FR2972929A1 - Cosmetic composition, useful for treating keratin materials, preferably human keratin fibers such as hair, comprises cinnamon oil and nonionic surfactants - Google Patents
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Abstract
Description
B 10-5312FR 1 Composition cosmétique comprenant une huile essentielle de cannelle et un agent tensioactif non ionique. B 10-5312EN 1 Cosmetic composition comprising a cinnamon essential oil and a nonionic surfactant.
La présente invention concerne une composition destinée au traitement cosmétique des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant une huile essentielle de cannelle et un ou plusieurs agents tensioactifs non ioniques. La présente invention concerne également un procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques à l'aide d'une telle composition ainsi qu'une utilisation cosmétique de ladite composition. Un problème récurrent dans le domaine de la cosmétique capillaire consiste à soigner les fibres kératiniques soumises à différentes agressions extérieures. En effet, ces fibres peuvent subir des agressions d'origines diverses, telles que des agressions mécaniques, par exemple liées à un démêlage ou un brushing, ou encore des agressions chimiques, par exemple suite à une coloration ou une permanente. Ces agressions se répercutent sur les qualités de la fibre kératinique et peuvent induire un démêlage difficile au moment du lavage des cheveux, sur cheveux secs et/ou cheveux humides ainsi qu'une dégradation des propriétés de surface des fibres, qui deviennent en surface non lisses et irrégulières, plus particulièrement lorsque le cheveu est sec. Il existe des produits de soin qui permettent de limiter ces phénomènes. Ces produits contiennent, en général, un ou plusieurs agents de conditionnement des fibres kératiniques, tels que des polymères cationiques et/ou des agents tensioactifs cationiques. Cependant, bien que permettant d'assouplir les fibres kératiniques, d'améliorer le démêlage et le lissage des cheveux, ces composés, employés dans les shampooings classiques, ne peuvent être utilisés dans les shampooings naturels. The present invention relates to a composition for the cosmetic treatment of keratinous fibers, in particular human keratinous fibers such as the hair, comprising an essential oil of cinnamon and one or more nonionic surfactants. The present invention also relates to a process for the cosmetic treatment of keratinous fibers using such a composition as well as a cosmetic use of said composition. A recurring problem in the field of hair cosmetics is to treat keratin fibers subjected to different external aggressions. Indeed, these fibers can undergo assaults of various origins, such as mechanical aggression, for example related to disentangling or blow drying, or chemical aggression, for example following a coloring or a permanent. These attacks have repercussions on the qualities of the keratinous fiber and can induce a difficult disentangling at the time of the washing of the hair, on dry hair and / or wet hair as well as a degradation of the surface properties of the fibers, which become on the surface not smooth and irregular, especially when the hair is dry. There are care products that can limit these phenomena. These products generally contain one or more keratin fiber conditioning agents, such as cationic polymers and / or cationic surfactants. However, although allowing to soften the keratinous fibers, to improve disentangling and smoothing of the hair, these compounds, used in conventional shampoos, can not be used in natural shampoos.
I1 existe donc un besoin de mettre au point des compositions cosmétiques, par exemple naturelles, qui permettent de conditionner les cheveux de manière satisfaisante, et notamment leur conférer de bonnes propriétés en termes de lissage et démêlage des cheveux. There is therefore a need to develop cosmetic compositions, for example natural, which make it possible to condition the hair satisfactorily, and in particular to give them good properties in terms of smoothing and disentangling the hair.
La demande de brevet DE 100 17 865 décrit un agent de croissance des cheveux comprenant des huiles essentielles d'arbre à thé et de cannelle dans des proportions particulières. La Demanderesse a maintenant découvert que, de manière surprenante, l'association d'une huile essentielle de cannelle avec au moins un agent tensioactif non ionique permettait d'atteindre les objectifs exposés ci-avant. En particulier, les cheveux sont plus lisses et se démêlent plus facilement. La Demanderesse a également découvert que l'huile essentielle de cannelle permettait d'améliorer le lissage et le démêlage des cheveux. La présente invention a donc pour objet une composition cosmétique comprenant une huile essentielle de cannelle et un ou plusieurs agents tensioactifs non ioniques. DE 100 17 865 discloses a hair growth agent comprising tea tree essential oils and cinnamon in particular proportions. The Applicant has now discovered that, surprisingly, the combination of an essential oil of cinnamon with at least one nonionic surfactant allowed to achieve the objectives set out above. In particular, the hair is smoother and disentangles more easily. The Applicant has also discovered that cinnamon essential oil makes it possible to improve the smoothing and disentangling of the hair. The present invention therefore relates to a cosmetic composition comprising an essential oil of cinnamon and one or more nonionic surfactants.
Cette association particulière s'est avérée particulièrement appropriée pour le lavage et/ou le soin des cheveux et a permis en outre d'obtenir d'excellentes propriétés cosmétiques. En effet, l'emploi de cette composition procure un bon conditionnement des cheveux, par exemple en termes de démêlage et de lissage des cheveux. La présente invention a également pour objet l'utilisation d'une huile essentielle de cannelle pour améliorer le lissage et/ou le démêlage des cheveux. En particulier, l'huile essentielle de cannelle peut être employée dans une composition cosmétique telle que décrite dans la présente demande. La présente invention concerne enfin un procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques, notamment des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, consistant à appliquer sur les matières kératiniques une composition selon l'invention. En particulier, la composition selon l'invention peut être rincée ou non, appliquée sous effet de la chaleur ou pas, et associée ou non à des traitements chimiques et/ou mécaniques des cheveux. De préférence, les compositions selon l'invention sont utilisées comme shampoing pour le lavage et le conditionnement des cheveux, ou en tant que produits de soin des cheveux. D'autres objets, caractéristiques, aspects et avantages de l'invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent. Dans ce qui va suivre, et à moins d'une autre indication, les bornes d'un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine, notamment dans les expressions « compris entre » et « allant de ... à ... ». Selon l'invention, la composition comprend une huile essentielle de cannelle et un ou plusieurs agents tensioactifs non ioniques. Les huiles essentielles sont souvent utilisées pour leur odeur, mais également pour leurs nombreuses autres activités pharmaceutiques et/ou cosmétiques, qui sont connues de très longue date (voir notamment Aromathérapie par J. Valnet, Edition Maloine, 1984). Les huiles essentielles se distinguent des huiles végétales par le fait qu'elles ne peuvent pas être décomposées par saponification en glycérol et savon d'acide gras. Par ailleurs, elles sont volatiles. Selon la définition donnée dans la norme internationale ISO 9235 et adoptée par la Commission de la Pharmacopée Européenne, une huile essentielle est un produit généralement de composition complexe, obtenu à partir d'une matière première végétale botaniquement définie, soit par entraînement à la vapeur d'eau, soit par distillation sèche, soit par extraction au moyen de solvants liquides ou gazeux, soit par un procédé mécanique approprié sans chauffage (expression à froid). L'huile essentielle est le plus souvent séparée de la phase aqueuse par un procédé physique n'entraînant pas de changement significatif de la composition. Ces huiles essentielles peuvent être également préparées par synthèse. L'huile essentielle utilisée selon l'invention peut être obtenue à partir de tout matériel végétal issu de la plante entière ou de toute partie de ladite plante comme par exemple les feuilles, les tiges, les fleurs, les pétales, les graines, les fruits, les bourgeons, les racines, rameaux de plantes et/ou plantes entières. L'huile essentielle conforme à l'invention peut être préparée selon les techniques mentionnées ci-dessus et sera de préférence obtenue selon la technique classique de l'entraînement à la vapeur d'eau. I1 existe deux sortes de cannelle : le Cinnamomum Cassia, appelé cannelle de Chine, et le Cinnamonum Zeylacum, appellé cannelle de Ceylan ou cannelle écorce. L'huile essentielle de cannelle de Chine est obtenue par entraînement à la vapeur d'eau du produit extrait de ses feuilles et ses pétioles. L'huile essentielle de cannelle de Ceylan est obtenue de préférence par entraînement à la vapeur d'eau de l'extrait de son écorce. De préférence, l'huile essentielle de cannelle employée selon la présente invention est de l'huile essentielle d'écorce de cannelle. L'huile essentielle de cannelle est présente dans la composition selon l'invention dans des proportions préférentielles de 0,01 à 20 % en poids, plus préférentiellement de 0,05 à 10 % en poids, mieux de o, l à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition. This particular combination has proved particularly suitable for the washing and / or the care of the hair and has also made it possible to obtain excellent cosmetic properties. Indeed, the use of this composition provides a good conditioning of the hair, for example in terms of detangling and smoothing hair. The present invention also relates to the use of an essential oil of cinnamon to improve the smoothing and / or disentangling of hair. In particular, the essential oil of cinnamon can be used in a cosmetic composition as described in the present application. The present invention finally relates to a process for the cosmetic treatment of keratinous substances, in particular human keratinous fibers such as the hair, which consists in applying a composition according to the invention to keratin materials. In particular, the composition according to the invention may be rinsed or not, applied under the effect of heat or not, and associated or not with chemical and / or mechanical treatments of the hair. Preferably, the compositions according to the invention are used as shampoo for washing and conditioning the hair, or as hair care products. Other objects, features, aspects and advantages of the invention will emerge even more clearly on reading the description and examples which follow. In what follows, and unless otherwise indicated, the boundaries of a domain of values are included in this field, especially in the expressions "between" and "from ... to ...". According to the invention, the composition comprises an essential oil of cinnamon and one or more nonionic surfactants. Essential oils are often used for their smell, but also for their many other pharmaceutical and / or cosmetic activities, which are known for a very long time (see in particular Aromatherapy by J. Valnet, Edition Maloine, 1984). Essential oils are distinguished from vegetable oils by the fact that they can not be broken down by saponification into glycerol and fatty acid soap. Moreover, they are volatile. According to the definition given in International Standard ISO 9235 and adopted by the European Pharmacopoeia Commission, an essential oil is a product generally of complex composition, obtained from a botanically defined plant raw material, either by steam distillation. water, either by dry distillation, or by extraction with liquid or gaseous solvents, or by a suitable mechanical process without heating (cold expression). The essential oil is most often separated from the aqueous phase by a physical process that does not entail a significant change in the composition. These essential oils can also be prepared by synthesis. The essential oil used according to the invention can be obtained from any plant material derived from the whole plant or from any part of said plant, such as, for example, leaves, stems, flowers, petals, seeds, fruits. , buds, roots, twigs of plants and / or whole plants. The essential oil according to the invention may be prepared according to the techniques mentioned above and will preferably be obtained according to the conventional technique of steam distillation. There are two kinds of cinnamon: Cinnamomum Cassia, called cinnamon from China, and Cinnamonum Zeylacum, called cinnamon of Ceylon or cinnamon bark. The essential oil of Chinese cinnamon is obtained by steaming of the product extracted from its leaves and petioles. The essential oil of Ceylon cinnamon is preferably obtained by steam distillation of the extract of its bark. Preferably, the essential oil of cinnamon used according to the present invention is essential oil of cinnamon bark. The essential oil of cinnamon is present in the composition according to the invention in preferential proportions of from 0.01 to 20% by weight, more preferably from 0.05 to 10% by weight, more preferably from 0.1 to 5% by weight. weight, relative to the total weight of the composition.
Des exemples d'agents tensioactifs non ioniques utilisables dans la composition utilisée selon l'invention sont décrits par exemple dans "Handbook of Surfactants" par M.R. PORTER, éditions Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp 116-178. Ils sont choisis notamment parmi les alcools, les alpha-diols, les alkyl(C1-C20)phénols, ces composés étant polyéthoxylés, polypropoxylés et/ou polyglycérolés, et ayant au moins une chaîne grasse comportant, par exemple, de 8 à 18 atomes de carbone, le nombre de groupements oxyde d'éthylène et/ou oxyde de propylène pouvant aller notamment de 2 à 50 et le nombre de groupements glycérol pouvant aller notamment de 2 à 30. On peut également citer les copolymères d'oxyde d'éthylène et de propylène, les esters d'acides gras et de sorbitan éventuellement oxyéthylénés, les esters d'acides gras et de saccharose, les esters d'acides gras polyoxyalkylénés, les alkyl mono- ou polyglycosides éventuellement oxyalkylénés, les esters d'alkylglucosides, les dérivés de N-alkylglucamine et de N-acyl-méthylglucamine, les aldobionamides et les oxydes d'amine. Examples of nonionic surfactants useful in the composition used according to the invention are described, for example, in "Handbook of Surfactants" by M. R. PORTER, Blackie & Son editions (Glasgow and London), 1991, pp 116-178. They are chosen in particular from alcohols, alpha-diols and (C1-C20) alkyl phenols, these compounds being polyethoxylated, polypropoxylated and / or polyglycerolated, and having at least one fatty chain comprising, for example, from 8 to 18 atoms. carbon number, the number of ethylene oxide groups and / or propylene oxide ranging in particular from 2 to 50 and the number of glycerol groups ranging in particular from 2 to 30. Mention may also be made of ethylene oxide copolymers and propylene, optionally oxyethylenated fatty acid and sorbitan esters, sucrose fatty acid esters, polyoxyalkylenated fatty acid esters, optionally oxyalkylenated alkyl mono- or polyglycosides, alkylglucoside esters, derivatives of N-alkylglucamine and N-acyl-methylglucamine, aldobionamides and amine oxides.
