ES2776255T3

ES2776255T3 - Novedoso inhibidor de galactósido de galectinas

Info

Publication number: ES2776255T3
Application number: ES16700710T
Authority: ES
Inventors: Fredrik Zetterberg; Ulf Nilsson; Hakon Leffler; Thomas Brimert; Richard Johnsson; Priya Verma
Original assignee: Galecto Biotech AB
Current assignee: Galecto Biotech AB
Priority date: 2015-01-16
Filing date: 2016-01-14
Publication date: 2020-07-29
Anticipated expiration: 2036-01-14
Also published as: EP3245216A1; EP3245216B1; EP3492484A1; JP2018502124A; US20170334940A1; US10464964B2; JP6707548B2; WO2016113335A1; JP2020122021A

Abstract

Un compuesto de 1,1'-sulfanediil-di-ß-D-galactopiranósido de la fórmula (1) **(Ver fórmula)** en el que A se selecciona de un grupo de la fórmula 2 **(Ver fórmula)** en el que Het1 se selecciona de un anillo heteroaromático de cinco o seis miembros, opcionalmente sustituido con un grupo seleccionado de Br, F, Cl, NH2, NHC(=O)CH3, metilo opcionalmente sustituido con un F, oxo y OCH3 opcionalmente sustituido con un F; B se selecciona de un grupo de la fórmula 4 **(Ver fórmula)** en el que R1-R5 se seleccionan independientemente de H, F, metilo opcionalmente sustituido con un flúor (F) y OCH3 opcionalmente sustituido con un F; o una sal o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.

Description

DESCRIPCIÓN

Novedoso inhibidor de galactósido de galectinas

Campo técnico

La presente invención se refiere a compuestos novedosos, el uso de dichos compuestos como medicamento y para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la inflamación; fibrosis; cicatrices; formación queloide; formación de cicatrices aberrantes; adherencias quirúrgicas; shock séptico; cáncer; cánceres de metástasis; enfermedades autoinmunes; desordenes metabólicos; enfermedad del corazón; insuficiencia cardíaca; angiogénesis patológica; enfermedades de los ojos; aterosclerosis; enfermedades metabólicas; asma y otras enfermedades pulmonares intestinales; trastornos hepáticos en mamíferos. La invención también se refiere a composiciones farmacéuticas que comprenden a dichos compuestos nuevos.

Antecedentes de la técnica

Las galectinas son proteínas con un dominio de reconocimiento de carbohidratos característico (CRD) (Barondes et al., 1994; Leffler et al., 2004). Este es un sándwich p fuertemente doblado de aproximadamente 130 aminoácidos (aproximadamente 15 kDa) con las dos características definitorias 1) un sitio de unión para p-galactosa y 2) suficiente similitud en un motivo de la secuencia de aproximadamente siete aminoácidos, la mayoría de los cuales (aproximadamente seis residuos) constituyen el sitio de unión de p-galactosa. Sin embargo, los sitios adyacentes al sitio de p-galactosa son necesarios para la unión firme de los sacáridos naturales y las diferentes preferencias de estos dan a las galectinas una especificidad fina diferente para los sacáridos naturales.

La reciente finalización de las secuencias del genoma humano, de ratón y de rata reveló aproximadamente 15 galectinas y proteínas similares a galectina en un genoma de mamífero con ligera variación entre especies (Leffler et al., 2004)

Las subunidades de galectina pueden contener uno o dos CRD dentro de una sola cadena peptídica. En la primera categoría, las galectinas mono-CRDs, pueden existir como monómeros o dímeros (dos tipos) en vertebrados. Las galectinas mejor estudiadas son la galectina-1 dimérica y la galectina-3, que es un monómero en solución, pero que puede agregarse y volverse multimérica al encontrarse con los ligandos (Leffler et al., 2004). Estas fueron las primeras galectinas descubiertas y son abundantes en muchos tejidos.

Hasta ahora hay más de 3500 publicaciones sobre galectinas en PubMed, la mayoría, como se mencionó anteriormente, sobre galectinas-1 (>900) y -3 (>1600). Evidencia sólida sugiere roles para las galectinas en, por ejemplo, inflamación y cáncer y desarrollo, recientemente revisado en un número especial (Leffler (editor), 2004b).

Las galectinas se sintetizan como proteínas citosólicas, sin un péptido señal en los ribosomas libres. Su N-terminal está acetilado, una modificación típica de las proteínas citosólicas, y residen en el citosol durante un largo tiempo (no es típico de las proteínas secretadas). A partir de ahí, pueden dirigirse al núcleo, sitios citosólicos específicos, o secretarse (inducida o constitutivamente) por una vía no clásica (no Golgi-ER), aún desconocida, pero posiblemente similar a la exportación de, por ejemplo, IL-1 (Leffler et al., 2004). También pueden funcionar en todos estos compartimentos; para la galectina-3, la evidencia sólida publicada en revistas muy respetadas respalda los roles en el empalme de ARN en el núcleo, la inhibición de la apoptosis en el citosol y una variedad de efectos extracelulares en la señalización y la adhesión celular (Leffler (editor), 2004b). La galectina-7 y -12 también actúan en el citosol al mejorar la apoptosis y regular el ciclo celular y la diferenciación en ciertas células (Hsu and Liu en Leffler (editor), 2004b). La mayoría de las galectinas también actúan extracelularmente mediante la reticulación de las glucoproteínas (por ejemplo, receptores de laminina, integrinas e IgE), posiblemente formando matrices ordenadas supramoleculares (Brewer et al., 2002) y, por lo tanto, pueden modular la adhesión celular e inducir señales intracelulares. En relación con esto, los últimos años han visto la aparición de un mecanismo molecular de estas funciones de galectina que implica una formación de microdominios (redes) dentro de las membranas (Dam et al., 2008; Garner et al., 2008) que a su vez afecta a el tráfico intracelular y la presentación en la superficie celular de los receptores de glucoproteína (Delacour et al., 2007; Lau et al., 2007; Lau et al. 2008) Esto se ha documentado en cultivo celular, en ratones mutantes nulos (Blois et al., 2007; Gedronneau et al., 2008; Thijssen et al., 2007; Toscano et al., 2007; Saegusa et al., 2009) y animales tratados con galectina (Blois et al., 2007; Perone et al., 2009) o inhibidores de galectina (John et al., 2003; Pienta et al., 1995; Glinsky et al., 1996).

Uso terapéutico potencial de los inhibidores de galectina-3

La galectina-3 se ha implicado en diversos fenómenos y, por lo tanto, los inhibidores pueden tener múltiples usos. Es fácil percibir esto como una falta de especificidad o falta de enfoque científico. Por lo tanto, la analogía con la aspirina y las ciclooxigenasas (COX-I y II) es útil. Las COXs producen el precursor de una amplia variedad de prostaglandinas y, por lo tanto, están involucradas en una amplia gama de mecanismos biológicos. Sus inhibidores, la aspirina y otros NSAIDs (medicamentos antiinflamatorios no esteroideos) también tienen efectos amplios y diversos. A pesar de esto, estos inhibidores son muy útiles médicamente y tienen varias utilidades específicas diferentes.

Por lo tanto, si las galectinas, como las COXs, son parte de algún mecanismo regulatorio biológico básico (aún desconocido), es probable que sean "utilizadas por la naturaleza" para diferentes propósitos en diferentes contextos. No se espera que los inhibidores de galectina, como los NSAIDs, limpien todo el sistema, sino que inclinen un poco el equilibrio.

Inhibición de la inflamación

El papel proinflamatorio de la galectina-3 está indicado por su inducción en las células en sitios inflamatorios, una variedad de efectos sobre las células inmunes (por ejemplo, explosión oxidativa en neutrófilos y quimiotaxis en monocitos) y disminución de la respuesta inflamatoria, principalmente en neutrófilos y macrófagos, en ratones mutantes nulos (en Leffler (editor), 2004b). Además, los ratones mutantes por eliminación de Mac-2BP, un ligando de galectina-3, tienen respuestas inflamatorias incrementadas (Trahey et al., 1999). Es importante destacar que estudios recientes han identificado a la galectina-3 como un factor limitante clave en la diferenciación de los macrófagos M2 y la activación de miofibroblastos, lo que influye en el desarrollo de fibrosis (Mackinnon et al., 2008; Mackinnon et al., 2012).

La inflamación es una respuesta de protección del cuerpo a organismos invasores y a lesiones tisulares. Sin embargo, si no está equilibrado, con frecuencia también es destructivo y ocurre como parte de la patología en muchas enfermedades. Debido a esto, existe un gran interés médico en la modulación farmacológica de la inflamación. Se espera que un inhibidor de galectina-3 proporcione una adición importante al arsenal disponible para esto.

Tratamiento de afecciones relacionadas con la fibrosis.

La idea de un posible papel de la galectina-3 en la fibrosis proviene de estudios celulares y ex vivo sobre la diferenciación de macrófagos (Mackinnon et al., 2008), así como de estudios in vivo sobre la diferenciación de macrófagos y la activación de miofibroblastos (Mackinnon et al., 2012). Brevemente, la hipótesis es la siguiente: se ha demostrado que la galectina-3 prolonga la residencia en la superficie celular y, por lo tanto, mejora la capacidad de respuesta del receptor TGF-p (Partridge et al., 2004), que a su vez regula la diferenciación alternativa de macrófagos en macrófagos M2 y la activación de miofibroblastos.

Por lo tanto, como la galectina-3 es un buen candidato para ser un potenciador endógeno de la señalización de TGF-p y la diferenciación alternativa de macrófagos y la activación de miofibroblastos, los inhibidores de galectina-3 pueden ser muy útiles en el tratamiento de la fibrosis y la remodelación del tejido adverso.

Tratamiento para el cáncer

Una gran cantidad de estudios inmunohistoquímicos muestran un cambio en la expresión de ciertas galectinas en el cáncer (van den Brule et. al. y Bidon et al. en Leffler (editor), 2004b) y, por ejemplo, galectina-3 es ahora un marcador histoquímico establecido del cáncer de tiroides. La evidencia directa del papel de galectina-3 en el cáncer proviene de modelos de ratones, principalmente de Raz et al, pero también de otros (en Leffler (editor), 2004b). En líneas celulares tumorales pareadas (con expresión disminuida o aumentada de galectina-3), la inducción de galectina-3 produce más tumores y metástasis y la supresión de galectina-3 produce menos tumores y metástasis. La galectina-3 se ha propuesto para mejorar el crecimiento tumoral al ser antiapoptótico, promover la angiogénesis o promover la metástasis al afectar la adhesión celular. De lo mencionado anteriormente, está claro que los inhibidores de la galectina-3 podrían tener valiosos efectos anticancerígenos. De hecho, se ha reportado, aunque no se ha demostrado, que los sacáridos que inhiben a galectina-3 tienen efectos anticancerígenos. En nuestro propio estudio, un fragmento de galectina-3 que contiene CRD inhibió el cáncer de mama en un modelo de ratón al actuar como un inhibidor negativo dominante (John et al., 2003). Más recientemente, se ha demostrado que la inhibición de galectina-3 con moléculas pequeñas en realidad mejora en gran medida la sensibilidad de las células tumorales a la radiación y a los fármacos proapoptóticos estándar en ensayos celulares y ex vivo (Lin et al., 2009), así como in vivo (Glinsky et al., 2009).

Además, galectina-1 se sobreexpresa con frecuencia en células cancerosas poco diferenciadas, y galectina-9 o sus parientes galectina-4 y galectina-8 pueden inducirse en tipos de cáncer específicos (Huflejt and Leffler, 2004; Leffler (editor), 2004b). La galectina-1 induce la apoptosis en las células T activadas y tiene un notable efecto inmunosupresor sobre la enfermedad autoinmune in vivo (Rabinovich et al; y Pace et al. en Leffler (editor), 2004b). Por lo tanto, la sobreexpresión de estas galectinas en los cánceres podría ayudar al tumor a defenderse contra la respuesta de las células T generada por el huésped.

Se han establecido ratones mutantes nulos para galectinas-1 y -3 desde hace muchos años (Poirier, 2002). Estos son saludables y se reproducen de manera aparentemente normal en condiciones de animales domésticos. Sin embargo, estudios recientes han revelado fenotipos sutiles en función de neutrófilos y macrófagos (como se describió anteriormente) y en la formación de hueso para mutantes nulos de galectina-3, y en la regeneración/diferenciación de células nerviosas y musculares para los mutantes nulos de galectina-1 (Leffler et al., 2004; Poirier, 2002; Watt en Leffler (editor), 2004b). Recientemente se han generado ratones mutantes nulos de galectina-7 y galectina-9 y también son muy saludables en condiciones de animales domésticos, pero aún no se han analizado con detalle. Las diferencias en el sitio de expresión, especificidad y otras propiedades hacen improbable que diferentes galectinas puedan reemplazarse entre sí funcionalmente. Las observaciones en los ratones mutantes nulos indicarían que las galectinas no son esenciales para las funciones básicas de soporte vital como se puede observar en condiciones normales de animales domésticos. En cambio, pueden ser optimizadores de la función normal y/o esenciales en condiciones de estrés que no se encuentran en las condiciones de los animales domésticos. La falta de un fuerte efecto en ratones mutantes nulos puede hacer que los inhibidores de galectina sean más favorables como fármacos. Si la actividad de galectina contribuye a las condiciones patológicas como se sugirió anteriormente, pero menos a las condiciones normales, entonces su inhibición tendrá menos efectos secundarios no deseados.

Tratamiento de la angiogénesis.

