FI105703B - Procedure for reducing NOx emissions from a flue gas flue gas - Google Patents
Procedure for reducing NOx emissions from a flue gas flue gas Download PDFInfo
- Publication number
- FI105703B FI105703B FI981899A FI981899A FI105703B FI 105703 B FI105703 B FI 105703B FI 981899 A FI981899 A FI 981899A FI 981899 A FI981899 A FI 981899A FI 105703 B FI105703 B FI 105703B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- ammonia
- burner
- gases
- boiler
- strong
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 24
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 title claims description 7
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 82
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 44
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 41
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims description 13
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 8
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 6
- XKMRRTOUMJRJIA-UHFFFAOYSA-N ammonia nh3 Chemical compound N.N XKMRRTOUMJRJIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 2
- RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N Progesterone Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H](C(=O)C)[C@@]1(C)CC2 RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N 0.000 claims 2
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 description 19
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 18
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 4
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 3
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 229910017464 nitrogen compound Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002830 nitrogen compounds Chemical class 0.000 description 2
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Chemical class 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000009841 combustion method Methods 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Chemical class 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21C—PRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
- D21C11/00—Regeneration of pulp liquors or effluent waste waters
- D21C11/0085—Introduction of auxiliary substances into the regenerating system in order to improve the performance of certain steps of the latter, the presence of these substances being confined to the regeneration cycle
- D21C11/0092—Substances modifying the evaporation, combustion, or thermal decomposition processes of black liquor
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21C—PRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
- D21C11/00—Regeneration of pulp liquors or effluent waste waters
- D21C11/12—Combustion of pulp liquors
Landscapes
- Treating Waste Gases (AREA)
Description
, 105703, 105703
Menetelmä NOx-päästöjen vähentämiseksi soodakattilan savukaasuissaA method for reducing NOx emissions from the flue gases of a recovery boiler
Keksinnön kohteena on menetelmä NOx-päästöjen vähentämiseksi soodakattilan savukaasuissa syöttämällä soodakattilan tulipesään selluteh-5 taan prosessista erottuneita väkeviä rikkipitoisia hajukaasuja.The invention relates to a method for reducing NOx emissions in the flue gases of a recovery boiler by supplying to the furnace of the recovery boiler a pulp mill containing concentrated sulfur-containing odorous gases.
Poltettaessa lipeää soodakattilassa muodostuu aina erilaisia typpiyhdisteitä, mitkä ympäristöön levitessään ovat haitallisia. Typen oksidien muodostumista on pyritty vähentämään erilaisilla polttotavoilla kuten polttoil-man vaiheistuksella tai syöttämällä erilaisia reagensseja ja katalyyttisesti vai-10 kutiavia aineita soodakattilan tulipesään tai savukaasuihin. Tällaisia on tunnettu muun muassa patenteista SE 504 056 ja EP 705 363. Useiden menetelmien käytössä on haittana^ että reagenssit ovat kalliita eikä pelkkä rea-genssin ja katalyytin käyttäminen riitä, vaan tarvitaan lisäksi savukaasujen lisäpuhdistusta ja käsittelyä.When burning liquor in the recovery boiler, different nitrogen compounds are always formed, which are harmful when released into the environment. Efforts have been made to reduce the formation of nitrogen oxides by various combustion methods, such as phasing of combustion air or by feeding various reagents and catalytically active substances to the furnace furnace furnace or flue gases. Such methods are known, for example, from SE 504 056 and EP 705 363. The disadvantage of many methods is that the reagents are expensive and not only the use of the reagent and the catalyst are sufficient, but further purification and treatment of the flue gases is required.
15 Tunnetuissa meneteLmissä peruslähtökohtana on ollut yleensä joko muodostuneiden typen oksidien hajottaminen niin, että tuloksena saadaan molekylaarista typpeä tai typen oksidien muodostumisen estäminen. Tämä tehdään syöttämällä reagenssi yhdessä kohdassa soodakattilan tulipesään joko polttoilman yhteydessä tai erillisellä suuttimella.In known processes, the basic starting point has generally been either the decomposition of the formed nitrogen oxides to give molecular nitrogen or the prevention of the formation of nitrogen oxides. This is done by feeding the reagent at one point into the furnace of the recovery boiler, either in combination with the combustion air or with a separate nozzle.