Sauf mention contraire, on désigne par composé « gras », tel que par exemple un acide gras, un composé comprenant dans sa chaîne principale au moins une chaîne hydrocarbonée, saturée ou insaturée, telle que alkyle ou alcényle comportant au moins 8 atomes de carbone, de préférence de 8 à 30 atomes de carbone, et mieux encore de 10 à 22 atomes de carbone. De préférence, les agents tensioactifs non ioniques utilisés dans la présente invention, sont choisis parmi le ou les agent(s) tensioactif(s) non ionique(s) comportant au moins un motif sucre. Par "motif sucre", on désigne au sens de la présente invention, une portion monosaccharidique (i.e. monosaccharide ou oside ou sucre simple) ou une portion oligosaccharidique (chaînes courtes formées de l'enchaînement d'unités monosaccharidiques, éventuellement différentes) ou une portion polysaccharidique [longues chaînes constituées d'unités monosaccharidiques, éventuellement différentes, i.e. polyholosides ou polyosides (homopolyosides ou hétéropolyosides)]. Comme sucres convenables, on peut citer par exemple le saccharose, le glucose, le galactose, le ribose, le fucose, le maltose, le fructose, le mannose, l'arabinose, le xylose, le lactose, et leurs dérivés notamment alkylés, tels que les dérivés méthylés comme le méthylglucose. Le ou les agents tensioactifs non ioniques comportant au moins un motif sucre utilisable selon la présente invention sont de préférence choisis dans le groupe constitué par : (1) les alkyl mono- ou polyglucosides, (2) les esters d'acides gras de sucre ou d'alkylsucre, (3) les sucramides gras, et (4) leurs mélanges. Unless otherwise stated, the term "fatty" compound, for example a fatty acid, means a compound comprising in its main chain at least one saturated or unsaturated hydrocarbon-based chain, such as alkyl or alkenyl having at least 8 carbon atoms, preferably from 8 to 30 carbon atoms, and more preferably from 10 to 22 carbon atoms. Preferably, the nonionic surfactants used in the present invention are chosen from the one or more nonionic surfactant (s) comprising at least one sugar unit. By "sugar unit" is meant within the meaning of the present invention, a monosaccharide portion (ie monosaccharide or oside or simple sugar) or an oligosaccharide portion (short chains formed from the sequence of monosaccharide units, possibly different) or a portion polysaccharide [long chains consisting of monosaccharide units, possibly different, ie polyholosides or polysaccharides (homopolyosides or heteropolyosides)]. Suitable sugars include, for example, sucrose, glucose, galactose, ribose, fucose, maltose, fructose, mannose, arabinose, xylose, lactose, and their alkylated derivatives, such as than methylated derivatives such as methylglucose. The nonionic surfactant (s) comprising at least one sugar unit that can be used according to the present invention are preferably chosen from the group consisting of: (1) alkyl mono- or polyglucosides, (2) fatty acid esters of sugar or of alkylsugar, (3) fatty sucramides, and (4) mixtures thereof.
Parmi ces composés, on préfère en particulier employer les alkyl mono- ou polyglycosides, notamment ceux représentés par la formule générale (I) suivante : Among these compounds, it is particularly preferred to employ alkyl mono- or polyglycosides, especially those represented by the following general formula (I):
RIO-(R2O)t (G), (I) dans laquelle : R1 représente un groupe alkyle et/ou alcényle, linéaire ou ramifié, comportant environ de 8 à 24 atomes de carbone, un groupe alkylphényle dont le groupe alkyle linéaire ou ramifié comporte de 8 à 24 atomes de carbone, R2 représente un groupe alkylène comportant environ de 2 à 4 atomes de carbone, G représente un motif sucre comportant de 5 à 6 atomes de carbone, t désigne une valeur allant de 0 à 10, de préférence 0 à 4, de préférence 0 à 4, et v désigne une valeur allant de 1 à 15. Des mono- ou polyglycosides préférés dans la présente invention sont des alkyl(C8-C18) mono- ou polyglycosides et sont des composés de formule (I) dans laquelle : R1 désigne plus particulièrement un groupe alkyle, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, comportant de 8 à 18 atomes de carbone, t désigne une valeur allant de 0 à 3 et plus particulièrement encore égale à 0, G peut désigner le glucose, le fructose ou le galactose, de préférence le glucose. Le degré de polymérisation, c'est-à-dire la valeur de v dans la formule (I), peut aller de 1 à 15, de préférence de 1 à 4. Le degré moyen de polymérisation est plus particulièrement compris entre 1 et 2 et encore plus préférentiellement de 1,1 à 1,5. Les liaisons glycosidiques entre les motifs sucre sont de type 1-6 ou 1-4, et de préférence 1-4. RIO- (R 2 O) t (G), (I) wherein: R 1 represents a linear or branched alkyl and / or alkenyl group having from about 8 to 24 carbon atoms, an alkylphenyl group of which the linear or branched alkyl group has from 8 to 24 carbon atoms, R2 represents an alkylene group having about 2 to 4 carbon atoms, G represents a sugar unit having from 5 to 6 carbon atoms, t denotes a value ranging from 0 to 10, preferably 0 to 4, preferably 0 to 4, and v denotes a value ranging from 1 to 15. Preferred mono- or polyglycosides in the present invention are (C 8 -C 18) alkyl mono- or polyglycosides and are compounds of formula ( I) in which: R 1 more particularly denotes a linear or branched, saturated or unsaturated alkyl group containing from 8 to 18 carbon atoms, t denotes a value ranging from 0 to 3 and more particularly still equal to 0, G can denote glucose, fructose or galactose, d preferably glucose. The degree of polymerization, that is to say the value of v in the formula (I), can range from 1 to 15, preferably from 1 to 4. The average degree of polymerization is more particularly between 1 and 2 and still more preferably from 1.1 to 1.5. The glycosidic linkages between the sugar units are of the 1-6 or 1-4 type, and preferably 1-4.
Des exemples de composés de formule (I) sont notamment le caprylylglucoside, le décylglucoside ou caprylglucoside, le laurylglucoside, le cétéarylglucoside, le cocoglucoside et leurs mélanges. Ces composés préférés de formule (I) peuvent être les produits vendus par la société COGNIS sous les dénominations PLANTAREN® (600 CS/U, 1200 et 2000) ou PLANTACARE® (818, 1200 et 2000). On peut également utiliser les produits vendus par la société SEPPIC sous les dénominations TRITON CG 110 ou ORAMIX CG 110 et TRITON CG 312 ou ORAMIX® NS 10, les produits vendus par la société BASF sous la dénomination LUTENSOL GD 70 ou encore ceux vendus par la société CHEM Y sous la dénomination AGIO LK. On peut également utiliser, par exemple, l'alkyl(C8-C16)- 1,4-polyglucoside en solution aqueuse à 53 %, commercialisé par la société COGNIS sous la référence PLANTACARE® 818 UP. Examples of compounds of formula (I) are in particular caprylylglucoside, decylglucoside or caprylglucoside, laurylglucoside, cetearylglucoside, cocoglucoside and mixtures thereof. These preferred compounds of formula (I) may be the products sold by the company COGNIS under the names PLANTAREN® (600 CS / U, 1200 and 2000) or PLANTACARE® (818, 1200 and 2000). It is also possible to use the products sold by the company SEPPIC under the trade names TRITON CG 110 or ORAMIX CG 110 and TRITON CG 312 or ORAMIX® NS 10, the products sold by BASF under the name LUTENSOL GD 70 or those sold by the company. company CHEM Y under the name AGIO LK. It is also possible to use, for example, the alkyl (C 8 -C 16) -1, 4-polyglucoside in aqueous solution at 53%, marketed by COGNIS under the reference PLANTACARE® 818 UP.
Parmi les agents tensioactifs non ioniques cités, on préfère utiliser les alkyl mono- ou polyglycosides éventuellement oxyalkylénés. Le ou les agents tensioactifs non ioniques sont présents dans la composition selon l'invention dans des proportions préférentielles de 0,1 à 30 % en poids, plus préférentiellement de 0,5 à 20 % en poids, mieux de 1 à 12 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Le ou les agents tensioactifs non ioniques sont présents dans les compositions selon l'invention de telle sorte que le rapport pondéral entre la quantité d'agent(s) tensioactif(s) non ionique(s) d'une part et la quantité d'huile essentielle de cannelle d'autre part est de préférence supérieur ou égal à 1. Dans un mode de réalisation préféré, le rapport pondéral entre la quantité d'agent(s) tensioactif(s) non ionique(s) d'une part et la quantité d'huile essentielle de cannelle d'autre part va de 1 à 50, et de manière plus préférée de 2 à 25. La composition selon l'invention peut contenir en outre un ou plusieurs agent(s) tensioactif(s) additionnel(s), différent(s) des agents tensioactifs non ioniques selon l'invention. Ce ou ces agents tensioactif(s) additionnel(s) peuvent être choisis en particulier parmi : - les agents tensioactifs anioniques, - les agents tensioactifs amphotères ou zwittérioniques, - les agents tensioactifs cationiques, - et leurs mélanges. De préférence, la composition selon l'invention contient au moins un agent tensioactif additionnel, choisi parmi les agents tensioactifs anioniques. Among the nonionic surfactants mentioned, it is preferred to use alkyl mono- or polyglycosides which are optionally oxyalkylenated. The nonionic surfactant (s) are present in the composition according to the invention in preferential proportions of from 0.1 to 30% by weight, more preferably from 0.5 to 20% by weight, better still from 1 to 12% by weight. , relative to the total weight of the composition. The nonionic surfactant (s) are present in the compositions according to the invention in such a way that the weight ratio between the amount of nonionic surfactant (s) on the one hand and the amount of cinnamon essential oil on the other hand is preferably greater than or equal to 1. In a preferred embodiment, the weight ratio between the amount of nonionic surfactant (s) on the one hand and the quantity of cinnamon essential oil on the other hand ranges from 1 to 50, and more preferably from 2 to 25. The composition according to the invention may also contain one or more additional surfactant (s). (s), different (s) nonionic surfactants according to the invention. This or these additional surfactant (s) may be chosen in particular from: - anionic surfactants, - amphoteric or zwitterionic surfactants, - cationic surfactants, - and mixtures thereof. Preferably, the composition according to the invention contains at least one additional surfactant, chosen from anionic surfactants.
On entend par « agent tensioactif anionique », un tensioactif ne comportant à titre de groupements ioniques ou ionisables que des groupements anioniques. Ces groupements anioniques sont choisis de préférence parmi les groupements -CO2H, -0O2-, -SO3H, -SO3-, -OSO3H, -OSO3 , -H2PO3, -HPO3 , -PO32 , -H2PO2, =HPO2, -HP02 , =PO2-, =POH, =P0-. A titre d'exemples d'agents tensioactifs anioniques utilisables dans la composition selon l'invention, on peut citer les alkyl sulfates, les alkyl éther sulfates, les alkylamidoéthersulfates, les alkylarylpolyéthersulfates, les monoglycéride-sulfates, les alkylsulfonates, les alkylamidesulfonates, les alkylarylsulfonates, les alpha-oléfine-sulfonates, les paraffine-sulfonates, les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfosuccinates, les alkylamidesulfosuccinates, les alkylsulfo-acétates, les acylsarcosinates, les acylglutamates, les alkylsulfosuccinamates, les acyliséthionates et les N-acyltaurates, les sels de monoesters d'alkyle et d'acides polyglycoside-polycarboxyliques, les acyllactylates, les sels d'acides D-galactoside-uroniques, les sels d'acides alkyl éther-carboxyliques, les sels d'acides alkyl aryl éther-carboxyliques, les sels d'acides alkyl amidoéther-carboxyliques, et les formes non salifiées correspondantes de tous ces composés, les groupes alkyle et acyle de tous ces composés comportant de 6 à 24 atomes de carbone et le groupe aryle désignant un groupe phényle. Ces composés peuvent être oxyéthylénés et comportent alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène, et plus préférentiellement de 1 à 10 motifs oxyde d'éthylène. Les sels de monoesters d'alkyle en C6-C24 et d'acides polyglycoside-polycarboxyliques peuvent être choisis parmi les polyglycoside-citrates d'alkyle en C6-C24, les polyglycosides-tartrates d'alkyle en C6-C24 et les polyglycoside-sulfosuccinates d'alkyle en C6- C24. Lorsque l'agent ou les agents tensioactifs anioniques sont sous forme de sel, il(s) peu(ven)t être choisi(s) parmi les sels de métaux alcalins tels que le sel de sodium ou de potassium et de préférence de sodium, les sels d'ammonium, les sels d'amines et en particulier d'aminoalcools ou les sels de métaux alcalino-terreux tel que les sels de magnésium. A titre d'exemple de sels d'aminoalcools, on peut citer notamment les sels de mono-, di- et triéthanolamine, les sels de mono-, di- ou triisopropanolamine, les sels de 2-amino-2-méthyl-1-propanol, 2-amino-2-méthyl-1,3-propanediol et tris(hydroxyméthyl)amino méthane. On utilise de préférence les sels de métaux alcalins ou alcalinoterreux et en particulier les sels de sodium ou de magnésium. The term "anionic surfactant" is understood to mean a surfactant comprising as ionic or ionizable groups only anionic groups. These anionic groups are preferably chosen from the groups -CO2H, -O2-, -SO3H, -SO3-, -OSO3H, -OSO3, -H2PO3, -HPO3, -PO32, -H2PO2, = HPO2, -HPO2, = PO2 -, = POH, = P0-. As examples of anionic surfactants that may be used in the composition according to the invention, mention may be made of alkyl sulphates, alkyl ether sulphates, alkylamido ether sulphates, alkylaryl polyether sulphates, monoglyceride sulphates, alkyl sulphonates, alkyl amide sulphonates and alkyl aryl sulphonates. , alpha-olefin-sulfonates, paraffin-sulfonates, alkylsulfosuccinates, alkylethersulfosuccinates, alkylamidesulfosuccinates, alkylsulfoacetates, acylsarcosinates, acylglutamates, alkylsulfosuccinamates, acylisethionates and N-acyltaurates, monoesters salts of alkyl and polyglycoside-polycarboxylic acids, acyllactylates, D-galactoside-uronic acid salts, alkyl ether-carboxylic acid salts, alkyl aryl ether carboxylic acid salts, alkyl acid salts amidoether carboxylic acids, and the corresponding non-salified forms of all these compounds, alkyl and acyl groups. all these compounds having from 6 to 24 carbon atoms and the aryl group denoting a phenyl group. These compounds may be oxyethylenated and then preferably comprise from 1 to 50 ethylene oxide units, and more preferably from 1 to 10 ethylene oxide units. The salts of C 6 -C 24 alkyl monoesters and of polyglycoside-polycarboxylic acids may be chosen from C 6 -C 24 alkyl polyglycoside-citrates, C 6 -C 24 alkyl polyglycoside-tartrates and polyglycoside-sulphosuccinates. C6-C24 alkyl. When the agent or the anionic surfactants are in the salt form, they may be chosen from alkali metal salts such as the sodium or potassium salt and preferably sodium salt, ammonium salts, amine salts and in particular aminoalcohols or alkaline earth metal salts such as magnesium salts. By way of example of aminoalcohol salts, mention may be made in particular of the salts of mono-, di- and triethanolamine, the salts of mono-, di- or triisopropanolamine and the salts of 2-amino-2-methyl-1-one. propanol, 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol and tris (hydroxymethyl) amino methane. The alkali metal or alkaline earth metal salts and in particular the sodium or magnesium salts are preferably used.
