FR2994653A1 - Composition de decoloration des fibres keratiniques sous forme comprimee avec persulfate et polymere fixant - Google Patents

Abstract

La présente invention a pour objet une composition de décoloration des fibres kératiniques se présentant sous la forme comprimée comprenant au moins un persulfate et au moins un polymère fixant

Description

Composition de décoloration des fibres kératiniques sous forme comprimée avec persulfate et polymère fixant La présente invention a pour objet une composition de décoloration des fibres kératiniques, en particulier des cheveux, sous forme comprimée, comprenant au moins un persulfate et au moins un polymère fixant. La décoloration des fibres kératiniques humaines, et plus particulièrement des cheveux, se fait par oxydation du pigment "mélanine" aboutissant à la solubilisation et l'élimination partielle ou totale de ce pigment.

Pour décolorer les cheveux, on utilise notamment des poudres décolorantes contenant un réactif peroxygéné tel que les persulfates, perborates et percarbonates, d'ammonium ou de métaux alcalins, que l'on associe au moment de l'emploi à une composition aqueuse de peroxyde d'hydrogène. Les sels peroxygénés et le peroxyde d'hydrogène étant relativement peu efficaces en milieu acide, il est souvent nécessaire de les activer à pH basique pour obtenir une formation adéquate d'oxygène actif. Il est donc usuel d'ajouter aux poudres décolorantes, des composés alcalins tels que les silicates et les phosphates di ou tribasiques de métaux alcalins ou alcalino-terreux, et en particulier les métasilicates de métaux alcalins, éventuellement en présence d'agents précurseurs d'ammoniac comme les sels d'ammonium. Les poudres décolorantes ont cependant tendance à former de la poussière durant leur manutention, leur transport et leur stockage. Or, les produits qui les composent (persulfates, silicates alcalins) sont agressifs et en particulier irritants pour les yeux, les voies respiratoires et les muqueuses.

Pour s'affranchir du problème de volatilité des poudres décolorantes, on a développé des poudres moins volatiles par adjonctions d'additifs permettant de diminuer le taux de particules fines et des pâtes qui comprennent lesdits agents pulvérulents (sels peroxygénés, agents alcalins, épaississants) dans un support liquide inerte organique. Toutefois, ces poudres moins volatiles et ces pâtes peuvent se révéler moins efficaces que les simples poudres de départ. Par ailleurs les pâtes, tout comme les poudres, nécessitent néanmoins certaines précautions lors de leur manipulation, notamment lorsqu'il s'agit de les peser en vue de les mélanger avec la composition oxydante, afin d'éviter de tacher les vêtements.

Le but de la présente invention est de fournir une composition pour la décoloration des fibres kératiniques qui permet de résoudre les problèmes de manipulation des compositions connues de l'art antérieur, en particulier une composition pour la décoloration des fibres kératiniques se présentant sous forme comprimée comprenant un persulfate et un polymère fixant, à mélanger directement au moment de l'utilisation avec une composition aqueuse. Cette composition permet d'éviter les problèmes de manipulation liés à la volatilité des poudres ou les problèmes de pesée en proposant un produit sous forme de solide compact et prêt à l'emploi, sans étape de dosage. Elle permet en outre d'améliorer la résistance de la composition pour la décoloration des fibres kératiniques aux variations de températures, et en particulier permet d'éviter le problème de déstabilisation lors de stockage à basses températures et lors de transport incluant des cycles de température. Elle permet aussi d'éviter les pertes de pouvoir éclaircissant.

Ces buts sont atteints avec la présente invention qui a pour objet une composition de décoloration des fibres kératiniques se présentant sous forme comprimée comprenant au moins un persulfate et au moins un polymère fixant.

La composition selon l'invention se présente sous forme comprimé ou compactée, c'est-à-dire qu'elle a été obtenue par un procédé de compression (ou compactage) de particules, notamment par compression ou compactage d'une poudre ou de granules. De préférence, la composition de décoloration sous forme comprimée selon l'invention présente au moins une dimension supérieure à 6 mm, de préférence supérieure ou égale à 8 mm, de préférence supérieure ou égale à 10 mm. En particulier, elle présente au moins une plus petite dimension et au moins une plus grande dimension, la plus grande dimension étant supérieure à 6 mm, de préférence supérieure ou égale à 8 mm, de préférence supérieure ou égale à 10 30 mm. La composition selon l'invention peut se présenter sous forme de comprimé, en particulier de tablette, de pastille, de galet, etc, pouvant présenter des faces supérieures et inférieures planes ou bombées, concaves ou convexes et de formes ronde, ovale, carrée, rectangulaire, octogonale, polygonale. Selon un mode de réalisation, la composition sous forme comprimée peut par exemple se présenter sous forme de pastille ou comprimé de forme ronde; elle peut présenter un diamètre allant de 0,5 à 5 cm, en particulier de 2 à 4 cm et une épaisseur allant de 1 à 20 mm, en particulier de 3 à 10 mm. Selon un mode de réalisation, la composition sous forme comprimée peut se présenter sous forme de tablette, elle peut présenter une longueur allant 1 à 10 cm, une largeur allant de 0,5 à 5 cm et une épaisseur allant de 0,5 à 20 mm, en particulier de 1 à 10 mm. La composition sous forme comprimée selon l'invention peut présenter une masse allant de 0,5 à 20 grammes, de préférence de 5 à 15 grammes. La composition selon l'invention sous forme comprimée peut aussi se présenter sous forme de pastille ou comprimé de forme ronde, elle peut alors présenter un diamètre allant de 0,5 à 3 cm, en particulier de 1 à 2 cm et une épaisseur allant de 1 à 20 mm, en particulier de 3 à 10 mm. Elle peut ainsi présenter une masse allant de 0,5 à 10 grammes .

La présente invention a également pour objet un procédé de décoloration des fibres kératiniques consistant à appliquer sur les fibres kératiniques la composition de décoloration définie plus haut, en présence d'une composition aqueuse.

La présente invention a également pour objet un dispositif à plusieurs compartiments comprenant : - une composition de décoloration se présentant sous forme comprimée comprenant au moins un persulfate et au moins un polymère fixant et - une composition aqueuse, lesdites compositions étant conditionnées dans des compartiments séparés. A moins d'une indication différente, les bornes des gammes de valeurs qui sont données dans le cadre de la présente invention sont incluses dans ces gammes.

Dans ce qui suit ou ce qui précède l'expression « au moins un » est équivalente à l'expression « un ou plusieurs ». Persulfates La composition de décoloration selon l'invention comprend au moins un persulfate à titre de sel peroxygéné. De préférence, le ou les persulfate(s) sont choisis parmi les persulfates de sodium, de potassium, d'ammonium, et leurs mélanges.

La concentration en persulfates dans la composition conforme à l'invention est généralement comprise entre 10 et 80 % en poids, de préférence entre 20 et 70% en poids et mieux entre 40 et 65 % en poids du poids total de la composition.

Polymère fixant Par polymère fixant, on entend au sens de la présente invention tout polymère permettant de conférer une forme à la chevelure ou de maintenir la chevelure sous une forme donnée.

Tous les polymères fixants anioniques, cationiques, amphotères, non ioniques et leurs mélanges utilisés dans la technique peuvent être utilisés dans les compositions selon la présente demande.

Les polymères fixants peuvent être solubles dans le milieu cosmétiquement acceptable ou insolubles dans ce même milieu et utilisés dans ce cas sous forme de dispersions de particules solides ou liquides de polymère (latex ou pseudolatex).

Les polymères fixants anioniques généralement utilisés sont des polymères comportant des groupements dérivés d'acide carboxylique, sulfonique ou phosphorique et ont une masse moléculaire moyenne en nombre comprise entre environ 500 et 5 000 000.

Les polymères fixants anioniques à groupements carboxyliques préférés selon l'invention sont : A) les copolymères d'acide acrylique et d'acrylamide vendus sous la forme de leurs sels de sodium sous les dénominations RETEN 421, 423 ou 425 par la Société HERCULES, les sels de sodium des acides polyhydroxycarboxyliques ; B) Les copolymères d'acide acrylique ou méthacrylique avec un monomère monoéthylénique tel que l'éthylène, le styrène, les esters vinyliques, les esters d'acide acrylique ou méthacrylique, éventuellement greffés sur un polyalkylène- glycol tel que le polyéthylène-glycol, et éventuellement réticulés. De tels polymères sont décrits en particulier dans le brevet français n° 1 222 944 et la demande allemande n° 2 330 956, les copolymères de ce type comportant dans leur chaîne un motif acrylamide éventuellement N-alkylé et/ou hydroxyalkylé tels que décrits notamment dans les demandes de brevet luxembourgeois nos 75370 et 75371 ou proposés sous la dénomination QUADRAMER par la société AMERICAN CYANAMID. On peut aussi citer les terpolymères acide acrylique / acrylate d'éthyle / N-tertio-butylacrylamide comme l'ULTRAHOLD STRONG vendu par la société BASF. On peut également citer les copolymères d'acide acrylique et de méthacrylate d'alkyle en C1-C4 et les terpolymères de vinylpyrrolidone, d'acide acrylique et de méthacrylate d'alkyle en C1-C20, par exemple, de lauryle, tels que celui commercialisé par la société ISP sous la dénomination ACRYLI DON Ee LM et les terpolymères acide méthacrylique/acrylate d'éthyle/acrylate de tertiobutyle tels que le produit commercialisé sous la dénomination LUVIMER® 100 P par la société BASF ; On peut aussi citer les copolymères acide méthacrylique/ acide acrylique/acrylate d'éthyle/méthacrylate de méthyle en dispersion aqueuse, commercialisé sous la dénomination AMERHOLD® DR 25 par la société AMERCHOL ; C) Les copolymères d'acide crotonique, tels que ceux comportant dans leur chaîne des motifs acétate ou propionate de vinyle, et éventuellement d'autres monomères tels que les esters allylique ou méthallylique, éther vinylique ou ester vinylique d'un acide carboxylique saturé, linéaire ou ramifié, à longue chaîne hydrocarbonée, comme ceux comportant au moins 5 atomes de carbone, ces polymères pouvant éventuellement être greffés ou réticulés, ou encore un autre monomère ester vinylique, allylique ou méthallylique d'un acide carboxylique a-ou 3-cyclique. De tels polymères sont décrits entre autres dans les brevets français nos 1 222 944, 1 580 545, 2 265 782, 2 265 781, 1 564 110 et 2 439 798.

Des produits commerciaux entrant dans cette classe sont les résines 28-29-30, 26-13-14 et 28-13-10 commercialisées par la société National Starch ; D) Les copolymères d'acides ou d'anhydrides carboxyliques monoinsaturés en C4-08 choisis parmi : - les copolymères comprenant (i) un ou plusieurs acides ou anhydrides maléique, fumarique, itaconique et (ii) au moins un monomère choisi parmi les esters vinyliques, les éthers vinyliques, les halogénures vinyliques, les dérivés phénylvinyliques, l'acide acrylique et ses esters, les fonctions anhydrides de ces copolymères étant éventuellement monoestérifiées ou monoamidifiées. De tels polymères sont décrits en particulier dans les brevets US n°5 2 047 398, 2 723 248, 2 102 113, le brevet GB n° 839 805. Des produits commerciaux sont notamment ceux vendus sous les dénominations GANTREZ® AN ou ES par la société ISP ; - les copolymères comprenant (i) un ou plusieurs motifs anhydrides maléique, citraconique, itaconique et (ii) un ou plusieurs monomères choisis parmi les esters allyliques ou méthallyliques comportant éventuellement un ou plusieurs groupements acrylamide, méthacrylamide, a-oléfine, esters acryliques ou méthacryliques, acides acrylique ou méthacrylique ou vinylpyrrolidone dans leur chaîne, les fonctions anhydrides de ces copolymères étant éventuellement monoestérifiées ou monoamidifiées. Ces polymères sont par exemple décrits dans les brevets français n°5 2 350 384 et 2 357 241 de la demanderesse ; E) Les polyacrylamides comportant des groupements carboxylates ; F) Les homopolymères et copolymères comprenant des groupements sulfoniques comme les polymères comportant des motifs vinylsulfonique, styrène-sulfonique, naphtalène-sulfonique ou acrylamido-alkylsulfonique. Ces polymères peuvent être notamment choisis parmi : - les sels de l'acide polyvinylsulfonique ayant une masse moléculaire comprise entre environ 1 000 et 100 000, ainsi que les copolymères avec un comonomère insaturé tel que les acides acrylique ou méthacrylique et leurs esters, ainsi que l'acrylamide ou ses dérivés, les éthers vinyliques et la vinylpyrrolidone ; - les sels de l'acide polystyrène-sulfonique tels que les sels de sodium vendus par exemple sous la dénomination Flexan® 500 et Flexan® 130 par National Starch. Ces composés sont décrits dans le brevet FR 2 198 719 ; - les sels d'acides polyacrylamide-sulfoniques tels que ceux mentionnés dans le brevet US 4 128 631, et plus particulièrement l'acide polyacrylamidoéthylpropane-sulfonique vendu sous la dénomination COSMEDIA POLYM ER HSP 1180 par HENKEL, et leurs mélanges.

