FI82395B - Samlarkompositioner foer flotation av mineraler. - Google Patents
Samlarkompositioner foer flotation av mineraler. Download PDFInfo
- Publication number
- FI82395B FI82395B FI873288A FI873288A FI82395B FI 82395 B FI82395 B FI 82395B FI 873288 A FI873288 A FI 873288A FI 873288 A FI873288 A FI 873288A FI 82395 B FI82395 B FI 82395B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- omega
- hydrocarbyl
- sulfide
- combination according
- substituted
- Prior art date
Links
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 title claims description 72
- 239000011707 mineral Substances 0.000 title claims description 72
- 238000005188 flotation Methods 0.000 title claims description 46
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 16
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 54
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 54
- -1 hydroxy, amino Chemical group 0.000 claims description 48
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 29
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims description 29
- 229910052569 sulfide mineral Inorganic materials 0.000 claims description 29
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 20
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 20
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 20
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 19
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 18
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 17
- 229910052592 oxide mineral Inorganic materials 0.000 claims description 17
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 16
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 16
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 14
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 13
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 12
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 claims description 11
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 11
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 9
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 8
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 8
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 8
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000005499 phosphonyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 6
- 125000004916 (C1-C6) alkylcarbonyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 5
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 5
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims description 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 4
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 4
- WAITXWGCJQLPGH-UHFFFAOYSA-N 1-ethylsulfanyloctane Chemical compound CCCCCCCCSCC WAITXWGCJQLPGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 claims description 3
- SUEKLQICDHYPAC-UHFFFAOYSA-N 2-hexylsulfanylethanamine Chemical compound CCCCCCSCCN SUEKLQICDHYPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AHNVIKAHAZJYGD-UHFFFAOYSA-N N-ethyl-2-hexylsulfanylethanamine Chemical compound CCCCCCSCCNCC AHNVIKAHAZJYGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims description 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims description 2
- 125000002813 thiocarbonyl group Chemical group *C(*)=S 0.000 claims description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 69
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 36
- 238000000034 method Methods 0.000 description 32
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 18
- 239000011133 lead Substances 0.000 description 17
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 description 13
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 13
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 12
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 11
- WVYWICLMDOOCFB-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-2-pentanol Chemical compound CC(C)CC(C)O WVYWICLMDOOCFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 10
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 10
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 9
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 9
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 8
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 8
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 8
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical group C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 7
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 7
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052951 chalcopyrite Inorganic materials 0.000 description 6
- DVRDHUBQLOKMHZ-UHFFFAOYSA-N chalcopyrite Chemical compound [S-2].[S-2].[Fe+2].[Cu+2] DVRDHUBQLOKMHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 6
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 6
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 6
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 5
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 5
- 229910052770 Uranium Inorganic materials 0.000 description 5
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 5
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 5
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 5
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N uranium(0) Chemical compound [U] JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 4
- 239000005077 polysulfide Substances 0.000 description 4
- 229920001021 polysulfide Polymers 0.000 description 4
- 150000008117 polysulfides Polymers 0.000 description 4
- 229910052683 pyrite Inorganic materials 0.000 description 4
- NIFIFKQPDTWWGU-UHFFFAOYSA-N pyrite Chemical compound [Fe+2].[S-][S-] NIFIFKQPDTWWGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011028 pyrite Substances 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 4
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 4
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical class S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N Furan Chemical compound C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical compound C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 description 3
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001924 cycloalkanes Chemical class 0.000 description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 150000002019 disulfides Chemical class 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 3
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 3
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N molybdenum disulfide Chemical compound S=[Mo]=S CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052954 pentlandite Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 3
- 150000003568 thioethers Chemical group 0.000 description 3
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 3
- 239000012991 xanthate Substances 0.000 description 3
- FCEHBMOGCRZNNI-UHFFFAOYSA-N 1-benzothiophene Chemical compound C1=CC=C2SC=CC2=C1 FCEHBMOGCRZNNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FJDWJOQOEZRIDJ-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfanylheptane Chemical compound CCCCCCCSC FJDWJOQOEZRIDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UJOBWOGCFQCDNV-UHFFFAOYSA-N 9H-carbazole Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=CC=C3NC2=C1 UJOBWOGCFQCDNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HTIRHQRTDBPHNZ-UHFFFAOYSA-N Dibutyl sulfide Chemical compound CCCCSCCCC HTIRHQRTDBPHNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N Guanidine Chemical compound NC(N)=N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N Pyrrole Chemical compound C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N Thiophene Chemical compound C=1C=CSC=1 YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N acridine Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3N=C21 DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 2
- 150000001345 alkine derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 229910052948 bornite Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 150000001925 cycloalkenes Chemical class 0.000 description 2
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 125000000743 hydrocarbylene group Chemical group 0.000 description 2
- AWJUIBRHMBBTKR-UHFFFAOYSA-N isoquinoline Chemical compound C1=NC=CC2=CC=CC=C21 AWJUIBRHMBBTKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000002923 metal particle Substances 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 description 2
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 2
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 2
- 125000000101 thioether group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011135 tin Substances 0.000 description 2
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006727 (C1-C6) alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzothiazole-2-thiol Chemical class C1=CC=C2SC(S)=NC2=C1 YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLWHZUYTRGNUML-UHFFFAOYSA-N 1-decylsulfanyldodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCSCCCCCCCCCC XLWHZUYTRGNUML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSSRSPLEFYQIEK-UHFFFAOYSA-N 1-ethylsulfanyldecane Chemical compound CCCCCCCCCCSCC VSSRSPLEFYQIEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYPULUCCVXMPFP-UHFFFAOYSA-N 1-ethylsulfanylheptane Chemical compound CCCCCCCSCC PYPULUCCVXMPFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGVUJBCOCITTRS-UHFFFAOYSA-N 1-ethylsulfanylhexane Chemical compound CCCCCCSCC MGVUJBCOCITTRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LUAABLIRQSWMGZ-UHFFFAOYSA-N 1-ethylsulfanylnonane Chemical compound CCCCCCCCCSCC LUAABLIRQSWMGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LEMIDOZYVQXGLI-UHFFFAOYSA-N 1-heptylsulfanylheptane Chemical compound CCCCCCCSCCCCCCC LEMIDOZYVQXGLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLWJQGUXFYXEPE-UHFFFAOYSA-N 1-hexylcyclopentene Chemical compound CCCCCCC1=CCCC1 ZLWJQGUXFYXEPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UUGCJTQYUMVCAB-UHFFFAOYSA-N 1-hexylsulfanyldodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCSCCCCCC UUGCJTQYUMVCAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LHNRHYOMDUJLLM-UHFFFAOYSA-N 1-hexylsulfanylhexane Chemical compound CCCCCCSCCCCCC LHNRHYOMDUJLLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HKGUUZAACYBIID-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfanyldecane Chemical compound CCCCCCCCCCSC HKGUUZAACYBIID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LZRXQHHKXDXOIC-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfanylhexane Chemical compound CCCCCCSC LZRXQHHKXDXOIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AHCJTMBRROLNHV-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfanyloctane Chemical compound CCCCCCCCSC AHCJTMBRROLNHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KMKSVAGOBVUFRO-UHFFFAOYSA-N 1-nonylsulfanylnonane Chemical compound CCCCCCCCCSCCCCCCCCC KMKSVAGOBVUFRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LOXRGHGHQYWXJK-UHFFFAOYSA-N 1-octylsulfanyloctane Chemical compound CCCCCCCCSCCCCCCCC LOXRGHGHQYWXJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOZDADPMWLVEJK-UHFFFAOYSA-N 1-pentylsulfanylpentane Chemical compound CCCCCSCCCCC JOZDADPMWLVEJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JSIGETQGUMEVQW-UHFFFAOYSA-N 1-propylsulfanyldodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCSCCC JSIGETQGUMEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AQAOPNMAEGBYHI-UHFFFAOYSA-N 1-propylsulfanylnonane Chemical compound CCCCCCCCCSCCC AQAOPNMAEGBYHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPJXDRJGQAKGLH-UHFFFAOYSA-N 1-propylsulfanyloctane Chemical compound CCCCCCCCSCCC GPJXDRJGQAKGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ITNOZFAANYXVSG-UHFFFAOYSA-N 1-propylsulfanylundecane Chemical compound CCCCCCCCCCCSCCC ITNOZFAANYXVSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JECYNCQXXKQDJN-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methylhexan-2-yloxymethyl)oxirane Chemical compound CCCCC(C)(C)OCC1CO1 JECYNCQXXKQDJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOLORTLGFDVFDW-UHFFFAOYSA-N 3-(1h-benzimidazol-2-yl)-7-(diethylamino)chromen-2-one Chemical compound C1=CC=C2NC(C3=CC4=CC=C(C=C4OC3=O)N(CC)CC)=NC2=C1 GOLORTLGFDVFDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108091005950 Azurite Proteins 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004399 C1-C4 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Chemical group CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000982822 Ficus obtusifolia Species 0.000 description 1
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N Methanethiol Chemical compound SC LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N N-methyl-guanidine Natural products CNC(N)=N CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DTAFLBZLAZYRDX-UHFFFAOYSA-N OOOOOO Chemical compound OOOOOO DTAFLBZLAZYRDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCQWOFVYLHDMMC-UHFFFAOYSA-N Oxazole Chemical compound C1=COC=N1 ZCQWOFVYLHDMMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N Pyrazole Chemical compound C=1C=NNC=1 WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000907663 Siproeta stelenes Species 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N Thiazole Chemical compound C1=CSC=N1 FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000004450 alkenylene group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004419 alkynylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002178 anthracenyl group Chemical group C1(=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C12)* 0.000 description 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 1
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052932 antlerite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 125000001204 arachidyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 1
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000429 assembly Methods 0.000 description 1
- 230000000712 assembly Effects 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- XYOVOXDWRFGKEX-UHFFFAOYSA-N azepine Chemical compound N1C=CC=CC=C1 XYOVOXDWRFGKEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HONIICLYMWZJFZ-UHFFFAOYSA-N azetidine Chemical compound C1CNC1 HONIICLYMWZJFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RFRXIWQYSOIBDI-UHFFFAOYSA-N benzarone Chemical compound CCC=1OC2=CC=CC=C2C=1C(=O)C1=CC=C(O)C=C1 RFRXIWQYSOIBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005347 biaryls Chemical group 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 229910052972 bournonite Inorganic materials 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- KXZJHVJKXJLBKO-UHFFFAOYSA-N chembl1408157 Chemical compound N=1C2=CC=CC=C2C(C(=O)O)=CC=1C1=CC=C(O)C=C1 KXZJHVJKXJLBKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003841 chloride salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- UPHIPHFJVNKLMR-UHFFFAOYSA-N chromium iron Chemical compound [Cr].[Fe] UPHIPHFJVNKLMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BUGICWZUDIWQRQ-UHFFFAOYSA-N copper iron sulfane Chemical compound S.[Fe].[Cu] BUGICWZUDIWQRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWFPGXWASODCHM-UHFFFAOYSA-N copper monosulfide Chemical compound [Cu]=S BWFPGXWASODCHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BERDEBHAJNAUOM-UHFFFAOYSA-N copper(I) oxide Inorganic materials [Cu]O[Cu] BERDEBHAJNAUOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- PTVDYARBVCBHSL-UHFFFAOYSA-N copper;hydrate Chemical compound O.[Cu] PTVDYARBVCBHSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LBJNMUFDOHXDFG-UHFFFAOYSA-N copper;hydrate Chemical compound O.[Cu].[Cu] LBJNMUFDOHXDFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010431 corundum Substances 0.000 description 1
- 150000001896 cresols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001923 cyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- FOOVYWIYKMBTSN-UHFFFAOYSA-N decylsulfanylcycloheptane Chemical compound CCCCCCCCCCSC1CCCCCC1 FOOVYWIYKMBTSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DQXXYXQMGCYQRE-UHFFFAOYSA-N decylsulfanylcyclohexane Chemical compound CCCCCCCCCCSC1CCCCC1 DQXXYXQMGCYQRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAIKZSPJVHZUJD-UHFFFAOYSA-N decylsulfanylcyclopentane Chemical compound CCCCCCCCCCSC1CCCC1 PAIKZSPJVHZUJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013530 defoamer Substances 0.000 description 1
- LJSQFQKUNVCTIA-UHFFFAOYSA-N diethyl sulfide Chemical compound CCSCC LJSQFQKUNVCTIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N dimethylaminoamidine Natural products CN(C)C(N)=N SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPSBJMSFIDSACV-UHFFFAOYSA-N dioxathiirane Chemical compound O1OS1 FPSBJMSFIDSACV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229910052971 enargite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940044949 eucalyptus oil Drugs 0.000 description 1
- 239000010642 eucalyptus oil Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000008396 flotation agent Substances 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- 210000003918 fraction a Anatomy 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052595 hematite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011019 hematite Substances 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001841 imino group Chemical group [H]N=* 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N indole Natural products CC1=CC=CC2=C1C=CN2 PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N indolenine Natural products C1=CC=C2CC=NC2=C1 RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LIKBJVNGSGBSGK-UHFFFAOYSA-N iron(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Fe+3].[Fe+3] LIKBJVNGSGBSGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N iron(II,III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]O[Fe]=O SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YDZQQRWRVYGNER-UHFFFAOYSA-N iron;titanium;trihydrate Chemical compound O.O.O.[Ti].[Fe] YDZQQRWRVYGNER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTAPFRYPJLPFDF-UHFFFAOYSA-N isoxazole Chemical compound C=1C=NOC=1 CTAPFRYPJLPFDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052745 lead Inorganic materials 0.000 description 1
- QDLAGTHXVHQKRE-UHFFFAOYSA-N lichenxanthone Natural products COC1=CC(O)=C2C(=O)C3=C(C)C=C(OC)C=C3OC2=C1 QDLAGTHXVHQKRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000002960 margaryl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 229910052961 molybdenite Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- YCWSUKQGVSGXJO-NTUHNPAUSA-N nifuroxazide Chemical group C1=CC(O)=CC=C1C(=O)N\N=C\C1=CC=C([N+]([O-])=O)O1 YCWSUKQGVSGXJO-NTUHNPAUSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001196 nonadecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- AHHWIHXENZJRFG-UHFFFAOYSA-N oxetane Chemical compound C1COC1 AHHWIHXENZJRFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010979 pH adjustment Methods 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002958 pentadecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 125000001792 phenanthrenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3C=CC12)* 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000003016 phosphoric acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- GRTPNKMNAOQMOK-UHFFFAOYSA-N propylsulfanylcyclohexane Chemical compound CCCSC1CCCCC1 GRTPNKMNAOQMOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OJXDFADLRHATCY-UHFFFAOYSA-N propylsulfanylcyclopentane Chemical compound CCCSC1CCCC1 OJXDFADLRHATCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PBMFSQRYOILNGV-UHFFFAOYSA-N pyridazine Chemical compound C1=CC=NN=C1 PBMFSQRYOILNGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- HYHCSLBZRBJJCH-UHFFFAOYSA-M sodium hydrosulfide Chemical compound [Na+].[SH-] HYHCSLBZRBJJCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910052979 sodium sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N sodium sulfide (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[S-2] GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052970 tennantite Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- 229930192474 thiophene Natural products 0.000 description 1
- 150000003585 thioureas Chemical class 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N titanium dioxide Inorganic materials O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012549 training Methods 0.000 description 1
- GWBUNZLLLLDXMD-UHFFFAOYSA-H tricopper;dicarbonate;dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Cu+2].[Cu+2].[Cu+2].[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O GWBUNZLLLLDXMD-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 125000002889 tridecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002948 undecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/001—Flotation agents
- B03D1/004—Organic compounds
- B03D1/012—Organic compounds containing sulfur
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/001—Flotation agents
- B03D1/004—Organic compounds
- B03D1/01—Organic compounds containing nitrogen
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/001—Flotation agents
- B03D1/004—Organic compounds
- B03D1/014—Organic compounds containing phosphorus
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D2201/00—Specified effects produced by the flotation agents
- B03D2201/02—Collectors
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D2203/00—Specified materials treated by the flotation agents; Specified applications
- B03D2203/02—Ores
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D2203/00—Specified materials treated by the flotation agents; Specified applications
- B03D2203/02—Ores
- B03D2203/025—Precious metal ores
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Lubricants (AREA)
Description
1 82395
Kokoojayhdistelmiä mineraalien vaahdottamiseksi Tämä keksintö koskee uusia kokoojia metallia sisältävien sulfidimineraalien, sulfidisoitujen metallia si-5 sältävien oksidimineraalien ja metallitilassa esiintyvien metallien talteenottamiseksi ja kaikkia neljää mineraali-ryhmää kutsutaan tässä metallia sisältäviksi mineraaleiksi, malmeista vaahdotuksella.
