FR2900572A1 - Procede cosmetique de soin de la peau utilisant des contraintes mecaniques - Google Patents

Abstract

L'invention concerne notamment un procédé de soin cosmétique de la peau comprenant l'application simultanée ou séquentielle :(i) d'une composition comprenant au moins un composé saccharidique augmentant l'expression des mécanorécepteurs dans les cellules de la peau ;(ii) d'un dispositif destiné à appliquer de façon contrôlée des tensions mécaniques sur la peau.Elle porte également sur un kit cosmétique comprenant au moins- une composition comprenant au moins un composé saccharidique augmentant l'expression de mécanorécepteurs dans les cellules de la peau ; et- un dispositif destiné à appliquer de façon contrôlée des contraintes mécaniques sur la peau.L'utilisation conjointe de ladite composition et dudit dispositif permet de potentialiser et/ou prolonger l'effet des contraintes mécaniques induites par l'application dudit dispositif sur l'amélioration de l'homéostasie de la peau, en particulier le maintien et/ou l'augmentation de l'épaisseur de la peau et/ou l'amélioration de la fermeté et/ou de l'élasticité de la peau.

Description

Le domaine de l'invention concerne l'amélioration de l'aspect de la peau

du visage et/ou du corps.

La présente invention concerne notamment un procédé de soin cosmétique de la peau comprenant l'application simultanée ou séquentielle : (i) d'une composition comprenant au moins un composé saccharidique augmentant l'expression des mécanorécepteurs dans les cellules de la peau ; (ii) d'un dispositif destiné à appliquer de façon contrôlée des tensions mécaniques sur la peau.

Elle porte également sur un kit cosmétique comprenant au moins - une composition comprenant au moins un composé saccharidique augmentant l'expression de mécanorécepteurs dans les cellules de la peau ; et - un dispositif destiné à appliquer de façon contrôlée des contraintes mécaniques sur la peau.

L'utilisation conjointe de ladite composition et dudit dispositif permet de potentialiser et/ou prolonger l'effet des contraintes mécaniques induites par l'application dudit dispositif sur l'amélioration de l'homéostasie de la peau, en particulier le maintien et/ou l'amélioration de l'épaisseur de la peau, le lissage des rides et des ridules, et/ou l'amélioration des propriétés mécaniques de la peau (ex : fermeté, élasticité).

Le souci de conserver le plus longtemps possible une peau d'aspect jeune, avec de bonnes propriétés mécaniques (ex : fermeté, élasticité) est une préoccupation de la majorité des femmes et concerne également de plus en plus les hommes.

La peau constitue une barrière physique entre l'organisme et son environnement. Elle est constituée de deux tissus : l'épiderme et le derme.

L'épiderme est un épithélium pluristratifié kératinisant qui se renouvelle constamment. Les kératinocytes constituent la principale population cellulaire épidermique et sont responsables du maintien de la structure épithéliale ainsi que de sa fonction de barrière. L'épiderme repose sur une membrane basale acellulaire, appelée jonction dermo- épidermique, qui assure la cohésion avec le derme.

L'épiderme est constitué de plusieurs assises de cellules, dont la plus profonde est l'assise basale constituée de cellules indifférenciées. Au cours du temps, ces cellules vont se différencier et migrer vers la surface de l'épiderme en constituant les différentes assises de celui-ci, jusqu'à former à la surface de l'épiderme les cornéocytes qui sont des cellules mortes qui s'éliminent par desquamation. Cette perte en surface est compensée par la migration de cellules de l'assise basale vers la surface de l'épiderme. Il s'agit du renouvellement continu de la peau.

Le derme est un tissu conjonctif de soutien compressible et élastique d'origine mésodermique principalement composé de fibroblastes et d'une matrice extracellulaire constituée de protéines fibreuses (les collagènes et l'élastine), et de protéines non fibreuses (les protéoglycanes et les glycoprotéines). Le derme est un tissu nourricier pour l'épiderme mais il joue également un rôle fondamental dans le développement et la croissance de l'épiderme, ainsi que dans sa différenciation. Les fibroblastes et la matrice extracellulaire influencent également les propriétés mécaniques de la peau, en particulier son élasticité et sa fermeté.

L'homéostasie de la peau, et en particulier de l'épiderme, résulte d'une balance finement régulée entre les processus de prolifération et de différenciation des cellules de la peau.

Ces processus de prolifération et de différenciation sont parfaitement régulés : ils participent au renouvellement et/ou à la régénération de la peau et conduisent au maintien d'une épaisseur constante de la peau, et en particulier d'une épaisseur constante de l'épiderme. Cette homéostasie de la peau joue également un rôle dans le le lissage des rides et des ridules et/ou le maintien des propriétés mécaniques de la peau, en particulier à sa fermeté et/ou son élasticité.

Mais cette homéostasie de la peau peut être altérée par certains facteurs physiologiques (âge, ménopause, hormones...), ou environnementaux (stress UV, pollution, stress oxydant, stress irritant...). Le potentiel régénératif de l'épiderme devient moins important : les cellules de la couche basale se divisent moins activement, conduisant notamment à un ralentissement et/ou une diminution du renouvellement épidermique. Par conséquent, le renouvellement cellulaire ne compense plus la perte des cellules éliminées en surface, conduisant à une atrophie de l'épiderme et/ou une diminution de l'épaisseur de la peau et/ou une perte d'élasticité et/ou de fermeté de la peau et/ou la formation de rides ou ridules.

Ce phénomène peut être accentué par la ménopause : les femmes se plaignent de ce que leur peau tire et devient sèche, voire de l'apparition d'une xérose. Les déficits hormonaux associés à la ménopause s'accompagnent notamment d'une baisse d'activité métabolique, ce qui pourrait aboutir à une diminution de la prolifération des kératinocytes et une augmentation de la différenciation épidermique.

On sait que les tensions mécaniques peuvent influencer diverses fonctions nécessaires au développement et à l'homéostasie des tissus.

Les tensions mécaniques sont transmises dans la cellule sous forme de signaux biochimiques par l'intermédiaire de récepteurs membranaires ou mécanorécepteurs. Parmi eux, on compte les integrines (Pommerenke et al., Eur J Cell Biol 1996 Jun ; 70(2) : 157-64), les récepteurs du type PECAM1 (Fujiwara et al., Cell struct funct 2001 Feb ; 26(1) :11-7) ou bien les récepteurs au facteur de croissance PDGF (Li et al., Cell Signal 2000 Jul ; 12(7) :435-45). Les tensions, en induisant une perturbation mécanique de ces récepteurs déclenchent, dans une première étape, l'activation de multiples seconds messagers. Les tensions activent notamment la Protéine Tyrosine Kinase (PTK), la Protéine Kinase C (PKC), les G protéines rac et cdc42 ou induisent la libération de flux calciques. L'activation de ces diverses voies de signalisation, conduit à l'activation de protéines kinases d'une même famille, les MAPKinases, Erkl, Erk2 et p38. Les MAPK, une fois activée, induisent l'activation de facteurs transcriptionnels, spécifiques, qui régulent l'expression de nombreux gènes impliqués dans l'homéostasie des kératinocytes. Ces mécanismes d'activation sont par ailleurs bien régulés : au cours des tensions, en particulier, Erk induit l'expression des MAPK phosphatases, connues pour inhiber Erk. Ce processus permet aux cellules de contrôler les signaux induits par les tensions et d'empêcher une hyperprolifération pathologique des kératinocytes.

