FR2992217A1

FR2992217A1 - Cosmetic composition, useful for treating keratinous fibers such as hair, for conditioning the hair, improving hair volume and/or facilitating its shaping, comprises a sweet orange essential oil and a cedar essential oil

Info

Publication number: FR2992217A1
Application number: FR1256000A
Authority: FR
Inventors: Olga Biganska; Catherine Marion
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2012-06-25
Filing date: 2012-06-25
Publication date: 2013-12-27
Anticipated expiration: 2032-06-25
Also published as: FR2992217B1

Abstract

La présente invention a pour objet une composition cosmétique, notamment capillaire , comprenant une huile essentielle d'orange douce et une huile essentielle de cèdre. Elle concerne également un procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques à l'aide d'une telle composition, notamment pour apporter du conditionnement ou pour améliorer le corps des cheveux.The subject of the present invention is a cosmetic composition, in particular a hair composition, comprising an essential oil of sweet orange and an essential oil of cedar. It also relates to a process for the cosmetic treatment of keratin fibers using such a composition, in particular to provide conditioning or to improve the body of the hair.

Description

9922 17 1 La présente invention concerne une composition cosmétique destinée au traitement cosmétique des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant un mélange d'huiles essentielles.The present invention relates to a cosmetic composition intended for the cosmetic treatment of keratinous fibers, in particular human keratinous fibers such as the hair, comprising a mixture of essential oils.

Dans le domaine de la cosmétique capillaire, il est usuel de traiter les cheveux fins et/ou mous afin de leur conférer une meilleure consistance et de donner plus de corps à la chevelure. Les compositions de l'art antérieur qui permettent d'apporter d'avantage de corps aux cheveux fins comprennent généralement des polysaccharides, en particulier des amidons, natifs ou modifiés. Ces produits agissent à la surface des cheveux en formant un film et permettent d'augmenter légèrement leur diamètre. Les cheveux paraissent alors plus épais. La rigidité et la rugosité dudit film peuvent en outre favoriser les accroches entre les cheveux, donnant ainsi un certain volume à la chevelure.In the field of hair cosmetics, it is usual to treat fine and / or soft hair to give them a better consistency and give more body to the hair. The compositions of the prior art which make it possible to provide bodies with fine hair generally comprise polysaccharides, in particular starches, which are native or modified. These products act on the surface of the hair forming a film and allow to slightly increase their diameter. The hair looks thicker then. The rigidity and roughness of said film can further promote the hooks between the hair, thus giving a certain volume to the hair.

Toutefois, ces polysaccharides ne sont pas toujours faciles à mettre en oeuvre; notamment, ils doivent souvent être chauffés pour pouvoir être dissous. En outre, ils peuvent être à l'origine de l'apparition de particules blanches de taille plus ou moins importante (effet de "peluchage"), lors de la destruction progressive du film.However, these polysaccharides are not always easy to implement; in particular, they must often be heated to be dissolved. In addition, they can be the cause of the appearance of white particles of greater or lesser size ("linting" effect), during the gradual destruction of the film.

Il subsiste donc le besoin de disposer de compositions cosmétiques, avantageu- sement naturelles, qui permettent de conditionner les cheveux de manière satisfaisante, et notamment leur apporter d'avantage de corps, de volume, de mise en forme, de renforcement, de vigueur, de masse et de coiffant.There remains therefore the need to have cosmetic compositions, advantageously natural, which make it possible to condition the hair satisfactorily, and in particular to provide them with more body, volume, shaping, strengthening, vigor, mass and styling.

La présente invention a pour but de proposer de telles compositions, permettant d'apporter notamment aux fibres kératiniques d'avantage de corps, de volume et de masse. Ces compositions sont tout particulièrement adaptées pour les cheveux fins et/ou mous.The object of the present invention is to propose such compositions, making it possible to provide, in particular, keratin fibers with body, volume and mass advantage. These compositions are particularly suitable for fine and / or soft hair.

La présente invention a donc pour objet une composition cosmétique, notamment capillaire, comprenant une huile essentielle d'orange douce et une huile essentielle de cèdre. On a constaté que cette association est particulièrement appropriée pour le lavage et/ou le soin des cheveux et permet d'obtenir d'excellentes propriétés cosmé- tiques. En effet, l'emploi de cette composition procure un bon conditionnement des cheveux, notamment en terme de corps des cheveux. En particulier, la chevelure présente plus de volume et est plus facile à mettre en forme. Les fibres capillaires sont renforcées et présentent plus de vigueur.The subject of the present invention is therefore a cosmetic composition, in particular a hair composition, comprising a sweet orange essential oil and a cedar essential oil. It has been found that this combination is particularly suitable for the washing and / or the care of the hair and makes it possible to obtain excellent cosmetic properties. Indeed, the use of this composition provides a good conditioning of the hair, especially in terms of hair body. In particular, the hair has more volume and is easier to shape. The hair fibers are reinforced and have more vigor.

Cette composition peut avantageusement être utilisée pour le traitement cosmé- tique des cheveux fins. En particulier, la composition selon l'invention peut être rincée ou non, appliquée sous effet de la chaleur ou pas, et peut être associée ou non à des traitements chimiques et/ou mécaniques des cheveux. De préférence, la composition selon l'invention est utilisée comme shampoing pour le lavage et/ou le conditionnement des cheveux, ou en tant que produit de soin des cheveux, nécessitant ou non une étape de rinçage. Dans la présente description, les bornes d'un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine, notamment dans les expressions "compris entre" et "allant de La composition selon l'invention comprend donc au moins une huile essentielle d'orange douce et au moins une huile essentielle de cèdre. Les huiles essentielles sont souvent utilisées pour leur odeur, mais également pour leurs nombreuses autres activités pharmaceutiques et/ou cosmétiques, qui sont connues de très longue date (voir notamment Aromathérapie par J. Valnet, Edition Maloine, 1984). Les huiles essentielles peuvent se distinguer des huiles végétales par le fait qu'elles ne peuvent pas être décomposées par saponification en glycérol et savon d'acide gras.This composition may advantageously be used for the cosmetic treatment of fine hair. In particular, the composition according to the invention may be rinsed or not, applied under the effect of heat or not, and may be associated or not with chemical and / or mechanical treatments of the hair. Preferably, the composition according to the invention is used as a shampoo for washing and / or conditioning the hair, or as a hair care product, requiring or not a rinsing step. In the present description, the limits of a range of values are included in this range, in particular in the expressions "between" and "ranging from". The composition according to the invention therefore comprises at least one essential oil of sweet orange and with Essential oils are often used for their smell, but also for their many other pharmaceutical and / or cosmetic activities, which are known for a very long time (see in particular Aromatherapy by J. Valnet, Edition Maloine, 1984 Essential oils can be distinguished from vegetable oils by the fact that they can not be decomposed by saponification into glycerol and fatty acid soap.

Selon la définition donnée dans la norme internationale ISO 9235 et adoptée par la Commission de la Pharmacopée Européenne, une huile essentielle est un produit généralement de composition complexe, obtenu à partir d'une matière première végétale botaniquement définie, soit par entraînement à la vapeur d'eau, soit par distillation sèche, soit par extraction au moyen de solvants liquides ou ga- zeux, soit par un procédé mécanique approprié sans chauffage (expression à froid). L'huile essentielle est le plus souvent séparée de la phase aqueuse par un procédé physique n'entraînant pas de changement significatif de la composition. Ces huiles essentielles peuvent être également préparées par synthèse.According to the definition given in International Standard ISO 9235 and adopted by the European Pharmacopoeia Commission, an essential oil is a product generally of complex composition, obtained from a botanically defined plant raw material, either by steam distillation. water, either by dry distillation, or by extraction with liquid or gaseous solvents, or by a suitable mechanical process without heating (cold expression). The essential oil is most often separated from the aqueous phase by a physical process that does not entail a significant change in the composition. These essential oils can also be prepared by synthesis.

Modes d'obtention des huiles essentielles Le choix de la technique dépend principalement de la matière première: de son état originel, de ses caractéristiques, et de sa nature proprement dit. Le rendement "huile essentielle/matière première végétale" peut être extrêmement variable selon les plantes : 15 ppm à plus de 20%. Ce choix conditionne les caractéris- tiques de l'huile essentielle, en particulier viscosité, couleur, solubilité, volatilité, enrichissement ou appauvrissement en certains constituants. - L'entraînement à la vapeur correspond à la vaporisation en présence de vapeur d'eau d'une substance peu miscible à l'eau. La matière première est mise en présence d'eau portée à ébullition ou de vapeur d'eau dans un alambic. La vapeur d'eau entraîne la vapeur d'huile essentielle qui est condensée dans le réfrigérant pour être récupérée en phase liquide dans un vase florentin (ou essencier) où l'huile essentielle est séparée de l'eau par décantation. On appelle "eau aromatique" ou "hydrolat" ou "eau distillée florale", le distillat aqueux qui subsiste à l'entraînement à la vapeur d'eau, une fois la séparation de l'huile essentielle effectuée. - la distillation sèche : l'huile essentielle est obtenue par distillation des bois, écorces ou racines, sans addition d'eau ou de vapeur d'eau dans une enceinte fermée conçue pour que le liquide soit récupéré dans sa partie basse. L'huile de cade constitue l'exemple le plus connu de ce mode d'obtention. - l'expression à froid : ce mode d'obtention ne s'applique qu'aux fruits agrumes (Citrus spp.) par des procédés mécaniques à température ambiante. Le principe de la méthode est le suivant: les zestes sont dilacérés et le contenu des poches sécrétrices qui ont été rompues est récupéré par un procédé physique. Le procédé classique consiste à exercer sous un courant d'eau une action abrasive sur toute la surface du fruit. Après élimination des déchets solides, l'huile essentielle est séparée de la phase aqueuse par centrifugation. La plupart des installations industrielles permettent en fait la récupération simultanée ou séquentielle des jus de fruits et de l'huile essentielle. Les huiles essentielles sont volatiles et liquides à température ambiante (25°C), ce qui les différencie des huiles dites fixes. Elles sont plus ou moins colorées et leur densité est en général inférieure à celle de l'eau. Elles ont un indice de réfraction élevée et la plupart d'elles dévient la lumière polarisée. Elles sont liposolubles et solubles notamment dans les solvants organiques usuels, tels que ceux cités ultérieurement parmi les solvants organiques cosmétiquement acceptables. Elles sont en outre entraînables à la vapeur d'eau et très peu solubles dans l'eau.Methods of obtaining essential oils The choice of the technique depends mainly on the raw material: of its original state, of its characteristics, and of its nature proper. The yield "essential oil / vegetable raw material" can be extremely variable according to the plants: 15 ppm to more than 20%. This choice conditions the characteristics of the essential oil, in particular viscosity, color, solubility, volatility, enrichment or depletion in certain constituents. - Steam training is the vaporization in the presence of water vapor of a substance poorly miscible with water. The raw material is brought into the presence of boiling water or water vapor in a still. The water vapor causes the essential oil vapor which is condensed in the refrigerant to be recovered in liquid phase in a florentine (or essencier) vase where the essential oil is separated from the water by decantation. The term "aromatic water" or "hydrosol" or "floral distilled water" means the aqueous distillate which remains in the steam distillation once the separation of the essential oil has been carried out. - dry distillation: the essential oil is obtained by distillation of wood, barks or roots, without the addition of water or water vapor in a closed chamber designed for the liquid to be recovered in its lower part. The cade oil is the best known example of this method of production. - cold expression: this method of production only applies to citrus fruits (Citrus spp.) by mechanical processes at room temperature. The principle of the method is as follows: the zests are dilacerated and the contents of the secretory sacs that have been ruptured are recovered by a physical process. The conventional method consists in exerting under a stream of water an abrasive action on the entire surface of the fruit. After removal of solid waste, the essential oil is separated from the aqueous phase by centrifugation. Most industrial plants actually allow the simultaneous or sequential recovery of fruit juice and essential oil. Essential oils are volatile and liquid at room temperature (25 ° C), which differentiates them from so-called fixed oils. They are more or less colored and their density is generally lower than that of water. They have a high refractive index and most of them deflect polarized light. They are liposoluble and soluble especially in the usual organic solvents, such as those mentioned later among cosmetically acceptable organic solvents. They are also drivable with water vapor and very sparingly soluble in water.

Les huiles essentielles utilisées selon la présente invention peuvent être obtenue à partir de tout matériel végétal issu de la plante entière ou de toute partie de ladite plante comme par exemple les feuilles, les tiges, les fleurs, les pétales, les graines, les fruits, les bourgeons, les racines, les rameaux de plantes et/ou plantes entières.The essential oils used according to the present invention can be obtained from any plant material derived from the whole plant or from any part of said plant, for example leaves, stems, flowers, petals, seeds, fruits, buds, roots, twigs of plants and / or whole plants.