Comme autre polymère fixant anionique utilisable selon l'invention, on peut citer le polymère anionique séquence branché vendu sous la dénomination Fixate G100 L par la société LUBRIZOL. Selon l'invention, les polymères fixants anioniques sont de préférence choisis parmi les copolymères d'acide acrylique ou des esters acryliques tels que les terpolymères acide acrylique/acrylate d'éthyle/N-tertiobutylacrylamide vendus notamment sous la dénomination ULTRAHOLD® STRONG par la société BASF, les copolymères dérivés d'acide crotonique tels que les terpolymères acétate de vinyle/tertio-butylbenzoate de vinyle/acide crotonique et les terpolymères acide crotonique/acétate de vinyle/ néododécanoate de vinyle vendus notamment sous la dénomination Résine 28-29-30 par la société NATIONAL STARCH, les polymères dérivés d'acides ou d'anhydrides maléique, fumarique, itaconique avec des esters vinyliques, des éthers vinyliques, des halogénures vinyliques, des dérivés phénylvinyliques, l'acide acrylique et ses esters tels que les copolymères méthylvinyléther/anhydride maléique monoestérifié vendus, par exemple, sous la dénomination GANTREZ® par la société ISP, les copolymères d'acide méthacrylique et de méthacrylate de méthyle vendus sous la dénomination EUDRAGIT® L par la société ROHM PHARMA, les copolymères d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle vendus sous la dénomination LUVIMER® MAEX ou MAE par la société BASF et les copolymères acétate de vinyle/acide crotonique vendus sous la dénomination LUVISET CA 66 par la société BASF et les copolymères acétate de vinyle/acide crotonique greffés par du polyéthylèneglycol vendus sous la dénomination ARISTOFLEX® A par la société BASF, le polymère vendu sous la dénomination Fixate G-100 L par la société LU BR IZOL. Les polymères filmogènes fixants cationiques utilisables selon la présente invention sont de préférence choisis parmi les polymères comportant des groupements amines primaires, secondaires, tertiaires et/ou quaternaires faisant partie de la chaîne polymère ou directement reliés à celle-ci, et ayant un poids moléculaire compris entre 500 et environ 5 000 000 et de préférence entre 1 000 et 3 000 000.

Parmi ces polymères, on peut citer plus particulièrement les polymères cationiques suivants : (1) les homopolymères ou copolymères dérivés d'esters ou d'amides acryliques ou méthacryliques et comportant au moins un des motifs de formules suivantes: Ro Ro Ro I I I CII C -CII C- OU -CII C 2 1 2 1 2 1 C=0 C=0 C=0 I I I 0 0 NH I (A) I (B) I A A A (C) 1 1± 1 / N\ IZ4-N-1 [X] R4NI R2 RI [X] dans lesquelles: R3 désigne un atome d'hydrogène ou un radical CH3; A est un groupe alkyle linéaire ou ramifié comportant de 1 à 6 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone ; R4, R5, R6, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone ou un radical benzyle; R1 et R2, identiques ou différents, représentent chacun un atome hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone; X désigne un anion méthosulfate ou un halogénure tel que chlorure ou bromure. Les copolymères de la famille (1) contiennent en outre un ou plusieurs motifs dérivant de comonomères pouvant être choisis dans la famille des acrylamides, méthacrylamides, diacétones-acrylamides, acrylamides et méthacrylamides substitués sur l'azote par des groupes alkyles inférieurs (C1-C4), des groupes dérivés des acides acryliques ou méthacryliques ou leurs esters, des vinyllactames tels que la vinylpyrrolidone ou le vinylcaprolactame, d'esters vinyliques. Ainsi, parmi ces copolymères de la famille (1), on peut citer : - les copolymères d'acrylamide et de méthacrylate de diméthylaminoéthyle quaternisé au sulfate de diméthyle ou avec un halogénure de diméthyle, tels que celui vendu sous la dénomination HERCOFLOC® par la société HERCULES, - les copolymères d'acrylamide et de chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthyl- ammonium décrit par exemple dans la demande de brevet EP-A-080976 et vendus sous la dénomination BINA QUAT P 100 par la société Cl BA GEIGY, - le copolymère d'acrylamide et de méthosulfate de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium tel que celui vendu sous la 20 dénomination RETEN par la société HERCULES, - les copolymères vinylpyrrolidone/acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle quaternisés ou non, tels que les produits vendus sous la dénomination "GAFQUAT® " par la société ISP comme par exemple "GAFQUAT® 734" ou "GAFQUAT® 755" ou bien les produits dénommés "COPOLYMER® 845, 958 et 25 937". Ces polymères sont décrits en détail dans les brevets français 2.077.143 et 2.393.573, - les polymères à chaîne grasse et à motif vinylpyrrolidone, tels que les produits vendus sous la dénomination Stylèze W20 et Stylèze VV10 par la société ISP, les terpolymères méthacrylate de 30 diméthylaminoéthyle/vinylcaprolactame/vinylpyrrolidone tel que le produit commercialisé sous la dénomination GAFFIX VC 713 par la société ISP, et - les copolymères vinylpyrrolidone/méthacrylamide de diméthylaminopropyle quaternisés tels que les produits commercialisés sous la dénomination "GAFQUAT® HS 100" par la société ISP, (2) les polysaccharides cationiques non cellulosiques, de préférence à ammonium quaternaire tels que ceux décrits dans les brevets américains 3.589.578 et 4.031.307 tel que les gommes de guar contenant des groupements cationiques trialkylammonium. De tels produits sont commercialisés notamment sous les dénominations commerciales de JAGUAR C13 S, JAGUAR C 15, JAGUAR C 17 par la société MEYHALL, (3) les copolymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole ; 10 (4) les chitosanes ou leurs sels; les sels utilisables sont en particulier les acétate, lactate, glutamate, gluconate ou le pyrrolidone-carboxylate de chitosane. Parmi ces composés, on peut citer le chitosane ayant un taux de désacétylation de 90,5% en poids vendu sous la dénomination KYTAN BRUT STANDARD par 15 la société ABER TECHNOLOGIES, le pyrrolidone-carboxylate de chitosane commercialisé sous la dénomination KYTAMER® PC par la société AM ERCHOL (5) les dérivés de cellulose cationiques tels que les copolymères de cellulose ou de dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble 20 comportant un ammonium quaternaire, et décrits notamment dans le brevet US 4 131 576, tels que les hydroxyalkyl celluloses, comme les hydroxyméthyl-, hydroxyéthyl- ou hydroxypropyl celluloses greffées notamment avec un sel de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium, de méthacrylamidopropyl triméthylammonium, de diméthyl-diallylammonium. 25 Les produits commercialisés répondant à cette définition sont plus particulièrement les produits vendus sous la dénomination "CELQUAT L 200" et "CELQUAT H 100" par la Société National Starch. Les polymères fixants amphotères utilisables conformément à l'invention peuvent 30 être choisis parmi les polymères comportant des motifs B et C répartis statistiquement dans la chaîne polymère où B désigne un motif dérivant d'un monomère comportant au moins un atome d'azote basique et C désigne un motif dérivant d'un monomère acide comportant un ou plusieurs groupements carboxyliques ou sulfoniques, ou bien B et C peuvent désigner des groupements dérivant de monomères zwittérioniques de carboxybétaïnes ou de sulfobétaïnes; B et C peuvent également désigner une chaîne polymère cationique comportant des groupements amine primaire, secondaire, tertiaire ou quaternaire, dans laquelle au moins l'un des groupements amine porte un groupement carboxylique ou sulfonique relié par l'intermédiaire d'un groupe hydrocarboné, ou bien B et C font partie d'une chaîne d'un polymère à motif éthylène-a,(3-dicarboxylique dont l'un des groupements carboxyliques a été amené à réagir avec une polyamine comportant un ou plusieurs groupements amines primaires ou secondaires.

Les polymères fixants amphotères répondant à la définition donnée ci-dessus plus particulièrement préférés sont choisis parmi les polymères suivants : (1) les copolymères à motifs vinyliques acides et à motifs vinyliques basiques, tels que ceux résultant de la copolymérisation d'un monomère dérivé d'un composé vinylique portant un groupement carboxylique tel que plus particulièrement l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, l'acide maléïque, l'acide alpha-chloracrylique, et d'un monomère basique dérivé d'un composé vinylique substitué contenant au moins un atome basique, tel que plus particulièrement les méthacrylate et acrylate de dialkylaminoalkyle, les dialkylaminoalkylméthacrylamide et acrylamide. De tels composés sont décrits dans le brevet américain n° 3 836 537, (2) les polymères comportant des motifs dérivant : a) d'au moins un monomère choisi parmi les acrylamides ou les méthacrylamides substitués sur l'atome d'azote par un groupe alkyle, b) d'au moins un comonomère acide contenant un ou plusieurs groupements carboxyliques réactifs, et c) d'au moins un comonomère basique tel que des esters à substituants amine primaire, secondaire, tertiaire et quaternaire des acides acrylique et méthacrylique, et le produit de quaternisation du méthacrylate de diméthylaminoéthyle avec le sulfate de diméthyle ou diéthyle. Les acrylamides ou méthacrylamides N-substitués plus particulièrement préférés selon l'invention sont les composés dont les groupes alkyles comportent de 2 à 12 atomes de carbone, et plus particulièrement le N-éthylacrylamide, le Ntertiobutylacrylamide, le N-tertiooctylacrylamide, le N-octylacrylamide, le Ndécylacrylamide, le N-dodécylacrylamide ainsi que les méthacrylamides correspondants.

Les comonomères acides sont choisis plus particulièrement parmi les acides acrylique, méthacrylique, crotonique, itaconique, maléique, fumarique ainsi que les monoesters d'alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone des acides ou des anhydrides maléïque ou fumarique. Les comonomères basiques préférés sont des méthacrylates d'aminoéthyle, de butylaminoéthyle, de N,N'-diméthylaminoéthyle, de N-tertio-butylaminoéthyle. On utilise particulièrement les copolymères dont la dénomination CTFA (4ème Ed., 1991) est Octylacrylamide/acrylates/butylaminoethyl-methacrylate copolymer, tels que les produits vendus sous la dénomination AMPHOMER® ou LOVOCRYL® 47 par la société NATIONAL STARCH, (3) les polyaminoamides réticulés et acyles partiellement ou totalement dérivant de polyaminoamides de formule générale : -[-CO - R10 - CO - Z I (I) dans laquelle R10 représente un groupe divalent dérivé d'un acide dicarboxylique saturé, d'un acide aliphatique mono ou dicarboxylique à double liaison éthylénique, d'un ester d'un alcanol inférieur ayant 1 à 6 atomes de carbone de ces acides ou d'un groupe dérivant de l'addition de l'un quelconque desdits acides avec une amine bis-primaire ou bis-secondaire, et Z désigne un groupe dérivant d'une polyalkylène-polyamine bis-primaire, mono- ou bis-secondaire et de préférence représente : a) dans les proportions de 60 à 100 % en moles, le groupe N (CH2)x H p où x=2 et p=2 ou 3, ou bien x=3 et p=2 ce groupe dérivant de la diéthylène-triamine, de la triéthylène-tétraamine ou de la dipropylène-triamine; b) dans les proportions de 0 à 40 % en moles, le groupe (Il) ci-dessus, dans lequel x=2 et p=1 et qui dérive de l'éthylène-diamine, ou le groupe dérivant de la pipérazine : -N N\ c) dans les proportions de 0 à 20 % en moles, le groupe -NH-(CH2)6-NH- dérivant de l'hexaméthylènediamine, ces polyaminoamides étant réticulés par réaction d'addition d'un agent réticulant bifonctionnel choisi parmi les épihalohydrines, les diépoxydes, les dianhydrides, les dérivés bis-insaturés, au moyen de 0,025 à 0,35 mole d'agent réticulant par groupement amine du polyaminoamide, et acyles par action d'acide acrylique, d'acide chloracétique ou d'une alcane-sultone ou de leurs sels. Les acides carboxyliques saturés sont choisis de préférence parmi les acides ayant 6 à 10 atomes de carbone tels que les acides adipique, triméthy1-2,2,4- adipique et triméthyl-2,4,4-adipique, téréphtalique, les acides à double liaison éthylénique comme, par exemple, les acides acrylique, méthacrylique, itaconique. Les alcane-sultones utilisées dans l'acylation sont de préférence la propane- ou la butane-sultone, les sels des agents d'acylation sont de préférence les sels de sodium ou de potassium, (4) les polymères comportant des motifs zwittérioniques de formule : R 1 1 R12 R14 0 [ cl I 1 N+- (CH2)z- Ô - 0 I (III) R13 Y R15 dans laquelle R11 désigne un groupement insaturé polymérisable tel qu'un groupement acrylate, méthacrylate, acrylamide ou méthacrylamide, y et z représentent un nombre entier de 1 à 3, R12 et R13 représentent un atome d'hydrogène, un groupe méthyle, éthyle ou propyle, R14 et R15 représentent un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle de telle façon que la somme des atomes de carbone dans R14 et R15 ne dépasse pas 10.

