FR2994656A1 - Extrait de lin et composition cosmetique comprenant ledit extrait pour augmenter le niveau de coenzyme q10 intracellulaire - Google Patents

Abstract

La présente invention concerne un extrait de lin (Linum) provenant de l'hydrolyse des protéines du lin et une composition cosmétique le comprenant. L'invention est également relative à une composition cosmétique synergique, comprenant un extrait de lin en tant que premier principe actif, et du coenzyme Q10 en tant que deuxième principe actif. L'invention porte encore sur l'utilisation d'une composition cosmétique destinée à protéger la peau et les phanères des agressions extérieures et retarder l'apparition des manifestations du vieillissement cutané.

Description

EXTRAIT DE LIN ET COMPOSITION COSMETIQUE COMPRENANT LEDIT EXTRAIT POUR AUGMENTER LE NIVEAU DE COENZYME Q10 INTRACELLULAIRE La présente invention se situe dans le domaine cosmétique. La présente invention concerne un extrait de lin (Linum) provenant de l'hydrolyse des protéines extraites du lin et une composition cosmétique le comprenant. L'invention est également relative à une composition cosmétique synergique, comprenant un extrait de lin en tant que premier principe actif, et du coenzyme Q10 en tant que deuxième principe actif. L'invention porte encore sur l'utilisation d'une composition cosmétique pour augmenter le taux d'expression d'enzyme transprényl transférase et/ou augmenter la concentration de la Coenzyme Q10 Binding protéine et/ou augmenter la concentration de coenzyme Q10 dans les cellules de la peau, destinée à protéger la peau et les phanères des agressions extérieures et retarder l'apparition des manifestations du vieillissement cutané. Le terme « phanères » selon l'invention englobe l'ensemble des annexes kératiniques présentes à la surface du corps, en particulier les poils, les cils, les sourcils, les ongles et les cheveux. Le vieillissement et l'apparence de la peau sont au coeur de la recherche dans le domaine cosmétique et plus particulièrement dans le domaine des soins cosmétiques de la peau. En effet, la peau est la première barrière de protection de l'organisme et détermine l'aspect extérieur des individus. La peau est impliquée notamment dans le maintien de la température corporelle, la protection des tissus et des organes de la plupart des agressions extérieures, la perception, et l'immunité. La peau, comme les autres organes, est constamment soumise aux agressions par divers types de stress oxydatifs qui, au fil du temps, amplifient le phénomène de vieillissement chronologique et génétique intrinsèque.

Les dommages oxydatifs sont provoqués par les radicaux libres, des espèces chimiquement instables et très réactives, générées par le métabolisme intracellulaire ou les agressions extérieures. Parmi ces agressions extérieures, on peut citer : les rayonnements UV, les toxines, les polluants atmosphériques, les oxydants alimentaires. Dans la peau, on observe un vieillissement prématuré survenant dans les zones exposées aux rayonnements, caractérisé par des phénomènes d'altérations des macromolécules (péroxydation lipidique, carbonylation des protéines) touchant en particulier l'élastine, le collagène ou la fibronectine. L'organisme possède des mécanismes de défense antioxydants, capables de piéger ou de transformer les radicaux libres tels que les enzymes, le glutathion, les vitamines A et E, le 5 coenzyme Q10, etc. Le Coenzyme Q10 est un dérivé benzoquinonique flanqué d'une longue chaîne latérale isoprénique composée, le plus souvent, de dix unités isoprénoïdes (d'où le nom de Coenzyme Q10). La biosynthèse du Coenzyme Q10 se fait à partir de la tyrosine pour le noyau quinone, et à partir du farnesyl pyrophosphate pour la chaîne latérale. L'enzyme 10 responsable de cette dernière réaction, qui est une étape essentielle dans la biosynthèse du coenzyme Q10, est la transprényl transférase (ou polyprenyltransférase, désignée par la suite par « PDSS1/2 ») composée de deux sous unités : PDSS1 et PDSS2. Plus précisément, le Coenzyme Q10 (ou ubiquinone) est un antioxydant lipophile, endogène, naturel, présent dans toutes les membranes lipidiques, comme la membrane 15 interne de la mitochondrie, où il peut diffuser librement parmi les phospholipides membranaires. La chaine respiratoire mitochondriale est composée de quatre complexes qui, à partir des métabolites générés par le cycle de Krebs, par le catabolisme du pyruvate, des acides aminés et des acides gras, permettent de synthétiser l'ATP. L'ATP, ou adénosine triphosphate, a pour rôle principal de fournir l'énergie nécessaire aux réactions chimiques 20 des cellules, car il possède des liaisons riches en énergie. Des transporteurs lipophiles permettent le transport des électrons entre les différents complexes mitochondriaux. Plus particulièrement, le coenzyme Q10 est le transporteur des électrons entre les complexes I et II et les complexes III des chaines respiratoires mitochondriales, et par conséquent, il est impliqué dans la phosphorylation oxydative conduisant à la production d'ATP. 25 Une protéine est particulièrement importante pour un fonctionnement correct du coenzyme Q10 dans la chaine respiratoire mitochondriale : la protéine de liaison du Coenzyme Q10 (désignée par la suite par « CoQ10BP ») localisée dans la membrane interne de la mitochondrie. Cette protéine se lie au Coenzyme Q10 de manière analogue à une protéine chaperonne, et est impliquée dans le transport du Coenzyme Q10, de son site de 30 synthèse aux complexes respiratoires. La localisation de CoQ10BP est corrélée avec la présence du Coenzyme Q10 (Cui and Kawamukai, 2009). Une autre propriété fondamentale du coenzyme Q10 est d'être un antioxydant, neutralisant les radicaux libres. En effet, le Coenzyme Q10 peut exister sous trois états d'oxydation : une forme réduite (CoQH2 ou UQH2), une forme oxydée (CoQ10), et une forme intermédiaire le radical ubisemiquinone (Q°). Le coenzyme Q10, présent dans la peau, protège la stabilité des membranes cellulaires, protège l'ADN des dommages oxydatifs induits par les radicaux libres, et recycle et régénère d'autres antioxydants tels que le tocophérol ou l'ascorbate (Crane, 1984, 2001). Par conséquent, le coenzyme Q10 stimule les fonctions naturelles des cellules et agit en défenseur vis-à-vis des agressions extérieures. Dans ce contexte, les propriétés antioxydantes et énergisantes du coenzyme Q10 apparaissent comme particulièrement intéressantes pour retarder les manifestations du vieillissement de la peau.