C'est dans ce contexte que la Demanderesse propose d'utiliser, en association avec un dispositif destiné à appliquer de façon contrôlée des contraintes mécaniques sur la peau, une composition comprenant au moins un composé saccharidique augmentant l'expression et donc le nombre des mécanorécepteurs dans les cellules de la peau afin de sensibiliser les cellules aux sollicitations mécaniques induites par le dispositif et permettre ainsi de potentialiser et/ou augmenter et/ou prolonger l'effet de ces contraintes mécaniques sur l'amélioration de l'homéostasie de la peau, le maintien et/ou l'augmentation de l'épaisseur de la peau, et/ou l'amélioration des propriétés mécaniques de la peau (fermeté, élasticité, tonicité).

Par `sensibiliser les cellules', on entend augmenter leur capacité à répondre aux contraintes mécaniques. Cette association est également avantageuse en ce qu'elle permet de limiter l'intensité des contraintes mécaniques nécessaires pour obtenir l'effet recherché et d'optimiser le confort des dispositifs utilisés dans le but d'appliquer ces sollicitations sur la peau.

Par `contraintes mécaniques', on entend notamment des tensions et/ou des tractions et/ou des pressions sur la peau.

Ces contraintes mécaniques ne peuvent pas être obtenues par un effleurage superficiel de la peau tel que réalisé lors d'applications locales manuelles de compositions cosmétiques.

La présente invention porte donc notamment sur un procédé de soin cosmétique de la peau comprenant l'application simultanée ou séquentielle : (i) d'une composition comprenant au moins un composé saccharidique augmentant l'expression des mécanorécepteurs dans les cellules de la peau ; (ii) d'un dispositif destiné à appliquer de façon contrôlée des contraintes mécaniques sur la peau.

Par `application simultanée', on entend selon l'invention un mode de réalisation dans lequel la composition est contenue dans un réservoir dudit dispositif ou bien la composition est appliquée au préalable sur ledit dispositif avant application de celui-ci sur la peau. De préférence, la composition sera contenue dans ledit dispositif.

Par `application séquentielle', on entend un mode de réalisation dans lequel la composition et le dispositif sont appliqués de façon successive (immédiate) ou retardée dans le temps sur la peau ; de préférence, on appliquera la composition avant le dispositif lors de la ou des première(s) application(s), la composition étant destinée à sensibiliser les cellules aux contraintes mécaniques apportées par ledit dispositif ; l'ordre d'application importe peu lors des applications ultérieures, pour un traitement quotidien à raison d'une à deux applications par jour.

Composition comprenant au moins un composé saccharidique augmentant l'expression des mécanorécepteurs dans les cellules de la peau : Par `mécanorécepteurs' selon l'invention, on entend notamment des récepteurs membranaires sensibles aux tensions mécaniques, c'est-à-dire des récepteurs membranaires capables d'induire une réponse biologique intracellulaire en réponse à une perturbation mécanique. Parmi eux, on compte les intégrines (Pommerenke et al., Eur J Cell Biol 1996 Jun ; 70(2) : 157-64), les récepteurs du type PECAM1 (Fujiwara et al., Cell struct funct 2001 Feb ; 26(1) :11-7) ou bien les récepteurs au facteur de croissance PDGF (Li et al., Cell Signal 2000 Jul ; 12(7) :435-45).

On s'intéressera notamment au groupe des intégrines, et en particulier à la classe des intégrines pl impliquées dans la sensibilité des cellules aux contraintes mécaniques.

Les intégrines sont des molécules d'adhésion, impliquées dans les intéractions cellules- cellules et cellules-matrice. Ce sont des récepteurs hétérodimériques composés de deux sous-unités a et R associées de manière non covalente. Plus de 17 chaînes de la sous unité a et 8 chaînes de la sous unité R ont été décrites, qui s'associent pour former 23 hétérodimères différents. Le domaine transmembranaire des sous-unités a est constitué d'une hélice a, très conservée d'une sous-unité à l'autre, responsable de la fonction d'ancrage de l'intégrine à la membrane et participe à la transduction de signaux. Le domaine cytoplasmique des sous-unités 13, très conservé d'une sous-unité à l'autre, est responsable d'une part de la formation de l'hétérodimère et d'autre part de la liaison avec des protéines structurales du cytosquelette ; cette association régule aussi la transduction des signaux. Les hétérodimères d'intégrines peuvent être classés en fonction de leur substrat ; on sait notamment que : - les hétérodimères a1(31 et a2131 se lient au collagène ; - les hétérodimères 134131, a5131, a8131 et av(31 se lient à la fibronectine ; -les hétérodimères a1(31, a2131, a3131 et a6131 se lient aux laminines.

Le collagène, la fibronectine et les laminines sont des protéines matricielles ou protéines de la matrice extracellulaire, qui participent à l'adhésion des cellules et jouent un rôle important dans la migration et la signalisation cellulaire. Au cours des processus d'adhésion et de migration cellulaire, les cellules intéragissent avec les molécules matricielles par l'intermédiaire de récepteurs membranaires et en particulier les intégrines telles que décrites ci-dessus. Et cette intéraction initie des réponses intracellulaires impliquées dans la signalisation cellulaire, la différenciation cellulaire, la migration et/ou la prolifération cellulaire.

Par `composé saccharidique augmentant l'expression de mécanorécepteurs dans les cellules de la peau', on entend notamment selon l'invention tout composé saccharidique capable d'induire et/ou de stimuler l'expression de mécanorécepteurs dans les cellules de la peau, en particulier dans les cellules de l'épiderme et du derme (ex : kératinocytes, fibroblastes).

De préférence, on s'intéresse aux composés saccharidiques augmentant l'expression des intégrines, et en particulier aux composés saccharidiques augmentant l'expression des intégrines 131. De tels composés saccharidiques peuvent être sélectionnés selon des méthodes classiques de détection par immunofluorescence ou par RT-PCR quantitative. De préférence, on utilisera la technologie RT-PCR quantitative.

20 Le principe de la détection par immunofluorescence consiste à mettre en contact des cellules en culture avec les composés saccharidiques à tester puis à révéler l'effet desdits composés saccharidiques sur l'expression des mécanorécepteurs et en particulier des intégrines (ex : intégrines (31) en utilisant des anticorps anti-intégrines et des anticorps secondaires couplés à un marqueur fluorescent (la fluorescéine). 25 Le principe général de la technologie RT-PCR quantitative, préférée selon l'invention, comprend par exemple les étapes suivantes : - on sélectionne les concentrations des composés saccharidiques à tester à partir d'une étude de cytotoxicité dans les conditions de l'essai ; 30 - on cultive des kératinocytes et/ou fibroblastes humains dans un milieu de culture adapté à ces différents types cellulaires ; - on change le milieu de culture contre le même milieu contenant ou non (témoin) le composé saccharidique à tester aux différentes concentrations sélectionnées ; - après 24 h d'incubation par exemple, on extrait les ARNm et on élimine les traces 35 d'ADN par traitement à la DNAse, qui est ensuite inactivée ;15 - on réalise ensuite une réaction de réverse-transcription suivie d'une quantification, par fluorescence, de l'ADNc synthétisé ; - on réalise une première série de Q-PCRs sur le marqueur 8actine (contrôle) pour vérification de l'homogénéité des préparations à comparer ; - on réalise ensuite des Q-PCR en triplicate à l'aide de couples de primers spécifiques des séquences R-actine, et des marqueurs spécifiques des mécanorécepteurs et en particulier des intégrines (ex : intégrines pl) ; - on évalue ensuite l'expression différentielle des intégrines par une analyse de fluorescence dans l'ADN amplifié ; - on sélectionne les composés saccharidiques pour lesquels on obtient une augmentation de l'intensité de fluorescence correspondant à une stimulation et/ou une augmentation de l'expression des intégrines par rapport à la condition témoin (non traité par l'agent).

