ES2811624T3 - Régimen de dosificación de IL-2 para tratar lupus eritematoso sistémico - Google Patents
Régimen de dosificación de IL-2 para tratar lupus eritematoso sistémico Download PDFInfo
- Publication number
- ES2811624T3 ES2811624T3 ES18179669T ES18179669T ES2811624T3 ES 2811624 T3 ES2811624 T3 ES 2811624T3 ES 18179669 T ES18179669 T ES 18179669T ES 18179669 T ES18179669 T ES 18179669T ES 2811624 T3 ES2811624 T3 ES 2811624T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- treatment
- interleukin
- dose
- day
- miu
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 108010002350 Interleukin-2 Proteins 0.000 title claims abstract description 268
- 201000000596 systemic lupus erythematosus Diseases 0.000 title claims abstract description 25
- 102000000588 Interleukin-2 Human genes 0.000 claims abstract description 267
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 131
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 claims abstract description 37
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims abstract description 15
- 101001002657 Homo sapiens Interleukin-2 Proteins 0.000 claims abstract description 13
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 claims description 15
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 14
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 14
- 238000011161 development Methods 0.000 claims description 8
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 2
- 238000011200 topical administration Methods 0.000 claims description 2
- 210000003289 regulatory T cell Anatomy 0.000 description 115
- 235000014966 Eragrostis abyssinica Nutrition 0.000 description 51
- 238000000034 method Methods 0.000 description 41
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 32
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 31
- 101001057504 Homo sapiens Interferon-stimulated gene 20 kDa protein Proteins 0.000 description 29
- 101001055144 Homo sapiens Interleukin-2 receptor subunit alpha Proteins 0.000 description 29
- 102100026878 Interleukin-2 receptor subunit alpha Human genes 0.000 description 29
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 28
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 27
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 description 26
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 25
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 23
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 19
- 206010047115 Vasculitis Diseases 0.000 description 18
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 18
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 16
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 15
- 210000003162 effector t lymphocyte Anatomy 0.000 description 15
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 15
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 15
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 15
- 230000001363 autoimmune Effects 0.000 description 14
- VOUAQYXWVJDEQY-QENPJCQMSA-N 33017-11-7 Chemical compound OC(=O)CC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)NCC(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N1[C@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(O)=O)CCC1 VOUAQYXWVJDEQY-QENPJCQMSA-N 0.000 description 13
- 108010075254 C-Peptide Proteins 0.000 description 13
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 13
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 13
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 13
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 12
- 201000003278 cryoglobulinemia Diseases 0.000 description 12
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 12
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 description 11
- 238000000684 flow cytometry Methods 0.000 description 11
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 11
- 210000003819 peripheral blood mononuclear cell Anatomy 0.000 description 11
- 230000004044 response Effects 0.000 description 11
- 108010038453 Interleukin-2 Receptors Proteins 0.000 description 10
- 102000010789 Interleukin-2 Receptors Human genes 0.000 description 10
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 10
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 10
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 9
- 238000012880 independent component analysis Methods 0.000 description 9
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 9
- 210000000822 natural killer cell Anatomy 0.000 description 9
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 9
- 208000006820 Arthralgia Diseases 0.000 description 8
- 206010037549 Purpura Diseases 0.000 description 8
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 8
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 8
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 8
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 8
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 8
- 108010091326 Cryoglobulins Proteins 0.000 description 7
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 7
- 241001672981 Purpura Species 0.000 description 7
- 108700025316 aldesleukin Proteins 0.000 description 7
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 7
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 7
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 7
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 7
- 230000011664 signaling Effects 0.000 description 7
- 230000003460 anti-nuclear Effects 0.000 description 6
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 6
- 206010003549 asthenia Diseases 0.000 description 6
- 239000012636 effector Substances 0.000 description 6
- 238000010199 gene set enrichment analysis Methods 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 6
- 102100027207 CD27 antigen Human genes 0.000 description 5
- 101000914511 Homo sapiens CD27 antigen Proteins 0.000 description 5
- 206010067584 Type 1 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 5
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 5
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 5
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 5
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 5
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 5
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 5
- 208000006750 hematuria Diseases 0.000 description 5
- 238000009169 immunotherapy Methods 0.000 description 5
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 5
- 208000033808 peripheral neuropathy Diseases 0.000 description 5
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 5
- 229940087463 proleukin Drugs 0.000 description 5
- 201000001474 proteinuria Diseases 0.000 description 5
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 5
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 5
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 4
- 208000000112 Myalgia Diseases 0.000 description 4
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 4
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 4
- 230000003915 cell function Effects 0.000 description 4
- 230000008859 change Effects 0.000 description 4
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 4
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 4
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 4
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 4
- 230000006870 function Effects 0.000 description 4
- 208000010710 hepatitis C virus infection Diseases 0.000 description 4
- 206010022000 influenza Diseases 0.000 description 4
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 description 4
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 4
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 4
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 4
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 4
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 4
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 4
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 4
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 4
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 4
- 102100024222 B-lymphocyte antigen CD19 Human genes 0.000 description 3
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 3
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 3
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 3
- 101000980825 Homo sapiens B-lymphocyte antigen CD19 Proteins 0.000 description 3
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 3
- 206010024769 Local reaction Diseases 0.000 description 3
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 3
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 3
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 3
- 108010004469 allophycocyanin Proteins 0.000 description 3
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 3
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 3
- 201000004988 autoimmune vasculitis Diseases 0.000 description 3
- 230000005784 autoimmunity Effects 0.000 description 3
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 description 3
- 230000022131 cell cycle Effects 0.000 description 3
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 3
- 208000019425 cirrhosis of liver Diseases 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 description 3
- 238000007418 data mining Methods 0.000 description 3
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 3
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 3
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 3
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 3
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 3
- MHMNJMPURVTYEJ-UHFFFAOYSA-N fluorescein-5-isothiocyanate Chemical compound O1C(=O)C2=CC(N=C=S)=CC=C2C21C1=CC=C(O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 MHMNJMPURVTYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001943 fluorescence-activated cell sorting Methods 0.000 description 3
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 3
- 208000024908 graft versus host disease Diseases 0.000 description 3
- 210000003714 granulocyte Anatomy 0.000 description 3
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 3
- 230000004957 immunoregulator effect Effects 0.000 description 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 3
- 230000008798 inflammatory stress Effects 0.000 description 3
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 3
- 230000036542 oxidative stress Effects 0.000 description 3
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 3
- 230000007310 pathophysiology Effects 0.000 description 3
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 208000012263 renal involvement Diseases 0.000 description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 3
- 230000002103 transcriptional effect Effects 0.000 description 3
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 101710095339 Apolipoprotein E Proteins 0.000 description 2
- 102100029470 Apolipoprotein E Human genes 0.000 description 2
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 2
- 102100022005 B-lymphocyte antigen CD20 Human genes 0.000 description 2
- 208000006154 Chronic hepatitis C Diseases 0.000 description 2
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 description 2
- 208000001333 Colorectal Neoplasms Diseases 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 2
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 2
- 238000001135 Friedman test Methods 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000009329 Graft vs Host Disease Diseases 0.000 description 2
- 241000711549 Hepacivirus C Species 0.000 description 2
- 208000005176 Hepatitis C Diseases 0.000 description 2
- 101000897405 Homo sapiens B-lymphocyte antigen CD20 Proteins 0.000 description 2
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 2
- 102400000401 Latency-associated peptide Human genes 0.000 description 2
- 101800001155 Latency-associated peptide Proteins 0.000 description 2
- 206010067125 Liver injury Diseases 0.000 description 2
- 208000030289 Lymphoproliferative disease Diseases 0.000 description 2
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 2
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010004729 Phycoerythrin Proteins 0.000 description 2
- 108020004511 Recombinant DNA Proteins 0.000 description 2
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 2
- 108091008874 T cell receptors Proteins 0.000 description 2
- 102000016266 T-Cell Antigen Receptors Human genes 0.000 description 2
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 2
- 230000000735 allogeneic effect Effects 0.000 description 2
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 238000003491 array Methods 0.000 description 2
- 238000013475 authorization Methods 0.000 description 2
- 210000000649 b-lymphocyte subset Anatomy 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 2
- 239000004067 bulking agent Substances 0.000 description 2
- 238000004422 calculation algorithm Methods 0.000 description 2
- 238000002619 cancer immunotherapy Methods 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 2
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 2
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 description 2
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 230000003828 downregulation Effects 0.000 description 2
- 239000006196 drop Substances 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 231100000234 hepatic damage Toxicity 0.000 description 2
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 2
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 2
- 208000026278 immune system disease Diseases 0.000 description 2
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 2
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 2
- 230000003914 insulin secretion Effects 0.000 description 2
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 2
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 2
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 2
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 2
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 2
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 230000008818 liver damage Effects 0.000 description 2
- 230000001926 lymphatic effect Effects 0.000 description 2
- 201000001268 lymphoproliferative syndrome Diseases 0.000 description 2
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N lysine Chemical compound NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 2
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 2
- 210000003826 marginal zone b cell Anatomy 0.000 description 2
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 2
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 238000002493 microarray Methods 0.000 description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 2
- 208000030247 mild fever Diseases 0.000 description 2
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 description 2
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 2
- 201000001119 neuropathy Diseases 0.000 description 2
- 230000007823 neuropathy Effects 0.000 description 2
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 2
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 2
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 2
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 2
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- 229960004641 rituximab Drugs 0.000 description 2
- 231100000279 safety data Toxicity 0.000 description 2
- 238000005204 segregation Methods 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 description 2
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 2
- 230000003827 upregulation Effects 0.000 description 2
- 101150028074 2 gene Proteins 0.000 description 1
- 208000007848 Alcoholism Diseases 0.000 description 1
- 239000012114 Alexa Fluor 647 Substances 0.000 description 1
- 208000004881 Amebiasis Diseases 0.000 description 1
- 206010001935 American trypanosomiasis Diseases 0.000 description 1
- 206010001980 Amoebiasis Diseases 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- 208000004429 Bacillary Dysentery Diseases 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 201000009030 Carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 208000024699 Chagas disease Diseases 0.000 description 1
- 208000003322 Coinfection Diseases 0.000 description 1
- 108010028778 Complement C4 Proteins 0.000 description 1
- 208000019707 Cryoglobulinemic vasculitis Diseases 0.000 description 1
- 102100025137 Early activation antigen CD69 Human genes 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 102100027581 Forkhead box protein P3 Human genes 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 206010018364 Glomerulonephritis Diseases 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 102000006354 HLA-DR Antigens Human genes 0.000 description 1
- 108010058597 HLA-DR Antigens Proteins 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- 206010019375 Helicobacter infections Diseases 0.000 description 1
- 241000700721 Hepatitis B virus Species 0.000 description 1
- 101000924577 Homo sapiens Adenomatous polyposis coli protein Proteins 0.000 description 1
- 101000934374 Homo sapiens Early activation antigen CD69 Proteins 0.000 description 1
- 101000861452 Homo sapiens Forkhead box protein P3 Proteins 0.000 description 1
- 101000581981 Homo sapiens Neural cell adhesion molecule 1 Proteins 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 208000005230 Leg Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 208000004554 Leishmaniasis Diseases 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- 201000002481 Myositis Diseases 0.000 description 1
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 1
- 102100027347 Neural cell adhesion molecule 1 Human genes 0.000 description 1
- 206010067482 No adverse event Diseases 0.000 description 1
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 1
- 241000288906 Primates Species 0.000 description 1
- 238000011530 RNeasy Mini Kit Methods 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 208000006265 Renal cell carcinoma Diseases 0.000 description 1
- IWUCXVSUMQZMFG-AFCXAGJDSA-N Ribavirin Chemical compound N1=C(C(=O)N)N=CN1[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 IWUCXVSUMQZMFG-AFCXAGJDSA-N 0.000 description 1
- 206010040550 Shigella infections Diseases 0.000 description 1
- 206010040943 Skin Ulcer Diseases 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 241000282898 Sus scrofa Species 0.000 description 1
- 230000006044 T cell activation Effects 0.000 description 1
- 241000223109 Trypanosoma cruzi Species 0.000 description 1
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 description 1
- 206010046851 Uveitis Diseases 0.000 description 1
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Natural products CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010058874 Viraemia Diseases 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 206010001584 alcohol abuse Diseases 0.000 description 1
- 208000025746 alcohol use disease Diseases 0.000 description 1
- 229960005310 aldesleukin Drugs 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001668 ameliorated effect Effects 0.000 description 1
- 238000012197 amplification kit Methods 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000037849 arterial hypertension Diseases 0.000 description 1
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 1
- 208000010928 autoimmune thyroid disease Diseases 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 239000000090 biomarker Substances 0.000 description 1
- 238000001815 biotherapy Methods 0.000 description 1
- 239000008366 buffered solution Substances 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 230000007969 cellular immunity Effects 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011443 conventional therapy Methods 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 1
- 230000016396 cytokine production Effects 0.000 description 1
- 210000001151 cytotoxic T lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000007405 data analysis Methods 0.000 description 1
- 238000012217 deletion Methods 0.000 description 1
- 230000037430 deletion Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 1
- 206010013663 drug dependence Diseases 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000003889 eye drop Substances 0.000 description 1
- 229940012356 eye drops Drugs 0.000 description 1
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 1
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 description 1
- 230000004547 gene signature Effects 0.000 description 1
- 239000003862 glucocorticoid Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 210000002443 helper t lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 102000055691 human APC Human genes 0.000 description 1
- 102000055277 human IL2 Human genes 0.000 description 1
- 230000004727 humoral immunity Effects 0.000 description 1
- 230000005934 immune activation Effects 0.000 description 1
- 230000008105 immune reaction Effects 0.000 description 1
- 230000001506 immunosuppresive effect Effects 0.000 description 1
- 229960003444 immunosuppressant agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003018 immunosuppressive agent Substances 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- PGHMRUGBZOYCAA-ADZNBVRBSA-N ionomycin Chemical compound O1[C@H](C[C@H](O)[C@H](C)[C@H](O)[C@H](C)/C=C/C[C@@H](C)C[C@@H](C)C(/O)=C/C(=O)[C@@H](C)C[C@@H](C)C[C@@H](CCC(O)=O)C)CC[C@@]1(C)[C@@H]1O[C@](C)([C@@H](C)O)CC1 PGHMRUGBZOYCAA-ADZNBVRBSA-N 0.000 description 1
- PGHMRUGBZOYCAA-UHFFFAOYSA-N ionomycin Natural products O1C(CC(O)C(C)C(O)C(C)C=CCC(C)CC(C)C(O)=CC(=O)C(C)CC(C)CC(CCC(O)=O)C)CCC1(C)C1OC(C)(C(C)O)CC1 PGHMRUGBZOYCAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000644 isotonic solution Substances 0.000 description 1
- 238000011813 knockout mouse model Methods 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 201000007270 liver cancer Diseases 0.000 description 1
- 201000004514 liver lymphoma Diseases 0.000 description 1
- 208000014018 liver neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 210000000207 lymphocyte subset Anatomy 0.000 description 1
- 239000012931 lyophilized formulation Substances 0.000 description 1
- 238000011418 maintenance treatment Methods 0.000 description 1
- 201000004792 malaria Diseases 0.000 description 1
- 210000004962 mammalian cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 1
- 239000003068 molecular probe Substances 0.000 description 1
- 210000002501 natural regulatory T cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 1
- 239000012457 nonaqueous media Substances 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 1
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 230000003950 pathogenic mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000008823 permeabilization Effects 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 230000026731 phosphorylation Effects 0.000 description 1
- 238000006366 phosphorylation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007505 plaque formation Effects 0.000 description 1
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 description 1
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 229940068968 polysorbate 80 Drugs 0.000 description 1
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 1
- 238000011176 pooling Methods 0.000 description 1
- 230000029279 positive regulation of transcription, DNA-dependent Effects 0.000 description 1
- 230000001124 posttranscriptional effect Effects 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000007112 pro inflammatory response Effects 0.000 description 1
- 230000000770 proinflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 229960000329 ribavirin Drugs 0.000 description 1
- HZCAHMRRMINHDJ-DBRKOABJSA-N ribavirin Natural products O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1N=CN=C1 HZCAHMRRMINHDJ-DBRKOABJSA-N 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 201000005113 shigellosis Diseases 0.000 description 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 208000011117 substance-related disease Diseases 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 229940104230 thymidine Drugs 0.000 description 1
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 description 1
- 208000037816 tissue injury Diseases 0.000 description 1
- 238000011222 transcriptome analysis Methods 0.000 description 1
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 1
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 1
- 102000003390 tumor necrosis factor Human genes 0.000 description 1
- 239000004474 valine Substances 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
- A61K38/20—Interleukins [IL]
- A61K38/2013—IL-2
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/06—Antiabortive agents; Labour repressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/14—Drugs for disorders of the endocrine system of the thyroid hormones, e.g. T3, T4
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Zoology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Virology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Oncology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
Abstract
Interleucina-2 (IL-2) para su uso en el tratamiento del lupus eritematoso sistémico en un sujeto humano, donde la IL-2 debe administrarse en una dosis de menos de 3,5 MUI/día, donde dicha IL-2 es IL-2 humana o un análogo activo de ésta, cuyo análogo activo tiene al menos un 85% de identidad de aminoácidos con la IL-2 humana, y donde dicha IL-2 debe administrarse a una dosis de entre 1 MUI/día y 3 MUI/día.
