ES2689863T3 - Aditivo de composición para el cuidado personal para su aplicación sobre sustratos de queratina para proporcionar ventajas de larga duración - Google Patents
Aditivo de composición para el cuidado personal para su aplicación sobre sustratos de queratina para proporcionar ventajas de larga duración Download PDFInfo
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Abstract
Un aditivo de composición para el cuidado personal para proporcionar una ventaja prolongada a una superficie de queratina que comprende: a) un polímero sustantivo, que es una hidroxietilcelulosa catiónicamente sustituida e hidrófobamente modificada con una modificación hidrófoba y una modificación catiónica mediante cloruro de hidroxipropiltrimonio y b) un disolvente polar y miscible con agua, en el que el disolvente polar es glicerina y está en una mezcla de 50:50 en peso con agua, en el que la solución del polímero sustantivo y el disolvente polar y miscible con agua está a una concentración de polímero sustantivo respecto a disolvente en el intervalo del 0,1 % en peso al 20 % en peso y en el que el polímero sustantivo - tiene un peso molecular (PM), tal como se ha determinado mediante cromatografía de exclusión de tamaño, en el intervalo de aproximadamente 300 kDalton y - tiene un grado catiónico de sustitución (Cat-DS) en el intervalo de 0,2 a 3,0 unidades.
Description
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DESCRIPCION
Aditivo de composición para el cuidado personal para su aplicación sobre sustratos de queratina para proporcionar ventajas de larga duración
Campo de la invención
La presente invención se refiere a un aditivo de composición para el cuidado personal para su uso sobre sustratos de queratina con el fin de proporcionar ventajas de larga duración al sustrato de queratina, tal como en sistemas acondicionadores para el cabello y la piel. Los sistemas acondicionadores típicamente usados son acondicionadores de champú 2/1, de aplicación prolongada y de enjuague. Para reparar el cabello dañado, aunque los acondicionadores hacen un mejor trabajo que los champús, usan agentes tensoactivos catiónicos y anfóteros nocivos para el medioambiente junto con siliconas, como amodimeticonas. Estos sistemas proporcionan buenas propiedades de desenredado y capacidad hidrófoba al cabello dañado, pero estas propiedades se pierden después de lavar con champú el cabello. Los colores del cabello permanentes y semi-permanentes se usan con un tipo de acondicionadores similares, que muestran un deficiente rendimiento de duración del color al lavarse con sistemas limpiadores. La presente invención se refiere a un aditivo de composición para el cuidado personal que permite que la mayoría de los agentes tensoactivos sustantivos encontrados en los sistemas acondicionadores se reemplacen por composiciones específicas de polímeros sustantivos. Los aditivos de composición para el cuidado personal de la presente invención proporcionan propiedades de desenredado; facilidad de peinado y duración de color a través de múltiples ciclos de lavado con champú después del tratamiento.
Antecedentes de la invención
Para modificar las propiedades del cabello y la piel para mejorar su condición o estado de bienestar, los consumidores usan una amplia diversidad de productos para el cuidado personal. Estos productos comprenden diversos agentes tensoactivos y aditivos químicos denominados en colectivo como acondicionadores o agentes de acondicionamiento. Los ejemplos de productos para el cuidado personal incluyen productos para el cuidado de cabello, productos para el cuidado de la piel, desodorantes, antitranspirantes, lociones, cremas y otros.
En cuanto a los productos para el cuidado personal, existe una creciente demanda por parte de los consumidores de disponer de productos diseñados específicamente para acondicionar su cabello o piel distintiva. Un reto particular es acondicionar el cabello dañado por el calor, mecánica o químicamente a través del decolorado o la tinción del cabello. Los consumidores desean disponer de tal producto para proporcionar un acondicionamiento inicial de su cabello y mantener el acondicionamiento del cabello en tratamientos múltiples con champú u otros sistemas de limpieza. Otra necesidad de la industria es pasar a sistemas menos nocivos para el medio ambiente mediante la reducción de la acuatoxicidad y la irritación de la piel. Los tintes para el cabello, permanentes y semi-permanentes, muestran desvanecimiento del color al lavarse con champús o enjuagarse con el agua. Esa es otra necesidad que la industria desearía resolver.
Los sistemas de acondicionamiento actuales para el cabello dañado usan una o más combinaciones de agentes tensoactivos catiónicos, agentes tensoactivos anfóteros, siliconas, alcoholes grasos, policuaternios, aminoácidos, proteínas, lípidos y humectantes. El acondicionamiento en húmedo del cabello dañado se logra neutralizando la carga aniónica del cabello mediante agentes tensoactivos cargados positivamente y polímero y creando una capa hidrófoba de agente tensoactivo y polímeros. Esto logra una reducción del hinchamiento de las fibras de cabello al hacerlo más hidrófobo y al reducir la fricción de las fibras, dando como resultado en general el desenredado, la manejabilidad y la sensación suave del cabello. En el tratamiento con sistemas de limpieza como champús, champús 2/1, geles para baños corporales o geles de ducha, el rendimiento del peinado, las propiedades de desenredado, la capacidad hidrófoba del cabello y la lubricidad no se mantienen de manera suficiente, mientras que el cabello teñido pierde la resistencia del color con el lavado.
El documento US 2008/0003192 A1 desvela polisacáridos hidrófobamente modificados catiónicos.
Sumario de la invención
La presente invención se refiere a un aditivo de composición para el cuidado personal para proporcionar una ventaja prolongada a una superficie de queratina de acuerdo con la reivindicación 1.
La presente invención también se refiere a composiciones para el cuidado personal, que comprenden el aditivo de composición para el cuidado personal para proporcionar una ventaja prolongada a una superficie de queratina y un principio activo para el cuidado personal.
Breve descripción de las figuras
Las realizaciones adicionales de la presente invención se pueden entender con las figuras adjuntas.
