FR2831438A1 - Composition comprenant au moins deux activateurs de la melanogenese extraits de plantes de la famille des rosacees et de la famille des composees - Google Patents

Abstract

La présente invention concerne une composition cosmétique et/ ou dermatologique comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un activateur de la mélanogénése extrait de plante de la famille des rosacées et au moins un activateur de la mélanogénèse extrait de plante de la famille des composées. L'extrait de plante de la famille des rosacées sera préférentiellement du genre Sanguisorba. L'extrait de plante de la famille des composées sera préférentiellement du genre Chrysantemum. Cette association présente une synergie dans la coloration de la peau et/ ou des poils et/ ou des cheveux. L'invention conceme également l'application de ces compositions à la coloration de la peau et/ ou des poils etlou des cheveux.

Description

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La présente invention se rapporte à une composition cosmétique ou dermatologique destinée à la coloration de la peau, caractérisée en ce qu'elle contient, dans un milieu physiologiquement acceptable, une association d'au moins un activateur de la mélanogénèse extrait de plante de la famille des rosacées et d'au moins un activateur de la mélanogénèse extrait de plante de la famille des composées.

L'invention concerne également les utilisations de cette composition pour la coloration de la peau et/ou des poils et/ou des cheveux.

La couleur des cheveux et de la peau humaine est fonction de différents facteurs et notamment des saisons de l'année, de la race, du sexe et de l'âge. Elle est principalement déterminée par la concentration dans les kératinocytes de la mélanine produite par les mélanocytes. Les mélanocytes sont les cellules spécialisées qui, par l'intermédiaire d'organelles particuliers, les mélanosomes, synthétisent la mélanine.

La synthèse de la mélanine ou mélanogénèse est particulièrement complexe et fait intervenir schématiquement les principales étapes suivantes : Tyrosine- > Dopa- > Dopaquinone- > Dopachrome--- > Mélanine La tyrosinase (monophénol dihydroxyl phénylalanine : oxygen oxydoreductase/EC
1,14, 18,1) est l'enzyme essentielle intervenant dans cette suite de réactions. Elle catalyse notamment la réaction de transformation de la tyrosine en Dopa (dihydroxyphél1ylalanine) et la réaction de transformation de la Dopa en Dopaquinone.

Dans l'épiderme, le mélanocyte est impliqué dans l'unité mélanique épidermique qui comporte un mélanocyte entouré d'environ 36 kératinocytes voisins. Tous les individus, sans distinction de phototype, ont approximativement le même nombre de mélanocytes pour une zone cutanée donnée. Les différences ethniques, en terme de pigmentation, ne sont pas dues au nombre de mélanocytes, mais aux propriétés de leurs mélanosomes.

Les mélanosomes sont agrégés en complexes et sont de petites tailles. Ce sont des organelles hautement spécialisées dont l'unique fonction est la production de mélanine.

Ils naissent du réticulum endoplasmique sous formes de vacuoles sphériques appelées prémélanosomes. Les prémélanosomes contiennent un substrat protéinique amorphe, mais pas d'enzymes mélanogènes. Au cours de la maturation du prémélanosome, le substrat amorphe s'organise en une structure fibrillaire orientée dans l'axe longitudinal du mélanosome. On distingue quatre stades du développement du mélanosome

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correspondant à l'intensité de la mélanisation. La mélanine est déposée uniformément sur le réseau fibrillaire interne du mélanosome et l'opacité de l'organelle augmente jusqu'à saturation. Au fur et à mesure que la mélanine est synthétisée dans les mélanosomes, ceux-ci se déplacent de la région périnucléaire vers l'extrémité des dendrites des mélanocytes. Par phagocytose, l'extrémité des dendrites est capturée par les kératinocytes, les membranes dégradées et les mélanosomes redistribués dans les kératinocytes.

Bien que le taux de mélanine varie d'une population à une autre, la quantité de tyrosinase ne varie pas significativement et le taux d'ARN messagers de la tyrosinase est identique dans des peaux blanches ou noires. Les variations dans la mélanogénèse sont donc dues à des variations soit de l'activité de la tyrosinase soit de la capacité des kératinocytes à phagocyter les mélanosomes.

De nos jours, il est important d'avoir bonne mine et une peau bronzée est toujours signe de bonne santé. Cependant, le bronzage naturel n'est pas toujours souhaitable dans la mesure où il nécessite des expositions prolongées aux rayonnements UV, en particulier aux rayonnements UV-A. Ils provoquent le brunissement de la peau mais en contrepartie sont susceptibles d'induire une altération de celle-ci, notamment dans le cas d'une peau sensible ou d'une exposition continuelle au rayonnement solaire. La peau vieillit prématurément, devient sèche et se caractérise par de nombreuses rides et taches de vieillesse. Il est donc souhaitable de trouver une alternative au bronzage naturel qui soit compatible avec les exigences de telles peaux.

