FR2789551A1 - Compositions fongicides pour la protection des fruits - Google Patents
Compositions fongicides pour la protection des fruits Download PDFInfo
- Publication number
- FR2789551A1 FR2789551A1 FR9901887A FR9901887A FR2789551A1 FR 2789551 A1 FR2789551 A1 FR 2789551A1 FR 9901887 A FR9901887 A FR 9901887A FR 9901887 A FR9901887 A FR 9901887A FR 2789551 A1 FR2789551 A1 FR 2789551A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- fungicidal
- compositions according
- fungicidal compositions
- fruit
- fruits
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 108
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 85
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 claims abstract description 53
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 44
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims abstract description 15
- 230000006540 mitochondrial respiration Effects 0.000 claims abstract description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 13
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 claims abstract description 12
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 claims abstract description 11
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract description 11
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 claims abstract description 11
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- PZBPKYOVPCNPJY-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(allyloxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]imidazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C(OCC=C)CN1C=NC=C1 PZBPKYOVPCNPJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000005795 Imazalil Substances 0.000 claims description 14
- 229960002125 enilconazole Drugs 0.000 claims description 14
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 12
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 12
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 11
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 11
- 239000011149 active material Substances 0.000 claims description 10
- 239000005774 Fenamidone Substances 0.000 claims description 9
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 claims description 9
- LMVPQMGRYSRMIW-KRWDZBQOSA-N fenamidone Chemical compound O=C([C@@](C)(N=C1SC)C=2C=CC=CC=2)N1NC1=CC=CC=C1 LMVPQMGRYSRMIW-KRWDZBQOSA-N 0.000 claims description 9
- 241000207199 Citrus Species 0.000 claims description 8
- 238000002791 soaking Methods 0.000 claims description 8
- OIPMQULDKWSNGX-UHFFFAOYSA-N bis[[ethoxy(oxo)phosphaniumyl]oxy]alumanyloxy-ethoxy-oxophosphanium Chemical compound [Al+3].CCO[P+]([O-])=O.CCO[P+]([O-])=O.CCO[P+]([O-])=O OIPMQULDKWSNGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 6
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 6
- PCCSBWNGDMYFCW-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-5-(4-phenoxyphenyl)-3-(phenylamino)-1,3-oxazolidine-2,4-dione Chemical compound O=C1C(C)(C=2C=CC(OC=3C=CC=CC=3)=CC=2)OC(=O)N1NC1=CC=CC=C1 PCCSBWNGDMYFCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 5
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 5
- 239000005772 Famoxadone Substances 0.000 claims description 4
- 241000228143 Penicillium Species 0.000 claims description 4
- 241001480007 Phomopsis Species 0.000 claims description 4
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 4
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 4
- -1 discoxystrobin Chemical compound 0.000 claims description 4
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 claims description 4
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 4
- 241001507673 Penicillium digitatum Species 0.000 claims description 3
- 241000233614 Phytophthora Species 0.000 claims description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims description 3
- ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2,7-diazaspiro[4.5]decane-7-carboxylate Chemical compound C1N(C(=O)OC(C)(C)C)CCCC11CNCC1 ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000013008 thixotropic agent Substances 0.000 claims description 3
- 241000223600 Alternaria Species 0.000 claims description 2
- 239000005730 Azoxystrobin Substances 0.000 claims description 2
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004097 EU approved flavor enhancer Substances 0.000 claims description 2
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000017388 Geotrichum candidum Nutrition 0.000 claims description 2
- 241000190144 Lasiodiplodia theobromae Species 0.000 claims description 2
- 208000003351 Melanosis Diseases 0.000 claims description 2
- 241000122123 Penicillium italicum Species 0.000 claims description 2
- 235000002233 Penicillium roqueforti Nutrition 0.000 claims description 2
- 241000263678 Phytophthora cactorum var. applanata Species 0.000 claims description 2
- 241000233631 Phytophthora citrophthora Species 0.000 claims description 2
- 239000005818 Picoxystrobin Substances 0.000 claims description 2
- 239000005857 Trifloxystrobin Substances 0.000 claims description 2
- WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N azoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1OC1=CC(OC=2C(=CC=CC=2)C#N)=NC=N1 WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N 0.000 claims description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims description 2
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 claims description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 2
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 claims description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 2
- 235000019264 food flavour enhancer Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 claims description 2
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 claims description 2
- WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N methyl Chemical compound [CH3] WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 2
- IBSNKSODLGJUMQ-SDNWHVSQSA-N picoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC=CC(C(F)(F)F)=N1 IBSNKSODLGJUMQ-SDNWHVSQSA-N 0.000 claims description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 claims description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 2
- ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N trifloxystrobin Chemical compound CO\N=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1CO\N=C(/C)C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N 0.000 claims description 2
- 241000453701 Galactomyces candidum Species 0.000 claims 1
- YXKMMRDKEKCERS-UHFFFAOYSA-N cyazofamid Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N1C(C#N)=NC(Cl)=C1C1=CC=C(C)C=C1 YXKMMRDKEKCERS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 claims 1
- ZOTBXTZVPHCKPN-ZPHPHTNESA-N methyl (2z)-2-methoxyimino-2-[2-[(2-methylphenoxy)methyl]phenyl]acetate Chemical group CO\N=C(/C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC=CC=C1C ZOTBXTZVPHCKPN-ZPHPHTNESA-N 0.000 claims 1
- 238000003672 processing method Methods 0.000 claims 1
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 abstract description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 10
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 10
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 6
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 5
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 5
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 4
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 4
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 4
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 239000007888 film coating Substances 0.000 description 3
- 238000009501 film coating Methods 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 3
- 241001672694 Citrus reticulata Species 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KSQXVLVXUFHGJQ-UHFFFAOYSA-M Sodium ortho-phenylphenate Chemical compound [Na+].[O-]C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 KSQXVLVXUFHGJQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 2
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000004308 thiabendazole Substances 0.000 description 2
- 235000010296 thiabendazole Nutrition 0.000 description 2
- WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N thiabendazole Chemical compound S1C=NC(C=2NC3=CC=CC=C3N=2)=C1 WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004546 thiabendazole Drugs 0.000 description 2
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 2
- TVFWYUWNQVRQRG-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-tris(2-phenylethenyl)phenol Polymers C=1C=CC=CC=1C=CC1=C(C=CC=2C=CC=CC=2)C(O)=CC=C1C=CC1=CC=CC=C1 TVFWYUWNQVRQRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DMAXMXPDVWTIRV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylethyl)phenol Chemical class OC1=CC=CC=C1CCC1=CC=CC=C1 DMAXMXPDVWTIRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 102100034279 Calcium-binding mitochondrial carrier protein Aralar2 Human genes 0.000 description 1
- 241000218645 Cedrus Species 0.000 description 1
- 240000000560 Citrus x paradisi Species 0.000 description 1
- 239000001692 EU approved anti-caking agent Substances 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000168141 Geotrichum candidum Species 0.000 description 1
- 239000005800 Kresoxim-methyl Substances 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 229920000142 Sodium polycarboxylate Polymers 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 229930182692 Strobilurin Natural products 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010084210 citrin Proteins 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000009109 curative therapy Methods 0.000 description 1
- 239000013530 defoamer Substances 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOTBXTZVPHCKPN-HTXNQAPBSA-N kresoxim-methyl Chemical group CO\N=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC=CC=C1C ZOTBXTZVPHCKPN-HTXNQAPBSA-N 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000008268 mayonnaise Substances 0.000 description 1
- 235000010746 mayonnaise Nutrition 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000008659 phytopathology Effects 0.000 description 1
- 229920000417 polynaphthalene Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 238000012794 pre-harvesting Methods 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000010294 sodium orthophenyl phenol Nutrition 0.000 description 1
- 239000004550 soluble concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical class NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019587 texture Nutrition 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000004562 water dispersible granule Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/50—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
- A01N57/12—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N61/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing substances of unknown or undetermined composition, e.g. substances characterised only by the mode of action
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
Abstract
Compositions fongicides utiles pour lutter contre les champignons phytopathogènes infestant ou susceptibles d'infester les fruits, contenant : a) au moins un composé fongicide inhibiteur de la respiration mitochondriale, et b) au moins un composé fongicide inhibiteur de la biosynthèse des stérols, et procédé de traitement des fruits contre les maladies fongiques au moyen des dites compositions.