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La Figura 1 es una fotografía de una gota de agua sobre la superficie de una trenza de cabello caucásico decolorada tratada con el aditivo de composición para el cuidado personal de la presente invención que demuestra la capacidad hidrófoba conferida a la trenza de cabello por el aditivo de composición para el cuidado personal.
La Figura 2 es una fotografía de una gota de agua sobre la superficie de una trenza de cabello caucásico decolorada tratada con el aditivo de composición para el cuidado personal de la presente invención después de treinta (30) minutos que demuestra la capacidad hidrófoba conferida a la trenza de cabello por el aditivo de composición para el cuidado personal.
La Figura 3 es una fotografía de una gota de agua sobre la superficie de una trenza de cabello caucásico decolorada tratada con una solución al 5 % de amodimeticona.
La Figura 4 es una fotografía de una gota de agua sobre la superficie de una trenza de cabello caucásico decolorada tratada con un acondicionador disponible en el mercado.
La Figura 5 es una fotografía de una gota sobre la superficie de una trenza de cabello caucásico decolorada tratada con el aditivo de composición para el cuidado personal de la presente invención que comprende un polímero del Ejemplo 7a como un 1 % en peso de activo junto con alcohol cetearílico al 3 % en peso y con un agente tensoactivo catiónico al 0,75 % en peso, siendo el resto agua.
Descripción detallada de la invención
La presente invención se refiere a un aditivo de composición para el cuidado personal que está compuesto de una combinación de polímeros acondicionadores sustantivos, preferentemente basados en una estructura principal de celulosa o galactomanano, suministrada como una solución de polímero o en combinación con un alcohol graso. Este aditivo de composición para el cuidado personal muestra un excelente rendimiento de acondicionamiento como un acondicionador de aplicación prolongada y, especialmente, como un acondicionador de enjuague. Los polímeros acondicionadores sustantivos son polisacáridos catiónicos basados en hidroxietilcelulosa y muestran un rendimiento de acondicionamiento mejorado sobre polímeros no iónicos, proteínas y proteínas cuaternizadas.
El polisacárido catiónico de uso en la presente invención está hidrófobamente modificado. Se ha encontrado que los polisacáridos catiónicos más hidrófobos, como la hidroxietilcelulosa hidrófobamente modificada, demuestran un rendimiento superior en solución cuando el aditivo de composición para el cuidado personal se usa directamente como un acondicionador. El aditivo de composición para el cuidado personal de la presente invención, cuando se incorpora en una composición para el cuidado personal, proporciona un rendimiento de duración. En los casos en los que la composición para el cuidado personal es una composición para el cuidado del cabello, las ventajas que se pueden prolongar usando el aditivo de composición para el cuidado personal incluyen acondicionamiento, desenredado, capacidad hidrófoba y duración del tinte después de múltiples lavados con sistemas de limpieza como champús, champús acondicionadores, geles de ducha, etc. En los casos en los que la composición para el cuidado personal es una composición para el cuidado de la piel, las ventajas que se pueden prolongar usando el aditivo de composición para el cuidado personal incluyen humectación, capacidad hidrófoba o resistencia al agua, protección contra UVA y/o UVB. Un rasgo adicional del aditivo de composición para el cuidado personal de la presente invención es que permite la simplificación de formulaciones acondicionadoras y proporciona un enfoque ecotóxico reducido al acondicionamiento al proporcionar al fabricante de productos para el cuidado personal la oportunidad de formular acondicionadores sin o con siliconas o agentes tensoactivos catiónicos o anfóteros reducidos.
En la formación de una composición para el cuidado personal, el aditivo de composición para el cuidado personal se combina con un principio activo para el cuidado personal para proporcionar una ventaja al cuerpo del usuario. Las composiciones para el cuidado personal incluyen cuidado del cabello, cuidado de la piel y productos de protección solar. Los ejemplos de sustancias que se pueden incluir de manera adecuada, pero sin limitarse a, en los productos de cuidado personal de acuerdo con la presente invención son los siguientes: perfumes, que dan origen a una respuesta olfativa en forma de una fragancia y perfumes desodorantes que, además de proporcionar una respuesta de fragancia, también pueden reducir el mal olor del cuerpo; líquidos refrescantes de la piel, tales como mentol, acetato de mentilo, carboxilato de mentil pirrolidona N-etil-p-mentano-3-carboxamida y otros derivados de mentol, que dan origen a una respuesta táctil en forma de una sensación de frescura sobre la piel; emolientes, tales como miristato de isopropilo, materiales de silicona, aceites minerales y aceites vegetales que dan origen a una respuesta táctil en forma de un aumento en la lubricidad de la piel; desodorantes, así como precursores de desodorantes, otros distintos a los perfumes, cuya función es reducir el nivel de o eliminar la microflora en la superficie de la piel, especialmente aquellas responsable del desarrollo del mal olor del cuerpo; activos antitranspirantes, cuya función es reducir o eliminar el aspecto de transpiración en la superficie de la piel; agentes humectantes, que mantienen la piel húmeda al añadir humedad o evitar que se evapore de la piel; principios activos de protección solar, que protegen la piel y el cabello contra UV y otros rayos de luz nocivos del sol; y agentes de tratamiento del cabello, que acondicionan el cabello, limpian el cabello, desenredan el cabello, actúan como agente de peinado, agentes formadores de volumen y de brillo, agentes anticaspa, promotores de crecimiento del cabello, tintes y pigmentos para el cabello, perfumes para el cabello, relajantes para el cabello, agente decolorante del cabello, humectante para el cabello, agente de tratamiento de aceite para el cabello y agente anticongelante.
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En cuanto a los derivados de celulosa catiónicos, el grado catiónico de sustitución se libera a su número máximo de grupos hidroxilo, que es un máximo de 3 para, por ejemplo, los derivados de celulosa.
El polímero sustantivo de uso en el aditivo de composición para el cuidado personal tiene un grado de sustitución catiónico (Cat-DS) en el intervalo de 0,2 a 3,0, más preferentemente en el intervalo de 0,4 a 3,0.
