ES2965669T3 - Composición - Google Patents
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Abstract
La presente invención se refiere a una composición para tratar un objeto para mejorar su lavabilidad. Esta composición contiene una hidroxialquilcelulosa modificada y al menos una seleccionada entre un tensioactivo aniónico o un tensioactivo no iónico. La hidroxialquilcelulosa modificada tiene un grupo catiónico y un grupo hidrófobo representado por la fórmula (1), en la que el grupo catiónico y el grupo hidrófobo están unidos a un grupo obtenido eliminando un átomo de hidrógeno de un grupo hidroxilo de una hidroxialquilcelulosa (en la fórmula (1), Z representa un enlace sencillo, o un grupo hidrocarburo que tiene átomos de oxígeno, R1 representa un grupo hidrocarburo que tiene 2 o más átomos de carbono, y * representa una posición de enlace con el grupo obtenido eliminando un átomo de hidrógeno de un grupo hidroxilo de una hidroxialquilcelulosa). (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)
Description
DESCRIPCIÓN
Composición
Campo de la invención
La presente invención se refiere a una composición y a usos de la misma.
Antecedentes de la invención
Se usa un derivado de polisacárido como componente de mezclado de composiciones de agente de limpieza para el cabello, tales como un champú, un aclarador, un tratamiento y un acondicionador, o de composiciones de agente de limpieza para la ropa, y sus aplicaciones incluyen muchas divergencias.
El documento JP 2000-178303 A (documento de patente 1) describe, como agente de acabado del lavado de ropa, un derivado de polisacárido sustituido con un grupo alquilo, un grupo carboximetilo y un grupo catiónico especificados.
El documento JP 2015-168666 (documento de patente 2) describe un agente de limpieza para el cabello acuoso que contiene un tensioactivo, un éter de celulosa que contiene un grupo catiónico y un gliceril éter especificados.
El documento JP 2013-529644 A (documento de patente 3) divulga un aditivo de composición para la higiene personal que incluye un polímero fundamental especificado seleccionado de un polisacárido y un polímero sintético que contiene un monómero catiónico.
El documento WO 2006/094582 A1 (documento de patente 4) se refiere a una composición de suavizante para materiales textiles acuosa que comprende un compuesto suavizante de materiales textiles catiónico y polímeros polisacáridos solubles en agua que comprenden grupos hidrófobos y grupos catiónicos de sales de amonio cuaternario.
Beheshtiet al.,2008, Colloids and Surfaces A: Physicochem. Eng. Aspects, 328, 79-89 (documento no de patente 1) investigan la turbidez, la reología, la dispersión de luz dinámica y la dispersión de luz de ángulo pequeño con reología de disoluciones semidiluidas acuosas de hidroximetilcelulosa aniónica y catiónica hidrófobamente modificada en presencia del tensioactivo aniónico dodecilsulfato de sodio.
Sumario de la invención
La presente invención se refiere a la siguiente composición <1> ya usos de la misma.
<1> Una composición que contiene una hidroxialquilcelulosa modificada, un tensioactivo aniónico y un tensioactivo no iónico, siendo la hidroxialquilcelulosa modificada una en la que un grupo catiónico y un grupo hidrófobo representado por la fórmula (1) se unen a un grupo resultante de la eliminación de un átomo de hidrógeno a partir de un grupo hidroxilo de una hidroxialquilcelulosa:
en la que,
Z representa un enlace sencillo o un grupo hidrocarburo que tiene un átomo de oxígeno; R1 representa un grupo hidrocarburo que tiene 2 o más átomos de carbono; y * representa la posición de unión a un grupo resultante de la eliminación de un átomo de hidrógeno a partir de un grupo hidroxilo de una hidroxialquilcelulosa; y
el grupo hidrófobo representado por la fórmula (1) incluye al menos uno seleccionado de un grupo hidrófobo representado por la siguiente fórmula (1-1-1), un grupo hidrófobo representado por la siguiente fórmula (1-1-2), un grupo hidrófobo representado por la siguiente fórmula (1-2-1) y un grupo hidrófobo representado por la siguiente fórmula (1-2-2):
en las que,
R11 representa un grupo alquileno que tiene de 2 a 4 átomos de carbono; R1 es sinónimo de R1 en la fórmula (1); * representa la posición de unión a un grupo resultante de la eliminación de un átomo de hidrógeno a partir de un grupo hidroxilo de la hidroxialquilcelulosa; n1 representa un número molar de adición de -R11-O-; y n1 es un número entero de 0 o más y 30 o menos.
Descripción detallada de la invención
Como composición para el tratamiento superficial de la ropa y similares, se demanda una composición capaz de mejorar las propiedades de limpieza de una mancha durante la limpieza. Sin embargo, los agentes convencionales no han sido capaces de presentar un rendimiento suficiente.
La presente invención se refiere a una composición capaz de mejorar las propiedades de limpieza de una mancha durante la limpieza al tratar un objeto.
Los presentes inventores han hallado que puede resolverse el problema mencionado anteriormente mediante una composición especificada.
En la siguiente descripción, “rendimiento de limpieza” significa un rendimiento de mejorar la facilidad de eliminación de manchas durante la limpieza.
[Composición]
La composición de la presente invención contiene una hidroxialquilcelulosa modificada (a continuación en el presente documento también denominada “hidroxialquilcelulosa modificada de la presente invención”), un tensioactivo aniónico y un tensioactivo no iónico, siendo la hidroxialquilcelulosa modificada una en la que un grupo catiónico y un grupo hidrófobo representado por la fórmula (1) se unen a un grupo resultante de la eliminación de un átomo de hidrógeno a partir de un grupo hidroxilo de una hidroxialquilcelulosa.
* — Z— R1 (1 )
En la fórmula (1), Z representa un enlace sencillo o un grupo hidrocarburo que tiene un átomo de oxígeno; R1 representa un grupo hidrocarburo que tiene 2 o más átomos de carbono; y * representa la posición de unión a un grupo resultante de la eliminación de un átomo de hidrógeno a partir de un grupo hidroxilo de una hidroxialquilcelulosa; y
el grupo hidrófobo representado por la fórmula (1) incluye al menos uno seleccionado de un grupo hidrófobo representado por la siguiente fórmula (1-1-1), un grupo hidrófobo representado por la siguiente fórmula (1-1-2), un grupo hidrófobo representado por la siguiente fórmula (1-2-1) y un grupo hidrófobo representado por la siguiente fórmula (1-2-2):
en las que,
R11 representa un grupo alquileno que tiene de 2 a 4 átomos de carbono; R1 es sinónimo de R1 en la fórmula (1); * representa la posición de unión a un grupo resultante de la eliminación de un átomo de hidrógeno a partir de un grupo hidroxilo de la hidroxialquilcelulosa; n1 representa un número molar de adición de -R11-O-; y n1 es un número entero de 0 o más y 30 o menos.
Los presentes inventores han hallado que cuando se trata un objeto, tal como la ropa, con una composición de la presente invención, tal como la composición de agente de limpieza que contiene la hidroxialquilcelulosa modificada, un tensioactivo aniónico y un tensioactivo no iónico, se mejora la facilidad de eliminación de manchas durante la limpieza. Aunque aún no se ha dilucidado su mecanismo de acción detallado, en parte se estima que es de la siguiente manera.
La hidroxialquilcelulosa modificada que contiene la composición de la presente invención tiene tanto un grupo catiónico como un grupo hidrófobo y, por tanto, puede considerarse que cuando la hidroxialquilcelulosa modificada se adsorbe sobre la superficie de un objeto, tal como la ropa, proporciona una hidrofilia uniforme y apropiada a la superficie. Y puede estimarse que la hidroxialquilcelulosa modificada experimenta una interacción electrostática con un tensioactivo aniónico o una interacción hidrófoba con una superficie no iónica para adsorberse de manera eficiente sobre la superficie y, por tanto, la superficie se modifica a un estado tal que se elimina fácilmente la mancha y se mejora el efecto de limpieza.
<Hidroxialquilcelulosa modificada>
En la hidroxialquilcelulosa modificada de la presente invención, un grupo catiónico y un grupo hidrófobo representado por la fórmula (1) se unen a un grupo resultante de la eliminación de un átomo de hidrógeno a partir de un grupo hidroxilo de una hidroxialquilcelulosa.
* — Z— R1 (1 )
En la fórmula (1), Z representa un enlace sencillo o un grupo hidrocarburo que tiene un átomo de oxígeno; R1 representa un grupo hidrocarburo que tiene 2 o más átomos de carbono; y * representa la posición de unión a un grupo resultante de la eliminación de un átomo de hidrógeno a partir de un grupo hidroxilo de una hidroxialquilcelulosa.
Desde el punto de vista del rendimiento de limpieza, un grupo hidroxialquilo que tiene la hidroxialquilcelulosa es preferiblemente al menos uno seleccionado de un grupo hidroxietilo y un grupo hidroxipropilo, más preferiblemente sólo un grupo hidroxietilo o un grupo hidroxipropilo, y todavía más preferiblemente sólo un grupo hidroxietilo. La hidroxialquilcelulosa puede tener tanto un grupo hidroxietilo como un grupo hidroxipropilo, y preferiblemente tiene uno cualquiera de los mismos, y más preferiblemente tiene sólo un grupo hidroxietilo.