Parmi les agents tensioactifs anioniques cités, on préfère utiliser les alkyl(C6-C24)sulfates, les alkyl(C6-C24)éthersulfates comprenant de 2 à 50 motifs oxyde d'éthylène, notamment sous forme de sels de métaux alcalins, d'ammonium, d'aminoalcools, et de métaux alcalino-terreux, ou un mélange de ces composés. Of the abovementioned anionic surfactants, it is preferred to use (C 6 -C 24) alkyl sulphates, C 6 -C 24 alkyl ether sulphates comprising from 2 to 50 ethylene oxide units, in particular in the form of alkali metal or ammonium salts. , aminoalcohols, and alkaline earth metals, or a mixture of these compounds.
En particulier, on préfère utiliser les alkyl(C12-C20)sulfates, les alkyl(C12-C20)éthersulfates comprenant de 2 à 20 motifs oxyde d'éthylène, notamment sous forme de sels de métaux alcalins, d'ammonium, d'aminoalcools, et de métaux alcalino-terreux, ou un mélange de ces composés. Mieux encore, on préfère utiliser le lauryl sulfate d'ammonium. Lorsqu'ils sont présents, la quantité du ou des agents tensioactifs anioniques varie de préférence de 2 à 40 % en poids, mieux encore de 5 à 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Le ou les agents tensioactifs amphotères ou zwittérioniques utilisables dans la présente invention, peuvent être notamment des dérivés d'amines aliphatiques secondaire ou tertiaire, éventuellement quaternisées, dans lesquels le groupe aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant de 8 à 22 atomes de carbone, lesdits dérivés d'amines contenant au moins un groupe anionique tel que, par exemple, un groupe carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate. On peut citer en particulier les alkyl(C8-C20)bétaïnes, les sulfobétaïnes, les alkyl(C8-C20)amidoalkyl(C3-C8)bétaïnes et les alkyl(C8-C20)amidalkyl(C6-C8)sulfobétaïnes. Parmi les dérivés d'amines aliphatiques secondaires ou tertiaires éventuellement quaternisées utilisables, tels que définis ci-dessus, on peut également citer les composés de structures respectives (Al) et (A2) suivantes : In particular, it is preferred to use (C 12 -C 20) alkyl sulphates, C 12 -C 20 alkyl ether sulphates comprising from 2 to 20 ethylene oxide units, especially in the form of alkali metal salts, ammonium salts, aminoalcohol , and alkaline earth metals, or a mixture of these compounds. More preferably, it is preferred to use ammonium lauryl sulfate. When present, the amount of the anionic surfactant (s) preferably ranges from 2 to 40% by weight, more preferably from 5 to 30% by weight, relative to the total weight of the composition. The amphoteric or zwitterionic surfactant (s) that may be used in the present invention may be in particular derivatives of secondary or tertiary aliphatic amines, optionally quaternized, in which the aliphatic group is a linear or branched chain comprising from 8 to 22 carbon atoms, said amine derivatives containing at least one anionic group such as, for example, a carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate or phosphonate group. Mention may in particular be made of (C 8 -C 20) alkyl betaines, sulfobetaines, (C 8 -C 20) alkylamido (C 3 -C 8) alkyl betaines and (C 8 -C 20) alkylamido (C 6 -C 8) alkyl sulfobetaines. Among the optionally used quaternized secondary or tertiary aliphatic amine derivatives, as defined above, there may also be mentioned the following compounds of structures (Al) and (A2):
RaCONHCH2CH2N+(Rb)(Rc)(CH2000-) (Al) RaCONHCH2CH2N + (Rb) (Rc) (CH2000-) (Al)
dans laquelle : Ra représente un groupe alkyle ou alcényle en C10-C30 dérivé d'un acide RaCOOH de préférence présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un groupe heptyle, nonyle ou undécyle, Rb représente un groupe bêta-hydroxyéthyle, et Rc représente un groupe carboxyméthyle ; et Ra'CONHCH2CH2N(B)(B') (A2) in which: Ra represents a C10-C30 alkyl or alkenyl group derived from a RaCOOH acid preferably present in hydrolysed coconut oil, a heptyl, nonyl or undecyl group, Rb represents a beta-hydroxyethyl group, and Rc represents a carboxymethyl group; and Ra'CONHCH2CH2N (B) (B ') (A2)
dans laquelle : B représente le groupe -CH2CH2OX', B' représente le groupe -(CH2),Y', avec z = 1 ou 2, X' représente le groupe -CH2COOH, CH2COOZ', -CH2CH2COOH, -CH2CH2COOZ', ou un atome d'hydrogène, Y' représente le groupe -COOH, -COOZ', le groupe -CH2CHOHSO3H ou le groupe -CH2CHOHSO3Z', Z' représente un ion issu d'un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d'une amine organique, Ra, représente un groupe alkyle ou alcényle en C10-C30 d'un acide Ra'COOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un groupe alkyle, notamment en C17 et sa forme iso, un groupe en C17 insaturé. Ces composés sont classés dans le dictionnaire CTFA, Sème édition, 1993, sous les dénominations cocoamphodiacétate de disodium, lauroamphodiacétate de disodium, caprylamphodiacétate de disodium, capryloamphodiacétate de disodium, cocoamphodipropionate de disodium, lauroamphodipropionate de disodium, caprylamphodipropionate de disodium, capryloamphodipropionate de disodium, acide lauroamphodipropionique, acide cocoamphodipropionique. A titre d'exemple, on peut citer le cocoamphodiacétate commercialisé par la société RHODIA sous la dénomination commerciale MIRANOL® C2M concentré. Parmi les agents tensioactifs amphotères ou zwittérioniques cités ci-dessus, on utilise de préférence les alkyl(C8-C20)bétaïnes tel que la cocobétaïne, les alkyl(C8-C20)amidoalkyl(C3-C8)bétaïnes telles que la cocamidopropylbétaïne, et leurs mélanges. Plus préférentiellement, le ou les agents tensioactifs amphotères ou zwittérioniques sont choisis parmi la cocamidopropylbétaïne et la cocobétaïne. Lorsqu'ils sont présents, la quantité du ou des agents tensioactifs amphotères ou zwittérioniques varie de préférence de 0,05 à 30 % en poids, plus préférentiellement de 0,5 à 20 % en poids, et mieux de 1 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition. wherein: B represents the group -CH2CH2OX ', B' represents the group - (CH2), Y ', with z = 1 or 2, X' represents the group -CH2COOH, CH2COOZ ', -CH2CH2COOH, -CH2CH2COOZ', or a hydrogen atom, Y 'represents the group -COOH, -COOZ', the group -CH2CHOHSO3H or the group -CH2CHOHSO3Z ', Z' represents an ion derived from an alkaline or alkaline earth metal, such as sodium, an ion ammonium or an ion derived from an organic amine, Ra, represents a C10-C30 alkyl or alkenyl group of a Ra'COOH acid preferably present in coconut oil or in hydrolyzed linseed oil, a group alkyl, especially C17 and its iso form, an unsaturated C17 group. These compounds are classified in the CTFA dictionary, 5th edition, 1993, under the names cocoamphodiacétate disodium, lauroamphodiacétate disodium, caprylamphodiacétate disodium, capryloamphodiacétate disodium, cocoamphodipropionate disodium, lauroamphodipropionate disodium, caprylamphodipropionate disodium, capryloamphodipropionate disodium, acid lauroamphodipropionic, cocoamphodipropionic acid. By way of example, mention may be made of cocoamphodiacetate marketed by Rhodia under the trade name MIRANOL® C2M concentrate. Among the amphoteric or zwitterionic surfactants mentioned above, use is preferably made of alkyl (C 8 -C 20) betaines such as cocobetaine, (C 8 -C 20) alkylamido (C 3 -C 8) alkyl betaines such as cocamidopropylbetaine, and their mixtures. More preferably, the amphoteric or zwitterionic surfactant (s) is (are) chosen from cocamidopropylbetaine and cocobetaine. When present, the amount of the amphoteric or zwitterionic surfactant (s) preferably ranges from 0.05 to 30% by weight, more preferably from 0.5 to 20% by weight, and more preferably from 1 to 10% by weight. , relative to the total weight of the composition.
Le ou les agents tensioactifs cationiques utilisables dans la composition selon l'invention comprennent par exemple les sels d'amines grasses primaire, secondaire ou tertiaire, éventuellement polyoxyalkylénées, les sels d'ammonium quaternaire, et leurs mélanges. The cationic surfactant (s) that may be used in the composition according to the invention comprise, for example, primary, secondary or tertiary fatty amine salts, optionally polyoxyalkylenated, quaternary ammonium salts, and mixtures thereof.
A titre de sels d'ammonium quaternaire, on peut notamment citer, par exemple - ceux répondant à la formule générale (II) suivante + Rs\ /R10 /N As quaternary ammonium salts, there may be mentioned, for example - those having the following general formula (II) + Rs / R10 / N
R9 R11 dans laquelle les groupes R8 à R11, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un groupe aliphatique, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 atomes de carbone, ou un groupe aromatique tel que aryle ou alkylaryle, au moins un des groupes R8 à R11 comportant de 8 à 30 atomes de carbone, de préférence de 12 à 24 atomes de carbone. Les groupes aliphatiques peuvent comporter des hétéroatomes tels que notamment l'oxygène, l'azote, le soufre et les halogènes. Wherein the groups R8 to R11, which may be the same or different, represent a linear or branched aliphatic group having from 1 to 30 carbon atoms, or an aromatic group such as aryl or alkylaryl, at least one of the groups R8 to R11 having from 8 to 30 carbon atoms, preferably from 12 to 24 carbon atoms. The aliphatic groups can comprise heteroatoms such as in particular oxygen, nitrogen, sulfur and halogens.
Les groupes aliphatiques sont par exemple choisis parmi les groupes alkyle en C1-C30, alcoxy en C1-C30, polyoxyalkylène (C2-C6), alkylamide en C1-C30, alkyl(C12-C22)amidoalkyle(C2-C6), alkyl(C12-C22)acétate, et hydroxyalkyle en C1-C30, X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(C1-C4)sulfates, alkyl(C1-C4)- ou alkyl(C1-C4)aryl-sulfonates. The aliphatic groups are, for example, chosen from C1-C30alkyl, C1-C30alkoxy, polyoxyalkylene (C2-C6), C1-C30alkylamide, (C12-C22) alkylamido (C2-C6) alkyl, ( C12-C22) acetate, and hydroxy-C1-C30 alkyl, X- is an anion selected from the group of halides, phosphates, acetates, lactates, alkyl (C1-C4) sulfates, alkyl (C1-C4) - or alkyl (C1 C4) arylsulphonates.
