peuvent être utilisés seuls ou en mélanges. Parmi les agents tensioactifs amphotères ou zwittérioniques cités ci-dessus, on 30 utilise de préférence les alkyl(C8-C20)bétaïnes telles que la cocobétaïne, les alkyl(C8- C20)amidoalkyl(C3-C8)bétaïnes telles que la cocamidopropylbétaïne, et leurs mélanges, les composés de formule (VII) tels que le sel de sodium du lauryl amino succinamate de diéthylaminopropyle (nom INCI : sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide). 35 Parmi tous les agents tensioactifs cités, on préfère utiliser un ou plusieurs agent(s) tensioactif(s) non-ionique(s), de préférence oxyéthyléné(s) tels que les alcools en Ca-Cao, oxyéthylénés comprenant de 1 à 100 moles d'oxyde d'éthylène, de préférence de 2 à 50, plus particulièrement de 2 à 40 moles d'oxyde d'éthylène, et les tensioactifs anioniques phosphatés tels que les alkyl(C6-C24) ou alkényl(C6-C24) phosphates comprenant de 2 à 50 motifs oxyde d'éthylène.These compounds are classified in the CTFA dictionary, 5th edition, 1993, under the names cocoamphodiacétate disodium, lauroamphodiacétate disodium, caprylamphodiacétate disodium, capryloamphodiacétate disodium, cocoamphodipropionate disodium, lauroamphodipropionate disodium, caprylamphodipropionate disodium, capryloamphodipropionate disodium, acid lauroamphodipropionic, cocoamphodipropionic acid. By way of example, mention may be made of cocoamphodiacetate marketed by Rhodia under the trade name MIRANOL® C2M concentrate. It is also possible to use compounds of formula (VII); Ra "-NHCH (Y") - (CH2) r, CONH (CH2) n -N (Rd) (Re) Formula wherein: Y "represents the group -COOH, -COOZ", -CH2-CH (OH) SO 3 H or the group CH 2 CH (OH) SO 3 Z 2 - Rd and Re, independently of one another, represent a C 1 -C 4 alkyl or hydroxyalkyl radical; Z 2 represents a cationic counterion derived from an alkali metal or alkaline earth metal, such as sodium, an ammonium ion or an ion derived from an organic amine; Ra "represents a C 10 -C 30 alkyl or alkenyl group of an acid Ra" - COOH, preferably present in coconut oil or in hydrolysed linseed oil; n and n ', independently of one another, denotes an integer ranging from 1 to 3. Among the compounds of formula (VII), mention may be made of the compound classified in the CTFA dictionary under the name sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide and marketed by CHIMEX under the name CHIMEXANE HB. These compounds can be used alone or in mixtures. Among the amphoteric or zwitterionic surfactants mentioned above, use is preferably made of alkyl (C 8 -C 20) betaines such as cocobetaine, (C 8 -C 20) alkylamido (C 3 -C 8) alkyl betaines such as cocamidopropylbetaine, and mixtures thereof, the compounds of formula (VII) such as the sodium salt of diethylaminopropyl laurylamino succinamate (INCI name: sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide). Among all the surfactants mentioned, it is preferred to use one or more nonionic surfactant (s), preferably oxyethylenated (s) such as oxyethylenated Ca-Cao alcohols comprising from 1 to 100 moles of ethylene oxide, preferably from 2 to 50, more preferably from 2 to 40 moles of ethylene oxide, and phosphate anionic surfactants such as (C6-C24) alkyl or (C6-C24) alkenyl; phosphates comprising from 2 to 50 ethylene oxide units.

