ES2954426T3 - Aguja para disolverse en la piel y dispositivo de agujas - Google Patents
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Abstract
[Problema] Proporcionar una aguja que pueda hacer que un ingrediente farmacéutico o cosmético penetre en una parte profunda de la piel y un dispositivo de aguja que permita administrar la cantidad necesaria de ingrediente de manera sencilla mientras previene la inflamación, el dolor, etc. después de la aplicación. [Solución] La presente invención proporciona una configuración que comprende agujas para disolverse en la piel que están dispuestas sobre una almohadilla de cataplasma, estando dichas agujas llenas con un ingrediente cosmético o farmacéutico micronizado que está recubierto con un agente de recubrimiento que se disuelve en la piel. El espesor y la longitud de las agujas se adaptan a la especie para la que se van a utilizar las agujas. Además, se añaden líneas de puntuación o similares que permiten dividir y utilizar la configuración junto con indicadores escritos de las cantidades de ingrediente de manera que sea fácil ver cuántos miligramos de ingrediente están presentes en qué área. La presente invención es un dispositivo de aguja que tiene la configuración anterior. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)
Description
DESCRIPCIÓN
Aguja para disolverse en la piel y dispositivo de agujas
Antecedentes
1. Campo técnico
La presente invención se refiere a agujas solubles tegumentarias capaces de administrar ingredientes farmacéuticos o cosméticos en capas profundas de tejido tegumentario (por ejemplo, piel, escamas, corteza); y a dispositivos de aguja que los incorporan diseñados para facilitar la administración precisa de una dosis deseada y para limitar la inflamación, el dolor y otros efectos secundarios asociados con su aplicación.
2. Técnica relacionada
Las microagujas ("MN", por sus siglas en inglés) solubles intradérmicas convencionales tales como las descritas en las ref. de patente 1 y 2 pueden administrar ingredientes farmacéuticos o cosméticos en las capas superiores de la piel humana (por ejemplo, epidermis, estrato córneo), pero son incapaces de alcanzar las capas más profundas de la piel humana. Mientras que las matrices grandes de MN que emplean una longitud de aguja de 800 μm, como la descrita en la ref. de no patente 1, pueden administrar ingredientes farmacéuticos o cosméticos tan profundos como la dermis humana, provocan dolor en la piel después de su aplicación. La piel humana tiene un grosor de 1-4 mm (ref. de no patente 2); sin embargo, la piel de vaca tiene un grosor de 5-7 mm y la piel de perro es extremadamente delgada (ref. de no patente 3). Esta variabilidad requiere que los usuarios seleccionen dispositivos de MN que tengan una longitud de aguja adecuada para la especie de interés. Por otra parte, las matrices de MN convencionales no indican intuitivamente cuántos miligramos de ingrediente(s) están presentes en una unidad de área dada, ni emplean ranuras o perforaciones para facilitar la división de la matriz, tales matrices tampoco están '"previamente divididas" para la venta. La ausencia de dichos elementos dificulta la administración precisa de una dosis deseada. La ref. de patente 3 divulga un proceso de moldeo de matrices de microagujas, en donde las partículas que contienen ingredientes farmacéuticos están incrustadas en las puntas de las microagujas. La ref. de patente 4 se refiere a una forma de dosificación farmacéutica de liberación controlada multicapa, particularmente a una forma de dosificación adaptada a fármacos solubles en agua recubiertos por un agente de revestimiento. La ref. de patente 8 se refiere a un sistema de administración para agentes profilácticos, terapéuticos o de diagnóstico compuestos por vesículas multilamelares estabilizadas. Las ref. de patentes 5, 6, 7, 9, 10 y 11 también se refieren a microagujas y métodos para fabricarlas, describiéndose algunas de las microagujas divulgadas como solubles.
Documentos de la técnica relacionada
Bibliografía de patentes
[Referencia de patente 1] Solicitud de patente no examinada publicada 2010-82401. En japonés.
