FR2523843A1 - Composition de creme dentaire - Google Patents
Composition de creme dentaire Download PDFInfo
- Publication number
- FR2523843A1 FR2523843A1 FR8305050A FR8305050A FR2523843A1 FR 2523843 A1 FR2523843 A1 FR 2523843A1 FR 8305050 A FR8305050 A FR 8305050A FR 8305050 A FR8305050 A FR 8305050A FR 2523843 A1 FR2523843 A1 FR 2523843A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- xanthan
- sodium
- weight
- alginate
- dental
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/042—Gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/733—Alginic acid; Salts thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
- A61K2800/594—Mixtures of polymers
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
L'INVENTION CONCERNE UNE CREME DENTAIRE QUI SE DISPERSE FACILEMENT LORSQU'ELLE EST AGITEE EN PRESENCE D'EAU OU DE SALIVE. LE SYSTEME DE GEL DU DENTIFRICE CONTIENT DU XANTHANE ET UN ALGINATE A UN RAPPORT EN POIDS D'ENVIRON 3:1 A 1:3, DE PREFERENCE D'ENVIRON 3:1 A 1:1. LA CREME DENTAIRE PROCURE EGALEMENT UNE TEXTURE OU SENSATION AGREABLE DANS LA BOUCHE ET LA MOUSSE PRODUITE PENDANT LE BROSSAGE DES DENTS NE PERD QUE LENTEMENT DU LIQUIDE.
Description
La présente invention concerne un denti-
frice qui se disperse facilement sous l'effet d'une légère agitation en présence d'un milieu aqueux, par exemple pendant le brossage des dents en présence de salive L'invention fournit également d'autres caractéristiques avantageuses telles qu'une texture ou une "sensation" agréables dans la cavité buccale pendant
le brossage des dents, la mousse ne perdant du liqui-
de que très lentement.
Le brevet des Etats-Unis d'Amérique No 4 254 101 décrit une crème dentaire qui contient
un polymère carboxyvinylique comme liant en combinai-
son avec une forte proportion d'agent d'imprégnation (environ 30 à 70 % en poids sur la base d'un agent d'imprégnation pur) et un abrasif du type silice Du xanthane peut également être incorporé comme liant supplémentaire.
Le xanthane est une matière pseudoplas-
tique qui a tendance à conférer aux dentifrices qui en contiennent une nature filandreuse, difficile à
disperser En conséquence, les crèmes dentaires con-
tenant des mélanges de polymère carboxyvinylique et
de xanthane peuvent avoir un aspect filandreux indési-
rable, en particulier lorsqu'au moins la moitié envi-
ron du mélange de liants est constitué de xanthane.
En fait, lorsqu'au moins la moitié environ d'un mélan-
ge de xanthane et de polymère carboxyvinylique est constituée de xanthane, les propriétés de viscosité pseudoplastiques sont analogues à celles présentées
par le xanthane seul.
Les alginates tels que l'alginate de
sodium sont également connus comme liants Ils présen-
tent des caractéristiques de basse viscosité pseudoplas-
tiqoesanalogues à celles des polymères carboxyvinyliques.
On a constaté le fait inattendu que des mélanges de xanthane et d'alginate comme liants présentent des propriétés de viscosité pseudoplastiquesqui confèrent un caractère non filandreux et de dispersion facile avantageux aux crèmes dentaires contenant du xanthane et de l'alginate dans un large taux de l'un par rap- port à l'autre, tout en assurant également une texture ou une "sensation" agréables lorsqu'ils sont dispersés
dans la cavité buccale.
Il a été proposé d'utiliser le xanthane dans les compositions dentifrices décrites dans les brevets britanniques N'1 372 382 et No 1 425 922 et la demande
de brevet japonais publiée 7277/67; la demande de bre-
vet japonais publiée 28162/72; le brevet des Etats-
Unis d'Amérique N O 4 081 526; et la demande de brevet britannique publiée 20 82 062; ainsi que la demande de brevet des Etats-Unis d'Amérique N O 299 684 du 8 Septembre 1981 Le brevet des Etats-Unis d'Amérique No 4 065 578 décrit une gomme à mâcher dans laquelle
le xanthane ou les alginates constituent des collol-
des de remplacement destinés à être utilisés dans la
base de gomme.
Un avantage de la présente invention ré-
side dans le fait que la crème dentaire fournie est facilement dispersable dans la cavité buccale pendant
le brossage des dents.
Un autre avantage de la présente inven-
tion réside dans le fait qu'on obtient une crème den-
taire qui a une texture ou procure une sensation très
agréables lors de la dispersion dans la cavité bucca-
le. Un autre avantage de la présente invention réside dans le fait qu'on obtient une crème dentaire dont la mousse, produite pendant le brossage des dents, ne perd du liquide que lentement D'autres avantages
ressortiront de la description qui va suivre.
Selon certains de ses aspects, la présente
invention concerne une crème dentaire comprenant envi-
ron 20 à 80 % en poids d'une phase constituée d'un
véhicule liquide comprenant de l'eau et un agent hu-
mectant et environ 0,2 à 5 % en poids d'une phase cons-
tituée de véhicule sous forme de gel et, à l'état dis- persé dans cette phase, environ 10 à 75 % d'un agent de polissage insoluble dans l'eau, acceptable pour la voie dentaire, ledit véhicule contenant un rapport en
poids d'environ 3:1 à 1:1 du xanthane à l'alginate.
