FI81974B - SAETTING OF MEDICINAL PRODUCTS FOR CARBONATMINERAL. - Google Patents
SAETTING OF MEDICINAL PRODUCTS FOR CARBONATMINERAL. Download PDFInfo
- Publication number
- FI81974B FI81974B FI873082A FI873082A FI81974B FI 81974 B FI81974 B FI 81974B FI 873082 A FI873082 A FI 873082A FI 873082 A FI873082 A FI 873082A FI 81974 B FI81974 B FI 81974B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- quaternary ammonium
- combination
- carbon atoms
- ammonium compound
- flotation
- Prior art date
Links
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 title 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 claims description 32
- 238000005188 flotation Methods 0.000 claims description 21
- -1 ether amine Chemical class 0.000 claims description 20
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 15
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 14
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 12
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims description 11
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 8
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 6
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 claims description 6
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 21
- 229940027983 antiseptic and disinfectant quaternary ammonium compound Drugs 0.000 description 16
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 13
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 12
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 10
- 229910021532 Calcite Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 7
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 7
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910001748 carbonate mineral Inorganic materials 0.000 description 6
- 235000014380 magnesium carbonate Nutrition 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- RDCAZFAKCIEASQ-UHFFFAOYSA-N 3-octoxypropan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCOCCCN RDCAZFAKCIEASQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- CUFBDUDYFHCIOH-UHFFFAOYSA-N 3-(11-methyldodecoxy)propan-1-amine Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCOCCCN CUFBDUDYFHCIOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- TWXCJZHSMRBNGO-UHFFFAOYSA-N 3-decoxypropan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCOCCCN TWXCJZHSMRBNGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 3
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 3
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 3
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 3
- WVYWICLMDOOCFB-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-2-pentanol Chemical compound CC(C)CC(C)O WVYWICLMDOOCFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 2
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- RUPBZQFQVRMKDG-UHFFFAOYSA-M Didecyldimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCC RUPBZQFQVRMKDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003868 ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical group 0.000 description 1
- WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M cetyltrimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- SCXCDVTWABNWLW-UHFFFAOYSA-M decyl-dimethyl-octylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCC SCXCDVTWABNWLW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- 229960004670 didecyldimethylammonium chloride Drugs 0.000 description 1
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- HRWWZALMBMPXTI-UHFFFAOYSA-N n'-(3-decoxypropyl)propane-1,3-diamine Chemical compound CCCCCCCCCCOCCCNCCCN HRWWZALMBMPXTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
- 239000012991 xanthate Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/001—Flotation agents
- B03D1/004—Organic compounds
- B03D1/01—Organic compounds containing nitrogen
- B03D1/011—Quaternary ammonium compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/02—Froth-flotation processes
- B03D1/06—Froth-flotation processes differential
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D2201/00—Specified effects produced by the flotation agents
- B03D2201/02—Collectors
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Paper (AREA)
- Silicon Compounds (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
81 97481 974
Menetelmä ja aine karbonaattimineraalien rikastamiseksi -Sätt och medel för anrikning av karbonatmineral Tämä keksintö koskee menetelmää karbonaattimineraalien rikastamiseksi vaahtoflotaatiolla. Erityisesti keksintö koskee sellaista menetelmää, jossa sivukivi poistetaan kalsiumkar-bonaatti- ja magnesiumkarbonaattimineraaleista vaahdottamalla (flotaatiolla), jolloin sivukiven kokoojareagenssina käytetään kvartäärisiä ammoniumyhdisteitä yhdistelmänä tiettyjen amiinien, eetteriamiinien kanssa. Keksintö koskee myös tällaiseen erotukseen sopivaa ainetta, joka muodostuu näiden aineiden yhdistelmistä.The present invention relates to a process for the enrichment of carbonate minerals by foam flotation. In particular, the invention relates to a process in which side rock is removed from calcium carbonate and magnesium carbonate minerals by flotation, using quaternary ammonium compounds in combination with certain amines, ether amines, as a side rock collecting reagent. The invention also relates to a substance suitable for such a separation, consisting of combinations of these substances.
Kalsiitin tyyppiset karbonaattimineraalit esiintyvät raaka-mineraaleissa tavallisesti yhdessä piipitoisen sivukiven ja sulfidisen sivukiven kanssa, ja ne rikastetaan tavallisesti niinkutsutulla käänteisellä vaahdotuksella, jolloin epäpuhtaudet, sivukivi, vaahdotetaan ja saadaan vaahtotuotteena, kun taas puhdistettu mineraali saadaan kennotuotteena.Calcite-type carbonate minerals are usually present in the raw minerals together with the siliceous side rock and sulfide side rock, and are usually enriched by so-called reverse flotation, whereby the impurities, the side rock, are foamed and obtained as a foam product, while the purified mineral is obtained as a honeycomb product.
