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ES3040769T3 - Method of preparing amino pyrimidine derivatives - Google Patents

Method of preparing amino pyrimidine derivatives

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Publication number
ES3040769T3
ES3040769T3 ES23161775T ES23161775T ES3040769T3 ES 3040769 T3 ES3040769 T3 ES 3040769T3 ES 23161775 T ES23161775 T ES 23161775T ES 23161775 T ES23161775 T ES 23161775T ES 3040769 T3 ES3040769 T3 ES 3040769T3
Authority
ES
Spain
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sup
compound
formula
int
mmol
Prior art date
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Active
Application number
ES23161775T
Other languages
English (en)
Inventor
Daniela Angst
Francois Gessier
Anna Vulpetti
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Novartis AG
Original Assignee
Novartis AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Novartis AG filed Critical Novartis AG
Application granted granted Critical
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Active legal-status Critical Current
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Abstract

La presente invención describe un método para preparar nuevos derivados de aminopirimidina y sus sales farmacéuticamente aceptables, que parecen interactuar con la tirosina quinasa de Bruton (Btk). Por consiguiente, las nuevas aminopirimidinas podrían ser eficaces en el tratamiento de trastornos autoinmunitarios, enfermedades inflamatorias, enfermedades alérgicas, enfermedades de las vías respiratorias, como el asma y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), el rechazo de trasplantes y diversos tipos de cáncer, por ejemplo, de origen hematopoyético o tumores sólidos. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN
Métodos de preparación de derivados de aminopirimidina
Campo de la invención
La presente invención describe métodos de preparación de derivados de aminopirimidina que son buenos candidatos para fármacos.
Los compuestos preparados según el método de la presente invención pueden exhibir generalmente una inhibición selectiva de la tirosina-cinasa de Bruton (Btk, por sus siglas en inglés).
Antecedentes de la invención
La función esencial de Btk en una enfermedad autoinmunitaria se pone de manifiesto con las observaciones de que los ratones deficientes en Btk están protegidos en modelos preclínicos estándar para la artritis reumatoide (Jansson y Holmdahl 1993), lupus eritematoso sistémico (Steinberget al.1982), así como también enfermedades alérgicas y anafilaxis (Hataet al.1998). Además, muchos cánceres y linfomas expresan Btk y parecen depender de la función de Btk (Daviset al.2010). La función de BTK en enfermedades que incluyen la autoinmunidad, inflamación y cáncer ha sido objeto de revisión recientemente (Tanet al.2013; Rickert 2013).
El documento D1 WO2013/083666 divulga compuestos de tipo 8-fluoro-2H-isoquinolin-1-ona/8-fluoro-2H-ftalazin-1-ona sustituidos de Fórmula (I) como inhibidores de BTK y métodos para preparar dichos compuestos. D1 no divulga los métodos de preparación de los compuestos de la presente invención ni proporciona incentivo para hacerlo.
Compendio de la invención
La invención se define en las reivindicaciones adjuntas.
Por lo tanto, la inhibición de la actividad de Btk por parte de los compuestos preparados según el método de la presente invención puede ser útil en el tratamiento de una amplia variedad de trastornos, especialmente enfermedades o trastornos relacionados con Btk. Esto puede incluir trastornos autoinmunitarios y enfermedades inflamatorias, tales como artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico o afecciones vasculíticas. Puede incluir enfermedades alérgicas, enfermedades de las vías respiratorias, tales como asma y enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) o afecciones provocadas por hipersensibilidad o anafilaxis de tipo inmediata o diferida. Puede incluir rechazo de trasplante agudo o crónico o enfermedad del injerto frente al hospedador. Puede incluir cánceres de origen hematopoyético o tumores sólidos, que incluyen la leucemia mielógena crónica, leucemia mieloide, linfoma no hodgkiniano y otros linfomas de linfocitos B.
Más particularmente, en una realización, la presente invención proporciona un método de preparación de un compuesto de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable de este;
que comprende el paso de hacer reaccionar un compuesto de Fórmula (3) con un compuesto de fórmula (4) en una reacción de acoplamiento de Suzuki para formar un compuesto de Fórmula (5):
en donde,
PG es un grupo protector,
R1 es hidrógeno, alquilo C<1>-C<6>sustituido opcionalmente con hidroxi;
R2 es hidrógeno o halógeno;
R3 es hidrógeno o halógeno;
R4 es hidrógeno;
R5 es hidrógeno o halógeno;
o R4 y R5 se unen entre sí y representan un enlace, -CH<2>-, -CH<2>-CH<2>-, CH=CH-, CH=CH-CH<2>-; -CH<2>-CH=CH-; o -CH<2>-CH2-CH2-;
R6 y R7 representan independientemente el uno del otro H, alquilo C<1>-C<6>sustituido opcionalmente con hidroxilo, cicloalquilo C<3>-C<6>sustituido opcionalmente con halógeno o hidroxi, o halógeno; R8, R9, R, R’, R10 y R11 representan independientemente unos de otros H o alquilo C<1>-C<6>sustituido opcionalmente con alcoxi C<1>-C<6>; o dos cualesquiera de R8, R9, R, R’, R10 y R11 junto con el átomo de carbono al que están unidos pueden formar un anillo carbocíclico saturado de 3-6 miembros;
R12 es hidrógeno o alquilo C<1>-C<6>sustituido opcionalmente con halógeno o alcoxi C<1>-C<6>;
o R12 y uno cualquiera de R8, R9, R, R’, R10 o R11 junto con los átomos a los que están unidos pueden formar un anillo azacíclico de 4, 5, 6 o 7 miembros, anillo que puede estar sustituido opcionalmente con halógeno, ciano, hidroxilo, alquilo C<1>-C<6>o alcoxi C<1>-C<6>;
n es 0 o 1; y
R13 es alquenilo C<2>-C<6>sustituido opcionalmente con alquilo C<1>-C<6>, alcoxi C<1>-C<6>o N,N-dialquilamino C<1>-C<6>; alquinilo C<2>-C6 sustituido opcionalmente con alquilo C<1>-C<6>o alcoxi C<1>-C<6>; u óxido de alquilenilo C<2>-C<6>sustituido opcionalmente con alquilo C<1>-C<6>.
En un aspecto, la invención proporciona un método como se ha divulgado anteriormente en donde la reacción de un compuesto de Fórmula (3) con un compuesto de fórmula (4) se lleva a cabo utilizando un catalizador de paladio. En otro aspecto, el catalizador de paladio es dicloruro de bis(trifenilfosfina)paladio (II).
En otra realización, el método comprende además los pasos de:
a) desproteger un compuesto de Fórmula (5) para formar un compuesto de Fórmula (6); y
b) hacer reaccionar un compuesto de Fórmula (6):
con R13C(O)OH o R13C(O)Hal en donde Hal es halógeno para generar un compuesto de Fórmula (I).
En un aspecto de la realización anterior, el paso de desprotección a) se lleva a cabo utilizando un ácido seleccionado entre ácido trifluoroacético o ácido clorhídrico.
En otro aspecto de la realización anterior, el paso b) de conversión del compuesto de Fórmula (6) en un compuesto de Fórmula (I) se lleva a cabo utilizando un ácido de Fórmula R13C(O)OH y un reactivo de acoplamiento en presencia de una base. En un aspecto adicional, el reactivo de acoplamiento es anhídrido propilfosfónico (T3P).
En otro aspecto de la realización anterior, el paso b) de conversión del compuesto de Fórmula (6) en un compuesto de Fórmula (I) se lleva a cabo utilizando un cloruro de ácido de Fórmula R13C(O)Hal y una base. En un aspecto adicional, la base es W-diisopropiletilamina (DIPEA).
En otra realización más, el compuesto de Fórmula (3) se prepara alquilando un compuesto de Fórmula (1) con un compuesto de Fórmula (2) en presencia de una base:
En otra realización más, el compuesto de Fórmula (3) se prepara haciendo reaccionar un compuesto de Fórmula (1) con un compuesto de Fórmula (2’) en una reacción de Mitsunobu:
En otra realización, el paso de hacer reaccionar un compuesto de Fórmula (1) con un compuesto de Fórmula (2’) se lleva a cabo en presencia de un azodicarboxilato y una trifenilfosfina o trifenilfosfina sobre un polímero (Smopex-301). En un aspecto adicional de esta realización, el azodicarboxilato es azodicarboxilato de diisopropilo (DIAD).
En otra realización, la invención se refiere a un método de preparación de un compuesto de Fórmula (I) como se ha descrito anteriormente en donde dicho compuesto de Fórmula (I) es un compuesto de Fórmula (Ia):
(Ia); o una sal farmacéuticamente aceptable de este.
En un aspecto de esta realización, el método comprende hacer reaccionar un compuesto de Fórmula (3a) con un compuesto de Fórmula (4a):
(4a) en presencia de dicloruro de bis(trifenilfosfina)paladio (II) y carbonato de sodio para formar un compuesto de Fórmula (5a):
En otro aspecto de esta realización, el método comprende además el paso de:
a) desproteger el compuesto de Fórmula (5a) con ácido trifluoroacético para formar el compuesto de Fórmula (6a); y
b) hacer reaccionar el compuesto de Fórmula (6a):
(6a) con ácido acrílico en presencia de anhídrido propilfosfónico (T3P) y W-diisopropiletilamina (DIPEA), para generar el compuesto de Fórmula (Ia).
En un aspecto, la invención se refiere a un método de preparación de un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable de este como se ha definido anteriormente en donde,
R1 es hidrógeno o alquilo C<1>-C<6>sustituido opcionalmente con hidroxi;
R2 es halógeno;
R3 es hidrógeno;
R4 es hidrógeno;
R5 es halógeno;
o R4 y R5 se unen entre sí y representan un enlace, -CH2-, -CH2-CH2-, CH=CH-, CH=CH-CH2-; -CH2-CH=CH-; o -CH2-CH2-CH2-;
R6 y R7 representan independientemente el uno del otro H, alquilo C<1>-C<6>sustituido opcionalmente con hidroxilo, cicloalquilo C<3>-C<6>sustituido opcionalmente con halógeno o hidroxi, o halógeno; R8, R9, R10 y R11 representan independientemente unos de otros H o alquilo C<1>-C<6>; o dos cualesquiera de R8, R9, R10 y R11 junto con el átomo de carbono al que están unidos pueden formar un anillo carbocíclico saturado de 3-6 miembros;
R y R’ son hidrógeno;
R12 es hidrógeno o alquilo C<1>-C<6>sustituido opcionalmente con halógeno;
o R12 y uno cualquiera de R8, R9, R, R’, R10 o R11 junto con los átomos a los que están unidos pueden formar un anillo azacíclico de 4, 5, 6 o 7 miembros, anillo que puede estar sustituido opcionalmente con halógeno, ciano, hidroxilo, alquilo C<1>-C<6>o alcoxi C<1>-C<6>;
n es 0 o 1; y
R13 es alquenilo C<2>-C<6>sustituido opcionalmente con alquilo C<1>-C<6>o alcoxi C<1>-C<6>; alquinilo C<2>-C<6>sustituido opcionalmente con alquilo C<1>-C<6>o alcoxi C<1>-C<6>; u óxido de alquilenilo C<2>-C<6>sustituido opcionalmente con alquilo C<1>-C<6>.
En otro aspecto, la invención se refiere a un método de preparación de un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable de este como se ha definido anteriormente en donde,
R1 es hidrógeno o alquilo C<1>-C<6>sustituido opcionalmente con hidroxi;
R2 es halógeno;
R3 es hidrógeno;
R4 es hidrógeno;
R5 es halógeno;
R6 y R7 representan independientemente el uno del otro H, alquilo C<1>-C<6>sustituido opcionalmente con hidroxilo, cicloalquilo C<3>-C<6>sustituido opcionalmente con halógeno o hidroxi, o halógeno; R8, R9, R10 y R11 representan independientemente unos de otros H o alquilo C<1>-C<6>; o dos cualesquiera de R8, R9, R10 y R11 junto con el átomo de carbono al que están unidos pueden formar un anillo carbocíclico saturado de 3-6 miembros;
R y R’ son hidrógeno;
R12 es hidrógeno o alquilo C<1>-C<6>sustituido opcionalmente con halógeno;
o R12 y uno cualquiera de R8, R9, R, R’, R10 o R11 junto con los átomos a los que están unidos pueden formar un anillo azacíclico de 4, 5, 6 o 7 miembros, anillo que puede estar sustituido opcionalmente con halógeno, ciano, hidroxilo, alquilo C<1>-C<6>o alcoxi C<1>-C<6>;
n es 0 o 1; y
R13 es alquenilo C<2>-C<6>sustituido opcionalmente con alquilo C<1>-C<6>o alcoxi C<1>-C<6>; alquinilo C<2>-C<6>sustituido opcionalmente con alquilo C<1>-C<6>o alcoxi C<1>-C<6>; u óxido de alquilenilo C<2>-C<6>sustituido opcionalmente con alquilo C<1>-C<6>.
En otro aspecto, la invención se refiere a un método de preparación de un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable de este como se ha definido anteriormente en donde,
R1 es hidrógeno, alquilo C<1>-C<6>sustituido opcionalmente con hidroxi;
R2 es hidrógeno o halógeno;
R3 es hidrógeno o halógeno;
R4 y R5 están unidos entre sí y representan un enlace, -CH<2>-, -CH<2>-CH<2>-, -CH=CH-, -CH=CH-CH<2>-; -CH<2>-CH=CH-; o CH2-CH2-CH2-;
R6 y R7 representan independientemente el uno del otro H, alquilo C<1>-C<6>sustituido opcionalmente con hidroxilo, cicloalquilo C<3>-C<6>sustituido opcionalmente con halógeno o hidroxi, o halógeno; R8, R9, R10 y R11 representan independientemente unos de otros H o alquilo C<1>-C<6>; o dos cualesquiera de R8, R9, R10 y R11 junto con el átomo de carbono al que están unidos pueden formar un anillo carbocíclico saturado de 3-6 miembros;
R y R’ son hidrógeno;
R12 es hidrógeno o alquilo C<1>-C<6>sustituido opcionalmente con halógeno;
o R12 y uno cualquiera de R8, R9, R, R’, R10 o R11 junto con los átomos a los que están unidos pueden formar un anillo azacíclico de 4, 5, 6 o 7 miembros, anillo que puede estar sustituido opcionalmente con halógeno, ciano, hidroxilo, alquilo C<1>-C<6>o alcoxi C<1>-C<6>;
n es 0 o 1; y
R13 es alquenilo C<2>-C<6>sustituido opcionalmente con alquilo C<1>-C<6>o alcoxi C<1>-C<6>; alquinilo C<2>-C<6>sustituido opcionalmente con alquilo C<1>-C<6>o alcoxi C<1>-C<6>; u óxido de alquilenilo C<2>-C<6>sustituido opcionalmente con alquilo C<1>-C<6>.
En otro aspecto, la invención se refiere a un método de preparación de un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable de este como se ha definido anteriormente en donde,
R1 es hidrógeno, alquilo C<1>-C<6>sustituido opcionalmente con hidroxi;
R2 es hidrógeno o halógeno;
R3 es hidrógeno o halógeno;
R4 y R5 están unidos entre sí y representan un -CH<2>-CH<2>- o -CH=CH-;
R6 y R7 representan independientemente el uno del otro H, alquilo C<1>-C<6>sustituido opcionalmente con hidroxilo, cicloalquilo C<3>-C<6>sustituido opcionalmente con halógeno o hidroxi, o halógeno; R8, R9, R10 y R11 representan independientemente unos de otros H o alquilo C<1>-C<6>; o dos cualesquiera de R8, R9, R10 y R11 junto con el átomo de carbono al que están unidos pueden formar un anillo carbocíclico saturado de 3-6 miembros;
R y R’ son hidrógeno;
R12 es hidrógeno o alquilo C<1>-C<6>sustituido opcionalmente con halógeno;
o R12 y uno cualquiera de R8, R9, R, R’, R10 o R11 junto con los átomos a los que están unidos pueden formar un anillo azacíclico de 4, 5, 6 o 7 miembros, anillo que puede estar sustituido opcionalmente con halógeno, ciano, hidroxilo, alquilo C<1>-C<6>o alcoxi C<1>-C<6>;
n es 0 o 1; y
R13 es alquenilo C<2>-C<6>sustituido opcionalmente con alquilo C<1>-C<6>o alcoxi C<1>-C<6>; alquinilo C<2>-C<6>sustituido opcionalmente con alquilo C<1>-C<6>o alcoxi C<1>-C<6>; u óxido de alquilenilo C<2>-C<6>sustituido opcionalmente con alquilo C<1>-C<6>.
En otro aspecto, la invención se refiere a un método de preparación de un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable de este como se ha definido anteriormente en donde,
R1 es hidrógeno o alquilo C<1>-C<6>sustituido opcionalmente con hidroxi;
R2 es halógeno;
R3 es hidrógeno;
R4 es hidrógeno;
R5 es halógeno;
R6 y R7 representan independientemente el uno del otro H, alquilo C<1>-C<6>sustituido opcionalmente con hidroxilo, cicloalquilo C<3>-C<6>sustituido opcionalmente con halógeno o hidroxi, o halógeno; R8, R9, R10 y R11 representan independientemente unos de otros H o alquilo C<1>-C<6>;
R y R’ son hidrógeno;
R12 es hidrógeno o alquilo C<1>-C<6>sustituido opcionalmente con halógeno;
n es 0 o 1; y
R13 es alquenilo C<2>-C<6>sustituido opcionalmente con alquilo C<1>-C<6>o alcoxi C<1>-C<6>; alquinilo C<2>-C<6>sustituido opcionalmente con alquilo C<1>-C<6>o alcoxi C<1>-C<6>; u óxido de alquilenilo C<2>-C<6>sustituido opcionalmente con alquilo C<1>-C<6>.
En otro aspecto, la invención se refiere a un método de preparación de un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable de este como se ha definido anteriormente en donde,
R1 es hidrógeno o alquilo C<1>-C<6>sustituido opcionalmente con hidroxi;
R2 es halógeno;
R3 es hidrógeno;
R4 es hidrógeno;
R5 es halógeno;
R6 y R7 representan independientemente el uno del otro H, alquilo C<1>-C<6>sustituido opcionalmente con hidroxilo, cicloalquilo C<3>-C<6>sustituido opcionalmente con halógeno o hidroxi, o halógeno; R8 y R9 representan independientemente el uno del otro H o alquilo C<1>-C<6>;
R y R’ son hidrógeno;
R12 y uno cualquiera de R10 o R11 junto con los átomos a los que están unidos pueden formar un anillo azacíclico de 4, 5, 6 o 7 miembros, anillo que puede estar sustituido opcionalmente con halógeno, ciano, hidroxilo, alquilo C<1>-C<6>o alcoxi C<1>-C<6>;
n es 0 o 1; y
R13 es alquenilo C<2>-C<6>sustituido opcionalmente con alquilo C<1>-C<6>o alcoxi C<1>-C<6>; alquinilo C<2>-C<6>sustituido opcionalmente con alquilo C<1>-C<6>o alcoxi C<1>-C<6>; u óxido de alquilenilo C<2>-C<6>sustituido opcionalmente con alquilo C<1>-C<6>.
En otro aspecto, la invención se refiere a un método de preparación de un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable de este como se ha definido anteriormente en donde,
R1 es hidrógeno o alquilo C<1>-C<6>sustituido opcionalmente con hidroxi;
R2 es halógeno;
R3 es hidrógeno;
R4 es hidrógeno;
R5 es halógeno;
R6 y R7 representan independientemente el uno del otro H, alquilo C<1>-C<6>sustituido opcionalmente con hidroxilo, cicloalquilo C<3>-C<6>sustituido opcionalmente con halógeno o hidroxi, o halógeno; R8, R9, R10 y R11 representan independientemente unos de otros H o alquilo C<1>-C<6>;
R y R’ son hidrógeno;
R12 es hidrógeno o alquilo C<1>-C<6>sustituido opcionalmente con halógeno;
n es 0 o 1; y
R13 es alquenilo C<2>-C<6>sustituido opcionalmente con alquilo C<1>-C<6>o alcoxi C<1>-C<6>.
En otro aspecto, la invención se refiere a un método de preparación de un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable de este como se ha definido anteriormente en donde,
R1 es hidrógeno o alquilo C<1>-C<6>sustituido opcionalmente con hidroxi;
R2 es fluoro;
R3 es hidrógeno;
R4 es hidrógeno;
R5 es halógeno;
R6 y R7 representan independientemente el uno del otro H, alquilo C<1>-C<6>sustituido opcionalmente con hidroxilo, cicloalquilo C<3>-C<6>sustituido opcionalmente con halógeno o hidroxi, o halógeno; R8 y R9 representan independientemente el uno del otro H o alquilo C<1>-C<6>;
R12 y uno cualquiera de R10 o R11 junto con los átomos a los que están unidos pueden formar un anillo azacíclico de 4, 5, 6 o 7 miembros, anillo que puede estar sustituido opcionalmente con halógeno, ciano, hidroxilo, alquilo C<1>-C<6>o alcoxi C<1>-C<6>;
n es 0; y
R13 es alquenilo C<2>-C<6>sustituido opcionalmente con alquilo C<1>-C<6>o alcoxi C<1>-C<6>; alquinilo C<2>-C<6>sustituido opcionalmente con alquilo C<1>-C<6>o alcoxi C<1>-C<6>.
En otro aspecto, la invención se refiere a un método de preparación de un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable de este como se ha definido anteriormente en donde,
R1 es alquilo C<1>-C<6>;
R2 es fluoro;
R3 es hidrógeno;
R4 es hidrógeno;
R5 es fluoro;
R6 y R7 representan independientemente el uno del otro H, cicloalquilo C<3>-C<6>o halógeno;
R8, R9, R10 y R11 representan H;
R12 es metilo;
n es 0; y
R13 es alquenilo C<2>-C<6>sustituido opcionalmente con alquilo C<1>-C<6>.
Con respecto a un compuesto de fórmula (I) en el método de preparación definido en la presente las siguientes significancias representan realizaciones adicionales de la invención independientemente, colectivamente o en cualquier combinación o en cualquier subcombinación de estas:
1. R1 es metilo o hidroximetilo;
2. R2 es hidrógeno o fluoro;
3. R3 es hidrógeno
4. R1 es metilo o hidroximetilo y R2 y R3 son independientemente hidrógeno o fluoro;
5. R4 es hidrógeno;
6. R4 junto con R5 es -CH<2>-CH<2>- o -CH=CH-;
7. R5 es fluoro;
8. R6 es H y R7 es cicloalquilo C<3>-C<6>y en particular ciclopropilo;
9. R7 es H y R6 es cicloalquilo C<3>-C<6>y en particular ciclopropilo;
10. R8, R9, R10 y R11 representan H;
11. R12 y uno cualquiera de R8, R9, R, R’, R10 o R11 junto con los átomos a los que están unidos pueden formar un anillo azacíclico de 4, 5, 6 o 7 miembros, anillo que puede estar sustituido opcionalmente con halógeno, hidroxilo, alquilo C<1>-C<6>o alcoxi C<1>-C<6>;
12. R8, R9, R10 y R11 representan independientemente unos de otros H o alquilo C<1>-C<6>; o dos cualesquiera de R8, R9, R, R’, R10 y R11 junto con el átomo de carbono al que están unidos pueden formar un anillo carbocíclico saturado de 3-6 miembros;
13. R12 es hidrógeno y R13 representa alquenilo C<2>-C<6>sustituido opcionalmente con alquilo C<1>-C<6>;
14. n = 0;
15. R12 es metilo.
La presente divulgación proporciona un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable de este para su uso como medicamento.
La presente divulgación proporciona además un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable de este para su uso en el tratamiento de una enfermedad o trastorno mediados por BTK.