Les polymères comprenant de tels motifs peuvent également comporter des motifs dérivés de monomères non zwittérioniques tels que l'acrylate ou le méthacrylate de diméthyl- ou diéthylaminoéthyle ou des acrylates ou méthacrylates d'alkyle, des acrylamides ou méthacrylamides, ou l'acétate de vinyle. A titre d'exemple, on peut citer les copolymères méthacrylate de méthyle/diméthyl-carboxyméthylammonio-éthylméthacrylate de méthyle, tel que le produit vendu sous la dénomination DIAFORMER Z301 par la société SAN DOZ, (5) les polymères dérivés du chitosane comportant des motifs monomères répondant aux formules suivantes : NHCOCH3 H R16-C1301-1 le motif (D) étant présent dans des proportions comprises entre 0 et 30%, le motif (E) dans des proportions comprises entre 5 et 50% et le motif (F) dans des proportions comprises entre 30 et 90%, étant entendu que dans ce motif (F), R16 représente un groupe de formule : 18 R19 R17 Cl (0) C q dans laquelle si q=0, R17, R18 et R19, identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène, un reste méthyle, hydroxyle, acétoxy ou amino, un reste monoalcoylamine ou un reste dialcoylamine éventuellement interrompus par un ou plusieurs atomes d'azote et/ou éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes amine, hydroxyle, carboxyle, alcoylthio, sulfonique, un reste CH2OH H/ 0 -0 /H 1- (D) r , f H H/ CH2OH CH2OH H 0 0- j \OH O (E) \OH (F) 0 NH C=0 H NH2 H alcoylthio dont le groupe alcoyle porte un reste amino, l'un au moins des groupes R17, R18 et R19 étant dans ce cas un atome d'hydrogène ; ou si q=1, R17, R18 et R19 représentent chacun un atome d'hydrogène, ainsi que les sels formés par ces composés avec des bases ou des acides. (6) Les polymères aux motifs répondant à la formule générale (IV) sont, par exemple, décrits dans le brevet français 1 400 366 : R20 (CH CH2) COOH CO (IV) N- R21 R24 N -R 23 R22 dans laquelle R20 représente un atome d'hydrogène, un groupe CH3O, CH3CH2O, phényle, R21 désigne un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle inférieur tel que méthyle, éthyle, R22 désigne un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle inférieur en Cl-C6 tel que méthyle, éthyle, R23 désigne un groupe alkyle inférieur en Cl-C6 tel que méthyle, éthyle ou un groupe répondant à la formule : -R24-N(R22)2, R24 représentant un groupement -CH2-CH2- , -CH2-CH2-CH2-, -CH2-CH(CH3)-, R22 ayant les significations mentionnées ci-dessus, (7) Les polymères dérivés de la N-carboxyalkylation du chitosane comme le Ncarboxyméthyl-chitosane ou le N-carboxybutyl-chitosane, vendus sous la dénomination « EVALSAN » par la société JAN DEKKER, (8) Les polymères amphotères du type -D-X-D-X choisis parmi: a) les polymères obtenus par action de l'acide chloracétique ou le chloracétate de sodium sur les composés comportant au moins un motif de formule : -D-X-D-X-D- (V) où D désigne un groupe / \ N N \ / et X désigne le symbole E ou E', E ou E' identiques ou différents désignent un groupe bivalent qui est un groupe alkylène à chaîne droite ou ramifiée, comportant jusqu'à 7 atomes de carbone dans la chaîne principale non substituée ou substituée par des groupements hydroxyle et pouvant comporter en outre des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre, 1 à 3 cycles aromatiques et/ou hétérocycliques ; les atomes d'oxygène, d'azote et de soufre étant présents sous forme de groupements éther, thioéther, sulfoxyde, sulfone, sulfonium, alkylamine, alcénylamine, des groupements hydroxyle, benzylamine, oxyde d'amine, ammonium quaternaire, amide, imide, alcool, ester et/ou uréthanne. b) Les polymères de formule : -D-X-D-X- (VI) où D désigne un groupe N N \ / et X désigne le symbole E ou E' et au moins une fois E' ; E ayant la signification indiquée ci-dessus et E' est un groupe bivalent qui est un groupe alkylène à chaîne droite ou ramifiée, ayant jusqu'à 7 atomes de carbone dans la chaîne principale, substitué ou non par un ou plusieurs groupes hydroxyles et comportant un ou plusieurs atomes d'azote, l'atome d'azote étant substitué par une chaîne alkyle interrompue éventuellement par un atome d'oxygène et comportant obligatoirement une ou plusieurs fonctions carboxyles ou une ou plusieurs fonctions hydroxyles et bétaïnisées par réaction avec l'acide chloracétique ou du chloracétate de soude, (9) les copolymères alkyl(C1-05)vinyléther/anhydride maléique modifiés partiellement par semiamidification avec une N,N-dialkylaminoalkylamine telle que la N,N-diméthylaminopropylamine ou par semiestérification avec un N,Ndialkylaminoalcanol. Ces copolymères peuvent également comporter d'autres comonomères vinyliques tels que le vinylcaprolactame, et leurs mélanges.

Parmi les polymères fixants amphotères cités ci-dessus les plus particulièrement préférés selon l'invention, on citera ceux de la famille (3) tels que les copolymères dont la dénomination CTFA est Octylacrylamide/acrylates/butylamino-ethylmethacrylate copolymer, tels que les produits vendus sous les dénominations AMPHOMER®, AMPHOMER® LV 71 ou LOVOCRYL® 47 par la société NATIONAL STARCH et ceux de la famille (4) tels que les copolymères méthacrylate de méthyle/diméthyl-carboxyméthylammonioéthylméthacrylate de méthyle vendu par exemple sous la dénomination DIAFORM ER Z301 par la société SANDOZ. Les polymères fixants non ioniques utilisables selon la présente invention sont choisis, par exemple, parmi : - les polyalkyloxazolines ; - les homopolymères d'acétate de vinyle ; - les copolymères d'acétate de vinyle tels que, par exemple, les copolymères d'acétate de vinyle et d'ester acrylique, les copolymères d'acétate de vinyle et d'éthylène, ou les copolymères d'acétate de vinyle et d'ester maléïque, par exemple, de maléate de dibutyle ; - les homopolymères et copolymères d'esters acryliques tels que, par exemple, les copolymères d'acrylates d'alkyle et de méthacrylates d'alkyle tels que les produits proposés par la société ROHM & HAAS sous les dénominations PRIMAL® AC-261 K et EUDRAGIT® NE 30 D, par la société BASF sous la dénomination 8845, par la société HOECHST sous la dénomination APPRETAN® N9212 ; - les copolymères d'acrylonitrile et d'un monomère non ionique choisis, par exemple, parmi le butadiène et les (méth)acrylates d'alkyle ; on peut citer les produits proposés sous la dénomination CJ 0601 B par la société ROHM & HAAS; - les homopolymères de styrène ; - les copolymères de styrène comme, par exemple, les copolymères de styrène et de (méth)acrylate d'alkyle tels que les produits MOWILITH® LDM 6911, MOWILITH® DM 611 et MOWILITH® LDM 6070 proposés par la société HOECHST, les produits RHODOPAS® SD 215 et RHODOPAS® DS 910 proposés par la société RHONE POULENC ; les copolymères de styrène, de méthacrylate d'alkyle et d'acrylate d'alkyle ; les copolymères de styrène et de butadiène ; ou les copolymères de styrène, de butadiène et de vinylpyridine ; - les polyamides ; - les homopolymères de vinyllactame tels que les homopolymères de vinylpyrrolidone et tels que le polyvinylcaprolactame commercialisé sous la dénomination Luviskol® PLUS par la société BASF ; et - les copolymères de vinyllactame tels qu'un copolymère poly(vinylpyrrolidone/vinyllactame) vendu sous le nom commercial Luvitec® VPC 55K65W par la société BASF, les copolymères poly(vinylpyrrolidone/acétate de vinyle) comme ceux commercialisés sous la dénomination PVPVA® S630L par la société ISP, Luviskol® VA 73, VA 64, VA 55, VA 37 et VA 28 par la société BASF ; et les terpolymères poly(vinylpyrrolidone/acétate de vinyle/propionate de vinyle) comme, par exemple, celui commercialisé sous la dénomination Luviskol® VAP 343 par la société BASF.

Les groupes alkyles des polymères non ioniques mentionnés ci-dessus ont, de préférence, de 1 à 6 atomes de carbone. Selon l'invention, on peut également utiliser des polymères fixants de type silicones greffés, comprenant une partie polysiloxane et une partie constituée d'une chaîne organique non siliconée, l'une des deux parties constituant la chaîne principale du polymère et l'autre étant greffée sur ladite chaîne principale. Ces polymères sont par exemple décrits dans les demandes de brevet EP-A-0 412 704, EP-A-0 412 707, EP-A-0 640 105 et WO 95/00578, EP-A-0 582 152 et WO 93/23009 et les brevets US 4,693,935, US 4,728,571 et US 4,972,037.

Ces polymères peuvent être amphotères, anioniques ou non ioniques, et ils sont de préférence anioniques ou non ioniques. De tels polymères sont, par exemple, les copolymères susceptibles d'être obtenus par polymérisation radicalaire à partir du mélange de monomères formé a) de 50 à 90 % en poids d'acrylate de tertiobutyle, b) de 0 à 40 % en poids d'acide acrylique, c) de 5 à 40 % en poids d'un macromère silicone de formule O CH3 Il I CH2 = C -C-0-(CH2)3 -Si C i CH3 CH3 0 CH3 Si O -v CH3 Si (CH2)3 -CH3 CH3 CH3 où v est un nombre allant de 5 à 700, les pourcentages en poids étant calculés par rapport au poids total des monomères. D'autres exemples de polymères siliconés greffés sont notamment des polydiméthylsiloxanes (PDMS) sur lesquels sont greffés, par l'intermédiaire d'un chaînon de raccordement de type thiopropylène, des motifs polymères mixtes du type poly(acide (méth)acrylique) et du type poly((méth)acrylate d'alkyle), et des polydiméthylsiloxanes (PDMS) sur lesquels sont greffés, par l'intermédiaire d'un chaînon de raccordement de type thiopropylène, des motifs polymères du type poly(méth)acrylate d'isobutyle. Comme autre type de polymères fixants siliconés, on peut citer le produit Luviflex® Silk commercialisé par la société BASF. On peut également utiliser comme polymères fixants, des polyuréthanes fonctionnalisés ou non, siliconés ou non, cationiques, non-ioniques, anioniques ou amphotères, ou leurs mélanges. Les polyuréthanes particulièrement visés par la présente invention sont ceux décrits dans les demandes EP 0 751 162, EP 0 637 600, EP 0 648 485 et FR 2 743 297 dont la demanderesse est titulaire, ainsi que dans les demandes EP 0 656 021 et \NO 94/03510 de la société BASF, et EP 0 619 111 de la société National Starch. Comme polyuréthanes convenant particulièrement bien dans la présente invention, on peut citer les produits commercialisés sous les dénominations LUVISET PUR® et LUVISET® Si PUR par la société BASF.

Dans une variante de l'invention le ou les polymères fixants utilisés dans la composition selon l'invention se présentent sous forme de poudres, c'est-à-dire le cas échéant sous forme déshydratée et/ou désolvatée.

