ES2627753T3 - Mezcla de alquilglicósidos, su fabricación y uso - Google Patents
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Abstract
Mezcla de compuestos (A), comprendiendo dicha mezcla una mezcla de compuestos de acuerdo con la fórmula general (I)**Fórmula** en la que R1 es alquilo C1-C4, lineal o ramificado, o hidrógeno, R2 es -CH2CH2R1, cada G1 es glucosa o xilosa, en la que el intervalo de 70 a 95% en moles son glucosa y de 5 a 30% en moles son xilosa, y la media de x está en el intervalo de 1,1 a 4.
Description
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25
35
45
55
65
En una realización de la presente invención, las formulaciones de acuerdo con la invención comprenden al menos un ácido orgánico, seleccionado entre ácido acético, ácido cítrico y ácido metanosulfónico.
En una realización de la presente invención, las formulaciones de acuerdo con la invención contienen al menos uno
o más ingredientes activos seleccionados de tensoactivos no iónicos que son diferentes de los compuestos de fórmulas (A) y (B). Ejemplos de tensoactivos no iónicos adecuados son alcoholes grasos n-C12-C20 alcoxilados, tales como n-alquilo C10-C20(EO)nOH con n en el intervalo de 5 a 100, además copolímeros de bloque de óxido de etileno y óxido de propileno, tal como poli-EO-poli-PO-poli-EO con un Mw en el intervalo de 3.000 a 5.000 g/mol de contenido en PO de 20 a 50% en masa, además alquilpoliglicósidos, preferiblemente poliglucósidos de alquilo C8-C10 ramificados, especialmente poliglucósidos de alquilo C8-C10 con una ramificación en la posición 2 del respectivo grupo alquilo C8-C10.
En una realización de la presente invención, las formulaciones de acuerdo con la invención pueden usarse como limpiadores de baño, como limpiadores sanitarios, como limpiadores de cocina, como limpiadores de inodoros, como limpiadores de cuencos de inodoros, como desinfectantes sanitarios, como limpiadores domésticos de uso general, como detergentes para uso general, como desengrasantes de metales, como limpiadores en atomizadores para todo propósito de uso doméstico, como limpiadores para platos de uso manual, como agentes lavavajillas automáticos o limpiadores para pisos, como limpiadores para manos.
En una realización de la presente invención, las formulaciones de acuerdo con la invención pueden contener al menos un biocida o conservante, tal como cloruros de benzalconio.
En otra realización de la presente invención, las formulaciones de acuerdo con la invención se pueden usar como detergentes para ropa.
En una realización de la presente invención, las formulaciones de acuerdo con la invención pueden contener uno o más ingredientes activos seleccionados de entre adyuvantes inorgánicos tales como fosfatos, tales como trifosfatos.
Se prefieren las formulaciones exentas de fosfato de acuerdo con la presente invención. En el contexto de la presente invención, el término "exento de fosfato" se refiere a formulaciones con 0,5% en peso de fosfato máximo, con base en el contenido de sólidos totales y medido por procedimientos gravimétricos, y las formulaciones exentas de fosfato pueden contener un mínimo de 50 ppm (peso) de fosfato o menos.
Ejemplos de adyuvantes inorgánicos preferidos son silicatos, carbonatos y alumosilicatos. Los silicatos y los alumosilicatos se pueden seleccionar entre materiales cristalinos y amorfos.
En una realización de la presente invención, los adyuvantes inorgánicos se seleccionan de aluminosilicatos cristalinos con propiedades de intercambio iónico, tales como, en particular, zeolitas. Son adecuados diversos tipos de zeolitas, en particular zeolitas A, X, B, P, MAP y HS en su forma Na o en formas en las que Na se sustituye parcialmente por cationes tales como Li+, K+, C2+, Mg2+ o amonio.
Los silicatos cristalinos adecuados son, por ejemplo, disilicatos y silicatos laminares. Los silicatos cristalinos pueden utilizarse en forma de sus sales de metal alcalino, metal alcalinotérreo o amonio, preferiblemente como silicatos de Na, Li o Mg.
Se pueden seleccionar silicatos amorfos, tales como, por ejemplo, metasilicato de sodio, que tiene una estructura polimérica, o Britesil® H2O (fabricante: AkzoNobel).
Los adyuvantes inorgánicos adecuados basados en carbonato son carbonatos e hidrogenocarbonatos. Los carbonatos e hidrogenocarbonatos se pueden usar en forma de sus sales de metales alcalinos, de metales alcalinotérreos o de amonio. Preferiblemente, se pueden seleccionar carbonatos o hidrogenocarbonatos de Na, Li y Mg, en particular carbonato de sodio y/o hidrogenocarbonato de sodio. Otros adyuvantes inorgánicos adecuados son sulfato de sodio y citrato de sodio.