En otra realización, la presente invención proporciona un método de preparación de un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable de este como se describe en la presente, en donde el compuesto de fórmula (I) se selecciona entre:
W-(3-(5-((1-Acriloilazetidin-3-il)oxi)-6-aminopirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciclopropil-2-fluorobenzamida;
(£)-W-(3-(6-Amino-5-((1-(but-2-enoil)azetidin-3-il)oxi)pirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciclopropil-2-fluorobenzamida; W-(3-(6-Amino-5-((1-propioloilazetidin-3-il)oxi)pirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciclopropil-2-fluorobenzamida;
W-(3-(6-Amino-5-((1-(but-2-inoil)azetidin-3-il)oxi)pirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciclopropil-2-fluorobenzamida; W-(3-(5-((1-Acriloilpiperidin-4-il)oxi)-6-aminopirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciclopropil-2-fluorobenzamida;
W-(3-(6-Amino-5-(2-(W-metilacrilamido)etoxi)pirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciclopropil-2-fluorobenzamida;
(£)-W-(3-(6-Amino-5-(2-(W-metilbut-2-enamido)etoxi)pirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciclopropil-2-fluorobenzamida; W-(3-(6-Amino-5-(2-(W-metilpropiolamido)etoxi)pirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciclopropil-2-fluorobenzamida;
('£j-W-(3-(6-Amino-5-(2-(4-metoxi-W-metilbut-2-enamido)etoxi)pirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciclopropil-2-fluorobenzamida;
W-(3-(6-Amino-5-(2-(W-metilbut-2-inamido)etoxi)pirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciclopropil-2-fluorobenzamida; W-(2-((4-Amino-6-(3-(4-ciclopropil-2-fluorobenzamido)-5-fluoro-2-metilfenil)pirimidin-5-il)oxi)etil)-W-metiloxirano-2-carboxamida;
W-(2-((4-Amino-6-(3-(6-ciclopropil-8-fluoro-1-oxoisoquinolin-2(1 H)-il)fenil)pirimidin-5-il)oxi)etil)-W-metilacrilamida;
W-(3-(5-(2-Acrilamidoetoxi)-6-aminopirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciclopropil-2-fluorobenzamida;
W-(3-(6-Amino-5-(2-(W-etilacrilamido)etoxi)pirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciclopropil-2-fluorobenzamida;
W-(3-(6-Amino-5-(2-(W-(2-fluoroetil)acrilamido)etoxi)pirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciclopropil-2-fluorobenzamida; W-(3-(5-((1-Acrilamidociclopropil)metoxi)-6-aminopirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciclopropil-2-fluorobenzamida; (S)-W-(3-(5-(2-Acrilamidopropoxi)-6-aminopirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciclopropil-2-fluorobenzamida;
(S)-W-(3-(6-Amino-5-(2-(but-2-inamido)propoxi)pirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciclopropil-2-fluorobenzamida; (S)-W-(3-(6-Amino-5-(2-(W-metilacrilamido)propoxi)pirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciclopropil-2-fluorobenzamida; (S)-W-(3-(6-Amino-5-(2-(W-metilbut-2-inamido)propoxi)pirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciclopropil-2-fluorobenzamida; W-(3-(6-Amino-5-(3-(W-metilacrilamido)propoxi)pirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciclopropil-2-fluorobenzamida;
(S)-W-(3-(5-((1-Acriloilpirrolidin-2-il)metoxi)-6-aminopirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciclopropil-2-fluorobenzamida; (S)-W-(3-(6-Amino-5-((1-(but-2-inoil)pirrolidin-2-il)metoxi)pirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciclopropil-2-fluorobenzamida;
(S)-2-(3-(5-((1-Acriloilpirrolidin-2-il)metoxi)-6-aminopirimidin-4-il)-5-fluoro-2-(hidroximetil)fenil)-6-ciclopropil-3,4-dihidroisoquinolin-1 (2H)-ona;
W-(2-((4-Amino-6-(3-(6-ciclopropil-1-oxo-3,4-dihidroisoquinolin-2(1 H)-il)-5-fluoro-2-(hidroximetil)fenil)pirimidin-5-il)oxi)etil)-W-metilacrilamida;
W-(3-(5-(((2S,4R)-1-Acriloil-4-metoxipirrolidin-2-il)metoxi)-6-aminopirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciclopropil-2-fluorobenzamida;
W-(3-(6-Amino-5-(((2S,4R)-1-(but-2-inoil)-4-metoxipirrolidin-2-il)metoxi)pirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciclopropil-2-fluorobenzamida;
2-(3-(5-(((2S,4R)-1-Acriloil-4-metoxipirrolidin-2-il)metoxi)-6-aminopirimidin-4-il)-5-fluoro-2-(hidroximetil)fenil)-6-ciclopropil-3,4-dihidroisoquinolin-1 (2H)-ona;
W-(3-(5-(((2S,4S)-1-Acriloil-4-metoxipirrolidin-2-il)metoxi)-6-aminopirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciclopropil-2-fluorobenzamida;
W-(3-(6-Amino-5-(((2S,4S)-1-(but-2-inoil)-4-metoxipirrolidin-2-il)metoxi)pirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciclopropil-2-fluorobenzamida;
W-(3-(5-(((2S,4fí)-1-Acriloil-4-fluoropirrolidin-2-il)mehoxi)-6-aminopirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciclopropil-2-fluorobenzamida;
W-(3-(6-Amino-5-(((2S,4R)-1-(but-2-inoil)-4-fluoropirrolidin-2-il)metoxi)pirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciclopropil-2-fluorobenzamida;
(S)-W-(3-(5-((1-Acriloilazetidin-2-il)metoxi)-6-aminopirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciclopropil-2-fluorobenzamida; (S)-W-(3-(6-Amino-5-((1-propioloilazetidin-2-il)metoxi)pirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciclopropil-2-fluorobenzamida; (S)-2-(3-(5-((1-Acriloilazetidin-2-il)metoxi)-6-aminopirimidin-4-il)-5-fluoro-2-(hidroximetil)fenil)-6-ciclopropil-3,4-dihidroisoquinolin-1 (2H)-ona;
(R)-W-(3-(5-((1-Acriloilazetidin-2-il)metoxi)-6-aminopirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciclopropil-2-fluorobenzamida; (R)-W-(3-(5-((1-Acriloilpiperidin-3-il)metoxi)-6-aminopirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciclopropil-2-fluorobenzamida; W-(3-(5-(((2R,3S)-1-Acriloil-3-metoxipirrolidin-2-il)metoxi)-6-aminopirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciclopropil-2-fluorobenzamida;
W-(3-(5-(((2S,4R)-1-Acriloil-4-cianopirrolidin-2-il)metoxi)-6-aminopirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciclopropil-2-fluorobenzamida;
y
W-(3-(5-(((2S,4S)-1-Acriloil-4-cianopirrolidin-2-il)metoxi)-6-aminopirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciclopropil-2-fluorobenzamida.
El término “alquilo C<1>-C<6>”, tal como se utiliza en la presente, se refiere a un resto hidrocarbonado ramificado o no ramificado totalmente saturado que tiene hasta 6 átomos de carbono. A menos que se indique otra cosa, se refiere a restos hidrocarbonados que tienen de 1 a 6 átomos de carbono, de 1 a 4 átomos de carbono o de 1 a 2 átomos de carbono. Los ejemplos representativos de alquilo incluyen metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, isobutilo, ferf-butilo, n-pentilo, isopentilo, neopentilo, n-hexilo.
El término “alquenilo C<2>-C<6>”, tal como se utiliza en la presente, se refiere a un resto hidrocarbonado ramificado o no ramificado insaturado que tiene de 2 a 6 átomos de carbono. A menos que se indique otra cosa, alquenilo C<2>-C<6>se refiere a restos que tienen de 2 a 6 átomos de carbono, de 2 a 5 átomos de carbono o de 2 a 4 átomos de carbono. Los ejemplos representativos de alquenilo incluyen etenilo, n-propenilo, isopropenilo, n-butenilo, sec-butenilo, isobutenilo, ferf-butenilo, n-pentenilo, isopentenilo, neopentenilo, n-hexenilo.
El término “alquinilo C<2>-C<6>”, tal como se utiliza en la presente, se refiere a un resto hidrocarbonado ramificado o no ramificado insaturado que tiene de 2 a 6 átomos de carbono, que contiene al menos un triple enlace, y que está unido al resto de la molécula mediante un enlace sencillo. El término “alquinilo C<2-4>” se debe interpretar en consecuencia. Los ejemplos de alquinilo C<2-6>incluyen etinilo, prop-1 -inilo, but-1 -inilo, pent-1 -inilo y penta-1,4-diinilo.
El término “alcoxi C<1>-C<6>”, tal como se utiliza en la presente, se refiere a alquil-O-, en donde alquilo se ha definido anteriormente en la presente. Los ejemplos representativos de alcoxi incluyen metoxi, etoxi, propoxi, 2-propoxi, butoxi,ferf-butoxi,pentiloxi, hexiloxi, ciclopropiloxi-, ciclohexiloxi-. Normalmente, los grupos alcoxi tienen aproximadamente de 1 a 6 átomos de carbono, de 1 a 4 átomos de carbono o de 1 a 2 átomos de carbono.
El término “dialquilamino C<1-6>”, tal como se utiliza en la presente, se refiere a un resto de fórmula -N(Ra)-Ra donde cada Ra es un alquilo C<1-6>, que puede ser idéntico o diferente, tal como se ha definido anteriormente.
El término “cicloalquilo C<3>-C<6>”, tal como se utiliza en la presente, se refiere a grupos hidrocarbonados monocíclicos saturados de 3-6 átomos de carbono. El cicloalquilo también se puede denominar anillo carbocíclico y viceversa refiriéndose además al número de átomos de carbono presentes. A menos que se indique otra cosa, cicloalquilo se refiere a grupos hidrocarbonados cíclicos que tienen entre 3 y 6 átomos de carbono anulares o entre 3 y 4 átomos de carbono anulares. Los grupos hidrocarbonados monocíclicos de ejemplo incluyen ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo y ciclohexilo.
El término “óxido de alquilenilo C<2>-C<6>”, tal como se utiliza en la presente, se refiere a un resto hidrocarbonado ramificado o no ramificado que comprende un grupo epoxi y que tiene de 2 a 6 átomos de carbono. Los ejemplos representativos incluyen óxido de etilenilo, óxido de propilenilo, 1,2-óxido de butilenilo, 2,3-óxido de butilenilo, 3,4-óxido de butilenilo, óxido de pentilenilo, óxido de hexilenilo.
El término anillo “azacíclico”, tal como se utiliza en la presente, se refiere a un grupo hidrocarbonado monocíclico saturado o insaturado de 3 a 7 átomos de carbono como el definido para “cicloalquilo”, en donde un átomo de carbono es reemplazado por un átomo de nitrógeno. También se puede denominar “azacicloalquilo” o “azahidrocarburo”. A menos que se indique otra cosa, azacicloalquilo se refiere a grupos azahidrocarbonados cíclicos que tienen entre 2 y 6 átomos de carbono anulares y un átomo de nitrógeno, entre 2 y 4 átomos de carbono y un átomo de nitrógeno, o entre 2 y 3 átomos de carbono anulares y un átomo de nitrógeno. Los grupos azacíclicos de ejemplo incluyen aziridinilo, azetidinilo, pirrolidinilo, piperidinilo, azepanilo, dihidroazepinilo.
El término “halógeno” o “halo”, tal como se utiliza en la presente, se refiere a fluoro, cloro, bromo y yodo.
Los términos «sal» o «sales», tal como se utilizan en la presente, se refieren a una sal de adición de ácido o de adición de base de un compuesto de la invención. Las «sales» incluyen, en particular, «sales farmacéuticamente aceptables». La expresión «sales farmacéuticamente aceptables» se refiere a sales que conservan la efectividad biológica y las propiedades de los compuestos de esta invención y que habitualmente no son indeseadas desde un punto de vista biológico o de otra forma. En muchos casos, los compuestos de la presente invención son capaces de formar sales de ácido y/o base en virtud de la presencia de grupos amino y/o carboxilo o grupos similares a estos.
Se pueden formar sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables con ácidos inorgánicos y ácidos orgánicos, por ejemplo, sales de acetato, aspartato, benzoato, besilato, bromuro/bromhidrato, bicarbonato/carbonato, bisulfato/sulfato, canforsulfonato, cloruro/clorhidrato, cloroteofilonato, citrato, etandisulfonato, fumarato, gluceptato, gluconato, glucuronato, hipurato, yodhidrato/yoduro, isetionato, lactato, lactobionato, laurilsulfato, malato, maleato, malonato, mandelato, mesilato, metilsulfato, naftoato, napsilato, nicotinato, nitrato, octadecanoato, oleato, oxalato, palmitato, pamoato, fosfato/hidrogenofosfato/dihidrogenofosfato, poligalacturonato, propionato, estearato, succinato, sulfosalicilato, tartrato, tosilato y trifluoroacetato. Los ácidos inorgánicos a partir de los cuales se pueden obtener sales incluyen, por ejemplo, ácido clorhídrico, ácido bromhídrico, ácido sulfúrico, ácido nítrico, ácido fosfórico.
Los ácidos orgánicos a partir de los cuales se pueden obtener sales incluyen, por ejemplo, ácido acético, ácido propiónico, ácido glicólico, ácido oxálico, ácido maleico, ácido malónico, ácido succínico, ácido fumárico, ácido tartárico, ácido cítrico, ácido benzoico, ácido mandélico, ácido metanosulfónico, ácido etanosulfónico, ácido toluenosulfónico, ácido sulfosalicílico. Se pueden formar sales de adición de base farmacéuticamente aceptables con bases inorgánicas y orgánicas.
Las bases inorgánicas a partir de las cuales se pueden obtener sales incluyen, por ejemplo, sales de amonio y metales de las columnas I a XII de la tabla periódica. En determinadas realizaciones, las sales se obtienen a partir de sodio, potasio, amonio, calcio, magnesio, hierro, plata, zinc y cobre; algunas sales particularmente adecuadas incluyen sales de amonio, potasio, sodio, calcio y magnesio.
Las bases orgánicas a partir de las cuales se pueden obtener sales incluyen, por ejemplo, aminas primarias, secundarias y terciarias, aminas sustituidas que incluyen aminas sustituidas de origen natural, aminas cíclicas, resinas de intercambio iónico básicas. Ciertas aminas orgánicas incluyen isopropilamina, benzatina, colinato, dietanolamina, dietilamina, lisina, meglumina, piperazina y trometamina.
Las sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos preparados según el método de la presente invención se pueden sintetizar a partir de un resto básico o ácido, mediante métodos químicos convencionales. Generalmente, las sales de este tipo se pueden preparar haciendo reaccionar formas de ácido libre de estos compuestos con una cantidad estequiométrica de la base apropiada (tal como hidróxido, carbonato, bicarbonato de Na, Ca, Mg o K, o similares), o haciendo reaccionar formas de base libre de estos compuestos con una cantidad estequiométrica del ácido apropiado. Las reacciones de este tipo normalmente se llevan a cabo en agua o en un disolvente orgánico, o en una mezcla de los dos. Generalmente, cuando sea posible, es deseable el uso de medios no acuosos tales como éter, acetato de etilo, etanol, isopropanol o acetonitrilo. Se pueden consultar listas de sales adecuadas adicionales, por ejemplo, en «Remington’s Pharmaceutical Sciences», 20.a ed., Mack Publishing Company, Easton, Pa., (1985); y en «Handbook of Pharmaceutical Salts: Properties, Selection, and Use» de Stahl y Wermuth (Wiley-VCH, Weinheim, Alemania, 2002).
También se pretende que cualquier fórmula proporcionada en la presente represente formas no marcadas, así como formas marcadas con isótopos de los compuestos. Los compuestos marcados con isótopos tienen estructuras representadas por las fórmulas proporcionadas en la presente, excepto que uno o más átomos son reemplazados por un átomo que tiene una masa atómica o un número másico seleccionado. Los ejemplos de isótopos que pueden incorporarse en los compuestos preparados según el método de la invención incluyen isótopos de hidrógeno, carbono, nitrógeno, oxígeno, fósforo, flúor y cloro, tales como 2H, 3H, 11C, 13C, 14C, 15N, 18F 31P, 32P, 35S, 36Cl, 125I, respectivamente. Los compuestos preparados según el método incluye diversos compuestos marcados isotópicamente tal como se definen en la presente, por ejemplo, aquellos en los que están presentes isótopos radiactivos tales como 3H y 14C, o aquellos en los que están presentes isótopos no radiactivos tales como 2H y 13C. Los compuestos marcados isotópicamente de este tipo son útiles en estudios metabólicos (con 14C), estudios de reacción cinéticos (con, por ejemplo, 2H o 3H), técnicas de detección o formación de imágenes, tales como la tomografía por emisión de positrones (PET) o la tomografía computarizada por emisión de fotón único (SPECT), incluidos los ensayos de distribución tisular de sustratos o fármacos, o en el tratamiento radiactivo de pacientes. En particular, un compuesto marcado o 18F puede ser particularmente deseable para estudios de PET o SPECT. Los compuestos de la invención marcados con isótopos de fórmula (I) se pueden preparar generalmente mediante técnicas convencionales conocidas por los expertos en la técnica o mediante procesos análogos a los descritos en los Ejemplos y Preparaciones adjuntos utilizando un reactivo marcado con isótopos apropiado en lugar del reactivo no marcado empleado previamente.
Además, la sustitución con isótopos más pesados, en particular deuterio (es decir, 2H o D), puede proporcionar ciertas ventajas terapéuticas como resultado de una mayor estabilidad metabólica, por ejemplo, una mayor semividain vivoo una reducción de los requisitos de dosificación o una mejora en el índice terapéutico. Se entiende que el deuterio en este contexto se considera como un sustituyente de un compuesto de fórmula (I). La concentración de un isótopo más pesado de este tipo, específicamente deuterio, se puede definir a través del factor de enriquecimiento isotópico. El término «factor de enriquecimiento isotópico», tal como se utiliza en la presente, se refiere a la relación entre la abundancia isotópica y la abundancia natural de un isótopo especificado. Si un sustituyente en un compuesto preparado según el método de esta invención se denomina deuterio, dicho compuesto tendrá un factor de enriquecimiento isotópico para cada átomo de deuterio designado de al menos 3500 (52,5% de incorporación de deuterio en cada átomo de deuterio designado), al menos 4000 (60% de incorporación de deuterio), al menos 4500 (67,5% de incorporación de deuterio), al menos 5000 (75% de incorporación de deuterio), al menos 5500 (82,5% de incorporación de deuterio), al menos 6000 (90% de incorporación de deuterio), al menos 6333,3 (95% de incorporación de deuterio), al menos 6466,7 (97% de incorporación de deuterio), al menos 6600 (99% de incorporación de deuterio) o al menos 6633,3 (99,5% de incorporación de deuterio).
Los solvatos farmacéuticamente aceptables de acuerdo con la divulgación incluyen aquellos en los que el disolvente de cristalización puede estar sustituido con isótopos, por ejemplo, D<2>O, d6-acetona, d6-DMSO.
Los compuestos preparados según el método de la invención, es decir, compuestos de fórmula (I), que contienen grupos capaces de actuar como donantes y/o aceptores de puentes de hidrógeno pueden ser capaces de formar cocristales con formadores de cocristales adecuados. Esos cocristales se pueden preparar a partir de compuestos de fórmula (I), mediante procedimientos conocidos de formación de cocristales.
Tales procedimientos incluyen moler, calentar, cosublimar, cofundir o poner en contacto en solución compuestos de fórmula (I), con el formador de cocristales en condiciones de cristalización y aislar los cocristales formados de esa manera. Los formadores de cocristales adecuados incluyen los descritos en el documento WO 2004/078163. Por consiguiente, la divulgación proporciona además cocristales que comprenden un compuesto de fórmula (I).
Tal como se utiliza en la presente, la expresión «portador farmacéuticamente aceptable» incluye todos y cada uno de los disolventes, medios de dispersión, recubrimientos, surfactantes, antioxidantes, conservantes (por ejemplo, agentes antibacterianos, agentes antifúngicos), agentes isotónicos, agentes retardantes de la absorción, sales, conservantes, estabilizantes farmacológicos, aglutinantes, excipientes, agentes desintegrantes, lubricantes, agentes edulcorantes, agentes aromatizantes, colorantes y combinaciones de estos, tal como serían conocidos por los expertos en la técnica (remítase, por ejemplo, aRemington’s Pharmaceutical Sciences,18.a ed. Mack Printing Company, 1990, 12ágs.. 1289 1329). Salvo en lo que concierne a cualquier portador convencional que sea incompatible con el principio activo, se contempla su uso en las composiciones terapéuticas o farmacéuticas.
La expresión «una cantidad terapéuticamente eficaz» de un compuesto preparado según el método de la presente invención se refiere a una cantidad del compuesto que provocará la respuesta biológica o médica de un sujeto, por ejemplo, la reducción o inhibición de una actividad enzimática o proteica, o mejora los síntomas, alivia afecciones, retrasa o ralentiza la progresión de la enfermedad o previene una enfermedad. La expresión «una cantidad terapéuticamente eficaz» se refiere a la cantidad del compuesto que, cuando se administra a un sujeto, es eficaz para (1) aliviar, inhibir, prevenir y/o mejorar al menos parcialmente una afección, o un trastorno o una enfermedad (i) mediado por Btk, o (ii) caracterizado por la actividad (normal o anómala) de Btk; o (2) reducir o inhibir la actividad de Btk; o (3) reducir o inhibir la expresión de Btk. La expresión «una cantidad terapéuticamente eficaz» se refiere a la cantidad del compuesto que, cuando se administra a una célula, o un tejido, o un material biológico no celular, o un medio, es eficaz para reducir o inhibir al menos parcialmente la actividad de Btk; o reducir o inhibir la expresión de Btk parcial o totalmente.
El término «sujeto», tal como se utiliza en la presente, se refiere a un animal. Habitualmente, el animal es un mamífero. Un sujeto también se refiere, por ejemplo, a primates (por ejemplo, seres humanos, hombres o mujeres), vacas, ovejas, cabras, caballos, perros, gatos, conejos, ratas, ratones, peces, pájaros. En ciertas realizaciones, el sujeto es un primate. En otras realizaciones más, el sujeto es un ser humano.
El término «inhibir», «inhibición» o «que inhibe», tal como se utiliza en la presente, se refiere a la reducción o supresión de una afección, síntoma, trastorno o enfermedad concretos, o una disminución significativa en la actividad basal de una actividad o proceso biológico.
El término «tratar», «que trata» o «tratamiento» de cualquier enfermedad o trastorno, tal como se utiliza en la presente, se refiere, en una realización, a mejorar la enfermedad o trastorno (es decir, ralentizar o detener o reducir el desarrollo de la enfermedad o al menos uno de los síntomas clínicos de esta). En otra realización, «tratar», «que trata» o «tratamiento» se refiere a aliviar o mejorar al menos un parámetro físico incluidos los que pueden no ser perceptibles por el paciente. En otra realización más, «tratar», «que trata» o «tratamiento» se refiere a modular la enfermedad o trastorno, ya sea de manera física (por ejemplo, estabilización de un síntoma perceptible), fisiológica (por ejemplo, estabilización de un parámetro físico), o ambas. En otra realización más, «tratar», «que trata» o «tratamiento» se refiere a prevenir o retrasar la aparición o el desarrollo o avance de la enfermedad o trastorno.
Tal como se utiliza en la presente, un sujeto «necesita» un tratamiento si dicho sujeto se beneficiaría, desde un punto de vista biológico, médico o en su calidad de vida, de dicho tratamiento.
Tal como se utiliza en la presente, se debe interpretar que el término «un», «uno/a», «el/la» y términos similares utilizados en el contexto de la presente invención (especialmente en el contexto de las reivindicaciones) cubren tanto el singular como el plural a menos que se indique lo contrario en la presente o el contexto lo contradiga claramente.
Todos los métodos de preparación de un compuesto de fórmula (I) como se describen en la presente se pueden llevar a cabo en cualquier orden adecuado, a menos que se indique lo contrario en la presente o el contexto lo contradiga claramente. El uso de todos y cada uno de los ejemplos o el lenguaje ilustrativo (por ejemplo, «tal/es como») proporcionado en la presente tiene por objeto únicamente ilustrar mejor la invención y no supone ninguna limitación del alcance de la invención que por lo demás se reivindica.
