[go: up one dir, main page]

ES2774793T3 - Partículas pesticidas orgánicas - Google Patents

Partículas pesticidas orgánicas Download PDF

Info

Publication number
ES2774793T3
ES2774793T3 ES15785094T ES15785094T ES2774793T3 ES 2774793 T3 ES2774793 T3 ES 2774793T3 ES 15785094 T ES15785094 T ES 15785094T ES 15785094 T ES15785094 T ES 15785094T ES 2774793 T3 ES2774793 T3 ES 2774793T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
methyl
particles
usa
phenyl
plant
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES15785094T
Other languages
English (en)
Inventor
Hans-Peter Seelmann-Eggebert
Tobias Urban
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
Original Assignee
BASF SE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BASF SE filed Critical BASF SE
Application granted granted Critical
Publication of ES2774793T3 publication Critical patent/ES2774793T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C3/00—Treatment in general of inorganic materials, other than fibrous fillers, to enhance their pigmenting or filling properties
    • C09C3/10—Treatment with macromolecular organic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests in coated particulate form
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C09C1/44—Carbon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C26/00—Coating not provided for in groups C23C2/00 - C23C24/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D15/00—Electrolytic or electrophoretic production of coatings containing embedded materials, e.g. particles, whiskers, wires
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D3/00—Electroplating: Baths therefor
    • C25D3/02—Electroplating: Baths therefor from solutions
    • C25D3/12—Electroplating: Baths therefor from solutions of nickel or cobalt
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D5/00—Electroplating characterised by the process; Pretreatment or after-treatment of workpieces
    • C25D5/48—After-treatment of electroplated surfaces
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D7/00—Electroplating characterised by the article coated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/60—Particles characterised by their size
    • C01P2004/61—Micrometer sized, i.e. from 1-100 micrometer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/60—Particles characterised by their size
    • C01P2004/62—Submicrometer sized, i.e. from 0.1-1 micrometer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/60—Particles characterised by their size
    • C01P2004/64—Nanometer sized, i.e. from 1-100 nanometer

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Electroplating And Plating Baths Therefor (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Oxygen, Ozone, And Oxides In General (AREA)
  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Chemically Coating (AREA)

Abstract

Partículas pesticidas orgánicas, caracterizadas porque las partículas, están recubiertas en la superficie con un polímero no anfolítico, cuaternizable y soluble en agua a 20 °C, en donde el polímero es elegido de entre el grupo de los polímeros consistente en polietileniminas, polipropileniminas, así como mezclas de estos polímeros.

