[go: up one dir, main page]

FR2817475A1 - Utilisation d'une association proteases-source de retinol pour s'opposer au vieillissement cutane - Google Patents

Utilisation d'une association proteases-source de retinol pour s'opposer au vieillissement cutane Download PDF

Info

Publication number
FR2817475A1
FR2817475A1 FR0015692A FR0015692A FR2817475A1 FR 2817475 A1 FR2817475 A1 FR 2817475A1 FR 0015692 A FR0015692 A FR 0015692A FR 0015692 A FR0015692 A FR 0015692A FR 2817475 A1 FR2817475 A1 FR 2817475A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
sep
retinol
source
proteases
composition
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR0015692A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2817475B1 (fr
Inventor
Yohan Rolland
Jean Renaud Robin
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Laboratoires de Biologie Vegetale Yves Rocher SA
Original Assignee
Laboratoires de Biologie Vegetale Yves Rocher SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Laboratoires de Biologie Vegetale Yves Rocher SA filed Critical Laboratoires de Biologie Vegetale Yves Rocher SA
Priority to FR0015692A priority Critical patent/FR2817475B1/fr
Priority to DE10065704A priority patent/DE10065704B4/de
Publication of FR2817475A1 publication Critical patent/FR2817475A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2817475B1 publication Critical patent/FR2817475B1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08Anti-ageing preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/64Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
    • A61K8/66Enzymes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/67Vitamins
    • A61K8/671Vitamin A; Derivatives thereof, e.g. ester of vitamin A acid, ester of retinol, retinol, retinal
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

La présente invention concerne l'utilisation d'une composition comprenant une association de protéases et d'une source de rétinol, pour s'opposer au vieillissement cutané.

Description

<Desc/Clms Page number 1>
Figure img00010001
La présente invention concerne des moyens pour s'opposer au vieillissement cutané.
Le vieillissement cutané est un processus global qui affecte l'ensemble de l'organisme. La peau est également touchée par ce vieillissement qui est alors visible de l'extérieur.
Lors du vieillissement cutané, on observe un amincissement de tous les composants de la peau (épiderme, derme, hypoderme), ce qui entraîne une fragilisation de la peau dans son ensemble. La peau perd son élasticité et sa tonicité à cause d'une diminution quantitative du tissu élastique et de ses composants. On assiste également à une modification de la desquamation qui devient grossière et visible.
Les phénomènes de vieillissement cutané visibles à l'extérieur ont une cause cellulaire. L'épiderme subit une diminution de la prolifération cellulaire et du nombre de cellules. L'épiderme vivant est plus mince, mais la couche cornée est plus épaisse. La desquamation est plus lente mais plus intense (par amas cellulaire).
Toutes ces modifications structurales et cellulaires de la peau entraînent l'apparition de rides (perte de tonicité, d'élasticité) et de phénomènes d'inconfort (tiraillement, picotements).
Pour lutter contre ces phénomènes, et diminuer les effets du vieillissement, la cosmétique dispose d'actifs efficaces, qui agissent sur les différents domaines décrits.
Un des actifs les plus utilisés est le rétinol ainsi que les produits qui constituent une source de rétinol.
Dès le début des années 60, la vitamine A acide (acide rétinoïque) est utilisée pour le traitement de maladies dermatologiques. Il a été mis en évidence son rôle réparateur sur les nombreux signes du vieillissement, comme la variation de l'épaisseur de l'épiderme vivant et du stratum corneum, la perte d'élasticité liée à l'affaiblissement et à la fragmentation des fibres élastiques du derme,...
La vitamine A acide apparaît comme la molécule la plus efficace face au vieillissement cutané, mais ne s'emploie que sous surveillance dermatologique, en raison de risques d'irritation très importants liés à la saturation des récepteurs de la peau.
<Desc/Clms Page number 2>
Figure img00020001
La cosmétique s'est alors intéressée aux molécules chimiques proches, capables de jouer le même rôle : le rétinol ou les sources de rétinol (pro-rétinol).
Les sources de rétinol sont notamment les dérivés estérifiés de rétinol ou des produits d'origine naturelle qui sont susceptibles de se transformer en rétinol, et notamment le ss-carotène. D'un point de vue topique, celui-ci présente de nombreux avantages : facilement absorbé par l'épiderme, il augmente le renouvellement cellulaire au niveau de la couche basale de l'épiderme, normalise la différenciation cellulaire et régule le processus de kératinisation.
FR-A-2 732 215 décrit une composition cosmétique dépigmentante contenant une substance intervenant dans l'inhibition de la mélanogénèse et des protéases kératolytiques. Parmi les substances intervenant dans l'inhibition de la mélanogénèse, on trouve le ss-carotène à des doses de 0,00001 et 0, 01%. Ce document n'envisage pas une utilisation pour lutter contre le vieillissement cutané.
Les inventeurs ont maintenant montré que les protéases associées à une source de rétinol permettent de s'opposer au vieillissement cutané et d'obtenir une efficacité anti-âge tout à fait remarquable, en agissant sur les cellules basales de l'épiderme de façon à augmenter le renouvellement cellulaire.
La présente invention a ainsi pour objet l'utilisation d'une composition comprenant une association de protéases et d'une source de rétinol, pour s'opposer au vieillissement cutané.
Les protéases utilisées selon la présente invention ont une activité kératolytique et peuvent être de toute origine (biotechnologique, bactérienne, fongique, végétale), et sous toute forme (poudre, liquide, immobilisée, vectorisées).
La source de rétinol utilisé dans la présente invention est préférentiellement d'origine naturelle (végétal, fongique, bactérien), et de préférence l'a ou le ss-carotène ainsi que tout autre précurseur naturel de ces deux composants dans la voie de la biosynthèse des rétinoïdes (par exemple et sans être exhaustif : Iycopène, phytoène, phytofluène...). Le ss-carotène d'origine végétale est tout particulièrement préféré.
La teneur en enzyme (s) dans le produit cosmétique est avantageusement comprise entre 0,1 et 1% et de préférence 0,15 à 0,55%. La teneur en produit
<Desc/Clms Page number 3>
Figure img00030001