Cualquier átomo asimétrico (por ejemplo, carbono o similar) del (de los) compuesto(s) preparados según el método de la presente invención puede estar presente en forma racémica o enriquecida en un enantiómero, por ejemplo, la configuración €, (S) o (R,S). En ciertas realizaciones, cada átomo asimétrico tiene al menos un 50% de exceso enantiomérico, al menos un 60% de exceso enantiomérico, al menos un 70% de exceso enantiomérico, al menos un 80% de exceso enantiomérico, al menos un 90% de exceso enantiomérico, al menos un 95% de exceso enantiomérico o al menos un 99% de exceso enantiomérico en la configuración € o (S). Los sustituyentes en átomos con dobles enlaces insaturados pueden estar presentes, si es posible, en formacis(Z) otrans€.
Por consiguiente, tal como se utiliza en la presente, un compuesto preparado según el método de la presente invención puede estar en forma de uno de los posibles isómeros, rotámeros, atropisómeros, tautómeros o mezclas de estos, por ejemplo, como racematos, isómeros ópticos (enantiómeros), diastereómeros, isómeros geométricos(cisotrans)sustancialmente puros o mezclas de estos.
Cualesquiera mezclas resultantes de isómeros se pueden separar, basándose en las diferencias fisicoquímicas de los constituyentes, en los racematos, diastereómeros, isómeros geométricos u ópticos puros o sustancialmente puros, por ejemplo, mediante cromatografía y/o cristalización fraccionada.
Cualesquiera racematos resultantes de productos finales o intermedios se pueden resolver en los enantiómeros ópticos mediante métodos conocidos, por ejemplo, mediante la separación de las sales diastereoméricas de estos, obtenidas con una base o ácido con actividad óptica, y la liberación del compuesto ácido o básico con actividad óptica. En particular, se puede emplear de este modo un resto básico para resolver los compuestos preparados según el método de la presente invención en sus enantiómeros ópticos, por ejemplo, mediante la cristalización fraccionada de una sal formada con un ácido con actividad óptica, por ejemplo, ácido tartárico, ácido dibenzoiltartárico, ácido diacetiltartárico, ácido d i-0 ,0 ’-p-toluoiltartárico, ácido mandélico, ácido málico o ácido canfor-10-sulfónico. Los productos racémicos también se pueden resolver mediante cromatografía quiral, por ejemplo, cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) utilizando un adsorbente quiral.
Además, los compuestos preparados según el método de la presente invención, incluidas sus sales, también se pueden obtener en forma de sus hidratos o pueden incluir otros disolventes utilizados para su cristalización. Los compuestos preparados según el método de la presente invención pueden formar solvatos de forma inherente o por diseño con disolventes farmacéuticamente aceptables (que incluyen agua); por lo tanto, se pretende que la divulgación englobe tanto formas solvatadas como no solvatadas. El término «solvato» se refiere a un complejo molecular de un compuesto preparado según el método de la presente invención (incluidas las sales farmacéuticamente aceptables de este) con una o más moléculas de disolvente. Tales moléculas de disolvente son aquellas utilizadas comúnmente en la técnica farmacéutica, que se sabe que son inocuas para el receptor, por ejemplo, agua, etanol. El término «hidrato» se refiere al complejo en el que la molécula de disolvente es agua.
Los compuestos preparados según el método de la presente invención, incluidas las sales, hidratos y solvatos de estos, pueden formar polimorfos de manera inherente o por diseño.
La presente divulgación también proporciona una composición farmacéutica que comprende un compuesto preparado según el método de la presente invención y un portador farmacéuticamente aceptable. La composición farmacéutica se puede formular para vías particulares de administración tales como la administración oral, administración parenteral y administración rectal. Además, las composiciones farmacéuticas de la presente divulgación se pueden elaborar en forma sólida (que incluye cápsulas, comprimidos, píldoras, gránulos, polvos o supositorios) o en forma líquida (que incluye soluciones, suspensiones o emulsiones). Las composiciones farmacéuticas pueden ser sometidas a las operaciones farmacéuticas convencionales como esterilización y/o pueden contener diluyentes inertes, agentes lubricantes o agentes tamponantes convencionales así como adyuvantes, tales como conservantes, estabilizantes, humectantes, emulsionantes y tampones.
Habitualmente, las composiciones farmacéuticas son comprimidos o cápsulas de gelatina que comprenden el principio activo junto con
a) diluyentes, por ejemplo, lactosa, dextrosa, sacarosa, manitol, sorbitol, celulosa y/o glicina;
b) lubricantes, por ejemplo, sílice, talco, ácido esteárico, su sal de magnesio o calcio y/o polietilenglicol; para comprimidos también
c) aglutinantes, por ejemplo, silicato de magnesio y aluminio, pasta de almidón, gelatina, tragacanto, metilcelulosa, carboximetilcelulosa de sodio y/o polivinilpirrolidona; si se desea
d) desintegrantes, por ejemplo, almidones, agar, ácido algínico o su sal de sodio, o mezclas efervescentes; y/o e) absorbentes, colorantes, aromas y edulcorantes.
Los comprimidos pueden estar recubiertos con películas o tener un recubrimiento entérico de acuerdo con métodos conocidos en la técnica.
Las composiciones adecuadas para la administración oral incluyen una cantidad eficaz de un compuesto preparado según el método de la invención en forma de comprimidos, grageas, suspensiones acuosas u oleosas, polvos o gránulos dispersables, emulsiones, cápsulas duras o blandas, o jarabes o elixires. Las composiciones destinadas a uso oral se preparan de acuerdo con cualquier método conocido en la técnica para la elaboración de composiciones farmacéuticas, y las composiciones de este tipo pueden contener uno o más agentes seleccionados del grupo constituido por agentes edulcorantes, agentes saborizantes, agentes colorantes y agentes conservantes con el fin de proporcionar preparados farmacéuticamente atractivos y de gusto agradable. Los comprimidos pueden contener el principio activo mezclado con excipientes atóxicos, farmacéuticamente aceptables, que sean adecuados para la elaboración de comprimidos. Estos excipientes son, por ejemplo, diluyentes inertes tales como carbonato de calcio, carbonato de sodio, lactosa, fosfato de calcio o fosfato de sodio; agentes granulantes y desintegrantes, por ejemplo, almidón de maíz o ácido algínico; agentes aglutinantes, por ejemplo, almidón, gelatina o goma arábiga; y agentes lubricantes, por ejemplo, estearato de magnesio, ácido esteárico o talco. Los comprimidos no están recubiertos o se recubren mediante técnicas conocidas para retrasar la desintegración y la absorción en el tubo digestivo y, por lo tanto, proporcionar una acción sostenida durante un período más prolongado. Por ejemplo, se puede utilizar un material retardante tal como monoestearato de glicerilo o diestearato de glicerilo. Las formulaciones para uso oral se pueden presentar como cápsulas de gelatina dura, en las que el principio activo se mezcla con un diluyente sólido inerte, por ejemplo, carbonato de calcio, fosfato de calcio o caolín, o como cápsulas de gelatina blanda, donde el principio activo se mezcla con agua o un medio oleoso, por ejemplo, aceite de cacahuete, parafina líquida o aceite de oliva.
Ciertas composiciones inyectables son soluciones o suspensiones isotónicas acuosas, y se preparan ventajosamente supositorios a partir de emulsiones o suspensiones grasas. Dichas composiciones pueden esterilizarse y/o contener adyuvantes tales como agentes conservantes, estabilizantes, humectantes o emulsionantes, promotores de la solución, sales para regular la presión osmótica y/o tampones. Además, también pueden contener otras sustancias valiosas desde el punto de vista terapéutico. Dichas composiciones se preparan de acuerdo con métodos convencionales de mezcla, granulación o recubrimiento, respectivamente, y contienen aproximadamente un 0,1-75%, o contienen aproximadamente un 1-50%, del principio activo.
Las composiciones adecuadas para la aplicación transdérmica incluyen una cantidad eficaz de un compuesto preparado según el método de la invención con un portador adecuado. Los portadores adecuados para el suministro transdérmico incluyen disolventes absorbibles farmacológicamente aceptables para facilitar el paso a través de la piel del hospedador. Por ejemplo, los dispositivos transdérmicos adoptan la forma de un apósito que comprende un elemento de soporte, un depósito que contiene el compuesto opcionalmente con portadores, opcionalmente una barrera que controla la velocidad para suministrar el compuesto de la piel del hospedador con una velocidad controlada y predeterminada durante un periodo de tiempo prolongado, y un medio para fijar el dispositivo a la piel.
Las composiciones adecuadas para aplicación tópica, por ejemplo, a la piel y los ojos, incluyen soluciones acuosas, suspensiones, pomadas, cremas, geles o formulaciones pulverizables, por ejemplo, para el suministro por aerosol o similares. Tales sistemas de suministro tópico serán particularmente apropiados para la aplicación dérmica, por ejemplo, para el tratamiento del cáncer de piel, por ejemplo, para el uso profiláctico en cremas de protección solar, lociones, aerosoles. Por tanto, son particularmente adecuados para su uso en formulaciones tópicas, incluidas las cosméticas, muy conocidas en la técnica. Estas pueden contener solubilizantes, estabilizantes, agentes potenciadores de la tonicidad, tampones y conservantes.
Tal como se utiliza en la presente, una aplicación tópica también puede referirse a una inhalación o a una aplicación intranasal. Se pueden administrar convenientemente en forma de un polvo seco (ya sea solo, como una mezcla, por ejemplo, una mezcla seca con lactosa, o una partícula de componentes mixtos, por ejemplo, con fosfolípidos) desde un inhalador de polvo seco o una presentación de espray en aerosol desde un recipiente a presión, bomba, un espray, atomizador o nebulizador, con o sin el uso de un propelente adecuado.
La presente divulgación proporciona además composiciones farmacéuticas y formas farmacéuticas anhidras que comprenden los compuestos preparados según el método de la presente invención como principios activos, ya que el agua puede facilitar la degradación de ciertos compuestos.
Las composiciones farmacéuticas y las formas farmacéuticas anhidras de la divulgación se pueden preparar utilizando ingredientes anhidros o que contengan poca humedad, y condiciones de baja humectación o baja humedad. Una composición farmacéutica anhidra se puede preparar y almacenar de manera que mantenga su naturaleza anhidra. Por consiguiente, las composiciones anhidras se envasan utilizando materiales que se sabe que evitan la exposición al agua de modo que se puedan incluir en kits de vademécum adecuados. Los ejemplos de envases adecuados incluyen envases de láminas metálicas selladas herméticamente, plásticos, recipientes de dosis unitarias (por ejemplo, viales), envases de tipo blíster y envases de tiras.
La divulgación proporciona, además, composiciones farmacéuticas y formas farmacéuticas que comprenden uno o más agentes que reducen la tasa a la que se descompondrá el compuesto de la presente invención en forma de un principio activo. Tales agentes, que se denominan en la presente «estabilizantes», incluyen antioxidantes tales como el ácido ascórbico, tampones de Ph o tampones salinos.
Los compuestos de fórmula (I), en forma libre o en forma de sal, preparados según el método de la invención, exhiben propiedades farmacológicas valiosas, por ejemplo, propiedades de modulación de Btk, por ejemplo, como indican las pruebasin vitroein vivo,como se proporciona en las siguientes secciones, y por lo tanto están indicados para la terapia.
Utilidad
Los compuestos preparados según el método de la invención pueden ser útiles en el tratamiento de una indicación selecciona entre: trastornos autoinmunitarios, enfermedades inflamatorias, enfermedades alérgicas, enfermedades de las vías respiratorias, tales como asma y enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), rechazo del trasplante; enfermedades en las que la producción de anticuerpos, presentación de antígenos, producción de citocinas u organogénesis linfoide son anómalas o indeseables; incluida la artritis reumatoide, artritis idiopática juvenil de inicio sistémico (AIJIS), gota, pénfigo vulgar, púrpura trombocitopénica idiopática, lupus eritematoso sistémico, esclerosis múltiple, miastenia grave, síndrome de Sjogren, anemia hemolítica autoinmunitaria, vasculitis asociada con anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos (AACN), crioglobulinemia, púrpura trombocitopénica trombótica, urticaria autoinmunitaria crónica, alergia (dermatitis atópica, dermatitis por contacto, rinitis alérgica), ateroesclerosis, diabetes de tipo 1, diabetes de tipo 2, enfermedad intestinal inflamatoria, colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn, pancreatitis, glomerulonefritis, síndrome de Goodpasture, tiroiditis de Hashimoto, enfermedad de Graves, rechazo de trasplante mediado por anticuerpos (RMA), enfermedad del injerto frente al hospedador, rechazo del trasplante crónico, agudo e hiperagudo mediado por linfocitos B; trastornos tromboembólicos, infarto de miocardio, angina de pecho, accidentes cerebrovasculares, trastornos isquémicos, embolia pulmonar; cánceres de origen hematopoyético incluidos el mieloma múltiple; leucemia; leucemia mielógena aguda; leucemia mielógena crónica; leucemia linfocítica; leucemia mieloide; linfoma no hodgkiniano; linfomas, policitemia vera; trombocitemia esencial; mielofibrosis con metaplasia mieloide; y enfermedad de Waldenstrom.
Los compuestos preparados según el método de la invención pueden ser útiles en el tratamiento de trastornos autoinmunitarios, enfermedades inflamatorias, enfermedades alérgicas, enfermedades de las vías respiratorias, tales como asma y enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), rechazo de trasplante, cánceres, por ejemplo, de origen hematopoyético o tumores sólidos.
Lcompuestos preparados según el método de la invención pueden ser útiles en el tratamiento de cánceres de origen hematopoyético incluidos el mieloma múltiple; leucemia; leucemia mielógena aguda; leucemia mielógena crónica; leucemia linfocítica; leucemia mieloide; linfoma no hodgkiniano; linfomas; policitemia vera; trombocitemia esencial; mielofibrosis con metaplasia mieloide; y/o enfermedad de Waldenstrom.
Los compuestos preparados según el método de la invención pueden ser útiles en el tratamiento de la urticaria autoinmunitaria crónica, alergia (dermatitis atópica, dermatitis por contacto, rinitis alérgica), ateroesclerosis, diabetes de tipo 1, diabetes de tipo 2, enfermedad intestinal inflamatoria, colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn, pancreatitis, glomerulonefritis, síndrome de Goodpasture, tiroiditis de Hashimoto y/o enfermedad de Graves.
Métodos de síntesis de aminopirimidinas
Los agentes de la invención, es decir, compuestos de acuerdo con la definición de la fórmula (I), se pueden preparar mediante una secuencia de reacción que conlleva una alquilación de 4-amino-6-cloro-pirimidin-5-ol 1 con un haluro de alquilo 2 utilizando una base apropiada, acoplamiento de Suzuki con un éster borónico utilizando un catalizador de paladio apropiado, tal como dicloruro de bis(trifenilfosfina)paladio (II), desprotección utilizando un ácido apropiado, tal como TFA o HCl, y después formación de amida de la sal de amonio o la amina libre con un ácido utilizando un reactivo de acoplamiento apropiado, tal como T3P, y una base apropiada, tal como DIPEA, o con un cloruro de ácido utilizando una base apropiada, tal como DIPEA, como se muestra en elEsquema 1a continuación:
Como alternativa, los compuestos preparados según el método de la invención se pueden preparar mediante una secuencia de reacción alternativa (se muestra a continuación) que comprende los pasos de hacer reaccionar la aminohidroxipirimidina 1 con el derivado hidroxilaminoalquílico 2’ en una reacción de Mitsunobu para generar el intermedio 3, y ese intermedio 3 se hace reaccionar a continuación mediante un acoplamiento de Suzuki para producir el intermedio 5, el cual se desprotona a continuación para producir el intermedio 6, que se amida a continuación con un ácido o cloruro de ácido para producir el producto final 7 como ya se ha descrito en el esquema 1.
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SECCIÓN EXPERIMENTAL
Abreviaturas:
BISPIN: Bis(pinacolato)diboro
Boc f-Butiloxicarbonilo
DCE: Dicloroetano
DCM: Diclorometano
DIAD: Azodicarboxilato de diisopropilo
DIPEA: W-Diisopropiletilamina
DME: 1,2-Dimetoxietano
DMF: W,W-Dimetilformamida
DMSO: Sulfóxido de dimetilo
EtOAc: Acetato de etilo
EtOH: Etanol
h: Hora
M: Molar
MeOH: Metanol
min: Minuto
NaHMDS: Bis(trimetilsilil)amiduro de sodio
Tr: Tiempo de retención
TA: Temperatura ambiente
SFC: Cromatografía de fluidos supercríticos
Smopex-301: Trifenilfosfina con soporte polimérico
SPE: Extracción en fase sólida
TBAF: Fluoruro de tetrabutilamonio
TBDPS: ferf-Butildifenilsililo
TBHP: Hidroperóxido de fert-butilo
TBME: Éter ferf-butil metílico
TEA: Trietilamina
TFA: Ácido trifluoroacético
THF: Tetrahidrofurano
T3P: Anhidrido propilfosfónico
XPhos: 2-Diciclohexilfosfino2',4',6'-triisopropilbifenilo
Los espectros de 1H RMN se registraron en un espectrómetro de RMN de 400 MHz de Bruker. Los picos significativos se tabulan en el orden: multiplicidad (s, singulete; d, doblete; t, triplete; c, cuartete; m, multiplete; a, ancho; m, muy) y número de protones. Los espectros de masas con ionización por electropulverización (ESI, por sus siglas en inglés) se registraron en un espectrómetro de masas Acquity SQD de Waters. Los resultados de la espectrometría de masas se presentaron como la relación de la masa respecto a la carga.
Método UPLC-MS:
Instrumento Acquity UPLC de Waters equipado con un detector PDA, espectrómetro de masas Aquity SQD de Waters y columna Acquity HSS T3 1,8 |um 2,1 x 50 mm de Waters. Se presenta el pico de detección con un barrido completo de 210 - 450 nM. Los resultados de la espectrometría de masas se presentaron como la relación de la masa respecto a la carga.
Eluyente A: agua 0,05% de ácido fórmico acetato de amonio 3,75 mM.
Eluyente B: acetonitrilo 0,04% de ácido fórmico.
Flujo: 1 ml/min
Gradiente:
Tiempo [min] % A (Eluyente A) % B (Eluyente B)
0,00 95 5
1,40 2 98
1,80 2 98
1,90 95 5
2,00 95 5
Todos los reactivos, materiales de partida e intermedios utilizados en estos Ejemplos se pueden adquirir de proveedores comerciales o se preparan fácilmente mediante métodos conocidos por los expertos en la técnica.
Síntesis de derivados de aminopirimidina
Los agentes de la invención se pueden preparar mediante una secuencia de reacción que conlleva una alquilación de 4-amino-6-cloropirimidin-5-ol (1) con un haluro de alquilo (2) utilizando una base apropiada, acoplamiento de Suzuki con un éster borónico (4) utilizando un catalizador de paladio apropiado, tal como dicloruro de bis(trifenilfosfina)paladio (II), desprotección utilizando un ácido apropiado, tal como TFA o HCl para formar el intermedio 6, que se hace reaccionar con un ácido o cloruro de ácido apropiado utilizando un reactivo de acoplamiento apropiado, tal como T3P, y una base apropiada, tal como DIPEA, o en el caso de un cloruro de ácido utilizando una base, tal como DIPEA, para producir el compuesto 7, es decir, un compuesto de la invención, como se muestra en elEsquema 1:
Esquema 1:
R12
Ejemplo 1
N-(3-(5-((1-Acr¡lo¡lazet¡d¡n-3-¡l)ox¡)-6-am¡nop¡r¡m¡d¡n-4-¡l)-5-fluoro-2-met¡lfen¡l)-4-c¡cloprop¡l-2-fluorobenzam¡da 10
A una soluc¡ón de /V-Boc-3-yodoazet¡d¡na (6,84 g, 24,16 mmol) en DMF (37 mL) se añad¡ó 4-am¡no-6-clorop¡r¡m¡d¡n-5-ol (2,00 g, 13,74 mmol) y después carbonato de potas¡o (5,70 g, 41,24 mmol). La mezcla de reacc¡ón se ag¡tó a 100 °C durante 16 h. La mezcla se d¡luyó con EtOAc y se lavó con una soluc¡ón acuosa saturada de h¡drogenocarbonato de sod¡o. La capa acuosa se extrajo de nuevo con EtOAc. Las capas orgán¡cas comb¡nadas se lavaron con agua (2x) y salmuera (2x), se secaron con sulfato de magnes¡o, se f¡ltraron y se concentraron. El crudo se secó al vacío durante 30 m¡n. El res¡duo se pur¡f¡có med¡ante cromatografía ultrarráp¡da (grad¡ente de DCM/MeOH, 0-5%). El res¡duo as¡lado se pur¡f¡có con c¡clohexano. El sól¡do blanquec¡no resultante se separó por f¡ltrac¡ón, se lavó con c¡clohexano y se secó al vacío para proporc¡onar el compuesto del título,INT 1, como un sól¡do blanquec¡no.
UPLC-MS: MS (ESI): [M+H]+ 301,0, Tr = 0,83 m¡n. 1H RMN (DMSO-rá): 5 (ppm) 7,98 (s, 1H), 7,34 (s a, 2H), 4,93-4,70 (m, 1H), 4,23-3,95 (m, 4H), 1,39 (s, 9H).
(2) 2-(5-Fluoro-2-met¡l-3-n¡trofen¡l)-4,4,5,5-tetramet¡l-1,3,2-d¡oxaborolano,INT 2
A una mezcla de 1-bromo-5-fluoro-2-metil-3-nitrobenceno (5,0 g, 21,37 mmol) y bis(difenilfosfino)ferrocenodicloropaladio (II) (0,78 g, 1,06 mmol) en dioxano (200 mL) se añadió BiSp IN (8,14 g, 32,05 mmol) y después acetato de potasio (7,34 g, 74,79 mmol). La mezcla de reacción se agitó a 100 °C durante 6 h. Después de enfriar, la mezcla amarronada se diluyó con agua (200 mL) y se extrajo con EtOAc. La capa orgánica se lavó con una solución acuosa saturada de hidrogenocarbonato de sodio y salmuera (2x), se secó con sulfato de sodio, se filtró y se concentró. El residuo se purificó mediante cromatografía ultrarrápida (sílice; ciclohexano/EtOAc 9:1) para proporcionar elINT 2como un aceite amarillo.
1H RMN (DMSO-afe): 5 (ppm) 7,79 (d, 1H), 7,55 (d, 1H), 2,48 (s, 3H), 1,31 (s, 12H).
(3) 5-Fluoro-2-metil-3-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)anilina,INT 3
A una solución deINT 2(12,4 g, 44,1 mmol) en EtOAc (300 mL) se añadió Pd/C al 10% (4,0 g). La mezcla de reacción se hidrogenó a temperatura ambiente y presión normal durante 18 h. La mezcla se filtró sobre Kieselgur (Supelco) y el filtrado se concentró. El residuo se purificó mediante cromatografía ultrarrápida (sílice, EtOAc) para proporcionarINT 3como un sólido beige.