20 Tunnetuilla menetelmillä ei ole kuitenkaan päästy haluttuun päästö- i i i : jen vähentämiseen, vaan vielä tehokkaammat ja paremmat menetelmät ja : laitteistot ovat tarpeen. Lisäksi investointi- ja käyttökustannukset ovat korkeita.However, the known methods have not achieved the desired reduction of the emission i i, but even more efficient and better methods and equipment are needed. In addition, investment and operating costs are high.
v.: Samoin on todettu, että haluttuun päästötasoon pääseminen edellyttää usei- * den tunnettujen menetelmien samanaikaista soveltamista.A: It has also been found that several known methods are required to achieve the desired emission level simultaneously.
:Y: 25 Tällä keksinnöllä on tarkoitus saada aikaan aikaisempaa tehoksi': kaampi ja taloudellisempi menetelmä. Keksinnön mukaiselle menetelmälle on ominaista, että runsaasti ammoniakkia sisältäviä väkeviä hajukaasuja syöte-tään soodakattilan alaosaan lipeänsyöttökohdan alapuolelle ja vastaavasti vä-hän ammoniakkia sisältäviä väkeviä hajukaasuja syötetään soodakattilan ylä- • ""j 30 osaan lipeänsyöttökohdan yläpuolelle.: Y: 25 The present invention is intended to provide a more effective and efficient method. The process of the invention is characterized in that concentrated ammonia-rich concentrated odor gases are fed to the lower part of the recovery boiler below the liquefaction feed point and correspondingly low ammonia-containing concentrated odorous gases are fed to the upper part of the recovery boiler.
• t * ______;___• t * ______; ___
Keksinnön olennainen ajatus on, että ammoniakkipitoisuudeltaan · erilaisia hajukaasuja syötetään soodakattilan tulipesään niin, että runsaasti ammoniakkia sisältävät hajukaasut syötetään soodakattilan tulipesän ala-osaan ja poltetaan lähes stöRiometrisellä ilmakertoimella ja vastaavasti vä-35 hän ammoniakkia, mutta kuitenkin paljon hiilivetyjohdannaisia sisältäviä ha- 2 105703 jukaasuja syötetään joko suoraan soodakattilaan sen yläosaan tai erilliselle polttimelle niin, että ne palavat selvästi alistökiometrisella ilmakertoimella.The essential idea of the invention is that the odorous gases of different ammonia content are fed into the furnace furnace furnace so that the ammonia-rich odorous gases are fed into the lower part of the furnace furnace furnace and burned with almost stoichiometric air either directly to the top of the recovery boiler or to a separate burner so that it burns clearly with a subchiometric air ratio.
Keksinnön etuna on, että tarvitsematta mitään monimutkaisia laitteistoja voidaan pelkästään valitsemalla hajukaasujen lähde syöttää sopivasti 5 ammoniakkia ja muita hiilivetyjohdannaisia sisältävät hajukaasut kahteen tai jopa useampaan eri paikkaan niin, että typen oksidien muodostumisen kannalta ne syötetään mahdollisimman sopivaan paikkaan tulipesässä. Samalla päästään eroon myös ammoniakki- ja rikkipäästöistä, koska reaktioiden seurauksena ammoniakki hajoaa ja rikki sitoutuu pölymäisenä talteenotettavaan 10 muotoon.An advantage of the invention is that without the need for any complicated equipment, by simply selecting the source of the odorous gases, the odorous gases containing ammonia and other hydrocarbon derivatives can be fed into two or even more different locations so that they are fed to the most suitable locations in the furnace. At the same time, ammonia and sulfur emissions are also eliminated, as the reactions will decompose the ammonia and bind the sulfur to the dusty form 10.
Keksintöä selostetaan lähemmin oheisissa piirustuksissa, joissa kuvio 1 esittää kaavamaisesti sellutehtaan prosessikaaviota ja kuvio 2 esittää kaavamaisesti hajukaasujen syöttöä soodakattilaan keksinnön mukaisella tavalla.The invention will be explained in more detail in the accompanying drawings, in which Figure 1 schematically shows a process diagram of a pulp mill and Figure 2 schematically shows the supply of odorous gases to a recovery boiler in accordance with the invention.