La gomme de xanthane est un produit de fermentation préparé par l'action des bactéries du genre Xanthomonas sur les hydrates de carbone Quatre espèces de Xanthomonas, à savoir X campestris, X phaseoli,
X.malvocearum et X carotae sont indiquées dans la litté-
rature comme étant les producteurs de gomme les plus ef-
ficaces Bien que la structure exacte ne soit pas dé-
terminée, il est généralement admis qu'il s'agit d'un
hétérpolysaccharicde ayant un poids moléculaire de plu-
sieurs millions Il contient du D-glucose, du D-mannose et de l'acide Dglucuronique à un rapport molaire de
2,8:3:2,0 La molécule contient 4,7 % d'acétyle et envi-
ron 3 % de pyruvate La configuration de structure chi-
mique proposée peut se trouver dans l'ouvrage de McNeely et Kang, Industrial Gums, éd R L Whistler, Ch XXI, 2 ème Edition, New York, 1973 Le processus de croissance, d'isolement et de purification de la gomme de xanthane se trouve dans Manufacturing Chemist, Mai 1960, pages
206-208 (on mentionne également à la page 208 l'utili-
sation potentielle des gommes qui y sont décrites pour
la formulation des pâtes dentifrices).
L'utilisation de qualités spéciales de gomme de xanthane, comme décrit par exemple dans le brevet des Etats-Unis d'Amérique N 4 263 399, entre dans le cadre de la présente invention Une qualité décrite dans le brevet des Etats-Unis d'Amérique N 4 263 399 précité est une gomme de xanthane dans laquelle jusqu'à environ 1,6 % des groupes carboxyle sont liés au cation calcium, le reste des groupes carboxyle étant lié aux cations sodium, potassium, ou à un mélange de sodium et de potassium, ou à des cations autre que calcium. L'alginate du véhicule peut être tout alginate non toxique acceptable par la voie orale,
par exemple ceux choisis parmi les alginates alca-
lins tels que les alginates de sodium, de potassium
et d'ammonium et les alginates d'alkylène-glycol in-
férieur tels que les alginates de propylène-glycol.
L'alginate peut avoir un poids moléculaire compris
entre environ 4000 et environ 180 000.
Les alginates proviennent de varech géant.
Les alginates sont par exemple des alginates de sodium à faible teneur en calcium (par exemple KELCO-GEL LV, KELCOSOL et KELTONE, qui sont tous des marques de fabrique de la société KELCO Company), ainsi que les alginates de sodium, les alginates d'ammonium, les
alginates de potassium, les alginates de propylène-
glycol, etc. L'alginate que l'on préfère dans ledit véhicule est un alginate de sodium à faible teneur en calcium ayant un poids moléculaire compris entre
environ 80 000 et environ 200 000, par exemple d'en-
viron 180 000.
L'alginate que l'on préfère tout particu-
lièrement est un alginate de sodium à faible teneur
en calcium, de grande viscosité, rendu particulière-
ment limpide tel que la marque connue KELCOSOL fabri-
quéepar Kelco Division of Merck & Co, Chicago, Il-
linois. Des informations concernant les alginates sont données dans la brochure "Kelco Algin/Hydrophilic
Derivatives of Alginic Acid for Scientific Water Con-
trol", Seconde édition, 1977, Kelco Division of Merck &
Company, Chicago, Illinois.
Le rapport en poids du xanthane à l'al-
ginate dans le mélange d'agents gélifiants est d'envi-
ron 3:1 à 1:3, de préférence d'environ 3:1 à 1:1 Le mélange d'agents gélifiants constitue environ 0,2 à 5 % en poids de la crème dentaire, de préférence environ
0,5 à 5 %, mieux encore environ 0,5 à 2 %.
On peut également incorporer un épaissis-
sant tel qu'un aérogel de silice, par exemple en une
quantité de 5 à 10 % en poids.
La phase liquide, dosée par rapport au mélange xanthane-alginate pour donner un caractère
crémeux ou de gel, comprend de l'eau et un agent hu-
mectant, tel que le sorbitol, par exemple disponible dans le commerce en solution aqueuse à 70 %, de la
glycérine, du polyéthylène-glycol de bas poids molécu-
laire (par exemple environ 200 à 600) ou du propylène-
glycol La teneur totale en liquide de la composition
dentaire se situe généralement entre 20 et 80 % en poids.
La composition dentaire contient encore
une matière de polissage insoluble dans l'eau, accepta-
ble pour les dents Des exemples de matières de polis-
sage sont un;agent de polissage siliceux insoluble
dans l'eau, l'alumine hydratée et le phosphate dical-
cique (y compris le phosphate de calcium dihydraté et le phosphate dicalcique anhydre) Des agents de polissage siliceux comprennent le xérogel de silice
colloïdale, la silice précipitée et les aluminosilica-
tes de sodium ou les qualités de silice contenant de l'alumine combinée, par exemple en une proportion d'environ 0,1 à 7 % en poids D'autres matières de polissage comprennent le métaphosphate de sodium, le carbonate de calcium, le pyrophosphate de calcium,
le phosphate de trimagnésium, le carbonate de-magné-
sium insolubles, etc On peut utiliser des mélanges
d'agents de polissage.