Desde el punto de vista del rendimiento de limpieza, la hidroxialquilcelulosa es preferiblemente hidroxietilcelulosa (a continuación en el presente documento también denominada “HEC”), hidroxipropilcelulosa o hidroxibutilcelulosa, más preferiblemente HEC o hidroxipropilcelulosa, y todavía más preferiblemente HEC.
Desde el punto de vista del rendimiento de limpieza, la hidroxialquilcelulosa modificada de la presente invención es preferiblemente hidroxietilcelulosa modificada (a continuación en el presente documento también denominada “HEC modificada”), hidroxipropilcelulosa modificada o hidroxibutilcelulosa modificada, más preferiblemente HEC modificada o hidroxipropilcelulosa modificada, y todavía más preferiblemente HEC modificada.
Desde el punto de vista de la solubilidad, el grado de sustitución del grupo hidroxialquilo en la hidroxialquilcelulosa es preferiblemente de 0,1 o más, más preferiblemente de 0,5 o más, todavía más preferiblemente de 1 o más, y aún todavía más preferiblemente de 1,5 o más, y desde el punto de vista del rendimiento de limpieza, es preferiblemente de 10 o menos, más preferiblemente de 8 o menos, todavía más preferiblemente de 5 o menos, y aún todavía más preferiblemente de 3 o menos.
En la presente invención, el grado de sustitución de un grupo X es un grado de sustitución promedio molar del grupo X y significa el número de sustituciones del grupo X por unidad de monosacárido constituyente de celulosa. Por ejemplo, “grado de sustitución del grupo hidroxietilo” significa el número molar promedio del grupo hidroxietilo introducido (unido) por mol de la unidad de anhidroglucosa.
En el caso en el que la hidroxialquilcelulosa tiene tanto un grupo hidroxietilo como un grupo hidroxipropilo, el grado de sustitución del grupo hidroxialquilo se refiere a la suma total del grado de sustitución del grupo hidroxietilo y el grado de sustitución del grupo hidroxipropilo.
(Peso molecular promedio en peso)
En la presente invención, desde el punto de vista del rendimiento de limpieza, el peso molecular promedio en peso de la hidroxialquilcelulosa es preferiblemente de 1.000 o más, más preferiblemente de 10.000 o más, todavía más preferiblemente de 30.000 o más, aún todavía más preferiblemente de 50.000 o más, incluso aún todavía más preferiblemente de 70.000 o más, incluso todavía más preferiblemente de 100.000 o más, e incluso todavía aún más preferiblemente de 130.000 o más, y desde el punto de vista de la solubilidad en la composición, es preferiblemente de 3.000.000 o menos, más preferiblemente de 1.500.000 o menos, todavía más preferiblemente de 1.200.000 o menos, aún todavía más preferiblemente de 790.000 o menos, incluso aún todavía más preferiblemente de 600.000 o menos, incluso todavía más preferiblemente de 500.000 o menos, e incluso todavía aún más preferiblemente de 400.000 o menos.
En el caso en el que la hidroxialquilcelulosa se obtenga como producto y se proporcione para su uso, pueden adoptarse los valores publicados por un fabricante.
(Grupo catiónico)
En la hidroxialquilcelulosa modificada de la presente invención, un grupo catiónico se une a un grupo resultante de la eliminación de un átomo de hidrógeno a partir de un grupo hidroxilo de la hidroxialquilcelulosa mencionada anteriormente. El grupo hidroxilo mencionado anteriormente incluye un grupo hidroxilo que tiene el grupo hidroxialquilo unido a la celulosa y un grupo hidroxilo que tiene una glucosa formando una estructura de celulosa (un grupo hidroxilo al que no se une el grupo hidroxialquilo).
El grupo catiónico que tiene la hidroxialquilcelulosa modificada incluye preferiblemente un catión de amonio cuaternario, y está preferiblemente representado por la siguiente fórmula (2-1) o fórmula (2-2) en su conjunto.
En la fórmula (2-1) y la fórmula (2-2), cada uno de R21 a R23 representa independientemente un grupo hidrocarburo que tiene 1 o más y 4 o menos átomos de carbono; X- representa un anión; t representa un número entero de 0 o más y 3 o menos; y * representa la posición de unión a un grupo resultante de la eliminación de un átomo de hidrógeno a partir de un grupo hidroxilo de la hidroxialquilcelulosa.
Preferiblemente, cada uno de R21 a R23 es independientemente un grupo hidrocarburo lineal o ramificado que tiene 1 0 más y 4 o menos átomos de carbono, y más preferiblemente un grupo metilo o un grupo etilo. Todavía más preferiblemente, la totalidad de R21 a R23 son un grupo metilo o un grupo etilo, y aún todavía más preferiblemente, la totalidad de R21 a R23 son un grupo metilo.
t es preferiblemente un número entero de 1 o más y 3 o menos, más preferiblemente 1 ó 2, y todavía más preferiblemente 1.
X- es un contraión del catión de amonio cuaternario, y los ejemplos del mismo incluyen un ion alquilsulfato que tiene 1 o más y 3 o menos átomos de carbono, un ion sulfato, un ion fosfato, un ion carboxilato que tiene 1 o más y 3 o menos átomos de carbono (por ejemplo, un ion formiato, un ion acetato y un ion propionato) y un ion haluro.
De éstos, desde el punto de vista de la facilidad de producción y la facilidad de disponibilidad de materias primas, X-es preferiblemente al menos uno seleccionado de un ion metilsulfato, un ion etilsulfato, un ion cloruro y un ion bromuro, y desde el punto de vista de la solubilidad en agua y la estabilidad química de la hidroxialquilcelulosa modificada resultante, X- es más preferiblemente un ion cloruro.
X- puede usarse solo o en combinación de dos o más de los mismos.
El grupo representado por la fórmula (2-1) o la fórmula (2-2) puede obtenerse usando un agente de introducción del grupo catiónico (a continuación en el presente documento también denominado “agente de cationización”). Los ejemplos del agente de cationización incluyen un cloruro de glicidiltrialquilamonio y un cloruro de 3-cloro-2-hidroxipropiltrialquilamonio, y desde el punto de vista de la facilidad de disponibilidad de materias primas y la estabilidad química, se prefiere un cloruro de glicidiltrialquilamonio.
Estos agentes de cationización pueden usarse solos o en combinación de dos o más de los mismos.
Desde el punto de vista del rendimiento de limpieza, el grado de sustitución del grupo catiónico (a continuación en el presente documento también denominado “MSC”) en la hidroxialquilcelulosa modificada de la presente invención es preferiblemente de 0,001 o más, más preferiblemente de 0,005 o más, todavía más preferiblemente de 0,01 o más, aún todavía más preferiblemente de 0,02 o más, incluso aún todavía más preferiblemente de 0,05 o más, e incluso todavía más preferiblemente de 0,07 o más, y es preferiblemente de 1 o menos, más preferiblemente de 0,7 o menos, todavía más preferiblemente de 0,4 o menos, aún todavía más preferiblemente de 0,35 o menos, incluso aún todavía más preferiblemente de 0,3 o menos, incluso todavía más preferiblemente de 0,25 o menos, incluso todavía aún más preferiblemente de 0,2 o menos, incluso todavía aún más preferiblemente de 0,15 o menos, e incluso todavía aún más preferiblemente de 0,1 o menos.
El grado de sustitución del grupo catiónico puede medirse mediante el método descrito en la sección de ejemplos.
(Grupo hidrófobo)
En la hidroxialquilcelulosa modificada de la presente invención, un grupo hidrófobo representado por la siguiente fórmula (1) se une a un grupo resultante de la eliminación de un átomo de hidrógeno a partir de un grupo hidroxilo de la hidroxialquilcelulosa mencionada anteriormente.
*---z—R1 (1)
En la fórmula (1), Z representa un enlace sencillo o un grupo hidrocarburo que tiene un átomo de oxígeno; R1 representa un grupo hidrocarburo que tiene 2 o más átomos de carbono; y * representa la posición de unión a un grupo resultante de la eliminación de un átomo de hidrógeno a partir de un grupo hidroxilo de una hidroxialquilcelulosa.
Desde el punto de vista del rendimiento de limpieza, R1 es preferiblemente un grupo alquilo o un grupo alquenilo, más preferiblemente un grupo alquilo, todavía más preferiblemente un grupo alquilo lineal o ramificado, y aún todavía más preferiblemente un grupo alquilo lineal.
Desde el punto de vista del rendimiento de limpieza, el número de carbonos de R1 es 2 o más, preferiblemente 4 o más, más preferiblemente 6 o más, todavía más preferiblemente 8 o más, y aún todavía más preferiblemente 10 o más, y es preferiblemente 24 o menos, más preferiblemente 22 o menos, todavía más preferiblemente 18 o menos, aún todavía más preferiblemente 16 o menos, e incluso aún todavía más preferiblemente 14 o menos.