MS (ESI): 252,2 [M+H]+, 1H RMN (DMSO-afe): 5 (ppm) 6,52-6,46 (m, 2H), 5,13 (s a, 2H), 2,17 (s, 3H), 1,29 (s, 12H). (4) 4-Ciclopropil-2-fluorobenzoato de metilo,INT 4
Una mezcla de 4-bromo-2-fluorobenzoato de metilo (20,00 g, 85,82 mmol), ácido ciclopropilborónico (9,68 g, 112,69 mmol) y fosfato de potasio (35,70 g, 168,00 mmol) en tolueno (250 mL) se desgasificó con argón durante 5 min. A continuación, se añadieron triciclohexilfosfina (2,36 g, 8,41 mmol) y agua (1,82 mL, 101,00 mmol) y la mezcla se desgasificó de nuevo con argón durante 5 min. Se añadió acetato de paladio (II) (0,94 g, 4,21 mmol) y la mezcla de reacción se agitó a 100 °C durante toda la noche. La mezcla se repartió entre EtOAc y agua. La suspensión se filtró a través de un lecho de Celite. Las fases del filtrado se separaron y la capa acuosa se extrajo de nuevo con EtOAc. Las capas orgánicas se combinaron, se lavaron con una solución acuosa saturada de hidrogenocarbonato de sodio y salmuera, se secaron con sulfato de magnesio, se filtraron y se concentraron. El residuo se purificó mediante cromatografía ultrarrápida (gradiente de ciclohexano/EtOAc, 0-15%) para proporcionarINT 4como un aceite naranja. UPLC-MS: MS (ESI): [M+H]+ 195,0, Tr = 1,11 min. 1H RMN (CDCla): 5 (ppm) 7,83 (t, 1H), 6,90 (d, 1H), 6,79 (d, 1H), 3,92 (s, 3H), 2,00-1,96 (m, 1H), 1,15-1,03 (m, 2H), 0,84-0,73 (m, 2H).5
(5) 4-Ciclopropil-2-fluoro-W-(5-fluoro-2-metil-3-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)fenil)benzamida,INT 5
A una solución deINT 3(5,88 g, 23,41 mmol) eINT 4(5,00 g, 25,70 mmol) en THF (200 mL) a 0°C se añadió gota a gota una solución de NaHMDS (1 M en THF, 35,1 mL, 35,10 mmol). La mezcla de reacción se agitó a TA durante 2 h y a continuación se añadió una solución de NaHMDS (1M en THF, 5,0 mL, 5,00 mmol) adicional. Después de agitar durante otra hora se añadió más solución de NaHMDS (1 M en THF, 5,0 mL, 5,00 mmol) y la mezcla se agitó durante 2 h más. La mezcla se diluyó con EtOAc y se lavó con una solución acuosa saturada de hidrogenocarbonato de sodio y salmuera. La capa orgánica se secó con sulfato de magnesio se filtró y se concentró. El crudo se suspendió en EtOAc y se filtró. El sólido recogido se lavó con EtOAc y se secó al vacío para proporcionar el compuestoINT 5como un sólido beige.
UPLC-MS: MS (ESI): [M+H]+ 414,2, Tr = 1,45 min. 1H RMN (DMSO-afe): 5 (ppm) 9,70 (s a, 1H), 7,62 (t, 1H), 7,51 (d, 1H), 7,19 (dd, 1H), 7,10-7,00 (m, 2H), 2,37 (s, 3H), 2,06-1,96 (m, 1H), 1,31 (s, 12H), 1,08-0,99 (m, 2H), 0,82-0,73 (m, 2H). (6) 3-((4-Amino-6-(3-(4-ciclopropil-2-fluorobenzamido)-5-fluoro-2-metilfenil)pirimidin-5-il)oxi)azetidino-1-carboxilato de íerf-butilo,INT 6
A una solución deINT 1(500 mg, 1,66 mmol) en DME (8,4 mL) y agua (1,2 mL) se añadióINT 5(756 mg, 1,83 mmol) y después una solución acuosa de carbonato de sodio (1 M, 4,99 mL, 4,99 mmol). La mezcla se desgasificó con argón durante 10 min, y a continuación se añadió dicloruro de bis(trifenilfosfina)paladio (II) (58,3 mg, 0,083 mmol). La mezcla de reacción se agitó durante 10 min a 110 °C en un reactor de microondas. Se añadió másINT 5(137 mg, 0,33 mmol). La mezcla de reacción se agitó a 110 °C durante 10 min más en un reactor de microondas. La mezcla se repartió entre EtOAc y una solución acuosa saturada de hidrogenocarbonato de sodio. El sólido se separó por filtración, se lavó con agua y EtOAc y se secó al vacío para proporcionar el compuestoINT 6como un sólido blanquecino. Las aguas madre de la filtración se transfirieron a un embudo de extracción y las capas se separaron. La capa acuosa se extrajo de nuevo con EtOAc. Las capas orgánicas combinadas se lavaron con salmuera, se secaron con sulfato de magnesio, se filtraron y se concentraron. El residuo se purificó mediante cromatografía ultrarrápida (sílice; gradiente de DCM/EtOAc, 0-100%) para proporcionar másINT 6como un sólido blanquecino.
UPLC-MS: MS (ESI): [M+H]+ 552,3, Tr = 1,15 min. 1H RMN (DMSO-afe): 5 (ppm) 9,86 (s, 1H), 8,19 (s, 1H), 7,66 (t, 1H), 7,58 (d, 1H), 7,21-6,91 (m, 5H), 4,31-4,16 (m, 1H), 3,77-3,46 (m, 4H), 2,08-1,99 (s solapante, 3H y m, 1H), 1,31 (s, 9H), 1,12-0,98 (m, 2H), 0,87-0,73 (m, 2H).
(7) W-(3-(6-Amino-5-(azetidin-3-iloxi)pirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciclopropil-2-fluorobenzamida,INT 7
A una solución deINT 6(100 mg, 0,18 mmol) en DCM (2,0 mL) se añadió gota a gota TFA (0,210 mL, 2,72 mmol). La mezcla de reacción se agitó a TA durante toda la noche. La mezcla se concentró y el residuo se secó al vacío para proporcionarINT 7crudo en forma de sal de TFA como un aceite marrón.
UPLC-MS: MS (ESI): [M+H]+ 452,3, Tr = 0,73 min. 1H RMN (DMSO-afe): 5 (ppm) 10,04 (s, 1H), 8,84 (s, a, 2H), 8,63 (s, 1H), 8,56 (s, a, 2H), 7,73-7,61 (m, 2H), 7,32-7,24 (m, 1H), 7,14-7,03 (m, 2H), 4,54-45 (m, 1H), 3,92-3,46 (m, a, 4H), 2,10-2,01 (s solapante, 3H y m, 1H), 1,12-1,03 (m, 2H), 0,83-0,77 (m, 2H).
(8) W-(3-(5-((1-Acriloilazetidin-3-il)oxi)-6-aminopirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciclopropil-2-fluorobenzamida A una solución de ácido acrílico (73 mg, 1,02 mmol) en DMF (1,5 mL) se añadió DIPEA (0,47 mL, 2,71 mmol) y después una solución de T3P (50% en DMF) (0,51 mL, 0,88 mmol). La mezcla se agitó a TA durante 20 min. A una solución deINT 7(que contenía 2,5 eq de TFA) (499 mg, 0,68 mmol) y DIPEA (0,36 mL, 2,03 mmol) en DMF (5,3 mL) a 0 °C se añadió gota a gota la solución anterior. La mezcla de reacción se agitó a 0 °C durante 90 min. La mezcla se diluyó con EtOAc y se lavó con una solución acuosa saturada de hidrogenocarbonato de sodio. La capa acuosa se extrajo de nuevo con EtOAc. Las capas orgánicas combinadas se lavaron con agua y salmuera (2x), se secaron con sulfato de magnesio, se filtraron y se concentraron. El residuo se purificó mediante cromatografía ultrarrápida (sílice; gradiente de DCM/(MeOH con un 2% de hidróxido de amonio acuoso), 0-10%) para proporcionar el compuesto del título,Ejemplo 1, como un sólido blanco después de un lavado con éter dietílico.
UPLC-MS: MS (ESI): [M+H]+ 506,2, Tr = 0,93 min. 1H RMN (DMSO-ds): 5 (ppm) 9,89 (s, 1H), 8,2 (s, 1H), 7,66 (t, 1H), 7,54 (d, 1H), 7,2-7,0 (m, 5H), 6,15 (dd, 1H), 6,02 (dd, 1H), 5,61 (dd, 1H), 4,37-4,29 (m, 1H), 4,11-3,95 (m, 2H), 3,8-3,66 (m, 2H), 2,08-1,99 (s solapante, 3H y m, 1H), 1,08-1,02 (m, 2H), 0,83-0,76 (m, 2H).
Ejemplo 2
(£)-M-(3-(6-Amino-5-((1-(but-2-enoil)azetidin-3-il)oxi)pirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciclopropil-2-fluorobenzamida
El compuesto del título se preparó de acuerdo con elEsquema 1siguiendo un procedimiento análogo al delEjemplo 1reemplazando el ácido acrílico con ácido (£)-but-2-enoico en el paso 8.
UPLC-MS: MS (ESI): [M+H]+ 520,2, Tr = 0,97 min.
Ejemplo 3
M-(3-(6-Amino-5-((1-propioloilazetidin-3-il)oxi)pirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciclopropil-2-fluorobenzamida
El compuesto del título se preparó de acuerdo con elEsquema 1siguiendo un procedimiento análogo al delEjemplo 1reemplazando el ácido acrílico con ácido propiólico en el paso 8.
UPLC-MS: MS (ESI): [M+H]+ 504,2, Tr = 0,95 min.
Ejemplo 4
N-(3-(6-Amino-5-((1-(but-2-inoil)azetidin-3-il)oxi)pirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciclopropil-2-fluorobenzamida
El compuesto del título se preparó de acuerdo con elEsquema 1siguiendo un procedimiento análogo al delEjemplo 1reemplazando el ácido acrílico con ácido 2-butinoico en el paso 8.
UPLC-MS: MS (ESI): [M+H]+ 518,2, Tr = 0,97 min.
Ejemplo 5
M-(3-(5-((1-Acriloilpiperidin-4-il)oxi)-6-aminopirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciclopropil-2-fluorobenzamida
El compuesto del título se preparó de acuerdo con elEsquema 1siguiendo un procedimiento análogo al delEjemplo 1reemplazando W-Boc-3-yodoazetidina con W-Boc-4-bromopiperidina en el paso 1.
UPLC-MS: MS (ESI): [M+H]+ 534,2, Tr = 0,94 min.
Como alternativa, los agentes de la invención se pueden preparar mediante una secuencia de reacción que conlleva una reacción de Mitsunobu de 4-amino-6-cloropirimidin-5-ol con un alcohol de fórmula 2’ utilizando un azodicarboxilato apropiado, tal como DIAD, y Smopex-301 o trifenilfosfina; acto seguido, se llevan a cabo las secuencias de reacción del esquema 1, es decir, el acoplamiento de Suzuki con un éster borónico utilizando un catalizador apropiado, tal como dicloruro de bis(trifenilfosfina)paladio (II), desprotección utilizando un ácido apropiado, tal como TFA o HCl, y después formación de amida de la sal de amonio o la amina libre con un ácido utilizando un reactivo de acoplamiento apropiado, tal como T3P, y una base apropiada, tal como DIPEA, o con un cloruro de ácido utilizando una base apropiada, tal como DIPEA, para producir un compuesto de la invención, es decir, un compuesto de fórmula 7, tal como se muestra en elEsquema 2a continuación:
Esquema 2
Ejemplo 6
M-(3-(6-Amino-5-(2-(M-metilacrilamido)etoxi)pirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenin-4-ciclopropil-2-fluorobenzamida 1
(1) (2-((4-Amino-6-cloropirimidin-5-il)oxi)etil)(metil)carbamato de íert-butilo,INT 8
A una solución de 4-amino-6-cloropirimidin-5-ol (contenido de un 90%, 2,00 g, 12,37 mmol) en THF (120 mL) se añadió W-Boc-W-metil-2-hidroxietilamina (6,07 g, 34,64 mmol) y después s Mo PEX-301 (1 mmol/g, 30,90 g, 30,90 mmol). A continuación, se añadió lentamente una solución de DIAD (6,01 mL, 30,52 mmol) en THF (20 mL). La mezcla de reacción se agitó a 60 °C durante 3 h. La mezcla se filtró a través de un lecho de Celite. El filtrado se concentró para proporcionar un aceite que se purificó con EtOAc y se formó un precipitado blanco. El sólido se separó por filtración para proporcionarINT 8. Las aguas madre se concentraron y el residuo se purificó mediante cromatografía ultrarrápida (sílice; gradiente de DCM/EtOAc, 0-100%) para proporcionar másINT 8como un sólido beige.
UPLC-MS: MS (ESI): [M+H]+ 303,1, Tr = 0,86 min. 1H RMN (DMSO-afe): 5 (ppm) 7,97 (s, 1H), 7,26 (s, a, 2H), 4,02-3,93 (m, 2H), 3,54 (t, 2H), 2,89 (s, a, 3H), 1,39 (s, 9H).
(2) (2-((4-Amino-6-(3-(4-ciclopropil-2-fluorobenzamido)-5-fluoro-2-metilfenil)pirimidin-5-il)oxi)etil)(metil)carbamato de íert-butilo,INT 9
A una solución deINT 8(447 mg, 1,48 mmol) en DME (7,0 mL) y agua (1,0 mL) se añadióINT 5(638 mg, 1,54 mmol) y después una solución acuosa de carbonato de sodio (1 M, 4,21 mL, 4,21 mmol). La mezcla se desgasificó con argón durante 10 min, y se añadió dicloruro de bis(trifenilfosfina)paladio (II) (49,2 mg, 0,070 mmol). La mezcla de reacción se agitó a 110 °C durante 10 min en un reactor de microondas. Se añadió másINT 5(232 mg, 0,56 mmol) y la mezcla de reacción se agitó a 110 °C durante 15 min más en un reactor de microondas. La mezcla se repartió entre una solución acuosa saturada de hidrogenocarbonato de sodio y EtOAc. La capa orgánica se lavó con agua y salmuera, se secó con sulfato de magnesio, se filtró y se concentró. El residuo se purificó mediante cromatografía ultrarrápida (sílice; gradiente de DCM/EtOAc, 0-100%) para proporcionarINT 9como un sólido blanquecino.
UPLC-MS: MS (ESI): [M+H]+ 554,3, Tr = 1,21 min. 1H RMN (DMSO-ds): 5 (ppm) rotámeros 9,76 (s, 1H), 8,19 (s, 1H), 7,74-7,53 (m, 2H) 7,20-6,85 (m, 5H), 3,57-3,48 (m, 2H), 3,29-3,15 (m, 2H), 2,58 (s, 3H), 2,08-1,99 (s solapante, 3H y m, 1H), 1,34 y 1,28 (s, 9H), 1,10-1,02 (m, 2H), 0,84-0,77 (m, 2H).3
(3) W-(3-(6-Amino-5-(2-(metilamino)etoxi)pirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciclopropil-2-fluorobenzamida,INT 10
A una solución deINT 9(335 mg, 0,61 mmol) en DCM (5,0 mL) se añadió TFA (0,47 mL, 6,05 mmol). La mezcla de reacción se agitó a TA durante 15 h. La mezcla se concentró a presión reducida. El residuo se secó al vacío para proporcionarINT 10en forma de sal de TFA como un aceite marrón.
UPLC-MS: MS (ESI): [M+H]+ 454,3, Tr = 0,73 min. 1H RMN (DMSO-afe): 5 (ppm) 10,02 (s, 1H), 9,07-8,13 (s, v a, no se puede asignar el número de protones), 8,58 (s, 1H), 8,51 (s, a, 2H), 7,71-7,61 (m,<2>H), 7,29-7,22 (m, 1H), 7,14-7,05 (m, 2H), 3,75-3,65 (m, 2H), 3,16-3,07 (m, 2H), 2,48 (s, 3H, solapante con el pico del disolvente), 2,12 (s, 3H), 2,10-1,99 (m, 1H), 1,11-1,03 (m, 2H), 0,83-0,76 (m, 2H).
(4) W-(3-(6-Amino-5-(2-(W-metilacrilamido)etoxi)pirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciclopropil-2-fluorobenzamida A una solución de ácido acrílico (62 mg, 0,87 mmol) en DMF (4,0 mL) se añadió DIPEA (0,302 mL, 1,73 mmol) y después una solución de T3P (50% en DMF) (0,438 mL, 0,750 mmol). La mezcla se agitó a TA durante 30 min. A una solución deINT 10(que contenía 3,0 eq de TFA, contenido de un 90%, 510 mg, 0,577 mmol) y DIPEA (0,302 mL, 1,731 mmol) en DMF (2,0 mL) a 0 °C se añadió gota a gota la solución anterior. La mezcla de reacción se agitó a 0 °C durante 30 min. La mezcla se diluyó con agua y se extrajo con EtOAc. La capa orgánica se lavó con agua (2x) y salmuera (2x), se secó con sulfato de magnesio, se filtró y se concentró. El residuo se purificó mediante cromatografía ultrarrápida (sílice; gradiente de DCM/(MeOH con un 2% de hidróxido de amonio acuoso), 0-9%) para proporcionar el compuesto del título,Ejemplo 6, como un sólido blanco.
UPLC-MS: MS (ESI): [M+H]+ 508,3, Tr = 0,95 min. 1H RMN (DMSO-afe): 5 (ppm) rotámeros 9,77 y 9,56 (s, total 1H), 8,25-8,14 (m, 1H), 7,79-7,50 (m, 2H), 7,17-6,93 (m, 5H), 6,70-6,55 (m, 1H), 6,06 (t, 1H), 5,59 (d, 1H), 3,63-3,40 (m, 4H), 2,80 y 2,49 (s, total 3H, pico a 2,49 solapante con el pico del disolvente), 2,09-1,93 (m, 4h ), 1,11-1,00 (m, 2H), 0,85-0,76 (m, 2H).
Ejemplo 7
í£)-A/-(3-(6-Amino-5-(2-(A/-metilbut-2-enamido)etoxi)pirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciclopropil-2-fluorobenzamida
El compuesto del título se preparó de acuerdo con elEsquema 2siguiendo un procedimiento análogo al delEjemplo 6reemplazando el ácido acrílico con ácido (£)-but-2-enoico en el paso 4.
UPLC-MS: MS (ESI): [M+H]+ 522,2, Tr = 0,97 min.
Ejemplo 8
M-(3-(6-Amino-5-(2-(M-metilpropiolamido)etoxi)pirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciclopropil-2-fluorobenzamida
El compuesto del título se preparó de acuerdo con elEsquema 2siguiendo un procedimiento análogo al delEjemplo 6reemplazando el ácido acrílico con ácido propiólico en el paso 4.
UPLC-MS: MS (ESI): [M+H]+ 506,3, Tr = 0,95 min.
Ejemplo 9
í£)-A/-(3-(6-Amino-5-(2-(4-metoxi-M-metilbut-2-enamido)etoxi)pirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciclopropil-2-fluorobenzamida
A una solución deINT 9(2,50 g, 4,52 mmol) en DCM (30 mL) se añadió HCl (2 M en éter dietílico, 20,0 mL, 40,00 mmol). La mezcla de reacción se agitó a TA durante 4 h. La mezcla se concentró a presión reducida y el residuo se secó al vacío para proporcionarINT 11, como la sal de clorhidrato como un sólido blanco.
UPLC-MS: MS (ESI): [M+H]+ 454,2, Tr = 0,70 min. 1H RMN (MeOD-da): 5 (ppm) 8,60 (s, 1H), 7,82 (t, 1H), 7,69-7,62 (m, 1H), 7,41-7,36 (m, 1H), 7,10 (d, 1H), 7,02 (d, 1H), 4,10-3,80 (m, a, 2H), 3,39-3,20 (m, 2H), 2,70 (s, 3H), 2,26 (s, 3H), 2,11-1,99 (m, 1H), 1,19-1,07 (m, 2H), 0,89-0,77 (m, 2H).2
(2) ('£}-W-(3-(6-Amino-5-(2-(4-metoxi-W-metilbut-2-enamido)etoxi)pirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciclopropil-2-fluorobenzamida
El compuesto del título se preparó siguiendo un procedimiento análogo al del paso 4 delEjemplo 6reemplazandoINT 10conINT 11(sal de clorhidrato) y reemplazando el ácido acrílico con ácido (£)-4-metoxibut-2-enoico.
UPLC-MS: MS (ESI): [M+H]+ 552,2, Tr = 0,93 min.
Ejemplo 10
M-(3-(6-Amino-5-(2-(M-metilbut-2-inamido)etoxi)pirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciclopropil-2-fluorobenzamida
El compuesto del título se preparó de acuerdo con elEsquema 2siguiendo un procedimiento análogo al delEjemplo 6reemplazando el ácido acrílico con ácido 2-butinoico en el paso 4.
UPLC-MS: MS (ESI): [M+H]+ 520,2, Tr = 0,96 min.
Ejemplo 11
M-(2-((4-Amino-6-(3-(4-ciclopropil-2-fluorobenzamido)-5-fluoro-2-metilfenil)pirimidin-5-il)oxi)etil)-M-metiloxirano-2-carboxamida
A una solución de TBHP (5,5 M en decano, 0,079 mL, 0,434 mmol) en THF (2,0 mL) a -78 °C se añadió n-butillitio (2,5 M en hexano, 0,145 mL, 0,362 mmol). La mezcla se agitó a -78 °C durante 10 min. A continuación, se añadió la solución delEjemplo 6(147 mg, 0,290 mmol) en THF (1,0 mL) y la mezcla de reacción se agitó a TA durante 5 h. La mezcla se diluyó con agua y se extrajo con EtOAc. La capa orgánica se lavó con agua y salmuera, se secó con sulfato de magnesio, se filtró y se concentró. El residuo se purificó mediante HPLC preparativa (Xterra 150, gradiente de agua/acetonitrilo) para proporcionar elEjemplo 11como un sólido blanco después de la liofilización.
UPLC-MS: MS (ESI): [M+H]+ 524,4, Tr = 0,88 min. 1H RMN (DMSO-afe): 5 (ppm) rotámeros 9,83 y 9,58 (s, total 1H), 8,26-8,15 (m, 1H), 7,78-7,61 (m, 1H), 7,61-7,48 (m, 1H), 7,22-6,90 (m, 5H), 3,84-3,39 (m, 5H), 2,89 (s, 1,2H), 2,87-2,76 (m, 1H), 2,71-2,61 (m,<1>H), 2,44 (s, 1,8H, solapante con el pico del disolvente), 2,10-1,93 (m, 4h ), 1,12-0,99 (m, 2H), 0,87-0,74 (m, 2H).
Ejemplo 12
M-(2-((4-Amino-6-(3-(6-ciclopropil-8-fluoro-1-oxoisoauinolin-2(1 H)-il)fenil)pirimidin-5-il)oxi)etil)-M-metilacrilamida opropil-8-fluoroisoquinolin-1(2H)-ona,INT 12
Una mezcla de 1-cloro-3-yodobenceno (0,439 ml, 3,54 mmol), 6-ciclopropil-8-fluoroisoquinolin-1(2H)-ona (600 mg, 2,95 mmol), 2-oxociclohexanocarboxilato de etilo (0,094 mL, 0,591 mmol) y carbonato de cesio (2020 mg, 6,20 mmol) en DMSO (15 mL) se desgasificó con argón durante 5 min. Se añadió yoduro de cobre (I) (112 mg, 0,59 mmol), el matraz de reacción se selló y la mezcla se agitó a 120 °C durante 16 h. La mezcla se enfrió hasta la TA y se diluyó con EtOAc (100 mL). La suspensión espesa resultante se filtró a través de Hyflo y la masa retenida en el filtro se lavó con EtOAc. El filtrado se concentró y el residuo se purificó mediante cromatografía ultrarrápida (sílice; gradiente de ciclohexano/EtOAc, 5-40%) para proporcionarINT 12como un sólido amarillo.
UPLC-MS: MS (ESI): [M+H]+ 314,1, Tr = 1,25 min. 1H RMN (DMSO-ds): 5 (ppm) 7,61 (s, 1H), 7,59-7,50 (m, 2H), 7,48 7,40 (m, 2H), 7,26 (s, 1H), 6,99 (d, 1H), 6,60 (d, 1H), 2,12-2,02 (m, 1H), 1,14-1,05 (m, 2H), 0,92-0,83 (m, 2H).2
(2) 6-Ciclopropil-8-fluoro-2-(3-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)fenil)isoquinolin-1 (2H)-ona,INT 13
Una mezcla deINT 12(808 mg, 2,58 mmol), BISPIN (981 mg, 3,86 mmol), X-Phos (123 mg, 0,26 mmol) y acetato de potasio (758 mg, 7,73 mmol) en dioxano (13 mL) se desgasificó en argón durante 5 min. Se añadió tris(dibencilidenoacetona)dipaladio (0) (118 mg, 0,13 mmol) y se selló el matraz de reacción. La mezcla de reacción se agitó a 105 °C durante 2 h. La mezcla se enfrió hasta la TA, se filtró a través de Hyflo y la masa retenida en el filtro se lavó con EtOAc. Se añadió trifenilfosfina (169 mg, 0,64 mmol) al filtrado. El filtrado se concentró y el residuo se purificó mediante cromatografía ultrarrápida (sílice; gradiente de ciclohexano/EtOAc, 5-40%). El residuo se purificó con una mezcla de éter dietílico y pentano (1:1) y se filtró. La masa retenida en el filtro se lavó con pentano y se secó al vacío para proporcionarINT 13como un sólido blanco.