L'alumine hydratée, en particulier l'alpha-
alumine trihydratée vendue par Alcoa sous la désigna-
tion C 333, qui a une teneur en alumine de 64,9 % en poids, une teneur en silice de 0,008 %, une teneur en oxyde ferrique de 0,003 %, et une teneur en humidité de 0,37 % à 110 C et qui a une densité de 2,42 et une
dimension particulaire telle que la totalité des par-
ticules ont une dimension inférieure à 50 microns et qu'une proportion de 84 % des particules ont une
dimension inférieure à 20 microns, est avantageuse.
D'autres qualités d'alumine hydratée peuvent naturel-
lement être utilisées.
La matière de polissage est généralement présente en des proportions comprises entre 10 % et
% en poids de la composition de crème dentaire.
La préparation orale contient un composé
libérant du fluor Ces composés peuvent être légère-
ment solubles dans l'eau ou être entièrement solubles dans l'eau Ils se caractérisent par leur aptitude
à libérer des ions fluorure dans l'eau et par une ab-
sence quasi-totale de réaction avec les autres compo-
sés de la préparation orale Parmi ces matières, on peut citer des sels minéraux, tels que le fluorure de
sodium, le fluorure de potassium, le fluorure d'ammo-
nium, le fluorure de plomb, un fluorure de cuivre tel
que le fluorure cuivreux, le fluorure de zinc, un fluo-
rure d'étain tel que le fluorure stanneux ou le chlo-
rofluorure stanneux, le fluorosilicate de sodium, le
fluorosilicate d'ammonium, le fluorozirconate de so-
dium, le monofluorophosphate de sodium, le mono et le di-fluorophosphate d'aluminium On préfère les fluorures de métaux alcalins et d'étains tels que le
fluorure de sodium, le fluorure stanneux, le monofluo-
rophosphate de sodium et leurs mélanges Les mélanges de fluorure de sodium et de monofluorophosphate de
sodium sont particulièrement avantageux.
La quantité de composé fournissant du fluor dépend dans une certaine mesure du type de composé, et de sa solubilité, mais il doit s'agir d'une quantité non toxique destinée par exemple
à libérer au maximum environ 1 % en poids de la compo-
sition. On peut utiliser n'importe quelle quantité
minimale appropriée de ce composé, mais il est préfé-
rable d'eh utiliser une quantité suffisante pour libé-
rer environ 0,005 % à 1 %, et de préférence environ 0,1 % d'ion fluorure Par exemple, dans le cas des fluorures de métaux alcalins et de fluorure stanneux, ce composé
libérant du fluor est présent en une proportion attei-
gnant 2 % en poids sur la base du poids de la prépara-
tion, et de préférence 0,05 % à 1 % Dans le cas du monofluorophosphate de sodium, le composé peut être présent en une proportion atteignant 7,6 % en poids, plus spécifiquement 0,76 % Lorsqu'ils sont présents dans le mélange, le rapport du monofluorophosphate de sodium au fluorure de sodium est avantageusement d'environ 1:1 à 3:1 sur la base du fluor fourni par chacun.
Les compositions dentifrices peuvent conte-
nir une matière tensio-active ou détersive appropriée.
Ces matières compatibles sont avantageuses pour fournir
des propriétés supplémentaires de détergence, de mous-
sage et antibactériennes, selon le type particulier de matière tensioactive, et elles sont choisies en
conséquence Ces détergents sont généralement des com-
posés organiques hydrosolubles, et leur structure peut être anionique, non ionique ou cationique Il est préférable d'utiliser des détergents hydrosolubles
sans savon ou des détergents organiques synthétiques.
Des matières détersives appropriées sont connues et comprennent, par exemple, des sels hydrosolubles de détergents du type monosulfate de monoglycéride d'acide gras supérieur( par exemple le monosulfate sodique de monoglycéride d'acide gras de coprah),
d'alkyl-sulfate supérieur, (par exemple le lauryl-
sulfate de sodiur),d'alkyl-aryl-sulfonates( par exem-
ple le dodécyl-benzène-sulfonate de sodium, par exem-
ple l'ester d'acide gras de coprah de 1,2 dihydroxy-
propane sulfonate de sodiumn,de sulfates éthoxylés d'alcools aliphatiques, etc. La composition de crème dentaire peut également contenir au moins l'un des acyl-amides aliphatiques supérieurs sensiblement saturés d'acides aminocarboxyliques aliphatiques inférieurs, tels que ceux ayant 12 à 16 atomes de carbone dans le radical acyle La partie amino-acide provient généralement
des acides monoaminocarboxyliques saturés aliphati-
ques inférieurs ayant de 2 à 6 atomes de carbone, en général les acides monocarboxyliques Des composés appropriés sont les amides d'acides gras de glycine, de sarcosine, d'alanine, d'acide 3-amino-propanoique et de valine ayant environ 12 à 16 atomes de carbone dans le groupe acyle Les Nlauroyl-, myristoyl et
palmitoyl-sarcosides donnent les effets optimaux.
Les amides peuvent être utilisés sous la forme de l'acide libre ou de préférence sous forme de leurs sels hydrosolubles, tels que les sels de
métaux alcalins, d'ammonium, d'amine et d'alkylolaiine.
Des exemples particuliers en sont les N-lauroyl-my-
ristoyl et palmitoyl-sarcosides de sodium et de potas-
sium, le N-lauroyl-sarcoside d'ammonium et d'éthanola-
mine, la N-lauroyl-sarcosine et le N-lauroyl-glycide
de sodium et la N-lauroyl-alanine sodique Par commo-
dité, la référence aux "acides aminocarboxyliques ou sarcosides" etc désigne de tels composés ayant un groupe carboxylique libre ou les sels carboxyliques hydrosolubles. Ces matières sont utilisées sous forme pure ou à peu près pure Elles doivent être aussi dé- pourvues que possible de savon ou acide gras supérieur analogue qui a tendance à réduire l'activité de ces composés En pratique générale, la quantité de cet acide gras supérieur est inférieure à 15 % en poids de l'amide et insuffisante pour l'affecter sensiblement défavorablement, et de préférence inférieure à environ
% dudit amide.