source de rétinol est avantageusement de 0, 00001 à 0, 01% en poids. Le rapport en poids entre les enzymes et la source de rétinol est avantageusement de 100 à 100000 et de préférence de 333 à 1000.
Les inventeurs ont mis en évidence que les protéases avaient des propriétés intéressantes sur l'augmentation de la prolifération des kératinocytes basaux humains, ce qui correspond bien à une lutte ciblée d'un des facteurs du vieillissement.
1-Test in vitro
Ainsi, à partir de stratum corneum humain issu de la zone plantaire, on réalise une hydrolyse enzymatique à l'aide des protéases à pH 7,5 pendant 4 h 30, simulant l'action de ces enzymes sur la peau.
Des kératinocytes basaux humains sont ensemencés en culture microplaque, et exposés à l'hydrolysat enzymatique de stratum corneum. Au bout de 7 jours de culture, on observe une augmentation tout à fait significative de la prolifération des kératinocytes.
2-Etude sur volontaires sains
Une étude a été réalisée sur des volontaires humains sains, afin de montrer l'apport des protéases sur l'efficacité d'une source de rétinol telle que le ss-carotène. On a mesuré la vitesse de disparition de la coloration cutanée liée à l'application de DHA (dihydroxyacétone) sur la peau. En application topique, la DHA réagit avec les protéines du stratum corneum et forme un complexe stable coloré en brun (réaction de Maillard).
La disparition naturelle de cette coloration est liée au renouvellement cellulaire qui progressivement"pousse"les cellules de l'épiderme vers le stratum corneum, simultanément à une différenciation en cornéocytes et élimination par desquamation.
L'évaluation de l'intensité de la coloration est réalisée par des mesures chromamétriques utilisant le système L*, a* et b*.
Une disparition plus rapide de cette coloration signifie un renouvellement cellulaire, donc une propriété anti-âge, stimulé.
<Desc/Clms Page number 4>
A cet effet, on a utilisé les compositions suivantes :
Figure img00040001
<tb>
<tb> Composition <SEP> avec <SEP> enzymes <SEP> et <SEP> avec <SEP> ss-carotène <SEP> Composition <SEP> sans <SEP> enzymes <SEP> et
<tb> avec <SEP> 3-carotène
<tb> phase <SEP> A <SEP> : <SEP> phase <SEP> A <SEP> :
<tb> Enzyme <SEP> (kératoline) <SEP> 0,5% <SEP> Enzyme <SEP> (kératoline) <SEP> néant
<tb> Huile <SEP> végétale <SEP> 30,0% <SEP> Huile <SEP> végétale <SEP> 30,0%
<tb> Huile <SEP> minérale <SEP> 38, <SEP> 9% <SEP> Huile <SEP> minérale <SEP> 39,4%
<tb> (isohexadécane) <SEP> (isohexadécane)
<tb> Gélifiant <SEP> (galactomanane) <SEP> 3,0% <SEP> Gélifiant <SEP> (galactomanane) <SEP> 3,0%
<tb> Silice <SEP> (silica) <SEP> 2,0% <SEP> Silice <SEP> (silica) <SEP> 2,0%
<tb> Silicone <SEP> (cyclométhicone) <SEP> 10,0% <SEP> Silicone <SEP> (cyclométhicone) <SEP> 10,0%
<tb> Antioxydant <SEP> (acétate <SEP> de <SEP> 0,1% <SEP> Antioxydant <SEP> (acétate <SEP> de <SEP> 0,1%
<tb> tocophérol) <SEP> tocophérol)
<tb> Ester <SEP> (C12-C15 <SEP> benzoate) <SEP> 15,0% <SEP> Ester <SEP> (C12-C15 <SEP> benzoate) <SEP> 15,0%
<tb> Parfum <SEP> 0,5% <SEP> Parfum <SEP> 0,5%
<tb> phase <SEP> B <SEP> : <SEP> phase <SEP> B <SEP> :
<tb> Eau <SEP> déminéralisée <SEP> 54,450 <SEP> Eau <SEP> déminéralisée <SEP> 55,050
<tb> Sequestrant <SEP> (Na4 <SEP> EDTA) <SEP> 0,025 <SEP> Sequestrant <SEP> (Na4 <SEP> EDTA) <SEP> 0,025
<tb> Adoucissant <SEP> (Allantoïne) <SEP> 0,200 <SEP> Adoucissant <SEP> (Allantoïne) <SEP> 0,200
<tb> Gélifiant <SEP> (gomme <SEP> xanthane) <SEP> 4,075 <SEP> Gélifiant <SEP> (gomme <SEP> xanthane) <SEP> 4,075
<tb> Ester <SEP> (cocoate) <SEP> 8,000 <SEP> Ester <SEP> (cocoate) <SEP> 8,000
<tb> Conservateurs <SEP> (POBM...) <SEP> 1,650 <SEP> Conservateurs <SEP> (POBM...) <SEP> 1,650
<tb> Huile <SEP> végétale <SEP> (macadamia) <SEP> 4,000 <SEP> Huile <SEP> végétale <SEP> (macadamia) <SEP> 4,000
<tb> Antioxydant <SEP> (acétate <SEP> de <SEP> 0,200 <SEP> Antioxydant <SEP> (acétate <SEP> de <SEP> 0,200
<tb> tocophérol) <SEP> tocophérol)
<tb> Emulsifiant <SEP> (stéareth...) <SEP> 4,100 <SEP> Emulsifiant <SEP> (stéareth...) <SEP> 4,100
<tb> Silice <SEP> 1,000 <SEP> Silice <SEP> 1,000
<tb> Eau <SEP> déminéralisée <SEP> 8,000 <SEP> Eau <SEP> déminéralisée <SEP> 8,000
<tb> Hydratant <SEP> (glycérine) <SEP> 10,000 <SEP> Hydratant <SEP> (glycérine) <SEP> 10,000
<tb> Enzyme <SEP> (sorbaïne) <SEP> 0,600 <SEP> Enzyme <SEP> (sorbaïne) <SEP> néant
<tb> Complexe <SEP> au <SEP> pro-rétinol <SEP> 0,200 <SEP> Complexe <SEP> au <SEP> pro-rétine <SEP> ! <SEP> 0,200
<tb> végétal <SEP> * <SEP> végétal <SEP> *
<tb> Vitamines <SEP> (palmitat <SEP> de <SEP> vit. <SEP> 0,200 <SEP> Vitamines <SEP> (palmitat <SEP> de <SEP> vit. <SEP> 0,200
<tb> A, <SEP> vit. <SEP> E) <SEP> A, <SEP> vit. <SEP> E)
<tb> Parfum <SEP> 0, <SEP> 300 <SEP> Parfum <SEP> 0,300
<tb> Ethanol <SEP> 3,000 <SEP> Ethanol <SEP> 3,000
<tb>
<Desc/Clms Page number 5>
Figure img00050001