Une des solutions proposées est une supplémentation en coenzyme Q10. Par exemple, l'utilisation du coenzyme Q10 comme supplément alimentaire, dans les boissons ou la nourriture pour ses propriétés d'énergisant cellulaires et d'antioxydant a été décrite. Une autre solution proposée dans l'art antérieur est un apport direct de coenzyme Q10 à 15 la peau, par application de compositions cosmétiques comprenant du Coenzyme Q10 pour ses effets comme antioxydant, réparateur de la peau ainsi que pour ses propriétés anti-âge et antirides (Hojerovà and coll., 2006). Cependant, l'inconvénient des solutions connues est une faible efficacité pour protéger la peau des agressions extérieures et pour retarder l'apparition des manifestations du 20 vieillissement de la peau. En effet, le coenzyme Q10 est une grande molécule thermolabile et lipophile donc sa biodisponibilité par un apport topique est faible. De plus, le coenzyme Q10 exogène se trouve toujours sous forme oxydée, ce qui l'empêche de jouer son rôle d'antioxydant (Katawan and coll., 2007). La présente invention a pour objectif de résoudre tout ou partie des inconvénients cités 25 précédemment. Les inventeurs ont mis en évidence une activité cosmétique, d'un extrait de lin particulier, décrit dans la présente invention. Il a notamment été mis en évidence que cet extrait de lin, lorsqu'il est appliqué sur la peau, a une forte activité protectrice vis-à-vis des agressions subies par la peau, responsables de l'apparition des signes du vieillissement. Ce nouveau principe actif, capable d'augmenter l'énergie cellulaire et de protéger la 30 peau des dommages oxydatifs, favorise de façon importante la synthèse d'ATP, ainsi que l'expression de l'enzyme PDSS1/2 et/ou de la CoQ10BP et/ou du coenzyme Q10 et permet ainsi d'ouvrir de nouvelles perspectives cosmétiques.

Selon un premier aspect, la présente invention concerne un extrait de lin provenant de l'hydrolyse des protéines du lin (Linum), caractérisé en ce qu'il contient au moins 0,1 à 5 g/1 de composés de nature peptidique en poids d'extrait sec, 0,1 à 2 g/1 de sucres en poids d'extrait sec et comprend essentiellement des composés peptidiques de poids moléculaire inférieur à 5 kDa, de préférence de poids moléculaire inférieur à 2,5 kDa. L'invention et les avantages qui en découlent seront mieux compris à la lecture de la description. L'invention s'adresse aux mammifères en général, et plus particulièrement, aux êtres humains.

Le terme « peptide » désigne un enchaînement de deux ou plusieurs acides aminés liés entre eux par des liaisons peptidiques ou par des liaisons peptidiques modifiées ; le terme « polypeptide » désignant un peptide de taille plus importante ; le terme de « composés peptidiques » désignant les fragments de protéines, les peptides et les acides aminés libres présents dans le mélange.

Le terme « hydrolysat ou issu de l'hydrolyse » désigne toute substance ou mélange de substances, ou préparation isolée, obtenue après hydrolyse de matière végétale. Pour réaliser l'extraction, on peut utiliser la plante entière, ou une partie spécifique de la plante (feuille, graine, etc.). Plus particulièrement selon l'invention, on utilise une des nombreuses plantes de la famille des linacées, du genre Linum (lin). Le genre Linum compte près de 200 espèces poussant sur tout l'hémisphère nord. Ce sont des plantes herbacées à tiges fibreuses, à feuilles simples, aux fleurs à 5 pétales. Préférentiellement selon l'invention, on utilise l'espèce cultivée Linum usitatissimum L. L'extrait de lin (Linum) selon l'invention est préférentiellement un extrait peptidique provenant de l'hydrolyse des protéines extraites des graines de lin et préférentiellement la graine débarrassée de son enveloppe par une étape de décorticage. Toute méthode d'extraction ou de purification connue de l'homme du métier peut être utilisée afin de préparer l'extrait de lin selon l'invention. Préférentiellement, l'extrait de lin est obtenu par un procédé qui comprend : - une étape d'extraction des protéines d'origine végétale, - une étape d'hydrolyse contrôlée qui libère des composés peptidiques biologiquement actifs.

De très nombreuses protéines trouvées dans les plantes sont susceptibles de contenir des composés peptidiques biologiquement actifs au sein de leurs structures. L'hydrolyse ménagée permet de dégager ces composés peptidiques. Il est possible, mais non nécessaire pour réaliser l'invention, d'extraire soit les protéines concernées d'abord et de les hydrolyser ensuite, soit d'effectuer l'hydrolyse d'abord sur un extrait brut et de purifier les composés peptidiques ensuite. Un mode particulier de mise en oeuvre du procédé d'obtention de l'extrait de lin selon l'invention est décrit ci-dessous. Dans une première étape, la plante est broyée à l'aide d'un broyeur à plantes. La poudre ainsi obtenue peut ultérieurement être "délipidée" à l'aide d'un solvant organique classique (comme par exemple un alcool, l'hexane ou de l'acétone). Dans une deuxième étape on réalise l'extraction des protéines de la plante suivant un procédé classique. Le broyat de plante est mis en suspension dans une solution alcaline contenant un produit adsorbant de type polyvinylpolypyrrolidone (PVPP) insoluble (0,01 - 20 %) ; en effet il a été observé que les opérations d'hydrolyses et de purifications ultérieures étaient facilitées par ce moyen. La concentration des substances de type phénoliques, interagissant avec les protéines, se trouve ainsi réduite. La fraction soluble est recueillie après des étapes de centrifugation et de filtration, cette solution brute constituant alors une première forme de l'extrait comprenant les protéines, les glucides et éventuellement des lipides. Selon un mode particulier de mise en oeuvre du procédé, les protéines peuvent être ensuite précipitées en faisant varier la force ionique en acidifiant le milieu, ce qui permet d'éliminer les composants solubles. Le précipité est ensuite lavé à l'aide d'un solvant organique tel que, par exemple, l'éthanol ou le butanol puis le solvant est évaporé par séchage sous vide. Le précipité riche en protéines est remis en solution dans l'eau ou un autre solvant et constitue alors une forme plus purifiée de l'hydrolysat. L'étape d'extraction des protéines de la plante peut également être réalisée en milieu neutre ou acide toujours en présence de polyvinylpolypyrrolidone. Après une étape de filtration, une étape de précipitation peut être effectuée dans un mode particulier de mise en oeuvre, à l'aide d'un agent classique de précipitation tel que les sels (chlorure de sodium, sulfate d'ammonium) ou un solvant organique (alcool, acétone). Le précipité obtenu peut être séparé des agents de précipitation par dialyse après remise en solution dans de l'eau ou un autre solvant.

La fraction soluble, comprenant les protéines, des glucides et éventuellement des lipides, est recueillie après des étapes de centrifugation et de filtration. Cette solution brute est ensuite hydrolysée dans des conditions ménagées pour générer des composés peptidiques, des polypeptides et des peptides solubles. L'hydrolyse se définit comme étant une réaction chimique impliquant le clivage d'une molécule par de l'eau, cette réaction pouvant se faire en milieu neutre, acide ou basique. Selon l'invention, l'hydrolyse est réalisée par voie chimique et/ou de façon avantageuse par des enzymes protéolytiques. Selon des caractéristiques particulières, l'hydrolyse est réalisée par une protéase ou un mélange de protéases et/ou une cellulase ou un mélange de cellulases.