R1 se define de manera que se maximiza el número de carbonos del grupo hidrocarburo. En consecuencia, en la fórmula (1), el átomo en Z unido a R1 es, por ejemplo, un átomo de oxígeno, un átomo de carbono al que se une un grupo hidroxilo o un átomo de carbono al que se une un grupo hidroxialquilo.
Desde el punto de vista del rendimiento de limpieza, el número de carbonos promedio molar de R1 es preferiblemente de 4 o más, más preferiblemente de 7 o más, y todavía más preferiblemente de 10 o más, y es preferiblemente de 24 o menos, más preferiblemente de 18 o menos, y todavía más preferiblemente de 14 o menos. El número de carbonos promedio molar de R1 es un valor promedio molar de la distribución del número de carbonos en R1. El número de carbonos promedio molar de R1 puede medirse, por ejemplo, a través de cromatografía de gases (CG).
Desde el punto de vista del rendimiento de limpieza, la proporción del grupo hidrocarburo que tiene 9 o más átomos de carbono en el grupo hidrocarburo R1 es preferiblemente del 25 % en mol o más, más preferiblemente del 50 % en mol o más, todavía más preferiblemente del 70 % en mol o más, y aún todavía más preferiblemente del 90 % en mol o más, y es preferiblemente del 100 % en mol o menos, y también puede ser del 100 % en mol.
La proporción del grupo hidrocarburo que tiene 9 o más átomos de carbono puede medirse, por ejemplo, a través de CG.
Z representa un enlace sencillo o un grupo hidrocarburo que tiene un átomo de oxígeno. El grupo hidrocarburo mencionado anteriormente es preferiblemente un grupo alquileno; una parte de los grupos metileno del grupo alquileno puede estar sustituida con un enlace éter, una parte de los grupos metileno puede estar sustituida con un grupo carbonilo (-C(=O)-); y una parte de los átomos de hidrógeno del grupo alquileno puede estar sustituida con un grupo hidroxilo, un grupo alquilo o un grupo hidroxialquilo.
En el caso en el que Z sea un grupo hidrocarburo que tiene un átomo de oxígeno (a continuación en el presente documento también denominado “grupo hidrocarburo (Z)”), el grupo hidrocarburo (Z) incluye preferiblemente un grupo derivado de un grupo epoxi, un grupo derivado de un grupo oxiglicidilo o un grupo derivado de un ácido carboxílico (o su anhídrido), y desde el punto de vista del rendimiento de limpieza, el grupo hidrocarburo (Z) incluye más preferiblemente un grupo derivado de un grupo oxiglicidilo.
El grupo representado por la fórmula (1) incluye uno cualquiera de los grupos representados por las siguientes fórmulas (1-1-1) a (1-2-2).
En la fórmula (1-1-1) a la fórmula (1-2-2), R11 representa un grupo alquileno que tiene de 2 a 4 átomos de carbono; R1 es sinónimo de R1 en la fórmula (1); * representa la posición de unión a un grupo resultante de la eliminación de un átomo de hidrógeno a partir de un grupo hidroxilo de la hidroxialquilcelulosa; n1 representa un número molar de adición de -R11-O-; y n1 es un número entero de 0 o más y 30 o menos.
Una realización preferida de R1 en la fórmula (1-1-1) a la fórmula (1-2-2) es sinónimo de R1 en la fórmula (1). Los grupos resultantes de la eliminación de R1 a partir de la fórmula (1-1-1) a la fórmula (1-2-2) son realizaciones preferidas del grupo hidrocarburo Z.
R11 es preferiblemente un grupo etileno o un grupo propileno, y más preferiblemente un grupo etileno. El número de carbonos de R11 es preferiblemente de 2 o más y 3 o menos. En el caso en el que exista una pluralidad de R11, pueden ser iguales o diferentes entre sí, respectivamente. n1 es preferiblemente 20 o menos, más preferiblemente 10 o menos, todavía más preferiblemente 5 o menos, aún todavía más preferiblemente 3 o menos, e incluso aún todavía más preferiblemente 1 o menos, y puede ser 0 o más, e incluso todavía más preferiblemente 0.
En el caso en el que el grupo representado por la fórmula (1) contenga al menos un grupo seleccionado de un grupo representado por la fórmula (1-1-1) y un grupo representado por la fórmula (1-1-2), desde el punto de vista del rendimiento de liberación de manchas, el número molar de adición promedio de -R11-O- es preferiblemente de 20 o menos, más preferiblemente de 10 o menos, todavía más preferiblemente de 5 o menos, aún todavía más preferiblemente de 3 o menos, e incluso aún todavía más preferiblemente de 1 o menos, y es preferiblemente de 0 o más.
Cada una de la fórmula (1-1-1) y la fórmula (1-1-2) es un grupo derivado de un glicidil ((poli)alquilenoxi)hidrocarbil éter, y Z es un grupo derivado de un grupo oxiglicidilo o un grupo (poli)alquilenoxiglicidilo. El grupo representado por la fórmula (1-1-1) o la fórmula (1-1-2) se obtiene usando, como agente de introducción (a continuación en el presente documento también denominado “agente de hidrofobización”) del grupo hidrófobo, un grupo glicidil (alquilenoxi)hidrocarbil éter, preferiblemente un glicidil (alquilenoxi)alquil éter, y más preferiblemente un glicidil alquil éter.
Cada una de la fórmula (1-2-1) y la fórmula (1-2-2) es un grupo en el que Z deriva de un grupo epoxi. El grupo representado por cada una de la fórmula (1-2-1) y la fórmula (1-2-2) se obtiene usando, como agente de hidrofobización, un hidrocarburo terminalmente epoxidizado, y preferiblemente un alcano terminalmente epoxidizado. De éstos, desde el punto de vista de que no se forme una sal como subproducto durante la producción de la hidroxialquilcelulosa modificada, así como desde el punto de vista del rendimiento de limpieza, el grupo representado por la fórmula (1) es preferiblemente el grupo representado por la fórmula (1-1-1), la fórmula (1-1-2), la fórmula (1-2-1) o la fórmula (1-2-2), y más preferiblemente el grupo representado por la fórmula (1-1-1) o la fórmula (1-1-2).
En el grupo hidrófobo representado por la fórmula (1), el contenido total del grupo hidrófobo representado por la fórmula (1-1-1), el grupo hidrófobo representado por la fórmula (1-1-2), el grupo hidrófobo representado por la fórmula (1-2-1) y el grupo hidrófobo representado por la fórmula (1-2-2) es preferiblemente del 50 % en mol, más preferiblemente del 80 % en mol o más, y todavía más preferiblemente del 90 % en mol o más, y es del 100 % en mol o menos, y todavía más preferiblemente del 100 % en mol.
Desde el punto de vista del rendimiento de limpieza, el grado de sustitución del grupo hidrófobo (a continuación en el presente documento también denominado “MS<r>”) en la hidroxialquilcelulosa modificada es preferiblemente de 0,0001 o más, más preferiblemente de 0,001 o más, todavía más preferiblemente de 0,005 o más, aún todavía más preferiblemente de 0,008 o más, incluso aún todavía más preferiblemente de 0,01 o más, e incluso todavía más preferiblemente de 0,015 o más, y desde el punto de vista de la solubilidad, es preferiblemente de 1 o menos, más preferiblemente de 0,4 o menos, todavía más preferiblemente de 0,2 o menos, aún todavía más preferiblemente de 0,1 o menos, incluso aún todavía más preferiblemente de 0,08 o menos, incluso todavía más preferiblemente de 0,06 o menos, incluso todavía aún más preferiblemente de 0,05 o menos, incluso todavía aún más preferiblemente de 0,04 o menos, e incluso todavía aún más preferiblemente de 0,03 o menos.
El grado de sustitución del grupo hidrófobo puede medirse mediante el método descrito en la sección de ejemplos. En la presente invención, desde el punto de vista del rendimiento de limpieza, la razón (MS<r>/MS<c>) del grado de sustitución (MS<r>) del grupo hidrófobo con respecto al grado de sustitución (MS<c>) del grupo catiónico en la hidroxialquilcelulosa modificada es preferiblemente de 0,001 o más, más preferiblemente de 0,005 o más, todavía más preferiblemente de 0,01 o más, y aún todavía más preferiblemente de 0,05 o más, y es preferiblemente de 10 o menos, más preferiblemente de 5 o menos, todavía más preferiblemente de 3 o menos, aún todavía más preferiblemente de 2 o menos, incluso todavía más preferiblemente de 1,2 o menos, incluso todavía más preferiblemente de 0,8 o menos, incluso todavía aún más preferiblemente de 0,6 o menos, incluso todavía aún más preferiblemente de 0,5 o menos, e incluso todavía aún más preferiblemente de 0,3 o menos.
