[go: up one dir, main page]

ES2728781T3 - Nuevas composiciones que comprenden carotenoides - Google Patents

Nuevas composiciones que comprenden carotenoides Download PDF

Info

Publication number
ES2728781T3
ES2728781T3 ES04705000T ES04705000T ES2728781T3 ES 2728781 T3 ES2728781 T3 ES 2728781T3 ES 04705000 T ES04705000 T ES 04705000T ES 04705000 T ES04705000 T ES 04705000T ES 2728781 T3 ES2728781 T3 ES 2728781T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
pectin
carotenoid
weight
composition
composition according
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES04705000T
Other languages
English (en)
Inventor
Reinhold Carle
Andreas Schieber
Susanne Mutter
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
DSM IP Assets BV
Original Assignee
DSM IP Assets BV
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by DSM IP Assets BV filed Critical DSM IP Assets BV
Application granted granted Critical
Publication of ES2728781T3 publication Critical patent/ES2728781T3/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0087Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
    • A61K9/0095Drinks; Beverages; Syrups; Compositions for reconstitution thereof, e.g. powders or tablets to be dispersed in a glass of water; Veterinary drenches
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L2/00Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Preparation or treatment thereof
    • A23L2/02Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Preparation or treatment thereof containing fruit or vegetable juices
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L29/00Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
    • A23L29/20Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents
    • A23L29/206Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents of vegetable origin
    • A23L29/231Pectin; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L5/00Preparation or treatment of foods or foodstuffs, in general; Food or foodstuffs obtained thereby; Materials therefor
    • A23L5/40Colouring or decolouring of foods
    • A23L5/42Addition of dyes or pigments, e.g. in combination with optical brighteners
    • A23L5/43Addition of dyes or pigments, e.g. in combination with optical brighteners using naturally occurring organic dyes or pigments, their artificial duplicates or their derivatives
    • A23L5/44Addition of dyes or pigments, e.g. in combination with optical brighteners using naturally occurring organic dyes or pigments, their artificial duplicates or their derivatives using carotenoids or xanthophylls
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23PSHAPING OR WORKING OF FOODSTUFFS, NOT FULLY COVERED BY A SINGLE OTHER SUBCLASS
    • A23P10/00Shaping or working of foodstuffs characterised by the products
    • A23P10/30Encapsulation of particles, e.g. foodstuff additives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1652Polysaccharides, e.g. alginate, cellulose derivatives; Cyclodextrin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23VINDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Jellies, Jams, And Syrups (AREA)
  • General Preparation And Processing Of Foods (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Seeds, Soups, And Other Foods (AREA)
  • Non-Alcoholic Beverages (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

Procedimiento para la preparación de una composición que comprende un ingrediente de carotenoide, procedimiento el cual incluye las siguientes etapas: a) preparar una suspensión acuosa que comprende una pectina, en la que la pectina tiene un grado de esterificación (DE) por debajo de 50%; b) añadir una composición que comprende al menos 0,5% en peso (basado en el peso seco de la composición final) de un carotenoide o mezcla de carotenoides, y opcionalmente un aceite, a la suspensión según se prepara en la etapa a), c) emulsionar la mezcla, d) pulverizar la emulsión según se prepara en la etapa c) en un baño de una disolución acuosa de una sal de un catión de dos o más valencias, e) separar del baño las micropartículas formadas, y, opcionalmente, lavar las micropartículas, y f) opcionalmente secar las micropartículas obtenidas en la etapa e).

