FR2742981A1 - Dispositif de test pour liquide biologique tel que l'urine - Google Patents
Dispositif de test pour liquide biologique tel que l'urine Download PDFInfo
- Publication number
- FR2742981A1 FR2742981A1 FR9515854A FR9515854A FR2742981A1 FR 2742981 A1 FR2742981 A1 FR 2742981A1 FR 9515854 A FR9515854 A FR 9515854A FR 9515854 A FR9515854 A FR 9515854A FR 2742981 A1 FR2742981 A1 FR 2742981A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- reagent
- test
- test device
- wall
- chamber
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000012360 testing method Methods 0.000 title claims abstract description 47
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 title claims abstract description 23
- 239000013060 biological fluid Substances 0.000 title abstract description 5
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims abstract description 38
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 14
- 230000027939 micturition Effects 0.000 description 6
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 5
- 230000000712 assembly Effects 0.000 description 4
- 238000000429 assembly Methods 0.000 description 4
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 230000011664 signaling Effects 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 238000002562 urinalysis Methods 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B10/00—Instruments for taking body samples for diagnostic purposes; Other methods or instruments for diagnosis, e.g. for vaccination diagnosis, sex determination or ovulation-period determination; Throat striking implements
- A61B10/0045—Devices for taking samples of body liquids
- A61B10/007—Devices for taking samples of body liquids for taking urine samples
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/52—Use of compounds or compositions for colorimetric, spectrophotometric or fluorometric investigation, e.g. use of reagent paper and including single- and multilayer analytical elements
- G01N33/528—Atypical element structures, e.g. gloves, rods, tampons, toilet paper
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Immunology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pathology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Surgery (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Une paroi (1) définit une chambre de test (7) à sommet ouvert pour recevoir le liquide, tel que l'urine (13), à analyser. La chambre de test (7) est une chambre d'écoulement présentant un passage d'évacuation inférieur (6). Le réactif (11) et les colorations témoin (12) sont placés à faible distance au-dessus du passage d'évacuation (6) et sont visibles à travers une paroi transparente (8). L'imprégnation du réactif s'effectue pendant le temps mis par le liquide (13) à s'écouler à travers le passage d'évacuation (6). Utilisation pour supprimer le transport du liquide entre le lieu de la miction et le lieu de la lecture, ainsi que la manipulation du liquide après la lecture.
Description
"Dispositif de test pour liquide
biologique tel que l'urine
DESCRIPTION
La présente invention concerne un dispositif de test pour liquide biologique tel que l'urine.
biologique tel que l'urine
DESCRIPTION
La présente invention concerne un dispositif de test pour liquide biologique tel que l'urine.
Pour pratiquer un test sur la composition de l'urine d'un patient, il est usuel que l'urine soit collectée dans un réceptacle, à la suite de quoi le praticien y plonge une bandelette réactive, l'égoutte, et lit le résultat du test sur la bandelette en la comparant avec un témoin coloré imprimé sur la boîte ou le flacon contenant les bandelettes réactives. I1 faut ensuite vider l'urine avant de pouvoir jeter le réceptacle s'il est du type jetable, ou le laver s'il est du type réutilisable.
La procédure est particulièrement incommode lorsque la collecte de l'urine doit être faite a domicile puis le récipient de collecte porté plein au praticien devant effectuer le test.
On peut certes confier au patient le soin d'effectuer lui-même le test, mais il en résulte des risques d'erreur. On peut encore demander au patient de plonger lui-même la bandelette réactive dans le récipient puis de porter la bandelette au médecin. I1 se pose alors le problème du transport de cette bandelette sans qu'il en résulte ni salissure, ni altération du résultat par contact avec des milieux étrangers à l'urine sur laquelle doit porter le test.
On connaît certes d'après le W0-80/00406 un récipient de collecte pour l'analyse d'urine dont la paroi intérieure porte la bandelette réactive et une bandelette témoin, toutes deux visibles de l'extérieur à travers une paroi transparente du réceptacle.
On n'a donc plus à manipuler, égoutter et jeter séparément les bandelettes réactives. Mais il reste nécessaire de transporter l'urine puis de la jeter avant de jeter le réceptacle une fois le test effectué.
Le but de l'invention est de remédier à ces inconvénients et en particulier de proposer un dispositif de test supprimant quasiment toutes manipulations du liquide biologique à tester.