En la presente invención, desde el punto de vista del rendimiento de limpieza, se prefiere que cada uno del grupo hidrófobo y el grupo catiónico estén unidos a un grupo resultante de la eliminación de un átomo de hidrógeno de un grupo hidroxilo diferente que tiene la hidroxialquilcelulosa. Es decir, se prefiere que la hidroxialquilcelulosa no sea una hidroxialquilcelulosa que tiene el grupo hidrófobo y el grupo catiónico en una cadena lateral. Dicho de otro modo, se prefiere que el grupo hidrófobo y el grupo catiónico estén unidos en una cadena lateral diferente de la hidroxialquilcelulosa.
La hidroxialquilcelulosa modificada de la presente invención puede tener un grupo aniónico. Desde el punto de vista del rendimiento de limpieza, la razón (MS<a>/MS<c>) del grado de sustitución del grupo aniónico (a continuación en el presente documento también denominado “MS<a>”) con respecto al grado de sustitución del grupo catiónico en la hidroxialquilcelulosa modificada es preferiblemente de 3 o menos, más preferiblemente de 1,7 o menos, todavía más preferiblemente de 1,5 o menos, aún todavía más preferiblemente de 1 o menos, incluso aún todavía más preferiblemente de 0,5 o menos, e incluso todavía más preferiblemente de 0,1 o menos, y puede ser de 0 o más, e incluso todavía aún más preferiblemente de 0.
Desde el punto de vista del rendimiento de limpieza, MS<a>es preferiblemente menor de 0,01, y más preferiblemente de 0,001 o menos.
En el caso en el que la hidroxialquilcelulosa modificada tenga el grupo aniónico, los ejemplos del grupo aniónico incluyen un grupo carboximetilo.
La reacción de introducción del grupo carboximetilo (reacción de carboximetilación) se realiza permitiendo que la hidroxialquilcelulosa reaccione con un ácido acético monohalogenado y/o su sal metálica en presencia de un compuesto básico.
Específicamente, los ejemplos del ácido acético monohalogenado y de la sal metálica del ácido acético monohalogenado incluyen ácido monocloroacético, monocloroacetato de sodio, monocloroacetato de potasio, monobromoacetato de sodio y monobromoacetato de potasio. Un ácido acético monohalogenado de este tipo y su sal metálica pueden usarse o bien solos o bien en combinación de dos o más de los mismos.
En la presente invención, la hidroxialquilcelulosa modificada puede tener un grupo glicerol como sustituyente. Desde el punto de vista del rendimiento de limpieza, el grado de sustitución del grupo glicerol es preferiblemente menor de 0,5, y más preferiblemente menor de 0,1, y puede ser de 0 o más, y todavía más preferiblemente de 0.
La hidroxialquilcelulosa modificada que tiene un grupo glicerol se obtiene, por ejemplo, permitiendo que un agente de glicerolización actúe en un procedimiento de producción de la hidroxialquilcelulosa modificada tal como se menciona más adelante. Los ejemplos del agente de glicerolización incluyen glicidol, 3-cloro-1,2-propanodiol, 3-bromo-1,2-propanodiol, glicerina y carbonato de glicerina. De éstos, se prefiere el glicidol desde el punto de vista de que no se forma una sal como subproducto, así como desde el punto de vista de la reactividad.
<Método de producción de la hidroxialquilcelulosa modificada>
Se prefiere que la hidroxialquilcelulosa modificada de la presente invención se obtenga permitiendo que la hidroxialquilcelulosa reaccione con el agente de cationización y el agente de hidrofobización, introduciendo de ese modo el grupo catiónico y el grupo hidrófobo.
Se prefiere la totalidad de la reacción de introducción del grupo catiónico (a continuación en el presente documento también denominada “reacción de cationización”) y la reacción de introducción del grupo hidrófobo (a continuación en el presente documento también denominada “reacción de hidrofobización”) en la coexistencia de un compuesto básico. Desde el punto de vista de la velocidad de reacción en la reacción de introducción, el compuesto básico es preferiblemente un hidróxido de metal alcalino, y más preferiblemente hidróxido de sodio o hidróxido de potasio. Desde el punto de vista de la reactividad, la reacción mencionada anteriormente puede realizarse en presencia de un disolvente no acuoso. Los ejemplos del disolvente no acuoso incluyen un disolvente polar, tal como 2-propanol. Después de la reacción, el compuesto básico puede neutralizarse con un ácido. Los ejemplos del ácido incluyen un ácido inorgánico, tal como ácido fosfórico, y un ácido orgánico, tal como ácido acético.
La hidroxialquilcelulosa modificada resultante puede purificarse a través de filtración, lavado o similares, según sea necesario.
<Tensioactivo aniónico>
La composición de la presente invención contiene un tensioactivo aniónico y un tensioactivo no iónico tal como se menciona más adelante.
Los ejemplos del tensioactivo aniónico incluyen un tensioactivo aniónico terminal en el que un grupo aniónico se une a un grupo hidrófobo de un tensioactivo, preferiblemente un átomo de carbono primario de un grupo alquilo o un grupo fenilo; y un tensioactivo aniónico interno en el que un grupo aniónico se une a un grupo hidrófobo, preferiblemente un átomo de carbono secundario de un grupo alquilo.
Los ejemplos del tensioactivo aniónico terminal incluyen al menos un tensioactivo aniónico seleccionado de un alquilbencenosulfonato (LAS), un sulfonato dea-olefina, una sal de éster alquilsulfato (AS), un sulfato de alquil éter de polioxialquileno (AES), una sal de éster de ácido graso a-sulfonado y una sal de ácido graso. Los ejemplos del tensioactivo aniónico interno incluyen un cuerpo de olefina de sulfato de olefina interna (IOS) y un cuerpo de hidroxilo (HAS), tal como se describe en el párrafo [0011] del documento JP 2015-028123 A.
De éstos, se prefiere al menos un tensioactivo aniónico seleccionado de LAS, AS, AES, IOS y HAS desde el punto de vista del rendimiento de limpieza. El número de carbonos del grupo alquilo del tensioactivo aniónico terminal es preferiblemente de 8 o más, más preferiblemente de 10 o más, y todavía más preferiblemente de 12 o más, y es preferiblemente de 18 o menos, más preferiblemente de 16 o menos, y todavía más preferiblemente de 14 o menos. El número de carbonos del grupo alquilo del tensioactivo aniónico interno es preferiblemente de 12 o más, más preferiblemente de 14 o más, y todavía más preferiblemente de 16 o más, y es preferiblemente de 24 o menos, más preferiblemente de 22 o menos, y todavía más preferiblemente de 18 o menos. El grupo oxialquileno que tiene AES es preferiblemente un grupo oxietileno, y el número molar de adición promedio del mismo es preferiblemente de 0,5 o más, y más preferiblemente de 1 o más, y es preferiblemente de 10 o menos, y más preferiblemente de 5 o menos.
Como sal del tensioactivo aniónico, se prefieren una sal de sodio, una sal de potasio y una sal de amonio. Se prefiere el uso del tensioactivo aniónico desde el punto de vista del hecho de que el líquido de lavado es viscoso. En la presente invención, el tensioactivo aniónico puede ser AS o AES representado por la siguiente fórmula (13).
R510(A 510 )mS 03M51 (13)
En la fórmula, R51 representa un grupo hidrocarburo que tiene 8 o más y 20 o menos átomos de carbono; A51 representa un grupo alquileno que tiene 2 o más y 4 o menos átomos de carbono; M51 representa un átomo de hidrógeno, un metal alcalino o nH4; y m es un número de 0 o más y 4 o menos en cuanto a valor promedio.
El tensioactivo aniónico puede usarse solo o puede usarse en combinación de dos o más de los mismos.
<Tensioactivo no iónico>
Los ejemplos del tensioactivo no iónico incluyen uno que tiene un grupo hidrófobo, tal como un grupo alquilo, y un grupo hidrófilo no iónico, tal como un grupo polioxietileno. Desde el punto de vista del rendimiento de limpieza, el grupo hidrófobo es preferiblemente un grupo hidrocarburo, y más preferiblemente un grupo alquilo. Desde el punto de vista de la mejora en la dispersabilidad de la hidroxialquilcelulosa modificada en agua, el número de carbonos del grupo hidrófobo es preferiblemente de 8 o más, más preferiblemente de 10 o más, y todavía más preferiblemente de 12 o más, y es preferiblemente de 18 o menos, más preferiblemente de 16 o menos, y todavía más preferiblemente de 14 o menos.
Los ejemplos del tensioactivo no iónico incluyen un tensioactivo no iónico que tiene un grupo polioxialquileno, un poli(alquilglicósido) y un alquil gliceril éter. De éstos, es preferiblemente un tensioactivo no iónico que tiene un grupo polioxialquileno, y se prefiere más al menos uno seleccionado de un alquil éter de polioxialquileno, un alquenil éter de polioxialquileno, un éster de ácido graso de polioxialquileno-sorbitano, un éster de ácido graso de polioxialquileno y un polímero de bloque de polioxietileno/polioxipropileno desde el punto de vista del rendimiento de limpieza; y se prefiere todavía más un alquil éter de polioxialquileno desde el punto de vista de que la dispersabilidad de la hidroxialquilcelulosa modificada en agua es excelente.