En una realización de la presente invención, las formulaciones de acuerdo con la invención pueden contener al menos un agente complejante orgánico (coadyuvantes orgánicos) tal como EDTA (ácido N,N,N',N'etilendiaminotetraacético), NTA (ácido N,N,N-nitrilotriacético), MGDA (ácido 2-metilglicina-N,N-diacético), GLDA (ácido N,N-diacético del ácido glutámico) y fosfonatos tales como ácido 2-fosfono-1,2,4-butanotricarboxílico, aminotri (ácido metilenfosfónico), 1-hidroxietileno (ácido 1,1-difosfónico) (HEDP), ácido etilendiaminotetrametilenfosfónico, ácido hexametilendiaminotetrametilenfosfónico y ácido dietilentriaminopentametilenfosfónico y en cada caso las respectivas sales de metales alcalinos, especialmente las sales de sodio respectivas. Se prefieren las sales de sodio de HEDP, de GLDA y de MGDA.
En una realización de la presente invención, las formulaciones de acuerdo con la invención pueden contener uno o más ingredientes activos seleccionados entre polímeros orgánicos, tales como poliacrilatos y copolímeros de ácido maleico-ácido acrílico.
8
La planta de laboratorio para la producción de compuestos de acuerdo con la invención consistió en un reactor de vidrio de 4 L enchaquetado, un condensador con una trampa Dean-Stark, un agitador de tres etapas, un condensador parcial y uno total, un receptor de destilación y un embudo de goteo. El condensador parcial no se calentó y sirvió para separar el alcohol (II) que se evaporó junto con agua. La presión se ajustó con un sistema de
5 vacío que consistía en una bomba de vacío, un indicador de presión, un controlador de presión y dos trampas frías enfriadas con nitrógeno líquido. Para eliminar el exceso de alcohol por destilación, se utilizó un matraz redondo de 2 L equipado con un agitador, un PT 100, un cabezal de destilación de Claisen, un enfriador, un receptor de destilado, un medidor de presión y una bomba de vacío.
10 I. Síntesis de mezclas de acuerdo con la presente invención
Como alcohol (II.1), se utilizó el siguiente compuesto:
15 Se obtuvo mediante una reacción de Guerbet de n-pentanol. Contenía impurezas de (II.1a) y (II.1b), siendo la suma de dichas impurezas generalmente de 3,8 a 6% en moles, específicamente de 5% en moles, con referencia en cada caso al alcohol total (II.1).
20 Por lo tanto, el alcohol era una mezcla de isómeros a la que se hace referencia a continuación como "mezcla alcohólica (11.1)". Los isómeros (II.1a) y (II.1b) muestran aproximadamente la misma reactividad hacia la glucosa y la xilosa como lo hizo el alcohol (II.1).
Procedimiento general:
30 El monohidrato de ácido para-toluensulfónico ("p-TSA") de acuerdo con la Tabla 1 se disolvió en 150 g de mezcla alcohólica (II.1).
El reactor de vidrio 4 L de la planta de laboratorio descrito anteriormente se cargó con glucosa y, opcionalmente,
xilosa de acuerdo con la Tabla 1, y mezcla alcohólica (II.1) de acuerdo con la Tabla 1. La suspensión resultante se 35 secó a 75ºC a una presión de 30 mbar durante un periodo de 30 minutos bajo agitación. A continuación, se ajustó la
presión a la presión ambiente y la suspensión se calentó a 85ºC. El monohidrato de ácido para-toluensulfónico de
acuerdo con la Tabla 1, disuelto en 150 g de mezcla alcohólica (II.1), se añadió a través del embudo de goteo y se
continuó el calentamiento hasta que se alcanzó la temperatura de reacción mínima de acuerdo con la Tabla 1. La
presión se ajustó a 30 mbar y, bajo agitación, se separó por destilación el agua formada en la trampa Dean-Stark 40 equipada con trampas frías. Después del tiempo de reacción especificado en la Tabla 1, no se formó más agua, y la
cantidad de agua que se formó teóricamente estaba en las trampas frías.
Luego se detuvo la reacción neutralizando el catalizador con 2,6 g de NaOH acuoso al 50% en peso. El valor de pH,
medido en una solución al 10% en isopropanol/agua (1:10), fue de al menos 9,5. La mezcla de reacción se transfirió 45 entonces a un matraz redondo, se eliminó por destilación la mezcla de alcohol en exceso (II.1) a 140ºC/1 mbar.
Durante la eliminación de la mezcla de alcohol en exceso (II.1), la temperatura se elevó escalonadamente hasta
180ºC en 2 horas. Cuando no se eliminó más alcohol por destilación, la mezcla de reacción líquida se agitó en agua
(temperatura ambiente) para ajustar el contenido de sólidos al 60% y se enfrió a temperatura ambiente, formando
así una pasta acuosa que contenía una mezcla de compuestos (A.1) y compuestos (III.1), formando juntos la mezcla 50 de la invención (A.1). Las propiedades de las mezclas de la invención y de las mezclas comparativas se resumen en
la Tabla 2.
10
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