FR2992201A1 - Emulsion directe cosmetique photoprotectrice. - Google Patents

Abstract

La présente invention se rapporte au domaine des compositions cosmétique ou dermatologique de type émulsion directe comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un tensioactif géminé, une quantité efficace d'au moins un filtre UV organique et une quantité efficace de nacres.

Description

La présente invention concerne le domaine des compositions cosmétiques photoprotectrices, encore appelées produits solaires ou produits photoprotecteurs, et plus particulièrement de type émulsion directe. Les matières kératiniques, et en particulier la peau, sont quotidiennement exposées à la lumière solaire. Or, il est connu qu'une exposition prolongée des matières kératiniques, et notamment de la peau, à cette lumière polychromatique est susceptible d'induire des troubles cutanés ou encore des dommages superficiels. Pour contrer ces effets néfastes, il est de pratique courante de mettre en oeuvre des compositions photoprotectrices dans lesquelles sont formulés des filtres UV organiques ou inorganiques. Par ailleurs, l'usage d'une formulation galénique de type émulsion huile-danseau pour mettre au point ce type de compositions photoprotectrices est particulièrement apprécié des utilisateurs dans la mesure où elle a pour avantage, notamment, de procurer un effet fraicheur à l'application. Toutefois, il est connu que ces compositions de type émulsion directe peuvent manifester un défaut de stabilité lorsqu'on les associe à certains matériaux. Ainsi, la présence de quantités importantes en filtres UV, organiques ou inorganiques, dans des émulsions de ce type, peut affecter la stabilité de celles-ci au cours du temps, voire initier leur démixion. La composition devient alors inhomogène et n'est plus utilisable. La présente invention a notamment pour objet de répondre à ce besoin tout en visant à renforcer l'efficacité de ces compositions en termes de photoprotection. De manière surprenante, les inventeurs ont ainsi constaté que l'efficacité photoprotectrice de compositions à architecture huile-dans-eau peut être significativement améliorée via l'incorporation d'un matériau annexe dont la présence ne porte par ailleurs pas préjudice à la stabilité de ce type d'architecture. Ainsi, l'invention a pour objet une composition cosmétique ou dermatologique de type émulsion directe comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins : - un tensioactif géminé de formule (I) : 0 (I) NRi] n X FJ Y R2 dans laquelle : - R1 et R3 désignent, indépendamment l'un de l'autre, un radical alkyle ayant de 1 à 25 atomes de carbone ; - R2 désigne un espaceur constitué d'une chaîne alkylène linéaire ou ramifiée ayant de 1 à 12 atomes de carbone ; - X et Y désignent, indépendamment l'un de l'autre, un groupement -(C2H40)a-(C3H60)bZ où : - Z désigne un atome d'hydrogène ou un radical -CH2-COOM, - SO3M, -P(0)(0M)2, -C2H4-S03M, -C31-16-S03M ou -CH2(CHOH)4CH2OH, où M représente H ou un ion alcalin ou alcalino-terreux ou ammonium ou alcanolammonium, - a va de 0 à 15, - b va de 0 à 10, et - la somme de a + b va de 1 à 25 ; et - n va de là 10, - une quantité efficace d'au moins un filtre UV organique, et - une quantité efficace de nacres. En effet, comme il ressort des exemples ci-après, les inventeurs ont constaté, de façon surprenante, que la présence de nacres au sein d'une composition conforme à l'invention permet d'augmenter significativement l'efficacité des filtres UV organiques de ces formules sans altération, par ailleurs, de leur stabilité. Cet effet bénéfique des nacres sur les propriétés photoprotectrices d'une composition selon l'invention a pour avantage significatif de permettre un ajustement intéressant en termes de quantité et/ou de nature chimique des filtres UV classiquement retenus dans les compositions photoprotectrices. Ainsi, les inventeurs ont constaté qu'il est possible de formuler au sein d'une composition selon l'invention un unique filtre UV organique tout en obtenant des propriétés photoprotectrices efficaces.

Selon une variante de réalisation particulière, une composition selon l'invention peut comprendre au moins un filtre UV organique sous forme d'une huile. Selon une autre variante de réalisation particulière, une composition selon l'invention peut comprendre moins de 5 % en poids de filtre(s) UV inorganique(s), par rapport au poids total de ladite composition, voire de préférence peut être dénuée de filtre UV inorganique. Cette spécificité est avantageuse dans la mesure où ce type de composé, de par sa nature pulvérulente, contribue à donner à la composition le contenant une texture moins fluide et qui peut se révéler plus sèche et donc moins confortable pour l'utilisateur à 1 ' application. Enfin, comme précisé ci-dessus, ces matériaux inorganiques peuvent altérer la stabilité des émulsions directes et donc leur tenue dans le temps. Plus particulièrement, une composition selon l'invention peut être dénuée de nanoparticules de ZnO ou de TiO2. Selon une variante de réalisation particulière, une composition selon l'invention peut présenter une fluidité caractérisable par une valeur de viscosité, à 20° C et pression atmosphérique, variant de 0,3 à 0,7 Pa.s., en particulier de 0,4 à 0,6 Pa.s. mesurée avec le Mobile 2 sur Rheomat. Selon une autre variante de réalisation particulière, une composition selon l'invention peut comprendre un rapport pondéral « matériaux pulvérulents/matériaux huileux » compris entre 0,5 et 1,5, de préférence entre 0,8 et 1,2. Par « matériaux pulvérulents », on entend désigner, au sens de la présente invention, tout matériau particulaire présent au sein d'une composition selon l'invention, a savoir par exemple les particules creuses ; les charges ; les pigments ; les nacres ; les particules à reflet métallique ; et leurs mélanges. Par « matériaux huileux », on entend désigner, au sens de la présente invention, toutes huiles telles que définies ci-après, de même que les filtres UV organiques se présentant sous forme d'une huile également tels que décrits ci-après, et leurs mélanges. Les compositions selon l'invention sont donc des formules à haut facteur de protection solaire (SPF) qui sont par ailleurs fluides, fraiches et faciles à appliquer.