Selon des caractéristiques préférées, on utilise un mélange d'enzymes comprenant : - des endoprotéases d'origine végétale (par exemple papaïne, bromelaïne, ficine, etc.) et/ou issues de micro-organismes (Aspergillus, Rhizopus, Bacillus, Alcalase® etc.), - et/ou une cellulase ou un mélange de cellulases (par exemple Celluclast® CL). Avantageusement les cellulases permettent une meilleure hydrolyse de la paroi cellulaire du lin ce qui augmente l'accessibilité aux protéines et facilite la filtration. En effet, les cellulases permettent l'hydrolyse des parois cellulaires en oligosaccharides de petites tailles. L'action conjointe des cellulases et de protéases conduit alors à l'obtention de polypeptides de faibles poids moléculaires inférieurs à 5 kDa et plus particulièrement une fraction importante inférieure à 2,5 kDa. Une fois ces différentes hydrolyses effectuées, une étape de désactivation thermique est nécessaire pour inactiver ces enzymes. Pour les mêmes raisons que précédemment, c'est-à-dire l'élimination des substances polyphénoliques, une quantité de polyvinylpolypyrrolidone est additionnée au milieu réactionnel lors de cette étape d'hydrolyse ménagée. Après filtration, la solution obtenue constitue une première forme avantageuse d'extrait peptidique de lin selon l'invention. L'extrait peptidique de lin peut être encore purifié afin de sélectionner les poids moléculaires et la nature des peptides générés. Le fractionnement peut s'effectuer avantageusement par ultrafiltration et/ou par une méthode de type chromatographique. L'utilisation d'extraits peptidiques, et en particulier d'extraits peptidiques de bas poids 30 moléculaires, présente de nombreux avantages en cosmétique. Outre le fait de générer des composés peptidiques qui ne préexistaient pas dans le mélange protéique de départ, l'hydrolyse et la purification permettent d'obtenir un mélange de composés peptidiques plus stables, de composition plus facilement reproductible et ne provoquant pas de réactions allergiques en cosmétique. Selon des caractéristiques particulières, l'extrait de lin selon l'invention comprend essentiellement des composés peptidiques de bas poids moléculaires. Préférentiellement, l'extrait peptidique de lin selon l'invention comprend essentiellement des composés peptidiques de poids moléculaire inférieur à 2,5 kDa. L'une quelconque des formes plus ou moins purifiées de l'hydrolysat est alors solubilisée dans de l'eau ou dans tout mélange contenant de l'eau, puis stérilisée par ultrafiltration.

L'extrait de lin, obtenu selon l'invention, est analysé qualitativement et quantitativement pour ses caractéristiques physico-chimiques et sa teneur en composés peptidiques. On entend par composés peptidiques, les fragments de protéines, les peptides et les acides aminés libres présents dans le mélange. Les peptides, acides aminés et fragments de protéines sont dosés selon les techniques classiques, bien connues de l'homme du métier.

Ainsi, selon un mode de réalisation avantageux de l'invention, l'extrait de lin a un pH compris entre 4 et 5, et préférentiellement, entre 4 et 4,5. Avantageusement ce pH acide favorise la dissolution des protéines dans l'eau et stabilise les protéines. L'extrait de lin selon l'invention a un poids sec titrant entre 0,1 et 8 g/1, et de manière préférée entre 0,1 et 5 g/1, et comprend : - entre 0,1 et 5 g/1 de composés peptidiques en poids d'extrait sec, - et entre 0,1 et 2 g/1 de sucres en poids d'extrait sec. L'extrait est alors dilué dans de l'eau ou dans tout mélange de solvant contenant de l'eau, puis stérilisée par filtration stérilisante (0,2 gm). Selon des caractéristiques particulières, l'extrait est dilué dans un ou plusieurs solvants physiologiquement adaptés, tels que l'eau, le glycérol, l'éthanol, le propanediol, le butylène glycol, le dipropylène glycol, les diglycols éthoxylés ou propoxylés, les polyols cycliques ou tout mélange de ces solvants. On entend par «physiologiquement adapté» que le solvant choisi est approprié pour entrer en contact avec la peau sans provoquer de réactions de toxicité ou d'intolérance.

Préférentiellement, après dilution l'extrait de lin selon comprend : entre 1,5 et 3,5 g/1 de composés peptidiques en poids d'extrait sec, - et environ 0,3 g/1 de sucres en poids d'extrait sec.

La teneur en sucres est encore plus préférentiellement inférieure à 0,3 g/1 dans l'extrait de lin selon l'invention. Après cette étape de dilution, l'extrait peut être encapsulé ou inclus dans un vecteur cosmétique tels que les liposomes ou toutes autres microcapsules utilisées dans le domaine de la cosmétique ou adsorbé sur des polymères organiques poudreux, des supports minéraux comme les talcs et bentonites, et plus généralement solubilisé dans, ou fixé sur, tout vecteur physiologiquement adapté. Selon un deuxième aspect, l'invention concerne une composition cosmétique comprenant un extrait de lin selon l'invention. La composition cosmétique selon l'invention comprend une quantité d'extrait de lin nécessaire afin d'obtenir le résultat recherché, à savoir : augmenter les niveaux intracellulaires de coenzyme Q10 et/ou de coenzyme Q10 Binding Protein et/ou l'expression de l'enzyme transprényl transférase, et plus généralement, protéger la peau et les phanères des agressions extérieures et retarder l'apparition des manifestations du vieillissement cutané. Selon un mode de réalisation avantageux de l'invention, l'extrait de lin selon l'invention est présent dans la composition à une concentration comprise entre 0,0001 % à 20 % environ, et préférentiellement à une concentration comprise entre 0,05 % et 5 % environ, encore plus préférentiellement à une concentration comprise entre 1 % et 3 % environ par rapport au poids total de la composition finale. Les compositions selon l'invention peuvent être appliquées par toute voie appropriée, notamment orale, parentérale ou topique externe, et leurs formulations sont adaptées par l'homme du métier, en particulier pour des compositions cosmétiques.

