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ES2982684T3 - Inhalador de nebulización ultrasónico - Google Patents

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ES2982684T3
ES2982684T3 ES19870057T ES19870057T ES2982684T3 ES 2982684 T3 ES2982684 T3 ES 2982684T3 ES 19870057 T ES19870057 T ES 19870057T ES 19870057 T ES19870057 T ES 19870057T ES 2982684 T3 ES2982684 T3 ES 2982684T3
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ES
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capillary element
ultrasonic
liquid
inhaler according
chamber
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ES19870057T
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English (en)
Inventor
Saleh Ghannam Almazrouei Mohammed Alshaiba
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shaheen Innovations Holding Ltd
Original Assignee
Shaheen Innovations Holding Ltd
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Publication date
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Abstract

La invención se refiere a un inhalador de niebla ultrasónico (100), que comprende: una estructura de depósito de líquido (2) que comprende una cámara de líquido (21) adaptada para recibir líquido a atomizar, una cámara de sonicación (22) en comunicación fluida con la cámara de líquido (21), un elemento capilar (7) dispuesto entre la cámara de líquido (21) y la cámara de sonicación (22), comprendiendo la cámara de sonicación (22) medios de vibraciones ultrasónicas (5) que tienen una superficie de atomización (50), un retenedor de elemento capilar (90), en donde el retenedor de elemento capilar (90) tiene un cuerpo (91) que rodea los medios de vibraciones ultrasónicas (5), teniendo el cuerpo del retenedor (91) un brazo radial (92) que se extiende hasta la superficie de atomización (50) para retener el elemento capilar (7) en contacto superficial con la superficie de atomización (50). (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN
Inhalador de nebulización ultrasónico
Campo de la tecnología descrita
La invención se refiere a un inhalador de nebulización ultrasónico para atomizar un líquido mediante vibraciones ultrasónicas.
Antecedentes
Los inhaladores de vaporización electrónicos se están volviendo populares entre los fumadores que también quieren evitar el alquitrán y otros químicos agresivos asociados con los cigarrillos tradicionales y que desean satisfacer el ansia de nicotina. Los inhaladores de vaporización electrónicos pueden contener nicotina líquida, que suele ser una mezcla de aceite de nicotina, un disolvente, agua y, a menudo, un saborizante. Cuando el usuario aspira, o inhala, el inhalador de vaporización electrónico, la nicotina líquida es aspirada hacia un vaporizador donde se calienta hasta convertirla en vapor. A medida que el usuario aspira el inhalador de vaporización electrónico, se inhala el vapor que contiene la nicotina. Tales inhaladores de vaporización electrónicos pueden tener fines médicos.
Los inhaladores de vaporización electrónicos y otros inhaladores de vapor suelen tener diseños similares. La mayoría de los inhaladores de vaporización electrónicos cuentan con un depósito de nicotina líquida con una membrana interior, como un elemento capilar, típicamente algodón, que retiene la nicotina líquida para evitar fugas del depósito. Sin embargo, estos cigarrillos siguen siendo propensos a tener fugas porque no hay ningún obstáculo que impida que el líquido fluya hacia el exterior de la membrana y hacia la boquilla. Un inhalador de vaporización electrónico con fugas es problemático por varios motivos. Como primer inconveniente, el líquido puede filtrarse hacia los componentes electrónicos, lo que puede provocar graves daños al dispositivo. Como segundo inconveniente, el líquido puede filtrarse hacia la boquilla del inhalador de vaporización electrónico y el usuario puede inhalar el líquido sin vaporizar.
Los inhaladores de vaporización electrónicos también son conocidos por proporcionar dosis inconsistentes entre aspiraciones. Las fugas mencionadas anteriormente son una de las causas de dosis inconsistentes porque la membrana puede sobresaturarse o subsaturarse cerca del vaporizador. Si la membrana se sobresatura, entonces el usuario puede experimentar una dosis de vapor más fuerte que la deseada y, si la membrana se subsatura, entonces el usuario puede experimentar una dosis de vapor más débil que la deseada. De forma adicional, pequeños cambios en la fuerza de la aspiración del usuario pueden proporcionar dosis más fuertes o más débiles. Una dosificación inconsistente, junto con las fugas, pueden provocar un consumo más rápido del líquido de vapeo.
De forma adicional, los inhaladores de vaporización electrónicos convencionales tienden a depender de la inducción de altas temperaturas de un componente de calentamiento metálico configurado para calentar un líquido en el cigarrillo electrónico, vaporizando así el líquido que se puede respirar. Los problemas con los inhaladores de vaporización electrónicos convencionales pueden incluir la posibilidad de quemar metal y, a continuación, respirar el metal junto con el líquido quemado. Además, es posible que algunos no prefieran el olor a quemado provocado por el líquido calentado.
El documento WO2021036827 describe un núcleo de atomización de cigarrillo electrónico convencional. Este documento se rige por el artículo 54(3) del CPE.