Description

DESCRIPCIÓN
Partículas pesticidas orgánicas
La presente invención se refiere al cambio de la carga superficial de partículas sólidas orgánicas, medida mediante su potencial Zeta, con un polímero cuaternizable, anfolítico y soluble en agua, en las que el polímero es elegido de entre el grupo consistente en polietileniminas, polipropileniminas, así como mezclas de estos polímeros, así como el uso de tales partículas modificadas, en solventes orgánicos, en formulaciones para la protección de plantas, es decir para el tratamiento de semillas y para el manejo de pesticidas.
En la técnica se conocen múltiples posibilidades de uso para partículas sólidas, que se dispersan en líquidos, preferiblemente en medios acuosos. Entre ellas se cuentan por ejemplo colorantes, que tienen dispersos pigmentos, pero también se conocen materiales de relleno dispersos en polímeros o dispersiones, en el ámbito de la farmacia, cosméticos o detergentes o agentes de limpieza. También se usan dispersiones de arcilla (las denominadas barbotinas) en la fabricación de cerámica. Para la flotación, por ejemplo de menas se usan así mismo dispersiones. Otro ejemplo técnico de las dispersiones ocurre también en la galvanización de superficies metálicas (o de modo correspondiente otras superficies preparadas): de este modo por ejemplo se EEUU nitruro de boro (BN) en el niquelado galvánico de superficies metálicas, en forma dispersa en el baño galvánico, puesto que el BN precipita entonces junto con el níquel sobre la superficie metálica y mejora las propiedades físicas de la capa de níquel.
La energía para la fabricación de una dispersión puede ser suministrada por ejemplo por vía química, electroquímica, eléctrica o mecánica (mediante molienda, por medio de ultrasonido, etc.). En principio, las dispersiones tienden a la separación de fases (sedimentación), de modo que durante su fabricación y almacenamiento se ejecuta una estabilización con emulsificantes, tensioactivos o coloides protectores. de modo alternativo o como complemento, para ello se aprovecha también de manera focalizada la repulsión electrostática de partículas de polímero o pigmento que tienen carga del mismo signo (estabilización electrostática).
En la práctica, frecuentemente se enfrenta como problema que las partículas se dejan dispersar sólo pobremente o no se dejan dispersar en absoluto, en un medio líquido acuoso o diferente. En muchos casos, para la fabricación o estabilización de las dispersiones se usan sustancias con actividad superficial, como agentes dispersantes. Por ello, existe una permanente necesidad para dispersar mejor partículas sólidas en líquidos, preferiblemente en líquidos acuosos. La dificultad que ocurre en la dispersión, es decir la dispersión fina de partículas sólidas en el medio líquido, es vista como que la carga superficial sobre la superficie de las partículas no admite, o lo hace sólo parcialmente, una introducción homogénea en el solvente, preferiblemente agua.
Sin embargo, en el estado de la técnica ya se conocen aproximaciones a la solución del problema. De este modo, los documentos US 4.098.654 y US 4.302.374 describen el uso de tensioactivos no iónicos para estabilizar partículas de PTFE. En el documento US 145.517 se describen procedimientos químicos de galvanización, en los cuales se usan tensioactivos a base de compuestos orgánicos no fluorados, para estabilizar sólidos altamente dispersos en un baño de galvanización. Existe sin embargo todavía la necesidad de mejorar la estabilización de partículas sólidas, no sólo en el ámbito de los baños galvánicos, sino en general optimizar el comportamiento de dispersión de sustancias sólidas, en medios líquidos.
El documento EP 2100912 A1 propone la modificación de la superficie de partículas sólidas con polímeros especiales. Mediante ello debería ocurrir una transferencia de la carga superficial de partículas sólidas, mediante lo cual a su vez mejoran las propiedades de dispersión de las partículas sólidas en medios líquidos. El documento EP 2 100912 A1 EEUU para ello polímeros anfolíticos especiales, en los cuales son polimerizados un componente catiónico cuaternizable de monómero, sobre todo cloruro de 3-trimetilamoniopropil-metacrilamida (MAPTAC) y una alquilacrilamida como segundo componente esencial de monómero, sobre todo N-isopropilacrilamida (NIPAM), con ácido acrílico/metacrílico y/o un ácido carboxílico aniónico con insaturación etilénica, sobre todo ácido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico (AMPS), como tercero o cuarto componente de monómero.
Se encontró ahora de manera sorprendente, que polímeros no anfolíticos, cuaternizables, en lugar de los polímeros anfolíticos especiales ya descritos en el documento EP 2 100 912 A1, son particularmente adecuados para mejorar las propiedades de dispersión de partículas sólidas en medios líquidos, preferiblemente en medios acuosos. La transferencia de la carga superficial a través de los polímeros no anfolíticos, cuaternizables de acuerdo con la invención, ocurre al respecto incluso en una mayor extensión, en comparación con los polímeros anfolíticos especiales ya descritos anteriormente en el documento EP 2100912 A1.
El documento WO 2009/115506 A2 divulga nanopartículas metálicas estabilizadas con polietilenimina (como Lupasol®); por ejemplo se conocen nanopartículas de plata, por su capacidad para liberar soluciones acuosas de microorganismos dañinos.
En una primera forma de realización, la presente invención se refiere a partículas pesticidas orgánicas, caracterizadas porque las partículas están recubiertas en la superficie con un polímero no anfolítico, cuaternizable y soluble en agua a 20 °C, elegido de entre el grupo de los polímeros consistentes en polietileniminas, polipropileniminas, así como mezclas de estos polímeros.
En otra forma preferida de realización, la presente invención se refiere a las partículas definidas previamente, en la que las partículas exhiben un diámetro entre 10 y 0,00001 mm.
En otra forma de realización, la presente invención se refiere al uso de las partículas de acuerdo con la invención en solventes orgánicos, en formulaciones para la protección de plantas, para el tratamiento de semillas o para el tratamiento de pesticidas.
De acuerdo con la presente invención, el concepto de partícula se refiere al material en forma de partícula, que exhibe unas dimensiones o diámetro de partícula sólo relativamente limitados. Las partículas, que son tratadas preferiblemente con los polímeros, muestran preferiblemente un diámetro entre 10 y 0,00001 mm, en la que se prefieren partículas con diámetros de 1 a 0,0001 mm o 0,1 a 0,001 mm.
Se prefieren además aquellas partículas en las cuales para la fabricación se EEUU una solución acuosa del polímero, que exhiben una fracción en peso de polímero de 0,01 a 30 % en peso, preferiblemente de 0,1 a 15 y en particular de 1 a 10 % en peso, referida en cada caso a la totalidad del peso de la solución acuosa.
De modo alternativo, las partículas de acuerdo con la invención pueden ser también partículas orgánicas, preferiblemente partículas sólidas a temperatura ambiente = 21 °C, que son elegidas en particular de entre el grupo de los compuestos orgánicos, como por ejemplo pesticidas.
Los polímeros de acuerdo con la presente invención son polímeros no anfolíticos, cuaternizables y solubles en agua.
El concepto de la solubilidad en agua a 20°C de los polímeros se refiere a polímeros de los cuales por lo menos 0,1 g del respectivo polímero o de la mezcla de polímeros, es completamente soluble en 100 ml de agua a 20°C.
El concepto de anfolítico se refiere a los polímeros que poseen grupos hidrofílicos tanto simultáneamente ácidos como también básicos, en particular grupos simultáneamente ácido carboxil- y/o sulfónico como grupos ácidos, y grupos amino y/o amido como grupos básicos y por ello, de acuerdo con las condiciones, se comportan de modo ácido o básico.
De acuerdo con la definición anterior del concepto anfolítico, la presente invención se refiere con ello a polímeros no anfolíticos, que por consiguiente no exhiben simultáneamente grupos ácidos y básicos, en particular no exhiben simultáneamente de modo adyacente grupos ácido carboxil- y/o sulfónico como grupos ácido, y grupos amino y/o amido como grupos básicos. En este contexto, el concepto de grupo se refiere en particular a los grupos laterales de los correspondientes polímeros.
El concepto de polímero cuaternizable se refiere a un polímero que exhibe grupos amino o amida cuaternizables, en particular grupos amino o amida cuaternizables como grupos laterales, en los cuales un grupo amino o amida cuaternizable o grupo lateral amino o amida cuaternizable está definido porque este último puede ser transformado en una reacción de alquilación, en un grupo amino o amida cuaternario.
Sin embargo, esto último no significa expresamente que los grupos amino o amida cuaternizables en los polímeros cuaternizables de acuerdo con la presente invención tengan que estar ya realmente cuaternizados, por consiguiente en particular alquilados.
Por el contrario, es válido que los polímeros cuaternizables de acuerdo con la presente invención comprenden incluso estos polímeros cuaternizables, que realmente ya están cuaternizados, por consiguiente en particular alquilados, preferiblemente metilados, etilados, propilados o butilados; además, la presente invención comprende también adicionalmente los polímeros que son/fueron cuaternizables sólo en principio debido a la presencia de un correspondiente grupo amino o amida (cuaternizable), pero ya no lo son. Solamente tiene que darse la posibilidad básica para la alquilación en el nitrógeno del grupo amino o amida en los polímeros de acuerdo con la invención.
Los polímeros no anfolíticos, cuaternizables adecuados de acuerdo con la presente invención comprenden polietileniminas y polipropileniminas.
Las aminas poliméricas exhiben preferiblemente un promedio ponderado de peso molar (Mw) de 200 a 3.000.000, preferiblemente de 200 a 2.000.000 g por mol. En general, el contenido de grupos amino es de 5 a 35 mol por kg, preferiblemente 5 a 25 mol por kg, de modo particular preferiblemente 10-24 mol por kg. La estructura de los polímeros puede ser elegida de modo que se trata de polímeros lineales, ramificados o hiperramificados, polímeros de estrella o dendrímeros.
Para las polietileniminas y polipropileniminas se prefieren en particular polímeros lineales, ramificados o hiperramificados. Entre ellos se cuentan en particular homopolímeros con 4, 5, 6, 10, 20, 35 y 100 unidades de repetición.
Las polietileniminas preferidas son aquellas de la fórmula general (I)
R1-(CHjC H?-N R5)^ C H j CHj-N.) ,-ÍCH£C H^N rV ) , (!)
CH£CH^NR3R+
con un promedio de masa molar (Mw) de 200 a 2.000.000, en la cual los radicales R1 a R6 significan, independientemente uno de otro, hidrógeno, radicales alquil-, alcoxi-, polioxietilen-, hidroxialquil-, (alquil)carboxi-, fosfonoalquil-, alquilamino C1 a C20 lineales o ramificados, radicales alquenilo C2- a C20 o radicales arilo, ariloxi-, hidroxiaril-, arilcarboxi-, o arilamino C6- a C20, que dado el caso tienen otras sustituciones, y R4 y R5 significan además aún otras cadenas de polímero de polietilenimina y x, y y z denominan, independientemente uno de otro, en cada caso 0 o un número entero. R1 puede significar además también un grupo amino primario.
La suma de x, y y z es elegida de modo que el promedio de masa molar está en el intervalo indicado. Los intervalos preferidos para el promedio de masa molar (Mw) de las polietileniminas de la fórmula general I son 250 a 500.000, en particular 300 a 100.000.
Los radicales R1 a R6 preferidos son hidrógeno, metilo, etilo, carboximetilo, carboxietilo, fosfonometilo, 2-hidroxietilo, 2-(2'-hidroxietoxi)etilo y 2-[2'-(2"-hidroxietoxi)-etoxi]etilo y para R1, un grupo amino primario.
Las polietileniminas comunes en el mercado son distribuidas por ejemplo bajo el nombre comercial Lupasol® de la compañía BASF SE. En esta memoria se mencionan en particular las siguientes polietileniminas comerciales: Lupasol®FG, Lupasol®G20 waterfree, Lupasol®PR 8515, Lupasol®WF, Lupasol®FC, Lupasol®G 20, Lupasol®G35, Lupasol®G100, Lupasol®HF, Lupasol®P, Lupasol®PS, Lupasol®SK, Lupasol®SNA.
Para las polietileniminas lineales y ramificadas véase también Rompp, Chemisches Lexikon, versión en línea de 2004, editorial Georg Thieme y la literatura adicional allí indicada.
La fabricación de las partículas de acuerdo con la invención que exhiben un recubrimiento en la superficie, con un polímero no anfolítico, cuaternizable y soluble en agua a 20°C ocurre poniendo en contacto una partícula de soporte en un medio acuoso, con un polímero de acuerdo con la invención. Con ese propósito se ponen en contacto las partículas sólidas en un medio acuoso, con un polímero de acuerdo con la descripción anterior, en lo cual el polímero está presente en sí mismo en la solución acuosa y se mezcla la solución de polímero con las partículas sólidas.
La suspensión de las partículas y el polímero no anfolítico, cuaternizable y soluble en agua a 20°C es agitada a continuación preferiblemente de modo que el polímero puede depositarse sobre la superficie de las partículas. Al respecto, preferiblemente el polímero se acumula sobre las partículas sólo debido a fuerzas físicas, es decir no ocurre o existe a continuación ningún enlace o unión química entre el polímero y las partículas. Preferiblemente, la agitación ocurre en un intervalo de tiempo de al menos varias horas, por ejemplo de al menos 2h, 5h, 10 h o 24h. De modo particular preferiblemente para una extensión tan alta como sea posible de modificación de superficie de las partículas mediante el polímero, se agita al menos 2h, o de modo muy particular preferiblemente 5h.
Después del tratamiento se separan las partículas de la solución, por ejemplo mediante filtración o centrifugación, y después de ello las partículas separadas son, dado el caso, lavadas con agua hasta que la solución de lavado tiene pH neutro, y son secadas. También es imaginable y acorde con la invención, dejar las partículas dispersas en la solución acuosa de polímero y así usarlas nuevamente.
Preferiblemente la solución de polímero en el tratamiento de las partículas sólidas, es ejecutada a una temperatura de 10 a 90°C, preferiblemente 15 a 35° C y en particular a 18 a 30° C.
Los polímeros no anfolíticos, cuaternizables y solubles en agua descritos anteriormente tienen la propiedad de transferir la carga superficial de partículas sólidas, medida por ejemplo mediante su potencial Zeta, de una dispersión acuosa de las partículas.
La medición del potencial Zeta representa un procedimiento común para la caracterización de dispersiones sólido/líquido. Las partículas dispersas pueden cargarse con electricidad, por ejemplo mediante adsorción de iones sobre su superficie. Sobre la superficie de estas partículas con carga eléctrica se forma mediante ello una capa eléctrica doble, que está firmemente unida a la partícula y provoca un aumento en el volumen aparente. Esta capa fija es envuelta por una capa iónica móvil y difusa. El potencial ^ 0 en la superficie de la partícula cae ahora dentro de la capa iónica fija con el espesor 8, de modo lineal hasta el valor ^ 5, para descender en la capa difusa de modo aproximadamente exponencial hasta el valor 0. La diferencia de potencial entre la capa ^ 5 iónica fija interior y el punto dentro de la capa iónica difusa, en el cual el potencial ha descendido a 1/e ^ 5 , se denomina como potencial Zeta.
El potencial Zeta puede ser determinado a partir de la dirección y velocidad de migración de las partículas dispersas en el campo eléctrico, en lo cual se tiene como base la siguiente relación:
Figure imgf000004_0001
Z = potencial Zeta (en mV)
£ = constante de dielectricidad del agente de dispersión
v = velocidad de migración electroforética (en cm/s)
r| = viscosidad del agente de dispersión (Poise, 1 Poise = 0,1 Pa • s)
E = fuerza del campo (in mV)
f = factor numérico (factor de fricción), el cual depende de la forma de las partículas, su conductividad y el tamaño de las partículas en comparación con el espesor de la capa difusa doble.
La medición de la velocidad de migración ocurre al respecto, dependiendo del tamaño de las partículas que están en investigación, sea mediante observación al microscopio de luz o, en particular para partículas más pequeñas, mediante espectroscopia de correlación de láser.
Los polímeros usados de acuerdo con la invención conducen con ello a que la respectiva partícula tratada experimente en la superficie una transferencia, por ejemplo de un valor de carga positivo hasta uno negativo, o menos preferido, a la inversa. Se prefieren cambios en las partículas, de un potencial Zeta negativo a uno positivo.
La presente invención permite, sobre la base de este efecto, la fabricación de dispersiones muy estables en medios líquidos, sobre la base de las partículas son recubiertas, que son de naturaleza orgánica.
Por ejemplo las partículas sólidas de acuerdo con la invención así transferidas a la superficie, y las dispersiones acuosas de tales partículas en solventes orgánicos, son usadas en formulaciones protectoras de las plantas y/o para el manejo de semillas y/o pesticidas .
Las partículas y los procedimientos de fabricación de acuerdo con presente invención ofrecen además para el uso en el ámbito de las formulaciones protectoras para plantas, así mismo diferentes ventajas:
Frecuentemente las formulaciones protectoras de las plantas se basan en principios activos en forma de partículas, que son solubles en agua sólo de manera limitada o principalmente no lo son y por ello no pueden ser almacenadas y aplicadas sin más como soluciones acuosas, preferiblemente atomizadas. Por ello usualmente las formulaciones protectoras de las plantas son formuladas y en particular son también almacenadas y aplicadas, como dispersiones o suspensiones. Por otro lado, en muchas formulaciones protectoras de las plantas durante el almacenamiento y la aplicación, es difícil en sí misma la estabilidad de las correspondientes dispersiones o suspensiones. Por ello usualmente es necesaria una serie de adiciones, que deberían impartir a las dispersiones o suspensiones estabilidad adicional durante el almacenamiento o la aplicación. Sin embargo, su uso biológico plantea problemas adicionales y preferiblemente debería ser evitado. Por ello, precisamente en el ámbito de las formulaciones protectoras para las plantas se desean tecnologías alternativas o mejoradas, con las cuales se estabilicen dispersiones o suspensiones, en particular los concentrados de ellas, sin los agentes auxiliares usuales actualmente o al menos usando agentes auxiliares comunes en concentración reducida.
Las partículas de acuerdo con la invención y su fabricación ofrecen también en el ámbito de la protección de las plantas, mayor estabilidad que las dispersiones o suspensiones correspondientes, en particular respecto al almacenamiento de las correspondientes formulaciones protectoras de las plantas y su posterior aplicación sobre superficies cultivables, plantas o las correspondientes semillas. La presente invención permite, entre otros, un mejor almacenamiento y aplicación de formulaciones protectoras para las plantas, en particular puede renunciarse a las adiciones hasta ahora comunes, como dispersantes, que acompañan a las dispersiones o suspensiones para el mejoramiento de la estabilidad, o al menos tienen que usarse estos últimos sólo en cantidades menores.
Por ello, la presente invención es adecuada en particular también para formulaciones protectoras de las plantas, en las cuales se almacenen y a continuación se apliquen, en particular se atomicen, partículas como concentrados en forma de dispersiones o suspensiones, o las soluciones de ellas de aplicación posteriormente diluidas, "mezclas para tanque".
Otra ventaja de las partículas y procedimientos de fabricación de acuerdo con la invención en el ámbito de la protección de plantas, consiste en la adherencia mejorada de las partículas a las plantas, las semillas o las superficies cultivables que van a ser tratadas, como por ejemplo tierras arables, suelos, etc.
La adherencia mejorada es el resultado de la reversión de la carga de la superficie de las partículas de acuerdo con la invención, que ya fue descrita anteriormente. De esta adherencia mejorada se tiene como resultado por ejemplo una resistencia mejorada de las formulaciones protectoras de las plantas, frente a la lluvia, cuando dichas formulaciones contienen las partículas de acuerdo con la presente invención o las partículas fueron obtenidas de acuerdo con el procedimiento de acuerdo con la invención y a continuación son usadas en formulaciones protectoras de plantas.
Para el uso de las partículas de acuerdo con la invención en formulaciones protectoras de plantas, se ofrece en particular usar partículas de materiales orgánicos y recubrir sus superficies con polímeros no anfolíticos, cuaternizables y solubles en agua a 20°C. Como materiales orgánicos para las partículas de acuerdo con la invención entran en consideración en particular pesticidas (agentes para combatir las plagas).
Un pesticida (agente para combatir las plagas) es en general un agente químico o biológico (biopesticida) (como un virus, bacteria, una sustancia antimicrobiana o un agente desinfectante), que mediante su efecto intimida, aturde o mata o de otra forma contrarresta plagas. El concepto de plagas incluye, entre otros, insectos, patógenos para las plantas, malezas, moluscos, pájaros, mamíferos, pescados, nemátodos (gusanos redondos) y microbios, en tanto éstos causen daños, perjudiquen la producción y cultivo agrícolas, diseminen enfermedades, o representen vectores o vehículos de enfermedades.
El concepto de "pesticida" comprende también reguladores del crecimiento de plantas, que cambian el crecimiento, la floración o la tasa de reproducción esperadas; desfoliantes que causan la caída de hojas o follaje de las plantas, usualmente para facilitar la cosecha; agentes de secado que promueven el secado de los tejidos vivos, en particular las terminaciones indeseadas de plantas; activadores de plantas, que activan la fisiología de las plantas respecto a la protección contra determinadas plagas; mejoradores de la seguridad de herbicidas, que reducen el efecto herbicida indeseado de pesticidas, sobre plantas de cultivo; y promotores del crecimiento de plantas que influyen en la fisiología de las plantas, en particular para elevar el crecimiento de las plantas, de la biomasa, el rendimiento u otros parámetros de calidad de los productos cosechables de una planta de cultivo.
Los biopesticidas son definidos como una forma de pesticidas a base de microorganismos (bacterias, hongos, virus, nemátodos, etc.) o productos naturales (compuestos como metabolitos, proteínas o extractos de fuentes biológicas u otras fuentes naturales) (definido por US Environmental Protection Agency http://www.epa.gov/pesticides/biopesticides/).
Los biopesticidas caen en dos clases principales, pesticidas microbianos y pesticidas bioquímicos:
(1) Los pesticidas microbianos consisten en bacterias, hongos o virus (e incluyen frecuentemente los productos del metabolismo que son producidos por bacterias y hongos). Los nemátodos son clasificados también como pesticidas microbianos, aunque son multicelulares.
(2) Los pesticidas bioquímicos son sustancias de ocurrencia natural o son estructuralmente similares y funcionalmente idénticos a una sustancia de ocurrencia natural y/o representan extractos de fuentes biológicas que combaten plagas u ofrecen otra forma de protección de las plantas como se define posteriormente; sin embargo tienen mecanismos de acción no tóxicos (como por ejemplo la regulación del crecimiento o del desarrollo; el efecto como sustancias que atraen, repelentes o activadores efectos de protección (por ejemplo resistencia inducida) y son relativamente poco tóxicos para los mamíferos.