Suivant l'invention, le dispositif de test pour liquide biologique tel que l'urine, comprenant une paroi définissant une chambre de test présentant un orifice d'admission pour le liquide, un réactif étant placé ou pouvant être placé dans la chambre pour être en contact avec le liquide ayant pénétré par l'orifice d'admission, est caractérisé en ce que la chambre de test est aménagée en chambre d'écoulement entre l'orifice d'admission et au moins un passage d'évacuation.
Ainsi, il n'y a plus à proprement parler de collecte du liquide biologique, mais simple écoulement de celui-ci à travers le dispositif, le temps d'imprégner le réactif exposé à cet écoulement. Une fois le liquide totalement évacué du dispositif à la fin de la miction, on peut lire le résultat du test sur le réactif à travers une paroi transparente du dispositif, ou à travers l'ouverture d'admission, ou encore en soumettant la paroi à une déformation prédéterminée rendant le réactif visible de l'extérieur. Par exemple, la déformation prédéterminée peut provoquer un agrandissement de l'orifice d'évacuation, le réactif devenant alors lisible à travers l'orifice d'évacuation agrandi.
D'autres modes de lecture sont encore envisageables, par exemple après rupture d'une ligne de fragilité de la paroi. Le réactif peut également consister en une plage sensible, associée à des moyens de signalisation extérieurs, visuels ou sonores.
Quel que soit le mode de lecture, celle-ci s'effectue alors que l'urine ou autre liquide biologique n'est plus présent dans le dispositif, sauf à l'état de traces. Une fois la lecture effectuée, il suffit de jeter le dispositif.
Le dispositif selon l'invention est particulièrement commode lorsque l'imprégnation par l'urine a lieu au domicile du patient, puis le dispositif est transporté par exemple dans un sachet au cabinet du praticien qui détermine le résultat du test puis jette le dispositif dans une corbeille de déchets.
Pendant le transport du domicile du patient au cabinet du praticien, la paroi du dispositif protège le réactif de tout contact avec un milieu étranger, et protège l'environnement de tout contact avec les traces d'urine ou autre liquide biologique.
D'autres particularités et avantages de l'invention ressortiront encore de la description qui va suivre relative à des exemples non limitatifs.
Aux dessins annexés:
- la figure 1 est une vue en perspective d'un
premier mode de réalisation du dispositif selon
l'invention;
- la figure 2 est une vue en coupe axiale du
dispositif de la figure 1;
- la figure 3 est une vue en perspective d'un
deuxième mode de réalisation du dispositif, avec
arrachement;
- la figure 4 est une vue en perspective d'un
troisième mode de réalisation du dispositif;
- la figure 5 est une vue en coupe axiale suivant
V-V de la figure 4; et
- la figure 6 est une vue en perspective illustrant
l'opération de lecture du test effectué au moyen
du dispositif des figures 4 et 5.
- la figure 1 est une vue en perspective d'un
premier mode de réalisation du dispositif selon
l'invention;
- la figure 2 est une vue en coupe axiale du
dispositif de la figure 1;
- la figure 3 est une vue en perspective d'un
deuxième mode de réalisation du dispositif, avec
arrachement;
- la figure 4 est une vue en perspective d'un
troisième mode de réalisation du dispositif;
- la figure 5 est une vue en coupe axiale suivant
V-V de la figure 4; et
- la figure 6 est une vue en perspective illustrant
l'opération de lecture du test effectué au moyen
du dispositif des figures 4 et 5.
Dans le mode de réalisation des figures 1 et 2, le dispositif comprend une paroi 1 composée d'une paroi latérale 2 tronconique évasée vers le haut, et d'un fond 3. A son extrémité supérieure, la paroi latérale 2 est largement ouverte pour former un orifice d'admission 4 pour l'urine à analyser. Le fond 3 comporte des perforations 6 définissant un passage d'évacuation de l'urine. La paroi 1 définit intérieurement une chambre de test 7 qui est aménagée en chambre d'écoulement entre l'ouverture d'admission supérieure 4 et le passage d'évacuation inférieur 6.
Dans l'exemple représenté, le fond 3 définit un embout d'évacuation 8. L'extrémité libre de l'embout 8 est fermée d'un seul tenant par une paroi d'extrémité 9 à travers laquelle sont formées les perforations 6.
L'embout 8 porte sur sa face périphérique intérieure un dépôt de réactif 11 ainsi qu'un dépôt de coloration(s) témoin 12 disposés côte-a-côte. Au moins dans la région de l'embout 8, la paroi du dispositif de test est réalisée transparente, de sorte que la couleur du dépôt de réactif 11 est la (ou les) coloration(s) 12 sont visibles de l'extérieur.