Vaahdotus on prosessi hienojakoisten kiinteiden mi-10 neraalien seoksen käsittelemiseksi, esim. jauhemainen malmi suspendoituna nesteeseen, jolloin osa tällaisista kiinteistä aineista erotetaan toisista hienojakoisista kiinteistä aineista, esim. savista ja muista senkaltaisista malmissa olevista aineista, tuomalla kaasua (tai muodos-15 tamalla kaasua in situ) nesteeseen tiettyä kiinteää ainetta sisältävän vaahtomassan muodosamiseksi nesteen päälle ja suspendoituneiden (vaahtoamattomien) muiden kiinteiden komponenttien jättämiseksi pois. Vaahdotus perustuu sille periaatteelle, että kaasun tuominen nesteeseen, jo-20 ka sisältää kiinteitä partikkeleita erilaisia materiaaleja siihen suspendoituna, aiheuttaa sen, että osa kaasua kiinnittyy tiettyihin suspendoituihin kiinteisiin ainei-siin, mutta ei muihin ja tekee partikkelit, joihin kaasu on kiinnittynyt, nestettä kevyemmiksi. Näin nämä partik-25 kelit nousevat nesteen pintaan ja muodostavat vaahdon.
Erilaisia vaahdotusaineita on sekoitettu suspensioon vaahdotusprosessin parantamiseksi. Tällaiset lisätyt aineet luokitellaan niiden toiminnan mukaan: kokoojat, kuten ksantaatit, tionokarbamaatit jne; vaahdottajät, 30 jotka auttavat stabiilin vaahdon muodostamisessa, esim. luonnonöljyt, kuten mäntyöljy ja eukalyptusöljy; modifi-oijat, kuten aktivaattorit, esim. kuparisulfaatti, vaah-dotuksen aloittamiseksi kokoojan läsnä ollessa, tukahduttajat, esim. natriumsyanidi, joka pyrkii estämään kokoo-35 jaa vaikuttamasta sellaisenaan mineraaliin, jonka halutaan ; pysyvän nesteessä ja näin estetään aine kulkeutumasta 2 82395 ylös ja muodostamasta osaa vaahdosta; pH-säätelijät optimaalisten metallurgisten tulosten saavuttamiseksi, esim. kalkkikivi, kalsinoitu sooda jne.
Tämän keksinnön käytännössä ei ole oleellista ym-5 märtää ilmiötä, joka tekee vaahdotuksesta erityisen arvokkaan teollisen operaation. Ilmiö, joka tekee vaahdotuksesta erityisen arvokkaan teollisen operaation, näyttää kuitenkin olevan laajalti liittynyt partikkelimuo-toisten kiinteiden aineiden pinnan selektiiviseen affini-10 teettiin, jotka kiinteät aineet ovat suspendoituneet nesteeseen, joka sisältää kaasua, toisaalta nesteeseen, toisaalta kaasuun. Vaahdotusoperaatiossa käytettävät spesifiset lisäaineet valitaan malmin luonteen, talteenotetta-vien mineraalien ja muiden lisäaineiden mukaan, joita käy-15 tetään kombinaatiossa niiden kanssa.
Vaahdotusta käytetään lukuisissa mineraalien ero-tusprosesseissa mukaan lukien sellaisia metalleja sisältäviä mineraalien selektiivisen erotuksen, kuten kuparia, sinkkiä, lyijyä, nikkeliä, molybdeeniä ja muita metalle-20 ja rautaa sisältävistä sulfidimineraaleista, esim. pyrii-tistä ja pyrrotiitista.
Kokoojia, joita käytetään tavallisesti metallia sisältävien sulfidimineraalien tai sulfidisoitujen metai-*. lia sisältävien oksidimineraalien talteenottoon, ovat 25 ksantaatit, ditiofosfaatit ja tionokarbamaatit. Muita kokoojia, jotka katsotaan yleisesti höydyllisiksi metallia sisältävien mineraalien tai sulfidisoitujen metallia sisältävien oksidimineraalien talteenotossa, ovat merkaptaa-nit, disulfidit (R-SS-R) ja polysulfidit /R-(S)n~R7, jos-30 sa n on 3 tai suurempi.
Metallia sisältävien sulfidimineraalien tai sulfi-disoitujen, metallia sisältävien oksidimineraalien konversio hyödyllisempään, puhtaaseen metallitilaan saavu-; tetaan usein sulatusprosesseilla. Tällaiset sulatuspro- 35 sessit voivat johtaa haihtuvien rikkiyhdisteiden muodostumiseen. Tällaiset haihtuvat rikkiyhdisteet vapautuvat li 3 82395 usein ilmakehään savupiippujen kautta tai ne poistetaan tällaisista savupiipuista kalliilla ja kehittyneellä pe-sulaitteella. Monia ei-rautaa sisältäviä, metallipitoisia sulfidimineraaleja tai metallia sisältäviä oksidimineraa-5 leja esiintyy luonnollisesti rautaa sisältävien sulfidi-mineraalien, kuten pyriitin ja pyrrotiitin läsnä ollessa. Kun rautaa sisältäviä sulfidimineraaleja otetaan talteen vaahdotusprosesseissa yhdessä ei-rautaa sisältävien metal-lipitoisten sulfidimineraalien ja sulfidioitujen metallia 10 sisältävien oksidimineraalien kanssa, läsnä on ylimäärin rikkiä, joka vapautuu sulatusprosesseissa. Tarvitaan menetelmä, jolla otetaan selektiivisesti talteen ei-rautaa sisältäviä, metallipitoisia sulfidimineraaleja ja sulfidi-soituja, metallia sisältäviä oksidimineraaleja ottamatta 15 talteen rautaa sisältäviä sulfidimineraaleja, kuten py-riittiä ja pyrrotiittia.
Kaupallisista kokoojista ksantaatit, tionokarba-maatit ja ditiofosfaatit eivät ota talteen selektiivisesti ei-rautaa sisältäviä metallipitoisia sulfidimineraale-20 ja rautaa sisältävien sulfidimineraalien läsnä ollessa. Päinvastoin, tällaiset kokoojat kokoavat ja ottavat talteen kaikki metallia sisältävät sulfidimineraalit. Mer-kaptaanikokoojilla on ympäristön suhteen ei-toivottava . . luonne ja ne ovat kineettisesti hyvin hitaita metallia .. . 25 sisältävien sulfidimineraalien vaahdotuksessa. Disulfidit ja polysulfidit kokoojina käytettyinä antavat alhaiset saannot ja hitaat kinetiikat. Siksi merkaptaaneja, disulfide ja ja polysulfideja ei yleensä käytetä kaupallisesti. Edelleen merkaptaanit, disulfidit ja polysulfidit eivät 30 ota selektiivisesti talteen ei-rautaa sisältäviä metallipitoisia sulfidimineraaleja rautaa sisältävien sulfidimi-neraalien läsnä ollessa.
Edellä olevasta johtuen tarvitaan vaahdotuksen kokooja, joka ottaa selektiivisesti talteen suhteellisen 35 hyvillä saannoilla laajalti metallia sisältäviä mineraa- 4 82395 leja malmeista rautaa sisältävien sulfidimineraalien, kuten pyriitin ja pyrrotiitin läsnä ollessa.
Näin ollen yhdessä aspektissaan tämä keksintö on kokoojayhdistelmä metallia sisältävien mineraalien vaah-5 dottamiseksi, joka yhdistelmä käsittää: (a) yhdisteen, jonka kaava on:
R1-X-(R) -Q I
n 10 jossa Q on -N(R^) (H), , jossa a + b = 2, -N=Y, jossa Y on S, O, hydrokarbyleeniradikaali tai subs-tituoitu hydrokarbyleeniradikaali, N, tai 15 -N^syklinen rengas, jossa syklinen rengas on tyydyttynyt tai tyydyttymätön ja voi sisältää lisäksi heteroatomeja, mutta jonka täytyy sisältää N-atomi, 1 2 R ja R ovat riippumattomasti C^<_22"*1Ydr°karbyyliradikaa-li, C^_22~substituoitu hydrokarbyyliradikaali tai tyydyt-20 tynyt tai tyydyttymätön heterosyklinen rengas, 0
II
R on(-C-)y (-CHj-Jp (CBQB4m 0 * 25 jossa y + p 0 m = n, jossa n on kokonaisluku väliltä 1-6 ja y, p ja m ovat riippumattomasti 0 tai kokonaisluku vä-*· liitä 1 - 6 ja kukin osuus voi esiintyä satunnaisessa järjestyksessä, 1 3 30 X on -S-,-O-, -N-R , 0 OR3 0
Il II I II
-C-S-, -C-N-, tai -C-O-, • 3 35 jossa R on vety, C^_22-hydrokarbyyliradikaali tai subs-tituoitu hydrokarbyyliradikaali, ja 5 82395 (b) hiilivetyjä, jotka sisältävät monosulfidiyksi-köitä, joiden kaava on:
R5-S-R6 VIII
5 joissa R^ ja R^ kumpikin on riippumattomasti hydrokarbyyliradi-kaali tai hydrokarbyyliradikaali, joka on substituoitu yhdellä tai useammalla hydroksi-, syaani-, halogeeni-, 10 eetteri-, hydrokarbyylioksi- tai hydrokarbyyli-tioeetteri-osuudella, jossa R^ ja R^ voivat yhdessä muodostaa heterosyklisen rengas-rakenteen S:n kanssa, sillä edellytyksellä, että S on sitoutunut alifaattiseen tai sykloalifaattiseen hiiliato-15 miin; edelleen sillä edellytyksellä, että hiilivetysulfi-din kokonaishiilipitoisuus on sellainen, että sillä on riittävästi hydrofobista luonnetta, niin että se saa metallia sisältävän sulfidimineraalin tai sulfidisoidun metallia sisältävän oksidimineraalin partikkelit ajautumaan 20 ilma/kupla-rajapinnalle.