Los biopesticidas para el uso contra las enfermedades de las plantas han sido probados ya en una multiplicidad de plantas útiles. por ejemplo, los biopesticidas juegan ya un papel importante en el control del oídio falso. Sus ventajas son: ningún periodo de retención hasta el momento de la cosecha, la posibilidad de uso bajo presión desde moderada a alta de la enfermedad, y la posibilidad de uso en mezcla o en otro uso alternante con otros pesticidas registrados.
Un ámbito importante de crecimiento para los biopesticidas está en el campo del tratamiento de semillas y el mejoramiento de suelos. Los tratamientos de semillas con biopesticidas son usados por ejemplo para combatir hongos procedentes del suelo que representan patógenos y causan putrefacción de las semillas, quemaduras de brotes, pudrición de la raíz y enfermedades de los brotes. Pueden ser usados también para combatir hongos patógenos transmitidos por semillas como también los que se encuentran en la superficie de la semilla. Muchos productos a base de los biopesticidas son adecuados también para estimular la protección contra las plantas huésped y otros procesos biológicos, que hacen a las plantas útiles resistentes contra una multiplicidad de factores de tensión biótica y abiótica o que pueden regular el crecimiento de la planta. Muchos productos a base de biopesticidas exhiben también la capacidad de elevar la salud de la planta, el crecimiento de la planta y / o el rendimiento de la cosecha.
El concepto de "salud de la planta" debe ser entendido como un estado de la planta o sus productos, que se determina mediante indicadores individuales en cada caso o su combinación mutua, como por ejemplo el rendimiento de la cosecha (por ejemplo biomasa elevada y/o contenido elevado de ingredientes valiosos), la vitalidad de la planta (por ejemplo crecimiento mejorado de la planta y/u hojas más verdes ("efecto de verdeamiento")), la calidad (por ejemplo mayor contenido o mejor composición de determinados ingredientes) y la tolerancia frente a la tensión abiótica y/o biótica. Los indicadores mencionados anteriormente para el estado de salud de una planta pueden correlacionarse mutuamente o depender mutuamente.
Los pesticidas, que entran en consideración en el marco de la presente invención como partículas orgánicas, comprenden compuestos y sus combinaciones, de las siguientes clases:
A) Inhibidores de la cadena respiratoria
- Inhibidores de complejo III en la posición Qo (por ejemplo estrobilurinas): Azoxistrobin, Coumetoxistrobin, Coumoxistrobin, Dimoxistrobin, Enestroburin, Fenaminstrobin, Fenoxistrobin/Flufenoxistrobin, Fluoxastrobin, Kresoxim-metil, Mandestrobine, Metominostrobin, Orysastrobin, Picoxistrobin, Pyraclostrobin, Pyrametostrobin, Pyraoxistrobin, Trifloxistrobin, 2-(2-(3-(2,6-diclorofenil)-1-metil-alilidenaminooximetil)-fenil)-2-metoxiimino-N-metilacetamida, Pyribencarb, Triclopyricarb/Clorodincarb, Famoxadon, Fenamidon, metil-N-[2-[(1,4-dimetil-5-fenilpirazol-3-il)oxilmetil]fenil]-N-metoxi-carbamato, 1-[3-cloro-2-[[1-(4-clorofenil)-1H-pirazol-3-il]oximetil]fenil]-4-metiltetrazol-5-on, 1-[3-bromo-2-[[1-(4-clorofenil)pirazol-3-il]oximetil]fenil]-4-metil-tetrazol-5-ona, 1-[2-[[1-(4-clorofenil)pirazol-3-il]oximetil]-3-metilfenil]-4-metil-tetrazol-5-ona, 1-[2-[[1-(4-clorofenil)pirazol-3-il]oximetil]-3-fluorofenil]-4-metil-tetrazol-5-ona, 1-[2-[[1-(2,4-diclorofenil)pirazol-3-il]oximetil]-3-fluoro-fenil]-4-metil-tetrazol-5-ona, 1-[2-[[4-(4-clorofenil)tiazol-2-il]oximetil]-3-metil-fenil]-4-metil-tetrazol-5-ona, 1-[3-cloro-2-[[4-(p-tolil)tiazol-2-il]oximetil]fenil]-4-metil-tetrazol-5-ona, 1-[3-ciclopropil-2-[[2-metil-4-(1-metilpirazol-3-il)fenoxi]metil]fenil]-4-metiltetrazol-5-ona, 1-[3-(difluorometoxi)-2-[[2-metil-4-(l-metilpirazol-3-il)fenoxi]metil]fenil]-4-metil-tetrazol-5-ona, 1-metil-4-[3-metil-2-[[2-metil-4-(1-metilpirazol-3-il)fenoxi]metil]fenil]tetrazol-5-ona, 1-metil-4-[3-metil-2-[[1-[3-(trifluorometil)fenil]-etilidenamino]oximetil]fenil]tetrazol-5-ona, (Z,2,E)-5-[1-(2,4-diclorofenil)pirazol-3-il]-oxi-2-metoxiimino-N,3-dimetilpent-3-enamida, (Z,2E)-5-[1-(4-clorofenil)pirazol-3-il]oxi-2-metoxiimino-N,3-dimetil-pent-3-enamida , (Z,2,E)-5-[1-(4-cloro-2-fluoro-fenil)pirazol-3-il]oxi-2-metoxiimino-N,3-dimetil-pent-3-enamida;
- Inhibidores de complejo III en la posición Qi: Cyazofamid, Aamisulbrom, [(3S,6S,7R,8R)-8-bencil-3-[(3-acetoxi-4-metoxi-piridina-2-carbonil)amino]-6-metil-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-il]2-metilpropanoato, [(3S,6S,7R,8R)-8-bencil-3-[[3-(acetoximetoxi)-4-metoxi-piridina-2-carbonil]amino]-6-metil-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-il] 2-metilpropanoato, [(3S,6S,7R,8R)-8-bencil-3-[(3-isobutoxicarboniloxi-4-metoxi-piridina-2-carbonil)amino]-6-metil-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-il]2-metilpropanoato, [(3S,6S,7R,8R)-8-bencil-3-[[3-(1,3-benzodioxol-5-ilmetoxi)-4-metoxi-piridina-2-carbonil]amino]-6-metil-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-il]2-metilpropanoato; (3S,6S,7R,8R)-3-[[(3-hidroxi-4-metoxi-2-piridinil)carbonil]amino]-6-metil-4,9-dioxo-8-(fenilmetil)-1,5-dioxonan-7-il 2-metilpropanoato, (3S,6S,7R,8R)-8-bencil-3-[3-[(isobutiriloxi)metoxi]-4-metoxipicolinamida o]-6-metil-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-il isobutirato;
- inhibidores de complejo II (por ejemplo carboxamidas): Benodanil, Benzovindiflupyr, Bixafen, Boscalid, Carboxin, Fenfuram, Fluopyram, Flutolanil, Fluxapyroxad, Furametpyr, Isofetamid, Isopyrazam, Mepronil, Oxicarboxin, Penflufen, Penthiopyrad, Sedaxane, Tecloftalam, Thifluzamide, N-(4'-trifluorometiltiobifenil-2-il)-3-difluorometil-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, N-(2-(1,3,3-trimetil-butil)-fenil)-1,3-dimetil-5-fluoro-1H-pirazol-4-carboxamida , N-(2-(1,3,3-trimetil-butil)-fenil)-1,3-dimetil-5-fluoro-1H-pirazol-4-carboxamida, 3-(difluorometil)-1-metil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida , 3-(trifluorometil)-1-metil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida, 1,3-dimetil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida, 3-(trifluorometil)-1,5-dimetil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida, 1,3,5-trimetil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida, N-(7-fluoro-1,1,3-trimetilindan-4-il)-1,3-dimetil-pirazol-4-carboxamida, N-[2-(2,4-diclorofenil)-2-metoxi-1-metil-etil]-3-(difluorometil)-1-metilpirazol-4-carboxamida;
- otros inhibidores de la cadena de respiración (por ejemplo desacopladores de complejo I): Diflumetorim, (5,8-difluoroquinazolin-4-il)-{2-[2-fluoro-4-(4-trifluorometilpiridin-2-iloxi)-fenil]-etil}-amina; derivados de nitrofenilo: Binapacril, Dinobuton, Dinocap, Fluazinam; Ferimzone; compuestos organometálicos: sales de fentina, como por ejemplo acetato de fentina, cloruro de fentina o hidróxido de fentina; Ametoctradin; y Silthiofam;
B) inhibidores de la síntesis de esterol (fungicidas SBI)
- inhibidores de C14 desmetilasa (fungicidas DMI): Triazolea: Azaconazol, Bitertanol, Bromuconazol, Cyproconazol, Difenoconazol, Diniconazol, Diniconazol-M, Epoxiconazol, Fenbuconazol, Fluquinconazol, Flusilazol, Flutriafol, Hexaconazol, Imibenconazol, Ipconazol, Metconazol, Myclobutanoil, Oxpoconazol, Paclobutrazol, Penconazol, Propiconazol, Prothioconazol, Simeconazol, Tebuconazol, Tetraconazol, Triadimefon, Triadimenol, Triticonazol, Uniconazol, 1-[-rel-(2S;3R)-3-(2-clorofenil)-2-(2,4-difluorofenil)-oxiranilmetil]-5-tiocianato-1H-[1,2,4]triazol, 2-[rel-(2S;3R)-3-(2-clorofenil)-2-(2,4-difluorofenil)-oxiranilmetil]-2H-[1,2,4]triazole-3-tiol, 2-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-1-(1,2,4-triazol-1-il)pentano-2-ol, 1-[4-(4-clorofenoxi)-2-(trifluorometil)fenil]-1-ciclopropil-2-(1,2,4-triazol-1-il)etanol, 2-[4-(4-clorofenoxi)-2-(trifluorometil)fenil]-1-(1,2,4-triazol-1-il)butano-2-ol, 2-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-1-(1,2,4-triazol-1-il)butano-2-ol, 2-[4-(4-clorofenoxi)-2-(trifluorometil)fenil]-3-metil-1-(1,2,4-triazol-1-il)butano-2-ol, 2-[4-(4-clorofenoxi)-2-(trifluorometil)fenil]-1-(1,2,4-triazol-1-il)propano-2-ol, 2-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-3-metil-1-(1,2,4-triazol-1-il)butano-2-ol, 2-[4-(4-clorofenoxi)-2-(trifluorometil)fenil]-1-(1,2,4-triazol-1-il)pentan-2-ol, 2-[4-(4-fluorofenoxi)-2-(trifluorometil)fenil]-1-(1,2,4-triazol-1-il)propano-2-ol, 2-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-1-(1,2,4-triazol-1-il)pent-3-in-2-ol; imidazoles: Imazalil, Pefurazoat, Prochloraz, Triflumizol; pirimidinas, piridinas y piperazinas: Fenarimol, Nuarimol, Pyrifenox, Triforin, [3-(4-cloro-2-fluoro-fenil)-5-(2,4-difluorofenil)isoxazol-4-il]-(3-piridil)metanol;
- inhibidores de delta 14-reductasa: Aldimorph, Dodemorph, Dodemorfacetat, Fenpropimorph, Tridemorph, Fenpropidin, Piperalin, Spiroxamin;
-inhibidores de la 3-cetorreductasa: Fenhexamida.
C) Inhibidores de la síntesis de ácidos nucleicos
- Fenilamidas o fungicidas de acilamino ácidos: Benalaxyl, Benalaxyl-M, Kiralaxyl, Metalaxyl, Metalaxyl-M (Mefenoxam), Ofurace, Oxadixil;
- otros: himexazol, octilinona, ácido oxolínico, Bupirimat, 5-Fluorozytosin, 5-fluoro-2-(p-tolilmetoxi)pirimidin-4-amina, 5-fluoro-2-(4-fluorofenilmetoxi)pirimidin-4-amina;
D) inhibidores de la división celular y el citoesqueleto
- Inhibidores de tubulina, como por ejemplo bencimidazoles, tiofanatos: Benomil, Carbendazim, Fuberidazol, Thiabendazol, Thiofanat-metil; triazolopirimidinas: 5-cloro-7-(4-metilpiperidin-1-il)-6-(2,4,6-trifluorofenil)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidina
- otros inhibidores de la división celular: Dietofencarb, Etaboxam, Pencycuron, Fluopicolid, Zoxamida , Metrafenon, Pyriofenon;
E) inhibidores de la síntesis de aminoácidos y proteínas
- inhibidores de la síntesis de metionina (anilino-pirimidinas): Cyprodinil, Mepanipyrim, Pyrimetanil;
- inhibidores de síntesis de proteína: Blasticidin-S, kasugamicina, clorhidrato de kasugamicina, mildiomicina, estreptomicina, oxitetraciclina, polioxina, validamicina A;
F) inhibidores de transferencia de señal
- inhibidores de MAP / histidina quinasa: Fluoroimid, Iprodion, Procymidon, Vinclozolin, Fenpiclonil, Fludioxonil; - inhibidores de proteína G: Quinoxifen;
G) inhibidores de la síntesis de lípidos y membrana
- inhibidores de biosíntesis de fosfolípidos: Edifenfos, Iprobenfos, Pyrazofos, Isoprothiolan;
- peroxidación de lípidos: Dicloran, Quintozen, Tecnazen, Tolclofos-metil, Bifenil, Cloroneb, Etridiazol;
- biosíntesis de fosfolípidos y construcción de la pared celular: Dimetomorph, Flumorph, Mandipropamid, Pyrimorph, Benthiavalicarb, Iprovalicarb, Valifenalat y (4-fluorofenil)éster de ácido N-(1-(1-(4-ciano-fenil)-etanosulfonil)-but-2-il)carbámico;
- compuestos que influyen en la permeabilidad de la membrana celular y ácidos grasos: Propamocarb, clorhidrato de Propamocarb
- inhibidores de amida grasa hidrolasa: Oxathiapiprolin, 2-{3-[2-(1-{[3,5-bis(difluorometil-1H-pirazol-1-il]acetil}piperidin-4-il)-1,3-tiazol-4-il]-4,5-dihidro-1,2-oxazol-5-il}fenil metanesulfonato, 2-{3-[2-(1-{[3,5-bis(difluorometil)-1H-pirazol-1-il]acetil}piperidin-4-il)-1,3-tiazol-4-il]-4,5-dihidro-1,2-oxazol-5-il}-3-clorofenil metanosulfonato;
H) inhibidores con efecto en varias posiciones
- sustancias inorgánicas activas: mezcla de Burdeos, acetato de cobre, hidróxido de cobre, oxicloruro de cobre, sulfato básico de cobre, azufre;
tio -y ditiocarbamatos: Ferbam, Mancozeb, Maneb, Metam, Metiram, Propineb, Thiram, Zineb, Ziram;
- compuestos de organocloro (por ejemplo ftalimidas, Sulfamidas, cloronitrilos): Anilazin, Chlorothalonil, Captafol, Captan, Folpet, Dichlofluanid, Diclorofen, Hexaclorobenzol, pentaclorofenol y sus sales, Ftalide, Tolilfluanid, N-(4-cloro-2-nitro-fenil)-N-etil-4-metil-bencenosulfonamida;
- guanidina y otras: guanidina, dodina, base libre de dodina, guazatina, acetato de guazatina, iminoctadina, acetato de iminoctadina, iminoctadine-tris(albesilato), ditianona, 2,6-dimetil-1H,5H-[1,4]ditiinno[2,3-c:5,6-c']dipirrole-1,3,5,7(2H,6H)-tetraona;
I) inhibidores de la síntesis de la pared celular
- inhibidores de la síntesis de glucano: Validamicina, polioxina B; inhibidores de síntesis de melanina: Pyroquilon, Tricyclazol, Carpropamida , Dicyclomet, Fenoxanil;
J) inductores de protección de las plantas
- Acibenzolar-S-metil, Probenazol, Isotianil, Tiadinil, Prohexadione-Calcium; Fosfonate: Fosetil, Fosetil-Aluminum, ácido fosfónico y sus sales;
K) mecanismos de acción desconocidos
Bronopol, Chinometionat, Cyflufenamida , Cymoxanil, Dazomet, Debacarb, Diclomezin, Difenzoquat, Difenzoquatmetilsulfat, Difenilamin, Fenpyrazamin, Flumetover, Flusulfamida , Flutianil, Metasulfocarb, Nitrapyrin, Nitrothalisopropil, Oxathiapiprolin, Picarbutrazox, Tolprocarb, 2-[3,5-bis(difluorometil)-1H-pirazol-1-il]-1-[4-(4-{5-[2-(prop-2 in-1-iloxi)fenil]-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il}-1,3-tiazol-2-il)piperidin-1-il]etanona, 2-[3,5-bis(difluorometil)-1H-pirazol-1-il]-1-[4-(4-{5-[2-fluoro-6-(prop-2-in-1-iloxi)fenil]-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il}-1,3-tiazol-2-il)piperidin-1-ilíetanona, 2-[3,5-bis(difluorometil)-1H-pirazol-1-il]-1-[4-(4-[5-[2-doro-6-(prop-2-in-1-iloxi)fenil]-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il}-1,3-tiazol-2-il)piperidin-1-il]etanona, oxina-cobre, Proquinazid, Tebufloquin, Tecloftalam, Triazoxid, 2-Butoxi-6-iodo-3-propilchromen-4-on, N-(cidopropilmetoxiimino-(6-difluoro-metoxi-2,3-difluoro-fenil)-metil)-2-fenil acetamida, N'-(4-(4-doro-3-trifluorometil-fenoxi)-2,5-dimetil-fenil)-N-etil-N-metil formamidina, N-(4-(4-fluoro-3-trifluorometil-fenoxi)-2,5-dimetil-fenil)-N-etil-N-metil formamidina, N-(2-metil-5-trifluorometil-4-(3-trimetilsilanil-propoxi)-fenil)-N-etil-N-metil formamidina, N'-(5-difluorometil-2-metil-4-(3-trimetilsilanil-propoxi)-fenil)-N-etil-N-metil formamidina, 6-tertbutil-8-fluoro-2,3-dimetil-quinolin-4-il éster de ácido metoxiacético, 3-[5-(4-metilfenil)-2,3-dimetil-isoxazolidin-3-il]-piridina, 3-[5-(4-cloro-fenil)-2,3-dimetil-isoxazolidin-3-il]-piridina (Pyrisoxazol), N-(6-metoxi-piridina-3-il) ciclopropanocarboxilamida , 5-cloro-1-(4,6-dimetoxi-pirimidin-2-il)-2-metil-1H-bencimidazol, 2-(4-cloro-fenil)-N-[4-(3,4-dimetoxi-fenil)-isoxazol-5-il]-2-prop-2-iniloxi-acetamida, etil (Z)-3-amino-2-ciano-3-fenil-prop-2-enoato, pentil N-[6-[[(Z)-[(1-metiltetrazol-5-il)-fenil-metilene]amino]oximetil]-2-piridil]carbamato, 2-[2-[(7,8-difluoro-2-metil-3-quinolil)oxi]-6-fluoro-fenil]propano-2-ol, 2-[2-fluoro-6-[(8-fluoro-2-metil-3-quinolil)oxi]fenil]propano-2-ol, 3-(5-fluoro-3.3.4.4- tetrametil-3,4-dihidroisoquinolin-1-il)quinolina, 3-(4,4-difluoro-3,3-dimetil-3,4-dihidroisoquinolin-1-il)quinolina, 3-(4,4,5-trifluoro-3,3-dimetil-3,4-dihidroisoquinolin-1-il)quinolona, 9-fluoro-2,2-dimetil-5-(3-quinolil)-3H-1.4- benzoxazepina;
L) biopesticidas
L1) pesticidas microbianos con efecto fungicida, bactericida, viricida y/o activador de la defensa de las plantas: Ampelomyces quisqualis, Aspergillus flavus, Aureobasidium pullulans, Bacillus altitudinis, B. amiloliquefaciens, B. megaterium, B. mojavensis, B. mycoides, B. pumilus, B. simplex, B. solisalsi, B. subtilis, B. subtilis var. amiloliquefaciens, Candida oleofila, C. saitoana, Clavibacter michiganensis (bacteriófagos), Coniothyrium minitans, Cryfonectria parasítica, Cryptococcus albidus, Dilofosfora alopecuri, Fusarium oxisporum, Clonostachys rosea f. catenulate (también denominado como Gliocladium catenulatum), Gliocladium roseum, Lysobacter antibioticus, L. enzymogenes, Metschnikowia fructicola, Microdochium dimerum, Microsfaeropsis ochracea, Muscodor albus, Paenibacillus alvei, Paenibacillus polimyxa, P. agglomerans, Pantoea vagans, Penicillium bilaiae, Phlebiopsis gigantea, Pseudomonas sp., Pseudomonas chlorafis, P. fluorescens, P. putida, Pseudozyma flocculosa, Pichia anomala, Pythium oligandrum, Sfaerodes mycoparasitica, Streptomyces griseoviridis, S. lydicus, S. violaceusniger, Talaromyces flavus, Trichoderma asperellum, T. atroviride, T. fertile, T. gamsii, T. harmatum, T. harzianum, T. polisporum, T. stromaticum, T. virens, T. viride, Typhula facorrhiza, Ulocladium oudemansii, Verticillium dahlia, virus del mosaico amarillo de Zucchini (cepa no virulenta);
L2) pesticidas bioquímicos con efecto fungicida, bactericida, viricida y/o activador de la protección de las plantas: quitosano (hidrolizado), proteína Harpin, laminarina, aceite de pescado Menhaden, natamicina, proteína de envoltura de virus del ciruelo, bicarbonato de sodio o de potasio, extracto de Reynoutria sachalinensis, ácido salicílico, aceite de árbol de té;
L3) pesticidas microbianos con efecto insecticida, acaricida, molusquicida y/o nematicida: Agrobacterium radiobacter, Bacillus cereus, B. firmus, B. thuringiensis, B. thuringiensis ssp. aizawai, B. t. ssp. israelensis, B. t. ssp. galleriae, B. t. ssp. kurstaki, B. t. ssp. tenebrionis, Beauveria bassiana, B. brongniartii, Burkholderia spp., Chromobacterium subtsugae, Cydia pomonella granulovirus (CpGV), Cryptophlebia leucotreta granulovirus (CrleGV), Flavobacterium spp., Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus (HearNPV), Heterorhabditis bacteriofora, Isaria fumosorosea, Lecanicillium longisporum, L. muscarium, Metarhizium anisopliae, Metarhizium anisopliae var. anisopliae, M. anisopliae var. acridum, Nomuraea rileyi, Paecilomyces lilacinus, Paenibacillus popilliae, Pasteuria spp., P. nishizawae, P. penetrans, P. ramosa, P. thornea, P. usgae, Pseudomonas fluorescens, Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus (SpliNPV), Steinernema carpocapsae, S. feltiae, S. kraussei, Streptomyces galbus, S. microflavus;
L4) pesticidas bioquímicos con efecto insecticida, acaricida, molusquicida, de tipo feromona y/o nematicida: L-carvona, citral, (E,Z)-7,9-dodecadieno-1-ilacetato, etilformato, (E,Z)-2,4-etildecadienoato (éster de pera), (Z,Z,E)-7,11,13-hexadecatrienal, heptilbutirato, isopropilmiristato, lavanulilsenecioato, cis-jasmona, 2-metil-1-butanol, metileugenol, metil-jasmonato, (E,Z)-2,13-octadecadien-1-ol, (E,Z)-2,13-octadecadien-1-ol acetato, (E,Z)-3,13-octadecadien-1-ol, R-1-octen-3-ol, pentatermanona, silicato de potasio, octanoato de sorbitol, (E,Z,Z)-3,8,11-tetradecatorienila, (Z,E)-9,12-tetradecadien-1-ilacetato, Z-7-tetradecen-2-ona, Z-9-tetradecen-1-ilacetato, Z-11-tetradecenal, Z-11-tetradecen-1-ol, extracto de Acacia negra, extracto de semilla y de pulpa de toronja, extracto de Chenopodium ambrosiodes, aceite de albahaca de gato, aceite de margosa, extracto de paraparo, aceite Tagetes;
L5) pesticidas microbianos con efecto reductor de la tensión de las plantas, efecto promotor del crecimiento de las plantas y/o efectos de elevación del rendimiento de la cosecha: Azospirillum amazonense, A. brasilense, A. lipoferum, A. irakense, A. halopraeferens, Bradyrhizobium spp., B. elkanii, B. japonicum, B. liaoningense, B. lupini, Delftia acidovorans, Glomus intraradices, Mesorhizobium spp., Rhizobium leguminosarum bv. faseoli, R. l. bv. trifolii, R. l. bv. viciae, R. tropici, Sinorhizobium meliloti;
L6) pesticidas bioquímicos con efecto reductor de la tensión de las plantas, efecto regulador del crecimiento de las plantas y/o efecto de elevación del rendimiento de cosecha de las plantas: ácido abscisínico, silicato de aluminio (caolín), 3-decen-2-ona, formononetina, genisteina, hesperetina, homobrassinolida, humato, ácido jasmónico y sus sales y derivados provenientes de él, lisofosfatidiletanolamina, naranjina, ácido polihidroxioico polimérico, extracto de Ascofillum nodosum (alga marina de Noruega, alga marina marrón, alga marina en nudos) y extracto de Ecklonia maxima (alga);
M) reguladores de crecimiento: ácido abscisínico, Amidochlor, Ancymidol, 6-bencilaminopurina, Brassinolid, Butralin, Chlormequat (Chlormequatchlorid), Cholinechlorid, Cyclanilid, Daminozid, Dikegulac, Dimetipin, 2,6-dimetilpuridina, Etefon, Flumetralin, Flurprimidol, Fluthiacet, Forchlorfenuron, ácido giberélico, Inabenfid, ácido indol-3-acético, hidrazida de ácido maleico, Mefluidid, Mepiquat (Mepiquatchlorid), ácido naftalenoacético, N-6-benciladenina, Paclobutrazol, Prohexadion (Prohexadion-Calcium), Prohydrojasmon, Thidiazuron, Triapenthenol, Tributilfosforotrithioat, ácido 2,3,5-tri-yodobencico, Trinexapac-Etil y Uniconazol;
N) herbicidas
- Acetamidaa: Acetochlor, Alachlor, Butachlor, Dimetachlor, Dimetenamid, Flufenacet, Mefenacet, Metolachlor, Metazachlor, Napropamida , Naproanilid, Petoxamida , Pretilachlor, Propachlor, Thenilchlor;
- derivados de aminoácidos: Bilanafos, glifosato, glufosinato, sulfosato;
- ariloxifenoxipropionatos: Clodinafop, Cyhalofop-Butil, Fenoxaprop, Fluazifop, Haloxifop, Metamifop, Propaquizafop, Quizalofop, Quizalofop-P-Tefuril;
- bipiridilos: Diquat, Paraquat;
- (tio)carbamatos: Asulam, Butilat, Carbetamid, Desmedifam, Dimepiperat, Eptam (EPTC), Esprocarb, Molinat, Orbencarb, Fenmedifam, Prosulfocarb, Pyributicarb, Thiobencarb, Triallat;
- ciclohexanodiona: Butroxidim, Cletodim, Cycloxidim, Profoxidim, Setoxidim, Tepraloxidim, Tralkoxidim;
- dinitroanilina: Benfluralin, Etalfluralin, Oryzalin, Pendimetalin, Prodiamin, Trifluralin;
- difeniléteres: Acifluorfen, Aclonifen, Bifenox, Diclofop, Etoxifen, Fomesafen, Lactofen, Oxifluorfen;
- hidroxibenzonitrilos: Bomoxinil, Dichlobenil, loxinil;
- imidazolinones: Imazametabenz, Imazamox, Imazapic, Imazapyr, Imazaquin, Imazetapyr;
- ácidos fenoxiacéticos: Clomeprop, ácido 2,4-diclorofenoxiacético (2,4-D), 2,4-DB, Dicloroprop, MCPA, MCPA-Thioetil, MCPB, Mecoprop;
- pirazinas: Chloridazon, Flufenpyr-Etil, Fluthiacet, Norflurazon, Pyridat;
- piridinaa: Aminopyralid, Clopyralid, Diflufenican, Ditiopyr, Fluridon, Fluroxipyr, Picloram, Picolinafen, Thiazopyr;
- sulfonilureas: Amidosulfuron, Azimsulfuron, Bensulfuron, Chlorimuron-Etil, Chlorsulfuron, Cinosulfuron, Cyclosulfamuron, Etoxisulfuron, Flazasulfuron, Flucetosulfuron, Flupyrsulfuron, Foramsulfuron, Halosulfuron, Imazosulfuron, lodosulfuron, Mesosulfuron, Metazosulfuron, Metsulfuron-metil, Nicosulfuron, Oxasulfuron, Primisulfuron, Prosulfuron, Pyrazosulfuron, Rimsulfuron, Sulfometuron, Sulfosulfuron, Thifensulfuron, Triasulfuron, Tribenuron, Trifloxisulfuron, Triflusulfuron, Tritosulfuron, 1-((2-cloro-6-propil-imidazo[1,2-b]pyridazin-3-il)sulfonil)-3-(4,6-dimetoxi-pirimidin-2-il) urea;
- triazinas: Ametryn, Atrazin, Cyanazin, Dimetametryn, Etiozin, Hexazinon, Metamitron, Metribuzin, Prometryn, Simazin, Terbuthilazin, Terbutryn, Triaziflam, Trifludimoxazin;
- ureas: Clorotoluron, Daimuron, Diuron, Fluometuron, Isoproturon, Linuron, Metabenzthiazuron, Tebuthiuron;
- otros inhibidores de acetolactato sintetasa: Bispyribac-sodio, Cloransulam-metil, Diclosulam, Florasulam, Flucarbazon, Flumetsulam, Metosulam, Ortho-Sulfamuron, Penoxsulam, Propoxicarbazon, Pyribambenz-Propil, Pyribenzoxim, Pyriftalid, Pyriminobac-metil, Pyrimisulfan, Pyrithiobac, Pyroxasulfon, Pyroxsulam;