La sustitución catiónica del polisacárido típicamente se logra a través de la reacción de los grupos hidroxilo de polisacárido con reactivos de epóxido catiónicos, en la que el grupo catiónico es un grupo amonio cuaternario, o la reacción de los grupos hidroxilo con reactivos catiónicos que contienen otra funcionalidad reactiva, tal como funcionalidad de clorohidrina, o funcionalidad de isocianato.
Con el fin de determinar analíticamente la cantidad de sustitución catiónica presente en un polisacárido catiónico, se usa el siguiente procedimiento:
Procedimiento para determinar la cantidad de sustitución catiónica
Aproximadamente 25 mg de muestra se disuelven en 1,5 g de TFA 2 M. El vial de solución se calentó hasta 100 °C durante 5 horas en una placa caliente. El vial se enfría y, después, se añade aproximadamente 0,2 g de D2SO4 y la solución se vuelve a colocar en la placa caliente durante una (1) hora más a 100 °C. La RMN cuantitativa de protones se adquiere usando un espectrómetro Bruker Avance II de 400 MHz.
Los productos acondicionadores tradicionales, como productos de enjuague y de aplicación prolongada, contienen una cubierta de formulación de agentes tensoactivos catiónicos/anfóteros (por ejemplo, cloruro de benetrimonio, cloruro de cetrimonio, estearamidopropil dimetil amina, etc..) en combinación con alcoholo graso (por ejemplo, alcohol cetílico, alcohol cetearílico), alcohol estearílico). Además de esta cubierta, las formulaciones típicamente contienen principios activos como siliconas (por ejemplo, amodimeticona, dimeticona), aceites y proteínas (proteínas hidrolizadas, proteínas cuaternizadas, etc...). Estos productos acondicionadores tradicionales no proporcionan ventajas prologadas a las superficies de queratina tras el lavado con productos de limpieza como champús.
Se ha encontrado, de manera sorprendente, que las soluciones poliméricas con concentraciones relativamente bajas (<10% en peso), basadas en polímeros con un grado diferente de sustantividad y solubilidad acuosa (capacidad hidrófoba), pueden proporcionar ventajas prolongadas a las superficies de queratina en términos de acondicionamiento o color después de lavarse con producto de limpieza como champú. La concentración del polímero sustantivo en el disolvente polar miscible con agua preferentemente puede ser de aproximadamente el 1,0 % en peso.
Las soluciones poliméricas como tales pueden proporcionar estas ventajas, sin la necesidad de añadir agentes tensoactivos catiónicos, agentes tensoactivos anfóteros, alcoholes grasos, siliconas, proteínas, etc... El uso de las soluciones poliméricas para el tratamiento de acondicionamiento no requiere el uso del disolvente correcto, lo que se tiene en cuenta la estructura polimérica y su solubilidad.
Un polímero con alto grado de funcionalidad catiónica, como HEC modificado con cloruro de hidroxipropiltrimonio (Cat-DS~0,45, con un peso molecular aproximado de 200 kDalton), es soluble en agua, pero, como una solución de polímero al 1 %, este no proporciona la ventaja de acondicionamiento prolongado. Sin embargo, cuando se aplica como una solución de polímero al 1 % e agua/glicerina (50/50), este proporciona el acondicionamiento tras múltiples lavados con champú.
Por otra parte, la hidroxietilcelulosa modificada hidrófobamente (HMHEC) (Cat-DS~0,1, con un peso molecular aproximado de 220 kDalton) con baja carga proporciona la ventaja cuando se aplica como una solución acuosa sobre cabello decolorado.
Los polímeros solubles en agua con carga baja, preferentemente con algún grado de modificación hidrófoba, proporcionan este comportamiento en soluciones poliméricas diluidas con una concentración del orden de 1 % en peso. Los polímeros con carga catiónica alta y los polímeros con solubilidad en agua reducida como resultado de modificación hidrófoba proporcionan esta ventaja en mezclas de agua/disolvente o incluso de un disolvente más apolar. La mayoría de estos polímeros, cuando se usan como aditivo de composición para el cuidado personal, se pueden aplicar en el cabello en forma de una solución polimérica en un disolvente acuoso mixto en el que el agua comprende una parte del disolvente acuoso mixto y el otro disolvente que es glicerina. El peso molecular del polímero de uso en el aditivo de composición para el cuidado personal de la presente invención necesita estar en un determinado intervalo de peso molecular (PM), con polímeros de peso molecular bajo (< 50 k Dalton) o de peso molecular alto (PM) (> 800 kDalton), lo que no proporciona las propiedades de polímero de acondicionamiento sustantivas requeridas, tales como el desenredado.
La concentración típica de polímero en soluciones como el aditivo de composición para el cuidado personal es de aproximadamente el 1 % en peso, que puede ajustarse del 0,1 % en peso al 10% en peso, dependiendo de la viscosidad de la solución final. El aditivo de composición para el cuidado personal se aplica al cabello en un intervalo de 0,01-0,5 gramos de solución polimérica como un aditivo por gramo de cabello. Esto es similar a la aplicación de
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acondicionadores, que pueden ser de aplicación prolongada (dosificación de aplicación típica < 0,2 gramos por gramo de cabello) o de enjuague (dosificación de aplicación típica > 0,1 gramos/gramo de cabello). Las soluciones poliméricas se pueden preparar diluyendo su solución con agua y codisolvente, en caso de que el polímero ya esté disponible en forma de una solución. En el caso de un polvo, la solución polimérica se prepara tamizando el polímero lentamente al vértice de mezcla de agua/disolvente o al disolvente.
El disolvente de uso en el aditivo de composición para el cuidado personal es una glicerina de disolvente polar miscible con agua. El disolvente de uso en el aditivo de composición para el cuidado personal es una mezcla binaria de orgánico/agua en la que el componente orgánico es el disolvente polar miscible con agua. El disolvente polar en la mezcla se encuentra en el intervalo de 50:50 en peso con agua.
