FR2703907A1 - Composition cosmétique hydratante. - Google Patents
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Abstract
L'invention concerne une composition cosmétique sous forme de gel ou d'émulsion-gel contenant: - 0,1 à 20 % en poids, de préférence 2 à 10 %, d'une association de copolymères d'acide acrylique et de glycérine sous forme de gel présentant une viscosité comprise entre 1 et 14 Pa.s (10 et 140 poises) pour une solution à 10 % de gel dans l'eau, la viscosité étant mesurée à l'aide d'un viscosimètre Brookfield RO-RV 20 tr/min, à 25degré C, - 0,1à 10 % en poids d'au moins un agent gélifiant hydrophile soluble dans l'eau ou formant avec l'eau une solution colloïdale. Elle concerne également l'utilisation de cette composition pour améliorer l'hydratation des couches superficielles de l'épiderme ou des cheveux.
Description
Composition cosmétique hvdratante
L'invention concerne une nouvelle composition cosmétique à pouvoir hydratant particulièrement élevé.
L'invention concerne une nouvelle composition cosmétique à pouvoir hydratant particulièrement élevé.
Les produits cosmétiques sous forme de gels ont souvent l'inconvénient d'être desséchants pour la peau. On a donc cherché à fabriquer des gels qui ne présentaient pas cet inconvénient.
Cest ainsi qu'ont été développés des gels de polyglycéryl méthacrylate puis plus récemment des gels de polyglycéryl acrylate.
li existe en particulier des clathrates de glycérine obtenus par estérification partielle de polymères d'acide acrylique avec de la glycérine. A titre d'exemples de tels produits, on citera le produit commercial vendu sous le nom commercial
HISPAGEL par la société Hispano Quimica.
HISPAGEL par la société Hispano Quimica.
De tels gels ont la propriété d'être non desséchants pour la peau, lubrifiants, hydratants et adoucissants.
L'industrie cosmétique utilise de nombreux polymères dérivés d'acide acrylique ou de ses dérivés, en particulier comme agents épaississants ou viscosifiants ou comme agents émulsifiants lorsque la chaîne résultant de la polymérisation de l'acide acrylique porte des chaînes lipophiles liées de façon covalente.
C'est en particulier le cas des copolymères d'alkylacrylate en C1 0-C30 et d'un ou plusieurs monomères d'acide acrylique ou méthacrylique ou d'un ester de ces acides réticulés par un allyléther de sucrose ou un allyléther de pentaérythritol.
La demanderesse a maintenant découvert que la combinaison dans une même composition cosmétique d'une association de polyglycérylacrylate et de glycérine, en particulier sous forme de clathrate de glycérine et d'un agent gélifiant hydrophile soluble dans l'eau, en particulier d'un copolymère d'acide acrylique portant des ramifications hydrophiles permettait d'obtenir des propriétés hydratantes particulièrement accrues pour la composition.
L'intérêt tout particulier des compositions selon l'invention réside dans leur capacité à hydrater les couches superficielles de l'épiderme avec un effet durable dans Ie temps.
Ainsi donc, selon un premier aspect, l'invention conceme de nouvelles compositions cosmétiques sous forme de gel ou d'émulsion-gel contenant:
- 0,1 à 20 % en poids d'une association de copolymères d'acide acrylique
et de glycérine sous forme de gel présentant une viscosité comprise entre
1 et 4 Pa.s (10 et 140 poises) pour une solution à 10 % de gel dans l'eau,
la viscosité étant mesurée à l'aide d'un viscosimètre Brookfield RO-RV
20 tr/min à 25in,
- 0,1 à 10 % en poids d'au moins un agent gélifiant hydrophile soluble
dans l'eau ou formant avec l'eau une solution colloïdale.
- 0,1 à 20 % en poids d'une association de copolymères d'acide acrylique
et de glycérine sous forme de gel présentant une viscosité comprise entre
1 et 4 Pa.s (10 et 140 poises) pour une solution à 10 % de gel dans l'eau,
la viscosité étant mesurée à l'aide d'un viscosimètre Brookfield RO-RV
20 tr/min à 25in,
- 0,1 à 10 % en poids d'au moins un agent gélifiant hydrophile soluble
dans l'eau ou formant avec l'eau une solution colloïdale.