Les perforations 6 sont calibrées pour freiner l'écoulement de l'urine de manière que, pendant la miction, une certaine quantité d'urine 13 soit retenue au-dessus des perforations 6 et par conséquent en contact avec le réactif 11 pendant un temps suffisant pour que le réactif 11 réagisse avec certitude au composant recherché s'il est présent dans l'urine à analyser. Le réactif 11 est placé aussi près que possible au-dessus des perforations 6. La hauteur entre l'ouverture d'admission 4 et les perforations d'évacuation 6 est prévue suffisante pour que le débit à travers les perforations 6 augmente significativement si le niveau dans la chambre de test 7 tend à se rapprocher de l'ouverture d'admission 4. On évite ainsi les risques de débordement pendant la miction. Le risque de débordement est également diminué si le diamètre intérieur de la paroi latérale 2 est prévu suffisant pour que le volume de la chambre 7 soit relativement grand.
Si le réactif 11 est d'un type nécessitant un contact prolongé, le passage d'évacuation 6 définit un débit faible pour garantir que le temps d'imprégnation sera suffisant même en cas de miction peu abondante.
Dans le cas d'un tel réactif, un repère de niveau de remplissage maximum peut être prévu sur la face intérieure de la paroi latérale 2. Le patient a alors pour consigne de remplir la chambre 7 jusqu'au niveau maximum puis d'attendre l'écoulement complet à travers le passage d'évacuation 6. En cas de miction surabondante, le patient peut terminer celle-ci directement dans les toilettes comme cela est usuel avec les récipients de collecte classiques.
Un fois que l'urine 13 introduite par l'ouverture d'admission 4 s'est totalement écoulée à travers le passage d'évacuation 6, le patient peut porter le dispositif vide au praticien qui effectue la lecture du test à travers la paroi de l'embout 8, puis jette le dispositif qui est alors sensiblement sec.
Dans l'exemple représenté à la figure 3, qui ne sera décrit que pour ses différences par rapport à celui des figures 1 et 2, le fond 3 est réalisé sensiblement plan, les perforations 6 étant faites à travers ce fond plan. Sur la face intérieure du fond 3 sont fixés deux ensemble comprenant chacun une bande de réactif 11 et une bande témoin 12. Ces deux ensembles 11, 12 sont visibles à travers l'ouverture d'admission 4 du dispositif. Les deux bandes de réactif 11 sont sensibles chacune à deux composants distincts susceptibles de se trouver dans l'urine à analyser.
Le dispositif de la figure 3 s'utilise sensiblement comme celui des figures 1 et 2, excepté que la lecture du test s'effectue à travers l'ouverture d'admission 4.
la paroi latérale et/ou le fond peuvent être réalisés transparents pour mieux éclairer les ensembles 11, 12 pendant la lecture à travers l'ouverture 4, ou encore pour permettre la lecture à travers ces parois transparentes plutôt qu'à travers l'ouverture 4.
L'exemple des figures 4 à 6 ne sera décrit que pour ses différences par rapport à celui de la figure 3.
Le fond 3 comporte toujours les deux ensembles 11, 12, mais n'est plus perforé. Le passage d'évacuation 26 est constitué par une fente s'étendant au bord inférieur de la paroi latérale 2 le long de la jonction avec le fond 3, selon un demi-cercle correspondant à la moitié du périmètre de cette jonction. Comme dans les exemples précédents, la section du passage 26 est calculée pour convenablement freiner l'écoulement qui le traverse. La paroi latérale 2 est réalisée en matière déformable manuellement. Pendant l'imprégnation, le patient peut régler le débit d'écoulement par le fente 26 en pressant un peu la paroi latérale. Ceci a pour effet d'élargir la fente 26.
Une fois l'évacuation terminée, la lecture peut s'effectuer comme représenté à la figure 6 en comprimant la paroi latérale 2 de manière que la région de cette paroi située au-dessus de la fente 26 vienne, par inversion de sa courbure, se placer contre la face intérieure du reste de la paroi latérale 2. Ceci élargit considérablement la fente 26 et découvre la face intérieure du fond 3 et en particulier les ensembles 11, 12 de réactif et de coloration témoin. La lecture est donc facile, même si le dispositif est réalisé relativement haut et étroit et si la paroi latérale 2 et le fond 3 sont réalisés en matière opaque. En outre, une fois comprimé, le dispositif est moins encombrant pendant le transport ainsi que dans le contenant réservé aux déchets.