. . Keksintö koskee myös menetelmää metallia sisältä- ; vien mineraalien talteenottamiseksi malmista, jossa mene telmässä malmi alistetaan vesipitoisen massan muodossa vaahdotusprosessiin, kun läsnä on vaahdottava määrä vaah-25 dotuksen kokoojaa, sellaisissa olosuhteissa, että metallia sisältävät mineraalit saadaan talteen vaahdossa.
Tämän keksinnön kokoojayhdistelmät kykenevät vaahdottamaan laajalti metallia sisältäviä mineraaleja. Edelleen tällaiset kokoojayhdistelmät antavat hyvät saannot ja 30 selektiivisyyden halutuille metallia sisältäville mineraaleille.
Tämän keksinnön edullisessa menetelmässä kuvattua kokoojayhdistelmää käytetään prosessissa metallia sisältävien sulfidimineraalien tai sulfidisoitujen metallia 35 sisältävien oksidimineraalien talteenottamiseksi malmista, jossa menetelmässä alistetaan malmi vesipitoisen 6 82395 massan muodossa vaahdotusprosessiin, kun läsnä on vaahdottava määrä kokoojayhdistelmää, olosuhteissa, jotka riittävät aiheuttamaan metallia sisältävän sulfidimineraalin tai sulfidisoidun metallia sisältävän oksidimineraalin 5 partikkelien ajautumisen ilma/kupla-rajapinnalle ja tal-teenotettavaksi vaahdossa.
Tämän keksinnön kokoojayhdistelmä johtaa yllättävän suureen ei-rautaa sisältävien, metallipitoisten mineraalien talteenottoon ja korkeampaan selektiivisyyteen 10 tällaisten ei-rautaa sisältävien metallipitoisten mineraalien suhteen, kun tällaisia metallia sisältäviä mineraaleja on rautaa sisältävien sulfidimineraalien läsnä ollessa.
Tämän keksinnön kokoojayhdistelmän komponentti (a) 15 on yllä olevan kaavan (I) mukainen komponentti. Vaikkakaan kaavassa (I) ei ole erityisesti esitetty, olisi ymmärrettävä, että alhaisen pH:n vesipitoisessa väliaineessa, edullisesti happoa sisältävässä, komponentti (a) voi esiintyä suolan muodossa. Tässä kaavassa R on edullisesti 20 (-CH,-) s „ © ® tai näiden seoksia, joissa p + m + y = n, jossa n on ko- 12 konaisluku väliltä 1-6, edullisesti 2 tai 3. R ja R kumpikin on edullisesti C1_22-hydrokarbyyliradikaali tai 30 C^_22-hydrokarbyyliradikaali, joka on substituoitu yhdellä tai useammalla hydroksi-, amino-, fosfonyyli-, alkoksi-, ·1' imino-, karbamyyli-, karbonyyli-, tiokarbonyyli-, syaani-, halogeeni-, eetteri-, karboksyyli-, hydrokarbyylitio-, \\ hydrokarbyylioksi-, hydrokarbyyliamino- tai hydrokarbyy- 1 2 35 li-iminoryhmällä. Ollessaan substituoitu R tai R on edullisesti substituoitu yhdellä tai useammalla hydroksi-, > · ·
II
· 7 82395
halogeeni-, amino-, fosfonyyli- tai alkoksiosuudella. Q
2 on edullisesti -N(R ) (H), , jossa a + b = 2.
a ö 1 2
Edullisemmin hiiliatomeja R :ssä ja R :ssa on kaikkiaan kuusi tai enemmän ja R^ on edullisesti C2_^4~hydro-5 karbyyli tai C2_^-hydrokarbyyli, joka on substituoitu yhdellä tai useammalla hydroksi-, amino-, fosfonyyli- tai 2 alkoksiryhmällä, edullisemmin C4-ll -hydrokarbyyli; ja R on edullisesti C^_g-alkyyli, C^_g-alkyylikarbonyyli tai C^_g-substituoitu alkyyli tai alkyylikarbonyyli, edulli-10 semmin C^_^-alkyyli tai C^_^-alkyylikarbonyyli tai C^_g-alkyyli tai C^_g-alkyylikarbonyyli, joka on substituoitu amino-, hydroksi- tai fosfonyyliryhmälle ja edullisimmin C^_2~alkyyli tai C^_2_alkyylikarbonyyli. Lisäksi R on edullisesti -(CH0) - tai 2 p © .
20 edullisemmin -(CH-) -, n on edullisesti kokonaisluku vä-
— P
liitä 1-4, edullisimmin 2 tai 3; X on edullisesti -S-, V: '3 3 * · -N-R tai -O-, edullisemmin -S- tai -N-R , edullisimmin V. 3 -S-, ja R on edullisesti vety tai C1_14~hydrokarbyyli, .*·* edullisemmin vety tai C^_^-hydrokarbyyli, edullisimmin ‘25 vety.
Kuten on kuvattu, komponentti (a) sisältää sellaisia yhdisteitä kuin:
O
R1-C-SfCH2irlN-fR2)a 30 <H)b n omega-(hydrokarbyylitio)alkyyliamiinit ja omega-(hydro-35 karbyylitio)alkyyliamidit: » · • · • · s 82395 R1-S-fCH2->nMiR2)a ; <ä)b 5 111 N-(hydrokarbyyli)-alfa,omega-alkaanidiamiinit: R (H)b 10
IV
N-(onega-aminoalkyyli)hiilivetyamidit: 0
R^-C-NfCH-^ NfR2 )b 15 '3 2 n* D
R3 (H)a
V
omega-(hydrokarbyylioksi)alkyyliamiinit: 20 R1-O^CH2^nN^R2)a (H)b
.? VI
25 .. ja omega-aminoalkyyli-hydrokarbonoaatit: 0 R1-C04CH2^nN4R2)a 30 <*>b
VII
12 3 jossa R , R , R , a, b ja n ovat samoja kuin on määritet-35 ty aiemmin. Kaavoissa II - VII, kun X on -S- tai 9 82395 o
II
-c-s- R3 on edullisesti C^_jQ-hydrokarbyyli, kun X on 5 0 R3
If f -N- tai -C-N-1 3
R
10 ryhmien R3 ja R3 kokonaishiilimäärä on edullisesti väliltä 1 - 23, edullisemmin 2 - 16 ja edullisimmin 4 - 15; ja kun X on
O
II
-CO- tai -0- 15 R3 on edullisimmin Cg_^1~hydrokarbyyli.
Edellä olevista edulliseen komponenttiin (a) sisältyvät omega-(hydrokarbyylitio)alkyyliamiini, N-(hydrokar-byyli)alfa,omega-alkaanidiamiini, omega-(hydrokarbyyliok-20 si)alkyyliamiinit. N-(omega-aminoalkyyli)hiilivetyamidit, omega-(hydrokarbyylitio)alkyyliamidi tai niiden seokset. Edullisempiin komponentin (a) yhdisteisiin lukeutuvat *.· omega-(hydrokarbyylitio) alkyyliamiinit, N-(hydrokarbyyli)- *·· alfa,omega-alkaanidiamiinit, N-(omega-aminoalkyyli)hiili- *: 25 vetyamidit, omega-(hydrokarbyylitio)alkyyalimidi tai nii den seokset. Edullisin komponentin (a) yhdisteiden luokka ovat omega-(hydrokarbyylitio) alkyyliamiinit, esimerkiksi 2-(heksyylitio)etyyliamiini ja omega-(hydrokarbyylitio)-alkyyliamidi, esimerkiksi etyyli-2-(heksyylitio)etyyli-30 amidi.
Kaavan III omega-(hydrokarbyylitio)alkyyliamiineja voidaan valmistaa menetelmillä, jotka sisältyvät Berazosky « * et alin US-patenttiin 4 086 273, FR-patenttiin 1 519 829; ja Beilstein'iin, 4, 4. painos, 4. Supp. 1655 (1979).
35 Kaavan V N-(omega-aminoalkyyli)hiilivetyamideita voidaan valmistaa menetelmillä, joita on kuvattu Fazion 10 82395 US-patentissa 4 326 067, julkaisussa Acta Polon Pharm, 19, 277 (1962); ja Beilstein, 4, 4. painos, 3. täyd., 587 (1962).
Kaavan VI mukaisia omega-(hydrokarbyylioksi)alkyy-5 liamiineja voidaan valmistaa menetelmillä, joita on kuvattu GB-patentissa 869 409 ja Hobbsin US-patentissa 3397238.
Kaavan II mukaisia S-(omega-aminoalkyyli)hiilivety-tioaatteja voidaan valmistaa menetelmillä, joita ovat kuvanneet Gaye et ai., US-patentti 3 328 442; ja Beilstein 10 4, 4. painos, 4. täyd., 1657 (1979).
Kaavan VII mukaisia omega-aminoalkyylihydrokarbo-noaatteja voidaan valmistaa menetelmillä, joita on kuvattu julkaisuissa J. Am. Chem. Soc., 83, 4835 (1961); Beilstein 4, 4. painos, 4. täyd., 1413 (1979); ja Beilstein 15 4, 4. painos, 4. täyd., 1785 (1979).
Kaavan IV mukaisia N-(hydrokarbyyli)-alfa,omega-alkaanidiamiineia voidaan valmistaa alalla hyvin tunnetulla menetelmällä. Eräs esimerkki on menetelmä, jota kuvataan DD-patentissa 98 510.
20 Kokoojayhdistelmän komponentti (b) on orgaaninen yhdiste, joka sisältää vähintään neljä hiiliatomia ja yhden tai useampia monosulfidiyksiköitä, jossa sulfidiyksi-köiden rikkiatomit ovat sitoutuneet ei-aromaattisiin hii-'·· liatomeihin, so. alifaattisiin tai sykloalifaattisiin hii- \· 25 liatomeihin. Monosulfidiyksikkö tarkoittaa tässä yksikköä, jossa kukin rikkiatomi on sitoutunut kahteen vain ei-aro-maattisen osuuden hiiliatomiin, esimerkiksi kahteen vain hiilivetyosuuden hiiliatomiin. Hiilivety-yhdisteet voivat sisältää yhden tai useampia monosulfidiyksiköitä ja 30 sisältää sellaisia yhdisteitä, jotka ovat substituoituja hydroksyyli-, syaani-, halogeeni-, eetteri-, hydrokarbyy-·1 lioksi- ja hydrokarbyyli-tioeetteriosuuksiin.
| # Edullisiin orgaanisiin yhdisteisiin, jotka sisäl- :1 tävät monosulfidiyksiköitä, lukeutuvat ne, jotka vastaa- ” 35 vat kaavaa:
V ' R5-S-R6 IX
II
» n 82395 jossa R^ ja kumpikin on riippumattomasti hydrokarbyyli-radikaali tai hydrokarbyyliradikaali, joka on substituoitu yhdellä tai useammalla hydroksi-, syaani-, halogeeni-, eetteri-, hydrokarbyylioksi- tai hydrokarbyyli-tioeetteri-5 osuudella; jossa R^ ja R^ voivat yhdistyen muodostaa he-terosyklisen rengasrakenteen S:n kanssa; sillä edellytyksellä, että S on sitoutunut alifaattiseen tai sykloali-faattiseen hiiliatomiin; edelleen edellyttäen, että sulfi-diosuuden kokonaishiilipitoisuus on sellainen, että sulfi-10 diosuudella on riittävästi hydrofobista luonnetta, että se saa metallia sisältävät sulfidimineraalipartikkelit ajautumaan ilma/kupla-rajapinnalle.
Spesifiset R5- ja R6-ryhmät, joita edullisimmin käytetään tässä, riippuvat erilaisista tekijöistä, joi-15 hin lukeutuvat käytettävä komponentti (a), käsiteltävä malmi jne. Yleensä vaaditun hydrofobisen luonteen antamiseksi kaavan IX mukainen monosulfidiyhdiste sisältää vähintään neljä, edullisemmin kuusi ja edullisimmin kahdeksan hiiliatomia. Hiiliatomien maksimilukumäärä monosulfi-20 diyhdisteessä on edullisesti 20, edullisemmin 16 ja edullisimmin 12.
5 6
Edullisesti R ja R on riippumattomasti alifaat-tinen, sykloalifaattinen tai aralkyyliosuus, substituoima-ton tai substituoitu yhdellä tai useammalla hydroksi-, 25 syaani-, halogeeni-, -OR - tai -SR -osuudella, jolloin 7 5 6 R on hydrokarbyyliradikaali; R ja R voivat yhdistyen muodostaa heterosyklisen renkaan S:n kanssa. R^ ja R^ ovat edullisemmin alifaattinen tai sykloalifaattinen osuus, substituoimaton tai substituoitu yhdellä tai useammalla 30 syaani-, halogeeni-, hydroksi-, OR - tai SR -osuudella, jolloin R^ on hydrokarbyyliradikaali; jossa R^ ja R^ voivat yhdessä muodostaa heterosyklisen renkaan S:n kanssa.
