FR2943254A1 - Composition cosmetique associant un polyamide silicone,une resine siliconee, et au moins 51% de matiere colorante - Google Patents
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Abstract
La présente invention concerne une composition cosmétique de maquillage ou de soin comprenant dans un milieu physiologiquement acceptable au moins une phase grasse comprenant : - au moins un polyamide siliconé, - au moins une résine siliconée, et - au moins 51% de matière colorante choisie parmi les pigments, les nacres, les particules réfléchissantes et leurs mélanges.
Description
La présente invention a pour objet une composition cosmétique de fard à paupières comprenant au moins une phase grasse liquide comprenant au moins un polyamide siliconé, au moins une résine siliconée et un taux élevé de matières colorantes. L'invention a aussi pour objet un procédé de maquillage des paupières utilisant la composition. Les fards à paupières sont constitués d'un véhicule approprié et de différentes matières colorantes destinées à conférer une certaine couleur au fard et après leur application sur les paupières. Ils peuvent se présenter sous forme aqueuse ou anhydre.
10 De nombreuses compositions de maquillage de ce type se présentent sous forme de poudre compacte comprenant généralement une phase grasse, appelée classiquement liant , et une phase pulvérulente comprenant notamment des pigments et/ou des charges. Elles peuvent également se présenter sous forme de texture crème.
15 Cependant, les fards à paupières ayant une texture poudre actuellement disponibles sur le marché ont une tenue limitée dans le temps, ie inférieure à 10h, généralement comprise entre 8 et 10h. De même, les fards à paupières ayant une texture crème ont une tenue inférieure à 16h. Ils nécessitent donc un remaquillage au cours de la journée.
20 Une mauvaise tenue dans le temps peut se traduire en particulier par une mauvaise tenue de la couleur dans le temps. Cette mauvaise tenue peut se caractériser par une modification de la couleur (virage, palissement) généralement par suite d'une interaction avec le sébum et/ou la sueur sécrétés par la peau. Ceci oblige l'utilisateur à se remaquiller très souvent, ce qui peut constituer une perte de temps. 25 Un objectif de la présente invention est de proposer un maquillage qui soit à la fois de bonne tenue et confortable. En particulier, les compositions selon l'invention ont à la fois une bonne tenue, ie supérieure à 20 heures, avec une texture proche des poudres, et sont également confortables et sans transfert. Par tenue , on entend au sens de l'invention la tenue de la couleur dans le temps, ainsi que l'absence de strie (ie tenue du produit sur la peau). 30 Les compositions de maquillage pour la peau dites sans transfert sont des compositions qui présentent l'avantage de former un dépôt qui ne transfère pas, au moins en partie, sur les supports avec lesquels elles sont mises en contact (verre, vêtements, cigarette, tissus).
De manière inattendue, les inventeurs ont constaté que l'utilisation d'une résine siliconée en association avec un polyamide siliconé et un fort taux de matières colorantes permettait d'obtenir des compositions présentant une bonne tenue tout en étant non transfert, les compositions étant par ailleurs confortables à l'application.
En conséquence, la présente invention concerne selon un premier aspect, une composition cosmétique de maquillage ou de soin comprenant dans un milieu physiologiquement acceptable au moins une phase grasse comprenant : - au moins un polyamide siliconé, - au moins une résine siliconée, et - au moins 51% d'une matière colorante choisie parmi les pigments, les nacres, les particules réfléchissantes et leurs mélanges.
De préférence, la composition selon l'invention comprenant une phase grasse comprenant au moins un polyamide siliconé est obtenue grâce à un procédé spécifique permettant d'accéder à une texture originale de composition cosmétique, à savoir une pâte souple ou sous forme de copeaux dotée d'une bonne élasticité. Cette texture permet le dépôt d'un film homogène et lisse sur les matières kératiniques et qui présente de bonnes propriétés de tenue.
Le dépôt obtenu avec la composition selon l'invention est homogène et présente une tenue améliorée.
La présente invention a également pour objet un procédé de maquillage ou de soin des matières kératiniques et notamment des paupières, dans lequel on applique sur lesdites matières kératiniques une composition telle que définie précédemment.
Selon l'invention, la composition est de préférence solide. Le terme solide caractérise l'état de la composition à température ambiante (25°C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg). De préférence, la composition selon l'invention comprend moins de 5% en poids par rapport au poids total de la composition d'eau, de préférence moins de 3% en poids ; de préférence, la composition est exempte d'eau.
10 De préférence, la composition est un fard à paupières, une composition pour les sourcils, un eyeliner, un blush, ou une poudre applicable sur le visage. Encore plus préférentiellement, la composition est un fard à paupières ou un blush.
Polyamide siliconé 15 Comme indiqué précédemment, les compositions selon l'invention comprennent au moins un polyamide siliconé. Les polyamides siliconés de la composition sont de préférence solides à la température ambiante (25 °C) et pression atmosphérique (760 mm de Hg). 20 Par polymère, on entend au sens de l'invention un composé ayant au moins 2 motifs de répétition, de préférence au moins 3 motifs de répétition et mieux encore 10 motifs de répétition. Les polyamides siliconés de la composition de l'invention peuvent être des polymères du type polyorganosiloxane comme par exemple ceux décrits dans les 25 documents US-A-5 874 069, US-A-5,919,441, US-A-6,051,216 et US-A-5,981,680. Selon l'invention, les polymères siliconés peuvent appartenir aux deux familles suivantes : (1) des polyorganosiloxanes comportant au moins deux groupes amides, ces deux groupes étant situés dans la chaîne du polymère, et/ou (2) des polyorganosiloxanes comportant au moins deux groupes amides, 30 ces deux groupes étant situés sur des greffons ou ramifications.5 A) Selon une première variante, les polymères siliconés sont des polyorganosiloxanes tels que définis ci-dessus et dont les motifs amides sont disposés dans la chaîne du polymère.
Les polyamides siliconés peuvent plus particulièrement être des polymères comprenant au moins un motif répondant à la formule générale I : R4 R5 G'ùX_SiO4Si X G R6 , n 1) dans laquelle : G' représente C(0) quand G représente -C(0)-NH-Y-NH-10 , et G' représente ûNH- quand G représente ûNH-C(0)-Y-C(0)- 2) R4, R5, R6 et R7, identiques ou différents, représentent un groupe choisi parmi : - les groupes hydrocarbonés, linéaires, ramifiés ou cycliques, en Ci à C4o, saturés ou insaturés, pouvant contenir dans leur chaîne un ou plusieurs atomes d'oxygène, 15 de soufre et/ou d'azote, et pouvant être substitués en partie ou totalement par des atomes de fluor, - les groupes aryles en C6 à Clo, éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes alkyle en CI à C4, - les chaînes polyorganosiloxanes contenant ou non un ou plusieurs atomes 20 d'oxygène, de soufre et/ou d'azote, 6) les X, identiques ou différents, représentent un groupe alkylène di-yle, linéaire ou ramifié en CI à Cao, pouvant contenir dans sa chaîne un ou plusieurs atomes d'oxygène et/ou d'azote, 7) Y est un groupe divalent alkylène linéaire ou ramifié, arylène, 25 cycloalkylène, alkylarylène ou arylalkylène, saturé ou insaturé, en CI à Cso, pouvant comporter un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre et/ou d'azote, et/ou porter comme substituant l'un des atomes ou groupes d'atomes suivants : fluor, hydroxy, cycloalkyle en C3 à C8, alkyle en CI à C4o, aryle en C5 à Cl0, phényle éventuellement substitué par 1 à 3 groupes alkyle en Cl à C3, hydroxyalkyle en Cl à C3 et amino alkyle en Cl à C6, ou 5) Y représente un groupe répondant à la formule : dans laquelle - T représente un groupe hydrocarboné trivalent ou tétravalent, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, en C3 à C24 éventuellement substitué par une chaîne polyorganosiloxane, et pouvant contenir un ou plusieurs atomes choisis parmi O, N et S, 10 ou T représente un atome trivalent choisi parmi N, P et Al, et - R8 représente un groupe alkyle en Ci à C50, linéaire ou ramifié, ou une chaîne polyorganosiloxane, pouvant comporter un ou plusieurs groupes ester, amide, uréthane, thiocarbamate, urée, thiourée et/ou sulfonamide qui peut être lié ou non à une autre chaîne du polymère, 15 6) n est un nombre entier allant de 2 à 500, de préférence de 2 à 200, et m est un nombre entier allant de 1 à 1000, de préférence de 1 à 700 et mieux encore de 6 à 200.