Ces huiles essentielles peuvent être préparées selon les techniques mentionnées ci-dessus et sont de préférence obtenues par entraînement à la vapeur d'eau. L'orange est le fruit de l'oranger (Citrus sinensis), qui appartient à la famille des Rutacées. L'huile essentielle d'orange douce est obtenue de préférence par ex- pression (pressage et grattage) des zestes d'orange. L'huile essentielle d'orange douce a comme nom INCI : CITRUS AURANTIUM DULCIS PEEL OIL. Comme huile essentielle d'orange douce, on peut citer le produit CITRUS AURANTIUM DULCIS PEEL OIL commercialisé par la société ELIXENS. L'huile essentielle d'orange douce est de préférence présente à une teneur com40 prise entre 0,01 et 20% en poids, de préférence de 0,05 à 10% en poids, mieux de 0,1 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition. Le cèdre est un conifère (Cedrus) de la famille des Pinacées. L'huile essentielle de cèdre est obtenue de préférence par entrainement à la vapeur d'eau. L'huile essentielle de cèdre a comme nom INCI : CEDRUS ATLANTICA WOOD OIL. Comme huile essentielle de cèdre, on peut citer le produit CEDRUS ATLANTICA WOOD OIL, commercialisé par la société ELIXENS.These essential oils can be prepared according to the techniques mentioned above and are preferably obtained by steam stripping. Orange is the fruit of the orange tree (Citrus sinensis), which belongs to the family Rutaceae. The essential oil of sweet orange is preferably obtained by pressing (pressing and scraping) the orange zest. The sweet orange essential oil has the INCI name: CITRUS AURANTIUM DULCIS PEEL OIL. As essential oil of sweet orange, mention may be made of the product CITRUS AURANTIUM DULCIS PEEL OIL marketed by the company ELIXENS. The sweet orange essential oil is preferably present at a content between 0.01 and 20% by weight, preferably from 0.05 to 10% by weight, more preferably from 0.1 to 5% by weight, relative to the total weight of the composition. Cedar is a conifer (Cedrus) of the Pinaceae family. The essential oil of cedar is obtained preferably by training with the steam. The essential oil of cedar is INCI: CEDRUS ATLANTICA WOOD OIL. As essential oil of cedar, mention may be made of the product CEDRUS ATLANTICA WOOD OIL, marketed by the company ELIXENS.

L'huile essentielle de cèdre est de préférence présente à une teneur comprise entre 0,01 et 20% en poids, de préférence de 0,05 à 10% en poids, mieux de 0,1 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition. Avantageusement, la composition selon l'invention peut en outre comprendre une ou plusieurs autres huiles essentielles additionnelles. Elle peut ainsi comprendre en outre de l'huile essentielle de romarin à cinéole. Le romarin est un arbrisseau (Rosmarinus officinalis) de la famille des Lamiacées. L'huile essentielle de romarin à cinéole est obtenue de préférence par entraîne- ment à la vapeur d'eau des feuilles de romarin. L'huile essentielle de romarin à cinéole a comme nom INCI : ROSMARINUS OFFICINALIS LEAF OIL. Comme huile essentielle de romarin à cinéole, on peut citer le produit ROSMARINUS OFFICINALIS LEAF OIL, commercialisé par la société ELIXENS. L'huile essentielle de romarin à cinéole, quand elle est présente, est de préférence 20 présente à une teneur comprise entre 0,01 et 5% en poids, par rapport au poids total de la composition. La composition selon l'invention peut également comprendre en outre de l'huile essentielle de cannelle. Il existe deux sortes de cannelle, provenant toutes deux 25 de l'écorce de cannelier, un arbre de la famille des Lauracées; le Cinnamomum Cassia, appelé cannelle de Chine, et le Cinnamonum Zeylacum (ou verum), appelé cannelle de Ceylan ou cannelle écorce. L'huile essentielle de cannelle de Chine est généralement obtenue par entraînement à la vapeur d'eau du produit extrait de ses feuilles et ses pétioles. L'huile essentielle de cannelle de Ceylan est obtenue 30 de préférence par entraînement à la vapeur d'eau de l'extrait de son écorce. De préférence, l'huile essentielle de cannelle employée selon la présente invention est de l'huile essentielle d'écorce de cannelle. L'huile essentielle de cannelle a comme nom INCI : CINNAMOMUM ZEYLANICUM BARK OIL. Comme huile essentielle de cannelle, on peut citer le produit CINNAMOMUM 35 ZEYLANICUM BARK OIL, commercialisé par la société ELIXENS. L'huile essentielle de cannelle, quand elle est présente, est de préférence présente à une teneur comprise entre 0,001 et 1`)/0 en poids, par rapport au poids total de la composition. 40 La composition selon l'invention peut également comprendre en outre de l'huile essentielle de girofle. Le giroflier est un arbre tropical appartenant à la famille des Myrtacées, qui comprend plus de mille espèces d'arbre, d'arbustes et d'arbrisseaux.The cedar essential oil is preferably present in a content of between 0.01 and 20% by weight, preferably of 0.05 to 10% by weight, better still of 0.1 to 5% by weight, relative to total weight of the composition. Advantageously, the composition according to the invention may further comprise one or more other additional essential oils. It can thus also include essential oil of rosemary to cineole. Rosemary is a shrub (Rosmarinus officinalis) of the family Lamiaceae. The essential oil of rosemary to cineole is preferably obtained by steaming the leaves of rosemary. The essential oil of rosemary to cineole has as INCI name: ROSMARINUS OFFICINALIS LEAF OIL. As essential oil of rosemary to cineole, mention may be made of the product ROSMARINUS OFFICINALIS LEAF OIL, marketed by the company ELIXENS. The essential oil of rosemary to cineole, when present, is preferably present in a content of between 0.01 and 5% by weight, relative to the total weight of the composition. The composition according to the invention may also further comprise cinnamon essential oil. There are two kinds of cinnamon, both from the cinnamon bark, a tree from the Lauraceae family; Cinnamomum Cassia, called cinnamon from China, and Cinnamonum Zeylacum (or verum), called cinnamon of Ceylon or cinnamon bark. The essential oil of Chinese cinnamon is generally obtained by steaming of the product extracted from its leaves and petioles. The essential oil of Ceylon cinnamon is preferably obtained by stripping the bark extract with water vapor. Preferably, the essential oil of cinnamon used according to the present invention is essential oil of cinnamon bark. The essential oil of cinnamon has as INCI name: CINNAMOMUM ZEYLANICUM BARK OIL. As essential oil of cinnamon, mention may be made of the product CINNAMOMUM 35 ZEYLANICUM BARK OIL, sold by the company ELIXENS. The cinnamon essential oil, when present, is preferably present at a level of from 0.001 to 1% by weight, based on the total weight of the composition. The composition according to the invention may also further comprise clove essential oil. The clove tree is a tropical tree belonging to the family Myrtaceae, which includes more than a thousand species of tree, shrubs and shrubs.

Ses boutons floraux, récoltés non éclos et séchés, sont nommés "clou de girofle". De préférence, on utilise selon la présente invention une huile essentielle obtenue par entraînement à la vapeur d'eau des clous de girofle. L'huile essentielle de girofle a comme nom INCI : EUGENIA CARYOPHYLLUS FLOWER OIL.Its flower buds, harvested unhatched and dried, are named "clove". Preferably, according to the present invention, an essential oil obtained by steam distillation of cloves is used. Clove essential oil has the INCI name: EUGENIA CARYOPHYLLUS FLOWER OIL.

Comme huile essentielle de clou de girofle, on peut citer le produit EUGENIA CA- RYOPHYLLUS FLOWER OIL, commercialisé par la société ELIXENS. L'huile essentielle de clou de girofle, quand elle est présente, est de préférence présente à une teneur comprise entre 0,001 et 1`)/0 en poids, par rapport au poids total de la composition.As clove essential oil, mention may be made of the product EUGENIA CA-RYOPHYLLUS FLOWER OIL, marketed by the company ELIXENS. The clove essential oil, when present, is preferably present at a level of from 0.001 to 1% by weight, based on the total weight of the composition.

De préférence, la composition selon l'invention comprend, outre les huiles essentielles d'orange et de cèdre, au moins une huile essentielle de girofle, une huile essentielle de cannelle et une huile essentielle de romarin à cinéole.Preferably, the composition according to the invention comprises, in addition to the essential oils of orange and cedar, at least one essential oil of clove, an essential oil of cinnamon and an essential oil of rosemary to cineole.

La composition cosmétique selon l'invention peut comprendre tout ingrédient usuellement employé dans le domaine d'application envisagé, notamment la cosmétique. Ainsi, elle peut comprendre un ou plusieurs agent(s) tensioactif(s), peuvent être choisis parmi les tensioactifs anioniques, les tensioactifs amphotères ou zwittério- niques, les tensioactifs cationiques, les tensioactifs non ioniques, et leurs mélanges. De préférence, la composition selon l'invention comprend au moins un tensioactif anionique.The cosmetic composition according to the invention may comprise any ingredient usually used in the intended field of application, in particular cosmetics. Thus, it may comprise one or more surfactant (s), may be chosen from anionic surfactants, amphoteric or zwitterionic surfactants, cationic surfactants, nonionic surfactants, and mixtures thereof. Preferably, the composition according to the invention comprises at least one anionic surfactant.

On entend par "tensioactif anionique", un tensioactif ne comportant à titre de groupements ioniques ou ionisables que des groupements anioniques. Ces groupements anioniques sont choisis de préférence parmi les groupements -CO2H, - CO2-, -503H, -503-, -0503H, -H2P03, -P032-, -H2P02, =HP02, - HP02-, =P02-, =POH, =PO-.The term "anionic surfactant" is understood to mean a surfactant comprising as ionic or ionizable groups only anionic groups. These anionic groups are preferably chosen from the groups -CO2H, -CO2-, -503H, -503-, -0503H, -H2PO3, -PO32-, -H2PO2, = HPO2, -HCO2-, = PO2-, POH , = PO-.

Comme exemples de tensioactifs anioniques susceptibles d'être utilisés dans la composition selon l'invention, on peut citer les alkyl sulfates, les alkyl éther sulfates, les alkylamidoéthersulfates, les alkylarylpolyéthersulfates, les monoglycéride-sulfates, les alkylsulfonates, les alkylamidesulfonates, les alkylarylsulfonates, les alpha-oléfine-sulfonates, les paraffine-sulfonates, les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfosuccinates, les alkylamide-sulfosuccinates, les alkylsulfo-acétates, les acylsarcosinates, les acylglutamates, les alkylsulfosuccinamates, les acyliséthionates et les N-acyltaurates, les sels de monoesters d'alkyle et d'acides polyglycoside-polycarboxyliques, les acyllactylates, les sels d'acides D-galactosideuroniques, les sels d'acides alkyl éther-carboxyliques, les sels d'acides alkyl aryl éther-carboxyliques, les sels d'acides alkyl amidoéther-carboxyliques, et les formes non salifiées correspondantes de tous ces composés, les groupes alkyle et acyle de tous ces composés comportant de 6 à 24 atomes de carbone et le groupe aryle désignant un groupe phényle.As examples of anionic surfactants that may be used in the composition according to the invention, mention may be made of alkyl sulphates, alkyl ether sulphates, alkylamido ether sulphates, alkylaryl polyether sulphates, monoglyceride sulphates, alkyl sulphonates, alkyl amide sulphonates and alkyl aryl sulphonates. alpha-olefin-sulfonates, paraffin-sulfonates, alkylsulfosuccinates, alkylethersulfosuccinates, alkylamide-sulfosuccinates, alkylsulfoacetates, acylsarcosinates, acylglutamates, alkylsulfosuccinamates, acylisethionates and N-acyltaurates, monoesters of alkyl and polyglycoside-polycarboxylic acids, acyllactylates, D-galactosideuronic acid salts, alkyl ether-carboxylic acid salts, alkyl aryl ether carboxylic acid salts, alkyl amidoether acid salts carboxyl groups, and the corresponding non-salified forms of all these compounds, alkyl groups acyl of all these compounds having from 6 to 24 carbon atoms and the aryl group denoting a phenyl group.