Bien entendu, l'invention n'est pas limitée aux exemples décrits et représentés.
On pourrait réaliser le dispositif de façon qu'il soit pliable pour pouvoir prendre une forme plate aussi bien avant utilisation que pendant le transport entre l'opération d'imprégnation et l'opération de lecture, ainsi qu'après la lecture, pour être jeté. Le pliage pourrait être conçu de façon à faire venir le réactif et les colorations témoin derrière une paroi transparente faisant par exemple partie de la paroi latérale du dispositif. Dans un tel cas, la lecture s'effectuerait à l'état plié.
Le réactif utilisé n'est pas nécessairement un réactif coloré. Il peut par exemple s'agir d'une plage sensible provoquant par voie électronique un signal lumineux, sonore, etc.
Chaque mode de réalisation peut comporter un nombre variable de réactifs et de plages témoin, selon le type d'analyse à effectuer.
Au lieu de fixer le réactif et les colorations témoin à la paroi lors de la fabrication du dispositif, on peut prévoir que le réactif est fixé sous forme de bandelette dans la chambre de test peu de temps avant la miction. On laisse ainsi au praticien la possibilité d'utiliser dans chaque cas le ou les réactifs correspondant à l'analyse à effectuer. La fixation peut s'effectuer par exemple au moyen d'une pince enserrant la bandelette et le bord supérieur de la paroi latérale.
Dans tous les modes de réalisation, les réactifs utilisés sont soit du type à lecture immédiate soit du type nécessitant un certain délai entre l'imprégnation et la lecture.
Claims (12)
1. Dispositif de test pour liquide biologique tel que l'urine (13), comprenant une paroi (1) définissant une chambre de test (7) présentant un orifice d'admission (4) pour le liquide, un réactif (11) étant placé ou pouvant être placé dans la chambre (7) pour être en contact avec le liquide ayant pénétré par l'orifice d'admission (4), caractérisé en ce que la chambre de test (7) est aménagée en chambre d'écoulement entre l'orifice d'admission (4) et au moins un passage d'évacuation (6, 26).
2. Dispositif de test selon la revendication 1, caractérisé en ce que le passage d'évacuation (6, 26) est calibré de manière à ralentir l'évacuation et prolonger le contact entre le liquide biologique (13) et le réactif (11), la chambre de test (7) ayant une volume approprié pour contenir le liquide biologique attendant de s'écouler par le passage d'évacuation.
3. Dispositif de test selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce que le réactif (11) est disposé au voisinage du passage d'évacuation (6).
4. Dispositif de test selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que le réactif est un réactif coloré (11).
5. Dispositif de test selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisé en ce qu'il comprend au moins un témoin (12) placé à proximité du réactif (11) dans la chambre du test.
6. Dispositif de test selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisé en ce que le réactif (11) est disposé pour être visible depuis l'extérieur de la chambre (7).
7. Dispositif de test selon la revendication 6, caractérisé en ce que le réactif (11) est visible à travers l'un au moins des orifices d'admission (4) et d'évacuation (26).
8. Dispositif de test selon l'une des revendications 1 à 7, caractérisé en ce qu'au moins une partie (8) de la paroi (1) est réalisée transparente et permet de voir le réactif (11) depuis l'extérieur de la chambre.
9. Dispositif de test selon la revendication 8, caractérisé en ce que le réactif est placé sur la face interne d'une région rétrécie et transparente (8) de la paroi (1), cette région rétrécie formant embout jusqu'au passage d'évacuation (6).
10. Dispositif de test selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que la paroi est au moins en partie déformable entre un état d'admission et d'évacuation de l'urine et un état de lecture du test, dans lequel le réactif est visible de l'extérieur de la chambre (7).
11. Dispositif de test selon la revendication 10, caractérisé en ce que le passage d'évacuation est une fente (26) qui expose le réactif (11) au regard de l'observateur lorsque la paroi est dans l'état de lecture du test.