Selon un mode de réalisation de l'invention, 80 % des R4, R5, R6 et R7, du 20 polymère sont choisis de préférence parmi les groupes méthyle, éthyle, phényle et 3,3,3-trifluoropropyle. Selon un autre mode, 80 % des R4, R5, R6 et R7 du polymère sont des groupes méthyle.
Selon l'invention, Y peut représenter divers groupes divalents, comportant 25 éventuellement de plus une ou deux valences libres pour établir des liaisons avec d'autres motifs du polymère ou copolymère. De préférence, Y représente un groupe choisi parmi : a) les groupes alkylène linéaires en CI à C20, de préférence en CI à C10, b) les groupes alkylène ramifiés pouvant comporter des cycles et des insaturations non conjuguées, en C30 à C56, 30 c) les groupes cycloalkylène en C5-C6,5 d) les groupes phénylène éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes alkyle en Cl à C40, e) les groupes alkylène en CI à C20, comportant de 1 à 5 groupes amides, f) les groupes alkylène en Ci à C20, comportant un ou plusieurs substituants, choisis parmi les groupes hydroxyle, cycloalcane en C3 à C8, hydroxyalkyle en Ci à C3 et alkylamines en Ci à C6, g) les chaînes polyorganosiloxane de formule :
R5 ù R4 R4 Si O Si O
R7 R6 ou m R5 Si O R7 ù R4 m dans laquelle R4, R5, R6, R7, T et m sont tels que définis ci-dessus.
B) Selon la seconde variante, les polyamides siliconés peuvent être des polymères comprenant au moins un motif répondant à la formule (II) : R4 Si O R6 mi m2 R 11 Si R1° O dans laquelle - R4 et R6, identiques ou différents, sont tels que définis ci-dessus pour la formule (I), - R10 représente un groupe tel que défini ci-dessus pour R4 et R6, ou représente le groupe de formule -X-G"-R'2 dans laquelle X sont tels que définis ci-dessus pour la formule (I) et R'2 représente un atome d'hydrogène ou un groupe hydrocarboné, linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, en CI à C50 comportant éventuellement dans sa chaîne un ou plusieurs atomes choisis parmi O, S et N, éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes de fluor et/ou un ou plusieurs groupes hydroxyle, ou un groupe phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes alkyle en Cl à C4, et G" représente ùC(0)NH- et ûHN-C(0)-, - Rn représente le groupe de formule -X-G"-R'2 dans laquelle X, G" et R'2 sont tels que définis ci-dessus, - mi est un nombre entier allant de 1 à 998, et - m2 est un nombre entier allant de 2 à 500.
Selon l'invention, le polymère siliconé peut être un homopolymère, c'est-à-dire un polymère comportant plusieurs motifs identiques, en particulier des motifs de formule (I) ou de formule (II).
Selon l'invention, on peut aussi utiliser un polymère constitué par un copolymère comportant plusieurs motifs de formule (I) différents, c'est-à-dire un polymère dans lequel l'un au moins des R4, R5, R6, R7, X, G, Y, m et n est différent dans l'un des motifs. Le copolymère peut être aussi formé de plusieurs motifs de formule (II), dans lequel l'un au moins des R4, R6, Rio R", mi et m2 est différent dans l'un au moins des motifs. On peut encore utiliser un polymère comportant au moins un motif de formule (I) et au moins un motif de formule (II), les motifs de formule (I) et les motifs de formule (II) pouvant être identiques ou différents les uns des autres. Selon une variante de l'invention, on peut encore utiliser un polyamide siliconé comprenant de plus au moins un motif hydrocarboné comportant deux groupes capables d'établir des interactions hydrogènes choisis parmi les groupes ester, sulfonamide, carbamate, thiocarbamate, urée, uréthane, thiourée, oxamido, guanidino, biguanidino et leurs combinaisons. Ces copolymères peuvent être des polymères blocs, des polymères séquencés ou des polymères greffés.
Dans les formules (I) et (II), le groupe alkylène représentant X ou Y peut éventuellement contenir dans sa partie alkylène au moins l'un des éléments suivants : 1) 1 à 5 groupes amides, urée, uréthane, ou carbamate, 2) un groupe cycloalkyle en C5 ou C6, et 3) un groupe phénylène éventuellement substitué par 1 à 3 groupes alkyles identiques ou différents en CI à C3. Dans les formules (I) et (II), les groupes alkylènes peuvent aussi être substitués par au moins un élément choisi dans le groupe constitué de : - un groupe hydroxy, - un groupe cycloalkyle en C3 à C8, - un à trois groupes alkyles en CI à C40, - un groupe phényle éventuellement substitué par un à trois groupes alkyles en CI à C3, - un groupe hydroxyalkyle en Cl à C3, et - un groupe aminoalkyle en CI à C6.
Dans ces formules (I) et (II), Y peut aussi représenter : R8 T où R8 représente une chaîne polyorganosiloxane, et T représente un groupe de formule : 4R° f ' CL NH ùYù NH ~ C(0)"XùPi0 ~ iùXùC(0)ù NH ùYù NH R~ m'R~ n R6 m7 ' p 9 OU Ris (CH2)a C (CH2)b(CH2)a N (CH2)b ù (CH2), (CH2), dans lesquelles a, b et c sont indépendamment des nombres entiers allant de 1 à 10, et R13 est un atome d'hydrogène ou un groupe tel que ceux définis pour R4, R5, R6 et R7. Dans les formules (I) et (II), R4, R5, R6 et R7 représentent de préférence, indépendamment, un groupe alkyle en CI à C4o, linéaire ou ramifié, de préférence un groupe CH3, C2H5, n-C3H7 ou isopropyle, une chaîne polyorganosiloxane ou un groupe phényle éventuellement substitué par un à trois groupes méthyle ou éthyle. Comme on l'a vu précédemment, le polymère peut comprendre des motifs de formule (I) ou (II) identiques ou différents.