Ces composés peuvent être oxyéthylénés et comportent alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène, et plus préférentiellement de 1 à 10 motifs oxyde d'éthylène. Les sels de monoesters d'alkyle en C6-C24 et d'acides polyglycoside- polycarboxyliques peuvent être choisis parmi les polyglycoside-citrates d'alkyle en C6-C24, les polyglycosides-tartrates d'alkyle en C6-C24 et les polyglycosidesulfosuccinates d'alkyle en C6-C24. Lorsque le tensioactif anionique est sous forme de sel, il peut être choisi parmi les sels de métaux alcalins tels que le sel de sodium ou de potassium et de préfé- rence de sodium, les sels d'ammonium, les sels d'amines et en particulier d'aminoalcools ou les sels de métaux alcalino-terreux tel que les sels de magnésium. Comme exemple de sels d'aminoalcools, on peut citer les sels de mono-, di- et triéthanolamine, les sels de mono-, di- ou triisopropanolamine, les sels de 2- am ino-2-méthy1-1-propanol, 2-amino-2-méthy1-1,3-propanediol et tris(hydroxyméthyl) amino méthane. On utilise de préférence les sels de métaux alcalins ou alcalinoterreux et en particulier les sels de sodium ou de magnésium. Parmi les tensioactifs anioniques cités, on préfère utiliser les alkyl(C6-C24)sulfates, les alkyl(C6-C24)éthersulfates comprenant de 2 à 50 motifs oxyde d'éthylène, no- tamment sous forme de sels de métaux alcalins, d'ammonium, d'aminoalcools, et de métaux alcalino-terreux, ou un mélange de ces composés. En particulier, on préfère utiliser les alkyl(C12-C20)sulfates, les alkyl(C12-C20) éther-sulfates comprenant de 2 à 20 motifs oxyde d'éthylène, notamment sous forme de sels de métaux alcalins, d'ammonium, d'aminoalcools, et de métaux alcalino- terreux, ou un mélange de ces composés. Mieux encore, on préfère utiliser le lauryl sulfate d'ammonium. Lorsqu'ils sont présents, la quantité du ou des tensioactifs anioniques varie de préférence de 2 à 40% en poids, mieux de 5 à 30% en poids, par rapport au poids total de la composition. Le ou les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques susceptibles d'être utilisés dans la composition selon l'invention, peuvent être des dérivés d'amines aliphatiques secondaire ou tertiaire, éventuellement quaternisées, dans lesquels le groupe aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant 8 à 22 atomes de carbone, lesdits dérivés d'amines contenant au moins un groupe anionique tel que, par exemple, un groupe carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate. On peut citer en particulier les alkyl(C8-C20)bétaînes, les alkyl(C8- C20)sulfobétaînes, les alkyl(C8-C20)amidoalkyl(C3-C8)bétaînes et les alkyl(C8- C20)amidalkyl(C6-C8) sulfobétaînes. Parmi les dérivés d'amines aliphatiques secondaires ou tertiaires éventuellement quaternisées, tels que définis ci-dessus, on peut également citer les composés de structures respectives (A1) et (A2) suivantes : RaCONFICH2CH2N+(Rb)(R,)(CH2C00-) (A1) dans laquelle : Ra représente un groupe alkyle ou alcényle en C10-C30 dérivé d'un acide RaCOOH de préférence présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un groupe heptyle, no- nyle ou undécyle, Rb représente un groupe bêta-hydroxyéthyle, et R, représente un groupe carboxyméthyle ; Ra,CONHCH2CH2N(B)(B') (A2) dans laquelle : B représente le groupe -CH2CH2OX', B' représente le groupe -(CH2),Y', avec z = 1 ou 2, X' représente le groupe -CH2COOH, CH2COOZ', -CH2CH2COOH, 15 CH2CH2COOZ', ou un atome d'hydrogène, Y' représente le groupe -COOH, -COOZ', le groupe -CH2CHOHSO3H ou le groupe -CH2CHOHS03Z', Z' représente un ion issu d'un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d'une amine organique, 20 Ra, représente un groupe alkyle ou alcényle en C10-C30 d'un acide Ra,COOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un groupe alkyle, notamment en C17 et sa forme iso, un groupe en C17 insaturé. Ces composés sont classés dans le dictionnaire CTFA, 5ème édition, 1993, sous les dénominations cocoamphodiacétate de disodium, lauroamphodiacétate de di- 25 sodium, caprylamphodiacétate de disodium, capryloamphodiacétate de disodium, cocoamphodipropionate de disodium, lauroamphodipropionate de disodium, caprylamphodipropionate de disodium, capryloamphodipropionate de disodium, acide lauroamphodipropionique, acide cocoamphodipropionique. Comme exemple, on peut citer le cocoamphodiacétate commercialisé par la socié30 té RHODIA sous la dénomination commerciale MIRANOL® C2M concentré. Parmi les agents tensioactifs amphotères ou zwittérioniques cités ci-dessus, on utilise de préférence les alkyl(C8-C20)bétaïnes tel que la cocobétaïne, les alkyl(C8- C2o)amidoalkyl(C3-C8)bétaïnes telles que la cocamidopropylbétaïne, et leurs mélanges. Plus préférentiellement, le ou les agents tensioactifs amphotères ou zwit- 35 térioniques sont choisis parmi la cocamidopropylbétaine et la cocobétaïne. Lorsqu'ils sont présents, la quantité du ou des tensioactifs amphotères ou zwittérioniques varie de préférence de 0,05 à 30% en poids, plus préférentiellement de 0,5 à 20% en poids, et mieux de 1 à 10°A en poids, par rapport au poids total de la composition. 40 Le ou les tensioactifs cationiques susceptibles d'être utilisés dans la composition selon l'invention, comprennent par exemple les sels d'amines grasses primaire, secondaire ou tertiaire, éventuellement polyoxyalkylénées, les sels d'ammonium quaternaire, et leurs mélanges. Comme sels d'ammonium quaternaire, on peut notamment citer : - ceux répondant à la formule générale (II) suivante : Ro. /Rio X (Il) R( \R 11 dans laquelle les groupes R8 à R11, identiques ou différents, représentent un groupe aliphatique, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 atomes de carbone, ou un groupe aromatique tel que aryle ou alkylaryle, au moins un des groupes R8 à Ri comportant de 8 à 30 atomes de carbone, de préférence de 12 à 24 atomes de carbone.These compounds may be oxyethylenated and then preferably comprise from 1 to 50 ethylene oxide units, and more preferably from 1 to 10 ethylene oxide units. The salts of C 6 -C 24 alkyl monoesters and of polyglycoside-polycarboxylic acids may be chosen from C 6 -C 24 alkyl polyglycoside citrates, C 6 -C 24 alkyl polyglycoside tartrates and polyglycoside sulfosuccinates. C6-C24 alkyl. When the anionic surfactant is in the salt form, it may be selected from alkali metal salts such as sodium or potassium salt and preferably sodium salt, ammonium salts, amine salts and the like. aminoalcohols or alkaline earth metal salts such as magnesium salts. As examples of aminoalcohol salts, mention may be made of the salts of mono-, di- and triethanolamine, the salts of mono-, di- or triisopropanolamine, the salts of 2-aminodo-2-methyl-1-propanol, 2 amino-2-methyl-1,3-propanediol and tris (hydroxymethyl) amino methane. The alkali metal or alkaline earth metal salts and in particular the sodium or magnesium salts are preferably used. Among the anionic surfactants mentioned, it is preferred to use (C 6 -C 24) alkyl sulphates, alkyl (C 6 -C 24) ether sulphates comprising from 2 to 50 ethylene oxide units, in particular in the form of alkali metal salts, ammonium, aminoalcohols, and alkaline earth metals, or a mixture of these compounds. In particular, it is preferred to use (C 12 -C 20) alkyl sulphates, C 12 -C 20 alkyl ether sulphates comprising from 2 to 20 ethylene oxide units, especially in the form of alkali metal salts, ammonium salts, aminoalcohols, and alkaline earth metals, or a mixture of these compounds. More preferably, it is preferred to use ammonium lauryl sulfate. When present, the amount of the anionic surfactant (s) preferably ranges from 2 to 40% by weight, better still from 5 to 30% by weight, relative to the total weight of the composition. The amphoteric or zwitterionic surfactant (s) that may be used in the composition according to the invention may be derivatives of secondary or tertiary aliphatic amines, optionally quaternized, in which the aliphatic group is a linear or branched chain comprising from 8 to 22 carbon atoms, said amine derivatives containing at least one anionic group such as, for example, a carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate or phosphonate group. Mention may in particular be made of (C8-C20) alkyl betaine, (C8-C20) alkyl sulfobetaine, (C8-C20) alkylamido (C3-C8) alkylbenzene and (C8-C20) alkylamido (C6-C8 alkyl) ) sulfobetaines. Among the derivatives of secondary or tertiary aliphatic amines which may be quaternized, as defined above, there may also be mentioned the following compounds of structures (A1) and (A2): RaCONFICH2CH2N + (Rb) (R1) (CH2C00-) (A1) in which: Ra represents a C10-C30 alkyl or alkenyl group derived from a RaCOOH acid preferably present in hydrolyzed coconut oil, a heptyl group, a nonyl group or an undecyl group, Rb represents a beta group; hydroxyethyl, and R, represents a carboxymethyl group; Wherein B represents the group -CH 2 CH 2 OX ', B' represents the group - (CH 2), Y ', with z = 1 or 2, X' represents the group - CH2COOH, CH2COOZ ', -CH2CH2COOH, CH2CH2COOZ', or a hydrogen atom, Y 'represents the group -COOH, -COOZ', the group -CH2CHOHSO3H or the group -CH2CHOHS03Z ', Z' represents an ion derived from an alkali metal or alkaline earth metal, such as sodium, an ammonium ion or an organic amine ion, Ra, represents a C10-C30 alkyl or alkenyl group of an acid Ra, COOH preferably present in the coconut oil or hydrolyzed linseed oil, an alkyl group, especially C17 and its iso form, an unsaturated C17 group. These compounds are classified in the CTFA dictionary, 5th edition, 1993, under the names cocoamphodiacetate disodium, lauroamphodiacetate di-sodium, caprylamphodiacétate disodium, capryloamphodiacétate disodium, cocoamphodipropionate disodium, lauroamphodipropionate disodium, caprylamphodipropionate disodium, capryloamphodipropionate disodium, lauroamphodipropionic acid, cocoamphodipropionic acid. As an example, mention may be made of cocoamphodiacetate marketed by RHODIA under the trademark MIRANOL® C2M concentrate. Among the amphoteric or zwitterionic surfactants mentioned above, use is preferably made of (C 8 -C 20) alkyl betaines such as cocobetaine, (C 8 -C 20) alkyl (C 3 -C 8) alkyl amidoalkyl betaines such as cocamidopropylbetaine, and their mixtures. More preferably, the amphoteric or zwitterionic surfactant (s) is (are) chosen from cocamidopropylbetaine and cocobetaine. When present, the amount of the amphoteric or zwitterionic surfactant (s) preferably ranges from 0.05 to 30% by weight, more preferably from 0.5 to 20% by weight, and more preferably from 1 to 10% by weight. , relative to the total weight of the composition. The cationic surfactant (s) that may be used in the composition according to the invention include, for example, primary, secondary or tertiary fatty amine salts, optionally polyoxyalkylenated salts, quaternary ammonium salts, and mixtures thereof. As quaternary ammonium salts, mention may be made especially of: - those corresponding to the following general formula (II): Ro. Wherein the groups R8 to R11, which may be identical or different, represent a linear or branched aliphatic group containing from 1 to 30 carbon atoms, or an aromatic group such as aryl or alkylaryl; at least one of the groups R8 to R1 having from 8 to 30 carbon atoms, preferably from 12 to 24 carbon atoms.