- otros: Amicarbazon, Aminotriazol, Anilofos, Beflubutamid, Benazolin, Bencarbazon, Benfluresat, Benzofenap, Bentazon, Benzobicyclon, Bicyclopyron, Bromacil, Bromobutid, Butafenacil, Butamifos, Cafenstrol, Carfentrazon, Cinidon-Etil, Chlorthal, Cinmetilin, Clomazon, Cumiluron, Cyprosulfamid, Dicamba, Difenzoquat, Diflufenzopyr, Drechslera monoceras, Endothal, Etofumesat, Etobenzanid, Fenoxasulfon, Fentrazamid , Flumiclorac-Pentil, Flumioxazin, Flupoxam, Flurochloridon, Flurtamon, Indanofan, Isoxaben, Isoxaflutol, Lenacil, Propanoil, Propyzamid, Quinclorac, Quinmerac, Mesotrion, ácido metilarsénico, Naptalam, Oxadiargil, Oxadiazon, Oxaziclomefon, Pentoxazon, Pinoxaden, Pyraclonil, Pyraflufen-Etil, Pyrasulfotol, Pyrazoxifen, Pirazolynat, Quinoclamin, Saflufenacil, Sulcotrion, Sulfentrazon, Terbacil, Tefuriltrion, Tembotrion, Thiencarbazon, Topramezon, etiléster de ácido (3-[2-cloro-4-fluoro-5-(3-metil-2,6-dioxo-4-trifluorometil-3,6-dihidro-2H-pirimidin-1il)-fenoxi]-piridina-2-iloxi)-acético, metiléster de ácido 6-amino-5-doro-2-cidopropil-pirimidin-4-carboxílico, 6-cloro-3- (2-cidopropil-6-metil-fenoxi)-piridazin-4-ol, ácido 4-amino-3-doro-6-(4-doro-fenil)-5-fluoro-piridina-2-carboxílico, metiléster de ácido 4-amino-3-cloro-6-(4-cloro-2-fluoro-3-metoxi-fenil)-piridina-2-carboxílico, y metiléster de ácido 4- amino-3-cloro-6-(4-cloro-3-dimetilamino-2-fluoro-fenil)-piridina-2-carboxílico.
O) insecticidas
- organo(tio)fosfatos: Acefat, Azametifos, Azinfos-metil, Chlorpyrifos, Chlorpyrifos-metil, Chlorfenvinfos, Diazinon, Diclorovos, Dicrotofos, Dimetoat, Disulfoton, Etion, Fenitrothion, Fenthion, Isoxathion, Malathion, Metamidofos, Metidathion, Metil-Parathion, Mevinfos, Monocrotofos, Oxidemeton-metil, Paraoxon, Parathion, Fenthoat, Fosalon, Fosmet, Fosfamidon, Forat, Foxim, Pirimifos-metil, Profenofos, Prothiofos, Sulprofos, Tetrachlorvinfos, Terbufos, Triazofos, Trichlorfon;
- carbamatos: Alanycarb, Aldicarb, Bendiocarb, Benfuracarb, Carbaril, Carbofuran, Carbosulfan, Fenoxicarb, Furathiocarb, Metiocarb, Metomil, Oxamil, Pirimicarb, Propoxur, Thiodicarb, Triazamat;
- piretroides: Alletrin, Bifenthrin, Cyfluthrin, Cyhalothrin, Cyfenothrin, Cypermetrin, Alfa-Cypermetrin, Beta-Cypermetrin, Zeta-Cypermetrin, Deltametrin, Esfenvalerat, Etofenprox, Fenpropathrin, Fenvalerat, Imiprothrin, Lambda-Cyhalothrin, Permetrin, Pralletrin, Pyretrin I y II, Resmetrin, Silafluofen, Tau-Fluvalinat, Tefluthrin, Tetrametrin, Tralometrin, Transfluthrin, Profluthrin, Dimefluthrin;
- reguladores de crecimiento de insectos: a) inhibidores de síntesis de quitina: bencilureas: Chlorfluazuron, Cyramazin, Diflubenzuron, Flucycloxuron, Flufenoxuron, Hexaflumuron, Lufenuron, Novaluron, Teflubenzuron, Triflumuron; Buprofezin, Diofenolan, Hexythiazox, Etoxazol, Clofentazin; b) antagonistas de Ecdyson: Halofenozid, Metoxifenozid, Tebufenozid, Azadirachtin; c) Juvenoides: Pyriproxifen, Metopren, Fenoxicarb; d) inhibidores de biosíntesis de lípidos: Spirodiclofen, Spiromesifen, Spirotetramat;
- compuestos agonistas/antagonistas de receptor de nicotina: Clothianidin, Dinotefuran, Flupyradifuron, Imidacloprid, Thiametoxam, Nitenpyram, Acetamiprid, Thiacloprid, 1-2-cloro-tiazol-5-ilmetil)-2-nitrimino-3,5-dimetil-[1,3,5]triazinan;
- compuestos antagonistas de GABA: Endosulfan, Etiprol, Fipronil, Vaniliprol, Pyrafluprol, Pyriprol, 5-amino-1-(2,6-dicloro-4-metil-fenil)-4-sulfinamoil-1H-pirazol-3-carbothionsáureamida;
- insecticidas de lactona macrocíclica: Abamectin, Amamectin, Milbemectin, Lepimectin, Spinosad, Spinetoram;
- inhibidores mitocondriales de transporte de electrones (METI) acaricidas I: Fenazaquin, Pyridaben, Tebufenpyrad, Tolfenpyrad, Flufenerim;
- compuestos METI II y III: Acequinocil, Fluacyprim, Hidrametilnon;
- agentes de desacoplamiento: Chlorfenapyr;
- inhibidores de fosforilación oxidativa: Cyhexatin, Diafenthiuron, Fenbutatinoxid, Propargit;
- principios activos con efecto dañino en la formación de piel: Cryomazin;
- inhibidores de oxidasa con efecto mixto: piperonilbutóxido;
- bloqueadores de canal de sodio: Indoxacarb, Metaflumizon;
- inhibidores de receptor de Ryanodin: Chlorantraniliprol, Cyantraniliprol, Flubendiamida , N-[4,6-dicloro-2-[(dietillambda-4-sulfaniliden)carbamoil]-fenil]-2-(3-cloro-2-piridil)-5-(trifluorometil)pirazol-3-carboxamida; N-[4-cloro-2-[(dietil-lambda-4-sulfaniliden)carbamoil]-6-metil-fenil]-2-(3-cloro-2-piridil)-5-(trifluorometil)pirazol-3-carboxamida; N-[4-cloro-2-[(di-2-propil-lambda-4-sulfaniliden)carbamoil]-6-metil-fenil]-2-(3-cloro-2-piridil)-5-(trifluorometil)pirazol-3-carboxamida; N-[4,6-dicloro-2-[(di-2-propil-lambda-4-sulfaniliden)carbamoil]-fenil]-2-(3-cloro-2-piridil)-5-(trifluorometil)pirazol-3-carboxamida; N-[4,6-dicloro-2-[(dietil-lambda-4-sulfaniliden)carbamoil]-fenil]-2-(3-cloro-2-piridil)-5-(difluorometil)pirazol-3-carboxamida; N-[4,6-dibromo-2-[(di-2-propil-lambda-4-sulfaniliden)carbamoil]-fenil]-2-(3-cloro-2-piridil)-5-(trifluorometil)pirazol-3-carboxamida; N-[4-cloro-2-[(di-2-propil-lambda-4-sulfaniliden)carbamoil]-6-ciano-fenil]-2-(3-cloro-2-piridil)-5-(trifluorometil)pirazol-3-carboxamida; N-[4,6-dibromo-2-[(dietil-lambda-4-sulfaniliden)carbamoil]-fenil]-2-(3-cloro-2-piridil)-5-(trifluorometil)pirazol-3-carboxamida;
- otros: Benclothiaz, Bifenazat, Cartap, Flonicamid, Pyridalil, Pymetrozin, Schwefel, Thiocyclam, Cyenopyrafen, Flupyrazofos, Cyflumetofen, Amidoflumet, Imicyafos, Bistrifluron, Pyrifluquinazon y éster de ácido 1,1'-[(3S,4R,4aR,6S,6aS,12R,12aS,12bS)-4-[[(2-ciclopropilacetil)oxi]metil]-1,3,4,4a,5,6,6a,12,12a,12b-decahidro-12-hidroxi-4,6a,12b-trimetil-11-oxo-9-(3-piridinail)-2H,11H-nafto[2,1-b]pyrano[3,4-e]pyran-3,6-diil]ciclopropanoacético.
Los pesticidas elegidos de entre los grupos L1), L3) y L5) comprenden, respecto a las mezclas, no sólo los cultivos aisladas, puros de los respectivos microorganismos como se definieron anteriormente, sino también los extractos libres de células, con efecto pesticida, preferiblemente un extracto a base de cetona, las suspensiones de ellos en un caldo entero de cultivo o como sobrenadante que exhibe metabolitos o un metabolito purificado obtenido a partir de un caldo entero de cultivo de un microorganismo o cepa de microorganismo.
"Caldo entero de cultivo" se refiere a un cultivo líquido, que exhibe tanto células como también medio.
"Sobrenadante" o "medio de cultivo" se refiere al caldo líquido, que es obtenido cuando las células que fueron cultivadas en el caldo, son retiradas mediante centrifugación, filtración, sedimentación u otro modo conocido.
El concepto de "metabolito" se refiere a cada compuesto, sustancia o producto secundario (incluyendo pero sin limitarse a metabolitos secundarios de compuestos pequeños, policétidos, productos de la síntesis de ácidos grasos, péptidos no ribosomales, proteínas y enzimas) preparados mediante un microorganismo (como hongos o bacterias), que exhibe actividad pesticida o mejora el crecimiento de las plantas, la eficiencia de uso de agua de las plantas, la salud de las plantas, el cuadro de apariencia de las plantas, o la colonización con microorganismos ventajosos en el suelo, en el alrededor de las plantas.
El concepto de "mutante" se refiere a un microorganismo que fue obtenido mediante selección directa de mutantes, incluyendo sin embargo microorganismos que adicionalmente mutaron o fueron modificados de otro modo (por ejemplo mediante la introducción de un plásmido). De acuerdo con ello, las formas de realización comprenden mutantes, variantes y/o derivados de los correspondientes microorganismos, es decir tanto mutantes de ocurrencia natural como generados artificialmente. Por ejemplo pueden generarse mutantes, tratando microorganismos con mutágenos conocidos, por ejemplo N-metil-nitroguanidinas, mediante procedimientos corrientes. Preferiblemente estos mutantes retienen la actividad pesticida de los correspondientes microorganismos.
Los pesticidas de base química son descritos mediante su nombre de aplicación, su preparación y actividad biológica es conocida, por ejemplo contra hongos dañinos, plagas o malezas (véase: http://www.alanwood.net/pesticides/); estas sustancias son obtenibles comercialmente y conocidas, por ejemplo mediante las siguientes referencias:
Benalaxyl, metil N-(fenilacetil)-N-(2,6-xilil)-DL-alaninato (DE 29 03 612); Metalaxyl, metil N-(metoxiacetil)-N-(2,6-xilil)-DL-alaninato (Gb 15 00 581); Ofurace, (RS)-a-(2-cloro-N-2,6-xililacetamida o)-Y-butirolactona [CAS 58810-48­ 3]; Oxadixil; N-(2,6-dimetilfenil)-2-metoxi-N-{2-oxo-3-oxazolidinil)acetamida (GB 20 58 059); Aldimorph, "4-alquil-2,5 (o 2,6)-dimetilmorfolina", que comprende 65-75% de 2,6-dimetilmorfolina y 25-35% de 2,5-dimetilmorfolina, que comprende más de 85% de 4-dodecil-2,5 (o 2,6)-dimetilmorfolina, en la que "alquilo" también incluye octilo, decilo, tetradecilo y hexadecilo, con una relación cis/trans de 1:1 [91315-15-0]; Dodine, acetato de 1-dodecilguanidinio (Plant Dis. Rep., Vol. 41, p.1029 (1957));
Dodemorph, 4-ciclododecil-2,6-dimetilmorfolina (DE 1198125); Fenpropimorph, (RS)-cis-4-[3-(4-tert-butilfenil)-2-metilpropil]-2,6-dimetilmorfolina (DE 27 52 096); Fenpropidin, (RS)-1-[3-(4-tert-butilfenil)-2-metilpropil]piperidina (DE 27 52 096); Guazatin, mezcla de los productos de reacción de la amidación de iminodi(octametilen)diamina de grado técnico, que comprende diferentes guanidinas y poliaminas [108173-90-6]; Iminoctadin, 1,1'-iminodi(octametilen)diguanidina (Congr. Plant Pathol. 1, p.27 (1968); Spiroxamin, (8-tert-butil-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-2-il)dietilamina (EP-A 281 842); Tridemorph, 2,6-dimetil-4-tridecilmorfolina (DE 11 64 152); Pyrimetanil, 4,6-dimetilpirimidin-2-ilfenilamina (DD-A 151 404); Mepanipyrim, (4-metil-6-prop-1 -ynilpirimidin-2-il)fenilamina (EP-A 224 339); Cyprodinil, (4-ciclopropil-6-metilpirimidin-2-il)fenilamina (EP-A 310 550); Cycloheximid, 4-{(2R)-2-[(1S,3S,5S)-3,5-dimetil-2-oxociclohexil]-2-hidroxietil}piperidin-2,6-diona [CAS RN 66-81­ 9]; Griseofulvin, 7-cloro-2',4,6-trimetoxi-6'-metilspiro[benzofuran-2(3H),1'-ciclohex-2'-en]-3,4'-diona [126-07-8]; Kasugamicina, 3-O-[2-amino-4-[(carboxiiminometil)amino]-2,3,4,6-tetradeoxi-a-D-arabino-hexopyranosil]-D-quiroinositol [6980-18-3]; natamicina, ácido (8E,14E,16E,18E,20E)-(1R,3S,5R,7R,12R,22R,24S,25R,26S)-22-(3-amino-3,6-dideoxi-p-D-manopiranosiloxi)-1,3,26-trihidroxi-12-metil-10-oxo-6,11,28-trioxatriciclo[22.3.1.05,7]octacosa-8,14,16,18,20-pentaeno-25-carboxílico [7681-93-8]; polioxina, ácido 5-(2-amino-5-O-carbamoil-2-deoxi-L-xilonamido)-1-(5-carboxi-1,2,3,4-tetrahidro-2,4-dioxopirimidin-1-il)-1,5-dideoxi-p-D-alofuranurónico [22976-86-9]; estreptomicina, 1,1'-{1-L-(1,3,5/2,4,6)-4-[5-desoxi-2-O-(2-desoxi-2-metilamino-a-L-glucopiranosil)-3-C-formil-a-L-lixofuranosiloxi]-2,5,6-trihidroxiciclohex-1,3-ilene}diguanidina (J. Am. Chem. Soc. 69, p.1234 (1947)); Bitertanol, p-([1,1'-bifenil]-4-iloxi)-a-(1,1-dimetiletil)-1H-1,2,4-triazol-1-etanol (DE 2324020); Bromuconazol, 1-[[4-bromo-2-(2,4-diclorofenil)tetrahidro-2-furanil]metil]-1H-1,2,4-triazol (Proc. Br. Crop. Prot. Conf. 1990 - Pests Dis. Vol. 1, p. 459); Cyproconazol, 2-(4-clorofenil)-3-ciclopropil-1 -[1,2,4]triazol-1 -ilbutano-2-ol (US 4664 696); Difenoconazol, 1-{2-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-4-metil-[1,3]dioxolan-2-ilmetil}-1H-[1,2,4]triazol (GB-A 2098607); Diniconazol, (pE)-p-[(2,4-diclorofenil)metilen]-a-(1,1-dimetiletil)-1H-1,2,4-triazol-1-etanol (Noyaku Kagaku, 1983, Vol. 8, p. 575); Enilconazol (Imazalil), 1-[2-(2,4-diclorofenil)-2-(2-propeniloxi)etil]-1H-imidazol (Fruits 28, p. 545, 1973); Epoxiconazol, (2RS,3SR)-1-[3-(2-clorofenil)-2,3-epoxi-2-(4-fluorofenil)propil]-1H-1,2,4-triazol (Ep-A 196 038); Fenbuconazol, a-[2-(4-clorofenil)etil]-a-fenil-1H-1,2,4-triazol-1-propanonitrilo (Proc. Br. Crop Prot. Conf. 1988 -Pests Dis. Vol. 1, p. 33); Fluquinconazol, 3-(2,4-diclorofenil)-6-fluoro-2-[1,2,4]-triazol-1-il-3H-quinazolin-4-ona (Proc. Br. Crop Prot. Conf.-Pests Dis., 5-3, 411 (1992)); Flusilazol, 1-{[bis-(4-fluorofenil)metilsilanil]metil}-1H-[1,2,4]triazol (Proc. Br. Crop Prot. Conf.-Pests Dis., 1, 413 (1984)); Flutriafol, a-(2-fluorofenil)-a-(4-fluorofenil)-1H-1,2,4-triazol-1-etanol (EP 15 756); Hexaconazol, 2-(2,4-diclorofenil)-1-[1,2,4]triazol-1-ilhexan-2-ol [79983-71-4]; Ipconazol, 2-[(4-clorofenil)metil]-5-(1-metiletil)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil)ciclopentanol (EP 267778), Metconazol, 5-(4-clorobencil)-2,2-dimetil-1-[1,2,4]triazol-1-ilmetilciclopentanol (GB 857 383); Myclobutanoil, 2-(4-clorofenil)-2-[1,2,4]triazol-1-ilmetilpentanonitrilo [88671-89-0]; Penconazol, 1-[2-(2,4-didorofenil)pentil]-1H-[1,2,4]triazol (Pesticide Manual, 12th Ed. (2000), S.712); Propiconazol, 1-[[2-(2,4-diclorofenil)-4-propil-1,3-dioxolan-2-il]metil]-1H-1,2,4-triazol (BE 835579); Prochloraz, N-(Propil-[2-(2,4,6-tridorofenoxi)etil])imidazol-1-carboxamida (US 3991 071); Prothioconazol, 2-[2-(1-clorociclopropil)-3-(2-clorofenil)-2-hidroxipropil]-2,4-dihidro-[1,2,4]triazol-3-tiona (WO 96/16048); Simeconazol, a-(4-fluorofenil)-a-[(trimetilsilil)Tetil]-1H-1,2,4-triazol-1-etanol [CAS RN 149508-90-7]; Tebuconazol, 1 -(4-clorofenil)-4,4-dimetil-3-[1,2,4]triazol-1 -ilmetilpentan-3-ol (EP-A40345); Tetraconazol, 1-[2-(2,4-diclorofenil)-3-(1,1,2,2-tetrafluoroetoxi)propil]-1H-1,2,4-triazol (Ep 234 242); Triadimefon, 1-(4-clorofenoxi)-3,3-dimetil-1-(1H-1,2,4-triazol-1-il)-2-butanona (BE 793 867); Triadimenol, p-(4-clorofenoxi)-a-(1,1-dimetiletil)-1H-1,2,4-triazole-1-etanol (DE 23 24 010); Triflumizol, (4-cloro-2-trifluorometilfenil)-(2-propoxi-1-[1,2,4]triazol-1-iletiliden)-amina (JP-A 79/119 462); Triticonazol, (5E)-5-[(4-clorofenil)metilen]-2,2-dimetil-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil)ciclopentanol (FR 26 41 277); Iprodion, N-isopropil-3-(3,5-diclorofenil)-2,4-dioxoimidazolidine-1-carboxamida (GB 13 12 536); Myclozolin, (RS)-3-(3,5-diclorofenil)-5-metoximetil-5-metil-1,3-oxazolidin-2,4-diona [54864-61-8]; Procymidon, N-(3,5-diclorofenil)-1,2-dimetilciclopropano-1,2-dicarboximida (US 3 903 090); Vinclozolin, 3-(3,5-diclorofenil)-5-metil-5-viniloxazolidin-2,4-diona (De A 22 07 576); Ferbam, dimetilditiocarbamato de hierro (3+) (US 1 972 961); Nabam, etilenbis(ditiocarbamato) de disodio (US 2 317 765); Maneb, etilenbis(ditiocarbamato) de manganeso (US 2504404); Mancozeb, etilenbis(ditiocarbamato) de manganeso sal de zinc de complejo de polímero (GB 996 264); Metam, ácido metilditiocarbamínico (US 2 791 605); Metiram, amoniato de etilenbis(ditiocarbamato) de zinc (US 3248400); Propineb, polímero de propilenbis(ditiocarbamato) de zinc (BE 611 960); Polycarbamat, bis(dimetilcarbamoditioato-S,S')[j-[[1,2-etanodiilbis[carbamoditioato-S,S']](2-)]]di[zinc] [64440-88-6]; Thiram, bis(dimetiltiocarbamoil)disulfuro (DE 642 532); Ziram, dimetilditiocarbamato [137­ 30-4]; Zineb, etilenbis(ditiocarbamato) de zinc (US 2457 674); Anilazin, 4,6-dicloro-N-(2-clorofenil)-1,3,5-triazine-2-amina (US 2 720 480); Benomil, N-Butil-2-acetilaminobencimidazol-1-carboxamida (Us 3 631 176); Boscalid, 2-cloro-N-(4'-clorobifenil-2-il)nicotinamida (EP-A 545099); Carbendazim, Metil (1H-bencimidazol-2-il)carbamato (US 3 657 443); Carboxin, 5,6-dihidro-2-metil-N-fenil-1,4-oxatiinn-3-carboxamida (US 3 249 499); Oxicarboxin, 5,6-dihidro-2-metil-1,4-oxatiinn-3-carboxanilida 4,4-dióxido (US 3399 214); Cyazofamid, 4-cloro-2-ciano-N,N-dimetil-5-(4-metilfenil)-1H-imidazol-1-sulfonamida [120116-88-3]; Dazomet, 3,5-dimetil-1,3,5-tiadiazinan-2-tiona (Bull. Soc. Chim. Fr. 15, p. 891 (1897)); Dithianon, 5,10-dioxo-5,10-dihidronafto[2,3-b][1,4]ditiinn-2,3-dicarbonitrilo (GB 857383); Famoxadon, (RS)-3-anilino-5-metil-5-(4-fenoxifenil)-1,3-oxazolidin-2,4-diona [131807-57-3]; Fenamidon, (S)-1-anilino-4-metil-2-metiltio-4-fenilimidazolin-5-ona [161326-34-7]; Fenarimol, a-(2-clorofenil)-a-(4-clorofenil)-5-pirimidinametanol (GB 12 18623); Fuberidazol, 2-(2-Furanil)-1H-bencimidazol (DE 12 09 799); Flutolanil, a,a,atrifluoro-3'-isopropoxi-o-toluanilida (JP 1104514); Furametpyr, 5-cloro-N-(1,3-dihidro-1,1,3-trimetil-4-isobenzofuranil)-1,3-dimetil-1H-pirazol-4-carboxamida [123572-88-3]; Isoprothiolan, diisopropil 1,3-ditiolan-2-ilidenmalonato (Proc. Insectic. Fungic. Conf. 8. Vol. 2, p. 715 (1975)); Mepronil, 3'-isopropoxi-o-toluanilida (US 3 937 840); Nuarimol, a-(2-cloro-fenil)-a-(4-fluorofenil)-5-pirimidinmetanol (GB 12 18 623); Fluopicolid (Picobenzamid), 2,6-dicloro-N-(3-cloro-5-trifluorometilpiridina-2-ilmetil)benzamida (WO 99/42447); Probenazol, 3-aliloxi-1,2-benzotiazol 1,1 -dióxido (Agric. Biol. Chem. 37, p. 737 (1973)); Proquinazid, 6-lodo-2-propox¡-3-propilquinazolin-4(3H)-on (WO 97/48684); Pyrifenox, 2',4'-dicloro-2-(3-piridil)acetofenona (EZ)-O-metiloxim (EP 49 854); Pyroquilon, 1,2,5,6-tetrahidropirrolo[3,2,1-ij]quinolin-4-on (GB 139 43 373) Quinoxifen, 5,7-dicloro-4-(4-fluorofenoxi)quinolina (US 5 240 940); Silthiofam, N-alil-4,5-dimetil-2-(trimetilsilil)tiofen-3-carboxamida [CAS Rn 175217-20-6]; Thiabendazol, 2-(1,3-tiazol-4-il)bencimidazol (US 3 017 415); Thifluzamida , 2',6'-dibromo-2-metil-4'-trifluormetoxi-4-trifluormetil-1,3-tiazol-5-carboxanilida [130000-40-7]; Thiofanat-metil, 1,2-fenilenbis(iminocarbonotioil)bis(dimetilcarbamato) (DE-A 1930 540); Tiadinil, 3'-cloro-4,4'-dimetil-1,2,3-tiadiazole-5-carboxanilida [223580-51-6]; Tricyclazol, 5-metil-1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3]benzotiazol [CAS RN 41814-78-2]; Triforin, N,N'-{piperazin-1,4-diilbis[(triclorometil)metilen]}diformamida (DE 1901 421); mezcla de Burdeos, mezcla de CuSO4x 3Cu(OH)2x 3CaSO4 [8011-63-0]; acetato de cobre, Cu(OCOCH3)2 [8011-63-0]; oxicloruro de cobre, Cu2Cl(OH)3 [1332-40-7]; sulfato básico de cobre, CuSO4 [1344-73-6]; Binapacril, (RS)-2-sec-butil-4,6-dinitrofenil 3-metilcrotonato [485-31-4]; Dinocap, mezcla de 2,6-dinitro-4-octilfenilcrotonato y 2,4-dinitro-6-octilfenilcrotonato, en la que "octilo" representa una mezcla de 1 -metilheptilo, 1 -etilhexilo y 1 -propilpentilo (US 2 526 660); Dinobuton, (RS)-2-sec-butil-4,6-dinitrofenilisopropilcarbonato [973-21-7]; Nitrothal-isopropil, diisopropil 5-nitroisoftalato (Proc. Br. Insectic. Fungic. Conf. 7., Vol. 2, p. 673 (1973)); Fenpiclonil, 4-(2,3-diclorofenil)-1H-pirrol-3-carbonitrilo (Proc.
1988 Br. Crop Prot. Conf. - Pests Dis., Vol. 1, p. 65); Fludioxonil, 4-(2,2-difluorobenzo[1,3]dioxol-4-il)-1H-pirrol-3-carbonitrilo (The Pesticide Manual, publ. The British Crop Protection Council, 10a ed. (1995), p. 482); Aacibenzolar-S-metil, metil 1,2,3-benzotiadiazol-7-carbotioato [135158-54-2]; Flubenthiavalicarb (Benthiavalicarb), isopropil {(S)-1-[(1R)-1-(6-fluorobenzotiazol-2-il)-etilcarbamoil]-2-metilpropil}carbamato (JP-A 09/323 984); Carpropamid, 2,2-dicloro-N-(1-(4-clorofenil)etil]-1-etil-3-metilciclopropanocarboxamida [CAS RN 104030-54-8]; Chlorothalonil, 2,4,5,6-tetracloroisoftalonitrilo (US 3 290 353); Cyflufenamid, (Z)-N-[a-(ciclopropilmetoxiimino)-2,3-difluoro-6-(trifluorometil)bencil]-2-fenilacetamida (WO 96/19442); Cymoxanil, 1-(2-ciano-2-metoxiiminoacetil)-3-etilurea (US 3 957847); Diclomezin, 6-(3,5-diclorofenil-p-tolil)piridazin-3(2H)-ona (US 4052395) Diclocymet, (RS)-2-ciano-N-(R)-1-(2,4-diclorofenil)etil]-3,3-dimetilbutiramida [139920-32-4]; Dietofencarb, isopropil 3,4-dietoxicarbanilato (EP 78 663); Edifenfos, O-Etil S,S-difenil fosforoditioato (DE 14 93 736) Etaboxam, N-(ciano-2-tienilmetil)-4-etil-2-(etilamino)-5-tiazolcarboxamida (EP-A 639 574); Fenhexamid, N-(2,3-dicloro-4-hidroxifenil)-1-metilciclohexancarboxamida (Proc. Br. Crop Prot. Conf. - Pests Dis., 1998, Vol. 2, p. 327); acetato de fentina, Trifeniltin (US 3499086); Fenoxanil, N-(1-ciano-1,2-dimetilpropil)-2-(2,4-diclorofenoxi)-propanamida (EP 262393); Ferimzon, Mepanipyrim, (Z)-2'-metilacetofenon-4,6-dimetilpirimidin-2-ilhidrazona [89269-64-7]; Fluazinam, 3-cloro-N-[3-cloro-2,6-dinitro-4-(trifluorome-thil)fenil]-5-(trifluorometil)-2-piridinamina (The Pesticide Manual, publ. The British Crop Protection Council, 10a ed. (1995), p. 474); Fosetil, Fosetil-aluminum, fosfonato de etilo (FR 22 54 276); Iprovalicarb, isopropil [(1S)-2-metil-1-(1-p-toliletilcarbamoil)propil]carbamato (EP-A 472 996); hexaclorobenceno (C. R. Seances Acad. Agric. Fr. 31, p. 24, 1945); Metrafenon, 3'-bromo-2,3,4,6'-tetrametoxi-2',6-dimetilbenzofenona (US 5 945 567); Pencycuron, 1-(4-clorobencil)-1-ciclopentil-3-fenilurea (DE 27 32 257); Penthiopyrad, (RS)-N-[2-(1,3-dimetilbutil)-3-tienil]-1-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-4-carboxamida (JP 10130268); Propamocarb, propil 3-(dimetilamino)propilcarbamato (DE 15 67 169); Ftalid (DE 16 43 347); Toloclofos-metil, O-2,6-dicloro-p-tolil O,O-dimetil fosforotioato (GB 1467561); Quintozen, pentacloronitrobenceno (DE 682048); Zoxamida , (RS)-3,5-dicloro-N-(3-cloro-1-etil-1-metil-2-oxopropil)-p-toluamida [CAS RN 156052-68­ 5]; Azoxistrobin, metil 2-{2-[6-(2-ciano-1-vinilpenta-1,3-dieniloxi)pirimidin-4-iloxi]fenil}-3-metoxiacrilato (EP 382 375), Dimoxistrobin, (E)-2-(metoxiimino)-N-metil-2-[a-(2,5-xililoxi)-O-toluil]acetamida (EP 477 631); Enestroburin, metil 2-{2-[3-(4-clorofenil)-1-metilalilidenaminooximetil]-fenil}-3-metoxiacrilato (EP 936 213); Fluoxastrobin, (E)-{2-[6-(2-clorofenoxi)-5-fluoropirimidin-4-iloxi]fenil}(5,6-dihidro-1,4,2-dioxazin-3-il)metanona O-metiloxim (WO 97/27189); Kresoxim-metil, metil (E)-metoxiimino[a-(o-toliloxi)-o-tolil]acetato (EP 253213); Metominostrobin, (E)-2-(metoxiimino)-N-metil-2-(2-fenoxifenil)acetamida (EP 398 692); Orysastrobin, (2E)-2-(metoxiimino)-2-{2-[(3E,5E,6E)-5-(metoxiimino)-4,6-dimetil-2,8-dioxa-3,7-diazanona-3,6-dien-1-il]fenil}-N-metilacetamida (Wo 97/15552); Picoxistrobin, metil 3-metoxi-2-[2-(6-trifluorometilpiridina-2-iloximetil)fenil]acrilato (EP 278 595); Pyraclostrobin, metil N-{2-[1-(4-clorofenil)-1H-pirazol-3-iloximetil]fenil}(N-metoxi)carbamato (Wo 96/01256); Trifloxistrobin, metil (E)-metoxiimino-{(E)-a-[1-(a,a,a-trifiuoro-m-tolil)etilidenaminooxi]-o-tolil}acetato (EP 460 575); Captafol, N-(1,1,2,2-tetracloroetiltio)ciclohex-4-en-1,2-dicarboximida (Phytopathology, Vol. 52, p. 754 (1962)); Captan, N-(triclorometilthio)cyclohex-4-en-1,2-dicarboximid (US 2 553 770); Dichlofluanid, N-diclorofluorometiltio-N',N'-dimetil-N-fenilsulfamida (DE 11 93 498); Folpet, N-(triclorometiltio)ftalimida (US 2 553 770); Tolilfluanid, N-diclorofluorometiltio-N',N'-dimetil-N-p-toluilsulfamida (DE 11 93 498); Dimetomorph, 3-(4-clorofenil)-3-(3,4-dimetoxifenil)-1-morfolin-4-il-propenona (EP 120 321); Flumetover, 2-(3,4-dimetoxifenil)-N-etil-a,a,a-trifluoro-N-metil-p-toluamida [AGROW no. 243, 22 (1995)]; Flumorph, 3-(4-fluorofenil)-3-(3,4-dimetoxifenil)-1-morfolin-4-ilpropenona (EP 860 438); S-alil éster de ácido 5-amino-2-isopropil-3-oxo-4-o-tolil-2,3-dihidro-pirazol-1-carbotiónico (CN1939128).
La fabricación y el efecto fungicida de los pesticidas, que son descritos en la nomenclatura IUPC, son conocidos también (véase Can. J. Plant Sci. 48(6), 587-94, 1968; EP-A 141317; EP-A 152031; EP-A 226917; EP-A 243970; EP-A 256 503; EP-A 428 941; EP-A 532 022; EP-A 1028 125; EP-A 1035 122; EP-A 1201 648; EP-A 1 122 244, JP 2002316902; DE 19650197; DE 10021412; DE 102005009458; US 3,296,272; US 3,325,503; WO 98/46608; WO 99/14187; WO 99/24413; WO 99/27783; WO 00/29404; WO 00/46148; WO 00/65913; WO 01/54501; WO 01/56358; WO 02/22583; WO 02/40431; WO 03/10149; WO 03/11853; WO 03/14103; WO 03/16286; WO 03/53145; WO 03/61388; WO 03/66609; WO 03/74491; WO 04/49804; WO 04/83193; WO 05/120234; WO 05/123689; WO 05/123690; WO 05/63721; WO 05/87772; WO 05/87773; WO 06/15866; WO 06/87325; WO 06/87343; WO 07/82098; WO 07/90624, WO 11/028657, WO2012/168188, WO 2007/006670, WO 2011/77514; WO13/047749, WO 10/069882, WO 13/047441, WO 03/16303, WO 09/90181, WO 13/007767, WO 13/010862, WO 13/127704, WO 13/024009, WO 13/024010, WO 2013/047441, WO 13/162072, WO 13/092224).
Los biopesticidas del grupo L), su fabricación y su efecto pesticida, por ejemplo contra hongos dañinos o insectos, son conocidos (e-Pesticide Manual V 5.2 (ISBN 978 1 901396 85 0) (2008-2011); http://www.epa.gov/opp00001/biopesticides/, véase allí la lista de productos indicados; http://www.omri.org/omri-lists, véase las listas allí indicadas; Bio-Pesticides Database BPDB http://sitem.herts.ac.uk/aeru/bpdb/, véase allí el enlace A Z).