Parmi les sels d'ammonium quaternaire de formule (II), on préfère d'une part, les chlorures de tétraalkylammonium comme, par exemple, les chlorures de dialkyldiméthylammonium ou d'alkyltrimé- thylammonium dans lesquels le groupe alkyle comporte environ de 12 à 22 atomes de carbone, en particulier les chlorures de béhényltrimé- X thylammonium, de distéaryldiméthylammonium, de cétyltriméthylammonium, de benzyldiméthylstéarylammonium ou encore, d'autre part, le méthosulfate de distéaroyléthylhydroxyéthylméthylammonium, le méthosulfate de dipalmitoyléthylhydroxyéthylammonium ou le méthosulfate de distéaroyléthylhydroxyéthylammonium, ou encore, enfin, le chlorure de palmitylamidopropyltriméthylammonium ou le chlorure de stéaramidopropyldiméthyl-(myristyl acétate)-ammonium commercialisé sous la dénomination CERAPHYL® 70 par la société VAN DYK. - les sels d'ammonium quaternaire de l'imidazoline, comme par exemple ceux de formule (III) suivante : + R13 / R14 Of the quaternary ammonium salts of the formula (II), tetraalkylammonium chlorides, such as, for example, dialkyldimethylammonium or alkyltrimethylammonium chlorides in which the alkyl group comprises from about 12 to about 22 are preferred. carbon atoms, in particular behenyltrimethylammonium, distearyl dimethylammonium, cetyltrimethylammonium, benzyldimethylstearylammonium chlorides or else distearoylethylhydroxyethylmethylammonium methosulphate, dipalmitoylethylhydroxyethylammonium methosulphate or distearoylethylhydroxyethylammonium methosulphate, or else, finally, palmitylamidopropyltrimethylammonium chloride or stearamidopropyldimethyl (myristyl acetate) ammonium chloride sold under the name CERAPHYL® 70 by VAN DYK. the quaternary ammonium salts of imidazoline, for example those of the following formula (III): + R13 / R14
dans laquelle R12 représente un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R13 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-C4 ou un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, R14 représente un groupe alkyle en C1-C4, R15 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-C4, X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(C1-C4)sulfates, alkyl(C1-C4)- ou alkyl(C1-C4)arylsulfonates. De préférence, R12 et R13 désignent un mélange de groupes alcényle ou alkyle comportant de 12 à 21 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R14 désigne un groupe méthyle, R15 désigne un atome d'hydrogène. Un tel produit est par exemple commercialisé sous la dénomination REWOQUAT® W 75 par la société REWO, /CH2CH2 N(R15)-CO-R12 N N X - les sels de di- ou de triammonium quaternaire en particulier de formule (IV) suivante : R17 19 R16- N-(CH2) NI -R21 R18 R20 dans laquelle R16 désigne un groupe alkyle comportant environ de 16 à 30 atomes de carbone éventuellement hydroxylé et/ou interrompu par un ou plusieurs atomes d'oxygène, R17 est choisi parmi l'hydrogène ou un groupe alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone ou un groupe -(CH2)3-N+(R16a)(R17a)(R18a), R16a, R17a, R18a, R18, R19, R20 et R21, identiques ou différents, sont choisis parmi l'hydrogène ou un groupe alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone, et X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, acétates, phosphates, nitrates, alkyl(C1-C4)sulfates, alkyl(C1-C4)- ou alkyl(C1-C4)aryl-sulfonates, en particulier méthylsulfate et éthylsulfate. De tels composés sont par exemple le Finquat CT-P proposé par la société FINETEX (Quaternium 89), le Finquat CT proposé par la société FINETEX (Quaternium 75), - les sels d'ammonium quaternaire contenant une ou plusieurs 20 fonctions esters, tels que, par exemple, ceux de formule (V) suivante : 2+ 2X- (IV) (CsH2sO)z R25 (V)O)XR23 X O II R24 C (O-CrHr2(OH)r1)y i (CtH12(OH)11 R22 25 dans laquelle : R22 est choisi parmi les groupes alkyles en C1-C6 et les groupes hydroxyalkyle ou dihydroxyalkyle en C1-C6, R23 est choisi parmi : II - le groupe R2s c- , - les groupes R27 hydrocarbonés en C1-C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, - l'atome d'hydrogène, R25 est choisi parmi : O II - le groupe R2s c- - les groupes R29 hydrocarbonés en C1-C6, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, - l'atome d'hydrogène, R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C7-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, r, s et t, identiques ou différents, sont des entiers valant de 2 à 20 6, rl et tl, identiques ou différents, valent 0 ou 1, r2 + rl = 2 r et tl + t2 = 2 t, y est un entier valent de 1 à 10, x et z, identiques ou différents, sont des entiers valant de 0 à 25 10, X- est un anion simple ou complexe, organique ou inorganique, sous réserve que la somme x + y + z vaut de 1 à 15, que lorsque x vaut 0 alors R23 désigne R27 et que lorsque z vaut 0 alors R25 désigne R29. 30 Les groupes alkyles R22 peuvent être linéaires ou ramifiés et plus particulièrement linéaires. De préférence, R22 désigne un groupe méthyle, éthyle, hydroxyéthyle ou dihydroxypropyle, et plus particulièrement un groupe méthyle ou éthyle. wherein R12 is alkenyl or alkyl having 8 to 30 carbon atoms, for example fatty acid derivatives of tallow, R13 represents a hydrogen atom, a C1-C4 alkyl group or an alkenyl or alkyl group having 8 to 30 carbon atoms, R14 represents a C1-C4 alkyl group, R15 represents a hydrogen atom, a C1-C4 alkyl group, X- is an anion chosen from the group of halides, phosphates, acetates, lactates , (C1-C4) alkyl sulfates, (C1-C4) alkyl or (C1-C4) alkyl arylsulfonates. Preferably, R12 and R13 denote a mixture of alkenyl or alkyl groups containing from 12 to 21 carbon atoms, for example fatty acid derivatives of tallow, R14 denotes a methyl group, R15 denotes a hydrogen atom. Such a product is for example sold under the name REWOQUAT® W 75 by the company REWO, / CH 2 CH 2 N (R 15) -CO-R 12 NNX - quaternary di- or triammonium salts, in particular of formula (IV) below: R17 R16-N- (CH2) N1 -R21 R18 R20 wherein R16 denotes an alkyl group having from about 16 to 30 carbon atoms optionally hydroxylated and / or interrupted by one or more oxygen atoms, R17 is selected from hydrogen or an alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms or a group - (CH2) 3-N + (R16a) (R17a) (R18a), R16a, R17a, R18a, R18, R19, R20 and R21, same or different are selected from hydrogen or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and X- is an anion selected from the group of halides, acetates, phosphates, nitrates, (C1-C4) alkyl sulfates, alkyl (C1 -C4) - or (C1-C4) alkylarylsulfonates, in particular methylsulfate and ethylsulfate. Such compounds are, for example, the Finquat CT-P proposed by Finetex (Quaternium 89), the Finquat CT proposed by Finetex (Quaternium 75), the quaternary ammonium salts containing one or more ester functions, such as that, for example, those of the following formula (V): 2+ 2X- (IV) (CsH 2 O) z R25 (V) O) XR23 XO II R24 C (O-CrHr2 (OH) r1) yi (CtH12 (OH) Wherein: R22 is selected from C1-C6 alkyl groups and hydroxyalkyl or C1-C6 dihydroxyalkyl groups, R23 is selected from: II - R2s group c-, R27 hydrocarbon groups C1-C22 , linear or branched, saturated or unsaturated, - the hydrogen atom, R25 is chosen from: O II - the group R2s c- - R29 hydrocarbon groups C1-C6, linear or branched, saturated or unsaturated, - 1 hydrogen atom, R24, R26 and R28, which may be identical or different, are chosen from linear or branched, saturated or unsaturated C 7 -C 21 hydrocarbon-based groups, r, s and t, identical or different, are integers ranging from 2 to 20 6, r 1 and t 1, which are identical or different, are equal to 0 or 1, r 2 + r 1 = 2 r and t 1 + t 2 = 2 t, y is an integer equal to 1 at 10, x and z, which may be identical or different, are integers ranging from 0 to 10, X- is a simple or complex anion, organic or inorganic, provided that the sum x + y + z is from 1 to 15, that when x is 0 then R23 is R27 and when z is 0 then R25 is R29. The alkyl groups R22 may be linear or branched and more particularly linear. Preferably, R 22 denotes a methyl, ethyl, hydroxyethyl or dihydroxypropyl group, and more particularly a methyl or ethyl group.
Avantageusement, la somme x + y + z vaut de 1 à 10. Lorsque R23 est un groupe R27 hydrocarboné, il peut être long et avoir de 12 à 22 atomes de carbone, ou court et avoir de 1 à 3 atomes de carbone. Advantageously, the sum x + y + z is from 1 to 10. When R 23 is a hydrocarbon R 27 group, it may be long and have 12 to 22 carbon atoms, or short and have from 1 to 3 carbon atoms.
Lorsque R25 est un groupe R29 hydrocarboné, il a de préférence 1 à 3 atomes de carbone. Avantageusement, R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C11-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et plus particulièrement parmi les groupes alkyle et alcényle en C11-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. De préférence, x et z, identiques ou différents, valent 0 ou 1. Avantageusement, y est égal à 1. De préférence, r, s et t, identiques ou différents, valent 2 ou 3, et encore plus particulièrement sont égaux à 2. L'anion X- est de préférence un halogénure, de préférence chlorure, bromure ou iodure, un alkyl(C1-C4)sulfate, alkyl(C1-C4)- ou alkyl(C1-C4)aryl-sulfonate. On peut cependant utiliser le méthanesulfonate, le phosphate, le nitrate, le tosylate, un anion dérivé d'acide organique tel que l'acétate ou le lactate ou tout autre anion compatible avec l'ammonium à fonction ester. L'anion X- est encore plus particulièrement le chlorure, le méthylsulfate ou l'éthylsulfate. On utilise plus particulièrement dans la composition selon l'invention, les sels d'ammonium de formule (VII) dans laquelle : - R22 désigne un groupe méthyle ou éthyle, - x et y sont égaux à 1, - z est égal à 0 ou 1, - r, s et t sont égaux à 2, - R23 est choisi parmi : O - le groupe R26c- - les groupes méthyle, éthyle ou hydrocarbonés en C14-C22, - l'atome d'hydrogène, - R25 est choisi parmi : O II - le groupe R2s c-, - l'atome d'hydrogène, - R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et de préférence parmi les groupes alkyle et alcényle en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. Avantageusement, les groupes hydrocarbonés sont linéaires. When R 25 is a hydrocarbon R 29 group, it preferably has 1 to 3 carbon atoms. Advantageously, R24, R26 and R28, which are identical or different, are chosen from linear or branched, saturated or unsaturated C11-C21 hydrocarbon groups, and more particularly from linear or branched, saturated C11-C21 alkyl and alkenyl groups. or unsaturated. Preferably, x and z, which are identical or different, are equal to 0 or 1. Advantageously, y is equal to 1. Preferably, r, s and t, identical or different, are equal to 2 or 3, and even more particularly are equal to 2 The anion X- is preferably a halide, preferably chloride, bromide or iodide, a (C1-C4) alkyl sulphate, (C1-C4) alkyl or (C1-C4) alkyl aryl sulphonate. However, it is possible to use methanesulphonate, phosphate, nitrate, tosylate, an anion derived from an organic acid such as acetate or lactate or any other anion compatible with ammonium with an ester function. The anion X- is even more particularly chloride, methylsulfate or ethylsulfate. In the composition according to the invention, the ammonium salts of formula (VII) are used more particularly in which: R 22 denotes a methyl or ethyl group, x and y are equal to 1, z is equal to 0 or 1, - r, s and t are equal to 2, - R23 is chosen from: O - the group R26c- - the methyl, ethyl or C14-C22 hydrocarbon groups, - the hydrogen atom, - R25 is chosen among: II - the group R2s c-, - the hydrogen atom, - R24, R26 and R28, which are identical or different, are chosen from linear or branched, saturated or unsaturated C13-C17 hydrocarbon groups, and preferably from linear or branched, saturated or unsaturated C13-C17 alkyl and alkenyl groups. Advantageously, the hydrocarbon groups are linear.
On peut citer par exemple parmi les composés de formule (V) les sels, notamment le chlorure ou le méthylsulfate de diacyloxyéthyldiméthylammonium, de diacyloxyéthyl-hydroxyéthylméthylammonium, de monoacyloxyéthyldihydroxyéthylméthylammonium, de triacyloxyéthylméthylammonium, de monoacyloxyéthyl-hydroxyéthyl- diméthylammonium, et leurs mélanges. Les groupes acyles ont de préférence 14 à 18 atomes de carbone et proviennent plus particulièrement d'une huile végétale comme l'huile de palme ou de tournesol. Lorsque le composé contient plusieurs groupes acyles, ces derniers peuvent être identiques ou différents. Examples of the compounds of formula (V) that may be mentioned include salts, especially diacyloxyethyldimethylammonium chloride, diacyloxyethyl-hydroxyethylmethylammonium chloride, monoacyloxyethyldihydroxyethylmethylammonium chloride, triacyloxyethylmethylammonium chloride, monoacyloxyethyl-hydroxyethyl-dimethylammonium chloride, and mixtures thereof. The acyl groups preferably have from 14 to 18 carbon atoms and come more particularly from a vegetable oil such as palm oil or sunflower oil. When the compound contains more than one acyl group, the latter groups may be identical or different.
Ces produits sont obtenus, par exemple, par estérification directe de la triéthanolamine, de la triisopropanolamine, d'alkyldiéthanolamine ou d'alkyldiisopropanolamine éventuellement oxyalkylénées sur des acides gras ou sur des mélanges d'acides gras d'origine végétale ou animale, ou par transestérification de leurs esters méthyliques. Cette estérification est suivie d'une quaternisation à l'aide d'un agent d'alkylation tel qu'un halogénure d'alkyle, de préférence de méthyle ou d'éthyle, un sulfate de dialkyle, de préférence de méthyle ou d'éthyle, le méthanesulfonate de méthyle, le para-toluènesulfonate de méthyle, la chlorhydrine du glycol ou du glycérol. De tels composés sont par exemple commercialisés sous les dénominations DEHYQUART® par la société HENKEL, STEPANQUAT® par la société STEPAN, NOXAMIUM® par la société CECA, REWOQUAT® WE 18 par la société REWO-WITCO. These products are obtained, for example, by direct esterification of triethanolamine, triisopropanolamine, alkyldiethanolamine or alkyldiisopropanolamine optionally oxyalkylenated on fatty acids or mixtures of fatty acids of plant or animal origin, or by transesterification. of their methyl esters. This esterification is followed by quaternization using an alkylating agent such as an alkyl halide, preferably methyl or ethyl, a dialkyl sulphate, preferably methyl or ethyl sulphate. methyl methanesulfonate, methyl para-toluenesulfonate, glycol or glycerol chlorohydrin. Such compounds are, for example, sold under the names DEHYQUART® by the company HENKEL, STEPANQUAT® by the company STEPAN, NOXAMIUM® by the company CECA, REWOQUAT® WE 18 by the company REWO-WITCO.