Description

DESCRIPCIÓN
Nuevas composiciones que comprenden carotenoides
La presente invención se refiere a nuevas composiciones que comprenden carotenoides, en particular en forma encapsulada, a artículos alimentarios que comprenden tal composición, y a un procedimiento para su preparación.
Se ha dado a conocer que los carotenoides tienen efectos beneficiosos sobre la salud. Por ejemplo, se piensa que los carotenoides tales como p-caroteno tienen un efecto contra los carcinomas de colon. Se cree que, a fin de tener un efecto beneficioso máximo, los carotenoides deberían estar en tal forma (física) que pasasen el estómago y el intestino delgado sin degradarse o absorberse, ya que se cree que es deseable para el efecto sobre el colon que los carotenoides estén disponibles en el colon.
El documento DE 19962427 describe componentes bioactivos encapsulados. Los componentes bioactivos que se mencionan son microorganismos con actividad probiótica. Los agentes de recubrimiento consisten en material fibroso no digestible. Los ejemplos dados son: polisacáridos insolubles tales como pectina, lignina, gomas vegetales, pero también polisacáridos solubles tales como hidratos de carbono complejos (por ejemplo fructo- o galactooligosacáridos, beta-glucanos, etcétera). El Ejemplo 6 menciona el uso de una combinación de pectina e inulina para encapsular Lactobacillus acidophilus.
El documento US 5.356.636 describe la preparación de productos vitamínicos o de carotenoides en forma de polvo preparando una dispersión acuosa de las vitaminas y carotenoides implicados, y formando películas de coloides y azúcares reductores, convirtiendo esta dispersión en forma de polvo, y tratando térmicamente el polvo. La gelatina se usa en combinación con compuestos amínicos orgánicos. El contenido de carotenoides es generalmente 5-50%.
El documento US 4.389.419 describe un procedimiento para encapsular aceites y sustancias solubles en aceites (por ejemplo, vitamina A) en microcápsulas. Las microcápsulas son una matriz de alginato que retiene la forma, llena de un polisacárido precipitado y que encierra gotitas de aceite.
El documento EP 326026 describe un método para reducir la oxidación de vitaminas al combinar las vitaminas con triglicéridos, agentes complejantes y agentes de recubrimiento, y opcionalmente antioxidantes. Los agentes de recubrimiento descritos son proteínas, azúcares, polisacáridos tales como goma arábiga o almidón.
El documento EP 986963 describe un método para la producción de un licopeno estable a la luz y a la oxidación en forma de un polvo seco. Dicha estabilidad se logra al tener al menos 20% del licopeno en una forma cristalina.
El documento US 5.780.056 describe microcápsulas que comprenden un carotenoide y un aceite comestible. El material de recubrimiento se basa en gelatina. Las microcápsulas evitan la oxidación del carotenoide.
El documento WO 91/06292 describe un método para la producción de micropartículas dispersables en agua que contienen, por ejemplo, carotenoides. Las micropartículas se preparan mediante un procedimiento específico que implica moler en agua con un hidrocoloide. Se da a conocer que el hidrocoloide es gelatina, goma arábiga, proteína, o almidón.
El documento DE 19637517 da a conocer un método para preparar una preparación de carotenoide dispersable en agua fría en forma de partículas. Esto se logra obteniendo una dispersión de caroteno, opcionalmente aceite y/o emulsionante, en un disolvente orgánico, dispersión la cual se mezcla con una disolución acuosa de un coloide tal como gelatina, almidón, dextrina, proteína vegetal, pectina, goma arábiga, caseína. El documento WO 00/70967 describe una composición comestible que comprende pectina y caroteno como colorante.