Edullisemmassa toteutuksessa R^ ja R® eivät muodosta yh- 5 6 distyen heterosyklistä rengasta S:n kanssa ja R ja R 35 kumpikin on riippumattomasti alkyyli, alkenyyli, alkynyy-r‘ li, sykloalkyyli tai sykloalkenyyli, substituoimaton tai 12 82395 substituoitu yhdellä tai useammalla hydroksi-, halogeeni-, 7 7 7 syaani-, OR - tai SR -osuudella, jolloin R on alifaatti- nen tai sykloalifaattinen. Edullisimmassa toteutuksessa 5 6 R ja R eivät ole sama hiilivetyosuus, so. monosulfidi 7 5 on asymmetrinen. R on edullisesti alifattinen tai sykloalifaattinen. R7 on edullisemmin alkyyli, alkenyyli, syk-loalkyyli tai sykloalkenyyli. Edullisimmassa toteutuksessa R ja R6 ovat riippumattomasti alkyyli tai alkenyyli, edullisesti R~* on metyyli tai etyyli ja R^ on C^^-al-10 kyyli tai C^^-alkenyyliryhmä, esimerkiksi etyylioktyy-lisulfidi.
Esimerkkeihin syklisistä yhdisteistä, joita voidaan käyttää kaavan IX mukaisena monosulfidiyhdisteenä, sisältyvät seuraavat rakenteet: 15 (r8)2-<^P-<R8)2 ja 0 g 20 jossa R on riippumattomasti vety, aryyli, alkaryyli, aralkyyli, alkyyli, alkenyyli, alkynyyli, sykloalkyyli, 7 sykloalkenyyli, hydroksi, syaani, halogeeni, OR - tai 7 SR -ryhmä, jossa aryyli-, alkaryyli-, aralkyyli-, alkyyli-, alkenyyli-, alkynyyli-, sykloalkyyli-, sykloalkenyy- 25 liryhmä voi mahdollisesti olla substituoitu hydroksi-, 7 7 syaani-, halogeeni-, OR - tai SR -ryhmällä jne; jolloin 7 R on hydrokarbyyliryhmä, edullisesti alifaattinen tai sykloalifaattinen, edullisemmin alkyyli, alkenyyli, syk- 9 loalkyyli tai sykloalkenyyli; ja R on suora tai haaroit-30 tunut alkyleeni tai alkenyleeni tai alkynyleeni, substi- tuoimaton tai substituoitu hydroksi-, syaani-, halogeeni-, : 7.7 OR - tai SR -ryhmällä.
Edullinen yhdiste, joka on käyttökelpoinen komponenttina (b) tässä keksinnössä, vastaa kaavaa: 5 i3 82395
(R4>3-nC(H)n*S'C<H)n(R4)3-n tal (r8>2*C\',F2 X _ xa S
g jossa R on määritetty kuten aiemmin; 4 R on riippumattomasti hydrokarbyyli tai hydrokarbyyli, joka on substituoitu hydroksi-, syaani-, halogeeni-, eetteri-, hydrokarbyylioksi- tai hydrokarbyylitioeetteriosuu- 4 10 della; jolloin kaksi R -osuutta voi yhdessä muodostaa syklisen renkaan tai heterosyklisen renkaan rikkiatomin kanssa ; n on kokonaisluku 0, 1, 2 tai 3; sillä edellytyksellä, että kokoojan hiilivetyosuuden kokonaishiilipitoisuus on 15 sellainen, että kokoojalla on riittävästi hydrofobista luonnetta, että se saa metallia sisältävän sulfidimine-raalin tai sulfidisoidun metallia sisältävän oksidimine-raalin partikkelit ajautumaan ilma/kupla-rajapinnalle.
4
Edellä olevassa kaavassa R on edullisesti alifaat-20 tinen, sykloalifaattinen, aryyli, alkaryyli tai aralkyy- liryhmä, substituoimaton tai substituoitu syaani-, halo- *·’·’ 77 7 .·. . geeni-, hydroksi-, OR - tai SR -ryhmällä, jolloin R on 4 edellä määritetyn kaltainen. Edullisemmin R on alifaat-tinen tai sykloalifaattinen ryhmä, substituoimaton tai ' 25 substituoitu hydroksi-, syaani-, halogeeni-, alifaatti- : ** nen eetteri-, sykloalifaattinen eetteri-, alifaattinen tioeetteri- tai sykloalifaattinen tioeetteriryhmällä.
4
Vielä edullisemmin R on alkyyli-, alkenyyli-, sykloal-kyyli- tai sykloalkenyyliosuus. Edullisimmin yksi 30 -C (H) n (R41) 2_n on metyyli- tai etyyliryhmä ja toinen on : Cg_1^-alkyyli- tai Cg_^^-alkenyyliryhmä. Edullisesti n ;V: on 1, 2 tai 3 ja edullisimmin 2 tai 3.
Kaavan R^-S-R** edulliset hiilivetyä sisältävät monosulfidiyksiköt, joissa R^ ja R^ määritetään samoin 35 kuin yllä, valmistetaan normaaleilla alalla tunnetuilla n 82395 menetelmillä, esim. antamalla R^-H:n reagoida R^-SH:n kanssa, jossa R^ ja R^ määritellään samoin kuin yllä.
Esimerkkejä yhdisteistä, jotka kuuluvat tämän keksinnön laajuuteen, ovat metyylibutyylisulfidi, metyyli-5 pentyylisulfidi, metyyliheksyylisulfidi, metyyliheptyyli-sulfidi, metyylioktyylisulfidi, metyylinonyylisulfidi, metyylidekyylisulfidi, metyyliundekyylisulfidi, metyyli-dodekyylisulfidi, metyylisyklopentyylisulfidi, metyyli-sykloheksyylisulfidi, metyylisykloheptyylisulfidi, metyy-10 lisyklo-oktyylisulfidi, etyylibutyylisulfidi, etyylipen-tyylisulfidi, etyyliheksyylisulfidi, etyyliheptyylisulfi-di, etyylioktyylisulfidi, etyylinonyylisulfidi, etyylide-kyylisulfidi, etyyliundekyylisulfidi, etyylidodekyylisul-fidi, etyylisyklopentyylisulfidi, etyylisykloheksyylisul-15 fidi, etyylisykloheptyylisulfidi, etyylisyklo-oktyylisul-fidi, propyylibutyylisulfidi, propyylipentyylisulfidi, pro-pyyliheksyylisulfidi, propyyliheptyylisulfidi, propyyli-oktyylisulfidi, propyylinonyylisulfidi, propyylidekyyli-sulfidi, propyyliundekyylisulfidi, propyylidodekyylisul-20 fidi, propyylisyklopentyylisulfidi, propyylisykloheksyyli-sulfidi, propyylisykloheptyylisulfidi, propyylisyklo-ok-tyylisulfidi, dibutyylisulfidi, butyylipentyylisulfidi, butyyliheksyylisulfidi, butyyliheptyylisulfidi, butyyli-oktyylisulfidi, butyylinonyylisulfidi, butyylidekyylisul-25 fidi, butyyliundekyylisulfidi, butyylidodekyylisulfidi, butyylisyklopentyylisulfidi, butyylisykloheksyylisulfidi, butyylisykloheptyylisulfidi, butyylisyklo-oktyylisulfidi, dipentyylisulfidi, pentyyliheksyylisulfidi, pentyylihep-tyylisulfidi, pentyylioktyylisulfidi, pentyylinonyylisul-30 fidi, pentyylidekyylisulfidi, pentyyliundekyylisulfidi, pentyylidodekyylisulfidi, pentyylisyklopentyylisulfidi, pentyylisykloheksyylisulfidi, pentyylisykloheptyylisulfi-di, pentyylisyklo-oktyylisulfidi, diheksyylisulfidi, hek-' syyliheptyylisulfidi, heksyylioktyylisulfidi, heksyyli- 35 nonyylisulfidi, heksyylidekyylisulfidi, heksyyliundekyy-.*·. lisulfidi, heksyylidodekyylisulfidi, heksyylisyklopen-
II
15 82395 tyylisulfidi, heksyylisykloheksyylisulfidi, heksyylisyk-loheptyylisulfidi, heksyylisyklo-oktyylisulfidi, dihep-tyylisulfidi, heptyylioktyylisulfidi, heptyylinonyylisul-fidi, heptyylidekyylisulfidi, heptyyliundekyylisulfidi, 5 heptyylidodekyylisulfidi, heptyylisyklopentyylisulfidi, heptyylisykloheksyylisulfidi, heptyylisykloheptyylisulfi-di, heptyylisyklo-oktyylisulfidi, dioktyylisulfidi, ok-tyylinonyylisulfidi, oktyylidekyylisulfidi, oktyyliunde-kyylisulfidi, oktyylidodekyylisulfidi, oktyylisyklopen-10 tyylisulfidi, oktyylisykloheksyylisulfidi, oktyylisyklo-heptyylisulfidi, oktyylisyklo-oktyylisulfidi, dinonyyli-sulfidi, nonyylidekyylisulfidi, nonyyliundekyylisulfidi, nonyylidodekyylisulfidi, nonyylisyklopentyylisulfidi, no-nyylisykloheksyylisulfidi, nonyylisykloheptyylisulfidi, 15 nonyylisyklo-oktyylisulfidi, didekyylisulfidi, dekyyliun-dekyylisulfidi, dekyylidodekyylisulfidi, dekyylisyklopen-tyylisulfidi, dekyylisykloheksyylisulfidi, dekyylisyklo-heptyylisulfidi ja dekyylisyklo-oktyylisulfidi. Edullisempiin sulfideihin lukeutuvat metyyliheksyylisulfidi, me-20 tyyliheptyylisulfidi, metyylioktyylisulfidi, metyylinonyy-·.*. lisulfidi, metyylidekyylisulfidi, etyyliheksyylisulfidi, etyyliheptyylisulfidi, etyylioktyylisulfidi, etyylinonyy-·_ : lisulfidi, etyylidekyylisulfidi, dibutyylisulfidi, dipen- tyylisulfidi, diheksyylisulfidi, diheptyylisulfidi ja di-25 oktyylisulfidi.
Hiilivety tarkoittaa tässä orgaanista yhdistettä, joka sisältää hiili- ja vetyatomeja. Termi hiilivety sisältää seuraavat orgaaniset yhdisteet: alkaanit, alkeenit, alkyynit, sykloalkaanit, sykloalkeenit, sykloalkyynit, 30 aromaattiset aineet, alifaattiset ja sykloalifaattiset aralkaanit ja alkyyli-substituoidut aromaattiset yhdis-teet.
Alifaattinen tarkoittaa tässä suora- ja haaraket-- ‘ juisia ja tyydyttyneitä ja tyydyttymättömiä hiilivety-yh- 35 disteitä, se on alkaaneja, alkeeneja tai alkyynejä. Syk-· loalifaattinen tarkoittaa tässä tyydyttyneitä ja tyydyt- 16 82395 tymättömiä syklisiä hiilivetyjä, se on sykloalkeeneja ja sykloalkaaneja.
Sykloalkaani tarkoittaa alkaania, joka sisältää yhden, kaksi, kolme tai useampia syklisiä renkaita. Sykloal-5 keeni tarkoittaa mono-, di- ja polysyklisiä ryhmiä, jotka sisältävät yhden tai useampia kaksoissidoksia.
Hydrokarbyyli tarkoittaa tässäorgaanista radikaalia, joka sisältää hiili- ja vetyatomeja. Termi hydrokarbyyli sisältää seuraavat orgaaniset radikaalit: alkyyli, 10 alkenyyli, alkynyyli, sykloalkyyli, sykloalkenyyli, aryy-li, alifaattinen ja sykloalifaattinen aralkyyli ja alka-ryyli. Termi aryyli tarkoittaa tässä biaryyliä, bifenyy-liä, fenyyliä, naftyyliä, fenantrenyyliä, antrasenyyliä ja kahta aryyliryhmää, jotka on kytketty toisiinsa alky-15 leeniryhmäsillalla. Alkaryyli tarkoittaa tässä alkyyliä, alkenyyli- tai alkynyyli-substituoitua aryyli-substituent-tia, jossa aryyli on määritetty aiemmin. Aralkyyli tarkoittaa tässä alkyyliryhmää, jossa aryyli on kuten on määritetty aiemmin.
20 C^_20-alkyyli sisältää suora- ja haaraketjuiset me tyyli-, etyyli-, propyyli-, butyyli-, pentyyli-, heksyyli-, heptyyli-, oktyyli-, nonyyli-, dekyyli-, undekyyli-, do-dekyyli-, tridekyyli-, tetradekyyli-, pentadekyyli-, hek-sadekyyli-, heptadekyyli-, oktadekyyli-, nonadekyyli- ja 25 eikosyyliryhmät.
Halogeeni tarkoittaa tässä kloori-, bromi- tai jo-diryhmää.
Hydrokarbyleeni tarkoittaa tässä orgaanista radikaalia, joka sisältää hiili- ja vetyatomeja, joiden täytyy 30 olla kiinnittynyt typpiatomiin kaksoissidoksella. Termi hydrokarbyleeni sisältää seuraavat orgaaniset yhdisteet: alkenyyli, sykloalkenyyli ja aralkyleeni, jossa aryyli - - määritetään kuten aiemmin.