Ainsi, le polymère peut être un polyamide contenant plusieurs motifs de formule (I) ou (II) de longueurs différentes, soit un polyamide répondant à la formule (III) : (n) dans laquelle X, Y, n, R4 à R7 ont les significations données ci-dessus, mi et m2 qui sont différents, sont choisis dans la gamme allant de 1 à 1000, et p est un nombre entier allant de 2 à 300. Dans cette formule, les motifs peuvent être structurés pour former soit un copolymère bloc, soit un copolymère aléatoire, soit un copolymère alterné. Dans ce copolymère, les motifs peuvent être non seulement de longueurs différentes mais aussi de structures chimiques différentes, par exemple ayant des Y différents. Dans ce cas, le polymère peut répondre à la formule (IV): R4 5 R4 5 [C(0)ùX SiOSiùXùC(0)ù NH ùYù NH C(0)ùX SiOSiùXùC(0)ù NH ùY NH R6 m'R7 n R6 m21I7 P dans laquelle R4 à R7, X, Y, mi, m2, n et p ont les significations données ci-dessus et YI est différent de Y mais choisi parmi les groupes définis pour Y. Comme précédemment, les différents motifs peuvent être structurés pour former soit un copolymère bloc, soit un copolymère aléatoire, soit un copolymère alterné. Dans ce premier mode de réalisation de l'invention, le polymère siliconé peut être aussi constitué par un copolymère greffé. Ainsi, le polyamide à unités silicone peut être greffé et éventuellement réticulé par des chaînes silicones à groupes amides. De tels polymères peuvent être synthétisés avec des amines trifonctionnelles. Selon l'invention, comme on l'a vu précédemment, les unités siloxanes peuvent être dans la chaîne principale ou squelette du polymère, mais elles peuvent également être présentes dans des chaînes greffées ou pendantes. Dans la chaîne principale, les unités siloxanes peuvent être sous forme de segments comme décrits ci-dessus. Dans les chaînes pendantes ou greffées, les unités siloxanes peuvent apparaître individuellement ou en segments. Selon une variante de réalisation de l'invention, on peut utiliser un copolymère de polyamide silicone et de polyamide hydrocarboné, soit un copolymère comportant des motifs de formule (I) ou (II) et des motifs polyamide hydrocarboné. Dans ce cas, les motifs polyamide-silicone peuvent être disposés aux extrémités du polyamide hydrocarboné. Avantageusement, la composition comprend au moins un polymère polyamide/polydiméthylsiloxane, notamment un polymère de formule générale (I) possédant un indice m de valeur supérieure à 50, en particulier supérieure à 75, notamment d'environ 100. De façon avantageuse, le polyamide siliconé de formule (I) a une masse moléculaire moyenne en poids allant de 10 000 à 500 000 g/mol.
De préférence encore, X et Y représentent indépendamment un groupe choisi parmi les groupes alkylène linéaires en CI à Czo, de préférence en CI à Cio. A titre d'exemples de polymère utilisable, on peut citer les polyamides siliconés obtenus conformément aux exemples 1 à 3 du document 5 US-A-5 981 680. De préférence, on utilise comme polyamide siliconé le copolymère nylon-611/dimethicone, commercialisé sous la référence DC 2-8179 par Dow Corning.
Les polymères et copolymères utilisés dans la composition de l'invention ont 10 avantageusement une température de transition de l'état solide à l'état liquide allant de 45 °C à 190 °C. De préférence, ils présentent une température de transition de l'état solide à l'état liquide allant de 70 à 130 °C et mieux de 80 °C à 105 °C.
Le polyamide siliconé peut être présent dans la première composition en une 15 teneur totale allant de 0,5 % à 45 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 1 % à 30 % en poids, et mieux allant de 2 % à 20 % en poids du poids total de ladite composition.
Résine Siliconée La composition selon l'invention comprend au moins une résine siliconée. A titre d'exemple de ces résines siliconées, on peut citer : - les siloxysilicates qui peuvent être des triméthylsiloxysilicates de formule [(CH3)3SiO]R(SiO412)y (unités MQ) dans laquelle x et y sont des entiers allant de 50 à 80, 25 - les polysilesquioxanes de formule (CH3SiO312).R (unités T) dans laquelle x est supérieur à 100 et dont au moins un des radicaux méthyle peut être substitué par un groupement R tel que défini plus haut, - les polyméthylsilsesquioxanes qui sont des polysilsesquioxanes dans lesquels aucun des radicaux méthyle n'est substitué par un autre groupement. De tels 30 polyméthylsilsesquioxanes sont décrits dans le document US 5,246,694 dont le contenu est incorporé par référence. 20 A titre d'exemples de résines polyméthylsilsesquioxanes commercialement disponibles, on peut citer celles qui sont commercialisés : - par la société Wacker sous la référence Resin MK tels que la Belsil PMS MK : polymère comprenant des unités répétitives CH3SiO312 (unités T), pouvant aussi comprendre jusqu'à 1% en poids d'unités (CH3)2SiO212 (unités D) et présentant un poids moléculaire moyen d'environ 10000, - par la société SHIN-ETSU sous les références KR-220L qui sont composés d'unités T de formule CH3SiO312 et ont des groupes terminaux Si-OH (silanol), sous la référence KR-242A qui comprennent 98% d'unités T et 2% d'unités diméthyle D et ont des groupes terminaux Si-OH ou encore sous la référence KR-251 comprenant 88% d'unités T et 12% d'unités dimethyl D et ont des groupes terminaux Si-OH.
Comme résines siloxysilicates, on peut citer les résines triméthylsiloxysilicate (TMS) éventuellement sous forme de poudres. De telles résines sont commercialisées sous la référence SR1000 par la société Momentive Performance Materials ou sous la référence TMS 803 par la société Wacker. On peut encore citer les résines timéthylsiloxysilicate commercialisées dans un solvant tel que la cyclométhicone, vendues sous la dénomination "KF-7312J" par la société Shin-Etsu, "DC 749", "DC 593" par la société Dow Corning.
Avantageusement, la résine siliconée, telle que la résine triméthylsiloxysilicate par exemple, est présente dans une teneur allant de 0,5 à 30% par rapport au poids total de la composition, ou mieux de 1 à 25% ou encore mieux, de 5 à 25% en poids.
De préférence la résine siliconée, et notamment la résine triméthylsiloxysilicate, est 25 présente dans un ratio tel que la proportion massique polyamide siliconé/ résine siliconée est comprise entre 1% et 1, et de préférence entre 1/3 et 1.
De préférence, on utilise comme polyamide siliconé le copolymère nylon-611/dimethicone, et comme résine siliconée une résine triméthylsiloxysilicate. Phase grasse 30 La phase grasse de la composition selon l'invention comprend de préférence une phase grasse liquide comprenant au moins une huile.
Dans un mode de réalisation préféré, la composition selon l'invention 5 comprend au moins une huile volatile.
La composition peut également comprendre au moins une huile non volatile. Selon un mode de réalisation, la composition selon l'invention est exempte d'huile non volatile. La ou les huiles peuvent être présentes dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 1 % à 45 % en poids, de préférence de 5 % à 40 % en poids par rapport au poids total de la composition.
