FR2695297A1 - Composition d'agent désinfectant. - Google Patents
Composition d'agent désinfectant. Download PDFInfo
- Publication number
- FR2695297A1 FR2695297A1 FR9210718A FR9210718A FR2695297A1 FR 2695297 A1 FR2695297 A1 FR 2695297A1 FR 9210718 A FR9210718 A FR 9210718A FR 9210718 A FR9210718 A FR 9210718A FR 2695297 A1 FR2695297 A1 FR 2695297A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- sep
- composition according
- compound
- composition
- esp
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 150000004283 biguanides Chemical class 0.000 title claims abstract description 10
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 title claims abstract description 8
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 title abstract description 5
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 title abstract description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 50
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims abstract description 19
- -1 cationic quaternary ammonium compound Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims abstract description 8
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims abstract description 7
- 239000013522 chelant Substances 0.000 claims abstract description 4
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims abstract description 4
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims abstract description 4
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims abstract description 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims abstract description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 40
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 13
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- RUPBZQFQVRMKDG-UHFFFAOYSA-M Didecyldimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCC RUPBZQFQVRMKDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 229960004670 didecyldimethylammonium chloride Drugs 0.000 claims description 6
- FKPUYTAEIPNGRM-UHFFFAOYSA-N 1-(diaminomethylidene)guanidine;hydron;chloride Chemical compound [Cl-].N\C([NH3+])=N/C(N)=N FKPUYTAEIPNGRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 4
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 4
- 125000005471 saturated fatty acid group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000005314 unsaturated fatty acid group Chemical group 0.000 claims description 4
- LPMBTLLQQJBUOO-KTKRTIGZSA-N (z)-n,n-bis(2-hydroxyethyl)octadec-9-enamide Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)N(CCO)CCO LPMBTLLQQJBUOO-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 3
- ACFCVXXZCDHCRO-UHFFFAOYSA-N 1-(2-heptadec-1-enyl-4,5-dihydroimidazol-1-yl)ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC=CC1=NCCN1C(C)O ACFCVXXZCDHCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 229960001484 edetic acid Drugs 0.000 claims description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical group 0.000 claims description 2
- JSPLKZUTYZBBKA-UHFFFAOYSA-N trioxidane Chemical class OOO JSPLKZUTYZBBKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000006732 (C1-C15) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 abstract 1
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 abstract 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 abstract 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 22
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 14
- UDHXJZHVNHGCEC-UHFFFAOYSA-N Chlorophacinone Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)C(=O)C1C(=O)C2=CC=CC=C2C1=O UDHXJZHVNHGCEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- 241000194033 Enterococcus Species 0.000 description 6
- 241000588722 Escherichia Species 0.000 description 6
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 description 6
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 description 6
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 4
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 4
- 239000008233 hard water Substances 0.000 description 4
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 4
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 229940035637 spectrum-4 Drugs 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 3
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 3
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 3
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 3
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 2
- 241000222120 Candida <Saccharomycetales> Species 0.000 description 2
- 241000222290 Cladosporium Species 0.000 description 2
- 241000194031 Enterococcus faecium Species 0.000 description 2
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000186359 Mycobacterium Species 0.000 description 2
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 2
- 241000228143 Penicillium Species 0.000 description 2
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 2
- FJWGYAHXMCUOOM-QHOUIDNNSA-N [(2s,3r,4s,5r,6r)-2-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dinitrooxy-2-(nitrooxymethyl)-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-trinitrooxy-2-(nitrooxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-3,5-dinitrooxy-6-(nitrooxymethyl)oxan-4-yl] nitrate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](O[N+]([O-])=O)[C@H]1O[N+]([O-])=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)[C@@H](CO[N+]([O-])=O)O1)O[N+]([O-])=O)CO[N+](=O)[O-])[C@@H]1[C@@H](CO[N+]([O-])=O)O[C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)[C@H]1O[N+]([O-])=O FJWGYAHXMCUOOM-QHOUIDNNSA-N 0.000 description 2
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 2
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 2
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 2
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 239000012137 tryptone Substances 0.000 description 2
- 0 *N1*=*2C1C2 Chemical compound *N1*=*2C1C2 0.000 description 1
- XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 11-methyldodecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCO XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-M Aminoacetate Chemical compound NCC([O-])=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010011409 Cross infection Diseases 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000187480 Mycobacterium smegmatis Species 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical class O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 241001052560 Thallis Species 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 229940027983 antiseptic and disinfectant quaternary ammonium compound Drugs 0.000 description 1
- 229960003093 antiseptics and disinfectants Drugs 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000001045 blue dye Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 239000008344 egg yolk phospholipid Substances 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 239000012454 non-polar solvent Substances 0.000 description 1
- QYSGYZVSCZSLHT-UHFFFAOYSA-N octafluoropropane Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F QYSGYZVSCZSLHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229940068968 polysorbate 80 Drugs 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 235000019795 sodium metasilicate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910000406 trisodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019801 trisodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides
- A01N47/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides containing —N=CX2 groups, e.g. isothiourea
- A01N47/44—Guanidine; Derivatives thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
L'invention a pour objet une composition d'agent désinfectant renfermant en quantité synergique: a) un composé amphotère à caractère cationique, b1 ) un composé cationique ammonium quaternaire ayant un effet bactéricide, et b2 ) un sel de biguanide polymérique, le rapport pondéral de b1 )/b2 ) étant de 0,5 à 6 et de préférence voisin de 2, tandis que le rapport de a)/b2 ) est de 0,5 à LF2 et de préférence voisin de 1.
Description
La présente invention concerne une composition d'agent désinfectant utile notamment en milieu hospitalier.
L'infection hospitalière est un phénomène préoccupant par ses implications humaine et financière.
Jusqu'à présent, on utilisait principalement des composés renfermant des aldéhydes et des phénols pour la désinfection.
Dans FR-2667220, la demanderesse a décrit une composition d'agent nettoyant-décontaminant, notamment pour instruments chirurgicaux, qui renferme en quantité synergique:
(a) un composé amphotère à caractère cationique , et
(b) un composé cationique ammonium quaternaire ayant un effet bactéricide, le rapport pondéral de (b)/(a) étant de 0,5 à 6 et notamment voisin de 2.
(a) un composé amphotère à caractère cationique , et
(b) un composé cationique ammonium quaternaire ayant un effet bactéricide, le rapport pondéral de (b)/(a) étant de 0,5 à 6 et notamment voisin de 2.
La composition mentionnée ci-dessus donne satisfaction.
On a maintenant trouvé de façon surprenante qu'il était possible d'améliorer encore l'activité bactéricide de la composition de FR-2667220 en introduisant un sel de biguanide polymérique.
La nouvelle composition selon la présente invention qui renferme un composé amphotère, un composé cationique ammonium quaternaire et un sel de biguanide polymérique a une action anti-microbienne améliorée , notamment sur les germes Gram de type pseudomonas aeruginosa.
Par rapport à la composition de FR-2667220, l'efficacité du produit de la présente invention est telle que l'activité sur certains microorganismes est plus que doublée pour l'utilisation d'une même quantité de produit.
La présente invention a donc pour objet une composition d'agent désinfectant renfermant en quantité synergique:
a) un composé amphotère à caractère cationique
bl) un composé cationique ammonium quaternaire ayant un
effet bactéricide, et
b2) un sel de biguanide polymérique, le rapport pondéral de bl)/b2) étant de 0,5 à 6 et de préférence voisin de 2, tandis que le rapport de a)/b2) est de 0,5 à 2 et de préférence voisin de 1.
a) un composé amphotère à caractère cationique
bl) un composé cationique ammonium quaternaire ayant un
effet bactéricide, et
b2) un sel de biguanide polymérique, le rapport pondéral de bl)/b2) étant de 0,5 à 6 et de préférence voisin de 2, tandis que le rapport de a)/b2) est de 0,5 à 2 et de préférence voisin de 1.
Avantageusement, dans la présente invention le composé a) représente de 2 à 30%, de préférence, de.2,5 à 15% du poids total de la composition.