El documento US 4519961 describe un procedimiento que comprende añadir un carotenoide a una suspensión acuosa de polisacáridos (pectina como opción conocida), emulsionar, pulverizar la emulsión a una disolución acuosa que contiene sílice e iones metálicos, y secar en un lecho fluidizado.
Aunque los métodos según se dan a conocer pueden ser adecuados para algunos fines, fue deseable tener una preparación alternativa y mejorada que comprendiese carotenoides, preparación la cual debería ser tal que los carotenoides se liberasen en el colon, y no solo, o no en un grado limitado, en el tubo digestivo anterior al colon. Aunque p-caroteno puede ser el ingrediente activo preferido, la invención también es aplicable a otros carotenoides.
La invención se define mediante las reivindicaciones. Según la presente invención, se ha encontrado que los objetivos anteriores se pueden lograr mediante una composición comestible que comprende al menos 25% en peso, preferiblemente al menos 50% en peso, lo más preferible alrededor de 75% en peso de una pectina, en la que la pectina tiene un grado de esterificación (DE) por debajo de 50%, particularmente una pectina que se gelatiniza mediante formación de gel ionotrópico, y al menos 0,2% en peso de un carotenoide, estando dichos porcentajes basado en el peso seco de la composición total.
De este modo, en un aspecto, la presente invención se refiere a una composición comestible que comprende al menos 25% en peso (basado en el peso seco de la composición total) de una pectina, en la que la pectina tiene un grado de esterificación (DE) por debajo de 50%, particularmente una pectina que se gelatiniza mediante formación de gel ionotrópico, y al menos 0,2% en peso (basado en el peso seco de la composición total) de un carotenoide, en la que el carotenoide está encapsulado por la pectina.
La pectina que se gelatiniza por formación de gel ionotrópico es una pectina que tiene un grado de esterificación por debajo de 50%, que también se denomina como pectina poco metoxilada. Las pectinas preferidas para uso en la presente invención son aquellas que tienen un grado de esterificación entre 30 y 45%, y comprenden 70 a 90% de unidades de ácido galacturónico. La pectina poco metoxilada puede ser una pectina de manzana o una pectina de cítrico, mientras que las pectinas de remolacha son inadecuadas para la formación de gel inotrópico.
Tales composiciones pueden estar adecuadamente en forma de una materia en partículas, preferiblemente una materia en partículas seca.
En un aspecto adicional, la presente invención se refiere a un procedimiento para la preparación de una composición que comprende un carotenoide o mezcla de carotenoides, procedimiento el cual incluye las siguientes etapas:
a) preparar una suspensión acuosa que comprende una pectina, en la que la pectina tiene un grado de esterificación (DE) por debajo de 50%, particularmente una pectina que se gelatiniza por formación de gel ionotrópico,
b) añadir una composición que comprende al menos 0,5% en peso (basado en el peso seco de la composición final) de un carotenoide o mezcla de carotenoides, y opcionalmente un aceite, a la suspensión según se prepara en la etapa a),
c) emulsionar la mezcla,
d) pulverizar la emulsión según se prepara en la etapa c) en un baño de una disolución acuosa de una sal de calcio,
e) separar del baño las micropartículas formadas, y, opcionalmente, lavar las micropartículas, y
f) opcionalmente secar las micropartículas obtenidas en la etapa e).
La preparación de la suspensión de pectina acuosa se lleva a cabo adecuadamente calentando, por ejemplo hasta una temperatura de alrededor de 90°C. A la suspensión de pectina, se añade entonces el ingrediente activo (el carotenoide) a una temperatura de alrededor de 50-70°C, particularmente a alrededor de 50-65°C (etapa b). El emulsionamiento (etapa c) se lleva a cabo adecuadamente en el mismo intervalo de temperatura, aunque también son posibles temperaturas menores o mayores, por ejemplo temperaturas en el intervalo de 30-90°C.