Los biopesticidas de los grupos L1) y/o L2) tienen también efecto insecticida, acaricida, molusquicida, de tipo feromona, nematicida, reductor de la tensión de las plantas, regulador del crecimiento de las plantas, promotor del crecimiento de las plantas, y/o de elevación del rendimiento de la cosecha.
Los biopesticidas de los grupos L3) y/o L4) tienen también efecto fungicida, bactericida, viricida, activador de la defensa de las plantas, reductor de la tensión de las plantas, regulador del crecimiento de las plantas, promotor del crecimiento de las plantas, y/o de elevación del rendimiento de la cosecha.
Los biopesticidas de los grupos L5) y L6) tienen también efecto fungicida, bactericida viricida, activador de la defensa de las plantas, insecticida, acaricida, molusquicida, de tipo y/o nematicida.
Muchos de estos biopesticidas fueron registrados usando los números de registro mencionados en esta memoria (los prefijos se prefieren a las abreviaturas de la correspondiente colección de cultivo), están mencionados en la literatura y/o están disponibles comercialmente: silicato de aluminio (ScreenMR Duo de Certis LLC, EEUU), Agrobacterium radiobacter K1026 (por ejemplo NoGall® de BASF Agricultural Specialties Pty Ltd, Australia), A. radiobacter K84 (Nature 280, 697-699, 1979; por ejemplo Gall-Troll® de AG Biochem, Inc., C, e Eu U), Ampelomyces quisqualis M-10 (por ejemplo AQ 10® de Intrachem Bio GmbH & Co. KG, Alemania), extracto o filtrado de Ascofillum nodosum (alga de Noruega, alga marrón) (por ejemplo ORKA GOLD de BASF Agricultural Specialities (Pty) Ltd., Sudáfrica; o Goemar® de Laboratoires Goemar, Francia), Aspergillus flavus NRRL 21882 aislada de una nuez en Georgia, 1991 por USDA, National Peanut Research Laboratory (por ejemplo en Afla-Guard® de Syngenta, CH), mezclas de Aureobasidium pullulans DSM 14940 y DSM 14941 (por ejemplo blastosporas en BlossomProtect® de bio-ferm GmbH, Alemania), Azospirillum amazonense SpY2 (DN: Br 11140; Proc. 9th Int. y 1st Latin American PGPR meeting, Quimara, Medellín, Colombia 2012, p. 60, ISBN 978-958-46-0908-3), A. brasilense AZ39 (también denominado como Az 39; INTA Az-39; Eur. J. Soil Biol 45(1), 28-35, 2009), A. brasilense XOH (por ejemplo AZOS de Xtreme Gardening, EEUU o RTI Reforestation Technologies International; EEUU), A. brasilense BR 11002 (Proc. 9th Int. y 1st Latin American PGPR meeting, Quimara, Medellín, Colombia 2012, p. 60, ISBN 978-958-46-0908-3), A. brasilense Sp245 (BR 11005; por ejemplo en GELFIX Gramineas de BASF Agricultural Specialties Ltd., Brasil), cepas Ab-V5 y Ab-V6 de A. brasilense (por ejemplo en AzoMax de Novozymes BioAg Produtos papra Agricultura Ltda., Quattro Barras, Brasil o SimbioseMaíz® de Simbiose-Agro, Cruz Alta, RS, Brasil; Plant Soil 331, 413-425, 2010), A. lipoferum BR 11646 (Sp31) (Proc. 9th Int. y 1st Latin American PGPR meeting, Quimara, Medellín, Colombia 2012, p. 60), Bacillus altitudinis 41KF2b (DSM 21631; Int. J. Syst. Evol. Microbiol. 56(7), 1465-1473, 2006), cepaAP-136 Bacillus amiloliquefaciens (NRRL B-50614 y B-50330), AP-188 (NRRL B-50615 y B-50331), AP-218 (NRRL B-50618), AP-219 (NRRL B-50619 y B-50332), y AP-295 (NRRL B-50620 y B-50333) todas conocidas a partir de US 8.445.255; B. amiloliquefaciens IT-45 (CNcM I-3800) (por ejemplo Rhizocell C de ITHEC, Francia), B. amiloliquefaciens IN937a (J. Microbiol. Biotechnol. 17(2), 280-286, 2007; por ejemplo BioYield® de Gustafson LLC, TX, EEUU), B. amiloliquefaciens spp. plantarum D747 (US 20130236522 A1; FERM BP-8234; por ejemplo Double NickelMR55 WDG o Double NickelMRLC de Certis LLC, EEUU), B. amiloliquefaciens spp. plantarum FZB24 aislada de suelo de un campo de remolacha azucarera infectado con patógenos plantas en Brandenburgo, Alemania (también denominado como SB3615; DSM ID 96-2; J. Plant Dis. Prot. 105, 181-197, 1998; por ejemplo Taegro® de Novozyme Biologicals, Inc., EEUU),), B. amiloliquefaciens spp. plantarum SB3615vPPI, una variante de FZB24 resistente a los fagos (MRRL B-50349; US 2011/023045 A1; de Novozyme Biologicals, Inc., EEUU), B. amiloliquefaciens ssp. plantarum FZB42 aislada de suelo de un campo de remolacha azucarera, infectado con patógenos a las plantas, en Brandenburgo, Alemania (J. Plant Dis. Prot. 105, 181-197, 1998; DSM 23117; por ejemplo RhizoVital® 42 de AbiTEP GmbH, Berlín, Alemania), B. amiloliquefaciens ssp. plantarum GB03 (también denominado como GBO3; ATCC SD-1397; Phytopathol. 86(11), S36, 1996; por ejemplo Kodiak® o BioYield® de Gustafson, Inc., EEUU; o Companion® de Growth Products, Ltd., White Plains, nY 10603, EEUU), B. amiloliquefaciens ssp. plantarum MBI600 también denominado como 1430 (NRRL B-50595; Int. J. Microbiol. Res. 3(2) (2011), 120-130; US 2012/0149571 A1; por ejemplo Integral®, Subtilex® NG de BASF Corp., EEUU), B. amiloliquefaciens spp. plantarum TJ1000 (también denominado como 1BE; CA 2471555 A1; ATCC bAa-390; por ejemplo QuickRootsMRde Tj Technologies, Watertown, SD, EEUU), B. cereus CNCM I-1562 (US 6,406,690), B. chitinosporus AQ746 aislada de raíces en Saskatchewan, Canadá (NRRL B-21618; US 5,733,544; AgraQuest ahora Bayer CropScience LP, EEUU), B. firmus CNCM I-1582 (WO 2009/126473, WO 2009/124707, US 6.406.690; por ejemplo Votivo® de Bayer CropScience LP, EEUU), cepa H491 de B. megaterium (NRRL B-50769), M018 (NRRL B-50770) y J142 (NRRL B-50771) todas conocidas de US 2014/0051571 A1 de Marrone Biolnnovations, Inc., EEUU; B. mojavensis AP-209 (NRRL B-50616; US 8,445,255), B. mycoides AQ726 (NRRL B-21664; US 5.906.818; de Bayer Crop Science, Alemania), cepa J de B. mycoides (por ejemplo BmJ WG de Certis, EEUU contra virus Y de la patata), B. pumilus GB34 (ATCC 700814; por ejemplo YieldShield® de Gustafson LLC, TX, EEUU), B. pumilus GHA 180 aislada de rizosfera de árbol de manzana en México (IDAC 260707-01; por ejemplo en PRO-MiX® BX de Premier Horticultura, 1, avenue Premier, Rivie're-du-Loup, Quebec, Canadá G5R6C1), B. pumilus KFP9F (NRRL B-50754; WO 2014/029697; por ejemplo BAC-UP o FUSION-P de BASF Agricultural Specialities (Pty) Ltd., South Africa), B. pumilus INR-7 denominado de otro modo como BU-F22 y BU-F33 (NRRL B-50185, NRRL B-50153; US 8,445,255), B. pumilus QST 2808 (NRRL B-30087; por ejemplo Sonata® o Ballad® Plus de AgraQuest Inc., EEUU), B. solisalsi AP-217 (NRRL B-50617; US 8.445.255), B. subtilis CX-9060 (Federal Register 77(7), 1633-1637; de Certis U.S.A., L.L.C.), B. subtilis FB17 también denominado como UD 1022 o UD10-22 aislada de raíces de remolacha roja en Norteamérica (ATCC PTA-11857; System. Appl. Microbiol. 27, 372-379, 2004; US 2010/0260735; WO 2011/109395); B. subtilis GB07 (Phytopathol. 86(11), S36, 1996; Epic® de Gustafson, Inc., EEUU), B. subtilis QST-713 aislada de un huerto de melocotones en California en 1995 (NRRL B-21661; por ejemplo Rhapsody®, Serenade® MAX o Serenade® ASO de AgraQuest Inc., EEUU), B. thuringiensis ssp. aizawai ABTS-1857 (también denominado como ABG-6346; ATCC SD-1372; por ejemplo XenTari® de BioFa AG, Münsingen, Alemania), B. t. ssp. aizawai SAN 401 I, ABG-6305 (WO 2013/087709); Bacillus t. ssp. israelensis AM65-52 del serotipo H-14 (ATCC SD-1276; por ejemplo VectoBac® de Valent BioSciences, IL, EEUU), Bacillus thuringiensis ssp. kurstaki SB4 (NRRL B-50753; por ejemplo Beta Pro® de BASF Agricultural Specialities (Pty) Ltd., Sudáfrica Africa), B. t. ssp. kurstaki ABTS-351 idéntico a HD-1 (ATCC SD-1275; por ejemplo Dipel® DF de Valent BioSciences, IL, EEUU), B. t. ssp. kurstaki EG 2348 (NRRL B-18208; por ejemplo Lepinox® o Rapax® de CBC (Europe) S.r.l., Italia), B. t. ssp. tenebrionis DSM 2803 del serotipo H 8a, 8b (idéntico NrRL B-15939; EP 0 585 215 B1; Mycogen Corp.), B. t. ssp. tenebrionis NB-125 (también denominado como SAN 418 I o ABG-6479; EP 0585215 B1; DSM 5526; anterior cepa de producción de Novo-Nordisk), B. t. ssp. tenebrionis NB-176 (or NB-176-1; un mutante altamente productivo inducido por radiación gamma, de la cepa NB-125; EP 585 215 B1; DSM 5480; por ejemplo Novodor® de Valent BioSciences, Suiza), Beauveria bassiana JW-1 (ATCC 74040; por ejemplo Naturalis® de CBC (Europae) S.r.l., Italia), B. bassiana DSM 12256 (US 200020031495; por ejemplo BioExpert® SC de Live Systems Technology S.A., Colombia), B. bassiana GHA (ATCC 74250; por ejemplo BotaniGard® 22WGP de Laverlam Int. Corp., EEUU), B. bassiana PPRI 5339 (ARSEF 5339; NRRL 50757; por ejemplo BroadBand® de BASF Agricultural Specialities (Pty) Ltd., Sudáfrica), B. brongniartiizur Bekampfung el escarabajo de San Juan (J. Appl. Microbiol. 100(5),1063-72, 2006; por ejemplo Melocont® de Agrifutur, Agrianello, Italia), Bradyrhizobium sp. (por ejemplo Vault® de BASF Corp., EEUU), B. sp. (Arachis) CB1015 presumiblemente originalmente colectado en india (IITA 1006, USDA 3446; de Australian Inoculants Research Group; http://www.qaseeds.com.au/inoculant_applic.php). B. sp. (Arachis) sepa registrada por SEMIA y conocida a partir de FEMS Microbiol. Letters 303(2), 123-131,2010; Revista Brasileira de Ciencia do Solo 35(3), 739-742, 2011, ISSN 0100-0683: SEMIA 6144, SEMIA 6462 (BR 3267) y SEMIA 6464 (BR 3262); B. sp. (Vigna) PNL01 (Bisson y Mason, April 29, 2010, Projektbericht, Worcester Polytechnic Institute, Worcester, MA, EEUU: http://www.wpi.edu/Pubs/E-project/Available/E-project-042810-163614/; por ejemplo Vault® Peanut Liquid de BASF Corp., EEUU), B. elkanii SEMIA 587 (Appl. Environ. Microbiol. 73(8), 2635, 2007; por ejemplo GELFIX 5 de BASF Agricultural Specialties Ltd., Brasil), B. elkanii SEMIA 5019 (=29W; Appl. Environ. Microbiol. 73(8), 2635, 2007; por ejemplo GELFIX 5 de BASF Agricultural Specialties Ltd., Brasil), B. elkanii USDA 76, B. elkanii USDA 94 B. elkanii USDA 3254, B. elkanii U-1301 y U-1302 (por ejemplo Nitragin® Optimize de Novozymes Bio As S.A., Brasil, o Nitrasec de grano de soja de LAGE y Cia, Brasil), B. japonicum (por ejemplo VAULT® de BASF Corp., EEUU), B. japonicum 532c aislada de un campo de Wisconsin (Nitragin 61A152; Can. J. Plant. Sci. 70, 661-666, 1990; por ejemplo en Rhizoflo®, Histick®, Hicoat® Super de BASF Agricultural Specialties Ltd., Canadá), B. japonicum E-109 variante de la cepa USDA 138 (INTA E109, SEMIA 5085; Eur. J. Soil Biol. 45, 28-35, 2009; Biol. Fertil. Soils 47, 81­ 89, 2011), B. japonicum G49 (MSDJ G49; C. R. Acad. Agric. Fr. 73, 163-171, 1987); cepa de B. japonicum registrada en SEMiA conocida a partir de Appl. Environ. Microbiol. 73(8), 2635, 2007: SEMIA 566 1966 aislada de una vacuna norteamericana y usada en vacunas brasileñas comerciales de los años 1966 a 1978, SEMIA 586 originalmente 1961 aislada en Maryland, EEUU, pero obtenida en 1966 de Australia y usada en 1977 en vacunas brasileñas (CB 1809, USDA 136, Nitragin 61A136, RCR 3407), SEMIA 5079 una variante natural de SEMIA 566 desde 1992 usada en vacunas comerciales (CPAC 15; por ejemplo GELFIX 5 o ADHERE 60 de BASF Agricultural Specialties Ltd., Brasil), B. japonicum SEMIA 5080 una variante natural de SEMIA 586 usada desde 1992 en vacunas comerciales (CPAC 7; por ejemplo GELFIX 5 o ADHERE 60 de BASF Agricultural Specialties Ltd., Brasil); B. japonicum TA-11 (TA11 NoD+) (NRRL B-18466; US 5,021,076; Appl. Environ. Microbiol. 56, 2399-2403, 1990; por ejemplo VAULT® NP, de BASF Corp., EEUU), B. japonicum strains depositada en la USDA conocida a partir de Us 7.262.151 y Appl. Environ. Microbiol. 60, 940-94, 1994: USDA 31914 aislada de Glycine max en Virginia (EEUU), USDA 31 (= Nitragin 61A164) o serogrupo 31 1941 aislada de Glycine max en Wisconsin (EUU), USDA 76 aislada de un paso de plantas de la cepa USDA 74 (serogrupo 76) que fue aislada en 1956 de G. max en California (EUU), USDA 110 (= IITA 2121, SEMIA 5032, RCR 3427, ArS I-110 y Nitragin 61A89; serogrupo 110) 1959 aislada de G. max en Florida, USDA 121 1965 aislada de G. max en Ohio (EUU) (Crop Science 26(5), 911-916, 1986); B. japonicum WB74 (por ejemplo Eco-Rhiz Soya de Plant Health Products (Pty) Ltd, Sudáfrica; o inóculo de grano de soja de Stimuplant CC, Sudáfrica), B. lupini LL13 aislada de nódulos de Lupinus iuteus de suelos franceses (depositada en INRA, Francia; http://agriculture.gouv.fr/
IMG/pdf/ch20060216.pdf), cepa de B. lupini de Australia y conocida de Palta J.A., Berger J.B. (eds), Proceed. 12th International Lupin Conference, 14-18 Sept. 2008, Fremantle, Australia occidental, International Lupin Association, Canterbury, Nueva Zelanda, 47-50, http://www.lupins. org/pdf/conference/2008/Agronomy%20and%20Production/John%20Howieson%20and%20G%20OHara.pdf; Appl. Environ. Microbiol. 71, 7041-7052, 2005; Australian J. Exp. Agricult. 36(1), 63-70, 1996: la cepa WU425 aislada en Esperance, Australia occidental de una planta leguminosa no australiana Ornithopus compressus, WSM471 aislada de Ornithopus pinnatus en Oyster Harbour, Australia occidental, y WSM4024 aislada de lupines en Australia por el CRS durante una investigación 2005; Burkholderia sp. A396 (NRRL B-50319; WO 2013/032693; Marrone Bio Innovations, Inc., EEUU), Candida oleofila I-182 (NRRL Y-18846; Phytoparasitica 23(3), 231-234, 1995; por ejemplo Aspire® de Ecogen Inc., EEUU;), C. oleofila strain O (NRRL Y-2317; Biological Control 51, 403-408, 2009), Candida saitoana (por ejemplo Biocure® [en mezcla con el lisozima] y BioCoat® de Micro Flo Company, EEUU (BASF SE) y Arysta), quitosano (por ejemplo Armour-Zen® de BotriZen Ltd., NZ), Clonostachys roseaf. catenulate (también denominado como Gliocladium catenulatum) J1446 aislada de tierra finesa (NJF seminar No 389: Pest, disease and weed management en strawberry; Finlandia 8-9 de nov. de 2006 en NJF Report 2(10), 15-15, 2006; DSM 9212; por ejemplo Primastop® o Prestop® de Verdera Oy, Finlandia), Chromobacterium subtsugae PRAA4-1 aislada de tierras que fueron tomadas bajo una cicuta oriental (Tsuga canadensis) en la región de montaña Catoctin Maryland central y (NRRL B-30655; por ejemplo Grandevo® de Marrone Bio Innovations, EEUU), Coniothyrium minitans CON/M/91-08 (WO 1996/021358; DSM 9660; por ejemplo Contans® WG, Intercept® WG de Prophyta Biologischer Pflanzenschutz GmbH, Alemania), Cryfonectria parasítica (hypovirulente Stamme; Microbiol. Reviews 56(4), 561-576, 1992; por ejemplo das Produkt Endothia parasitica aus CNICM, France), Cryptococcus albidus (por ejemplo YIELD PLUS® de Anchor Bio-Technologies, Sudáfrica), Cryptophlebia leucotreta granulovirus (CrleGV) (por ejemplo CRYPTEX de Adermatt Biocontrol, Switzerland), Cydia pomonella granulovirus (CpGV) V03 (DSM GV-0006; por ejemplo Madex® Max de Andermatt Biocontrol, Suiza), CpGV V22 (DSM GV-0014; por ejemplo Madex® Twin de Adermatt Biocontrol, Suiza), Delftia acidovorans RAY209 (ATCC PTA-4249;
WO 2003/57861; por ejemplo BioBoost® de Brett Young, Winnipeg, Canadá), Dilofosfora alopecuri (FarmNote 396, Feb. 2010, Department of Agriculture and Food, gobierno de Australia occidental; por ejemplo Twist Fungus de BASF Agricultural Specialties Pty Ltd, Australia), Ecklonia maxima (kelp) Extract (J. Ecological Engineering 14(1), 48-52, 2013; por ejemplo KELPAK SL de Kelp Products Ltd, Sudáfrica), Flavobacterium sp. H492 (ATCC B-505584; WO 2013/138398; por ejemplo MBI-302 de Marrone Bio Innovations, EEUU para el combate contra nemátodos del quiste de soja), Formononetin (US 5,002,603; por ejemplo Myconate® de Plant Health Care plc, U.K.), Fusarium oxisporum Fo47 (cepa no patógena aislada de un suelo supresor en Chateaurenard, Francia; Appl. Environ. Microbiol 68(8), 4044-4060, 2002; Fusaclean® de Natural Plant Protection, N.P.P. (Societe Anonyme) Route d'Artix F-64150 Nogueres, Francia), F. oxisporum 251/2RB (Prevention Today Vol. 2, n. 1-2, 47-62, 2006; por ejemplo Biofox® C de S.I.A.P.A., Italia); Glomus intraradices (por ejemplo Myc® 4000 de ITHEC, Francia), Glomus intraradices RTI-801 (por ejemplo MYKOS de Xtreme Gardening, EEUU o RTI Reforestation Technologies International; EEUU), extracto de semillas y pulpa de toronja (por ejemplo BC-1000 de Chemie S.A., Chile), proteína de Harpin (alpha-beta) (Science 257, 85-88, 1992; por ejemplo MessengerMR o HARP-N-Tek de Plant Health Care plc, U.K.), Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus (HearNPV) (J. Invertebrate Pathol. 107, 112-126, 2011; por ejemplo Helicovex® de Adermatt Biocontrol, Suiza), Heterorhabditis bacteriofora (por ejemplo Nemasys® G de BASF Agricultural Specialities Limited, Reino Unido), Isaria fumosorosea Apopka-97 (AtCC 20874; Biocontrol Science Technol. 22(7), 747-761, 2012; por ejemplo PFR-97MRo PreFeRal® de Certis LlC, EEUU), /. fumosorosea FE 9901 (ARSEF 4490; Biocontrol Science Technol. 22(7), 747-761,2012; por ejemplo Blastosporen en NoFlyMRWP de Natural Industries, Inc., Houston, TX, EEUU o de Novozymes, U.S.A.), cis-Jasmon (US 6,890,525; US 8,221,736; Plant Bioscience Limited, Norwich, U.K.), laminarina (por ejemplo en Vacciplant® de Laboratoires Goemar, St. Malo, Francia o Stahler SA, Suiza), Lecanicillium longisporum KV42 y KV71 (por ejemplo Vertalec® de Koppert BV, Países Bajos), L. muscarium Ve6 (también denominado como KV01; iMl 19-79, CABI 268317, CBS 102071, ARSEF 5128; por ejemplo Mycotal® de Koppert BV, Países Bajos), Lysobacter antibioticus 13-1 (Biological Control 45, 288-296, 2008), L. antibioticus HS124 (Curr. Microbiol. 59(6), 608-615, 2009), L. enzymogenes 3.1T8 (Microbiol. Res. 158, 107-115, 2003; Biological Control 31(2), 145-154, 2004); Mesorhizobium spp. cepa conocida de Soil Biol. Biochem. 36(8), 1309­ 1317, 2004; Plant and Soil 348(1-2), 231-243, 2011: M. sp. WSM1271 recolectada en Cerdeña, Italia, el huésped de planta Biserru/ape/ecinus, M. sp. WSM 1497 recolectada en Mykonos, Grecia, de Biserrula pelecinus, Mesorhizobium ciceri CC1192 recolectada en Israel de nódulos de Cicer arietinum (UPM 848, CECT 5549; Can. J. Microbiol. 48, 279­ 284, 2002; de Horticultural Research Station, Gosford, Australia), M. huakuii HN3015 aislada de Astralagus sinicus en un campo de arroz en China del Sur (World J. Microbiol. Biotechn. 23(6), 845-851, 2007, ISSN 0959-3993), M. loti CC829 aislada de nódulos de L. ulginosus en los EEUU (NZP 2012; vacuna comercial para Lotus pedunculatus y L. ulginosus en Australia), y M. loti SU343 aislada de nódulos huésped en los EEUU (inóculo comercial para Lotus corniculatus en Australia); Metarhizium anisopliae FI-1045 (AGAL V10/0104285; WO 2012/018266; por ejemplo Biocane® de BASF Agricultural Specialties Pty Ltd, Australia), M. anisopliae var. anisopliae F52 también denominada 275 o V275 (DSM 3884, ATCC 90448; por ejemplo Met52® Novozymes Biologicals BioAg Group, Canadá), M. anisopliae ICIPE 69 aislada de una muestra de suelo que proviene de la República Democrática del Congo (DRC) y que fue obtenida en 1990 mediante el uso del procedimiento Galleria bait (por ejemplo Metathripol de ICIPE, Nairobi, Kenia), M. anisopliaevar. acridum IMI 330189 aislada de Ornithacris cavroisi en el Níger (NRRL 50758; por ejemplo Green Muscle® de BASF Agricultural Specialities (Pty) Ltd., Sudáfrica), M. a. var. acridum FI-985 1979 aislada de una langosta, Austracris guttulosa (Walker), en la cercanía de Rockhampton, Queensland, Australia, (ARSEF 324; Memoirs ofthe Entomological Society of Canada 171, 287-300, 1997; por ejemplo Green Guard® SC de BASF Agricultural Specialties Pty Ltd, Australia), Metschnikowia fructicola 277 aislada de la superficie de uvas (cv. Superior), que fueron cultivadas en la región central de Israel (US 6.994.849; NRRL Y-30752; por ejemplo Shemer® de Agrogreen, Israel, distribuida entre tanto por Bayer CropSciences, Alemania), Microdochium dimerum L13 (CNCM I-3141; por ejemplo Antibot® de Agrauxine, Francia), Microsfaeropsis ochracea P130A 1993 aislada de hojas de manzana de un huerto de árboles frutales abandonado, St-Joseph-du-Lac, Quebec, Canadá (ATCC 74412; Mycologia 94(2), 297-301,2002), Muscodor albus QST20799 también denominado como 620 aislada originalmente de la corteza de un árbol de canela en Honduras (NRRL 30547; por ejemplo MuscudorMR o QRD300 de AgraQuest, EEUU), Muscodor albus SA-13 (NRRL B-50774; US 2014/0086879 A1; por ejemplo MBI-601-EP de Marrone Biolnnovations, Inc., EEUU), aceite de margosa (por ejemplo Trilogy®, Triact® 70 EC de Certis LLC, EEUU), cepas de Nomuraea rileyi SA86101, GU87401, SR86151, CG128y VA9101 (Braz. Arch. Biol. Technol. 46(1), 13-19, 2003; WO 2013/110594), Paecilomyces lilacinus 251 aislada en las Filipinas de huevos infectados de nemátodos (AGAL 89/030550; WO1991/02051; Crop Protection 27, 352-361, 2008; por ejemplo Bio-Act®/MeloCon® de Prophyta, Alemania), P. lilacinus DSM 15169 (por ejemplo Nemata® SC de Live Systems Technology S.A., Colombia), P. lilacinus BCP2 (NRRL 50756; Acta agriculturae Slovenica, 101 - 2, 263-275, 2013; por ejemplo PL Gold de bAsF Agricultural Specialities (Pty) Ltd., Sudáfrica), Paenibacillus alvei NAS6G6 (WO 2014/029697; NRRL B-50755; por ejemplo BAC-UP de BASF Agricultural Specialities (Pty) Ltd., Sudáfrica en mezcla con Bacillus pumilus KFP9F), P. polimyxa PKB1 (ATCC 202127; Can. J. Microbiol. 48(2), 159-169, 2002), Pantoea agglomerans E325 (NRrL B-21856; Phytopathol. 101(10), 1234-41, 2011;Trees 26, 227-238, 2012; Bloomtime BiologicalMR de Northwest Agricultural Products, Inc., EEUU), Pantoea vagans (anteriormente agglomerans) C9-1 1994 aislada originalmente de tejido de tallo de manzana para combatir el fuego bacteriano en manzana (J. Bacteriol. 192(24), 6486-6487, 2010; por ejemplo BlightBan C9-1® de NuFrams America Inc., EEUU), Pasteuria sp. AtCc PTA-9643 (Wo 2010/085795), Pasteuria sp. Ph3 aislada de muestras de suelo de pasto de césped, que fueron colectadas en el campo de golf DeBary florida central (ATCC SD-5832; WO 2012/064527; para combatir Nematode Hoplolaimus galeatus de Pasteuria Bioscience, Inc. en aquel tiempo Syngenta Crop Protection, LLC, EEUU), Pasteuria sp. Pr3 aislada de muestras de suelo, que fueron colectadas en el sudeste EEUU (ATCC SD-5834; para combatir Nematode Rotilenchulus reniformis potencial de la especie P. ramosa; Naviva® ST de Syngenta Crop Protection, LLC, EEUU), P. nishizawae (WO 2010/80619), P. nishizawae Pn1 (Federal Register 76(22), 5808, 2 de febrero de 2011; ATCC SD-5833; por ejemplo ClarivaMR Pn de Syngenta Crop Protection, LLC, EEUU), P. penetrans (US 5,248,500; Del Monte Corp.), P. ramosa (WO 2010/080619), P. thornea (WO 2010/080619), P. usgae BL1 (ATCC SD-5835; J. Nematol. 42(2): 87-90, 2010; ibid 43(2), 101-109, 2011; por ejemplo EconemMR para combatir Belonolaimus longicaudatus de Pasteuria BioScience ahora Syngenta vendido por Harell's LLC, Florida, EEUU para el uso en césped para combatir de Belonolaimus longicaudatus), Penicillium bilaiae (también denominado como P. bilaii) cepa ATCC 18309 (= ATCC 74319), ATCC 20851 y/o ATCC 22348 (= ATCC 74318) aislada originalmente del suelo en Alberta del sur (Fertilizer Res. 39, 97-103, 1994; Can. J. Plant Sci. 78(1), 91-102, 1998; US 5,026,417, WO 1995/017806; por ejemplo Jump Start®, Provide® de Novozymes Biologicals BioAg Group, Canadá), P. bilaiae NRRL 50162 y NRRL 50169 (WO 2010/037228), Phlebiopsis gigantea (por ejemplo RotStop® de Verdera Oy, Finlandia), Pichia anomala WRL-076 (NRRL Y-30842; US 8,206,972), carbonato de potasio (por ejemplo Amicarb® de Stahler SA, Suiza), silicato de potasio (por ejemplo Sil-MATRIXMRde Certis LLC, EEUU), Pseudozyma flocculosa PF-A22 UL (por ejemplo Sporodex® Lde Plant Products Co. Ltd., Canadá), Pseudomonas sp. Proradix (DSM 13134; WO 2001/40441, por ejemplo PRORADIX de Sourcon Padena GmbH & Co. KG, Hechinger Str. 262, 72072 Tübingen, Alemania), P. chlorafis MA 342 (Microbiology Monographs 18, 21-43, 2011; por ejemplo Cerall® o Cedemon® de BioAgri AB, Uppsala, Suecia o Intrachem Bio Alemania GmbH & Co. KG, Bad Camberg, Alemania), P. fluorescens (por ejemplo en Bio Cure-B de T. Stanes & Company Limited, India; o en Blight-End de Agri Naturals, Mumbai, India), P. fluorescens A506 (Phytopathol 97(2), 244-249, 2007; ATCC 31948; por ejemplo BlightBan® de NuFarm Americas, Inc., Morrisville, NC, EEUU), P. fluorescens ATCC 13525 de biovar I = biotipo A; aislada originalmente de tanques de filtro previo en Inglaterra (DSM 50090; registrados para el uso en Canadá), P. fluorescens CHA0 (Mol. Plant Microbe Interact. 