Avantageusement, les compositions selon l'invention sont destinées à une administration par voie topique cutanée, sur au moins une partie de la peau du visage ou du corps. La composition cosmétique selon l'invention peut être utilisée comme produit de soin et/ou comme produit de maquillage de la peau. Ces compositions doivent donc contenir un milieu physiologiquement adapté selon l'invention, c'est-à-dire un milieu qui convient à une utilisation en contact avec la peau ou les phanères humains, sans risque par exemple de toxicité, d'incompatibilité, d'instabilité, ou encore de réponse allergique. De manière préférée, la composition selon l'invention destinée à être appliquée de façon topique sur au moins une partie de la peau du visage ou du corps se présente sous forme d'une solution aqueuse, hydro-alcoolique ou huileuse, émulsion huile-dans-eau, ou eaudans-huile ou émulsion multiple, solution, suspension, microémulsion, gel aqueux ou anhydre, sérum, ou encore de dispersion de vésicules, de colloïde. Ces compositions peuvent aussi se présenter sous forme de crèmes, de suspensions, ou encore de poudres, adaptées à une application sur la peau, les muqueuses, les lèvres et/ou les phanères. Ces compositions peuvent être plus ou moins fluides et avoir l'aspect d'une crème, d'une lotion, d'un lait, d'un sérum, d'une pommade, d'une crème, d'une pâte, d'un onguent, ou d'une mousse. Elles peuvent aussi se présenter sous forme solide, comme un stick, un patch, ou être appliquées sur la peau sous forme d'aérosol ou de spray. Elles peuvent être utilisées comme produit de soin et/ou comme produit de maquillage de la peau. Ces compositions peuvent également être adaptées à des applications sur le cuir chevelu et/ou les cheveux, et notamment un shampooing, un après-shampooing, une lotion de mise en plis, une lotion traitante, une crème ou un gel coiffant, une lotion pour les cheveux, un masque, etc. La composition cosmétique selon l'invention peut être utilisée notamment dans les traitements mettant en oeuvre une application qui est suivie ou non suivie d'un rinçage, ou encore sous forme de shampooing. Elle peut également se présenter sous forme de teinture ou de mascara à appliquer au pinceau ou au peigne, en particulier sur les cils, les sourcils ou les cheveux. Ces compositions comprennent, en outre, tout additif communément utilisé dans le domaine d'application envisagé ainsi que les adjuvants nécessaires à leur formulation, tels que des co-solvants (éthanol, glycérol, alcool benzylique, humectant...), des épaississants, des diluants, des émulsionnants, des anti-oxydants, des colorants, des filtres solaires, des pigments, des charges, des conservateurs, des parfums, des absorbeurs d'odeur, des huiles essentielles, des oligo-éléments, des acides gras essentiels, des tensioactifs, des polymères filmogènes, des filtres chimiques ou minéraux, des agents hydratants ou des eaux thermales etc. On peut, par exemple, citer des polymères hydrosolubles de type polymère naturel, tels que les polysaccharides, ou polypeptides, des dérivés cellulosiques de type méthylcellulose ou hydroxypropylcellulose, ou encore des polymères synthétiques, polaxamères, carbomères, siloxanes, PVA ou PVP, et notamment les polymères vendus par la société Ashland. Dans tous les cas, l'homme de métier veillera à ce que ces adjuvants ainsi que leurs proportions soient choisis de telle manière à ne pas nuire aux propriétés avantageuses recherchées de la composition selon l'invention. Ces adjuvants peuvent, par exemple, correspondre à 0,01 à 20 % du poids total de la composition. Lorsque la composition de l'invention est une émulsion, la phase grasse peut représenter de 5 à 80 % en poids et de préférence de 5 à 30 % en poids par rapport au poids total de la composition. Les émulsionnants et co-émulsionnants utilisés dans la composition seront choisis parmi ceux classiquement utilisés dans le domaine considéré. Par exemple, ils peuvent être utilisés en une proportion allant de 0,3 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Il est bien entendu que le principe actif selon l'invention peut être utilisé seul ou bien en association avec au moins un autre principe actif, dans une composition cosmétique. Avantageusement, les compositions utilisables selon l'invention peuvent comprendre en outre divers principes actifs destinés, notamment, à la prévention et/ou au traitement des désordres liés au photo-vieillissement. Ainsi, la composition selon l'invention peut associer, au principe actif selon l'invention, d'autres principes actifs favorisant son action. Par exemple, il peut être ajouté des principes actifs ayant une action anti-radicalaire ou antioxydante, choisis parmi la vitamine C, la vitamine E, le coenzyme Q10 et les extraits polyphénoliques de plantes.

On peut citer, de manière non limitative, les classes d'ingrédients suivantes : d'autres principes actifs peptidiques, des extraits de végétaux, des agents cicatrisants, anti-âge, antirides, apaisants, anti-radicalaires, anti-UV, des agents stimulant la synthèse de macromolécules dermiques ou le métabolisme énergétique, des agents hydratants, antibactériens, antifongiques, anti-inflammatoires, anesthésiques, des agents modulants la différenciation, la pigmentation ou la dépigmentation cutanée, des agents stimulants la pousse des ongles ou des cheveux etc. Préférentiellement, on utilisera un agent présentant une activité dans le domaine des antirides, tel qu'un agent anti-radicalaire ou antioxydant, ou un agent stimulant la synthèse de macromolécules dermiques, ou encore un agent stimulant le métabolisme énergétique. Plus particulièrement, le principe actif est choisi parmi les vitamines, les phytostérols, les flavonoïdes, la DHEA et/ou un de ses précurseurs ou un de ses dérivés chimiques ou biologiques, un inhibiteur de métalloprotéinase, ou un rétinoïde. Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, l'invention a pour objet une 30 composition cosmétique synergique, comprenant un extrait peptidique de lin en tant que premier principe actif, et du coenzyme Q10 en tant que deuxième principe actif. Avantageusement, les inventeurs ont mis en évidence que l'emploi simultané dans une composition de coenzyme Q10 associé à l'extrait de lin selon l'invention permet une augmentation significativement plus importante du niveau de coenzyme Q10 dans les cellules, comparé à l'emploi du coenzyme Q10 seul ou de l'extrait de lin selon l'invention. Cet effet synergique est particulièrement avantageux dans une composition cosmétique. Selon un mode de réalisation avantageux de l'invention, l'extrait de lin selon l'invention est présent dans la composition synergique selon l'invention à une concentration comprise entre 0,0001 % à 20 % environ, et préférentiellement à une concentration comprise entre 0,05 % et 5 % environ par rapport au poids total de la composition finale. Selon un mode de réalisation particulièrement avantageux de l'invention, le coenzyme Q10 est présent dans la composition synergique selon l'invention à une concentration comprise entre 0,0001 % à 5 % environ par rapport au poids total de la composition finale, et préférentiellement à une concentration comprise entre 0,01 % et 0,3 % environ par rapport au poids total de la composition finale. Un troisième aspect de l'invention concerne l'utilisation d'un extrait de lin tel que décrit précédemment, ou d'une composition le comprenant, pour augmenter l'activité ou la synthèse d'enzyme transprényl transférase et/ou augmenter la concentration de la Coenzyme Q10 Binding protéine et/ou augmenter la concentration de coenzyme Q10 dans les cellules de la peau. Dans un mode de réalisation particulier, l'extrait de lin selon l'invention pourra être 20 utilisé avantageusement dans une composition cosmétique destinée à retarder l'apparition des manifestations du vieillissement cutané et, plus spécifiquement, afin de retarder l'apparition des manifestations du vieillissement photo-induit (photo-vieillissement). Par « manifestations cutanées du vieillissement », on entend toutes modifications de l'aspect extérieur de la peau et des phanères dues au vieillissement comme, par exemple, les 25 rides et ridules, la peau flétrie, la peau molle, la peau amincie, le manque d'élasticité et/ou de tonus de la peau, la peau terne et sans éclat ou les taches de pigmentation de la peau, la décoloration des cheveux ou les taches sur les ongles, mais également toute modification interne de la peau qui ne se traduit pas systématiquement par un aspect extérieur modifié comme, par exemple, toute dégradation interne de la peau consécutive à une exposition aux 30 rayonnements ultraviolets (UV). L'extrait de lin selon l'invention, ou la composition le comprenant, permettra de lutter, en particulier, contre la perte d'élasticité et de fermeté de la peau.

L'extrait de lin selon l'invention permet de protéger la peau et les phanères contre tous types d'agressions extérieures. L'utilisation de l'extrait de lin, ou d'une composition le comprenant, va permettre à la peau et aux phanères d'être protégés et de mieux résister aux stress environnementaux.