La formación de gel ionotrópico de pectina poco metoxilada se puede inducir mediante cationes de dos o más valencias, tales como Ca++, Mg++ y Al+++, especialmente Ca++. De este modo, en la etapa d) se puede usar cada sal de tales cationes suficientemente soluble en agua, por ejemplo lactato de Ca, dihidrato de cloruro, citrato o trifosfato. De forma adecuada, la concentración de la disolución de la sal cálcica es alrededor de 0,1 a alrededor de 0,6 molar. Las micropartículas así obtenidas se pueden separar y, si se desea, se pueden secar por medios convencionales, por ejemplo mediante centrifugación (etapa e) o liofilización (etapa f).
El procedimiento de la invención se ilustra además en la Figura 1, así como en los Ejemplos. Todavía otro aspecto, la presente invención se refiere a un alimento que contiene una composición que comprende una pectina, en la que la pectina tiene un grado de esterificación (DE) por debajo de 50%, y un carotenoide o mezcla de carotenoides, como se define anteriormente.
Se ha encontrado sorprendentemente que la composición como se expone anteriormente es muy adecuada para suministrar el carotenoide donde son deseados para el fin. Los carotenoides, cuando se encapsulan en pectina, pueden pasar el estómago y el intestino delgado en una forma mayoritariamente intacta (es decir, más del 50% de las partículas permanecen intactas), y pueden alcanzar el intestino grueso (el colon) sin absorción sustancial en etapas previas del tubo intestinal. Sin desear estar atados por la teoría, se cree que esto es debido a las propiedades de la pectina, que es difícil de digerir o de romper por las propias enzimas del cuerpo humano. Sin embargo, se piensa que, una vez está en el colon, los microorganismos que están presentes en el colon producirán enzimas que rompen el material péctico. Tales enzimas pueden ser, por ejemplo, pectina liasas y pectato liasas y poligalacturonasas. Se cree que la pectina es bastante única en este aspecto, y como ventaja adicional, dichas partículas de pectina son relativamente fáciles de preparar, y la pectina es considerada un ingrediente funcional bien aceptado, especialmente en preparaciones alimentarias derivadas de plantas.
Las composiciones según la invención son tales que un carotenoide es encapsulado por la pectina. Tales carotenoides encapsulados se pueden usar como parte de una composición alimentaria o dietética, preferiblemente en una composición acuosa. Los ejemplos de tales composiciones alimentarias líquidas o viscosas son zumos de frutas o de vegetales y salsas/purés, bebidas (dietéticas) de frutas o vegetales, y bebidas (deportivas). Tales composiciones alimentarias se pueden preparar añadiendo una cantidad apropiada de una composición de pectina al alimento. De forma adecuada, se añade hasta 1 g de una composición de pectina según la invención a 1 litro de una bebida, para proporcionar alrededor de 20 mg/l de una provitamina A y lograr un color apropiadamente intenso de la bebida.
Preferiblemente la composición según la invención comprende al menos 1% (en peso, basado en el peso seco de la composición total) de un carotenoide. En principio, en las composiciones según la invención se pueden usar todos los carotenoides. Los carotenoides preferidos son a-caroteno, p-caroteno, licopeno, astaxantina, cantaxantina, luteína, zeaxantina, o mezclas de los mismos. En un aspecto preferido de la invención, el ingrediente activo es un carotenoide, especialmente p-caroteno, incluyendo sus mezclas (naturales) con otros carotenos.
Las composiciones según la invención pueden comprender otros ingredientes tales como aceites (vegetales o esenciales) en los que el carotenoide se puede dispersar o disolver parcial o totalmente. En tales composiciones, el carotenoide se puede dispersar en aceite en una relación (en peso) de carotenoide:aceite entre 1:500 y 1:2.