Lorsqu'ils sont présents, le ou les agent(s) tensioactif(s) représentent de 0,001 à 20 %, de préférence de 0,005 à 15 %, mieux de 0,01 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition. La composition peut également comprendre un ou plusieurs épaississants. Au sens de la présente invention, on entend par "épaississant", un agent qui, introduit à 1% en poids dans une solution aqueuse ou hydroalcoolique à 30% d'éthanol, et à pH=7, permet d'atteindre une viscosité d'au moins 100 mPa.s (100 cPs), de préférence au moins 500 mPa.s (500 cPs), à 25°C et à un taux de cisaillement de 1 s1. Cette viscosité peut être mesurée à l'aide d'un viscosimètre cône/plan (Rhéomètre Haake R600 ou analogue). Les agents épaississants peuvent être choisis parmi les amides d'acides gras obtenus à partir d'acide carboxylique en C10-C30, tels que le monoisopropanol-, diéthanol- ou monoéthanol-amide d'acide de coprah et le monoéthanolamide d'acide alkyl éther carboxylique oxyéthyléné, les épaississants cellulosiques non cationiques, de préférence non ioniques, tels que l'hydroxyéthylcellulose, l'hydroxypropylcellulose et la carboxyméthylcellulose, la gomme de guar et ses dérivés non ioniques tels que l'hydroxypropylguar, les gommes d'origine microbienne, telles que la gomme de xanthane, la gomme de scléroglucane, les homo- et copolymères réticulés à base d'acide acrylique ou d'acide méthacrylique ou d'acide acrylamidopropanesulfonique, et les polymères associatifs non cationiques, notamment acryliques ou polyuréthanes, tels que décrits ci-dessous. Les polymères associatifs utilisables selon l'invention sont des polymères hydrosolubles ou hydrodispersibles capables, dans un milieu aqueux, de s'associer réversiblement entre eux ou avec d'autres molécules. Leur structure chimique comprend des zones hydrophiles, et des zones hydrophobes caractérisées par la présence d'au moins une chaîne grasse comportant de préférence de 10 à 30 atomes de carbone. Ils peuvent être de type anionique, cationique, amphotère ou non ionique, tels que par exemple les polymères commercialisés sous les appellations PEMULEN TR1 ou TR2 par la société GOODRICH, dont la dénomination INCI est Acrylates/C10-30 AIkyl Acrylate Crosspolymer, SALCARE SC90 par la société CIBA, ACULYN 22, 28, 33, 44, 46 ou 88 par la société ROHM & HAAS et ELFACOS T210 et T212 par la société AKZO. Parmi les épaississants cités, on utilise de préférence les épaississants associatifs acryliques.When present, the surfactant (s) represent (s) from 0.001 to 20%, preferably from 0.005 to 15%, more preferably from 0.01 to 10% by weight, relative to the total weight of the composition. The composition may also comprise one or more thickeners. For the purposes of the present invention, the term "thickener" is understood to mean an agent which, introduced at 1% by weight in an aqueous or aqueous-alcoholic solution containing 30% of ethanol, and at pH = 7, makes it possible to attain a viscosity of at least 100 mPa.s (100 cPs), preferably at least 500 mPa.s (500 cPs), at 25 ° C and at a shear rate of 1 s1. This viscosity can be measured using a cone / plane viscometer (Haake R600 Rheometer or the like). The thickening agents may be chosen from fatty acid amides obtained from C 10 -C 30 carboxylic acids, such as monoisopropanol, diethanol or coconut acid monoethanol amide and alkyl ether acid monoethanolamide. oxyethylenated carboxylic acid, non-cationic, preferably nonionic, cellulosic thickeners, such as hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose and carboxymethylcellulose, guar gum and its nonionic derivatives such as hydroxypropylguar, gums of microbial origin, such as such as xanthan gum, scleroglucan gum, crosslinked homopolymers and copolymers based on acrylic acid or methacrylic acid or acrylamidopropanesulphonic acid, and non-cationic associative polymers, in particular acrylic or polyurethane polymers, as described hereinabove. -Dessous. The associative polymers that can be used according to the invention are water-soluble or water-dispersible polymers capable, in an aqueous medium, of reversibly associating with each other or with other molecules. Their chemical structure comprises hydrophilic zones, and hydrophobic zones characterized by the presence of at least one fatty chain preferably comprising from 10 to 30 carbon atoms. They may be of anionic, cationic, amphoteric or nonionic type, such as, for example, the polymers sold under the names Pemulen TR1 or TR2 by the company Goodrich, whose INCI name is Acrylates / C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, SALCARE SC90 by the company CIBA, ACULYN 22, 28, 33, 44, 46 or 88 by the company ROHM & HAAS and ELFACOS T210 and T212 by the company AKZO. Among the thickeners mentioned, acrylic associative thickeners are preferably used.

