FR2467852A1 - Derives d'acides 6b-hydroxyalkylpenicillaniques, leur procede de production et compositions pharmaceutiques les contenant - Google Patents
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Abstract
L'invention a trait au domaine de la chimie pharmaceutique. Elle concerne de nouveaux dérivés d'acides 6 beta -hydroxyalkylpénicillaniques de formules :
Description
L'une des classes d'agents antibactériens les plus connues et les plus
largement utilisées est la classe des antibiotiques du type 0-lactame. Ces composés sont caractérisés en ce qu'ils comprennent un noyau formé d'un tk cycle de 2-azétidinone (0-lactame) condensé, soit avec un
cycle de thiazolidine, soit avec un cycle de d-ihydro-1,3-
thiazine. Lorsque le noyau renferme un cycle de thiazolidine, les composés sont habituellement désignés par le terme générique de pénicillines, tandis que lorsque le noyau
renferme un cycle dihydrothiazine, on les nomme céphalo-
sporines. Des exemples représentatifs de pénicillines qui sont couramment utilisées dans la pratique clinique sont la
benzylpénicilline (pénicilline G), la phénoxyméthyl-
pénicilline (pénicilline V), l'ampicilline et la carbénicil-
line; des exemples représentatifs de céphalosporines usuelles sont la céphalothine, la céphalexine et la céfazoline. Toutefois, malgré la large utilisation et le grand succès des antibiotiques du type 0-lactame en tant qu'agents chimiothérapeutiques intéressants, leur principal inconvénient est que certains de leurs représentants ne sont pas actifs contre certains micro-organismes. On pense que dans de nombreux cas, cette résistance d'un micro-organisme particulier à un antibiotique du type 0-lactame donné
provient de ce que le micro-organisme élabore une a-
lactamase. Ces dernières substances sont des enzymes qui scindent le cycle de $-lactame des pénicillines et des céphalosporines en donnant des produits qui sont dépourvus d'activité antibactérienne. Toutefois, certaines substances ont la capacité d'inhiber des 0-lactamases, et lorsqu'un inhibiteur de 0-lactamase est utilisé en association avec une pénicilline ou une céphalosporine, elle peut accroître ou favoriser l'efficacité antibactérienne de la pénicilline ou de la céphalosporine contre certains micro-organismes producteurs de $-lactamase. On considère qu'il existe une amélioration de l'efficacité antibactérienne lorsque l'activité antibactérienne d'une association entre une substance inhibant une 0-lactamase et un antibiotique du type e-lactame est nettement supérieure à la somme des activités antibactériennes des composants individuels contre des
micro-organismes producteurs de 0-lactamase.
La présente invention propose une série d'acides 6$hydroxyalkylpénicillanique et leurs esters aisément hydrolysables in vivo, qui sont de puissants inhibiteurs de a-lactamases microbiennes et qui améliorent l'efficacité d'antibiotiques du type 0-lactame. L'invention concerne en outre des 6C-hydroxyalkylpénicillanates de benzyle, ces esters étant des composés intermédiaires chimiques utiles
pour l'obtention des acides correspondants.
Des compositions pharmaceutiques renfermant les acides pénicillaniques substitués en position 65 et leurs esters aisément hydrolysables mentionnés ci-dessus, avec certains antibiotiques du type 0-lactame, de même qu'un
procédé pour accroître l'efficacité de certains anti-
biotiques du type 0-lactame en association avec les acides pénicillaniques substitués en position 60 et leurs esters aisément hydrolysables mentionnés ci-dessus, entrent
également dans le cadre de la présente invention.
Di Ninno et collaborateurs ont décrit dans J.
Org. Chem., 42, 2960 (1977) la synthèse d'acides 6e-hydroxy-
alkylpénicillaniques et des esters de benzyle correspondants, qui constituent, respectivement, de
puissants agents antibactériens et des composés inter-
médiaires utiles.
L'acide 6-éthylpénicillanique et son sulfoxyde
sont décrits comme antibiotiques dans le brevet des Etats-
Unis d'Amérique NO 4 123 539.
L'acide 6a-hydroxypénicillanique et ses esters ont été préparés à partir de l'acide 6-diazopénicillanique et
des esters correspondants LJ. Org. Chem., 39, 1444 (1974)).
Le brevet des Etats-Unis d'Amérique N 4 143 046 fait connaître des agents antibactériens qui sont des acides
sulfonyloxypénicillaniques substitués en position 60.
Les composés de l'invention répondent aux formules: H HH H 02À -:s,CH3 2 CH
CH3 R
N 3.
O CC.
C2R1.C02R1
I et ou à la formule d'un sel de base acceptable du point de vue pharmaceutique correspondant, formules dans lesquelles R est un groupe alkylsulfonyloxyméthyle ayant 1 à 4 atomes de
carbone dans le groupe alkyle, un groupe phénylsulfonyloxy-
méthyle, phénylsulfonyloxyméthyle substitué dont le substituant est un radical méthyle, méthoxy, fluoro, chloro,
bromo ou trifluorométhyle ou un groupe l-hydroxy-3-phényl-
propyle; R1 est un groupe benzyle, un atome d'hydrogène ou un résidu formant un ester aisément hydrolysable in vivo; et R2 est un groupe de formule: -R3
R4-CH-
dans laquelle R3 est un groupe sulfo, de l'hydrogène, un groupe alkoxycarbonyle ayant 2 à 4 atomes de carbone, un groupe alcanoyle ayant 2 à 18 atomes de carbone, un groupe benzoyle, un groupe benzoyle substitué dont le substituant est un radical amino, méthyle, méthoxy, fluoro, chloro, bromo ou trifluorométhyle, un groupe alkylsulfonyle ayant 1 à
4 atomes de carbone, un groupe phénylsulfonyle ou phényl-
sulfonyle substitué dont le substituant est un radical
méthyle, méthoxy, fluoro, chloro, bromo ou trifluoro-
méthyle; et R4 est un atome d'hydrogène, un groupe alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone, un groupe phényle, benzyle,
pyridyle ou 0-phénéthyle.
Un groupe apprécié d'inhibiteurs de e-lactamase comprend les composés de formule II dans laquelle R1 et R4
sont chacun un atome d'hydrogène. On apprécie particulière-
ment dans ce groupe les composés dans lesquels R3 est de
l'hydrogène ou un groupe acétyle, stéaroyle ou benzoyle.
Un deuxième groupe de composés appréciés répondant à la formule II comprend les composés dans lesquels R1 et R3 sont chacun un atome d'hydrogène et R4 est un groupe alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone. On apprécie particulièrement dans ce groupe les composés dans lesquels R4
est un groupe méthyle.
Un troisième groupe de composés appréciés de formule I comprend ceux dans lesquels R1 est un atome d'hydrogène. On apprécie particulièrement dans ce groupe les
composés dans lesquels R est un groupe méthylsulfonyloxy-
méthyle, p-toluènesulfonyloxyméthyle ou l-hydroxy-3-phényl-
propyle. La présente invention concerne également une composition pharmaceutique utile au traitement d'infections bactériennes chez des mammifères, composition qui comprend un support acceptable du point de vue pharmaceutique, un antibiotique du type 0-lactame et un composé de formules:
H H H H 2 C3
- CH 32 C
CO2R 'CO2R5
III et IV (ou un sel de base acceptable du point de vue pharmaceutique de ce composé), formules dans lesquelles R est un groupe alkylsulfonyloxyméthyle ayant 1 à 4 atomes de carbone dans son groupe alkyle, un groupe phénylsulfonyloxyméthyle, un groupe phénylsulfonyloxyméthyle substitué dont le substituant est un radical méthyle, méthoxy, fluoro, chloro,
bromo ou trifluorométhyle ou un groupe l-hydroxy-3-phényl-
propyle; R2 est un groupe de formule:
O-R3
R4-CH-
dans laquelle R3 est un groupe sulfo, de l'hydrogène, un groupe alkoxycarbonyle ayant 2 à 4 atomes de carbone, un groupe alcanoyle ayant 2 à 18 atomes de carbone, un groupe benzoyle, benzoyle substitué dont le substituant est un radical amino, méthyle, méthoxy, fluoro, chloro, bromo ou trifluorométhyle, un groupe alkylsulfonyle ayant 1 à 4 atomes de carbone, un groupe phénylsulfonyle ou phénylsulfonyle substitué dont le substituant est un radical méthyle, méthoxy, fluoro, chloro, bromo ou trifluorométhyle; R4 est un atome d'hydrogène, un groupe alkyle ayant 1 à 4 atomes de
carbone, un groupe phényle, pyridyle, benzyle ou e-
phénéthyle; et R5 est de l'hydrogène ou un résidu formant un
ester aisément hydrolysable in vivo.
Des composés appréciés sont les composés de formules III et IV dans lesquelles R5 est de l'hydrogène ou un résidu formant un ester aisément hydrolysable in vivo, choisi entre un résidu alcanoyloxyméthyle ayant 3 à 6 atomes de carbone, l-(alcanoyloxy)éthyle ayant 4 à 7 atomes de carbone, l-méthyl-l-(alcanoyloxy)éthyle ayant 5 à 8 atomes de carbone, alkoxycarbonyloxyméthyle ayant 3 à 6 atomes de carbone, l(alkoxycarbonyloxy)éthyle ayant 4 à 7 atomes de carbone, l-méthyl-l(alkoxycarbonyloxy)éthyle ayant 5 à
8 atomes de carbone, 3-phtalidyle, 4-crotonolactonyle et y-
butyrolacton-4-yle, et les antibiotiques du type 0-lactame
sont choisis entre des pénicillines et des céphalosporines.
On apprécie particulièrement des composés de formule IV dans laquelle R4 et R5 sont chacun de l'hydrogène et R3 est de l'hydrogène ou un groupe acétyle, stéaroyle ou benzoyle. Un composé particulièrement apprécié est aussi celui dans lequel R3 et R5 représentent chacun un atome d'hydrogène et R4 est un groupe méthyle. On apprécie particulièrement des composés
de formule III dans laquelle R est un groupe méthylsulfonyl-
oxyméthyle, p-toluènesulfonyloxyméthyle ou l-hydroxy-3-
phénylpropyle. L'invention a également trait à un procédé pour accroître l'efficacité d'un antibiotique du type e-lactame chez un mammifère, procédé qui consiste à co-administrer au mammifère une quantité faisant croître l'efficacité de l'antibiotique du type e-lactame d'un composé de formules: il à 2HH 02
CH3 S CH3
RCE R2 CH2
RO
CoÀ. 1 O 2..
III IV ou d'un sel de base acceptable du point de vue pharmaceutique de ce composé, formules dans lesquelles R est un groupe alkylsulfonyloxyméthyle ayant 1 à 4 atomes de carbone dans le
groupe alkyle, un groupe phénylsulfonyloxyméthyle, phényl-
sulfonyloxyméthyle substitué dont le substituant est un
radical méthyle, méthoxy, fluoro, chloro, bromo ou trifluoro-
méthyle ou un groupe l-hydroxy-3-phénylpropyle; R2 est un groupe de formule: O-R3
R4-CH-
dans laquelle R3 est un groupe sulfo, de l'hydrogène, un groupe alkoxycarbonyle ayant 2 à 4 atomes de carbone, alcanoyle ayant 2 à 18 atomes de carbone, benzoyle, benzoyle substitué dont le substituant est un radical amino, méthyle, méthoxy, fluoro, chloro, bromo ou trifluorométhyle, un groupe alkylsulfonyle ayant 1 à 4 atomes de carbone, phénylsulfonyle ou phénylsulfonyle substitué dont le substituant est un
radical méthyle, méthoxy, fluoro, chloro, bromo ou trifuoro-
méthyle et R4 est de l'hydrogène, un groupe alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone, un groupe phényle, benzyle, pyridyle ou 0-phénéthyle; et R5 est de l'hydrogène ou un résidu formant
un ester aisément hydrolysable in vivo.
Des composés appréciés sont les composés de formules III et IV dans lesquelles R5 est de l'hydrogène ou un résidu formant un ester aisément hydrolysable in vivo choisi entre un groupe alcanoyloxyméthyle ayant 3 à 6 atomes de carbone, un groupe l-(alcanoyloxy)éthyle ayant 4 à
7 atomes de carbone, un groupe l-méthyl-l-(alcanoyloxy)-
éthyle ayant 5 à 8 atomes de carbone, un groupe alkoxy-
carbonyloxyméthyle ayant 3 à 6 atomes de carbone, un groupe l(alkoxycarbonyloxy)éthyle ayant 4 à 7 atomes de carbone, un groupe lméthyl-l-(alkoxycarbonyloxy)éthyle ayant 5 à
8 atomes de carbone, un groupe 3-phtalidyle, 4-crotono-
lactonyle ou y-butyrolacton-4-yle et les antibiotiques du type 0-lactame sont choisis entre des pénicillines et des céphalosporines. Des composés particulièrement appréciés correspondent à la formule IV dans laquelle R4 et R5 sont chacun un atome d'hydrogène et R3 est un atome d'hydrogène ou un groupe acétyle, stéaroyle ou benzoyle. Dans cette classe, on apprécie aussi particulièrement le composé dans lequel R3 et R5 sont chacun un atome d'hydrogène et R4 est un groupe méthyle. Des composés particulièrement appréciés de formule III sont les composés dans lesquels R est un groupe
méthylsulfonyloxyméthyle, p-toluènesulfonyloxyméthyle ou 1-
hydroxy-3-phénylpropyle. La définition des résidus formant un ester mentionnés ci-dessus couvre tout ester qui est facilement hydrolysé chez un mammifère. On apprécie particulièrement des résidus formant un ester aisément hydrolysables in vivo choisis entre des résidus alcanoyloxyméthyle ayant 3 à 6 atomes de carbone, l-(alcanoyloxy)éthyle ayant 4 à 7 atomes de carbone, l-méthyl-l-(alcanoyloxy)éthyle ayant 5 à 8 atomes de carbone, alkoxycarbonyloxyméthyle ayant 3 à 6 atomes de carbone, l-(alkoxycarbonyloxy)éthyle ayant 4 à 7 atomes de carbone, l-méthyl-l(alkoxycarbonyloxy)éthyle
ayant 5 à 8 atomes de carbone, 3-phtalidyle, 4-crotono-
lactonyle et y-butyrolacton-4-yle.
Les 0-lactames appréciés dont l'activité
antibiotique est favorisée par les sulfones d'acides 65-
hydroxyalkylpénicillaniques de la présente invention sont choisis entre les composés suivants: acide 6-(2-phénylacétamido)pénicillanique, acide 6(2-phénoxyacétamido)pénicillanique, acide 6-(2-phénylpropionamido) pénicillanique, acide 6-(D-2-amino-2-phénylacétamido)pénicillanique,
acide 6-(D-2-amino-2-(4-hydroxyphényl)acétamido)-
pénicillanique,
acide 6-(D-2-amino-2-(1,4-cyclohexadiényl)acétamido)-
pénicillanique, acide 6-(1-aminocyclohexanecarboxamido)pénicillanique, acide 6-(2-carboxy-2-phénylacétamido)pénicillanique, acide 6-(2-carboxy-2L3-thiényl)acétamido)pénicillanique,
acide 6-(D-2-L4-éthylpipérazine-2,3-dione-l-carboxamidoJ-2-
phénylacétamido)pénicillanique,
acide 6-(D-2-L4-hydroxy-l,5-naphtyridine-3-carboxamidoJ-2-
phénylacétamido)pénicillanique, acide 6-(D-2-sulfo-2-phénylacétamido) pénicillanique, acide 6-(D-2-sulfamino-2-phénylacétamido)pénicillanique,
acide 6-(D-2-Limidazolidine-2-one-1-carboxamidoJ-2-phényl-
acétamido)pénicillanique, acide 6-(D-2-[3-méthylsulfonylimidazolidine-2one-1- carboxamidoJ-2-phénylacétamido)pénicillanique,
acide 6-([hexahydro-lH-azépin-l-yl)méthylèneamino)-
pénicillanique, 6-(2-phénylacétamido)pénicillanate d'acétoxyméthyle,
6-(D-2-amino-2-phénylacétamido)pénicillanate d'acétoxy-
méthyle, 6-(D-2-amino-2-[4-hydroxyphénylJacétamido)pénicillanate d'acétoxyméthyle, 6-(2-phénylacétamido)pénicillanate de pivaloyloxyméthyle, 6-(D-2-amino-2-phénylacétamido)pénicillanate de pivaloyloxyméthyle, 6-(D-2-amino-2-[4-hydroxyphényl)acétamido) pénicillanate de pivaloyloxymnéthyle,
6-(2-phénylacétamido)pénicillanate de-l-(éthoxycarbonyloxy)-
éthyle,
6-(D-2-amino-2-phénylacétamido)pénicillanate de 1-(éthoxy-
carbonyloxy)éthyle, 6-(D-2-amino-2-[4-hydroxyphényl)acétamido) pénicillanate de 1-(éthoxycarbonyloxy)éthyle, 6-(2-phénylacétamido) pénicillanate de 3-phtalidyle, 6-(D-2-amino-2-phénylacétamido) pénicillanatede3-phtalidyle, 6-(D-2-amino-2-[4-hydroxyphényl)acétamido) pénicillanate de 3-phtalidyle, acide 6-(2-phénoxycarbonyl-2phénylacétamido)pénicillanique,
acide 6-(2-tolyloxycarbonyl-2-phénylacétamido)-
pénicillanique,
acide 6-(2-[5-indanyloxycarbonyl)-2-phénylacétamido)-
pénicillanique,
acide 6-(2-phénoxycarbonyl-2-[3-thiényl)acétamido)-
pénicillanique,
acide 6-(2-tolyloxycarbonyl-2-[3-thiényl)acétamido)-
pénicillanique,
acide 6-(2-15-indanyloxycarbonyl)-2-13-thiényl)acétamido)-
pénicillanique,
acide 6-(2,2-diméthyl-5-oxo-4-phényl-l-imidazolidinyl)-
pénicillanique, acide 7-(2-(2-thiényl)acétamido)céphalosporanique,
acide 7-(2-1[-tétrazolyl)acétamido-3-(2-(5-méthyl-1,3,4-
thiadiazolyl)thiométhyl)-3-désacétoxyméthylcéphalosporanique,
acide 7-(D-2-formyloxy-2-phénylacétamido)-3-(5-(1-méthyl-
tétrazolyl)thiométhyl)-3-désacétoxyméthylcéphalosporanique,
acide 7-(D-2-amino-2-phénylacétamido)désacétoxy-
céphalosporanique,
acide 7-alpha-méthoxy-7-(2-t2-thiénylJacétamido)-3-
carbamoyloxyméthyl-3-désacétoxyméthylcéphalosporanique, acide 7-(2cyanacétamido)céphalosporanique,
acide 7-(D-2-hydroxy-2-phénylacétamido)-3-(5-(1-méthyltétra-
zolyl)thiométhyl)-3-désacétoxyméthylcéphalosporanique,
acide 7-(D-2-amino-2-p-hydroxyphénylacétamido)désacétoxy-
céphalosporanique, acide 7-(2-(4-pyridylthiojacétamido)céphalosporanique,
acide 7-(D-2-amino-2-[1,4-cyclohexadiényl)acétamido)-
céphalosporanique, acide 7-(D-2-amino-2-phénylacétamido)céphalosporanique,
acide 7-LD-(-)-alpha-(4-éthyl-2,3-dioxo-1-pipérazine-
carboxamido)-alpha-(4-hydroxyphényl)acétamido]-3-[(1-méthyl-
1,2,3,4-tétrazol-5-yl)thiométhyl]-3-céphem-4-carboxylique,
acide 7-(D-2-amino-2-phénylacétamido)-3-chloro-3-céphem-4-
carboxylique,
acide 7-12-(2-amino-4-thiazolyl)-2-(méthoximino)acétamidoJ-
céphalosporanique,
16R,7R-3-carbamoyloxyméthyl-7(2Z)-2-méthoxyimino(fur-2-yl)-
acétamido-céph-3-em-4-carboxylateJ,
acide 7-[2-(2-aminothiazol-4-yl)acétamidoj-3-[[(1,2-
diméthyl-amino-éthyl)-lH-tétrazol-5-yl)thiométhyljcéph-
3-em-4-carboxylique, et leurs sels acceptables du point de
vue pharmaceutique.
Les inhibiteurs de e-lactamase de la présente
invention sont avantageusement préparés à partir de 6,6-di-
bromopénicillanate de benzyle. La condensation d'un aldéhyde convenablement choisi avec l'énolate formé par réaction du
6,6-dibromopénicillanate de benzyle avec un réactif organo-
métallique, conformément au procédé enseigné par Di Ninno et collaborateurs dans J. Org. Chem., 42, 2960 (1977), entraine la formation d'un 6-bromo-6-hydroxyalkylpénicillanate de benzyle, le composé intermédiaire initial conduisant à l'obtention des produits de la présente invention. Le produit de cette condensation initiale est formé de mélanges diastéréo-isomériques par suite de la présence de deux centres d'asymétrie, l'un dans la position 6 du noyau de pénam et le second au niveau de l'atome de
carbone en position 6 dans la chaine, comme indiqué ci-
après
;-CX< Br CE3-
R-I c' CEO2 H2C H5 Comme cela est évident pour l'homme de l'art, il n'existe qu'un seul de ces deux centres d'asymétrie dans ce
produit intermédiaire lorsque R4 est un atome d'hydrogène.
Les substituants en position 6 sont en configuration a ou e et la configuration respective est indiquée dans la formule développée par une liaison en traits interrompus ou par une liaison en trait plein. La configuration stéréochimique du substituant en chaîne latérale est désignée par les lettres (R) ou (S) (Cahn et collaborateurs, Experientia, 12, 81 (1956). L'attribution de la configuration est basée sur la spectroscopie de résonance
magnétique nucléaire.
Du 6,6-dibromopénicillanate de benzyle dans un solvant inerte vis-à-vis de la réaction à une température de -20 à -780C est traité avec environ un équivalent de chlorure
de tertio-butyl-lithium ou de chlorure de tertio-butyl-
magnésium. L'énolate résultant est ensuite traité avec l'aldéhyde convenablement choisi et, après une courte période de réaction, le mélange réactionnel est désactivé et le
produit est isolé par des moyens classiques.
il L'addition de chlorure de zinc à une solution de l'énolate avant l'addition de l'aldéhyde influence manifestement la stéréochimie du produit de condensation. En
conséquence, on obtient dans ces conditions une forte prépon-
dérance de la configuration (S) dans la chaîne latérale. Lorsque le diéthyl-zinc est utilisé comme
réactif organométallique initial, on obtient une prépon-
dérance de la configuration (R) dans la cha ne latérale du produit. On conduit la réaction initiale dans un solvant anhydre inerte vis-à-vis de la réaction, qui dissout les corps réactionnels dans une mesure appréciable sans réagir notablement avec les corps réactionnels ou les produits dans les conditions de la réaction. On préfère que ces solvants aient des points d'ébullition et des points de congélation compatibles avec les températures de réaction. Ces solvants ou leurs mélanges comprennent des solvants aromatiques tels que le toluène et des solvants du type d'éthers tels que le
tétrahydrofuranne et l'éther de diéthyle.
Le rapport molaire du pénicillanate de départ et du réactif organométallique n'est pas déterminant vis-à-vis
du procédé. L'utilisation d'un léger excès de composé organo-
métallique, jusqu'à 10 % au-dessus d'une quantité équimolaire, facilite l'accomplissement de la réaction et n'engendre pas de problèmes sévères dans l'isolement du
produit désiré sous la forme purifiée.
On peut maintenir efficacement le mélange réactionnel à l'abri de l'humidité en utilisant une
atmosphère d'azote ou d'argon.
La durée de réaction dépend naturellement de la concentration, de la température de réaction et de la réactivité des corps réactionnels de départ. Lorsque la réaction est conduite dans la plage appréciée de températures de -60 à -780C, la durée de réaction pour la formation de l'énolate est d'environ 30 à 45 minutes. La durée de réaction pour la formation du produit intermédiaire à partir de l'énolate et de l'aldéhyde mentionnés ci-dessus est d'environ
à 60 minutes.
Lorsque la réaction est achevée, le produit est
isolé par des opérations.classiques et le mélange diastéréo-
isomériques peut être séparé par chromatographie sur colonne.
Toutefois, la nature de la réaction suivante, qui est l'élimination du substituant bromo en position 6, dispense de
ladite séparation des épimères a et $ en position C-6.