Par émulsion-gel, on entend une émulsion de type eau dans l'huile ou huile dans l'eau contenant au moins 30 % de gel.
Les compositions selon l'invention contiennent préférentiellement 2 à 10 % en poids d'association de copolymères d'acide acrylique et de glycérine.
Selon une variante avantageuse de l'invention, l'association entre le copolymère d'acide acrylique et la glycérine est sous la forme d'un clathrate de glycérine.
Selon une variante avantageuse, les compositions de l'invention contiennent à titre d'association des clathrates obtenus par estérification partielle d'un polymère d'acide acrylique et de glycérine ou d'un sel dérivé de glycérine par exemple un glycérate, de préférence un glycérate de sodium.
De tels clathrates sont disponibles dans le commerce.
On citera par exemple les produits vendus sous le nom commercial
Hispagel par la société Hispano Quimica, en particulier le produit vendu sous le nom commercial Hispagel 100 qui présente une viscosité comprise entre 1 et 2,5
Pa.s (10 et 25 poises) en solution diluée à 10 % mesurée dans les conditions définies ci-dessus et le produit vendu sous le nom commercial Hispagel 200 qui présente une viscosité comprise entre 13 et 14 Pa.s (130 et 140 poises) en solution à 10 %, la viscosité étant mesurée dans les mêmes conditions opératoires.
Hispagel par la société Hispano Quimica, en particulier le produit vendu sous le nom commercial Hispagel 100 qui présente une viscosité comprise entre 1 et 2,5
Pa.s (10 et 25 poises) en solution diluée à 10 % mesurée dans les conditions définies ci-dessus et le produit vendu sous le nom commercial Hispagel 200 qui présente une viscosité comprise entre 13 et 14 Pa.s (130 et 140 poises) en solution à 10 %, la viscosité étant mesurée dans les mêmes conditions opératoires.
On choisira de préférence pour la préparation des compositions selon l'invention des associations présentant une viscosité comprise entre 13 et 14 Pa.s (130 et 140. poises).
L'agent gélifiant hydrophile peut être tout agent gélifiant hydrophile couramment utilisé dans l'industrie cosmétique.
A titre d'exemples de tels agents gélifiants hydrophiles, on citera les éthers de cellulose tels que la méthylcellulose ou l'hydroxyéthylcellulose, la polyvinylpyrrolidone, l'alcool polyvinylique, les gommes de guar, les xanthanes, les gellanes.
Toutefois, on choisira préférentiellement comme agents gélifiants hydrophiles des polymères carboxyvinyliques obtenus par polymérisation de dérivés de l'acide acrylique.
On choisit plus particulièrement des polymères de cette famille présentant
un pouvoir épaississant élevé en particulier des polymères dont la viscosité des solutions aqueuses à 0,5 % est comprise entre 3 Pa.s. et 60 Pa.s (3000 centipoises et 60 000 centipoises), la viscosité étant mesurée à l'aide d'un viscosimètre Brookfield RVT, à un pH compris entre 7 et 7,8 à une température de 25il, pour une vitesse de rotation de 20 tr/min.
un pouvoir épaississant élevé en particulier des polymères dont la viscosité des solutions aqueuses à 0,5 % est comprise entre 3 Pa.s. et 60 Pa.s (3000 centipoises et 60 000 centipoises), la viscosité étant mesurée à l'aide d'un viscosimètre Brookfield RVT, à un pH compris entre 7 et 7,8 à une température de 25il, pour une vitesse de rotation de 20 tr/min.
Les polymères carboxyvinyliques préférés selon l'invention sont ceux qui sont connus à la pharmacopée US sous le nom de "Carbomers".
De tels carbomers sont en particulier vendus par la société Goodrich sous le nom de Carbopol.
Ces polymères sont des polymères d'acide acrylique réticulés par des allyléther de sucrose et/ou des allyléthers de pentaérythritol. De tels polymères sont en particulier vendus sous la dénomination commerciale Carbopol 934,
Carbopol 940, Carbopol 941.
Carbopol 940, Carbopol 941.
D'autres copolymères intéressants selon l'invention en tant qu'agents géIifiants hydrophiles sont constitués de copolymères d'alkylacrylates en C10-C30 et d'un ou plusieurs monomères d'acide acrylique, d'acide méthacrylique, ou d'un de leurs esters, réticulés par un allyléther de sucrose ou un allyléther de penta érythntol.