On entend, par l'expression « agression extérieure », les agressions que peut produire l'environnement. A titre d'exemple, on peut citer des agressions telles que la pollution, les UV, ou encore les produits à caractère irritant tels que les tensioactifs, les conservateurs ou les parfums. Par pollution, on entend aussi bien la pollution « extérieure », due par exemple aux particules de diesel, à l'ozone ou aux métaux lourds, que la pollution « intérieure » qui peut être due notamment aux émissions de solvants de peintures, de colles, ou de papier-peints (tels que toluène, styrène, xylène ou benzaldehyde), ou bien encore la fumée de cigarette. L'invention se rapporte encore à l'utilisation dans une composition cosmétique, d'un extrait de lin tel que décrit précédemment, l'extrait de lin, ou la composition le comprenant, étant destiné à augmenter la synthèse d'ATP intracellulaire des cellules de la peau. L'invention a également pour objet l'utilisation dans une composition cosmétique, d'un extrait de lin tel que décrit précédemment, l'extrait de lin, ou la composition le comprenant, étant destiné à prévenir les dommages causés à la peau par une exposition au soleil. L'invention se rapporte encore à l'utilisation dans une composition cosmétique, d'un extrait de lin tel que décrit précédemment, l'extrait de lin, ou la composition le comprenant, étant destiné à protéger la peau des dommages causés par les radicaux libres. Selon un quatrième aspect, l'invention consiste encore en un procédé de traitement cosmétique, destiné à stimuler les défenses et à protéger la peau et les phanères des agressions extérieures et à retarder l'apparition des manifestations du vieillissement cutané, caractérisé par l'application sur la peau ou les phanères à traiter d'un extrait de lin selon l'invention, ou d'une composition le comprenant. L'invention consiste encore en un procédé de traitement cosmétique destiné à donner un aspect plus sain à la peau et à améliorer l'éclat et la radiance du teint, caractérisé par l'application sur la peau à traiter d'un extrait de lin selon l'invention, ou d'une composition 30 le comprenant. Des modes de réalisation particuliers de ce procédé de traitement cosmétique résultent également de la description précédente. D'autres avantages et caractéristiques de l'invention apparaîtront mieux à la lecture des exemples donnés à titre illustratif et non limitatif.

Exemple 1 : Préparation de principe actif à partir de lin (Linum usitatissimum L) Dans une première étape, 1 kg de graines de lin (Linum usitatissimum L.) décortiquées sont broyées dans un broyeur à céréales. La farine obtenue (1 kg) est mise en présence de 10 litres d'hexane. Le mélange est ensuite agité 2 heures à température ambiance afin de procéder à une délipidation de la matière première. Après filtration et séchage sous vide, la poudre obtenue est mise en suspension dans 800 ml d'une solution aqueuse alcaline (dilution au 1/10) pH 10 contenant 1 % de polyvinylpolypyrrolidone ( Polyclar V ISP). Ce mélange est maintenu sous agitation pendant 2 heures à température ambiante pour permettre la solubilisation des fractions solubles. Après cette phase d'extraction le milieu est clarifié par centrifugation puis filtré sur filtre à plaque. Ce filtrat qui contient les fractions solubles du lin est ensuite soumis à une précipitation des protéines en faisant varier la force ionique en milieu neutre ou acide, ce qui permet d'éliminer les composants glucidiques solubles, les lipides et les acides nucléiques le milieu est amené à pH 3,5. Le surnageant est éliminé et le précipité est ensuite lavé à l'aide d'éthanol puis le solvant est évaporé par séchage sous vide. A ce stade, on obtient environ 50 grammes de poudre de couleur jaune clair d'extrait protéique brut contenant : - Protéines : 78 % - Glucides : 20 % - Lipides < 2 % Le précipité riche en protéines est remis en solution dans 500 grammes d'eau. L'extrait protéique brut est alors soumis à une série d'hydrolyses enzymatiques ménagées et sélectives en présence de 0,5 % de PVPP (Polyclar V) et d'endopeptidases à cystéine (2 g/1 bromélaine et 2 g/1 alcalase). Après 2 heures de réaction à 50°C puis désactivation du cocktail enzymatique pendant 2 heures à 80°C, l'hydrolysat est filtré sur plaques de porosité décroissante puis sur cartouche stérilisante (0,2 pm). On obtient alors un hydrolysat de couleur claire, titrant de 15 à 30 g/1 d'extrait sec, qui est alors dilué de telle sorte que la concentration en composés peptidiques déterminée par la méthode de Lowry, soit comprise entre 0,1 et 5 g/1 et préférentiellement entre 1,5 et 3,5 g/l.

L'analyse physico-chimique de l'hydrolysat végétal, qui constitue le principe actif, montre que son pH est compris entre 4 et 5, et préférentiellement entre 4 et 4,5. L'extrait de lin selon l'invention a un extrait sec titrant entre 1 et 8 g/1, et de manière préférée entre 0,1 et 5 g/1, et comprend entre 0,1 et 5 g/1 de composés peptidiques en poids d'extrait sec et entre 0,1 et 2 g/1 de sucres en poids d'extrait sec, préférentiellement l'extrait de lin selon l'invention est dilué pour contenir entre 1,5 et 3,5 g/1 de composés peptidiques en poids d'extrait sec et entre 0,1 et 0,3 g/1 de sucres en poids d'extrait sec. Exemple 2 : Analyse des composés peptidiques de l'extrait de lin selon l'exemple 1 Les poids moléculaires des composés peptidiques de l'extrait obtenu selon l'exemple 1 ont été évalués par Chromatographie d'Exclusion Stérique. Protocole : Un extrait de lin obtenu selon l'exemple 1 est analysé par chromatographie liquide 10 Agilent HP1200 pilotée par ChemStation. Le tableau suivant détaille les caractéristiques de cette analyse : Colonne TOSOH BIOSCIENCE TSKGEL SuperSW 2000 Phase stationnaire Gel de silice greffé avec des groupements hydrophiles Taille de la colonne 4.6 mm I.D x 30 cm Taille des particules 4 gm Taille des pores 125 À Phase mobile 0.1 mol/L Na2SO4 +0.05 % NaN3 dans 0.1 M de tampon phosphate pH= 6.7 Détection UV 280 nm Débit de la phase mobile 0.175 mL/min Solution de lavage 0.5 mol/L Na2SO4, pH = 2.7 Température 25°C Volume d'injection 10 g., 15 Résultats : On observe que les poids moléculaires sont les suivants : 75.1 % des composés peptidiques de l'extrait de lin ont un poids moléculaire compris entre 1,5 et 2,5 kDa. 20 % des composés peptidiques de l'extrait de lin ont un poids moléculaire inférieur à 1,5 kDa. Conclusion : L'extrait de lin selon l'exemple 1 est composé de peptides de faible poids moléculaire essentiellement inférieur à 2,5 kDa. Exemple 3 : Mise en évidence de l'effet activateur de l'extrait de lin selon l'exemple 1 sur l'expression du coenzyme 010 Le but de cette étude est de déterminer l'influence de l'extrait de lin selon l'exemple 1 sur l'expression du Coenzyme Q10. Pour cela, le taux intracellulaire de Coenzyme Q10 a 15 été évalué par Chromatographie Liquide Haute Performance (CLHP). Protocole : Des cellules HaCaT (Human adult low Calcium Temperature keratinocytes) sont traitées deux fois par jour avec l'extrait de lin selon l'exemple 1 à 1 % pendant 24 heures. Les 20 cellules sont ensuite lavées trois fois avec du PBS et détachées du support de culture au moyen de 200 mg/L de trypsine -EDTA pendant 10 minutes à 37°C et 5 % CO2. La trypsine est neutralisée avec du milieu de culture et la suspension cellulaire est centrifugée deux fois à 9168 RCF à 4°C pendant 10 minutes. Le culot cellulaire est alors dissout dans 700 d'un mélange hexane/ alcool isopropylique (5:2) et subit trois cycles de : 25 congélation/décongélation, sonication (10 secondes, 130 Watt, 20 KHz) et centrifugation à 9168 RCF à 4°C pendant 10 minutes. Le surnageant est récupéré puis évaporé. Après évaporation totale, 200 itL d'alcool isopropylique sont ajoutés et l'échantillon est analysé en CLHP. Un calibrage est réalisé en utilisant du Coenzyme Q10 commercial dissout dans de l'alcool isopropylique (Prolab). 30 Résultats : On observe une nette augmentation de 40 % du taux de Coenzyme Q10 dans les cellules traitées par l'extrait de lin selon l'exemple 1 pendant 24 heures.

