FR3075618A1

FR3075618A1 - Procede de traitement des fibres keratiniques comprenant l’application d’une composition lavante, d’une compositon de soin puis d’une composition benefique

Info

Publication number: FR3075618A1
Application number: FR1763145A
Authority: FR
Inventors: Sophie Bourel; Adrien BENAZZOUZ
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2017-12-22
Filing date: 2017-12-22
Publication date: 2019-06-28
Anticipated expiration: 2037-12-22
Also published as: FR3075618B1; WO2019121071A1

Abstract

La présente invention concerne un procédé de traitement cosmétique, notamment de coloration et/ou de protection solaire des fibres kératiniques, comprenant : - une étape (a) d'application d'une composition cosmétique lavante A, comprenant (i) un ou plusieurs tensioactifs anioniques choisis, seuls ou en mélange, parmi les acides alkyl(amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés et leurs sels ; (ii) un ou plusieurs tensioactifs anioniques différents du ou des tensioactifs anioniques acides alkyl(amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés (i) ; (iii) un ou plusieurs tensioactifs non ioniques ; (iv) un ou plusieurs tensioactifs amphotères ; et (v) un ou plusieurs polymères cationiques et/ou un ou plusieurs polymères amphotères ; - une étape (b) d'application d'une composition cosmétique de soin B comprenant un ou plusieurs tensioactifs cationiques, et un ou plusieurs alcools gras, comprenant de préférence au moins 8 atomes de carbone, - une étape (c) d'application d'une composition cosmétique C comprenant un ou plusieurs colorants anioniques et/ou un ou plusieurs filtres solaires anioniques.

Description

La présente invention concerne un procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques, en particulier des fibres kératiniques notamment humaines telles que les cheveux, consistant à appliquer de manière séquencée, une composition cosmétique lavante, une composition cosmétique de soin comprenant un ou plusieurs tensioactifs cationiques et un ou plusieurs alcools gras, et une composition cosmétique comprenant un ou plusieurs colorants directs ou filtres anioniques.

La coloration du cheveu repose généralement sur des réactions chimiques et des transformations susceptibles d’endommager la fibre capillaire. Des solutions plus douces, dites de maquillage, fondées sur des interactions physico-chimiques faibles permettent de déposer les colorants en surface sans menacer l’intégrité de la fibre. Ainsi, il est connu de teindre les fibres kératiniques et en particulier les cheveux humains, avec des compositions de teinture contenant des colorants dits ‘directs’, qui sont des molécules colorées ou colorantes ayant une affinité pour les fibres kératiniques, et parmi lesquelles on peut citer en particulier des colorants de type nitrés benzéniques, anthraquinones, nitropyridiniques, azoïques, xanthéniques, acridiniques, aziniques, triarylméthane ou des colorants naturels. Les compositions contenant un ou plusieurs colorants directs sont appliquées sur les fibres kératiniques pendant un temps nécessaire à l’obtention de la coloration désirée, puis rincées. Les colorations qui en résultent sont des colorations particulièrement chromatiques qui sont cependant temporaires ou semi-permanentes car la nature des interactions qui lient les colorants directs à la fibre kératinique, et leur désorption de la surface et/ou du cœur de la fibre sont responsables de leur faible puissance tinctoriale et de leur mauvaise tenue à la lumière, aux lavages, ou à la transpiration. Ces compositions sont donc généralement destinées à une coloration de la fibre de courte durée, résistant par exemple à 1 ou 2 shampooings.

On peut améliorer la tenue de ce type de maquillage/coloration du cheveu en appliquant successivement un traitement cationisant la fibre, par exemple un shampooing contenant et déposant des polymères cationiques, immédiatement suivi d’une solution de colorants anioniques. Une telle coloration ne s’avère que partiellement satisfaisante puisqu’elle s’estompe quand même au fur et à mesure des shampooings. En outre, certaines propriétés cosmétiques de la fibre telles que la qualité du toucher, la douceur, la souplesse, ainsi que le résultat coloriel final, plus particulièrement l’uniformité de la couleur, ne sont pas toujours satisfaisants et peuvent également être améliorés.

Il existe donc un réel besoin de disposer d’un procédé de traitement cosmétique permettant de conférer une coloration de qualité au cheveu, notamment en matière d’uniformité de la couleur, sans menacer l’intégrité de la fibre ; ceci permet donc également d’obtenir des qualités améliorées de la fibre, en particulier en matière de toucher, douceur, souplesse et de démêlage.

En outre, grâce au procédé selon l’invention, on constate une amélioration de la tenue de la couleur vis-à-vis des shampoings (rémanence améliorée de la couleur) ; ce procédé permet donc également de protéger la couleur des cheveux teints visà-vis des lavages.

Sans être tenu par la présente explication, on peut penser que l’étape (b) consistant à appliquer une composition comprenant un tensioactif cationique et un alcool gras va modifier les charges présentes à la surface des cheveux et ainsi favoriser un dépôt plus intense et homogène des colorants directs anioniques et/ou des filtres anioniques présents dans la composition C. On obtient ainsi une meilleure uniformité de la couleur déposée, ainsi qu’un bénéfice cosmétique amélioré et une rémanence et/ou protection de la couleur et/ou aux UV.

Par bénéfice cosmétique, on entend notamment les propriétés de conditionnement telles que le caractère lisse (visuel et/ou au toucher), la souplesse, la douceur et/ou le démêlage.

La présente invention a donc pour objet un procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant :

- au moins une étape (a) d’application sur lesdites fibres kératiniques, d’une composition cosmétique lavante A, comprenant (i) un ou plusieurs tensioactifs anioniques choisis, seuls ou en mélange, parmi les acides alkyl(amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés et leurs sels ;

(ii) un ou plusieurs tensioactifs anioniques différents du ou des tensioactifs anioniques acides alkyl(amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés (i) ;

(iii) un ou plusieurs tensioactifs non ioniques ;

(iv) un ou plusieurs tensioactifs amphotères ; et (v) un ou plusieurs polymères cationiques et/ou un ou plusieurs polymères amphotères ;

- au moins une étape (b) d’application sur lesdites fibres kératiniques, d’une composition cosmétique de soin B comprenant (i) un ou plusieurs tensioactifs cationiques, et (ii) un ou plusieurs alcools gras, comprenant de préférence au moins 8 atomes de carbone,

- au moins une étape (c) d’application sur lesdites fibres kératiniques, d’une composition cosmétique C comprenant un ou plusieurs colorants anioniques et/ou filtres anioniques.

De préférence, la composition cosmétique lavante A selon le procédé de l’invention comprend (v) un ou plusieurs polymères cationiques et un ou plusieurs polymères amphotères.

La présente invention a également pour objet un procédé de coloration et/ou de protection solaire des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant :

(iii) un ou plusieurs tensioactifs non ioniques ;

- au moins une étape (c) d’application sur lesdites fibres kératiniques, d’une composition cosmétique C comprenant un ou plusieurs colorants anioniques et/ou un ou plusieurs filtres solaires anioniques.

De manière surprenante, on a constaté que la couleur pouvait être rémanente à au moins 10 shampoings.

La mise en oeuvre de l’invention permet notamment d’obtenir, dès l’application, les propriétés recherchées et en particulier de la souplesse, du lissage, du volume et un toucher naturel non chargé, de la coloration et/ou protection UV, tout en conservant des cheveux légers et individualisés; ce procédé apporte tout particulièrement aux cheveux une aptitude au démêlage améliorée.

Dans le cas de la coloration avec des colorants directs anioniques, les performances tinctoriales sont améliorées par rapport à l’usuel; ceci peut se traduire par un temps de pause réduit et/ou une concentration moindre en agent colorant anionique dans la composition, pour atteindre le niveau tinctorial souhaité. Il a également été observé que ces propriétés recherchées, obtenues à la suite de la mise en oeuvre de l’invention, sont notamment rémanentes aux shampoings.

En effet, on a constaté que le procédé selon l’invention pouvait permettre d’améliorer la rémanence du conditionnement (ou des propriétés de conditionnement) et/ou de coloration et/ou de protection apportées ; les propriétés de conditionnement peuvent notamment être rémanentes à au moins 3 shampoings, en particulier à au moins 4 shampoings, et mieux à au moins 5 shampoings, voire à au moins 6 shampoings.

Les propriétés de conditionnement particulièrement rémanentes sont notamment la souplesse des cheveux, et/ou leur caractère lisse (lissage) au toucher et/ou leur facilité de démêlage.

Par ailleurs, on a également constaté que l’utilisation d’une composition lavante A selon l’invention présente un caractère relativement peu agressif, l’application de la composition à la longue sur la fibre capillaire entraînant peu de dommages liés en particulier à l'élimination progressive des lipides ou protéines contenues dans ou à la surface de cette dernière. En outre, la composition lavante A selon l’invention permet un bon dépôt, voire une bonne pénétration, des agents bénéfiques anioniques sur/dans les fibres kératiniques et permet ainsi d’obtenir une action conditionnante améliorée.

Le temps qui sépare l’application de la composition lavante A, de l’application de la composition C selon l’invention dépend de la nécessité du consommateur à se laver les cheveux et/ou de la fréquence à laquelle il réalise ses shampoings. Il n’y a pas de contrainte particulière sur ce temps, qui peut aller de quelques minutes (l’application de la composition lavante A est immédiatement suivie par l’application de la composition B puis de la composition C) à quelques jours ; ce temps peut notamment aller de 30 secondes à 7 jours, par exemple de 1 minute à 4 jours, mieux de 2 minutes à 3 jours, voire de 5 minutes à 48 heures, encore mieux de 10 minutes à 24 heures.

De préférence, la composition B est appliquée sur cheveux humides, après le rinçage de la composition A, de préférence immédiatement après le rinçage de la composition A. De préférence, on laisse pauser la composition B sur les cheveux pendant un temps allant notamment de 1 à 15 minutes, mieux de 2 à 10 minutes, idéalement de 4-6 minutes.

La composition C est avantageusement appliquée sur les cheveux humides, après le rinçage de la composition B, de préférence immédiatement après le rinçage de la composition B. De préférence, on laisse pauser la composition C sur les cheveux pendant un temps allant notamment de 1 à 15 minutes, mieux de 2 à 10 minutes, idéalement de 4-6 minutes ; avant de procéder au rinçage de la composition C (rinçage des cheveux).

Préférentiellement, la composition C est appliquée immédiatement après la composition B, qui est elle-même appliquée immédiatement après la composition lavante A ; par immédiatement, on entend un temps de l’ordre de 1 à 15 minutes, notamment de l’ordre de 2 à 10 minutes.

Dans la présente description, le terme « composition de soin » désigne une composition qui peut apporter du soin capillaire, notamment du conditionnement ; il s’agit d’une composition cosmétique, notamment capillaire, et aucunement d’une composition pharmaceutique ou thérapeutique.

Dans la présente description, l’expression au moins un est équivalente à l’expression un ou plusieurs et peut y être substituée. L’expression compris entre est équivalente à l’expression allant de ... à et peut y être substituée, et sous-entend que les bornes sont incluses.

Composition lavante A

La composition cosmétique lavante A utilisée dans le cadre de l’invention comprend un ou plusieurs tensioactifs anioniques choisis parmi les acides alkyl(amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés et leurs sels (i) et un ou plusieurs tensioactifs anioniques additionnels (ii), différents des tensioactifs anioniques (i).

Ainsi, au sens de l’invention, la composition lavante A comprend au moins deux tensioactifs anioniques distincts.

On entend par tensioactif anionique, un tensioactif ne comportant à titre de groupements ioniques ou ionisables que des groupements anioniques.

Dans la présente description, on qualifie une entité comme étant anionique lorsqu'elle possède au moins une charge négative permanente ou lorsqu'elle peut être ionisée en une entité chargée négativement, dans les conditions d'utilisation de la composition lavante A et/ou B de l'invention (milieu, pH par exemple) et ne comprenant pas de charge cationique.

(i) Acides alkyl(amido)éther carboxyliques polvoxyalkylénés

La composition lavante A de l’invention contient au moins un tensioactif anionique choisi parmi les acides alkyl(amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés et leurs sels, en particulier ceux comportant de 2 à 50 groupements oxyde d'alkylène, en particulier d'éthylène.

Les acides alkyl(amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés susceptibles d’être utilisés sont de préférence choisis parmi ceux de formule (1) :

R,—(OC₂H₄)—OCH₂COOA (1) dans laquelle :

- Ri représente un radical alkyle ou alcényle, linéaire ou ramifié, en C6-C24, un radical alkyl(C8-C9)phényle, un radical R2CONH-CH2-CH2- avec R2 désignant un radical alkyle ou alcényle, linéaire ou ramifié, en C9-C21;

de préférence Ri est un radical alkyle en C8-C20, de préférence en Cs-C-is,

- n est un nombre entier ou décimal (valeur moyenne) variant de 2 à 24, de préférence de 2 à 10,

- A désigne un atome d’hydrogène, un groupement ammonium, un atome de sodium, un atome de potassium, un atome de lithium, un atome de magnésium, un atome de calcium, ou un reste monoéthanolamine ou triéthanolamine.

On peut également utiliser des mélanges de composés de formule (1 ), en particulier des mélanges de composés ayant des groupements Ri différents.

Les acides alkyl(amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés particulièrement préférés sont ceux de formule (1 ) dans laquelle :

- Ri désigne un radical alkyl en C12-C14, cocoyle, oléyle, nonylphényle ou octylphényle,

- A désigne un atome d’hydrogène ou un atome de sodium, et

- n varie de 2 à 20, de préférence 2 à 10.

Plus préférentiellement, on utilise des composés de formule (1) dans laquelle Ri désigne un radical alkyl en C12, A désigne un atome d’hydrogène ou un atome de sodium et n varie de 2 à 10.

De préférence, les acides alkyl(amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés sont choisis, seuls ou en mélange, parmi les acides alkyl (C6-C24) éther carboxyliques polyoxyalkylénés ainsi que leurs sels et leurs mélanges ; les acides alkyl(C6-C24) amido éther carboxyliques polyoxyalkylénés en particulier ceux comportant de 2 à 15 groupements oxyde d'alkylène, ainsi que leurs sels et leurs mélanges.

Lorsque le tensioactif anionique est sous forme de sel, ledit sel peut être choisi parmi les sels de métaux alcalins tels que le sel de sodium ou de potassium, les sels d’ammonium, les sels d’amines et en particulier d’aminoalcools, et les sels de métaux alcalino-terreux tels que le sel de magnésium. Comme exemple de sels d’aminoalcools, on peut citer les sels de mono-, di- et triéthanolamine, les sels de mono-, di- ou tri-isopropanolamine, les sels de 2-amino 2-méthyl 1-propanol, 2amino 2-méthyl 1,3-propanediol et tris(hydroxyméthyl)amino méthane. On utilise de préférence les sels de métaux alcalins ou alcalinoterreux, et en particulier les sels de sodium ou de magnésium.

Parmi les produits commerciaux, on peut utiliser de préférence les produits vendus par la société KAO sous les dénominations :

ΑΚΥΡΟ® NP 70 (Ri= nonylphényle, n=7, A=H),

ΑΚΥΡΟ® NP 40 (Ri= nonylphényle, n=4, A=H),

AKYPO®OP 40 (Ri= octylphényle, n=4, A=H),

ΑΚΥΡΟ® OP 80 (Ri= octylphényle, n=8, A=H),

ΑΚΥΡΟ® OP 190 (Ri= octylphényle, n=19, A=H),

ΑΚΥΡΟ® RLM 38 (Ri=alkyle en C12-C14, n=4, A=H),

ΑΚΥΡΟ® RLM 38 NV (Ri= alkyle en C12-C14, n=4, A=Na),

ΑΚΥΡΟ® RLM 45 CA (Ri= alkyle en C12-C14, n=4,5, A=H),

ΑΚΥΡΟ® RLM 45 NV (Ri= alkyle en C12-C14, n=4,5, A=Na),

ΑΚΥΡΟ® RLM 100 (Ri= alkyle en C12-C14, n=10, A=H),

ΑΚΥΡΟ® RLM 100 NV (Ri= alkyle en C12-C14, n=10, A=Na),

ΑΚΥΡΟ® RLM 130 (Ri= alkyle en C12-C14, n=13, A=H),

ΑΚΥΡΟ® RLM 160 NV (Ri= alkyle en C12-C14, n=16, A=Na), ou par la société SANDOZ sous les dénominations :

SANDOPAN DTC-Acid (Ri= alkyle en C13, n=6, A=H),

SANDOPAN DTC (Ri= alkyle en C13, n=6, A=Na),

SANDOPAN LS 24 (Ri= alkyle en C12-C14, n=12, A=Na),

SANDOPAN JA 36 (Ri= alkyle en C13, n=18, A=H), et plus particulièrement, les produits vendus sous les dénominations suivantes : ΑΚΥΡΟ® RLM 45 (INCI: Laureth-5 carboxylic acid),

AKYPO®RLM 100,

ΑΚΥΡΟ® RLM 38.

La composition lavante A selon l’invention comprend de préférence ledit ou lesdits acides alkyl(amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés et/ou leurs sels, en une quantité totale allant de 0,1 à 30% en poids, de préférence de 0,5 à 25 % en poids, mieux de 1 à 20% en poids et préférentiellement de 3 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition lavante A.

(ii) Tensioactifs anioniques additionnels

Comme indiqué ci-avant, la composition lavante A selon l’invention comprend au moins un tensioactif anionique additionnel, différent des acides alkyl(amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés et leurs sels (i) ci-dessus décrits.

De préférence, les tensioactifs anioniques (ii) additionnels utilisés dans la composition lavante A selon l’invention sont choisis parmi les tensioactifs anioniques comportant dans leur structure un ou plusieurs groupes sulfates et/ou sulfonates et/ou phosphates et/ou carboxylates, et/ou leurs mélanges, de préférence parmi les tensioactifs anioniques comprenant au moins un groupe sulfate.

Le ou les tensioactifs anioniques (ii) peuvent être oxyalkylénés, en particulier oxyéthylénés et/ou oxypropylénés. Le nombre moyen total de groupements oxyde d'éthylène (OE) et/ou oxyde de propylène (OP) peut alors varier de 1 à 50, notamment de 1 à 10.

Les tensioactifs anioniques carboxyliques susceptibles d'être utilisés comportent au moins une fonction carboxylique ou carboxÿlate.

Ils peuvent être choisis parmi les composés suivants : les acylglycinates, les acyllactylates, les acylsarcosinates, les acylglutamates; les acides alkyl-D-galactosideuroniques; ainsi que les sels de ces composés; les groupes alkyle et/ou acyle de ces composés comportant de 6 à 30 atomes de carbone, notamment de 12 à 28, encore mieux de 14 à 24, voire de 16 à 22, atomes de carbone; ces composés pouvant être polyoxyalkylénés, notamment polyoxyéthylénés et comportant alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène, mieux de 1 à 10 motifs oxyde d'éthylène.

On peut également utiliser les monoesters d'alkyle en C6-C24 et d'acides polyglycoside-polycarboxyliques tels que les polyglycoside-citrates d’alkyle en C6-C24, les polyglycoside-tartrates d’alkyle en C6-C24 et les polyglycoside-sulfosuccinates d’alkyle en C6-C24, et leurs sels.

Préférentiellement, les tensioactifs anioniques carboxyliques sont choisis parmi, seuls ou en mélange :

- les acylglutamates notamment en C6-C24, voire en C12-C20, tels que les stéaroylglutamates, et en particulier le stéaroylglutamate de disodium ;

- les acylsarcosinates notamment en C6-C24, voire en C12-C20, tels que les palmitoylsarcosinates, et en particulier le palmitoylsarcosinate de sodium ;

- les acyllactylates notamment en C12-C28, voire en C14-C24, tels que les béhénoyllactylates, et en particulier le behenoyllactylate de sodium ;

- les acylglycinates en C6-C24, notamment en C12-C20;

en particulier sous forme de sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, d'ammonium, ou d'aminoalcool.

Les tensioactifs anioniques sulfonates susceptibles d'être utilisés comportent au moins une fonction sulfonate.

Ils peuvent être choisis parmi les composés suivants : les alkylsulfonates, les alkylamidesulfonates, les alkylarylsulfonates, les alpha-oléfine-sulfonates, les paraffinesulfonates, les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfosuccinates, les alkylamidesulfosuccinates, les alkylsulfoacétates, les N-acyltaurates, les acyliséthionates ; les alkylsulfolaurates ; ainsi que les sels de ces composés ; les groupes alkyle de ces composés comportant de 6 à 30 atomes de carbone, notamment de 12 à 28, encore mieux de 14 à 24, voire de 16 à 22, atomes de carbone ; le groupe aryle désignant de préférence un groupe phényle ou benzyle ; ces composés pouvant être polyoxyalkylénés, notamment polyoxyéthylénés et comportant alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène, mieux de 2 à 10 motifs oxyde d'éthylène. Préférentiellement, les tensioactifs anioniques sulfonates sont choisis parmi, seuls ou en mélange :

- les alkylsulfosuccinates en C6-C24, notamment en C12-C20, notamment les laurylsulfosuccinates ;

- les alkyléthersulfosuccinates en C6-C24, notamment en C12-C20;

- les (C6-C24)acyliséthionates, de préférence les (C12-C18) acyliséthionates ;

- les alpha-oléfine-sulfonates ;

Les tensioactifs anioniques sulfates susceptibles d'être utilisés comportent au moins une fonction sulfate.

Ils peuvent être choisis parmi les composés suivants : les alkylsulfates, les alkyléthersulfates, les alkylamidoéther-sulfates, les alkylaryl-polyéthersulfates, les monoglycéride-sulfates; ainsi que les sels de ces composés; les groupes alkyle de ces composés comportant de 6 à 30 atomes de carbone, notamment de 12 à 28, encore mieux de 14 à 24, voire de 16 à 22, atomes de carbone ; le groupe aryle désignant de préférence un groupe phényle ou benzyle ; ces composés pouvant être polyoxyalkylénés, notamment polyoxyéthylénés et comportant alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène, mieux de 2 à 10 motifs oxyde d'éthylène.

Préférentiellement, les tensioactifs anioniques sulfates sont choisis parmi, seuls ou en mélange :

- les alkylsulfates notamment en C6-C24, voire en C12-C20 ;

- les alkyléthersulfates, notamment en C6-C24, voire en C12-C20, comprenant de préférence de 2 à 20 motifs oxyde d'éthylène ;

Lorsque le tensioactif anionique est sous forme de sel, ledit sel peut être choisi parmi les sels de métaux alcalins tels que le sel de sodium ou de potassium, les sels d’ammonium, les sels d’amines et en particulier d’aminoalcools, et les sels de métaux alcalino-terreux tels que le sel de magnésium ou de calcium. Comme exemple de sels d’aminoalcools, on peut citer les sels de mono-, di- et triéthanolamine, les sels de mono-, di- ou tri-isopropanolamine, les sels de 2-amino 2-méthyl 1-propanol, 2-amino 2-méthyl 1,3-propanediol et tris(hydroxyméthyl)amino méthane. On utilise de préférence les sels de métaux alcalins ou alcalinoterreux, et en particulier les sels de sodium ou de magnésium.