* Ce complexe au pro-rétinol végétal contient 0, 018% de ss-carotène dans une encapsulation neutre.
La préparation cosmétique ne contenant que du ss-carotène entraîne une augmentation du renouvellement cellulaire de 6,4%, alors que la préparation cosmétique contenant le (3-carotène et les enzymes, comme défini, dans la présente invention, aux proportions déjà définies, entraîne une augmentation du renouvellement cellulaire de 17,9%. Cela revient à une diminution de la durée nécessaire au renouvellement cutané de 3 jours, pour un cycle d'une durée de 21 jours normalement.
La technique mise en oeuvre permet donc de mettre en évidence l'efficacité de l'association des protéases et de la source de rétinol dans une préparation cosmétique anti-âge.
Les exemples suivants illustrent des compositions utilisables.
EXEMPLE 1 : Emulsion anti-rides pour le visage (composition en pourcentage). eau déminéralisée 67 adoucissant 0,05 séquestrant 0,025 cocoate éthyl hexyl 5 glycols 8 gomme xanthane 0,3 huiles et cires végétales 4 alcools gras 3,5 silicone 5 conservateurs 1,9 filtres solaires 2 talc 2 complexe au pro-rétinol 0,075 protéases 0,35 vitamines 0,4 parfum 0,4
<Desc/Clms Page number 6>
Figure img00060001