Description
Compositions fongicides pour la protection des fruits La présente
invention concerne de nouvelles compositions fongicides utiles dans le traitement des fruits contre les maladies fongiques, ainsi que les méthodes de traitement des fruits contre les maladies fongiques au moyen des dites compositions. Il est bien connu que les fruits, après qu'ils aient été récoltés, se recouvrent de
moisissures, ce qui entralne leur pourriture.
Ces moisissures apparaissent après un temps plus ou moins long, selon la nature du fruit ou du légume et les conditions environnantes, et sont le résultat du développement de un ou plusieurs champignons phytopathogènes. Ces champignons
sont pour la plupart bien connus, de même que leur mode de développement.
Ainsi, de nombreuses méthodes de traitement des fruits sont déjà connues et décrites. Parmi celles-ci, on peut citer l'application par trempage et/ou brossage des fruits après récolte dans de solutions de fongicides connus. On se reportera par exemple aux travaux de A. Chitzanidis et coll., Bulletin OEPP, 20(1), (1990), 163-168 ou encore à ceux
2o de E. Cohen et coll., Phytoparasitica, 18(1), (1990), 17-26.
D'autres procédés recommandent un premier traitement de pulvérisation de composés fongicides sur les arbres fruitiers, puis une application sur les fruits par trempage et/ou brossage d'autres fongicides. Ce type de traitement est notamment décrit
par S. Toker et coll., Turk. J. Agric. For., 20(1), (1996), 78-83.
Parmi les fongicides les plus couramment utilisés pour le traitement des fruits après récolte, on peut citer l'imazalil (décrit dans "The Pesticide Manual", l0'h edition, British Crop Protection Council, page 580), le thiabendazole (ibid. page 972) ou encore le SOPP (o- phénylphénate de sodium, ibid. page 794), qui se sont avérés jusqu'à présent
les plus efficaces.
Ces composés sont en effet particulièrement actifs contre les souches de
Penicillium, qui sont à l'origine de nombreuses maladies fongiques.
Malheureusement, des souches de Penicillium résistantes au thiabendazole (P. R. Harding Jr., Plant Dis. Rep., 56(3), (1972),256-260), et plus récemment résistantes à l'imazalil sont apparues (voir par exemple les publications de J. W. Eckert, Phytopathology, 77(12), (1987), 1728, et ISPP Chemical Control Newsletter, 10, (1988),
36-38).
-2- Ces composés sont de plus faiblement actifs, voire inactifs sur d'autres
champignons phytopathogènes.
En outre, si l'imazalil peut être employé en traitement préventif et curatif, cet
effet curatif reste limité dans le temps.
Il est également toujours souhaitable d'améliorer les produits fongicides utilisés
pour traiter les fruits.
Il est également toujours souhaitable de réduire les doses de produits chimiques
appliqués sur les fruits, notamment en réduisant les doses d'application des produits.
Il est enfin toujours désirable d'augmenter la gamme de produits antifongiques à
la disposition afin de trouver parmi ceux-ci les mieux adaptés à des usages spécifiques.
Un premier objet de la présente invention consiste à fournir des compositions fongicides possédant un large spectre d'activité, c'est-àdire possédant une activité substantielle sur un nombre de champignons phytopathogènes plus important que le
nombre de champignons phytopathogènes traités par les compositions connues.
Un deuxième objet de l'invention consiste à fournir des compositions fongicides possédant à la fois un effet préventif et un effet curatif, en particulier un effet curatif
2o amélioré par rapport aux compositions fongicides actuellement utilisées.
Un autre objet de la présente invention consiste à fournir des compositions fongicides qui parviennent à lutter efficacement contre les souches de champignons
résistantes aux compositions fongicides connues.
Un autre but de la présente invention est de fournir des compositions fongicides qui sont efficaces à des doses substantiellement plus faibles par rapport aux doses
actuellement appliquées.
Un autre objet de la présente invention consiste à fournir des compositions fongicides appliquées sur des fruits afin d'empêcher ou de retarder leur pourrissement,
tout en restant propres à la consommation.
D'autres objets de l'invention apparaîtront dans l'exposé de l'invention qui est
présenté dans la suite de la présente description.
- 3 - De façon surprenante, il a été découvert que l'ensemble de ces objets est atteint
en totalité ou partie grâce aux compositions fongicides objet de la présente invention.
La présente invention concerne donc des compositions fongicides utiles pour lutter contre les champignons phytopathogènes infestant ou susceptibles d'infester les fruits, caractérisée en ce qu'elles contiennent: a) au moins un composé fongicide inhibiteur de la respiration mitochondriale, et
b) au moins un composé fongicide inhibiteur de la biosynthèse des stérols.
Parmi les composés fongicides inhibiteurs de la respiration mitochondriale, on peut citer par exemple la strobilurine et dérivés ou composés analogues, comme par exemple l'azoxystrobine, le krésoximméthyl, la trifloxystrobine, la picoxystrobine, la
discostrobine, mais aussi le 4-chloro-2-cyano-N,N-dimethyl-5-ptolylimidazole-1-
sulfonamide, la 5-méthyl-5-(4-phénoxyphényl)-3-(phénylamino)-2,4oxazolidinedione (ou Famoxadone) ainsi que les composés de formule générale (1): Cf NM-Ch (Y (Y)n dans laquelle: - M représente un atome d'oxygène ou de soufre; - n est un nombre entier égal à O ou 1;
- Y est un atome de fluor ou de chlore, ou un radical méthyle.