La composition selon l'invention peut contenir par exemple un mélange de sels de mono-, di- et triester d'ammonium quaternaire avec une majorité en poids de sels de diester. On peut aussi utiliser les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester décrits dans les brevets US-A-4874554 et US-A-4137180. On peut également utiliser le chlorure de béhénoylhydroxypropyltriméthylammonium, par exemple, proposé par la société KAO sous la dénomination Quartamin BTC 131. The composition according to the invention may contain, for example, a mixture of quaternary ammonium mono-, di- and triester salts with a majority by weight of diester salts. It is also possible to use the ammonium salts containing at least one ester function described in US-A-4874554 and US-A-4137180. It is also possible to use behenoylhydroxypropyltrimethylammonium chloride, for example, proposed by KAO under the name Quartamin BTC 131.
De préférence, les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester contiennent deux fonctions esters. Parmi les agents tensioactifs cationiques présents dans la composition selon l'invention, on préfère plus particulièrement choisir les sels de cétyltriméthylammonium, de béhényltriméthylammonium, de dipalmitoyléthylhydroxyéthylméthylammonium, et leurs mélanges, et plus particulièrement le chlorure de béhényltriméthylammonium, le chlorure de cétyltriméthylammonium, le méthosulfate de dipalmitoyléthylhydroxyéthylammonium, et leurs mélanges. Lorsque la composition contient un ou plusieurs agents tensioactifs cationiques, leur teneur varie de préférence de 0,05 à 10 % en poids, plus préférentiellement de 0,1 à 5 % en poids, mieux de 0,5 à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition. La composition selon l'invention peut encore comprendre un ou plusieurs corps gras, de préférence non siliconés, différents des agents tensioactifs non ioniques selon l'invention. Par « corps gras », on entend un composé organique insoluble dans l'eau à température ordinaire (25 °C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg, soit 1,013.105 Pa), c'est-à-dire de solubilité inférieure à 5 % et de préférence inférieure à 1 %, encore plus préférentiellement inférieure à o, l %. Les corps gras présentent généralement dans leur structure au moins une chaîne hydrocarbonée comportant au moins 6 atomes de carbone, et de préférence au moins 8 atomes de carbone, et généralement moins de 500, plus particulièrement moins de 100 atomes de carbone. En outre, les corps gras sont généralement solubles dans des solvants organiques dans les mêmes conditions de température et de pression, comme par exemple le chloroforme, l'éthanol, le benzène, l'huile de vaseline ou le décaméthylcyclopentasiloxane. Par « corps gras non siliconé », on entend un corps gras dont la structure ne comporte pas plus d'un atome de silicium, et de préférence aucun atome de silicium. Preferably, the ammonium salts containing at least one ester function contain two ester functions. Among the cationic surfactants present in the composition according to the invention, it is more particularly preferred to choose the salts of cetyltrimethylammonium, behenyltrimethylammonium, dipalmitoylethylhydroxyethylmethylammonium, and mixtures thereof, and more particularly behenyltrimethylammonium chloride, cetyltrimethylammonium chloride, methosulphate of dipalmitoylethylhydroxyethylammonium, and mixtures thereof. When the composition contains one or more cationic surfactants, their content preferably varies from 0.05 to 10% by weight, more preferably from 0.1 to 5% by weight, better still from 0.5 to 5% by weight, by weight. relative to the total weight of the composition. The composition according to the invention may also comprise one or more fatty substances, preferably non-silicone, different from the nonionic surfactants according to the invention. By "fatty substance" is meant an organic compound which is insoluble in water at ordinary temperature (25 ° C.) and at atmospheric pressure (760 mmHg, ie 1.013 × 10 5 Pa), that is to say with a solubility of less than 5% and preferably less than 1%, even more preferably less than 0.1%. The fatty substances generally have in their structure at least one hydrocarbon chain comprising at least 6 carbon atoms, and preferably at least 8 carbon atoms, and generally less than 500, more particularly less than 100 carbon atoms. In addition, the fatty substances are generally soluble in organic solvents under the same conditions of temperature and pressure, such as, for example, chloroform, ethanol, benzene, liquid petrolatum or decamethylcyclopentasiloxane. By "non-silicone fatty substance" is meant a fatty substance whose structure does not comprise more than one silicon atom, and preferably no silicon atom.
Les corps gras utilisables dans la composition selon l'invention ne sont pas polyoxyalkylénés ou polyglycérolés. Les corps gras sont de préférence choisis parmi les hydrocarbures, les alcools gras, les acides gras non salifiés, les esters gras, les éthers gras, les cires non siliconées et leurs mélanges. The fatty substances that can be used in the composition according to the invention are not polyoxyalkylenated or polyglycerolated. The fatty substances are preferably chosen from hydrocarbons, fatty alcohols, non-salified fatty acids, fatty esters, fatty ethers, non-silicone waxes and mixtures thereof.
Ils peuvent être liquides ou non liquides à température ambiante et à pression atmosphérique. Les corps gras liquides de l'invention présentent de préférence une viscosité inférieure ou égale à 2 Pa.s, mieux inférieure ou égale à 1 Pa.s et encore mieux inférieure ou égale à 0,1 Pa.s à la température de 25 °C et à un taux de cisaillement de 1 s-'. Par hydrocarbure liquide, on entend un hydrocarbure composé uniquement d'atomes de carbone et d'hydrogène, liquide à température ordinaire (25 °C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg, soit 1,013.105 Pa), notamment d'origine minérale ou végétale, de préférence d'origine végétale. Plus particulièrement, les hydrocarbures liquides sont choisis parmi : - les alcanes en C6-C16 linéaires ou ramifiés, éventuellement cycliques. A titre d'exemples, on peut citer l'hexane, l'undécane, le dodécane, le tridécane et les isoparaffines comme l'isohexadécane, l'isododécane et l'isodécane, - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale animale ou synthétique, de plus de 16 atomes de carbone, tels que les huiles de paraffine, volatiles ou non, la vaseline, l'huile de vaseline, le squalane, les polydécènes, les polyisobutènes éventuellement hydrogénés tel que notamment celui vendu sous la marque Parléam® par la société NOF CORPORATION. Dans une variante préférée, le ou les hydrocarbures liquides sont choisis parmi les huiles de paraffine, volatiles ou non, et l'huile de vaseline. Par alcool gras liquide, on entend un alcool gras non glycérolé et non oxyalkyléné, liquide à température ordinaire (25 °C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg, soit 1,013.105 Pa). They can be liquid or non-liquid at room temperature and at atmospheric pressure. The liquid fatty substances of the invention preferably have a viscosity of less than or equal to 2 Pa.s, more preferably less than or equal to 1 Pa.s, and more preferably less than or equal to 0.1 Pa.s at a temperature of 25 ° C. C and at a shear rate of 1 s -1. By liquid hydrocarbon is meant a hydrocarbon composed solely of carbon atoms and hydrogen, liquid at ordinary temperature (25 ° C.) and at atmospheric pressure (760 mmHg, ie 1.013 × 10 5 Pa), in particular of mineral origin or vegetable, preferably of plant origin. More particularly, the liquid hydrocarbons are chosen from: linear or branched C6-C16 alkanes, which may be cyclic. By way of examples, mention may be made of hexane, undecane, dodecane, tridecane and isoparaffins such as isohexadecane, isododecane and isodecane; linear or branched hydrocarbons of animal mineral origin or synthetic, of more than 16 carbon atoms, such as paraffin oils, volatile or not, petroleum jelly, vaseline oil, squalane, polydecenes, polyisobutenes optionally hydrogenated such as in particular that sold under the brand Parléam ® by NOF CORPORATION. In a preferred variant, the liquid hydrocarbon or hydrocarbons are chosen from paraffin oils, volatile or otherwise, and petrolatum oil. By liquid fatty alcohol is meant a non-glycerolated and non-oxyalkylenated fatty alcohol, liquid at ordinary temperature (25 ° C.) and at atmospheric pressure (760 mmHg, ie 1.013 × 10 5 Pa).
De préférence, les alcools gras liquides de l'invention comportent de 8 à 50 atomes de carbone. Les alcools gras liquides de l'invention peuvent être saturés ou insaturés. Les alcools gras liquides saturés sont de préférence ramifiés. Preferably, the liquid fatty alcohols of the invention comprise from 8 to 50 carbon atoms. The liquid fatty alcohols of the invention can be saturated or unsaturated. Saturated liquid fatty alcohols are preferably branched.
Ils peuvent éventuellement comprendre dans leur structure au moins un cycle aromatique ou non. De préférence, ils sont acycliques. Plus particulièrement, les alcools gras saturés liquides de l'invention sont choisis parmi l'octyldodécanol, l'alcool isostéarylique, le 2-hexyldécanol. They may optionally comprise in their structure at least one aromatic cycle or not. Preferably, they are acyclic. More particularly, the liquid saturated fatty alcohols of the invention are chosen from octyldodecanol, isostearyl alcohol and 2-hexyldecanol.
L'octyldodécanol est tout particulièrement préféré. Les alcools gras insaturés liquides présentent dans leur structure au moins une double ou triple liaison, et de préférence, une ou plusieurs doubles liaisons. Lorsque plusieurs doubles liaisons sont présentes, elles sont de préférence au nombre de 2 ou 3 et elles peuvent être ou non conjuguées. Ces alcools gras insaturés peuvent être linéaires ou ramifiés. Ils peuvent éventuellement comprendre dans leur structure au moins un cycle aromatique ou non. De préférence, ils sont acycliques. Plus particulièrement, les alcools gras insaturés liquides de l'invention sont choisis parmi l'alcool oléique (ou oléylique), l'alcool linoléique (ou linoléylique), l'alcool linolénique (ou linolénylique) et l'alcool undécylénique. L'alcool oléique est tout particulièrement préféré. Octyldodecanol is particularly preferred. The unsaturated liquid fatty alcohols have in their structure at least one double or triple bond, and preferably one or more double bonds. When more than one double bond is present, it is preferably 2 or 3 and may or may not be conjugated. These unsaturated fatty alcohols can be linear or branched. They may optionally comprise in their structure at least one aromatic cycle or not. Preferably, they are acyclic. More particularly, the liquid unsaturated fatty alcohols of the invention are chosen from oleic (or oleyl) alcohol, linoleic (or linoleyl) alcohol, linolenic (or linolenyl) alcohol and undecylenic alcohol. Oleyl alcohol is particularly preferred.
Les acides gras peuvent être choisis parmi les acides de formule RCOOH, où R est un groupe saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, comportant de préférence de 7 à 39 atomes de carbone. De préférence, R est un groupement alkyle en C7-C29 ou alkényle en C7-C29, mieux un groupement alkyle en C12-C24 ou alkényle en C12-C24. R peut être substitué par un ou plusieurs groupements hydroxy et/ou un ou plusieurs groupes carboxyle. L'acide gras peut être en particulier choisi parmi l'acide laurique, l'acide tridécanoïque, l'acide myristique, l'acide palmitique, l'acide oléique, l'acide linoléique, et l'acide stéarique. Ces acides gras doivent être non salifiés afin de ne pas donner naissances à des savons qui sont généralement hydrosolubles ou hydrodispersibles. Par esters gras liquide, on entend un ester issu d'un acide gras et/ou d'un alcool gras, liquide à température ordinaire (25 °C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg, soit 1,013.105 Pa). Les esters sont de préférence les esters liquides de mono- ou polyacides aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, en C1-C26 et de mono- ou polyalcools aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, en C1-C26, le nombre total d'atomes de carbone des esters étant supérieur ou égal à 10. De préférence, pour les esters de monoalcools, l'un au moins de l'alcool ou de l'acide dont sont issus les esters de l'invention est ramifié. The fatty acids may be chosen from acids of formula RCOOH, where R is a saturated or unsaturated group, linear or branched, preferably containing from 7 to 39 carbon atoms. Preferably, R is a C7-C29 alkyl or C7-C29 alkenyl group, more preferably a C12-C24 alkyl or C12-C24 alkenyl group. R may be substituted with one or more hydroxy groups and / or one or more carboxyl groups. The fatty acid may in particular be chosen from lauric acid, tridecanoic acid, myristic acid, palmitic acid, oleic acid, linoleic acid, and stearic acid. These fatty acids must be non-salified so as not to give birth to soaps that are generally water-soluble or water-dispersible. By liquid fatty esters is meant an ester derived from a fatty acid and / or a fatty alcohol, liquid at ordinary temperature (25 ° C.) and at atmospheric pressure (760 mmHg, ie 1.013 × 10 5 Pa). The esters are preferably the liquid esters of linear or branched C 1 -C 26 saturated or unsaturated aliphatic mono- or polyacids and linear or branched C 1 -C 26 saturated or unsaturated aliphatic mono- or polyalcohols, the total number of the carbon atoms of the esters being greater than or equal to 10. Preferably, for the monoalcohol esters, at least one of the alcohol or the acid from which the esters of the invention are derived is branched.
Parmi les monoesters de monoacides et de monoalcools, on peut citer les palmitates d'éthyle et d'isopropyle, les myristates d'alkyle tels que le myristate d'isopropyle ou d'éthyle, le stéarate d'isocétyle, l'isononanoate de 2-éthylhexyle, le néopentanoate d'isodécyle, le néopentanoate d'isostéaryle, et l'isononoate d'isononyle. On peut également utiliser les esters d'acides di- ou tricarboxyliques en C4-C22 et d'alcools en C1-C22 et les esters d'acides mono-, di- ou tricarboxyliques et d'alcools non-sucres di-, tri-, tétraou pentahydroxylés en C4-C26. Among monoesters of monoacids and monoalcohols, mention may be made of ethyl and isopropyl palmitates, alkyl myristates such as isopropyl or ethyl myristate, isocetyl stearate, isononanoate of 2 ethylhexyl, isodecyl neopentanoate, isostearyl neopentanoate, and isononyl isononoate. It is also possible to use esters of C 4 -C 22 di- or tricarboxylic acids and of C 1 -C 22 alcohols and esters of mono-, di- or tricarboxylic acids and of non-sugar alcohols di-, tri- , pentahydroxylated C4-C26 tetraou.