15 Kuviossa 1 on esitetty kaavamaisesti sellutehtaan prosessi mikä si nänsä on alan ammattilaiselle yleisesti tunnettu.Figure 1 schematically illustrates a pulp mill process generally known to one of ordinary skill in the art.
Puu tuodaan keittämölle 1, mistä sellu johdetaan pesuun 2 ja poistetaan sen jälkeen prosessista. Pesusta 2 heikko mustalipeä johdetaan haihduttamolle 3 ja siitä edelleen lisäväkevöintiin 4. Haihduttamolla 3 on 20 useita haihdutusvaiheita, joita voi olla sekä peräkkäin että rinnakkain. Musta- • · · v : lipeä virtaa eri haihdutusvaiheiden läpi, jolloin siitä poistuu vesihöyryä ja ha- •« « v : jukaasuja. Haihduttamoon 3 liittyy myös ns. strippaus, jolloin likaisesta lauh- • · v.: teestä erotetaan epäpuhtaudet ns. stripperissä 3a. Näistä saaduista strippe- rikaasuista erotetaan edelleen erikseen metanoli metanolin nesteyttimessä :Y: 25 3b, jolloin siinä nesteyttämättä jääneet kaasut johdetaan eteenpäin väkevinä hajukaasuina. Metanolin nesteytyksestä 3b saatava metanoli on tavallisesti varsin ammoniakkirikasta, jolloin metanoli soveltuu varsin hyvin käytettäväksi soodakattilan alaosan polttimessa tuki- tai lisäpolttoaineena. Kuviossa on kaavamaisesti esitetty, kuinka runsaasti ammoniakkia sisältäviä hajukaasuja 30 johdetaan kanavien 8 välityksellä keruusäiliöön 9 ja siitä edelleen kanavaa • · · ';[/ 10 pitkin soodakattilalle 5 kuviossa 2 esitetyllä tavalla syötettäväksi sen tuli- pesään. Lisäväkevöinnistä syntyneet vähän ammoniakkia sisältävät väkevät hajukaasut johdetaan kanavaa 11 pitkin soodakattilaan 5 sen yläosaan syö-tettäväksi kuvion 2 mukaisella tavalla. Erilaisten haihduttimien sekä stripperin 35 ja nesteyttimen toiminta ja rakenne ovat alan ammattimiehelle yleisesti tun- • i 105703 3 nettuja ja itsestäänselviä eikä niitä sen vuoksi tässä tarkemmin selvitetä.The wood is brought to the cooking plant 1, from where the pulp is led to the washing 2 and then removed from the process. From the wash 2, the weak black liquor is led to the evaporator 3 and from there to further concentration 4. The evaporator 3 has 20 several evaporation stages which can be both in succession and in parallel. Black liquor flows through various evaporation stages to remove water vapor and volatile gases. Evaporator 3 is also associated with so-called. stripping to remove impurities from the dirty condensate. in stripper 3a. From the stripper gases obtained therefrom, methanol is further separated in a methanol liquefier: Y: 25b, whereupon the non-liquefied gases are conveyed as concentrated odor gases. The methanol from methanol liquefaction 3b is usually quite ammonia-rich, whereupon methanol is quite well suited for use as a support or auxiliary fuel in the bottom burner of the recovery boiler. The figure schematically illustrates how ammonia-rich odorous gases 30 are conveyed through ducts 8 to the collection tank 9 and thereafter through ducts · · · '; Low ammonia-containing concentrated odor gases from further concentration are passed through a conduit 11 to a recovery boiler 5 at the top for feeding as shown in Figure 2. The operation and construction of the various evaporators, as well as the stripper 35 and the liquefier, are well known to those skilled in the art and are therefore not described in detail herein.