Le traitement du 6-bromo-6-hydroxyalkyl-
pénicillanate de benzyle résultant de la première réaction, avec l'hydrure de tri-n-butyl-étain conduit à la formation
d'un 6-hydroxyalkylpénicillanate de benzyle dont le groupe 6-
hydroxyalkyle est en configuration S. Ce résultat est indépendant de la conformation des substituants au niveau de la position 6 des corps réactionnels de départ. Ainsi, les
esters de 6a-bromo-6$-hydroxyalkyle et les esters de 6$-
bromo-6a-hydroxyalkyle donnent tous, par traitement avec
l'hydrure de tri-n-butyl-étain, le même ester de 6a-hydroxy-
alkyle que le produit principal, en supposant que tous les
autres paramètres structuraux des composés soient les mêmes.
On conduit la réaction dans un solvant inerte qui dissout dans une mesure appréciable les corps réactionnels sans réagir à un degré notable avec ces derniers ou avec le produit dans les conditions de la réaction. Il est en outre préférable que ce solvant soit un solvant aprotique, non miscible à l'eau, et qu'il ait un point d'ébullition et un point de congélation compatibles avec les températures de réaction. De tels solvants ou mélanges de solvants comprennent les solvants appréciés tels que benzène et toluène. La durée de la réaction dépend de la concentration, de la température de réaction et de la réactivité des corps réactionnels. Lorsque la réaction est conduite à la température préférée, c'est-à-dire la température de reflux du solvant, elle est habituellement
achevée en une période d'environ 4 à 5 heures.
Le rapport molaire des corps réactionnels n'est pas déterminant pour le procédé. Habituellement, on utilise un excès d'hydrure d'étain et l'excès que l'on utilise peut
aller jusqu'à 100 % au-delà d'une quantité équimolaire.
Lorsque la réaction est achevée, le solvant est chassé et le résidu est trituré à l'hexane pour éliminer le composé organique d'étain formé comme sous-produit. Le produit intermédiaire peut être purifié et les isomères peuvent être séparés par chromatographie sur colonne.
L'oxydation du 66-(S) -et (R)-hydroxyalkyl-
pénicillanate de benzyle résultant en sulfones correspondantes de formule II dans laquelle R1 est un groupe benzyle est effectuée de façon classique au moyen d'un
peroxyde acide organique, par exemple un acide peroxy-
carboxylique tel que l'acide m-chloroperbenzoique. On
conduit la réaction par traitement du 6e-(R) ou (S)-hydroxy-
alkylpénicillanate de benzyle convenablement choisi avec environ 2 à environ 4 équivalents et de préférence environ 2,2 équivalents de l'oxydant dans un solvant inerte vis-à-vis de la réaction. Des exemples de solvants comprennent des hydrocarbures chlorés tels que le chlorure de méthylène, le
chloroforme et le 1,2-dichloréthane.
L'oxydant et le substrat sont initialement mis en présence dans un solvant à une température de 0 à 50C. On laisse la température s'élever jusqu'à la température
ambiante. La durée de réaction est d'environ 3 à 6 heures.
Pendant l'isolement des sulfones, qui constituent des composés intermédiaires utiles, le solvant est chassé et le résidu est partagé entre de l'eau et un solvant non miscible à l'eau tel que l'acétate d'éthyle. Le pH du mélange d'eau et de solvant organique est ajusté à 7,0 et tout excès de peroxyde est décomposé par addition de bisulfite de sodium. Le produit intermédiaire, qui est renfermé dans la phase organique, est isolé et purifié par
des opérations classiques.
Les produits biologiquement actifs de la présente invention, de formules I et II dans lesquelles R1 est un atome d'hydrogène, sont préparés par débenzylation des esters de benzyle correspondants. En conséquence, l'ester de benzyle convenablement choisi est ajouté à une suspension d'un catalyseur préhydrogéné à base de palladium à 5 % fixé sur du carbonate de calcium dans une solution à 50 % de méthanol et d'eau. L'hydrogénolyse est conduite à la température ambiante et on la conduit habituellement sous une pression de 315 à 350 kPa. Dans ces conditions, la réaction
est habituellement achevée en une période de 30 à 60 minutes.
La filtration du catalyseur usé suivie de l'élimination du
solvant par lyophilisation permet d'isoler le sel de calcium.
L'acidification du filtrat, après enlèvement du catalyseur, suivie d'une extraction avec un solvant non miscible à l'eau tel que l'acétate d'éthyle, permet d'isoler l'acide libre
dans lequel R1 est un atome d'hydrogène.
A titre de variante, les composés de formule Il dans laquelle R est un atome d'hydrogène peuvent aussi être préparés par la même série de réactions que celle qui a été décrite ci-dessus, mais dans un ordre différent de
succession. Par exemple, les 6-bromo-6-hydroxyalkyl-
pénicillanates de benzyle initialement formés peuvent être oxydés comme décrit ci-dessus et l'oxydation peut être suivie
de l'élimination du substituant 6-bromo par l'hydrure de tri-
n-butyl-étain et d'une débenzylation.
Des composés de la présente invention de formule II dans laquelle R3 est un groupe alcanoyle sont préparés par acylation de la sulfone de 6ehydroxyalkylpénicillanate de benzyle désirée, suivie d'une hydrogénolyse de l'ester de benzyle pour former les composés de formule II dans laquelle
R3 a la définition donnée et R1 est un atome d'hydrogène.
L'acylation est conduite par mise en contact de la sulfone de pénicillanate désirée avec une quantité équimolaire de l'halogénure d'acide désiré, plus un excès atteignant 10 à 20 %, dans un solvant inerte vis-à-vis de la réaction, tel que le chlorure de méthylène. Une aminetertiaire ajoutée en quantités molaires correspondant à l'halogénure d'acide joue le rôle d'accepteur vis-à-vis de
1'halogénure d'hydrogène formé.
On conduit l'acylation à une température de réaction d'environ 0 à 5WC et elle nécessite une durée de réaction d'environ 20 à 30 minutes. Le produit intermédiaire est obtenu par élimination du solvant et traitement du résidu résultant avec un mélange d'eau et d'acétate d'éthyle et la phase organique est évaporée en donnant les matières désirées. La formation des produits finals, c'est-à-dire les composés de formule II dans laquelle R3 est un groupe alcanoyle et R1 est un atome d'hydrogène, est conduite par
débenzylation dans les conditions qui ont été définies ci-
dessus. Les composés de la présente invention, de formule II dans laquelle R3 est un groupe benzoyle, le groupe benzoyle substitué indiqué ou le groupe alkoxycarbonyle indiqué, sont tous préparés d'une manière analogue à la préparation des composés dans lesquels R3 est un groupe alcanoyle, et le procédé implique l'acylation initiale de la sulfone de 6e-hydroxyalkylpénicillanate de benzyle convenable suivie de l'élimination de la portion benzyle de l'ester. Les composés de la présente invention de formule I, dans laquelle R est le groupe alkylsulfonyloxyméthyle, phénylsulfonyloxyméthyle ou phénylsulfonyloxyméthyle substitué, indiqués et de formule II, dans laquelle R3 est le groupe alkylsulfonyle, phénylsulfonyle ou phénylsulfonyle
substitué, indiqués sont presque tous préparés avantageuse-
ment par l'acylation initiale du 6e-hydroxyalkyl-
pénicillanate de benzyle désiré avec une quantité à peu près équimolaire du chlorure de sulfonyle convenablement choisi, en utilisant la pyridine comme solvant, une température de réaction de 0 et une durée de réaction d'environ 2 à 3 heures. On isole le produit en désactivant le mélange réactionnel avec de l'eau, puis en l'extrayant et en le
purifiant.
La seconde réaction de la série implique la débenzylation de l'ester intermédiaire au moyen d'hydrogène et de palladium à 5 % fixé sur du carbonate de calcium,
procédé qui a déjà été décrit.
* L'étape finale d'obtention des composés de
formule II consiste à oxyder les acides 6e-sulfonyloxyalkyl-
pénicillaniques avec du permanganate de potassium dans un mélange d'eau et de chlorure de méthylène aux températures ambiantes et à un pH de 6 à 6,4. Après la réaction, qui a une durée d'environ 45 à 60 minutes, on ajuste le pH à 1,5 et on
isole le produit de la phase organique.
La synthèse des composés de formule II dans laquelle R3 est un groupe sulfo est effectuée par réaction de la sulfone de 6ehydroxyalkylpénicillanate de benzyle convenablement choisie avec le complexe d'anhydride sulfurique et de pyridine dans le diméthylformamide à la
température ambiante pendant 45 à 60 minutes.
Le produit, qui est isolé sous la forme du sel de pyridinium, est débenzylé à l'hydrogène et avec du palladium à 5 % fixé sur du carbonate de calcium, comme indiqué dans ce
qui précède.
Lorsque R1 est un résidu formant un ester aisément hydrolysable in vivo dans un composé de formule I ou II, il s'agit d'un groupe dérivé hypothétiquement d'un alcool de formule R -OH, en sorte que le groupement COOR1 d'un tel composé de formule I ou II représente un groupement ester. En outre, R1 est de nature telle que le groupement COOR1 soit aisément clivé in vivo en libérant un groupe carboxy libre (COOH). Cela revient à dire que R1 est un groupe du type qui, lorsqu'un composé de formule I ou II, dans laquelle R1 est un résidu formant un ester aisément hydrolysé in vivo, est exposé au sang ou à un tissu d'un mammifère, le composé de formule I ou II, dans laquelle R1 est un atome d'hydrogène, est aisément produit. Les groupes R1 sont connus dans le domaine des pénicillines. Dans la plupart des cas, ils améliorent les caractéristiques d'absorption du composé de pénicilline. En outre, R1 doit être de nature telle qu'il
confère des propriétés acceptables du point de vue pharma-
ceutique à un composé de formule I ou II et qu'il libère des fragments acceptables du point de vue pharmaceutique
lorsqu'il est scindé in vivo.
Comme indiqué ci-dessus, les groupes Ri sont connus et sont aisément identifiés par les spécialistes en matière de pénicillines, comme l'enseigne la demande de
brevet de la République Fédérale d'Allemagne NO 2 517 316.
Des exemples représentatifs de groupes R1 sont les groupes 3-
phtalidyle, 4-crotonolactonyle, y-butyrolacton-4-yle, alcanoyloxyalkyle et alkoxycarbonyloxyalkyle. Toutefois, des groupes R1 appréciés sont des groupes alcanoyloxyméthyle
ayant 3 à 6 atomes de carbone, des groupes l-(alcanoyloxy)-
éthyle ayant 4 à 7 atomes de carbone, des groupes l-méthyl-l(alcanoyloxy)éthyle ayant 5 à 8 atomes de carbone, des groupes alkoxycarbonyloxyméthyle ayant 3 à 6 atomes de carbone, des groupes 1(alkoxycarbonyloxy)éthyle ayant 4 à
7 atomes de carbone, des groupes l-méthyl-l-(alkoxycarbonyl-
oxy)éthyle ayant 5 à 8 atomes de carbone, des groupes 3-
phtalidyle, 4-crotonolactonyle et y-butyrolacton-4-yle.
Des composés de formule I ou II, dans laquelle R1 est un résidu formant une ester aisément hydrolysable in vivo, peuvent être préparés directement à partir du composé de formule I ou II, dans laquelle R1 est un atome d'hydrogène, par estérification. Le procédé particulier que l'on choisit dépend naturellement de la structure précise du résidu formant un ester, mais un procédé apprécié est aisément choisi par l'homme de l'art. Au cas o R1 est choisi
entre des groupes 3-phtalidyle, 4-crotonolactonyle, y-
butyrolacton-4-yle, alcanoyloxyalkyle et alkoxycarbonyloxy-
alkyle, on peut les préparer par alkylation du composé de formule I ou II, dans laquelle R1 est l'hydrogène, avec un
halogénure de 3-phtalidyle, un halogénure de 4-crotono-
lactonyle, un halogénure de y-butyrolacton-4-yle, un
halogénure d'alcanoyloxyalkyle ou un halogénure d'alkoxy-
carbonyloxyalkyle. Le terme "halogénure" est utilisé pour désigner des dérivés de chlore, de brome et d'iode. La réaction est avantageusement conduite par dissolution d'un sel du composé de formule I ou II, dans laquelle R1 est un atome d'hydrogène, dans un solvant organique polaire convenable tel que le N,N-diméthylformamide, puis addition d'environ un équivalent molaire de l'halogénure. Lorsque la réaction est essentiellement terminée, le produit est isolé par des techniques classiques. I1 suffit simplement de diluer le milieu réactionnel avec un excès d'eau, puis d'extraire le produit dans un solvant organique non miscible à l'eau et de récupérer ensuite le produit par évaporation du solvant. Des sels de la matière de départ que l'on utilise couramment sont des sels de métaux alcalins tels que les sels de sodium et de
potassium et des sels d'amines tertiaires tels que la tri-
éthylamine, la N-éthylpipéridine, la N,N-diméthylaniline et la Nméthylmorpholine. On conduit la réaction à une température comprise dans la plage d'environ 0 à 500C et habituellement à une température d'environ 0 à 250C. La durée nécessaire à l'achèvement de la réaction varie conformément à divers facteurs tels que la concentration des corps réactionnels et la réactivité des réactifs. En conséquence, si l'on considère le composé halogéné, l'iodure réagit plus vite que le bromure qui, à son tour, réagit plus vite que le chlorure. En fait, il est parfois avantageux, lorsqu'on utilise un composé chloré, d'ajouter jusqu'à un équivalent molaire d'un iodure de métal alcalin. Cela a pour effet d'accélérer la réaction. Compte tenu des facteurs précédents, on utilise couramment des durées de réaction de 1 à environ
24 heures.
Les composés de formules I et II, dans lesquelles R1 est un atome d'hydrogène, sont acides et forment des sels avec des agents basiques. Ces sels sont considérés comme entrant dans le cadre de la présente invention. On peut préparer ces sels par des techniques classiques, par exemple par mise en contact des composants acides et basiques, habituellement dans un rapport molaire de 1:1, dans un milieu aqueux, non aqueux ou partiellement aqueux, selon ce qui convient. On les recueille ensuite par filtration, par précipitation avec un non-solvant, suivie d'une filtration, d'une évaporation du solvant ou, dans le cas de solutions aqueuses, d'une lyophilisation, selon le cas. Des agents basiques qui sont avantageusement utilisés dans la formation de sels appartiennent au type organique et au type inorganique et comprennent l'ammoniac, des amines organiques, des hydroxydes, carbonates, bicarbonates, hydrures et alcoolates de métaux alcalins de même que des hydroxydes, carbonates, hydrures et alcoolates de métaux alcalino-terreux. Des exemples représentatifs de ces bases
sont des amines primaires telles que la n-propylamine, la n-
butylamine, l'aniline, la cyclohexylamine, la benzylamine et
l'octylamine; des amines secondaires telles que la diéthyl-
amine, la morpholine, la pyrrolidine et la pipéridine; des
amines tertiaires telles que la triéthylamine, la N-éthyl-
pipéridine, la N-méthylmorpholine et le 1,5-diazabicyclo- (4.3.0)non-5ène; des hydroxydes tels que l'hydroxyde de sodium, l'hydroxyde de potassium, l'hydroxyde d'ammonium et l'hydroxyde de baryum; des alcoolates tels que l'éthylate de sodium et l'éthylate de potassium; des hydrures tels que l'hydrure de calcium et l'hydrure de sodium; des carbonates tels que le carbonate de potassium et le carbonate de sodium; des bicarbonates tels que le bicarbonate de sodium et le bicarbonate de potassium; et des sels de métaux
alcalins d'acides gras à longue chaîne, tels que le 2-éthyl-
hexanoate de sodium.
Des sels appréciés des composés de formules I et II, dans lesquelles R1 est un atome d'hydrogène, sont les
sels de sodium, de potassium et de triéthylamine.
Comme indiqué ci-dessus, les composés de formules I et II, dans lesquelles R1 est un atome d'hydrogène ou un résidu formant un ester aisément hydrolysable in vivo, sont de puissants inhibiteurs de e- lactamases microbiennes,
et ils améliorent l'efficacité antibactérienne d'anti-
biotiques du type e-lactame (pénicillines et céphalo-
sporines) contre de nombreux micro-organismes, notamment ceux qui élaborent une e-lactamase. L'aptitude des composés des formules I ou II à accroître l'efficacité d'un antibiotique du type e-lactame peut être appréciée d'après des expériences dans lesquelles la concentration inhibitrice minimale d'un antibiotique seul et d'un composé de formule I ou II seul est mesurée. Ces concentrations inhibitrices minimales sont ensuite comparées avec les valeurs de concentration inhibitrice minimale obtenues avec un antibiotique donné en association avec le composé de formule I ou II. Lorsque l'activité antibactérienne de l'association est nettement plus grande que les activités des composés individuels ne permettent de le prévoir, on considère qu'il y a une amélioration de l'activité. Les valeurs de concentration inhibitrice minimale des associations de substances ont été mesurées par la méthode décrite par Barry et Sabath dans le "Manual of Clinical Microbiology", édité par Lenette, Spaulding and Truant, seconde édition, 1974, American Society for Microbiology. Les composés de formules I et II, dans lesquelles R1 est un atome d'hydrogène ou un résidu formant un ester aisément hydrolysable in vivo, améliorent l'efficacité
antibactérienne d'antibiotiques du type e-lactame in vivo.
Cela signifie qu'ils réduisent la quantité d'antibiotique qui est nécessaire pour protéger des souris contre un inoculum
autrement mortel de certaines bactéries productrices de e-
lactamase. L'aptitude des composés de formules I et Il, dans lesquelles R1 est un atome d'hydrogène ou un résidu formant un ester aisément hydrolysable in vivo, à améliorer l'efficacité d'un antibiotique du type 0-lactame contre des bactéries productrices de e-lactamase, les rend intéressants à utiliser par co-administration avec des antibiotiques du type e-lactame dans le traitement d'infections bactériennes chez les mammifères, notamment chez l'homme. Dans le traitement d'une infection bactérienne, ledit composé de formule I ou II peut être associé à un antibiotique du type e-lactame et les deux agents peuvent ainsi être administrés simultanément. A titre de variante, le composé de formule I ou II peut être administré sous la forme d'un agent séparé au
cours d'un traitement avec un antibiotique du type $-lactame.
Dans certains cas, il est avantageux de pré-traiter le sujet avec le composé de formule I ou Il avant d'entreprendre le
traitement avec un antibiotique du type e-lactame.
Lorsqu'on utilise un composé de formule I ou II, dans laquelle R1 est un atome d'hydrogène ou un groupe ester aisément hydrolysable in vivo pour améliorer l'efficacité d'un antibiotique du type e-lactame, on administre un mélange du composé I ou II avec l'antibiotique du type e-lactame, de préférence en formulation avec des supports ou diluants pharmaceutiques classiques. Une composition pharmaceutique
comprenant un support acceptable du point de vue pharma-
ceutique, un antibiotique du type S-lactame et un composé de formule I ou II, dans laquelle R1 est un atome d'hydrogène ou un ester aisément hydrolysable de ce composé, renferme normalement environ 5 à environ 80 % en poids du support acceptable du point de vue pharmaceutique. Lorsqu'on utilise les composés de formule I ou II, dans laquelle R1 est un atome d'hydrogène ou un groupe ester aisément hydrolysable in vivo en association avec un autre antibiotique du type e-lactame, ces composés peuvent
être administrés oralement ou par voie parentérale, c'est-à-
dire par voie intramusculaire, sous-cutanée ou intra-
péritonéale. Bien que le médecin traitant décide en fin de compte la posologie qui doit être utilisée chez un être humain, le rapport des doses quotidiennes du composé de formule I ou II et de l'antibiotique du type e-lactame se situe normalement dans la plage d'environ 1:3 à 3:1. En outre, lorsqu'on utilise les composés de formule I ou II en association avec un autre antibiotique du type e-lactame, la dose orale quotidienne de chaque composant se situe normalement dans une plage d'environ 10 à environ 200 mg/kg de poids corporel et la dose parentérale quotidienne de chaque composant se situe normalement entre environ 10 et environ 400 mg/kg de poids corporel. Toutefois, ces chiffres ne sont donnés qu'à titre d'illustration et dans quelques cas, il peut être nécessaire d'utiliser des doses s'écartant
de ces limites.
Des exemples représentatifs d'antibiotiques du type 0-lactame avec lesquels le composé de formule I ou II et
ses esters aisément hydrolysables in vivo peuvent être co-
administrés, sont indiqués ci-après: acide 6-(2-phénylacétamido) pénicillanique, acide 6-(2-phénoxyacétamido)pénicillanique, acide 6-(2phénylpropionamido)pénicillanique, acide 6-(D-2-amino-2-phénylacétamido) pénicillanique,
acide 6-(D-2-amino-2-14-hydroxyphényl)acétamido)-
pénicillanique,
acide 6-(D-2-amino-2-[l,4-cyclohexadiényl)acétamido)-
pénicillanique, acide 6-(1-aminocyclohexanecarboxamido)pénicillanique, acide 6-(2-carboxy-2-phénylacétamido)pénicillanique, acide 6-(2-carboxy-2L3-thiényl)acétamido)pénicillanique,
acide 6-(D-2-14-éthylpipérazine-2,3-dione-1-carboxamido)-
2-phénylacétamido)pénicillanique,
acide 6-(D-2-L4-hydroxy-1,5-naphtyridine-3-carboxamidoJ-
2-phénylacétamido)pénicillanique, acide 6-(D-2-sulfo-2-phénylacétamido) pénicillanique, acide 6-(D-2-sulfamino-2-phénylacétamido)pénicillanique,
acide 6-(D-2-Limidazolidine-2-one-l-carboxamidoJ-2-phényl-
acétamido)pénicillanique,
acide 6-(D-2-13-méthylsulfonylimidazolidine-2-one-1-
carboxamidoj-2-phénylacétamido)pénicillanique,
acide 6-([hexahydro-lH-azépin-l-yl)méthylène-amino)-
pénicillanique, 6-(2-phénylacétamido)pénicillanate d'acétoxyméthyle,
6-(D-2-amino-2-phénylacétamido)pénicillanate d'acétoxy-
méthyle, 6-(D-2-amino-2-[4-hydroxyphénylJac6tamido)pénicillanate d'acétoxyméthyle, 6-(2-phénylacétamido)pénicillanate de pivaloyloxyméthyle,
6-(D-2-amino-2-phénylacétamido).pénicillanate de pivaloyl-
oxyméthyle, 6-(D-2-amino-2-L4-hydroxyphényl)acétamido)pénicillanate de pivaloyloxyméthyle,
6-(2-phénylacétamido)pénicillanate de 1-(éthoxycarbonyloxy)-
éthyle,
6-(D-2-amino-2-phénylacétamido)pénicillanate de-l-(éthoxy-
carbonyloxy)éthyle, 6-(D-2-amino-2-[4-hydroxyphényl)acétamido) pénicillanate de 1-(éthoxycarbonyloxy)éthyle, 6-(2-phénylacétamido) pénicillanate de 3-phtalidyle, 6-(D-2-amino-2-phénylacétamido) pénicillanate de 3-phtalidyle, 6-(D-2-amino-2-L4-hydroxyphényl)acétamido) pénicillanate de 3-phtalidyle, acide 6-(2-phénoxycarbonyl-2phénylacétamido)pénicillanique,
acide 6-(2-tolyloxycarbonyl-2-phénylacétamido)-
pénicillanique,
acide 6-(2-(5-indanyloxycarbonylJ-2-phénylacétamido)-
pénicillanique,
acide 6-(2-phénoxycarbonyl-2-(3-thiényl)acétamido)-
pénicillanique, acide 6(2-tolyloxycarbonyl-2-[3-thiényl)acétamido)pénicillanique,
acide 6-(2-15-indanyloxycarbonyl)-2-[3-thiényl)acétamido)-
pénicillanique,
acide 6-(2,2-diméthyl-5-oxo-4-phényl-1-imidazolidinyl)-
pénicillanique, acide 7-(2-L2-thiényl)acétamido)céphalosporanique,
acide 7-(2-[1-tétrazolyl)acétamido-3-(2-(5-méthyl-1,3,4-
thiadiazolyl)thiométhyl)-3-désacétoxyméthylcéphalosporanique,
acide 7-(D-2-formyloxy-2-phénylacétamido)-3-(5-(1-méthyl-
tétrazolyl)thiométhyl)-3-désacétoxyméthylcéphalosporanique,
acide 7-(D-2-amino-2-phénylacétamido)désacétoxy-
céphalosporanique,
acide 7-alpha-méthoxy-7-(2-(2-thiényl)acétamido)-3-
carbamoyloxyméthyl-3-désacétoxyméthylcéphalosporanique, acide 7-(2cyanacétamido)céphalosporanique,
acide 7-(D-2-hydroxy-2-phénylacétamido)-3.-(5--(1-méthyl-
tétrazol.yl)thiomithyl)-3-désacétoxyméthylcéphalosporanique,
acide 7-(D-2-amino-2-p-hydroxyphénylacétamidoj)désacétoxy-
céphalosporanique, acide 7-(2-L4-pyridylthioJacétamido)céphalosporanique,
acide 7-(D-2-amino-2-(1,4-cyclohexadiényl)acétamido)-
céphalosporanique, acide 7-(D-2-amino-2-phénylacétamido)céphalosporanique,
acide 7-(D-(-)-alpha-(4-éthyl-2,3-dioxo-1-pipérazine-
carboxamido)-alpha-14-hydroxyphényl)acétamidoj-3-1(1-
méthyl-1,2,3,4-tétrazol-5-yl)thiométhylJ-3-céphem-4-
carboxylique,
acide 7-(D-2-amino-2-phénylacétamido)-3-chloro-3-céphem-4-
carboxylique,
acide 7-12-(2-amino-4-thiazolyl)-2-(méthoximino)acétamidoj-
céphalosporanique,
16R,7R-3-carbamoyloxyméthyl-7(2Z)-2-méthoxyimino-(fur-2-
yl)acétamido-céph-3-em-4-carboxylatej,
acide 7-L2-(2-aminothiazol-4-yl)acétamido)-3-(((1,2-
diméthylamino-éthyl)-lH-tétrazol-5-yl)thiométhyl)céph-3-em-
4-carboxylique, et un sel acceptable du point de vue pharma-
ceutique de ces composés.