El disolvente polar miscible con agua es glicerol.
Los ejemplos se presentan para ilustrar la invención, siendo las partes y los porcentajes en peso, a menos que se indique lo contrario.
Ejemplos
Como puntos de referencia, dos acondicionadores de enjuague comerciales y dos acondicionadores de aplicación prolongada comerciales se sometieron a ensayo en su aplicación (de aplicación prolongada) o aplicación y enjuague (productos de enjuague) y después del lavado con una formulación de champú simplificada (sulfato de éter laurílico de sodio al 12 % en peso (2Eo), cocamidopropilbetaína al 2 % en peso). Los productos se aplicaron como 0,1 gramos de acondicionador de aplicación prolongada por gramo de cabello o 0,3 gramos de acondicionador de enjuague por gramo de cabello. El cabello usado fue dañado por el tratamiento de cabello castaño virgen por decolorado durante una hora. Este cabello se usó para todos los ensayos posteriores. El champú se aplicó como 0,3 gramos por gramo de cabello y, después, se enjuagó.
Tabla 1
- Ejemplo
- Energía de peinado en húmedo (gf- mm) Energía de peinado en húmedo (gf-mm) después de 3 veces de lavado con champú
- 1a (Comp.)
- Enjuague acondicionador contra la fractura del cabello L'OREAL Elvive™ 1464 311145 (después de 1 vez con champú)
- 1b (Comp.)
- Enjuague acondicionador para el cuidado Dove Therapy Intense™ 1252 110436 (después de 1 vez con champú)
- 1c (Comp.)
- Pulverización de aplicación prolongada para brillo HMS Silk 1662 25154 (1 vez con champú)
- 1d (Comp.)
- Pulverización de aplicación prolongada contra la fractura del cabello L'OREAL Elvive™ 1073 17944
La medición de peinado se hizo en un analizador de textura sin peinar previamente de forma manual el cabello. A partir de la tabla anterior, resulta evidente que los productos comerciales formulados con agentes tensoactivos catiónicos, proteínas, alcohol graso, siliconas, etc. muestran un gran acondicionamiento después de la aplicación, pero después de tres enjuagues con champú los productos pierden su rendimiento de acondicionamiento por completo. Los Ejemplos comparativos 1a, 1b y 1c pierden el rendimiento después de un ciclo de enjuague. El Ejemplo comparativo 1b se repitió lavando el cabello con el champú de tratamiento 2/1 de Dove. La energía del peinado después de un lavado con champú fue 35211 gf-mm, lo que mostró que la combinación recomendada del acondicionador comercial con el champú comercial muestra alguna mejora, pero no es adecuada.
Como otro punto de referencia, se sometió a ensayo una formulación simplificada con la siguiente composición:
Tabla 2
- Ejemplo 2 (Comp.)
- % en peso
- Cloruro de cetrimonio
- 0,5
- Cloruro de behentrimonio
- 0,5
- Alcohol cetearílico
- 3,0
- Agua
- 96,0
La formulación del Ejemplo comparativo 2 se aplicó a 0,3 gramos por gramo de cabello y se sometió a ensayo como acondicionador de enjuague y, después, enjuagando con una formulación de champú simple (12 % en peso de sulfato de éter laurílico de sodio, 2 EO, 2 % en peso de cocamidopropilbetaína). La energía de peinado se midió nuevamente. Los resultados en la Tabla 3 demuestran claramente que la formulación de base muestra la misma tendencia que los productos comerciales con acondicionamiento deficiente (alta energía de peinado) después de múltiples lavados con champú:
Tabla 3
- Energía- de peinado en húmedo (gf-mm) en enjuague Energía de peinado en húmedo (gf-mm) después de 1 vez de lavado con champú Energía de peinado en húmedo (gf-mm) después de 2 veces de con champú
- Ejemplo de formulación 2 (Comp.)
- 1487 16507 21110
Para someter a ensayo una amplia gama de polímeros sustantivos, se usaron soluciones simples de los polímeros sustantivos en el 50 % de agua/glicerina para evaluar el rendimiento de los polímeros. La glicerina se seleccionó como 5 parte del sistema de disolvente con el fin de solubilizar polímeros más hidrófobos e insolubles en agua. Un ejemplo de la invención se usó para demostrar que la solución de agua-glicerina se comportó de manera similar a una mezcla de polímero-alcohol graso en agua.
El polímero usado en el Ejemplo 4 es una hidroxietilcelulosa modificada hidrófobamente catiónica con un peso 10 molecular de aproximadamente 260 kDalton, un grado catiónico de sustitución de 0,30 y una modificación de cetilo del 1,7 % en peso.
Tabla 4
- Ejemplo
- Formulación Energía de peinado en húmedo (gf-mm) después de enjuague con agua Energía de peinado en húmedo (gf-mm) después de 1 vez de enjuague con champú Energía de peinado en húmedo (gf-mm) después de 3 veces de enjuague con champú
- 4a
- 1 % en peso de polímero, 3 % en peso de alcohol cetearílico, 96 % en peso de agua 2650 3299 7868
- 4b
- 1 % en peso de polímero, 49.5 % en peso de agua, 49.5 % en peso de glicerina 2385 2402 5285
15 Los derivados de hidroxietilcelulosa (HEC) de polímeros con modificación hidrófoba (HM) y/o catiónica con cloruro de hidropropiltrimonio (HPTM), disponible en el mercado como reactivo Quat™188 (Dow Chemical Company), se usaron para preparar las soluciones poliméricas de la presente invención.
Los polímeros 5a a 5c se preparan a través de un procedimiento que suministra una estructura principal de polímero no 20 uniformemente sustituida, tal como se describe en la publicación de patente US 20060182703A1. La relación de trímero no sustituido (U3R) es > 0,21 con un HE-MS > 1,3.
Las sustituciones molares (HE-MS) están en el intervalo de 1,5-4,0:
Tabla 5
- Ejemplo
- Descripción PM (kDalton) Tipo hidrófobo y % en peso Tipo catiónico, DS(-) Estructura
- 5a (Comp.)