Mahdollisessa lisäväkevöinnissä 4 mustalipeästä edelleen haihdutetaan vettä, jolloin siitä myös poistuu hajukaasuja. Tämän jälkeen mustali-peä johdetaan soodakattilaan 5, missä se poltetaan kemikaalien talteen ot-5 tamiseksi. Soodakattilassa syntynyt suolasula liuotetaan liuotussäiliössä 6 veteen ja näin muodostunut viherlipeä johdetaan kaustisointiin 7, missä siitä muodostetaan valkolipeää ja valkolipeä johdetaan keittämöön 1 keittoliuok-seksi. Selluloosaprosessin eri vaiheissa syntyy ammoniakki- ja rikkipitoisuudeltaan erilaisia hajukaasuja, jolloin ns. väkevistä eli runsaasti rikkiyhdisteitä 10 sisältävistä hajukaasuista osa sisältää runsaasti ammoniakkia ja vastaavasti osa vähän ammoniakkia. Keksinnön mukaisella tavalla nämä eri vaiheissa syntyvät hajukaasut johdetaan NOx-päästöjen vähentämiseksi soodakattilan tulipesään niin, että ammoniakkirikkaat kaasut, jotka ovat peräisin esimerkiksi keittämöltä tai haihduttamolta johdetaan soodakattilan 5 alaosaan lipeä-15 syöttökohdan alapuolelle, jolloin tulipesässä on alistökiometriset palamisolo-suhteet. Tyypillisesti hajukaasut johdetaan tulipesään erillisen polttimen kautta, mikä ratkaisu on esitetty kuviossa 2. Tällöin polttimelle johdetaan erikseen palamisilmaa siten, että ilmakerroin on lähes stökiometrinen, käytännössä vähintään 0,7. Vastaavasti ammoniakkiköyhät hajukaasut syöte-20 tään soodakattilan yläosaan lipeänsyöttökohdan yläpuolelle joko sellaise-In the event of further concentration, the 4 black liquors are further evaporated to remove odor gases. The black liquor is then fed to a recovery boiler 5 where it is incinerated to recover chemicals. The salt melt generated in the soda boiler is dissolved in water in the leaching tank 6 and the green liquor thus formed is led to causticization 7 where it is formed into white liquor and the white liquor is fed to the cooking plant 1 as a cooking solution. At different stages of the cellulose process, odorous gases with different concentrations of ammonia and sulfur are produced. of the concentrated or high sulfur compounds 10, some are high in ammonia and low in ammonia respectively. In accordance with the invention, these odorous gases generated in the various stages are introduced into the furnace furnace furnace to reduce NOx emissions, such that ammonia-rich gases from, for example, a boiler or evaporator Typically, the odorous gases are introduced into the furnace via a separate burner, the solution shown in Figure 2. In this case, the combustion air is supplied separately to the burner so that the air coefficient is almost stoichiometric, in practice at least 0.7. Similarly, ammonia-poor odor gases are fed into the upper part of the recovery boiler above the liquefaction feed point either
IIIIII
v : naan tai erillisen polttimen kautta niin, että polttimen palamisvyöhykkeessäv or through a separate burner so that the burner burn zone
IIIIII
v : ilmasuhde on korkeintaan 0.5. Näin saadaan typen oksidien muodostuminenv: air ratio not greater than 0.5. This produces the formation of nitrogen oxides
II
v,: vähenemään tai estetyksi sekä muodostuneet typen oksidit palautetuksi ta- •••"i kaisin molekylaariseen typen muotoon. Samalla vältetään ammoniakkipi- sY: 25 toisten hajukaasujen ylimääräinen käsittely, mikä olisi muuten tarpeen am- moniakkipäästöjen estämiseksi. Hajukaasujen syöttökohdan valinta riippuu • ----------------- pelkästään siitä, sisältävätkö ne paljon vai vähän ammoniakkia. Tyypillisesti normaalissa sellutehtaan prosessissa lisäväkevöinnistä erottuvien hajukaa-• sujen ammoniakkipitoisuus on tyypillisesti 1000 ppm, mikä tarkoittaa ammo-30 niakkiköyhää hajukaasua ja esimerkiksi keittämöltä, haihduttamolta jne.v,: to reduce or inhibit, and to re-establish the nitrogen oxides formed to the molecular nitrogen form. At the same time, it avoids excess ammonia concentration: 25 which would otherwise be necessary to prevent ammonia emissions. ---------------- just because they are high or low in ammonia Typically, in a normal pulp mill process, the ammonia content of the odor gases that are • separated from further hardening is typically 1000 ppm, which means Ammonium-30 low-odor odor gas and for example from a cooker, evaporator, etc.