15 Par " huile volatile", on entend au sens de l'invention une huile susceptible de s'évaporer au contact des matières kératiniques en moins d'une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. Le ou les solvants organiques volatils et les huiles volatiles de l'invention sont des solvants organiques et des huiles cosmétiques volatiles, liquides à température ambiante, ayant une pression de vapeur non nulle, à température 20 ambiante et pression atmosphérique, allant en particulier de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10-3 à 300 mm de Hg), en particulier allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm de Hg), et plus particulièrement allant de 1 ,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm de Hg). Par "huile non volatile", on entend une huile restant sur la matière kératinique à température ambiante et pression atmosphérique au moins plusieurs heures et ayant 25 notamment une pression de vapeur inférieure à 10-3 mm de Hg (0,13 Pa).
Ces huiles peuvent être des huiles hydrocarbonées, des huiles siliconées, des huiles fluorées, ou leurs mélanges. On entend par "huile hydrocarbonée", une huile contenant principalement 30 des atomes d'hydrogène et de carbone et éventuellement des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre, de phosphore. Les huiles hydrocarbonées volatiles peuvent être choisies parmi les huiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbones, et notamment les alcanes 10 ramifiés en C8-C16 comme les isoalcanes en C8-C16 d'origine pétrolière (appelées aussi isoparaffines) comme l'isododécane (encore appelé 2,2,4,4,6-pentaméthylheptane), l'isodécane, l'isohexadécane, et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d'Isopars' ou de Permetyls, les esters ramifiés en C8-C16 le néopentanoate d'iso-hexyle, et leurs mélanges. D'autres huiles hydrocarbonées volatiles comme les distillats de pétrole, notamment ceux vendus sous la dénomination Shell Soit par la société SHELL, peuvent aussi être utilisées. Les huiles hydrocarbonées volatiles peuvent également être choisies parmi les alcanes linéaires en C8-C16. A titre d'exemple d'alcane linéaire en C8-C16, on peut citer le n-nonadécane (C9), le n-décane (C10), le n-undécane (C Il), le n-dodécane (C12), le n-tridécane (C13), le n-tetradécane (C14), le n-pentadécane (C15), le n-hexadécane (C16), et leurs mélanges, et en particulier le mélange de nundécane (Cli) et de n-tridécane (C13) commercialisé sous la référence de CETIOL UT par la Société Cognis. Selon un mode de réalisation, un alcane linéaire volatil convenant à l'invention peut être choisi parmi le n-nonadécane, le n-undécane, le n-dodécane, le n-tridécane, et leurs mélanges. En particulier, un alcane linéaire volatil peut être mis en oeuvre sous la forme d'un mélange n-undécane/n-tridécane. De préférence, le rapport pondéral n-undécane : n-tridécane est dans l'intervalle variant de 50 : 50 à 90 : 10, de préférence de 60 : 40 à 80 : 20, et en particulier variant de 65 : 35 à 75 : 25. En particulier, une composition de l'invention peut comprendre un mélange de n-undécane et de n-tridécane dans un rapport pondéral de 70 :30. De préférence, le solvant volatil est choisi parmi les huiles volatiles hydrocarbonées ayant 25 de 8 à 16 atomes de carbone et leurs mélanges.
Comme huiles volatiles, on peut aussi utiliser les silicones volatiles, comme par exemple les huiles de silicones linéaires ou cycliques volatiles, notamment celles ayant une viscosité 8 centistokes (8 10-6 m2/s), et ayant notamment de 2 à 7 atomes de 30 silicium, ces silicones comportant éventuellement des groupes alkyle ou alkoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone. Comme huile de silicone volatile utilisable dans l'invention, on peut citer notamment l'octaméthyl cyclotétrasiloxane, le décaméthyl cyclopentasiloxane, le dodécaméthyl cyclohexasiloxane, l'heptaméthyl hexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyl trisiloxane, l'hexaméthyl disiloxane, l'octaméthyl trisiloxane, le décaméthyl tétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasiloxane et leurs mélanges. On peut également citer les huiles linéaires alkyltrisiloxanes volatiles de formule générale 5 (I) : CH 3 3 CH, SiO Si 3 RO Si CH 3 où R représente un groupe alkyle comprenant de 2 à 4 atomes de carbone et dont un ou plusieurs atomes d'hydrogène peuvent être substitués par un atome de fluor ou de chlore. Parmi les huiles de formule générale (I), on peut citer : 10 le 3-butyl 1,1,1,3,5,5,5-heptaméthyl trisiloxane, le 3-propyl 1,1,1,3,5,5,5-heptaméthyl trisiloxane, et le 3-éthyl 1,1,1,3,5,5,5-heptaméthyl trisiloxane, correspondant aux huiles de formule (I) pour lesquelles R est respectivement un groupe butyle, un groupe propyle ou un groupe éthyle. 15 On peut également utiliser des solvants volatils fluorés tels que le nonafluorométhoxybutane ou le perfluorométhylcyclopentane.
De préférence, la composition comprend une teneur allant de 1 % à 45 % en poids, de préférence de 5 % à 40 % en poids par rapport au poids total de la composition 20 d'huile volatile.
La composition peut également comprendre au moins une huile non volatile, et notamment choisie parmi les huiles hydrocarbonées et/ou siliconées et/ou fluorées non volatiles. 25 Comme huile hydrocarbonée non volatile, on peut notamment citer : - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale telles que les triesters d'acides gras et de glycérol dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variées de C4 à C24, ces dernières pouvant être linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées ; ces huiles sont notamment les huiles de germe de blé, de tournesol, de pépins de raisin, de sésame, de maïs, d'abricot, de ricin, de karité, d'avocat, d'olive, de soja, l'huile d'amande douce, de palme, de colza, de coton, de noisette, de macadamia, de jojoba, de luzerne, de pavot, de potimarron, de sésame, de courge, de colza, de cassis, d'onagre, de millet, d'orge, de quinoa, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat ; ou encore les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stéarineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, - les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone ; - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique 10 tels que la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le parléam, le squalane, et leurs mélanges; - les esters de synthèse comme les huiles de formule R1000R2 dans laquelle R1 représente le reste d'un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée 15 contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que R1 + R2 soit 10, comme par exemple l'huile de Purcellin (octanoate de cétostéaryle), le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le benzoate d'alcool en C12 à C15, le laurate d'hexyle, l'adipate de diisopropyle, l'isononanoate d'isononyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, l'isostéarate d'isostéarate, des octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools 20 comme le dioctanoate de propylène glycol ; les esters hydroxylés comme le lactate d'isostéaryle, le malate de di-isostéaryle ; et les esters du pentaérythritol ; - les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone comme l'octyl dodécanol, l'alcool isostéarylique, l'alcool oléique, le 2-hexyldécanol, le 2-butyloctanol, le 2- 25 undécylpentadécanol ; - les acides gras supérieurs tels que l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique ; - les carbonates, - les acétales, 30 - les citrates, - et leurs mélanges.
Les huiles de silicone non volatiles utilisables dans la composition selon l'invention peuvent être les polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatiles, les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle ou alcoxy, pendant et/ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant chacun de 2 à 24 atomes de carbone, les silicones phénylées comme les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphénylsiloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyl triméthylsiloxysilicates.
Les huiles fluorées utilisables dans l'invention sont notamment des huiles fluorosiliconées, des polyéthers fluorés, des silicones fluorées telles que décrit dans le document EP-A-847752.