5(1), 4-13, 1992), P. fluorescens CL 145A (J. Invertebr. Pathol. 113(1), 104-14, 2013; por ejemplo Zequanox® de Marrone Biolnnovations, Davis, CA, EEUU), P. fluorescens NCIB 12089 (EP 0210734 A!; Victus® de Mauri Laboratories, 9 Moorebank Ave., Moorebank, NSW 2170, Australia), P. fluorescens Pf-5 aislada de la superficie de raíces de algodón (ATCC BAA-477), P. putida ATCC 202153 (EMBRAPA 63/88 4 B; WO 2004/0245865), Pythium oligandrum DV 74 (US 2013/0035230; ATCC 38472; por ejemplo Poyversum® de Remeslo SSRO, Biopreparaty, República Checa y de Gowan, EEUU), Reynoutria sachalinensis Extrakt (EP 0307510 B1; por ejemplo Regalia® SC de Marrone Biolnnovations, Davis, CA, EEUU o Milsana® de BioFa AG, Alemania), Rhizobium leguminosarum bv. faseoli (por ejemplo RHIZO-STICK de BASF Corp., EEUU), R. leguminosarum bv. faseoli RG-B10 (USDA 9041; de Int. J. Syst. Bacteriol. 46(1), 240-244, 1996; Int. J. Syst. Evol. Microbiol. 50, 159-170, 2000; por ejemplo Nodulator® Trockenbohne en África, HiStick NT Trockenbohne en EEUU, y Nodulator® Trockenbohne en Canadá de BASF Corp., USA, o BASF Agricultural Specialties Ltd., Canadá), R. I. bv. trifolii CB782 (Nodulaid® Torf para Kenia WeilJklee de BASF Agricultural Specialties Pty Ltd, Australia), R. I. bv. trifolii CC275e (Nodulaid® Torf para NZ WeilJklee de BASF Agricultural Specialties Pty Ltd, Australia), R. I. bv. trifolii CC283b (ICMP 4073b; Proc. New Zealand Grassland Assoc. 56, 101-105, 1994; Microbiol. 153, 3184-3195, 2007; Nodulaid® Torf para Kaukasischen Klee de BASF Agricultural Specialties Pty Ltd, Australia), R. I. bv. trifolii CC1099 (Inoculating Legumes: A Practical Guide, ed. Grain Research and Development Corporation, 2012, ISBN 978-1-921779-45-9; por ejemplo Nodulaid® Torf para Esparsette de BASF Agricultural Specialties Pty Ltd, Australia), R. I. bv. trifolii RP113-7 (Appl. Environ. Microbiol. 44(5), 1096-1101, 1982; por ejemplo Dormal® de BASF Corp., Ee UU), R. I. bv. trifolii TA1 (Appl. Environ. Microbiol. 49(1), 127-131, 1985; por ejemplo Nodulaid® Torf para WeilJklee de BASF Agricultural Specialties Pty Ltd, Australia), R. I. bv. trifolii strain WSM1325 1993 aislada de la isla griega Serifos (Stand. Genomic Sci. 2(3), 347-356, 2010; Inoculating Legumes: A Practical Guide, ed. Grain Research and Development Corporation, 2012, ISBN 978-1­ 921779-45-9; Nodulaid® Torf para WeilJklee y Nodulator® granules para Erdklee de BASF Agricultural Specialties Pty Ltd, Australia, para un amplio espectro de trébol anual de origen mediterráneo), R. I. bv. trifolii cepa WSM2304 1998 aislada de Trifolium polimorphum en Uruguay (Stand. Genomic Sci. 2(1), 66-76, 2010), R. I. bv. viciae P1NP3Cst un mutante resistente a la estreptomicina de P1NP3C aislado de nódulos de raíces de guisantes en Bretaña, Francia (también denominado como 1435; New Phytol. 176, 680-690, 2007; ibid. 179(1), 224-235, 2008; por ejemplo Nodulator® PL Peat Granule de BASF Corp., EEUU; o Nodulator® XL PL de Ba SF Agricultural Specialties Ltd., Canadá), R. I. bv. viciae RG-P2 también denominado como P2 aislada de Erbsenwurzelknollchen en Sakatchewan, Canadá (por ejemplo RhizUP Torf para guisantes y lentejas en Canadá de BASF Agricultural Specialties Ltd., Canadá), R. I. bv. viciae SU303 (por ejemplo Nodulaid® Group E de BASF Agricultural Specialties Pty Ltd, Australia), R. I. bv. viciae WSM1455 (por ejemplo Nodulaid® Group F de BASF Agricultural Specialties Pty Ltd, Australia), R. tropici CC511 (Agronomy, N.Z. 36, 4-35, 2006; por ejemplo Nodulaid® Torf para Gartenbohne de BASF Agricultural Specialties Pty Ltd, Australia) R. tropici CIAT 899 aislada en Colombia (SEMIA 4077; Rev. Ciénc. Agron.
44(4) Fortaleza Oct./Dec. 2013; por ejemplo Nitrafix® FEIJÁO Torf para Bohnen de BASF Agricultural Specialties Ltd., Brasil en mezcla con cepa SEMIA 4080), R. tropici H12 aislada en Planaltina, DF, Cerrados, Brasil (SEMIA 4088; Appl. Microbiol. Biotechnol. 93(5), 2035-49, 2012; por ejemplo Nitrafix® FEIJÁO de BASF Agricultural Specialties Ltd., Brasil), R. tropici PRF 81 aislada en Paraná, Brasil (Se MIA 4080; Soil Biology & Biochemistry 39, 867-876, 2007; BMC Microbiol. 12, 84, 2012; Nitrafix® FEIJÁO Torf para Bohnen de BASF Agricultural Specialties Ltd., Brasil en mezcla con cepa SEMIA 4077), Sinorhizobium meliloti RCR2011 también denominado como 2011 o SU47 (MSDJ0848; Mol. Gen. Genomics 272, 1-17, 2004; por ejemplo Dormal® Alfalfa & Luzerne de BASF Corp., EEUU; Nitragin® Gold de Novozymes Biologicals BioAg Group, Canadá), Sfaerodes mycoparasitica SMCD2220 también denominado como SMCD2220-01 (IDAC 301008-01; WO 2011/022809), Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus (SpliNPV) (por ejemplo en LITTOVIR de Adermatt Biocontrol, Suiza), Steinernema carpocapsae (por ejemplo Millenium® de BASF Agricultural Specialities Limited, Reino Unido), S. feltiae (Nemashield® de BioWorks, Inc., EEUU; Nemasys® de BASF Agricultural Specialities Limited, Reino Unido), S. kraussei L137 (Nemasys® L de BASF Agricultural Specialities Limited, Reino Unido), Streptomyces galbus AQ6047 (NRRL 30232; WO 2012/135763; AgraQuest ahora Bayer CropScience LP, EEUU); S. galbus M1064 (NRRL 50334; WO 2012/135763; AgraQuest ahora Bayer CropScience Lp , Ee Uu ); S. griseoviridis K61 (Crop Protection 25, 468-475, 2006; por ejemplo Mycostop® de Verdera Oy, Espoo, Finlandia), S. lydicus WYEC 108 (US 5,403,584; por ejemplo Actinovate® de Natural Industries, Inc., Ee UU), S. violaceusnigerYCED-9 (US 5,968,503; por ejemplo DT-9® de Natural Industries, Inc., EEUU), Talaromyces flavus V117b aislada de tierra (por ejemplo Protus® WG de Prophyta, Alemania), Trichoderma asperellum SKT-1 aislada de la rizoesfera de pasto de césped japonés (FERM P-16510; J. Gen. Plant Pathol. 71(5), 351-356, 2005; por ejemplo Eco-Hope® de Kumiai Chemical Industry Co., Ltd., Japan), T. asperellum ICC 012 aislada del suelo en Italia central, de la cual se reconoció la supresión de enfermedades de las plantas (IMI 392716; por ejemplo Tenet WP, Remdier WP o Bioten WP de Isagro NC, USA, Bio-TamMRde AgraQuest, EEUU), T. asperellum TV1 anteriormente T. Vride (MUCL 43093; por ejemplo T. virideTV1 de Agribiotec srl, Italia o Xedavir de Xeda Italia, Italia), T. atroviride LC52 (por ejemplo Sentinel® de Agrimm Technologies Ltd, NZ), T. atroviride CNCM I-1237 (por ejemplo Esquive® WG de Agrauxine S.A., Francia, por ejemplo contra enfermedades de laceración en vino y patógenos de raíces de plantas), T. fertile JM41R (NRRL 50759; por ejemplo TrichoplusMR de BASF Agricultural Specialities (Pty) Ltd., Sudáfrica), T.
gamsii ICC 080 (IMI 392151; por ejemplo Tenet WP, Remdier WP, Bioten WP de Isagro NC, USA, Bio-TamMR de AgraQuest, EEUU), T. harzianum T-22 también denominado como KRL-AG2 (ATCC 20847; BioControl 57, 687-696, 2012; por ejemplo Plantshield® de BioWorks Inc., EEUU o SabrExMRde Advanced Biological Marketing Inc., Van Wert, OH, EEUU), T. harzianum T-35 y T-315 (ATCC 20691; EP 0133878 B1; por ejemplo Root Pro® de Mycontrol Ltd., Israel), T. harzianum T-39 (CNc M I-952; Ep 0466133 B2; por ejemplo Trichodex® o Trichoderma 2000® de Mycontrol Ltd., Israel y Makhteshim Ltd., Israel), mezcla de T. harzianum y T. viride (por ejemplo Trichopel® de Agrimm Technologies Ltd, NZ), mezcla de T. harzianum ICC012 y T. viride ICC080 (por ejemplo Remdier® WP de Isagro Ricerca, Italia), T. polisporum IMI 206039 (ATCC 20476; por ejemplo Binab® de BINAB Bio-Innovation AB, Suecia en mezcla con T. atroviride IMI 206040), T. stromaticum (por ejemplo Tricovab® de C.E.P.L.A.C., Brasil), T. virens GI-3 también denominado como G1-3 o GL-3 (CA 2471555 A1; ATCC 58678; por ejemplo QuickRootsMR de TJ Technologies, Watertown, SD, EEUU en mezcla con B. amiloliquefaciens TJ1000), T. virens GL-21 también denominado como G1-21 aislada de un esclerótico de Sclerotinia minor (US 7,429,477; por ejemplo Soilguard® 12G de Certis LLC, EEUU; número de registro EPA: 70051-3 y número de establecimiento EPA: 067250-IL-001), T. virens G-41 también denominado como 041, #41X o ABM 127 aislada de muestras de suelo tomadas de campos de judías que suprimen Afanomyces en el condado de Livingston, Nueva York (ATCC 20906; US 4,996,157; por ejemplo Rootshield® PLUS de BioWorks, Inc., EEUU), T. viride (J. Biological Control 23(1), 31-36, 2009; por ejemplo Trieco® de Ecosense Labs. (India) Pvt. Ltd., India; o Bio-Cure® F de T. Stanes & Co. Ltd., India), y Ulocladium oudemansii HRU3 (Agronomy 3, 632-647, 2013; por ejemplo Botry-Zen® de Botry-Zen Ltd, NZ).
Las correspondientes cepas son accesibles a partir de colecciones de cultivos y de los correspondientes en las posiciones de depósito (citadas a continuación con abreviatura: http://www.wfcc.info/ccinfo/collection/by acronym/) como la cepa con abreviatura AGAL o NMI de: National Measurement Institute, 1/153 Bertie Street, Port Melbourne, Victoria, Australia 3207; ATCC: American Type Culture Collection, 10801 University Blvd., Manassas, VA 20110-2209, EEUU; BR: Embrapa Agrobiology Diazothrofic Microbial Culture Collection, P.O.Box 74.505, Seropedica, Rio de Janeiro, 23.851-970, Brasil; CABI o IMI: CABI Europe - International Mycological Institute, Bakeham Lane, Egham, Surrey, TW20 9TYNRRL, Reino Unido; CB: The c B Rhizobium Collection, School de Environment and Agriculture, University de Western Sydney, Hawkesbury, Locked Bag 1797, South Penrith Distribution Centre, NSW 1797, Australia; CBS: Centraalbureau voor Schimmelcultures, Fungal Biodiversity Centre, Uppsalaan 8, PO Box 85167, 3508 AD Utrecht, Países Bajos; CC: Division de Plant Industry, CSIRO, Canberra, Australia; CNCM: Collection Nationale de Cultures de Microorganismes, Institute Pasteur, 25 rue du Docteur Roux, F-75724 PARIS Cedex 15; CPAC: Embrapa-Cerrados, CX.Postal 08223,Planaltina,DF,73301-970, Brasil; DSM: Leibniz-Institut DSMZ-Deutsche Sammlung de Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH, InhoffenstralJe 7 B, 38124 Braunschweig, Alemania; IDAC: International Depositary Authority de Canadá Collection, Canadá; ICMP: Interntional Collection de Microorganisms from Plants, Landcare Research, Private Bag 92170, Auckland Mail Centre, Auckland 1142, Nueva Zelanda; IITA: IITA, PMB 5320, Ibadan, Nigeria; INTA: Agriculture Collection Laboratory de the Instituto de Microbiologia y Zoologia Agricola (IMYZA), Instituto Nacional de Tecnologia Agropecuaria (INTA), Castelar, Argentina; MSDJ: Laboratoire de Microbiologie des Sols, INRA, Dijon, Francia; MUCL: Mycotheque de l'Universite catholique de Louvain, Croix du Sud 2, box L7.05.06, 1348 Louvain-la-Neuve, Bélgica; NCiMb o NICB: The National Collections de Industrial and Marine Bacteria Ltd., Torry Research Station, P.O. Box 31, 135 Abbey Road, Aberdeen, AB9 8DG, Escocia; Nitragin: Nitragin strain collection, The Nitragin Company, Milwaukee, Wisconsin, EEUU, NRRL o ARSEF (colección de los hongos entomo patógenos): ARS Culture Collection de the National Center for Agricultural Utilization Research, Agricultural Research Service, U.S. Department de Agriculture, 1815 North University Street, Peoria, Illinois 61604, EEUU; NZP: Department de Scientific and Industrial Research Culture Collection, Applied Biochemistry Division, Palmerston North, Nueva Zelanda; PPRI: ARC-Plant Protection Research Institute, Private Bag X134, Queenswood Pretoria, Gauteng, 0121, Sudáfrica; SEMIA: FEPAGRO-Fundagao Estadual de Pesquisa Agropecuária, Rua Gongalves Dias, 570, Bairro Menino Deus, Porto Alegre/RS, Brasil; SRDI: SARDI, Adelaide, Australia del Sur; USDA: U.S. Department of Agriculture, Agricultural Research Service, Soybean and Alfalfa Research Laboratory, BARC-West, 10300 Baltimore Boulevard, Building 011, Beltsville, MD 20705, EEUU (Beltsville Rhiz. Cult. Catalog: http://pdf.usaid.gov/ pdf docs/PNAAW891.pdf); y WSM: Murdoch University, Perth, Australia occidental. Se encuentran otras cepas en: http://gcm.wfcc.info/; http://www.landcareresearch.co.nz/resources/ collections/ icmp.
El ácido jasmónico, sus sales (jasmonatos) o derivados, incluyendo sin más limitación jasmonatos de potasio, sodio, litio, amonio dimetilamonio, isopropilamonio, diolamonio y ditrietanolamonio; como también metiléster de ácido jasmónico, amida de ácido jasmónico, metilamida de ácido jasmónico, conjugado de L-aminoácido de ácido jasmónico (unido a amida) (por ejemplo conjugado con L-isoleucina, L-valina, L-leucina, o L-fenilalanina), ácido 12-oxofitodienoico, coronatina, coronalona, coronafacoil-L-serina, coronafacoil-L-treonina, metiléster de 1-oxo-indanoilisoleucina, metiléster de 1-oxo-indanoil-leucina, cis-jasmona, ácido linoleico o derivados de él, y combinaciones de ellos.
Los humatos son ácidos húmicos y ácidos fúlvicos extraídos de una forma de lignito y arcilla, conocida como leonardita. Los ácidos húmicos son ácidos orgánicos que ocurren en el humus y otros materiales derivados de él, como turba y determinados carbones de piedra. Ellos demostraron elevar la eficiencia fertilizante respecto a los fosfatos y la absorción de micronutrientes por parte de las plantas y contribuir al desarrollo del sistema de raíces de la planta. El azufre humectable representa otro pesticida de acuerdo con la invención.
Los pesticidas precedentes y sus combinaciones representan materiales orgánicos preferidos, que pueden ser tratados, por ejemplo recubiertos, como partículas de acuerdo con la invención con un polímero no anfolítico, cuaternizable y soluble en agua a 20°C de acuerdo con la presente invención. De modo alternativo pueden tratarse también semillas.
Las partículas recubiertas accesibles a partir de ello pueden ser almacenadas o usadas nuevamente por ejemplo como polvos o granulados, preferiblemente las partículas recubiertas pueden ser almacenadas o aplicadas en suspensión acuosa (dispersión). Debido al recubrimiento de las partículas y la reubicación de la carga superficial resultante de ello, las correspondientes partículas pueden ser preservadas o usadas como dispersiones o suspensiones, con mayor concentración y estabilidad y en menor tamaño de partícula. La base para ello es la tendencia claramente reducida de las partículas a aglomerarse.
Una gran ventaja en la protección de las plantas resulta también para las partículas recubiertas de acuerdo con la presente invención, sobre todo en la aplicación uniforme de las partículas, en particular en la atomización, en la cual además también debido a la mejor adherencia de las partículas recubiertas a las plantas tratadas, las correspondientes semillas y/o las superficies cultivables, ocurre un tratamiento más sostenible de las plantas con las superficies, con el correspondiente pesticida.
Por ejemplo la aplicación puede ocurrir mediante atomización de los pesticidas recubiertos, preferiblemente en dispersión acuosa sobre las correspondientes plantas o áreas agrícolas de cultivo relevantes, como por ejemplo campos, jardines, viñedos, tierras de cultivo, bosques, céspedes, etc.
Debido a su mayor estabilidad en dispersiones o suspensiones acuosas, las partículas recubiertas tienen como ventaja, que para la estabilización puede renunciarse a la adición de emulsificantes, tensioactivos, promotores de disolución y agentes auxiliares comparables, o al menos tienen que usarse sólo menores cantidades de ellos.
Por ello, las partículas de acuerdo con la invención son adecuadas en particular en el ámbito de la protección de las plantas para la aplicación compatible con el ambiente, en la naturaleza de las correspondientes plantas, las correspondientes semillas o la respectivas superficies de cultivo.
Las partículas de acuerdo con la invención exhiben además también una mejor estabilidad frente a la lluvia, puesto que por ejemplo debido a la mejor adherencia las partículas recubiertas, preferiblemente pesticidas, son retiradas por lavado más lentamente de las plantas y las superficies de cultivo.
La aplicación más homogénea así como la mejor y más prolongada adherencia de las partículas significan en el cultivo agrícola o en la protección de las plantas, un efecto más largo, más sostenible y más amplio de los pesticidas usados, así como en particular también la posibilidad de usar cantidades más bajas de pesticidas, sin que el efecto resultante de ello sea menor.
Ejemplos
1. Fabricación de partículas con superficie modificada
Se disolvieron completamente 10g de Lupasol® WF (BASF SE) en 300 g de agua. Para ello se añadieron lentamente 10 g de partículas de diamante. Se agitó por 3h a temperatura ambiente a 800 rpm la suspensión formada, usando un agitador de barra o agitador magnético. A continuación se dejaron decantar las partículas de diamante lentamente en la suspensión y se separó cuidadosamente por decantación la solución sobrenadante. Se filtró la suspensión restante mediante un filtro de embudo. Se lavó la torta de filtro con agua hasta que el filtrado exhibía un valor neutro de pH. Preferiblemente, en la presente prueba se secaron las tortas de filtro aún a 70°C y 10 kPa, o alternativamente a 200 Pa, por 5h.
2. Investigaciones de técnicas de aplicación
Medición del potencial Zeta
La determinación del potencial Zeta de las suspensiones acuosas de polvo de Deltametrin, y de Azoxistrobin, que fueron preparadas todas de manera análoga al ejemplo anterior, ocurrió como sigue. La medición ocurrió con un aparato de medición del tipo Coulter DELSA 440 SX. Se sabe que las partículas no tratadas exhiben una carga negativa en su superficie, mientras las partículas tratadas de acuerdo con la invención han sido recargadas y exhiben una carga positiva. Esta transferencia de la carga original de la superficie pudo ser establecida mediante las siguientes mediciones experimentales, para las partículas de acuerdo con la invención.
Figure imgf000020_0001
Figure imgf000021_0001
3. Fabricación de formulaciones protectoras de plantas tratadas con polietilenimina (PEI)
Las formulaciones de los ejemplos 5 - 19 de la siguiente tabla 1 fueron sacudidas en un equipo de dispersión de la compañía LAU, Mod. DAS H [/A] 200-K, por 120 min.
Los concentrados de suspensión (SCs) se componen como sigue (% en peso):
Al (principio activo) 25%
Agente de dispersión 2,5%
PEI 0,25 - 2,5%
Agua desionizada (pH = 9) Añada hasta 100%
Dado el caso se añadió 0,2% de antiespumante (Agnique® ST 2434).
Se molieron entonces 40g del respectivo SC con 80g de esferas de vidrio (d = 3 mm) en un frasco de 100 ml de teflón en el equipo de dispersión LAU por 90 min (150 min para Boscalid) con enfriamiento por 2 horas y a continuación se cribaron de inmediato las esferas.
Después de 24h se determinó la distribución de tamaño de partículas en el Malvern Mastersizer 3000.
En la siguiente tabla 1 se citan los valores de potencial Zeta apropiados. Ellos prueban la inversión de la carga de las partículas y formulaciones tratadas con PEI.
Los ejemplos 1-4 se tratan de concentrados usuales de suspensión, que fueron tratados de manera análoga a los ejemplos 5-19.
Figure imgf000022_0001
4. Análisis de resistencia frente a la lluvia
Para la determinación de la resistencia frente a la lluvia, se probaron los ejemplos citados en la siguiente tabla 2, de acuerdo con las instrucciones indicadas abajo:
Tabla 2
Figure imgf000023_0001
Procedimiento:
Se aseguran tiras de Parafilm® (compañía Bemis Flexible Packaging, Neenah, WI 54956, EEUU) con dimensiones 70 x 90 mm mediante cinta adhesiva a chapas de aluminio, se secan hasta peso constante con corriente de aire a 45°C/ 250 l/h (< 10% de humedad relativa), se enfrían en el desecador y se tara (t). se aplican 20 gotas de los ejemplos descritos en la tabla 2 anterior (total: 200^l) en la misma separación sobre la Parafilm®, se seca por 8h, se enfría en el desecador (véase arriba) y se pesa (b1).
Entonces se sumergen individualmente las chapas por un tiempo definido en un baño de agua (pH = 6,4), se seca por 8h, se enfría (véase arriba) y se pesan (b2).
El cálculo del residuo ocurre de acuerdo con la fórmula:
n1 = b1 - 1
n2 = b2 - 1
Residuo = n2 x 100 / ni
Pudo establecerse que las muestras tratadas con PEI se adhieren mejor al Parafilm®, que exhibe propiedades de superficie hidrófoba similares a las de las hojas de las plantas.
5. Uniformidad de la aplicación en el ensayo de invernadero
Para la detección de la mejor distribución de los concentrados de suspensión tratados en la aplicación, se ejecutó un ensayo de invernadero con los ejemplos 1-4. En la siguiente tabla 3 se compilan los resultados. Se tiene como resultado que las muestras tratadas con PEI muestran una mejor eficacia o un menor ataque.
Figure imgf000024_0001
Al respecto, el procedimiento fue como sigue:
Prueba de protección con Cantus Gold® contra alternaría brassicicola
Se cultivó colza (tipo "Linus") por 6 semanas en tierra Frustorfer (mezcla especial "fina"). Con esta mezcla se garantiza un contacto particularmente más homogéneo de las plantas del ensayo. La inoculación de las hojas con alternaría brassicicola ocurrió 4 horas después de la aplicación del preparado de ensayo (aplicación protectora). Para la inoculación se tomaron hojas de colza del mismo tamaño y la misma edad. En la base de hoja de estas hojas se aplicó en cada caso una pieza de micela, que había sido tomada con un taladro estéril para corcho de un cultivo de 14 días de antigüedad de Sclerotinia sobre agar de patata dextrosa. El ensayo fue concebido como prueba de segmento de hoja en el cual las hojas de colza fueron dejadas sobre agar de bencimidazol (agar 0,5 %, adición y mezcla de 40 ppm de bencimidazol después de tratamiento en el autoclave). El tiempo de incubación fue de 2 WAT (semanas después del tratamiento). Se dejaron cuatro hojas de colza en cada disco de Petri (compañía Greiner, forma cuadrada, diámetro de 15 cm). Para cada ejemplar de prueba se usaron 2 discos de Petri, de modo que por cada ejemplar de prueba pudieron evaluarse 8 hojas.
La concentración de Cantus Gold para la aplicación de la hoja fue ajustada sobre la base de un ensayo previo sobre 50 g/ha, para asegurar que aún se daba un efecto subóptimo, que hiciera posible una diferenciación de la eficacia del Lupasol® WF usado para el recubrimiento. La evaluación del efecto contra alternaría ocurrió mediante estimación del ataque a la hoja sobre una escala porcentual en pasos de 10, de 0-100 %.
Prueba de protección con Ortiva® (contenido del principio activo Azoxistrobin aproximadamente 23%) contra BPM
Se cultivaron plantas de cebada (3 plantas/recipiente) por tres semanas en tierra Frustorfer (mezcla especial "fina"). Con esta mezcla se garantiza un contacto particularmente homogéneo de las plantas del ensayo. La inoculación de las hojas con oídio ocurrió 4 horas después de la aplicación del preparado del ensayo (aplicación de protección). Para la inoculación se usaron conidias frescas de Blumeria graminis f. sp. hordei (cruce A6) y se aplicó en la torre de oídio sobre las hojas mediante distribución con el viento. Para una prueba de segmento de hoja se cortaron segmentos de hoja de 10 cm de longitud, comenzando por el tallo de la hoja, y en cada caso se dejaron 15 hojas de la hoja más joven así como de la segunda hoja más joven, en agar de bencimidazol (agar 0,5 %, adición y mezcla de 40 ppm de bencimidazol después de tratamiento en el autoclave).
La concentración de Azoxistrobin para la aplicación en hojas fue ajustada a 5 g/ha. La evaluación del efecto del oídio ocurrió mediante conteo de las pústulas de oídio por hoja sobre una longitud de 7 cm de hoja. La evaluación ocurrió después de 2 WAT.