La señalización de los factores de crecimiento endotelial vascular (VEGFs) a través del receptor-2 VEGFR (VEGFR-2) es la vía angiogénica primaria. Se han publicado estudios que demuestran que tanto la galectina-1 (Gal-1) como la galectina-3 (Gal-3) son moduladores importantes para la vía de señalización de VEGF/VEGFR-2. También se ha publicado que se espera que un inhibidor de galectina, TDX, tenga eficacia contra la angiogénesis patológica. (Chen 2012).

Inhibidores conocidos

Ligandos naturales

Los ensayos de unión en fase sólida y los ensayos de inhibición han identificado una serie de sacáridos y glucoconjugados con la capacidad de unirse a galectinas (revisado por Leffler, 2001 y Leffler et al., 2004). Todas las galectinas se unen a la lactosa con un Kd de 0.5 -1 mM. La afinidad de la D-galactosa es 50-100 veces menor. La N-acetilactosamina y los disacáridos relacionados se unen tan bien como la lactosa, pero para ciertas galectinas, pueden unirse peor o hasta 10 veces mejor. Los mejores ligandos de sacáridos pequeños para galectina-3 fueron aquellos que portaban determinantes del grupo sanguíneo A unidos a lactosa o a residuos de LacNAc y se encontró que se unían hasta aproximadamente 50 veces mejor que la lactosa. La galectina-1 no muestra preferencia por estos sacáridos.

Se han propuesto sacáridos más grandes del tipo de polilactosamina como ligandos preferidos para las galectinas. En solución, utilizando glucopéptidos portadores de polilactosamina, hubo evidencia de esto para galectina-3, pero no para galectina-1 (Leffler and Barondes, 1986). Se ha reportado que un polisacárido de pectina vegetal modificado se une a galectina-3 (Pienta et al., 1995).

Los sacáridos naturales descritos anteriormente que se han identificado como ligandos de galectina-3 no son adecuados para su uso como componentes activos en composiciones farmacéuticas, porque son susceptibles a la hidrólisis ácida en el estómago y a la degradación enzimática. Además, los sacáridos naturales son de naturaleza hidrofílica y no se absorben fácilmente del tracto gastrointestinal después de la administración oral.

Especificidad de galectina

Los estudios de especificidad de galectina utilizando la inhibición por los pequeños sacáridos naturales mencionados anteriormente, indicaron que todas las galectinas se unían a la lactosa, LacNAc y disacáridos relacionados, pero que galectina-3 se unía a ciertos sacáridos más largos mucho mejor (Leffler and Barondes, 1986). Estos sacáridos más largos se caracterizaron por tener un residuo de azúcar adicional agregado a la posición C-3 de galactosa (por ejemplo, lactosa o LacNAc) que unía un surco de unión extendido. La forma de este surco varía entre galectinas, lo que sugiere que las mismas extensiones no estarían unidas por las diferentes galectinas.

Inhibidores sintéticos

Los sacáridos acoplados a los aminoácidos con actividad anticancerígena se identificaron por primera vez como compuestos naturales en el suero, pero posteriormente se hicieron análogos sintéticos (Glinsky et al., 1996). Entre ellos, aquellos con lactosa o galactosa acoplados al aminoácido inhiben a las galectinas, pero solo con aproximadamente la misma potencia que el azúcar subivatizado correspondiente. Una forma químicamente modificada de pectina cítrica (Platt and Raz, 1992) que inhibe a la galectina-3 muestra actividad antitumoral in vivo (Pienta et al., 1995; Nangia-Makker et al., 2002).

Las moléculas agrupadas que tienen hasta cuatro residuos de lactosa mostraron un fuerte efecto multivalente cuando se unieron a galectina-3, pero no a galectina-1 y a galectina-5 (Vrasidas et al., 2003). Los glucoclusters basados en ciclodextrina con siete residuos de galactosa, lactosa o N-acetilactosamina también mostraron un fuerte efecto multivalente contra la galectina-3, pero menos contra las galectinas-1 y -7 (Andre et al., 2004). Los dendrímeros Starburst (Andre et al., 1999) y los glucopolímeros (Pohl et al., 1999; David et al., 2004), hechos polivalentes en los residuos de lactosa, se han descrito como inhibidores de la galectina-3 con potencia marginalmente mejorada en comparación con la lactosa. Los compuestos sintéticos mencionados anteriormente que se han identificado como ligandos de la galectina-3 no son adecuados para su uso como componentes activos en composiciones farmacéuticas, porque son de naturaleza hidrofílica y no se absorben fácilmente del tracto gastrointestinal después de la administración oral.

Los oligosacáridos, glucoclusters, glucodendrímeros y glucopolímeros naturales descritos anteriormente son demasiado polares y demasiado grandes para ser absorbidos y, en algunos casos, son lo suficientemente grandes como para producir respuestas inmunes en pacientes. Además, son susceptibles a la hidrólisis ácida en el estómago y a la hidrólisis enzimática. Por lo tanto, existe la necesidad de pequeñas moléculas sintéticas.

Se sabe que el tiodigalactósido es un inhibidor sintético e hidrolíticamente estable, pero polar, aproximadamente tan eficiente como la N-acetilactosamina (Leffler and Barondes, 1986). Se ha demostrado que los derivados de N-acetilactosamina que llevan amidas aromáticas o sustituciones de bencil éteres en C-3' son inhibidores altamente eficientes de galectina-3, con valores de IC⁵⁰sin precedentes, tan bajos como 4.8 j M, que es una mejora de 20 veces en comparación con el disacárido natural de N-acetilactosamina (Sorme et al., 2002; Sorme et al., 2003b). Estos derivados son menos polares en general, debido a la presencia de residuos amida aromáticos y, por lo tanto, son más adecuados como agentes para la inhibición de galectinas in vivo. Además, se ha demostrado que los galactósidos de triazolil-C3 son inhibidores tan potentes como las amidas-C3 correspondientes de algunas galectinas. Por lo tanto, cualquier sustitución de galactosa C3 adecuadamente estructurada puede conferir una afinidad por galectina mejorada.

Sin embargo, los compuestos derivatizados de C3-amida y C3-triazolil aún son susceptibles a la degradación hidrolítica in vivo, debido a la presencia de un enlace glucosídico en la galactosa y el residuo sacárido de N-acetilactosamina y, aunque son pequeños inhibidores potentes de la molécula de galectina-3, es deseable una mayor afinidad y estabilidad. Por consiguiente, se han desarrollado inhibidores basados en la derivatización de 3,3'-diamido- o 3,3'-ditriazolil de tiodigalactósido (Cumpstey et al., 2005b; Cumpstey et al., 2008; Salameh et al., 2010; WO/2005/113569 y US2007185041; WO/2005/113568, US7,638,623 B2) que carecen de enlaces O-glucosídicos hidrolíticamente y enzimáticamente lábiles. Estos inhibidores también mostraron una afinidad superior por varias galectinas (hasta Kd en el intervalo bajo de nM). Sin embargo, aunque muestran una gran afinidad por las galectinas, los 3,3'-tiodigalactósidos derivatizados todavía comprenden una desventaja en su síntesis de múltiples pasos que implican una reacción de doble inversión para alcanzar los bloques de construcción de la galactosa 3-N derivatizada. Además, se ha demostrado que el reemplazo por ciclohexano de un anillo de galactosa en tiodigalactósido imita a el anillo de galactosa y, por lo tanto, proporciona inhibidores de galectina-1 y -3 con una eficacia cercana a la de los derivados de diamido y ditriazolil-tiodigalactósido (WO/2010/126435). El reemplazo de una unidad de D-galactopiranosa con un ciclohexano sustituido disminuye la polaridad y muy probablemente también la susceptibilidad metabólica, mejorando así las propiedades similares a los fármacos.

Algunos compuestos descritos anteriormente tienen las siguientes fórmulas generales

como se describe en WO/2005/113568,

y

como se describe en WO/2005/113569, en el cual R1 puede ser una D-galactosa,

y

Por lo tanto, debido a los procesos de fabricación poco óptimos hacia la derivatización de galactosa 3-N (Z e Y son preferiblemente átomos de nitrógeno) que implican reacciones de doble inversión en un complejo derivado de D-galactopiranosa protegido de los compuestos de la técnica anterior, todavía existe una necesidad considerable dentro de la técnica de inhibidores contra galectinas, en particular de galectina-1 y galectina-3.

En WO2009/139719 se describe un nuevo método de síntesis para la preparación de tiodigalactósidos. El método comprende el uso de un derivado de sal de 3-azido-galactosil tiouronio, que se activa al tiol correspondiente in situ, que a su vez se hace reaccionar directamente con un bromuro de 3-azido-galactosil que produce 3,3'-di-azido-tio-digalactósido antes de que el tiol tenga la posibilidad de reducir al grupo azido. Por lo tanto, la formación in situ del 3-azido-galactosil tiol a partir de la sal de tiouronio es esencial en el procedimiento de la síntesis, porque cualquier otro método que genere al tiol por separado va a dar como resultado una reducción extensa no deseada de azida. Ninguno de los tiodigalactósidos se parece a ninguno de los compuestos de la fórmula (1) de la presente invención.

En WO2014/078655 se describen diversas composiciones para tratar la fibrosis ocular y/o la angiogénesis ocular. Las composiciones comprenden inhibidores de galectina, tales como inhibidores de galectina 1 o galectina 3, algunos de los cuales son pequeñas moléculas orgánicas. Ninguna de las moléculas orgánicas pequeñas descritas se parece a ninguno de los compuestos de la fórmula (1) de la presente invención.

En los recientemente publicados US20140099319 y WO2014067986 se describe un compuesto de fórmula

teniendo flúor en la posición meta en ambos anillos de fenilo en relación con los anillos de triazol. Se ha demostrado que este compuesto es un candidato farmacológico prometedor para la fibrosis pulmonar y, en particular, es muy selectivo en galectina-3 con alta afinidad.

Sumario de la invención

Los compuestos de la presente invención tienen una afinidad muy alta por Gal-3 y Gal-1, y se consideran potentes candidatos a fármacos. Algunos de estos compuestos tienen una alta solubilidad, lo cual es importante para hacer formulaciones farmacéuticas, tal y como los compuestos que tienen heterociclos con alto pKa que pueden actuar como una base.

En un aspecto amplio, la presente invención se refiere a un compuesto de 1,1'-sulfanodiil-di-p-D-galactopiranósido de la fórmula (1)

en el que

A se selecciona de un grupo de la formula 2

en el que Hetl se selecciona de un anillo heteroaromático de cinco o seis miembros, opcionalmente sustituido con un grupo seleccionado de Br, F, Cl, NH2, NHC(=O)CH3, metilo opcionalmente sustituido con un F, Oxo (=O) y OCH3 opcionalmente sustituido con un F;

B se selecciona de un grupo de la fórmula 4

en el que

R¹-R⁵se seleccionan independientemente de H, F, metilo opcionalmente sustituido con un flúor (F) y OCH³opcionalmente sustituido con un F,

o

una sal o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.

Algunos de los compuestos de la presente invención tienen una alta solubilidad, que es superior a 0.02 mg/ml, y preferiblemente superior a 0.2 mg/ml, y lo más preferiblemente superior a 2 mg/ml, y se entiende que esto es una composición farmacéuticamente relevante de los excipientes. Tales compuestos son típicamente un compuesto de la fórmula (1)

en el que

A se selecciona de un grupo de la formula 2

en donde Hetl se selecciona de un piridinil sustituido con un grupo seleccionado de F; y B es seleccionado de un grupo de la formula 4

en el que R¹-R⁵se seleccionan independientemente de H y F, siempre que al menos uno de R²-R⁴sea F; o una sal o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.

En otro aspecto, la presente invención se refiere a un compuesto de la fórmula (1) para uso como medicamento.

En un aspecto adicional, la presente invención se refiere a una composición farmacéutica que comprende a el compuesto de la fórmula (1) y opcionalmente un aditivo farmacéuticamente aceptable, tal y como un vehículo o un excipiente.

En otro aspecto adicional, la presente invención se refiere a un compuesto de la fórmula (1) para utilizar en un método para tratar un trastorno relacionado con la unión de una galectina, tal y como galectina-1 y galectina-3 a un ligando en un mamífero, tal y como un humano.

Se describe el proceso de preparación de un compuesto de la fórmula 1 o una sal o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo que comprende los pasos a1:

a1) reaccionando el compuesto de la fórmula I (que puede obtenerse como se describe en WO2009139719) con un compuesto de la fórmula II y un compuesto de la fórmula III en el que M=IM en un solvente inerte, tal y como DMF, utilizando una base, tal como diisopropilamina, catalizada por CuI para proporcionar a el compuesto de la fórmula IV en el que A=B. Alternativamente, cuando II^III, esta reacción podría realizarse paso a paso haciendo reaccionar I con II en un solvente inerte, tal y como DMF, utilizando una base, tal y como diisopropilamina, catalizada por CuI. El producto de tal reacción se hace reaccionar luego con III en un disolvente inerte, tal como DMF, utilizando una base, tal y como diisopropilamina, catalizada por CuI para dar los compuestos de la fórmula IV en donde Het#W.

Se describe el proceso de preparación de un compuesto de la fórmula 1 o una sal o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo que comprende el paso a2:

a2) reaccionando el compuesto de la fórmula V con un compuesto de la fórmula VI. El azufre de VI podría estar sin sustituir o protegido como una tiourea, un grupo protector de sililo, como el triisopropilsilano (TIPS) u otro grupo protector. Cuando se protege como tiourea, el acoplamiento podría realizarse utilizando una base orgánica débil tal y como trietilamina. Cuando se protege utilizando un grupo protector de sililo en presencia de un reactivo, como el fluoruro de tetrabutilamonio, el producto se trata entonces con una base como el metóxido de sodio para eliminar los grupos protectores de acetato para proporcionar a el compuesto de la fórmula 1.