On peut notamment citer le sébacate de diéthyle, le sébacate de diisopropyle, le sébacate de di(2-éthylhexyle), l'adipate de diisopropyle, l'adipate de di n-propyle, l'adipate de dioctyle, l'adipate de di(2-éthyhexyle), l'adipate de diisostéaryle, le maléate de di(2- éthylhexyle), le citrate de triisopropyle, le citrate de triisocétyle, le citrate de trisostéaryle, le trilactate de glycéryle, le trioctanoate de glycéryle, le citrate de trioctyldodécyle, le citrate de trioléyle, le diheptanoate de néopentyl glycol, et le diisononate de diéthylène glycol. Mention may especially be made of diethyl sebacate, diisopropyl sebacate, di (2-ethylhexyl) sebacate, diisopropyl adipate, di-n-propyl adipate, dioctyl adipate, di-di-adipate and the like. (2-ethylhexyl), diisostearyl adipate, di (2-ethylhexyl) maleate, triisopropyl citrate, triisocetyl citrate, trisostearyl citrate, glyceryl trilactate, glyceryl trioctanoate, citrate of trioctyldodecyl, trioleyl citrate, neopentyl glycol diheptanoate, and diethylene glycol diisononate.
Enfin, on peut aussi utiliser les esters naturels ou synthétiques de mono-, di- ou triacides avec le glycérol. Parmi ceux-ci, on peut citer les huiles végétales. Comme huiles d'origine végétale ou triglycérides synthétiques, utilisables dans la composition de l'invention à titre d'esters gras liquides, on peut citer par exemple : - les huiles triglycérides d'origine végétale ou synthétique, telles que les triglycérides liquides d'acides gras comportant de 6 à 30 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'abricot, de macadamia, d'arara, de tournesol, de ricin, d'avocat, d'olive, de colza, de coprah, de germe de blé, d'amande douce, d'abricot, de carthame, de noix de bancoulier, de camélina, de tamanu, de babassu et de pracaxi, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société STEARINERIES DUBOIS ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol® 810, 812 et 818 par la société DYNAMIT NOBEL, l'huile de jojoba, l'huile de beurre de karité. De préférence, on utilisera à titre d'esters selon l'invention des esters gras liquides issus de monoalcools. Finally, it is also possible to use natural or synthetic esters of mono-, di- or triacids with glycerol. Among these, we can mention vegetable oils. As vegetable oils or synthetic triglycerides, used in the composition of the invention as liquid fatty esters, there may be mentioned for example: triglyceride oils of plant or synthetic origin, such as liquid triglycerides of fatty acids having from 6 to 30 carbon atoms, such as the triglycerides of heptanoic or octanoic acids or, for example, sunflower, corn, soya, squash, grape seed, sesame, hazelnut, apricot, macadamia, arara, sunflower, castor oil, avocado, olive, rapeseed, copra, wheat germ, sweet almond, apricot, safflower, bancoulan nut , camellina, tamanu, babassu and pracaxi, the triglycerides of caprylic / capric acids, such as those sold by the company STEARINERIES DUBOIS or those sold under the names Miglyol® 810, 812 and 818 by the company DYNAMIT NOBEL, the oil jojoba, shea butter oil ed. Preferably, as esters according to the invention, liquid fatty esters derived from monoalcohols will be used.
Les myristate ou palmitate d'isopropyle sont particulièrement préférés. Les éthers gras liquides sont choisis parmi les dialkyléthers liquides tels que le dicaprylyléther. Myristate or isopropyl palmitate are particularly preferred. The liquid fatty ethers are chosen from liquid dialkyl ethers such as dicaprylyl ether.
Le ou les corps gras utilisés dans la composition selon l'invention peuvent également être des corps gras non liquides à température ambiante (25 °C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg, soit 1,013.105 Pa). The fatty substance (s) used in the composition according to the invention may also be non-liquid fatty substances at ambient temperature (25 ° C.) and at atmospheric pressure (760 mmHg, ie 1.013 × 10 5 Pa).
Par « non liquide », on entend de préférence un composé solide ou un composé présentant une viscosité supérieure à 2 Pa.s à température de 25 °C et à un taux de cisaillement de 1 s-1. Plus particulièrement, les corps gras non liquides sont choisis parmi les alcools gras, les esters d'acide gras et/ou d'alcool gras, les cires non siliconées et les éthers gras, non liquides et de préférence solides. Les alcools gras non liquides convenant à la mise en oeuvre de l'invention sont plus particulièrement choisis parmi les alcools saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, comportant de 8 à 30 atomes de carbone. On peut citer par exemple l'alcool béhénylique, l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique et leurs mélanges (par exemple, l'alcool cétylstéarylique). En ce qui concerne les esters d'acide gras et/ou d'alcools gras non liquides, on peut citer notamment les esters solides issus d'acides gras en C9-C26 et d'alcools gras en C9-C26. Les esters gras solides utilisés dans la composition de l'invention sont de préférence des esters d'acides gras saturés, et notamment des esters d'acides carboxyliques saturés comportant au moins 10 atomes de carbone, et de monoalcools gras saturés comportant au moins 10 atomes de carbone. Les acides ou les monoalcools saturés peuvent être linéaires ou ramifiés. Les acides carboxyliques saturés comportent de préférence de 10 à 30 atomes de carbone, et plus particulièrement de 12 à 24 atomes de carbone. Ils peuvent être éventuellement hydroxylés. Les monoalcools gras saturés comportent de préférence de 10 à 30 atomes de carbone, et plus particulièrement de 12 à 24 atomes de carbone. De préférence, les esters gras sont choisis parmi les myristates de myristyle, de cétyle et de stéaryle, les palmitates de myristyle, de cétyle et de stéaryle, les stéarates de myristyle, de cétyle et de stéaryle, le bénénate de béhényle, et leurs mélanges. La ou les cires non siliconées sont choisies notamment parmi la cire de Carnauba, la cire de Candelila, la cire d'Alfa, la cire de paraffine, l'ozokérite, les cires végétales comme la cire d'olivier, la cire de riz, la cire de jojoba hydrogénée ou les cires absolues de fleurs telles que la cire essentielle de fleur de cassis vendue par la société BERTIN (France), les cires animales comme les cires d'abeilles, ou les cires d'abeilles modifiées (cerabellina) et les céramides. The term "non-liquid" preferably means a solid compound or a compound having a viscosity greater than 2 Pa.s at a temperature of 25 ° C. and at a shear rate of 1 s -1. More particularly, non-liquid fatty substances are chosen from fatty alcohols, fatty acid esters and / or fatty alcohol esters, non-silicone waxes and fatty, non-liquid and preferably solid ethers. The non-liquid fatty alcohols that are suitable for carrying out the invention are more particularly chosen from saturated or unsaturated alcohols, linear or branched, containing from 8 to 30 carbon atoms. For example, behenyl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol and mixtures thereof (for example, cetylstearyl alcohol) may be mentioned. As regards the fatty acid esters and / or non-liquid fatty alcohols, there may be mentioned in particular solid esters derived from C 9 -C 26 fatty acids and C 9 -C 26 fatty alcohols. The solid fatty esters used in the composition of the invention are preferably saturated fatty acid esters, and in particular saturated carboxylic acid esters having at least 10 carbon atoms, and saturated fatty monoalcohols containing at least 10 atoms. of carbon. Saturated acids or monoalcohols may be linear or branched. The saturated carboxylic acids preferably comprise from 10 to 30 carbon atoms, and more particularly from 12 to 24 carbon atoms. They can be optionally hydroxylated. The saturated fatty monoalcohols preferably comprise from 10 to 30 carbon atoms, and more particularly from 12 to 24 carbon atoms. Preferably, the fatty esters are chosen from myristyl, cetyl and stearyl myristates, myristyl, cetyl and stearyl palmitates, myristyl, cetyl and stearyl stearates, behenyl benenate, and mixtures thereof. . The non-silicone wax or waxes are chosen in particular from carnauba wax, candelila wax, alfa wax, paraffin wax, ozokerite, vegetable waxes such as olive wax, rice wax, hydrogenated jojoba wax or absolute waxes of flowers such as the essential wax of blackcurrant sold by the company BERTIN (France), animal waxes such as beeswax, or modified beeswaxes (cerabellina) and ceramides.
Les céramides ou analogues de céramides, tels que les glycocéramides utilisables dans les compositions selon l'invention, sont connus en eux-mêmes et sont des molécules naturelles ou synthétiques pouvant répondre à la formule générale (VI) suivante : R3CHOH-CH-CH2OR2 NH C=0 1 R1 (VI) Ceramides or ceramide analogues, such as glycoceramides that can be used in the compositions according to the invention, are known per se and are natural or synthetic molecules that can meet the following general formula (VI): R 3 CHOH-CH-CH 2 OR 2 NH C = 0 1 R1 (VI)
dans laquelle : - R1 désigne un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, dérivé d'acides gras en C14-C30, ce groupe pouvant être substitué par un groupement hydroxyle en position alpha, ou un groupement hydroxyle en position oméga, estérifié par un acide gras saturé ou insaturé en C16-C30, - R2 désigne un atome d'hydrogène ou un groupe (glycosyle),,, (galactosyle)m ou sulfogalactosyle, dans lesquels n est un entier variant de 1 à 4 et m est un entier variant de 1 à 8, - R3 désigne un groupe hydrocarboné en C15-C26, saturé ou insaturé en position alpha, ce groupe pouvant être substitué par un ou plusieurs groupes alkyles en C1-C14, étant entendu que dans le cas des céramides ou glycocéramides naturelles, R3 peut également désigner un groupe alpha-hydroxyalkyle en C15-C26, le groupement hydroxyle étant éventuellement estérifié par un alpha-hydroxyacide en C16-C30. in which: R1 denotes a linear or branched, saturated or unsaturated, alkyl group derived from C14-C30 fatty acids, this group possibly being substituted by a hydroxyl group in the alpha position, or an omega-hydroxyl group, esterified with a saturated or unsaturated C16-C30 fatty acid, R2 denotes a hydrogen atom or a (glycosyl), (galactosyl) m or sulphogalactosyl group, in which n is an integer ranging from 1 to 4 and m is an integer varying from 1 to 8, - R3 denotes a C15-C26 hydrocarbon group, saturated or unsaturated in the alpha position, this group possibly being substituted by one or more C1-C14 alkyl groups, it being understood that in the case of ceramides or natural glycoceramides, R3 may also designate a C15-C26 alpha-hydroxyalkyl group, the hydroxyl group optionally being esterified with a C16-C30 alpha-hydroxy acid.
Les céramides préférés dans le cadre de la présente invention sont celles décrites par DOWNING dans Arch. Dermatol, Vol. 123, 1381-1384, 1987, ou celles décrites dans le brevet français FR 2 673 179. Le ou les céramides plus particulièrement préférés selon l'invention sont les composés pour lesquels R1 désigne un alkyle saturé ou insaturé dérivé d'acides gras en C16-C22, R2 désigne un atome d'hydrogène et R3 désigne un groupe linéaire saturé en C15. De tels composés sont, par exemple, la N- linoléoyldihydrosphingosine, la N-oléoyldihydrosphingosine, la N- palmitoyldihydrosphingosine, la N-stéaroyldihydrosphingosine, la N- béhénoyldihydrosphingosine, ou les mélanges de ces composés. Encore plus préférentiellement, on utilise les céramides pour lesquels R1 désigne un groupe alkyle saturé ou insaturé dérivé d'acides gras, R2 désigne un groupe galactosyle ou sulfogalactosyle et R3 désigne un groupement -CH=CH-(CH2)12-CH3. D'autres cires ou matières premières cireuses utilisables selon l'invention sont notamment les cires marines telles que celles vendues par la Société SOPHIM sous la référence M82, les cires de polyéthylène ou de polyoléfine en général. Preferred ceramides in the context of the present invention are those described by DOWNING in Arch. Dermatol, Vol. 123, 1381-1384, 1987, or those described in French patent FR 2,673,179. The most preferred ceramides or ceramides according to the invention are the compounds for which R 1 denotes a saturated or unsaturated alkyl derived from C 16 fatty acids. -C22, R2 denotes a hydrogen atom and R3 denotes a linear group saturated with C15. Such compounds are, for example, N-linoleoyldihydrosphingosine, N-oleoyldihydrosphingosine, N-palmitoyldihydrosphingosine, N-stearoyldihydrosphingosine, N-behenoyldihydrosphingosine, or mixtures thereof. Even more preferably, the ceramides for which R 1 denotes a saturated or unsaturated alkyl group derived from fatty acids, R 2 denotes a galactosyl or sulphogalactosyl group and R 3 denotes a -CH =CH- (CH 2) 12 -CH 3 group. Other waxes or waxy raw materials that can be used according to the invention are in particular marine waxes, such as those sold by SOPHIM under the reference M82, and polyethylene or polyolefin waxes in general.
Les éthers gras non liquides sont choisis parmi les dialkyléthers et notamment le dicétyléther, et le distéaryléther, seuls ou en mélange. De préférence, les corps gras selon l'invention sont choisis parmi les alcools gras, les éthers gras liquides, les huiles triglycérides, de préférence d'origine végétale, et leurs mélanges. Le ou les corps gras peuvent être présents en une teneur allant de 0,1 à 20 % en poids, de préférence de 0,2 à 15 %, mieux de 0,5 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition selon l'invention. The non-liquid fatty ethers are chosen from dialkyl ethers and in particular dicetyl ether and distearyl ether, alone or as a mixture. Preferably, the fatty substances according to the invention are chosen from fatty alcohols, liquid fatty ethers, triglyceride oils, preferably of plant origin, and mixtures thereof. The at least one fatty substance may be present in a content ranging from 0.1 to 20% by weight, preferably from 0.2 to 15%, better still from 0.5 to 10% by weight, relative to the total weight of the composition according to the invention.