Agent de coloration (ou matière colorante) L'agent de coloration ou matière colorante selon l'invention est choisi parmi les pigments, les nacres, les particules réfléchissantes et leurs mélanges.
L' agent de coloration peut être un pigment organique choisi parmi les matériaux ci-dessous et leurs mélanges : - le carmin de cochenille, - les pigments organiques de colorants azoïques, anthraquinoniques, indigoïdes, xanthéniques, pyréniques, quinoliniques, de triphénylméthane, de fluorane. Parmi les pigments organiques, on peut notamment citer les pigments certifiés D&C connus sous les dénominations suivantes : D&C Blue n° 4, D&C Brown n° 1, D&C Green n° 5, D&C Green n° 6, D&C Orange n° 4, D&C Orange n° 5, D&C Orange n° 10, D&C Orange n° 11, D&C Red n° 6, D&C Red n° 7, D&C Red n° 17, D&C Red n° 21, D&C Red n° 22, D&C Red n° 27, D&C Red n° 28, D&C Red n° 30, D&C Red n° 31, D&C Red n° 33, D&C Red n° 34, D&C Red n° 36, D&C Violet n° 2, D&C Yellow n° 7, D&C Yellow n° 8, D&C Yellow n° 10, D&C Yellow n° 11, FD&C Blue n° 1, FD&C Green n° 3, FD&C Red n° 40, FD&C Yellow n° 5, FD&C Yellow n° 6.
Les matériaux chimiques correspondant à chacune des matières colorantes organiques citées précédemment sont mentionnés dans l'ouvrage International Cosmetic Ingredient Dictionnary and Handbook , Edition 1997, pages 371 à 386 et 524 à 528, publié par The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association , dont le contenu est incorporé dans la présente demande par référence.
L'agent de coloration ou matière colorante peut également être choisi parmi les nacres.
Par nacre , il faut comprendre des particules colorées de toute forme, irisées ou non, notamment produites par certains mollusques dans leur coquille ou bien synthétisées et qui présentent un effet de couleur par interférence optique. Comme exemples de nacres, on peut citer les pigments nacrés tels que le mica titane recouvert avec un oxyde de fer, le mica recouvert d' oxychlorure de bismuth, le mica titane recouvert avec de l'oxyde de chrome, les pigments nacrés à base d'oxychlorure de bismuth. Il peut également s'agir de particules de mica à la surface desquelles sont superposées au moins deux couches successives d'oxydes métalliques et/ou de matières colorantes organiques. Les nacres peuvent plus particulièrement posséder une couleur ou un reflet jaune, rose, rouge, bronze, orangé, brun, or et/ou cuivré. A titre illustratif des nacres pouvant être introduites dans la composition, on peut citer les nacres de couleur or notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous le nom de Brillant gold 212G (Timica), Gold 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) et Monarch gold 233X (Cloisonne) ; les nacres bronzes notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Bronze fine (17384) (Colorona) et Bronze (17353) (Colorona) et par la société ENGELHARD sous la dénomination Super bronze (Cloisonne) ; les nacres oranges notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Orange 363C (Cloisonne) et Orange MCR 101 (Cosmica) et par la société MERCK sous la dénomination Passion orange (Colorona) et Matte orange (17449) (Microna) ; les nacres de teinte brune notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Nu-antique copper 340XB (Cloisonne) et Brown CL4509 (Chromalite) ; les nacres à reflet cuivre notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Copper 340A (Timica) ; les nacres à reflet rouge notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Sienna fine (17386) (Colorona) ; les nacres à reflet jaune notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Yellow (4502) (Chromalite) ; les nacres de teinte rouge à reflet or notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Sunstone G012 (Gemtone) ; les nacres roses notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Tan opale G005 (Gemtone) ; les nacres noires à reflet or notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Nu antique bronze 240 AB (Timica), les nacres bleues notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Matte blue (17433) (Microna), les nacres blanches à reflet argenté notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Xirona Silver et les nacres orangées rosées vert doré notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Indian summer (Xirona) et leurs mélanges.
Toujours à titre d'exemple de nacres, on peut citer également les particules comportant un substrat de borosilicate enrobé d'oxyde de titane. Des particules à substrat de verre revêtu d'oxyde de titane sont notamment vendues sous la dénomination METASHINE MC1080RY par la société TOYAL. Enfin, comme exemples de nacres, on peut également citer les paillettes de polyéthylène 15 téréphthalate, notamment celles commercialisées par la société Meadowbrook Inventions sous le nom Silver 1P 0.004X0.004 (paillettes argentées).
Enfin, l'agent de coloration selon l'invention peut être choisi parmi les particules réfléchissantes. 20 Par particules réfléchissantes , on désigne des particules dont la taille, la structure, notamment l'épaisseur de la ou des couches qui la constituent et leurs natures physique et chimique, et l'état de surface, leur permettent de réfléchir la lumière incidente. Cette réflexion peut, le cas échéant, posséder une intensité suffisante pour créer à la surface de la composition ou du mélange, lorsque celui-ci est appliqué sur le support à maquiller, des 25 points de surbrillance visibles à l'oeil nu, c'est-à-dire des points plus lumineux qui contrastent avec leur environnement en semblant briller. Les particules réfléchissantes peuvent être sélectionnées de manière à ne pas altérer significativement l'effet de coloration généré par les agents de coloration qui leur sont associés et plus particulièrement de manière à optimiser cet effet en terme de rendu de 30 couleur. Elles peuvent plus particulièrement posséder une couleur ou un reflet jaune, rose, rouge, bronze, orangé, brun, or et/ou cuivré. Ces particules peuvent présenter des formes variées, notamment être en forme de plaquettes ou globulaires, en particulier sphériques. Les particules réfléchissantes, quelle que soit leur forme, peuvent présenter une structure multicouche ou non et, dans le cas d'une structure multicouche, par exemple au moins une couche d'épaisseur uniforme, notamment d'un matériau réfléchissant.
Lorsque les particules réfléchissantes ne présentent pas de structure multicouche, elles peuvent être composées par exemple d'oxydes métalliques, notamment des oxydes de titane ou de fer obtenus par synthèse. Lorsque les particules réfléchissantes présentent une structure multicouche, celles-ci peuvent par exemple comporter un substrat naturel ou synthétique, notamment un substrat synthétique au moins partiellement enrobé par au moins une couche d'un matériau réfléchissant notamment d'au moins un métal ou matériau métallique. Le substrat peut être monomatière, multimatériau, organique et/ou inorganique. Plus particulièrement, il peut être choisi parmi les verres, les céramiques, le graphite, les oxydes métalliques, les alumines, les silices, les silicates, notamment les aluminosilicates et les borosilicates, le mica synthétique et leurs mélanges, cette liste n'étant pas limitative. Le matériau réfléchissant peut comporter une couche de métal ou d'un matériau métallique. Des particules réfléchissantes sont décrites notamment dans les documents JP-A-09188830, JP-A-10158450, JP-A-10158541, JP-A-07258460 et JP-A-05017710.