complexe contenant 0, 6% de ss-carotène et 99, 4% d'huiles végétales. EXEMPLE 2 : Stick anti-rides pour le visage (composition en pourcentage) huiles et cires végétales 35,075 huiles et cires minérales 25 conservateurs 0, 1 antioxydants 0,3 ester d'acides gras 3 vaseline 19 enzymes 0,15 complexe au pro-rétinol 0,075 adoucissant 0,1 glycol 3 amidon modifié 10 colorants 4 parfum 0,2 complexe contenant 0,6% de ss-carotène et 99,4% d'huiles végétales.

Claims (5)

  1. Figure img00070001
    REVENDICATIONS 1. Utilisation d'une composition comprenant une association de protéases et d'une source de rétinol, pour s'opposer au vieillissement cutané.
  2. 2. Utilisation selon la revendication 1, dans laquelle la composition comprend de 0,1 à 1% d'enzymes et de 0,00001 à 0, 01% en poids de source de rétinol.
  3. 3. Utilisation selon la revendication 1 ou la revendication 2, dans laquelle la composition comprend les protéases et la source de rétinol dans un rapport en poids de 100 à 100000.
  4. 4. Utilisation selon la revendication 3, dans laquelle la composition comprend les protéases et la source de rétinol dans un rapport en poids de 333 à 1000.
  5. 5. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la source de rétinol est le ss-carotène.
FR0015692A 2000-12-04 2000-12-04 Utilisation d'une association proteases-source de retinol pour s'opposer au vieillissement cutane Expired - Fee Related FR2817475B1 (fr)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0015692A FR2817475B1 (fr) 2000-12-04 2000-12-04 Utilisation d'une association proteases-source de retinol pour s'opposer au vieillissement cutane
DE10065704A DE10065704B4 (de) 2000-12-04 2000-12-29 Verwendung einer Kombination aus Proteasen und einer Retinol-Quelle zur Bekämpfung der Hautalterung

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0015692A FR2817475B1 (fr) 2000-12-04 2000-12-04 Utilisation d'une association proteases-source de retinol pour s'opposer au vieillissement cutane

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2817475A1 true FR2817475A1 (fr) 2002-06-07
FR2817475B1 FR2817475B1 (fr) 2005-06-17

Family

ID=8857210

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR0015692A Expired - Fee Related FR2817475B1 (fr) 2000-12-04 2000-12-04 Utilisation d'une association proteases-source de retinol pour s'opposer au vieillissement cutane

Country Status (2)

Country Link
DE (1) DE10065704B4 (fr)
FR (1) FR2817475B1 (fr)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006021350A1 (fr) * 2004-08-26 2006-03-02 Hans Schwarzkopf & Henkel Gmbh & Co. Kg Nouvel agent de traitement de fibres keratiniques

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2556218A1 (fr) * 1983-12-12 1985-06-14 Gerard Alain Produit pharmaceutique pour application locale constitue par l'association d'un principe actif medicamenteux-agent enzymatique
JPH04364119A (ja) * 1991-06-11 1992-12-16 Tsumura & Co 浴剤組成物
WO1997046221A1 (fr) * 1996-06-07 1997-12-11 Roc Procede cosmetique pour traiter et prevenir les marques de vieillissement de la peau
WO1998048775A1 (fr) * 1997-02-12 1998-11-05 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Serine protease et compositions retinoides topiques

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003514005A (ja) * 1999-11-19 2003-04-15 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー アニオン系ポリマーコアセルベート組成物を含むパーソナルケア物品
AU1784601A (en) * 1999-11-19 2001-05-30 Procter & Gamble Company, The Personal care articles comprising a hydrophilic conditioning agent exhibiting a defined leaching value