Desde el punto de vista del rendimiento de limpieza, el grupo oxialquileno es preferiblemente un grupo oxietileno o un grupo oxipropileno, y más preferiblemente un grupo oxietileno. El número de carbonos del grupo oxialquileno es preferiblemente de 2 o más y 3 o menos.
Desde el punto de vista de la mejora en la dispersabilidad de la hidroxialquilcelulosa modificada en agua, el número molar de adición promedio del grupo oxialquileno es preferiblemente de 5 o más, más preferiblemente de 6 o más, y todavía más preferiblemente de 7 o más, y es preferiblemente de 20 o menos, más preferiblemente de 18 o menos, todavía más preferiblemente de 16 o menos, aún todavía más preferiblemente de 14 o menos, e incluso aún todavía más preferiblemente de 12 o menos.
El tensioactivo no iónico puede usarse solo o puede usarse en combinación de dos o más de los mismos.
En la presente invención, puede estar contenido un tensioactivo no iónico a base de amida como tensioactivo no iónico. Desde el punto de vista del rendimiento de limpieza y el fomento en la adsorción de la hidroxialquilcelulosa modificada, el contenido del tensioactivo no iónico a base de amida es preferiblemente de 5 partes en masa o menos, más preferiblemente de 3 partes en masa o menos, todavía más preferiblemente de 1 parte en masa o menos, y aún todavía más preferiblemente de 0,1 partes en masa o menos, y puede ser de 0 partes en masa o más, e incluso aún todavía más preferiblemente de 0 partes en masa, basado en 1 parte en masa de la hidroxialquilcelulosa modificada.
Los ejemplos del tensioactivo no iónico a base de amida incluyen un tensioactivo a base de amida de alcanol de ácido graso, y puede usarse cualquiera de una monoalcanolamida y una dialcanolamida. Están fácilmente disponibles las que tienen un grupo hidroxialquilo que tiene de 2 a 3 átomos de carbono, y los ejemplos de las mismas incluyen dietanolamida de ácido oleico, una dietanolamida de ácido graso de aceite de palmiste, una dietanolamida de ácido graso de aceite de coco, dietanolamida de ácido láurico, una monoetanolamida de ácido graso de aceite de coco de polioxietileno, una monoetanolamida de ácido graso de aceite de coco, isopropanolamida de ácido láurico y monoetanolamida de ácido láurico. De éstas, las dietanolamidas de ácido graso naturales son versátiles, y los ejemplos de las mismas incluyen una dietanolamida de ácido graso de coco (por ejemplo, Cocamida DEA (1:1) y Cocamida DEA (1:2)) y una dietanolamida de ácido graso de aceite de palmiste (por ejemplo, amida de ácido graso de palmiste DEA).
Los ejemplos del tensioactivo a base de alcanolamida alifática incluyen un compuesto representado por la siguiente fórmula (14).
En la fórmula (14), R61 representa un grupo alquilo o un grupo alquenilo, teniendo cada uno de 7 a 19 átomos de carbono; cada uno de s1 y s2 representa independientemente un número entero de 0 a 10; y (s1 s2) > 1.
Desde el punto de vista de obtener un mayor rendimiento de limpieza, la composición de la presente invención tiene tanto el tensioactivo aniónico como el tensioactivo no iónico.
<Formulación de la composición>
La composición de la presente invención contiene al menos la hidroxialquilcelulosa modificada, el tensioactivo aniónico y el tensioactivo no iónico.
En la composición de la presente invención, desde el punto de vista del rendimiento de limpieza, la razón en masa del contenido total del tensioactivo aniónico y el tensioactivo no iónico con respecto al contenido de la hidroxialquilcelulosa modificada [(el contenido total del tensioactivo aniónico y el tensioactivo no iónico)/(el contenido de la hidroxialquilcelulosa modificada)] es preferiblemente de 0,1 o más, más preferiblemente de 1 o más, todavía más preferiblemente de 10 o más, y aún todavía más preferiblemente de 30 o más, y es preferiblemente de 2.000 o menos, más preferiblemente de 1.000 o menos, todavía más preferiblemente de 500 o menos, aún todavía más preferiblemente de 300 o menos, e incluso aún todavía más preferiblemente de 200 o menos.
La composición de la presente invención puede contener además otro componente además de los componentes mencionados anteriormente, según sea necesario. En el caso de usar la composición de la presente invención como composición de agente de limpieza para la ropa, pueden estar contenidos agua, agentes alcalinos conocidos, agentes quelantes, disolventes orgánicos y dispersantes, y similares, y desde el punto de vista de la estabilidad, preferiblemente está contenida agua.
<Aplicación>
Se prefiere que la composición de la presente invención se use como composición de agente de limpieza. Puede considerarse que, cuando se lava con la composición de la presente invención, la hidroxialquilcelulosa modificada se adsorbe sobre la superficie de la ropa o similar, y se facilita la eliminación de una mancha, de modo que pueden mejorarse las propiedades de limpieza de una mancha durante la limpieza. En consecuencia, se obtienen propiedades de limpieza más excelentes durante el siguiente lavado.
Desde el punto de vista de revelar más los efectos de la presente invención, la mancha mencionada anteriormente es preferiblemente una mancha oleaginosa, tal como una mancha de sebo.
En el caso de usar la composición de la presente invención como composición de agente de limpieza, desde el punto de vista de revelar más los efectos de la presente invención, su objeto es preferiblemente una superficie hidrófoba.
Se prefiere usar la composición de la presente invención como composición de agente de limpieza para la ropa. En el caso en el que la composición de la presente invención sea, por ejemplo, una composición de agente de limpieza para la ropa, preferiblemente se diluye con un disolvente, tal como agua, durante su uso. La composición de la presente invención puede diluirse durante su uso en función de la aplicación de la misma.
En cuanto a la hidroxialquilcelulosa modificada de la presente invención, desde el punto de vista del rendimiento de limpieza, su concentración en la disolución acuosa durante el tratamiento de un objeto, tal como la ropa, es preferiblemente de 0,01 mg/l o más, más preferiblemente de 0,1 mg/l o más, todavía más preferiblemente de 0,3 mg/l o más, y aún todavía más preferiblemente de 0,5 mg/l o más, y desde el punto de vista de la economía, es preferiblemente de 10.000 mg/l o menos, más preferiblemente de 1.000 mg/l o menos, todavía más preferiblemente de 500 mg/l o menos, y aún todavía más preferiblemente de 100 mg/l o menos.
Ejemplos
Los métodos de medición adoptados en los ejemplos y ejemplos comparativos son los siguientes.
[Medición del grado de Sustitución (grado de sustitución promedio molar (MS))]
• Pretratamiento
Se disolvió 1 g de una hidroxialquilcelulosa modificada en polvo en 100 g de agua sometida a intercambio iónico, y luego se cargó una disolución acuosa en una membrana de diálisis (Spectra/Por, corte de peso molecular: 1.000) y se sometió a diálisis durante 2 días. Se liofilizó la disolución acuosa resultante con un liofilizador (Eyela, FDU1100), para obtener una hidroxialquilcelulosa modificada purificada.
<Cálculo de la masa del grupo catiónico mediante el método de Kjeldahl>
Se pesaron con precisión 200 mg de la hidroxialquilcelulosa modificada purificada, a los que luego se les añadieron 10 ml de ácido sulfúrico y una pastilla de una pastilla Kjedahl (fabricada por Merck), seguido de someterse a descomposición térmica con un aparato de descomposición Kjeldahl (K-432, fabricado por BUCHI). Después de completarse la descomposición, se añadieron 30 ml de agua sometida a intercambio iónico a la muestra, y se determinó el contenido de nitrógeno (% en masa) de la muestra usando un aparato de destilación Kjeldahl automático (K-370, fabricado por BUCHI), calculando de ese modo la masa del grupo catiónico.
<Cálculo de la masa del grupo hidrófobo (grupo alquilo) mediante el método de Zeisel>
A continuación se describe un método de cálculo de la masa de un grupo alquilo que es el grupo hidrocarburo mientras se hace referencia al caso del ejemplo 1 (usando lauril glicidil éter como agente de introducción del grupo hidrocarburo) como ejemplo. También es posible medir el caso de usar otro agente de introducción seleccionando de manera apropiada una muestra para la curva de calibración (tal como un yodoalcano y un agente de introducción de grupo hidrocarburo).
Se pesaron con precisión 200 mg del derivado de celulosa purificado y 220 mg de ácido adípico en un vial de 10 ml (vial Mighty n.° 3), al que luego se le añadieron 3 ml de una disolución de patrón interno (tetradecano/o-xileno = 1/25 (v/v)) y 3 ml de ácido yodhídrico, seguido de sellado. Además, se preparó una muestra para la curva de calibración que tenía 2, 4 ó 9 mg de 1-yodododecano añadidos a la misma en lugar del derivado de celulosa. Se calentó cada una de las muestras en una condición a 160 °C durante 2 horas usando un calentador de bloque (módulo de calentamiento/agitación Reacti-ThermlII, fabricado por PIERCE) mientras se agitaba con un chip agitador. Se dejó reposar la muestra para su enfriamiento, y luego se recuperó la fase superior (fase de o-xileno) y se analizó para determinar la cantidad de 1-yodododecano mediante cromatografía de gases (GC-2010 plus, fabricado por Shimadzu Corporation).