[Referencia de patente 2] Solicitud de patente no examinada publicada 2012-25723. En japonés.
[Referencia de patente 3] WO 2016/097756 A1
[Referencia de patente 4] US 5395926 A
[Referencia de patente 5] US 2009/035446 A1
[Referencia de patente 6] WO 2012/054582 A2
[Referencia de patente 7] US 2011/177139 A1
[Referencia de patente 8] US 2011/229529 A1
[Referencia de patente 9] US 2012/220981 A1
[Referencia de patente 10] WO 2011/042542 A1
[Referencia de patente 11] US 2012/283695 A1
Bibliografía de no patente
[Referencia de no patente 1] Advanced Science, Technology & Management Research Institute of Kyoto. [2011 Strategic Foundational Technology Improvement Support Operation, R&D Report: Development of novel tip-loaded drug-delivery microneedles, and applications to hair growth formulations]. Marzo de 2012. En japonés. http://www.chusho.meti.go.jp/keiei/sapoin/portal/seika/2010/22h-73.pdf
[Referencia de no patente 2] Hisashi Ishihara. [The Structure of the Skin]. 10 de abril de 2015. En japonés. http://www.ams.eng.osaka-u.ac.jp/user/ishihara/?p=432
[Referencia de no patente 3]: Kaneko Mikihiro. [5. Learn How the Body Works, 30: Learning How the Skin Works (to Raise a Healthy Horse)]. En japonés. http://www.b-t-c.or.jp/btc_p300/btcn/btcn68/btcn068-04.pdf
Divulgación general
La presente invención fue desarrollada para resolver los siguientes problemas:
- Cómo facilitar la administración de un ingrediente farmacéutico o cosmético de interés en las capas más profundas del tejido tegumentario (por ejemplo, piel, escamas, corteza);
- Cómo limitar la posterior inflamación, dolor y otros efectos secundarios asociados con al(a los) dispositivo(s) de aguja; y
- Cómo facilitar la administración precisa de una cantidad deseada de ingrediente(s) indicando la o las dosis de forma intuitiva, es decir, cuántos miligramos de ingrediente(s) están presentes en una unidad de área determinada.
Estos problemas se resuelven mediante una aguja soluble tegumentaria (por ejemplo, piel, escamas, corteza) de acuerdo con la reivindicación 1, que, en particular, está llena de ingrediente(s) farmacéutico(s) micronizado(s) o ingrediente(s) cosmético(s) micronizado(s) encapsulado(s) por una capa de agente de revestimiento ("capa de revestimiento") que se absorbe en el tegumento (por ejemplo, piel, escamas, corteza), para permitir que dichos ingredientes penetren en capas profundas del tegumento (por ejemplo, piel, escamas, corteza). El grosor y la longitud de la aguja pueden variar de acuerdo con la especie biológica de interés.
También se divulga una aguja soluble tegumentaria (por ejemplo, piel, escamas, corteza) fabricada de tal manera que los ingredientes farmacéuticos o cosméticos adecuados son un componente integral de la propia aguja, para administrar directamente dicho(s) ingrediente(s) sin necesidad de esperar a que se disuelva la aguja. El grosor y la longitud de la aguja pueden variar de acuerdo con la especie biológica de interés.
También se divulga una aguja soluble tegumentaria (por ejemplo, piel, escamas, corteza) fabricada de tal manera que el(los) ingrediente(s) farmacéutico(s) adecuado(s) recubierto(s) con una capa de revestimiento, o el(los) ingrediente(s) cosmético(s) recubierto(s) con una capa de revestimiento, son un componente integral de la propia aguja, para administrar dicho(s) ingrediente(s) (sin necesidad de esperar a que se disuelva la aguja) y simplificar el proceso de fabricación. El grosor y la longitud de la aguja pueden variar de acuerdo con la especie biológica de interés.