12. Dispositif de test selon la revendication 11, caractérisé en ce que la fente (26) est prévue le long d'une partie de la jonction entre une paroi latérale (2) et un fond (3) appartenant tous deux à ladite paroi (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9515854A FR2742981B1 (fr) | 1995-12-29 | 1995-12-29 | Dispositif de test pour liquide biologique tel que l'urine |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9515854A FR2742981B1 (fr) | 1995-12-29 | 1995-12-29 | Dispositif de test pour liquide biologique tel que l'urine |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2742981A1 true FR2742981A1 (fr) | 1997-07-04 |
| FR2742981B1 FR2742981B1 (fr) | 1998-03-20 |
Family
ID=9486246
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR9515854A Expired - Fee Related FR2742981B1 (fr) | 1995-12-29 | 1995-12-29 | Dispositif de test pour liquide biologique tel que l'urine |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| FR (1) | FR2742981B1 (fr) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10101679A1 (de) * | 2001-01-16 | 2002-07-25 | Norbert Boehm | Flüssigkeitstestvorrrichtung |
| EP1230545A4 (fr) * | 1999-11-12 | 2002-10-30 | Tuan Pham | Kit de test diagnostique pour le prelevement et l'essai d'echantillons de fluide, avec papiers reactifs et compteur de duree configurables par l'utilisateur |
| WO2002094104A1 (fr) * | 2001-05-18 | 2002-11-28 | Funnelly Enough Limited | Dispositif de collecte d'urine |
| DE10145424A1 (de) * | 2001-09-14 | 2003-04-10 | Sarstedt Ag & Co | Vorrichtung und Verfahren zur Durchführung eines Tests zum Nachweis von Partikeln im Urin |
| GB2469496A (en) * | 2009-04-16 | 2010-10-20 | Aim Straight Ltd | Urinary directional aid for men incorporating cleansing means and health testing means |
Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2633410A (en) * | 1949-04-13 | 1953-03-31 | Denver Chemical Mfg Company | Method and means of detecting albumin and globulin in urine and other body liquids |
| US4040791A (en) * | 1976-06-22 | 1977-08-09 | David H Kuntz | Specimen collecting device |
| FR2424049A1 (fr) * | 1978-04-28 | 1979-11-23 | Braxton Earl | Dispositif pour extraire de l'urine des composes a l'etat de traces |
| WO1980000406A1 (fr) * | 1978-08-23 | 1980-03-20 | Lucas & Soehne Kunststoffwerk | Recipient pour examen, notamment pour l'examen d'un echantillon d'urine |
| US4557863A (en) * | 1984-04-13 | 1985-12-10 | Callewaert Denis M | Device for collection of proteins in a urinal and method of use |
| DE3618989A1 (de) * | 1986-06-05 | 1987-12-10 | Pharmapack Stade Gmbh & Co | Indikator fuer diagnostische zwecke |
| WO1990003149A1 (fr) * | 1988-09-30 | 1990-04-05 | Prevention Sciences Incorporated | Appareil et procede de mesure de quantites volumiques d'urine lors de la miction |
| WO1992000703A1 (fr) * | 1990-07-10 | 1992-01-23 | T Systems Inc. | Sac collecteur pour echantillons de fluides biologiques |
| GB2247626A (en) * | 1990-09-05 | 1992-03-11 | Squibb & Sons Inc | Urine sampling device |
-
1995
- 1995-12-29 FR FR9515854A patent/FR2742981B1/fr not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2633410A (en) * | 1949-04-13 | 1953-03-31 | Denver Chemical Mfg Company | Method and means of detecting albumin and globulin in urine and other body liquids |
| US4040791A (en) * | 1976-06-22 | 1977-08-09 | David H Kuntz | Specimen collecting device |
| FR2424049A1 (fr) * | 1978-04-28 | 1979-11-23 | Braxton Earl | Dispositif pour extraire de l'urine des composes a l'etat de traces |
| WO1980000406A1 (fr) * | 1978-08-23 | 1980-03-20 | Lucas & Soehne Kunststoffwerk | Recipient pour examen, notamment pour l'examen d'un echantillon d'urine |
| US4557863A (en) * | 1984-04-13 | 1985-12-10 | Callewaert Denis M | Device for collection of proteins in a urinal and method of use |
| DE3618989A1 (de) * | 1986-06-05 | 1987-12-10 | Pharmapack Stade Gmbh & Co | Indikator fuer diagnostische zwecke |