De préférence, la composition de l'invention comprend, en outre:
c) un alcool éthoxylé biodégradable non ionique
détergent;
d) un chélate;
f) un inhibiteur de corrosion; et
g) un surgraissant destiné à assurer la stabilité de la
mousse du produit.
c) un alcool éthoxylé biodégradable non ionique
détergent;
d) un chélate;
f) un inhibiteur de corrosion; et
g) un surgraissant destiné à assurer la stabilité de la
mousse du produit.
Avantageusement dans une telle composition préférée de la présente invention:
- le composé c) est utilisé à raison de 3 à 20%, de préférence de 4 à 15% du poids total de la composition;
- le composé d) est utilisé à raison de 0,1 à 10%, de préférence de 1 à 4% du poids total de la composition;
- le composé f) est utilisé à raison de 0,01% à 5%, de préférence 0,5% du poids total de la composition.
- le composé c) est utilisé à raison de 3 à 20%, de préférence de 4 à 15% du poids total de la composition;
- le composé d) est utilisé à raison de 0,1 à 10%, de préférence de 1 à 4% du poids total de la composition;
- le composé f) est utilisé à raison de 0,01% à 5%, de préférence 0,5% du poids total de la composition.
- le composé g) est utilisé à raison de 0,01 à 5% , de préférence , 0,5 % du poids total de la composition.
L'invention s'étend aussi aux caractéristiques préférentielles ci-après, considérées isolément ou selon toutes leurs combinaisons techniquement possibles: - le composé a) répond à la formule générale:
dans laquelle R1 représente une chaîne d'acide gras saturé ou non saturé et R2 un métal alcalin.
dans laquelle R1 représente une chaîne d'acide gras saturé ou non saturé et R2 un métal alcalin.
- le composé a) est la N[N'(N"-2-hydroxyéthyl-N"-carbo- xyéthylaminoéthyl)amidoacétate]-N,N-diméthyl-N-coco-ammoniumbétaine.
- le composé bl) répond à la formule générale:
dans laquelle R3 et R4 sont des groupes alkyles en C1 à Cl5.
dans laquelle R3 et R4 sont des groupes alkyles en C1 à Cl5.
- le compose b1) est le chlorure de didécyl-diméthyl- ammonium.
- l'alcool éthoxylé biodégradable non-ionique détergent est un agent de surface non-ionique à base d'un alcool oxo saturé de formule:
ou R5 est i-C13H27 et x = 3, 5, 7, 8 ou 12.
ou R5 est i-C13H27 et x = 3, 5, 7, 8 ou 12.
- le composé d) est l'acide éthylène-diaminetétraacétique de formule
- le composé f) répond à la formule générale:
dans laquelle R6 est un radical alkyle en C10 à C20.
- le composé f) répond à la formule générale:
dans laquelle R6 est un radical alkyle en C10 à C20.
- le composé f) est la l-hydroxyéthyl-2-heptadécénylimidazoline.
- le composé g) répond à la formule générale:
dans laquelle R7 est un reste d'acide gras saturé ou non saturé.
dans laquelle R7 est un reste d'acide gras saturé ou non saturé.
- le composé g) est le diéthanolamide d'acide oléique.
- le composé c) est utilisé dans un rapport de 1 à 5 vis- -vis des composés a), bl) et b2).
- la composition de l'invention renferme en outre un colorant, il s'agit par exemple d'un colorant bleu ou analogue.
Dans la présente description, sauf indication contraire, toutes les parties et pourcentages sont calculés en poids.
On indique ci-après un exemple de mise en oeuvre de la composition de l'invention, les quantités étant exprimées en % de la composition totale: - NI N' (N"-2-hydroxyéthyl-N"-carboxyéthylaminoéthyl) 4,2% amidoacétate I -N,N-diméthyl-N-coco-ammoniumbétaine - chlorure de didécyl diméthyl ammonium 10% - chlorhydrate de biguanide 4% - isotridécanol éthoxylé à 8 moles d'oxyde 7% d'éthylène - acide éthylène diaminetétraacétique 2,4% - l-hydroxy-éthyl-2-heptadécényl-imidazoline 0,5% - diéthanolamide d'acide oléique 0,5% - acide citrique quantité suffisante pour obtenir un pH de 8,3 + 0,4 - colorant 0,01%
La composition ci-dessus est obtenue en mettant en contact les constituants sous agitation modérée pendant une durée de deux heures environ. On mélange les composés dans l'ordre mentionné.Pour l'usage final, on dilue avec de l'eau à raison d'environ 25 ml de solution pour 5 litres d'eau soit une concentration d'utilisation de 0,5%.
La composition ci-dessus est obtenue en mettant en contact les constituants sous agitation modérée pendant une durée de deux heures environ. On mélange les composés dans l'ordre mentionné.Pour l'usage final, on dilue avec de l'eau à raison d'environ 25 ml de solution pour 5 litres d'eau soit une concentration d'utilisation de 0,5%.
Le produit de la présente invention est une solution limpide d'une densité de 0,99. Son pH est de 8,3 + 0,4 et sa biodégradabilité est supérieure à 90%.
La NI N' (N"-2-hydroxyéthyl-N"-carboxyéthylaminoéthyl) aminoacétate I -N,N-diméthyl-N-coco-ammoniumbétaine est un liquide limpide jaunâtre à 20'C. Elle est utilisée à raison d'environ 4,2% et elle présente les caractéristiques ci-après:
couleur (Gardner): 3-5
matières solides (%): 50 + 1
pH (à 10%): 8-9
teneur en NaCl (%): 5,5-6,-6,2
teneur en éthanol: (%) environ 10
caractère cationique
Il s'agit d'un tensio-actif amphotère cationique ayant à la fois la bonne compatibilité envers la peau des amphotères et l'effet biocide des quaternaires. Ce tensio-actif est compatible avec les tensio-actifs non ioniques et amphotères et est partiellement miscible avec les tensio-actifs cationiques. Il est soluble de façon limpide dans l'eau, l'éthanol, l'isopropanol. Son domaine d'utilisation est pH 410.Sa valeur moussante selon la norme DIN 53901 est de 180/0 et son pouvoir mouillant selon la norme DIN 53901 est de l mn 4 secondes.
couleur (Gardner): 3-5
matières solides (%): 50 + 1
pH (à 10%): 8-9
teneur en NaCl (%): 5,5-6,-6,2
teneur en éthanol: (%) environ 10
caractère cationique
Il s'agit d'un tensio-actif amphotère cationique ayant à la fois la bonne compatibilité envers la peau des amphotères et l'effet biocide des quaternaires. Ce tensio-actif est compatible avec les tensio-actifs non ioniques et amphotères et est partiellement miscible avec les tensio-actifs cationiques. Il est soluble de façon limpide dans l'eau, l'éthanol, l'isopropanol. Son domaine d'utilisation est pH 410.Sa valeur moussante selon la norme DIN 53901 est de 180/0 et son pouvoir mouillant selon la norme DIN 53901 est de l mn 4 secondes.
Le chlorure de didécyl-diméthylammonium est utilisé à raison d'environ 10%. Il est dépourvu de noyaux phényliques et comporte deux chaînes hydrocarbonées en C10 reliées à l'atome d'azote central.
L'isotridécanol éthoxylé à huit moles d'oxyde d'éthylène répond à la formule C13H270(CH2CH20)8H, il s'agit d'un agent de surface non ionique sous forme d'un liquide incolore. Il est utilisé dans un rapport pondéral d'environ 1:2 vis-à-vis de la NïN'(N"-2-hydroxyéthyl-N"- carboxyéthylaminoéthyl) amidoacétatel-N,N-diméthyl-N-coco- ammoniumbétaine et du chlorure de didécyle diméthylammonium.
L'acide éthylène diamine-tétra-acétique est un chélate.
Il piège le calcium de l'eau et agit sur la dureté de l'eau.
La l-hydroxyéthyl-2-heptadécényl-imidazoline est un liquide visqueux soluble dans la plupart des solvants polaires et apolaires. Elle est dispersible dans l'eau. Elle assure un bon effet anti-corrosion.
Le sel de biguanide polymérique est une solution aqueuse de chlorhydrate de biguanide polymérique (20%).