Il existe par ailleurs des maladies de la pigmentation comme par exemple le vitiligo qui est une maladie auto-immune se caractérisant par l'apparition sur la peau de plaques blanches liées à un défaut de pigmentation.

Il existe donc un réel besoin de produit facilitant et/ou améliorant la pigmentation de la peau et/ou des poils et/ou des cheveux.

De nombreuses solutions ont été proposées dans le domaine de la coloration artificielle.

Dans le domaine des colorants exogènes, la dihydroxyacétone, ou DHA, est un produit particulièrement intéressant qui est couramment utilisé en cosmétique comme agent de bronzage artificiel de la peau ; appliqué sur cette dernière, notamment sur le visage, il

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permet d'obtenir un effet de bronzage ou de brunissage d'apparence semblable à celui qui peut résulter d'une exposition prolongée au soleil (bronzage naturel) ou sous une lampe UV.

L'érythrulose est également une substance utilisée dans le même but. Ces composés agissent en se fixant sur les acides aminés, peptides et protéines du stratum comeum, selon la réaction de Maillard (réaction non enzymatique entre un sucre et une amine).

Ces colorations obtenues avec des composés de type autobronzant tels que définis précédemment apparaissent au bout de quelques heures, mais disparaissent assez rapidement, et ne sont pas toujours réparties de façon homogène sur la peau.

Afin d'obtenir des colorations qui durent dans le temps il a été proposé dans l'art antérieur d'agir directement sur le processus biologique de la mélanogénèse, de façon à stimuler la biosynthèse de la mélanine. Ainsi la préparation et l'utilisation d'activateurs de la mélanogénèse ont été largement illustrées, ces activateurs étant soit des substrats de la biosynthèse de la mélanine, soit des stimulateurs de la biosynthèse de la mélanine.

La Demanderesse à maintenant découvert que l'association de deux activateurs de la mélanogénèse capables d'agir en stimulant la biosynthèse de la mélanine et extrait l'un de plantes de la famille des rosacées et l'autre de la famille des composées, potentialise de façon importante la pigmentation de la peau et/ou des poils et/ou des cheveux. La coloration ainsi obtenue est homogène, durable et plus intense que la coloration obtenue avec les activateurs décrits dans l'état de la technique. En d'autres termes cette association produit un effet de synergie dans la coloration de la peau et/ou des poils et/ou des cheveux.

La présente invention a ainsi pour objet une composition cosmétique ou dermatologique, caractérisée en ce qu'elle contient, dans un milieu physiologiquement acceptable, une association d'au moins un activateur de la mélanogénèse extrait de plante de la famille des rosacées et d'au moins un activateur de la mélanogénèse extrait de plante de la famille des composées.

La présente invention a également pour objet l'utilisation cosmétique de cette composition pour colorer la peau et/ou les poils et/ou les cheveux.

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L'invention a en outre pour objet l'utilisation de cette composition pour la fabrication d'une préparation dermatologique destinée à repigmenter la peau et/ou les poils et/ou les cheveux.

Par"milieu physiologiquement acceptable", on entend un milieu convenant à une application topique sur la peau ou ses phanères, c'est-à-dire compatible avec la peau, les muqueuses, les cheveux et les ongles.

La présente invention se rapporte également à un procédé cosmétique comprenant l'application sur la peau et/ou les poils et/ou les cheveux d'une composition selon l'invention.

Un aspect avantageux de l'invention concerne une composition cosmétique ou dermatologique, caractérisée en ce qu'elle comprend dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un extrait de plantes activateur de la mélanogénèse du genre Sanguisorba et au moins un extrait de plantes activateur de la mélanogénèse du genre
Chrysanthemum.

De préférence au moins un extrait du genre Sanguisorba provient de l'espèce
Sanguisorba officinalis et au moins extrait du genre Chrysantemum provient de l'espèce

Chrysantemum morifolium. Sanguisorba officinalis est une plante herbacée des régions tempérées, encore appelée Grande Pimprenelle, qui appartient à la famille des rosacées. La racine de Sanguisorba officinalis est essentiellement constituée de composés phénoliques et de triterpène glycosides. Parmi les composés phénoliques, on peut citer l'acide caféique et l'acide chlorogénique, des coumarines simples et des furocoumarines, mais surtout des tannins et en particulier des ellagitannins, ainsi que des catéchols et des gallo-catéchols. Sanguisorba officinalis contient également des acides organiques (acides quinique et tiglique) et une huile essentielle contenant des terpénoides.

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L'utilisation d'extraits de Sanguisorba officinalis comme stimulateur de la mélanogénèse a été décrite par la Demanderesse dans la demande de brevet EP0993826.