Les diverses matières tensio-actives peuvent
être utilisées en toute quantité appropriée, généra-
lement de 0,5 kusqu'à 10 % en poids, de préférence d'en-
viron 0,5 à 5 % en poids de la composition dentifrice, la gamme d'environ 1,5 à 2 % étant particulièrement préférable.
Dans certains buts, il peut être avanta-
geux d'incorporer des agents antibactériens dans les compositions de la présente invention Des exemples d'agents antibactériens que l'on peut utiliser en quantités de 0,01 à 5 %, de préférence de 0,05 à 1,0 %,
en poids par rapport au poids de la composition denti-
frice comprennent les suivants:
N 1-4 (chlorobenzyl)-N 5-( 2,4-dichlorobenzyl)-
biguanide; p-chlorophényl biguanide; 4-chlorobenzhydryl-biguanide; 4chlorobenzhydrylguanylurée; N-3- 11 auroxypropyl-N 5-pchlorobenzylbiguanide; 1,6-di-p-chlorophénylbiguanidohexane;
dichlorure de 1-(lauryldiméthylammonium)-8-
(p-chlorobenzyldiméthylammonium)-octane; 5,6-dichloro-2guanidinobenzimidazole; N 1-p-chlorphényl-N 5-laurylbiguanide; -amino-1,3bis( 2-éthylhexyl)-5- méthylhexahydropyrimidine;
et leurs sels d'addition d'acides non toxiques.
On peut incorporer toute matière aromatisante ou édulcorante appropriée pour donner un arôme aux
compositions de la présente invention.
Des exemples de constituants aromatisants appropriés comprennent les essences aromatisantes, par
exemple de menthe verte, de menthe poivrée, de winter-
green, de sassafras, de girofle, de sauge, d'eucalyptus, de marjolaine, de cannelle, de citron et d'orange,ainsi que le salicylate de méthyle Des agents édulcorants appropriés comprennentle saccharose, le lactose, le
maltose, le sorbitol, le cyclamate de sodium et la sac-
charine L'agent aromatisant et l'agent édulcorant peuvent avantageusement constituer ensemble environ 0,01 à 5 %
ou plus de la composition de la présente invention.
Diverses autres matières peuvent être
incorporées dans les crèmes dentaires de la présente in-
vention Des exemples en sont les agents colorants ou
de blanchiment, des agents de conservation, des silico-
nes, des composés de chlorophylle et des matières am-
moniées telles que l'urée, le phosphate diammonique et leurs mélanges Ces adjuvants sont incorporés dans les compositions de l'invention en des quantités qui
n'affectent sensiblement pas les propriétés et les ca-
ractéristiques Ils sont avantageusement choisis et utilisés en une proportion correcte qui dépend du type
particulier de préparation en question.
La composition dentaire doit avoir un p H pratique pour l'utilisation, compris dans la plage acide à alcaline, par exemple de 4 à 10, de préférence de 5 à
8, et mieux encore de 6 à 7,5 La référence au p H dé-
signe dans ce cas une détermination de p H effectuée di-
rectement sur une suspension aqueuse à 25 % de la com-
position de crème dentaire.
Les propriétés de gonflement aussi bien du xanthane que de l'alginate, sont telles que l'on peut
procéder à leur mélange préalable avec l'agent de polis-
sage et les introduire simultanément à une solution aqueuse d'agent humectant, et autres additifs dans un
appareil de mélange sans avoir recours à un chauffage.
Une telle technique de préparation est décrite dans Cosmetics, Science and Technology,Balsam et Sagarin,
Wiley-Interscience,New York, 1972, Volume I,page 511.
En variante, le mélange xanthane-alginate peut être ajouté directement à l'agent humectant anhydre, puis
mélangé avec les autres composants.
Les exemples suivants illustrent la
présente invention Les quantités de divers ingrédients -
sont exprimées en poids sauf spécification contraire.
EXEMPLE 1
On prépare la crème dentaire suivante, on fie et la place dans des tubes de pâte dentifrice Sorbitol ( 70 %) Glycérine Silice contenant de l'alumine combinée "Zeo 49 de J M Huber) Silice (agent épaississant) (Syloid 244 de W R Grace) Lauryl-sulfate de sodium Monofluorophosphate de sodium Benzoate de sodium Xanthane (Keltrol de Kelco) Alginate de sodium (Kelcosol) Sel de sodium de la saccharine Arôme, colorant, eau
la dégazéi-
en aluminium.
PARTIES
,00 18,00 18,00 ,00 1,20 0,76 0,50 0,75 0,25 0,20 complément à 100,00 Lors du brossage avec la crème dentaire dans la bouche au contact des dents, on obtient une dispersion rapide ainsi qu'une sensation agréable de texture dans toute la
cavité buccale qui ne disparait que lentement.