También se divulga un dispositivo de agujas solubles tegumentarias (por ejemplo, piel, escamas, corteza), en el que la(s) aguja(s) está(n) dispuesta(s) en la superficie del lado de aplicación de una cataplasma o en las superficies de una cataplasma (por ejemplo, compresa caliente, compresa fría, cinta analgésica antiinflamatoria), para limitar la inflamación, el dolor y otros efectos secundarios posteriores asociados a la(s) aguja(s).
También se divulga un dispositivo de agujas solubles tegumentarias, en el que la o las dosis está(n) impresa(s) para indicar claramente cuántos miligramos de ingrediente(s) están presentes en una unidad de área dada, y cuál contiene ranura(s) o perforaciones en dicho dispositivo para facilitar la administración precisa de una dosis deseada. Por ejemplo, una realización podría facilitar la eliminación de unidad(es) de 1 cm2, conteniendo cada una 10 mg (o 1,25 mg, etc.) de un ingrediente farmacéutico, dividiendo el dispositivo de agujas en unidades de 1 cm2 por ranura(s) o perforaciones, y teniendo "10 mg" ("1,25 mg", etc.) impreso en cada unidad. Estas características hacen que sea más fácil para un usuario romper, cortar, o de otro modo dividir el dispositivo y administrar la dosis deseada.
También se divulga un dispositivo de agujas solubles tegumentarias, en el que la o las dosis está(n) impresa(s) para indicar claramente cuántos miligramos de ingrediente(s) están presentes en una unidad de área determinada, y cuál está dividida previamente para facilitar la administración precisa de la dosis deseada. Por ejemplo, una posible realización es unidades de 1 cm2 divididas previamente, conteniendo cada una 10 mg (o 1,25 mg) de un ingrediente farmacéutico, y en cada una de ellas está impreso "10 mg" (o "1,25 mg", etc.). A continuación, se podrían aplicar una o más unidades para administrar la dosis deseada.
La aguja soluble tegumentaria (por ejemplo, piel, escamas, corteza), rellena de ingrediente(s) farmacéutico(s) o cosmético(s) micronizado(s) encapsulado(s) por un agente de revestimiento que se absorbe en el tegumento (por ejemplo, piel, escamas, corteza), ofrece los efectos beneficiosos de permitir que los gránulos encapsulados penetren profundamente en el tegumento (por ejemplo, piel, escamas, corteza) una vez que la aguja se disuelve en el tegumento (por ejemplo, piel, escamas, corteza). Este diseño ofrece una penetrabilidad superior a las MN convencionales.
La aguja soluble tegumentaria fabricada de tal manera que el(los) ingrediente(s) farmacéutico(s) o cosmético(s) adecuado(s) son un componente integral de la propia aguja, ofrece los efectos beneficiosos de permitir que dicho(s) ingrediente(s) se administre(n) directamente, sin esperar a que la aguja se disuelva, permitiendo así que dicho(s) ingrediente(s) penetre(n) rápidamente en el tegumento.
La aguja soluble tegumentaria fabricada de tal manera que el(los) ingrediente(s) farmacéutico(s) adecuado(s) encapsulado(s) por una capa de revestimiento, o el(los) ingrediente(s) cosmético(s) adecuado(s) encapsulado(s) por una capa de revestimiento, son un componente integral de la propia aguja, ofrece los efectos beneficiosos de permitir la administración de dicho(s) ingrediente(s) (sin necesidad de esperar a que se disuelva la aguja) y de simplificar el proceso de fabricación, permitiendo así que dicho(s) ingrediente(s) penetre(n) rápidamente en el tegumento.
El dispositivo de agujas solubles tegumentarias (por ejemplo, piel, escamas, corteza), en el que cualquiera de las agujas descritas anteriormente se dispone en la superficie del lado de aplicación de una cataplasma o en las superficies de una cataplasma (por ejemplo, compresa caliente, compresa fría, cinta analgésica antiinflamatoria), ofrece los efectos beneficiosos de minimizar la inflamación, el dolor y otros efectos secundarios posteriores asociados
a la(s) aguja(s).