Heterosyklinen rengas tarkoittaa tässä sekä tyydyt-35 tyneitä että tyydyttymättömiä heterosyklisiä renkaita, mukaan lukien -N-syklisen renkaan. Heterosyklinen rengas 17 82395 voi sisältää yhden tai useampia N-, O- tai S-atomeja. Esimerkkejä sopivista heterosyklisistä renkaista ovat pyri-diini, pyratsoli, furaani, tiofeeni, indoli, bentsofuraa-ni, bentsotiofeeni, kinoliini, isokinoliini, kumariini, 5 karbatsoli, akridiini, imidatsoli, oksatsoli, tiatsoli, pyridatsiini, pyrimidiini, pyratsiini, puriini, etyleeni-imini, oksiraani, atsetidiini, oksetaani, tietaani, pyr-roli, pyrrolidiini, tetrahydrofuraani, isoksatsoli, pipe-ridiini, atsepiini ym.
10 Tämän keksinnön mukainen yhdistelmä valmistetaan käyttämällä riittäviä määriä komponenttia (a) ja komponenttia (b) tehokkaan kokoojan valmistamiseksi metallia sisältävien mineraalien kokoamiseen malmeista vaahdotusmene-telmällä. Kummankin komponentin määrät, joita käytetään 15 edullisimmin valmistettaessa yhdistelmä, vaihtelevat riippuen spesifisistä käytettävistä komponenteista (a) ja (b), käsiteltävästä kyseisestä malmista ja halutuista saantoja selektiivisyysasteista. Yhdistelmä käsittää edullisesti noin 10 - noin 90, edullisemmin 20 - 80 paino-% komponent-20 tia (a) ja noin 10 - noin 90, edullisemmin 20 - 80 paino-% ' komponenttia (b). Tämän keksinnön yhdistelmä käsittää vie lä edullisemmin noin 30 - noin 70 paino-% komponenttia (a) ja noin 30 - noin 70 paino-% komponenttia (b).
. Tämän keksinnön menetelmä on käyttökelpoinen metal- 25 lia sisältävien mineraalien talteenottamiseksi malmeista vaahdottamalla. Malmi tarkoittaa tässä materiaalia sel-laisena kuin sitä otetaan maaperästä ja se sisältää haluttuja metallia sisältäviä mineraaleja seoksena sivukiven kanssa. Sivukiva tarkoittaa tässä sitä osaa aineesta, jol-30 la on vähäistä arvoa tai ei ollenkaan arvoa ja joka on erotettava halutuista metallia sisältävistä mineraaleista.
Tämän keksinnön kokoojayhdistelmää käytetään edul-._· lisesti metallia sisältävien mineraalien talteenotossa vaahdotusprosessilla. Edullisemmassa tämän keksinnön to-35 teutuksessa otetaan talteen mineraaleja, jotka sisältävät kuparia, nikkeliä, lyijyä, sinkkiä tai molybdeeniä.
is 82395
Edullisemmassa toteutuksessa otetaan talteen kuparia sisältäviä mineraaleja. Edullisia metallia sisältäviä sul-fidimineraaleja ovat myös ne, joilla on korkea luonnollinen hydrofobisuus hapettamattomassa tilassa. Termi "hydro-5 fobisuus hapettamattomassa tilassa" tarkoittaa juuri jauhettua mineraalia tai mineraalia, jolla on tuore pinta, joka osoittaa pyrkimystä vaahtoutua kokoojaa lisäämättä.
Malmeihin, joihin nämä yhdisteet ovat käyttökelpoisia, kuuluvat sulfidimineraalimalmit, jotka sisältävät 10 kuparia, sinkkiä, molybdeeniä, kobolttia, nikkeliä, lyijyä, arseenia, hopeaa, kromia, kultaa, platinaa, uraania ja niiden seoksia. Esimerkkejä metallia sisältävistä sulfidi-mineraaleista, joita voidaan konsentroida vaahdotuksella käyttäen tämän keksinnön menetelmää, ovat kuparia sisältä-15 vät mineraalit, kuten esimerkiksi kovelliitti (CuS), kal-kosiitti (Cu2S), kalkopyriitti (CuFeS2>, valleriitti (Cu2Fe^S^ tai Du^Fe^S^), borniitti (Cu^FeS^), kubaniitti (Cu^Fe^S,-) , enargiitti /Cu^ (As-^Sb) S^7 , tetraedriitti (Cu2SbS2) , tennantiitti (Cu^As^S^) , bronkantiitti 20 /Cu^ (OH) gSO^J , antleriitti /"Cu^SO^ (OH) , famatiniitti ^Cu-j (SbAd) S4J ja bournoniitti (PbCuSbS^) ? lyijyä sisältä-:'· vät mineraalit, kuten esimerkiksi lyijyhohde (PbS) ; an- timonia sisältävät mineraalit, kuten esimerkiksi stabniit-ti (Sb^^) ; sinkkiä sisältävät mineraalit, kuten esimer-25 kiksi sinkkivälke (ZnS); hopeaa sisältävät mineraalit, kuten esimerkiksi stefaniitti (Ag^SbS^) ja argentiitti (Ag2S); kromia sisältävät mineraalit, kuten esimerkiksi daubreeliitti (FeSCrS^); nikkeliä sisältävät mineraalit, kuten esimerkiksi pentlandiitti Z*(FeNi) gSg7; molybdeeniä 30 sisältävät mineraalit, kuten esimerkiksi molybdeniitti (MoS2); platinaa ja palladiumia sisältävät mineraalit, kuten esimerkiksi kooperiitti /PtiAbS)^. Edullisiin metal-··’ lia sisältäviin sulfidimineraaleihin lukeutuvat molybde- .. niitti (MoS2), kalkopyriitti (CuFeS2), lyijyhohde (PbS), 35 sinkkivälke (ZnS) , borniitti (Cu^FeS^) ja pentlandiitti li* /'(FeNi^S^.
i9 82395
Sulfidisoidut metallia sisältävät oksidimineraa-lit ovat mineraaleja, joita käsitellään sulfidisointike-mikaalilla sulfidimineraalin luonteenpiirteiden antamiseksi tällaisille mineraaleille ja näin mineraalit voidaan 5 ottaa talteen vaahdotuksessa käyttämällä kokoojia, jotka keräävät sulfidimineraaleja. Sulfinisointi johtaa oksidi-mineraaleihin, joilla on sulfidimineraalin luonteenpiirteet. Oksidimineraalit sulfidisoidaan kosketuksella yhdisteiden kanssa, jotka reagoivat mineraalien kanssa rikki-10 sidoksen tai affiniteetin muodostamiseksi. Tällaiset menetelmät ovat alalla hyvin tunnettuja. Tällaisia yhdisteitä ovat natriumvetysulfidi, rikkihappo ja vastaavat rikkiä sisältävät suolat, kuten natriumsulfidi.
Sulfidisoituihin metallia sisältäviin oksidimine-15 raaleihin ja oksidimineraaleihin, joille tämä menetelmä on käyttökelpoinen, lukeutuvat oksidimineraalit, jotka sisältävät kuparia, alumiinia, rautaa, titaania, magnesiumia, kromia, volfrämiä, molybdeeniä, mangaania, tinaa, uraania ja niiden seoksia. Esimerkkeihin metallia 20 sisältävistä oksidimineraaleista, joita voidaan konsentroida vaahdotuksella käyttämällä tämän keksinnön menetelmää, sisältyvät kuparia sisältävät mineraalit, kuten ·/ kupriitti (Cu20), tenoriitti (CuO), malakiitti /Cu2(OH)2~ CO37 , atsuriitti /"Cu^ (OH) 2 (CO^) ^ , atakamiitti ZCu2Cl-25 (OH)yj, krysokolla (CuSiO^); alumiinia sisältävät mineraalit, kuten korundum, sinkkiä sisältävät mineraalit, kuten sinkiitti (ZnO) ja smitsoniitti (ZnCO^); volfrämiä sisältävät mineraalit, kuten volframiitti /'(FejMniWO^; nikkeliä sisältävät mineraalit, kuten bunseniitti (NiO); 30 molybdeeniä sisältävät mineraalit, kuten wulfeniitti (PbMoO^) ja powelliitti (CaMoO^); rautaa sisältävät mineraalit, kuten hematiitti ja magnetiitti; kromia sisäl-tävät mineraalit, kuten kromiitti (FeOCr^^) ; rautaa ja titaania sisältävät malmit, kuten ilmeniitti, magnesiumia 35 ja alumiinia sisältävät mineraalit, kuten spinelli; rauta-kromia sisältävät mineraalit, kuten kromiitti, titaania 20 82395 sisältävät mineraalit, kuten rutiili; mangaania sisältävät mineraalit, kuten pyrolusiitti; tinaa sisältävät mineraalit, kuten kassiteriitti; ja uraania sisältävät mineraalit, kuten uraniitti; ja uraania sisältävät mineraalit, 5 kuten esimerkiksi uraanipikivälke /*U2®5^U3°8^ 3a 9unm^'t“ ti (U03nH20).
Muihin metallia sisältäviin mineraaleihin, joihin tämä menetelmä on käyttökelpoinen, lukeutuvat kultaa sisältävät mineraalit, kuten sulvaniitti (AuAgTe2) ja kala-10 veriitti (AuTe); platinaa ja palladiumia sisältävät mineraalit, kuten sperryliitti (PtAs2); ja hopeaa sisältävät mineraalit, kuten hessiitti (AgTe2). Näihin sisältyvät myös metallit, jotka esiintyvät metallitilassa, esim. kulta, hopea ja kupari.
15 Tämän keksinnön mukaisia kokoojayhdistelmiä voi daan käyttää missä tahansa konsentraatiossa, jolla saadaan haluttu saanto haluttuja mineraaleja. Erityisesti käytettävä konsentraatio riippuu kyseisistä talteenotet-tavista mineraaleista, vaahdotusprosessiin otettavan mal-20 min laadusta, talteenotettavien mineraalien halutusta : laadusta ja kyseisestä talteenotettavasta mineraalista.
Edullisesti tämän keksinnön kokoojayhdistelmää käytetään konsentraatioina 5 g:sta 100 g:aan per tonni malmia, edullisemmin noin 10 - 200 g kokoojaa malmitonnia kohti, joka 25 tuodaan vaahdotukseen. Yleensä optimaalisen synergisti-sen käyttäytymisen saavuttamiseksi on edullisinta aloittaa alhaisilla annostasoilla ja kasvattaa annostasoa, kunnes saavutetaan haluttu vaikutus. Synergismi määritetään tässä sellaiseksi, että kahden tai useamman komponen-30 tin seoksen mitattu tulos ylittää kunkin komponentin keskimääräiset punnitut tulokset yksin käytettynä. Termi ilmaisee myös, että tuloksia verrataan olosuhteissa, joissa käytetyn kokoojan kokonaispaino on sama kullakin kokeella.
35 Tämän keksinnön mukaisen vaahdotusmenetelmän aika na vaahdotusaineiden käyttö on edullista. Vaahdotusaineet 21 82395 ovat alalla hyvin tunnettuja ja niihin viitataan tämän keksinnön tarkoituksessa. Mikä tahansa vaahdotusaine, joka johtaa haluttua metallia sisältävän mineraalin talteenottoon, on sopiva. Tässä keksinnössä käyttökelpoisiin vaah-5 dotusaineisiin lukeutuvat mitkä hyvänsä alalla tunnetut vaahdotusaineet, jotka antavat haluttua mienraalia. Esimerkkeihin tällaisista vaahdotusaineista lukeutuvat C5_g-alkoholit, mäntyöljyt, kresolit, polypropyleenigly-kolien C^_^-alkyylieetterit, polypropeeniglykolien dihyd-10 roksylaatit, glykolit, rasvahapot, saippuat, alkyyliaryy-lisulfonaatit jne. Edelleen voidaan käyttää näiden vaah-dotusaineiden seoksia. Mitä tahansa vaahdotusaineita, jotka ovat sopivia malmien hyödyntämiseen vaahdotuksella, voidaan käyttää tässä keksinnössä.
15 Lisäksi tämän keksinnön menetelmässä katsotaan, että kokoojayhdistelmää, joka muodostaa tämän keksinnön yhdistelmän, voidaan käyttää seoksina muiden alalla hyvin tunnettujen kokoojien kanssa.
Tämän keksinnön kokoojayhdistelmää voidaan käyttää 20 alalla tunnettujen muiden kokoojien kanssa, joita on sel-lainen määrä, että saadaan halutun mineralain haluttu saanto. Esimerkkejä tällaisista muista kokoojista, jotka ovat käyttökelpoisia tässä keksinnössä, ovat dialkyyli-tioureat, alkyyli-, dialkyyli- ja trialkyyli-tiokarbo-25 naatit, alkyyli- ja dialkyyli-tionokarbamaatit, monoalkyy-·,· liditiofosfaatit, dialkyyli- ja diaryyliditiofosfaatit, dialkyyli- ja diaryylitiofosfonyylikloridit, dialkyyli-ja diaryyliditiofosfonaatit, alkyylimerkaptaanit, ksanto-geeniformaatit, merkaptobentsotiatsolit, rasvahapot ja 30 rasvahappojen suolat, alkyylirikkihapot ja niiden suolat, alkyyli- ja alkaryylisulfonihapot ja niiden suolat, al-‘ kyylifosforihapot ja niiden suolat, alkyyli- ja aryyli- .*: fosforihapot ja niiden suolat, sulfosukkinaatit, sulfo- .···. sikkinamaatit, primaariset amiinit, sekundaariset amii- "** 35 nit, tertiaariset amiinit, kvaternaariset ammoniumsuo- 22 8 2 3 9 5 lat, alkyylipyridiinisuolat, guanidiini ja alkyyli-propy-leenidiamiinit.