Se describe el proceso de preparación de un compuesto de la fórmula XI, XII y XIII que comprende los pasos a4-a6: a4) Reaccionando un compuesto de la fórmula IX con un compuesto de la fórmula X en el que Z se define como Hetl, en un solvente inerte, tal y como DMF, utilizando una base, tal y como diisopropilamina, catalizada por CuI podría proporcionar un compuesto de la fórmula XI.

a5) Reaccionando el compuesto de la fórmula XI con TiBr4, lavando con NaHCO3 acuoso para dar un compuesto de la fórmula XII en el que L es un grupo saliente, como Br;

a6) Reaccionando un compuesto de la fórmula XII con triisopropilsilanotiol en un solvente inerte, tal y como acetona, para proporcionar a el compuesto de la fórmula XIII en el que el azufre está protegido con triisopropilsilano; opcionalmente, el compuesto de la fórmula XII podría hacerse reaccionar con tiourea en un solvente inerte, tal y como acetonitrilo, opcionalmente a temperaturas elevadas para dar un compuesto de la fórmula XIII.

Se describe el proceso de preparación de un compuesto de la fórmula VI que comprende el paso a7:

a7) Reaccionando un compuesto de la fórmula VIII en donde Z se define como Hetl y L se define como un grupo saliente como el bromo, con trimetilsilano-acetileno utilizando un catalizador de paladio como el cloruro de bis (trifenilfosfina)paladio-(II) y una base como la diisopropilamina en un solvente inerte, como THF, para dar un compuesto de la fórmula VI. Se describe el proceso de preparación de un compuesto de la fórmula XVIII que comprende los pasos a8-a11:

a8) Reaccionando el compuesto de la fórmula IX con un reactivo tal y como TiBr4, lavando con NaHCO3 acuoso para dar un compuesto de la fórmula XIV en donde L es un grupo saliente, tal y como Br;

a9) Reaccionando un compuesto de la fórmula XIV con triisopropilsilanotiol en un solvente inerte, tal y como acetona, para proporcionar el compuesto de la fórmula XV en el que el azufre está protegido con triisopropilsilano; opcionalmente, el compuesto de la fórmula XIV podría hacerse reaccionar con tiourea en un solvente inerte, tal y como acetonitrilo, opcionalmente a temperaturas elevadas para dar un compuesto de la fórmula XV.

a10) Reaccionando el compuesto de la fórmula XV con un compuesto de la fórmula XII. El azufre de XV podría estar no sustituido o protegido como una tiourea, un grupo protector de sililo, como el Triisopropilsilano (TIPS) u otro grupo protector. Cuando se protege como tiourea, el acoplamiento podría realizarse utilizando una base orgánica débil tal y como trietilamina. Cuando se protege utilizando un grupo protector de sililo en presencia de un reactivo, como el fluoruro de tetrabutilamonio.

a11) Reaccionando un compuesto de la fórmula XVI con un compuesto de la fórmula XVII en el que Z se define como Hetl, en un solvente inerte, tal y como DMF, utilizando una base, tal como diisopropilamina, catalizada por CuI podría proporcionar un compuesto de la fórmula XVIII.

Descripción detallada de la invención

En un aspecto amplio, la presente invención se refiere a un compuesto de 1,1 '-sulfanodiil-di-p-D-galactopiranósido de fórmula (1)

en el que

A se selecciona de un grupo de la formula 2

2

en el que Hetl se selecciona de un anillo heteroaromático de cinco o seis miembros, opcionalmente sustituido con un grupo seleccionado de Br, F, Cl, NH2, NHC(=O)CH3, metilo opcionalmente sustituido con un F, oxo y OCH3 opcionalmente sustituido con un F;

B se selecciona de un grupo de la fórmula 4

en el que

o

una sal o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.

En una realización adicional, A se selecciona de la fórmula 2 y Hetl se selecciona de un anillo heteroaromático de cinco miembros que contiene 1-4 átomos de nitrógeno, opcionalmente 1 átomo de oxígeno y opcionalmente un átomo de azufre.

En otra realización adicional, A se selecciona de la fórmula 2 y Hetl se selecciona de un anillo heteroaromático de seis miembros que contiene 1-4 átomos de nitrógeno.

En una realización adicional, A se selecciona de la fórmula 2 y Hetl se selecciona de un piridinil, pirimidinil e imidazolina.

En otra realización adicional, A se selecciona de la fórmula 2 y Hetl se selecciona de un anillo heteroaromático de cinco miembros, opcionalmente sustituido con un grupo seleccionado de Br, F, Cl, metilo opcionalmente sustituido con un F (por ejemplo, CF³), y OCH³opcionalmente sustituido con un F (por ejemplo, OCF³).

En una realización adicional, A se selecciona de la fórmula 2 y Hetl se selecciona de un anillo heteroaromático de seis miembros, opcionalmente sustituido con un grupo seleccionado de Br, F, Cl, metilo opcionalmente sustituido con un F (por ejemplo, CF³) y OCH³opcionalmente sustituido con un F (por ejemplo, OCF³).

En una realización adicional, A se selecciona de la fórmula 2 y Hetl se selecciona de un anillo heteroaromático de seis miembros, opcionalmente sustituido con un grupo seleccionado de NH²y NHC(=O)CH³.

En una realización adicional, A se selecciona de la fórmula 2 y Hetl se selecciona de un piridinil, pirimidinil, pirazinilo, piridilo, oxazoilo, tiazol, tiadiazol, oxadiazol, tiofeno e imidazolina.

En una realización adicional, A se selecciona de la fórmula 2 y Hetl se selecciona de un anillo heteroaromático de cinco miembros que contiene 1-4 átomos de nitrógeno, opcionalmente 1 átomo de oxígeno y opcionalmente un átomo de azufre, sustituido con un grupo seleccionado de Br, F, Cl, CF³y OCH³.

En otra realización adicional, A se selecciona de la fórmula 2 y Hetl se selecciona de un anillo heteroaromático de seis miembros que contiene 1-4 átomos de nitrógeno, sustituido con un grupo seleccionado de Br, F, Cl, CF³, Oxo y OCH³.

En una realización adicional, A se selecciona de la fórmula 2 y Hetl se selecciona de un piridinil, pirimidinil, pirazinilo, piridilo, oxazoilo, tiazol, tiadiazol, oxadiazol, tiofeno e imidazolina, sustituido con un grupo seleccionado de Br, F, Cl, CF³y OCH³; o piridilo.

En una realización adicional, A se selecciona de la fórmula 2 y Hetl se selecciona de un piridinil, pirimidinil, pirazinilo, piridilo, oxazoilo, tiazol, tiadiazol, oxadiazol, tiofeno e imidazolina sustituido con un grupo seleccionado de NH²y NHC(=O)CH³. Tal y como piridinil sustituido con un grupo seleccionado de NH²y NHC(=O)CH³.

En otra realización adicional, A se selecciona de la fórmula 2 y Hetl se selecciona de un anillo heteroaromático de cinco miembros, opcionalmente sustituido con un grupo seleccionado de F, Cl, metilo opcionalmente sustituido con un F (por ejemplo, CF³), y OCH³opcionalmente sustituido con un F (por ejemplo, OCF³).

En una realización adicional, A se selecciona de la fórmula 2 y Hetl se selecciona de un anillo heteroaromático de seis miembros, opcionalmente sustituido con un grupo seleccionado de F, Cl, metilo opcionalmente sustituido con un F (por ejemplo, CF³), Oxo y OCH³opcionalmente sustituido con un F (por ejemplo, OCF³).

En una realización adicional, A se selecciona de la fórmula 2 y B se selecciona de la fórmula 4.

En otra realización adicional, A se selecciona de la fórmula 2 y Hetl se selecciona de un anillo heteroaromático de cinco miembros que contiene 1-4 átomos de nitrógeno, opcionalmente 1 átomo de oxígeno y opcionalmente un átomo de azufre, opcionalmente sustituido con un grupo seleccionado de Br , F, Cl, CF³y OCH³; y B se selecciona de la fórmula 4 y R¹-R⁵se seleccionan independientemente de H, F, metilo opcionalmente sustituido con un flúor (F) y OCH³opcionalmente sustituido con un F.

En una realización adicional, A se selecciona de la fórmula 2 y Hetl se selecciona de un anillo heteroaromático de seis miembros que contiene 1-4 átomos de nitrógeno, opcionalmente sustituido con un grupo seleccionado de Br, F, Cl, CF³, Oxo y OCH³; y B se selecciona de la fórmula 4 y R¹-R⁵se seleccionan independientemente de H, F, metilo opcionalmente sustituido con un flúor (F) y OCH³opcionalmente sustituido con un F.

En otra realización adicional, A se selecciona de la fórmula 2 y Hetl se selecciona de un piridinil, pirimidinil, pirazinilo, piridacilo, oxazoilo, tiazol, tiadiazol, oxadiazol, tiofeno e imidazolina, sustituido con un grupo seleccionado de Br, F, Cl, CF³y OCH³; o piridilo; y B se selecciona de la fórmula 4 y R¹-R⁵se seleccionan independientemente de H, F, metilo opcionalmente sustituido con un flúor (F) y OCH³opcionalmente sustituido con un F.

En una realización adicional, B se selecciona de la fórmula 4 y R¹-R⁵se seleccionan independientemente de H y F, siempre que al menos uno de R²-R⁴se seleccione de un F. En una realización adicional, R¹y R⁵son H, y R²-R⁴son F.

En otra realización, el compuesto de la fórmula (1) se selecciona de

3,3,-Didesoxi-3-[4-(5-fluoropiridin-2-il)-1H-1,2,3triazol-1-il]-3'-[4-(3,4,5-trifluorofenil)-1H-1,2,3-triazol-1-il]-1,1'-sulfanediil-di-p-D-galactopiranósido.

En otra realización adicional, el compuesto de fórmula (1) se selecciona de

3,3'-Didesoxi-3-[4-(piridin-3-il)-1H-1,2,3-triazol-1-il]-3'-[4-(3,4,5-trifluorofenilo)-1H-1,2,3-triazol-1-il]-1,1'-sulfanediil-dip-D-galactopiranósido,

3,3'-Didesoxi-3-[4-(1,3-pirimidin-5-il)-1H-1,2,3-triazol-1-il]-3'-[4-(3,4,5-trifluorofenil)-1H-1,2,3-triazol-1-il]-1,1'sulfanediildi-p-D-galactopiranósido,

3,3'-Didesoxi-3-[4-(1,3-pirimidin-2-il)-1H-1,2,3-triazol-1-il]-3'-[4-(3,4,5-trifluorofenil)-1H-1,2,3-triazol-1-il]-1,1'sulfanediildi-p-D-galactopiranósido,

3,3'-Didesoxi-3-[4-(piridin-2-il)-1H-1,2,3-triazol-1-il]-3'-[4-(3,4,5-trifluorofenil)-1H-1,2,3-triazol-1-il]-1,1'-sulfanediil-di-p-D-galactopiranósido,

3,3'-Didesoxi-3- [4-(piridin-4-il)-1H-1,2,3-triazol-1-il]-3'-[4-(3,4,5-trifluorofenil)-1H-1,2,3-triazol-1-il]-1,1'-sulfanediil-di-p-D-galactopiranósido,

3- [4-((2-acetamida-N-il)-piridin-5-il)-3,3'-didesoxi-1H-1,2,3-triazol-1-il]-3'-[4-(3,4,5-trifluorofenil)-1H-1,2,3-triazol-1-il] -1,1'-sulfanediil-di-p-D-galactopiranósido,

3-[4-(2-aminopiridin-5-il)-3,3'-didesoxi-1H-1,2,3-triazol-1-il]-3'-[4-(3,4,5-trifluorofenil)-1H-1,2,3-triazol-1-il]-1,1'sulfanediil-di-p-D-galactopiranósido, y

3,3'-Didesoxi-3-[4-(5-fluoro-1,3-pirimidin-2-il)-1H-1,2,3-triazol-1-il]-3'-[4-(3,4,5-trifluorofenil)-1H-1,2,3-triazol-1-il]-1,1'-sulfanediil-di-p-D-galactopiranósido.

En otro aspecto, la presente invención se refiere a un compuesto de fórmula 1 de la presente invención para uso como medicamento.

En otro aspecto adicional, la presente invención se refiere a una composición farmacéutica que comprende a un compuesto de fórmula 1 de la presente invención y opcionalmente un aditivo farmacéuticamente aceptable, tal y como un vehículo o excipiente.

En otro aspecto, la presente invención se refiere a un compuesto de la fórmula 1 de la presente invención para utilizar en un método para tratar un trastorno relacionado con la unión de una galectina, tal y como galectina-1 y galectina-3 a un ligando en un mamífero, como un ser humano en el que

el trastorno se selecciona del grupo que consiste en inflamación; fibrosis, tal y como fibrosis pulmonar, fibrosis hepática, fibrosis renal, fibrosis oftalmológica y fibrosis de la piel y el corazón; cicatrices; formación queloide; formación de cicatrices aberrantes; adherencias quirúrgicas; shock séptico; cáncer, como carcinomas, sarcomas, leucemias y linfomas, como linfomas de células T; cánceres de metástasis; enfermedades autoinmunes, como psoriasis, artritis reumatoide, enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa, espondilitis anquilosante, lupus eritematoso sistémico; desordenes metabólicos; enfermedad del corazón; insuficiencia cardíaca; angiogénesis patológica, como la angiogénesis ocular o una enfermedad o condición asociada con la angiogénesis ocular, por ejemplo, neovascularización relacionada con el cáncer; y enfermedades oculares, como la degeneración macular relacionada con la edad y la neovascularización corneal; aterosclerosis; enfermedades metabólicas como la diabetes; el asma y otras enfermedades pulmonares intersticiales, incluido el síndrome de Hermansky-Pudlak, mesotelioma; trastornos hepáticos, como la esteatohepatitis no alcohólica.