I1 s'agit d'un liquide incolore à. jaunâtre légèrement opalescent, sa viscosité à 25 C est de 5 centipoises tandis que sa densité à 25 C est de 1,035. Le pH du chlorhydrate de biguanide polymérique est de 4,3 à 25 C et son point d'ébullition de 102'C. Au dessous de 0 C, il peut former un dépôt solide qui se redissout en chauffant. Il est de type cationique et aisément soluble dans l'eau chaude ou froide. Il est également soluble dans les alcools aliphatiques, les glycols et les éthers de glycol, mais insoluble dans la plupart des hydrocarbures et des solvants aromatiques.
Le chlorhydrate de biguanide polymérique est compatible avec les détergents non ioniques, les acides et les composés d'ammonium quaternaire et incompatible avec les tensioactifs anioniques comme les savons et les alkylsulfonates.
I1 est précipité par les bases fortes comme l'hydroxyde de sodium, le métasilicate de sodium, le phosphate trisodique et les phosphates complexes. Il est compatible avec les acides phosphorique, sulfonique et nitrique.
Le diéthanolamide d'acide oléique est un liquide jaune visqueux à 22 C. C'est un agent surgraissant améliorant l'aspect de la mousse et la stabilité des émulsions. Il procure une amélioration du pouvoir détergent.
Le produit de l'invention est une solution concentrée tres active. La dilution d'emploi est de 0,5% soit 25 ml pour 5 litres d'eau froide ou tiède.
Le conditionnement peut être assuré sous forme de sachet de 25 ml, de flacon d'un litre ou de bidon de 5 litres.
L'activité anti-microbienne du désinfectant de la présente invention a été mise en évidence selon les normes françaises AFNOR.
Les normes AFNOR sont respectivement:
- NFT 72 151: détermination de l'activité bactéricide,
actif à 0,25% (spectre 5),
- NFT 72 170: détermination de l'activité bactéricide en
présence de substances interférentes:
en conditions de saleté: 0,15% (spectre 4)
- NFT 72 190: détermination de l'activité bactéricide pour
les désinfectants de contact (méthode de porte-germes):
actif à 0,25%
- NFT 72 201: détermination de l'activité fongicide
actif à 0,25%.
- NFT 72 151: détermination de l'activité bactéricide,
actif à 0,25% (spectre 5),
- NFT 72 170: détermination de l'activité bactéricide en
présence de substances interférentes:
en conditions de saleté: 0,15% (spectre 4)
- NFT 72 190: détermination de l'activité bactéricide pour
les désinfectants de contact (méthode de porte-germes):
actif à 0,25%
- NFT 72 201: détermination de l'activité fongicide
actif à 0,25%.
A) Détermination de l'activité bactéricide selon la norme
AFNOR NFT 72 151 (méthode par filtration sur
membranes):
1) - Conditions expérimentales:
Température d'essai: 20 C + 1 C Diluant du produit: eau pour préparations
injectables
Temps de contact: 5 min + 5 sec.
AFNOR NFT 72 151 (méthode par filtration sur
membranes):
1) - Conditions expérimentales:
Température d'essai: 20 C + 1 C Diluant du produit: eau pour préparations
injectables
Temps de contact: 5 min + 5 sec.
2) - Mode opératoire déterminé à la suite de l'essai
préliminaire: Référence et nature des membranes:
SARTORIUS SM 13106047
ACN, porosité 0,45 pm Diluant des suspensions bactériennes: solution de Tryptone
sel et EPPI Liquide de rinçage des membranes: eau pour préparations
injectables
Nombre de lavages: 3
Volume de liquide utilisé pour chaque lavage: 100 ml
Milieu de dénombrement: Gélose pour
dénombrement 7-2-1.
préliminaire: Référence et nature des membranes:
SARTORIUS SM 13106047
ACN, porosité 0,45 pm Diluant des suspensions bactériennes: solution de Tryptone
sel et EPPI Liquide de rinçage des membranes: eau pour préparations
injectables
Nombre de lavages: 3
Volume de liquide utilisé pour chaque lavage: 100 ml
Milieu de dénombrement: Gélose pour
dénombrement 7-2-1.
<tb> Concentrations <SEP> Souches <SEP> collection <SEP> N <SEP> N' <SEP> n
<tb> essayées <SEP> du <SEP> pro- <SEP> d'origine <SEP> et <SEP> numéro
<tb> duit <SEP> de <SEP> l'inven- <SEP> dans <SEP> le <SEP> collection
<tb> tion
<tb> 0,5% <SEP> (V/V) <SEP> Pseudomonas <SEP> aeruginosa <SEP> 121 <SEP> 95 <SEP> 93
<tb> <SEP> CIP <SEP> A <SEP> 22
<tb> 0,5% <SEP> (V/V) <SEP> Escherichia <SEP> coli <SEP> 91 <SEP> 86 <SEP> 76
<tb> <SEP> CIP <SEP> 54 <SEP> 127
<tb> 0,5% <SEP> (V/V) <SEP> Staphylococcus <SEP> aureus <SEP> 91 <SEP> 95 <SEP> 92
<tb> <SEP> CIP <SEP> 53 <SEP> 154
<tb> 0,5% <SEP> (V/V) <SEP> Enterococcus <SEP> faecium <SEP> 153 <SEP> 147 <SEP> 121
<tb> <SEP> CIP <SEP> 5 <SEP> 855
<tb> 0,5% <SEP> (V/V) <SEP> Mycobacterium <SEP> smegma- <SEP> 71 <SEP> 67 <SEP> 63
<tb> <SEP> tis
<tb> <SEP> CIP <SEP> 7 <SEP> 326
<tb>
Validité de l'essai préliminaire:
Pseudomonas aeruginosa 0,5% (V/V)
Escherichia coli 0,5% (V/V)
Staphylococcus aureus 0,5% (V/V)
Enterococcus faecium 0,5% (V/V)
Mycobacterium smegmatis 0,5% (V/V) 4) - Essai proprement dit
Résultats expérimentaux
<tb> essayées <SEP> du <SEP> pro- <SEP> d'origine <SEP> et <SEP> numéro
<tb> duit <SEP> de <SEP> l'inven- <SEP> dans <SEP> le <SEP> collection
<tb> tion
<tb> 0,5% <SEP> (V/V) <SEP> Pseudomonas <SEP> aeruginosa <SEP> 121 <SEP> 95 <SEP> 93
<tb> <SEP> CIP <SEP> A <SEP> 22
<tb> 0,5% <SEP> (V/V) <SEP> Escherichia <SEP> coli <SEP> 91 <SEP> 86 <SEP> 76
<tb> <SEP> CIP <SEP> 54 <SEP> 127
<tb> 0,5% <SEP> (V/V) <SEP> Staphylococcus <SEP> aureus <SEP> 91 <SEP> 95 <SEP> 92
<tb> <SEP> CIP <SEP> 53 <SEP> 154
<tb> 0,5% <SEP> (V/V) <SEP> Enterococcus <SEP> faecium <SEP> 153 <SEP> 147 <SEP> 121
<tb> <SEP> CIP <SEP> 5 <SEP> 855
<tb> 0,5% <SEP> (V/V) <SEP> Mycobacterium <SEP> smegma- <SEP> 71 <SEP> 67 <SEP> 63
<tb> <SEP> tis
<tb> <SEP> CIP <SEP> 7 <SEP> 326
<tb>
Validité de l'essai préliminaire:
Pseudomonas aeruginosa 0,5% (V/V)
Escherichia coli 0,5% (V/V)
Staphylococcus aureus 0,5% (V/V)
Enterococcus faecium 0,5% (V/V)
Mycobacterium smegmatis 0,5% (V/V) 4) - Essai proprement dit
Résultats expérimentaux
Souches, <SEP> collection <SEP> N <SEP> n <SEP> N' <SEP> x <SEP> pH
<tb> d'origine <SEP> et <SEP> numéro
<tb> dans <SEP> la <SEP> collection <SEP> Concentration <SEP> en <SEP> pourcentage <SEP> Cn <SEP> Cn
<tb> (V/V) <SEP> du <SEP> produit <SEP> de <SEP> l'inven- <SEP> max <SEP> min
<tb> tion <SEP> au <SEP> contact <SEP> de <SEP> bactéries <SEP> 0,5 <SEP> 0,01
<tb> 0,5 <SEP> 0,4 <SEP> 0,25 <SEP> 0,1 <SEP> 0,01
<tb> Pseudomonas <SEP> 121 <SEP> 93 <SEP> 95 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> + <SEP> 7,9 <SEP> 6,4
<tb> aeroginosa <SEP> CIP <SEP> A <SEP> 22
<tb> Escherichia <SEP> coli <SEP> 91 <SEP> 76 <SEP> 86 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 7,6 <SEP> 6,4
<tb> CIP <SEP> 54 <SEP> 127
<tb> Staphylococcus <SEP> 81 <SEP> 92 <SEP> 95 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 7,2 <SEP> 6,9
<tb> aureus <SEP> CIP <SEP> 53 <SEP> 154
<tb> Enterococcus <SEP> 153 <SEP> 121 <SEP> 147 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 3 <SEP> 12 <SEP> 6,9 <SEP> 6,3
<tb> faecium <SEP> CIP <SEP> 5 <SEP> 855
<tb> Mycobacterium <SEP> 71 <SEP> 63 <SEP> 67 <SEP> 6 <SEP> 12 <SEP> 32 <SEP> + <SEP> + <SEP> 7,6 <SEP> 6,2
<tb> smegmatis <SEP> CIP <SEP> 7 <SEP> 326
<tb> = plus de 150 colonies N = Contrôle inoculum n = essai préliminaire
N' = Témoin filtration x = essai
Sont bactéricides les concentrations pour lesquelles X est inférieur ou égal à N' (avec N, N', n et n' équivalents).