Spesifiset toteutukset
Seuraavat esimerkit ovat mukana vain kuvaustarkoi-5 tuksissa eikä niiden katsota rajoittavan keksinnön laajuutta. Ellei ole toisin mainittu, kaikki osat ja fraktiot ovat painoa kohti.
Esimerkeissä kuvattujen vaahdotusprosessien toimintaa esitetään antamalla fraktionaalinen talteenotettu mää-10 rä spesifioituna aikana.
Esimerkki 1
Kupar i/molybdeenimaImin vaahdotus
Valmistettiin sarja pusseja (näytteet nro 1 - 8), jotka sisälsivät 1 200 g homogeenista kupari/molybdeeni-15 malmia, joka sisälsi kalkopyriitti- ja molybdeniittimine-raaleja Länsi-Kanadasta. Kussakin pussissa oleva malmi jauhettiin käyttämällä 800 ml vesijohtovettä, 14 minuuttia kuulamyllyssä, jossa oli sekoitettu kuulakuorma, jolloin saatiin noin 13 %:n plus 100 meshin jauhatus. Saatu massa 20 siirrettiin Agitar 1 500 ml vaahdotuskennoon, jossa oli automaattinen vaahdonpoistolasta. Kunkin lietteen pH säädettiin 10,2:ksi kalkilla. Muita pH-säätöjä ei enää tehty testin aikana. Käytettiin normaalia metyyli-isobutyylikar-binoli (MIBC)-vaahdotusainetta ja taulukossa I esitettyjä 25 kokoojia tai kokoojakombinaatioita kuparin ja molybdeenin vaahdottamiseksi käyttämällä nelivaiheista esivaahdotus-kaaviota, joka on esitetty alla.
Vaihe 1: kokoojaa - 0,0042 kg/tn* MIBC - 0,015 kg/tn** 30 - valmennus - 1 min - vaahdotus - konsentraatin keruu 1 min
Vaihe 2: kokoojaa - 0,0021 kg/tn* MIBC - 0,005 kg/tn** - valmennus - 0,5 min • 35 - vaahdotus - konsentraatin keruu 1,5 min li 23 82395
Vaihe 3: kokoojaa - 0,0016 kg/tn* MIBC - 0,005 kg/tn** - valmennus - 0,5 min - vaahdotus - konsentraatin keruu 2,0 min 5 Vaihe 4: kokoojaa - 0,0033 kg/tn* MIBC - 0,005 kg/tn** - valmennus - 0,5 min - vaahdotus - konsentraatin keruu 2,5 min * kg kokoojaa tai kokoojayhdistelmää käsiteltävää malmiton- 10 nia kohti **kg vaahdotusainetta käsiteltävää malmitonnia kohti
Vaahdotustestin tulokset on vedetty yhteen taulukossa I.
Taulukko I
15 , Cu Möly Cu , Möly
Ajo nro Kokooja1 R-72 R-72 laatu1 laatu 1* A 0,688 0,682 0,063 0,00233 2* B 0,770 0,713 0,028 0,00125 3* C 0,710 0,691 0,093 0,00325 20 4* D 0,699 0,697 0,107 0,00386 Ϋ 5 C/A 0,766 0,768 0,052 0,00157 :.V 6 C/B 0,732 0,750 0,081 0,00275 7 D/A 0,759 0,764 0,050 0,00170 8 D/B 0,743 0,755 0,091 0,00316 25 *Ei tämän keksinnön esimerkki lA = CgH.-SfCH-J-NW 2R-7 on kokeellinen fraktio- A ™ “ saanto seitsemän minuutin kuluttua ... 30 o : : n /cc2h5 '·* lB s 3Luokka on spesifioidun -I.‘ ® metallin fraktionaalinen *.* ' sisältö kokonaispainona .'** vaahdossa kerättynä
35 H
1C = C,H, --C-CH-, *: 6 13 \/ 2 s : l° = C6H13-S-CH3 24 82395
Suoritettaessa vaahdotustestausta näytteillä nro 1-8, kokoojayhdistelmä käsittää 50 paino-% kumpaakin kokoojaa.
Taulukon I Cu R-7 arvoon liittyvä tilastollisen virheen 95 %:n luotettavuusraja on t 0,010. Näin ollen 5 esimerkiksi kokoojaan A liittyvät taulukon I Cu R-7 -määrien tilastollinen alue on 0,688 t 0,010 tai 0,678 -0,698.
Tilastollinen virhe, joka liittyy Mo R-7 -arvoihin taulukossa I, on ί 0,015.
10 Cu- ja Mo-saannot seitsemän minuutin kohdalla tä män keksinnön mukaisilla kokoojaseoksilla ovat yhtä hyviä tai parempia kuin seitsemän minuutin saannot, joita voitaisiin odottaa punnitulta keskivaikutukselta komponenteilla yksin käytettyinä? synergismiä on tapahtunut.
15 Esimerkki 2
Cu/Ni-malmin vaahdotus
Sarja -10 mesh malminäytteitä Itä-Kanadasta jaettiin 900 g näytteiksi. Malmi sisälsi kalkopyriitti-, pentlandiitti- ja pyrroliittimineraaleja. Kaikki testit 20 suoritettiin käyttämällä Agitair 1 500 ml kennoa, jota operoitiin nopeudella 900 kierr./min ja ilmavirtauksella 9,0 1/min. Ennen vaahdotusta kutakin näytettä jauhettiin tankomyllyssä 1 080 kierrosta. Ennen jauhatusta lisättiin 600 ml vettä sekä riittävästi kalkkia pH:n säätämiseksi 25 lietteessä 9,2:ksi. Jauhatuksen jälkeen malmin partikkelikoko oli alle 200 mesh/75 ^um. Tankomyllyn sisältö tyhjennettiin vaahdotuskennoon ja pH säädettiin 9,2:ksi (käyttämällä joko kalkkia tai rikkihappoa).
Suoritettiin monimutkainen yhdeksänvaiheinen vaah-30 dotusjakso. Ensimmäisiä neljää vaahdotusta nimitetään esi-vaahdotukseksi ja vaiheita viidestä yhdeksään puhdistus-vaahdotukseksi. Vaiheen 4 jälkeen lisättiin rikkihappoa pH:n säätämiseksi 9,2:ksi; CuSO^ lisättiin vaiheeseen 5 ja vaiheeseen 7 (0,015 kg/tn). Käytetty vaahdotusaine oli 35 D0WFR0THR 250.
Vaahdotusaineen ja kokoojan lisäysmäärät on esi-' tetty taulukossa IIA.
25 82395 Ή
fO
tn 3 — •PC ;
% g HtNNtNNNNNtN
x: ^ to ra rd > λ; o —
LO c oj +J
05 O' k a:
ΕΠ'" C4 MHH
O r-t OOOOOO
««ooooooo g c o oooooo o c Ω (0
< :H
H <β H tn 0 cc •j* c-H ΟΐΛΐΛΐΛΐΛΐΛΐΛΐΛΐΛ 3 g~ hVooooooo 1—1 Jo 3 ^ 5 to te !H > * tn
O
c C 0ΒΝ0ΒΨΝΌ>Ό>
tU tNr-tOOPOOOO
— ooooooooo cc top ooooooooo n \ O O' O M M — O 1
« I
<u ^ «-tojcorfioor-aoO' to > 26 8 2 3 9 5 Näytteet kuivattiin, punnittiin ja metallitestit suoritettiin. Normaaleja massatasapainokaavoja käytettiin laskettaessa saantoja ja luokkia. Tulokset on vedetty yhteen taulukossa IIB.
li 27 82395
H
μ μ
•H
•H (Μ i—I C** CO CO ^ · οι σ' ui m λ μ os m <n m S3 53 >70 0 0 ti ti λ o o T3 Ό Λ X! ftJ id (O id id
> > (O
_ _ _ , ·η m -n " 2 ® ^ in p o > ; J o> -μ o — « Λί Z I ·*- ·“ * ·γΗ o OS O O O rö T3 Ai
P -C
-μ p c
-μ O, -H
P — Ai Ι-H id O <Π O 3 nj (ö f4 m en e" m P o.
•h pv r»· m o -μ e 2 i - - « e -μ p
2 0 0 0 -H p X
-Ρ r—l P P <#> p λ; i e o •h e e
«n o Ή o ε -H -H
m r* co r- _ +i S
M 3 i—t O' o o e 3 H O I — — *- :(C p
2 0 0 0 ECO
Π φ *H LH
S e E ^ 3 +j o •S -h r-~ m
Zi O ή
. . p in C
V: *o o e . m . n 2 0 ^ NvOinvO -H .2 C id
Sf^ O O O £ e rt S
.'-· u ‘ ___ a- ia id tn . . 2000 μ ia in id
Jrt OJ tn -n
Hj 6 CO
* -h C O O
. -f* m a) e λ; * U O C -H o * · A a . . *H r-1 ^ o* y e ^ ιβ i
_ E :θ id id M
2L * e ^ e .. 5? . J'* e e o ia e 2 Ä -H o -H -n S _ tn -H -μ
rX + S ν' M jJ M I
O o as <5 λ; « < ^ < 2 < m <ΰ u W CJ μ 4-i en (Λ e Ή ro iH O' :id e SS ECO ia vO <· :ta O tn u o -μ r* in O P „ m ψ Γ" I-* o : ; 'Γ15l h n n- i i n i i -ro
• < e· W 2 2 <C
* 2 *· OJ ro v 28 82 395 Tässä esimerkissä alhaisimmat mahdolliset pyrro-tiittisaannot ja korkeimmat Cu- ja Ni-saannot seitsemän minuutin kuluttua ovat tärkeitä, koska tässä aikakohdassa tapahtuu paljon rikkiä sisältävän mineraalin päävaimentu-5 minen. 17 minuutin kuluttua Cu- ja Ni-saannot ovat korkeimmat mahdolliset käytettäessä normaalia vaahdotuslo-giikkaa. Cu-saannot lähestyivät kuitenkin teoreettista rajaa 1,0 sekä 7 että 17 minuutin kohdalla ja näin ollen tilastollisesti merkittävät vertailut eivät olleet mahdol-10 lisiä.
Ni-saanto seitsemän minuutin kuluttua käyttämällä tämän keksinnön kokoojaseosta antoi selkeästi korkean määrän ja alhaisen pyrrotiittimäärän. Myös Ni-saanto 17 minuutin kohdalla tämän keksinnön mukaisella seoksella on 15 korkea. Ni R-7:n liittyvän tilastollisen virheen 95 %:n luotettavuustaso on ί 0,015 ja R-17 kohdalla t 0,006; pyrrotiitti kohdalla R-7 on t 0,012. Ni-saanto osoittaa, että synergismiä on tapahtunut sekä saatiin haluttu pyrro-tiitin alhaisempi saanto.
20 Esimerkki 3
Kompleksisen Pb/An/Cu/Ag-malmin vaahdotus
Sarja yhteneväisiä 1 000 g näytteitä kompleksista Pb/Zn/Cu/Ag-malmia Keski-Kanasta valmistettiin. Malmi sisälsi lyijyhohdetta, sinkkivälkettä, kalkopyriitti- ja 25 argeniitti-mineraaleja. Kullakin vaahdotuksella näyte pantiin tankomyllyyn ja sen kanssa 500 ml vesijohtovettä ja 7,5 ml SC^-liuosta. Kuuden ja puolen minuutin jauhatus-aikaa käytettiin syötteen preparoimiseksi sellaiseksi, että 90 %:lla malmista partikkelikoko oli alle 200 mesh 30 (75 yum). Jauhamisen jälkeen sisältö siirrettiin kennoon, jossa oli automaattinen lasta vaahdon poistamiseksi ja kenno kiinnitettiin normaaliin Denver-vaahdotusmekanis-miin.
Sitten suoritettiin kaksivaiheinen vaahdotus -35 vaihe I oli kupari/lyijy/hopea-esivaahdotus ja vaihe II oli sinkki-esivaahdotus. Vaiheen I vaahdotuksen aloitta- li 29 82395 miseksi lisättiin 1,5 g/kg ^200^ (pH 9-9,5) ja sen jälkeen lisättiin kokooja(t). Sitten massaa valmennettiin viisi minuuttia ilman ja sekoituksen avulla. Tätä seurasi kahden minuutin valmennus vain sekoittamalla. Sitten li-5 sättiin metyyli-isobutyylikarbinoli-vaahdotusainetta (MIBC) (normaaliannos 0,015 ml/kg). Konsentraattia koottiin viisi minuuttia vaahdotuksesta ja nimitettiin kupari/lyijy-esi-konsentraatiksi.