El documento CN208434721U describe otro núcleo de atomización ultrasónica convencional.
Por lo tanto, existe la necesidad en la técnica de un inhalador de vaporización electrónico que sea más capaz de resistir estos inconvenientes.
Breve resumen
Según un aspecto de la invención, se proporciona un inhalador de nebulización ultrasónico como se define en la reivindicación 1 a continuación en la memoria.
En el estado de la técnica, se utilizan resortes convencionales para mantener el elemento capilar sobre la superficie de atomización. Los resortes están hechos de acero dulce y pueden oxidarse al entrar en contacto con un líquido. Esto puede provocar que sustancias químicas nocivas se fusionen y formen nebulización.
Además, el resorte puede rasgar la superficie de la gasa debido a los bordes afilados y es difícil ensamblarlo en el canal de flujo de aire de los inhaladores y aumentar la altura del canal de flujo de aire desde el que se aspira la nebulización hasta la boquilla.
Además, el resorte puede rasgar la superficie de la gasa debido a los bordes afilados y es difícil ensamblarlo en el canal de flujo de aire de los inhaladores y aumentar la altura del canal de flujo de aire desde el que se aspira la nebulización hasta la boquilla.
La disposición de la invención permite disminuir la altura del canal de flujo de aire. Por lo tanto, se reduce el tamaño total del inhalador.
El dispositivo de retención capilar del inhalador de nebulización ultrasónico según la invención evita el uso de resortes.
En el inhalador de nebulización ultrasónico, el cuerpo de dispositivo de retención se puede fabricar en silicona.
El brazo radial es flexible para no impedir la vibración de los medios de vibraciones.
La expresión “ medios de vibraciones ultrasónicas” es similar a la expresión “ componente de oscilación ultrasónica” utilizada en la solicitud de patente PCT/IB2019/055192.
En el inhalador de nebulización ultrasónico, el dispositivo de retención de elemento capilar se puede fabricar mediante moldeo por inyección. Por lo tanto, puede reducir el coste total del inhalador.
En el inhalador de nebulización ultrasónico, el dispositivo de retención de elemento capilar se puede fabricar de plástico de calidad alimentaria. Tal diseño evita cualquier reacción química no deseada con la nebulización.
El elemento capilar del inhalador de nebulización ultrasónico según la invención permite una alta capacidad de absorción, una alta tasa de absorción y una alta relación de retención de fluido.
Se descubrió que las propiedades inherentes del material propuesto usado para la capilaridad tienen un impacto significativo en el funcionamiento eficiente del inhalador de nebulización ultrasónico.
Además, las propiedades inherentes del material propuesto incluyen una buena higroscopicidad mientras se mantiene una buena permeabilidad. Esto permite que el líquido extraído penetre de manera eficiente en el capilar, mientras que la alta capacidad de absorción observada permite la retención de una cantidad considerable de líquido, lo que permite que el inhalador de nebulización ultrasónico dure más tiempo en comparación con los otros productos disponibles en el mercado.
Otra ventaja importante del uso de las fibras de bambú es el bioagente antimicrobiano natural, el “ Kun” , presente de forma inherente en la fibra de bambú, lo que la hace antibacteriana, antifúngica y resistente a los olores, lo que la hace adecuada para aplicaciones médicas.
Las propiedades inherentes se han verificado mediante análisis numéricos con respecto a los beneficios de la fibra de bambú para la sonicación.
Las siguientes fórmulas se han sometido a prueba con material de fibras de bambú y otros materiales como algodón, papel u otras hebras de fibra para su uso como elemento capilar y demuestran que las fibras de bambú tienen propiedades mucho mejores para su uso en la sonicación:
en donde:
C (cc/gm de fluido/gm)es el volumen por masa del líquido absorbido dividido entre la masa seca del elemento capilar,A(cm2) es la superficie total del elemento capilar
T (cm)es el grosor del elemento capilar,
Wf (gm)es la masa del elemento capilar seco,
Pf (cc/g.s)es la densidad del elemento capilar seco,
a es la razón entre el aumento del volumen del elemento capilar al humedecerse y el volumen de líquido difundido en el elemento capilar,
Vd(cc) es la cantidad de líquido difundido en el elemento capilar,
t iryíeosQ
Tasa de absorción, Q
2r¡
Q (cc/s)es la cantidad de líquido absorbido por unidad de tiempo,
r (cm)es el radio de los poros dentro del elemento capilar,
Y(N/m) es la tensión superficial del líquido,
9 (grados)es el ángulo de contacto de la fibra,
r|(m2/s)es la viscosidad del fluido.
En el inhalador de nebulización ultrasónico, el elemento capilar puede ser un material, al menos parcialmente, de fibras de bambú.
En el inhalador de nebulización ultrasónico, el material del elemento capilar puede ser 100 % fibra de bambú.