Les composés de formule (1) sont connus, notamment par la demande
de brevet EP-A-O 629 616.
De façon préféré, on choisira parmi les composés de formule (1), le
composé pour lequel M représente un atome de soufre et n est égal à 0, c'est-à-
dire la (4-S)-4-méthyl-2-méthylthio-4-phényl-1-phénylamino-2-imidazoline5-
one, dénommée, Fénamidone.
La liste des composés fongicides inhibiteurs de la respiration mitochondriale ne doit pas être considérée comme limitative, mais comme illustrant, pour l'homme du
métier, la gamme de composés inhibiteurs de respiration mitochondriale dont il dispose.
4 - De même, à titre d'illustration, parmi les composés inhibiteurs de la biosynthèse des stérols qui peuvent être utilisés dans les compositions fongicides de la présente
invention, on peut citer par exemple, l'imazalil.
De façon préférée, on choisira, pour les compositions fongicides objet de l'invention, comme inhibiteur de respiration mitochondriale, un composé de formule (I)
ou la famoxadone, et comme inhibiteur de la biosynthèse des stérols, l'imazalil.
De manière tout particulièrement préférée, les compositions fongicides selon la
o10 présente invention comprennent l'imazalil en association avec la fénamidone.
Les compositions selon la présente invention se présentent sous la forme de liquides plus ou moins visqueux, allant d'une viscosité semblable à celle de l'eau, d'huile,
jusqu'à des formulations de type cires.
En règle générale, les doses des composés fongicides présents dans les compositions de l'invention dépendent de la nature des composés euxmêmes, de la nature des fruits à traiter, ainsi que de la nature des maladies à traiter et de leur degré d'infestation. Les doses d'inhibiteurs de respiration mitochondriale utilisées pour les compositions fongicides de la présente invention sont avantageusement comprises entre mg/l et 1000 mg/l, de préférence comprises entre 20 mg/l et 300 mg/l, de préférence
encore entre 40 mg/l et 150 mg/l, par exemple entre 50 mg/l et 100 mg/l.
Les doses d'inhibiteurs de biosynthèse des stérols utilisées pour les compositions fongicides de la présente invention sont avantageusement comprises entre 100 mg/1 et 3000 mg/l, de préférence comprises entre 50 mg/l et 2500 mg/l, de préférence encore
entre 200 mg/l et 2000 mg/l, par exemple entre environ 400 mg/l et 1000 mg/l.
Il est bien entendu que les compositions fongicides selon la présente invention peuvent contenir, outre un ou plusieurs inhibiteurs de la respiration mitochondriale et un ou plusieurs inhibiteurs de la biosynthèse des stérols, un ou plusieurs autres composés fongicides connus de l'homme du métier et adaptés aux traitement des maladies
fongiques des fruits.
- 5 - À titre d'exemple non limitatif, les autres composés fongicides qui peuvent être inclus dans les compositions de l'invention, comprennent l'acide phosphoreux, ainsi que ses dérivés et ses sels. Un produit tout particulièrement adapté aux compositions de la présente invention est le sel d'aluminium de l'acide phosphoreux, dénommé Fosétyl- Al (décrit dans "The Pesticide Manual", 10th edition, British Crop Protection Council, page 530). Ainsi, une composition tout particulièrement préférée de la présente invention
comprend imazalil, fénamidone et fosétyl-Al.
Les doses de ces autres composés fongicides qui peuvent être ajoutés aux compositions selon la présente invention sont fonction des types de maladies à traiter, de leur degré d'infestation, de la nature des fruits à traiter et de la nature elle-même de ces composés. L'homme du métier saura apprécier les doses à appliquer qui pourront par exemple être comprises entre 500 mg/l et 6000 mg/l, par exemple entre 2000 mg/l et
4000 mg/l.
Lorsque le fosétyl-AI est utilisé, la dose d'emploi est généralement comprise
entre 1000 mg/l et 1500 mg/l, de préférence environ 1200 mg/l.
Il a donc été découvert de façon surprenante que l'ajout d'un inhibiteur de la respiration mitochondriale à un inhibiteur de la biosynthèse des stérols augmente substantiellement le spectre d'activité des compositions fongicides et notamment possède une efficacité inattendue sur les souches de champignons phytopathogènes résistantes aux
inhibiteurs de la biosynthèse des stérols.
Ainsi, les compositions fongicides selon l'invention sont efficaces pour traiter la majeure partie des champignons phytopathogènes infestant ou susceptibles d'infester les fruits et notamment: Phytophthora spp., par exemple la pourriture brune des agrumes (Phytophthora
parasitica), et la gommose des citrus (Phytophthora citrophthora); -
Penicillium spp., par exemple la moisissure bleue (Penicillium italicum), et la moisissure verte (Penicillium digitatum); la pourriture amère des agrumes (Geotrichum candidum); le black-rot des agrumes (Alternaria citrin); l'anthracnose (Colleotrichum gloeosporioides); la mélanose ou pourriture phomopsienne (Diplodia natalensis ou Phomopsis citrO. -6D'autres champignons phytopathogènes peuvent également être contrôlés à l'aide des compositions fongicides de l'invention. La nature de ces autres champignons dépend en partie de la nature des autres fongicides présents dans les compositions objet
de l'invention.
Les fruits qui peuvent être traités par les compositions selon l'invention sont de tout type, et particulièrement ceux qui peuvent être endommagés par l'apparition des champignons phytopathogènes décrits plus haut, notamment lors d'un stockage
prolongé des dits fruits.
De plus les compositions selon l'invention trouvent une utilisation particulièrement avantageuse dans le traitement des fruits après récolte, afin d'empêcher
ou de retarder leur pourrissement, tout en restant propres à la consommation.
Ainsi, parmi les fruits qui peuvent être traités avec les compositions fongicides de l'invention on peut citer notamment les agrumes, par exemple, citrons, oranges, pamplemousses, cédrats, clémentines, mandarines, etc. Il apparatît ainsi que le champ d'application des compositions fongicides décrites ici n'est pas limité, et que ces compositions peuvent être employées dans tous les cas de figure o une protection ou une action contre les attaques fongiques est nécessaire afin
d'empêcher ou d'enrayer le pourrissement de fruits comestibles.
Les compositions selon l'invention comprennent, outres les composés fongicides décrits auparavant, les supports solides ou liquides, acceptables dans le traitement fongique des fruits et/ou les agents tensioactifs également acceptables dans le traitement fongique des fruits. En particulier sont utilisables les supports inertes et usuels et les agents tensioactifs usuels. Ces compositions recouvrent non seulement les compositions prêtes à être appliquées sur les fruits à traiter par trempage ou au moyen d'un dispositif adapté, mais également les compositions concentrées commerciales qui
doivent être diluées avant application sur les fruits.