Kalsiitin rikastamiseksi on tunnettua käyttää sivukiven kokooj areagenssina erilaisia typpipitoisia yhdistelmiä, kuten rasva-amiineja, imidatsoleita ja kvartäärisiä ammoniumyhdisteitä. Kanadalaisessa patentissa 1 187 212 kuvataan kvartää-risten ammoniumyhdisteiden käyttöä karbonaattimineraalien, kuten kalsiitin, dolomiitin ja magnesiitin rikastukseen. Käänteisiä vaahdotusmenetelmiä käytetään yleisesti myös rau-tamineraalien rikastukseen, jolloin sivukivi, silikaatit, poistetaan vaahtotuotteena, ja tätä varten käytetään useita erilaisia yhdistelmiä, mm. eetteridiamiineja on käytetty tässä yhteydessä.It is known to use various nitrogen-containing combinations, such as fatty amines, imidazoles and quaternary ammonium compounds, as a side rock collecting agent to enrich calcite. Canadian Patent 1,187,212 describes the use of quaternary ammonium compounds for the enrichment of carbonate minerals such as calcite, dolomite and magnesite. Reverse flotation methods are also commonly used for the enrichment of ferrous minerals, whereby the side rock, silicates, are removed as a foam product, and for this purpose several different combinations are used, e.g. ether diamines have been used in this context.
Kalsiumkarbonaattia voidaan käyttää mm. täyteaineena paperin, kumin ja erilaisten muovien valmistuksessa. Mineraaleista on kalsiumkarbonaatin käyttö lisääntynyt korvaavana aineena olennaisesti kalliimmalle kaoliinille, ja tässä yh- 2 81974 teydessä asetetaan vaatimuksia puhtaudelle silikaattien suhteen, jotka vaikuttavat negatiivisesti, osittain koska ne ovat tummia, ja siten huonontavat paperin valkoisuutta, ja osittain koska ne ovat kovia, ja siten voivat tarpeettomasti aiheuttaa paperikoneissa kulumista.Calcium carbonate can be used e.g. as a filler in the manufacture of paper, rubber and various plastics. Of the minerals, the use of calcium carbonate as a substitute for substantially more expensive kaolin has increased, and this association sets purity requirements for silicates which have a negative effect, partly because they are dark and thus degrade paper whiteness, and partly because they are hard, and thus can unnecessarily causes wear on paper machines.
Tämän keksinnön mukaisesti on osoittautunut, että silloin saavutetaan erittäin hyvä kalsiitin tyyppisten karbonaatti-mineraalien puhdistuminen piipitoisista epäpuhtauksista, kun sivukiven kokoojareagenssina käytetään kvartääristen ammo-niumyhdisteiden ja eetteriamiinien yhdistelmää. Tällaisia yhdistelmiä käyttämällä saavutetaan käyttämällä olennaisesti pienempää kokonaismäärää kokoojareagenssia puhdistuksessa määrättyyn epäpuhtausasteeseen asti vastaavia saantoja kuin pelkästään kvartäärisiä ammoniumyhdisteitä käyttämällä. Tällaisia edullisia tuloksia saadaan kvartääristen ammoniumyh-disteiden ja eetteriamiinien yhdistelmillä, jolloin eette-riamiinilla itsessään ei ole osoittautunut olevan minkäänlaista rikastusvaikutusta tai ainoastaan hyvin vähäinen sellainen. Tämä keksintö tarjoaa siten mahdollisuuden taloudellisesti hyvin edullisella tavalla valmistaa metallurgisesti kalsiumkarbonaatti- ja magnesiumkarbonaattimineraalien erittäin hyviä konsentraatteja, ja erityisesti siten, että näin valmistetut kalsiittikonsentraatit ovat hyvin soveltuneet käytettäviksi esim. paperin täytteinä, jollaisina ne täyttävät korkeat puhtausvaatimukset. Koska kokoojareagenssia käytetään pienempiä määriä, pienenevät myös reagenssin jäännös-määrät saadussa konsentraatissa, ja kokoojareagenssin pienemmät kokonaiskäyttömäärät tuovat lisäksi mukanaan taloudellisia ja teknillisiä etuja vaahdotusmenetelmän prosessi-vesien puhdistuksen jälkeen.According to the present invention, it has been found that a very good purification of calcite-type carbonate minerals from siliceous impurities is then achieved when a combination of quaternary ammonium compounds and ether amines is used as the side rock collecting reagent. By using such combinations, yields corresponding to the use of a substantially lower total amount of collecting reagent up to a certain degree of impurity in purification are achieved than by using quaternary ammonium compounds alone. Such advantageous results are obtained with combinations of quaternary ammonium compounds and ether amines, where the ether amine itself has not been shown to have any enrichment effect or only to a very small extent. The present invention thus makes it possible to produce very good concentrates of calcium carbonate and magnesium carbonate minerals in an economically very advantageous manner, and in particular that the calcite concentrates thus prepared are well suited for use, e.g. as paper fillers, as they meet high purity requirements. As smaller amounts of collecting reagent are used, the residual amounts of reagent in the obtained concentrate are also reduced, and the lower total amounts of collecting reagent also bring economic and technical advantages after purification of the process waters of the flotation process.