Les réactions de PCR (polymerase chain reaction) peuvent notamment être réalisées par PCR quantitative avec le système Light Cycler (Roche Molecular Systems Inc.) et selon les procédures recommandées par le fournisseur. De préférence, le composé saccharidique augmentant l'expression des mécanorécepteurs dans les cellules de la peau présent dans la composition est un composé saccharidique augmentant l'expression des intégrines dans les cellules de la peau.

Les composé saccharidiques selon l'invention sont des composés saccharidiques de faible poids moléculaire, notamment capables de diffuser et/ou pénétrer dans les couches de l'épiderme pour augmenter l'expression des mécanorécepteurs.

Par `composés saccharidiques de faible poids moléculaire' selon l'invention, on entend des composés saccharidiques de poids moléculaire inférieur à 100kD, en particulier inférieur à 80kD, encore mieux inférieur à 60kD, préférentiellement inférieur à 40kD, encore plus préférentiellement inférieur à 20kD, voire inférieur à 10kD. Selon un mode particulier, les composés saccharidiques selon l'invention auront un poids moléculaire allant de 0,01 à 10 kDa.35 Sont donc exclus selon l'invention, en tant que composés saccharidiques augmentant l'expression des mécanorécepteurs, les polysaccharides de haut poids moléculaire, c'est-à-dire de poids moléculaire supérieur ou égal à 100kD à pouvoir gélifiant qui, de part leur grande taille, resteront à la surface de la peau.

Parmi les composés saccharidiques de haut poids moléculaire, allant généralement de 100kD à 10000kD, on peut notamment citer la gomme arabique, la gomme de ghatti, la gomme de karaya, la gomme de caroube, la gomme de guar, la gomme de tamarin, le xanthan, le gellan, les pectines, le tragacanth, l'agar, l'alginate, le carrageenan, le furcelleran, le konjac et les derivés de cellulose.

On définit par `pouvoir gélifiant' le fait qu'à une concentration supérieure ou égale à 1 en poids dans l'eau, la viscosité des solutions ainsi obtenues est supérieure ou égale à 0,5 Pa.s pour un taux de cisaillement égale à 1 s-'. Les mesures sont réalisées à 25 C à l'aide d'un rhéomètre RheoStress RS150 de Haake en configuration cône - plan, les mensurations du cône de mesure étant : diamètre : 60 mm et angle : 2 .

De préférence, les composés saccharidiques augmentant l'expression de mécanorécepteurs selon l'invention seront choisis parmi : les monosaccharides, les polysaccharides et leurs dérivés, en particulier les dérivés C-glycosides de mono- saccharides ou de poly-saccharides.

La définition des composés saccharidiques selon l'invention peut s'étendre aux extraits végétaux en contenant et/ou aux fractions d'extraits végétaux enrichies en ces composés saccharidiques, tels que notamment des extraits et/ou des fractions de blé, de seigle, et notamment de seigle. • Les monosaccharides

On entend par monosaccharide selon l'invention une unité saccharique , ledit monosaccharide présentant au moins une fonction hydroxyle obligatoirement libre et/ou éventuellement une ou plusieurs fonctions amine éventuellement protégée. Avantageusement, les monosaccharides peuvent être sous forme pyranose et/ou furanose, et de série L et/ou D et choisis parmi le D-glucose, le D-galactose, le D-mannose, le D-xylose, le D-lyxose, le L-fucose, L-arabinose, le L-rhamnose, l'acide D-glucuronique, l'acide D-galacturonique, l'acide D-iduronique, la N-acétyl-D-glucosamine, la N-acétyl- D-galactosamine. • Les polysaccharides On entend par polysaccharide, un composé saccharidique contenant généralement de 2 à 20 unités saccharides telles que décrites précédemment, ledit polysaccharide présentant au moins une fonction hydroxyle obligatoirement libre et/ou éventuellement une ou plusieurs fonctions amine éventuellement protégée. Lorsque le polysaccharide contient de 3 à 6 unités sucre, on parlera d'oligosaccharide. 10 On distingue les homopolysaccharides constitués du même monosaccharide et les hétéropolysaccharides formés de différents monosaccharides.

En particulier, le polysaccharide contient de 2 à 20 unités saccharides, en particulier de 5 15 à 20 unités saccharides. Les polysaccharides selon l'invention peuvent être de type linéaires et/ou branchés. Ils peuvent être des oligomères de monosaccharides appelés également oligosaccharides, ou des polymères associant différents monosaccharides, sous forme 20 pyranose et/ou furanose, et de série L et/ou D. Les polysaccharides selon l'invention sont avantageusement choisis parmi : des polysaccharides contenant jusqu'à 20 unités saccharides choisies parmi le D-maltose, le D-lactose, le D-cellobiose, et le D-maltotriose ; un disaccharide associant un acide 25 uronique choisi parmi l'acide D-iduronique ou l'acide D-glucuronique avec une hexosamine choisi parmi la D-galactosamine, la D-glucosamine, la N-acétyl-D-galactosamine, et la N-acétyl-D-glucosamine ; un oligosaccharide contenant au moins un xylose avantageusement choisi parmi le xylobiose, le méthyl-13-xylobioside, le xylotriose, le xylotétraose, le xylopentaose et le xylohexaose et préférentiellement le xylobiose qui 30 est composé de deux molécules de xylose liés par une liaison 1-4 ; ou des polysaccharides constitués d'une chaîne de monosaccharides sous forme pyranose sur la quelle sont greffées des unités saccharides sous forme furanose, ou vice versa, tels que les xylanes et leurs dérivés. 9 Comme dérivés de xylane, on peut par exemple citer l'arabinoxylane, l'arabinoglucoxylane, le galactogalactoglucoxylane, le fucoglucoxylane, le galactoarabinoxylane, le galactoglucomannoxylane, le galactoglucoxylane, le galactomannoglucoxylane, le galactoxylane, le glucogalactoxylane, le glucomannofucoxylane, le glucoarabinoxylane, le glucomannoxylane, et le glucoxylane. Un dérivé de xylane préféré est l'arabinoxylane représenté ci-dessous : Les arabinoxylanes sont constitués d'un squelette de D-xylopyranose sur lequel sont liés des groupements a-L-arabinofuranose en liaison 13-(1-4). On pourra également utiliser des extraits végétaux et/ou des fractions d'extraits riches en au moins un composé saccharidique tel que défini précédemment et notamment des extraits végétaux et/ou fractions d'extraits riches en un mélange de composés saccharidiques tels que définis précédemment. Comme composés saccharidiques préférés, on citera le glucose, le xylose, le xylane et leurs dérivés. A titre d'exemple, on pourra utiliser des extraits et/ou fractions cotenant au moins du glucose, du xylose et un arabinoxylane tels que notamment des extraits de graines de seigle ou de blé, notamment de seigle. De tels extraits sont notamment commercialisés par par SILAB sous la dénomination Coheliss. Comme autre exemple d'extraits de graines de seigle commercialisés, on peut citer l'Herbasol Extract Rye de Cosmetochem. • Les c-glvcosides et leurs dérivés

Comme composé saccharidique augmentant l'expression des mécanorécepteurs dans les cellules de la peau, on peut également citer les dérivés C-glycosides tels que ceux décrits dans la demande WO 02/051828, incorporée ici par référence.