Unas pruebas exhaustivas han concluido que una fibra de bambú 100 % pura es la opción más óptima para la sonicación.
En el inhalador de nebulización ultrasónico, el material del elemento capilar puede ser al menos un 75 % de fibra de bambú y, preferiblemente, un 25 % de algodón.
El elemento capilar hecho de fibra de bambú 100 % pura o con un alto porcentaje de fibras de bambú demuestra una alta capacidad de absorción, así como una transmisión de fluido mejorada, lo que lo convierte en una opción óptima para la aplicación del inhalador de nebulización ultrasónico.
En el inhalador de nebulización ultrasónico, el elemento capilar puede tener una forma plana.
En el inhalador de nebulización ultrasónico, el elemento capilar puede comprender una parte central y una parte periférica.
En el inhalador de nebulización ultrasónico, la parte periférica puede tener una sección transversal en forma de L que se extiende hasta la cámara de líquido.
En el inhalador de nebulización ultrasónico, la parte central puede tener una sección transversal en forma de U por encima de los medios de vibraciones ultrasónicas.
Se observa que la expresión “ nebulización” usada en la invención significa que el líquido no se calienta como normalmente en los inhaladores tradicionales conocidos de la técnica anterior. De hecho, los inhaladores tradicionales utilizan elementos calefactores para calentar el líquido por encima de su temperatura de ebullición y producir un vapor, que es diferente del vapor.
De hecho, al sonicar líquidos a altas intensidades, las ondas sonoras que se propagan al medio líquido dan como resultado ciclos alternos de alta presión (compresión) y baja presión (rarefacción), a diferentes velocidades según la frecuencia. Durante el ciclo de baja presión, las ondas ultrasónicas de alta intensidad crean pequeñas burbujas de vacío o huecos en el líquido. Cuando las burbujas alcanzan un volumen en el que ya no pueden absorber energía, colapsan violentamente durante un ciclo de alta presión. Este fenómeno se denomina cavitación. Durante la implosión, se alcanzan presiones locales muy altas. En la cavitación, se generan ondas capilares rotas y pequeñas gotas rompen la tensión superficial del líquido y se liberan rápidamente al aire, tomando forma de nebulización.
El líquido que se recibirá en la cámara de líquido puede comprender un 57-70 % (p/p) de glicerina vegetal y un 30 43 % (p/p) de propilenglicol, incluyendo dicho propilenglicol nicotina y, opcionalmente, saborizantes.
Breve descripción de los dibujos
Algunas realizaciones se ilustran a manera de ejemplo y sin limitación en las figuras de las figuras adjuntas.
La figura 1 es una vista en despiece de los componentes de un inhalador de nebulización ultrasónico (no según la presente invención) que utiliza un resorte para mantener el elemento capilar sobre la superficie de atomización.
La figura 2 es una vista despiezada de los componentes de la estructura de depósito de líquido para inhalador según la figura 1.
La figura 3 es una vista en sección transversal de los componentes de la estructura de depósito de líquido para inhalador según la figura 1.
La figura 4A es una vista isométrica de un elemento de flujo de aire de la estructura de depósito de líquido para inhalador según las figuras 2 y 3.
La figura 4B es una vista en sección transversal del elemento de flujo de aire que se muestra en la figura 4A.
La figura 5A es una vista lateral de un dispositivo de retención de elemento capilar de un inhalador de nebulización ultrasónico según la invención.
La figura 5B es una vista superior del dispositivo de retención de elemento capilar mostrado en la figura 5A.
La figura 5C es una vista en sección transversal del dispositivo de retención de elemento capilar que se muestra en la figura 5A.
Descripción detallada
El siguiente resumen, así como la siguiente descripción detallada de ciertas realizaciones de la presente invención, se entenderán mejor cuando se lean junto con los siguientes dibujos.
Como se utiliza en la presente memoria, se debe entender que un elemento citado en singular y precedido por la palabra “ un” o “ una” no excluye el plural de dichos elementos, a menos que se indique explícitamente tal exclusión. Además, no se pretende que las referencias a “ una realización” de la presente invención excluyan la existencia de realizaciones adicionales que también incorporen las características citadas. Además, a menos que se indique explícitamente lo contrario, las realizaciones que “ comprenden” o “tienen” un elemento o una pluralidad de elementos que tienen una propiedad particular pueden incluir elementos adicionales que no tienen esa propiedad.
La presente invención se refiere a un inhalador de nebulización ultrasónico. La descripción de la invención y las figuras adjuntas se referirán a la realización del inhalador de vaporización electrónico; sin embargo, se prevén otras realizaciones, tales como un inhalador para cachimba, líquidos aromatizados, medicamentos y suplementos a base de hierbas. De forma adicional, el dispositivo se puede empaquetar para que parezca un objeto distinto de un cigarrillo. Por ejemplo, el dispositivo podría parecerse a otro instrumento para fumar, tal como una pipa, una pipa de agua o un deslizador, o el dispositivo podría parecerse a otro objeto relacionado con no fumar.