On obtient des résultats analogues avec 0,50 partie de xanthane et 0,50 partie d'alginate de sodium dans la formule. EXEMPLES 2 et 3 Les crèmes dentaires suivantes assurent une rapide dispersion et une sensation agréable dans la bouche: Sorbitol ( 70 %) Glycérine Pyrophosphate tétrasodique Phosphate monosodique Sel de sodium de la saccharine Benzoate de sodium Monofluorophosphate de sodium Alumine hydratée Phosphate dicalcique dihydraté Xanthane Alginate de sodium Lauryl-sulfate de sodium Arôme, eau
PARTIES
16,00 8,00 0,26 0,20 0,76 52,00 0,75 0,25 1,20 Ccmplâent à 100 EXEMPLES 4 et 5 Les crèmes dentaires suivantes assu rapide et procurent une sensation agréable Sorbitol ( 70 %) Glycérine Pyrophosphate tétrasodique Sel de sodium de la saccharine Benzoate de sodium Monofluorophosphate de sodium Métaphosphate de sodium insoluble Phosphate dicalcique anhydre Alumine hydratée Carbonate de calcium Bioxyde de titane PAR o o O C
PARTIES
22,00 0,25 0,20 0,50 0,76 48,76 0,75 0,25 1,20 Complément à 100 Lrent une dispersion dans la bouche:
4 5
{TIES PARTIES
7,00 -
00 22,00
0,50
),20 0,19
-
76 0,76
-
00 -
00 -
,50
),40 -
Xanthane Alginate de sodium Lauryl-sulfate de sodium Arôme, eau
PARTIES
0,75 0,25 0,25 coapléent à 100
PARTIES
0,75 0,25 0,25 coeplément à 100
EXEMPLE 6
On incorpore dans la crème dentaire suivante 1,00 partie des compositions de gel indiquées ci-après:
PARTIES
* Sorbitol ( 70 %) 30,00 Glycérine 18,00 Silice contenant de l'alumine combinée 18,00 Silice (agent épaississant) 5,00 Lauryl-sulfate de sodium 1,20 Monofluorophosphate de sodium 0,76 Benzoate de sodium 0,50 Sel de sodium de la saccharine 0,20 Arôme, colorant, eau oonplolnt
à 99,00
Les compositions d'agent gélifiant incorporées dans la crème dentaire cidessus ont: A 1 % de xanthane B 1 % d'alginate de sodium C 1 % de Carbopol 940 (polymère carboxyvinylique
disponible auprès de la société B F Goodrich).
Les viscosités des crèmes dentaires contenant les agents gélifiants A, B et C sont déterminées à l'aide d'un viscosimètre Brookfield LVT, broche N 2 à la température ambiante avec 1 partie de crème dentaire dans 2,5 parties d'eau Les viscosités suivantes sont obtenues aux vitesses indiquées: VITESSE et VISCOSITE (en m Pa s)
3 6 12 30 60
A ( 1 % de xanthane) Premier essai Second essai B ( 1 % d'alginate de sodium) C ( 1 % de Carbopol 940)
663 365
625 350
75 50 48
125 85 63
La pseudoplasticité des crèmes dentaires obtenue avec l'agent gélifiant A ( 1 % de xanthane) est telle que les compositions ainsi obtenues sont excessivement épaisses et filandreuses et ne se dispersent pas facilement dans la
cavité buccale.
La pseudoplasticité des crèmes dentaires obtenue avec les agents gélifiants B et C ( 1 % d'alginate de sodium et 1 % de Carbopol 940) est telle que les compositions sont
fluides et analogues à de l'eau.
D'autres compositions d'agent gélifiant incorporées dans la crème dentaire ci-dessus sont les suivantes: D.( 0,75 % de xanthane; 0,25 % d'alginate de sodium) E ( 0,50 % de xanthane; 0,50 % d'alginate de sodium) F ( 0,25 % de xanthane 0,75 % d'alginate de sodium) Les viscosités des crèmes dentaires sont déterminées de la manière décrite ci-dessus, et on obtient les résultats suivants: VITESSE et VISCOSITE (en m Pa s) D ( 0,75 % de xanthane; 0,25 % d'alginate de sodium) E ( 0,50 % de xanthane; 0,50 % d'alginate de sodium) F ( 0,25 % de xanthane; 0,75 % d'alginate de sodium)
3 6
900 650
500 400
60
450 270 180
288 190 135
120 93
175
La pseudoplasticité des crèmes dentaires obtenues avec les agents gélifiants D et E ( 0,75 % de xanthane 0,25 % d'alginate de sodium et 0, 50 % de xanthane et 0,50 % d'alginate de sodium, respectivement) est tout à fait satisfaisante, de même que la facilité de dispersion, et ces caractéristiques
de la crème dentaire avec l'agent gélifiant D sont excellentes.
Les compositions ont la consistance d'un gel fin et ne pré-
sentent pas le caractère filandreux associé aux crèmes den-
taires contenant l'agent gélifiant A ( 1 % de xanthane) La
crème dentaire contenant l'agent gélifiant F ( 0,25 % de xan-
thane et 0,75 % d'alginate de sodium) a de meilleures carac-
téristiques de viscosité et de dispersion que les crèmes
dentaires contenant les agents gélifiants B et C ( 1 % d'algi-
nate de sodium et 1 % de Carbopol 940).