En particulier le dérivé C-glycoside répond à la formule générale (I) :

XùR Sùy (I) dans laquelle : - X représente un radical choisi parmi les groupements : O ùC H ùCù I N RZ R avec R,, R2 et R3 représentant, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, 15 un groupement OH ou un radical R avec R tel que défini ci-dessous, - R représente : - un radical alkyle en C, à C20, linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, - un radical polyfluoro- ou perfluoro-alkyle en C, à C2o, linéaire, ramifié 20 ou cyclique, saturé ou insaturé, ou - un radical aryle, notamment phényle, alkylaryle en C5 à C20, en particulier benzyle, R3 la chaîne hydrocarbonée constituant lesdits radicaux pouvant, le cas échéant, être interrompue par 1, 2, 3 ou plus d'hétéroatomes choisis parmi : - l'oxygène, - le soufre, - l'azote, et - le silicium, et pouvant être éventuellement substituée par au moins un radical choisi parmi : - -OR4, --SR4, - -NR4R5, - -COOR4, - -CONHR4, - CN, - un atome d'halogène, - un radical polyfluoro- ou perfluoro-alkyle en C, à C6, - un radical cycloalkyle ou hétérocycloalkyle en C3 à C8, et - un radical aryle en C5 à C18; éventuellement substitués, avec R4 et R5 pouvant représenter, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un radical hydroxyle ou un radical alkyle, acyle, perfluoroalkyle ou 20 polyfluoroalkyle en C, à Cao, notamment en C, à C12, saturé ou insaturé, linéaire, ou ramifié, S représente un monosaccharide ou un polysaccharide comportant jusqu'à 20 unités sucre, en particulier jusqu'à 6 unités sucre, sous forme pyranose et/ou furanose et de série L et/ou D, ledit mono- ou poly-saccharide pouvant être substitué par 25 un radical (CH2)-OR6, avec R6 représentant un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en ci à C6, par un groupement hydroxyle et/ou par un radical 0-glycoside, et présentant au moins une fonction hydroxyle libre et/ou une fonction amine éventuellement protégée, et - la liaison S-C représente une liaison de nature C-anomérique, ou l'un de ses sels ou isomères. 30

Avantageusement, le monosaccharide figuré par S en formule (I) est choisi parmi le D-glucose, le D-galactose, le D-mannose, le D-xylose, le D-lyxose, le L-fucose, le D-fucose, le L-arabinose, le D-maltose, le L-rhamnose, l'acide D-glucuronique, l'acide 35 D-galacturonique, l'acide D-iduronique, la N-acétyl-D-glucosamine et la N-acétyl-D-galactosamine. 10 15 En ce qui concerne les polysaccharides, ils peuvent contenir jusqu'à 6 unités sucre et sont notamment choisis parmi le D-maltose, le D-lactose, le D-cellobiose, le D-maltotriose, un disaccharide associant un acide uronique choisi parmi l'acide D-iduronique ou l'acide D-glucuronique avec une hexosamine choisi parmi la D-galactosamine, la D-glucosamine, la N-acétyl-D-galactosamine, la N-acétyl-D-glucosamine, un oligosaccharide contenant au moins un xylose avantageusement choisis parmi le xylobiose, le méthyl-13-xylobioside, le xylotriose, le xylotétraose, le xylopentaose et le xylohexaose et préférentiellement le xylobiose qui est composé de deux molécules de xylose liés par une liaison 1-4.

Plus particulièrement, S représente un monosaccharide choisi parmi le D-glucose, le D-xylose, le D-fucose, le D-galactose, le D-maltose et préférentiellement le D-xylose.

Selon un mode préféré, on utilise dans la composition de l'invention un dérivé C-glycoside répondant à la formule (Il) : (R")p dans laquelle : - p représente un entier choisi parmi 2 et 3, - R et X sont tels que définis ci-dessus, et - R" représente : - un radical (CH2)-OR6, avec R6 représentant un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en C, à C6 en particulier en C, à C4, - un groupement hydroxyle, et/ou - un radical 0-glycoside.

La liaison C-anomérique dans les formules (I) et (Il) peut être a ou R.

30 De manière préférée, X représente dans les formules (I) et (Il) une fonction : C 25 0 ou un motif : H OH Selon un autre mode particulier, R y représente un radical alkyle linéaire ou ramifié et 5 saturé en C, à C6 et notamment un radical méthyle.

L'invention s'étend également aux isomères optiques et/ou géométriques des composés de formules (I) et (Il), seuls ou en mélange en toutes proportions, ainsi qu'aux sels physiologiquement acceptables de ces composés. Les dérivés C-glycosides conformes à l'invention peuvent être utilisés seuls ou en mélange et en toute proportion.

Au sens de la présente invention, le terme "mélange" concerne les mélanges des 15 différentes formes isomériques d'un même composé de même que les mélanges de différents composés de formule générale I et/ou de leurs formes isomériques respectives.

Les dérivés C-glycosides peuvent être d'origine naturelle ou synthétique, totalement ou partiellement purifiés de toute préparation les contenant. Par origine naturelle, on entend un dérivé extrait d'un matériau naturel à l'image d'une plante, par exemple. Par origine synthétique, on entend un dérivé préparé par synthèse chimique ou par biotechnologie.

25 L'expression "totalement ou partiellement purifiées" signifie ici que, durant sa synthèse ou par rapport à son état naturel (plante ou cellules fraîches ou desséchées), les composés de formules (I) et (Il) selon l'invention ont été concentrés et/ou ont été débarrassés, respectivement d'au moins une partie des produits réactionnels secondaires issus de leur synthèse ou d'au moins une partie des autres constituants du matériau naturel dans 30 lequel ils se trouvent présents.

En outre, certaines fonctions hydroxyles des dérivés C-glycoside de formule (Il) peuvent être sulfatées après protections sélectives desautres fonctions hydroxyles. Cette réaction de sulfatation après protection est notamment décrite par A. Lubineau dans la 35 référence J. Chem. Soc. Chem. Commun., 1993, page 1419. 14 10 20 10 15 20 25 30 A titre illustratif et non limitatif des dérivés C-glycosides utilisables dans la composition de l'invention, on peut notamment citer les composés suivants : - le C-13-D-xylopyranoside-n-propane-2-one, - le C-a-D-xylopyranoside-n-propane-2-one, - le C-G3-D-(3.4.5-triacetoxy)xylopyranoside-n-propane-2-one, - le C-13-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane, - le C-a-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane, - la 1-(C-13-D-fucopyranoside)-propane-2-one, - la 1-(C-a-D-fucopyranoside)-propane-2-one, - la 1-(C-13-L-fucopyranoside)-propane-2-one, - la 1-(C-a-L-fucopyranoside)-propane-2-one, - le 1-(C-13-D-fucopyranoside)-2-hydroxy-propane, - le 1-(C-a-D-fucopyranoside)-2-hydroxy-propane, - le 1-(C-13-L-fucopyranoside)-2-hydroxy-propane, - le 1-(C-a-L-fucopyranoside) -2-hydroxy-propane, - le 1-(C-13-D-Glucopyranosyl)-2-hydroxyl-propane, le 1-(C-a-D-Glucopyranosyl)-2-hydroxyl-propane, - le 1-(C-13-D-galactopyranosyl)-2-hydroxyl-propane, - le 1-(C-a-D-galactopyranosyl)-2-hydroxyl-propane - la 1-(C-13-D-fucofuranosyl)-propane-2-one, - la 1-(C-a-D-fucofuranosyl)-propane-2-one - la 1-(C-13-L-fucofuranosyl)-propane-2-one, - la 1-(C-a-L-fucofuranosyl)-propane-2-one, - le C-13-D-maltopyranoside-n-propane-2-one, - le C-a-D-maltopyranoside-n-propane-2-one - le C-13-D-maltopyranoside-2-hydroxy-propane, - le C-a-D-maltopyranoside-2-hydroxy-propane, leurs isomères et leurs mélanges.