Los inhaladores de nebulización ultrasónicos son desechables o reutilizables. El término “ reutilizable” , como se usa en la presente memoria, implica que el dispositivo de almacenamiento de energía es recargable o reemplazable, o que el líquido se puede reponer, ya sea mediante recarga o mediante reemplazo de la estructura de depósito de líquido. Alternativamente, en algunas realizaciones, el dispositivo electrónico reutilizable es recargable y el líquido se puede reponer. En primer lugar, se describirá una realización desechable, seguida de una descripción de una realización reutilizable.
Los inhaladores de vaporización electrónicos convencionales tienden a basarse en la inducción de altas temperaturas de un componente metálico configurado para calentar un líquido en el inhalador, vaporizando así el líquido que se puede inhalar. Por lo general, el líquido contiene nicotina y aromas mezclados en una solución de propilenglicol (PG) y glicerina vegetal (VG), que se vaporiza mediante un componente calefactor a altas temperaturas. Los problemas con el inhalador convencional pueden incluir la posibilidad de quemar metal y, posteriormente, inhalar el metal junto con el líquido quemado. Además, es posible que algunos no prefieran el olor o el sabor a quemado provocado por el líquido calentado.
Por el contrario, los aspectos de la presente descripción incluyen un inhalador de nebulización ultrasónico que atomiza el líquido mediante vibraciones ultrasónicas, lo que produce microburbujas de agua en el líquido. Cuando las burbujas entran en contacto con el aire ambiente, se pulverizan al aire gotículas de agua de aproximadamente 0,25 a 0,5 micrómetros, generando así microgotículas que pueden absorberse mediante la respiración, de manera similar a la respiración de una nebulización.
No intervienen elementos calefactores, por lo que no hay elementos quemados y se reducen los efectos del humo pasivo.
La figura 1 a la figura 4 ilustran una realización de un inhalador ultrasónico (no según la presente invención) que comprende un dispositivo 9 de retención de elemento capilar de resorte mecánico para retener el elemento capilar 7 en contacto superficial con la superficie 5 de atomización.
La figura 1 ilustra un inhalador 100 de nebulización ultrasónico desechable.
Tal como puede verse en la figura 1, el inhalador 100 de nebulización ultrasónico tiene un cuerpo cilindrico con una longitud relativamente larga en comparación con el diámetro. En términos de forma y apariencia, el inhalador 100 de nebulización ultrasónico está diseñado para imitar el aspecto de un cigarrillo típico. Por ejemplo, el inhalador puede presentar una primera parte 101 que simula principalmente la parte de la varilla de tabaco de un cigarrillo y una segunda parte 102 que simula principalmente un filtro. En la realización desechable del dispositivo inventado, la primera parte y la segunda parte son regiones de un dispositivo único, pero separable. La designación de una primera parte 101 y una segunda parte 102 se usa para diferenciar convenientemente los componentes que están contenidos principalmente en cada parte.
Tal como puede verse en la figura 1, el inhalador de nebulización ultrasónico comprende una boquilla 1, una estructura 2 de depósito de líquido y una carcasa 3. La primera parte 101 comprende la carcasa 3 y la segunda parte 102 comprende la boquilla 1 y la estructura 2 de depósito.
La primera parte 101 contiene la energía de la fuente de alimentación.
Un dispositivo 30 de almacenamiento eléctrico alimenta el inhalador 100 de nebulización ultrasónico. El dispositivo 30 de almacenamiento eléctrico puede ser una batería, que incluye, pero no se limita a, una batería de iones de litio, alcalina, de zinc-carbono, de níquel-hidruro metálico o de níquel-cadmio; un supercondensador; o una combinación de los mismos. En la realización desechable, el dispositivo 30 de almacenamiento eléctrico no es recargable, pero, en la realización reutilizable, el dispositivo 30 de almacenamiento eléctrico se seleccionaría por su capacidad de recarga. En la realización desechable, el dispositivo 30 de almacenamiento eléctrico se selecciona principalmente para suministrar una tensión constante durante la vida útil del inhalador 100. De lo contrario, el rendimiento del inhalador se degradaría con el tiempo. Los dispositivos de almacenamiento eléctrico preferidos que pueden proporcionar una salida de tensión constante durante la vida útil del dispositivo incluyen baterías de iones de litio y de polímero de litio.
El dispositivo 30 de almacenamiento eléctrico tiene un primer extremo 30a que generalmente corresponde a un terminal positivo y un segundo extremo 30b que generalmente corresponde a un terminal negativo. El terminal negativo se extiende hasta el primer extremo 30a.
[Debido a que el dispositivo 30 de almacenamiento eléctrico está ubicado en la primera parte 101 y la estructura 2 de depósito de líquido está ubicada en la segunda parte 102, la unión necesita proporcionar comunicación eléctrica entre esos componentes. En la presente realización, la comunicación eléctrica se establece usando al menos un electrodo o sonda que se comprime entre sí cuando la primera parte 101 se aprieta en la segunda parte 102.