D'autres compositions d'agent gélifiant incorporées dans la crème dentaire ci-dessus sont les suivantes: G ( 0,75 % de xanthane; 0,25 % de Carbopol 940) H ( 0,50 % de xanthane; 0,50 % de Carbopol 940) I ( 0,25 % de xanthane; 0,75 % de Carbopol 940)
Les viscosités de ces crèmes dentaires sont détermi-
nées de la manière indiquée ci-dessus et on obtient les résultats suivants: VITESSE ET VISCOSITE (en m Pa s)
3 6 12 30 40
G ( 0,75 % de xanthane; 0,75 % de Carbopol
940) 1750 1225 800 450 288
H ( 0,50 % de xanthane; 0,50 % de Carbopol
940) 1700 1125 725 415 275
I ( 0,25 % de xanthane; 0,75 % de Carbopol
940) 950 650 438 260 178
La pseudoplasticité de chacune des crèmes dentaires contenant les agents gélifiants G et H ( 0,75 % de xanthane et 0,25 % de Carbopol 940 et 0,50 % de xanthane et 0,50 % de Carbopol 940) est telle que ces crèmes sont excessivement épaisses et filandreuses et ne se dispersent pas facilement
dans la cavité buccale, très semblablement à la crème den-
taire contenant l'agent gélifiant A ( 1 % de xanthane) En présence de Carbopol 940, uniquement lorsque le xanthane est présent à raison de 25 % du mélange d'agents gélifiants
comme dans l'agent gélifiant I, la crème dentaire a un carac-
tère de pseudoplasticité avantageux.
Les essais comparatifs ci-dessus démontrent que même si l'alginate et le polymère carboxyvinylique se comportent de façon analogue comme agents gélifiants lorsqu'ils sont utilisés seuls (B et C), lorsqu'ils sont mélangés avec du
xanthane, le mélange xanthane-alginate présente une pseudo-
plasticité avantageuse dans une large plage de rapports de mélange (D, E et F) et ne présente pas les inconvénients du xanthane lorsqu'il est utilisé seul (A) D'autre part, le
mélange xanthane-polymère-carboxyvinylique offre une pseu-
doplasticité avantageuse à un rapport de 3:1 (I) mais les inconvénients du xanthane seul lorsque de plus grandes quantités de xanthane sont présentes dans le mélange (G et H).
Claims (2)
1 Crème dentaire, caractérisée en ce qu'elle contient environ 20 à 80 % en poids d'une phase constituée
de véhicule liquide comurenant de l'eau et un agent humec-
tant et environ 0,2 à 5 % en poids d'une phase constituée de véhicule sous forme de gel et, à l'état dispersé dans
cette phase, environ 10 à 75 % d'un agent de polissage inso-
luble dans l'eau, acceptable par la voie dentaire, ledit véhicule sous forme de gel présentant un rapport en poids
d'environ 3:1 à 1:3 de xanthane à l'alginate.
2 Crème dentaire selon la revendication 1, carac-
térisée en ce que le rapport en poids est d'environ 3:1 à
1:1 du xanthane à l'alginate.
3 Crème dentaire selon la revendication 2, carac-
térisée en ce que la crème dentaire contient environ 0,75 %
en poids de xanthane et environ 0,25 % en poids d'alginate.
4 Crème dentaire selon la revendication 1, carac-
térisée en ce que la phase constituée de véhicule sous forme de gel est présente en une quantité d'environ 0,5 à
2 % en poids.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/363,328 US4401648A (en) | 1982-03-29 | 1982-03-29 | Dental cream composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2523843A1 true FR2523843A1 (fr) | 1983-09-30 |
| FR2523843B1 FR2523843B1 (fr) | 1987-11-27 |
Family
ID=23429769
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR8305050A Expired FR2523843B1 (fr) | 1982-03-29 | 1983-03-28 | Composition de creme dentaire |
Country Status (24)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4401648A (fr) |
| JP (1) | JPS58180419A (fr) |
| AR (1) | AR229200A1 (fr) |
| AT (1) | AT382512B (fr) |
| AU (1) | AU556149B2 (fr) |
| BE (1) | BE896304A (fr) |
| BR (1) | BR8301574A (fr) |
| CA (1) | CA1196869A (fr) |
| CH (1) | CH653886A5 (fr) |
| DE (1) | DE3310617A1 (fr) |
| DK (1) | DK163275C (fr) |
| FR (1) | FR2523843B1 (fr) |
| GB (1) | GB2117637B (fr) |
| GR (1) | GR78805B (fr) |
| HK (1) | HK87290A (fr) |
| IT (1) | IT1197615B (fr) |
| MX (1) | MX158439A (fr) |
| MY (1) | MY8700915A (fr) |
| NL (1) | NL8301112A (fr) |
| NO (1) | NO160411C (fr) |
| NZ (1) | NZ203612A (fr) |
| PH (1) | PH18650A (fr) |
| SE (1) | SE456400B (fr) |
| ZA (1) | ZA831879B (fr) |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4528205A (en) * | 1984-01-09 | 1985-07-09 | Lever Brothers Company | Low calorie syrup |
| US4999195A (en) * | 1984-10-16 | 1991-03-12 | Emulsan Biotechnologies Inc. | Personal care products containing bioemulsifiers |