Les groupes aliphatiques peuvent comporter des hétéroatomes tels que notamment l'oxygène, l'azote, le soufre et les halogènes. Les groupes aliphatiques sont par exemple choisis parmi les groupes alkyle en C1-C30, alcoxy en C1-C30, po- lyoxyalkylène (C2-C6), alkylam ide en C1-C30, alkyl(C12-C22)amidoalkyle(C2-C6), aI- kyl(C12-C22)acétate, et hydroxyalkyle en C1-C30, X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(Ci-C4)sulfates, aI- kyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonates. Parmi les sels d'ammonium quaternaire de formule (II), on préfère d'une part, les chlorures de tétraalkylammonium comme, par exemple, les chlorures de dialkyldiméthylammonium ou d'alkyltriméthylammonium dans lesquels le groupe alkyle comporte environ de 12 à 22 atomes de carbone, en particulier les chlorures de béhényltriméthylammonium, de distéaryldiméthylammonium, de cétyltriméthylammonium, de benzyldiméthylstéarylammonium ou encore, d'autre part, le méthosulfate de distéaroyléthylhydroxyéthylméthylammonium, le méthosulfate de dipalmitoyléthylhydroxyéthylammonium ou le méthosulfate de distéaroyléthylhy- droxyéthylammonium, ou encore, enfin, le chlorure de palmitylamidopropyltrimé- thylammonium ou le chlorure de stéaramidopropyldiméthyl-(myristyl acétate)- ammonium commercialisé sous la dénomination CERAPHYC 70 par la société VAN DYK. - les sels d'ammonium quaternaire de l'imidazoline, comme par exemple ceux de formule (III) suivante : R13 X,NNCH2CH2-N(R15)-CO-R12 N\' /NNR14 dans laquelle R12 représente un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R13 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-C4 ou un groupe alcényle ou alkyle 35 comportant de 8 à 30 atomes de carbone, R14 représente un groupe alkyle en Ci- C4, R15 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-C4, X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(Ci-C4)sulfates, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonates. De préférence, R12 et R13 désignent un mélange de groupes alcényle ou alkyle comportant de 12 à 21 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R14 désigne un groupe méthyle, R15 désigne un atome d'hydrogène. Un tel produit est par exemple commercialisé sous la dénomination REWOQUA-C W 75 par la société REWO, - les sels de di- ou de triammonium quaternaire en particulier de formule (IV) sui- vante : R17 R19 R16- N-(CI-12)N-R21 R18 R20 dans laquelle R16 désigne un groupe alkyle comportant environ de 16 à 30 atomes de carbone éventuellement hydroxylé et/ou interrompu par un ou plusieurs atomes d'oxygène, R17 est choisi parmi l'hydrogène ou un groupe alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone ou un groupe -(CH2)3-N+(R16a)(R17a)(R18a), R16a, R17a, R18a, R18, R19, R20 et R21, identiques ou différents, sont choisis parmi l'hydrogène ou un groupe alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone, et X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, acétates, phosphates, nitrates, alkyl(CiC4)sulfates, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonates, en particulier méthylsul- fate et éthylsulfate. De tels composés sont par exemple le Finquat CT-P proposé par la société FINE-TEX (Quaternium 89), le Finquat CT proposé par la société FINETEX (Quaternium 75), - les sels d'ammonium quaternaire contenant une ou plusieurs fonctions esters, tels que, par exemple, ceux de formule (V) suivante : o (CsF12s0)z R25 R2C -(0 -Cr Hr2(OH)o) -N1±-(CtElt2(OH)ti -O)--R23 X (V) Y R22 dans laquelle : R22 est choisi parmi les groupes alkyles en C1-C6 et les groupes hydroxyalkyle ou dihydroxyalkyle en C1-C6, R23 est choisi parmi le groupe R26-C(=0)-; les groupes R27 hydrocarbonés en C1-C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés; et l'atome d'hydrogène, R25 est choisi parmi le groupe R28-C(=0)-; les groupes R29 hydrocarbonés en C1-C6, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés; et l'atome d'hydrogène, 2+ 2X (IV) R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C7-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, r, s et t, identiques ou différents, sont des entiers valant de 2 à 6, r1 et t1, identiques ou différents, valent 0 ou 1, r2 + r1 = 2 r et t1 + t2 = 2 t, y est un entier valent de 1 à 10, x et z, identiques ou différents, sont des entiers valant de 0 à 10, X- est un anion simple ou complexe, organique ou inorganique, sous réserve que la somme x + y + z vaut de 1 à 15, que lorsque x vaut 0 alors R23 désigne R27 et que lorsque z vaut 0 alors R25 désigne R29. Les groupes alkyles R22 peuvent être linéaires ou ramifiés et plus particulièrement linéaires. De préférence, R22 désigne un groupe méthyle, éthyle, hydroxyéthyle ou dihydroxypropyle, et plus particulièrement un groupe méthyle ou éthyle. Avantageusement, la somme x + y + z vaut de 1 à 10.The aliphatic groups can comprise heteroatoms such as in particular oxygen, nitrogen, sulfur and halogens. The aliphatic groups are, for example, chosen from C1-C30alkyl, C1-C30alkoxy, polyoxyalkylene (C2-C6), C1-C30alkylamido, (C12-C22) alkylamido (C2-C6) amidoalkyl radicals. Alkyl (C12-C22) acetate, and C1-C30 hydroxyalkyl, X- is an anion selected from the group of halides, phosphates, acetates, lactates, (C1-C4) alkyl sulfates, alkyl (C1- C4) - or (C1-C4) alkylsulphonates. Of the quaternary ammonium salts of formula (II), tetraalkylammonium chlorides, such as, for example, dialkyldimethylammonium or alkyltrimethylammonium chlorides in which the alkyl group comprises from about 12 to 22 carbon atoms, are preferred. carbon, in particular behenyltrimethylammonium, distearyldimethylammonium, cetyltrimethylammonium, benzyldimethylstearylammonium chlorides, or secondly distearoylethylhydroxyethylmethylammonium methosulphate, dipalmitoylethylhydroxyethylammonium methosulphate or distearoylethylhydroxyethylammonium methosulphate, or, finally, palmitylamidopropyltrimethylammonium or stearamidopropyldimethyl (myristyl acetate) ammonium chloride sold under the name CERAPHYC 70 by VAN DYK. the quaternary ammonium salts of imidazoline, for example those of the following formula (III): R 13 X, having from 8 to 30 carbon atoms, for example fatty acid derivatives of tallow, R13 represents a hydrogen atom, a C1-C4 alkyl group or an alkenyl or alkyl group having from 8 to 30 carbon atoms, R14 represents a C 1 -C 4 alkyl group, R 15 represents a hydrogen atom, a C 1 -C 4 alkyl group, X- is an anion chosen from the group of halides, phosphates, acetates, lactates, (C 1 -C 4) alkyl sulphates , (C1-C4) alkyl or (C1-C4) alkyl aryl sulfonates. Preferably, R12 and R13 denote a mixture of alkenyl or alkyl groups containing from 12 to 21 carbon atoms, for example fatty acid derivatives of tallow, R14 denotes a methyl group, R15 denotes a hydrogen atom. Such a product is for example sold under the name REWOQUA-C W 75 by the company REWO, - quaternary di- or triammonium salts, in particular of formula (IV): R17 R19 R16- N- (CI- 12) N-R 21 R 18 R 20 in which R 16 denotes an alkyl group comprising from about 16 to 30 carbon atoms optionally hydroxylated and / or interrupted by one or more oxygen atoms, R 17 is chosen from hydrogen or an alkyl group comprising from 1 to 4 carbon atoms or a group - (CH2) 3-N + (R16a) (R17a) (R18a), R16a, R17a, R18a, R18, R19, R20 and R21, which may be identical or different, are chosen from hydrogen or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and X- is an anion selected from the group of halides, acetates, phosphates, nitrates, alkyl (CiC4) sulphates, alkyl (Ci-C4) - or alkyl (Ci -C4) aryl-sulfonates, in particular methylsulfate and ethylsulfate. Such compounds are, for example, Finquat CT-P proposed by FINE-TEX (Quaternium 89), Finquat CT proposed by Finetex (Quaternium 75), quaternary ammonium salts containing one or more ester functions, such as, for example, those of the following formula (V): ## STR2 ## Wherein R22 is selected from C1-C6 alkyl and hydroxyalkyl or C1-C6 dihydroxyalkyl, R23 is selected from R26-C (= O) -; linear or branched, saturated or unsaturated C1-C22 hydrocarbon groups R27; and the hydrogen atom, R25 is selected from the group R28-C (= O) -; linear or branched, saturated or unsaturated C1-C6 hydrocarbon groups R29; and the hydrogen atom, 2 + 2X (IV) R24, R26 and R28, which are identical or different, are chosen from linear or branched, saturated or unsaturated C7-C21 hydrocarbon groups, r, s and t, which are identical, or different, are integers from 2 to 6, r1 and t1, identical or different, are 0 or 1, r2 + r1 = 2 r and t1 + t2 = 2 t, y is an integer of 1 to 10, x and z, which are identical or different, are integers ranging from 0 to 10, X- is a simple or complex anion, organic or inorganic, provided that the sum x + y + z is from 1 to 15, that when x is 0 then R23 is R27 and when z is 0 then R25 is R29. The alkyl groups R22 may be linear or branched and more particularly linear. Preferably, R 22 denotes a methyl, ethyl, hydroxyethyl or dihydroxypropyl group, and more particularly a methyl or ethyl group. Advantageously, the sum x + y + z is from 1 to 10.