El dispositivo de agujas solubles tegumentarias, en el que se imprimen la o las dosis y que contiene ranura(s) o perforaciones, ofrece el efecto beneficioso de facilitar la administración precisa de una dosis deseada. Por ejemplo, una realización podría facilitar la eliminación de unidad(es) de 1 cm2, conteniendo cada una 10 mg (o 1,25 mg, etc.) de un ingrediente farmacéutico, dividiendo el dispositivo de agujas en unidades de 1 cm2 por ranura(s) o perforaciones, y teniendo "10 mg" ("1,25 mg", etc.) impreso en cada unidad. Estas características hacen que sea más fácil para un usuario romper, cortar, o de otro modo dividir el dispositivo y administrar la dosis deseada.
El dispositivo de agujas solubles tegumentarias, en el que la o las dosis está(n) impresa(s) y que está dividido previamente, ofrece el efecto beneficioso de facilitar la selección de una dosis deseada. Por ejemplo, una posible realización tiene unidades de 1 cm2 divididas previamente, conteniendo cada una 10 mg (o 1,25 mg) de un ingrediente farmacéutico, y cada una está impresa con "10 mg" ("1,25 mg", etc.). A continuación, se podrían aplicar una o más unidades para administrar la dosis deseada.
Breve descripción de los dibujos
Figura 1. Dispositivo de agujas solubles tegumentarias con dosis impresa en la superficie (tipo ranura; vista en perspectiva)
Figura 2. Dispositivo de agujas solubles tegumentarias con dosis impresa en la superficie (tipo perforación; vista en perspectiva)
Figura 3. Dispositivo de agujas solubles tegumentarias con dosis impresa en la superficie (tipo dividido previamente; vista en perspectiva)
Figura 4. Dispositivo de agujas que aloja ingrediente(s) cosmético(s) o farmacéutico(s), micronizado(s) a un diámetro del orden de un micrómetro o más pequeño, recubierto(s) con una capa de agente de revestimiento que se absorbe en el tegumento (vista transversal).
Figura 5. Dispositivo de agujas que aloja gránulos de diferentes estructuras de capas. En principio, los gránulos pueden tener cualquier número plural de capas. La figura representa una realización específica que contiene: gránulos de dos capas, que consisten en ingrediente(s) cosmético(s) o farmacéutico(s), micronizado(s) a un diámetro del orden de un micrómetro o más pequeño, encapsulado(s) por una capa de agente de revestimiento que se absorbe en el tegumento; así como gránulos de cuatro capas, que consisten en dichos gránulos (de dos capas) recubiertos además con una capa de ingrediente(s) cosmético(s) o farmacéutico(s) micronizado(s), seguido de otra capa de agente de revestimiento (vista transversal).
Figura 6. Dispositivo de agujas que aloja gránulos multicapa que consisten en ingrediente(s) cosmético(s) o farmacéutico(s) micronizado(s) a un diámetro del orden de un micrómetro o menor, que están encapsulados por una capa de agente de revestimiento que se absorbe en el tegumento, que se recubre además con una capa de ingrediente(s) cosmético(s) o farmacéutico(s) micronizado(s), seguido de otra capa de agente de revestimiento (vista transversal).
Descripción de realizaciones ilustrativas
Un ingrediente cosmético 2 micronizado a un diámetro del orden de un micrómetro o más pequeño (o un ingrediente farmacéutico 2 micronizado de manera similar) se encapsula mediante una capa de agente de revestimiento 3 que se absorbe en el tegumento (por ejemplo, piel, escamas, corteza). Estos gránulos se alojan en una aguja soluble tegumentaria 4 (por ejemplo, piel, escamas, corteza). Los gránulos multicapa poseen más de dos capas: Las figuras 5 y 6 representan gránulos de cuatro capas, compuestos por los gránulos de dos capas descritos justo arriba, revestidos adicionalmente con una capa adicional de ingrediente cosmético (o farmacéutico) micronizado 2, seguido de una capa adicional de agente de revestimiento 3. Algunas de estas cápsulas representadas en la Figura 5, y todas las representadas en la Figura 6, tienen una estructura de cuatro capas; sin embargo, son posibles gránulos de más de cuatro capas. El grosor y la longitud de la aguja 4 pueden variar de acuerdo con la especie biológica de interés.