Ces compositions fongicides selon l'invention peuvent contenir aussi toute sorte d'autres ingrédients tels que, par exemple, des colloides protecteurs, des adhésifs, des épaississants, des agents thixotropes, des agents de pénétration, des stabilisants, des séquestrants, des agents de texture, des agents de saveur, des exhausteurs de goût, des sucres, des édulcorants, des colorants, etc... Plus généralement, les matières actives peuvent être combinées à tous les additifs solides ou liquides correspondant aux
techniques habituelles de la mise en formulation.
D'une façon générale, les compositions selon l'invention contiennent habituellement de 0,05 à 95 % (en poids) de matière active (par matière active, on entend -7 - ici l'ensemble des composés fongicides compris dans la présente formulation), un ou plusieurs supports solides ou liquides et, éventuellement, un ou plusieurs agents tensioactifs. Par le terme "support", dans le présent exposé, on désigne une matière organique ou minérale, naturelle ou synthétique, avec laquelle la matière active est combinée pour faciliter son application sur les fruits. Ce support est donc généralement inerte et il doit être acceptable dans le domaine agro-alimentaire. Le support peut être solide (argiles, silicates naturels ou synthétiques, silice, résines, cires, engrais solides,
etc...) ou liquide (eau, alcools, notamment le butanol, etc...).
L'agent tensioactif peut être un agent émulsionnant, dispersant ou mouillant de type ionique ou non ionique ou un mélange de tels agents tensioactifs. On peut citer par exemple des sels d'acides polyacryliques, des sels d'acides lignosulfoniques, des sels d'acides phénolsulfoniques ou naphtalènesulfoniques, des polycondensats d'oxyde d'éthylène sur des alcools gras ou sur des acides gras ou sur des amines grasses, des phénols substitués (notamment des alkylphénols ou des arylphénols), des sels d'esters d'acides sulfosucciniques, des dérivés de la taurine (notamment des alkyltaurates), des esters phosphoriques d'alcools ou de phénols polyoxyéthylés, des esters d'acides gras et de polyols, les dérivés à fonction sulfates, sulfonates et phosphates des composés précédents. La présence d'au moins un agent tensioactif est généralement indispensable lorsque la matière active et/ou le support inerte ne sont pas solubles dans l'eau et que
l'agent vecteur de l'application est l'eau.
Ainsi donc, les compositions selon l'invention peuvent contenir la matière active dans de très larges limites, allant de 0,05 % à 95 % (en poids). Leur teneur en agent tensioactif est avantageusement comprise entre 0,5 % et 40 % en poids. Sauf indication
contraire les pourcentages donnés dans cette description sont des pourcentages
pondéraux. Ces compositions selon l'invention sont elles-mêmes sous des formes assez
diverses, solides ou liquides.
Comme formes de compositions solides, on peut citer les poudres pour poudrage (à teneur en matière active pouvant aller jusqu'à 100 %) et les granulés, notamment ceux obtenus par extrusion, par compactage, par imprégnation d'un support granulé, par granulation à partir d'une poudre (la teneur en matière active dans ces granulés étant entre 0,5 et 80 % pour ces derniers cas). De telles compositions solides peuvent éventuellement être mises sous forme liquide plus ou moins visqueux, selon le
type d'application désiré, par exemple, par dilution dans l'eau.
-8- Comme formes de compositions liquides ou destinées à constituer des compositions liquides lors de l'application, on peut citer les solutions, en particulier les concentrés solubles dans l'eau, les émulsions, les suspensions concentrées, les poudres
mouillables (ou poudre à pulvériser), les huiles et les cires.
Les suspensions concentrées, applicables en pulvérisation, sont préparées de manière a obtenir un produit fluide stable ne se déposant pas et elles contiennent habituellement de 10 à 75 % de matière active, de 0,5 à 15 % d'agents tensioactifs, de 0,1 à 10 % d'agents thixotropes, de 0 à 10 % d'additifs appropriés, comme des anti-mousses, io des inhibiteurs de corrosion, des stabilisants, des agents de pénétration et des adhésifs et, comme support, de l'eau ou un liquide organique dans lequel la matière active est peu ou pas soluble: certaines matières solides organiques ou des sels minéraux peuvent être dissous dans le support pour aider à empêcher la sédimentation ou comme antigels pour l'eau. A titre d'exemple, voici une composition de suspension concentrée:
Exemple SC 1:
- matière active 500 g - phosphate de tristyrylphénol polyéthoxylé 50 g alkylphénol polyéthoxylé 50 g - polycarboxylate de sodium 20 g - éthylène glycol 50 g - huile organopolysiloxanique (antimousse) 1 g polysaccharide 1,5 g - eau 316,5 g Les poudres mouillables (ou poudre à pulvériser) sont habituellement préparées de manière qu'elles contiennent 20 à 95 % de matière active, et elles contiennent habituellement, en plus du support solide, de 0 à 30 % d'un agent mouillant, de 3 à 20 % d'un agent dispersant, et, quand c'est nécessaire, de 0,1 à 10 % d'un ou plusieurs stabilisants et/ou autres additifs, comme des agents de pénétration, des adhésifs, ou des
agents antimottants, colorants, etc...
Pour obtenir les poudres à pulvériser ou poudres mouillables, on mélange intimement les matières actives dans les mélangeurs appropriés avec les substances additionnelles et on broie avec des moulins ou autres broyeurs appropriés. On obtient par là des poudres à pulvériser dont la mouillabilité et la mise en suspension sont
9 2789551
avantageuses; on peut les mettre en suspension avec de l'eau à toute concentration désirée et ces suspensions sont utilisables très avantageusement en particulier pour
l'application par exemple sur les feuilles des végétaux ou sur les semences.
A titre d'exemple, voici une composition pour poudre mouillable (ou poudre à pulvériser):
Exemple PM 1
- matière active 50% - alcool gras éthoxylé (agent mouillant) 2,5% phényléthylphénol éthoxylé (agent dispersant) 5% - farine (support inerte) 42,5% Les dispersions et émulsions aqueuses, par exemple les compositions obtenues en diluant à l'aide d'eau une poudre mouillable selon l'invention, sont comprises dans le
cadre général de la présente invention. Les émulsions peuvent être du type eau-dans-
l'huile ou huile-dans-l'eau et elles peuvent avoir une consistance épaisse comme celle
d'une "mayonnaise", voire d'une cire.
Les compositions fongicides selon l'invention peuvent être formulées sous la
forme de granulés dispersables dans l'eau également compris dans le cadre de l'invention.
Ces granulés dispersables, de densité apparente généralement comprise entre environ 0,3 et 0,6 ont une dimension de particules généralement comprise entre environ
et 2000 et de préférence entre 300 et 1500 microns.
La teneur en matière active de ces granulés est généralement comprise entre
environ 1 % et 90 %, et de préférence entre 25 % et 90 %.