• Condición para el análisis de CG
Columna: HP-1 de Agilent (longitud: 30 m, grosor de la membrana de fase líquida: 0,25 |il, diámetro interno: 32 mm) Razón de división: 20
Temperatura de la columna: 100 °C (2 min) ^ 10 °C/min ^ 300 °C (15 min)
Temperatura del inyector: 300 °C
Detector: FID
Temperatura del detector: 330 °C
Cantidad de implantación: 2 |il
Se determinó la masa del grupo alquilo en la muestra a partir de la cantidad de detección de 1-yodododecano obtenida mediante CG.
<Medición de la masa del grupo hidroxialquilo>
Se midió la masa del grupo alquilo de la misma manera que en la medición de la masa del grupo alquilo mencionada anteriormente determinando cuantitativamente el yoduro de alquilo derivado del grupo hidroxialquilo.
<Cálculo del grado de sustitución (grado de sustitución promedio molar) de cada uno del grupo catiónico, el grupo hidrófobo y el grupo hidroxialquilo>
A partir de las masas del grupo catiónico y el grupo hidrófobo (grupo alquilo) mencionados anteriormente y las masas de todas las muestras, se calculó la masa de la estructura de HEC y se convirtió en una cantidad de sustancia (mol), respectivamente, calculando de ese modo el grado de sustitución (MS<c>) del grupo catiónico y el grado de sustitución (MS<r>) del grupo alquilo que es el grupo hidrófobo.
Las materias primas usadas para la síntesis de la hidroxialquilcelulosa modificada son las siguientes.
• Natrosol 250 GR: HEC (peso molecular promedio en peso: 300.000, grado de sustitución del grupo hidroxietilo: 2,5, fabricada por Ashland Inc.)
• Natrosol 250 HR: HEC (peso molecular promedio en peso: 1.000.000, grado de sustitución del grupo hidroxietilo: 2,5, fabricada por Ashland Inc.)
• Natrosol 250 JR: HEC (peso molecular promedio en peso: 150.000, grado de sustitución del grupo hidroxietilo: 2,5, fabricada por Ashland Inc.)
• IPA: 2-propanol
• LA-EP: lauril glicidil éter, fabricado por Yokkaichi Chemical Co., Ltd.
• 1,2-epoxitetradecano, fabricado porWako Pure Chemical Industries, Ltd.
• GMAC: cloruro de glicidiltrimetilamonio, “SY-GTA80”, fabricado por Sakamoto Yakuhin Kogyo Co., Ltd.
Ejemplo de síntesis 1: Síntesis de hidroxialquilcelulosa modificada (M-HEC-1)
Se cargaron 90 g de Natrosol 250 GR como hidroxialquilcelulosa en un matraz separable de 1 l y se permitió el paso de nitrógeno a través del mismo. Se añadieron 77,2 g de agua sometida a intercambio iónico y 414,5 g de IPA y se agitaron durante 5 minutos, y luego se añadieron 10,9 g de una disolución acuosa de hidróxido de sodio al 48 %, seguido de agitación adicional durante 15 minutos. Posteriormente, se añadieron 4,5 g de LA-EP como agente de hidrofobización para someterse a una reacción de hidrofobización a 80 °C durante 5 horas. Además, se añadieron 10,3 g de GMAC como agente de cationización para someterse a una reacción de cationización a 50 °C durante 1,5 horas. Después de eso, se añadieron 10,9 g de una disolución acuosa de ácido acético al 90 % en masa y se realizó agitación durante 30 minutos para someterse a una reacción de neutralización.
Se transfirió el líquido de suspensión resultante igualmente a dos tubos de centrífuga de 500 ml y se centrifugó con una centrífuga de enfriamiento de alta velocidad (CR21G III, fabricada por Hitachi Koki Co., Ltd.) a 1.500G durante 40 segundos. Se retiró el sobrenadante a través de decantación y se añadió una disolución acuosa de IPA al 85 % en masa en la misma cantidad que la del sobrenadante retirado para someterse a una redispersión. Nuevamente, se repitió la operación de centrifugación y redispersión, y después de realizar la tercera centrifugación, se extrajo un precipitado. Se secó a vacío el precipitado resultante a 80 °C durante 12 horas usando un secador de vacío (VR-420, fabricado por Advantec Co., Ltd.) y luego se trituró con un molino extremo (MX-1200XTM, fabricado por Waring), para obtener hidroxietilcelulosa modificada en polvo (M-HEC-1).
El grado de sustitución del grupo catiónico (MS<c>) y el grado de sustitución del grupo hidrófobo (grupo alquilo) (MS<r>) de la M-HEC-1 resultante fueron de 0,085 y 0,02, respectivamente.
Ejemplos de síntesis 2 a 10
Se obtuvieron hidroxietilcelulosas modificadas en polvo (M-HEC-2 a M-HEC-10) siguiendo la misma operación que en el ejemplo de síntesis 1, excepto porque la hidroxialquilcelulosa, el agente de hidrofobización y el agente de cationización que se usaron se cambiaron a los mostrados en la tabla 1.
Ejemplo de síntesis 11
Se obtuvo hidroxietilcelulosa modificada en polvo (M-HEC-11) de la misma manera que en el ejemplo de síntesis 1, excepto porque se cambiaron los 4,5 g de LA-EP a 12,8 g de 1,2-epoxitetradecano.
Tabla 1
En M-HEC-1 a M-HEC-11, en cuanto a R1 del grupo hidrófobo, el número de carbonos promedio molar es de 12, y la proporción del grupo hidrocarburo que tiene 9 o más átomos de carbono es del 100 % en mol.
Ejemplo de síntesis 12: Síntesis de C16IOS
En un matraz equipado con un dispositivo de agitación, se cargaron 7.000 g de 1-hexadecanol (nombre de producto: KALCOL 6098, fabricado por Kao Corporation) y 700 g de y-alúmina (fabricada por Strem Chemicals, Inc.) y se dejaron reaccionar entre sí a 280 °C con agitación mientras se hacía pasar nitrógeno (7.000 ml/min) en el sistema, obteniendo de ese modo una olefina interna en bruto que tenía una pureza de la olefina C16 del 99,6 %. Se destiló la olefina interna en bruto a de 136 a 160 °C y 4,0 mmHg, obteniendo de ese modo una olefina interna que tenía 16 átomos de carbono y una pureza de olefina del 100 %. La distribución de dobles enlaces de la olefina interna resultante fue la siguiente: posición de C1: 2,3 %; posición de C2: 23,6 %; posición de C3: 18,9 %; posición de C4: 17,6 %; posición de C5: 13,6 %; posición de C6: 11,4 %; y posiciones de C7 y C8: 7,4 % en total.
Se cargó la olefina interna mencionada anteriormente en un reactor de sulfonación de película delgada y se sometió a una reacción de sulfonación con un gas de SO<3>en una condición de hacer pasar agua de refrigeración a 20 °C a través de una camisa externa del reactor. La razón molar de la razón molar de reacción [(SO<3>)/(olefina interna)] se estableció en 1,005. Se mezcló el producto sulfonado resultante con una disolución acuosa de hidróxido de potasio en una cantidad correspondiente a 1,05 molar veces con respecto al índice de acidez teórico y se neutralizó a 30 °C durante 1 hora. Se calentó el producto neutralizado en un autoclave a 170 °C durante 1 hora para experimentar una hidrólisis. Se decoloró el resultante con peróxido de hidrógeno en una cantidad del 1,0 % en masa con respecto al producto sulfonado y se redujo con sulfito de sodio en una cantidad del 0,15%en masa con respecto al producto sulfonado, obteniendo de ese modo un sulfonato potásico de olefina interna que tenía 16 átomos de carbono (C16IOS).
Se halló que la razón en masa (HAS/IOS) del cuerpo de hidroxilo con respecto al cuerpo de olefina en C16IOS era de 84/16. El contenido de la olefina interna, como materia prima, en el componente sólido de C16IOS era del 0,5 % en masa y el contenido del compuesto inorgánico era del 1,2 % en masa.
Ejemplos 1 a 18 y 23, ejemplos de referencia 19 a 22 y ejemplos comparativos 1 a 6
[Evaluación del rendimiento de limpieza]
(1) Preparación de fibras químicas para la evaluación de la limpieza
Se cargó un vaso de precipitados de 1 litro con 1,2 ml de una composición que tenía la formulación descrita a continuación, 598,8 ml de agua que tenía una dureza de 4° dH y 5 láminas de materiales textiles de poliéster que se habían cortado en forma de cuadrado regular de 6 cm * 6 cm (una falla de poliéster, fabricada por Senshoku Shizai K.K.). Se conectó una hélice para la agitación a un motor (“Three-One Motor”, fabricado por Shinto Scientific Co., Ltd.) configurado de tal manera que la dirección de rotación cambiaba cada 10 segundos, y se agitó el interior del vaso de precipitados a 200 rpm durante 5 minutos.