Si es posible, la aguja soluble tegumentaria 4 puede fabricarse de manera que el ingrediente farmacéutico 2 (o ingrediente cosmético 2, o ingrediente farmacéutico revestido 2, o ingrediente cosmético revestido 2) sea un componente integral de la propia aguja. En este caso, el ingrediente cosmético o farmacéutico revestidos 2 simplemente alojados en la aguja 4 puede diferir del ingrediente cosmético 2 (o ingrediente farmacéutico 2, o ingrediente farmacéutico revestido 2, o ingrediente cosmético revestido 2) presente en la composición de la aguja. Por ejemplo, una aguja 4 podría alojar un fármaco encapsulado para la hipertensión, mientras que en su composición contiene un agente antibacteriano. El grosor y la longitud de la aguja 4 pueden variar de acuerdo con la especie biológica de interés.
En otra realización, la(s) aguja(s) 4 descrita(s) arriba puede(n) estar dispuesta(s) en la superficie del lado de aplicación de una cataplasma 1 o superficies de una cataplasma 1 (por ejemplo, compresa caliente, compresa fría, cinta analgésica antiinflamatoria). Como alternativa, la(s) aguja(s) 4 puede(n) estar dispuesta(s) en un parche 1 si no se pueden usar cataplasmas que contengan fármacos antiinflamatorios (por ejemplo, si el dispositivo es para el uso de una persona (o especie) alérgica a un fármaco antiinflamatorio o analgésico, o una persona (o especie) que no responde al fármaco antiinflamatorio o analgésico).
La composición del agente de revestimiento 3 deberá incluir al menos una de las siguientes sustancias biocompatibles: ésteres de ácidos nucleicos, nucleótidos, fosfato, sales de ácido poliláctico, ésteres de ácido poliláctico (incluidos los copolímeros de ácido poliláctico y ácido poliglicólico), sacáridos (incluidos los mucopolisacáridos [por ejemplo, ácido hialurónico], dextrano, maltosa, glucosa, sacarosa, galactosa, lactosa, celulosa, carboximetilcelulosa, hidroxietilcelulosa, trehalosa, peptidoglicanos, ácido poliglicólico y quitina), ésteres de aminoácidos, sales de aminoácidos, proteínas (por ejemplo, gelatina, colágeno, queratina), polímeros biodegradables (por ejemplo, péptidos, lignina, poli(alcohol vinílico), polivinilpirrolidona), fullereno, vitaminas, hormonas, antígenos, anticuerpos, sustratos y enzimas; como alternativa o adicionalmente, derivados de cualquiera de estas sustancias, y/o alguna mezcla de ellas. Las sustancias anteriores se dan como ejemplos: cualquier sustancia biocompatible capaz de encapsular el ingrediente cosmético o farmacéutico y ser absorbida por el tegumento (por ejemplo, piel, escamas, corteza) de la especie de interés, puede usarse como (o en) el agente de revestimiento.
La composición de la mencionada aguja soluble tegumentaria 4 incluirá al menos una de las siguientes sustancias biocompatibles: ésteres de ácidos nucleicos, nucleótidos, fosfato, sales de ácido poliláctico, ésteres de ácido poliláctico (incluidos los copolímeros de ácido poliláctico y ácido poliglicólico), sacáridos (incluidos los mucopolisacáridos [por ejemplo, ácido hialurónico], dextrano, maltosa, glucosa, sacarosa, galactosa, lactosa, celulosa, carboximetilcelulosa, hidroxietilcelulosa, trehalosa, peptidoglicanos, ácido poliglicólico y quitina), ésteres de aminoácidos, sales de aminoácidos, proteínas (por ejemplo, gelatina, colágeno, queratina), polímeros biodegradables (por ejemplo, péptidos, lignina, poli(alcohol vinílico), polivinilpirrolidona), fullereno, vitaminas, hormonas, antígenos, anticuerpos, sustratos y enzimas; como alternativa o adicionalmente, derivados de cualquiera de estas sustancias, y/o alguna mezcla de ellas. Las sustancias anteriores se dan como ejemplos: cualquier sustancia biocompatible capaz de componer la aguja y de ser absorbida por el tegumento (por ejemplo, piel, escamas, corteza) de la especie de interés, puede usarse como (o en) la aguja soluble tegumentaria.