Para que esta realización sea reutilizable, el dispositivo 30 de almacenamiento eléctrico es recargable. La carcasa 3 contiene un puerto 32 de carga.
El circuito integrado 4 tiene un extremo proximal 4a y un extremo distal 4b. El terminal positivo en el primer extremo 30a del dispositivo 30 de almacenamiento eléctrico está en comunicación eléctrica con un cable positivo del circuito 4 integrado flexible. El terminal negativo en el segundo extremo 30b del dispositivo 30 de almacenamiento eléctrico está en comunicación eléctrica con un cable negativo del circuito integrado 4. El extremo distal 4b del circuito integrado 4 comprende un microprocesador. El microprocesador está configurado para procesar datos de un sensor, controlar una luz, dirigir el flujo de corriente a través de las vibraciones ultrasónicas 5 en la segunda parte 102 y terminar el flujo de corriente después de un periodo de tiempo preprogramado.
El sensor detecta cuándo se está utilizando el inhalador 100 de vapor ultrasónico (cuando el usuario aspira el inhalador) y activa el microprocesador. El sensor se puede seleccionar para detectar cambios en la presión, el flujo de aire o la vibración. En una realización preferida, el sensor es un sensor de presión. En la realización digital, el sensor toma lecturas continuas, lo que a su vez requiere que el sensor digital consuma corriente de forma continua, pero la cantidad es pequeña y la duración total de la batería se vería afectada de manera insignificante.
De forma adicional, el circuito integrado 4 puede comprender un puente en H, preferiblemente formado por 4 MOSFET para convertir una corriente continua en una corriente alterna a alta frecuencia.
[Haciendo referencia a la figura 2 y a la figura 3, se muestran ilustraciones de una estructura 2 de depósito de líquido según una realización. La estructura 2 de depósito de líquido comprende una cámara 21 de líquido adaptada para recibir el líquido a atomizar y una cámara 22 de sonicación en comunicación fluida con la cámara 21 de líquido.
En la realización mostrada, la estructura 2 de depósito de líquido comprende un canal 20 de inhalación que proporciona un paso de aire desde la cámara 22 de sonicación hacia los alrededores.
Como ejemplo de la posición del sensor, el sensor puede estar ubicado en la cámara 22 de sonicación.
El canal 20 de inhalación tiene un elemento troncocónico 20a y un recipiente interior 20b.
Tal como se ilustra en las figuras 4A y 4B, además el canal 20 de inhalación tiene un elemento 27 de flujo de aire para proporcionar un flujo de aire desde los alrededores a la cámara 22 de sonicación.
El elemento 27 de flujo de aire tiene un puente 27a de flujo de aire y un conducto 27b de flujo de aire hechos de una sola pieza, el puente 27a de flujo de aire tiene dos aberturas 27a' de paso de aire que forman una parte del canal 20 de inhalación y el conducto 27b de flujo de aire se extiende en la cámara 22 de sonicación desde el puente 27a de flujo de aire para proporcionar el flujo de aire desde el entorno a la cámara de sonicación.
El puente 27a de flujo de aire coopera con el elemento troncocónico 20a en el segundo diámetro 20a2.
El puente 27a de flujo de aire tiene dos aberturas 27a"periféricas opuestas que proporcionan flujo de aire al conducto 27b de flujo de aire.
La cooperación con el puente 27a de flujo de aire y el elemento troncocónico 20a está dispuesta de manera que las dos aberturas 27a" periféricas opuestas cooperen con las aberturas complementarias 20a" en el elemento troncocónico 20a.
La boquilla 1 y el elemento troncocónico 20a están separados radialmente y una cámara 28 de flujo de aire está dispuesta entre ellos.
Tal como se ilustra en las figuras 1 y 2, la boquilla 1 tiene dos aberturas 1" periféricas opuestas.
Las aberturas periféricas 27a", 20a", 1" del puente 27a de flujo de aire, el elemento troncocónico 20a y la boquilla 1 suministran directamente el máximo flujo de aire a la cámara 22 de sonicación.
El elemento troncocónico 20a incluye un conducto interno, alineado en una dirección similar a la del canal 20 de inhalación, que tiene un primer diámetro 20a1 menor que el de un segundo diámetro 20a2, de modo que el conducto interno reduce su diámetro sobre el elemento troncocónico 20a.
El elemento troncocónico 20a se coloca alineado con los medios de vibraciones ultrasónicas 5 y un elemento capilar 7, en donde el primer diámetro 20a1 está unido a un conducto interior 11 de la boquilla 1 y el segundo diámetro 20a2 está vinculado al recipiente interior 20b.
El recipiente interior 20b tiene una pared interior que delimita la cámara 22 de sonicación y la cámara 21 de líquido.