Vaiheen II vaahdotuksessa lisättiin vaiheen I ken-10 non jätteisiin 0,5 kg/tn CuSO^. Sitten pH säädettiin 10,5:ksi lisäämällä kalkkia. Tätä seurasi viiden minuutin valmennusjakso vain sekoittamalla. Sitten pH tarkistettiin ja säädettiin takaisin 10,5:ksi kalkilla. Tässä kohdassa lisättiin kokooj(i)a ja sen jälkeen seurasi vii-15 den minuutin valmennusjakso vain sekoittamalla. Sitten lisättiin metyyli-isobutyylikarbinoli-vaahdotusainetta (MIBC) (normaaliannos 0,020 ml/kg). Konsentraattia kerättiin viisi minuuttia ja nimitettiin sinkki-esikonsentraa-tiksi.
20 Konsentraattinäytteet kuivattiin, punnittiin ja sopivat näytteet preparoitiin kokeessa käyttämällä rönt-gentekniikkaa. Käyttämällä koetietoja laskettiin fraktio-naaliset saannot käyttämällä normaaleja massatasapaino-kaavoja. Tulokset on vedetty yhteen taulukossa III.
30 82395
4* ι-4 r-t CO r- H iO
m r- 1-4 o 1-4 in m C in IN Γ-· es C- <N Γ- <N Γ- N I *· - -- s. -- — — — os o o Q o o ooo
004*0 tS 4* 03 ® O
4* H o 00 r- O N rt Λ m c^r-400 o r- rn r- h I *· #*- «te ^ a o o o o o ooo
O f-ι 4* es in CS O (N
- nm 4* n 4f m m 3 m o o ö o ö o <j> o y I » «te ^ ^ «> ^ ^ o: o o o o o ooo • id 3
-P
-P
h r- n I** o o o es 3 e-. o co in. o io n oo .h σηη co o oo o oo oaoo 3 <i·»— — — — — x es o o o o o ooo o
•H
P
3 3
Hl C
H S m in m m m m m in oi — — — — e I en o en o σ> ooo O ^ H ^ - g . . M Ό
* - 3 ’H
. * . * rH — Ή ..3^ > : : <d
*_ ^mmoomoo o m o o h o R
*- ! ·. κ «. te «> *- #ri es m m 4* o o m e*» o m es .h , b tn h n es es h h es £ £
: o + + + + SS
g ε '5 (d e **· · -h a:
•H H β • C >1-W
• · | ·Η «H i-H
0 M -H -P Π3
Π Λί fi <D fO
j* < < < flQ < β < U S U < fl h 5—3
0<d + + + ' + aj-HOO
M -ΓΛ S H -rl ·Ρ
-H >,-P -P
tn · >i-h | 0) -H +j H (d
•H — Ό <U >1 P
0) in C -H — >4>P
0) 3 O h o tn
— -P JO δ Λ Λ CHH^C
o S fe 04 0«33-pa)a)
Q)O\ \ G S. G \ -Htn-HjCC
Λ Λ 3 G 3 N 3 N 3 e <n -n Ή ·— -H
•HrdON O O CJ N ·* ·-< >1 * ^ n ie , <u >i >itN h > > . , li ! 1_I λ: >,cn i (u I_ I 1 J '---' tn M -h T3 ' e .* Q) h o ad φ Λ >t-P E x: ~ >ι
*. :.t ·Η I +) C
^ ^ +JflN J) O
op rp es n ^ . . -n h ‘n i i i m < e w 1 1 , 4« < CO CJ as 3i 82395
Cu/Pb-vaahdotuksen (vaihe I) viiden minuutin tal-teenottotietojen tilastollisen virheen 95 %:n luotetta-vuustasot ovat Agslle t 0,01; Cu:lle t 0,01 ja Pb:lle ί 0,02. Ajot 1 ja 4 edustavat testejä, joissa kussakin 5 vaiheessa käytettiin yksittäisiä komponentteja.
Ajon 2 vaiheessa I tämän keksinnön mukaisen kahden komponentin seoksen lisäys pienempänä annoksena (24 % vähemmän) verrattuna ajon 1 vaiheen I yhden komponentin kokoojaan antoi hiukan suuremman Ag- ja Cu-saannon ja merkit-10 tävästi suuremman Pb-saannon.
Samalla tavalla ajon 3 vaiheen I tämän keksinnön kokoojaseokset verrattuina joko ajon 1 tai 4 vaiheeseen I antoivat korkeamman Ag-saannon, hiukan korkeamman Cu-saannon ja paljon korkeamman Pb-saannon. Huomaa, että Ag, 15 Cu tai Pb, jota ei saatu talteen vaiheessa I, menetetään prosessissa.
Vaiheiden I ja II Zn-kokonaissaannot kaikissa neljässä taulukon III saannossa ajossa on niin lähellä 1,0 (teoreettinen raja), että tilastolliset vertailut eivät 20 päde.
Claims (17)
1. Kokoojayhdi s telinä metallipi toisten mineraalien vaahdotukseen, tunnettu siitä, että se käsittää 5 (a) yhdisteen, jonka kaava on: R1-X- (R ),,-0 I jossa Q on -N(R2)a(H)b, jossa a + b « 2,
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen kokoojayhdistel-mä, tunnettu siitä, että R1 ja R2 tarkoittavat toi- 20 sistaan riippumatta C^^-hydrokarbyyliradikaalia, joka voi olla substituoitu yhdellä tai useammalla hydroksi-, amino-, fosfonyyli-, alkoksi-, imino-, karbamyyli-, karbonyy- li-, tiokarbonyyli-, syano-, karboksyyli-, hydrokarbyyli-tio, hydrokarbyylioksi-, hydrokarbyyliamino- tai hydrokar-25 byyli-iminoryhmällä.
3. Patenttivaatimuksen 2 mukainen kokooja, tunnettu siitä, että yhdisteen (a) kaava on: R1-X-(CH9>_NfR2) 30. nj a Ia (H)b jossa R1 on C2_14-hydrokarbyyliradikaali, joka voi olla . . 35 substituoitu yhdellä tai useammalla hydroksi-, amino-, fosfonyyli- tai alkoksiryhmällä; R2 on C1.6-alkyyli- tai 34 82395 C^-alkyylikarbonyyliryhmä, jotka voivat olla substituoidut amino-, hydroksi- tai fosfonyyliryhmällä; a on 0 tai 1 ja b on 1 tai 2 ja a + b * 2.
4. Patenttivaatimuksen 3 mukainen yhdistelmä, 5 tunnettu siitä, että n on 2 tai 3.
5 H -ο- Ι OH 10 R1 on C2_l4-hydrokarbyyli; R2 on Cx_6-alkyyli tai Cx_6-alkyyli-karbonyyli; R3 on vety tai C1.14-hydrokarbyyli; R5 ja R6 toisistaan riippumatta tarkoittavat alkyyli- tai alkenyyli-ryhmää ja hiiliatomien summa (R5 + Re):ssa on 6 - 16; a on 15 kokonaisluku 0 tai 1; b on kokonaisluku 1 tai 2; ja n on kokonaisluku 1-4.
5. Patenttivaatimuksen 3 mukainen yhdistelmä, tunnettu siitä, että komponentti (a) on omega-(hydrokarbyylitio)alkyyliamiini; S-(omega-aminoalkyyli)-hiilivetytioaatti;N-(hydrokarbyyli)-alfa,omega-alkaanidi- 10 amiini; (omega-aminoalkyyli)hiilivetyamidi; omega-(hydro-karbyylioksi)alkyyliamiini; omega-aminoalkyyli-hydrokar-bonaatti; omega-(hydrokarbyylitio)alkyyliamidi tai niiden seos.
6. Patenttivaatimuksen 1 mukainen yhdistelmä, 15 tunnettu siitä, että R5 ja R6 tarkoittavat toisistaan riippumatta alifaattista, sykloalifaattista tai aral-kyyliryhmää, jotka voivat olla substituoidut yhdellä tai useammalla hydroksi-, syano-, halogeeni-, OR7- tai SR7-radikaalilla, R7 on hydrokarbyyliradikaali ja R5 ja R6 voi- 20 vat yhdessä muodostaa heterosyklisen renkaan S:n kanssa.
7. Patenttivaatimuksen 6 mukainen yhdistelmä, tunnettu siitä, että sulfidiyhdisteen kokonaishii-lipitoisuus on 4 - 20 hiiliatomia.
8. Patenttivaatimuksen 7 mukainen yhdistelmä, ' 25 tunnettu siitä, että R5 ja R6 tarkoittavat toisis taan riippumatta alkyyli-, alkenyyli-, alkynyyli-, syklo-alkyyli- tai sykloalkenyyliradikaalia, jotka voivat olla substituoidut yhdellä tai useammalla hydroksi-, syano-, halogeeni-, OR7- tai SR7-radikaalilla; R7 on alifaattinen 30 tai sykloalifaattinen ryhmä; ja R5 ja R6 eivät yhdessä muodosta heterosyklistä rengasrakennetta.
9. Patenttivaatimuksen 5 mukainen yhdistelmä, tunnettu siitä, että se käsittää (a) noin 10 - 90 paino-% omega-(hydrokarbyylitio)-35 alkyyliamiinia, S-(omega-aminoalkyyli)hiilivetytioaattia, 35 82395 N-(hydrokarbyyli)-alfa,omega-alkaanidiamiinia, (omega-aminoalkyyli)hiillvetyamidia/ omega-(hydrokarbyyIloksi)-alkyyliamiinia, omega-aminoalkyyli-hydrokarbonoaattia, omega-(hydrokarbyylitio)alkyyliamidia tai niiden seosta; 5 ja (b) noin 10 - 90 paino-% sulfidiyhdistettä, jonka kaava on H (R4>3-nC<H>n-S-C(H)n(R4>3-n tai <R8>2-C-CH2 10 s X Xa jossa substituentit R4 toisistaan riippumatta tarkoittavat hydrokarbyyliryhmää, joka voi olla substituoitu hyd-15 roksi-, syano-, halogeeni-, eetteri-, hydrokarbyylioksi- tai hydrokarbyylitioeetteriradikaalilla, tai kaksi R4-subs-tituenttia voivat yhdessä muodostaa syklisen renkaan tai heterosyklisen renkaan rikkiatomin kanssa; ja n on kokonaisluku 0, 1, 2 tai 3; ja substituentit R8 toisistaan 20 riippumatta tarkoittavat vety-, aryyli-, alkaryyli-, aral-kyyli-, alkyyli-, alkenyyli-, alkynyyli-, sykloalkyyli-, sykloalkenyyli-, hydroksi-, syano-, halogeeni-, OR7- tai SR7-radikaalia, jossa aryyli-, alkaryyli-, aralkyyli-, alkyyli-, alkenyyli-, alkynyyli-, sykloalkyyli-, sykloalke-25 nyyliryhmä voi olla substituoitu hydroksi-, syano-, halogeeni-, OR7- tai SR7-radikaalilla; jossa R7 on hydrokar-byyliryhmä.
10. Patenttivaatimuksen 9 mukainen yhdistelmä, tunnettu siitä, että se käsittää: 30 (a) noin 20 - 80 paino-% omega(hydrokarbyylitio)al- kyyliamiinia, S-(omega-aminoalkyyli)hiilivetytioaattia, N-(hydrokarbyyli)-alfa,omega-alkaanidiamiinia, (omega-aminoalkyyli)hiilivetyamidia, omega-(hydrokarbyylioksi)-alkyyliamiinia, omega-aminoalkyyli-hydrokarbonoaattia, 35 omega-(hydrokarbyylitio)alkyyliamidia tai niiden seosta; ja 36 82395 (b) noin 20 - 80 paino-% sulfidiyhdistettä.
10 -N=Y, jossa Y on rikki- tai happiatomi tai hydrokarbylee- niradikaali, joka voi olla substituoitu, hN, tai /'“N -N^^syklinen rengas, jossa syklinen rengas on tyydyttynyt tai tyydyttymätön ja voi sisältää lisäheteroatomeja, mut-15 ta sen täytyy sisältää N-atomi; R1 ja R2 tarkoittavat toisistaan riippumatta C^^-hydrokar-byyliradikaalia, joka voi olla substituoitu tai tyydyttynyttä tai tyydyttymätöntä heterosyklistä ryhmää; 20 0 II R on (-C-)y(-CH2-)p -(CHOHf. 25 jossa y + p + m - m, jossa n on kokonaisluku 1 - 6 ja y, p ja m ovat toisistaan riippumatta 0 tai kokonaislukuja 1 - 6 ja kukin osuus voi esiintyä satunnaisessa järjestyksessä; | q 30. on -S-,-0-, -N-R,
0. R3 0 1. ii I II -C-S-, -C-N- tai C-0-, 35 jossa R3 on vety, C^j-hydrokarbyyliradikaali, joka voi olla substituoitu; ja II 33 82395 (b) hiilivetyjä, jotka sisältävät monosulfidiyksi-köitä, joiden kaava on: R5-S-R6 IX 5 jossa R5 ja R6 tarkoittavat toisistaan riippumatta hydro-karbyyliradikaalia, joka voi olla substituoitu yhdellä tai useammalla hydroksi-, syano-, halogeeni-, eetteri-, hyd-rokarbyylioksi- tai hydrokarbyylitioeetteriosuudella; tai 10 R5 ja R6 voivat yhdessä muodostaa heterosyklisen rengas-rakenteen S:n kanssa sillä edellytyksellä, että S on sitoutunut alifaattiseen tai sykloalifaattiseen hiiliatomiin, ja että hiilivetysulfidin kokonaishiilipitoisuus on sellainen, että hiilivetysulfidi on riittävän hydrofobinen 15 saadakseen metallipitoisen sulfidimineraalin tai sulfidi-soidun, metallipitoisen oksidimineraalin partikkelit ajautumaan ilma/kupla-rajapinnalle.