Préférentiellement, les tensioactifs anioniques (ii) sont choisis, seuls ou en mélange, parmi :

- les alkylsulfates en C6-C24, notamment en C12-C20 ;

- les alkyléthersulfates en C6-C24, notamment en C12-C20; comprenant de préférence de 2 à 20 motifs oxyde d'éthylène;

- les alkyléthersulfosuccinates en C6-C24, notamment en C12-C20;

- les (C6-C24)acyliséthionates, de préférence les (Ci2-Ci8)acyliséthionates ;

- les acylsarcosinates en C6-C24, notamment en C12-C20; notamment les palmitoylsarcosinates;

- les acylglutamates en C6-C24, notamment en C12-C20;

- les acylglycinates en C6-C24, notamment en C12-C20;

- les alpha-oléfine-sulfonates ;

en particulier sous forme de sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, d'ammonium, ou d'aminoalcool ; plus préférentiellement choisis, seuls ou en mélange, parmi les alkylsulfates et les alkyléthersulfates en Cs-Cu et plus particulièrement ceux en C12-C14, et tout particulièrement les lauryl(éther)sulfates.

Parmi les tensioactifs anioniques (ii), on préfère utiliser un ou plusieurs tensioactifs anioniques sulfatés.

De préférence, le ou les tensioactifs anioniques (ii) sont sous forme de sels, et en particulier de sels alcalins notamment de sels de sodium, de sels d'ammonium, de sels d'amines dont les sels d'aminoalcools, et/ou de sels de magnésium.

On utilise de manière plus préférée parmi ceux-ci, les alkyl(Ci2-Cu)sulfates de sodium, de triéthanolamine, de magnésium ou d'ammonium, et/ou les alkyl(Ci2Cu)éthersulfates de sodium, d'ammonium ou de magnésium, oxyéthylénés, par exemple à 1 à 10 moles d'oxyde d'éthylène.

On peut en particulier citer les alkyl(Ci2-Cu)éthersulfates de sodium, d'ammonium ou de magnésium, oxyéthylénés à 2,2 moles d'oxyde d'éthylène, tels que ceux commercialisés sous la dénomination TEXAPON N702 par la société COGNIS.

Le ou les tensioactifs anioniques (ii) peuvent être présents dans la composition lavante A selon l’invention dans une teneur totale allant de 3 à 20% en poids, de préférence dans une teneur allant de 3,5 à 18%, mieux de 4 à 15% en poids, encore mieux de 4,5 à 12% en poids, par rapport au poids total de la composition lavante

A.

Selon un mode de réalisation particulier, la teneur totale en tensioactifs anioniques de la composition lavante A selon l’invention (c’est-à-dire la teneur totale en tensioactifs (i) et (ii)) est comprise entre 3 et 35% en poids, de préférence entre 6 et 25%, préférentiellement entre 8 et 20% en poids par rapport au poids total de la composition lavante A.

(iii) Tensioactifs non ioniques

La composition lavante A comprend un ou plusieurs tensioactifs non ioniques.

Le ou les tensioactifs non ioniques peuvent être choisis, seuls ou en mélange, parmi :

- les alcools, les alpha-diols et les alkyl(Ci-2o)phénols, ces composés étant polyéthoxylés et/ou polypropoxylés et/ou polyglycérolés, le nombre de groupements oxyde d'éthylène et/ou oxyde de propylène pouvant aller de 1 à 100, et le nombre de groupements glycérol pouvant aller de 2 à 30; ou bien ces composés comprenant au moins une chaîne grasse comportant de 8 à 40 atomes de carbone, notamment de 16 à 30 atomes de carbone ; en particulier les alcools comportant au moins une chaîne alkyle en Cs à C40, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyéthylénés comprenant de 1 à 100 moles d’oxyde d’éthylène, de préférence de 2 à 50, plus particulièrement de 2 à 40 moles d’oxyde d’éthylène et comportant une ou deux chaînes grasses;

- les condensais d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène sur des alcools gras;

- les amides gras polyéthoxylés ayant de préférence de 2 à 30 motifs d'oxyde d'éthylène, les amides gras polyglycérolés comportant en moyenne de 1 à 5 groupements glycérol et en particulier de 1,5 à 4;

- les esters d'acides gras du sorbitane éthoxylés ayant de préférence de 2 à 40 motifs d'oxyde d'éthylène ;

- les esters d'acides gras du saccharose ;

- les esters d’acides gras polyoxyalkylénés, de préférence polyoxyéthylénés ayant de 2 à 150 moles d’oxyde d’éthylène dont les huiles végétales oxyéthylénées ;

- les dérivés de N-(alkyl en C6-24)glucamine ;

- les oxydes d'amines tels que les oxydes d'(alkyl en Cio-u)amines ou les oxydes de N-(acyl en Cio-i4)-aminopropylmorpholine.

- les tensioactifs non ioniques de type alkyl(poly)glycoside, notamment représentés par la formule générale (2) suivante : RiO-(R2O)t-(G)_v (2) dans laquelle:

Ri représente un radical alkyle ou alcényle, linéaire ou ramifié, comportant 6 à 24 atomes de carbone, notamment 8 à 18 atomes de carbone, ou un radical alkylphényle dont le radical alkyle linéaire ou ramifié comporte 6 à 24 atomes de carbone, notamment 8 à 18 atomes de carbone;

R2 représente un radical alkylène comportant 2 à 4 atomes de carbone ;

G représente un motif sucre comportant 5 à 6 atomes de carbone ; t désigne une valeur allant de 0 à 10, de préférence de 0 à 4 ; v désigne une valeur allant de 1 à 15, de préférence de 1 à 4.

De préférence, les tensioactifs alkyl(poly)glycoside sont des composés de formule (2) décrite ci-dessus dans laquelle :

- Ri désigne un radical alkyle, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, comportant de 8 à 18 atomes de carbone ;

- R2 représente un radical alkylène comportant 2 à 4 atomes de carbone ;

-1 désigne une valeur allant de 0 à 3, de préférence égale à 0 ;

- G désigne le glucose, le fructose ou le galactose, de préférence le glucose;

- le degré de polymérisation, c'est-à-dire la valeur de v, pouvant aller de 1 à 15, de préférence de 1 à 4; le degré moyen de polymérisation étant plus particulièrement compris entre 1 et 2.

Les liaisons glucosidiques entre les motifs sucre sont généralement de type 1-6 ou 1-4, de préférence de type 1-4. De préférence, le tensioactif alkyl(poly)glycoside est un tensioactif alkyl(poly)glucoside. On préfère tout particulièrement les alkyl C8/C16-(poly)glucosides 1,4, et notamment les décylglucosides et les caprylyl/capryl glucosides.

Parmi les produits commerciaux, on peut citer les produits vendus par la société COGNIS sous les dénominations PLANTAREN® (600 CS/U, 1200 et 2000) ou PLANTACARE® (818, 1200 et 2000); les produits vendus par la société SEPPIC sous les dénominations ORAMIX CG 110 et ORAMIX® NS 10; les produits vendus par la société BASF sous la dénomination LUTENSOL GD 70 ou encore les produits vendus par la société CHEM Y sous la dénomination AGIO LK.

De préférence, on utilise les alkyl C8/C16-(poly)glycoside 1,4, notamment en solution aqueuse à 53%, tels que ceux commercialisés par COGNIS sous la référence PLANTACARE® 818 UP.

Préférentiellement, le ou les tensioactifs non ioniques sont choisis parmi, seuls ou en mélange :

- les alcools gras oxyéthylénés, comportant au moins une chaîne alkyle en Cs à C40, notamment en C8-C20, encore mieux en C10-C18, saturée ou non, linéaire ou ramifiée, et comprenant de 1 à 100 moles d’oxyde d’éthylène, de préférence de 2 à 50, plus particulièrement de 2 à 40 moles, voire de 3 à 20 moles d’oxyde d’éthylène; notamment l’alcool laurique à 4 moles d’oxyde d’éthylène (nom INCI : LAURETH-4) et l’alcool laurique à 12 moles d’oxyde d’éthylène (nom INCI : LAURETH-12) ; et

- les (alkyl C6-C24)(poly)glycosides, et plus particulièrement les (alkyl CsCi8)(poly)glycosides.

Encore mieux, le ou les tensioactifs non ioniques sont préférentiellement choisis parmi les alkyl(poly)glycosides de formule (2) ci-dessus, et tout particulièrement parmi les (alkyl C6-C24)(poly)glycosides, et encore plus particulièrement les (alkyl C8-Ci8)(poly)glycosides.

Selon un mode de réalisation préféré de l’invention, la composition lavante A comprend au moins deux tensioactifs non ioniques, de préférence choisis parmi les alcools comportant au moins une chaîne alkyle en C8-C20, mieux en C10-C18, oxyéthylénés comprenant de 2 à 50, en particulier de 3 à 20 moles d’oxyde d’éthylène et les (alkyl C6-C24)(poly)glycosides, et plus particulièrement les (alkyl CsCi8)(poly)glycosides.

De préférence, le ou les tensioactifs non ioniques sont présents dans la composition lavante A selon l’invention dans une teneur totale allant de 0,5 à 20% en poids, préférentiellement allant de 1% à 15% en poids, en particulier allant de 1,5 à 10%, encore mieux de 1,75 à 8% en poids, par rapport au poids total de la composition lavante A.

(iv) Tensioactifs amphotères

La composition lavante A comprend un ou plusieurs tensioactifs amphotères.

En particulier, le ou les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques sont non siliconés. Ils peuvent être notamment des dérivés d'amines aliphatiques secondaire ou tertiaire, éventuellement quaternisées, dans lesquels le groupe aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant de 8 à 22 atomes de carbone, lesdits dérivés d’amines contenant au moins un groupe anionique tel que, par exemple, un groupe carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate.

On peut citer en particulier les alkyl(C8-C2o)bétaïnes, les alkyl(C8-C2o)sulfobétaïnes, les alkyl(C8-C2o)amidoalkyl(C3-C8)bétaïnes et les alkyl(C8-C2o)-amidalkyl(C6-C8)sulfobétaïnes.

Parmi les dérivés d’amines aliphatiques secondaires ou tertiaires, éventuellement quaternisées utilisables, tels que définis ci-dessus, on peut également citer les composés de formules respectives (3) et (4) suivantes : Ra-CONHCH2CH2-N⁺(Rb)(R_c)-CH₂COO-, M⁺, X' (3) dans laquelle :

- Ra représente un groupe alkyle ou alcényle en Cio à C30 dérivé d'un acide R_aCOOH, de préférence présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un groupe heptyle, nonyle ou undécyle ;

- Rb représente un groupe bêta-hydroxyéthyle ; et

- R_c représente un groupe carboxyméthyle ;

- M⁺ représente un contre ion cationique issu d’un métal alcalin, alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d’une amine organique, et

- X’ représente un contre-ion anionique organique ou inorganique, tel que celui choisi parmi les halogénures, acétates, phosphates, nitrates, alkyl(Ci-C4)sulfates, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonates, en particulier méthylsulfate et éthylsulfate ; ou alors M⁺ et X sont absents ;

Ra-CONHCH₂CH₂-N(B)(B') (4) dans laquelle :

- B représente le groupe -CH2CH2OX' ;

- B' représente le groupe -(CH₂)_ZY', avec z = 1 ou 2 ;

- X' représente le groupe -CH2COOH, -CH2-COOZ’, -CH2CH2COOH, CH2CH2COOZ’, ou un atome d'hydrogène ;

- Y' représente le groupe -COOH, -COOZ’, -CH₂CH(OH)SO3H ou le groupe CH₂CH(OH)SO₃-Z’ ;

- Z’ représente un contre ion cationique issu d’un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d’une amine organique ;

- Ra’ représente un groupe alkyle ou alcényle en C10 à C30 d'un acide Ra-COOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un groupe alkyle, notamment en C17 et sa forme iso, un groupe en C17 insaturé.

Ces composés sont classés dans le dictionnaire CTFA, 5ème édition, 1993, sous les dénominations cocoamphodiacétate de disodium, lauroamphodiacétate de disodium, caprylamphodiacétate de disodium, capryloamphodiacétate de disodium, cocoamphodipropionate de disodium, lauroamphodipropionate de disodium, caprylamphodipropionate de disodium, capryloamphodipropionate de disodium, acide lauroamphodipropionique, acide cocoamphodipropionique.

A titre d'exemple, on peut citer le cocoamphodiacétate commercialisé par la société RHODIA sous la dénomination commerciale MIRANOL® C2M concentré.

On peut aussi utiliser des composés de formule (5) :

Ra”-NHCH(Y”)-(CH2)nCONH(CH₂)n’-N(Rd)(Re) (5) dans laquelle :

- Y” représente le groupe -COOH, -COOZ”, -CH₂-CH(OH)SO3H ou le groupe CH₂CH(OH)SO₃-Z” ;

- Rd et R_e, indépendamment l’un de l’autre, représentent un radical alkyle ou hydroxyalkyle en Ci à C4 ;

- Z” représente un contre ion cationique issu d’un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d’une amine organique ;

- Ra” représente un groupe alkyle ou alcényle en Cio à C30 d'un acide R_a”-COOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée ;

- n et n’, indépendamment l’un de l’autre, désigne un nombre entier allant de 1 à 3. Parmi les composés de formule (5) on peut citer le composé classé dans le dictionnaire CTFA sous la dénomination sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide et commercialisé par la société CHIMEX sous l’appellation CHIMEXANE HB.

Ces composés peuvent être utilisés seuls ou en mélanges.

De préférence, le ou les tensioactifs amphotères (iv) sont choisis, seuls ou en mélange, parmi les alkyl(C8-C2o)bétaïnes, les alkyl(C8-C2o)sulfobétaïnes, les alkyl(CsC2o)amidoalkyl(C3-C8)bétaïnes et les alkyl(C8-C2o)-amidalkyl(C6-C8)sulfobétaïnes, ainsi que les composés de formules (3), (4) et (5) telles que définies précédemment. Préférentiellement, le ou les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques, sont choisis, seuls ou en mélange, parmi les alkyl(C8-C2o)bétaïnes telles que la cocobétaïne, les alkyl(C8-C2o)amidoalkyl(C3-C8)bétaïnes telles que la cocamidopropylbétaïne, et les composés de formule (5) tels que le sel de sodium du lauryl amino succinamate de diéthylaminopropyle (nom INCI : sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide). Plus préférentiellement, les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques sont choisis parmi les alkyl(C8-C2o)amidoalkyl(C3-C8)bétaïnes telles que la cocamidopropylbétaïne.

De préférence, le ou les tensioactifs amphotères sont présents dans la composition lavante A selon l’invention à une teneur totale allant de 3 à 20% en poids, préférentiellement dans une teneur allant de 3,5 à 15% en poids, encore mieux de 4 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition lavante A.

(v) Polymères cationiques et amphotères

La composition lavante A peut comprendre un ou plusieurs polymères cationiques, de préférence ayant une densité de charge cationique supérieure ou égale à 3 milliéquivalents/gramme (meq/g), mieux supérieure ou égale à 4 méq/g, voire supérieure ou égale à 5 méq/g, en particulier allant de 3 à 20, notamment de 4 à 20, encore mieux de 5 à 20 méq/g.

La densité de charge cationique d’un polymère correspond au nombre de moles de charges cationiques par unité de masse de polymère dans les conditions où celuici est totalement ionisé. Elle peut être déterminée par calcul si on connaît la structure du polymère, c’est-à-dire la structure des monomères constituant le polymère et leur proportion molaire ou pondérale. Elle peut être aussi déterminée expérimentalement par la méthode Kjeldahl.

Au sens de la présente invention, l'expression polymère cationique désigne tout polymère non siliconé (ne comprenant pas d’atome de silicium) contenant des groupements cationiques et/ou des groupements ionisables en groupements cationiques, et ne contenant pas de groupements anioniques et/ou des groupements ionisables en groupements anioniques.

Les polymères cationiques susceptibles d'être utilisés ont de préférence une masse molaire moyenne en poids (Mw) comprise entre 500 et 5.10⁶ environ, de préférence comprise entre 10³ et 3.10⁶ environ.

Parmi les polymères cationiques, on peut citer plus préférentiellement :

(1) les homopolymères ou copolymères dérivés d'esters ou d'amides acryliques ou méthacryliques et comportant au moins un des motifs de formule suivante :

R,

R, — CH —C— —CH_O-C— —CH —C —

I o=c

I

O

I

A

N

I o=c

I

O

I

A I

XR—N+—R₆

R„

R,

R_c

O=C

I

NH

I

A

N / \

R,

R, — CH₂— ΟΙ

O = C I

NH

I

A

R;

N—FL

R, dans lesquelles:

- R3, identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène ou un radical CH3;

- A, identiques ou différents, représentent un groupe divalent alkyle, linéaire ou ramifié, de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence 2 ou 3 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalkyle de 1 à 4 atomes de carbone ;

- R4, R5, Rô, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone ou un radical benzyle; de préférence un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone;

- Ri et R2, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence méthyle ou éthyle;

- X désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique tel qu'un anion méthosulfate ou un halogénure tel que chlorure ou bromure.

Les copolymères de la famille (1) peuvent contenir en outre un ou plusieurs motifs dérivant de comonomères pouvant être choisis dans la famille des acrylamides, méthacrylamides, diacétones acrylamides, acrylamides et méthacrylamides substitués sur l'azote par des alkyles inférieurs (C1-C4), des esters d’acides acrylique ou méthacrylique, des vinyllactames tels que la vinylpyrrolidone ou le vinylcaprolactame, des esters vinyliques.

Parmi ces copolymères de la famille (1), on peut citer :

- les copolymères d'acrylamide et de diméthylaminoéthyl méthacrylate quaternisé au sulfate de diméthyle ou avec un halogénure de diméthyle, tels que celui vendu sous la dénomination HERCOFLOC par la société HERCULES,

- les copolymères d'acrylamide et de chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium, tels que ceux vendus sous la dénomination BINA QUAT P 100 par la société CIBA GEIGY,

- le copolymère d'acrylamide et de méthosulfate de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium, tel que celui vendu sous la dénomination RETEN par la société HERCULES,

- les copolymères vinylpyrrolidone/acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle, quaternisés ou non, tels que les produits vendus sous la dénomination GAFOUAT par la société ISP comme par exemple GAFOUAT 734 ou GAFQUAT 755 ou bien les produits dénommés COPOLYMER 845, 958 et 937. Ces polymères sont décrits en détail dans les brevets français 2.077.143 et 2.393.573 ;

- les terpolymères méthacrylate de diméthylaminoéthyle/ vinylcaprolactame/ vinylpyrrolidone, tel que le produit vendu sous la dénomination GAFFIX VC 713 par la société ISP,

- les copolymères vinylpyrrolidone/ méthacrylamidopropyldimethylamine, tels que ceux commercialisés sous la dénomination STYLEZE CC 10 par ISP;

- les copolymères vinylpyrrolidone/ méthacrylamide de diméthylaminopropyle quaternisés, tel que le produit vendu sous la dénomination GAFOUAT HS 100 par la société ISP,

- les polymères, de préférence réticulés, de sels de méthacryloyloxyalkyl(Ci-C4) trialkyl(Ci-C4)ammonium tels que les polymères obtenus par homopolymérisation du diméthylaminoéthylméthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle, ou par copolymérisation de l’acrylamide avec le diméthylaminoéthylméthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle, l’homo- ou la copolymérisation étant suivie d’une réticulation par un composé à insaturation oléfinique, en particulier le méthylène bisacrylamide. On peut plus particulièrement utiliser un copolymère réticulé acrylamide/chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium (20/80 en poids) sous forme de dispersion comprenant 50% en poids dudit copolymère dans de l’huile minérale. Cette dispersion est commercialisée sous le nom de SALCARE® SC 92 par la société CIBA. On peut également utiliser un homopolymère réticulé du chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium comprenant environ 50% en poids de l’homopolymère dans de l’huile minérale ou dans un ester liquide. Ces dispersions sont commercialisées sous les noms SALCARE® SC 95 et SALCARE® SC 96 par la société CIBA.

(2) les polysaccharides cationiques, notamment les celluloses et les gommes de galactomannanes cationiques. Parmi les polysaccharides cationiques, on peut citer plus particulièrement les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires, les copolymères de cellulose cationiques ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire et les gommes de galactomannanes cationiques.

Les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires sont notamment décrits dans FR1492597, et on peut citer les polymères commercialisés sous la dénomination UCARE POLYMER JR (JR 400 LT, JR 125, JR 30M) ou LR (LR 400, LR 30M) par la Société AMERCHOL. Ces polymères sont également définis dans le dictionnaire CTFA comme des ammonium quaternaires d'hydroxyéthylcellulose ayant réagi avec un époxyde substitué par un groupement triméthylammonium.

Les copolymères de cellulose cationiques ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire, sont décrits notamment dans le brevet US4131576, et on peut citer les hydroxyalkylcelluloses, comme les hydroxyméthyl-, hydroxyéthyl- ou hydroxypropyl celluloses greffées notamment avec un sel de méthacryloyléthyl triméthylammonium, de méthacrylamidopropyl triméthylammonium, de diméthyl-diallylammonium. Les produits commercialisés répondant à cette définition sont plus particulièrement les produits vendus sous la dénomination Celquat L 200 et Celquat H 100 par la Société National Starch.

Les gommes de galactomannane cationiques sont décrites plus particulièrement dans les brevets US3589578 et US4031307, et on peut citer les gommes de guar comprenant des groupements cationiques trialkylammonium. On utilise par exemple des gommes de guar modifiées par un sel (par exemple un chlorure) de

2,3-époxypropyl triméthylammonium. De tels produits sont commercialisés notamment sous les dénominations JAGUAR C13 S, JAGUAR C 15, JAGUAR C 17 ou JAGUAR C162 par la société RHODIA.

(3) les polymères constitués de motifs pipérazinyle et de radicaux divalents alkylène ou hydroxyalkylène à chaînes linéaires ou ramifiées, éventuellement interrompues par des atomes d'oxygène, de soufre, d'azote ou par des cycles aromatiques ou hétérocycliques, ainsi que les produits d'oxydation et/ou de quaternisation de ces polymères.