Ces dérivés de C-glycosides peuvent augmenter l'expression de mécanorécepteurs dans les cellules de la peau en induisant l'activation de signaux intracellulaires qui conduisent à la transactivation du promoteur des intégrines et à leur expression. 35 Avantageusement les C-glycosides selon l'invention sont choisis parmis : • C-13-D-xylopyranoside-n-propane-2-one • C-13-D-(3.4.5-triacetoxy)xylopyranoside-n-propane-2-one • C-13-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane-2-one et leurs dérivés. Les composés saccharidiques utilisables dans les compositions de l'invention peuvent être d'origine naturelle ou synthétique. Par origine naturelle, on entend un dérivé extrait d'un matériau naturel à l'image d'une 10 plante, par exemple. Par origine synthétique, on entend un dérivé préparé par synthèse chimique ou par biotechnologie. La quantité de composé saccharidique augmentant l'expression des mécanorécepteurs utilisable dans les compositions selon l'invention, dépend bien évidemment de l'effet 15 recherché et doit être en une quantité efficace pour induire et/ou augmenter l'expression des mécanorécepteurs dans les cellules de la peau. Pour donner un ordre de grandeur, la composition de l'invention peut contenir au moins un composé saccharidique augmentant l'expression des mécanorécepteurs en une 20 quantité représentant de 0,00001 % à 30% du poids total de la composition, en particulier en une quantité représentant de 0,0001 % à 10%, et encore plus préférentiellement en une quantité allant de 0,01 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition. 25 La composition selon l'invention comprend un milieu physiologiquement acceptable, c'est-à-dire compatible avec la peau du visage et/ou du corps. Il s'agit de préférence d'un milieu cosmétiquement acceptable, c'est-à-dire qui présente une couleur, une odeur et un toucher agréables et qui ne génère pas d'inconforts inacceptables (picotements, 30 tiraillements, rougeurs), susceptibles de détourner la consommatrice d'utiliser cette composition.

La composition selon l'invention peut être une composition de soin du corps ou du visage, ou une composition de maquillage.5 La composition selon l'invention peut se présenter sous toutes les formes galéniques classiquement utilisées pour une application topique et notamment sous forme de dispersions du type lotion ou gel aqueux, d'émulsions de consistance liquide ou semi- liquide du type lait, obtenues par dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse (H/E) ou inversement (E/H), ou de suspensions ou émulsions de consistance molle, semi-solide ou solide, du type crème ou gel, ou sous la forme d'un sérum, d'un stick ou encore d'émulsions multiples (E/H/E ou H/E/H), de microémulsions, de dispersions vésiculaires de type ionique et/ou non ionique, ou de dispersions cire/phase aqueuse. Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles.

Lorsque la composition utilisable selon l'invention est une émulsion, la proportion de la phase grasse peut aller de 5% à 80% en poids, et de préférence de 5% à 50% en poids par rapport au poids total de la composition. Les huiles, les cires, les émulsionnants et les coémulsionnants utilisés dans la composition sous forme d'émulsion sont choisis parmi ceux classiquement utilisés dans le domaine cosmétique. L'émulsionnant et le coémulsionnant sont présents, dans la composition, en une proportion allant de 0,3% à 30% en poids, et de préférence de 0,5 à 20% en poids par rapport au poids total de la composition. L'émulsion peut, en outre, contenir des vésicules lipidiques.

Lorsque la composition utilisable selon l'invention est une solution ou un gel huileux, la phase grasse peut représenter plus de 90% du poids total de la composition.

De façon connue, la composition de l'invention peut contenir également les adjuvants habituels dans les domaines cosmétiques et dermatologique, tels que les gélifiants hydrophiles ou lipophiles, les actifs hydrophiles ou lipophiles, les conservateurs, les antioxydants, les solvants, les parfums, les charges, les filtres, les pigments, les agents chélateurs, les absorbeurs d'odeur et les matières colorantes. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés, et par exemple de 0,01% à 20 % du poids total de la composition. Ces adjuvants, selon leur nature, peuvent être introduits dans la phase grasse, dans la phase aqueuse, dans les vésicules lipidiques et/ou dans les nanoparticules.

Lorsque la composition de l'invention est une émulsion, la proportion de la phase grasse peut aller de 5 % à 80 % en poids, et de préférence de 5 % à 50 % du poids total de la composition. Les huiles, les émulsionnants et les coémulsionnants utilisés dans la composition sous forme d'émulsion sont choisis parmi ceux classiquement utilisés dans le domaine considéré. L'émulsionnant et le coémulsionnant sont présents, dans la composition, en une proportion allant de 0,3 % à 30 % en poids, et de préférence de 0,5 % à 20 % du poids total de la composition. Comme huiles ou cires utilisables dans l'invention, on peut citer les huiles minérales (huile de vaseline), les huiles végétales (fraction liquide du beurre de karité, huile de tournesol), les huiles animales (perhydrosqualène), les huiles de synthèse (huile de Purcellin), les huiles ou cires siliconées (cyclométhicone) et les huiles fluorées (perfluoropolyéthers), les cires d'abeille, de carnauba ou paraffine. On peut ajouter à ces huiles des alcools gras et des acides gras (acide stéarique). Comme émulsionnants utilisables dans l'invention, on peut citer par exemple le stéarate de glycérol, le polysorbate 60 et le mélange de PEG-6/PEG-32/Glycol Stéarate vendu sous la dénomination de Tefose 63 par la société Gattefosse.

Comme solvants utilisables dans l'invention, on peut citer les alcools inférieurs, notamment l'éthanol et l'isopropanol, le propylène glycol.

Comme émulsionnants et coémulsionnants utilisables dans l'invention, on peut citer par exemple les esters d'acide gras et de polyéthylène glycol tels que le stéarate de PEG-40, le stéarate de PEG-100, les esters d'acide gras et de polyol tels que le stéarate de glycéryle et le tristéarate de sorbitane.

Comme gélifiants hydrophiles utilisables dans l'invention, on peut citer les polymères carboxyvinyliques (carbomer), les copolymères acryliques tels que les copolymères d'acrylates/alkylacrylates, les polyacrylamides, les polysaccharides tels que l'hydroxypropylcellulose, les gommes naturelles et les argiles, et, comme gélifiants lipophiles, on peut citer les argiles modifiées comme les bentones, les sels métalliques d'acides gras comme les stéarates d'aluminium et la silice hydrophobe, éthylcellulose, polyéthylène.

Bien entendu, l'homme du métier veillera à choisir ce ou ces éventuels composés additionnels et/ou leur quantité de manière telle que les propriétés avantageuses de la composition selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'adjonction envisagée. L'application de la composition selon l'invention se fait selon les techniques habituelles, par exemple par application de crèmes, de gels, de sérums, de lotions, sur la peau destinée à être traitée, en particulier la peau du corps, du visage et/ou du cou.

Dispositif destiné à appliquer de façon contrôlée des contraintes mécaniques sur la peau

Par `application de façon contrôlée', on entend une stimulation de la peau à l'aide d'un dispositif. Cette stimulation peut être notamment mécanique ou électrique. De préférence, on utilisera une stimulation mécanique.

Ces dispositifs peuvent être manuels, c'est à dire ne nécessitant pas, pour fonctionner, d'apport d'énergie extérieur autre qu'une simple application du dispositif sur la peau, éventuellement avec un mouvement de va et vient (massage) où peuvent être pourvus d'un moteur électrique fonctionnant aussi bien sur secteur que sur pile.