Conclusions : L'extrait de lin selon l'exemple 1 stimule l'augmentation du niveau de coenzyme Q10 dans les cellules de la peau. Exemple 4: Mise en évidence de l'effet activateur de l'extrait de lin selon l'exemple 1 sur l'expression de la protéine de liaison du coenzyme Q10 Le but de cette étude est de déterminer l'influence de l'extrait de lin selon l'exemple 1 sur l'expression de la protéine de liaison du Coenzyme Q10. Pour cela, le taux d'expression de la protéine de liaison du Coenzyme Q10 a été évalué par immuno-cytochimie sur des kératinocytes traités pendant 48 heures avec l'extrait de lin selon l'exemple 1 à 1 %, ou sans traitement (contrôle) et inclus en paraffine. Protocole : Des cellules NHK (kératinocytes humains primaires normaux) sont fixées avec du formol à 10 % puis incluses dans de la paraffine. Le bloc cellulaire est ensuite coupé en sections de 4 itm d'épaisseur avec un microtome qui sont ensuite transférées sur une lame. Les coupes sont déparaffinées dans du xylène 100 %, puis réhydratées dans des bains d'alcool successifs : 2 bains d'éthanol (EtOH) 100 % pendant 1 minute, 1 bain d'EtOH 95 % pendant 1 minute, 1 bain d'Et0H 90 % pendant 1 minute et 1 bain d'H20 pendant 5 minutes. Les lames sont plongées dans un tampon d'acide citrique à 0.01 M pH 6 et 20 chauffées dans un four à micro-ondes à 600 Watts, jusqu'à légère ébullition afin de faciliter l'accès de l'anticorps à la protéine d'intérêt. Les coupes sont incubées avec 5 % de BSA pendant 30 minutes, puis avec l'anticorps primaire, un anticorps polyclonal de lapin antiCoenzyme Q10 binding protein B (Abcam ab41997, Cambridge, UK) dilué au 1/200° dans du PBS pendant 1 heure et demie sous agitation et à température ambiante. Après plusieurs 25 lavages au PBS, les coupes sont incubées avec l'anticorps secondaire fluorescent, un anticorps Alexa Fluor 488 anti-lapin (Invitrogen A21206, Fisher) dilué au 1/1000 dans du PBS pendant 1 heure à température ambiante. Les noyaux cellulaires sont marqués avec 0.3 1.IM de 4',6'-diamidino-2-phénylindole (DAPI) (Molecular Probes). Les coupes sont rincées pendant 5 minutes dans du PBS. L'expression de la protéine de liaison du Coenzyme Q10 30 est détectée au moyen d'un microscope à fluorescence (objectif x40).

Résultats : Les résultats montrent qu'il y a une augmentation de 68.4 % de l'expression de la protéine de liaison du Coenzyme Q10 dans des kératinocytes traités avec l'extrait de lin selon l'exemple 1 à 1 % après 48 heures, en comparaison à des kératinocytes non traités.

Conclusion : L'extrait de lin selon l'exemple 1 stimule l'expression de la quantité de la protéine de liaison du Coenzyme Q10. Exemple 5 : Mise en évidence de l'effet activateur de l'extrait de lin selon l'exemple 1 sur le taux d'expression des ARN messagers de la transprénvl transférase Le but de cette étude est de déterminer l'influence de l'extrait de lin selon l'exemple 1 sur l'expression de la transprényl transférase (PDSS1/2), qui est l'enzyme principale dans la biosynthèse du Coenzyme Q10 (composée de deux sous unités : PDSS1 et PDSS2). Dans ce but on évalue le taux d'expression de l'ARN messager de PDSS1, par une PCR en temps réel a été réalisée. Protocole : Des cellules NHK sont traitées avec l'extrait de lin à 1 % selon l'exemple 1, deux fois par jour, durant 24 heures ou ne sont pas traitées (contrôle). Afin d'évaluer le taux d'expression de l'ARN messager de PDSS1, il faut isoler les ARNs totaux des kératinocytes en culture, traités ou non par l'extrait de lin selon l'exemple 1. Les ARNs totaux sont ensuite transformés en ADN complémentaires par l'action d'une enzyme transcriptase inverse. Une quantification des ADN complémentaires est ensuite réalisée par PCR en temps réel à l'aide d'un thermocycleur StepOnePlusTm (Applied Biosystems). Cette quantification permet de déterminer le taux d'expression des ARNs messagers de PDSS1. Résultats : On observe une augmentation de 33 % du taux d'expression de l'ARN messager de PDSS1 dans les cellules après 24 heures de traitement avec l'extrait de lin selon l'exemple 1, en comparaison avec les cellules non traitées.

Conclusion : L'extrait de lin selon l'exemple 1 stimule le taux d'expression de l'ARN messager codant pour PDSS1, dans des kératinocytes humains normaux. Exemple 6 : Evaluation de l'effet protecteur de l'extrait de lin selon l'exemple 1 vis- à-vis des dommages oxydatifs Le but de cette étude est de déterminer l'effet protecteur de l'extrait de lin selon l'exemple 1 vis-à-vis de cellules NHK soumises à un stress oxydatif provoqué par de l'eau oxygénée (H202) à 2 mM, par des rayonnements UVB ou par un agent chimique, la Roténone à liaM. Pour évaluer les dommages oxydatifs subis par les cellules, une quantification du taux d'ions superoxyde est réalisée. Pour cela, le réactif MitoSOXTM Red mitochondrial superoxide indicator (Invitrogen) est utilisé en tant que dérivé cationique de dihydroéthidium conçu pour la détection des ions superoxydes dans les mitochondries des cellules vivantes.