Dans une variante de l'invention le ou les polymères fixants de l'invention sont non ioniques ou anioniques et de préférence non ioniques. La concentration en polymère(s) fixant(s) utilisée dans les compositions selon la présente invention varie de 0,1 à 20%, mieux de 0,5 à 15% et encore plus préférentiellement de 0,5 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.

Agent alcalin La composition de décoloration selon l'invention peut comprendre au moins un agent alcalin. Le ou les agents alcalins peuvent par exemple être choisis parmi le phosphate di basique ou tribasique d'ammonium, les silicates hydrosolubles tels que les silicates de métaux alcalins ou alcalino-terreux tels que le disilicate de sodium, le metasilicate de sodium, les phosphates di basiques ou tribasiques de métaux alcalins ou alcalino-terreux ou les carbonates de métaux alcalins ou alcalino-terreux, tels que le lithium, le sodium, le potassium, le magnésium, le calcium, le baryum, et leurs mélanges. De préférence, le ou les agents alcalins sont choisis parmi les silicates hydrosolubles tels que les silicates de métaux alcalins ou alcalino-terreux, les phosphates di basiques ou tribasiques de métaux alcalins ou alcalino-terreux, les carbonates de métaux alcalins ou alcalino-terreux, et leurs mélanges.

Dans le cadre de l'invention on entend par « silicate hydrosoluble » un silicate qui présente une solubilité dans l'eau à 25°C supérieure à 0,5 %, de préférence supérieure à 1 % en poids. Ces silicates hydrosolubles se différencient des silicates d'aluminium et leurs dérivés, notamment les argiles, comme les silicates mixtes d'origine naturelle ou synthétique qui sont insolubles dans l'eau.

Lorsqu'ils sont présents dans la composition conforme à l'invention, la concentration en agents alcalins varie généralement de 0,1 à 40 % en poids, de préférence de 0,5 à 30 % en poids, et mieux de 1 à 25% en poids du poids total de la composition.

Agents modificateur de rhéologie Selon un mode de réalisation, la composition de décoloration selon l'invention comprend avantageusement au moins un agent modificateur de rhéologie choisi parmi les agents épaississants hydrophiles, les polymères amphiphiles comprenant au moins une chaîne hydrophobe, les charges et leurs mélanges. Ces agents sont distincts du ou des polymères fixants décrits plus haut.

Les ou les agents modificateurs de rhéologie peuvent être présents en une teneur allant de 0,01 à 30% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,1 à 10% en poids. Comme exemples d'épaississants hydrophiles, c'est-à-dire ne comportant pas de chaîne grasse hydrocarbonée en C6-C30 ,utilisables selon l'invention, on peut citer notamment : - les polymères épaississants d'origine naturelle comme a) des extraits d'algues, tels que les alginates (comme l'acide alginique et les alginates de sodium), les carraghénanes, les agars agars, et leurs mélanges. A titre d'exemples de carraghénanes, on peut citer les Satiagum UTC30® et UTC10® de la société Degussa ; comme alginates, on peut citer l'alginate de sodium vendu sous la dénomination Kelcosol® par la société ISP ; b) des gommes, telles que la gomme de xanthane, la gomme de guar et leurs dérivés non ioniques (hydroxypropyl guar), la gomme arabique, la gomme de konjac ou mannane, la gomme Tragacanthe, la gomme Ghatti, la gomme Karaya, la gomme de caroube ; la gomme d'agar, les gommes de scléroglucane et leurs mélanges ; c) les amidons, de préférence modifiés, tels que ceux issus, par exemple, de céréales comme le blé, le maïs ou le riz, de légumes comme le pois blond, de tubercules comme les pommes de terre ou le manioc, les amidons de tapioca ; le carboxymethylamidon. A titre d'exemple d'amidons, on peut citer l'amidon de maïs « STARX 15003 » commercialisé par la société Staley, l'amidon pré gélatinisé vendu sous la dénomination « LYCATAB PGS » par la société Roquette ; le carboxymethylamidon sodique commercialisés sous la référence « EXPLOTAB » par la société Roquette ; d) les dextrines, telles que la dextrine extraite de maïs; e) les celluloses telles que la cellulose microcristalline, la cellulose amorphe, et les dérivés de cellulose, en particulier les hydroxyalkyl(C1-C6)celluloses et carboxyalkyl(C1-C6)celluloses, en particulier réticulées, on peut citer notamment les méthylcelluloses, hydroxyalkylcelluloses, éthylhydroxyéthylcelluloses, carboxyméthyl-celluloses. Comme exemples, on peut citer la cellulose microcristalline vendue sous la dénomination « AVICEL PH 100 ou pH102» par la société FMC Biopolymères,; f) les pectines, g) les polysaccharides anioniques autres que les dérivés d'amidon et de cellulose, en particulier d'origine biotechnologique, tel que le polysaccharide anionique possédant comme unité de répétition un tétrasaccharide composé de L-fucose, D-glucose et d'acide glucuronique, tel que celui portant le nom INCI Biosaccharide Gum-4 commercialisé sous la référence GLYCOFI LM 1.5P par la société Solabia, h) les polysaccharides de soja, et leurs mélanges. - les polymères synthétiques tels que la polyvinylpyrrolidone réticulée ou non réticulée, comme par exemple la polyvinylpyrrolidone réticulée comme par exemple le « KOLLINDON CL » commercialisé par la société BASF , les polymères d'acide acrylique et leurs sels comme les polyacrylates réticulés tels que celui commercialisé par la société Rohm and Haas sous la référence « ACUSOL 772 », les polyacrylamides, les polymères (en particulier les homopolymères) d'acides poly-2-acrylamidopropanesulfonique réticulés ou non réticulés comme l'acide poly-2-acrylamidopropanesulfonique non réticulé (Simugel® EG de la société Seppic), l'acide poly-2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique réticulé, libre ou partiellement neutralisé par l'ammoniaque (Hostacerin® AMPS de la société Clariant), des mélanges d'acide poly-2- acrylamido-2-méthylpropane sulfonique non réticulé avec des éthers d'hydroxyalkylcellulose ou avec des poly(oxyde d'éthylène) tel qu'ils sont décrits dans le brevet US 4540510 ; des mélanges d'acide poly(méth)acrylamido- alkyl(C1-C4)-sulfonique, de préférence réticulé, avec un copolymère réticulé de l'anhydride maléique et d'un alkyl(C1-C6)vinyléther (Stabileze QM de la société ISF).

La quantité d'agents épaississants hydrophiles présents dans la composition selon l'invention peut être comprise entre 0,01 et 30% et de préférence entre 0,1 et 15% en poids et mieux entre 0,1 et 10% en poids par rapport au poids total de la composition. La composition selon l'invention peut comprendre au moins un polymère amphiphile comportant au moins une chaîne hydrophobe, distinct du ou des polymères fixants décrits plus haut.. Plus spécialement ces polymères amphiphiles, s'ils sont présents sont de type non ioniques, anioniques, cationiques ou amphotères. De préférence ils sont de nature non ionique, anionique ou cationique.

Lesdits polymères amphiphiles comprennent, plus particulièrement, en tant que chaîne hydrophobe, une chaîne grasse hydrocarbonée, saturée ou non, aromatique ou non, linéaire ou ramifiée, en C6-030, accolée à éventuellement un ou plusieurs motifs oxyalkylénés (oxyéthylénés et/ou oxypropylénés). Parmi les polymères amphiphiles cationique comportant une chaîne hydrophobe on peut trouver des polyuréthannes cationiques ou des copolymères cationiques comprenant des motifs vinyllactame et en particulier vinylpyrrolidone. Encore plus préférentiellement les polymères amphiphiles comportant une chaîne hydrophobe sont de nature non ionique ou anionique. A titre d'exemples de polymères amphiphiles non ioniques à chaîne hydrophobe, on peut citer entre autres les celluloses comprenant une chaîne hydrophobe (Natrosol Plus Grade 330 CS® de la société Aqualon ; Bermocoll EHM 100® de la société Berol Nobel ; Amercell Polymer HM-1500® de la société Amerchol) ; les hydroxypropylguars modifiés par un ou plusieurs groupements hydrophobes (Jaguar XC-95/3®, RE210-18, RE205-1, de la société Rhodia Chimie ; Esaflor HM 22® de la société Lamberti) ; les copolymères de vinylpyrrolidone et de monomères à chaîne hydrophobe (certains produits des gammes Antaron®, Ganex® de la société I.S.P) ; les copolymères de (méth)acrylates d'alkyles en Cl-C6 et de monomères amphiphiles comportant une chaîne hydrophobe ; les copolymères de (méth)acrylates hydrophiles et de monomères comportant au moins une chaîne hydrophobe (copolymère méthacrylate de polyéthylèneglycol / méthacrylate de lauryle) ; les polymères à squelette aminoplaste éther possédant au moins une chaîne grasse (Pure Thix® de la société Süd-Chemie) ; les polyéthers polyuréthannes, linéaires (structure à blocs), greffés ou en étoile, comportant dans leur chaîne, au moins une séquence hydrophile et au moins une séquence hydrophobe (tels que décrits dans l'article de G. Fonnum, J. Bakke et Fk. Hansen - Colloid Polym. Sci 271, 380.389 (1993) ; en particulier le polyether polyuréthane susceptible d'être obtenu par polycondensation d'au moins trois composés comprenant (i) au moins un polyéthylèneglycol comprenant de 150 à 180 moles d'oxyde d'éthylène, (ii) un alcool stéarylique polyoxyéthyléné comprenant 100 moles d'oxyde d'éthylène et (iii) un diisocyanate, tel que vendu notamment par la société ELEMENTIS sous l'appellation RHEOLATE FX 1100 ® qui est un polycondensat de polyéthylèneglycol à 136 moles d'oxyde d'éthylène, d'alcool stéarylique polyoxyéthyléné à 100 moles d'oxyde d'éthylène et de hexaméthylène diisocyanate (HDI) ayant poids moléculaire moyen en poids de 30000 (nom INCI : PEG-136/Steareth-1001/SMDI Copolymer). On peut également citer les Rhéolate® 205, 208, 204 ou 212 de la société Rheox ; Elfacos® T210, T212 de la société Akzo).

A titre d'exemples de polymères amphiphiles anioniques comportant au moins une chaîne hydrophobe utilisables dans le cadre de la présente invention, on peut mentionner les polymères, réticulés ou non, comprenant au moins un motif hydrophile dérivé d'un ou de plusieurs monomères à insaturation éthylénique portant une fonction acide carboxylique, libre ou partiellement ou totalement neutralisée, et au moins un motif hydrophobe dérivé d'un ou de plusieurs monomères à insaturation éthylénique portant une chaîne latérale hydrophobe, et éventuellement au moins un motif de réticulation dérivé d'un ou plusieurs monomères polyinsaturés. On peut citer notamment les copolymères d'acide (méth)acrylique et de (méth)acrylates d'alkyles en C10-C30, réticulés ou non réticulés, tels que ceux décrits dans US 3915921 et US 4509949 ou les copolymères d'acide (méth)acrylique et d'éthers allyliques d'alcools gras tels que ceux décrits dans dans EP 216479.

En outre, les produits Carbopol ETD-2020® et 1382®, Pemulen TR1® et TR20 de la société Goodrich ; le copolymère acide méthacrylique/acrylate d'éthyle/méthacrylate de stéaryle oxyéthyléné (55/35/10) ; le copolymère acide (méth)acrylique/acrylate d'éthyle/méthacrylate de béhényle oxyéthyléné 25 OE ; le copolymère réticulé acide méthacrylique/acrylate d'éthyle/stéareth-10 allyl éther, sont des polymères qui conviennent à la mise en oeuvre de l'invention. Si ces polymères amphiphiles sont présents, leur teneur totale représente de 0,01 à 30 % en poids, de préférence de 0,1 à 10% en poids par rapport au poids de la composition.

Par "charges", il faut comprendre des particules solides insolubles dans le milieu de la composition quelle que soit la température à laquelle la composition est fabriquée.