- HMHEC catiónica 260 Cetilo, 1,85 % en peso HPTM, 0,074 Bloque
- 5b (Comp.)
- HMHEC catiónica 1260 Cetilo, 3,21 % en peso HPTM, 0,063 Bloque
- 5c (Comp.)
- HMHEC 260 Cetilo, 1,93 % en peso Ninguno Bloque
- 5d (Comp.)
- HMHEC catiónica 220 Cetilo, 1,50 % en peso HPTM, 0,09 Regular
- 5e (Comp.)'
- HMHEC 220 Cetilo, 1,36 % en peso Ninguno Regular
- 5f (Comp.)
- HMHEC 1260 Cetilo, 2,20 % en peso Ninguno Regular
- 5g (Comp.)
- HEC catiónica -200 Ninguno HPTM, -0,2 Regular
- 5h (Comp.)
- HEC catiónica -200 Ninguno HPTM, -0,4 Regular
- 5i (Comp.)
- HEC catiónica -800 Ninguno HPTM, -0,2 Regular
- 5j (Comp.)
- Policuaternio 67 -800 No se separó de la carga HPTM+Dimetil dodecil trimonio, 0,25 Regular
- 5k
- HMHEC catiónica -300 Laurilo 1,02 HPTM 0,31 Regular
- 5l
- HMHEC catiónica -300 Laurilo 2,24 HPTM 0,29 Regular
- 5m
- HMHEC catiónica -300 Butilo 1,7 HPTM 0,29 Regular
- 5n
- HMHEC catiónica -300 Butilo 3,8 HPTM 0,27 Regular
- 5o
- HMHEC catiónica -300 Cetilo 1,7 HPTM 0,32 Regular
5
10
15
20
25
30
Los polímeros se sometieron a ensayo como una solución al 1 % en peso en el 50 % de agua/50 % de glicerina. Las soluciones de polímero se aplicaron como un acondicionador sobre cabello deñado (0,3 g de solución de polímero por gramo de cabello decolorado (decolorado durante una hora) y las energías de peinado en húmedo se midieron después de enjuague con agua 1, 3 y 5 veces de lavado con champú (champú: 12/2 SLES/CAPB). Los resultados de ensayo se proporcionan en la Tabla 6.
Tabla 6
- Ejemplo
- Energía de peinado en húmedo (gf-mm) después de enjuague con agua Energía de peinado en húmedo (gf-mm) después de 1 vez de enjuague con champú Energía de peinado en húmedo (gf-mm) después de 3 veces de enjuague con champú Energía de peinado en húmedo (gf-mm) después de 5 veces de enjuague con champú
- 5a (Comp.)
- 2027 11760 Muy alto para medirse
- 5b (Comp.)
- 55720 Demasiado alta para medirse
- 5c (Comp.)
- 73336 Demasiado alta para medirse
- 5d (Comp.)
- 1526 8304 12142 54006
- 5e (Comp.)
- 18319 126650 Demasiado alta para medirse
- 5f (Comp.)
- 115143 226873 Demasiado alta para medirse
- 5g (Comp.)
- 14539 123356 Demasiado alta para medirse
- 5h (Comp.)
- 4099 6244 9144 16481
- 5i (Comp.)
- 7892 45678 112354 Demasiado alta para medirse
- 5j (Comp.)
- 5789 28812 78655 Demasiado alta para medirse
- 5k
- 4078 5593 11462 31396
- 5l
- 1520 2758 4217 4972
- 5m
- 1356 2179 4651 7463
- 5n
- 3843 5482 9720 14287
- 5o
- 2650 3299 7868 11897
A través de la Tabla 6 anterior, se muestra que, para una persistencia adecuada del champú, los derivados de HEC catiónicos tienen un rendimiento a Cat-DS bajo (por ejemplo, Ejemplo 5d), cuando hubo una modificación hidrófoba presente en la cadena y el peso molecular era razonablemente bajo (< 1 MM Dalton). En cuanto a la HEC catiónica lineal (sin modificación hidrófoba), el polímero funciona a un peso molecular bajo y una densidad de carga alta (Ejemplo 5h). Con modificación hidrófoba, incluso después de 5 lavados, el acondicionamiento persistió (por ejemplo, el Ejemplo 5l, 5m, 5n y 5o).
Los polímeros del Ejemplo 5d y 5o se sometieron a ensayo en la formulación con el 3 % de alcohol cetearílico y el 1 % en peso de polímeros frente al sistema con el 0,5 % en peso de cloruro de cetrimonio y el 0,5 % en peso de cloruro de bentrimonio.
La importancia de la composición polimérica y mezcla de disolvente también se demostró.
El Ejemplo 5h es HEC catiónica con DS catiónico de 0,45, peso molecular ~220 kDalton. El Ejemplo 5h como una solución de polímero en agua no tuvo un buen rendimiento después de un lavado con champú en el que su energía de peinado en húmedo se determinó que era 65349 gf-mm. Sin embargo, cuando el polímero del Ejemplo 5h se aplicó como una solución al 1 % en agua/disolvente de glicerina después de 1 y 3 lavados con champú, la energía de peinado en húmedo se midió como 6244 gf-mm y 9144, respectivamente, sin peinado previo manual de las trenzas de cabello.
Los resultados se muestran en la Tabla 7 y concuerdan con los resultados para las soluciones poliméricas. El Ejemplo 5o muestra un rendimiento similar después de 5 lavados con champú frente al sistema de referencia después de un lavado.
El Ejemplo 6 es Comparativo.
Tabla 7
- Ejemplo
- Energía de peinado en húmedo (gf-mm) - después de enjuague con agua Energía de peinado en húmedo (gf-mm) después de 1 vez de enjuague con champú Energía de peinado en húmedo (gf-mm) después de 3 veces de enjuague con champú Energía de peinado en húmedo (gf-mm) después de 5 veces de enjuague con champú
- Cloruro de cetrimonio/ behentrimonio
- 1487 16507 110430 Demasiado alta para medirse
- 5d (Comp.)