Selon un premier mode de réalisation, le dispositif peut être un instument de massage choisi parmi un instrument de massage manuel ou un instrument de massage nécessitant un apport d'énergie extérieur.

25 A titre d'exemple d'instruments manuels on citera les appareils développés ou commercialisés par les sociétés : Environ (Environ Cosmetic Roll-Cit ) ; Repechage (Repechage Facial Lift On The Go()) ; Leaf & Rusher (Leaf & Rusher DermaRoller0). Ces instruments peuvent se présenter sous la forme de rouleaux ou de boules de massage contenant éventuellement des picots à leur surface. 30

A titre d'exemple d'instruments nécessitant un apport d'énergie extérieur on citera les appareils développés ou commercialisés par les sociétés : WinHealth (Magic Youth Wand Eye Roller0) ; HoMedics (FAC-100 Facial Spa()) ; LPG (Lift6 ). 35 Ces instruments de massage peuvent être assistés mécaniquement, c'est-à-dire comprenant des moyens de commande manuels, comportant une tête de traitement 20 reliée à un circuit d'aspiration, ladite tête de traitement comportant deux surfaces disposées en regard l'une de l'autre et ledit circuit d'aspiration permettant de former par la dépression créée un pli de peau qui sera ensuite déplacé sur la surface du corps humain.

Les appareils tels que de Lift6 permettent d'effectuer des massages spécifiques qui sont obtenus par l'utilisation de têtes de massages reliées à un circuit d'aspiration. Les têtes de massage comprennent un boîtier, une chambre et deux surfaces transversales constituées de rouleaux entraînés positivement en rotation, de tels appareils sont décrits par exemple dans les demandes de brevets français n FR2579100, FR2589726, FR2612395, FR2723310, FR2752159, FR2768051 et FR2809952.

Selon un autre mode de réalisation, le dispositif destiné à générer des contraintes mécaniques sur la peau est un support notamment adhésif capable de générer une tension et/ou une pression sur la peau.

Ce support sera notamment caractérisé par un module élastique supérieur ou égal à SMPa, en particulier allant de 5 à 1000 MPa, de préférence de 5 à 200 MPa. Ce module peut notamment être déterminé par une analyse mécanique dynamique utilisant par exemple le DMA 2980 (Dynamical Mechanism Analysis) commercialisé par la société TA Instrument.

Ce support peut par exemple être un support synthétique.

Comme exemple de support notamment adhésif, on peut citer les patchs. Les patchs présentent généralement une structure composite sous forme de couches. Avantageusement, ils contiennent un réservoir comprenant la composition ou l'actif destiné à être libéré sur la peau au moment de l'application du patch. On peut citer par exemple : o des patchs à libération contrôlée avec une matrice polymérique hydrophobe (FR 2 738 744 L'Oreal) ; o des patchs de type réservoir contenant un réservoir de substance active, une membrane de diffusion et une couche adhésive ; o des patchs à adhérence optimisée, comportant une couche de polymère hydrophobe fixée sur une couche support et contenant des particules de composé actif, des particules d'huile et des particules d'un agent hydroabsorbant (FR2 761 889 L'Oreal) ; et avantageusement les systèmes dits `réservoir' permettant une libération contrôlée de ladite substance active.

Le patch comprend généralement au moins une matrice polymérique dont une surface, adhésive ou apte à le devenir, notamment après hydratation, est destinée à être mise en contact avec la peau. Par `matrice polymérique', on entend une couche de polymère hydrophobe ou hydrophile qui peut être constituée d'une matrice auto-adhésive (sur peau sèche et/ou sur peau mouillée). Les matrices polymériques `hydrophobes' constitutives des patchs `classiques' sont à base notamment d'adhésif polyacrylique, polyvinylique, d'un polymère de silicone de polyuréthane, de styrène ou d'isoprène dont la réticulation est de préférence partielle de manière à lui conférer une adhérence sans requérir de couche adhésive supplémentaire.

On peut utiliser également une matrice adhésive en latex, butyle, ou tout autre adhésif élastomère.

La surface de la matrice destinée à venir en contact avec la peau peut être lisse ou présenter des aspérités ou reliefs.

De préférence, la matrice polymérique est déposée sur un support. Le support peut être un support `occlusif'. A titre d'exemple, le support est constitué d'un matériau thermoplastique, choisi parmi les polyéthylènes haute et basse densité, les polypropylènes, les polychlorures de vinyle, les copolymères d'éthylène et d'acétate de vinyle, les polyesters et les polyuréthanes, ou d'un complexe de tels matériaux. Ces matériaux peuvent également être présents sous forme stratifiée avec au moins une feuille de métal telle qu'une feuille d'aluminium. La couche support peut être de toute épaisseur appropriée qui procurera les fonctions de support et de protection souhaitées. De préférence, l'épaisseur de la couche support est comprise entre environ 20 pm et environ 1,5 mm. Avantageusement, la couche support est suffisamment flexible de manière à pouvoir épouser parfaitement le profil de la peau, et à ne pas provoquer chez l'utilisateur, une sensation d'inconfort. De préférence toutefois, le support est `non occlusif'. Dans cette dernière hypothèse, on utilise avantageusement un support constitué d'un papier, d'un matériau thermoplastique poreux ou perforé, d'un tissé, d'un non tissé, d'un non tissé perforé.

De préférence, le patch comprend au moins une feuille de protection, pelable avant application du patch.

Le patch peut être conditionné dans une barquette ou dans un sachet de protection formé de deux feuilles d'un complexe papier/film en matière plastique étanche, le papier étant revêtu d'un adhésif scellable à froid, les feuilles étant scellées autour du patch par contact des faces enduites d'adhésif.

Selon un mode particulier de l'invention, la composition comprenant au moins un composé saccharidique augmentant l'expression de mécanorécepteurs dans les cellules de la peau est contenue dans un réservoir dudit dispositif et libérée au moment de l'application sur la peau dudit dispositif.

Le procédé selon l'invention est destiné notamment à favoriser l'homéostasie de la peau, en particulier maintenir et/ou augmenter l'épaisseur de la peau, lisser les rides et les ridules, et/ou améliorer les propriétés mécaniques de la peau (ex : fermeté, élasticité).

Selon un mode particulier, la composition et le dispositif selon l'invention pourront être appliquées sur des personnes présentant une peau molle et/ou flasque ou sur des zones du corps présentant une perte d'élasticité et/ou de fermeté. En particulier, la composition pourra être appliquée sur le visage, le ventre et les cuisses.

De façon avantageuse et pour obtenir un effet rémanent dans le temps sur l'homéostaise de la peau, l'application de la composition et du dispositif selon l'invention pourra être réalisée de façon quotidienne, le matin et/ou le soir.

Le procédé selon l'invention pourra consister par exemple en une application quotidienne, matin et/ou soir, de façon simultanée ou séquentielle (successive ou retardée dans le temps), de la composition et du dispositif. L'application est réalisée sur les zones du visage et/ou du corps à traiter. Le dispositif destiné à générer les contraintes mécaniques est appliqué sur la peau pendant une durée de préférence supérieure ou égale à 1 minute et pouvant aller par exemple de quelques minutes (notamment dans le cas d'un massage avec un instrument de massage) à 1 ou plusisuers heures (par exemple dans le cas d'un patch à libération contrôlée de l'actif).

L'invention concerne également un kit cosmétique comprenant au moins : -une composition comprenant au moins un composé saccharidique augmentant l'expression de mécanorécepteurs dans les cellules de la peau ; et - un dispositif destiné à appliquer de façon contrôlée des contraintes mécaniques sur la peau.