Les charges peuvent être incolores ou blanches, minérales ou organiques, de toute forme physique (plaquettaire, sphérique ou oblongue), et de toute forme cristallographique (par exemple en feuillets, cubique, hexagonale, orthorhombique, etc). Les charges peuvent être poreuses ou non poreuses. Comme charges, on peut citer les charges minérales telles que les silices hydrophobes ou hydrophiles, les argiles autres que celles citées plus haut , les billes céramique, le carbonate de calcium, les oxydes de titane, les oxydes de magnésium, les silicates d'aluminium et leurs dérivés, notamment les argiles, comme les silicates mixtes d'origine naturelle ou synthétique, en particulier les silicates d'aluminium et de magnésium, notamment hydratés, les silicates d'aluminium hydratés naturels, tels que la bentonite ou le kaolin, le talc, les charges organiques comme le nylon, les microsphères à base de copolymère de chlorure de vinylidene/Acrylonitrile/methacrylonitrile enfermant de l'isobutane, expansées comme celles commercialisées sous la dénomination EXPANCEL 551 DE® par la société EXPANCEL, les poudre végétales micronisées (comme les poudres de fruits de la société LESSONIA) ou non micronisées, ou encore la poudre de coques de grains de riz, et leurs mélanges. On peut également citer parmi les silices, en particulier les silices pyrogénées à caractère hydrophile (notamment Aerosil® 90, 130, 150, 200, 300 et 380, société Degussa Hüls).

Certains des agents modificateurs de rhéologie cités ci-dessus peuvent également avoir un rôle d'aide au délitement de la composition de décoloration sous forme comprimée lors de son utilisation. Ainsi dans un mode de réalisation particulier, la composition selon l'invention comprend au moins un agent de délitement choisi parmi les celluloses, en particulier la cellulose microcristalline, et les dérivés de cellulose, les polyacrylates réticulés, la polyvinylpyrrolidone réticulée, les polysaccharides de soja, les alginates, les silicates d'aluminium et leurs dérivés, les silices, en particulier les silices hydrophiles et leurs mélanges.

Tensioactifs La composition selon l'invention peut avantageusement comprendre au moins un tensioactif.

Le ou les tensioactifs peuvent être indifféremment choisis, seuls ou en mélanges, au sein des tensioactifs anioniques, amphotères, non ioniques, zwittérioniques et cationiques, en particulier parmi les tensioactifs anioniques et/ou non ioniques. Les tensioactifs convenant à la mise en oeuvre de la présente invention sont notamment les suivants : Parmi les tensioactifs non ioniques, on peut citer les alcools, les alpha-diols, les alkylphénols chacun de ces composés étant polyéthoxylés et/ou polypropoxylés, et ayant au moins une chaîne hydrocarbonée comprenant par exemple de 8 à 30 atomes de carbone, de préférence de 8 à 18 atomes de carbone, le nombre de groupements oxyde d'éthylène et/ou oxyde de propylène pouvant aller notamment de 2 à 200. On peut également citer les copolymères d'oxyde d'éthylène et de propylène, les condensats d'oxyde d'éthylène et/ou de propylène sur des alcools gras ; les amides gras polyéthoxylés ayant de préférence de 2 à 30 moles d'oxyde d'éthylène ; les esters d'acides gras de sorbitan oxyéthylénés ayant de 2 à 30 moles d'oxyde d'éthylène ; les esters d'acides gras de sucrose, les esters d'acides gras et de polyéthylèneglycol, les alkylpolyglycosides, les dérivés de Nalkyl glucamine, etc.

On entend par « agent tensioactif anionique », un tensioactif ne comportant à titre de groupements ioniques ou ionisables que des groupements anioniques. Ces groupements anioniques sont choisis de préférence parmi les groupements CO2H, 002-, SO3H, S03-, OSO3H, OS03-, 02P02H, 02P02H-, 02P022-. Le ou les agents tensioactifs anioniques pouvant être utilisés dans les compositions de l'invention sont notamment choisis parmi les alkyl sulfates, les alkyl éther sulfates, les alkylamidoéthersulfates, les alkylarylpolyéthersulfates, les monoglycéride-sulfates, des alkylsulfonates, les alkylamidesulfonates, les alkylarylsulfonates, les alpha-oléfine-sulfonates, les paraffine-sulfonates, les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfosuccinates, les alkylamide- sulfosuccinates, les alkylsulfo-acétates, les acylsarcosinates, les acylglutamates, les alkylsulfosuccinamates, les acyliséthionates et les N- acyltaurates, les sels de monoesters d'alkyle et d'acides polyglycoside- polycarboxyliques les acyllactylates, les sels d'acides D-galactoside-uroniques, les sels d'acides alkyl éther-carboxyliques, les sels d'acides alkyl aryl éther-carboxyliques, les sels d'acides alkyl amidoéther-carboxyliques ; ou les formes non salifiées de tous ces composés, les groupes alkyle et acyle de tous ces composés comportant de 6 à 24 atomes de carbone et le groupe aryle désignant un groupe phényle. Certains de ces composés peuvent être oxyéthylénés et comportent alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène. Les sels de monoesters d'alkyle en C6-24 et d'acides polyglycosidepolycarboxyliques peuvent être choisis parmi les polyglycoside-citrates d'alkyle en C6-24, les polyglycosides-tartrates d'alkyle en C6-24 et les polyglycoside- sulfosuccinates d'alkyle en C6-C24. Lorsque l'agent ou les agents tensioactifs anioniques sont sous forme de sel, il(s) peu(ven)t être choisi(s) parmi les sels de métaux alcalins tels que le sel de sodium ou de potassium et de préférence de sodium, les sels d'ammonium, les sels d'amines et en particulier d'aminoalcools, et les sels de métaux alcalino- terreux tel que le sel de magnésium. A titre d'exemple de sels d'aminoalcools, on peut citer notamment les sels de mono-, di- et triéthanolamine, les sels de mono-, di- ou tri-isopropanol-amine, les sels de 2-amino 2-méthyl 1-propanol, 2-amino 2-méthyl 1,3-propanediol et tris(hydroxyméthyl)amino méthane.

On utilise de préférence les sels de métaux alcalins ou alcalinoterreux et en particulier les sels de sodium ou de magnésium. On utilise de préférence les alkyl(C6-24)sulfates, les alkyl(C6-24)éthersulfates, éventuellement oxyéthylénés comprenant de 2 à 50 motifs oxyde d'éthylène, et leurs mélanges, en particulier sous forme de sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, d'ammonium, d'aminoalcool. Plus préférentiellement, le ou les agents tensioactifs anioniques sont choisis parmi les alkyl(C10-20) sulfates sous forme de sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, et en particulier le laurylsulfate de sodium ,le cetostearyl sulfate de sodium, et leurs mélanges.

Le ou les agents tensioactifs amphotères ou zwittérioniques, utilisables dans la présente invention, peuvent être notamment des dérivés d'amines aliphatiques secondaires ou tertiaires, éventuellement quaternisées, dans lesquels le groupe aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant de 8 à 22 atomes de carbone, lesdits dérivés d'amines contenant au moins un groupe anionique tel que, par exemple, un groupe carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate. On peut citer en particulier les alkyl(C8-C20)bétaïnes, les sulfobétaïnes, les (alkyl en C8-C20)amido(alkyl en C3-8)bétaïnes ou les (alkyl en C8-C20)amido(alkyl en C6-C8)sulfobétaïnes.

Parmi les dérivés d'amines aliphatiques secondaires ou tertiaires, éventuellement quaternisées utilisables, tels que définis ci-dessus, on peut également citer les composés de structures respectives (B1) et (B2) suivantes : Ra-C(0)-NH-CH2-CH2-N+(Rb)(Rc)-CH2C(0)O-, M+ , X- (B1) Formule dans laquelle : ^ Ra représente un groupe alkyle ou alcényle en C10-C30 dérivé d'un acide RaCOOH, de préférence présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un groupe heptyle, nonyle ou undécyle ; ^ Rb représente un groupe bêta-hydroxyéthyle ; et ^ Rc représente un groupe carboxyméthyle ; ^ M+ représente un contre ion cationique issu d'un métal alcalin, alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d'une amine organique, et ^ X-représente un contre ion anionique organique ou inorganique, tel que celui choisi parmi les halogénures, acétates, phosphates, nitrates, alkyl(C1-C4)sulfates, alkyl(C1-C4)- ou alkyl(C1-C4)aryl-sulfonates, en particulier méthylsulfate et éthylsulfate ; ou alors M+ et X- sont absents ; Ra'-C(0)-NH-CH2-CH2-N(B)(B') (B2) Formule dans laquelle : ^ B représente le groupe -CH2-CH2-0-X' ; ^ B' représente le groupe -(CH2)zY', avec z = 1 ou 2 ; ^ X' représente le groupe -CH2-C(0)OH, -CH2-C(0)OZ', -CH2-CH2- C(0)0H, -CH2-CH2-C(0)OZ', ou un atome d'hydrogène ; ^ Y' représente le groupe -C(0)OH, -C(0)OZ', -CH2-CH(OH)-SO3H ou le groupe -CH2-CH(OH)-S03-Z' ; ^ Z' représente un contre ion cationique issu d'un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d'une amine organique ; ^ Ra' représente un groupe alkyle ou alcényle en C10-C30 d'un acide Ra'-C(0)OH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un groupe alkyle, notamment en C17 et sa forme iso, un groupe en C17 insaturé. Ces composés sont classés dans le dictionnaire CTFA, 5ème édition, 1993, sous les dénominations cocoamphodiacétate de disodium, lauroamphodiacétate de disodium, caprylamphodiacétate de disodium, capryloamphodiacétate de disodium, cocoamphodipropionate de disodium, lauroamphodipropionate de disodium, caprylamphodipropionate de disodium, capryloamphodipropionate de disodium, acide lauroamphodipropionique, acide cocoamphodipropionique.

A titre d'exemple, on peut citer le cocoamphodiacétate commercialisé par la société RHODIA sous la dénomination commerciale MIRANOL® C2M concentré. On peut aussi utiliser des composés de formule (B'2) ; Ra"-NH-CH(Y")-(CH2)n-C(0)-NH-(CH2)n'-N(Rd)(Re) (B'2) Formule dans laquelle : ^ Y" représente le groupe -C(0)OH, -C(0)OZ", -CH2-CH(OH)-SO3H ou le groupe -CH2-CH(OH)-S03-Z" ; ^ Rd et Re, indépendamment l'un de l'autre, représentent un radical alkyle ou hydroxyalkyle en C1_C4 ^ Z" représente un contre ion cationique issu d'un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d'une amine organique ; ^ Ra" représente un groupe alkyle ou alcényle en C10-C30 d'un acide Ra"-C(0)OH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée. ^ n et n', indépendamment l'un de l'autre,désignet un nombre entier allant de 1 à 3 . Parmi les composés de formule (B'2) on peut citer le composé classé dans le dictionnaire CTFA sous la dénomination sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide et commercialisé par la société CHIMEX sous l'appellation CHIMEXANE HB.

Parmi les agents tensioactifs amphotères ou zwittérioniques cités ci-dessus, on utilise de préférence les alkyl(C8-C20)bétaïnes telles que la cocobétaïne, les alkyl(C8-C20)amidoalkyl(C3-C8)bétaines telles que la cocamidopropylbétaïne, et leurs mélanges, les composés de formule (B'2) tels que le sel de sodium du lauryl amino succinamate de diéthylaminopropyle (nom INCI : sodium diethylaminopropyl cocoaspartam ide). Plus préférentiellement, le ou les agents tensioactifs amphotères ou zwittérioniques sont choisis parmi la cocamidopropylbétaïne et la cocobétaïne, le sel de sodium du lauryl amino succinamate de diéthylaminopropyle, ou leurs 20 mélanges. Les quantités d'agents tensioactifs présents dans la composition selon l'invention peuvent varier de 0,01 à 30% et de préférence de 0,1 à 20% du poids et mieux de 0,5 à 10% en poids du poids total de la composition. 25 Phase inerte organique La composition conforme à l'invention peut comprendre au moins une phase inerte organique. Par « inerte » on entend n'entrainant pas une destruction rapide des persulfates, 30 c'est-à-dire n'entrainant pas une diminution du taux de persulfate de plus de 50% en 24 heures à température ambiante. De préférence la phase inerte organique est une phase grasse constituée d'un ou plusieurs corps gras. Par « corps gras », on entend, un composé organique insoluble dans l'eau à température ordinaire (25 °C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg) 35 (solubilité inférieure à 5% et de préférence à 1% encore plus préférentiellement à 0,1%).

Les corps gras présentent dans leur structure au moins une chaine hydrocarbonée comportant au moins 6 atomes de carbone ou un enchaînement d'au moins deux groupements siloxane. En outre, les corps gras sont généralement solubles dans des solvants organiques dans les mêmes conditions de température et de pression, comme par exemple le chloroforme, le dichlorométhane, le tétrachlorure de carbone, l'éthanol, le benzène, le toluène, le tétrahydrofurane (THF), l'huile de vaseline ou le décaméthylcyclopentasiloxane. Les corps gras de l'invention ne contiennent pas de groupement(s) acide carboxylique salifié(s).