Posteriormente, se deshidrataron los materiales textiles de poliéster con una máquina de lavado de doble tubo (PS-H45L Type, fabricada por Hitachi, Ltd.) durante 1 minuto. Después de eso, se cargaron los materiales textiles de poliéster en un vaso de precipitados de 1 l en el que se habían cargado 600 ml de agua que tenía una dureza de 4° dH, y se realizó agitación en la misma condición tal como se mencionó anteriormente. Posteriormente, se deshidrataron los materiales textiles de poliéster con la máquina de lavado de doble tubo mencionada anteriormente durante 1 minuto y luego se secaron de manera natural durante 12 horas.
<Formulación de la composición>
Se prepararon las composiciones de la presente invención en las formulaciones de mezclado mostradas en las tablas 2 y 3. Cada una de las cantidades de mezclado es una cantidad en cuanto al contenido de sólidos (una cantidad activa). Se mezcló agua sometida a intercambio iónico de tal manera que la suma total de la composición era de 100 partes en masa. Los respectivos componentes usados son los siguientes.
• Hidroxialquilcelulosas modificadas: M-HEC-1 a M-HEC-11 sintetizadas en los ejemplos de síntesis 1 a 11
• C12ES: sulfato sódico de polioxietilen (2) lauril éter, “EMAL 270J”, fabricado por Kao Corporation
• C12EO10: polioxietilen (10) lauril éter (LAURETH-10)
• LAS: dodecilbencenosulfonato de sodio, “NEOPELEX G-65”, fabricado por Kao Corporation
• C12AS: laurilsulfato de sodio, “EMAL 2F Paste”, fabricado por Kao Corporation
• C16IOS: C16IOS obtenido en el ejemplo de síntesis 12
• Cocamida DEA: dietanolamida de ácido graso de aceite de palmiste, “AMINON PK-02S”, fabricada por Kao Corporation
• HEC: “Natrosol 250 GR”, fabricada por Ashland Inc.
• A-HEC: preparada de la misma manera que en el ejemplo de síntesis 1, excepto porque el agente de hidrofobización se cambió a 11,4 g de 1,2-epoxitetradecano (fabricado por Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) y no se realizó la reacción con el agente de cationización.
• C-HEC: preparada de la misma manera que en el ejemplo de síntesis 1, excepto porque la cantidad de GMAC se cambió a 7,8 g y no se realizó la reacción con el agente de hidrofobización.
• SL100: “SoftCAT™ SL Polymer SL100”, fabricado por The Dow Chemical Company
(2) Preparación del material textil manchado
Se aplicaron uniformemente 0,1 ml del siguiente modelo de líquido con manchas artificiales de sebo sobre los materiales textiles de poliéster (36 cm2) preparados en el punto (1) anterior y luego se secaron dejándolos reposar a temperatura ambiente durante 3 horas.
<Modelo de líquido con manchas artificiales de sebo>
• Ácido oleico: 35 % en masa
• Trioleína: 30 % en masa
• Escualeno: 10 % en masa
• Palmitato de 2-etilhexilo: 25 % en masa
Se mezcló la mezcla anterior con Sudan III al 0,02% en masa para preparar el modelo de líquido con manchas artificiales de sebo.
(3) Prueba de limpieza
Se sometió el material textil manchado obtenido en el punto (2) anterior a la misma operación que en el punto (1) anterior.
[Evaluación de la tasa de limpieza]
Se midieron las reflectancias de un material textil en bruto de poliéster antes de la contaminación y de los materiales textiles de poliéster antes y después de la limpieza a 460 nm con un espectrofotómetro (SE-2000, fabricado por Nippon Denshoku Industries Co., Ltd.), y se determinó la tasa de limpieza (%) según la siguiente ecuación.
Tasa de limpieza (%) = 100 x [{(reflectancia después de la limpieza) - (reflectancia antes de la limpieza)}/{( reflectancia del material textil en bruto) - (reflectancia antes de la limpieza)}]
Tabla 2
Tabla 3
Tal como resulta claro a partir de las tablas 2 y 3, se ha aclarado que las propiedades de limpieza de la mancha de sebo se mejoran mediante el tratamiento con la composición de la presente invención.
Por otro lado, según la hidroxialquilcelulosa en la que se introdujo sólo el grupo catiónico (C-HEC), la hidroxialquilcelulosa en la que se introdujo sólo el grupo hidrófobo (A-HEC) y SoftCAT en la que se introdujo un grupo catiónico que tiene un grupo hidrófobo, no se obtuvo un rendimiento de limpieza suficiente.
En comparación con el caso de usar individualmente el tensioactivo aniónico o el tensioactivo no iónico, en el caso de usar ambos en combinación, se obtuvo un alto rendimiento de limpieza.
En comparación con el caso de usar Cocamida DEA que es un tensioactivo no iónico a base de amida, en el caso de no usar la misma, se obtuvo un alto rendimiento de limpieza.
Aplicabilidad industrial
Según la presente invención, cuando se trata un objeto, tal como la ropa, puede mejorarse la facilidad de eliminación de manchas durante la limpieza. La composición de la presente invención es adecuada para su uso como composición de agente de limpieza para la ropa, y pueden proporcionarse efectos extremadamente excelentes, tales como una mejora en el rendimiento de limpieza frente a la ropa o similar, cuando se trata con una composición de este tipo.
Claims (14)
- REIVINDICACIONES i.Composición que comprende una hidroxialquilcelulosa modificada, un tensioactivo aniónico y un tensioactivo no iónico, siendo la hidroxialquilcelulosa modificada una en la que un grupo catiónico y un grupo hidrófobo representado por la fórmula (1) se unen a un grupo resultante de la eliminación de un átomo de hidrógeno a partir de un grupo hidroxilo de una hidroxialquilcelulosa:en la que, Z representa un enlace sencillo o un grupo hidrocarburo que tiene un átomo de oxígeno; R1 representa un grupo hidrocarburo que tiene 2 o más átomos de carbono; y * representa la posición de unión a un grupo resultante de la eliminación de un átomo de hidrógeno a partir de un grupo hidroxilo de una hidroxialquilcelulosa; y el grupo hidrófobo representado por la fórmula (1) incluye al menos uno seleccionado de un grupo hidrófobo representado por la siguiente fórmula (1-1-1), un grupo hidrófobo representado por la siguiente fórmula (1-1 2), un grupo hidrófobo representado por la siguiente fórmula (1-2-1) y un grupo hidrófobo representado por la siguiente fórmula (1-2-2):en las que, R11 representa un grupo alquileno que tiene de 2 a 4 átomos de carbono; R1 es sinónimo de R1 en la fórmula (1); * representa la posición de unión a un grupo resultante de la eliminación de un átomo de hidrógeno a partir de un grupo hidroxilo de la hidroxialquilcelulosa; n1 representa un número molar de adición de -R11-O-; y n1 es un número entero de 0 o más y 30 o menos.
- 2. Composición según la reivindicación 1, que comprende agua.
- 3. Composición según la reivindicación 1 ó 2, en la que la razón en masa del contenido total del tensioactivo aniónico y el tensioactivo no iónico con respecto al contenido de la hidroxialquilcelulosa modificada [(el contenido total del tensioactivo aniónico y el tensioactivo no iónico)/(el contenido de la hidroxialquilcelulosa modificada)] es de 0,1 o más y 2.000 o menos.
- 4. Composición según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en la que el contenido de un tensioactivo no iónico a base de amida que es el tensioactivo no iónico es de 5 partes en masa o menos basado en 1 parte en masa de la hidroxialquilcelulosa modificada.
- 5. Composición según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en la que la razón (MS<r>/MS<c>) del grado de sustitución (MS<r>) del grupo hidrófobo con respecto al grado de sustitución (MS<c>) del grupo catiónico en la hidroxialquilcelulosa modificada es de 0,001 o más y 10 o menos.
- 6. Composición según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en la que el grado de sustitución del grupo catiónico en la hidroxialquilcelulosa modificada es de 0,001 o más y 1 o menos.
- 7. Composición según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, en la que el grado de sustitución del grupo hidrófobo representado por la fórmula (1) en la hidroxialquilcelulosa modificada es de 0,0001 o más y 1 o menos.
- 8. Composición según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, en la que el peso molecular promedio en peso de la hidroxialquilcelulosa es de 1.000 o más y 3.000.000 o menos.
- 9. Composición según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, en la que el grupo catiónico incluye un catión de amonio cuaternario.
- 10. Composición según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, en la que el grupo catiónico está representado por la fórmula (2-1) o la fórmula (2-2):en las que, cada uno de R21 a R23 representa independientemente un grupo hidrocarburo que tiene 1 o más y 4 o menos átomos de carbono; X- representa un anión; t representa un número entero de 0 o más y 3 o menos; y * representa la posición de unión a un grupo resultante de la eliminación de un átomo de hidrógeno a partir de un grupo hidroxilo de la hidroxialquilcelulosa.
- 11. Composición según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, que es una composición de agente de limpieza.
- 12. Composición según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, que es una composición de agente de limpieza para la ropa.