(4) les polyaminoamides solubles dans l'eau, préparés en particulier par polycondensation d'un composé acide avec une polyamine; ces polyaminoamides peuvent être réticulés par une épihalohydrine, un diépoxyde, un dianhydride, un dianhydride non saturé, un dérivé bis-insaturé, une bis-halohydrine, un bis-azétidinium, une bishaloacyldiamine, un bis-halogénure d'alkyle ou encore par un oligomère résultant de la réaction d'un composé bifonctionnel réactif vis-à-vis d'une bis-halohydrine, d'un bis-azétidinium, d'une bis-haloacyldiamine, d'un bis-halogénure d'alkyle, d'une épilhalohydrine, d'un diépoxyde ou d'un dérivé bis-insaturé; l'agent réticulant étant utilisé dans des proportions allant de 0,025 à 0,35 mole par groupement amine du polyaminoamide; ces polyaminoamides peuvent être alcoylés ou s'ils comportent une ou plusieurs fonctions amines tertiaires, quaternisés.

(5) les dérivés de polyaminoamides résultant de la condensation de polyalcoylènes polyamines avec des acides polycarboxyliques suivie d'une alcoylation par des agents bifonctionnels. On peut citer par exemple les polymères acide adipique-diacoylaminohydroxyalcoyldialoylène triamine dans lesquels le radical alcoyle comporte de 1 à 4 atomes de carbone et désigne de préférence méthyle, éthyle, propyle. Parmi ces dérivés, on peut citer plus particulièrement les polymères acide adipique/diméthylaminohydroxypropyl/diéthylène triamine vendus sous la dénomination Cartaretine F, F4 ou F8 par la société Sandoz.

(6) les polymères obtenus par réaction d'une polyalkylène polyamine comportant deux groupements amine primaire et au moins un groupement amine secondaire avec un acide dicarboxylique choisi parmi l'acide diglycolique et les acides dicarboxyliques aliphatiques saturés ayant de 3 à 8 atomes de carbone; le rapport molaire entre le polyalkylène polyamine et l'acide dicarboxylique étant de préférence compris entre 0,8:1 et 1,4:1 ; le polyaminoamide en résultant étant amené à réagir avec l'épichlorhydrine dans un rapport molaire d'épichlorhydrine par rapport au groupement amine secondaire du polyaminoamide compris de préférence entre 0,5:1 et 1,8:1. Des polymères de ce type sont en particulier commercialisés sous la dénomination Hercosett 57 par la société Hercules Inc. ou bien sous la dénomination de PD 170 ou Delsette 101 par la société Hercules dans le cas du copolymère d'acide adipique/époxypropyl/diéthylène-triamine.

(7) les cyclopolymères d'alkyl diallyl amine ou de dialkyl diallyl ammonium tels que les homopolymères ou copolymères comportant comme constituant principal de la chaîne des motifs répondant aux formules (XXXI) ou (XXXII) :

-(CH₂)t--CR₁₂

C(R₁₂)-CH₂- -(CH₂)t--CR₁₂

CH h₂c (CH₂)k

C(R₁₂)-CH₂ch₂

N+

Y10 (XXXI) (XXXII) dans lesquelles

- k et t sont égaux à 0 ou 1, la somme k + t étant égale à 1 ;

- R12 désigne un atome d'hydrogène ou un radical méthyle ;

- Rio et Ru, indépendamment l'un de l'autre, désignent un groupement alkyle en CiCô, un groupement hydroxyalkyle en C1-C5, un groupement amidoalkyle en C1-C4; ou bien R10 et Ru peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, un groupement hétérocyclique tel que pipéridinyle ou morpholinyle;

Rio et Ru, indépendamment l'un de l'autre, désignent de préférence un groupement alkyle en C1-C4;

-Y^- est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate.

On peut citer plus particulièrement l'homopolymère de sels (par exemple chlorure) de diméthyldiallylammonium par exemple vendu sous la dénomination MERQUAT 100 par la société NALCO, et les copolymères de sels (par exemple chlorure) de diallyldiméthylammonium et d'acrylamide commercialisés notamment sous la dénomination MERQUAT 550 ou MERQUAT 7SPR.

(8) les polymères de diammonium quaternaire comprenant des motifs récurrents de formule (XXXIII) suivante :

N+-A.-N+-B,I ¹ I 1

XR Xⁿ16 (XXXIII) dans laquelle :

- R13, R14, R15 et Rw, identiques ou différents, représentent des radicaux aliphatiques, alicycliques, ou arylaliphatiques comprenant de 1 à 20 atomes de carbone ou des radicaux hydroxyalkylaliphatiques en C1-C12, ou bien R13, R14, R15 et Rw, ensemble ou séparément, constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont rattachés des hétérocycles comprenant éventuellement un second hétéroatome autre que l'azote ou bien R13, R14, R15 et Rw représentent un radical alkyle en C1-C6 linéaire ou ramifié substitué par un groupement nitrile, ester, acyle, amide ou -CO-O-R17-D ou -CONH-R17-D où R17 est un alkylène et D un groupement ammonium quaternaire ;

- Ai et B1 représentent des groupements divalents polyméthyléniques comprenant de 2 à 20 atomes de carbone, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et pouvant contenir, liés à ou intercalés dans la chaîne principale, un ou plusieurs cycles aromatiques, ou un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre ou des groupements sulfoxyde, sulfone, disulfure, amino, alkylamino, hydroxyle, ammonium quaternaire, uréido, amide ou ester ; et

- X’ désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique;

étant entendu que Ai, R13 et R15 peuvent former avec les deux atomes d'azote auxquels ils sont rattachés un cycle pipérazinique ;

en outre si Ai désigne un radical alkylène ou hydroxyalkylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, B1 peut également désigner un groupement (CH2)n-CO-D-OC(CH₂)_p-, avec n et p, identiques ou différents, étant des entiers variant de 2 à 20, et D désignant :

a) un reste de glycol de formule -O-Z-O-, où Z désigne un radical hydrocar20 boné linéaire ou ramifié ou un groupement répondant à l'une des formules suivantes: -(CH2CH2O)x-CH₂CH2- et -[CH2CH(CH₃)O]_y-CH2CH(CH₃)- où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4, représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen ;

b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu'un dérivé de pipérazine ;

c) un reste de diamine bis-primaire de formule -NH-Y-NH- où Y désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié, ou bien le radical divalent -CH2-CH2-S-SCH2-CH2- ;

d) un groupement uréylène de formule -NH-CO-NH-.

De préférence, X est un anion tel que le chlorure ou le bromure. Ces polymères ont une masse molaire moyenne en nombre (Mn) généralement comprise entre 1000 et 100000.

On peut citer plus particulièrement les polymères qui sont constitués de motifs récurrents répondant à la formule :

^r3 l ₊

-N (CH₂)_n—N—(CH₂)_p — i v i X

Ro ^x R, (XXXIV) dans laquelle Ri, R2, R₃ et R4, identiques ou différents, désignent un radical alkyle ou hydroxyalkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone, n et p sont des nombres entiers variant de 2 à 20, et X est un anion dérivé d'un acide minéral ou organique.

Un composé constitué de motifs de formule (XXXIV) particulièrement préféré est celui pour lequel Ri, R2, R₃ et R4 représentent un radical méthyle, n=3, p=6 et X = Cl, dénommé Hexadimethrine chloride selon la nomenclature INCI (CTFA).

(9) les polymères de polyammonium quaternaires comprenant des motifs de formule (XXXV):

— N+ - (CH₂)_r- NH - CO - (CH₂) - CO - NH (CH₂)_S - N+ - A

X- l R (V

X21 (XXXV) dans laquelle :

- Ris, R19, R20 et R21, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, éthyle, propyle, β-hydroxyéthyle, β-hydroxypropyle ou CH2CH2(OCH2CH2)_POH, où p est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 6, sous réserve que Ris, R19, R20 et R21 ne représentent pas simultanément un atome d'hydrogène,

- r et s, identiques ou différents, sont des nombres entiers compris entre 1 et 6,

- q est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 34,

-X’ désigne un anion tel qu'un halogénure,

- A désigne un radical divalent d'un dihalogénure ou représente de préférence -CH2-CH2-O-CH2-CH2-.

On peut par exemple citer les produits Mirapol® A 15, Mirapol® AD1, Mirapo® AZ1 et Mirapo® 175 vendus par la société Miranol.

(10) Les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole tels que par exemple les produits commercialisés sous les dénominations Luviquat® FC 905, FC 550 et FC 370 par la société B.A.S.F.

(11) Les polyamines comme le Polyquart® H vendu par COGNIS, référencé sous le nom de POLYETHYLENEGLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE dans le dictionnaire CTFA.

(12) les polymères comportant dans leur structure :

(a) un ou plusieurs motifs répondant à la formule (A) suivante :

—CH—CH— nh₂ (b) éventuellement un ou plusieurs motifs répondant à la formule (B) suivante :

—CH^CH — ² I (B)

NH—C-H

II

O

Autrement dit, ces polymères peuvent être notamment choisis parmi les homo- ou copolymères comportant un ou plusieurs motifs issus de la vinylamine et éventuellement un ou plusieurs motifs issus du vinylformamide.

De préférence, ces polymères cationiques sont choisis parmi les polymères comportant, dans leur structure, de 5 à 100% en moles de motifs répondant à la formule (A) et de 0 à 95% en moles de motifs répondant à la formule (B), préférentiellement de 10 à 100% en moles de motifs répondant à la formule (A) et de 0 à 90% en moles de motifs répondant à la formule (B).

Ces polymères peuvent être obtenus par exemple par hydrolyse partielle du polyvinylformamide. Cette hydrolyse peut se faire en milieu acide ou basique.

La masse moléculaire moyenne en poids dudit polymère, mesurée par diffraction de la lumière, peut varier de 1000 à 3.000.000 g/mole, de préférence de 10 000 à 1.000.000 et plus particulièrement de 100 000 à 500.000 g/mole.

Les polymères comportant des motifs de formule (A) et éventuellement des motifs de formule (B) sont notamment vendus sous la dénomination LUPAMIN par la société BASF, tels que par exemple, et de manière non limitative, les produits proposés sous la dénomination LUPAMIN 9095, LUPAMIN 5095, LUPAMIN 1095, LUPAMIN 9030 (ou LUVIGUAT 9030) et LUPAMIN 9010.

D’autres polymères cationiques utilisables dans le cadre de l’invention sont des protéines cationiques ou des hydrolysats de protéines cationiques, des polyalkylèneimines, en particulier des polyéthylèneimines, des polymères comprenant des motifs vinylpyridine ou vinylpyridinium, des condensais de polyamines et d’épichlorhydrine, des polyuréylènes quaternaires et les dérivés de la chitine.

De préférence, les polymères cationiques sont choisis parmi ceux des familles (1), (2), (7), (8) et (10) ci-dessus citées.

Parmi les polymères cationiques mentionnés ci-dessus, on peut utiliser de préférence les polysaccharides cationiques, notamment les celluloses et les gommes de galactomannanes cationiques, et en particulier les dérivés d’éther de cellulose quaternaires tels que les produits vendus sous la dénomination JR 400 par la Société AMERCHOL, les cyclopolymères cationiques, en particulier les homopolymères ou copolymères de sels (par exemple chlorure) de diméthyldiallylammonium, vendus sous les dénominations MERQUAT 100, MERQUAT 550 et MERQUAT S par la société NALCO, les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole, les homopolymères ou copolymères éventuellement réticulés de sels de méthacryloyloxyalkyl(Ci-C4) trialkyl(Ci-C4)ammonium; les polymères constitués de motifs récurrents répondant à la formule (XXXIV) ci-dessus, en particulier le composé Hexadimethrine chloride selon la nomenclature INCI (CTFA), et leurs mélanges.

La teneur totale en polymère(s) cationique(s) dans la composition lavante A selon l’invention peut varier de 0,05 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition lavante A, de préférence de 0,1 à 3% en poids, et préférentiellement de 0,2 à 2% en poids, par rapport au poids total de la composition lavante A.

La composition lavante A peut comprendre un ou plusieurs polymères amphotères. Au sens de la présente invention, l'expression polymère amphotère désigne tout polymère non siliconé (ne comportant pas d’atome de silicium) contenant des groupements cationiques et/ou des groupements ionisables en groupements cationiques, ainsi que des groupements anioniques et/ou des groupements ionisables en groupements anioniques.

Les polymères amphotères peuvent de préférence être choisis parmi les polymères amphotères comprenant la répétition de :

(i) un ou plusieurs motifs issus d’un monomère de type (méth)acrylamide, (ii) un ou plusieurs motifs issus d’un monomère de type (méth)acrylamidoalkyl-trialkylammonium, et (iii) un ou plusieurs motifs issus d’un monomère acide de type acide (méth)acrylique.

De préférence, les motifs issus d’un monomère de type (méth)acrylamide sont des motifs de structure (la) suivante

-CH;

F	*1
2 0^

(la) dans laquelle Ri désigne H ou CH3, et R2 est choisi parmi un radical amino, diméthylamino, tert-butylamino, dodécylamino, ou -NH-CH2OH.

De préférence, ledit polymère amphotère ne comprend la répétition que d’un seul motif de formule (la).

Le motif issu d’un monomère de type (méth)acrylamide de formule (la) dans laquelle Ri désigne H et R2 est un radical amino (NH2) est particulièrement préféré. Il correspond au monomère acrylamide proprement dit.

De préférence, les motifs issus d’un monomère de type (méth)acrylamido alkyltrialkylammonium sont des motifs de structure (lia) suivante :

CH

F	*3
2	^NH

R, (Ha)

R +

Y dans laquelle :

- R3 désigne H ou CH3,

- R4 désigne un groupement (CH2)k , k étant un nombre entier allant de 1 à 6, de préférence de 2 à 4 ;

- Rs, Rô et R7, identiques ou différents, désignent un alkyle en C1-C4,

- Y- est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate.

De préférence, ledit polymère amphotère ne comprend la répétition que d’un seul motif de formule (lia).

Parmi ces motifs issus d’un monomère de type (méth)acryl-amidoalkyltrialkylammonium de formule (lia), on préfère ceux issus du monomère chlorure de méthacrylamidopropyltriméthylammonium, pour lequel R3 désigne un radical méthyle, k vaut 3, Rs, Rô et R7 désignent un radical méthyle, et Y^- désigne un anion chlorure.

De préférence, les motifs issus d’un monomère de type acide (méth)acrylique sont des motifs de formule (Ilia) :

CH

F	%
2	X

(Ilia) dans laquelle Rs désigne H ou CH3, et R9 désigne un radical hydroxyle ou un radical -NH-C(CH₃)2-CH2-SO3H.

Les motifs préférés de formules (Ilia) correspondent aux monomères acide acrylique, acide méthacrylique et acide 2-acrylamino 2-méthyl propane sulfonique.

De préférence, le motif issu d’un monomère de type acide (méth)acrylique de formule (Ilia) est celui issu de l’acide acrylique, pour lequel Rs désigne un atome d’hydrogène et R9 désigne un radical hydroxyle.

Le ou les monomères acides de type acide (méth)acrylique peuvent être non neutralisés, partiellement ou totalement neutralisés, par une base organique ou minérale.

De préférence, ledit polymère amphotère ne comprend la répétition que d’un seul motif de formule (Ilia).

Selon un mode de réalisation préféré de l’invention, le ou les polymères amphotères de ce type comprennent au moins 30% en mole de motifs issus d’un monomère de type (i) (méth)acrylamide. De préférence, ils comprennent de 30 à 70% en mole de motifs issus d’un monomère de type (méth)acrylamide, de manière plus préférée de 40 à 60% en mole.

La teneur en motifs issus d’un monomère de type (ii) (méth)acrylamido alkyltrialkylammonium peut avantageusement être de 10 à 60%, préférentiellement de 20 à 55% en moles.

La teneur en motifs issus d’un monomère acide de type (iii) acide (méth)acrylique peut avantageusement être de 1 à 20%, préférentiellement de 5 à 15% en moles. Selon un mode de réalisation particulièrement préféré de l’invention, le polymère amphotère de ce type comprend :

- de 30 à 70% en moles de motifs issus d’un monomère de type (i) (méth)acrylamide, de manière plus préférée de 40 à 60% en moles,

- de 10 à 60% en moles, préférentiellement de 20 à 55% en moles, de motifs issus d’un monomère de type (ii) (méth)acrylamido-alkyltrialkylammonium, et

- de 1 à 20% en moles, préférentiellement de 5 à 15% en moles, de motifs issus d’un monomère de type (iii) acide (méth)acrylique.

Ce type de polymères amphotères peut également comprendre des motifs additionnels, différents des motifs issus d’un monomère de type (méth)acrylamide, de type (méth)acrylamidoalkyltrialkylammonium et de type acide (méth)acrylique tels que décrits ci-avant.

Toutefois, selon un mode de réalisation préféré de l’invention, lesdits polymères amphotères sont constitués uniquement de motifs issus de monomères de type (i) (méth)acrylamide, de type (ii) (méth)acrylamidoalkyltrialkylammonium et de type (iii) acide (méth)acrylique.

Comme exemple de polymères amphotères particulièrement préférés, on peut citer les terpolymères acrylamide/chlorure de méthacrylamidopropyltriméthylammonium/acide acrylique. De tels polymères sont répertoriés dans le dictionnaire CTFA (INCI) sous la dénomination Polyquaternium 53. Des produits correspondants sont notamment commercialisés sous les dénominations MERQUAT 2003 et MERQUAT 2003 PR par la société NALCO.

Comme autre type de polymère amphotère susceptible d'être utilisé, on peut également citer les copolymères à base d'acide (méth)acrylique et d'un sel de dialkyldiallylammonium, tels que les copolymères d’acide (méth)acrylique et de chlorure de diméthyldiallyl ammonium. On peut citer par exemple le Merquat 280 proposé par la société NALCO.

Plus préférentiellement, la composition cosmétique lavante A comprend un ou plusieurs polymères amphotères choisis, seuls ou en mélange, parmi les terpolymères acrylamide/chlorure de méthacrylamidopropyltriméthylammonium /acide acrylique, les copolymères à base d'acide (méth)acrylique et d'un sel de dialkyldiallylammonium.

Le ou les polymères amphotères peuvent être présents dans la composition lavante A selon l’invention en une quantité totale comprise entre 0,05 et 5% en poids, de préférence entre 0,1 et 3% en poids, et plus particulièrement entre 0,2 et 2% en poids, par rapport au poids total de la composition lavante A.

Avantageusement, la composition lavante A comprend un ou plusieurs polymères cationiques et un ou plusieurs polymères amphotères.

Selon un mode de réalisation préféré de l’invention, la composition lavante A selon l’invention comprend :

- un ou plusieurs tensioactifs anioniques (i) choisis parmi les acides alkyl(amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés et leurs sels, de préférence de formule (1) telle que définie ci-avant ;

- un ou plusieurs tensioactifs anioniques (ii) choisi parmi les alkyl(Ci2-Cu)sulfates de sodium, de triéthanolamine, de magnésium ou d'ammonium, et/ou les alkyl(Ci2Cu)éthersulfates de sodium, d'ammonium ou de magnésium, oxyéthylénés, par exemple de 1 à 10 moles d'oxyde d'éthylène; les (C6-C24)acyliséthionates, de préférence les (Ci2-Ci8)acyliséthionates; les alpha-oléfine-sulfonates ;

- un ou plusieurs tensioactifs non ioniques choisis parmi, seuls ou en mélange :

- les alcools gras oxyéthylénés, comportant au moins une chaîne alkyle en Cs à C40, notamment Cs à C20, encore mieux en C10 à Cis, saturée ou non, linéaire ou ramifié, et comprenant de 1 à 100 moles d’oxyde d’éthylène, de préférence de 2 à 50, plus particulièrement de 2 à 40 moles, voire de 3 à 20 moles d’oxyde d’éthylène; notamment l’alcool laurique à 4 moles d’oxyde d’éthylène et l’alcool laurique à 12 moles d’oxyde d’éthylène; et

- les (alkyl C6-C24)(poly)glycosides, et plus particulièrement les (alkyl Cs26

Ci8)(poly)glycosides ;

- un ou plusieurs tensioactifs amphotères choisis parmi les alkyl(C8-C2o)bétaïnes, les alkyl(C8-C2o)sulfobétaïnes, les alkyl(C8-C2o)amidoalkyl(C3-C8)bétaïnes et les alkyl(C8-C2o)-amidalkyl(C6-C8)sulfobétaïnes ; et

- un ou plusieurs polymères choisis parmi

- les polymères cationiques ayant de préférence une densité de charge cationique supérieure ou égale à 3 meq/g, préférentiellement choisis parmi les homopolymères ou copolymères d’halogénure de dialkyldiallylammonium; et

- les polymères amphotères constitués de préférence uniquement de motifs issus de monomères de type (i) acrylamide, de type (ii) acrylamidoalkyltrialkylammonium et de type (iii) acide (méth)acrylique.

Les compositions lavantes A conformes à l’invention peuvent avantageusement être utilisées comme shampooings pour le lavage et/ou le conditionnement des cheveux; ils sont appliqués dans ce cas-là de préférence sur les cheveux humides dans des quantités efficaces pour les laver; la mousse générée par massage ou friction avec les mains peut être ensuite éliminée après un éventuel temps de pause, par rinçage avec de l’eau, l’opération pouvant être répétée une ou plusieurs fois.

Composition cosmétique B

La composition cosmétique de soin B utilisée dans le cadre de l’invention comprend un ou plusieurs tensioactifs cationiques et un ou plusieurs alcools gras.

(i) Tensioactifs cationiques

La composition cosmétique de soin B utilisée selon l'invention comprend un ou plusieurs tensioactifs cationiques.

Ils sont avantageusement choisis parmi les sels d'amines grasses primaire, secondaire ou tertiaire, éventuellement polyoxyalkylénées, les sels d'ammonium quaternaire et leurs mélanges.

Comme sels d’ammonium quaternaire, on peut notamment citer :

- les sels d'ammonium quaternaire de formule (la) :

^8\ /^10

X (la) dans laquelle :

les groupes Rs à Ru, identiques ou différents, représentent un groupe aliphatique linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 atomes de carbone, ou un groupe aromatique tel que aryle ou alkylaryle, au moins l’un des groupes Rs à Ru comportant de 8 à 30 atomes de carbone, de préférence de 12 à 24 atomes de carbone; les groupes aliphatiques pouvant comporter des hétéroatomes tels que notamment l'oxygène, l'azote, le soufre et les halogènes ; et

- X’ est un anion notamment choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(Ci-C4)sulfates, alkyl(Ci-C4)sulfonates ou alkyl(Ci-C4)arylsulfonates.