La estructura 2 de depósito de líquido tiene un recipiente exterior 20c que delimita la pared exterior de la cámara 21 de líquido.
El recipiente interior 20b y el recipiente exterior 20c son, respectivamente, la pared interior y la pared exterior de la cámara 21 de líquido.
La estructura 2 de depósito de líquido está dispuesta entre la boquilla 1 y la carcasa 3 y es desmontable de la boquilla 1 y la carcasa 3.
La estructura 2 de depósito de líquido y la boquilla 1 o la carcasa 3 pueden incluir disposiciones complementarias para engancharse entre sí; además, dichas disposiciones complementarias pueden incluir una de las siguientes: una disposición tipo bayoneta; una disposición de tipo enganchado roscado; una disposición magnética; o una disposición de ajuste por fricción; en donde la estructura 2 de depósito de líquido incluye una parte de la disposición y la boquilla 1 o la carcasa 3 incluyen la parte complementaria de la disposición.
En la realización reutilizable, los componentes son sustancialmente los mismos. Las diferencias en la realización reutilizable con respecto a la realización desechable son los alojamientos realizados para reemplazar la estructura 2 de depósito de líquido.
Tal como se muestra en la figura 3, la cámara 21 de líquido tiene una pared superior 23 y una pared inferior 25 que cierran el recipiente interior 20b y el recipiente exterior 20c de la cámara 21 de líquido.
El elemento capilar 7 está dispuesto entre una primera sección 20b1 y una segunda sección 20b2 del recipiente interior 20b.
El elemento capilar 7 tiene una forma plana que se extiende desde la cámara de sonicación hasta la cámara de líquido.
Tal como se ilustra en la figura 2 o 3, el elemento capilar 7 comprende una parte central 7a en forma de U y una parte periférica 7b en forma de L.
La parte 7b en forma de L se extiende hacia la cámara 21 de líquido en el recipiente interior 20b y a lo largo de la pared inferior 25.
La parte 7a en forma de U está contenida en la cámara 21 de sonicación. La parte 7a en forma de U en el recipiente interior 20b y a lo largo de la pared inferior 25.
En el inhalador de nebulización ultrasónico, la parte 7a en forma de U tiene una parte interior 7a1 y una parte exterior 7a2, estando la parte interior 7a1 en contacto superficial con una superficie 50 de atomización de los medios de vibraciones ultrasónicas 5 y la parte exterior 7a2 no estando en contacto superficial con los medios de vibraciones ultrasónicas 5.
La pared inferior 25 de la cámara 21 de líquido es una placa inferior 25 que cierra la cámara 21 de líquido y la cámara 22 de sonicación. La placa inferior 25 está sellada, evitando así la fuga de líquido desde la cámara 22 de sonicación a la carcasa 3.
[0086]La placa inferior 25 tiene una superficie superior 25a que tiene una cavidad 25b en la que se inserta un elemento elástico 8. Los medios de vibraciones ultrasónicas 5 están soportados por el elemento elástico 8. El elemento elástico 8 está formado por un caucho con forma de placa anular que tiene un orificio interior 8' en donde una ranura está diseñada para mantener los medios de vibraciones ultrasónicas 5.
La pared superior 23 de la cámara 21 de líquido es una tapa 23 que cierra la cámara 23 de líquido.
La pared superior 23 tiene una superficie superior 23 que representa el nivel máximo del líquido que puede contener la cámara 21 de líquido y la superficie inferior 25 que representa el nivel mínimo del líquido en la cámara 21 de líquido.
La pared superior 23 está sellada, evitando así la fuga de líquido desde la cámara 21 de líquido a la boquilla 1.
La pared superior 23 y la pared inferior 25 están fijadas a la estructura 2 de depósito de líquido por medio de fijaciones tales como tornillos, pegamento o fricción.
Tal como se ilustra en la figura 3, el elemento elástico 8 está en contacto lineal con los medios de vibraciones ultrasónicas 5 e impide el contacto entre los medios de vibraciones ultrasónicas 5 y las paredes del inhalador, evitando más eficazmente la supresión de las vibraciones de la estructura del depósito de líquido. Por tanto, las partículas finas del líquido atomizado por el elemento atomizador se pueden rociar más lejos.
Tal como se ilustra en la figura 3, el recipiente interior 20b tiene aberturas 20b' entre la primera sección 20b1 y la segunda sección 20b2 desde las que el elemento capilar 7 se extiende desde la cámara 21 de sonicación. El elemento capilar 7 absorbe líquido de la cámara 21 de líquido a través de las aberturas 20b'. El elemento capilar 7 es una mecha. El elemento capilar 7 transporta líquido a la cámara 22 de sonicación mediante acción capilar. Preferiblemente, el elemento capilar 7 está hecho de fibras de bambú. Preferiblemente, el elemento capilar 7 puede tener un grosor entre 0,27 mm y 0,32 mm y, preferiblemente, tiene una densidad entre 38 g/m2 y 48 g/m2.