<tb> d'origine <SEP> et <SEP> numéro
<tb> dans <SEP> la <SEP> collection <SEP> Concentration <SEP> en <SEP> pourcentage <SEP> Cn <SEP> Cn
<tb> (V/V) <SEP> du <SEP> produit <SEP> de <SEP> l'inven- <SEP> max <SEP> min
<tb> tion <SEP> au <SEP> contact <SEP> de <SEP> bactéries <SEP> 0,5 <SEP> 0,01
<tb> 0,5 <SEP> 0,4 <SEP> 0,25 <SEP> 0,1 <SEP> 0,01
<tb> Pseudomonas <SEP> 121 <SEP> 93 <SEP> 95 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> + <SEP> 7,9 <SEP> 6,4
<tb> aeroginosa <SEP> CIP <SEP> A <SEP> 22
<tb> Escherichia <SEP> coli <SEP> 91 <SEP> 76 <SEP> 86 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 7,6 <SEP> 6,4
<tb> CIP <SEP> 54 <SEP> 127
<tb> Staphylococcus <SEP> 81 <SEP> 92 <SEP> 95 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 7,2 <SEP> 6,9
<tb> aureus <SEP> CIP <SEP> 53 <SEP> 154
<tb> Enterococcus <SEP> 153 <SEP> 121 <SEP> 147 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 3 <SEP> 12 <SEP> 6,9 <SEP> 6,3
<tb> faecium <SEP> CIP <SEP> 5 <SEP> 855
<tb> Mycobacterium <SEP> 71 <SEP> 63 <SEP> 67 <SEP> 6 <SEP> 12 <SEP> 32 <SEP> + <SEP> + <SEP> 7,6 <SEP> 6,2
<tb> smegmatis <SEP> CIP <SEP> 7 <SEP> 326
<tb> = plus de 150 colonies N = Contrôle inoculum n = essai préliminaire
N' = Témoin filtration x = essai
Sont bactéricides les concentrations pour lesquelles X est inférieur ou égal à N' (avec N, N', n et n' équivalents).
Conclusion
Le produit de l'invention présente une activité bactéricide spectre 5, à 20 C, conforme à la norme AFNOR
NFT 72 151.
Le produit de l'invention présente une activité bactéricide spectre 5, à 20 C, conforme à la norme AFNOR
NFT 72 151.
B) Détermination de l'activité bactéricide selon la norme
AFNOR NFT 72 170: Antiseptiques et désinfectants
utilisés à l'état liquide, miscibles à l'eau.
AFNOR NFT 72 170: Antiseptiques et désinfectants
utilisés à l'état liquide, miscibles à l'eau.
Détermination de l'activité bactéricide en présence de
substances inteférentes.
substances inteférentes.
Méthode par dilution-neutralisation.
Conditions opératoires température d'essai: 20 C temps de contact: 5 minutes diluant du produit:
recommandé par le fabricant: eau
utilisé lors des essais: eau distillée stérile
Substance interférente: albumine bovine 1% (m/v) et eau dure 30 français (conditions de saleté)
Neutralisant:
composition:Polysorbate 80 3% (V/V) et lécithine d'oeuf 0,3% (m/v)
Neutralisant ajouté au milieu de dénombrement: néant Interprétation :
N : contrôle inoculum n' : essai neutralisant n'1 : témoin substances interférentes n'2 : témoin neutralisant
recommandé par le fabricant: eau
utilisé lors des essais: eau distillée stérile
Substance interférente: albumine bovine 1% (m/v) et eau dure 30 français (conditions de saleté)
Neutralisant:
composition:Polysorbate 80 3% (V/V) et lécithine d'oeuf 0,3% (m/v)
Neutralisant ajouté au milieu de dénombrement: néant Interprétation :
N : contrôle inoculum n' : essai neutralisant n'1 : témoin substances interférentes n'2 : témoin neutralisant
Concentrations <SEP> essayées <SEP> Souches, <SEP> collection <SEP> d'origine <SEP> N <SEP> n' <SEP> n'1 <SEP> n'2
<tb> du <SEP> produit <SEP> en <SEP> % <SEP> (V/V) <SEP> et <SEP> numéro <SEP> dans <SEP> la <SEP> collection
<tb> 0,4 <SEP> Pseudomonas <SEP> aeruginosa <SEP> 231 <SEP> (90) <SEP> 187 <SEP> 121
<tb> CIP <SEP> A <SEP> 22
<tb> 0,4 <SEP> Escherichia <SEP> coli <SEP> 103 <SEP> 81 <SEP> 114 <SEP> 50
<tb> CIP <SEP> 54 <SEP> 127
<tb> 0,4 <SEP> Staphylococcus <SEP> aureus <SEP> 214 <SEP> 203 <SEP> 203 <SEP> 206
<tb> CIP <SEP> 53 <SEP> 154
<tb> 0,4 <SEP> Enterococcus <SEP> hirae <SEP> 127 <SEP> 127 <SEP> 114 <SEP> 118
<tb> CIP <SEP> 5 <SEP> 855
<tb> ESSAI PRELIMINAIRE + = plus de 150 colonies
Interprétation : sont bactéricides les concentrations plus lesquelles X # n'2/10
<tb> du <SEP> produit <SEP> en <SEP> % <SEP> (V/V) <SEP> et <SEP> numéro <SEP> dans <SEP> la <SEP> collection
<tb> 0,4 <SEP> Pseudomonas <SEP> aeruginosa <SEP> 231 <SEP> (90) <SEP> 187 <SEP> 121
<tb> CIP <SEP> A <SEP> 22
<tb> 0,4 <SEP> Escherichia <SEP> coli <SEP> 103 <SEP> 81 <SEP> 114 <SEP> 50
<tb> CIP <SEP> 54 <SEP> 127
<tb> 0,4 <SEP> Staphylococcus <SEP> aureus <SEP> 214 <SEP> 203 <SEP> 203 <SEP> 206
<tb> CIP <SEP> 53 <SEP> 154
<tb> 0,4 <SEP> Enterococcus <SEP> hirae <SEP> 127 <SEP> 127 <SEP> 114 <SEP> 118
<tb> CIP <SEP> 5 <SEP> 855
<tb> ESSAI PRELIMINAIRE + = plus de 150 colonies
Interprétation : sont bactéricides les concentrations plus lesquelles X # n'2/10
X
<tb> Souches <SEP> N <SEP> n' <SEP> n'1 <SEP> n'2 <SEP> Concentration <SEP> en <SEP> % <SEP> (v/v)
<tb> au <SEP> contact <SEP> avec <SEP> les <SEP> bactéries
<tb> 0,05 <SEP> 0,15 <SEP> 0,25 <SEP> 0,4 <SEP> pH <SEP> min <SEP> pH <SEP> max
<tb> Pseudomonas <SEP> aeruginosa <SEP> 231 <SEP> (90) <SEP> 187 <SEP> 121 <SEP> + <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 5,8 <SEP> 6,1
<tb> CIP <SEP> A <SEP> 22
<tb> Escherichia <SEP> coli <SEP> 103 <SEP> 81 <SEP> 114 <SEP> 50 <SEP> + <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 5,8 <SEP> 6,1
<tb> CIP <SEP> 54 <SEP> 127
<tb> Staphylococcus <SEP> aureus <SEP> 214 <SEP> 203 <SEP> 203 <SEP> 206 <SEP> + <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 6,1 <SEP> 6,5
<tb> Enterococcus <SEP> hirae <SEP> 127 <SEP> 127 <SEP> 114 <SEP> 118 <SEP> + <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 6,7 <SEP> 7
<tb> CIP <SEP> 5 <SEP> 855
<tb> RESULTATS
CONCLUSION.