• i · ';* * erottuneet väkevät hajukaasut sisältävät tyypillisesti noin 10000 ppm ammo- :···' niakkia, mikä tarkoittaa ammoniakkirikkaita hajukaasuja. Eräänä rajana am- moniakkirikkaiden ja ammoniakkiköyhien hajukaasujen välillä voidaan pitää :'\i 5000 ppm ammoniakkia, _ _____ 35 Runsaasti ammoniakkia sisältävien hajukaasujen poltossa, kun il- 4 105703 makerroin on suuri, ammoniakki palaa niin, että reaktiotuloksena on pääasiassa typpimonoksidia NO. Vastaavasti soodakattilan redusoivassa alaosassa mustalipeässä olevat typpiyhdisteet vapautuvat pääasiassa ammoniakkina NH3, jolloin ammoniakki ja NO voivat puolestaan reagoida keskenään seuraa-5 van reaktion mukaisesti: 6NO + 4NH3 -> 5N2 + 6H20.* I · '; * * concentrated strong odor gases typically contain about 10,000 ppm of ammonia: ···' nia, meaning ammonia-rich odor gases. One limit between ammonia-rich and ammonia-poor odors may be considered to be: 5000 ppm ammonia, _____ 35 In the combustion of ammonia-rich odorous gases with a high production factor, the reaction results mainly in nitrogen monoxide NO. Similarly, in the reductive lower portion of the recovery boiler, the nitrogen compounds in the black liquor are mainly released as NH3 ammonia, whereby the ammonia and NO can react in accordance with the following reaction: 6NO + 4NH3 → 5N2 + 6H2O.
Reaktion tuloksena on siten vettä ja molekylaarityppeä, mitkä kum-10 pikin ovat ympäristöä ja ilmakehää ajatellen haitattomia.The reaction thus results in water and molecular nitrogen, which in turn are harmless to the environment and the atmosphere.
Syötettäessä puolestaan vähän ammoniakkia sisältäviä hajukaasuja soodakattilan yläosaan, on tilanne kattilan normaalin tulipesän palamisprosessin perusteella sellainen, että mustalipeästä vapautunut ammoniakki on muuntunut pääasiassa typpimonoksidiksi NO ja molekylaaritypeksi N2. Tässä 15 yhteydessä syötettävät vähän ammoniakkia sisältävät väkevät hajukaasut toimivat ns. reburning-periaatteen mukaisesti jätepolttoaineena, jolloin tuloksena on typpioksidin muuntuminen molekylaaritypeksi.On the other hand, when feeding low odor ammonia-containing odor gases to the top of the recovery boiler, the situation, based on the normal combustion process of the boiler, is such that the ammonia released from the black liquor is mainly converted into NO and NO2. The low odor ammonia-containing concentrated odor gases supplied in this connection act in a so-called. reburning as waste fuel, resulting in the conversion of nitric oxide into molecular nitrogen.