Description
DESCRIPCIÓN
Régimen de dosificación de IL-2 para tratar lupus eritematoso sistémico
Campo de la invención
La presente invención se refiere a nuevas terapias de enfermedades humanas basadas en IL-2. Más específicamente, la presente invención se refiere a terapias a baja dosis de IL-2 de lupues eritematoso sistémico en sujetos humanos.
Antecedentes de la invención
La interleucina-2 (IL-2) fue identificada hace casi 30 años [1] y originalmente se llamó factor de crecimiento de células T debido a su capacidad para estimular los linfocitos T in vitro. Es una proteína con un peso molecular reportado de entre aprox. 13 kda y 17 kda [2] y un punto isoeléctrico de aprox. 6 a 8,7.
La IL-2 se ha utilizado en la clínica para estimular las respuestas inmunes efectivas en cánceres y enfermedades infecciosas [3, 4]. Ahora está autorizado para su uso en humanos para el tratamiento del cáncer.
En una de sus indicaciones registradas, el tratamiento complementario del carcinoma de células renales (CCR), menos del 10% de los pacientes responden al tratamiento. Esta eficacia limitada de la IL-2 se explica ahora en parte por el reciente descubrimiento de que la IL-2 también desempeña un papel importante en la supervivencia periférica y la función supresora de las células T reguladoras (Tregs) [5, 6], que se sabe que suprimen las respuestas efectoras antitumorales.
De hecho, la señalización del receptor IL-2/IL-2 (IL-2R) es importante durante las respuestas inmunes de las células T efectoras (Teff) y Treg. Por un lado, es necesaria una extensa señalización de IL-2R para el desarrollo de células Teff de corta duración, diferencial y terminal, que muestren una actividad funcional mejorada, y para obtener la memoria adecuada de las células T [7]. Por otro lado, la señalización de IL-2/IL-2R es esencial para el desarrollo de Treg y la homeostasis, como lo demuestra el hecho de que los ratones knock-out de IL-2 carecen de Treg. Cabe destacar que los ratones con deficiencia en IL-2 o IL-2R son capaces de desarrollar respuestas inmunitarias efectoras, como lo demuestra su desarrollo de enfermedades autoinmunes mediadas por células T (AID) graves. Estas diferentes consecuencias de las anomalías de señalización de IL-2 se explican ahora por el hecho de que tanto las diferencias cuantitativas como las cualitativas en la señalización de IL-2/IL-2R regulan a Treg y Teff. Las Treg parecen requerir un bajo umbral de señalización IL-2/IL-2R para apoyar su desarrollo y homeostasis periférica [6]. Se ha demostrado que la administración de IL-2 conduce a una marcada expansión y activación de Treg en ratones y humanos [3, 4, 8].
Hoy en día, la IL-2 continúa siendo utilizada exclusivamente para la inmunoterapia del cáncer y no se ha investigado en enfermedades autoinmunes humanas o, más en general, en enfermedades humanas causadas por una respuesta inmune indeseable. Esto se debe a los riesgos percibidos y esperados asociados con dicho tratamiento. De hecho, la capacidad de IL-2 para estimular Teffs conlleva el riesgo de activar las células T muy efectoras que median la enfermedad y, por lo tanto, agravan la enfermedad.
Sumario de la invención
La presente invención proporciona interleucina-2 (IL-2) para su uso en el tratamiento del lupus eritematoso sistémico en un sujeto humano, en el que la IL-2 debe administrarse a una dosis de menos de 3,5 MUI/día, donde dicho IL-2 es IL-2 humano o un análogo activo del mismo cuyo análogo activo tiene al menos 85% de identidad de aminoácidos con el IL-2 humano, y donde dicho IL-2 es para administrarse a una dosis de entre 1 MUI/día y 3 MUI/días
Se describe adicionalmente un método para reducir o prevenir una respuesta inmune no deseable en un sujeto humano, comprendiendo el método administrar a dicho sujeto una cantidad de interleucina-2 (IL-2) eficaz para estimular los linfocitos T reguladores (Tregs) sin inducir sustancialmente los linfocitos T efectores (Teffs).
También se describe un método para reducir o prevenir una respuesta inmune no deseada en un sujeto humano, comprendiendo el método administrar a dicho sujeto una cantidad de interleucina-2 (IL-2) eficaz para estimular los linfocitos T reguladores (Tregs) sin inducir sustancialmente los efectos secundarios asociados a IL-2.
También se describe un método para reducir o prevenir una respuesta inmune indeseable en un sujeto humano, comprendiendo el método administrar a dicho sujeto una cantidad de interleucina-2 (IL-2) eficaz para estimular los linfocitos T reguladores (Tregs) sin inducir sustancialmente los efectos secundarios asociados con los linfocitos T efectores (Teffs) e IL-2.
Se describe también un método para reducir o prevenir una respuesta inmune indeseable en un sujeto humano, comprendiendo el método administrar a dicho sujeto una cantidad de interleucina-2 (IL-2) eficiente para cambiar el equilibrio (o la proporción) entre los linfocitos T reguladores (Tregs) y los linfocitos T efectores (Teffs) (equilibrio Treg/Teff) hacia Tregs en dicho sujeto.
Se describe adicionalmente un método para reducir o prevenir una respuesta inmune indeseable en un sujeto humano, comprendiendo el método administrar a dicho sujeto una cantidad de interleucina-2 (IL-2) eficiente para aumentar el equilibrio (o la proporción) entre los linfocitos T reguladores (Tregs) y los linfocitos T efectores (Teffs) en dicho sujeto.
La presente invención propone nuevas terapias basadas en IL-2. Se describe en este documento que la IL-2 puede usarse como una nueva clase de fármacos inmunorreguladores y antiinflamatorios que actúan por expansión/activación de Treg específica.
Se describe también un método para tratar un trastorno autoinmune, relacionado con el sistema inmunológico o inflamatorio en un sujeto humano, comprendiendo el método administrar a dicho sujeto una cantidad de interleuquina-2 (IL-2) eficiente para cambiar el equilibrio entre los linfocitos T reguladores (Tregs) y los linfocitos T efectores (Teffs) (equilibrio Treg/Teff) hacia Tregs en dicho sujeto.
Se describe adicionalmente un método para tratar un trastorno autoinmune, relacionado con el sistema inmunitario o inflamatorio en un sujeto humano, comprendiendo el método administrar a dicho sujeto una cantidad de interleuquina-2 (IL-2) eficaz para estimular los linfocitos T reguladores (Tregs) sin inducir sustancialmente linfocitos T efectores (Teffs), y/o para disminuir la inflamación.
Se describe el tratamiento curativo o preventivo de tales trastornos. Más particularmente, los métodos descritos en este documento previenen la aparición o el desarrollo de un trastorno autoinmune, relacionado con el sistema inmune o inflamatorio en un sujeto.
La IL-2 suele administrarse repetidamente.
Se describe la interleucina-2 para su uso en el tratamiento de un trastorno autoinmune, inmune o inflamatorio, donde debe administrarse a una dosis de aproximadamente 0,05 a aproximadamente 2 millones de unidades internacionales (MUI)/m2/día, preferiblemente de aproximadamente 0,1 ó 0,2 a aproximadamente 1 MUI/m2/día o en una dosis inferior a aproximadamente 3,5 MUI/día.
En un aspecto de la descripción, se administra en una dosis de aproximadamente 3 MUI/día o en una dosis de menos de aproximadamente 2 MUI/día, preferiblemente en una dosis de entre aproximadamente 0,1 MUI y aproximadamente 2 MUI/día, preferiblemente de aproximadamente 0,3 MUI y aproximadamente 1 MUI/día.
El tratamiento puede comprender preferiblemente al menos un primer tratamiento en el que la interleucina-2 se administre una vez al día durante al menos 3 días consecutivos, preferiblemente durante 3 a 7, aun preferiblemente de 4 a 5 días consecutivos. Preferiblemente es seguido por una dosis de mantenimiento después de dos a cuatro semanas. La dosis de mantenimiento se puede administrar una vez a la semana, o una o dos veces al mes.
En otra realización preferida, el tratamiento comprende al menos un primer tratamiento en el que se administra una dosis de aproximadamente 0,6 MUI/m2 de interleucina-2 una vez al día durante al menos 3 días consecutivos, preferiblemente durante 3 a 7, aun preferiblemente de 4 a 5 días consecutivos, seguido de una dosis de mantenimiento de aproximadamente 0,6 MUI/m2 después de dos a 4 semanas, cuya dosis de mantenimiento se puede repetir cada dos a cuatro semanas. En un aspecto preferido, el sujeto es un adulto al que se le administra aproximadamente 1 MUI como dosis diaria de 0,6 MUI/m2.
En otra realización preferida más, el tratamiento comprende al menos un primer tratamiento en el que se administra una dosis de aproximadamente 1,8 MUI/m2 de interleucina-2 una vez al día durante al menos 3 días consecutivos, preferiblemente durante 3 a 7, aun preferiblemente de 4 a 5 días consecutivos, seguidos de una dosis de mantenimiento de aproximadamente 1,8 MUI/m2 después de aproximadamente uno o dos meses, cuya dosis de mantenimiento se puede repetir cada uno a dos meses. En un aspecto preferido, el sujeto es un adulto que se administra con aproximadamente 3 MUI como la dosis diaria de 1,8 MUI/m2.
En términos generales, se prefiere que la IL-2 se administre en una dosis de D/10 a 20xD, preferiblemente D/5 a 10xD, en donde D es la dosis mínima que desencadena la regulación positiva de la expresión de CD25 en Treg, sin inducir la expansión de Treg. Preferiblemente, la regulación al alza de la expresión de CD25 es al menos 33%, preferiblemente al menos 50%.
La método descrito en el presente documento estimula los linfocitos T reguladores (Tregs) sin inducir sustancialmente linfocitos T efectores (Teffs) en un sujeto humano. Los métodos descritos en este documento hacen posible aumentar el equilibrio Treg/Teff o aumentar la potente población supresora de células Treg en dicho sujeto. La IL-2 se administra además para reducir o prevenir la inflamación en un sujeto humano.
Se describe además un método para determinar si un régimen o dosis de IL-2 debe modificarse en un paciente con un trastorno autoinmune, relacionado con el sistema inmunitario o inflamatorio, tratado con IL-2, cuyo método comprende monitorear la cantidad del nivel de expresión de Tregs y/o CD25 en Tregs, en donde una cantidad del nivel de expresión de Tregs y/o CD25 en Tregs inferior a un valor de control, significa que la dosis de IL-2 debe aumentarse.
Leyenda de las figuras
Figura 1: Efectos de la dosis baja de IL-2 en marcadores biológicos de vasculitis autoinmune relacionada con el VHC Se muestran los cambios en el tratamiento del tiempo en la carga viral del VHC (panel A), la crioglobulina (panel B) y los niveles séricos del complemento C4 (panel C). Los datos se expresan como media ± errores estándar (n = 10, *: P <0,05, ** P <0,01, ***: P<0,001).
Figura 2: Efectos de dosis bajas de IL-2 en subpoblaciones de linfocitos
Se muestran cambios en el tratamiento del tiempo de los porcentajes de CD4+CD25hiCD127- Foxp3+ en células CD4+ T y de CD8+CD25+Foxp3+ en células T CD8+ (panel A), relación Treg/Teff global (panel B), números absolutos de células B totales CD19+ y células de la zona Marginal B (panel C) y de células NK y células CD56brightNK (panel D). Los datos se expresan como media ± errores estándar (n = 10, *: P <0,05, ** P <0,01, ***: P<0,001).
Figura 3. Caracterización fenotípica de CD4+ Treg por citometría de flujo. Se muestra la puerta representativa de los linfocitos para la identificación del subconjunto CD3+CD4+ T. Dentro de las células T CD3+CD4+ , las Treg se identificaron como células CD25highCD127FoxP3+ .
Figura 4. Actividad supresora de células Treg en pacientes con vasculitis autoinmune relacionada con el VHC bajo tratamiento con IL-2
Los Treg purificados con FACS se evaluaron para determinar su capacidad para suprimir la proliferación de células T efectoras autólogas en diferentes proporciones (de 1/1 a 1/8) bajo estimulación alogénica. Los resultados se expresan en cpm. El experimento mostrado es representativo de 4.
Figura 5. Caracterización fenotípica de CD8+ Treg por citometría de flujo. Se muestran puertas de linfocitos representativas para la identificación de CD3+CD8+ Treg. Dentro de las células T CD3+CD8+ , las Treg se identificaron como células CD25+ FoxP3 + .
Figura 6. Caracterización de los subconjuntos de células B CD19+ por citometría de flujo
Las poblaciones de subconjuntos de células B se definieron como naife (IgD+CD27-), memoria (IgD-CD27+), zona marginal (IgD+CD27 +).
Figura 7: La dosis baja de IL-2 induce una disminución global de la inflamación revelada por los análisis de transcriptoma de PBMC
El agrupamiento jerárquico antes y después del tratamiento con IL-2 (panel A) destaca las regulaciones de disminución de genes que afectan principalmente a los genes relacionados con las células B y los genes proinflamatorios. La minería de datos identificó la vía NFKB como central en la disminución de la respuesta proinflamatoria (panel B). Los genes regulados por disminución en pacientes tratados con IL-2 se simbolizan en cuadros rojos. Los genes presentes en la firma transcripcional (panel A) se representan esquemáticamente en cuadros redondos rellenos. La activación postranscripcional entre 2 productos genéticos (por ejemplo, por fosforilación, clivage, etc.) se representa mediante una flecha puntiaguda, y la flecha rellena representa una activación transcripcional directa. Las flechas punteadas representan la señalización indirecta.
La tabla (panel C) muestra los resultados de un ICA de estos datos. Se muestra el número de firmas reguladas por aumento o por disminución en el grupo tratado con IL-2 que tienen un enriquecimiento significativo para los términos GO y las vías de KEGG relacionadas con la inflamación, la respuesta inmune y la enfermedad autoinmune (diabetes mellitus tipo I, lupus eritematoso sistémico, enfermedad tiroidea autoinmune), trasplante (enfermedad de injerto contra huésped y rechazo de aloinjerto) o patologías inflamatorias relacionadas con la infección (enfermedad de Chagas, leishmaniasis, infección por Helicobacter pylori, malaria, amebiasis, shigelosis, todas caracterizadas por un alto grado de inflamación). Como controles, se probó el mismo número de términos GO seleccionados aleatoriamente, junto con los términos GO relacionados con el ciclo celular y las patologías de control. Para cada término GO o ruta KEGG, el valor p de prueba de Khi2 indica un posible sesgo de enriquecimiento para las firmas reguladas por aumento o por disminución en comparación con las firmas reguladas por aumento (2527) o por disminución (3429) en general.
Figura 8: La dosis baja de IL-2 induce Treg en pacientes con diabetes de tipo I.
La Figura 8 muestra la relación Treg/TcD4 en pacientes administrados con 0,33, 1 ó 3 MUI/día de IL-2 (Proleukin®) durante 5 días. El aumento máximo de Treg es relativamente similar a las diferentes dosis, pero la duración del efecto depende de la dosis, y proporciona información para definir el programa del tratamiento de mantenimiento (es decir, cuanto menor sea la dosis, menor será el retraso entre las inyecciones de mantenimiento).
Figura 9: La dosis baja de IL-2 no disminuyó la producción de péptido C.
La Figura 9A muestra la relación Treg/TcD4 en un paciente administrado con IL-2 (Proleukin®) durante 5 días. La Figura 9B muestra la concentración de péptido C sérico antes y después de la administración de IL-2, en el mismo paciente. Hay un aumento en Treg durante el tratamiento, que se correlaciona con un aumento en la producción de péptido C a los 2 meses.