- 4474 6632 14933 32373
- 5o
- 2385 2402 5255 17592
5 Tabla 8
- Ejemplo
- Descripción PM (kDalton) Tipo hidrófobo y % en peso/DS Tipo catiónico, DS(-)
- 6a
- Etilguar catiónico <50 Etilo, E-DS: 2,46 HPTM, 0,13
- 6b
- Guar catiónico 500 Ninguno HPTM, 0,13
- 6c
- Butil quat guar 500 No se separó Butil dimetil amonio: 0,2
- 6d
- Butil guar catiónico 500 Butilo, 5 % en peso HPTM, 0,5
- 6e
- HPGuar catiónico 500 HP: 0,2 HPTM, 0,5
Tabla 9
- Ejemplo
- Energía de peinado en húmedo (gf-mm) después de enjuague con agua Energía de peinado en húmedo (gf-mm) después de enjuague con champú lx Energía de peinado en húmedo (gf-mm) después de 3 veces de enjuague con champú Energía de peinado en húmedo (gf-mm) después de 5 veces de enjuague con champú
- 6a
- 92552 380836
- 6b
- 10256 15928
- 6c
- 9194 18336
A partir de los resultados anteriores, resulta evidente que un polímero sustantivo con un peso molecular demasiado 10 bajo (véase el Ejemplo 6a) no proporcione un rendimiento adecuado. Es preferible que el peso molecular del polímero sustantivo sea >50.000 Dalton.
En la Tabla 8, los puntos de referencia comerciales como agua, proteína de trigo hidrolizada con lauril dimonio-hidroxipropilo (Hydrotriticum QL, disponible a través de Croda Inc.) y amodimeticona se compararon con el 15 polímero del Ejemplo 5o en una formulación del 1 % en peso de polímero y el 3 % en peso de alcohol cetearílico. Con el fin de suministrar una viscosidad suficiente, se añadió el 1 % de hidroxietilcelulosa Natrosol®Plus 330 (disponible a través de Hercules Incorporated).
Tabla 10
- Ejemplo
- Energía de peinado en húmedo (gf-mm) después de enjuague con agua Energía de peinado en húmedo (gf-mm) después de 1 vez de enjuague con champú Energía de peinado en húmedo (gf-mm) después de 3 veces de enjuague con champú Energía de peinado en húmedo (gf-mm) después de 5 veces de enjuague con champú
- 5o
- 2495 3800 8655
- Hydrotriticum QL
- 120829 198178 Demasiado alta para medirse
- Amodimeticona
- 31975 17562
- Copolímero de cloruro de acrilamido propiltrimonio
- 29236
- Policuaternio 6
- 18297
20
El polímero del Ejemplo 5o proporcionó un rendimiento de acondicionamiento y enjuague inicial sustancialmente mejor que la proteína cuaternizada y amodimeticona. El polímero del Ejemplo 5o mostró una persistencia de lavado de al menos hasta 5 lavados con champú.
25 Otros dos polímeros, el copolímero de cloruro de acrilamidopropiltrimonio (polímero de acondicionamiento NHance®SP100, disponible a través de Hercules Incorporated) y el policuaternio 6 (PQ6) (PM 850.000), se sometieron
5
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40
a ensayo frente al polímero del Ejemplo 5o en una solución de 50/50 de agua/glicerina. Después del enjuague, ambos polímeros mostraron una energía de peinado en húmedo demasiado alta: 29236 gf-mm para SP100 y 18297 gfmm para PQ6.
Ejemplo 7 (Comparativo)
Una solución acuosa al 40 % de polydadmac (Ejemplo 7a) con un peso molecular de aproximadamente 112.000 Dalton dio un rendimiento de peinado en húmedo inicial mejor (5888 gf-mm), así como un mejor rendimiento después de múltiples lavados con champú (3245 gf-mm después de 5 lavados), que el Policuaternio 6 de peso molecular más alto (PM 850.000) del ejemplo comparativo indicado anteriormente en la Tabla 10, cuando se aplicó a una concentración del 1 % en peso en combinación con el 3 % de alcohol ceterarílico.
Ejemplo 8
Los resultados demuestran el lavado con un sistema de limpieza riguroso SLES/CAPB.
El champú estaba compuesto del 12 % en peso de SLES (2EO), 2 % en peso de CAPB, 0,2 % en peso de NHance CG13, 0,2 % en peso de carbómero (tipo 980), 2,5 % en peso de silicona (1,5 % en peso de activo, 2,5 % de DC 1785). La formulación usada para el polímero del Ejemplo 5o fue el 1 % de polímero y el 3 % de alcohol graso.
Tabla 11
- Ejemplo
- Energía de peinado en húmedo (gf-mm) después de enjuague con agua Energía de peinado en húmedo (gf-mm) después de 1 vez de enjuague con champú Energía de peinado en húmedo (gf-mm) después de 3 veces de enjuague con champú
- 5o- SLES/APB
- 1859 2285 7078
- 5o- champú 2/1
- 2385 2402 5255
Ejemplo 9
Nivel de dosificación de champú, acondicionador
La dosificación usada fue 0,3 gramos de acondicionador por gramo de cabello y el mismo nivel para los lavados con champú. En la siguiente tabla, los niveles de uso variaron y se observó que al reducir el nivel de acondicionador e incrementar los niveles de champú, el rendimiento se vio afectado negativamente, pero la ventaja de rendimiento global se observó con el Ejemplo 5o:
Tabla 12
- Ejemplo
- Acondicionador (1 % de polímero, 3 % de FA) gramo/ gramo de cabello Champú (SLES/CAPB 12/2) gramo/gramo de cabello Energía de peinado en húmedo (gf-mm) después de 1 vez de enjuague con champú Energía de peinado en húmedo (gf-mm) después de 3 veces de enjuague con champú
- 5o
- 0,3 0,3 2402 5255
- 5o
- 0,05 0,3 6140 11169
- 5o
- 0,3 0,1 2649 4714
Ejemplo 10
En cuanto al Ejemplo 5d y el Ejemplo 7a, se compararon los polímeros sustantivos de la presente invención en un sistema con alcohol cetearílico al 50 % de remplazo por un agente tensoactivo catiónico, estearamidopropil dimetilamina en el sistema con el 3 % de alcohol graso. El lavado se hizo con SLES/CAPB.