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2556218A1 (fr) * 1983-12-12 1985-06-14 Gerard Alain Produit pharmaceutique pour application locale constitue par l'association d'un principe actif medicamenteux-agent enzymatique
JPH04364119A (ja) * 1991-06-11 1992-12-16 Tsumura & Co 浴剤組成物
WO1997046221A1 (fr) * 1996-06-07 1997-12-11 Roc Procede cosmetique pour traiter et prevenir les marques de vieillissement de la peau
WO1998048775A1 (fr) * 1997-02-12 1998-11-05 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Serine protease et compositions retinoides topiques

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 017, no. 232 (C - 1056) 12 May 1993 (1993-05-12) *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006021350A1 (fr) * 2004-08-26 2006-03-02 Hans Schwarzkopf & Henkel Gmbh & Co. Kg Nouvel agent de traitement de fibres keratiniques

Also Published As

Publication number Publication date
DE10065704A1 (de) 2002-06-20
DE10065704B4 (de) 2007-05-03
FR2817475B1 (fr) 2005-06-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2174598C (fr) Utilisation d&#39;un inhibiteur d&#39;hmg-coenzyme a-reductase pour lutter contre le vieillissement de la peau_ou stimuler le processus de renouvellement epidermique
EP1090629B1 (fr) Association d&#39;escine et de sulfate de dextran
CA2227977C (fr) Utilisation dans une composition d&#39;un extrait d&#39;au moins une labiee
EP1438015B1 (fr) Compositions cosmetiques et dermopharmaceutiques pour les peaux a tendance acneique
CA2266796A1 (fr) Utilisation d&#39;au moins un hydroxystilbene dans une composition raffermissante
EP3370833B1 (fr) Extrait synergique de palmaria palmata
EP0643960A1 (fr) Utilisation pour le traitement des peaux mixtes d&#39;une quantité efficace de substances actives
FR2780645A1 (fr) Produit pour application topique contenant une lipase, un precurseur de vitamine et un alcool gras
EP1559417A1 (fr) Principe actif obtenu a partir de poudre de semences de Medicago sativa
FR2815861A1 (fr) Utilisation de l&#39;association d&#39;au moins un carotenoide et d&#39;au moins un isoflavonoide pour traiter les signes cutanes du vieillissement
FR2755367A1 (fr) Utilisation d&#39;un extrait de potentille erecta dans le domaine de la cosmetique et de la pharmacie, notamment de la dermatologie
WO2020156981A1 (fr) Procede d&#39;obtention d&#39;un extrait de feuilles de patchouli et ses utilisations cosmetiques
FR3051369B1 (fr) Extraits de faine de hetre, compositions et utilisations
FR2840808A1 (fr) Composition cosmetique, dermatologique ou pharmaceutique contenant une fraction hydrophile de fruit de hippophae rhamnoides et son utilisation
FR2757391A1 (fr) Utilisation d&#39;un extrait de la plante terminalia, dans les domaines cosmetique et pharmaceutique, notamment dermatologique
FR2971711A1 (fr) Composition cosmetique comprenant un extrait de petit epeautre en tant qu&#39;agent activateur de la synthese des proteines de la matrice extracellulaire
EP3426355A1 (fr) Corps gras activé et/ou cire activée au moyen de la fraction non hydrosoluble du suc de carica papaya
FR2807321A1 (fr) Nouvel actif, composition le renfermant et utilisation en cosmetique, dermocosmetique, dermopharmacie ou pharmacie ou sur des supports tisses ou non tisses
FR2817475A1 (fr) Utilisation d&#39;une association proteases-source de retinol pour s&#39;opposer au vieillissement cutane
EP2419439A1 (fr) Composition cosmétique et/ou pharmaceutique comprenant un hydrolysat peptidique apaisant
FR3123569A1 (fr) Hydrolysat de tourteau de colza, procédé de préparation et utilisation en alimentaire et en cosmétique notamment pour traiter le vieillissement cutané et dépigmenter la peau
JP2007204396A (ja) マトリックスメタロプロテアーゼ−9及びエンドセリン−1の産生抑制剤、並びにその産生抑制剤を配合した炎症後色素沈着の予防・改善剤、化粧料
FR2965729A1 (fr) Composition cosmetique apaisante
FR3151198A1 (fr) Nouvelles utilisations dermatologiques d’un extrait de la microalgue Dunaliella tertiolecta
FR3132845A1 (fr) Hydrolysat de tourteau de moabi, procédé de préparation et utilisation en cosmétique notamment pour traiter le vieillissement cutané et dépigmenter la peau

Legal Events

Date Code Title Description
ST Notification of lapse

Effective date: 20130830