Lorsque R23 est un groupe R27 hydrocarboné, il peut être long et avoir de 12 à 22 atomes de carbone, ou court et avoir de 1 à 3 atomes de carbone. Lorsque R25 est un groupe R29 hydrocarboné, il a de préférence 1 à 3 atomes de carbone. Avantageusement, R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C11-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et plus particulièrement parmi les groupes alkyle et alcényle en C11-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. De préférence, x et z, identiques ou différents, valent 0 ou 1. Avantageusement, y est égal à 1. De préférence, r, s et t, identiques ou différents, valent 2 ou 3, et en- core plus particulièrement sont égaux à 2. L'anion X- est de préférence un halogénure, de préférence chlorure, bromure ou iodure, un alkyl(Ci-C4)sulfate, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonate. On peut cependant utiliser le méthanesulfonate, le phosphate, le nitrate, le tosylate, un anion dérivé d'acide organique tel que l'acétate ou le lactate ou tout autre anion compatible avec l'ammonium à fonction ester. L'anion X- est encore plus particulièrement le chlorure, le méthylsulfate ou l'éthylsulfate. On utilise plus particulièrement dans la composition selon l'invention, les sels d'ammonium de formule (V) dans laquelle : - R22 désigne un groupe méthyle ou éthyle, - x et y sont égaux à 1, - z est égal à 0 ou 1, - r, s et t sont égaux à 2, - R23 est choisi parmi le groupe R26-C(=0)-; les groupes méthyle, éthyle ou hydro- carbonés en C14-C22, l'atome d'hydrogène, - R25 est choisi parmi le groupe R28-C(=0)-; l'atome d'hydrogène, - R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et de préférence 2 9922 17 11 parmi les groupes alkyle et alcényle en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. Avantageusement, les groupes hydrocarbonés sont linéaires. On peut citer par exemple parmi les composés de formule (V) les sels, notamment 5 le chlorure ou le méthylsulfate de diacyloxyéthyldiméthylammonium, de diacy- loxyéthyl-hydroxyéthylméthylammonium, de monoacyloxyéthyldihydroxy éthylméthylammonium, de triacyloxyéthylméthylammonium, de monoacyloxyéthylhydroxyéthyldiméthylammonium, et leurs mélanges. Les groupes acyles ont de préférence 14 à 18 atomes de carbone et proviennent plus particulièrement d'une 10 huile végétale comme l'huile de palme ou de tournesol. Lorsque le composé con- tient plusieurs groupes acyles, ces derniers peuvent être identiques ou différents. Ces produits sont obtenus, par exemple, par estérification directe de la triéthanolamine, de la triisopropanolamine, d'alkyldiéthanolamine ou d'alkyldiisopropanolamine éventuellement oxyalkylénées sur des acides gras ou sur des mélanges 15 d'acides gras d'origine végétale ou animale, ou par transestérification de leurs es- ters méthyliques. Cette estérification est suivie d'une quaternisation à l'aide d'un agent d'alkylation tel qu'un halogénure d'alkyle, de préférence de méthyle ou d'éthyle, un sulfate de dialkyle, de préférence de méthyle ou d'éthyle, le méthanesulfonate de méthyle, le para-toluènesulfonate de méthyle, la chlorhydrine du gly- 20 col ou du glycérol. De tels composés sont par exemple commercialisés sous les dénominations DEHYQUART° par la société HENKEL, STEPANQUKC par la société STEPAN, NOXAMIUM par la société CECA, REWOQUKC WE 18 par la société REWOWITCO. 25 La composition selon l'invention peut contenir par exemple un mélange de sels de mono-, di- et triester d'ammonium quaternaire avec une majorité en poids de sels de diester. On peut aussi utiliser les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester décrits dans les brevets US-A-4874554 et US-A-4137180. 30 On peut également utiliser le chlorure de béhénoylhydroxypropyltriméthylammo- nium, par exemple, proposé par la société KAO sous la dénomination Quartamin BTC 131. De préférence, les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester contiennent deux fonctions esters. 35 Parmi les agents tensioactifs cationiques présents dans la composition selon l'invention, on préfère plus particulièrement choisir les sels de cétyltriméthylammonium, de béhényltriméthylammonium, de dipalmitoyléthylhydroxyéthylméthylammonium, et leurs mélanges, et plus particulièrement le chlorure de béhényltriméthylammonium, le chlorure de cétyltriméthylammonium, le méthosulfate de di- 40 palmitoyléthylhydroxyéthylammonium, et leurs mélanges. Lorsque la composition comprend un ou plusieurs tensioactifs cationiques, leur teneur varie de préférence de 0,05 à 10% en poids, plus préférentiellement de 0,1 à 5% en poids, mieux de 0,5 à 5% en poids, par rapport au poids total de la com- 2 9922 17 12 position. Le ou les tensioactifs non ioniques susceptibles d'être utilisés dans la composition selon l'invention, comprennent par exemple les alkyl mono- ou polyglucosides re- 5 présentés par la formule (I) suivante : Ri-0-(R2-0)a-(1-)b (I) dans laquelle, R1 désigne un groupe alkyle et/ou alcényle, linéaire ou ramifié, comportant de 8 à 24 atomes de carbone, un groupe alkylphényle dont le groupe 10 alkyle, linéaire ou ramifié, comporte de 8 à 24 atomes carbone, R2 désigne un groupe alkylène comportant de 2 à 4 atomes de carbone, L désigne un sucre réduit comportant de 5 à 6 atomes de carbone, a désigne une valeur allant de 0 à 10, et b désigne une valeur allant de 1 à 15. Des alkyl mono- ou polyglucosides préférés sont les composés de formule (I) dans 15 laquelle R1 désigne un groupe alkyle et/ou alcényle, linéaire ou ramifié, compor- tant de 9 à 14 atomes de carbone, a désigne une valeur allant de 0 à 3 et plus particulièrement encore égale à zéro, L désigne le glucose, le fructose ou le galactose. Le degré de polymérisation (S) du saccharide, c'est-à-dire la valeur de b dans la formule (I), peut aller de 1 à 15. Selon l'invention, on préfère les sucres 20 réduits contenant 80 % ou plus, de sucres dont le degré de polymérisation (S) prend une valeur allant de 1 à 4. Des composés de formule (I) sont notamment représentés par les produits vendus par la société HENKEL sous la dénomination APG, tels que les produits APG 300, APG 350, APG 500, APG 550, APG 625, APG base 10-12, les produits vendus 25 par la société SEPPIC sous les dénominations TRITON CG 110 ou ORAMIX CG 110 et TRITON CG 312 ou ORAMIX NS 10, ceux vendus par la société BASF sous la dénomination LUTENSOL GD 70, ceux vendus par la société HENKEL sous les dénominations PLANTAREN 1200, PLANTAREN 1300, PLANTAREN 2000, et PLANTACARE 2000, PLANTACARE 818, PLANTACARE 1200. 30 Lorsque la composition comprend un ou plusieurs tensioactifs non ioniques, leur teneur varie de préférence de 0,5 à 20% en poids, préférentiellement de 1 à 12% en poids, mieux de 2 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition. La composition selon l'invention peut également comprendre un ou plusieurs 35 corps gras, de préférence non siliconés. Par "corps gras", on entend un composé organique insoluble dans l'eau à température ordinaire (25°C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg, soit 1,013.105 Pa), c'est-à-dire de solubilité inférieure à 5% en poids. Les corps gras présentent généralement dans leur structure au moins une chaîne 40 hydrocarbonée comportant au moins 6 atomes de carbone, et de préférence au moins 8 atomes de carbone, et généralement moins de 500, plus particulièrement moins de 100 atomes de carbone. En outre, les corps gras sont généralement solubles dans des solvants organiques dans les mêmes conditions de température et de pression, comme par exemple le chloroforme, l'éthanol, le benzène, l'huile de vaseline ou le décaméthylcyclopentasiloxane. Par "corps gras non silicone", on entend un corps gras dont la structure ne comporte pas plus d'un atome de silicium, et de préférence aucun atome de silicium.When R 23 is a hydrocarbon R 27 group, it may be long and have 12 to 22 carbon atoms, or short and have 1 to 3 carbon atoms. When R 25 is a hydrocarbon R 29 group, it preferably has 1 to 3 carbon atoms. Advantageously, R24, R26 and R28, which are identical or different, are chosen from linear or branched, saturated or unsaturated C11-C21 hydrocarbon groups, and more particularly from linear or branched, saturated C11-C21 alkyl and alkenyl groups. or unsaturated. Preferably, x and z, identical or different, are 0 or 1. Advantageously, y is equal to 1. Preferably, r, s and t, which are identical or different, are equal to 2 or 3, and more particularly are equal to The anion X- is preferably a halide, preferably chloride, bromide or iodide, a (C1-C4) alkyl sulphate, a (C1-C4) alkyl or (C1-C4) alkyl aryl sulphonate. However, it is possible to use methanesulphonate, phosphate, nitrate, tosylate, an anion derived from an organic acid such as acetate or lactate or any other anion compatible with ammonium with an ester function. The anion X- is even more particularly chloride, methylsulfate or ethylsulfate. In the composition according to the invention, the ammonium salts of formula (V) are used more particularly in which: R 22 denotes a methyl or ethyl group, x and y are equal to 1, z is equal to 0 or 1, - r, s and t are 2, - R23 is selected from R26-C (= O) -; methyl, ethyl or C14-C22 hydrocarbon groups; hydrogen; R25 is selected from R28-C (= O) -; the hydrogen atom, R24, R26 and R28, which are identical or different, are chosen from linear or branched, saturated or unsaturated C13-C17 hydrocarbon-based groups, and preferably from alkyl and alkenyl groups; C13-C17, linear or branched, saturated or unsaturated. Advantageously, the hydrocarbon groups are linear. Examples of compounds of formula (V) include salts, especially diacyloxyethyldimethylammonium chloride, diacyloxyethyl hydroxyethylmethylammonium chloride, monoacyloxyethyldihydroxyethylmethylammonium chloride, triacyloxyethylmethylammonium chloride, monoacyloxyethylhydroxyethyldimethylammonium chloride, and mixtures thereof. The acyl groups preferably have 14 to 18 carbon atoms and are more particularly derived from a vegetable oil such as palm or sunflower oil. When the compound contains more than one acyl group, the latter may be the same or different. These products are obtained, for example, by direct esterification of triethanolamine, triisopropanolamine, alkyldiethanolamine or alkyldiisopropanolamine, optionally oxyalkylenated, with fatty acids or mixtures of fatty acids of plant or animal origin, or with transesterification of their methyl esters. This esterification is followed by quaternization using an alkylating agent such as an alkyl halide, preferably methyl or ethyl, a dialkyl sulphate, preferably methyl or ethyl sulphate. methyl methanesulfonate, methyl para-toluenesulfonate, chlorohydrin of glycerol or glycerol. Such compounds are, for example, sold under the names DEHYQUART ° by the company HENKEL, STEPANQUKC by the company STEPAN, NOXAMIUM by the company CECA, REWOQUKC WE 18 by the company REWOWITCO. The composition according to the invention may contain, for example, a mixture of quaternary ammonium mono-, di- and triester salts with a majority by weight of diester salts. It is also possible to use the ammonium salts containing at least one ester function described in US-A-4874554 and US-A-4137180. It is also possible to use behenoylhydroxypropyltrimethylammonium chloride, for example, sold by KAO under the name Quartamin BTC 131. Preferably, the ammonium salts containing at least one ester function contain two ester functions. Among the cationic surfactants present in the composition according to the invention, it is more particularly preferred to choose the salts of cetyltrimethylammonium, behenyltrimethylammonium, dipalmitoylethylhydroxyethylmethylammonium, and mixtures thereof, and more particularly behenyltrimethylammonium chloride, cetyltrimethylammonium chloride and methosulphate. di-palmitoylethylhydroxyethylammonium, and mixtures thereof. When the composition comprises one or more cationic surfactants, their content preferably varies from 0.05 to 10% by weight, more preferably from 0.1 to 5% by weight, better still from 0.5 to 5% by weight, relative to to the total weight of the com- position. The nonionic surfactant (s) that may be used in the composition according to the invention include, for example, the alkyl mono- or polyglucosides represented by the following formula (I): R 1 -O- (R 2 -O) a In which, R 1 denotes a linear or branched alkyl or alkenyl group containing from 8 to 24 carbon atoms, an alkylphenyl group in which the linear or branched alkyl group contains 8 to 24 carbon atoms, R2 denotes an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms, L denotes a reduced sugar having 5 to 6 carbon atoms, a denotes a value ranging from 0 to 10, and b denotes a value ranging from from 1 to 15. Preferred alkyl mono- or polyglucosides are the compounds of formula (I) in which R1 denotes a linear or branched alkyl and / or alkenyl group having from 9 to 14 carbon atoms, a represents a value ranging from 0 to 3 and more particularly still equal to zero, L desig do not glucose, fructose or galactose. The degree of polymerization (S) of the saccharide, i.e. the value of b in the formula (I), can range from 1 to 15. According to the invention, the reduced sugars containing 80% or Moreover, sugars whose degree of polymerization (S) takes a value ranging from 1 to 4. Compounds of formula (I) are represented in particular by the products sold by HENKEL under the name APG, such as APG 300 products. , APG 350, APG 500, APG 550, APG 625, APG base 10-12, the products sold by SEPPIC under the trade names TRITON CG 110 or ORAMIX CG 110 and TRITON CG 312 or ORAMIX NS 10, those sold by BASF under the name LUTENSOL GD 70, those sold by HENKEL under the names PLANTAREN 1200, PLANTAREN 1300, PLANTAREN 2000, and PLANTACARE 2000, PLANTACARE 818, PLANTACARE 1200. When the composition comprises one or more nonionic surfactants, their The content preferably varies from 0.5 to 20% by weight. ds, preferably from 1 to 12% by weight, better still from 2 to 10% by weight, relative to the total weight of the composition. The composition according to the invention may also comprise one or more fatty substances, preferably non-silicone. By "fatty substance" is meant an organic compound which is insoluble in water at ordinary temperature (25 ° C.) and at atmospheric pressure (760 mmHg, ie 1.013 × 10 5 Pa), that is to say with a solubility of less than 5% by weight. The fatty substances generally have in their structure at least one hydrocarbon chain containing at least 6 carbon atoms, and preferably at least 8 carbon atoms, and generally less than 500, more particularly less than 100 carbon atoms. In addition, the fatty substances are generally soluble in organic solvents under the same conditions of temperature and pressure, such as, for example, chloroform, ethanol, benzene, liquid petrolatum or decamethylcyclopentasiloxane. By "non-silicone fatty substance" is meant a fatty substance whose structure does not comprise more than one silicon atom, and preferably no silicon atom.

Les corps gras susceptibles d'être utilisés dans la composition selon l'invention ne sont pas polyoxyalkylénés ou polyglycérolés. Les corps gras sont de préférence choisis parmi les hydrocarbures, les alcools gras, les acides gras non salifiés, les esters gras, les éthers gras, les cires non siliconées et leurs mélanges.The fatty substances that may be used in the composition according to the invention are not polyoxyalkylenated or polyglycerolated. The fatty substances are preferably chosen from hydrocarbons, fatty alcohols, non-salified fatty acids, fatty esters, fatty ethers, non-silicone waxes and mixtures thereof.

Ils peuvent être liquides ou non liquides à température ambiante et à pression at- mosphérique. Les corps gras liquides susceptibles d'être employés présentent de préférence une viscosité inférieure ou égale à 2 Pa.s, mieux inférieure ou égale à 1 Pa.s et encore mieux inférieure ou égale à 0,1 Pa.s à 25°C et à un taux de cisaillement de 1s Par hydrocarbure liquide, on entend un hydrocarbure composé uniquement d'atomes de carbone et d'hydrogène, liquide à température ordinaire (25°C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg), notamment d'origine minérale ou végétale, de préférence d'origine végétale.They can be liquid or non-liquid at room temperature and at atmospheric pressure. The liquid fatty substances which may be employed preferably have a viscosity of less than or equal to 2 Pa.s, better still less than or equal to 1 Pa.s and more preferably less than or equal to 0.1 Pa.s at 25 ° C. and at a shear rate of 1s By liquid hydrocarbon is meant a hydrocarbon composed solely of carbon and hydrogen atoms, liquid at ordinary temperature (25 ° C.) and at atmospheric pressure (760 mmHg), in particular mineral or vegetable origin, preferably of plant origin.

Plus particulièrement, les hydrocarbures liquides peuvent être choisis parmi : - les alcanes en C6-C16 linéaires ou ramifiés, éventuellement cycliques. On peut citer l'hexane, l'undécane, le dodécane, le tridécane et les isoparaffines comme l'isohexadécane, l'isododécane et l'isodécane, - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale animale ou synthé- tique, de plus de 16 atomes de carbone, tels que les huiles de paraffine, volatiles ou non, la vaseline, l'huile de vaseline, le squalane, les polydécènes, les polyisobutènes éventuellement hydrogénés tel que notamment celui vendu sous la marque Parléam® par la société NOF CORPORATION. Dans une variante préférée, le ou les hydrocarbures liquides sont choisis parmi les huiles de paraffine, volatiles ou non, et l'huile de vaseline. Par alcool gras liquide, on entend un alcool gras non glycérolé et non oxyalkyléné, liquide à 25°C et à pression atmosphérique (760 mm de Hg). De préférence, les alcools gras liquides de l'invention comportent de 8 à 50 atomes de carbone. Les alcools gras liquides de l'invention peuvent être saturés ou insaturés. Les alcools gras liquides saturés sont de préférence ramifiés. Ils peuvent éventuellement comprendre dans leur structure au moins un cycle aromatique ou non. De préférence, ils sont acycliques. Plus particulièrement, les alcools gras saturés liquides de l'invention sont choisis parmi l'octyldodécanol, l'alcool isostéarylique, le 2-hexyldécanol. L'octyldodécanol est tout particulièrement préféré. Les alcools gras insaturés liquides présentent dans leur structure au moins une double ou triple liaison, et de préférence, une ou plusieurs doubles liaisons. Lorsque plusieurs doubles liaisons sont présentes, elles sont de préférence au nombre de 2 ou 3 et elles peuvent être ou non conjuguées. Ces alcools gras insaturés peuvent être linéaires ou ramifiés. Ils peuvent éventuellement comprendre dans leur structure au moins un cycle aromatique ou non. De préférence, ils sont acycliques.More particularly, the liquid hydrocarbons may be chosen from: linear or branched C6-C16 alkanes, which may be cyclic. Mention may be made of hexane, undecane, dodecane, tridecane and isoparaffins such as isohexadecane, isododecane and isodecane; linear or branched hydrocarbons of animal or synthetic mineral origin; more than 16 carbon atoms, such as paraffin oils, volatile or not, petroleum jelly, liquid petrolatum, squalane, polydecenes, polyisobutenes optionally hydrogenated, such as, in particular, that sold under the trademark Parléam® by the company NOF CORPORATION. In a preferred variant, the liquid hydrocarbon or hydrocarbons are chosen from paraffin oils, volatile or otherwise, and petrolatum oil. The term "liquid fatty alcohol" means a non-glycerolated and non-oxyalkylenated fatty alcohol that is liquid at 25 ° C. and at atmospheric pressure (760 mmHg). Preferably, the liquid fatty alcohols of the invention comprise from 8 to 50 carbon atoms. The liquid fatty alcohols of the invention can be saturated or unsaturated. Saturated liquid fatty alcohols are preferably branched. They may optionally comprise in their structure at least one aromatic cycle or not. Preferably, they are acyclic. More particularly, the liquid saturated fatty alcohols of the invention are chosen from octyldodecanol, isostearyl alcohol and 2-hexyldecanol. Octyldodecanol is particularly preferred. The unsaturated liquid fatty alcohols have in their structure at least one double or triple bond, and preferably one or more double bonds. When more than one double bond is present, it is preferably 2 or 3 and may or may not be conjugated. These unsaturated fatty alcohols can be linear or branched. They may optionally comprise in their structure at least one aromatic cycle or not. Preferably, they are acyclic.