Selon la présente invention on préférera utiliser un extrait de Sanguisorba officinalis préparé à partir de racines et/ou de rhizomes de cette espèce.

Préférentiellement, selon l'invention, on utilise un extrait sec de racine et de rhizome de Sanguisorba officinalis qui peut notamment être obtenu sous forme de poudre auprès de MARUZEN PHARMACEUTICALS CO., LTD (Bumet Extract Powder).

Le genre Chrysanthemum appartient à la famille des Compositae qui lui même appartient à l'ordre des Asteracae (ou Astérales). Le genre Chrysanthemum comporte environs 200 espèces originaires d'Europe et d'Asie, parmi lesquelles on peut citer Chrysanthemum hortorum, Chrysanthemum morifolium, Chrysanthemum coronarium, Chrysanthemum myconis, Chrysanthemum sagitum, Chrysanthemum indicum, ou encore
Chrysanthemum segetum
L'extrait de plante du genre Chrysanthemum peut être tout extrait préparé à partir de tout matériel végétal issu d'un végétal du genre Chrysanthemum cultivé in vivo ou issu de culture in vitro.

Par culture in vivo on entend toute culture de type classique c'est à dire en sol à l'air libre ou en serre, ou encore hors sol.

Par culture in vitro, on entend l'ensemble des techniques connues de l'homme du métier qui permet de manière artificielle l'obtention d'un végétal ou d'une partie d'un végétal.

L'utilisation d'extraits de Chrysanthemum comme stimulateur de la mélanogénèse a été décrite par la Demanderesse dans la demande de brevet W09913856.

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On peut ainsi utiliser par exemple selon la présente invention un extrait de différentes parties du végétal : feuilles, fleurs, tiges, racines, cellules indifférenciées, seules ou en mélange, que le végétal soit cultivé in vivo ou in vitro.

La pression de sélection imposée par les conditions physico-chimiques lors de la croissance des cellules végétales in vitro permet d'obtenir un matériel végétal standardisé et disponible tout au long de l'année contrairement aux plantes cultivées in vivo.

Par extrait de plante du genre Chrysanthemum, on entend aussi bien un mélange brut de parties du végétal grossièrement réduites en morceaux et du solvant d'extraction que des préparations élaborés des principes actifs solubilisés lors de l'extraction. Un extrait particulièrement utilisable selon l'invention est réalisé par le broyage fin de parties du végétal suivi d'une macération dans le solvant d'extraction et finalement d'une filtration.

Bien évidemment l'extrait selon l'invention peut être chacun des extraits ainsi obtenus utilisé seul ou en mélange avec l'un ou plusieurs des autres extraits.

De préférence on utilise un extrait obtenu à partir de matériel végétal cultivé in vivo et encore plus particulièrement un extrait obtenu à partir de feuilles de végétaux du genre
Chrysanthemum cultivées in vivo.

On utilise préférentiellement un végétal issus de l'espèce Chrysanthemum morifolium.
Cette espèce compte de nombreuses variétés parmi lesquelles on peut citer la variété sinensis, qui convient particulièrement bien à une mise en oeuvre de la présente l'invention.

Les quantités de composés activateurs de la mélanogénèse contenues dans la composition selon l'invention sont choisies de façon à obtenir une coloration homogène et durable dans le temps, et sont susceptibles de varier en fonction de l'effet recherché.

De façon avantageuse, les composés activateurs de la mélanogénèse sont présents dans la composition chacun en une quantité comprise entre 0,1 à 15 % en poids, et de préférence en quantité comprise entre 0,5 et 5 % du poids total de la composition.

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Bien entendu si les activateurs de la mélanogénèse sont présents sous forme de solution contenant un extrait de plante, l'homme du métier saura ajuster la quantité de cette solution dans la composition selon l'invention de façon à obtenir les gammes de concentrations ci-dessus.

La composition de l'invention peut se présenter sous toutes les formes galéniques classiquement utilisées pour une application topique et notamment sous forme de solutions aqueuses, hydroalcooliques ou huileuses, d'émulsions huile-dans-eau (H/E) ou eau-dans-huile (E/H) ou multiple (triple : E/H/E ou H/E/H), de gels aqueux ou huileux, de produits anhydres liquides, pâteux ou solides, ou de dispersions d'une phase grasse dans une phase aqueuse à l'aide de sphérules, ces sphérules pouvant être des nanoparticules polymériques telles que les nanosphères et les nanocapsules, ou des vésicules lipidiques de type ionique et/ou non ionique. Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles.

Cette composition peut être plus ou moins fluide et avoir l'aspect d'une crème blanche ou colorée, d'une pommade, d'un lait, d'une lotion, d'un sérum, d'une pâte, d'une mousse. Elle peut éventuellement être appliquée sur la peau sous forme d'aérosol. Elle peut également se présenter sous forme solide, et par exemple sous forme de stick. En variante elle peut se présenter sous forme de shampoing ou d'après shampoing.