Tämä keksintö koskee siten menetelmää, jossa vaahtoflotaa-tiolla puhdistetaan kalsiumkarbonaatti- ja magnesiumkarbo-naattimineraalit piipitoisesta sivukivestä, jolloin vaahdo-tus (flotaatio) suoritetaan sivukiven sellaisen kokoojarea-The present invention thus relates to a process in which calcium carbonate and magnesium carbonate minerals are purified from siliceous side rock by foam flotation, the foaming (flotation) being carried out in a side rock collector.
IIII
3 81974 genssin läsnäollessa, joka käsittää yhdistelmänä kvartääris-tä ammoniumyhdistettä, joka sisältää ainakin yhden hiilive-tyryhmän, jossa on ainakin 8 hiiliatomia, yhdessä ainakin yhden painoprosentin, yhdistelmästä laskettuna, kanssa eet-teriamiinia, joka sisältää hiilivetyryhmän, jossa on ainakin 8 hiiliatomia.3,81974 in the presence of an agent comprising in combination a quaternary ammonium compound containing at least one hydrocarbon group having at least 8 carbon atoms, together with at least one weight percent, based on the combination, of an ether amine containing a hydrocarbon group having at least 8 carbon atoms.
Keksinnön mukainen rikastusmenetelmä sopii kalsiitin, mag-nesiitin ja dolomiitin kaltaisten mineraalien puhdistukseen, ja erityisesti kalsiitin puhdistukseen. Piipitoiset epäpuhtaudet, kvartsi ja erilaiset silikaatit, voidaan poistaa erittäin tehokkaasti käyttämällä olennaisesti pienempiä määriä kokoojareagenssia kuin pelkästään kvartääristä ammoniumyhdistettä käytettäessä.The enrichment process according to the invention is suitable for the purification of minerals such as calcite, magnesite and dolomite, and in particular for the purification of calcite. Silicon-containing impurities, quartz and various silicates, can be removed very efficiently by using substantially smaller amounts of collecting reagent than when using a quaternary ammonium compound alone.
Itse vaahdotusmenettely suoritetaan sinänsä tavanomaisella tavalla. Raakamineraalit jauhetaan vaahdotukseen sopivaan kokoon, tavallisesti välille noin 5 ym - noin 500 pm, ja valmistetaan liete, joka, mahdollisen konditioinnin jälkeen, käsitellään ilmalla kokoojareagenssiyhdistelmän läsnäollessa. Tällöin piipitoinen sivukivi hydrofoboituu ja saadaan vaahtotuotteena, kun taas puhdistettu mineraali saadaan ken-notuotteena. Vaahdotus suoritetaan neutraalissa tai alkali-sessa ympäristössä, sopivasti yli pH:ssa 7, ja prosessiveden lämpötilassa, tavallisesti 5-30 °C:n lämpötilassa. Tavanomaisesti voidaan käyttää tavanomaisia apukemikaaleja, kuten vaahdoteainetta, painamisainetta ja dispergointiainetta, ja erityistä kokoojareagenssia mahdollisesti esiintyvien sulfi-disten epäpuhtauksien lisäpoistamiseksi, esim. ksantaatteja, voidaan myös käyttää.The flotation procedure itself is carried out in a conventional manner. The crude minerals are ground to a size suitable for flotation, usually between about 5 microns and about 500 microns, and a slurry is prepared which, after any conditioning, is treated with air in the presence of a collection reagent combination. In this case, the siliceous side rock is hydrophobized and obtained as a foam product, while the purified mineral is obtained as a cell product. The foaming is carried out in a neutral or alkaline environment, suitably above pH 7, and at the temperature of the process water, usually at a temperature of 5-30 ° C. Conventional auxiliary chemicals such as foaming agent, printing agent and dispersant can be conventionally used, and a special collecting reagent for further removal of any sulfide impurities that may be present, e.g. xanthates, can also be used.