Le reste du granulé est essentiellement composé d'une charge solide et éventuellement d'adjuvants tensioactifs conférant au granulé des propriétés de dispersibilité dans l'eau. Ces granulés peuvent être essentiellement de deux types distincts selon que la charge retenue est soluble ou non dans l'eau. Lorsque la charge est hydrosoluble, elle peut être minérale ou, de préférence, organique. Dans le cas d'une charge insoluble, celle-ci est de préférence minérale, comme par exemple le kaolin ou la bentonite. Elle est alors avantageusement accompagnée d'agents tensioactifs (à raison de 0,5 à 20 % en poids du granulé) dont plus de la moitié est, par exemple, constituée par au moins un agent dispersant, essentiellement anionique, tel qu'un polynaphtalène sulfonate alcalin ou alcalino-terreux ou un lignosulfonate alcalin ou alcalino-terreux, le reste étant constitué par des mouillants non ioniques ou anioniques tel qu'un alcoylnaphtalène
sulfonate alcalin ou alcalino-terreux.
-10 - Par ailleurs, bien que cela ne soit pas indispensable, on peut ajouter d'autres
adjuvants tels que des agents anti-mousse.
Le granulé selon l'invention peut être préparé par mélange des ingrédients nécessaires puis granulation selon plusieurs techniques en soi connues (drageoir, lit fluide, atomiseur, extrusion, etc.). On termine généralement par un concassage suivi d'un tamisage à la dimension de particule choisie dans les limites mentionnées ci-dessus. On peut encore utiliser des granulés obtenus comme précédemment puis imprégnés avec une
composition contenant la matière active.
De manière tout à fait avantageuse, les compositions selon la présente invention 1o sont adaptés pour une application, sur les fruits à traiter, par pulvérisation, par trempage, par pelliculage, par enrobage, etc. La présente invention concerne également un procédé de traitement des fruits, caractérisé en ce qu'on l'on traite les fruits avec une composition fongicide selon l'invention, par trempage, pulvérisation, brossage, enrobage, pelliculage, etc.
Ces techpiqiti4d $ traitement sont bien connues de l'homme du métier.
A titre di'xenpie, le traitement par trempage consiste à tremper directement les fruits dans une solution aqueuse d'une composition fongicide selon l'invention. Cette
opération peut être effectuée manuellement ou mécaniquement.
Un traitement mécanique particulièrement préféré est le brossage, c'està-dire
que les composés fongicides sont appliqués à l'aide de brosses situées, par exemple, au-
dessus de rouleaux sur lesquels se déplacent les fruits.
D'autres techniques, comme la pulvérisation au moyen d'appareils munis de buses, ou encore le pelliculage ou l'enrobage, dans des cylindres ou des "bétonnières" munis ou non de rouleaux, de brosses et/ou de pas de vis, font appel à des techniques
connues qui ne seront pas développées ici.
Il est à noter que le traitement des fruits à l'aide des compositions fongicides selon l'invention est effectué de préférence après la récolte, de manière préventive et/ou curative, c'est-à-dire avant et/ou après qu'une maladie ne soit apparue sur les fruits traités. Les composés fongicides compris dans les compositions selon l'invention
peuvent être appliqués sur les fruits de manière simultanée, séquencée ou séparée.
De plus, le traitement avec les compositions fongicides selon l'invention est compatible avec un traitement pré-récolte classique, ce traitement pouvant être de tout
type connu, fongicide et/ou insecticide.
- 11 -
Un tel traitement fongicide et/ou insecticide combiné avec un traitement, de préférence après récolte, avec une ou plusieurs compositions fongicides selon la présente
invention est également compris dans le champ de la présente invention.
Enfin, la présente invention concerne également les fruits traités par une ou
plusieurs compositions selon la présente invention.
Les exemples suivants sont donnés à titre non limitatifs dans le seul but de 0o montrer l'excellente efficacité des compositions selon l'invention, et de montrer
comment elles sont mises en oeuvre.
Exemple 1 (action curative):
Sur des citrons, une petite zone du zeste a été enlevée (de l'ordre de 1 cm2).
Après avoir réalisé cette opération, une inoculation par une suspension de spores de Penicillium digitatum (concentration 3.900.000 spores/ml) à raison de 5 gouttes par fruit a été effectuée à l'endroit o le zeste a été enlevé. Les citrons, à raison de 3 fruits/facteur d'essai, ont été placés dans des coupelles, ensachés et mis en incubation à 20 C pendant 2o 24 heures. Après ce délai, un traitement fongicide par pulvérisation a été pratiqué. Les produits et doses employées ont été les suivants: Composition de référence A: fénamidone+fosétyl-Al aux doses de 17+250,
33+500, 66+ 1000, 133g+2000 mg de matières actives par litre.
- Composition de référence B: imazalil (formulation commerciale Deccosil Agrumes , concentré émulsionnable à 200g/l) aux doses de 125, 250, 500 et 1000 mg
d'imazalil par litre.
- Exemple de composition 1: Composition A + Composition B aux doses de (17 + 250) + 125, (33+ 500) +250, (66+ 1000) + 500 et (133 +2000) + 1000 mg de matières
actives par litre (premier lot de doses).
- Exemple de composition 2: Composition A + Composition B aux doses de (10+150)+75, (20+300)+150, (40+600)+300 et (80+1200)+600 mg de matières actives
par litre (second lot de doses).
- 12 - 2789551
Après le traitement, les citrons ont été de nouveau ensachés puis replacés à 20 C
pour 6 jours.
Au 6e jour après le traitement, une notation a été effectuée. Elle a consisté à déterminer le pourcentage de surface contaminée et, par comparaison à un témoin non
traité et inoculé, à définir le pourcentage d'efficacité.
Résultats; Composition Doses (mg/l) % efficacité _fénamidone+ fosétyl -Al) + imazalil Composition A (17 + 250) 0
(33+500) 16
(66+1000) 0
(133+2000) 0
Composition B 125 80
250 32
500 93
1000 96
Composition 1 (17+250) + 125 52 (Premier lot de doses) (33 + 500) + 250 88
(66+1000)+500 93
(133+2000)+1000 98
Composition 2 (10+150) + 75 60 (Second lot de doses) (20+300)+150 88
(40+600)+300 95
(80+ 1200) + 600 98
Le témoin non traité est contaminé à 83%.
Exemple 1 (action préventive): Le protocole expérimental suivi est identique au précédent mis à part le fait que
le traitement est cette fois-ci effectué un jour avant l'inoculation.