Protocole : Des NHK en culture ont été mis en présence de l'extrait de lin selon l'exemple 1 à 1 %, pendant 24 heures. Les cellules sont ensuite soumises à différents stress oxydatifs : - Les NHK sont mis en contact avec une solution d' H202 à 2 mM pendant 30 minutes. - Ou les NHK sont irradiés avec des rayonnements UVB à 75 mJ/cm2 dans du PBS. - Ou les NHK sont mis en contact avec une solution de Roténone à 1 MM pendant 4 heures. Après chaque stress, les cellules sont incubées à 37°C et 5 % CO2 pendant 1 heure avec du milieu de culture. Des contrôles non traités et non soumis au stress oxydatif sont réalisés. La solution de MitoSOXTM Red mitochondrial superoxide indicator à 5g1VI est appliquée sur les cellules pendant 10 minutes à 37°C. Les cellules sont lavées trois fois avec du PBS et fixées avec du formaldéhyde à 3,7 % (Sigma Aldrich, USA) pendant 10 minutes à température ambiante sous agitation douce et à l'abri de la lumière. Les noyaux cellulaires sont marqués avec 0.3 11M de 4',6'-diamidino-2-phénylindole (DAPI) (Molecular Probes). Les cellules sont rinçées pendant 5 minutes dans du PBS. Le taux d'ions superoxydes est détecté par immuno-fluorescence au moyen d'un microscope (objectif 40x), puis quantifié.30 Résultats : Un traitement préalable avec l'extrait de lin à 1 % selon l'exemple diminue la production d'ions superoxydes après un stress oxydatif (diminution de 38,2 % après un stress H202, 36,1 % après un stress aux rayonnements UVB et 62,7 % après un stress à la Roténone). Conclusion : L'extrait de lin selon l'exemple 1 protège efficacement les cellules cutanées contre les dommages oxydatifs provoqués par de l'eau oxygénée, des rayonnements UVB ou par le 10 produit chimique Roténone. Exemple 7 : Evaluation de l'effet synergique de l'extrait de lin selon l'exemple 1 avec le Coenzyme 010 Le but de cette étude est de déterminer l'effet synergique de l'extrait de lin selon l'exemple 1, avec le Coenzyme Q10 vis-à-vis de la quantité intracellulaire de protéine de 15 liaison du Coenzyme Q10. Protocole : Des biopsies de peau humaine sont maintenues en culture ex vivo, puis traitées, une fois par jour pendant 24 heures, avec 20 !il d'une solution à 1 % de l'extrait de lin selon 20 l'exemple 1 et/ou 20 Ill d'une solution à 1 p,M de Coenzyme Q10 purifié (Sigma), ou non traitées. Les biopsies de peau sont ensuite fixées puis inclues en paraffine après passage dans un automate Shandon Hypercenter XP (Shandon, UK). Les biopsies de peau inclues en paraffine sont ensuite coupées en sections de 4 iim d'épaisseur avec un microtome et sont 25 ensuite transférées sur une lame. Les coupes sont déparaffinées dans du xylène 100 %, puis réhydratées dans des bains d'alcool successifs: Deux bains d'éthanol (EtOH) 100 % pendant 1 minute, 1 bain d'EtOH 95 % pendant 1 minute, 1 bain d'EtOH 90 % pendant 1 minute et 1 bain d'H20 pendant 5 minutes. Les lames sont plongées dans un tampon d'acide citrique à 0,01 M pH 6 et chauffées jusqu'à légère ébullition afin de faciliter l'accès de 30 l'anticorps à la protéine d'intérêt. Les coupes sont incubées avec 5 % de BSA pendant 30 minutes, puis avec l'anticorps primaire, un anticorps polyclonal de lapin anti-Coenzyme Q10 binding protein B (Abcam ab41997, Cambridge, UK) dilué au 1/200 dans du PBS pendant 1 heure et demie sous agitation et à température ambiante. Après plusieurs lavages au PBS, les coupes sont incubées avec l'anticorps secondaire fluorescent, un anticorps Alexa Fluor 488 anti-lapin (Invitrogen A21206, Fisher) dilué au 1/1000 dans du PBS pendant 1 heure à température ambiante. Les noyaux cellulaires sont marqués avec 0,3 1.1M de 4',6'-diamidino-2-phénylindole (DAPI) (Molecular Probes). Les lames sont rincées pendant 5 minutes dans du PBS. L'expression de la protéine de liaison du Coenzyme Q10 est évaluée au moyen d'un microscope à fluorescence (objectif 20x). Les images obtenues sont converties en niveaux de gris puis analysées par le logiciel Image-Pro Analyzer 6.3 (MediaCybernetics, Inc.) en termes d'intensité et nombre de pixels. Enfin l'analyse est complétée par des analyses statistiques. Résultats : La quantification de la fluorescence présente sur les coupes de peau montre que les biopsies de peau traitées avec l'association de l'extrait de lin selon l'exemple 1 et du Coenzyme Q10 présentent un taux de fluorescence supérieur (+77 %), très significatif statistiquement, en comparaison avec les biopsies de peau non traitées. De plus, l'augmentation obtenue avec l'association de l'extrait de lin et du Coenzyme Q10 est plus élevée que la somme de l'augmentation de l'expression de la protéine de liaison du Coenzyme Q10 par un traitement avec l'extrait de lin selon l'exemple 20 1 seul (+47 %) ou par le Coenzyme Q10 purifié seul (+9 %). Conclusion : Un effet synergique sur l'expression de la protéine de liaison du Coenzyme Q10 est obtenu en associant l'extrait de lin selon l'exemple 1 avec le coenzyme Q10 purifié sur des 25 biopsies de peau humaine.