Comme cela est évident pour l'homme de l'art, certains des composés de elactame ci-dessus sont efficaces lorsqu'ils sont administrés par voie orale ou parentérale, tandis que d'autres ne sont efficaces que lorsqu'ils sont administrés par voie parentérale. Lorsque des composés de formule I, dans laquelle R1 est un atome d'hydrogène ou un groupe ester aisément hydrolysable in vivo, doivent être utilisés en même temps qu'un antibiotique du type $-lactame, c'est-à-dire en mélange avec lui, et que ce dernier n'est efficace que par administration parentérale, on utilise une
formulation combinée qui convient à l'administration paren-
térale. Lorsque les composés de formule I, dans laquelle R1 est un atome d'hydrogène ou un groupe ester et un antibiotique du type 0-lactame qui n'est efficace que par
voie orale ou parentérale, doivent être utilisés simultané-
ment (en mélange), on peut préparer des combinaisons convenables destinées à l'administration orale ou parentérale. En outre, il est possible d'administrer des préparations des composés de formule I par voie orale tout en administrant un autre antibiotique du type e-lactame par voie parentérale; de même, il est - également possible d'administrer des préparations des composés de formule I par voie parentérale, tout en administrant l'autre antibiotique
du type e-lactame par voie orale.
Les exemples suivants sont donnés à titre d'illustration seulement. Les spectres de résonance magnétique nucléaire (RMN) ont été mesurés à 60 MHz sur des
solutions dans le deutérochloroforme (CDC13), le perdeutéro-
diméthylsulfoxyde (DMSO-d6) ou l'oxyde de deutérium (D20), sauf spécification contraire, et les positions des pics ont été exprimées en parties par million (ppm) par rapport au
tétraméthylsilane ou au 2,2-diméthyl-2-silapentane-5-
sulfonate de sodium utilisé comme étalon de référence. Les abréviations suivantes ont été utilisées pour la forme des pics: s, singulet; d, doublet; t, triplet; q,
quadruplet; m, multiplet.
EXEMPLE 1
Sulfone d'acide 60-hydroxyméthylpénicillanique A. 6-bromo-6hydroxyméthylpénicillanate de benzyle
Une solution de 44,9 g de 6,6-dibromopénicil-
lanate de benzyle dans 600 ml de tétrahydrofuranne anhydre
est refroidie à -78 C et 56,4 ml de chlorure de tertio-butyl-
magnésium sont ajoutés goutte à goutte sous agitation énergique en atmosphère d'azote, la température étant en même temps maintenue à -60 C. Après agitation pendant 30 minutes à -78 C, la solution est traitée au formaldéhyde gazeux dans un courant d'azote jusqu'à ce que 5 équivalents molaires aient été ajoutés. Le mélange réactionnel est désactivé à -78 C par l'addition de 5,7 ml d'acide acétique, goutte à goutte, en une période de 25 minutes. On laisse la solution réactionnelle se réchauffer à la température ambiante et on la concentre sous vide. On ajoute au résidu 200 ml d'eau et ml d'acétate d'éthyle. On sépare la phase organique et on extrait de nouveau la phase aqueuse avec de l'acétate d'éthyle. Les phases organiques sont rassemblées, lavées successivement avec 200 ml d'eau, 200 ml de solution aqueuse à 5 % de bicarbonate de sodium et 200 ml de saumure et déshydratées sur du sulfate de magnésium. L'élimination du solvant sous pression réduite donne 38,2 g du produit désiré,
épimérique au niveau de l'atome C-6.
B. 6e-hydroxyméthylpénicillanate de benzyle On fait refluer pendant 5 heures sous atomsphère
d'azote, une solution contenant 10 g de 6-bromo-6-hydroxy-
méthylpénicillanate de benzyle, 6,9 ml d'hydrure-de tri-n-
butyl-étain et des traces d'azo-bis-isobutyronitrile dans ml de benzène. On refroidit le mélange.réactionnel et on le concentre sous vide. On triture le résidu avec de l'hexane et on le chromatographie sur du gel de silice en utilisant comme éluant un mélange de toluène et d'acétate d'éthyle
(2:1) pour obtenir 7,5 g du produit.
C. Sulfone de 6e-hydroxyméthylpénicillanate de benzyle On ajoute 11,8 g d'acide m-chloroperbenzoique à une solution de 7,5 g de 6ehydroxyméthylpénicillanate de
benzyle dans 600 ml de chlorure de méthylène refroidi à 0-
50C. On laisse ensuite la solution se réchauffer à la température ambiante et on l'agite pendant 5 heures. On chasse le solvant sous vide et on partage le résidu entre ml d'eau et 200 ml d'acétate d'éthyle. On ajuste le pH du mélange à 7 par addition d'une solution saturée de bicarbonate de sodium et on ajoute suffisamment de bisulfite
de sodium pour que l'essai de détection du peroxyde (amidon-
iodure) soit négatif. On sépare les phases et on lave la phase aqueuse avec de l'acétate d'éthyle. On rassemble la phase organique et les liqueurs de lavage, on les lave successivement avec de l'eau, une solution à 5 % de bicarbonate de sodium et de la saumure et on les déshydrate sur du sulfate de magnésium. En éliminant le solvant sous
pression réduite, on obtient une mousse qui donne par chroma-
tographie sur gel de silice (chloroforme-acétate d'éthyle
20:3), 3,5 g du produit intermédiaire désiré.
D. Sulfone de 6e-hydroxyméthylpénicillanate de calcium On ajoute 3,5 g de palladium à 5 % fixé sur du carbonate de calcium à 30 ml de mélange à 1.1 d'eau et de méthanol et on préhydrogène le catalyseur sous pression de 329 kPa dans un appareil d'hydrogénation. On ajoute 3,5 g de sulfone de 6e-hydroxyméthylpénicillanate de benzyle dans ml de méthanol et 20 ml de tétrahydrofuranne au catalyseur résultant et on agite le mélange par secousses dans une atmosphère d'hydrogène sous pression de 336 kPa pendant 30 minutes. On filtre le catalyseur au moyen d'un auxiliaire de filtration et on concentre le filtrat sous vide. On extrait le résidu aqueux avec 2 fois 100 ml d'acétate d'éthyle et on le lyophilise pour obtenir 3,0 g du produit
désiré sous la forme du sel de calcium.
Le spectre RMN (CDC13 - acide libre) présente des absorptions à 1,49 (s, 3H), 1,6 (s, 3H), 4,1 (m, 3H),
4,32 (s, 1H) et 4,9 (d, 1H, J=4Hz) ppm.
EXEMPLE 2
Sulfone d'acide 6B-1--(S)-hydroxyéthyl)pénicillanique A. 6$-bromo-6a-L1(S)-hydroxyéthyljpénicillanate de benzyle
On ajoute goutte à goutte 15 ml de tertio-butyl-
lithium dans le pentane à une solution sous agitation de 9 g de 6,6dibromopénicillanate de benzyle dans 200 ml de toluène anhydre à -78 C sous atmosphère d'argon. La solution de couleur jaune verdâtre est agitée pendant 15 minutes à -78 C, puis elle est additionnée de 10 ml d'une solution 1 M de chlorure de zinc anhydre dans le tétrahydrofuranne. Le mélange est agité pendant 45 minutes à -78 C, puis il est
additionné de 5 ml d'acétaldéhyde cependant que la tempé-
rature est maintenue à -78 C. Après agitation pendant encore 1 heure, on désactive le mélange réactionnel avec 5 ml d'acide acétique dans 50 ml d'éther à -78 C et on le laisse se réchauffer à la température ambiante. On chasse le toluène sous vide et on partage le résidu entre de l'eau et de l'acétate d'éthyle. La phase organique est séparée et la phase aqueuse est extraite avec 2 fois 100 ml d'acétate d'éthyle. Les phases organiques rassemblées sont lavées avec une solution aqueuse à 5 % de bicarbonate de sodium, puis avec une solution saturée de chlorure de sodium. On les déshydrate ensuite sur du sulfate de magnésium et on les concentre pour obtenir une huile qui, par chromatographie sur du gel de silice avec élution par un mélange à 10:2 de
toluène et d'acétate d'éthyle, donne 3,5 g de 6a-bromo-
pénicillanate de benzyle et 3,9 g du produit désiré. Un échantillon analytique purifié par recristallisation dans
l'éther fond à 124-125 C.
Le spectre RMN (CDC13) présente des absorptions à 1,42 (s, 3H), 1,45 (d, 3H, J=6Hz), 1,67 (s, 3H), 2,55 (s, 1H), 4,3 (q, 1H, J=6Hz), 4,6 (s, 1H), 5,3 (s, 2H), 5,5 (s, 1H)
et 7,4 (s, 5H) ppm.
B. 6e-L1-(S)-hydroxyéthyl)pénicillanate de benzyle On ajoute 1,1 g de palladium à 5 % fixé sur du carbonate de calcium à 20 ml de mélange de méthanol et d'eau à 1:1 et on hydrogène le mélange résultant pendant 20 minutes sous pression de 329 kPa. On ajoute à la suspension noire résultante 1,1 g de 6B-bromo-6a-[-1-(S)-hydroxyéthyl)pénicil-
lanate de benzyle et on poursuit l'hydrogénation sous pression de 329 kPa pendant 30 minutes. Le catalyseur usé est enlevé par filtration et le filtrat est concentré sous pression réduite. Le pH du résidu aqueux est ajusté à 8 et le résidu est extrait au chlorure de méthylène. La phase organique est séparée, déshydratée sur du sulfate de magnésium et évaporée
en donnant une huile. L'huile résiduelle est ensuite chroma-
tographiée sur 150 g de gel de silice, l'élution étant effectuée avec un mélange de chloroforme et d'acétate d'éthyle à 10:1. Les fractions 23 à 33 sont rassemblées et
évaporées à sec en donnant 148 mg du produit désiré.
Le spectre de RMN (CDCl3) présente des absorptions à 1,35 (d, 3H), 1,4 (s, 3H), 1,58 (s, 3H), 2,5 (m, 1H), 3,45 (dd, 1H, J=10, 4Hz), 4,2 (m, 1H), 4, 38 (s, 1H), ,13 (s, 2H), 5,38 (d, 1H, J=4Hz) et 7,33 (s, 5H) ppm. C. Sulfone de 6B-Ll-(S)-hydroxyéthyl)pénicilianate de benzyle
On ajoute par portions 223 mg d'acide m-chloro-
perbenzoique à une solution de 148 mg de 6e-[1-(S)-hydroxy-
éthylJpénicillanate de benzyle dans 20 ml de chlorure de méthylène à 05 C. On maintient le mélange réactionnel résultant sous agitation à la température ambiante pendant environ 18 heures. Les matières solides non dissoutes sont filtrées et le filtrat est évaporé à sec sous pression réduite. Le résidu est partagé entre une solution aqueuse à % de bicarbonate de sodium et de l'acétate d'éthyle. Du bisulfite de sodium est ajouté au mélange sous agitation
énergique jusqu'à ce qu'une recherche du peroxyde (amidon-
iodure) soit négative. La phase organique est ensuite séparée
et la phase aqueuse est extraite avec une quantité addition-
nelle d'acétate d'éthyle. Les phases organiques rassemblées sont rincées successivement avec une solution saturée de bicarbonate de sodium et de la saumure, puis elles sont déshydratées sur du sulfate de magnésium. En chassant le solvant sous vide, on obtient 160 mg du produit sous la forme
d'une huile.
Le spectre de RMN (CDC13) présente des absorptions à 1,27 (s, 3H), 1,35 (d, 3H, J=6Hz), 1,5 (s, 3H), 3,2 (m, 1H), 3,85 (dd, 1H, J=11, 5Hz), 4,53 (s, 1H), 4,77 (m, 1H), 4,77 (d, 1H, J=5Hz), 5,28 (ABq, 2H, J=12Hz) et 7, 43 (s, H) ppm. D. Sulfone d'acide 6,-(1-(S)-hydroxyéthyl)pénicillanique On préhydrogène sous pression de 329 kPa pendant minutes une suspension de 160 mg de palladium à 5 % fixé sur du carbonate de calcium dans 20 ml de mélange de méthanol et d'eau à 1:1. On ajoute à la suspension résultante 160 mg de sulfone de 6B-(1-(S)-hydroxyéthyl)pénicillanate de benzyle et on poursuit l'hydrogénation pendant 1 heure sous pression de 357 kPa. Le catalyseur usé est filtré et le pH du filtrat est ajusté à 8. Après que la phase aqueuse a été extraite à l'acétate d'éthyle, le pH est ajusté à 1,8 et de l'acétate d'éthyle frais est ajouté. La phase d'acétate d'éthyle est séparée, déshydratée sur du sulfate de magnésium et concentrée en donnant 90 mg d'une huile. L'huile cristallise ensuite en donnant une substance solide blanche
qui fond à 160-161,5 C en se décomposant.
Le spectre de RMN (CDC13 - DMSO-d6) présente des absorptions à 1,2 (d, 3H, J=6Hz), 1,42 (s, 3H), 1,52 (s, 3H), 3,80 (dd, 1H, J=10, 5Hz), 4,28 (s, 1H), 4,5 (m, 1H) et 5,20
(d, 1H, J=5Hz) ppm.
EXEMPLE 3
Sulfone d'acide 6B-(l-(R)-hydroxyéthyl)pénicillanique A. 6e-bromo-6a-tl1(R)-hydroxyéthyl)pénicillanate de benzyle On ajoute lentement à 50 ml de toluène refroidi à
-78 C, 70 ml de diéthyl-zinc également refroidi à -78 C.
Ensuite, on ajoute au mélange réactionnel en une période de 45 minutes 45 g de 6,6-dibromopénicillanate de benzyle dans 250 ml de toluène. Après agitation pendant 1 heure au réfrigérateur, on ajoute 17 ml d'acétaldéhyde au mélange réactionnel et on poursuit l'agitation pendant 1 heure. On désactive le mélange réactionnel par l'addition de 11,5 ml d'acide acétique dans 100 ml d'éther de diéthyle. On retire le bain de refroidissement et on laisse le mélange réactionnel se réchauffer à la température ambiante. On ajoute un volume égal d'eau et d'acétate d'éthyle au mélange réactionnel que l'on maintient sous agitation pendant minutes. La phase organique est ensuite séparée et lavée successivement avec 3 fois 75 ml d'eau, 3 fois 75 ml d'une solution saturée de bicarbonate de sodium et 1 fois 100 ml de solution saturée de chlorure de sodium. On déshydrate la phase organique sur du sulfate de magnésium et on l'évapore sous vide pour obtenir une huile qu'on chromatographie sur 500 g de gel de silice en utilisant comme éluant un mélange de chloroforme et d'acétate d'éthyle à 10:1. Les fractions 13 à 29 sont rassemblées et évaporées à sec en donnant 20 g du produit intermédiaire brut qui est recristallisé dans un mélange d'éther de diéthyle et d'hexane en donnant 12,7 g de substance fondant à 109-110 C. La matière isolée contient également du 6$-bromo-6a-l1-(S)-hydroxyéthyljpénicillanate
de benzyle.
B. 6e-fl-(R)-hydroxyéthyl)pénicillanate de benzyle On fait refluer pendant 40 minutes une solution de 1,0 g de 6e-bromo-6a-l-(R)hydroxyéthyl)pénicillanate de benzyle et de 1,4 ml d'hydrure de tri-nbutyl-étain dans ml de benzène sous une atmosphère d'azote. On refroidit ensuite le mélange réactionnel jusqu'à la température ambiante et on chasse le solvant sous pression réduite. On triture plusieurs fois le résidu avec de l'hexane. On le chromatographie sur 100 g de gel de silice en utilisant comme éluant un mélange de chloroforme et d'acétate d'éthyle à 20:1. On rassemble les fractions 82 à 109 et on les évapore
pour obtenir 750 ml du produit désiré.
Le spectre de RMN (CDC13) présente des absorptions 1,18 (d, 3H, J=6Hz), 1, 38 (s, 3H), 1,62 (s, 3H), 2,6 (m, 1H), 3,45 (dd, 1H, J=9, 4Hz), 4,2 (m, 1H), 4,43 (s,
1H), 5,16 (s, 2H), 5,33 (d, 1H, J=4Hz) et 7,33 (s, 5H) ppm.
C. Sulfone de 6e-l1-(R)-hydroxyéthyl)pénicillanate de benzyle On agite pendant environ 18 heures à la
température ambiante un mélange de 335 mg de 6-Ll1-(R)-
hydroxyéthyl)pénicillanate de benzyle et de 507 mg d'acide m-
chloroperbenzoique dans 50 ml de chlorure de méthylène. On filtre les matières solides et -on chasse le solvant du filtrat. On partage le résidu entre 50 ml d'eau et 50 ml d'acétate d'éthyle. On ajoute du bisulfite de sodium par portions au mélange sous agitation jusqu'à ce que tout le peroxyde ait été détruit, ce qui est mis en évidence par l'obtention d'un essai négatif à l'amidon et à l'iodure. La phase organique est séparée, déshydratée sur du sulfate de magnésium et le solvant est chassé sous vide. Le résidu est
utilisé dans l'étape suivante sans autre purification.
D. Sulfone d'acide 6e-[1-(R)-hydroxyéthyl)pénicillanique On hydrogène pendant 20 minutes sous pression de 350 kPa une suspension de 1,78 g de palladium à 5 % fixé sur du carbonate de calcium dans 40 ml de mélange de méthanol et
d'eau à 1:1. On ajoute 1,67 g de sulfone de 66-(1-(R)-
hydroxyéthyl)pénicillanate de benzyle à la suspension résultante et on poursuit l'hydrogénation sous pression de 350 kPa pendant l'heure. On chasse le méthanol sous pression réduite et on extrait le résidu aqueux avec de l'acétate d'éthyle. On acidifie la phase aqueuse à un pH égal à 2 et on l'extrait à l'acétate d'éthyle. On lave la phase organique avec une solution saturée de chlorure de sodium, on la déshydrate sur du sulfate de magnésium et on la concentre pour obtenir 1,0 g d'une substance solide blanche qui fond à
182-183 C en se décomposant.
Le spectre de RMN (DMSO-d6) présente des absorptions à 1,15 (d, 3H, J=6Hz) , 1,37 (s, 3H), 1,47 (s, 3H), 3,87 (dd, 1H, J=10, 5Hz), 4,28 (s, 1H), 4,5 (m, 1H),
5,11 (d, 1H, J=5Hz) et 5,5 (m, 4H).
EXEMPLE 4
Sulfone d'acide 6B-[l-(S)-hydroxyéthyl)pénicillanique
A. Sulfone de 60-bromo-6a-[1-(S)-hydroxyéthylJ-
pénicillanate de benzyle
On ajoute 14,7 g de 6e-bromo-6a-[1-(S)-hydroxy-
éthyl)pénicillanate de benzyle (exemple 2A) et 17,8 g d'acide mchloroperbenzoique à 500 ml de chlorure de méthylène maintenu à 5 C sous atmosphère d'azote et on maintient le mélange réactionnel résultant sous agitation pendant environ 18 heures. On ajoute encore 200 mg du
peracide et on continue d'agiter pendant encore 2,5 heures.
On filtre le mélange réactionnel et on concentre le filtrat pour obtenir une substance solide blanche. On ajoute un volume égal de mélange d'eau et d'acétate d'éthyle au résidu et on ajuste le pH à 7,4 par addition d'une solution saturée de bicarbonate de sodium. On sépare la phase organique, on l'ajoute à de l'eau douce et on ajuste le pH à 8,2 par addition d'une solution saturée de bicarbonate de sodium. On rince la phase d'acétate d'éthyle avec 3 fois 400 ml de solution saturée de bicarbonate de sodium, puis avec une solution de chlorure de sodium. On sépare la phase organique, on la déshydrate sur du sulfate de magnésium et on l'évapore
pour obtenir 18,2 g d'une huile.
Le spectre de RMN (CDC13) présente des absorptions à 1,28 (s, 3H), 1,43 (d, 3H, J=6Hz), 1,55 (s, 3H), 4,2 (q, 1H, J=6Hz), 4,57 (s, 1H), 4,85 (s, 1H), 5,23
(ABq, 2H, J=12Hz) et 7,38 (s, 5H) ppm.
B. Sulfone de 6e-tl-(S)-hydroxyéthyl)pénicillanate de benzyle On ajoute 0, 52 ml d'hydrure de tri-n-butyl-étain
à une solution de 740 mg de sulfone de 6e-bromo-6a-[1-(S)-
hydroxyéthyl)pénicillanate de benzyle dans 10 ml de benzène sous une atmosphère d'azote et on chauffe le mélange résultant au reflux pendant 3 heures. On chasse le benzène sous vide et on triture le résidu avec de l'hexane. On verse l'hexane par décantation et on utilise le résidu dans l'étape
suivante, sans autre purification.
C. Sulfone d'acide 6e-(1-(S)-hydroxyéthyl)pénicillanique On réduit préalablement 1 g de palladium à 5 % fixé sur du carbonate de calcium dans 20 ml d'eau avec de l'hydrogène sous pression de 350 kPa. On ajoute à la
suspension résultante la sulfone de 60-l1-(S)-hydroxyéthylJ-
pénicillanate de benzyle brute dans 20 ml de méthanol venant de l'exemple 4B et on poursuit l'hydrogénation pendant 1 heure sous pression de 350 kPa. On ajoute encore 500 mg de catalyseur et on poursuit la réaction pendant 45 minutes. On filtre le catalyseur usé et on extrait le filtrat avec 2 fois ml d'acétate d'éthyle. On dépose sur la phase aqueuse une couche d'acétate d'éthyle frais et on ajuste le pH à 1,5. On sépare la phase organique et on extrait la phase aqueuse avec 7 fois 100 ml d'acétate d'éthyle. Les phases acides d'extraction à l'acétate d'éthyle sont rassemblées, lavées avec une solution de chlorure de sodium, déshydratées sur du sulfate de magnésium et concentrées à sec sous vide en
donnant 230 mg de résidu.
Le spectre de RMN est identique à celui du
produit préparé en D dans l'exemple 2.
EXEMPLE 5
Sulfone d'acide 6 l-t1-(R)-hydroxyéthyl)pénicillanique A. Sulfone de 6Rbromo-6a-(1-(R)-hydroxyéthyl)pénicillanate de benzyle On ajoute 3,6 g d'acide m-chloroperbenzoique à
une solution de 2,9 g de 6e-bromo-6c-[1-(R)-hydroxyéthyl)-
pénicillanate de benzyle (exemple 3A) dans 100 ml de chlorure de méthylène refroidi à 0-5 C et on maintient le mélange réactionnel résultant sous agitation à la température ambiante pendant environ 16 heures. On chasse le solvant sous pression réduite et on dissout le résidu dans un volume égal de mélange d'eau et d'acétate d'éthyle. On ajuste le pH du mélange à 7,4 par addition d'une solution saturée de bicarbonate de sodium et on sépare la phase organique. On rince la phase organique avec une solution saturée de chlorure de sodium, on la déshydrate sur du sulfate de magnésium et on la concentre pour obtenir une huile qui
cristallise; 4,0 g.