S'ils sont présents, les épaississants peuvent être présents en une quantité allant de 0,01 à 20 % en poids, préférentiellement de 0,1 à 10 % en poids, mieux de 0,2 à 5 % en poids par rapport au poids de la composition les comprenant La composition selon l'invention peut en outre contenir un ou plusieurs additifs choisis parmi les polymères fixants anioniques différents des copolymères acryliques selon l'invention, les polymères fixants amphotères et les polymères fixants non ioniques, les agents conditionneurs tels que les polymères cationiques différents des polymères cationiques obtenus par polymérisation radicalaire ou greffage, les corps gras, les silicones, les céramides et pseudo-céramides, les vitamines et pro-vitamines dont le panthénol, les filtres solaires hydrosolubles et liposolubles, les agents nacrants et opacifiants, les agents séquestrants, les agents solubilisants, les agents anti-oxydants, les hydroxyacides, les agents de pénétration, les parfums, les peptisants, les acides-aminés et les agents conservateurs, seuls ou en mélange, et tout autre additif classiquement utilisé dans le domaine cosmétique. L'homme de métier veillera à choisir les éventuels additifs et leurs quantités de manière à ce qu'ils ne nuisent pas aux propriétés des compositions de la présente invention. Ces additifs peuvent être présents dans la composition selon l'invention en une quantité allant de 0 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition. Les compositions selon l'invention peuvent se présenter entre autres sous forme de liquides plus ou moins épaissis, de gels, de crèmes, de pâtes ou de mousses. De préférence, les compositions sont sous forme de gels.If they are present, the thickeners may be present in an amount ranging from 0.01% to 20% by weight, preferably from 0.1% to 10% by weight, better still from 0.2% to 5% by weight relative to the weight. The composition according to the invention may further contain one or more additives chosen from anionic fixing polymers different from the acrylic copolymers according to the invention, the amphoteric fixing polymers and the nonionic fixing polymers, the conditioning agents such as cationic polymers other than cationic polymers obtained by radical polymerization or grafting, fatty substances, silicones, ceramides and pseudo-ceramides, vitamins and pro-vitamins including panthenol, water-soluble and fat-soluble sunscreens, pearlescent agents and opacifiers , sequestering agents, solubilizing agents, antioxidants, hydroxy acids, penetration agents, rfums, peptizers, amino-acids and preservatives, alone or in admixture, and any other additive conventionally used in the cosmetics field. Those skilled in the art will take care to choose the possible additives and their amounts so that they do not adversely affect the properties of the compositions of the present invention. These additives may be present in the composition according to the invention in an amount ranging from 0 to 20% by weight relative to the total weight of the composition. The compositions according to the invention may be present inter alia in the form of more or less thickened liquids, gels, creams, pastes or foams. Preferably, the compositions are in the form of gels.

Les compositions conformes à l'invention peuvent être conditionnées par exemple dans un pot, dans un tube, un flacon pompe ou dans un dispositif aérosol usuel en cosmétique. Les compositions selon l'invention peuvent, lorsqu'elles ont destinées à être conditionnées dans un dispositif de type aérosol, contenir un ou plusieurs gaz 35 propulseurs.The compositions in accordance with the invention may be packaged for example in a jar, in a tube, in a pump bottle or in an aerosol device that is usual in cosmetics. The compositions according to the invention may, when they are intended to be packaged in an aerosol type device, contain one or more propellant gases.

Le gaz propulseur peut alors être choisi par exemple parmi les hydrocarbures volatiles, tels que notamment les alcanes en Ci à 04 et de préférence le n-butane, le propane, l'isobutane et leurs mélanges, les hydrocarbures chlorés et/ou fluorés, notamment le 1, 1-difluoroéthane, le diméthyléther et les mélanges de ces gaz. De préférence, le gaz propulseur est choisi parmi le 1, 1-difluoroéthane, le diméthyléther, le n-butane, le propane, l'isobutane et leurs mélanges. Lorsqu'elle en contient, la composition comprend un gaz propulseur dans une teneur allant de 2 à 75 % en poids, plus préférentiellement de 2 à 60 % en poids, par rapport au poids total de ladite composition.The propellant gas may then be chosen for example from volatile hydrocarbons, such as in particular C 1 to C 4 alkanes and preferably n-butane, propane, isobutane and mixtures thereof, chlorinated and / or fluorinated hydrocarbons, in particular 1,1-difluoroethane, dimethyl ether and mixtures of these gases. Preferably, the propellant is chosen from 1,1-difluoroethane, dimethyl ether, n-butane, propane and isobutane, and mixtures thereof. When it contains, the composition comprises a propellant in a content ranging from 2 to 75% by weight, more preferably from 2 to 60% by weight, relative to the total weight of said composition.