<tb> Souches <SEP> N <SEP> n' <SEP> n'1 <SEP> n'2 <SEP> Concentration <SEP> en <SEP> % <SEP> (v/v)
<tb> au <SEP> contact <SEP> avec <SEP> les <SEP> bactéries
<tb> 0,05 <SEP> 0,15 <SEP> 0,25 <SEP> 0,4 <SEP> pH <SEP> min <SEP> pH <SEP> max
<tb> Pseudomonas <SEP> aeruginosa <SEP> 231 <SEP> (90) <SEP> 187 <SEP> 121 <SEP> + <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 5,8 <SEP> 6,1
<tb> CIP <SEP> A <SEP> 22
<tb> Escherichia <SEP> coli <SEP> 103 <SEP> 81 <SEP> 114 <SEP> 50 <SEP> + <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 5,8 <SEP> 6,1
<tb> CIP <SEP> 54 <SEP> 127
<tb> Staphylococcus <SEP> aureus <SEP> 214 <SEP> 203 <SEP> 203 <SEP> 206 <SEP> + <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 6,1 <SEP> 6,5
<tb> Enterococcus <SEP> hirae <SEP> 127 <SEP> 127 <SEP> 114 <SEP> 118 <SEP> + <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 6,7 <SEP> 7
<tb> CIP <SEP> 5 <SEP> 855
<tb> RESULTATS
CONCLUSION.
Le produit de l'invention présente une activité bactéricide selon la norme AFNOR T 72170 à 0,15 % en conditions de saleté, spectre 4.
C) Détermination de l'activité bactéricide selon la
norme AFNOR NFT 72 190 (détermination d'activité
bactéricide pour la désinfection des surfaces spectre
4)
1) - Conditions d'essais Nature des membranes utilisées et références:
SARTORIUS nitrate de cellulose
SM 13106 047 ACN, porosité 0,45 ;im . Diluant du produit: eau pour préparations injectables . Diluant des suspensions bactériennes: solution de tryptone
sel Liquide de récupération: solution de NaCl à 8,5 @/@ et de
TWEEN 80 à 5 /.
norme AFNOR NFT 72 190 (détermination d'activité
bactéricide pour la désinfection des surfaces spectre
4)
1) - Conditions d'essais Nature des membranes utilisées et références:
SARTORIUS nitrate de cellulose
SM 13106 047 ACN, porosité 0,45 ;im . Diluant du produit: eau pour préparations injectables . Diluant des suspensions bactériennes: solution de tryptone
sel Liquide de récupération: solution de NaCl à 8,5 @/@ et de
TWEEN 80 à 5 /.
. Liquide de rinçage des membranes: eau pour préparations
injectables . Nombre de lavage: 3 Volume de liquide utilisé pour chaque lavage: 100 ml . Milieu de dénombrement: Gélose pour dénombrement
7.2.1 . Porte-germe utilisé: verre de montre Temps de contact: 15 min . Température lors des essais: température ambiante . Quantité de produit déposé pour chaque porte germes: 1 ml 2.Résultats des essais préliminaires dans les conditions décrites ci-dessus
injectables . Nombre de lavage: 3 Volume de liquide utilisé pour chaque lavage: 100 ml . Milieu de dénombrement: Gélose pour dénombrement
7.2.1 . Porte-germe utilisé: verre de montre Temps de contact: 15 min . Température lors des essais: température ambiante . Quantité de produit déposé pour chaque porte germes: 1 ml 2.Résultats des essais préliminaires dans les conditions décrites ci-dessus
<tb> Concentrations <SEP> Souches <SEP> collection <SEP> N1 <SEP> nl
<tb> essayées <SEP> du <SEP> pro- <SEP> d'origine <SEP> et <SEP> numéro
<tb> duit <SEP> de <SEP> l'inven- <SEP> dans <SEP> le <SEP> collection
<tb> tion
<tb> 0,5 <SEP> (V/V) <SEP> Pseudomonas <SEP> aeruginosa <SEP> 16 <SEP> 12
<tb> <SEP> CIP <SEP> A <SEP> 22
<tb> 0,5% <SEP> (V/V) <SEP> Escherichia <SEP> coli <SEP> 81 <SEP> 58
<tb> <SEP> CIP <SEP> 54 <SEP> 127
<tb> 0,5% <SEP> (V/V) <SEP> Staphylococcus <SEP> aureus <SEP> 119 <SEP> 106
<tb> <SEP> CIP <SEP> 53 <SEP> 154
<tb> 0,5% <SEP> (V/V) <SEP> Enterococcus <SEP> faecium <SEP> 21 <SEP> 16
<tb> <SEP> CIP <SEP> 5 <SEP> 855
<tb>
Validité de l'essai
Pseudomonas aeruginosa 0,5% (V/V)
Escherichia coli 0,5% (V/V)
Staphylococcus aureus 0,5% (V/V)
Enterococcus faecium 0,5% (V/V) 3) - Essai proprement dit
Résultats dans les conditions décrites ci-dessus:
<tb> essayées <SEP> du <SEP> pro- <SEP> d'origine <SEP> et <SEP> numéro
<tb> duit <SEP> de <SEP> l'inven- <SEP> dans <SEP> le <SEP> collection
<tb> tion
<tb> 0,5 <SEP> (V/V) <SEP> Pseudomonas <SEP> aeruginosa <SEP> 16 <SEP> 12
<tb> <SEP> CIP <SEP> A <SEP> 22
<tb> 0,5% <SEP> (V/V) <SEP> Escherichia <SEP> coli <SEP> 81 <SEP> 58
<tb> <SEP> CIP <SEP> 54 <SEP> 127
<tb> 0,5% <SEP> (V/V) <SEP> Staphylococcus <SEP> aureus <SEP> 119 <SEP> 106
<tb> <SEP> CIP <SEP> 53 <SEP> 154
<tb> 0,5% <SEP> (V/V) <SEP> Enterococcus <SEP> faecium <SEP> 21 <SEP> 16
<tb> <SEP> CIP <SEP> 5 <SEP> 855
<tb>
Validité de l'essai
Pseudomonas aeruginosa 0,5% (V/V)
Escherichia coli 0,5% (V/V)
Staphylococcus aureus 0,5% (V/V)
Enterococcus faecium 0,5% (V/V) 3) - Essai proprement dit
Résultats dans les conditions décrites ci-dessus:
Souches, <SEP> collection <SEP> d'origine <SEP> N1/m1 <SEP> n1/m1 <SEP> T/Support <SEP> Concentration <SEP> du
<tb> et <SEP> numéro <SEP> dans <SEP> la <SEP> collection <SEP> produit <SEP> de <SEP> l'invention <SEP> en <SEP> pourcentage
<tb> (V/V) <SEP> au <SEP> contact
<tb> des <SEP> bactéries
<tb> 0,5 <SEP> 0,25
<tb> Pseudomonas
<tb> aeruginosa <SEP> CIP <SEP> A <SEP> 22 <SEP> 1,6.109 <SEP> 1,2.109 <SEP> 6,5.106 <SEP> 0 <SEP> 4,3.101
<tb> n'1 <SEP> + <SEP> n'2
<tb> Réduction <SEP> en <SEP> log <SEP> d <SEP> 6 <SEP> 5
<tb> Escherichia <SEP> coli <SEP> 8,1.108 <SEP> 5,8.108 <SEP> 1,3.106 <SEP> 0 <SEP> 0
<tb> CIP <SEP> 54 <SEP> 127
<tb> n'1 <SEP> + <SEP> n'2
<tb> Réduction <SEP> en <SEP> log <SEP> d <SEP> 6 <SEP> 6
<tb> Staphylococcus <SEP> aureus
<tb> CIP <SEP> 53 <SEP> 154 <SEP> 1,19.109 <SEP> 1.06.109 <SEP> 5,3.107 <SEP> 0 <SEP> 0
<tb> n'1 <SEP> + <SEP> n'2
<tb> Réduction <SEP> en <SEP> log <SEP> d <SEP> 7 <SEP> 7
<tb> Enterococcus <SEP> faecium
<tb> CIP <SEP> 5 <SEP> 855 <SEP> 2,1.109 <SEP> 1,6.109 <SEP> 1,01.108 <SEP> 0 <SEP> 1.71.102
<tb> n'1 <SEP> + <SEP> n'2
<tb> Réduction <SEP> en <SEP> log <SEP> d <SEP> 8 <SEP> 5 <SEP> < <SEP> d <SEP> < <SEP> 6
<tb>
Sont bactéricides les concentrations pour lesquelles d est supérieur ou égal à 5.