Les groupes aliphatiques R8 à R11 peuvent être choisis parmi les groupes alkyle en C1-C30, alcoxy en C1-C30, polyoxyalkyléné (C2-C6), alkylamide en C1-C30, alkyl(Ci2-C22)amidoalkyle(C2-C6), alkyl(Ci2-C22)acétate et hydroxyalkyle en C1-C30.

On peut notamment citer les halogénures, notamment les chlorures, de tétraalkylammonium comme les chlorures de dialkyldiméthylammonium ou d’alkyltriméthylammonium dans lesquels le groupe alkyle comporte de 12 à 22 atomes de carbone, en particulier les chlorures de béhényltriméthylammonium, de distéaryldiméthylammonium, de cétyltriméthylammonium, de benzyldiméthylstéarylammonium.

On peut également citer les halogénures, et notamment les chlorures, de palmitylamidopropyltriméthylammonium ou de stéaramidopropyldiméthyl-(myristyl acétate)ammonium; notamment le produit commercialisé sous la dénomination CERAPHYL® 70 par la société VAN DYK.

- les sels d’ammonium quaternaire de l’imidazoline de formule (lia) :

R

(Ha) dans laquelle

R12 représente un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif,

R13 représente un atome d’hydrogène, un groupe alkyle en C1-C4 ou un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone,

Ru représente un groupe alkyle en C1-C4,

R15 représente un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle en C1-C4,

X’ est un anion, notamment choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(Ci-C4)sulfates, alkyl(Ci-C4)sulfonates ou alkyl(Ci-C4)arylsulfonates.

De préférence, R12 et R13 désignent un mélange de groupes alcényle ou alkyle comportant de 12 à 21 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, Ru désigne un groupe méthyle, R15 désigne un atome d'hydrogène. Un tel produit est par exemple commercialisé sous la dénomination REWOQUAT® W75 ou W90 par la société Evonik.

- les sels de di- ou de triammonium quaternaire de formule (Ilia) :

Rie—N—(CH₂)₃—N—R₂₁

2+

2X (Hla) dans laquelle :

- Rw désigne un groupe alkyle comportant de 16 à 30 atomes de carbone éventuellement hydroxylé et/ou éventuellement interrompu par un ou plusieurs atomes d’oxygène,

- R17 désigne l’hydrogène, un groupe alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone ou un groupe -(CH2)3-N⁺(Ri6a)(Ri7a)(Ri8a), Rwa, Ri7a, Ri8a, identiques ou différents désignant l’hydrogène ou un groupe alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone,

- Ris, R19, R20 et R21, identiques ou différents, désignent l’hydrogène ou un groupe alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone, et

-X’ est un anion notamment choisi dans le groupe des halogénures, acétates, phosphates, nitrates, alkyl(Ci-C4)sulfates, alkyl(Ci-C4)sulfonates et alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonates, en particulier méthylsulfate et éthylsulfate.

De tels composés sont par exemple le Finquat CT-P (Quaternium 89) et le Finquat CT (Quaternium 75) proposés par la société FINETEX.

- les sels d'ammonium quaternaire contenant une ou plusieurs fonctions esters de formule (IVa) suivante :

dans laquelle :

- R22 est choisi parmi les groupes alkyles en C1-C6 et les groupes hydroxyalkyle ou dihydroxyalkyle en C1-C6,

- R23 est choisi parmi le groupe R26-C(=O)-; les groupes R27 hydrocarbonés en C1C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés; et l'atome d'hydrogène,

- R25 est choisi parmi le groupe R28-C(=O)-; les groupes R29 hydrocarbonés en C1Cô, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés; et l'atome d'hydrogène,

- R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C7-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés,

- r, s et t, identiques ou différents, sont des entiers valant de 2 à 6,

- r1 et t1, identiques ou différents, valent 0 ou 1,

- y est un entier valant de 1 à 10,

- x et z, identiques ou différents, sont des entiers valant de 0 à 10,

- X’ est un anion, étant entendu que r2 + r1 = 2r et t1 + t2 = 2t, et que la somme x + y + z vaut de 1 à 15, sous réserve que lorsque x = 0 alors R23 désigne R27 et que lorsque z = 0 alors R25 désigne R29.

Les groupes alkyles R22 peuvent être linéaires ou ramifiés, de préférence linéaires. De préférence, R22 désigne un groupe méthyle, éthyle, hydroxyéthyle ou dihydroxypropyle, et plus particulièrement un groupe méthyle ou éthyle.

Avantageusement, la somme x + y + z vaut de 1 à 10.

Lorsque R23 est un groupe R27 hydrocarboné, il peut comprendre de 12 à 22 atomes de carbone, ou bien comprendre de 1 à 3 atomes de carbone.

Lorsque R25 est un groupe R29 hydrocarboné, il a de préférence 1 à 3 atomes de carbone.

Avantageusement, R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C11-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et plus particulièrement parmi les groupes alkyle et alcényle en C11-C21, linéaires ou ramifiés.

De préférence, x et z, identiques ou différents, valent 0 ou 1.

Avantageusement, y est égal à 1.

De préférence, r, s et t, identiques ou différents, valent 2 ou 3, et encore plus particulièrement sont égaux à 2.

L'anion X est de préférence un halogénure, de préférence chlorure, bromure ou iodure, un alkyl(Ci-C4)sulfate, un alkyl(Ci-C4)sulfonate ou un alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonate, un méthanesulfonate, un phosphate, un nitrate, un tosylate, un anion dérivé d'acide organique tel qu’un acétate ou un lactate ou tout autre anion compatible avec l'ammonium à fonction ester. L'anion X est plus particulièrement un chlorure, un méthylsulfate ou un éthylsulfate.

On utilise plus particulièrement dans la composition selon l'invention, les sels d'ammonium de formule (IVa) dans laquelle :

- R22 désigne un groupe méthyle ou éthyle,

- x et y sont égaux à 1,

- z est égal à 0 ou 1,

- r, s et t sont égaux à 2,

- R23 est choisi parmi le groupe R26-C(=O)-; les groupes méthyle, éthyle ou hydrocarbonés en C14-C22, l'atome d'hydrogène,

- R25 est choisi parmi le groupe R28-C(=O)-; l'atome d'hydrogène,

- R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et de préférence parmi les groupes alkyle et alcényle en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. Avantageusement, les groupes hydrocarbonés sont linéaires.

On peut citer parmi les composés de formule (IVa) les sels, notamment le chlorure ou le méthylsulfate de diacyloxyéthyldiméthylammonium, de diacyloxyéthyl-hydroxyéthylméthylammonium, de monoacyloxyéthyldihydroxyéthyl méthylammonium, de triacyloxyéthylméthylammonium, de monoacyloxyéthylhydroxyéthyldiméthylammonium, et leurs mélanges. Les groupes acyles ont de préférence 14 à 18 atomes de carbone et proviennent plus particulièrement d'une huile végétale comme l'huile de palme ou de tournesol. Lorsque le composé contient plusieurs groupes acyles, ces derniers peuvent être identiques ou différents.

Ces produits sont obtenus, par exemple, par estérification directe de la triéthanolamine, de la triisopropanolamine, d'alkyldiéthanolamine ou d'alkyldiisopropanolamine éventuellement oxyalkylénées sur des acides gras, ou sur des mélanges d'acides gras notamment d'origine végétale ou animale, ou par transestérification de leurs esters méthyliques. Cette estérification peut être suivie d'une quaternisation à l'aide d'un agent d'alkylation tel qu'un halogénure d'alkyle, de préférence de méthyle ou d’éthyle, un sulfate de dialkyle, de préférence de méthyle ou d’éthyle, le méthanesulfonate de méthyle, le para-toluènesulfonate de méthyle, la chlorhydrine du glycol ou du glycérol. De tels composés sont par exemple commercialisés sous les dénominations DEHYQUART® par la société HENKEL, STEPANQUAT® par la société STEPAN, NOXAMIUM® par la société CECA, REWOQUAT® WE 18 par la société Evonik.

La composition selon l'invention peut contenir par exemple un mélange de sels de mono-, di- et triester d'ammonium quaternaire avec une majorité en poids de sels de diester. On peut aussi utiliser les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester décrits dans les brevets US-A-4874554 et US-A-4137180. On peut également utiliser le chlorure de béhénoylhydroxypropyltriméthylammonium, par exemple, proposé par la société KAO sous la dénomination Quartamin BTC 131. De préférence, les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester contiennent deux fonctions esters.

De préférence, les tensioactifs cationiques sont choisis parmi ceux de formule (la) ou (IVa), et mieux parmi les sels de cétyltriméthylammonium, de béhényltriméthylammonium, de dipalmitoyléthylhydroxyéthylméthylammonium et leurs mélanges; et plus particulièrement parmi le chlorure ou le méthosulfate de béhényltriméthylammonium, le chlorure ou le méthosulfate de cétyltriméthylammonium, le chlorure ou le méthosulfate de dipalmitoyléthylhydroxyéthylméthylammonium et leurs mélanges.

La composition cosmétique de soin B selon l'invention comprend de préférence le ou les tensioactifs cationiques en une quantité allant de 0,1 à 10% en poids, de préférence de 0,5 à 8% en poids, préférentiellement de 1 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.

(ii) Alcools gras

La composition de soin B selon l’invention comprend également un ou plusieurs alcools gras comprenant au moins 8 atomes de carbone, notamment de 8 à 32 atomes de carbone, de préférence de 10 à 28 atomes de carbone, encore mieux de 12 à 24 atomes de carbone, voire de 14 à 20 atomes de carbone.

Les alcools gras selon l’invention peuvent être liquides ou solides à température ambiante et à pression atmosphérique (25°C, 1 atm). De préférence, les alcools gras utilisés sont solides à température ambiante et à pression atmosphérique (25°C, 1 atm).

De préférence, les alcools gras selon l’invention sont de structure R-OH avec R désignant un groupe hydrocarboné, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxy, comprenant de 8 à 32 atomes de carbone, de préférence de 10 à 28 atomes de carbone, encore mieux de 12 à 24 atomes de carbone, voire de 14 à 20 atomes de carbone. Ces alcools gras ne sont ni oxyalkylénés, ni glycérolés.

De préférence, R est un groupe alkyle (saturé), linéaire ou ramifié, de préférence linéaire, comprenant de 12 à 24 atomes de carbone, mieux de 14 à 20 atomes de carbone.

Les alcools gras susceptibles d'être utilisés peuvent être choisis parmi, seul ou en mélange, l’alcool laurique, l’alcool myristique, l’alcool cétylique (1-hexadécanol), l’alcool stéarylique (1-octadécanol), l’alcool arachidylique (1-eicosanol), l’alcool béhénylique (1-docosanol), l’alcool lignocérylique (1-tetracosanol), l’alcool cérylique (1-hexacosanol), l’alcool montanylique (1-octacosanol) et l’alcool myricylique (1triacontanol).

Préférentiellement, la composition comprend au moins un alcool gras choisi parmi l’alcool cétylique, l’alcool stéarylique, l’alcool béhénylique et leurs mélanges tels que l’alcool cétylstéarylique ou cétéarylique.

La composition B selon l’invention peut comprendre ledit ou lesdits alcools gras en une quantité allant de 0,1 à 15% en poids, notamment de 1 à 10% en poids et préférentiellement de 4 à 8% en poids, par rapport au poids total de la composition.

Silicone

De préférence, la composition B selon l’invention peut comprendre une ou plusieurs silicones, de préférence une ou plusieurs silicones aminées.

Comme silicones susceptibles d’être employées, on peut citer, seul ou en mélange, les polydialkylsiloxanes et notamment les polydiméthylsiloxanes (PDMS), les polydiarylsiloxanes, les polyalkylarylsiloxanes, les gommes et les résines de silicone, ainsi que les organopolysiloxanes (ou polysiloxanes organomodifiés, ou encore silicones organomodifiées) qui sont des polysiloxanes comportant dans leur structure un ou plusieurs groupements organofonctionnels, généralement fixés par l'intermédiaire d'un groupe hydrocarboné, et de préférence choisi parmi les groupements aryle, les groupements aminés, les groupements alcoxy et les groupements polyoxyéthylénés, ou polyoxypropylénés.

Les silicones organomodifiées peuvent être des polydiarylsiloxanes, notamment des polydiphénylsiloxanes, et des polyalkylarylsiloxanes, fonctionnalisés par les groupes organofonctionnels mentionnés précédemment.

Parmi les silicones organomodifiées, on peut citer les organopolysiloxanes comportant :

- des groupements polyoxyéthylèney et/ou polyoxypropylène comportant éventuellement des groupements alkyle en C6-C24 tels que les diméthicone-copolyols, et notamment ceux commercialisés par la société DOW CORNING sous la dénomination DC 1248 ou les huiles SILWET® L 722, L 7500, L 77, L 711 de la société UNION CARBIDE; ou encore les alkyl(Ci2)-méthicone-copolyols, et notamment ceux commercialisés par la société DOW CORNING sous la dénomination Q2-5200;

- des groupements aminés substitués ou non, en particulier des groupements aminoalkyle en C1-C4; on peut citer les produits commercialisés sous la dénomination GP4 Silicone Fluid et GP7100 par la société GENESEE, ou sous les dénominations Q2-8220 et DC929 ou DC939 par la société DOW CORNING ;

- des groupements thiols, comme les produits commercialisés sous les dénominations GP 72 A et GP 71 de GENESEE ;

- des groupements alcoxylés, comme le produit commercialisé sous la dénomination SILICONE COPOLYMER F-755 par SWS SILICONES et ABIL WAX® 2428, 2434 et 2440 par la société GOLDSCHMIDT ;

- des groupements hydroxylés, comme les polyorganosiloxanes à fonction hydroxyalkyle;

- des groupements acyloxyalkyle tels que les polyorganosiloxanes décrits dans le brevet US-A-4957732.

- des groupements anioniques du type acide carboxylique, comme par exemple décris dans EP186507, ou du type alkyl-carboxylique comme le produit X-22-3701E de la société SHIN-ETSU; ou encore du type 2-hydroxyalkylsulfonate ou 2-hydroxyalkylthiosulfate, comme les produits commercialisés par la société GOLDSCHMIDT sous les dénominations ABIL® S201 et ABIL® S255.

- des groupements hydroxyacylamino, comme les polyorganosiloxanes décrits dans la demande EP342834; on peut citer, par exemple, le produit Q2-8413 de la société DOW CORNING.

Les polydialkylsiloxanes peuvent être choisis parmi principalement les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux triméthylsilyl. Parmi ces polydialkylsiloxanes, on peut citer les produits commerciaux suivants :

- les huiles SILBIONE® des séries 47 et 70 047 ou les huiles MIRASIL® commercialisées par RHODIA telles que, par exemple l'huile 70 047 V 500 000;

- les huiles de la série MIRASIL® commercialisées par la société RHODIA;

- les huiles de la série 200 de la société DOW CORNING telles que la DC200 ayant viscosité 60 000 mm²/s ;

- les huiles VISCASIL® de GENERAL ELECTRIC et certaines huiles des séries SF (SF 96, SF 18) de GENERAL ELECTRIC.

On peut également citer les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux diméthylsilanol connus sous le nom de dimethiconol (CTFA), tels que les huiles de la série 48 de la société RHODIA.

Dans cette classe de polydialkylsiloxanes, on peut également citer les produits commercialisés sous les dénominations ABIL WAX® 9800 et 9801 par la société GOLDSCHMIDT qui sont des polydialkyl (C1-C20) siloxanes.

Des produits plus particulièrement utilisables conformément à l'invention sont des mélanges tels que :

- les mélanges formés à partir d'un polydiméthylsiloxane hydroxylé en bout de chaîne, ou dimethiconol (CTFA) et d'un polydiméthylsiloxane cyclique également appelé cyclométhicone (CTFA) tel que le produit 02-1401 commercialisé par la société DOW CORNING.

Les polyalkylarylsiloxanes sont particulièrement choisis parmi les polydiméthyl/méthylphénylsiloxanes, les polydiméthyl/diphénylsiloxanes linéaires et/ou ramifiés, de préférence ayant une viscosité allant de 1.10^-5 à 5.10’²m²/s à 25°C.

Parmi ces polyalkylarylsiloxanes, on peut citer les produits commercialisés sous les dénominations suivantes :

- les huiles SILBIONE® de la série 70 641 de RHODIA;

- les huiles des séries RHODORSIL® 70 633 et 763 de RHODIA ;

- l'huile DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID de DOW CORNING ;

- les silicones de la série PK de BAYER comme le produit PK20 ;

- les silicones des séries PN, PH de BAYER comme les produits PN1000 et PH1000

J

- certaines huiles des séries SF de GENERAL ELECTRIC telles que SF 1023, SF 1154, SF 1250, SF 1265.

De préférence la composition selon l’invention comprend une ou plusieurs silicones aminées.

Par silicone aminée, on entend au sens de la présente invention, toute silicone comportant une ou plusieurs fonctions amine primaire, secondaire, tertiaire ou un ou plusieurs groupements ammonium quaternaire.

Les silicones aminées susceptibles d’être utilisées dans la composition cosmétique selon la présente invention sont avantageusement choisies parmi, seules ou en mélange, les silicones aminées ayant une ou plusieurs fonctions amines, notamment primaires, et les silicones aminées ayant une ou plusieurs fonctions amines quaternisées non amidifiées.

Par silicone non amidifiée, on entend selon la présente invention une silicone qui ne comprend pas de fonction amide (-NHC(O)-).

La composition selon l’invention peut donc notamment comprendre une ou plusieurs silicones aminées choisies parmi :

(a) les silicones répondant à la formule (I) suivante :

(R1 )a(T)₃-a-Si[OSi(T)2]n-[OSi(T)b(R¹)2-b]m-OSi(T)₃-a-(R¹)a dans laquelle :

- T est un atome d'hydrogène, ou un groupe phényle, hydroxyle, alkyle en C-i-Cs, de préférence méthyle, ou alcoxy en C-i-Cs, de préférence méthoxy,

- a désigne le nombre 0 ou un nombre entier de 1 à 3, de préférence 0,

- b désigne 0 ou 1, en particulier 1,

- m et n sont des nombres tels que la somme (n + m) varie de 1 à 2000, en particulier de 50 à 150, n pouvant désigner un nombre de 0 à 1999 et notamment de 49 à 149, et m pouvant désigner un nombre de 1 à 2000, notamment de 1 à 10,

- R¹ est un groupe monovalent de formule -CqhbqL dans laquelle q est un nombre allant de 2 à 8 et L est un groupement aminé éventuellement quaternisé choisi parmi les groupements suivants :

-N(R²)-CH2-CH₂-N(R²)2,

-N(R²)2,

-N⁺(R²)₃ q-,

-N⁺(R²) (H)₂ Q;

-N⁺(R²)₂HQ-,

-N(R²)-CH2-CH₂-N⁺(R²)(H)2 q-, dans lesquels R² désigne un atome d'hydrogène, un groupe phényle, un groupe benzyle ou un groupe hydrocarboné saturé monovalent, par exemple un groupe alkyle en C1-C20, et Q^- représente un ion halogénure tel que fluorure, chlorure, bromure ou iodure.

En particulier, on peut citer les silicones aminées correspondant à la formule (A) suivante :

Ç^H3 R-Si—

CH₃

CH,

O-SiCH,

R'

O —Si

NH

B

Ç^H3

O—Si—R

CH₃

NH₂ dans laquelle :

- R, R', R, identiques ou différents, désignent un groupe alkyle en C1-C4, de préférence CH₃, un groupe alcoxy en C1-C4, de préférence méthoxy, ou OH,

-A et B représentent, indépendamment l’un de l’autre, un radical alkylène, linéaire ou ramifié, en C2-C8, de préférence en C3-C6;A représentant de préférence un alkylène en C3-C6 et B représentant de préférence un alkylène en C2-C4;

- m et n sont des nombres entiers dépendant du poids moléculaire (Mw) de la silicone, et dont la somme va de 1 à 2000.

Selon une première variante de la formule (A), R, R' et R, identiques ou différents, représentent chacun un groupe alkyle en C1-C4OU un radical hydroxyle, A représente un groupe alkylène en C3 et m et n sont tels que la masse moléculaire moyenne en poids du composé est comprise entre 5 000 et 500 000 environ. Les composés de ce type sont dénommés dans le dictionnaire CTFA amodiméthicone.

Selon une deuxième variante de la formule (A), R, R' et R, identiques ou différents, représentent chacun un groupe alcoxy en C1-C4OU un radical hydroxyle, l'un au moins des groupes R ou R est un groupe alcoxy en C1-C4; A représente un groupe alkylène en C3 et B représente un radical alkylène en C2-C4, notamment en C2; m et n sont tels que la masse moléculaire moyenne en poids du composé est comprise entre 2000 et 10⁶; plus particulièrement, n est compris entre 0 et 999 et m est compris entre 1 et 1000, la somme (m+n) étant comprise entre 1 et 1000.

Le rapport molaire hydroxy/alcoxy est de préférence compris entre 0,2/1 et 0,4/1 et avantageusement est égal à 0,3/1.

On peut notamment citer le produit Belsil®ADM 652 commercialisé par la société WACKER.

Selon une troisième variante, R et R, différents, représentent chacun un groupe alcoxy en C1-C4OU un radical hydroxyle, l'un au moins des groupes R et R étant un groupe alcoxy en C1-C4, R' représentant un groupe méthyle, A représentant un groupe alkylène en C3 et B représentant un radical alkylène en C2-C4; m et n étant tels que la masse moléculaire moyenne en poids du composé est comprise entre 2000 et 200000 ; plus particulièrement, n est compris entre 0 et 999 et m est compris entre 1 et 1000, la somme (m+n) étant comprise entre 1 et 1000.

Le rapport molaire hydroxy/alcoxy est de préférence compris entre 1/0,8 et 1/1,1, avantageusement est égal à 1/0,95.

On peut notamment citer les produits FinishWR® 1300 et Belsil ADM LOG1 commercialisés par la société WACKER.

Selon une quatrième variante, R, R et R’ représentent un radical méthyle, A représente un radical alkylène en C4 et B représente un radical alkylène en C2-C4; m et n étant des nombres entiers dépendant du poids moléculaire (Mw) de la silicone, et dont la somme va de 1 à 2000.

Une silicone particulièrement préférée selon cette variante est le polymère dénommé dans le dictionnaire CTFA triméthylsilylamodiméthicone, répondant à la formule suivante (A) :

(CH,),SiOCH.

I

-SiO i

CH

CHI

- SiO — i

CH-,

I

CHCHi

CH.