Toujours à titre d'exemple de particules réfléchissantes comportant un substrat minéral enrobé d'une couche de métal, on peut citer également les particules comportant un substrat de borosilicate enrobé d'argent. Des particules à substrat de verre revêtu d'argent, en forme de plaquettes, sont vendues sous la dénomination MICROGLASS METASHINE REFSX 2025 PS par la société TOYAL. Des particules à substrat de verre revêtu d'alliage nickel/chrome/molybdène sont vendues sous la dénomination CRYSTAL STAR GF 550, GF 2525 par cette même société.
On peut également utiliser des particules comprenant un substrat métallique tel que l'argent, l'aluminium, le fer, le chrome, le nickel, le molybdène, l'or, le cuivre, le zinc, l'étain, le magnésium, l'acier, le bronze, le titane, ledit substrat étant enrobé d'au moins une couche d'au moins un oxyde métallique tels que l'oxyde de titane, l'oxyde d'aluminium, l'oxyde de fer, l'oxyde de cérium, l'oxyde de chrome, les oxydes de silicium et leurs mélanges. On peut citer à titre d'exemple les poudres d'aluminium, de bronze ou de cuivre enrobées de SiO2 commercialisées sous la dénomination VISIONAIRE par la société ECKART. 5 De préférence, l'agent de coloration est choisi parmi : les pigments organiques tels que - les pigments certifiés D & C par la Food & Drug Administration tels que répertoriés à la section Color Additives - Batch Certified by the U.S. Food and 10 Drug Administration du CTFA ; on peut citer notamment les Blue 1 et 4, Brown 1, Ext.Violet 2, Ext.Yellow 7, les Green 3, 5, 6, 8, les Orange 4, 5, 10, 11, les Red 4, 6, 7, 17, 21, 22, 27, 28, 30, 36 et 40, le Violet 2, les Yellow 5, 6, 7, 8, 10 et 11, les pigments minéraux tels que : - les oxydes de fer, de titane, de zirconium, de cérium, de zinc, de fer ou de chrome, 15 - le bleu ferrique, le violet de manganèse, le bleu, le rose ou le violet d'outremer, l'hydrate de chrome, l'hydroxyde de chrome, l'oxychlorure de bismuth, les nacres, telles que : - le mica recouvert d' oxyde de titane, le mica recouvert d' oxydes de titane et de fer, le mica recouvert d'acide aminé, comme la lauroyl lysine, 20 - les paillettes de polyéthylène téréphthalate ; - la séricite, - et leurs mélanges, les particules réfléchissantes telles que : - les particules comportant un substrat de borosilicate enrobé d'une couche 25 métallique.
La ou les matière(s) colorante(s) choisie parmi les pigments, les nacres et les particules réfléchissantes selon l'invention est(sont) présente(s) en une teneur supérieure ou égale à 51 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 52 à 30 90% en poids, de préférence en une teneure supérieure ou égale à 55% en poids, allant par exemple de 55 à 80% en poids.
Charges
Le fard à paupières selon l'invention peut comprendre au moins une charge qui peut être organique ou minérale, de forme sphérique ou lamellaire.
Les charges peuvent être choisies parmi les charges telles que : - les microsphères de silice, notamment à porosité ouverte ou, de préférence, les microsphères de silice creuses, telles que les "SILICA BEADS SB 700/HA" ou "SILICA BEADS SB 700" de la société MAPRECOS ; ces microsphères peuvent être imprégnées d'un actif cosmétique ; - les microsphères microporeuses de polymères, qui ont une structure analogue à celle d'une éponge; elles ont, en général, une surface spécifique d'au moins 0,5 m2/g et, en particulier, d'au moins 1 m2/g, ladite surface spécifique n' ayant pas de limite supérieure autre que celle résultant de la possibilité pratique de réaliser des microsphères de porosité très élevée : la surface spécifique peut, par exemple, atteindre 1 000 m2/g ou même davantage. On peut citer les microsphères de polymères acryliques, telles que celles en copolymère d'acrylate réticulé `Polytrap 6603 Adsorber' de la société RP SCHERER, et celles de polyméthacrylate de méthyle `MICROPEARL M 100' de la société SEPPIC; - la poudre de polyuréthane telle que la poudre de copolymère de diisocyanate d'hexaméthylène et de triméthylol hexyl lactone vendue sous les dénominations PLASTIC POWDER D-400 et T-7 par la société TOSHIKI; - les microcapsules de polymères qui comportent une seule cavité fermée et forment un réservoir, qui peut contenir un liquide, notamment un actif cosmétique; elles sont préparées par des procédés connus tels que ceux décrits dans le brevet US-A 3 615 972 et EP-A 0 56219. Elles peuvent être réalisées, par exemple, en polymères ou copolymères d'acides, d'amines ou d'esters monomères à insaturation éthylénique, en polymères uréeformaldéhyde, en polymères ou copolymères de chlorure de vinylidène; à titre d'exemple, on peut citer les microcapsules faites de polymères ou copolymères d'acrylate ou de méthacrylate de méthyle, ou encore de copolymères de chlorure de vinylidène et d'acrylonitrile; parmi ces derniers, on indiquera, notamment, ceux qui contiennent, en poids 20-60% de motifs dérivés de chlorure de vinylidène, 20-60% en poids de motifs dérivés d'acrylonitrile et 0-40% en poids d'autres motifs tels que des motifs dérivés d'un 22 monomère acrylique et/ou styrénique; on peut également utiliser des polymères ou copolymères acryliques réticulés ; - les poudres sphériques d'organopolysiloxane réticulés élastomères, notamment décrites dans le document JP-A-02-243612, telles que celles vendues sous la dénomination 5 "TREFIL POWDER E-506C" par la société DOW CORNING ; - les microbilles de cire de Carnauba vendues sous la dénomination Microcare 350 par la société Micro Powders et les microbilles de cire de paraffine vendues sous la dénomination Microease 114S par la société Micro Powders ; - les savons métalliques présents sous forme de poudre. Parmi ceux ci, on peut notamment 10 citer les savons métalliques d'acides gras ayant de 12 à 22 atomes de carbone, et en particulier ceux ayant de 12 à 18 atomes de carbone. Le métal du savon métallique peut notamment être du zinc ou du magnésium. L'acide gras peut notamment être choisi parmi l'acide laurique, l'acide myristique, l'acide stéarique, l'acide palmitique. Comme savon métallique, on peut utiliser le laurate de zinc, le stéarate de magnésium, le myristate de 15 magnésium, le stéarate de zinc, et leurs mélanges ; - les talcs ou silicates de magnésium hydratés, notamment sous forme de particules de dimensions généralement inférieures à 40 m; - les micas ou aluminosilicates de compositions variées et qui se présentent notamment sous forme d'écailles ayant des dimensions de 2 à 200 m, de préférence 5-70 gm et une 20 épaisseur de 0,1 à 5 m, de préférence de 0,2-3 m, ces micas pouvant être d'origine naturelle (par exemple muscovite, margarite, roscoelite, lipidolite, biotite) ou d'origine synthétique ; - les argiles telles que les séricites, qui appartiennent à la même classe chimique et cristalline que la muscovite ; 25 - le kaolin ou silicate d'aluminium hydraté, qui se présente notamment sous la forme de particules de formes isotropes ayant des dimensions généralement inférieures à 30 m ; - les nitrures de bore, - les poudres de polymères de tétrafluoroéthylène, telles que le `CERIDUST 9205 F' de la société CLARIANT ; 30 - le carbonate de calcium précipité, notamment sous forme de particules de dimensions supérieures à 10 gm ; - le carbonate et l'hydrocarbonate de magnésium ; - l'hydroxyapatite ; - les poudres de polymères synthétiques non expansés, tels que le polyéthylène, les polyesters (par exemple isophtalate ou téréphtalate de polyéthylène) et les polyamides (par exemple le Nylon), sous la forme de particules ayant des dimensions inférieures à 50 m ; - les poudres de polymères synthétiques, réticulés ou non, sphéronisées, comme les poudres de polyamides telles que les poudres de poly-(3-alanine ou de Nylon, par exemple la poudre 'Orgasol' de la société ATOCHEM, des poudres d'acide polyacrylique ou polyméthacrylique, des poudres de polystyrène réticulé par le divinylbenzène et des poudres de résine de silicone, et - des poudres de matériaux organiques d'origine naturelle comme les amidons, notamment de maïs, de blé ou de riz ; - et leurs mélanges.