Lorsque la composition est distribuée sous forme de spray aérosol, la composition comprend un gaz propulseur dans une teneur allant de préférence de 20 à 60 % en poids, par rapport au poids total de ladite composition. Lorsque la composition est distribuée sous forme de mousse aérosol, la composition comprend un gaz propulseur dans une teneur allant de préférence de 2 à 10% en poids, par rapport au poids total de ladite composition. La présente invention concerne également un procédé pour la mise en forme et/ou le maintien de la coiffure comprenant la mise en oeuvre de la composition telle que définie ci-avant.When the composition is distributed in the form of an aerosol spray, the composition comprises a propellant in a content preferably ranging from 20 to 60% by weight, relative to the total weight of said composition. When the composition is distributed in the form of an aerosol foam, the composition comprises a propellant in a content preferably ranging from 2 to 10% by weight, relative to the total weight of said composition. The present invention also relates to a method for shaping and / or maintaining the hairstyle comprising the implementation of the composition as defined above.

En particulier, le procédé de mise en forme et/ou de maintien de la coiffure comporte une étape d'application sur les fibres kératiniques humaines, en particulier les cheveux, secs ou humides, d'une composition telle que définie précédemment pulvérisée, à rincer ou non après un éventuel temps de pose ou après un éventuel séchage.In particular, the method of shaping and / or maintaining the hairstyle comprises a step of application to human keratinous fibers, in particular the hair, dry or wet, of a composition as defined previously pulverized, to rinse or not after a possible exposure time or after any drying.

De préférence, la composition selon l'invention n'est pas rincée. La composition cosmétique selon l'invention peut ainsi être appliquée sur cheveux secs ou humides. De préférence, la composition cosmétique est appliquée sur cheveux propres. Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, l'application de la composition peut être suivie d'un séchage à température ambiante ou à une température supérieure à 40°C. Le séchage peut être réalisé immédiatement après l'application ou après un temps de pose pouvant aller de 1 minute à 30 minutes. Selon un mode de réalisation, la composition est appliquée à partir d'un dispositif aérosol. Le dispositif aérosol comprend un récipient pressurisé contenant la composition décrite ci-dessus, le récipient étant surmonté d'un diffuseur. Le récipient peut être équipé d'une valve. Le diffuseur peut être muni d'un orifice de sortie de la composition, notamment d'une buse à orifice simple ou à canaux tourbillonnaires, ou de plusieurs orifices de sortie, notamment trois orifices. Tout type de récipient et système de valve pour composition aérosol est approprié pour la mise en oeuvre de la présente invention. La présente invention porte aussi sur l'utilisation d'une composition telle que définie ci-avant, pour la mise en forme et/ou le maintien de la coiffure. Les exemples qui suivent servent à illustrer l'invention sans toutefois présenter un caractère limitatif.Preferably, the composition according to the invention is not rinsed. The cosmetic composition according to the invention can thus be applied to dry or wet hair. Preferably, the cosmetic composition is applied to clean hair. According to a particular embodiment of the invention, the application of the composition may be followed by drying at room temperature or at a temperature above 40 ° C. Drying can be carried out immediately after application or after a laying time ranging from 1 minute to 30 minutes. According to one embodiment, the composition is applied from an aerosol device. The aerosol device comprises a pressurized container containing the composition described above, the container being surmounted by a diffuser. The container may be equipped with a valve. The diffuser may be provided with an outlet orifice of the composition, in particular a single-orifice or swirling channel nozzle, or several outlet orifices, in particular three orifices. Any type of container and valve system for aerosol composition is suitable for carrying out the present invention. The present invention also relates to the use of a composition as defined above, for shaping and / or maintaining the hairstyle. The examples which follow serve to illustrate the invention without, however, being limiting in nature.