Otros ingredientes adicionales pueden ser compuestos que también exhiban efectos beneficiosos en el colon y que puedan evitar la irritación del estómago y del intestino delgado y que deberían pasar al estómago y al intestino delgado sin romperse o sin digestión, respectivamente, o pueden ser componentes que ayuden a estabilizar la composición, por ejemplo antioxidantes, o componentes que se encuentran junto con los carotenoides. Un antioxidante preferido es a-tocoferol, por ejemplo en una cantidad de 0,01-5% en peso.
En comparación con las composiciones a base de gelatina, el uso de pectina como material encapsulante según la invención proporciona un beneficio adicional cuando se aplica como un aditivo en zumos de frutas/vegetales o bebidas de frutas/vegetales con contenidos elevados de fruta. Las frutas contienen un intervalo de polifenoles, que en presencia de proteína (por ejemplo gelatina) pueden interaccionar para formar un depósito turbio, dando como resultado productos nada atractivos. El uso de composiciones de caroteno a base de pectina evita las reacciones de proteína-polifenoles, y por lo tanto puede ser adecuado para proporcionar zumos y bebidas atractivos.
La invención se ilustra además mediante los Ejemplos que siguen.
Ejemplo 1: Preparación de microcápsulas que contienen p-caroteno.
Para la preparación de microcápsulas que contienen p-caroteno seco, se siguió un procedimiento como se muestra en la Figura 1.
Se prepararon 2 kg de una suspensión acuosa de 3% (en peso) de pectina poco metoxilada (“Pektin Classic AU-L 062/00”, como se obtiene de Herbstreith & Fox, D-75305 Neuenbürg, Alemania) a 80°C usando un Ultraturrax a 20.0000 rpm. A esta suspensión, se añadieron 15 ml de una dispersión al 30% de p-caroteno en aceite vegetal a una temperatura de 55°C con agitación, y la mezcla se emulsionó en un Turrax en línea a 15.000 rpm. La emulsión así obtenida se pulverizó entonces en una disolución de cloruro de calcio 0,1 m. Las partículas de microgel formadas se separaron usando una centrifugadora. Tras el lavado, las partículas se liofilizaron para producir un polvo de color rojo que contiene aprox. 2% en peso de p-caroteno. Tamaño de partículas: el 60% en peso tuvo un tamaño entre 1 y 50 micrómetros.
La liberación sostenida del ingrediente activo se evaluó incubando las micropartículas con jugo gástrico artificial y con enzimas pectolíticas a 35°C, y se cuantificó mediante HPLC como se describe por MARX et al. (2000): Food Chemistry 70, p. 403-408.
Ejemplo 2: Zumo de naranja reforzado con p-caroteno.
Usando las partículas secas según se preparan siguiendo el ejemplo 1, se puede preparar un zumo de naranja reforzado que contiene 0,2-0,5 mg de p-caroteno/100 ml, para intensificar el color de naranja natural del zumo. Los tamaños de partículas están preferiblemente por debajo de 5 micrómetros.
Ejemplo 3: Zumo de frutas reforzado con p-caroteno.
Una bebida de zumo de manzana (contenido de zumo 25%) con hasta 1 mg de caroteno/100 ml de bebida se puede preparar usando las partículas secas según se preparan siguiendo el ejemplo 1.
Esto se puede lograr mezclando las partículas secas según la invención (tamaño de partículas preferiblemente menor que 5 micrómetros) con agua, jarabe de azúcar, concentrado de zumo de manzana, zumo de limón, ácido ascórbico, y aromas. Esta mezcla se puede homogeneizar, pasteurizar, desgasificar, introducir en botellas, y enfriar. Cuando se mantiene en la oscuridad a temperatura ambiente, no se formará ningún depósito indeseado sustancial dentro de los 12 meses.
En este caso, las partículas se usan para producir un beneficio tanto de coloración como nutricional.
Tras la ingestión de esta bebida, la pared de pectina de las partículas se romperá por la microflora del colon, y se liberará el contenido de caroteno.
Ċ