Descripción detallada de la invención
La presente descripción muestra inesperadamente, por primera vez, la expansión in vivo de Treg supresoras muy potentes sin la expansión de Teff, ni la aparición de eventos adversos, a través de una inmunoterapia con dosis bajas de IL-2 en pacientes autoinmunes humanos.
La IL-2 se utiliza exclusivamente para la inmunoterapia del cáncer y no se ha investigado solo en enfermedades autoinmunes en humanos. De hecho, la capacidad de IL-2 para estimular Teffs conlleva el riesgo de activar las células T muy efectoras que median la autoinmunidad. En este documento, se muestra evidencia biológica de que la IL-2 se puede usar bajo condiciones que inducen Treg sin inducir Teff, concordante con la evidencia clínica que muestra que no se observaron eventos adversos relacionados con la activación inmunitaria. De acuerdo con esta descripción, la IL-2 inclina claramente el balance de T reg/Teff a favor de las T reg, como también lo apoya el contexto inflamatorio reducido globalmente durante la terapia con IL-2.
En los primeros ensayos en pacientes relacionados con el VHC, los inventores demostraron que la dosis baja de IL-2 es bien tolerada, induce un aumento espectacular y selectivo en las células Treg y conduce a una mejoría clínica en el 80% de los pacientes.
Con un tratamiento de 5 días de 1,5 MUI/día, se observó un aumento significativo de Treg en todos los pacientes (un aumento de 2 veces), sin efectos secundarios. Después de tratamientos adicionales de 5 días de 3MUI/día, se observó un aumento adicional de Tregs.
Los resultados de los inventores muestran que el tratamiento fue bien tolerado, sin cambios significativos en granulocitos, glóbulos rojos o enzimas hepáticas. Además, a la dosis de 1,5 MUI/día, no se observaron efectos secundarios como la astenia, reacciones locales transitorias en los sitios de inyección, síndrome del tipo gripe, mialgia o hipertensión.
Es importante destacar que, durante todo el tratamiento y el seguimiento, no hubo signos biológicos o clínicos que indicaran la activación de células T patógenas.
Un tratamiento de 1,5 MUI/día durante 5 días representa hasta ahora la dosis más baja de IL-2 con eficacia y seguridad comprobadas para fines de inducción de Treg en seres humanos.
Además, la presente descripción reveló, por primera vez, una marcada actividad antiinflamatoria de IL-2. Los análisis de transcriptomas no supervisados de los inventores mostraron una clara regulación a la baja de las firmas/vías asociadas con muchas enfermedades autoinmunes e inflamatorias, así como enfermedades relacionadas con el sistema inmunitario, como la enfermedad de injerto contra huésped y el rechazo de aloinjerto. Con este estudio, que muestra que es posible usar IL-2 para estimular Treg sin estimular Teff en seres humanos, los inventores proponen que los tratamientos con dosis bajas de IL-2 cambiarán profundamente los paradigmas preventivos y terapéuticos para todas estas enfermedades.
Los inventores han continuado con la prueba de dosis bajas de IL-2 en otra enfermedad autoinmune, a saber, la diabetes tipo I, lo que confirma el interés de las dosis bajas de IL-2 en el tratamiento de trastornos autoinmunes, relacionados con el sistema inmunitario o inflamatorios.
Por lo tanto, la presente descripción proporciona nuevos enfoques terapéuticos para tratar trastornos autoinumnes, relacionados con el sistema inmunitario o inflamatorios utilizando IL-2. Se describe en la presente memoria que la IL-2, a dosis bajas, puede activar o expandir efectivamente la población de células Treg supresoras en sujetos que tienen trastornos autoinmunes, relacionados con el sistema inmunitario o inflamatoria, sin activar sustancialmente las células T efectoras.
El sujeto es cualquier paciente humano, independientemente de su edad o género. En una realización particular, el paciente puede ser un niño o un adolescente.
Interleucina-2 (IL-2)
En el contexto de esta invención, el término "IL-2" designa cualquier fuente de IL-2, incluidas las fuentes de mamíferos tales como, por ejemplo, ser humano, ratón, rata, primate y cerdo, y puede ser nativo u obtenido mediante técnicas recombinantes o sintéticas, incluyendo polipéptidos de IL-2 recombinantes producidos por huéspedes microbianos. IL-2 puede ser o comprender la secuencia polipeptídica nativa, o puede ser una variante activa del polipéptido IL-2 nativo. Preferiblemente, el polipéptido de IL-2 o variante activa se deriva de una fuente humana, e incluye IL-2 humana recombinante, particularmente IL-2 humana recombinante producida por huéspedes microbianos.
Las variantes activas de IL-2 se han descrito en la bibliografía. Las variantes de la IL-2 nativa pueden ser fragmentos, análogos y derivados de los mismos. Por "fragmento" se entiende un polipéptido que comprende solo una parte de la secuencia de polipéptidos intacta. Un "análogo" designa un polipéptido que comprende la secuencia del polipéptido nativo con una o más sustituciones, inserciones o deleciones de aminoácidos. Las muteínas y los pseudopéptidos son ejemplos específicos de análogos. Los "derivados" incluyen cualquier polipéptido IL-2 nativo modificado o fragmento o análogo de éste, como glicosilado, fosforilado, fusionado con otro polipéptido o molécula, polimerizado, etc., o mediante modificación o adición química o enzimática para mejorar las propiedades de IL-2 (por ejemplo, la estabilidad, la especificidad, etc.). Las variantes activas de un polipéptido de IL-2 de referencia generalmente tienen al menos un 75%, preferiblemente al menos un 85%, más preferiblemente al menos un 90% de identidad de secuencia de aminoácidos con la secuencia de aminoácidos del polipéptido de referencia IL-2.
Los métodos para determinar si un polipéptido variante de IL-2 está activo están disponibles en la técnica y se describen específicamente en la presente invención. Una variante activa es, lo más preferiblemente, una variante que activa Tregs.
Ejemplos de variantes de IL-2 se describen, por ejemplo, en los documentos EP109748, EP136489, US 4.752.585; EP200280, o EP118,617.
Preferiblemente se utiliza una IL-2 recombinante, es decir, una IL-2 que se ha preparado mediante técnicas de ADN recombinante [9]. El organismo huésped utilizado para expresar un ADN recombinante que codifica IL-2 puede ser procariótico (una bacteria como E. coli) o eucariótico (por ejemplo, una célula de levadura, hongo, planta o mamífero). Los procesos para producir IL-2 se han descrito, por ejemplo, en los documentos US 4.656.132; US 4.748.234; US 4.530.787; o US 4.748.234, incorporadas a la presente por referencia.
En una realización preferida, la invención usa una IL-2 de origen humano, o una variante activa de la misma, más preferiblemente producida de forma recombinante. Se describen una secuencia de nucleótidos y aminoácidos de la IL-2 humana, por ejemplo, en Genbank ref 3558 o P60568, respectivamente. La invención más preferiblemente utiliza una IL-2 humana.
La IL-2 para uso en la presente invención estará en forma esencialmente pura, por ejemplo, a una pureza del 95% o más, más preferiblemente 96, 97, 98 o 99% pura.
Para su uso en la presente invención, la IL-2 típicamente no se combina o coadministra con ningún agente supresor de Teff. Sin embargo, aunque no se prefiere ni se requiere, pueden contemplarse combinaciones de fármacos. IL-2 se puede usar en forma monomérica o multimérica.
La IL-2 está disponible comercialmente, incluso para usos farmacéuticos, y está autorizada para su uso en pacientes humanos. Las formas comerciales adecuadas incluyen, por ejemplo,
- Proleukin®, (aldesleukin®), una interleucina-2 humana de serina-125 des-alanil-1 desglicosilada, producida en E. coli.
- Roncoleukin®, IL-2 humana recombinante producida en levadura.
La interleucina-2 puede usarse sola o en combinación con cualquier otro agente terapéuticamente activo.
Células T Reguladoras
Las células T reguladoras son linfocitos T que tienen actividad inmunosupresora. Las Treg naturales se caracterizan como células CD4+CD25+Foxp3+. Los seres humanos y los ratones que presentan un déficit genético en Tregs desarrollan múltiples enfermedades autoinmunes específicas de órganos mediadas por las células T. Se ha descrito un defecto cuantitativo o cualitativo de Treg en muchas enfermedades autoinmunes humanas, que incluyen lupus eritematoso sistémico (LES), diabetes tipo I, esclerosis múltiple, uveítis y miositis. Por el contrario, la adición/restauración de Treg induce mejoras clínicas en la mayoría de los modelos animales de estas enfermedades.
Las Treg también desempeñan un papel importante en el control de las enfermedades inflamatorias, aunque su modo de acción en dicha enfermedad no se conoce bien. De hecho, en la mayoría de las enfermedades inflamatorias, el agotamiento de Treg exacerba la enfermedad, mientras que la adición de Treg la disminuye. Esto se muestra, por ejemplo, en el contexto de la aterosclerosis. Aunque esta enfermedad no es principalmente una enfermedad inflamatoria, su desarrollo implica un componente/bucle inflamatorio. En ratones deficientes en apolipoproteína E (ApoE) que desarrollan espontáneamente aterosclerosis, el agotamiento de Treg agravó significativamente la formación de placa, mientras que la inyección de Treg policlonal mejoró significativamente la enfermedad.
La mayoría de las Treg son células CD4+, aunque también existe una población rara de linfocitos T CD8+ Foxp3 T con actividad supresora.
Células T efectoras
En el contexto de esta solicitud, las "células T efectoras" (o "Teff") designan linfocitos T convencionales distintos de las Treg (a veces también denominadas Tconv en la bibliografía), que expresan uno o más receptores de células T (TCR) y realizan funciones efectoras (p. ej., actividad citotóxica, secreción de citoquinas, anti-auto reconocimiento, etc.). Las principales poblaciones de Teff humanos de acuerdo con esta invención incluyen linfocitos T auxiliares CD4+ (por ejemplo, Th0, Th1, Th17) y linfocitos T citotóxicos CD4+ o CD8+, y pueden ser específicos para antígenos propios o no propios.
En la situación particular de una enfermedad autoinmune, las células Teff incluyen la población de células T responsable o involucrada en la enfermedad. Por ejemplo, dicha población de células T incluye linfocitos T que reconocen un antígeno propio, como un antígeno tiroideo, un antígeno articular, un antígeno de islote p-Langherans, etc. En una enfermedad de GVHD, las células de Teff incluyen linfocitos T del injerto.
Amplificación selectiva de Tregs
En el contexto de esta invención, una estimulación (o inducción o activación o amplificación) de Treg designa cualquier aumento en la proporción de células Treg en relación con Teffs, en número o en actividad, según lo probado por ensayos supresores o por la expresión de moléculas que reflejen la actividad de las Treg, como CD25, la cadena alfa del receptor de IL-2, en un paciente. El aumento en la proporción es, preferiblemente, de, al menos, un 20% en comparación con el nivel antes del tratamiento, más preferiblemente de, al menos, un 40%, incluso más preferiblemente de, al menos, un 60%. En una realización particular y preferida, la estimulación designa un cambio en el equilibrio Treg/Teff hacia Tregs, o un aumento en la relación Treg/Teff.
Un aspecto esencial de la descripción reside, de hecho, en la capacidad, in vivo, en pacientes humanos que tienen un trastorno autoinmune, relacionado con el sistema inmunitario o inflamatorio, para estimular las Treg sin inducir sustancialmente a Teff.
La inducción (o activación o expansión) de Tregs se puede medir como se describe en los ejemplos, por ejemplo, midiendo el número de Tregs (por ejemplo, en base a la expresión de CD25, FoxP3, etc.) y/o la actividad de Tregs en muestras del sujeto tratado. La ausencia de inducción sustancial (o activación o expansión) de Teff también se puede medir como se describe en los ejemplos, por ejemplo, midiendo el número de Teff y/o la actividad de Teff en muestras del sujeto tratado. Previamente, la ausencia de una inducción sustancial indica que la población de células Teff diana no adquiere marcadores de activación como CD25, CD69 y/o HLA-DR, o según lo evaluado por el análisis del transcriptoma completo. Los métodos detallados para detectar, medir y cuantificar células Treg y Teff son ampliamente conocidos per se en la técnica y algunos se describen en los ejemplos.
La estimulación en Tregs puede medirse por un aumento en los recuentos de Treg en el paciente, típicamente, por lo menos, en un 10%, o por un aumento en los marcadores de activación, como la intensidad de la expresión de CD25. La ausencia de inducción de Teff típicamente indica que la población de células Teff no ha aumentado en más del 10% en dicho sujeto como resultado del tratamiento.
La estimulación de Treg y la ausencia de una inducción sustancial de Teff se evalúa preferiblemente mediante una medida de la relación o la proporción Treg/Teff en el sujeto tratado. Esta proporción se calcula, por ejemplo, en función del número de Tregs y el número de Teff en una muestra del sujeto. Como se ilustra en los ejemplos, tal proporción típicamente aumenta en, al menos, un 20% en los pacientes tratados, más preferiblemente en, al menos, un 30%, 40% o 60%.
El porcentaje de referencia de Treg en sujetos humanos, es decir, la proporción de Tregs/Teffs CD4+, es de aprox.
4,6+ 0,6% (el % de referencia en pacientes con enfermedad autoinmune puede ser mucho más bajo, como se muestra en el Ejemplo 1, donde los pacientes con vasculitis autoinmune inducida por el VHC tuvieron un nivel de porcentaje de referencia de 3,6% 0,23 solamente, aunque estos números pueden variar de un laboratorio a otro, según los aspectos técnicos de la medida).
Los resultados presentados en esta solicitud muestran que, después de 1 ciclo de tratamiento con 1,5 MUI/día, se obtiene un aumento de 2 veces (100%) en el % de referencia de Treg, que puede amplificarse aún más con un tratamiento adicional. Dependiendo del protocolo, se han obtenido incrementos superiores al 300%. Se ha observado un aumento similar de 2 veces después de 1 tratamiento de 5 días en pacientes con T1D, independientemente de la dosis utilizada (0,33; 1 y 3 MUI/día).
En una realización preferida, el método permite un aumento del 20%, 30%, 40%, 50%, 75%, 100% o más de la relación Treg/Teff en un sujeto.
Además, la invención muestra un aumento no solo en Treg CD4+, sino también en una población rara de Treg que son CD8+.
En una realización particular, la invención incrementa las Tregs circulantes CD4+CD25hiCD127-Foxp3+.
En otra realización particular, la invención incrementa las Tregs CD8+CD25hiFoxp3+.
Otro aspecto importante es que la población de células Treg amplificadas es altamente supresiva. De hecho, los resultados presentados muestran que, tras el tratamiento de acuerdo con los métodos descritos en la presente memoria, las Treg se activan con una potente actividad supresora hacia las células Teff. En nuestro estudio, se pudo detectar una actividad supresora sustancial (> 75%) a una relación Treg/Teff de 1/8 en un ensayo supresor clásico en el que las Treg de un individuo normal no tratado dan tal supresión en una relación de 1/2 a 1/4.
Por lo tanto, la invención permite un aumento sustancial de Treg en sujetos humanos que tienen enfermedades autoinmunes, sin una alteración sustancial o activación de linfocitos T efectores. En una realización preferida, el método de la invención es un método que incrementa en, al menos, un 30% las Treg CD25+Foxp3+ en un sujeto y que causa menos del 5% de aumento en las Teff diana en dicho sujeto.
Además, la invención muestra inesperadamente que, a dosis de administración preferidas, las terapias basadas en IL-2 de la invención no inducen esencialmente hipertensión arterial; dolores de cabeza, náuseas, artralgias, mialgias o síndromes tipo gripe, ni muchos otros efectos secundarios conocidos de IL-2, como se describe en el Resumen de Características de Productos de IL-2 de la FDA). Por lo tanto, es posible utilizar la terapia con IL-2 en sujetos humanos que tienen trastornos relacionados con el sistema inmune, sin activar sustancialmente las células Teff y sin inducir sustancialmente los efectos secundarios asociados a la IL-2, mientras que inducen muy sustancialmente las Treg y el efecto antiinflamatorio.
Dosis de IL-2
Para su uso en la presente invención, la IL-2 se administra en una dosis que activa eficazmente las Treg sin activar sustancialmente Teffs. La consecuencia es un aumento dramático en la proporción Treg/Teff en el sujeto.
La dosis efectiva puede ser ajustada por el médico, basándose en la información contenida en la presente solicitud. En particular, con el conocimiento de la presente invención que, en pacientes con enfermedad autoinmune, la IL-2 puede administrarse en condiciones que activen Tregs y que, esencialmente, no activen Teff; la persona experta puede ser capaz de ajustar las dosis a cada paciente y condición.