Adicionalmente, la presente invención se puede realizar en un dispositivo de agujas solubles tegumentarias 1, en el que la o las dosis está(n) impresa(s) para indicar claramente cuántos miligramos de ingrediente(s) están presentes en una unidad de área dada; y que contenga ranuras o perforaciones para facilitar la separación de unidades, o que esté dividido previamente en las unidades correspondientes. La(s) ranura(s) puede(n) estar ubicada(s) en el mismo lado del dispositivo que las agujas 4, en el lado opuesto, o en ambos lados. Por ejemplo, una realización de este tipo podría facilitar la eliminación de unidades de 1 cm2, conteniendo cada una 10 mg (o 1,25 mg, etc.) de un ingrediente farmacéutico dividiendo el dispositivo de agujas tegumentarias 1 en unidades de 1 cm2 mediante ranuras o perforaciones, o dividiendo previamente físicamente el dispositivo en unidades similares, y que tengan "10 mg" ("1,25 mg", etc.) impreso en cada unidad.
Ejemplos
A continuación, se representan varios ejemplos. Las posibles realizaciones de la presente invención no se limitan a las representadas en las Figuras 1 a 6. Por ejemplo, el dispositivo de agujas 1 se representa como un sólido rectangular, pero otras formas son posibles. La Figura 1 es una vista en perspectiva de un dispositivo de agujas solubles tegumentarias (por ejemplo, piel, escamas, corteza) 1 de tipo ranura, con la o las dosis impresa(s) en la superficie o superficies de cada sección para hacer explícito cuántos miligramos del ingrediente están presentes por unidad de área. La(s) ranura(s) puede(n) estar ubicada(s) en el mismo lado del dispositivo que las agujas 4, en el lado opuesto, o en ambos lados. Como ejemplo representativo, la Figura 1 representa un dispositivo de este tipo en el que cada sección contiene 10 mg de ingrediente y en el que se encuentra una única ranura en el lado opuesto a las agujas 4.
La Figura 2 es una vista en perspectiva de un dispositivo de agujas solubles tegumentarias (por ejemplo, piel, escamas, corteza) 1 de tipo perforación, con la o las dosis impresa(s) en la superficie o superficies de cada sección para hacer explícito cuántos miligramos del ingrediente están presentes por unidad de área. En este ejemplo, cada sección contiene 10 mg de ingrediente.
La Figura 3 es una vista en perspectiva de un dispositivo de agujas tegumentarias (por ejemplo, piel, escamas, corteza) 1 dividido previamente, con la o las dosis impresa(s) en la superficie o superficies de cada sección para hacer explícito cuántos miligramos del ingrediente están presentes por unidad de área. En este ejemplo, cada sección contiene 10 mg de ingrediente.
La Figura 4 es una vista en sección transversal de un dispositivo de agujas solubles tegumentarias 1, en el que gránulos de dos capas, que consisten en un ingrediente cosmético 2 micronizado a un diámetro del orden de un micrómetro o inferior (o ingrediente farmacéutico 2 micronizado de manera similar), encapsulados por una capa de agente de revestimiento 3 que se absorbe en el tegumento (por ejemplo, piel, escamas, corteza), se alojan en las agujas solubles tegumentarias 4 (por ejemplo, piel, escamas, corteza).