En particulier, le dispositif destiné à appliquer de façon contrôlée des contraintes mécaniques sur la peau de ce kit est un instrument de massage choisi parmi un instrument de massage manuel ou un instrument de massage nécessitant un apport d'énergie extérieur.

Selon une alternative, le dispositif destiné à générer des contraintes mécaniques sur la peau de ce kit est un support notamment adhésif capable de générer une tension et/ou une pression sur la peau. Un support préféré utilisable dans le kit selon l'invention est un patch.

Selon un kit particulier de l'invention, la composition est contenue dans un réservoir dudit dispositif destiné à appliquer de façon contrôlée des tensions mécaniques sur la peau.

Des exemples de composé saccharidiques augmentant l'expression des 25 mécanorécepteurs présent dans la composition sont décrits précédemment. En particulier, on utilisera dans la composition constitutive du kit de soin selon l'invention un composé saccharidique choisi parmi des monosaccharides, des polysaccharides et des C-glycosides et leurs dérivés.

30 Des exemples de ces composés sont décrits précédemment.

L'invention porte également sur l'utilisation conjointe d'une composition comprenant au moins un composé saccharidique augmentant l'expression de mécanorécepteurs dans 35 les cellules de la peau et d'un dispositif destiné à appliquer de façon contrôlée des contraintes mécaniques sur la peau, ladite composition étant destinée à sensibiliser les cellules de la peau aux contraintes mécaniques induites par l'application dudit dispositif. 20 Cette utilisation conjointe a notamment pour effet de potentialiser et/ou prolonger l'effet des contraintes mécaniques induites par l'application dudit dispositif sur le maintien et/ou l'augmentation de l'épaisseur de la peau, lissage des rides et des ridules et/ou l'amélioration des propriétés mécaniques de la peau.

L'invention va maintenant être décrite en référence aux exemples suivants donnés à titre illustratif et non limitatif. Dans ces exemples, sauf indication contraire, les quantités sont exprimées en pourcentages pondéraux. L'invention va maintenant être décrite en référence aux exemples suivants donnés à titre illustratif et non limitatif. Dans ces exemples, sauf indication contraire, les quantités sont exprimées en pourcentages pondéraux. 15 EXEMPLES :

Exemple A : composition cosmétique - émulsion huile dans eau AGlyceryl stearate (et) PEG-100 stearate (ARLACEL 165FL): 2.00 g Dimyristyl tartrate (et) cetearyl alcohol (et) C12-15 pareth-7 (et) PPG-25 laureth25 (Cosmacol PSE) : 1.50 g Cyclohexasiloxane : 10.00 g Alcool Stearylique : 1.00 g 25 B- Conservateurs : 0.75 g Pentasodium ethylene diamine tetramethylene phosphate : 0.05 g Ammonium Polyacryldimethyltauramide (HOSTACERINE AMPS): 0.40 g C-13-D-xylopyranoside-n-propane-2-one 1.80 g Eau : qsp 30 35 Mode opératoire : - chauffer la phase B à environ 75 C et y incorporer l'Ammonium Polyacryldimethyltauramide; agiter jusqu'à obtention d'un gel homogène. - chauffer la phase A à environ 75 C. -réaliser l'émulsion en incorporant la phase A dans la phase B. propriétés mécaniques de la peau. 3,50 g Exemple B : Composition cosmétique sous la forme d'une émulsion E/H/E Émulsion primaire (A): Polyglyceryl ù 4 isostearate, hexyl laurate et cetyl PEG/PPG 10/1 dimethicone : Cyclopentasiloxane : 16,50 g Dimethicone : 4,00 g Sulfate de Magnesium 0,80 g Eau : qsp Émulsion multiple 22,50 g Émulsion primaire (A) : Cyclopentasiloxane : 3,50 g Huile d'amande d'abricot : 4,00 g Eau : 65,05 g Conservateurs 1,00 g Pentasodium ethylene diamine tetramethylene phosphonate : 0,05 g Copolymère alkylacrylate : 0,60 g Hydroxyde de sodium : 0,30 g C-13-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane-2-one 3 g Mode Opératoire Préparation de l'émulsion primaire : A température ambiante et sous agitation, on homogénéise le Polyglyceryl ù 4 35 isostearate, l'hexyl laurate, le cetyl PEG/PPG 10/1 dimethicone, le cyclopentasiloxane et la dimethicone. Sous forte agitation, on incorpore lentement l'eau.

On applique la composition sur la peau du visage et/ou du corps et on masse la zone de peau sur laquelle on a appliqué ladite composition avec un instrument de massage manuel de type Environ Cosmetic Roll-Cit . La durée du massage peut aller de 1 minute à plusieurs minutes pour optimiser l'effet recherché sur l'homéostasie de la peau et/ou les 15 20 Préparation de l'émulsion triple : A température ambiante et sous agitation, on disperse le copolymère d'alkylacrylate, les conservateurs et le séquestrant (pentasodium éthylène diamine tetramethylene phosphonate). On laisse gonfler environ 45 minutes sous agitation puis on neutralise avec l'hydroxyde de sodium. On dilue l'émulsion primaire avec le cyclopentasiloxane et l'huile d'amande d'abricot puis on incorpore ce mélange lentement sous agitation à la phase aqueuse.

On applique cette composition sur les zones du corps où la peau est molle et/ou flasque, en particulier le ventre et/ou les cuisses. On exerce ensuite un massage à l'aide d'un dispositif de type Lift6 pendant une durée allant de 10 à 30 minutes pour optimiser l'effet recherché sur l'élasticité et/ou la fermeté de la peau. 1,5 g Exemple C : Composition cosmétique sous la forme d'une émulsion E/H A- Polymethylcetyl dimethyl methylsiloxane oxyethylene Isotearate polyglycerole 0,5 g Isohexadécane 4 g Squalane 1,85 g Dimethicone 2,05 g Huile d'amande d'abricot 1,1 g Cyclopentasiloxane 9 g Propylparaben 0,15 g B- Propylène glycol 3g Sulfate de magnésium 1,75 g Methylparaben 0,2 g Conservateur 0,3 g Xylotétraose 1.5 g Eau qsp 20 25 35 Mode opératoire : 3g - Homogénéiser à température ambiante sous agitation la phase A et la phase B séparément. - réaliser l'émulsion en incorporant la phase B dans la phase A. - Incorporer la phase C sous agitation. Exemple D : sérum

A- Ammonium Polyacryldimethyltauramide (HOSTACERINE AMPS) 2,00 g 10 Conservateurs 0,85 g Extrait aqueux d'arabinoxylane (COHELISS SILAB) 5g Eau qsp

On masse le matin la zone de peau à traiter avec un instrument de massage manuel de 15 type Environ Cosmetic Roll-Cit . La durée du massage peut aller de 1 minute à plusieurs minutes pour optimiser l'effet recherché sur l'homéostasie de la peau et/ou les propriétés mécaniques de la peau. Et on applique le soir la composition sus-décrite.5

Claims (24)

REVENDICATIONS

1. Procédé de soin cosmétique de la peau comprenant l'application simultanée ou séquentielle : (i) d'une composition comprenant au moins un composé saccharidique augmentant l'expression des mécanorécepteurs dans les cellules de la peau ; (ii) d'un dispositif destiné à appliquer de façon contrôlée des contraintes mécaniques sur la peau.

2. Procédé de soin cosmétique de la peau selon la revendication 1, caractérisé en ce que le dispositif destiné à générer des contraintes mécaniques sur la peau est un instrument de massage choisi parmi un instrument de massage manuel ou un instrument de massage nécessitant un apport d'énergie extérieur.