Claims (3)

REIVINDICACIONES
1. Partículas pesticidas orgánicas, caracterizadas porque las partículas, están recubiertas en la superficie con un polímero no anfolítico, cuaternizable y soluble en agua a 20 °C, en donde el polímero es elegido de entre el grupo de los polímeros consistente en polietileniminas, polipropileniminas, así como mezclas de estos polímeros.
2. Partículas de acuerdo con la reivindicación 1, en donde las partículas tienen un diámetro de entre 10 y 0,00001 mm.
3. Uso de partículas de acuerdo con las reivindicaciones 1o 2 en solventes orgánicos, en formulaciones protectoras de plantas, para el tratamiento de semillas o para el tratamiento de pesticidas.
ES15785094T 2014-10-24 2015-10-23 Partículas pesticidas orgánicas Active ES2774793T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP14190359 2014-10-24
PCT/EP2015/074657 WO2016062880A2 (de) 2014-10-24 2015-10-23 Nicht-ampholytische, quaternierbare und wasserlösliche polymere zur modifikation der oberflächenladung fester teilchen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2774793T3 true ES2774793T3 (es) 2020-07-22

Family

ID=51786901

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES15785094T Active ES2774793T3 (es) 2014-10-24 2015-10-23 Partículas pesticidas orgánicas

Country Status (11)

Country Link
US (1) US10899932B2 (es)
EP (1) EP3209818B1 (es)
JP (2) JP2017538860A (es)
CN (1) CN107075712A (es)
AU (1) AU2015334829B2 (es)
BR (1) BR112017008200A2 (es)
CA (1) CA2963446A1 (es)
ES (1) ES2774793T3 (es)
IL (1) IL251814A0 (es)
RU (1) RU2707051C2 (es)
WO (1) WO2016062880A2 (es)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2963446A1 (en) 2014-10-24 2016-04-28 Basf Se Nonampholytic, quaternizable and water-soluble polymers for modifying the surface charge of solid particles
CN109804060B (zh) * 2016-06-27 2022-08-02 韩国生命工学研究院 从辣椒植物体分离的Pseudozyma churashimaensis RGJ1菌株及其用途
EP3525776B1 (en) * 2016-10-17 2022-01-26 Orthobond Corporation Surfaces with oligomeric or polymeric antimicrobials
BR112019012643B1 (pt) 2016-12-23 2023-03-07 Basf Se Composição aquosa, e, usos de uma composição aquosa e de pelo menos um componente dispersante
CA3107207A1 (en) * 2018-07-27 2020-01-30 Bayer Aktiengesellschaft Controlled release formulations for agrochemicals
CN113195794A (zh) * 2018-12-21 2021-07-30 巴斯夫欧洲公司 包含用于无空隙亚微米特征填充的添加剂的用于镀钴的组合物
CN109680308A (zh) * 2019-01-24 2019-04-26 南京理工大学 以天然木材为模板电镀制备颗粒状疏水镍材料的方法
CN110076705B (zh) * 2019-02-18 2021-07-16 盛利维尔（中国）新材料技术股份有限公司 一种裸粉上砂电镀金刚线工艺
CN113621281B (zh) * 2021-07-08 2022-04-19 上海广顺建设工程有限公司 一种防水抗渗沥青涂料及其制备方法
CN114242368B (zh) * 2021-12-17 2022-09-30 江苏中净华科环境科技有限公司 铁基软磁复合材料及其应用
CN116099035B (zh) * 2022-12-29 2023-09-08 广东海洋大学 一种复合抗菌水凝胶敷料及其制备方法与应用