Quand la composition utilisée selon l'invention comporte une phase huileuse, celle-ci contient de préférence au moins une huile. Elle peut contenir en outre d'autres corps gras.

Comme huiles utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple : - les huiles hydrocarbonées d'origine animale, telles que le perhydrosqualène ; - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, telles que les triglycérides liquides d'acides gras comportant de 4 à 10 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'abricot, de

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macadamia, d'arara, de tournesol, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810,812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l'huile de jojoba, l'huile de beurre de karité ; - les esters et les éthers de synthèse, notamment d'acides gras, comme les huiles de formules RCOOR et ROR dans laquelle RI représente le reste d'un acide gras comportant de 8 à 29 atomes de carbone, et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone, comme par exemple l'huile de Purcellin, l'isononanoate d'isononyle, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'éthyl-2hexyle, le stéarate d'octyl-2-dodécyle, l'érucate d'octyl-2-dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle ; les esters hydroxylés comme l'isostéaryl lactate, l'octylhydroxystéarate, l'hydroxystéarate d'octyldodécyle, le diisostéaryl-malate, le citrate de triisocétyle, les heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras ; les esters de polyol, comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol et le diisononanoate de diéthylèneglycol ; et les esters du pentaérythritol comme le tétraisostéarate de pentaérythrityle ; - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, tels que les huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que l'huile de parléam ; - les alcools gras ayant de 8 à 26 atomes de carbone, comme l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique et leur mélange (alcool cétylstéarylique), l'octyldodécanol, le 2- butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol, l'alcool oléique ou l'alcool linoléique ; - les huiles fluorées partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées comme celles décrites dans le document JP-A-2-295912 ; - les huiles de silicone comme les polyméthylsiloxanes (PDMS) volatiles ou non à chaîne siliconée linéaire ou cyclique, liquides ou pâteux à température ambiante, notamment les cyclopolydiméthylsiloxanes (cyclométhicones) telles que la cyclohexasiloxane ; les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone ; les silicones phénylées comme les phényltriméthicones, les phényldiméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphényl-siloxanes, les diphényl-

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diméthicones, les diphénylméthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyltriméthylsiloxysilicates, et les polyméthylphénylsiloxanes ; - leurs mélanges.

On entend par huile hydrocarbonée dans la liste des huiles citées ci-dessus, toute huile comportant majoritairement des atomes de carbone et d'hydrogène, et éventuellement des groupements ester, éther, fluoré, acide carboxylique et/ou alcool.

Les autres corps gras pouvant être présents dans la phase huileuse sont par exemple les acides gras comportant de 8 à 30 atomes de carbone, comme l'acide stéarique, l'acide laurique, l'acide palmitique et l'acide oléique ; les cires comme la lanoline, la cire d'abeille, la cire de Carnauba ou de Candellila, les cires de paraffine, de lignite ou les cires microcristallines, la cérésine ou l'ozokérite, les cires synthétiques comme les cires de polyéthylène, les cires de Fischer-Tropsch ; les résines de silicone telles que la trifluorométhyl-Cl-4-alkyldimethicone et la trifluoropropyldimethicone ; et les élastomères de silicone comme les produits commercialisés sous les dénominations KSG par la société Shin-Etsu, sous les dénominations Trefil , BY29 ou EPSX par la société Dow Coming ou sous les dénominations Gransil par la société Grant Industries.

Ces corps gras peuvent être choisis de manière variée par l'homme du métier afin de préparer une composition ayant les propriétés, par exemple de consistance ou de texture, souhaitées.

Selon un mode particulier de réalisation, la composition selon l'invention est une émulsion eau-dans-huile (E/H) ou huile-dans-eau (H/E). La proportion de la phase huileuse de l'émulsion peut aller de 5 à 90 % en poids, et de préférence de 5 à 60 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Les émulsions contiennent généralement au moins un émulsionnant choisi parmi les émulsionnants amphotères, anioniques, cationiques ou non ioniques, utilisés seuls ou en

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mélange et éventuellement un co-émulsionnant. Les émulsionnants sont choisis de manière appropriée suivant l'émulsion à obtenir (E/H ou H/E).

L'émulsionnant et le co-émulsionnant sont généralement présents dans la composition, en une proportion allant de 0,3 à 30 % en poids, et de préférence de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition. L'émulsion peut, en outre, contenir des vésicules lipidiques.