UPLC-MS: MS (ESI): [M+H]+ 406,3, Tr = 1,40 min. 1H RMN (DMSO-da): 5 (ppm) 7,75-7,70 (m, 1H), 7,64 (s, 1H), 7,59 7,54 (m, 2H), 7,44 (d, 1H), 7,25 (s, 1H), 6,98 (d, 1H), 6,59 (d, 1H), 2,11-2,02 (m, 1H), 1,31 (s, 12H), 1,13-1,06 (m, 2H), 0,91-0,84 (m, 2H).
(3) 2-(3-(6-Amino-5-(2-(metilamino)etoxi)pirimidin-4-il)fenil)-6-ciclopropil-8-fluoroisoquinolin-1 (2H)-ona,INT 14
El intermedioINT 14se preparó de acuerdo con elEsquema 2siguiendo un procedimiento análogo al de los pasos 2 y 3 delEjemplo 6reemplazandoINT 5conINT 13en el paso 2, y con un tratamiento básico en el paso 3 para proporcionarINT 14como la amina libre.
UPLC-MS: MS (ESI): [M+H]+ 446,3, Tr = 0,71 min. 1H RMN (DMSO-da): 5 (ppm) 8,21 (s, 1H), 8,13-8,02 (m, 2H), 7,63 (t, 1H), 7,51 (t, 2H), 7,45-7,31 (m, 2H), 7,27 (s, 1H), 6,99 (d, 1H), 6,62 (d, 1H), 3,73-3,64 (m, 2H), 2,73-2,64 (m, 2H), 2,23 (s, 3H), 2,12-2,03 (m, 1H), 1,14-1,06 (m, 2H), 0,92-0,83 (m, 2H).
(4) W-(2-((4-Amino-6-(3-(6-ciclopropil-8-fluoro-1-oxoisoquinolin-2(1 H)-il)fenil)pirimidin-5-il)oxi)etil)-W-metilacrilamida A una solución deINT 14(73 mg, 0,16 mmol) y DIPEA (86 pL, 0,492 mmol) en THF (1,6 mL) a -20 °C se añadió cloruro de acriloílo (14 pL, 0,172 mmol). La mezcla de reacción se agitó a -20 °C durante 10 min. La mezcla se diluyó con una solución acuosa de carbonato de sodio (2 M) y agua y se extrajo con DCM (3x). Las capas orgánicas combinadas se secaron con sulfato de sodio, se filtraron y se concentraron. El residuo se purificó mediante SFC para proporcionar elEjemplo 12como un sólido blanco.
UPLC-MS: MS (ESI): [M+H]+ 500,4, Tr = 0,93 min. 1H RMN (DMSO-da): 5 (ppm) rotámeros 8,26-8,18 (m, 1H), 8,04-7,87 (m, 2H), 7,64-7,43 (m, 3H), 7,27 (s, 1H), 7,16-7,03 (m, 2H), 7,03-6,95 (m, 1H), 6,85 y 6,69 (dd, total 1H), 6,65-6,58 (m, 1H), 6,09 (d, 1H), 5,60 (t, 1H), 3,84-3,72 (m, 2H), 3,71-3,60 (m, 2H), 3,04 y 2,76 (s, total 3H), 2,13-2,02 (m, 1H), 1,16 1,05 (m, 2H), 0,93-0,83 (m, 2H).
Ejemplo 13
M-(3-(5-(2-Acrilamidoetoxi)-6-aminopirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciclopropil-2-fluorobenzamida
El compuesto del título se preparó de acuerdo con elEsquema 2siguiendo un procedimiento análogo al delEjemplo 6reemplazando W-Boc-W-metil-2-hidroxietilamina con W-Boc-2-hidroxietilamina en el paso 1.
UPLC-MS: MS (ESI): [M+H]+ 494,2, Tr = 0,91 min.
Ejemplo 14
M-(3-(6-Amino-5-(2-(M-etilacrilamido)etoxi)pirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciclopropil-2-fluorobenzamida
El compuesto del título se preparó de acuerdo con elEsquema 2siguiendo un procedimiento análogo al delEjemplo 6reemplazando W-Boc-W-metil-2-hidroxietilamina con W-Boc-W-etil-2-hidroxietilamina en el paso 1.
UPLC-MS: MS (ESI): [M+H]+ 522,4, Tr = 0,99 min.
Ejemplo 15
M-(3-(6-Amino-5-(2-(M-(2-fluoroetil)acrilamido)etoxi)pirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciclopropil-2-fluorobenzamida
(1) (2-(Benciloxi)etil)(2-fluoroetil)carbamato de ferf-butilo,INT 15
Ol°^ nxo^
^<c h>2<f>
A una solución de clorhidrato de 2-fluoroetanamina (4,35 g, 43,71 mmol) y 2-(benciloxi)acetaldehído (6,04 g, 5,65 mL, 40,22 mmol) en MeOH (70 mL) se añadió triactoxiborohidruro de sodio (10,44 g, 49,26 mmol). La mezcla de reacción se agitó a TA durante 4 h. La mezcla se concentró. Al residuo se añadió EtOAc y se lavó con una solución acuosa saturada de hidrogenocarbonato de sodio, agua y salmuera. La capa orgánica se secó con sulfato de magnesio se filtró y se concentró. Al residuo se añadió una solución acuosa de NaOH (2 M, 175 mL, 350 mmol) y se añadió dicarbonato de diferf-butilo (17,65 g, 80,87 mmol). La mezcla de reacción se agitó a TA durante toda la noche. La mezcla se diluyó con agua y EtOAc. Las capas se separaron. La capa acuosa se extrajo de nuevo con EtOAc. Las capas orgánicas combinadas se lavaron con agua y salmuera, se secaron con sulfato de magnesio, se filtraron y se concentraron. El residuo se purificó mediante cromatografía ultrarrápida (sílice, gradiente de ciclohexano/EtOAc, 0-10%) para proporcionarINT 15como un aceite incoloro pálido.
MS (ESI): [M+H]+ 298,3. 1H RMN (DMSO-ds): 5 (ppm) 7,41-7,24 (m, 5H), 4,59-4,39 (m, 4H), 3,59-3,45 (m, 4H), 3,44 3,36 (m, 2H), 1,46-1,31 (m, 9H).
(2) W-Boc-W-(2-fluoroetil)-2-hidroxietilamina,INT 16
A una solución deINT 15(3,40 g, 11,43 mmol) en THF (115 mL) se añadió Pd-C al 10% (340 mg). La mezcla de reacción se hidrogenó a TA y presión normal durante 7 h. Se añadió Pd-C al 10% (340 mg) y la mezcla de reacción se hidrogenó a TA y presión normal durante toda la noche. Se añadió más Pd-C al 10% (340 mg) y la mezcla de reacción se hidrogenó a TA y presión normal durante 4 h más. La mezcla se diluyó con DCM, se filtró a través de un lecho de Celite y se concentró para proporcionarINT 16crudo como un aceite incoloro.
MS (ESI): [M+H]+ 208,2. 1H RMN (DMSO-dfe): 5 (ppm) 4,70-4,63 (m, 1H), 4,54 (t, 1H), 4,42 (t, 1H), 3,53 (t, 1H), 3,46 (t, 3H), 3,28-3,21 (m, 2H), 1,39 (s, 9H).
(3) W-(3-(6-Amino-5-(2-(W-(2-fluoroetil)acrilamido)etoxi)pirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciclopropil-2-fluorobenzamida
El compuesto del título se preparó de acuerdo con elEsquema 2siguiendo un procedimiento análogo al delEjemplo 6reemplazando W-Boc-W-metil-2-hidroxietilamina conINT 16en el paso 1.
UPLC-MS: MS (ESI): [M+H]+ 540,3, Tr = 0,96 min.
Ejemplo 16
M-(3-(5-((1-Acrilamidociclopropil)metoxi)-6-aminopirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciclopropil-2-fluorobenzamida
(1) W-Boc-1-(Hidroximetil)ciclopropilamina,INT 17
ho^ X nA 0J<
H
A una solución de 1-((fert-butoxicarbonil)amino)ciclopropanocarboxilato de metilo (9,30 g, 43,20 mmol) en THF (45 mL) se añadió una solución de borohidruro de litio (2 M en THF, 40,0 mL, 80,00 mmol). La mezcla de reacción se agitó a TA durante toda la noche. La mezcla se enfrió hasta 0 °C y se desactivó con cuidado con agua. La mezcla se extrajo con éter dietílico (2x). Las capas orgánicas combinadas se lavaron con agua y salmuera, se secaron con sulfato de magnesio, se filtraron y se concentraron para proporcionarINT 17crudo como un sólido blanco.
MS (ESI): [M+H]+ 188,2. 1H RMN (DMSO-dk): 5 (ppm) 7,03 (s, 1H), 4,55 (t, 1H), 3,38 (d, 2H), 1,37 (s, 9H), 0,63-0,50 (m, 4H).
(2) W-(3-(5-((1-Acrilamidociclopropil)metoxi)-6-aminopirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciclopropil-2-fluorobenzamida El compuesto del título se preparó de acuerdo con elEsquema 2siguiendo un procedimiento análogo al delEjemplo 6reemplazando W-Boc-W-metil-2-hidroxietilamina conINT 17en el paso 1.
UPLC-MS: MS (ESI): [M+H]+ 520,4, Tr = 0,95 min.
Ejemplo 17
(S)-A/-(3-(5-(2-Acrilamidopropoxi)-6-aminopirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciclopropil-2-fluorobenzamida
El compuesto del título se preparó de acuerdo con elEsquema 2siguiendo un procedimiento análogo al delEjemplo 6reemplazando W-Boc-W-metil-2-hidroxietilamina con(S)-2-(Boc-amino)-1 -propanol en el paso 1.
UPLC-MS: MS (ESI): [M+H]+ 508,2, Tr = 0,95 min.
Ejemplo 18
(S)-A/-(3-(6-Amino-5-(2-(but-2-inamido)propoxi)pirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciclopropil-2-fluorobenzamida
El compuesto del título se preparó de acuerdo con elEsquema 2siguiendo un procedimiento análogo al delEjemplo 6reemplazando W-Boc-W-metil-2-hidroxietilamina con (S)-2-(Boc-amino)-1 -propanol en el paso 1, y reemplazando el ácido acrílico con ácido 2-butinoico en el paso 4.
UPLC-MS: MS (ESI): [M+H]+ 520,2, Tr = 0,97 min.
Ejemplo 19
(S)-A/-(3-(6-Amino-5-(2-(M-metilacrilamido)propoxi)pirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciclopropil-2-fluorobenzamida
INT 18se preparó de acuerdo con elEsquema 2siguiendo un procedimiento análogo al deINT 10reemplazandoN-Boc-N-metil-2-hidroxietilamina con (S)-2-(Boc-amino)-1-propanol en el paso 1, y reemplazando TFA con HCl en el paso 3 para proporcionarINT 18en forma de sal de clorhidrato.
UPLC-MS: MS (ESI): [M+H]+ 454,3, Tr = 0,73 min.
(2) (S)-N-(3-(6-Amino-5-(2-(bencil(metil)amino)propoxi)pirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciclopropil-2-fluorobenzamida,INT 19
A una solución deINT 18(que contenía 2 eq de HCl, 590 mg, 1,12 mmol) en MeOH (30 mL) se añadió DIPEA (0,489 mL, 2,80 mmol) y después ácido acético (0,321 mL, 5,60 mmol). A continuación, se añadió una solución de benzaldehído (131 mg, 1,23 mmol) en MeOH (3 mL). La mezcla se agitó a TA durante 1 h y a continuación, se añadió cianoborohidruro de sodio (77 mg, 1,23 mmol). La mezcla de reacción se agitó a TA durante 1h. Se añadió más cianoborohidruro de sodio (35 mg, 0,561 mmol) y la mezcla se agitó durante una hora más. Se añadió formaldehído (37% en agua, 1,00 mL, 13,45 mmol) y se siguió agitando durante otra hora. La mezcla se diluyó con DCM y se lavó con una solución acuosa saturada de hidrogenocarbonato de sodio. La capa orgánica se lavó con salmuera, se secó con sulfato de magnesio, se filtró y se concentró. El residuo se purificó mediante cromatografía ultrarrápida (sílice; gradiente de DCM/EtOAc, 0-100%) para proporcionarINT 19como un sólido blanco.
UPLC-MS: MS (ESI): [M+H]+ 558,4, Tr = 0,90 min. 1H RMN (DMSO-dfe): 5 (ppm) 9,79 (s, 1H), 8,20 (s, 1H), 7,63 (t, 1H), 7,55 (d, 1H), 7,34-7,14 (m, 7H), 7,12-6,95 (m, 3H), 3,65-3,56 (m, 1H), 3,48 (d, 1H), 3,39 (d, 1H), 3,34-3,27 (m, 2H), 2,99 2,86 (m, 1H), 2,03-1,99 (m, 4H), 1,94 (s, 3H), 1,11 -0,99 (m, 2H), 0,83-0,70 (m, 2H).
(3) (S)-W-(3-(6-Am¡no-5-(2-(met¡lam¡no)propox¡)p¡r¡m¡d¡n-4-¡l)-5-fluoro-2-met¡lfen¡l)-4-c¡doprop¡l-2-fluorobenzam¡da,INT 20
A una soluc¡ón deINT 19(470 mg, 0,843 mmol) en MeOH (9 mL) se añad¡ó Pd-C al 10% (47 mg). La mezcla de reacc¡ón se h¡drogenó a TA y pres¡ón normal durante 18 h. Se añad¡ó más Pd-C al 10% (47 mg) y la reacc¡ón se h¡drogenó a TA y pres¡ón normal durante toda la noche. La mezcla se d¡luyó con DCM y se f¡ltró sobre un lecho de Cel¡te. El f¡ltrado se concentró y el res¡duo se secó al vacío para proporc¡onarINT 20crudo como un sól¡do marrón-gr¡s. UPLC-MS: MS (ESI): [M+H]+ 468,4, Tr = 0,76 m¡n. 1H RMN (DMSO-dfe): 5 (ppm) 9,84 (s, 1H), 8,18 (s, 1H), 7,65 (t, 1H), 7,58-7,49 (m, 1H), 7,28 (s, a, 1H), 7,09-7,00 (m, 3H), 3,34-3,25 (m, 3H), 3,17 (s, a, 1H), 2,17-1,98 (m, 7H), 1,67 (s, a, 1H), 1,08-1,01 (m, 2H), 0,81-0,77 (m, 2H).
(4) (S)-W-(3-(6-Am¡no-5-(2-(W-met¡lacr¡lam¡do)propox¡)p¡r¡m¡d¡n-4-¡l)-5-fluoro-2-met¡lfen¡l)-4-c¡cloprop¡l-2-fluorobenzam¡da El compuesto del título se preparó de acuerdo con elEsquema 2s¡gu¡endo un proced¡m¡ento análogo al del paso 4 delEjemplo 6reemplazandoINT 10conINT 20.
UPLC-MS: MS (ESI): [M+H]+ 522,3, Tr = 0,99 m¡n.
Ejemplo 20
(5) -A/-(3-(6-Amino-5-(2-(M-metilbut-2-inamido)propoxi)pirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciclopropil-2-fluorobenzamida
(1) (S)-(5-(2-(But-2-¡nam¡do)propox¡)-6-(3-(W-(ferf-butox¡carbon¡l)-4-c¡cloprop¡lbenzam¡do)-5-fluoro-2-met¡lfen¡l)p¡r¡m¡d¡n-4-¡l)(fert-butox¡carbon¡l)carbamato de fert-but¡lo,INT 21
A una solución delEjemplo 18(152 mg, 0,29 mmol) en THF (10 mL) se añadió DIPEA (0,200 mL, 1,15 mmol) y después dicarbonato de di-ferf-butilo (233 mg, 1,07 mmol) y 4-(dimetilamino)piridina (4 mg, 0,033 mmol). La mezcla de reacción se agitó a TA durante toda la noche. Se añadió más dicarbonato de di-ferf-butilo (100 mg, 0,46 mmol) y la mezcla de reacción se agitó a TA durante 1,5 h. La mezcla se concentró a presión reducida. El residuo se purificó mediante cromatografía ultrarrápida (sílice; gradiente de ciclohexano/EtOAc, 0-100%) para proporcionarINT 21como un residuo amarillo.
UPLC-MS: MS (ESI): [M+H]+ 820,4, Tr = 1,48 min.
(2) (S)-ferf-Butoxicarbonil(6-(3-(W-(ferf-butoxicarbonil)-4-ciclopropilbenzamido)-5-fluoro-2-metilfenil)-5-(2-(W-metilbut-2-inamido)propoxi)pirimidin-4-il)carbamato de ferf-butilo,INT 22
A una solución deINT 21(257 mg, 0,31 mmol) y yodometano (0,040 mL, 0,64 mmol) en DMF (5,0 mL) a 0 °C se añadió NaH (60% en aceite mineral, 26 mg, 0,65 mmol). La mezcla de reacción se agitó durante 1,5 h y a la vez que se dejó calentar hasta TA. La mezcla se vertió sobre HCl acuoso (0,5 M) y se extrajo con EtOAc (20x). Las capas orgánicas combinadas se lavaron con salmuera, se secaron con sulfato de sodio, se filtraron y se concentraron. El residuo se purificó mediante cromatografía ultrarrápida (sílice; gradiente de ciclohexano/EtOAc, 0-100%) para proporcionarINT 22. UPLC-MS: MS (ESI): [M+H]+ 834,5, Tr = 1,49 min.
(3) (S)-W-(3-(6-Amino-5-(2-(W-metilbut-2-inamido)propoxi)pirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciclopropil-2-fluorobenzamida
A una solución deINT 22(117 mg, 0,14 mmol) en DCM (5,0 mL) se añadió TFA (0,200 mL, 2,60 mmol) y después una gota de agua. La mezcla de reacción se agitó a TA durante toda la noche. La mezcla se concentró. Al residuo se añadió EtOAc y se lavó con una solución acuosa saturada de hidrogenocarbonato de sodio. La capa acuosa se extrajo de nuevo con EtOAc. Las capas orgánicas combinadas se lavaron con salmuera, se secaron con sulfato de magnesio, se filtraron y se concentraron. El residuo se purificó mediante cromatografía ultrarrápida (sílice; gradiente de EtOAc/MeOH, 0-15%) seguida por purificación mediante SFC para proporcionar elEjemplo 20.
UPLC-MS: MS (ESI): [M+H]+ 534,3, Tr = 1,02 min. 1H RMN (CDCla): 5 (ppm) rotámeros 8,65-8,54 (m, 1H), 8,38 y 8,33 (s, total 1H), 8,19-8,05 (m, 2H), 7,07-6,95 (m, 2H), 6,90-6,82 (m, 1H), 5,76 y 5,23 (s, total 2H), 4,99-4,92 y 4,76-4,68 (m, total 1H), 3,54-3,45 (m, 1H), 3,43-3,37 y 3,28-3,21 (m, total 1H), 2,91 y 2,65 (s, total 3H), 2,16 (s, 3H), 2,03-1,92 (s y m solapantes, total 4H), 1,15-1,08 (m, 2H), 1,01 y 0,95 (d, total 3H), 0,83-0,77 (m, 2H).
Ejemplo 21
M-(3-(6-Amino-5-(3-(M-metilacrilamido)propoxi)pirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciclopropil-2-fluorobenzamida
El compuesto del título se preparó de acuerdo con elEsquema 2siguiendo un procedimiento análogo al delEjemplo 6reemplazando W-Boc-W-metil-2-hidroxietilamina con W-Boc-W-metil-3-hidroxipropilamina en el paso 1.
UPLC-MS: MS (ESI): [M+H]+ 522,4, Tr = 0,95 min.
Ejemplo 22
(S)-A/-(3-(5-((1-Acriloilpirrolidin-2-il)metoxi)-6-aminopirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciclopropil-2-fluorobenzamida
El compuesto del título se preparó de acuerdo con elEsquema 2siguiendo un procedimiento análogo al delEjemplo 6reemplazando W-Boc-W-metil-2-hidroxietilamina con (S)-W-Boc-2-(hidroximetil)pirrolidina en el paso 1.
UPLC-MS: MS (ESI): [M+H]+ 534,3, Tr = 1,00 min.
Ejemplo 23
(S)-A/-(3-(6-Amino-5-((1-(but-2-inoil)pirrolidin-2-il)metoxi)pirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciclopropil-2-fluorobenzamida
reemplazando W-Boc-W-metil-2-hidroxietilamina con (S)-W-Boc-2-(hidroximetil)pirrolidina en el paso 1, y reemplazando el ácido acrílico con ácido 2-butinoico en el paso 4.
UPLC-MS: MS (ESI): [M+H]+ 546,3, Tr = 1,02 min.
Ejemplo 24
(S)-2-(3-(5-((1-Acriloilpirrolidin-2-il)metoxi)-6-aminopirimidin-4-il)-5-fluoro-2-(hidroximetil)fenil)-6-ciclopropil-3.4-dihidroisoquinolin-1 (2H)-ona
2-(6-ciclopropil-1-oxo-3,4-dihidroisoquinolin-2(1 H)-il)-4-fluoro-6-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)bencilo,INT 23
Se preparóINT 23siguiendo un procedimiento análogo al deINT 2reemplazando 1-bromo-5-fluoro-2-metil-3-nitrobenceno con el éster 2-bromo-6-(6-ciclopropil-1-oxo-3,4-dihidro-1H-isoquinolin-2-il)bencílico del ácido acético (WO2010/000633).
UPLC-MS: MS (ESI): [M+H]+ 480,4, Tr = 1,36 min. 1H RMN (DMSO-ds): 5 (ppm) 7,76 (s, 1H), 7,49-7,46 (m, 1H), 7,38 7,35 (m, 1H), 7,10 (d, 1H), 7,06 (s, 1H), 5,24 (d, 1H), 4,93 (d, 1H), 4,07-3,98 (m, 1H), 3,65-3,58 (m, 1H), 3,15-2,99 (m, 2H), 2,04-1,96 (m, 1H), 1,91 (s, 3H), 1,31 (s, 12H), 1,05-1,00 (m, 2H), 0,80-0,75 (m, 2H).
(2) (S)-2-(((4-Amino-6-cloropirimidin-5-il)oxi)metil)pirrolidino-1-carboxilato de ferf-butilo,INT 24
INT 24se preparó de acuerdo con elEsquema 2siguiendo un procedimiento análogo al del paso 1 delEjemplo 6reemplazando W-Boc-W-metil-2-hidroxietilamina con (S)-W-Boc-2-(hidroximetil)pirrolidina.
UPLC-MS: MS (ESI): [M+H]+ 329,2, Tr = 0,97 min.
(3) (S)-2-(((4-Amino-6-(3-(6-ciclopropil-1-oxo-3,4-dihidroisoquinolin-2(1 H)-il)-5-fluoro-2-(hidroximetil)fenil)pirimidin-5-il)oxi)metil)pirrolidino-1 -carboxilato de fert-butilo,INT 25
A una solución deINT 24(contenido de un 66%, 200 mg, 0,40 mmol) en DME (3,0 mL) y agua (0,43 mL) se añadióINT 23(212 mg, 0,44 mmol) y después una solución acuosa de carbonato de sodio (1 M, 1,20 mL, 1,20 mmol). La mezcla se desgasificó con argón durante 10 min, y a continuación se añadió dicloruro de bis(trifenilfosfina)paladio (II) (14 mg, 0,020 mmol). La mezcla de reacción se agitó a 90 °C durante 6 h. Después de enfriar hasta TA, se añadió una solución acuosa de NaOH (2 M, 2,0 mL, 4,00 mmol) y la mezcla se agitó a TA durante 20 min. La mezcla se diluyó con una solución acuosa saturada de hidrogenocarbonato de sodio y se extrajo con EtOAc. La capa orgánica se lavó con agua y salmuera, se secó con sulfato de magnesio, se filtró y se concentró. El residuo se purificó mediante cromatografía ultrarrápida (sílice; gradiente de DCM/EtOAc, 0-100%) para proporcionarINT 25como un sólido beige.