Vaahdotuksessa saadulle vaahtotuotteelle voidaan haluttaessa suorittaa uusi vaahdotus. Saatua päätuotetta, karbonaattimi-neraalia, voidaan suoraan käyttää esim. täyteaineena, jolloin luonnollisesti jatkokäsittely, kuten jauhaminen hienompaan raekokoon, voi olla tarpeellista.If desired, a new flotation can be performed on the foam product obtained in the flotation. The main product obtained, the carbonate mineral, can be used directly, for example, as a filler, in which case, of course, further processing, such as grinding to a finer grain size, may be necessary.
4 819744,81974
Vaahdotuksessa käytetty kokoojareagenssiyhdistelmän kokonaismäärä riippuu tietysti mineraalityypistä, halutusta puh-distusasteesta jne, ja alan ammattimies pystyy sen helposti tunnetulla tavalla kokein selvittämään. Tavallisesti käytetään määriä, jotka ovat välillä 100-1000 g/tonni kuivaa mineraalia, ja kuten edellä on sanottu, verrattuna pelkästään kvartäärisen ammoniumyhdisteen käyttöön saadaan vastaavat metallurgiset tulokset olennaisesti pienemmällä kokonaismäärällä keksinnön mukaista kokoojareagenssiyhdistelmää.The total amount of collector reagent combination used in the flotation will, of course, depend on the type of mineral, the degree of purification desired, etc., and can be readily determined by one skilled in the art in a manner known per se. Amounts in the range of 100-1000 g / ton of dry mineral are usually used, and as stated above, compared to the use of a quaternary ammonium compound alone, the corresponding metallurgical results are obtained with a substantially lower total amount of the collector reagent combination according to the invention.
Käytettävien kvartääristen ammoniumyhdisteiden tulee sisältää ainakin yksi hiilivetyryhmä, jossa on ainakin 8 hiili-atomia, sopivasti 8-22 hiiliatomia. Kvartäärisiä ammonium-yhdisteitä, jotka sisältyvät näihin kokoojayhdistelmiin, voidaan luonnehtia yleisellä kaavalla: f1 R - N+- R1 X" R1 jossa R on ainakin 8 hiiliatomin hiilivetyryhmä, ja substi-tuentit R^ ovat toisistaan riippumatta alempialkyyli- tai hydroksialkyyliryhmiä, joissa on 1-4 hiiliatomia, bentsyyli-ryhmiä tai niillä on sama merkitys kuin R:llä. X on anioni, sopivasti kloridi-ioni.The quaternary ammonium compounds used should contain at least one hydrocarbon group having at least 8 carbon atoms, suitably 8 to 22 carbon atoms. The quaternary ammonium compounds contained in these collector combinations can be characterized by the general formula: f1 R - N + - R1 X "R1 wherein R is a hydrocarbon group of at least 8 carbon atoms, and the substituents R1 are independently lower alkyl or hydroxyalkyl groups having 1- 4 carbon atoms, benzyl groups or have the same meaning as R. X is an anion, suitably a chloride ion.
Ainakin 8 hiiliatomin hydrofobinen hiilivetyryhmä on mieluimmin alifaattinen, tyydytetty tai tyydyttämätön ryhmä. Kvar-tääriset ammoniumyhdisteet sisältävät sopivasti yhden tai kaksi alkyyli- tai alkenyyliryhmää, joissa on 8-22 hiiliatomia. Eräinä esimerkkeinä sopivasta yhdisteistä voidaan mainita didekyylidimetyyliammoniumkloridi, oktyylidekyylidime-tyyliammoniumkloridi, setyylitrimetyyliammoniumkloridi, di-kookosdimetyyliammoniumkloridi (hiiliketjujakaantuma pääasi-The hydrophobic hydrocarbon group of at least 8 carbon atoms is preferably an aliphatic, saturated or unsaturated group. The quaternary ammonium compounds suitably contain one or two alkyl or alkenyl groups having from 8 to 22 carbon atoms. Some examples of suitable compounds are didecyldimethylammonium chloride, octyldecyldimethylammonium chloride, cetyltrimethylammonium chloride, dicocosimethylammonium chloride (carbon chain distribution mainly).
IIII
5 81974 assa C12 - C14), ditalidimetyyliammoniumkloridi (hiiliket-jujakautuma pääasiassa C16 - C18, korkea tyydyttämättömyys-aste), alkyylibentsyylidimetyyliammoniumkloridi, jolloin hiiliketjujakautuma vastaa kookosrasvahapolla olevaa. Suositeltavia ovat kvartääriset ammoniumyhdisteet, jotka sisältävät kaksi korkeampaa alifaattista ryhmää ja yhden bentsyyli-ryhmän.5 81974 (C12 to C14), ditalidimethylammonium chloride (carbon chain distribution mainly C16 to C18, high degree of unsaturation), alkylbenzyldimethylammonium chloride, the carbon chain distribution corresponding to that of coconut fatty acid. Quaternary ammonium compounds containing two higher aliphatic groups and one benzyl group are preferred.