Plus particulièrement, les alcools gras insaturés liquides de l'invention sont choisis parmi l'alcool oléique, l'alcool linoléique, l'alcool linolénique et l'alcool undécylénique. L'alcool oléique est tout particulièrement préféré. Les acides gras peuvent être choisis parmi les acides de formule RCOOH, où R est un groupe saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, comportant de préférence de 7 à 39 atomes de carbone. De préférence, R est un groupement alkyle en C7-C29 ou alkényle en C7-C29, mieux un groupement alkyle en C12-C24 ou alkényle en C12-C24. R peut être substitué par un ou plusieurs groupements hydroxy et/ou un ou plusieurs groupes carboxyle. L'acide gras peut être en particulier choisi parmi l'acide laurique, l'acide tridéca- noïque, l'acide myristique, l'acide palmitique, l'acide oléique, l'acide linoléique, et l'acide stéarique. Ces acides gras doivent être non salifiés afin de ne pas donner naissances à des savons qui sont généralement hydrosolubles ou hydrodispersibles. Par esters gras liquide, on entend un ester issu d'un acide gras et/ou d'un alcool gras, liquide à 20 25°C et à pression atmosphérique (760 mm de Hg). Les esters sont de préférence les esters liquides de mono- ou polyacides aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, en C1-C26 et de mono- ou polyalcools aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, en C1-C26, le nombre total d'atomes de carbone des esters étant supérieur ou égal à 10. De 25 préférence, pour les esters de monoalcools, l'un au moins de l'alcool ou de l'acide dont sont issus les esters de l'invention est ramifié. Parmi les monoesters de monoacides et de monoalcools, on peut citer les palmitates d'éthyle et d'isopropyle, les myristates d'alkyle tels que le myristate d'isopropyle ou d'éthyle, le stéarate d'isocétyle, l'isononanoate de 2-éthylhexyle, le néo- 30 pentanoate d'isodécyle, le néopentanoate d'isostéaryle, et l'isononoate d'isononyle. On peut également utiliser les esters d'acides di- ou tricarboxyliques en C4-C22 et d'alcools en C1-C22 et les esters d'acides mono-, di- ou tricarboxyliques et d'alcools non-sucres di-, tri-, tétra- ou pentahydroxylés en C4-C26. 35 On peut notamment citer le sébacate de diéthyle, le sébacate de diisopropyle, le sébacate de di(2-éthylhexyle), l'adipate de diisopropyle, l'adipate de di n-propyle, l'adipate de dioctyle, l'adipate de di(2-éthyhexyle), l'adipate de diisostéaryle, le maléate de di(2-éthylhexyle), le citrate de triisopropyle, le citrate de triisocétyle, le citrate de trisostéaryle, le trilactate de glycéryle, le trioctanoate de glycéryle, le 40 citrate de trioctyldodécyle, le citrate de trioléyle, le diheptanoate de néopentyl gly- col, et le diisononate de diéthylène glycol. La composition peut également comprendre, à titre d'ester gras liquide, des esters et di-esters de sucres et d'acides gras en C6-C30, de préférence en C12-C22. Il est rappelé que l'on entend par "sucre", des composés hydrocarbonés oxygénés qui possèdent plusieurs fonctions alcools, avec ou sans fonction aldéhyde ou cétone, et qui comportent au moins 4 atomes de carbone. Ces sucres peuvent être des monosaccharides, des oligosaccharides ou des polysaccharides. Comme sucres convenables, on peut citer par exemple le saccharose, le glucose, le galactose, le ribose, le fucose, le maltose, le fructose, le mannose, l'arabinose, le xylose, le lactose, et leurs dérivés notamment alkyles, tels que les dérivés méthyles comme le méthylglucose. Les esters de sucres et d'acides gras peuvent être choisis notamment dans le groupe comprenant les esters ou mélanges d'esters de sucres décrits auparavant et d'acides gras en C6-C30, de préférence en C12-C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. S'ils sont insaturés, ces composés peuvent comprendre une à trois doubles liaisons carbone-carbone, conjuguées ou non. Les esters selon cette variante peuvent être également choisis parmi les mono-, di-, tri- et tétraesters, les polyesters et leurs mélanges. Ces esters peuvent être par exemple des oléates, laurates, palmitates, myristates, béhénates, cocoates, stéarates, linoléates, linolénates, caprates, arachidonates, et leurs mélanges comme notamment les esters mixtes oléo-palmitate, oléostéarate, palmito-stéarate. Plus particulièrement, on utilise les mono- et diesters et notamment les mono- ou dioléates, stéarates, béhénates, oléopalmitates, lino- léates, linolénates, oléostéarates, de saccharose, de glucose ou de méthylglucose. On peut citer à titre d'exemple, le produit vendu sous la dénomination Glucate® DO par la société AMERCHOL, qui est un dioléate de méthylglucose. Enfin, on peut aussi utiliser les esters naturels ou synthétiques de mono-, di- ou triacides avec le glycérol. Parmi ceux-ci, on peut citer les huiles végétales. Comme huiles d'origine végétale ou triglycérides synthétiques, utilisables dans la composition de l'invention à titre d'esters gras liquides, on peut citer par exemple : - les huiles triglycérides d'origine végétale ou synthétique, telles que les triglycé- rides liquides d'acides gras comportant de 6 à 30 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'abricot, de macadamia, d'arara, de tournesol, de ricin, d'avocat, d'olive, de colza, de coprah, de germe de blé, d'amande douce, d'abricot, de car- thame, de noix de bancoulier, de camélina, de tamanu, de babassu et de pracaxi, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société STEARINERIES DUBOIS ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol° 810, 812 et 818 par la société DYNAMIT NOBEL, l'huile de jojoba, l'huile de beurre de karité.More particularly, the liquid unsaturated fatty alcohols of the invention are selected from oleic alcohol, linoleic alcohol, linolenic alcohol and undecylenic alcohol. Oleyl alcohol is particularly preferred. The fatty acids may be chosen from acids of formula RCOOH, where R is a saturated or unsaturated group, linear or branched, preferably containing from 7 to 39 carbon atoms. Preferably, R is a C7-C29 alkyl or C7-C29 alkenyl group, more preferably a C12-C24 alkyl or C12-C24 alkenyl group. R may be substituted with one or more hydroxy groups and / or one or more carboxyl groups. The fatty acid may in particular be chosen from lauric acid, tridecanic acid, myristic acid, palmitic acid, oleic acid, linoleic acid and stearic acid. These fatty acids must be non-salified so as not to give birth to soaps that are generally water-soluble or water-dispersible. By liquid fatty esters is meant an ester derived from a fatty acid and / or a fatty alcohol, liquid at 25 ° C. and at atmospheric pressure (760 mmHg). The esters are preferably the liquid esters of linear or branched C 1 -C 26 saturated or unsaturated aliphatic mono- or polyacids and linear or branched C 1 -C 26 saturated or unsaturated aliphatic mono- or polyalcohols, the total number of the carbon atoms of the esters being greater than or equal to 10. Preferably, for the monoalcohol esters, at least one of the alcohol or the acid from which the esters of the invention are derived is branched. Among monoesters of monoacids and monoalcohols, mention may be made of ethyl and isopropyl palmitates, alkyl myristates such as isopropyl or ethyl myristate, isocetyl stearate, isononanoate of 2 ethylhexyl, isodecyl neopentanoate, isostearyl neopentanoate, and isononyl isononate. It is also possible to use esters of C 4 -C 22 di- or tricarboxylic acids and of C 1 -C 22 alcohols and esters of mono-, di- or tricarboxylic acids and of non-sugar alcohols di-, tri- , tetra- or pentahydroxylated C4-C26. Particularly suitable are diethyl sebacate, diisopropyl sebacate, di (2-ethylhexyl) sebacate, diisopropyl adipate, di-n-propyl adipate, dioctyl adipate, di (2-ethylhexyl), diisostearyl adipate, di (2-ethylhexyl) maleate, triisopropyl citrate, triisocetyl citrate, trisostearyl citrate, glyceryl trilactate, glyceryl trioctanoate, trioctyldodecyl citrate, trioleyl citrate, neopentyl glycol diheptanoate, and diethylene glycol diisononate. The composition may also comprise, as liquid fatty ester, esters and diesters of sugars and of C6-C30 fatty acids, preferably of C12-C22 fatty acids. It is recalled that "sugar" is understood to mean oxygenated hydrocarbon compounds which have several alcohol functional groups, with or without an aldehyde or ketone function, and which comprise at least 4 carbon atoms. These sugars can be monosaccharides, oligosaccharides or polysaccharides. Suitable sugars include, for example, sucrose, glucose, galactose, ribose, fucose, maltose, fructose, mannose, arabinose, xylose, lactose, and their derivatives, especially alkyl, such as methylated derivatives such as methylglucose. The esters of sugars and fatty acids may be chosen in particular from the group comprising the esters or mixtures of esters of sugars described above and of C 6 -C 30, preferably C 12 -C 22 fatty acids, linear or branched, saturated or unsaturated. If unsaturated, these compounds may comprise one to three carbon-carbon double bonds, conjugated or otherwise. The esters according to this variant can also be chosen from mono-, di-, tri- and tetraesters, polyesters and their mixtures. These esters may be for example oleates, laurates, palmitates, myristates, behenates, cocoates, stearates, linoleates, linolenates, caprates, arachidonates, and mixtures thereof, such as in particular the mixed oleo-palmitate, oleostearate and palmito-stearate esters. More particularly, mono- and diesters, and especially mono- or dioleates, stearates, behenates, oleopalmitates, linoleate, linolenates, oleostearates, sucrose, glucose or methylglucose are used. By way of example, mention may be made of the product sold under the name Glucate® DO by the company Amerchol, which is a methylglucose dioleate. Finally, it is also possible to use natural or synthetic esters of mono-, di- or triacids with glycerol. Among these, we can mention vegetable oils. As vegetable oils or synthetic triglycerides, used in the composition of the invention as liquid fatty esters, there may be mentioned for example: triglyceride oils of vegetable or synthetic origin, such as liquid triglycerides; of fatty acids containing from 6 to 30 carbon atoms, such as the triglycerides of heptanoic or octanoic acids, or else, for example, sunflower, corn, soya, squash, grapeseed, sesame or hazelnut oils, apricot, macadamia, arara, sunflower, castor oil, avocado, olive, rapeseed, copra, wheat germ, sweet almond, apricot, carmine, of bancoulier walnut, camellina, tamanu, babassu and pracaxi, caprylic / capric acid triglycerides, such as those sold by the company STEARINERIES DUBOIS or those sold under the names Miglyol ° 810, 812 and 818 by the company DYNAMIT NOBEL , jojoba oil, k butter oil ary.

De préférence, on utilisera des esters gras liquides issus de monoalcools. Les my- ristate ou palmitate d'isopropyle sont particulièrement préférés. Les éthers gras liquides sont choisis parmi les dialkyléthers liquides tels que le dicaprylyléther.Preferably, liquid fatty esters derived from monoalcohols will be used. Myristate or isopropyl palmitate are particularly preferred. The liquid fatty ethers are chosen from liquid dialkyl ethers such as dicaprylyl ether.

Le ou les corps gras utilisés dans la composition selon l'invention peuvent également être des corps gras non liquides à température ambiante (25°C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg).The fatty substance (s) used in the composition according to the invention may also be non-liquid fatty substances at room temperature (25 ° C.) and at atmospheric pressure (760 mmHg).