- 13 -
Résultats Composition Doses (mg/l) % efficacitcé (fénamidone+ fostyl-Al) + imazalil _____ Composition A (17 + 250) 0
(33+500) 11
(66+1000) 0
(133+2000) 39
Composition B 125 67
250 32
500 93
1000 100
Composition 1 (17+250)+125 87 (Premier lot de doses) (33+ 500) +250 92
(66+1000)+500 98
(133+2000) +1000 100
Composition 2 (10+ 150) +75 78 (Second lot de doses) (20+ 300)+ 150 92
(40+600)+300 94
(80+1200)+600 100
Le témoin non traité est contaminé à 30%. Les résultats ci-dessus montrent que: - les compositions selon l'invention possèdent une activité préventive et curative
o par rapport à des témoins non traités.
- les compositions selon l'invention ont une meilleure efficacité par rapport aux
compositions connues, et ce même à des doses de produits comparables inférieures.
-14 -2789551
Claims (25)
1. Compositions fongicides utiles pour lutter contre les champignons phytopathogènes infestant ou susceptibles d'infester les fruits, caractérisée en ce qu'elles contiennent: a) au moins un composé fongicide inhibiteur de la respiration mitochondriale, et
b) au moins un composé fongicide inhibiteur de la biosynthèse des stérols.
2. Compositions fongicides selon la revendication 1, caractérisées en ce que le composé fongicide inhibiteur de la respiration mitochondriale est choisi parmi l'azoxystrobine, le krésoxym-méthyl, la trifloxystrobine, la picoxystrobine, la discoxystrobine, le 4-chloro-2cyano-N,N-dimethyl-5-p-tolylimidazole-1-sulfonamide, la famoxadone et les composés de formule générale (1): CH3 N M-CH3b (Y)ni dans laquelle: - M représente un atome d'oxygène ou de soufre; - n est un nombre entier égal à 0 ou 1;
- Y est un atome de fluor ou de chlore, ou un radical méthyle.
3. Compositions fongicides selon la revendication 2, caractérisées en ce que le composé fongicide inhibiteur de la respiration mitochondriale est choisi parmi la
famoxadone et un composé de formule (1) tel que défini dans la revendication 2.
4. Compositions fongicides selon l'une des revendications 2 ou 3,
caractérisées en ce que le composé fongicide inhibiteur de la respiration mitochondriale
est la fénamidone.
5. Compositions fongicides selon l'une quelconque des revendications
précédentes, caractérisées en ce que le composé inhibiteur de la biosynthèse des stérols
est l'imazalil.
6. Compositions fongicides selon l'une quelconque des revendications
- 15 - 2789551
précédentes, caractérisées en ce qu'elles comprennent l'imazalil en association avec la fénamidone.
7. Compositions fongicides selon l'une quelconque des revendications
précédentes, caractérisées en ce que les doses de composés fongicides inhibiteurs de la respiration mitochondriale sont comprises entre 10 mg/l et 1000 mg/l, de préférence entre 20 mg/l et 300 mg/l, de préférence encore entre 40 mg/1 et 150 mg/l, ou entre
mg/l et 100 mg/1.
8. Compositions fongicides selon l'une quelconque des revendications
précédentes, caractérisées en ce que les doses de composés fongicides inhibiteurs de biosynthèse des stérols sont comprises entre 100 mg/l et 3000 mg/l, de préférence comprises entre 50,.g/l et 2500 mg/l, de préférence encore entre 200 mg/l et 2000 mg/1,
ou entre environ 4X rmg/l et 1000 mg/l.
9. CQmpqsitions fongicides selon l'une quelconque des revendications
précédentes, caractérisées en ce qu'elles comprennent en outre un ou plusieurs autres
composés fongicides.
10. Compositions fongicides selon la revendication 9, caractérisées en ce que
l'autre composé fongicide est choisi parmi l'acide phosphoreux, ses dérivés et ses sels.
11. Compositions fongicides selon l'une des revendications 9 ou 10,
caractérisées en ce que l'autre composé fongicide est le fosétyl-Al.
12. Compositions fongicides selon l'une quelconque des revendications 9 à 11,
caractérisées en ce l'autre composé fongicide est présent à des doses comprises entre 500
mg/l et 6000 mg/1, par exemple entre 2000 mg/l et 4000 mg/l.
13. Compositions fongicides selon l'une quelconque des revendications
précédentes, caractérisées en ce qu'elles comprennent imazalil, fénamidone et fosétyl-Al.
14. Compositions fongicides selon l'une quelconque des revendications
précédentes, caractérisées en ce qu'elles sont utiles pour traiter un ou plusieurs des champignons phytopathogènes choisis parmi: Phytophthora spp., par exemple la pourriture brune des agrumes (Pbytophthora parasitica), et la gommose des citrus (Phytophthora citrophthora);
- 16 - 2789551
- 16 -
Penicillium spp., par exemple la moisissure bleue (Penicillium italicum), et la moisissure verte (Penicillium digitatum); la pourriture amère des agrumes (Geotrichum candidum); le black-rot des agrumes (Alternaria citn); l'anthracnose (Colleotrichum gloeosporioides); et
la mélanose ou pourriture phomopsienne (Diplodia natalensis ou Phomopsis citnr).
15. Compositions fongicides selon l'une quelconque des revendications
précédentes, caractérisées en ce qu'elles protègent ou luttent contre les attaques fongiques
et empêchent ou enrayent le pourrissement de fruits comestibles.
16. Compositions fongicides selon l'une quelconque des revendications
précédentes, caractérisées en ce que les fruits sont des agrumes.
I5
17. Compositions fongicides selon l'une quelconque des revendications
précédentes, caractérisées en ce qu'elles comprennent, outre les composés fongicides
décrites dans les revendications précédentes, un ou plusieurs supports inertes solides ou
liquides, agents tensioactifs, colloides protecteurs, adhésifs, épaississants, agents thixotropes, agents de pénétration, stabilisants, séquestrants, agents de texture, agents de
saveur, exhausteurs de goût, sucres, édulcorants, et/ou des colorants.
18. Compositions fongicides selon l'une quelconque des revendications
précédentes, caractérisées en ce qu'elles contiennent 0,05 à 95 % en poids de matière active.
19. Compositions fongicides selon l'une quelconque des revendications
précédentes, caractérisées en ce qu'elles sont sous forme solide ou liquide.
20. Procédé de traitement des fruits, caractérisé en ce qu'on l'on traite les
fruits avec une composition fongicide selon l'une quelconque des revendications
précédentes, par trempage, pulvérisation, brossage, enrobage, ou pelliculage des dits fruits.
21. Procédé de traitement des fruits selon la revendication 20, caractérisé en ce
que le dit traitement est effectué de manière préventive et/ou curative.
22. Procédé de traitement des fruits selon la revendication 20, caractérisé en ce
que le dit traitement est effectué après la récolte des fruits.
- 17- 2789551
23. Procédé de traitement des fruits selon l'une des revendications 20 à 22,
caractérisé en ce que les composés fongicides sont appliqués de manière simultanée,
séquencée ou séparée.
24. Procédé de traitement des fruits, caractérisé en ce qu'il combine un traitement fongicide et/ou insecticide avec un traitement par une ou plusieurs
compositions fongicides selon l'une quelconque des revendications 1 à 19.