| WO1990003149A1 (fr) * | 1988-09-30 | 1990-04-05 | Prevention Sciences Incorporated | Appareil et procede de mesure de quantites volumiques d'urine lors de la miction |
| WO1992000703A1 (fr) * | 1990-07-10 | 1992-01-23 | T Systems Inc. | Sac collecteur pour echantillons de fluides biologiques |
| GB2247626A (en) * | 1990-09-05 | 1992-03-11 | Squibb & Sons Inc | Urine sampling device |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1230545A4 (fr) * | 1999-11-12 | 2002-10-30 | Tuan Pham | Kit de test diagnostique pour le prelevement et l'essai d'echantillons de fluide, avec papiers reactifs et compteur de duree configurables par l'utilisateur |
| DE10101679A1 (de) * | 2001-01-16 | 2002-07-25 | Norbert Boehm | Flüssigkeitstestvorrrichtung |
| DE10101679B4 (de) * | 2001-01-16 | 2005-10-06 | Norbert Boehm | Flüssigkeitstestvorrichtung |
| WO2002094104A1 (fr) * | 2001-05-18 | 2002-11-28 | Funnelly Enough Limited | Dispositif de collecte d'urine |
| AU2002307933B2 (en) * | 2001-05-18 | 2006-07-20 | Funnelly Enough Limited | A urine collection device |
| DE10145424A1 (de) * | 2001-09-14 | 2003-04-10 | Sarstedt Ag & Co | Vorrichtung und Verfahren zur Durchführung eines Tests zum Nachweis von Partikeln im Urin |
| DE10145424B4 (de) * | 2001-09-14 | 2005-09-29 | Sarstedt Ag & Co. | Vorrichtung zur Durchführung eines Tests zum Nachweis von Partikeln im Urin |
| GB2469496A (en) * | 2009-04-16 | 2010-10-20 | Aim Straight Ltd | Urinary directional aid for men incorporating cleansing means and health testing means |
| GB2469496B (en) * | 2009-04-16 | 2013-07-17 | Aim Straight Ltd | Urinary device |
| US9301870B2 (en) | 2009-04-16 | 2016-04-05 | Aim-Straight Ltd. | Urinary device having antiseptic and health testing properties |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2742981B1 (fr) | 1998-03-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0251946A1 (fr) | Dispositif d'analyse d'un échantillon liquide | |
| CA2626051A1 (fr) | Dispositif de fermeture pour conteneur de boisson ou autre liquide | |
| BE1015063A7 (fr) | Dispositif homogeneisateur perfectionne. | |
| FR2533819A1 (fr) | Appareil pour le prelevement d'un echantillon, en particulier d'urine | |
| FR2862498A1 (fr) | Structure d'evacuation constante pour recipient sous vide de cosmetique a tete a buse | |
| FR2597604A3 (fr) | Dispositif pour le prelevement d'echantillons physiologiques | |
| FR2742981A1 (fr) | Dispositif de test pour liquide biologique tel que l'urine | |
| FR2641678A3 (fr) | Etui a cigarettes | |
| WO2003042049A1 (fr) | Recipient pour liquide et bouchon pour un tel recipient | |
| FR2627750A1 (fr) | Dispositif permettant d'assurer le prelevement d'une quantite determinee de liquide contenu dans un recipient | |
| FR2505677A1 (fr) | Dispositif pour recueillir et contenir de l'urine destinee a des laboratoires d'analyses | |
| EP0039650A1 (fr) | Sac filtrant - sac à poussière pour aspirateur | |
| FR2658741A1 (fr) | Instrument pour l'application d'un liquide, par exemple d'un produit cosmetique. | |
| FR2585676A3 (fr) | Support de manutention et d'ouverture, adapte a une boite carton contenant du liquide | |
| JPS6327620Y2 (fr) | ||
| FR2791036A1 (fr) | Recipient pour aliments | |
| CH623931A5 (en) | Element with an opening which can be used in a particle analysis apparatus | |
| EP1544120B1 (fr) | Ensemble comportant un dispositif de distribution et un boîtier permettant de connaître le degré de vidage du dispositif de distribution | |
| FR2828479A1 (fr) | Dispositif pour l'extraction goutte d'un liquide contenu dans un flacon muni d'un obturateur | |
| WO2009049745A1 (fr) | Embout buccal pour appareil de mesure | |
| BE892624A (fr) | Assemblage de liaison pour systemes a deux composantes | |
| FR3162619A1 (fr) | Bras de fixation pour dispositif d'analyse d'urine | |
| WO2000059795A1 (fr) | Couvercle pour boite de boisson ou autre liquide | |
| FR2805476A1 (fr) | Dispositif de test biologique ou chimique | |
| BE406026A (fr) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| ST | Notification of lapse |