En outre, les émulsions directes selon l'invention sont dotées d'une texture très agréable au toucher. Elles sont douces et procurent une sensation de légèreté lors de leur application sur la peau. Certes, la demande FR 2 921 262 propose des compositions cosmétiques pouvant notamment être photoprotectrices de type émulsion huile-dans-eau et stabilisées par un tensioactif conforme à l'invention. Toutefois, ces compositions sont dénuées en matériau susceptible d'affecter la stabilité de ce type d'architecture, et en particulier de nacres dont l'effet booster à l'égard de l'efficacité photoprotectrice est caractérisée pour la première fois selon la présente invention. Par « milieu physiologiquement acceptable », on comprend un milieu compatible avec les matières kératiniques d'êtres humains comme la peau, les muqueuses, les ongles, le cuir chevelu et/ou les cheveux. Ainsi, le milieu physiologiquement acceptable est notamment un milieu cosmétiquement ou dermatologiquement acceptable, c'est-à-dire sans odeur, couleur ou aspect désagréable, et qui ne génère pas de picotement, tiraillement ou rougeur inacceptable pour l'utilisateur. La composition utilisée selon l'invention peut être destinée à une application cosmétique ou dermatologique. De préférence la composition selon l'invention est destinée à une application cosmétique. Elle peut être utilisée pour le soin, voire le maquillage, des matières kératiniques. Une composition selon l'invention est en particulier adaptée à une application topique sur une matière kératinique et en particulier la peau. Ainsi, elle peut être utilisée comme produit de soin de la peau, par exemple comme crème de protection, de traitement ou de soin pour le visage, pour les mains ou pour le corps, comme lait corporel de protection ou de soin de la peau, du cuir chevelu ou des muqueuses, ou plus particulièrement comme produit solaire. Les compositions selon l'invention peuvent constituer aussi des produits pour le maquillage de la peau et/ou des cheveux, par exemple en y incorporant des pigments pour constituer notamment des fonds de teint, des bases de maquillage. Ainsi, l'invention a également pour objet l'utilisation cosmétique de la composition telle que définie ci-dessus comme produit de soin de la peau, comme produit solaire et, le cas échéant, de maquillage, de préférence comme fond de teint ou base de maquillage. Un autre objet de l'invention est un procédé de traitement, notamment cosmétique, d'une matière kératinique, caractérisé par le fait qu'on applique sur la matière kératinique une composition telle que définie ci-dessus. Par "matières kératiniques", on entend désigner, au sens de la présente invention, la peau, le cuir chevelu, les muqueuses, comme les lèvres, les ongles et les fibres kératiniques, à l'image des cils, des sourcils et des cheveux. Sont tout particulièrement considérées selon l'invention, les parties des matières kératiniques les plus susceptibles d'être exposées à la lumière solaire, à savoir la peau et les lèvres, plus particulièrement la peau du visage, du cuir chevelu, du cou, des mains ou des jambes, et plus particulièrement la peau du visage. Selon encore un autre de ses aspects, la présente invention a pour objet l'utilisation de nacres pour améliorer les propriétés de photoprotection à l'égard des UV d'une composition de type émulsion directe selon l'invention contenant au moins un filtre UV organique. D'autres objets, caractéristiques, aspects et avantages de la présente invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent. Tensioactif géminé Comme indiqué ci-dessus, une composition selon l'invention comprend au moins un tensioactif géminé de formule (I) : 0 0 NRi] n X (I) FJ R2 Y dans laquelle : - R1 et R3 désignent, indépendamment l'un de l'autre, un radical alkyle ayant de 1 à 25 atomes de carbone ; - R2 désigne un espaceur constitué d'une chaîne alkylène linéaire ou ramifiée ayant de 1 à 12 atomes de carbone ; - X et Y désignent, indépendamment l'un de l'autre, un groupement -(C2H40)a-(C3H60)bZ où : - Z désigne un atome d'hydrogène ou un radical -CH2-COOM, - SO3M, -P(0)(0M)2, -C2H4-S03M, -C3H6-S03M ou -CH2(CHOH)4CH2OH, où M représente H ou un ion alcalin ou alcalino-terreux ou ammonium ou alcanolammonium, - a va de 0 à 15, - b va de 0 à 10, et - la somme de a + b va de 1 à 25 ; et - n va de là 10. Ce tensioactif géminé de formule (I) est de préférence tel que chacun des groupements R1-00- et R3-00- comprenne de 8 à 20 atomes de carbone, et désigne de préférence un reste d'acides gras de coco (comprenant majoritairement de l'acide laurique et de l'acide myristique). En outre, ce tensioactif est de préférence tel que, pour chacun des radicaux X et Y, la somme de a et b ait une valeur moyenne allant de 10 à 20 et soit de préférence égale à 15. Un groupement préféré pour Z est le groupement -S03M où M est de préférence un ion alcalin tel qu'un ion sodium. L'espaceur R2 est avantageusement constitué d'une chaîne alkylène linéaire en C1-C3, et de préférence d'une chaîne éthylène (CH2CH2). Enfin, n est avantageusement égal à 1. Un tensioactif de ce type est en particulier celui identifié par le nom INCI : Sodium dicocoylethylenediamine PEG-15 sulfate, ayant la structure suivante : 0 Il(PEG-15) VI3 NT - a cocoyl -C -N CH2 CH2 cocoyl -C -N --(PEG-15)-S 03Na 0 étant entendu que PEG représente le groupe CH2CH20, et cocoyl représente le reste d'acides gras de coco. Ce tensioactif possède une structure moléculaire très proche de celle de la céramide-3.