Tabla 13
- Ejemplo
- Energía de peinado en húmedo (gf-mm) después de 1 vez de enjuague con champú Energía de peinado en húmedo (gf-mm) después de 3 veces de enjuague con champú
- 1 % de agente tensoactivo únicamente
- 89480 108984
- 5d -1 % de polímero
- 13010 34891
- 5d - 0,5 % de polímero, 0,5 % de agente tensoactivo
- 15503 40812
- 7a -1 % de polímero + 1 % de agente tensoactivo
- 2695 2012
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40
45
50
55
A partir de la tabla anterior, resultó evidente que el remplazo de polímero en el 50 % de agente tensoactivo catiónico tuvo un impacto negativo de persistencia de lavado para los polímeros acondicionadores 5d, 5o y 7a. Sin embargo, también se mostró que más hidrofobicidad (Ejemplo 5o frente a 5d) y una carga más alta (7a vs 5d, 5o) proporcionaron buenos resultados incluso al 50 % de remplazo o manteniendo todo el agente tensoactivo para el polímero 7a. Todos los polímeros mostraron todavía una persistencia de lavado mejor que el sistema de base de agente tensoactivo sin polímero.
Ejemplo 11
La persistencia de lavado de los sistemas acondicionadores que contienen los polímeros de la invención también es valiosa para prevenir el debilitamiento de color en los tintes para el cabello. Las trenzas de cabello (3) se trataron con un color rojo conocido por su problema de debilitamiento. El tinte del cabello usado fue un color permanente de Henkel Schwarzkopf: Syoss profesional Performance Permanent Coloration Mahonie Acajou. El procedimiento usado fue el siguiente:
• abrir la botella de aplicación con crema reveladora, añadir color del tubo, cerrar la botella y agitar hasta obtener una mezcla homogénea.
• Empezar el proceso de secado inmediatamente después de secar las trenzas de cabello dando masaje a la longitud de la trenza durante un minuto.
• Cubrir el cabello con papel aluminio y esperar 30-45 minutos.
• Enjuagar con agua (35 C) dando masaje al cabello hasta que el agua sea completamente transparente.
• Lavar con champú libre de silicona suave.
• Usar un espectrofotómetro BYK-Gardner para medir los cambios en índices de color (L*a*b*)
o Color de cabello total AL (+ más claro) o Rojo-verde Aa (+ más rojo, - más verde) o Amarillo-azul (+ más amarillo, - más azul)
• Diferencia total AE= [(AL) 2+(Aa) 2+(At>)2]1/2
• Colocar las trenzas entre líneas marcadas uniformemente sobre papel blanco y poner una placa de vidrio sobre la misma para hacer la superficie más uniforme.
• Medir 5 veces desde diferentes lugares de las trenzas.
El ensayo se hizo con/sin tratamiento de las trenzas con acondicionador (1 % de polímero del Ejemplo 5l en 50/50 de glicerina-agua; dosificación de 0,2 gramos/gramo de cabello). El acondicionador también se comparó con un acondicionador comercial L'OREAL Elvive™ color vive después de 3, 5, 9 y 15 lavados con champú. El champú usado fue el 12 % en peso de SLES, 2 % en peso de CAPB.
Los resultados de ensayo se proporcionan en la Tabla 14:
Tabla 14
- Ejemplo 11
- AE 3 lavados AE 5 lavados AE 9 lavados AE 15 lavados
- 1 % de 5l
- 0,8 1,3 2,5 4,1
- Acondicionador L'OREAL Elvive™
- 3,6 3,8 5,1 7,1
- Sin acondicionador
- 2,2 3,8 5,2 7,2
A partir de esta tabla, resultó evidente que el Ejemplo 5l, de hecho, demuestra una mejora sustancial en cuanto a la persistencia de lavado para este sistema de color, cuando se compara con un punto de referencia comercial y un sistema sin acondicionador.
Ejemplo 12
En otro ejemplo que usa los mismos procedimientos que antes, un único tratamiento de acondicionamiento con solución polimérica del Ejemplo 5l se comparó con un tratamiento regular con el acondicionador (solución del 1 % de 5l en agua-glicerina). En la Tabla 15 se mostró que el uso del tratamiento regular (cada lavado con champú tratado con la solución polimérica antes del lavado con champú), el de color rojo (valor a), permaneció constante durante los 10-15 lavados.
Tabla 15
- Ejemplo 12
- Valor-a 3 lavados Valor-a 5 lavados Valor-a 9 lavados Valor-a 15 lavados
- Tratamiento con el 1 % de 5l
- 12,5 12,0 11,5 11,0
- Tratamiento con el 1 % de 5l antes de cada lavado con champú
- 13,1 13,1 13,1 12,5
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40
45
Los resultados demuestran claramente que con múltiples tratamientos de solución polimérica (polímero del Ejemplo 5l), el debilitamiento del color y la resistencia del color mejoraron a lo largo de 15 lavados.
Ejemplo 13 (Comparativo)
Una hidroxietilcelulosa catiónicamente modificada con la siguiente composición se disolvió al 1 % en peso en agua/propilenglicol (50/50).
El polímero de hidroxietilcelulosa catiónicamente modificada tenía un HE-MS de aproximadamente 4 y fue catiónicamente modificado con cloruro de hidroxipropiltrimonio hasta un grado catiónico de subestación de cat-DS 0,33. La hidroxietilcelulosa catiónicamente modificada también tuvo una modificación hidrófoba de hidrófobo de C12 al 3,7 % en peso.