A titre d'exemple des produits ci-dessus, on citera le produit commercialisé par la Société Goodrich sous le nom commercial Carbopol 1342.
Les compositions selon l'invention contiennent avantageusement de 0,1 à 10 % en poids de polymères hydrophiles gélifiants, plus préférentiellement des concentrations comprises entre 0,2 et 2 %.
Les compositions selon l'invention se trouvent sous forme de gels aqueux destinés à toutes utilisations cosmétiques où l'on recherche un effet hydratant des couches superficielles de l'épiderme ou des cheveux.
Les compositions selon l'invention sont sous forme d'un gel aqueux et sont de préférence formulées pour avoir une viscosité comprise entre 0,2 Pa.s et 300 Pa.s (200 et 300 000 centipoises), de préférence entre 3 Pa.s et 150 Pa.s (3 000 et 150 000 centipoises), ces viscosités étant mesurées à l'aide d'un viscosimètre
Brookfield LVT, vitesse 12 tr/min, mobile 3.
Brookfield LVT, vitesse 12 tr/min, mobile 3.
Les compositions selon l'invention ont de préférence un pH compris entre 5 et 7,5, de préférence compris entre 6 et 7 et contiennent avantageusement un agent neutralisant des fonctions acides des copolymères acryliques. A titre d'exemple de
tels agents neutralisants, on citera la triéthanolamine ou le trishydroxyméthyl aminométhane.
tels agents neutralisants, on citera la triéthanolamine ou le trishydroxyméthyl aminométhane.
Les compositions selon l'invention sont utilisables comme produits de soin du visage, du corps, des cheveux.
Outre les deux constituants essentiels cités précédemment (association de copolymères d'acide acrylique et de glycérine et agent gélifiant hydrophile) et les agents neutralisants destinés à régler le pH, la composition selon l'invention peut contenir différents additifs cosmétiques usuels par exemple:
- des agents conservateurs,
- une composition parfumante,
- des colorants,
- des agents adoucissants classiquement utilisés, par exemple de
l'allantoïne, une eau florale, par exemple de l'eau distillée de rose ou de
bleuet,
- des agents tonifiants, par exemple de l'eau d'hamamélis,
- différents agents destinés à améliorer le toucher cosmétique ou le pouvoir
d'étalement de la composition.
- des agents conservateurs,
- une composition parfumante,
- des colorants,
- des agents adoucissants classiquement utilisés, par exemple de
l'allantoïne, une eau florale, par exemple de l'eau distillée de rose ou de
bleuet,
- des agents tonifiants, par exemple de l'eau d'hamamélis,
- différents agents destinés à améliorer le toucher cosmétique ou le pouvoir
d'étalement de la composition.
La combinaison de l'association de polyacrylate de glycéryle et de glycérine et d'un agent gélifiant hydrophile apporte à la composition une capacité exceptionnelle d'hydratation des couches superficielles de l'épiderme qui est en outre durable dans le temps.
L'invention concerne donc également, sous un deuxième aspect, l'utilisation des mélanges des constituants essentiels tels qu'ils ont été définis précédemment pour améliorer l'hydratation des couches superficielles de l'épiderme ou des cheveux.
Cet effet hydratant exceptionnel des compositions selon l'invention a été mis en évidence par des mesures d'hydratation faites à l'aide d'un cornéomètre faites à raison de trois mesures rapprochées en triangle. L'indice d'hydratation (IH) résulte de la moyenne des trois mesures.
Les mesures sont effectuées en réalisant des études sur différents sujets féminins à peau déshydratée. La préparation selon l'invention est appliquée une seule fois en quantité standardisée sur une joue, l'autre joue représentant la zone témoin.
Les indices d'hydratation (IH) sont mesurés aux temps suivants:
hg : avant l'application,
- hi : immédiatement après une application,
h0,5 : 30 min après l'application,
- h1 à h6: 1 à 6 h après l'application.
hg : avant l'application,
- hi : immédiatement après une application,
h0,5 : 30 min après l'application,
- h1 à h6: 1 à 6 h après l'application.