Le spectre de RMN (CDC13) présente des absorptions à 1,25 (s, 3H), 1,28 (d, 3H, J=6Hz), 1,5 (s, 3H), 2,9 (m, 1H), 3,7 (dd, 1H, J=10, 5Hz), 4,43 (s, 1H), 4,6 (m, 1H), 4,57 (d, 1H, J=5Hz), 5,17 (ABq, 2H, J=12Hz) et 7,32 (s, H) ppm. B. Sulfone de 6e-[1-(R)-hydroxyéthyl)pénicillanate de benzyle On fait refluer sous une atmosphère d'azote
pendant 30 minutes un mélange de 3,0 g de sulfone de 6e-
bromo-6a-l1-(R)-hydroxyéthyl)pénicillanate de benzyle et
2,9 ml d'hydrure de tri-n-butyl-étain dans 100 ml de benzène.
On chasse le solvant sous vide et on extrait le résidu
* plusieurs fois à l'hexane. La matière résiduelle est chroma-
tographiée sur 250 g de gel de silice et on obtient 1,67 g du
produit désiré que l'on utilise dans l'étape suivante.
C. Sulfone d'acide 6e-I1-(R)-hydroxyéthyl)pénicillanique On préréduit pendant 20 minutes sous pression de 350 kPa 1,7 g de palladium à 5 % fixé sur du carbonate de calcium dans 40 ml de méthanol à 50 % et d'eau. On ajoute à la suspension résultante 1,67 g de sulfone de 66-(1-(R)hydroxyéthylJpénicillanate de benzyle et on poursuit l'hydrogénation pendant 1 heure. On filtre le catalyseur et on chasse le méthanol du filtrat sous vide. On extrait le résidu aqueux avec de l'eau, puis on ajuste le pH de la phase aqueuse à 2,0. On extrait plusieurs fois à l'acétate d'éthyle la phase aqueuse acidifiée et on lave les extraits rassemblés avec une solution saturée de chlorure de sodium, puis on les déshydrate sur du sulfate de magnésium. L'élimination du solvant donne 1, 0 g du produit que l'on ne peut nullement
distinguer de celui qui a été préparé en D dans l'exemple 3.
EXEMPLE 6
En partant de 6,6-dibromopénicillanate de benzyle et de l'aldéhyde convenablement choisi et en utilisant les modes opératoires de l'exemple 2, on prépare les sulfones d'acide 6e-Il-(s)-hydroxyalkyl)pénicillanique suivantes: sulfone d'acide 6e-l1-(S)-hydroxypropyl)pénicillanique; sulfone d'acide 6e-t1-(S)-hydroxy-n-butyljpénicillanique;
sulfone d'acide 6e-Ll-(S)-hydroxy-2-méthylpropyl)-
pénicillanique; sulfone d'acide 60-l1-(S)-hydroxy-n-pentyljpénicillanique;
sulfone d'acide 6e-[l-(S)-hydroxy-2-méthyl-n-butylJ-
pénicillanique;
sulfone d'acide 6e-L1-(S)-hydroxy-3-méthyl-n-butyl)-
pénicillanique; et
sulfone d'acide 6e-(1-(S)-hydroxy-2,2-diméthylpropyl3-
pénicillanique.
EXEMPLE 7
En suivant les modes opératoires de l'exemple 3
et en partant de l'aldéhyde désiré et de 6,6-dibromopénicil-
lanate de benzyle, on prépare les composés suivants: sulfone d'acide 6e[[1-(R)-hydroxypropyl)pénicillanique;
sulfone d'acide 6e-[1-(R)-hydroxy-2-méthylpropylj-
pénicillanique; sulfone d'acide 6e-Ll-(R)-hydroxy-n-pentyl)p6nicillanique;
sulfone d'acide 60-1l-(R)-hydroxy-2-méthyl-n-butylj-
pénicillanique;
sulfone d'acide 60-Ll-(R)-hydroxy-3-méthyl-n-butyl)-
pénicillanique; et
sulfone d'acide 6$-1l-(R)-hydroxy-2,2-diméthylpropyl)-
pénicillanique.
EXEMPLE 8
En partant du 6-bromo-6-[1-hydroxyalkyljpénicil-
lanate de benzyle convenablement choisi et en suivant les modes opératoires des exemples 4 et 5, on prépare les composés 6a ci-après OH
H H 02 C
R4 -CH CH 3
0 Co2H
R *
CH3CH2- (S)
CH3CH2- (R)
CE3 (CH2)2- (R)
CH3 (CH 2)3- (S)
CH3 (CH2) 3-()
CH3CH(CH3)- (S)
CH3CH(CH3)CH2- (S)
(CH3) 3C- (R)
(CH3)3C- (S)
EXEMPLE 9
Sulfone d'acide 60-1l-(S)-hydroxybenzyl)pénicillanique et Sulfone d'acide 60-(I-(R)-hydroxybenzyl)pénicillanique A. 6a-bromo-6e-1l-(R) et (S)hydroxybenzyl)pénicillanates de benzyle On ajoute 14 ml de tertio-butyllithium refroidi à -67 C à une solution de 9,0 g de 6,6dibromopénicillanate de benzyle dans 200 ml de toluène anhydre refroidi à -78 C et maintenu sous une atmosphère d'argon. Après agitation au
réfrigérateur pendant 45 minutes, on ajoute 2 ml de benz-
aldéhyde et on maintient le mélange réactionnel sous agitation pendant 1 heure. On ajoute ensuite en une période de 10 minutes une solution de 1,2 ml d'acide acétique dans 50 ml d'éther de diéthyle et on agite le mélange à -78 C pendant 30 minutes. On ajoute 100 ml d'eau et 100 ml d'éther de diéthyle et on agite le mélange à la température ambiante pendant 30 minutes. On sépare la phase organique et on lave la phase aqueuse avec de l'éther. On rassemble la phase organique et les liqueurs de lavage à l'éther et on les lave successivement avec 1 fois 50 ml d'eau, 2 fois 50 ml de solution -aqueuse saturée de bicarbonate de sodium et une solution saturée de chlorure de sodium. On déshydrate la phase organique sur du sulfate de magnésium et on la
concentre pour obtenir 10,3 g d'une huile.
La matière résiduelle est chromatographiée sur =450 g -dé-geil de silichre, ant utilisé étant un mélange de chloroforme et d'acétate d'éthyle à 20:1. On rassemble les fractions 71 à 101 et on les concentre pour obtenir 1,97 g du
produit sous la forme d'une substance semi-solide.
B. 6e-[1-(R)-hydroxybenzyljpénicillanate de benzyle et 6-(-l-(S)hydroxybenzyl)pénicillanate de benzyle On fait refluer pendant 3,5 heures une solution
de 1,9 g de 6a-bromo-6e-(l-(R) et (S)-hydroxybenzyl)pénicil-
lanates de benzyle et de 1,1 ml d'hydrure de tri-n-butyl-
étain dans 30 ml de benzène anhydre sous une atmosphère d'azote. On ajoute encore 1,0 ml d'hydrure et on poursuit le chauffage au reflux pendant environ 16 heures. On chasse le benzène sous vide et on délaye le résidu avec de l'hexane. On verse l'hexane par décantation et on chromatographie les 850 mg d'huile résiduelle sur 100 g de gel de silice en utilisant comme éluant un mélange de chloroforme et d'acétate d'éthyle à 20:3. On rassemble les fractions 20 à 34 et on chasse le solvant pour obtenir 495 mg de 6e-(1-(R)-hydroxy-
benzylJpénicillanate de benzyle.
Le spectre de RMN (CDC13) présente des absorptions à 1,42 (s, 3H), 1,67 (s, 3H), 3,2 (m, 1H), 3,9 (dd, 1H, J=4, 10Hz), 4,42 (s, 1H), 5,2 (s, 2H), 5,2 (m, 1H),
5,4 (d, 1H, J=4Hz) et 7,35 (m, 10H) ppm.
On rassemble les fractions 35 à 58 et on les
concentre sous vide pour obtenir 380 mg de 6e-(1-(S)-hydroxy-
benzyljpénicillanate de benzyle.
Le spectre de RMN (CDC13) présente des absorptions à 1,33 (s, 3H), 1,67 (s, 3H), 3,4 (m, 1H), 3,85 (dd, 1H, J=4, 10Hz), 4,42 (s, 1H), 5,10 (d, 1H, J=4Hz), 5,10
(s, 2H), 5,10 (m, 1H) et 7,35 (m, 10H) ppm.
C. Sulfone de 6B-(1-(R)-hydroxybenzyl)pénicillanate de benzyle On ajoute 1,35 g d'acide n-chloroperbenzoique à
une solution de 490 mg de 60-(1-(R)-hydroxybenzyljpénicil-
lanate de benzyle dans 50 ml de chlorure de méthylène refroidi à -5 C, et on maintient le mélange réactionnel résultant sous agitation pendant environ 16 heures. On chasse le solvant sous vide et on traite le résidu avec un volume égal d'acétate d'éthyle et d'eau. On ajuste le pH du mélange à 7,2 par addition d'une solution saturée de bicarbonate de sodium et on ajoute suffisamment de bisulfite de sodium pour décomposer l'excès de peracide (essai à l'iodure et à l'amidon négatif). On sépare la phase organique et on la lave successivement avec de l'eau à un pH de 8,2, avec une solution saturée de bicarbonate de sodium et avec une solution de chlorure de sodium. On sépare la phase organique, on la déshydrate sur du sulfate de magnésium et on la
concentre à 395 mg d'une substance solide blanche. On chroma-
tographie le produit sur 100 g de gel de silice en utilisant comme éluant un mélange de toluène et d'acétate d'éthyle à :12. On rassemble les fractions 18 à 27 et on les concentre
pour obtenir 148 mg de produit sous la forme d'une huile.
Le spectre de RMN (CDC13) présente des absorptions à 1,22 (s, 3H), 1,5 (s, 3H), 2,6 (m, 1H), 4,07 (dd, 1H, J=10, 5Hz), 4,47 (s, 1H), 4,67 (d, 1H, J=5Hz), 5,2
(ABq, 2H), 5,63 (d, 1H, J=10Hz) et 7,37 (m, 10H) ppm.
C'. Sulfone de 6e-l1-(S)-hydroxybenzyl)pénicillanate de benzyle On répète le mode opératoire de la partie C de
l'exemple 9 en partant du 6B-t1-(S)-hydroxybenzyl)pénicil-
lanate de benzyle pour obtenir le produit désiré.
Le spectre de RMN (CDC13) présente les absorptions à 1,19 (s, 3H), 1,5 (s, 3H), 2,8 (m, 1H), 4,20 (dd, 1H, J=10, 5Hz), 4,38 (d, 1H, J=5Hz), 4,43 (s, 1H), 5,20
(ABq, 2H), 5,77 (d, 1H, J=10Hz) et 7,37 (m, 10H) ppm.
D. Sulfone d'acide 6e8-l-(R)-hydroxybenzyl)pénicillanique
On ajoute 140 mg de sulfone de 6$-l1-(R)-
hydroxybenzyl)pénicillanate de benzyle à une suspension de 148 mg de palladium à 5 % fixé sur du carbonate de calcium dans 20 ml de mélange d'eau et de méthanol à 1:1 qui a été préhydrogénée pendant 20 minutes sous pression de 332,5 kPa et on poursuit l'hydrogénation à une pression initiale de 329 kPa pendant 40 minutes. On ajoute encore 140 mg de catalyseur et on poursuit la réduction pendant 30 minutes. On ajoute ensuite un poids final de 140 mg de catalyseur et on poursuit la réduction pendant encore 30 minutes. Le catalyseur usé est filtré et le filtrat est extrait à l'acétate d'éthyle. La phase aqueuse est séparée, le pH est ajusté à 1,5 et de l'acétate d'éthyle frais est ajouté. La phase d'extraction à l'acétate d'éthyle est rincée avec une solution de chlorure de sodium et déshydratée sur du sulfate de magnésium. L'élimination du solvant sous vide donne 90 mg
du produit sous la forme d'une huile.
Le spectre de RMN (CDC13) présente des absorptions à 1,50 (s, 3H), 1,67 (s, 3H), 4,1 (dd, 1H, J=10, Hz), 4,45 (s, 1H), 4,78 (d, 1H, J=5Hz), 5,7 (d, 1H, J=lOHz)
et 7,4 (m, 5H) ppm.
D'. Sulfone d'acide 6B-tl-(S)-hydroxybenzy!)pénicillanique
On ajoute 170 mg de sulfone de 6B-[1-(S)-
hydroxybenzyljpénicillanate de benzyle à une suspension de mg de palladium à 5 % fixé sur du carbonate de calcium et préréduit dans 20 mI de mélange d'eau et de méthanol à 1:1 et on poursuit l'hydrogénation sous pression de 329 kPa pendant minutes. On ajoute encore 340 mg de catalyseur et on poursuit la réduction pendant 3 heures. On filtre le catalyseur, on le lave avec un mélange de tétrahydrofuranne et d'eau à 1:1 et on concentre le filtrat et les liqueurs de lavage rassemblés. L'eau résiduelle est extraite à l'acétate d'éthyle, puis la phase aqueuse est acidifiée à pH 1,5 et elle est ensuite extraite à l'acétate d'éthyle frais. La phase organique est rincée avec une solution de chlorure de
sodium et déshydratée sur du sulfate de magnésium.
L'élimination du solvant sous vide donne 100 mg du produit
fondant à 164-165 C en se décomposant.
Le spectre de RMN (CDC13) présente des absorptions à 1,40 (s, 3H), 1,55 (s, 3H), 4,0 (dd, 1H, J=5, 10Hz), 4,4 (d, 1H, J=5Hz), 4,4 (s, 1H), 5,7 (d, 1H, J=10Hz)
et 7,4 (m, 5H) ppm.
EXEMPLE 10
Sulfone d'acide 60-I1-(S)-hydroxy-22-phénéthyl)pénicillanique et S-fone d'acide 60-L1-(R)-hydroxy-2-phénéthyl)pénicillanique A. 6a-bromo-6eB-1-(R) -hydroxy-2-phénéthylJpénicillanate de benzyle et 6 -bromo-6&-ll-(S)hydroxy-2-phénéthyl)pénicillanate de benzyle
On ajoute 9,2 ml d'une solution 2,5 M de tertio-
butyl-lithium à une solution de 9,0 g de 6,6-dibromo-
pénicillanate de benzyle dans 200 ml de toluène refroidi à -780C et maintenu sous une atmosphère d'argon et on maintient
le mélange résultant sous agitation pendant 40 minutes.
Ensuite, on ajoute 2,34 ml de phénylacétaldéhyde. Après agitation pendant 1 heure, on ajoute 1,2 ml d'acide acétique dans 25 ml d'éther de diéthyle et on continue d'agiter à -780C pendant 30 minutes. On laisse le mélange réactionnel se réchauffer à la température ambiante, puis on ajoute un volume égal d'eau. On sépare la phase organique et on la
garde, et on extrait la phase aqueuse à l'acétate d'éthyle.
La phase organique et les extraits organiques sont rassemblés, lavés successivement avec de l'eau, une solution saturée de bicarbonate de sodium et une solution de chlorure de sodium et déshydratés sur du sulfate de magnésium. Le résidu huileux pesant 11,0 g, qui reste après que le solvant a été chassé sous vide, est chromatographié sur 500 g de gel de silice, l'éluant utilisé étant un mélange de chloroforme
et d'acétate d'éthyle à 20:0,2.
On rassemble les fractions 150 à 154 et on les
concentre pour obtenir 670 mg de 6a-bromo-6e-(l-(R)-hydroxy-
2-phénéthyl)pénicillanate de benzyle.
Le spectre de RMN (CDC13) présente une absorption à 1,35 (s, 1H), 1,53 (s, 1H), 2,85 (m, 3H), 4,23 (m, 1H), 4,41
(s, 1H), 5,13 (s, 2H), 5,57 (s, 1H) et 7,33 (m, 10H) ppm.
On rassemble les fractions 155 à 195 et on les
concentre pour obtenir 4,84 g de 6e-bromo-6a-(1-(S)-hydroxy-
2-phénéthylJpénicillanate de benzyle.
Le spectre de RMN (CDC13) présente une absorption à 1,35 (s, 3H), 1,60 (s, 3H), 2,85 (m, 3H), 4,23 (m, 1H), 4,41
(s, 1H), 5,08 (s, 2H), 5,42 (s, 1H) et 7,33 (m, 10H) ppm.
B. 6a-41-(R)-hydroxy-2-phénéthyl)pénicillanate de benzyle et 6--l-(S)hydroxy-2-phénéthyl)pénicillanate de benzyle Une solution benzénique (80 ml) contenant 5,51 g de 6a-bromo-6-1l-(R)-hydroxy-2phénéthyl3pénicillanate de
benzyle et de 60-bromo-6a-l1-(S)-hydroxy-2-phénéthyl)-
pénicillanate de benzyle, comme isolé en A dans l'exemple 10, est traitée avec 3,2 ml d'hydrure de tri-n-butyl-étain et le mélange réactionnel est chauffé au reflux sous une atmosphère d'azote pendant 4 heures. Le solvant est chassé sous pression réduite et le résidu est lavé plusieurs fois à l'hexane. Le résidu pesant 4,2 g est chromatographié sur 500 g de gel de silice, l'éluant utilisé étant un mélange à 20:3 de
chloroforme et d'acétate d'éthyle.
On rassemble les fractions 50 à 61 et on les
concentre pour obtenir 596 mg de 68-(1-(S)-hydroxy-2-
phénéthyl)pénicillanate de benzyle.
Le spectre de RMN (CDC13) présente une absorption à 1,35 (s, 3H), 1,69 (s, 3H), 2,8 (m, 2H), 3,1 (m, 1H), 3,55 (dd, 1H, J=4, 10Hz), 4,23 (m, 1H), 4, 40 (s, 1H), 5,15 (s,
1H), 5,35 (d, 1H, J=4Hz), 7,22 (s, 5H) et 7,3 (s, 5H) ppm.
On rassemble les fractions 65 à 75 et on les
concentre pour obtenir 1,5 g de 6e-[1-(R)-hydroxy-2-
phénéthyl)pénicillanate de benzyle.
Le spectre de RMN (CDC13) présente une absorption à 1,35 (s, 3H), 1,6 (s, 3H), 2,78 (m, 2H), 2,9 (m, 1H), 3,43 (dd, 1H, J=5,9Hz), 4,30 (m, 1H), 4, 40 (s, 1H), 5,12 (s, 1H), ,22 (d, 1H, J=5Hz), 7,19 (s, 5H) et 7,3 (s, 5H) ppm. C. Sulfone de 60-li- (S)-hydroxy-2-phénéthyl)pénicillanate de benzyle On ajoute 630 mg d'acide m-chloroperbenzoique à
une solution, refroidie à 0-5 C, de 300 mg de 66-L1-(S)-
hydroxy-2-phénéthylJpénicillanate de benzyle dans 50 ml de chlorure de méthylène et on maintient le mélange réactionnel résultant sous agitation pendant environ 16 heures. On chasse le solvant sous vide et on traite le résidu avec un volume égal d'eau et d'acétate d'éthyle. On ajuste le pH du mélange à 7,2 avec une solution saturée de bicarbonate de sodium et on ajoute une quantité suffisante de bisulfite de sodium pour obtenir un essai négatif à l'amidon et à l'iodure. La phase organique est séparée, traitée avec un volume égal d'eau et le pH est ajusté à 8,2 comme cidessus. La phase organique est séparée, lavée avec une solution de chlorure de sodium et déshydratée sur du sulfate de magnésium. Par élimination du solvant, on obtient 320 mg de produit sous la forme d'une huile. Le spectre de RMN (CDC13) présente une absorption à 1,22 (s, 1H), 1,5 (s, 1H), 2,8 (m,2H), 3,8 (dd, 1H, J=5, Hz), 4,42 (s, 1H), 4,6 (d, 1H, J=5Hz), 4,75 (m, 1H), 5,18
(ABq, 2H), 7,2 (s, 5H) et 7,3 (s, 5H) ppm. C'. Sulfone de 6$-l1-(R)-hydroxy-2-phénéthyl)pénicillanate de benzyle En
suivant le mode opératoire du paragraphe C de
l'exemple 10 et en partant de 700 mg de 6-Ll1-(R)-hydroxy-2-
phénéthyl)pénicillanate de benzyle et de 850 mg d'acide m-
chloroperbenzoique, on obtient 610 mg du produit désiré sous
la forme d'une huile.
Le spectre de RMN (CDC13) présente une absorption à 1,25 (s, 1H), 1,52 (s, 1H), 2,8 (m, 2H), 3,7 (dd, 1H, J=5, Hz), 4,42 (s, 1H), 4,55 (d, 1H, J=5Hz, 4,80 (m, 1H), 5,18
(ABq, 2H), 7,22 (s, 5H) et 7,3 (s, 5H) ppm.
D. Sel de sodium de la sulfone d'acide 6e-t1-(R)-hydroxy-2phénéthylJpénicillanique
On ajoute 600 mg de sulfone de 6e-[l-(R)-
hydroxy-2-phénéthyl)pénicillanate de benzyle à une suspension de 600 mg de palladium à 5 % sur du carbonate de calcium, préhydrogénée pendant 20 minutes sous pression de
329 kPa dans 20 ml de mélange d'eau et de méthanol à 1:1.
Après avoir poursuivi l'hydrogénation pendant 35 minutes sous pression de 336 kPa, on ajoute encore 600 mg de catalyseur et on poursuit l'hydrogénation sous pression de 336 kPa pendant 10 minutes. On filtre le catalyseur usé et on le lave avec un mélange d'eau et de méthanol à 1:1. On rassemble le filtrat et les liqueurs de lavage et on chasse le méthanol sous pression réduite. On extrait le résidu
aqueux (pH 8,0) à l'acétate d'éthyle et on sépare les phases.
On acidifie la phase aqueuse à un pH de 1,8 et on l'extrait à l'acétate d'éthyle. La phase organique est séparée, rincée avec une solution de chlorure de sodium et déshydratée sur du sulfate de magnésium. L'élimination du solvant sous vide donne 390 mg de produit sous la forme d'une substance solide
blanche.
L'acide libre est dissous dans de l'acétate
d'éthyle contenant une petite quantité d'éther de diéthyle.
On ajoute à cette solution 177 mg de 2-éthylhexanoate de sodium et on maintient la solution sous agitation pendant 1 heure. Le précipité de sel de sodium du produit est filtré et séché; on obtient 250 mg de substance fondant à 205-208 C
en se décomposant.
Le spectre de RMN (D20) présente une absorption à 1,42 (s, 3H), 1,65 (s, 3H), 2,9 (m, 2H), 4,0 (dd, 1H, J=5, 10Hz), 4,3 (s, 1H), 4,9 (m, 1H), 5,0 (d, 1H, J=5Hz) et 7,3 (s, H) ppm. D'. Sulfone d'acide 6-t(1-(S)-hydroxy-2phénéthylJ pénicillanique
On ajoute 320 mg de sulfone d'acide 66-(1-(S)-
hydroxy-2-phénéthyl)pénicillanate de benzyle à une suspension de 320 mg de palladium à 5 % sur du carbonate de calcium préréduit dans 20 ml de mélange d'eau et de méthanol à 1:1, et on agite le mélange résultant par secousses dans une atmosphère d'hydrogène sous pression initiale de 329 kPa pendant 30 minutes. On filtre le catalyseur, on le lave avec un mélange d'eau et de méthanol et on rassemble les liqueurs de lavage et le filtrat. Le résidu aqueux restant après que le méthanol a été chassé sous vide est extrait à l'acétate d'éthyle et il est ensuite extrait avec de l'acétate d'éthyle frais. L'extrait est rincé avec une solution de chlorure de sodium, déshydraté sur du sulfate de magnésium et évaporé en donnant 80 mg d'une huile qui se solidifie et fond à 80-85 C
en se décomposant.
Le spectre de RMN (CDC13) présente une absorption à 1,42 (s, 1H), 1,65 (s, 1H), 2,9 (m, 2H), 4,0 (dd, 1H, J=5, 10Hz), 4,3 (s, 1H), 4,8 (m, 1H), 4, 85 (d, 1H, J=5Hz) et 7,3
(s, 5H) ppm.