Les charges peuvent être présentes dans la composition en une teneur allant de 0,1 % à 30% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 1% à 10% en poids.
La composition peut comprendre d'autres ingrédients (adjuvants) usuellement utilisés en cosmétique tels que les conservateurs, les actifs cosmétiques, les agents hydratants, les filtres UV, les épaississants, les tensioactifs, les parfums.
Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir le ou les éventuels adjuvants ajoutés à la composition selon l'invention de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'addition envisagée.
Selon un autre aspect, l'invention concerne également un ensemble cosmétique comprenant : i) un récipient délimitant un compartiment, ledit récipient étant fermé par un 30 élément de fermeture ; et ii) une composition conforme à l'invention disposée à l'intérieur dudit compartiment.
Le récipient peut être sous toute forme adéquate. Il peut être notamment sous forme d'un flacon, d'un tube, d'un pot, d'un étui, d'une boite, d'un sachet ou d'un boîtier. L'élément de fermeture peut être sous forme d'un bouchon amovible, d'un couvercle, d'un opercule, d'une bande déchirable, ou d'une capsule, notamment du type comportant un corps fixé au récipient et une casquette articulée sur le corps. Il peut être également sous forme d'un élément assurant la fermeture sélective du récipient, notamment une pompe, une valve, tel qu'un clapet par exemple. De préférence, la composition est disposée dans un récipient étanche.
Procédé de préparation
La composition selon l'invention est préparée de préférence selon le mode opératoire suivant : a) On prépare une base formulatoire comprenant le polyamide siliconé et la résine MQ : Cette base peut comprendre également une ou plusieurs huiles, notamment volatiles, ainsi qu'un gélifiant. b) On mélange cette base formulatoire avec une phase grasse, notamment une huile siliconée volatile ou non volatile via un malaxeur ou un extrudeur. 20 Ainsi, la présente demande concerne encore un procédé de préparation d'une composition selon la présente invention comprenant au moins une étape de cisaillement contrôlé, de préférence en continu, de toute ou partie de la phase grasse structurée par le polyamide siliconé, avantageusement à une température supérieure ou égale à la température de 25 transition solide ù liquide du polymère siliconé (phase b)).
De préférence, le procédé comprend au moins une étape de cisaillement contrôlé de tous les ingrédients de la composition, avantageusement à une température supérieure ou égale à la température de transition solide ù liquide du polymère siliconé. Tout équipement ou combinaison d'équipements permettant de maîtriser une action mécanique qui va malaxer le produit au fur et à mesure de sa préparation tels que les 30 procédés fonctionnant en continu de type échangeur à surface raclée, ou encore de façon préférée de type malaxeur/extrudeur bi-vis (appelé extrudeur par simplification dans la suite de ce document) conviennent à la mise en oeuvre du procédé selon l'invention. De préférence on utilise des extrudeurs de type malaxeur/extrudeur bi-vis, ces extrudeurs se composant des éléments suivants : - au moins deux fourreaux régulés thermiquement de façon indépendante à une température allant de 10°C à 300°C, - deux axes co-rotatifs composés d'éléments de vis, chaque élément ayant une forme apportant la fonction de mélange recherchée dans la zone de température correspondante, - des dispositifs de dosage et d'introduction des différentes phases, - un moteur à vitesse variable, permettant de moduler l'intensité du cisaillement en fonction de la vitesse de rotation des vis.
Lorsque le procédé selon l'invention est mis en oeuvre au travers d'un malaxeur/extrudeur, les différents ingrédients peuvent être incorporés à des températures différentes au cours du malaxage pendant le refroidissement, à une température compatible avec leur stabilité. On peut citer notamment comme équipements permettant la réalisation de l'invention, sans restriction de l'invention à ces matériels, les modèles BC-21 et BC-45 de la société Clextral, ou le modèle Prism Eurolab de la société ThermoRhéo.
Les exemples suivants sont donnés à titre illustratif et non limitatif de la présente invention. Les pourcentages sont des pourcentages en poids. Exemples 1 et 2 : fards à paupières Préparation de la base formulatoire : A Isododécane 35,43 .......................................................................... .......................................................................... ................................ . RESINE TRIMETHYL SILOXYSILICATE A (SR1000 de Momentive Performance 24,44 Materials) .......................................................................... .......................................................................... ................................ . Nylon-611/Dimethicone copolymer (Dow Corning 2-8179 Gellant de Dow Corning) 1 7'29 '` ^ ' `` OXYDES DE FER 6,4 27 Isopropyl alcool 1 ,24 (SR1000 de Momentive Performance 6,5 Materials) SMECTITE: SILICATE DE MAGNESIUM MODIFIE DANS ISODODECANE (Bentone: 7,36 MICRO-SPHERES DE SILICE AMORPHE 1 ,24 Total:: 100 On mélange la résine MQ avec une partie ~ et on laisse gonfler (phases A et C séparément). On mélange !` isopropyl alcool au polyamide siliconé (phase B), puis on mélange la phase 5 B obtenue avec la Bentone Cl sous agitation Moritz, afin d'obtenir une composition. Enfin, on mélange les phases A et C, ainsi que la charge D, à la composition obtenue, sous agitation Moritz ou sous forte agitation Raineri. On obtient ainsi la base formulatoire. 10 Préparation des fards à paupières : .......................................................................... .... Exemple 1 Exemple 2 Ingrédient ` MICRO-SPHERES DE SILICE AMORPHE 51u.n) 04ù ~ O2- ~ (8lJ~~8Pl~E[~E fl5l d'AGC SI-TECH) ` `- SMECTITE: SILICATE DE MAGNESIUM MODIFIE DANS ISODODECANE (Bentone Gel 2,65 1,47 MICA-OXYDE DE TITANE-OXYDES DE FER BRUN, NOIR (Cloisonne Nu Antique Bronze 18,75 18,75 { d'Engelhard) MICA-OXYDE DE TITANE (Flamenco Orange 320 '~ ` ^ ' MICA ENROBE DE LAUROYL LYSINE 5 l`5 (Mearlmica Tre3tedSVA d'Engelhard) ~ ................................. ............................................... POUDRE DE 5 2,1 HEXAMETHYLENE . . . .` DIISOCYANATE/TRIMETHYLOL HEXYLLACTONE CONTENANT DE LA SILICE 10-15 m (Plastic Powder D 400 de Toshiki Pigment) CYCLOHEXA DIMETHYLSILOXANE (viscosité : 20 8 cSt) (Dow Corning 246 Fluid de Dow Corning) RESINE TRIMETHYL SILOXYSILICATE 11,14 6,19 (SR1000 de Momentive Performance Materials) Nylon-611/Dimethicone copolymer (Dow Corning 6,22 3,45 2-8179 Gellant de Dow Corning) ISOPROPYL ALCOOL 0,45 0,25 ISODODECANE 15,1 8,39
Les compositions des exemples 1 et 2 sont obtenues selon le protocole
- la base formulatoire est mélangée à l'huile siliconée (ie Dow Corning 556 - puis on ajoute enfin les charges, nacres et pigments, et on place le mélange en extrudeur. Les compositions des exemples 1 et 2 ont chacune été évaluées par un panel de 10 9 femmes pendant 3 jours. Après application quotidienne de chaque composition pendant 3 jours, la tenue a été jugée comme particulièrement importante : l'effet maquillant se maintient comme lors de l'application. Par ailleurs, les compositions sont confortables. PHENYL TRIMETHYLSILOXY TRISILOXANE (viscosité : 20 cSt) (Dow Corning 556 Cosmetic 4 Grrade Fluid de Dow Corning) suivant : 5 ou 246) ;
Claims (15)
- REVENDICATIONS1. Composition cosmétique de maquillage ou de soin comprenant dans un milieu physiologiquement acceptable au moins une phase grasse comprenant : - au moins un polyamide siliconé, - au moins une résine siliconée, et - au moins 51% de matière colorante choisie parmi les pigments, les nacres, les particules réfléchissantes et leurs mélanges.