Claims (17)

REIVINDICACIONES
1. Procedimiento para la preparación de una composición que comprende un ingrediente de carotenoide, procedimiento el cual incluye las siguientes etapas:
a) preparar una suspensión acuosa que comprende una pectina, en la que la pectina tiene un grado de esterificación (DE) por debajo de 50%;
b) añadir una composición que comprende al menos 0,5% en peso (basado en el peso seco de la composición final) de un carotenoide o mezcla de carotenoides, y opcionalmente un aceite, a la suspensión según se prepara en la etapa a),
c) emulsionar la mezcla,
d) pulverizar la emulsión según se prepara en la etapa c) en un baño de una disolución acuosa de una sal de un catión de dos o más valencias,
e) separar del baño las micropartículas formadas, y, opcionalmente, lavar las micropartículas, y
f) opcionalmente secar las micropartículas obtenidas en la etapa e).
2. Procedimiento según la reivindicación 1, en el que la pectina usada en la etapa a) es pectina de manzana o pectina de cítrico, o una mezcla de las mismas.
3. Procedimiento según la reivindicación 1 y 2, en el que la sal del catión de dos o más valencias usada en la etapa d) se selecciona del grupo que consiste en sales de calcio, de magnesio y de aluminio.
4. Procedimiento según la reivindicación 3, en el que la sal del catión de dos o más valencias usadas en la etapa d) es una sal de calcio.
5. Composición comestible que comprende al menos 25% en peso (basado en el peso seco de la composición total) de una pectina, en la que la pectina tiene un grado de esterificación (DE) por debajo de 50%, y al menos 0,2% en peso (basado en el peso seco de la composición total) de un carotenoide, con lo que el carotenoide está encapsulado por la pectina.
6. Composición según la reivindicación 5, que comprende al menos 50% en peso (basado en el peso seco de la composición total) de pectina.
7. Composición según la reivindicación 5 y/o 6, en la que la pectina tiene un grado de esterificación (DE) entre 30 y 45%, y comprende entre 60 y 75% de unidades de ácido galacturónico.
8. Composición según una o más de las reivindicaciones 5 a 7, en la que la pectina es pectina de manzana o pectina de cítrico, o una mezcla de las mismas.
9. Composición según una o más de las reivindicaciones 5 a 8, en forma de un polvo seco.
10. Composición según una o más de las reivindicaciones 5 a 9, que comprende al menos 1% en peso (basado en el peso seco de la composición total) de un carotenoide.
11. Composición según una o más de las reivindicaciones 5 a 10, en la que el carotenoide se selecciona del grupo que consiste en licopeno, a-caroteno, p-caroteno, astaxantina, cantaxantina, zeaxantina, luteína, y mezclas de los mismos, respectivamente.
12. Composición según una o más de las reivindicaciones 5 a 11, que comprende además 0,01 -5% en peso (basado en el peso seco de la composición total) de un antioxidante.
13. Composición según la reivindicación 12, en la que el antioxidante es a-tocoferol.
14. Composición según una o más de las reivindicaciones 5 a 13, en la que el carotenoide se dispersa en un aceite en una relación (en peso) de carotenoide:aceite entre 1:500 y 1:2.
15. Composición según una o más de las reivindicaciones 5 a 14, en la que el carotenoide se disuelve total o parcialmente en aceite en una relación (en peso) de carotenoide:aceite entre 1:1000 y 1:5.
16. Alimento que comprende una composición según una o más de las reivindicaciones 5 a 15.
17. Alimento según la reivindicación 16, que es un zumo de frutas o zumo vegetal, salsa/puré, bebida (dietética) de frutas o de vegetales, o bebida (deportiva).
ES04705000T 2003-01-31 2004-01-24 Nuevas composiciones que comprenden carotenoides Expired - Lifetime ES2728781T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10304100 2003-01-31
PCT/EP2004/000590 WO2004066750A1 (en) 2003-01-31 2004-01-24 Novel compositions comprising carotenoids