EXEMPLE 11
Sulfone d'acide 60-L1-(R)-hydroxy-3-phénylpropyl)pénicillanique et Sulfone d'acide 6B-(1-(S)-hydroxy-3-phénylpropyl)pénicillanique
A. 6a-bromo-6e-[1-(R) et (S)-hydroxy-3-phénylpropyl]-
pénicillanates de benzyle On dissout 4,5 g de 6,6-dibromopénicillanate de benzyle dans 100 ml de toluène anhydre et on refroidit la solution résultante à -70 C. On ajoute à la solution refroidie 7,3 ml de tertiobutyl-lithium. Après agitation au
réfrigérateur pendant 20 minutes, on ajoute 1,3 ml d'hydro-
cinnamaldéhyde et on continue d'agiter pendant 20 minutes. On ajoute 0,57 ml d'acide acétique et on laisse le mélange réactionnel se réchauffer à la température ambiante. On chasse le toluène sous vide et on ajoute un volume égal de chloroforme et d'eau. On sépare la phase organique, on la rince avec une solution de chlorure de sodium et on la déshydrate sur du sulfate de magnésium. L'élimination du solvant donne 5,3 g du produit sous la forme d'une huile. Le produit est purifié par chromatographie sur gel de silice, l'éluant utilisé étant un mélange de chloroforme et d'acétate
d'éthyle à 20:1.
On rassemble les fractions 88 à 155 et on chasse le solvant sous vide pour obtenir 3,2 g du produit. Analyse: C % H % N % Calculé pour C24H2004NSBr 57,2 5,2 2,8 Trouvé: 56,5 5,2 2,9 B. 6e-[1-(R)-hydroxy-3phénylpropyl)pénicillanate de benzyle et 6--l-(S)-hydroxy-3-phénylpropyl) pénicillanate de benzyle On fait refluer sous une atmosphère d'azote
pendant 2 heures et 40 minutes une solution de 1,5 g de 6a-
bromo-6-1l-(R) et (S)-hydroxy-3-phénylpropyljpénicillanate de benzyle et 1,72 ml d'hydrure de tri-n-butyl-étain dans ml de benzène. On chasse le solvant sous vide et on chromatographie le résidu (3,7 g) sur 150 g de gel de silice en utilisant comme éluant un mélange de chloroforme et
d'acétate d'éthyle à 20:1.
On rassemble les fractions 63 à 80 et on chasse
le solvant pour obtenir 244 mg de 6e-[1-(S)-hydroxy-3-
phénylpropyl)pénicillanate de benzyle sous la forme d'une huile. Le spectre de RMN (CDC13) présente une absorption à 1,40 (s, 3H), 1,50 (s, 3H), 1,8 (m, 2H), 2,8 (m, 3H), 3,59 (dd, 1H, J=4, 10Hz), 4,1 (m, 1H), 4, 43 (s, 1H), 5,20 (s, 2H), ,43 (d, 1H, J=4Hz), 7,25 (s, 5H) et 7,4 (s, 5H) ppm. On rassemble les fractions 114 à 133 et on
évapore l' solvant pour obtenir 369 mg de 6e-[1-(R)-hydroxy-
3-phénylpropyl)pénicillanate de benzyle sous la forme d'une huile. Le spectre de RMN (CDC13) présente une absorption à 1,38 (s, 3H), 1,60 (s, 3H), 1,8 (m, 2H), 2,8 (m, 3H), 3,55 (dd, 1H, J=4,9Hz), 4,1 (m, 1H), 4,43 (s, 1H), 5,20 (s, 2H), 5,35 (d,
1H, J=4Hz), 7,25 (s, 5H) et 7,4 (s, 5H) ppm.
C. Sulfone de 6e-1-(R)-hydroxy-3-phénylpropyl)pénicillanate de benzyle On ajoute 700 mg d'acide m-chloroperbenzoique à
une solution de 585 mg de 6e-L1-(R)-hydroxy-3-phénylpropylJ-
pénicillanate de benzyle dans 35 ml de chlorure de méthylène refroidi à 05 C et on maintient le mélange réactionnel sous agitation pendant environ 16 heures. On chasse le solvant sous pression réduite et on traite le résidu avec un volume égal d'eau et d'acétate d'éthyle. On ajuste le pH à 7,2 avec une solution saturée de bicarbonate de sodium et on sépare la phase organique. On ajoute un volume égal d'eau à la phase
d'acétate d'éthyle et on ajuste de nouveau le pH comme ci-
dessus à 8,4. On sépare la phase d'acétate d'éthyle, on la lave avec une solution saturée de bicarbonate de sodium (3 fois 50 ml) et avec une solution de chlorure de sodium,
puis on la déshydrate sur du sulfate de magnésium.
L'élimination du solvant donne 678 mg du produit sous la
forme d'une huile qui cristallise au repos et fond à 142-
143 C.
Le spectre de RMN (CDC13) présente une absorption à 1,30 (s, 3H), 1,6 (s, 3H), 1,8 (m,2H), 2,8 (m, 2H), 3,83 (dd, 1H, J=5,9Hz), 4,50 (s, 1H), 4,55 (d, 1H, J=5Hz), 4,75
(m, 1H), 5,2 (ABq, 2H), 7,2 (s, 5H) et 7,38 (s, 5H) ppm.
C'. Sulfone de 6 -J1- (S)-hydroxy-3-phénylpropyl)-
pénicillanate de benzyle On suit le mode opératoire du paragraphe C de
l'exemple 11 en partant de 300 mg de 6e-(1-(S)-hydroxy-3-
phénylpropyl)pénicillanate de benzyle et de 361 mg d'acide m-
chloroperbenzoique dans 35 ml de chlorure de méthylène pour
obtenir 346 mg de produit sous la forme d'une huile.
Le spectre de RMN (CDC13) présente une absorption à 1,28 (s, 3H), 1,52 (s, 1H), 1,8 (m, 2H), 2,80 (m, 2H), 3,9 (dd, 1H, J=5,10Hz), 4,45 (s, 1H), 4, 62 (m, 1H), 4,67 (d, 1H,
J=5Hz), 5,22 (ABq, 2H), 7,22 (s, 5H) et 7,38 (s, 5H) ppm.
D. Sulfone d'acide 6e-(l-(R)-hydroxy-3-phénylpropylj-
pénicillanique
On ajoute 678 mg de sulfone de 6-Ll1-(R)-
hydroxy-3-phénylpropyljpénicillanate de benzyle à une suspension de 700 mg de palladium à 5 % fixé sur du carbonate de calcium préhydrogéné dans 20 ml de mélange d'eau et de méthanol à 1:1. On agite le mélange par secousses dans une atmosphère d'hydrogène et sous une pression initiale de 364 kPa pendant 1 heure. A ce stade, on ajoute encore 700 mg
de catalyseur et on poursuit l'hydrogénation pendant 1 heure.
On filtre le catalyseur et on le lave avec un mélange d'eau et de méthanol. On rassemble les liqueurs de lavage et le filtrat et on chasse le méthanol sous vide. On extrait le résidu aqueux avec de l'acétate d'éthyle, puis on ajuste le pH de la phase aqueuse à 1,5 et on procède à une extraction avec de l'acétate d'éthyle frais. On rince la phase organique avec une solution de chlorure de sodium et on la déshydrate sur du sulfate de magnésium. L'élimination du solvant donne
304 mg de produit fondant à 138-140 C en se décomposant.
L'échantillon de l'acide libre (190 mg) est dissous dans de l'acétate d'éthyle et -la solution est ensuite traitée avec 99 mg de 2éthylhexanoate de sodium. Après agitation pendant environ 16 heures, le sel de sodium du
produit désiré est filtré et séché; on en obtient 165 mg.
Le spectre de RMN (DMSO-d6) de l'acide libre présente une absorption à 1, 45 (s, 1H), 1,53 (s, 1H), 1,8 (m, 2H), 2,80 (m, 2H), 3,85 (dd, 1H, J=5, 9Hz), 4,35 (s, 1H), 4,60
(d, 1H, J=5Hz), 4,75 (m, 1H) et 7,23 (s, 5H) ppm.
D'. Sulfone d'acide 6e-ll-(S)-hydroxy-3-phénylpropyll)-
penicillanique On répète le mode opératoire du paragraphe D de
l'exemple 11 en partant de 346 mg de sulfone de 66-(1-(S)-
hydroxy-3-phénylpropyl)pénicillanate de benzyle et de 350 mg de palladium à 5 % fixé sur du carbonate de calcium dans 20 ml de mélange d'eau et de méthanol à 1:1 pour obtenir 196 mg du
produit désiré fondant à 146-148 C en se décomposant.
On dissout un échantillon de 126 mg de sulfone d'acide 6-Ll1-(S)-hydroxy3-phénylpropyljpénicillanique dans une petite quantité d'acétate d'éthyle et on traite ensuite la solution avec 57 mg de 2-éthylhexanoate de sodium. On ajoute un peu d'éther de diéthyle et on filtre le précipité résultant, puis on le sèche pour obtenir 57 mg du sel de
sodium du produit désiré.
Le spectre de résonance magnétique nucléaire (DMSO-d6) de l'acide libre présente une absorption à 1,47 (s, 1H), 1,60 (s, 1H), 2,0 (m, 2H), 2,8 (m, 2H), 3,9 (dd, 1H, J=5,10Hz), 4,40 (s, 1H), 4,67 (m, 1H), 4,70 (d, 1H) et 7,2
(s, 5H) ppm.
EXEMPLE 12
Sulfone d'acide 6B-Ll-(R)-hydroxy-l-(2'-pyridyl)méthyl)-
pénicillanique et
Sulfone d'acide 6B-(1-(S)-hydroxy-l-(2'-pyridyl)méthyl)-
Epénicillanique
A. 6e-1l-(R) et (S)-hydroxy-l-(2'-pyridyl)méthyl)-
pénicillanates de benzyle On ajoute 11,8 ml de tertio-butyl-lithiuin à une
solution refroidie à -78 C de 9,0 g de 6,6-dibromo.-
pénicillanate de benzyle dans 200 ml de toluène sous une atmosphère d'argon et on maintient la solution verte résultante sous agitation pendant 30 minutes. On ajoute 1,9 ml de 2-pyridylcarboxaldéhyde et on agite le mélange réactionnel au réfrigérateur pendant 45 minutes. Ensuite, on ajoute 1,2 ml d'acide acétique dans 25 ml d'éther de diéthyle en une période de 20 minutes. On maintient le mélange sous agitation au réfrigérateur pendant 30 minutes, puis on le laisse se réchauffer à 10 Co On chromatographie le mélange réactionnel sur colonne de "Florisil" en utilisant comme éluant un mélange de toluène et d'acétate d'éthyle à 2:1. Les fractions 3 à 5 (300 ml chacune) sont rassemblées et
évaporées en donnant 4,8 g d'une huile.
L'huile est dissoute dans 60 ml de benzène
anhydre additionné de 3,2 ml d'hydrure de tri-n-butyl-étain.
Le mélange réactionnel résultant est ensuite chauffé au reflux sous une atmosphère d'azote pendant 2,5 heures. On ajoute encore 2,0 ml d'hydrure et on continue de chauffer pendant environ 16 heures. On chasse le benzène sous vide et
on met le résidu en suspension plusieurs fois dans l'hexane.
On chromatographie l'huile restante sur 500 g de gel de silice en utilisant comme éluant un mélange de toluène et
d'acétate d'éthyle à 2:1.
On rassemble les fractions 104 à 131 et on chasse
le solvant sous pression réduite pour obtenir 480 mg de 6B-
I1-(R)-hydroxy-l-(2'-pyridyl)méthyl)pénicillanate de benzyle
sous la forme d'une huile.
Le spectre de RMN (CDC13) présente une absorption à 1,45 (s, 3H), 1,73 (s, 3H), 3,87 (dd, 1H, J=4, 10Hz), 4,53 (s, 1H), 4,65 (m, 1H), 5,20 (m, 1H), 5,23 (s, 2H), 5,48 (d,
1H, J=4Hz), 7,4 (s, 5H), 7,5 (m, 3H) et 8,6 (m, 1H) ppm.
On rassemble les fractions 136 à 190 et on chasse
le solvant sous vide pour obtenir 950 mg de 6-Ll1-(S)-
hydroxy-l-(2'-pyridyl)méthyljpénicillanate de benzyle sous
la forme d'une huile.
Le spectre de RMN (CDC13) présente une absorption à 1,40 (s, 3H), 1,68 (s, 3H), 4,0 (m, 1H), 4,05 (dd, 1H, J=4,9Hz), 4,55 (s, 1H), 5,2 (s, 2H), 5, 22 (m, 1H), 5,46 (d,
1H), J=4Hz), 7,3 (s, 5H), 7,4 (m, 3H) et 8,5 (m, 1H) ppm.
B. Sulfone de 6e-t1-(R)-hydroxy-1-(2'-pyridyl)méthyl)-
pénicillanate de benzyle En opérant sous une atmosphère d'azote, on ajoute 500 mg d'acide m-chloroperbenzoique à une solution de 480 mg de 6et1-(R)-hydroxy-l-(2'pyridyl)méthyl)pénicillanate de
benzyle dans 40 ml de chlorure de méthylène refroidi à 0-
5 C. Après agitation pendant 1 heure, on chasse le solvant sous vide et on traite le résidu avec un volume égal d'eau et d'acétate d'éthyle. On ajuste le pH à 7,2 par addition de solution saturée de bicarbonate de sodium, puis on ajoute une quantité suffisante de bisulfite de sodium jusqu'à ce qu'on obtienne un essai négatif à l'amidon et à l'iodure. Après que la phase aqueuse a été séparée et que de l'acétate d'éthyle frais a été ajouté, on élève le pH à 8,2 comme ci-dessus. On sépare la phase d'acétate d'éthyle, on la rince avec une solution de bicarbonate de sodium et une solution saturée de chlorure de sodium et on la déshydrate sur du sulfate de magnésium. Par élimination du solvant, on obtient 480 mg d'une huile qu'on chromatographie ensuite sur 50 g de gel de silice en utilisant l'acétate d'éthyle comme éluant. On rassemble les fractions 22 à 55 et on chasse le solvant sous
vide pour obtenir 125 mg de produit.
Le spectre de RMN (CDC13) présente une absorption à 1,22 (s, 3H), 1,50 (s, 3H), 4,40 (s, 1H), 4,79 (m, 1H), 4,80 (d, 1H, J=4Hz), 5,18 (ABq, 2H, J=12Hz), 5,6 (m, 1H), 7,2 (m,
3H), 7,25 (s, 5H) et 8,1 (m, 1H) ppm.
B'. Sulfone de 6e-[1-(S)-hydroxy-l-(2'-pyridyl)méthyl) pénicillanate de benzyle
En partant de 250 mg de 6e-[1-(S)-hydroxy-1-(2'-
* pyridyl)méthyl)pénicillanate de benzyle et de 320 mg d'acide mchloroperbenzoique dans 25 ml de chlorure de méthylène et en suivant le mode opératoire du paragraphe B de l'exemple 12, on obtient 240 mg du produit désiré sous la
forme d'une substance solide blanche fondant à 140-145 C.
Le spectre de RMN (CDC13) présente une absorption à 1,23 (s, 3H), 1,59 (s, 3H), 4,6 (s, 1H), 4,8 (m, 2H), 5,3 (ABq, 2H, J=12Hz), 5,95 (m, 1H), 7,4 (s, 5H), 7,5 (m, 3H) et
8,4 (m, 1H) ppm.
C. Sulfone d'acide 60-1-(R)-hydroxy-1-(2'-pyridyl)méthyl)-
pénicillanique
On ajoute 120 mg de sulfone de 6B-Ll-(R)-
hydroxy-l-(2'-pyridyl)méthyl)pénicillanate de benzyle à une suspension de 120 mg de palladium à 5 % sur du carbonate de calcium, préalablement réduit, dans 20 ml de mélange de méthanol et d'eau à 1:1 et on agite le mélange par secousses dans une atmosphère d'hydrogène à une pression initiale de 329 kPa pendant 30 minutes. On ajoute encore 120 mg de catalyseur et on poursuit l'hydrogénation pendant 45 minutes sous pression de 329 kPa. On filtre le catalyseur, on le lave avec un mélange de méthanol et d'eau et on rassemble les liqueurs de lavage et le filtrat. On chasse le méthanol sous vide et on l'extrait au résidu aqueux avec de l'acétate d'éthyle. On lyophilise la phase aqueuse pour obtenir 90 mg
du produit désiré sous la forme du sel de calcium.
Le spectre de RMN (D20) du sel de calcium présente une absorption à 1,50 (s, 3H), 1,65 (s, 3H), 4,35 (s, 1H), 4,70 (m, 1H), 5,18 (d, 1H, J=4Hz), 5, 65 (d, 1H,
J=llHz), 7,7 (m, 3H) et 8,6 (large d, 1H, J=5Hz) ppm.
C'. Sulfone d'acide 6e-1l-(S)-hydroxy-l-(2'-pyrúdyI).éthyl)-
pénicillanique On répète le mode opératoire de la partie C de
l'exemple 12, en partant de 240 mg de 6e-[1-(S)-hydroxy-1-
(2'-pyridyl)méthyl)pénicillanate de benzyle et de 480 mg de palladium fixé sur du carbonate de calcium dans 20 ml de mélange de méthanol et d'eau et on obtient ainsi 170 mg du
sel de calcium du produit désiré.
EXEMPLE 13
En partant du 6,6-dibromopénicillanate de benzyle et du pyridylcarboxaldéhyde convenablement choisi et en utilisant le mode opératoire de l'exemple 12, on prépare les composés-suivants:
sulfone d'acide 60-Ll-(R)-hydroxy-l-(3'-pyridyl)méthylJ-
pénicillanique;
sulfone d'acide 60-1-(R)-hydroxy-l-(4'-pyridyl)méthylj-
pénicillanique;
sulfone d'acide 6-(l1-(S)-hydroxy-l-(4'-pyridyl)méthyl)-
pénicillanique; et
sulfone d'acide 60-Ll-(S)-hydroxy--1-(3'-pyridyl)méthyl)-
pénicillanique.
EXEMPLE 14
Sulfone d'acide 60-acétoxyméthylpénicillanique A. Sulfone de 6eacétoxyméthylpénicillanate de benzyle On ajoute 0,1 ml de chlorure d'acétyle et 10 mg de 4-diméthylaminopyridine à une solution de 500 mg de sulfone de 6e-hydroxyméthylpénicillanate de benzyle et de 0,196 ml de triéthylamine dans 20 ml de chlorure de méthylène refroidi à 0-5 C. Après agitation pendant 20 minutes, on chasse le solvant sous vide et on ajoute de l'acétate d'éthyle au résidu. On sépare la matière solide résultante et on lave le filtrat successivement avec de l'eau, de l'eau à un pH de 1, 0, une solution saturée de bicarbonate de sodium et une solution saturée de chlorure de sodium. On déshydrate la phase organique sur du sulfate de magnésium et on chasse le solvant sous vide pour obtenir 600 mg de produit sous la
forme d'une huile.
Le spectre de RMN (CDC13) présente une absorption à 1,30 (s, 3H), 1,59 (s, 3H), 2,1 (s, 3H), 4,2 (m, 1H), 4,5 (s, 1H), 4,6 (m, 2H), 4,65 (d, 1H, J=4Hz), 5,22 (ABq, 2H,
J=12Hz) et 7,4 (s, 5H) ppm.
B. Sulfone d'acide 6B-acétoxyméthylpénicillanique
On ajoute 600 mg de sulfone d'acide benzyl-6$-
acétoxyméthylpénicillanique à une suspension de 600 mg de palladium à 5 % sur du carbonate de calcium, préalablement réduit dans 20 ml d'eau avec de l'hydrogène sous pression de 350 kPa pendant 20 minutes. On agite le mélange résultant par secousses dans une atmosphère d'hydrogène à une pression initiale de 350 kPa pendant 45 minutes. On filtre le catalyseur et on le lave avec un mélange de méthanol et d'eau. On rassemble le filtrat et les liqueurs de lavage et on les lyophilise pour obtenir 360 mg du produit désiré sous
la forme du sel de calcium.
Le spectre de RMN (D20) du sel de calcium présente une absorption à 1,5 (s, 3H), 1,61 (s, 3H), 2,18 (s, 3H), 4,25 (s, 1H), 4,3 (m, 1H), 4,60 (m, 2H) et 5,07 (d, 1H,
J=4Hz) ppm.
EXEMPLE 15
Sulfone d'acide 60-stéaroyloxyméthypénicillanique A. Sulfone de 6$stéaroyloxyméthylpénicillanate de benzyle
En partant de 500 mg de sulfone de 6-hydroxy-
méthylpénicillanate de benzyle, 430 mg de chlorure de
stéaroyle, 0,196 ml de triéthylamine et 10 mg de 4-diméthyl-
aminopyridine et en suivant le mode opératoire du paragraphe A de l'exemple 14, on obtient 784 mg du produit désiré sous
la forme d'une huile.
Le spectre de RMN (CDC13) présente une absorption à 1,4 (m, 3H), 2,4 (m, 2H), 4,2 (m, 1H), 4,52 (s, 1H), 4,60 30. (m, 2H), 4,63 (d, 1H, J=4Hz), 5, 22 (ABq, 2H, J=12Hz) et 7,4
(s, 5H) ppm.
B. Sulfone d'acide 65-stéaroyloxyméthylpénicillanique En suivant le mode opératoire du paragraphe B de
l'exemple 14 et en partant de 776 mg de sulfone de 6e-
stéaroyloxyméthylpénicillanate de benzyle et de 880 mg de palladium à 5 % fixé sur du carbonate de calcium dans 25 ml de mélange de méthanol et d'eau à 1:1, on obtient 524 mg du sel de calcium du produit désiré. Le sel de calcium est ensuite mis en suspension dans 200 ml d'acétate d'éthyle et ml d'eau et la suspension est traitée avec une quantité suffisante d'acide chlorhydrique 6 N pour que le pH soit égal à 2,0. La phase d'acétate d'éthyle est séparée, rincée avec une solution saturée de chlorure de sodium et déshydratée sur du sulfate de magnésium. En éliminant le solvant, on obtient 260 mg du produit désiré sous la forme d'une substance solide blanche. Le spectre de RMN (CDC13 et DMSO-.d6) présente une absorption à 1,4 (m, 3H), 2,35 (m, 2H), 4,2 (m, 1H), 4,39 (s,
1H), 4,60 (m, 2H) et 4,63 (d, 1H, J=4Hz) ppm.
EXEMPLE 16
En partant du chlorure d'acide convenablement choisi et de la sulfone de 6$-hydroxyalkylpénicillanate de benzyle désirée et en suivant les modes opératoires des paragraphes A et B de l'exemple 14, on prépare les composés ci-aprs: sulfone d'acide 6-[l-(<R)acétoxy-n-butyl)pénicillanique;
sulfone d'acide 6$-(1-(S)acétoxy-3-méthyl-n-butyl1-
pénicillanique; sulfone d'acide 6-1l-(S)acétoxy-2-phénéthyl) pénicillanique;
sulfone d'acide 6e-(1-(S)acétoxy-l-(3'-pyridyl)méthyi)-
pénicillanique; sulfone d'acide 6e-n-but:yrvloxyméthylpénic:.llanique;
sulfone d'acide 60-l1-(S)-s-butyryloxy-n-propyl)-
pénicillanique;
sulfone d'acide 6e-l1-(S)-n-butyryloxy-2-méthyl-n-propyl)-
pénicillanique;
sulfone d'acide 6-l1-(S)-n-butyryloxybenzylJ-
pénicillanique;
sulfone d'acide 6e-1-(R)-n-butyryloxy-l-(2'-pyridyl)-
méthyl)pénicillanique;
sulfone d'acide 6e-1-(S)-s-butyryloxy-l-(4'-pyridyl)-
méthyl)pénicillanique; sulfone d'acide 6e-nvaléryloxyméthylpénicillanique; sulfone d'acide 6e-l1-(S)-nvaléryloxyéthyljpénicillanique;
sulfone d'acide 60-l1-(R)-isovaléryloxy-n-pentyl)-
pénicillanique;
sulfone d'acide 6$-(1-(R)-triméthylacétoxy-2,2-diméthyl-
n-propyl)pénicillanique;
sulfone d'acide 6B-[1-(R)-n-valéryloxy-3-phénylpropylj-
pénicillanique; sulfone d'acide 6B-(1-(R)-isovaléryloxy-l-(2'-pyridyl)méthyl)pénicillanique;
sulfone d'acide 6e-(1-(S)-triméthylacétoxy-l-(4'-pyridyl)-
méthyl)pénicillanique; sulfone d'acide 6e-octanoyloxyméthylpénicillanique;
sulfone d'acide 6e-(1-(R)-octanoyloxy-n-pentylJ-
pénicillanique;
sulfone d'acide 6e-(1-(S)-octanoyloxy-2-phénéthylj-
pénicillanique;
sulfone d'acide 6e-l1-(S)-octanoyloxy-l-(3'-pyridyl)-
méthyl)pénicillanique; sulfone d'acide 6ehendécanoyloxyméthylpénicillanique;
sulfone d'acide 6$-(1-(S)hendécanoyloxy-2-méthyl-n-
propyl)pénicillanique;
sulfone d'acide 68-(1-(R)hendécanoyloxybenzyl)-
pénicillanique; sulfone d'acide 6B-1-(S)hendécanoyloxy-l--(4'-pyridyl) méthyl)pénicillanique; sulfone d'acide 6Bpalmitoyloxyméthylpénicillanique; sulfone d'acide 6e-(1-(S)palmitoyloxyéthyl)pénicillanique;
sulfone d'acide 60-[1-(R)-palmitoyloxy-2-phénéthyl)-
pénicillanique;
sulfone d'acide 6e-(1-(S)-palmitoyloxy-l-(3'-pyridyl)-
méthyl)pénicillanique;
sulfone d'acide 6e-(1-(S)-palmitoyloxy-l-(4'-pyridyl)-
méthyl)pénicillanique; sulfone d'acide 6$-(1-(R)-stéaroyloxyéthyl) pénicillanique;
sulfone d'acide 6e-(1-(S)-stéaroyloxy-2,2-diméthyl-n-
propyl)pénicillanique;
sulfone d'acide 6e-[1-(R)-stéaroyloxy)-3-phénylpropyl)-
pénicillanique;
sulfone d'acide 6$-(1-(S)-stéaroyloxy-l-(2'-pyridyl)-
méthyl)pénicillanique;et
sulfone d'acide 6e-[1-(S)-stéaroyl-!-'4'-pyridyl)-
méthyl)pénicillanique.