Exemple Les compositions suivantes A et B selon l'invention peuvent être préparées à partir des ingrédients indiqués dans le tableau ci-dessous en gramme de matière active : Composition de laque selon l'invention : A B Copolymère AMP-acrylates/Ci-C18 alkylacrylate/CiCg alkylacrylamide/hydroxyéthylacrylate(1) 4 3 Polyquaternium-6 (2) 2 3 Diméthyléther 50 50 Eau - 30 Ethanol Qs 100 Qs 100 (1) PLASCIZE® L-9700U commercialisé par la société GOO CHEMICAL (Copolymère AMP-acrylates/C1-C18 alkylacrylate/C1-C8 alkylacrylamide/hydroxyéthylacrylate à 38%, Oleth-20 phosphate à 1%, PPG-7-Buteth-10 à 1% et éthanol à 60%) (2) Merquat 100 commercialisé par la société NALCO On peut introduire les compositions ci-dessus dans un dispositif de distribution aérosol. On peut utiliser une valve comprenant: - un orifice de gicleur de 0,33 mm, - pas d'orifice de prise de gaz additionnelle, - un orifice de restriction interne de 0,33 mm. On peut utiliser un diffuseur muni d'une buse à canaux tourbillonnaires d'orifice de sortie de 0,45 mm de diamètre.EXAMPLE The following compositions A and B according to the invention can be prepared from the ingredients indicated in the table below in grams of active material: Lacquer composition according to the invention: AB Copolymer AMP-acrylates / C1-C18 alkylacrylate / CiCg alkylacrylamide / hydroxyethylacrylate (1) 4 3 Polyquaternium-6 (2) 2 3 Dimethyl ether 50 50 Water - 30 Ethanol Qs 100 Qs 100 (1) PLASCIZE® L-9700U marketed by the company GOO CHEMICAL (Copolymer AMP-acrylates / C1- C18 alkylacrylate / C1-C8 alkylacrylamide / hydroxyethylacrylate at 38%, Oleth-20 phosphate at 1%, PPG-7-Buteth-10 at 1% and ethanol at 60%) (2) Merquat 100 marketed by NALCO can be introduced the above compositions in an aerosol dispensing device. A valve may be used comprising: - a 0.33 mm nozzle orifice, - no additional gas intake orifice, - an internal restriction orifice of 0.33 mm. A diffuser with a 0.45 mm diameter outlet channel vortex nozzle can be used.

On peut vaporiser les compositions sur des cheveux secs.The compositions can be sprayed on dry hair.

Claims (18)

REVENDICATIONS1. Composition comprenant : (i) un ou plusieurs copolymères acryliques comprenant à titre de monomères : (a) au moins un monomère acide insaturé choisi parmi les acides acrylique ou méthacrylique ou leurs sels ; (b) au moins un monomère ester insaturé de type acrylate ou méthacrylate ayant dans sa structure au moins un groupe alkyl à chaîne grasse, linéaire ou ramifié, de préférence ayant un groupe alkyl en C8-C30, de préférence encore en C10-C16, mieux en C12-C13 ; (c) au moins un monomère ester insaturé de type acrylate ou méthacrylate ayant dans sa structure au moins un groupe alkyl à chaîne courte, linéaire ou ramifié, de préférence ramifié, de préférence ayant un groupe alkyl en C2-C6, de préférence encore en C3-05, mieux en C4 ; et (d) au moins un monomère d'acrylamide ayant un groupe alkyl, linéaire ou ramifié, de préférence ramifié, de préférence ayant un groupe alkyl en C3-C10, de préférence en Ca-Cs ; (ii) un ou plusieurs polymère(s) cationique(s) obtenu(s) par polymérisation radicalaire ou greffage.REVENDICATIONS1. A composition comprising: (i) one or more acrylic copolymers comprising as monomers: (a) at least one unsaturated acidic monomer selected from acrylic or methacrylic acids or their salts; (b) at least one acrylate or methacrylate unsaturated ester monomer having in its structure at least one linear or branched chain fatty alkyl group, preferably having a C 8 -C 30 alkyl group, more preferably a C 10 -C 16 alkyl group, better in C12-C13; (c) at least one unsaturated ester monomer of acrylate or methacrylate type having in its structure at least one short-chain alkyl group, linear or branched, preferably branched, preferably having a C 2 -C 6 alkyl group, more preferably C3-05, better in C4; and (d) at least one acrylamide monomer having a linear or branched, preferably branched, alkyl group, preferably having a C 3 -C 10 alkyl group, preferably a C 1 -C 6 alkyl group; (ii) one or more cationic polymer (s) obtained by radical polymerization or grafting. 2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le copolymère comprend en outre à titre de monomère un ou plusieurs monomères esters hydroxylés d'acide acrylique ou méthacrylique, de préférence un acrylate ou un méthacrylate d'alkyle hydroxylé en C2-C6, mieux encore l'acrylate ou le méthacrylate d'hydroxyéthyle.2. Composition according to claim 1, characterized in that the copolymer further comprises, as monomer, one or more hydroxylated ester monomers of acrylic or methacrylic acid, preferably a C2-C6 hydroxylated alkyl acrylate or methacrylate, more preferably acrylate or hydroxyethyl methacrylate. 3. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que les acides acrylique ou méthacrylique ou leurs sels sont présents dans une teneur allant de 2 à 10% en poids, de préférence de 5 à 9% en poids par rapport au poids du copolymère.3. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the acrylic or methacrylic acids or their salts are present in a content ranging from 2 to 10% by weight, preferably from 5 to 9% by weight relative to weight of the copolymer. 4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les monomère(s) ester(s) insaturé(s) de type acrylate ou méthacrylate ayant dans sa ou leur structure au moins un groupe alkyl à chaîne grasse est ou sont présent(s) dans une teneur allant de 0,1 à 5% en poids, de préférence de 0,5 à 3% en poids, mieux de 1 à 2% en poids par rapport au poids total du copolymère.4. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the monomer (s) ester (s) unsaturated (s) of acrylate or methacrylate type having in its structure or structure at least one alkyl group with a fatty chain. is or are present in a content ranging from 0.1 to 5% by weight, preferably from 0.5 to 3% by weight, better still from 1 to 2% by weight relative to the total weight of the copolymer. 5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les monomère(s) ester(s) insaturé(s) de type acrylate ou méthacrylate ayant dans sa ou leur structure au moins un groupe alkyl à chaîne courte est ou sont présent(s) dans une teneur allant de 50 à 95% en poids, de préférence de 60 à 90% en poids, mieux de 70 à 85% en poids par rapport au poids total du copolymère.5. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the monomer (s) ester (s) unsaturated (s) of acrylate or methacrylate type having in its structure or structure at least one short-chain alkyl group is or are present in a content ranging from 50 to 95% by weight, preferably from 60 to 90% by weight, better still from 70 to 85% by weight relative to the total weight of the copolymer. 6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les monomère(s) d'acrylamide substitué(s) par au moins un groupe alkyl est ou sont présent(s) dans une teneur allant de 0,01 à 10% en poids, de préférence de 1 à 5% en poids par rapport au poids du copolymère.6. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the monomer (s) acrylamide (s) substituted (s) with at least one alkyl group is or are present (s) in a content ranging from 0, 0.1 to 10% by weight, preferably 1 to 5% by weight relative to the weight of the copolymer. 7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le poids moléculaire du copolymère acrylique va de 20000 à 500000 g/mol, de préférence de 100000 à 250000 g/mol.7. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the molecular weight of the acrylic copolymer ranges from 20000 to 500000 g / mol, preferably from 100000 to 250000 g / mol. 8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le copolymère acrylique est présent dans une teneur allant de 0,5 à 20% en poids, de préférence de 1 à 10% en poids par rapport au poids total de la 20 composition.8. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the acrylic copolymer is present in a content ranging from 0.5 to 20% by weight, preferably from 1 to 10% by weight relative to the total weight of the composition. 9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend un tensioactif choisi parmi les tensioactifs non ioniques, anioniques, cationiques, amphotères ou zwittérioniques, de préférence parmi les 25 tensioactifs non ioniques et anioniques, de préférence oxyéthylénés.9. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises a surfactant chosen from nonionic, anionic, cationic, amphoteric or zwitterionic surfactants, preferably from nonionic and anionic surfactants, preferably oxyethylenated surfactants. . 10. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce le ou les agent(s) tensioactif(s) représentent de 0,001 à 20 %, de préférence de 0,005 à 15 %, mieux de 0,01 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition. 3010. Composition according to the preceding claim, characterized in that the agent (s) surfactant (s) represent from 0.001 to 20%, preferably from 0.005 to 15%, better from 0.01 to 10% by weight, relative to to the total weight of the composition. 