<tb> et <SEP> numéro <SEP> dans <SEP> la <SEP> collection <SEP> produit <SEP> de <SEP> l'invention <SEP> en <SEP> pourcentage
<tb> (V/V) <SEP> au <SEP> contact
<tb> des <SEP> bactéries
<tb> 0,5 <SEP> 0,25
<tb> Pseudomonas
<tb> aeruginosa <SEP> CIP <SEP> A <SEP> 22 <SEP> 1,6.109 <SEP> 1,2.109 <SEP> 6,5.106 <SEP> 0 <SEP> 4,3.101
<tb> n'1 <SEP> + <SEP> n'2
<tb> Réduction <SEP> en <SEP> log <SEP> d <SEP> 6 <SEP> 5
<tb> Escherichia <SEP> coli <SEP> 8,1.108 <SEP> 5,8.108 <SEP> 1,3.106 <SEP> 0 <SEP> 0
<tb> CIP <SEP> 54 <SEP> 127
<tb> n'1 <SEP> + <SEP> n'2
<tb> Réduction <SEP> en <SEP> log <SEP> d <SEP> 6 <SEP> 6
<tb> Staphylococcus <SEP> aureus
<tb> CIP <SEP> 53 <SEP> 154 <SEP> 1,19.109 <SEP> 1.06.109 <SEP> 5,3.107 <SEP> 0 <SEP> 0
<tb> n'1 <SEP> + <SEP> n'2
<tb> Réduction <SEP> en <SEP> log <SEP> d <SEP> 7 <SEP> 7
<tb> Enterococcus <SEP> faecium
<tb> CIP <SEP> 5 <SEP> 855 <SEP> 2,1.109 <SEP> 1,6.109 <SEP> 1,01.108 <SEP> 0 <SEP> 1.71.102
<tb> n'1 <SEP> + <SEP> n'2
<tb> Réduction <SEP> en <SEP> log <SEP> d <SEP> 8 <SEP> 5 <SEP> < <SEP> d <SEP> < <SEP> 6
<tb>
Sont bactéricides les concentrations pour lesquelles d est supérieur ou égal à 5.
Conclusion
Le produit de l'invention présente une activité bactéricide Spectre 4 pour la désinfection des surfaces de verre, en 15 minutes de contact à température ambiante à 0,25% (V/V) selon la norme AFNOR NFT 72.190.
Le produit de l'invention présente une activité bactéricide Spectre 4 pour la désinfection des surfaces de verre, en 15 minutes de contact à température ambiante à 0,25% (V/V) selon la norme AFNOR NFT 72.190.
D) Détermination de l'activité fongicide selon la norme
AFNOR NFT 72 201
1) - Conditions expérimentales . Température d'essai: 2G C + / 1 C Diluant du produit utilisé lors des essais: eau distillée
stérile
2) - Mode opératoire déterminé à la suite de l'essai
préliminaire . Références et nature des membranes:
*SARTORIUS 13 906-47 ACN, nitrate de cellulose, porosité 0,45 p , blanches, quadrillées.
AFNOR NFT 72 201
1) - Conditions expérimentales . Température d'essai: 2G C + / 1 C Diluant du produit utilisé lors des essais: eau distillée
stérile
2) - Mode opératoire déterminé à la suite de l'essai
préliminaire . Références et nature des membranes:
*SARTORIUS 13 906-47 ACN, nitrate de cellulose, porosité 0,45 p , blanches, quadrillées.
Liquide de lavage des membranes:
* nature: eau distillée additionnée de 0,5% (v/v) de
tween 80.
* nature: eau distillée additionnée de 0,5% (v/v) de
tween 80.
* mode de préparation: autoclavage à 121 C pendant
25 minutes.
25 minutes.
* nombre de lavages avec ce liquide: 3
* volume de liquide utilisé pour chaque lavage: 50 ml.
* volume de liquide utilisé pour chaque lavage: 50 ml.
. Neutralisant(s) ajouté(s) au milieu de dénombrement et concentration(s): néant.
Autres additions au milieu de dénombrement: néant.
<tb> Concentrations <SEP> Souches <SEP> collection <SEP> N <SEP> N' <SEP> n
<tb> essayées <SEP> du <SEP> pro- <SEP> d'origine <SEP> et <SEP> numéro
<tb> duit <SEP> dans <SEP> la <SEP> collection
<tb> 1,0% <SEP> (v/v) <SEP> Cladosporium <SEP> clados- <SEP> 52 <SEP> 56 <SEP> 78
<tb> <SEP> porioides <SEP> IP <SEP> 1232-80
<tb> 1,0% <SEP> (v/v) <SEP> Penicillium <SEP> verrucosum <SEP> 6-4 <SEP> 61 <SEP> 46
<tb> <SEP> var. <SEP> cyclopium
<tb> <SEP> IP <SEP> 1231-80
<tb> 1,0% <SEP> (v/v) <SEP> Candida <SEP> albicans <SEP> 136 <SEP> 112 <SEP> 118
<tb> <SEP> IP <SEP> 1180-79
<tb> N <SEP> : <SEP> contrôle <SEP> inoculum.
<tb>
<tb> essayées <SEP> du <SEP> pro- <SEP> d'origine <SEP> et <SEP> numéro
<tb> duit <SEP> dans <SEP> la <SEP> collection
<tb> 1,0% <SEP> (v/v) <SEP> Cladosporium <SEP> clados- <SEP> 52 <SEP> 56 <SEP> 78
<tb> <SEP> porioides <SEP> IP <SEP> 1232-80
<tb> 1,0% <SEP> (v/v) <SEP> Penicillium <SEP> verrucosum <SEP> 6-4 <SEP> 61 <SEP> 46
<tb> <SEP> var. <SEP> cyclopium
<tb> <SEP> IP <SEP> 1231-80
<tb> 1,0% <SEP> (v/v) <SEP> Candida <SEP> albicans <SEP> 136 <SEP> 112 <SEP> 118
<tb> <SEP> IP <SEP> 1180-79
<tb> N <SEP> : <SEP> contrôle <SEP> inoculum.
<tb>
N': <SEP> témoin <SEP> filtration.
<tb>
<tb>
n: <SEP> conditions <SEP> expérimentales.
<tb>
<tb>
Les essais préliminaires sont validés si N, N' et n sont peu différents.
La composition du liquide de lavage des membranes et le mode de lavage des membranes sont validés sur les 3 souches fongiques pour toutes concentrations du produit de l'invention non supérieures à 1% (v/v).