Normalmente, la IL-2 se administra a una dosis de aproximadamente 0,05 a aproximadamente 2 MUI/m2/día, preferiblemente de 0,2 a aproximadamente 1 MUI/m2/día.
La cantidad de IL-2 para administrar depende así, de preferencia, del área de superficie corporal del sujeto. El área de superficie corporal (BSA) es la superficie medida o calculada de un cuerpo humano.
Se han publicado varios cálculos para llegar al BSA sin medición directa:
La fórmula de Dubois & Dubois [18] se usa comúnmente en adultos:
Otra fórmula comúnmente utilizada es la fórmula de Mosteller [19] adoptada para ser utilizada por el Comité de Farmacia y Terapéutica del Cross Cancer Institute, Edmonton, Alberta, Canadá:
Se utiliza más particularmente en niños.
La BSA promedio generalmente se toma en 1,73 m2 para un adulto.
Valores BSA promedio
Neonato (recién nacido) 0,25 m2
Niño 2 años 0,5 m2
Niño de 9 años 1,07 m2
Niño 10 años 1,14 m2
Niño 12-13 años 1,33 m
Para hombres 1,9 m2
Para mujeres 1,6 m2
Típicamente, la dosis según la invención es inferior a 3,5 millones de Ul/día/paciente, más preferiblemente inferior a 3,0 millones de UI/día/paciente, incluso más preferiblemente inferior a 2,5 millones de UI/día/paciente, aún más preferiblemente inferior a 2,0 millones de Ul/día/paciente.
El tratamiento se repite típicamente, es decir, las dosis bajas de IL-2 anteriores se administran varias veces a un sujeto, para lograr progresivamente el beneficio más sustancial. La dosis y el programa de administración varían según el objetivo preventivo o terapéutico del tratamiento, así como también según la enfermedad que se va a tratar/prevenir. El efecto del tratamiento se puede controlar mediante medidas Treg y la dosis y el calendario de administración se ajustan en consecuencia.
Las dosis ejemplares están entre 0,1 y 3 MUI, preferiblemente de 0,1 a 1,5 MUI, aun preferiblemente de 0,25 a 1 MUI. Las dosis preferidas son:
- 3,0 MUI/día/paciente,
- 2,5 MUI/día/paciente,
- 2,0 MUI/día/paciente,
- 1,5 MUI/día/paciente,
- 1,0 MUI/día/paciente,
- 0,5 MUI/día/paciente,
- 0,3 MUI/día/paciente
- 0,1 MUI/día paciente,
- 0,05 MUI/día paciente,
- 0,02 MUI/día paciente, o
- 0,01 MUI/día paciente.
Estas dosis se pueden combinar, dependiendo del sujeto y la evolución de la enfermedad.
El tratamiento se puede proporcionar como tratamientos de varios días, por ejemplo, 1-7 días de administración diaria, preferiblemente entre 3 y 5 días. Dichos tratamientos de tratamiento pueden reproducirse en diferentes períodos de tiempo, interrumpidos por períodos sin tratamiento. En un contexto preventivo, la IL-2 puede administrarse en la dosis anterior en inyecciones individuales, a diferentes intervalos de tiempo, por ejemplo, una vez a la semana durante largos períodos de tiempo. Se pueden ajustar diferentes protocolos según el paciente y la enfermedad.
La dosis de mantenimiento se puede administrar de dos a ocho semanas después de que se completara el ciclo de inicio. Preferiblemente, la dosis de mantenimiento es la misma que la dosis inicial.
Determinación de la dosificación:
En términos generales, la IL-2 se puede administrar a una dosis de D/10 a 20xD, preferiblemente de D/5 a 10xD, en donde D es la dosis mínima que activa la inducción de la expresión de CD25 en Treg, sin inducir la expansión de Treg.
Este método para determinar la dosis baja apropiada de IL-2 es particularmente útil cuando se contempla una vía de administración diferente de la subcutánea.
Especialmente tal dosis puede ser útil en la administración oral, nasal o rectal.
La determinación de los niveles de CD25 se puede lograr utilizando anticuerpos anti-CD25 en la citometría de flujo.
A este respecto, las muestras que contienen linfocitos pueden fijarse con un agente de fijación adecuado (por ejemplo, paraformaldehído, que se puede usar al 1% en solución salina tamponada con fosfato (PBS)) para permitir la posterior cuantificación o determinación cualitativa del marcador de superficie celular (por ejemplo, mediante el uso de citometría de flujo) según sea conveniente (por ejemplo, después del transporte desde el sitio de recolección
y cultivo de la muestra que contiene linfocitos hasta un laboratorio de citometría de flujo). Los anticuerpos monoclonales anti-CD25 (mAbs) disponibles en el mercado y etiquetados a diferentes fluorocromos como Alexa488 (Molecular Probes, Oregon, EE. UU.) y FITC (Sigma) están disponibles.
A continuación, se proporcionan ejemplos de dosis y programas de administración.
Ejemplos adicionales del régimen para controlar los brotes:
- Infusión continua de 24 h durante 5 a 7 días de 0,1 a 3,5 ó 3 MUI/día
- Dosis repetidas una vez al día durante 5 a 30 días en dosis diarias de 0,1 a 3,5 ó 3 MUI/día
- Dosis repetidas una vez cada dos días durante 15 a 30 días a una dosis diaria de 0,1 a 3,5 ó 3 MUI/día
- Dosis repetidas una vez al día durante 3 días consecutivos en una semana durante 2 a 4 semanas consecutivas a dosis diarias de 0,1 a 3,5 M o 3 UI/día
Ejemplos de régimen de mantenimiento y/o prevención:
- Dosis repetidas diariamente de uno a siete días en una semana cada dos a seis semanas con dosis diarias de 0,1 a 3,5 ó 3 MUI/día
- Dosis repetidas una vez al día durante 5 a 30 días cada 3 a 6 meses a dosis diarias de 0,1 a 3,5 ó 3 MUI/día
- Dosis repetidas una vez al día durante 5 a 30 días una vez al año con dosis diarias de 0,1 a 3,5 ó 3 MUI/día - Dosis repetidas una vez al día durante 1 
días, cada 1 a 3 meses, en dosis diarias de 0,1 a 3,5 o 3 MUI/día - Dosificación de mantenimiento de 0,01 a 1 MUI/día, 1 día cada semana
La necesidad de administrar múltiples ciclos de un régimen de dosificación de IL-2 constante o múltiples ciclos de un régimen de dosificación de IL-2 de múltiples niveles es a discreción del médico responsable y puede evaluarse mediante el seguimiento de las células Treg en sujetos en tratamiento con el método descrito en la presente memoria.
En una realización preferida, en un paciente con enfermedad autoinmune, es mejor alcanzar y/o mantener el nivel de porcentaje de Tregs entre 5-10% de células T totales.
En un contexto preventivo, es deseable alcanzar y/o mantener el nivel de porcentaje de Tregs entre un 4,5-7% de células T totales.
Las dosis de IL-2 pueden adaptarse según la respuesta de los pacientes, es decir, los efectos sobre el porcentaje de Treg y su estado de activación (CD25).
Por lo tanto, se describe un método para determinar si un régimen o dosis de IL-2 debe modificarse en un paciente con un trastorno autoinmune, inmunológico o inflamatorio, tratado con IL-2, cuyo método comprende monitorear la cantidad de Tregs y/o el nivel de expresión de CD25 en Tregs.
Una cantidad de Tregs, y/o un nivel de expresión de CD25 en Tregs inferior al valor de control, significa que la dosis de IL-2 debe aumentarse. El valor de control es generalmente la cantidad de referencia del nivel de expresión de Tregs y/o CD25 en el paciente, antes de cualquier tratamiento.
En una realización particular, dicha cuantificación se puede llevar a cabo cuando se inicia el tratamiento (por ejemplo, entre 3 y 5 días después de la primera administración). Si los porcentajes de Tregs o los niveles de expresión de CD25 están por debajo de un aumento del 20% en comparación con el valor inicial, la dosis de IL-2 se puede aumentar (p. ej., x2) y se encuentra que el proceso se puede repetir hasta que una dosis (inferior a 3,5 MUI/día) induzca una respuesta Treg adecuada.
Preferiblemente, este método también se realiza durante el período de mantenimiento, lo que implica cuantificar el número de Treg y/o el nivel de expresión de CD25 en Treg cada 2 a 6 meses, preferiblemente entre 1 y 5 días después de la administración de IL-2. Si los porcentajes de Tregs o los niveles de expresión de CD25 están por debajo de un aumento del 20% en comparación con el valor inicial, la dosis de IL-2 podría aumentar (por ejemplo, x2).
Formas y vías de administración
Se puede administrar IL-2 usando cualquier método aceptable conocido per se en la técnica. Así, por ejemplo, la IL-2, o la composición farmacéutica que comprende IL-2, puede administrarse mediante cualquier forma de inyección, incluida la inyección intravenosa (IV), intramuscular (IM), transdérmica o subcutánea (SC), o por vía oral o vía nasal, así como por administración tópica (crema, gotitas, etc.). En una realización particular de la invención, la IL-2 se usa
como una formulación de liberación sostenida, o una formulación que se administra usando un dispositivo de liberación sostenida. Dichos dispositivos son ampliamente conocidos en la técnica e incluyen, por ejemplo, parches transdérmicos y bombas implantables en miniatura que pueden proporcionar el suministro de medicamentos a lo largo del tiempo en una forma continua y estable en una variedad de dosis para lograr un efecto de liberación sostenido. También se pueden contemplar formulaciones sublinguales o gotas para los ojos.
La IL-2 se administra típicamente en asociación (por ejemplo, en solución, suspensión o mezcla) con un vehículo, portador o excipiente farmacéuticamente aceptable. Los excipientes adecuados incluyen cualquier solución isotónica, solución salina, solución tamponada, formulación de liberación lenta, etc. Las composiciones líquidas, liofilizadas o secadas por pulverización que comprenden IL-2 o variantes de éstas son conocidas en la técnica y pueden prepararse como soluciones o suspensiones acuosas o no acuosas.
Preferiblemente, las composiciones farmacéuticas comprenden agentes estabilizantes, agentes tamponantes, agentes de carga, o combinaciones de éstas apropiadas para minimizar los problemas asociados con la pérdida de la estabilidad de la proteína y la actividad biológica durante la preparación y el almacenamiento.
Puede usarse un agente de tamponamiento para mantener el pH de la composición líquida dentro de un intervalo aceptable para la estabilidad de IL-2. El agente de tamponamiento puede ser un ácido tal como, por ejemplo, ácido succínico, ácido cítrico, ácido fosfórico y ácido glutámico.
Los ejemplos de agentes de carga adecuados incluyen, por ejemplo, glicina, manitol o valina, o cualquier combinación de estos.
Los ejemplos de vehículos inertes que pueden usarse como agentes estabilizantes incluyen azúcares (por ejemplo, sacarosa, glucosa, dextrosa) y alcoholes de azúcar, así como aminoácidos.
La composición farmacéutica puede incorporar adicionalmente otros agentes estabilizantes, como la metionina, un surfactante no iónico, como el polisorbato 80, etc.
Se describen ejemplos específicos de formulaciones de IL-2 [10] y en el documento US 4.604.377.
Cuando la IL-2 está en forma monomérica, se prefiere agregar a las composiciones una base de aminoácidos suficiente para disminuir la agregación de IL-2 durante el almacenamiento. La base de aminoácidos puede ser un aminoácido o una combinación de aminoácidos, donde cualquier aminoácido dado está presente en su forma de base libre o en su forma de sal. Los ejemplos de dichos aminoácidos incluyen arginina, lisina y ácido aspártico. En una realización particular, la composición comprende una IL-2 multimérica, por ejemplo, liofilizada.
Un ejemplo específico de tal composición es la IL-2 Proleukin®. Esta formulación liofilizada comprende IL-2 recombinante oxidada selectivamente mezclada con un vehículo soluble en agua, como el manitol, que proporciona volumen y SDS para asegurar la solubilidad de IL-2 en agua. Esta composición es adecuada para la reconstitución en soluciones acuosas para inyección parenteral.
Envasado
El envasado actual de IL-2 son viales que contienen 18 MUI de IL-2. Dada la baja dosis que se utilizará, se preparan preferiblemente envases para dosis de 0,01 MUI, 0,02MUI, 0,5MUI, 0,1 MUI, 0,2Mu I, 0,5MUI, 1 MUI y 3, o 3,5MUI. Por lo tanto, un objeto específico de esta invención también se basa en una composición farmacéutica que comprende una dosis unitaria de 3 MUI de IL-2, o menos. La composición puede estar en un vial, cápsula, jeringa, etc.
Tratamiento de enfermedades autoinmunes e inflamatorias
Los métodos descritos en este documento se pueden usar para el tratamiento de cualquier afección asociada o causada por una respuesta inmune indeseable y/o en la que se ha descrito un defecto cuantitativo o cualitativo de Treg.
El tratamiento puede ser curativo o preventivo. En una realización particular, el tratamiento es curativo, es decir, se refiere a un sujeto en el que se declara la enfermedad, incluso en etapas muy tempranas. En tales pacientes, el tratamiento tiene como objetivo reducir o detener la progresión de la enfermedad y/o suprimir los síntomas o las causas de la enfermedad. El tratamiento puede llevar a la desaparición completa de la enfermedad en el paciente, como se ilustra en los ejemplos.
El tratamiento puede ser preventivo, es decir, en pacientes que no tienen declarada una enfermedad o en pacientes en remisión de una enfermedad para prevenir recaídas, como en el caso de la esclerosis múltiple. En tales pacientes, el tratamiento apunta a mantener un nivel elevado de Tregs y/o reducir la inflamación para evitar el desarrollo de una enfermedad causada por una reacción inmune indeseable.
El tratamiento designa cualquier mejora en la condición del paciente, como menor dolor, menor lesión tisular, etc. Se ha recogido un defecto Treg en diversas enfermedades humanas autoinmunes, y la invención está particularmente adecuada para tratar lupus eritematoso sistémico.
La infección crónica por el VHC está asociada de manera única con una serie de complicaciones extrahepáticas, cuyos mecanismos patógenos parecen ser en gran medida impulsados por el sistema inmunológico. Entre ellas, la crioglobulinemia y sus secuelas clínicas tienen la asociación más fuerte. Las crioglobulinas son fácilmente detectables en el 40-60% de los pacientes infectados por el VHC [11, 20, 21, 22], mientras que en el 5-10% de los casos se desarrolla una vasculitis manifiesta por crioglobulinemia (crioglobulinemia mixta: MC) [11]. Los órganos diana más frecuentes son la piel, las articulaciones, los nervios y el riñón. La expresión de la enfermedad es variable, desde síntomas clínicos leves (púrpura, artralgia) hasta complicaciones fulminantes que amenazan la vida (glomerulonefritis, vasculitis generalizada). La observación de las células T en infiltrados vasculares, la presencia de autoanticuerpos y la observación de que algunos grupos HLA confieren susceptibilidad frente a MC en pacientes infectados por HCV respaldan la naturaleza autoinmune de esta patología ligada a virus [12, 13]. La fisiopatología de la MC parece ser el resultado de la interacción entre el VHC y los linfocitos, que modula directamente la función de las células B y T y da como resultado la activación policlonal y la expansión de células B que producen IgM con actividad del factor reumatoide (RF) [23]. Anteriormente se informó que las Treg se reducían significativamente en los pacientes con HCV-MC [12, 14, 15]. Además, en pacientes con MC, que podrían tratarse con éxito para el VHC, la eliminación del virus se asoció con la cura de la vasculitis y la recuperación de Treg.
La sección experimental muestra los resultados de un estudio de fase I/IIa diseñado para evaluar la seguridad, los efectos inmunológicos y la eficacia clínica de la administración repetida de la terapia con baja dosis de IL-2 en pacientes infectados por el VHC con autoinmunidad asociada. Se muestra que la dosis baja de iL-2 es bien tolerada, induce un aumento drástico y selectivo en las células Treg y conduce a una mejoría clínica en todos los pacientes tratados. Esta es la primera demostración de la inducción y recuperación de Treg in vivo después de la inmunoterapia con IL-2 en una enfermedad autoinmune humana.