EXEMPLE 17
Sulfone d'acide 6B-benzoyloxyméthylpénicillanique A. Sulfone d'acide benzyl-benzoyloxyméthylpénicillanique On ajoute 0,094 ml de chlorure de benzoyle et mg de 4-diméthylaminopyridine à une solution de 300 mg de sulfone de 63-hydroxyméthylpénicillanate de benzyle et de 0,11 ml de triéthylamine dans 25 ml de chlorure de méthylène refroidi à 0-5 C. Après agitation au réfrigérateur pendant minutes, on lave la solution successivement avec de l'eau, de l'eau à un pH de 1,0, une solution saturée de bicarbonate de sodium et une solution saturée de chlorure de sodium. On déshydrate la phase organique sur du sulfate de magnésium et on chasse le solvant sous vide. On chromatographie le résidu sur 20 g de gel de silice en utilisant comme éluant un mélange de toluène et d'acétate d'éthyle à 8:1. On rassemble les fractions 15 à 30 et on les concentre sous vide pour
obtenir 280 mg du produit sous la forme d'une huile.
Le spectre de RMN (CDC13) présente une absorption à 1,26 (s, 3H), 1,53 (s, 3H), 4,2 (m, 1H), 4,57 (s, 1H), 4,79 (d, 1H, J=4Hz), 4,9 (m, 2H), 5,2 (ABq, 2H, J=12Hz), 7,4 (s, H), 7,5 (m, 3H) et 8,2 (m, 2H) ppm. B. Sulfone d'acide 6e-benzoyloxyméthylpénicillanique
On ajoute 270 mg de sulfone d'acide benzyl-6e-
benzoyloxyméthylpénicillanique à une suspension de 270 mg de palladium à 5 % sur du carbonate de calcium préréduit dans ml de mélange d'eau et de méthanol à 1:1, et on agite le mélange résultant par secousses dans une atmosphère d'hydrogène sous une pression initiale de 350 kPa pendant minutes. On filtre le catalyseur et on évapore le méthanol. Le résidu aqueux est extrait à l'acétate d'éthyle, puis lyophilisé en donnant le sel de calcium du produit
(200 mg).
Le spectre de résonance magnétique nucléaire (D20) des sels de calcium présente une absorption à 1,5 (s, 3H), 1,6 (s, 3H), 4,8 (m, 3H), 5,1 (d, 1H, J=4Hz), 7,6 (m, 3H)
et 8,0 (m, 2H) ppm.
EXEMPLE 18
En partant de la sulfone de 6a-hydroxyalkyl-
pénicillanate de benzyle convenablement choisie et du chlorure de benzoyle désiré et en utilisant les modes opératoires des paragraphes A et B de l'exemple 17, on prépare les esters suivants: o CHO.y__j.N CCH3 g\ CH CÉ3C x R4 'CoH
X R *
-4--
4-C1- H- --
2-F-.- H -
4 -CH3- - - -
4-C1- CH3- (s) 4-Cl- CH3- (R)
4-CF3- CH3- (R)
4-F- CH3(CH2)2- (R)
2-CH3- CH3(CH2)2- (R)
3-CH30-' CH (CH - (R)
3C 3(C2) 2-
2-F- CH3CH(CH3)CH2- (S)
H- (R)
H- -CH3(CH2)2- (R)
H- (CH3) 3c- (S)
3-C1- (CH3)3C- (R)
x *H-
3-CH3-
4-CH30-
2-F-
2-CH3-
4-F-
4-CF3-
4-CH3-
H-
3-CH3-
4-CF3 -
H-
4-CH30-
4-CH3 -
3-F- H- 2-F- 3-
4-CF3-.
4 -CH3-_
R4- C6H5- C6H5- C6H5-
C6H5CH2-
C6H5(CH2)2-
C6H5(CH2) 2"
C6H5(CH2)2-
C6H5(CH2)2-
2 '-C5H4N-
2 '-C5H4;N-
2'-C5H4N-
4N-
3'-C5H4N-
3'-C5H4N-
3'-C5H4N-
3' -C5H4N-
4'-C5H4N-
4'-C5H4N-
54N
4 '-C5sH4N-
4'-C5H4N-
* (S) (S) (R) (S) (R) (R) (S) (S) (R) (S) (R) (S) (S) (S) (R) (R) (R) (S) (S)
EXEMPLE 19
Sulfone d'acide 6 -4'-aminobenzoyloxyméthylpénicillanique A. Sulfone de 6e-4'-nitrobenzoyloxyméthylpénicillanate de benzyle En opérant sous une atmosphère d'argon, on ajoute
264 mg de chlorure de 4'-nitrobenzoyle et 10 mg de 4-
- 30 diméthylaminopyridine à 500 mg de sulfone de 6e-hydroxy-
méthylpénicillanate de benzyle et 0,196 ml de triéthylamine dans 20 ml dechlorure de méthylène refroidi à 0-5 C. Après agitation au réfrigérateur pendant 30 minutes, on lave le mélange réactionnel successivement avec de l'eau, de l'eau à un pH de 1,0, une solution saturée de bicarbonate de sodium et une solution saturée de chlorure de sodium. On déshydrate la phase organique sur du sulfate de magnésium et on chasse le solvant sous vide pour obtenir 657 mg du produit sous la
forme d'une substance semi-solide.
Le spectre de RMN (CDC13) présente une absorption à 1,33 (s, 3H), 1,58 (s, 3H), 4,3 (m, 1H), 4,58 (s, 1H), 4,8 (d, 1H, J=4Hz), 4,9 (m, 2H), 5,23 (ABq, 2H, J=12Hz), 7,39 (s, H) et 8,2 (s, 4H) ppm. B. Sulfone d'acide 604'-aminobenzoyloxyméthylpénicillanique
On ajoute 650 mg de sulfone d'acide benzyl-6$-
4'-nitrobenzoyloxyméthylpénicillanique à une suspension de 650 mg de palladium à 5 % sur du carbonate de calcium préréduit dans 20 ml de mélange d'eau et de méthanol à 1:1 et 10 ml de tétrahydrofuranne, et on agite le mélange résultant par secousses dans une atmosphère d'hydrogène à une pression initiale de 350 kPa pendant 1 heure. Le catalyseur usé est filtré et le résidu est partagé entre de l'acétate d'éthyle et de l'eau. La phase aqueuse est séparée et lyophilisée en
donnant 560 mg du produit sous la forme du sel de calcium.
Le spectre de RMN (D20) du sel de calcium présente une absorption à 1,5 (s, 3H), 1,6 (s, 3H), 4,39 (s, 1H), 4,70 (m, 3H), 5,1 (d, 1H, J=4Hz), 6, 78 (d, 2H, J=9Hz) et
7,8 (d, 2H, J=9Hz) ppm.
EXEMPLE 20
On répète le mode opératoire de l'exemple 19 en partant de la sulfone de 6e-hydroxyalkylpénicillanate de benzyle correspondante et de chlorure de nitrobenzyle convenablement choisi pour obtenir les composés suivants
sous la forme de leurs sels de calcium.
I (E) (S) (S) (a) (E) (E) (E) (S) (S) (S) (E) (E) (S) (E) (S) (S) (H) (U) (S) (a) (a)
-N E D-E
-N 'tc-D-E -N gH9 - r S 9
RD)H D
C99
_Z. (EHD) SH9DE
z (Zr') ú9 I
RDS H9 D
-ZHOD9 9D
-ZRDSE9D
-SH9D -H9D -os (EHO) ID)
-DE (EHD)
-Zzo (zo) HZ)EHR
-EHO ( úHD) HEOE1
RD (EH) EH
_Z (ZRD) EúHÈ
H H -E -Et -r -r -E -r -E -ú -E -E -ú -r -r -E -E nfr?.ou ai ans FlUI ap uO!;T.so zrHN HZOD,, o é H
ZS8Z9Z
EXEMPLE 21
Sulfone d'acide 6B-4'-tolylsulfonyloxyméthylpénicillanique A. 60-4'tolylsulfonyloxvméthylpénicillanate de benzyle
On ajoute goutte à goutte 800 mg de 6e-hydroxy-
méthylpénicillanate de benzyle dans 1,5 ml de pyridine à 1,24 g de chlorure de 4-tolylsulfonyle dans 3,5 ml de
pyridine refroidie à 0 C et sous une atmosphère d'argon.
Après agitation au réfrigérateur pendant 2 heures, on ajoute 0,80 ml d'eau et on continue d'agiter pendant 30 minutes à 0 C. On ajoute le mélange réactionnel à 30 ml d'eau et on
ajuste le pH à 1,0 par addition d'acide chlorhydrique dilué.
On extrait la phase aqueuse à l'éther de diéthyle et on sépare la phase organique, puis on la lave successivement avec de l'acide chlorhydrique 1, 2 N, de l'eau et une solution saturée de chlorure de sodium. On déshydrate la phase organique sur du sulfate de magnésium et on l'évapore pour obtenir 841 mg d'une huile qu'on chromatographie sur 100 g de gel de silice en utilisant comme éluant un mélange de chloroforme et d'acétate d'éthyle à 10:1. On rassemble les fractions 10 à 25 et on chasse le solvant sous vide pour
obtenir 680 mg du produit.
B. Acide 6-4'-tolylsufonloxyméthlpénicillanique
On ajoute 680 mg de 6B-4'-tolylsulfonyloxy-
méthylpénicillanate de benzyle à une suspension de 680 mg de palladium à 5 % sur du carbonate de calcium préréduit dans ml de mélange de méthanol et d'eau à 1:1 et on poursuit la réduction sous pression de 343 kPa pendant 30 minutes. On ajoute encore 680 mg de catalyseur et on poursuit la réaction pendant encore 30 minutes. On filtre le catalyseur et on chasse le méthanol du filtrat par évaporation. On extrait le résidu aqueux à l'acétate d'éthyle et on acidifie la phase aqueuse à un pH de 2, 0. On utilise de l'acétate d'éthyle frais pour extraire la phase aqueuse acidifiée. On sépare la phase organique, on la déshydrate sur du sulfate de magnésium et on chasse le solvant sous vide pour obtenir 463 mg du
produit sous la forme d'une substance semi-solide.
Le spectre de RMN (CDC13) présente une absorption à 1,57 (s, 3H), 1,6 (s, 3H), 2,37 (s, 3H), 4,1 (m, 3H), 4,2
(s, 1H), 5,4 (d, 1H, J=4Hz) et 7,6 (ABq, 4H, J=10Hz) ppm.
C. Sulfone d'acide 6B-4'-tolylsulfonyloxyméthylpénicillanique On ajoute 20 ml d'eau à une solution de 460 mg d'acide 6e-4'tolylsulfonyloxyméthylpénicillanique dans ml de chlorure de méthylène et on ajuste le pH du mélange résultant à 6,9 par addition de solution d'hydroxyde de sodium. On sépare la phase aqueuse et on extrait encore la phase organique avec 2 fois 20 ml d'eau. Après avoir rassemblé la phase aqueuse et les liqueurs de lavage, on y ajoute goutte à goutte 238 mg de permanganate de potassium
dans 5 ml d'eau contenant 0,16 ml d'acide phosphorique.
Pendant la période de réaction (45 minutes), on maintient le pH du mélange réactionnel à 6,0-6,4 par l'addition d'hydroxyde de sodium aqueux. On ajuste ensuite le pH du mélange réactionnel à-1,5 par addition d'acide chlorhydrique
6 N et on ajoute 20 ml d'acétate d'éthyle. Après refroidis-
sement du mélange à 0 C, on ajoute en une seule fois 460 mg de bisulfite de sodium. On réajuste le pH à 1,5 par addition d!acide chlorhydrique 6 N et on sépare la phase organique, on la rince avec une solution saturée de chlorure de sodium et on la déshydrate sur du sulfate de magnésium. En chassant le solvant, on obtient 300 mg du produit sous la forme d'une
mousse.
Le spectre de RMN (CDC13) présente une absorption à 1,45 (s, 3H), 1,65 (s, 3H), 2,45 (s, 3H), 4,4 (m, 3H), 4,42
(s, 1H), 4,8 (d, 1H, J=4Hz) et 7,6 (ABq, 4H, J=lOHz) ppm.
EXEMPLE 22
En partant du chlorure de sulfonyle convenable-
ment choisi et du 6e-hydroxyalkylpénicillanate de benzyle désiré et en suivant le mode opératoire de l'exemple 21, on prépare les composés ciaprès: -H
-D (EHD)
-RHD -H HDs H9 D
-NHSD-,>
-_HED -5H9D
-HDE (EHD)
-H _Nr'HSD ú _Z (zHD) 5H9D
ú(ZERD) HD
-úHD -H -H
_Z (ZHD) EHD
-Z (rHD) 5H9D t, -NtHSD-,Z -SH9D
-ZHDHDZ (EHD)
úHD -H -H -H _î:R -zOStH9DiTD-Z -ZOSgH9Di-, -rOSi'H9DOEH-c
-zOSH9DOtHD-
-zOStH9DOúH-t -zOStH9DO HD-b -zOStH9DOEHD-P
-zOStH9DOEHD-
-ZostH9D30HD-ú -ZOS H9DHOED-tHD -ZostH9DúHD-t -Zost H9DúHD-H
-ZOSPH9DH-_-ú
-Z ostH9DEED-Z *..-Z ost H9DE: R- P -ZOSY Di: HDZ
-ZOSSH9D
-Z osSs 9D
-ZOSSH9D
-ZosZ (ZHD) EHD
-ZOSHRD
*-ZOSZHDEHD
-ZOSEHD
Z -OST (ZHD) HD
-ZOSHDZ (EHD)
-Z osú úH -úSEH úx - 0 E a RD z0 1
H H
58si9tz (S) (S) (E) (S) (S) (r) (S) (s) (S) (S) () (I) (s) (S) (S) (S) (S) (S) R3
2-C1C6H4SO2-
4-ClC6H4S02-
4-C1C 6H4SO2-
4-ClC6H4SO2-
C6 4 2
2-BrC6H4SO2-
4-BrC6H4SO 2-
4-BrC6H4SO2-
3-CF3C6E4SO 2-
3-CF3C6H4SO2-
4-CF3C6H4SO2-
4-CF3C6a4SO2-
4-CF3C6H4SO2-
4-CF3C6H4SO2-
R -4
(CH3)2CHCH2-
C6H5 CH2-
C6H5(CH2)2-
4 '-C5H4N-
H- CH3- C6H5- H- C2H5- H-- CH3-
C6H5CH 2-
4'-C5H4N-
EXEMPLE 23
Sulfone d'acide 6B-sulfoxyméthylpénicillanique
A. Sel de pyridinium de la sulfone de 6e-sulfoxyméthyl-
pénicillanate de benzyle On ajoute 860 mg de complexe d'anhydride sulfurique et de pyridine à une solution de 953 mg de sulfone de 60hydroxyméthylpénicillanate de benzyle dans 75 ml de diméthylacétamide sous une atmosphère d'azote et on maintient le mélange réactionnel sous agitation pendant 45 minutes à la température ambiante. On verse le mélange en agitant dans 400 ml d'hexane et on maintient le nouveau mélange sous agitation pendant 30 minutes. On verse l'hexane par décantation et on ajoute de l'hexane frais. On répète cette opération plusieurs fois pour obtenir. 900 mg du produit désiré. B. Sulfone d'acide 68-sulfoxvméthvlpénicillaniaue On ajoute un mélange de 532 mg de sel pyridinium de sulfone de 6$-sulfoxyméthylpénicillanate benzyle dans 10 ml d'eau contenant 174 mg de bicarbonate sodium à une suspension de 500 mg de palladium à 10 % sur de de de du (s) (R) (R) (S) (R) (s) (R) (S) (S) (R) charbon de bois préréduit dans 25 ml d'eau et on agite le mélange résultant par secousses dans une atmosphère d'hydrogène sous pression de 350 kPa pendant 1 heure. On ajoute encore 500 mg de catalyseur et on poursuit la réaction pendant 30 minutes. On effectue une dernière addition de 500 mg de catalyseur et on poursuit la réduction pendant minutes. On filtre le catalyseur et on le lave avec de l'eau. On rassemble le filtrat et les liqueurs de lavage et on les lyophilise pour obtenir le produit brut qu'on purifie par chromatographie sur "Sephadex" en utilisant l'eau comme éluant. Les fractions contenant le produit sont rassemblées
et lyophilisées en donnant le produit purifié.
EXEMPLE 24
En partant de la sulfone de 6e-hydroxyalkyl-
pénicillanate de benzyle convenablement choisie et en suivant le mode opératoire des parties A et B de l'exemple 23, on prépare les composés ciaprès, que l'on obtient sous la forme
de leurs sels disodiques.
H H
- 3N.....
%C23
R4 *
C02H
CH3- (S)
CH3- (R)
CH3CH2- (S)
*CE3(CH2)2- (R)
C3 C2) 2-
CE3 (CH2)3 (S)
C3 (C2 3"
CH3(CH2)3- (R)
CH3 CH (CH3) (S)
(C ()3CH)
(CH3)3C- (R)
(CH3)3C- (s)
C6H5-' (S)
C.H.- (R)
C6H5CH2- (S)
(S)
C6H5 (CH2) (2-)
(R)
C6H5(CH2)2- (R)
21'-CsiN- (S) t'-C5H4N- (S)
EXEMPLE 25
Sulfone de 60-hydroxyméthylpénicillanate de pivaloyloxyméthyle On ajoute 0,52 ml de pivalate de chlorométhyle à une solution de 1,0 g de sel de sodium de sulfone d'acide
6e-hydroxyméthylpénicillanique dans 10 ml de diméthyl-
formamide, refroidie à 0-5 C. Après agitation pendant environ 16 heures à la température ambiante, on verse le mélange réactionnel dans un mélange d'eau et d'acétate d'éthyle. On sépare la phase d'acétate d'éthyle, on la lave avec 3 fois ml d'eau et avec 3 fois 50 ml de solution saturée de chlorure de sodium et on la déshydrate sur du sulfate de magnésium. On chasse le solvant sous vide pour obtenir 1,1 g
du produit sous la forme d'une huile.
Le spectre de RMN (CDC13) présente une absorption à 1,27 (s, 9H), 1,42 (s, 3H), 1,6 (s, 3H),-2,9 (large s, 1H),
4,2 (m, 3H), 4,58 (s, 1H), 4,75 (m, 1H) et 5,82 (ABq, 2H, 6A-
6B=16Hz) ppm.
EXEMPLE 26
En suivant le mode opératoire de l'exemple 25 et
en partant de la sulfone d'acide 6e-hydroxyalkyl-
pénicillanique ou de son dérivé convenablement choisi et de l'halogénure désiré, on prépare les esters suivants: H H
:: 2 'CH3
R30-CH LS.CH3
R4 0. C02R1
D(:ED DO ( EHD) ED-
-DDOZzRD-
HD)HDDO RHD-
úHDDOZzHOD-
úHD O (t D) HD-
úHDO (úHD) RD-
úHD ( HD) DóOCHD-
EHDE (:H:) OD:O (EúHD) HD-
qOSH.17D
úHD DOHD-
(SHD) HDODODHD-
EoOs R8D_
úHDDO (lD) RD-
Dú (úE) DDZOz (úRD) D-
EúD ( HD) QEO (,úH) HD-
À úHDODZOEHD-
EHDE (HD) OD OZ (ERD) D-
úHZDODZO (E HRD) HD-
:DD OH D-
DZosH8D_
SH DOD O ( nHo) RD-
HDOD OEH RD-
q OSHf7-
OEzCHD_
EHDDZOHD-
( EHD) DDZOEHD-
Z (EHD) HDODEOzHD-
EúDDOzHD-
D (ZHRD) DZO (E HD) HD-
úRODDEOzHD_
úHDDEZ (úHD) HRD-
- -_I--
Ta -(S)
-Nt HSg-
- (a) -KNHSú-
<S> -S
(S) -
(S) -HE ( úH;
(s) -
(S) - HSD_
(S) -HDE (úH
(a) - (zHo) ú (E) -NtHS D-,
(H) ->NHSD-,
(S) t -NHSD-, (E) -NtESD-, (S) -NgHSD..a
(S) NHSD-
(S) (<a) - EHDS. 92 (a) _ SiR9D <S) (Si)_ M9D) Hg (S) -D (riD)H9
(<) -Z RDH9
-H (E)- RDH9s
(E) - RDúH93
-H -H f7S
-H -ODú (ZHD) úHD
-H -OD (ZHD) úHRD
p -ODZ (ZHD) EHD IZ -ODE zRHD)L HD 9D -ODZ (zHD) úHRD
) _ODZ (ZHD) úHD
D -ODHDZ (EúRD)
ú -ODúHD
D -ODúHRD
D) -ODEHD
HÈ _O-D EHD
ID -ODE RD
-H f, -H : P-H
ú -H
f7 -H
ú -H
E -H
-H -H -H -H -H -H -H -H
ZD -H
:) -I-H
:) -H
-H -H -H -H -H -H -H R3
(CH3) 2CHCH2CO-
(CH3) 2CHCH2CO-
(CH3) 3CCO-
CH3 (CH2) 6CO-
CH3 (CH2) 6CO-
CH3 (CH2) 6CO-
CH3 (CH2) 9Co-
CH3 (CH2) 9CO-
CH3(CH2)9CO-
CH3(CH24 4CO-
CH3 (CH2) 14CO-
CH3(CH2)14CO-
CH3 (CH2)14CO-
CH3 (CH2)14CO-
CH3 (CH2)16CO-
CH3 (CH2)16C0-
R4
CH3(CH2) 3-
2 -C5H4N-
4 -C5H4N-
H-
C6H5CH2-
3 'C5 4N-
H- H-
(CH3) 2CH-
E_ H- HE - CH3- CH3 -
3 -C5H4N-
H- H- ( R)
(R) -CH202CC (CH3) 3
(R) -C4H302a (S) -CH(CH3) o2CCH3
_- -C(CH3)202CC(CH3)3
(S) -CH202CCH3
(S) -C8H502c
- -CH (CH3)O2CCH3
- -CH (CH3) 02COC2H5
(S) -CH202COCH (CH3)2
-CH202CCH3
- CH202C(CH2)4CH3
(S) -CH (CH3) O2COCH3
(S) -C4H502b
(S) -CH202COCH3
- -CH2O2CC(CH3)3
- -CH(CH3)O2COC2H5
a4_crotonolactonyle by-butyrolacton-4-yle C3-phtalidyle
EXEMPLE 27
Sulfone de 6 B-(1-(S)-méthylsulfonyloxy-2-phénéthyl)-
pénicillanate d 'acétoxyméthyle On ajoute 648 mg d'acétate de chlorométhyle à une
solution de 2,22 g de sel de sodium de sulfone d'acide B-
(l-(R)-éthylsulfonyloxybenzyl)pénicillanique dans 30 ml de diméthylformamide refroidi à 5 C. On maintient le mélange réactionnel sous agitation à la température ambiante pendant environ 16 heures, puis on le verse dans un mélange d'eau et d'acétate d'éthyle. On sépare la phase d'acétate d'éthyle, on la rince à l'eau et on la déshydrate sur du sulfate de magnésium. En chassant le solvant sous vide, on obtient le
produit désiré.