Pour les émulsions E/H, on peut citer par exemple comme émulsionnants les dimethicone copolyols tels que le mélange de cyclomethicone et de dimethicone copolyol, vendu sous la dénomination DC 5225 C par la société Dow Coming, et les alkyl-dimethicone copolyols tels que le Laurylmethicone copolyol vendu sous la dénomination"Dow Corning 5200 Formulation Aid"par la société Dow Coming et le
Cetyl dimethicone copolyol vendu sous la dénomination Abil EM 90R par la société
Goldschmidt. On peut aussi utiliser comme tensioactif d'émulsions E/H, un organopolysiloxane solide élastomère réticulé comportant au moins un groupement oxyalkyléné, tel que ceux obtenus selon le mode opératoire des exemples 3,4 et 8 du document US-A-5,412, 004 et des exemples du document US-A-5,811, 487, notamment le produit de l'exemple 3 (exemple de synthèse) du brevet US-A-5,412, 004. et tel que celui commercialisé sous la référence KSG 21 par la société Shin Etsu. Enfin peut aussi utiliser comme émulsionnant des polyoléfines à terminaison succinique comme les polyisobutènes à terminaison succinique estérifiée et leurs sels, notamment les sels de diéthanolamine tels que les produits commercialisés par la société LUBRIZOL sous les dénominations Lubrizol 2724, Lubrizol 2722 et Lubrizol 5603.

Pour les émulsions H/E, on peut citer par exemple comme émulsionnants, les émulsionnants non ioniques tels que les esters d'acides gras et de glycérol oxyalkylénés (plus particulièrement polyoxyéthylénés) ; les esters d'acides gras et de sorbitan oxyalkylénés ; les esters d'acides gras oxyalkylénés (oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) ; les éthers d'alcools gras oxyalkylénés (oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) ; les esters de sucres comme le stéarate de méthyl glucose commercialisé par Amerchol sous la dénomination deglutamate SSE 20, le stéarate de

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sucrose ; et leurs mélanges tels que le mélange de stéarate de glycéryle et de stéarate de PEG-40.

De façon connue, la composition cosmétique ou dermatologique de l'invention peut contenir également des adjuvants habituels dans le domaine cosmétique ou dermatologique, tels que les gélifiants hydrophiles ou lipophiles, les conservateurs, les antioxydants, les solvants, les parfums, les charges, les filtres UV, les absorbeurs d'odeur, les matières colorantes, les sels. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans le domaine considéré, et par exemple de 0, 01 à 20 % du poids total de la composition. Ces adjuvants, selon leur nature, peuvent être introduits dans la phase grasse, dans la phase aqueuse et/ou dans les sphérules lipidiques.

Comme charges qui peuvent être utilisées dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple, outre les pigments, la poudre de silice ; le talc ; les particules de polyamide et notamment celles vendues sous la dénomination ORGASOL par la société Atochem ; les poudres de polyéthylène ; les micro-sphères à base de copolymères acryliques, telles que celles en copolymère diméthacrylate d'éthylène glycol/ methacrylate de lauryle vendues par la société Dow Coming sous la dénomination de POLYTRAP ; les poudres expansées telles que les microsphères creuses et notamment, les microsphères commercialisées sous la dénomination EXPANCEL par la société Kemanord Plast ou sous la dénomination MICROPEARL F 80 ED par la société Matsumoto ; les microbilles de résine de silicone telles que celles commercialisées sous la dénomination TOSPEARL par la société Toshiba Silicone ; et leurs mélanges. Ces charges peuvent être présentes dans des quantités allant de 0 à 20 % en poids et de préférence de 1 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, la composition utilisée selon l'invention contient au moins un filtre UV (ou filtre solaire) qui peut être un filtre chimique ou un filtre physique ou un mélange de tels filtres.

A titre d'illustration et de façon non limitative, on peut citer les familles suivantes (les noms correspondent à la nomenclature CTFA des filtres) :