30 11. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les polymère(s) cationique(s) obtenu(s) par polymérisation radicalaire ou greffage sont choisis parmi (1) les homopolymères ou copolymères dérivés d'esters ou d'amides acryliques ou 35 méthacryliques et comportant au moins un des motifs de formules (a), (b), (c) et (d) suivantes :R5 (a) 15 (b) C - -CH2-C- 0 H 0 X A 0 Re y -R8 A R7 N \ R4 CH2- C - 0 H NH A 1 R R4 0 (c) NH (d) X A I+ Re N- Re R7 5 dans lesquelles : R3 et R4, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, et de préférence un groupe méthyle ou éthyle, R5, identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène ou un groupe CH3, A, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence de 2 ou 3 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone, R6, R7, R8, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone ou un groupe benzyle, et de préférence un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, X désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique, de préférence un anion méthosulfate, ou un halogénure, encore mieux un chlorure ou bromure ; (2) les cyclopolymères d'alkyl diallyl amine ou de dialkyl diallyl ammonium tels que les homopolymères ou copolymères comportant comme constituant principal de la chaîne des motifs répondant aux formules (e) ou (f) :(CH2)t CR12 (CH2) C(R12)-CH2 CH2 +C1-12 /N\ R10 R11 Y- (CH2)t CR12 Ctk C(R12)- CH2 CH 01-12 R10 dans lesquelles k et t sont égaux à 0 ou 1, la somme k + t étant égale à 1, R12 désigne un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle, R10 et R11, indépendamment l'un de l'autre, désignent un groupement alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, un groupement hydroxyalkyle dans lequel le groupement alkyle a de préférence 1 à 5 atomes de carbone, un groupement amidoalkyle inférieur (Cl-C4), ou R10 et R11 peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, des groupement hétérocycliques, tels que pipéridinyle ou morpholinyle, Y- est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate ; (3) les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et/ou de vinylimidazole ; (4) les polysaccharides cationiques, et de préférence les celluloses et les gommes de galactomannane cationiques ; (5) les protéines cationiques ou les hydrolysats de protéines cationiques ; (6) les polyamines oxyalkylénées ; (7) les polyalkylèneimines, en particulier des polyéthylèneimines et les polymères comportant dans leur structure : (a) un ou plusieurs motifs répondant à la formule (A) suivante : CF-I2CF-IN H2 (A) (b) éventuellement un ou plusieurs motifs répondant à la formule (B) suivante : CH2CHNHCOH (B) ; (e) (f)(8) les polymères contenant des motifs vinylpyridine ou vinylpyridinium, des polyuréylènes quaternaires ; (9) les dérivés cationiques de la chitine.11. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the cationic polymer (s) obtained by radical polymerization or grafting are chosen from (1) homopolymers or copolymers derived from esters. or acrylic or methacrylic amides and having at least one of the following units of formulas (a), (b), (c) and (d): R5 (a) (b) C -CH2-C-O Wherein R 3 and R 4, which may be identical or different, are selected from the group consisting of: ## STR5 ## wherein R 3 and R 4, which may be identical or different, , represent a hydrogen atom or an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms, and preferably a methyl or ethyl group, R5, identical or different, denote a hydrogen atom or a group CH3, A, identical or different different, represent a linear or branched alkyl group of 1 to 6 carbon atoms, preferably of 2 or 3 carbon atoms or a hydroxyalkyl group comprising from 1 to 4 atoms of carbon, R6, R7, R8, which may be identical or different, represent an alkyl group having from 1 to 18 carbon atoms or a benzyl group, and preferably an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms, X denotes a derived anion a mineral or organic acid, preferably a methosulphate anion, or a halide, more preferably a chloride or bromide; (2) cyclopolymers of alkyl diallyl amine or dialkyl diallyl ammonium, such as homopolymers or copolymers comprising, as main constituent of the chain, units corresponding to formulas (e) or (f): (CH 2) t CR 12 (CH 2) C (R12) -CH2 CH2 + C1-12 / NR10 R11Y- (CH2) t CR12CtkC (R12) -CH2CH1-12-12R10 