Como se mostró en los ejemplos, el tratamiento fue bien tolerado y no indujo la activación de células T efectoras, brote de vasculitis o aumento de la viremia por VHC. Las dosis bajas de IL-2 aumentaron drásticamente las proporciones de Tregs CD4+CD25hiCD127-Foxp3+ con una potente actividad supresiva en todos los pacientes, y disminuyeron las proporciones de las células B de la zona marginal de forma concomitante. Los estudios de transcriptoma de las células mononucleares de sangre periférica mostraron que la IL-2 inducía una atenuación global de los mediadores del estrés inflamatorio/oxidativo. Se observó una reducción de la crioglobulinemia y/o una mejoría clínica de la vasculitis en el 90% (9/10) y el 80% (8/10) de los pacientes, respectivamente.
Esta es la primera demostración de recuperación de células Treg y de mejoría clínica después de una inmunoterapia con IL-2 en dosis baja y bien tolerada en una enfermedad autoinmune humana. Allana el camino para un uso más amplio de IL-2 para tratar enfermedades inflamatorias y autoinmunes.
Los siguientes ejemplos se ofrecen con fines ilustrativos y no limitativos.
Ejemplos
Ejemplo 1: IL-2 de dosis baja en la vasculitis relacionada con el VHC
En este documento se proporciona la primera evidencia biológica en sujetos humanos de que la IL-2 puede usarse en condiciones que inducen Tregs sin inducir Teffs en pacientes con autoinmunidad. Los inventores presentan en este documento la primera demostración de la expansión in vivo de una Treg supresora muy potente a través de la inmunoterapia con IL-2 en una enfermedad autoinmune humana, que conduce a una mejoría clínica. El punto final primario del estudio de los inventores, el aumento de Treg al final de la terapia con IL-2, y todos los puntos finales secundarios, incluida la respuesta clínica, se cumplieron. Los inventores muestran que la baja dosis de IL-2 es bien tolerada, induce un aumento drástico y selectivo en las células Treg y conduce a una mejoría clínica en el 80% de los pacientes. Esta es la primera demostración de la inducción y recuperación de Treg in vivo después de la inmunoterapia con IL-2 en una enfermedad autoinmune humana. Además, se muestra por primera vez un marcado efecto antiinflamatorio de las dosis bajas de IL-2 en seres humanos.
Métodos
Pacientes
Los criterios de inclusión para el estudio fueron los siguientes: 1) infección crónica por VHC activa definida por un ARN de VHC positivo; 2) antecedentes de vasculitis MC definida por la (i) presencia de crioglobulina sérica > 0,05 g/l en al menos dos determinaciones y (ii) la presencia de la tríada púrpura-artralgia-astenia o (iii) vasculitis comprobada por biopsia (riñón, nervios o piel) en ausencia de púrpura [16, 17]; 3) presencia en la inclusión de una vasculitis clínicamente activa con resistencia o intolerancia a terapias convencionales, es decir, terapia antiviral (Peg-Interferón-a y ribavirina) y/o Rituximab; 5) un mínimo de 6 ó 2 meses después de suspender el tratamiento con rituximab o antiviral, respectivamente.
Los criterios de exclusión incluyeron la coinfección con el virus de la hepatitis B o VIH, cirrosis hepática, cáncer o linfoma, cualquier uso de inmunosupresores en los últimos 6 meses, adicción a las drogas, abuso del alcohol o embarazo.
Diseño del estudio
Se realizó un ensayo monocéntrico en fase I/II prospectivo abierto. Se administraron cuatro ciclos de terapia subcutánea de IL-2 durante 5 días. La primera cura se realizó a una dosis de 1,5 millones de UI/día durante una hospitalización de una semana para evaluar la tolerancia. Sobre la base de una tolerancia satisfactoria, las 3 curaciones posteriores se realizaron de forma ambulatoria a la dosis de 3 millones de UI/día. La segunda cura se inició después de un lavado de 10 días, mientras que las siguientes 2 curaciones después de un período de 17 días sin agua. El estudio fue aprobado por el comité de ética institucional y se obtuvo el consentimiento informado de todos los pacientes.
Los pacientes fueron evaluados el día 1 y el día 5 de cada cura, antes de la primera y última administración de IL-2 de esa cura. También se evaluaron de 48 a 90 días después de la última administración de IL-2.
La respuesta al tratamiento se analizó comparando los parámetros clínicos, inmunológicos y virológicos en la evaluación inicial, al final de cada tratamiento de IL-2 (en las semanas 1, 3, 6 y 9) y al final del seguimiento. La respuesta clínica se definió analizando la progresión de los siguientes signos clínicos principales: afectación de la piel (ausencia de púrpura y/o úlcera de la pierna), neuropatía periférica (mejoría clínica y electrofisiológica en dos exámenes sucesivos), afectación renal (normalización del nivel de creatinina sérica y desaparición de proteinuria y/o hematuria), y ausencia de artralgia.
El punto final primario fue un aumento absoluto del 4% de la proporción de células T reguladoras (Treg) CD4+CD25+Foxp3+ al final de la terapia con IL-2 (es decir, en W9). Los puntos finales secundarios incluyeron la seguridad, la evaluación de la inmunidad celular y humoral en W9, el aumento persistente de los niveles de Treg a distancia del tratamiento (W19) y la evaluación de la respuesta clínica de la vasculitis.
Análisis de citometría de flujo.
El control inmunológico se realizó de acuerdo con los métodos de rutina previamente publicados y utilizados en el departamento de Bioterapia de Pitié-Salpétriére.
Brevemente, se establecieron recuentos (células/pl) de subconjuntos de células mononucleares de sangre periférica (PBMC) (linfocitos T CD3+, CD4+, CD8+, linfocitos B CD19+ y células NK CD3-CD56+) a partir de muestras de sangre recién extraída utilizando los kits CYTO-STAT tetraCHROME con gotas fluorescentes Flowcount como estándar interno y el software tetra CXP con un citómetro FC500 según las instrucciones del fabricante (Beckman Coulter, Villepinte, Francia). Los subconjuntos de estas células se analizaron mediante citometría de flujo multicolor y mAbs directamente conjugados a varios marcadores fluorescentes. La adquisición y el análisis de las células mediante citometría de flujo se realizaron con un citómetro FC500 (Beckman Coulter). Los parámetros de ajuste del instrumento (ganancias, compensaciones y umbral) se establecieron con el software de la máquina (software CXP; Beckman Coulter) junto con las perlas de calibración (perlas de fraguado de flujo, kit Cytocomp y células de control CYTO-TROL). La reproducibilidad de la máquina se verificó con cuentas estandarizadas (Flow-check). Los datos se analizaron con el software de análisis CXP (Beckman Coulter).
Los subconjuntos de estas células se analizaron utilizando citometría de flujo multicolor y mAbs directamente conjugados con isotiocianato de fluoresceína (FITC), ficoeritrina (PE), ficoeritrina-Rojo de Texas (ECD), Aloficocianina (APC) o ficoeritrina-Cianina 7 (PE-Cya7) fueron utilizados para: CD3-ECD o -PC7, CD4-ECD o -PC7, CD8-PC7, CD8-APC, CD14-PE, CD16-FITC, CD19-ECD, CD28-FITC, CD45RA-APC, CD45RO-FITC, CD56-PE CD69-PE, CD152-PE y HLA-DR-PC7, todos de Beckman Coulter (Villepinte, Francia). CD25-PE, CD25APC, CD27-PE, CD62L-FITC e IgD-FITC, fueron de BD Biosciences (Le Pont De Claix, Francia). CD127 era de e-Biosciences (San Diego, CA, EE. UU.) y proteína relacionada con el factor de necrosis tumoral inducida por glucocorticoides (GITR)-PE de Miltenyi Biothech (París, Francia). Los anticuerpos péptido asociado a la latencia (LAP)-PE y CCR7-PE fueron de R&D Systems (Abingdon, Reino Unido). El marcaje intracelular de CD152 se realizó utilizando el reactivo Fix y Perm de Invitrogen (Cergy Pontoise, Francia) después de la tinción de las membranas CD3, CD4, CD127 y CD25. Se utilizaron anticuerpos de control de isotipo de ratón emparejado. El marcaje intranuclear con FOXP3 se realizó después de la tinción de las membranas CD3, CD4, CD 127 y CD25 utilizando el kit de Foxp3 anti humano APC (clon PCH101, eBiosciences) de acuerdo con las instrucciones del fabricante. Se utilizó IGg2a APC de rata como control isotípico (eBiosciences).
La adquisición y el análisis de las células mediante citometría de flujo se realizaron con un citómetro FC500 (Beckman Coulter). Los parámetros de ajuste del instrumento (ganancias, compensaciones y umbral) se establecieron con el software de la máquina (software CXP; Beckman Coulter) junto con las perlas de calibración (perlas de fraguado de flujo, kit Cytocomp y células de control CYTO-TROL). La reproducibilidad de la máquina se verificó con cuentas estandarizadas (Flow-check). Los datos se analizaron con el software de análisis CXP y el software Kaluza (Beckman Coulter).
Para la detección de la producción de citocinas intracelulares, las PBMC se estimularon con PMA 50 ng/ml e ionomicina 1 mM en presencia de Golgi-Stop (BD Biosciences) durante 4 horas y luego se tiñeron con anti-IFN-g-FITC (eBioscience), o anti-IL-17-Alexa Fluor 647 (e-Bioscience) después de la fijación y permeabilización, de acuerdo con las instrucciones del fabricante.
Ensayos de supresión de células T
El ensayo de supresión de células se realizó como se describió anteriormente. Brevemente, las PBMC se tiñeron con combinaciones apropiadas de mAbs para purificar mediante citómetro de flujo (FACS Aria, BD Biosciences) células CD3+CD4+CD25+CD127low/-; a saber, Treg clasificado por FACS. Para probar su actividad supresora, las Treg se analizaron en placas de cultivo de tejidos de 96 pocillos de fondo redondo mezcladas en varias relaciones celulares (1/1; 1/2; 1/4; 1/8; 1/16) con 5 x 104 células CD4+CD25- clasificadas por Facs autólogas como células respondedoras en presencia de 104 PBMC alogénicas irradiadas (15 grises) como células estimuladoras en 200 gl de medio de cultivo completo. Se realizaron triplicados para cada condición de cultivo. Después de 4 días, se determinó la proliferación celular mediante la incorporación de 1 gCi (0,037 MBq) de 3H-timidina (Amersham, Buckinghamshire, Reino Unido) durante 16 h adicionales y se midió usando un contador p (contra-WALLAC). Los resultados se expresaron en recuentos por minuto (cpm) y el porcentaje de supresión de la proliferación se determinó mediante la proliferación de células efectoras sin treg/proliferación de células efectoras con la relación treg.
Estudios de transcriptoma
Se generaron ARN utilizando el Mini Kit RNeasy (QIAGEN, requis, CA) de acuerdo con las instrucciones del fabricante. La integridad del ARN se evaluó mediante un analizador de Agilent que mostraba una calidad del número de integridad del ARN de 7-9,5 (Agilent Technologies). El rendimiento de ARN se evaluó utilizando un espectrofotómetro NanoDrop 1000 (NanoDrop Products, Thermo Fisher Scientific).
El ARN total se amplificó y se convirtió en ARNc biotinilado de acuerdo con el protocolo del fabricante (Illumina TotalPrep RNA Amplification Kit; Ambion).
Los ARNc marcados se hibridaron durante la noche en matrices Illumina Human HT-12 V3 BeadChip (Illumina), que contenían más de 48.000 sondas. Luego, las matrices se lavaron, bloquearon, tiñeron y escanearon en una Illumina BeadStation siguiendo los protocolos del fabricante. El software Illumina BeadStudio (Illumina) se usó para generar valores de intensidad de señal a partir de las exploraciones.
Los datos se normalizaron de acuerdo con el método de los cuantiles y la agrupación jerárquica supervisada se realizó en 435 transcripciones seleccionadas que se modularon significativamente después del tratamiento en al menos 3 de cada 6 pacientes. Las relaciones del umbral de modulación se establecieron en 0,6 y 1,5 para las transcripciones reguladas por aumento o por disminución respectivamente. Un paciente que presentaba perfiles de modulación demasiado divergentes de los otros se excluyó del análisis de agrupamiento. Las firmas de genes se analizaron para generar redes funcionales utilizando el software PredictSearch™ (Prediguard), una solución bioinformática de análisis de datos dedicada a identificar correlaciones relevantes entre genes y conceptos, se utilizó para generar redes funcionales. Esta herramienta se actualiza diariamente con toda la base de datos de NCBI Pubmed y busca correlaciones relevantes entre gen-gen o concepto-gen dentro de las cocitaciones de los resúmenes.
Las correlaciones también se recuperan de la comparación cruzada con el conjunto completo (> 18000) de firmas transcripcionales depositadas en la base de datos GEO del NCBI y se extraen con el algoritmo DBF-MCL usando la herramienta TranscriptomeBrowser. Además, PredictSearchTM permite la anotación de genes modulados según las vías de KEGG y Biocarta, así como a la ontología GO.
Para los análisis no supervisados, las firmas moleculares potenciales se extrajeron utilizando un Análisis de componentes independientes no supervisados (ICA). Esas firmas se agregaron a la base de datos de análisis de enriquecimiento de conjuntos de genes (GSEA, por sus siglas en inglés) y se verificaron por su importancia en los datos de micromatrices que utilizan el software GSEA. Los bordes iniciales de GSEA de firmas moleculares estadísticamente significativas (valor de q FDR <0,05) se anotaron para los términos GO y el enriquecimiento de las vías KEGG. Se seleccionaron firmas con enriquecimiento para términos GO relacionados con la inflamación, respuesta inmune y patologías autoinmunes. Se usó una prueba de Khi2 para determinar si estas firmas seleccionadas estaban reguladas por aumento o por disminución de manera preferencial en muestras tratadas con IL-2 en comparación con la distribución general de las firmas reguladas por aumento o por disminución.
Análisis estadístico
Un tamaño de muestra de 10 pacientes alcanza el 94% de potencia para detectar una media de diferencias apareadas de 4% con una desviación estándar estimada de 3% y un nivel de significación (alfa) de 0,05 mediante una prueba de suma clasificada de Wilcoxon de dos lados, asumiendo que la distribución real del porcentaje de células T reguladoras CD4+ CD25+Foxp3 es normal.
Las comparaciones de la línea de referencia con las medidas W9 o Post-IL-2 se realizaron con la prueba de suma clasificada de Wilcoxon. La aproximación F de la prueba de Friedman se utilizó para comparar todas las mediciones repetidas [24]. Las aproximaciones de la región crítica de la estadística de Friedman y las comparaciones múltiples se realizaron cuando fue apropiado [25].
Los valores de tiempo hasta el pico (Tmax) se determinaron directamente a partir de los datos experimentales como el tiempo del porcentaje máximo de Treg (Emax).
Resultados
Pacientes
Se incluyeron diez pacientes (Tabla-1). En el momento de la inclusión, la mediana de la edad (Q1-Q3) fue de 58,5 (49,5- 66,2) años con una proporción de hombres/mujeres de 50/50%. Las manifestaciones clínicas de vasculitis MC incluyeron neuropatía periférica (n = 8), púrpura (n = 8), astenia (n = 6), artralgia (n = 3) y compromiso renal (n = 1) [proteinuria diaria 1,5 g, hematuria microscópica y creatininemia 74pmol/L]. El nivel mediano de crioglobulina (Q1-Q3) fue de 0,53 (0,26-2,77) g/L, de IgM Kappa de tipo II en todos los casos. La mediana (Q1-Q3) del factor del complemento C4 fue de 0,065 (0,02-0,16) mg/L, la actividad del factor reumatoide estuvo presente en el 90% de los casos y los anticuerpos antinucleares fueron positivos en un paciente (a un título de 1/640). La carga viral mediana del VHC fue de 6,25 (5,5-6,8) Log copias/ml; ningún paciente tuvo cirrosis hepática.
Seguridad de baja dosis de IL-2.
El cumplimiento del tratamiento fue bueno y todos los pacientes completaron los 4 tratamientos de IL-2. La IL-2 fue, clínicamente y biológicamente, bien tolerada (Tabla-1). No se observaron cambios significativos en los granulocitos, glóbulos rojos o enzimas hepáticas a lo largo del estudio. Solo se observaron efectos secundarios menores de grado clínico 1 y se resolvieron espontáneamente, como astenia (n = 4), reacciones locales transitorias en los sitios de inyección (n = 4), síndrome del tipo gripe (n = 4), mialgia (n = 1) e hipertensión (n = 1). Notablemente, ninguno de estos ocurrió con la dosis más baja de 1,5 millones de UI/día de IL-2 (Tabla-1). Durante todo el tratamiento y el seguimiento, no hubo signos biológicos o clínicos que indicaran una activación de las células T patógenas: no se observó brote de vasculitis; el examen de órganos linfáticos no mostró anomalías sugestivas de inducción de trastorno linfoproliferativo; no se observó ningún aumento en la carga viral del VHC (Tabla 1 y Fig. 1 A).