I

NH

I (ÇH₂)₂_ NH„

-Si(CH-) dans laquelle m et n sont des nombres entiers dépendant du poids moléculaire (Mw) de la silicone, et dont la somme va de 1 à 2000.

On peut citer le produit vendu sous la dénomination Q2-8220 par la société OSI.

(b) les silicones aminées de formule (II) :

SiI (ÇnH_2n)

NH

	r î¹ 1
— 0-	-Si — O-
	L r₂ J

f'

Si

I

R,

R_c (II)

J3 nh₂ dans laquelle :

- Ri, R2, R3 et R4, identiques ou différents, désignent un groupe alkyle en C1-C4 ou un groupement phényle,

- Rs désigne un groupe alkyle en C1-C4 ou un groupement hydroxyle,

- n est un entier variant de 1 à 5,

- m est un entier variant de 1 à 5, et

-x est choisi de manière telle que l'indice d'amine soit compris entre 0,01 et 1 meq/g.

(c) les silicones répondant à la formule (III) suivante :

ch₂-choh — CH₂—N+(R₅)₃ Q-

	r_r 1		^r5 1
(R₅)₃-Si-O	-Si —Οι		-Si O
	1 Lr₅ J	r	Lr₅ J

(III) dans laquelle :

- R5, identiques ou différents, représentent un radical alkyle, linéaire ou ramifié, en C1-C18, ou un radical alcényle linéaire ou ramifié en C2-C18; de préférence un radical méthyle ;

- R6 représente un radical alkylène divalent linéaire ou ramifié en C1-C18 ou un radical alkylèneoxy divalent linéaire ou ramifié en C1-C18, par exemple en C1-C8, relié au Si par une liaison SiC;

- Q- est un anion tel qu'un ion halogénure, notamment chlorure ou un sel d'acide organique, tel que acétate;

- r représente une valeur statistique moyenne allant de 2 à 20, en particulier de 2 à 8;

- s représente une valeur statistique moyenne allant de 20 à 200, en particulier de 20 à 50.

On peut notamment citer le produit vendu par la société UNION CARBIDE sous la dénomination Ucar Silicone ALE 56.

(d) les silicones diammonium quaternaire de formule (IV) :

R= —

T:

OH i

R,

N - CH₂ - CH - CH₂ - R₆ Si - O -h Si - R, R.

I

R.

I

R,

2X

R

CH₂ - CHOH - CH₂ - N — R₈ r₇ (IV) dans laquelle :

- R7, identiques ou différents, représentent un radical alkyle, linéaire ou ramifié, en C1-C18, ou un radical alcényle linéaire ou ramifié en C2-C18 ou un cycle hydrocarboné comprenant 5 ou 6 atomes de carbone; de préférence un radical méthyle;

- R6, identiques ou différents, représentent un radical alkylène divalent linéaire ou ramifié en C1-C18 ou un radical alkylèneoxy divalent linéaire ou ramifié en C1-C18, par exemple en C1-C8, relié au Si par une liaison SiC;

- R8, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle linéaire ou ramifié en C1-C18, un radical alcényle linéaire ou ramifié en C2-C18 ; ou un groupe -R6-NHCOR7, R6 et R7 étant définis comme ci-dessus;

- X- est un anion tel qu'un ion halogénure, notamment chlorure ou un sel d'acide organique, acétate par exemple;

- r représente une valeur statistique moyenne allant de 2 à 200, en particulier de 5 à 100.

Une silicone de formule (IV) particulièrement préférée est celle dans laquelle tous les R7 sont des radicaux méthyl et tous les R6 sont des alkylèneoxy en C1-C8, notamment en C2-C4. En particulier, on peut citer la silicone ayant pour nom INCI : Quaternium-80.

Comme produit commercial, on peut citer les produits vendus sous la dénomination ABIL Quat 3272 ou ABIL Quat 3274 par la société Degussa.

La masse moléculaire moyenne en poids (Mw) de ces silicones peut avantageusement être déterminée par chromatographie par perméation de gel (température ambiante 25°C, étalon polystyrène; colonnes μ styragem; éluant THF; débit de 1 mm/min; on injecte 200 μΙ d'une solution à 0,5 % en poids de silicone dans le THF et l'on effectue la détection par réfractométrie et UV-métrie).

Selon l’invention, toutes ces silicones peuvent également être utilisées sous forme d’émulsions ou de microémulsions, pouvant comprendre des tensioactifs cationiques et/ou non ioniques.

On peut donc également citer comme produit commercial utilisable selon l'invention, le produit vendu sous la dénomination Dow Corning Q2-7224 par la société Dow Corning, comprenant un mélange de triméthylsilylamodiméthicone de formule (IV) définie ci-dessus, d’un agent de surface non ionique de formule : C8H17-C6H4(OCH₂CH2)4o-OH, connu sous la dénomination CTFA octoxynol-40, d’un second agent de surface non ionique de formule: Ci2H25-(OCH2-CH2)6-OH, connu sous la dénomination CTFA isolaureth-6, et de propylèneglycol.

On peut aussi citer le produit vendu sous la dénomination Emulsion Cationique DC 939 par la société DOW CORNING, qui comprend, outre l'amodiméthicone, un agent de surface cationique qui est le chlorure de triméthylcétylammonium et un agent de surface non ionique, de formule Ci3H27-(OC2H4)i2-OH, connu sous la dénomination CTFA tridéceth-12.

On peut encore citer le produit vendu sous la dénomination Wacker-Belsil ADM LOG 1 par la société WACKER, comprenant, outre l’amodiméthicone, du trideceth5 et du trideceth-10.

On peut également citer le produit vendu sous la dénomination commerciale « Xiameter MEM 8299 Emulsion » par la société Dow Corning.

De préférence, la ou les silicones susceptibles d’être utilisées dans la composition cosmétique selon l’invention sont choisies parmi les polydialkylsiloxanes en particulier parmi les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux triméthylsilyl ; les silicones aminées, en particulier de formules (I), et plus particulièrement parmi les silicones aminées de formule (A) ou (Aj.

La composition comprend la ou les silicones en une quantité allant de préférence de 0,01 à 10% en poids, mieux de 0,05 à 5% en poids, et encore mieux de 0,1 à 3% en poids, voire de 0,5 à 2% en poids, par rapport au poids total de la composition Plus particulièrement, la composition comprend la ou les silicones aminées en une quantité allant de préférence de 0,01 à 10% en poids, mieux de 0,05 à 5% en poids, et encore mieux de 0,1 à 3% en poids, voire de 0,5 à 2% en poids, par rapport au poids total de la composition

Composition cosmétique C

La composition cosmétique C utilisée dans le cadre de l’invention comprend un ou plusieurs agents bénéfiques anioniques choisis parmi les filtres solaires anioniques, les colorants directs anioniques et leurs mélanges.

Par « anionique », on entend au sens de la présente invention que le composé comprend un ou plusieurs groupements anioniques, c’est-à-dire un ou plusieurs groupements à fonction acide, sous forme neutralisée ou non. Ces groupements anioniques sont choisis de préférence parmi les groupements -CO2H, -CO2', SO3H, -SOs-, -OSO3H, -OSOs-, -H2PO3, -HPO3-, -PO3²-, -H2PO2, -HPO2-, -PO2², -POH, -PO’.

Préférentiellement, la composition comprend un ou plusieurs colorants directs anioniques.

Comme filtres solaires anioniques susceptibles d’être utilisés, on peut citer les filtres organiques UV-A et/ou UV-B décrits ci-dessous.

Filtres UVA organiques

Un premier exemple est l'acide benzène 1,4-di(3-méthylidène-10-camphosulfonique) (nom INCI : Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid) et ses différents sels, décrits notamment dans les demandes de brevets FR-A-2528420 et FR-A2639347.

Ces filtres répondent à la formule générale (XV) suivante :

dans laquelle F désigne un atome d'hydrogène, un métal alcalin ou encore un radical NH(Ri)3⁺ dans lequel les radicaux Ri, qui peuvent être identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène, un radical alkyle ou hydroxyalkyle en C1-C4 ou encore un groupement Mn⁺/n, Mn⁺ désignant un cation métallique polyvalent dans lequel n est égal à 2 ou 3 ou 4, Mn⁺ désignant de préférence un cation métallique choisi parmi Ca²⁺, Zn²⁺, Mg²⁺, Ba²⁺, Al³⁺ et Zr⁴⁺. Il est bien entendu que les composés de formule (XV) ci-dessus peuvent donner lieu à l'isomère cis-trans autour d'une ou plusieurs double(s) liaison(s) et que tous les isomères rentrent dans le cadre de la présente invention.

Parmi les filtres UVA organiques utilisables selon la présente invention, on peut citer également les composés comportant au moins deux groupes benzoazolyle à groupes sulfoniques tels que ceux décrits dans la demande de brevet EP-A0669323. Ils sont décrits et préparés selon les synthèses indiquées dans le brevet US 2,463,264 ainsi que la demande de brevet EP-A-0669323.

Les composés comportant au moins deux groupes benzoazolyle répondent à la formule générale (XVI) suivante :

R‘ ,2

Z;

dans laquelle :

- Z représente un reste organique de valence (I + n) comportant une ou plusieurs doubles liaisons placées de telle sorte que qu’elle complète le système de doubles liaisons d’au moins deux groupes benzoazolyle tels que définis à l’intérieur des crochets pour former un ensemble totalement conjugué ;

- X’ désigne S, O ou NR⁶

- R¹ désigne hydrogène, alkyle en C1-C18, alcoxy en C1-C4, un aryle en C5-C15, un acyloxy en C2-C18, SO3Y ou COOY ;

- les radicaux R², R³, R⁴ et R⁵, identiques ou différents, désigne un groupe nitro ou un radical R¹ ;

- R⁶ désigne hydrogène, un alkyle en C1-C4 ou un hydroxyalkyle en C1-C4 ;

-Y désigne hydrogène, Li, Na, K, NH4, 1/2Ca, 1/2Mg, 1/3AI ou un cation résultant de la neutralisation d’un groupe acide libre par une base azotée organique ;

- m est 0 ou 1 ;

- n est un nombre de 2 à 6 ;

-1 est un nombre de 1 à 4 ;

- sous réserve que I + n ne dépasse pas la valeur 6.

Parmi ces composés, on préfère ceux pour lesquels le groupe Z est choisi dans le groupe constitué par :

(a1) un radical hydrocarboné en C2-C6 aliphatique linéaire oléfine pouvant être interrompu par un groupe aryle en C5-C12 ou un hétéroaryle en C4-C10 en particulier choisi parmi les groupes suivants :

-CH=CH-, -CH=CH-CH=CH-ou bien '—' ;

(b1 ) un groupe aryle en C5-C15 pouvant être interrompu par un radical hydrocarboné en C2-C6 aliphatique linéaire oléfine en particulier choisi parmi les groupes suivants :

// %

c1) un reste hétéroaryle en C3-C10 en particulier choisi parmi les groupes suivants yy o yy w où R⁶ a la même signification indiquée ci-dessus ; lesdits radicaux Z tels que définis dans les paragraphes (a1), (b1) et (c1) pouvant être substitués par des radicaux alkyle en C1-C6, alcoxy en C1-C6, phénoxy, hydroxy, méthylènedioxy ou amino éventuellement substitués par un ou 2 radicaux alkyle en C1-C5.

De préférence, les composés de formule (XVI) comportent par molécule de 1, 3 ou 4 groupes SO3Y.

A titre d’exemples de composés de formule (XVI) utilisables, on peut citer les com15 posés de formules (a’) à (j’) et de structure suivante ainsi que leurs sels :

sn n an n

RD H RD μ

Parmi tous ces composés, on préférera tout particulièrement l’acide 1,4-bis-benzimidazolyl-phènylèn-3,3’,5,5’-tétrasulfonique (nom INCI : Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetra-suIfonate) (composé (d’)) ou l’un de ses sels de structure suivante vendu sous la dénomination de NEOHELIOPAN AP® par la société Symrise :

so₃h so₃h ho₃s

so₃h

Parmi les filtres UVA organiques utilisables selon la présente invention, on peut citer également les composés benzophénones comprenant au moins une fonction acide sulfonique, comme par exemple les composés suivants :

• Benzophenone-4, vendu par la société BASF sous le nom Uvinul MS40® :

• Benzophenone-5 de structure :

• Benzophenone-9, vendu par la société BASF sous le nom Uvinul DS49® :

Parmi les filtres UVA organiques, on utilisera plus particulièrement l'acide benzène

1,4-di(3-méthylidène-10-camphosulfonique) et ses différents sels (nom INCI : Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid) fabriqué par la société CHIMEX sous le nom commercial MEXORYL SX®.

Filtres UVB organiques

Les filtres UVB organiques sont notamment choisis parmi :

• les dérivés cinnamiques hydrophiles comme l’acide férulique ou acide 3-méthoxy-4-hydroxycinnamique, • les composés benzylidène camphre hydrophiles, • les composés phenylbenzimidazole hydrophiles, • les composés p-aminobenzoïques (PABA) hydrophiles, • les composés salicyliques hydrophiles, et • leurs mélanges.

Comme exemples de filtres UVB organiques hydrophiles, on peut citer ceux désignés ci-dessous sous leur nom INCI :

les composés para-aminobenzoiques :

• PABA, • PEG-25 PABA vendu sous le nom « UVINUL P 25® » par BASF ;

les composés salicyliques :

• Dipropyleneglycol Salicylate vendu sous le nom « DIPSAL ® » par SCHER, • TEA Salicylate, vendu sous le nom « NEO HELIOPAN TS® » par Symrise ;

les composés benzylidène camphre :

• Benzylidene Camphor Sulfonic Acid fabriqué sous le nom « MEXORYL SL®» par CHIMEX, • Camphor Benzalkonium Methosulfate fabriqué sous le nom « MEXORYL SO® » par CHIMEX;

les composés phenyl benzimidazole :

• Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid vendu notamment sous le nom commercial « EUSOLEX 232® » par MERCK.

On utilisera plus particulièrement le filtre Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid vendu notamment sous le nom commercial « EUSOLEX 232® » par MERCK.

De préférence, les filtres solaires anioniques utilisables dans la composition B selon la présente invention sont choisis, seuls ou en mélange, parmi les filtres sulfoniques, de préférence parmi l'acide benzène 1,4-di(3-méthylidène-10-camphosulfonique) et ses différents sels ; les dérivés sulfoniques de benzophénones comme la benzophénone 4 ; les dérivés sulfoniques du benzylidène camphre, comme l’acide benzylidène camphre sulfonique ; les dérivés du phényl benzimidazole comme l’acide phénylbenzimidazole sulfonique et ses sels, le disodium phényl dibenzimidazole tétra-sulfonate.

Le ou les filtres solaires anioniques peuvent être généralement présents dans la composition C selon l’invention en une quantité totale comprise entre 0,05 et 15% en poids, de préférence entre 0,1 et 10% en poids, et plus particulièrement entre 0,2 et 8% en poids, par rapport au poids total de la composition C.

Colorants directs anioniques

La composition C selon l'invention peut comprendre un ou plusieurs colorants directs anioniques.

Les colorants directs anioniques de l’invention sont des colorants communément appelés colorants directs « acides » pour leur affinité avec les substances alcalines. Par colorants directs anioniques on entend tout colorant direct comportant dans sa structure au moins un substituant CO2R ou SO3R avec R désignant un atome d’hydrogène ou un cation provenant d’un métal ou d’une amine, ou un ion ammonium. Les colorants anioniques peuvent être choisis parmi les colorants directs nitrés acides, les colorants azoïques acides, les colorants aziniques acides, les colorants triarylméthaniques acides, les colorants indoaminiques acides, le colorants anthraquinoniques acides, les indigoïdes et les colorants naturels acides.

Selon l’invention, le ou les colorants directs anioniques peuvent être choisis, seuls ou en mélange, parmi les colorants directs anioniques de formules (II), (Ν’), (III), (III’), (IV), (IV’), (V), (V’), (VI), (VII), (VIII) et (IX) suivantes :

a) les colorants azoïques anioniques diaryle de formule (II) ou (II’):

formule (II) et (II’) dans lesquelles :

R7, Rs, R9, R10, R’7, R’s, R’9 et R’10, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupement choisi parmi :

alkyle ;

alkoxy, alkylthio ; hydroxy, mercapto ; nitro, nitroso ;

R°-C(X)-X’-, R°-X’-C(X)-, R°-X’-C(X)-X”- avec R° représentant un atome d’hydrogène, un groupement alkyle ou aryle ; X, X’ et X”, identiques ou différents, représentant un atome d’oxygène, de soufre ou NR avec R représentant un atome d’hydrogène ou un groupement alkyle ;

(O)2S(O’)-, M⁺ avec M⁺ représentant un atome d’hydrogène ou un contre45 ion cationique ;

(O)CO- M⁺avec M⁺tel que défini précédemment ;

R”-S(O)2-, avec R” représentant un atome d’hydrogène, un groupement alkyle, un groupement aryle, (di)(alkyl)amino, aryl(alkyl)amino ; préférentiellement un groupement phénylamino ou phényle ;

R’”-S(O)2-X’- avec R’” représentant un groupement alkyle, aryle éventuellement substitué, X’ tel que défini précédemment ;

(di)(alkyl)amino ;

aryl(alkyl)amino éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements choisis parmi i) nitro ; ii) nitroso ; iii) (O)2S(O)-, M⁺ et iv) alkoxy avec M⁺ tel que définis précédemment ;

hétéroaryle éventuellement substitué ; préférentiellement un groupement benzothiazolyle ;

cycloalkyle ; notamment cyclohexyle,

Ar-N=N- avec Ar représentant un groupement aryle éventuellement substitué ; préférentiellement un phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements alkyle, (O)2S(O’)-, M⁺ ou phénylamino;

ou alors deux groupements contigus R7 avec Rs ou Rs avec R9 ou R9 avec R10 forment ensemble un groupement fusionné benzo A’ ; et R’7 avec R’s ou R’s avec R’9 ou R’9 avec R’-ioforment ensemble un groupement fusionné benzo B’ ; avec A’ et B’ éventuellement substitués par un ou plusieurs groupements choisi parmi i) nitro ; ii) nitroso ; iii) (O)2S(O)-, M⁺ ; iv) hydroxy ; v) mercapto ; vi) (di)(alkyl)amino ;

vii) R°-C(X)-X’- ; viii) R°-X’-C(X)- ; ix) R°-X’-C(X)-X”- ; x) Ar-N=N- et xi) aryl(alkyl)amino éventuellement substitué; avec M⁺, R°, X, X’, X” et Ar tels que définis précédemment ;

W représente une liaison sigma s, un atome d'oxygène, de soufre, ou un radical divalent i) -NR- avec R tel que défini précédemment, ou ii) méthylène C(R_a)(Rb)- avec R_a et Rb identiques ou différents, représentant un atome d’hydrogène ou un groupement aryle, ou alors R_a et Rb forment ensemble avec l’atome de carbone qui les porte un cycloalkyle spiro ; préférentiellement W représente un atome de soufre ou R_a et Rb forment ensemble un cyclohexyle ;

étant entendu que les formules (II) et (II’) comprennent au moins un radical sülfonate (O)2S(O)-, M⁺ ou un radical carboxylate (O)CO'-, M⁺ sur un des cycles A, A’, B, B’ ou C ; préférentiellement sülfonate de sodium ;

A titre d’exemple de colorants de formule (II) on peut citer : Acid Red 1, Acid Red 4, Acid Red 13, Acid Red 14, Acid Red 18, Acid Red 27, Acid Red 28, Acid Red 32, Acid Red 33, Acid Red 35, Acid Red 37, Acid Red 40, Acid Red 41, Acid Red 42, Acid Red 44, Pigment red 57, Acid Red 68, Acid Red 73, Acid Red 135, Acid Red 138, Acid Red 184, Food Red 1, Food Red 13, Acid Orange 6, Acid Orange 7, Acid Orange 10, Acid Orange 19, Acid Orange 20, Acid Orange 24, Yellow6, Acid Yellow 9, Acid Yellow 36, Acid Yellow 199, Food Yellow 3; Acid Violet 7, Acid Violet 14, Acid Blue 113, Acid Blue 117, Acid Black 1, Acid Brown 4, Acid Brown 20, Acid Black 26, Acid Black 52, Food Black 1, Food Black 2 ; Food yellow 3 ou sunset yellow;

et à titre d’exemple de colorants de formule (II’) on peut citer : Acid Red 111, Acid Red 134, Acid yellow 38 ;

b) les colorants azo anioniques pyrrazolone de formule (III) et (III’) :

formules (III) et (III’) dans lesquelles :

R11, R12 et Rn, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, d’halogène, un groupement alkyle ou -(O)2S(O'), M⁺ avec M⁺ tel que défini précédemment ;

Ru représente un atome d’hydrogène, un groupement alkyle ou un groupement -C(O)O', M⁺avec M⁺tel que défini précédemment ;

Ris représente un atome d’hydrogène ;

Rw représente un groupement oxo auquel cas R’w est absent, ou alors Ris avec Rw forment ensemble une double liaison ;

Rnet Ris, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène, ou un groupement choisi parmi :

(O)2S(O')-, M⁺ avec M⁺ tel que défini précédemment ;

Ar-O-S(O)2- avec Ar représentant un groupement aryle éventuellement substitué ; préférentiellement un phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements alkyle ;

R19 et R20, forment ensemble soit une double liaison, soit un groupement benzo D’, éventuellement substitué ;

R’16, R’19 et R’20, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupement alkyle, ou hydroxy ;

R21 représente un atome d’hydrogène, un groupement alkyle, ou alkoxy ;

R_a et R_a, identiques ou différents, sont tels que définis précédemment, préférentiellement R_a représente un atome d’hydrogène et Rb représente un groupement aryle ;

Y représente soit un groupement hydroxy soit un groupement oxo ;

représente une simple liaison lorsque Y est groupement oxo ; et représente une double liaison lorsque Y représente un groupement hydroxy ; étant entendu que les formules (III) et (III’) comprennent au moins un radical sulfonate (O)2S(O’)-, M⁺ ou un radical carboxylate -C(O)O’, M⁺ sur un des cycles D ou E ; préférentiellement sulfonate de sodium;

A titre d’exemple de colorants de formule (III) on peut citer : Acid Red 195, Acid Yellow 23, Acid Yellow 27, Acid Yellow 76, et à titre d’exemple de colorants de formule (III’) on peut citer : Acid Yellow 17 ;

c) les colorants anthraquinones de formule (IV) et (IV’) :

formules (IV) et (IV) dans lesquelles :