Particulièrement les corps gras de l'invention ne sont également pas des éthers (poly)oxyalkylénés ni (poly)glycérolés. De préférence la composition comprend une phase inerte organique liquide (ou phase grasse liquide), comprenant des huiles comme corps gras. Par phase liquide, on entend au sens de la présente invention toute phase capable d'écoulement à température ambiante, généralement entre 15 °C et 40 °C, et à pression atmosphérique, sous l'action de son propre poids. Par « huile » on entend un « corps gras » qui est liquide à température ambiante (25 °C), et à pression atmosphérique (760 mm Hg).

La phase liquide inerte organique peut être notamment choisie parmi les polydécènes de formule C10n1-1[(20n)+2] dans laquelle n varie de 3 à 9 et de préférence de 3 à 7, les alcools gras liquides, les esters d'alcools gras ou d'acides gras, les esters ou di-esters de sucres d'acides gras en 012-024, les éthers cycliques ou les esters cycliques, les huiles de silicone, les huiles minérales ou les huiles végétales, ou leurs mélanges. Les composés de formule Cion H[(20n)+2] avec n variant de 3 à 9 répondent à l'appellation "polydécène" du Dictionnaire CTFA 7ème édition 1997 de la Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association, USA, ainsi qu'à la même appellation I.N.C.I. aux USA et en Europe. Ce sont des produits d'hydrogénation des poly-1-décènes. Parmi ces composés, on préfère selon l'invention ceux pour lesquels dans la formule, n varie de 3 à 7. On peut citer à titre d'exemple le produit vendu sous la dénomination Silkflo® 366 NF Polydecene par la société Amoco Chemical, ceux vendus sous la dénomination Nexbase® 2002 FG, 2004 FG, 2006 FG et 2008 FG par la société Fortum. En ce qui concerne les esters d'alcools gras ou d'acides gras, on peut citer à titre d'exemple : - les esters de monoalcools inférieurs saturés linéaires ou ramifiés en C3- 06, avec des acides gras monofonctionnels en C12-024, ces derniers pouvant être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés et choisis notamment parmi les oléates, laurates, palmitates, myristates, béhénates, cocoates, stéarates, linoléates, linolénates, caprates, arachidonates, ou leurs mélanges comme notamment les oléo-palmitates, oléo-stéarates, palmito-stéarates. Parmi ces esters, on préfère plus particulièrement utiliser le palmitate d'isopropyle, le myristate d'isopropyle et le stéarate d'octyl dodécyle. - les esters de monoalcools linéaires ou ramifiés en C3-08, avec des acides gras bifonctionnels en C8-024, ces derniers pouvant être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, comme par exemple le di-ester isopropylique de l'acide sébacique, appelé aussi sébaçate de di-isopropyle, - les esters de monoalcools linéaires ou ramifiés en C3-08, avec des acides gras bifonctionnels en C2-08, ces derniers pouvant être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, comme par exemple l'adipate de di-octyle et le maléate de di-caprylyle, - l'ester d'un acide trifonctionnnel comme le citrate de tri-éthyle. En ce qui concerne les esters et di-esters de sucres d'acides gras en C12-024, on entend par "sucre" des composés qui possèdent plusieurs fonctions alcool, avec ou sans fonction aldéhyde ou cétone, et qui comportent au moins 4 atomes de carbone. Ces sucres peuvent être des monosaccharides, des oligosaccharides ou des polysaccharides. Comme sucres utilisables selon l'invention, on peut citer par exemple le sucrose (ou saccharose), le glucose, le galactose, le ribose, le fuctose, le maltose, le fructose, le mannose, l'arabinose, le xylose, le lactose, et leurs dérivés notamment alkylés, tels que les dérivés méthylés comme le méthylglucose. Les esters de sucres et d'acides gras utilisables selon l'invention peuvent être choisis notamment dans le groupe comprenant les esters ou mélanges d'esters de sucres décrits ci-avant et d'acides gras en C12-024, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. Les esters peuvent être choisis parmi les mono-, di-, tri- et tétra-esters, les polyesters et leurs mélanges.

Ces esters peuvent être par exemple choisis parmi les oléates, laurates, palmitates, myristates, béhénates, cocoates, stéarates, linoléates, linolénates, caprates, arachidonates, ou leurs mélanges comme notamment les esters mixtes oléo-palmitates, oléo-stéarates, palmito-stéarates. Plus particulièrement, on préfère utiliser les mono- et di- esters et notamment les 10 mono- ou di- oléates, stéarates, béhénates, oléopalmitates, linoléates, linolénates, oléostéarates, de saccharose, de glucose ou de méthylglucose. On peut citer à titre d'exemple le produit vendu sous la dénomination Glucate® DO par la société Amerchol, qui est un dioléate de méthylglucose. On peut aussi citer à titre d'exemples d'esters ou de mélanges d'esters de sucre 15 d'acide gras : -les produits vendus sous les dénominations F160, F140, F110, F90, F70, SL40 par la société Crodesta, désignant respectivement les palmitostéarates de sucrose formés de 73 % de monoester et 27 % de di- et tri-ester, de 61 % de monoester et 39 % de di-, tri-, et tétra-ester, de 52 % de 20 monoester et 48 % de di-, tri-, et tétra-ester, de 45 % de monoester et 55 % de di-, tri-, et tétra-ester, de 39 % de monoester et 61 % de di-, tri-, et tétraester, et le mono-laurate de sucrose; -les produits vendus sous la dénomination Ryoto Sugar Esters par exemple référencés B370 et correspondant au béhénate de saccharose formé de 20 25 % de monoester et 80 % de di-triester-polyester; -le mono-di-palmito-stéarate de sucrose commercialisé par la société Goldschmidt sous la dénomination Tegosoft® PSE. En ce qui concerne les ethers cycliques et esters cycliques, conviennent notamment la y-butyrolactone, le diméthyl isosorbide, ou le diisopropyl 30 isosorbide. Les huiles de silicone peuvent aussi être employées comme phase liquide organique inerte. Plus particulièrement, les huiles de silicone convenables sont des fluides de silicones liquides et non volatiles de viscosité inférieure ou égale à 10 000 mPa.s à 25 °C, la viscosité des silicones étant mesurée selon la norme ASTM 445 Appendice C. Les huiles de silicone sont définies plus en détail dans l'ouvrage de Walter NOLL "Chemistry and Technology of Silicones" (1968) - Academic Press.

Parmi les huiles de silicone utilisables selon l'invention, on peut citer notamment les huiles de silicones vendues sous les dénominations DC-200 fluid - 5 mPa.s, DC-200 fluid - 20 mPa.s, DC-200 fluid - 350 mPa.s, DC-200 fluid - 1000 mPa.s, DC-200 fluid - 10 000 mPa.s par la société Dow Corning. Les huiles minérales peuvent aussi être utilisées comme phase liquide inerte organique, comme par exemple l'huile de paraffine. Les huiles végétales peuvent aussi convenir, et notamment l'huile d'avocat, l'huile d'olive ou la cire liquide de jojoba. De préférence, la phase liquide inerte organique est choisie dans le groupe formé par les polydécènes de formule Ci on1-1[(20n)+2] dans laquelle n varie de 3 à 9 et de préférence de 3 à 7, les esters d'alcools gras ou d'acides gras, et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, la teneur en phase inerte organique, de préférence liquide, varie de 0,1 à 30 % en poids, de préférence de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids de la composition selon l'invention, et encore plus préférentiellement de 1 à 10 % en poids. Selon un mode de réalisation, la composition se présentant sous forme comprimée selon l'invention comprend au moins un agent générateur de peroxyde d'hydrogène.

A titre d'agent générateur de peroxyde d'hydrogène utile dans la présente invention, on peut citer les complexes polymériques pouvant libérer du peroxyde d'hydrogène tels que le polyvinylpyrrolidone/H202 en particulier se présentant sous forme de poudres et les autres complexes polymériques décrits dans US 5,008,093 ; US 3,376,110 ; US 5,183,901. On peut aussi citer le peroxyde d'urée, les perborates et percarbonates de métaux alcalins ou alcalinoterreux ou d'ammonium. On utilise de préférence les percarbonates de métaux alcalins ou alcalinoterreux, en particulier le percabonate de sodium. On peut noter que les persulfates de métaux alcalins ou alcalinoterreux ou d'ammonium ne sont pas inclus dans ces précurseurs car dans les mécanismes d'oxydoréduction mettant en oeuvre ces persulfates il n'y a pas libération de peroxyde d'hydrogène. Dans ce mode de réalisation, le ou les agents générateurs de peroxyde d'hydrogène peuvent représenter de 0,1 à 40% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,5 à 20% en poids et mieux de 1 à 10% en poids. La composition de décoloration selon l'invention se présentant sous forme comprimée est de préférence anhydre. Dans le cadre de la présente invention, une composition est anhydre lorsqu'elle présente une teneur en eau inférieure à 1 % en poids, et de préférence inférieure à 0,5 % en poids par rapport au poids total de la composition. De préférence la composition selon l'invention est exempte d'eau.

La composition conforme à la présente invention peut également comprendre divers additifs classiquement utilisés en cosmétique. La composition conforme à la présente invention peut ainsi comprendre des lubrifiants comme les stéarates de polyol ou les stéarates de métaux alcalins ou alcalino-terreux, des pigments, des colorants, des additifs tels que l'urée, le chlorure d'ammonium, des agents antioxydants, des agents de pénétration, des agents séquestrants tels que l'EDTA ou l'EDDS, des tampons, des agents dispersants, des agents filmogènes, des agents conservateurs, des agents opacifiants, des vitamines, des parfums, des polymères anioniques, non ioniques, amphotères ou zwittérioniques autres que les polymères fixants et les agents modificateurs de rhéologie déjà mentionnés, des agents de conditionnement tels que par exemple des polymères cationiques autres que les polymères fixants, des céramides, des silicones aminées. Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées. La composition sous forme comprimée peut être obtenue selon des procédés de compression, compactage (ou pastillage) connus comme par exemple la compression directe. La composition peut être notamment fournie sous forme d'une poudre qui est compactée, par exemple dans une pastilleuse, par application d'une force de compression. La valeur de la force de compression peut aller par exemple de 0,1 à 500 MPa, en particulier de 0,2 à 100 MPa.

La composition sous forme comprimée selon l'invention peut être mono couche ou muticouches. Selon un mode de réalisation, elle peut comprendre au moins une couche comprenant la composition de décoloration comprenant au moins un persulfate et au moins une couche dite additionnelle qui peut comprendre par exemple des agents d'éclatement (ou de délitement) destinés à accélérer le délitement de la tablette, des agents alcalins tels que cités plus haut, des actifs cosmétiques et leurs mélanges. Comme agents d'éclatement on peut citer notamment les celluloses et les dérivés de cellulose, en particulier les hydroxyalkylcelluloses, les polyuréthanes amphiphiles, les polyacrylates réticulés, la polyvinylpyrrolidone réticulée, les gommes telles que la gomme de guar, les polysaccharides de soja, les alginates, les silicates d'aluminium et leurs dérivés, les silices, notamment les silices hydrophiles et leurs mélanges Selon un mode de réalisation, la composition sous forme comprimée comprend au moins une couche comprenant la composition de décoloration comprenant au moins un persulfate, au moins une couche additionnelle comprenant au moins un agent d'éclatement destinés à accélérer le délitement de la tablette et au moins une couche additionnelle comprenant au moins un agent alcalin. Selon un mode de réalisation, la composition sous forme comprimée comprenant au moins un persulfate comprend au moins une inclusion, par exemple sous forme de bille, comprenant une poudre ou un liquide encapsulé dans un film hydrosoluble. La composition sous forme comprimée selon l'invention peut être sous forme unidose prête à l'emploi. Selon un mode de réalisation, elle peut être divisible et comporter sur au moins l'une de ses faces au moins une barre de sécabilité indiquant une division de la tablette en deux parties (par exemple deux moitiés) ou plusieurs parties, afin permettre un dosage de la quantité de composition de décoloration à mettre en oeuvre dans le procédé.

La composition sous forme comprimée selon l'invention peut être conditionnée sous forme individuelle ou groupée dans un sachet hermétique, étanche à l'humidité.

La présente invention concerne également un procédé de décoloration des fibres kératiniques consistant à appliquer sur les fibres kératiniques une composition de décoloration sous forme comprimée comprenant au moins un persulfate et au moins un polymère fixant en présence d'une composition aqueuse . La composition sous forme comprimée est généralement ajoutée à la composition aqueuse juste au moment de l'emploi c'est-à-dire juste avant application sur les fibres kératiniques. L'étape de dissolution de la composition de décoloration sous forme comprimée peut prendre de quelques secondes à quelques minutes, elle peut se faire avec ou sans agitation.