Se selecciona un grupo no limitante de cánceres como ejemplos de cánceres que pueden tratarse, controlarse y/o prevenirse mediante la administración de un compuesto de la fórmula (1) en combinación con un compuesto terapéuticamente activo diferente de: carcinoma de colon, cáncer de mama, cáncer de páncreas, cáncer de ovario, cáncer de próstata, fibrosarcoma, mixosarcoma, liposarcoma, condrosarcoma, sarcoma osteogénico, cordoma, angiosarcoma, endoteliosarcoma, linfangeosarcoma, sarcoma linfangeoendotelioma, sinovioma, mesotelioma, sarcoma de Erwin, leiomiosarcoma, rabdomiosarcoma, carcinoma de células escamosas, carcinoma de células basales, adenocarcinoma, carcinoma de glándulas sudoríparas, carcinoma de las glándulas sebáceas, carcinoma papilar, adenocarcinoma papilar, cistoadenocarcinoma, carcinoma medular, carcinoma broncogénico, carcinoma de células renales, hepatoma, carcinoma de la vía biliar, coriocarcinoma, seminoma, carcinoma embrionario, tumor de Wilms, cáncer de cuello uterino, tumor testicular, carcinoma de pulmón, carcinoma de pulmón de células pequeñas, carcinoma de vejiga, carcinoma epitelial, glioblastomas, neuronomas, craneofarina-giomas, schwannomas, glioma, astrocitoma, meduloblastoma, craneofaringioma, ependimoma, pinealoma, hemangioblastoma, neuroama acústico, oligodendroglioma, meningioma, melanoma, neuroblastoma, retinoblastoma, leuceminas y linfomas, leucemia linfocítica aguda y policitemia venosa mielocítica aguda, mieloma múltiple, macroglobulinemia de Waldenstrom y enfermedad de la cadena pesada, leucemias no linfocíticas agudas, leucemia linfocítica crónica, leucemia mielógena crónica, enfermedad de Hodgkin, linfoma no Hodgkin, cáncer de recto, cánceres urinarios, cánceres uterinos, cánceres orales, cánceres de piel, cáncer de estómago, tumores cerebrales, cáncer de hígado, cáncer de laringe, cáncer de esófago, tumores mamarios, leucemia linfoide aguda nula infantil (ALL), ALL tímica, ALL de células B, leucemia mieloide aguda, leucemia mielo-monocitoide, leucemia megacariocitoide aguda, linfoma de Burkitt, leucemia mieloide aguda, leucemia mieloide crónica y leucemia de células T, carcinoma de pulmón de células no pequeñas grandes y pequeñas, leucemia granulocítica aguda, tumores de células germinales, cáncer de endometrio, cáncer gástrico, cáncer de cabeza y cuello, leucemia linfoide crónica, leucemia de células pilosas y cáncer de tiroides.

La persona experta comprenderá que puede ser necesario ajustar o cambiar el orden de los pasos en los pasos a1 al a11, y dicho cambio de orden está abarcado por los aspectos del proceso como se describe anteriormente en los esquemas de reacción y en la descripción acompañante de los pasos del proceso.

Además, la persona experta comprenderá que los procesos descritos anteriormente y en lo sucesivo en la presente memoria, los grupos funcionales de los compuestos intermedios pueden necesitar ser protegidos mediante un grupo protector.

Los grupos funcionales que es deseable proteger incluyen hidroxi, amino y ácido carboxílico. Los grupos protectores adecuados para hidroxi incluyen grupos alquilo opcionalmente sustituidos y/o insaturados (por ejemplo, metilo, alilo, bencilo o terc-butilo), grupos trialquil sililo o diarilalquilsililo (por ejemplo, t-butildimetilsililo, t-butildifenilsililo o trimetilsililo), AcO(acetoxi), TBS (t-butildimetilsililo), TMS (trimetilsililo), PMB (p-metoxibennsilo) y tetrahidropiranilo. Los grupos protectores adecuados para el ácido carboxílico incluyen ésteres de alquilo-(C1-C6) o bencilo. Los grupos protectores adecuados para el amino incluyen t-butiloxicarbonilo, benciloxicarbonilo, 2-(trimetilsilil)-etoxi-metilo o 2-trimetilsililetoxicarbonilo (Teoc). Los grupos protectores adecuados para S incluyen S-C(=N)NH², TIPS.

La protección y desprotección de los grupos funcionales puede tener lugar antes o después de cualquier reacción en los procesos mencionados anteriormente.

Además, la persona experta apreciará que, para obtener compuestos de la invención en una alternativa, y en algunas ocasiones, de manera más conveniente, los pasos individuales del proceso mencionados anteriormente pueden realizarse en un orden diferente, y/o las reacciones individuales pueden realizarse en una etapa diferente en la ruta global (es decir, pueden agregarse sustituyentes y/o transformaciones químicas realizadas en intermedios diferentes a aquellos mencionados anteriormente en la presente junto con una reacción particular). Esto puede negar o hacer necesaria la necesidad de proteger a los grupos.

En otra realización adicional, el compuesto 1 está en forma libre. En una realización, la forma libre es un anhidrato. En otra realización, la forma libre es un solvato, tal como un hidrato.

En una realización adicional, el compuesto es una forma cristalina. El experto en la técnica puede llevar a cabo pruebas para encontrar polimorfos, y se pretende que dichos polimorfos estén abarcados por el término "forma cristalina" como se utiliza en la presente memoria.

Cuando los compuestos y las composiciones farmacéuticas descritas en la presente memoria se utilizan para el tratamiento anterior, se administra una cantidad terapéuticamente efectiva de al menos un compuesto a un mamífero que necesita de dicho tratamiento.

El término "alquilo C^1-x" como se utiliza en la presente memoria significa un grupo alquilo que contiene 1-x átomos de carbono, por ejemplo, C^{1 -5}o C^{1 -6}, como metilo, etilo, propilo, butilo, pentilo o hexilo.

El término "alquilo C^3-6ramificado" como se utiliza en la presente memoria significa un grupo alquilo ramificado que contiene 3-6 átomos de carbono, tal y como isopropilo, isobutilo, terc-butilo, isopentilo, 3-metilbutilo, 2,2-dimetilpropilo, n-hexilo, 2-metilpentilo, 2,2-dimetil-butilo, 2,3-dimetilbutilo.

El término "cicloalquilo C^{3 -7}" como se utiliza en la presente memoria significa un grupo alquilo cíclico que contiene 3-7 átomos de carbono, tal y como ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo y 1 -metilciclopropilo.

El término "C(=O)" como se utiliza en la presente memoria significa un grupo carbonilo.

El término "Oxo" como se utiliza en la presente memoria significa un átomo de oxígeno con enlaces dobles, también indicado como =O.

El término "un anillo heteroaromático de cinco o seis miembros" como se utiliza en la presente memoria significa un anillo heteroaromático de cinco miembros o un anillo heteroaromático de seis miembros. El anillo heteroaromático de cinco miembros contiene 5 átomos del anillo de los cuales uno a cuatro son heteroátomos seleccionados de N, O y S. El anillo heteroaromático de seis miembros contiene 6 átomos del anillo de los cuales uno a cinco son heteroátomos seleccionados de N, O y S. Los ejemplos incluyen tiofeno, furano, pirano, pirrol, imidazol, pirazol, isotiazol, isooxazol, piridina, pirazina, pirimidina y piridazina. Cuando tales anillos heteroaromáticos son sustituyentes, se denominan tiofeno, furanilo, piranilo, pirrolilo, imidazolina, pirazolilo, isotiazolilo, isooxazolilo, piridinil, pirazinilo, pirimidinil y piridazinilo. También se incluyen oxazoilo, tiazol, tiadiazolilo, oxadiazol y piridilo.

El término "tratamiento" y "tratando" como se utiliza en la presente memoria significa el manejo y cuidado de un paciente con el fin de combatir una condición, tal y como una enfermedad o un trastorno. El término tiene la intención de incluir a el espectro completo de tratamientos para una condición dada de la cual el paciente está sufriendo, tal y como la administración del compuesto activo para aliviar los síntomas o las complicaciones, para retrasar la progresión de la enfermedad, trastorno o condición, para aliviar o mejorar los síntomas y complicaciones, y/o curar o eliminar la enfermedad, trastorno o condición, así como prevenir la condición, en el que la prevención debe entenderse como el manejo y cuidado de un paciente con el fin de combatir la enfermedad, condición o trastorno e incluye la administración de los compuestos activos para prevenir la aparición de los síntomas o complicaciones. El tratamiento puede realizarse de forma aguda o crónica. El paciente para tratar es preferiblemente un mamífero; en particular un ser humano, pero también puede incluir animales, como perros, gatos, vacas, ovejas y cerdos.

El término "una cantidad terapéuticamente efectiva" de un compuesto de la fórmula (1) de la presente invención como se utiliza en la presente memoria significa una cantidad suficiente para curar, aliviar o detener parcialmente las manifestaciones clínicas de una enfermedad dada y sus complicaciones. Una cantidad adecuada para lograr esto se define como "cantidad terapéuticamente efectiva". Las cantidades efectivas para cada propósito dependerán de la gravedad de la enfermedad o lesión, así como del peso y el estado general del sujeto. Se entenderá que la determinación de una dosificación apropiada se puede lograr utilizando la experimentación de rutina, construyendo una matriz de valores y probando diferentes puntos en la matriz, que está dentro de las habilidades ordinarias de un médico o un veterinario capacitados.

En otro aspecto adicional, la presente invención se refiere a una composición farmacéutica que comprende el compuesto de la fórmula (1) y opcionalmente un aditivo farmacéuticamente aceptable, tal como un vehículo o un excipiente.

Como se utiliza en la presente memoria, "aditivo farmacéuticamente aceptable" pretende, sin limitación, incluir vehículos, excipientes, diluyentes, adyuvantes, colorantes, aromas, conservadores, etc. que la persona experta consideraría utilizar al formular un compuesto de la presente invención para hacer una composición farmacéutica.

Los adyuvantes, diluyentes, excipientes y/o vehículos que pueden utilizarse en la composición de la invención deben ser farmacéuticamente aceptables en el sentido de ser compatibles con el compuesto de la fórmula (1) y los demás ingredientes de la composición farmacéutica, y no ser perjudiciales para el receptor del mismo. Se prefiere que las composiciones no contengan ningún material que pueda causar una reacción adversa, como una reacción alérgica. Los adyuvantes, diluyentes, excipientes y vehículos que pueden utilizarse en la composición farmacéutica de la invención son bien conocidos por una persona dentro de la técnica.

Como se mencionó anteriormente, las composiciones y particularmente las composiciones farmacéuticas descritas en la presente memoria pueden, además de los compuestos descritos en la presente memoria, comprender además al menos un adyuvante, diluyente, excipiente y/o vehículo farmacéuticamente aceptable. En algunas realizaciones, las composiciones farmacéuticas comprenden del 1 al 99% en peso de dicho al menos un adyuvante, diluyente, excipiente y/o vehículo farmacéuticamente aceptable y del 1 al 99% en peso de un compuesto como se describe la presente memoria. La cantidad combinada del ingrediente activo y del adyuvante, diluyente, excipiente y/o vehículo farmacéuticamente aceptable no puede constituir más del 100% en peso de la composición, particularmente la composición farmacéutica.

En algunas realizaciones, solamente se utiliza un compuesto como se describe en la presente memoria para los fines discutidos anteriormente.

En algunas realizaciones, dos o más del compuesto como se describe la presente memoria se utilizan en combinación para los fines discutidos anteriormente.

La composición, particularmente la composición farmacéutica que comprende un compuesto expuesto en la presente memoria puede adaptarse para administración oral, intravenosa, tópica, intraperitoneal, nasal, bucal, sublingual o subcutánea, o para administración a través del tracto respiratorio en forma de, por ejemplo, un aerosol o un polvo fino suspendido en aire. Por lo tanto, la composición farmacéutica puede estar en forma de, por ejemplo, tabletas, cápsulas, polvos, nanopartículas, cristales, sustancias amorfas, soluciones, parches transdérmicos o supositorios.

Se describen realizaciones adicionales del proceso en la sección experimental de la presente memoria, y cada proceso individual, así como cada material de partida constituyen realizaciones que pueden formar parte de las realizaciones.

Las realizaciones anteriores deben verse como referidas a cualquiera de los aspectos (tales como 'método para el tratamiento', 'composición farmacéutica', 'compuesto para utilizar como medicamento' o 'compuesto para utilizar en un método') descritos en la presente memoria, así como cualquiera de las realizaciones descritas, a menos que se especifique que una realización se refiere a un cierto aspecto o aspectos de la presente invención.

Todos los títulos y subtítulos se utilizan en la presente memoria solo por conveniencia y no deben interpretarse como limitantes de la invención de ninguna manera.

La invención abarca cualquier combinación de los elementos descritos anteriormente en todas las variaciones posibles de los mismos, a menos que se indique lo contrario en la presente memoria o se contradiga claramente por el contexto.

Los términos "un" y "uno" y "el" y referentes similares como se utilizan en el contexto de la descripción de la invención deben interpretarse para abarcar tanto el singular como el plural, a menos que se indique lo contrario en la presente memoria o que el contexto lo contradiga claramente.

La recitación de los intervalos de valores en la presente memoria tiene la única intención de servir un como método abreviado de referirse individualmente a cada valor separado que cae dentro del intervalo, a menos que se indique lo contrario, y cada valor separado se incorpora a la especificación como si fuera individualmente recitado en la presente memoria. A menos que se indique lo contrario, todos los valores exactos proporcionados en este documento son representativos de los valores aproximados correspondientes (por ejemplo, todos los valores ejemplares exactos proporcionados con respecto a un factor o medición en particular pueden considerarse que también proporcionan una medición aproximada correspondiente, modificada por "aproximadamente" donde corresponda).