Kuviossa 2 on kaavamaisesti esitetty soodakattila, missä on kuvattu neljä eri ilmansyöttötasoa ^ - l4 esimerkinomaisesti. Tässä toteutus-20 muodossa lipeänsyöttö L tapahtuu selvästi toisen ilmansyöttötason l2 ylä-: puolelta. Väkevät hajukaasut 10 keittämöltä ja haihduttamolta johdetaan täs- • · v sä tapauksessa soodakattilaan erillisen polttimen 12 kautta, jolloin niiden v\: lisäksi polttimeen syötetään polttoilmaa Pl ja mahdollisesti tukipolttoainetta P. Tukipolttoaineena käytetään tyypillisesti kevyttä polttoöljyä tai tehtaalla 01.: 25 tuotettua metanolia palamisen ylläpitämiseksi. Tässä toteutusmuodossa on polttimen 12 kokonaisilmakerroin vähintään 0,7. Tässä tilanteessa polttimes-sa palaneiden rikki- ja ammoniakkipitoisten hajukaasujen palamistulokset reagoivat soodakattilan tulipesässä niin, että typen oksidien muodostuminen estyy ja tuloksena on pääasiassa molekylaarista typpeä. Vähän ammoniak-30 kia sisältävät väkevät hajukaasut lisäväkevöinnistä 11 syötetään soodakatti- • · « laan puolestaan suoraan kolmannen ilmansyöttötason l3 yläpuolella. Mikäli « « *·;·' vähän ammoniakkia sisältävät hajukaasut syötetään erillisen polttimen kaut- ta, käytetään polttimessa ilmakerrointa, joka on korkeintaan 0,5 niin, että suuri osa palamisesta tapahtuu polttimen polttovyöhykkeen ulkopuolella. 35 Lopullinen ilmanlisäys tapahtuu viimeiseltä ilmansyöttötasolta l4, jolloin pa- 105703 5 laminen on mahdollisimman täydellistä.Figure 2 is a schematic representation of a recovery boiler depicting four different air supply levels ^-14 by way of example. In this embodiment, the lye supply L occurs clearly above the second air supply plane l2. The concentrated odor gases from the boiler and evaporator 10 are precisely supplied to the recovery boiler via a separate burner 12, whereupon they are supplied with combustion air P1 and possibly support fuel P. . In this embodiment, the total air coefficient of the burner 12 is at least 0.7. In this situation, the results of combustion of sulfur and ammonia-containing odor gases burned in the burner react in the furnace furnace furnace in such a way as to prevent the formation of nitrogen oxides and result mainly in molecular nitrogen. The low odor ammonia-containing concentrated odor gases from the additional concentration 11 are in turn fed directly to the soda recovery furnace above the third air supply level 13. If the odorous gases with low ammonia content are supplied through a separate burner, the air coefficient of up to 0.5 is used in the burner so that much of the combustion occurs outside the burner combustion zone. 35 Final air supply occurs from the last air supply level l4, whereby the combustion is as complete as possible.
Keksintö on edellä selityksessä ja patenttivaatimuksissa esitetty vain esimerkin omaisesti eikä sitä ole millään tavalla rajoitettu siihen. Olennaista on, että väkevät hajukaasut johdetaan ammoniakkipitoisuuden mukaan soo-5 dakattilassa eri paikkoihin niin, että runsaasti ammoniakkia sisältävät hajukaasut syötetään tulipesän alaosaan erillisen polttimen kautta niin, että hajukaa-supolttimen ilmakerroin on lähellä stökiometristä ja vähän ammoniakkia sisältävät hajukaasut syötetään joko suoraan lipeäruiskujen yläpuolelle tai erillisen hajukaasupolttimen kautta siten, että polttimen ilmakerroin on niin alhainen, 10 että olennainen osa ammoniakista ei pala polttovyöhykkeessä. Se, mistä prosessivaiheesta ammoniakkipitoiset väkevät hajukaasut mihinkin kohtaan johdetaan riippuu siitä, minkä verran ammoniakkia kyseisissä hajukaasuissa kyseisen laitoksen prosessissa on.The invention is set forth by way of example only in the specification and claims and is not limited thereto. It is essential that the concentrated odorous gases are led to different locations in the soo-5 dacetter according to the ammonia content so that the ammonia-rich odorous gases are fed to the lower part of the furnace via a separate burner, through the odor gas burner such that the air coefficient of the burner is so low that a substantial amount of ammonia does not burn in the combustion zone. The process step from where the ammonia-containing concentrated odorous gas is led to where depends on the amount of ammonia in those odorous gases in the process of the plant in question.
I I · • « · t I « __ I · • · « ......I I · • «· t I« __ I · • · «.......
a a a · . . ....a a a ·. . ....
a a a a • a a ------------ • · · • · a »a • a a • · · · 9 ................ . .a a a a • a a ------------ • · · • · a »a • a a • · · · 9 ................. .
• · · • ta ......• · · • ta ......
• • a · • aa · --------------- a a a ....• • a · • aa · --------------- a a a….
a a ------------- · a a a a a a a a a a • · a .a a ------------- · a a a a a a a a a a • · a.