Keksinnön mukaisesti kvartäärisiä ammoniumyhdisteitä käytetään kokoojareagenssina yhdistelmänä eetteriamiinien kanssa, jotka sisältävät ainakin yhden hiilivetyryhmän, jossa on ainakin 8 hiiliatomia. Käytetyt eetteriamiinit ovat sopivasti primäärisiä, ja mieluimmin käytetään eetterimonoamiineja, mutta myös eetteridiamiineja voidaan käyttää. Yhdistelmien eetteriamiinit voivat tietystikin olla mineraalihapon tai orgaanisen hapon suolan muodossa. Taloudellisista syistä ovat tällöin etusijalla asetaatit ja hydrokloridit. Sopivia eetterimono- ja diamiineja voidan luonnehtia yleisellä kaavalla R - 0 - (CnH2n0)x - (CH2)y - [-NH - (CH2)y -]z - HN2 jossa R on ainakin 8 hiiliatomin hiilivetyryhmä. Tämä ali-faattinen ryhmä voi olla suora tai haaraantunut, tyydytetty tai tyydyttämätön, ja se sisältää sopivasti 8-15 hiiliatomia. Amiinit voivat sisältää yhden tai useampia eetteriryhmiä, mikä käy ilmi ryhmästä -(CnH2n0)x-, jossa n on luku 1-3, ja x voi siten olla luku 0-4, sopivasti x on kuitenkin 0. Kaavan y on luku 2-6, sopivasti 2-4. Kuten on mainittu, ovat eetterimonoamiinit suositeltavia, ja z, joka voi olla 0 tai 1, on siten mieluimmin 0. Esimerkkeinä sopivista eetteri-amiineista voidaan mainita 3-oktyylioksi-n-propyyliamiini, 3-dekoksi-n-propyyliamiini, 3-isotridekyylioksi-n-propyyli-amiini, N-dekoksipropyyli-l,3-propaanidiamiini.According to the invention, quaternary ammonium compounds are used as a collecting reagent in combination with ether amines containing at least one hydrocarbon group having at least 8 carbon atoms. The ether amines used are suitably primary, and ether monoamines are preferably used, but ether diamines may also be used. The ether amines of the combinations may, of course, be in the form of a salt of a mineral acid or an organic acid. For economic reasons, acetates and hydrochlorides are preferred. Suitable ether mono- and diamines can be characterized by the general formula R - O - (CnH2nO) x - (CH2) y - [-NH - (CH2) y -] z - HN2 wherein R is a hydrocarbon group of at least 8 carbon atoms. This aliphatic group may be straight or branched, saturated or unsaturated, and suitably contains 8 to 15 carbon atoms. The amines may contain one or more ether groups, as evidenced by the group - (CnH2nO) x-, where n is the number 1-3, and x may thus be the number 0-4, suitably x is 0. However, the formula y is the number 2-6 , suitably 2-4. As mentioned, ether monoamines are preferred, and z, which may be 0 or 1, is thus preferably 0. Examples of suitable ether amines include 3-octyloxy-n-propylamine, 3-decoxy-n-propylamine, 3-isotridecyloxy- n-propylamine, N-decoxypropyl-1,3-propanediamine.
Merkittävä parannus erotustuloksissa, joka kuten edellä voidaan esittää pienentyneenä kokoojareagenssin määränä tietyn määrätyn puhdistusvaikutuksen saavuttamiseksi, saadaan käyttämällä pienempiä määriä eetteriamiinia yhdistelmässä kvar- 6 81974 tääriammoniumyhdisteen kanssa, ja siten kvartäärisiä ammo-niumyhdisteitä käytetään yhdistelmässä ainakin 1 painoprosentin kanssa eetteriamiinia, yhdistelmästä laskettuna.A significant improvement in the separation results, which as shown above is a reduced amount of collecting reagent to achieve a certain cleaning effect, is obtained by using smaller amounts of etheramine in combination with quartz ammonium compound, and thus quaternary ammonium compounds are used in combination with at least 1% by weight of ether.