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les anthranilates, en particulier l'anthranilate de menthyle ; les benzophénones, en particulier la benzophénone-1, la benzophénone-3, la benzophénone-5, la benzophénone-6, la benzophénone-8, la benzophénone-9, la benzophénone-12, et préférentiellement la Benzophénone-2 (Oxybenzone), ou la Benzophénone-4 (Uvinul MS40 disponible chez B. A. S. F. ) ; les benzylidènes-camphres, en particulier le 3-benzylidène-camphre, l'acide benzylidènecampho-sulfonique, le benzalkoniumméthosulfate de Camphre, le polyacrylamidométhylbenzylidène camphre, l'acide téréphthalylidène di-camphre sulfonique, et préférentiellement le 4méthylbenzylidène camphre (Eusolex 6300 disponible chez Merck) ; les benzimidazoles, en particulier le benzimidazilate (Neo Heliopan AP disponible chez Haarmann et Reimer), ou l'acide phénylbenzimidazole sulfonique (Eusolex 232 disponible chez Merck) ; les benzotriazoles, en particulier le drométrizole trisiloxane, ou le méthylène bis-benzotriazolyltétraméthylbutylphénol (Tinosorb M disponible chez Ciba) ; les cinnamates, en particulier le cinoxate, le DEA méthoxycinnamate, le méthylcinnamate de diisopropyle, le glycéryl éthylhexanoate de diméthoxycinnamate, le méthoxycinnamate d'isopropyle, le cinnamat d'isoamyle, et préférentiellement l'éthocrylène (Uvinul N35 disponible chez B. A. S. F. ), l'octylméthoxycinnamate (Parsol MCX disponible chez Hoffmann La Roche), ou l'octocrylène (Uvinul 539 disponible chez B. A. S. F. ) ; les dibenzoylméthanes, en particulier le butyl méthoxydibenzoylméthane (Parsol 1789) ; les imidazolines, en particulier l'éthylhexyl diméthoxybenzylidène dioxoimidazoline ; les PABA, en particulier l'éthyl
Dihydroxypropyl PABA, l'éthylhexyldiméthyl PABA, le glycéryl PABA, le PABA, le
PEG-25 PABA, et préférentiellement la diéthylhexylbutamido-triazone (Uvasorb HEB disponible chez 3V Sigma), l'éthylhexyltriazone (Uvinul Tl 50 disponible chez B. A. S. F. ), ou l'éthyl PABA (benzocame) ; les salicylates, en particulier le salicyclate de dipropylèneglycol, le salicylate d'éthylhexyle, l'homosalate, ou le TEA salicylate ; les triazines, en particulier l'anisotriazine (Tinosorb S disponible chez Ciba) ; le drometrizole trisiloxane, l'oxyde de zinc et le dioxyde de titane.

La quantité de filtres dépend de l'utilisation finale souhaitée. Elle peut aller par exemple de 1 à 20% en poids et mieux de 2 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.

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Les exemples qui suivent servent à illustrer l'invention sans toutefois présenter un caractère limitatif. Les noms sont, selon le cas, en noms chimiques ou noms CTFA (International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook) et les quantités en pourcentage en poids sauf mention contraire.

Exemple 1 : mise en évidence de l'effet modulateur sur la mélanogénèse.

MATERIEL ET METHODE
Echantillons utilisés : - Extrait aqueux de feuilles de Chrysantemum morifolium sinensis (extrait C. S.) - Extrait de feuille de rosacée de l'espèce Sanguisorba officinalis (Extrait S. O.) obtenu auprès de MARUZEN PHARMACEUTICAL CO. LTD..

Les kératinocytes, NHK 97C11 ou OOC16 obtenus à partir de peau adulte et les mélanocytes, NHM 98C09 initiés à partir de peau de prépuce sont cultivés. Les deux types cellulaires sont amplifiés dans leur milieu de culture respectifs et stockés congelés.

Huit jours avant les tests, chacun des types cellulaires est remis en culture dans le milieu de Green pour les kératinocytes et dans le milieu d'Oison pour les mélanocytes. Les milieux de culture sont changés tous les deux jours.

Après huit jours de culture, les cellules sont trypsinées et ensemencées dans des plaques de 96 puits à raison de 50000 NHK et 17000 NHM par puit et cultivés trois jours. Pendant les trois jours suivants le milieu est remplacé quotidiennement par le milieu test contenant 3J. lCilml de thiouracile marquée au C14.

Les témoins suivants sont réalisés :

- culture témoin : pas d'extrait à tester ; - témoin positif de stimulation de la mélanogénèse : 1 mM tyrosine ; - témoin positif d'inhibition de la mélanogénèse : 500 uM d'acide kojique.

Les extraits testés sont les suivants : - Extrait de C. S : 3 puits par concentration à 0,5 ; et 1 % d'une solution à
10 mg/ml dans l'eau,

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Extrait de S. O. : 3 puits par concentration à 1 : 10000 ; et 1 : 5000 d'une solution à 10% dans le DMSO.

Extrait de C. S + Extrait de S. O. testé dans les quantités : - Extrait de C. S. à 1% + Extrait de S. O. à 1 : 10000 ; et 1 : 5000 ; - Extrait de C. S. à 0,5% + Extrait de S. O. à 1 : 10000 ; et 1 : 5000.

La veille de la prise, 1/lCi/ml de leucine tritiée est ajoutée au milieu test. Après une nuit, les cellules sont rincées en PBS. Les protéines sont précipitées à l'aide d'acide trichloracétique (TCA) à 5% et digérées une nuit à 7 C dans la protéinase K à 10 Rg/ml dans du tampon Tris HVl-trition-EDTA.

Un aliquot de 10 ill d'extrait total est prélevé et dilué dans 250 jil de liquide scintillant Optiphase. La radioactivité totale est incorporée dans les protéines est comptée. Le reste de l'extrait, soit 190 ul, est filtré sur filtre DEAE cellulose.