Eficacia biológica y clínica de dosis bajas de IL-2 en HCV-MC
La carga viral del VHC disminuyó continuamente durante el período de tratamiento con IL-2 y fue significativamente más baja en W9 (p = 0,02), en ausencia de cualquier tratamiento antiviral. Los niveles séricos de crioglobulina, que también disminuyeron continuamente (P = 0,014, en W9), ya estaban disminuidos (P = 0,003), mientras que C4 aumentó inversamente (P = 0,027) después del primer tratamiento de IL-2 de 1,5 MUI (Fig-1). Ningún paciente desarrolló anticuerpos antinucleares sobre la terapia con IL-2 y los anticuerpos antinucleares desaparecieron en el paciente N°. 1.
De acuerdo con los parámetros biológicos mejorados de la vasculitis por HCV-MC (Fig. 1), 8 de cada 10 pacientes mostraron una mejoría clínica notable después del tratamiento con IL-2, con desaparición de púrpura y artralgia (8/8 y 3/3 pacientes, respectivamente). Parámetros renales normalizados (proteinuria diaria <0,3 g y ausencia de hematuria) en el paciente N°. 10. Los únicos pacientes que no tuvieron una respuesta clínica marcada fueron aquellos que presentaron solo una neuropatía en el momento de la inclusión (n = 2).
La dosis baja de IL-2 induce un aumento drástico de las células T reguladoras de CD4+ y CD8+.
La IL-2 indujo un aumento drástico en las Treg CD4+CD25hiCD127-Foxp3+ circulantes (Fig.-2A y Fig-3). El porcentaje de referencia de Treg en este grupo de pacientes fue de 3,6% 0,23 (media /- sem), significativamente más bajo que los valores normales (4,6 0,6) de acuerdo con los estudios informados anteriormente por los inventores. En W9, las proporciones de Treg fueron de 11,8% 1,96 (P = 0,004), alcanzando el criterio de valoración principal de eficacia de los inventores. Cabe destacar que las proporciones de Treg ya aumentaron aproximadamente 2 veces después del primer tratamiento de 5 días de 1,5 millones de UI de IL-2 (Fig. 2A). Las proporciones de Treg continuaron aumentando durante el período de lavado entre los tratamientos, y fueron impulsadas por los tratamientos subsiguientes (Fig-2A). En comparación con los valores de referencia, estas proporciones aumentadas de Treg fueron estadísticamente significativas durante todo el tratamiento (P = 0,016 en W1 y P <0,001 en W3, 6 y 9). La mediana del valor pico de la proporción de Tregs (Emax = 14%) se alcanzó al final del tercer tratamiento de IL-2 (Temax mediana = 2,9), lo que corresponde a un aumento del 10,3% en comparación con la línea de referencia (Emax menos la línea de referencia) o corresponde a un aumento del 350% de Tregs (Emax/línea de referencia). A una distancia (de 129 a 150 días) del tratamiento, la proporción de Treg se mantuvo significativamente elevada, al doble del valor de referencia (6,1% 0,51, P = 0,008), en el rango de valores para donantes de sangre normales. Finalmente, se evaluaron la funcionalidad de las Treg expandidas IL-2 y se encontró que eran altamente supresivas (Fig-4).
Se puede detectar una población de células T CD8+CD25h¡Foxp3 raras con función supresora en individuos normales [26] (Fig. 5). Se supervisaron estas células durante el tratamiento con IL-2 y se observó su marcado aumento, concomitante con el aumento de Treg CD4+. Después del primer tratamiento, su proporción aumentó en aproximadamente un 500% y se mantuvo elevada durante todo el tratamiento (Fig. 2A, Tabla 2). En conjunto, el aumento de Tregs CD4+ y CD8+ conduce a un aumento notable en la relación Treg/Teff global, sin modificación de la relación CD4/CD8 (Fig-2B, Tabla-2).
El número total de células B disminuyó durante el tratamiento con IL-2, inmediatamente después del primer tratamiento, y luego se recuperó a distancia de la terapia. Esta disminución afectó particularmente a las células de la zona marginal IgD+CD27+ que están implicadas en la fisiopatología de la vasculitis [27] (Fig-2C, Fig-6). En contraste, hubo un aumento significativo en el número de células NK, que ya se detectó después del primer tratamiento de IL-2, y mostró una clara tendencia a un aumento continuo a lo largo del tiempo; esto cesó rápidamente después de la interrupción de IL-2. En particular, hubo un aumento específico de las células NK CD56bright que producen altos niveles de citoquinas inmunorreguladoras y son poco citotóxicas (Fig. 2D, Tabla-2).
La dosis baja de IL-2 induce una disminución global de la inflamación revelada por los análisis de transcriptoma de PBMC
Se analizó el transcriptoma de PBMC antes y después del tratamiento de IL-2 (Fig-3. Primero se realizó un análisis supervisado, comparando directamente los dos conjuntos de datos y buscando genes que estaban regulados por aumento o por disminución entre las dos condiciones. Este estudio primero confirmó las observaciones fenotípicas, mostrando una mayor expresión de genes relacionados con la función de las células Treg y NK, junto con una menor expresión de genes relacionados con la función de las células B (no se muestra). Los enfoques de agrupamiento jerárquico y de minería de datos revelaron una disminución notable en la expresión de genes asociados con mediadores del estrés inflamatorio/oxidativo (Fig. 7A). La vía NFKB aparece crucialmente involucrada en esta regulación (Fig. 7B). Se confirmaron estos resultados mediante un análisis no supervisado (es decir, no basado en hipótesis). En este enfoque, todos los datos de transcriptoma pre y post-IL-2 se mezclan, y las firmas que maximizan la segregación de los datos en grupos independientes se buscan en base al Análisis de Componentes Independientes (ICA) [28]. Los términos y vías de la ontología de genes (GO) (GOTP) se buscan entre las firmas que diferenciaron los grupos pre y post-tratados. La proporción de GOTP regulada por aumento o por disminución fue de 0/251 para la inflamación (p = 1,3E-40), 16/684 para las respuestas inmunes (p = 3,4E-94) y 77/555 para la activación de linfocitos (p = 7,0E-49) (Fig-3C). A la inversa, se obtuvieron 1701 firmas reguladas por aumento y 208 por disminución con el GOTP relacionado con el ciclo celular (p = 1,5E-138). Análisis similares con términos de control elegidos al azar no mostraron enriquecimiento.
Luego se realizó un análisis similar en los términos de las rutas de Kyoto Encyclopedia de genes y genomas (KEGG) relacionadas con patologías autoinmunes, inflamatorias y relacionadas con trasplantes y enfermedades infecciosas. Estas firmas fueron preferentemente reguladas por disminución después del tratamiento con IL-2 (p = 7,6E-09 y p = 7,6E-36, respectivamente), mientras que las patologías de control no lo fueron.
Ejemplo 2: IL-2 de dosis baja en la diabetes tipo 1
Los inventores iniciaron un ensayo clínico de detección de dosis de IL-2 en T1D, cuyo objetivo era definir la dosis activa más baja que podía inducir de forma segura T reg en pacientes adultos con T1D.
El ensayo DF-IL2 es doble ciego, comparando placebo, dosis de Proleukin® de 0,3, 1 y 3 MUI/día (dosis acumulada de 1,5, 5 y 15 MUI, respectivamente).
El objetivo del ensayo será preservar la secreción de insulina endógena restante en pacientes con T1D recientemente diagnosticada.
Principales características del paciente: adultos, ambos sexos, diagnóstico T1D como WHO-ADA, duración de la enfermedad desde el diagnóstico de menos de 12 semanas en la primera dosis de IL-2 y péptido C detectable en la entrada.
La recomendación actual para un efecto clínicamente significativo es abordar con el tratamiento activo al menos una preservación de la masa de células p pancreáticas, es decir, el mantenimiento del péptido C AUCO-120 en comparación con la línea de referencia.
Todos los 24 pacientes han sido incluidos. Aunque los investigadores aún desconocen la dosis de IL-2 administrada, los resultados obtenidos hasta ahora muestran que la IL-2 es segura (no hay SAE en ninguno de los pacientes). Se han observado eventos adversos menores (fiebre leve, dolor moderado en el lugar de la inyección, etc.) en algunos pacientes y, según los datos de seguridad del ensayo clínico de los inventores previo 40, probablemente estén relacionados con la dosis de 3 MUI/día. Un análisis provisional de la dinámica de Treg para los primeros 16 pacientes que completaron su tratamiento se ha realizado y sin ciego del estudio a los investigadores (luego de la autorización de las autoridades reguladoras). Este análisis provisional muestra que (i) la IL-2 puede inducir Treg en pacientes con T1D y (ii) la dosis de 1 MUI por día induce una buena respuesta de Treg que dura más de 2 semanas (ver Figura 8).
Es importante destacar que no se detectó en pacientes una disminución significativa de la producción de péptido C. La medición del péptido C después de un MMTT (prueba de tolerancia a las comidas mixtas) muestra al menos una producción de péptido C conservada o, a veces, 2 meses después del tratamiento de 5 días con IL-2 en pacientes, como se muestra para el paciente 1 en la Figura 9B (téngase en cuenta que no se conoce la dosis recibida por este paciente, pero el aumento en Treg observado durante el tratamiento indica que recibió IL-2, no el placebo).
Después de este primer estudio con pacientes adultos con T1D, los inventores concibieron un segundo ensayo de búsqueda de dosis, para T1D infantil, con inclusión de pacientes de 7 años o más (DF-IL2-niño). Se refinó el estudio de búsqueda de dosis de los inventores en base a los resultados de estos en el ensayo descrito anteriormente. Se está investigando un intervalo de dosis de 0,125 a 1 MUI/m2/d (definido en este documento como dosis ultra baja) durante un período de tratamiento de un año (16 inyecciones), con el objetivo de confirmar la tolerancia y la eficacia para la inducción de Treg. Esto corresponde a una dosis acumulada de 2 a 16 MUI/m2, más de 100 veces menos que en el estudio descrito anteriormente.
En conjunto, los resultados clínicos de los inventores alivian la preocupación de que la IL-2 podría no ser tan efectiva en la inducción de Treg en pacientes con T1D que tienen alteraciones de la vía de activación de IL-2/IL-2R. También confirman la excelente tolerancia de IL-2 a las dosis utilizadas y confirman que 0,5 MUI/m2/día es una dosis adecuada para evaluar la eficacia de IL-2 en pacientes con T1D, niños y adultos, recientemente diagnosticados. Referencias
1. Gillis S et KA Smith. Long term culture of tumour-specific cytotoxic T cells. Nature 1977; 268: 154-6.
2. Gillis S et J Watson. Biochemical and biological characterization of lymphocyte regulatory molecules. V. Identification of an interleukin 2-producing human leukemia T cell line. J Exp Med 1980; 152: 1709-19.
3. Ahmadzadeh M et SA Rosenberg. IL-2 administration increases CD4+ CD25(hi) Foxp3+ regulatory T cells in cancer patients. Blood 2006; 107: 2409-14.
4. Zhang H, KS Chua, M Guimond, V Kapoor, MV Brown, TA Fleisher, et al. Lymphopenia and interleukin-2 therapy alter homeostasis of CD4+CD25+ regulatory T cells. Nat Med 2005; 11: 1238-43.
5. Papiernik M, ML de Moraes, C Pontoux, F Vasseur et C Penit. Regulatory CD4 T cells: expression of IL-2R alpha chain, resistance to clonal deletion and IL-2 dependency. Int Immunol 1998; 10: 371-8.
6. Malek TR. The biology of interleukin-2. Annu Rev Immunol 2008; 26: 453-79.
7. Williams MA, AJ Tyznik et MJ Bevan. Interleukin-2 signals during priming are required for secondary expansion of CD8+ memory T cells. Nature 2006; 441: 890-3.
8. Grinberg-Bleyer Y, A Baeyens, S You, R Elhage, G Fourcade, S Gregoire, et al. IL-2 reverses established type 1 diabetes in NOD mice by a local effect on pancreatic regulatory T cells. J Exp Med; 207: 1871-8.
9. Taniguchi T, Matsui H, Fujita T, Takaoka C, Kashima N, Yoshimoto R, Hamuro J. Structure and expression of a cloned cDNA for human interleukin-2. Nature 1983; 302:305-10.
10. Whittington and Faulds Interleukin-2. A review of its pharmacological properties and therapeutic use in patients with cancer Drugs (1993) 46 (3): 446-514.
11. Cacoub P, Poynard T, Ghillani P, et al. Extrahepatic manifestations of chronic hepatitis C. Arthritis Rheum 1999;42:2204-12
12. Boyer O, Saadoun D, Abriol J, et al.CD4+CD25+ regulatory T-cell deficiency in patients with hepatitis C-mixed cryoglobulinemia vasculitis. Blood 2004;103:3428-30.
13. Lenzi M, Frisoni M, Mantovani V, et al. Haplotype HLA-B8-DR3 confers susceptibility to hepatitis C virus-related mixed cryoglobulinemia. Blood 1998 ;91: 2062-6.
14. Saadoun D, Rosenzwajg M, Landau D, Piette JC, Klatzmann D, Cacoub P. Restoration of peripheral immune homeostasis after rituximab in mixed cryoglobulinemia vasculitis. Blood 2008; 111:5334-41.
15. Landau DA, Rosenzwajg M, Saadoun D, Trébeden-Negre H, Klatzmann D, Cacoub P. Correlation of clinical and virologic responses to antiviral treatment and regulatory T cell evolution in patients with hepatitis C virus-induced mixed cryoglobulinemia vasculitis. Arthritis Rheum 2008; 58:2897-907.
16. Gorevic PD, Kassab HJ, Levo Y, et al. Mixed cryoglobulinemia: clinical aspects and long-term follow-up of 40 patients. Am J Med 1980; 69:287-308.
17. Saadoun D, Resche Rigon M, Sene D, et al. Rituximab plus Peg-interferon-alpha/ ribavirin compared with Peginterferonalpha/ribavirin in hepatitis C-related mixed cryoglobulinemia. Blood 2010; 116:326-34.
18. Dubois & Dubois Arch Intern Med 1916, 17:863
19. Mosteller RD. "Simplified calculation of body-surface area". N Engl J Med 1987; 317:1098.
20. Nagasaka et al, Cryoglobulinemia in Japanese patients with chronic hepatitis C virus infection: host genetic and virological study. J Med Virol 2001; 65:52-7
21. Lunel et al, Cryoglobulinemia in chronic liver disease: role of hepatitis C virus and liver damage. Gastroenterology 1994:106:1291-300.
22. Donada et al, Systemic manifestation and liver disease in patients with chronic hepatitis C and type II or III mixed cryoglobulinaemia. Blood 1998; 91:2062-6.
23. Agnello et al, A role for hepatitis C virus infection in type II cryoglobulinemia. N Engl J Med 1992; 327:1490-5. 24. Iman et al. Approximations of the Critical Region of the Friedman Statistic. Communications in Statistics Part a-Theory and Methods 1980; 9:571-95.
25. Conover et al. Practical non parametric statistics. John Wiley & Sons ed. New york;1980.
26. Chaput et al, Identification of CD8+CD20+Foxp3+ suppressive T cells in colorectal cancer tissue. Gut 2009; 58: 520-9.
27. Charles et al, Clonal expansion of immunoglobulin M+CD27+B cells inHCV-associated mixes cryoglobulinemia. Blood 2008; 111:1344-56.
28. Concannon et al, Genetics of type 1A diabetes. N Engl J Med 2009;360:1646-54.
Las correlaciones también se recuperan de la comparación cruzada con el conjunto completo (> 18000) de firmas transcripcionales depositadas en la base de datos GEO del NCBI y se extraen con el algoritmo DBF-MCL usando la herramienta TranscriptomeBrowser. Además, PredictSearchTM permite la anotación de genes modulados según las vías de KEGG y Biocarta, así como a la ontología GO.
Para los análisis no supervisados, las firmas moleculares potenciales se extrajeron utilizando un Análisis de componentes independientes no supervisados (ICA). Esas firmas se agregaron a la base de datos de análisis de enriquecimiento de conjuntos de genes (GSEA, por sus siglas en inglés) y se verificaron por su importancia en los datos de micromatrices que utilizan el software GSEA. Los bordes iniciales de GSEA de firmas moleculares estadísticamente significativas (valor de q FDR <0,05) se anotaron para los términos GO y el enriquecimiento de las vías KEGG. Se seleccionaron firmas con enriquecimiento para términos GO relacionados con la inflamación,
respuesta inmune y patologías autoinmunes. Se usó una prueba de Khi2 para determinar si estas firmas seleccionadas estaban reguladas por aumento o por disminución de manera preferencial en muestras tratadas con IL-2 en comparación con la distribución general de las firmas reguladas por aumento o por disminución.