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2728781T3 true ES2728781T3 (es) 2019-10-28

Family

ID=32797308

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES04705000T Expired - Lifetime ES2728781T3 (es) 2003-01-31 2004-01-24 Nuevas composiciones que comprenden carotenoides

Country Status (8)

Country Link
US (2) US20060110517A1 (es)
EP (1) EP1587375B1 (es)
JP (2) JP2006516396A (es)
KR (1) KR101277367B1 (es)
CN (1) CN1744827B (es)
ES (1) ES2728781T3 (es)
TR (1) TR201907898T4 (es)
WO (1) WO2004066750A1 (es)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5160784A (en) 1991-06-28 1992-11-03 The Dow Chemical Company Fire-resistant thermoplastic composite structure
EP1964479B1 (en) * 2007-02-14 2013-05-15 DSM IP Assets B.V. Process for the manufacture of a powder containing carotenoids
WO2009040341A1 (en) * 2007-09-28 2009-04-02 Unilever Plc Particle stabilised emulsion composition
CN101461450B (zh) * 2007-12-18 2011-12-28 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 通过饮水补充动物体内类胡萝卜素的方法
US20130004617A1 (en) * 2011-07-01 2013-01-03 Pepsico, Inc. Coacervate complexes, methods and food products
US20130224335A1 (en) * 2011-09-28 2013-08-29 University Of Guelph Stabilized Edible Emulsions, Acidification Methods of Preparation, and Beverages
CN103931971A (zh) * 2014-05-14 2014-07-23 王和绥 一种食品添加剂
BR112018000201B1 (pt) 2015-07-10 2021-12-07 Dsm Ip Assets B.V. Pectina esterificada ou uma mistura de pectinas esterificadas para o uso na melhora corporal
JP2018521172A (ja) 2015-07-10 2018-08-02 ディーエスエム アイピー アセッツ ビー.ブイ. 炎症性疾患の予防および治療用の食料および/または飼料組成物
CN105919985A (zh) * 2016-03-23 2016-09-07 李燕铭 一种具有抗氧化、延缓衰老、预防老年性黄斑病变的医药保健品
CN111447925B (zh) * 2017-12-08 2021-11-05 晨光生物科技集团股份有限公司 一种番茄红素微囊粉及其制备方法
CN108938588B (zh) * 2018-08-16 2021-06-22 广州维奥康药业科技有限公司 一种依折麦布片
CN109432012B (zh) * 2018-12-18 2021-02-23 河南科技大学 一种黄芩素载药纳米棒的制备方法
CN112056544B (zh) * 2020-09-21 2022-07-29 华中农业大学 一种可稳定负载脂溶性活性成分的果胶乳液凝胶的制备方法
CN115530317B (zh) * 2022-11-03 2023-08-22 广东省农业科学院蚕业与农产品加工研究所 一种提高芒果皮类胡萝卜素稳定性及其稳态化包埋的方法