La Figura 5 es una vista en sección transversal de un dispositivo de agujas solubles tegumentarias 1, en el que una mezcla de gránulos de dos capas y gránulos de cuatro capas, que consiste en un ingrediente cosmético 2 micronizado a un diámetro del orden de un micrómetro o inferior (o ingrediente farmacéutico 2 micronizado de manera similar),
encapsulados por una capa de agente de revestimiento 3 que se absorbe en el tegumento (por ejemplo, piel, escamas, corteza), revestidos adicionalmente con una capa adicional de ingrediente cosmético (o farmacéutico) micronizado 2, seguido de una capa adicional de agente de revestimiento 3, se alojan en las agujas solubles tegumentarias 4 (por ejemplo, piel, escamas, corteza). Como ejemplo representativo, la Figura 5 representa algunos gránulos que tienen una estructura de cuatro capas; sin embargo, los gránulos pueden tener más de cuatro capas.
La Figura 6 es una vista en sección transversal de un dispositivo de agujas solubles tegumentarias 1, en el que gránulos de cuatro capas, que consisten en un ingrediente cosmético 2 micronizado a un diámetro del orden de un micrómetro o inferior (o ingrediente farmacéutico 2 micronizado de manera similar), encapsulados por una capa de agente de revestimiento 3 que se absorbe en el tegumento (por ejemplo, piel, escamas, corteza), revestidos adicionalmente con una capa adicional de ingrediente cosmético (o farmacéutico) micronizado 2, seguido de una capa adicional de agente de revestimiento 3, se alojan en las agujas solubles tegumentarias 4 (por ejemplo, piel, escamas, corteza). Como ejemplo representativo, la Figura 5 representa los gránulos con una estructura de cuatro capas; sin embargo, los gránulos pueden tener más de cuatro capas.
Aplicabilidad industrial
La presente invención no es de uso exclusivo para seres humanos: también puede ser utilizada para especies animales y vegetales, dándole una alta aplicabilidad en las industrias de la medicina veterinaria y agrícola.
Lista de signos de referencia
1. Cataplasma o parche
2. Ingrediente farmacéutico o cosmético micronizado
3. Agente de revestimiento
4. Aguja
Claims (14)
1. Una aguja soluble tegumentaria (4) para la administración de uno o más ingredientes farmacéuticos (2), o uno o más ingredientes cosméticos (2), en donde
la aguja aloja gránulos multicapa, en donde
cada uno de los gránulos multicapa comprende:
ingredientes farmacéuticos o cosméticos micronizados (2);
una primera capa de agente de revestimiento (3) que está configurada para ser absorbida en un tegumento, revistiendo la primera capa de revestimiento los ingredientes farmacéuticos o cosméticos micronizados (2); recubriendo una capa de ingredientes farmacéuticos o cosméticos micronizados (2) la primera capa de revestimiento; y
una segunda capa de revestimiento que contiene un agente de revestimiento (3) que está configurado para ser absorbido en un tegumento, recubriendo la segunda capa de revestimiento (3) la capa de ingredientes farmacéuticos o cosméticos micronizados (2).
2. La aguja soluble tegumentaria (4) de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizada por que:
la aguja (4) aloja además gránulos que comprenden ingredientes farmacéuticos o cosméticos micronizados (2), que está revestida de un agente de revestimiento (3) que está configurado para ser absorbido en un tegumento.
3. La aguja soluble tegumentaria (4) de acuerdo con la reivindicación 1, para la administración de uno o más ingredientes farmacéuticos (2), caracterizada por que:
la aguja (4) aloja además gránulos que comprenden ingredientes farmacéuticos micronizados (2), que está recubierta por un agente de revestimiento (3) que está configurado para ser absorbido en un tegumento.
4. La aguja soluble tegumentaria (4) de acuerdo con la reivindicación 1, para la administración de uno o más ingredientes cosméticos (2) caracterizada por que:
la aguja (4) aloja además gránulos que comprenden ingredientes cosméticos micronizados (2), que está revestida de un agente de revestimiento (3) que está configurado para ser absorbido en un tegumento.