UPLC-MS: MS (ESI): [M+H]+ 604,5, Tr = 1,20 min. 1H RMN (DMSO-ds): 5 (ppm) 8,21 (s, 1H), 7,79 (d, 1H), 7,40 (d, 1H), 7,21 (d, 1H), 7,11 (d, 1H), 7,07 (s, 1H), 7,04-6,87 (s, a, 2H), 4,86-4,66 (m, 1H), 4,31 (m, 2H), 4,03-3,93 (m, 1H), 3,81 -3,70 (m, 2H), 3,64-3,53 (m, 2H), 3,35-3,00 (m, 4H), 2,03-1,97 (m, 1H), 1,64-1,44 (m, 4H), 1,40-1,24 (m, 9H), 1,06-1,01 (m, 2H), 0,79-0,76 (m, 2H).
(4) (S)-2-(3-(6-Amino-5-(pirrolidin-2-ilmetoxi)pirimidin-4-il)-5-fluoro-2-(hidroximetil)fenil)-6-ciclopropil-3,4-dihidroisoquinolin-1 (2H)-ona,INT 26
INT 26se preparó de acuerdo con elEsquema 2siguiendo un procedimiento análogo al del paso 3 delEjemplo 6reemplazandoINT 9conINT 25.
UPLC-MS: MS (ESI): [M+H]+ 504,4, Tr = 0,75 min.
(5) (S)-2-(3-(5-((1-Acriloilpirrolidin-2-il)metoxi)-6-aminopirimidin-4-il)-5-fluoro-2-(hidroximetil)fenil)-6-ciclopropil-3,4-dihidroisoquinolin-1 (2H)-ona
El compuesto del título se preparó de acuerdo con elEsquema 2siguiendo un procedimiento análogo al del paso 4 delEjemplo 6reemplazandoINT 10conINT 26.
UPLC-MS: MS (ESI): [M+H]+ 558,4, Tr = 0,98 min.
Ejemplo 25
M-(2-((4-Amino-6-(3-(6-ciclopropil-1-oxo-3,4-dihidroisoquinolin-2(1 H)-il)-5-fluoro-2-(hidroximetil)fenil)pirimidin-5-il)oxi)etil)-M-metilacrilamida
INT 27se preparó de acuerdo con elEsquema 2siguiendo un procedimiento análogo al deINT 26reemplazandoINT 24conINT 8en el paso 3, y purificando la sal de TFA en un cartucho de SPE (resina PL-HCO3 MP) para proporcionarINT 27como la amina libre en el paso 4.
UPLC-MS: MS (ESI): [M+H]+ 478,3, Tr = 0,62 min.
(2) M-(2-((4-Amino-6-(3-(6-ciclopropil-1-oxo-3,4-dihidroisoquinolin-2(1 H)-il)-5-fluoro-2-(hidroximetil)fenil)pirimidin-5-il)oxi)etil)-M-metilacrilamida
A una solución deINT 27(amina libre, 130 mg, 0,272 mmol) y DIPEA (0,238 mL, 1,361 mmol) en DCM (9,0 mL) a -20 °C se añadió una solución de cloruro de acriloílo (24,64 mg, 0,272 mmol) en DCM (0,6 mL). La mezcla de reacción se agitó a -20 °C durante 10 min. La mezcla se diluyó con DCM y vertió sobre salmuera. La capa acuosa se extrajo de nuevo con DCM. Las capas orgánicas combinadas se secaron con sulfato de sodio y se filtraron. El filtrado se cargó directamente en un cartucho de sílice y se purificó mediante cromatografía ultrarrápida (sílice; gradiente de heptano/acetona, 0-80%) para proporcionar un sólido blanco. El residuo se purificó en acetonitrilo, se separó por filtración y se lavó con acetonitrilo. El sólido se secó al vacío para proporcionar elEjemplo 25como un sólido blanco.
UPLC-MS: MS (ESI): [M+H]+ 530,5, Tr = 0,89 min. 1H RMN (DMSO-d6): 5 (ppm) rotámeros 8,23-8,16 (m, 1H), 7,83 7,77 (m, 1H), 7,43-7,32 (m, 1H), 7,20-7,04 (m, 5H), 6,70-6,60 (m, 1H), 6,11-6,00 (m, 1H), 5,69-5,53 (m, 1H), 4,77-4,61 (m, 1H), 4,37-4,24 (m, 2H), 4,05-3,93 (m, 1H), 3,83-3,73 (m, 1H), 3,68-3,55 (m, 2H), 3,54-3,44 (m, 1H), 3,27-3,15 (m, 2H), 3,09-2,99 (m, 1H), 2,89-2,55 (m, 3H), 2,05-1,95 (m, 1H), 1,08-0,99 (m, 2H), 0,81-0,74 (m, 2H).
Ejemplo 26
M-(3-(5-(((2S.4fí)-1-Acriloil-4-metoxipirrolidin-2-il)metoxi)-6-aminopirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciclopropil-2-fluorobenzamida
c-4-metoxipirrolidino-2-carboxílico,INT 28
n procedimiento análogo al del documento WO2002/102790.
N (DMSO-ds): 5 (ppm) rotámeros 4,05-3,97 (m, 1H), 3,95-3,87 (m, 1H), 3,45-3,30 (m, 2H), ), 1,99-1,91 (m, 1H), 1,39 y 1,33 (s, total 9H).
roximetil)-4-metoxipirrolidina,INT 29
A una solución deINT 28(5,00 g, 20,39 mmol) en THF (100 mL) a 0 °C se añadió gota a gota una solución del complejo de borano-tetrahidrofurano (1 M en THF, 30,6 mL, 30,6 mmol). La mezcla de reacción se agitó a TA durante 6 h. La mezcla se enfrió hasta 0 °C y se añadió gota a gota agua (80 mL). La mezcla resultante se agitó a 0 °C durante 1 h y, a continuación, se diluyó con EtOAc. La capa orgánica se lavó con una solución acuosa de ácido cítrico al 10%, una solución acuosa saturada de hidrogenocarbonato de sodio y salmuera, se secó con sulfato de magnesio, se filtró y se concentró. El residuo se secó al vacío para proporcionarINT 29crudo como un líquido incoloro.
MS (ESI): [M+H-tBu]+ 176,1. 1H RMN (DMSO-ds): 5 (ppm) 4,69 (t, 1H), 3,94-3,88 (m, 1H), 3,73 (s, v a, 1H), 3,48-3,36 (m, 3H), 3,31-3,22 (m, 1H), 3,20 (s, 3H), 2,08-1,87 (m, 2H), 1,40 (s, 9H).
(3) (2S,4R)-2-(((4-Am¡no-6-dorop¡r¡m¡d¡n-5-¡l)ox¡)met¡l)-4-metox¡p¡rrol¡d¡no-1-carbox¡lato de ferf-butilo,INT 30
INT 30se preparó de acuerdo con elEsquema 2s¡gu¡endo un proced¡m¡ento análogo al del paso 1 delEjemplo 6reemplazando W-Boc-W-met¡l-2-h¡drox¡et¡lam¡na conINT 29.
UPLC-MS: MS (ESI): [M+H]+ 359,3, Tr = 0,91 m¡n.
(4) W-(3-(5-(((2S,4fí)-1-Acr¡lo¡l-4-metox¡p¡rrol¡d¡n-2-¡l)metox¡)-6-am¡nop¡r¡m¡d¡n-4-¡l)-5-fluoro-2-met¡lfen¡l)-4-ddoprop¡l-2-fluorobenzam¡da
El compuesto del título se preparó de acuerdo con elEsquema 2s¡gu¡endo un proced¡m¡ento análogo al delEjemplo 6reemplazandoINT 8conINT 30en el paso 2.
UPLC-MS: MS (ESI): [M+H]+ 564,4, Tr = 0,98 m¡n.
Ejemplo 27
M-(3-(6-Am¡no-5-(((2S,4fí)-1-(but-2-¡no¡l)-4-metox¡p¡rrol¡d¡n-2-¡l)metox¡)p¡r¡m¡d¡n-4-¡l)-5-fluoro-2-met¡lfen¡l)-4-ddoprop¡l-2-fluorobenzam¡da
reemplazando W-Boc-W-met¡l-2-h¡drox¡et¡lam¡na conINT 29en el paso 1, y reemplazando el ác¡do acríl¡co con ác¡do 2-but¡no¡co en el paso 4.
UPLC-MS: MS (ESI): [M+H]+ 576,4, Tr = 1,01 m¡n.
Ejemplo 28
2-(3-(5-(((2S,4fí)-1-Acr¡lo¡l-4-metox¡p¡rrol¡d¡n-2-¡l)metox¡)-6-am¡nop¡r¡m¡d¡n-4-¡l)-5-fluoro-2-(h¡drox¡met¡l)fen¡l)-6-ddoprop¡l-3.4-dihidroisoauinolin-1 (2H)-ona
eparó de acuerdo con elEsquema 2siguiendo un procedimiento análogo al delEjemplo INT 30en el paso 3.
588,5, Tr = 0,95 min.
metoxipirrolidin-2-il)metoxi)-6-aminopirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciclopropil-2-
oxipirrolidino-2-carboxilato de metilo,INT 31
A una solución de (2S,4S)-A/-Boc-4-hidroxipirrolidino-2-carboxilato de metilo (3,00 g, 12,23 mmol) en acetonitrilo (60 mL) se añadió óxido de plata (2,83 g, 12,23 mmol) y después yodometano (15,0 mL, 240,95 mmol). La mezcla de reacción se agitó a 85 °C durante 4 h. Se añadió más yodometano (5,0 mL, 80,32 mmol) y la mezcla se agitó a 85 °C durante 5 h más. La mezcla se filtró sobre un lecho de Celite. El filtrado se diluyó con éter dietílico y se lavó con una solución acuosa saturada de hidrogenocarbonato de sodio. La capa acuosa se extrajo de nuevo con éter dietílico. Las capas orgánicas combinadas se lavaron con salmuera, se secaron con sulfato de magnesio, se filtraron y se concentraron para proporcionarINT 31crudo como un aceite amarillo pálido.
MS (ESI): [M+H]+ 260,3. 1H RMN (DMSO-ds): 5 (ppm) rotámeros 4,30-4,23 (m, 1H), 3,95-3,91 (m, 1H), 3,64 y 3,61 (s, total 3H), 3,55-3,50 (m, 1H), 3,27-3,21 (m, 1H), 3,17 y 3,16 (s, total 3H), 2,42-2,28 (m, 1H), 2,06-1,97 (m, 1H), 1,41 and1,34 (s, total 9H).2
(2) (2S,4S)-W-Boc-2-(Hidroximetil)-4-metoxipirrolidina,INT 32
A una solución deINT 31(3,10 g, 11,96 mmol) en THF (120 mL) a 0 °C se añadió una solución de borohidruro de litio (2 M en THF, 11,96 mL, 23,91 mmol). La mezcla de reacción se agitó a TA durante toda la noche. La mezcla se enfrió hasta 0 °C y se vertió sobre hielo-agua. La mezcla se agitó durante 15 min a TA y, a continuación, se extrajo con éter dietílico. La capa acuosa se extrajo de nuevo con éter dietílico. Las capas orgánicas combinadas se lavaron con salmuera, se secaron con sulfato de magnesio, se filtraron y se concentraron para proporcionarINT 32crudo como un aceite incoloro.
MS (ESI): [M+H]+ 232,3. 1H RMN (DMSO-ds): 5 (ppm) 4,64 (t, 1H), 3,87 (s, 1H), 3,68-3,44 (m, 3H), 3,32-3,26 (m, 1H), 3,21 (s, 3H), 3,18-3,15 (m, 1H), 2,04-1,97 (m, 1H), 1,42-1,34 (m, 1H), 1,40 (s, 9H).
(3) W-(3-(5-(((2S,4S)-1-Acriloil-4-metoxipirrolidin-2-il)metoxi)-6-aminopirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciclopropil-2-fluorobenzamida
El compuesto del título se preparó de acuerdo con elEsquema 2siguiendo un procedimiento análogo al delEjemplo 6reemplazando W-Boc-W-metil-2-hidroxietilamina conINT 32en el paso 1.
UPLC-MS: MS (ESI): [M+H]+ 564,4, Tr = 0,99 min.
Ejemplo 30
M-(3-(6-Amino-5-(((2S.4S)-1-(but-2-inoil)-4-metoxipirrolidin-2-il)metoxi)pirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciclopropil-2-fluorobenzamida
reemplazando W-Boc-W-metil-2-hidroxietilamina conINT 32en el paso 1, y reemplazando el ácido acrílico con ácido 2-butinoico en el paso 4.
UPLC-MS: MS (ESI): [M+H]+ 576,4, Tr = 1,02 min.
Ejemplo 31
M-(3-(5-(((2S,4fí)-1-Acriloil-4-fluoropirrolidin-2-il)metoxi)-6-aminopirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciclopropil-2-fluorobenzamida
-4-fluoropirrolidino-2-carboxílico,INT 33
Se enfrió una solución de (2S,4R)-N-Boc-4-hidroxipirrolidino-2-carboxilato de metilo (250 g, 1,02 mol), trifenilfosfina (401 g, 1,53 mmol) y ácido benzoico (187 g, 1,53 mol) en THF (3,50 L) hasta alcanzar una temperatura interna de -4 °C y a continuación se añadió una solución de azodicarboxilato de dietilo (40% en tolueno, 625 mL, 1,43 mmol) en THF (1,50 L) dentro de un periodo de 1 h. La mezcla de reacción se calentó hasta TA y se agitó durante toda la noche a TA. La mezcla se concentró. Al residuo se añadió éter dietílico (2,5 L) y la mezcla se calentó a reflujo durante 1 h. La suspensión se enfrió hasta 0 °C, el sólido blanco se separó por filtración y se lavó con etanol frío. El filtrado se concentró. El residuo se disolvió en una mezcla 4:1 de hexano/EtOAc caliente (1,5 L) y se agitó a TA durante 1 h. La mezcla se enfrió hasta 10 °C y se trató con hexano (250 mL). La mezcla se agitó a TA durante 30 min y se formó un precipitado. El sólido se separó por filtración y se lavó con hexano frío (150 mL). El filtrado se concentró. El residuo se purificó mediante cromatografía ultrarrápida (sílice; hexano/EtOAc 4:1) para proporcionar (2S,4S)-N-Boc-4-(benzoiloxi)pirrolidino-2-carboxilato de 2-metilo como un sólido blanco.
A una solución (2S,4S)-N-Boc-4-(benzoiloxi)pirrolidino-2-carboxilato de 2-metilo (248 g, 0,71 mol) en MeOH (4,5 L) se añadió carbonato de sodio (98 g, 0,92 mol) y después más MeOH (0,5 L). La mezcla de reacción se agitó a TA durante 4 h. La mezcla se filtró y el filtrado se concentró hasta un volumen de aproximadamente 1 L. La solución se diluyó con EtOAc (5,0 L), se enfrió hasta 5 °C y se lavó con agua. La capa acuosa se extrajo de nuevo con EtOAc (2x). Las capas orgánicas combinadas se lavaron con salmuera y una mezcla 1:1 de salmuera y agua, se secaron con sulfato de sodio, se filtraron y se concentraron. El residuo se cristalizó en DCM/hexano para proporcionar (2S,4S)-N-Boc-4-hidroxipirrolidino-2-carboxilato de 2-metilo como un sólido blanco.
A una solución de (2S,4S)-N-Boc-4-hidroxipirrolidino-2-carboxilato de 2-metilo (270 g, 1,10 mol) en DCM (2,6 L) a -80 °C se añadió gota a gota trifluoruro de (dietilamino)azufre (567 mL, 4,29 mol). La mezcla de reacción se agitó a TA durante toda la noche. La mezcla se enfrió hasta -78 °C y a continuación se añadió a una solución acuosa saturada de hidrogenocarbonato de sodio enfriada hasta -10 °C. Durante la adición, la temperatura interna se mantuvo por debajo de 5 °C. La mezcla se agitó a continuación a 0 °C durante 30 min. Las capas se separaron y la capa acuosa se extrajo de nuevo con DCM. Las capas orgánicas combinadas se lavaron con una solución acuosa saturada de hidrogenocarbonato de sodio, se secaron con sulfato de sodio, se filtraron y se concentraron. El residuo se purificó mediante cromatografía ultrarrápida (sílice; gradiente de hexano/EtOAc, 10-40%) para proporcionar (2S,4S)-N-Boc-4-fluoropirrolidino-2-carboxilato de 2-metilo como un aceite amarillo.
A una solución de (2S,4R)-N-Boc-4-fluoropirrolidino-2-carboxilato de 2-metilo (13,0 g, 52,58 mmol) en dioxano (270 mL) a 15 °C se añadió gota a gota una solución de hidróxido de sodio (4,2 g, 105,00 mmol) en agua (30 mL). La mezcla se enfrió hasta 7 °C y la suspensión espesa se agitó a 7 °C durante toda la noche. Se añadió ácido acético (80 mL) y la mezcla se diluyó con DCM. Las capas se separaron y la capa acuosa se extrajo de nuevo con DCM. Las capas orgánicas combinadas se lavaron con salmuera, se secaron con sulfato de sodio, se filtraron y se concentraron. El residuo se cristalizó en éter dietílico/hexano para proporcionarINT 33como un sólido blanco.
MS (ESI): [M-H]- 232,2. 1H RMN (DMSO-dk): 5 (ppm) rotámeros 12,72 (s, a, 1H), 5,40-5,21 (m, 1H), 4,22-4,13 (m, 1H), 3,72-3,58 (m, 1H), 3,58-3,36 (m, 1H), 2,60-2,44 (m, 1H, solapante con el pico del disolvente ), 2,19-1,97 (m, 1H), 1,41 y 1,36 (s, total 9 H).
(2) (2S,4R)-W-Boc-2-(h¡drox¡met¡l)-4-fluorop¡rrol¡d¡na,INT 34
A una soluc¡ón deINT 33(5,00 g, 21,44 mmol) en THF (105 mL) a 0 °C se añad¡ó una soluc¡ón del complejo de boranotetrah¡drofurano (1 M en THF, 32,2 mL, 32,20 mmol). La mezcla de reacc¡ón se ag¡tó a TA durante 3 h. La mezcla se enfr¡ó hasta 0 °C y se añad¡ó gota a gota agua (100 mL). La mezcla resultante se ag ¡tó a 0 °C durante 1 h y, a cont¡nuac¡ón, se extrajo con EtOAc. La capa orgán¡ca se lavó con una soluc¡ón acuosa de ác¡do cítr¡co al 10%, una soluc¡ón acuosa saturada de h¡drogenocarbonato de sod¡o y salmuera, se secó con sulfato de magnes¡o, se f¡ltró y se concentró para proporc¡onarINT 34crudo como un ace¡te amar¡llo.
MS (ESI): [M+H-tBu]+ 164,2. 1H RMN (DMSO-afe): 5 (ppm) 5,23 (d, 1H), 4,74 (t, 1H), 3,84 (m, 1H), 3,74-3,62 (m, 1H), 3,57-3,44 (m, 2H), 3,41-3,23 (m, 1H), 2,22-2,05 (m, 2H), 1,41 (s, 9H).
(3) W-(3-(5-(((2S,4fí)-1-Acr¡lo¡l-4-fluorop¡rrol¡d¡n-2-¡l)metox¡)-6-am¡nop¡r¡m¡d¡n-4-¡l)-5-fluoro-2-met¡lfen¡l)-4-c¡cloprop¡l-2-fluorobenzam¡da
El compuesto del título se preparó de acuerdo con elEsquema 2s¡gu¡endo un proced¡m¡ento análogo al delEjemplo 6reemplazando W-Boc-W-met¡l-2-h¡drox¡et¡lam¡na conINT 34en el paso 1.
UPLC-MS: MS (ESI): [M+H]+ 552,5, Tr = 1,00 m¡n.
Ejemplo 32
M-(3-(6-Am¡no-5-(((2S,4fí)-1-(but-2-¡no¡l)-4-fluorop¡rrol¡d¡n-2-¡l)metox¡)p¡r¡m¡d¡n-4-¡l)-5-fluoro-2-met¡lfen¡l)-4-c¡cloprop¡l-2-fluorobenzam¡da
reemplazando W-Boc-W-met¡l-2-h¡drox¡et¡lam¡na conINT 34en el paso 1, y reemplazando el ác¡do acríl¡co con ác¡do 2-but¡no¡co en el paso 4.
UPLC-MS: MS (ESI): [M+H]+ 564,5, Tr = 1,03 m¡n.
Ejemplo 33
(S)-A/-(3-(5-((1-Acr¡lo¡lazet¡d¡n-2-¡l)metox¡)-6-am¡nop¡r¡m¡d¡n-4-¡l)-5-fluoro-2-met¡lfen¡l)-4-c¡cloprop¡l-2-fluorobenzam¡da etil)azetidina,INT 35
INT 35se preparó de acuerdo con elEsquema 2siguiendo un procedimiento análogo al del paso 2 delEjemplo 26reemplazandoINT 28con ácido (S)-W-Boc-azetidin-2-carboxílico.
MS (ESI): [M+H]+ 188,1.
(2) (S)-W-(3-(5-((1-Acriloilazetidin-2-il)metoxi)-6-aminopirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciclopropil-2-fluorobenzamida El compuesto del título se preparó de acuerdo con elEsquema 2siguiendo un procedimiento análogo al delEjemplo 6reemplazando W-Boc-W-metil-2-hidroxietilamina conINT 35en el paso 1.
UPLC-MS: MS (ESI): [M+H]+ 520,2, Tr = 0,96 min.
Ejemplo 34
(S)-A/-(3-(6-Amino-5-((1-propioloilazetidin-2-il)metoxi)pirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciclopropil-2-fluorobenzamida
El compuesto del título se preparó de acuerdo con elEsquema 2siguiendo un procedimiento análogo al delEjemplo 6reemplazando W-Boc-W-metil-2-hidroxietilamina conINT 35en el paso 1, y reemplazando el ácido acrílico con ácido propiólico en el paso 4.
UPLC-MS (ESI): [M+H]+ 518,3, Tr = 0,96 min.
Ejemplo 35
(S)-2-(3-(5-((1-Acriloilazetidin-2-il)metoxi)-6-aminopirimidin-4-il)-5-fluoro-2-(hidroximetil)fenil)-6-ciclopropil-3.4-dihidroisoquinolin-1 (2H)-ona
INT 36se preparó de acuerdo con elEsquema 2siguiendo un procedimiento análogo al del paso 1 delEjemplo 6reemplazando W-Boc-W-metilhidroxietilamina conINT 35.
UPLC-MS: MS (ESI): [M+H]+ 315,1, Tr = 0,91 min.
(2) (S)-2-(3-(5-((1-Acriloilazetidin-2-il)metoxi)-6-aminopirimidin-4-il)-5-fluoro-2-(hidroximetil)fenil)-6-ciclopropil-3,4-dihidroisoquinolin-1 (2H)-ona
El compuesto del título se preparó de acuerdo con elEsquema 2siguiendo un procedimiento análogo al delEjemplo 24reemplazandoINT 24conINT 36en el paso 3.
UPLC-MS: MS (ESI): [M+H]+ 544,4, Tr = 0,94 min.
Ejemplo 36
(fí)-W-(3-(5-((1-Acriloilazetidin-2-il)metoxi)-6-aminopirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciclopropil-2-fluorobenzamida
El compuesto del título se preparó de acuerdo con elEsquema 2siguiendo un procedimiento análogo al delEjemplo 33reemplazando el ácido (S)-W-Boc-azetidino-2-carboxílico con ácido (R)-W-Boc-azetidino-2-carboxílico en el paso 1. UPLC-MS: MS (ESI): [M+H]+ 520,3, Tr = 0,99 min.
Ejemplo 37
(fí)-W-(3-(5-((1-Acriloilpiperidin-3-il)metoxi)-6-aminopirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciclopropil-2-fluorobenzamida
El compuesto del título se preparó de acuerdo con elEsquema 2siguiendo un procedimiento análogo al delEjemplo 6reemplazando W-Boc-W-metilhidroxietilamina con (R)-W-Boc-3-(hidroxilmetil)piperidina en el paso 1.
UPLC-MS: MS (ESI): [M+H]+ 548,5, Tr = 1,02 min.