25. Fruits traités par une ou plusieurs compositions selon la présente invention.
Priority Applications (11)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9901887A FR2789551B1 (fr) | 1999-02-12 | 1999-02-12 | Compositions fongicides pour la protection des fruits |
| BR0009859-0A BR0009859A (pt) | 1999-02-12 | 2000-02-11 | Composições fungicidas para proteção das frutas, processo de tratamento das frutas e frutas tratadas |
| PCT/FR2000/000339 WO2000047047A1 (fr) | 1999-02-12 | 2000-02-11 | Compositions fongicides pour la protection des fruits |
| US09/913,416 US6797301B1 (en) | 1999-02-12 | 2000-02-11 | Fungicide compositions for protecting fruits |
| EP00905110A EP1150566A1 (fr) | 1999-02-12 | 2000-02-11 | Compositions fongicides pour la protection des fruits |
| AU26757/00A AU774038B2 (en) | 1999-02-12 | 2000-02-11 | Fungicide compositions for protecting fruits |
| IL14460400A IL144604A0 (en) | 1999-02-12 | 2000-02-11 | Fungicide compositions for protecting fruits |
| ARP000100609A AR029743A1 (es) | 1999-02-12 | 2000-02-11 | Composiciones fungicidas para la proteccion de frutas de hongos fitopatogenos, infestantes o susceptibles de infectarlas y procedimiento de tratamiento de frutas aplicando dichas composiciones |
| MXPA01007980 MXPA01007980A (es) | 1999-02-12 | 2001-08-07 | Composiciones fungicidas para la proteccion de frutas de hongos fitopatogenos, infestantes o susceptibles de infectarlas y procedimiento de tratamiento de frutas aplicando dichas composiciones |
| ZA200106734A ZA200106734B (en) | 1999-02-12 | 2001-08-15 | Fungicide compositions for protecting fruits. |
| MA26319A MA25345A1 (fr) | 1999-02-12 | 2001-09-06 | Compositions fongicides pour la protection des fruits. |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9901887A FR2789551B1 (fr) | 1999-02-12 | 1999-02-12 | Compositions fongicides pour la protection des fruits |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2789551A1 true FR2789551A1 (fr) | 2000-08-18 |
| FR2789551B1 FR2789551B1 (fr) | 2002-06-21 |
Family
ID=9542105
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR9901887A Expired - Fee Related FR2789551B1 (fr) | 1999-02-12 | 1999-02-12 | Compositions fongicides pour la protection des fruits |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6797301B1 (fr) |
| EP (1) | EP1150566A1 (fr) |
| AR (1) | AR029743A1 (fr) |
| AU (1) | AU774038B2 (fr) |
| BR (1) | BR0009859A (fr) |
| FR (1) | FR2789551B1 (fr) |
| IL (1) | IL144604A0 (fr) |
| MA (1) | MA25345A1 (fr) |
| MX (1) | MXPA01007980A (fr) |
| WO (1) | WO2000047047A1 (fr) |
| ZA (1) | ZA200106734B (fr) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2036438A1 (fr) * | 2007-09-12 | 2009-03-18 | Bayer CropScience AG | Traitement post-récolte |
| AU2013202497B2 (en) * | 2007-09-12 | 2014-11-20 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Post-harvest treatment |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL219750B1 (pl) | 2002-03-01 | 2015-07-31 | Basf Ag | Mieszanina grzybobójcza,sposób zwalczania szkodliwych grzybów i kompozycja grzybobójcza |
| ITMI20030411A1 (it) | 2003-03-06 | 2004-09-07 | Sipcam Spa | Formulazioni di fitofarmaci. |
| ATE371371T1 (de) * | 2004-02-04 | 2007-09-15 | Janssen Pharmaceutica Nv | Synergistische antifungale ddac-zusammensetzungen |
| CN102057945B (zh) * | 2005-09-29 | 2013-03-27 | 詹森药业有限公司 | 协同的抑霉唑组合 |
| AU2012200040B2 (en) * | 2005-09-29 | 2014-03-20 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Synergistic imazalil combinations |
| ATE515942T1 (de) * | 2006-05-02 | 2011-07-15 | Janssen Pharmaceutica Nv | Imazalilhaltige biozide kombinationen |
| FR2909524B1 (fr) * | 2006-12-07 | 2009-05-15 | Xeda Internat Sa | Nouveau procede de traitement des fruits ou de legumes par l'ion phosphoreux et les compositions correspondantes |
| CN101889573B (zh) * | 2010-03-02 | 2013-01-02 | 陕西美邦农资贸易有限公司 | 一种含抑霉唑与嘧菌酯的杀菌组合物 |
| US20130324405A1 (en) * | 2011-03-03 | 2013-12-05 | Dsm Ip Assets B.V. | New antifungal compositions |
| CN103461343A (zh) * | 2012-06-09 | 2013-12-25 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含咪唑菌酮与三唑类的高效杀菌组合物 |
| CN106538545A (zh) * | 2015-09-18 | 2017-03-29 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含氰烯菌酯和氰霜唑的杀菌组合物及其应用 |
| CN118667666B (zh) * | 2024-07-22 | 2025-04-11 | 中国烟草总公司湖南省公司 | 一种烟草黑胫病菌选择性培养基及其制备方法与应用 |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0524496A1 (fr) * | 1991-07-22 | 1993-01-27 | BASF Aktiengesellschaft | Composition fongicide |
| EP0531837A1 (fr) * | 1991-09-12 | 1993-03-17 | BASF Aktiengesellschaft | Mélanges fongicides |
| WO1993022921A1 (fr) * | 1992-05-21 | 1993-11-25 | Zeneca Limited | Composition fongicide |
| WO1996003044A1 (fr) * | 1994-07-22 | 1996-02-08 | Rhone Poulenc Agrochimie | Composition fongicide comprenant une 2-imidazoline-5-one |
| FR2754424A1 (fr) * | 1996-10-16 | 1998-04-17 | Rhone Poulenc Agrochimie | Composition fongicide synergique comprenant un compose triazole |
| WO1998033381A1 (fr) * | 1997-01-30 | 1998-08-06 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Melanges fongicides |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1426003A (en) * | 1973-08-24 | 1976-02-25 | Ici Ltd | Fruit treatment |
| US4842880A (en) * | 1987-07-23 | 1989-06-27 | Fillmore-Piru Citrus Association | Fruit waxing method |
| US4990351A (en) * | 1988-06-10 | 1991-02-05 | Sunkist Growers, Inc. | Method for treating fresh fruit to prevent and retard the growth of fungus |
| US5503859A (en) * | 1993-10-14 | 1996-04-02 | Fillmore-Piru Citrus Association | Precision fruit processing and premium packing system |
| GB9718366D0 (en) * | 1997-08-29 | 1997-11-05 | Ciba Geigy Ag | Novel combinations |
| DE19904081A1 (de) | 1999-02-02 | 2000-08-03 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
-
1999
- 1999-02-12 FR FR9901887A patent/FR2789551B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2000