3. Procédé de soin cosmétique de la peau selon la revendication 1, caractérisé en ce que le dispositif destiné à générer des contraintes mécaniques sur la peau est un support notamment adhésif capable de générer une tension et/ou une pression sur la peau.

4. Procédé selon la revendication 3, caractérisé en ce que le support notamment adhésif est un patch.

5. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que la composition comprenant au moins un composé saccharidique augmentant l'expression des mécanorécepteurs dans les cellules de la peau est contenue dans un réservoir dudit dispositif et libérée au moment de l'application sur la peau dudit dispositif.

6. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisé en ce que le composé saccharidique augmentant l'expression des mécanorécepteurs dans les cellules de la peau présent dans la composition est un composé saccharidique augmentant l'expression des intégrines dans les cellules de la peau.

7. Procédé selon la revendication 6, caractérisé en ce que ledit composé saccharidique augmentant l'expression des mécanorécepteurs dans les cellules35de la peau a un poids moléculaire inférieur à 60kD, de préférence inférieur à 40kD et encore plus préférentiellement inférieur à 20kD.

8. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le composé saccharidique augmentant l'expression des intégrines dans les cellules de la peau est choisi parmi des monosaccharides, des polysaccharides, et leurs dérivés.

9. Procédé selon la revendication 8, caractérisé en ce que les monosaccharides sont sous forme pyranose et/ou furanose et de série L et/ou D, choisis parmi le D-glucose, le D-galactose, le D-mannose, le D-xylose, le D-lyxose, le L-fucose, L-arabinose, le L-rhamnose, l'acide D-glucuronique, l'acide D-galacturonique, l'acide D-iduronique, la N-acétyl-D-glucosamine, et la N-acétyl- D-galactosamine.

10. Procédé selon la revendication 8, caractérisé en ce que les polysaccharides sont choisis parmi les polysaccharides contenant jusqu'à 20 unités saccharides choisies parmi le D-maltose, le D-lactose, le D-cellobiose, et le D-maltotriose ; un disaccharide associant un acide uronique choisi parmi l'acide D-iduronique ou l'acide D-glucuronique avec une hexosamine choisi parmi la D-galactosamine, la D-glucosamine, la N-acétyl-D-galactosamine, et la N-acétyl-D-glucosamine ; un oligosaccharide contenant au moins un xylose avantageusement choisi parmi le xylobiose, le méthyl-13-xylobioside, le xylotriose, le xylotétraose, le xylopentaose et le xylohexaose ; et le xylane et ses dérivés.

11. Procédé selon la revendication 10, caractérisée en ce que le dérivé de xylane est l'arabinoxylane.

12. Procédé selon la revendication 8, caractérisée en ce que les dérivés de mono- ou poly-saccharides sont des composés C-glycosides de formule générale (I) S_/XùR (I) dans laquelle : - X représente un radical choisi parmi les groupements : 5 10 15 20avec R,, R2 et R3 représentant, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un groupement OH ou un radical R avec R tel que défini ci-dessous, R représente : - un radical alkyle en C, à C20, linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, un radical polyfluoro- ou perfluoro-alkyle en C, à C2o, linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, ou - un radical aryle, notamment phényle, alkylaryle en C5 à C20, en particulier benzyle, la chaîne hydrocarbonée constituant lesdits radicaux pouvant, le cas échéant, être interrompue par 1, 2, 3 ou plus d'hétéroatomes choisis parmi : - l'oxygène, - le soufre, -l'azote, et - le silicium, et pouvant être éventuellement substituée par au moins un radical choisi parmi : - -OR4, - -S Ra, - -NR4R5, - -COOR4, --CONHR4, - CN, - un atome d'halogène, R3- un radical polyfluoro- ou perfluoro-alkyle en C, à C6, - un radical cycloalkyle ou hétérocycloalkyle en C3 à C8, et - un radical aryle en C5 à C,8, éventuellement substitué, avec R4 et R5 pouvant représenter, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un radical hydroxyle ou un radical alkyle, acyle, perfluoroalkyle ou polyfluoroalkyle en C, à Cao, notamment en C, à ci,, saturé ou insaturé, linéaire, ou ramifié, - S représente un monosaccharide ou un polysaccharide comportant jusqu'à 20 unités sucre, en particulier jusqu'à 6 unités sucre, sous forme pyranose et/ou 10 furanose et de série L et/ou D, ledit mono- ou poly-saccharide pouvant être substitué par un radical (CH2)-OR6, avec R6 représentant un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en ci à C6, par un groupement hydroxyle et/ou par un radical 0-glycoside, et présentant au moins une fonction hydroxyle libre et/ou une fonction amine éventuellement protégée, et - la liaison S-C représente une liaison de nature C-anomérique, 15 ou l'un de ses sels ou isomères.

13. Procédé la revendication 12, caractérisée en ce que S représente un monosaccharide choisi parmi le D-glucose, le D-xylose, le D-fucose, le D-galactose, le D-maltose et préférentiellement le D-xylose.

14. Procédé selon l'une des revendications 12 ou 13, caractérisé en ce que X représente dans la formule (I) une fonction : C O ou un motif : H OH

15. Procédé selon l'une des revendications 12 à 14, caractérisé en ce que R représente dans la formule (I) un radical alkyle linéaire ou ramifié et saturé en C, à C6 et notamment un radical méthyle.

16. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 15, caractérisé en ce que le composé saccharidique augmentant l'expression des mécanorécepteurs est 20 25 30présent dans la composition en une quantité allant de 0,00001 à 30% en poids par rapport au poids total de la composition.

17. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce qu'il vise a améliorer l'homéostasie de la peau, en particulier maintenir et/ou augmenter l'épaisseur de la peau, lisser les rides et les ridules et/ou améliorer la fermeté et/ou l'élasticité de la peau.

18. Kit cosmétique comprenant au moins : - une composition comprenant au moins un composé saccharidique augmentant l'expression de mécanorécepteurs dans les cellules de la peau ; et - un dispositif destiné à appliquer de façon contrôlée des contraintes mécaniques sur la peau.

19. Kit selon la revendication 18, caractérisé en ce que le dispositif destiné à appliquer de façon contrôlée des contraintes mécaniques sur la peau est un instrument de massage choisi parmi un instrument de massage manuel ou un instrument de massage nécessitant un apport d'énergie extérieur.

20. Kit selon la revendication 18, caractérisé en ce que le dispositif destiné à générer des contraintes mécaniques sur la peau est un support notamment adhésif capable de générer une tension et/ou une pression sur la peau.

21. Kit selon la revendication 20, caractérisé en ce que le support notamment adhésif est un patch.

22. Kit selon l'une quelconque des revendications 18 à 21, caractérisé en ce que la composition est contenue dans un réservoir dudit dispositif destiné à appliquer de façon contrôlée des tensions mécaniques sur la peau.

23. Kit selon l'une l'une quelconque des revendications 18 à 22, caractérisé en ce que le composé saccharidique augmentant l'expression des mécanorécepteurs présent dans la composition est tel que défini dans l'une quelconque des revendications 6 à 15. 1.

24. Utilisation conjointe d'une composition comprenant au moins un composé saccharidique augmentant l'expression de mécanorécepteurs dans les cellules de 35la peau et d'un dispositif destiné à appliquer de façon contrôlée des contraintes mécaniques sur la peau, ladite composition étant destinée à sensibiliser les cellules de la peau aux contraintes mécaniques induites par l'application dudit dispositif et ainsi potentialiser et/ou prolonger l'effet des contraintes mécaniques induites par l'application dudit dispositif sur le maintien et/ou l'augmentation de l'épaisseur de la peau, lissage des rides et des ridules et/ou l'amélioration des propriétés mécaniques de la peau.