Todos los métodos descritos en la presente memoria pueden realizarse en cualquier orden adecuado a menos que se indique lo contrario en la presente memoria o que el contexto lo contradiga claramente.

El uso de cualquiera y de todos los ejemplos, o lenguaje ejemplar (por ejemplo, "tal y como") proporcionado en e la presente memoria, pretende simplemente iluminar mejor la invención y no plantea una limitación en el alcance de la invención a menos que se indique lo contrario. Ningún lenguaje en la especificación debe interpretarse como que indica que cualquier elemento es esencial para la práctica de la invención a menos que se establezca explícitamente.

La cita e incorporación de documentos de patente en la presente memoria se realiza únicamente por conveniencia y no refleja ninguna opinión sobre la validez, patentabilidad y/o aplicabilidad de dichos documentos de patente.

La descripción en la presente memoria de cualquier aspecto o realización de la invención que utiliza términos tales como "que comprende", "que tiene", "que incluye" o "que contiene" con referencia a un elemento o elementos está destinado a proporcionar soporte para un aspecto similar o la realización de la invención que "consiste en”," consiste esencialmente en” o "comprende sustancialmente" ese elemento o elementos particulares, a menos que se indique lo contrario o se contradiga claramente por el contexto (por ejemplo, una composición descrita la presente memoria como que comprende a un elemento particular, debe entenderse como que también describe una composición que consta de ese elemento, a menos que se indique lo contrario o se contradiga claramente por el contexto).

La presente invención se ilustra adicionalmente mediante los siguientes ejemplos que, sin embargo, no deben interpretarse como limitantes del alcance de la protección. Las características descritas en la descripción anterior y en los siguientes ejemplos pueden, tanto por separado como en cualquier combinación de las mismas, ser material para realizar la invención en diversas formas de la misma.

Procedimientos experimentales

Evaluación de los valores de Kd

La afinidad de los compuestos S4a-f por las galectinas se determinó mediante un ensayo de anisotropía de fluorescencia donde el compuesto se utilizó como un inhibidor de la interacción entre la galectina y una sonda de sacárido marcada con fluoresceína como se describe en Sorme, P., Kahl-Knutsson, B., Huflejt, M., Nilsson, UJ y Leffler H. (2004) Fluorescence polarization as an analytical tool to evaluate galectin-ligand interactions. Anal. Biochem. 334: 36-47, (Sorme et al., 2004) e interacciones monovalentes de Galectin-1 por Salomonsson, Emma; Larumbe, Amaia; Tejler, Johan; Tullberg, Erik; Rydberg, Hanna; Sundin, Anders; Khabut, Areej; Frejd, Torbjorn; Lobsanov, Yuri D.; Rini, James M.; et al., de Biochemistry (2010), 49 (44), 9518-9532, (Salomonsson et al., 20l0). El ensayo se adaptó para poder medir la alta afinidad del presente compuesto por galectina-3 mediante el uso de la sonda que se muestra a continuación construida para tener una alta afinidad por galectina-3 en función de la estructura de la Ref. 1 lo cual permitió utilizar una concentración baja de galectina-3 (50 nM). Se incluyó 100 nM de albúmina como vehículo para evitar la pérdida de proteínas a una concentración tan baja de galectina.

Ref 1. 3,3’-Didesoxi-3,3’-bis-[4-(3-fluorofenil)-1 H-1,2,3-triazol-1 -il]-1,1 '-sulfanediil-di- p-D-galactopiranósido

Los valores de Kd para los compuestos s4a-f (no compuestos de la presente invención), S7 (no compuestos de la presente invención), S8a-h (compuestos de la presente invención) y el compuesto de referencia ref 1

(continuación)

(continuación)

(continuación)

Síntesis

Materiales y métodos

Se utilizaron reactivos comerciales sin purificación adicional a menos que se indique lo contrario.

TLC analítica se realizó en gel de sílice 60-F254 (Merck) con detección por fluorescencia y por inmersión en una solución etanólica al 10% de ácido sulfúrico. Seguido por carbonización.

Los espectros de resonancia magnética nuclear (NMR) se registraron en un espectrómetro Bruker DRX de 400 MHz, Varian de 400 MHz o un instrumento Bruker AVANCE III 500 de 500 MHz, a 25 ° C. Los cambios químicos se reportan en ppm (8) utilizando el solvente residual como estándar interno. Las multiplicidades máximas se expresan de la siguiente manera: s, singlete; d, doblete; dd, doblete de dobletes; t, triplete; dt, doblete de triplete; q, cuarteto; m, multiplete; br s, singlete amplio.

Se adquirieron LC-MS en un HPLC Agilent 1100 o Agilent 1200 acoplado con un espectrómetro de masas Agilent MSD que funciona en modo de ionización ES (+). Columnas: simetría de aguas 2.1 x 30 mm C18, Chromolith RP-18 2 x 50 mm o XBridge C18 (4.6 x 50 mm, 3.5 pm) o Sun-Fire C18 (4.6 x 50 mm, 3.5 pm). Solvente A agua TFA al 0.1% y solvente B Acetonitrilo TFA al 0.1%. Longitud de onda: 254 nM. El ESI-MS se registró en un espectrómetro de masas Micromass Q-TOF.

La HPLC preparativa se realizó en un sistema Gilson. A) Flujo: 10 ml/min. Columna: columna kromasil 100-5-C18. Longitud de onda: 254 nM. Solvente A agua TFA al 0.1%y solvente B Acetonitrilo TFA al 0.1%. B) en un Gilson 215. Flujo: 25 ml/min Columna: columna XBrige prep C18 10 pm OBD (19 x 250 mm). Longitud de onda: 254 nM. Solvente A agua (10 mM de hidrogenocarbonato de amonio) y solvente B acetonitrilo.

La cromatografía ultrarrápida se realizó en un sistema automatizado Biotage SP1, utilizando cartuchos Biotage Snap KP-Sil de 25 g ó 50 g o por cromatografía en columna sobre gel de sílice (Amicon Matrex 35-70 j M, 60 A).

Esquema de la síntesis general para los compuestos S4a-f en el que Yi se define como Hetl e Y2 se define como Het2 y Heti = Het2.;

Reacción multicomponente catalizada por cobre de 3-azido galactósido acetilado S i, S2a-f (a) Cul, Et3N, DMF seco, temperatura ambiente, N2 atm; (b) 0.5 M de NaOMe en MeOH, temperatura ambiente

Síntesis del Ejemplo s4a-f

(continuación)

S4a) 3,3'-Didesoxi-3,3'-bis-[4-(5-fluoro-2-piridin-2-il)-1H-1,2,3-triazol-1-il]-1,1'-sulfanediil-di-p-D-galactopiranósido

a) Una solución de azida de carbohidrato S1 (156mg, 0.226 mmol), Alquino (S2a) (41mg, 0.339 mmol), Cul (2mg, 0.0113 mmol) en DMF seco (10 ml) en un matraz de fondo redondo de 25 ml que se agitó bajo nitrógeno durante 1 hora. Posteriormente se añadió Et³N (0.016 ml, 0.113 mmol) lentamente a través de una jeringa. La solución resultante se dejó agitar a temperatura ambiente durante 12 horas cuando la TLC mostró la conversión completa de azida de carbohidrato de partida (1:2, n-heptano-EtOAc). Los solventes se evaporaron in vacuo y el residuo se disolvió en CH²Cl²(10 ml) y se lavó sucesivamente con NH⁴Cl acuoso (2x10 ml) y salmuera (10 ml). La capa orgánica se separó, se secó (Na²SO⁴) y se evaporó in vacuo. El residuo se purificó por cromatografía ultrarrápida utilizando n-heptano-EtOAc como eluyente para proporcionar triazol glucosilado acetilado puro (3a) con un rendimiento del 86%.

b) Posteriormente se desprotegió utilizando 0.5 M de NaOMe en MeOH y después de que se completó la reacción, se neutralizó utilizando resina DOWEX H⁺. La resina se filtró y el crudo se purificó por cromatografía ultrarrápida utilizando CH²C^h: MeOH como eluyente. Esto proporcionó el compuesto sólido blanco S4a con un rendimiento del 85%. Sólido amorfo blanco. ¹H RMN (CD³OD, 400 MHz) 8: 8.63 (s, 2H, triazol-H), 8.46 (d, 2H, 2.8 Hz, Ar-H), 8.10 (dd, 2H, 8.8 y 4.4 Hz, Ar-H) , 7.71 (m, 2H, Ar-H), 4.95-4.92 (m, 4H, H1, H3), 4.70 (dd, 2H, 10.0 Hz, H2), 4.17 (d, .2H, 2.4 Hz, H4), 3.9-3.7 (6H, H5, H6). ¹³C NMR (CD³OD, 100 MHz) 8: 161.73, 159.20, 147.92, 147.88, 138.76, 138.51, 125.49, 125.30, 123.76, 122.58, 86.50 (C-1), 81.40 (C-5), 69.72, 68.91, 68.45, 62.77 (C-6). HRMS m/z calculado para C²⁶H²⁹N⁸O⁸SF²(M+H⁺), 651.1797; encontrado, 651.1810.

Los ejemplos s4b-f se realizaron utilizando un procedimiento similar al del compuesto s4a que proporciona los rendimientos descritos en la tabla anterior, y datos analíticos como se describe a continuación;

S4b) 3,3'-Didesoxi-3,3'-bis-[4-(6-metoxipiridin-3-il)-1H-1,2,3-triazol-1-il]-1,1'-sulfanediil-di-p-D-galactopiranósido Sólido amorfo blanco. ¹H NMR (CD³OD, 400MHz) 5: 8.54 (s, 4H, triazol-H, ArH), 8.05 (d, 2H, 8.4 Hz, ArH), 6.84 (d, 2H, 8.4Hz, ArH), 4.88 (6H oscurecido bajo H²O, H-1, H-3, H-2), 4.19 (d, 2H, H-4), 3.91 (s, 6H, OCH³), 3.89-3.71 (m, 6H, H-5, H-6) ¹³C NMR (CD³OD, 100 MHz) 5: 165.41, 145.29, 144.82, 121.77, 121.59, 111.99, 86.85 (C-1), 81.42 (C-5), 69.77 (C-4), 68.77, 68.28, 62.89 (C-6), 54.22 (OCH³). HRMS m/z calculado para C²⁸H³⁵N⁸O ¹⁰S (M+H⁺), 675.2197; encontrado, 675.2202.

S4c) 3,3'-Didesoxi-3,3'-bis-[4-(1 -metil-1H-imidazol-5-il)-1H-1,2,3-triazol-1-il]-1,1'-sulfanediil-di-p-D-galactopiranósido

Sólido amorfo blanco. ¹H NMR (CD³OD, 400 MHz) 5: 8.40 (s, 2H, triazol-H), 7.71 (s, 2H, imidazol-H), 7.23 (s, 2H, imidazol-H), 4.92 (6H, oscurecido bajo H²O, H-1, H-2, H-3), 4.14 (d, 2H, 2.4 Hz, H-4), 3.88 (m, 12H, NCH³, H- 5, H-6).

¹³C NMR (DMSO, 100 MHz) 5: 140.77, 138.24, 128.24, 123.21, 86.83 (C-1), 81.43 (C-5), 69.73, 68.79, 68.28, 62.85, 33.62. HRMS m/z calculado para C²⁴H³³N¹⁰O⁸S (M+H⁺), 621.2204; encontrado, 621.2205.

S4d) 3,3'-Didesoxi-3,3'-bis-[4-(3-cloro-5-trifluorometil-piridin-2-il)-1H-1,2,3-triazol-1-il]-1,1'-sulfanediil-di-p-D-galactopiranósido

Sólido amorfo blanco. ¹H RMN (DMSO, 400MHz) 5: 9.02 (d, 2H, 1.2Hz, ArH), 8.71 (s, 2H, triazol-H), 8.57 (d, 2H, 1.6Hz, ArH), 5.54 (d, 2H, 6.0 Hz, OH), 5.36 (d, 2H. 7.2 Hz, OH), 4.99 (m, 4H, H-3, H-1), 4.75 (t, 2H, OH), 4.27 (t, 2H, J^{2 3}10.0 Hz, H-2), 4.01 (d, 2H, J³⁴2,8 Hz, H-4), 3.77 (m, 2H, H-5), 3.57 (m, 4H, H-6). ¹³C NMR (DMSO, 100 MHz) 5: 150.90, 144.94, 143.76, 136.93, 128.69, 126.76, 125.22, 124.65, 121.94, 83.96 (C-1), 79.77 (C-5), 68.05 (C-4), 67.54 (C-3), 67.27 (C-2), 60.65 (C-6). HRMS m/z calculado para C²⁸H²⁶N⁸O⁸SC^hF⁶Na (M+Na⁺), 841.0073; encontrado, 841.0078.

s4e) 3,3'-Didesoxi-3,3'-bis-[4-(pirimidin-5-il)-1H-1,2,3-triazol-1-il -1,1'-sulfanediil-di-p-D-galactopiranósido

Sólido amorfo blanco. ¹H NMR (DMSO, 400MHz) 5: 9.28 (s, 4H, triazol-H, ArH), 9.16 (s, 2H, ArH), 8.88 (s, 2H, ArH), 5.44 (m, 4H, OH), 4.96 (m, 4H, H-3, H-1), 4.73 (t, 2H, OH), 4.27 (t, 2H, J^{2 3}10.0 Hz, H-2), 3.99 (d, 2H, J³⁴2.8 Hz, H-4), 3.76 (m, 2H, H-5), 3.57 (m, 4H, H-6). ¹³C NMR (DMSO, 100 MHz) 5: 160.34, 157.46, 153.10, 139.90, 125.33, 125.52, 83.56 (C-1), 79.23 (C-5), 67.43, 67.23, 66.98, 60.21 (C-6). HRMS m/z calculado para C²⁴H²⁸N^1cA ^sSNa (M+Na⁺), 639.1710; encontrado, 639.1715.

s4f) 3,3'-didesoxi-3,3'-bis-[4-(piridin-2-il)-1H-1,2,3-triazol-1-il]-1,1'-sulfanediil-di -p-D-galactopiranósido

Sólido amorfo blanco. ¹H RMN (CD³OD, 400MHz) 5: 8.66 (s, 2H, triazol-H), 8.53 (d, 2H, 4.4 Hz, ArH), 8.06 (d, 2H, 7.6 Hz, ArH), 7.90 (t, 2H, 8.0 Hz, 7.6 Hz, ArH), 7.35 (t, 2H, 6.0 Hz, 6.4 Hz, ArH), 4.97 (m, 4H, H-3, H-1), 4.73 (t, 2H, J²³10.4 Hz , H-2), 4.19 (d, 2H, 2.4 Hz, H-4), 3.92 (m, 4H, H-5, H-6), 3.74 (m, 2H, H-6). ¹³C NMR (CD³OD, 100 MHz) 5: 149.77, 148.99, 146.66, 137.59, 123.04, 122.46, 120.24, 85.09 (C-1), 80.01 (C-5), 68.33, 67.57, 65.90, 61.37 (C-6). HRMS m/z calculado para C²⁶H^{3 1}N⁸O⁸S (M+H⁺), 615.1986; encontrado, 615.1988.