EXEMPE 28
On utilise le mode opératoire de l'exemple 27 en
partant de la sulfone d'acide 6e-sulfonyloxyalkyl-
pénicillanique et de l'halogénure convenablement choisis pour obtenir les produits suivants:
H H O.
R30-CH - S
- R4: 0 -
CH3 CH3 R. -3 -
CH3SO2-
CH3SO02-
CH3CH2SO2
(CH3) 2CSO2-
CH3(CH2)2SO 2-
CH3(CH2) 3SO2-
2-CH3C6H4SO2-
4-CH3C6H4S02
2-CH3oC6H4SO 2-
3-CH30C6H4502-
4-CH30C6H450 2-
* 2-FC6H4SO 2-
4-FC6H4SO2
2-ClC6H4SO2-
4-C1C6H4S02-
4-C1C6H4SO02-
2-BrC6H4SO2-
4-BrC6H4SO 2-
3-CF3C6H4SO2-
4-CF3C6H4SO2
4C3C6CH4SO2-
C6H5S02-
R4 H- CH3-
C6H5--
H-
4'-C5H4N
H- _- (S) (R)
- (S)
CH3 - C2H5- C6H5-
4 '-C5H4N-
H- CH3-
(CH3) 2CHCH2-
C6H5CH2-
C6H5 (CH2)2-
H- CH3- C2H5- CH3 - c3
C6H5CH2- -
CH3 (CH2) 2"
(R) (R) (S) (S) (S) (S) (R) (R). (R) (R) (S) iS) (R) R! -1-
*-CH202CCH3
-CH(CH3) 02COC2H5
-CH202COCH3
-C(CH3)202C0 (CH2) 2CH3
-CH202CC(CH3)3
-C(CH3)202CC(CH3)3
C4H302
-CH202CCH (CH3)2
-CH(CH3) 02COCH3
-CH202CCH3
-CH2 02CCH3
-CH202CCH3
-CH202CC(CH3)3
-C(CH3)202C0 (CH2) 2CH3
-CH202CCH3
-CH202COCH3
-C4H502b -C8H502c
-C(CH3) 202CCH3
CH202CO(CH2) 2CH3
-CH202COCH (CH3)2
-CH2COCH (CH3)2
Z
R _ _- -1 RR _ _ _ _
C6 f5S 2-H_ - -CH202CC(CH3)3 C6H5.SO 2- C6a5 (Ct212- (S) -CH(CH3)O2CCH3 NaSO3- H- - -CH202CCH3 NaSO3- CH 3 (RH) 2 NaSO3- CH3(CH2)2- (R) -E(cH-(3) 02coc2H5 NaSO3- C6H5CH2 (S) -CH202CC(CH3)3 NaSO3- 2'-C5H4N- (S) CH202COC2H H5 a4-c r o tonolactonyle by-butyrolacton-4-yle C3-phtalidyle
EXEMPLE 29
Sulfone de 60-benzoyloxyméthylpénicillanate de pivaloyloxyméthyle On ajoute 900 mg de pivalate de chlorométhyle à
une solution de 1,95 g de sel de sodium de sulfone de 6e-
benzoyloxyméthylpénicillanate dans 25 ml de diméthyl-
formamide anhydre refroidie à 0-5C et on maintient le mélange sous agitation à la température ambiante pendant environ 16 heures. On verse ensuite le mélange dans un mélange d'acétate d'éthyle et d'eau. On sépare la phase d'acétate d'éthyle, on la rince avec de l'eau et avec une solution saturée de chlorure de sodium et on la déshydrate sur du sulfate de magnésium. On obtient le produit désiré en
chassant le solvant sous vide.
EXEMPLE 30
En partant du dérivé de sulfone d'acide 6e-
hydroxyalkylpénicillanique convenablement choisi sous la forme du sel de sodium et de l'halogénure d'alkyle désiré et en utilisant le mode opératoire de l'exemple 29, on prépare les composés ci-après:
H H0
il: 2,,C
(Y C-.0-CH - 2 CE
IA n!- w, x - U
4-CH30-
a4-crotonolactonyle H- CH3-
(CH3)3c-
H-
CH3(CH2) 2-
3 '-C5H4N-
(CH3) 2CHCH2-
C6H5CH2-
CH3(CH2)2-
C6H5- H-
C6H5 (CH2)2-
4'-C5H4N-
4' -C5H4N-
CH3(CH2) 2
CH3-
C6H5 (CH2) -2-
CH3(CH2)2-
C6H5-
3' -C5H4N-
CO2R1
* R. _ _ _
- -1
- -CH202CCH3
(R) -CH (CH3) 02CCH3
(R) -CH2O2CC(CH3) 3
- -CH (CH3) 02Coc2H5
(R) -CH202CC(CH3)3
(R) -C(CH3) 202CCH3
(S) -C4H302a
(R) -CH202COCH3
(R) -CH (CH3) o2C0C2H5
(S) -CH202C(CH2)4CH3
- -C8H502c
(S) -CH202C(CH2) 4CH3
(S) -C(CH3)202COCH3
(S) -CH202CCH3
(R) -CH(CH3) 02CCH3
(R) -.C4H502b
(S) -CH202COC2H5
(R) --CH202CC(CH3)3
(R) -CH (CH3) 02COC2H5
(S) -C(CH3) 202C(CH2) 2CH3
by-butyrolacton-4-yle C3-phtalidyle
EXEMPLE 31
Sulfone de 6 -4'-aminobenzoyloxyméthylpénicillanate de pivaloyloxyméthyle A. Sulfone de 6e-4'-nitrobenzoyloxyméthylpénicillanate de pivaloyloxyméthyle On ajoute 1,11 g de chlorure de 4'-nitrobenzoyle
à une solution froide (0-5 C) de 1,89 g de sulfone de 6e-
hydroxyméthylpénicillanate de pivaloyloxym6thyle, 0,695 ml de triéthylamine et 10 mg de 4-diméthylaminopyridine dans
ml de chlorure de méthylène sous une atmosphère d'argon.
20. X 4-Cl- 4-C1- 3-C1- 2-F- 4-F- 3-F- 3-Br- 4-Br-
2-CH3-
3-CH3-
4-CH3-
4-CH3-
4-CH3-
H- H-
4-CF3-
4-CF3
3--CH3O-
4-CH30-
On maintient le mélange réactionnel résultant sous agitation à la température ambiante pendant 2 heures, puis on l'extrait à l'eau froide. On sépare la phase organique et on la lave successivement avec de l'eau à un pH de 1,0, une solution saturée de bicarbonate de sodium et une solution saturée de chlorure de sodium. On déshydrate ensuite la phase organique sur du sulfate de magnésium et on la concentre à sec sous
vide pour obtenir le composé intermédiaire désiré.
B. Sulfone de 6$-4'-aminobenzoyloxyméthylpénicillanate de pivaloyloxyméthyle On ajoute 250 mg de palladium à 5 % fixé sur du
charbon de bois à une solution de 500 mg de sulfone de 60-4'-
nitrobenzoyloxyméthylpénicillanate de pivaloyloxyméthyle dans 35 ml de diméthoxyéthane et on agite la solution résultante par secousses dans une atmosphère d'hydrogène sous une pression initiale de 210 kPa. Au bout de 3 heures, on filtre le catalyseur usé et on concentre le filtrat sous vide
pour obtenir le produit désiré.
EXEMPLE 32
En partant du chlorure de nitrobenzoyle et de la sulfone d'ester d'acide 6e-hydroxyalkylpénicillanique convenablement choisis et en suivant le mode opératoire des
parties A et B de l'exemple 31, on prépare les composés ci-
après: H H
02 CH3
C3 NH2 R4 o CO2R1 Position du groupe NH2 sur le noyau R4 -4- H- H-_ CH3-
(CH3) 2CH-
C6H5-
C6H5CH2-
C6H5 (CH2)2-
C6H5 (CH2) 2
2'-C5H4N-
4'-C5H4N-
3 '-C5H4N-
* R __ _ _
- -z22....3 _ -1
- -CH202COC'H3
(S) -CH202CCH3
(S) -CH202CC (CH3)3
(R) C4H3 2
(S) C4F-50 2
(S) -CH (CH3) 2COC2H5
(R) -C8H50 2
(R) -CH202CCH3
(S) -CH (CH3) O2C(CH2) 4CH3
(R) -CH202COC.H3
a4-crotonolactonyle by-butyrolacton-4-yle C3-phtalidyle
EXEMPLE 33
Sulfone d'acide 60-méthoxycarbonyloxyméthylpénicillanique A. Sulfone de 6e-méthoxycarbonyloxyméthylpénicillanate de benzyle On ajoute 0,1 ml de chloroformiate de méthyle et mg de 4-diméthylaminopyridine à une solution de 500 mg de sulfone de 65-hydroxyméthylpénicillanate de benzyle et de 0, 196 ml de triéthylamine dans 20 ml de chlorure de méthylène refroidie à 0 C. Après agitation pendant 20 minutes, on chasse le solvant sous pression réduite et on ajoute de l'acétate d'éthyle au résiduo On filtre la matière solide résultante et on lave le filtrat successivement avec de l'eau, de l'eau à un pH de 1,0, une solution saturée de bicarbonate de sodium et une solution saturée de chlorure de sodium. On déshydrate la phase organique sur du sulfate de magnésium et on chasse le solvant sous vide pour obtenir le
composé intermédiaire désiré.
B. Sulfone d'acide 6e-méthoxycarbonyloxyméthylpénicillanique
On ajoute 600 mg de sulfone de 6e-méthoxy-
carbonyloxyméthylpénicillanate de benzyle à une suspension de 600 mg de palladium à 5 % fixé sur du carbonate de calcium, préréduit dans 20 ml d'eau avec de l'hydrogène sous pression de 350 kPa pendant 20 minutes. On agite le mélange résultant par secousses dans une atmosphère d'hydrogène à une pression initiale de 350 kPa pendant 45 minutes. On filtre le catalyseur et on le lave avec un mélange de méthanol et d'eau. On traite le filtrat avec 75 ml d'acétate d'éthyle et on ajuste le pH à 1,5 par addition d'acide chlorhydrique 6 N. On sépare la phase organique, on la déshydrate sur du sulfate de magnésium et on la concentre sous vide pour obtenir le
produit final.
EXEMPLE 34
En partant de la sulfone de 6a-hydroxyalkyl-
pénicillanate de benzyle et du chloroformiate d'alkyle désirés et en utilisant les modes opératoires des parties A et B de l'exemple 33, on prépare les composés suivants: Co2H R3,/ -3-
C2H5oCO-
CH30CO-
CH30CO-
CH3 (CH2) 20C0-
(CH3) 2CHOCO-
CH30CO-
CH3 (CH2)2-
CH30CO-
C2H5OCO-
(CH3)2CHOCO
CH30 CO-
CH30CO-
CH30CO-
C2H5OCO--
CH (CH2)20C0- -
C2H50CO-
CH30CO-
R4 -4- CH3- CH3- C2H5-
CH3 (CH2) 2-
(CH3) 2CH-
CH3 (CH2) 4-
(CH3) 3C-
C6H5-
C6H 5CH2-
C6H5CH2-
C6H5 (CH2)2-
2'-C H4N-
2 '-C5HI1N_
3'-C5H4N-
3 --C5H4N
4'-C5H4N--
4'-C5H4N-
EXEMPLE 35
Sulfone de 6B-méthoxycarbonyloxyméthylpénicillanate d'acétoxyméthyle On ajoute 120 mg d'hydrure de sodium à une
solution de 1,6 g de sulfone d'acide 60-méthoxycarbonyloxy-
méthylpénicillanique dans 20 ml de diméthylformamide anhydre à 5 C et sous une atmosphère d'azote. Après agitation pendant minutes, on ajoute 648 mg d'acétate de chlorométhyle et on maintient le mélange réactionnel sous agitation pendant environ 16 heures à la température ambiante. On verse le mélange réactionnel dans un mélange d'eau et d'acétate d'éthyle et on sépare ensuite la phase organique, on la rince avec de l'eau et avec une solution saturée de chlorure de * (S) (R) (R) (R) (S) (S) (R) (S) (S) (R) (S) (R) (S) (R) (S) (S) (R) sodium et on la déshydrate sur du sulfate de magnésium. On obtient le produit final par élimination du solvant sous vide.
EXEMPLE 36
On utilise le mode opératoire de l'exemple 35 en
partant de la sulfone d'acide 6e-alkoxycarbonyloxyalkyl-
pénicillanique et du chlorure d'alkyle convenablement choisis pour obtenir les composés suivants:
H H 2 CH
27" 3
R30 -CH CH3
O ' C02R
R R
R3- 4
C2H5OCo- CH3-
CH30CO- C2H5-
CH3(CH2) 20CO- CH3(CH2) 2
- (CH3) 2CHOCO- (CH3) 2CH-
CH OCO- -CH -
3 3: -H(CH 2)4
CH30CO- -CH3(CH2) 4-
C2H50C- C6H5CH 2-
CH30CO- C6H5(CH2)2-
CH 30CO- 2'-C5H4N-
4
C2H5OCO- 3 '-C5H4N
C2H50CO- 3-C5H4N-
C2H50C0- 4 -C5H4N
CH30CO- 4'-C5H4N-
* (S) (R) (R) (S) (S) (S) (S) (S) (R) (R) (R) (S) (R) R1
-CH202CCH3
-CH (CH3) 02CCH3
-CH 202Coc2H5
-CH(CH3) 02C0 (CH2) 3CH3
-C4H302
-C(CH3)202C0 (CH2)2CH3
-CH2020CH3
-C4H502b
-C8H502C
-CH(CH3) O2CCH3
-CH (CH3) 02COC2H5
-CH202CC(CH3)3
-CH(CH 3) O2CCH3
a4-crotonolactonyle y-butyrolacton-4-yle C3-phtalidyle
EXEMPLE 37
Acide 66-méthylsulfonyloxyméthylpénicillanique A. 6eméthylsulfonyloxyméthylpénicillanate de benzyle On ajoute 194 mg de chlorure de méthylsulfonyle à une solution refroidie (-10 C) de 800 mg de 6e-hydroxyméthyl- pénicillanate de benzyle et de 0,55 ml de triéthylamine dans ml de chlorure de méthylène. Après agitation pendant 1 heure, on lave le mélange réactionnel successivement avec de l'eau, de l'eau à un pH égal à 1,0, une solution saturée de bicarbonate de sodium et une solution saturée de chlorure de sodium. On déshydrate la phase organique sur du sulfate de magnésium et on l'évapore à sec pour obtenir 650 mg du
produit désiré.
B. Acide 6$-méthylsulfonyloxyméthylpénicillanique
On ajoute 300 mg de 6e-méthylsulfonyloxyméthyl-
pénicillanate de benzyle à une suspension de 300 mg de palladium à 5 % fixé sur du carbonate de calcium, préréduite avec de l'hydrogène sous pression de 329 kPa pendant minutes dans 20 ml de mélange de méthanol et d'eau à 1:1 et on poursuit la réduction pendant 30 minutes. à 329 kPao On ajoute encore 300 mg de -catalyseur et on poursuit la réduction pendant encore 30 minutes. On filtre le catalyseur usé et on chasse le méthanol du filtrat sous vide. On extrait le résidu aqueux avec de l'acétate d'éthyle et on ajuste le pH de la phase aqueuse à 2 par addition d'acide chlorhydrique 6 No On extrait à l'acétate d'éthyle frais la phase aqueuse acidifiée et on sépare la phase organique, puis on la rince avec une solution saturée de chlorure de sodium. On déshydrate la phase organique sur du sulfate de magnésium et on l'évapore pour obtenir 269 mg du produit désiré sous la
forme d'une huile.
Le spectre de RMN (CDC13) présente une absorption à 1,56 (s, 3H), 1,68 (s, 3H), 3,06 (s, 3H), 4,1 (m, 1H), 4,41 (s, 1H), 4,52 (m, 2H), 5,47 (d, 1H, J=4Hz) et 8,3 (s,
1H) ppm.
EXEMPLE 38
En partant du chlorure de sulfonyle et du 6e-
hydroxyméthylpénicillanate de benzyle convenablement choisis et en suivant le mode opératoire de l'exemple 37, on prépare les c,.mposés ci- après: H H - H3 CH3
O - C02H
R
(CH3) 2CHSO2OCH2
CH3 (CH2) 3SO20CH2-
C6H5S020CH2-
2-CH3C 6H4S020CH2-
4-CH3OC6H4SO2OCH2-
2-FC6H4SO2OCH2
2-ClC6H4SO20CH2 -
15642 2
2-BrC6H4SO2OCH2-
3-CF3C6H4SO20CH2-
4-CF3C6H4SO20CH2-
EXEMPLE 39
Acide 6 --(î1-(S)-hydroxy-3-phénylpropyl)pénicillanique
On ajoute 244 mg de 6e-(1-(S)-hydroxy-3-phényl-
propyl)pénicillanate de benzyle (exemple 11, partie B) à une suspension de 244 mg de palladium à 5 % fixé sur du carbonate de calcium, préréduit avec de l'hydrogène sous pression de 350 kPa pendant 20 minutes, dans 20 ml de mélange de méthanol et d'eau à 1:1, et on agite le mélange résultant par secousses dans une atmosphère d'hydrogène à une pression initiale de 364 kPa pendant 1 heure. A ce stade, on ajoute encore 244 mg de catalyseur et on poursuit l'hydrogénation pendant 1 heure. On ajoute à nouveau 244 mg de catalyseur et on achève la réduction en 1 heure. On filtre le catalyseur et on chasse le méthanol sous vide. On extrait le résidu aqueux avec de l'acétate d'éthyle, puis on l'acidifie à un pH égal à 1,8 par addition d'acide chlorhydrique 6 N. On extrait la phase aqueuse acidifiée avec de l'acétate d'éthyle frais, et on sépare la phase organique, on la rince avec une solution saturée de chlorure de sodium et on la déshydrate sur dusulfate de magnésium. Par élimination du solvant sous pression réduite, on obtient 127 mg du produit désiré fondant
*à 135-137,5 C.
Le spectre de RMN (CDC13, DMSO-d6) présente une absorption à 1,57 (s, 3H), 1,59 (s, 3H), 1,8 (m, 2H), 2,8 (m, 2H), 3,6 (d, d, J=10, 4Hz), 4,0 (m, 1H), 4,13 (s, 1H), 5,4 (d,
1H, J=4Hz) et 7,2 (s, 5H) ppm.
EXEMPLE 40
Acide 66-(1-(R)-hydroxy-3-phénylpropyl)pénicillanique
On ajoute 369 mg de 6e-t1-(R)-hydroxy-3-phényl-
propyl)pénicillanate de benzyle (exemple 11, partie B) à une suspension de 369 mg de palladium à 5 % fixé sur du carbonate de calcium, préréduit avec de l'hydrogène sous pression de 364 kPa pendant 20 minutes, dans 20 ml de mélange de méthanol et d'eau à 1:1, et on agite le mélange résultant par secousses dans une atmosphère d'hydrogène sous pression de 364 kPa pendant 1 heure. On ajoute trois portions de 370 mg du catalyseur toutes les heures pendant 3 heures, puis de l'hydrogène sous pression de 364 kPa. Une heure après la dernière addition, on filtre le catalyseur et on chasse le méthanol du filtrat. On extrait. le résidu aqueux avec de l'acétate d'éthyle, puis on l'acidifie à un pH égal à 1,5 par addition d'acide chlorhydrique 6 N. On ajoute de l'acétate d'éthyle frais à la phase aqueuse acidifiée et on sépare la phase organique, on la lave avec une solution saturée de chlorure de sodium et on la déshydrate sur du sulfate de magnésium. Par élimination du solvant sous vide, on obtient
mg du produit désiré fondant à 131-135 C.
Le spectre de RMN (CDC13, DMSO-d6) présente une absorption à 1,53 (s, 3H), 1,65 (s, 3H), 1,8 (m, 2H), 2,8 (m, 2H), 3,5 (d, d, J=9, 4Hz), 4,1 (m, 1H) , 4,3 (st 1H), 5,3 (d,
1H, J-4Hz) et 7,3 (s, 5H) ppm.
EXEMPLE 41
-méthylsulfonyloxyméthylpénicillanate de pivaloyloxymethyle On ajoute 0, 53 ml de pivalate de chlorométhyle à
une solution de 1,0 g de sel de sodium d'acide 6e-méthyl-
sulfonyloxynméthylpénicillanique dans 10 ml de diméthyl-
formamide refroidie à 0-5 C, et on maintient le mélange 246f 852 réactionnel résultant sous agitation à la température ambiante pendant environ 16 heures. On verse le mélange dans un mélange d'eau et d'acétate d'éthyle, et on sépare la phase organique, on la rince avec une solution saturée de chlorure de sodium et on la déshydrate sur du sulfate de magnésium. En
éliminant le solvant sous vide, on obtient le produit désiré.
EXEMPLE 42
En partant de l'acide pénicillanique convenable-
ment choisi et de l'halogénure désiré, et en suivant le mode
opératoire de l'exemple 41, on prépare les composés ci-
après
H H
%C3
R CH
OJ N "
úHDODOzHzD-
EHDDOz0zED-
zgOSH D-
zOEHD-
HZDODO (úHD) HD-
E:DCHD)DEOEHD-
RHOO:D) 0zD-
ú(úH3) HDOD OHD-
úRD (ZED) ODEOz (HD) D-
úH9 (EHD) DDO HD-
úHoD ( EúOEHg D-
HDODO (úH D) HD-
E(ED)DDOEOEHD-
DE 05HD-
ú 0 H D -
EHzDODzO (úHD) HD-
EHDDZO ( EHD) HD-
ú (EHD) DrO zHD-
EúHD (HDD) DOzHD-
SHEDOEZO (EHD) Ha-
EOúHD-
ú z E
qEO HXD-
EHOD EOHD-
Eú(ZE HDD ZO( ED)HD-
ú EEH) DozHO) D-
úEOEEOEED-
C(HD)DOD EOEHD-.
úHDD EOzHD-
úHDOz( EHD)HD-
-..HDO% O S9Da-
-EHDO zoSHDZE-Z - EDO Os$H9DTD-Z -ZHDOZOSHr9DD-Z -ZHDOZOStH9DTD-E
-ZHDOZOSH9 DTD-Z
-HDOzOSVH9D03-z -EHDOzOS H9 DTM-Z -ZRDO ZosNH9D-z -ZHDOzOS'H9DOEHD-Z
-ZHDO OSPH DO HD-
_EDO o EOS 9DOD-Z
-EHDOúOS H9DúHD-E
-ZEHDOzosH9DYEHD-
-EHDOEOSH9DZOúHD-
-EHDOrOSSH99
-ZHDOZOSGH9D
-.zDOzODsH9D
-ZHDOZOSE HD) E:HD
-EHDOZOSE (EHD)úHD
-EHDOZOSEHú D) úHD
-EHDOZOSHDZ (EHD)
-ZHDOrOSHDE(HIúD)
-EHDOZOSHDE (úHD)
-ZHDOZOSHD (E:HD)
-EHDOEOSE:HD
-ZHODOZ osHD -EHDOOS EoHD
-ZH0ZSEZ(H)
6L
( úHD) HDOD OEH3-
úH.Z (ZHD) O0ZOZ (RD:) D-
DEoCHS-
úH (EH3) DZOZEHD-
SHjDOOúD) HD-
EHDDOzHD-
E;HD (ZED) ODZO (rEHD) HD-
úHZDZEOEHD-
0 OZZIRD-
ú (úgD) DD ZOZ (úHD) D-
ZOCH D-
ú (EHD) DD ZOZ.D-
-T -HOHDz (ZHD) H9D (E)
-HOHD (ZE HD) H9D (,)
--HOHD (X;D) CH9 D (E)
-HOHDZ (zSiD) cH9D (S)
-HOHDEZ (ZHD) H93 (S)
-HOEDz (ZII) SH9D (S) -ZHDOzOStH9Dú iD-P -Z HDO zoSIH9Dú eiD-V
-Z HDOz OS tH9 DúD-
- EDO OS 'H9 DE.D-ú
-ZEDOZOstH9D ú.D-ú
Claims (20)
1. Un composé répondant à l'une des formules:
H H 0O
CH32 CHI..CLMF: CH3 R2 1
Co 211_ CO_2R1 et II et (ou un sel de base acceptable du point de vue pharmaceutique de ce composé), formules dans lesquelles R est un groupe alkylsulfonyloxyméthyle ayant 1 à 4 atomes de carbone dans le
groupe alkyle, un groupe phénylsulfonyloxyméthyle, phényl-
sulfonyloxyméthyle substitué dont le substituant est un
radical méthyle, méthoxy, fluoro, chloro, bromo ou trifluoro-
méthyle ou un groupe l-hydroxy-3-phénylpropyle; R1 est un groupe benzyle, un atome d'hydrogène ou un résidu formant un ester aisément hydrolysable in vivo; et R2 est un groupe de formule: O-R3
R4-CH-
dans laquelle R3 est un groupe sulfo, de l'hydrogène, un groupe alkoxycarbonyle ayant 2 à 4 atomes de carbone, un groupe alcanoyle ayant 2 à 18 atomes de carbone, un groupe benzoyle, un groupe benzoyle substitué dont le substituant est un radical amino, méthyle, méthoxy, fluoro, chloro, bromo ou trifluorométhyle, un groupe alkylsulfonyle ayant 1 à
4 atomes de carbone, un groupe phénylsulfonyle ou phényl-
sulfonyle substitué dont le substituant est un radical
méthyle, méthoxy, fluoro, chloro, bromo ou trifluoro-
méthyle; et R4 est un atome d'hydrogène, un groupe alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone, un groupe phényle, benzyle,
pyridyle ou 0-phénéthyle.