in which k and t are equal to 0 or 1, the sum k + when t is equal to 1, R12 denotes a hydrogen atom or a methyl group, R10 and R11, independently of one another, denote an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms, a hydroxyalkyl group in which the alkyl group preferably has 1 to 5 carbon atoms, a lower amidoalkyl group (C1-C4), or R10 and R11 may designate together with the nitrogen atom to which they are attached, heterocyclic groups, such as piperidinyl or morpholinyl , Y- is an anion such as bromide, chloride, acetate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, p hosphate; (3) quaternary polymers of vinylpyrrolidone and / or vinylimidazole; (4) cationic polysaccharides, and preferably cationic celluloses and galactomannan gums; (5) cationic proteins or cationic protein hydrolysates; (6) oxyalkylenated polyamines; (7) polyalkyleneimines, in particular polyethyleneimines and polymers comprising in their structure: (a) one or more units corresponding to the following formula (A): CF-I2CF-IN H2 (A) (b) optionally one or more units having the following formula (B): CH2CHNHCOH (B); (e) (f) (8) polymers containing vinylpyridine or vinylpyridinium units, quaternary polyureylenes; (9) cationic derivatives of chitin. 12. Composition selon la revendication 11, caractérisée en ce que le ou les polymère(s) cationique(s) obtenu(s) par polymérisation radicalaire ou greffage sont choisis parmi ceux des familles (2), (3), (4) et (7), et de préférence parmi ceux de la famille (2).12. Composition according to claim 11, characterized in that the cationic polymer (s) obtained by radical polymerization or grafting are chosen from those of families (2), (3), (4) and (7), and preferably from those of the family (2). 13. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les polymère(s) cationique(s) obtenu(s) par polymérisation radicalaire ou greffage sont présents dans une teneur allant de 0,001 à 15 % en poids et de préférence de 0,1 à 10 %, et encore préférentiellement entre 1 et 7% en poids par rapport au poids total de la composition.13. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the cationic polymer (s) obtained by radical polymerization or grafting are present in a content ranging from 0.001 to 15% by weight and preferably from 0.1 to 10%, and more preferably from 1 to 7% by weight relative to the total weight of the composition. 14. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend un ou plusieurs solvant(s), le ou les solvant(s) étant de préférence choisis parmi l'eau, les solvants organiques de préférence hydrosolubles, seuls ou en mélange, de préférence parmi l'eau et/ou l'éthanol.14. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises one or more solvent (s), the solvent (s) being preferably selected from water, organic solvents preferably water-soluble, alone or in a mixture, preferably from water and / or ethanol. 15. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que le ou les solvants sont présents dans une teneur allant de 30 à 95%, de préférence, de 40 à 95 % en poids, par rapport au poids total de la composition.15. Composition according to the preceding claim, characterized in that the solvent or solvents are present in a content ranging from 30 to 95%, preferably from 40 to 95% by weight, relative to the total weight of the composition. 16. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle contient un ou plusieurs gaz propulseurs, de préférence choisi(s) parmi le 1, 1-difluoroéthane, le diméthyléther, le n-butane, le propane, l'isobutane et leurs mélanges.16. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it contains one or more propellants, preferably chosen from 1, 1-difluoroethane, dimethylether, n-butane and propane. isobutane and mixtures thereof. 17. Procédé de mise en forme et/ou de maintien de la coiffure, caractérisé en ce qu'il consiste à appliquer sur les cheveux une quantité efficace d'une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 16.17. A method of shaping and / or maintaining the hairstyle, characterized in that it consists in applying to the hair an effective amount of a composition according to any one of claims 1 to 16. 18. Utilisation de la composition selon l'une des revendications 1 à 16 pour mise en forme et/ou le maintien de la coiffure.18. Use of the composition according to one of claims 1 to 16 for shaping and / or maintaining the hairstyle.
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