FR2564698A1 - Formulations fongicides - Google Patents
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Abstract
L'INVENTION PORTE SUR UNE COMPOSITION FONGICIDE CONSTITUEE DE DITALIMFOS (PHTALIMIDOPHOSPHONOTHIOATE DE O,O-DIETHYLE) ET D'UNE PYRIDINE DE LA FORMULE: (CF DESSIN DANS BOPI) DANS LAQUELLE X REPRESENTE LE CHLORE OU LE FLUOR. CES DEUX COMPOSITIONS PRESENTENT UNE ACTION SYNERGIQUE POUR TRAITER OU COMBATTRE LES INFECTIONS FONGIQUES DE PLANTES CULTIVEES, EN PARTICULIER DES CUCURBITACEES.
Description
Composition fongicide et procédé de traitement des plantes. La présente
invention concerne une composition
fongicide et un procédé pour le traitement des infec-
tions fongiques des plantes cultivées.
La présente invention porte plus particulièrement sur une composition fongicide contenant le ditalimfos et une pyrimidine de formule c If OH gI) O x
dans laquelle X représente le chlore ou le fluor.
La demanderesse a trouvé que la combinaison des constituants précités est particulièrement efficace pour contrôler ou combattre des infections fongiques des plantes cultivées telles que les arbres fruitiers,
notamment les pommiers, les vignes et tout particulière-
ment des cucurbitacées telles que par exemple les melons, les courges, les concombres et les courgettes. Ces mélanges ont donné d'excellents résultats contre le mildiou poudreux et en particulier les atteintes de Erysiphe cichoracearum et Sphaerotheca fuliginea sur les cucurbitacées. Les composés de formule (I) sont des fongicides connus qui ont été décrits par exemple dans le brevet britannique i 218 623 et leur efficacité est améliorée de manière surprenante par la présence de ditalimfos. Ce dernier composé- est également un fongicide connu et est en fait le phtalimidophosphonothioatede 0,0-diéthyle de la formule (II) s (EtO,2| (II) !o décrit par exemple dans le brevet britannique
1 034 493.
L'invention porte également sur un procédé pour le traitement des infections fongiques des plantes qui comporte l'application sur les plantes d'une composition fongicide telle que définie ci-dessus, en une quantité efficace pour l'activité fongicide. La composition est de préférence appliquée par application foliaire, à tout moment avant la cueillette de la récolte. La quantité et la fréquence de l'application dépendront de l'importance de la maladie fongique et de l'état de la récolte. Il est cependant apparu que la fréquence de traitement nécessaire pour agir sur les atteintes fongiques peut être réduite par l'utilisation de la composition de l'invention; il en résulte une réduction
importante dans les coûts de la main d'oeuvre.
Pour ce qui concerne la quantité des constituants actifs devant être utilisés, il est préférable d'utiliser une pulvérisation foliaire dans laquelle le ditalimfos est appliqué à raison de 20 à 1250 g par hectare, de préférence 250 à 1000 g par hectare et le composé de formule (I) à raison de 5 à 100 g par hectare, de préférence 10 à 50 g par hectare. Le rapport du ditalimfos aux composés de formule (I) est de préférence compris entre 1:5 et 250:1, par exemple entre 5:1 et :1. Parmi les deux composés actifs compris dans la formule (I) ci-dessus, le nuarimol, le composé dans lequel X représente le fluor est préféré bien que le fénarimol (X représente le chlore) peut être également utilisé. Ainsi qu'il a été indiqué ci-dessus, les deux composés sont bien connus dans la technique fongicide et peuvent être utilisés avec d'autres fongicides compatibles bien que généralement ils constituent avec le ditalimfos, les seuls ingrédients actifs de la
composition.
Les mélanges fongicides de l'invention exercent un effet synergique. Ainsi par exemple, des essais sur champ pour les melons ont indiqué que les mélanges appliqués à raison de 36 g de constituant actif de nuarimol et 750 g de constituant actif ditalimfos permettent un contrôle à 96 % de la maldaie (S.fuliginea),
tandis que les constituants séparés ne donnent respecti-
vement qu'un contrôle de 72 et de 81 %. Lorsqu'on les analyse par l'équation de Colby bien connue (voir Weeds, 15, 20-22 (1967)), ce résultat démontre que l'effet synergique se produit dans les conditions d'un
essai sur champ.
La composition de la présente invention peut être utilisée avec un ou plusieurs agents supports inertes, non phytotoxiques et on comprendra que la composition peut également inclure des constituants fongicides additionnels, bien que généralement elle sera constituée
uniquement par les deux constituants actifs cités.