Selon un mode de réalisation préféré, la composition selon l'invention comprend un ou plusieurs alcools gras et un ou plusieurs triglycérides, de préférence d'origine végétale. Le ou les alcools gras peuvent être présents en une teneur allant de 1 à 15 % en poids, préférentiellement de 3 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Le ou les triglycérides d'origine végétale peuvent être présents en une teneur allant de 0,05 à 5 % en poids, préférentiellement de 0,5 à 2 % en poids, par rapport au poids total de la composition. According to a preferred embodiment, the composition according to the invention comprises one or more fatty alcohols and one or more triglycerides, preferably of plant origin. The fatty alcohol or alcohols may be present in a content ranging from 1 to 15% by weight, preferably from 3 to 10% by weight, relative to the total weight of the composition. The triglyceride or triglycerides of plant origin may be present in a content ranging from 0.05 to 5% by weight, preferably from 0.5 to 2% by weight, relative to the total weight of the composition.
L'alcool gras préféré est l'alcool stéarylique et ses mélanges. L'éther gras liquide préféré est le dicaprylyléther. Les triglycérides d'origine végétale préférés sont l'huile de jojoba et l'huile d'olive. De préférence, la composition selon l'invention est non siliconée. The preferred fatty alcohol is stearyl alcohol and mixtures thereof. The preferred liquid fatty ether is dicaprylyl ether. The preferred vegetable triglycerides are jojoba oil and olive oil. Preferably, the composition according to the invention is non-silicone.
Par « composition non siliconée », on entend au sens de l'invention une composition contenant moins de 1 % en poids de composé(s) siliconé(s), de préférence moins de 0,5 % en poids de composé(s) siliconé(s), plus préférentiellement moins de 0,3 % en poids de composé(s) siliconé(s), et mieux moins de 0,1 % en poids de composé(s) siliconé(s), par rapport au poids total de la composition. De préférence, la composition est totalement exempte de composé(s) siliconé(s). Par « composé siliconé », on entend au sens de l'invention un composé contenant au moins deux atomes de silicium. For the purposes of the invention, the term "non-silicone composition" means a composition containing less than 1% by weight of silicone compound (s), preferably less than 0.5% by weight of silicone compound (s). (s), more preferably less than 0.3% by weight of silicone compound (s), and better still less than 0.1% by weight of silicone compound (s), relative to the total weight of the composition. Preferably, the composition is completely free of silicone compound (s). For the purposes of the invention, the term "silicone compound" means a compound containing at least two silicon atoms.
La composition selon l'invention peut en outre comprendre un ou plusieurs agents épaississants. Au sens de la présente invention, on entend par « agent épaississant », un agent qui, introduit à 1 % en poids dans une solution aqueuse ou hydroalcoolique à 30 % d'éthanol, et à pH = 7, permet d'atteindre une viscosité d'au moins 100 mPa.s (100 cPs), de préférence au moins 500 mPa.s (500 cPs), à 25 °C et à un taux de cisaillement de 1 s-'. Cette viscosité peut être mesurée à l'aide d'un viscosimètre cône/plan (Rhéomètre Haake R600 ou analogue). The composition according to the invention may further comprise one or more thickening agents. For the purposes of the present invention, the term "thickening agent" is understood to mean an agent which, introduced at 1% by weight in an aqueous or aqueous-alcoholic solution containing 30% of ethanol, and at pH = 7, makes it possible to attain a viscosity. at least 100 mPa.s (100 cPs), preferably at least 500 mPa.s (500 cPs), at 25 ° C and at a shear rate of 1 s -1. This viscosity can be measured using a cone / plane viscometer (Haake R600 Rheometer or the like).
Le ou les agents épaississants peuvent être choisis parmi les amides d'acides gras obtenus à partir d'acide carboxylique en Cio-C3o, tels que le monoisopropanol-, diéthanol- ou monoéthanol-amide d'acide de coprah et le monoéthanolamide d'acide alkyl éther carboxylique oxyéthyléné, les épaississants cellulosiques de préférence non ioniques, tels que l'hydroxyéthycellulose, l'hydroxypropylcellulose et la carboxyméthylcellulose, la gomme de guar et ses dérivés non ioniques tels que l'hydroxypropylguar, les gommes d'origine microbienne, telles que la gomme de xanthane, la gomme de scléroglucane, les homo- et copolymères réticulés à base d'acide acrylique ou d'acide méthacrylique ou d'acide acrylamidopropanesulfonique, et les polymères associatifs, notamment acryliques ou polyuréthanes, tels que décrits ci-dessous. Le ou les polymères associatifs utilisables selon l'invention sont des polymères hydrosolubles ou hydrodispersibles capables, dans un milieu aqueux, de s'associer réversiblement entre eux ou avec d'autres molécules. Leur structure chimique comprend des zones hydrophiles, et des zones hydrophobes caractérisées par la présence d'au moins une chaîne grasse comportant de préférence de 10 à 30 atomes de carbone. Le ou les polymères associatifs utilisables selon l'invention peuvent être de type anionique, cationique, amphotère ou non ionique, tels que par exemple les polymères commercialisés sous les appellations PEMULEN TRI ou TR2 par la société GOODRICH, dont la dénomination INCI est Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, SALCARE SC90 par la société CIBA, ACULYN 22, 28, 33, 44 ou 46 par la société ROHM & HAAS et ELFACOS T210 et T212 par la société AKZO. Parmi les agents épaississants cités, on utilise de préférence les épaississants cellulosiques non ioniques, tels que l'hydroxyéthylcellulose, les polyuréthannes associatifs et la gomme de xanthane. De préférence, la composition selon l'invention peut comprendre de 0,01 à 20 % en poids, et mieux encore de 0,1 à 10 % en poids d'agent(s) épaississant(s), par rapport au poids total de la composition. La composition selon l'invention peut être aqueuse ou anhydre. Par « anhydre », on entend une composition sans eau ajoutée, c'est-à-dire une composition dont l'eau éventuellement présente ne provient que de l'eau de cristallisation ou d'adsorption des matières premières. En tout état de cause, une composition anhydre contient moins de 5 % en poids d'eau et mieux moins de 1 % en poids d'eau, par rapport au poids total de la composition. The thickening agent (s) may be chosen from fatty acid amides obtained from C 10 -C 30 carboxylic acid, such as coconut acid monoisopropanol-, diethanol- or monoethanolamide, and acid monoethanolamide. oxyethylenated alkyl ether carboxylic, preferably nonionic cellulosic thickeners, such as hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose and carboxymethylcellulose, guar gum and its nonionic derivatives such as hydroxypropylguar, gums of microbial origin, such as xanthan gum, scleroglucan gum, crosslinked homopolymers and copolymers based on acrylic acid or methacrylic acid or acrylamidopropanesulfonic acid, and associative polymers, in particular acrylic or polyurethane polymers, as described below. The associative polymer or polymers that can be used according to the invention are water-soluble or water-dispersible polymers capable, in an aqueous medium, of reversibly associating with each other or with other molecules. Their chemical structure comprises hydrophilic zones, and hydrophobic zones characterized by the presence of at least one fatty chain preferably comprising from 10 to 30 carbon atoms. The associative polymer or polymers that may be used according to the invention may be of anionic, cationic, amphoteric or nonionic type, such as, for example, the polymers sold under the names Pemulen Tri or TR2 by the company Goodrich, whose INCI name is Acrylates / C10. -30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, SALCARE SC90 by the company CIBA, ACULYN 22, 28, 33, 44 or 46 by the company ROHM & HAAS and ELFACOS T210 and T212 by the company AKZO. Among the thickening agents mentioned, use is preferably made of nonionic cellulosic thickeners, such as hydroxyethylcellulose, associative polyurethanes and xanthan gum. Preferably, the composition according to the invention may comprise from 0.01 to 20% by weight, and more preferably from 0.1 to 10% by weight of thickening agent (s), relative to the total weight of the composition. The composition according to the invention may be aqueous or anhydrous. By "anhydrous" is meant a composition without added water, that is to say a composition whose water possibly present comes only from the water of crystallization or adsorption of the raw materials. In any case, an anhydrous composition contains less than 5% by weight of water and better still less than 1% by weight of water, relative to the total weight of the composition.
De préférence, la composition selon l'invention est aqueuse, et comprend au moins 30 % en poids d'eau, et de préférence au moins 50 % en poids d'au, par rapport au poids total de la composition. La composition selon l'invention peut également contenir un ou plusieurs solvants organiques liquides à température ambiante (25 °C) et à pression atmosphérique (760 mm Hg, soit 1,013.105 Pa). De préférence, le ou les solvants organiques liquides sont choisis parmi les alcools inférieurs en C1-C4, tels que l'éthanol, l'isopropanol, le tertio-butanol ou le n-butanol, les polyols comme le propylèneglycol et le glycérol, les éthers de polyols, et leurs mélanges. Preferably, the composition according to the invention is aqueous, and comprises at least 30% by weight of water, and preferably at least 50% by weight of relative to the total weight of the composition. The composition according to the invention may also contain one or more organic solvents which are liquid at room temperature (25 ° C.) and at atmospheric pressure (760 mmHg, ie 1.013 × 10 5 Pa). Preferably, the liquid organic solvent (s) is (are) chosen from C1-C4 lower alcohols, such as ethanol, isopropanol, tert-butanol or n-butanol, polyols such as propylene glycol and glycerol, and polyol ethers, and mixtures thereof.
Lorsque la composition de l'invention est aqueuse, son pH est généralement compris entre 2 et 9, et en particulier entre 3 et 8. De préférence, le pH est inférieur à 7. Encore plus préférentiellement, il va de 3 à 6. I1 peut être ajusté à la valeur désirée au moyen d'agents acidifiants ou alcalinisants habituellement utilisés en cosmétique pour ce type d'application ou bien encore à l'aide de systèmes tampons classiques. Parmi les agents acidifiants, on peut citer, à titre d'exemple, les acides organiques déjà mentionnés précédemment ou les acides minéraux. Par « acide minéral », on entend tout acide dérivant d'un composé minéral. Parmi les acides minéraux, on peut citer l'acide chlorhydrique, l'acide orthophosphorique, l'acide sulfurique, les acides sulfoniques et l'acide nitrique. When the composition of the invention is aqueous, its pH is generally between 2 and 9, and in particular between 3 and 8. Preferably, the pH is less than 7. Even more preferentially, it ranges from 3 to 6. can be adjusted to the desired value by means of acidifying or alkalizing agents usually used in cosmetics for this type of application or even using conventional buffer systems. Among the acidifying agents, there may be mentioned, for example, the organic acids already mentioned above or the mineral acids. By "mineral acid" is meant any acid derived from a mineral compound. Among the mineral acids, mention may be made of hydrochloric acid, orthophosphoric acid, sulfuric acid, sulphonic acids and nitric acid.
On pourra notamment utiliser les acides minéraux ou organiques comme l'acide chlorhydrique, l'acide orthophosphorique, l'acide sulfurique, les acides carboxyliques comme l'acide acétique, l'acide tartrique, l'acide citrique, l'acide lactique, les acides sulfoniques. Parmi les agents alcalinisants, on peut citer, à titre d'exemple, l'ammoniaque, les carbonates alcalins, les alcanolamines telles que les mono-, di- et triéthanolamines ainsi que leurs dérivés, les hydroxydes de sodium ou de potassium et les composés de formule suivante : Ra Rb N-W-N Rc Rd dans laquelle W est un reste propylène éventuellement substitué par un groupement hydroxyle ou un groupe alkyle en C1-C4, Ra, Rb, Rc et Rd, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-C4 ou hydroxyalkyle en C1-C4. De préférence, les agents d'ajustements du pH peuvent être choisis parmi les agents alcalins tels que l'ammoniaque, la monoéthanolamine, la diéthanolamine, la triéthanolamine, la 1,3-propanediamine, un hydroxyde alcalin, tel que le 2-amino-2-méthyl-1- propanol ou bien les agents acidifiants tels que l'acide phosphorique ou l'acide chlorhydrique. Les compositions selon l'invention peuvent en outre contenir un ou plusieurs additifs choisis parmi les céramides, les vitamines et pro-vitamines dont le panthénol, les filtres solaires hydrosolubles et liposolubles, siliconés ou non siliconés, les agents nacrants et opacifiants, les agents séquestrants, les agents conditionneurs, les agents solubilisants, les agents anti-oxydants, les agents antipelliculaires, les agents antiséborrhéïques, les agents antichute et/ou repousse des cheveux, les agents de pénétration, les parfums, les peptisants et les agents conservateurs, ou tout autre additif classiquement utilisé dans le domaine cosmétique. It will be possible to use inorganic or organic acids such as hydrochloric acid, orthophosphoric acid, sulfuric acid, carboxylic acids such as acetic acid, tartaric acid, citric acid, lactic acid, sulfonic acids. Among the alkalinizing agents, mention may be made, for example, of ammonia, alkaline carbonates, alkanolamines such as mono-, di- and triethanolamines and their derivatives, sodium or potassium hydroxides and compounds of the following formula: embedded image in which W is a propylene residue optionally substituted by a hydroxyl group or a C 1 -C 4 alkyl group, Ra, Rb, Rc and Rd, which may be identical or different, represent a hydrogen atom, C1-C4 alkyl or C1-C4 hydroxyalkyl. Preferably, the pH adjusting agents may be chosen from alkaline agents such as ammonia, monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, 1,3-propanediamine, an alkaline hydroxide, such as 2-amino 2-methyl-1-propanol or acidifying agents such as phosphoric acid or hydrochloric acid. The compositions according to the invention may also contain one or more additives chosen from ceramides, vitamins and pro-vitamins, including panthenol, water-soluble and fat-soluble sunscreens, silicone or non-silicone filters, pearlescent and opacifying agents and sequestering agents. conditioning agents, solubilizing agents, antioxidants, anti-dandruff agents, antiseborrhoeic agents, hair loss and / or regrowth agents, penetrating agents, perfumes, peptizers and preservatives, or any other additive conventionally used in the cosmetic field.