Family Cites Families (237)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE151404C (es)
US145517A (en) 1873-12-16 Improvement in agricultural boilers
US1972961A (en) 1931-05-26 1934-09-11 Du Pont Disinfectant
DE682048C (de) 1932-12-23 1939-10-06 I G Farbenindustrie Akt Ges Bodenbehandlungsmittel zur Bekaempfung von pilzlichen Pflanzenschaedlingen
DE642532C (de) 1934-06-30 1937-03-08 I G Farbenindustrie Akt Ges Mittel zur Bekaempfung von Pilzschaedigungen im Obstbau
US2317765A (en) 1941-08-20 1943-04-27 Rohm & Haas Fungicidal composition
US2457674A (en) 1944-12-02 1948-12-28 Rohm & Haas Fungicidal compositions
US2504404A (en) 1946-06-12 1950-04-18 Du Pont Manganous ethylene bis-dithiocarbamate and fungicidal compositions containing same
US2526660A (en) 1946-07-06 1950-10-24 Rohm & Haas Capryldintrophenyl crotonate
AT209339B (de) 1948-05-18 Exxon Research Engineering Co Verfahren zur Herstellung von neuen N-Thiotrichlormethyl-substituierten heterocyclischen Stickstoffverbindungen
NL203480A (es) 1953-07-03 1900-01-01
US2720480A (en) 1953-07-17 1955-10-11 Ethyl Corp Fungicidal compositions and method of using same
NL204509A (es) 1954-07-28
NL230587A (es) 1957-08-17
CH351791A (de) 1957-10-26 1961-01-31 Merck Ag E Fungizides Mittel
BE599143A (es) 1960-01-18
NL277492A (es) 1960-11-03
NL272405A (es) 1960-12-28
BE614214A (es) 1961-02-22
NL277376A (es) 1961-05-09
NL129620C (es) 1963-04-01
DE1209799B (de) 1964-05-14 1966-01-27 Bayer Ag Saatgutbeizmittel gegen Fusariosen
US3325503A (en) 1965-02-18 1967-06-13 Diamond Alkali Co Polychloro derivatives of mono- and dicyano pyridines and a method for their preparation
US3296272A (en) 1965-04-01 1967-01-03 Dow Chemical Co Sulfinyl- and sulfonylpyridines
US3249499A (en) 1965-04-26 1966-05-03 Us Rubber Co Control of plant diseases
US3399214A (en) 1965-11-05 1968-08-27 Uniroyal Inc Oxides of carboxamido oxathiins
NL157191C (nl) 1966-12-17 Schering Ag Werkwijze voor het bereiden van een preparaat met fungicide en fungistatische werking.
FR1569940A (es) 1967-04-27 1969-06-06
DE1643347B2 (de) 1967-08-23 1973-04-26 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur herstellung von phthaliden
RO54786A (es) 1968-01-23 1973-02-17
US3903090A (en) 1969-03-19 1975-09-02 Sumitomo Chemical Co Novel n-(3,5-dihalophenyl)-imide compounds
US3657443A (en) 1969-09-29 1972-04-18 Du Pont 2-benzimidazolecarbamic acid alkyl esters as foliar fungicides
US3631176A (en) 1970-07-20 1971-12-28 Du Pont Carbamoyl substituted 2-aminobenzimidazoles
FR2148868A6 (es) 1970-10-06 1973-03-23 Rhone Poulenc Sa
US3912752A (en) 1972-01-11 1975-10-14 Bayer Ag 1-Substituted-1,2,4-triazoles
DE2207576C2 (de) 1972-02-18 1985-07-25 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Oxazolidinderivate
GB1394373A (en) 1972-05-17 1975-05-14 Pfizer Ltd Control of plant diseases
US3846466A (en) 1972-05-26 1974-11-05 Stauffer Chemical Co Esters of di-(thiocarbamoyl)ethylene as juvenile hormone mimicking agents for control of insects
DE2324010C3 (de) 1973-05-12 1981-10-08 Bayer Ag, 5090 Leverkusen 1-Substituierte 2-Triazolyl-2-phenoxyäthanol-Verbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Pilzen
FR2254276B1 (es) 1973-12-14 1977-03-04 Philagro Sa
NL157309B (nl) 1974-01-14 1978-07-17 Sumitomo Chemical Co Werkwijze voor het bereiden van een fenolderivaat met fungicide werking en preparaat dat dit derivaat bevat.
US3957847A (en) 1974-03-21 1976-05-18 E. I. Du Pont De Nemours And Company 2-cyano-2-hydroxyiminoacetamides as plant disease control agents
US4079062A (en) 1974-11-18 1978-03-14 Janssen Pharmaceutica N.V. Triazole derivatives
US4052395A (en) 1975-09-11 1977-10-04 Sankyo Company Limited Agricultural fungicidal compositions containing 6-(substituted phenyl)-pyridazinones and said pyridazinones
CH623851A5 (es) 1975-10-04 1981-06-30 Akzo Nv
NL176436C (nl) 1975-10-04 1985-04-16 Akzo Nv Werkwijze voor de bereiding van positief geladen, stabiele suspensies van polyfluorkoolstofverbindingen.
JPS5312844A (en) 1976-07-20 1978-02-04 Nippon Tokushu Noyaku Seizo Kk Nn44halogenobenzyllnnmethyl*or nonsubstitutedd*cycloalkylln**phenylurea or thiourea compounds* their preparation and fungicides containing the same as active constituents
AT354187B (de) 1976-11-22 1979-12-27 Hoffmann La Roche Fungizides mittel
US4140516A (en) * 1977-05-31 1979-02-20 Stauffer Chemical Company Encapsulation process employing phase transfer catalysts
BG28977A3 (en) 1978-02-02 1980-08-15 Montedison Spa Fungicide means and method for fungus fighting
US4654332A (en) 1979-03-07 1987-03-31 Imperial Chemical Industries Plc Heterocyclic compounds
GB2058059B (en) 1979-08-16 1983-06-02 Sandoz Ltd N-acylamino-2-oxo-3-oxazolidine derivatives and their use as fungicides
AU542623B2 (en) 1980-05-16 1985-02-28 Bayer Aktiengesellschaft 1-hydroxyethyl-azole derivatives
CA1225092A (en) 1980-10-10 1987-08-04 Franz Dorn Pyridine and pyrazine derivatives
US4435548A (en) 1981-04-27 1984-03-06 The Dow Chemical Company Branched polyamidoamines
FI77458C (fi) 1981-05-12 1989-03-10 Ciba Geigy Ag Nya mikrobicida arylfenyleterderivat, foerfarande foer deras framstaellning och deras anvaendning.
US4608385A (en) 1981-10-29 1986-08-26 Sumitomo Chemical Company, Limited Fungicidal N-phenylcarbamates
US4568737A (en) 1983-01-07 1986-02-04 The Dow Chemical Company Dense star polymers and dendrimers
US4507466A (en) 1983-01-07 1985-03-26 The Dow Chemical Corporation Dense star polymers having core, core branches, terminal groups
CS244440B2 (en) 1983-02-28 1986-07-17 Celamerck Gmbh & Co Kg Method of acrylic acids' new amides production
CH658654A5 (de) 1983-03-04 1986-11-28 Sandoz Ag Azolderivate, verfahren zu ihrer herstellung und mittel die diese verbindungen enthalten.
IL69368A (en) 1983-07-28 1990-03-19 Yissum Res Dev Co Fungicidal compositions containing trichoderma harzianum t-35 active against fusarium and method for using them
DE3338292A1 (de) 1983-10-21 1985-05-02 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen 7-amino-azolo(1,5-a)-pyrimidine und diese enthaltende fungizide
CA1249832A (en) 1984-02-03 1989-02-07 Shionogi & Co., Ltd. Azolyl cycloalkanol derivatives and agricultural fungicides
EP0210734A1 (en) 1985-06-14 1987-02-04 BURNS, PHILP &amp; COMPANY LIMITED Mushroom blotch control agent
JPH0629263B2 (ja) 1985-10-30 1994-04-20 クミアイ化学工業株式会社 ピリミジン誘導体および農園芸用殺菌剤
DE3545319A1 (de) 1985-12-20 1987-06-25 Basf Ag Acrylsaeureester und fungizide, die diese verbindungen enthalten
IT1204773B (it) 1986-01-23 1989-03-10 Montedison Spa Azolilderivati fungicidi
US4694064A (en) 1986-02-28 1987-09-15 The Dow Chemical Company Rod-shaped dendrimer
CN1050538A (zh) 1986-05-02 1991-04-10 施托福化学公司 杀真菌性吡啶基亚胺组合物及杀真菌方法
DE3623921A1 (de) 1986-07-16 1988-01-21 Basf Ag Oximether und diese enthaltende fungizide
ES2011602T3 (es) 1986-08-12 1994-07-16 Mitsubishi Chem Ind Derivados de piridinacarboxamida y su uso como fungicidas.
US5338532A (en) 1986-08-18 1994-08-16 The Dow Chemical Company Starburst conjugates
EP0262393B1 (de) 1986-08-29 1993-01-07 Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. Aryloxycarbonsäurederivate, ihre Herstellung und Verwendung
JPH0625140B2 (ja) 1986-11-10 1994-04-06 呉羽化学工業株式会社 新規アゾール誘導体、その製造方法及び該誘導体の農園芸用薬剤
DE3889345T2 (de) 1987-02-09 1994-09-01 Zeneca Ltd Schimmelbekämpfungsmittel.
DE3735555A1 (de) 1987-03-07 1988-09-15 Bayer Ag Aminomethylheterocyclen
ES2006447B3 (es) 1987-03-17 1992-02-16 Her Majesty In Right Of Canada As Represented By The Mini Of Agriculture Canada Metodos y composiciones para aumentar las cantidades de fosforo y/o micronutrientes utilizables por plantas captados de los suelos.
DE3731239A1 (de) 1987-09-17 1989-03-30 Basf Ag Verfahren zur bekaempfung von pilzen
EP0310550B1 (de) 1987-09-28 1993-05-26 Ciba-Geigy Ag Schädlingsbekämpfungsmittel
IL89029A (en) 1988-01-29 1993-01-31 Lilly Co Eli Fungicidal quinoline and cinnoline derivatives, compositions containing them, and fungicidal methods of using them
US4996157A (en) 1988-11-14 1991-02-26 Cornell Research Foundation, Inc. Biological control of phytophthora by trichoderma
FR2641277B1 (fr) 1988-12-29 1994-08-26 Rhone Poulenc Agrochimie Azolylmethylcyclopentane ou cyclopentene benzolidene et utilisation comme fongicide
GB8903019D0 (en) 1989-02-10 1989-03-30 Ici Plc Fungicides
JP2622283B2 (ja) * 1989-03-10 1997-06-18 三菱重工業株式会社 複合メッキ方法
ATE141589T1 (de) 1989-05-17 1996-09-15 Shionogi & Co Alkoxyiminoacetamid-derivate und ihre verwendung als pilztötendes mittel
ES2153817T3 (es) 1989-08-03 2001-03-16 Australian Technological Innov Miconematicida.
AU628229B2 (en) 1989-11-10 1992-09-10 Agro-Kanesho Co. Ltd. Hexahydrotriazine compounds and insecticides
SK281286B6 (sk) 1989-11-17 2001-02-12 Novo Nordisk A/S Mutant mikroorganizmu bacillus thuringiensis deponovaný ako subsp. tenebrionis dsm 5480, spôsob jeho prípravy a pesticídny prostriedok, ktorý ho obsahuje
US5002603A (en) 1989-12-04 1991-03-26 Board Of Trustees Operating Michigan State University Method and compositions for stimulating vesicular-arbuscular mycorrhizal fungi
PH11991042549B1 (es) 1990-06-05 2000-12-04
IL95066A (en) 1990-07-12 1996-01-19 Peri Dev Applic 1985 Ltd Fungicidal preparations containing isolate I-259 of trichoderma razionum T-93 and their use against b. Cinera Wes. Sclerotiorum
DE4026966A1 (de) 1990-08-25 1992-02-27 Bayer Ag Substituierte valinamid-derivate
DE4030038A1 (de) 1990-09-22 1992-03-26 Basf Ag Ortho-substituierte phenylessigsaeureamide
US5248500A (en) 1990-12-21 1993-09-28 Del Monte Corporation Slow-release biodegradable granules of pasteuria penetrans
JP2828186B2 (ja) 1991-09-13 1998-11-25 宇部興産株式会社 アクリレート系化合物、その製法及び殺菌剤
IL103614A (en) 1991-11-22 1998-09-24 Basf Ag Carboxamides for controlling botrytis and certain novel such compounds
EP0575596B2 (en) 1992-01-13 2001-05-16 Dsm N.V. Dendritic macromolecule and the preparation thereof
US5968503A (en) 1993-06-30 1999-10-19 Idaho Research Foundation, Inc. Use of streptomyces bacteria to control plant pathogens and degrade turf thatch
US5403584A (en) 1993-06-30 1995-04-04 Idaho Research Foundation, Inc. Use of Streptomyces WYEC 108 to control plant pathogens
US5514643A (en) 1993-08-16 1996-05-07 Lucky Ltd. 2-aminothiazolecarboxamide derivatives, processes for preparing the same and use thereof for controlling phytopathogenic organisms
US5484464A (en) 1993-12-29 1996-01-16 Philom Bios, Inc.. Methods and compositions for increasing the benefits of rhizobium inoculation to legume crop productivity
DE4423612A1 (de) 1994-07-06 1996-01-11 Basf Ag 2-[(Dihydro)pyrazolyl-3'-oxymethylen]-anilide, Verfahren zu ihrer Herstelung und ihre Verwendung
DE19528046A1 (de) 1994-11-21 1996-05-23 Bayer Ag Triazolyl-Derivate
PT805148E (pt) 1994-12-19 2004-12-31 Nippon Soda Co Derivado de benzamidoxima, processo para a sua producao e bactericida agro-horticola
DE19502065C2 (de) 1995-01-14 1996-05-02 Prophyta Biolog Pflanzenschutz Pilzisolat mit fungizider Wirkung
US6406690B1 (en) 1995-04-17 2002-06-18 Minrav Industries Ltd. Bacillus firmus CNCM I-1582 or Bacillus cereus CNCM I-1562 for controlling nematodes
WO1996035739A1 (en) 1995-05-03 1996-11-14 Dsm N.V. Star-shaped branched polyamide
DE19534327A1 (de) 1995-09-15 1996-02-22 Md Papier Gmbh Streichfarbe für Tintenstrahlpapier
DE19539324A1 (de) 1995-10-23 1997-04-24 Basf Ag Phenylessigsäurederivate, Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Mittel
DE19602095A1 (de) 1996-01-22 1997-07-24 Bayer Ag Halogenpyrimidine
US5786429A (en) 1996-04-18 1998-07-28 Hercules Incorporated Highly branched polyamidoamines and their preparation
JPH09323984A (ja) 1996-06-04 1997-12-16 Kumiai Chem Ind Co Ltd アミノ酸アミド誘導体及び農園芸用殺菌剤
TW434228B (en) 1996-06-18 2001-05-16 Du Pont Preparation of fungicidal quinazolinones and useful intermediates
FR2753602B1 (fr) * 1996-09-26 1998-10-30 Composition agrochimique comprenant un 1-arylpyrazole et un polyethylene imine pour traitement des semences de riz
DE19641939A1 (de) * 1996-10-11 1998-04-16 Basf Ag Festes Pflanzenschutzmittel
US5733544A (en) 1996-11-18 1998-03-31 University Of Saskatchewan Nematicidal bacillus strain and metabolite and methods of use thereof
DE19650197A1 (de) 1996-12-04 1998-06-10 Bayer Ag 3-Thiocarbamoylpyrazol-Derivate
DE69718288T2 (de) 1997-02-21 2003-07-31 Shenyang Research Institute Of Chemical Industry, Shenyang Liaoning Fluorine enthaltende Diphenylacrylamid Microbizide
TW460476B (en) 1997-04-14 2001-10-21 American Cyanamid Co Fungicidal trifluoromethylalkylamino-triazolopyrimidines
JP3221358B2 (ja) 1997-06-11 2001-10-22 住友電装株式会社 グロメットへの電線挿入装置
US5945567A (en) 1997-08-20 1999-08-31 American Cyanamid Company Fungicidal 2-methoxybenzophenones
CN1117074C (zh) 1997-09-18 2003-08-06 巴斯福股份公司 苄胺肟衍生物、制备它们的中间产物和方法以及它们作为杀真菌剂的用途
DE19750012A1 (de) 1997-11-12 1999-05-20 Bayer Ag Isothiazolcarbonsäureamide
AU1621799A (en) 1997-12-04 1999-06-16 Dow Agrosciences Llc Fungicidal compositions and methods, and compounds and methods for the preparation thereof
DE69906170T2 (de) 1998-02-10 2003-10-23 Dow Agrosciences Llc, Indianapolis Ungesättigte Oxim-Ether und ihre Verwendung als Fungizide oder Insectizide
TW575562B (en) 1998-02-19 2004-02-11 Agrevo Uk Ltd Fungicides
HUP0104171A3 (en) 1998-11-17 2002-04-29 Ihara Chemical Ind Co Pyrimidinylbenzimidazole and triatinylbenzimidazole derivatives, intermediates and use as agricultura/horticultural fungicides
IT1303800B1 (it) 1998-11-30 2001-02-23 Isagro Ricerca Srl Composti dipeptidici aventi elevata attivita' fungicida e loroutilizzo agronomico.
JP3417862B2 (ja) 1999-02-02 2003-06-16 新東工業株式会社 酸化チタン光触媒高担持シリカゲルおよびその製造方法
AU770077B2 (en) 1999-03-11 2004-02-12 Dow Agrosciences Llc Heterocyclic substituted isoxazolidines and their use as fungicides
US6586617B1 (en) 1999-04-28 2003-07-01 Sumitomo Chemical Takeda Agro Company, Limited Sulfonamide derivatives
UA73307C2 (uk) 1999-08-05 2005-07-15 Куміаі Кемікал Індастрі Ко., Лтд. Похідна карбамату і фунгіцид сільськогосподарського/садівницького призначення
DE19957378B4 (de) 1999-11-29 2005-12-29 Sourcon-Padena Gmbh & Co. Kg Behandlung von Saatgut und Pflanzen mit nützlichen Bakterien
US6890525B2 (en) 1999-12-10 2005-05-10 Plant Bioscience Limited Semiochemical
DE10021412A1 (de) 1999-12-13 2001-06-21 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
ES2238425T3 (es) 2000-01-25 2005-09-01 Syngenta Participations Ag Composicion herbicida.
US6376548B1 (en) 2000-01-28 2002-04-23 Rohm And Haas Company Enhanced propertied pesticides
IL167955A (en) 2000-02-04 2007-10-31 Sumitomo Chemical Co Inilines are converted by troiril
RU2003110962A (ru) 2000-09-18 2004-10-20 Е.И.Дюпон де Немур энд Компани (US) Пиридиниламиды и имиды для использования в качестве фунгицидов
AU2002228640B2 (en) 2000-11-17 2005-11-10 Dow Agrosciences Llc Compounds having fungicidal activity and processes to make and use same
US6994849B2 (en) 2001-03-14 2006-02-07 State Of Israel, Ministry Of Agriculture, Agricultural Research Organization Yeast Metschnikowia fructicola NRRL Y-30752 for inhibiting deleterious microorganisms on plants
US6534600B2 (en) 2001-03-26 2003-03-18 Michigan Molecular Institute Hyperbranched polyureas, polyurethanes, polyamidoamines, polyamides and polyesters
JP5034142B2 (ja) 2001-04-20 2012-09-26 住友化学株式会社 植物病害防除剤組成物
US20030004293A1 (en) 2001-06-25 2003-01-02 Dvornic Petar R. Hyperbranched polymer domain networks and methods of making same
US7262151B2 (en) 2001-07-06 2007-08-28 Mcgill University Methods and compositions for production of lipo-chito oligosaccharides by rhizobacteria
DE10136065A1 (de) 2001-07-25 2003-02-13 Bayer Cropscience Ag Pyrazolylcarboxanilide
AR037228A1 (es) 2001-07-30 2004-11-03 Dow Agrosciences Llc Compuestos del acido 6-(aril o heteroaril)-4-aminopicolinico, composicion herbicida que los comprende y metodo para controlar vegetacion no deseada
FR2828196A1 (fr) 2001-08-03 2003-02-07 Aventis Cropscience Sa Derives de chromone a action fongicide, procede de preparation et application dans le domaine de l'agriculture
CA2457575C (en) 2001-08-17 2010-12-21 Sankyo Agro Company, Limited 3-phenoxy-4-pyridazinol derivatives and herbicidal composition containing the same
US7183299B2 (en) 2001-08-20 2007-02-27 Nippon Soda Co., Ltd. Tetrazoyl oxime derivative and agricultural chemical containing the same as active ingredient
AU2002354251A1 (en) 2001-12-21 2003-07-09 Nissan Chemical Industries, Ltd. Bactericidal composition
DE60237468D1 (de) 2002-01-07 2010-10-07 Brettyoung Seeds Ltd Schwefel-oxidierende bakterien zur unterstützung des pflanzenwachstums
TWI327462B (en) 2002-01-18 2010-07-21 Sumitomo Chemical Co Condensed heterocyclic sulfonyl urea compound, a herbicide containing the same, and a method for weed control using the same
DE10203047A1 (de) 2002-01-26 2003-08-07 Degussa Kationische Mischoxid-Dispersion, Streichfarbe und tintenaufnehmendes Medium
DE10204390A1 (de) 2002-02-04 2003-08-14 Bayer Cropscience Ag Disubstituierte Thiazolylcarboxanilide
DE10204979A1 (de) 2002-02-06 2003-08-14 Basf Ag Verfahren zur Herstellung hochfunktioneller hochverzweigter Polyharnstoffe
PL215167B1 (pl) 2002-03-05 2013-10-31 Syngenta Participations Ag Zwiazki o-cyklopropylo-karboksyanilidowe, zwiazki posrednie w ich wytwarzaniu i sposób ich wytwarzania, oraz kompozycje i sposób zwalczania drobnoustrojów
GB0227966D0 (en) 2002-11-29 2003-01-08 Syngenta Participations Ag Organic Compounds
WO2004083193A1 (ja) 2003-03-17 2004-09-30 Sumitomo Chemical Company, Limited アミド化合物およびこれを含有する殺菌剤組成物
DE10351401A1 (de) 2003-11-04 2005-06-09 Basf Ag Hochfunktionelle, hochverzweigte Polyharnstoffe
TWI355894B (en) 2003-12-19 2012-01-11 Du Pont Herbicidal pyrimidines
DE102004006304A1 (de) 2004-02-09 2005-08-25 Basf Ag Hochfunktionelle, hochverzweigte Polyharnstoffe
PL1725561T3 (pl) 2004-03-10 2010-12-31 Basf Se 5,6-Dialkilo-7-aminotriazolopirymidyny, sposób ich wytwarzania i ich zastosowanie do zwalczania szkodliwych grzybów oraz środki zawierające te związki
BRPI0508337A (pt) 2004-03-10 2007-07-24 Basf Ag compostos, processos para a preparação dos mesmos, agente fungicida, semente, e, processo para o combate de fungos nocivos fitopatogênicos
DE102004021092A1 (de) 2004-04-29 2005-11-24 Degussa Ag Verwendung einer kationischen Siliciumdioxid-Dispersion als Textilveredlungsmittel
KR20070039026A (ko) 2004-06-03 2007-04-11 이 아이 듀폰 디 네모아 앤드 캄파니 아미디닐페닐 화합물의 살진균성 혼합물
PE20060096A1 (es) 2004-06-18 2006-03-16 Basf Ag (orto-fenil)-anilidas de acido 1-metil-3-difluorometil-pirazol-4-carboxilico como agentes fungicidas
CA2471555C (en) 2004-06-18 2011-05-17 Thomas D. Johnson Controlling plant pathogens with fungal/bacterial antagonist combinations comprising trichoderma virens and bacillus amyloliquefaciens
JP2008502625A (ja) 2004-06-18 2008-01-31 ビーエーエスエフ　アクチェンゲゼルシャフト Ｎ−（オルト−フェニル）−１−メチル−３−トリフルオロメチルピラゾール−４−カルボキシアニリドおよびそれらの殺菌剤としての使用
GB0418048D0 (en) 2004-08-12 2004-09-15 Syngenta Participations Ag Method for protecting useful plants or plant propagation material
MX2007008999A (es) 2005-02-16 2007-09-18 Basf Ag 5-alcoxialquil-6-alquil-7-amino-azolopirimidinas, un procedimiento para su obtencion y el uso de las mismas para combatir hongos nocivos, asi como productos que las contienen.
DE102005007160A1 (de) 2005-02-16 2006-08-24 Basf Ag Pyrazolcarbonsäureanilide, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Mittel zur Bekämpfung von Schadpilzen
DE102005009458A1 (de) 2005-03-02 2006-09-07 Bayer Cropscience Ag Pyrazolylcarboxanilide
ES2371356T3 (es) 2005-07-07 2011-12-30 Basf Se Compuestos de n-tio-antranilamida y su uso como plaguicidas.
CN1939128A (zh) 2005-09-27 2007-04-04 中国农业大学 吡吗啉(Pyrimorph)——一种新的农用杀菌剂
AR059010A1 (es) 2006-01-13 2008-03-05 Dow Agrosciences Llc 6-( aril polisustituido )-4- aminopicolinatos y su uso como herbicidas
US8124565B2 (en) 2006-02-09 2012-02-28 Syngenta Crop Protection, Inc. Method of protecting a plant propagation material, a plant, and/or plant organs
US8206972B2 (en) 2006-12-01 2012-06-26 The United States Of America, As Represented By The Secretary Of Agriculture Growth media and saprophytic use for Pichia anomala
US8119587B2 (en) * 2007-02-13 2012-02-21 Givaudan Sa Microcapsules
US20110023045A1 (en) 2007-12-21 2011-01-27 Positive Energy, Inc. Targeted communication to resource consumers
US9060518B2 (en) 2008-01-15 2015-06-23 Pierre-Yves Coqueron Pesticide composition comprising a tetrazolyloxime derivative and a fungicide or an insecticide active substance
DE502008003350D1 (de) 2008-03-07 2011-06-09 Cognis Ip Man Gmbh Verwendung von Polymeren zur Modifizierung der Oberflächenladung fester Teilchen
JP2011517728A (ja) 2008-03-19 2011-06-16 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 誘導体化されたポリエチレンイミン又はポリビニルアミンで安定化された金属ナノ粒子
US10362786B2 (en) 2008-04-07 2019-07-30 Bayer Intellectual Property Gmbh Stable aqueous spore-containing formulation
AU2009259456A1 (en) 2008-06-20 2009-12-23 Basf Se Agrochemical formulations comprising a pesticide, an organic UV-photoprotective filter and coated metal-oxide nanoparticles
DE602008000878D1 (de) 2008-07-15 2010-05-06 Atotech Deutschland Gmbh Lösung und Verfahren zur elektrochemischen Abscheidung eines Metalls auf ein Substrat
GB0823002D0 (en) 2008-12-17 2009-01-28 Syngenta Participations Ag Isoxazoles derivatives with plant growth regulating properties
KR101708422B1 (ko) 2008-12-19 2017-02-21 신젠타 크롭 프로텍션 아게 씨앗 코팅에 파스테리아 포자를 갖는 선충을 방제하는 물질 및 방법
WO2010085795A2 (en) 2009-01-26 2010-07-29 Pasteuria Bioscience, Inc. Novel pasteuria strain
US8551919B2 (en) 2009-04-13 2013-10-08 University Of Delaware Methods for promoting plant health
US8309489B2 (en) * 2009-06-18 2012-11-13 University Of Central Florida Research Foundation, Inc. Thermally stable nanoparticles on supports
WO2011012495A1 (de) * 2009-07-30 2011-02-03 Basf Se Granulate enthaltend prohexadion-calcium und sulfat
US7655597B1 (en) * 2009-08-03 2010-02-02 Specialty Fertilizer Products, Llc Pesticide compositions including polymeric adjuvants
AU2010286276B2 (en) 2009-08-28 2013-12-12 University Of Saskatchewan Fusarium and Fusarium mycotoxin biocontrol
MY159237A (en) 2009-09-01 2016-12-30 Dow Agrosciences Llc Synergistic fungicidal compositions containing a 5-fluoropyrimidine derivative for fungal control in cereals
CZ303908B6 (cs) 2009-11-27 2013-06-19 BIOPREPARÁTY, spol. s r.o. Pouzití houbového organismu Pythium oligandrum
CN102666738A (zh) 2009-12-03 2012-09-12 巴斯夫欧洲公司 具有正ζ电势的腐蚀防护颜料
MY159705A (en) 2009-12-22 2017-01-13 Mitsui Chemicals Agro Inc Plant disease control composition and method for controlling plant disease by applying the same
EP2515875B1 (en) 2009-12-22 2019-03-13 ISP Investments LLC Polymerizable lactamic copolymers suitable for the formation of coatings on microencapsulated particles
PL2542047T3 (pl) 2010-03-01 2018-01-31 Univ Delaware Kompozycje i sposoby zwiększania biomasy i tolerancji roślin na patogeny w roślinach
US9776151B2 (en) 2010-04-14 2017-10-03 Baker Hughes Incorporated Method of preparing polycrystalline diamond from derivatized nanodiamond
SA111320374B1 (ar) * 2010-04-14 2015-08-10 بيكر هوغيس انكوبوريتد طريقة تشكيل الماسة متعدد البلورات من الماس المستخرج بحجم النانو
WO2012001028A1 (en) * 2010-07-01 2012-01-05 Janssen Pharmaceutica Nv Antimicrobial combinations of pyrion compounds with polyethyleneimines
WO2012018266A1 (en) 2010-08-05 2012-02-09 The New Zealand Institute For Plant And Food Research Limited Method and apparatus for pest control
BR112013011263A2 (pt) 2010-11-09 2016-08-16 Pasteuria Bioscience Inc "composição nematicida, e método para controlar nematódeos"
WO2012063824A1 (ja) 2010-11-10 2012-05-18 クミアイ化学工業株式会社 微生物農薬組成物
ES2773098T3 (es) 2010-12-10 2020-07-09 Univ Auburn Inoculantes que incluyen bacterias Bacillus para la inducción de la producción de compuestos orgánicos volátiles en plantas
MX2013011375A (es) 2011-03-31 2013-12-09 Bayer Cropscience Lp Mezclas de plagicidas.
EP2532233A1 (en) 2011-06-07 2012-12-12 Bayer CropScience AG Active compound combinations
GB201111438D0 (en) * 2011-07-04 2011-08-17 Syngenta Ltd Formulation
AU2012282501B2 (en) 2011-07-13 2015-08-13 BASF Agro B.V. Fungicidal substituted 2-[2-halogenalkyl-4-(phenoxy)-phenyl]-1-[1,2,4]triazol-1-yl-ethanol compounds
EA201400137A1 (ru) 2011-07-15 2014-06-30 Басф Се Фунгицидные алкилзамещенные 2-[2-хлоро-4-(4-хлорофенокси)фенил]-1-[1,2,4]триазол-1-ил-этанольные соединения
JP5877003B2 (ja) * 2011-07-29 2016-03-02 日華化学株式会社 無電解複合めっき液用分散剤
CA2842858A1 (en) 2011-08-12 2013-02-21 Basf Se N-thio-anthranilamide compounds and their use as pesticides
KR20140051404A (ko) 2011-08-12 2014-04-30 바스프 에스이 N-티오-안트라닐아미드 화합물 및 살충제로서의 그의 용도
AR087552A1 (es) * 2011-08-16 2014-04-03 Dow Agrosciences Llc Complejos de acidos carboxilicos herbicidas y polimeros que contienen amina u oligomeros
WO2013029005A1 (en) 2011-08-25 2013-02-28 Dow Agrosciences Llc Pesticidal compositions with enhanced active ingredient retention in pest control zones
IN2014MN00242A (es) 2011-08-27 2015-09-25 Marrone Bio Innovations Inc
BR112014006574A2 (pt) 2011-09-26 2017-04-04 Nippon Soda Co composição fungicida para agricultura e horticultura
CA2850337C (en) 2011-09-29 2018-04-24 Mitsui Chemicals Agro, Inc. Method for producing 4,4-difluoro-3,4-dihydroisoquinoline derivatives
AU2012335281A1 (en) * 2011-11-11 2014-05-29 Basf Se Pesticide composition having improved rainfastness
EP2604118A1 (en) 2011-12-15 2013-06-19 Bayer CropScience AG Active ingredient combinations having insecticidal and acaricidal properties
KR102066829B1 (ko) 2011-12-21 2020-01-16 바스프 에스이 Ｑｏ 저해제에 대해 내성을 갖는 식물병원성 진균 방제를 위한 스트로빌루린형 화합물의 용도
WO2013110594A1 (en) 2012-01-25 2013-08-01 Bayer Intellectual Property Gmbh Active compound combinations containing fluopyram and biological control agent
US9629367B2 (en) 2012-02-27 2017-04-25 Bayer Intellectual Property Gmbh Active compound combinations containing a thiazoylisoxazoline and a fungicide
TW201340874A (zh) 2012-03-13 2013-10-16 Marrone Bio Innovations Inc 殺蟲性黃桿菌屬品種與生物活性組成物、代謝物及使用
JP6107377B2 (ja) 2012-04-27 2017-04-05 住友化学株式会社 テトラゾリノン化合物及びその用途
US9084428B2 (en) 2012-08-14 2015-07-21 Marrone Bio Innovations, Inc. Bacillus megaterium bioactive compositions and metabolites
BR112015003688B1 (pt) 2012-08-22 2020-09-24 Basf Se Mistura, composição agroquímica, semente, uso da mistura e método para o controle de fungos nocivos fitopatogênicos
US20140086879A1 (en) 2012-09-25 2014-03-27 Marrone Bio Innovations, Inc. Muscodor Albus Strain Producing Volatile Organic Compounds and Methods of Use
US20140127520A1 (en) 2012-11-07 2014-05-08 Basf Se Mixtures for coating metallic surfaces
GB2528404A (en) * 2013-03-11 2016-01-20 Univ North Carolina State Functionalized environmentally benign nanoparticles
BR112016010389B1 (pt) * 2013-11-15 2020-06-09 Basf Se composição, copolímero de enxerto, método para preparar a composição, e método para o controle de fungos fitopatogênicos
ES2808109T3 (es) 2014-07-04 2021-02-25 Basf Se Aditivo para enchapado de cinc alcalino
CA2963446A1 (en) 2014-10-24 2016-04-28 Basf Se Nonampholytic, quaternizable and water-soluble polymers for modifying the surface charge of solid particles
WO2016062879A1 (de) 2014-10-24 2016-04-28 Basf Se Schleifelemente und verfahren zu deren herstellung von schleifelementen

Also Published As

Publication number Publication date
RU2707051C2 (ru) 2019-11-21
WO2016062880A3 (de) 2016-06-16
AU2015334829B2 (en) 2019-09-12
IL251814A0 (en) 2017-06-29
US10899932B2 (en) 2021-01-26
WO2016062880A2 (de) 2016-04-28
RU2017117873A3 (es) 2019-08-22
RU2017117873A (ru) 2018-11-26
JP2020114815A (ja) 2020-07-30
US20180118951A1 (en) 2018-05-03
CN107075712A (zh) 2017-08-18
CA2963446A1 (en) 2016-04-28
EP3209818A2 (de) 2017-08-30
BR112017008200A2 (pt) 2017-12-26
EP3209818B1 (de) 2019-12-11
JP2017538860A (ja) 2017-12-28
US20180334569A9 (en) 2018-11-22
AU2015334829A1 (en) 2017-05-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2774793T3 (es) Partículas pesticidas orgánicas
JP6437538B2 (ja) ストロビルリン系殺菌剤を含む殺菌性混合物ｉ
ES2719689T3 (es) Cepas antifúngicas de penicillium, extrolitos fungicidas de las mismas y su uso
RU2669997C2 (ru) Композиции, содержащие триазольное соединение и биопестицид
WO2014086854A1 (en) Compositions comprising a quillay extract and a plant growth regulator
WO2014029697A1 (en) Fungicidal ternary mixtures comprising fluazinam
WO2014086850A1 (en) Compositions comprising a quillay extract and a fungicidal inhibitor of respiratory complex ii
CN105072915A (zh) 包含枯草芽孢杆菌菌株和生物农药的协同增效组合物
US10113114B2 (en) Apparatus and method for coating particulate material
WO2014086853A1 (en) Compositions comprising a quillay extract and a fungicidal compound
WO2014086851A1 (en) Compositions comprising a quillay extract and a fungicidal inhibitor of respiratory complex iii at qo site
US10981186B2 (en) Functional treatment application to particulate materials such as mulch or potting soil
WO2015044039A1 (en) Synergistic fungicidal compositions containing khc03
EP3160230B1 (en) Formulation of clomazone having reduced volatility
US20240188569A1 (en) New yeast strain and its uses for the control of phytopathogens