5. La aguja soluble tegumentaria (4) que aloja los gránulos descritos en una o algunas o todas las reivindicaciones 1 a 4, caracterizada por que:
la propia aguja (4) comprende uno o más ingredientes farmacéuticos (2), o uno o más ingredientes cosméticos (2), o uno o más ingredientes farmacéuticos (2) revestidos de un agente de revestimiento, o uno o más ingredientes cosméticos (2) revestidos un agente de revestimiento (3).
6. La aguja soluble tegumentaria (4) que aloja los gránulos descritos en una o algunas o todas las reivindicaciones 1 a 4, caracterizada por que:
la propia aguja (4) comprende uno o más ingredientes farmacéuticos (2), o uno o más ingredientes farmacéuticos (2) revestidos de un agente de revestimiento (3).
7. La aguja soluble tegumentaria (4) que aloja los gránulos descritos en una o algunas o todas las reivindicaciones 1 a 4, caracterizada por que:
la propia aguja (4) comprende uno o más ingredientes cosméticos (2), o uno o más ingredientes cosméticos (2) revestidos de un agente de revestimiento (3).
8. La aguja soluble tegumentaria (4) que aloja los gránulos descritos en una o algunas o todas las reivindicaciones 1 a 7, en donde el tegumento incluye una piel, una escama o una corteza.
9. La aguja soluble tegumentaria (4) de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, en donde los gránulos incluyen además una estructura en la que se repiten los ingredientes farmacéuticos o cosméticos micronizados (2), el agente de revestimiento (3), la otra capa de ingredientes farmacéuticos o cosméticos micronizados (2) y la capa de revestimiento (3).
10. La aguja soluble tegumentaria (4) de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, en donde
cada uno de los gránulos multicapa consiste en: los ingredientes farmacéuticos o cosméticos micronizados (2); la primera capa de agente de revestimiento (3); la capa de ingredientes farmacéuticos o cosméticos micronizados (2); y la segunda capa de agente de revestimiento (3).
11. La aguja soluble tegumentaria (4) de la reivindicación 1, en donde la aguja soluble tegumentaria (4) es para la administración del ingrediente farmacéutico (2), en donde
cada uno de los gránulos multicapa comprende:
los ingredientes farmacéuticos micronizados (2);
la primera capa de agente de revestimiento (3) que está configurada para ser absorbida por el tegumento,
revistiendo la primera capa de revestimiento el ingrediente farmacéutico micronizado (2);
recubriendo la capa de ingrediente farmacéutico micronizado (2) la primera capa de revestimiento; y recubriendo la segunda capa de revestimiento la capa de ingrediente farmacéutico micronizado (2).
12. La aguja soluble tegumentaria (4) de la reivindicación 1, en donde la aguja soluble tegumentaria (4) es para la administración del ingrediente cosmético (2), en donde
cada uno de los gránulos multicapa comprende:
los ingredientes cosméticos micronizados (2);
la primera capa de agente de revestimiento (3) que está configurada para ser absorbida por el tegumento, revistiendo la primera capa de revestimiento los ingredientes cosméticos micronizados (2);
recubriendo la capa de ingredientes cosméticos micronizados (2) la primera capa de revestimiento; y recubriendo la segunda capa de revestimiento la capa de ingredientes cosméticos micronizados (2).
13. Un dispositivo de agujas que comprende una o más de las agujas solubles tegumentarias (4) descritas en una o algunas o todas las reivindicaciones 1 a 12, proporcionada(s) en una superficie de una cataplasma (1) o superficies de una cataplasma (1).
14. Un dispositivo de agujas que comprende una o más de las agujas solubles tegumentarias (4) de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12, caracterizado por:
divisibilidad, y por tener un nombre de producto o nombres de productos y dosis escrito(s) en la superficie (1) o superficies (1) del dispositivo.
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