Análisis estadístico
Un tamaño de muestra de 10 pacientes alcanza el 94% de potencia para detectar una media de diferencias apareadas de 4% con una desviación estándar estimada de 3% y un nivel de significación (alfa) de 0,05 mediante una prueba de suma clasificada de Wilcoxon de dos lados, asumiendo que la distribución real del porcentaje de células T reguladoras CD4+ CD25+Foxp3 es normal.
Las comparaciones de la línea de referencia con las medidas W9 o Post-IL-2 se realizaron con la prueba de suma clasificada de Wilcoxon. La aproximación F de la prueba de Friedman se utilizó para comparar todas las mediciones repetidas [24]. Las aproximaciones de la región crítica de la estadística de Friedman y las comparaciones múltiples se realizaron cuando fue apropiado [25].
Los valores de tiempo hasta el pico (Tmax) se determinaron directamente a partir de los datos experimentales como el tiempo del porcentaje máximo de Treg (Emax).
Resultados
Pacientes
Se incluyeron diez pacientes (Tabla-1). En el momento de la inclusión, la mediana de la edad (Q1-Q3) fue de 58,5 (49,5- 66,2) años con una proporción de hombres/mujeres de 50/50%. Las manifestaciones clínicas de vasculitis MC incluyeron neuropatía periférica (n = 8), púrpura (n = 8), astenia (n = 6), artralgia (n = 3) y compromiso renal (n = 1) [proteinuria diaria 1,5 g, hematuria microscópica y creatininemia 74gmol/L]. El nivel mediano de crioglobulina (Q1-Q3) fue de 0,53 (0,26-2,77) g/L, de IgM Kappa de tipo II en todos los casos. La mediana (Q1-Q3) del factor del complemento C4 fue de 0,065 (0,02-0,16) mg/L, la actividad del factor reumatoide estuvo presente en el 90% de los casos y los anticuerpos antinucleares fueron positivos en un paciente (a un título de 1/640). La carga viral mediana del VHC fue de 6,25 (5,5-6,8) Log copias/ml; ningún paciente tuvo cirrosis hepática.
Seguridad de baja dosis de IL-2.
El cumplimiento del tratamiento fue bueno y todos los pacientes completaron los 4 tratamientos de IL-2. La IL-2 fue, clínicamente y biológicamente, bien tolerada (Tabla-1). No se observaron cambios significativos en los granulocitos, glóbulos rojos o enzimas hepáticas a lo largo del estudio. Solo se observaron efectos secundarios menores de grado clínico 1 y se resolvieron espontáneamente, como astenia (n = 4), reacciones locales transitorias en los sitios de inyección (n = 4), síndrome del tipo gripe (n = 4), mialgia (n = 1) e hipertensión (n = 1). Notablemente, ninguno de estos ocurrió con la dosis más baja de 1,5 millones de UI/día de IL-2 (Tabla-1). Durante todo el tratamiento y el seguimiento, no hubo signos biológicos o clínicos que indicaran una activación de las células T patógenas: no se observó brote de vasculitis; el examen de órganos linfáticos no mostró anomalías sugestivas de inducción de trastorno linfoproliferativo; no se observó ningún aumento en la carga viral del VHC (Tabla 1 y Fig. 1 A).
Eficacia biológica y clínica de dosis bajas de IL-2 en HCV-MC
La carga viral del VHC disminuyó continuamente durante el período de tratamiento con IL-2 y fue significativamente más baja en W9 (p = 0,02), en ausencia de cualquier tratamiento antiviral. Los niveles séricos de crioglobulina, que también disminuyeron continuamente (P = 0,014, en W9), ya estaban disminuidos (P = 0,003), mientras que C4 aumentó inversamente (P = 0,027) después del primer tratamiento de IL-2 de 1,5m UI (Fig-1). Ningún paciente desarrolló anticuerpos antinucleares sobre la terapia con IL-2 y los anticuerpos antinucleares desaparecieron en el paciente N°. 1.
De acuerdo con los parámetros biológicos mejorados de la vasculitis por HCV-MC (Fig. 1), 8 de cada 10 pacientes mostraron una mejoría clínica notable después del tratamiento con IL-2, con desaparición de púrpura y artralgia (8/8 y 3/3 pacientes, respectivamente). Parámetros renales normalizados (proteinuria diaria <0,3 g y ausencia de hematuria) en el paciente N°. 10. Los únicos pacientes que no tuvieron una respuesta clínica marcada fueron aquellos que presentaron solo una neuropatía en el momento de la inclusión (n = 2).
La dosis baja de IL-2 induce un aumento drástico de las células T reguladoras de CD4+ y CD8+.
La IL-2 indujo un aumento drástico en las Treg CD4+CD25hiCD127-Foxp3+ circulantes (Fig.-2A y Fig-3). El porcentaje de referencia de Treg en este grupo de pacientes fue de 3,6% 0,23 (media /- sem), significativamente más bajo que los valores normales (4,6 0,6) de acuerdo con los estudios informados anteriormente por los inventores. En W9, las proporciones de Treg fueron de 11,8% 1,96 (P = 0,004), alcanzando el criterio de valoración principal de eficacia de los inventores. Cabe destacar que las proporciones de Treg ya aumentaron aproximadamente 2 veces después del primer tratamiento de 5 días de 1,5 millones de UI de IL-2 (Fig. 2A). Las proporciones de Treg continuaron aumentando durante el período de lavado entre los tratamientos, y fueron impulsadas por los
tratamientos subsiguientes (Fig-2A). En comparación con los valores de referencia, estas proporciones aumentadas de Treg fueron estadísticamente significativas durante todo el tratamiento (P = 0,016 en W1 y P <0,001 en W3, 6 y 9). La mediana del valor pico de la proporción de Tregs (Emax = 14%) se alcanzó al final del tercer tratamiento de IL-2 (Temax mediana = 2,9), lo que corresponde a un aumento del 10,3% en comparación con la línea de referencia (Emax menos la línea de referencia) o corresponde a un aumento del 350% de Tregs (Emax/línea de referencia). A una distancia (de 129 a 150 días) del tratamiento, la proporción de Treg se mantuvo significativamente elevada, al doble del valor de referencia (6,1% 0,51, P = 0,008), en el rango de valores para donantes de sangre normales. Finalmente, se evaluaron la funcionalidad de las Treg expandidas IL-2 y se encontró que eran altamente supresivas (Fig-4).
Se puede detectar una población de células T CD8+CD25hiFoxp3 raras con función supresora en individuos normales [26] (Fig. 5). Se supervisaron estas células durante el tratamiento con IL-2 y se observó su marcado aumento, concomitante con el aumento de Treg CD4+. Después del primer tratamiento, su proporción aumentó en aproximadamente un 500% y se mantuvo elevada durante todo el tratamiento (Fig. 2A, Tabla 2). En conjunto, el aumento de Tregs CD4+ y CD8+ conduce a un aumento notable en la relación Treg/Teff global, sin modificación de la relación CD4/CD8 (Fig-2B, Tabla-2).
El número total de células B disminuyó durante el tratamiento con IL-2, inmediatamente después del primer tratamiento, y luego se recuperó a distancia de la terapia. Esta disminución afectó particularmente a las células de la zona marginal IgD+CD27+ que están implicadas en la fisiopatología de la vasculitis [27] (Fig-2C, Fig-6). En contraste, hubo un aumento significativo en el número de células NK, que ya se detectó después del primer tratamiento de IL-2, y mostró una clara tendencia a un aumento continuo a lo largo del tiempo; esto cesó rápidamente después de la interrupción de IL-2. En particular, hubo un aumento específico de las células NK CD56bright que producen altos niveles de citoquinas inmunorreguladoras y son poco citotóxicas (Fig. 2D, Tabla-2).
La dosis baja de IL-2 induce una disminución global de la inflamación revelada por los análisis de transcriptoma de PBMC
Se analizó el transcriptoma de PBMC antes y después del tratamiento de IL-2 (Fig-3. Primero se realizó un análisis supervisado, comparando directamente los dos conjuntos de datos y buscando genes que estaban regulados por aumento o por disminución entre las dos condiciones. Este estudio primero confirmó las observaciones fenotípicas, mostrando una mayor expresión de genes relacionados con la función de las células Treg y NK, junto con una menor expresión de genes relacionados con la función de las células B (no se muestra). Los enfoques de agrupamiento jerárquico y de minería de datos revelaron una disminución notable en la expresión de genes asociados con mediadores del estrés inflamatorio/oxidativo (Fig. 7A). La vía NFKB aparece crucialmente involucrada en esta regulación (Fig. 7B). Se confirmaron estos resultados mediante un análisis no supervisado (es decir, no basado en hipótesis). En este enfoque, todos los datos de transcriptoma pre y post-IL-2 se mezclan, y las firmas que maximizan la segregación de los datos en grupos independientes se buscan en base al Análisis de Componentes Independientes (ICA) [28]. Los términos y vías de la ontología de genes (GO) (GOTP) se buscan entre las firmas que diferenciaron los grupos pre y post-tratados. La proporción de GOTP regulada por aumento o por disminución fue de 0/251 para la inflamación (p = 1,3E-40), 16/684 para las respuestas inmunes (p = 3,4E-94) y 77/555 para la activación de linfocitos (p = 7,0E-49) (Fig-3C). A la inversa, se obtuvieron 1701 firmas reguladas por aumento y 208 por disminución con el GOTP relacionado con el ciclo celular (p = 1,5E-138). Análisis similares con términos de control elegidos al azar no mostraron enriquecimiento.
Luego se realizó un análisis similar en los términos de las rutas de Kyoto Encyclopedia de genes y genomas (KEGG) relacionadas con patologías autoinmunes, inflamatorias y relacionadas con trasplantes y enfermedades infecciosas. Estas firmas fueron preferentemente reguladas por disminución después del tratamiento con IL-2 (p = 7,6E-09 y p = 7,6E-36, respectivamente), mientras que las patologías de control no lo fueron.
Ejemplo 2: IL-2 de dosis baja en la diabetes tipo 1
Los inventores iniciaron un ensayo clínico de detección de dosis de IL-2 en T1D, cuyo objetivo era definir la dosis activa más baja que podía inducir de forma segura T reg en pacientes adultos con T1D.
El ensayo DF-IL2 es doble ciego, comparando placebo, dosis de Proleukin® de 0,3, 1 y 3 MUI/día (dosis acumulada de 1,5, 5 y 15 MUI, respectivamente).
El objetivo del ensayo será preservar la secreción de insulina endógena restante en pacientes con T1D recientemente diagnosticada.
Principales características del paciente: adultos, ambos sexos, diagnóstico T1D como WHO-ADA, duración de la enfermedad desde el diagnóstico de menos de 12 semanas en la primera dosis de IL-2 y péptido C detectable en la entrada.
La recomendación actual para un efecto clínicamente significativo es abordar con el tratamiento activo al menos una preservación de la masa de células p pancreáticas, es decir, el mantenimiento del péptido C AUCO-120 en comparación con la línea de referencia.
Todos los 24 pacientes han sido incluidos. Aunque los investigadores aún desconocen la dosis de IL-2 administrada, los resultados obtenidos hasta ahora muestran que la IL-2 es segura (no hay SAE en ninguno de los pacientes). Se han observado eventos adversos menores (fiebre leve, dolor moderado en el lugar de la inyección, etc.) en algunos pacientes y, según los datos de seguridad del ensayo clínico de los inventores previo 40, probablemente estén relacionados con la dosis de 3 MUI/día. Un análisis provisional de la dinámica de Treg para los primeros 16 pacientes que completaron su tratamiento se ha realizado y sin ciego del estudio a los investigadores (luego de la autorización de las autoridades reguladoras). Este análisis provisional muestra que (i) la IL-2 puede inducir Treg en pacientes con T1D y (ii) la dosis de 1 MUI por día induce una buena respuesta de Treg que dura más de 2 semanas (ver Figura 8).
Es importante destacar que no se detectó en pacientes una disminución significativa de la producción de péptido C. La medición del péptido C después de un MMTT (prueba de tolerancia a las comidas mixtas) muestra al menos una producción de péptido C conservada o, a veces, 2 meses después del tratamiento de 5 días con IL-2 en pacientes, como se muestra para el paciente 1 en la Figura 9B (téngase en cuenta que no se conoce la dosis recibida por este paciente, pero el aumento en Treg observado durante el tratamiento indica que recibió IL-2, no el placebo).
Después de este primer estudio con pacientes adultos con T1D, los inventores concibieron un segundo ensayo de búsqueda de dosis, para T1D infantil, con inclusión de pacientes de 7 años o más (DF-IL2-niño). Se refinó el estudio de búsqueda de dosis de los inventores en base a los resultados de estos en el ensayo descrito anteriormente. Se está investigando un intervalo de dosis de 0,125 a 1 MUI/m2/d (definido en este documento como dosis ultra baja) durante un período de tratamiento de un año (16 inyecciones), con el objetivo de confirmar la tolerancia y la eficacia para la inducción de Treg. Esto corresponde a una dosis acumulada de 2 a 16 MUI/m2, más de 100 veces menos que en el estudio descrito anteriormente.
En conjunto, los resultados clínicos de los inventores alivian la preocupación de que la IL-2 podría no ser tan efectiva en la inducción de Treg en pacientes con T1D que tienen alteraciones de la vía de activación de IL-2/IL-2R. También confirman la excelente tolerancia de IL-2 a las dosis utilizadas y confirman que 0,5 MUI/m2/día es una dosis adecuada para evaluar la eficacia de IL-2 en pacientes con T1D, niños y adultos, recientemente diagnosticados. Referencias
1. Gillis S et KA Smith. Long term culture of tumour-specific cytotoxic T cells. Nature 1977; 268: 154-6.
2. Gillis S et J Watson. Biochemical and biological characterization of lymphocyte regulatory molecules. V. Identification of an interleukin 2-producing human leukemia T cell line. J Exp Med 1980; 152: 1709-19.
3. Ahmadzadeh M et SA Rosenberg. IL-2 administration increases CD4+ CD25(hi) Foxp3+ regulatory T cells in cancer patients. Blood 2006; 107: 2409-14.
4. Zhang H, KS Chua, M Guimond, V Kapoor, MV Brown, TA Fleisher, et al. Lymphopenia and interleukin-2 therapy alter homeostasis of CD4+CD25+ regulatory T cells. Nat Med 2005; 11: 1238-43.
5. Papiernik M, ML de Moraes, C Pontoux, F Vasseur et C Penit. Regulatory CD4 T cells: expression of IL-2R alpha chain, resistance to clonal deletion and IL-2 dependency. Int Immunol 1998; 10: 371-8.
6. Malek TR. The biology of interleukin-2. Annu Rev Immunol 2008; 26: 453-79.
7. Williams MA, AJ Tyznik et MJ Bevan. Interleukin-2 signals during priming are required for secondary expansion of CD8+ memory T cells. Nature 2006; 441: 890-3.
8. Grinberg-Bleyer Y, A Baeyens, S You, R Elhage, G Fourcade, S Gregoire, et al. IL-2 reverses established type 1 diabetes in NOD mice by a local effect on pancreatic regulatory T cells. J Exp Med; 207: 1871-8.
9. Taniguchi T, Matsui H, Fujita T, Takaoka C, Kashima N, Yoshimoto R, Hamuro J. Structure and expression of a cloned cDNA for human interleukin-2. Nature 1983; 302:305-10.
10. Whittington and Faulds Interleukin-2. A review of its pharmacological properties and therapeutic use in patients with cancer Drugs (1993) 46 (3): 446-514.
11. Cacoub P, Poynard T, Ghillani P, et al. Extrahepatic manifestations of chronic hepatitis C. Arthritis Rheum 1999;42:2204-12
12. Boyer O, Saadoun D, Abriol J, et al.CD4+CD25+ regulatory T-cell deficiency in patients with hepatitis C-mixed cryoglobulinemia vasculitis. Blood 2004;103:3428-30.
13. Lenzi M, Frisoni M, Mantovani V, et al. Haplotype HLA-B8-DR3 confers susceptibility to hepatitis C virus-related mixed cryoglobulinemia. Blood 1998 ;91: 2062-6.