2. Composé suivant la revendication 1, caractérisé en ce qu'il répond à la formule II, dans laquelle
R1 est un atome d'hydrogène.
3. Composé suivant la revendication 2,
caractérisé en ce que R4 est un atome d'hydrogène.
4. Composé suivant la revendication 3, caractérisé en ce que R3 est un atome d'hydrogène, un groupe acétyle, un groupe stéaroyle ou un groupe benzoyle.
5. Composé suivant la revendication 2, caractérisé en ce que R3 est un atome d'hydrogène et R4 est
un groupe alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone.
6. Composé suivant la revendication 5,
caractérisé en ce que R4 est un groupe méthyle.
7. Composé suivant la revendication 1, caractérisé en ce qu'il répond à la formule I, dans laquelle
Ri est un atome d'hydrogène.
8. Composé suivant la revendication 7,
caractérisé en ce que R est un groupe méthylsulfonyloxy-
méthyle, p-toluènesulfonyloxyméthyle ou l-hydroxy-3-phényl-
propyle.
9. Composition pharmaceutique destinée au traitement d'infections bactériennes chez des mammifères, caractérisée en ce qu'elle comprend un support acceptable du point de vue pharmaceutique,-.un antibiotique du type B lactame et un composé répondant à l'une des formules: Il Il H HO2 III et I1 (ou un sel de base acceptable du point de vue pharmaceutique de ce composé), formules dans lesquelles R est un groupe alkylsulfonyloxyméthyle ayant 1 à 4 atomes de carbone dans son groupe alkyle, un groupe phénylsulfonyloxyméthyle, un groupe phénylsulfonyloxyméthyle substitué dont le substituant est un radical méthyle, méthoxy, fluoro, chloro,
bromo ou trifluorométhyle ou un groupe l-hydroxy-3-phényl-
propyle; R2 est un groupe de formule: O-R3
R4-CH-
dans laquelle R3 est un groupe sulfo, de l'hydrogène, un groupe alkoxycarbonyle ayant 2 à 4 atomes de carbone, un groupe alcanoyle ayant 2 à 18 atomes de carbone, un groupe benzoyle, benzoyle substitué dont le substituant est un radical amino, méthyle, méthoxy, fluoro, chloro, bromo ou trifluorométhyle, un groupe alkylsulfonyle ayant 1 à 4 atomes de carbone, un groupe phénylsulfonyle ou phénylsulfonyle substitué dont le substituant est un radical méthyle, méthoxy, fluoro, chloro, bromo ou trifluorométhyle; R4 est un atome d'hydrogène, un groupe alkyle ayant 1 à 4 atomes de
carbone, un groupe phényle, pyridyle, benzyle ou e-
phénéthyle; et R5 est de l'hydrogène ou un résidu formant un
ester aisément hydrolysable in vivo.
10. Composition pharmaceutique suivant la revendication 9, caractérisée en ce que R5 est choisi entre l'hydrogène et des résidus formant un ester aisément
hydrolysables in vivo choisis entre des groupes alcanoyloxy-
méthyle ayant 3 à 6 atomes de carbone, l-(alcanoyloxy)éthyle
ayant 4 à 7 atomes de carbone, l-méthyl-l-(alcanoyloxy)-
éthyle ayant 5 à 8 atomes de carbone, alkoxycarbonyloxy-
méthyle ayant 3 à 6 atomes de carbone, l-(alkoxycarbonyloxy)-
éthyle ayant 4 à 7 atomes de carbone, l-méthyl-l-(alkoxy-
carbonyloxy)éthyle ayant 5 à 8 atomes de carbone, 3-
phtalidyle, 4-crotonolactonyle et y-butyrolacton-4-yle.
11. Composition pharmaceutique suivant la revendication 9, caractérisée en ce que l'antibiotique du type e-lactame est choisi dans le groupe des composés suivants: acide 6-(2-phénylacétamido)pénicillanique, acide 6-(2phénoxyacétamido)pénicillanique, acide 6-(2-phénylpropionamido) pénicillanique, acide 6-(D-2-amino-2-phénylacétamido)pénicillanique,
acide 6-(D-2-amino-2-(4-hydroxyphényl)acétamido)-
pénicillanique,
acide 6-(D-2-amino-2-(1,4-cyclohexadiényl)acétamido)-
pénicillanique, acide 6-(1-aminocyclohexanecarboxamido)pénicillanique, acide 6-(2-carboxy-2-phénylacétamido)pénicillanique, acide 6-(2-carboxy-2(3-thiényl)acétamido)pénicillanique,
acide 6-(D-2-(4-éthylpipérazine-2,3-dione-1-carboxamidoj-
2-phénylacétamido)pénicillanique,
acide 6-(D-2-(4-hydroxy-1,5-naphtyridine-3-carboxamido)-
2-phénylacétamido)pénicillanique, -
acide 6-(D-2-sulfo-2-phénylacétamido)pénicillanique, acide 6-(D-2sulfamino-2-phénylacétamido)pénicillanique,
acide 6-(D-2-(imidazolidine-2-one-1-carboxamido)-2-phényl-
acétamido)pénicillanique,
acide 6-(D-2-13-méthylsulfonylimidazolidine-2-one-1-
carboxamidoJ-2-phénylacétamido)pénicillanique,
acide 6-([hexahydro-lH-azépin-l-yl)méthylène-amino)-
pénicillanique,
6-(2-phénylacétamido)pénicillanate d'acétoxyméthyle,-
6-(D-2-amino-2-phénylacétamido)pénicillanate d'acétoxy-
méthyle, 6-(D-2-amino-2-[4-hydroxyphénylJacétamido)pénicillanate d'acétoxyméthyle,
6-(2-phénylacétamido)pénicillanate de pivaloyloxy-
méthyle, 6-(D-2-amino-2-phénylacétamido)pénicillanate de pivaloyloxyméthyle, 6-(D-2-amino-2-(4-hydroxyphényl)acétamido) pénicillanate de pivaloyloxyméthyle,
6-(2-phénylacétamido)pénicillanate de 1-(éthoxycarbonyl-
oxy)éthyle,
6-(D-2-amino-2-phénylacétamido)pénicillanate de 1-(éthoxy-
carbonyloxy)éthyle, 6-(D-2-amino-2-(4-hydroxyphényl)acétamido) pénicillanate de l-(éthoxycarbonyloxy)éthyle, 6-(2-phénylacétamido) pénicillanate de 3-phtalidyle, 6-(D-2-amino-2-phénylacétamido) pénicillanate de 3-phtalidyle, 6-(D-2-amino-2-14-hydroxyphényl)acétamido) pénicillanate de 3-phtalidyle,
acide 6-(2-phénoxycarbonyl-2-phénylacétamido)-
pénicillanique,
acide 6-(2-tolyloxycarbonyl-2-phénylacétamido)-
pénicillanique, acide 6-(2-[5-indanyloxycarbonyl)-2-phénylacétamido)pénicillanique,
acide 6-(2-phénoxycarbonyl-2-(3-thiényl)acétamido)-
pénicillanique,
acide 6-(2-tolyloxycarbonyl-2-(3-thiényl)acétamido)-
pénicillanique,
acide 6-(2-(5-indanyloxycarbonyl)-2-(3-thiényl)acétamido)-
pénicillanique,
acide 6-(2,2-diméthyl-5-oxo-4-phényl-l-imidazolidinyl)-
pénicillanique, acide 7-(2-(2-thiényl)acétamido)céphalosporanique,
acide 7-(2-L1-tétrazolyl)acétamido-3-(2-(5-méthyl-1,3,4-
thiadiazolyl)thiométhyl)-3-désacétoxyméthyl-
céphalosporanique,
acide 7-(D-2-formyloxy-2-phénylacétamido)-3-(5-(1-méthyl-
tétrazolyl)thiométhyl)-3-désacétoxyméthylcéphalosporanique,
acide 7-(D-2-amino-2-phénylacétamido)désacétoxy--
céphalosporanique,
acide 7-alpha-méthoxy-7-(2-(2-thiényl)acétamido)-3-
carbamoyloxyméthyl-3-désacétoxyméthylcéphalosporanique, acide 7-(2cyanacétamido)céphalosporanique,
acide 7-(D-2-hydroxy-2-phénylacétamido)-3-(5-(1-méthyl-
tétrazolyl)thiométhyl)-3-désacétoxyméthylcéphalosporanique,
acide 7-(D-2-amino-2-p-hydroxyphénylacétamido)désacétoxy-
céphalosporanique, acide 7-(2-(4-pyridylthiojacétamido)céphalosporanique,
acide 7-(D-2-amino-2-(1,4-cyclohexadiényl)acétamido)-
céphalosporanique, acide 7-(D-2-amino-2-phénylacétamido)céphalosporanique,
acide 7-(D-(-)-alpha-(4-éthyl-2,3-dioxo-1-pipérazine-
carboxamido)-alpha-(4-hydroxyphényl)acétamidoj-3-(l1-
méthyl-1,2,3,4-tétrazol-5-yl)thiométhyl)-3-céphem-4-
carboxylique,
acide 7-(D-2-amino-2-phénylacétamido)-3-chloro-3-céphem-4-
carboxylique,
acide 7-(2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-(méthoxyimino)acétamidoj-
céphalosporanique, [6R,7R-3-carbamoyloxyméthyl-7(2Z)-2-méthoxyimino(fur-2yl)- acétamido-céph-3-em-4-carboxylate),
acide 7-(2-(2-aminothiazol-4-yl)acétamidoj-3-f[(1,2-
diméthyl-amino-éthyl)-lH-tétrazol-5-yl)thio)méthyl)céph-3-
em-4-carboxylique, et leurs sels acceptables du point de vue
pharmaceutique.
12. Composition pharmaceutique suivant la revendication 9, caractérisée en ce que le composé répond à
la formule IV, dans laquelle R5 est un atome d'hydrogène.
13. Composition pharmaceutique suivant la revendication 12, caractérisée en ce que R4 est un atome d'hydrogène et R3 est un atome d'hydrogène ou un groupe
acétyle, stéaroyle ou benzoyle.
14. Composition pharmaceutique suivant la revendication 12, caractérisée en ce que R3 est un atome
d'hydrogène et R4 est un groupe méthyle.
15. Composition pharmaceutique suivant la revendication 9, caractérisée en ce que le composé répond à
la formule III, dans laquelle R5 est un atome d'hydrogène.
16. Composition pharmaceutique suivant la revendication 15, caractérisée en ce que R est un groupe
méthylsulfonyloxyméthyle, p-toluènesulfonyloxyméthyle ou 1-
hydroxy-3-phénylpropyle.
17. Procédé de production d'un composé de formule:
(ou d'un sel de base acceptable du point de vue pharma-
ceutique de ce composé), formule dans laquelle Y représente R
ou R2, la variable R étant un groupe l-hydroxy-3-phényl-
propyle, alkylsulfonyloxyméthyle ayant 1 à 4 atomes de carbone dans le radical alkyle, phénylsulfonyloxyméthyle ou phénylsulfonyloxyméthyle substitué dont le substituant est un radical méthyle, méthoxy, fluoro, chloro, bromo ou trifluorométhyle; R2 est un groupe de formule O-R3
R4-CH-
dans laquelle R3 est un groupe sulfo, un atome d'hydrogène, un groupe alkoxycarbonyle ayant 2 à 4 atomes de carbone, un groupe alcanoyle ayant 2 à 18 atomes de carbone, un groupe
benzoyle, phénylsulfonyle ou un groupe benzoyle ou phényl-
sulfonyle substitué dont le substituant est un radical
méthyle, méthoxy, fluoro, chloro, bromo ou trifluoro-
méthyle; R4 est un atome d'hydrogène, un groupe alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone, phényle, benzyle ou phénéthyle et n est égal à 0 ou 2), procédé caractérisé en ce qu'il consiste à éliminer un groupe benzyle d'un composé de formule (o) n() CH
H H S 3
Y- * CH3
O CO2CH2e6H5 (dans laquelle Y et n ont les définitions données ci-dessus, à condition que lorsque Y représente R, n soit égal à 0 et que lorsque Y représente R2, n soit égal à 2) et, le cas échéant,
à former un sel de base acceptable du point de vue pharma-
ceutique de ce composé.
18. Procédé suivant la revendication 17, caractérisé en ce que le groupe benzyle est éliminé par hydrogénation en présence d'un catalyseur au palladium dans
un solvant inerte vis-à-vis de la réaction.
19. Procédé de production d'un composé de formule: H H n CH Y S3 y CH3 N
O C02Z
(dans laquelle Y représente R ou R2, la variable R étant un groupe lhydroxy-3-phénylpropyle, alkylsulfonyloxyméthyle ayant 1 à 4 atomes de carbone dans le radical alkyle, un
groupe phénylsulfonyloxyméthyle ou un groupe phénylsulfonyl-
oxyméthyle substitué dont le substituant est -un radical
méthyle, méthoxy, fluoro, chloro, bromo ou trifluoro-
méthyle; R2 est un groupe de formule:
O-R3
R4-CH-
dans laquelle R3 est un groupe sulfo, un atome d'hydrogène, un groupe alkoxycarbonyle ayant 2 à 4 atomes de carbone, un groupe alcanoyle ayant 2 à 18 atomes de carbone, un groupe benzoyle, un groupe phénylsulfonyle ou un groupe benzoyle ou phénylsulfonyle substitué dont le substituant est un radical
méthyle, méthoxy, fluoro, chloro, bromo ou trifluoro-
méthyle; R4 est un atome d'hydrogène, un groupe alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone, un groupe phényle, benzyle ou phénéthyle; Z est un résidu formant un ester aisément hydrolysable in vivo; et n est égal à 0 ou 2), procédé caractérisé en ce qu'il consiste à faire réagir le sel de base d'un composé de formule: H H (0) n y 3S CH3 y-C (dans laquelle Y et n ont les définitions données ci-dessus) avec un composé de formule: X-Z dans laquelle Z a la définition donnée ci-dessus et X est un halogène, à condition que lorsque Y représente R, n soit égal
à 0 et que lorsque Y représente R2, n soit égal à 2.
20. Procédé suivant la revendication 19, caractérisé en ce que les résidus estérifiants aisément hydrolysables in vivo sont des résidus alcanoyloxyméthyle ayant 3 à 6 atomes de carbone, l-(alcanoyloxy)éthyle ayant 4 à 7 atomes de carbone, l-méthyl-l-(alcanoyloxy)éthyle ayant à 8 atomes de carbone, alkoxycarbonyloxyméthyle ayant 3 à 6 atomes de carbone, l-(alkoxycarbonyloxy)éthyle ayant 4 à 7 atomes de carbone, l-méthyl-l(alkoxycarbonyloxy)éthyle
ayant 5 à 8 atomes de carbone, 3-phtalidyle, 4-crotono-
lactonyle ou y-butyrolacton-4-yle, et la réaction est
conduite dans un solvant inerte.
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| ZA826687B (en) * | 1981-09-14 | 1983-07-27 | Pfizer | Beta-lactamase inhibiting 2-beta-substituted-2-alpha-methyl 5(r)penam-3-alpha-carboxylic acid 1,1-dioxides and intermediates therefor |
| US4351840A (en) * | 1981-09-18 | 1982-09-28 | Pfizer Inc. | Antibacterial esters of resorcinol with ampicillin and penicillanic acid 1,1-dioxide derivatives |
| JPS58109490A (ja) * | 1981-12-21 | 1983-06-29 | Sankyo Co Ltd | ペニシリン誘導体 |
| US4427678A (en) | 1982-01-11 | 1984-01-24 | Pfizer Inc. | 6-Aminomethylpenicillanic acid 1,1-dioxide derivatives as beta-lactamase inhibitors |
| US4452796A (en) * | 1982-06-14 | 1984-06-05 | Pfizer Inc. | 6-Aminoalkylpenicillanic acid 1,1-dioxides as beta-lactamase inhibitors |
| RO87705A (fr) * | 1982-01-11 | 1985-10-31 | Pfizer Inc,Us | Procede pour la preparation des derives de l'acide 6-aminoalkylpenicylanique 1,1-dioxyde |
| US4377590A (en) * | 1982-05-10 | 1983-03-22 | Pfizer Inc. | Derivatives of ampicillin and amoxicillin with beta-lactamase inhibitors |
| US4502990A (en) * | 1983-06-06 | 1985-03-05 | Pfizer Inc. | Process for 6-(aminomethyl)penicillanic acid 1,1-dioxide and derivatives thereof |
| US4588527A (en) * | 1983-06-06 | 1986-05-13 | Pfizer Inc. | Process for preparing penicillanic acid 1,1-dioxide derivatives |
| US4499017A (en) * | 1983-06-06 | 1985-02-12 | Pfizer Inc. | Beta-lactamase inhibiting 6-(alkoxyamino-methyl) penicillanic acid 1,1-dioxide and derivatives |
| US4536393A (en) * | 1983-06-06 | 1985-08-20 | Pfizer Inc. | 6-(Aminomethyl)penicillanic acid 1,1-dioxide esters and intermediates therefor |
| US4502988A (en) * | 1983-08-08 | 1985-03-05 | Eli Lilly And Company | Oxidation process |
| US5015473A (en) * | 1984-01-30 | 1991-05-14 | Pfizer Inc. | 6-(substituted)methylenepenicillanic and 6-(substituted)hydroxymethylpenicillanic acids and derivatives thereof |
| DD234015A5 (de) * | 1984-01-30 | 1986-03-19 | Pfizer | Verfahren zur herstellung von 6-(subst.)-methylen-penicillan-und 6-(subst.)-hydroxymethyl-penicillansaeure und deren derivaten |
| US4826833A (en) * | 1984-01-30 | 1989-05-02 | Pfizer Inc. | 6-(Substituted)methylene-penicillanic and 6-(substituted)hydroxymethylpenicillanic acids and derivatives thereof |
| EP0150984B1 (fr) * | 1984-01-30 | 1991-09-11 | Pfizer Inc. | Acides pénicillaniques 6-(méthylène substitué) et 6-(hydroxyméthyl substitué) et leurs dérivés |
| US4503040A (en) * | 1984-02-27 | 1985-03-05 | Pfizer Inc. | 6-(Aminoacyloxymethyl)penicillanic acid 1,1-dioxides as beta-lactamase inhibitors |
| US4847247A (en) * | 1984-07-30 | 1989-07-11 | Merck & Co., Inc. | Penicillin derivatives as anti-inflammatory and antidegenerative agents |
| US4590073A (en) * | 1984-10-22 | 1986-05-20 | Pfizer Inc. | 6-substituted penicillanic acid 1,1-dioxide compounds |
| US4591459A (en) * | 1984-12-03 | 1986-05-27 | Pfizer Inc. | Intermediates for 6-(aminoacyloxymethyl) penicillanic acid 1,1-dioxides |
| US4675186A (en) | 1985-04-18 | 1987-06-23 | Pfizer Inc. | 6-(1-acyl-1-hydroxymethyl)penicillanic acid derivatives |
| US4762921A (en) * | 1985-04-18 | 1988-08-09 | Pfizer Inc. | 6-(1-acyl-1-hydroxymethyl)penicillanic acid derivatives |
| US4613462A (en) * | 1985-07-02 | 1986-09-23 | Pfizer, Inc. | 6-substituted penicillanic acid 1,1-dioxide compounds |
| MY102312A (en) * | 1987-01-27 | 1992-05-28 | Pfizer | 6-beta (substituted)-c-hydroxymethyl-penicillanic acids and derivatives thereof |
| US4782050A (en) * | 1987-01-27 | 1988-11-01 | Pfizer Inc. | 6-beta(substituted)-(S)-hydroxymethylpenicillanic acids and derivatives thereof |
| US6395726B1 (en) | 1999-01-26 | 2002-05-28 | American Cyanamid Company | 3,6-disubstituted penam sulfone derivatives |
| PA8579701A1 (es) * | 2002-08-23 | 2005-05-24 | Pfizer Prod Inc | Profarmaco inhibidor de beta-lactamasa |
| EP1636240A1 (fr) * | 2003-06-05 | 2006-03-22 | Pfizer Products Inc. | Promedicament inhibiteur de la beta-lactamase |
| US8293893B2 (en) * | 2007-03-09 | 2012-10-23 | Otsuka Chemical Co., Ltd. | Method for producing 6-hydroxyethylpenam compound |
| CN109422765B (zh) * | 2017-09-05 | 2020-08-28 | 香港理工大学深圳研究院 | C类β-内酰胺酶抑制剂及其制备方法和应用 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2224131A1 (fr) * | 1973-04-04 | 1974-10-31 | Massachusetts Inst Technol | |
| US4123539A (en) * | 1977-12-29 | 1978-10-31 | Merck & Co., Inc. | 6-Ethylpenicillanic acid |
| EP0005889A1 (fr) * | 1978-06-02 | 1979-12-12 | Technobiotic Ltd. | Procédé de préparation de dérivés de bêta-lactame, les nouveaux dérivés ainsi obtenus et compositions pharmaceutiques les contenant |
| US4207323A (en) * | 1975-11-21 | 1980-06-10 | Merck & Co., Inc. | 6-Substituted methyl penicillins, derivatives and analogues thereof |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4053468A (en) * | 1976-02-25 | 1977-10-11 | Smithkline Corporation | Process for preparing 7-oxo cephalosporins and 6-oxo penicillins |
| US4093625A (en) * | 1976-08-09 | 1978-06-06 | Massachusetts Institute Of Technology | 6-Sulfur analogs of penicillins and cephalosporins |
| JPS5598186A (en) * | 1979-01-10 | 1980-07-25 | Beecham Group Ltd | Manufacture of penicillin derivative |
| GB2076812A (en) * | 1980-05-22 | 1981-12-09 | Ciba Geigy Ag | Penam-dioxide compounds, processes for their manufacture, and their use |
-
1979
- 1979-10-22 US US06/086,864 patent/US4287181A/en not_active Expired - Lifetime
-
1980
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1981
- 1981-06-05 CS CS814222A patent/CS219292B2/cs unknown
- 1981-08-26 SU SU813325756A patent/SU1026654A3/ru active
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- 1981-11-06 PH PH26448A patent/PH17315A/en unknown
-
1982
- 1982-01-13 AT AT0010882A patent/AT374479B/de not_active IP Right Cessation
- 1982-12-17 CA CA000418062A patent/CA1163924A/fr not_active Expired
-
1983
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- 1983-06-21 GB GB08316829A patent/GB2128986B/en not_active Expired
- 1983-06-21 GB GB08316830A patent/GB2129421B/en not_active Expired
-
1984
- 1984-03-06 CH CH1089/84A patent/CH647242A5/fr not_active IP Right Cessation
-
1986
- 1986-02-06 JP JP61024914A patent/JPS61178988A/ja active Pending
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2224131A1 (fr) * | 1973-04-04 | 1974-10-31 | Massachusetts Inst Technol | |
| US4143046A (en) * | 1973-04-04 | 1979-03-06 | Massachusetts Institute Of Technology | Carbon and oxygen analogs of penicillin |
| US4207323A (en) * | 1975-11-21 | 1980-06-10 | Merck & Co., Inc. | 6-Substituted methyl penicillins, derivatives and analogues thereof |
| US4123539A (en) * | 1977-12-29 | 1978-10-31 | Merck & Co., Inc. | 6-Ethylpenicillanic acid |
| EP0005889A1 (fr) * | 1978-06-02 | 1979-12-12 | Technobiotic Ltd. | Procédé de préparation de dérivés de bêta-lactame, les nouveaux dérivés ainsi obtenus et compositions pharmaceutiques les contenant |
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