Liian suuret eetteriamiinimäärät voivat huonontaa tuloksia, minkä vuoksi eetteriamiinin määrä ei saa ylittää 30 paino-pronenttia yhdistelmästä laskettuna, ja mieluimmin käytetään määriä välillä 5-25 painoprosenttia. Kvartäärinen ammonium-yhdiste ja samoin eetteriamiini voidaan luonnnollisesti lisätä lietteeseen erikseen tai yhdistelmänä sellaisenaan. Haluttaessa voidaan reagenssi tai reagenssiyhdistelmä tietysti lisätä dispersiona tai liuoksena vedessä tai muussa liuotti-messa. Yhdistelmiä voidaan käytää yhdessä tavanomaisten vaah-dotuksen apuaineiden kanssa, kuten edellä on esitetty, ja samoin voidaan käyttää haluttaessa dieselöljyä tai vastaavan tyyppistä öljyä, jollaisia usein käytetään kvartääsisten am-moniumyhdisteiden yhtydessä.Excessive amounts of ether amine can impair the results, so that the amount of ether amine should not exceed 30% by weight based on the combination, and amounts between 5 and 25% by weight are preferred. The quaternary ammonium compound as well as the ether amine can, of course, be added to the slurry separately or in combination as such. If desired, the reagent or reagent combination may, of course, be added as a dispersion or solution in water or other solvent. The combinations can be used in combination with conventional foaming aids, as described above, and diesel oil or a similar type of oil, such as those often used in conjunction with quaternary ammonium compounds, can also be used if desired.
Keksintö koskee myös ainetta, joka soveltuu käytettäväksi kokoojareagenssina piipitoiselle sivukivelle karbonaattimi-neraaleja puhdistettaessa, joka aine muodostuu kvartäärisen ammoniumyhdisteen ja eetteriamiinin, tai sen suolan yhdistelmästä, kuten aikaisemmin on määritelty, jolloin yhdistelmä sisältää 1-30 painoprosenttia eetteriamiinia. Erityisen edeullisia aineita ovat kvartääristen ammoniumyhdisteiden ja eetterimonoamiinien yhdistelmät.The invention also relates to a substance suitable for use as a collecting reagent for siliceous side rock in the purification of carbonate minerals, which substance consists of a combination of a quaternary ammonium compound and an ether amine or a salt thereof as previously defined, the combination containing 1 to 30% by weight of ether amine. Particularly preferred agents are combinations of quaternary ammonium compounds and ether monoamines.
Keksintöä kuvataan seuraavaksi lähemmin oheisilla suoritus-esimerkeillä, joita ei kuitenkaan ole tarkoitettu rajoittamaan sitä. Osat ja prosentit tarkoittavat paino-osia ja vastaavasti painoprosentteja, ellei muuta ole mainittu.The invention will now be described in more detail by the following working examples, which, however, are not intended to limit it. Parts and percentages refer to parts by weight and percentages by weight, respectively, unless otherwise indicated.
Esimerkki 1Example 1
Kalsiittimalmia, joka oli jauhettu arvoon K80 = 110 μ, ja sisälsi 3,8 % silikaattiepäpuhtauksia, jotka olivat liukenemattomia 10 % :seen suolahappoon, rikastettiin vaahdottamal- li 7 81974 la. 800 g malmia 3-litran Agitair-vaahdotuskennoon ja sekoitettiin 2 litraan vettä. Kokoojareagenssi lisättiin, ja liete konditoitiin 3 minuutin ajan luonnollisessa pH:ssa (9,2) sekoittamalla 950 kierr./minuutissa. Vaahdoteaine (MIBC = metyyli-isobutyylikarbinoli) lisättiin ja vaahdotus aloitet-tin. Tämän menettelyn mukaisilla vaahdotuskokeilla saadut tuotteet suodatettiin, kuivattiin ja punnittiin. Sen jälkeen ne analysoitiin 10 %:seen suolahappoon liukenemattomien epäpuhtauksien pitoisuuksien suhteen. Vaahdotuskokeet suoritettiin seuraavilla kokoojareagensseilla: 1. Ditalidimetyyliammoniumkloridi (lisättynä 75 %:sena tuotteena 15 %:ssa isopropyylialkoholia ja 10 %:ssa vettä).Calcite ore ground to K80 = 110 μ and containing 3.8% silicate impurities insoluble in 10% hydrochloric acid was enriched by flotation in a 7,81974 Ia. 800 g of ore in a 3-liter Agitair flotation cell and mixed with 2 liters of water. Collector reagent was added and the slurry was conditioned for 3 minutes at natural pH (9.2) with stirring at 950 rpm. A blowing agent (MIBC = methyl isobutylcarbinol) was added and flotation was started. The products obtained by the flotation experiments according to this procedure were filtered, dried and weighed. They were then analyzed for the concentrations of impurities insoluble in 10% hydrochloric acid. Flotation experiments were performed with the following collection reagents: 1. Ditalidimethylammonium chloride (added as 75% product in 15% isopropyl alcohol and 10% water).