Tal como puede verse en la figura 3, los medios de vibración ultrasónica 5 están dispuestos directamente debajo del elemento capilar 7.
El medio de vibraciones ultrasónicas 5 puede ser un transductor. Por ejemplo, el medio de vibraciones ultrasónicas 5 puede ser un transductor piezoeléctrico, preferiblemente diseñado en forma de placa circular. El material del transductor piezoeléctrico es, preferiblemente, cerámico.
También se puede usar una variedad de materiales de transductor para los medios de vibraciones ultrasónicas 5.
El extremo del conducto 27b1 de flujo de aire está orientado hacia el medio de vibraciones ultrasónicas 5. Los medios de vibraciones ultrasónicas 5 están en comunicación eléctrica con los contactores eléctricos 101a, 101b. Se observa que el extremo distal 4b del circuito integrado 4 tiene un electrodo interno y un electrodo externo. El electrodo interno entra en contacto con el primer contacto eléctrico 101a, que es una sonda de contacto por resorte, y el electrodo externo contacta con el segundo contacto eléctrico 101b, que es una clavija lateral. A través del circuito integrado 4, el primer contacto eléctrico 101a está en comunicación eléctrica con el terminal positivo del dispositivo 30 de almacenamiento eléctrico por medio del microprocesador, mientras que el segundo contacto eléctrico 101b está en comunicación eléctrica con el terminal negativo del dispositivo 30 de almacenamiento eléctrico.
Los contactos eléctricos 101a, 101b cruzaron la placa inferior 25. La placa inferior 25 está diseñada para ser recibida dentro de la pared perimetral 26 de la estructura 2 de depósito de líquido. La placa inferior 25 descansa sobre crestas complementarias, creando así la cámara 21 de líquido y la cámara 22 de sonicación.
El recipiente interior 20b comprende una ranura 20d interior circular sobre la que se aplica un dispositivo 9 de retención de elemento capilar de resorte mecánico.
Al empujar la parte central 7a1 sobre los medios de vibraciones ultrasónicas 5, el resorte mecánico 9 asegura una superficie de contacto entre ellos.
La estructura 2 del depósito de líquido y la placa inferior 25 pueden fabricarse usando una variedad de materiales termoplásticos.
Cuando el usuario utiliza el inhalador 100 de nebulización ultrasónico, se extrae un flujo de aire desde las aberturas periféricas 1" y penetra en la cámara 28 de flujo de aire, pasa por las aberturas periféricas 27a" del puente 27a de flujo de aire y el elemento troncocónico 20a y fluye hacia abajo a la cámara 22 de sonicación a través del conducto 27b de flujo de aire directamente hacia el elemento capilar 7. Al mismo tiempo, el líquido se extrae de la cámara 21 de depósito por capilaridad, a través de la pluralidad de aberturas 20b', y entra en el elemento capilar 7. El elemento capilar 7 pone el líquido en contacto con los medios de vibraciones ultrasónicas 5 del inhalador 100. La atracción del usuario también hace que el sensor de presión active el circuito integrado 4, que dirige la corriente a los medios de vibraciones ultrasónicas 5. Por tanto, cuando el usuario dibuja la boquilla 1 del inhalador 100, se producen dos acciones al mismo tiempo. En primer lugar, el sensor activa el circuito integrado 4, que hace que los medios de vibraciones ultrasónicas 5 comiencen a vibrar. En segundo lugar, la extracción reduce la presión fuera de la cámara 21 de depósito de manera que comienza el flujo del líquido a través de las aberturas 20b', lo que satura el elemento capilar 7. El elemento capilar 7 transporta el líquido a través de vibraciones ultrasónicas 5, lo que hace que se formen burbujas en un canal capilar mediante vibraciones ultrasónicas 5 y empañe el líquido. A continuación, el líquido nebulizado es extraído por el usuario.
El inhalador 100 de nebulización ultrasónico de las presentes descripciones es una versión más potente de los nebulizadores médicos portátiles actuales, con la forma y el tamaño de los cigarrillos electrónicos actuales y con una estructura particular para una vaporización eficaz. Es una alternativa más saludable a los cigarrillos y los productos actuales de cigarrillos electrónicos.
El inhalador 100 de nebulización ultrasónico de las presentes descripciones tiene aplicabilidad particular para quienes usan inhaladores electrónicos como medio para dejar de fumar y reducir su dependencia de la nicotina. El inhalador 100 de nebulización ultrasónico proporciona una manera de reducir gradualmente la dosis de nicotina.
Como se ilustra en las figuras 5A y 5B, se muestra un dispositivo 90 de retención de elemento capilar para un inhalador de nebulización ultrasónico según la invención.
El dispositivo 90 de retención de elemento capilar tiene un cuerpo circular 91 que rodea los medios de vibraciones ultrasónicas 5, teniendo el cuerpo 91 de dispositivo de retención un brazo radial 92 que se extiende hasta la superficie de atomización para retener el elemento capilar 7 en contacto superficial con la superficie 50 de atomización.