De préférence, le tensioactif géminé selon l'invention est utilisé en mélange avec d'autres tensioactifs, et notamment en mélange avec (a) un ester d'acide gras en C6-C22 (de préférence en C14-C20 tel qu'un stéarate) et de glycéryle, (b) un diester d'acide gras en C6-C22 (de préférence en C14-C20 tel qu'un stéarate) et d'acide citrique et de glycérol (notamment un diester d'acide gras en C6-C22 et du monocitrate de glycéryle), et (c) un alcool gras en Cm-Cm (de préférence l'alcool béhénylique). Avantageusement, la composition selon l'invention comprend un mélange de Sodium Dicocoyléthylènediamine PEG-15 Sulfate, de stéarate de glycéryle, de stéarate de monocitrate de glycéryle, d'alcool béhénylique. Plus préférentiellement, le tensioactif géminé selon l'invention représente de 10 à 20 % en poids, et avantageusement 15 % en poids ; l'ester d'acide gras en C6-C22 et de glycéryle représente de 30 à 40 % en poids, avantageusement 35 % en poids ; le diester d'acide gras en C6-C22 et d'acide citrique et de glycérol représente de 10 à 20 % en poids, avantageusement 15 % en poids ; et l'alcool gras en Cio-C30 représente de 30 à 40 % en poids, avantageusement 35 % en poids, par rapport au poids total du mélange de tensioactifs contenant le tensioactif géminé. Avantageusement, la composition selon l'invention comprend un mélange de 10 à 20 % en poids de Sodium Dicocoyléthylènediamine PEG-15 Sulfate, de 30 à 40 % (en particulier 35 %) en poids de stéarate de glycéryle, de 10 à 20 % (en particulier 15 %) en poids de stéarate de monocitrate de glycéryle, de 30 à 40 % (en particulier 35 %) en poids d'alcool béhénylique, par rapport au poids total du mélange de tensioactifs contenant le tensioactif géminé. En variante, le tensioactif géminé selon l'invention peut être utilisé en mélange avec un tensioactif anionique tel qu'un ester d'acide laurique, le lauroyl lactate de sodium. Dans ce cas, le tensioactif géminé représente de préférence de 30 à 50 % en poids, et le tensioactif anionique représente de 50 à 70 % en poids, par rapport au poids total du mélange. On peut utiliser par exemple le tensioactif géminé en mélange avec d'autres tensioactifs sous forme des produits commercialisés par la société SASOL sous les dénominations CERALUTION , et notamment les produits suivants : - Ceralution® H: Behenyl Alcohol, Glyceryl Stearate, Glyceryl Stearate Citrate et Sodium Dicocoylethylenediamine PEG-15 Sulfate, - Ceralution® F: Sodium Lauroyl Lactylate et Sodium Dicocoylethylènediamine PEG-15 Sulfate. - Ceralution® C : Aqua, Capric/Caprylic triglyceride, Glycerin, Ceteareth-25, Sodium Dicocoylethylenediamine PEG-15 Sulfate, Sodium Lauroyl Lactylate, Behenyl Alcohol, Glyceryl Stearate, Glyceryl Stearate Citrate, Gum Arabic, Xanthan Gum, Phenoxyethanol, Methylparab en, Ethylparab en, Butylparab en, Isobutylparab en (dénominations INCI). Selon un mode de réalisation préféré, le tensioactif géminé est le Ceralution® H susmentionné. Ce tensioactif géminé peut avantageusement représenter de 2 à 50 % du poids de ces mélanges. De préférence, une composition selon l'invention peut comprendre une teneur minimale en tensioactif(s) géminé(s) supérieure à 0,1 % en poids, de préférence supérieure à 0,2 % en poids, par rapport au poids totale de ladite composition. De préférence, une composition selon l'invention peut comprendre une teneur maximale en tensioactif(s) géminé(s) inférieure à 5 % en poids, de préférence inférieure à 3 % en poids, par rapport au poids totale de ladite composition. Ainsi, le tensioactif géminé de formule (I) peut être présent dans une composition selon l'invention en une teneur allant de 0,01 à 5 % en poids, de préférence allant de 0,1 à 3 % en poids et mieux allant de 0,2 à 1,5 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Filtres UV organiques (ou filtres solaires) Comme indiqué ci-dessus, une composition selon l'invention comprend une quantité efficace d'au moins un filtre UV organique. Par « quantité efficace d'au moins un filtre UV organique », on entend désigner, au sens de la présente invention, une teneur minimale en filtre UV organique au sein d'une composition selon l'invention pour obtenir un effet suffisant en terme de photoprotection à l'égard des UV en combinaison avec la quantité de nacres associée. Cette teneur minimale dépend bien sur de l'efficacité du filtre UV organique utilisé. Une telle teneur est aisément déterminable par l'homme du métier. Ainsi, pour obtenir un niveau de protection satisfaisant, une composition selon l'invention peut de préférence comprendre une teneur minimale en filtre UV organique supérieure à 1 % en poids, de préférence supérieure à 5 % en poids, par rapport au poids totale de ladite composition. Par ailleurs, notamment au regard de la règlementation en vigueur, une composition selon l'invention peut comprendre, de préférence, une teneur maximale en filtre UV organique inférieure à 25 % en poids, de préférence inférieure à 10 % en poids, par rapport au poids totale de ladite composition. Ainsi, le filtre organique peut être présent au sein d'une composition selon l'invention en une quantité allant de 0,1 à 25 % en poids, de préférence de 1 à 20 % en poids, et mieux 5 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Plus particulièrement, il est à noter que le mécanisme des agents photoprotecteurs considéré dans la présente invention résulte uniquement d'un phénomène de blocage et n'est en aucun cas du à une quelconque interaction avec un mécanisme cellulaire des matières kératiniques considérés. Plus précisément, une composition de l'invention peut contenir au moins un filtre UV organique choisi parmi les filtres organiques hydrophiles, les filtres organiques lipophiles et leurs mélanges. Selon un mode particulier de réalisation de l'invention, on peut y associer un ou plusieurs filtres physiques. Comme exemples de filtres organiques, actifs dans l'UV-A et/ou l'UV-B, pouvant être utilisés dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple, désignés ci-dessus sous leur nom CTFA : Dérivés de l'acide para-aminobenzoique (PABA) : - PABA, - Ethyl PABA, - Ethyl Dihydroxypropyl PABA, - Ethylhexyl Diméthyl PABA vendu notamment sous le nom « ESCALOL 507 » par ISP, - Glyceryl PABA, (liquide) - PEG-25 PABA vendu sous le nom « UVINUL P25 » par BASF, Dérivés salicyliques : - Homosalate vendu sous le nom « Eusolex HMS » par Rona/EM Industries, (liquide) - Ethylhexyl Salicylate (ou salicylate d'éthyl hexyle) vendu sous le nom « NEO HELIOPAN OS » par Haarmann et REIMER, (liquide) Dipropyleneglycol Salicylate vendu sous le nom « DIPSAL » par SCHER, TEA Salicylate, vendu sous le nom « NE0 HELIOPAN TS » par Haarmann et REIMER, (liquide) Dérivés du dibenzoylméthane : - Butyl Methoxydibenzoylmethane vendu notamment sous le nom commercial « PARSOL 1789 » par HOFFMANN LA ROCHE, (liquide) - Isopropyl Dibenzoylmethane, Dérivés cinnamiques : Ethylhexyl Methoxycinnamate (ou Octyl Methoxycinnamate) vendu notamment sous le nom commercial « PARSOL MCX » par HOFFMANN LA ROCHE, Isopropyl Methoxycinnamate, Isoamyl Methoxycinnamate vendu sous le nom commercial « NEO HELIOPAN E 1000 » par HAARMANN et REIMER, (liquide) Cinoxate, DEA Methoxycinnamate, (liquide) Diisopropyl Methylcinnamate, (liquide) Glyceryl Ethylhexanoate Dimethoxycinnamate, Dérivés de I3,13-diphénylacrylate : Octocrylene (a-cyano-13,13-diphénylacrylate de 2-éthylhexyle) vendu notamment sous le nom commercial « UVINUL N539 » par BASF, (liquide) - Etocrylene, vendu notamment sous le nom commercial « UVINUL N35» par BASF, Dérivés de la benzophénone : - Benzophenone-1 vendu sous le nom commercial « UVINUL 400» par BASF, - Benzophenone-2 vendu sous le nom commercial « UVINUL D50» par BASF, - Benzophenone-3 ou Oxybenzone, vendu sous le nom commercial « UVINUL M40 » par BASF, - Benzophenone-4 vendu sous le nom commercial « UVINUL MS40 » par BASF, - Benzophenone-5, - Benzophenone-6 vendu sous le nom commercial « Helisorb 11» par Norquay, - Benzophenone-8 vendu sous le nom commercial « Spectra-Sorb UV-24 » par American Cyanamid, - Benzophenone-9 vendu sous le nom commercial « UVINUL DS-49 » par BASF, - Benzophenone-12, Dérivés du benzylidène camphre : - 3-Benzylidene camphor fabriqué sous le nom « MEXORYL SD » par CHIMEX, - 4-Methylbenzylidene camphor vendu sous le nom « EUSOLEX 6300 » par MERCK , - Benzylidene Camphor Sulfonic Acid fabriqué sous le nom « MEXORYL SL » par CHIMEX, - Camphor Benzalkonium Methosulfate fabriqué sous le nom « MEXORYL SO » par CHIMEX, - Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid fabriqué sous le nom « MEXORYL SX » par CHIMEX, - Polyacrylamidomethyl Benzylidene Camphor fabriqué sous le nom « MEXORYL 5W» par CHIMEX, Dérivés du phenyl benzimidazole : - Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid vendu notamment sous le nom commercial « EUSOLEX 232 » par MERCK, - Benzimidazilate vendu sous le nom commercial « NEO HELIOPAN AP » par Haarmann et REIMER, Dérivés de la triazine : - Anisotriazine vendu sous le nom commercial « TINOSORB S » par CIBA GEIGY, - Ethylhexyl triazone vendu notamment sous le nom commercial « UVINUL T150 » par BASF, - Diethylhexyl Butamido Triazone vendu sous le nom commercial « UVASORB HEB » par SIGMA 3V, Dérivés du phenyl benzotriazole : - Drometrizole Trisiloxane vendu sous le nom « Silatrizole » par RHODIA CHIMIE, Dérivés anthraniliques : - Menthyl anthranilate vendu sous le nom commercial « NEO HELIOPAN MA» par Haarmann et REIMER, (liquide) Dérivés d'imidazolines : - Ethylhexyl Dimethoxybenzylidene Dioxoimidazoline Propionate, Dérivés du benzalmalonate : - Polyorganosiloxane à fonctions benzalmalonate vendu sous la dénomination commerciale « PARSOL SLX » par HOFFMANN LA ROCHE, - et leurs mélanges. Les filtres UV organiques plus particulièrement préférés sont choisis parmi les composés suivants : Acid (acide phenylbenzimidazole - Ethylhexyl salicylate, - Ethylhexyl triazone, - Butyl Methoxydibenzoylmethane, - Ethylhexyl Methoxycinnamate, - Octocrylène, - Phenylbenzimidazole Sulfonic sulfonique), - Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid (acide téréphthalylidène dicamphosulfonique), - Benzophenone-3, - Benzophenone-4, - Benzophenone-5, - 4-Methylbenzylidene camphor (4-méthylbenzylidène camphre), - Benzimidazilate, - Anisotriazine, - Ethylhexyl triazone, - Diethylhexyl Butamido Triazone, - Methylene bis-Benzotriazolyl Tetramethylbutylphenol (méthylène bis-benzotriazolyl tétraméthylbutylphenol), - Drometrizole Trisiloxane, - et leurs mélanges. De préférence, une composition de l'invention peut contenir au moins un filtre UV organique choisi parmi les filtres organiques lipophiles et leurs mélanges, et mieux ceux se présentant sous forme d'une huile. Ainsi, les filtres UV organiques selon l'invention sont choisis plus particulièrement parmi les filtres UV huileux appartenant à la famille des dérivés cinnamiques et/ou des dérivés du dibenzoylméthane, et mieux sont figurés, respectivement, par l'octyl méthoxycinnamate et/ou le butyl méthoxydibenzoylméthane. Par ailleurs, et comme indiqué ci-dessus, une composition selon l'invention peut comprendre au moins deux, de préférence au moins trois, et mieux au moins quatre filtres UV organique différents, et choisis parmi la liste des filtres UV organiques susmentionnées. Comme filtres physiques pouvant être également présents dans les compositions de l'invention, on peut citer par exemple les pigments et nano-pigments d'oxydes métalliques, enrobés ou non enrobés, notamment les oxydes de titane, de zirconium, de zinc ou de cérium, et leurs mélanges, ces oxydes pouvant être sous forme de micro- ou nanoparticules (nanopigments), éventuellement enrobées. Toutefois, les propriétés photoprotectrices à l'égard des UV d'une composition selon l'invention sont suffisantes pour, le cas échéant, s'affranchir de la présence de nanopigments de titane (par exemple le Ti02), et mieux de nanopigments d'oxyde métalliques et, plus généralement, de filtres UV inorganique. Ainsi, une composition selon l'invention peut avantageusement être dénuée de nanopigments d'oxyde de titane, mieux de nanopigments d'oxyde métallique, et de préférence être dénuée de filtres UV inorganique. Cela permet notamment de s'affranchir des inconvénients liés à la présence de ce type de composés dans des compositions de type émulsion directe, à savoir alourdir ces architectures particulières et ainsi, les rendre plus difficiles à appliquer. Ainsi, une composition selon l'invention peut comprendre une teneur maximale en filtre(s) UV inorganique(s) inférieure à 5 % en poids, de préférence inférieure à 3 % en poids, par rapport au poids totale de ladite composition, et mieux peut être totalement dénuée de filtre(s) UV inorganique(s). Nacres Comme indiqué ci-dessus, une composition selon l'invention comprend une quantité efficace de nacres. Par « quantité efficace de nacres », on entend désigner, au sens de la présente invention, une teneur minimale en nacres au sein d'une composition selon l'invention pour obtenir un effet suffisant en terme de photoprotection à l'égard des UV en combinaison avec la quantité de filtre(s) UV organique(s) associée. Comme indiqué précédemment et dans les exemples ci-après, la présence de nacres au sein d'une composition conforme à l'invention permet d'augmenter significativement la protection UV du/des filtre(s) UV organique(s) associé(s) sans altération, par ailleurs, de la stabilité des formules correspondantes ce qui permet précisément l'obtention de formules à haut facteur de protection solaire (SPF) qui sont par ailleurs fluides, fraiches et faciles à appliquer. Ainsi, une composition selon l'invention peut comprendre, de préférence, une teneur maximale en nacre(s) inférieure à 20 % en poids, de préférence inférieure à 10 % en poids, par rapport au poids totale de ladite composition. Par ailleurs, une composition selon l'invention peut avantageusement comprendre une teneur minimale en nacre(s) supérieure à 2 % en poids, de préférence supérieure à 3 % en poids, par rapport au poids totale de ladite composition.