Par "non liquide", on entend de préférence un composé solide ou un composé présentant une viscosité supérieure à 2 Pa.s à température de 25°C et à un taux de cisaillement de 1 s-1. Plus particulièrement, les corps gras non liquides sont choisis parmi les alcools gras, les esters d'acide gras et/ou d'alcool gras, les cires non siliconées et les éthers gras, non liquides et de préférence solides. Les alcools gras non liquides convenant à la mise en oeuvre de l'invention sont plus particulièrement choisis parmi les alcools saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, comportant de 8 à 30 atomes de carbone. On peut citer par exemple l'alcool béhénylique, l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique et leurs mélanges (par exemple, l'alcool cétylstéarylique). En ce qui concerne les esters d'acide gras et/ou d'alcools gras non liquides, on peut citer notamment les esters solides issus d'acides gras en C9-C26 et d'alcools gras en C9-C26. Les esters gras solides utilisés dans la composition de l'invention sont de préférence des esters d'acides gras saturés, et notamment des esters d'acides carboxyliques saturés comportant au moins 10 atomes de carbone, et de monoalcools gras saturés comportant au moins 10 atomes de carbone. Les acides ou les monoalcools saturés peuvent être linéaires ou ramifiés. Les acides carboxyliques saturés comportent de préférence de 10 à 30 atomes de carbone, et plus particulièrement de 12 à 24 atomes de carbone. Ils peuvent être éventuellement hydroxyles. Les monoalcools gras saturés comportent de préférence de 10 à 30 atomes de carbone, et plus particulièrement de 12 à 24 atomes de carbone. De préférence, les esters gras sont choisis parmi les myristates de myristyle, de cétyle et de stéaryle, les palmitates de myristyle, de cétyle et de stéaryle, les stéarates de myristyle, de cétyle et de stéaryle, le béhénate de béhényle, et leurs mé- langes. La ou les cires non siliconées sont choisies notamment parmi la cire de Carnauba, la cire de Candellila, la cire d'Alfa, la cire de paraffine, l'ozokérite, les cires végétales comme la cire d'olivier, la cire de riz, la cire de jojoba hydrogénée ou les cires absolues de fleurs telles que la cire essentielle de fleur de cassis vendue par la société BERTIN (France), les cires animales comme les cires d'abeilles, ou les cires d'abeilles modifiées (cerabellina) et les céramides. D'autres cires ou matières premières cireuses utilisables selon l'invention sont notamment les cires marines telles que celles vendues par la Société SOPHIM sous la référence M82, les cires de polyéthylène ou de polyoléfine en général.By "non-liquid" is preferably meant a solid compound or a compound having a viscosity greater than 2 Pa.s at a temperature of 25 ° C and a shear rate of 1 s-1. More particularly, non-liquid fatty substances are chosen from fatty alcohols, fatty acid esters and / or fatty alcohol esters, non-silicone waxes and fatty, non-liquid and preferably solid ethers. The non-liquid fatty alcohols that are suitable for carrying out the invention are more particularly chosen from saturated or unsaturated alcohols, linear or branched, containing from 8 to 30 carbon atoms. For example, behenyl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol and mixtures thereof (for example, cetylstearyl alcohol) may be mentioned. As regards the fatty acid esters and / or non-liquid fatty alcohols, there may be mentioned in particular solid esters derived from C 9 -C 26 fatty acids and C 9 -C 26 fatty alcohols. The solid fatty esters used in the composition of the invention are preferably saturated fatty acid esters, and in particular saturated carboxylic acid esters having at least 10 carbon atoms, and saturated fatty monoalcohols containing at least 10 atoms. of carbon. Saturated acids or monoalcohols may be linear or branched. The saturated carboxylic acids preferably comprise from 10 to 30 carbon atoms, and more particularly from 12 to 24 carbon atoms. They can be optionally hydroxylated. The saturated fatty monoalcohols preferably comprise from 10 to 30 carbon atoms, and more particularly from 12 to 24 carbon atoms. Preferably, the fatty esters are chosen from myristyl, cetyl and stearyl myristates, myristyl, cetyl and stearyl palmitates, myristyl, cetyl and stearyl stearates, behenyl behenate, and their - langes. The non-silicone wax or waxes are chosen in particular from carnauba wax, candelilla wax, alfa wax, paraffin wax, ozokerite, vegetable waxes such as olive wax, rice wax, hydrogenated jojoba wax or absolute waxes of flowers such as the essential wax of blackcurrant sold by the company BERTIN (France), animal waxes such as beeswax, or modified beeswaxes (cerabellina) and ceramides. Other waxes or waxy raw materials that can be used according to the invention are in particular marine waxes, such as those sold by SOPHIM under the reference M82, and polyethylene or polyolefin waxes in general.

Les éthers gras non liquides sont choisis parmi les dialkyléthers et notamment le dicétyléther, et le distéaryléther, seuls ou en mélange. De préférence, les corps gras selon l'invention sont choisis parmi les alcools gras, les éthers gras liquides, les huiles triglycérides, de préférence d'origine végétale, et leurs mélanges. Le ou les corps gras peuvent être présents en une teneur allant de 0,1 à 20% en poids, de préférence de 0,2 à 15%, mieux de 0,5 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition selon l'invention.The non-liquid fatty ethers are chosen from dialkyl ethers and in particular dicetyl ether and distearyl ether, alone or as a mixture. Preferably, the fatty substances according to the invention are chosen from fatty alcohols, liquid fatty ethers, triglyceride oils, preferably of plant origin, and mixtures thereof. The at least one fatty substance may be present in a content ranging from 0.1 to 20% by weight, preferably from 0.2 to 15%, better still from 0.5 to 10% by weight, relative to the total weight of the composition according to the invention.

La composition selon l'invention peut en outre comprendre un ou plusieurs agents épaississants. Au sens de la présente invention, on entend par "agent épaississant", un agent qui, introduit à 1% en poids dans une solution aqueuse ou hydroalcoolique à 30% d'éthanol, et à pH=7, permet d'atteindre une viscosité d'au moins 100 mPa.s (100 cPs), de préférence au moins 500 mPa.s (500 cPs), à 25°C et à un taux de cisaillement de 1 s-1. Cette viscosité peut être mesurée à l'aide d'un viscosimètre cône/plan (Rhéomètre Haake R600 ou analogue). Le ou les agents épaississants peuvent être choisis parmi les amides d'acides gras obtenus à partir d'acide carboxylique en C10-C30, tels que le monoisopropa- nol-, diéthanol- ou monoéthanol-amide d'acide de coprah et le monoéthanolamide d'acide alkyl éther carboxylique oxyéthyléné, les épaississants cellulosiques de préférence non ioniques, tels que l'hydroxyéthylcellulose, l'hydroxypropylcellulose et la carboxyméthylcellulose, la gomme de guar et ses dérivés non ioniques tels que l'hydroxypropylguar, les gommes d'origine microbienne, telles que la gomme de xanthane, la gomme de scléroglucane, les homo- et copolymères réticulés à base d'acide acrylique ou d'acide méthacrylique ou d'acide acrylamidopropanesulfonique, et les polymères associatifs, notamment acryliques ou polyuréthanes, tels que décrits ci-dessous. Le ou les polymères associatifs utilisables selon l'invention sont des polymères hydrosolubles ou hydrodispersibles capables, dans un milieu aqueux, de s'asso- cier réversiblement entre eux ou avec d'autres molécules. Leur structure chimique comprend des zones hydrophiles, et des zones hydrophobes caractérisées par la présence d'au moins une chaîne grasse comportant de préférence de 10 à 30 atomes de carbone.The composition according to the invention may further comprise one or more thickening agents. For the purposes of the present invention, the term "thickening agent" is understood to mean an agent which, introduced at 1% by weight in an aqueous or aqueous-alcoholic solution containing 30% of ethanol, and at pH = 7, makes it possible to attain a viscosity. at least 100 mPa.s (100 cPs), preferably at least 500 mPa.s (500 cPs), at 25 ° C and at a shear rate of 1 s-1. This viscosity can be measured using a cone / plane viscometer (Haake R600 Rheometer or the like). The thickening agent (s) may be chosen from fatty acid amides obtained from C 10 -C 30 carboxylic acid, such as monoisopropanol, diethanol or coconut acid monoethanol amide, and monoethanolamide of oxyethylenated alkyl ether carboxylic acid, preferably nonionic cellulosic thickeners, such as hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose and carboxymethylcellulose, guar gum and its nonionic derivatives such as hydroxypropylguar, gums of microbial origin, such as xanthan gum, scleroglucan gum, crosslinked homopolymers and copolymers based on acrylic acid or methacrylic acid or acrylamidopropanesulfonic acid, and associative polymers, especially acrylic or polyurethane polymers, as described hereinabove. below. The associative polymer or polymers that may be used according to the invention are water-soluble or water-dispersible polymers capable, in an aqueous medium, of associating reversibly with one another or with other molecules. Their chemical structure comprises hydrophilic zones, and hydrophobic zones characterized by the presence of at least one fatty chain preferably comprising from 10 to 30 carbon atoms.

Le ou les polymères associatifs utilisables selon l'invention peuvent être de type anionique, cationique, amphotère ou non ionique, tels que par exemple les polymères commercialisés sous les appellations PEMULEN TR1 ou TR2 par la société GOODRICH, dont la dénomination INCI est Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, SALCARE SC90 par la société CIBA, ACULYN 22, 28, 33, 44 ou 46 par la société ROHM & HAAS et ELFACOS T210 et T212 par la société AKZO. Parmi les agents épaississants cités, on utilise de préférence les épaississants cellulosiques non ioniques, tels que l'hydroxyéthylcellulose, les polyuréthannes associatifs et la gomme de xanthane. De préférence, la composition selon l'invention peut comprendre de 0,01 à 20% en poids, et mieux encore de 0,1 à 10% en poids d'agent(s) épaississant(s), par rapport au poids total de la composition. La composition selon l'invention peut être aqueuse ou anhydre.The associative polymer or polymers that may be used according to the invention may be of anionic, cationic, amphoteric or nonionic type, such as, for example, the polymers sold under the names Pemulen TR1 or TR2 by the company Goodrich, whose INCI name is Acrylates / C10. -30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, SALCARE SC90 by the company CIBA, ACULYN 22, 28, 33, 44 or 46 by the company ROHM & HAAS and ELFACOS T210 and T212 by the company AKZO. Among the thickening agents mentioned, use is preferably made of nonionic cellulosic thickeners, such as hydroxyethylcellulose, associative polyurethanes and xanthan gum. Preferably, the composition according to the invention may comprise from 0.01 to 20% by weight, and more preferably from 0.1 to 10% by weight of thickening agent (s), relative to the total weight of the composition. The composition according to the invention may be aqueous or anhydrous.

Par "anhydre", on entend une composition sans eau ajoutée, c'est-à-dire une composition dont l'eau éventuellement présente ne provient que de l'eau de cristallisation ou d'adsorption des matières premières. En tout état de cause, une composition anhydre contient moins de 5% en poids d'eau et mieux moins de 1% en poids d'eau, par rapport au poids total de la composition. De préférence, la composition selon l'invention est aqueuse, et comprend au moins 30% en poids d'eau, et de préférence au moins 50% en poids d'eau, par rapport au poids total de la composition.By "anhydrous" is meant a composition without added water, that is to say a composition whose water possibly present comes only from the water of crystallization or adsorption of the raw materials. In any case, an anhydrous composition contains less than 5% by weight of water and better still less than 1% by weight of water, relative to the total weight of the composition. Preferably, the composition according to the invention is aqueous, and comprises at least 30% by weight of water, and preferably at least 50% by weight of water, relative to the total weight of the composition.

La composition selon l'invention peut également contenir un ou plusieurs solvants organiques liquides à température ambiante (25°C) et à pression atmosphérique (760 mm Hg, soit 1,013.105 Pa). De préférence, le ou les solvants organiques liquides sont choisis parmi les alcools inférieurs en C1-C4, tels que l'éthanol, l'isopropanol, le tertio-butanol ou le n-butanol, les polyols comme le propylèneglycol et le glycérol, les éthers de polyols, et leurs mélanges. Lorsque la composition de l'invention est aqueuse, son pH est généralement compris entre 2 et 9, et en particulier entre 3 et 8. De préférence, le pH est inférieur à 7. Encore plus préférentiellement, il va de 3 à 6.The composition according to the invention may also contain one or more organic solvents which are liquid at room temperature (25 ° C.) and at atmospheric pressure (760 mmHg, ie 1.013 × 10 5 Pa). Preferably, the liquid organic solvent (s) is (are) chosen from C1-C4 lower alcohols, such as ethanol, isopropanol, tert-butanol or n-butanol, polyols such as propylene glycol and glycerol, and polyol ethers, and mixtures thereof. When the composition of the invention is aqueous, its pH is generally between 2 and 9, and in particular between 3 and 8. Preferably, the pH is less than 7. Even more preferentially, it ranges from 3 to 6.