2. l:n mukaisen kvartäärisen ammoniumyhdisteen ja 6,6 % 3-oktyylioksi-n-propyyliamiinin yhdistelmä.2. A combination of a quaternary ammonium compound according to 1 and 6.6% of 3-octyloxy-n-propylamine.
3. l:n mukaisen kvartäärisen ammoniumyhdisteen ja 13,2 % 3-oktyylioksi-n-propyyliamiinin yhdistelmä.3. A combination of a quaternary ammonium compound according to 1 and 13.2% of 3-octyloxy-n-propylamine.
4. l:n mukaisen kvartäärisen ammoniumyhdisteen ja 24 % 3- oktyylioksi-n-propyyliamiinin yhdistelmä.4. A combination of a quaternary ammonium compound according to 1 and 24% 3-octyloxy-n-propylamine.
5. l:n mukaisen kvartäärisen ammoniumyhdisteen ja 6,6 % 3-isotridekyylioksi-n-propyyliamiinin yhdistelmä.5. A combination of a quaternary ammonium compound according to 1 and 6.6% of 3-isotridecyloxy-n-propylamine.
6. 3-isotridekyylioksi-n-propyyliamiini.6. 3-Isotridecyloxy-n-propylamine.
Tulokset esitettiin vertailemalla annostustasoa, joka tarvitaan vähentämään liukenemattomien epäpuhtauksien pitoisuutta kalsiittikonsentraatissa 0,5 %:iin.The results were presented by comparing the dosage level required to reduce the concentration of insoluble impurities in the calcite concentrate to 0.5%.
8 819748 81974
Reaqenssi Annostus Konsentraatti g/t Saanto% 1 870 97,3 2 600 97,2 3 475 97,8 4 680 96,9 5 465 97,6 6 aina 600 graan asti ei rikastumistaReagent Dosage Concentrate g / t Yield% 1,870 97.3 2,600 97.2 3,475 97.8 4,680 96.9 5,465 97.6 6 up to 600 No enrichment
Kokeista käy ilmi, että lisäämällä eetteriamiineja kvartää-risiin ammoniumyhdisteisiin saadaan erittäin hyvät metallurgiset tulokset annostustason ollessa olennaisesti pienempi kuin käytettäessä pelkästään kvartääristä ammoniumyhdistet-tä. Lisäksi käy ilmi, että yksin eetteriamiinilla ei saatu minkäälaista rikastumista, ts. konsentraatin epäpuhtauspi-toisuutta ei voitu laskea haluttuun 0,5 %:iin vaan se pysyi alkuperäisessä arvossaan annosteltaessa aina 600 g:aan/tonni asti.The experiments show that the addition of ether amines to quaternary ammonium compounds gives very good metallurgical results at a substantially lower dosage level than with quaternary ammonium compounds alone. In addition, it appears that no enrichment was obtained with ether amine alone, i.e. the impurity content of the concentrate could not be reduced to the desired 0.5% but remained at its original value at doses up to 600 g / ton.
Esimerkki 2Example 2
Toistettiin esimerkin 1 mukainen vaahdotusmenettely käyttämällä seuraavia kokoojareagensseja: 1. Dikookosdimetyyliammoniumkloridi (lisättynä 75 %:sena tuotteena 15 %:ssa isopropyylialkoholia ja 10 %:ssa vettä).The flotation procedure of Example 1 was repeated using the following collecting reagents: 1. Dicocosimethylammonium chloride (added as 75% product in 15% isopropyl alcohol and 10% water).
2. l:n mukaisen kvartäärisen ammoniumyhdisteeen ja 6,6 % 3-dekoksi-n-propyyliamiinin yhdistelmä.2. A combination of a quaternary ammonium compound according to 1 and 6.6% of 3-decoxy-n-propylamine.
Il 9 81974 3. l:n mukaisen kvartäärisen ammoniumyhdisteen ja 13,2 % 3-dekoksi-n-propyyliamiinin yhdistelmä.Il 9 81974 A combination of a quaternary ammonium compound according to 3. l and 13.2% of 3-decoxy-n-propylamine.
Kuten esimerkissä 1, ilmoitetaan tulokset annostustasona liukenemattomien epäpuhtauksien pitoisuuden vähentämiseksi 0,5 %:iin.As in Example 1, the results are reported as a dosage level to reduce the concentration of insoluble impurities to 0.5%.