Egalement, une composition selon l'invention peut comprendre au moins de 1 à 30 % en poids, de préférence de 2 à 20 % en poids, et mieux de 3 à 10 % en poids de nacres, par rapport au poids total de ladite composition. Par « nacres », il faut comprendre des particules colorées de toute forme, irisées ou non, notamment produites par certains mollusques dans leur coquille ou bien synthétisées, et qui présentent un effet de couleur par interférence optique. Les nacres peuvent être choisies parmi les pigments nacrés, tels que le mica titane recouvert avec un oxyde de fer, le mica titane recouvert avec de l'oxychlorure de bismuth, le mica titane recouvert avec de l'oxyde de chrome, le mica titane recouvert avec un colorant organique, ainsi que les pigments nacrés à base d'oxychlorure de bismuth. Il peut également s'agir de particules de mica à la surface desquelles sont superposées au moins deux couches successives d'oxydes métalliques et/ou de matières colorantes organiques. On peut également citer, à titre d'exemple de nacres, le mica naturel recouvert d'oxyde de titane, d'oxyde de fer, de pigment naturel ou d'oxychlorure de bismuth. Parmi les nacres disponibles sur le marché, on peut citer les nacres TIMICA, FLAMENCO et DUOCHROME (sur base de mica) commercialisées par la société ENGELHARD, les nacres TIMIRON commercialisées par la société MERCK, les nacres sur base de mica PRESTIGE commercialisées par la société ECKART et les nacres sur base de mica synthétique SUNSHINE commercialisées par la société SUN CHEMICAL. Les nacres peuvent plus particulièrement posséder une couleur ou un reflet jaune, rose, rouge, bronze, orangé, brun, or et/ou cuivré. A titre illustratif des nacres pouvant être mises en oeuvre dans le cadre de la présente invention, on peut, notamment, citer les nacres de couleur or, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD, sous le nom de Brillant gold 212G (Timica), Gold 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) et Monarch gold 233X (Cloisonne) ; les nacres bronzes, notamment, commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Bronze fine (17384) (Colorona) et Bronze (17353) (Colorona) et par la société ENGELHARD sous la dénomination Super bronze (Cloisonne) ; les nacres oranges, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Orange 363C (Cloisonne) et Orange MCR 101 (Cosmica) et par la société MERCK sous la dénomination Passion orange (Colorona) et Matte orange (17449) (Microna) ; les nacres de teinte brune, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Nu-antique copper 340XB (Cloisonne) et Brown CL4509 (Chromalite) ; les nacres à reflet cuivre, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Copper 340A (Timica) ; les nacres à reflet rouge, notamment, commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Sienna fine (17386) (Colorona) ; les nacres à reflet jaune, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Yellow (4502) (Chromalite) ; les nacres de teinte rouge à reflet or, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Sunstone G012 (Gemtone) ; les nacres roses, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Tan opale G005 (Gemtone) ; les nacres noires à reflet or, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Nu antique bronze 240 AB (Timica), les nacres bleues, notamment, commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Matte blue (17433) (Microna), les nacres blanches à reflet argenté, notamment, commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Xirona Silver et les nacres orangées rosées vert doré, notamment, commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Indian summer (Xirona) et leurs mélanges. De préférence, les nacres selon l'invention sont choisies parmi les nacres à teinte brune et/ou à reflet jaune, de préférence, pour les nacres à teinte brune, celles commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Brown CL4509 (Chromalite) et, pour les nacres à reflet jaune, celles commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Yellow (4502) (Chromalite). De manière encore plus préférée, les nacres selon l'invention sont choisies parmi les nacres à reflet jaune et mieux celles commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Yellow (4502) (Chromalite). Selon un mode de réalisation préféré, les nacres mises en oeuvre dans une composition selon l'invention présentent une taille moyenne de particule comprise entre 5 et 80 iam, de préférence entre 5 et 40 pm. De manière avantageuse, les nacres conformes à l'invention sont les nacres à support micas, notamment les micas recouverts de dioxyde de titane ou d'oxyde de fer ainsi que l'oxychlorure de bismuth, et mieux les micas recouverts de dioxyde de titane ou d'oxyde de fer.