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2373729A (en) * 1942-12-05 1945-04-17 Claude R Wickard Thickening and congealing agent
DE1275853C2 (de) * 1965-05-26 1974-04-04 Verfahren zur herstellung eines gelierhilfsmittels aus zucker und pektin
US4389419A (en) 1980-11-10 1983-06-21 Damon Corporation Vitamin encapsulation
DE3135329A1 (de) * 1981-09-05 1983-03-24 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur herstellung von trockenpulvern oxidationsempfindlicher substanzen
IL88961A (en) 1988-01-29 1992-07-15 Basf Ag Stable mixtures containing oxidation-sensitive compounds
DK546289D0 (da) * 1989-11-02 1989-11-02 Danochemo As Carotenoidpulvere
JPH03285654A (ja) * 1990-03-30 1991-12-16 Snow Brand Milk Prod Co Ltd 機能性物質を高濃度に内包したカプセル体及びその製造法
CA2082156A1 (en) * 1990-05-04 1991-11-05 Amnon Sintov Colonic drug delivery system
DE4141351A1 (de) 1991-12-14 1993-06-17 Basf Ag Stabile pulverfoermige vitamin- und/oder carotinoid-praeparate und verfahren zu deren herstellung
EP0755633B1 (de) * 1995-07-28 1999-10-27 Herbert Schlachter Zwei-Phasen-Präparat
PL332669A1 (en) 1996-10-09 1999-09-27 Givaudan Roure Int Method of obtaining minute beads constituting a food additive
CA2223198A1 (en) 1997-01-14 1998-07-14 Societe Des Produits Nestle S.A. Composition and method for treatment of inflammatory conditions of the gastro-intestinal tract
GB9707934D0 (en) * 1997-04-18 1997-06-04 Danbiosyst Uk Improved delivery of drugs to mucosal surfaces
US6007856A (en) * 1997-08-08 1999-12-28 The Procter & Gamble Company Oil-in-water dispersions of β-carotene and other carotenoids stable against oxidation prepared from water-dispersible beadlets having high concentrations of carotenoid
FR2769837B1 (fr) 1997-10-17 2000-02-25 Bio Sphere 99 Lab Composition pour dietetique ou cosmetique a base d'extraits vegetaux
WO2000070967A1 (en) * 1999-05-21 2000-11-30 Chr. Hansen A/S A colouring substance composition and a method of manufacturing same
US6328995B1 (en) * 1999-09-24 2001-12-11 Basf Aktiengesellschaft Stable vitamin and/or carotenoid products in powder form and process for their production
IL135335A (en) * 2000-03-29 2013-12-31 Lycored Natural Prod Ind Ltd Use of Carotenoids in Preparing Pharmaceuticals to Prevent Adverse Effects from Hormones and Pharmaceuticals Containing Carotenoids
JP4223677B2 (ja) * 2000-12-26 2009-02-12 三栄源エフ・エフ・アイ株式会社 不均一な粒状組成物及びその製造法
DE60222106T2 (de) * 2001-04-10 2007-12-27 Basf Ag Mikrokapseln
US20020177181A1 (en) * 2001-05-24 2002-11-28 Agricultural Research Organization, The Volcani Center Increasing bioavailability of carotenoids
MXPA04001079A (es) * 2001-08-13 2004-05-20 Dsm Ip Assets Bv Composiciones que comprenden pectina de remolacha azucarera y carotenoides.
US7097868B2 (en) * 2001-08-23 2006-08-29 Bio-Dar Ltd. Stable coated microcapsules
US6989166B2 (en) * 2001-12-20 2006-01-24 N.V. Nutricia Soft drink replacer

Also Published As

Publication number Publication date
US20090203799A1 (en) 2009-08-13
US9149430B2 (en) 2015-10-06
TR201907898T4 (tr) 2019-06-21
JP5439427B2 (ja) 2014-03-12
JP2006516396A (ja) 2006-07-06
JP2011177183A (ja) 2011-09-15
CN1744827A (zh) 2006-03-08
EP1587375B1 (en) 2019-03-27
EP1587375A1 (en) 2005-10-26
KR20050099981A (ko) 2005-10-17
CN1744827B (zh) 2010-05-26
KR101277367B1 (ko) 2013-06-20
US20060110517A1 (en) 2006-05-25
WO2004066750A1 (en) 2004-08-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US9149430B2 (en) Compositions comprising carotenoids
EP2765870B1 (en) Nutritional phytonutrient compositions
ES2654616T3 (es) Suministro y liberación controlada de nutrientes lipófilos encapsulados
Wilson et al. Microencapsulation of vitamins
JP5982086B2 (ja) 高い生体利用効率を有する脂溶性活性成分の新規な処方物
JP2009501534A (ja) 新規の安定化カロチノイド組成物
CN101888788A (zh) 脂溶性活性成分的粉状制剂
CN101888786A (zh) 脂溶性活性成分的粉状制剂
CN101888787A (zh) 脂溶性活性成分的粉状制剂
CN115299601B (zh) 一种包埋桃皮渣多酚的高内相乳液保健品及其制备方法
US20070082114A1 (en) Methods for reducing weight
Shakya et al. Vitamin C Encapsulation and Fortification
Shakya et al. Vitamin C Encapsulation
Gunes et al. Spray Drying Encapsulation of Vitamins
ES2971949T3 (es) Método de preparación de un co-gel de hidrogel seco
Haritha Technology for Spray-Dried Carotenoid Powder from Marigold (Tagetes Erecta) Extract
CA2127445C (en) Nutrient composition
HK1200658B (en) Nutritional phytonutrient compositions