Reaqenssi Annostus Konsentraatti g/t Saanto 1 690 97,8 2 480 98,2 3 520 97,4Reagent Dosage Concentrate g / t Yield 1,690 97.8 2,480 98.2 3,520 97.4
Claims (7)
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE8603185 | 1986-07-22 | ||
| SE8603185A SE458747B (en) | 1986-07-22 | 1986-07-22 | SEAT AND MEDIUM FOR ENCOURAGING CARBONATE MINERAL |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI873082A0 FI873082A0 (en) | 1987-07-13 |
| FI873082L FI873082L (en) | 1988-01-23 |
| FI81974B true FI81974B (en) | 1990-09-28 |
| FI81974C FI81974C (en) | 1991-01-10 |
Family
ID=20365156
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI873082A FI81974C (en) | 1986-07-22 | 1987-07-13 | SAETTING OF MEDICINAL PRODUCTS FOR CARBONATMINERAL. |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | AT397047B (en) |
| FI (1) | FI81974C (en) |
| NO (1) | NO168750C (en) |
| SE (1) | SE458747B (en) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2012930B1 (en) | 2006-04-21 | 2011-07-06 | Akzo Nobel N.V. | Reverse froth flotation of calcite ore |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4640789A (en) * | 1984-05-10 | 1987-02-03 | Phillips Petroleum Company | Ore flotation and flotation agents for use therein |
| US4515687A (en) * | 1984-05-10 | 1985-05-07 | Bresson Clarence R | Ore flotation and flotation agents for use therein |
| US4648966A (en) * | 1985-12-02 | 1987-03-10 | Tennessee Valley Authority | Process for beneficiation of dolomitic phosphate ores |
-
1986
- 1986-07-22 SE SE8603185A patent/SE458747B/en not_active IP Right Cessation
-
1987
- 1987-07-13 FI FI873082A patent/FI81974C/en not_active IP Right Cessation
- 1987-07-14 NO NO872940A patent/NO168750C/en not_active IP Right Cessation
- 1987-07-22 AT AT0185887A patent/AT397047B/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AT397047B (en) | 1994-01-25 |
| FI81974C (en) | 1991-01-10 |
| SE458747B (en) | 1989-05-08 |
| FI873082L (en) | 1988-01-23 |
| ATA185887A (en) | 1993-06-15 |
| NO168750C (en) | 1992-04-01 |
| FI873082A0 (en) | 1987-07-13 |
| NO872940L (en) | 1988-01-25 |
| SE8603185D0 (en) | 1986-07-22 |
| NO168750B (en) | 1991-12-23 |
| NO872940D0 (en) | 1987-07-14 |
| SE8603185L (en) | 1988-01-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US8172089B2 (en) | Flotation reagent for minerals containing silicate | |
| CA2742931C (en) | Mixture of an amine alkoxylate ester and a quaternary ammonium compound as a collector for minerals containing silicate | |
| US4995965A (en) | Calcium carbonate beneficiation | |
| RU2426597C2 (en) | Flotation reagent for silicates | |
| US8701892B2 (en) | Amine-containing formulations for reverse froth flotation of silicates from iron ore | |
| EP2343131B1 (en) | Flotation process for recovering feldspar from a feldspar ore | |
| AU708335B2 (en) | Biologically degradable esterquats as flotation aids | |
| CA1320769C (en) | N-alkyl and n-alkenyl aspartic acids as co-collectors for the flotation of non-sulfidic ores | |
| IL202609A (en) | Flotation method for removal of slimes from potash | |
| CN112474061A (en) | Ester-group-containing quaternary ammonium salt cationic collector and preparation method and application thereof | |
| FI81974B (en) | SAETTING OF MEDICINAL PRODUCTS FOR CARBONATMINERAL. | |
| EA038655B1 (en) | Esterquats for the flotation of non-sulfidic minerals and ores, and method | |
| CA2744279A1 (en) | Mixture of collectors for flotation of clay minerals from potash ores | |
| US4892649A (en) | Calcium carbonate beneficiation | |
| US4482454A (en) | Process for treating cassiterite ore | |
| US4287052A (en) | Alkyl-substituted phenyl ether amine collectors in flotation | |
| US5182039A (en) | Synergistic fluorinated ore flotation aids | |
| US20060032799A1 (en) | Use of fatty amine salts in conjunction with fatty acids as auxiliary agents for the floatation of potassium salts (sylvinite) | |
| US3129166A (en) | Ore beneficiation process and agent | |
| SU1710137A1 (en) | Method of floatation of potassium ores | |
| CN121042173A (en) | Collectors, flotation reagents and methods for flotation of fluorite | |
| CN85105404A (en) | The octanol frothing agent that is used for the floatation of iron ore method |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FG | Patent granted |
Owner name: BEROL NOBEL AB |
|
| MA | Patent expired |