- 2. Composition selon la revendication 1, comprenant moins de 5% en poids d'eau par rapport au poids total de la composition, voire moins de 3% en poids d'eau, en particulier étant exempte d'eau.
- 3. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, ayant une teneur totale en polyamide siliconé représentant de 0,5 à 45 %, de préférence de 1 à 30 %, et mieux encore de 2 à 20 % du poids total de la composition.
- 4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le polyamide siliconé comprend au moins un motif répondant à la formule générale (I) : R4 R5 G'ùX_SiO ] Si X G R6 , ,n (1) 1) dans laquelle : G' représente C(0) quand G représente -C(0)-NH-Y-NH-, et G' représente ûNH- quand G représente ûNH-C(0)-Y-C(0)- 2) R4, R5, R6 et R7, identiques ou différents, représentent un groupe choisi parmi : - les groupes hydrocarbonés, linéaires, ramifiés ou cycliques, en CI à C4o, saturés ou insaturés, pouvant contenir dans leur chaîne un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre et/ou d'azote, et pouvant être substitués en partie ou totalement par des atomes de fluor,- les groupes aryles en C6 à C1°, éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes alkyle en Ci à C4, - les chaînes polyorganosiloxanes contenant ou non un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre et/ou d'azote, 3) les X, identiques ou différents, représentent un groupe alkylène di-yle, linéaire ou ramifié en C1 à Cao, pouvant contenir dans sa chaîne un ou plusieurs atomes d'oxygène et/ou d'azote, 4) Y est un groupe divalent alkylène linéaire ou ramifié, arylène, cycloalkylène, alkylarylène ou arylalkylène, saturé ou insaturé, en C1 à Cso, pouvant comporter un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre et/ou d'azote, et/ou porter comme substituant l'un des atomes ou groupes d'atomes suivants : fluor, hydroxy, cycloalkyle en C3 à C8, alkyle en C1 à C4o, aryle en C5 à Clo, phényle éventuellement substitué par 1 à 3 groupes alkyle en C1 à C3, hydroxyalkyle en C1 à C3 et amino alkyle en C1 à C6, ou
- 5) Y représente un groupe répondant à la formule : dans laquelle - T représente un groupe hydrocarboné trivalent ou tétravalent, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, en C3 à C24 éventuellement substitué par une chaîne polyorganosiloxane, et pouvant contenir un ou plusieurs atomes choisis parmi O, N et S, ou T représente un atome trivalent choisi parmi N, P et Al, et - R8 représente un groupe alkyle en C1 à C50, linéaire ou ramifié, ou une chaîne polyorganosiloxane, pouvant comporter un ou plusieurs groupes ester, amide, uréthane, thiocarbamate, urée, thiourée et/ou sulfonamide qui peut être lié ou non à une autre chaîne du polymère,
- 6) n est un nombre entier allant de 2 à 500, de préférence de 2 à 200, et m est un nombre entier allant de 1 à 1000, de préférence de 1 à 700 et mieux encore de 6 à 200. 5. Composition selon la revendication 4, dans laquelle X et/ou Y représentent un groupe alkylène contenant dans sa partie alkylène au moins l'un des éléments suivants :1) 1 à 5 groupes amides, urée, uréthane, ou carbamate, 2) un groupe cycloalkyle en C5 ou C6, et 3) un groupe phénylène éventuellement substitué par 1 à 3 groupes alkyles identiques ou différents en Ci à C3, et/ou substitué par au moins un élément choisi dans le groupe constitué de : un groupe hydroxy, - un groupe cycloalkyle en C3 à C8, - un à trois groupes alkyles en Ci à C4o, - un groupe phényle éventuellement substitué par un à trois groupes alkyles en CI à C3, - un groupe hydroxyalkyle en CI à C3, et un groupe aminoalkyle en CI à C6. 6. Composition selon l'une quelconque des revendications 4 ou 5, dans laquelle R4, R5, R6 et R7 représentent, indépendamment, un groupe alkyle en CI à C40, linéaire ou ramifié, de préférence un groupe CH3, C2H5, n-C3H7 ou isopropyle, une chaîne polyorganosiloxane ou un groupe phényle éventuellement substitué par un à trois groupes méthyle ou éthyle.
- 7. Composition selon l'une quelconque des revendications 4 à 6, comprenant au moins un polymère de formule générale (I) possédant un indice m de valeur supérieure à 50, en particulier supérieure à 75, et notamment d'environ 100.
- 8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la résine siliconée est une résine siloxysilicate, de préférence une résine triméthylsiloxysilicate.
- 9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que ladite résine siliconée représente 0,5 à 30% par rapport au poids total de la composition, de préférence 1 à 25%, ou de façon encore préférée 5 à 25%.
- 10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que ladite résine siliconée est présente dans un ratio tel que la proportion massique polyamide siliconé/résine siliconée est comprise entre 1/4 et 1, et de préférence entre 1/3 et 1.
- 11. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que ledit polyamide siliconé est le copolymère Nylon-611/Diméthicone, et en ce que ladite résine siliconée est une résine triméthylsiloxysilicate.
- 12. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend au moins une huile volatile.
- 13. Composition selon la revendication 12, caractérisée en ce que la ou lesdites huiles volatiles représentent de 1 à 45 %, et mieux de 5 à 40 %, du poids total de la composition.
- 14. Composition selon la revendication 12 ou 13, caractérisée en ce que l'huile volatile est choisie parmi les huiles volatiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone et leurs mélanges.
- 15. Procédé de maquillage des matières kératiniques et notamment des paupières, dans lequel on applique une composition telle que définie selon l'une quelconque des revendications 1 à 14.
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