La radioactivité est comptée à l'aide du compteur Wallac. Les résultats sont exprimés en pourcentage du témoin selon la formule :

(CP/HP)- (CT/HT) -.--.-.--.----..--- x 100 (CT/HT) dans laquelle : CP est la moyenne des désintégrations par minute (dpm) thiouracile 14C sur 3 puits similaires traités par un produit (P) ; - 3HP est la moyenne des dpm leucine 3H correspondant ; - 14CT est la moyenne des dpm thiouracile 14 C sur 3 puits similaires témoin (T) ; - 3HT est la moyenne des dpm leucine 3H correspondant La concentration AC pour laquelle l'induction de la mélanine est de 50% par rapport au témoin est calculée.

Les produits sont classées en fonction de leur activité selon la nomenclature suivante : * Classe 1 : 1 à 30% de modulation de la mélanogénèse, * Classe 2 : 30 à 60% de modulation de la mélanogénèse,

'Classe 3 : 60 à 100% de modulation de la mélanogénèse, * Classe 4 : 100 à 200% de modulation de la mélanogénèse,

<Desc/Clms Page number 15>

e Classe 5 : 200 à 400% de modulation de la mélanogénèse, e Classe 6 : 400 à 600% de modulation de la mélanogénèse, a Classe 7 : 600 à 800% de modulation de la mélanogénèse, e Classe 8 : 800 à 1000% de modulation de la mélanogénèse,

w Classe 9 : au delà de 1000% de modulation de la mélanogénèse.

RESULATS : Extrait de C. S :

<tb>
<tb> Concentration <SEP> du <SEP> produit <SEP> 14C <SEP> thiouracile/3Hleucine <SEP> Classe
<tb> Tyrosine <SEP> lmM <SEP> 119
<tb> C. <SEP> S. <SEP> à <SEP> 0, <SEP> 5% <SEP> 160 <SEP> 4
<tb> C. <SEP> S <SEP> à <SEP> 1% <SEP> 917 <SEP> 8
<tb>
La concentration AC est inférieure à 1 %.

Extrait de S. O.

<tb>
<tb> Concentration <SEP> du <SEP> produit <SEP> 14C <SEP> thiouracile <SEP> /3H <SEP> leucine <SEP> Classe
<tb> Tyrosine <SEP> 1mM <SEP> 119 <SEP> S. <SEP> O. <SEP> à <SEP> 1 <SEP> : <SEP> 10000 <SEP> 185 <SEP> 4
<tb> S. <SEP> O. <SEP> à <SEP> 1 <SEP> : <SEP> 5000 <SEP> 385 <SEP> 5
<tb>

La concentration AC est inférieure à 1 : 10000. Extrait de C. S. + Extrait deS. O. :

<tb>
<tb> Concentration <SEP> du <SEP> produit <SEP> Cthiouracilc/Hicucine <SEP> Classe
<tb> Tyrosine <SEP> ImM <SEP> 119
<tb> C. <SEP> S. <SEP> à <SEP> 0, <SEP> 5% <SEP> S. <SEP> O. <SEP> à <SEP> 1 <SEP> : <SEP> 10000 <SEP> 1300 <SEP> 9
<tb> C. <SEP> S. <SEP> à <SEP> 0,5% <SEP> S. <SEP> O. <SEP> à <SEP> 1 <SEP> : <SEP> 5000 <SEP> 2000 <SEP> 9
<tb> C. <SEP> S. <SEP> à <SEP> 1% <SEP> S. <SEP> O. <SEP> à <SEP> 1 <SEP> : <SEP> 10000 <SEP> 1800 <SEP> 9
<tb> C. <SEP> S. <SEP> à <SEP> 1% <SEP> S. <SEP> O. <SEP> à <SEP> 1 <SEP> : <SEP> 5000 <SEP> 2000 <SEP> 9
<tb>

<Desc/Clms Page number 16>

A concentration identique, un effet de synergie est observé lorsque les deux extraits sont testés en association.

Exemple 2 : Emulsion On prépare de façon classique pour l'homme du métier une émulsion ayant la composition suivante :

<tb>
<tb> Huile <SEP> d'abricot <SEP> 6 <SEP> %
<tb> Cyclohexasiloxane <SEP> 10 <SEP> %
<tb> Stearyl <SEP> alcohol <SEP> (and) <SEP> ceteareth20 <SEP> 2 <SEP> %
<tb> Methylglucose <SEP> sesquistearate <SEP> 2 <SEP> %
<tb> Xanthan <SEP> gum <SEP> 0.25 <SEP> %
<tb> Aluminium <SEP> starch <SEP> octenylsuccinate <SEP> 3 <SEP> %
<tb> Glycerine <SEP> 5 <SEP> %
<tb> Conservateurs <SEP> 0.6 <SEP> %
<tb> Sanguisorba <SEP> officinalis* <SEP> 0.5 <SEP> %
<tb> Extrait <SEP> de <SEP> Chrysanthème <SEP> ** <SEP> 1 <SEP> %
<tb> Eau <SEP> qsp <SEP> 100%
<tb>
(* : Bumet Extract Powder commercialisé par Maruzen Pharmaceutical) (** : lyophilisat d'extrait aqueux de feuilles de Chrysantemum sinensis) Exemple 3 : Crème sous forme d'oléosomes On prépare de façon classique pour l'homme du métier une émulsion ayant la composition suivante :