El 1 % en peso de solución polimérica del Ejemplo 13 se aplicó en cabello caucásico decolorado a 0,05 g/gramo de cabello y 0,2 g/g de resp. de cabello y se dejó secar durante veinticuatro (24) horas. Después, la trenza de cabello tratada se sometió a tratamiento para determinar la hidrofobicidad al aplicar una gota de agua en el cabello. Las Figuras 1 y 2 son fotografías de una gota de agua sobre la superficie de la trenza de cabello tratada con la solución polimérica del Ejemplo 13. A partir de las Figuras 1 y 2, se puede observar claramente que la trenza de cabello tratada fue de naturaleza muy hidrófoba a medida que la gota de agua sobre la superficie de la trenza presentaba un ángulo de contacto alto.
Se observó que la gota de agua permanecía sobre el cabello durante más de 30 minutos. Este comportamiento de la gota es una prueba de la hidrofobicidad de las trenzas tratadas.
Las Figuras 3 y 4 son fotografías de gotas de agua aplicadas a cabello caucásico decolorado tratado con un acondicionador comercial y el 5 % en peso de amodimeticona. A partir de las Figuras 3 y 4, se puede observar claramente que las trenzas de cabello tratadas con un acondicionador comercial o amodimeticona no confieren el mismo grado de hidrofobicidad que el observado en la trenza de cabello tratada de las Figuras 1 y 2. En las trenzas de cabello tratadas con un acondicionador comercial o amodimeticona, las gotas de agua presentaron ángulos de contacto bajos con la superficie de la trenza de cabello y se absorbieron o al menos se dispersaron inmediatamente sobre la trenza después de aplicar la gota de agua.
Ejemplo 14 (Comparativo)
El polímero del Ejemplo 7a se usó en el 1 % en peso de activo junto con alcohol cetearílico al 3 % en peso y con un agente tensoactivo catiónico al 0,75 % en peso con agua añadida al 100 %. La fórmula simple de acondicionador se aplicó después al cabello a 0,05 g/g de cabello caucásico decolorado y, después de secarse, se lavó 5 veces con una base de champú aclarador (12 % en peso de SLE2S, 2 % en peso de CAPB) y, después de la quinta vez, la trenza de cabello se evaluó para determinar la hidrofobicidad retenida.
La Figura 5 es una fotografía de una gota de agua en la trenza de cabello. La Figura 5 demostró claramente que el polímero del Ejemplo 7a proporcionó a la trenza de cabello una hidrofobicidad de larga duración después de 5 lavados con champú.
Aunque la invención se ha descrito con respecto a las realizaciones específicas, debe entenderse que la invención no se debe limitar a la misma y que muchas variaciones y modificaciones son posibles sin apartarse del alcance de la invención.
Claims (6)
- 5101520253035404550REIVINDICACIONES1. Un aditivo de composición para el cuidado personal para proporcionar una ventaja prolongada a una superficie de queratina que comprende:a) un polímero sustantivo, que es una hidroxietilcelulosa catiónicamente sustituida e hidrófobamente modificada con una modificación hidrófoba y una modificación catiónica mediante cloruro de hidroxipropiltrimonio yb) un disolvente polar y miscible con agua, en el que el disolvente polar es glicerina y está en una mezcla de 50:50 en peso con agua,en el que la solución del polímero sustantivo y el disolvente polar y miscible con agua está a una concentración de polímero sustantivo respecto a disolvente en el intervalo del 0,1 % en peso al 20 % en peso y en el que el polímero sustantivo-tiene un peso molecular (PM), tal como se ha determinado mediante cromatografía de exclusión de tamaño, en el intervalo de aproximadamente 300 kDalton y-tiene un grado catiónico de sustitución (Cat-DS) en el intervalo de 0,2 a 3,0 unidades.
- 2. El aditivo de composición para el cuidado personal de la reivindicación 1, en el que el polímero sustantivo tiene un grado catiónico de sustitución (Cat-DS) en el intervalo de 0,4 a 3,0 unidades.
- 3. El aditivo de composición para el cuidado personal de la reivindicación 1, en el que la concentración del polímero sustantivo en el disolvente polar y miscible con agua es del 1,0 % en peso.
- 4. Un proceso para la preparación de una composición para el cuidado personal que comprende la etapa de mezclara) un aditivo de composición para el cuidado personal en forma de una solución para proporcionar una ventaja prolongada a una superficie de queratina de la reivindicación 1, conb) un principio activo para el cuidado personal.en el que el aditivo de composición para el cuidado personal comprende- un polímero sustantivo que es hidroxietilcelulosa catiónicamente sustituida e hidrófobamente modificada con una modificación hidrófoba y una modificación catiónica mediante cloruro de hidroxilpropiltrimonio y- un disolvente polar y miscible con agua, en el que el disolvente polar es glicerina y está en una mezcla de 50:50 en peso con agua,en el que la solución del polímero sustantivo y el disolvente polar y miscible con agua está a una concentración de polímero sustantivo respecto a disolvente en el intervalo del 0,1 % en peso al 20 % en peso y en el que el polímero sustantivo-tiene un peso molecular (PM), tal como se ha determinado mediante cromatografía de exclusión de tamaño, en el intervalo de aproximadamente 300 kDalton y-tiene un grado catiónico de sustitución (Cat-DS) en el intervalo de 0,2 a 3,0 unidades.
- 5. El proceso de la reivindicación 4, en el que la composición para el cuidado personal comprende un producto para el cuidado del cabello; preferentemente, el producto para el cuidado del cabello comprende un sistema de acondicionamiento.
- 6. El proceso de la reivindicación 4, en el que la composición para el cuidado personal comprende un producto para el cuidado de la piel; preferentemente, la ventaja prolongada proporcionada por el aditivo de composición para el cuidado personal se selecciona entre el grupo que consiste en humectación, hidrofobicidad, protección contra UVA y UVB.
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