Les résultats montrent que la différence entre la cinétique d'hydratation du côté traité par rapport au côté témoin est statistiquement significative quel que soit le temps considéré et que par ailleurs un gain d'hydratation stable supérieur à 20 % par rapport au témoin persiste encore 6 h après l'application.
Exemple
On prépare les gels notés A et B dont la composition en pourcentage en poids est donnée dans le tableau ci-dessous, de la façon suivante: 1) On procède à la fabrication du gel de Carbopol 940 à 2 % en introduisant: .Carbopol940 2%
.Conservateurs 0,7 % (phénoxyéthanol, méthyl paraben)
.Eau distillée 97,3 % 2) On dilue à température ambiante le gel de polyacrylate de glycéryle
(Hispagel 200) avec l'eau déminéralisée. On agite jusqu'à parfaite solubilisation.
On prépare les gels notés A et B dont la composition en pourcentage en poids est donnée dans le tableau ci-dessous, de la façon suivante: 1) On procède à la fabrication du gel de Carbopol 940 à 2 % en introduisant: .Carbopol940 2%
.Conservateurs 0,7 % (phénoxyéthanol, méthyl paraben)
.Eau distillée 97,3 % 2) On dilue à température ambiante le gel de polyacrylate de glycéryle
(Hispagel 200) avec l'eau déminéralisée. On agite jusqu'à parfaite solubilisation.
Cette préparation est introduite dans la quantité correspondante de solution de Carbopol à température ambiante en agitant jusqu'à parfaite homogénéisation.
On ajoute ensuite la triéthanolamine puis le butylèneglycol et les agents adoucissants, le parfum puis le colorant.
Tableau
<tb> <SEP> Ingrédients <SEP> Gel <SEP> A <SEP> Gel <SEP> B
<tb> <SEP> en <SEP> % <SEP> <SEP> en
<tb> Polyacrylate <SEP> de <SEP> glycéryle <SEP> 3,000 <SEP> 6,400
<tb> Carbopol <SEP> 940 <SEP> 0,300
<tb> Butylène <SEP> glycol <SEP> 1,000 <SEP> 6,000
<tb> Triéthanolamine <SEP> 0,300 <SEP> 0,600
<tb> Conservateurs <SEP> 1,2-20 <SEP> 0,300
<tb> Colorants <SEP> CI <SEP> 77007 <SEP> 0,005
<tb> Parfum <SEP> 0,100
<tb> Eau <SEP> q.s.p. <SEP> 100 <SEP> q.s.p. <SEP> 100
<tb> Carbopol <SEP> 1342 <SEP> ~ <SEP> <SEP> 0,340
<tb> Propylène <SEP> glycol <SEP> ~ <SEP> <SEP> 2,350
<tb> Agents <SEP> adoucissants <SEP> - <SEP> 35,000
<tb>
Dans les deux cas, on obtient un gain d'hydratation stable de 24 % par rapport au témoin.
<tb> <SEP> en <SEP> % <SEP> <SEP> en
<tb> Polyacrylate <SEP> de <SEP> glycéryle <SEP> 3,000 <SEP> 6,400
<tb> Carbopol <SEP> 940 <SEP> 0,300
<tb> Butylène <SEP> glycol <SEP> 1,000 <SEP> 6,000
<tb> Triéthanolamine <SEP> 0,300 <SEP> 0,600
<tb> Conservateurs <SEP> 1,2-20 <SEP> 0,300
<tb> Colorants <SEP> CI <SEP> 77007 <SEP> 0,005
<tb> Parfum <SEP> 0,100
<tb> Eau <SEP> q.s.p. <SEP> 100 <SEP> q.s.p. <SEP> 100
<tb> Carbopol <SEP> 1342 <SEP> ~ <SEP> <SEP> 0,340
<tb> Propylène <SEP> glycol <SEP> ~ <SEP> <SEP> 2,350
<tb> Agents <SEP> adoucissants <SEP> - <SEP> 35,000
<tb>
Dans les deux cas, on obtient un gain d'hydratation stable de 24 % par rapport au témoin.