L'effet avantageux en termes de protection à l'égard des UV conféré par la présence de nacres au sein d'une composition selon l'invention est tel qu'une composition selon l'invention peut avantageusement comprendre un rapport pondéral « Nacres/filtre(s) UV organique(s) » compris entre 0,5 et 1,5, de préférence entre 0,7 et 1,3. Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, une composition selon l'invention peut comprendre au moins le Ceralution® H susmentionné, un dérivé cinnamique à titre de filtre UV organique, de préférence l'octyl méthoxycinnamate, et des nacres, de préférence celles commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Yellow (4502) (Chromalite). Phase grasse Comme précisé précédemment, une composition selon l'invention est une émulsion directe et comprend donc à ce titre nécessairement une phase grasse. De préférence, une composition selon l'invention peut comprendre une teneur minimale en phase grasse supérieure à 1 % en poids, de préférence supérieure à 5 % en poids, par rapport au poids totale de ladite composition. Par ailleurs, une composition selon l'invention peut comprendre, de préférence, une teneur maximale en phase grasse inférieure à 50 % en poids, en particulier inférieure à 30 % en poids, de préférence inférieure à 15 % en poids, par rapport au poids totale de ladite composition. Au sens de l'invention, la phase grasse inclut tout corps gras liquides, généralement des huiles, ou solides à l'image des cires ou composés pâteux présents dans ladite composition. Cette phase grasse contient au moins une huile non volatile et en particulier au moins 40 % en poids d'huile(s) non volatile(s) telle(s) que décrite(s) ci-dessous. On entend par huile, tout corps gras sous forme liquide à température ambiante (25 °C) et à pression atmosphérique. La ou les huiles peuvent être présentes à raison de 0,1 à 50 % en poids, en particulier d'au moins 5 à 40 % en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique selon l'invention. Les huiles volatiles ou non volatiles peuvent être des huiles hydrocarbonées notamment d'origine animale ou végétale, des huiles synthétiques, des huiles siliconées, des huiles fluorées, ou leurs mélanges. Au sens de la présente invention, on entend par « huile siliconée », une huile comprenant au moins un atome de silicium, et notamment au moins un groupe Si-O. On entend par « huile hydrocarbonée », une huile contenant principalement des atomes d'hydrogène et de carbone et éventuellement des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre et/ou de phosphore. Huiles non volatiles Par « huile non volatile », on entend une huile restant sur la peau ou la fibre kératinique à température ambiante et pression atmosphérique. Plus précisément, une huile non volatile présente une vitesse d'évaporation strictement inférieure à 0,01 mg/cm2/min. Pour mesurer cette vitesse d'évaporation on introduit dans un cristallisoir, de diamètre 7 cm, placée sur une balance se trouvant dans une grande enceinte d'environ 0,3m3 régulée en température, à une température de 25°C, et en hygrométrie, à une humidité relative de 50 %, 15g d'huile ou de mélange d'huile à tester. On laisse le liquide s'évaporer librement, sans l'agiter, en assurant une ventilation par un ventilateur (PAPSTMOTOREN, référence 8550 N, tournant à 2700 tours par minute) disposé en position verticale au-dessus du cristallisoir contenant ladite huile ou ledit mélange, les pales étant dirigées vers le cristallisoir et à une distance de 20 cm par rapport au fond du cristallisoir. On mesure à intervalles réguliers la masse d'huile restant dans le cristallisoir. Les vitesses d'évaporation sont exprimées en mg d'huile évaporée par unité de surface (cm2) et par unité de temps (minute). Les huiles non volatiles peuvent notamment être choisies parmi les huiles hydrocarbonées le cas échéant fluorées et/ou les huiles siliconées non volatiles. Comme huile hydrocarbonée non volatile convenant à la mise en oeuvre de l'invention, on peut notamment citer : - les huiles hydrocarbonées d'origine animale, - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale telles que les esters de phytostéaryle, tels que l'oléate de phytostéaryle, l'isostéarate de physostéaryle et le glutanate de lauroyl/octyldodécyle/phytostéaryle, par exemple vendu sous la dénomination ELDEW PS203 par AJINOMOTO, les triglycérides constitués d'esters d'acides gras et de glycérol dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variées de C4 à C24, ces dernières pouvant être linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées ; ces huiles sont notamment des triglycérides héptanoïques ou octanoïques, les huiles de germe de blé, de tournesol, de pépins de raisin, de sésame, de maïs, d'abricot, de ricin, de karité, d'avocat, d'olive, de soja, d'amande douce, de palme, de colza, de coton, de noisette, de macadamia, de jojoba, de luzerne, de pavot, de potimarron, de courge, de cassis, d'onagre, de millet, d'orge, de quinoa, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat ; le beurre de karité ; ou encore les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société STÉARINERIES DUBOIS ou ceux vendus sous les dénominations MIGLYOL 810 , 812 et 818 par la société DYNAMIT NOBEL, - les huiles hydrocarbonées d'origine minérale ou synthétique comme par exemple : - les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone ; - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique tels que la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le parléam, le squalane et leurs mélanges, et en particulier le polyisobutène hydrogéné, - les esters de synthèse comme les huiles de formule R1COOR2 dans laquelle R1 représente le reste d'un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que R1+ R2 soit 10. Les esters peuvent être notamment choisis parmi les esters, notamment d'acide gras comme par exemple : - l'octanoate de cétostéaryle, les esters de l'alcool isopropylique, tels que le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d'éthyle, le palmitate de 2- éthyl-hexyle, le stéarate ou l'isostéarate d'isopropyle, l'isostéarate d'isostéaryle, le stéarate d'octyle, les esters hydroxyles comme le lactacte d'isostéaryle, l'hydroxystéarate d'octyle, l'adipate de diisopropyle, les heptanoates, et notamment l'heptanoate d'isostéaryle, octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools comme le dioctanoate de propylène glycol, l'octanoate de cétyle, l'octanoate de tridécyle, le 4-diheptanoate et le palmitate d'éthyle 2-hexyle, le benzoate d'alkyle, le diheptanoate de polyéthylène glycol, le diétyl 2-d'hexanoate de propylèneglycol et leurs mélanges, les benzoates d'alcools en C12 à C15, le laurate d'hexyle, les esters de l'acide néopentanoïque comme le néopentanoate d' isodécyle, le néopentanoate d' isotridécyle, le néopentanoate d'isostéaryle, le néopentanoate d'octyldocécyle, les esters de l'acide isononanoïque comme l'isononanoate d'isononyle, l'isononanoate d'isotridécyle, l'isononanoate d' octyle, les esters hydroxyles comme le lactate d'isostéaryle, le malate de di-isostéaryle ; - les esters de polyols, et les esters de pentaétrythritol, comme le tétrahydroxystéarate/tétraisostéarate de dipentaérythritol, - les esters de dimères diols et dimères diacides tels que les Lusplan DDDA5® et Lusplan DD-DA7 , commercialisés par la société NIPPON FINE CHEMICAL et décrits dans la demande FR 03 02809, - les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone comme le 2-octyldodécanol, l'alcool isostéarylique, l'alcool oléique, le 2-hexyldécanol, le 2-butyloctanol, et le 2-undécylpentadécanol, - les acides gras supérieurs tels que l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique et leurs mélanges, et - les carbonates de di-alkyle, les 2 chaînes alkyles pouvant être identiques ou différentes, tel que le dicaprylyl carbonate commercialisé sous la dénomination Cetiol CC®, par Cognis, - les huiles de silicone non volatiles, comme par exemple les polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatiles, les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle ou alcoxy pendants et/ou en bouts de chaîne siliconée, groupements ayant chacun de 2 à 24 atomes de carbone, les silicones phénylées comme les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphényl siloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, et les 2-phényléthyl triméthylsiloxysilicates, les diméthicones ou phényltriméthicone de viscosité inférieure ou égale à 100 Cst, et leurs mélanges, - et leurs mélanges. Les huiles non volatiles peuvent être présentes dans une composition selon l'invention en une teneur allant de 1 % à 30 % en poids, notamment de 3 % à 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Huiles volatiles Une composition conforme à l'invention peut également comprendre au moins une huile volatile. Par « huile volatile », on entend tout milieu non aqueux susceptible de s'évaporer de la peau ou des lèvres, en moins d'une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. L'huile volatile est une huile cosmétique volatile, liquide à température ambiante. Plus précisément, une huile volatile présente une vitesse d'évaporation comprise entre 0.01 et 200 mg/cm2/min, bornes incluses. Cette vitesse d'évaporation est mesurée selon le protocole décrit ci-dessus pour les huiles non volatiles. Les huiles hydrocarbonées volatiles peuvent être choisies parmi les huiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone, et notamment les alcanes ramifiés en C8-C16 (appelées aussi isoparaffines) comme l'isododécane (encore appelé 2,2,4,4,6- pentaméthylheptane), l'isodécane, l'isohexadécane, et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux dIsopars® ou de Permethyls®. Comme huiles volatiles, on peut aussi utiliser les silicones volatiles, comme par exemple les huiles de silicones linéaires ou cycliques volatiles, notamment celles ayant une viscosité 8 centistokes (8 x 10-6 m2/s), et ayant notamment de 2 à 10 atomes de silicium, et en particulier de 2 à 7 atomes de silicium, ces silicones comportant éventuellement des groupes alkyle ou alkoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone. Comme huile de silicone volatile utilisable dans l'invention, on peut citer notamment les diméthicones de viscosité 5 et 6 cSt, l'octaméthyl cyclotétrasiloxane, le décaméthyl cyclopentasiloxane, le dodécaméthyl cyclohexasiloxane, l'heptaméthyl hexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyl trisiloxane, l'hexaméthyl disiloxane, l'octaméthyl trisiloxane, le décaméthyl tétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasiloxane, et leurs mélanges. On peut également utiliser des huiles volatiles fluorées telles que le nonafluorométhoxybutane ou le perfluorométhylcyclopentane, et leurs mélanges. Il est également possible d'utiliser un mélange des huiles précédemment citées. Selon une variante de réalisation, les compositions selon l'invention contiennent au moins 5 % en poids, voire au moins 10 % en poids d'huile(s) non siliconée(s). Les autres corps gras pouvant être présents dans la phase huileuse sont par exemple les acides gras comportant de 8 à 30 atomes de carbone, comme l'acide stéarique, l'acide laurique, l'acide palmitique ; les alcools gras comportant de 8 à 30 atomes de carbone, comme l'alcool stéarylique, l'alcool cétylique et leurs mélanges (alcool cétéarylique). La phase grasse liquide peut, également, contenir outre des huiles, d'autres composés solubilisés dans les huiles tels que des agents gélifiants et/ou structurants. Ces composés peuvent notamment être choisis parmi les gommes telles que les gommes de silicone (diméthiconol) ; les résines de silicone telles que la trifluorométhylC1-4-alkyldimethicone et la Trifluoropropyldimethicone, et les élastomères de silicone comme les produits commercialisés sous les dénominations « KSG » par la société ShinEtsu, sous la dénomination « Trefil » par la société Dow Corning ou sous les dénominations « Gransil » par la société Grant Industries ; et leurs mélanges. Comme indiqué ci-dessus, une composition selon l'invention, selon une variante de réalisation particulière, peut comprendre un rapport pondéral « matériaux pulvérulents/matériaux huileux » compris entre 0,5 et 1,5, de préférence entre 0,8 et 1,2. Corps gras solides La composition selon l'invention peut également comprendre au moins un corps gras solide choisi parmi les cires, les corps gras pâteux, et leurs mélanges. La cire est solide à température ambiante (25 °C), à changement d'état solide/liquide réversible, ayant une température de fusion supérieure à 30 °C pouvant aller jusqu'à 200 °C, une dureté supérieure à 0,5 MPa et présentant à l'état solide une organisation cristalline anisotrope. Elle peut être hydrocarbonée, fluorée et/ou siliconée et être d'origine animale, végétale, minérale ou synthétique. Elle peut être choisie par exemple parmi la cire d'abeille, la cire de Carnauba, la cire de Candelilla, les cires de paraffine, l'huile de ricin hydrogénée, les cires synthétiques comme les cires de polyéthylène (de préférence de poids moléculaire compris entre 400 et 600) ,les cires de Fischer-Tropsch, les cires de silicone comme les alkyl- ou alkoxy-diméthicone ayant de 16 à 45 atomes de carbone, les cérésines ou les ozokérites, comme par exemple les isoparaffines dont le point de fusion est inférieur à 40 °C, tel que l'EMW-0003, commercialisé par la société NIPPON SEIROU, les oligomères d'a-oléfine, tel que les polymères PERFORMA V® 825, 103 et 260, commercialisés par la société NEW PHASE TECHNOLOGIES ; les copolymères éthylène-propylène, tel que le PERFORMALENE® EP 700, et les cires microcristallines dont le point de fusion est supérieur à 85 °C, tel que les HI-MIC® 1070, 1080, 1090 et 3080, commercialisées par NIPPON SEIROU, et leurs mélanges. Une composition cosmétique conforme à la présente invention peut également comprendre au moins un composé pâteux. Par « pâteux » au sens de la présente invention, on entend un composé gras à changement d'état solide/liquide réversible et comportant à la température de 23 °C une fraction liquide et une fraction solide. On entend également par pâteux, le polylaurate de vinyle. Un composé pâteux au sens de l'invention peut présenter avantageusement une dureté à 20 °C allant de 0,001 à 0,5 MPa, de préférence de 0,002 à 0,4 MPa. Parmi les composés pâteux susceptibles d'être utilisés dans la composition selon l'invention, on peut citer la vaseline, le beurre de karité, le beurre de cacao, le beurre de shorea, les lanolines et les dérivés de lanoline comme les lanolines acétylées, les lanolines oxypropylénées ou le lanolate d'isopropyle, et leurs mélanges. On peut également utiliser des esters d'acides ou d'alcools gras, notamment ceux ayant 20 à 65 atomes de carbone comme le citrate de tri-isostéaryle ou de cétyle ; le propionate d'arachidyle ; le polylaurate de vinyle ; les esters du cholestérol comme les triglycérides d'origine végétale tels que les huiles végétales hydrogénées, les polyesters visqueux et leurs mélanges. Comme triglycéride d'origine végétale, on peut utiliser les dérivés d'huile de ricin hydrogénée, tels que le « THIXINR » de Rheox. On peut également citer les polyesters résultant de l'estérification d'un acide carboxylique et d'un ester acide hydroxycarboxylique aliphatique. Par exemple, le RISOCAST® DA-L (ester issu de la réaction d'estérification de l'huile de ricin hydrogéné avec de l'acide dilinoléïque dans des proportions de 2 pour 1) et le RISOCAST® DA-H (ester résultant de l'estérification de l'huile de ricin hydrogénée avec de l'acide isostéarique dans des proportions de 4 pour 3) commercialisés par la société japonaise KOKYU ALCOHOL KOGYO. On peut aussi citer les composés pâteux silicones tels que les polydiméthylsiloxanes (PDMS) de hauts poids moléculaires et en particulier ceux ayant des chaînes pendantes du type alkyle ou alcoxy ayant de 8 à 24 atomes de carbone, et un point de fusion de 20-55 °C, comme les stéaryl diméthicones notamment ceux vendus par la société DOW CORNING sous les noms commerciaux de DC2503® et DC25514® et leurs mélanges. Phase aqueuse Comme précisé précédemment, la composition est une émulsion directe et comprend donc à ce titre nécessairement une phase aqueuse. De préférence, une composition selon l'invention peut comprendre une teneur minimale en phase aqueuse supérieure à 50 % en poids, de préférence supérieure à 70 % en poids, par rapport au poids totale de ladite composition. Par ailleurs, une composition selon l'invention peut comprendre, de préférence, une teneur maximale en phase aqueuse inférieure à 95 % en poids, de préférence inférieure à 90 % en poids, par rapport au poids totale de ladite composition. Cette phase aqueuse peut avantageusement aller de 50 à 95 % en poids, en particulier de 60 à 90 % en poids, de préférence de 65 à 85 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Au sens de l'invention, la phase aqueuse inclut de l'eau et/ou au moins un solvant hydrosoluble. L'eau peut être une eau florale telle que l'eau de bleuet et/ou une eau minérale telle que l'eau de VITTEL, l'eau de LUCAS ou l'eau de LA ROCHE POSAY et/ou une eau thermale. Par « solvant hydrosoluble », on désigne dans la présente invention un composé liquide à température ambiante et miscible à l'eau (miscibilité dans l'eau supérieure à 50 % en poids à 25 °C et pression atmosphérique). Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, la phase aqueuse d'une composition selon l'invention comprend au moins un mono-alcool inférieur en C2 à C8. Les mono-alcools inférieurs convenant plus particulièrement à l'invention comportent de 2 à 8 atomes de carbone, notamment de 2 à 6 atomes de carbone, et en particulier de 2 à 4 atomes de carbone, comme l'éthanol, l'isopropanol, le propanol, le butanol.