Como alternativa, los agentes de la invención se pueden preparar mediante una secuencia de reacción que conlleva la desprotección, por ejemplo, con un ácido de Lewis de 4,6-dicloro-5-metoxipirimidina 8 para producir 4,6-dicloro-5-hidroxioxipirimidina 9, seguida por una reacción de Mitsunobu del pirimidinol con un compuesto de tipo alcohol 2’ utilizando un azodicarboxilato apropiado, tal como DIAD, y Smopex-301 o trifenilfosfina para producir el intermedio 10, seguida por una sustitución aromática nucleófila, por ejemplo, con amoniaco en agua para producir el intermedio de tipo aminopirimidina 3. Acto seguido, el intermedio 3 se convierte en un compuesto final de la invención, es decir, un compuesto 7, mediante las secuencias de reacción descritas anteriormente del esquema 1 y/o esquema 2, es decir, un acoplamiento de Suzuki con un éster borónico utilizando un catalizador apropiado, tal como dicloruro de bis(trifenilfosfina)paladio (II), desprotección utilizando un ácido apropiado, tal como TFA o HCl, y después formación de amida, por ejemplo, de la sal de amonio o la amina libre con un ácido utilizando un reactivo de acoplamiento apropiado, tal como T3P, y una base apropiada, tal como DIPEA, o con un cloruro de ácido utilizando una base apropiada, tal como DIPEA, como se muestra en elEsquema 3a continuación:
Esquema 3:
N-(3-(5-(((2R3S)-1-Acr¡lo¡l-3-metox¡p¡rrol¡d¡n-2-¡l)metox¡)-6-am¡nop¡r¡m¡d¡n-4-¡l)-5-fluoro-2-met¡lfen¡l)-4-c¡cloprop¡l-2-fluorobenzamida
-ol,INT 37
A una solución de 4,6-dicloro-5-metoxipirimidina (5,00 g, 27,93 mmol) en DCE (80 mL) a 0 °C se añadió cloruro de aluminio (5,48 g, 41,10 mmol) en una porción. La mezcla de reacción se agitó vigorosamente a 50 °C durante 6 h. La mezcla se enfrió hasta 0 °C y se añadieron lentamente una solución de HCl acuosa (1 M, 40 mL) y después MeOH (10 mL). La mezcla se agitó vigorosamente a TA durante 10 min, a continuación se diluyó con agua y se extrajo con una mezcla de DCM/MeOH (10:1, 2 x 100 mL) y EtOAc (1 x 100 mL). Las capas orgánicas combinadas se secaron con sulfato de sodio, se filtraron y se concentraron para proporcionarINT 37crudo como un sólido beige.
UPLC-MS: MS (ESI): [M-H]- 163,0, Tr = 0,45 min. 1H RMN (DMSO-ds): 5 (ppm) 11,71 (s, a, 1H), 8,39 (s, 1H).
(2) (2S,3S)-W-Boc-3-Hidroxipirrolidino-2-carboxilato de 2-metilo,INT 38
A una solución de ácido (2S,3S)-W-Boc-3-hidroxipirrolidino-2-carboxílico (4,10 g, 17,73 mmol) en DMF (100 mL) a 0 °C se añadió carbonato de potasio (4,00 g, 28,94 mmol) y después yodometano (1,3 mL, 20,79 mmol). La mezcla de reacción se calentó hasta TA y se agitó a TA durante 4 h y después a 90 °C durante 1 h. Después de enfriar hasta TA, se añadió yodometano (0,70 mL, 11,19 mmol) y la mezcla de reacción se agitó a TA durante toda la noche. La mezcla se diluyó con salmuera y se extrajo con EtOAc (3x). Las capas orgánicas combinadas se secaron con sulfato de sodio, se filtraron y se concentraron. El residuo se purificó mediante cromatografía ultrarrápida (sílice, gradiente de ciclohexano/EtOAc, 0-50%) para proporcionarINT 38como un aceite incoloro.
MS (ESI): [M+H]+ 246,2. 1H RMN (CDCla): 5 (ppm) rotámeros 4,42 (s, a, 1H), 4,29 y 4,18 (s, total 1H), 3,74 (s, 3H), 3,66 3,53 (m, 3H), 2,13-2,03 (m, 1H), 1,97-1,88 (m, 1H), 1,46 y 1,41 (s, total 9H).
(3) (2S,3S)-W-Boc-3-Metoxipirrolidino-2-carboxilato de 2-metilo,INT 39
A una solución deINT 38(2,53 g, 10,33 mmol) en DCM (25,0 mL) se añadió yodometano (3,2 mL, 51,60 mmol) y después óxido de plata (I) (7,18 g, 31,00 mmol). La mezcla de reacción se agitó a TA durante el fin de semana. La mezcla se diluyó con EtOAc y se filtró sobre un lecho de Celite. El filtrado se lavó con salmuera, una solución acuosa de tiosulfato de sodio al 10% y una solución acuosa saturada de hidrogenocarbonato de sodio. La capa orgánica se secó con sulfato de sodio, se filtró y se concentró para proporcionarINT 39crudo como un aceite incoloro.
1H RMN (CDCls): 5 (ppm) rotámeros 4,41 y 4,26 (s, total 1H), 3,94-3,87 (m, a, 1H), 3,75 (s, 3H), 3,69-3,53 (m, 2H), 3,38 (s, 3H), 2,11-1,95 (m, 2H), 1,46 y 1,41 (s, total 9H).
(4) (2R,3S)-W-Boc-2-Hidroximetil-3-metoxipirrolidina,INT 40
A una solución deINT 39(2,28 g, 8,81 mmol) en THF (25 mL) se añadió cloruro de litio (1,12 g, 26,40 mmol) y después borohidruro de sodio (1,00 g, 26,40 mmol). Se añadió EtOH (50 mL) y la mezcla de reacción se agitó a TA durante 4 h. La mezcla se enfrió hasta 0 °C y se añadió lentamente agua. La mezcla se extrajo con EtOAc. La capa orgánica se lavó con salmuera, se secó con sulfato de sodio, se filtró y se concentró. La capa acuosa se diluyó con una solución acuosa saturada de cloruro de amonio y se extrajo de nuevo con EtOAc. La capa orgánica se lavó con salmuera, se secó con sulfato de sodio, se filtró y se concentró. Los residuos combinados se purificaron mediante cromatografía ultrarrápida (sílice, gradiente de ciclohexano/EtOAc, 15-100%) para proporcionarINT 40como un líquido incoloro.
MS (ESI): [M+H]+ 232,2. 1H RMN (CDCla): 5 (ppm) rotámeros 4,03-3,92 y 3,89-3,77 (m, a, total 2H), 3,72-3,55 (m, a, 2H), 3,52-3,30 (m solapante, 2H y s, 3H), 2,01 -1,92 (m, a, 2H), 1,47 (s, 9H).5
(5) (2fí,3S)-2-(((4,6-Dicloropirimidin-5-il)oxi)metil)-3-metoxipirrolidino-1-carboxilato de ferf-butilo,INT 41
A una solución deINT 37(105 mg, 0,64 mmol) eINT 40(221 mg, 0,96 mmol) en THF (12 mL) se añadió trifenilfosfina (250 mg, 0,96 mmol), seguida por la adición gota a gota de DIAD (0,186 mL, 0,96 mmol). La mezcla de reacción se agitó a 60 °C durante toda la noche. La mezcla se concentró a presión reducida. El residuo se purificó mediante cromatografía ultrarrápida (sílice, gradiente de ciclohexano/EtOAc, 0-40%) para proporcionarINT 41como un residuo incoloro.
UPLC-MS: MS (ESI): [M+H-tBu]+ 322,1, Tr = 1,17 min. 1H RMN (CDCta): 5 (ppm) rotámeros 8,57 y 8,54 (s, total 1H), 4,35-3,91 (m, 4H), 3,58-3,46 (m, 2H), 3,42 (s, 3H), 2,24-1,97 (m, 2H), 1,46 (s, 9H).
(6) (2fí,3S)-2-(((4-Amino-6-cloropirimidin-5-il)oxi)metil)-3-metoxipirrolidino-1-carboxilato de ferf-butilo,INT 42
A una solución deINT 41(173 mg, 0,46 mmol) en 2-propanol (5,0 mL) se añadió una solución acuosa de hidróxido de amonio al 33% (2,7 mL, 22,63 mmol). La mezcla de reacción se agitó en un tubo sellado a 80 °C durante 5 h. La mezcla se concentró a presión reducida. El residuo se purificó mediante cromatografía ultrarrápida (sílice, gradiente de DCM/EtOAc, 0-50%) para proporcionarINT 42como un aceite incoloro.
UPLC-MS: MS (ESI): [M+H]+ 359,2, Tr = 0,92 min. 1H RMN (CDCla): 5 (ppm) rotámeros 8,08 (s, 1H), 6,22 y 5,78 (s, a, total 2H), 4,25-3,95 (m, a, 4H), 3,61-3,37 (m, 5H, que incluye un s, 3H, at 53,40), 2,18-1,95 (m, 2H), 1,46 (s, 9H).
(7) W-(3-(5-(((2R,3S)-1-Acriloil-3-metoxipirrolidin-2-il)metoxi)-6-aminopirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciclopropil-2-fluorobenzamida,INT 43
INT 44se preparó de acuerdo con elEsquema 3siguiendo un procedimiento análogo al del paso 3 delEjemplo 6reemplazandoINT 9conINT 43y purificando el producto crudo mediante cromatografía ultrarrápida (sílice; gradiente de DCM/(MeOH con un 2% de hidróxido de amonio acuoso), 5-65%) para proporcionarINT 44como la amina libre.
UPLC-MS: MS (ESI): [M+H]+ 510,3, Tr = 0,77 min.
(9) W-(3-(5-(((2R,3S)-1-Acriloil-3-metoxipirrolidin-2-il)metoxi)-6-aminopirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciclopropil-2-fluorobenzamida
El compuesto del título se preparó de acuerdo con elEsquema 3siguiendo un procedimiento análogo al del paso 4 delEjemplo 6reemplazandoINT 10conINT 44.
UPLC-MS: MS (ESI): [M+H]+ 564,3, Tr = 0,98 min. 1H RMN (CDCh): 5 (ppm) rotámeros 8,60 y 8,55 (s, total 1H), 8,42 y 8,36 (s, total 1H), 8,20-8,13 (m, 1H), 8,13-8,04 (m, 1H), 7,07-7,01 (m, 1H), 6,96-6,83 (m, 2H), 6,47-6,32 (m, 2H), 5,79 (s, v a, 2H), 5,72-5,66 (m, 1H), 4,21-4,16 y 3,70-3,42 y 3,33-3,28 (m, total 6H), 3,26 y 3,20 (s, total 3H), 2,15 (s, 3H), 2,01 1,88 (m, 2H), 1,84-1,74 (m, 1H), 1,16-1,07 (m, 2H), 0,84-0,75 (m, 2H).
Como alternativa, los agentes de la invención se pueden preparar mediante una secuencia de reacción que conlleva la alquilación de 4,6-dicloro-5-hidroxipirimidina 9 con bromuro de bencilo utilizando una base apropiada, tal como carbonato de potasio, seguida por una sustitución aromática nucleófila con hidróxido de amonio para producir la aminopiridina 12, acoplamiento de Suzuki con un éster borónico 4 utilizando un catalizador apropiado, tal como dicloruro de bis(trifenilfosfina)paladio (II) para producir el intermedio bencilado 13. La escisión del grupo bencilo, por ejemplo, mediante hidrogenación, seguida por una reacción de Mitsunobu del pirimidinol con alcohol de fórmula 2’ utilizando un azodicarboxilato apropiado, tal como DIAD, y Smpex-301 o trifenilfosfina, desprotección utilizando un ácido apropiado, tal como TFA o HCl, y después formación de amida de la sal de amonio o la amina libre con un ácido utilizando un reactivo de acoplamiento apropiado, tal como T3P, y una base apropiada, tal como DIPEA, o con un cloruro de ácido utilizando una base apropiada, tal como DIPEA, para producir un compuesto final de la invención, es decir, un compuesto de fórmula 7, tal como se muestra en elEsquema 4a continuación:
N-(3-(5-(((2S,4fl)-1-Acr¡lo¡l-4-c¡anop¡rrol¡d¡n-2-¡l)metox¡)-6-am¡nop¡r¡m¡d¡n-4-¡l)-5-fluoro-2-met¡lfen¡l)-4-c¡cloprop¡l-2-fluorobenzamida
(1) 5-(Benc¡lox¡)-4,6-d¡clorop¡r¡m¡d¡na,INT 45
A una solución deINT 37(contenido de un 90%, 6,50 g, 35,50 mmol) en DFM (120 mL) se añadió bromuro de bencilo (8,42 mL, 70,90 mmol) y después carbonato de potasio (14,70 g, 106,36 mmol). La mezcla de reacción se agitó a 60 °C durante 1 h. La mezcla se concentró. El residuo se repartió entre EtOAc y agua. La capa orgánica se lavó con agua y salmuera, se secó con sulfato de magnesio, se filtró y se concentró. El residuo se purificó mediante cromatografía ultrarrápida (sílice, gradiente de ciclohexano/EtOAc, 0-10%) para proporcionarINT 45como un aceite incoloro.
UPLC-MS: MS (ESI): [M+H]+ 255,1, Tr : 1,15 min. 1H RMN (DMSO-afe): 5 (ppm) 8,72 (s, 1H), 7,57-7,50 (m, 2H), 7,48-7,37 (m, 3H), 5,19 (s, 2H).
(2) 5-(Benciloxi)-6-cloropirimidin-4-amina,INT 46
4 g, 32,30 mmol) en 2-propanol (100 mL) se añadió una solución acuosa de hidróxido de mol) en un autoclave. La mezcla de reacción se agitó a 80 °C durante 12 h. La mezcla se rtió entre EtOAc y agua. La capa orgánica se lavó con salmuera, se secó con sulfato de ntró para proporcionarINT 46crudo como un sólido blanco.
236,1, Tr = 0,84 min. 1H RMN (DMSO-ds): 5 (ppm) 7,98 (s, 1H), 7,58-7,51 (m, 2H), 7,43 4,95 (s, 2H).
nciloxi)pirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciclopropil-2-fluorobenzamida,INT 47
A una solución deINT 46(contenido de un 90%, 500 mg, 1,91 mmol) en DME (7,0 mL) y agua (1,0 mL) se añadióINT 5(947 mg, 2,29 mmol) y después una solución acuosa de carbonato de sodio (2 M, 2,86 mL, 5,73 mmol). La mezcla se desgasificó con argón durante 10 min, a continuación, se añadió dicloruro de bis(trifenilfosfina)paladio (II) (67,0 mg, 0,095 mmol) y la mezcla de reacción se agitó a 120 °C durante 15 min en un reactor de microondas. La mezcla se repartió entre una solución acuosa saturada de hidrogenocarbonato de sodio y EtOAc. La capa orgánica se lavó con agua y salmuera, se secó con sulfato de magnesio, se filtró y se concentró. El residuo se purificó mediante cromatografía ultrarrápida (sílice; gradiente de DCM/EtOAc, 0-100%) para proporcionarINT 47como un sólido amarillo.
UPLC-MS: MS (ESI): [M+H]+ 487,4, Tr = 1,15 min. 1H RMN (DMSO-dfe): 5 (ppm) 9,80 (s, 1H), 8,20 (s, 1H), 7,66 (t, 1H), 7,54 (d, 1H), 7,26-7,18 (m, 3H), 7,11-6,91 (m, 7H), 4,55 (s, 2H), 2,08-1,95 (s y m solapantes, total 4H), 1,10-1,01 (m, 2H), 0,85-0,74 (m, 2H).
(4) W-(3-(6-Amino-5-hidroxipirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciclopropil-2-fluorobenzamida,INT 48
A una solución deINT 47(1,16 g, 2,38 mmol) en THF (20 mL) se añadió Pd-C (116 mg). La mezcla de reacción se hidrogenó a TA y presión normal durante 48 h. La mezcla se diluyó con MeOH (10 mL) y se filtró sobre un lecho de Celite. El filtrado se concentró. El residuo se suspendió en DCM (20 mL) y se añadió TFA (0,918 mL, 11,92 mmol). La mezcla se agitó a TA durante 30 min, a continuación se vertió sobre una mezcla de una solución acuosa saturada de hidrogenocarbonato de sodio y EtOAc. La capa orgánica se lavó con salmuera, se secó con sulfato de magnesio, se filtró y se concentró para proporcionarINT 48como un sólido beige.
UPLC-MS: MS (ESI): [M+H]+ 397,2, Tr = 0,80 min. 1H RMN (DMSO-afe): 5 (ppm) 9,76 (s, 1H), 8,74 (s, 1H), 8,02 (s, 1H), 7,65 (t, 1H), 7,59-7,48 (m, 1H), 7,12-7,03 (m, 2H), 6,98-6,91 (m, 1H), 6,66 (s, a, 2H), 2,11-1,94 (s y m solapantes, total 4H), 1,14-0,98 (m, 2H), 0,87-0,71 (m, 2H).
(5) (2S,4S)-W-Boc-4-((Metilsulfonil)oxi)pirrolidino-2-carboxilato de 2-metilo,INT 49
A una solución de (2S,4S)-W-Boc-4-hidroxipirrolidino-2-carboxilato de metilo (11,50 g, 46,88 mmol) en DCM (100 mL) se añadió DIPEA (9,70 mL, 55,54 mmol) y después cloruro de metanosulfonilo (4,30 mL, 55,18 mmol). La mezcla de reacción se agitó a TA durante toda la noche. Se añadieron más DIPEA (1,50 mL, 8,59 mmol) y cloruro de metanosulfonilo (0,60 mL, 7,70 mmol) y la mezcla de reacción se agitó a TA durante una hora más. La mezcla se concentró. El residuo se purificó mediante cromatografía ultrarrápida (sílice, gradiente de DCM/EtOAc, 5-15%) seguida por una segunda purificación mediante cromatografía ultrarrápida (sílice; gradiente de ciclohexano/EtOAc, 0-100%) para proporcionarINT 49como un aceite amarillo.
MS (ESI): [M+H]+ 324,2. 1H RMN (CDCh): 5 (ppm) rotámeros 5,24 (m, a, 1H), 4,55-4,48 y 4,44-4,37 (m, total 1H), 3,84 3,70 (solapantes s y m, total 5H), 3,02 (s, 3H), 2,58-2,47 (m, a, 2H), 1,48 y 1,43 (s, total 9 H).6
(6) (2S,4S)-W-Boc-2-(Hidroximetil)-4-((metilsulfonil)oxi)pirrolidina,INT 50
A una solución deINT 49(12,52 g, 38,72 mmol) en THF (100 mL) a 0 °C se añadió gota a gota una solución de borohidruro de litio (2 M en THF, 67,6 mL, 135,00 mmol). La mezcla de reacción se agitó durante toda la noche y se permitió que se calentara hasta TA. La mezcla se enfrió hasta 0 °C y se añadió lentamente agua. La mezcla se extrajo con EtOAc, la capa orgánica se lavó con salmuera, se secó con sulfato de sodio, se filtró y se concentró. La capa acuosa se diluyó con una solución acuosa saturada de cloruro de amonio y se extrajo de nuevo con EtOAc. La capa orgánica se lavó con salmuera, se secó con sulfato de sodio, se filtró y se concentró. Los dos residuos se combinaron y purificaron mediante cromatografía ultrarrápida (sílice, gradiente de ciclohexano/EtOAc, 25-100%; después gradiente de EtOAc/MeOH, 0-10%) para proporcionarINT 50como una resina incolora.
MS (ESI): [M+H-tBu]+ 240,1. 1H RMN (CDCls): 5 (ppm) rotámeros 5,15-5,10 (m, a, 1H), 4,37-4,29 y 4,07-3,87 (m, total 2H), 3,81-3,62 (m, 2H), 3,59-3,47 (m, 2H), 3,00 (s, 3H), 2,37-2,25 y 2,11-2,02 (m, total 2H), 1,40 y 1,38 (s, total 9H).
(7) (2S,4S)-W-Boc-2-((ferf-Butildifenilsilil)oximetil)-4-((metilsulfonil)oxi)pirrolidina,INT 51
A una solución deINT 50(11,00 g, 37,24 mmol) en DCM (100 mL) se añadió imidazol (4,30 g, 63,16 mmol) y después íert-butilclorodifenilsilano (11,0 g, 42,82 mmol). La mezcla de reacción se agitó a TA durante 3 h. La suspensión se filtró sobre una capa fina de Celite. El filtrado se lavó con agua y salmuera, se secó con sulfato de sodio, se filtró y se concentró. El residuo se purificó mediante cromatografía ultrarrápida (sílice, gradiente de ciclohexano/EtOAc, 0-50%) para proporcionarINT 51como un aceite incoloro.
UPLC-MS: MS (ESI): [M+H-tBu]+ 534,3, Tr = 1,50 min. 1H RMN (CDCla): 5 (ppm) rotámeros 7,69-7,62 (m, 4H), 7,45-7,35 (m, 6H), 5,28-5,16 (m, a, 1H), 4,17-4,07 y 4,05-3,97 (m, total 1H), 3,94-3,87 (m, 1H), 3,87-3,80 (m, 1H), 3,64-3,50 (m, 2H), 2,91 (s, a, 3H), 2,71 -2,61 y 2,40-2,30 (m, total 2H), 1,43 y 1,33 (s, total 9H), 1,06 (s, 9H).
(8) (2S,4R)-W-Boc-2-((ferf-Butildifenilsilil)oximetil)-4-(ciano)pirrolidina,INT 52
A una solución deINT 51(5,06 g, 9,48 mmol) en DMF (75 mL) se añadió cianuro de sodio (1,39 g, 28,40 mmol). La mezcla de reacción se agitó a 100 °C durante 3 h. La mezcla se repartió entre EtOAc y agua. La capa orgánica se lavó con salmuera, se secó con sulfato de sodio, se filtró y se concentró. El residuo se purificó mediante cromatografía ultrarrápida (sílice, gradiente de ciclohexano/EtOAc, 0-25%) para proporcionarINT 52como una resina incolora.
1H RMN (CDCla): 5 (ppm) rotámeros 7,65-7,55 (m, 4H), 7,47-7,31 (m, 6H), 4,13-4,05 y 4,02-3,91 y 3,78-3,57 (m, total 5H), 3,39-3,29 (m, 1H), 2,52-2,21 (m, 2H), 1,48 y 1,34 (s, total 9H), 1,05 (s, 9H).9
(9) (2S,4R)-W-Boc-2-(Hidroximetil)-4-(ciano)pirrolidina,INT 53
A una solución deINT 52(2,95 g, 6,35 mmol) en THF (30 mL) se añadió TBAF (1,0 M en THF, 7,5 mL, 7,50 mmol). La mezcla de reacción se agitó a TA durante 2,5 h. La mezcla se concentró y se añadió EtOAc al residuo. La fase orgánica se lavó con agua y salmuera, se secó con sulfato de sodio, se filtró y se concentró. El residuo se purificó mediante cromatografía ultrarrápida (sílice, gradiente de ciclohexano/EtOAc, 0-100%) para proporcionarINT 53como un residuo incoloro.
MS (ESI): [M+H-tBu]+ 171,1. 1H RMN (CDCla): 5 (ppm) 4,14-3,83 (m, a, 2H), 3,75-3,53 (m, 4H), 3,35-3,19 (m, a, 1H), 2,40-2,26 y 2,23-2,10 (m, total 2H), 1,47 (s, 9H).
(10) (2S,4fí)-2-(((4-Amino-6-(3-(4-ciclopropil-2-fluorobenzamido)-5-fluoro-2-metilfenil)pirimidin-5-il)oxi)metil)-4-cianopirrolidino-1-carboxilato de íert-butilo,INT 54
A una solución deINT 48(240 mg, 0,61 mmol) eINTde referencia53(274 mg, 1,21 mmol) en THF (15 mL) se añadió SMOPEX-301 (1 mmol/g, 1,51 g, 1,51 mmol). La mezcla se calentó hasta 60 °C y se añadió gota a gota DIAD a esta temperatura. La mezcla de reacción se agitó a 60 °C durante 2 h. La mezcla se filtró a través de un lecho de Celite y el filtrado se concentró. El residuo se purificó mediante cromatografía ultrarrápida (sílice, gradiente de TBME/EtOAc, 0-100%) para proporcionarINT 54como un aceite incoloro.