La présente invention a également pour objet un dispositif à plusieurs compartiments comprenant : - au moins une composition de décoloration sous forme comprimée comprenant au moins un persulfate et au moins un polymère fixant et - au moins une composition aqueuse, lesdites compositions étant conditionnées séparément. Le milieu approprié de la composition aqueuse est généralement constitué par de l'eau ou par un mélange d'eau et d'au moins un solvant organique pour solubiliser les composés qui ne seraient pas suffisamment solubles dans l'eau. A titre de solvant organique, on peut par exemple citer les alcanols inférieurs en 0104, tels que l'éthanol et l'isopropanol ; les polyols tels que le propylène glycol, la glycérine, le dipropylène glycol et éthers de polyols comme le 2-butoxyéthanol, le monométhyléther de propylèneglycol, ainsi que les alcools aromatiques comme l'alcool benzylique ou le phénoxyéthanol, les produits analogues et leurs mélanges. Les solvants peuvent être présents dans des proportions de préférence comprises entre 1 et 40 % en poids par rapport au poids total de la composition aqueuse, et plus préférentiellement encore entre 5 et 30 % en poids environ.

Selon un mode de réalisation, la composition aqueuse comprend au moins un agent oxydant. Les agents oxydants utilisables dans la composition aqueuse sont choisis de préférence parmi le peroxyde d'hydrogène et les composés libérant du peroxyde d'hydrogène par hydrolyse, tels que le peroxyde d'urée. On utilise de préférence le peroxyde d'hydrogène. L'agent oxydant peut représenter de 0,5 à 70 % en poids, de préférence de 1 à 60 % en poids, et mieux de 5 à 20% du poids total de la composition aqueuse. La composition aqueuse comprenant au moins un agent oxydant présente de préférence un pH inférieur à 7. La composition aqueuse peut se présenter sous toute forme appropriée pour permettre une bonne dilution de la composition sous forme comprimée, de préférence sous forme liquide.

La composition peut également renfermer divers additifs classiquement utilisés en cosmétique tels que ceux qui sont décrits précédemment. Elle peut de plus comprendre des agents de contrôle du dégagement d'oxygène tels que le carbonate ou l'oxyde de magnésium. Les additifs et les agents de contrôle du dégagement d'oxygène tels que définis précédemment peuvent être présents en quantité comprise pour chacun d'eux entre 0,01 et 40 % en poids, de préférence entre 0,1 et 30 % en poids par rapport au poids total de la composition aqueuse. L'invention va être plus complètement illustrée à l'aide des exemples non limitatifs suivants. Sauf indication contraire, les quantités indiquées sont exprimées en grammes. EXEMPLE La composition de décoloration sous forme de poudre suivante peut être préparée : Persulfate de potassium (KPS de United Initiators) 48,4 Persulfate d'ammonium (APS de United Initiators) 14,5 Metasilicate de sodium (Simet AP de Woellner) 14,5 Acide éthylènediamine tétraacétique 1 Lauryl sulfate de sodium (Texapon Z95P de Cognis) 1 Gomme de guar hydroxypropylée (Jaguar HP 105 de Rhodia) 2 Cellulose microcristalline (Avicel PH 105 de FMC Corp) 12,6 Polyvinylpyrrolidone (PVP K 30L de ASH LAND) 6 On peut préparer à partir de la poudre obtenue des tablettes de 10 grammes chacune à l'aide d'une machine à compacter SPECAC. La composition sous forme de tablette ainsi obtenue peut être mélangée avec une composition aqueuse de peroxyde d'hydrogène à 20, 30 ou 40 volumes (oxydant) en un ratio de 1/1.5 à 1/2, c'est-à-dire 4 tablettes (40g) pour 60 à 80g d'oxydant.

Claims (17)