Conviennent aussi tout particulièrement à l'invention, l'éthanol et l'isopropanol et de préférence l'éthanol. L'émulsion selon l'invention peut comprendre un ou plusieurs mono-alcool inférieur en C2 à Cg en une teneur d'au moins 1 %, en particulier d'au moins 2 %, notamment à raison de 2 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Outre le ou les monoalcool(s) inférieur(s) défini(s) précédemment, cette phase aqueuse peut contenir d' autre(s) alcool(s) en particulier les polyéthylènes glycols ayant de 6 à 80 unités oxyde d'éthylène ; les polyols comme le propylène glycol, l'isoprène glycol, le butylène glycol, la glycérine, le sorbitol, les glycols tels que le propylène glycol, le butylène glycol, le dipropylène glycol, le diéthylène glycol, les éthers de glycol tel que les alkyl(C1-C4)éther de mono, di- ou tripropylène glycol, mono-, di- ou tri-éthylène glycol, et leurs mélanges. La phase aqueuse peut comprendre en outre des agents de stabilisation, par exemple le chlorure de sodium, le dichlorure de magnésium et le sulfate de magnésium. La phase aqueuse peut également comprendre tout composé hydrosoluble ou hydrodispersible compatible avec une phase aqueuse tels que des gélifiants, des polymères filmogènes, des épaississants, des tensio-actifs distincts du tensioactif géminé décrit ci-dessus et leurs mélanges. Une composition selon l'invention étant une émulsion directe fluide, elle peut encore avantageusement comprendre un rapport « phase aqueuse/phase huileuse» compris entre 1 et 20, de préférence entre 2 et 10. Par « phase huileuse », on entend, au sens de la présente invention, les huiles indiquées ci-dessus et le(s) filtre(s) UV organique(s) lorsqu'il est présent sous forme huileuse. Comme indiqué ci-dessus, une composition selon l'invention peut avantageusement présenter une fluidité caractérisable par une valeur de viscosité, à 20° C et pression atmosphérique, variant de 0,3 à 0,7 Pa.s., en particulier de 0,4 à 0,6 Pa.s.. La mesure de la viscosité est effectuée à 20° C, à l'aide d'un viscosimètre RHEOMAT RM 180 équipé d'un mobile n° 2, la mesure étant effectuée après 10 minutes de rotation du mobile (temps au bout duquel on observe une stabilisation de la viscosité et de la vitesse de rotation du mobile), à un cisaillement de 200 s-1. Composés additionnels La composition peut également comprendre un additif cosmétique notamment choisi parmi les solvants organiques, les épaississants ioniques ou non ioniques, hydrophiles ou lipophiles, les adoucissants, les humectants, les opacifiants, les stabilisants, les émollients, les silicones, les agents anti-mousse, les polyols, les tensioactifs anioniques, cationiques, non-ioniques, zwitterioniques ou amphotères, distincts des tensioactifs géminé susmentionnés, les actifs cosmétiques ou dermatologiques, les filtres UV distincts des filtres UV organiques susmentionnés, les polymères filmogènes, les gélifiants, tels que les polymères gélifiants et notamment lAIVIPS®, les conservateurs, les parfums, les particules creuses, les charges, les pigments, les particules à reflet métallique, les actifs comme les vitamines, les extraits de plantes, les propulseurs, les agents alcalinisants ou acidifiants ou tout autre ingrédient habituellement utilisé dans le domaine cosmétique et/ou dermatologique. Bien entendu, l'homme du métier veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires, et/ou leur quantité, de manière telle que les propriétés avantageuses des composés selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'adjonction envisagée. Pour des raisons évidentes, il peut être avantageux de mettre en oeuvre au sein de compositions selon l'invention des pigments afin de les teinter et ainsi, obtenir un effet colonel intéressant. Comme indiqué ci-dessus, les inventeurs ont constaté qu'une composition selon l'invention autorise la mise en oeuvre de quantités importantes de matériaux susceptibles d'affecter la stabilité d'une architecture de type huile-dans-eau. Or, outre cet avantage, lorsque ce matériau susceptible d'affecter la stabilité d'architecture de type huile-dans-eau est figuré par des pigments, il a été constaté que leur présence au sein d'une composition selon l'invention vient encore renforcer les propriétés protectrices à l'égard UV de ladite composition.