Esquema de síntesis para el compuesto S7;

Síntesis del ejemplo S7

a) Una solución de azida de carbohidrato (S1) (300 mg, 0.454 mmol), alquino (S2g) (70 mg, 0.454 mmol), CuI (4.3 mg, 0.022 mmol) en DMF seco (10 ml) en un matraz de fondo redondo de 25 ml se agitó bajo nitrógeno durante 1 hora. Posteriormente se añadió Et3N (0.031 ml, 0.227 mmol) lentamente mediante una jeringa. La solución resultante se dejó agitar a temperatura ambiente durante 12 horas cuando TLC mostró la conversión completa de azida de carbohidrato de partida (1:2, n-heptano-EtOAc). Los solventes se evaporaron in vacuo y el residuo se disolvió en CH2Cl2 (10 ml) y se lavó sucesivamente con NH4Cl acuoso (2x 10 ml) y salmuera (10 ml). La capa orgánica se separó, se secó (Na2SO4) y se evaporó in vacuo. El residuo se purificó por cromatografía ultrarrápida utilizando n-heptano-EtOAc como eluyente para proporcionar triazol glucosilado acetilado puro (S5) con un rendimiento del 41%.

b) Posteriormente se desprotegió S5 utilizando 0.5 M de NaOMe en MeOH y después de que se completó la reacción, se neutralizó utilizando resina DOWEX H+. La resina se filtró y el crudo se purificó por cromatografía ultrarrápida utilizando CH2O2: MeOH como eluyente. Esto proporcionó al compuesto blanco amorfo S6 con un rendimiento del 85%.

c) El compuesto S6 (76 mg, 0.093 mmol), Alquino (S2a) (16.9 mg, 0.139 mmol), CuI (0.88 mg, 0.0046 mmol) en DMF seco (5 ml) se agitó bajo nitrógeno durante 1 hora. Posteriormente se añadió lentamente Et3N (6,0 pl, 0.046 mmol) mediante una jeringa. La solución resultante se dejó agitar a temperatura ambiente durante 12 horas cuando TLC mostró la conversión completa de azida de carbohidrato de partida (CH2Ch: MeOH 6:1). Los solventes se evaporaron in vacuo y el residuo se purificó por cromatografía ultrarrápida utilizando CH2Ch:MeOH como eluyente para proporcionar triazol glucosilado puro (1d) con un rendimiento del 84%.

Sólido amorfo blanco. 1H RMN (CD3OD, 400 MHz) 8: 8.63, 8.59 (2s, 2H, triazol-H), 8.47 (bs, 1H, Ar-H), 8.09 (bs, 1H, Ar-H), 7.72 (m, 1H , Ar-H), 7.63 (m, 1H, Ar-H) 4.95-4.91 (m, 3H, H1, H1', H3), 4.75-4.63 (m, 3H, H2, H2', H3'), 4.17 (dd, 2H, H4, H4'), 3.91-3.80 (m, 4H, H5, H5', H6, H '), 3.73-3.69 (m, 2H, H6, H6'). 13C NMR (CD3OD, 100 MHz) 8: 154.14, 151.67, 151.57, 147.92, 147.66, 145.52, 141.73, 139.24, 138.77, 138.52, 128.09, 125.51, 125.31, 123.74, 122.79, 122.57, 110.82, 110.75, 110.65, 110.59, 86.61 (C-1), 86.52 (C-1'), 81.42 (C-5), 81.35 (C-5'), 69.77, 69.64, 68.92, 68.89, 68.44, 68.37, 62.81, 62.77. HRMS m/z calculado para C27H27N7O8SF4.

Síntesis de ejemplos S8a-h

S8a) 3,3'-didesoxi-3-[4-(piridin-3-il)-1H-1,2,3-triazol-1-il]-3'-[4-(3,4,5-trifluorofenil)-1H-1,2,3-triazol-1-il]-1,1'- sulfanediildi-p-D-galactopiranósido

Se disolvieron t (69 mg) y 3-etinilpiridina (30 mg) en MeCN (5 ml, seco) y se agitó a temperatura ambiente. Se añadió yoduro de cobre (I) (8 mg) seguido de la base de Hünig (55 pl) y la mezcla se calentó a 50 ° C. Después de 18 h, la mezcla se filtró y se concentró. El residuo se purificó por HPLC (C^{1 s}/MeCN:H²O:TFA al 0.1%). La liofilización proporcionó la titulación del compuesto como un sólido blanco (65 mg). ¹H RMN (400 MHz, d⁴-Metanol) 89.21 (bs, 1H), 8.79 (s, 1H), 8.69 (bs, 1H), 8.68 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 8.57 (s, 1H) , 7.88 (bs, 1H), 7.65 - 7.56 (m, 2H), 4.99 - 4.90 (m, 4H), 4.75 - 4.65 (m, 2H), 4.22 - 4.14 (m, 2H), 3.92 - 3.81 (m, 4H), 3.75 - 3.72 (m, 2H). ESI-MS m/z calculado para [C²⁷H²⁹F³N⁷O^sS]⁺(M+H)⁺: 668.17; encontrado: 668.25.

S8b) 3,3'-didesoxi-3-[4-(1,3-pirimidin-5-il)-1H-1,2,3-triazol-1-il]-3,-[4-(3,4,5-trifluorofenil)-1H-1,2,3-triazol-1-il]-1,1'-sulfanediil-di-p-D-galactopiranósido

El intermedio 1 (92 mg) y 5-[2-(trimetilsilil)etinil]-piridina (65 mg) se disolvió en MeCN (5 ml, seco) y se agitó a temperatura ambiente. Se añadió yoduro de cobre (I) (24 mg) seguido de la base de Hünig (65 j l ) y la mezcla se calentó a 50 ° C. Después de 18 h se añadió fluoruro de cesio (5 mg) y la temperatura aumentó a 70 ° C. Después de 24 h, la mezcla se filtró y se concentró. El residuo se purificó por HPLC (Xterra/MeCN:H²O:NH³25 mM). La liofilización proporcionó la titulación del compuesto como un sólido blanco (73 mg). ¹H RMN (400 MHz, d⁴-Metanol) 89.24 (s, 2H), 9.13 (s, 1H), 8.76 (s, 1H), 8.58 (s, 1H), 7.65 - 7.56 (m, 2H), 5.01 - 4.88 (m, 4H), 4.75 (q, J = 10.3 Hz, 2H), 4.17 (dd, J = 8.7, 2.4 Hz, 2H), 3.95 - 3.78 (m, 4H), 3.73 (dd, J = 11.3, 3.5 Hz, 2H). ESI-MS m/z calculado para ^ ^ ^aF^aN^aO^aS r (M+H)⁺:669.16; encontrado: 669.15.

S8c) 3,3'-didesoxi-3-[4-(1,3-pinmidin-2-il)-1H-1,2,3-tnazol-1-il]-3'-[4-(3,4,5-tnfluorofenil)-1H-1,2,3-tnazol-1-il]-1,1'-sulfanediil-di-p-D-galacotopiranósido

El intermedio 1 (71 mg) y 2- [2-(tnmetilsml)etiml]-pindina (48 mg) se disolvió en MeCN (5 ml, seco) y se agitó a temperatura ambiente. Se añadió yoduro de cobre (I) (19 mg) seguido de la base de Hünig (50 j l ) y la mezcla se calentó a 50 ° C. Después de 18 h se añadió fluoruro de cesio (5 mg) y la temperatura aumentó a 70 ° C. Después de 24 h, la mezcla se filtró y se concentró. El residuo se purificó por HPLC (Xterra/MeCN:H²O:NH³25 mM). La liofilización proporcionó la titulación del compuesto como un sólido blanco (47 mg). ¹H RMN (400 MHz, d⁴-Metanol) 88.83 (bs, 2H), 8.59 (s, 1H), 7.65 -7.56 (m, 2H), 7.42 (bs, 1H), 4.98 -4.87 (m, 4H), 4.77 -4.69 (m, 2H), 4.23 -4.12 (m, 2H), 3.92 - 3.80 (m, 4H), 3.75 - 3.70 (m, 2H). ESI-MS m/z calculado para ^ ^ ^aF^aN^aO^aS r (M+H)⁺: 669.16; encontrado: 669.15.

S8d) 3,3'-didesoxi-3-[4-(piridin-2-il)-1H-1,2,3-triazol-1-il]-3'-[4-3,4,5-trifluorofenil-1H-1,2,3-triazol-1-il]-1,1'-sulfanediildi-p-D-galactopiranósido

El producto intermedio 1 (50 mg), 2-etinilpiridina (50 mg) y yoduro de cobre (I) (9 mg) se mezclaron y desgasificaron (argón) en acetonitrilo (6 ml). Se añadió la base de Hünig (100 j l) y la mezcla se agitó a temperatura ambiente durante la noche. Posteriormente se concentró y se purificó por cromatografía instantánea (SiO²/éter de petróleo:EtOAc 95:5 ^ 5:95). Las fracciones apropiadas se concentraron y el residuo se disolvió en metanol (10 ml). Se añadió NaOMe (1 M en MeOH, 1.0 ml) y la mezcla se agitó durante 2 h. Se añadió TFA (0.2 ml) y la mezcla se concentró in vacuo. El residuo se purificó por HPLC (C^1a/MeCN:H²O:TFA al 0.1%). La liofilización proporcionó la titulación del compuesto como un sólido blanco (13 mg). ¹H RMN (400 MHz, d⁴-Metanol) 88.65 (s, 1H), 8.60 (s, 1H), 8.56 (s, 1H), 8.09 (s, 1H), 7.93 (d, J = 8.0 Hz, 1H) , 7.66 - 7.54 (m, 2H), 7.37 (s, 1H), 4.97 - 4.87 (m, 4H), 4.74 (q, J = 10.7 Hz, 2H), 4.16 (d, J = 9.9 Hz, 2H), 3.94 - 3.78 (m, 4H), 3.71 (dt, J = 10.5, 4.8 Hz, 2H). ESI-MS m/z calculado para [C²⁷H²⁹F³N^yO⁸S]⁺(M+H)⁺: 668.17; encontrado: 668.15.

S8e) 3,3'-didesoxi-3-[4-(piridin-4-il)-1H-1,2,3-triazol-1-il]-3'-[4-(3,4,5-trifluorofenil)-1H-1,2,3-triazol-1-il]-1,1'- sulfanediildi-p-D-galactopiranósido

Se suspendió hidrocloruro de 4-etinilpiridina (104 mg) en MeCN (10 ml) mientras burbujeaba argón a través de este. Se añadió la base de Hünig (130 |jl) y la mezcla se agitó 10 min. Se añadieron el intermedio 2 (45 mg) y yoduro de cobre (I) (6 mg) y la mezcla se agitó durante 5 min. Se añadió más base de Hünig (130 jl), el vial se cerró y se agitó a temperatura ambiente durante la noche. La mezcla se concentró in vacuo, se disolvió en EtOAc y se filtró a través de un pequeño tapón de sílice. El filtrado se concentró y el residuo se disolvió en metanol (10 ml). Se añadió NaOMe (1 M en MeOH, 0.5 ml) y la mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 2 h. Se añadió TFA (0.2 ml) y la mezcla se concentró in vacuo. El residuo se purificó por HPLC (Xterra/MeCN:H²O:NH³25 mM). La congelación produjo un sólido blanco (5 mg). ¹H RMN (400 MHz, d⁴-Metanol) 89.01 (s, 1H), 8.76 (d, J = 6.2 Hz, 2H), 8.56 (s, 1H), 8.34 (d, J = 6.2 Hz, 2H), 7.65 -7.57 (m, 2H), 5.08 -4.89 (m, 4H), 4.68 (td, J = 10.1, 5.2 Hz, 2H), 4.18 (t, J = 3.8 Hz, 2H), 3.86 (ddt, J = 24.8 , 13.3, 6.4 Hz, 4H), 3.73 (dt, J = 11.3, 4.2 Hz, 2H). ESI-MS m/z calculado para ^ ^y^ ^gF^aN^yO^aS r (M+H)⁺: 668.17; encontrado: 668.25.