« a a a a a • ai 1 a • aa « aa a ...«A a a a a • ai 1 a • aa« aa a ...
Claims (5)
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FI981899A FI105703B (en) | 1998-09-04 | 1998-09-04 | Procedure for reducing NOx emissions from a flue gas flue gas |
| SE9903035A SE513692C2 (en) | 1998-09-04 | 1999-08-27 | Procedure for reducing NOx emissions in the flue gases from a boiler |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FI981899A FI105703B (en) | 1998-09-04 | 1998-09-04 | Procedure for reducing NOx emissions from a flue gas flue gas |
| FI981899 | 1998-09-04 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI981899A0 FI981899A0 (en) | 1998-09-04 |
| FI981899L FI981899L (en) | 2000-03-05 |
| FI105703B true FI105703B (en) | 2000-09-29 |
Family
ID=8552423
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI981899A FI105703B (en) | 1998-09-04 | 1998-09-04 | Procedure for reducing NOx emissions from a flue gas flue gas |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| FI (1) | FI105703B (en) |
| SE (1) | SE513692C2 (en) |
-
1998
- 1998-09-04 FI FI981899A patent/FI105703B/en not_active IP Right Cessation
-
1999
- 1999-08-27 SE SE9903035A patent/SE513692C2/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FI981899L (en) | 2000-03-05 |
| SE9903035D0 (en) | 1999-08-27 |
| SE9903035L (en) | 2000-03-05 |
| FI981899A0 (en) | 1998-09-04 |
| SE513692C2 (en) | 2000-10-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2002244966B2 (en) | Desulfurizer and method of desulfurization | |
| NO168344B (en) | PROCEDURE AND PLANT FOR RECOVERY OF AMMONIA BY SEPARATING NITROGEN OXYDS FROM SMOKE GAS | |
| CA2694125C (en) | Method in the treatment of odorous gases of a chemical pulp mill | |
| CA2155921C (en) | Process for removing nitrogen oxides from the flue gases of a pulp mill | |
| CA2246628A1 (en) | Method of treating malodorous gases of a pulp mill | |
| WO1990004449A1 (en) | Process for the removal of acid forming gases from exhaust gases | |
| KR20230142786A (en) | Dilute sulfuric acid production device and dilute sulfuric acid production method | |
| FI118898B (en) | Process for reducing NOx compounds in the flue gas of a soda boiler | |
| FI105703B (en) | Procedure for reducing NOx emissions from a flue gas flue gas | |
| RU2201413C2 (en) | Method for manufacturing fertilizers and sulfur compounds | |
| JP7316146B2 (en) | Dilute sulfuric acid production apparatus and dilute sulfuric acid production method | |
| FI110793B (en) | Procedure for reducing the emissions of harmful nitrogen compounds in the chemical circulation of a cellulose plant | |
| CA2540870A1 (en) | Desulphurization of odorous gases of a pulp mill | |
| FI98842C (en) | Procedure for purifying the flue gases from a boiler | |
| FI105704B (en) | Procedure for reducing the emission of harmful nitrogen compounds by a cellulose factory | |
| FI120363B (en) | Procedure for reducing nitric oxide emissions from a cellulose plant | |
| US8435469B2 (en) | Air pollution solution to the problem of opacity in coal fired power plant stack emissions | |
| FI102397B (en) | Procedure for reducing the NOx emissions of a soda boiler and a soda boiler | |
| US20230241552A1 (en) | A method and arrangement for managing and controlling nitrogen emission from a cyclic liquor flow system in a pulp mill | |
| KR20040049847A (en) | Method for purifying fuel gas containing hydrochloric acid and ammonia | |
| RU2146168C1 (en) | Method of cleaning effluent gases from nitrogen oxides | |
| RU2065900C1 (en) | Method for treating harmful discharge before burning | |
| FI93869C (en) | Procedure for removing excess sulfur in a sulphate pulp mill | |
| EA041439B1 (en) | ACID GAS CLEANING | |
| JPH03131318A (en) | Method and apparatus for treating combustion exhaust gas |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM | Patent lapsed |