En vue de simplifier la production, le stockage et le transport, les mélanges sont normalement produits sous forme concentrée prévue pour une dilution dans l'eau
en quantité suffisante pour réaliser les taux d'applica-
tion mentionnés. De telles compositions concentrées peuvent contenir de 0, 5 à 90 %, de préférence de 5 % à 90 % en poids des constituants actifs associés avec un agent support inerte, non phytotoxique. De telles compositions se présenteront généralement sous forme de poudre mouillable, de granules dispersibles ou de
concentré en suspension.
Les compositions sous forme de concentré sont prévues pour être diluées par de l'eau ou par d'autres substances convenables avant leur utilisation dans des réservoirs de pulvérisation classiques ou pour une application par voie aérienne et on comprendra que les
compositions diluées ainsi produites sont des composi-
tions selon l'invention dans lesquelles l'agent de support inerte non phytotoxique est de l'eau ou une
autre substance convenable.
Les poudres mouillables sont constituées par un mélange intime des constituants actifs, d'un support inerte et d'un tensio-actif convenable. Le support inerte peut être choisi par exemple parmi l'alumine,
les argiles d'attapulgite, les argiles de montmorillo-
nite, les terres de diatomée, les silices précipités, les kaolins, les micas, les talcs et les silicates purifiés. Des agents tensio-actifs efficaces peuvent
être choisis parmi les lignines sulfonés, les naphtalène-
sulfonates et les naphtalène-sulfonates condensés, les succinates d'alkyle, les alkylbenzène sulfonates, les sulfates d'alkyle et les tensio-actifs non ioniques tels que les produits d'addition d'oxyde d'éthylène à initiation alkyle ou aryle, par exemple les produits
d'addition d'oxyde d'éthylène sur le phénol.
Des exemples particuliers de poudres mouillables sont illustrés par la composition suivante: Poudres mouillables % en poids Composé de formule I 3,0 Ditalimfos 60,0 Tensio-actifs 5,0 Agent antiagglomérant 5so
Support inerte q.q.lO,0.
Les concentrés en suspension sont constitués par une suspension des constituants actifs, un tensio-actif, un
agent de suspension et de l'eau ou un agent non aqueux.
Des exemples de concentrés en suspension sont constitués par exemple par les constituants actifs et notamment des agents tensio-actifs, des agents de suspension, des agents antimoussants, des agents antigel et de l'eau et sont illustrés par l'exemple qui suit: Concentrés en suspension % en poids Composé de formule I 2,5 Ditalimfos 50,0 Agent de suspension 0,5 Agents tensio-actifs 7,0 Antimoussants 0,1 Antigel 10,0
Eau q.q. 100,0.
Des exemples de granules dispersibles sont ceux qui répondent à la composition suivante: Granules dispersibles % en poids Composé de formule I 4,0 Ditalimfos 80,0 Agents tensio-actifs 10,0 Agent antiagglomérant 2,0
Support inerte q.q. 100.
L'invention porte également sur le procédé pour la préparation d'une formulation préférée d'une poudre mouillable comportant les constituants actifs: ditalimfos et une pyrimidine de formule (I) ci-dessus, qui comportent le mélange des constituants actifs avec des excipients et le mélange de la préparation pour obtenir la dimension granulométrique requise, qui est de préférence une granulométrie moyenne comprise entre
1 et 20 microns.
La pyrimidine de formule (I) dans laquelle X repré-
sente le chlore est connu sous le nom fénarimol et peut être obtenu de la Société Eli Lilly and Company par exemple sous les dénominations: Bloc, Rimidin et Rubigan, et le composé de formule (I) dans lequel X représente le fluor est connu sous la dénomination nuarimol et peut être obtenu de la même Société par exemple sous les dénomiantions Trimidal et Triminol. Le Ditalimfos est produit par la Société The Dow Chemical Company sous la
dénomination Dowco 199 ou Plondrel.
L'invention sera encore illustrée par les exemples qui suivent:
EXEMPLE 1
On a préparé la poudre mouillable suivante: % en poids Fénarimol ou nuarimol 3,0 Ditalimfos 60,0 Naphtalène-sulfonate d'alkyle 2,0 Sulfonate de Kraft sulfonaté 3,0 Dioxyde de silicium 10,0 Kaolin q.q. 100,0 Les constituants acitfs sont mélangés avec les excipients spécifiés dans une installation de mélange classique. La préparation est alors broyée dans un
broyeur à énergie fluidique jusqu'à une plage de distri-
bution granulométrique de O à 10 microns et finalement le mélange est remélangés et désaéré avant d'être emballé.
EXEMPLE 2
Le concentré. en suspension suivant a été préparé: % en poids Fénarimol ou nuarimol 2,5 Ditalimfos 50,0 Phosphate de polyaryle éthoxylé 2,0 Condensat naphtalène-formaldéhyde 3,0 Ethylène-glycol 10,0 O Emulsion de silicone 0,1 Gomme de xanthane 0,2
Eau q.q. 100,0.