II peut être ajusté à la valeur désirée au moyen d'agents acidifiants ou alcalini- sants habituellement utilisés en cosmétique pour ce type d'application ou bien encore à l'aide de systèmes tampons classiques. Parmi les agents acidifiants, on peut citer, à titre d'exemple, les acides organiques déjà mentionnés précédemment ou les acides minéraux. Par "acide minéral", on entend tout acide dérivant d'un composé minéral. Parmi les acides minéraux, on peut citer l'acide chlorhy- drique, l'acide orthophosphorique, l'acide sulfurique, les acides sulfoniques et l'acide nitrique. On pourra notamment utiliser les acides minéraux ou organiques comme l'acide chlorhydrique, l'acide orthophosphorique, l'acide sulfurique, les acides carboxyliques comme l'acide acétique, l'acide tartrique, l'acide citrique, l'acide lactique, les acides sulfoniques. Parmi les agents alcalinisants, on peut ci- ter, à titre d'exemple, l'ammoniaque, les carbonates alcalins, les alcanolamines telles que les mono-, di- et triéthanolamines ainsi que leurs dérivés, les hydroxydes de sodium ou de potassium. De préférence, les agents d'ajustements du pH peuvent être choisis parmi les agents alcalins tels que l'ammoniaque, la mo- noéthanolamine, la diéthanolamine, la triéthanolamine, la 1,3-propanediamine, un hydroxyde alcalin, tel que le 2-amino-2-méthy1-1-propanol ou bien les agents acidifiants tels que l'acide phosphorique ou l'acide chlorhydrique. Les compositions selon l'invention peuvent en outre contenir un ou plusieurs addi- tifs choisis parmi les céramides, les vitamines, les filtres solaires, les agents na- crants et opacifiants, les agents séquestrants, les agents conditionneurs, les agents solubilisants, les agents antioxydants, les agents antipelliculaires, les agents antiséborrhéïques, les agents antichute et/ou repousse des cheveux, les 2 9922 17 19 agents de pénétration, les parfums, les peptisants et les agents conservateurs, ou tout autre additif classiquement utilisé dans le domaine cosmétique. Ces additifs peuvent être présents dans la composition selon l'invention en une quantité allant de 0 à 20% en poids par rapport au poids total de la composition. L'homme de 5 métier veillera à choisir ces éventuels additifs et leurs quantités de manière à ce qu'ils ne nuisent pas aux propriétés de la composition selon la présente invention. Les compositions selon l'invention peuvent se présenter, de manière non limitative, sous forme de shampooing ou de composition capillaire de soin, à rincer ou 10 non; la composition de soin peut être une composition à appliquer avant et/ou après un shampooing ou une coloration ou une permanente. La composition peut également se présenter sous forme de produit de coloration, de décoloration, de permanente, de défrisage, ou de coiffage. De préférence, les compositions selon l'invention sont utilisées comme shampoing 15 pour le lavage et le conditionnement des cheveux, ou en tant que produits de soin des cheveux. La présente invention concerne également un procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques, notamment des cheveux, qui consiste à appliquer sur les- 20 dites fibres, une composition telle que décrite ci-dessus; puis à effectuer ou non un rinçage, après un éventuel temps de pose, en présence ou non de chaleur. Que ce soit en mode rincé ou en mode non rincé, l'application de la composition peut se faire en présence ou non de chaleur. L'appareil chauffant peut être un sèche cheveux, un casque, un fer rond ou plat. La température de chauffage peut 25 être comprise entre 40 et 220°C. Ledit procédé permet notamment d'apporter du conditionnement aux cheveux, notamment d'améliorer et/ou d'apporter du "corps" aux cheveux; et/ou d'apporter du volume à la chevelure, et/ou permet de faciliter sa mise en forme. Ledit procédé peut tout particulièrement être utilisé pour le traitement cosmétique des che- 30 veux fins. L'invention est illustrée plus en détail par les exemples suivants. Exemple 1 : shampoing 35 On prépare un shampooing selon l'invention comprenant (`)/0 en poids, MA = ma- tière active) : Huile essentielle d'orange douce * 2% Huile essentielle de cèdre ** 2% Cocoglucoside (PLANTACARE 818 UP de Cognis) 10% (5,2% MA) Ammonium lauryl sulfate (Empicol AL 30/FL de 40% (26,8% MA) Huntsman) Eau qsp 100% 2 9922 17 20 *CITRUS AURANTIUM DULCIS PEEL OIL (ELIXENS) **CEDRUS ATLANTICA WOOD OIL (ELIXENS) Exemple 2: soin capillaire 5 On prépare une composition de soin capillaire selon l'invention comprenant (`)/0 en poids, MA = matière active) : Huile essentielle d'orange douce 2% Huile essentielle de cèdre 2% Alcool cétéarylique et cétéaryl glucoside (80/20 en poids) (Montanov 68 de SEPPIC) 5y Alcool cétéarylique 5% Huile de jojoba * 1% Eau Qsp 100% * commercialisée sous la dénomination INCI « Simmondsia Chinensis Oil » par la société EARTH OIL.It can be adjusted to the desired value by means of acidifying or alkalinizing agents usually used in cosmetics for this type of application or else using conventional buffer systems. Among the acidifying agents, there may be mentioned, for example, the organic acids already mentioned above or the mineral acids. By "mineral acid" is meant any acid derived from a mineral compound. Among the mineral acids, mention may be made of hydrochloric acid, orthophosphoric acid, sulfuric acid, sulphonic acids and nitric acid. It will be possible to use inorganic or organic acids such as hydrochloric acid, orthophosphoric acid, sulfuric acid, carboxylic acids such as acetic acid, tartaric acid, citric acid, lactic acid, sulfonic acids. Among the alkalinizing agents, there may be mentioned, by way of example, ammonia, alkali carbonates, alkanolamines such as mono-, di- and triethanolamines and their derivatives, hydroxides of sodium or potassium. Preferably, the pH adjusting agents may be chosen from alkaline agents such as ammonia, monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, 1,3-propanediamine, an alkaline hydroxide, such as 2- amino-2-methyl-1-propanol or the acidifying agents such as phosphoric acid or hydrochloric acid. The compositions according to the invention may also contain one or more additives chosen from ceramides, vitamins, sunscreens, narcotizing and opacifying agents, sequestering agents, conditioning agents, solubilizing agents, agents and the like. antioxidants, anti-dandruff agents, antiseborrhoeic agents, hair loss and / or regrowth agents, penetrating agents, perfumes, peptizers and preservatives, or any other additive conventionally used in the cosmetics field. These additives may be present in the composition according to the invention in an amount ranging from 0 to 20% by weight relative to the total weight of the composition. Those skilled in the art will be careful to select these optional additives and their amounts so that they do not adversely affect the properties of the composition according to the present invention. The compositions according to the invention may be present, in a nonlimiting manner, in the form of a shampoo or hair care composition, to be rinsed or not; the care composition may be a composition to be applied before and / or after a shampoo or a coloring or a perm. The composition may also be in the form of a coloring product, discoloration, permanent, straightening or styling. Preferably, the compositions according to the invention are used as shampoo for washing and conditioning the hair, or as hair care products. The present invention also relates to a process for the cosmetic treatment of keratinous fibers, in particular the hair, which consists in applying to said fibers a composition as described above; then to perform or not rinse after a possible exposure time, with or without heat. Whether rinsed or non-rinsed mode, the application of the composition can be done with or without heat. The heater may be a hair dryer, a helmet, a round or flat iron. The heating temperature may be between 40 and 220 ° C. Said method makes it possible in particular to provide conditioning to the hair, in particular to improve and / or provide "body" to the hair; and / or to bring volume to the hair, and / or to facilitate its shaping. Said method can very particularly be used for the cosmetic treatment of fine hair. The invention is further illustrated by the following examples. EXAMPLE 1 Shampoo A shampoo according to the invention comprising (') / 0 by weight, MA = active material): Sweet orange essential oil * 2% Cedar essential oil ** 2% Cocoglucoside (PLANTACARE) 818 UP of Cognis) 10% (5.2% MA) Ammonium lauryl sulfate (Empicol AL 30 / FL 40% (26.8% MA) Huntsman) Water qs 100% 2 9922 17 20 * CITRUS AURANTIUM DULCIS PEEL OIL ( ELIXENS) ** CEDRUS ATLANTIC WOOD OIL (ELIXENS) Example 2: Hair care 5 A hair care composition according to the invention is prepared comprising (') / 0 by weight, MA = active ingredient): essential oil of sweet orange 2 % Cedar essential oil 2% Cetearyl alcohol and cetearyl glucoside (80/20 by weight) (Montanov 68 from SEPPIC) 5y Cetearyl alcohol 5% Jojoba oil * 1% Water Qsp 100% * sold under the INCI name 'Simmondsia Chinensis Oil By the company EARTH OIL.

10 Exemple 3: effet sur le "corps" des cheveux Les mesures de flexion sont effectuées au moyen d'un appareil de type Diastron FBS 900, qui permet de déterminer la force nécessaire pour courber le cheveu. Ces mesures ont été réalisées avec des échantillons de 20 mèches de cheveux 15 décolorés (niveau moyen) en atmosphère régulée, à savoir à une température de 24°C et à 20% d'humidité relative, après un conditionnement d'au moins une nuit en boîte à gants. Les mesures de module de flexion sont réalisées à 20% d'humidité relative afin de mettre en évidence l'impact de l'huile essentielle sur le "corps" du cheveu, sans 20 tenir compte de l'influence de l'eau vapeur, émollient important du cheveu. On dépose 0,1g d'huile essentielle (ou du mélange d'huiles essentielles) par gramme de cheveux, et on laisse poser pendant un temps de pose d'une minute. On obtient les résultats suivants (écart entre le module de flexion mesuré pour les 25 mèches de cheveux décolorées traitées avec l'huile essentielle considérée et le module de flexion mesuré pour les mèches de cheveux décolorées non traitées). Huile essentielle Huile essentielle de cèdre Mélange d'huiles d'orange essentielles * Ecart - 362 MPa +119 MPa +613 MPa * le mélange d'huiles essentielles contient (`)/0 en poids) : 43% d'huile essentielle d'orange douce, 43% d'huile essentielle de cèdre, et 14% d'autres huiles essen- 30 tielles dont principalement romarin, girofle et cannelle. On constate donc que l'association d'huiles essentielles selon l'invention permet d'augmenter la raideur du cheveu, donc le corps de la chevelure. Cette augmenta- tion est nettement supérieure à celles obtenues avec les constituants principaux dudit mélange, pris isolément.Example 3: effect on the "body" of the hair The bending measurements are carried out by means of a device of the type Diastron FBS 900, which makes it possible to determine the force necessary to curve the hair. These measurements were made with samples of 20 streaks of discolored hair (average level) in a controlled atmosphere, ie at a temperature of 24 ° C. and at 20% relative humidity, after conditioning for at least one night. in a glove box. Flexural modulus measurements are made at 20% relative humidity in order to highlight the impact of the essential oil on the "body" of the hair, without taking into account the influence of the steam water, important emollient of the hair. 0.1g of essential oil (or mixture of essential oils) is deposited per gram of hair, and allowed to pose for a time of exposure of one minute. The following results are obtained (difference between the flexural modulus measured for 25 locks of discolored hair treated with the essential oil in question and the flexural modulus measured for untreated locks of discolored hair). Essential Oil Cedar Essential Oil Blend of Essential Oils * Gap - 362 MPa +119 MPa +613 MPa * Essential Oil Blend contains (') / 0 by weight): 43% Essential Oil sweet orange, 43% cedar essential oil, and 14% other essential oils, mainly rosemary, clove and cinnamon. It is therefore found that the combination of essential oils according to the invention makes it possible to increase the stiffness of the hair, therefore the body of the hair. This increase is much greater than those obtained with the main constituents of said mixture, taken alone.

Claims

REVENDICATIONS1. Cosmetic composition comprising a sweet orange essential oil and a cedar essential oil.

2. Composition according to claim 1, in which the sweet orange essential oil is present in a content of between 0.01 and 20% by weight, preferably of 0.05 to 10% by weight, better still of 0, 1 to 5% by weight, relative to the total weight of the composition.

3. Composition according to one of the preceding claims, wherein the cedar essential oil is present in a content of between 0.01 and 20% by weight, preferably 0.05 to 10% by weight, better of 0 , 1 to 5% by weight, relative to the total weight of the composition.

4. Composition according to one of the preceding claims, further comprising one or more other additional essential oils.

5. Composition according to one of the preceding claims, comprising the essential oil of rosemary to cineole; preferably at a content of between 0.01 and 5% by weight, relative to the total weight of the composition.

6. Composition according to one of the preceding claims, comprising cinnamon essential oil; preferably at a content of between 0.001 and 1% by weight, relative to the total weight of the composition.

7. Composition according to one of the preceding claims, comprising clove essential oil; preferably at a content of between 0.001 and 0.5% by weight, relative to the total weight of the composition.

8. Composition according to one of the preceding claims, comprising at least one ingredient selected from anionic surfactants, amphoteric or zwitterionic surfactants, cationic surfactants, nonionic surfactants; fatty substances, preferably non-silicones; thickening agents; acidifying or alkalizing agents; ceramics, vitamins, sunscreens, pearlescent and opacifying agents, sequestering agents, conditioning agents, solubilizing agents, antioxidants, anti-dandruff agents, antiseborrhoeic agents, agents for preventing hair loss and / or regrowth , penetrating agents, perfumes, peptizers and preservatives.

9. Composition according to one of the preceding claims, being in the form of a hair composition, including shampoo for washing and conditioning the hair, hair care product, rinse or not; staining, discoloring, permanent, straightening, or styling product.

10. Composition according to one of the preceding claims, for the cosmetic treatment of fine hair.

11. A process for the cosmetic treatment of keratinous fibers, in particular the hair, consisting in applying to said fibers a composition according to one of claims 1 to 10, then to performing or not rinsing, after a possible exposure time, in the presence or no heat.

12. The method of claim 11 for providing conditioning to the hair, in particular to improve and / or provide "body" to the hair; to bring volume to the hair, and / or to facilitate its shaping.

13. Method according to one of claims 11 to 12 for the cosmetic treatment of fine hair.20