UPLC-MS: MS (ESI): [M+H]+ 605,3, Tr = 1,14 min.
(11) W-(3-(6-Amino-5-(((2S,4fí)-4-cianopirrolidin-2-il)metoxi)pirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciclopropil-2-fluorobenzamida,INT 55
A una solución deINT 54(contenido de un 83%, 313 mg, 0,43 mmol) en DCM (10 mL) se añadió TFA (1,0 mL, 12,98 mmol) y después una gota de agua. La mezcla de reacción se agitó a TA durante 1,5 h. La mezcla se concentró. El residuo se purificó mediante cromatografía ultrarrápida (sílice; gradiente de DCM/(MeOH con un 2% de hidróxido de amonio acuoso), 0-40%) para proporcionarINT 55en forma de la amina libre como un residuo incoloro.
UPLC-MS: MS (ESI): [M+H]+ 505,3, Tr = 0,75 min.
(12) W-(3-(5-(((2S,4fí)-1-Acriloil-4-cianopirrolidin-2-il)metoxi)-6-aminopirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciclopropil-2-fluorobenzamida
A una solución deINT 55(102 mg, 0,20 mmol) y DIPEA (0,200 mL, 1,15 mmol) en DCM (4,0 mL) a 0 °C se añadió lentamente gota a gota cloruro de acriloílo (0,020 mL, 0,24 mmol). La mezcla de reacción se agitó a 0 °C durante 30 min. La mezcla se concentró. El residuo se purificó mediante cromatografía ultrarrápida (sílice; gradiente de EtOAc/MeOH, 0-20%) seguida por purificación mediante SFC para proporcionar elEjemplo 39como un sólido blanco después de liofilización.
UPLC-MS: MS (ESI): [M+H]+ 559,4, Tr = 0,96 min. 1H RMN (DMSO-afe): 5 (ppm) rotámeros 9,81 (s, 1H), 8,21 (d, 1H), 7,72-7,63 (m, 1H), 7,57-7,47 (m, 1H), 7,17-6,91 (m, 5H), 6,48-6,39 y 6,32-6,21 (m, total 1H), 6,15-6,05 (m, 1H), 5,68 5,56 (m, 1H), 4,29-4,22 y 4,18-4,12 (m, total 1H), 3,73-3,62 y 3,53-3,45 (m, total 3H), 3,35-3,25 y 3,17-3,08 (m, total 2H), 2,26-1,95 (m y s solapantes, total 6H), 1,10-1,01 (m, 2H), 0,85-0,75 (m, 2H).
Ejemplo 40
N-(3-(5-(((2S,4S)-1-Acriloil-4-cianopirrolidin-2-il)metoxi)-6-aminopirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciclopropil-2-fluorobenzamida
El compuesto del título se preparó de acuerdo con elEsquema 4siguiendo un procedimiento análogo al delEjemplode referencia39reemplazando (2S,4S)-N-Boc-4-hidroxipirrolidino-2-carboxilato de metilo con (2S,4R)-N-Boc-4-hidroxipirrolidino-2-carboxilato de metilo en el paso 5.
UPLC-MS: MS (ESI): [M+H]+ 559,4, Tr = 0,94 min.
Parte biológica
Inhibición de la actividad enzimática de Btk
La actividad inhibidora de los presentes compuestos contra Btk se evaluó en un ensayo enzimático bioquímico. Se prepararon placas de ensayo en formato de 384 pocillos con diluciones en serie de 8 puntos para los compuestos de prueba en una estación de trabajo Thermo CatX equipada con un Nanodrop Express de Innovadyne. Las placas de ensayo se prepararon por adición de 50 nL por pocillo de una solución del compuesto en DMSO al 90%. Las reacciones de la cinasa se iniciaron mediante la adición en pasos de 4,5 gL por pocillo de la solución de péptido/ATP (FITC-Ahx-TSELKKVVALYDYMPMNAND-NH2, ATP 164 gM) en tampón de cinasa (HEPES 50 mM, pH 7,5, DTT 1 mM, 0,02% de Tween20, 0,02% de BSA, 0,6% de DMSO, beta-glicerofosfato 10 mM y ortovanadato de sodio 10 gM, MgCl<2>18 mM, MnCl<2>1 mM) y 4,5 gL por pocillo de solución enzimática (BTK recombinante humana completa 6,4 nM) en tampón de cinasa. Las reacciones de la cinasa se incubaron a 30 °C durante 60 minutos y posteriormente se hicieron finalizar mediante la adición de 16 pL por pocilio de solución de parada (HEPES 100 mM pH 7,5, 5% de DMSO, 0,1% de reactivo de recubrimiento de Caliper, EDTA 10 mM y 0,015% de Brij35). Las reacciones de la cinasa se analizaron en una estación de trabajo LC3000 de Caliper separando los péptidos fosforilados y no fosforilados, y las actividades cinasa se calcularon a partir de las cantidades de fosfopéptido de formación reciente. Los datos de inhibición se calcularon por comparación con reacciones de control sin enzima (100% de inhibición) y sin inhibidores (0% de inhibición). La concentración de inhibidor requerida para un 50% de inhibición (CI<50>) se calculó a partir de la inhibición en respuesta a las concentraciones de inhibidor.
Inhibición de la actividad de Btk en la sangre
Como alternativa, la actividad inhibidora de los presentes compuestos en la sangre se evaluó en el siguiente ensayoin vitrode activación de linfocitos B. Se recogió sangre entera de la aorta abdominal de ratas Lewis macho adultas anestesiadas y se anticoaguló con 100 U/mL de heparina sódica. A continuación, se diluyó la sangre hasta un 50% con DMEM con alto contenido en glucosa (Amimed) complementado con 100 U/mL de penicilina, 100 mg/mL de estreptomicina, L-glutamina 2 mM, 50 mg/mL de dextrano 40 y 5% de FCS (Fetaclone I, Gibco). A continuación, se mezclaron 190<m>L de sangre prediluida en placas de microvaloración de 96 pocillos con fondo en U (nunc) con 10 |<j>L de diluciones en serie de los compuestos de prueba en DMSO. Los cultivos se incubaron a 37 °C, 5% de CO<2>durante 1 h, a continuación, se añadieron 30<j>L de IL-4 de rata (Beckton-Dickinson, concentración final de 5 ng/mL) y anticuerpo de cabra anti-IgM de rata (Serotec, concentración final de 15 jg/mL) y los cultivos se incubaron durante 24 horas. La adición de linfocitos B se midió mediante citometría de flujo después de teñir el subconjunto de linfocitos B con anticuerpo anti-CD45RA de rata marcado con PE-Cy5 (Beckton-Dickinson) y el marcador de activación CD86 (anticuerpo anti-CD86 de rata marcado con PE) (Beckton-Dickinson). Todos los procedimientos de tinción se realizaron a TA durante 30 min en la oscuridad en placas de microvaloración de 96 pocillos profundos con fondo en V (Corning) con Solución Lisante BD (Beckton-Dickinson). Los datos citométricos se adquirieron en un citómetro de flujo FACScalibur (BD Biosciences) y la subpoblación de linfocitos se seleccionó de acuerdo con el tamaño y granularidad y se analizó adicionalmente para detectar la expresión de CD45RA y los marcadores de activación. Los datos de la inhibición de la activación de linfocitos B se calcularon a partir del porcentaje de células con tinción positiva de los marcadores de activación dentro de la población positiva para CD45RA. Los datos de inhibición se calcularon por comparación con cultivos de control sin anticuerpo anti-IgM e IL-4 (100% de inhibición) y sin inhibidores (0% de inhibición). La concentración de inhibidor requerida para un 50% de inhibición (CI<50>) se calculó a partir de la inhibición en respuesta a las concentraciones de inhibidor.
Utilidades
Basándose, por ejemplo, en los resultados de la prueba biológica, los compuestos preparados según el método de la invención pueden ser útiles en general en el tratamiento de una indicación seleccionada entre:
trastornos autoinmunitarios, enfermedades inflamatorias, enfermedades alérgicas, enfermedades de las vías respiratorias, tales como asma y enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), rechazo del trasplante; enfermedades en las que la producción de anticuerpos, presentación de antígenos, producción de citocinas u organogénesis linfoide son anómalas o indeseables; incluida la artritis reumatoide, artritis idiopática juvenil de inicio sistémico (AIJIS), gota, pénfigo vulgar, púrpura trombocitopénica idiopática, lupus eritematoso sistémico, esclerosis múltiple, miastenia grave, síndrome de Sjogren, anemia hemolítica autoinmunitaria, vasculitis asociada con anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos (AACN), crioglobulinemia, púrpura trombocitopénica trombótica, urticaria autoinmunitaria crónica, alergia (dermatitis atópica, dermatitis por contacto, rinitis alérgica), ateroesclerosis, diabetes de tipo 1, diabetes de tipo 2, enfermedad intestinal inflamatoria, colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn, pancreatitis, glomerulonefritis, síndrome de Goodpasture, tiroiditis de Hashimoto, enfermedad de Graves, rechazo de trasplante mediado por anticuerpos (RMA), enfermedad del injerto frente al hospedador, rechazo del trasplante crónico, agudo e hiperagudo mediado por linfocitos B; trastornos tromboembólicos, infarto de miocardio, angina de pecho, accidentes cerebrovasculares, trastornos isquémicos, embolia pulmonar; cánceres de origen hematopoyético incluidos el mieloma múltiple; una leucemia; leucemia mielógena aguda; leucemia mielógena crónica; leucemia linfocítica; leucemia mieloide; linfoma no hodgkiniano; linfomas, policitemia vera; trombocitemia esencial; mielofibrosis con metaplasia mieloide; y enfermedad de Waldenstrom.
Como parte de la divulgación, la terapia se selecciona entre una enfermedad que se puede tratar con un antagonista de la tirosina-cinasa de Bruton.
Combinaciones
El compuesto preparado según el método de la presente invención se puede administrar simultáneamente con uno o más agentes terapéuticos diferentes o antes o después de estos. El compuesto preparado según el método de la presente invención se puede administrar por separado, por la misma vía de administración o una diferente, o junto, en la misma composición farmacéutica, con los otros agentes.
Los compuestos de fórmula (I) preparados según el método de la invención se pueden administrar como el único principio activo o junto con, por ejemplo, como un adyuvante de otros fármacos, por ejemplo, agentes inmunosupresores o inmunomoduladores u otros agentes antiinflamatorios, por ejemplo, para el tratamiento o la prevención del rechazo agudo o crónico de alo- o xenoinjerto o trastornos inflamatorios o autoinmunitarios, o un agente quimioterápico, por ejemplo, un agente contra la proliferación de células malignas. Por ejemplo, los compuestos de fórmula (I) se pueden utilizar combinados con un inhibidor de calcineurina, por ejemplo, ciclosporina A o FK 506; un inhibidor de mTOR, por ejemplo, rapamicina, 40-0-(2-hidroxietil)rapamicina, CCI779, ABT578, AP23573, AP23464, AP23675, AP23841, TAFA-93, biolimus-7 o biolimus-9; una ascomicina que tiene propiedades inmunosupresoras, por ejemplo, ABT-281 o ASM981; corticosteroides; ciclofosfamida; azatiopreno; metotrexato; leflunomida; mizoribina; ácido micofenólico o una de sus sales; micofenolato de mofetilo; 15-desoxiespergualina o un homólogo, análogo o derivado inmunosupresor de esta; un inhibidor de PKC, por ejemplo, como se divulga en los documentos WO 02/38561 o WO 03/82859, por ejemplo, el compuesto del Ejemplo 56 o 70; un inhibidor de una cinasa JAK3, por ejemplo, W-bencil-3,4-dihidroxibencilidenocianoacetamida D-ciano-(3,4-dihidroxi)-]W-bencilcinamamida (Tirfostina AG 490), prodigiosina 25-C (PNU156804), [4-(4'-hidroxifenil)amino-6,7-dimetoxiquinazolina] (WHI-P131), [4-(3'-bromo-4'-hidroxilfenil)amino-6,7-dimetoxiquinazolina] (WHI-P154), [4-(3',5'-dibromo-4'-hidroxilfenil)amino-6,7-dimetoxiquinazolina] WHI-P97, KRX-211, 3-{(3R,4R)-4-metil-3-[metil-(7H-pirrolo[2,3-a(|pirimidin-4-il)amino]piperidin-1-il}-3-oxopropionitrilo, en forma libre o en una forma de sal farmacéuticamente aceptable, por ejemplo, monocitrato (que también se denomina CP-690,550), o un compuesto tal como se divulga en los documentos WO 04/052359 o WO 05/066156; moduladores de receptor de esfingosina-1-fosfato tales como FTY720 (fingolimod) o compuestos divulgados en el documento WO 2005/000833; anticuerpos monoclonales inmunosupresores, por ejemplo, anticuerpos monoclonales contra receptores de leucocitos, por ejemplo, MHC, CD2, CD3, CD4, CD7, CD8, CD25, CD28, CD40, CD45, CD52, CD58, CD80, CD86 o sus ligandos; otros compuestos inmunomoduladores, por ejemplo, una molécula de unión recombinante que tiene al menos una porción del dominio extracelular de CTLA4 o un mutante de este, por ejemplo, al menos una porción extracelular de CTLA4 o un mutante de este unido a una secuencia proteica que no sea de CTLA4, por ejemplo, CTLA4Ig (por ejemplo, denominada ATCC 68629) o un mutante de este, por ejemplo, LEA29Y; inhibidores de moléculas de adhesión, por ejemplo, antagonistas de LFA-1, antagonistas de ICAM-1 o -3, antagonistas de VCAM-4 o antagonistas de VLA-4; o un agente quimioterápico, por ejemplo, paclitaxel, gemcitabina, cisplatino, doxorubicina o 5-fluorouracilo; o un agente antiinfeccioso. Se pueden seleccionar más componentes de la combinación con un compuesto de fórmula (I) entre un inhibidor de PI3K (por ejemplo, paninhibidores, o selectivos para alfa, beta, gamma, delta), inhibidores de TNF, inhibidores de IL1 beta, inhibidores de IL17 e inhibidores del receptor de IL o IL6.
Los términos «coadministración» o «administración combinada», tal como se utilizan en la presente, se pretende que abarquen la administración de los agentes terapéuticos seleccionados a un único paciente, y se pretende que incluyan pautas de tratamiento en las que los agentes no se administran necesariamente por la misma vía de administración o a la vez.
La expresión «combinación farmacéutica», tal como se utiliza en la presente, se refiere a un producto que es el resultado de la mezcla o combinación de más de un principio activo e incluye combinaciones tanto fijas como no fijas de los principios activos. La expresión «combinación fija» significa que los principios activos, por ejemplo, un compuesto de fórmula (I) y un coagente, se administran ambos a un paciente de manera simultánea en forma de una sola entidad o dosificación. La expresión «combinación no fija» significa que los principios activos, por ejemplo, un compuesto de fórmula (I) y un coagente, se administran ambos a un paciente como entidades separadas ya sea de manera simultánea, concurrente o secuencial sin límites de tiempo específicos, donde dicha administración proporciona niveles terapéuticamente eficaces de los 2 compuestos en el cuerpo del paciente. Esto último también se aplica a la politerapia, por ejemplo, la administración de 3 o más principios activos.
La divulgación proporciona un producto que comprende un compuesto de fórmula (I) y al menos un agente terapéutico diferente como un preparado combinado para uso simultáneo, separado o secuencial en terapia. En una realización, la terapia es el tratamiento de una enfermedad o afección mediada por cinasas Btk. Los productos proporcionados como un preparado combinado incluyen una composición que comprende el compuesto de fórmula (I) y el (los) otro(s) agente(s) terapéutico(s) juntos en la misma composición farmacéutica, o el compuesto de fórmula (I) y el (los) otro(s) agente(s) terapéutico(s) en forma separada, por ejemplo, en forma de un kit.
La divulgación proporciona una composición farmacéutica que comprende un compuesto de fórmula (I) y otro(s) agente(s) terapéutico(s). Opcionalmente, la composición farmacéutica puede comprender un excipiente farmacéuticamente aceptable, tal como se ha descrito anteriormente.
La divulgación proporciona un kit que comprende dos o más composiciones farmacéuticas separadas, y al menos una de ellas contiene un compuesto de fórmula (I). El kit comprende medios para mantener por separado dichas composiciones, tales como un recipiente, frasco dividido o envase de aluminio dividido. Un ejemplo de un kit de este tipo es un envase de tipo blíster, como los utilizados habitualmente para el envasado de comprimidos, cápsulas.
El kit de la divulgación se puede utilizar para administrar diferentes formas farmacéuticas, por ejemplo, oral y parenteral, para administrar las composiciones separadas a intervalos posológicos diferentes, o para valorar las composiciones separadas entre sí. Para facilitar el cumplimiento, el kit de la divulgación normalmente comprende instrucciones para su administración.
En las terapias combinadas de la divulgación, el compuesto preparado según el método de la invención y el otro agente terapéutico pueden ser elaborados y/o formulados por el mismo fabricante o por fabricantes diferentes. Además, el compuesto preparado según el método de la invención y el otro agente terapéutico se pueden integrar en una terapia combinada: (i) antes de dispensar el producto combinado a los facultativos (por ejemplo, en el caso de un kit que comprende el compuesto preparado según el método de la invención y el otro agente terapéutico), (ii) por parte de los propios facultativos (o bajo la supervisión del facultativo) poco antes de la administración; (iii) en los propios pacientes, por ejemplo, durante la administración secuencial del compuesto preparado según el método de la invención y el otro agente terapéutico.
En consecuencia, la divulgación proporciona el uso de un compuesto de fórmula (I) para el tratamiento de una enfermedad o afección mediada por cinasas Btk, donde el medicamento se prepara para la administración con otro agente terapéutico. La divulgación también proporciona el uso de otro agente terapéutico para el tratamiento de una enfermedad o afección mediada por Btk, donde el medicamento se administra con un compuesto de fórmula (I).
La divulgación también proporciona un compuesto de fórmula (I) para su uso en un método de tratamiento de una enfermedad o afección mediada por Btk, donde el compuesto de fórmula (I) se prepara para la administración con otro agente terapéutico. La divulgación también proporciona otro agente terapéutico para su uso en un método de tratamiento de una enfermedad o afección mediada por Btk, donde otro agente terapéutico se prepara para la administración con un compuesto de fórmula (I). La divulgación también proporciona un compuesto de l fórmula (I) para su uso en un método de tratamiento de una enfermedad o afección mediada por Btk, donde el compuesto de fórmula (I) se administra con otro agente terapéutico. La divulgación también proporciona otro agente terapéutico para su uso en un método de tratamiento de una enfermedad o afección mediada por Btk, donde otro agente terapéutico se administra con un compuesto de fórmula (I).

Claims (16)

  1. REIVINDICACIONES 1. Un método de preparación de un compuesto de Fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable de este:
    que comprende el paso de hacer reaccionar un compuesto de Fórmula (3) con un compuesto de fórmula (4) en una reacción de acoplamiento de Suzuki para formar un compuesto de Fórmula (5):
    PG es un grupo protector R1 es hidrógeno, alquilo C<1>-C<6>sustituido opcionalmente con hidroxi; R2 es hidrógeno o halógeno; R3 es hidrógeno o halógeno; R4 es hidrógeno; R5 es hidrógeno o halógeno; o R4 y R5 están unidos entre sí y representan un enlace, -CH<2>-, -CH<2>-CH<2>-, -CH=CH-, CH=CH-CH<2>-; -CH<2>-CH=CH-; o -CH<2>-CH<2>-CH<2>-; R6 y R7 representan independientemente el uno del otro H, alquilo C<1>-C<6>sustituido opcionalmente con hidroxilo, cicloalquilo C<3>-C<6>sustituido opcionalmente con halógeno o hidroxi, o halógeno; R8, R9, R, R’, R10 y R11 representan independientemente unos de otros H o alquilo C<1>-C<6>opcionalmente sustituido con alcoxi C<1>-C<6>; o dos cualesquiera de R8, R9, R, R’, R10 y R11 junto con el átomo de carbono al que están unidos pueden formar un anillo carbocíclico saturado de 3-6 miembros; R12 es hidrógeno o alquilo C<1>-C<6>sustituido opcionalmente con halógeno o alcoxi C<1>-C<6>; o R12 y uno cualquiera de R8, R9, R, R’, R10 o R11 junto con los átomos a los que están unidos pueden formar un anillo azacíclico de 4, 5, 6 o 7 miembros, anillo que puede estar sustituido opcionalmente con halógeno, ciano, hidroxilo, alquilo C<1>-C<6>o alcoxi C<1>-C<6>; n es 0 o 1; y R13 es alquenilo C<2>-C<6>sustituido opcionalmente con alquilo C<1>-C<6>, alcoxi C<1>-C<5>o /V,W-dialquilamino C<1>-C<6>; alquinilo C<2>-C6 sustituido opcionalmente con alquilo C<1>-C<6>o alcoxi C<1>-C<6>; u óxido de alquilenilo C<2>-C<6>sustituido opcionalmente con alquilo C<1>-C<6>.
  2. 2. El método de la reivindicación 1 en donde la reacción de un compuesto de Fórmula (3) con un compuesto de fórmula (4) se lleva a cabo utilizando un catalizador de paladio.3
  3. 3. El método de la reivindicación 2 en donde el catalizador de paladio es dicloruro de bis(trifenilfosfina)paladio (II).
  4. 4. El método de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3 que comprende además el paso de: a) desproteger el compuesto de Fórmula (5) para formar el compuesto de Fórmula (6); y b hacer reaccionar el compuesto de Fórmula (6):
    con R12314C(0)OH o R13C(0)Hal en donde Hal es halógeno para generar un compuesto de Fórmula (I).
  5. 5. El método de la reivindicación 4 en donde dicho paso a) de desprotección se lleva a cabo utilizando un ácido seleccionado entre ácido trifluoroacético o ácido clorhídrico.
  6. 6. El método de la reivindicación 4 en donde el paso b) de convertir el compuesto de Fórmula (6) en un compuesto de Fórmula (I) se lleva a cabo utilizando un ácido de Fórmula R13C(O)OH y un reactivo de acoplamiento en presencia de una base.
  7. 7. El método de la reivindicación 6 en donde el reactivo de acoplamiento es anhídrido propilfosfónico (T3P).
  8. 8. El método de la reivindicación 4 en donde el paso b) de convertir un compuesto de Fórmula (6) en un compuesto de Fórmula (I) se lleva a cabo utilizando un cloruro de ácido de Fórmula R13C(O)Hal y una base.
  9. 9. El método de la reivindicación 7 u 8 en donde la base es W-diisopropiletilamina (DIPEA).
  10. 10. El método de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9 en donde el compuesto de Fórmula (3) se prepara
  11. 11. El método de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9 en donde el compuesto de Fórmula 3 se prepara
  12. 12. El método de la reivindicación 11, en donde el paso de reacción de un compuesto de Fórmula (1) con un compuesto de Fórmula (2’) se lleva a cabo en presencia de un azodicarboxilato y trifenilfosfina o trifenilfosfina sobre un polímero (Smopex-301).
  13. 13. El método de la reivindicación 12 en donde el azodicarboxilato es azodicarboxilato de diisopropilo (DIAD).
  14. 14. El método de la reivindicación 1 en donde el compuesto de Fórmula (I) es un compuesto de Fórmula (Ia):
    (Ia); o una sal farmacéuticamente aceptable de este.
  15. 15. El método de la reivindicación 14, que comprende hacer reaccionar un compuesto de Fórmula (3a) con un
    4a en presencia de dicloruro de bis(trifenilfosfina)paladio (II) y carbonato de sodio para formar un compuesto de
  16. 16. El método de la reivindicación 15, que además comprende el paso de: a) desproteger el compuesto de Fórmula (5a) con ácido trifluoroacético para formar un compuesto de Fórmula (6a); y b hacer reaccionar el compuesto de Fórmula (6a):
    (6a) con ácido acrílico en presencia de anhídrido propilfosfónico (T3P) y /V-diisopropiletilamina (DIPEA) para generar un compuesto de Fórmula (Ia).
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