Les constituants (à l'exception de l'agent en suspension) sont mélangés avec une partie de la phase liquide et la boue est broyée jusqu'à une granulométrie fine de O à 10 microns. Le gel comportant l'agent de suspension et le reste de la phase liquide a été préparé et ensuite mélangé avec la boue broyée pour obtenir le produit.
EXEMPLE 3
Une composition de granules dispersibles a été préparée comme suit: % en poids Fénarimol ou nuarimol 4,0 Ditalimfos 80,0 Laurate d'alkyle 2,0 Phényl-sulfonate de sodium 8,0 Kaolin q.q. 100,0 Les constituants sont mélangés et broyés avec un
broyeur à énergie fluidique jusqu'à une plage de granu-
lométrie de O à 10 microns et subissent une granulation.
EXEMPLE 4
L exemple qui suit illustre les propriétés synergiques
des compositions de l'invention.
Par suite de l'usage intensif de fénarimol pendant plusieurs années, des souches de Sphaerotheca fuliginea
se sont développées qui sont moins sensibles au fénarimol.
Ces souches ont été utilisées pour l'essai en serre qui suit. Des plants de concombres à l'état de la première feuille vraie et contenus dans des pots individuels, sont pulvérisés avec des suspensions aqueuses de
ditalimfos, de fénarimoi et de mélanges ditalimfos/ -
fénarimol. 24 heures après la pulvérisation, lorsque la matière pulvérisée a séché complètement sur la feuille de la
surface, la feuille est inoculée par Sphaerotheca fuliginea.
Après dix jours, le pourcentage de contrôle fongique
a été mesuré par rapport à des plantes témoins qui n'ont.
pas été traitées avec les compositions fongicides et les
résultats suivants sont obtenus.
Fénarimol (ppm) Ditalimfos (ppm)
O 20 500
O O 62 95
45 88 100.
Claims (8)
1. Composition fongicide caractérisée en ce qu'elle est constituée de ditalimfos et d'une pyridine de formule
O
dans laquelle X représente le chlore ou le fluor.
2. Composition fongicide selon la revendication 1 caractérisée en ce que le ditalimfos et la pyrimidine
sont présents en un rapport compris entre 5:1 et 100:1.
3. Composition fongicide selon la revendication 1 ou 2 caractérisée en ce que le fongicide pyrimidine est
le nuarimol.
4. Composition fongicide selon l'une quelconque des
revendications 1 à 3 caractérisée en ce qu'elle se
présente sous forme d'une poudre mouillable.
5. Composition fongicide selon l'une quelconque
des revendications 1 à 3 caractérisée en ce qu'elle se
présente sous forme d'un concentré en suspension.
6. Composition fongicide selon l'une quelconque
des revendications 1 à 3 caractérisée en ce qu'elle se
présente sous forme de granules dispersibles.
7. Composition fongicide selon l'une quelconque
des revendications 1 à 6 caractérisée en ce qu'elle
contient uniquement le ditalimfos et la pyrimidine
comme seuls agents fongicides.
8. Procédé pour le traitement des infections fong:-
ques des plantes caractérisé en ce qu'il comporte l'application sur les plantes d'une quantité fongicide efficace de la composition fongicide selon l'une
quelconque des revendications 1 à 7.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB848413198A GB8413198D0 (en) | 1984-05-23 | 1984-05-23 | Fungicidal formulations |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2564698A1 true FR2564698A1 (fr) | 1985-11-29 |
Family
ID=10561407
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR8507543A Withdrawn FR2564698A1 (fr) | 1984-05-23 | 1985-05-20 | Formulations fongicides |
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|---|---|
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| DE (1) | DE3518095A1 (fr) |
| FR (1) | FR2564698A1 (fr) |
| GB (2) | GB8413198D0 (fr) |
| IT (1) | IT1182223B (fr) |
| NL (1) | NL8501448A (fr) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN120835749A (zh) * | 2023-03-09 | 2025-10-24 | 安道麦马克西姆有限公司 | 邻苯二甲酰亚胺杀真菌剂的悬浮液浓缩物 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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1985
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- 1985-05-21 NL NL8501448A patent/NL8501448A/nl not_active Application Discontinuation
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- 1985-05-22 GB GB08512999A patent/GB2159057B/en not_active Expired
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2516350A1 (fr) * | 1981-11-17 | 1983-05-20 | Ici Plc | Compositions fongicides et leurs applications |
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| GB2159057A (en) | 1985-11-27 |
| KR850008263A (ko) | 1985-12-16 |
| IT8548113A0 (it) | 1985-05-22 |
| GB8512999D0 (en) | 1985-06-26 |
| GB8413198D0 (en) | 1984-06-27 |
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| IT1182223B (it) | 1987-09-30 |
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