<tb>
<tb> Huile <SEP> d'abricot <SEP> 7 <SEP> %
<tb> Cyclohexasiloxane <SEP> 6 <SEP> %
<tb> Caprylic/capric <SEP> triglyceride <SEP> 7 <SEP> %
<tb> Stearic <SEP> acid <SEP> 1 <SEP> %
<tb> Polysorbate <SEP> 61 <SEP> 1.35 <SEP> %
<tb> Sucrose <SEP> tristearate <SEP> 2 <SEP> %
<tb> Xanthan <SEP> gum <SEP> 0.25 <SEP> %
<tb>

<Desc/Clms Page number 17>

<tb>
<tb> Aluminium <SEP> starch <SEP> octenylsuccinate <SEP> 3 <SEP> %
<tb> Carbomer <SEP> 0.3 <SEP> %
<tb> Glycerine <SEP> 5 <SEP> %
<tb> Propylène <SEP> glycol <SEP> 1 <SEP> %
<tb> Conservateurs <SEP> 1.1 <SEP> %
<tb> Agent <SEP> de <SEP> surface <SEP> 5 <SEP> %
<tb> Extrait <SEP> de <SEP> Chrysanthème** <SEP> 5 <SEP> %
<tb> Sanguisorba <SEP> officinalis* <SEP> 1 <SEP> %
<tb> Eau <SEP> qsp <SEP> 100%
<tb>
(* : Bumet Extract Powder commercialisé par Maruzen Pharmaceutical) (** : lyophilisat d'extrait aqueux de feuilles de Chrysantemum sinensis)

Claims (15)

1. REVENDICATIONS 1. Composition cosmétique ou dermatologique, caractérisée en ce qu'elle contient, dans un milieu physiologiquement acceptable, une association d'au moins un activateur de la mélanogénèse extrait de plante de la famille des rosacées et d'au moins un activateur de la mélanogénèse extrait de plante de la famille des composées
2. 2. Composition cosmétique ou dermatologique, caractérisée en ce qu'elle comprend dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un extrait de plantes activateur de la mélanogénèse du genre Sanguisorba et au moins un extrait de plantes activateur de la mélanogénèse du genre Chrysanthemum.
3. 3. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 ou 2 caractérisée en ce que l'extrait de plante du genre Sanguisorba provient de l'espèce Sanguisorba

   

   officinalis.
4. 4. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3 caractérisée en ce que l'extrait de plante du genre Chrysantemum provient de l'espèce Chrysantemum morifolium.
5. 5. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 4 caractérisée en ce que l'extrait de plante du genre Chrysantemum provient de la variété Chrysantemum

   

   morifolium sinensis.
6. 6. Composition selon l'une quelconque des revendications 4 ou 5 caractérisée en ce que l'extrait de Chrysanthemum est préparé à partir de feuilles de végétal cultivé in vivo.
7. 7. Composition selon la revendication 3 caractérisée en ce que l'extrait de Sanguisorba officinalis est préparé à partir de racines et/ou de rhizomes de cette espèce.

   <Desc/Clms Page number 19>
8. 8. Composition selon la revendication 7 caractérisée en ce que l'extrait de Sanguisorba officinalis est un extrait sec de racines et de rhizomes.

   

   1
9. 9. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisée en ce que chaque activateur de mélanogénèse est présent en une quantité allant de 0,1 % à

   10 % en poids par rapport au poids total de la composition.
10. 10. Composition selon la revendication 9, caractérisée en ce que chaque activateur de mélanogénèse est présent en une quantité allant de 0,5 % à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition.
11. 11. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisée en ce qu'elle contient en outre au moins un filtre UV choisi parmi les filtres chimiques ou physiques.
12. 12. Composition selon la revendication 11, caractérisée en ce que le filtre UV est présent en une quantité allant de 1 % à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.
13. 13. Utilisation cosmétique d'une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 12 pour colorer la peau et/ou les poils et/ou les cheveux.
14. 14. Utilisation d'une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 12 pour la fabrication d'une préparation dermatologique destinée à repigmenter la peau et/ou les poils et/ou les cheveux.
15. 15. Procédé de traitement cosmétique comprenant l'application sur la peau et/ou les poils et/ou les cheveux d'une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 12.