El brazo radial 92 tiene una parte curva 92a que se extiende hacia el interior del cuerpo 91.
El brazo radial 92 tiene una parte plana 92b paralela al elemento capilar 7.
La parte plana 92b tiene forma de horquilla. La forma 92b de horquilla minimiza el contacto superficial entre el elemento capilar 7 y el dispositivo 90 de retención.
El elemento elástico 8 rodea el dispositivo 90 de retención de elemento capilar.
Se pueden contemplar fácilmente otras realizaciones del inhalador 100 de nebulización ultrasónico inventado, incluidos dispositivos de suministro de medicamentos.
Debe entenderse que la descripción anterior pretende ser ilustrativa y no restrictiva. Por ejemplo, las realizaciones descritas anteriormente se pueden usar en combinación entre sí. Además, se pueden hacer muchas modificaciones para adaptar una situación o un material particular a las enseñanzas de la invención sin apartarse de su alcance, que está definido por las reivindicaciones adjuntas.

Claims (13)

  1. REIVINDICACIONES
    i. Un inhalador de nebulización ultrasónico, que comprende:
    una estructura (2) de depósito de líquido que comprende una cámara (21) de líquido adaptada para recibir un líquido a atomizar,
    una cámara (22) de sonicación en comunicación fluida con la cámara (22) de líquido,
    un elemento capilar (7) dispuesto entre la cámara (21) de líquido y la cámara (22) de sonicación para portar un líquido desde la cámara (21) de líquido hasta la cámara (22) de sonicación, comprendiendo la cámara (22) de sonicación unos medios de vibraciones ultrasónicas (5) que tiene una superficie (50) de atomización, y
    un dispositivo (90) de retención de elemento capilar,
    caracterizado por queel dispositivo (90) de retención de elemento capilar tiene un cuerpo (91) de dispositivo de retención que rodea la superficie (50) de atomización de los medios de vibraciones ultrasónicas (5), teniendo el cuerpo (91) de dispositivo de retención un brazo radial (92) que comprende una parte curva (92a) que se extiende hasta la superficie (50) de atomización y una parte plana (92b) paralela al elemento capilar (7) para retener el elemento capilar (7) en contacto superficial con la superficie (50) de atomización, teniendo la parte plana (92b) una forma de horquilla que minimiza el contacto superficial entre el elemento capilar (7) y el dispositivo (90) de retención de elemento capilar, y siendo el brazo radial (92) flexible para no impedir que los medios de vibraciones ultrasónicas (5) vibren para atomizar el líquido portado por el elemento capilar (7).
  2. 2. El inhalador de nebulización ultrasónico según la reivindicación 1, en donde el cuerpo (91) de dispositivo de retención está hecho de silicona.
  3. 3. El inhalador de nebulización ultrasónico según la reivindicación 1 o la reivindicación 2, en donde el dispositivo (90) de retención de elemento capilar se fabrica mediante moldeo por inyección.
  4. 4. El inhalador de nebulización ultrasónico según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde el dispositivo (90) de retención de elemento capilar está hecho de plástico de calidad alimentaria.
  5. 5. El inhalador de nebulización ultrasónico según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde el elemento capilar (7) es un material, al menos parcialmente, de fibras de bambú.
  6. 6. El inhalador de nebulización ultrasónico según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde el elemento capilar (7) es un material 100 % de fibra de bambú.
  7. 7. El inhalador de nebulización ultrasónico según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en donde el elemento capilar (7) es un material de al menos un 75 % de fibra de bambú y, preferiblemente, un 25 % de algodón.
  8. 8. El inhalador de nebulización ultrasónico según la reivindicación 7, en donde el elemento capilar (7) tiene un grosor entre 0,27 mm y 0,32 mm y, preferiblemente, tiene una densidad de 38-48 g/m2.
  9. 9. El inhalador de nebulización ultrasónico según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde el elemento capilar (7) tiene una forma plana.
  10. 10. El inhalador de nebulización ultrasónico según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde el elemento capilar (7) comprende una parte central (7a) y una parte periférica (7b).
  11. 11. El inhalador de nebulización ultrasónico según la reivindicación 10, en donde la parte periférica (7b) tiene una sección transversal en forma de L que se extiende hasta la cámara (21) de líquido.
  12. 12. El inhalador de nebulización ultrasónico según la reivindicación 10 o la reivindicación 11, en donde la parte central (7a) tiene una sección transversal en forma de U que se extiende por encima de los medios de vibraciones ultrasónicas (5).
  13. 13. El inhalador de nebulización ultrasónico según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde la cámara (21) de líquido recibe un líquido que comprende un 57-70 % (p/p) de glicerina vegetal y un 30 43 % (p/p) de propilenglicol, incluyendo dicho propilenglicol nicotina y saborizantes.
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