14. Saadoun D, Rosenzwajg M, Landau D, Piette JC, Klatzmann D, Cacoub P. Restoration of peripheral immune homeostasis after rituximab in mixed cryoglobulinemia vasculitis. Blood 2008; 111:5334-41.
15. Landau DA, Rosenzwajg M, Saadoun D, Trébeden-Negre H, Klatzmann D, Cacoub P. Correlation of clinical and virologic responses to antiviral treatment and regulatory T cell evolution in patients with hepatitis C virus-induced mixed cryoglobulinemia vasculitis. Arthritis Rheum 2008; 58:2897-907.
16. Gorevic PD, Kassab HJ, Levo Y, et al. Mixed cryoglobulinemia: clinical aspects and long-term follow-up of 40 patients. Am J Med 1980; 69:287-308.
17. Saadoun D, Resche Rigon M, Sene D, et al. Rituximab plus Peg-interferon-alpha/ ribavirin compared with Peginterferonalpha/ribavirin in hepatitis C-related mixed cryoglobulinemia. Blood 2010; 116:326-34.
18. Dubois & Dubois Arch Intern Med 1916, 17:863
19. Mosteller RD. "Simplified calculation of body-surface area". N Engl J Med 1987; 317:1098.
20. Nagasaka et al, Cryoglobulinemia in Japanese patients with chronic hepatitis C virus infection: host genetic and virological study. J Med Virol 2001; 65:52-7
21. Lunel et al, Cryoglobulinemia in chronic liver disease: role of hepatitis C virus and liver damage. Gastroenterology 1994:106:1291-300.
22. Donada et al, Systemic manifestation and liver disease in patients with chronic hepatitis C and type II or III mixed cryoglobulinaemia. Blood 1998; 91:2062-6.
23. Agnello et al, A role for hepatitis C virus infection in type II cryoglobulinemia. N Engl J Med 1992; 327:1490-5. 24. Iman et al. Approximations of the Critical Region of the Friedman Statistic. Communications in Statistics Part a-Theory and Methods 1980; 9:571-95.
25. Conover et al. Practical non parametric statistics. John Wiley & Sons ed. New york;1980.
26. Chaput et al, Identification of CD8+CD20+Foxp3+ suppressive T cells in colorectal cancer tissue. Gut 2009; 58: 520-9.
27. Charles et al, Clonal expansion of immunoglobulin M+CD27+B cells inHCV-associated mixes cryoglobulinemia. Blood 2008; 111:1344-56.
28. Concannon et al, Genetics of type 1A diabetes. N Engl J Med 2009;360:1646-54.
Claims (15)
1. Interleucina-2 (IL-2) para su uso en el tratamiento del lupus eritematoso sistémico en un sujeto humano, donde la IL-2 debe administrarse en una dosis de menos de 3,5 MUI/día, donde dicha IL-2 es IL-2 humana o un análogo activo de ésta, cuyo análogo activo tiene al menos un 85% de identidad de aminoácidos con la IL-2 humana, y donde dicha IL-2 debe administrarse a una dosis de entre 1 MUI/día y 3 MUI/día.
2. Interleucina-2 para su uso en el tratamiento del lupus eritematoso sistémico de acuerdo con la reivindicación 1, donde dicha IL-2 es un análogo activo de la IL-2 humana que tiene al menos un 90% de identidad de aminoácidos con la IL-2 humana.
3. Interleucina-2 para su uso en el tratamiento del lupus eritematoso sistémico de acuerdo con la reivindicación 2, donde dicha IL-2 es aldesleucina.
4. Interleucina-2 para su uso en el tratamiento del lupus eritematoso sistémico de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, donde la interleucina-2 (IL-2) debe administrarse en una dosis de entre 1 MUI/día y 2 MUI/día.
5. Interleucina-2 para su uso en el tratamiento del lupus eritematoso sistémico de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 -3, donde la interleucina-2 (IL-2) debe administrarse a una dosis de 2,0 MUI/día.
6. Interleucina-2 para su uso en el tratamiento del lupus eritematoso sistémico de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 -3, donde la interleucina-2 (IL-2) debe administrarse a una dosis de 1,5 MUI/día.
7. Interleucina-2 para su uso en el tratamiento del lupus eritematoso sistémico de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 -3, donde la interleucina-2 (IL-2) debe administrarse a una dosis de 1,0 MUI/día.
8. Interleucina-2 para su uso en el tratamiento del lupus eritematoso sistémico de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, donde la IL-2 debe administrarse repetidamente.
9. Interleucina-2 para su uso en el tratamiento del lupus eritematoso sistémico de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, donde el tratamiento comprende al menos un primer tratamiento en el que la interleucina-2 debe administrarse una vez al día durante al menos 3 días consecutivos, preferiblemente durante 3 a 7 días.
10. Interleucina-2 para su uso en el tratamiento del lupus eritematoso sistémico de acuerdo con la reivindicación 9, donde dicho primer ciclo de tratamiento es seguido por una dosis de mantenimiento después de 2 a 4 semanas.
11. Interleucina-2 para su uso en el tratamiento del lupus eritematoso sistémico de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, donde el tratamiento es terapéutico.
12. Interleucina-2 para su uso en el tratamiento del lupus eritematoso sistémico de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, donde el tratamiento previene la aparición o el desarrollo del lupus eritematoso sistémico.
13. Interleucina-2 para su uso en el tratamiento o la prevención del lupus eritematoso sistémico de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12, donde la interleucina-2 se administra por inyección o por administración oral, nasal o tópica.
14. Interleucina-2 para su uso en el tratamiento del lupus eritematoso sistémico de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13, donde la interleucina-2 (IL-2) se administra por vía subcutánea.
15. Interleucina-2 para su uso en el tratamiento del lupus eritematoso sistémico de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 14, donde la interleucina-2 debe administrarse en un vehículo o excipiente farmacéuticamente aceptable.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201161451663P | 2011-03-11 | 2011-03-11 | |
| EP11305269 | 2011-03-11 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2811624T3 true ES2811624T3 (es) | 2021-03-12 |
Family
ID=57232567
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES18179669T Active ES2811624T3 (es) | 2011-03-11 | 2012-03-09 | Régimen de dosificación de IL-2 para tratar lupus eritematoso sistémico |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (4) | US9669071B2 (es) |
| JP (3) | JP6416855B2 (es) |
| BR (1) | BR112013023151A2 (es) |
| CL (2) | CL2013002608A1 (es) |
| ES (1) | ES2811624T3 (es) |
Families Citing this family (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2811624T3 (es) | 2011-03-11 | 2021-03-12 | Hopitaux Paris Assist Publique | Régimen de dosificación de IL-2 para tratar lupus eritematoso sistémico |
| JP6175428B2 (ja) | 2011-06-01 | 2017-08-02 | イントレクソン・アクトバイオテイクス・エヌブイＩｎｔｒｅｘｏｎ Ａｃｔｏｂｉｏｔｉｃｓ ＮＶ | 細菌のポリシストロン性発現系 |
| WO2015162124A1 (en) * | 2014-04-22 | 2015-10-29 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Methods for the diagnostic of an autoimmune disease |
| HUE051414T2 (hu) | 2014-08-11 | 2021-03-01 | Delinia Inc | Módosított IL-2 változatok, amelyek szelektíven aktiválnak regulátor T sejteket, autoimmun betegségek kezelésére |
| GB201515244D0 (en) * | 2015-08-27 | 2015-10-14 | Univ Birmingham | Treatment of inflammatory disease or condition |
| RU2760997C2 (ru) | 2016-01-14 | 2021-12-02 | Интрексон Актобиотикс Н.В. | Композиции и способы для лечения диабета 1 типа |
| US20170204154A1 (en) | 2016-01-20 | 2017-07-20 | Delinia, Inc. | Molecules that selectively activate regulatory t cells for the treatment of autoimmune diseases |
| EP3538548A4 (en) | 2016-11-08 | 2020-08-19 | Delinia, Inc. | IL-2 VARIANTS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASES |
| WO2018170288A1 (en) | 2017-03-15 | 2018-09-20 | Pandion Therapeutics, Inc. | Targeted immunotolerance |
| CA3064435A1 (en) | 2017-05-24 | 2018-11-29 | Pandion Therapeutics, Inc. | Targeted immunotolerance |
| KR102777151B1 (ko) | 2017-11-21 | 2025-03-05 | 더 보드 어브 트러스티스 어브 더 리랜드 스탠포드 주니어 유니버시티 | 인터루킨-2의 부분 효능제 |
| USRE50550E1 (en) | 2017-12-06 | 2025-08-26 | Pandion Operations, Inc. | IL-2 muteins and uses thereof |
| US10946068B2 (en) | 2017-12-06 | 2021-03-16 | Pandion Operations, Inc. | IL-2 muteins and uses thereof |
| US10174091B1 (en) | 2017-12-06 | 2019-01-08 | Pandion Therapeutics, Inc. | IL-2 muteins |
| MX2021010017A (es) | 2019-02-20 | 2021-11-17 | Ksl Biomedical Inc | Metodo para predecir y monitorear la eficacia de la terapia con il-2 e hidroxicloroquina en dosis bajas en enfermedades autoinmunes y su uso a largo plazo en afecciones relacionadas con la autoinmunidad. |
| CN109999179A (zh) * | 2019-05-08 | 2019-07-12 | 山东省分析测试中心 | 低剂量白介素2用于制备治疗阿尔茨海默病药物中的应用 |
| CN114679909A (zh) | 2019-05-20 | 2022-06-28 | 潘迪恩运营公司 | MAdCAM靶向的免疫耐受 |
| TWI889694B (zh) | 2019-07-26 | 2025-07-11 | 美商威特拉公司 | 介白素-2藥劑及其用途 |
| US20210059962A1 (en) * | 2019-09-03 | 2021-03-04 | Regen BioPharma, Inc. | Stimulation of t regulatory cells by cannabidiol as a means of treating arthritis and autoimmunity |
| WO2021127557A1 (en) * | 2019-12-18 | 2021-06-24 | Washington University | Compositions and methods for treatment of headache disorders and neuropathic pain |
| US11491205B2 (en) | 2020-01-14 | 2022-11-08 | Synthekine, Inc. | Biased IL2 muteins methods and compositions |
| EP4107187A4 (en) | 2020-02-21 | 2024-07-03 | Pandion Operations, Inc. | TISSUE-TARGETED IMMUNOTOLERANCE WITH A CD39 EFFECTOR |
| US20230272094A1 (en) | 2020-08-05 | 2023-08-31 | Synthekine, Inc. | Il2rb/il2rg synthetic cytokines |
| MX2023006599A (es) | 2020-12-04 | 2023-06-19 | Visterra Inc | Metodos de uso de agentes de interleucina-2. |
| CA3204162A1 (en) | 2021-01-11 | 2022-07-14 | Robert Kastelein | Compositions and methods related to receptor pairing |
| EP4577231A1 (en) * | 2022-08-25 | 2025-07-02 | Board of Regents of the University of Nebraska | Induction and expansion of regulatory t cells |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0262802A3 (en) | 1986-09-01 | 1990-01-31 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Medicament for the treatment or improvement of rheumatoid arthritis or systemic lupus erythematosus |
| JPS63183538A (ja) * | 1986-09-01 | 1988-07-28 | Takeda Chem Ind Ltd | 関節リウマチまたは全身性エリテマト−デスの改善，治療剤 |
| US5466447A (en) | 1988-06-29 | 1995-11-14 | Amgen Inc. | Method for treating psoriasis |
| AU7578091A (en) | 1990-03-19 | 1991-10-21 | Brigham And Women's Hospital | Treatment of cachexia with interleukin 2 |
| US5466477A (en) | 1993-11-08 | 1995-11-14 | Hawkins Chemical, Inc. | Preparation of process cheese using liquid sodium phosphate |
| FR2769505B1 (fr) | 1997-10-10 | 2000-06-30 | Michael Gerard Tovey | Compositions de cytokines a administrer a la muqueuse buccale, et leurs utilisations |
| GB9724838D0 (en) | 1997-11-26 | 1998-01-21 | Franks Christopher R | Compositions |
| AU2002258606A1 (en) | 2001-03-30 | 2002-10-15 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Aerosol administration of interleukin-2 liposomes |
| DE60233576D1 (de) * | 2002-12-02 | 2009-10-15 | Innate Pharma | Interleukin-2 und Gamma Delta T Zellaktivator enthaltende Zusammensetzungen und deren Verwendungen |
| WO2005007121A2 (en) | 2003-07-18 | 2005-01-27 | Massachusetts Institute Of Technology | Mutant interleukin-2(il-2) polypeptides |
| US20070098685A1 (en) | 2005-01-19 | 2007-05-03 | Brand Stephen J | Methods and kits to treat chronic inflammatory immune diseases by administering a proteasome inhibitor and an interleukin 2 receptor agonist |
| MX2007009012A (es) * | 2005-01-27 | 2007-09-14 | Novartis Vaccines & Diagnostic | Metodos para tratar carcinoma de celulas renales. |
| ES2610327T3 (es) | 2008-03-13 | 2017-04-27 | Biotest Ag | Régimen de dosificación de anticuerpos anti-CD4 para el tratamiento de enfermedades autoinmunitarias |
| DE102008023820A1 (de) | 2008-05-08 | 2009-11-12 | Aicuris Gmbh & Co. Kg | Mittel zur Behandlung und/oder Prophylaxe einer Autoimmunerkrankung und zur Bildung von Regulatorischen T-Zellen |
| WO2010049438A2 (en) | 2008-10-30 | 2010-05-06 | Innate Pharma | Improved methods of using phosphoantigens for the treatment of diseases |
| US20110274650A1 (en) | 2009-01-21 | 2011-11-10 | Amgen Inc. | Compositions and methods of treating inflammatory and autoimmune diseases |
| CN102462837B (zh) | 2010-11-19 | 2016-08-03 | 生物林格斯Ip有限公司 | 抗炎组合物 |
| ES2811624T3 (es) | 2011-03-11 | 2021-03-12 | Hopitaux Paris Assist Publique | Régimen de dosificación de IL-2 para tratar lupus eritematoso sistémico |
-
2012
- 2012-03-09 ES ES18179669T patent/ES2811624T3/es active Active
- 2012-03-09 BR BR112013023151-3A patent/BR112013023151A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2012-03-09 US US14/004,211 patent/US9669071B2/en active Active
-
2013
- 2013-09-10 CL CL2013002608A patent/CL2013002608A1/es unknown
-
2015
- 2015-05-08 CL CL2015001241A patent/CL2015001241A1/es unknown
-
2016
- 2016-12-01 JP JP2016234087A patent/JP6416855B2/ja active Active
-
2017
- 2017-05-05 US US15/588,226 patent/US10293028B2/en active Active
-
2018
- 2018-10-04 JP JP2018189159A patent/JP2019014743A/ja active Pending
-
2019
- 2019-03-22 US US16/361,902 patent/US10765723B2/en active Active
-
2020
- 2020-07-10 US US16/925,983 patent/US11559566B2/en active Active
- 2020-10-22 JP JP2020177184A patent/JP2021006591A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20170304402A1 (en) | 2017-10-26 |
| CL2013002608A1 (es) | 2014-05-30 |
| CL2015001241A1 (es) | 2015-08-14 |
| US10765723B2 (en) | 2020-09-08 |
| JP2017061551A (ja) | 2017-03-30 |
| JP6416855B2 (ja) | 2018-10-31 |
| US9669071B2 (en) | 2017-06-06 |
| US20190351023A1 (en) | 2019-11-21 |
| US11559566B2 (en) | 2023-01-24 |
| US20210038691A1 (en) | 2021-02-11 |
| US20140004080A1 (en) | 2014-01-02 |
| BR112013023151A2 (pt) | 2020-09-15 |
| JP2019014743A (ja) | 2019-01-31 |
| US10293028B2 (en) | 2019-05-21 |
| JP2021006591A (ja) | 2021-01-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2811624T3 (es) | Régimen de dosificación de IL-2 para tratar lupus eritematoso sistémico | |
| ES2693645T3 (es) | Uso de IL-2 a baja dosis para tratar la diabetes tipo 1 | |
| US9616105B2 (en) | Agent for the treatment and/or prophylaxis of an autoimmune disease and for the formation of regulatory T cells | |
| Guryanova et al. | Strategies for using muramyl peptides-modulators of innate immunity of bacterial origin-in medicine | |
| KR20230097094A (ko) | 질환의 치료를 위한 융합 단백질 | |
| ES2778630T3 (es) | Composición multipeptídica | |
| HK40003184B (en) | Il-2 dosage regimen for treating systemic lupus erythematosus | |
| TWI658832B (zh) | 用於抑制骨髓衍生抑制細胞之組成物 |