Claims (8)
1. Composition cosmétique sous forme de gel ou d'émulsion-gel, caractérisée en ce qu'elle contient:
- 0,1 à 20 % en poids d'une association de copolymères d'acide acrylique
et de glycérine sous forme de gel présentant une viscosité comprise
entre 1 et 14 Pa.s (10 et 140 poises) pour une solution à 10 % de gel
dans l'eau, la viscosité étant mesurée à l'aide d'un viscosimètre
Brookfield RO-RV 20 tr/min, à 25'C,
- 0,1 à 10 % en poids d'au moins un agent gélifiant hydrophile soluble
dans l'eau ou formant avec l'eau une solution colloïdale.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que ladite association représente 2 à 10 % en poids de ladite composition.
3. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que ladite association est sous la forme d'un clathrate de glycérine.
4. Composition selon la revendication 3, caractérisée en ce que ledit clathrate a été obtenu par estérification partielle d'un polymère acrylique de glycérine ou d'un sel de dérivé de glycérine (glycérate).
5. Composition selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que ledit agent gélifiant hydrophile est un polymère carboxyvinylique.
6. Composition selon la revendication 5, caractérisée en ce que ledit polymère carboxyvinylique est un polymère acrylique réticulé par un éther allylique de sucrose et/ou un éther allylique de pentaérythritol.
7. Composition selon la revendication 5, caractérisée en ce que ledit polymère carboxyvinylique est un copolymère d'acrylates en C10-C30 et d'un ou plusieurs monomères d'acide acrylique, d'acide méthacrylique ou d'un de leurs esters, réticulé par un allyléther de sucrose ou un allyléther de pentaérythritol.
8.Utilisation d'un mélange constitué d'une association de copolymères d'acide acrylique et de glycérine sous forme de gel présentant une viscosité comprise entre 1 et 14 Pa.s (10 et 140 poises) pour une solution à 10 % de gel dans l'eau (la viscosité étant mesurée à l'aide d'un viscosimètre Brookfield RO-RV à 20 tr/min à 25'C) et d'un agent gélifiant hydrophile soluble dans l'eau ou formant avec l'eau une solution colloïdale pour obtenir une amélioration de l'hydratation des couches superficielles de l'épiderme ou des cheveux.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9304363A FR2703907B1 (fr) | 1993-04-14 | 1993-04-14 | Composition cosmetique hydratante. |
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|---|---|---|---|
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2703907A1 true FR2703907A1 (fr) | 1994-10-21 |
| FR2703907B1 FR2703907B1 (fr) | 1995-07-13 |
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ID=9446040
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR9304363A Expired - Fee Related FR2703907B1 (fr) | 1993-04-14 | 1993-04-14 | Composition cosmetique hydratante. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| FR (1) | FR2703907B1 (fr) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997002006A1 (fr) * | 1995-07-03 | 1997-01-23 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Preparation pour le traitement des fibres keratiniques |
| WO1998003152A1 (fr) * | 1996-07-19 | 1998-01-29 | Sederma S.A. | Compositions pour le traitement des erythemes solaires et des affections buccales |
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| WO2007044487A1 (fr) * | 2005-10-11 | 2007-04-19 | Dfb Pharmaceuticals, Inc. | Dispersions sans tensioactifs, préparations et emploi dans des formules à usage local |
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| WO1992009263A1 (fr) * | 1990-11-30 | 1992-06-11 | Richardson-Vicks, Inc. | Compositions du type gels a regulation amelioree du sebum |
-
1993
- 1993-04-14 FR FR9304363A patent/FR2703907B1/fr not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (4)
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| US11406586B2 (en) | 2003-12-05 | 2022-08-09 | Belaj Innovations Llc | Compositions of marine botanicals to provide nutrition to aging and environmentally damaged skin |
| WO2007044487A1 (fr) * | 2005-10-11 | 2007-04-19 | Dfb Pharmaceuticals, Inc. | Dispersions sans tensioactifs, préparations et emploi dans des formules à usage local |
| WO2020144380A1 (fr) * | 2019-01-11 | 2020-07-16 | Biopass | Produit pour le traitement de dysbioses |
| FR3091650A1 (fr) * | 2019-01-11 | 2020-07-17 | Biopass | Produit pour le traitement de dysbioses |
| US12458671B2 (en) | 2019-01-11 | 2025-11-04 | Biopass | Product for the treatment of dysbiosis |
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|---|---|
| FR2703907B1 (fr) | 1995-07-13 |
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