S8f) 3-[4 -((2-acetamid-N-il)-piridin-5-il)-3,3'-didesoxi-1H-1,2,3-triazol-1-il]-3'- [4- (3,4,5-trifluorofenil)-1H-1,2,3-triazol-1-il]-1,1'-sulfanediil-di-p-D-galactopiranósido

El intermedio 2 (40 mg) se disolvió en MeCN (10 ml, seco) y se añadió 5-etinil-2-piridinamina (12 mg) y la mezcla se agitó a temperatura ambiente bajo argón. Se añadió yoduro de cobre (I) (5 mg) seguido de la base de Hünig (10 jl). Después de 18 h, se añadió 5-etinil-2-piridinamina (12 mg) y después de 6 h adicionales, la mezcla se filtró y se concentró. El residuo se disolvió en MeOH (10 ml, seco) y se añadió NaOMe (1 M en MeOH, 0.50 ml) y la mezcla se agitó a temperatura ambiente. Después de 18 h, se añadió HOAc (1 ml) y la mezcla se concentró. El residuo se purificó por HPLC (C^{1 s}/MeCN:H²O:TFA al 0.1%). La congelación produjo un sólido blanco esponjoso (15 mg). El material se disolvió en piridina (2.5 ml) y se añadió anhídrido acético (2.0 ml) y la mezcla se agitó a temperatura ambiente. Después de 18 h, la mezcla se concentró y se purificó por cromatografía ultrarrápida (S O /é te r de petróleo: EtOAc 95:5 ^ 0:100). El residuo se disolvió en MeOH (5 ml, seco) y se añadió NaOMe (1 M en MeOH, 0.25 ml) y la mezcla se agitó a temperatura ambiente. Después de 1 h, se añadió CH²C^h(5 ml) y NaOMe (1 M en MeOH, 0.25 ml) y después de 30 minutos adicionales se añadió HOAc (1 ml) y la mezcla se concentró. El residuo se purificó por HPLC (C-^{i s}/MeCN: H²OTFA al 0.1%). La liofilización proporcionó un sólido blanco esponjoso (4 mg). ¹H Rm N (400 MHz, d⁴-Metanol) 8 8.79 -8.73 (m, 1H), 8.62 -8.56 (m, 3H), 8.24 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 8.08 (s, 1H), 7.63 -7.56 (m, 2H), 4.93 -4.72 (m, 6H), 4.20 - 4.13 (m, 2H), 3.92 - 3.78 (m, 4H), 3.72 (dd, J = 11.1, 3.9 Hz, 2H), 2.20 (s, 3H). ESI-MS m/z calculado para [C²⁹H³²F³N^sO⁹S]⁺(M+H)⁺: 725.19; encontrado: 725.20.

S8g) 3-[4-(2-aminopiridin-5-il)-3,3'-didesoxi-1H-1,2,3-triazol-1-il]-3'-[4-(3,4,5-trifluorofenil)-1H-1,2,3-triazol-1-il]-1,1'-sulfanediil-di-p-D-galactopiranósido

El intermedio 2 (40 mg) se disolvió en MeCN (7 ml, seco) y se añadió 5-etinil-2-piridinamina (21 mg) y la mezcla se agitó a temperatura ambiente bajo argón. Se añadió yoduro de cobre (I) (18 mg) seguido de la base de Hünig (25 j l) y la mezcla se calentó a 27 ° C. Después de 18 h, se añadió 5-etinil-2-piridinamina (18 mg) y la temperatura aumentó a 35 ° C. Después de 2 h adicionales se añadió yoduro de cobre (I) (5 mg) seguido de la base de Hünig (25 jl). Después de 5 h, la temperatura se redujo a 27 ° C, se añadió MeCN (7 ml, seco) seguido de 5-etinil-2-piridinamina (41 mg), yoduro de cobre (I) (32 mg) y la base de Hünig (50 jL). La mezcla se agitó durante 18 h y posteriormente se concentró y se purificó por cromatografía ultrarrápida (SiO2/éter de petróleo: EtOAc 95:5 ^ 0:100). El residuo se disolvió en MeOH (10 ml, seco) y se añadió NaOMe (1 M en MeOH, 0.50 ml) y la mezcla se agitó a temperatura ambiente. Después de 2 h, se añadió HOAc (1 ml) y la mezcla se concentró. El residuo se purificó por HPLC (C1s/MeCN:H2O:TFA al 0.1%). La liofilización proporcionó un sólido blanco esponjoso (10 mg). 1H RMN (400 MHz, d4-Metanol) 88.55 (d, J = 2.5 Hz, 2H), 8.33 - 8.26 (m, 2H), 7.66 - 7.57 (m, 2H), 7.08 (d, J = 9.9 Hz, 1H), 4.97 - 4.86 (m, 4H), 4.69 - 4.57 (m, 2H), 4.19 - 4.13 (m, 2H), 3.93 - 3.79 (m, 4H), 3.77 - 3.67 (m, 2H). ESI-MS m/z calculado para [C27H30F3N8OsS]+ (M+H)+: 683.18; encontrado: 683.10.

S8h) 3,3'-didesoxi-3-[4-(5-fluoro-1,3-pirimidin-2-il)-1H-1,2,3-triazol-1-il]-3'-[4-(3,4,5-trifluorol)henil)-1H-1,2,3-triazol-1-il]-1,1'-sulfanediil-di-p-D-galactopiranósido

Se disolvió 2-cloro-5-fluoro-pirimidina (1.0 ml) en DME (10 ml). Se añadió TMS-Br (1.5 ml) y la mezcla se agitó a 150 ° C en un vial cerrado durante 1.5 h. La mezcla se dejó enfriar, posteriormente se concentró in vacuo. El residuo se disolvió en CH²Cl²y se filtró a través de un tapón de sílice. El filtrado se concentró in vacuo para dar un líquido amarillo pálido (1.54 g). Este compuesto, 2-bromo-5-fluoropirimidina (que contiene algo de 2-cloro-5-fluoro-pirimidina), (0.75 g) se disolvió en trietilamina (7 ml) en una atmósfera de argón. Se añadió TMS-acetileno (0.6 ml) seguido de dicloruro de bis(trifenilfosfina)paladio (II) (15 mg) y yoduro de cobre (I) (30 mg). Después de calentar la mezcla a 50 ° C durante 5 h, se concentró in vacuo. El residuo se purificó por cromatografía ultrarrápida (SiO²/éter de petróleo: EtOAc 95:5 ^ 5:95) y se aisló 5-fluoro-2 [2-(trimetilsilil)etinil]pirimidina como un aceite incoloro (300 mg, 38% pureza).

Se disolvió 5-fluoro-2-[2-(trimetilsilil)etinil]pirimidina (210 mg, 38% de pureza) en MeCN (10 ml) mientras burbujeaba nitrógeno a través de este. Se añadió t Ba F (120 mg). Después de 2 minutos, se añadieron el intermedio 2 (67 mg) en acetonitrilo (5 ml) y yoduro de cobre (I) (8 mg) y la mezcla se agitó durante 5 minutos. Se añadió la base de Hünig (400 jl), el vial se cerró y se agitó a (temperatura ambiente) durante la noche y luego a 50 ° C durante 24 h. La mezcla se concentró in vacuo y el residuo se filtró a través de sílice (CH²C^h:MeOH 9:1). La evaporación de los solventes in vacuo produjo un residuo marrón. Este se disolvió en MeOH (15 ml) y se añadió NaOMe (1 M en MeOH, 1 ml) y la mezcla se agitó durante 2 h. Se añadió TFA (0.2 ml) y la mezcla se concentró in vacuo. El residuo se purificó por HPLC (C^{1 s}/MeCN:H²O:TFA al 0.1%). La liofilización proporcionó el producto como un polvo blanquecino (32 mg). ¹H RMN (400 MHz, d⁴-Metanol) 88.79 (d, J = 3.1 Hz, 3H), 8.58 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 7.61 (t, J = 7.6 Hz, 2H), 5.00 - 4.87 (m, 4H), 4.73 (q, J = 9.5 Hz, 2H), 4.22 - 4.12 (m, 2H), 3.92 - 3.78 (m, 4H), 3.72 (d, J = 10.9 Hz, 2H). ESI-MS m/z calculado para [C²⁶H²⁷F⁴N⁸O^sS]⁺(M+H)⁺: 687.15; encontrado: 687.15.

Síntesis de intermedios a los ejemplos S8a-h

Intermediario 1

3-Azido-3,3'-didesoxi-3 '-[4-(3,4,5-trifluorofenil)-1H-1,2,3-triazol-1-il]-1,1'-sulfanediil-di-p-D-galactopiranósido

2,2',4,4', 5,5',6,6'-Hexa-0-acetil-3,3'-diazido-3,3'-didesoxi-1,1'-sulfanediil-di-p-D-galactopiranósido (131 mg) y trimetil-[2-(3,4,5-trifluorofenil)etinil]silano (45 j l) se mezclaron en acetonitrilo (5 ml) y se desgasificaron (argón). Se añadió fluoruro de cesio (30 mg) y la mezcla se agitó 5 min. Se añadió yoduro de cobre (I) (4 mg), seguido de la base de Hünig (100 jl). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante la noche y luego se concentró in vacuo. Posteriormente se evaporó sobre sílice y se purificó por cromatografía ultrarrápida (SiO²/éter de petróleo:EtOAc 95:5 ^ 5:95). Las fracciones apropiadas se concentraron y el residuo se disolvió en metanol (10 ml). Se añadió 1 M de metóxido de sodio en metanol (1.5 ml) y la mezcla se agitó durante 2 h. Se añadió TFA (0.2 ml) y la mezcla se concentró in vacuo. El residuo se purificó por HPLC (C^{1 s}/MeCN:H²O:TFA al 0.1%). La congelación produjo un sólido blanco (61 mg).

Intermediario 2

2,2',4,4',5,5',6,6'-Hexa-0-acelil-3-azido-3,3'-didesoxi-3'-[4-(3,4,5-trifluorofenil)-1H-1,2,3-triazol-1-il]-1,1'-sulfanediil-dip-bromuro de D-galactopiranósido

El intermediario 1 (150 mg) se disolvió en piridina (5 ml). Se añadió anhídrido acético (0.50 ml) y la mezcla se agitó durante la noche y luego se concentró in vacuo. El residuo se disolvió en CH²O ²(DCM) y se filtró a través de sílice (2 g), se eluyó con MeOH al 2% en DCM. El filtrado se concentró in vacuo para proporcionar a el Intermediario 2 como un sólido blanco (209 mg). ¹H RMN (400 MHz, d⁴-Metanol) 88.58 (d, J = 1.2 Hz, 2H), 7.60 (dd, J = 8.5, 6.5 Hz, 4H), 4.90 (d, J = 3.3 Hz, 4H), 4.72 (t, J = 10.1 Hz, 2H), 4.16 (d, J = 2.8 Hz, 2H), 3.94 -3.78 (m, 4H), 3.72 (dd, J = 11.3, 4.4 Hz, 2H).

Intermediario 2, Síntesis alternativa

2.4.6- tri-0-acetil-3-azido-3-desoxi-a-bromuro de D-galactopiranosil

Se mezcló 1,2,4,6-tetra-0-acetil-3-azido-3-desoxi-p-D-galactopiranósido (1.99 g) y tetrabromuro de titanio (2.7 g) en EtOAc (100 ml) y se agitó a 27 °C 48 h. Lavado con 5% de NaHCO³acuoso (100 ml) y salmuera (100 ml). La purificación por cromatografía ultrarrápida (SiO²/éter de petróleo:EtOAc 95:5 ^ 5:95) proporcionó 2.01 g de 2,4,6-tri-0-acetil-3-azido-3-desoxi-a-bromuro-D-galactopiranosil. ¹H RMN (400 MHz, d-Cloroformo) 86.71 (d, J = 3.8 Hz, 1H), 5.50 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 4.95 (dd, J = 10.6, 3.8 Hz, 1H), 4.42 (t, J = 6.4 Hz, 1H), 4.22 - 4.03 (m, 3H), 2.18 (s, 3H), 2.17 (s, 3H), 2.08 (s, 3H).

Tri-isopropilsilil 2,4,6-tri-0-acetil-3-azido-3-desoxi-1-tio-p-D-galactopiranósido

El bromuro de 2,4,6-tri-0-acetil-3-azido-3-desoxi-a-D- galactopiranósido (370 mg) se disolvió en MeCN (15 ml, seco) y se agitó a temperatura ambiente bajo argón por cinco minutos. Se añadió K²CO³(390 mg, seco) seguido de TIPSSH (305 |jl). Después de 200 minutos, la mezcla se concentró, se redisolvió en CH²O ²y se lavó dos veces con agua. La fase acuosa se extrajo una vez con CH²O ²y la fase orgánica combinada se secó (separador de fases) y se concentró. La purificación por cromatografía ultrarrápida (SiO²/éter de petróleo:EtOAc 100:0 ^ 50:50) proporcionó 312 mg de triisopropilsilil 2,4,6-tri-0-acetil-3-azido-3-desoxi-p-D- galactopiranósido. ¹H RMN (400 MHz, d-Cloroformo) 85.45 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 5.23 (t, J = 9.8 Hz, 1H), 4.63 (d, J = 9.5 Hz, 1H), 4.14 (dd , J = 11.5, 5.5 Hz, 1H), 4.03 (dd, J = 11.5, 7.2 Hz, 1H), 3.82 (t, J = 6.3 Hz, 1H), 3.56 (dd, J = 10.1, 3.3 Hz, 1H), 2.18 (s, 3H), 2.15 (s, 3H), 2.05 (s, 3H), 1.32 - 1.23 (m, 3H), 1.18 -1.06 (m, 18H).