R22, R23, R24, R25, R26 et R27, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, d’halogène, ou un groupement choisi parmi :

alkyle ;

hydroxy, mercapto ; alkoxy, alkylthio ;

aryloxy ou arylthio éventuellement substitué, préférentiellement substitué par un ou plusieurs groupements choisis parmi alkyle et (O)2S(O')-, M⁺ avec M⁺ tel que défini précédemment ;

aryl(alkyl)amino éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements choisis parmi alkyle et (O)2S(O')-, M⁺ avec M⁺ tel que défini précédemment ;

(di)(alkyl)amino ;

(di)(hydroxyalkyl)amino (O)2S(O')-, M⁺ avec M⁺ tel que défini précédemment ;

Z’ représente un atome d’hydrogène ou un groupement NR28R29 avec R28 et R29, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupement choisi parmi :

alkyle ;

polyhydroxyalkyle tel que l’hydroxyéthyle ;

aryle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements particulièrement i) alkyle tel que le méthyle, le n-dodécyle, le n-butyle ; ii) (O)2S(O’)-, M⁺avec M⁺ tel que défini précédemment ; iii) R°-C(X)-X’-, R°-X’-C(X)-, R°-X’-C(X)-X”avec R°, X, X’ et X” tels que définis précédemment, préférentiellement R° représente un groupement alkyle ;

cycloakyle ; notamment cyclohexyle ;

Z, représente un groupement choisi parmi hydroxy et NR’2sR’29 avec R’28 et R’29, identiques ou différents, représentent les même atomes ou groupements que R28 et R29 tels que définis précédemment ;

étant entendu que les formules (IV) et (IV) comprennent au moins un radical sulfonate (O)2S(O’)-, M⁺ ou un radical carboxylate -C(O)O’, M⁺; préférentiellement sulfonate de sodium;

A titre d’exemple de colorants de formule (IV) on peut citer : Acid Blue 25, Acid Blue 43, Acid Blue 62, Acid Blue 78, Acid Blue 129, Acid Blue 138, Acid Blue 140, Acid Blue 251, Acid Green 25, Acid Green 41, Acid Violet 42, Acid Violet 43, Mordant Red 3 ; EXT violet N° 2;

et à titre d’exemple de colorants de formule (IV) on peut citer : Acid Black 48 ;

d) les colorants nitrés de formule (V), et (V):

no₂ formules (V) et (V’) dans lesquelles :

R30, R31 et R32, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, d’halogène, ou un groupement choisi parmi :

alkyle ;

alkoxy éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements hydroxy, alkylthio éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements hydroxy

J hydroxy, mercapto ; nitro, nitroso ; polyhalogénoalkyle ;

R°-C(X)-X’-, R°-X’-C(X)-, R°-X’-C(X)-X”- avec R° ; X, X’ et X” tels que définis précédemment ;

(O)2S(O')-, M⁺ avec M⁺ tel que défini précédemment ;

(O)CO- M⁺avec M⁺tel que défini précédemment ;

(di)(alkyl)amino ;

(di)(hydroxyalkyl)amino ;

hétérocycloalkyle tel que pipéridino, pipérazino ou morpholino ; particulièrement R30, R31 et R32 représentent un atome d’hydrogène ;

R_c et Rd, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupement alkyle ;

W est tel que défini précédemment ; W représente particulièrement un groupement -NH- ;

ALK représente un groupement alkylène divalent, linéaire ou ramifié, en C1Cô ; particulièrement ALK représente un groupement -CH2-CH2- ;

n vaut 1 ou 2 ;

p représente un entier compris inclusivement entre 1 et 5 ;

q représente un entier compris inclusivement entre 1 et 4 ;

u vaut 0 ou 1 ;

lorsque n vaut 1, J représente un groupement nitro, ou nitroso ; particulièrement nitro ;

lorsque n vaut 2, J représente un atome d'oxygène, de soufre, ou un radical divalent -S(0)m- avec m représentant un entier 1 ou 2 ; préférentiellement J représente un radical -SO2- ;

M’représente un atome d’hydrogène ou un contre-ion cationique ;

|| présent ou absent représente un groupement benzo évenfûelîément substitué par un ou plusieurs groupement R30 tel que défini précédemment ;

étant entendu que les formules (V) et (V’) comprennent au moins un radical sulfonate (O)2S(O')-, M⁺ ou un radical carboxylate -C(O)O; M⁺; préférentiellement sulfonate de sodium;

A titre d’exemple de colorants de formule (V) on peut citer : Acid Brown 13 ; Acid Orange 3 ; à titre d’exemple de colorants de formule (V’) on peut citer : Acid Yellow 1, Sel de sodium de l’acide 2,4-dinitro-1 -naphtol-7-sulfonique, Acide 2-pipéridino 5nitro benzène sulfonique, Acide 2(4'-N,N(2-hydroxyéthyl)amino-2'-nitro)aniline éthane sulfonique, Acide 4-3-hydroxyéthylamino-3-nitrobenzène sulfonique; EXT D&C yellow 7 ;

d) les colorants triarylméthane de formule (VI):

formule (VI) dans laquelle :

R33, R34, R35 et R36, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupement choisi parmi alkyle, aryle éventuellement substitué et arylalkyle éventuellement substitué ; particulièrement un groupement alkyle et benzyle éventuellement substitué par un groupement (O)mS(O’)-, M⁺ avec M⁺ et m tels que définis précédemment ;

R37, R38, R39, R40, R41, R42, R43 et R44, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupement choisi parmi :

alkyle ;

alkoxy, alkylthio ;

(di)(alkyl)amino ; hydroxy, mercapto ; nitro, nitroso ;

(O)2S(O’)-, M⁺ avec M⁺ représentant un atome d’hydrogène ou un contreion cationique ;

(O)CO'-, M⁺ avec M⁺ tel que défini précédemment ;

ou alors deux groupements contigus R41 avec R42 ou R42 avec R43 ou R43 avec R44 forment ensemble un groupement fusionné benzo : I’ ; avec I’ éventuellement substitués par un ou plusieurs groupements choisi parmi i) nitro ; ii) nitroso ;

iii) (O)2S(O’)-, M⁺ ; iv) hydroxy ; v) mercapto ; vi) (di)(alkyl)amino ; vii) R°-C(X)-X’- ;

viii) R°-X’-C(X)- ; ix) R°-X’-C(X)-X”-; avec M⁺, R°, X, X’, X” tels que définis précédemment ;

particulièrement R37 à R40 représentent un atome d’hydrogène, et R41 à R44, identiques ou différents représentent un groupement hydroxy ou (O)2S(O')-, M⁺ ; et lorsque R43 avec R44 forment ensemble un groupement benzo, il est substitué préférentiellement par un groupement (O)2S(O’)- ;

étant entendu qu’au moins un des cycle G, H, I ou I’ comprennent au moins un radical sulfônate (O)2S(O')- ou un radical carboxylate -C(O)O' ; préférentiellement sulfônate ;

A titre d’exemple de colorants de formule (VI) on peut citer : Acid Blue 1 ; Acid Blue 3 ; Acid Blue 7, Acid Blue 9 ; Acid Violet 49 ; Acid green 3 ; Acid green 5 ; Acid Green 50 ;

e) les colorants dérivés du xanthène de formule (VII) :

formule (VII) dans laquelle :

R45, R46, R47 et R48, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un atome d’halogène ;

R49, R50, R51 et R52, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, d’halogène, ou un groupement choisi parmi :

alkyle ;

alkoxy, alkylthio ; hydroxy, mercapto ; nitro, nitroso ;

(O)2S(O')-, M⁺ avec M⁺ représentant un atome d’hydrogène ou un contreion cationique ;

(O)CO'-, M⁺avec M⁺tel que défini précédemment ;

particulièrement R53 R54, R55 et R4sreprésentent un atome d'hydrogène ou d’halogène ;

G représente un atome d’oxygène, de soufre ou un groupement NR_e avec R_etel que défini précédemment ; particulièrement G représente un atome d’oxygène ;

L représente un alcoolate 0; M⁺ ; un thioalcoolate S; M⁺ ou un groupement NRf, avec Rf représentant un atome d’hydrogène ou un groupement alkyle, et M⁺ tel que défini précédemment ; M⁺ est particulièrement du sodium ou du potassium ;

L’représente un atome d’oxygène, de soufre ou un groupement ammonium : N⁺RfR_g, avec Rfet R_g, identiques ou différents, représentant un atome d’hydrogène, un groupement alkyle, aryle éventuellement substitué ; L’ représente particulièrement un atome d’oxygène ou une groupement phénylamino éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements alkyle ou (O)mS(O')-, M⁺ avec m et M⁺ tels que défini précédemment ;

Q et Q’, identiques ou différents, représentent un atome d’oxygène ou de soufre ; particulièrement Q et Q’ représentent un atome d’oxygène ;

M⁺ est tel que défini précédemment ;

A titre d’exemple de colorants de formule (Vil) on peut citer : Acid Yellow 73 ; Acid Red 51 ; Acid Red 52, Acid Red 87 ; Acid Red 92 ; Acid Red 95 ; Acid Violet 9 ;

f) les colorants dérivés d’indole de formule (VIII):

formule (VIII) dans laquelle :

R53, R54, R55, R56, R57, R58, R59 et Reo, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupement choisi parmi :

alkyle ;

alkoxy, alkylthio ; hydroxy, mercapto ; nitro, nitroso ;

(O)CO'-, M⁺avec M⁺tel que défini précédemment ;

Ri et Rh, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupement alkyle ;

étant entendu que la formule (VIII) comprend au moins un radical sulfonate (O)2S(O^_ )-, M⁺ ou un radical carboxylate -C(O)O', M⁺; préférentiellement sulfonate de sodium A titre d’exemple de colorants de formule (VIII) on peut citer : Acid Blue 74.

g) les colorants dérivés de quinoléine de formule (IX):

formule (IX) dans laquelle :

Rôi représente un atome d’hydrogène, d’halogène ou un groupement alkyle ;

Rô2, Rô3, et Rô4, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupement (O)2S(O’)-, M⁺ avec M⁺ représentant un atome d’hydrogène ou un contre-ion cationique ;

ou alors Rôi avec Rô2, ou Rôi avec Rô4, forment ensemble un groupement benzo éventuellement substitué par un ou plusieurs groupement (O)2S(O’)-, M⁺avec M⁺ représentant un atome d’hydrogène ou un contre-ion cationique ;

étant entendu que la formule (IX) comprend au moins un radical sulfonate (O)2S(O^_)-, M⁺ préférentiellement sulfonate de sodium.

A titre d’exemple de colorants de formule (IX) on peut citer : Acid Yellow 2, Acid Yellow 3 et Acid Yellow 5.

Plus particulièrement, la composition cosmétique C comprend un ou plusieurs colorants directs anioniques choisis, seuls ou en mélange, parmi les colorants directs anioniques suivants :

(C.l. 45380)	Acid Red 87 (VII)
(C.l. 10316)	Sel de sodium de l’acide 2,4-dinitro-1-naphtol-7-sulfonique (V’)
(C.l. 10383)	Acid Orange 3 (V)
(C.l. 13015)	Acid Yellow 9 / Food Yellow 2 (II)
(C.l. 14780)	Direct Red 45 / Food Red 13 (II)
(C.l. 13711)	Acid Black 52 (II)
(C.l. 13065)	Acid Yellow 36 (II)
(C.l. 14700)	Sel de sodium de l’acide 1-hydroxy-2-(2',4'-xylyl-5-sufonatoazo)naphtalène-4-sulfonique / Food Red 1(11)
(C.l. 14720)	Acid Red 14 / Food Red 3 / Mordant Blue 79 (II)
(C. I. 14805)	Sel de sodium de l’acide 4-hydroxy-3-[(2-métoxy-5-, nitrophényl)diaza]-6-(phénylamino)naphtalène-2-sulfonique / Acid Brown 4 (II)
(C.l. 15510)	Acid Orange 7 / Pigment Orange 17 / Solvent Orange 49 (II)
(C.l. 15985)	Food Yellow 3 / Pigment Yellow 104 (II)
(C.l. 16185)	Acid Red 27/Food Red 9 (II)
(C.l. 16230)	Acid Orange 10 / Food Orange 4 (II)
(C.l. 16250)	Acid Red 44 (II)

(C.l. 17200)	Acid Red 33/Food Red 12 (II)
(C.l. 15685)	Acid Red 184 (II)
(C.l. 19125)	Acid Violet 3 (II)
(C.l. 18055)	Sel de sodium de l’acide 1-hydroxy-2-(4’-acétamido phénylazo)8-acétamido-naphtalène-3,6-disulfonique / Acid Violet 7 / Food Red 11(11)
(C.l. 18130)	Acid Red 135 (II)
(C.l. 19130)	Acid Yellow 27(lll)
(C.l. 19140)	Acid Yellow 23 / Food Yellow 4 (III)
(C.l. 20170)	4'-(sulfonato-2,4-diméthyl)-bis-(2,6-phénylazo)-1,3-dihydroxy benzène / Acid Orange 24 (II)
(C.l. 20470)	Sel de sodium de l’acide 1 -amino-2-(4'-nitrophénylazo)-7-phénylazo-8-hydroxy-naphtalène-3,6-disulfonique / Acid Black 1 (II)
(C.l. 23266)	(4-((4-méthylphényl) sulfonyloxy)-phénylazo)2,2'-diméthyl-4-((2hydroxy-5,8-disulfonato)naphtylazo)biphényle / Acid Red 111 (II’)
(C.l. 27755)	Food Black 2 (II)
(C.l. 25440)	1-(4'-sulfonatophénylazo)-4-((2-hydroxy-3-acétylamino-6,8disulfonato)naphtylazo)-6-sulfonatonaphtalène (sel tétrasodique) / Food Black 1 (II)
(C.l. 42090)	Acid Blue 9 (VI)
(C.l. 60730)	Acid Violet 43 (IV)
(C.l. 61570)	Acid Green 25 (IV)
(C.l. 62045)	Sel de sodium de l’acide 1-amino-4-cyclohexylamino-9,10-anthraquinone 2-sulfonique / Acid Blue 62 (IV)
(C.l. 62105)	Acid Blue 78 (IV)
(C.l. 14710)	Sel de sodium de l’acide 4-hydroxy-3((2-méthoxy phényl)-azo)1-naphtalène sulfonique / Acid Red 4 (II)
	Acide 2-pipéridino 5-nitro benzène sulfonique (V’)
	Acide 2(4'-N,N(2-hydroxyéthyl)amino-2'-nitro)aniline éthane sulfonique (V’)
	Acide 4-3-hydroxyéthylamino-3-nitrobenzène Sulfonique (V’)
(C.l. 42640)	Acid Violet 49 (VI)
(C.l. 42080)	Acid Blue 7 (VI)
(C.l. 58005)	Sel de sodium du 1,2-dihydroxy-3-sulfo-anthraquinone / Mordant Red 3 (IV)
(C.l. 62055)	Sel de sodium de l’acide 1-amino-9,10-dihydro-9,10-dioxo-4(phénylamino) 2-anthracène sulfonique / Acid Blue 25 (IV)
(C.l. 14710)	Sel de sodium de l’acide 4-hydroxy-3-((2-méthoxyphényl)-azo)1-naphtalène sulfonique / Acid Red 4 (II)

La plupart de ces colorants sont décrits en particulier dans le Color Index publié par The Society of Dyers and Colorists, P.O. Box 244, Perkin House, 82 Grattan Road, Bradford, Yorkshire, BD1 2JBN England.

Les colorants anioniques plus particulièrement préférés sont les colorants désignés dans le Color Index sous le code C.l. 58005 (sel monosodique de l'acide 1,2-dihydroxy-9,10-anthraquinone-3-sulfonique), C.l. 60730 (sel monosodique de l'acide 2[(9,10-dihydro-4-hydroxy-9,10-dioxo-1 -anthracényl)-amino]-5-méthyl-benzène sulfonique), C.l. 15510 (sel monosodique de l'acide 4-[(2-hydroxy-1-naphtalényl)-azo]benzène sulfonique), C.l. 15985 (sel disodique de l'acide 6-hydroxy-5-[(4-sulfophényl)-azo]-2-naphtalène sulfonique), C.l. 17200 (sel disodique de l'acide 5-amino-4hydroxy-3-(phénylazo)-2,7-naphtalène disulfonique), C.l. 20470 (sel disodique de l'acide 1 -amino-2-(4'-nitrophénylazo)-7-phénylazo-8-hydroxy-3,6-naphtalène disulfonique), C.l. 42090 (sel disodique du N-éthyl-N-[4-[[4-[éthyl[3-sulfophényl)-méthyl]amino]-phényl](2-sulfophényl)-méthylène]-2,5-cyclohexadien-1-ylidène]-3-sulfobenzenemethanaminium hydroxyde, sel interne), C.l. 61570 (sel disodique de l'acide 2,2'-[(9,10-dihydro-9,10-dioxo-1,4-anthracènediyl)-diimino]-bis-[5-méthyl]benzène sulfonique.

On peut également utiliser des composés correspondant aux formes mésomères, tautomères, des structures (II) à (IX).

De préférence, les colorants directs anioniques représentent de 0,001 à 20% en poids, du poids total de la composition C, mieux de 0,005 à 10% en poids, préférentiellement de 0,01 à 5% en poids, et plus particulièrement de 0,02 à 3% en poids, du poids total de la composition C.

Le ou lesdits agents bénéfiques anioniques choisis parmi les filtres UV anioniques et les colorants directs anioniques peuvent représenter au total de 0,001 à 20% en poids, de préférence de 0,01 à 15% en poids, et en particulier de 0,05 à 10% en poids, voire de 0,02 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition C.

Ladite composition C selon l'invention peut comprendre en outre un ou plusieurs tensioactifs cationiques tels que les sels de cétyltriméthylammonium, de béhényltriméthylammonium, de dipalmitoyléthylhydroxyéthylméthylammonium et leurs mélanges, et plus particulièrement le chlorure ou le méthosulfate de béhényltriméthylammonium, le chlorure ou le méthosulfate de cétyltriméthyl-ammonium, le chlorure ou le méthosulfate de dipalmitoyléthylhydroxyéthylméthyl-ammonium et leurs mélanges ; un ou plusieurs alcools gras en C12-C30 ; un ou plusieurs esters gras en C12C32, tels que le myristate d'isopropyle, le myristate de myristyle, le palmitate de cétyle et le stéarate de stéaryle ; une ou plusieurs silicones.

La composition lavante A et/ou la composition de soin B et/ou la composition cosmétique C selon l’invention peuvent comprendre de l’eau, ou un mélange d’eau et d’un ou plusieurs solvants cosmétiquement acceptables choisis parmi les alcools en C1-C4, tels que l'éthanol, l’isopropanol, le tertio-butanol ou le n-butanol; les polyols tels que le glycérol, le propylèneglycol et les polyéthylèneglycols; et leurs mélanges.

De préférence, la composition lavante A présente une teneur en eau comprise entre 40 et 95% en poids, de préférence entre 50 et 90%, préférentiellement entre 60 et 85% en poids, encore mieux entre 65 et 80% en poids par rapport au poids total de la composition.

Le pH de la composition lavante A varie généralement de 3 à 7, de préférence de

3,5 à 6,5, préférentiellement de 4 à 6, et mieux de 4,2 à 5,5.

De préférence, la composition de soin B présente une teneur en eau comprise entre 50 et 99% en poids, de préférence entre 60 et 98%, préférentiellement entre 70 et 95% en poids, encore mieux entre 80 et 95% en poids par rapport au poids total de la composition.

Le pH de la composition de soin B varie généralement de 3 à 7, de préférence de

3,5 à 6, préférentiellement de 3,5 à 5.

De préférence, la composition cosmétique C présente une teneur en eau comprise entre 70 et 99,99% en poids, de préférence entre 75 et 99,95%, préférentiellement entre 80 et 99,90% en poids par rapport au poids total de la composition.

Le pH de la composition C varie généralement de 3 à 7, de préférence de 3.5 à 6, préférentiellement de 4 à 5.

Le pH de ces compositions peut être ajusté à la valeur désirée au moyen d'agents alcalinisants ou d’agents acidifiants habituellement utilisés. Parmi les agents alcalinisants, on peut citer, à titre d’exemples, l'ammoniaque, les alcanolamines, les hydroxydes minéraux ou organiques. Parmi les agents acidifiants, on peut citer, à titre d'exemples, les acides minéraux ou organiques comme l'acide chlorhydrique, l'acide orthophosphorique, l'acide sulfurique, les acides carboxyliques comme par exemple l'acide acétique, l'acide tartrique, l'acide citrique, l'acide lactique, les acides sulfoniques.

Le procédé de traitement cosmétique selon l’invention comprend une étape consistant en l’application sur lesdites fibres kératiniques d’une composition cosmétique lavante A telle que définie ci-avant.

Cette étape peut être suivie d’une étape de pose, par exemple un temps de pose de 1 à 15 minutes, notamment 2 à 5 minutes ; elle peut également être suivie d’une étape de rinçage, par exemple à l’eau et/ou d’une étape de séchage.

De préférence, l’étape d’application de la composition A est suivie d’un rinçage uniquement, c’est-à-dire sans étape de séchage.

Le procédé de traitement cosmétique selon l’invention comprend également une étape consistant en l’application sur lesdites fibres kératiniques d’une composition cosmétique B telle que définie ci-avant.

Cette étape peut être suivie d’une étape de pose par exemple un temps de pose de 1 à 30 minutes, notamment 2 à 20 minutes ; elle peut également être suivie d’une étape de rinçage, par exemple à l’eau ; et/ou d’une étape de séchage.

De préférence, l’étape d’application de la composition B est suivie d’un rinçage, éventuellement suivie d’un séchage ; préférentiellement, il n’y a pas de séchage.

Le procédé de traitement cosmétique selon l’invention comprend également une étape consistant en l’application sur lesdites fibres kératiniques d’une composition cosmétique C telle que définie ci-avant.

De préférence, l’étape d’application de la composition C est suivie d’un rinçage, et d’un séchage.

L’étape d’application de la composition C peut également être suivie d’une étape de traitement thermique des fibres au moyen d’un outil chauffant, par exemple à l’aide d’un fer à lisser ou à boucler, par exemple de 40 à 250°C ; de préférence de 40100°C, voire de 40-80°C par exemple avec un sèche-cheveux, un casque, voire un casque type climazon.

L’étape d’application de la composition lavante A, l’étape d’application de la composition B et l’étape d’application de la composition C sont faites de manière successive, ou séquentiellement, ce qui signifie que l’étape d’application de la composition lavante A est antérieure à l’étape d’application de la composition B, elle-même antérieure à l’étape d’application de la composition C; des étapes intermédiaires, par exemple de pose et/ou de rinçage et/ou de séchage, pouvant être présentes entre ces trois étapes d’applications.