Ces additifs peuvent être présents dans la composition selon l'invention en une quantité allant de 0 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition. L'homme de métier veillera à choisir ces éventuels additifs et leurs quantités de manière à ce qu'ils ne nuisent pas aux propriétés des compositions de la présente invention. Les compositions selon l'invention peuvent se présenter, de manière non limitative, sous forme de shampooings, de soins à appliquer le cas échéant avant et/ou après un shampooing ou une coloration ou une permanente, de produits de coloration, de décoloration, de permanente, de défrisage, de coiffage. Selon un premier mode de réalisation préféré, la composition selon l'invention se présente sous forme de shampooing. Dans ce cas, elle contient avantageusement : - une huile essentielle de cannelle, - un ou plusieurs agent(s) tensioactif(s) non ionique(s), de préférence dans une teneur de 0,1 à 30 % en poids, plus préférentiellement de 0,5 à 20 % en poids, mieux de 1 à 12 % en poids, par rapport au poids total de la composition, - un ou plusieurs agent(s) tensioactif(s) anionique(s), de préférence dans une teneur de 2 à 40 % en poids, mieux encore de 5 à 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition, et - de l'eau. Selon un deuxième mode de réalisation préféré, la composition selon l'invention se présente sous forme de soin capillaire. Dans ce cas, elle contient avantageusement : - une huile essentielle de cannelle, - un ou plusieurs agent(s) tensioactif(s) non ionique(s), de préférence dans une teneur de 0,1 à 30 % en poids, plus préférentiellement de 0,5 à 20 % en poids, mieux de 1 à 12 % en poids, par rapport au poids total de la composition, - un ou plusieurs alcool(s) gras, de préférence dans une teneur de 1 à 15 % en poids, préférentiellement de 3 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition, - un ou plusieurs triglycéride(s) d'origine végétale, de préférence dans une teneur de 0,05 à 5 % en poids, préférentiellement de 0,5 à 2 % en poids, par rapport au poids total de la composition, et - de l'eau. These additives may be present in the composition according to the invention in an amount ranging from 0 to 20% by weight relative to the total weight of the composition. Those skilled in the art will take care to choose these optional additives and their amounts so that they do not adversely affect the properties of the compositions of the present invention. The compositions according to the invention may be present, in a nonlimiting manner, in the form of shampoos, care to be applied if necessary before and / or after shampooing or a coloring or a permanent, of coloring products, of discoloration, of permanent, straightening, styling. According to a first preferred embodiment, the composition according to the invention is in the form of a shampoo. In this case, it advantageously contains: an essential oil of cinnamon, one or more nonionic surfactant (s), preferably in a content of 0.1 to 30% by weight, more preferably from 0.5 to 20% by weight, better still from 1 to 12% by weight, relative to the total weight of the composition, - one or more anionic surfactant (s), preferably in a certain from 2 to 40% by weight, more preferably from 5 to 30% by weight, relative to the total weight of the composition, and - water. According to a second preferred embodiment, the composition according to the invention is in the form of hair care. In this case, it advantageously contains: an essential oil of cinnamon, one or more nonionic surfactant (s), preferably in a content of 0.1 to 30% by weight, more preferably from 0.5 to 20% by weight, better still from 1 to 12% by weight, relative to the total weight of the composition, - one or more fatty alcohol (s), preferably in a content of 1 to 15% by weight preferably 3 to 10% by weight, relative to the total weight of the composition, - one or more triglycerides (s) of vegetable origin, preferably in a content of 0.05 to 5% by weight, preferably 0 , 5 to 2% by weight, relative to the total weight of the composition, and - water.
La présente invention concerne également un procédé de traitement cosmétique des cheveux, qui consiste à appliquer sur les cheveux une quantité efficace d'une composition telle que décrite ci-dessus. Cette application peut être suivie ou non d'un rinçage. The present invention also relates to a cosmetic hair treatment method, which consists in applying to the hair an effective amount of a composition as described above. This application may or may not be followed by rinsing.
Lorsque l'application de la composition est suivie d'un rinçage, le temps de pose de la composition sur les matières kératiniques va de quelques secondes à 60 minutes, mieux de 5 secondes à 30 minutes, encore mieux de 10 secondes à 10 minutes. Que ce soit en mode rincé ou en mode non rincé, l'application de la composition peut se faire en présence ou non de chaleur. L'appareil chauffant peut être un sèche cheveux, un casque, un fer rond ou plat. La température de chauffage peut être comprise entre 40 et 220°C. La présente invention concerne aussi l'utilisation d'une huile essentielle de cannelle pour améliorer le lissage et/ou le démêlage des cheveux. De préférence, les compositions selon l'invention sont utilisées comme shampoing pour le lavage et le conditionnement des cheveux, ou en tant que produits de soin des cheveux. When the application of the composition is followed by rinsing, the exposure time of the composition on the keratin materials ranges from a few seconds to 60 minutes, better from 5 seconds to 30 minutes, even better from 10 seconds to 10 minutes. Whether rinsed or non-rinsed mode, the application of the composition can be done with or without heat. The heater may be a hair dryer, a helmet, a round or flat iron. The heating temperature can be between 40 and 220 ° C. The present invention also relates to the use of an essential oil of cinnamon to improve the smoothing and / or disentangling of hair. Preferably, the compositions according to the invention are used as shampoo for washing and conditioning the hair, or as hair care products.
Les exemples suivants servent à illustrer l'invention sans toutefois présenter un caractère limitatif. The following examples serve to illustrate the invention without being limiting in nature.
EXEMPLES Dans les exemples suivants, toutes les quantités sont indiquées en pourcentage massique de matière active par rapport au poids total de la composition.30 Exemple 1 : compositions selon l'invention EXAMPLES In the following examples, all the quantities are indicated as a percentage by weight of active material relative to the total weight of the composition. EXAMPLE 1 Compositions According to the Invention
La composition A de shampooing selon l'invention suivante a été préparée à partir des composés indiqués dans le tableau ci-dessous. Huile essentielle d'écorce de cannelle (1) 0,5 Cocoglucoside (2) 5,4 Ammonium lauryl sulfate (3) 10,4 Eau qsp 100 (1) commercialisée sous la dénomination commerciale HE CANNELLE CEYLAN ECORCE BIO (dénomination INCI «Cinnamomum Zeylanicum Bark Oil ») par la société ORGAROME. 10 (2) commercialisé sous la dénomination PLANTACARE 818 UP par la société COGNIS. (3) commercialisé sous la dénomination Empicol AL 30/FL par la société HUNTSMAN. The shampoo composition A according to the invention was prepared from the compounds indicated in the table below. Cinnamon bark essential oil (1) 0.5 Cocoglucoside (2) 5.4 Ammonium lauryl sulfate (3) 10.4 Water qs 100 (1) marketed under the trade name HE CANNELLE CEYLAN ECORCE BIO (INCI name 'Cinnamomum Zeylanicum Bark Oil ") by the company ORGAROME. 10 (2) marketed under the name PLANTACARE 818 UP by the company COGNIS. (3) marketed under the name Empicol AL 30 / FL by the company HUNTSMAN.
15 La composition B de soin selon l'invention suivante a été préparée à partir des composés indiqués dans le tableau ci-dessous. Huile essentielle d'écorce de cannelle (1) 1 Alcool cétéarylique et cétéaryl glucoside 5 (80/20 en poids) (4) Alcool cétéarylique 5 Huile de jojoba (5) 1 Eau 88 (1) commercialisée sous la dénomination commerciale HE CANNELLE CEYLAN ECORCE BIO (dénomination INCI « Cinnamomum 20 Zeylanicum Bark Oil ») par la société ORGAROME. (4) commercialisé sous la dénomination Montanov 68 par la société SEPPIC.5 (5) commercialisée sous la dénomination INCI « Simmondsia Chinensis Oil ». The care composition B according to the following invention was prepared from the compounds indicated in the table below. Cinnamon bark essential oil (1) 1 Cetearyl alcohol and cetearyl glucoside 5 (80/20 by weight) (4) Cetearyl alcohol 5 Jojoba oil (5) 1 Water 88 (1) marketed under the trade name HE CANNELLE CEYLAN ECORCE BIO (INCI name "Cinnamomum Zeylanicum Bark Oil") by the company ORGAROME. (4) marketed under the name Montanov 68 by the company SEPPIC.5 (5) marketed under the INCI name "Simmondsia Chinensis Oil".
Exemple 2 : effet de l'huile essentielle de cannelle sur le lissage des cheveux Example 2 Effect of Cinnamon Essential Oil on Hair Smoothing
Le banc de glissement mèches sur mèches en conditions humides permet d'apprécier le toucher lisse du dépôt. Une mèche mobile, fixée sur un banc de glissement, est entraînée dans un mouvement rectiligne horizontal entre deux autres mèches fixes. La force à exercer pour faire glisser la mèche est mesurée à l'aide d'une jauge électronique reliée au bras d'entrainement. Plus la force de glissement est faible, meilleures sont les propriétés de lissage. On a appliqué 0,1 g d'huile essentielle de cannelle sur trois mèches de cheveux décolorés de 1 g. A la suite d'un temps de pose d'une minute, ces mèches sont placées dans une rigole à permanenter, où elles sont trempées dans 10 mL d'eau distillée et sont ensuite essorées. Les mesures de glissement mèches sur mèches montrent que, après l'application de l'huile essentielle de cannelle sur les mèches de cheveux, la force de glissement des mèches décolorées les unes par rapport aux autres est de 0,97 N, alors qu'elle est de 1,2 N avant l'application de l'huile essentielle. De plus, même lorsqu'elle est présente en excès, l'huile essentielle de cannelle ne présente aucun effet collant. The sliding bed wicks on wicks in wet conditions allows to appreciate the smooth feel of the deposit. A movable wick, fixed on a sliding bench, is driven in a horizontal rectilinear motion between two other fixed locks. The force to be exerted to slide the wick is measured using an electronic gauge connected to the drive arm. The lower the sliding force, the better the smoothing properties. 0.1 g of cinnamon essential oil was applied to three strands of 1 g bleached hair. Following a one-minute exposure time, these wicks are placed in a permanent channel, where they are soaked in 10 mL of distilled water and are then dewatered. The wicking measurements on wicks show that, after the application of the cinnamon essential oil on the strands of hair, the sliding force of the streaks discolored with respect to each other is 0.97 N, whereas it is 1.2 N before the application of the essential oil. In addition, even when it is present in excess, the essential oil of cinnamon has no sticky effect.
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Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5449763A (en) * | 1991-10-10 | 1995-09-12 | Henkel Corporation | Preparation of alkylpolyglycosides |
| WO2000006144A1 (en) * | 1998-07-27 | 2000-02-10 | Howard Murad | Pharmaceutical compositions and methods for managing scalp conditions |
| US20070098670A1 (en) * | 2005-11-01 | 2007-05-03 | Melissa Jochim | Compositions and methods for using juice organic, juice based skin care products |
| WO2008003130A1 (en) * | 2006-07-05 | 2008-01-10 | Kaliopi Papantoniou | A method and composition for treating the scalp |
| WO2008157847A1 (en) * | 2007-06-20 | 2008-12-24 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Skin and surface disinfectant compositions containing botanicals |
| WO2010022393A1 (en) * | 2008-08-22 | 2010-02-25 | P.V. Creations | Personal care products containing rainwater |
| US7829125B1 (en) * | 2010-04-05 | 2010-11-09 | Thompson Company | Method and product for treating hair |
| US20100317595A1 (en) * | 2009-01-08 | 2010-12-16 | Allergan, Inc. | Compositions for enhancing nail growth |
-
2011
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Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5449763A (en) * | 1991-10-10 | 1995-09-12 | Henkel Corporation | Preparation of alkylpolyglycosides |
| WO2000006144A1 (en) * | 1998-07-27 | 2000-02-10 | Howard Murad | Pharmaceutical compositions and methods for managing scalp conditions |
| US20070098670A1 (en) * | 2005-11-01 | 2007-05-03 | Melissa Jochim | Compositions and methods for using juice organic, juice based skin care products |
| WO2008003130A1 (en) * | 2006-07-05 | 2008-01-10 | Kaliopi Papantoniou | A method and composition for treating the scalp |
| WO2008157847A1 (en) * | 2007-06-20 | 2008-12-24 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Skin and surface disinfectant compositions containing botanicals |
| WO2010022393A1 (en) * | 2008-08-22 | 2010-02-25 | P.V. Creations | Personal care products containing rainwater |
| US20100317595A1 (en) * | 2009-01-08 | 2010-12-16 | Allergan, Inc. | Compositions for enhancing nail growth |
| US7829125B1 (en) * | 2010-04-05 | 2010-11-09 | Thompson Company | Method and product for treating hair |
Non-Patent Citations (5)
| Title |
|---|
| DATABASE gnpd [online] mintel; April 2009 (2009-04-01), "Stimulating Conditioner", XP002664718, Database accession no. 1082935 * |
| DATABASE gnpd [online] mintel; December 2008 (2008-12-01), "Shampoo for Dry/Coloured Hair", XP002664717, Database accession no. 1023971 * |
| DATABASE gnpd [online] mintel; February 2009 (2009-02-01), "shampoo", XP002664719, Database accession no. 1046693 * |
| DATABASE gnpd [online] mintel; March 2009 (2009-03-01), "Stimulating Shampoo", XP002664720, Database accession no. 1082934 * |
| DATABASE gnpd [online] mintel; September 2010 (2010-09-01), "Shampoo for Children", XP002664721, Database accession no. 1389733 * |
Also Published As
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