- 2000-02-11 AU AU26757/00A patent/AU774038B2/en not_active Ceased
- 2000-02-11 BR BR0009859-0A patent/BR0009859A/pt not_active IP Right Cessation
- 2000-02-11 AR ARP000100609A patent/AR029743A1/es unknown
- 2000-02-11 IL IL14460400A patent/IL144604A0/xx unknown
- 2000-02-11 US US09/913,416 patent/US6797301B1/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-02-11 WO PCT/FR2000/000339 patent/WO2000047047A1/fr not_active Ceased
- 2000-02-11 EP EP00905110A patent/EP1150566A1/fr not_active Withdrawn
-
2001
- 2001-08-07 MX MXPA01007980 patent/MXPA01007980A/es unknown
- 2001-08-15 ZA ZA200106734A patent/ZA200106734B/xx unknown
- 2001-09-06 MA MA26319A patent/MA25345A1/fr unknown
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0524496A1 (fr) * | 1991-07-22 | 1993-01-27 | BASF Aktiengesellschaft | Composition fongicide |
| EP0531837A1 (fr) * | 1991-09-12 | 1993-03-17 | BASF Aktiengesellschaft | Mélanges fongicides |
| WO1993022921A1 (fr) * | 1992-05-21 | 1993-11-25 | Zeneca Limited | Composition fongicide |
| WO1996003044A1 (fr) * | 1994-07-22 | 1996-02-08 | Rhone Poulenc Agrochimie | Composition fongicide comprenant une 2-imidazoline-5-one |
| FR2754424A1 (fr) * | 1996-10-16 | 1998-04-17 | Rhone Poulenc Agrochimie | Composition fongicide synergique comprenant un compose triazole |
| WO1998033381A1 (fr) * | 1997-01-30 | 1998-08-06 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Melanges fongicides |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| "MIXTURES OF FUNGICIDES, INSECTICIDES AND HERBICIDES", RESEARCH DISCLOSURE, NR. 388, PAGE(S) 489/490, ISSN: 0374-4353, XP000635427 * |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2036438A1 (fr) * | 2007-09-12 | 2009-03-18 | Bayer CropScience AG | Traitement post-récolte |
| WO2009033582A1 (fr) * | 2007-09-12 | 2009-03-19 | Bayer Cropscience Ag | Traitement après récolte |
| AU2008298042B2 (en) * | 2007-09-12 | 2014-11-06 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Post-harvest treatment |
| AU2013202497B2 (en) * | 2007-09-12 | 2014-11-20 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Post-harvest treatment |
| AU2013202492B2 (en) * | 2007-09-12 | 2015-01-22 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Post-harvest treatment |
| AU2013202483B2 (en) * | 2007-09-12 | 2015-04-23 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Post-harvest treatment |
| AU2013202481B2 (en) * | 2007-09-12 | 2015-06-25 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Post-harvest treatment |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IL144604A0 (en) | 2002-05-23 |
| AU774038B2 (en) | 2004-06-17 |
| WO2000047047A1 (fr) | 2000-08-17 |
| AU2675700A (en) | 2000-08-29 |
| AR029743A1 (es) | 2003-07-16 |
| US6797301B1 (en) | 2004-09-28 |
| MXPA01007980A (es) | 2002-01-01 |
| BR0009859A (pt) | 2002-07-16 |
| MA25345A1 (fr) | 2001-12-31 |
| FR2789551B1 (fr) | 2002-06-21 |
| EP1150566A1 (fr) | 2001-11-07 |
| ZA200106734B (en) | 2002-08-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FR2789551A1 (fr) | Compositions fongicides pour la protection des fruits | |
| FR2805971A1 (fr) | Procedes de traitement et/ou de protection des cultures contre les arthropodes et compositions utiles pour de tels procedes | |
| CH688601A5 (fr) | Semences traitées à l'aide d'acide phosphoreux ou un de ses sels. | |
| EP0545834A1 (fr) | Association agrochimique mixte | |
| LU87064A1 (fr) | Procede pour combattre les maladies fongiques des plantes a l'aide d'une composition a base de carbendazime | |
| EP1441590B1 (fr) | Composition fongicide comprenant du pyrimethanil et au moins un derive de l'acide phosphoreux et son utilisation pour la lutte contre les maladie des plantes | |
| FR2784011A1 (fr) | Composition insecticide comprenant de la cypermethrine et de l' acetamiprid | |
| CA2312803C (fr) | Composition fongicide et/ou bactericide synergique comprenant la famoxadone et au moins un derive de l'acide phosphoreux | |
| FR2675663A1 (fr) | Procede ameliore pour combattre les mildious des vegetaux. | |
| BE1001743A4 (fr) | Procede pour combattre les maladies fongiques des plantes. | |
| FR2588724A1 (fr) | Compositions fongicides a base de derive du triazole et leur utilisation | |
| EP0840549B1 (fr) | Associations insecticides d'un oxime carbamate avec un insecticide a groupe pyrazole, pyrrole ou phenylimidazole | |
| CH657505A5 (fr) | Composition fongicide a base d'un melange de matiere active. | |
| FR2754424A1 (fr) | Composition fongicide synergique comprenant un compose triazole | |
| FR2715029A1 (fr) | Association fongicide à effet synergique à base d'iprodione et d'un composé triazole. | |
| FR2742633A1 (fr) | Composition fongicide synergique comprenant un compose analogue de la strobilurine | |
| FR2798822A1 (fr) | Compositions insecticides associant un carbamate avec un insecticide a groupement pyrazole, pyrrole ou phenylimidazole | |
| EP0790002B1 (fr) | Composition et procédé pour le traitement des cultures contre les complexes parasitaires du sol | |
| EP0497685A1 (fr) | Produit anti-bourgeons pour la vigne et d'autres végétaux ligneux et procédé pour sa mise en oeuvre | |
| WO1999016311A1 (fr) | Nouvelle composition fongicide | |
| EP0348314A1 (fr) | Association herbicide synergique à base de bifénox et d'acides benzoiques à groupe imidazolinyl | |
| FR2596248A1 (fr) | Procede de traitement de plants de cotonniers infestes ou susceptibles d'etre infestes par bemisia tabaci a l'aide de butocarboxime | |
| EP0498694A1 (fr) | Produit pour la limitation du nombre de rameaux dans le cas de la vigne et des autres végétaux ligneux et procédé pour sa mise en oeuvre | |
| FR2708415A1 (fr) | Traitement de semences à l'aide d'acide phosphoreux ou un de ses sels, et semences ainsi traitées. | |
| FR2564698A1 (fr) | Formulations fongicides |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| ST | Notification of lapse |
Effective date: 20061031 |