1.2.4.6- Tetra-0-acetil-3-desoxi-3-[4-(3,4,5-trifluorofenil)-1H-1,23-triazol-1-il] -p-D- galactopiranósido

Se disolvió trimetil-[2-(3,4,5-trifluorofenil)etinil]silano (1120 j l) en MeCN (50 ml, seco) y se agitó a temperatura ambiente bajo argón y trietilamina trihidrofluoruro (435 jl). Después de 25 minutos, se añadió 1,2,4,6-tetra-0-acetil-3-azido-3-desoxi-p-D-galactopiranósido (1025 mg) seguido de yoduro de cobre (I) (138 mg) y la base de Hünig (2.00 ml). Después de 18 h, se añadió salmuera y la mezcla se extrajo tres veces con éter. La fase orgánica se lavó una vez con salmuera, se secó (Na²SO⁴) y se concentró. La recristalización en EtOH proporcionó 1.19 g de 1,2,4,6-tetra-0-acetil-3-desoxi-3-[4-(3,4,5-trifluorofenil)-1H-1,2,3-triazol-1-il -p-D-galactopiranósido. ¹H RMN (400 MHz, d-Cloroformo) 87.80 (s, 1H), 7.47 - 7.38 (m, 2H), 5.86 (d, J = 9.1 Hz, 2H), 5.58 (s, 1H), 5.19 (d, J = 9.2 Hz, 1H), 4.30 -4.08 (m, 3H), 2.18 (s, 3H), 2.08 (s, 3H), 2.06 (s, 3H), 1.91 (s, 3H). ESI-MS m/z calculado para [C²²H²³F³N³O⁹P (M+H)⁺: 530.1; encontrado: 530.1.

2.4.6- Tri-0-acetil-3-desoxi-3-[4-(3,4,5-trifluorofenil)-1H-1,2,3-triazol-1-il]-a-bromuro de D-galactopiranosil

1.2.4.6- tetra-0-acetil-3-desoxi-3-[4-(3,4,5-trifluorofenil)-1H-1,2,3-triazol-1-il -p-D-galactopiranósido (273 mg) se suspendió en CH²C^h/AcOH (1:1, 4 ml) y se agitó a temperatura ambiente, se añadió anhídrido acético (1 ml) seguido de HBr (33% en AcOH, 2 ml). Después de 20 h, el exceso de HBr se purgó con argón y la mezcla se concentró. La purificación por cromatografía ultrarrápida (SiO²/éter de petróleo:EtOAc 95:5 ^ 5:95) proporcionó 263 mg de 2,4,6-tri-0-acetil-3-desoxi-3-[4-(3,4,5-trifluorofenil)-1H-1,2,3-triazol-1-il]-a-bromuro de D-galactopiranosil. ¹H RMN (400 MHz, d-Cloroformo) 87.79 (s, 1H), 7.49 - 7.40 (m, 2H), 6.89 (d, J = 3.8 Hz, 1H), 5.82 (dd, J = 11.4, 3.9 Hz, 1H), 5.63 (s, 1H), 5.32 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 4.65 (t, J = 6.5 Hz, 1H), 4.25 (dd, J = 11.7, 6.3 Hz, 1H), 4.15 ( dd, J = 11.9, 6.4 Hz, 1H), 2.07 (s, 6H), 1.97 (s, 3H). ESI-MS m/z calculado para [C²⁰H²⁰BrF³N³O⁷]⁺(M+H)⁺: 550.0; encontrado: 550.0.

2,2',4,4',5,5',6,6'-Hexa-0-acetil-3-azido-3,3'-didesoxi-3'-[4-(3,4,5-trifluorofenil)-1H-1,2,3-triazol-1-il]-1,1'-sulfanediil-dip-D-galactopiranósido (Intermediario 2)

El tri-isopropilsilil 2,4,6-tri-0-acetil-3-azido-3-desoxi-1-tio-p-D-galactopiranósido (308 mg) se disolvió en MeCN (10 ml, seco) y se agitó a temperatura ambiente bajo argón. Se añadió 2,4,6-Tri-0-acetil-3-desoxi-3-[4-(3,4,5-trifluorofenil)-1H-1,2,3-triazol-1-il]-a-bromuro de galactopiranosil (405 mg) disuelto en MeCN (10 ml, seco). Después de cinco minutos, se añadió TBAF (235 mg) disuelto en MeCN (5 ml, seco). Después de dos minutos, la mezcla se enfrió a 0 °C y después de otros tres minutos, la mezcla se concentró. La purificación por cromatografía ultrarrápida (SiO²/éter de petróleo:EtOAc 100:0 ^ 0:100) proporcionó 262 mg de 2,2',4,4',5,5',6,6'-hexa-0-acetil-3-azido-3,3'-didesoxi-3'- [4-(3,4,5-trifluorofenil)-1H-1,2,3-triazol-1-il]-1,1'-sulfanediil-di- p-D-galactopiranósido. ¹H RMN (400 MHz, d-Cloroformo) 8 7.83 (s, 1H), 7.47 - 7.41 (m, 2H), 5.74 (t, J = 10.4 Hz, 1H), 5.62 (d, J = 2.4 Hz, 1H) , 5.51 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 5.24 (t, J = 10.0 Hz, 2H), 5.17 (dd, J = 10.9, 3.1 Hz, 1H), 4.97 (d, J = 9.8 Hz, 1H) , 4.83 (d, J = 9.9 Hz, 1H), 4.21 (dt, J = 21.3, 5.6 Hz, 6H), 4.15 - 4.07 (m, 2H), 3.92 (t, J = 6.4 Hz, 1H), 3.68 (dd, J = 10.0, 3.3 Hz, 1H), 2.20 (s, 3H), 2.17 (s, 3H), 2.12 (s, 3H), 2.09 (s, 3H), 2.07 (s, 3H), 1.93 (s , 3H). ESI-MS m/z calculado para ^HaaFaNaO-MSr (M+H)+: 817.2; encontrado: 817.2

Referencias

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Claims

REIVINDICACIONES

1. Un compuesto de 1,1'-sulfanediil-di-p-D-galactopiranósido de la fórmula (1)

en el que

A se selecciona de un grupo de la fórmula 2

en el que Het1 se selecciona de un anillo heteroaromático de cinco o seis miembros, opcionalmente sustituido con un grupo seleccionado de Br, F, Cl, NH², NHC(=O)CH³, metilo opcionalmente sustituido con un F, oxo y OCH³opcionalmente sustituido con un F;

B se selecciona de un grupo de la fórmula 4

en el que

R¹-R⁵se seleccionan independientemente de H, F, metilo opcionalmente sustituido con un flúor (F) y OCH³opcionalmente sustituido con un F; o

una sal o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.

2. El compuesto de la reivindicación 1 en el que A se selecciona de la fórmula 2 y Het1 se selecciona de un anillo heteroaromático de cinco miembros que contiene 1-4 átomos de nitrógeno, opcionalmente 1 átomo de oxígeno y opcionalmente un átomo de azufre, opcionalmente sustituido con un grupo seleccionado de Br , F, Cl, CF³y OCH³y un anillo heteroaromático de seis miembros que contiene 1-4 átomos de nitrógeno, opcionalmente sustituido con un grupo seleccionado de Br, F, Cl, oxo, CF³, NH², NHC(=O)CH³, y OCH³; y B se selecciona de la fórmula 4 y R¹-R⁵se seleccionan independientemente de H, F, metilo opcionalmente sustituido con un flúor (F), y OCH³opcionalmente sustituido con un F, tal y como B se selecciona de la fórmula 4 y R¹-R⁵son seleccionado independientemente de H y F.

3. El compuesto de la reivindicación 1, en el que A se selecciona de la fórmula 2 y Het1 se selecciona de un anillo heteroaromático de cinco miembros que contiene 1-4 átomos de nitrógeno, opcionalmente 1 átomo de oxígeno y opcionalmente un átomo de azufre, opcionalmente sustituido con un grupo seleccionado de Br , F, Cl, CF³y OCH³; y B se selecciona de la fórmula 4 y R¹-R⁵se seleccionan independientemente de H, F, metilo opcionalmente sustituido con un flúor (F) y OCH³opcionalmente sustituido con un F.

4. El compuesto de la reivindicación 1 en el que A se selecciona de la fórmula 2 y Het1 se selecciona de un anillo heteroaromático de seis miembros que contiene 1-4 átomos de nitrógeno, opcionalmente sustituido con un grupo seleccionado de Br, F, Cl, CF³, Oxo y OCH³; y B se selecciona de la fórmula 4 y R1-R45 se seleccionan independientemente de H, F, metilo opcionalmente sustituido con un flúor (F) y OCH³opcionalmente sustituido con un F.

5. El compuesto de la reivindicación 1, en el que A se selecciona de la fórmula 2 y Het1 se selecciona de un piridinil, pirimidinil, pirazinilo, piridacilo, oxazoilo, tiazol, tiadiazol, oxadiazol, tiofeno e imidazolina, sustituido con un grupo seleccionado de Br, F , Cl, CF³y OCH³; o piridilo; y B se selecciona de la fórmula 4 y R¹-R⁵se seleccionan independientemente de H, F, metilo opcionalmente sustituido con un flúor (F) y OCH³opcionalmente sustituido con un F.

6. El compuesto de la reivindicación 5 en el que B se selecciona de la fórmula 4 y R¹-R⁵se seleccionan independientemente de H y F, siempre que al menos uno de R¹-R⁴se seleccione de un F.

7. El compuesto de la reivindicación 6 en el que R¹y R⁵son H y R²-R⁴son F.

8. El compuesto de la reivindicación 1 seleccionado de:

3,3'-Didesoxi-3-[4-(5-fluoropiridin-2-il)-1H-1,2,3-triazol-1-il]-3'-[4-(3,4,5-trifluorofenil)-1H-1,2,3-triazol-1-il]-1,1'-sulfanediil-di-p-D-galactopiranósido,

3,3-Didesoxi-3-[4-(piridin-3-il)-1H-1,2,3-triazoM-il]-3-[4-(3,4,5-trifluorofenil)-1H-1,2,3-triazoM-il]-1,1-sulfanediil-di-p-D-galactopiranósido,

3,3'-Didesoxi-3-[4-(1,3-pirimidin-5-il)-1H-1,2,3-triazol-1-il]-3'-[4-(3,4,5-trifluorofenil)-1H-1,2,3-triazol-1-il]-1,1'-sulfanediil-di-p-D-galactopiranósido,

3,3'-Didesoxi-3-[4-(1,3-pirimidin-2-il)-1H-1,2,3-triazol-1-il]-3'-[4-(3,4,5-trifluorofenil)-1H-1,2,3-triazol-1-il]-1,1'-sulfanediil-di-p-D-galactopiranósido,

3,3'-didesoxi-3-[4-(piridin-2-il)-1H-1,2,3-triazol-1-il]-3'-[4-(3,4,5-trifluorofenilo)-1H-1,2,3-triazol-1-il]-1,1'-sulfanediil-di-p-D-galactopiranósido,

3,3'-Didesoxi-3-[4-(piridin-4-il)-1H-1,2,3-triazol-1-il]-3'-[4-(3,4,5-trifluorofenil)-1H-1,2,3-triazol-1-il]-1,1'-sulfanediil-di-p-D-galactopiranósido,

3-[4-((2-acetamid-N-il)-piridin-5-il)-3,3'-didesoxi-1H-1,2,3-triazol-1-il]-3'-[4-(3,4,5-trifluorofenil)-1H-1,2,3-triazol-1-il]-1,1-sulfanediil-di-p-D-galactopiranósido, 3-[4-(2-aminopiridin-5-il)-3,3'-didesoxi-1H-1,2,3-triazol-1-il]-3'-[4-(3,4,5-trifluorofenil)-1H-1,2,3-triazol-1 -il]-1,1'-sulfanediil-di-p-D- galactopiranósido, y

3,3'-Didesoxi-3-[4-(5-fluoro-1,3-pirimidin-2-il)-1H-1,2,3-triazol-1-il]-3'-[4-(3,4,5-trifluorofenil)-1H-1,2,3-triazol-1-il]-1,1'-sulfanediil-di-p-D- galactopiranósido.

9. Una composición farmacéutica que comprende el compuesto de una cualquiera de las reivindicaciones anteriores y opcionalmente un aditivo farmacéuticamente aceptable, tal y como un vehículo o excipiente.

10. El compuesto de una cualquiera de las reivindicaciones 1-8 para uso en un método para tratar un trastorno relacionado con la unión de una galectina a un ligando en un mamífero, en el que dicho trastorno se selecciona del grupo que consiste en inflamación; fibrosis, tal y como fibrosis pulmonar, fibrosis hepática, fibrosis renal, fibrosis oftalmológica y fibrosis de la piel y el corazón; cicatrices; formación queloide; formación de cicatrices aberrantes; adherencias quirúrgicas; shock séptico; cáncer, como carcinomas, sarcomas, leucemias y linfomas, como linfomas de células T; cánceres de metástasis; enfermedades autoinmunes, como psoriasis, artritis reumatoide, enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa, espondilitis anquilosante, lupus eritematoso sistémico; desordenes metabólicos; enfermedad del corazón; insuficiencia cardíaca; angiogénesis patológica, como la angiogénesis ocular o una enfermedad o condición asociada con la angiogénesis ocular, por ejemplo, neovascularización relacionada con el cáncer; y enfermedades oculares, como la degeneración macular relacionada con la edad y la neovascularización corneal; aterosclerosis; enfermedades metabólicas como la diabetes; asma y otras enfermedades pulmonares intersticiales, incluido el síndrome de Hermansky-Pudlak, mesotelioma; trastornos hepáticos, como la esteatohepatitis no alcohólica.