X
<tb> Souches, <SEP> collection <SEP> Concentration <SEP> en <SEP> pourcentage
<tb> d'origine <SEP> et <SEP> numéro <SEP> N <SEP> n <SEP> N' <SEP> v/v <SEP> au <SEP> contact <SEP> avec <SEP> les <SEP> pH
<tb> dans <SEP> la <SEP> collection <SEP> micro-organismes
<tb> 0,10 <SEP> 0,25 <SEP> 0,50 <SEP> 0,75 <SEP> 1,0 <SEP> Cmin <SEP> Cmax
<tb> Cladosporium <SEP> 52 <SEP> 78 <SEP> 56 <SEP> 46 <SEP> 11 <SEP> 11 <SEP> 11 <SEP> 7 <SEP> 7,7 <SEP> 8,8
<tb> cladosporioïdes
<tb> IP <SEP> 1232-80
<tb> Penicillium <SEP> verrucosum <SEP> 64 <SEP> 46 <SEP> 61 <SEP> + <SEP> 4 <SEP> 2 <SEP> 1 <SEP> 0 <SEP> 7,2 <SEP> 9,0
<tb> var.<SEP> cyclopium
<tb> IP <SEP> 1231-80
<tb> Candida <SEP> albicans <SEP> 136 <SEP> 118 <SEP> 112 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 6,9 <SEP> 8,0
<tb> IP <SEP> 1180-79
<tb> N <SEP> : <SEP> contrôle <SEP> inoculum <SEP> X <SEP> : <SEP> essai
<tb> N' <SEP> : <SEP> témoin <SEP> filtration <SEP> + <SEP> : <SEP> plus <SEP> de <SEP> 150 <SEP> colonies <SEP> ou <SEP> thalles
<tb> n <SEP> : <SEP> conditions <SEP> expérimentales
<tb> 4) ESSAI PROPREMENT DIT
Résultats expérimentaux
Sont fongicides les concentrations pour lesquelles
X est inférieur ou égal à N', si N, N' et n sont peu différents.
<tb> Souches, <SEP> collection <SEP> Concentration <SEP> en <SEP> pourcentage
<tb> d'origine <SEP> et <SEP> numéro <SEP> N <SEP> n <SEP> N' <SEP> v/v <SEP> au <SEP> contact <SEP> avec <SEP> les <SEP> pH
<tb> dans <SEP> la <SEP> collection <SEP> micro-organismes
<tb> 0,10 <SEP> 0,25 <SEP> 0,50 <SEP> 0,75 <SEP> 1,0 <SEP> Cmin <SEP> Cmax
<tb> Cladosporium <SEP> 52 <SEP> 78 <SEP> 56 <SEP> 46 <SEP> 11 <SEP> 11 <SEP> 11 <SEP> 7 <SEP> 7,7 <SEP> 8,8
<tb> cladosporioïdes
<tb> IP <SEP> 1232-80
<tb> Penicillium <SEP> verrucosum <SEP> 64 <SEP> 46 <SEP> 61 <SEP> + <SEP> 4 <SEP> 2 <SEP> 1 <SEP> 0 <SEP> 7,2 <SEP> 9,0
<tb> var.<SEP> cyclopium
<tb> IP <SEP> 1231-80
<tb> Candida <SEP> albicans <SEP> 136 <SEP> 118 <SEP> 112 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 6,9 <SEP> 8,0
<tb> IP <SEP> 1180-79
<tb> N <SEP> : <SEP> contrôle <SEP> inoculum <SEP> X <SEP> : <SEP> essai
<tb> N' <SEP> : <SEP> témoin <SEP> filtration <SEP> + <SEP> : <SEP> plus <SEP> de <SEP> 150 <SEP> colonies <SEP> ou <SEP> thalles
<tb> n <SEP> : <SEP> conditions <SEP> expérimentales
<tb> 4) ESSAI PROPREMENT DIT
Résultats expérimentaux
Sont fongicides les concentrations pour lesquelles
X est inférieur ou égal à N', si N, N' et n sont peu différents.
CONCLUSION.
Le produit de l'invention présente à 20 C une activité fongicide en eau distillée conforme à la norme AFNOR NF T 72201 sur les 3 souches fongiques essayées.
On indique ci-après les compatibilités du produit de l'invention avec l'eau dure, les métaux, les composites, les ciments optiques et les aldéhydes.
1) - Avec l'eau dure
La dureté de l'eau ordinaire n'a aucune~ influence sur l'activité du produit de l'invention, ceci a été mis en évidence par la norme AFNOR NFT 72 170 en présence d'eau dure (30 de dureté).
La dureté de l'eau ordinaire n'a aucune~ influence sur l'activité du produit de l'invention, ceci a été mis en évidence par la norme AFNOR NFT 72 170 en présence d'eau dure (30 de dureté).
2) - Avec les métaux
Le produit de l'invention n'a aucune action corrosive sur les aciers inox.
Le produit de l'invention n'a aucune action corrosive sur les aciers inox.
Des essais avec des solutions de 5% du produit de l'invention ont montré une parfaite compatibilité avec des instruments en acier immergés pendant plus de 90 jours à une température de 45 C. La concentration d'utilisation est de 0,5%.
3) - Avec les composites
Le produit de l'invention n'attaque pas les matériaux comme le caoutchouc, le latex, le polychlorure de vinyle, le polyéthylène, le polyuréthanne et le silicone.
Le produit de l'invention n'attaque pas les matériaux comme le caoutchouc, le latex, le polychlorure de vinyle, le polyéthylène, le polyuréthanne et le silicone.
Après une immersion de 90 jours dans une solution du produit de l'invention à 5%, aucune modification de flexibilité, élasticité, souplesse, assemblage de pièces n'a été notée.
4) - Avec les ciments optiques
Les différents essais effectués sur des endoscopes rigides et flexibles avec des solutions du produit de l'invention à 5% montrent une parfaite compatibilité avec le matériel fragile.
Les différents essais effectués sur des endoscopes rigides et flexibles avec des solutions du produit de l'invention à 5% montrent une parfaite compatibilité avec le matériel fragile.
La concentration préconisée est de 0,5%.
Dans les conditions normales d'utilisation, le produit de l'invention n'entraîne aucune altération des endoscopes.
Claims (23)
1. Composition d'agent désinfectant renfermant en quantité synergique:
a) un composé amphotère à caractère cationique
bl) un composé cationique ammonium quaternaire ayant un
effet bactéricide, et
b2) un sel de biguanide polymérique, le rapport pondéral de bl)/b2) étant de 0,5 à 6 et de préférence voisin de 2, tandis que le rapport de a)/b2) est de 0,5 à 2 et de préférence voisin de 1.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisé en ce que le composé a) représente de 2 à 30%, dé préférence, de 2,5 à 15% du poids total de la composition.
3. Composition selon l'une des revendications 1 ou 2, caractérisé en ce qu'elle comprend, en outre:
c) un alcool éthoxylé biodégradable non ionique
détergent.
4. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce qu'elle renferme également:
d) un chélate.
5. Composition selon l'une quelconque des revendications I à 4, caractérisée en ce qu'elle comporte, de plus
e) un agent modificateur de contrôle du pH.
6.Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre:
f) un inhibiteur de corrosion, et
g) un surgraissant destiné à assurer la stabilité de la
mousse du produit.
7. Composition selon l'une quelconque des revendications 3 à 6, caractérisée en ce que:
- le composé c) est utilisé à raison de 3 à 20%, de
préférence, de 4 à 15% du poids total de la composition;
- le composé d) est utilisé à raison de O,1 à 10%, de
préférence, de 1 à 4% du poids total de la composition;
- le composé f) est utilisé à raison de 0,01 à 5%, de
préférence, 0,5% du poids total de la composition;
- le composé g) est utilisé à raison de 0,01 à 5%, de
préférence, 0,5% du poids total de la composition.
9-. Composition selon la revendication 8, caractérisé en ce que le composé a) est la N[N'(N"-2-hydroxyéthyl-N"-carbo- xyéthylaminoéthyl)amidoacétate]-N,N-diméthyl-N-coco-ammoniumbétaine.
11. Composition selon la revendication 10, caractérisée en ce que le compose b1) est le chlorure de didécyl-diméthyl- ammonium.
12. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le sel biguanide polymérique répond à la formule générale:
<tb>
<tb> où <SEP> n <SEP> = <SEP> 4 <SEP> à <SEP> 7.
<tb> <SEP> NH <SEP> NH <SEP> n
<tb> <SEP> Il
<tb> <SEP> -(CH <SEP> 2)3 <SEP> - <SEP> N- <SEP> P- <SEP> N-C-N-(CH2)3
<tb> <SEP> Il <SEP> I
<tb> <SEP> H <SEP> H <SEP> H <SEP> HCI
16. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 15, caractérisée en ce que le composé e) est l'acide citrique.
18. Composition selon la revendication 17, caractérisée en ce que le composé f) est la l-hydroxyéthyl-2-heptadécényl- imidazoline.