Exemples: Préparation de compositions 1 - Crème protection solaire: Noms commerciaux I Noms INCI I % massique PHASE A Eau déminéralisée Aqua (Water) Qsp 100 Pemulen TR1 Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer 0,40 Glycerine Glycerin 3,00 ROKONSAL MEP Phenoxyethanol (and) Methylparaben (and) Ethylparaben (and) Propylparaben 1 PHASE B Escalol® 557 Ethylhexyl Methoxycinnamate 7,50 Escalol® 567 Benzophenone-3 3,00 Escalol® 517 Butyl Methoxydibenzoylmethane 2,00 Myritol 318 Caprylic/Capric Triglyceride 4,00 Emulgade SEV Hydrogenated Palm Glycerides (and) Ceteareth-20 (and) Ceteareth-12 (and) Cetearyl Alcohol 5,00 Nacol 16-98 Cetyl Alcohol 1,00 PHASE C TEA I Triethanolamine 0,20 I PHASE D Extrait de lin selon l'exemple 1 0,5 Parfum Parfum (Fragrance) qsp Colorant qsp Les constituants de la phase A et de la phase B sont chauffés séparément entre 70°C et 75°C. La phase B est émulsionnée dans la phase A sous agitation. La phase C est ajoutée, à 45°C, en augmentant l'agitation. La phase D est ensuite additionnée lorsque la température se situe en dessous de 40°C. Le refroidissement est poursuivi jusqu'à 25°C sous vive agitation. 2 -Lait après-soleil : Noms commerciaux I Noms INCI I % massique PHASE A Montanov L C14-22 Alcohols (and) C12-20 Alkyl Glucoside 3,00 Waglinol 2559 Cetearyl Isononanoate 4,00 Tegosoft TN C12-15 Alkyl Benzoate 3,00 Huile de Noyaux d'Abricot Prunus Armeniaca (Apricot) Kernel Oil 2,00 Huile d'Avocat Persea Gratissima (Avocado) Oil 1,00 Abil 350 Dimethicone 1,00 PHASE B Eau déminéralisée I Aqua (Water) I Qsp 100 PHASE C Simulgel EG Sodium 0,4 Acrylate/Acryloyldimethyl Taurate Copolymer (and) Isohexadecane (and) Polysorbate 80 Copolymer (and) Polysorbate 80 PHASE D ROKONSAL MEP Phenoxyethanol (and) 1 Methylparaben (and) Ethylparaben (and) Propylparaben Germall 115 Imidazolidinyl Urea 0,20 PHASE E Extrait de lin selon l'exemple 1 1 Les constituants de la phase A et de la phase B sont chauffés séparément entre 70°C et 75°C. La phase A est émulsionnée dans la phase B sous agitation. La phase C est ajoutée, à 45°C, en augmentant l'agitation. Les phases D et E sont ensuite additionnées lorsque la température se situe en dessous de 40°C. Le refroidissement est poursuivi jusqu'à 25°C sous vive agitation. 3 -Crème anti-âge : Noms Noms INCI % commerciaux massique Phase A Montanov 68 Cetearyl Alcohol (and) Cetearyl Glucoside 6,00 Squalane Squalane 3,00 Refined Shea Butter Butyrospermum Parkii ( Shea Butter) 2,00 Waglinol 250 Cetearyl Ethylhexanoate 3,00 Amerchol L- 101 Minerai Oil (and) Lanolin Alcohol 2,00 Abil 350 Dimethicone 1,50 BHT BHT 0,01 Phase B Huile d'Avocat Persea Gratissima (Avocado) Oil 1,25 ROKONSAL MEP Phenoxyethanol (and) Methylparaben (and) Ethylparaben (and) Propylparaben 1 Phase C Eau déminéralisée Aqua (Water) qsp Butylene Glycol Butylene Glycol 2,00 Glucam E 1 0 Methyl Gluceth-10 1,00 Allantoin Allantoin 0,15 Noms Noms INCI % commerciaux massique Carbopol Ultrez 10 Carbomer 0,20 Phase D TEA I Triethanolamine I 0,18 Phase E Extrait de lin selon l' exemple 1 1 Coenzyme Q10 0,15 GP4G Water (and) Artemia Extract 1,50 Collaxyl Water (and) Butylene Glycol (and) Hexapeptide-9 3,00 Phase F Parfum Parfum (Fragrance) qsp Colorant qsp Préparer et fondre la phase A à 65-70°C. Chauffer la phase C à 65-70°C. La phase B est ajoutée à la phase A juste avant d'émulsionner A+B dans C. A environ 45°C, le carbomer est neutralisé par addition de la phase D. La phase E est ensuite additionnée sous légère agitation et le refroidissement est poursuivi jusqu'à 25°C. La phase F est alors additionnée si souhaité. 4 -Crème protectrice de jour : Noms commerciaux Noms INCI % massique Phase A Emulium Delta Cetyl alcohol (and) Glyceryl Stearate (and) PEG-75 Stearate (and) Ceteth-20 (and) Steareth-20 4,00 Lanette O Cetearyl Alcohol 1,50 D C 200 Fluid/100cs Dimethicone 1,00 DUB 810C Coco Caprylate/Caprate 1,00 DPPG Propylene Glycol Dipelargonate 3,00 DUB DPHCC Dipentaerythrityl Hexacaprylate/Hexacaprate 1,50 Cegesoft PS6 Vegetable Oil 1,00 Vitamine E Tocopherol 0,30 Phase B Eau déminéralisée Aqua qsp 100 Glycerine Glycerin 2,00 Carbopol EDT 2020 Acrylates/C10-30Alkyl Acrylate Crosspolymer 0,15 Keltrol BT Xanthan Gum 0,30 Phase C Sodium Hydroxide (sol.à 10 %) I Sodium Hydroxide I 0,30 Phase D Eau déminéralisée Aqua 5,00 Stay-C 50 Sodium Ascorbyl Phosphate 0,50 Phase E Butylene Glycol Butylene Glycol 2,00 ROKONSAL MEP Phenoxyethanol (and) Methylparaben (and) Ethylparaben (and) Propylparaben 1 Dekaben CP Chlorphenesin 0,20 Phase F GP4G Water (and) Artemia Extract 1,00 Extrait de lin selon l'exemple 1 1,5 Préparer la phase A et chauffer à 75°C. Préparer la phase B en dispersant le carbopol, puis la gomme xanthane sous agitation. Laisser reposer jusqu'à parfaite homogénéité. Chauffer B à 75°C. A 75°C, émulsionner A dans B sous agitation rotor-stator. Neutraliser avec la phase C sous agitation rapide. Après refroidissement à 40°C, additionner la phase D limpide, puis la phase E (préchaufée à 40°C et homogénéisée jusqu'à parfaite limpidité). Le refroidissement est poursuivi sous agitation légère jusqu'à 25°C et la phase F rajoutée.

Claims (15)

1. REVENDICATIONS1. Extrait de lin (Linum) provenant de l'hydrolyse des protéines du lin, caractérisé en ce qu'il contient au moins 0,1 à 5 g/l de composés peptidiques en poids d'extrait sec, 0,1 à 2 g/l de sucres en poids d'extrait sec et comprend essentiellement des composés peptidiques de poids moléculaire inférieur à 5 kDa.
2. 2. Extrait de lin selon la revendication 1, caractérisé en ce qu'il comprend essentiellement des composés peptidiques de poids moléculaire inférieur à 2,5 kDa.
3. 3. Extrait de lin selon l'une des revendications 1 à 2, caractérisé en ce qu'il est obtenu par l'hydrolyse des protéines du lin en présence de cellulases.
4. 4. Extrait de lin selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisé en ce qu'il est préalablement solubilisé dans un ou plusieurs solvants physiologiquement adapté, comme l'eau, le glycérol, l'éthanol, le propanediol, le butylène glycol, le dipropylène glycol, les diglycols éthoxylés ou propoxylés, les polyols cycliques ou tout mélange de ces solvants.
5. 5. Composition cosmétique caractérisée en ce qu'elle comprend un extrait de lin selon l'une des revendications 1 à 4, en tant que principe actif dans un milieu physiologiquement adapté.
6. 6. Composition selon la revendication 5, caractérisée en ce que l'extrait de lin est utilisé en une quantité représentant de 0,0001 % à 20 % du poids total de la composition, et préférentiellement en une quantité représentant de 0,05 % à 5 % du poids total de la composition.
7. 7. Composition cosmétique synergique selon l'une des revendications 5 à 6, caractérisé en ce qu'elle comprend un extrait de lin selon l'une des revendications 1 à 4 en tant que premier principe actif, et du coenzyme Q10 en tant que deuxième principe actif.
8. 8. Composition cosmétique synergique selon la revendication 7, caractérisée en ce que le coenzyme Q10 est utilisé en une quantité représentant de 0,0001 % à 5 % du poids total de la composition, et préférentiellement en une quantité représentant de 0,01 % à 0,3 % du poids total de la composition.
9. 9. Composition cosmétique selon l'une des revendications 5 à 8, caractérisée en ce que la composition se présente sous une forme adaptée à l'application par voie topique comprenant un milieu physiologiquement adapté.
10. 10. Composition selon l'une des revendications 5 à 9, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre, au moins un autre principe actif favorisant l'action dudit extrait de lin, choisi parmi les principes actifs antioxydants et/ou les principes actifs stimulant la synthèse de macromolécules dermiques, et/ou les principes actifs stimulant le métabolisme énergétique.
11. 11. Utilisation d'une composition selon l'une des revendications 5 à 10, pour augmenter le taux d'expression d'enzyme transprényl transférase et/ou augmenter la concentration de la Coenzyme Q10 Binding protéine et/ou augmenter la concentration de coenzyme Q10 dans les cellules de la peau.
12. 12. Utilisation d'une composition selon l'une des revendications 5 à 10, pour protéger la peau et les phanères contre tous les types d'agressions extérieures.
13. 13. Utilisation d'une composition selon l'une des revendications 5 à 10, pour retarder l'apparition des manifestations cutanées du vieillissement et/ou du photo-vieillissement.
14. 14. Procédé de traitement cosmétique destiné à stimuler les défenses et à protéger la peau et les phanères contre tous les types d'agressions extérieures, caractérisé en ce que l'on applique topiquement sur la peau ou les phanères à traiter une composition comprenant une quantité efficace de principe actif, tel que défini selon l'une quelconque des revendications 1 à 4.
15. 15. Procédé de traitement cosmétique destiné à protéger la peau et les phanères, caractérisé en ce que l'on applique topiquement sur la peau à traiter une composition comprenant une quantité efficace de principe actif, tel que défini selon l'une quelconque des revendications 1 à 4.5