| US4870010A (en) * | 1984-10-16 | 1989-09-26 | Petroleum Fermentations N.V. | Bioemulsified-containing personal core products for topical application to dermopathologic conditions of the skin and scalp |
| GB8528117D0 (en) * | 1985-11-14 | 1985-12-18 | Unilever Plc | Toothpastes |
| IN168049B (fr) * | 1986-01-22 | 1991-01-26 | Colgate Palmolive Co | |
| US4765984A (en) * | 1986-01-22 | 1988-08-23 | Colgate-Palmolive Company | Stable single unit dose oral product |
| ZA871038B (en) * | 1986-02-28 | 1988-09-28 | Colgate Palmolive Co | Dental cream package |
| GB8719775D0 (en) * | 1987-08-21 | 1987-09-30 | Unilever Plc | Oral products |
| US5108734A (en) * | 1991-07-01 | 1992-04-28 | Colgate-Palmolive Company | Prophy mouthfeel dentifrice having low RDA value |
| DE4222739A1 (de) * | 1992-07-10 | 1994-01-13 | Henkel Kgaa | Flüssige Zahnreinigungsmittel |
| US5391721A (en) * | 1993-02-04 | 1995-02-21 | Wormald U.S., Inc. | Aqueous film forming foam concentrates for hydrophilic combustible liquids and method for modifying viscosity of same |
| US5820853A (en) * | 1997-03-27 | 1998-10-13 | The Procter & Gamble Company | Oral compositions forming a coacervate gel |
| US5885551A (en) * | 1997-08-01 | 1999-03-23 | Smetana; Alfred J. | Treatment for dentinal hypersensitivity |
| US20070140992A1 (en) * | 2005-12-21 | 2007-06-21 | Lynn Schick | Taste masking of essential oils using a hydrocolloid |
| JP4945157B2 (ja) * | 2006-03-27 | 2012-06-06 | 株式会社東芝 | 復元力に優れた再生可能な発泡成形体およびその製造方法ならびにその再生方法 |
| JP2007262282A (ja) * | 2006-03-29 | 2007-10-11 | Toshiba Corp | 吸音材料およびその製造方法、ならびに吸音材料の再生方法 |
| MX356307B (es) * | 2013-09-17 | 2018-05-23 | Colgate Palmolive Co | Composicion para el cuidado oral. |
| EP3096736B1 (fr) * | 2014-01-24 | 2018-10-10 | Colgate-Palmolive Company | Pâte dentifrice contenant un agent rhéologique à base d'alginate |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1372382A (en) * | 1971-02-05 | 1974-10-30 | Unilever Ltd | Toothpastes |
| EP0045158A1 (fr) * | 1980-07-17 | 1982-02-03 | Merck & Co. Inc. | Procédé pour épaissir et pour stabiliser des émulsions huile-dans-l'eau contenant des solides de lait et stabilisateur d'émulsion pour celles-ci |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3506757A (en) * | 1967-02-06 | 1970-04-14 | Colgate Palmolive Co | Liquid dentifrice containing powdered abrasive |
| US3670076A (en) * | 1970-03-31 | 1972-06-13 | Indiana University Foundation | Dental prophylaxis composition comprising alumina of particular particle size |
| US3862307A (en) * | 1973-04-09 | 1975-01-21 | Procter & Gamble | Dentifrices containing a cationic therapeutic agent and improved silica abrasive |
| JPS5231840A (en) * | 1975-09-04 | 1977-03-10 | Kao Corp | Tooth paste composition |
| JPS5257339A (en) * | 1975-11-07 | 1977-05-11 | Kao Corp | Tooth paste composition |
| US4042680A (en) * | 1976-08-02 | 1977-08-16 | Indiana University Foundation | Anticariogenic maloaluminate complexes |
| US4108981A (en) * | 1976-08-02 | 1978-08-22 | Indiana University Foundation | Alkaline oral compositions comprising aluminum and a carboxylic acid |
| US4108979A (en) * | 1976-08-02 | 1978-08-22 | Indiana University Foundation | Dentifrice preparations comprising aluminum and a compatible abrasive |
| JPS5840926B2 (ja) * | 1978-07-15 | 1983-09-08 | ライオン株式会社 | 練歯磨組成物 |
| US4254101A (en) * | 1979-10-15 | 1981-03-03 | The Procter & Gamble Company | Toothpaste compositions |
| US4314990A (en) * | 1979-10-15 | 1982-02-09 | The Procter & Gamble Company | Toothpaste compositions |
| GR79663B (fr) * | 1981-06-26 | 1984-10-31 | Colgate Palmolive Co |
-
1982
- 1982-03-29 US US06/363,328 patent/US4401648A/en not_active Expired - Lifetime
-
1983
- 1983-03-17 ZA ZA831879A patent/ZA831879B/xx unknown
- 1983-03-18 MX MX196642A patent/MX158439A/es unknown
- 1983-03-18 NZ NZ203612A patent/NZ203612A/en unknown
- 1983-03-23 AU AU12716/83A patent/AU556149B2/en not_active Ceased
- 1983-03-24 DE DE19833310617 patent/DE3310617A1/de not_active Withdrawn
- 1983-03-24 AR AR292506A patent/AR229200A1/es active
- 1983-03-25 SE SE8301654A patent/SE456400B/sv not_active IP Right Cessation
- 1983-03-25 IT IT47990/83A patent/IT1197615B/it active
- 1983-03-28 DK DK140583A patent/DK163275C/da active
- 1983-03-28 NO NO831129A patent/NO160411C/no unknown
- 1983-03-28 FR FR8305050A patent/FR2523843B1/fr not_active Expired