11. Patenttivaatimuksen 10 mukainen yhdistelmä, tunnettu siitä, että R on -CH2- tai
12. Patenttivaatimuksen 9 mukainen yhdistelmä, tunnettu siitä, että R1 on C4_xx-hydrokarbyyli, R2 on C1_4-alkyyli tai Cx_4-alkyylikarbonyyli; R3 on vety tai
20 Cx_lx-hydrokarbyyli; R5 on Cx_2-alkyyli; R6 on C6_xx-alkyyli-tai alkenyy li ryhmä, X on -S-, -N-R3- tai -0- ja n on kokonaisluku 2 tai 3.
13. Patenttivaatimuksen 13 mukainen yhdistelmä, tunnettu siitä, että X on -S-.
14. Patenttivaatimuksen 5 mukainen yhdistelmä, tunnettu siitä, että R5 ja R6 eivät ole samoja hii-1ivetyryhmiä.
15. Patenttivaatimuksen 1 mukainen yhdistelmä, tunnettu siitä, että metallipitoisilla sulfidimi- 30 neraaleilla on korkea luonnollinen hydrofobisuus hapet- tamattomassa tilassa.
16. Patenttivaatimuksen 1 tai 5 mukainen yhdistelmä, tunnettu siitä, että komponentti (a) on 2-(heksyylitio)etyyliamiini tai etyyli-2-(heksyylitio)- 35 etyyliamidi.
17. Patenttivaatimuksen 1 tai 6 mukainen yhdistelmä, tunnettu siitä, että komponentti (b) on etyy-lioktyylisulfidi. Il 37 82395
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US80288285A | 1985-11-29 | 1985-11-29 | |
| US80288285 | 1985-11-29 | ||
| PCT/US1986/000342 WO1987003222A1 (en) | 1985-11-29 | 1986-02-18 | Collector compositions for the froth flotation of mineral values |
| US8600342 | 1986-02-18 |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI873288L FI873288L (fi) | 1987-07-28 |
| FI873288A0 FI873288A0 (fi) | 1987-07-28 |
| FI82395B true FI82395B (fi) | 1990-11-30 |
| FI82395C FI82395C (fi) | 1991-03-11 |
Family
ID=25184982
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI873288A FI82395C (fi) | 1985-11-29 | 1987-07-28 | Samlarkompositioner foer flotation av mineraler. |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62129160A (fi) |
| CN (1) | CN1014247B (fi) |
| AU (1) | AU588579B2 (fi) |
| BR (1) | BR8607004A (fi) |
| CA (1) | CA1268565A (fi) |
| ES (1) | ES8706045A1 (fi) |
| FI (1) | FI82395C (fi) |
| MX (1) | MX173645B (fi) |
| PH (1) | PH23458A (fi) |
| PL (1) | PL147852B1 (fi) |
| RO (1) | RO100034B1 (fi) |
| RU (1) | RU1839638C (fi) |
| SE (1) | SE461768B (fi) |
| WO (1) | WO1987003222A1 (fi) |
| YU (1) | YU45766B (fi) |
| ZA (1) | ZA861170B (fi) |
| ZM (1) | ZM1586A1 (fi) |
| ZW (1) | ZW4186A1 (fi) |
Families Citing this family (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PH24537A (en) * | 1985-11-29 | 1990-08-03 | Dow Chemical Co | Collector composition for the froth flotation of mineral values |
| US4826588A (en) * | 1988-04-28 | 1989-05-02 | The Dow Chemical Company | Pyrite depressants useful in the separation of pyrite from coal |
| US5700369A (en) * | 1997-01-14 | 1997-12-23 | Guangzhou Institute Of Geochemistry Chinese Academy Of Sciences | Process for adsorboaggregational flotation of Carlin type natural gold ore dressing |
| US8734757B2 (en) * | 2008-04-04 | 2014-05-27 | Bhp Billiton Ssm Development Pty Ltd. | Odor control |
| CN102941160A (zh) * | 2012-12-13 | 2013-02-27 | 贵州大学 | 一种硅酸盐矿物浮选捕收剂 |
| BR112019019808A2 (pt) * | 2017-03-23 | 2020-04-22 | Nouryon Chemicals International B.V. | processo para tratar minérios de metal ou minerais com uma composição coletora, composição coletora e polpa |
| WO2019113082A1 (en) | 2017-12-06 | 2019-06-13 | Dow Global Technologies Llc | A collector formulation to enhance metal recovery in mining applications |
| EP3636346A1 (en) | 2018-10-08 | 2020-04-15 | Nouryon Chemicals International B.V. | Process to treat ores and collector composition therefor |
| CN110015727B (zh) * | 2019-05-09 | 2021-07-09 | 安徽工业大学 | 一种电解气浮除去水体中微塑料的方法 |
| MA55422B1 (fr) * | 2019-07-24 | 2023-03-31 | Basf Se | Composition de collecteur |
| CN111068924B (zh) | 2019-12-23 | 2020-10-16 | 中南大学 | 2-氰基-n-(取代氨甲酰)乙酰胺类化合物在含钙矿物浮选中的应用 |
| CN114192273B (zh) * | 2021-11-29 | 2024-08-02 | 浙江遂昌汇金有色金属有限公司 | 一种含贵金属固废无害化、资源化处理工艺 |
| CN114798184B (zh) * | 2022-05-16 | 2024-01-23 | 北京盈翔科技有限公司 | 用于铜金矿浮选的高效起泡剂及其应用方法 |
| CN115228594B (zh) * | 2022-07-25 | 2025-01-07 | 中南大学 | 氧化锑矿的浮选预活化剂及其活化和浮选方法 |
| CN115445779B (zh) * | 2022-09-29 | 2024-08-23 | 中南大学 | 一种辉钼矿和方铅矿选择性浮选分离的药剂和方法 |
| CN115739399B (zh) * | 2022-12-22 | 2024-10-01 | 沈阳有色金属研究院有限公司 | 一种用于浮选有色金属硫化矿的复合捕收剂及其制备方法和应用 |
| JPWO2024172017A1 (fi) * | 2023-02-15 | 2024-08-22 | ||
| CN118179751A (zh) * | 2024-04-11 | 2024-06-14 | 昆明理工大学 | 一种磁黄铁矿组合捕收剂及其制备方法和应用 |
| CN118698748B (zh) * | 2024-08-27 | 2024-11-12 | 中南大学 | 浮选镍硫化矿的捕收剂、浮选药剂和方法 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2169313A (en) * | 1938-09-24 | 1939-08-15 | Minerals Separation North Us | Concentration of metalliferous ores by flotation |
| US3328442A (en) * | 1963-12-18 | 1967-06-27 | Massachusetts College Of Pharm | Anti-radiation compounds and their preparation |
| US3397238A (en) * | 1965-11-16 | 1968-08-13 | Pfizer & Co C | Process for the preparation of alkyl ethers of amino-alcohols |
| US4086273A (en) * | 1976-04-14 | 1978-04-25 | The Dow Chemical Company | Process for making beta-aminoethyl sulfides from aliphatic mercaptans and 2-oxazolines |
| US4326067A (en) * | 1980-12-03 | 1982-04-20 | The Dow Chemical Company | Process for making N-(2-aminoethyl)amides |
| ES8800077A1 (es) * | 1985-05-31 | 1987-10-16 | Dow Chemical Co | Un procedimiento para recuperar minerales de sulfuro, que contienen metales, o minerales de oxido sulfurados, que contienen metales, a partir de una mena |
| ZM1386A1 (en) * | 1985-07-12 | 1988-12-30 | Dow Chemical Co | Novel collector compositions for froth flotation |
| PH24537A (en) * | 1985-11-29 | 1990-08-03 | Dow Chemical Co | Collector composition for the froth flotation of mineral values |
-
1986
- 1986-02-14 PH PH33418A patent/PH23458A/en unknown
- 1986-02-14 CA CA000501882A patent/CA1268565A/en not_active Expired - Fee Related
- 1986-02-14 ES ES552033A patent/ES8706045A1/es not_active Expired
- 1986-02-17 CN CN86101495A patent/CN1014247B/zh not_active Expired
- 1986-02-17 ZM ZM15/86A patent/ZM1586A1/xx unknown
- 1986-02-17 ZW ZW41/86A patent/ZW4186A1/xx unknown
- 1986-02-17 YU YU23086A patent/YU45766B/sh unknown
- 1986-02-17 MX MX001572A patent/MX173645B/es unknown
- 1986-02-17 PL PL1986257989A patent/PL147852B1/pl unknown
- 1986-02-17 ZA ZA861170A patent/ZA861170B/xx unknown
- 1986-02-18 WO PCT/US1986/000342 patent/WO1987003222A1/en not_active Ceased
- 1986-02-18 BR BR8607004A patent/BR8607004A/pt not_active IP Right Cessation
- 1986-02-18 AU AU55437/86A patent/AU588579B2/en not_active Ceased
- 1986-09-03 JP JP61207631A patent/JPS62129160A/ja active Pending
- 1986-12-18 RO RO12922786A patent/RO100034B1/ro unknown
-
1987
- 1987-07-22 RU SU874203131A patent/RU1839638C/ru active
- 1987-07-28 FI FI873288A patent/FI82395C/fi not_active IP Right Cessation
- 1987-07-28 SE SE8702987A patent/SE461768B/sv not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SE8702987D0 (sv) | 1987-07-28 |
| YU45766B (sh) | 1992-07-20 |
| PL257989A1 (en) | 1987-06-01 |
| JPS62129160A (ja) | 1987-06-11 |
| ES8706045A1 (es) | 1987-06-01 |
| PL147852B1 (en) | 1989-08-31 |
| WO1987003222A1 (en) | 1987-06-04 |
| FI873288L (fi) | 1987-07-28 |
| SE461768B (sv) | 1990-03-26 |
| RO100034B1 (en) | 1992-05-25 |
| FI873288A0 (fi) | 1987-07-28 |
| RU1839638C (ru) | 1993-12-30 |
| ZW4186A1 (en) | 1987-09-09 |
| AU5543786A (en) | 1987-07-01 |
| ZM1586A1 (en) | 1988-12-30 |
| ES552033A0 (es) | 1987-06-01 |
| SE8702987L (sv) | 1987-07-28 |
| PH23458A (en) | 1989-08-07 |
| BR8607004A (pt) | 1987-12-01 |
| AU588579B2 (en) | 1989-09-21 |
| MX173645B (es) | 1994-03-22 |
| ZA861170B (en) | 1987-10-28 |
| CN1014247B (zh) | 1991-10-09 |
| CN86101495A (zh) | 1987-06-03 |
| CA1268565A (en) | 1990-05-01 |
| YU23086A (en) | 1988-06-30 |
| FI82395C (fi) | 1991-03-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI82395B (fi) | Samlarkompositioner foer flotation av mineraler. | |
| AU576665B2 (en) | Froth flotation of metal-containing sulphide minerals | |
| FI79951C (fi) | Samlare foer utvinning av metallsulfider eller sulfidiserade metalloxider fraon en malm. | |
| US4684459A (en) | Collector compositions for the froth flotation of mineral values | |
| AU586471B2 (en) | Collectors for froth flotation | |
| US4797202A (en) | Froth flotation method | |
| US4822483A (en) | Collector compositions for the froth flotation of mineral values | |
| CN108722677A (zh) | 一种o-烷基-s-羟烷基黄原酸酯捕收剂及其制备和应用 | |
| FI74458B (fi) | Ett nytt tritiokarbonat och malmflotationsfoerfarandet, daer tritiokarbonatet anvaendes som flotationsmedel. | |
| FI81975C (fi) | Flotationssamlarkomposition foer utvinning av metallinnehaollande sulfidmineral eller sulfidiserade, metallinnehaollande oxidmineral. | |
| US4676890A (en) | Collector compositions for the froth flotation of mineral values | |
| US3590998A (en) | Flotation of sulfide ores | |
| US3852167A (en) | Flotation of nickel sulfide ores | |
| US4702822A (en) | Novel collector composition for froth flotation | |
| US4735711A (en) | Novel collectors for the selective froth flotation of mineral sulfides | |
| BRPI0510767B1 (pt) | Flotation Reagent for Sulphide Ores and Uses | |
| US4789392A (en) | Froth flotation method | |
| US4732668A (en) | Novel collectors for the selective froth flotation of mineral sulfides | |
| US4528141A (en) | Process for producing trithiocarbonic acid esters | |
| US4561971A (en) | Ore flotation and flotation agents for use therein | |
| CA1271273A (en) | Collectors for froth flotation of minerals | |
| EP0193630A1 (en) | Ore flotation with combined collectors | |
| NO168408B (no) | Kollektormaterialer for flotasjon av metallholdige mineraler, samt fremgangsmaate for utvinning av slike mineraler |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM | Patent lapsed | ||
| MM | Patent lapsed |
Owner name: THE DOW CHEMICAL COMPANY |