Selon une variante de réalisation particulière, une composition selon l'invention peut donc en outre comprendre des pigments. Ainsi, une composition selon l'invention peut comprendre de 1 % à 12 % en poids, de préférence de 5 % à 10 % en poids de pigments, par rapport au poids total de ladite composition. Au vu de ce qui précède, une composition selon l'invention peut de préférence comprendre une teneur en matériau pulvérulent inférieure à 25 % en poids, de préférence inférieure à 15 % en poids, par rapport au poids total de ladite composition. Les compositions peuvent être plus ou moins fluide et avoir l'aspect d'une crème blanche ou colorée, d'une pommade, d'un lait, d'une lotion, d'une brume, d'un sérum, d'une pâte, d'une mousse. Selon une variante de réalisation, elles peuvent se présenter sous la forme d'un produit de maquillage tel que par exemple un fond de teint. Selon une autre variante de réalisation, elles peuvent se présenter sous la forme d'une base de maquillage. Elles peuvent également se présenter avantageusement sous la forme de produits solaires. Dans toute la description, y compris les revendications, l'expression « comportant un » doit être comprise comme étant synonyme de « comportant au moins un », sauf si le contraire est spécifié. Les expressions « compris entre... et ... » et « allant de ... » doivent se comprendre bornes incluses, sauf si le contraire est spécifié. Les exemples qui suivent sont présentés à titre illustratif et non limitatif de l'invention. Sauf indication contraire, les quantités indiquées sont exprimées en pourcentage massique. Le tensioactif géminé mis en oeuvre dans les exemples ci-après est un mélange d'alcool béhénylique (Behenyl Alcohol), de stéarate de glycéryle (Glyceryl Stearate), de stéarate de monocitrate de glycéryle (Glyceryl Stearate Citrate) et de Sodium Dicocoyléthylènediamine PEG-15 Sulfate commercialisé par la société SASOC sous le nom Ceralution ®H. Exemples Exemple 1 : essais comparatifs Une composition cosmétique conforme à l'invention et dont la formulation détaillée est soumise ci-après dans le tableau 1 est préparée et ses propriétés en terme de qualité photoprotectrice à l'égard du rayonnement UV sont testées, notamment par rapport à deux autres compositions dénuées de nacres. Pour chacune des compositions figurant dans le tableau 1 ci-après, l'ensemble des ingrédients hydrosolubles de la phase aqueuse sont mélangés et chauffés à 75°C, de même que les ingrédients liposolubles de la phase huileuse. L'émulsion est réalisée à cette température par ajout de la phase huileuse sur la phase aqueuse. L'émulsion est ensuite refroidie à 35°C et les nacres, les épaississants (Xanthan et AMPS('), puis l'alcool sont rajoutés progressivement. Tableau 1 MATIERES PREMIERES Exemple 1 Exemple Exemple Comparatif la comparatif lb EAU Qsp 100 Qsp 100 Qsp 100 BUTYLÈNE GLYCOL 6 6 6 GLYCÉRINE 4 4 4 PHÉNOXYÉTHANOL 0,6 0,6 0,6 CAPRYLYL GLYCOL 0,3 0,3 0,3 SODIUM DEHYDROACETATE 0,2 0,2 0,2 DISODIUM EDTA 0,1 0,1 0,1 CERALUTION H 3 3 3 MELANGE D'ALCOOL BEHENYLIQUE (BEHENYL ALCOHOL), DE STEARATE DE GLYCERYLE (GLYCERYL STEARATE), DE STEARATE DE MONOCITRATE DE GLYCERYLE (GLYCERL STEARATE CITRATE) ET DE SODIUM DICOCOCYLETHYLENEDIAMINE PEG-15 SULFATE ALCOOL CÉTYLIQUE 1 1 1 OCTYL METHOXYCINNAMA It 6 6 0 ISONONYL ISONONANOA It 4 4 10 CHROMALITE YELLOW 10 0 10 CL4502(BASF) MICA (et) BISMUTH OXYCHLORIDE (et) OXIDES DE FER GOMME DE XANTHANE 0,2 0,2 0,2 AMMONIUM 0,2 0,2 0,2 POLYACRYLOYLDIMETHYL TAURATE (AMPS® Hostacerin de Clariant) ÉTHANOL 2 2 2 Protocole de mesure du facteur de protection solaire (SPF in vitro) : Pour chacune des compositions figurant dans le tableau 1 ci-dessus, 30 mg de produit est appliqué sur des plaques rugueuses en PMMA de 5 cm de côté. 5 plaques sont réalisées pour chaque formulation. Le SPF est ensuite mesuré à l'aide de l'appareil Labsphere UV 2000S analyzer après 30 minutes de séchage. Résultats : Exemple 1 Exemple Exemple Comparatif la comparatif lb SPF 23,6 12,7 2,2 Au vu de ce qui précède, il ressort que la composition selon l'invention, outre des propriétés de stabilité conservée, présente manifestement les meilleures propriétés en terme de protection à l'égard du rayonnement et ce, sans altération des propriétés sensorielles, notamment en terme de texture agréable au touchée, de douceur et de sensation de légèreté lors de son application sur la peau. Exemple 2 : Emulsions non pigmentées MATIERES PREMIERES Exemple 2A Exemple 2B Exemple 2C EAU Qsp 100 Qsp 100 Qsp 100 BUTYLÈNE GLYCOL 6 6 6 GLYCÉRINE 4 4 4 PHÉNOXYETHANOL 0,6 0,6 0,6 CAPRYLYL GLYCOL 0,3 0,3 0,3 SODIUM DEHYDROACETATE 0,2 0,2 0,2 DISODIUM EDTA 0,1 0,1 0,1 CERALUTION H 3 3 3 MELANGE D'ALCOOL BEHENYLIQUE (BEHENYL ALCOHOL), DE STEARATE DE GLYCERYLE (GLYCERYL STEARATE), DE STEARATE DE MONOCITRATE DE GLYCERYLE (GLYCERL STEARATE CITRATE) ET DE SODIUM DICOCOCYLETHYLENEDIAMINE PEG-15 SULFATE ALCOOL CÉTYLIQUE 1 1 1 OCTYL MÉTHOXYCINNAMA lt 6 6 6 ISONONYL ISONONANOA I E 4 4 4 CHROMALI I E YELLOW CL4502 (BASF) 5 MICA (et) BISMUTH OXYCHLORIDE (et) OXIDES DE FER CHROMALITE BROWN CL4509(BASF) 5 MICA (et) BISMUTH OXYCHLORIDE (et) OXIDES DE FER KTZ FINE WHITE (Taizhu) 5 Mica et Oxide de titane GOMME DE XANTHANE 0,2 0,2 0,2 AMMONIUM 0,2 0,2 0,2 POLYACRYLOYLDIMETHYL TAURA lt (AMPS® Hostacerin de Clariant) ETHANOL 2 2 2 Résultats : Le protocole de mesure du facteur de protection solaire est identique à celui défini en exemple 1. Exemple 2A Exemple 2B Exemple 2C SPF 18,3 17,1 16,4 Comme pour la composition selon l'invention de l'exemple 1, il ressort que la composition selon l'invention de l'exemple 2, outre des propriétés de stabilité conservée, présente des propriétés améliorées en terme de protection à l'égard du rayonnement et ce, sans altération des propriétés sensorielles, notamment en terme de texture agréable au touchée, de douceur et de sensation de légèreté lors de son application sur la peau.