1. REVENDICATIONS1. Composition de décoloration des fibres kératiniques se présentant sous la forme comprimée comprenant au moins un persulfate et au moins un polymère fixant.
2. 2. Composition selon la revendication 1, dans lequel le ou les persulfate(s) sont choisis parmi les persulfates de sodium, de potassium et d'ammonium, et leurs mélanges.
3. 3. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que la concentration en persulfates est comprise entre 10 et 80 % en poids, de préférence entre 20 et 70% en poids et mieux entre 40 et 65 % en poids du poids total de la composition.
4. 4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les polymères fixants sont choisis parmi les polymères fixants anioniques, non ioniques, cationiques, amphotères ou zwiterrioniques et de préférence parmi les polymères fixants anioniques ou non ioniques, mieux encore parmi les polymères fixants non ioniques.
5. 5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les polymères fixants sont choisis parmi les polymères fixants anioniques suivants : - les polymères fixants anioniques possédant des groupements dérivés d'acide carboxylique, sulfonique ou phosphorique et ayant une masse moléculaire moyenne en nombre comprise entre environ 500 et 5 000 000, tels que (A) les copolymères d'acide acrylique et d'acrylamide sous la forme de leurs sels de sodium, les sels de sodium des acides polyhydroxycarboxyliques ; B) Les copolymères d'acide acrylique ou méthacrylique avec un monomère monoéthylénique tel que l'éthylène, le styrène, les esters vinyliques, les esters d'acide acrylique ou méthacrylique, éventuellement greffés sur un polyalkylène-glycol tel que le polyéthylène-glycol, et éventuellement réticulés,les terpolymères acide acrylique / acrylate d'éthyle / N-tertio-butylacrylamide, les copolymères d'acide acrylique et de méthacrylate d'alkyle en Cl-C4 et les terpolymères de vinylpyrrolidone, d'acide acrylique et de méthacrylate d'alkyle en Cl-C20, par exemple, de lauryle, et les terpolymères acide méthacrylique/acrylate d'éthyle/acrylate de tertiobutyle ; les copolymères acide méthacrylique/ acide acrylique/acrylate d'éthyle/méthacrylate de méthyle en dispersion aqueuse; C) Les copolymères d'acide crotonique, tels que ceux comportant dans leur chaîne des motifs acétate ou propionate de vinyle, et éventuellement d'autres monomères tels que les esters allylique ou méthallylique, éther vinylique ou ester vinylique d'un acide carboxylique saturé, linéaire ou ramifié, à longue chaîne hydrocarbonée, comme ceux comportant au moins 5 atomes de carbone, ces polymères pouvant éventuellement être greffés ou réticulés, ou encore un autre monomère ester vinylique, allylique ou méthallylique d'un acide carboxylique a- ou 3-cyclique.; D) Les copolymères d'acides ou d'anhydrides carboxyliques monoinsaturés en C4-08 choisis parmi : - les copolymères comprenant (i) un ou plusieurs acides ou anhydrides maléique, fumarique, itaconique et (ii) au moins un monomère choisi parmi les esters vinyliques, les éthers vinyliques, les halogénures vinyliques, les dérivés phénylvinyliques, l'acide acrylique et ses esters, les fonctions anhydrides de ces copolymères étant éventuellement monoestérifiées ou monoamidifiées.; - les copolymères comprenant (i) un ou plusieurs motifs anhydrides maléique, citraconique, itaconique et (ii) un ou plusieurs monomères choisis parmi les esters allyliques ou méthallyliques comportant éventuellement un ou plusieurs groupements acrylamide, méthacrylamide, a-oléfine, esters acryliques ou méthacryliques, acides acrylique ou méthacrylique ou vinylpyrrolidone dans leur chaîne, les fonctions anhydrides de ces copolymères étant éventuellement monoestérifiées ou monoamidifiées ; E) Les polyacrylamides comportant des groupements carboxylates. F) Les homopolymères et copolymères comprenant des groupements sulfoniques comme les polymères comportant des motifs vinylsulfonique,styrène-sulfonique, naphtalène-sulfonique ou acrylamido-alkylsulfonique. Ces polymères peuvent être notamment choisis parmi : - les sels de l'acide polyvinylsulfonique ayant une masse moléculaire comprise entre environ 1 000 et 100 000, ainsi que les copolymères avec un comonomère insaturé tel que les acides acrylique ou méthacrylique et leurs esters, ainsi que l'acrylamide ou ses dérivés, les éthers vinyliques et la vinylpyrrolidone ; - les sels de l'acide polystyrène-sulfonique; - les sels d'acides polyacrylamide-sulfoniques et plus particulièrement l'acide polyacrylamidoéthylpropane-sulfonique, et leurs mélanges.
6. 6. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que le ou les polymères fixants sont choisis parmi les polymères fixants cationiques et comportent des groupements amines primaires, secondaires, tertiaires et/ou quaternaires faisant partie de la chaîne polymère ou directement reliés à celle-ci, et ayant un poids moléculaire compris entre 500 et environ 5 000 000 et de préférence entre 1 000 et 3 000 000, plus particulièrement les polymères cationiques suivants: (1) les homopolymères ou copolymères dérivés d'esters ou d'amides acryliques ou méthacryliques et comportant au moins un des motifs de formules suivantes: R3i R3i RO I I I CII C- -CI I C- OU CI I C 2 1 2 1 2 1 C=0 C=0 C=0 I I I 0 0 NH I (A) I (B) I A A A (C) 1 1 1 / N\ R4-N-I [X] R4-NI R2 RI [X] dans lesquelles: R3 désigne un atome d'hydrogène ou un radical CH3;A est un groupe alkyle linéaire ou ramifié comportant de 1 à 6 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone R4, R5, R6, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone ou un radical benzyle; R1 et R2, identiques ou différents, représentent chacun un atome hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone; X désigne un anion méthosulfate ou un halogénure tel que chlorure ou bromure. Les copolymères de la famille (1) contiennent en outre un ou plusieurs motifs dérivant de comonomères pouvant être choisis dans la famille des acrylamides, méthacrylamides, diacétones-acrylamides, acrylamides et méthacrylamides substitués sur l'azote par des groupes alkyles inférieurs (C1-C4), des groupes dérivés des acides acryliques ou méthacryliques ou leurs esters, des vinyllactames tels que la vinylpyrrolidone ou le vinylcaprolactame, d'esters vinyliques. (2) les polysaccharides cationiques non cellulosiques, de préférence à ammonium quaternaire, tel que les gommes de guar contenant des groupements cationiques trialkylammonium, (3) les copolymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole ; (4) les chitosanes ou leurs sels; les sels utilisables sont en particulier les acétate, lactate, glutamate, gluconate ou le pyrrolidone-carboxylate de chitosane . (5) les dérivés de cellulose cationiques tels que les copolymères de cellulose ou de dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble comportant un ammonium quaternaire, tels que les hydroxyalkyl celluloses, comme les hydroxyméthyl-, hydroxyéthyl- ou hydroxypropyl celluloses greffées notamment avec un sel de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium, de méthacrylamidopropyl triméthylammonium, de diméthyl-diallylammonium, et leurs mélanges.
7. 7. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que le ou les polymères fixants sont choisis parmi les:polymères fixantsamphotères comportant des motifs B et C répartis statistiquement dans la chaîne polymère où B désigne un motif dérivant d'un monomère comportant au moins un atome d'azote basique et C désigne un motif dérivant d'un monomère acide comportant un ou plusieurs groupements carboxyliques ou sulfoniques, ou bien B et C peuvent désigner des groupements dérivant de monomères zwittérioniques de carboxybétaïnes ou de sulfobétaïnes, B et C pouvant également désigner une chaîne polymère cationique comportant des groupements amine primaire, secondaire, tertiaire ou quaternaire, dans laquelle au moins l'un des groupements amine porte un groupement carboxylique ou sulfonique relié par l'intermédiaire d'un groupe hydrocarboné, ou bien B et C font partie d'une chaîne d'un polymère à motif éthylène-a,pdicarboxylique dont l'un des groupements carboxyliques a été amené à réagir avec une polyamine comportant un ou plusieurs groupements amines primaires ou secondaires, et plus particulièrement choisis parmi les polymères suivants : (1) les copolymères à motifs vinyliques acides et à motifs vinyliques basiques, tels que ceux résultant de la copolymérisation d'un monomère dérivé d'un composé vinylique portant un groupement carboxylique tel que plus particulièrement l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, l'acide maléïque, l'acide alpha-chloracrylique, et d'un monomère basique dérivé d'un composé vinylique substitué contenant au moins un atome basique, tel que plus particulièrement les méthacrylate et acrylate de dialkylaminoalkyle, les dialkylaminoalkylméthacrylamide et acrylamide, (2) les polymères comportant des motifs dérivant : a) d'au moins un monomère choisi parmi les acrylamides ou les méthacrylamides substitués sur l'atome d'azote par un groupe alkyle, b) d'au moins un comonomère acide contenant un ou plusieurs groupements carboxyliques réactifs, et c) d'au moins un comonomère basique tel que des esters à substituants amine primaire, secondaire, tertiaire et quaternaire des acides acrylique et méthacrylique, et le produit de quaternisation du méthacrylate de diméthylaminoéthyle avec le sulfate de diméthyle ou diéthyle. (3) les polyaminoamides réticulés et acyles partiellement ou totalement dérivant de polyaminoamides de formule générale :-[-00- R10 - CO - Z I (I) dans laquelle R10 représente un groupe divalent dérivé d'un acide dicarboxylique saturé, d'un acide aliphatique mono ou dicarboxylique à double liaison éthylénique, d'un ester d'un alcanol inférieur ayant 1 à 6 atomes de carbone de ces acides ou d'un groupe dérivant de l'addition de l'un quelconque desdits acides avec une amine bis-primaire ou bis-secondaire, et Z désigne un groupe dérivant d'une polyalkylène-polyamine bis-primaire, mono- ou bis-secondaire et de préférence représente : a) dans les proportions de 60 à 100 % en moles, le groupe ) N -[- (CH2x 1-1 H p où x=2 et p= bien x=3 et p=2 ce groupe dérivant de la diéthylène-triamine, de la triéthylène-tétraamine ou de la dipropylène-triamine; b) dans les proportions de 0 à 40 % en moles, le groupe (II) ci-dessus, dans lequel x=2 et p=1 et qui dérive de l'éthylène-diamine, ou le groupe dérivant de la pipérazine : \ -N N- \ c) dans les proportions de 0 à 20 % en moles, le groupe -NH-(CH2)6-NH- dérivant de l'hexaméthylènediamine, ces polyaminoamides étant réticulés par réaction d'addition d'un agent réticulant bifonctionnel choisi parmi les épihalohydrines, les diépoxydes, les dianhydrides, les dérivés bis-insaturés, au moyen de 0,025 à 0,35 mole d'agent réticulant par groupement amine du polyaminoamide, et acyles par action d'acide acrylique, d'acide chloracétique ou d'une alcane-sultone ou de leurs sels. (4) les polymères comportant des motifs zwittérioniques de formule :R12 R14 0 R11 N (CH2)z - Ô - 0 (III) R13 Y R15 dans laquelle R11 désigne un groupement insaturé polymérisable tel qu'un groupement acrylate, méthacrylate, acrylamide ou méthacrylamide, y et z représentent un nombre entier de 1 à 3, R12 et R13 représentent un atome d'hydrogène, un groupe méthyle, éthyle ou propyle, R14 et R15 représentent un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle de telle façon que la somme des atomes de carbone dans R14 et R15 ne dépasse pas 10. Les polymères comprenant de tels motifs peuvent également comporter des motifs dérivés de monomères non zwittérioniques tels que l'acrylate ou le méthacrylate de diméthyl- ou diéthylaminoéthyle ou des acrylates ou méthacrylates d'alkyle, des acrylamides ou méthacrylamides, ou l'acétate de vinyle. (5) les polymères dérivés du chitosane comportant des motifs monomères répondant aux formules suivantes : CH2OH H/ 0 0 /H 1- (D) r , f H CH2OH CH2OH 0 0 0 0 (E) H/ \OH (F) H j \OH NHCOCH3 H NH2 NH H H C=0 R16-C1301-1 le motif (D) étant présent dans des proportions comprises entre 0 et 30%, le motif (E) dans des proportions comprises entre 5 et 50% et le motif (F) dans des proportions comprises entre 30 et 90%, étant entendu que dans ce motif (F), R16 représente un groupe de formule : R18 R19 R17 C (0) - C qdans laquelle si q=0, R17, R18 et R19, identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène, un reste méthyle, hydroxyle, acétoxy ou amino, un reste monoalcoylamine ou un reste dialcoylamine éventuellement interrompus par un ou plusieurs atomes d'azote et/ou éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes amine, hydroxyle, carboxyle, alcoylthio, sulfonique, un reste alcoylthio dont le groupe alcoyle porte un reste amino, l'un au moins des groupes R17, R18 et R19 étant dans ce cas un atome d'hydrogène ; ou si q=1, R17, R18 et R19 représentent chacun un atome d'hydrogène, ainsi que les sels formés par ces composés avec des bases ou des acides. (6) Les polymères aux motifs répondant à la formule générale (IV) : R20 (CH CH2) COOH CO (IV) N- R21 R24 N R 23 R22 dans laquelle R20 représente un atome d'hydrogène, un groupe CH3O, CH3CH2O, phényle, R21 désigne un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle inférieur tel que méthyle, éthyle, R22 désigne un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle inférieur en Cl-C6 tel que méthyle, éthyle, R23 désigne un groupe alkyle inférieur en Cl-C6 tel que méthyle, éthyle ou un groupe répondant à la formule : -R24-N(R22)2, R24 représentant un groupement -CH2-CI-12- , -CH2-CH2-CH2-, -CH2-CH(CH3)-, R22 ayant les significations mentionnées ci- dessus. (7) Les polymères dérivés de la N-carboxyalkylation du chitosane comme le N-carboxyméthyl-chitosane ou le N-carboxybutyl-chitosane, (8) Les polymères amphotères du type -D-X-D-X choisis parmi:a) les polymères obtenus par action de l'acide chloracétique ou le chloracétate de sodium sur les composés comportant au moins un motif de formule : -D-X-D-X-D- (V) où D désigne un groupe N N / et X désigne le symbole E ou E', E ou E' identiques ou différents désignent un groupe bivalent qui est un groupe alkylène à chaîne droite ou ramifiée, comportant jusqu'à 7 atomes de carbone dans la chaîne principale non substituée ou substituée par des groupements hydroxyle et pouvant comporter en outre des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre, 1 à 3 cycles aromatiques et/ou hétérocycliques ; les atomes d'oxygène, d'azote et de soufre étant présents sous forme de groupements éther, thioéther, sulfoxyde, sulfone, sulfonium, alkylamine, alcénylamine, des groupements hydroxyle, benzylamine, oxyde d'amine, ammonium quaternaire, amide, imide, alcool, ester et/ou uréthanne. b) Les polymères de formule : -D-X-D-X- (VI) où D désigne un groupe N N / et X désigne le symbole E ou E' et au moins une fois E' ; E ayant la signification indiquée ci-dessus et E' est un groupe bivalent qui est un groupe alkylène à chaîne droite ou ramifiée, ayant jusqu'à 7 atomes de carbone dans la chaîne principale, substitué ou non par un ou plusieurs groupes hydroxyles et comportant un ou plusieurs atomes d'azote, l'atome d'azote étant substitué par une chaîne alkyle interrompue éventuellement par un atome d'oxygène et comportant obligatoirement une ou plusieurs fonctions carboxyles ou une ou plusieurs fonctions hydroxyles et bétaïnisées par réaction avec l'acide chloracétique ou du chloracétate de soude,(9) les copolymères alkyl(C1-05)vinyléther/anhydride maléique modifiés partiellement par semiamidification avec une N,N-dialkylaminoalkylamine telle que la N,N-diméthylaminopropylamine ou par semiestérification avec un N,Ndialkylaminoalcanol. Ces copolymères peuvent également comporter d'autres comonomères vinyliques tels que le vinylcaprolactame, et leurs mélanges.
8. 8. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que le ou les polymères fixants sont choisis parmi les polymères fixants non ioniques choisis parmi : - les polyalkyloxazolines ; - les homopolymères d'acétate de vinyle ; - les copolymères d'acétate de vinyle tels que, par exemple, les copolymères d'acétate de vinyle et d'ester acrylique, les copolymères d'acétate de vinyle et d'éthylène, ou les copolymères d'acétate de vinyle et d'ester maléïque, par exemple, de maléate de dibutyle ; - les homopolymères et copolymères d'esters acryliques tels que, par exemple, les copolymères d'acrylates d'alkyle et de méthacrylates d'alkyle ; - les copolymères d'acrylonitrile et d'un monomère non ionique choisis, par exemple, parmi le butadiène et les (méth)acrylates d'alkyle ; - les homopolymères de styrène ; - les copolymères de styrène comme, par exemple, les copolymères de styrène et de (méth)acrylate d'alkyle; les copolymères de styrène, de méthacrylate d'alkyle et d'acrylate d'alkyle ; les copolymères de styrène et de butadiène ; ou les copolymères de styrène, de butadiène et de vinylpyridine ; - les polyamides ; - les homopolymères de vinyllactame tels que les homopolymères de vinylpyrrolidone tels que le polyvinylcaprolactame; et - les copolymères de vinyllactame tels qu'un copolymère poly(vinylpyrrolidone/vinyllactame), les copolymères poly(vinylpyrrolidone/acétate de vinyle) et les terpolymères poly(vinylpyrrolidone/acétate de vinyle/propionate de vinyle), et leurs mélanges.
9. 9. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que le ou les polymères fixants sont choisis parmi : - les polymères fixants de type siliconés greffés, comprenant une partie polysiloxane et une partie constituée d'une chaîne organique non siliconée, l'une des deux parties constituant la chaîne principale du polymère et l'autre étant greffée sur ladite chaîne principale, par exemple, les copolymères susceptibles d'être obtenus par polymérisation radicalaire à partir du mélange de monomères formé : a) de 50 à 90 % en poids d'acrylate de tertiobutyle, b) de 0 à 40 % en poids d'acide acrylique, c) de 5 à 40 % en poids d'un macromère silicone de formule O CH3 CH3 CH3 Il I Si O Si (CH2)3 -CH3 I CH2 =C -C -0-(CH2)3 -Si -O CH3 CH3 I i V CH3 CH3 où v est un nombre allant de 5 à 700, les pourcentages en poids étant calculés par rapport au poids total des monomères, - des polydiméthylsiloxanes (PDMS) sur lesquels sont greffés, par l'intermédiaire d'un chaînon de raccordement de type thiopropylène, des motifs polymères mixtes du type poly(acide (méth)acrylique) et du type poly((méth)acrylate d'alkyle), et des polydiméthylsiloxanes (PDMS) sur lesquels sont greffés, par l'intermédiaire d'un chaînon de raccordement de type thiopropylène, des motifs polymères du type poly(méth)acrylate d'isobutyle, - les polyuréthanes fonctionnalisés ou non, siliconés ou non, cationiques, non-ioniques, anioniques ou amphotères, - ou leurs mélanges.
10. 10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les polymères fixants représentent de 0,1 à 20%, mieux de 0,5 à 15% et encore plus préférentiellement de 0,5 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.
11. 11. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce qu'elle comprend au moins un agent alcalin choisi parmi les silicates hydrosolubles tels que les silicates de métaux alcalins ou alcalino- terreux, les phosphates di basiques ou tribasiques de métaux alcalins ou alcalino-terreux ou les carbonates de métaux alcalins ou alcalino-terreux, et leurs mélanges.
12. 12. Composition selon la revendication précédente, caractérisé en ce que le ou les agents alcalins sont présents en une quantité allant de 0,1 à 40 %, de préférence de 0,5 à 30% en poids et mieux de 1 à 20% en poids du poids total de la composition.
13. 13. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce qu'elle comprend au moins un agent de délitement choisi parmi les celluloses et dérivés de cellulose, les polyacrylates réticulés, la polyvinylpyrrolidone réticulée, les polysaccharides de soja, les alginates, les silicates d'aluminium et leurs dérivés, les silices hydrophiles et leurs mélanges.
14. 14. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce qu'elle comprend une phase inerte organique, de préférence liquide, de préférence choisie dans le groupe formé par les polydécènes de formule Ci on1-1[(20n)+2] dans laquelle n varie de 3 à 9 et de préférence de 3 à 7, les esters d'alcools gras ou d'acides gras, et leurs mélanges.
15. 15. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce qu'elle comprend au moins un tensioactif, de préférence anionique ou non ionique.
16. 16. Procédé de décoloration des fibres kératiniques consistant à appliquer sur les fibres kératiniques une composition selon l'une des revendications 1 à 15, en présence d'une composition aqueuse.
17. 17. Procédé selon la revendication 16, caractérisé en ce que la composition aqueuse comprend un agent oxydant, de préférence le peroxyde d'hydrogène.