20. Composition selon la revendication 18, caractérisée en ce que le composé g) est le diéthanolamide d'acide oléique.
21. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 20, caractérisée en ce que le composé c) est utilisé dans un rapport de 1 à 5 vis à vis des composés a), b1) et b2).
22. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 21, caractérisée en ce qu'elle renferme, en outre, un colorant.
23. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 22, caractérisée en ce qu'elle renferme: - NIN' (N"-2-hydroxyéthyl-N"-carboxyéthylaminoéthyl) 4,2% amidoacétate | -N,N-diméthyl-N-coco-ammoniumbétaine - chlorure de didécyl diméthyl ammonium 10% - chlorhydrate de biguanide 4% - isotridécanol éthoxylé à 8 moles d'oxyde 7% d'éthylène - acide éthylène diaminetétraacétique 2,4% - l-hydroxy-éthyl-2-heptadécényl-imidazoline 0,5% - diéthanolamide d'acide oléique 0,5% - acide citrique quantité suffisante pour obtenir un pH de 8,3 t 0,4 - colorant 0,01%
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9210718A FR2695297B1 (fr) | 1992-09-08 | 1992-09-08 | Composition d'agent désinfectant. |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9210718A FR2695297B1 (fr) | 1992-09-08 | 1992-09-08 | Composition d'agent désinfectant. |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2695297A1 true FR2695297A1 (fr) | 1994-03-11 |
| FR2695297B1 FR2695297B1 (fr) | 2000-11-03 |
Family
ID=9433313
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR9210718A Expired - Fee Related FR2695297B1 (fr) | 1992-09-08 | 1992-09-08 | Composition d'agent désinfectant. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| FR (1) | FR2695297B1 (fr) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0639636A3 (fr) * | 1993-08-19 | 1996-03-20 | Kao Corp | Composition détergente germicide et dèsinfectante. |
| WO1997020037A1 (fr) * | 1995-11-28 | 1997-06-05 | Dr. Novis Smith And Company, Inc. | Compositions antimicrobiennes |
| EP0827691A1 (fr) * | 1996-09-06 | 1998-03-11 | Peters | Composition nettoyante et décontaminante en poudre, et procédé d'obtention |
| WO1998047359A1 (fr) * | 1997-04-22 | 1998-10-29 | Rhodia Limited | Systeme biocide a action rapide et de longue duree |
| WO2001035743A1 (fr) * | 1999-11-16 | 2001-05-25 | S. C. Johnson Commercial Markets, Inc. | Agent nettoyant et desinfectant a action rapide |
| US6395698B1 (en) * | 2001-06-11 | 2002-05-28 | Mason Chemical Company | Corrosion resistant sanitizing/disinfecting cleaning and wood preservative formulation |
| WO2003004013A1 (fr) * | 2001-07-06 | 2003-01-16 | Prontomed Gmbh | Produit de traitement de plaies |
| EP2578083A1 (fr) | 2011-10-05 | 2013-04-10 | Laboratoires Anios | Compositions désinfectantes et détergentes |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3528209A1 (de) * | 1984-08-07 | 1986-04-24 | Fresenius AG, 6380 Bad Homburg | Desinfektionsmittel |
| EP0478445A1 (fr) * | 1990-09-28 | 1992-04-01 | Peters | Composition d'agent nettoyant-décontaminant, notamment pour instruments chirurgicaux |
-
1992
- 1992-09-08 FR FR9210718A patent/FR2695297B1/fr not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3528209A1 (de) * | 1984-08-07 | 1986-04-24 | Fresenius AG, 6380 Bad Homburg | Desinfektionsmittel |
| EP0478445A1 (fr) * | 1990-09-28 | 1992-04-01 | Peters | Composition d'agent nettoyant-décontaminant, notamment pour instruments chirurgicaux |
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0639636A3 (fr) * | 1993-08-19 | 1996-03-20 | Kao Corp | Composition détergente germicide et dèsinfectante. |
| WO1997020037A1 (fr) * | 1995-11-28 | 1997-06-05 | Dr. Novis Smith And Company, Inc. | Compositions antimicrobiennes |
| EP0827691A1 (fr) * | 1996-09-06 | 1998-03-11 | Peters | Composition nettoyante et décontaminante en poudre, et procédé d'obtention |
| FR2753049A1 (fr) * | 1996-09-06 | 1998-03-13 | Peters | Composition nettoyante et decontaminante en poudre, et procede d'obtention |
| WO1998047359A1 (fr) * | 1997-04-22 | 1998-10-29 | Rhodia Limited | Systeme biocide a action rapide et de longue duree |
| WO2001035743A1 (fr) * | 1999-11-16 | 2001-05-25 | S. C. Johnson Commercial Markets, Inc. | Agent nettoyant et desinfectant a action rapide |
| US6303557B1 (en) | 1999-11-16 | 2001-10-16 | S. C. Johnson Commercial Markets, Inc. | Fast acting disinfectant and cleaner containing a polymeric biguanide |
| JP2003513992A (ja) * | 1999-11-16 | 2003-04-15 | ジョンソンディバーシー・インコーポレーテッド | 速効性殺菌洗浄剤 |
| AU780143B2 (en) * | 1999-11-16 | 2005-03-03 | Diversey, Inc. | Fast acting disinfectant and cleaner |
| US6395698B1 (en) * | 2001-06-11 | 2002-05-28 | Mason Chemical Company | Corrosion resistant sanitizing/disinfecting cleaning and wood preservative formulation |
| WO2003004013A1 (fr) * | 2001-07-06 | 2003-01-16 | Prontomed Gmbh | Produit de traitement de plaies |
| EP2578083A1 (fr) | 2011-10-05 | 2013-04-10 | Laboratoires Anios | Compositions désinfectantes et détergentes |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2695297B1 (fr) | 2000-11-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5965514A (en) | Compositions for and methods of cleaning and disinfecting hard surfaces | |
| ES2762543T3 (es) | Formulación antimicrobiana sinérgica | |
| CA2584421C (fr) | Preparations nettoyantes et desinfectantes | |
| EP2236594B1 (fr) | Procédé d'élimination d'un biofilm | |
| CA2139569A1 (fr) | Compositions aqueuses comprenant un peroxyacide organique | |
| WO1998047993A1 (fr) | Preparation enzymatique liquide et son utilisation | |
| FR2727289A1 (fr) | Composition desinfectante comprenant au moins un alcool terpenique et au moins un tensio-actif acide bactericide, et utilisation de tels tensio-actifs | |
| EP3676423A1 (fr) | Inhibiteurs de corrosion métallique | |
| EP0478445B1 (fr) | Composition d'agent nettoyant-décontaminant, notamment pour instruments chirurgicaux | |
| US11871749B2 (en) | Alcohol-free hydrogen peroxide disinfectant compositions and methods of use thereof | |
| FR2695297A1 (fr) | Composition d'agent désinfectant. | |
| JP7178217B2 (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| EP0524075B1 (fr) | Composition acide désinfectante à propriétés détergentes et détartrantes et procédé pour sa mise en oeuvre | |
| FR2502170A1 (fr) | Renforcateur de nettoyage desinfectant pour nettoyage chimique | |
| FR2823978A1 (fr) | Nouvelle composition desinfectante pour les dispositifs ophtalmologiques, son utilisation et le procede de desinfection | |
| EP0827691A1 (fr) | Composition nettoyante et décontaminante en poudre, et procédé d'obtention | |
| US20180127360A1 (en) | Amino acid based amphoteric surfactant | |
| CH619612A5 (fr) | ||
| WO1999007222A1 (fr) | Composition desinfectante | |
| FR3066362A1 (fr) | Composition liquide generatrice de radicaux acetyles | |
| US3592929A (en) | Synergistic antimicrobic agents of two bromonitroalkyl n-phenylcarbamates | |
| US20230235253A1 (en) | Cleaning agent composition | |
| FR2687898A1 (fr) | Composition bactericide pour la desinfection de contact, notamment en milieu hospitalier. | |
| CH620337A5 (en) | Process for the preparation of nonmedicinal compositions resistant to degradation caused by the action of microorganisms | |
| JP7178218B2 (ja) | 洗浄剤組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| ST | Notification of lapse | ||
| R1 | Appeal | ||
| DS | Decision of the director general to state about an appeal | ||
| TP | Transmission of property | ||
| ST | Notification of lapse |
Effective date: 20080531 |