Exemple 3 : émulsion pigmentée MATIERES PREMIERES Exemple 3 EAU Qsp 100 BUTYLÈNE GLYCOL 6 GLYCÉRINE 4 PHÉNOXYETHANOL 0,6 CAPRYLYL GLYCOL 0,3 SODIUM DEHYDROACETATE 0,2 DISODIUM EDTA 0,1 Oxyde de fer jaune 2,2 Oxyde de fer rouge 0,28 Oxyde de fer noir 0,15 Oxyde de titane 4,87 CERALUTION H 3,00 MELANGE D'ALCOOL BEHENYLIQUE (BEHENYL ALCOHOL), DE STEARATE DE GLYCERYLE (GLYCERYL STEARATE), DE STEARATE DE MONOCITRATE DE GLYCERYLE (GLYCERL STEARATE CITRATE) ET DE SODIUM DICOCOCYLETHYLENEDIAMINE PEG-15 SULFATE ALCOOL CÉTYLIQUE 1,00 OCTYL METHOXYCINNAMAIE 7,50 ISONONYL ISONONANOA'IE 4,00 MICA ET DIOXYDE DE TITANIUM (KTZ Fine White de Taizhu) 3,00 PERLITE (Optimat 2550 de World Minerais) 0,50 GOMME DE XANTHANE 0,20 AMMONIUM POLYACRYLOYLDIMETHYL TAURA I E 0,20 (AMPS Hostacerin de Clariant) ETHANOL 2,00 Résultats : Le protocole de mesure du facteur de protection solaire est identique à celui défini en exemple 1.

Exemple 3 SPF 41 Comme pour la composition selon l'invention de l'exemple 1, il ressort que la composition selon l'invention de l'exemple 3, outre des propriétés de stabilité conservée, présente des propriétés améliorées en terme de protection à l'égard du rayonnement et ce, sans altération des propriétés sensorielles, notamment en terme de texture agréable au touchée, de douceur et de sensation de légèreté lors de son application sur la peau.

Claims (20)

1. REVENDICATIONS1. Composition cosmétique ou dermatologique de type émulsion directe comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins : - un tensioactif géminé de formule (I) : 0 (I) N Ri] n X FJ Y R2 dans laquelle : - R1 et R3 désignent, indépendamment l'un de l'autre, un radical alkyle ayant de 1 à 25 atomes de carbone ; - R2 désigne un espaceur constitué d'une chaîne alkylène linéaire ou ramifiée ayant de 1 à 12 atomes de carbone ; - X et Y désignent, indépendamment l'un de l'autre, un groupement -(C2H40)a-(C3H60)bZ où : - Z désigne un atome d'hydrogène ou un radical -CH2-COOM, - SO3M, -P(0)(0M)2, -C2H4-S03M, -C3I-16-S03M ou -CH2(CHOH)4CH2OH, où M représente H ou un ion alcalin ou alcalino-terreux ou ammonium ou alcanolammonium, - a va de 0 à 15, - b va de 0 à 10, et - la somme de a + b va de 1 à 25 ; et - n va de là 10, - une quantité efficace d'au moins un filtre UV organique et - une quantité efficace de nacres.
2. 2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que chacun des groupements R1-00- et R3-00- désigne un reste d'acides gras de coco.
3. 3. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que pour le tensioactif géminé de formule (I), pour chacun des radicaux X et Y, la somme de a et b a une valeur moyenne allant de 10 à 20.
4. 4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que pour le tensioactif géminé de formule (I), Y est le groupement SO3M où M est un ion alcalin tel qu'un ion sodium.
5. 5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que pour le tensioactif géminé de formule (I), n est égal à 1.
6. 6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le tensioactif géminé de formule (I) a la structure suivante : 0 I I (PEG-15) -SO3Na cocoyl -C -N CH2 CH2 cocoyl -C ---(PEG-15)-SO3Na o
7. 7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le tensioactif géminé est mélangé à (a) un ester d'acide gras en C6-C22 et de glycéryle, (b) un diester d'acide gras en C6-C22 et d'acide citrique et de glycérol, et (c) un alcool gras en C10-C30.
8. 8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le tensioactif géminé est un mélange de Sodium Dicocoyléthylènediamine PEG-15 Sulfate, de stéarate de gylcéryle, de stéarate de monocitrate de glycéryle, d'alcool béhénylique.
9. 9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le tensioactif géminé est présent en une teneur allant de 0,01 à 5 % en poids, de préférence allant de 0,1 à 3 % en poids, et préférentiellement allant de 0,2 à 1,5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
10. 10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le filtre organique est présent en une quantité allant de 0,1 à 25 % en poids, de préférence de 1 à 20 % en poids, et mieux 5 à 10 % en poids, par rapport au poids total de ladite composition.
11. 11. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le filtre organique est choisi parmi les filtres organiques huileux.
12. 12. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le filtre organique est choisi parmi les dérivés cinnamiques et/ou les dérivés du dibenzoylméthane, de préférence est figuré, respectivement, par l'octyl méthoxycinnamate et/ou le butyl méthoxydibenzoylméthane.
13. 13. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la composition comprend de 1 à 30 % en poids de nacres, de préférence au moins 2 à 20 % en poids, et mieux de 3 à 10 % en poids, par rapport au poids total de ladite composition.
14. 14. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que les nacres sont choisies parmi les micas recouverts de dioxyde de titane ou d'oxyde de fer.
15. 15. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que ladite composition est dénuée de nanopigments d'oxyde de titane, mieux de nanopigments d'oxyde métallique, et de préférence est dénuée de filtre UV inorganique.
16. 16. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que ladite composition présente une fluidité caractérisable par une valeur de viscosité, à 20 °C et pression atmosphérique, variant de 0,3 à 0,7 Pa.s, en particulier de 0,4 à 0,6 Pa.s. mesurée avec le Mobile 2 sur Rheomat.
17. 17. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que ladite composition comprend un rapport pondéral « Nacres/filtre(s) UV organique(s) » compris entre 0,5 et 1,5, de préférence entre 0,7 et 1,3.
18. 18. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que ladite composition comprend un rapport pondéral « matériaux pulvérulents/matériaux huileux » compris entre 0,5 et 1,5, de préférence entre 0,8 et 1,2.
19. 19. Procédé de traitement cosmétique d'une matière kératinique, telle que la peau, le cuir chevelu, les cheveux, les cils, les sourcils, les ongles ou les muqueuses, comprenant au moins une étape consistant à appliquer sur ladite matière kératinique, une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 18.
20. 20. Utilisation de nacres au sein d'une composition de type émulsion directe telle que définie en revendications 1 à 18 pour améliorer ses propriétés de photoprotection à l'égard des UV.