Préférentiellement, le procédé comprend au moins les étapes suivantes :

- au moins une étape d’application de la composition lavante A selon l’invention, suivie éventuellement d’un rinçage ; cette étape pouvant être répétée un certain nombre de fois, puis

- au moins une étape d’application de la composition B selon l’invention, suivie éventuellement d’un rinçage et d’un séchage, cette étape pouvant être répétée un certain nombre de fois, puis

- au moins une étape d’application de la composition C selon l’invention, suivie éventuellement d’un rinçage et d’un séchage.

Les exemples qui suivent servent à illustrer l’invention sans toutefois présenter un caractère limitatif. Dans ces exemples, les quantités sont indiquées en % en poids de matière active (MA) de produit, sauf indication contraire.

Exemple 1 : Compositions

1/ Compositions lavantes A1 et A2 (% en poids de MA)

	A1	A2
Laureth sulfate de sodium	7	7
Acide laureth-5 carboxylique	4	4
Cocamidopropyl betaine	6,4	6,4
Caprylyl/capryl glucoside	2	2
Polyquaternium-6	0,5	0,5
Polyquaternium-53	0,26	0,22
Silane(s)	-	1,1
NaCI	2,2	2,2
Conservateurs, parfum	qs	qs
Agent pH	Qs pH = 4,5	Qs pH = 5,0
Eau	QsP 100	Qs 100

2/ Composition de soin B1 (% en poids de MA)

	B1
Tensioactifs cationiques (Cetrimonium chloride + Behentrimonium chloride)	2,4
Hydroxypropyltrimonium hydrolyzed wheat protein	0,03
Cetyl esters	1
Cetearyl alcohol	6
2-oleamido-1,3-octadecanediol	0,01
Isopropanol	0,5
Amodimethicone	0,7
Conservateurs/parfum	Qs
Agent pH	qs pH = 4,0
Eau	qsp 100%

3/ Composition colorante C1 (% en poids de MA)

	C1
Direct Red 80 (CI35780)	0,093
Acide acétique	0,026
Eau	Qsp 100

Exemple 2

Un shampooing est appliqué sur une mini-tête malléable humide à raison de 2 g de shampoing par demi-tête. D’un côté, la formule appliquée est le shampooing A1 de l’exemple 1, de l’autre côté, il s’agit d’une formule de shampooing du commerce (Total Repair 5 d’Elsève).

Après rinçage des shampoings (eau 38°C, débit 3 l/min), on applique sur l’ensemble de la mini-tête malléable 4 g de composition de soin B1 ci-dessus (soit 2 g par demitête). On laisse poser 5 minutes, puis on rince (eau 38°C, débit 3 l/min).

On applique alors 12 g de composition colorante C1 (soit 6 g par demi-tête), on laisse poser 5 minutes, puis on rince (eau 38°C, débit 3 l/min) et on sèche avec un sèche-cheveu.

On constate que la coloration rouge est nettement plus intense sur la partie préalablement traitée avec le shampooing A1.

La mini-tête a ensuite subi un cycle de 10 shampooings, chaque shampoing étant suivi d’une étape de rinçage, et de séchage au sèche-cheveux, avant le shampoing suivant ; le shampoing utilisé est un shampoing du commerce (DOP camomille). Après les 10 shampoing/rinçage/séchage, on constate que la couleur, bien qu’atténuée, persiste pour le côté traité selon l’invention ; pour l’autre côté, la couleur n’est presque plus perceptible (très atténuée) mais reste un peu présente, toutefois elle est répartie de façon très inhomogène.

Exemple 3

Un shampooing A1 de l’exemple 1 est appliqué sur une mini-tête malléable humide à raison de 4 g de shampoing pour l’ensemble de la tête (soit 2 g par % tête). Après rinçage du shampoing (eau 38°C, débit 3 l/min), on applique sur un côté de la tête malléable 2 g de composition de soin B1 ci-dessus. On n’applique rien sur l’autre % tête. On laisse poser 5 minutes, puis on rince (eau 38°C, débit 3 l/min).

On constate que la coloration rouge est plus uniformément répartie sur les cheveux traités avec la composition B1. Sur l’autre côté de la % tête, la couleur est présente mais de manière inhomogène (des zones colorées, d’autres zones non colorées), et moins intense.

On constate également que le démêlage est plus facile pour le côté traité selon l’invention.

La mini-tête a ensuite subi un cycle de 10 shampooings, chaque shampoing étant suivi d’une étape de rinçage, et de séchage au sèche-cheveux, avant le shampoing suivant ; le shampoing utilisé est un shampoing du commerce (DOP camomille). Après les 10 shampoing/rinçage/séchage, on constate que la couleur, bien qu’atténuée, persiste de manière plus intense pour le côté traité selon l’invention; pour l’autre côté, la couleur n’est presque plus perceptible, mais reste un peu présente, toutefois de manière inhomogène. L’intensité est donc plus marquée lorsque le pro15 cédé comprend l’étape n°2

Un bénéfice de protection couleur est donc observé.

Claims

REVENDICATIONS

1. Procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant :

- au moins une étape (a) d’application sur lesdites fibres kératiniques, d’une composition cosmétique lavante A, comprenant (i) un ou plusieurs tensioactifs anioniques choisis, seuls ou en mélange, parmi les acides alkyl(amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés et leurs sels ;

(ii) un ou plusieurs tensioactifs anioniques différents du ou des tensioactifs anioniques acides alkyl(amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés (i) ;

(iii) un ou plusieurs tensioactifs non ioniques ;

(iv) un ou plusieurs tensioactifs amphotères ; et (v) un ou plusieurs polymères cationiques et/ou un ou plusieurs polymères amphotères ;

- au moins une étape (b) d’application sur lesdites fibres kératiniques, d’une composition cosmétique de soin B comprenant (i) un ou plusieurs tensioactifs cationiques, et (ii) un ou plusieurs alcools gras, comprenant de préférence au moins 8 atomes de carbone,

- au moins une étape (c) d’application sur lesdites fibres kératiniques, d’une composition cosmétique C comprenant un ou plusieurs colorants anioniques et/ou filtres anioniques.

2. Procédé selon la revendication 1, dans lequel les acides alkyl(amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés sont choisis parmi ceux de formule (1) :

R,—(OC₂H₄)—OCH₂COOA (1) dans laquelle :

- Ri représente un radical alkyle ou alcényle, linéaire ou ramifié, en C6-C24, un radical alkyl(C8-C9)phényle, un radical R2CONH-CH2-CH2- avec R2 désignant un radical alkyle ou alcényle, linéaire ou ramifié, en C9-C21;

de préférence Ri est un radical alkyle en C8-C20, de préférence en Cs-C-is,

- n est un nombre entier ou décimal (valeur moyenne) variant de 2 à 24, de préférence de 2 à 10,

- A désigne un atome d’hydrogène, un groupement ammonium, un atome de sodium, un atome de potassium, un atome de lithium, un atome de magnésium, un atome de calcium, ou un reste monoéthanolamine ou triéthanolamine ;

en particulier ceux de formule (1) dans laquelle :

- Ri désigne un radical alkyl en C12-C14, cocoyle, oléyle, nonylphényle ou octyl-phényle,

- A désigne un atome d’hydrogène ou un atome de sodium, et

- n varie de 2 à 20, de préférence 2 à 10 ;

préférentiellement Ri désigne un radical alkyl en C12, A désigne un atome d’hydrogène ou un atome de sodium et n varie de 2 à 10.

3. Procédé selon l’une quelconques des revendications précédentes, dans lequel les acides alkyl(amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés et/ou leurs sels, sont présents en une quantité totale allant de 0,1 à 30% en poids, de préférence de 0,5 à 25 % en poids, mieux de 1 à 20% en poids et préférentiellement de 3 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition lavante A.

4. Procédé selon l’une quelconques des revendications précédentes, dans lequel la composition lavante A comprend au moins un tensioactif anionique additionnel, différent des acides alkyl(amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés et leurs sels (i) ci-dessus ; de préférence choisis, seuls ou en mélange, parmi :

- les alkylsulfates en C6-C24, notamment en C12-C20 ;

- les alkyléthersulfates en C6-C24, notamment en C12-C20; comprenant de préférence de 2 à 20 motifs oxyde d'éthylène;

- les alkylsulfosuccinates en C6-C24, notamment en C12-C20, notamment les laurylsulfosuccinates ;

- les alkyléthersulfosuccinates en C6-C24, notamment en C12-C20;

- les (C6-C24)acyliséthionates, de préférence les (Ci2-Ci8)acyliséthionates ;

- les acylsarcosinates en C6-C24, notamment en C12-C20; notamment les palmitoylsarcosinates;

- les acylglutamates en C6-C24, notamment en C12-C20;

- les acylglycinates en C6-C24, notamment en C12-C20;

- les alpha-oléfine-sulfonates ;

en particulier sous forme de sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, d'ammonium, ou d'aminoalcool ; plus préférentiellement choisis, seuls ou en mélange, parmi les alkylsulfates et les alkyléthersulfates en Cs-Cu et plus particulièrement ceux en C12-C14, et tout particulièrement les lauryl(éther)sulfates.

5. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel les tensioactifs non ioniques sont choisis, seuls ou en mélange, parmi :

- les alcools, les alpha-diols et les alkyl(Ci-2o)phénols, ces composés étant polyéthoxylés et/ou polypropoxylés et/ou polyglycérolés, le nombre de groupements oxyde d'éthylène et/ou oxyde de propylène pouvant aller de 1 à 100, et le nombre de groupements glycérol pouvant aller de 2 à 30; ou bien ces composés comprenant au moins une chaîne grasse comportant de 8 à 40 atomes de carbone, notamment de 16 à 30 atomes de carbone ; en particulier les alcools comportant au moins une chaîne alkyle en Cs à C40, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyéthylénés comprenant de 1 à 100 moles d’oxyde d’éthylène, de préférence de 2 à 50, plus particulièrement de 2 à 40 moles d’oxyde d’éthylène et comportant une ou deux chaînes grasses;

- les condensais d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène sur des alcools gras;

- les amides gras polyéthoxylés ayant de préférence de 2 à 30 motifs d'oxyde d'éthylène, les amides gras polyglycérolés comportant en moyenne de 1 à 5 groupements glycérol et en particulier de 1,5 à 4;

- les esters d'acides gras du sorbitane éthoxylés ayant de préférence de 2 à 40 motifs d'oxyde d'éthylène ;

- les esters d'acides gras du saccharose ;

- les esters d’acides gras polyoxyalkylénés, de préférence polyoxyéthylénés ayant de 2 à 150 moles d’oxyde d’éthylène dont les huiles végétales oxyéthylénées ;

- les dérivés de N-(alkyl en C6-24)glucamine ;

- les oxydes d'amines tels que les oxydes d'(alkyl en Cio-u)amines ou les oxydes de N-(acyl en Cio-i4)-aminopropylmorpholine.

- les tensioactifs non ioniques de type alkyl(poly)glycoside, notamment représentés par la formule générale (2) suivante : RiO-(R2O)t-(G)_v (2) dans laquelle:

Ri représente un radical alkyle ou alcényle, linéaire ou ramifié, comportant 6 à 24 atomes de carbone, notamment 8 à 18 atomes de carbone, ou un radical alkylphényle dont le radical alkyle linéaire ou ramifié comporte 6 à 24 atomes de carbone, notamment 8 à 18 atomes de carbone;

R2 représente un radical alkylène comportant 2 à 4 atomes de carbone ;

G représente un motif sucre comportant 5 à 6 atomes de carbone ; t désigne une valeur allant de 0 à 10, de préférence de 0 à 4 ; v désigne une valeur allant de 1 à 15, de préférence de 1 à 4.

6. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le ou les tensioactifs non ioniques sont présents dans la composition lavante A dans une teneur totale allant de 0,5 à 20% en poids, préférentiellement allant de 1% à 15% en poids, en particulier allant de 1,5 à 10%, encore mieux de 1,75 à 8% en poids, par rapport au poids total de la composition lavante A.

7. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel les tensioactifs amphotères sont choisis, seuls ou en mélange, parmi les alkyl(CsC2o)bétaïnes, les alkyl(C8-C2o)sulfobétaïnes, les alkyl(C8-C2o)amidoalkyl(C3-C8)bétaïnes et les alkyl(C8-C2o)-amidalkyl(C6-C8)sulfobétaïnes, ainsi que :

- les composés de formules respectives (3) et (4) suivantes :

Ra-CONHCH2CH2-N⁺(Rb)(R_c)-CH₂COO-, M⁺, X (3) dans laquelle :

- Ra représente un groupe alkyle ou alcényle en Cio à C30 dérivé d'un acide R_aCOOH, de préférence présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un groupe heptyle, nonyle ou undécyle ;

- Rb représente un groupe bêta-hydroxyéthyle ; et

- R_c représente un groupe carboxyméthyle ;

- M⁺ représente un contre ion cationique issu d’un métal alcalin, alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d’une amine organique, et

- X’ représente un contre ion anionique organique ou inorganique, tel que celui choisi parmi les halogénures, acétates, phosphates, nitrates, alkyl(Ci-C4)sulfates, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonates, en particulier méthylsulfate et éthylsulfate ; ou alors M⁺ et X sont absents ;

R_a’-CONHCH₂CH2-N(B)(B') (4) dans laquelle :

- B représente le groupe -CH2CH2OX' ;

- B' représente le groupe -(CH2)zY', avec z = 1 ou 2 ;

- X' représente le groupe -CH2COOH, -CH2-COOZ’, -CH2CH2COOH, CH2CH2COOZ’, ou un atome d'hydrogène ;

- Y' représente le groupe -COOH, -COOZ’, -CH2CH(OH)SO3H ou le groupe CH₂CH(OH)SO3-Z’ ;

- Z’ représente un contre ion cationique issu d’un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d’une amine organique ;

- Ra’ représente un groupe alkyle ou alcényle en C10 à C30 d'un acide Ra-COOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un groupe alkyle, notamment en C17 et sa forme iso, un groupe en C17 insaturé.

et les composés de formule (5) : Ra-NHCH(Y”)-(CH2)nCONH(CH2)n-N(Rd)(R_e) (5) dans laquelle :

- Y” représente le groupe -COOH, -COOZ”, -CH2-CH(OH)SO3H ou le groupe CH₂CH(OH)SO3-Z” ;

- Rd et R_e, indépendamment l’un de l’autre, représentent un radical alkyle ou hydroxyalkyle en Ci à C4 ;

- Z” représente un contre ion cationique issu d’un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d’une amine organique ;

- Ra” représente un groupe alkyle ou alcényle en C10 à C30 d'un acide Ra”-COOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée ;

- n et n’, indépendamment l’un de l’autre, désigne un nombre entier allant de 1 à 3.

8. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel les tensioactifs amphotères sont présents dans la composition lavante A à une teneur totale allant de 3 à 20% en poids, préférentiellement dans une teneur allant de 3,5 à 15% en poids, encore mieux de 4 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition lavante A.

9. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel la composition cosmétique lavante A comprend un ou plusieurs polymères cationiques, de préférence ayant une densité de charge cationique supérieure ou égale à 3 milliéquivalents/gramme (meq/g), mieux supérieure ou égale à 4 méq/g, voire supérieure ou égale à 5 méq/g, en particulier allant de 3 à 20, notamment de 4 à 20, encore mieux de 5 à 20 méq/g ;

de préférence choisis parmi :

(1) les homopolymères ou copolymères dérivés d'esters ou d'amides acryliques ou méthacryliques et comportant au moins un des motifs de formule suivante :

R,

R,

R, — ^CH2^—Ç— —Cl-L-C— —CH —Ç—

I o=c

I

O

I

A

N

I o=c

I

O

I

A

I

XR,—N+ —R_a

R„

R,

R_c

O = C I

NH

I

A

N / \

R,

R^R3

I —CH₂-C —

I o=c

I

NH

I

A

R—N—R_s

R_c

X' dans lesquelles:

- R3, identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène ou un radical CH3;

- A, identiques ou différents, représentent un groupe divalent alkyle, linéaire ou ramifié, de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence 2 ou 3 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalkyle de 1 à 4 atomes de carbone ;

- R4, Rs, Rô, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone ou un radical benzyle; de préférence un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone;

- Ri et R2, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence méthyle ou éthyle;

- X désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique tel qu'un anion méthosulfate ou un halogénure tel que chlorure ou bromure ;
(2) les polysaccharides cationiques, notamment les celluloses et les gommes de galactomannanes cationiques, plus particulièrement les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires, les copolymères de cellulose cationiques ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire et les gommes de galactomannanes cationiques ;
(3) les polymères constitués de motifs pipérazinyle et de radicaux divalents alkylène ou hydroxyalkylène à chaînes linéaires ou ramifiées, éventuellement interrompues par des atomes d'oxygène, de soufre, d'azote ou par des cycles aromatiques ou hétérocycliques, ainsi que les produits d'oxydation et/ou de quaternisation de ces polymères ;
(4) les polyaminoamides solubles dans l'eau, préparés en particulier par polycondensation d'un composé acide avec une polyamine; ces polyaminoamides peuvent être réticulés par une épihalohydrine, un diépoxyde, un dianhydride, un dianhydride non saturé, un dérivé bis-insaturé, une bis-halohydrine, un bis-azétidinium, une bishaloacyldiamine, un bis-halogénure d’alkyle ou encore par un oligomère résultant de la réaction d'un composé bifonctionnel réactif vis-à-vis d'une bis-halohydrine, d'un bis-azétidinium, d'une bis-haloacyldiamine, d'un bis-halogénure d’alkyle, d'une épilhalohydrine, d'un diépoxyde ou d'un dérivé bis-insaturé; l'agent réticulant étant utilisé dans des proportions allant de 0,025 à 0,35 mole par groupement amine du polyaminoamide; ces polyaminoamides peuvent être alcoylés ou s'ils comportent une ou plusieurs fonctions amines tertiaires, quaternisés ;
(5) les dérivés de polyaminoamides résultant de la condensation de polyalcoylènes polyamines avec des acides polycarboxyliques suivie d'une alcoylation par des agents bifonctionnels ;
(6) les polymères obtenus par réaction d'une polyalkylène polyamine comportant deux groupements amine primaire et au moins un groupement amine secondaire avec un acide dicarboxylique choisi parmi l'acide diglycolique et les acides dicarboxyliques aliphatiques saturés ayant de 3 à 8 atomes de carbone ;
(7) les cyclopolymères d'alkyl diallyl amine ou de dialkyl diallyl ammonium tels que les homopolymères ou copolymères comportant comme constituant principal de la chaîne des motifs répondant aux formules (XXXI) ou (XXXII) :

(CH₂)k

-(CH₂)t--CR₁₂ C(R₁₂)-CH₂h₂c ch, \ z ² (XXXI) ^Nt Y^Rw ^R11 (CH₂)k

-(CH₂)t- — cr₁₂ Ç(R₁₂)-CH₂CH_n

H₂C (l (XXXII) dans lesquelles

- k et t sont égaux à 0 ou 1, la somme k + t étant égale à 1 ;

- R12 désigne un atome d'hydrogène ou un radical méthyle ;

- Rio et Ru, indépendamment l'un de l'autre, désignent un groupement alkyle en CiCô, un groupement hydroxyalkyle en C1-C5, un groupement amidoalkyle en C1-C4; ou bien R10 et Ru peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, un groupement hétérocyclique tel que pipéridinyle ou morpholinyle; R10 et R11, indépendamment l'un de l'autre, désignent de préférence un groupement alkyle en C1-C4;

-Y^- est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate ;
(8) les polymères de diammonium quaternaire comprenant des motifs récurrents de formule (XXXIII) suivante :

N+-Æ-N^B,—

XI

R Xⁿ16 (XXXIII) dans laquelle :

- R13, R14, R15 et Rw, identiques ou différents, représentent des radicaux aliphatiques, alicycliques, ou arylaliphatiques comprenant de 1 à 20 atomes de carbone ou des radicaux hydroxyalkylaliphatiques en C1-C12, ou bien R13, Ru, R15 et Rw, ensemble ou séparément, constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont rattachés des hétérocycles comprenant éventuellement un second hétéroatome autre que l'azote ou bien R13, Ru, R15 et Rw représentent un radical alkyle en C1-C6 linéaire ou ramifié substitué par un groupement nitrile, ester, acyle, amide ou -CO-O-R17-D ou -CONH-R17-D où R17 est un alkyléne et D un groupement ammonium quaternaire ;

- Ai et B1 représentent des groupements divalents polyméthyléniques comprenant de 2 à 20 atomes de carbone, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et pouvant contenir, liés à ou intercalés dans la chaîne principale, un ou plusieurs cycles aromatiques, ou un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre ou des groupements sulfoxyde, sulfone, disulfure, amino, alkylamino, hydroxyle, ammonium quaternaire, uréido, amide ou ester ; et

- X’ désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique;

étant entendu que Ai, R13 et R15 peuvent former avec les deux atomes d'azote auxquels ils sont rattachés un cycle pipérazinique ;

en outre si Ai désigne un radical alkyléne ou hydroxyalkylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, B1 peut également désigner un groupement (CH2)n-CO-D-OC(CH₂)_p-, avec n et p, identiques ou différents, étant des entiers variant de 2 à 20, et D désignant :

a) un reste de glycol de formule -O-Z-O-, où Z désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou un groupement répondant à l'une des formules suivantes: -(CH2CH2O)x-CH₂CH2- et -[CH2CH(CH3)O]_y-CH₂CH(CH3)- où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4, représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen ;

b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu'un dérivé de pipérazine ;

c) un reste de diamine bis-primaire de formule -NH-Y-NH- où Y désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié, ou bien le radical divalent -CH2-CH2-S-SCH2-CH2- ;

d) un groupement uréylène de formule -NH-CO-NH- ;
(9) les polymères de polyammonium quaternaires comprenant des motifs de formule (XXXV):

— N+-(CH_?)_r-NH-CO-(CH₉)_n-CO-NH (CH_?) -N+-AX- I ^{2 q} I

X21 (XXXV) dans laquelle :

- Ris, R19, R20 et R21, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, éthyle, propyle, β-hydroxyéthyle, β-hydroxypropyle ou CH2CH2(OCH2CH2)_POH, où p est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et

6, sous réserve que R-is, R19, R20 et R21 ne représentent pas simultanément un atome d'hydrogène,

- r et s, identiques ou différents, sont des nombres entiers compris entre 1 et 6,

- q est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 34,

- X’ désigne un anion tel qu'un halogénure,

- A désigne un radical divalent d'un dihalogénure ou représente de préférence -CH2-CH2-O-CH2-CH2- ;
(10) Les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole ;
(11) Les polyamines ;
(12) les polymères comportant dans leur structure :

(a) un ou plusieurs motifs répondant à la formule (A) suivante :

—CH—CH— nh₂ (b) éventuellement un ou plusieurs motifs répondant à la formule (B) suivante :

—CH^CH — ² I (B)

NH—C-H

II

De préférence présents à une teneur totale variant de 0,05 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition lavante A, de préférence de 0,1 à 3% en poids, et préférentiellement de 0,2 à 2% en poids, par rapport au poids total de la composition lavante A.

10. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel la composition cosmétique lavante A comprend un ou plusieurs polymères amphotères, notamment choisis, seuls ou en mélange, parmi les terpolymères acrylamide/chlorure de méthacrylamidopropyltriméthylammonium /acide acrylique, les copolymères à base d'acide (méth)acrylique et d'un sel de dialkyldiallylammonium ; de préférence présents en une quantité totale comprise entre 0,05 et 5% en poids, de préférence entre 0,1 et 3% en poids, et plus particulièrement entre 0,2 et 2% en poids, par rapport au poids total de la composition lavante A.

11. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel les tensioactifs cationiques présents dans la composition B sont choisis parmi, seuls ou en mélange,

- les sels d'ammonium quaternaire de formule (la) :

r Ί⁺ ^8\ /^10 dans laquelle :

les groupes Rs à Ru, identiques ou différents, représentent un groupe aliphatique linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 atomes de carbone, ou un groupe aromatique tel que aryle ou alkylaryle, au moins l’un des groupes Rs à Ru comportant de 8 à 30 atomes de carbone, de préférence de 12 à 24 atomes de carbone; les groupes aliphatiques pouvant comporter des hétéroatomes tels que notamment l'oxygène, l'azote, le soufre et les halogènes ; et

- X’ est un anion notamment choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(Ci-C4)sulfates, alkyl(Ci-C4)sulfonates ou alkyl(Ci-C4)arylsulfonates.

- les sels d’ammonium quaternaire de l’imidazoline de formule (lia) :

(Ha) dans laquelle

R12 représente un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif,

Rn représente un atome d’hydrogène, un groupe alkyle en C1-C4 ou un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone,

Ru représente un groupe alkyle en C1-C4,

R15 représente un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle en C1-C4,

X’ est un anion, notamment choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(Ci-C4)sulfates, alkyl(Ci-C4)sulfonates ou alkyl(Ci-C4)arylsulfonates.

- les sels de di- ou de triammonium quaternaire de formule (Ilia) :

Rie—N—(CH₂)₃—N—R₂₁

2+

2X (Ilia) dans laquelle :

- Rw désigne un groupe alkyle comportant de 16 à 30 atomes de carbone éventuellement hydroxylé et/ou éventuellement interrompu par un ou plusieurs atomes d’oxygène,

- R17 désigne l’hydrogène, un groupe alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone ou un groupe -(CH2)3-N⁺(Ri6a)(Ri7a)(Ri8a), Rwa, Ri7a, Ri8a, identiques ou différents désignant l’hydrogène ou un groupe alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone,

- Ris, R19, R20 et R21, identiques ou différents, désignent l’hydrogène ou un groupe alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone, et

-X est un anion notamment choisi dans le groupe des halogénures, acétates, phosphates, nitrates, alkyl(Ci-C4)sulfates, alkyl(Ci-C4)sulfonates et alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonates, en particulier méthylsulfate et éthylsulfate.

- les sels d'ammonium quaternaire contenant une ou plusieurs fonctions esters de formule (IVa) suivante :

₀ (C_sH_2sO)_z—r₂₅

R₂—c4-O-C_rH_l2(OH)_lT^— NM-C,H_t2(OH)_t1— O^-FU χ- (IVa)

R₂₂ dans laquelle :

- R₂₂ est choisi parmi les groupes alkyles en C1-C6 et les groupes hydroxyalkyle ou dihydroxyalkyle en C1-C6,

- R₂3 est choisi parmi le groupe R₂6-C(=O)-; les groupes R₂7 hydrocarbonés en C-iC₂₂, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés; et l'atome d'hydrogène,

- R₂5 est choisi parmi le groupe R₂8-C(=O)-; les groupes R₂9 hydrocarbonés en C-iCô, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés; et l'atome d'hydrogène,

- R₂4, R₂6 et R₂8, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C7-C₂i, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés,

- r, s et t, identiques ou différents, sont des entiers valant de 2 à 6,

- r1 et t1, identiques ou différents, valent 0 ou 1,

- y est un entier valant de 1 à 10,

- x et z, identiques ou différents, sont des entiers valant de 0 à 10,

- X’ est un anion, étant entendu que r2 + r1 = 2r et t1 + t2 = 2t, et que la somme x + y + z vaut de 1 à 15, sous réserve que lorsque x = 0 alors R₂3 désigne R₂7 et que lorsque z = 0 alors R₂s désigne R₂9.

12. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel les tensioactifs cationiques sont présents dans la composition B en une quantité allant de 0,1 à 10% en poids, de préférence de 0,5 à 8% en poids, préférentiellement de 1 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
13. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel les alcools gras sont de structure R-OH avec R désignant un groupe hydrocarboné, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxy, comprenant de 8 à 32 atomes de carbone, de préférence de 10 à 28 atomes de carbone, encore mieux de 12 à 24 atomes de carbone, voire de 14 à 20 atomes de carbone.
14. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel les alcools gras sont présents en une quantité allant de 0,1 à 15% en poids, notamment de 1 à 10% en poids et préférentiellement de 4 à 8% en poids, par rapport au poids total de la composition B.
15. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel la composition B comprend une ou plusieurs silicones, de préférence une ou plusieurs silicones aminées.
16. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel la composition cosmétique C comprend un ou plusieurs filtres solaires anioniques choisis, seuls ou en mélange, parmi les filtres sulfoniques, de préférence parmi l'acide benzène 1,4-di(3-méthylidène-10-camphosulfonique) et ses différents sels ; les dérivés sulfoniques de benzophénones comme la benzophénone 4 ; les dérivés sulfoniques du benzylidène camphre, comme l’acide benzylidène camphre sulfonique ; les dérivés du phényl benzimidazole comme l’acide phénylbenzimidazole sulfonique et ses sels, le disodium phényl dibenzimidazole tétra-sulfonate.
17. Procédé selon l’une des revendications précédentes, dans lequel la composition cosmétique C comprend un ou plusieurs colorants directs anioniques choisis, seuls ou en mélange, parmi les colorants directs anioniques de formules (II), (Ν’), (III), (III’), (IV), (IV’), (V), (V’), (VI), (VII), (VIII) et (IX) suivantes :

a) les colorants azoïques anioniques diaryle de formule (II) ou (II’):

formule (II) et (II’) dans lesquelles :

Rï, Rs, R9, Rio, R’ï, R’s, R’9 et R’10, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupement choisi parmi :

alkyle ;

alkoxy, alkylthio ; hydroxy, mercapto ; nitro, nitroso ;

R°-C(X)-X’-, R°-X’-C(X)-, R°-X’-C(X)-X”- avec R° représentant un atome d’hydrogène, un groupement alkyle ou aryle ; X, X’ et X”, identiques ou différents, représentant un atome d’oxygène, de soufre ou NR avec R représentant un atome d’hydrogène ou un groupement alkyle ;

(O)2S(O')-, M⁺ avec M⁺ représentant un atome d’hydrogène ou un contreion cationique ;

(O)CO'-, M⁺avec M⁺tel que défini précédemment ;

R”-S(O)2-, avec R” représentant un atome d’hydrogène, un groupement alkyle, un groupement aryle, (di)(alkyl)amino, aryl(alkyl)amino ; préférentiellement un groupement phénylamino ou phényle ;

R’”-S(O)2-X’- avec R’” représentant un groupement alkyle, aryle éventuellement substitué, X’ tel que défini précédemment ;

(di)(alkyl)amino ;

aryl(alkyl)amino éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements choisis parmi i) nitro ; ii) nitroso ; iii) (O)2S(O’)-, M⁺ et iv) alkoxy avec M⁺ tel que définis précédemment ;

hétéroaryle éventuellement substitué ; préférentiellement un groupement benzothiazolyle ;

cycloalkyle ; notamment cyclohexyle,

Ar-N=N- avec Ar représentant un groupement aryle éventuellement substitué ; préférentiellement un phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements alkyle, (O)2S(O')-, M⁺ ou phénylamino;

ou alors deux groupements contigus R7 avec Rs ou Rs avec R9 ou R9 avec R10 forment ensemble un groupement fusionné benzo A’ ; et R’7 avec R’s ou R’s avec R’9 ou R’9 avec R’-ioforment ensemble un groupement fusionné benzo B’ ; avec A’ et B’ éventuellement substitués par un ou plusieurs groupements choisi parmi i) nitro ; ii) nitroso ; iii) (O)2S(O’)-, M⁺ ; iv) hydroxy ; v) mercapto ; vi) (di)(alkyl)amino ;

vii) R°-C(X)-X’- ; viii) R°-X’-C(X)- ; ix) R°-X’-C(X)-X”- ; x) Ar-N=N-et xi) aryl(alkyl)amino éventuellement substitué; avec M⁺, R°, X, X’, X” et Ar tels que définis précédemment ;

W représente une liaison sigma, un atome d'oxygène, de soufre, ou un radical divalent i) -NR- avec R tel que défini précédemment, ou ii) méthylène C(R_a)(Rb)- avec R_a et Rb identiques ou différents, représentant un atome d’hydrogène ou un groupement aryle, ou alors R_a et Rb forment ensemble avec l’atome de carbone qui les porte un cycloalkyle spiro ; préférentiellement W représente un atome de soufre ou R_a et Rb forment ensemble un cyclohéxyle ;

étant entendu que les formules (II) et (II’) comprennent au moins un radical sulfonate (O)2S(O')-, M⁺ ou un radical carboxylate (O)CO'-, M⁺ sur un des cycles A, A’, B, B’ ou C ; préférentiellement sulfonate de sodium ;

b) les colorants azo anioniques pyrrazolone de formule (III) et (III’) :

formules (III) et (III’) dans lesquelles :

R11, R12 et Rn, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, d’halogène, un groupement alkyle ou -(O)2S(O'), M⁺ avec M⁺ tel que défini précédemment ;

Ru représente un atome d’hydrogène, un groupement alkyle ou un groupement -C(O)O', M⁺avec M⁺tel que défini précédemment ;

R15 représente un atome d’hydrogène ;

Rw représente un groupement oxo auquel cas R’w est absent, ou alors R15 avec Rw forment ensemble une double liaison ;

Rnet Ris, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène, ou un groupement choisi parmi i) (O)2S(O')-, M⁺ avec M⁺ tel que défini précédemment et ii) Ar-O-S(O)2- avec Ar représentant un groupement aryle éventuellement substitué ; préférentiellement un phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements alkyle ;

R19 et R20, forment ensemble soit une double liaison, soit un groupement benzo D’, éventuellement substitué ;

R’16, R’19 et R’20, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupement alkyle, ou hydroxy ;

R21 représente un atome d’hydrogène, un groupement alkyle, ou alkoxy ;

Ra et Ra, identiques ou différents, sont tels que définis précédemment, préférentiellement Ra représente un atome d’hydrogène et Rb représente un groupement aryle ;

Y représente soit un groupement hydroxy soit un groupement oxo ;

représente une simple liaison lorsque Y est groupement oxo ; et représente une double liaison lorsque Y représente un groupement hydroxy ;

étant entendu que les formules (III) et (III’) comprennent au moins un radical sulfonate (O)2S(O')-, M⁺ ou un radical carboxylate -C(O)O', M⁺sur un des cycles D ou E; préférentiellement sulfonate de sodium;

c) les colorants anthraquinones de formule (IV) et (IV’) :

formules (IV) et (IV) dans lesquelles :

R22, R23, R24, R25, R26 et R27, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, d’halogène, ou un groupement choisi parmi :

alkyle ;

hydroxy, mercapto ; alkoxy, alkylthio ;

aryloxy ou arylthio éventuellement substitué, préférentiellement substitué par un ou plusieurs groupements choisis parmi alkyle et (O)2S(O’)-, M⁺ avec M⁺ tel que défini précédemment ;

aryl(alkyl)amino éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements choisis parmi alkyle et (O)2S(O’)-, M⁺ avec M⁺ tel que défini précédemment ;

(di)(alkyl)amino ;

(di)(hydroxyalkyl)amino (O)2S(O’)-, M⁺ avec M⁺ tel que défini précédemment ;

Z’ représente un atome d’hydrogène ou un groupement NR28R29 avec R28 et R29, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupement choisi parmi :

alkyle ;

polyhydroxyalkyle tel que l’hydroxyéthyle ;

aryle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements particulièrement i) alkyle tel que le méthyle, le n-dodécyle, le n-butyle ; ii) (O)2S(O')-, M⁺avec M⁺ tel que défini précédemment ; iii) R°-C(X)-X’-, R°-X’-C(X)-, R°-X’-C(X)-X”avec R°, X, X’ et X” tels que définis précédemment, préférentiellement R° représente un groupement alkyle ;

cycloakyle ; notamment cyclohéxyle ;

Z, représente un groupement choisi parmi hydroxy et NR’2sR’29 avec R’28 et R’29, identiques ou différents, représentent les même atomes ou groupements que R28 et R29 tels que définis précédemment ;

étant entendu que les formules (IV) et (IV) comprennent au moins un radical sulfonate (O)2S(O')-, M⁺ ou un radical carboxylate -C(O)O', M⁺; préférentiellement sulfonate de sodium;

d) les colorants nitrés de formule (V), et (V):

formules (V) et (V’) dans lesquelles :

R30, R31 et R32, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, d’halogène, ou un groupement choisi parmi :

alkyle ;

alkoxy éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements hydroxy, alkylthio éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements hydroxy;

hydroxy, mercapto ; nitro, nitroso ; polyhalogénoalkyle ;

R°-C(X)-X’-, R°-X’-C(X)-, R°-X’-C(X)-X”- avec R° ; X, X’ et X” tels que définis précédemment ;

(O)2S(O)-, M⁺ avec M⁺ tel que défini précédemment ;

(O)CO- M⁺avec M⁺tel que défini précédemment ;

(di)(alkyl)amino ;

(di)(hydroxyalkyl)amino ;

hétérocycloalkyle tel que pipéridino, pipérazino ou morpholino ; particulièrement R30, R31 et R32 représentent un atome d’hydrogène ;

R_c et Rd, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupement alkyle ;

W est tel que défini précédemment ; W représente particulièrement un groupement -NH- ;

ALK représente un groupement alkylène divalent, linéaire ou ramifié, en C1-C6 ; particulièrement ALK représente un groupement -CH2-CH2- ;

n vaut 1 ou 2 ;

p représente un entier compris inclusivement entre 1 et 5 ;

q représente un entier compris inclusivement entre 1 et 4 ;

u vaut 0 ou 1 ;

lorsque n vaut 1, J représente un groupement nitro, ou nitroso ; particulièrement nitro ;

lorsque n vaut 2, J représente un atome d'oxygène, de soufre, ou un radical divalent -S(0)m- avec m représentant un entier 1 ou 2 ; préférentiellement J représente un radical -SO2- ;

M’représente un atome d’hydrogène ou un contre-ion cationique ;

Quand il est présent, représente un groupement benzo éventuellement substitué par un ou plusieurs groupement R30 tel que défini précédemment ;

étant entendu que les formules (V) et (V’) comprennent au moins un radical sulfonate (O)2S(O’)-, M⁺ ou un radical carboxylate -C(O)O’, M⁺; préférentiellement sulfonate de sodium;

d) les colorants triarylméthane de formule (VI):

(VI) formule (VI) dans laquelle :

R33, R34, R35 et R36, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupement choisi parmi alkyle, aryle éventuellement substitué et arylalkyle éventuellement substitué ; particulièrement un groupement alkyle et benzyle éventuellement substitué par un groupement (O)mS(O·)-, M⁺ avec M⁺ et m tels que définis précédemment ;

R37, R38, R39, R40, R41, R42, R43 et R44, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupement choisi parmi :

alkyle ;

alkoxy, alkylthio ;

(di)(alkyl)amino ; hydroxy, mercapto ; nitro, nitroso ;

R°-C(X)-X’-, R°-X’-C(X)-, R°-X’-C(X)-X”- avec R° représentant un atome d’hydrogène, un groupement alkyle ou aryle ; X, X’ et X”, identiques ou différents, représentant un atome d’oxygène, de soufre ou NR avec R représentant un atome d’hydrogène ou un groupement alkyle ;

(O)2S(O')-, M⁺ avec M⁺ représentant un atome d’hydrogène ou un contreion cationique ;

(O)CO·-, M⁺avec M⁺tel que défini précédemment ;

ou alors deux groupements contigus R41 avec R42 ou R42 avec R43 ou R43 avec R44 forment ensemble un groupement fusionné benzo : I’ ; avec I’ éventuellement substitués par un ou plusieurs groupements choisi parmi i) nitro ; ii) nitroso ;

iii) (O)2S(O')-, M⁺ ; iv) hydroxy ; v) mercapto ; vi) (di)(alkyi)amino ; vii) R°-C(X)-X’- ;

viii) R°-X’-C(X)- ; ix) R°-X’-C(X)-X”-; avec M⁺, R°, X, X’, X” tels que définis précédemment ;

particulièrement R37 à R40 représentent un atome d’hydrogène, et R41 à R44, identiques ou différents représentent un groupement hydroxy ou (O)2S(O‘)-, M⁺ ; et lorsque R43 avec R44 forment ensemble un groupement benzo, il est substitué préférentiellement par un groupement (O)2S(O')- ;

étant entendu qu'au moins un des cycle G, H, I ou Γ comprennent au moins un radical sulfonate (O)2S(O')- ou un radical carboxylate -C(O)O' ; préférentiellement sulfonate ;

e) les colorants dérivés du xanthène de formule (VII):

formule (VII) dans laquelle :

R45, R46, R47 et R48, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un atome d’halogène ;

R49. Rso, Rsi et R52, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, d'halogène, ou un groupement choisi parmi :

alkyle ;

alkoxy, alkylthio ; hydroxy, mercapto ; nitro, nitroso ;

(O)2S(O')-, M* avec M* représentant un atome d’hydrogène ou un contreion cationique ;

(O)CO--, M⁺ avec M⁺ tel que défini précédemment ;

G représente un atome d'oxygène, de soufre ou un groupement NR_e avec Re tel que défini précédemment ; particulièrement G représenté un atome d’oxygène ;

L représente un aicoolate 0‘, M* ; un thioalcooiate S, M⁺ ou un groupement NRf, avec Rf représentant un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle, et M⁺ tel que défini précédemment ; M⁺ est particuliérement du sodium ou du potassium ;

L’représente un atome d’oxygène, de soufre ou un groupement ammonium : N⁺RfR_g, avec Rtet R_g, identiques ou différents, représentant un atome d’hydrogène, un groupement alkyle, aryle éventuellement substitué ; L’ représente particulièrement un atome d’oxygène ou une groupement phénylamino éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements alkyle ou (O)mS(O')-, M⁺ avec m et M⁺ tels que défini précédemment ;

Q et Q’, identiques ou différents, représentent un atome d’oxygène ou de soufre ; particulièrement Q et Q’ représentent un atome d’oxygène ;

M⁺ est tel que défini précédemment ;

f) les colorants dérivés d’indole de formule (VIII):

formule (VIII) dans laquelle :

R53, R54, R55, R56, R57, R58, R59 et R60, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupement choisi parmi :

alkyle ;

alkoxy, alkylthio ; hydroxy, mercapto ; nitro, nitroso ;

R°-C(X)-X’-, R°-X’-C(X)-, R°-X’-C(X)-X”- avec R° représentant un atome d’hydrogène, un groupement alkyle ou aryle ; X, X’ et X”, identiques ou différents, représentant un atome d’oxygène, de soufre ou NR avec R représentant un atome d’hydrogène ou un groupement alkyle ;

(O)2S(O’)-, M⁺ avec M⁺ représentant un atome d’hydrogène ou un contreion cationique ;

(O)CO- M⁺avec M⁺tel que défini précédemment ;

G représente un atome d’oxygène, de soufre ou un groupement NR_e avec R_etel que défini précédemment ; particulièrement G représente un atome d’oxygène ;

Ri et Rh, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupement alkyle ;

étant entendu que la formule (VIII) comprend au moins un radical sulfonate (O)2S(O^_)-, M⁺ ou un radical carboxylate -C(O)O’, M⁺; préférentiellement sulfonate de sodium ;

g) les colorants dérivés de quinoléine de formule (IX):

R,

CA

R,

R,

6;

6' (IX) formule (IX) dans laquelle :

Rôi représente un atome d’hydrogène, d’halogène ou un groupement alkyle ;

Rô2, Rô3, et Rô4, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupement (O)2S(O’)-, M⁺ avec M⁺ représentant un atome d’hydrogène ou un contre-ion cationique ;

ou alors Rôi avec Rô2, ou Rôi avec Rô4, forment ensemble un groupement benzo éventuellement substitué par un ou plusieurs groupement (O)2S(O’)-, M⁺avec M⁺ représentant un atome d’hydrogène ou un contre-ion cationique ;

étant entendu que la formule (IX) comprend au moins un radical sulfonate (O)2S(O^_)-, M⁺ préférentiellement sulfonate de sodium.
18. Procédé de coloration et/ou de protection solaire des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant :

- au moins une étape (a) d’application sur lesdites fibres kératiniques, d’une composition cosmétique lavante A, comprenant (i) un ou plusieurs tensioactifs anioniques choisis, seuls ou en mélange, parmi les acides alkyl(amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés et leurs sels ;

(ii) un ou plusieurs tensioactifs anioniques différents du ou des tensioactifs anioniques acides alkyl(amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés (i) ;

(iii) un ou plusieurs tensioactifs non ioniques ;

(iv) un ou plusieurs tensioactifs amphotères ; et (v) un ou plusieurs polymères cationiques et/ou un ou plusieurs polymères amphotères ;

- au moins une étape (b) d’application sur lesdites fibres kératiniques, d’une composition cosmétique de soin B comprenant (i) un ou plusieurs tensioactifs cationiques, et (ii) un ou plusieurs alcools gras, comprenant de préférence au moins 8 atomes de carbone,

- au moins une étape (c) d’application sur lesdites fibres kératiniques, d’une composition cosmétique C comprenant un ou plusieurs colorants anioniques et/ou un ou plusieurs filtres solaires anioniques.