- 13. Uso de la composición según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12 como composición de agente de limpieza.
- 14. Uso de la composición según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12 como composición de agente de limpieza para una superficie hidrófoba.
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| CA3193005A1 (en) * | 2020-09-18 | 2022-03-24 | Saugata NAD | A laundry treatment formulation |
| EP3988634A1 (en) | 2020-10-23 | 2022-04-27 | The Procter & Gamble Company | Dishwashing composition having improved sudsing |
| MX2023006625A (es) | 2020-12-23 | 2023-07-04 | Procter & Gamble | Poliaminas alcoxiladas anfifilicas y sus usos. |
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| WO2024119298A1 (en) | 2022-12-05 | 2024-06-13 | The Procter & Gamble Company | Fabric and home care composition comprising a polyalkylenecarbonate compound |
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| EP4458933A1 (en) | 2023-05-05 | 2024-11-06 | The Procter & Gamble Company | A fabric and home care composition comprising a propoxylated polyol |
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Family Cites Families (61)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4000093A (en) | 1975-04-02 | 1976-12-28 | The Procter & Gamble Company | Alkyl sulfate detergent compositions |
| US4663159A (en) | 1985-02-01 | 1987-05-05 | Union Carbide Corporation | Hydrophobe substituted, water-soluble cationic polysaccharides |
| JPH06183939A (ja) | 1992-12-21 | 1994-07-05 | Sunstar Inc | 口腔用組成物 |
| US5948744A (en) | 1994-12-01 | 1999-09-07 | Baillely; Gerard Marcel | Detergent composition containing combination of nonionic polysaccharide ether with synthetic oxyalkylene-containing soil release agent |
| GB9613947D0 (en) * | 1996-07-03 | 1996-09-04 | Procter & Gamble | Cleansing compositions |
| EP0879826B1 (en) | 1996-11-27 | 2002-10-23 | Kao Corporation | Polysaccharide derivatives and hydraulic compositions |
| EP0948591B1 (en) | 1996-12-26 | 2003-07-16 | The Procter & Gamble Company | Laundry detergent compositions with cellulosic polymers to provide appearance and integrity benefits to fabrics laundered therewith |
| JP3032481B2 (ja) | 1996-12-27 | 2000-04-17 | 花王株式会社 | 衣料用仕上剤組成物および衣料の処理方法 |
| JP4054415B2 (ja) | 1997-10-07 | 2008-02-27 | 花王株式会社 | 新規多糖誘導体及びその製造方法 |
| US6833347B1 (en) | 1997-12-23 | 2004-12-21 | The Proctor & Gamble Company | Laundry detergent compositions with cellulosic polymers to provide appearance and integrity benefits to fabrics laundered therewith |
| US6121439A (en) | 1998-07-27 | 2000-09-19 | Hercules Incorporated | Waterborne coatings with cationically modified associative ethers |
| JP2000080564A (ja) | 1998-08-31 | 2000-03-21 | Ipposha Oil Ind Co Ltd | 浴中柔軟剤組成物 |
| JP4150453B2 (ja) | 1998-12-17 | 2008-09-17 | 花王株式会社 | 多糖誘導体 |
| JP2001181301A (ja) | 1999-12-24 | 2001-07-03 | Kao Corp | 多糖誘導体 |
| SE520442C2 (sv) * | 2001-03-29 | 2003-07-08 | Akzo Nobel Nv | Användning av en kvartär ammoniumhydroxyethylcellulosaeter som balsam, kvartär ammoniumhydroxyethylcellulosaeter, process för tillverkning av cellulsaetern och komposition innehållande cellulosaetern |
| US20030078180A1 (en) | 2001-10-24 | 2003-04-24 | Benchmark Research & Technology, Inc. | Contaminant-tolerant foaming additive |
| JP3905407B2 (ja) | 2002-04-09 | 2007-04-18 | 花王株式会社 | 汚れ放出剤 |
| JP4212878B2 (ja) | 2002-12-12 | 2009-01-21 | 花王株式会社 | 洗濯用組成物 |
| US8567117B2 (en) | 2004-10-04 | 2013-10-29 | Profile Products, Llc | Netless fiber mulch mats bound with bicomponent fibers |
| BRPI0607869B1 (pt) | 2005-02-17 | 2018-02-06 | Hercules Incorporated | Composição de hidroxietilcelulose em bloco, derivados da mesma e processo de fluidização para sua fabricação |
| ES2605414T3 (es) | 2005-03-02 | 2017-03-14 | Hercules Incorporated | Hidroxietilcelulosa soluble en agua de sustitución de baja, sus derivados, procedimiento de obtención y sus usos |
| GB0504536D0 (en) | 2005-03-04 | 2005-04-13 | Unilever Plc | Fabric softening composition |
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| JP4979908B2 (ja) | 2005-08-12 | 2012-07-18 | 花王株式会社 | 硬質表面の水切れ性付与剤 |
| JP5005912B2 (ja) * | 2005-11-24 | 2012-08-22 | 花王株式会社 | 多糖誘導体 |
| MX2008013243A (es) | 2006-04-13 | 2008-10-21 | Procter & Gamble | Detergentes liquidos para lavanderia que contienen un polimero de hidroxietilcelulosa cationica. |
| JP4980043B2 (ja) | 2006-12-21 | 2012-07-18 | 花王株式会社 | 繊維製品の処理方法 |
| CN102604753A (zh) | 2007-02-27 | 2012-07-25 | 丹尼斯科美国公司 | 清洁用酶和臭味预防 |
| GB0813140D0 (en) | 2008-07-18 | 2008-08-27 | Dow Corning | Home and personal care compositions |
| US20110177018A1 (en) | 2010-01-15 | 2011-07-21 | Paul Martin Lipic | Personal Care Compositions Comprising A Hydrophobically Modified Cationic Polysaccharide |
| EP2553077B1 (de) | 2010-03-31 | 2015-10-14 | Henkel AG & Co. KGaA | Waschmittel für empfindliche textilien |
| US20110268778A1 (en) | 2010-04-28 | 2011-11-03 | Jiten Odhavji Dihora | Delivery particles |
| US9993793B2 (en) | 2010-04-28 | 2018-06-12 | The Procter & Gamble Company | Delivery particles |
| US9186642B2 (en) | 2010-04-28 | 2015-11-17 | The Procter & Gamble Company | Delivery particle |
| US20110274627A1 (en) | 2010-05-06 | 2011-11-10 | Ali Abdelaziz Alwattari | Method Of Making An Aerosol Shave Composition Comprising A Hydrophobical Agent Forming At Least One Microdroplet |
| JP5875582B2 (ja) | 2010-06-24 | 2016-03-02 | ハーキュリーズ・インコーポレーテッド | 長時間持続する効果をもたらすケラチン基質に塗布するためのパーソナルケア組成物添加剤 |
| CN103068949B (zh) | 2010-08-13 | 2016-01-06 | 联合碳化化学品及塑料技术公司 | 包含纤维素醚的井眼维护液 |
| CN101935357A (zh) | 2010-09-09 | 2011-01-05 | 四川大学 | 一种高增粘阳离子瓜尔胶的制备方法 |
| US9416198B2 (en) | 2011-05-02 | 2016-08-16 | Kao Corporation | Method for producing alkali cellulose |
| MY161758A (en) | 2011-05-02 | 2017-05-15 | Kao Corp | Cleaning agent composition |
| CN102391381A (zh) | 2011-07-07 | 2012-03-28 | 中科院广州化学有限公司 | 一种阳离子化羟乙基纤维素醚的制备方法 |
| GB201119367D0 (en) | 2011-11-10 | 2011-12-21 | M I Drilling Fluids Uk Ltd | Composition and method |
| EP2814575B1 (en) | 2012-02-13 | 2018-04-11 | Hercules LLC | Conditioning composition additive for providing immediate and long lasting benefits to keratin substrates |
| JP6224390B2 (ja) | 2012-09-20 | 2017-11-01 | 花王株式会社 | 内部オレフィンスルホン酸塩組成物及びこれを含有する洗浄剤組成物 |
| KR101987151B1 (ko) | 2012-11-26 | 2019-06-10 | 현대자동차 주식회사 | 실린더 헤드 주조장치 및 실린더 헤드 열처리 방법 |
| JP5552567B1 (ja) | 2012-12-03 | 2014-07-16 | 花王株式会社 | カチオン性基含有セルロースエーテル |
| US9458249B2 (en) | 2012-12-03 | 2016-10-04 | Kao Corporation | Cellulose ether containing cationic group |
| JP6126872B2 (ja) * | 2013-03-05 | 2017-05-10 | 花王株式会社 | セルロース誘導体 |
| BR112015031373A2 (pt) | 2013-06-20 | 2017-07-25 | Kao Corp | éter de celulose contendo grupo catiônico |
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| CN107075421B (zh) | 2014-11-11 | 2020-09-01 | 罗门哈斯公司 | 用于织物护理的阳离子碳水化合物聚合物 |
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| EP3722497A4 (en) | 2017-12-06 | 2021-09-01 | Kao Corporation | FABRIC TREATMENT COMPOSITION |
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