- 1983-03-28 CA CA000424701A patent/CA1196869A/fr not_active Expired
- 1983-03-28 AT AT0107283A patent/AT382512B/de not_active IP Right Cessation
- 1983-03-28 BR BR8301574A patent/BR8301574A/pt not_active IP Right Cessation
- 1983-03-28 GR GR70900A patent/GR78805B/el unknown
- 1983-03-28 PH PH28716A patent/PH18650A/en unknown
- 1983-03-29 JP JP58053458A patent/JPS58180419A/ja active Pending
- 1983-03-29 BE BE0/210428A patent/BE896304A/fr not_active IP Right Cessation
- 1983-03-29 GB GB08308580A patent/GB2117637B/en not_active Expired
- 1983-03-29 CH CH1746/83A patent/CH653886A5/de not_active IP Right Cessation
- 1983-03-29 NL NL8301112A patent/NL8301112A/nl not_active Application Discontinuation
-
1987
- 1987-12-30 MY MY915/87A patent/MY8700915A/xx unknown
-
1990
- 1990-10-25 HK HK872/90A patent/HK87290A/xx not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1372382A (en) * | 1971-02-05 | 1974-10-30 | Unilever Ltd | Toothpastes |
| EP0045158A1 (fr) * | 1980-07-17 | 1982-02-03 | Merck & Co. Inc. | Procédé pour épaissir et pour stabiliser des émulsions huile-dans-l'eau contenant des solides de lait et stabilisateur d'émulsion pour celles-ci |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DK140583D0 (da) | 1983-03-28 |
| NO160411C (no) | 1989-04-19 |
| MX158439A (es) | 1989-01-30 |
| ATA107283A (de) | 1986-08-15 |
| DE3310617A1 (de) | 1983-10-06 |
| IT1197615B (it) | 1988-12-06 |
| FR2523843B1 (fr) | 1987-11-27 |
| IT8347990A1 (it) | 1984-09-25 |
| BE896304A (fr) | 1983-09-29 |
| NZ203612A (en) | 1986-02-21 |
| HK87290A (en) | 1990-11-02 |
| MY8700915A (en) | 1987-12-31 |
| CH653886A5 (de) | 1986-01-31 |
| DK140583A (da) | 1983-09-30 |
| DK163275B (da) | 1992-02-17 |
| NO160411B (no) | 1989-01-09 |
| DK163275C (da) | 1992-07-06 |
| NL8301112A (nl) | 1983-10-17 |
| SE8301654D0 (sv) | 1983-03-25 |
| AU556149B2 (en) | 1986-10-23 |
| AT382512B (de) | 1987-03-10 |
| NO831129L (no) | 1983-09-30 |
| AR229200A1 (es) | 1983-06-30 |
| CA1196869A (fr) | 1985-11-19 |
| SE8301654L (sv) | 1983-09-30 |
| BR8301574A (pt) | 1983-12-06 |
| PH18650A (en) | 1985-08-23 |
| GR78805B (fr) | 1984-10-02 |
| GB2117637A (en) | 1983-10-19 |
| US4401648A (en) | 1983-08-30 |
| JPS58180419A (ja) | 1983-10-21 |
| GB8308580D0 (en) | 1983-05-05 |
| GB2117637B (en) | 1985-07-17 |
| SE456400B (sv) | 1988-10-03 |
| ZA831879B (en) | 1984-11-28 |
| AU1271683A (en) | 1983-10-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FR2523843A1 (fr) | Composition de creme dentaire | |
| LU86580A1 (fr) | Composition dentifrice anti-tartre a base de pyrophosphate,son procede de fabrication et son utilisation | |
| FR2488796A1 (fr) | Composition dentifrice contenant un agent gelifiant a base de xanthane et de gomme de guar | |
| BE1000236A3 (fr) | Gel dentifrice. | |
| FR2563994A1 (fr) | Dentifrice anhydre | |
| FR2587211A1 (fr) | Composition anti-tartre a usage buccal de polyphosphate, son procede de fabrication et procede l'utilisant | |
| FR2633514A1 (fr) | Dentifrice stable liberant du peroxyde d'hydrogene | |
| CN113631143B (zh) | 牙膏组合物 | |
| JPH0246005B2 (fr) | ||
| FR2508312A1 (fr) | Dentifrice | |
| FR2474862A1 (fr) | Composition buccale prophylactique a base d'acide trans-4-(aminomethyl)cyclohexane-1-carboxylique | |
| FR2580496A1 (fr) | Composition de dentifrice a arome stabilise, sa preparation et son conditionnement sous matiere plastique | |
| FR2573981A1 (fr) | Gel dentifrice et son procede de preparation | |
| CA2300676A1 (fr) | Compositions buccales | |
| FR2556962A1 (fr) | Dentifrice extrudable et son utilisation dans un distributeur | |
| FR2556961A1 (fr) | Dentifrice | |
| FR2471781A1 (fr) | Pate dentifrice | |
| FR2471780A1 (fr) | Composition de pate dentifrice | |
| FR2495467A1 (fr) | Composition dentifrice | |
| FR2514641A1 (fr) | Composition buccale, notamment un dentifrice, contenant un 5'-ribonucleotide | |
| FR2556963A1 (fr) | Composition de dentifrice et son utilisation dans un distributeur | |
| BE893649A (fr) | Dentifrice | |
| FR2543825A1 (fr) | Dentifrice visuellement limpide | |
| FR2533437A1 (fr) | Composition dentifrice contenant exclusivement des produits naturels et se presentant sous l'aspect d'un gel ou d'une pate de couleur noire | |
| BE1001410A3 (fr) | Creme dentaire conditionnee en emballage polyolefinique. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| ST | Notification of lapse |